कॉस्मेटोलॉजी के मूल सिद्धांत: फ़ाइब्रोब्लास्ट के बारे में हम क्या जानते हैं। द्विगुणित मानव फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं पॉलीप्लॉइड फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार गुणों को बढ़ाने की विधि

शायद, आज रूस में उपलब्ध सभी सेलुलर कायाकल्प प्रौद्योगिकियों में, फ़ाइब्रोब्लास्ट सबसे तार्किक, स्वस्थ और विश्वसनीय हैं। कायाकल्प की मौलिक रूप से नई विधि - सेल थेरेपी - के लिए धन्यवाद, आज इसे सबसे अधिक लागू करना पहले से ही संभव है जंगली सपनेऔर किसी भी उम्र में शानदार दिखें।

चिकित्सा fibroblastsकई देशों में कानूनी रूप से और काफी सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। 1999 से, हमारे अपने फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ उपचार और कायाकल्प की विधि का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका, इंग्लैंड और स्विट्जरलैंड में किया गया है। इस प्रक्रिया में 5-7 हजार डॉलर का खर्च आता है. इस कायाकल्प तकनीक का उपयोग करने वाले भाग्यशाली लोगों में हमारे हमवतन भी शामिल हैं। रूस में एक नए प्रकार का पर्यटन भी उभरा है - फ़ाइब्रोब्लास्ट्स के साथ कायाकल्प करने के लिए विदेश यात्रा।

एक पूरी तरह से तार्किक प्रश्न उठता है: फ़ाइब्रोब्लास्ट पर इतना ध्यान क्यों? ये किस प्रकार की कोशिकाएँ हैं? वे कैसे काम करते हैं"? ऐसा क्या है जो इतना अनोखा है और, सबसे महत्वपूर्ण, हमारे लिए उपयोगी है?

आइए इसका पता लगाना शुरू करें...

फ़ाइब्रोब्लास्ट क्या हैं?

फ़ाइब्रोब्लास्ट ("फाइब्रा" से - "फाइबर", "ब्लास्टोस" - "अंकुरित") - सबसे आम और मूल्यवान ढीली कोशिका संयोजी ऊतक. उनके पास एक गोल या लम्बा, धुरी के आकार का सपाट आकार है जिसमें कई प्रक्रियाएं और एक सपाट अंडाकार कोर है। फ़ाइब्रोब्लास्ट के अग्रदूत फ़ाइब्रोब्लास्ट-जैसे या मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएँ हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट त्वचा की मध्य परत की मुख्य कोशिकाएँ हैं, जिन्हें डर्मिस कहा जाता है, इसकी रूपरेखा बनाती हैं और जैविक रूप से उत्पादन के लिए "कारखाने" हैं सक्रिय पदार्थ. उनकी मुख्य भूमिका (कार्य) अंतरकोशिकीय पदार्थों का चयापचय है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्य

1. फ़ाइब्रोब्लास्ट अंतरकोशिकीय अंतरिक्ष में ऐसे पदार्थों का "उत्पादन" और स्राव करते हैं जो त्वचा में मरोड़, लोच और दृढ़ता प्रदान करते हैं। इनमें कोलेजन (त्वचा की मजबूती के लिए जिम्मेदार) और इलास्टिन फाइबर (त्वचा की लोच, विस्तारशीलता और सिकुड़न प्रदान करते हैं) शामिल हैं, साथ ही एक जेली जैसा जेल जो कोशिकाओं के बीच की जगह को भरता है, जिसे अंतरकोशिकीय पदार्थ कहा जाता है। . अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटक हैं: सुप्रसिद्ध हयालूरोनिक एसिड (त्वचा में पानी बनाए रखता है, जिससे स्फीति, लोच और परिपूर्णता बनी रहती है) और कम "प्रसिद्ध", लेकिन महत्वपूर्ण ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, चोंड्रोइटिन सल्फेट, निडोजेन, लैमिनिन, टिनास्किन, प्रोटीयोग्लाइकन, वगैरह।

2. फ़ाइब्रोब्लास्ट एंजाइम भी स्रावित करते हैं जिसके साथ वे कोलेजन और हाइलूरोनिक एसिड को नष्ट करते हैं, और फिर इन अणुओं को फिर से संश्लेषित करते हैं। दूसरे शब्दों में, वे डर्मिस के "ऑर्डरलीज़" हैं, जो लगातार समाप्त हो चुके पुराने तंतुओं (कोलेजन, इलास्टिन) को नष्ट करते हैं और नए बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंतरकोशिकीय पदार्थ लगातार नवीनीकृत होता है। चयापचय विशेष रूप से तीव्र होता है हाईऐल्युरोनिक एसिड.

