Genitourinární aparát je v těle zastoupen vylučovacími orgány a reprodukčními orgány.

Vylučovací orgány tvoří ledviny a močové cesty. Ledviny (ren, nephros) jsou párové orgány umístěné retroperitoneálně v bederní dutině břišní. Na vnější straně jsou pokryty tukovými a vláknitými tobolkami. Klasifikace ledvin je založena na umístění jejich embryonálních lalůčků - ledvin, z nichž každá se skládá z kortikálních (močových), středních (cévních) a medulla (močových) zón. Definitivní ledvina má také stejné zóny. Ve velkém dobytek pupeny jsou rýhované, u všežravců jsou hladce mnohopapilární, u jednokopytníků, šelem a malých přežvýkavců hladce jednopapilární. Strukturní a funkční jednotkou ledviny je nefron, který se skládá z cévního glomerulu obklopeného pouzdrem (glomerulus a pouzdro tvoří Malpighiovo tělísko, umístěné v kortikální zóně), systémem stočených a přímých tubulů (tvoří se rovné tubuly Henleova smyčka, která se nachází v dřeni). Dřeň má ledvinové pyramidy, které končí papilou a papila ústí do ledvinné pánvičky (obr.).

Rýže. Struktura ledvin: a - skot: 1 - renální tepna; 2 - renální žíla; 3 - vláknité pouzdro; 4 - kůra mozková; 5- dřeň a ledvinové papily; 6-pedikuly močovodu; 7- ledvinové pohárky; 8- močovod; b, c - koně: 1 - renální tepny; 2 - ledvinové žíly; 3- močovody; 4- renální recesus; 5 - vláknité pouzdro; 6 - kůra mozková; 7 - pánev; 8 - dřeň

Ledvinová pánvička chybí pouze u skotu. Ledviny v těle plní následující funkce: odvádějí z těla produkty metabolismu bílkovin, udržují rovnováhu voda-sůl a hladinu glukózy, regulují pH krve a udržují stálý osmotický tlak, odstraňují z těla látky, které se dostaly zvenčí (obr. .).

Rýže. Topografie prasečích ledvin: 1 - tuková kapsle ledvin; 2 - levá ledvina; 3 - příčný žeberní proces; 4 - tělo obratle; 5 - vertebrální svaly; 6 - pravá ledvina; 7 - kaudální vena cava; 8 - břišní aorta; 9 - levá renální tepna; 10 - serózní membrána ledviny

Moč se tvoří ve dvou fázích: filtrace a reabsorpce. První fázi zajišťují speciální podmínky prokrvení ledvinových glomerulů. Výsledkem této fáze je tvorba primární moči (krevní plazma bez bílkovin). Z každých 10 litrů krve protékající glomeruly se vytvoří 1 litr primární moči. Během druhé fáze dochází k reabsorpci vody, mnoha solí, glukózy, aminokyselin atd. Kromě reabsorpce dochází v ledvinových tubulech k aktivní sekreci. V důsledku toho se tvoří sekundární moč. Z každých 90 litrů primární moči procházející tubuly se vytvoří 1 litr sekundární moči. Činnost ledvin je regulována autonomním nervovým systémem a mozkovou kůrou (nervová regulace), dále hormony hypofýzy, štítné žlázy a nadledvinek (humorální regulace).

Močové cesty zahrnují ledvinové kalichy a ledvinnou pánvičku, močovody, močový měchýř a močovou trubici. Močovod leží za pobřišnicí a skládá se ze tří částí: břišní, pánevní a vesikální. Otevírá se v oblasti hrdla močového měchýře mezi jeho sliznicí a svalovou membránou. Močový měchýř (vesica urinaria) se nachází na stydkých kostech (u masožravců a všežravců většinou v dutině břišní) a skládá se z vrcholu, který směřuje do dutiny břišní, těla a krku, který směřuje do pánve. dutinu a má svěrač (obr.).

Rýže. Genitourinární aparát hřebce: 1 - pravá ledvina; 2 - kaudální vena cava; 3 - břišní aorta; 4 - levá ledvina; 5 - levý močovod; 6 - rektovezikální vybrání; 7 - měchýř; 8 - baňatá žláza; 9 - osivová trubice; 10 - cévy varlete; 11 - tělo penisu; 12 - otevření poševního kanálu; 13 - zevní levátor varlete; 14 - tunica vaginalis; 15 - předkožka; 16 - hlava penisu; 17- urogenitální proces; 18- testikulární cévy; 19- pobřišnice; 20 - ventrální vaz měchýře; 21 - vrchol močového měchýře; 22 - boční vazy močového měchýře; 23 - konečník

Močový měchýř má dobře vyvinutou svalovou vrstvu, která má tři vrstvy svaloviny. Močový měchýř je držen ve své poloze třemi vazy: dvěma laterálními a jedním středním. Urethra má významné sexuální charakteristiky. Takže u žen je dlouhý a nachází se pod vagínou. U mužů je krátký, protože téměř okamžitě splývá s pohlavními vývody a nazývá se urogenitální kanál, který má značnou délku a otevírá se na hlavě penisu urogenitálním (uretrálním) procesem.

Reprodukční orgány samců a samic mají i přes zdánlivé rozdíly společné schematický diagram struktur a skládají se z gonád, vylučovacích cest a zevních genitálií (pomocný aparát). Během svého vývoje jsou vylučovací cesty úzce spojeny s vývody primární ledviny.

Pohlavní žlázy u mužů se nazývají varlata (varlata, didymis, orchis) a u žen vaječníky (ovárium, oopharon). U samic jsou gonády umístěny v dutině břišní za ledvinami (u skotu na úrovni sakrálních tuberosits) a nemají vlastní vylučovací cesty (vajíčko vstupuje přímo do dutiny břišní). Činnost vaječníků je cyklická. U mužů jsou pohlavní žlázy umístěny ve zvláštním výrůstku břišní dutiny - varlatovém vaku (leží mezi stehny nebo pod řitním otvorem) a mají vlastní vylučovací kanály(přímé tubuly varlete). Aktivita varlat je necyklická (obr.).

Rýže. Stavba varlat: a - hřebec: 1 - varle; 2 - hlava přívěsku; 3 - pampiniformní plexus; 4 - testikulární žíla; 5- testikulární tepna; 6 - osivová trubice; 7- spermatická šňůra; 8 - sinus přívěsku; 9 - tělo přílohy; 10 - okraj přívěsku; 11 - ocasní přívěsek; 12 - ocasní konec; 13 - konec hlavy; b - býk: 1 - varle; 2 - hlava přívěsku; 3 - schránka pampiniformního přívěsku; 4- testikulární žíla; 5 - testikulární tepna; 6 - osivový drát; 7- spermatická šňůra; 8- pampiniformní plexus; 9 - sinus přívěsku; 10 - tělo přílohy; 11 - ocasní přívěsek; c - kanec: 1 - varle; 2 - hlava přívěsku; 3 - testikulární žíla; 4 - testikulární tepna; 5 - semenná trubice; 6 - spermatická šňůra; 7 - pampiniformní plexus; 8 - sinus přívěsku; 9 - tělo přílohy; 10 - ocasní přívěsek

Mezi vylučovací cesty u žen patří: vejcovody, děloha, pochva a urogenitální vestibul. Orgánem oplodnění je vejcovod (oviductus, salpinx, tubae uterina, tubae fallopii). Skládá se z nálevky (počáteční část), ampulky (střední svinutá část, ve které dochází k oplození) a šíje (konečná část). Děloha (uterus, metra, hystera) je plodící orgán, pochva (vagina) je orgán kopulace, urogenitální vestibulum (vestibulum vaginae) je orgán, kde se spojují reprodukční a močové cesty. Děloha se skládá ze dvou rohů, těla a děložního hrdla u domácích zvířat dvourohého typu, umístěných většinou v dutině břišní (místo plodu), těla a děložního hrdla se svěračem hladkého svalstva (umístěným v pánevní dutině a má cervikální kanál). Stěna dělohy se skládá ze tří vrstev: slizniční (endometrium) - vnitřní, svalová (myometrium) - střední, serózní (perimetrie) - vnější.

U mužů zahrnují vylučovací kanály: přímé tubuly varlete, nadvarlete, vas deferens a urogenitální kanál. Epididymis (epididymis) se nachází na varleti a je pokryto běžnou serózní membránou (speciální poševní membrána). Má hlavu, tělo a ocas. Vas deferens (ductus deferens) začíná od ocasu nadvarlete a jako součást semenného provazce vstupuje do břišní dutiny, probíhá dorzálně z močového měchýře a přechází do urogenitálního kanálu. Urogenitální kanál má dvě části: pánevní (umístěnou na dně pánevní dutiny) a oud (umístěnou na ventrálním povrchu penisu). Počáteční část pánevní části se nazývá prostatická část (obr.).

Rýže. Urogenitální kanál samců domácích zvířat: 1 - ischium; 2 - ilium; 3 - měchýř; 4 - močovod; 5 - semenná trubice; 6- ampule chámovodu; 7- vezikulární žlázy; 8 - tělo prostaty; 9 - pánevní část genitourinárního kanálu; 10 - baňaté žlázy; 11 - navíječ penisu; 12 - bulb genitourinárního kanálu; 13 - m. ischiocavernosus, m. ischial bulbous

Přídatné pohlavní žlázy jsou spojeny s vylučovacími kanály u mužů a žen. U žen jsou to vestibulární žlázy umístěné ve stěně urogenitálního vestibulu a u mužů jsou to prostaty nebo prostata (umístěná v hrdle močového měchýře), vezikulární žlázy (umístěné na straně močového měchýře, chybí u mužů) a bulbózní (bulbouretrální) žlázy (umístěné na přechodu pánevní části urogenitálního kanálu do slyšitelného , chybí u mužů). Všechny pomocné pohlavní žlázy mužů ústí do pánevní části urogenitálního kanálu. Všechny orgány reprodukčního systému samců a samic, které se nacházejí v dutině břišní, mají své vlastní mezenterium (obr.).

Rýže. Genitourinární aparát krávy: 1 - boční vazy močového měchýře; 2 - měchýř; 3 - vejcovod; 4, 9 - široký děložní vaz; 5 - konečník; 6 - vaječník a nálevka vejcovodu; 7 - mezirohový vaz; 8 - děložní rohy; 10 - ventrální vaz měchýře

Rýže. Genitourinární aparát klisny: 1 - levý vejcovod; 2 - levý roh dělohy; 3 - ovariální burza; 4 - pravá ledvina; 5- kaudální dutá žíla; 6 - břišní aorta; 7- levá ledvina; 8, 12 - široký děložní vaz; 9 - levý močovod; 10 - konečník; 11 - rektálně-děložní dutina; 13 - měchýř; 14 - boční vazy močového měchýře; 15 - ventrální vaz měchýře; 16 - veziko-uterinní reces; 17 - levý roh dělohy; 18 - pobřišnice

Vnější pohlavní orgány u žen se nazývají vulva a jsou reprezentovány stydkými pysky (pudenda) a klitorisem, který pochází z ischiálních tuberosit a jeho hlavice je umístěna ve ventrální komisure rtů. U mužů mezi vnější pohlavní orgány patří penis (penis), který také pochází z ischiálních hrbolků a skládá se ze dvou nohou, těla a hlavy, pokrytých předkožkou (záhyb kůže sestávající ze dvou listů) a varlatový váček, jeho vnější vrstva zvaný šourek. Testikulární vak kromě šourku zahrnuje tunica vaginalis (odvozený z pobřišnice a příčné břišní fascie) a m. levator testis (odvozený od vnitřního šikmého břišního svalu).

Reprodukce(reprodukce) je biologický proces, který zajišťuje zachování druhu a zvýšení jeho populace. Je spojena s pubertou (počátek fungování reprodukčních orgánů, zvýšená sekrece pohlavních hormonů a výskyt sexuálních reflexů).

Párování- komplexní reflexní proces, který se projevuje ve formě sexuálních reflexů: přiblížení, objímací reflex, erekce, kopulační reflex, ejakulace. Centra pohlavních reflexů se nacházejí v bederní a sakrální části míchy a jejich projev je ovlivněn mozkovou kůrou a hypotalamem. Hypotalamus také reguluje reprodukční cyklus u žen.

Sexuální cyklus- komplex fyziologických a morfologických změn probíhajících v těle samic z jednoho říje (nebo říje) do druhého.

2.1 Vyšetření ledvin

Skot má ledviny rýhovaného nebo multipapilárního typu. Při rektální palpaci jsou cítit jednotlivé lalůčky. U prasat jsou ledviny hladké, vícepapilární u koní, malého skotu, jelenů, psů a koček jsou téměř hladké. Topografie ledvin u zvířat různých druhů má své vlastní charakteristiky.

Při vyšetření ledvin se zvíře vyšetřuje, provádějí se palpace a perkuse ledvin, radiologické a funkční studie. Zvláštní význam má laboratorní vyšetření moči.

Inspekce. Poškození ledvin je doprovázeno depresemi a nehybností zvířat. U masožravců je možný průjem, hypotenze a atonie předžaludku – zvracení a křeče. Při chronických onemocněních ledvin dochází k vyčerpání, svědění, plešatosti a matné srsti. Na povrchu kůže se objevují malé bílé šupinky močoviny. Zvláště důležitý je výskyt ledvinového („létajícího“) edému. Může dojít k propadu serózních dutin. Při nefrotickém edému dochází k hypoproteinémii (do 55 g/l a méně).

Nefrotický edém vzniká při deskvamaci endotelu kapilár, kdy tekutina uniká do tkáně ve velkém množství. Příčinou takového edému může být zvýšený krevní tlak.

Edém při akutním selhání ledvin se vyskytuje na pozadí urémie.

PalpaQijá umožňuje určit polohu, tvar, velikost, pohyblivost, konzistenci, tuberositu a citlivost ledvin při zevním a rektálním vyšetření.

U skotu se provádí vnější (s nízkým obsahem tuku) a vnitřní palpace. Zevně lze u dospělých zvířat vyšetřit pouze pravou ledvinu v pravé hladové jámě pod konci příčných výběžků 1.-3. bederního obratle. Vnitřní palpace se provádí rektálně. Levá ledvina se nachází pod 3.-5. bederním obratlem, pohyblivá, visí 10-12 cm od páteře. U malých krav lze nahmatat kaudální okraj pravé ledviny, který se nachází pod příčnými výběžky obratlů od posledního mezižeberního prostoru po 2.-3. bederní vpravo. Je dobře fixován na krátké mezenterii na rozdíl od levé ledviny se při palpaci téměř nepohybuje.

