Typ Chordata: vlastnosti vnější a vnitřní struktury. Obecná charakteristika typu strunatců, strukturální znaky lanceletu

Kmen Chordata má řadu funkcí:

I. Přítomnost vnitřního axiálního skeletu (notochord). Notochord plní podpůrnou funkci. Druhou funkcí je pohyb. Notochord je zachován po celý život pouze u nižších zástupců typu. U vyšších strunatců vzniká v embryogenezi, poté je nahrazena páteří, která se tvoří v její membráně pojivové tkáně. Notochord je tvořen z endodermu.

II. Centrální nervový systém (CNS) představuje neurální trubice. Během embryogeneze se v ektodermu (stadiu neuruly) vytvoří nervová ploténka, která se následně složí do trubice. Mícha je tvořena dutinou (neurocoel nebo míšní kanál) uvnitř. Dutina je naplněna kapalinou. U vyšších strunatců se přední část neurální trubice diferencuje na mozek. Biologický význam Tento typ struktury centrálního nervového systému spočívá v tom, že výživa nervového systému probíhá nejen z povrchu, ale také zevnitř, prostřednictvím mozkomíšního moku.

III. Do přední části trávicí soustavy (hltanu) prostupují žaberní štěrbiny. Žaberní štěrbiny jsou otvory, které spojují hltan s vnějším prostředím. Objevují se jako filtrační aparát pro výživu, ale také se kombinují dýchací funkce. U obratlovců jsou dýchací orgány - žábry - umístěny na žaberních štěrbinách. U suchozemských obratlovců existují žaberní štěrbiny pouze během raných fází embryonálního vývoje.

IV. Strunatci mají bilaterální (oboustrannou) symetrii. Tento typ symetrie je charakteristický pro většinu typů mnohobuněčných živočichů.

V. Chordata jsou živočichové se sekundární dutinou.

VI. Chordata jsou deuterostomičtí živočichové, spolu s hemichordaty, ostnokožci a pogonophora. Na rozdíl od protostomů se ústa nově prolamují a blastopór odpovídá řitnímu otvoru.

VII. Strukturní plán strunatců je dán přísně pravidelným uspořádáním hlavních orgánových soustav. Nervová trubice je umístěna nad notochordem a střevo je umístěno pod notochordem. Ústa se otevírají na předním konci hlavy a řitní otvor na zadním konci těla - před kořenem ocasu. V břišní části tělesné dutiny je srdce, krev ze srdce se pohybuje dopředu.

Podkmen Tunicata (Tunicata)

Pláštěnci jsou jedinečnou skupinou mořských organismů, jejichž struktura neodhaluje úplný soubor morfologických znaků, které jsou strunatcům vlastní; mohou být osamělé nebo tvořit kolonie. Existují planktonické formy a formy vedoucí k připoutanému životnímu stylu. Před prací A. O. Kovalevského, který studoval ontogenezi pláštěnců, byli řazeni mezi bezobratlé živočichy. A. O. Kovalevskij dokázal, že se nepochybně jedná o strunatce a primitivnost jejich stavby je dána imobilním nebo sedavým způsobem života. Podkmen se dělí do tří tříd – Ascidia, Salpa a Appendicularia.

Třída Ascidiae

Zevně mají ascidián vakovitý tvar, nehybně připojený k substrátu. Na hřbetní straně těla jsou dva sifony: sifon ústní, kterým se nasává voda do střev, a sifon kloakální, ze kterého je voda vypuzována. Podle typu krmení jsou ascidiánští podavače filtrů.

Tělesnou stěnu tvoří plášť, který se skládá z jednovrstvého epitelu a vrstev příčných a podélných svalů. Na vnější straně je tunika, která je vylučována epiteliálními buňkami. Svalové kontrakce zajišťují průtok vody sifony. Proudění vody usnadňuje řasinkový epitel ústního sifonu. Na dně ústního sifonu je ústní otvor obklopený chapadly.

Ústa vedou do váčkovitého hltanu, proraženého mnoha žaberními otvory. Pod epitelem hltanu jsou krevní kapiláry, ve kterých dochází k výměně plynů. Hltan plní dvě funkce – dýchání a filtrování částic potravy. Potravní suspenze se usazuje na hlenu vylučovaném speciálním útvarem – endostylem. Poté se hlen spolu s jídlem díky práci řasinkového epitelu dostává do jícnu a poté do žaludku, kde je tráven. Žaludek přechází do střeva, které ústí řitním otvorem v blízkosti kloakálního sifonu.

Nervovou soustavu tvoří hřbetní ganglion, ze kterého vybíhají nervy do vnitřních orgánů.

Oběhový systém není uzavřen. Je tam srdce. Ze srdce se krev pohybuje cévami a nalévá se do mezer mezi vnitřními orgány.

Vylučovací systém představují zásobní pupeny – zvláštní buňky, které absorbují metabolity – krystaly kyseliny močové.

Ascidové se mohou rozmnožovat jak nepohlavně (pučení), tak pohlavně. V důsledku pučení vznikají ascidické kolonie. Ascidiáni (stejně jako ostatní pláštěnci) jsou hermafroditi, vnější, křížové oplodnění. Z oplodněných vajíček se vyvinou larvy, které aktivně plavou ve vodním sloupci.

Larva se skládá z těla a ocasu a má všechny vlastnosti strunatců: v ocasu je notochord, nad ním neurální trubice, v jejímž předním prodloužení je orgán rovnováhy a primitivní ocellus. Hltan je vybaven žaberními štěrbinami. Larva se předním koncem usadí na dně. Další přeměna larvy je příkladem regresivní metamorfózy: ocas zmizí a s ním notochord, nervová trubice se změní v husté nervové ganglion, hltan se zvětší na objemu. Larva slouží k rozptýlení.

Třída Salpae

Strukturou a charakteristikou životní aktivity se podobají ascidiánům, ale na rozdíl od nich vedou planktonní životní styl. Většina salpů jsou koloniální organismy. Tato zvířata se vyznačují přirozeným střídáním pohlavního a nepohlavního rozmnožování (metageneze). Z oplozených vajíček se tvoří nepohlavní jedinci, kteří se rozmnožují pouze pučením a jedinci vzniklí nepohlavním rozmnožováním zahajují pohlavní rozmnožování. Tento jediný příklad metageneze u strunatců.

Třída Appendiculariae

Vedou volný planktonní životní styl. Tělo je rozděleno na trup a ocas. Tělo obsahuje vnitřní orgány. Žáberní štěrbiny se otevírají do vnějšího prostředí. Na hřbetní straně je nervový ganglion, ze kterého se zpět do ocasu táhne nervový kmen. Notochord je v ocasu. Vnější epitel apendikula tvoří hlenovitý domek. V přední části domku je otvor ze silných slizničních nití a v zadní části domku je otvor menšího průměru. Zvíře pomocí ocasu vytváří proud vody v domě. Malé organismy procházejí mřížkou vstupního otvoru a ulpívají na nitích hlenu a vytvářejí „záchytnou síť“. Poté se síťka se zaseknutým jídlem vtáhne do ústního otvoru. Voda vytékající ze zadního otvoru domu přispívá k proudový pohon zvíře vpřed. Appendiculars jim čas od času zničí dům a postaví si nový.

Apendikuly se rozmnožují pouze pohlavně, vývoj probíhá bez metamorfózy. K oplodnění dochází ve vaječnících matky, odkud vycházejí mláďata přes trhliny ve stěně těla matky. V důsledku toho tělo matky umírá. Appendicularia snad představují příklad neotenie, tedy rozmnožování v larválním stádiu.

Podtyp bez lebky (Acrania)

Kraniálové vykazují všechny základní vlastnosti strunatců. Podle typu výživy - filtrační podavače. Mezi nimi jsou druhy, které vedou pelagický způsob života, jiné jsou bentické formy, žijící zahrabané v zemi a odhalující pouze přední konec těla. Pohybují se pomocí bočních ohybů těla.

Třída Cephalochordata

Zástupcem hlavonožců je lancelet. Má oválné tělo, které se zužuje k ocasu. Epitel je jednovrstevný, pod epitelem je tenká vrstva pojivové tkáně. Na hřbetní straně a ocasu je ploutev, na konci ocasu má tvar lancety, odtud název zvířete. Po stranách trupu se tvoří metapleurální záhyby. Metapleurální záhyby rostou směrem dolů a pak srůstají a tvoří zvláštní prostor - síňovou dutinu. Pokrývá hltan a část střeva a otevírá se směrem ven speciálním otvorem - atrioporem. Síňová dutina chrání žaberní štěrbiny před vstupem částic půdy.

Kostru tvoří tětiva, která se táhne podél celého těla. Pojivová tkáň obklopující notochord tvoří podpůrnou tkáň, která podpírá ploutev a proniká mezi svalové segmenty (myomery). V důsledku toho se tvoří přepážky - myosepta. Svaly jsou příčně pruhované. Postupné stahy myomer způsobují laterální ohýbání těla. Notochord na předním konci těla se rozprostírá před neurální trubicí, proto se zvířata nazývají cefalochordáty. Stěny neurální trubice obsahují ocelli citlivé na světlo. Míšní a břišní nervy odcházejí z neurální trubice podle střídání myomer. Nervové uzliny se netvoří. V přední části neurální trubice se neurocoel rozšiřuje. V tomto bodě je čichový orgán přilehlý k neurální trubici.

Podle typu podávání je lancelet filtračním podavačem. Ústní otvor leží hluboko v preorální nálevce, obklopen chapadly. Kolem úst je plachta, která je navíc vybavena chapadly, která zabraňují pronikání velkých částic do úst. Ústa vedou do dlouhého hltanu, proraženého četnými žaberními otvory. Otevírají se do síňové dutiny. Interbranchiální septa jsou pokryta řasinkovým epitelem, který vytváří proudění vody. Ve stěnách mezibranchiálních sept jsou krevní kapiláry, kde dochází k výměně plynů. Dýchání lze provádět i celým povrchem těla.

Po ventrální straně hltanu probíhá žlábek tvořený řasinkovými a slizničními buňkami, endostyl. Pomocí půlkruhových rýh umístěných na mezibranchiálních septech navazuje na epibranchiální žlábek. Řasinky pohánějí hlen s přilnutými částečkami potravy dopředu podél endostylu, nahoru podél interbranchiálních rýh a dozadu podél epibranchiálního žlábku do jícnu. Slepý jaterní výrůstek vybíhá ze střeva na jeho samém začátku. Plní řadu funkcí – sekreční, absorpční a intracelulární trávení. Trávicí trakt končí řitním otvorem před ocasní ploutví.

Oběhový systém má primitivní strukturu. Srdce chybí. Párové žilní cévy, které sbírají krev z hlavních žil, ústí do žilního sinu. Břišní aorta se nachází pod hltanem a vzniká soutokem žilních cév. Břišní aorta vydává velké množství branchiálních tepen, které procházejí mezibranchiálními septy. Dochází v nich k výměně plynů. Oxidovaná krev se shromažďuje v dorzální aortě a je distribuována do všech orgánů těla. Lancelet má jeden kruh krevního oběhu, krev je bezbarvá, plyny se rozpouštějí v plazmě.

Vylučovací systém protonefridiového typu je reprezentován četnými buňkami – solenocyty, které svou stavbou připomínají protenefridii kroužkovců. Vylučovací orgány jsou umístěny na mezibranchiálních přepážkách.

Bezlebečná dvoudomá pohlaví. Gonády jsou umístěny na stěnách síňové dutiny a nemají vývody. Reprodukční produkty vystupují do síňové dutiny prasklinami ve stěnách gonád. Gamety se uvolňují do vnějšího prostředí přes atriopor. Vývoj lanceletu probíhá metamorfózou: existuje larva, jejíž tělo je pokryto řasinkami, s jejichž pomocí se pohybuje v počátečních fázích vývoje.

Podkmen obratlovců

Podkmen Vertebrata je obecně charakterizován následující znaky:

1. Notochord se tvoří v embryonálním vývoji, u dospělých organismů je částečně nebo zcela nahrazen páteří.
2. Přední část neurální trubice se rozprostírá před notochordem a diferencuje se na mozek, sestávající z mozkových váčků. Dutiny měchýře jsou pokračováním páteřního kanálu.
3. Mozek se nachází v lebeční dutině.
4. U primárních vodních organismů se na mezibranchiálních přepážkách tvoří dýchací orgány - žábry. U suchozemských obratlovců se žaberní štěrbiny nacházejí pouze v raných fázích embryonálního vývoje.
5. Objeví se srdce - svalový orgán umístěný na ventrální straně těla.
6. Vylučovacími orgány jsou ledviny, které kromě vylučovací funkce plní funkci osmoregulační (udržující stálou vnitřní prostředí organismus).

Třída cyklostomů (Cyclostomata)

Druhý název pro cyklostomy je bezčelistní (Agnatha). Nejprimitivnější a nejstarší zástupci obratlovců. Známé již od kambria, svého vrcholu dosáhly v siluru (třída Scutellaceae). V moderní fauně jsou zastoupeni dvěma řády - Lamprey a Hagfishes. Cyklostomy nemají párové končetiny a čelisti. Tělo je protáhlé, není zde výrazné dělení na hlavu, tělo a ocas. Kůže je holá, bez šupin a v kůži je mnoho jednobuněčných slizničních žláz.

Na hlavě je sací nálevka, na jejímž dně ústí ústí. Uvnitř trychtýře a na konci svalnatého jazyka jsou rohovité zuby. Na hlavě je nepárová nosní dírka vedoucí do čichového vaku. Kulovité žaberní otvory jsou umístěny po stranách hlavy a vedou do žaberních váčků.

Osovou kostru tvoří notochord. Notochord je spolu s neurální trubicí obklopen membránou pojivové tkáně. Lebka, tedy ta část lebky, která chrání mozek a smyslové orgány, je tvořena chrupavkou, která pokrývá mozek zespodu a ze stran. Čichové pouzdro přiléhá vpředu k lebce a sluchové pouzdro přiléhá ke stranám. Seshora je mozek uzavřen membránou pojivové tkáně, to znamená, že střecha lebky se ještě nevytvořila.

Obratlovci mají viscerální lebku. Zahrnuje prvky, které se tvoří ve stěnách přední části trávicího systému (hltanu). Z funkčního hlediska se jedná o kostru žaberního a ústního aparátu. U cyklostomů je viscerální lebka tvořena chrupavkami, které podporují ústní nálevku a jazyk, stejně jako kostru žaberních váčků a perikardiální chrupavku obklopující srdce.

Svaly trupu a ocasu jsou segmentované - tvořené výraznými myomerami oddělenými myoseptae.

Trávicí soustava začíná ústy. U mihulí funguje hltan pouze během larválního stádia. U dospělých se dělí na dvě různé části – dýchací trubici a jícen. Žaludek není vyvinutý a jícen okamžitě přechází do středního střeva. Střevo je rovné a netvoří žádné ohyby. Na střevní sliznici se vytvoří záhyb – spirální chlopeň, která zvětšuje absorpční plochu střeva. Játra jsou velká. Pomocí ústního trychtýře se mihule přichytí na tělo kořisti - ryby - a jazykem vytvoří dírky do kůže ryby. Jazyk jako píst tlačí krev do dutiny ústní, odkud se dostává do jícnu.

Hagfishes mají krátká chapadla na místě ústní přísavky. Hagfish se živí mršinami. Zakousnou se do těla mrtvých ryb, kde si dělají průchody.

U cyklostomů se v žaberních štěrbinách vyvíjejí žaberní váčky. Jsou endodermálního původu. Žáberní vaky obsahují opletené záhyby krevní kapiláry ve kterém dochází k výměně plynů. Během dýchání vstupuje voda do žaberních váčků žaberními otvory a vystupuje ven stejnou cestou.

Srdce cyklostomů je dvoukomorové a skládá se z předsíně a komory. Venózní sinus odstupuje ze síně, do které ústí všechny žilní cévy. Od břišní aorty jsou odděleny aferentní branchiální tepny, které přivádějí krev do žaberních vláken. Eferentní branchiální tepny ústí do azygos kořene aorty. Dorzální aorta se rozprostírá dozadu od kořene aorty a dopředu jsou krční tepny, které přivádějí oxidovanou krev do hlavy. Žilní krev proudí z hlavy párovými jugulárními žilami, které proudí do žilního sinu. Z těla se krev shromažďuje v zadních hlavních žilách. Střevní žílou prochází krev ze střev do jater, kde tvoří portální systém jater. Neexistuje žádný renální portálový systém. Cyklostomy mají jeden oběh.

Vylučovací orgány jsou reprezentovány stuhovitými párovými ledvinami.

Mozek se skládá z pěti částí: přední mozek, diencephalon, střední mozek, mozeček a prodloužená míše. Části mozku jsou umístěny ve stejné rovině. To znamená, že netvoří ohyby charakteristické pro vysoce organizované obratlovce. Smyslové orgány: orgány zraku, sluchu, rovnováhy, čichu, hmatu a boční linie.

Gonády jsou nepárové a nemají genitální vývody. Gamety vstupují do tělní dutiny prasklinami ve stěně gonád a poté ven speciálními póry na urogenitálním sinu. Vývoj s metamorfózou. Larva mihule se nazývá pískový horník. Žije ve sladkých vodách, pohřben v zemi. Larvy jsou filtrační podavače. Vývoj pokračuje několik let. Po metamorfóze migruje mládě mihule do moře. Hagfishes mají přímý vývoj. Z vajíček se líhnou mladí jedinci.

Třída chrupavčitá ryba (Chondrichthyes)

Do této třídy patří žraloci, rejnoci a chiméry. Kostra je zcela chrupavčitá. Šupiny jsou plakoidní. Pět až sedm párů žaberních štěrbin. Uspořádání párových ploutví je horizontální. Neexistuje žádný plavecký měchýř. Třída je rozdělena do dvou podtříd: elasmobranchs a celohlavý.

Podtřída Elasmobanchii

Spojuje žraloky a rejnoky. Struktura bude zkoumána na příkladu žraloků. Tvar těla je aerodynamický, vřetenovitý. Po stranách hlavy je pět párů žaberních štěrbin. Dva otvory (spreje) jsou umístěny za očima a vedou do hltanu. Ocas má kloaku. Osa kostry zasahuje do horního, velkého laloku ocasní ploutve; tento typ struktury se nazývá heterocerkální. Párové prsní a břišní ploutve představují končetiny. U samců jsou části břišních ploutví přeměněny na kopulační orgány.

Epidermis obsahuje četné žlázy. Šupiny jsou plakoidní a jsou destičkou se zubem směřujícím dozadu. Na čelistech jsou šupiny větší a tvoří zuby. Zuby šupin jsou z vnější strany pokryty smaltem. Před ústy na hlavě jsou párové nozdry. Tělo je rozděleno na dvě části: trup, který začíná od poslední žaberní štěrbiny a končí kloakovým otvorem, a ocasní. Kostra je chrupavčitá.

Skládá se z páteře, lebky, kostry párových ploutví a jejich pásů a kostry nepárových ploutví.

Páteř je tvořena chrupavčitými obratli, v nichž probíhá silně redukovaný notochord. Horní oblouky obratlů tvoří kanál, ve kterém se nachází mícha. Mozková část lebky se skládá z mozkového pouzdra, řečnického sálu a párových pouzder smyslových orgánů. V mozkovně se objeví chrupavčitá střecha. Viscerální kostra se skládá z čelistního oblouku, jazylkového oblouku a branchiálních oblouků. Kostru pásu hrudní končetiny tvoří chrupavčitý oblouk ležící hluboko ve svalech. Pás zadních končetin tvoří nepárová chrupavka umístěná napříč tělem před kloakou. K pásům jsou připevněny párové končetiny, prsní a břišní ploutve. Nepárové ploutve představují ploutve hřbetní, ocasní a řitní.

Čelisti mají velké zuby. Dutina ústní vede do hltanu. Hltan je perforován žaberními štěrbinami a ústí do něj stříkačky. Jícen je krátký, přechází v klenutý žaludek. Tenké střevo začíná od žaludku, do jehož přední části ústí žlučovod velkých dvoulaločných jater. Pankreas leží v mezenteriu tenkého střeva. Tlusté střevo obsahuje spirálový ventil, který zvyšuje absorpční povrch. Slezina se nachází vedle žaludku.

Žaberní otvory jsou od sebe vymezeny mezivětevními přepážkami, v jejichž tloušťce se nacházejí chrupavčité žaberní oblouky. Žaberní vlákna sedí na přední a zadní stěně žaberních štěrbin.

Srdce chrupavčitých ryb je dvoukomorové a skládá se ze síně a komory. Žilní sinus ústí do síně, do které proudí žilní krev. Conus arteriosus vychází z komory. Břišní aorta vychází z conus arteriosus. Vydává pět párů branchiálních arteriálních oblouků. Oxidovaná krev se shromažďuje v eferentních žaberních tepnách, které ústí do párových podélných cév - kořenů aorty, které při splynutí tvoří aortu dorzální. Probíhá pod páteří a prokrvuje vnitřní orgány. Krkavice vybíhají do hlavy od kořenů aorty. Z hlavy se žilní krev shromažďuje v párových jugulárních žilách a z těla - v párových hlavních žilách, které se na úrovni srdce spojují s jugulárními žilami a tvoří párové Cuvierovy kanály, které proudí do sinus venosus. Existuje portálový systém ledvin. Ze střeva proudí krev střevní žílou do jater, kde se tvoří portální systém jater, a dále jaterní žílou do žilního sinu. Chrupavčité ryby mají jeden oběh.

Mozek se skládá z pěti částí. Velký přední mozek přechází v diencephalon. Střední mozek tvoří optické laloky. Mozeček je dobře vyvinutý a leží za prodlouženou míchou. Z mozku vychází 10 párů hlavových nervů.

1. Čichový nerv – pochází z čichových laloků předního mozku.
2. Optický nerv - odstupuje ze spodní části diencefala.
3. Okulomotorický nerv – vychází z patra středního mozku.
4. Trochleární nerv – vychází z posteroosuperiorní části středního mozku.
5. Zbývající nervy vycházejí z prodloužené míchy.
6. Abdukuje nerv.
7. Trojklanný nerv.
8. Obličejový nerv.
9. Sluchový nerv.
10. Glossofaryngeální nerv.
11. Nervus vagus.

U suchozemských obratlovců navíc vznikají nervy hypoglosální a přídatné.

Smyslové orgány chrupavčitých ryb jsou velmi dobře vyvinuté. Velké oči mají plochou rohovku, sférickou čočku a nemají oční víčka. Vznikají sluchové orgány vnitřní ucho. Orgán laterální linie je kanálek ​​umístěný v kůži a komunikuje s vnějším prostředím prostřednictvím otvorů. Kanál obsahuje receptory, které vnímají vodní vibrace.

Vylučovací orgány jsou párové ledviny. Gonády jsou spárované. U samců se z páskovitých varlat vybíhají semenotvorné tubuly, které ústí do nejlepší část ledviny Semenotvorné tubuly přecházejí do chámovodu, který spolu s uretery ústí do kloaky na urogenitální papile.

U samic párové vejcovody splývají, tvoří společný trychtýř, rozšířením vejcovodů se tvoří skořápkové žlázy, jejichž sekret tvoří skořápku vajíčka. Vejcovod končí „děložou“. Otevírá se samostatnými otvory do kloaky. Spárované vaječníky. Zralá vajíčka z vaječníku vycházejí do tělní dutiny a jsou zachycena nálevkou vejcovodu. Oplodnění je vnitřní a probíhá ve vejcovodu. Vejce se vyvíjejí v děloze: u živorodých žraloků, dokud embryo zcela nedozraje, au vejcorodých žraloků se z dělohy uvolňují vajíčka pokrytá hustou skořápkou.

Třída Bony fish (Osteichthues)

Vyznačují se více či méně vyvinutou kostěnou kostrou. Vzniká kostěný operculum, pokrývající vnější stranu žaberního aparátu. Žaberní vlákna se nacházejí na žaberních obloucích. U většiny druhů vzniká plovací měchýř jako výrůstek dorzálního střeva. Hnojení je vnější, vývoj s metamorfózou.

Podtřída chrupavčitých ganoidů (Chondrostei)

Tato podtřída zahrnuje staré ryby, které si zachovaly řadu primitivních rysů, ve kterých se podobají chrupavčitým rybám. Zástupci: jeseter - jeseter, beluga, stellate jeseter atd. - a pádlo.

Hlavový konec končí podlouhlým rostrum, ústa v podobě štěrbiny se nacházejí na spodní straně hlavy. Párové ploutve jsou uspořádány horizontálně, ocasní ploutev je heterocerkálního typu. Tělo je pokryto kostěnými šupinami, největší šupiny se nazývají brouci.

Notochord přetrvává po celý život. Těla obratlů nejsou vytvořena, ale jsou zde horní a dolní obratlové oblouky. Kryty žáber jsou kostnaté. Stejně jako žraloci obsahují střeva spirálový ventil. Plavecký měchýř udržuje kontakt se střevy. Srdce s conus arteriosus. Vajíčka jsou malá, oplodnění je vnější. Mají komerční význam.

Podtřída Lungfish (Dipnoi)

Žijí v tropických, sladkých vodách chudých na kyslík. Vznikly v devonu a svého vrcholu dosáhly na začátku druhohor. Moderní zástupci: monopulmonáty - neoceratody, bipulmonáty - Protopterus, Lepidosiren.

Kostra je převážně chrupavčitá. Notochord je dobře vyvinutý a zůstává po celý život. Střevo má spirálovou chlopeň. Srdce má conus arteriosus. Párové ploutve jsou masité, šupiny kostnaté, ocasní ploutev je difycerkální. Dýchání je žaberní a plicní. Jeden nebo dva močové měchýře slouží jako zvláštní plíce, které se otevírají na břišní straně jícnu. Plicní dýchání se provádí nosními dírkami. Oběhový systém získává jedinečnou strukturu v souvislosti s plicním dýcháním. Mohou dýchat současně žábrami a plícemi nebo každou z nich samostatně. Když je voda ochuzena o kyslík nebo během hibernace, dýchání je pouze plicní. Nemají komerční význam.

Podtřída lalokoploutvých ryb (Crossopterygii)

Zvláštní starověké ryby v moderní fauně jsou zastoupeny jedním druhem - coelacanth (Latimeria halumnae). Žijí v oblasti Komor v hloubkách až 1000 metrů. Skupina vzkvétala v devonu a karbonu a vyhynula v křídě.

Notochord je dobře vyvinutý, obratle jsou rudimentární. Ryby mají zdegenerované plíce. Starověcí ptáci s laločnatými ploutvemi dýchali stejně jako plicníky dvojitě. Párové ploutve ve formě masitých lopatek obsahujících kostru ploutve a motorické svaly. To je zásadní rozdíl mezi stavbou končetin lalokoploutvých a končetin ostatních ryb. Tělo je pokryto zaoblenými tlustými kostěnými šupinami.

Lobefin ​​a plicník mají pravděpodobně společný původ. Žili ve sladkých vodách s nedostatkem kyslíku, takže se u nich vyvinulo dvojité dýchání. Pomocí masitých ploutví se lalokoploutvé ryby pohybovaly po dně nádrže a také se plazily z nádrže do nádrže, což bylo předpokladem pro přeměnu jejich masitých ploutví v pětiprsté končetiny suchozemského typu. Laločnaté ryby daly vzniknout obojživelníkům - stegocefalům, prvním primitivním suchozemským obratlovcům. Za možného předka obojživelníků je považována vyhynulá lalokoploutvá ryba – Ripidistia.

