Obojživelníci neboli obojživelníci jsou jako dospělí většinou suchozemští živočichové, ale přesto jsou úzce spjati s vodním prostředím a jejich larvy neustále žijí ve vodě. V důsledku toho se odrážejí ruské a řecké názvy (amphibios - vedoucí dvojí život). hlavní rys tito obratlovci. Obojživelníci pocházejí, jak již bylo zmíněno výše, z devonských lalokoploutvých ryb, které žily v malých sladkovodních útvarech a plazily se ke břehu pomocí svých masitých párových ploutví.
Vnější budova. Tělo (obr. 147) se skládá z hlavy, trupu, předních a zadních párových rozsekaných končetin. Končetiny se skládají ze tří částí: přední - od ramene, předloktí a ruky, zadní - od stehna, bérce a chodidla. Pouze menšina moderních obojživelníků má ocas (řád caudates - čolci, mloci atd.). U dospělých forem největší skupiny obojživelníků - anuranů (žab, ropuch aj.) je redukován díky adaptaci na pohyb skokem na souši, ale je zachován u jejich larev - pulců žijících ve vodě. U několika druhů, které vedly polopodzemní životní styl (řád beznohý neboli ceciliani), byly končetiny a ocas zmenšeny.
Hlava je pohyblivě kloubová s tělem, i když její pohyb je velmi omezený a nemá výrazný krk. Charakteristickými znaky jsou rozsekané končetiny a pohyblivé spojení mezi hlavou a tělem suchozemských obratlovců, v rybách chybí. Tělo suchozemských forem je zploštělé ve směru dorzo-ventrálním, zatímco u ryb (kvůli jejich adaptaci na plavání) je zpravidla stlačeno laterálně. U vodních obojživelníků se tvar těla blíží tvaru těla ryby. Velikost těla se pohybuje od 2 do 160 cm (mlok japonský); V průměru jsou obojživelníci menší velikosti než ostatní suchozemská zvířata. Kůže holá bohaté na žlázy, oddělené na mnoha místech od svalů v důsledku přítomnosti podkoží lymfatické dutiny. Je vybaven velkým počtem cévy a plní také dýchací funkci (viz níže). U některých druhů jsou sekrety z kožních žláz jedovaté. Barva kůže je velmi různorodá.
Nervový systém. V souvislosti s adaptací obojživelníků na život na souši a především v souvislosti s radikální změnou charakteru pohybu se poměrně hodně změnil nervový systém. Přední mozek u obojživelníků (viz obr. 133, B) větší než průměr; u ryb je zpravidla pozorován opačný poměr. To je vysvětleno skutečností, že u ryb jsou funkce předního mozku spojeny pouze s vnímáním čichových podnětů, u obojživelníků se začíná podílet na koordinaci různých funkcí těla a v jeho povrchové vrstvě jsou základy objevuje se kůra (ještě velmi slabá), v níž nervové buňky. Zároveň je třeba si uvědomit, že čichové laloky jsou v předním mozku dobře vyvinuté. Mozeček u obojživelníků je na rozdíl od ryb velmi špatně vyvinutý. Ryby se neustále pohybují a jejich poloha těla je nestabilní, zatímco obojživelníci, opírající se o nohy, jsou v poměrně stabilní poloze. Oblasti míchy, kde z ní odcházejí nervy a jdou do svalů nohou, které vykonávají mnohem více práce než svaly párových ploutví ryb, jsou zesílené a jsou na ně napojeny brachiální a bederní pleteně nervů. Periferní nervový systém se velmi změnil v důsledku diferenciace svalů (viz níže) a vzhledu dlouhých kloubových končetin.
Ze smyslových orgánů prošel nejvýraznějšími změnami orgán sluchu. Přenos zvukových vln z vodní prostředí v živočišné tkáni, které jsou také nasyceny vodou a mají přibližně stejné akustické vlastnosti jako voda, se vyskytuje mnohem lépe než ze vzduchu. Zvukové vlny, šířící se vzduchem, se téměř úplně odrážejí od povrchu zvířete a do jeho těla proniká jen asi 1 % energie těchto vln. V tomto ohledu se obojživelníci vyvinuli kromě labyrintu, popř vnitřní ucho, novým úsekem sluchového orgánu je střední ucho. Je to (obr. 148) malá dutina naplněná vzduchem, komunikující s dutinou ústní Eustachovou trubicí a zvenčí uzavřená tenkým elastickým bubínkem. Ve středním uchu je sluchová destička (nebo sloupek), která se jedním koncem opírá o bubínek a druhým o okénko zakryté fólií vedoucí do lebeční dutiny, kde je labyrint obklopený perilymfou. Tlak uvnitř středního ucha se rovná atmosférickému tlaku a bubínek se může chvět pod vlivem zvukových vzdušných vln, jejichž dopad se dále přenáší přes sluchovou kůstku a perilymfu na stěny labyrintu a je vnímán koncovkami labyrintu. sluchový nerv. Dutina středního ucha byla vytvořena z první žaberní štěrbiny a sloupec byl vytvořen z hyomandibulární kosti (hyomandibulární kosti) umístěné v blízkosti štěrbiny, která zavěšovala viscerální část lebky do mozku, kde se za labyrintem nacházel labyrint. ušní kosti.
Oči jsou kryty pohyblivými víčky, které chrání zrakové orgány před vysycháním a ucpáváním. Díky změnám tvaru rohovky a čočky vidí obojživelníci dále než ryby. Obojživelníci dobře vnímají malé změny teploty. Jsou citlivé na působení různých látek rozpuštěných ve vodě. Jejich čichový orgán reaguje na podráždění plynnými látkami. Smyslové orgány obojživelníků tedy prošly v souvislosti s přechodem k životu na souši řadou změn. Larvy a dospělí živočichové, kteří žijí neustále ve vodě, mají stejně jako ryby orgány postranní linie.
Obojživelníci se vyznačují poměrně složitým instinktivním jednáním, zejména v období rozmnožování. Například samec ropuchy porodní, který žije v Rusku na západní Ukrajině, si omotává „šňůry“ vajíček kolem zadních končetin a schovává se na odlehlých místech na břehu, dokud se pulci nevyvinou. Po 17-18 dnech se samec vrací do vody, kde se líhnou pulci. Jedná se o druh instinktu k ochraně potomků. Ještě složitější instinkty jsou známy u řady tropických bezocasých obojživelníků. Obojživelníci se také vyznačují tím podmíněné reflexy jsou však vyráběny velmi obtížně.
Motorický systém a kostra. Svalový systém v souvislosti s různými adaptacemi na život na souši (vývoj suchozemských končetin, vznik pohyblivého kloubu mezi hlavou a tělem atd.) prošel radikálními proměnami, i když si zachoval mnohé rysy, které mu jsou vlastní. v rybách. Svalový systém ryb je velmi jednotný a skládá se hlavně z podobných postranních svalových segmentů. U obojživelníků se více diferencoval svalový systém, který se skládá z různých svalů (obr. 149). Obojživelníci k tomu mají základy svalová soustava, který se pak vyvinul a stal se složitějším u skutečných suchozemských obratlovců - plazů, ptáků a savců. To platí i pro kostru.