U koní je možná pouze vnitřní palpace ledvin. Levá ledvina sahá od posledního žebra k příčnému výběžku 3.-4. bederního obratle. U velkých koní je možné nahmatat pouze kaudální okraj levé ledviny. U malých zvířat lze nahmatat (pulzací) mediální a laterální povrch ledvin, ledvinovou pánvičku a renální tepnu.

U prasat je zevní palpace ledvin možná pouze u vyhublých jedinců. Ledviny jsou umístěny pod příčnými výběžky 1.-4. bederního obratle.

U ovcí a koz jsou ledviny přístupné k hlubokému pohmatu přes břišní stěnu. Levá ledvina se nachází pod příčnými výběžky 4.-6. bederního obratle a pravá ledvina je umístěna pod 1.-3. Jejich povrch je hladký. Při palpaci se pohybují málo.

U malých zvířat se ledviny prohmatávají přes břišní stěnu. Levá ledvina se nachází v předním levém rohu hladové jamky, pod 2.-4. bederním obratlem. Pravá ledvina je hmatatelná jen částečně pod 1.-3. bederním obratlem, je cítit její ocasní okraj.

Zvětšené ledviny mohou být způsobeny paranefritidou, pyelonefritidou, hydronefrózou, nefrózou, amyloidózou. Snížení ledvin je zaznamenáno u chronických procesů - chronická nefritida a pyelonefritida, cirhóza. Změny na povrchu ledvin (hrudkovitost) mohou být důsledkem tuberkulózy, echinokokózy, leukémie, nádoru, abscesu, chronických lézí (nefritida, pyelonefritida). Bolest ledvin je zaznamenána u glomerulo-, pyelo- a paranefritidy, stejně jako u urolitiázy. Při ostrých, jemných úderech do oblasti ledvin dochází k bolesti.

Poklep. U velkých zvířat jsou ledviny perkusovány pomocí kladiva a pleximetru, u malých zvířat - digitálně. Ledviny u zdravých zvířat nelze zjistit poklepem, protože nepřiléhají k břišní stěně. U nemocných zvířat s prudkým zvětšením ledvin (paranefritida, pyelonefritida, hydronefróza) může tato metoda vyvolat tupý zvuk v místě ledvin.

U velkých zvířat se používá metoda bití: dlaň levé ruky je přitlačena ke spodní části zad v oblasti projekce ledvin a pěstí pravé ruky jsou aplikovány krátké jemné údery. .

U zdravých zvířat nejsou během bití zjištěny žádné známky bolesti; bolest je zaznamenána v případě paranefritidy, zánětu ledvin a ledvinové pánvičky a urolitiázy.

Biopsie. Tato metoda se pro diagnostické účely používá jen zřídka. Kousek ledvinové tkáně se odebere přes kůži pomocí speciální jehly a injekční stříkačky nebo trokaru pro biopsii měkkých tkání. Břišní stěna je proražena ze strany pravé nebo levé hladové jámy, v místě projekce ledvin. Biopsie se vyšetřuje histologicky ke zjištění morfologických změn, někdy se používá bakteriologická metoda ke stanovení mikroflóry v ledvinové tkáni.

rentgenové vyšetření má velký význam u malých zvířat pro detekci kamenů a nádorů v močovém systému, cysticitu, hydronefrózu, nefritidu, otoky. Zvýšení stínu pouze jedné ledviny je možné s hydronefrózou nebo přítomností nádoru.

Funkční studie ledvinové testy se redukují na stanovení látek v krvi vylučovaných ledvinami (zbytkový dusík, kyselina močová, kreatinin atd.), schopnosti ledvin koncentrovat a ředit moč, studovat vylučovací funkce ledvin po zátěži a také jako čistící funkce (clearance) ledvin.

Funkční studie. Zahrnují stanovení množství vyloučené moči a její relativní hustoty; používá se také test s indigokarmínem (upravený K.K. Movsum-Zadeh).

Zimnitsky test: zvíře je drženo 1 den na normální stravě, zásoba vody není omezena. Vzorky moči se odebírají do močového sáčku při přirozeném močení, zjišťuje se množství moči, její relativní hustota a obsah chloridu sodného. Čím širší jsou hranice kontrolovaných parametrů, tím lépe je zachována funkce ledvin. U skotu je normální celková diuréza v poměru k vypité vodě 23,1 %, obsah chloridů 0,475 %. Při funkčním selhání ledvin převažuje noční diuréza (nykturie) a při výrazném selhání je zaznamenán pokles relativní hustoty moči – hypostenurie, často kombinovaná s polyurií.

Test vodní zátěže: zvířeti se ráno nalačno po vyprázdnění močového měchýře podává voda z vodovodu při pokojové teplotě nosohltanovou sondou. Dávka vody pro krávy je 75 ml na 1 kg hmotnosti zvířete. Po 4 hodinách se zvířeti podává suché krmivo, které je obvykle součástí stravy. Voda je ze stravy vyloučena do druhého dne. Během testu se moč shromažďuje do močového sáčku a zjišťuje se její množství a relativní hustota.

U zdravých krav je močení častější, relativní hustota moči se snižuje (1,002...1,003), během 4...6 hodin od začátku pokusu bylo dovnitř zavedeno 33...60,9 % vody pro účel zatížení se vylučuje a po zbytek dnů - 10...23%. Celková diuréza je 48,5...76,7 %. Zvýšené vylučování vody ledvinami při vodní zátěži u nemocných zvířat odráží tubulární selhání a zadržování vody v těle odráží glomerulární selhání.

Test koncentrace: zvíře je drženo bez vody po dobu 24 hodin. Moč se shromažďuje během dobrovolného močení a určuje se její relativní hustota. Normálně je u skotu v den zahájení experimentu zaznamenáno snížení močení až 1...4krát, diuréza klesá na 1...4 litry a relativní hustota moči se zvyšuje o 8...19 divize. Při tubulárním selhání v ledvinách jsou zaznamenány odchylky ve studovaných parametrech.

Test s indigokarmínem: 5...6 hodin před injekcí indigokarmínu je zvíře zbaveno vody. Do močového měchýře se zavede speciální fixní katétr, kterým se odebírá několik mililitrů moči do zkumavky pro kontrolu. Poté se dojnici intravenózně podá 4% roztok indigokarmínu v dávce 20 ml a katetrem se odeberou vzorky moči nejprve po 5 minutách a poté v intervalech 15 minut.

U zdravých krav se indigokarmín začíná vylučovat ledvinami po 5...1 minutách. Zbarvení moči se zintenzivňuje v intervalu od 20 minut do 1 hodiny 30 minut. Po 1 hodině 58 minutách až 4 hodinách od začátku experimentu byly v moči detekovány stopy indigokarmínu. Uvolňování barviva je narušeno při poruše funkce ledvin, prokrvení ledvin nebo odtoku moči z ledvinné pánvičky a močovodů.

Škůdci pupenů a květů na ovocných plodinách. Virové choroby jádrovin a agrotechnická opatření k jejich potírání

Diagnostika a léčba otrav krmivem u prasat

Prase se vyznačuje slabou konstitucí, uspokojivou tučností, živým temperamentem, jemnou konstitucí, nuceným postojem ve stoje s netypickým držením těla: klenutý hřbet a široce rozložené končetiny. Tělesná teplota 40,5°C...

Dyspepsie v tele

Dyspepsie v tele

a) určení návyku: správná postava, průměrná tloušťka; mírné konstituce, klidné povahy, dobré povahy. b) viditelné sliznice: bledé s mírnou cyanózou. Všechny sliznice jsou středně vlhké; otok...

Dyspepsie v tele

a) kardiovaskulární systém: při vyšetření oblasti srdečního impulsu byly zjištěny oscilační pohyby hrudníku a mírné vibrace chlupů. Srdeční tep laterální...

Využití analýzy DNA v systému protileukemických zdravotních opatření u skotu

Pro sérologickou diagnostiku bovinní leukémie byly použity soupravy Spolkového státního jednotného podniku "Kursk Biofactory - Biok". Souprava obsahuje tyto komponenty: lyofilizovaný antigen BVLC, ředidlo antigenu...

Skot má ledviny rýhovaného nebo multipapilárního typu. Při rektální palpaci jsou cítit jednotlivé lalůčky. U prasat jsou ledviny hladké, vícepapilární u koní, malého skotu, jelenů, psů, koček, jsou téměř hladké...

Studium močového systému zvířat

Ureters. Vyšetřují se palpací přes rektum nebo ventrální poševní stěnu a cystoskopií. U malých zvířat lze použít radiografické metody...

Studium močového systému zvířat

Vyšetření močové trubice (uretry). Urethra se vyšetřuje inspekcí, palpací a katetrizací; Zároveň dbají na stav její sliznice, charakter výtoku, průchodnost a přítomnost bolestivé reakce...

Studium močového systému zvířat

Laboratorní studie fyzikálně-chemických a morfologických vlastností moči často nejenže není horší než krevní test v diagnostické hodnotě, ale předčí ji v řadě ukazatelů. Získávání a uchovávání moči...

Klinická diagnostika vnitřních chorob psů

Fyzikální vlastnosti Moč se získává přirozeným vylučováním moči s čekáním. Barva a průhlednost se zjišťují ve válci na bílém pozadí za denního světla, konzistence se zjišťuje přeléváním moči z jedné nádoby do druhé...

Chirurgické odstranění nádory pod kůží (hemangiom)

Teplota 38,2 Puls 95 Dýchání 20 Habitus: dobrovolná poloha těla ve stoje, správná postava. Tloušťka je dobrá, konstituce volná. Temperament je živý. Dobrý charakter. Vyšetření kůže: srst je umístěna správně (v tocích)...

Charakteristiky akutní difuzní nefritidy u telat

Patogeneze akutní difuzní nefritidy je následující. Toxiny mikrobů a virů, zejména streptokoka, poškozující strukturu bazální membrány glomerulárních kapilár...

Vlastnosti růstu a produktivity odrůd švestek

Odrůdy švestek, jak uvádí B. N. Lizin, se liší povahou plodů V zásadě se ovocné pupeny kladou na loňské porosty (letní), na víceleté (ostruhy, větve kytice) ...

Lidské tělo je rozumný a poměrně vyvážený mechanismus.

Mezi všemi známými vědě infekční choroby infekční mononukleóza má zvláštní místo...

Svět ví o nemoci, kterou oficiální medicína nazývá „angina pectoris“, již poměrně dlouho.

Příušnice (vědecký název: příušnice) jsou infekční onemocnění...

Jaterní kolika je typickým projevem cholelitiázy.

Edém mozku je důsledkem nadměrné zátěže organismu.

Na světě nejsou žádní lidé, kteří by nikdy neměli ARVI (akutní respirační virová onemocnění)...

Zdravý lidský organismus je schopen absorbovat tolik solí získaných z vody a potravy...

Bursitida kolenní kloub je rozšířené onemocnění mezi sportovci...

Stavba ledvin savců

LEDVINY | Encyklopedie po celém světě

Také k tématu

• ANATOMIE ČLOVĚKA
• METABOLICKÉ PORUCHY
• UROLOGIE

LEDVINY, hlavní vylučovací (odstraňující konečné produkty metabolismu) orgán obratlovců. Bezobratlí, jako je hlemýžď, mají také orgány, které plní podobnou vylučovací funkci a někdy se jim říká ledviny, ale od ledvin obratlovců se liší strukturou a evolučním původem.

Funkce.

Hlavní funkcí ledvin je odstraňovat vodu a konečné produkty metabolismu z těla. U savců je nejdůležitějším z těchto produktů močovina, hlavní konečný produkt štěpení bílkovin (metabolismus bílkovin) obsahující dusík. U ptáků a plazů je hlavním konečným produktem metabolismu bílkovin kyselina močová, nerozpustná látka, která se objevuje jako bílá hmota v exkrementech. U lidí se kyselina močová tvoří a vylučuje také ledvinami (její soli se nazývají uráty).

Lidské ledviny vyloučí asi 1–1,5 litru moči denně, i když toto množství se může značně lišit. Ledviny reagují na zvýšený příjem vody zvýšením produkce zředěné moči, čímž udržují normální hladinu vody v těle. Pokud je příjem vody omezený, ledviny pomáhají šetřit vodu v těle tím, že k tvorbě moči používají co nejméně vody. Objem moči se může snížit na 300 ml za den a koncentrace vylučovaných produktů bude odpovídajícím způsobem vyšší. Objem moči je regulován antidiuretickým hormonem (ADH), také nazývaným vasopresin. Tento hormon je vylučován zadní hypofýzou (žláza umístěná na spodině mozku). Pokud tělo potřebuje šetřit vodou, sekrece ADH se zvyšuje a objem moči klesá. Naopak při přebytku vody v těle se ADH neuvolňuje a denní objem moči může dosáhnout 20 litrů. Výdej moči však nepřesahuje 1 litr za hodinu.

Struktura.

Savci mají dvě ledviny umístěné v břiše na obou stranách páteře. Celková hmotnost dvou ledvin u člověka je asi 300 g, neboli 0,5–1 % tělesné hmotnosti. Navzdory své malé velikosti mají ledviny bohaté zásobení krví. Během 1 minuty projde ledvinnou tepnou asi 1 litr krve a vystoupí zpět ledvinovou žílou. Za 5 minut tedy ledvinami projde objem krve, který se rovná celkovému množství krve v těle (asi 5 litrů), aby se odstranily produkty metabolismu.

Ledvina je pokryta pouzdrem pojivové tkáně a serózní membránou. Podélný řez ledvinou ukazuje, že je rozdělena na dvě části, nazývané kůra a dřeň. Většinu látky ledviny tvoří obrovské množství velmi tenkých svinutých trubic zvaných nefrony. Každá ledvina obsahuje více než 1 milion nefronů. Jejich celková délka v obou ledvinách je přibližně 120 km. Ledviny jsou zodpovědné za produkci tekutiny, která se nakonec stává močí. Struktura nefronu je klíčem k pochopení jeho funkce. Na jednom konci každého nefronu je prodloužení - kulatý útvar nazývaný malpighiánské tělo. Skládá se z dvouvrstvého, tzv. Bowmanovo pouzdro, které uzavírá síť kapilár, které tvoří glomerulus. Zbytek nefronu je rozdělen na tři části. Svinutá část nejblíže glomerulu je proximální stočený tubulus. Následuje tenkostěnný rovný úsek, který prudkým zatáčením tvoří smyčku, t. zv. smyčka Henle; rozlišuje (postupně): sestupný úsek, ohyb, vzestupný úsek. Svinutá třetí část je distální stočený tubulus, který spolu s dalšími distálními tubuly ústí do sběrného kanálu. Ze sběrných kanálků moč vstupuje do ledvinné pánvičky (ve skutečnosti rozšířeného konce močovodu) a poté podél močovodu do močového měchýře. Moč je odváděna z močového měchýře přes močovou trubici v pravidelných intervalech. Kůra obsahuje všechny glomeruly a všechny stočené části proximálních a distálních tubulů. Dřeň obsahuje Henleho smyčky a sběrné kanály umístěné mezi nimi.