3. फ़ाइब्रोब्लास्ट बड़ी संख्या में नियामक प्रोटीन, तथाकथित विकास कारक का उत्पादन करते हैं, जो बदले में सभी प्रकार की त्वचा कोशिकाओं के विभाजन और विकास को तेज करते हैं, नई रक्त वाहिकाओं के निर्माण को बढ़ावा देते हैं, जिससे पुनर्जनन प्रक्रियाएं सक्रिय होती हैं। उनमें से कुछ यहां हैं:

4. अन्य बातों के अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट मुख्य कोशिकाएं हैं जो किसी अन्य क्षति के बाद घाव भरने और ऊतक की बहाली सुनिश्चित करती हैं। चोट के समय, वे तेजी से विभाजित होना और विकास कारकों को छोड़ना शुरू कर देते हैं जो युवा एपिडर्मल कोशिकाओं (केराटिनोसाइट्स), फ़ाइब्रोब्लास्ट, फ़ाइब्रोब्लास्ट-जैसी कोशिकाओं (मेसेनकाइमल स्टेम सेल) और अन्य कोशिकाओं को चोट की जगह पर आकर्षित करते हैं, और उनके विभाजन को भी तेज करते हैं। वृद्धि, परिपक्वता और सिंथेटिक गतिविधि, साथ ही नए जहाजों का निर्माण।

फ़ाइब्रोब्लास्ट फ़ोटो

फ़ाइब्रोब्लास्ट्स: उम्र बढ़ने की प्रक्रिया की विशेषताएं

अमेरिकी शोधकर्ताओं के आंकड़े दावा करते हैं कि जिस उम्र में कोई व्यक्ति बिल्कुल स्वस्थ रह सकता है वह महिलाओं के लिए 44 वर्ष (78.8 वर्ष की औसत जीवन प्रत्याशा के साथ) और पुरुषों के लिए 40 वर्ष (72.6 वर्ष की औसत जीवन प्रत्याशा के साथ) है। यानी 32-35 हाल के वर्षप्रत्येक औसत व्यक्ति मरते जीवन की शारीरिक दुर्बलताओं से पीड़ित होता है। वैज्ञानिक शोध से पता चलता है कि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया 30 साल की उम्र में शुरू होती है। तनावपूर्ण लय आधुनिक जीवन, साथ ही तनाव, बहुत अधिक ऊर्जा लेता है और इस प्रकार उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को बढ़ाता है। इस अध्ययन के परिणामों से कई निष्कर्ष निकाले जा सकते हैं:

1. हमारे शरीर में, दो प्रक्रियाएँ एक साथ चलती हैं: कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ का नवीनीकरण, साथ ही पुरानी, ​​घिसी-पिटी कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटकों का विनाश। स्वास्थ्य-बीमारी, युवावस्था-बुढ़ापे की स्थिति इन प्रक्रियाओं के संतुलन पर निर्भर करती है।

2. 30 वर्षों के बाद, मानव शरीर में सामान्य चयापचय की तीव्रता कम हो जाती है, कोशिका नवीकरण अधिक धीरे-धीरे होता है, और फिर पूरी तरह से ख़त्म हो जाता है। कुछ समय तक, विनाश की प्रक्रिया अभी भी जारी रहती है, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक (मांसपेशियों, वसा, हड्डी, त्वचा, आदि) की मात्रा धीरे-धीरे कम हो जाती है। इस विनाशकारी तंत्र का परिणाम कब काध्यान देने योग्य नहीं - प्रकृति में निहित कोशिकाओं का भंडार है। अपने आस-पास के लोगों पर ध्यान दें - लंबे समय तक, 40-45 साल तक, एक युवा उपस्थिति बनी रहती है, और फिर उम्र से संबंधित परिवर्तन बहुत तेज़ी से दिखाई देने लगते हैं और प्रगति करने लगते हैं। कोई आश्चर्य नहीं कि एक कहावत है: "30 साल की उम्र तक, आप शराब पीते हैं और पूरी रात चलते हैं, लेकिन सुबह आप खीरे की तरह होते हैं, आपको कुछ भी दिखाई नहीं देता है।" 30 से 40 साल की उम्र तक आप पूरी रात शराब पीते हैं, घूमते हैं - और सुबह आप अपने चेहरे पर सब कुछ देख सकते हैं, और 40 साल के बाद आप पूरी रात सोते हैं, चलते नहीं हैं - और सुबह आपके चेहरे पर ऐसा लगता है जैसे तुम शराब पी रहे हो और पूरी रात घूम रहे हो।" एक अच्छा आलंकारिक उदाहरण बुजुर्ग हैं - वे "सिकुड़ते" और "सिकुड़ते" हैं। कुछ समय बाद विनाश की प्रक्रिया रुक जाती है। फिर, सृजन और विनाश की प्रक्रियाओं के बीच एक संतुलन स्थापित किया जाता है।

ऑटोलॉजिकल फ़ाइब्रोब्लास्ट्स के साथ थेरेपी के बारे में

कई वैज्ञानिक अध्ययनों से पता चला है कि हमारे अपने (ऑटोलॉगस) का उपयोग fibroblastsत्वचा त्वचा के शारीरिक संतुलन को बहाल करने में मदद करती है और इसके नवीकरण की प्राकृतिक प्रक्रियाओं को उत्तेजित करती है। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को उलटने के लिए, विशेष कॉकटेल के रूप में कुछ सुसंस्कृत, युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट को शरीर में डालना पर्याप्त है। उनमें मौजूद कोशिकाएं न केवल त्वचा को फिर से जीवंत करती हैं, बल्कि ऐसा करने के लिए रोगी के त्वचा में स्थित अवशिष्ट फ़ाइब्रोब्लास्ट को भी उत्तेजित करती हैं। वे सक्रिय रूप से विभाजित होने लगते हैं, जिससे एपिडर्मिस का अधिक गहन नवीनीकरण होता है। आइए याद रखें: यह फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं जो डर्मिस के अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स के उत्पादन, संगठन और नवीकरण के लिए जिम्मेदार हैं: कोलेजन, इलास्टिन, हायल्यूरोनिक एसिड और त्वचा के घनत्व, नमी और लोच के लिए जिम्मेदार अन्य घटक।