Podtřída paprskoploutví (Actinopterygii)

Nejpočetnější podtřída moderní ryby. Kostra je kostěná, přítomnost chrupavky v kostře je nevýznamná. Párové ploutve jsou umístěny svisle vzhledem k tělu, a nikoli vodorovně, jako u chrupavčitých ryb. Ústa jsou umístěna na předním konci hlavy. Rostrum chybí. Neexistuje žádná kloaka. Ocasní ploutev je homocerkálního typu - lopatky ploutve jsou totožné, páteř nezasahuje do lopatek. Šupiny jsou kostěné, ve formě tenkých destiček, dlaždicově se překrývajících.

Kostnaté ryby nadřádu (Teleostei)

Ryby mají proudnicové tělo pokryté kostnatými šupinami. Stupnice mohou být cykloidní - s hladkou náběžnou hranou a ctenoidní - s vroubkovanou náběžnou hranou. V kůži se tvoří šupiny. Na vnější straně jsou šupiny pokryty vícevrstevnou epidermis, která obsahuje velké množství jednobuněčných slizničních žláz. Žlázy vylučují hlen, který snižuje tření ryb o vodu při pohybu. Šupiny rostou po celý život ryb. Po stranách těla probíhá boční linie. Otvory, které propíchnou šupiny, vedou do kanálků, kde jsou umístěny orgány postranní linie. Nervová zakončení vnímají vibrace vody.

Páteř se skládá z trupu a kaudální části. Obratle jsou kostnaté a mají horní a dolní oblouk. Horní oblouky se uzavírají a tvoří páteřní kanál, který obsahuje míchu. V oblasti trupu jsou žebra připojena ke spodním obloukům obratlů. V kaudální oblasti mají dolní oblouky trnové výběžky, jejichž splynutím vzniká hemální kanál. Hemální kanál obsahuje ocasní žíly a tepny.

Lebka se skládá téměř výhradně z kostní tkáně a je tvořena mnoha jednotlivými kostmi. Lebka má foramen magnum, kterým se propojuje mícha a mozek. Viscerální lebka je tvořena řadou viscerálních oblouků: maxilární, hyoidní a pět branchiálních oblouků. Žaberní aparát je kryt žaberními kryty.

K mozkové lebce je připojen pletenec předních končetin. Kostra prsních ploutví (předních končetin) je připevněna k pletenci hrudních končetin. Pás zadních končetin je párový a leží v tloušťce svalů. K ní je připojena kostra břišních ploutví (zadních končetin). Nepárové končetiny představují ploutve hřbetní, ocasní a řitní. Svaly, které pohybují končetinami, jsou umístěny na těle. Pohyb ryb je zajištěn zvlněnými ohyby ocasu.

V ústní dutině většiny druhů ryb jsou na kostech umístěny kónické zuby. Mezi ústní dutinou a hltanem nejsou jasné hranice. Hltan, proniknutý žaberními štěrbinami, pokračuje v krátký jícen, který přechází do žaludku. Na hranici žaludku a středního střeva jsou pylorické přívěsky, které zvětšují povrch střeva. Střední střevo je špatně diferencované, chybí spirální chlopeň. Přední část tenkého střeva se nazývá duodenum. Pod žaludkem jsou velká laločnatá játra se žlučníkem. Žlučovod odtéká do duodena. Slinivka břišní je tvořena malými lalůčky rozptýlenými po celém mezenteriu středního střeva. Kompaktní slezina se nachází pod žaludkem v prvním ohybu střeva.

Většina kostnatých ryb má plavecký měchýř. Vzniká jako výrůstek dorzální strany jícnu. U ryb s uzavřeným měchýřem se spojení mezi močovým měchýřem a jícnem ztrácí, zatímco u ryb s otevřeným měchýřem je zachováno po celý život. Funkce plaveckého měchýře je hydrostatická. Objem plynů v bublině se mění, což vede ke změně hustoty rybího těla. U ryb s uzavřeným měchýřem dochází ke změnám objemu plaveckého měchýře v důsledku výměny plynů v síti kapilár proplétajících měchýř. U ryb s otevřeným měchýřem se objem močového měchýře mění v důsledku jeho stlačení a expanze.

Žábry, které slouží jako dýchací orgány, jsou ektodermálního původu. Nejsou zde žádné mezivětevní přepážky, žaberní vlákna sedí přímo na žaberních obloucích. Na každé straně těla jsou čtyři plné žábry a jedna poloviční. Každá žábra nese dvě řady žaberních vláken. Na vnitřní straně žaberních oblouků jsou žaberní hrabičky - výběžky rozprostírající se ve směru přilehlého žaberního oblouku. Tyčinky tvoří filtrační aparát, který zabraňuje uvolňování potravy z hltanu žaberní dutinou. Žaberní vlákna obsahují rozsáhlou síť kapilár, ve kterých dochází k výměně plynů. Přítomnost opercula zvyšuje účinnost dýchacích pohybů. Pohyby úst je voda vtlačována do dutiny ústní a působením víček je voda nasávána do žaberní dutiny a prochází žábrami.

Žraloci používají jiný typ ventilace: ryba plave s otevřenou tlamou, zatímco voda je tlačena žábrami. Čím vyšší je rychlost pohybu, tím intenzivnější je výměna plynů.

Ryby mají dvoukomorové srdce a jeden oběh. Srdce se skládá ze síně a komory. Ze síně odchází venózní sinus, do kterého se shromažďuje krev ze žil. V srdci ryb je krev pouze žilní. Břišní aorta vychází z komory. Tvoří čtyři páry aferentních žaberních tepen (podle počtu žaber). Krev obohacená kyslíkem se shromažďuje v eferentních branchiálních tepnách, které na dorzální straně těla ústí do párových kořenů dorzální aorty. Kořeny dorzální aorty se spojí a vytvoří dorzální aortu, ze které se cévy rozšiřují do všech částí těla. Žilní krev z kaudální oblasti proudí ocasní žílou. Žíla se rozdvojuje a vstupuje do ledvin a tvoří portálový systém pouze v levé ledvině. Z ledvin proudí krev párovými žilami vpřed a z hlavy také párovými žilami zpět; tyto žíly se spojují a tvoří párové kanály, které proudí do žilního sinu. Krev ze střev prochází portálním systémem jater a vstupuje do žilního sinu přes jaterní žílu.

Mozek je primitivnější než mozek chrupavčitých ryb. Přední mozek je malý, střecha neobsahuje nervové buňky. Střední mozek a mozeček jsou poměrně velké velikosti. Oči jsou velké, rohovka plochá, čočka kulatá.

Sluchový orgán se skládá z vnitřního ucha (membranózního labyrintu), které je uzavřeno v kostěném pouzdru. Pouzdro je naplněno tekutinou, ve které plavou sluchové oblázky - otolity. Ryby jsou schopny vyslovovat a přijímat. Zvuky vznikají při tření kostí o sebe a při změně objemu plaveckého měchýře.

Čichové orgány: čichové pouzdra vystlané citlivým čichovým epitelem.

Chuťové orgány jsou speciální chuťové pohárky umístěné v ústech a na kůži.

Po stranách plaveckého měchýře jsou párové gonády. U žen mají vaječníky granulární strukturu, funkci plní zadní sekce vaječníků vylučovací kanály. Genitální otvor se otevírá na urogenitální papile. Varlata jsou dlouhá, hladká, jejich zadní úseky jsou přeměněny na eferentní vývody. Mužský genitální otvor ústí také na urogenitální papile.

Ledviny jsou dlouhé, stuhovitého tvaru, táhnoucí se po stranách páteře nad plaveckým měchýřem. Močovody odcházejí z ledvin a odtékají do nepárového kanálu. Některé ryby mají močový měchýř, jehož vývod ústí na urogenitální papile.

Kaviár je malý a má želatinovou skořápku. Hnojení je vnější. Vývoj s metamorfózou. Z oplozeného vajíčka se vyvine larva, která se živí ze žloutkového váčku, larva neprorazí tlamou. V důsledku metamorfózy se larva promění v potěr – samoživící se stádium vývoje ryb. Jen málo druhů ryb, jako je mořský okoun, jsou hermafroditi.

Mezi kostnaté ryby patří tyto řády: Sleď, Cyprinid, Úhoř, Štika, Okouni, Sargani, Stickebackfish, Treska, Platýs atd. Kostnaté ryby mají velký komerční význam.

Superřád Bony ganoidů (Holostei)

Rozkvět těchto ryb nastal v polovině druhohor. Moderní faunu představují dva druhy - obrněná štika a amia (bahenní ryba), které žijí ve sladkých vodních útvarech.

Superřád Polyteri

Žijí ve sladkých vodách tropické Afriky. Hřbetní ploutev se skládá z malých jednotlivých ploutví, odtud název.

1.obecné charakteristiky kmen Chordata Kmen Chordata sdružuje zvířata, která jsou velmi různorodá co do vzhledu, životního stylu a životních podmínek. Zástupci strunatců se vyskytují ve všech hlavních životních prostředích: ve vodě, na povrchu země, v půdě a nakonec i ve vzduchu. Geograficky jsou distribuovány po celém světě. Celkový počet druhů moderních strunatců je přibližně 40 000. Kmen Chordata zahrnuje bezlebce (lancelets), cyklostomy (lamrey a hagfish), ryby, obojživelníky, plazy, ptáky a savce.

2. Hlavní postavy strunatcového typu. Přes obrovskou rozmanitost se všichni zástupci typu Chordata vyznačují společnými organizačními rysy, které se u zástupců jiných typů nenacházejí. Podívejme se na hlavní charakteristiky typu pomocí interaktivního diagramu: Tělo je oboustranné - symetrické. Střevo je průchozí. Nad střevy je notochord. Nad chordou na hřbetní straně těla se nachází nervový systém ve formě neurální trubice. Stěny hltanu mají žaberní štěrbiny. Oběhový systém je uzavřen. Srdce je na ventrální straně těla, pod trávicím kanálem. Žijí ve všech životních prostředích.

3. Obecná taxonomie kmene Chordata. Ze čtyř podtypů strunatců - Hemichordata Hemichordata, Larval-Thordate Urochordata, Crania Acrania a Vertebrata Vertebrata - se zaměříme na poslední dva, související s progresivním směrem ve vývoji tohoto druhu živočichů. Podkmen Cephalochordata se skládá pouze z jedné třídy - Cephalochordata, která zahrnuje lancelet; Podkmen Vertebrates zahrnuje následující třídy: Cyclostomata, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves a Mammalia.

4. Původ kmene strunatců. Strunatci jsou jedním z největších druhů živočišné říše, jehož zástupci si osvojili všechna stanoviště. Tento typ zahrnuje tři skupiny (podtypy) organismů: pláštěnci (včetně mořských přisedlých organismů žijících na dně – ascidiánů), bezlebečtí (malí mořští tvorové podobní rybám – lanceleti), obratlovci (chrupavčité a kostnaté ryby, obojživelníci, plazi, ptáci a savci ). Člověk je také zástupcem kmene strunatců. Vznik strunatcového typu je nejdůležitější etapou v historickém vývoji zvířecího světa, znamená vznik skupiny živočichů s unikátním stavebním plánem, který umožnil v dalším vývoji dosáhnout maximální komplexnosti stavby a chování. mezi živými bytostmi.

5.Obecná charakteristika podtypu pláštěnci.pláštěnky nebo Larvální strunatci(lat. Tunicata, Urochordata) - podkmen strunatců. Zahrnuje 5 tříd - ascidian, appendicularian, salp, firefly a columbine. Podle jiné klasifikace jsou poslední 3 třídy považovány za třídní jednotky Thaliacea. Je známo více než 1000 druhů. Jsou běžné v mořích po celém světě. Tělo je vakovitého tvaru, obklopené skořápkou nebo pláštěm ( Tunika poslouchejte)) z tunicinu, materiálu podobného celulóze. Typ krmení je filtrační: mají dva otvory (sifony), jeden pro nasávání vody a planktonu (orální sifon), druhý pro jeho vypouštění (kloakální sifon). Oběhový systém není uzavřený, pozoruhodným rysem pláštěnců je pravidelná změna směru, kterým srdce pumpuje krev.

6. Organizace ascidiánů jako typických zástupců pláštěnců. Ascidové jsou zvířata žijící u dna, která vedou připoutaný životní styl. Mnohé z nich jsou jednotlivé formy. Průměrná velikost jejich těla je několik centimetrů v průměru a stejná výška, jsou však mezi nimi známé některé druhy dosahující 40-50 cm, například rozšířená Cione střevlis nebo hlubokomořská Ascopera gigantea. Na druhé straně jsou velmi malé mořské stříkance, měřící méně než 1 mm. Trávicí kanál ascidiánů začíná ústy, umístěnými na volném konci těla na úvodním neboli ústním sifonu.

8. Obecná charakteristika podtypu Cheskull. Bez lebky- mořští živočichové převážně žijící u dna, kteří si po celý život zachovávají základní vlastnosti typu Chordata. Jejich organizace představuje jakoby schéma struktury strunatců: fungují jako axiální kostra. akord, je zastoupen centrální nervový systém neurální trubice, hrdlo propíchnuté žaberní štěrbiny. Dostupný sekundární ústa a sekundární tělní dutina - obecně. V řadě orgánů zůstává metamerie. Charakteristické pro zvířata bez lebky dvoustranná (oboustranná) symetrie těla. Tyto znaky naznačují fylogenetické spojení mezi bezlebkami a určitými skupinami bezobratlých živočichů (annelidy, ostnokožci atd.).

9.Vnější a vnitřní struktury lancelet jako zástupce podtypu bez lebky . Lancelet (Amphioxus lanceolatus Tento malý živočich (6–8 cm dlouhý) žije v mělkých mořích, zavrtává se do spodní půdy a obnažuje přední část svého těla. Bezlebci a zejména kopinatci se vyznačují řadou specifických primitivních znaků, které je dobře odlišují od ostatních zástupců typu Chordata. Kůže lanceletu je tvořena jednovrstvým epitelem (epidermis) a pokryta tenkou kutikulou. Centrální nervový systém se nerozlišuje na mozek a míchu. Kvůli absenci mozku neexistuje lebka. Smyslové orgány jsou špatně vyvinuté: existují pouze hmatové buňky s citlivými chloupky (tyto buňky jsou rozptýleny po povrchu těla) a útvary citlivé na světlo - Hessenské oči umístěné ve stěnách neurální trubice. Žaberní štěrbiny se neotvírají ven, ale do síňové neboli peribranchiální dutiny, která vzniká v důsledku splynutí laterálních (metapleurálních) záhybů kůže. Trávicí systém se skládá ze špatně diferencované trubice, ve které se rozlišují pouze dvě části - hrdla a střeva. Krev lanceletu je bezbarvá a nemá srdce. Reprodukční orgány - varlata a vaječníky - jsou podobné vnější stavbou a jsou kulatými těly.

11. Obecná charakteristika podtypu obratlovci. Vnější vlastnosti budov. Kraniální podkmen zahrnuje všechny známé obratlovce, jejichž pravděpodobné evoluční vztahy jsou uvedeny v. existence na zemi. Plazi jsou tedy prvními zcela suchozemskými obratlovci. Zoologové někdy používají souhrnný termín amnioti pro všechny zcela suchozemské obratlovce (plazi, ptáky a savce), na rozdíl od anamnie (obojživelníci a ryby), kteří nemají amniotickou membránu, a proto jsou nuceni utratit část nebo celou svou životní cyklus ve vodě. Nejvyšší podkmen strunatcovitého kmene, jehož zástupci mají kostěnou nebo chrupavčitou vnitřní kostru. Dělí se na supertřídy ryb (bezčelisťové, chrupavčité a kostnaté ryby) a tetrapody (obojživelníci, plazi, ptáci a savci). Podkmen obratlovců zahrnuje následující třídy: ryby, obojživelníky, plazy, ptáky a savce.

13.Primitivní, zvláštní a specializované znaky třídy Cyclostomes. Jediní zástupci bezčelistých živočichů, kteří přežili dodnes - mihule (Petromyzones) a hagfish (Myxini) - tvoří třídu cyklostomatů (Cyclostomata), nejstarších moderních obratlovců. Na rozdíl od zástupců všech vyšších tříd nemají skutečné čelisti a jejich ústa se neotvírají přímo ven, ale jsou umístěna v hloubi jakési sací nálevky, která je podepřena speciální prstencovitou chrupavkou. Jejich kůže je holá a slizká. Neexistují žádné skutečné zuby, místo toho je ústní trychtýř vyzbrojen rohatými zuby. Cyklostomy nemají párové končetiny. Nosní otvor je jednoduchý, nepárový, protože čichové orgány jsou sloučeny do jednoho nasopituitárního vaku. Viscerální kostra má vzhled prolamované mříže a není členěna na samostatné členěné oblouky. A konečně, dýchací orgány cyklostomů jsou reprezentovány 5-15 páry zvláštních žaberních vaků endodermového původu.

15. Systematika sekce Agnathans (až po reprezentanty). Bezčelistní(lat. Agnatha poslouchejte)) je archaická skupina (nadtřída nebo klad) strunatců lebečnatých, v moderní době téměř úplně vyhynulá, s výjimkou 39 druhů mihulí a 76 druhů jezubců. Zvířata bez čelistí se vyznačují absencí čelistí, ale mají vyvinutou lebku, což je odlišuje od zvířat bez lebky. Hagfishes a mihule byly tradičně považovány za monofyletickou skupinu a byly sjednoceny pod názvem Cyclostomata. Existuje však alternativní hypotéza, podle které má minogyfylogeneticky blíže ke gnathostomům než k hagfishes.

16. Obecná charakteristika třídy chrupavčitých ryb v souvislosti s aktivním životním stylem. TŘÍDA CHRUPATÝCH RYB (CHONDRICHTHYES) Chrupavčité ryby vznikly ve svrchním siluru z bezčelisťových ryb, které přešly na rychlejší, delší plavání a úspěšnější chytání kořisti s tlamou vyzbrojenou čelistmi. Byli prvními čelistnatými obratlovci a dominovali, postupně se vyvíjeli, až do poloviny druhohor, kdy je začaly nahrazovat vyšší kostnaté ryby. V současné době existuje pouze jedna malá skupina dravých chrupavčitých ryb zvaných elasmobranchs. Jsou rozšířené v mořích. Mezi elasmobranchy patří žraloci – výborní plavci – a rejnoci, kteří vedou sedavý způsob života na dně. Existuje asi 350 druhů žraloků, asi 340 druhů rejnoků. Většina chrupavčitých ryb je velké velikosti. Délka nejvíce velcí žraloci dosahuje 15-20 m, rejnoci - 6-7 m. Drobných druhů je málo.

17. Systematika třídy Chrupavčité ryby. třída chrupavčitých ryb (lat Chondrichthyes). Je to jedna ze dvou existujících tříd ryb. Třída chrupavčitých ryb se dělí na podtřídu Elasmobranchii neboli Elasmobranchs a podtřídu Holocephali neboli ryby celohlavé. Nejznámějšími zástupci této třídy jsou Selachii neboli žraloci a Batoidea neboli rejnoci. Oba patří do podtřídy Elasmobranchs.

20. Primitivní rysystruktura orgánových systémů chrupavčitých ryb. Všechny chrupavčité ryby se vyznačují následujícími primitivními znaky: kůže je buď pokryta plakoidními šupinami, nebo je nahá (u chimér a některých rejnoků), žaberní štěrbiny se otevírají směrem ven, jako u mihulí, a pouze chiméry mají kožní blány pokrývající žaberní štěrbiny. Kostra nemá kosti a je tvořena výhradně chrupavkou (která je však často napuštěna vápnem), nepárové ploutve a distální část párových ploutví jsou podepřeny elastinovými („rohovitými“) paprsky, jsou zde široké mezivětevní přepážky , obvykle dosahující povrchu těla, není tam žádný plavecký měchýř, žádné plíce.

18. Vnější stavba žraloka jako prvního čelistnatého obratlovce. Žraloci(lat. Selachii) - nad řád chrupavčitých ryb (Chondrichthyes), patřící do podtřídy elasmobranchii (Elasmobranchii) a mající tyto charakteristické znaky: protáhlé tělo více či méně torpédovité, velká heterocerkální ocasní ploutev, obvykle velké množství ostrých zubů na každé čelisti. Slovo „žralok“ pochází ze staroseverského „hákall“. Nejstarší zástupci existovali již asi před 420-450 miliony let, k dnešnímu dni je známo více než 450 druhů žraloků: od hlubokomořského malého Etmopterus perryi, dlouhého pouhých 17 centimetrů, až po žraloka velrybího (Rhincodon typus) - největší ryba (její délka dosahuje 20 metrů). Zástupci tohoto řádu jsou široce distribuováni v mořích a oceánech, od povrchu až po hloubky více než 2000 metrů. Žijí převážně v mořské vodě, ale některé druhy jsou schopny žít i ve sladké vodě. Většina žraloků jsou takzvaní skuteční predátoři, ale 3 druhy – velryba, žraloci dlouhoústí a žraloci velkoústí – jsou filtroví žraloci, živí se planktonem, olihněmi a malými rybami.

19. Progresivní rysy stavby orgánových systémů chrupavčitých ryb. Mezi tyto nejprimitivnější ryby patří žraloci, rejnoci a zvláštní chiméry, které obývají moře a oceány všude. Někteří žijí ve sladkých vodách. Spolu s velmi starými organizačními rysy mají moderní chrupavčité ryby vysoce vyvinutý nervový systém a smyslové orgány a velmi pokročilou reprodukční biologii. Mezi charakteristické rysy patří také následující progresivní organizační rysy, které kostnaté ryby nemají: mozek je velmi vysoce vyvinutý (např. ryby) přední hemisféry mozek, samci mají zvláštní kopulační orgány, představující upravené části pánevních ploutví, vnitřní inseminace a samice buď kladou velká vejce pokrytá hustou rohovitou membránou, nebo rodí živá mláďata, k jejichž vývoji dochází v „děloži“.

21. Taxonomie třídy Kostnaté ryby. Kostnatá ryba(lat. Osteichthyes) - skupina tříd v nadtřídě Ryby ( Ryby). Kostnaté ryby mají párové končetiny (ploutve). Ústa těchto ryb jsou tvořena uchopovacími čelistmi se zuby, žábry jsou umístěny na žaberních obloucích s vnitřní kosterní oporou a nozdry jsou párové. Z dutiny ústní přechází potrava do hltanu, z něj do jícnu a dále do objemného žaludku nebo přímo do střev. V žaludku dochází k částečnému trávení potravy pod vlivem žaludeční šťávy. Ke konečnému trávení potravy dochází v tenkém střevě. Vývod žlučníku, jater a slinivky břišní proudí do počáteční části tenkého střeva. V tenkém střevě se živiny vstřebávají do krve a nestrávené zbytky potravy jsou odstraňovány řitním otvorem. Dýchání žábrami. Z dutiny ústní prochází voda žaberními štěrbinami, omývá žábry a vychází zpod žaberních krytů. Žábry se skládají z žaberních oblouků, které se zase skládají z žaberních vláken a žaberních hrabáků. Oběhový systém ryb je uzavřen, srdce se skládá ze 2 komor: síně a komory. Velká krevní céva, aorta, se od komory po žábry rozvětvuje na menší, tepny. V žábrách tvoří tepny hustou síť drobných cévek – vlásečnic. Pro tělo nepotřebné látky se z krve uvolňují při průchodu vylučovacími orgány – ledvinami. Z ledvin vybíhají dva močovody, kterými moč proudí do močového měchýře a je odváděna ven otvorem za řitním otvorem.U většiny druhů je oplodnění vnější. U druhů s vnitřním oplozením je samčí kopulační orgán tvořen modifikovanou částí řitní ploutve.

22. Vlastnosti progresivní organizace třídy Bony fish. U kostnatých ryb je chrupavka v kostře do té či oné míry nahrazena kostní tkání: tvoří se hlavní nebo náhradní kosti. Kromě toho se v kůži objevují krycí kosti, které se pak zanořují pod kůži a tvoří součást vnitřní kostry. Kostra kostnatých ryb se dělí na kostru osovou, lebku (cerebrální a viscerální), kostru nepárových ploutví, kostru párových ploutví a jejich pásy.

24. Vlastnosti stavby orgánových systémů kostnatých ryb, jako progresivních vodních obratlovců. Mají šupiny ganoidního, cykloidního nebo ctenoidního typu. Kostra je kostnatá. Vnitřní dutina kostnatých ryb obsahuje orgány trávení, oběhu, vylučování a rozmnožování. Komplex progresivních strukturních rysů kostnatých ryb je zvláště jasně a plně vyjádřen v nejmladší a nejprogresivnější větvi této třídy - kostnatých rybách Teleostei, která zahrnuje velkou většinu živých forem této třídy.

26.Podtřída Rejnoploutví jako hlavní skupina třídy kostnatých ryb, její vlastnosti. Rejnoploutvá ryba(lat. Actinopterygii) - třída ryb z nadtřídy kostnatých ryb. Drtivá většina známých moderních druhů ryb (přes 20 000 nebo asi 95 %) jsou paprskoploutví. Zástupci této konkrétní podtřídy obývají vodní plochy všech typů: od mnohakilometrových hlubin oceánu a slaných jezer až po potoky a podzemní prameny. Rybí šupiny jsou ganoidní nebo kostnaté. U některých se šupiny spojují a vytvářejí kostěné destičky, zatímco u jiných je kůže holá. Dobře vyvinutý notochord je zachován jen u několika druhů, ryby mají většinou kostěné obratle. Papoušci mají vyvinutý plavecký měchýř, u několika druhů je druhotně zmenšený.

27. Obecná charakteristika třídy obojživelníků, jako prvních suchozemských obratlovců. Obojživelníci neboli obojživelníci (lat. Amphibia) - třída obratlovců, mezi které patří mimo jiné čolci, mloci, žáby a ceciáni - celkem více než 6 700 (podle jiných zdrojů asi 5 000) moderních druhů, které dělá tuto třídu relativně malou. V Rusku - 28 druhů, na Madagaskaru - 247 druhů. Skupina obojživelníků patří k nejprimitivnějším suchozemským obratlovcům, zaujímá mezipolohu mezi suchozemskými a vodními obratlovci: rozmnožování a vývoj u většiny druhů probíhá ve vodním prostředí a dospělí jedinci žijí na souši. Všichni obojživelníci mají hladkou tenkou kůži, která je poměrně snadno propustná pro kapaliny a plyny. Struktura kůže je charakteristická pro obratlovce: rozlišuje se vícevrstvá epidermis a samotná kůže (corium). Kůže je bohatá na kožní žlázy, které vylučují hlen. Pro někoho může být hlen toxický nebo může usnadňovat výměnu plynů. Kůže je dalším orgánem výměny plynů a je vybavena hustou sítí kapilár. Rohovité útvary jsou velmi vzácné, vzácné jsou i osifikace kůže: Ephippiger aurantiacus a ropucha rohatá druhu Ceratophrys dorsata mají kostěnou destičku v kůži hřbetu, beznohí obojživelníci šupiny; U ropuch se někdy, když zestárnou, vytvoří v kůži vápenné usazeniny.

23. Vnější stavba kostnatých ryb a její diverzita. Pohyb kostnatých ryb se provádí pomocí ploutví. Ústa jsou vyzbrojena pohyblivými čelistmi. Nové rysy vyšší organizace v této třídě se projevují především osifikací jejich vnitřní kostry a výskytem různých kostních útvarů v kůži u mnoha druhů. To posiluje pohybový aparát těla a chrání vnitřní orgány. Výrazné změny jsou patrné ve stavbě žaberního aparátu: kostnaté ryby mají vyvinuté žaberní kryty, které chrání dýchací orgány.