Tvorba moči.

V glomerulu voda a látky v ní rozpuštěné opouští krev stěnami kapilár pod vlivem krevního tlaku. Póry kapilár jsou tak malé, že zachycují krevní buňky a bílkoviny. V důsledku toho glomerulus funguje jako filtr, který umožňuje průchod tekutiny bez bílkovin, ale se všemi látkami v ní rozpuštěnými. Tato tekutina se nazývá ultrafiltrát, glomerulární filtrát nebo primární moč; zpracovává se při průchodu zbytkem nefronu.

V lidské ledvině je objem ultrafiltrátu asi 130 ml za minutu nebo 8 litrů za hodinu. Protože celkový objem krve člověka je přibližně 5 litrů, je zřejmé, že většina ultrafiltrátu se musí vstřebat zpět do krve. Za předpokladu, že tělo vyprodukuje 1 ml moči za minutu, pak zbývajících 129 ml (více než 99 %) vody z ultrafiltrátu musí být vráceno zpět do krevního řečiště, než se stane močí a vyloučí se z těla.

Ultrafiltrát obsahuje mnoho cenných látek (soli, glukózu, aminokyseliny, vitamíny atd.), které tělo nemůže ztratit ve významném množství. Většina se reabsorbuje, když filtrát prochází proximálním tubulem nefronu. Glukóza se např. zpětně vstřebává, dokud z filtrátu úplně nezmizí, tzn. dokud se jeho koncentrace nepřiblíží nule. Protože transport glukózy zpět do krve, kde je její koncentrace vyšší, jde proti koncentračnímu gradientu, proces vyžaduje další energii a nazývá se aktivní transport.

V důsledku reabsorpce glukózy a solí z ultrafiltrátu klesá koncentrace látek v něm rozpuštěných. Krev se ukazuje jako koncentrovanější roztok než filtrát a „přitahuje“ vodu z tubulů, tzn. voda pasivně následuje aktivně transportované soli (viz OSMOSIS). Tomu se říká pasivní transport. Pomocí aktivního a pasivního transportu se 7/8 vody a látek v ní rozpuštěných absorbuje zpět z obsahu proximálních tubulů a rychlost poklesu objemu filtrátu dosahuje 1 litr za hodinu. Nyní intrakanalikulární tekutina obsahuje především „odpad“, jako je močovina, ale proces tvorby moči ještě není dokončen.

Další segment, Henleova smyčka, je zodpovědný za vytváření velmi vysokých koncentrací solí a močoviny ve filtrátu. Ve vzestupném rameni kličky dochází k aktivnímu transportu rozpuštěných látek, především solí, do okolního tkáňového moku dřeně, kde v důsledku toho vzniká vysoká koncentrace solí; díky tomu je ze sestupného ohybu smyčky (propustné pro vodu) část vody odsávána a vzápětí vstupuje do kapilár, přičemž soli do ní postupně difundují a nejvyšší koncentrace dosahují v ohybu smyčky. Tento mechanismus se nazývá protiproudý koncentrační mechanismus. Filtrát se pak dostává do distálních tubulů, kde do něj mohou díky aktivnímu transportu procházet další látky.

Nakonec filtrát vstupuje do sběrných kanálů. Zde se určuje, jaké množství tekutiny bude z filtrátu dodatečně odstraněno, a tedy jaký bude konečný objem moči, tzn. objem konečné nebo sekundární moči. Toto stadium je regulováno přítomností nebo nepřítomností ADH v krvi. Sběrné kanály jsou umístěny mezi četnými smyčkami Henle a vedou paralelně s nimi. Vlivem ADH se jejich stěny stávají propustnými pro vodu. Protože koncentrace solí v Henleově smyčce je tak vysoká a voda má tendenci následovat soli, je ve skutečnosti vytahována ze sběrných kanálů a zanechává roztok s vysokou koncentrací solí, močoviny a dalších rozpuštěných látek. Toto řešení je konečná moč. Pokud v krvi není ADH, zůstávají sběrné kanálky špatně propustné pro vodu, voda z nich nevytéká, objem moči zůstává velký a ukazuje se, že je zředěná.

Zvířecí ledviny.

Schopnost koncentrace moči je důležitá zejména u zvířat, kde je přístup k moči obtížný. pití vody. Například klokan žijící v poušti na jihozápadě USA produkuje moč čtyřikrát koncentrovanější než lidská. To znamená, že klokan je schopen odstranit toxiny ve velmi vysokých koncentracích s použitím minimálního množství vody.

www.krugosvet.ru

LEDVINY

Ledviny - gen (nefros) - párový orgán husté konzistence červenohnědé barvy. Ledviny jsou stavěny jako rozvětvené žlázy a jsou umístěny v bederní oblasti.

Ledviny jsou poměrně velké orgány, přibližně stejné vpravo a vlevo, ale ne stejné u zvířat různých druhů (tabulka 10). Mladá zvířata mají poměrně velké ledviny.

Ledviny se vyznačují fazolovitým, poněkud zploštělým tvarem. Existují dorzální a ventrální plochy, konvexní laterální a konkávní mediální okraje, kraniální a kaudální konce. Poblíž středu mediálního okraje vstupují do ledviny cévy a nervy a vystupuje ureter. Toto místo se nazývá renální hilum.

10. Ledvinová hmota u zvířat

Rýže. 269. Močové orgány skotu (z ventrální plochy)

Vnější strana ledviny je pokryta vazivovým pouzdrem, které se připojuje k ledvinovému parenchymu. Fibrózní pouzdro je zvenčí obklopeno tukovým pouzdrem a na ventrálním povrchu je také pokryto serózní membránou. Ledvina se nachází mezi bederními svaly a parietální vrstvou pobřišnice, tedy retroperitoneálně.

Ledviny jsou zásobovány krví velkými renálními tepnami, které přijímají až 15-30 % krve vytlačené do aorty levou srdeční komorou. Inervován vagusem a sympatickými nervy.

U skotu (obr. 269) se pravá ledvina nachází v oblasti od 12. žebra po 2. bederní obratel, přičemž se její kraniální konec dotýká jater. Jeho ocasní konec je širší a tlustší než kraniální. Levá ledvina visí na krátkém mezenteriu za pravou ve výši 2-5. bederního obratle při plnění jizvy se pohybuje mírně doprava;

Ledviny skotu jsou na povrchu rozděleny rýhami na lalůčky, kterých je až 20 i více (obr. 270, a, b). Rýhovaná struktura ledvin je výsledkem neúplného srůstu jejich lalůčků během embryogeneze. Na řezu každého lalůčku se rozlišují kortikální, medulární a střední zóny.

Kortikální neboli močová zóna (obr. 271, 7) má tmavě červenou barvu a je umístěna povrchově. Skládá se z mikroskopických ledvinných tělísek uspořádaných radiálně a oddělených pruhy dřeňových paprsků.

Medulární neboli močová drenážní zóna lalůčku je světlejší, radiálně pruhovaná, nachází se ve středu ledviny a má tvar pyramidy. Základna pyramidy směřuje ven; Odtud mozkové paprsky vystupují do kortikální zóny. Vrchol pyramidy tvoří ledvinovou papilu. Dřeňová zóna sousedních laloků není rozdělena rýhami.

Mezi kortikální a medulární zónou je umístěna mezizóna ve formě tmavého pruhu V ní jsou viditelné obloukové tepny, z nichž jsou do kortikální zóny odděleny radiální interlobulární tepny. Podél posledně jmenovaných jsou ledvinové tělísky. Každé těleso se skládá z glomerulu – glomerulu a pouzdra.

Cévní glomerulus je tvořen kapilárami aferentní tepny a dvouvrstvé pouzdro, které jej obklopuje, je tvořeno speciální vylučovací tkání. Eferentní tepna vystupuje z choroidálního glomerulu. Tvoří kapilární síť na stočeném tubulu, který začíná od glomerulárního pouzdra. Kortikální zónu tvoří renální tělíska se stočenými tubuly. V oblasti dřeňových paprsků se ze stočeného tubulu stává přímý tubulus. Soubor přímých tubulů tvoří základ dřeně. Vzájemně splývají a vytvářejí papilární vývody, které se otevírají na vrcholu papily a tvoří etmoidální pole. Ledvinové tělísko tvoří spolu se stočeným tubulem a jeho cévami stavební a funkční jednotku ledviny - nefron. V ledvinovém tělísku nefronu je kapalina - primární moč - filtrována z krve vaskulárního glomerulu do dutiny jeho pouzdra. Při průchodu primární moči stočeným tubulem nefronu se většina (až 99 %) vody a některé látky, které nelze z těla odstranit, jako např. cukr, vstřebávají zpět do krve. To vysvětluje velký počet a délku nefronů. Člověk má tedy v jedné ledvině až 2 miliony nefronů.

Pupeny, které mají povrchové rýhy a mnoho papil, jsou klasifikovány jako rýhované multipapilární. Každá papila je obklopena ledvinovým kalichem (viz obr. 270). Sekundární moč vylučovaná do kalichů prochází krátkými stopkami do dvou močovodů, které se spojují a vytvářejí močovod.

Rýže. 270. Ledviny

Rýže. 271. Stavba ledvinového lalůčku

Rýže. 272. Topografie ledvin (z ventrální plochy)

U prasete jsou ledviny fazolovitého tvaru, dlouhé, dorzoventrálně zploštělé a patří k hladkému multipapilárnímu typu (viz obr. 270, c, d). Vyznačují se úplným splynutím kortikální zóny s hladkým povrchem. Sekce však ukazuje 10-16 ledvinových pyramid. Jsou odděleny provazci kortikální substance - ledvinovými sloupci. Každá z 10-12 ledvinových papil (některé papily navzájem splývají) je obklopena ledvinovým kalichem, který ústí do dobře vyvinuté ledvinové dutiny – pánvičky. Stěna pánve je tvořena slizničními, svalovými a adventiciálními membránami. Močovod začíná od pánve. Pravá a levá ledvina leží pod 1-3 bederními obratli (obr. 272), pravá ledvina nepřichází do styku s játry. Pro člověka jsou také charakteristické hladké multipapilární pupeny.

Pravá ledvina koně je ve tvaru srdce a levá ledvina ve tvaru fazole, na povrchu hladká. Řez ukazuje kompletní splynutí kůry a dřeně, včetně papil. Kraniální a kaudální část ledvinné pánvičky jsou zúžené a nazývají se ledvinové vývody. Existuje 10-12 ledvinových pyramid. Takové pupeny patří k hladkému jednopapilárnímu typu. Pravá ledvina sahá kraniálně k 16. žebru a vstupuje do renální deprese jater a kaudálně k prvnímu bedernímu obratli. Levá ledvina leží v oblasti od 18. hrudního k 3. bedernímu obratli.

Ledviny psa jsou rovněž hladké, jednopapilární (viz obr. 270, e, f), typického tvaru fazole, umístěné pod prvními třemi bederními obratli. Kromě koní a psů jsou hladké jednopapilární pupeny charakteristické pro malé přežvýkavce, jeleny, kočky a králíky.

Kromě tří popsaných typů ledvin mají někteří savci (lední medvěd, delfín) více ledvin s hroznovou strukturou. Jejich embryonální lalůčky zůstávají po celý život zvířete zcela odděleny a nazývají se pupeny. Každá ledvina je postavena podle celkový plán normální ledvina, na řezu má tři zóny, papilu a kalich. Ledviny jsou navzájem spojeny vylučovacími trubicemi, které ústí do močovodu.

Po narození zvířete pokračuje růst a vývoj ledvin, což je vidět zejména na příkladu ledvin telat. Během prvního roku mimoděložního života se hmotnost obou ledvin zvětší téměř 5krát. Ledviny rostou zvláště intenzivně v období mléka po porodu. Zároveň se mění i mikroskopické struktury ledvin. Například celkový objem ledvinných tělísek se během roku zvětší 5krát a do šesti let věku 15krát, stočené tubuly se prodlouží atd. Současně se relativní hmotnost ledvin zmenší na polovinu: od 0,51 % u novorozených telat na 0,25 % u ročních mláďat (podle V.K. Birikha a G.M. Udovina, 1972). Počet ledvinových lalůčků zůstává po narození prakticky konstantní.

Podrobnosti sekce: Anatomie domácích mazlíčků

zoovet.info

Vnitřní stavba savců Orgánové soustavy savců

Ve srovnání s jinými amnioty se trávicí systém savců vyznačuje značnou složitostí. To se projevuje zvětšením celkové délky střeva, jeho zřetelnou diferenciací na úseky a zvýšenou funkcí trávicích žláz.

Strukturní rysy systému u různých druhů jsou do značné míry určeny typem výživy, mezi nimiž převažuje býložravý a smíšený typ výživy. Konzumace výhradně živočišné potravy je méně častá a je charakteristická hlavně pro dravce. Rostlinnou potravu využívají suchozemští, vodní i podzemní savci. Druh výživy savců určuje nejen specifickou stavbu živočichů, ale v mnohém i způsob jejich existence a systém chování.

Suchozemští obyvatelé využívají různé druhy rostlin a jejich částí – stonky, listy, větve, podzemní orgány (kořeny, oddenky). Mezi typické „vegetariány“ patří kopytníci, sosci, zajíci, hlodavci a mnoho dalších zvířat.

U býložravých zvířat je často pozorována specializace na konzumaci potravy. Mnoho kopytníků (žirafy, jeleni, antilopy), proboscidy (sloni) a řada dalších se živí převážně listy nebo větvičkami stromů. Šťavnaté plody tropických rostlin tvoří základ výživy mnoha obyvatel stromů.

Dřevo využívají bobři. Potravní zásoba pro myši, veverky a chipmunky se skládá z různých semen a plodů rostlin, ze kterých se vytvářejí zásoby pro období zimování. Existuje mnoho druhů, které se živí převážně travinami (kopytníci, svišti, gophery). Kořeny a oddenky rostlin konzumují podzemní druhy – jerboy, zokor, krtonožci a krtonožci. Strava kapustňáků a dugongů se skládá z vodních trav. Existují živočichové, kteří se živí nektarem (určité druhy netopýrů, vačnatci).