नतीजतन, उपस्थिति में सुधार होता है, दृढ़ता और लोच बढ़ती है, झुर्रियाँ कम होती हैं और त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया लंबे समय तक धीमी हो जाती है। इस प्रकार, जब कार्यात्मक रूप से सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट की आबादी ऊतकों में भर जाती है, तो बाद की कॉस्मेटिक प्रक्रियाएं और प्लास्टिक सर्जरी अधिक प्रभावी होंगी। सुसंस्कृत ऑटोलॉगस का प्रत्यारोपण fibroblastsयौवन और दीर्घायु की लड़ाई में प्लास्टिक सर्जरी एक बड़ी मदद है।

प्रभाव सचमुच शानदार है! छोटी झुर्रियाँ गायब हो जाती हैं, और बड़ी झुर्रियाँ चिकनी हो जाती हैं, त्वचा दृढ़, लोचदार और नमीयुक्त हो जाती है। चेहरे का रंग और अंडाकार बदल जाता है, गर्दन पूरी तरह से कसी हुई हो जाती है और हाथ, जो, जैसा कि हम जानते हैं, हमेशा उम्र दिखाते हैं, छोटे हो जाते हैं। कोर्स के बाद, त्वचा की गुणवत्ता में उल्लेखनीय रूप से और लंबे समय तक सुधार होता है: यह शुष्क होना बंद हो जाता है, छुटकारा मिल जाता है उम्र के धब्बे, स्वस्थ रंग बहाल करता है, छोटी और मध्यम झुर्रियों को चिकना करके इसकी बनावट को कसता है और बदलता है। और, निश्चित रूप से, स्थानीय प्रतिरक्षा को मजबूत किया जाता है और त्वचा के सुरक्षात्मक बाधा कार्यों को बहाल किया जाता है, त्वचा कोशिकाओं की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा प्रदान की जाती है, और कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड का उत्पादन उत्तेजित होता है।

दूसरे शब्दों में, समय पीछे मुड़ता है और प्रक्रियाओं की शुरुआत के 2-3 महीने बाद आप खिल उठते हैं, अपनी युवावस्था, सुंदरता और ताजगी से अपने आस-पास के सभी लोगों को चकित कर देते हैं। और मैं सुप्रसिद्ध विज्ञापन के शब्दों के साथ अपनी बात समाप्त करना चाहूंगा: आप इसके लायक हैं!

फ़ाइब्रोब्लास्ट बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स बनाते हैं। वे ऊतक को सघन बनाते हैं और घाव भरने में भाग लेते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट जैसी कोशिकाएं सक्रिय रूप से विकासशील भ्रूण में घूमती हैं और कई मेसेनकाइमल ऊतकों को जन्म देती हैं। इस प्रकार, निरंतरता सुनिश्चित करने के अलावा सेलुलर रूपया इसके एक बार के रूढ़िवादी परिवर्तन, सब्सट्रेट पर कोशिका के प्रसार में भाग लेने के अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट के साइटोस्केलेटन को सक्रिय आंदोलन, कोशिका ध्रुवीकरण और तनाव की पीढ़ी से जुड़े कार्य भी करने चाहिए। हम यह भी ध्यान देते हैं कि चूंकि फ़ाइब्रोब्लास्ट यूकेरियोटिक कोशिकाएं हैं, वे कोशिका के भीतर पदार्थों के निर्देशित संचलन में सक्षम हैं। कार्यों की सूची का यह विस्तार साइटोस्केलेटन के संगठन की जटिलता में परिलक्षित होता है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन की संरचना काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि यह चक्र के किस चरण में है और यह किस सब्सट्रेट पर स्थित है। इस प्रकार, संवर्धित कोशिकाओं के पुन: रोपण के दौरान देखे गए साइटोस्केलेटन का पुनर्गठन उस पुनर्गठन के बराबर है जो माइटोसिस के अंत में, भ्रूणजनन के दौरान, या घाव भरने के दौरान होता है। हालाँकि, संवर्धित कोशिकाएँ अवलोकन और प्रयोग के लिए बहुत अधिक सुविधाजनक वस्तु हैं।

गोल फ़ाइब्रोब्लास्ट कई फ़िलाओपोडिया बनाकर एक स्वीकार्य सब्सट्रेट के साथ संपर्क पर प्रतिक्रिया करता है। ये पतली, लंबी प्रक्रियाएं फ़ाइब्रोब्लास्ट के आसपास की जगह को महसूस करती प्रतीत होती हैं। जहां वे सब्सट्रेट को छूते हैं, वहां उससे जुड़ने की प्रक्रिया शुरू हो सकती है। यदि संपर्क किसी ढीले कण से किया जाता है, तो फ़िलाओपोडिया अक्सर उससे चिपक जाता है और उसके साथ वापस खींच लिया जाता है। जैसे ही कोशिका और सब्सट्रेट के बीच संपर्कों की संख्या पर्याप्त रूप से बड़ी हो जाती है, इसका किनारा तरंगों से ढका हुआ प्रतीत होता है; यह प्रक्रिया और फ़िलाओपोडिया निर्माण की प्रक्रिया एक दूसरे की जगह ले सकती है। इस स्तर पर एक्टिन कोशिका के किनारे की परतों में और पेरिन्यूक्लियर स्पेस को पार करने वाले मोटे तंतुओं में बड़ी मात्रा में पाया जाता है। जैसे-जैसे कोशिका फैलती रहती है, ये तंतु पुनर्वितरित होते हैं और कोशिका के आंतरिक भाग में बहुभुज आकार की कोशिकाओं का एक नेटवर्क बनाते हैं। अगले कुछ घंटों में, बहुभुज एक्टिन नेटवर्क को तथाकथित तनाव फाइबर में पुनर्व्यवस्थित किया जाता है, और कोशिका एक इंटरफेज़ फ़ाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति विशेषता प्राप्त कर लेती है।