29. Taxonomie třídy obojživelníků. Obojživelníci jsou nejmenší třídou obratlovců, která zahrnuje pouze asi 2 100 žijících druhů. Ze všech tříd obratlovců zaujímají obojživelníci nejomezenější prostor na zeměkouli, protože jsou spojeni pouze s pobřežními částmi sladkovodních útvarů a nevyskytují se jak v moři, tak na oceánských ostrovech. Moderní obojživelníci jsou zastoupeni třemi řády, které se velmi liší v počtu druhů. Nejpočetnější jsou obojživelníci bezocasí (Ecaudata, nebo Anura), kteří se přizpůsobili pohybu na souši skokem pomocí prodloužených zadních končetin (odtud jejich název jumping - Salientia) a jsou rozšířeni po všech kontinentech. Primitivnější jsou ocasatí obojživelníci (Caudata, nebo Urodela), jejichž typickými zástupci jsou čolci a mloci, kteří jsou mnohem méně běžní a rozšířeni téměř výhradně na severní polokouli (asi 280 druhů). Konečně třetí, nejmenší řád beznohých (Apoda) obsahuje pouze tropické ceciliany, což jsou zjevně pozůstatky velmi starých obrněných obojživelníků, kteří se díky specializaci na způsob života v norách zachovali dodnes (asi 55 druhů).

28. Vlastnosti třídy Obojživelníci jako zvířata vedoucí dvojí životní styl. Většina obojživelníků žije na vlhkých místech, střídavě na souši a ve vodě, ale existují i ​​​​některé čistě vodní druhy a také druhy, které žijí výhradně na stromech. Nedostatečná adaptabilita obojživelníků k životu v suchozemském prostředí způsobuje náhlé změny v jejich životním stylu v důsledku sezónních změn životních podmínek. Obojživelníci jsou schopni dlouhodobého zimního spánku za nepříznivých podmínek (zima, sucho apod.). U některých druhů se může aktivita změnit z noční na denní, protože teploty v noci klesají. Obojživelníci jsou aktivní pouze v teplých podmínkách. Při teplotě +7 - +8 °C většina druhů upadá do strnulosti a při -1 °C hyne. Někteří obojživelníci ale dokážou vydržet delší mrazení, vysychání a také regenerují významné ztracené části těla. Někteří obojživelníci, například ropucha mořská Bufo marinus, může žít ve slané vodě. Většina obojživelníků se však vyskytuje pouze ve sladké vodě. Chybí proto na většině oceánských ostrovů, kde jsou pro ně obecně příznivé podmínky, na které se však samy nedostanou.

38. Systematika a znaky podtřídy Archosauři. Archosauři lat. Archosauria, – velmi rozmanitá v vzhled, struktura, velikost, životní styl a stanoviště plazů. Jejich společný rys je diapsidní typ lebky (dvě temporální okénka) a přítomnost v ní dalších periorbitálních otvorů (oken), tekodontních zubů, které nemají kořeny a jsou tvořeny v samostatných buňkách (alveoly).Podtřída archosaurů se dělí na čtyři nadřády: thecodonti, dinosauři, pterosauři a krokodýli. Archosauři se objevili v permu a existují dodnes. Thecodonti existovali od pozdního permu po trias, dinosauři od středního triasu po křídu, pterosauři od pozdního triasu po křídu, krokodýli od pozdního triasu po současnost.

31. Obecná charakteristika a taxonomie podtřídy Arcuvertebrate obojživelníci. První podtřída obloukovitých (Apsidospondyli) obsahuje 4 řády nesoucí obecný název nadřádu labyrintodontia (Labyrinthodontia). Nejstarší řád devonských stegocefalů - ichtyostegani (Ichtyostegalia) - zachoval zbytky žaberního krytu ryb. Mezi labyrintodonty patří řád embolomerních stegocefalií (Embolomeri), rozšířený v období karbonu, permští rachitomové (Rachitomi) a stereospondyličtí stegocefalci (Stereospondyli4o), kteří se od nich oddělili v triasu. Celá tato skupina labyrintodontů zmizela na hranici jurského období.

32. Vnější stavba žáby jako zástupce třídy obojživelníků.Žába rybniční má krátké a široké tělo, postupně přecházející v plochou hlavu. Krk není vyjádřen. Chybí ocas. Nosní dírky jsou umístěny nad velkými ústy a nad nimi jsou vypoulené oči. V nosních dírkách jsou ventily, které blokují vstup vody do plic, když je zvíře ponořeno do vody. Za každým okem jsou sluchové orgány, sestávající z vnitřního ucha a středního ucha (uzavřeného bubínkem). Tělo spočívá na dvou párech rozsekaných končetin. Nejvyvinutější jsou zadní končetiny. S jejich pomocí se žába pohybuje skokem na souši a dobře plave. Mezi prsty zadních končetin je plovací blána.

33. Vlastnosti vnitřní stavby žáby jako zástupce třídy obojživelníků. Kostra obojživelníků se skládá ze stejných hlavních částí jako kostra ryb. Jeho základem jsou lebka, páteř, kosti volných končetin a jejich pletence. Na rozdíl od ryb je lebka žáby kloubově spojena s páteří a žebra nejsou vyvinuta. Hlavní charakteristické rysy ve stavbě kostry jsou spojeny s přístupem obojživelníků na souš a s pohybem na tvrdém povrchu pomocí volných končetin - předních a zadních končetin. Kostra předních a zadních končetin je podepřena kostmi jejich pletenců. Kostra hrudní končetiny se skládá z pažní kosti, kostí předloktí a ruky. Kostra zadní končetiny obsahuje stehenní kost, kosti bérce a chodidla. Pohyblivé skloubení kostí v končetinách umožňuje žábě pohyb nejen ve vodě, ale i na souši. Struktura svalového systému žáby je také složitější než u ryb. V souvislosti s pohybem na souši se u obojživelníků vyvíjí svalstvo volných končetin, zejména zadních.

34.Strukturální rysy obojživelníků, které vznikly adaptací na život na souši.Žáby žijí téměř na celém území naší země, s výjimkou Dálného severu Sibiře a vysokohorských oblastí. Žijí na vlhkých místech: v bažinách, vlhkých lesích, loukách, podél břehů sladkovodních útvarů nebo ve vodě. Převážně dospělí jedinci se nacházejí na souši a rozmnožování, růst a vývoj larev probíhá ve vodě. Chování žab je do značné míry dáno vlhkostí. V suchém počasí se některé druhy žab schovávají před sluncem, ale po západu nebo ve vlhkém deštivém počasí je čas pro ně lovit. Jiné druhy žijí ve vodě nebo u vody, takže loví ve dne. Žáby jsou aktivní v teplém období. S nástupem podzimu odcházejí na zimu. Například skokan travní přezimuje na dně nezamrzlých nádrží, na horních tocích řek a potoků, hromadí se v desítkách a stovkách jedinců, mrzne spolu s vodou a s nástupem tepla začíná aktivní životní styl. .

35 . Plazi, jako první třída skutečných suchozemských obratlovců. Třída PLAZI ČI PLAZI (Reptilia) Plazi ve srovnání s obojživelníky představují další fázi adaptace obratlovců na život na souši. Jedná se o první opravdové suchozemské obratlovce, vyznačující se tím, že se na souši rozmnožují vajíčky, dýchají pouze plícemi, jejich dýchací mechanismus je sacího typu (změnou objemu hrudníku), dobře vyvinuté vodivé dýchací cesty , kůže je pokryta zrohovatělými šupinami nebo šupinami, kožní žlázy téměř žádné, v srdeční komoře je neúplná nebo úplná přepážka, místo společného tepenného kmene odcházejí ze srdce tři nezávislé cévy, pánevní ledviny (metanefros). U plazů se zvyšuje pohyblivost, která je doprovázena progresivním vývojem kostry a svalů: mění se postavení různých částí končetin vůči sobě i vůči tělu, posilují se pletence končetin, rozděluje se páteř do krčního, hrudního, bederního, sakrálního a kaudálního úseku a zvyšuje se pohyblivost hlavy. Lebka plazů je stejně jako u ptáků na rozdíl od jiných obratlovců spojena s páteří jedním (nepárovým) kondylem. Kostru volných končetin charakterizují interkarpální (interkarpální) a intertarzální (intertarzální) klouby. V pletenci předních končetin mají jakousi krycí kost zvanou episternum. Nyní existuje asi 7 000 druhů plazů, což je téměř třikrát více než moderních obojživelníků. Živí plazi jsou rozděleni do 4 řádů: šupinatí; želvy; krokodýli; zobáci.

36. Obecná charakteristika třídy Reptile. Vlastnosti organizace. Plazi - první třída skutečných primární pozemní obratlovci (Amniota).Poměrně velké, bohaté na žloutek a bílkoviny vejce pokrytá hustou pergamenovou skořápkou. Oplodnění pouze vnitřní. Embryonální vývoj jde do vzduchu s tvorbou embryonálních membrán - amnion a seróza - a alantois; neexistuje žádné larvální stadium. Mladé zvíře vylíhnuté z vajíčka se liší pouze od dospělých jedinců velikosti.Schnout kůže plazi jsou téměř bez žláz. Vnější vrstvy epidermis keratinizují; V kůži se tvoří zrohovatělé šupiny a šupiny. Dech pouze plicní. Tvoří se dýchací cesty – průdušnice a průdušky. Dýchání se provádí pohyby hrudníku. Srdce tříkomorový. Z komory nezávisle vycházejí tři krevní kmeny, rozdělené neúplnou přepážkou: dva aortální oblouky a plicní tepna. Krkavice zásobující hlavu vycházejí pouze z pravého oblouku aorty. Systémový a plicní oběh nejsou zcela odděleny, ale stupeň jejich oddělení je vyšší než u obojživelníků. Výběr a metabolismus vody zajišťují metanefrické (pánevní) ledviny. Relativní velikosti hlavy se zvětšují mozek, zejména kvůli zvětšení hemisfér a mozečku. Kostra zcela osifikuje. Osová kostra je rozdělena do pěti sekcí. Prodloužení krku a specializované první dva krční obratle (atlas a epistrofie) zajišťují vysokou pohyblivost hlavy. Krátké veslo má jeden týlní kondyl a dobře vyvinuté krycí kosti; Vyznačuje se tvorbou spánkových jam a kostěných spánkových oblouků, které je omezují. Končetiny terestrického typu s interkarpálními a intertarzálními klouby. Pletenec hrudních končetin je spojen s osovou kostrou přes žebra, pletenec pánevní se kloubí s příčnými výběžky dvou křížových obratlů. Plazi zalidnit různá půda místo výskytu převážně v teplých, částečně v mírných zeměpisných šířkách; některé druhy opět přešly na voda způsob života.

30. Obecná charakteristika a taxonomie podtřídy Tonkovertebrata. Druhá podtřída obojživelníků - tenkoobratlovci neboli lepospondyli (Lepospondyli) - sdružuje několik skupin převážně malých stegocefalů (Microsauria), velmi početných v karbonu, ale v období permu již vyhynulých. Nedávno byli lepospondyličtí stegocefalci považováni za skupinu předků pro dva moderní řády obojživelníků: caudata (Caudata nebo Urodela) a beznohé (Apoda). Přímá souvislost mezi nimi však neexistuje, protože fosilní pozůstatky moderních řádů byly nalezeny až v období křídy a lepospondylové vyhynuli již v permu.

37 . Systematika a rysy podtřídy Anapsida. Anapsidi (lat. Anapsida) jsou amnioti, jejichž lebky nemají temporální okénka. Tradičně byli anapsidi považováni za monofyletický taxon plazů, ale byla vyslovena hypotéza, že některé skupiny plazů s lebkami anapsida mohou být navzájem příbuzné jen vzdáleně . Mnoho moderních paleontologů věří, že želvy se vyvinuly z diapsidních plazů, kteří ztratili otvory ve svých lícních kostech, ačkoli tuto hypotézu nesdílí všichni. Z moderních anapsidů jsou jedinými žijícími zástupci želvy. Želvy byly poprvé zaznamenány ve svrchním triasu, ale v té době již měly téměř vše anatomické rysy moderní želvy, s výjimkou krunýře, to znamená, že jejich tvorba měla začít mnohem dříve - konkrétně už měly klouby uvnitř hrudního koše. Většina ostatních plazů s lebkami anapsida, včetně millerettidů, nyctiphruretů a pareiasaurů, vyhynula během pozdního permského období při hromadném vymírání.

39. Systematika a znaky podtřídy Šupinatá. Šupinatý(lat. Squamata) - jeden ze čtyř moderních řádů plazů, včetně hadů, ještěrek a méně známých amphisbaenů neboli dvouletých. Zvířata tohoto řádu jsou rozšířena ve všech částech světa na kontinentech a ostrovech, chybí v polárních a subpolárních oblastech. Tělo je nahoře pokryto rohovitými šupinami, šupinami nebo zrny. Čtyřhranná kost je obvykle pohyblivě spojena s lebkou. Z temporálních oblouků je zachován pouze horní, nebo dokonce chybí. Pterygoidi nekloubují s vomerem. Obvykle je přítomna příčná kost Zuby jsou připevněny k horní nebo vnitřní ploše čelistí. Obratle jsou amfikolózní nebo prokoelní. Existují dva nebo tři křížové obratle, pokud jsou výrazné. Žebra s jednou hlavou. Ventrální žebra chybí nebo jsou zanechaná. Šišinka je přítomna nebo chybí.

40. Vnější stavba ještěrky. Známky spojené s rozvojem půdy. Tělo ještěrky je rozděleno na části: hlava, trup, ocas, 2 páry končetin. Tělo je pokryto hustou suchou kůží s rohovitými šupinami (dochází k línání). Hlava je oválného tvaru s velkými rohovitými štítky. Na hlavě jsou smyslové orgány, pár průchozích nosních dírek, ústa se zuby a dlouhý tenký jazyk. Oči s pohyblivými víčky. Je tam krk. Tělo je mírně zploštělé a měkké. Ocas je dlouhý, pružný, může se odlomit a poté se zotavit (regenerovat). Dva páry nohou jsou široce rozmístěné po stranách těla, prsty s drápy. Při pohybu se ještěrky plazí – dotýkají se těly země.

41. Stavba oběhové trávicí, dýchací a vylučovací soustavy ještěrky.Oběhový systém plazů. Stejně jako obojživelníci mají plazi dva krevní oběhy a tříkomorové srdce. Ale na rozdíl od obojživelníků je v srdeční komoře plazů přepážka, která ji rozděluje na dvě části. Jeden z nich dostává venózní krev a druhý dostává arteriální krev. Dýchací systém plazi skládá se z plic a dýchacích cest. Plíce jsou tvořeny velkým počtem buněk, takže mají velkou plochu pro výměnu plynů. Přes dýchací cesty - nosní otvory, hrtan, průdušnice, průdušky - vzduch vstupuje do plic. Zažívací ústrojí u plazů (obr. 39.6) je téměř stejný jako u obojživelníků. Na trávení potravy u ještěrky se však podílejí nejen látky trávicích žláz, ale i prospěšné bakterie symbionta. Žijí v malém prodloužení střeva – slepém střevě. Vylučovací soustava plazi sestává z ledvin, močovodů a močového měchýře spojených s kloakou.

42.Stavba kostry, nervové soustavy a smyslových orgánů ještěrky. Kostra ještěrky se skládá ze stejných částí jako u obojživelníků. Ale v páteři plazů je pět částí: krční, hrudní, bederní, sakrální a ocasní. První obratel krční páteře je spojen s lebkou, takže ještěrka může snadno otáčet hlavou. Jako většina strunatců je centrální nervový systém plazů reprezentován mozkem (z 5 částí) a míchou. Mozek se nachází uvnitř lebky. Mozek plazů od mozku obojživelníků odlišuje řada důležitých znaků. Často se mluví o tzv. sauropsidním typu mozku, který je vlastní i ptákům, na rozdíl od ichtyopsidního typu u ryb a obojživelníků. Čichový orgán představují vnitřní nosní dírky – choanae a vomeronazální orgán. Ve srovnání se stavbou obojživelníků jsou choany umístěny blíže k hltanu, což umožňuje volně dýchat, když je potrava v ústech. Čich je lépe vyvinutý než u obojživelníků, což umožňuje mnoha ještěrkám najít potravu nacházející se pod povrchem písku v hloubce 6-8 cm.Orgánem chuti jsou chuťové pohárky, umístěné především v hltanu. Tepelný smyslový orgán se nachází na obličejové jamce mezi okem a nosem na každé straně hlavy. Zvláště vyvinuté u hadů.

43. Reprodukční systém plazů. Reprodukce. Koncept anamnie a amniot. Plazi jsou dvoudomá zvířata, oboupohlavné rozmnožování. Mužský reprodukční systém sestává z páru varlat, která jsou umístěna po stranách bederní páteře. Z každého varlete vystupuje semenný kanálek, který ústí do Wolffova kanálu. S výskytem pupenu kmene u vlčích plazů působí kanál u samců pouze jako chámovody a u samic zcela chybí. Wolffův kanál ústí do kloaky a tvoří semenný váček. Plazi se rozmnožují na souši. Výjimkou nejsou ani krokodýli, mořští hadi a želvy, kteří vedou převážně vodní způsob života. Hnojení u plazů je vnitřní. Většina druhů zažívá zvýšenou aktivitu během období rozmnožování: samčí zápasy jsou běžné. Amnion jako důležitá adaptace embrya na vývoj v podmínkách suchozemského života se tvoří nejen u plazů, ale i u jiných vyšších obratlovců v embryích ptáků a savců. Podle přítomnosti nebo nepřítomnosti tohoto embryonálního orgánu lze všechny obratlovce rozdělit do dvou skupin - amniota (Amniota - plazi, ptáci a savci) a anamnie (Anamnia), tedy ti bez amnia (cyklostomové, ryby a obojživelníci). .

44. Obecná charakteristika ptáků jako zvířat přizpůsobených k letu. Ptáci jsou teplokrevní obratlovci přizpůsobení k letu, proto jsou hlavní rysy vnější a vnitřní organizace jejich těla spojeny s letem. Jedná se o aerodynamický tvar těla „ve tvaru kapky“ a přední končetiny ve formě křídel a pokrývku těla vyrobenou z peří a silné svaly na hrudi, které zajišťují let. Účelu letu slouží tenkostěnná a pneumatická povaha kostí, stejně jako vymizení těžkého zubního aparátu a vývoj rohového zobáku místo toho; nepřítomnost konečníku a močového měchýře, díky čemuž nedochází k akumulaci vylučovacích produktů uvnitř těla. Se získáním schopnosti letu ptáky probíhala veškerá evoluce v úzké souvislosti s touto jejich schopností. Paleontologické materiály ukazují, že předky ptáků byli primitivní archeosauři, kteří žili v triasu nebo dokonce v období permu. Předchůdci ptáků byli suchozemští běhající plazi a zřejmě i malá zvířata.

46. ​​Obecná taxonomie ptáků (až do řádů včetně). Ptáci, kteří zahrnují asi 8 600 druhů, jsou po rybách druhově nejbohatší třídou obratlovců. Vzhledem k tomu, že jsou však v detailech své stavby extrémně různorodí, v hlavních rysech organizace jsou všichni ptáci velmi homogenní.V tomto ohledu jsou ptáci přímým opakem plazů. To je vysvětleno skutečností, že plazi jsou prastarou, téměř vyhynulou třídou, jejíž hlavní moderní skupiny se v procesu evoluce značně rozcházejí, zatímco ptáci jsou nejmladší třídou obratlovců, která okamžitě vzkvétala v nejnovější éře Země. Dějiny. Třída ptáků se dělí na dvě podtřídy: ještěrkoocasý a vějířovitý.

47. Obecná charakteristika a rysy biologie plavoucích ptáků nadřádu. Z biologického hlediska jsou nejcharakterističtějšími rysy ptáků na jedné straně intenzita metabolismu, intenzita životních procesů a na druhé straně pohyb vzduchem za letu. Tyto dva hlavní rysy ptáků do značné míry určují jejich biologii a právě tyto vlastnosti je zásadně odlišují od ostatních skupin obratlovců. Navzdory společnému evolučnímu původu ptáků a plazů jsou biologické rozdíly mezi těmito dvěma skupinami zvířat obrovské.

49. Obecná charakteristika a taxonomie nadřádu Keelebreasts.Dravý(lat. Carnivora- "masožravci") - odtržení (Pinnipedie).

50. Vnější stavba holuba. Vlastnosti péřového potahu . Péřová pokrývka je vlastní pouze ptákům, a proto se jim někdy říká ptáci. Přiléhavé opeření dodává ptákovi aerodynamické tělo. Péřová pokrývka, lehká a teplá, slouží jako dobrý tepelný izolant, podporuje inkubaci vajíček a jednotlivá pírka (letová a ocasní) poskytují schopnost létat. U naprosté většiny ptáků nepokrývá opeření zcela celý povrch těla. Jedinou výjimkou jsou někteří nelétaví ptáci, jejichž celé tělo je rovnoměrně pokryto peřím. Tělo holuba je rozděleno na stejné části jako plazy - hlava, krk,trup A končetin. Hlava holuba je malá, kulatého tvaru, s poměrně dlouhým a tenkým výběžkem vysunutým dopředu. zobák, oblečený v nadržené pochvě. Zobák se skládá ze dvou částí: horní - horní zobáky a nižší - mandibula. Zobáky se otevírají u základny nosní dírky. Po stranách hlavy jsou kulaté oči, poněkud nižší a zadní od nich jsou skryty pod peřím ušní dírky. Hlava holuba sedí na pohyblivém krku, což ptáčkovi umožňuje nejen obratně sbírat potravu a rozhlížet se, ale také čistit zobákem peří břicha, křídel, hřbetu a ocasu. Přední končetiny jsou křídla používaná k letu: jejich letadla podporují ptáka ve vzduchu.

51. Vnitřní stavba holuba jako létajícího obratlovce. Vlastnosti v orgánových systémech. Vnitřní struktura holuba je stejná jako u jiných ptáků. Skládá se z: trávicí, dýchací a vylučovací soustavy. Dále jsou přítomny: dutina ústní, průdušnice, obilí, jícen, vzdušný vak, žaludek, plíce, játra, ledviny, slinivka a kloaka. Žaludek holubů se skládá ze dvou částí. V prvním z nich - glandulární- se vylučuje žaludeční šťáva, pod jejímž vlivem potrava změkne. Druhé oddělení - svalnatý– má silné stěny, melou se v ní potraviny. Čelistní kosti jsou na vnější straně pokryty rohovitými pochvami, které tvoří zobák. Zobák se liší velikostí a tvarem v závislosti na druhu potravy a způsobech jejího získávání. Nejsou tam žádné zuby a potrava se polyká celá, ale pokud je její objem velmi velký, může pták odštípnout kousky zobákem. Jícen se může velmi natáhnout.

52. Charakteristika třídy Savci jako nejprogresivnější a vysoce organizované. Zvláštnosti. Savci jsou nejvíce organizovanou třídou obratlovců. Vyznačují se vysokou úrovní rozvoje nervového systému, především mozku. Většina savců má trvale vysokou tělesnou teplotu. Účes obvykle pomáhá udržet teplo. Téměř u všech savců se embryo vyvíjí v lůně matky, která rodí živá mláďata. Všichni savci krmí svá mláďata mlékem, které je produkováno mléčnými žlázami matky (odtud název třídy savců). Kombinace mnoha progresivních rysů určila vysokou úroveň obecné organizace a umožnila savcům rozšířit se po celé Zemi. Mezi nimi převládají druhy suchozemské. Kromě toho existují létající, polovodní, vodní a půdní obyvatelé.

53. Hlavní znaky třídy savců. Vlastnosti reprodukce. Reprodukce savců se výrazně liší od reprodukce ostatních obratlovců. Obrovské množství zvířat živorodý. Živorodost pozorovaná u některých plazů, obojživelníků a dokonce i ryb se výrazně liší od živorodosti savců. vlasová linie, nitroděložní vývoj embryo, krmení mlékem, péče o potomstvo.

54. Obecná taxonomie třídy Savci. Třída savců (Mammalia), obsahující asi 4000 moderních druhů, je rozdělena do 3 podtříd, které se velmi liší objemem.Podtřída první šelmy (Prototheria), obsahující pouze ptakopysk, echidnu a blízce příbuznou echidnu, zahrnuje velmi primitivní živočichové, kteří se rozmnožují kladením vajec: mají kloaku a řadu dalších plazích znaků a dodnes přežili pouze v Austrálii, jejíž fauna se obecně vyznačuje svou starobylostí. Podtřída vačnatci (Metatheria) je poměrně malá skupina, její zástupci již mají samostatný řitní otvor a rodí mláďata, ale jeví se nevyvinutá a nosí je matka ve vaku (odtud název podtřídy). Také vačnatci se dodnes dochovali pouze v Austrálii a Jižní Americe, jejichž fauna se svou starobylostí řadí na druhé místo po australské. Konečně podtřída vyšší neboli placentární (Eutheria) zahrnuje velkou většinu savců. Vyznačují se tím, že embryo je vybaveno speciálním orgánem - placentou, přes kterou komunikuje s tělem matky, a děti se rodí více či méně dobře vyvinuté. Mozek placenty má výrazně vyšší vývoj.

První šelmy jsou malá skupina druhů běžných v australské oblasti. Na základě řady charakteristik jsou podtřída proto-šelem a infratřída kloaka považována za nejarchaičtější a nejprimitivnější mezi infratřídami savců. infratřída ( Zaglossus) Bartonova echidna ( Zaglossus bartoni)Bruinova echidna ( Zaglossus bruijni)attenborough echidna ( Zaglossus attenboroughi)Zaglossus hacketti Zaglossus robustus rodina rodina Steropodontidae.

56. Obecná charakteristika, charakteristické znaky a rozšíření vačnatců. Taxonomie. Vačnatci (Marsupialia) - řád živorodých savců, zahrnuje 15–16 čeledí: vačice, draví vačnatci, mravenečníci vačnatci, bandikuti, krtci vačnatci, popínaví vačnatci, caenolesti, vombati, vačnatci skákaví), 5 druhů vačnatců (5 druhů). Vačnatci jsou v Severní Americe známí již od spodní křídy, zřejmě pocházejí z pantotherií. V Evropě existovaly od eocénu do miocénu a byly nahrazeny placentárními zvířaty. Vačnatci jsou dnes rozděleni do dvou superřádů se 7 moderními řády. Superobjednávka (Marsupialia). Charakteristickým rysem placenty je porod v relativně rozvinutém stádiu. To je možné díky přítomnosti placenty, přes kterou embryo přijímá živiny a protilátky od matky a zbavuje se odpadních látek.

58. Vnější stavba savců na příkladu zástupce. Tělo savců má stejné části jako ostatní suchozemští obratlovci: hlavu, krk, trup, ocas a dva páry končetin. Končetiny mají části typické pro obratlovce: rameno (stehno), předloktí (bérec) a ruku (nohu). Nohy nejsou umístěny po stranách, jako u obojživelníků a plazů, ale pod tělem. Proto je tělo zvednuté nad zemí. Tím se rozšiřují možnosti využití končetin. Mezi zvířaty je známé šplhání po stromech, plantážní a digitálně chodící zvířata, skákání a létání.