Masožravci mají širokou škálu druhů, které tvoří jejich potravní nabídku. Bezobratlí (červi, hmyz, jejich larvy, měkkýši atd.) zaujímají významné místo ve stravě mnoha živočichů. Mezi hmyzožravé savce patří ježci, krtci, rejsci, netopýři, mravenečníci, tučňáci a mnoho dalších. Hmyz často požívají býložravé druhy (myši, gophery, veverky) a dokonce i docela velcí predátoři (medvědi).

Z vodních a polovodních živočichů jsou to rybožravci (delfíni, tuleni) a krmitelé zooplanktonu (velryby baleen). Zvláštní skupinu masožravých druhů tvoří predátoři (vlci, medvědi, kočkovité šelmy atd.), kteří loví velká zvířata, ať už sami nebo ve smečce. Existují druhy, které se specializují na krmení krví savců (netopýři upíři). Masožravci často konzumují rostlinnou potravu – semena, bobule, ořechy. Mezi tato zvířata patří medvědi, kuny a psovité.

Trávicí systém savců začíná předsíní úst, která se nachází mezi masitými rty, tvářemi a čelistmi. U některých zvířat je rozšířen a používá se k dočasné rezervaci potravy (křečci, gophery, chipmunkové). Dutina ústní obsahuje masitý jazyk a heterodontní zuby sedící v alveolech. Jazyk slouží jako orgán chuti, podílí se na zachycování potravy (mravenečci, kopytníci) a na jejím žvýkání.

Většina zvířat se vyznačuje složitým zubním systémem, který zahrnuje řezáky, špičáky, premoláry a stoličky. Počet a poměr zubů se u druhů s různými typy výživy liší. Celkový počet zubů u myši je tedy 16, zajíce - 28, kočky - 30, vlka - 42, divočáka - 44 a vačnatce - 50.

K popisu zubního systému různých typů se používá zubní vzorec, jehož čitatel odráží počet zubů na polovinu horní čelist, a jmenovatelem je spodní čelist. Pro usnadnění záznamu jsou akceptována písmenná označení různých zubů: řezáky - i (řezavé), špičáky - c (canini), premoláry - pm (praemolares), stoličky - m (moláry). Dravá zvířata mají dobře vyvinuté špičáky a stoličky s řeznými hranami, zatímco býložravci (kopytníci, hlodavci) mají převážně silné řezáky, což se odráží v odpovídajících vzorcích. Například zubní vzorec lišky vypadá takto: (42). Zubní systém zajíce je reprezentován vzorcem: (28) a kance: . (44)

Zubní systém řady druhů není diferencovaný (ploutvonožci a ozubené velryby) nebo je slabě vyjádřen (u mnoha hmyzožravých druhů). Některá zvířata mají diastemu - prostor na čelistech bez zubů. Vznikl evolučně v důsledku částečné redukce zubní soustavy. Diastema většiny býložravců (přežvýkavci, zajícovci) vznikla v důsledku redukce špičáků, části premolárů a někdy i řezáků.

Vznik diastemy u dravých zvířat je spojen se zvětšením tesáků. Zuby většiny savců jsou nahrazeny jednou během ontogeneze (difyodontní zubní systém). U mnoha býložravých druhů jsou zuby schopné neustálého růstu a samoostříní, jak se opotřebovávají (hlodavci, králíci).

Do dutiny ústní ústí vývody slinných žláz, jejichž sekrece se podílí na smáčení potravy, obsahuje enzymy pro štěpení škrobu a působí antibakteriálně.

Potrava prochází hltanem a jícnem do dobře ohraničeného žaludku, který má jiný objem a strukturou. Stěny žaludku mají četné žlázy, které vylučují kyselina chlorovodíková a enzymy (pepsin, lipáza atd.). U většiny savců má žaludek žaludek ve tvaru retorty a dvě části - srdeční a pylorickou. V srdeční (počáteční) části žaludku je prostředí kyselejší než v části pylorické.

Žaludek monotremes (echidna, platypus) je charakterizován nepřítomností trávicích žláz. U přežvýkavců má žaludek složitější stavbu – skládá se ze čtyř oddílů (bachor, síťovina, kniha a slez). První tři části tvoří „předžaludek“, jehož stěny jsou lemovány vrstveným epitelem bez trávicích žláz. Je určen pouze pro fermentační procesy, kterým je absorbovaná bylinná hmota vystavena působením symbiontních mikrobů. Tento proces probíhá v alkalickém prostředí tří sekcí. Částečně fermentovaná hmota se po částech regurgituje do úst. Důkladné žvýkání (žvýkání žvýkačky) pomáhá zlepšit proces fermentace, když se jídlo znovu dostává do žaludku. Trávení žaludku je dokončeno v syřidle, které má kyselé prostředí.

Střevo je dlouhé a jasně rozdělené na tři části – tenké, tlusté a rovné. Celková délka střeva se výrazně liší v závislosti na způsobu krmení zvířete. Například jeho délka přesahuje velikost těla u netopýrů 1,5–4krát, u hlodavců 5–12krát a u ovcí 26krát. Na rozhraní tenkého a tlustého střeva se nachází slepé střevo, určené pro proces fermentace, takže je zvláště dobře vyvinuté u býložravých zvířat.

V první smyčce tenké střevo – duodenum Vstupují vývody jater a slinivky břišní. Trávicí žlázy nejen vylučují enzymy, ale také se aktivně podílejí na metabolismu, vylučovacích funkcích a hormonální regulaci procesů.

Trávicí žlázy mají i stěny tenkého střeva, takže v něm pokračuje proces trávení potravy a dochází k vstřebávání živin do krevního řečiště. V tlustém řezu se díky fermentačním procesům zpracovávají těžko stravitelné potraviny. Rektum slouží k tvorbě exkrementů a zpětnému vstřebávání vody.

Dýchací orgány a výměna plynů.

Hlavní výměna plynů u savců je určena plicním dýcháním. V menší míře se vyskytuje přes kůži (cca 1 % celkové výměny plynů) a sliznici dýchacích cest. Plíce alveolárního typu. Mechanismus hrudního dýchání je způsoben kontrakcí mezižeberních svalů a pohybem bránice – speciální svalové vrstvy oddělující hrudní a břišní dutinu.

Zevními nosními dírkami se vzduch dostává do předsíně nosní dutiny, kde se ohřívá a částečně zbavuje prachu, a to díky sliznici s řasinkový epitel. Nosní dutina zahrnuje dýchací a čichové sekce. V dýchací části dochází k dalšímu čištění vzduchu od prachu a dezinfekci díky baktericidním látkám vylučovaným sliznicí jeho stěn. Tento úsek má dobře vyvinutou kapilární síť, zajišťující částečný přísun kyslíku do krve. Čichová oblast obsahuje výrůstky stěn, díky nimž se vytváří labyrint dutin, zvětšující povrch pro zachycení pachů.

Choanami a hltanem prochází vzduch do hrtanu, podporovaný systémem chrupavek. Vpředu jsou nepárové chrupavky – štítná žláza (charakteristická pouze pro savce) s epiglottis a kricoidem. Epiglottis zakrývá vchod do Dýchací cesty při polykání jídla. V zadní části hrtanu leží arytenoidní chrupavky. Mezi nimi a štítnou chrupavkou jsou hlasivky a hlasové svaly, které určují produkci zvuků. Chrupavčité kroužky také podporují průdušnici, která navazuje na hrtan.

Z průdušnice vycházejí dvě průdušky, které vstupují do houbovité tkáně plic s tvorbou četných malých větví (bronchiol), zakončených alveolárními váčky. Jejich stěny jsou hustě prostoupeny krevními kapilárami, které zajišťují výměnu plynů. Celková plocha alveolárních váčků výrazně (50–100krát) přesahuje povrch těla, zejména u zvířat s vysokým stupněm mobility a úrovně výměny plynů. Zvětšení povrchu dýchání je také pozorováno v horské druhy neustále trpí nedostatkem kyslíku.

Dechová frekvence je z velké části dána velikostí zvířete, intenzitou metabolické procesy a motorickou aktivitu. Čím menší savec, tím relativně vyšší tepelné ztráty z povrchu těla a intenzivnější úroveň metabolismu a potřeby kyslíku. Energeticky nejnáročnější zvířata jsou malé druhy, kvůli kterým se živí téměř neustále (rejsci, rejsci). Během dne spotřebují 5–10krát více krmiva než jejich vlastní biomasa.

Okolní teplota má významný vliv na rychlost dýchání. Zvýšení letní teploty o 10° vede ke zvýšení dechové frekvence dravých druhů (liška, lední medvěd, černý medvěd) 1,5–2krát.

Dýchací systém hraje významnou roli při udržování teplotní homeostázy. Spolu s vydechovaným vzduchem je z těla odváděno určité množství vody („polypnoe“) a tepelné energie. Čím vyšší je letní teplota, tím častěji zvířata dýchají a tím vyšší jsou ukazatele „polypnoe“. Díky tomu se zvířatům daří vyhýbat se přehřátí organismu.

Oběhový systém savců je v zásadě podobný jako u ptáků: srdce je čtyřkomorové, leží v perikardiálním vaku (perikardu); dva kruhy krevního oběhu; úplné oddělení arteriální a venózní krve.

Systémový oběh začíná levým obloukem aorty, vycházejícím z levé komory, a končí dutou žílou, která vrací venózní krev do pravé síně.

Nepárová innominátní tepna (obr. 73) vychází z levého aortálního oblouku, ze kterého odstupuje pravá podklíčková a párová krkavice. Každá krční tepna je zase rozdělena na dvě tepny - vnější a vnitřní krční tepnu. Levá podklíčková tepna vychází přímo z aortálního oblouku. Po obkroužení srdce se oblouk aorty táhne podél páteře ve formě dorzální aorty. Odcházejí z ní velké tepny, které přivádějí krev do vnitřních systémů a orgánů, svalů a končetin – splanchnické, renální, ilické, stehenní a kaudální.

Žilní krev z tělesných orgánů se odebírá řadou cév (obr. 74), ze kterých krev odtéká do společné duté žíly, odvádějící krev do pravé síně. Z přední části těla probíhá přední dutou žílou, která odebírá krev z krčních žil hlavy a z podklíčkových žil, které vybíhají z předních končetin. Na každé straně krku jsou dvě jugulární cévy - vnější a vnitřní žíly, které splývají s odpovídající podklíčkovou žílou a tvoří dutou žílu.

Mnoho savců vykazuje asymetrický vývoj přední duté žíly. Innominátní žíla ústí do pravé přední duté žíly, vzniklé soutokem žil na levé straně krku – levé podklíčkové a jugulární. Pro savce je také typické zachování rudimentů zadních hlavních žil, které se nazývají azygos (vertebrální) žíly. V jejich vývoji lze vysledovat i asymetrii: levá azygos se spojuje s pravou azygos, která ústí do pravé přední duté žíly.

Ze zadní části těla se venózní krev vrací zadní dutou žílou. Vzniká splynutím cév vybíhajících z orgánů a zadních končetin. Největší z žilní cévy, tvořící zadní dutou žílu - azygos kaudální, párovou femorální, iliakální, renální, genitální a řadu dalších. Zadní dutá žíla prochází bez větvení játry, proniká bránicí a odvádí žilní krev do pravé síně.

Systém brány Játra jsou tvořena jednou cévou - portální žílou jater, která vzniká v důsledku soutoku žil vycházejících z vnitřních orgánů.

Patří sem: splenogastrická žíla, přední a zadní mezenterické žíly. Portální žíla formuláře komplexní systém kapiláry, které pronikají do jaterní tkáně, které se na výstupu opět spojují a tvoří krátké jaterní žíly, které ústí do zadní duté žíly. Renální portální systém u savců je zcela redukován.

Plicní oběh vychází z pravé komory, kam vstupuje žilní krev z pravé síně, a končí v levé síni. Z pravé komory vystupuje venózní krev plicní tepnou, která se rozděluje na dvě cévy vedoucí do plic. Krev zoxidovaná v plicích vstupuje do levé síně přes párové plicní žíly.

Velikost srdce se u různých druhů savců liší. Malá a aktivní zvířata mají relativně větší srdce. Stejný vzorec lze pozorovat ve vztahu k srdeční frekvenci. Puls myši je tedy 600 za minutu, psí 140 a slona 24.

Hematopoéza se vyskytuje v různé orgány savců. Kostní dřeň produkuje červené krvinky (erytrocyty), granulocyty (neutrofily, eozinofily a bazofily) a krevní destičky. Červené krvinky jsou bezjaderné, což zvyšuje jejich přenos kyslíku do orgánů a tkání, aniž by ho plýtvaly na vlastní dýchací procesy. Lymfocyty se tvoří ve slezině, brzlíku a lymfatických uzlinách. Retikuloendoteliální systém produkuje buňky monocytární řady.

Vylučovací soustava.

V metabolismus voda-sůl u savců ji provádějí především ledviny, jejichž práci koordinují hormony hypofýzy. Provádí se určitý podíl výměny voda-sůl kůže, vybavené potními žlázami a střevy.

Ledviny savců, stejně jako všechny amnioty, jsou metanefridiového typu (pánevní). Hlavním vylučovacím produktem je močovina. Ledviny jsou fazolovitého tvaru, zavěšené z dorzální strany na mezenteriu. Močovody od nich odcházejí a proudí do močového měchýře, jehož kanály se otevírají u mužů na kopulačním orgánu a u žen - ve vestibulu pochvy.

Ledviny savců mají složitou strukturu a vyznačují se vysokou filtrační funkcí.

Vnější (kortikální) vrstva je systém glomerulů, sestávající z Bowmanových pouzdra s glomeruly krevních cév (malpighiánské tělísky). K filtraci metabolických produktů dochází z krevních cév Malpighiových tělísek do Bowmanových kapslí. Primárním filtrátem v jeho obsahu je krevní plazma, bez bílkovin, ale obsahující mnoho látek užitečných pro tělo.

Z každého Bowmanova pouzdra vychází eferentní kanálek ​​(nefron). Má čtyři části - proximální stočený, Henleho smyčku, distální stočený a sběrný kanál. Nefronový systém tvoří lalůčky (pyramidy) v dřeni ledvin, jasně viditelné na makro řezu orgánu.

V horní (proximální) části dělá nefron několik ohybů, které jsou propleteny krevními kapilárami. Reabsorbuje (znovu vstřebává) vodu a další prospěšné látky do krve - cukry, aminokyseliny a soli.