Lebka obojživelníků má mnoho chrupavčitých prvků, což je pravděpodobně vysvětleno potřebou odlehčit tělesnou hmotnost díky polopozemskému způsobu života. Lebka obsahuje mnoho kostí uvedených v popisu lebky vyšších ryb, včetně parasfenoidu charakteristického pouze pro ryby a obojživelníky (obr. 150). Protože se z hyomandibulární kosti stala sluchová kost, roli přívěsku hraje kost čtyřhranná. V důsledku ztráty žaberního aparátu v dospělosti se zmenšují žaberní oblouky a jsou zachovány pouze jejich upravené zbytky. Jazylkový oblouk se velmi mění a je částečně redukován. Lebka obojživelníků je velmi široká, což je částečně způsobeno vlastnostmi jejich dýchání. Spodní čelist, stejně jako kostnaté ryby, se skládá z několika kostí.
Páteř (obr. 150) u bezocasých zvířat je velmi krátká a končí dlouhou kostí - urostylem, vytvořeným ze základů ocasních obratlů. U ocasatých obojživelníků kaudální oblast páteř se skládá z řady obratlů. U těchto obojživelníků hraje ocas významnou roli v pohybu: ve vodě slouží k plavání, na souši k udržení rovnováhy. Žebra jsou slabě vyvinutá (u obojživelníků ocasatých) nebo redukovaná a jejich zbytky jsou srostlé s příčnými výběžky obratlů (u ostatních obojživelníků); staří obojživelníci měli žebra. Jejich snížení moderní formy se vysvětluje potřebou odlehčit tělesné hmotnosti (která výrazně vzrostla při přechodu z vodního prostředí do vzduchu) u těchto obratlovců, kteří ještě nejsou dostatečně přizpůsobeni pohybu na souši. Kvůli redukci žeber obojživelníci nemají hruď. První obratel je strukturován jinak než u ryb: má dvě kloubní jamky pro skloubení se dvěma týlními kondyly lebky, díky čemuž se hlava obojživelníků stala pohyblivou.
Kostra hrudní končetiny (obr. 150) se skládá z pažní kost, dvě kosti předloktí - radius a ulna, kosti zápěstí, metakarpální kosti a články prstů. Kostru zadní končetiny (obr. 150) tvoří stehno, dvě kosti bérce - holenní a lýtková kost, tarzální kosti, metatarzální kosti a články prstů. V důsledku toho je podobnost ve stavbě obou párů končetin, i přes určité rozdíly v jejich funkcích, velmi velká. Zpočátku byly přední a zadní nohy pětiprsté, moderní obojživelníci mohou mít méně prstů. Zadní končetiny mnoha bezocasých obojživelníků se také používají k plavání, a proto jsou prodloužené a prsty jsou spojeny plovacími blánami.
Opasky končetin jsou mnohem lépe vyvinuté než u ryb. Ramenní pletenec se skládá z kostních a chrupavčitých prvků: lopatka, klíční kost, vraní kost (korakoid) atd. (obr. 150). Klíční kosti a korakoidy jsou spojeny s hrudní kostí, která zahrnuje také kostní a chrupavčité prvky. Hlava pažní kosti se kloubí s ramenním pletencem. Zadní pletenec končetin neboli pánev se skládá ze tří kostí: ilium, pubis a ischium (obr. 150). Velké acetabulum tvořené těmito kostmi slouží ke skloubení s hlavicí stehenní kosti. Pánev je spojena s jedním obratlem - křížovým, díky čemuž zadní nohy na rozdíl od břišních ploutví ryb dostaly docela silnou oporu.
Oběhový systém. U larev obojživelníků, které žijí ve vodě a dýchají žábrami, je oběhový systém v zásadě podobný oběhovému systému ryb, ale u dospělých zvířat vedoucích suchozemský způsob života se výrazně mění v důsledku nahrazení žaberního dýchání dýcháním plicním. zvýšené kožní dýchání a vývoj končetin suchozemských zvířat.typ a další tělesné změny. Srdce (viz obr. 134, B, 151) se skládá ze tří komor: pravé a levé síně a jedné komory. Odjíždí z pravé strany posledně jmenovaného conus arteriosus(byla přítomna i v rybách, předcích obojživelníků), z nichž pocházejí čtyři páry tepen: první pár - krční tepny , nesoucí krev do hlavy, druhý a třetí pár jsou cévy spojující se v samém velké plavidlo těla - aorta, jehož větve směřují do různých částí těla, čtvrtý pár - plicní tepny, které se pak dělí na samostatné kožní a plicní tepny.
Z plic proudí okysličená krev plicními žilami do levé síně a krev, nasycená ve všech částech těla oxidem uhličitým, vtéká do přední duté žíly v přední části těla a do zadní duté žíly. v zadní části těla (obr. 152). Obě duté žíly ústí do žilní sinus, odkud krev (nasycená oxidem uhličitým) proudí do pravé síně. Z obou síní krev vstupuje do jediné srdeční komory. Vnitřní povrch komory má prohlubně, a proto se krev v ní nestihne úplně promíchat: v levé části je krev nasycená kyslíkem, v pravé části je krev nasycená oxidem uhličitým a ve střední části je to smíšené. Vzhledem k tomu, conus arteriosus začíná s pravá strana komory, pak první část krve, která do ní vstupuje (tj. arteriální kužel), bude venózní, je poslána do nejzadnějších tepen - plicních.
Smíšená krev, která pak proudí do tepen, které tvoří aortu, a přes její větve do všech částí těla. Okysličená krev z levé strany komory je posílána do krčních tepen. K tomu je třeba dodat, že krev, nasycená kyslíkem v kůži, vstupuje, jak je uvedeno výše, přední dutou a venózním sinem do pravé síně a tím ředí tam umístěnou žilní krev, která je pak tlačena do cév které tvoří aortu. V důsledku toho, díky výše popsaným zařízením, jakož i jiným zde nepopsaným, dostávají různé části těla krev nestejně nasycenou kyslíkem. Na Obr. 152 ukazuje hlavní tepnu a žilní cévy obojživelníci.
U obojživelníků se díky silnému vývoji končetin a větší disekci těla než u ryb výrazně změnila síť krevních cév. Objevilo se mnoho nových plavidel, která u ryb chyběla, a vznikl systém plavidel charakteristický pro suchozemské obratlovce. Zároveň je třeba připomenout, že oběhový systém obojživelníků je mnohem jednodušší než u vyšších obratlovců.