59. Progresivní znaky vnitřní stavby savců, systém po systému. Vnitřní stavba hmyzu- jedná se o soubor vlastností struktury a umístění orgánů, které odlišují zástupce této třídy od jiných živých organismů. Orgány hmyzu se nacházejí v tělní dutině - jejím vnitřním prostoru, který je úrovní rozdělen na tři sekce neboli sinusy. Toto oddělení je možné díky přítomnosti horizontálních přepážek (membrán) v dutině. Horní neboli dorzální bránice vymezuje perikardiální oblast, ve které se nachází míšní céva (srdce a aorta). Dolní bránice odděluje prostor perineurálního sinu; obsahuje ventrální nervový provazec. Mezi bránicemi je nejširší viscerální (vnitřní) úsek, ve kterém leží trávicí, vylučovací, reprodukční systém a struktury tukového těla. Prvky dýchacího systému se nacházejí ve všech třech sekcích.

Kmen strunatců zahrnuje obrovské množství zvířat, včetně primitivních i velmi vyspělých druhů, z nichž lidé pocházejí.

Nervový systém

Chordáty se liší od ostatních kmenů tím, že mají centrální nervový systém umístěný nad notochordem. Původně to bylo jednoduché, ale v procesu evoluce se vyvinulo do extrémního stupně složitosti.

Stanoviště a distribuce

Strunatci se dělí na tři podfyla a pouze obratlovci se dokázali přizpůsobit životu jak ve vodě, tak na souši; Pláňáci neboli urochordáti a pláštěnci žijí pouze v mořské vodě.

obecné charakteristiky

Chordata se vyznačují oboustrannou symetrií: mají zvláštní vnitřní orgán - osovou kostru, tzv. notochord, neboli hřbetní provázek. Notochord je přítomen u některých zvířat v embryonálním nebo larválním stádiu.

Všechny strunatce mají hřbetní tětivu - silnou a zároveň elastickou strukturu, která podpírá jejich tělo a svaly. Ústní ústrojí strunatců není uzpůsobeno pro žvýkání a polykání velké kořisti. Spokojeni s nejmenšími živými organismy mají strunatci speciální orgány pro jejich zachycení a filtraci, z nichž hlavním je žaberní hltan. Voda nasátá ústy prochází žaberními štěrbinami a nutriční mikroorganismy v ní obsažené jsou zadržovány. Žábrový hltan, který slouží i k dýchání, prochází u dospělých jedinců radikálními změnami.

Oběhový systém se skládá z pulzujícího orgánu, srdce a cév, kterými cirkuluje krev. Tato struktura se neustále stává složitější a čím dál tím více se s ní propojuje dýchací systém. S výjimkou urochordátů, kteří jsou hermafroditi, jsou všichni ostatní strunatci heterosexuální.

Kmen strunatců se dělí na tři podkmeny: urochordáty, neboli pláštěnci, obratlovci a obratlovci.

Urochordáti neboli pláštěnci zahrnují mnoho různých mořských živočichů o délce od několika milimetrů do 10 cm.Někteří jsou přisedlí, jako ascidové, zatímco jiní vedou volný způsob života. Navenek se tělo urochordátů podobá vaku. Hřbetní tětiva je přítomna pouze v kaudální části a u některých druhů pouze v larválním stádiu. Oběhový a nervový systém jsou sníženy.

Struktura zvířat bez lebky má mnoho podobností s obratlovci. Tělo, bočně stlačené, je pokryto epidermis. Hřbetní tětiva prochází celým tělem a je přítomna i u dospělých. Bezlebečtí nemají končetiny, ale mají ploutve, se kterými plavou, a různé metamerní orgány po celém těle. V přední části břišní dutiny jsou ústa bez čelistí, ale s četnými vlákny, která zadržují potravu filtrovanou z vody. Uzavřený oběhový systém se skládá pouze z krevních cév: bezlebci nemají srdce.

Hnojení u těchto heterosexuálních zvířat probíhá ve vodě.

Obratlovci jsou nejvíce organizovanými zástupci strunatcového typu. Hřbetní chorda je přítomna pouze u embryí; u dospělých je nahrazena axiální páteří, tvořenou řadou chrupavčitých nebo kostěných obratlů. Z této pevné základny vybíhají dva páry končetin, které slouží k pohybu. Kůže je tvořena dermis a epidermis, které plní ochrannou funkci.

Nervovou soustavu tvoří mozek, chráněný mozkem, míchou a periferním nervovým systémem. Krev, tlačená pulzujícími pohyby srdce, cirkuluje hustou sítí cév, tepen a kapilár. Dýchací aparát tvoří žábry u vodních obratlovců a plíce u suchozemských. Poměrně složitý trávicí systém je u různých zvířat tvořen různými orgány.

Obratlovci jsou heterosexuální a mohou být vejcoživorodí (samice kladou vajíčka), vejcoživorodí (vajíčka se vyvíjejí v těle samice) a živorodí (embryo se vyvíjí v děloze a dostává výživu přímo z ní).

Druhy

Ascidia patří do podkmene Urochordate. Velmi primitivní vakovité zvíře, „oblečené“ v husté „slepé uličce“ – živé tkáni se dvěma otvory: ústním sifonem uzpůsobeným pro nasávání vody, dýchání a zadržování částic živin a kloakálním sifonem pro vypouštění odpadu.

Jeden z nejprimitivnějších obratlovců. Má houpavé tělo bez čelistí a končetin. Ústa jsou trychtýř naplněný četnými stoličkami, které jsou uspořádány v soustředných kruzích, s jazykem ve středu těchto kruhů. Mihule houževnatě, jako přísavka, přikládá ústa ke své oběti a saje z ní krev.

Lancelet z podtypu bezlebka - malý, téměř průhledný mořský živočich, který žije na dně moře a představuje přechodný druh mezi bezobratlými a obratlovci. Hřbetní nervová tětiva a ocasní svaly lanceletu jsou podobné tětivě a svalům ryb, ale na druhé straně nemá ani smyslové orgány, ani čelisti, ani kostru.

Typ	Podtyp	Třída	četa	Rodina	Rod	Pohled
Chordata	Urochordates (plástníci)					ascidian
	bez lebky					lancelet
	obratlovci	cyklostomy				mihule
		Ryba
		obojživelníci
		plazi
		ptactvo
		savců

Více než 40 tisíc moderních druhů zvířat je klasifikováno jako strunatci. Tato zvířata jsou velmi různorodá ve vnější struktuře, životním stylu a životních podmínkách.

Obecné strukturální rysy strunatců:

• Přítomnost vnitřní axiální kostry, jehož základem je hustá, elastická a elastická hřbetní šňůra - tětiva. Tvoří se ve všech strunatcích v raných fázích vývoje jejich embryí(u nižších strunatců přetrvává po celý život, u vyšších strunatců je přítomen pouze u embryí, u dospělých je nahrazen páteří).
• Nervový systém vypadá trubky, nachází se na hřbetní straně - nad akordem ( vytvořené z vrstvy ektodermu). Ve vyšších strunatcích přední neurální trubice roste a tvoří mozek.
• Všechny strunatce - oboustranně symetrické zvířat. Běží podél jejich těla trávicí trubice- střevo, počínaje ústy a konče řitním otvorem.
• V embryonálním vývoji mají všichni strunatci žaberní štěrbiny - párové příčné otvory, které pronikají do přední části trávicí trubice.
• Oběhový systém strunatci ZAVŘENO. Srdce nachází se na ventrální straně těla pod trávicí trubicí.

Kmen Chordata zahrnuje tři podkmeny: Anescuatea, Tunicate a Vertebrata (Cranial).

Podtyp Skullless je zastoupena malou skupinou mořských strunatců a zahrnuje jednu třídu - Lancelets, která zahrnuje asi 30 druhů drobných živočichů. Název „bezlebkový“ naznačuje, že zástupci tohoto podtypu nemají lebku ani mozek. Struktura bezlebek je docela primitivní:

• Notochord slouží jako jejich vnitřní kostra po celý život.
• Funkce centrálního nervového systému vykonává neurální trubice.

Podtyp pláštěnci (Larvální strunatci neboli pláštěnci), zahrnuje asi 1500 druhů mořských strunatců. V pláštěnkách hlavní znaky Phylum Chordata jsou jasně vyjádřeny pouze v larválním věku.

V počáteční fázi života jsou pláštěnci volně plavající larvy, které se pohybují pomocí ocasu. Larvy pláštěnců mají složitou strukturu podobnou lanceletu. Jak se larva vyvíjí v dospělce, její struktura se stává jednodušší. V dospělosti většina z nich nemá notochord ani neurální trubici. Tělo dospělého pláštěnce je uzavřeno v želatinové membráně - tunice - a připomíná vak se dvěma nálevkami, kterými voda vstupuje a vystupuje. S vodou zvíře přijímá kyslík pro dýchání a potravu – organické částice. Pláňáci jsou hermafroditi. Mnoho druhů se rozmnožuje pučením a tvoří kolonie.

Podkmen obratlovců sjednocuje většinu druhů strunatců. K tomuto podtypu zahrnují třídy: chrupavčité ryby a kostnaté ryby, obojživelníci, plazi, ptáci a savci. Z hlediska struktury a životního stylu jsou obratlovci organizačně na vyšší úrovni než obratlovci a pláštěnci.

Oproti sedavým a pasivně se živícím bezlebkám přešli předkové obratlovců na aktivní hledání potravy a s tím spojený pohyb. To vedlo k rozvoji silné vnitřní kostry a svalů, zlepšení procesů dýchání, výživy, krevního oběhu, vylučování, smyslových orgánů a centrálního nervového systému.

obecné charakteristiky

Typ strunatců spojuje zvířata, která jsou velmi různorodá ve vzhledu, životním stylu a životních podmínkách. Zástupci strunatců se vyskytují ve všech hlavních životních prostředích: ve vodě, na povrchu země, v půdě a nakonec i ve vzduchu. Geograficky jsou distribuovány po celém světě. Celkový počet druhů moderních strunatců je přibližně 40 tisíc.

Kmen strunatců zahrnuje bezlebce (lancelets), cyklostomy (lamprey a hagfish), ryby, obojživelníky, plazy, ptáky a savce. K strunatcům, jak ukazují brilantní studie A.O. Kovalevského, zahrnuje také unikátní skupinu mořských a do značné míry přisedlých živočichů - pláštěnců (appendiculars, ascidians, salps). Některé znaky podobnosti s strunatci prozrazuje malá skupina mořských živočichů – gastrobreatherů, kteří jsou někdy také řazeni do kmene strunatců.

Přes výjimečnou rozmanitost strunatců mají všichni řadu společných strukturálních a vývojových znaků. Hlavní jsou:

1. Všechny strunatce mají osovou kostru, která se zpočátku jeví ve formě hřbetní struny neboli notochordu. Notochord je elastická, nesegmentovaná šňůra, která se embryonálně vyvíjí tak, že ji sešněrujeme z dorzální stěny embryonálního střeva. Notochord je tedy endodermálního původu.

Další osud akordu je jiný. Doživotně je zachován pouze u nižších strunatců (s výjimkou ascidiánů a salya). I v tomto případě je však ve většině případů notochord do té či oné míry redukován v důsledku vývoje páteře. U vyšších strunatců je to embryonální orgán a u dospělých zvířat je do té či oné míry nahrazován obratli, v souvislosti s tím se osová kostra z pevné, nesegmentované stává segmentovanou. Páteř je stejně jako všechny ostatní kosterní útvary (kromě notochordu) mezodermálního původu.

2. Nad osovou kostrou je centrální nervový systém, reprezentovaný dutou trubicí. Dutina neurální trubice se nazývá neurocoel. Trubkovitá stavba centrálního nervového systému je charakteristická téměř pro všechny strunatce. Jedinou výjimkou jsou dospělí pláštěnci.

Téměř u všech strunatců roste přední část neurální trubice a tvoří mozek. Vnitřní dutina je v tomto případě zachována ve formě mozkových komor.

Embryonální, nervová trubice se vyvíjí z dorzální části ektodermálního primordia.

3. Přední (hltanová) část trávicí trubice komunikuje s vnějším prostředím dvěma řadami otvorů, nazývaných žaberní štěrbiny, protože u nižších forem jsou žábry umístěny na jejich stěnách. Žaberní štěrbiny jsou doživotně zachovány pouze u vodních spodních strunatců. V jiných se objevují pouze jako embryonální formace, fungující v některých fázích vývoje nebo nefungující vůbec.

Spolu s naznačenými třemi hlavními rysy strunatců je třeba zmínit následující charakteristické rysy jejich organizace, které se však kromě strunatců vyskytují i ​​u zástupců některých dalších skupin.

1. Strunatci, stejně jako ostnokožci, mají sekundární ústa. Vzniká proražením stěny gastruly na konci protilehlém gastropóru. Na místě přerostlého gastropóru se vytvoří anální otvor.

2. Tělesná dutina u strunatců je sekundární (coelom). Tato funkce přibližuje strunatce ostnokožcům a kroužkovci.

3. Metamerické uspořádání mnoha orgánů je zvláště jasně vyjádřeno u embryí a nižších strunatců. U jejich nejvyšších představitelů je metamerie slabě vyjádřena kvůli obecné složitosti struktury.

U strunatců není žádná vnější segmentace.

4. Chordata se vyznačují bilaterální (bilaterální) symetrií těla. Jak známo, tento znak mají kromě strunatců i některé skupiny bezobratlých živočichů.

Třída: savci

obecné charakteristiky

Savci jsou nejvíce organizovanou třídou obratlovců. Hlavní progresivní rysy savců jsou následující:

1) vysoký rozvoj centrálního nervového systému, především šedé kůry mozkových hemisfér - centra vyšší nervové činnosti. V tomto ohledu jsou adaptivní reakce savců na podmínky prostředí velmi složité a dokonalé;

2) viviparita a krmení mláďat produktem mateřského těla - mlékem, které umožňuje savcům rozmnožovat se v extrémně rozmanitých životních podmínkách;

3) vysoce vyvinutá schopnost termoregulace, která určovala relativní tělesnou teplotu. To je způsobeno jednak regulací tvorby tepla (stimulací oxidačních procesů - tzv. chemická termoregulace), jednak regulací přenosu tepla změnou charakteru prokrvení pokožky, atd. síly odpařování vody při dýchání a pocení (tzv. fyzikální termoregulace.

Srst a v některých případech podkožní tuková vrstva má velký význam pro regulaci přenosu tepla.

Tyto rysy, stejně jako řada dalších organizačních rysů, umožnily rozšíření savců v nejrůznějších podmínkách. Geograficky jsou rozšířeni téměř všude, s výjimkou Antarktidy. Ještě důležitější je vzít v úvahu, že savci obývají širokou škálu životních prostředí. Kromě četných suchozemských druhů existují létající, polovodní, vodní a konečně druhy, které obývají půdu. Celkový počet druhů moderních savců je přibližně 4,5 tisíce.

Morfologicky se savci vyznačují následujícími vlastnostmi. Tělo je pokryto srstí (výjimky jsou vzácné a sekundární povahy). Kůže je bohatá na žlázy. Zvláště je třeba poznamenat mléčné žlázy. Lebka se kloubí s páteří dvěma okcipitálními kondyly. Spodní čelist tvoří pouze zubatá. Čtyřhranné a kloubní kosti se mění ve sluchové kůstky a jsou umístěny PROTI středoušní dutina. Zuby se rozlišují na řezáky, špičáky a stoličky: sedí v alveolech... Loketní kloub směřuje dozadu, kolenní kloub směřuje dopředu, na rozdíl od nižších suchozemských obratlovců, u kterých oba tyto klouby směřují laterálně ven (obr. 1) Srdce je čtyřkomorové, je zachován jeden levý oblouk aorty. Červené krvinky jsou bez jader.

Struktura savců

Kůže (obr. 1) u savců má složitější strukturu než u ostatních obratlovců. Jeho význam je komplexní a rozmanitý. Obrovskou roli v termoregulaci savců hraje celý kožní systém, srst a u vodních druhů (velryby, tuleni) podkožní tuková vrstva chrání tělo před nadměrnými ztrátami tepla. Krevní cévní systém hraje mimořádně důležitou roli. Průměr jejich lumen je regulován neuroreflexní dráhou a může se měnit ve velmi širokých mezích. Při rozšiřování kožních cév se přenos tepla prudce zvyšuje, při zužování naopak velmi klesá.

Velký význam pro ochlazování organismu má také odpařování vody vylučované průtokovými žlázami z povrchu kůže.

Tělesná teplota mnoha savců je díky popsaným mechanismům relativně konstantní a její rozdíl od teploty vnějšího prostředí může být přibližně 100 0C. Tedy liška polární, která žije v zimě při teplotách až -60 °С, tělesná teplota je přibližně +39 °C. Je však třeba mít na paměti, že stálost tělesné teploty [homeothermy] není absolutní charakteristikou všech savců. Je plně charakteristický pro placentární živočichy, které jsou poměrně velké velikosti.

U nižších savců, u kterých je termoregulační mechanismus méně vyvinutý, a u malých placentárních živočichů, kteří mají pro zachování tepla nepříznivý poměr mezi objemem těla a jeho povrchem, se tělesná teplota pohybuje ve významných mezích v závislosti na teplotě vnějšího prostředí (obr. 3). U vačnatce se tedy tělesná teplota pohybuje v rozmezí +37,8 ... +29,3 ° C, u nejprimitivnějších hmyzožravců (tenreců) 4-34 ... 4-13 ° C, u jednoho z typů pásovců 4 -40 ... +27 O C, pro hraboš obecný +37... +32 °C.

Rýže. 2. Struktura kůže savců(velké zvětšení)

Obr.3. Křivky závislosti tělesné teploty různých živočichů na teplotě prostředí

Stejně jako u jiných obratlovců se kůže savců skládá ze dvou vrstev: vnější vrstva, epidermis, a vnitřní vrstva, kůže, neboli samotná kůže. Epidermis se zase skládá ze dvou vrstev. Hluboká vrstva, reprezentovaná živými cylindrickými nebo krychlovými buňkami, je známá jako malpighovská neboli zárodečná vrstva. Blíže k povrchu jsou buňky plošší, objevují se v nich inkluze keratohyalinu, který postupným vyplňováním buněčné dutiny vede k její rohovinové degeneraci a smrti. Povrchově umístěné buňky nakonec keratinizují a postupně se opotřebovávají ve formě malých „lupů“ nebo celých chlopní (jak se to děje například u tuleňů). Opotřebení stratum corneum epidermis se provádí jejím neustálým růstem v důsledku dělení buněk malpighické vrstvy.

V pokožce vzniká mnoho kožních produkcí, z nichž hlavní jsou chlupy, drápy, kopyta, parohy (kromě jelenů), šupiny a různé žlázy. Tyto formace jsou popsány níže.

Kůže samotná, neboli cutis, je u savců velmi vyvinutá. Skládá se především z vláknité pojivové tkáně, jejíž plexy tvoří složitý vzor. Spodní část kůže se skládá z velmi volné vazivové tkáně, ve které se ukládá tuk. Tato vrstva se nazývá podkožní tuk. Největšího rozvoje dosahuje u vodních živočichů - velryb, tuleňů, u kterých v důsledku úplné (u velryb) nebo částečné (u tuleňů) redukce srsti a fyzikálních vlastností vodního prostředí plní roli tepelně izolační. Některá suchozemská zvířata mají také velké zásoby podkožního tuku. Zvláště silně jsou vyvinuty u druhů, které se přes zimu ukládají k zimnímu spánku (sopři, svišti, jezevci atd.). Tuk pro ně slouží jako hlavní energetický materiál během hibernace.

Tloušťka kůže se mezi druhy výrazně liší. U druhů z chladných zemí, které mají bujnou srst, je zpravidla hustší. Pro zajíce je charakteristická velmi tenká a křehká kůže, navíc je chudá na cévy. To má určitý adaptivní význam, vyjádřený jakousi autonomií. Dravec, který chytne zajíce za kůži, z ní snadno utrhne kousek, přičemž samotné zvíře chybí. Výsledná rána téměř nekrvácí a rychle se hojí. U některých myší, plchů a jerboů je pozorován druh autonomie kožního ocasu. Jejich kožní ocasní pochva se snadno odlomí a sklouzne z ocasních obratlů, což umožňuje zvířeti chycenému za ocas uniknout před nepřítelem.

Srst je pro savce stejně charakteristická jako peří pro ptáky nebo šupiny pro plazy. Jen málokterý druh už podruhé úplně nebo částečně přišel o srst. Delfíni tedy nemají vůbec žádné chlupy, velryby mají na rtech jen začátky chlupů. U ploutvonožců je vlasová linie redukována, je to patrné zejména u mrožů, v menší míře pak u ušatých (například lachtanů), kteří jsou více spjati se zemí než jiné druhy ploutvonožců.

Struktura vlasu je viditelná na schématu na obrázku 2. V něm lze rozlišit kmen - část vyčnívající nad kůži a kořen - část sedící v kůži. Kmen se skládá z dřeně, kortikální vrstvy a kůže. Jádro je porézní tkáň se vzduchem mezi buňkami; Právě tato část vlasu mu dodává nízkou tepelnou vodivost. Kortexová vrstva je naopak velmi hustá a dodává vlasům sílu. Tenká vnější slupka chrání vlas před mechanickým a chemickým poškozením. Kořen vlasu ve své horní části má válcovitý tvar a je přímým pokračováním kmene. Ve spodní části se kořen rozšiřuje jako přímé pokračování kmene. Ve spodní části se kořen rozšiřuje a končí baňkovitým otokem - vlasovým folikulem, který jako čepice kryje výrůstek cutis - vlasovou papilu. Krevní cévy vstupující do této papily zajišťují životně důležitou činnost buněk vlasového folikulu. K tvorbě a růstu vlasů dochází v důsledku reprodukce a modifikace buněk cibule. Vlasový stvol je již mrtvý zrohovatělý útvar, neschopný růstu a změny tvaru.

Vlasový kořínek, ponořený do kůže, sedí ve vlasovém folikulu, jehož stěny se skládají z vnější vrstvy neboli vlasového folikulu a vnitřní vrstvy neboli vlasové pochvy. Do nálevky vlasového folikulu ústí vývody mazových žláz, jejichž sekret vlas promastí a dodá mu větší pevnost a voděodolnost. Na spodní část vlasového folikulu jsou připojena svalová vlákna, jejichž stahy způsobují pohyb folikulu a v něm sedícího vlasu. Tento pohyb způsobuje zježení zvířete.

Obvykle chloupek nesedí v kůži kolmo k jejímu povrchu, ale víceméně k ní přiléhá. Tento sklon srsti není vyjádřen u všech druhů stejně. Nejméně patrný je u podzemních živočichů, například u krtka.

Vlasová linie je tvořena různými typy vlasů. Hlavní z nich jsou ochmýřené chlupy nebo chmýří, ochranné chlupy nebo markýzy, smyslové chlupy nebo vibrissy. U většiny druhů je základem srsti hustá, nízko položená nebo podsada. Mezi ochmýřenými chlupy jsou delší, silnější a hrubší ochranné chlupy. U podzemních zvířat, například krtka a krysy, je srst téměř vždy bez ochranných chlupů. Naopak u dospělých jelenů, divočáků a tuleňů je podsada redukována a srst je tvořena převážně markýzami. Všimněte si, že u mladých jedinců těchto zvířat je podsada dobře vyvinutá.

Vlasová linie se pravidelně mění. Ke změně srsti neboli línání dochází u některých druhů dvakrát ročně: na jaře a na podzim: např. veverka, liška, polární liška, krtek. Jiné druhy línají pouze jednou ročně; Na jaře jim vypadává stará srst, v létě se vyvíjí nová, která nakonec dozraje až na podzim. Takovými jsou například gophery.

Hustota a výška srsti u severních druhů se výrazně liší podle ročních období. Veverka má tedy v létě na zadku průměrně 4200 chlupů na 1 cm2, v zimě 8100 a u zajíce bílého to samé - 8000 a 14700. Délka srsti v milimetrech na zadečku je následující: veverka v létě má dole - 9,4, páteř - 17, 4, v zimě - 16,8 a 25,9; zajíc bílý má v létě dole - 12,3, páteř - 26,4, v zimě 21,0 a 33,4. U tropických zvířat k takovým náhlým změnám nedochází kvůli malému rozdílu teplotních podmínek v zimě a v létě.

Vibrissae představují zvláštní kategorii vlasů. Jedná se o velmi dlouhé, hrubé chlupy, které plní hmatovou funkci, často sedí na hlavě (tzv. knír), na spodní části krku, na hrudi a u některých horolezeckých stromových forem (např. veverka) a na břiše. Na spodině vlasového folikulu a v jeho stěnách jsou nervové receptory, které vnímají kontakt stvolu vibrissy s cizími předměty.

Úpravy vlasů jsou štětiny a jehly.

Další zrohovatělé deriváty epidermis představují šupiny, nehty, drápy, kopyta, duté rohy a rohovitý zobák. Šupiny živočichů se svým vývojem a stavbou dost podobají stejnojmennému útvaru u plazů. Nejvyvinutější šupiny se nacházejí u ještěrek a pangolínů, u kterých pokrývají celé tělo. Mnoho zvířat podobných myším má na tlapkách šupiny. A konečně, přítomnost šupin na ocasu je charakteristická pro mnoho vačnatců, hlodavců a hmyzožravců.

Terminální falangy Prsty drtivé většiny zvířat nesou zrohovatělé přívěsky v podobě nehtů, drápů nebo kopyt. Přítomnost jednoho či druhého z těchto útvarů a jejich struktura jsou v přímé souvislosti s podmínkami existence a způsobem života živočichů (obr. 4). Lezení živočichové mají tedy na prstech ostré, zakřivené drápy; u druhů, které hloubí díry v zemi, jsou drápy obvykle poněkud zjednodušené a rozšířené. Běží rychle velkých savců mají kopyta, zatímco lesní druhy (například jeleni), které často procházejí bažinami, mají kopyta širší a plošší. Stepní druhy (antilopy) a zejména horské druhy (kozy, ovce) mají malá, úzká kopyta; Jejich opěrná plocha je mnohem menší než u lesních kopytníků, kteří často chodí po měkkém terénu nebo sněhu. Zátěž na 1 cm2 chodidla středoasijské horské kozy je tedy v průměru 850 g, pro losa - 500 g, pro soba - 140 g.

Rýže. 4. Podélný řez koncovými články prstů u pižma (1), dravce ( II ), kopytník ( III ):

Rohové útvary jsou také rohy býků, antilop, koz a beranů. Vyvíjejí se z epidermis a sedí na kostních tyčinkách, což jsou nezávislé kosti srostlé s předními kostmi. Jelení parohy jsou jiné povahy. Vyvíjejí se z kutis a sestávají z kostní hmoty.

Kožní žlázy u savců, na rozdíl od ptáků a plazů, jsou velmi početné a mají různorodou strukturu a funkci. Hlavní typy žláz jsou následující: potokové, mazové, zapáchající, mléčné.

Potní žlázy jsou trubkovité, jejich hluboké části mají vzhled koule. Otevírají se přímo z povrchu kůže nebo do vlasového folikulu. Sekrečním produktem těchto žláz je pot, tvořený převážně vodou, ve které je rozpuštěna močovina a soli. Tyto produkty nejsou produkovány buňkami žláz, ale vstupují do nich z krevních cév. Funkcí potních žláz je ochlazovat tělo odpařováním vody, kterou vylučují na povrch kůže a uvolňováním odpadních látek. V důsledku toho tyto žlázy plní termoregulační funkci. Většina savců má potní žlázy, ale nejsou vyvinuty u všech stejně. Takže u psů a koček je jich velmi málo; mnoho hlodavců je má jen na tlapkách, v oblast třísel a na rtech. Potní žlázy zcela chybí u kytovců, ještěrek a některých dalších.

