શું અમીબા ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે? ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મોનોસાઇટ્સમાં ફેગોસાયટોસિસની સૌથી મોટી ક્ષમતા હોય છે.

ઇમ્યુનોલોજી

પાઠ નંબર 1

વિષય: "રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સિદ્ધાંત. બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણાત્મક પરિબળો ».

રોગપ્રતિકારક શક્તિશરીરને આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોથી બચાવવાનો એક માર્ગ છે - એક્ઝોજેનસ અને એન્ડોજેનસ મૂળના એન્ટિજેન્સ, જેનો હેતુ હોમિયોસ્ટેસિસ, શરીરની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક અખંડિતતા, દરેક જીવતંત્રની જૈવિક (એન્ટિજેનિક) વ્યક્તિત્વ અને સમગ્ર પ્રજાતિઓને જાળવવા અને સાચવવાનો છે. .

આ વ્યાખ્યા ભાર મૂકે છે:

કે ઇમ્યુનોલોજી આપેલ જીવતંત્ર માટે આનુવંશિક રીતે વિદેશી હોય તેવા કોઈપણ એન્ટિજેન્સ સામે રક્ષણની પદ્ધતિઓ અને પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરે છે, પછી ભલે તે માઇક્રોબાયલ, પ્રાણી અથવા અન્ય મૂળના હોય;

કે રોગપ્રતિકારક શક્તિની પદ્ધતિઓ એન્ટિજેન્સ સામે નિર્દેશિત કરવામાં આવે છે જે શરીરમાં પ્રવેશી શકે છે, બહારથી અને શરીરમાં જ રચાય છે;

કે રોગપ્રતિકારક તંત્રનો ઉદ્દેશ્ય દરેક વ્યક્તિની આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત એન્ટિજેનિક વ્યક્તિત્વને જાળવવા અને જાળવી રાખવાનો છે, દરેક જાતિઓ

જૈવિક આક્રમકતા સામે રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ પ્રાપ્ત થાય છે પ્રતિક્રિયાઓની ત્રિપુટી, સહિત:

વિદેશી અને બદલાયેલ પોતાના મેક્રોમોલેક્યુલ્સ (AG) ની માન્યતા

એન્ટિજેન્સ અને કોશિકાઓ કે જે તેમને શરીરમાંથી વહન કરે છે તેને દૂર કરવું.

ચોક્કસ એન્ટિજેન્સ સાથેના સંપર્કને યાદ રાખવું, જે શરીરમાં પુનઃપ્રવેશ પછી તેમના ઝડપી નિરાકરણને નિર્ધારિત કરે છે.

ઇમ્યુનોલોજીના સ્થાપકો:

લુઇસ પાશ્ચર - રસીકરણનો સિદ્ધાંત.

I. I. મેક્નિકોવ - ફેગોસાયટોસિસનો સિદ્ધાંત.

પોલ એહરલિચ - એન્ટિબોડી પૂર્વધારણા.

વિજ્ઞાન તરીકે ઇમ્યુનોલોજીનું મહત્વ એ હકીકત દ્વારા પુરાવા મળે છે કે ઘણી શોધોના લેખકોને નોબેલ પારિતોષિક એનાયત કરવામાં આવ્યા હતા.

બિન-વિશિષ્ટ પરિબળોશરીરનો પ્રતિકાર

સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને એન્ટિજેન્સ સામે બિન-વિશિષ્ટ રક્ષણમાં, ઉપર જણાવ્યા મુજબ, એક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે ત્રણ અવરોધો: 1) યાંત્રિક 2) ભૌતિક-રાસાયણિક અને 3) ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ. આ અવરોધોના મુખ્ય રક્ષણાત્મક પરિબળો ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, ઉત્સેચકો, ફેગોસાયટીક કોષો, પૂરક, ઇન્ટરફેરોન અને રક્ત સીરમ અવરોધકો છે.

ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન

તંદુરસ્ત ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનું સ્તરીકૃત ઉપકલા સામાન્ય રીતે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને મેક્રોમોલેક્યુલ્સ માટે અભેદ્ય હોય છે. જો કે, સૂક્ષ્મ સૂક્ષ્મ નુકસાન સાથે, દાહક ફેરફારો, જંતુના કરડવાથી, દાઝવા અને ઇજાઓ, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને મેક્રોમોલેક્યુલ્સ ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પ્રવેશ કરી શકતા નથી. વાયરસ અને કેટલાક બેક્ટેરિયા કોષ દ્વારા અને ફેગોસાઇટ્સની મદદથી આંતરકોષીય રીતે મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં પ્રવેશ કરી શકે છે જે ઉપકલા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા શોષિત સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું પરિવહન કરે છે. આનો પુરાવો કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં ઉપલા શ્વસન માર્ગ, ફેફસાંની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા ચેપ છે. જઠરાંત્રિય માર્ગટી યુરોજેનિટલ ટ્રેક્ટ, તેમજ જીવંત રસીઓ સાથે મૌખિક અને ઇન્હેલેશન ઇમ્યુનાઇઝેશનની સંભાવના, જ્યારે બેક્ટેરિયા અને વાયરસની રસીની તાણ જઠરાંત્રિય માર્ગ અને શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં પ્રવેશ કરે છે.

ભૌતિક-રાસાયણિક રક્ષણ

સ્વચ્છ અને ક્ષતિગ્રસ્ત ત્વચા સામાન્ય રીતે થોડા સૂક્ષ્મજીવાણુઓને આશ્રય આપે છે, કારણ કે પરસેવો અને સેબેસીયસ ગ્રંથીઓબેક્ટેરિયાનાશક અસર ધરાવતા પદાર્થો (એસિટિક, ફોર્મિક, લેક્ટિક એસિડ) તેની સપાટી પર સતત મુક્ત થાય છે.

પેટ એ બેક્ટેરિયા, વાયરસ અને એન્ટિજેન્સ માટે પણ અવરોધ છે જે મૌખિક રીતે પ્રવેશ કરે છે, કારણ કે બાદમાં પેટની એસિડિક સામગ્રી (pH 1.5-2.5) અને ઉત્સેચકોના પ્રભાવ હેઠળ નિષ્ક્રિય અને નાશ પામે છે. આંતરડામાં, નિષ્ક્રિય પરિબળો એ આંતરડાના સામાન્ય માઇક્રોબાયલ ફ્લોરા, તેમજ ટ્રિપ્સિન, પેનક્રેટિન, લિપેઝ, એમીલેસેસ અને પિત્ત દ્વારા રચાયેલા ઉત્સેચકો અને બેક્ટેરિયોસિન છે.

ઇમ્યુનોબાયોલોજીકલ રક્ષણ

ફેગોસાયટોસિસ

ફેગોસાયટોસિસ(ગ્રીકમાંથી ફેગોસ - હું ખાઈ લઉં છું, સાયટોસ - કોષ), જે I.I. મેક્નિકોવ દ્વારા શોધાયેલ અને અભ્યાસ કરે છે, તે મુખ્ય શક્તિશાળી પરિબળોમાંનું એક છે જે સુક્ષ્મજીવાણુઓ સહિત વિદેશી પદાર્થોથી શરીરના પ્રતિકાર અને રક્ષણને સુનિશ્ચિત કરે છે. આ રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણનું સૌથી પ્રાચીન સ્વરૂપ છે, જે પહેલાથી જ કોએલેન્ટરેટ્સમાં દેખાયું છે.

ફેગોસાયટોસિસની પદ્ધતિમાં વિશિષ્ટ કોષો - ફેગોસાયટ્સ દ્વારા શરીરમાં વિદેશી પદાર્થોનું શોષણ, પાચન અને નિષ્ક્રિયકરણ શામેલ છે.

આઇ. આઇ. મેક્નિકોવ ફેગોસાયટીક કોષો માટેકૅમવર્ગીકૃત મેક્રોફેજ અને માઇક્રોફેજેસ. સૌથી વધુ અભ્યાસ કરેલ અને આંકડાકીય રીતે પ્રબળ રક્ત મોનોસાઇટ્સ અને તેમાંથી બનેલા પેશી મેક્રોફેજ છે. લોહીના પ્રવાહમાં મોનોસાઇટ્સના રોકાણની અવધિ 2-4 દિવસ છે. આ પછી, તેઓ પેશીઓમાં સ્થળાંતર કરે છે, મેક્રોફેજમાં ફેરવાય છે. મેક્રોફેજનું આયુષ્ય 20 દિવસથી 7 મહિના સુધીનું છે (અમે પેશી મેક્રોફેજની વિવિધ પેટા વસ્તી વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ); મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં તે 20-40 દિવસ છે.

મેક્રોફેજ તેમના પ્રોસ્ટ્રેટ આકારને કારણે મોનોસાઇટ્સ કરતા મોટા હોય છે. મેક્રોફેજેસ નિવાસી (ચોક્કસ પેશીઓમાં સ્થિર રીતે સ્થાનીકૃત) અને મોબાઇલ (બળતરા સ્થળ પર એકત્ર થયેલ) વિભાજિત કરવામાં આવે છે. હાલમાં, તમામ ફેગોસાઇટ્સ એકીકૃત છે. વીસિંગલ મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસિટીકસિસ્ટમ:

તે પણ સમાવેશ થાય પેશી મેક્રોફેજ(મૂર્ધન્ય, પેરીટોનિયલ, વગેરે), પાંજરુંલેંગરહાન્સ કીઅને ગ્રેનસ્ટીન(ત્વચાના એપિડર્મોસાયટ્સ), કુપ્પર કોષો(સ્ટેલેટ રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયોસાઇટ્સ), એપિથેલિયોઇડ કોષો, રક્તમાં ન્યુટ્રોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ અને કેટલાક અન્ય.

ફેગોસાઇટ્સના મુખ્ય કાર્યો.

શરીરમાંથી મૃત્યુ પામેલા કોષો અને તેમની રચનાઓ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ, કેન્સર કોષો) દૂર કરો;

બિન-મેટાબિલાઇઝેબલ અકાર્બનિક પદાર્થોને દૂર કરો જે શરીરના આંતરિક વાતાવરણમાં એક અથવા બીજી રીતે પ્રવેશ કરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, કોલસાના કણો, ખનિજ અને અન્ય ધૂળ જે શ્વસન માર્ગમાં પ્રવેશ કરે છે);

સૂક્ષ્મજીવાણુઓ (બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગ), તેમના અવશેષો અને ઉત્પાદનોને શોષી અને નિષ્ક્રિય કરો;

શરીરના પ્રતિકારને સુનિશ્ચિત કરવા માટે જરૂરી વિવિધ જૈવિક સક્રિય પદાર્થોનું સંશ્લેષણ કરો (કેટલાક પૂરક ઘટકો, લાઇસોઝાઇમ, ઇન્ટરફેરોન, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ, વગેરે);

નિયમનમાં ભાગ લેવો રોગપ્રતિકારક તંત્ર;

એન્ટિજેન્સ સાથે ટી-સહાયકોની "પરિચિતતા" હાથ ધરે છે, એટલે કે, તેઓ રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓના સહકારમાં ભાગ લે છે.

પરિણામે, ફેગોસાઇટ્સ, એક તરફ, એક પ્રકારનું "સફાઈ કામદાર" છે જે તમામ વિદેશી કણોના શરીરને શુદ્ધ કરે છે, તેમની પ્રકૃતિ અને મૂળ (અનવિશિષ્ટ કાર્ય) ને ધ્યાનમાં લીધા વિના, અને બીજી બાજુ, તેઓ ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક શક્તિની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે. રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ (ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ) અને નિયમન અને પ્રવૃત્તિમાં એન્ટિજેન પ્રસ્તુત કરીને.

ફેગોસાયટોસિસના તબક્કા . ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા, એટલે કે કોષો દ્વારા વિદેશી પદાર્થનું શોષણ, તેના ઘણા તબક્કાઓ છે:

શોષણના પદાર્થ તરફ ફેગોસાઇટનો અભિગમ (કેમોટેક્સિસ);

શોષણ એનફેગોસાઇટની સપાટી પર ઇન્જેસ્ટ કરેલ પદાર્થ;

શોષણ intussusception દ્વારા પદાર્થો કોષ પટલશોષિત પદાર્થ ધરાવતા ફેગોસોમ (વેક્યુલ, વેસિકલ્સ) ના પ્રોટોપ્લાઝમમાં રચના સાથે;

વિલીનીકરણફેગોલિસોસોમ બનાવવા માટે કોષ લિસોસોમ સાથે ફેગોસોમ્સ;

લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સનું સક્રિયકરણ અને પાચનતેમની સહાયથી ફેગોલિસોસોમમાં પદાર્થો.

ફેગોસાઇટ ફિઝિયોલોજીના લક્ષણો. તેમના કાર્યો હાથ ધરવા માટે, ફેગોસાઇટ્સમાં lytic ઉત્સેચકોનો વ્યાપક સમૂહ હોય છે, અને તે પેરોક્સાઇડ અને NO" રેડિકલ આયનો પણ ઉત્પન્ન કરે છે, જે કોષની પટલ (અથવા દિવાલ) ને અંતરે અથવા ફેગોસાયટોસિસ પછી નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. સાયટોપ્લાઝમિક પટલ પર હોય છે. પૂરક ઘટકો માટેના રીસેપ્ટર્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના Fc ટુકડાઓ, હિસ્ટામાઇન, તેમજ હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી એન્ટિજેન્સ વર્ગ I અને II. ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર લાઇસોસોમ્સમાં 100 જેટલા વિવિધ ઉત્સેચકો હોય છે જે લગભગ કોઈપણ કાર્બનિક પદાર્થને "પાચન" કરી શકે છે.

ફેગોસાઇટ્સમાં વિકસિત સપાટી હોય છે અને તે ખૂબ જ મોબાઇલ હોય છે. તેઓ ખાસ જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના સાંદ્રતા ઢાળ સાથે ફેગોસાયટોસિસના ઑબ્જેક્ટ પર સક્રિયપણે ખસેડવામાં સક્ષમ છે - કીમોએટ્રેક્ટન્ટ્સઆ આંદોલન બોલાવવામાં આવ્યું હતું કીમોટેક્સિસ (ગ્રીકમાંથી કાઇમિયા - ધાતુઓને ફ્યુઝ કરવાની કળા અને ટેક્સી - સ્થાન, બાંધકામ). આ એટીપી-આશ્રિત પ્રક્રિયા છે જેમાં સંકોચનીય પ્રોટીન એક્ટિન અને માયોસિનનો સમાવેશ થાય છે. કીમોએટ્રેક્ટન્ટ્સમાં, ઉદાહરણ તરીકે, પૂરક ઘટકોના ટુકડાઓ (C3 અને C5a), લિમ્ફોકીન્સ IL-8, વગેરે, કોષો અને બેક્ટેરિયાના ભંગાણ ઉત્પાદનો, ઉપરાંત બળતરાના સ્થળે રક્ત વાહિનીના બદલાયેલા ઉપકલાનો સમાવેશ થાય છે. જેમ જાણીતું છે તેમ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અન્ય કોષો પહેલાં બળતરાના સ્થળે સ્થળાંતર કરે છે, અને મેક્રોફેજ ત્યાં ખૂબ પાછળથી આવે છે. જો કે, કીમોટેક્ટિક ચળવળની ગતિ સમાન છે. તફાવતો વિવિધ પરિબળોના સમૂહ સાથે સંકળાયેલા છે જે તેમના માટે કીમોએટ્રેક્ટન્ટ્સ તરીકે સેવા આપે છે, જેમાં ન્યુટ્રોફિલ્સની ઝડપી પ્રારંભિક પ્રતિક્રિયા (કેમોટેક્સિસ શરૂ થાય છે), તેમજ રક્ત વાહિનીઓના પેરિએટલ સ્તરમાં ન્યુટ્રોફિલ્સની હાજરી (એટલે ​​​​કે, તેમની પ્રવેશવાની તૈયારી) પેશીઓ)

શોષણફેગોસાઇટની સપાટી પરના પદાર્થો નબળા રાસાયણિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને કારણે હાથ ધરવામાં આવે છે અને તે ક્યાં તો સ્વયંભૂ, બિન-વિશિષ્ટ રીતે અથવા ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ (ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન માટે, પૂરક ઘટકો) સાથે જોડાઈને થાય છે. મેમ્બ્રેન સ્ટ્રક્ચર્સ કે જે જ્યારે ફેગોસાઇટ્સ લક્ષ્ય કોષોના સંપર્કમાં આવે છે ત્યારે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે (ખાસ કરીને, માઇક્રોબાયલ સેલની સપાટી પરના ઓપ્સોનિન્સ અને ફેગોસાઇટની સપાટી પરના તેમના રીસેપ્ટર્સ) ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતા કોષો પર સમાનરૂપે સ્થિત છે. આ સ્યુડોપોડિયા દ્વારા કણના ક્રમિક સંડોવણી માટે શરતો બનાવે છે, જે પ્રક્રિયામાં ફેગોસાઇટની સમગ્ર સપાટીને સંપૂર્ણપણે સામેલ કરે છે અને સાથે પટલના બંધ થવાને કારણે કણના શોષણ તરફ દોરી જાય છે. ઝિપર સિદ્ધાંત.ફેગોસાઇટ દ્વારા પદાર્થને "કેપ્ચર" કરવાથી મોટી સંખ્યામાં પેરોક્સાઇડ રેડિકલ ("ઓક્સિજન વિસ્ફોટ") અને NO ના ઉત્પાદન થાય છે, જે સમગ્ર કોષો અને વ્યક્તિગત અણુઓ બંનેને ઉલટાવી શકાય તેવું, ઘાતક નુકસાન પહોંચાડે છે.

શોષણફેગોસાઇટ પર શોષાયેલ પદાર્થ દ્વારા થાય છે એન્ડોસાયટોપાછળઆ એટીપી પરમાણુના રાસાયણિક બોન્ડની ઊર્જાના અંતઃકોશિક એક્ટિન અને માયોસિનની સંકોચનીય પ્રવૃત્તિમાં રૂપાંતર સાથે સંકળાયેલ ઊર્જા આધારિત પ્રક્રિયા છે. બાયલેયર સાયટોપ્લાઝમિક મેમ્બ્રેન સાથે ફેગોસાયટોઝ્ડ પદાર્થની આસપાસ અને એક અલગ ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર વેસિકલની રચના - ફેગોસોમ"ઝિપિંગ" જેવું લાગે છે. ફેગોસોમની અંદર, સક્રિય રેડિકલ દ્વારા શોષિત પદાર્થનો હુમલો ચાલુ રહે છે. ફેગોસોમ અને લિસોસોમના સંમિશ્રણ પછી અને સાયટોપ્લાઝમમાં રચના ફેગોલિસોસોમ્સલિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ સક્રિય થાય છે, જે શોષિત પદાર્થને પ્રાથમિક ઘટકોમાં નાશ કરે છે જે ફેગોસાઇટની જરૂરિયાતો માટે વધુ ઉપયોગ માટે યોગ્ય છે.

ફેગોલિસોસોમમાં ઘણા છે જીવાણુનાશક પરિબળોની સિસ્ટમો:

ઓક્સિજન જરૂરી પરિબળો

નાઇટ્રોજનયુક્ત ચયાપચય

ઉત્સેચકો સહિત સક્રિય પદાર્થો

સ્થાનિક એસિડિફિકેશન.

મેક્રોફેજની અંદરના સુક્ષ્મસજીવોના વિનાશનું એક મુખ્ય સ્વરૂપ છે આ ઓક્સિજન વિસ્ફોટ છે. ઓક્સિજન, અથવા શ્વસન વિસ્ફોટ, આંશિક રીતે ઘટાડેલા ઓક્સિજન, મુક્ત રેડિકલ, પેરોક્સાઇડ્સ અને ઉચ્ચ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ સાથેના અન્ય ઉત્પાદનોની રચનાની પ્રક્રિયા છે. આ પ્રક્રિયાઓ સેકન્ડોમાં વિકસિત થાય છે, તેથી જ તેને "વિસ્ફોટ" તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજના EF વચ્ચે તફાવત જોવા મળ્યો હતો , પ્રથમ કિસ્સામાં, પ્રતિક્રિયા વધુ ટૂંકા ગાળાની હોય છે, પરંતુ વધુ તીવ્ર હોય છે, તે હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડના મોટા પ્રમાણમાં સંચય તરફ દોરી જાય છે અને તે પ્રોટીન સંશ્લેષણ પર આધારિત નથી, બીજા કિસ્સામાં, તે લાંબી છે, પરંતુ પ્રોટીન દ્વારા દબાવવામાં આવે છે. સંશ્લેષણ અવરોધક સાયક્લોહેક્સિડાઇન.

નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ અને NO રેડિકલ (ખાસ કરીને માયકોબેક્ટેરિયાના વિનાશમાં મહત્વપૂર્ણ).

જ્યારે ઉત્સેચકો ફેગોસાઇટ છોડે છે ત્યારે પદાર્થનું એન્ઝાઇમેટિક ભંગાણ બાહ્ય કોષીય રીતે પણ થઈ શકે છે.

માઇક્રોબાયલ સેલમાં પ્રવેશવું મુશ્કેલ છે પોષક તત્વોતેની ઇલેક્ટ્રોનિક ક્ષમતામાં ઘટાડો થવાને કારણે. એસિડિક વાતાવરણમાં, એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિ વધે છે.

ફેગોસાઇટ્સ, એક નિયમ તરીકે, બેક્ટેરિયા, ફૂગ, વાયરસને "પાચન" કરે છે, આમ કરે છે. પૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ. જો કે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ફેગોસાયટોસિસ છે અપૂર્ણ પાત્ર: શોષિત બેક્ટેરિયા (ઉદાહરણ તરીકે, યર્સિનિયા) અથવા વાયરસ (ઉદાહરણ તરીકે, એચઆઇવી ચેપનું કારણભૂત એજન્ટ, શીતળા) ફેગોસાઇટની એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે, મૃત્યુ પામતા નથી, નાશ પામતા નથી અને ફેગોસાઇટ્સમાં ગુણાકાર પણ કરે છે. આ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે અપૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ.

નાના ઓલિગોપેપ્ટાઇડને ફેગોસાઇટ દ્વારા એન્ડોસાયટોઝ કરી શકાય છે અને પ્રક્રિયા કર્યા પછી (એટલે ​​​​કે, મર્યાદિત પ્રોટીઓલિસિસ), એન્ટિજેન પરમાણુમાં સમાવિષ્ટ કરી શકાય છે. હિસ્ટોકમ્પેટીબલતમેIIવર્ગજટિલ મેક્રોમોલેક્યુલર કોમ્પ્લેક્સના ભાગ રૂપે, ઓલિગોપેપ્ટાઇડ તેની સાથે ટી-હેલ્પર કોષોને "પરિચિત" કરવા માટે કોષની સપાટી પર ખુલ્લું (વ્યક્ત) થાય છે.