V následujících úsecích (Henleova smyčka, distálně stočená) dochází k další absorpci vody a solí. Následkem složité filtrační práce ledviny vzniká konečný metabolický produkt - sekundární moč, která odtéká sběrnými cestami do ledvinné pánvičky a z ní do močovodu. Reabsorpční aktivita ledvin je obrovská: ledvinnými tubuly člověka projde denně až 180 litrů vody, zatímco sekundární moči se tvoří jen asi 1–2 litry.

studfiles.net

Fyziologie ledvin

Ledviny hrají výjimečnou roli v normálním fungování organismu. Odstraněním produktů rozpadu, přebytečné vody, solí, škodlivých látek a některých léků tak ledviny plní vylučovací funkci.

Ledviny mají kromě vylučovací funkce i další, neméně důležité funkce. Odstraněním přebytečné vody a solí z těla, zejména chloridu sodného, ​​ledviny udržují osmotický tlak vnitřní prostředí tělo. Ledviny se tedy účastní metabolismu voda-sůl a osmoregulace.

Ledviny spolu s dalšími mechanismy zajišťují stálost reakce (pH) krve změnou intenzity uvolňování kyselých nebo zásaditých solí kyseliny fosforečné při posunu pH krve na kyselou nebo zásaditou stranu.

Ledviny se podílejí na tvorbě (syntéze) určitých látek, které následně odstraňují. Ledviny také plní sekreční funkci. Mají schopnost vylučovat organické kyseliny a zásady, ionty K+ a H+. Tato schopnost ledvin vylučovat různé látky hraje významnou roli při realizaci jejich vylučovací funkce. A konečně, role ledvin byla stanovena nejen v minerálních, ale také v lipidech, bílkovinách a metabolismus sacharidů.

Ledviny, které regulují osmotický tlak v těle, stálost krevní reakce, provádějí syntetické, sekreční a vylučovací funkce, se tedy aktivně podílejí na udržování stálosti složení vnitřního prostředí těla (homeostázy).

Struktura ledvin. Abychom lépe porozuměli práci ledvin, je nutné se seznámit s jejich strukturou, protože funkční aktivita orgánu úzce souvisí s jeho strukturálními rysy. Ledviny jsou umístěny na obou stranách bederní páteře. Na jejich vnitřní straně je prohlubeň, ve které jsou cévy a nervy obklopené pojivovou tkání. Ledviny jsou pokryty pouzdrem pojivové tkáně. Velikost ledviny dospělého člověka je asi 11 × 10-2 × 5 × 10-2 m (11 × 5 cm), hmotnost v průměru 0,2-0,25 kg (200-250 g).

Na podélném řezu ledvinou jsou patrné dvě vrstvy: kortikální vrstva je tmavě červená a vrstva dřeně je světlejší (obr. 39).

Rýže. 39. Stavba ledviny. A - obecná struktura; B - úsek renální tkáně několikrát zvětšený; 1 - Shumlyansky kapsle; 2 - stočený tubul 1. řádu; 3 - smyčka Henle; 4 - stočený tubul 2. řádu

Mikroskopické zkoumání stavby ledvin savců ukazuje, že se skládají z velkého množství složitých útvarů – tzv. nefronů. Nefron je funkční jednotkou ledviny. Počet nefronů se liší v závislosti na druhu zvířete. U lidí dosahuje celkový počet nefronů v ledvinách v průměru 1 milion.

Nefron je dlouhý tubulus, jehož počáteční část ve formě dvoustěnné misky obklopuje arteriální kapilární glomerulus a konečná část ústí do sběrného kanálku.

V nefronu se rozlišují tyto úseky: 1) Malpighian corpuscle se skládá z Shumlyansky vaskulárního glomerulu a obklopujícího Bowmanova pouzdra (obr. 40); 2) proximální segment zahrnuje proximální stočené a rovné tubuly; 3) tenký segment se skládá z tenkých vzestupných a sestupných ramen Henleovy kličky; 4) distální segment se skládá ze silného vzestupného ramene Henleovy kličky, distálních stočených a komunikujících tubulů. Jeho vylučovací kanál ústí do sběrného potrubí.

Rýže. 40. Schéma malpighického glomerulu. 1 - přinášecí nádoba; 2 - eferentní nádoba; 3 - kapiláry glomerulu; 4 - dutina kapsle; 5 - stočený tubulus; 6 - kapsle

Různé segmenty nefronu se nacházejí ve specifických oblastech ledvin. Kortikální vrstva obsahuje cévní glomeruly, prvky proximálního a distální segmenty močové tubuly. Dřeň obsahuje prvky tenkého segmentu tubulů, tlustá vzestupná ramena Henleových smyček a sběrné kanálky (obr. 41).

Rýže. 41. Schéma struktury nefronu (podle Smithe). 1 - glomerulus; 2 - proximální stočený tubulus; 3 - sestupná část smyčky Henle; 4 - stoupající část smyčky Henle; 5 - distální stočený tubulus; 6 - sběrná trubka. V kruzích - struktura epitelu v různých částech nefronu

Sběrné kanálky, splývající, tvoří společné vylučovací kanálky, které procházejí dřeňem ledviny ke špičkám papil, vyčnívajících do dutiny ledvinné pánvičky. Ledvinová pánvička ústí do močovodů, které se zase vlévají do močového měchýře.

Krevní zásobení ledvin. Ledviny přijímají krev z renální tepny, která je jednou z velkých větví aorty. Tepna v ledvině je rozdělena na velké množství malých cévek - arteriol, přivádějících krev do glomerulu (aferentní arteriola a), které se následně rozpadnou na kapiláry (první síť kapilár). Kapiláry vaskulárního glomerulu, splývající, tvoří eferentní arteriolu, jejíž průměr je 2krát menší než průměr aferentní arteriole. Eferentní arteriola se opět rozpadá na síť kapilár proplétajících tubuly (druhá síť kapilár).

Ledviny se tedy vyznačují přítomností dvou sítí kapilár: 1) kapilár vaskulárního glomerulu; 2) kapiláry proplétající ledvinové tubuly.

Arteriální vlásečnice se mění v žilní vlásečnice, které později, splývajíce v žíly, dávají krev do dolní duté žíly.

Krevní tlak v kapilárách glomerulu je vyšší než ve všech kapilárách těla. Je roven 9,332-11,299 kPa (70-90 mm Hg), což je 60-70 % tlaku v aortě. V kapilárách propletených ledvinovými tubuly je tlak nízký - 2,67-5,33 kPa (20-40 mm Hg).

Veškerá krev (5-6 l) projde ledvinami za 5 minut. Během dne proteče ledvinami asi 1000-1500 litrů krve. Takový hojný průtok krve umožňuje zcela odstranit všechny látky, které jsou zbytečné a dokonce škodlivé pro tělo.

Lymfatické cévy ledvin doprovázejí krevní cévy a tvoří plexus v porta renal, obklopující renální tepnu a žílu.

Inervace ledvin. Z hlediska bohatství inervace zaujímají ledviny druhé místo po nadledvinách. Eferentní inervace je prováděna převážně sympatickými nervy.

Parasympatická inervace ledvin je mírně vyjádřena. V ledvinách se nachází receptorový aparát, ze kterého odcházejí aferentní (citlivá) vlákna probíhající převážně jako součást splanchnických nervů.

Velké množství receptorů a nervových vláken se nachází v pouzdru obklopujícím ledviny. Excitace těchto receptorů může způsobit bolest.

V poslední době zaujalo studium inervace ledvin Speciální pozornost kvůli problému s jejich transplantací.

Juxtaglomerulární aparát. Juxtaglomerulární neboli periglomerulární aparát (JGA) se skládá ze dvou hlavních prvků: myoepiteliálních buněk, umístěných převážně ve formě manžety kolem aferentní arterioly glomerulu, a buněk tzv. macula densa distálního stočeného tubulu.

JGA se podílí na regulaci homeostázy voda-sůl a udržování konstantního krevního tlaku. JGA buňky vylučují biologicky aktivní látku – renin. Sekrece reninu je nepřímo úměrná množství krve protékající aferentní arteriolou a množstvím sodíku v primární moči. S poklesem množství krve proudící do ledvin a snížením množství sodných solí v ní se zvyšuje uvolňování reninu a jeho aktivita.

V krvi renin interaguje s plazmatickým proteinem hypertensinogenem. Vlivem reninu se tento protein přeměňuje na svou aktivní formu - hypertensin (angiotonin). Angiotonin má vazokonstrikční účinek, díky kterému je regulátorem renálního a celkového krevního oběhu. Kromě toho angiotonin stimuluje sekreci hormonu kůry nadledvin - aldosteronu, který se podílí na regulaci metabolismu voda-sůl.

Ve zdravém těle vzniká pouze malé množství hypertensinu. Ničí ho speciální enzym (hypertensináza). U některých onemocnění ledvin se zvyšuje sekrece reninu, což může vést k trvalému zvýšení krevního tlaku a narušení metabolismu voda-sůl v těle.

Mechanismy tvorby moči

Moč se tvoří z krevní plazmy protékající ledvinami a je komplexním produktem činnosti nefronů.

V současné době je tvorba moči považována za komplexní proces sestávající ze dvou fází: filtrace (ultrafiltrace) a reabsorpce (reabsorpce).

Glomerulární ultrafiltrace. V kapilárách malpighických glomerulů se z krevní plazmy filtruje voda se všemi anorganickými a organickými látkami o nízké molekulové hmotnosti rozpuštěnými v ní. Tato tekutina vstupuje do glomerulárního pouzdra (Bowmanova pouzdra) a odtud do renálních tubulů. Podle chemické složení je podobný krevní plazmě, ale neobsahuje téměř žádné bílkoviny. Výsledný glomerulární filtrát se nazývá primární moč.

V roce 1924 získal americký vědec Richards přímé důkazy při pokusech na zvířatech glomerulární filtrace. Při své práci používal mikrofyziologické výzkumné metody. V žábách, morčata a krysy, Richards obnažil ledvinu a do jedné z Bowmanových kapslí mikroskopem vložil tenkou mikropipetu, pomocí které sbíral výsledný filtrát. Analýza složení této tekutiny ukázala, že obsah anorganických a organických látek (s výjimkou bílkovin) v krevní plazmě a primární moči je naprosto stejný.

Proces filtrace je usnadněn vysokým krevním tlakem (hydrostatickým) v kapilárách glomerulů - 9,33-12,0 kPa (70-90 mm Hg).

Vyšší hydrostatický tlak v kapilárách glomerulů ve srovnání s tlakem v kapilárách jiných oblastí těla je způsoben tím, že renální arterie vychází z aorty a aferentní arteriola glomerulu je širší než eferentní arteriola. . Plazma v glomerulárních kapilárách však není pod tímto tlakem filtrována. Krevní bílkoviny zadržují vodu a tím brání filtrování moči. Tlak vytvářený plazmatickými proteiny (onkotický tlak) je 3,33-4,00 kPa (25-30 mmHg). Filtrační síla je navíc snížena také tlakem kapaliny umístěné v dutině Bowmanovy kapsle, který je 1,33-2,00 kPa (10-15 mm Hg).

Tlak, pod jehož vlivem se provádí filtrace primární moči, se tedy rovná rozdílu mezi krevním tlakem v kapilárách glomerulů na jedné straně a součtem tlaku bílkovin krevní plazmy a tlak tekutiny umístěné v dutině Bowmanovy kapsle na druhé straně. Proto je hodnota filtračního tlaku 9,33-(3,33+2,00)=4,0 kPa. Filtrace moči se zastaví, pokud krevní tlak klesne pod 4,0 kPa (30 mm Hg) (kritická hodnota).

Změna průsvitu aferentních a eferentních cév způsobuje buď zvýšení filtrace (zúžení eferentní cévy), nebo její pokles (zúžení aferentní cévy). Na množství filtrace mají vliv i změny propustnosti membrány, přes kterou k filtraci dochází. Membrána zahrnuje endotel glomerulárních kapilár, hlavní (bazální) membránu a buňky vnitřní vrstvy Bowmanova pouzdra.

Tubulární reabsorpce. V renálních tubulech dochází k reabsorpci (reabsorpci) vody, glukózy/části solí a malého množství močoviny z primární moči do krve. V důsledku tohoto procesu vzniká konečná neboli sekundární moč, která se svým složením výrazně liší od primární. Neobsahuje glukózu, aminokyseliny ani některé soli a koncentrace močoviny je prudce zvýšená (tab. 11).

Tabulka 11. Obsahy některých látek v krevní plazmě a moči

Během dne se v ledvinách vytvoří 150-180 litrů primární moči. V důsledku reabsorpce vody a mnoha rozpuštěných látek v tubulech vyloučí ledviny pouze 1-1,5 litru konečné moči denně.

Reabsorpce může probíhat aktivně nebo pasivně. Aktivní reabsorpce se provádí díky aktivitě epitelu renálních tubulů za účasti speciálních enzymových systémů se spotřebou energie. Glukóza, aminokyseliny, fosfáty a sodné soli jsou aktivně reabsorbovány. Tyto látky jsou zcela absorbovány v tubulech a chybí v konečné moči. Díky aktivní reabsorpci je reabsorpce látek z moči do krve možná i tehdy, když je jejich koncentrace v krvi rovna koncentraci v tubulární tekutině nebo vyšší.

K pasivní reabsorpci dochází bez spotřeby energie v důsledku difúze a osmózy. Hlavní roli v tomto procesu má rozdíl v onkotickém a hydrostatickém tlaku v kapilárách tubulů. Díky pasivní reabsorpci dochází k reabsorpci vody, chloridů a močoviny. Odstraněné látky procházejí stěnou tubulů teprve tehdy, když jejich koncentrace v lumen dosáhne určité prahové hodnoty. Látky, které mají být z těla vyloučeny, procházejí pasivní reabsorpcí. Vždy se nacházejí v moči. Nejdůležitější látkou této skupiny je konečný produkt metabolismu dusíku – močovina, která se v malém množství zpětně vstřebává.

Reabsorpce látek z moči do krve se v různých částech nefronu liší. V proximální části tubulu se tedy absorbuje glukóza, částečně ionty sodíku a draslíku, v distální části - chlorid sodný, draslík a další látky. V celém tubulu je absorbována voda a v jeho distální části je jí 2x více než v proximální části. Henleova smyčka zaujímá zvláštní místo v mechanismu reabsorpce vody a sodných iontů díky tzv. rotačně-protiproudému systému. Uvažujme o jeho podstatě. Henleova smyčka má dvě větve: sestupnou a vzestupnou. Epitel sestupné končetiny propouští vodu a epitel vzestupné končetiny není pro vodu propustný, ale je schopen aktivně absorbovat ionty sodíku a přenášet je do tkáňového moku a přes něj zpět do krve (obr. 42).