Ve vývoji potních žláz si lze také všimnout vzorců geografických a environmentálních plánů. Průměrný počet těchto žláz na 1 cm2 u zebu chovaného ve vlhkých tropech je tedy 1700 a ve velkém dobytek, vyšlechtěná v Anglii (krátká), - pouze 1060. Stejný znak lze pozorovat i při srovnání druhů, které jsou různě adaptované na sucho. Jako indikátor uvádíme množství odpařování vyjádřené v miligramech za minutu na 100 cm2 povrchu kůže. Při teplotě +37 0C u osla byla tato hodnota 17 mg/min, u velblouda – pouze 3; při teplotě +45 0C pro osla – 35, pro velblouda – 15; nakonec při teplotě +50 0C pro osla – 45, pro velblouda – 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Sekrece kožních žláz, stejně jako ostatní pachové sekrety (například reprodukčního a trávicího traktu, moč, sekret specializovaných žláz), slouží jako nejdůležitější prostředek vnitrodruhové komunikace - chemická signalizace u savců. Zvláštní význam tohoto typu alarmu je dán rozsahem jeho působení a dobou trvání signálu. U zvířat, která mají určitá stanoviště, jednotlivci, páry, rodiny označují oblast pachovými stopami, které zanechávají na znatelných předmětech: pařezech, kamenech, pařezech, jednotlivých stromech nebo prostě na povrchu země.

Mazové žlázy mají strukturu podobnou nehtu a téměř vždy ústí do nálevky vlasového folikulu. Mastný sekret těchto žláz promašťuje vlasy a povrchovou vrstvu epidermis pokožky a chrání je před mokváním a opotřebením.

Pachové žlázy jsou modifikací potních nebo mazových žláz a někdy kombinací obou. Mezi nimi upozorňujeme na řitní žlázy bradáčů, jejichž sekret velmi pronikavě zapáchá.

Pachové stopy zanechávají rodiče na mláďatech, v hnízdě a na stopách pohybu mimo hnízdo nebo umístění mláďat, pokud hnízdo není postaveno. Právě díky chemické signalizaci si jeleni, tuleni a norníci, jako jsou lišky, polární lišky, soboli, kuny, hraboši a myši, nacházejí svá vlastní a ne cizí mláďata.

Obecně je pachová signalizace klíčová pro vývoj chování savců.

Zvláště vysoce vyvinuté jsou pachové žlázy amerických skunků neboli páchníků (Mephitis), schopné vystřikovat velké porce sekretu na značnou vzdálenost. Pižmové žlázy se nacházejí u jelena pižmového, ondatry, bobra a ondatry; význam těchto žláz není zcela jasný, ale soudě podle toho, že největší rozvoj dostávají v období říje, jejich činnost zřejmě souvisí s rozmnožováním; možná stimulují sexuální vzrušení.

Mléčné žlázy jsou zvláštní modifikací jednoduchých tubulárních potních žláz. V nejjednodušším případě - v australských monotremech - si zachovávají tubulární strukturu a otevírají se do vlasových vaků umístěných ve skupinách na malé ploše ventrálního povrchu - tzv. glandulární pole. V echidně je žlázové pole umístěno ve speciálním vaku, který se vyvíjí v období rozmnožování a slouží k nesení vajíčka a poté dítěte. U ptakopyska se žlázové pole nachází přímo na břiše. Monotremy nemají bradavky a mládě olizuje mléko z vlasů, kam přichází z vlasových folikulů. U vačnatců a placenty mají mléčné žlázy strukturu ve tvaru hroznů a jejich kanálky ústí na bradavkách. Umístění žláz a bradavek se liší. Stromolezecké opice mají na prsou jen pár qockobů, když visí při krmení netopýrů; U běžících kopytníků se bradavky nacházejí pouze v oblasti třísel. U hmyzožravců a masožravců se bradavky táhnou ve dvou řadách po celé spodní ploše těla. Počet bradavek přímo souvisí s plodností druhu a do jisté míry odpovídá počtu současně narozených mláďat. Minimální počet bradavek (2) je typický pro opice, ovce, kozy, slony a některé další; maximální počet bradavek (10 - 24) je charakteristický pro myšovité hlodavce, hmyzožravce a některé vačnatce.

Svalová soustava savci jsou velmi diferencovaní a odlišní velký počet různě umístěné svaly. Vyznačuje se přítomností kopulovitého svalu - bránice, která omezuje břišní dutinu od hrudní dutiny. Jeho hlavní úlohou je změna objemu hrudní dutiny, která je spojena s aktem dýchání. Subkutánní, svalový, který pohybuje určitými oblastmi kůže, dostává významný rozvoj. U ježků a ještěrek umožňuje stočit tělo do klubíčka. Zvednutí brků u ježků a dikobrazů, „ježdění“ zvířat a pohyb smyslových chlupů – vibrissae – jsou také způsobeny činností svalů. Je znázorněna na její tváři obličejové svaly, zvláště vyvinuté u primátů.

Rýže. 5. Králičí kostra

Kostra. (obr. 5). Charakteristickými znaky ve stavbě páteře savců jsou ploché kloubní plochy obratlů (platyceliální obratle), mezi nimiž jsou umístěny chrupavčité ploténky (menisky), jasně definované rozdělení páteře na úseky (krční, hrudní, bederní, bederní, chrupavčité ploténky). sakrální, kaudální) a konstantní počet obratlů. Odchylky od těchto znaků jsou vzácné a jsou druhotného charakteru.

Cervikální oblast je charakterizována přítomností dobře definovaného atlasu a epistrophea - modifikovaných prvních dvou obratlů, což je obecně typické pro amnioty. Krčních obratlů je 7. Výjimkou jsou pouze kapustňák, který má 6 krčních obratlů, a druhy lenochodů, které mají od 6 do 10 obratlů. Na rozdíl od ptáků tedy u savců není délka krku určena počtem krčních obratlů. A délka jejich těla. Délka cervikální oblasti se velmi liší. Nejsilněji je vyvinuta u spárkaté zvěře, pro kterou je velmi důležitá pohyblivost hlavy při získávání potravy. Krk dravců je dobře vyvinutý. Naopak u hrabavých hlodavců a zejména u rejsků krční oblasti krátké a jejich pohyblivost hlavy je nízká.

Hrudní oblast nejčastěji tvoří 12–15 obratlů; jeden z pásovců a velryba zobáka jich má 9 a lenochodci rodu Choloepus 24. Předních hrudních obratlů je obvykle sedm a žebra spojená s hrudní kostí (pravá žebra) jsou připojena. Zbývající hrudní obratle nesou žebra, která nedosahují hrudní kosti (falešná žebra). Hrudní kost je segmentovaná kostní ploténka zakončená prodlouženou chrupavkou – xiphoidním výběžkem. Rozšířený přední segment se nazývá manubrium hrudní kosti. U netopýrů a zvířat s dobře vyvinutými předními končetinami pro kopání ztrácí hrudní kost jasně danou segmentaci a nese kýl, který stejně jako u ptáků slouží k uchycení. prsní svaly.

V bederní oblasti se počet obratlů pohybuje od 2 do 9. Tyto obratle nesou rudimentární žebra.

Sakrální úsek se nejčastěji skládá ze čtyř srostlých obratlů. Navíc pouze první dva obratle jsou skutečně sakrální a zbytek jsou ocasní obratle srostlé s křížovou kostí. U zvířat je počet sakrálních obratlů tři. A ptakopysk má stejně jako plazi dva. Největší variabilitě podléhá počet ocasních obratlů. Takže gibon má 3 a ještěrka dlouhoocasá 49.

Obecná pohyblivost páteře se u různých druhů zvířat liší. Nejsilněji je vyvinuta u malých zvířat, která se při pohybu často prohýbají v hřbetě. Naopak u velkých kopytníků se všechny části páteře (kromě krční a ocasní) mírně pohybují a při běhu pracují pouze končetiny.

Rýže. 6. Schéma stavby lebky savců

Lebka savců (obr. 6) se vyznačuje relativně větším mozkovým pouzdrem, které souvisí s velkou velikostí mozku. U mladých zvířat je mozkový obal ve srovnání s obličejovou částí obvykle relativně vyvinutější než u dospělých. Počet jednotlivých kostí v lebce savců je menší než u nižších skupin obratlovců. To je způsobeno vzájemným splynutím řady kostí, což je charakteristické zejména pro mozkovou schránku. Tak se hlavní, postranní a horní týlní kosti spojí; fúze ušních kůstek vede k vytvoření jediné kamenné kosti. Pterygosfenoidální kost splývá s hlavní sfenoidální kostí a okulosfenoidní kost srůstá s přední sfenoidální kostí. Existují případy tvorby složitějších komplexů, například temporálních a hlavních kostí člověka. Stehy mezi kostními komplexy se spojují poměrně pozdě, zejména v oblasti mozkové skříně, což umožňuje zvětšit objem mozku, jak zvíře roste.

Týlní oblast je tvořena jednou, jak je naznačeno, týlní kostí, která má dva kondyly pro skloubení s atlasem. Střechu lebky tvoří párové kosti temenní, čelní a nosní a nepárová kost mezitemenní. Boky lebky jsou tvořeny šupinovými kostmi, z nichž se směrem ven a dopředu rozšiřují zygomatické výběžky. Ty jsou spojeny se zygomatickou kostí, která je zase kloubově vpředu spojena s jařmovým výběžkem čelistní kosti. V důsledku toho se vytvoří jařmový oblouk, velmi charakteristický pro savce.

Dno mozkové části lebky je tvořeno hlavní a přední sfenoidální kostí a dno viscerální části pterygoidem, palatinem a maxilární kostí. Ve spodní části lebky, v oblasti sluchové kapsle, je tympanická kost, charakteristická pouze pro savce. Sluchová pouzdra osifikují, jak již bylo naznačeno, v několika centrech, ale nakonec se vytvoří pouze jedna párová kamenná kost.

Horní čelist se skládá z párových premaxilárních a maxilárních kostí. Charakteristický je vývoj sekundárního kostěného patra, tvořeného patrovými výběžky premaxilární a maxilární kosti a patrovými kostmi. V důsledku tvorby sekundárního kostěného patra se choany neotvírají mezi čelistními kostmi, jako u jiných suchozemských obratlovců (kromě krokodýlů a želv), ale za patrovými kostmi. Tato struktura patra zabraňuje zablokování choanae (tj. přerušení dýchání), zatímco bolus potravy je zadržován v ústní dutině ke žvýkání.

Dolní čelist je reprezentována pouze párovými zubními kostmi, které jsou připojeny přímo ke kostem dlaždicovým. Kloubní kost přechází ve sluchovou kůstku - incus. Obě tyto kosti, stejně jako třetí sluchová kůstka, stapes (homolog hyomandibulární), leží v dutině středního ucha. Vnější stěnu posledně jmenovaného, ​​stejně jako část zevního zvukovodu, obklopuje výše zmíněná bubínková kost, zřejmě homologní s kostí hranatou – dolní čelistí jiných obratlovců. U savců tak dochází k další přeměně části útrobního aparátu na sluchový aparát středního a zevního ucha.

Ramenní pletenec savců je poměrně jednoduchý. Jeho základem je lopatka, ke které přirůstá rudimentární coracoid. Pouze u monotremů existuje coracoid jako nezávislá kost. Klíční kost je přítomna u savců, jejichž přední končetiny provádějí různé složité pohyby a u kterých přítomnost klíční kosti zajišťuje odolnější skloubení pažní kosti a zpevnění celého ramenního pletence. Takové jsou například opice. Naopak u druhů, které pohybují předními končetinami pouze nebo převážně v rovině rovnoběžné s hlavní osou těla, klíční kosti jsou zakrnělé nebo chybí. To jsou kopytníci.

Pánevní pletenec se skládá ze tří párových kostí typických pro zemské vřetenní kosti: ilium, ischium a pubis. U mnoha druhů jsou tyto kosti srostlé do jediné innominátní kosti.

Obr.7. Zadní končetiny digitigrádních a plantigrádních savců.

Prvky chodidla jsou černěné.

I – pavián opice, II – pes, III – lama.

Kostra párových končetin si zachovává všechny základní konstrukční znaky typické pětiprsté končetiny. Vzhledem k rozmanitosti životních podmínek a charakteru využití končetin jsou však detaily jejich stavby velmi rozdílné (obr. 7) U suchozemských forem jsou proximální úseky výrazně protáhlé. U vodních živočichů jsou tyto úseky naopak zkrácené a distální úseky - metakarpus, metatarsy a zejména články prstů jsou značně prodloužené. Končetiny jsou v tomto případě srostlé do ploutví, které se pohybují vzhledem k tělu v podstatě jako jeden celek. Pohyb končetinových úseků vůči sobě je poměrně málo rozvinutý. U netopýrů je normálně vyvinut pouze první prst předních končetin, zbývající prsty jsou velmi protáhlé; mezi nimi je kožovitá blána, která tvoří hlavní část plochy křídla. U rychle běžících zvířat jsou tarsus, metatarsus, carpus a metacarpus umístěny víceméně svisle a tato zvířata se spoléhají pouze na své prsty. Takoví jsou například psi. Nejpokročilejší běžci, kopytníci, mají snížený počet prstů. První prst atrofuje a zvířata došlapují buď na stejně vyvinutý třetí a čtvrtý prst, mezi nimiž prochází osa končetiny (artiodaktylové), nebo převládá vývoj třetího prstu, kterým prochází osa končetin (lichnoprstý kopytníci).

V tomto ohledu uvádíme maximální rychlost pohybu některých savců (v km/h): rejsek krátkoocasý - 4, hraboš obecný - 7, myš lesní - 10, veverka obecná - 15, králík divoký - 32-40, zajíc - 55-72, liška obecná - 72, lev - 50, gepard - 105-112, velbloud - 15-16, slon africký - 24-40, gazela Grantova - 40-50.

Trávicí orgány se vyznačují velkou složitostí, která se projevuje v celkovém prodloužení trávicího traktu, v jeho větší diferenciaci než u jiných obratlovců a ve větším rozvoji trávicích žláz.

Trávicí trakt začíná předústní dutinou nebo předsíní úst, která se nachází mezi masitými rty, tvářemi a čelistmi charakteristickými pouze pro savce. U řady druhů se předsíň rozšiřuje a tvoří velké lícní váčky. To se děje u křečků, chipmunků a opic. Masité rty slouží k uchopení potravy a předsíň úst slouží k její dočasné rezervě. Křečci a chipmunkové si tak nosí zásoby potravy do svých nor ve svých lícních váčcích. Monotremes a kytovci nemají masité rty.

Za čelistmi se nachází dutina ústní, ve které je jídlo podrobeno mechanickému mletí a chemickému působení. Zvířata mají čtyři páry slinných žláz, jejichž sekret obsahuje enzym ptyalin, který přeměňuje škrob na dextrin a maltózu. Je známo, že vývoj slinných žláz závisí na povaze výživy. U kytovců nejsou prakticky vyvinuty; u přežvýkavců naopak prodělali mimořádně silný vývoj. Kráva tak denně vyloučí asi 56 litrů slin, což má velký význam pro smáčení objemného krmiva a pro plnění žaludečních dutin tekutým médiem, kde dochází k bakteriálnímu rozkladu vlákniny v potravní hmotě.

Výměšek lícních žláz netopýrů, nanášený na letové blány, udržuje jejich elasticitu a chrání je před vysycháním. Sliny upírů, kteří se živí krví, mají antikoagulační vlastnosti, tzn. chrání krev před srážením. Sliny některých rejsků jsou jedovaté, sekrece jejich podčelistní žlázy způsobí smrt myši méně než 1 minutu po injekci. Toxicita slinných žláz primitivních savců je považována za odraz jejich fylogenetické příbuznosti s plazy.

Savci jsou heterodontní, tzn. jejich zuby se rozlišují na řezáky, špičáky, premoláry nebo falešné stoličky a stoličky. Počet zubů, jejich tvar a funkce se u různých skupin zvířat výrazně liší. Tak například špatně specializovaní hmyzožravci mají velké množství poměrně špatně diferencovaných zubů. Hlodavci a zajícovci se vyznačují silným vyvinutím jednoho páru řezáků, absencí tesáků a plochým žvýkací plocha stoličky. Tato struktura zubního systému je spojena s povahou jejich stravy: řezáky hlodají nebo ohlodávají vegetaci a potravu melou svými stoličkami jako mlýnské kameny. Masožravci se vyznačují vysoce vyvinutými tesáky, které slouží k uchopení a často i zabíjení kořisti. Stoličky masožravců mají řezné vrcholy a ploché žvýkací výběžky. Zadní falešně zakořeněný zub horní čelisti a první pravokořenný zub dolní čelisti se u masožravců obvykle rozlišují podle velikosti; nazývají se karnasální zuby.

Celkový počet zubů a jejich rozdělení do skupin u živočišných druhů je zcela definované a konstantní a slouží jako důležitý systematický znak.

Zuby sedí v buňkách čelistních kostí, tzn. jsou to thecodont a u většiny živočišných druhů se mění jednou za život (dentální systém je diphyodont).

Mezi větvemi dolní čelisti je svalnatý jazyk, který slouží jednak k uchopení potravy (býk, mravenečníci, ještěři) a lapání vody, jednak k otáčení potravy v ústech při jejím žvýkání.

Za ústní oblastí je hltan, do jehož horní části ústí vnitřní nozdry a eustachovy trubice. Na spodní ploše hltanu je mezera vedoucí k hrtanu.

Jícen je dobře definovaný. Jeho svalstvo je často hladké, ale u některých, např. u přežvýkavců, sem z oblasti hltanu proniká svaly příčně pruhované. Tato funkce zajišťuje dobrovolnou kontrakci jícnu při regurgitaci potravy.

Žaludek je zřetelně oddělen od ostatních částí trávicího traktu a je vybaven četnými žlázami. Objem žaludku a jeho vnitřní struktura se u různých druhů liší, což souvisí s povahou potravy. Žaludek je nejjednodušeji strukturován do monotrémů, ve kterých vypadá jako jednoduchý vak. U většiny je žaludek rozdělen na více či méně částí.

Složitost žaludku je spojena se specializací výživy, například absorpcí obrovského množství objemového krmiva (přežvýkavci) nebo nedostatečným rozvojem orálního žvýkání potravy (některé druhy, které se živí hmyzem). U některých jihoamerických mravenečníků se ve výstupní části žaludku rozlišuje úsek se záhyby tak tvrdými, že fungují jako zuby, které rozmělňují potravu.

Žaludek přežvýkavých kopytníků, jako jsou krávy, je velmi složitý. Skládá se ze čtyř částí: 1) jizva, jejíž vnitřní povrch nese tvrdé otoky; 2) pletivo, jehož stěny jsou rozděleny na buňky; 3) knihy se stěnami nesoucími podélné záhyby; 4) abomasum neboli žlázový žaludek. Krmné hmoty, které se dostaly do bachoru, pod vlivem slin a aktivity bakterií procházejí fermentací. Z bachoru se potrava díky peristaltickým pohybům dostává do síťky, odkud se regurgitací vrací zpět do úst. Zde je jídlo rozdrceno zuby a hojně zvlhčeno slinami. Vzniklá polotekutá hmota je spolknuta a úzkou rýhou spojující jícen s knihou vstupuje do jícnu a poté do slezu.

Popisované zařízení má velký význam, neboť potravou přežvýkavců je obtížně stravitelná rostlinná hmota a v jejich žaludku žije obrovské množství kvasných bakterií, jejichž činnost se významně podílí na trávení potravy.

Samotné střevo je rozděleno na malé, tlusté a rovné části. U druhů, které se živí hrubou rostlinnou potravou (například hlodavci), vzniká na rozhraní tenkého a tlustého céka dlouhé a široké slepé střevo, které je u některých zvířat (například zajíci, poloopice) zakončeno červovitým slepým střevem. Slepé střevo funguje jako „kvasná káď“ a je vyvinutější, čím více rostlinné vlákniny zvíře absorbuje. U myší, které se živí semeny a částečně vegetativními částmi rostlin, tvoří slepé střevo 7-10 % celkové délky všech částí střeva a u hrabošů, kteří se živí převážně vegetativními částmi rostlin, je to 18-27 %. U masožravých druhů je slepé střevo špatně vyvinuté nebo chybí.

Ve stejné souvislosti se mění i délka tlustého střeva. U hlodavců tvoří 29-53% celkové délky střevního traktu, u hmyzožravců a chiropteranů - 26-30%, u masožravců - 13-22. Celková délka střeva se velmi liší. Obecně platí, že býložravé druhy mají relativně delší střeva než všežravci a masožravci. U některých netopýrů je tedy střevo 2,5krát delší než tělo, u hmyzožravců - 2,5 - 4,2, u masožravců - 2,5 (lasice), 6,3 (pes), u hlodavců - 5,0 (pískomil polední), 11,5 (morče), u koně - 12,0, u ovce - 29krát.

Při charakteristice stavby a fungování trávicího traktu se krátce dotkneme problému zásobování těla savců vodou.

Mnoho druhů dravců a kopytníků pravidelně navštěvuje napajedla. Jiní se spokojí s vodou získanou ze šťavnatých potravin. Jsou však i tací, kteří nikdy nepijí a živí se velmi suchou potravou, například mnoho pouštních hlodavců. Hlavním zdrojem zásobování vodou je v tomto případě voda vznikající při látkové výměně – tzv. metabolická voda.

Metabolická voda je jedním z povinných metabolických produktů všech organických látek v těle. Při metabolizaci různých látek však vzniká různá množství vody. První místo zaujímají tuky. Při použití 1 kg tuku denně vznikne asi 1 litr vody, 1 kg škrobu - 0,5 litru, 1 kg bílkovin - 0,4 litru (Schmidt-Nielsen).

Játra se nacházejí pod bránicí. Žlutý kanál ústí do první smyčky tenkých střevech. Vývod slinivky břišní, který se nachází v záhybu pobřišnice, ústí do stejné části střeva.

Dýchací systém. Stejně jako ptáci jsou v podstatě jediným dýchacím orgánem savců plíce. Úloha kůže při výměně plynů je nevýznamná: pouze asi 1% kyslíku vstupuje přes kožní krevní cévy. Výše uvedené je pochopitelné, vezmeme-li v úvahu za prvé keratinizaci epidermis a za druhé nevýznamný celkový povrch kůže ve srovnání s celkovým dýchacím povrchem plic, který je 50-100krát větší než povrch pokožky. kůže.

Charakteristická je komplikace horního hrtanu (obr. 8). Na jeho základně leží prstencovitá kricoidní chrupavka; přední a boční stěnu hrtanu tvoří štítná chrupavka, charakteristická pouze pro savce. Nad kricoidní chrupavkou po stranách dorzální strany hrtanu jsou párové arytenoidní chrupavky. K přednímu okraji štítné chrupavky přiléhá tenká epiglottis ve tvaru okvětního lístku. Mezi kricoidální a štítnou chrupavkou jsou drobné vačkovité dutiny – komory hrtanu. Hlasivky ve formě párových záhybů sliznice hrtanu leží mezi štítnou a arytenoidní chrupavkou. Průdušnice a průdušky jsou dobře vyvinuté. V oblasti plic jsou průdušky rozděleny na velké množství malých větví. Nejmenší větve - bronchioly - končí vezikulami - alveoly, které mají buněčnou strukturu (obr. 9). Zde se větví krevní cévy. Počet alveolů je obrovský: u masožravců je 300-500 milionů, u sedavých lenochodů - asi 6 milionů.Vzhledem k vzhledu alveolů se vytváří obrovský povrch pro výměnu plynů. Například celkový povrch alveolů u lidí je 90 m2. Při přepočtu na jednotku dýchacího povrchu (v cm2) má lenochod 6 alveolů, kočka domácí 28, myš domácí 54 a netopýr 100.

Obr.8. Králičí hrtan

Výměna vzduchu v plicích je způsobena změnou objemu hrudníku, vyplývající z pohybu žeber a speciálního kupolovitého svalu vyčnívajícího do hrudní dutiny – bránice. Počet dýchacích pohybů závisí na velikosti zvířete, což je spojeno s rozdíly v rychlostech metabolismu.

Ventilace plic určuje nejen výměnu plynů, ale je také nezbytná pro termoregulaci. To platí zejména pro druhy s nedostatečně vyvinutými potními žlázami. V nich se ochlazení těla při jeho přehřátí do značné míry dosahuje zvýšením odpařování vody, jejíž páry jsou odváděny spolu se vzduchem vydechovaným z plic (tzv. polyp).

Obr.9. Schéma struktury plicních váčků savce

Tabulka 1. Spotřeba kyslíku u savců různých velikostí

Tabulka 2. Rychlost dýchání za minutu u savců v závislosti na

teplota okolí

Tabulka 3. Hodnota polypu pro přenos tepla u psa

Oběhový systém(obr. 10). Stejně jako u ptáků existuje pouze jeden, nikoli však pravý, ale levý oblouk aorty, vybíhající ze silnostěnné levé komory. Hlavní arteriální cévy vycházejí z aorty různými způsoby. Typicky z aorty vychází krátká innominátní tepna, která se dělí na pravou a podklíčkovou tepnu, pravou a levou karotidu, zatímco levá podklíčková tepna vzniká nezávisle na aortálním oblouku. V ostatních případech levá krční tepna nevychází z innominátní tepny, ale nezávisle na aortálním oblouku. Hřbetní aorta, stejně jako aorta všech obratlovců, leží pod páteří a vydává řadu větví do svalů a vnitřních orgánů.

Venózní systém je charakterizován absencí portálního oběhu v ledvinách. Levá přední dutá žíla proudí do srdce samostatně pouze u několika druhů; častěji se spojuje s pravou přední dutou žílou, která odvádí veškerou krev z přední části těla do pravé síně. Velmi charakteristická je přítomnost zbytků srdečních žil – tzv. azygos žil. U většiny druhů taková pravá azygos nezávisle ústí do přední duté žíly a levá azygos ztrácí spojení s dutou žílou a vtéká přes příčnou žílu do pravé azygos (obr. 10).

Relativní velikosti srdce se liší mezi druhy s různým životním stylem a v konečném důsledku s různou rychlostí metabolismu.

Obr. 10 Schéma stavby oběhové soustavy savců

Celkové množství krve u savců je větší než u nižších obratlovců. Krev savců je rovněž příznivě srovnatelná v řadě svých biochemických vlastností, částečně souvisejících s aukleací červených krvinek.

Savci mají nejen relativně velké množství krve, ale hlavně větší kapacitu kyslíku. To je zase spojeno s velkým počtem červených krvinek a velkým množstvím hemoglobinu.

Zvláštní adaptace vznikají během vodního životního stylu, kdy je periodicky přerušována možnost atmosférického dýchání. To se projevuje na jedné straně prudkým zvýšením množství globinu vázajícího kyslík ve svalech (myoglobinu) - asi 50 50 z celkového globinu v těle. U zvířat ponořených na delší dobu ve vodě se navíc vypíná periferní krevní oběh a krevní oběh mozku a srdce zůstává na stejné úrovni.

Nervový systém. Mozek (obr. 11) se vyznačuje relativně velmi velkou velikostí, která je způsobena zvětšením objemu hemisfér předního mozku a mozečku.

Vývoj předního mozku se projevuje především růstem jeho střechy - mozkové klenby, a nikoli striatum, jako u ptáků. Střecha předního mozku je tvořena růstem nervové substance stěn postranních komor. Výsledná dřeňová klenba se nazývá sekundární klenba nebo neopallium; skládá se z nervových buněk a měkkých nervových vláken. Díky vývoji mozkové kůry se šedá hmota u savců nachází na vrcholu bílé hmoty. Centra vyšší nervové činnosti se nacházejí v mozkové kůře. Komplexní chování savců a jejich složité reakce na různé vnější podněty přímo souvisí s progresivním vývojem kůry předního mozku. Kůra obou hemisfér je spojena komisurou bílých nervových vláken, tzv. corpus callosum.