ફેગોસાયટોસિસ સક્રિય થાય છેઓપ્સોનિન એન્ટિબોડીઝ, સહાયકો, પૂરક, ઇમ્યુનોસાયટોકાઇન્સ (IL-2) અને અન્ય પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ. સક્રિય મિકેનિઝમ ઓપ્સોનિન્સની ક્રિયાઓફેગોસાઇટ્સની સપાટી પર ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના Fc ટુકડાઓ માટે રીસેપ્ટર્સ સાથે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલના બંધન પર આધારિત છે. પૂરક સમાન રીતે કાર્ય કરે છે, જે એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલને તેના ચોક્કસ ફેગોસાઇટ રીસેપ્ટર્સ (સી-રીસેપ્ટર્સ) સાથે બંધનને પ્રોત્સાહન આપે છે. સહાયકએન્ટિજેન પરમાણુઓને વિસ્તૃત કરે છે અને આમ તેના શોષણની પ્રક્રિયાને સરળ બનાવે છે, કારણ કે ફેગોસિટોસિસની તીવ્રતા શોષિત કણોના કદ પર આધારિત છે.

ફેગોસાયટ્સની પ્રવૃત્તિ લાક્ષણિકતા છે faગોસાયટીક સૂચકાંકોઅને ઓપ્સોનો-ફેગોસીટેરે ઇન્ડેક્સ.

ફેગોસાયટીક સૂચકાંકો સમયના એકમ દીઠ એક ફેગોસાઇટ દ્વારા શોષાયેલા અથવા "પચેલા" બેક્ટેરિયાની સંખ્યા દ્વારા અંદાજવામાં આવે છે, અને ઓપ્સોનોફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ રોગપ્રતિકારક શક્તિમાંથી મેળવેલા ફેગોસિટીક સૂચકોના ગુણોત્તરનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, એટલે કે ઓપ્સોનિન અને બિન-રોગપ્રતિકારક સીરમ ધરાવે છે. આ સૂચકાંકોનો ઉપયોગ વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ નક્કી કરવા માટે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં થાય છે.

મેક્રોફેજની ગુપ્ત પ્રવૃત્તિ. ટીઆ પ્રવૃત્તિ મુખ્યત્વે સક્રિય ફેગોસાયટીક કોષોની લાક્ષણિકતા છે, પરંતુ ઓછામાં ઓછા મેક્રોફેજ પદાર્થો (લાઇસોઝાઇમ, પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન E2) સ્વયંભૂ સ્ત્રાવ કરે છે. પ્રવૃત્તિ બે સ્વરૂપોમાં આવે છે:

1 . ગ્રાન્યુલ્સની સામગ્રીઓનું પ્રકાશન (મેક્રોફેજ, લિસોસોમ માટે), એટલે કે. અધોગતિ.

2 . ER અને ગોલ્ગી ઉપકરણની ભાગીદારી સાથે સ્ત્રાવ.

ડિગ્રેન્યુલેશન એ તમામ મુખ્ય ફેગોસાયટીક કોષોની લાક્ષણિકતા છે, અને બીજો પ્રકાર મેક્રોફેજ માટે વિશિષ્ટ છે.

સાથે બાકીના ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલ્સબે ભાગોમાં વહેંચાયેલું છે, એક તટસ્થ અથવા આલ્કલાઇન pH મૂલ્યો પર કાર્ય કરે છે, બીજો એસિડિક હાઇડ્રોલેઝ છે.

ઘર મેક્રોફેજનું લક્ષણન્યુટ્રોફિલ્સની તુલનામાં, આ એક વધુ સ્પષ્ટ સ્ત્રાવ છે જે ડીગ્રેન્યુલેશન સાથે સંકળાયેલ નથી.

મેક્રોફેજ સ્વયંભૂ સ્ત્રાવ કરે છે: લાઇસોઝાઇમ, પૂરક ઘટકો, સંખ્યાબંધ ઉત્સેચકો (ઉદાહરણ તરીકે, ઇલાસ્ટેઝ), ફાઇબ્રોનેક્ટીન, એપોપ્રોટીન એ અને લિપોપ્રોટીન લિપેઝ. જ્યારે સક્રિય થાય છે C2, C4, ફાઇબ્રોનેક્ટીન, પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટરનો સ્ત્રાવ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, સાયટોકાઇન્સ (IL1, 6 અને 8), TNFα, ઇન્ટરફેરોન્સ α, β, હોર્મોન્સ વગેરેનું સંશ્લેષણ સક્રિય થાય છે.

મેક્રોફેજનું સક્રિયકરણ ફેગોસોમ્સ અને લાઇસોસોમ્સના ડિગ્રેન્યુલેશનની પ્રક્રિયાઓ તરફ દોરી જાય છે અને ન્યુટ્રોફિલ્સના ડિગ્રેન્યુલેશન દરમિયાન છોડવામાં આવતા ઉત્પાદનોની જેમ જ રિલીઝ થાય છે. આ ઉત્પાદનોનું સંકુલ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર બેક્ટેરિઓલિસિસ અને સાયટોલિસિસ, તેમજ નાશ પામેલા કોષોના ઘટકોનું પાચન નક્કી કરે છે. જો કે, મેક્રોફેજમાં એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર બેક્ટેરિયાનાશક પ્રવૃત્તિ ન્યુટ્રોફિલ્સ કરતાં ઓછી ઉચ્ચારણ છે . મેક્રોફેજેસ મોટા પ્રમાણમાં ઓટોલિસિસનું કારણ નથી, જે પરુની રચના તરફ દોરી જાય છે.

પ્લેટલેટ્સ

પ્લેટલેટ્સરોગપ્રતિકારક શક્તિમાં પણ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તેઓ મેગાકેરીયોસાઇટ્સમાંથી ઉદ્ભવે છે, જેનો પ્રસાર IL-11 દ્વારા વધે છે. પ્લેટલેટ્સમાં તેમના સપાટી પર IgG અને IgE, પૂરક ઘટકો (C 1 અને C3), તેમજ વર્ગ I હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી એન્ટિજેન્સ માટે રીસેપ્ટર્સ હોય છે. પ્લેટલેટ્સ રોગપ્રતિકારક સંકુલ એન્ટિજેન + એન્ટિબોડી (AG + AT) અને શરીરમાં રચાયેલા સક્રિય પૂરક દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. આ અસરના પરિણામે, પ્લેટલેટ્સ જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો (હિસ્ટામાઇન, લાઇસોઝાઇમ, (3-લિસાઇન્સ, લ્યુકોપ્લાકિન્સ, પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, વગેરે) મુક્ત કરે છે, જે રોગપ્રતિકારક શક્તિ અને બળતરાની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે.

પૂરક

પૂરકની પ્રકૃતિ અને લાક્ષણિકતાઓ. પૂરક એ એક મહત્વપૂર્ણ પરિબળ છે રમૂજી પ્રતિરક્ષા, જે શરીરને એન્ટિજેન્સથી બચાવવામાં ભૂમિકા ભજવે છે. તે 1899 માં ફ્રેન્ચ ઇમ્યુનોલોજિસ્ટ જે. બોર્ડેટ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું, જેમણે તેને "એલેક્સિન" નામ આપ્યું હતું. પૂરક માટેનું આધુનિક નામ પી. એહરલિચ દ્વારા આપવામાં આવ્યું હતું. પૂરક એ રક્ત સીરમ પ્રોટીનનું એક જટિલ સંકુલ છે, જે સામાન્ય રીતે નિષ્ક્રિય સ્થિતિમાં હોય છે અને જ્યારે એન્ટિજેન એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે અથવા જ્યારે એન્ટિજેન એકત્ર થાય છે ત્યારે સક્રિય થાય છે.

પૂરકમાં શામેલ છે:

20 પ્રોટીન એકબીજા સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે,

- નવજેમાંથી છે મુખ્ય કોમપૂરક ઘટકો; તેઓ નંબરો દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં આવે છે: C1, C2, SZ, C4... C9.

પણ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે પરિબળો B,ડીઅને પી (પ્રોપરડિન).

પૂરક પ્રોટીન ગ્લોબ્યુલિનથી સંબંધિત છે અને સંખ્યાબંધ ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મોમાં એકબીજાથી અલગ છે. ખાસ કરીને, તેઓ પરમાણુ વજનમાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ પડે છે, અને તેમની પાસે એક જટિલ સબ્યુનિટ રચના પણ છે: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NZZA, NW; C5-C5a, C5b, વગેરે. પૂરક ઘટકો મોટા જથ્થામાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે (તમામ રક્ત પ્રોટીનના 5-10% માટે એકાઉન્ટ), તેમાંથી કેટલાક ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા રચાય છે. સક્રિયકરણ પછી, તેઓ સબ્યુનિટ્સમાં વિભાજિત થાય છે: પ્રકાશ (a), એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિનો અભાવ, પરંતુ તેમની પોતાની પ્રવૃત્તિ (કેમોટેક્ટિક પરિબળો અને એનાફિલોજેન્સ) અને ભારે (b), એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે.

પૂરકના કાર્યો વિવિધ:

માઇક્રોબાયલ અને અન્ય કોષોના લિસિસમાં ભાગ લે છે (સાયટોટોક્સિક અસર);

કેમોટેક્ટિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે;

એનાફિલેક્સિસમાં સામેલ છે;

ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લે છે.

આથી, પૂરક એક ઘટક છેઘણી ઇમ્યુનોલિટીક પ્રતિક્રિયાઓ, દિશાઓનું પ્રમાણશરીરને સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી મુક્ત કરવા માટે સમર્પિતઅને અન્ય વિદેશી કોષો અને એન્ટિજેન્સ(દા.ત. ગાંઠ કોષો, ટ્રાન્સપ્લાન્ટ).

સક્રિયકરણ મિકેનિઝમ પૂરકતે ખૂબ જ જટિલ છે અને એન્ઝાઇમેટિક પ્રોટીઓલિટીક પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, જે સક્રિય સાયટોલિટીક સંકુલની રચનામાં પરિણમે છે જે બેક્ટેરિયા અને અન્ય કોષોની દિવાલનો નાશ કરે છે.

ઓળખાય છે ત્રણપૂરક સક્રિયકરણ માર્ગો:

શાસ્ત્રીય,

વૈકલ્પિક

લેકટીન

દ્વારાશાસ્ત્રીય રીત પૂરક સક્રિય કરે છેએન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલ સાથે.આ કરવા માટે, એક IgM પરમાણુ અથવા બે IgG પરમાણુઓ એન્ટિજેન બંધનમાં ભાગ લેવા માટે પૂરતા છે. પ્રક્રિયા AG+AT કોમ્પ્લેક્સમાં ઘટક C1 ના ઉમેરા સાથે શરૂ થાય છે, જે સબયુનિટ્સ Clq, Clr અને Cls માં વિભાજિત થાય છે. આગળ, પ્રતિક્રિયામાં ક્રમિક રીતે સક્રિય થાય છે "પ્રારંભિક" ઘટકોનીચેના ક્રમમાં પૂરક: C4, C2, C3. આ પ્રતિક્રિયામાં તીવ્ર બનેલા કાસ્કેડનું પાત્ર છે, એટલે કે, જ્યારે અગાઉના ઘટકનો એક પરમાણુ અનુગામી એકના ઘણા અણુઓને સક્રિય કરે છે. "પ્રારંભિક" પૂરક ઘટક C3 એ C5 ઘટકને સક્રિય કરે છે, જે કોષ પટલ સાથે જોડવાની મિલકત ધરાવે છે. સીરીયલ કનેક્શન દ્વારા ઘટક C5 પર "મોડા"ઘટકો C6, C7, C8, C9 રચાય છે લિટીચેલિક અથવા મેમ્બ્રેન એટેક સંકુલ(નળાકાર સંકુલ), જે કલાની અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન કરે છે (તેમાં એક છિદ્ર બનાવે છે), અને ઓસ્મોટિક લિસિસના પરિણામે કોષ મૃત્યુ પામે છે.

વૈકલ્પિક માર્ગ પૂરક સક્રિયકરણ થાય છે એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના.આ માર્ગ ગ્રામ-નેગેટિવ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સામે રક્ષણની લાક્ષણિકતા છે. વૈકલ્પિક માર્ગમાં કાસ્કેડ સાંકળ પ્રતિક્રિયા પ્રોટીન B, D અને પ્રોપરડિન (P) સાથે એન્ટિજેન (ઉદાહરણ તરીકે, પોલિસેકરાઇડ) ની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાથી શરૂ થાય છે, ત્યારબાદ S3 ઘટક સક્રિય થાય છે. આગળ, પ્રતિક્રિયા ક્લાસિકલ રીતે તે જ રીતે આગળ વધે છે - એક પટલ હુમલો સંકુલ રચાય છે.

લેક્ટીન પાથવે પૂરક સક્રિયકરણ પણ થાય છે એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના.તેની શરૂઆત વિશેષ દ્વારા કરવામાં આવે છે મેનોઝ બંધનકર્તા પ્રોટીન રક્ત સીરમ, જે, માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓની સપાટી પર મેનોઝ અવશેષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કર્યા પછી (મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં ગેરહાજર), C4 (જેમ કે C1grs) ઉત્પ્રેરિત કરે છે. પ્રતિક્રિયાઓનો આગળનો કાસ્કેડ ક્લાસિકલ પાથ જેવો જ છે.

પૂરકના સક્રિયકરણ દરમિયાન, તેના ઘટકોના પ્રોટીઓલિસિસના ઉત્પાદનો રચાય છે - સબ્યુનિટ્સ C3a અને C3b, C5a અને C5b અને અન્ય, જેમાં ઉચ્ચ જૈવિક પ્રવૃત્તિ હોય છે. ઉદાહરણ તરીકે, SZa અને S5a તેમાં ભાગ લે છે એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ, કેમોએટ્રેક્ટન્ટ્સ છે, C3b - ફેગોસાયટોસિસ વગેરેના ઑબ્જેક્ટના ઑપ્શનમાં ભૂમિકા ભજવે છે. Ca 2+ અને Mg 2+ આયનોની ભાગીદારી સાથે પૂરકની જટિલ કાસ્કેડ પ્રતિક્રિયા થાય છે.

IR ના ઉત્સર્જનને ધીમું કરવાથી મેક્રોઓર્ગેનિઝમના બાયોમેમ્બ્રેન પર તેમના જુબાની તરફ દોરી જાય છે, જેના પરિણામે ઇમ્યુનોપેથોલોજીનો વિકાસ થાય છે, કારણ કે તેઓ મેક્રોફેજેસ અને રોગપ્રતિકારક બળતરાના અન્ય પ્રભાવકોને ડિપોઝિશનની જગ્યાએ આકર્ષિત કરે છે.

લિસોઝાઇમ.

કુદરતી પ્રતિકારમાં એક વિશેષ અને મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા છે લાઇસોઝાઇમ, P. L. Lashchenko દ્વારા 1909 માં શોધાયેલ અને એ. ફ્લેમિંગ દ્વારા 1922 માં અલગ અને અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો.

લિસોઝાઇમપ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ મુરામિડેઝ છે (લેટમાંથી. માતાઓ - દિવાલ) 14-16 kDa ના પરમાણુ વજન સાથે, મેક્રોફેજ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને અન્ય ફેગોસાયટીક કોષો દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને શરીરના પ્રવાહી અને પેશીઓમાં સતત પ્રવેશ કરે છે. એન્ઝાઇમ લોહી, લસિકા, આંસુ, દૂધ, શુક્રાણુ, યુરોજેનિટલ માર્ગ, મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં જોવા મળે છે. શ્વસન માર્ગ, જઠરાંત્રિય માર્ગ, મગજમાં. લાઇસોઝાઇમ માત્ર સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી અને આંખના અગ્રવર્તી ચેમ્બરમાં ગેરહાજર છે. દરરોજ કેટલાક દસ ગ્રામ એન્ઝાઇમનું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

લિસોની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ કિંમત નીચે આવે છે બેક્ટેરિયલ સેલ દિવાલના ગ્લાયકોપ્રોટીન્સ (મુરામાઇડ પેપ્ટાઇડ) ના વિનાશ માટે, જે તેમના લિસિસ તરફ દોરી જાય છે અને ક્ષતિગ્રસ્ત કોષોના ફેગોસાયટોસિસને પ્રોત્સાહન આપે છે. પરિણામે, લાઇસોઝાઇમમાં બેક્ટેરિયાનાશક અને બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક અસર હોય છે. વધુમાં, તે ફેગોસાયટોસિસ અને એન્ટિબોડી રચનાને સક્રિય કરે છે.

લાઇસોઝાઇમ સંશ્લેષણનું ઉલ્લંઘન શરીરના પ્રતિકારમાં ઘટાડો, બળતરા અને ચેપી રોગોની ઘટના તરફ દોરી જાય છે; આવા કિસ્સાઓમાં, ઈંડાની સફેદીમાંથી અથવા બાયોસિન્થેસિસ દ્વારા મેળવેલ લાઈસોઝાઇમ તૈયારીનો ઉપયોગ સારવાર માટે થાય છે, કારણ કે તે ચોક્કસ બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, બેસિલસ સબટિલિસ), ક્રુસિફેરસ પરિવારના છોડ (મૂળો, સલગમ, horseradish, કોબી, વગેરે). લાઇસોઝાઇમનું રાસાયણિક માળખું જાણીતું છે અને તે રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

ઇન્ટરફેરોન

ઇન્ટરફેરોનરોગપ્રતિકારક તંત્રના મહત્વપૂર્ણ રક્ષણાત્મક પ્રોટીનનો ઉલ્લેખ કરે છે. એ. આઇઝેક્સ અને જે. લિન્ડેમેન દ્વારા 1957માં વાયરસની દખલગીરીનો અભ્યાસ કરતી વખતે શોધ કરવામાં આવી હતી (લેટ. અંદર - વચ્ચે અને ફેરેન્સ - વાહક), એટલે કે અસાધારણ ઘટના જ્યારે એક વાયરસથી સંક્રમિત પ્રાણીઓ અથવા કોષ સંસ્કૃતિ બીજા વાયરસ દ્વારા ચેપ પ્રત્યે સંવેદનશીલ બની જાય છે. તે બહાર આવ્યું છે કે દખલ પરિણામી પ્રોટીનને કારણે છે, જેમાં રક્ષણાત્મક એન્ટિવાયરલ ગુણધર્મો છે. આ પ્રોટીનને ઇન્ટરફેરોન કહેવામાં આવતું હતું. હાલમાં, ઇન્ટરફેરોનનો ખૂબ સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવે છે, તેની રચના અને ગુણધર્મો જાણીતા છે, અને તેનો ઉપચાર અને પ્રોફીલેક્ટીક એજન્ટ તરીકે દવામાં વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે.

ઇન્ટરફેરોન એ 15 થી 70 kDa ના પરમાણુ વજનવાળા ગ્લાયકોપ્રોટીન પ્રોટીનનું એક કુટુંબ છે, જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો અને જોડાયેલી પેશીઓ દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. શું પર આધાર રાખે છેકોષો ઇન્ટરફેરોનનું સંશ્લેષણ કરે છે, સ્ત્રાવ કરે છેત્રણ પ્રકાર છે: α, β અને β-ઇન્ટરફેરોન.

આલ્ફા ઇન્ટરફેરોનલ્યુકોસાઈટ્સ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને તેને લ્યુકોસાઈટ કહેવાય છે; ઇન્ટરફેરોન બીટાફાઈબ્રોબ્લાસ્ટિક કહેવાય છે કારણ કે તે ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ - કોષો દ્વારા સંશ્લેષણ થાય છે કનેક્ટિવ પેશી, એ ગામા ઇન્ટરફેરોન- રોગપ્રતિકારક, કારણ કે તે સક્રિય ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, કુદરતી કિલર કોષો, એટલે કે રોગપ્રતિકારક કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે.

ઇન્ટરફેરોન શરીરમાં સતત સંશ્લેષણ થાય છે, અને લોહીમાં તેની સાંદ્રતા લગભગ 2 IU/ml (1 આંતરરાષ્ટ્રીય એકમ - IU - ઇન્ટરફેરોનની માત્રા છે જે કોષ સંસ્કૃતિને વાયરસના 1 CPD 50 થી સુરક્ષિત કરે છે). ઈન્ટરફેરોનનું ઉત્પાદન વાઈરસના ચેપ દરમિયાન, તેમજ જ્યારે ઈન્ટરફેરોન ઈન્ડ્યુસર્સ, જેમ કે RNA, DNA અને જટિલ પોલિમરના સંપર્કમાં આવે ત્યારે ઝડપથી વધે છે. આવા ઇન્ટરફેરોન ઇન્ડ્યુસર્સ કહેવામાં આવે છે ઇન્ટરફેરોનોજેન્સ

ઉપરાંત એન્ટિવાયરલ ક્રિયાઇન્ટરફેરોન ધરાવે છે એન્ટિટ્યુમર સંરક્ષણ, કારણ કે તે ગાંઠ કોષોના પ્રસાર (પ્રજનન) માં વિલંબ કરે છે, તેમજ ઇમ્યુનોમોડલિટિક પ્રવૃત્તિ, ફેગોસાયટોસિસને ઉત્તેજિત કરે છે, કુદરતી કિલર કોષો, B કોષો દ્વારા એન્ટિબોડી ઉત્પાદનનું નિયમન કરે છે, મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સની અભિવ્યક્તિને સક્રિય કરે છે.

ક્રિયાની પદ્ધતિ ઇન્ટરફેરોન જટિલ છે. ઇન્ટરફેરોન કોષની બહારના વાયરસને સીધી અસર કરતું નથી, પરંતુ ખાસ સેલ રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાય છે અને પ્રોટીન સંશ્લેષણના તબક્કે કોષની અંદર વાયરસના પ્રજનનની પ્રક્રિયાને અસર કરે છે.

ઇન્ટરફેરોનની ક્રિયા વધુ અસરકારક છે તે વહેલા તે સંશ્લેષણ થવાનું શરૂ કરે છે અથવા બહારથી શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે. તેથી, તેનો ઉપયોગ ઘણા વાયરલ ચેપ માટે પ્રોફીલેક્ટીક હેતુઓ માટે થાય છે, જેમ કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, તેમજ પેરેન્ટેરલ હેપેટાઈટીસ (બી, સી, ડી), હર્પીસ, મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ વગેરેમાં રોગનિવારક હેતુઓ માટે. ઈન્ટરફેરોન હકારાત્મક અસર આપે છે. સારવારમાં પરિણામ આપે છે જીવલેણ ગાંઠોઅને રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે સંકળાયેલ રોગો.

ઇન્ટરફેરોન ચોક્કસ પ્રજાતિઓ છે, એટલે કે માનવીય ઇન્ટરફેરોન પ્રાણીઓ માટે ઓછું અસરકારક છે અને ઊલટું. જો કે, આ પ્રજાતિની વિશિષ્ટતા સંબંધિત છે. પ્રાપ્ત કરોઇન્ટરફેરોનબે રીતે: અ)માનવ લ્યુકોસાઇટ્સ અથવા લિમ્ફોસાઇટ્સને સુરક્ષિત વાયરસથી સંક્રમિત કરીને, જેના પરિણામે ચેપગ્રસ્ત કોષો ઇન્ટરફેરોનનું સંશ્લેષણ કરે છે, જે પછી તેને અલગ કરવામાં આવે છે અને તેમાંથી ઇન્ટરફેરોનની તૈયારીઓ બનાવવામાં આવે છે; b)આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ - ઉત્પાદન પરિસ્થિતિઓમાં ઇન્ટરફેરોન ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ બેક્ટેરિયાના પુનઃસંયોજક તાણને વધારીને. સામાન્ય રીતે, તેમના ડીએનએમાં બનેલા ઇન્ટરફેરોન જનીનો સાથે સ્યુડોમોનાસ અને એસ્ચેરીચીયા કોલીના પુનઃસંયોજિત તાણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આનુવંશિક ઇજનેરી દ્વારા મેળવેલ ઇન્ટરફેરોનને રિકોમ્બિનન્ટ કહેવામાં આવે છે. આપણા દેશમાં, રિકોમ્બિનન્ટ ઇન્ટરફેરોનને સત્તાવાર નામ "રેફેરોન" મળ્યું. આ દવાનું ઉત્પાદન ઘણી રીતે લ્યુકોસાઈટ દવા કરતાં વધુ અસરકારક અને સસ્તું છે.