Rýže. 42. Schéma činnosti rotačně-protiproudého systému (podle Besta a Taylora). Tmavé pozadí ukazuje koncentraci moči a tkáňového moku. Bílé šipky - uvolnění vody, černé šipky - ionty sodíku; 1 - stočený tubulus, přecházející do proximální části kličky; 2 - stočený tubulus vycházející z distální části kličky; 3 - sběrná trubice

Procházející sestupné oddělení kličky Henle, moč uvolňuje vodu, houstne a stává se koncentrovanější. K uvolňování vody dochází pasivně díky tomu, že současně dochází k aktivní reabsorpci sodných iontů ve vzestupném úseku. Sodíkové ionty vstupující do tkáňového moku zvyšují osmotický tlak v něm a tím přispívají k přitahování vody ze sestupné končetiny do tkáňového moku. Na druhé straně zvýšení koncentrace moči v Henleově kličce v důsledku reabsorpce vody usnadňuje přechod iontů sodíku z moči do tkáňového moku. V Henleově smyčce se tak reabsorbuje velké množství vody a sodných iontů.

V distálních stočených tubulech dochází k další absorpci sodíku, draslíku, vody a dalších látek. Na rozdíl od proximálních stočených tubulů a Henleovy kličky, kde reabsorpce sodíkových a draselných iontů nezávisí na jejich koncentraci (obligatorní reabsorpce), je množství reabsorpce těchto iontů v distálních tubulech proměnlivé a závisí na jejich úrovni v krve (fakultativní reabsorpce). V důsledku toho distální části stočených tubulů regulují a udržují konstantní koncentraci iontů sodíku a draslíku v těle.

Kromě reabsorpce probíhá proces sekrece v tubulech. Za účasti speciálních enzymových systémů dochází k aktivnímu transportu určitých látek z krve do lumen tubulů. Z produktů metabolismu bílkovin podléhají aktivní sekreci kreatinin a kyselina para-aminohippurová. Tento proces se projeví v plné síle, když se do těla dostanou pro něj cizí látky.

Aktivní transportní systémy tedy fungují v renálních tubulech, zejména v jejich proximálních segmentech. Tyto systémy mohou v závislosti na stavu organismu měnit směr aktivního přenosu látek, tedy zajišťují buď jejich sekreci (vylučování) nebo zpětné vstřebávání.

Kromě provádění filtrace, reabsorpce a sekrece jsou renální tubulární buňky schopny syntetizovat určité látky z různých organických a anorganických produktů. V buňkách ledvinových tubulů se tedy syntetizuje kyselina hippurová (z kyseliny benzoové a glykolu) a amoniak (deaminací některých aminokyselin). Syntetická aktivita tubulů se také provádí za účasti enzymových systémů.

Funkce sběrných kanálů. K další absorpci vody dochází ve sběrných kanálech. To je usnadněno tím, že sběrné kanálky procházejí dření ledviny, ve které má tkáňový mok vysoký osmotický tlak, a proto přitahuje vodu.

Tvorba moči je tedy komplexní proces, ve kterém spolu s jevy filtrace a reabsorpce hrají důležitou roli procesy aktivní sekrece a syntézy. Pokud k procesu filtrace dochází hlavně kvůli energii krevní tlak, tedy v konečném důsledku kvůli fungování kardiovaskulárního systému, pak jsou procesy reabsorpce, sekrece a syntézy výsledkem aktivní činnosti tubulárních buněk a vyžadují energetický výdej. To souvisí s větší potřebou ledvin po kyslíku. Spotřebovávají 6-7krát více kyslíku než svaly (na jednotku hmotnosti).

Regulace činnosti ledvin

Regulace činnosti ledvin se provádí neurohumorálními mechanismy.

Nervová regulace. Nyní bylo zjištěno, že autonomní nervový systém reguluje nejen procesy glomerulární filtrace (změnou lumen krevních cév), ale také tubulární reabsorpci.

Sympatické nervy inervující ledviny jsou hlavně vazokonstrikční. Při jejich podráždění se snižuje vylučování vody a zvyšuje se vylučování sodíku močí. Je to způsobeno tím, že se snižuje množství krve proudící do ledvin, klesá tlak v glomerulech a následně se snižuje filtrace primární moči. Transekce celiakálního nervu vede ke zvýšenému výdeji moči z denervované ledviny.

Parasympatické (vagusové) nervy působí na ledviny dvěma způsoby: 1) nepřímo změnou činnosti srdce způsobují snížení síly a frekvence srdečních kontrakcí, v důsledku čehož klesá krevní tlak a intenzita změny diurézy; 2) regulace lumen ledvinových cév.

Při bolestivé stimulaci se diuréza reflexně snižuje až úplně ustane (bolestivá anurie). To je způsobeno tím, že dochází ke zúžení ledvinové cévy kvůli stimulaci sympatiku nervový systém a zvýšení sekrece hormonu hypofýzy - vazopresinu.

Nervový systém má trofický účinek na ledviny. Jednostranná denervace ledviny není doprovázena výraznými obtížemi v jejím fungování. Bilaterální transekce nervů způsobuje narušení metabolických procesů v ledvinách a prudké snížení jejich funkční aktivity. Denervovaná ledvina nemůže rychle a nenápadně přeskupit svou činnost a přizpůsobit se změnám úrovně zatížení vodou a solí. Po zavedení 1 litru vody do žaludku zvířete dochází ke zvýšení diurézy v denervované ledvině později než u zdravé.

V laboratoři K. M. Bykova se rozvojem podmíněných reflexů prokázal výrazný vliv vyšších částí centrálního nervového systému na činnost ledvin. Bylo zjištěno, že mozková kůra způsobuje změny ve fungování ledvin buď přímo prostřednictvím autonomních nervů nebo prostřednictvím hypofýzy, čímž se mění uvolňování vazopresinu do krevního řečiště.

Humorální regulaci provádějí především hormony vasopresin (antidiuretický hormon) a aldosteron.

Hormon zadního laloku hypofýzy vasopresin zvyšuje propustnost stěny distálních stočených tubulů a sběrných kanálků pro vodu a tím podporuje její reabsorpci, což vede ke snížení výdeje moči a zvýšení osmotické koncentrace moči. Při nadbytku vazopresinu může dojít k úplnému zastavení tvorby moči (anurie). Nedostatek tohoto hormonu v krvi vede k rozvoji vážná nemoc- diabetes insipidus. Při tomto onemocnění se uvolňuje velké množství světle zbarvené moči s nízkou relativní hustotou, která postrádá cukr.

Aldosteron (hormon kůry nadledvin) podporuje reabsorpci sodných iontů a vylučování draselných iontů v distálních částech tubulů a inhibuje reabsorpci vápníku a hořčíku v jejich proximálních částech.

Množství, složení a vlastnosti moči

Člověk vyloučí v průměru asi 1,5 litru moči denně, ale toto množství není konstantní. Například diuréza se zvyšuje po silném pití a konzumaci bílkovin, jejichž rozkladné produkty stimulují tvorbu moči. Tvorba moči se naopak snižuje při konzumaci malého množství vody, bílkovin a při zvýšeném pocení, kdy je značné množství tekutin vylučováno potem.

Intenzita tvorby moči v průběhu dne kolísá. Přes den se tvoří více moči než v noci. Pokles tvorby moči v noci je spojen se snížením tělesné aktivity během spánku, s mírným poklesem krevního tlaku. Noční moč je tmavší a koncentrovanější.

Fyzická aktivita má výrazný vliv na tvorbu moči. Při delší práci dochází ke snížení vylučování moči z těla. Vysvětluje se to tím, že při zvýšené fyzické aktivitě proudí krev ve větším množství do pracujících svalů, v důsledku čehož se snižuje prokrvení ledvin a snižuje se filtrace moči. Fyzická aktivita je přitom většinou doprovázena zvýšeným pocením, které také přispívá ke snížení diurézy.

Barva moči. Moč je čirá, světle žlutá tekutina. Když se usadí v moči, vytvoří se sediment, který se skládá ze solí a hlenu.

Reakce moči. Reakce moči zdravý člověk převážně mírně kyselý, jeho pH se pohybuje od 4,5 do 8,0. Reakce moči se může lišit v závislosti na výživě. Při konzumaci smíšené stravy (zvířecí a rostlinného původu) lidská moč má mírně kyselou reakci. Při konzumaci především masa a jiných potravin bohatých na bílkoviny se reakce moči stává kyselou; rostlinná strava přispívá k přechodu reakce moči na neutrální nebo dokonce zásaditou.

Relativní hustota moči. Hustota moči je v průměru 1,015-1,020 a závisí na množství odebrané tekutiny.

Složení moči. Ledviny jsou hlavním orgánem pro odstraňování dusíkatých produktů rozpadu bílkovin z těla – močoviny, kyseliny močové, amoniaku, purinových bází, kreatininu, indikanu.

Močovina je hlavním produktem štěpení bílkovin. Až 90 % veškerého dusíku v moči pochází z močoviny. V normální moči protein chybí nebo jsou detekovány pouze jeho stopy (ne více než 0,03 % o). Výskyt bílkovin v moči (proteinurie) obvykle ukazuje na onemocnění ledvin. V některých případech, zejména při intenzivní svalové práci (běh na dlouhé tratě), se však u zdravého člověka může objevit bílkovina v moči v důsledku přechodného zvýšení propustnosti membrány choroidálního glomerulu ledvin.

Mezi organické sloučeniny nebílkovinného původu v moči jsou: soli kyseliny šťavelové, které vstupují do těla s jídlem, zejména rostlinnými potravinami; kyselina mléčná uvolněná po svalové aktivitě; ketolátky vznikající při přeměně tuků na cukry v těle.

Glukóza se objevuje v moči pouze v případech, kdy je její obsah v krvi prudce zvýšený (hyperglykémie). Vylučování cukru močí se nazývá glukosurie.

Vzhled červených krvinek v moči (hematurie) je pozorován u onemocnění ledvin a močových orgánů.

Moč zdravého člověka i zvířat obsahuje barviva (urobilin, urochrom), na kterých závisí. žlutá. Tyto pigmenty se tvoří z bilirubinu ve žluči ve střevech a ledvinách a jsou jimi vylučovány.

Velké množství anorganických solí se vylučuje močí – asi 15·10-3-25·10-3 kg (15-25 g) denně. Chlorid sodný, chlorid draselný, sírany a fosforečnany jsou z těla vylučovány. Na nich závisí i kyselá reakce moči (tab. 12).

Tabulka 12. Množství látek obsažených v moči (vyloučeno za 24 hodin)

Vylučování moči. Konečná moč proudí z tubulů do pánve a z ní do močovodu. Pohyb moči přes uretery do močového měchýře se provádí pod vlivem gravitace a také v důsledku peristaltických pohybů močovodů. Močovody, vstupující do močového měchýře šikmo, tvoří na jeho základně jakousi chlopeň, která brání zpětnému toku moči z močového měchýře.

Moč se hromadí v močovém měchýři a je pravidelně odstraňována z těla močením.

Močový měchýř obsahuje tzv. svěrače, neboli svěrače (prstencové svalové snopce). Těsně uzavírají vývod močového měchýře. První ze svěračů – svěrač močového měchýře – se nachází na jeho výstupu. Druhý svěrač - uretrální svěrač - je umístěn o něco níže než první a uzavírá močovou trubici.

Močový měchýř je inervován parasympatickými (pánevními) a sympatickými nervovými vlákny. Excitace vláken sympatiku vede ke zvýšené peristaltice močovodů, relaxaci svalové stěny močového měchýře (detruzoru) a zvýšenému tonu jeho svěračů. Stimulace sympatických nervů tedy podporuje hromadění moči v močovém měchýři. Při stimulaci parasympatických vláken se stěna močového měchýře stahuje, svěrače se uvolňují a moč je vypuzována z močového měchýře.

Moč nepřetržitě proudí do močového měchýře, což vede ke zvýšenému tlaku v něm. Zvýšení tlaku v močovém měchýři na 1,177-1,471 Pa (12-15 cm vodního sloupce) vyvolává potřebu močit. Po aktu močení se tlak v močovém měchýři sníží téměř na 0.

Močení je komplexní reflexní akt spočívající v současné kontrakci stěny močového měchýře a relaxaci jeho svěračů. V důsledku toho je moč vytlačena z močového měchýře.

Zvýšení tlaku v močovém měchýři vede ke vzniku nervových vzruchů v mechanoreceptorech tohoto orgánu. Vstupují aferentní impulsy mícha do centra močení (II-IV segmenty sakrální oblasti). Z centra podél eferentních parasympatických (pánevních) nervů jdou impulsy do detruzoru a svěrače močového měchýře. Dochází k reflexnímu stažení jeho svalové stěny a relaxaci svěrače. Zároveň se z centra močení přenáší vzruch do mozkové kůry, kde vzniká pocit nutkání na močení. Impulzy z mozkové kůry putují přes míchu do uretrálního svěrače. Začíná akt pomočování. Kortikální kontrola se projevuje oddálením, zesílením nebo dokonce dobrovolným vyvoláním močení. U malých dětí chybí kortikální kontrola retence moči. Vyrábí se postupně s věkem.

Ledviny jsou párové orgány husté konzistence, červenohnědé barvy, hladké, na vnější straně pokryté třemi membránami: vláknitá, tuková, serózní. Mají tvar fazole a nacházejí se v břišní dutině. Ledviny jsou umístěny retroperitoneálně, tzn. mezi m. psoas a parietální vrstvou pobřišnice. Pravá ledvina (s výjimkou prasat) ohraničuje caudatální proces jater a zanechává na ní ledvinovou depresi. vemeno vegetativní hypofýza trofoblast

Struktura. Zvenčí je ledvina obklopena tukovým pouzdrem a na ventrálním povrchu je také pokryta serózní membránou - pobřišnicí. Vnitřní okraj ledvin je zpravidla silně konkávní a představuje bránu ledviny - místo, kde cévy, nervy a výstup močovodu vstupují do ledviny. V hloubce hilu je ledvinová dutina a v ní je umístěna ledvinová pánvička. Ledvina je pokryta hustým vazivovým pouzdrem, které je volně spojeno s ledvinovým parenchymem. Téměř uprostřed vnitřní vrstvy vstupují do orgánu cévy a nervy a vystupuje močovod. Toto místo se nazývá renální hilum. Na úseku každé ledviny se rozlišují kortikální neboli močové, mozkové nebo močové a mezilehlé zóny, kde se nacházejí tepny. Kortikální (neboli močová) zóna se nachází na periferii a má tmavě červenou barvu; Na povrchu řezu jsou viditelné ledvinové tělísky ve formě bodů umístěných radiálně. Řady tělísek jsou od sebe odděleny pruhy dřeňových paprsků. Kortikální zóna vystupuje do dřeňové zóny mezi pyramidami posledně jmenované v korové zóně se oddělují produkty metabolismu dusíku, tzn. tvorba moči. V kortikální vrstvě jsou renální tělíska, sestávající z glomerulus - glomerulus (vaskulární glomerulus), tvořený kapilárami aferentní tepny, a pouzdrem a v dřeni - stočené tubuly. Počáteční úsek každého nefronu je vaskulární glomerulus obklopený pouzdrem Shumlyansky-Bowman. Glomerulus vlásečnic (Malpighian glomerulus) je tvořen aferentní cévou - arteriolou, která se rozpadá na mnoho (až 50) kapilárních smyček, které pak splývají v eferentní cévě. Z pouzdra začíná dlouhý stočený tubulus, který má v kortikální vrstvě vysoce stočený tvar - proximální stočený tubul 1. řádu a napřímením přechází do dřeně, kde se ohýbá (Henleova smyčka) a vrací se zpět do kortexu, kde se opět stočí a vytvoří distální stočený tubulus druhého řádu. Poté proudí do sběrného kanálu, který slouží jako sběrač mnoha tubulů.