Dýchací systém. Téměř všichni obojživelníci mají plíce (viz obr. 151; 153). Tyto orgány mají stále velmi jednoduchou stavbu a jsou to tenkostěnné váčky, v jejichž stěnách se větví dosti hustá síť krevních cév. Protože je vnitřní stěna plic téměř hladká, jejich povrch je relativně malý. Průdušnice je téměř nevyvinutá a plíce jsou napojeny přímo na hrtan. Jelikož obojživelníci nemají hrudník (viz výše), akt dýchání zajišťuje práce svalů ústní dutina. Vdechování probíhá následovně. S otevřenými nozdrami (které jsou na rozdíl od rybích nozder průchozí, to znamená, že kromě vnějších nosních dírek existují i vnitřní nosní dírky - choanae) a ústa se uzavřou, dno velké dutiny ústní se stáhne a dostane se do něj vzduch. Poté se nozdry uzavřou speciálními chlopněmi, zvedne se dno úst a vzduch se vtlačí do plic. K výdechu dochází v důsledku stažení břišních svalů.
Obojživelníci dostávají značné množství kyslíku přes kůži a sliznice dutiny ústní. Některé druhy mloků nemají vůbec žádné plíce a veškerá výměna plynů probíhá přes kůži. Kůže však může vykonávat dýchací funkce pouze tehdy, je-li vlhká. Proto je pro obojživelníky nemožné žít v podmínkách, kdy je pro ně vzdušná vlhkost nedostatečná. Larvy žijící ve vodě dýchají žábrami (nejprve vnějšími, pak vnitřními) a kůží. Někteří ocasatí obojživelníci, kteří neustále žijí ve vodě, mají žábry, které jim zůstávají po celý život. Obojživelníci mají tedy z hlediska způsobu dýchání k rybám stále blízko.
Vylučovací soustava. Ledviny (viz obr. 136, A, B; obr. 151) jsou stejně jako u ryb choboty. Wolffovské kanály ústí do kloaky. Otevírá se tam močový měchýř, kde se hromadí moč. Odstranění produktů disimilace probíhá také kůží a plícemi.
Zažívací ústrojí. Dutina ústní je velmi široká. Řada druhů (především ocasatí obojživelníci) má mnoho malých, uniformních, primitivně uspořádaných zubů, které sedí na čelistech, vomeru, palatinových a jiných kostech a slouží pouze k držení kořisti. U většiny druhů (hlavně bezocasých obojživelníků) jsou zuby částečně nebo úplně redukované, ale jejich jazyk se značně vyvíjí. Ten u žab je připevněn na předním konci a může být vržen zadním koncem daleko dopředu, aby chytil kořist. Je velmi lepivý a dobře se hodí k provedení specifikovaná funkce. U druhů, které neustále žijí ve vodě, je jazyk obvykle zmenšený. Chytání kořisti u takových obojživelníků se provádí čelistmi.
Trávicí trubice (viz obr. 151) je poměrně krátká a skládá se z hltanu, jícnu, žaludku, tenkého střeva a velmi malého konečníku (tračníku). Zadní část rekta je kloaka; jeho prostřednictvím se kromě výkalů vylučuje i moč a sexuální produkty. Do dutiny ústní proudí slinné žlázy, které u ryb chybí. Sekrece těchto žláz slouží především ke zvlhčování potravy. Slinné žlázy jsou velmi špatně vyvinuty u druhů, které žijí ve vodě, a mnohem lépe u suchozemských. Játra jsou velká; Pankreas je dobře definovaný. Potrava dospělých obojživelníků je převážně živočišná (hmyz, drobní obratlovci aj.). Pulci bezocasých obojživelníků jsou většinou býložraví.
Reprodukce. Mužské gonády (varlata) leží v blízkosti ledvin (viz obr. 151, B). Jejich kanálky ústí do tubulů přední části ledvin (viz obr. 136, A) a semeno je vylučováno jako moč Wolffovými kanály. Samičí gonády (vaječníky) během období tření značně rostou. Vajíčka vycházejí velmi dlouhými Müllerovými kanály (viz obr. 136, B). Ty nemají přímé spojení s vaječníky a dozrávající vajíčka vstupují tělní dutinou do nálevek Müllerových kanálů.
K hnojení dochází ve většině případů ve vodě. U mnoha obojživelníků tomu předchází sblížení samce a samice: samec sevře samici zezadu, přitiskne na ni přední končetiny břišní stěna a to usnadňuje vypouštění vajíček do vody, které ihned oplodní. V přítomnosti pohlavního styku tedy dochází k oplodnění mimo tělo ženy. U menšiny druhů (například čolků) samec uvolňuje semeno ve speciálním váčku (spermatofor), které samice okamžitě zachytí okraji kloaky. V tomto případě nedochází k pohlavnímu styku, ale oplodnění je vnitřní. Nakonec u některých druhů samec vloží semeno do samičí kloaky pomocí své vyčnívající kloaky.
U mnoha druhů je pohlavní dimorfismus dobře vyjádřen (v barvě, struktuře předních nohou, kterými samci drží samice, a dalších charakteristikách). Samci řady druhů mohou produkovat velmi hlasité zvuky díky zesílení těchto zvuků hlasovými vaky - rezonátory.
Rozvoj. Vývoj obojživelníků obvykle probíhá ve vodě. Z oplozených vajíček se vyvíjejí larvy (pulce), které mají rybí tvar. Dýchají žábrami a jejich vnitřní stavba připomíná ryby. Během období růstu dochází k přeměně (metamorfóze) pulců: nejprve jim rostou zadní nohy, pak přední nohy, atrofie žáber a ocasu (u bezocasých zvířat), vyvíjejí se plíce, dochází k velkým změnám v oběhovém systému atd.
Původ. Obojživelníci, jak bylo vysvětleno výše (str. 296), pocházejí z lalokoploutvých ryb. Párové ploutve prastarých lalokoploutvých ryb, z nichž se vyvinuly článkované končetiny suchozemských obratlovců, byly krátké a široké, zahrnovaly mnoho drobných kostěných prvků, nespojených klouby, umístěných v několika (nejméně osmi) příčných řadách. Pásy, na kterých ploutve spočívaly, byly poměrně špatně vyvinuté (zejména pánevní pletenec). Vlivem přeměny ploutví na suchozemské končetiny došlo k výrazným změnám na kostře.
Za prvé, mnoho kostních prvků bylo redukováno: v prvních proximálních řadách zůstala pouze jedna kost, v přední noze - rameno, v zadní - femur; ve druhých řadách - dvě kosti, v přední noze - poloměr a ulna, vzadu - holenní a lýtková kost; v dalších dvou řadách zůstalo pět kostí tvořících karpus v přední noze a tarsus v zadní noze; v další řadě bylo zbývajících pět kostí zahrnuto do metakarpu na přední noze a metatarzů na zadní noze; zbývající tři řady s pěti kostmi se staly falangami prstů. Snížení počtu kostí přispělo ke zvýšení pevnosti nohou.