વ્યક્તિ ફેગોસાયટોસિસ નામની મહત્વપૂર્ણ પ્રક્રિયા કરે છે. ફેગોસાયટોસિસ એ કોષો દ્વારા વિદેશી કણોને શોષવાની પ્રક્રિયા છે. વૈજ્ઞાનિકો માને છે કે ફેગોસાયટોસિસ એ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના સંરક્ષણનું સૌથી પ્રાચીન સ્વરૂપ છે, કારણ કે ફેગોસાયટ્સ એ કોષો છે જે ફેગોસાયટોસિસ કરે છે અને કરોડરજ્જુ અને અપૃષ્ઠવંશી બંનેમાં જોવા મળે છે. આ શુ છે ફેગોસાયટોસિસઅને માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં તેનું કાર્ય શું છે? ફેગોસાયટોસિસની ઘટના 1883 માં I.I. મેક્નિકોવ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવી હતી. તેમણે રોગપ્રતિકારક તંત્રના રક્ષણાત્મક કોષો તરીકે ફેગોસાઇટ્સની ભૂમિકા પણ સાબિત કરી. આ શોધ માટે I.I. મેકનિકોવને 1908 માં એનાયત કરવામાં આવ્યો હતો નોબેલ પુરસ્કારશરીરવિજ્ઞાનમાં. ફેગોસાયટોસિસ એ એકકોષીય સજીવો અથવા બહુકોષીય સજીવોના વિશેષ કોષો દ્વારા જીવંત કોષો અને નિર્જીવ કણોનું સક્રિય કેપ્ચર અને શોષણ છે - ફેગોસાયટ્સ, જેમાં ક્રમિક પરમાણુ પ્રક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે અને કેટલાક કલાકો સુધી ચાલે છે. ફેગોસાયટોસિસવિદેશી એન્ટિજેન્સની રજૂઆત માટે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિની પ્રથમ પ્રતિક્રિયા છે જે બેક્ટેરિયલ કોષો, વાયરલ કણો અથવા ઉચ્ચ પરમાણુ વજન પ્રોટીન અથવા પોલિસેકરાઇડના રૂપમાં શરીરમાં પ્રવેશી શકે છે. ફેગોસાયટોસિસની પદ્ધતિ સમાન છે અને તેમાં આઠ ક્રમિક તબક્કાઓ શામેલ છે:
1) કેમોટેક્સિસ (ઓબ્જેક્ટ તરફ ફેગોસાઇટની દિશા નિર્દેશિત હિલચાલ);
2) સંલગ્નતા (ઑબ્જેક્ટ સાથે જોડાણ);
3) પટલનું સક્રિયકરણ (ફેગોસાઇટની એક્ટિન-મ્યોસિન સિસ્ટમ);
4) શોષિત કણની આસપાસ સ્યુડોપોડિયાની રચના સાથે સંકળાયેલ ફેગોસાયટોસિસની યોગ્ય શરૂઆત;
5) ફેગોસોમની રચના (ફોગોસાઇટ પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનને ઝિપરની જેમ તેની ઉપર ખેંચી લેવાને કારણે શોષાયેલ કણ શૂન્યાવકાશમાં બંધ છે;
6) લાઇસોસોમ સાથે ફેગોસોમનું મિશ્રણ;
7) વિનાશ અને પાચન;
8) સેલમાંથી ડિગ્રેડેશન પ્રોડક્ટ્સનું પ્રકાશન.

ફેગોસાઇટ કોષો

ફેગોસાયટોસિસ કોષો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે ફેગોસાઇટ્સ- આરોગપ્રતિકારક તંત્રના મહત્વપૂર્ણ કોષો. ફેગોસાઇટ્સ આખા શરીરમાં ફરે છે, "અજાણ્યા" શોધે છે. જ્યારે આક્રમક મળી આવે છે, ત્યારે તેને ઉપયોગ કરીને બાંધવામાં આવે છે રીસેપ્ટર્સ ફેગોસાઇટ પછી આક્રમકને ઘેરી લે છે. આ પ્રક્રિયા લગભગ 9 મિનિટ ચાલે છે. ફેગોસાઇટની અંદર, બેક્ટેરિયમ ફેગોસોમમાં પ્રવેશ કરે છે, જે એક મિનિટમાં એન્ઝાઇમ ધરાવતા ગ્રાન્યુલ અથવા લિસોસોમ સાથે ફ્યુઝ થાય છે. આક્રમકતાના પ્રભાવ હેઠળ સુક્ષ્મસજીવો મૃત્યુ પામે છે પાચન ઉત્સેચકોઅથવા શ્વસન વિસ્ફોટના પરિણામે જે મુક્ત રેડિકલ મુક્ત કરે છે. તમામ ફેગોસાઇટ કોષો તત્પરતાની સ્થિતિમાં હોય છે અને તેમને ચોક્કસ જગ્યાએ બોલાવી શકાય છે જ્યાં સાયટોકાઇન્સની મદદથી તેમની મદદની જરૂર હોય. સાયટોકાઇન્સ એ પરમાણુઓને સંકેત આપે છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના તમામ તબક્કે મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. ટ્રાન્સફર ફેક્ટર પરમાણુઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના સૌથી મહત્વપૂર્ણ સાયટોકાઈન્સમાંના એક છે. સાયટોકાઇન્સની મદદથી, ફેગોસાઇટ્સ માહિતીનું વિનિમય પણ કરે છે, અન્ય ફેગોસાયટીક કોષોને ચેપના સ્ત્રોત પર બોલાવે છે અને "નિષ્ક્રિય" લિમ્ફોસાઇટ્સને સક્રિય કરે છે.
માનવીઓ અને અન્ય કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓના ફાગોસાઇટ્સને "વ્યાવસાયિક" અને "બિન-વ્યાવસાયિક" જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. આ વિભાગ એ કાર્યક્ષમતા પર આધારિત છે કે જેની સાથે કોષો ફેગોસિટોસિસમાં જોડાય છે. વ્યવસાયિક ફેગોસાઇટ્સ છેમોનોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, પેશી ડેન્ડ્રીટિક કોષો અને માસ્ટ કોષો.

મોનોસાઇટ્સ શરીરના "દરવાન" છે

મોનોસાઇટ્સ એ રક્ત કોશિકાઓ છે જે લ્યુકોસાઇટ્સના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. મોનોસાઇટ્સતેમની અદ્ભુત ક્ષમતાઓને કારણે તેમને "શરીરના વાઇપર્સ" કહેવામાં આવે છે. મોનોસાયટ્સ પેથોજેનિક કોષો અને તેમના ટુકડાઓ શોષી લે છે. આ કિસ્સામાં, શોષિત પદાર્થોની સંખ્યા અને કદ ન્યુટ્રોફિલ્સ શોષવામાં સક્ષમ હોય તેના કરતા 3-5 ગણા વધારે હોઈ શકે છે. જ્યારે તેઓ અત્યંત એસિડિક વાતાવરણમાં હોય ત્યારે મોનોસાઇટ્સ સુક્ષ્મસજીવોને પણ શોષી શકે છે. અન્ય લ્યુકોસાઇટ્સ આ માટે સક્ષમ નથી. મોનોસાઇટ્સપેથોજેનિક સુક્ષ્મજીવાણુઓ સામે "લડાઈ" ના તમામ અવશેષોને પણ શોષી લે છે અને ત્યાં બળતરાના વિસ્તારોમાં પેશીઓની પુનઃસ્થાપન માટે અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓ બનાવે છે. હકીકતમાં, આ ક્ષમતાઓ માટે જ મોનોસાઇટ્સને "શરીરના વાઇપર" કહેવામાં આવે છે.

મેક્રોફેજ - "મોટા ખાનારા"

મેક્રોફેજ, શાબ્દિક રીતે "મોટા ખાનારા" એ મોટા રોગપ્રતિકારક કોષો છે જે પકડે છે અને પછી ટુકડે ટુકડે વિદેશી, મૃત અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત કોષોનો નાશ કરે છે. ઘટનામાં કે "શોષિત" કોષ ચેપગ્રસ્ત અથવા જીવલેણ છે, મેક્રોફેજ તેના સંખ્યાબંધ વિદેશી ઘટકોને અકબંધ છોડી દે છે, જે પછી ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝની રચનાને ઉત્તેજીત કરવા માટે એન્ટિજેન્સ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે. મેક્રોફેજ વિદેશી સુક્ષ્મસજીવોની શોધમાં સમગ્ર શરીરમાં મુસાફરી કરે છે જે પ્રાથમિક અવરોધોમાં પ્રવેશ કરે છે. મેક્રોફેજ સમગ્ર શરીરમાં લગભગ તમામ પેશીઓ અને અવયવોમાં જોવા મળે છે. મેક્રોફેજનું સ્થાન તેના કદ અને દેખાવ દ્વારા નક્કી કરી શકાય છે. ટીશ્યુ મેક્રોફેજનું આયુષ્ય 4 થી 5 દિવસનું છે. મેક્રોફેજેસને કાર્ય કરવા માટે સક્રિય કરી શકાય છે જે મોનોસાઇટ કરી શકતું નથી. સક્રિય મેક્રોફેજ ટ્યુમર નેક્રોસિસ ફેક્ટર આલ્ફા, ઇન્ટરફેરોન ગામા, નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ, રિએક્ટિવ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓ, કેશનિક પ્રોટીન અને હાઇડ્રોલિટીક ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરીને ગાંઠોના વિનાશમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. મેક્રોફેજક્લીનર્સ તરીકે કાર્ય કરે છે, શરીરને ઘસાઈ ગયેલા કોષો અને અન્ય ભંગારમાંથી મુક્ત કરે છે, તેમજ એન્ટિજેન-પ્રસ્તુત કોષોની ભૂમિકા જે હસ્તગત માનવ રોગપ્રતિકારક તંત્રના ભાગોને સક્રિય કરે છે.

ન્યુટ્રોફિલ્સ - રોગપ્રતિકારક તંત્રના "અગ્રણીઓ".

ન્યુટ્રોફિલ્સ લોહીમાં રહે છે અને ફેગોસાઇટ્સનું સૌથી અસંખ્ય જૂથ છે, જે સામાન્ય રીતે ફરતા લ્યુકોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યાના લગભગ 50%-60%નું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. આ કોષોનો વ્યાસ લગભગ 10 માઇક્રોમીટર છે અને માત્ર 5 દિવસ જીવે છે. બળતરાના તીવ્ર તબક્કા દરમિયાન, ન્યુટ્રોફિલ્સ બળતરાના સ્થળે સ્થળાંતર કરે છે. ન્યુટ્રોફિલ્સ- ચેપના સ્ત્રોતને પ્રતિસાદ આપનારા આ પ્રથમ કોષો છે. જલદી યોગ્ય સંકેત પ્રાપ્ત થાય છે, તેઓ લગભગ 30 મિનિટની અંદર લોહી છોડી દે છે અને ચેપના સ્થળે પહોંચી જાય છે. ન્યુટ્રોફિલ્સઝડપથી વિદેશી સામગ્રીને શોષી લે છે, પરંતુ પછી લોહીમાં પાછા આવશો નહીં. ચેપના સ્થળે જે પરુ બને છે તે મૃત ન્યુટ્રોફિલ્સ છે.

ડેન્ડ્રીટિક કોષો

ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ ખાસ એન્ટિજેન પ્રસ્તુત કરતી કોશિકાઓ હોય છે લાંબી પ્રક્રિયાઓ (ડેંડ્રાઇટ્સ). ડેંડ્રાઇટ્સની મદદથી, પેથોજેન્સ શોષાય છે. ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓ પેશીઓમાં સ્થિત છે જે પર્યાવરણ સાથે સંપર્કમાં આવે છે. આ, સૌ પ્રથમ, ત્વચા, નાક, ફેફસાં, પેટ અને આંતરડાની આંતરિક અસ્તર છે. એકવાર સક્રિય થયા પછી, ડેંડ્રિટિક કોષો પરિપક્વ થાય છે અને લસિકા પેશીઓમાં સ્થળાંતર કરે છે જ્યાં તેઓ T અને B લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. પરિણામે, એક હસ્તગત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા ઊભી થાય છે અને ગોઠવાય છે. પરિપક્વ ડેન્ડ્રીટિક કોષો ટી-હેલ્પર અને ટી-કિલર કોષોને સક્રિય કરે છે. સક્રિય ટી હેલ્પર કોષો મેક્રોફેજ અને બી લિમ્ફોસાયટ્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, બદલામાં, તેમને સક્રિય કરે છે. ડેંડ્રિટિક કોષો, આ બધા ઉપરાંત, એક અથવા બીજા પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની ઘટનાને પ્રભાવિત કરી શકે છે.

માસ્ટ કોષો

માસ્ટ કોષો ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયાને ગળી જાય છે અને મારી નાખે છે અને તેમના એન્ટિજેન્સ પર પ્રક્રિયા કરે છે. તેઓ પેશીના જોડાણમાં સામેલ બેક્ટેરિયાની સપાટી પર ફિમ્બ્રીયલ પ્રોટીનની પ્રક્રિયા કરવામાં નિષ્ણાત છે. માસ્ટ કોશિકાઓ સાયટોકાઇન્સ પણ ઉત્પન્ન કરે છે, જે બળતરા પ્રતિભાવને ઉત્તેજિત કરે છે. સૂક્ષ્મજંતુઓને મારવામાં આ એક મહત્વપૂર્ણ કાર્ય છે કારણ કે સાયટોકાઇન્સ ચેપના સ્થળે વધુ ફેગોસાઇટ્સ આકર્ષે છે.

"અવ્યવસાયિક" ફેગોસાયટ્સ

"બિન-વ્યાવસાયિક" ફેગોસાઇટ્સમાં ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ, પેરેન્ચાઇમલ, એન્ડોથેલિયલ અને ઉપકલા કોષો. આવા કોષો માટે, ફેગોસાયટોસિસ નથી મુખ્ય કાર્ય. તેમાંથી દરેક અન્ય કાર્ય કરે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે "બિન-વ્યાવસાયિક" ફેગોસાઇટ્સમાં ખાસ રીસેપ્ટર્સ હોતા નથી, આમ તેઓ "વ્યાવસાયિક" કરતા વધુ મર્યાદિત હોય છે.

ચાલાક છેતરનારા

પેથોજેન માત્ર ત્યારે જ ચેપના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે જો તે મેક્રોઓર્ગેનિઝમના સંરક્ષણનો સામનો કરવામાં મદદ કરે. તેથી, ઘણા બેક્ટેરિયા પ્રક્રિયાઓ બનાવે છે જેનો હેતુ ફેગોસાઇટ્સની અસરો સામે પ્રતિકાર બનાવવાનો છે. ખરેખર, ઘણા પેથોજેન્સ ફેગોસાઇટ્સની અંદર પ્રજનન અને ટકી રહેવા સક્ષમ હતા. બેક્ટેરિયા રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો સાથે સંપર્ક ટાળવા માટે ઘણી રીતો છે. પ્રથમ તે વિસ્તારોમાં પ્રજનન અને વૃદ્ધિ છે જ્યાં ફેગોસાઇટ્સ પ્રવેશ કરી શકતા નથી, ઉદાહરણ તરીકે, ક્ષતિગ્રસ્ત કવરમાં. બીજી રીત બળતરા પ્રતિક્રિયાઓને દબાવવા માટે કેટલાક બેક્ટેરિયાની ક્ષમતા છે, જેના વિના ફેગોસાઇટ કોષોયોગ્ય રીતે જવાબ આપવામાં અસમર્થ. ઉપરાંત, કેટલાક પેથોજેન્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રને શરીરના જ ભાગ માટે બેક્ટેરિયમને ભૂલથી "યુક્તિ" કરી શકે છે.

ટ્રાન્સફર ફેક્ટર્સ - રોગપ્રતિકારક સિસ્ટમ મેમરી

ખાસ કોષોના ઉત્પાદન ઉપરાંત, રોગપ્રતિકારક તંત્ર સાયટોકાઇન્સ નામના સંખ્યાબંધ સિગ્નલિંગ પરમાણુઓનું સંશ્લેષણ કરે છે. સ્થાનાંતરણ પરિબળો સૌથી મહત્વપૂર્ણ સાયટોકીન્સમાંના છે. વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું છે કે ટ્રાન્સફર પરિબળોને અનુલક્ષીને અનન્ય રીતે અસરકારક છે જૈવિક પ્રજાતિઓદાતા અને પ્રાપ્તકર્તા. સ્થાનાંતરણ પરિબળોની આ મિલકત એક મુખ્ય વૈજ્ઞાનિક સિદ્ધાંતો દ્વારા સમજાવવામાં આવી છે - વધુ મહત્વપૂર્ણ જીવન આધાર માટે આ અથવા તે સામગ્રી અથવા માળખું છે, તે તમામ જીવંત પ્રણાલીઓ માટે વધુ સાર્વત્રિક છે. ટ્રાન્સફર ફેક્ટર્સ ખરેખર સૌથી મહત્વપૂર્ણ રોગપ્રતિકારક-સક્રિય સંયોજનો છે અને તે સૌથી આદિમ રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં પણ જોવા મળે છે. ટ્રાન્સફર પરિબળો છે અનન્ય માધ્યમમાનવ શરીરની અંદર કોષથી કોષમાં, તેમજ એક વ્યક્તિથી બીજી વ્યક્તિમાં રોગપ્રતિકારક માહિતીનું પ્રસારણ. આપણે કહી શકીએ કે ટ્રાન્સફર ફેક્ટર એ "સંચારની ભાષા" છે. રોગપ્રતિકારક કોષો, રોગપ્રતિકારક તંત્રની યાદશક્તિ. સ્થાનાંતરણ પરિબળોની અનન્ય અસર એ છે કે જોખમ પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રતિભાવને વેગ આપવો. તેઓ રોગપ્રતિકારક મેમરીમાં વધારો કરે છે, ચેપ સામે લડવાનો સમય ઘટાડે છે અને કુદરતી કિલર કોષોની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે. શરૂઆતમાં, એવું માનવામાં આવતું હતું કે ઇન્જેક્શન દ્વારા સંચાલિત થાય ત્યારે જ ટ્રાન્સફર પરિબળો સક્રિય થઈ શકે છે. આજે એવું માનવામાં આવે છે કે ગાયનું કોલોસ્ટ્રમ ટ્રાન્સફર પરિબળોનો શ્રેષ્ઠ સ્ત્રોત છે. તેથી, વધારાનું કોલોસ્ટ્રમ એકત્રિત કરીને અને તેમાંથી ટ્રાન્સફર પરિબળોને અલગ કરીને, વસ્તીને વધારાની રોગપ્રતિકારક સુરક્ષા પ્રદાન કરવી શક્ય છે. અમેરિકન કંપની 4 લાઇફ એ વિશ્વની પ્રથમ કંપની બની જેણે બોવાઇન કોલોસ્ટ્રમમાંથી સ્પેશિયલ મેમ્બ્રેન ફિલ્ટરેશન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ટ્રાન્સફર ફેક્ટર્સને અલગ કરવાનું શરૂ કર્યું, જેના માટે તેને અનુરૂપ પેટન્ટ પ્રાપ્ત થઈ. આજે કંપની ટ્રાન્સફર ફેક્ટર દવાઓની લાઇન સાથે બજારમાં સપ્લાય કરે છે, જેમાં કોઈ એનાલોગ નથી. ટ્રાન્સફર ફેક્ટર દવાઓની અસરકારકતા તબીબી રીતે પુષ્ટિ થયેલ છે. આજની તારીખમાં, 3,000 થી વધુ લખવામાં આવ્યા છે વૈજ્ઞાનિક કાર્યોવિવિધ રોગોમાં ટ્રાન્સફર પરિબળોના ઉપયોગ વિશે. અને

જીવાણુનાશક પ્રવૃત્તિની આશ્રિત અને ઓક્સિજન-સ્વતંત્ર પદ્ધતિઓ. ઓપ્સોનિન્સ. પદ્ધતિઓ

કોષોની ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ.

ફેગોસાયટોસિસ એ એક પ્રક્રિયા છે જેમાં રક્ત કોશિકાઓ ખાસ કરીને આ હેતુ માટે રચાયેલ છે અને

શરીરના પેશીઓ (ફેગોસાઇટ્સ) ઘન કણોને પકડે છે અને ડાયજેસ્ટ કરે છે.

બે પ્રકારના કોષો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે: રક્તમાં ફરતા દાણાદાર કોષો

લ્યુકોસાઇટ્સ (ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ) અને પેશી મેક્રોફેજ.

ફેગોસાયટોસિસના તબક્કા:

1. કીમોટેક્સિસ. ફેગોસાયટોસિસ પ્રતિક્રિયામાં, વધુ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા હકારાત્મકની છે

કીમોટેક્સિસ સ્ત્રાવિત ઉત્પાદનો કેમોએટ્રેક્ટન્ટ તરીકે કાર્ય કરે છે

બળતરાના સ્થળે સુક્ષ્મસજીવો અને સક્રિય કોષો (સાયટોકાઇન્સ, લ્યુકોટ્રીન

B4, હિસ્ટામાઇન), તેમજ પૂરક ઘટકોના ભંગાણ ઉત્પાદનો (C3a, C5a),

રક્ત કોગ્યુલેશન અને ફાઈબ્રિનોલિસિસ પરિબળોના પ્રોટીઓલિટીક ટુકડાઓ (થ્રોમ્બિન,

ફાઈબ્રિન), ન્યુરોપેપ્ટાઈડ્સ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના ટુકડા, વગેરે. જો કે, "વ્યાવસાયિક"

કેમોટેક્સિન એ કેમોકિન જૂથમાંથી સાયટોકાઇન્સ છે. અન્ય કોષો બળતરાના સ્થળે પહોંચે તે પહેલાં

ન્યુટ્રોફિલ્સ સ્થળાંતર કરે છે, મેક્રોફેજ ખૂબ પાછળથી આવે છે. ઝડપ

ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજ માટે કેમોટેક્ટિક ચળવળ તુલનાત્મક છે, તફાવતો

આગમનનો સમય કદાચ સક્રિયકરણના વિવિધ દરો સાથે સંકળાયેલો છે.

2. સંલગ્નતાપદાર્થમાં ફેગોસાઇટ્સ. સપાટી પર ફેગોસાઇટ્સની હાજરીને કારણે થાય છે

પદાર્થની સપાટી પર હાજર પરમાણુઓ માટે રીસેપ્ટર્સ (તેના પોતાના અથવા

તેનો સંપર્ક કર્યો). બેક્ટેરિયા અથવા યજમાન શરીરના જૂના કોષોના ફેગોસાયટોસિસ દરમિયાન

ટર્મિનલ સેકરાઇડ જૂથોની ઓળખ થાય છે - ગ્લુકોઝ, ગેલેક્ટોઝ, ફ્યુકોઝ,

મેનોઝ, વગેરે, જે ફેગોસાયટોઝ્ડ કોશિકાઓની સપાટી પર રજૂ થાય છે.