Ledviny dobytka. Topografie: vpravo v oblasti od 12. žebra po 2-3 bederní obratel a vlevo - v oblasti 2-5 bederního obratle.

U skotu dosahuje hmotnost ledvin 1-1,4 kg. Typ ledvin u skotu: rýhované multipapilární - jednotlivé ledviny jsou svými centrálními úseky srostlé. Na povrchu takového pupenu jsou jasně viditelné lalůčky oddělené drážkami; Řez ukazuje četné průchody a ty již tvoří společný močovod.

Koňské ledviny. Pravá ledvina je ve tvaru srdce a nachází se mezi 16. žebrem a 1. bederním obratlem a levá ledvina ve tvaru fazole je umístěna mezi 18. hrudním a 3. bederním obratlem. V závislosti na typu krmení vyloučí dospělý kůň denně 3-6 litrů (maximálně 10 litrů) mírně zásadité moči. Moč je čirá, slámově žlutá tekutina. Pokud je zbarven intenzivně žlutě popř hnědá barva, to svědčí o jakýchkoli zdravotních problémech.

Typ ledvin u koně: hladké jednopapilární ledviny, vyznačující se úplným splynutím nejen kortikálních, ale i dřeňových zón – mají pouze jednu společnou papilu, ponořenou v ledvinové pánvičce.

Močový systém zahrnuje ledviny, močovody, močový měchýř, močovou trubici, urogenitální sinus (u žen) nebo genitourinární kanál (u mužů). Močové orgány produkují, dočasně ukládají a vylučují z těla konečné produkty metabolismu – moč. Provádět vylučovací funkci, extrahovat z krve a odstraňovat z těla škodlivé produkty metabolismus dusíku (močovina, kyselina močová, čpavek, kreatin, kreatinin), cizorodé látky (barvy, léky atd.), některé hormony (prolan, androsteron aj.). Odstraněním přebytečné vody, minerálů a kyselých potravin ledviny regulují metabolismus voda-sůl a udržují relativní stálost osmotického tlaku a aktivní krevní reakci. Ledviny syntetizují hormony (renin, angiotensin), které se podílejí na regulaci krevního tlaku a diuréze (močování).

Stručné údaje o vývoji močového orgánového systému

U nejprimitivněji organizovaných mnohobuněčných živočichů (hydra) je vylučovací funkce prováděna difúzně po celém povrchu těla bez jakýchkoli strukturálních úprav. U většiny hrudních (ploštěných) a protokavitárních bezobratlých má však tělesný parenchym systém primárních vylučovacích trubic - protonefridií. Jedná se o systém velmi tenkých tubulů probíhajících uvnitř dlouhých buněk. Jeden konec tubulu někdy ústí na povrchu těla, druhý je uzavřen speciálními procesními buňkami. Z okolních tkání buňky absorbují tekuté metabolické produkty a pomocí bičíků spuštěných do tubulu je posouvají podél tubulů. Vlastní vylučovací funkce je zde buňkám vlastní. Tubuly jsou pouze vylučovacími cestami.

S výskytem coelomu, sekundární tělesné dutiny (u larev kroužkovců), se s ním morfologicky spojuje protonefridiální systém. Stěny tubulů poněkud vyčnívají jako celek a jsou omývány tkáňovým mokem. Přechází na ně funkce selektivního vstřebávání a vylučování metabolických produktů. Procesní buňky jsou redukovány. Zadržují ciliované bičíky, které pohybují tekutinou podél tubulu. Následně uzavřený konec tubulu prorazí otvorem do sekundární tělní dutiny. Vytvoří se blikající trychtýř. Samotné tubuly se ztlušťují, prodlužují a ohýbají a pokračují od jednoho segmentu coelomu k druhému (coelom je segmentovaný). Tyto modifikované tubuly se nazývají nefridia. Ty jsou umístěny metamericky na dvou stranách tělesa a jsou vzájemně spojeny svými koncovými sekcemi. To vede k vytvoření podélného vývodu na každé straně těla - primitivního močovodu, do kterého jsou podél jeho toku odtrženy všechny segmentální nefridie. Primitivní ureter se otevírá směrem ven buď nezávislým otvorem, nebo do kloaky. V tělní dutině vedle nefridií tvoří krevní cévy hustou síť kapilár ve formě glomerulů. Vylučovací systém primitivních strunatců - lancelet, cyklostomů a larev ryb - má podobnou strukturu. Nachází se v přední části těla zvířete a nazývá se preference, popř hlavová ledvina.

Další průběh změn ve vylučovacím systému je charakterizován postupným posunem jeho prvků kaudálním směrem při současné komplikaci struktur a formování do kompaktního orgánu. Objeví se pánevní nebo definitivní ledvina a trup nebo střední ledvina. Střední ledvina funguje po celý život u ryb a obojživelníků a během embryonálního období vývoje u plazů, ptáků a savců. Definitivní ledvina nebo metanefros se vyvíjí pouze u plazů, ptáků a savců. Vyvíjí se ze dvou rudimentů: močového a močového. Močovou část tvoří nefrony - složité stočené močové trubice, nesoucí na konci pouzdro, do kterého vybíhá cévní glomerulus Nefrony se od tubulů ledviny trupu liší svou větší délkou, tortuozitou a velkým počtem kapilár v ledvině. cévní glomerulus. Nefrony a krevní cévy, které je obklopují, jsou spojeny pojivovou tkání do kompaktního orgánu. Močová část se vyvíjí ze zadního konce vývodu intermediální ledviny a je tzv definitivní ureter. Močovod, který roste do kompaktní hmoty nefrogenní tkáně, tvoří ledvinovou pánvičku, stopky a kalichy a přichází do kontaktu s močovými tubuly ledviny. Na druhém konci se definitivní močovod sjednocuje s genitálním kanálem do urogenitálního kanálu a u plazů, ptáků a monotrémních savců ústí do kloaky. U placentárních savců se otevírá nezávislým otevřením urogenitálního kanálu (sinus). Mezilehlý úsek výtokového traktu mezi močovodem a urogenitálním kanálem tvoří vakovitou expanzi – močový měchýř. Tvoří se u placentárních savců z oblastí stěn alantois a kloaky v místě jejich kontaktu.

Během ontogeneze u savců se nefrogenní tkáň diferencuje v oblasti segmentálních nohou mezodermu všech somitů postupně, počínaje hlavou a konče pánví. Přitom při nitroděložním vývoji jedince vzniká nejprve hlavová ledvina, poté trup a nakonec pánevní ledvina s jejich charakteristickými strukturami. Ledvina se tvoří v rané fázi vývoje embrya v oblasti prvních 2–10 somitů z materiálu segmentových nohou, existuje několik desítek hodin a nefunguje jako močový orgán. Během procesu diferenciace se materiál segmentových nohou odděluje od somitů a prodlužuje se směrem k ektodermu ve formě trubiček, které udržují spojení s coelem. Toto je ledvinový tubul s nálevkou obrácenou k celku. Opačné konce tubulů se spojují a vytvářejí trubicové kanálky probíhající kaudálně. Brzy se preference sníží. Na dně jeho vývodů se tvoří vejcovody. Po vytvoření pupenu se nefrogenní tkáň dalších 10–29 segmentů začíná diferencovat s tvorbou intermediární (kmenové) ledviny. Mezilehlá ledvina funguje jako vylučovací orgán. Vylučovací produkty (močovina, kyselina močová atd.) proudí vývodem intermediární ledviny do kloaky a odtud do alantois, kde se hromadí.

Na konci embryonálního období dochází k rychlému růstu a diferenciaci nefrogenní tkáně zadních segmentů - pánevní ledviny. Funkce mesonefros se utlumuje. Nefrony se začínají tvořit od 3. měsíce a jejich novotvorba pokračuje nejen během vývoje dělohy, ale i po narození (u koně do 8 let, u prasete do 1,5 roku). Diferenciace nefronů začíná tvorbou renálního tělíska. Poté se vyvine nefronový tubulus a nakonec sběrný kanál. Během fetálního období se hmotnost ledvin zvyšuje 94krát, od narození do dospělosti - 10krát. Relativní hmotnost ledvin klesá z 0,4 na 0,2 %. Současně se vznikem definitivní ledviny vyrůstá z vývodu intermediární ledviny divertikl - rudiment močovodu. Vrůstá do nefrogenního rudimentu, tvoří pánvičku a ledvinové kalichy. Převážná část nefronů se vyvíjí v periferních částech ledvin - v kůře. Kůra roste velmi intenzivně na začátku fetálního období. Pak ji z hlediska rychlosti růstu předběhne dřeň – centrální části orgánu, kde se koncentrují struktury odvádějící moč. U novorozených zvířat ve srovnání s dospělými je kortikální vrstva málo vyvinutá. K jeho růstu a diferenciaci nefronů dochází aktivně v prvním roce života a pokračuje, i když s menší intenzitou, až do puberty. U starých zvířat jsou narušeny procesy buněčné obnovy v ledvině a schopnost renálního epitelu reabsorbovat látky je snížena.

Typy ledvin

V procesu fylogeneze zvířat různých čeledí a rodů se vytvořilo několik typů definitivních pupenů v závislosti na stupni fúze jeho částí:

1. vícenásobný

2. sulkální multipapilární

3. hladká multipapilární

4. hladká unipapilární

Mnohočetná ledvina nejvíce roztříštěné. Skládá se z jednotlivých ledvin (až 100 nebo více), spojených vrstvami pojivové tkáně a pouzdra do jediného kompaktního orgánu. Každá ledvina se skládá z kůry a dřeně a je spojena s vlastním kalichem. Z každého kalichu vybíhá stonek. Stonky se spojují do močovodu, který odvádí moč z ledviny. Mnohočetné ledviny jsou charakteristické pro medvědy, vydry a kytovce.

V rýhovaném multipapilárním pupenu jednotlivé pupeny - ledvinové lalůčky jsou navzájem spojeny středními úseky. Kortikální substance lalůčků je od sebe ohraničena rýhami a dřeň tvoří velké množství papil, z nichž každá je spuštěna do vlastního kalichu. Takové ledviny se nacházejí u skotu.

V hladké multipapilární pupeny kůra ledvinových laloků se spojila a dřeň tvoří samostatné papily. To jsou ledviny prasete a člověka.

V hladké jednopapilární pupeny nejen kůra, ale i dřeň se spojily a vytvořily jednu velkou válcovitou papilu. Takové ledviny má většina savců a mezi domácími zvířaty koně, malý skot a psi.

Struktura ledvin

Pupen– hep – ve většině případů fazolového tvaru, hnědočervené barvy. Na ledvině jsou dorzální a ventrální plochy, laterální a mediální okraje, kraniální a kaudální konce Na mediálním okraji je prohlubeň -. hilum ledvin vedoucí do ledvinové jamky - sinus. Tepny vstupují do brány ledviny, žíly a výstup močovodu. Sinus obsahuje pánev a další větve močovodu. Nahoře je ledvina pokryta vláknitou kapslí, která roste těsně pouze v oblasti hilu. Velké množství tukové tkáně se hromadí v horní části pouzdra a v dutině ledviny a tvoří tukové pouzdro ledvin. Ventrální povrch ledviny je pokryt serózní membránou. Na podélném řezu v ledvině jsou viditelné 3 zóny: kortikální, medulární a střední. Kortikální zóna leží na periferii, je hnědočervené barvy a je močový, protože se skládá hlavně z nefronů. Mozková zóna leží v centrálních částech orgánu, je hnědožluté barvy a je močový. Hraniční pásmo umístěný mezi kortikální a medulární zónou, tmavě červené barvy, obsahuje velké množství velkých cév.

Obr. 1. Ledviny a nadledviny skotu z ventrálního povrchu

1 – pravá nadledvina; 2 – levá nadledvina; 3 – pravá ledvina; 4 – levá ledvina; 5 – kaudální dutá žíla; 6 – břišní aorta; 7 – pravý močovod; 8 – levý močovod; 9 – pravá renální tepna a žíla; 10 – levá renální tepna a žíla; 11 – kaudální nadledvinová větev pravé renální tepny; 12 – kaudální suprarenální větev levé renální tepny.

Ledviny skotu jsou oválné a patří k typu rýhovaných multipapilárních. Vláknité pouzdro ledviny zasahuje hluboko do rýh. Kraniální konec ledviny je užší než kaudální. Hilum ledvin je široké. Levá ledvina je zkroucená podélná osa, visí na mezenteriu, což mu umožňuje pohyb za pravou ledvinou, když se jizva naplní. Hmotnost každé ledviny je 500–700 g a relativní hmotnost je 0,2–0,3 %. Kortikální močová zóna ledviny je rozdělena na laloky. Hraniční pásmo je dobře vymezené. Dřeňová zóna v každém laloku má tvar pyramidy, jejíž základna směřuje ke kortikální zóně a její vrchol, tzv. papila, - do šálku. V ledvinách skotu je 16–35 ledvinových pyramid. Vrcholy ledvinových papil jsou posety papilárními otvory, kterými proudí moč do ledvinových kalichů – koncových větví močovodu. Z kalichů moč stéká po stopkách do dvou kanálků, které jsou v oblasti hilu spojeny do jednoho močovodu. Pravá ledvina je v kontaktu s játry, leží na úrovni od 12. žebra po 2.–3. bederní obratel, levá ledvina – od 2. do 5. bederního obratle. Inervován vagusem a sympatickými nervy. Vaskularizováno renální tepnou.