ट्रोपोमायोसिन का पुनर्वितरण कुछ अलग तरीके से होता है। शुरुआती चरणों में, जब बड़ी मात्रा में एक्टिन कोशिका के किनारे के सिलवटों और ट्रांसन्यूक्लियर फाइबर में समाहित होता है, तो वस्तुतः सभी ट्रोपोमायोसिन को नाभिक के चारों ओर व्यापक रूप से वितरित किया जाता है। बहुभुज नेटवर्क के निर्माण के पूरा होने पर, ट्रोपोमायोसिन पहले से ही इसमें पाया जाता है, हालांकि अनुपस्थित है, हालांकि, बहुभुज के शीर्ष पर। नेटवर्क पुनर्व्यवस्था के बाद, ट्रोपोमायोसिन लगभग 1.5 माइक्रोन की अवधि के साथ तनाव फाइबर के साथ स्थित होता है।

एक अन्य प्रकार का पुनर्वितरण α-एक्टिनिन द्वारा प्रदर्शित किया जाता है। शुरुआती चरणों में, यह प्रोटीन, ट्रोपोमायोसिन की तरह, फ़ाइब्रोब्लास्ट के केंद्र में व्यापक रूप से वितरित होता है। हालाँकि, लगभग आठ घंटों के बाद, यह छोटे समूह बनाता है जो एक्टिन बहुभुज के शीर्षों से मेल खाते हैं। इन समूहों के स्थानों पर तथाकथित फोकल संपर्क होते हैं, यानी वे क्षेत्र जहां कोशिका 15 एनएम से कम दूरी पर सब्सट्रेट तक पहुंचती है। फ़ाइब्रोब्लास्ट पुनर्गठन के पूरा होने के बाद, α-एक्टिनिन तनाव तंतुओं से जुड़ा हुआ दिखाई देता है, जो ट्रोपोमायोसिन (यानी, लगभग 1.5 माइक्रोन) के समान अवधि के साथ उनके साथ स्थित होता है, लेकिन इसके साथ एंटीफ़ेज़ में, और, इसके अलावा, सिलवटों की झिल्लियों में केंद्रित होता है। कोशिका का किनारा.

फ़ाइब्रोब्लास्ट में एक्टिन से जुड़े कई अन्य प्रोटीन भी पाए जाते हैं। मायोसिन मुख्य रूप से तनाव तंतुओं में पाया जाता है, कमोबेश ट्रोपोमायोसिन के समान स्थानों पर; यह सेल माइक्रोप्रोसेस, सेल एज फोल्ड और फोकल संपर्कों से अनुपस्थित है। एक्टिन के समान वितरित कुछ प्रोटीनों में से एक फिलामिन है। एकमात्र स्थान जहां एक्टिन है, लेकिन फिलामिन नहीं है, वह माइक्रोप्रोसेस की युक्तियां हैं। बदले में, फिलामिन तनाव तंतुओं के बीच की जगह में मौजूद होता है; इसलिए, यह बहुत संभावना है कि यह कोशिका में न केवल एक्टिन के साथ, बल्कि अन्य प्रोटीन के साथ भी जुड़ा हो सकता है।