Poměr hmotnosti hemisfér předního mozku k hmotnosti celého mozku je u savců různých systematických skupin odlišný. Pro ježky je to 48, pro veverky - 53, pro vlky - 70, pro delfíny - 75%.

Kůra předního mozku u většiny druhů není hladká, ale je pokryta četnými drážkami, které zvětšují plochu kůry. V nejjednodušším případě existuje jediná Sylviova trhlina oddělující čelní lalok kůry od spánkového laloku. Dále se objevuje příčně probíhající Rolandická štěrbina, oddělující frontální lalok od týlního laloku výše. Vyšší zástupci třídy mají velké množství drážek. Diencephalon není shora viditelný. Šišinka mozková a hypofýza jsou malé.

Střední mozek je charakteristický svým rozdělením dvěma navzájem kolmými rýhami na čtyři tuberkuly. Mozeček je velký a rozdělený do několika sekcí, což souvisí s velmi složitou povahou pohybů u zvířat.

Smyslové orgány.Čichové orgány jsou u savců velmi vyvinuté a hrají v jejich životě obrovskou roli. Pomocí těchto orgánů savci identifikují nepřátele, nacházejí potravu a také sebe navzájem. Mnoho druhů cítí pachy ze vzdálenosti několika set metrů a jsou schopny detekovat potraviny umístěné pod zemí. Pouze u zcela vodních živočichů (velryb) je čich snížen. Tuleni mají velmi ostrý čich.

Progresivní vývoj popsaných orgánů se projevuje především zvětšením objemu čichového pouzdra a jeho komplikací tvorbou systému čichových schránek. Některé skupiny živočichů (vačnatci, hlodavci, kopytníci) mají samostatný úsek čichového pouzdra ústícího samostatně do palatonasálního kanálu, tzv. Jacobsonův orgán, který již byl popsán v kapitole o plazech.

Orgán sluchu je v naprosté většině případů velmi vyvinutý. Kromě vnitřního a středního ucha, které jsou přítomny i v nižších třídách, jeho složení zahrnuje další dvě nové sekce: zevní zvukovod a boltec. Posledně jmenovaný chybí pouze u vodních a podzemních živočichů (velryby, většina ploutvonožců, krtonožci a někteří další). Boltec výrazně zvyšuje jemnost sluchu. Zvláště silně je vyvinut u nočních zvířat (netopýři) a u lesních kopytníků, pouštních psů a některých dalších.

Vnitřní konec zvukovodu je krytý bubínkem, za kterým leží dutina středního ucha. V druhém případě u savců není jedna sluchová kůstka, jako u obojživelníků, plazů a ptáků, ale tři. Malleus (homolog kloubní kosti) spočívá na bubínku, k němu je pohyblivě připojen incus (homolog čtyřhranné kosti), který je zase kloubově spojen se třmeny (homolog hyomandidulární kosti), a ten spočívá na oválném okénku blanitého labyrintu vnitřního ucha. Popsaný systém poskytuje výrazně pokročilejší přenos zvukové vlny zachycené boltcem a procházející zvukovodem do vnitřního ucha. Ve struktuře hlemýždě je pozornost věnována silnému vývoji hlemýždě a přítomnosti Cortiho orgánu - nejjemnějších vláken, která jsou mezi několika tisíci natažena v kanálu kochley. Při vnímání zvuku tato vlákna rezonují, což zajišťuje jemnější slyšení zvířat.

U řady zvířat bylo prokázáno, že mají schopnost provádět zvukovou lokalizaci (echolokaci).

Orgány vidění jsou v životě savců mnohem méně důležité než u ptáků. Obvykle ale nevěnují pozornost stacionárním předmětům a dokonce i tak opatrná zvířata, jako jsou lišky, zajíci a losi, se mohou přiblížit ke stojícímu člověku. Zraková ostrost a vývoj oka jsou přirozeně různé a souvisí s životními podmínkami. Noční zvířata a zvířata otevřené krajiny (například antilopy) mají obzvláště velké oči. Lesní živočichové mají méně ostrý zrak, podzemní živočichové mají zrak snížený a někdy jsou pokryti kožovitou blánou (krtek, slepý krtek).

Akomodace u savců nastává pouze změnou tvaru čočky působením ciliárního svalu. Drobní hlodavci (hraboši, myši) nemají prakticky žádnou akomodační schopnost, což je dáno jejich převážně noční aktivitou a omezenou viditelností.

Barevné vidění u savců je ve srovnání s ptáky špatně vyvinuté. Téměř celé spektrum lze rozlišit pouze u velkých lidoopů východní polokoule. Hraboš evropský vidí pouze červené a žluté barvy. U vačice, tchoře lesního a řady dalších druhů se barvocit nenachází vůbec.

Charakteristickým znakem hmatových orgánů savců je přítomnost hmatových chlupů neboli vibris.

Vylučovací soustava. Ledviny u savců jsou pánevní. Ledviny trupu u savců jsou embryonální orgán a jsou následně redukovány. Metanefrické ledviny savců jsou kompaktní orgány obvykle fazolového tvaru. Jejich povrch je často hladký, někdy hlíznatý (přežvýkavci, kočky) a jen u některých (například u kytovců) jsou ledviny rozděleny záchytnými laloky.

Hlavním konečným produktem metabolismu bílkovin u savců (jako u ryb a obojživelníků), na rozdíl od plazů a ptáků, není kyselina močová, ale močovina.

Tento typ metabolismu bílkovin u savců nepochybně vznikl v souvislosti s přítomností placenty, přes kterou může vyvíjející se embryo přijímat neomezené množství vody z krve matky. Na druhou stranu prostřednictvím placenty (přesněji soustavy jejích cév) lze z vyvíjejícího se embrya donekonečna odstraňovat i toxické produkty metabolismu bílkovin.

V dřeni jsou přímé sběrné tubuly, které jsou soustředěny ve skupině a na konci papil vyčnívají do ledvinné pánvičky. Z ledvinné pánvičky odchází ureter, který u naprosté většiny druhů ústí do močového měchýře. U monotremů ureter odtéká do urogenitálního sinu, odkud vstupuje do močového měchýře. Moč je odváděna z močového měchýře přes nezávislou močovou trubici.

Vylučovací systém je částečně prováděn potními žlázami, kterými jsou vylučovány roztoky solí a močoviny. Tímto způsobem se nevyloučí více než 3 % dusíkatých produktů metabolismu bílkovin.

Rozmnožovací orgány (obr. 11). Mužské pohlavní žlázy – varlata – mají charakteristický oválný tvar. U monotremů, některých hmyzožravců a bezzubých živočichů, u slonů a kytovců zůstávají v tělní dutině po celý život. U většiny ostatních zvířat jsou varlata zpočátku umístěna v tělní dutině, ale jak dospívají, pohybují se dolů a vstupují do speciálního vaku umístěného vně - šourku, který komunikuje s tělní dutinou tříselným kanálem. K varleti přiléhá zrnité tělísko protáhlé podél jeho osy - úpon varlete, který morfologicky představuje spleť vysoce svinutých spermatických vývodů varlete a je homologní s přední částí trupu ledviny. Z úponu vystupuje pár chámovodu homologní s Wolffovým kanálem, který ústí do urogenitálního kanálu u kořene penisu a tvoří párová kompaktní tělíska s žebrovaným povrchem - semenné váčky. U savců představují žlázu, jejíž sekrece se podílí na tvorbě tekuté části spermií; navíc má přilnavou konzistenci a díky tomu zřejmě slouží k zamezení úniku spermií z pohlavního ústrojí ženy.

Na spodině penisu leží druhá párová žláza - prostata, jejíž vývody také ústí do počáteční části genitourinárního kanálu. Sekrece prostaty představuje většinu tekutiny, ve které plavou spermie vylučované varlaty. Výsledkem je, že spermie nebo ejakulát je kombinací tekutiny vylučované prostatou a semennými váčky (a některými dalšími žlázami) a samotnými spermiemi.

Na spodní straně kopulačního penisu je již zmíněný urogenitální kanál. Nahoře a po stranách tohoto kanálu leží corpus cavernosum, jehož vnitřní dutiny se při sexuálním vzrušení plní krví, v důsledku čehož se penis stává elastickým a zvětšuje se. U mnoha savců je síla penisu určena také speciální dlouhou kostí umístěnou mezi kavernózními těly. Patří mezi ně masožravci, ploutvonožci, mnoho hlodavců, někteří netopýři atd.

Obr. 11 Genitourinární orgány potkana ( já - mužský, II - samice)

Párové vaječníky leží vždy v tělní dutině a jsou připojeny k dorzální straně břišní dutiny mezenteriemi. Párové vejcovody, homologní s Müllerovými kanály, ústí svými předními konci do tělní dutiny v těsné blízkosti vaječníků. Zde vejcovody tvoří široké nálevky. Horní stočená část vejcovodů představuje vejcovody. Dále následují rozšířené úseky - děloha, které se u většiny zvířat otevírají do nepárového úseku - vagíny. Ten přechází v krátký urogenitální kanál, do kterého ústí kromě pochvy i močová trubice. Na ventrální straně urogenitálního kanálu je malý výrůstek - klitoris, který má kavernózní tělíska a odpovídá mužskému penisu. Zajímavé je, že některé druhy mají kost v klitorisu.

Struktura ženského reprodukčního traktu se u různých skupin savců výrazně liší. U monotremů jsou tedy vejcovody celé spárovány a diferencovány pouze na vejcovody a dělohu, které ústí do urogenitálního sinu nezávislými otvory. U vačnatců je pochva oddělená, ale často zůstává párová. V placentách je pochva vždy nepárová a horní části vejcovodů si v té či oné míře zachovávají párový charakter. v nejjednodušším případě je děloha zapařena a její levá a pravá část ústí do pochvy nezávislými otvory. Taková děloha se nazývá dvojitá; je charakteristická pro mnoho hlodavců, někteří s částečnými zuby. Děloha může být spojena pouze ve spodní části - bifidní děloha některých hlodavců, netopýrů a dravců. Fúze významné části levé a pravé dělohy vede k vytvoření dvourohé dělohy masožravců, kytovců a kopytníků. Konečně u primátů, poloopice a některých netopýrů je děloha nepárová – jednoduchá a párové zůstávají pouze horní části vejcovodů – vejcovody.

Placenta. Během vývoje embrya se v děloze savců vytvoří pro ně velmi charakteristický útvar, známý jako místo miminka nebo placenta (obr. 12). Pouze monotremům chybí placenta. Vačnatci mají základy placenty. Placenta vzniká splynutím vnější stěny alantois se serózou, čímž vzniká houbovitý útvar – chorion. Chorion tvoří výrůstky - klky, které se spojují nebo rostou společně s uvolněnou oblastí děložního epitelu. V těchto místech se krevní cévy dítěte a mateřského organismu prolínají (ale nesplývají), a tak vzniká spojení mezi krevními řečišti embrya a samice. V důsledku toho je zajištěna výměna plynů v těle embrya, jeho výživa a odstraňování produktů rozpadu.

Obr. 12 Králičí embryo na konci dvanáctého dne

Placenta je již charakteristická pro vačnaté savce, i když u nich je ještě primitivní; v chorionu se netvoří klky a stejně jako u ovoviviparních nižších obratlovců existuje spojení mezi krevními cévami dělohy a žloutkovým váčkem (tzv. „žloutková placenta“). U vyšších placentárních živočichů tvoří chorion vždy výrůstky - klky, navazující na stěny dělohy. Povaha uspořádání klků je u různých skupin zvířat odlišná. Na základě toho se rozlišují tři typy placenty: difúzní, kdy jsou klky rozmístěny rovnoměrně po celém chorionu (kytovci, mnoho kopytníků, poloopice); laločnaté, kdy jsou klky shromážděny ve skupinách a rozmístěny po celém povrchu chorionu (většina přežvýkavců); diskoidní - klky se nacházejí v omezené, diskovité oblasti chorionu (hmyzožravci, hlodavci, opice).

Původ a vývoj savců

Předchůdci savců byli primitivní paleozoičtí plazi, kteří ještě nezískali úzkou specializaci tak charakteristickou pro většinu následujících skupin plazů. Jedná se o permská zvířata se zubatými zuby z podtřídy zvířat podobných zvířatům. Jejich zuby byly v alveolech. Mnozí měli sekundární kostnaté patro. Čtyřhranná kost a kloubní kost jsou redukovány; zubní kost byla naopak velmi vyvinutá atd.

Progresivní evoluce savců byla spojena s osvojováním si tak rozhodujících adaptací, jako je vysoká tělesná teplota, schopnost termoregulace, viviparita a hlavně vysoce vyvinutá nervová činnost, která zajišťovala komplexní chování zvířat a jejich různé adaptační reakce na vliv okolní životní podmínky. Morfologicky je to vyjádřeno rozdělením srdce na čtyři komory a zachováním jednoho (levého) aortálního oblouku, který způsobuje nemísitelnost arteriální a venózní krve, vznikem sekundárního kostěného patra, které zajišťuje dýchání při jídle , při kožní komplikaci, která hraje zásadní roli v termoregulaci, při vzhledu sekundární dřeňové klenby atd.

Oddělení savců od plazů se zvířecími zuby by mělo být připisováno začátku triasu nebo dokonce konci permu (tj. konci paleozoické éry). O raných skupinách existují velmi kusé a často ne příliš spolehlivé informace. Ve většině případů je materiál na savcích z raných druhohor omezen na jednotlivé zuby, čelisti nebo malé fragmenty lebek. V ložiskách svrchního triasu byly nalezeny multituberkulární sovy, které dostaly své jméno kvůli přítomnosti četných tuberkul na stoličkách. Jednalo se o specializovanou skupinu zvířat s velmi vyvinutými řezáky a bez tesáků. Byli malí, velcí asi jako krysa, největší dosahovali velikosti sviště. Polytubercles představovali specializovaná býložravá zvířata a jejich účel nelze považovat za předky následujících skupin savců. Lze pouze předpokládat, že jejich rané formy daly vzniknout monotrémům (jejich zuby jsou velmi podobné zubům embrya ptakopyska), ale neexistuje pro to přímý důkaz, protože monotrémy jsou spolehlivě známy pouze z nalezišť období čtvrtohor (pleistocén ).

Formy bližší domnělým předkům moderních savců se na Zemi objevily v polovině jury. Jedná se o tzv. trituberkulární. Jejich zuby jsou méně specializované než u multituberkulárních, chrup je souvislý. Trituberklové byli drobní živočichové, kteří se zřejmě živili hlavně hmyzem, možná jinými drobnými živočichy a vejci plazů. Biologicky se do jisté míry blížili suchozemským a stromovým hmyzožravcům. Jejich mozek byl malý, ale stále výrazně větší než u plazů se šelmami. Hlavní skupina trituberkulárů - pantotheria - byla původní skupinou pro vačnatce a placenty. Bohužel neexistují žádné, byť nepřímé, údaje o jejich reprodukci.

Vačnatci se objevují v období křídy. Jejich nejstarší nálezy se omezují na ložiska spodní křídy Severní Ameriky a ložiska spodních třetihor Severní Ameriky a Eurasie. Za domovinu vačnatců je tedy třeba považovat severní polokouli, kde byli na počátku třetihor rozšířeni. Ještě před koncem této doby je zde nahradily více organizované placenty a dnes jsou zachovány pouze v Austrálii, Nové Guineji, Tasmánii, Jižní Americe a částečně v Severní Americe (1 druh) a na ostrově Sulawesi (1 druh ).

Nejstarší skupinou vačnatců je čeleď vačice, jejíž zbytky byly nalezeny v raně křídových sedimentech Severní Ameriky. Nyní běžné v Jižní a Střední Americe a v jižních oblastech Severní Ameriky.

V Jižní Americe byli vačnatci poměrně početní až do poloviny třetihor, kdy chyběli placentární kopytníci a masožravci. Po miocénu zde byli vačnatci téměř zcela nahrazeni placentami, přežilo jen několik specializovaných druhů.

Placentární savci také vznikli v období křídy, alespoň ne později než vačnatci z výše zmíněných tříhlíz a představují samostatnou živočišnou větev, do jisté míry paralelní s vačnatci. Podle výzkumu V.O. Kovalevského, v křídě se již vyvinuly velmi odlišnými směry. Nejstarší skupinou placentárních je řád hmyzožravců. Tato primitivní zvířata byla nalezena ve svrchní křídě Mongolska. Byly to částečně pozemské, částečně stromové druhy, které daly vzniknout většině hlavních skupin následujících planetárních. Stromoví hmyzožravci, kteří se přizpůsobili letu, dali vzniknout chiropterasům. Větev, která se přizpůsobila predaci, dala na počátku třetihor vzniknout pradávným primitivním predátorům, kreodontům. Rozšířené byly jen krátkou dobu. Již na konci oligocénu, kdy pomalu se pohybující kopytníci raných třetihor vystřídali pohyblivější, vytlačili kreodonty jejich potomci – specializovanější predátoři. Na konci eocénu - začátku oligocénu se od predátorů oddělila větev vodních živočichů - ploutvonožců. V oligocénu již existovaly rodové skupiny řady moderních čeledí šelem (viverry, kuny, psi, kočky).

Starověcí kopytníci neboli condylartrae pocházejí také z kreodontů - malých zvířat, ne větších než pes. Vznikly v paleocénu a byly všežravé. Končetiny byly pětiprsté s mírně zesílenou třetí číslicí a zkrácenou první a pátou číslicí. Condylartrae neměly dlouhého trvání a již na počátku eocénu z nich vznikly dvě nezávislé větve: řády sudokopytníků a koňovitých. Proboscidové se objevují v eocénu. Obecně má skupina spárkaté zvěře složený charakter. jednotlivé řády kopytníků pocházejí od jejich nejbližších potomků – kreodontů.

Vnější podobnost mezi jednotlivými řády je výsledkem adaptace na podobné životní podmínky. Některé řády zanikly v dobách třetihor. Taková je například velmi unikátní skupina kopytníků, která se vyvinula v Jižní Americe v období izolace od jiných kontinentů a dala vzniknout řadě větví paralelních s jinými kopytníky. Byla tam zvířata jako koně, nosorožci, hroši.

Řada dalších řádů vznikla přímo od hmyzožravců na samém počátku třetihor. Patří mezi ně například bezzubci, hlodavci a primáti.

Fosilní opice jsou známy již od paleocénu. Stromové lidoopi spodního oligocénu – propliopithecus – dali vzniknout gibonům a velkým antropoidním ramapitekům z indického miocénu. Velkou zajímavostí jsou australopitékové nalezené ve čtvrtohorních nalezištích Jižní Afriky a především velcí lidoopi Plesianthropus a Paranthropus.

Nyní je stále více uznáván názor, že třída savců má polyfyletický původ, tzn. jeho jednotlivé větve vznikly z různých skupin živočichů podobných plazů. Nejsprávnější je to u monotrémů, které pravděpodobně vzešly ze skupiny blízké multituberklům.

Spolu s tím není pochyb o tom, že vačnatci a placentálci jsou spolu s vyhynulými pantotheriemi přirozenou skupinou, kterou spojuje společný původ. V tomto ohledu se někteří domnívají, že pouze tyto tři skupiny by měly být klasifikovány jako třída a monotremy by měly být odděleny do samostatné třídy.

I když se neřídíme tímto extrémním názorem, stále musíme připustit, že rozdíl mezi obvykle přijímanými třemi podtřídami – vejcorodými, vačnatci a placentami – není z anatomicko-fyziologického a fylogenetického hlediska stejný. Na základě toho se dnes často přejímá odlišný systém třídy savců, který klade důraz na izolaci vejcorodých zvířat.

Ekologie savců

Životní podmínky a obecné rozdělení. Přímým důkazem biologického pokroku savců je šíře jejich geografického a biotopického rozšíření. Savci se vyskytují téměř všude na světě, s výjimkou Antarktidy. Podél pobřeží této pouštní země byli spatřeni tuleni. Na ostrovech Severního ledového oceánu je pozorována řada druhů suchozemských zvířat. Dokonce i na tak vzdáleném kusu země od kontinentů a ztraceném v Severním ledovém oceánu, jako je Ostrov samoty (Kara Sea), byly opakovaně pozorovány polární lišky a sobi. Savci obývají obrovské rozlohy všech oceánů a dosahují, jak ukázala pozorování během unášení sovětských stanic na severním pólu a ledoborce Georgiy Sedov, do prostor sousedících se severním pólem. Jedná se o ploutvonožce a kytovce (narvaly).

Velké jsou i limity vertikálního rozložení zvířat. Ve středním Tien Shanu v nadmořské výšce 3-4 000 m je tedy mnoho hraboše, sviště, divoké kozy, ovce, běžný je levhart sněžný nebo levhart sněžný. V Himalájích se berani rozšířili až do 6 tisíc m a ojedinělé návštěvy vlků zde byly pozorovány i v nadmořské výšce 7150 m.

Ještě indikativnější je prevalence třídy savců v různých životních prostředích. Pouze v této třídě spolu se suchozemskými živočichy existují formy, které aktivně létají vzduchem, skuteční vodní obyvatelé, kteří nikdy nevstoupí na pevninu, a konečně obyvatelé půdy, jejichž celý život tráví v její tloušťce. Není pochyb o tom, že třída zvířat jako celek se vyznačuje širší a dokonalejší přizpůsobivostí rozmanitým životním podmínkám než ostatní obratlovci.

Pokud vezmeme v úvahu jednotlivé druhy, snadno najdeme velké množství případů, kdy je jejich rozšíření spojeno s úzce omezenými životními podmínkami. Jen v podmínkách relativně vysoké a rovnoměrné teploty může úspěšně existovat mnoho opic, především antropoidů, ale i hrochů, nosorožců, tapírů a řady dalších.

Přímý vliv vlhkosti na rozšíření savců a ptáků je malý. Suchostí trpí jen málo druhů s bezsrstou nebo téměř bezsrstou kůží. Takoví jsou hroši a buvoli, běžní pouze ve vlhkých tropických oblastech.

Mnoho savců je velmi náročných na půdu, půdu a orografické podmínky. Některé druhy jerboas tedy žijí pouze v rychlém písku; podobné podmínky má i sysel tenkoprstý. Naopak jerboa velká žije pouze na hustých půdách. Krtci a krtci žijící v půdě se vyhýbají oblastem s tvrdou půdou, ve kterých je obtížné vytvořit tunely. Ovce obývají pouze oblasti s pestrou topografií, kde jsou rozsáhlé pastviny a široký horizont. Ještě náročnější na terénní podmínky jsou kozy, které se vyskytují převážně ve skalnatém terénu. Pro divočáky jsou příznivá místa s měkkou, vlhkou půdou, ve které nacházejí potravu. Naopak koně, antilopy, velbloudi se rozhodně vyhýbají viskózní půdě, na kterou nejsou jejich končetiny uzpůsobeny k pohybu.

Obecně platí, že rozšíření savců (stejně jako zvířat jakékoli jiné skupiny) úzce souvisí s podmínkami prostředí. Je však důležité zdůraznit, že tato závislost je složitější než u nižších suchozemských obratlovců. Savci jsou relativně méně závislí na přímém vlivu klimatických faktorů. Jejich adaptace do značné míry souvisí s charakteristikami chování, které závisí na vysoce rozvinuté vyšší nervové aktivitě.

Žádná třída obratlovců neprodukovala takové množství forem jako savci. Důvodem je dlouhý (od triasu) progresivní evoluce třídy, během níž se její jednotlivé větve usadily po celém světě a přizpůsobily se extrémně rozmanitým podmínkám existence.

Zpočátku byli savci zřejmě suchozemští a možná i suchozemští-stromoví živočichové, jejichž adaptivní evoluce vedla ke vzniku následujících hlavních ekologických typů zvířat:

Přízemní

Podzemí

Letící.

Každá z těchto skupin se dělí na menší větve, lišící se mírou a povahou spojení s konkrétním prostředím.

já . Suchozemská zvířata- nejrozsáhlejší skupina savců, která obývá téměř celou pevninu zeměkoule. Jeho rozmanitost je přímo způsobena jeho širokým rozšířením, které přivedlo zástupce této skupiny do konfliktu s velmi odlišnými podmínkami existence. V rámci členěné skupiny lze rozlišit dvě hlavní větve: lesní zvířata a zvířata otevřených biotopů.

1. živočichové obývající lesy a houštiny velkých křovin vykazují různou míru a různé formy spojení s životními podmínkami vytvořenými v lesích a křovinách. Obecné podmínky, kterým čelí druhy uvažované skupiny, jsou následující: uzavřená území a v tomto ohledu schopnost vidět zvířata pouze zblízka, přítomnost velkého počtu úkrytů, stupňovitá stanoviště a různé druhy potravy. .

Nejspecializovanější skupinou jsou stromolezci. Většinu svého života tráví na stromech, kde získávají potravu, zařizují hnízda pro reprodukci a odpočinek; ve stromech unikají před nepřáteli. Zástupci této skupiny jsou mezi různými řády zvířat: mezi hlodavci - veverky, létající veverky; mezi predátory - někteří medvědi (jihoasijští), někteří kuni; mezi těmi s částečnými zuby - lenochody, někteří mravenečníci; Kromě toho lemuři, mnoho opic atd.

Adaptace pro život na stromech jsou různé. Mnozí šplhají na kůru a větve stromů pomocí ostrých drápů. Patří mezi ně veverky, medvědi, kuny a mravenečníci. Lemuři a opice mají úchopové tlapky s vysoce vyvinutými prsty, kterými se chytají za větve nebo nerovnosti v kůře. Mnoho jihoamerických opic, stromových mravenečníků, stromových dikobrazů a mezi vačnatci má vačice chápavý ocas.

Mnoho zvířat je schopno skákat daleko z větve na větev, někdy po zhoupnutí; takové jsou giboni a pavoučí opice. Častěji je skok doprovázen více či méně výrazným plánováním. Schopnost klouzat nejlépe vyjadřují létající veverky (poletující veverky) a vlněná křídla, která mají po stranách těla kožovité blány. U veverek a kun jsou základy schopnosti plánovat spojeny s dlouhým chlupatým ocasem: to lze snadno vidět při přímém pozorování těchto zvířat. Navíc to potvrzuje i větší rozvinutí ocasu u těchto druhů ve srovnání s blízce příbuznými semiarboreálními druhy.

Potrava zvířat této skupiny je převážně rostlinná. Jsou mezi nimi poměrně specializované druhy, například veverka, která se živí hlavně semeny jehličnanů. Některé opice, které se živí hlavně ovocem. Stromoví medvědi jedí pestřejší stravu: dužnaté plody, bobule, vegetativní části rostlin. Dravé druhy zvířat této skupiny jedí také rostlinnou potravu (semena, bobule), ale kromě toho chytají ptáky a zvířata, která loví nejen na stromech, ale také na zemi.

Hnízda pro odchov mláďat a odpočinek na stromech si tato zvířata vytvářejí z větví nebo v dutinách, například veverky a létavci.

Mezi lesními zvířaty existuje mnoho druhů, které vedou polostromový, polosuchozemský způsob života. Potravu získávají jen částečně na stromech a hnízdí v různých prostředích.

Mezi hlodavci do této skupiny patří veverka. Většinu času tráví na zemi, kde se živí lesními plody, semeny obilovin a luštěnin a houbami. Skvěle šplhá po stromech, ale nedokáže ani skákat z větve na větev tak daleko jako veverka - ocas má kratší a méně hustě osrstěný. Často hnízdí v dírách pod kořeny stromů nebo v dutinách padlých stromů.