Za druhé, kosti prvních dvou řad (tj. rameno a předloktí, stehno a bérce) byly značně prodlouženy, což bylo velmi důležité pro zvýšení rychlosti pohybu.
Za třetí, mezi uvedenými kostmi se vyvinuly klouby, tj. končetiny se staly kloubovými, což je nejdůležitější podmínkou jejich práce.
Za čtvrté byly zesíleny končetinové pásy (popis pásů viz výše). Paralelně s těmito změnami došlo k hlubokým změnám v nervovém, svalovém a cévní systémy nohy Jsou popsány změny v jiných orgánových systémech, ke kterým došlo při přeměně lalokoploutvých ryb na obojživelníky obecné charakteristiky dopis.
Nejstaršími obojživelníky byly stegocefalie (obr. 154), kterých bylo mnoho v období karbonu a nakonec vyhynuli v triasu. Žili podél břehů nádrží a trávili hodně času ve vodě. Hlava těchto zvířat byla pokryta štíty, což vysvětluje jejich jméno (stegocephas - pokrytá hlava). Jejich kostra měla mnoho primitivních znaků: kostěné prvky nohou byly malé a mírně odlišné velikosti, obratle byly bikonkávní, pletence končetin byly špatně vyvinuté atd. Vznikly z nich moderní skupiny obojživelníků.
Struktura mozku kostnatých ryb
Mozek kostnatých ryb se skládá z pěti částí typických pro většinu obratlovců.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
přední část zasahuje pod mozeček a zadní část bez viditelných hranic přechází do mícha. Pro zobrazení přední části prodloužené míchy je nutné otočit tělo mozečku dopředu (u některých ryb je mozeček malý a přední část prodloužené míchy je dobře viditelná). Střechu této části mozku představuje plexus choroideus. Pod ním leží velký rozšířená na předním konci a přecházející vzadu do úzké mediální štěrbiny, je to dutina Medulla oblongata slouží jako počátek většiny mozkových nervů a také jako cesta spojující různá centra předních částí mozku s míchou. Vrstva bílé hmoty však pokrývá medulla, u ryb je poměrně tenký, protože tělo a ocas jsou z velké části autonomní - většinu pohybů provádějí reflexně, bez vztahu k mozku. Ve dně medulla oblongata u ryb a ocasatých obojživelníků leží pár obra Mauthnerovy buňky, spojené s akusticko-laterálními centry. Jejich tlusté axony se táhnou podél celé míchy. Pohyb u ryb se provádí hlavně kvůli rytmickému ohýbání těla, které je zjevně řízeno především místními míšními reflexy. Celkovou kontrolu nad těmito pohyby však vykonávají Mauthnerovy buňky. Dýchací centrum leží na dně prodloužené míchy.
Při pohledu na mozek zdola můžete rozlišit původ některých nervů. Z boční strany přední části prodloužené míchy vybíhají tři kulaté kořeny. První, ležící nejvíce kraniálně, patří V a VII nervy, střední kořen - pouze VII nerv a konečně třetí kořen, ležící kaudálně, je VIII nerv. Za nimi, také z bočního povrchu prodloužené míchy, se páry IX a X rozkládají společně v několika kořenech. Zbývající nervy jsou tenké a jsou obvykle odříznuty během pitvy.
Mozeček Docela dobře vyvinutá, kulatá nebo protáhlá, leží nad přední částí prodloužené míchy přímo za zrakovými laloky. Svým zadním okrajem kryje prodlouženou míchu. Část, která vyčnívá nahoru, je tělo mozečku (corpus cerebelli). Mozeček je centrem pro přesnou regulaci všech motorických inervací spojených s plaváním a uchopováním potravy.
Střední mozek(mezencefalon) - část mozkového kmene proniklá mozkovým akvaduktem. Skládá se z velkých, podélně protáhlých optických laloků (jsou viditelné shora).
Optické laloky nebo vizuální střecha (lobis opticus s. tectum opticus) - párové útvary oddělené od sebe hlubokou podélnou rýhou. Optické laloky jsou primárními zrakovými centry pro snímání stimulace. Dochází jim vláknina zrakový nerv. U ryb má tato část mozku primární význam, je to centrum, které má hlavní vliv na činnost těla. Šedá hmota pokrývající optické laloky má složitou vrstvenou strukturu, připomínající strukturu mozečkové kůry nebo hemisfér.
Tlusté zrakové nervy vycházejí z ventrálního povrchu optických laloků a kříží se pod povrchem diencefala.
Pokud otevřete optické laloky středního mozku, můžete vidět, že v jejich dutině se od mozečku odděluje záhyb, tzv. cerebelární chlopeň (valvule cerebellis). Na obou jeho stranách ve spodní části dutiny středního mozku jsou dvě vyvýšeniny ve tvaru fazole, tzv semilunární tělesa (tori semicircularis) a jsou dalšími centry statoakustického orgánu.
Přední mozek(prosencephalon) méně vyvinuté než střední, skládá se z telencephalon a diencephalon.
Díly diencephalon ležet kolem svislé štěrbiny Boční stěny komory - zrakové hrbolky nebo thalamus ( thalamus) u ryb a obojživelníků jsou druhořadé (jako koordinační senzorická a motorická centra). Střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje přední plexus choroideus (cévnatkový obal třetí komory) a horní dřeňovou žlázu - epifýza (epifíza). Dno třetí mozkové komory - hypotalamu nebo hypotalamu u ryb tvoří párové otoky - dolní laloky (lobus inferior). Před nimi leží spodní dřeňová žláza - hypofýza (hypofýza). U mnoha ryb tato žláza těsně zapadá do zvláštního vybrání na dně lebky a obvykle se během přípravy odlomí; pak jasně viditelné nálevka (infundibulum). optické chiasma (chiasma nervorum opticorum).
u kostnatých ryb je ve srovnání s jinými částmi mozku velmi malá. Většina ryb (kromě plicník a lalokoploutvých ryb) se vyznačuje evertovanou (převrácenou) strukturou telencephalonových hemisfér. Zdá se, že jsou „otočené“ ventrolaterálně. Střecha předního mozku neobsahuje nervové buňky a skládá se z tenké epiteliální membrány (pallium), který se při pitvě obvykle odstraňuje spolu s membránou mozku. V tomto případě preparát ukazuje dno první komory, rozdělené na dvě hlubokou podélnou rýhou striatum. Striatum (corpora striatum1) sestávají ze dvou částí, které lze vidět při pohledu na mozek ze strany. Ve skutečnosti tyto masivní struktury obsahují striatální a kortikální materiál poměrně složité struktury.
Čichové cibule (bulbus olfactorius) přiléhající k přednímu okraji telencefala. Jdou dopředu čichové nervy. U některých ryb (například tresky) jsou čichové bulby umístěny daleko vpředu, v takovém případě se spojují s mozkem čichové dráhy.