ઓળખાણ અનુરૂપના લેકટીન જેવા રીસેપ્ટર્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે

વિશિષ્ટતા, મુખ્યત્વે મેનોઝ બંધનકર્તા પ્રોટીન અને સિલેક્ટિન્સ,

ફેગોસાઇટ્સની સપાટી પર હાજર. એવા કિસ્સાઓમાં જ્યાં ફેગોસાયટોસિસની વસ્તુઓ

જીવંત કોષો નથી, પરંતુ કોલસાના ટુકડા, એસ્બેસ્ટોસ, કાચ, ધાતુ વગેરે, ફેગોસાઇટ્સ

પ્રથમ શોષણ પદાર્થને પ્રતિક્રિયા માટે સ્વીકાર્ય બનાવો,

ઇન્ટરસેલ્યુલર ઘટકો સહિત તેના પોતાના ઉત્પાદનો સાથે તેને આવરી લે છે

મેટ્રિક્સ તેઓ ઉત્પન્ન કરે છે. જોકે ફેગોસાઇટ્સ વિવિધ પ્રકારના શોષવામાં સક્ષમ છે

"તૈયાર વિનાના" પદાર્થો, ફેગોસાયટીક પ્રક્રિયા તેની સૌથી મોટી તીવ્રતા સુધી પહોંચે છે

ઓપ્સોનાઇઝેશન દરમિયાન, એટલે કે ઓપ્સોનિન્સના પદાર્થોની સપાટી પર ફિક્સેશન કે જેમાં ફેગોસાઇટ્સ

ત્યાં ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ છે - એન્ટિબોડીઝના એફસી ટુકડા માટે, સિસ્ટમના ઘટકો

પૂરક, ફાઈબ્રોનેક્ટીન, વગેરે.

3. સક્રિયકરણ પટલ. આ તબક્કે, પદાર્થ નિમજ્જન માટે તૈયાર કરવામાં આવે છે.

પ્રોટીન કિનેઝ સી સક્રિય થાય છે અને કેલ્શિયમ આયનો અંતઃકોશિક સ્ટોર્સમાંથી મુક્ત થાય છે.

સેલ્યુલર કોલોઇડ્સ અને એક્ટિનો-ની સિસ્ટમમાં સોલ-જેલ સંક્રમણો

માયોસિન પુનઃ ગોઠવણી.

4. ડાઇવ. ઑબ્જેક્ટ પરબિડીયું છે.

5. ફેગોસોમ રચના. પટલને બંધ કરીને, પટલના ભાગ સાથે પદાર્થને નિમજ્જન

કોષની અંદર ફેગોસાઇટ.

6. ફાગોલિસોસોમ રચના. લાઇસોસોમ સાથે ફેગોસોમનું ફ્યુઝન, પરિણામે

બેક્ટેરિઓલિસિસ અને મૃત્યુ પામેલા કોષના ભંગાણ માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ રચાય છે.

ફેગોસોમ અને લાઇસોસોમને એકબીજાની નજીક લાવવાની પદ્ધતિ અસ્પષ્ટ છે; ત્યાં કદાચ સક્રિય છે

ફાગોસોમમાં લાઇસોસોમની હિલચાલ.

7. હત્યા અને વિભાજન. પચવામાં આવતા કોષની કોષ દિવાલની ભૂમિકા મહાન છે. પાયાની

બેક્ટેરિઓલિસિસમાં સામેલ પદાર્થો: હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ, નાઇટ્રોજન ચયાપચયના ઉત્પાદનો,

લાઇસોઝાઇમ વગેરે પ્રવૃત્તિને કારણે બેક્ટેરિયાના કોષોના વિનાશની પ્રક્રિયા પૂર્ણ થાય છે

પ્રોટીઝ, ન્યુક્લીઝ, લિપેસીસ અને અન્ય ઉત્સેચકો જેની પ્રવૃત્તિ ઓછી હોય છે

pH મૂલ્યો.

8. ડિગ્રેડેશન પ્રોડક્ટ્સનું પ્રકાશન.

ફેગોસાયટોસિસ આ હોઈ શકે છે:

પૂર્ણ થયું (હત્યા અને પાચન સફળ થયું);

અપૂર્ણ (ઘણા પેથોજેન્સ માટે, ફેગોસાયટોસિસ એ તેમના જીવન ચક્રમાં આવશ્યક પગલું છે, ઉદાહરણ તરીકે, માયકોબેક્ટેરિયા અને ગોનોકોસીમાં).

ઓક્સિજન-આધારિત માઇક્રોબાયસાઇડલ પ્રવૃત્તિ ઝેરી અસરો સાથે ઉત્પાદનોની નોંધપાત્ર માત્રાની રચના દ્વારા અનુભવાય છે જે સુક્ષ્મસજીવો અને આસપાસના માળખાને નુકસાન પહોંચાડે છે. પ્લાઝ્મા પટલના NLDF ઓક્સિડેઝ (ફ્લેવોપ્રોટેડો-સાયટોક્રોમ રીડક્ટેઝ) અને સાયટોક્રોમ બી તેમની રચના માટે જવાબદાર છે; ક્વિનોનની હાજરીમાં, આ સંકુલ 02 ને સુપરઓક્સાઇડ આયન (02-) માં પરિવર્તિત કરે છે. બાદમાં ઉચ્ચારણ નુકસાનકારક અસર દર્શાવે છે, અને સ્કીમ અનુસાર ઝડપથી હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડમાં પણ પરિવર્તિત થાય છે: 202 + H20 = H202 + O2 (પ્રક્રિયા

એન્ઝાઇમ સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝને ઉત્પ્રેરિત કરે છે).

ઓપ્સોનિન્સ એ પ્રોટીન છે જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે: IgG, એક્યુટ ફેઝ પ્રોટીન (સી-રિએક્ટિવ પ્રોટીન,

મન્નાન-બંધનકર્તા લેકટીન); lipopolysaccharide-બંધનકર્તા પ્રોટીન, પૂરક ઘટકો - C3b, C4b; ફેફસાના સર્ફેક્ટન્ટ પ્રોટીન SP-A, SP-D.

કોષોની ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ.

પેરિફેરલ બ્લડ લ્યુકોસાઇટ્સની ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, 0.2 ml ના જથ્થામાં આંગળીમાંથી લેવામાં આવેલા સાઇટ્રેટેડ રક્તમાં 1 મિલીમાં 2 બિલિયન સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સાંદ્રતા સાથે 0.25 મિલી માઇક્રોબાયલ કલ્ચર સસ્પેન્શન ઉમેરવામાં આવે છે.

આ મિશ્રણને 30 મિનિટ માટે 37°C પર પકાવવામાં આવે છે, 1500 rpm પર 5-6 મિનિટ માટે સેન્ટ્રીફ્યુઝ કરવામાં આવે છે, અને સુપરનેટન્ટ દૂર કરવામાં આવે છે. લ્યુકોસાઇટ્સના પાતળા ચાંદીના પડને કાળજીપૂર્વક ચૂસવામાં આવે છે, સ્મીયર્સ તૈયાર કરવામાં આવે છે, સૂકવવામાં આવે છે, નિશ્ચિત કરવામાં આવે છે અને રોમનવોસ્કી-ગિમ્સા પેઇન્ટથી દોરવામાં આવે છે. તૈયારીઓ સૂકવવામાં આવે છે અને માઇક્રોસ્કોપિકલી તપાસવામાં આવે છે.

શોષિત સૂક્ષ્મજીવાણુઓની ગણતરી 200 ન્યુટ્રોફિલ્સ (50 મોનોસાઇટ્સ) માં હાથ ધરવામાં આવે છે. નીચેના સૂચકાંકોનો ઉપયોગ કરીને પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતાનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે:

1. ફેગોસાયટીક સૂચક (ફાગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ) - ગણતરી કરેલ કોષોની સંખ્યામાંથી ફેગોસાયટ્સની ટકાવારી.

2. ફેગોસાયટીક નંબર (ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ) - એક સક્રિય ફેગોસાઇટ દ્વારા શોષાયેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સરેરાશ સંખ્યા.

પેરિફેરલ રક્ત લ્યુકોસાઇટ્સની પાચન ક્ષમતા નક્કી કરવા માટે, લીધેલા લોહીનું મિશ્રણ અને સૂક્ષ્મજીવોનું સસ્પેન્શન તૈયાર કરવામાં આવે છે અને તેને થર્મોસ્ટેટમાં 37 ડિગ્રી સેલ્સિયસ તાપમાને 2 કલાક માટે રાખવામાં આવે છે. સ્મીયરની તૈયારી સમાન છે. તૈયારીની માઇક્રોસ્કોપી દરમિયાન, સધ્ધર સુક્ષ્મજીવાણુ કોશિકાઓ કદમાં વધે છે, જ્યારે પાચન કરાયેલા ઓછા તીવ્ર રંગીન અને કદમાં નાના હોય છે. પાચન કાર્યનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણતાના સૂચકનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે - શોષાયેલા સૂક્ષ્મજીવાણુઓની કુલ સંખ્યા અને ટકાવારી તરીકે દર્શાવવામાં આવેલા પાચન સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સંખ્યાનો ગુણોત્તર.

મોબાઇલ રક્ત કોશિકાઓ અને પેશીઓની રક્ષણાત્મક ભૂમિકા પ્રથમ I.I દ્વારા શોધવામાં આવી હતી. 1883 માં મેક્નિકોવ. તેમણે આ કોષોને ફેગોસાયટ્સ કહ્યા અને રોગપ્રતિકારક શક્તિના ફેગોસાયટીક સિદ્ધાંતના મૂળભૂત સિદ્ધાંતો ઘડ્યા.

I.I અનુસાર શરીરના તમામ ફેગોસિટીક કોષો. Mechnikov, વિભાજિત કરવામાં આવે છે મેક્રોફેજઅને માઇક્રોફેજપ્રતિ માઇક્રોફેજસંબંધ પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર રક્ત ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ: ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ અને બેસોફિલ્સ. મેક્રોફેજશરીરના વિવિધ પેશીઓ (જોડાયેલી પેશીઓ, યકૃત, ફેફસાં, વગેરે) એકસાથે લોહીના મોનોસાઇટ્સ અને તેમના અસ્થિ મજ્જાના પુરોગામી (પ્રોમોનોસાઇટ્સ અને મોનોબ્લાસ્ટ્સ) ને મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સ (એમપીએફ) ની વિશિષ્ટ સિસ્ટમમાં જોડવામાં આવે છે. SMF રોગપ્રતિકારક તંત્ર કરતાં ફાયલોજેનેટિકલી વધુ પ્રાચીન છે. તે ઓન્ટોજેનેસિસમાં ખૂબ શરૂઆતમાં રચાય છે અને તેની ચોક્કસ વય-સંબંધિત લાક્ષણિકતાઓ છે.

માઇક્રોફેજેસ અને મેક્રોફેજેસમાં સામાન્ય માયલોઇડ મૂળ હોય છે - પ્લુરીપોટેન્ટ સ્ટેમ સેલમાંથી, જે ગ્રાન્યુલો- અને મોનોસાયટોપોઇસિસનું એક પુરોગામી છે. પેરિફેરલ રક્તમાં મોનોસાઇટ્સ (8 થી 11%) કરતાં વધુ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (તમામ રક્ત લ્યુકોસાઇટ્સના 60 થી 70%) હોય છે. તે જ સમયે, લોહીમાં મોનોસાઇટ્સના પરિભ્રમણનો સમયગાળો અલ્પજીવી ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ (અર્ધ-જીવન 6.5 કલાક) કરતા ઘણો લાંબો (અર્ધ-જીવન 22 કલાક) છે. રક્ત ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સથી વિપરીત, જે છે પરિપક્વ કોષો, મોનોસાઇટ્સ, લોહીના પ્રવાહને છોડીને, યોગ્ય સૂક્ષ્મ વાતાવરણમાં પેશી મેક્રોફેજમાં પરિપક્વ થાય છે. મોનોન્યુક્લિયર ફેગોસાઇટ્સનો એક્સ્ટ્રાવાસ્ક્યુલર પૂલ લોહીમાં તેમની સંખ્યા કરતા દસ ગણો વધારે છે. યકૃત, બરોળ અને ફેફસાં તેમાં ખાસ કરીને સમૃદ્ધ છે.

બધા ફેગોસાયટીક કોષો સામાન્ય મૂળભૂત કાર્યો, રચનાઓની સમાનતા અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તમામ ફેગોસાઇટ્સની બાહ્ય પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન સક્રિય રીતે કાર્યરત માળખું છે. તે ઉચ્ચારિત ફોલ્ડિંગ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે અને ઘણા ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ અને એન્ટિજેનિક માર્કર્સ ધરાવે છે, જે સતત અપડેટ થાય છે. ફેગોસાઇટ્સ અત્યંત વિકસિત લિસોસોમલ ઉપકરણથી સજ્જ છે, જેમાં ઉત્સેચકોના સમૃદ્ધ શસ્ત્રાગાર છે. ફેગોસાયટ્સના કાર્યોમાં લાઇસોસોમની સક્રિય ભાગીદારી ફેગોસોમના પટલ સાથે અથવા બાહ્ય પટલ સાથે મર્જ કરવાની તેમની પટલની ક્ષમતા દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે. પછીના કિસ્સામાં, સેલ ડિગ્રેન્યુલેશન થાય છે અને એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર સ્પેસમાં લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સનું સહવર્તી સ્ત્રાવ થાય છે. ફેગોસાઇટ્સમાં ત્રણ કાર્યો છે:

રક્ષણાત્મક, ચેપી એજન્ટો, પેશી ભંગાણ ઉત્પાદનો, વગેરેના શરીરને સાફ કરવા સાથે સંકળાયેલ;

પ્રેઝન્ટેશન, જેમાં ફેગોસાઇટ મેમ્બ્રેન અને લિમ્ફોસાઇટ્સ પર એન્ટિજેનિક એપિટોપ્સની રજૂઆતનો સમાવેશ થાય છે;

સિક્રેટરી, લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ અને અન્ય જૈવિક સ્ત્રાવ સાથે સંકળાયેલ સક્રિય પદાર્થો- સાયટોકીન્સ જે ઇમ્યુનોજેનેસિસમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે.

ફેગોસાયટોસિસના નીચેના ક્રમિક તબક્કાઓને અલગ પાડવામાં આવે છે.

1. કેમોટેક્સિસ (અંદાજે).

2. સંલગ્નતા (જોડાણ, ચોંટતા).

3. એન્ડોસાયટોસિસ (નિમજ્જન).

4. પાચન.

1. કીમોટેક્સિસ- પર્યાવરણમાં કેમોએટ્રેક્ટન્ટ્સના રાસાયણિક ઢાળની દિશામાં ફેગોસાઇટ્સની લક્ષિત હિલચાલ. કેમોટેક્સિસ માટેની ક્ષમતા કેમોએટ્રેક્ટન્ટ્સ માટેના ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સની પટલ પરની હાજરી સાથે સંકળાયેલી છે, જે બેક્ટેરિયલ ઘટકો, શરીરના પેશીઓના અધોગતિના ઉત્પાદનો, પૂરક સિસ્ટમના સક્રિય અપૂર્ણાંક - C5a, C3 હોઈ શકે છે. , લિમ્ફોસાઇટ્સના ઉત્પાદનો - લિમ્ફોકાઇન્સ.

2. સંલગ્નતા (જોડાણ)અનુરૂપ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા પણ મધ્યસ્થી કરવામાં આવે છે, પરંતુ બિન-વિશિષ્ટ ભૌતિક રાસાયણિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના કાયદા અનુસાર આગળ વધી શકે છે. સંલગ્નતા તરત જ એન્ડોસાયટોસિસ (અપટેક) પહેલા આવે છે.

3.એન્ડોસાયટોસિસકહેવાતા વ્યાવસાયિક ફેગોસાઇટ્સનું મુખ્ય શારીરિક કાર્ય છે. નાના કણો અને પરમાણુઓના સંબંધમાં - ઓછામાં ઓછા 0.1 માઇક્રોન અને પિનોસાઇટોસિસના વ્યાસવાળા કણોના સંબંધમાં - ફેગોસિટોસિસ છે. ફેગોસાયટીક કોષો ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સની ભાગીદારી વિના સ્યુડોપોડિયા દ્વારા તેમની આસપાસ વહેતા કોલસા, કાર્માઇન અને લેટેક્સના નિષ્ક્રિય કણોને પકડવામાં સક્ષમ છે. તે જ સમયે, ઘણા બેક્ટેરિયાના ફેગોસાયટોસિસ, કેપ્સીડા જાતિના ખમીર જેવી ફૂગ અને અન્ય સુક્ષ્મસજીવો છે. ફેગોસાઇટ્સના ખાસ મેનોઝ ફ્યુકોઝ રીસેપ્ટર્સ દ્વારા મધ્યસ્થી જે સુક્ષ્મસજીવોની સપાટીની રચનાના કાર્બોહાઇડ્રેટ ઘટકોને ઓળખે છે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના Fc ટુકડા માટે અને પૂરકના C3 અપૂર્ણાંક માટે રીસેપ્ટર-મધ્યસ્થી ફેગોસિટોસિસ સૌથી વધુ અસરકારક છે. આ ફેગોસાયટોસિસ કહેવાય છે રોગપ્રતિકારકકારણ કે તે ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ અને સક્રિય કોમ્પ્લીમેન્ટ સિસ્ટમની ભાગીદારી સાથે થાય છે, જે સુક્ષ્મસજીવોને અનુકૂળ બનાવે છે. આ કોષને ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા સંડોવવા માટે અત્યંત સંવેદનશીલ બનાવે છે અને અનુગામી અંતઃકોશિક મૃત્યુ અને અધોગતિ તરફ દોરી જાય છે. એન્ડોસાયટોસિસના પરિણામે, ફેગોસાયટીક વેક્યુલ રચાય છે - ફેગોસોમ

4.અંતઃકોશિક પાચનબેક્ટેરિયા અથવા અન્ય વસ્તુઓ ખાવાથી શરૂ થાય છે. તે માં થાય છે ફેગો-લાઇસોસોમ્સફેગોસોમ સાથે પ્રાથમિક લાઇસોસોમના મિશ્રણ દ્વારા રચાય છે. આ કોષોની માઇક્રોબાયસાઇડલ મિકેનિઝમ્સના પરિણામે ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા કબજે કરાયેલા સુક્ષ્મસજીવો મૃત્યુ પામે છે.

ફેગોસાયટોઝ્ડ સુક્ષ્મસજીવોનું અસ્તિત્વ વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા સુનિશ્ચિત કરી શકાય છે. કેટલાક પેથોજેનિક એજન્ટો ફાગોસોમ્સ (ટોક્સોપ્લાઝ્મા, માયકોબેક્ટેરિયમ ટ્યુબરક્યુલોસિસ) સાથે લાઇસોસોમના મિશ્રણને અટકાવી શકે છે. અન્ય લાઇસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ (ગોનોકોસી, સ્ટેફાયલોકોસી, ગ્રુપ એ સ્ટ્રેપ્ટોકોસી, વગેરે) ની ક્રિયા માટે પ્રતિરોધક છે. અન્ય લોકો, એન્ડોસાયટોસિસ પછી, માઇક્રોબાયસાઇડલ પરિબળોની ક્રિયાને ટાળીને, ફેગોસોમ છોડી દે છે, અને ફેગોસાઇટ્સ (રિકેટ્સિયા, વગેરે) ના સાયટોપ્લાઝમમાં લાંબા સમય સુધી ટકી શકે છે. આ કિસ્સાઓમાં, ફેગોસાયટોસિસ અપૂર્ણ રહે છે.

મેક્રોફેજની રજૂઆત, અથવા પ્રતિનિધિત્વ, કાર્યબાહ્ય પટલ પર સુક્ષ્મસજીવો અને અન્ય વિદેશી એજન્ટોના એન્ટિજેનિક એપિટોપ્સ ફિક્સિંગનો સમાવેશ થાય છે. આ સ્વરૂપમાં, તેઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો - ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા તેમની વિશિષ્ટ માન્યતા માટે મેક્રોફેજ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે.

સેક્રેટરી ફંક્શનજૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના સ્ત્રાવમાં સમાવે છે - સાયટોકાઇન્સ - ફેસોસાઇટ્સ દ્વારા. આમાં એવા પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે જે ફેગોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ અને અન્ય કોષોના પ્રસાર, ભિન્નતા અને કાર્યો પર નિયમનકારી અસર ધરાવે છે. તેમની વચ્ચે એક વિશેષ સ્થાન ઇન્ટરલ્યુકિન -1 (IL-1) દ્વારા કબજે કરવામાં આવ્યું છે, જે મેક્રોફેજ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે. તે ઇન્ટરલ્યુકિન -2 (IL-2) ના ઉત્પાદન સહિત ઘણા ટી સેલ કાર્યોને સક્રિય કરે છે. IL-1 અને IL-2 એ ઇમ્યુનોજેનેસિસના નિયમનમાં સામેલ સેલ્યુલર મધ્યસ્થીઓ છે અને વિવિધ સ્વરૂપોરોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ. તે જ સમયે, IL-1 માં અંતર્જાત પાયરોજનના ગુણધર્મો છે, કારણ કે તે અગ્રવર્તી હાયપોથાલેમસના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર પર કાર્ય કરીને તાવને પ્રેરિત કરે છે.

મેક્રોફેજેસ જૈવિક પ્રવૃત્તિના વિશાળ વર્ણપટ સાથે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, લ્યુકોટ્રિએન્સ, ચક્રીય ન્યુક્લિયોટાઇડ જેવા મહત્વપૂર્ણ નિયમનકારી પરિબળો ઉત્પન્ન કરે છે અને સ્ત્રાવ કરે છે.

આ સાથે, ફેગોસાઇટ્સ મુખ્યત્વે અસરકર્તા પ્રવૃત્તિ સાથે સંખ્યાબંધ ઉત્પાદનોનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ કરે છે: એન્ટિબેક્ટેરિયલ, એન્ટિવાયરલ અને સાયટોટોક્સિક. આમાં ઓક્સિજન રેડિકલ, પૂરક ઘટકો, લાઇસોઝાઇમ અને અન્ય લિસોસોમલ એન્ઝાઇમ્સ, ઇન્ટરફેરોનનો સમાવેશ થાય છે. આ પરિબળોને લીધે, ફેગોસાઇટ્સ માત્ર ફેગોલિસોસોમ્સમાં જ નહીં, પણ બહારના કોષોને પણ તાત્કાલિક સૂક્ષ્મ વાતાવરણમાં બેક્ટેરિયાને મારી શકે છે.