दो एक्टिन-बाइंडिंग प्रोटीन, फ़िम्ब्रिन और विनकुलिन, पूरी तरह से विस्तारित फ़ाइब्रोब्लास्ट में सबसे आश्चर्यजनक रूप से वितरित होते हैं। फ़िम्ब्रिन (मोल द्रव्यमान 68 केडीए) मूल रूप से माइक्रोविली से अलग किया गया था। इस प्रोटीन की थोड़ी मात्रा तनाव तंतुओं में मौजूद होती है, लेकिन यह मुख्य रूप से कोशिका की परिधि में पाई जाती है: कोशिका किनारे, माइक्रोप्रोसेस, माइक्रोविली और फिलोपोडिया की परतों में इसकी बहुत अधिक मात्रा होती है। फ़िम्ब्रिन के विपरीत, विनकुलिन मुख्य रूप से फोकल संपर्कों से जुड़ा होता है; इसके अलावा, कुछ विनकुलिन कोशिका के मध्य भाग में व्यापक रूप से वितरित होता है। एक्टिन को एक या दूसरे तरीके से फोकल संपर्कों से हटा दिए जाने के बाद भी विनकुलिन फोकल संपर्कों के बिंदुओं पर साइटोप्लाज्म का सामना करने वाली कोशिका झिल्ली की सतह से जुड़ा रहता है। इस कारण से, विनकुलिन को प्लाज्मा झिल्ली के निकटतम फोकल संपर्कों पर स्थित प्रोटीनों में से एक माना जाता है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट में एक्टिन साइटोस्केलेटल संरचनाओं के एक घटक के रूप में कार्य करता है, और उनमें से प्रत्येक को एक्टिन से जुड़े प्रोटीन के अपने स्वयं के स्पेक्ट्रम की विशेषता होती है। पर। फ़ाइब्रोब्लास्ट साइटोस्केलेटन का हर गंभीर अध्ययन एक ही जरूरी सवाल उठाता है: अलग-अलग एक्टिन से जुड़े प्रोटीन क्यों स्थानीयकृत होते हैं? विभिन्न भागकोशिकाएँ? इनमें से कुछ प्रोटीनों के लिए, वितरण में प्रतिबंध संभवतः अतिरिक्त बाध्यकारी गतिविधि की उपस्थिति के कारण हो सकता है: उदाहरण के लिए, विनकुलिन के लिए, यह झिल्ली से बंधने की क्षमता है। क्या ऐसा स्पष्टीकरण अन्य सभी मामलों में पर्याप्त होगा या क्या अन्य गतिशील इंटरैक्शन को अतिरिक्त रूप से ध्यान में रखना होगा, यह आगे के शोध के दौरान ही स्पष्ट हो जाएगा।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य फ़ाइब्रिलर सिस्टम में से दूसरा सूक्ष्मनलिका तंत्र है। सूक्ष्मनलिकाएं, जैसे कि फोकस में, कोशिका के मध्य भाग में, सेंट्रीओल्स के क्षेत्र में एकत्रित होती हैं। कोशिकाओं को फिर से बोने के तुरंत बाद, उनमें सूक्ष्मनलिकाएं का कोई जटिल नेटवर्क दिखाई नहीं देता है। हालाँकि, समय के साथ, सूक्ष्मनलिकाएं लंबी हो जाती हैं, घुमावदार हो जाती हैं और अंततः कोशिका परिधि तक पहुंच जाती हैं। माइटोसिस के दौरान कोशिका में सूक्ष्मनलिकाएं भी मौजूद होती हैं; इसके अलावा, वे प्राथमिक सिलियम में पाए जाते हैं, जो एक अवशेषी कशाभिका जैसा अंग है। इंटरफ़ेज़ में, सूक्ष्मनलिकाएं कोशिका ध्रुवीकरण की प्रक्रिया में भाग लेती हैं; कोशिका की केवल एक किनारे से सिलवटों और फ़िलाओपोडिया बनाने और दिशात्मक गति करने की क्षमता उन पर निर्भर करती है। गोल्गी तंत्र से बाहर तक सामग्री, बाह्य मैट्रिक्स, को ले जाने के लिए सूक्ष्मनलिकाएं की भी आवश्यकता होती है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट में तीसरा मुख्य फ़ाइब्रिलर सिस्टम विमेंटिन प्रकार के मध्यवर्ती फ़िलामेंट्स द्वारा बनता है। वे कोशिका के मध्य क्षेत्र को भरते हैं, आपस में जुड़ते हैं और उसकी परिधि की ओर खिंचते हैं। माइटोसिस के बाद पूरे कोशिका में विमेंटिन फिलामेंट्स का प्रसार सूक्ष्मनलिकाएं की बहाली के बाद ही होता है। विमेंटिन फाइबर नाभिक को घेरते हैं; इसके अलावा, वे तनाव तंतुओं के निकट संपर्क में आते हैं। यद्यपि फ़ाइब्रोब्लास्ट के मध्यवर्ती तंतु आमतौर पर विमेंटिन से बने होते हैं, कम से कम एक मामले में - कार्डियक फ़ाइब्रोब्लास्ट में - थोड़ी मात्रा में डेस्मिन, एक प्रोटीन जो आमतौर पर पाया जाता है मांसपेशियों की कोशिकाएं. जाहिरा तौर पर, मध्यवर्ती फिलामेंट्स के निर्माण के दौरान कार्डियक फ़ाइब्रोब्लास्ट में डेस्मिन विमेंटम के साथ कॉपोलीमराइज़ हो जाता है।

इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों का उपयोग मुख्य रूप से साइटोस्केलेटल प्रोटीन के स्थानीयकरण का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। इन विधियों का उपयोग करके प्राप्त परिणामों की विश्वसनीयता उपयोग किए गए एंटीबॉडी की विशिष्टता और एंटीबॉडी के लिए अध्ययन किए जा रहे साइटोस्केलेटल घटक की पहुंच दोनों पर निर्भर करती है। तथ्य यह है कि इम्यूनोफ्लोरेसेंस अनुसंधान विधियों पर आम तौर पर भरोसा किया जा सकता है, उन प्रयोगों से काफी हद तक साबित हुआ है जिसमें फ्लोरोसेंट लेबल वाले प्रोटीन को माइक्रोइंजेक्शन द्वारा कोशिकाओं में पेश किया गया था। ऐसे प्रयोग α-एक्टिनिन, विनकुलिन, ट्यूबुलिन, सूक्ष्मनलिका-संबंधी प्रोटीन और एक्टिन के साथ किए गए। हालाँकि, किसी भी प्रयोग से उन नई संरचनाओं का पता नहीं चला, जिनमें माइक्रोइंजेक्शन के लिए उपयोग किए जाने वाले प्रोटीन का पहले ही इम्यूनोफ्लोरेसेंस द्वारा पता लगाया जा चुका था। यह इम्यूनोफ्लोरेसेंस की विशिष्टता की पुष्टि करता है, हालांकि, यह उन संरचनाओं के अस्तित्व की संभावना को बाहर नहीं करता है जो इतनी घनी या स्थिर हैं कि न तो एंटीबॉडी और न ही बहिर्जात संरचनात्मक प्रोटीन उनमें प्रवेश कर सकते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के साइटोस्केलेटन का उपयोग करके उच्च रिज़ॉल्यूशन पर जांच की जा सकती है इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी. इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में उपयोग के लिए कुछ इम्यूनोसाइटोकेमिकल तरीकों को संशोधित किया गया है, जिससे व्यक्तिगत प्रोटीन का इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म पता लगाना संभव हो गया है। अतिरिक्त संरचनात्मक विवरण निकाले गए साइटोस्केलेटल तैयारियों या उचित रूप से स्थिर संपूर्ण कोशिकाओं का उपयोग करके प्रकट किए जा सकते हैं। जब फ़ाइब्रोब्लास्ट को कम आसमाटिक दबाव के समाधान के साथ निकाला जाता है, तो कई फ़ाइब्रिलर संरचनाएं संरक्षित होती हैं और इम्यूनोफ़ेरिटिन विधि द्वारा पहचानी जा सकती हैं। एक्टिन फिलामेंट्स एक दूसरे के साथ-साथ सूक्ष्मनलिकाएं और मध्यवर्ती फिलामेंट्स से जुड़े हुए दिखाई देते हैं। इन तीन मुख्य प्रकार की फाइब्रिलर संरचनाओं के अलावा, ऐसी साइटोस्केलेटल तैयारी कई विषम तंतुओं को प्रकट करती है जो तीन मुख्य प्रणालियों के तंतुओं को एक-दूसरे से जोड़ते हैं। हल्की परिस्थितियों में, जब कोशिकाओं को सुरक्षात्मक सुक्रोज की उपस्थिति में निकाला जाता है, तो और भी अधिक जटिल नेटवर्क सामने आ सकता है। ऐसे नेटवर्क में, तंतु इतने सघन रूप से व्यवस्थित होते हैं और कभी-कभी उनका व्यास इतना छोटा होता है कि कोशिका के सामान्य पतले खंडों पर उन्हें अलग करना संभव नहीं होता है। अंत में, एक बहुत ही जटिल तस्वीर, जिसमें मुख्य टिग्गी और इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के दोनों फिलामेंट्स से जुड़े बेहतरीन, वैरिएबल माइक्रोट्रैबेक्यूले शामिल हैं, तब देखा जाता है जब बरकरार कोशिकाओं के मोटे खंड या इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए सब्सट्रेट पर उगाए गए सीधे पूरे कोशिकाओं की जांच उच्च वोल्टेज का उपयोग करके की जाती है इलेक्ट्रॉन. दवा की तैयारी के दौरान साइटोस्केलेटन की सुरक्षा के उपायों के परिणामस्वरूप फाइब्रिलर संरचनाओं की जटिलता में वृद्धि संभवतः साइटोस्केलेटन में विभिन्न प्रोटीनों के निवास की अवधि में अंतर को दर्शाती है। वास्तव में, वे प्रोटीन जो साइटोस्केलेटन में शामिल होते हैं छोटी अवधि(लेकिन अक्सर), तैयारी में केवल उन तरीकों का उपयोग करके पता लगाया जाएगा जो साइटोस्केलेटन के साथ उनके कनेक्शन के स्थिरीकरण को सुनिश्चित करते हैं, जबकि महत्वपूर्ण निष्कर्षण के मामले में, मुख्य रूप से उन प्रोटीनों का पता लगाया जाएगा जिनके लिए कोशिका के घुलनशील चरण के साथ आदान-प्रदान होता है कभी-कभार।

ईडी। प्रो वी.वी. अल्पाटोवा और अन्य,
विदेशी साहित्य का प्रकाशन गृह, एम., 1958।

कुछ संक्षिप्ताक्षरों के साथ प्रस्तुत है

पॉलीप्लोइडी में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है। माइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान, गुणसूत्र विभाजित हो जाते हैं ताकि उनकी संख्या दोगुनी हो जाए, लेकिन केंद्रक विभाजित नहीं होता है। इसलिए, द्विगुणित (ग्रीक डिप्लोस - डबल) से, यानी प्रत्येक गुणसूत्र की एक जोड़ी युक्त, नाभिक पॉलीप्लोइड (ग्रीक पोलिस - कई) बन जाता है, जिसमें प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों के कई जोड़े होते हैं; मनुष्यों में, गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होने पर, सामान्य द्विगुणित संख्या 48 के बजाय 96 हो जाती है।