Kraniální nervy ryb.
Z rybího mozku se táhne celkem 10 párů nervů. V podstatě (jak jménem, tak funkcí) odpovídají nervům savců.
Struktura žabího mozku
Mozekžáby, stejně jako ostatní obojživelníci, se ve srovnání s rybami vyznačují následujícími vlastnostmi:
a) progresivní vývoj mozku, vyjádřený oddělením párových hemisfér podélnou trhlinou a vývojem šedé hmoty starověké kůry (archipallium) ve střeše mozku;
b) slabý vývoj mozečku;
c) slabé vyjádření ohybů mozku, díky čemuž jsou shora jasně viditelné střední a střední části.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , do kterého kraniálně přechází mícha, liší se od posledně jmenovaného větší šířkou a odkloněním od svých postranních ploch velkých kořenů zadních hlavových nervů. Na dorzální ploše prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), vstřícný čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Nahoře je pokryta tenkou cévní uzávěr, který se odstraňuje spolu s mozkovými plenami. Ventrální štěrbina, pokračování ventrální štěrbiny míchy, probíhá podél ventrálního povrchu prodloužené míchy. Medulla oblongata obsahuje dva páry provazců (svazků vláken): spodní pár, oddělený ventrální štěrbinou, je motorický, horní pár je senzorický. Prodloužená dřeň obsahuje centra čelisti a sublingválního aparátu, orgán sluchu a také trávicí a dýchací systém.
Mozeček umístěný před kosočtvercovou jamkou v podobě vysokého příčného hřebene jako výrůstek jeho přední stěny. Malá velikost mozečku je dána malou a rovnoměrnou pohyblivostí obojživelníků – ve skutečnosti se skládá ze dvou malých částí, úzce spojených s akustickými centry prodloužené míchy (tyto části jsou u savců zachovány jako fragmenty mozečku (flocculi)). Tělo mozečku – centrum koordinace s ostatními částmi mozku – je velmi špatně vyvinuté.
Střední mozek(mezencefalon) při pohledu z dorzální strany je reprezentován dvěma typickými optické laloky(lobus opticus s. tectum opticus) , mající vzhled párových vejčitých vyvýšenin tvořících horní a laterální části středního mozku. Střecha optických laloků je tvořena šedou hmotou - několika vrstvami nervových buněk. Tektum u obojživelníků je nejvýznamnější částí mozku. Optické laloky obsahují dutiny, které jsou postranními větvemi cerebrální (Sylvii) akvadukt (aquaeductus cerebri (Sylvii), spojující čtvrtou mozkovou komoru s třetí.
Dno středního mozku je tvořeno tlustými svazky nervových vláken - cerebrální stopky (cruri cerebri), spojující přední mozek s prodlouženou míchou a míchou.
Přední mozek(prosencephalon) sestává z diencephalon a telencephalon, ležící postupně.
viditelný shora jako kosočtverec s ostrými úhly směřujícími do stran.
Části diencephalonu leží kolem vertikálně umístěné široké trhliny třetí mozková komora (ventriculus tertius). Boční ztluštění stěn komory - zrakové hrbolky nebo thalamus. U ryb a obojživelníků má thalamus druhořadý význam (jako koordinační senzorická a motorická centra). Membranózní střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje horní medulární žlázu - epifýza (epifíza). U obojživelníků již epifýza slouží jako žláza, ale ještě neztratila rysy parietálního orgánu vidění. Před epifýzou je diencephalon pokryt membranózní stříškou, která se orálně stáčí dovnitř a přechází do předního choroidálního plexu (choroidní tektum třetí komory) a poté do koncové desky diencephala. Dole se komora zužuje, tvoří se nálevka hypofýzy (infundibulum), dolní dřeňová žláza je k ní připojena kaudoventrálně - hypofýza (hypofýza). Vpředu, na hranici mezi spodní částí terminálu a mezilehlými částmi mozku, je chiasma nervorum opticorum). U obojživelníků se většina vláken zrakových nervů nezdržuje v diencefalu, ale jde dále - do střechy mezimozku.
telencephalon jeho délka je téměř stejná jako délka všech ostatních částí mozku. Skládá se ze dvou částí: čichového mozku a dvou od sebe oddělených hemisfér sagitální (šipovitá) štěrbina (fissura sagittalis).
Hemisféry telencephalon (haemispherium cerebri) zaujímají zadní dvě třetiny telencephala a visí přes přední část diencephala, částečně jej zakrývají. Uvnitř hemisfér jsou dutiny - postranní mozkové komory (ventriculi lateralis), kaudálně komunikující s třetí komorou. V šedé hmotě mozkových hemisfér obojživelníků lze rozlišit tři oblasti: dorzomediálně se nachází stará kůra neboli hippocampus (archipallium, s. hippocampus), laterálně - starověká kůra(paleopallium) a ventrolaterálně - bazální ganglia, odpovídající striata (corpora striata) savců. Striatum a v menší míře hipokampus jsou korelačními centry, posledně jmenovaný je spojen s čichovou funkcí. Starověký kortex je výhradně čichový analyzátor. Na ventrálním povrchu hemisfér jsou viditelné rýhy, které oddělují striatum od starověkého kortexu.
Čichový mozek (rhinencephalon) zaujímá přední část telencephalon a tvoří čichové laloky (cibulky) (lobus olfactorius), pájené uprostřed mezi sebou. Od hemisfér jsou odděleny laterálně marginální jamkou. Čichové laloky vpředu obsahují čichové nervy.
10 párů vyčnívá z mozku žáby lebeční nervy. Jejich tvorba, větvení a zóna inervace se zásadně neliší od těch u savců
Ptačí mozek.
Diamantový mozek(rhombencephalon) zahrnuje prodlouženou míchu a mozeček.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) za ním přímo přechází do míchy (medulla spinalis). Vpředu se vklínuje mezi optické laloky středního mozku. Medulla oblongata má tlusté dno, ve kterém leží jádra šedé hmoty - centra mnoha životních funkcí těla (včetně rovnovážně-sluchové, somatické motorické a autonomní). Šedá hmota u ptáků je pokryta silnou vrstvou bílé, tvořenou nervovými vlákny spojujícími mozek s míchou. V dorzální části prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), což je dutina čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Střechu čtvrté mozkové komory tvoří membranózní cévní tegmentum, u ptáků je zcela pokryto zadní částí mozečku.
Mozeček u ptáků je velký a je zastoupen prakticky pouze červ (vermis), nachází se nad prodlouženou míchou. Kůra (šedá hmota umístěná povrchně) má hluboké rýhy, které výrazně zvětšují její plochu. Mozečkové hemisféry jsou špatně vyvinuté. U ptáků jsou části mozečku spojené se svalovým smyslem dobře vyvinuty, zatímco části odpovědné za funkční spojení mozečku s mozkovou kůrou prakticky chybí (vyvíjejí se pouze u savců). Dutina je dobře patrná v podélném řezu cerebelární komora (ventriculus cerebelli), stejně jako střídání bílé a šedé hmoty, tvořící charakteristický vzor strom života (arbor vitae).