ફેગોસિટીક કોશિકાઓના માનવામાં આવતા કાર્યો શરીરના હોમિયોસ્ટેસિસને જાળવવામાં, બળતરા અને પુનર્જીવનની પ્રક્રિયાઓમાં, બિન-વિશિષ્ટ વિરોધી ચેપી સંરક્ષણમાં, તેમજ ઇમ્યુનોજેનેસિસ અને ચોક્કસ સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી (એસસીટી) ની પ્રતિક્રિયાઓમાં તેમની સક્રિય ભાગીદારીની ખાતરી કરે છે. કોઈપણ ચેપ અથવા કોઈપણ નુકસાનના પ્રતિભાવમાં ફેગોસાયટીક કોશિકાઓ (પ્રથમ ગ્રાન્યુલોસાઈટ્સ, પછી મેક્રોફેજ) ની પ્રારંભિક સંડોવણી એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે સુક્ષ્મસજીવો, તેમના ઘટકો, પેશી નેક્રોસિસ ઉત્પાદનો, રક્ત સીરમ પ્રોટીન, અન્ય કોષો દ્વારા સ્ત્રાવિત પદાર્થો ફેગોસાઈટ્સ માટે કેમોએટ્રેક્ટન્ટ્સ છે. . બળતરાના સ્થળે, ફેગોસાઇટ્સના કાર્યો સક્રિય થાય છે. મેક્રોફેજ માઇક્રોફેજેસને બદલે છે. એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં ફેગોસાઇટ્સની ભાગીદારી સાથેની દાહક પ્રતિક્રિયા પેથોજેન્સના શરીરને શુદ્ધ કરવા માટે પૂરતી નથી, તો મેક્રોફેજના સ્ત્રાવના ઉત્પાદનો લિમ્ફોસાઇટ્સની સંડોવણી અને ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના ઇન્ડક્શનને સુનિશ્ચિત કરે છે.

રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ, ફેગોસાયટોસિસ (ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ, ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ, ફેગોસાયટોસિસ કમ્પ્લીશન ઇન્ડેક્સ), લોહી

અભ્યાસ માટે તૈયારી: ખાસ તાલીમજરૂર નથી, સવારે નસમાંથી લોહી, ખાલી પેટ પર, EDTA વાળી ટ્યુબમાં લેવામાં આવે છે.

શરીરના બિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર સંરક્ષણ લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, જે ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે. ફેગોસાયટોસિસ એ વિવિધ વિદેશી રચનાઓ (નષ્ટ કોશિકાઓ, બેક્ટેરિયા, એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલ વગેરે) ની ઓળખ, કેપ્ચર અને શોષણની પ્રક્રિયા છે. ફેગોસાયટોસિસ (ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ) હાથ ધરતા કોષોને સામાન્ય શબ્દ ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા કહેવામાં આવે છે. ફેગોસાયટ્સ સક્રિયપણે ખસેડે છે અને વિવિધ જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો સાથે મોટી સંખ્યામાં ગ્રાન્યુલ્સ ધરાવે છે. લ્યુકોસાઈટ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ

રક્તમાંથી ચોક્કસ રીતે લ્યુકોસાઈટ સસ્પેન્શન મેળવવામાં આવે છે, જે લ્યુકોસાઈટ્સની ચોક્કસ માત્રા (1 મિલીમાં 1 અબજ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ) સાથે મિશ્રિત થાય છે. 30 અને 120 મિનિટ પછી, આ મિશ્રણમાંથી સ્મીયર્સ તૈયાર કરવામાં આવે છે અને રોમનવોસ્કી-ગિમ્સા અનુસાર સ્ટેન કરવામાં આવે છે. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ લગભગ 200 કોષોની તપાસ કરવામાં આવે છે અને બેક્ટેરિયાને શોષી લેનારા ફેગોસાઇટ્સની સંખ્યા, તેમના પકડવાની અને વિનાશની તીવ્રતા નક્કી કરવામાં આવે છે.1. ફેગોસિટીક ઇન્ડેક્સ એ ફેગોસાઇટ્સની ટકાવારી છે જેણે 30 અને 120 મિનિટ પછી તપાસ કરેલ કોષોની કુલ સંખ્યાના બેક્ટેરિયાને શોષી લીધા છે.2. ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ - 30 અને 120 મિનિટ પછી ફેગોસાઇટમાં હાજર બેક્ટેરિયાની સરેરાશ સંખ્યા (ગાણિતિક રીતે ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા શોષાયેલા બેક્ટેરિયાની કુલ સંખ્યાને ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ દ્વારા વિભાજિત કરો)

3. ફેગોસાયટોસિસ કમ્પ્લીશન ઇન્ડેક્સ - ફેગોસાઇટ્સમાં માર્યા ગયેલા બેક્ટેરિયાની સંખ્યાને શોષાયેલા બેક્ટેરિયાની કુલ સંખ્યા દ્વારા વિભાજીત કરીને અને 100 વડે ગુણાકાર કરીને ગણવામાં આવે છે.

સૂચકોના સંદર્ભ મૂલ્યો સંબંધિત માહિતી, તેમજ વિશ્લેષણમાં શામેલ સૂચકોની રચના, પ્રયોગશાળાના આધારે સહેજ અલગ હોઈ શકે છે!

ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિના સામાન્ય સૂચકાંકો: 1. ફેગોસિટીક ઇન્ડેક્સ: 30 મિનિટ પછી - 94.2±1.5, 120 મિનિટ પછી - 92.0±2.52. ફેગોસિટીક સૂચક: 30 મિનિટ પછી - 11.3±1.0, 120 મિનિટ પછી - 9.8±1.0

1. ગંભીર, લાંબા ગાળાના ચેપ2. કોઈપણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અભિવ્યક્તિઓ

3. સોમેટિક રોગો - લીવર સિરોસિસ, ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ - ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના અભિવ્યક્તિઓ સાથે

1. બેક્ટેરિયા માટે બળતરા પ્રક્રિયાઓ(ધોરણ)2. લોહીમાં લ્યુકોસાઇટ્સની સામગ્રીમાં વધારો (લ્યુકોસાઇટોસિસ)3. એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, ઓટોએલર્જિક રોગો ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિ સૂચકાંકોમાં ઘટાડો સૂચવે છે વિવિધ ઉલ્લંઘનોબિન-વિશિષ્ટ સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષા સિસ્ટમમાં. આ ફેગોસાઇટ્સનું ઉત્પાદન ઘટાડવું, તેમનો ઝડપી સડો, ક્ષતિગ્રસ્ત ગતિશીલતા, વિદેશી સામગ્રીના શોષણની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ, તેના વિનાશની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ, વગેરેને કારણે હોઈ શકે છે. આ બધું ચેપ સામે શરીરની પ્રતિકારમાં ઘટાડો સૂચવે છે. ઘણીવાર, ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે જ્યારે: 1. ગંભીર ચેપ, નશો, આયનાઇઝિંગ રેડિયેશનની પૃષ્ઠભૂમિ સામે (સેકન્ડરી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી)2. સિસ્ટમ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોકનેક્ટિવ પેશી (પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ, સંધિવા)3. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ (ચેડિયાક-હિગાશી સિન્ડ્રોમ, ક્રોનિક ગ્રાન્યુલોમેટસ રોગ)4. ક્રોનિક સક્રિય હિપેટાઇટિસ, યકૃત સિરોસિસ

5. ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસના કેટલાક સ્વરૂપો

ફેગોસાયટોસિસ

ફેગોસાયટોસિસ એ માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ દેખાતા મોટા કણોના કોષ દ્વારા શોષણ છે (ઉદાહરણ તરીકે, સુક્ષ્મસજીવો, મોટા વાયરસ, ક્ષતિગ્રસ્ત કોષ સંસ્થાઓ, વગેરે). ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયાને બે તબક્કામાં વિભાજિત કરી શકાય છે. પ્રથમ તબક્કામાં, કણો પટલની સપાટી સાથે જોડાય છે. બીજા તબક્કામાં, કણનું વાસ્તવિક શોષણ અને તેનો વધુ વિનાશ થાય છે. ફેગોસાઇટ કોષોના બે મુખ્ય જૂથો છે - મોનોન્યુક્લિયર અને પોલિન્યુક્લિયર. પોલીન્યુક્લિયર ન્યુટ્રોફિલ્સ બનાવે છે

શરીરમાં વિવિધ બેક્ટેરિયા, ફૂગ અને પ્રોટોઝોઆના પ્રવેશ સામે સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન. તેઓ ક્ષતિગ્રસ્ત અને મૃત કોષોનો નાશ કરે છે, જૂના લાલ રક્ત કોશિકાઓને દૂર કરવાની અને ઘાની સપાટીને સાફ કરવાની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે.

રોગપ્રતિકારક સ્થિતિના જટિલ વિશ્લેષણ અને નિદાનમાં ફેગોસાયટોસિસ સૂચકાંકોનો અભ્યાસ મહત્વપૂર્ણ છે: વારંવાર પુનરાવર્તિત પ્યુર્યુલન્ટ-ઇન્ફ્લેમેટરી પ્રક્રિયાઓ, લાંબા ગાળાના બિન-હીલિંગ ઘા, એક વલણ પોસ્ટઓપરેટિવ ગૂંચવણો. ફેગોસિટોસિસ સિસ્ટમનો અભ્યાસ ડ્રગ થેરાપી દ્વારા થતી ગૌણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સ્થિતિના નિદાનમાં મદદ કરે છે. ફેગોસાયટોસિસની પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે સૌથી વધુ માહિતીપ્રદ એ ફેગોસાયટીક નંબર, સક્રિય ફેગોસાયટ્સની સંખ્યા અને ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણતા સૂચકાંક છે.

ન્યુટ્રોફિલ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ

ફેગોસાયટોસિસની સ્થિતિને દર્શાવતા પરિમાણો.

■ ફેગોસાયટીક નંબર: ધોરણ - 5-10 માઇક્રોબાયલ કણો. ફેગોસાયટીક સંખ્યા એ એક રક્ત ન્યુટ્રોફિલ દ્વારા શોષી લેવામાં આવતા સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સરેરાશ સંખ્યા છે. ન્યુટ્રોફિલ્સની શોષણ ક્ષમતાને લાક્ષણિકતા આપે છે.

■ લોહીની ફેગોસાયટીક ક્ષમતા: ધોરણ - 1 લીટર રક્ત દીઠ 12.5-25x109. લોહીની ફેગોસાયટીક ક્ષમતા એ સૂક્ષ્મજીવાણુઓની સંખ્યા છે જે ન્યુટ્રોફિલ્સ 1 લિટર રક્તમાં શોષી શકે છે.

■ ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સ: સામાન્ય 65-95%. ફેગોસિટીક સૂચક - ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લેતા ન્યુટ્રોફિલ્સની સંબંધિત સંખ્યા (ટકા તરીકે દર્શાવવામાં આવે છે).

■ સક્રિય ફેગોસાઇટ્સની સંખ્યા: ધોરણ - 1 લિટર રક્તમાં 1.6-5.0x109. સક્રિય ફેગોસાયટ્સની સંખ્યા એ 1 લિટર રક્તમાં ફેગોસાયટીક ન્યુટ્રોફિલ્સની સંપૂર્ણ સંખ્યા છે.

■ ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણતા સૂચકાંક: ધોરણ 1 કરતાં વધુ છે. ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણતા સૂચકાંક ફેગોસાયટ્સની પાચન ક્ષમતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

ન્યુટ્રોફિલ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ સામાન્ય રીતે બળતરા પ્રક્રિયાના વિકાસની શરૂઆતમાં વધે છે. તેનો ઘટાડો બળતરા પ્રક્રિયાના ક્રોનિકાઇઝેશન અને સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાની જાળવણી તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે આ શરીરમાંથી રોગપ્રતિકારક સંકુલના વિનાશ અને દૂર કરવાના કાર્યમાં વિક્ષેપ પાડે છે.

રોગો અને પરિસ્થિતિઓ જેમાં ન્યુટ્રોફિલ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર થાય છે તે કોષ્ટકમાં રજૂ કરવામાં આવે છે.

કોષ્ટક રોગો અને પરિસ્થિતિઓ જેમાં ન્યુટ્રોફિલ્સની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ બદલાય છે

NST સાથે સ્વયંસ્ફુરિત કસોટી

સામાન્ય રીતે, પુખ્ત વયના લોકોમાં, NBT-પોઝિટિવ ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યા 10% સુધી હોય છે.

એનબીટી (નાઈટ્રો બ્લુ ટેટ્રાઝોલિયમ) સાથે સ્વયંસ્ફુરિત પરીક્ષણ તમને વિટ્રોમાં રક્ત ફેગોસાઈટ્સ (ગ્રાન્યુલોસાઈટ્સ) ની જીવાણુનાશક પ્રવૃત્તિની ઓક્સિજન-આધારિત પદ્ધતિની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે. તે ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર એનએડીપી-એચ ઓક્સિડેઝ એન્ટીબેક્ટેરિયલ સિસ્ટમની સ્થિતિ અને સક્રિયકરણની ડિગ્રી દર્શાવે છે. પદ્ધતિનો સિદ્ધાંત NADPH-H ઓક્સિડેઝ પ્રતિક્રિયામાં રચાયેલ સુપરઓક્સાઇડ આયનોના પ્રભાવ હેઠળ અદ્રાવ્ય ડિફોર્મઝાનમાં ફેગોસાઇટ દ્વારા શોષાયેલ દ્રાવ્ય ડાય NCT ના ઘટાડા પર આધારિત છે (તેના શોષણ પછી ચેપી એજન્ટના અંતઃકોશિક વિનાશ માટે બનાવાયેલ છે). . NBT પરીક્ષણ સૂચકાંકો વધે છે પ્રારંભિક સમયગાળોતીવ્ર બેક્ટેરિયલ ચેપ, જ્યારે પોડો-સ્ટ્રોમા અને ક્રોનિક કોર્સ ચેપી પ્રક્રિયાતેઓ ઘટી રહ્યા છે. પેથોજેનથી શરીરની સ્વચ્છતા સૂચકના સામાન્યકરણ સાથે છે. તીવ્ર ઘટાડોચેપ વિરોધી સંરક્ષણના વિઘટનને સૂચવે છે અને તેને પૂર્વસૂચનાત્મક રીતે પ્રતિકૂળ સંકેત માનવામાં આવે છે.

NBT પરીક્ષણ ક્રોનિક ગ્રાન્યુલોમેટસ રોગોના નિદાનમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે, જે NADP-H ઓક્સિડેઝ સંકુલમાં ખામીઓની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ક્રોનિક ગ્રાન્યુલોમેટસ રોગોવાળા દર્દીઓને વારંવાર થતા ચેપ (ન્યુમોનિયા, લિમ્ફેડેનાઇટિસ, ફેફસાના ફોલ્લાઓ, યકૃત, ત્વચા) ની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરિયસ, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. અને ન્યુમોસિસ્ટિસ કેરીની.

ક્રોનિક ગ્રાન્યુલોમેટસ રોગોવાળા દર્દીઓમાં ન્યુટ્રોફિલ્સમાં સામાન્ય ફેગોસાયટીક કાર્ય હોય છે, પરંતુ NADPH-ઓક્સિડેઝ સંકુલમાં ખામીને લીધે તેઓ સુક્ષ્મસજીવોનો નાશ કરવામાં સક્ષમ નથી. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં NADP-H ઓક્સિડેઝ સંકુલની વારસાગત ખામીઓ રંગસૂત્ર X સાથે જોડાયેલી હોય છે, ઘણી વાર તે ઓટોસોમલ રિસેસિવ હોય છે.

NST સાથે સ્વયંસ્ફુરિત કસોટી

NBT સાથે સ્વયંસ્ફુરિત પરીક્ષણમાં ઘટાડો એ ક્રોનિક ઇન્ફ્લેમેટરી પ્રક્રિયા, ફેગોસિટીક સિસ્ટમની જન્મજાત ખામી, ગૌણ અને પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ, એચઆઇવી ચેપ, જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ, ગંભીર બળે, ઇજાઓ, તાણ, કુપોષણ, સાયટોસ્ટેટિક્સ સાથેની સારવાર અને ઇમ્યુન્યુરોપોસ સાથેની સારવાર માટે લાક્ષણિક છે. આયોનાઇઝિંગ રેડિએશન.

બેક્ટેરિયલ બળતરા (પ્રોડ્રોમલ સમયગાળો, સામાન્ય ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિ સાથે ચેપના તીવ્ર અભિવ્યક્તિનો સમયગાળો), ક્રોનિક ગ્રાન્યુલોમેટોસિસ, લ્યુકોસાઇટોસિસ, એન્ટિબોડી-આધારિત સાયટોટોક્સિસિટીમાં વધારો, ઓટોફેગોસીટોસિસની એન્ટિજેનિક બળતરાના કિસ્સામાં એનબીટી સાથે સ્વયંસ્ફુરિત પરીક્ષણમાં વધારો નોંધવામાં આવે છે. રોગો, એલર્જી.

NCT સાથે સક્રિય ટેસ્ટ

સામાન્ય રીતે, પુખ્ત વયના લોકોમાં, NBT-પોઝિટિવ ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યા 40-80% હોય છે.

NBT સાથે સક્રિય પરીક્ષણ વ્યક્તિને બેક્ટેરિયાનાશક ફેગોસાઇટ્સના ઓક્સિજન-આધારિત મિકેનિઝમના કાર્યાત્મક અનામતનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે. ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર ફેગોસાઇટ સિસ્ટમ્સની અનામત ક્ષમતાઓને ઓળખવા માટે ટેસ્ટનો ઉપયોગ થાય છે. ફેગોસાઇટ્સમાં સાચવેલ અંતઃકોશિક એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ સાથે, ફોર્મેઝન-પોઝિટિવ ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં તીવ્ર વધારો તેમના લેટેક્સ સાથે ઉત્તેજના પછી થાય છે. 40% થી નીચેના ન્યુટ્રોફિલ્સ અને 87% થી ઓછા મોનોસાયટ્સના સક્રિય NCT પરીક્ષણમાં ઘટાડો એ ફેગોસાયટોસિસનો અભાવ સૂચવે છે.

ફેગોસાયટોસિસ એ સ્વાસ્થ્યને બચાવવા માટેની એક મહત્વપૂર્ણ કડી છે. પરંતુ તે જાણીતું છે કે તેની સાથે થઈ શકે છે વિવિધ ડિગ્રીકાર્યક્ષમતા આ શેના પર આધાર રાખે છે, અને આપણે ફેગોસિટોસિસના સૂચકાંકો કેવી રીતે નક્કી કરી શકીએ જે તેની "ગુણવત્તા" ને પ્રતિબિંબિત કરે છે?

વિવિધ ચેપમાં ફેગોસાયટોસિસ:

હકીકતમાં, પ્રથમ વસ્તુ કે જેના પર રક્ષણની શક્તિ નિર્ભર છે તે સૂક્ષ્મજીવાણુઓ છે, જે શરીર પર "હુમલો" કરે છે. કેટલાક સુક્ષ્મસજીવોમાં વિશેષ ગુણધર્મો હોય છે. આ ગુણધર્મો માટે આભાર, ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લેતા કોષો તેમને નષ્ટ કરી શકતા નથી.

ઉદાહરણ તરીકે, ટોક્સોપ્લાસ્મોસિસ અને ટ્યુબરક્યુલોસિસના પેથોજેન્સ ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા શોષાય છે, પરંતુ તે જ સમયે પોતાને કોઈ નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના તેમની અંદર વિકાસ કરવાનું ચાલુ રાખે છે. આ પ્રાપ્ત થાય છે કારણ કે તેઓ ફેગોસાયટોસિસને અટકાવે છે: માઇક્રોબાયલ મેમ્બ્રેન એવા પદાર્થોને સ્ત્રાવ કરે છે જે ફેગોસાઇટને તેના લિસોસોમના ઉત્સેચકો સાથે તેમના પર કાર્ય કરવાની મંજૂરી આપતા નથી.

કેટલાક સ્ટ્રેપ્ટોકોકી, સ્ટેફાયલોકોસી અને ગોનોકોસી પણ ખુશીથી જીવી શકે છે અને ફેગોસાઇટ્સની અંદર પણ ગુણાકાર કરી શકે છે. આ સૂક્ષ્મજીવાણુઓ સંયોજનો ઉત્પન્ન કરે છે જે ઉપરોક્ત ઉત્સેચકોને તટસ્થ કરે છે.

ક્લેમીડિયા અને રિકેટ્સિયા માત્ર ફેગોસાઇટની અંદર જ સ્થાયી થતા નથી, પણ ત્યાં તેમના પોતાના ઓર્ડર પણ સ્થાપિત કરે છે. આમ, તેઓ "બેગ" ઓગાળે છે જેમાં ફેગોસાઇટ તેમને "પકડે છે", અને કોષના સાયટોપ્લાઝમમાં જાય છે. ત્યાં તેઓ તેમના પોષણ માટે ફેગોસાઇટના સંસાધનોનો ઉપયોગ કરીને અસ્તિત્વ ધરાવે છે.

છેવટે, ફેગોસિટોસિસ સુધી પહોંચવા માટે વાયરસ સામાન્ય રીતે મુશ્કેલ હોય છે: તેમાંના ઘણા તરત જ કોષના ન્યુક્લિયસમાં પ્રવેશ કરે છે, તેના જીનોમમાં એકીકૃત થાય છે અને તેના કાર્યને નિયંત્રિત કરવાનું શરૂ કરે છે, રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ માટે અભેદ્ય છે અને તેથી આરોગ્ય માટે ખૂબ જોખમી છે.

આમ, બિનઅસરકારક ફેગોસાયટોસિસની સંભાવનાનો નિર્ણય વ્યક્તિ બરાબર શું બીમાર છે તેના દ્વારા કરી શકાય છે.

પરીક્ષણો જે ફેગોસાયટોસિસની ગુણવત્તા નક્કી કરે છે:

ફેગોસાયટોસિસમાં મુખ્યત્વે બે પ્રકારના કોષોનો સમાવેશ થાય છે: ન્યુટ્રોફિલ્સ અને મેક્રોફેજેસ. તેથી, માનવ શરીરમાં ફેગોસાયટોસિસ કેટલી સારી રીતે આગળ વધે છે તે શોધવા માટે, ડોકટરો મુખ્યત્વે આ કોષોના સૂચકાંકોનો અભ્યાસ કરે છે. નીચે પરીક્ષણોની સૂચિ છે જે તમને દર્દીમાં પોલિમાઇક્રોબાયલ ફેગોસિટોસિસ કેટલું સક્રિય છે તે શોધવાની મંજૂરી આપે છે.

1. ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યાના નિર્ધારણ સાથે રક્તની સંપૂર્ણ ગણતરી.

2. ફેગોસાયટીક નંબર, અથવા ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિનું નિર્ધારણ. આ કરવા માટે, ન્યુટ્રોફિલ્સને લોહીના નમૂનામાંથી દૂર કરવામાં આવે છે અને તેઓ ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા હાથ ધરતા અવલોકન કરે છે. તેમને સ્ટેફાયલોકોસી, લેટેક્ષના ટુકડા અને કેન્ડીડા ફૂગ "પીડિત" તરીકે આપવામાં આવે છે. ફેગોસાયટોઝ્ડ ન્યુટ્રોફિલ્સની સંખ્યા તેમના દ્વારા વિભાજિત કરવામાં આવે છે કુલ, અને ફેગોસાયટોસિસનું ઇચ્છિત સૂચક પ્રાપ્ત થાય છે.

3. ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સની ગણતરી. જેમ જાણીતું છે, દરેક ફેગોસાઇટ તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન અનેક હાનિકારક પદાર્થોનો નાશ કરી શકે છે. ફેગોસાયટીક ઇન્ડેક્સની ગણતરી કરતી વખતે, પ્રયોગશાળા સહાયકો ગણતરી કરે છે કે એક ફેગોસાઇટ દ્વારા કેટલા બેક્ટેરિયા પકડવામાં આવ્યા હતા. ફેગોસાઇટ્સના "ખાઉધરાપણું" ના આધારે, શરીરની સંરક્ષણ કેટલી સારી રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે તે વિશે નિષ્કર્ષ દોરવામાં આવે છે.

4. ઓપ્સોનોફેગોસિટીક ઇન્ડેક્સનું નિર્ધારણ. ઓપ્સોનિન્સ એવા પદાર્થો છે જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે: ફેગોસાઇટ મેમ્બ્રેન શરીરમાં હાનિકારક કણોની હાજરીને વધુ સારી રીતે પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને જો લોહીમાં ઘણા બધા ઓપ્સોનિન્સ હોય તો તેમના શોષણની પ્રક્રિયા વધુ સક્રિય હોય છે. ઓપ્સોનોફેગોસિટીક ઇન્ડેક્સ દર્દીના સીરમના ફેગોસિટીક ઇન્ડેક્સ અને સામાન્ય સીરમના સમાન ઇન્ડેક્સના ગુણોત્તર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. ઇન્ડેક્સ જેટલું ઊંચું છે, ફેગોસાયટોસિસ વધુ સારું છે.

5. શરીરમાં પ્રવેશતા હાનિકારક કણો માટે ફેગોસાઇટ્સની હિલચાલની ગતિનું નિર્ધારણ લ્યુકોસાઇટ સ્થળાંતરના અવરોધની વિશેષ પ્રતિક્રિયા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

ત્યાં અન્ય પરીક્ષણો છે જે ફેગોસાયટોસિસની ક્ષમતાઓ નક્કી કરી શકે છે. અમે વાચકોને વિગતોથી કંટાળીશું નહીં, અમે ફક્ત એટલું જ કહીશું કે ફેગોસિટોસિસની ગુણવત્તા વિશે માહિતી મેળવવી શક્ય છે, અને આ માટે તમારે ઇમ્યુનોલોજિસ્ટનો સંપર્ક કરવો જોઈએ જે તમને કહેશે કે કયા વિશિષ્ટ અભ્યાસો કરવાની જરૂર છે.

જો તમારી પાસે છે એવું માનવાનું કારણ હોય નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિ, અથવા જો તમે પરીક્ષણોના પરિણામોમાંથી આ વિશે ખાતરીપૂર્વક જાણો છો, તો તમારે એવી દવાઓ લેવાનું શરૂ કરવું જોઈએ જે ફેગોસાયટોસિસની કાર્યક્ષમતા પર ફાયદાકારક અસર કરશે. આજે તેમાંથી શ્રેષ્ઠ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર ટ્રાન્સફર ફેક્ટર છે. રોગપ્રતિકારક તંત્ર પર તેની શૈક્ષણિક અસર, જે ઉત્પાદનમાં માહિતીના પરમાણુઓની હાજરીને કારણે અનુભવાય છે, તે તમને રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં થતી તમામ પ્રક્રિયાઓને સામાન્ય બનાવવા દે છે. ટ્રાન્સફર ફેક્ટર લેવું એ રોગપ્રતિકારક તંત્રના તમામ ભાગોની ગુણવત્તા સુધારવા માટે જરૂરી માપ છે, અને તેથી સામાન્ય રીતે આરોગ્ય જાળવવા અને મજબૂત કરવા માટેની ચાવી છે.

ઇમ્યુનોગ્રામ સૂચકાંકો - ફેગોસાઇટ્સ, એન્ટિસ્ટ્રેપ્ટોલિસિન ઓ (એએસએલઓ)

ઇમ્યુનોગ્રામ વિશ્લેષણ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના નિદાન માટે કરવામાં આવે છે.

જો ઇમ્યુનોગ્રામ પરિમાણોમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો હોય તો ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીની હાજરી ધારી શકાય છે.

સૂચકોના મૂલ્યોમાં થોડી વધઘટ વિવિધ કારણે થઈ શકે છે શારીરિક કારણોઅને નોંધપાત્ર ડાયગ્નોસ્ટિક સંકેત નથી.

ઇમ્યુનોગ્રામ કિંમતો જો તમને વધુ માહિતીની જરૂર હોય, તો કૉલ કરો!

ફેગોસાઇટ્સ

ફેગોસાઇટ્સ શરીરની કુદરતી અથવા બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિરક્ષામાં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

નીચેના પ્રકારના લ્યુકોસાઇટ્સ ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે: મોનોસાઇટ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને ઇઓસિનોફિલ્સ. તેઓ મોટા કોષો - બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગને પકડી અને પચાવી શકે છે અને તેમના પોતાના મૃત પેશી કોષો અને જૂના લાલ રક્ત કોશિકાઓ દૂર કરી શકે છે. તેઓ લોહીમાંથી પેશીઓમાં જઈ શકે છે અને તેમના કાર્યો કરી શકે છે. વિવિધ બળતરા પ્રક્રિયાઓમાં અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓઆ કોષોની સંખ્યા વધે છે. ફેગોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, નીચેના સૂચકાંકોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

• ફેગોસાયટીક નંબર - 1 ફેગોસાઇટને શોષી શકે તેવા કણોની સંખ્યા દર્શાવે છે (સામાન્ય રીતે કોષ 5-10 માઇક્રોબાયલ બોડીને શોષી શકે છે),
• લોહીની ફેગોસાયટીક ક્ષમતા,
• ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિ - ફેગોસાયટ્સની ટકાવારી પ્રતિબિંબિત કરે છે જે સક્રિય રીતે કણોને પકડી શકે છે,
• સક્રિય ફેગોસાઇટ્સની સંખ્યા,
• ફેગોસાયટોસિસ પૂર્ણતા સૂચકાંક (1 કરતા વધારે હોવો જોઈએ).

આવા વિશ્લેષણ હાથ ધરવા માટે, ખાસ NST પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે - સ્વયંસ્ફુરિત અને ઉત્તેજિત.

કુદરતી પ્રતિરક્ષાના પરિબળોમાં પૂરક પ્રણાલીનો પણ સમાવેશ થાય છે - આ જટિલ સક્રિય સંયોજનો છે જેને ઘટકો કહેવાય છે, તેમાં સાયટોકાઇન્સ, ઇન્ટરફેરોન, ઇન્ટરલ્યુકિન્સનો સમાવેશ થાય છે.

રમૂજી પ્રતિરક્ષાના સૂચકાંકો:

ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિ (VF, %)

ફેગોસાયટોસિસ (PF) ની તીવ્રતા

NST - સ્વયંસ્ફુરિત પરીક્ષણ, %

NST - ઉત્તેજિત પરીક્ષણ, %

ફેગોસાઇટ પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો એ સંકેત હોઈ શકે છે કે ફેગોસાઇટ્સ વિદેશી કણોને નિષ્ક્રિય કરવાના તેમના કાર્ય સાથે સારી રીતે સામનો કરી રહ્યાં નથી.

એન્ટિસ્ટ્રેપ્ટોલિસિન ઓ (એએસએલઓ) માટે પરીક્ષણ

જૂથ A બીટા-હેમોલિટીક સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ દ્વારા થતા સ્ટ્રેપ્ટોકોકલ ચેપ સાથે, શરીરમાં પ્રવેશતા સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ચોક્કસ એન્ઝાઇમ, સ્ટ્રેપ્ટોલિસિન સ્ત્રાવ કરે છે, જે પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે અને બળતરાનું કારણ બને છે. જવાબમાં, શરીર એન્ટિસ્ટ્રેપ્ટોલિસિન ઓ ઉત્પન્ન કરે છે - આ સ્ટ્રેપ્ટોલિસિન માટે એન્ટિબોડીઝ છે. એન્ટિસ્ટ્રેપ્ટોલિસિન ઓ - એએસએલઓ નીચેના રોગોમાં વધે છે:

• સંધિવા,
• સંધિવાની,
• ગ્લોમેર્યુલોનફ્રીટીસ,
• ટોન્સિલિટિસ,
• ફેરીન્જાઇટિસ,
• કાકડાના ક્રોનિક રોગો,
• સ્કારલેટ ફીવર,
• એરિસિપેલાસ.

કયા સજીવો ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે?

જવાબો અને સમજૂતીઓ

પ્લેટલેટ્સ અથવા બ્લડ પ્લેટલેટ્સ મુખ્યત્વે લોહી ગંઠાઈ જવા, રક્તસ્ત્રાવ બંધ કરવા અને લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણ કરવા માટે જવાબદાર છે. પરંતુ, આ ઉપરાંત, તેમની પાસે ફેગોસિટીક ગુણધર્મો પણ છે. પ્લેટલેટ્સ સ્યુડોપોડ્સ બનાવી શકે છે અને શરીરમાં પ્રવેશતા કેટલાક હાનિકારક ઘટકોનો નાશ કરી શકે છે.

તે તારણ આપે છે કે રક્ત વાહિનીઓની સેલ્યુલર અસ્તર પણ શરીરમાં પ્રવેશેલા બેક્ટેરિયા અને અન્ય "આક્રમણકારો" માટે જોખમ ઊભું કરે છે. લોહીમાં, મોનોસાઇટ્સ અને ન્યુટ્રોફિલ્સ વિદેશી વસ્તુઓ સામે લડે છે, પેશીઓમાં મેક્રોફેજ અને અન્ય ફેગોસાઇટ્સ તેમની રાહ જુએ છે, અને રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોમાં પણ, રક્ત અને પેશીઓ વચ્ચે હોવાને કારણે, "દુશ્મનો" "સુરક્ષિત અનુભવી શકતા નથી." ખરેખર, શરીરની સંરક્ષણ ક્ષમતાઓ અત્યંત મહાન છે. લોહી અને પેશીઓમાં હિસ્ટામાઇનની સામગ્રીમાં વધારો સાથે, જે બળતરા દરમિયાન થાય છે, એન્ડોથેલિયલ કોષોની ફેગોસિટીક ક્ષમતા, જે પહેલા લગભગ અગોચર હતી, ઘણી વખત વધે છે!

આ સામૂહિક નામ હેઠળ તમામ પેશી કોષો એક થાય છે: જોડાયેલી પેશીઓ, ત્વચા, સબક્યુટેનીયસ પેશી, અંગ પેરેન્ચાઇમા, અને તેથી વધુ. આની પહેલાં કોઈએ કલ્પના કરી ન હતી, પરંતુ તે તારણ આપે છે કે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં, ઘણા હિસ્ટિઓસાઇટ્સ તેમની "જીવન પ્રાથમિકતાઓ" બદલવામાં સક્ષમ છે અને ફેગોસાયટોઝ કરવાની ક્ષમતા પણ પ્રાપ્ત કરે છે! નુકસાન, બળતરા અને અન્ય પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓતેમનામાં આ ક્ષમતા જાગૃત કરો, જે સામાન્ય રીતે ગેરહાજર હોય છે.

ફેગોસાયટોસિસ અને સાયટોકાઇન્સ:

તેથી, ફેગોસાયટોસિસ એ એક વ્યાપક પ્રક્રિયા છે. IN સામાન્ય પરિસ્થિતિઓતે ખાસ કરીને આ માટે રચાયેલ ફેગોસાઇટ્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, પરંતુ જટિલ પરિસ્થિતિઓ તે કોષોને પણ દબાણ કરી શકે છે કે જેના માટે આવા કાર્ય પ્રકૃતિમાં નથી. જ્યારે શરીર વાસ્તવિક જોખમમાં હોય છે, ત્યારે બહાર નીકળવાનો બીજો કોઈ રસ્તો નથી. તે યુદ્ધની જેમ છે, જ્યારે ફક્ત પુરુષો જ તેમના હાથમાં શસ્ત્રો લેતા નથી, પણ દરેક વ્યક્તિ જે તેને પકડી શકે છે.

ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયા દરમિયાન, કોશિકાઓ સાયટોકાઇન્સ ઉત્પન્ન કરે છે. આ કહેવાતા સિગ્નલિંગ પરમાણુઓ છે, જેની મદદથી ફેગોસાઇટ્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રના અન્ય ઘટકોમાં માહિતી પ્રસારિત કરે છે. સાયટોકાઇન્સમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ ટ્રાન્સફર ફેક્ટર અથવા ટ્રાન્સમિશન ફેક્ટર્સ છે - પ્રોટીન ચેઇન્સ, જેને શરીરમાં રોગપ્રતિકારક માહિતીનો સૌથી મૂલ્યવાન સ્ત્રોત કહી શકાય.

ફેગોસિટોસિસ અને રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં અન્ય પ્રક્રિયાઓ સુરક્ષિત રીતે અને સંપૂર્ણ રીતે આગળ વધે તે માટે, તમે ડ્રગ ટ્રાન્સફર ફેક્ટરનો ઉપયોગ કરી શકો છો, જેનું સક્રિય પદાર્થ ટ્રાન્સફર પરિબળો દ્વારા રજૂ થાય છે. ઉત્પાદનના દરેક ટેબ્લેટ સાથે, માનવ શરીર રોગપ્રતિકારક તંત્રની યોગ્ય કામગીરી વિશેની અમૂલ્ય માહિતીનો એક ભાગ મેળવે છે, જે જીવંત પ્રાણીઓની ઘણી પેઢીઓ દ્વારા પ્રાપ્ત અને સંચિત થાય છે.

ટ્રાન્સફર ફેક્ટર લેતી વખતે, ફેગોસાયટોસિસની પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય થાય છે, રોગકારક જીવાણુઓના ઘૂંસપેંઠ માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રનો પ્રતિભાવ ઝડપી બને છે, અને કોષોની પ્રવૃત્તિ કે જે આપણને આક્રમક સામે રક્ષણ આપે છે તે વધે છે. વધુમાં, રોગપ્રતિકારક તંત્રને સામાન્ય કરીને, તમામ અંગોના કાર્યોમાં સુધારો થાય છે. આ તમને વધારવા માટે પરવાનગી આપે છે સામાન્ય સ્તરઆરોગ્ય અને, જો જરૂરી હોય તો, શરીરને લગભગ કોઈપણ રોગ સામે લડવામાં મદદ કરે છે.

ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ કોષોનો સમાવેશ થાય છે

પોલીમોર્ફોન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઇટ્સ (ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ)

સ્થિર મેક્રોફેજ (મૂર્ધન્ય, પેરીટોનિયલ, કુપ્પર, ડેન્ડ્રીટિક કોષો, લેંગરહાન્સ

2. બાહ્ય વાતાવરણ સાથે વાતચીત કરતી મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન માટે કયા પ્રકારની પ્રતિરક્ષા રક્ષણ પૂરું પાડે છે. અને શરીરમાં પેથોજેનના પ્રવેશથી ત્વચા: ચોક્કસ સ્થાનિક પ્રતિરક્ષા

3. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

બુર્સા ઓફ ફેબ્રિસિયસ અને મનુષ્યમાં તેનું એનાલોગ (પેયરના પેચ)

4. કયા કોષો એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે:

B. પ્લાઝ્મા કોષો

5. હેપ્ટન્સ છે:

સરળ કાર્બનિક સંયોજનોઓછા પરમાણુ વજનવાળા પેપ્ટાઈડ્સ, ડિસકેરાઈડ્સ, એનકે, લિપિડ્સ વગેરે સાથે)

એન્ટિબોડી રચનાને પ્રેરિત કરવામાં અસમર્થ

ખાસ કરીને તે એન્ટિબોડીઝ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે જેમાં તેઓએ ભાગ લીધો હતો (પ્રોટીન સાથે જોડાયા પછી અને સંપૂર્ણ એન્ટિજેન્સમાં રૂપાંતરિત થયા પછી)

6. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા પેથોજેનનો પ્રવેશ વર્ગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન દ્વારા અટકાવવામાં આવે છે:

7. બેક્ટેરિયામાં એડહેસિન્સનું કાર્ય આના દ્વારા કરવામાં આવે છે: સેલ વોલ સ્ટ્રક્ચર્સ (ફિમ્બ્રીઆ, બાહ્ય પટલ પ્રોટીન, એલપીએસ)

U Gr(-): પીલી, કેપ્સ્યુલ, કેપ્સ્યુલ જેવી મેમ્બ્રેન, બાહ્ય પટલ પ્રોટીન સાથે સંકળાયેલ

U Gr(+): કોષની દિવાલના ટેઇકોઇક અને લિપોટેઇકોઇક એસિડ

8. વિલંબિત અતિસંવેદનશીલતા આના કારણે થાય છે:

સંવેદનશીલ ટી-લિમ્ફોસાઇટ કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે થાઇમસમાં રોગપ્રતિકારક "તાલીમ"માંથી પસાર થયા છે)

9. કોષો કે જે ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા કરે છે તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

10. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા માટે જરૂરી ઘટકો:

માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓ, લેટેક્ષ કણો (એગ્લુટીનોજેન્સ)

11. વરસાદની પ્રતિક્રિયાના સ્ટેજીંગ માટેના ઘટકો છે:

A. સેલ સસ્પેન્શન

B. એન્ટિજેન સોલ્યુશન (શારીરિક દ્રાવણમાં હેપ્ટન)

B. ગરમ માઇક્રોબાયલ સેલ કલ્ચર

D. દર્દીનું રોગપ્રતિકારક સીરમ અથવા ટેસ્ટ સીરમ

12. પૂરક ફિક્સેશન પ્રતિક્રિયા માટે કયા ઘટકો જરૂરી છે:

દર્દીનું લોહીનું સીરમ

13 ઇમ્યુન લિસિસ પ્રતિક્રિયા માટે જરૂરી ઘટકો:

D. ખારા ઉકેલ

14. યુ સ્વસ્થ વ્યક્તિપેરિફેરલ લોહીમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યા છે:

15. કટોકટી નિવારણ અને સારવાર માટે વપરાતી દવાઓ:

16. માનવ પેરિફેરલ રક્તમાં ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના જથ્થાત્મક મૂલ્યાંકન માટેની પદ્ધતિ પ્રતિક્રિયા છે:

B. પૂરક ફિક્સેશન

B. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROC) સાથે સ્વયંસ્ફુરિત રોઝેટ રચના

જી. માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે રોઝેટ રચનાઓ

ડી. એરિથ્રોસાઇટ્સ સાથે રોઝેટ રચનાઓ એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક (EAS-ROK) સાથે સારવાર )

17. જ્યારે માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ માનવ પેરિફેરલ રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે મિશ્રિત થાય છે, ત્યારે "ઇ-રોસેટ્સ" તે કોષો સાથે રચાય છે જે છે:

B. અભેદ લિમ્ફોસાઇટ્સ

18. લેટેક્સ એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કરવા માટે, તમારે નીચેના તમામ ઘટકોનો ઉપયોગ કરવો આવશ્યક છે, સિવાય કે:

A. દર્દીનું રક્ત સીરમ 1:25 પાતળું

B. ફોસ્ફેટ-બફર ખારા (ખારા)

ડી. એન્ટિજેનિક લેટેક્સ ડાયગ્નોસ્ટિકમ

19. લેટેક્સ ડાયગ્નોસ્ટિકમનો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષણમાં કયા પ્રકારની પ્રતિક્રિયાઓનો સમાવેશ થાય છે:

20. જ્યારે ઇમ્યુનોલોજિકલ પ્રતિક્રિયાઓ માટે પ્લેટમાં મૂકવામાં આવે ત્યારે હકારાત્મક લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કેવી રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે:

A. ફ્લોક્સની રચના

B. એન્ટિજેન વિસર્જન

B. માધ્યમની ટર્બિડિટી

D. પ્લેટના તળિયે એક અસમાન ધાર સાથે પાતળી ફિલ્મની રચના ("છત્રી" આકાર)

D. છિદ્રના તળિયે મધ્યમાં "બટન" ના રૂપમાં રિમ

21.મેન્સિની ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા કયા હેતુ માટે વપરાય છે:

A. સમગ્ર બેક્ટેરિયલ કોષોની તપાસ

B. પોલિસેકરાઇડ - બેક્ટેરિયલ એન્ટિજેનનું નિર્ધારણ

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોનું જથ્થાત્મક નિર્ધારણ

D. ફેગોસિટીક કોશિકાઓની પ્રવૃત્તિનું નિર્ધારણ

22. લોહીના સીરમમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનની માત્રા નક્કી કરવા માટે, નીચેના પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરો:

B. એન્ઝાઈમેટિક ઈમ્યુનિટી

B. રેડિયોઈમ્યુન ટેસ્ટ

જી. મેન્સિની અનુસાર રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન

23. મેન્સિની ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયામાં સામેલ એન્ટિબોડીઝના નામ શું છે:

A. એન્ટીબેક્ટેરિયલ એન્ટિબોડીઝ

B. એન્ટિવાયરસ એટી

B. પૂરક-ફિક્સિંગ એન્ટિબોડીઝ

D. એન્ટિ-ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એન્ટિબોડીઝ

24. રોગાણુના પ્રવેશ સાથે સંકળાયેલ રોગો કયા પ્રકારના ચેપ છે પર્યાવરણ:

A. એક રોગકારક જીવાણુને કારણે થતો રોગ

B. એક રોગ જે વિવિધ પ્રકારના પેથોજેન્સના ચેપને કારણે વિકસે છે

B. એક રોગ જે અન્ય રોગની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસિત થયો હતો

A. રક્ત એ સૂક્ષ્મજીવાણુનું યાંત્રિક વાહક છે, પરંતુ તે લોહીમાં ગુણાકાર કરતું નથી

B. પેથોજેન લોહીમાં ગુણાકાર કરે છે

B. પેથોજેન પ્યુર્યુલન્ટ ફોસીમાંથી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે

27. માંથી પુનઃપ્રાપ્તિ પછી ટાઇફોઈડ નો તાવ ઘણા સમયપેથોજેન શરીરમાંથી મુક્ત થાય છે. આ કેસ કયા પ્રકારનાં ચેપ છે:

A. ક્રોનિક ચેપ

B. સુપ્ત ચેપ

B. એસિમ્પટમેટિક ચેપ

28. બેક્ટેરિયલ એક્ઝોટોક્સિનના મુખ્ય ગુણધર્મો છે:

A. બેક્ટેરિયાના શરીર સાથે નિશ્ચિતપણે સંકળાયેલ

D. પર્યાવરણમાં સરળતાથી મુક્ત થાય છે

H. ફોર્મેલિનના પ્રભાવ હેઠળ તેઓ ટોક્સોઈડમાં ફેરવાઈ શકે છે

I. એન્ટિટોક્સિન્સની રચનાનું કારણ બને છે

K. એન્ટિટોક્સિન્સની રચના થતી નથી

29. પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના આક્રમક ગુણધર્મો આના કારણે છે:

A. સેકરોલિટીક ઉત્સેચકો સ્ત્રાવ કરવાની ક્ષમતા

B. હાયલોરુનિડેઝ એન્ઝાઇમની હાજરી

B. વિતરણ પરિબળો (ફાઈબ્રિનોલિસિન, વગેરે) ના પ્રકાશન.

D. કોષની દીવાલનું નુકશાન

D. કેપ્સ્યુલ્સ બનાવવાની ક્ષમતા

Z. કોલ - જનીનની હાજરી

30. બાયોકેમિકલ બંધારણ મુજબ, એન્ટિબોડીઝ છે:

31. જો બીમાર પ્રાણીમાંથી કોઈ વ્યક્તિને ચેપી રોગ ફેલાય છે, તો તેને કહેવામાં આવે છે:

32. સંપૂર્ણ એન્ટિજેનના મૂળભૂત ગુણધર્મો અને ચિહ્નો:

A. પ્રોટીન છે

B. ઓછા પરમાણુ વજન પોલિસેકરાઇડ છે

જી. એક ઉચ્ચ પરમાણુ વજન સંયોજન છે

D. શરીરમાં એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ બને છે

E. શરીરમાં એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ નથી

Z. શરીરના પ્રવાહીમાં અદ્રાવ્ય

I. ચોક્કસ એન્ટિબોડી સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા સક્ષમ છે

K. ચોક્કસ એન્ટિબોડી સાથે પ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ નથી

33. મેક્રોઓર્ગેનિઝમના બિન-વિશિષ્ટ પ્રતિકારમાં નીચેના તમામ પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે, સિવાય કે:

B. હોજરીનો રસ

E. તાપમાન પ્રતિક્રિયા

જી. મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન

Z. લસિકા ગાંઠો

K. પૂરક સિસ્ટમ

34. રસી આપવામાં આવ્યા પછી, નીચેના પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસિત થાય છે:

જી. કૃત્રિમ સક્રિય હસ્તગત

35. સૂક્ષ્મજીવોના પ્રકારને ઓળખવા માટે નીચેનામાંથી કઈ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

B. વ્યાપક ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

IN સૂચક પ્રતિક્રિયાકાચ પર એકત્રીકરણ

જી. લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ડી. પ્રતિક્રિયા નિષ્ક્રિય હિમેગ્ગ્લુટિનેશનલાલ રક્ત કોશિકાઓ ઓ-ડાયગ્નોસ્ટિકમ સાથે

36. નીચેનામાંથી કઈ પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ શોષિત અને મોનોરેસેપ્ટર એગ્લુટિનેટિંગ સેરા મેળવવા માટે થાય છે:

A. કાચ પર સૂચક એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. વ્યાપક ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ડી. કેસ્ટેલાની અનુસાર એગ્લુટીનિનની શોષણ પ્રતિક્રિયા

D. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

E. વિસ્તૃત વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

37. કોઈપણ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના સ્ટેજીંગ માટે જરૂરી ઘટકો છે:

A. નિસ્યંદિત પાણી

B. ખારા ઉકેલ

જી. એન્ટિજેન (સૂક્ષ્મજીવાણુઓનું સસ્પેન્શન)

ઇ. રેડ બ્લડ સેલ સસ્પેન્શન

એચ. ફેગોસાઇટ્સનું સસ્પેન્શન

38. વરસાદની પ્રતિક્રિયાઓ કયા હેતુ માટે વપરાય છે:

A. દર્દીના લોહીના સીરમમાં એગ્ગ્લુટીનિનની શોધ

B. સુક્ષ્મસજીવોના ઝેરની શોધ

B. રક્ત પ્રકારની તપાસ

D. લોહીના સીરમમાં પ્રીસિપીટીન્સની શોધ

D. રોગનું પૂર્વદર્શી નિદાન

E. ખોરાકમાં ભેળસેળની વ્યાખ્યા

જી. ઝેરની શક્તિનું નિર્ધારણ

H. સીરમ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગોનું માત્રાત્મક નિર્ધારણ

39. પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા માટે જરૂરી ઘટકો છે:

A. નિસ્યંદિત પાણી

B. દર્દીનું રક્ત સીરમ

B. ખારા ઉકેલ

જી. એરિથ્રોસાઇટ ડાયગ્નોસ્ટિકમ

ડી. મોનોરેસેપ્ટર એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

ઇ. અનસોર્બ્ડ એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

H. લાલ રક્ત કોશિકા સસ્પેન્શન

40. પ્રિસિપિટિનોજેન-હેપ્ટેનના મુખ્ય ગુણધર્મો અને લાક્ષણિકતાઓ છે:

A. સંપૂર્ણ માઇક્રોબાયલ સેલ છે

B. એ માઇક્રોબાયલ સેલમાંથી એક અર્ક છે

V. સૂક્ષ્મજીવોનું ઝેર છે

ડી. એક હલકી ગુણવત્તાવાળા એન્ટિજેન છે

ખારા દ્રાવણમાં દ્રાવ્ય ઇ

જ્યારે મેક્રોઓર્ગેનિઝમમાં દાખલ થાય છે ત્યારે જી. એન્ટિબોડીઝના ઉત્પાદનનું કારણ બને છે

I. એન્ટિબોડી સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે

41. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયાને ધ્યાનમાં લેવાનો સમય:

42. નીચેનામાંથી કઈ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ સુક્ષ્મસજીવોની સંસ્કૃતિની વિષકારકતા નક્કી કરવા માટે થાય છે:

A. વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયા

B. ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ડી. ફેગોસાયટોસિસ પ્રતિક્રિયા

ઇ. જેલ વરસાદની પ્રતિક્રિયા

જી. તટસ્થતા પ્રતિક્રિયા

એચ. લિસિસ પ્રતિક્રિયા

I. હેમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

કે. ફ્લોક્યુલેશન પ્રતિક્રિયા

43. હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયાના સ્ટેજીંગ માટે જરૂરી ઘટકો છે:

A. હેમોલિટીક સીરમ

B. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

B. એન્ટીબેક્ટેરિયલ ઇમ્યુન સીરમ

ડી. ખારા ઉકેલ

જી. બેક્ટેરિયલ ઝેર

44. કયા હેતુ માટે બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

A. દર્દીના લોહીના સીરમમાં એન્ટિબોડીઝની શોધ

B. સુક્ષ્મસજીવોના ઝેરની શોધ

B. સૂક્ષ્મજીવોની શુદ્ધ સંસ્કૃતિની ઓળખ

D. ટોક્સોઇડ શક્તિનું નિર્ધારણ

45. RSK નો ઉપયોગ કયા હેતુ માટે થાય છે:

A. દર્દીના લોહીના સીરમમાં એન્ટિબોડીઝનું નિર્ધારણ

B. સુક્ષ્મસજીવોની શુદ્ધ સંસ્કૃતિની ઓળખ

46.ચિહ્નો હકારાત્મક પ્રતિક્રિયાબેક્ટેરિઓલિસિસ છે:

ઇ. બેક્ટેરિયાનું વિસર્જન

47. હકારાત્મક RSC ના ચિહ્નો છે:

A. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહીની ટર્બિડિટી

B. બેક્ટેરિયાનું સ્થિરીકરણ (ગતિશીલતામાં ઘટાડો)

B. વાર્નિશ રક્તની રચના

D. વાદળછાયું રિંગનો દેખાવ

ડી. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહી પારદર્શક હોય છે, તળિયે લાલ રક્તકણોનો કાંપ હોય છે

ઇ. પ્રવાહી પારદર્શક છે, તળિયે બેક્ટેરિયલ ફ્લેક્સ છે

48. સક્રિય રસીકરણ માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

B. રોગપ્રતિકારક સીરમ

49. બેક્ટેરિયલ ઝેરમાંથી કઈ બેક્ટેરિયોલોજિકલ તૈયારીઓ તૈયાર કરવામાં આવે છે:

50. માર્યા ગયેલી રસી તૈયાર કરવા માટે કયા ઘટકોની જરૂર છે:

સુક્ષ્મસજીવોની અત્યંત વાઇરલ અને અત્યંત ઇમ્યુનોજેનિક તાણ (આખા બેક્ટેરિયલ કોષોને મારી નાખ્યા)

1 કલાક માટે t=56-58C પર ગરમ કરો

અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોનો સંપર્ક

51. નીચેનામાંથી કઈ બેક્ટેરિયલ તૈયારીઓનો ઉપયોગ ચેપી રોગોની સારવાર માટે થાય છે:

A. જીવંત રસી

જી. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

H. એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

કે. પ્રીસિપિટેટિંગ સીરમ

52. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ માટે ડાયગ્નોસ્ટિકમનો ઉપયોગ થાય છે:

વિડાલ પ્રકારની વિસ્તૃત એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

નિષ્ક્રિય અથવા પરોક્ષ હેમાગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાઓ (IRHA)

53. અવધિ રક્ષણાત્મક ક્રિયારોગપ્રતિકારક સીરમ માનવ શરીરમાં દાખલ થાય છે: 2-4 અઠવાડિયા

54. શરીરમાં રસી દાખલ કરવાની પદ્ધતિઓ:

જીવંત અથવા માર્યા ગયેલા રસીઓના કૃત્રિમ એરોસોલ્સનો ઉપયોગ કરીને શ્વસન માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન દ્વારા

55. બેક્ટેરિયલ એન્ડોટોક્સિન્સના મુખ્ય ગુણધર્મો:

એ. પ્રોટીન છે(Gr(-) બેક્ટેરિયાની કોષ દિવાલ)

B. લિપોપોલિસેકરાઇડ સંકુલનો સમાવેશ કરે છે

G. સરળતાથી બેક્ટેરિયામાંથી પર્યાવરણમાં મુક્ત થાય છે

I. ફોર્મેલિન અને તાપમાનના પ્રભાવ હેઠળ ટોક્સોઇડમાં ફેરવવામાં સક્ષમ છે

K. એન્ટિટોક્સિન્સની રચનાનું કારણ બને છે

56. ચેપી રોગની ઘટના આના પર આધાર રાખે છે:

A. બેક્ટેરિયાના સ્વરૂપો

B. સૂક્ષ્મજીવોની પ્રતિક્રિયાશીલતા

B. ગ્રામ સ્ટેનિંગ ક્ષમતા

ડી. બેક્ટેરિયમની રોગકારકતાની ડિગ્રી

પ્રવેશ ચેપનું E. પોર્ટલ

જી. રાજ્યો કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમનુંસુક્ષ્મસજીવો

Z. પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ (વાતાવરણીય દબાણ, ભેજ, સૌર કિરણોત્સર્ગ, તાપમાન, વગેરે)

57. MHC (મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ) એન્ટિજેન્સ પટલ પર સ્થિત છે:

A. વિવિધ સુક્ષ્મસજીવોના પેશીઓના ન્યુક્લિએટેડ કોષો (લ્યુકોસાઇટ્સ, મેક્રોફેજ, હિસ્ટિઓસાઇટ્સ, વગેરે)

B. માત્ર લ્યુકોસાઈટ્સ

58. એક્ઝોટોક્સિન સ્ત્રાવ કરવા માટે બેક્ટેરિયાની ક્ષમતા આના કારણે છે:

A. બેક્ટેરિયાનું સ્વરૂપ

B. કેપ્સ્યુલ્સ બનાવવાની ક્ષમતા

59. પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના મુખ્ય ગુણધર્મો છે:

A. ચેપી પ્રક્રિયાનું કારણ બનવાની ક્ષમતા

B. બીજકણ રચવાની ક્ષમતા

B. મેક્રોઓર્ગેનિઝમ પર ક્રિયાની વિશિષ્ટતા

E. ઝેર બનાવવાની ક્ષમતા

H. શર્કરા બનાવવાની ક્ષમતા

I. કેપ્સ્યુલ્સ બનાવવાની ક્ષમતા

60. વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવાની પદ્ધતિઓ છે:

A. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયા

જી. મેન્સિની અનુસાર રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન

ટી-હેલ્પર્સ અને ટી-સપ્રેસર્સને ઓળખવા માટે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ સાથે ડી. ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ ટેસ્ટ

E. પૂરક ફિક્સેશન પ્રતિક્રિયા

G. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROK) સાથે સ્વયંસ્ફુરિત રોઝેટ રચનાની પદ્ધતિ

61. રોગપ્રતિકારક સહિષ્ણુતાઆ:

A. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા

B. ચોક્કસ સેલ ક્લોનનો ફેલાવો કરવાની ક્ષમતા

B. એન્ટિજેન પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનો અભાવ

62. નિષ્ક્રિય રક્ત સીરમ:

સીરમને 30 મિનિટ માટે 56C પર હીટ ટ્રીટમેન્ટ આપવામાં આવે છે, જેના કારણે પૂરકનો નાશ થાય છે.

63. કોષો જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને દબાવી દે છે અને ઇમ્યુનોટોલરન્સની ઘટનામાં ભાગ લે છે તે છે:

B. લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી-સપ્રેસર્સ

ડી. લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી-ઇફેક્ટર્સ

ડી. લિમ્ફોસાઇટ્સ ટી કિલર્સ

64. ટી-હેલ્પર કોષોના કાર્યો છે:

બી લિમ્ફોસાઇટ્સના એન્ટિબોડી-રચના કોષો અને મેમરી કોશિકાઓમાં રૂપાંતર માટે જરૂરી છે

MHC વર્ગ 2 એન્ટિજેન્સ (મેક્રોફેજેસ, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ) ધરાવતા કોષોને ઓળખો

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને નિયંત્રિત કરે છે

65. વરસાદની પ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિ:

A. કોષો પર રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના

B. ઝેરની નિષ્ક્રિયતા

B. સીરમમાં એન્ટિજેન સોલ્યુશન ઉમેરવામાં આવે ત્યારે દૃશ્યમાન સંકુલની રચના

D. અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોમાં એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી સંકુલનો ગ્લો

66. T અને B વસ્તીમાં લિમ્ફોસાઇટ્સનું વિભાજન આના કારણે છે:

A. કોષોની સપાટી પર ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સની હાજરી

B. લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસાર અને ભિન્નતાનું સ્થળ (અસ્થિ મજ્જા, થાઇમસ)

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા

D. HGA સંકુલની હાજરી

ડી. ફેગોસાયટોઝ એન્ટિજેન કરવાની ક્ષમતા

67. આક્રમકતા ઉત્સેચકોમાં સમાવેશ થાય છે:

પ્રોટીઝ (એન્ટિબોડીઝનો નાશ કરે છે)

કોગ્યુલેઝ (રક્ત પ્લાઝ્મા ગંઠાવાનું)

હેમોલિસિન (લાલ રક્ત કોશિકાઓના પટલનો નાશ કરે છે)

ફાઈબ્રિનોલિસિન (ફાઈબ્રિન ક્લોટનું વિસર્જન)

લેસીથિનેઝ (લેસીથિન પર કાર્ય કરે છે)

68. વર્ગ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થાય છે:

69. ડિપ્થેરિયા, બોટ્યુલિઝમ અને ટિટાનસ સામે રક્ષણ રોગપ્રતિકારક શક્તિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે:

70. પરોક્ષ હિમેગ્ગ્લુટિનેશનની પ્રતિક્રિયામાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

A. એરિથ્રોસાઇટ એન્ટિજેન્સ પ્રતિક્રિયામાં ભાગ લે છે

B. પ્રતિક્રિયામાં એરિથ્રોસાઇટ્સ પર સોર્બ કરેલા એન્ટિજેન્સનો સમાવેશ થાય છે

B. પ્રતિક્રિયામાં પેથોજેનના એડહેસિન્સ માટે રીસેપ્ટર્સનો સમાવેશ થાય છે

A. રક્ત એ પેથોજેનનું યાંત્રિક વાહક છે

B. પેથોજેન લોહીમાં ગુણાકાર કરે છે

B. પેથોજેન પ્યુર્યુલન્ટ ફોસીમાંથી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે

72. એન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ શોધવા માટે ઇન્ટ્રાડર્મલ ટેસ્ટ:

ડિપ્થેરિયા ટોક્સિન સાથેની શિક ટેસ્ટ સકારાત્મક છે જો શરીરમાં કોઈ એન્ટિબોડીઝ ન હોય જે ઝેરને બેઅસર કરી શકે.

73. મેન્સિની ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા એક પ્રકારની પ્રતિક્રિયાનો સંદર્ભ આપે છે:

A. એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. લિસિસ પ્રતિક્રિયા

B. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

ડી. એલિસા (એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે)

ઇ. ફેગોસાયટોસિસ પ્રતિક્રિયા

G. RIF (ઇમ્યુનોફ્લોરોસેન્સ પ્રતિક્રિયા)

74. પુનઃ ચેપ છે:

A. એક રોગ જેમાંથી પુનઃપ્રાપ્તિ પછી વિકસિત થયો હતો ફરીથી ચેપસમાન રોગકારક

B. એક રોગ જે પુનઃપ્રાપ્તિ પહેલાં સમાન રોગકારક સાથે ચેપ દરમિયાન વિકસિત થયો હતો

B. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓનું વળતર

75. હકારાત્મક મેન્સિની પ્રતિક્રિયાનું દૃશ્યમાન પરિણામ છે:

A. એગ્ગ્લુટીનિનની રચના

B. માધ્યમની ટર્બિડિટી

B. સેલ વિસર્જન

D. જેલમાં વરસાદી રિંગ્સની રચના

76. ચિકન કોલેરાના કારક એજન્ટ સામે માનવ પ્રતિકાર રોગપ્રતિકારક શક્તિ નક્કી કરે છે:

77. રોગપ્રતિકારક શક્તિ ફક્ત પેથોજેનની હાજરીમાં જ જાળવી રાખવામાં આવે છે:

78. લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ નીચેના હેતુઓ માટે કરી શકાતો નથી:

A. પેથોજેનની ઓળખ

B. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોનું નિર્ધારણ

B. એન્ટિબોડીઝની શોધ

79. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (E-ROC) સાથે રોઝેટ રચના પ્રતિક્રિયા ગણવામાં આવે છે

હકારાત્મક જો એક લિમ્ફોસાઇટ શોષી લે છે:

A. એક ઘેટાં લાલ રક્તકણો

B. પૂરક અપૂર્ણાંક

B. 2 થી વધુ ઘેટાંના લાલ રક્તકણો (10 થી વધુ)

જી. બેક્ટેરિયલ એન્ટિજેન

80. રોગોમાં અપૂર્ણ ફેગોસાયટોસિસ જોવા મળે છે:

કે. એન્થ્રેક્સ

81. હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટીના ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ પરિબળો છે:

82. જ્યારે ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ માનવ પેરિફેરલ રક્ત લિમ્ફોસાઇટ્સ સાથે મિશ્રિત થાય છે, ત્યારે ઇ-રોસેટ્સ ફક્ત તે કોષો સાથે રચાય છે જે છે:

83. લેટેક્સ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના પરિણામો આમાં નોંધવામાં આવે છે:

A. મિલીલીટરમાં

B. મિલીમીટરમાં

84. વરસાદની પ્રતિક્રિયાઓમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

B. ફ્લોક્યુલેશન પ્રતિક્રિયા (કોરોટ્યાયેવ અનુસાર)

બી. ઇસેવ ફીફરની ઘટના

જી. જેલમાં વરસાદની પ્રતિક્રિયા

D. એગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

ઇ. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા

જી. હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયા

એચ. એસ્કોલી રિંગ-રિસેપ્શન પ્રતિક્રિયા

I. મેન્ટોક્સ પ્રતિક્રિયા

કે. મેન્સિની અનુસાર રેડિયલ ઇમ્યુનોડિફ્યુઝન પ્રતિક્રિયા

85. હેપ્ટનના મુખ્ય લક્ષણો અને ગુણધર્મો:

A. પ્રોટીન છે

B. પોલિસેકરાઇડ છે

G. પાસે કોલોઇડલ માળખું છે

ડી. એક ઉચ્ચ પરમાણુ વજન સંયોજન છે

E. જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિબોડીઝની રચનાનું કારણ બને છે

જી. જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે ત્યારે એન્ટિબોડીઝની રચના થતી નથી

Z. શરીરના પ્રવાહીમાં દ્રાવ્ય

I. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા કરવા સક્ષમ છે

K. ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ નથી

86. એન્ટિબોડીઝના મુખ્ય લક્ષણો અને ગુણધર્મો:

A. પોલિસેકરાઇડ્સ છે

B. આલ્બ્યુમિન છે

વી. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન છે

જી. શરીરમાં સંપૂર્ણ એન્ટિજેન દાખલ કરવાના પ્રતિભાવમાં રચાય છે

ડી. હેપ્ટેનની રજૂઆતના પ્રતિભાવમાં શરીરમાં રચાય છે

E. સંપૂર્ણ એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે

જી. હેપ્ટેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરવામાં સક્ષમ છે

87. વિગતવાર ગ્રુબર-પ્રકારની એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના સ્ટેજીંગ માટે જરૂરી ઘટકો:

A. દર્દીનું બ્લડ સીરમ

B. ખારા ઉકેલ

B. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

ડી. જાણીતું રોગપ્રતિકારક સીરમ, બિન-શોષિત

D. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સસ્પેન્શન

H. જાણીતું રોગપ્રતિકારક સીરમ, શોષાય છે

I. મોનોરેસેપ્ટર સીરમ

88. હકારાત્મક ગ્રુબર પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

89. વિગતવાર વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા કરવા માટે જરૂરી ઘટકો:

ડાયગ્નોસ્ટિકમ (મૃત બેક્ટેરિયાનું સસ્પેન્શન)

દર્દીનું રક્ત સીરમ

90. એન્ટિબોડીઝ જે ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે:

D. પૂરક-ફિક્સિંગ એન્ટિબોડીઝ

91. રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયાના ઘટકો:

A. ખારા ઉકેલ

B. પ્રીસિપિટેટિંગ સીરમ

B. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સસ્પેન્શન

D. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

એચ. બેક્ટેરિયલ ઝેર

92. દર્દીના લોહીના સીરમમાં એગ્ગ્લુટીનિન શોધવા માટે, નીચેનાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે:

A. વ્યાપક ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

B. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા

B. વિસ્તૃત વિડાલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

D. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

D. એરિથ્રોસાઇટ ડાયગોનિસ્ટિકમ સાથે નિષ્ક્રિય હેમેગ્ગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

કાચ પર E. સૂચક એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

93. લિસિસ પ્રતિક્રિયાઓ છે:

A. વરસાદની પ્રતિક્રિયા

બી. ઇસેવ-ફીફર ઘટના

B. Mantoux પ્રતિક્રિયા

જી. ગ્રુબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

E. વાઈડલ એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયા

94. હકારાત્મક રિંગ વરસાદની પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

A. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહીની ટર્બિડિટી

B. બેક્ટેરિયલ ગતિશીલતાનું નુકશાન

B. ટેસ્ટ ટ્યુબના તળિયે કાંપનો દેખાવ

D. વાદળછાયું રિંગનો દેખાવ

D. વાર્નિશ રક્તની રચના

ઇ. અગરમાં ટર્બિડિટીની સફેદ રેખાઓનો દેખાવ ("યુસન")

95. ગ્રબર એગ્લુટિનેશન પ્રતિક્રિયાના અંતિમ હિસાબ માટેનો સમય:

96. બેક્ટેરિઓલિસિસ પ્રતિક્રિયા સેટ કરવા માટે તે જરૂરી છે:

B. નિસ્યંદિત પાણી

ડી. ખારા ઉકેલ

D. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું સસ્પેન્શન

ઇ. બેક્ટેરિયાની શુદ્ધ સંસ્કૃતિ

જી. ફેગોસાઇટ્સનું સસ્પેન્શન

I. બેક્ટેરિયલ ઝેર

કે. મોનોરેસેપ્ટર એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

97. ચેપી રોગોની રોકથામ માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

ઇ. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

કે. એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

98. બીમારી પછી, નીચેના પ્રકારની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસિત થાય છે:

B. કુદરતી સક્રિય હસ્તગત

B. કૃત્રિમ સક્રિય હસ્તગત

જી. કુદરતી નિષ્ક્રિય હસ્તગત

D. કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય હસ્તગત

99. રોગપ્રતિકારક સીરમના વહીવટ પછી, નીચેના પ્રકારની પ્રતિરક્ષા રચાય છે:

B. કુદરતી સક્રિય હસ્તગત

B. કુદરતી નિષ્ક્રિય હસ્તગત

જી. કૃત્રિમ સક્રિય હસ્તગત

ડી. કૃત્રિમ નિષ્ક્રિય હસ્તગત

100. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં કરવામાં આવતી લિસિસ પ્રતિક્રિયાના પરિણામોના અંતિમ રેકોર્ડિંગ માટેનો સમય:

101. પૂરક ફિક્સેશન રિએક્શન (CRR) ના તબક્કાઓની સંખ્યા:

D. દસથી વધુ

102. હકારાત્મક હેમોલિસિસ પ્રતિક્રિયાના ચિહ્નો:

A. લાલ રક્ત કોશિકાઓનો વરસાદ

B. વાર્નિશ રક્તની રચના

B. લાલ રક્ત કોશિકાઓનું એકત્રીકરણ

D. વાદળછાયું રિંગનો દેખાવ

D. ટેસ્ટ ટ્યુબમાં પ્રવાહીની ટર્બિડિટી

103. નિષ્ક્રિય રસીકરણ માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

B. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

104. RSC ના સ્ટેજીંગ માટે જરૂરી ઘટકો છે:

A. નિસ્યંદિત પાણી

B. ખારા ઉકેલ

D. દર્દીનું બ્લડ સીરમ

ઇ. બેક્ટેરિયલ ઝેર

I. હેમોલિટીક સીરમ

105. ચેપી રોગોના નિદાન માટે નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે:

B. એન્ટિટોક્સિક સીરમ

જી. એગ્લુટિનેટિંગ સીરમ

I. પ્રીસિપિટેટિંગ સીરમ

106. બેક્ટેરિયોલોજીકલ તૈયારીઓ માઇક્રોબાયલ કોષો અને તેમના ઝેરમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે:

B. એન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક સીરમ

B. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ઇમ્યુન સીરમ

107. એન્ટિટોક્સિક સીરમ્સ નીચે મુજબ છે:

ગેસ ગેંગરીન સામે ડી

ટિક-બોર્ન એન્સેફાલીટીસ સામે કે

108. બેક્ટેરિયલ ફેગોસાયટોસિસના સૂચિબદ્ધ તબક્કાઓનો સાચો ક્રમ પસંદ કરો:

1 એ. બેક્ટેરિયમ માટે ફેગોસાઇટનો અભિગમ

2B. ફેગોસાઇટ પર બેક્ટેરિયાનું શોષણ

3B. ફેગોસાઇટ દ્વારા બેક્ટેરિયાનો સમાવેશ

4જી. ફેગોસોમ રચના

5D. મેસોસોમ સાથે ફેગોસોમનું ફ્યુઝન અને ફેગોલીસોસોમની રચના

6ઇ. સૂક્ષ્મજીવાણુનું અંતઃકોશિક નિષ્ક્રિયકરણ

7જે. બેક્ટેરિયાનું એન્ઝાઇમેટિક પાચન અને બાકીના તત્વોને દૂર કરવું

109. થાઇમસ-સ્વતંત્ર એન્ટિજેનની રજૂઆતના કિસ્સામાં હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના તબક્કાઓ (ઇન્ટરસેલ્યુલર સહકાર) નો યોગ્ય ક્રમ પસંદ કરો:

4A. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરતા પ્લાઝ્મા કોશિકાઓના ક્લોન્સની રચના

1B. કેપ્ચર, અંતઃકોશિક જનીન વિઘટન

3B. બી લિમ્ફોસાઇટ્સ દ્વારા એન્ટિજેન ઓળખ

2જી. મેક્રોફેજ સપાટી પર વિખરાયેલા એન્ટિજેનની રજૂઆત

110. એન્ટિજેન એ નીચેના ગુણધર્મો ધરાવતો પદાર્થ છે:

ઇમ્યુનોજેનિસિટી (સહનશીલતા), વિદેશીતા દ્વારા નિર્ધારિત

111. મનુષ્યોમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોની સંખ્યા: પાંચ

112. તંદુરસ્ત પુખ્ત વ્યક્તિના લોહીના સીરમમાં IgG છે સામાન્ય સામગ્રીઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન: 75-80%

113. માનવ રક્ત સીરમના ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ દરમિયાન, Ig આના ઝોનમાં સ્થળાંતર કરે છે: γ-ગ્લોબ્યુલિન

114. તાત્કાલિક એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓમાં ઉચ્ચતમ મૂલ્યતે છે:

વિવિધ વર્ગોના એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન

115. ઘેટાં એરિથ્રોસાઇટ્સ માટે રીસેપ્ટર આના પટલ પર હાજર છે: ટી-લિમ્ફોસાઇટ

116. બી-લિમ્ફોસાઇટ્સ આની સાથે રોઝેટ્સ બનાવે છે:

માઉસ એરિથ્રોસાઇટ્સ એન્ટિબોડીઝ અને પૂરક સાથે સારવાર

117. રોગપ્રતિકારક સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે કયા પરિબળો ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ:

ચેપી રોગોની આવર્તન અને તેમના અભ્યાસક્રમની પ્રકૃતિ

તાપમાનની પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતા

ક્રોનિક ચેપના ફોસીની હાજરી

118. "શૂન્ય" લિમ્ફોસાઇટ્સ અને માનવ શરીરમાં તેમની સંખ્યા છે:

લિમ્ફોસાઇટ્સ કે જે ભિન્નતામાંથી પસાર થયા નથી, જે પૂર્વવર્તી કોષો છે, તેમની સંખ્યા 10-20% છે

119. રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે:

સિસ્ટમ જૈવિક સંરક્ષણઆંતરિક વાતાવરણ બહુકોષીય જીવતંત્ર(હોમિયોસ્ટેસિસ જાળવવું) બાહ્ય અને અંતર્જાત પ્રકૃતિના આનુવંશિક રીતે વિદેશી પદાર્થોમાંથી

120. એન્ટિજેન્સ છે:

સુક્ષ્મસજીવો અને અન્ય કોષોમાં સમાવિષ્ટ અથવા તેમના દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ કોઈપણ પદાર્થો, જે વિદેશી માહિતીના ચિહ્નો ધરાવે છે અને, જ્યારે શરીરમાં દાખલ થાય છે, ત્યારે ચોક્કસ વિકાસનું કારણ બને છે. રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓ(બધા જાણીતા એન્ટિજેન્સ કોલોઇડલ પ્રકૃતિના છે) + પ્રોટીન. પોલિસેકરાઇડ્સ, ફોસ્ફોલિપિડ્સ. ન્યુક્લિક એસિડ

121. ઇમ્યુનોજેનિસિટી છે:

રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રેરિત કરવાની ક્ષમતા

122. હેપ્ટન્સ છે:

સરળ રાસાયણિક સંયોજનોનીચા પરમાણુ વજન (ડિસેકરાઇડ્સ, લિપિડ્સ, પેપ્ટાઇડ્સ, ન્યુક્લિક એસિડ)

ઇમ્યુનોજેનિક નથી

હોય ઉચ્ચ સ્તરરોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદનોની વિશિષ્ટતા

123. માનવ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો મુખ્ય વર્ગ જે સાયટોફિલિક છે અને તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયા આપે છે તે છે: IgE

124. પ્રાથમિક રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન, એન્ટિબોડીઝનું સંશ્લેષણ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગથી શરૂ થાય છે:

125. ગૌણ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ દરમિયાન, એન્ટિબોડી સંશ્લેષણ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના વર્ગથી શરૂ થાય છે:

126. માનવ શરીરના મુખ્ય કોષો જે તાત્કાલિક અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાના પેથોકેમિકલ તબક્કાને પૂરા પાડે છે, હિસ્ટામાઇન અને અન્ય મધ્યસ્થીઓને મુક્ત કરે છે, તે છે:

બેસોફિલ્સ અને માસ્ટ કોષો

127. વિલંબિત અતિસંવેદનશીલતા પ્રતિક્રિયાઓમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ટી હેલ્પર કોષો, ટી સપ્રેસર કોષો, મેક્રોફેજ અને મેમરી કોષો

128. પરિપક્વતા અને સંચય કે જેમાં સસ્તન પ્રાણી પેરિફેરલ રક્ત કોશિકાઓ અસ્થિ મજ્જામાં ક્યારેય થતી નથી:

129. અતિસંવેદનશીલતાના પ્રકાર અને અમલીકરણની પદ્ધતિ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1.એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયા- એલર્જન સાથે પ્રારંભિક સંપર્ક પર IgE એન્ટિબોડીઝનું ઉત્પાદન, એન્ટિબોડીઝ બેસોફિલ્સની સપાટી પર નિશ્ચિત કરવામાં આવે છે અને માસ્ટ કોષો, જ્યારે એલર્જન ફરીથી પ્રવેશ કરે છે, મધ્યસ્થીઓ મુક્ત થાય છે - હિસ્ટામાઇન, સેરાટોનિન, વગેરે.

2. સાયટોટોક્સિક પ્રતિક્રિયાઓ– IgG, IgM, IgA એન્ટિબોડીઝ સામેલ છે, વિવિધ કોષો પર નિશ્ચિત છે, AG-AT સંકુલ ક્લાસિકલ પાથવે, ટ્રેસ સાથે પૂરક સિસ્ટમને સક્રિય કરે છે. સેલ સાયટોલિસિસ.

3.ઇમ્યુનોકોમ્પ્લેક્સ પ્રતિક્રિયાઓ– IC ની રચના (એન્ટિબોડી + પૂરક સાથે સંકળાયેલ દ્રાવ્ય એન્ટિજેન), કોમ્પ્લેક્સ રોગપ્રતિકારક કોષો પર નિશ્ચિત કરવામાં આવે છે અને પેશીઓમાં જમા થાય છે.

4. સેલ-મધ્યસ્થી પ્રતિક્રિયાઓ- એન્ટિજેન પૂર્વ-સંવેદનશીલ રોગપ્રતિકારક કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે, આ કોષો મધ્યસ્થીઓ ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરે છે, જેના કારણે બળતરા (DTH)

130. પૂરક સક્રિયકરણના માર્ગ અને અમલીકરણની પદ્ધતિ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1. વૈકલ્પિક માર્ગ- પોલિસેકરાઇડ્સ, બેક્ટેરિયાના લિપોપોલિસેકરાઇડ્સ, વાયરસ (એન્ટિબોડીઝની ભાગીદારી વિના AG) ના કારણે, C3b ઘટક જોડાય છે, પ્રોપરડિન પ્રોટીનની મદદથી આ સંકુલ C5 ઘટકને સક્રિય કરે છે, પછી MAC => માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓની રચના થાય છે.

2.ઉત્તમ રીત- એજી-એટ સંકુલને કારણે (આઇજીએમના સંકુલ, એન્ટિજેન્સ સાથે આઇજીજી, ઘટક C1નું બંધન, ઘટકો C2 અને C4નું ક્લીવેજ, C3 કન્વર્ટેજનું નિર્માણ, ઘટક C5 ની રચના

3.લેક્ટીન પાથવે- મન્નાન-બંધનકર્તા લેકટિન (MBL), પ્રોટીઝનું સક્રિયકરણ, ઘટકો C2-C4 ના ક્લીવેજ, ક્લાસિક સંસ્કરણને કારણે. પાથ

131. એન્ટિજેન પ્રક્રિયા છે:

મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ ક્લાસ 2 ના પરમાણુઓ સાથે એન્ટિજેન પેપ્ટાઇડ્સના કેપ્ચર, ક્લીવેજ અને બંધન દ્વારા વિદેશી એન્ટિજેનને ઓળખવાની ઘટના અને કોષની સપાટી પર તેમની રજૂઆત

132. એન્ટિજેનના ગુણધર્મો અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાના વિકાસ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

133. લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રકાર, તેમના જથ્થા, ગુણધર્મો અને તેમના તફાવતની રીત વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1. ટી-હેલ્પર્સ, સી ડી 4-લિમ્ફોસાઇટ્સ - MHC વર્ગ 2 પરમાણુ સાથે APC સક્રિય થાય છે, વસ્તીનું Th1 અને Th2 (ઇન્ટરલ્યુકિન્સમાં ભિન્ન) માં વિભાજન થાય છે, મેમરી કોષો બનાવે છે, અને Th1 સાયટોટોક્સિક કોષોમાં ફેરવાઈ શકે છે, થાઇમસમાં તફાવત, 45-55%

2.C ડી 8 - લિમ્ફોસાઇટ્સ - MHC વર્ગ 1 પરમાણુ દ્વારા સક્રિય થયેલ સાયટોટોક્સિક અસર, દબાવનાર કોષોની ભૂમિકા ભજવી શકે છે, મેમરી કોશિકાઓ બનાવી શકે છે, લક્ષ્ય કોષોનો નાશ કરી શકે છે ("ઘાતક ફટકો"), 22-24%

3.બી લિમ્ફોસાઇટ - અસ્થિ મજ્જામાં તફાવત, રીસેપ્ટર માત્ર એક રીસેપ્ટર મેળવે છે, એન્ટિજેન સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કર્યા પછી, ટી-આશ્રિત માર્ગમાં જઈ શકે છે (IL-2 T-સહાયક, મેમરી કોશિકાઓની રચના અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના અન્ય વર્ગોને કારણે) અથવા ટી-સ્વતંત્ર (માત્ર IgM રચાય છે) .10-15%

134. સાયટોકાઈન્સની મુખ્ય ભૂમિકા:

આંતરકોષીય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓનું નિયમનકાર (મધ્યસ્થી)

135. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સને એન્ટિજેન રજૂ કરવામાં સામેલ કોષો છે:

136. એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરવા માટે, બી લિમ્ફોસાઇટ્સ આમાંથી મદદ મેળવે છે:

137. ટી લિમ્ફોસાઇટ્સ એન્ટિજેન્સને ઓળખે છે જે પરમાણુઓ સાથે જોડાણમાં રજૂ થાય છે:

એન્ટિજેન પ્રસ્તુત કરતા કોષોની સપાટી પર મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ)

138. IgE વર્ગના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થાય છે: એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ દરમિયાન, શ્વાસનળી અને પેરીટોનિયલમાં પ્લાઝ્મા કોષો દ્વારા લસિકા ગાંઠો, જઠરાંત્રિય માર્ગના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં

139. ફેગોસાયટીક પ્રતિક્રિયા કરવામાં આવે છે:

140. ન્યુટ્રોફિલ લ્યુકોસાઈટ્સ નીચેના કાર્યો કરે છે:

ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ

જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની વિશાળ શ્રેણીને ગુપ્ત કરો (IL-8 અધોગતિનું કારણ બને છે)

પેશી ચયાપચયના નિયમન અને દાહક પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડ સાથે સંકળાયેલ

141. નીચેના થાઇમસમાં થાય છે: ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતા અને ભિન્નતા

142. મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી કોમ્પ્લેક્સ (MHC) આ માટે જવાબદાર છે:

A. તેમના શરીરના વ્યક્તિત્વના માર્કર છે

B. ત્યારે બને છે જ્યારે શરીરના કોષોને કોઈપણ એજન્ટો (ચેપી) દ્વારા નુકસાન થાય છે અને કોષોને ચિહ્નિત કરે છે જેનો T-કિલર દ્વારા નાશ કરવો જોઈએ.

V. ઇમ્યુનોરેગ્યુલેશનમાં ભાગ લે છે, મેક્રોફેજના પટલ પર એન્ટિજેનિક નિર્ધારકોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને ટી હેલ્પર કોશિકાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે

143. એન્ટિબોડીની રચના આમાં થાય છે: પ્લાઝ્મા કોષો

પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થવું

કોર્પસ્ક્યુલર એન્ટિજેન્સનું ઑપ્સનાઇઝેશન

ક્લાસિકલ પાથવે દ્વારા પૂરક બંધનકર્તા અને સક્રિયકરણ

બેક્ટેરિઓલિસિસ અને ટોક્સિજનનું તટસ્થીકરણ

એન્ટિજેન્સનું એકત્રીકરણ અને અવક્ષેપ

145. પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીપરિણામે વિકાસ થાય છે:

જનીનોમાં ખામી (જેમ કે પરિવર્તન) જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને નિયંત્રિત કરે છે

146. સાયટોકાઇન્સનો સમાવેશ થાય છે:

ઇન્ટરલ્યુકિન્સ (1,2,3,4, વગેરે)

ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળો

147. વિવિધ સાઇટોકીન્સ અને તેમના મુખ્ય ગુણધર્મો વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1.હેમેટોપોએટીન્સ- સેલ વૃદ્ધિ પરિબળો (ID વૃદ્ધિ ઉત્તેજના, ભિન્નતા અને ટી-બી-લિમ્ફોસાઇટ્સનું સક્રિયકરણ પ્રદાન કરે છે,એન.કે.-કોષો, વગેરે) અને વસાહત-ઉત્તેજક પરિબળો

2.ઇન્ટરફેરોન- એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ

3.ગાંઠ નેક્રોસિસ પરિબળો- કેટલાક ટ્યુમર્સને લીઝ કરે છે, એન્ટિબોડી રચના અને મોનોન્યુક્લિયર સેલ પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજિત કરે છે

4.કેમોકાઇન્સ - લ્યુકોસાઇટ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સને બળતરાના સ્થળે આકર્ષિત કરો

148. સાયટોકાઈન્સને સંશ્લેષણ કરતા કોષો છે:

થાઇમિક સ્ટ્રોમલ કોષો

149. એલર્જન છે:

1. પ્રોટીન પ્રકૃતિના સંપૂર્ણ એન્ટિજેન્સ:

ખાદ્ય ઉત્પાદનો (ઇંડા, દૂધ, બદામ, શેલફિશ); મધમાખીઓ, ભમરીનું ઝેર; હોર્મોન્સ; પ્રાણી સીરમ; એન્ઝાઇમ તૈયારીઓ (સ્ટ્રેપ્ટોકીનેઝ, વગેરે); લેટેક્ષ; ઘટકો ઘરની ધૂળ(માઇટ્સ, મશરૂમ્સ, વગેરે); ઘાસ અને ઝાડનું પરાગ; રસીના ઘટકો

150. વ્યક્તિની રોગપ્રતિકારક સ્થિતિને દર્શાવતા પરીક્ષણોના સ્તર અને રોગપ્રતિકારક તંત્રના મુખ્ય સૂચકાંકો વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

1 લી સ્તર- સ્ક્રીનીંગ ( લ્યુકોસાઇટ ફોર્મ્યુલા, કેમોટેક્સિસની તીવ્રતા દ્વારા ફેગોસાયટોસિસ પ્રવૃત્તિનું નિર્ધારણ, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગોનું નિર્ધારણ, લોહીમાં બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યાની ગણતરી, લિમ્ફોસાઇટ્સની કુલ સંખ્યા અને પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ટકાવારીનું નિર્ધારણ)

2 જી સ્તર - જથ્થો. ટી-હેલ્પર્સ/ઇન્ડ્યુસર્સ અને ટી-કિલર/દમન કરનારાઓનું નિર્ધારણ, ન્યુટ્રોફિલ્સની સપાટીના પટલ પર સંલગ્નતા પરમાણુઓની અભિવ્યક્તિનું નિર્ધારણ, મુખ્ય મિટોજેન્સ માટે લિમ્ફોસાઇટ્સની પ્રસાર પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન, પૂરક સિસ્ટમના પ્રોટીનનું નિર્ધારણ, નિર્ધારણ તીવ્ર તબક્કાના પ્રોટીન, ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનના પેટા વર્ગો, ઓટોએન્ટિબોડીઝની હાજરીનું નિર્ધારણ, ત્વચા પરીક્ષણો

151. ચેપી પ્રક્રિયાના સ્વરૂપ અને તેની લાક્ષણિકતાઓ વચ્ચે પત્રવ્યવહાર શોધો:

મૂળ દ્વારા: બાહ્ય- પેથોજેનિક એજન્ટ બહારથી આવે છે

અંતર્જાત- ચેપનું કારણ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના તકવાદી માઇક્રોફ્લોરાનું પ્રતિનિધિ છે

સ્વતઃ ચેપ- જ્યારે પેથોજેન્સ મેક્રોઓર્ગેનિઝમના એક બાયોટોપમાંથી બીજામાં દાખલ થાય છે

અવધિ દ્વારા: તીવ્ર, સબએક્યુટ અને ક્રોનિક (પેથોજેન લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે)

વિતરણ દ્વારા: ફોકલ (સ્થાનિક) અને સામાન્યકૃત (લસિકા માર્ગ અથવા હેમેટોજેનસ દ્વારા ફેલાય છે): બેક્ટેરેમિયા, સેપ્સિસ અને સેપ્ટિકોપીમિયા

ચેપ સ્થળ અનુસાર: સમુદાય-હસ્તગત, હોસ્પિટલ-હસ્તગત, કુદરતી-ફોકલ

152. ચેપી રોગના વિકાસમાં સમયગાળાનો યોગ્ય ક્રમ પસંદ કરો:

3. સમયગાળો વ્યક્ત કર્યો ક્લિનિકલ લક્ષણો(તીવ્ર અવધિ)

4. સ્વસ્થતાનો સમયગાળો (પુનઃપ્રાપ્તિ) - શક્ય બેક્ટેરિયા વહન

153. બેક્ટેરિયલ ઝેરના પ્રકાર અને તેમના ગુણધર્મો વચ્ચેના પત્રવ્યવહાર શોધો:

1.સાયટોટોક્સિન- સબસેલ્યુલર સ્તરે પ્રોટીન સંશ્લેષણને અવરોધિત કરે છે

2. પટલ ઝેર- સપાટીની અભેદ્યતામાં વધારો. એરિથ્રોસાઇટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સની પટલ

3.કાર્યકારી બ્લોકર્સ- ચેતા આવેગ ટ્રાન્સમિશનની વિકૃતિ, વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતામાં વધારો

4.એક્સફોલિએટિન્સ અને એરિથ્રોજેનિન્સ

154. એલર્જન સમાવે છે:

155. ઇન્ક્યુબેશન પિરિયડ છે: સૂક્ષ્મજીવાણુ શરીરમાં પ્રવેશે તે ક્ષણથી રોગના પ્રથમ ચિહ્નો દેખાય ત્યાં સુધીનો સમય, જે પ્રજનન, સૂક્ષ્મજીવાણુઓ અને ઝેરના સંચય સાથે સંકળાયેલ છે.

Pandia.ru સેવાઓની સમીક્ષાઓ