कैसा इलाज? यह एक एसिड है जो स्वाभाविक रूप से हमारे शरीर में बनता है जब, उदाहरण के लिए, हम इन वसा को पचाने और खत्म करने में सक्षम होने के लिए चिप्स या कोई वसा खाते हैं; प्रयोगशाला ने अब तैयार किया है कि इसे जबड़े जैसे विशिष्ट क्षेत्रों में सुरक्षित रूप से इंजेक्ट किया जा सकता है और स्थानीयकृत वसा को स्थायी रूप से हटा दिया जा सकता है, जिसका अर्थ है कि यह नष्ट हो जाता है वसा कोशिकाएं, जैसे लिपोसक्शन, केवल सर्जरी के बिना, बिना एनेस्थीसिया या सर्जरी के, या पोस्ट-ऑपरेटिव उपचार में ठोड़ी, या किसी सहायक उपकरण का उपयोग।

यह परिवर्तन पहली बार 50 साल से भी अधिक समय पहले समुद्री जानवरों के अंडों का अध्ययन करते समय खोजा गया था जो अवलोकन के लिए आसानी से सुलभ थे। यह इन अंडों के संपर्क में आने के कारण हो सकता है समुद्र का पानीउच्च आसमाटिक सांद्रता, क्लोरल हाइड्रेट, स्ट्राइकिन और यहां तक ​​कि सरल यांत्रिक झटकों के साथ। केवल एक तारा विकसित होता है, दो नहीं; इसके बाद, अलग किए गए गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग हो जाते हैं, जिससे दो गेंदें बन जाती हैं। ई. विल्सन (1925) ने लिखा: “इस प्रकार, मोनोसेंट्रिक माइटोसिस से कोशिका विभाजन के बिना गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है; यदि अंडाणु मोनोसेंट्रिक विभाजन के कई क्रमिक चक्रों से गुजरता है तो गुणसूत्रों की प्रारंभिक द्विगुणित संख्या टेट्राप्लोइड में बदल जाती है या इससे भी अधिक हो जाती है।

यह लगभग 15 मिनट के बाद परामर्श से किया जाता है। इलाज कैसे किया जाता है? फ्रिगोर एनेस्थीसिया का उपयोग उस क्षेत्र में किया जाता है जहां हम इंजेक्शन लगाने जा रहे हैं और उपचार से पहले और बाद के मिनटों में। यह दर्दनाक नहीं है, मरीज़ केवल उत्पाद इंजेक्ट करते समय और ख़त्म होने के कुछ मिनट बाद गर्म अनुभूति की रिपोर्ट करते हैं, लेकिन वे बिना दर्द के घर चले जाते हैं, जिसके लिए एनाल्जेसिया की आवश्यकता नहीं होती है, केवल कुछ मामलों में अतिसंवेदनशीलताइसे एक या दो दिन के लिए पेरासिटामोल के साथ संकेत दिया जा सकता है।

तीन या चार दिनों के बाद, उन्हें क्षेत्र में सूजन और सूजन की अनुभूति होगी, लेकिन यह सामान्य जीवन में हस्तक्षेप नहीं करता है। परिणाम 4 या 8 सप्ताह के बाद देखे जाएंगे और रोगियों के लिए संतोषजनक परिणाम प्राप्त करने के लिए न्यूनतम संख्या में 3 से 6 सत्रों की आवश्यकता होगी। यह हमेशा प्रत्येक रोगी की स्पष्टता की डिग्री और विशेषताओं पर निर्भर करेगा।

ऐसा प्रतीत होता है कि यकृत कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है (बीम्स एंड किंग, 1942)। जे. विल्सन और लेडुक (1948) के लेख में उत्कृष्ट चित्रणों पर भी ध्यान दें। इस प्रक्रिया को "एंडोमाइटोसिस" भी कहा जाता है - आंतरिक माइटोसिस, जिसके बाद परमाणु विभाजन नहीं होता है। यह प्रक्रिया टिशू कल्चर में विकसित होने वाली भ्रूण कोशिकाओं के अध्ययन में भी देखी गई (स्टिलवेल, 1952)। कुछ माइटोटिक जहर अतीत में उपयोग की जाने वाली विधियों की तुलना में कोशिकाओं के उच्च प्रतिशत में गुणसूत्र संख्या को दोगुना कर सकते हैं। इस प्रकार, कोल्सीसिन, एक विभाजित कोशिका पर कार्य करके, एक धुरी के गठन को रोकता है; गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित होते हैं, लेकिन कोशिका के ध्रुवों की ओर विसरित नहीं होते हैं, और इसलिए गुणसूत्रों की मूल द्विगुणित संख्या के साथ बेटी नाभिक का निर्माण नहीं होता है। जब कोल्सीसिन की क्रिया बंद हो जाती है, तो पुनर्निर्मित नाभिक, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है, विल्सन द्वारा समुद्री जानवरों के अंडों के लिए वर्णित व्यवहार करता है।

यह युवा और परिपक्व पुरुषों के लिए एक बहुत ही संकेतित उपचार है, जहां त्वचा बहुत अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करती है क्योंकि उनकी त्वचा मोटी होती है और सूजन के बाद बेहतर तरीके से दूर होती है, जिसके साथ अनिवार्य आर्क स्पष्ट रूप से दिखाई देता है और यह मर्दानगी के उस पहलू को बनाता है जो बहुत पसंद है।

युवा और परिपक्व महिलाओं के लिए यह एक ऐसा व्यवहार है जिसे हम पसंद करते हैं क्योंकि हमें ऑपरेशन रूम से नहीं गुजरना पड़ता है और हमें निम्न सामाजिक स्थिति के दिनों की आवश्यकता नहीं होती है और जब हम मानव बन जाते हैं तो यह हमें एक युवा और सूक्ष्म रूप देता है जो बनाता है हम खुश.