Všechny uvedené druhy jsou přísně lesní. Ne vždy se však uchylují ke stromům jako místu pro získávání potravy a stavění hnízda a tráví hodně času na zemi.

Konečně existuje mnoho druhů, které také žijí pouze nebo převážně v lesích, ale vedou suchozemský způsob života. Patří mezi ně medvědi hnědí, rosomáci, tchoři, losi, skuteční jeleni a srnci. Všechno jídlo dostávají na zem. Na stromy nešplhají (až na vzácné výjimky) a mláďata jsou odchovávána v norách (lasice sibiřská, rosomák) nebo na povrchu země (jelen, los, srnec). Pro tyto druhy je význam stromů především v poskytování úkrytu; Jen částečně stromy (přesněji jejich větve a kůra) jim slouží jako potrava.

Na příkladu tří daných skupin lesní zvěře tak můžeme vysledovat různou povahu vztahu mezi lesní zvěří a dřevinnou vegetací.

2. Obyvatelé otevřených prostranství představují stejně velkou a různorodou skupinu. Charakteristickými rysy podmínek jejich existence jsou: slabě definované úrovně stanovišť, jejich „otevřenost“ a absence nebo malý počet přirozených úkrytů, díky nimž jsou mírumilovní živočichové zdaleka viditelní jako predátoři, a konečně hojnost rostlinná potrava, především ve formě bylin. Zástupci této ekologické skupiny živočichů jsou mezi různými řády: vačnatci, hmyzožravci, hlodavci, masožravci, kopytníci, ale její základ tvoří býložraví živočichové – hlodavci a kopytníci.

V tomto životním prostředí se vyvinuly tři hlavní typy zvířat:

A) Kopytníci jsou velké býložravé druhy, konzumenti objemného krmiva ve formě trávy, někdy tvrdé a suché. Tráví hodně času pastvou a široce se pohybují. Jejich schopnost dlouho a rychle cestovat je spojena i s hledáním vody, která je ve stepích a pouštích vzácná, a s nutností utíkat před nepřáteli.

Tato zvířata (na rozdíl od většiny ostatních savců) si nestaví žádná obydlí ani dočasné úkryty. Adaptačními rysy jsou kromě rychlého běhu také poměrně vysoká zraková ostrost, velká velikost zvířat a vysoko zvednutá hlava na dlouhém krku. Mnoho druhů vydrží dlouho bez vody a spokojí se s vlhkostí získanou z trávy. Velmi významný je porod dobře vyvinutých mláďat, která mohou běžet za matkou již první den své existence.

Do stejné ekologické skupiny patří vedle kopytníků (koně, antilopy, velbloudi, žirafy) nepochybně i velké druhy pozemních klokanů. Stejně jako kopytníci obývají otevřená, stepně-pouštní prostranství, živí se trávou, hodně se pasou, dobře vidí a před nepřáteli utíkají běháním.

B) skupina jerboa - malá zvířata, obyvatelé pouštních prostor s řídkou vegetací a chudou populací zvířat. Pro získání potravy se musí hodně a rychle pohybovat (až 20 km/h). Schopnosti rychlého pohybu se nedosahuje běhu po čtyřech, jako u kopytníků, ale více či méně vyvinutou schopností skákat na velmi dlouhých nohách. zadní nohy(tzv. „ricocheting“). Podobný rys je charakteristický pro zcela odlišné systematicky savce otevřených prostor. Kromě jerboů je charakteristická pro pískomily, severoamerické klokany, africké stridery, africké hmyzožravce z čeledi skokanů a některé malé australské vačnatce.

Na rozdíl od předchozí skupiny se dotyčné druhy živí nejen trávou, ale i šťavnatými cibulkami nebo hlízami rostlin a některé hmyzem. Nikdy nepijí a jsou spokojeni s vodou, kterou získávají z potravy.

Druhým výrazným znakem popisované skupiny je přítomnost stálých nebo dočasných úkrytů v podobě nor mezi jejími druhy. Kopou velmi rychle a mnoho druhů si každý den staví novou (i když jednoduše postavenou) noru. Vzhledem k přítomnosti nor, tzn. spolehlivé úkryty, ve kterých dochází k porodu, jejich březost je krátká a mláďata se rodí bezmocná.

B) skupina sysel - drobní a středně velcí hlodavci obývající stepi, polopouště a horské louky s hustá tráva. Živí se trávou a semeny. Kvůli hustému travnatému porostu je rychlý pohyb těchto malých zvířat obtížný. Ale také nemusí dělat dlouhé krmné výlety, protože potravy v jejich stanovištích je hojné téměř všude. Žijí ve stálých norách, kde odpočívají, rozmnožují se a většina druhů leží v norách k letnímu i zimnímu zimnímu spánku. Vzhledem k dostatku potravy se nevzdalují od nory. Často se budují dodatečné, tzv. krmné nory, které slouží jako dočasný úkryt před nebezpečím, které se objeví při krmení. Běží pomalu. Tělo je podsadité, s krátkýma nohama, dobře uzpůsobené pro pohyb v norách. Díky přítomnosti podzemních hnízd se mláďata rodí slepá, nahá a bezmocná.

Do popisované skupiny kromě syslů patří svišti, křečci a stepní druhy senoše.

Mezi suchozemskými savci existuje řada druhů, které nelze zařadit do žádné z těchto různorodých skupin. Jedná se o rozšířená zvířata, která žijí v různých životních podmínkách a nemají úzkou specializaci. Jedná se o mnoho predátorů, např. vlka, lišku, jezevce, částečně divočáka atd. Stačí podotknout, že vlk a liška žijí v tundře (ta pouze v jejích jižních částech), v lese, stepi, poušti a horách. Složení potravy, povaha její produkce a podmínky rozmnožování jsou různé vzhledem k podmínkám existence. Vlci v lesním pásmu tedy porodí na zemském povrchu v doupěti a v poušti a tundře si občas vyhrabou díry.

II. Podzemní savci jsou malou, vysoce specializovanou skupinou druhů, které tráví celý nebo významnou část svého života v půdě. Jeho zástupci se nacházejí v různých odděleních. Jde např. o četné druhy krtků z řádu hmyzožravců, krtonožky, zokor, krtonožky z řádu hlodavců, krtci vačnatci a některé další. Jsou běžné v různých částech světa: v Eurasii (krtci, zokori, krtci, krtci), v Severní Americe (krtci), v Africe (krtek zlatý), v Austrálii (krtek vačnatců).

Pokládka podzemních chodeb se u různých druhů provádí odlišně. Krtek ničí zem předními tlapami vytočenými ven a chová se s nimi jako lžíce a pohybuje ji do strany a dozadu. Země je vymrštěna přední částí těla vertikálními otvory. Zokor hrabe předními tlapami. Krtokrysa a krtokrysa mají slabé tlapky s malými drápky; vyhrabávají půdu řezáky vyčnívajícími daleko od tlamy, hlavně spodními, a vyhazují půdu přední částí těla jako krtek a tsokor (krtek), nebo zadníma nohama (krtek). U těchto hlodavců jsou řezáky jakoby mimo tlamu, protože za řezáky je kožní záhyb, který může zcela izolovat ústa od řezáků. U krtčích krys, jak ukazuje B. S. Vinogradov, může spodní čelist zaujímat různé polohy. Při krmení je postavení čelistí normální a spodní řezáky spočívají na horních. Při kopání se spodní čelist zatáhne a odkryté řezáky lze použít jako motyku k rozdrcení země.

III. Vodní živočichové. Stejně jako v předchozím případě dochází k dlouhé řadě přechodů od suchozemských druhů ke zcela vodním druhům. Obzvláště jasný obrázek poskytují šelmy, které jsou fylogeneticky nejblíže jedné ze skupin vodních savců – ploutvonožcům. Zpočátku částečná souvislost s vodním prostředím spočívá v tom, že živočichové získávají potravu nejen na souši, ale i v blízkosti vody nebo ve vodě samotné. Jeden z našich druhů fretek, norek, tedy žije podél břehů sladkovodních útvarů. Usadí se v díře, jejíž východ se často otevírá na přistání. Živí se hlodavci, kteří žijí v blízkosti vody (hlavně vodní krysa (15-30%), obojživelníci (10-30%) a ryby (30-70%).Norek dobře plave, ale na srsti nejsou žádné výrazné změny a končetin.Vydra je většinou vázána na vodu.Nory si dělá pouze po březích nádrží a vchod z nich se nachází pod vodou.Vydra se většinou nepohybuje dále než 100-200 m od břehu.Potravu získává především ve vodě: ryby (50-80%) obojživelníci (10-20%) suchozemští hlodavci mají malý význam.končetiny vydry jsou zkrácené,prsty jsou spojeny širokou blánou.ušní boltce jsou velmi malé.srst se skládá s řídkou páteří a hustou, nízkou srstí. Mořská vydra (mořská vydra) je skutečný mořský živočich, který žije v severních částech Tichý oceán. Většinu života tráví ve vodě, kde získává veškerou potřebnou potravu (mořští ježci, měkkýši, krabi, méně často ryby). Odpočinek na vodě; Přichází na souš, aby se rozmnožil, během silné bouře a někdy si odpočinul. Mořské vydry často spí na břehu. Plavou velmi dobře, za bezvětří doplavou i desítky kilometrů od břehu. Na břehu nejsou žádná obydlí. Končetiny jsou krátké, jako ploutve; Všechny prsty jsou spojeny silnou membránou. Drápy jsou rudimentární. Nejsou žádné boltce. Srst s řídkou srstí a hustou podsadou.

Mezi hlodavci je mnoho polovodních druhů. Jsou to bobr, ondatra a nutrie. Všechny tyto druhy jsou spojeny s vodou jako hlavním zdrojem potravy, ale částečně získávají potravu na souši. Ve vodě také unikají před pronásledováním nepřátel. Hnízdí v hliněných norách nebo v chatrčích, které jsou postavené na břehu nebo na plovoucích zbytcích tlející vegetace. Všechna tato zvířata nemají uši, jejich tlapky mají blány. Srst je podobná jako u jiných polovodních živočichů, s řídkou tvrdou srstí a hustou podsadou. Ondatra, ondatra a bobr mají vysoce vyvinuté mazové žlázy, které zřejmě plní podobnou úlohu jako kostrční žláza u ptáků.

Ploutvonožci jsou již téměř zcela vodní živočichové. Živí se výhradně vodou a většinou na vodě odpočívají. Teprve když jsou štěňata, páří se a línají mimo vodu - na břehu nebo na ledu. Ve struktuře se objevuje mnoho zvláštních rysů. Celkový tvar těla je vřetenovitý, končetiny jsou přeměněny v ploutve. V tomto případě jsou ploutve zadní posunuty daleko dozadu, u většiny druhů se nepodílejí na pohybu na pevném substrátu. Zadní ploutve slouží jako hlavní pohybový nástroj při plavání a potápění. Srst je na ten či onen stupeň redukována a funkci tepelné izolace plní vrstva podkožního tuku. Je třeba poznamenat, že u tuleňů ušatých (například lachtanů), kteří jsou nejvíce spojeni se souší, je srst stále docela dobrá a podkožní vrstva tuku je naopak špatně vyvinuta. Naše létající veverka si také zachovává základní boltec.

Závěrem je nutno zdůraznit, že vodní prostředí je pro savce druhotné. Protože to byli původně suchozemští živočichové, dokázali se tomu do té či oné míry přizpůsobit.

IV. Létající zvířata nepochybně vznikla z lesních zvířat vyvinutím schopnosti skákat, poté klouzat a nakonec létat. Tuto sérii lze také vidět při přezkoumání moderních druhů. Při skákání naše veverka široce roztahuje tlapky, čímž zvětšuje rovinu svého těla podporovanou vzduchem. Ještě nemá létající blány. Australan má malé letové blány, které se dostanou do ruky. U naší létavce a jihoasijského vlněného křídla se membrána táhne po obou stranách těla mezi přední a zadní končetinou. Tato zvířata mohou „lítat“ desítky metrů.

Pouze netopýři nebo netopýři jsou skutečnými létajícími zvířaty. Vyvíjejí řadu vlastností blízkých vlastnostem ptáků. Hrudní kost tedy nese kýl, který slouží k uchycení letových (prsních) svalů. Hrudník se stává silnějším, což je spojeno s fúzí některých jeho prvků. Kosti lebky jsou srostlé. Vlivem nočního způsobu života jsou orgány sluchu a hmatu vyvinutější.

Výše uvedený přehled ekologických skupin savců není vyčerpávající. Jeho úkolem je ukázat rozmanitost adaptací zvířat této třídy v nejrůznějších životních podmínkách.

Výživa. Složení potravy savců je mimořádně rozmanité. Potravu přitom získávají v různých životních prostředích (vzduch, zemský povrch, mocnost půdy, povrch a vodní sloupec). Tyto okolnosti slouží jako jeden z nejdůležitějších předpokladů druhové diverzity savců a jejich širokého rozšíření. Podle druhu potravy, kterou jedí, lze savce rozdělit do dvou skupin: masožravci a býložravci. Konvence tohoto rozdělení je dána skutečností, že jen málo druhů se živí výhradně zvířaty nebo výhradně rostlinami. Většina se živí rostlinnou i živočišnou potravou a konkrétní význam těchto krmiv se může výrazně lišit v závislosti na místních podmínkách, roční době a dalších důvodech.

Původní typ výživy pro savce byl zřejmě hmyzožravý. Nejjednodušší druhohorní savci se zřejmě živili (soudě podle povahy zubů) především suchozemským, částečně stromovým hmyzem, měkkýši, červy, ale i drobnými obojživelníky a plazy. Podobný způsob krmení si zachovaly nejprimitivnější moderní skupiny, jmenovitě mnoho druhů z řádu hmyzožravců (především rejsci, tenreci a částečně ježci) a některé druhy vačnatců. Potravu sbírají převážně z povrchu země, v mělkých norách.

Spolu s výše popsanou skupinou hmyzožravců vznikly i větve specializovanější na výživu. Jedná se o většinu netopýrů lovících hmyz ve vzduchu, mravenečníky, ještěrky, zardoušky a mezi monotremy - echidny, které se živí termity, mravenci a jejich larvami, které chytají pomocí speciálních zařízení (prodloužený čenich, dlouhý lepkavý jazyk, silné drápy používané k ničení hnízd hmyzu atd.). Krtci jsou nepochybně specializovaní hmyzožravci, protože veškerou potravu získávají v půdě.

Druhy zvířat, které jsou biologicky predátory, patří především do řádů šelem, ploutvonožců a kytovců.

Fylogeneticky jsou blízcí hmyzožravcům a představují větve jednoho společného kořene, které přešly na krmení větší kořistí, někteří z nich jsou teplokrevní obratlovci. Pouze několik druhů této skupiny je zcela masožravých: kočky a lední medvědi. Většina v té či oné míře jí rostlinnou stravu.

Zvláště velký je význam rostlinné potravy ve stravě medvědů hnědých a černých. Velmi často se po dlouhou dobu živí pouze bobulemi, ořechy a plody divokých stromů a výjimečně získávají živočišnou potravu. To se děje například u kavkazských a středoruských medvědů.

Většina druhů masožravců se živí mršinami. Kočky se rozhodně vyhýbají mršinám. Šakalové obzvláště často jedí mršinu. Hyeny se živí téměř výhradně mršinami.

Existuje mnoho býložravých zvířat. Patří mezi ně většina opic, poloopice, lenochodi, většina bezzubých, většina hlodavců, kopytníci, vačnatci, někteří netopýři (netopýři ovocní) a mořští živočichové - sirény. Podle povahy potravy je lze rozdělit na býložravce, živící se listy a větvemi, zrnožravce a frugivory. Toto rozdělení je do jisté míry libovolné, protože mnoho druhů se často živí tou či onou potravou v závislosti na podmínkách prostředí.

Typickými býložravými zvířaty jsou koně, býci, kozy, berani, někteří jeleni a mnoho hlodavců. U kopytníků se adaptace na krmení trávou projevuje silným vývojem masitých pysků a jazyka a jejich velkou pohyblivostí, tvarem zubů a komplikací střevního traktu. Díky krmení měkkou trávou jsou horní řezáky artiodaktylů redukovány. Koně pasoucí se ve stepích a pouštích s tužší vegetací si ponechávají horní řezáky. Hlodavci nechytají trávu pysky jako kopytníci, ale řezáky, které jsou zvláště silně vyvinuté, jako jsou nutrie, ondatry a hraboši. Všichni býložravci se vyznačují zvětšením objemu střeva (u přežvýkavců - žaludeční komplikací, u hlodavců - silným vývojem slepého střeva).

Losi, jeleni, žirafy, sloni, zajíci, bobři a lenoši se živí větvemi, kůrou a listím. Většina těchto druhů se živí také trávou. Častěji se v zimě konzumují větvičky a kůra, v létě tráva.

Mnoho býložravých zvířat se živí především semeny. Patří mezi ně veverky, jejichž nutriční stav závisí na přítomnosti jehličnatých semen, chipmunkové, kteří kromě jehličnatých semen jedí hodně semen obilnin a luštěnin, myši, které na rozdíl od hrabošů žerou poměrně málo trávy. Jedlíky semen jsou poměrně omezené ve schopnosti získávat potravu a úspěch jejich životní činnosti často závisí na výnosu semen několika druhů rostlin. Neúroda takové potravy vede k masovým migracím zvířat nebo jejich úhynu. Například naše veverka v letech špatné úrody jehličnanů je nucena se živit svými pupeny, které jsou bohaté na pryskyřici. Zuby a tlama takových zvířat jsou často zcela pokryty pryskyřicí.

Specializovaných konzumentů ovoce je poměrně málo. Patří mezi ně některé opice, poloopice, kaloně a mezi vašimi hlodavci - plch. Někteří tropičtí netopýři se živí nektarem květin.

Mnoho druhů zvířat má schopnost využívat velmi širokou škálu krmiv a úspěšně se adaptovat na geografické, sezónní a roční podmínky krmení. Sobi se tedy v létě živí převážně zelenou vegetací, v zimě téměř výhradně lišejníky. Bílý zajíc se živí větvemi a kůrou pouze v zimě, v létě žere trávu.

Povaha výživy se také mění v závislosti na podmínkách místa. Medvědi hnědí z jižního Kavkazu jsou tedy býložraví a na pobřeží Dálného východu se živí téměř výhradně rybami a tuleni.

Existuje mnoho příkladů této povahy, které lze uvést. Hovoří o velké šíři potravních adaptací savců. Zároveň ukazují, jak je nutné mít přesné údaje o výživě zvířat. Pouze takové materiály umožňují posoudit ekonomický význam konkrétního druhu.

Množství snědeného jídla závisí na jeho obsahu kalorií ( a větší či menší snadnost trávení. V tomto ohledu býložravá zvířata konzumují o něco více potravy (na váhu) než masožravci.

Dodatečně uveďme, že při porovnání podobných ukazatelů u býložravých druhů (dříve jsou uvedeny malé druhy) je denní příjem potravy (g potravy na g tělesné hmotnosti) býka o hmotnosti 181 600 g 0,03 a afrického slon vážící 3 672 000 g je 0. 01. Všechny tyto příklady opět demonstrují závislost rychlosti metabolismu na velikosti těla.

Reprodukce. Při systematizaci hlavních rysů reprodukce savců je třeba rozlišit tři hlavní možnosti.

1. Snesení oplodněného „vajíčka“ do těla matky s následným dokončením jeho vývoje v hnízdě (platypus) nebo v koženém váčku rodiče (echidna). Vejce jsou v tomto případě poměrně bohatá na bílkoviny a tedy poměrně velká (10-20 mm), s vyvinutou tekutou bílkovinnou skořápkou. Počet současně dozrávajících vajíček u echidny je 1, u ptakopyska - 1-3.

Je třeba poznamenat, že pojem „vejce“ ve dvou výše uvedených případech plně neodráží podstatu jevu. Je to dáno tím, že u echidny a ptakopyska se oplozená vajíčka zdržují v genitálním traktu značnou dobu a tráví tam většinu svého vývoje.

2. Narození nedostatečně vyvinutých živých dětí, které se vyvíjejí v děloze, aniž by se vytvořila pravá placenta. Velmi málo vyvinutý novorozenec je pevně přichycen k bradavce, která často ústí do dutiny plodového kožovitého váčku, který se objevuje na břiše samice v době rozmnožování. Miminko je do porodu nošeno ve váčku, který samo nesaje, ale polyká mléko, které mu samice vstříkne do úst. Popsaný typ rozmnožování je charakteristický pro vačnatce.

3. Narození dobře vyvinutých mláďat, která v každém případě dokážou samostatně sát mléko a u mnoha druhů se více či méně zcela pohybovat. Úplný vývoj dělohy je způsoben výskytem placenty u těchto druhů, odtud název popisované skupiny - placentární savci.

U vačnatců jsou vejce malá (0,2 - 0,4 mm), chudá na žloutek; - kapalný proteinový obal je špatně vyvinut. U většiny druhů se vyvíjí několik vajíček najednou a pouze u vačice - někdy i více než 10.

Placentární vajíčka jsou velmi malá (0,05 - 0,2 mm), prakticky bez žloutku. Neexistuje žádný proteinový obal. U většiny druhů dozrává několik vajec (až 15-18) současně.

Zvláštnosti reprodukce u různých skupin savců mají jasně vyjádřenou adaptivní povahu a jsou spojeny s charakteristikami životních podmínek. To lze jasně vidět na příkladu hlavní podtřídy savců - placenty, kteří, jak známo, žijí v extrémně rozmanitých životních prostředích.

Délka těhotenství se výrazně liší a v tomto ohledu i stupeň vývoje novorozenců. To je zase dáno podmínkami, ve kterých k porodu dochází. Mnoho druhů hlodavců rodí mláďata ve speciálně vybudovaných hnízdech, norách, stromech nebo trávě. Jejich mláďata jsou víceméně zcela chráněna před škodlivými vlivy klimatických faktorů a predátorů. Tyto druhy mají krátké těhotenství a jejich novorozenci jsou bezmocní, nazí a slepí. Takže u křečka šedého je březost 11-13 dní, u domácí myši - 18-24, u hraboše šedého - 16-23 dní. U velké ondatry trvá březost pouze 25-26 dnů, u svišťů - 30-40 dnů, u veverek - 35-40 dnů. Březost je také relativně krátká u druhů psů narozených v norách. Tak u polární lišky je to 52-53 "dnů, u lišky - 52-56 dnů. Výrazně delší březost je pozorována u druhů, které rodí mláďata v primitivních hnízdech nebo doupatech. U nutrií je to rovná se 129-133 dnům, u leoparda - 4 měsíce, u leoparda - 3 měsíce Období embryonálního vývoje je ještě delší u zvířat, která rodí mláďata na povrchu Země a u kterých novorozenci v důsledku na podmínky své existence jsou nuceni následovat matku v prvních dnech po narození.Jedná se o spárkaté zvěř U jelenů březost trvá 8-9 měsíců a dokonce i u malých antilop, koz a beranů trvá 5-6 měsíců .Je příznačné, že nejrozvinutější mláďata (mezi suchozemskými zvířaty) se rodí z koní (koně, osli, zebry), tedy u druhů žijících v otevřených stepních pouštních prostorech. Jejich mláďata mohou matku následovat během několika málo minut. hod. Březost u těchto zvířat trvá 10-11 měsíců.

Samozřejmě musíme mít na paměti, že délka březosti souvisí také s velikostí zvířat, ale přesto uvedené údaje, a hlavně stupeň vývoje novorozenců, jednoznačně potvrzují stanovisko, že délka embryonálního vývoje má adaptivní význam. Lze to demonstrovat i srovnáním blízce příbuzných druhů žijících v různých podmínkách. Zajíci si nedělají hnízda a kotě na povrchu země. Jejich březost trvá 49-51 dní, mláďata se rodí vidoucí, pokrytá srstí a schopná běhu v prvních dnech života. Králíci žijí v norách, ve kterých rodí mláďata. Březost králíků je 30 dní, jejich novorozenci jsou bezmocní - slepí a nazí.

Vodní savci poskytují zvláště názorné příklady. Tuleni rodí na souši nebo na ledu a jejich mláďata (u většiny druhů) leží bez jakéhokoli krytu. Rodí se po 11-12 měsících embryonálního vývoje, dobře formovaní, vidící, s hustou srstí. Jejich velikosti se rovnají 25-30 % velikosti matky. Velmi dlouhá březost a velká velikost mláďat, která jim umožňuje vést nezávislý životní styl, charakteristický pro velryby, ve kterých se akt porodu odehrává ve vodě.

Rychlost reprodukce se u různých druhů savců značně liší. To je způsobeno délkou doby, kterou trvá dosažení pohlavní dospělosti, velikostí intervalu mezi dvěma porody a nakonec velikostí vrhu. Velká zvířata dosahují pohlavní dospělosti poměrně pozdě. Takže u slonů se to děje ve věku 10-15 let, u nosorožců - 12-20 let, u různých druhů jelenů - 2-4 roky; tulení samci pohlavně dospívají ve třetím nebo čtvrtém roce, samice ve druhém nebo třetím roce; ve třetím nebo čtvrtém roce se medvědi, mnozí tuleni a tygři stávají schopnými reprodukce. Druhy psů a kun získávají schopnost rychleji se rozmnožovat - ve druhém nebo třetím roce života.

Hlodavci a zajícovci jsou zvláště předčasní. I velké druhy, jako jsou zajíci, se rozmnožují v příštím létě života, tedy ve věku o něco méně než rok. Ondatra se začíná rozmnožovat ve věku 5 měsíců. Malí myší hlodavci dospívají ještě rychleji: myš domácí - ve věku 21 měsíců, myši polní a lesní - 3 měsíce a hraboš ve věku 2 měsíců.

Rozdílná je frekvence porodů a velikost mláďat. Sloni, velryby, mroži a tygři se rozmnožují jednou za 2-3 roky a obvykle porodí jedno mládě. Každoročně rodí delfíni a jeleni, kteří také přinášejí po jednom mláděti. Psi, hnědáci a velké druhy koček se sice rozmnožují jednou ročně, ale jejich plodnost je znatelně vyšší, protože rodí několik mláďat. Takže ve vrhu mají rysi 2-3 (zřídka více) mláďat, soboli, kuny, fretky - 2-3, vlci - 3-8 (do 10), lišky - 3-6 (do 10), arktické lišky 4-12 (až 18).

Zvláště hojní jsou hlodavci a zajícovci. Zajíci přinášejí 2-3 vrhy po 3-8 (až 12) mláďatech ročně; veverky - 2-3 vrhy po 2-10 mláďatech, hraboši - 3-4 vrhy ročně po 2-10 mláďatech. Uvážíme-li, že hraboši pohlavně dospívají ve věku dvou měsíců, ukáže se obrovská rychlost jejich rozmnožování.

Rychlost reprodukce je spojena s délkou života a mírou úmrtnosti jedinců. Obecně platí, že dlouhověké druhy se rozmnožují pomaleji. Sloni tedy žijí 70-80 let, medvědi, velké kočky - 30-40 let, psí druhy - 10-15 let, hlodavci podobní myším - 1-2 roky.

Míra reprodukce se rok od roku výrazně liší, což souvisí se změnami životních podmínek. To je patrné zejména u druhů s vysokou plodností. V letech s příznivými krmnými a meteorologickými podmínkami tak veverky přinášejí 3 vrhy po 6-8 (až 10) mláďatech a v těžkých letech, kdy jsou samice vyčerpány, se počet vrhů snižuje na 1-2 a počet mláďat v odchovu se sníží na 2-3 (maximálně 5). Mění se také procento třecích samic. V důsledku toho je rychlost reprodukce výrazně snížena. Podobný obrázek je typický i pro další živočichy, jako jsou zajíci, ondatra a myší hlodavci.