Střední mozek(mezencefalon) reprezentované dvěma velmi velkými, posunutými do strany zrakové laloky (lobus opticus s. tectum opticus). U všech obratlovců souvisí velikost a vývoj očních laloků s velikostí očí. Jsou dobře viditelné ze strany a z ventrální strany, zatímco z dorzální strany jsou téměř zcela pokryty zadními úseky hemisfér. U ptáků se téměř všechna vlákna očního nervu dostávají do očních laloků a optické laloky zůstávají extrémně důležitými částmi mozku (u ptáků však mozková kůra začíná soutěžit s optickými laloky v důležitosti). Sagitální řez ukazuje, že v dopředném směru dutina čtvrté komory, zužující se, přechází do dutiny středního mozku - mozkový nebo Sylvův akvadukt (aquaeductus cerebri). Orálně akvadukt prochází, expanduje, do dutiny třetí mozkové komory diencephalon. Je vytvořena konvenční přední hranice středního mozku zadní komisura (comissura posterior), jasně viditelné na sagitálním řezu ve formě bílé skvrny.
Zahrnuta přední mozek(prosencephalon) existují diencephalon a telencephalon.
Diencephalon u ptáků je viditelný zvenčí pouze z ventrální strany. Střední část podélného řezu diencefalem zaujímá úzká vertikální trhlina třetí komora (ventriculus tertius). V horní části komorové dutiny je otvor (párový) vedoucí do dutiny postranní komory - Monroe (interventrikulární) foramen (foramen interventriculare).
Boční stěny třetí mozkové komory jsou tvořeny poměrně dobře vyvinutými thalamus, stupeň rozvoje thalamu souvisí se stupněm rozvoje hemisfér. Nemá sice význam vyššího zrakového centra u ptáků, nicméně plní důležité funkce jako motorické korelační centrum.
V přední stěně třetí komory leží přední komisura (comissura anterior), skládající se z bílých vláken spojujících obě polokoule
Podlaha diencephalon je tzv hypotalamus (hypotalamus). Při pohledu zespodu jsou viditelné boční zesílení dna - zrakové dráhy (tractus opticus). Mezi nimi zahrnuje přední konec diencefala zrakové nervy (nervus opticus), formování optické chiasma (chiasma opticum). Zadní dolní roh třetí mozkové komory odpovídá dutině nálevky (infunbulum). Zespodu je nálevka obvykle pokryta podcerebrální žlázou, která je u ptáků dobře vyvinuta - hypofýza (hypofýza).
Ze střechy diencephalonu (epitalamus) vybíhající nahoru a mající dutinu stopka epifýzy. Nahoře je on sám šišinkový orgán- epifýza (epifýza), je vidět shora, mezi zadním okrajem mozkových hemisfér a mozečkem. Přední část střechy diencephalonu tvoří plexus choroideus zasahující do dutiny třetí komory.
telencephalon u ptáků se skládá z mozkové hemisféry (hemispherium cerebri), odděleny od sebe hluboko podélná štěrbina (fissura interhemispherica). Hemisféry u ptáků jsou největšími strukturami mozku, ale jejich struktura se zásadně liší od struktury savců. Na rozdíl od mozku mnoha savců nenesou značně zvětšené hemisféry ptačího mozku rýhy a záhyby, jejich povrch je hladký na ventrální i dorzální straně. Kůra jako celek je špatně vyvinutá, primárně kvůli zmenšení čichového orgánu. Tenkou mediální stěnu hemisféry předního mozku v horní části představuje nervová látka stará kůra (archipallium). Materiál neokortex(špatně vyvinuté) (neopalium) spolu s významnou hmotou striatum (corpus striatum) tvoří silnou boční stěnu hemisféry nebo laterální výrůstek, vyčnívající do dutiny postranní komory. Proto dutina postranní komora (ventriculus lateralis) hemisféra je úzká mezera umístěná dorzomediálně. U ptáků, na rozdíl od savců, se významného vývoje v hemisférách nedosahuje mozková kůra, ale striatum. Bylo odhaleno, že striatum je zodpovědné za vrozené stereotypní behaviorální reakce, zatímco neokortex poskytuje schopnost individuálního učení. Bylo zjištěno, že některé druhy ptáků mají lepší než průměrný vývoj části neokortexu, jako jsou vrány, známé svými schopnostmi učit se.
Cibulky čichové (bulbis olfactorius) nachází se na ventrální straně předního mozku. Jsou malé velikosti a přibližně trojúhelníkového tvaru. Vstupují zepředu čichový nerv.
137. Podívejte se na obrázky. Napište názvy částí těla žáby. Jaké orgány se nacházejí na její hlavě? Napište jejich jména.
138. Prostudujte si tabulku „Třída obojživelníků. Struktura žáby." Podívejte se na nákres. Napište jména vnitřní orgányžáby označené čísly.
139. Popište stavbu mozku obojživelníků.
Mozek obojživelníků má progresivnější rysy: větší velikosti předního mozku, úplné oddělení hemisfér. Střední mozek je relativně malý. Mozeček je malý, protože obojživelníci mají monotónní pohyby. Z mozku odchází 10 párů hlavových nervů. Oddělení mozku: přední, střední, mozeček, prodloužená medulla, střední.
140. Prostudujte si tabulku „Třída obojživelníků. Struktura žáby." Podívejte se na nákres. Označte části kostry žáby označené čísly.
1. lebka
2. lopatka
3. rameno
4. předloktí
5. kartáč
6. noha
7. holeň
8. stehno
9. urostyle
10. páteř.
141. Podívejte se na nákres. Napište názvy částí trávicího systému žáby označené čísly. Jak probíhá trávení u žáby?
Všichni obojživelníci se živí pouze mobilní kořistí. Na dně dutiny ústní je jazyk. Při chytání hmyzu se vyhazuje z tlamy a kořist se k ní přilepí. Na horní čelist Existují zuby, které slouží pouze k držení kořisti. Při polykání pomáhají oční bulvy vytlačit potravu do jícnu z orofaryngu.
Do orofaryngu ústí vývody slinných žláz, jejichž sekret neobsahuje trávicí enzymy. Z dutiny orofaryngu se potrava dostává do žaludku jícnem, odtud do duodenum. Zde ústí vývody jater a slinivky břišní. Trávení potravy probíhá v žaludku a dvanáctníku. Tenké střevo přechází do konečníku, který tvoří prodloužení – kloaku.
142. Nakreslete schéma stavby srdce žáby. Která krev se nazývá arteriální a která se nazývá žilní?
Arteriální krev pochází z plic a je bohatá na kyslík. Venózní krev jde do plic.