Obr.2. Prasečí ledviny a nadledvinky z dorzálního povrchu

1 – levá ledvina; 2 – pravá ledvina; 3 – levá nadledvina; 4 – pravá nadledvina; 5 – levý močovod; 6 – břišní aorta; 7 – kaudální vena cava; 8 – pravý močovod; 9 – pravá střední nadledvina; 10 – levé střední nadledvinové tepny; 11 – levá renální tepna a žíla; 12 – pravá renální tepna a žíla.

Ledviny prasete jsou hladké, vícebrýlové, fazolovitého tvaru, dorzoventrálně zploštělé. Existuje 10–12 pyramid, stejný počet papil. Některé papily mohou být srostlé. K papile se přistupují kalichy ústící přímo do ledvinné pánvičky, umístěné v sinusu ledviny. Obě ledviny leží v bederní oblasti na úrovni 1–4 bederních obratlů.

Ledviny koně jsou hladké a jednopapilární. Pravá ledvina je ve tvaru srdce, levá ve tvaru fazole. Hraniční pásmo je široké a dobře vymezené. Počet ledvinových pyramid dosahuje 40–64. Papily jsou srostlé v jednu, směřující do ledvinné pánvičky. Pravá ledvina leží téměř celá v hypochondriu, na úrovni od 16. (14.–15.) žebra po 1. bederní obratel. Levá ledvina leží na úrovni 1–3 bederních obratlů a vzácně zasahuje do hypochondria.

Rýže. 3. Koňské ledviny z ventrální plochy

1 – pravá ledvina; 2 – levá ledvina; 3 – pravá nadledvina; 4 – levá nadledvina; 5 – kaudální dutá žíla; 6 – břišní aorta; 7 – celiakální tepna; 8 – pravá renální tepna a žíla; 9 – kraniální mezenterická tepna; 10 – levá renální tepna a žíla; 11, 12 – ledvinové lymfatické uzliny; 13 – pravý močovod; 14 – levý močovod.

Histologická struktura. Ledviny jsou kompaktní orgán. Stroma tvoří pouzdro a tenké vrstvy uvnitř orgánu, které probíhají převážně podél cév. Parenchym je tvořen epitelem, jehož struktury mohou fungovat pouze v těsném kontaktu s oběhovým systémem. Všechny typy ledvin se dělí na laloky. Lalok je ledvinová pyramida s částí kůry, která ji pokrývá. Laloky jsou od sebe odděleny ledvinovými sloupci - oblastmi kůry pronikajícími mezi pyramidy. Laloky se skládají z laloků, které nemají jasné hranice. Lobul je skupina nefronů vtékajících do jednoho sběrného kanálku, který prochází středem lalůčku a nazývá se dřeňový paprsek, protože sestupuje do dřeně. Kromě rozvětveného sběrného kanálku obsahuje dřeňový paprsek rovné tubuly (smyčky) nefronu.

Nephron – hlavní stavební a funkční jednotka ledviny. V ledvinách skotu je až 8 milionů nefronů. 80 % z nich se nachází v kortexu – jedná se o kortikální nefrony. 20 % se nachází v dřeni a jsou tzv juxtamedulární. Délka jednoho nefronu je od 2 do 5 cm Nefron je tvořen jednovrstevným epitelem a skládá se z pouzdro nefronu, proximální část, klička nefronu (Henle) a distální část. Pouzdro nefronu má vzhled dvoustěnné misky, jeho vnitřní stěna (vnitřní list) je těsně spojena s krevními kapilárami. Vnější vrstva pouzdra je tvořena jednovrstvým dlaždicovým epitelem. Mezi listy tobolky je štěrbinovitá dutina tobolky. Kapiláry se vzájemně anastomózují a tvoří vaskulární glomerulus s 50≈100 smyček. Krev vstupuje do glomerulu přes aferentní arteriolu. Kapiláry glomerulu se spojí a vytvoří eferentní arteriolu. Uspořádání kapilár mezi dvěma arterioly se nazývá úžasný arteriální systém ledviny

Pouzdro nefronu spolu s glomerulem se nazývá ledvinové tělísko. Všechny renální tělíska se nacházejí v ledvinové kůře. V ledvinovém tělísku dochází k tvorbě primární moči, glomerulárního filtrátu, filtrací složek krevní plazmy. To je možné díky strukturálním rysům ledvinového tělíska. Aferentní arteriola má lumen většího průměru než eferentní arteriola. To vytváří zvýšený tlak v kapilárách glomerulu. V endotelu kapilár jsou trhliny a četné fenestry – podobné velmi malým pórům, což usnadňuje únik plazmy. Epitel vnitřní vrstvy pouzdra těsně přiléhá k endotelu kapilár, opakuje všechny jejich ohyby, oddělené pouze bazální membránou. Je tvořen zvláštními plochými procesními buňkami o průměru 20–30 mikronů - podocyty. Každý podocyt má několik velkých výběžků – cytotrabekuly, z nichž se na bazální membránu připojují četné malé výběžky – cytopodie. Mezi cytopodiemi jsou mezery. V důsledku toho se vytvoří biologický ledvinový filtr se selektivní schopností. Normálně jím neprocházejí krvinky a velké molekuly bílkovin. Zbývající části plazmy se mohou stát součástí primární moči, která se tedy od krevní plazmy jen málo liší. Množství primární moči – glomerulárního filtrátu u velkých zvířat je několik set litrů denně. Glomerulární filtrát vstupuje do lumen pouzdra ledvinového tělíska a odtud do tubulu nefronu. Podléhá zpětné selektivní absorpci do krevního řečiště - reabsorpce složek glomerulárního filtrátu, takže sekundární moč odváděná z těla tvoří pouze 1–2 % objemu primární moči a chemickým složením jí vůbec neodpovídá. Sekundární moč obsahuje 90x méně vody a sodíku, 50x méně chloridů, 70x vyšší koncentraci močoviny, 30x více fosfátů, 25x více kyseliny močové. Cukr a bílkoviny normálně chybí. Reabsorpce začíná a nejaktivněji probíhá v proximálním nefronu.

Část proximální část Nefron zahrnuje proximální stočený tubulus a rovný tubulus, který je zároveň součástí kličky nefronu. Lumen pouzdra ledvinového tělíska přechází do lumen proximálního stočeného tubulu. Jeho stěny jsou tvořeny jednovrstvým kubickým epitelem, který je pokračováním epitelu vnější vrstvy pouzdra nefronu. Proximální stočené tubuly mají průměr asi 60 μm, leží v kortexu a zakřivují se v těsné blízkosti ledvinového tělíska. Buňky proximálního stočeného tubulu na apikálním pólu přivrácené k lumen tubulu nesou velké množství mikroklků, které tvoří kartáčkový lem - zařízení pro aktivní absorpci látek. Zaoblené jádro je posunuto k bazálnímu pólu. Plazmalema bazálního pólu tvoří hluboké invaginace ve formě záhybů do buňky. Mezi těmito záhyby leží v řadách prodloužené mitochondrie. Na úrovni světla mají tyto struktury vzhled bazálních pruhů. Buňky aktivně absorbují glukózu, aminokyseliny, vodu a soli a mají zakalenou, oxyfilní cytoplazmu. V celém proximálním úseku se reabsorbuje celé množství cukru, aminokyselin a malých molekul bílkovin zachycených v glomerulárním filtrátu, 85 % vody a sodíku.

Proximální stočený tubul se stává nefronová smyčka (Henle). Jedná se o přímý tubul, který zasahuje do dřeně do různé hloubky. Nefronová smyčka má sestupnou a vzestupnou část. Sestupná část je nejprve tvořena kvádrovým epitelem, který je strukturou i funkcí stejný jako u proximálního stočeného tubulu, a proto je i tento úsek zahrnut do proximálního nefronu jako jeho přímý tubulus. Spodní část sestupné části kličky nefronu má průměr 15 μm, je tvořena dlaždicovým epitelem, jehož jádra vyčnívají do lumen tubulu a nazývá se tenký tubulus. Jeho buňky mají lehkou cytoplazmu, málo organel, jednotlivé mikroklky a bazální pruhování. Tenký tubul nefronové kličky pokračuje do její vzestupné části. Absorbuje soli a odstraňuje je do tkáňového moku. V horní části se epitel stává kubickým a přechází do distálního stočeného tubulu o průměru do 50 μm. Tloušťka jeho stěn je menší a lumen je větší než v proximálním stočeném tubulu.

Stěny distální stočený tubulus tvořený kvádrovým epitelem se světlou cytoplazmou bez kartáčového lemu, ale s bazálními pruhy. Dochází v něm k reabsorpci vody a solí. Distální stočený tubulus se nachází v kortexu a jeden z jeho úseků je v kontaktu s renálním tělískem mezi aferentními a eferentními arterioly. Na tomto místě tzv hustá skvrna, buňky distálního stočeného tubulu jsou vysoké a úzké. Předpokládá se, že vnímají změny hladin sodíku v moči. Při normální funkci ledvin aktivně funguje 30–50 % nefronů. Při podávání diuretik – 95–100 %.

Juxtamedulární nefrony se strukturou a funkcí liší od kortikálních nefronů. Jejich renální tělíska jsou větší a leží v hlubokých oblastech kůry. Aferentní a eferentní arterioly mají stejný průměr. Nefronová smyčka, zejména její tenký tubulus, je mnohem delší a zasahuje do hlubokých vrstev dřeně. V oblasti macula densa se nachází juxtaglomerulární (periglomerulární) aparát - akumulace několika typů buněk, které společně tvoří endokrinní ledvinový komplex reguluje průtok krve ledvinami a tvorbu moči. Podílí se na syntéze reninu, hormonu, který stimuluje tvorbu vazokonstrikčních látek (angiotenzinů) v těle a také stimuluje tvorbu hormonu aldosteronu v nadledvinách. Z distálního nefronu moč vstupuje do sběrného kanálku.

Sběrné potrubí nejsou součástí nefronů. Jsou to koncové větve močovodu, pronikající do ledvinového parenchymu a srostlé s konci nefronů. Oblasti sběrných kanálků ležící v kůře jsou tvořeny kvádrovým epitelem s velmi světlou cytoplazmou, v dřeni - sloupcovým epitelem. Určitá absorpce vody pokračuje ve sběrných kanálcích kvůli hypertonicitě okolní tkáňové tekutiny. V důsledku toho se moč stává ještě koncentrovanější. Sběrné kanály tvoří rozvětvený systém. Procházejí středem dřeňových paprsků kůry a dřeně a spojují se do papilárních kanálků, otvor s otvory v horní části papil.

Rýže. 5. Schéma struktury ledviny

1 – ledvinové pouzdro; 2 – oblouková tepna; 3 – renální tepna; 4 – renální žíla; 5 – ledvinná pánvička; 6 – ledvinový kalich; 7 – močovod; 8 – moč; 9 – kůra mozková; 10 – zóna mozku.

Krevní zásobení ledvin provádí velká párová renální tepna, která vstupuje do ledviny v oblasti hilu a větví se do interlobárních tepen. V hraniční zóně ledviny se stávají obloukovými tepnami. Z nich zasahuje do kůry velké množství interlobulárních tepen. Tyto tepny se rozvětvují na intralobulární tepny, z nichž se větví aferentní arterioly, rozvětvující se v kapiláry choroidálního glomerulu. Kapiláry se shromažďují do eferentní arterioly nádherný arteriální systém ledvin– kapiláry mezi dvěma tepnami. V těchto kapilárách dochází k filtraci krve za vzniku primární moči Eferentní arteriola se opět větví na kapiláry, které proplétají nefronové tubuly. Reabsorbované látky vstupují do těchto kapilár z nefronových tubulů. Kapiláry se spojují do žil, které odvádějí krev z ledvin.

Močovody, močový měchýř, močová trubice

Ureters– ureteres – dlouhé úzké trubice vedoucí od hilu ledvin k močovému měchýři podél bočních stěn dutiny břišní. Vstupují do dorzální stěny močového měchýře, probíhají nějakou dobu šikmo v tloušťce jeho stěny mezi svalovinou a sliznicí a ústí do jeho dutiny v oblasti krku. Z tohoto důvodu, když je močový měchýř natažen příchozí močí, dochází k sevření močovodů a tok moči do močového měchýře se zastaví. Močovody mají dobře vyvinutou svalovou vrstvu. Díky peristaltickým kontrakcím (1-4x za minutu) je moč hnána močovodem do močového měchýře.

Měchýř– vesica urinaria – dutý orgán hruškovitého tvaru. Vyznačuje se kraniálně zaměřeným vrcholem, hlavní částí - tělem a zúženým, kaudálně zaměřeným krkem. Leží nenaplněné celé dny v pánevní dutině. Když je plný, horní část močového měchýře sestupuje do stydké oblasti. Hrdlo močového měchýře přechází do močové trubice.

Močová trubice– uretra – krátká trubice, která vybíhá z močového měchýře a vtéká do genitálního traktu. U žen se otevírá štěrbinovitým otvorem ve ventrální stěně pochvy, po kterém se nazývá společná oblast močových a pohlavních cest urogenitální vestibul nebo sinus. U mužů do ní vtéká v blízkosti začátku močové trubice chámovod, po kterém se nazývá genitourinární kanál a otevírá se na hlavě penisu.

Rýže. 6. Kančí měchýř

1 – vrchol močového měchýře; 2 – tělo močového měchýře (odstraněna serózní membrána); 3 – serózní membrána; 4 – vnější vrstva svalové membrány; 5 - střední vrstva svalová membrána; 6 – vnitřní vrstva svalové membrány; 7 – sliznice močového měchýře; 8 – ureterální polštářek; 9 – otevření močovodu; 10 – trojúhelník močového měchýře; 11 – ureterální záhyby; 12 – adventicie; 13 – svěrač močového měchýře; 14 – uretrální hřeben; 15 – sliznice močové trubice; 16 – semenný val; 17 – močová trubice (močová trubice); 18 – vrstva hladké svalové tkáně; 19 – svalovina močové trubice.

Histologická stavba močového traktu

Močovody, močový měchýř a močová trubice jsou orgány ve tvaru trubice. Jejich sliznice je vystlána vrstevnatým přechodným epitelem. Lamina propria sliznice je tvořena volným pojivem. Svalová vrstva je tvořena hladkou svalovou tkání a je dobře vyvinuta zejména v močovodech a močovém měchýři, kde tvoří tři vrstvy: vnější a vnitřní - podélnou, střední - prstencovou. Díky prstencové vrstvě v oblasti hrdla močového měchýře se vytváří svěrač. Zevně jsou močovody a kraniální část močového měchýře (vrchol a tělo) pokryty serózní membránou. Kaudální část močového měchýře (krk) a močová trubice jsou pokryty adventicií.