Plodnost se mění s věkem. Procento březích aljašských koček se tedy ukázalo být následující: ve věku 3-4 let - 11%, 5 let - 52%, 7 let - 78%, 9 let - 69%, 10 let - 48% .

Mnohé druhy se vyznačují geografickou variabilitou, uveďme jeden příklad ve vztahu k sysla dlouhoocasému.

Většina informací tohoto druhu dokládá nárůst plodnosti druhů ve směru od jihu k severu. Pozoruhodné je, že podobná závislost je u některých druhů zjištěna při srovnání plodnosti populací žijících v horských zemích v různých nadmořských výškách. Jako příklad uveďme myš amerického jelena z Colorada a Kalifornie. Ve výšce 3,5-5 tisíc stop byla průměrná velikost plodu 4,6, ve výšce 5,5-6,5 tisíce stop - 4,4, ve výšce 8-11 tisíc stop - 5,4, ve výšce 10,5 tisíce stop - 5,6.

Předpokládá se, že zvýšení plodnosti na sever a v horských zemích - nahoru, je spojeno se zvýšenou úmrtností, která je do určité míry kompenzována zvýšením porodnosti.

Mezi savci se vyskytují monogamní i polygamní druhy, monogamní druhy tvoří zpravidla páry pouze na jednu hnízdní sezónu. To se děje u arktických lišek, často u lišek a bobrů. Vzácnější případy párů trvajících několik let (vlci, opice). U monogamních druhů se na výchově mláďat podílejí zpravidla oba rodiče. U některých pravých tuleňů se však páry tvoří pouze na dobu kopulace, po které samec samici opustí.

Většina zvířat je polygamních. Jde o tuleně ušaté, například tuleně kožešinové, jejichž samci v období páření kolem sebe shromáždí 15–80 samic, které vytvářejí tzv. harémy. Příklady polygamních zvířat jsou také jeleni, osli a koně, kteří tvoří školy skládající se z jednoho samce a několika samic. Mnoho hlodavců a hmyzožravců je také polygamních. Tato zvířata však při chůzi netvoří harémy. Je to pochopitelné, protože se páří několikrát do roka a jejich období mezi porody je obvykle krátké.

Období páření u různých druhů nastává ve velmi odlišných časech. Vlci a lišky se tak páří na konci zimy, norci, fretky, zajíci - brzy na jaře, soboli, kuny, rosomáci - v polovině léta a mnoho kopytníků - na podzim. V procesu evoluce se ukázalo, že období plození dětí a výchovy mladých lidí bylo omezeno na; příznivé období pro to - obvykle konec jara a první polovina léta. Je zvláštní, že je to charakteristické pro velmi rozmanité druhy, včetně těch, u kterých se období páření vyskytuje ve zcela odlišných ročních obdobích (jaro, léto, podzim). V tomto ohledu se délka těhotenství pohybuje ve velmi širokých mezích (mimo výše zmíněnou závislost). Takže u hranostaje těhotenství trvá 300-320 dní, u sobola - 230-280 dní, u norka - 40-70 dní a u vlka - 60 dní. Velmi dlouhá březost u tak malých zvířat, jako je hermelín a sobol, je způsobena tím, že oplodněné vajíčko se po velmi krátkém vývoji dostane do klidového stavu, který trvá většinu zimy. Teprve na konci zimy začíná vývoj vajec znovu. Skutečná doba vývoje u těchto zvířat se tedy ukazuje jako krátká.

Roční životní cyklus se skládá z řady po sobě jdoucích fází, jejichž realitu určují přirozené sezónní změny v přírodním prostředí a skutečnost, že zvířata v různých obdobích života pociťují různé potřeby. V jakékoli fázi ročního cyklu mají dominantní význam pouze určité jevy v životě druhu.

1. Příprava na reprodukci, spojená s vyzráváním reprodukčních produktů, je charakteristická především vyhledáváním jedinců opačného pohlaví. U mnoha polygynních druhů končí tvorbou harémů. Monogamní druhy tvoří páry. Při vytváření párů nebo harémů hraje dominantní roli chemická (pachová) signalizace. Jeho prostřednictvím se synchronizuje sexuální cyklus, identifikuje se druh, pohlaví, věk, připravenost ke kopulaci, hierarchické postavení jedince v populaci a zda patří do vlastní nebo cizí populace.

Vybírají se místa, která jsou zvláště příznivá pro líhnutí mláďat. V tomto ohledu některé druhy podnikají migrace na velké vzdálenosti (stovky i tisíce kilometrů). To se děje u některých netopýrů, velryb, většiny ploutvonožců, tundrových sobů, polárních lišek a řady dalších druhů.

2. Období plození a odchovu mláďat je charakteristické tím, že v této době se i široce migrující druhy stávají přisedlými. Mnoho predátorů (medvěd hnědý, soboli, kuny, lišky, polární lišky, vlci) a hlodavců (veverky, poletující veverky, mnoho hraboše, myši atd.) okupuje hnízdní plochy, jejichž hranice jsou označeny pachovými nebo vizuálními značkami. Tato území jsou v maximální možné míře chráněna před invazí jiných jedinců vlastního druhu nebo konkurenčních druhů.

Délka období laktace se velmi liší. Zajíci začínají žrát trávu po 7-8 dnech, i když současně sají i mateřské mléko. U ondatry ondatry trvá doba kojení přibližně 4 týdny, u vlka - 4-6 týdnů, u polární lišky - 6-8 týdnů, u medvěda hnědého - asi 5 měsíců, u horského baria - 5-7 měsíce. Tyto rozdíly jsou dány řadou okolností: povahou jídla, na které mladí přecházejí, a jeho kvalitou, obecným typem chování mladých lidí a jejich rodičů, chemií (nutriční hodnotou) mléka a tím s ohledem na tempo růstu mláďat.

Délka života rodiny u většiny druhů je méně než rok. U gopherů se mláďata usazují ve věku 1 měsíce, mláďata u zajíců a veverek existují přibližně stejně krátkou dobu; mláďata lišek se rozpadají ve věku 3-4 měsíců, mláďata lišek polárních - o něco dříve, což je způsobeno malým přísunem potravy do hnízdiště. Odchovy vlků vydrží mnohem déle - 9 - 11 měsíců. Medvědice často leží v doupěti se svými mláďaty. Svišti a mývalové tráví zimu v rodinách. Tygřice jde s mláďaty až do další říje, která se stává jednou za 2 - 3 roky. Jeleni cestují se svými matkami déle než rok.

3. Období přípravy na zimu je charakteristické línáním zvířat a intenzivním krmením. Mnoho zvířat velmi ztloustne. Zvířata, která nejsou vázána na stálý domov, se široce pohybují a vybírají si místa, která jsou nejbohatší na potravu. Zde, ve středním pásmu, medvědi navštěvují lesní pole a ovesné plodiny. Na obilná pole vycházejí i divočáci. Zvyšování tělesné kondice je důležitou adaptací pro přežití zimních podmínek. Malý sysel tedy na jaře váží 140-160 g; a uprostřed léta - 350-400 g. Hmotnost mývalového psa v létě je 4 - 6 kg, v zimě - 6 - 10 kg. Do konce léta plch tak ztloustne, že množství tuku se rovná 20 % celkové hmotnosti.

Nedávno bylo známo, že bílí zajíci v severních částech tundry na podzim migrují na jih a na jaře opačným směrem. V létě se mnoho horských živočichů vyšplhá na vysokohorské louky, kde je dostatek potravy a málo hmyzu sajícího krev. V zimě sestupují do nižších pásem hor, kde je hloubka sněhové pokrývky mělčí a kde je v této době snazší získat potravu. Jedná se například o sezónní migrace divokých prasat, jelenů, losů, divokých ovcí a srnců. Na Uralu se srnčí zvěř v zimě stahuje z hluboko zasněženého západního svahu na východní, kde je sněhová pokrývka vždy méně hluboká. Když napadne sníh, lesní kočky, lišky a vlci se snášejí do podhůří s nízkým sněhem. Byly pozorovány vertikální migrace rysů, tygrů a sněžných leopardů.

Pouštní kopytníci mají také sezónní migrace. Gazely strumy se například na podzim stěhují z pouští do podhůří, kde se lépe uchovává potrava. Na jaře se vracejí do vnitrozemí. V Kazachstánu sajga v létě často žije v severních jílovitých polopouštích; Na zimu migruje na jih, do oblasti méně zasněžených pelyňkových a pelyňkových polopouští.

Někteří netopýři z tajgy, smíšených lesů a dokonce i lesostepí v Eurasii i Severní Americe odlétají na zimu do teplejších oblastí.

: Ačkoli lze uvést řadu dalších příkladů migrace jako adaptace na sezónní změny životních podmínek, u savců jsou obecně mnohem méně vyvinuté než u ryb a ptáků.

Hibernace je rozšířena mezi savci, i když je charakteristická pro druhy pouze určitých řádů: monotremy, vačnatci, hmyzožravci, chiropterani, bezzubci, masožravci a hlodavci.

Na základě hloubky hibernace lze rozlišit tři typy.

1. Zimní spánek, bahno a fakultativní hibernace se vyznačuje mírným snížením úrovně metabolismu, tělesné teploty a respiračních jevů. Dá se snadno přerušit.

Podmínky zimního spánku se u různých druhů liší. Medvědi hnědí spí v mělkých hliněných jeskyních, pod padlým stromem, pod keřem. Medvědi černí a mývalové obvykle leží v dutinách stojících stromů, mývalové - v mělkých dírách nebo v hromadě sena. Jezevčí nory jsou složitější.

Délka zimního spánku se rok od roku liší. Je známo mnoho případů, kdy psi mývalové a mývalové vylézají z děr a dutin při delším tání a vedou aktivní životní styl.

2. Pravá hibernace, periodicky přerušovaná, je charakterizována stavem spíše hlubokého strnulosti, poklesem tělesné teploty, znatelným poklesem dechové frekvence, ale se zachováním schopnosti se probudit a krátkodobě zůstat vzhůru v uprostřed zimy, hlavně při silném tání. Taková hibernace je charakteristická pro křečky, chipmunky a mnoho netopýrů.

Skutečná nepřetržitá sezónní hibernace je charakterizována ještě vážnější toporem, prudším poklesem teploty a snížením rychlosti dýchání. K takovému zimnímu spánku dochází u ježků, některých druhů netopýrů a svišťů, gopherů, jerboů a plchů.

Savci ve stavu hibernace se vyznačují nejen snížením frekvence dýchání, ale i větší nepravidelností: po 5-8 nádechech obvykle následuje 4-8minutová pauza, kdy zvíře vůbec nevykonává dýchací pohyby .

I když během hibernace metabolismus prudce klesá, ale přesto se úplně nezastaví, zvířata existují tak, že utrácejí energetické zásoby svého těla, přičemž ztrácí hmotu.

Ne ve všech případech jsou náklady tak velké. U svišťů bylo opakovaně pozorováno, jak se probouzejí ze zimního spánku s poměrně znatelnými usazeninami tuku.

K pravému zimnímu spánku dochází nejen v zimě, ale i v létě. To platí zejména pro gophery. Již v srpnu se tedy ukládá k zimnímu spánku i takový poměrně severní druh syslů, jako je gopher kropenatý. Sysel malý v polopouštních oblastech hibernuje již v červenci. Nejčasnější hibernace nastává u sysla žlutého ve Střední Asii: v červnu až červenci. Letní hibernace většinou bez přerušení přechází v zimní hibernaci. Častým důvodem letní hibernace u gopherů je vysychání vegetace vedoucí k neschopnosti získat (spolu s potravou) množství vody nezbytné pro normální fungování organismu.

Je třeba vzít v úvahu, že základem skutečné nepřetržité hibernace je nejen vliv přirozeně se měnících vnějších podmínek, ale také endogenní rytmus fyziologického a biochemického stavu těla.

Mezi hraboši se proslavil především hraboš kořenový, běžný v tajze. Ve skladech svých nor sbírá obilná zrna, méně často jiné byliny a stromy, lišejníky, suchou trávu a kořínky. Množství zásob tohoto druhu je značné a může dosáhnout 10 kg nebo více. U ostatních hrabošů je schopnost tvorby rezerv méně rozvinutá.

Zásoby dělají i hrabající hlodavci. V norách zokoru tak bylo nalezeno až 10 kg okopanin, cibulek a kořenů. Krysa krtonožka nalezla jednou v 5 komorách jedné nory 4911 ks kořenů dubu o váze 8,1 kg, žaludy ZSO o váze 1,7 kg, 179 brambor o váze 3,6 kg, 51 hlíz hrachu stepního o váze 0,6 kg - celkem 14 kg.

Některé druhy hlodavců uchovávají vegetativní části rostlin. Pískomil velký, žijící v pouštích Střední Asie, na začátku léta seká trávu a zatahuje ji do děr nebo ji nechává na povrchu ve formě stohů. Toto krmivo se používá v druhé polovině léta, podzimu a zimy. Množství zásob tohoto druhu se měří v mnoha kilogramech. Usušenou trávu na zimu ukládají druhy piků neboli senosečů. Stepní druhy stahují seno do stohů vysokých 35-45 cm a průměru 40-50 cm u základny.V lesních oblastech a horách piky nedělají stohy, ale schovávají uskladněné seno do spár mezi kameny nebo pod desky kamenů. Někdy kromě trávy skladují malé větve břízy, osiky, malin, borůvek atd.

Bobři říční si na zimu ukládají potravu v podobě pařezů, větví a oddenků vodních rostlin, které jsou umístěny ve vodě poblíž jejich domova. Tyto sklady často dosahují velkých rozměrů; byly zjištěny zásoby révy až 20 m3.

Některé druhy, které v zimě hibernují, také skladují potravu. Jedná se o křečky, chipmunky (obr. 223) a východosibiřské sysly dlouhoocasé. Ostatní gophery si nedělají zásoby. Chipmunkové skladují piniové oříšky a semena obilovin a luštěnin. Zásoby v množství 3-8 kg jsou uloženy v otvoru. Používají se hlavně na jaře po probuzení zvířat, kdy je nové potravy ještě málo. Křečci také skladují zásoby v dírách. Veverky suší houby na stromech.

Mezi dravými zvířaty jen málokdo skladuje velké zásoby potravy. Jsou to např. norek a tchoř tmavý, kteří sbírají žáby, hady, drobná zvířata atd. Malé zásoby potravy si občas dělají medvědi, kuny, rosomáci, lišky.

Kolísání čísel. Počty většiny druhů savců se rok od roku značně liší.

Pravidelně se objevující epizootie představují druhý hlavní důvod prudkých výkyvů v počtu zvířat. Je zvláštní, že k epizootiím dochází častěji u druhů, u kterých je množství potravy v průběhu let přibližně stejné. Patří mezi ně bílí zajíci, pískomilové, ondatry, vodní krysy, jeleni a losi. Kolísání počtu polárních lišek (obr. 224) je způsobeno jak krmnými podmínkami (především počtem lumíků), tak epizootií

Povaha epizoocie je různorodá. Mezi zvířaty jsou rozšířené helmintické zamoření, kokcidióza a tularémie. Není neobvyklé, že se epizootika rozšíří současně na několik druhů. To se děje například u tularémie. Bylo zjištěno, že nemoci vedou nejen k přímé smrti, ale také snižují plodnost a usnadňují pronásledování kořisti predátory.

U některých druhů jsou hlavním důvodem populačních výkyvů anomálie počasí. Hluboký sníh pravidelně způsobuje hromadný úhyn divočáků, strumy, sajg, srnců a dokonce i zajíců polních.

Role predátorů při kolísání počtu zvířat je různá. U mnoha běžných druhů neslouží predátoři jako důležitý faktor populační dynamiky. Pouze umocňují proces zrychleného odumírání populace, což je dáno jinými důvody. Alespoň se to děje u zajíců, veverek, chipmunků a vodních krys. Pro pomalu se rozmnožující kopytníky mohou být důležitější škody způsobené predátory.

V poslední době byly stanoveny intrapopulační mechanismy populační regulace. Bylo zjištěno, že u řady druhů hlodavců se během let velmi vysoké populační hustoty intenzita reprodukce prudce snižuje. To je dáno zvýšením podílu zvířat, která se nerozmnožují (především mláďat), a v některých případech se velikost mláďat znatelně zmenšuje. Naopak, když jsou čísla snížena, procento těch, kteří se množí, je vysoké.

Různé velikosti mláďat v letech vysoké a nízké početnosti jsou rozšířeným jevem. Byl také nalezen u rejsků.

V závislosti na úrovni populace se rychlost puberty mění. V novofundlandském stádě tuleňů grónských s vysokým počtem zvířat dospívalo 50 % samic do šesti let a pouze do osmi let - 100 %. Vzhledem k tomu, že počet se značně snížil rybolovem, 50 % samic dospívalo ve věku čtyř let a 100 % ve věku šesti let. Podobné rozdíly v rychlosti pohlavního dospívání byly zaznamenány u řady dalších druhů.

Kolísání počtu lovné zvěře se projevuje se známým vzorem. Bylo zjištěno, že změny v početnosti druhu v jednom či druhém směru nepokrývají současně celý areál, ale pouze jeho větší či menší část. Hranice prostorového rozložení „sklizně“ nebo „selhání“ jsou dány především stupněm diverzity krajinných prvků areálu druhu. Čím jednotnější je charakter místa, tím větší jsou prostory pokryté podobnými změnami v početnosti daného druhu. Naopak v rozmanité oblasti má „úroda“ velmi pestré, pestré rozšíření.

Velký praktický význam mají výkyvy stavů zvířat, které mají velmi negativní dopad na výsledky sběru užitkových druhů, znesnadňují plánování lovu, obstarávání jeho produktů a včasnou realizaci opatření pro jejich organizaci Masové rozmnožování některá zvířata mají vážný negativní dopad na zemědělství a veřejné zdraví (protože mnoho druhů hlodavců slouží jako přenašeči nemocí). V Sovětském svazu probíhají rozsáhlé výzkumy prognóz masového rozmnožování zvířat a opatření k eliminaci ekonomicky nežádoucích výkyvů jejich počtu.

Praktický význam savců

Lovná zvěř. Z 350 druhů savců ve fauně naší země může přibližně 150 druhů potenciálně sloužit jako objekty komerčního a sportovního lovu nebo odchytu za účelem přesídlení a údržby v zoologických zahradách a lesoparcích. Většina těchto druhů je v pořadí hlodavci (asi 35), masožravci (41), artiodaktylové (20 druhů), ploutvonožci (13 druhů), hmyzožravci (5 druhů), zajícovci (5-8 druhů).

Pro získání kožešiny se loví asi 50 druhů divokých zvířat, ale základ produkce kožešin tvoří přibližně 20 druhů.

Výroba kožešin se u nás provádí ve všech regionech, územích a republikách. Při jejich geografickém seskupení lze vidět následující obrázek, charakterizující podíl (jako procento celounijních zakázek) na produkci kožešin v jednotlivých částech Ruska:

Kromě obchodu s kožešinami je u nás široce rozvinutý lov spárkaté zvěře. Ročně je zastřeleno asi 500-600 tisíc hlav. Tržní výtěžnost masa je asi 20 tisíc t. Kromě toho se získává spousta kůží a léčivých surovin (parohy jelení, parohy saigy). Obecně se produkty divoké zvěře odhadují na přibližně 25 milionů rublů. Těžba spárkaté zvěře se provádí organizovaným způsobem, se zvláštním povolením.

Námořní lov. Ploutvonožci loví naše rybářské organizace nejen v mořích obklopujících Rusko, ale i v mezinárodních vodách. Tuleni grónští jsou tedy chyceni v oblasti ostrovů Jan Mayen a Newfoundland, kde se v druhé polovině zimy soustředí na ledu k rozmnožování a línání. Velikost produkce je omezena mezidohodami. Státní rybolov několika druhů tuleňů v mořích Dálného východu je dobře rozvinutý. Omezená produkce tuleňů kaspických se provádí na ledu severní části Kaspického moře. Lov mořských tuleňů se provádí ze speciálních plavidel uzpůsobených pro plavbu v ledu. Při sklizni tuleňů se používá sádlo a kůže. U některých druhů tuleňů, jako je harfa a kaspický, mají novorozenci hustou bílou srst a jejich kůže se používá jako srst. tyutittttp pppodpodmshchshtam gptgp a kůže ^Některé druhy tuleňů, například tuleň grónský? GW°T! Novorozenci Aspian mají hustou, jedlou srst a jejich kůže se používá jako dudshchina.

Lov velryb byl v poslední době na základě mezinárodních dohod výrazně omezen. Na jižní polokouli je rybolov v otevřených pelagických vodách zakázán pro všechny druhy kromě plejtváků malých. Některé země umožňují omezenou sklizeň několika dalších druhů v pobřežních vodách z pobřežních základen.

Na severní polokouli je povoleno velmi omezené plavidlo na otevřené vodě lovit plejtváky, plejtváky šedé, vorvaně a lovit z pobřežních základen.

Pižmoň ruský- endemit naší fauny, sporadicky rozšířený v povodí Volhy, Donu a Uralu.

Amurského A Poddruh turínského tygra. První přežil v počtu asi 190 jedinců na území Přímořska a Chabarovska; druhá, dříve běžná podél proudů řek Amudarja, Syrdarja, Ili a dalších, se v současné době v SSSR pravidelně nevyskytuje. Někdy pochází z Íránu a Afghánistánu.

Levhart sněžný- velmi vzácný druh vysočiny střední Asie a Kazachstánu, částečně západní Sibiře.

Východosibiřský leopard rozšířen na jihu Dálného východu, kde je velmi vzácný.

Gepard, dříve rozšířené v pouštích střední Asie, v minulé roky nenalezen v SSSR.

tuleň mnich, se dříve příležitostně vyskytoval u pobřeží Krymu, do našich vod se velmi zřídka dostává z pobřežních vod Turecka a Balkánského poloostrova.

Z velryb je 5 druhů zahrnuto v Červené knize SSSR, jejich stanoviště jsou zvláště vzácná - Zelené velryby a modré velryby.

Kulan, dříve rozšířený ve střední Asii a Kazachstánu, u nás zůstal. pouze v přírodní rezervaci Badkhyz (jižní Turkmenistán). Aklimatizován na ostrově Barsakelmes (Aralské jezero).

goralské zachována pouze v jižní části hřebene Sihots-Alin (Území Primorsky). Celkový počet je asi 400 hlav.

Rohatá koza také velmi vzácný druh, zachovalý v našich horách na horním toku Amudarji a Pyanj.

Zakaspické, turkmenské a bucharské horské ovce uchované v extrémně omezeném množství v horách jižního Turkmenistánu a Tádžikistánu.

Mezi vzácné živočichy naší fauny patří 37 druhů a poddruhů. Jsou mezi nimi 2 druhy netopýrů, 2 druhy jerboa, červený vlk, lední medvěd, hyena pruhovaná, tuleň ladožský, původní jelen sika ussurijský, řada poddruhů horských ovcí a gazela.

Kromě ochrany jednotlivých druhů a poddruhů živočichů je důležitá široká síť státních rezervací vytvořená v různých geografických pásmech země.

Přírodní rezervace provádějí nejen ochranná opatření ucelených přírodních komplexů, ale provádějí také rozsáhlou vědeckou práci za účelem studia zákonitostí jejich fungování a vývoje.

V současné době je v Rusku asi 128 přírodních rezervací o celkové rozloze více než 8 milionů hektarů.

Například v Arktidě a Subarktidě jsou rezervace Laponsko a Wrangel (na stejnojmenném ostrově); v zóně tajgy - Pečoro-Ilyčskij, Barguzinskij, Altajský; v evropském středu země - Oksky, Prioksko-terrasny; v Centru Černé Země - Voroněž; v oblasti Volhy - Zhigulevsky; v deltě Volhy - Astrachaň; na Kavkaze - Kavkazská a Teberda; v pouštích střední Asie - Repetek; v Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky a Sary-Chelek, v Transbaikalia - Barguzinsky; na jihu Dálného východu - Sikhote-Alinsky; na Kamčatce - Kronotském.

Vliv na faunu se uskutečňuje nejen ochranou jednotlivých druhů nebo celých přírodních komplexů, ale také obohacováním fauny o nové druhy.

norek americký, větší než ten náš domácí, se úspěšně aklimatizoval na Dálném východě, na Altaji a místy ve východní Sibiři a v povodí Kamy.

psík mývalovitý ussurijský, dříve rozšířený v naší zemi pouze na Primorském území, byl osídlen v mnoha regionech evropské části SSSR. Pravidelně se těží již delší dobu. Navíc v oblastech aklimatizace je vyprodukované množství přibližně 3krát větší než v jeho přirozeném prostředí. V podmínkách loveckých farem tento druh škodí, ničí nadpozemsky hnízdící ptáky, zejména tetřeva lesního, tetřívka obecného a tetřeva obecného. Americký pruhovaný mýval, přivezena do SSSR v letech 1936-1941, dobře zakořenila v Ázerbájdžánu (Zagatalsko-Nukhinskaja nížina). V roce 1949 začal odchyt tohoto zvířete pro přesídlení do jiných oblastí SSSR. Zapustil kořeny v Dagestánu v Krasnodarském kraji. Mýval také zakořenil v ořechových lesích Ferganské údolí(Kyrgyzstán), i když jeho počty jsou zde velmi nízké. Mnohem úspěšnější je aklimatizace mývala v běloruském Polesí, kde je již lov možný.Aklimatizační zkušenost v Primorském teritoriu Dálného východu byla neúspěšná.

Nutrie- velký polovodní hlodavec běžný v Jižní Americe. Do SSSR zavlečena v roce 1930. Celkem bylo přesídleno asi 6 tisíc zvířat. V řadě případů byly pokusy neúspěšné, protože nutrie je špatně adaptována na život ve vodních plochách, kde se ledová pokrývka tvoří i na krátkou dobu. Největšího úspěchu dosáhla v Zakavkazsku. Ázerbájdžánská nížina Kura-Araks v současnosti představuje hlavní komerční lovnou oblast tohoto druhu. Kromě toho se ve volné přírodě vyskytují nutrie v jižních oblastech středoasijských republik a říčních nivách

bizon, zachován v malém množství v Belovezhskaya Pushcha, je reaklimatizován v přírodní rezervaci Kavkaz, kde byla vypuštěna hybridní zvířata.

Ušlechtilý jelen, nebo Jelen, aklimatizovali na farmách na Ukrajině, v Moskvě a Kalininské oblasti. Tato akce nemá komerční význam, protože počet aklimatizujících je všude malý.

Antilopa Saigaúspěšně aklimatizoval na ostrově Barsakelmes (Aralské jezero). Kulan se tam také aklimatizuje.

divočák, původně vypuštěn v lovecké oblasti Kalininské oblasti (okres Zavidovo), usadil se v přilehlých oblastech moskevské oblasti a v řadě dalších oblastí.

Taková nádherná zvířata, jako je medvěd hnědý, rys a rosomák, také vyžadují pečlivou pozornost. Lov ledních medvědů je u nás dlouhodobě zakázán.

Řada druhů savců má významný epidemický význam, protože jsou strážci a přenašeči mnoha infekčních chorob nebezpečných pro člověka. Nemoci, jejichž patogeny postihují zvířata i lidi, se nazývají antropozoonózy. Patří mezi ně mor, tularémie, leishmanióza (Pendinského vřed), tyfus (rickettsióza), recidivující horečka přenášená klíšťaty (spirochetoa), encefalitida atd.