143. Popište proces rozmnožování a vývoje žáby. Uveďte podobnosti v rozmnožování obojživelníků a ryb.
Obojživelníci se rozmnožují v mělkých, dobře vyhřívaných oblastech vodních ploch. Reprodukčními orgány mužů jsou varlata a reprodukčními orgány žen jsou vaječníky. Hnojení je vnější.
Vývoj žáby:
1 - vejce;
2 - pulec v okamžiku vylíhnutí;
3 - vývoj záhybů ploutví a vnějších žáber;
4 - fáze maximálního rozvoje vnějších žáber;
5 - stadium vymizení vnějších žáber; 6 - fáze vzhledu zadních končetin; 7 - fáze rozkouskování a pohyblivosti zadních končetin (přední končetiny jsou viditelné přes kůži);
8 - stadium uvolnění předních končetin, metamorfóza ústního aparátu a začátek resorpce ocasu;
9 - fáze dosednutí.
144. Vyplňte tabulku.
Stavba a význam smyslových orgánů žáby.
145. Popravit laboratorní práce„Zvláštnosti vnější strukturažáby v souvislosti s jejich způsobem života.“
1. Zvažte vlastnosti vnější struktury žáby. Popište tvar jeho těla, barvu zad a břicha.
Tělo žáby se dělí na hlavu, trup a končetiny. Dlouhé zadní nohy s plovacími pásy mu umožňují skákat na souši a plavat ve vodě. Na zploštělé hlavě žáby je velká ústní štěrbina, velké vypouklé oči umístěné na vyvýšeninách a pár nozder. Po stranách hlavy za očima jsou zaoblené ušní bubínky (ušní bubínky). Oči žáby jsou velké a vypouklé. Oči jsou opatřeny pohyblivými víčky. Samci zelené žáby mají v koutcích úst rezonátory neboli hlasové vaky, které se při kvákání nafukují a zesilují zvuky.
Kůže obojživelníků je holá a vlhká, pokrytá hlenem.
Barvení těla pomáhá chránit před nepřáteli.
2. Nakreslete nákres těla žáby a označte jeho části.
3. Zvažte stavbu předních a zadních končetin. Nakreslete je.
4. Prohlédněte si hlavu žáby. Jaké smyslové orgány se na něm nacházejí?
viz tabulka č. 144
5. Všimněte si strukturálních rysů žáby spojených s životem ve vodě a na souši.
Ve vodě: kůže je holá, pokrytá hlenem. Na hlavě jsou nozdry a nahoře oči. Na tlapkách jsou plovací blány. Zadní nohy dlouho. Vývoj a rozmnožování ve vodě. Ve vodě přechází na kožní dýchání. Chladnokrevný. Larva má strukturní rysy podobné rybám.
Na souši: 2 páry končetin, pohyby. Dýchá plícemi. Živí se hmyzem. Srdce je tříkomorové.
Závěry: obojživelníci jsou prvními strunatci, kteří se dostali na zem. Stále mají vnější a vnitřní strukturální rysy, které jim umožňují částečně žít ve vodě, mají však také progresivní strukturní rysy charakteristické pro suchozemská zvířata.
Svalová soustava. Od takových ryb se liší především větším vyvinutím svalstva končetin a větší diferenciací trupového svalstva, sestávajícího z komplexní systém jednotlivé svaly. V důsledku toho je narušena primární svalová segmentace, i když u některých břišních a hřbetních svalů stále zůstává značně odlišná.
Nervový systém. Mozek obojživelníků se od mozku ryb liší především větším rozvojem předního mozku, úplným oddělením jeho hemisfér a nedostatečně vyvinutým mozečkem, což je pouze malý výběžek nervové látky pokrývající přední část čtvrté komory. Vývoj předního mozku se projevuje nejen jeho zvětšením a diferenciací, ale také tím, že kromě dna postranních komor obsahují jejich strany a střecha nervovou substanci, tedy u obojživelníků se objevuje skutečná mozková klenba - tzv. archipallium (od moderní ryby archipallium je přítomno u plicníků). Čichové laloky jsou jen slabě ohraničeny od hemisfér. Diencephalon je shora jen mírně překryt sousedními úseky. K jeho střeše je připojen temenní orgán a zespodu se táhne dobře ohraničená nálevka, ke které je připojena hypofýza. Přestože je střední mozek významnou částí, je relativně menší než u ryb. Nedostatečné rozvinutí mozečku, stejně jako u plicníků, je spojeno s jednoduchostí pohybů těla: obojživelníci jsou obecně sedavá zvířata, ale u těch, kteří jako žáby mohou dělat rychlé pohyby, jsou omezeni na skákání, tj. velmi jednoduché pohyby. Z mozku, jako u kostnatých ryb, odchází pouze 10 párů hlavových nervů; Pár XII (nerv hypoglossus) vybíhá mimo lebku a pár XI (nerv přídatný) není vyvinut vůbec.
. I - horní; II - dno; III - strana; IV - v podélném řezu (podle Parkera):
1 - hemisféry předního mozku, 2 - čichový lalok, 3 - čichový nerv, 4 - diencephalon, 5 - optické chiasma, 6 -trychtýř, 7 - hypofýza, 8 - střední mozek, 9 - mozeček, 10 - prodloužená míchy, 11 - čtvrtá komora, 12 - mícha, 13 - třetí komora, 14 - Sylviův akvadukt,
III - X - hlavové nervy, XII - hypoglossální nerv
, schéma (podle Gregoryho):
1 — lebka, 2 - medulla oblongata, 3 - sluchový nerv, 4 - polokruhové kanálky, 5 - středoušní dutina, 6 - Eustachova trubice, 7 - hltan, 8 - tři, 9 - bubínek
Žába má 10 párů pravých míšních nervů. Tři přední páry se účastní formace brachiální plexus, inervující přední končetiny, a čtyři zadní páry - při tvorbě lumbosakrálního plexu, inervující zadní končetiny.
Sympatický nervový systém žáby je jako u všech obojživelníků velmi dobře vyvinutý a je reprezentován především dvěma nervovými kmeny, které se táhnou po obou stranách páteře a jsou tvořeny řetězem nervová ganglia, vzájemně propojené provazci a spojené s míšními nervy.
Další zajímavé články
Žába je typickým zástupcem obojživelníků. Pomocí tohoto zvířete jako příkladu můžete studovat vlastnosti celé třídy. Tento článek podrobně popisuje vnitřní strukturu žáby.
Začíná zažívací ústrojí orofaryngeální dutina. Na jeho dně je připevněn jazyk, kterým žába chytá hmyz. Díky své neobvyklé struktuře je schopen být vymrštěn z tlamy vysokou rychlostí a přilepit svou oběť k sobě.
Na palatinových kostech, stejně jako na dolní a horní čelisti obojživelníka, jsou malé kuželovité zuby. Neslouží ke žvýkání, ale především k držení kořisti v tlamě. To je další podobnost mezi obojživelníky a rybami. Sekret vylučovaný slinnými žlázami zvlhčuje orofaryngeální dutinu a potravu. To usnadňuje polykání. Trávicí enzymyžabí sliny neobsahují.
Trávicí trakt žáby začíná hltanem. Následuje jícen a pak žaludek. Za žaludkem je duodenum, zbytek střeva je položen ve formě smyček. Střevo končí kloakou. Žáby mají také trávicí žlázy – játra a slinivku břišní.
Kořist chycená pomocí jazyka končí v orofaryngu a poté se přes hltan dostává do jícnu do žaludku. Buňky umístěné na stěnách žaludku vylučují kyselina chlorovodíková a pepsin, které napomáhají trávení potravy. Dále polonatrávená hmota následuje do dvanáctníku, do kterého se také vylévají sekrety slinivky břišní a proudí do žlučovod játra.
Postupně se duodenum mění v tenké střevo, kde se vše vstřebává užitečný materiál. Zbytky nestrávené potravy končí v posledním úseku střeva – krátkém a širokém konečníku, končícím v kloace.
Vnitřní stavba žáby a jejích larev je odlišná. Dospělí jsou predátoři a živí se hlavně hmyzem, ale pulci jsou opravdoví býložravci. Na jejich čelistech jsou zrohovatělé destičky, pomocí kterých larvy seškrabávají drobné řasy spolu s v nich žijícími jednobuněčnými organismy.
Dýchací systém
Zajímavosti vnitřní stavby žáby se týkají i dýchání. Faktem je, že spolu s plícemi hraje kapilárami naplněná kůže obojživelníků obrovskou roli v procesu výměny plynů. Plíce jsou tenkostěnné párové vaky s buněčným vnitřním povrchem a rozsáhlou sítí krevních cév.
Jak dýchá žába? Obojživelník používá chlopně schopné otevírat a zavírat nosní dírky a pohyby dna orofaryngu. Aby se mohl nadechnout, otevřou se nozdry, dno orofaryngeální dutiny klesne a vzduch skončí v tlamě žáby. Aby mohl projít do plic, uzavřou se nozdry a dno orofaryngu se zvedne. K výdechu dochází v důsledku kolapsu plicních stěn a pohybů břišních svalů.
U mužů je laryngeální štěrbina obklopena speciálními arytenoidními chrupavkami, na které jsou nataženy hlasivky. Vysokou hlasitost zvuku zajišťují vokální vaky, které jsou tvořeny sliznicí orofaryngu.
Vylučovací soustava
Vnitřní struktura žáby, nebo spíše, je také velmi zvláštní, protože odpadní produkty obojživelníků mohou být vylučovány plícemi a kůží. Ale přesto je většina z nich vylučována ledvinami, které se nacházejí na sakrálním obratli. Samotné ledviny jsou podlouhlá těla přiléhající k hřbetu. Tyto orgány mají speciální glomeruly, které jsou schopny filtrovat odpadní produkty z krve.
Moč je odváděna močovody do močového měchýře, kde se hromadí. Po naplnění Měchýř svaly na břišním povrchu kloaky se stahují a tekutina je vymrštěna kloakou.
Oběhový systém
Vnitřní stavba žáby je složitější než u dospělé žáby, je tříkomorová, skládá se z komory a dvou síní. Vzhledem k jediné komoře se arteriální a venózní krev částečně promísí, dva oběhové kruhy nejsou zcela odděleny. Conus arteriosus, který má podélnou spirální chlopeň, vybíhá z komory a rozvádí smíšené a arteriální krev do různých nádob.
Smíšená krev se shromažďuje v pravé síni: venózní krev pochází z vnitřních orgánů a arteriální krev pochází z kůže. Arteriální krev vstupuje do levé síně z plic.
Síně se stahují současně a krev z obou vstupuje do jediné komory. Díky struktuře podélné chlopně vstupuje do orgánů hlavy a mozku, smíšeně - do orgánů a částí těla a venózní - do kůže a plic. Studenti mohou mít problém pochopit vnitřní strukturu žáby. Systém oběhový systém obojživelníci vám pomohou vizualizovat, jak funguje krevní oběh.
Oběhový systém pulců má jako u ryb pouze jeden oběh, jednu síň a jednu komoru.
Struktura krve žáby a člověka je odlišná. mají jádro, oválný tvar a u lidí mají bikonkávní tvar, bez jádra.
Endokrinní systém
V endokrinní systém mezi žáby patří štítná žláza, rozmnožovací žlázy a slinivka břišní, nadledvinky a hypofýza. Štítná žláza produkuje hormony nezbytné k dokončení metamorfózy a udržení metabolismu, gonády jsou zodpovědné za reprodukci. Slinivka se podílí na trávení potravy, nadledvinky pomáhají regulovat metabolismus. Hypofýza produkuje řadu hormonů, které ovlivňují vývoj, růst a zbarvení zvířete.
Nervový systém
Nervový systém žáby se vyznačuje nízkým stupněm vývoje, má podobné vlastnosti jako nervový systém ryb, ale má progresivnější rysy. Mozek je rozdělen do 5 částí: střední mozek, diencephalon, přední mozek, prodloužená míše a mozeček. Přední mozek je dobře vyvinutý a je rozdělen na dvě hemisféry, z nichž každá má postranní komoru - speciální dutinu.
Díky monotónním pohybům a celkově sedavému způsobu života je mozeček malých rozměrů. Medulla oblongata je větší. Celkem z mozku žáby vychází deset párů nervů.
Smyslové orgány
Výrazné změny ve smyslových orgánech obojživelníků jsou spojeny s výstupem z vodního prostředí na souš. Jsou již složitější než rybí, protože musí pomáhat s navigací ve vodě i na souši. Pulci mají vyvinuté orgány postranní linie.
Receptory bolesti, hmatu a teploty jsou ukryty ve vrstvě epidermis. Papily na jazyku, patře a čelistech slouží jako chuťové orgány. Čichové orgány se skládají z párových čichových vaků, které se otevírají vnějšími i vnitřními nosními dírkami, v životní prostředí a orofaryngeální dutiny, v daném pořadí. Ve vodě jsou nozdry uzavřené, čich nefunguje.
Jako sluchový orgán je vyvinuto střední ucho, ve kterém se nachází aparát, který díky bubínku zesiluje zvukové vibrace.
Struktura žabího oka je složitá, protože potřebuje vidět jak pod vodou, tak na souši. Oči dospělých jsou chráněny pohyblivými víčky a štětinovou membránou. Pulci nemají oční víčka. Rohovka žabího oka je konvexní, čočka je bikonvexní. Obojživelníci vidí dost daleko a mají barevné vidění.