यह क्षेत्र में अतिरिक्त त्वचा और कम वसा सामग्री वाले लोगों के साथ-साथ उन रोगियों में भी वर्जित है जो किसी भी बीमारी से गुजर चुके हैं शल्य चिकित्सा, जो क्षेत्र की शारीरिक रचना को विकृत कर सकता है। और इसमें कम से कम दो सत्र लगेंगे. बाद के सत्रों में, कीमत उत्पाद की मात्रा पर निर्भर करेगी।

बिसेले और काउड्रे (1944) ने मिथाइलकोलेनथ्रेन के संपर्क में आने वाली एपिडर्मल कोशिकाओं में गुणसूत्रों के आकार और संख्या में वृद्धि देखी और घातक परिवर्तन की ओर अग्रसर थे। हम इस डेटा को नीचे प्रस्तुत करेंगे और चर्चा करेंगे।

लेवान और हौशका (1953) ने चूहों के जलोदर ट्यूमर में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो गई। इसमें कोई संदेह नहीं है कि पॉलिप्लोइडी अक्सर घातक कोशिकाओं में देखी जाती है और, सामान्य कोशिकाओं की तरह, इन कोशिकाओं में भी वृद्धि होती है। हालाँकि, अविभाजित कोशिकाओं का अध्ययन करते समय पॉलीप्लोइडी का पता लगाना हमेशा आसान नहीं होता है। मोंटालेंटी (1949) का कार्य द्विगुणित, टेट्राप्लोइड और पॉलीप्लोइड नाभिक के माइक्रोग्राफ प्रस्तुत करता है।

दो उपचार सत्रों के बाद 18 सप्ताह से पहले और बाद में। छवि में देखें कि न केवल दोहरी ठुड्डी कम हो गई है, बल्कि जबड़ा परिभाषित हो गया है और पतला और छोटा दिखाई दे रहा है। फोटोरिसेप्टर पीलिंग क्या है? हमें इस उपचार के बारे में क्या जानना चाहिए? मुख्य बात यह है कि उन्हें गर्मियों में अधिक शांति से टैन करने में सक्षम बनाने के लिए बनाया और अनुशंसित किया जा सकता है, क्योंकि वे एक ही समय में मरम्मत और सुरक्षा में मदद करते हैं। वे त्वचा में चमक भी लाते हैं और गर्मियों के दौरान मेकअप-मुक्त त्वचा दिखाने के लिए छिद्रों को बंद करने के लिए बहुत अच्छे होते हैं।

वे चुभते नहीं हैं, वे परेशान नहीं करते हैं, वे अच्छा महसूस करते हैं क्योंकि उनके उचित प्रवेश के लिए उन्हें लगाते समय बहुत हल्की मालिश की आवश्यकता होती है। जब वे बनाए जाते हैं तो उनकी त्वचा छिलती नहीं है। यह एक ऐसा उपचार है, जिसे अन्य छिलकों के विपरीत, सबसे गर्म समय सहित, पूरे वर्ष करने की सलाह दी जाती है, क्योंकि इसके पुनर्स्थापनात्मक और फोटोप्रोटेक्टिव एजेंटों के संयोजन के लिए धन्यवाद, यह सूरज की क्षति की उपस्थिति को रोकने और बचाने का प्रबंधन करता है, जो कि बहुत कम होता है धीरे-धीरे हमारी त्वचा को इसका एहसास हुए बिना, उसकी शक्ल-सूरत और उसके स्वास्थ्य पर असर पड़ रहा है।

कभी-कभी ट्यूमर में अपेक्षाकृत छोटी और बहुत बड़ी कोशिकाओं और नाभिकों के बीच संक्रमणकालीन रूपों की एक पूरी श्रृंखला देखी जा सकती है। इसे कैसलमैन (1952) ने पैराथाइरॉइड एडेनोमा के उदाहरण का उपयोग करके स्पष्ट रूप से दिखाया था। गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करके इस तरह के उन्नयन को समझाना मुश्किल है, क्योंकि नाभिक और कोशिकाओं की मात्रा में परिवर्तन दो या किसी अन्य पूर्णांक का गुणक नहीं था। एडेनोमा घातक ट्यूमर नहीं हैं।

इसके साथ एक विशेष क्रीम होनी चाहिए, जिसे हम परामर्श के दौरान प्रदान करेंगे। हमसे अपने संदेह स्पष्ट करने के लिए कहें, हमें व्यक्तिगत रूप से आपकी मदद करने में खुशी होगी! वे बहुत सुरक्षित हैं और वे जो करते हैं वह उन्हें अवशोषित करने वाली कोशिकाओं द्वारा कोलेजन के उत्पादन के लिए एक उत्तेजना पैदा करते हैं, जिससे नए कोलेजन का निर्माण होता है जो त्वचा को चिकनाई और संरचना देता है जहां उन्हें डाला जाता है। उन्हें स्थापित करना बहुत आसान है और उन्हें एनेस्थीसिया या सामाजिक या कार्य हानि की आवश्यकता नहीं होती है।

वे सर्जरी के बिना फेसलिफ्ट के जितना संभव हो उतना करीब प्रभाव देते हैं। इन्हें लागू करना आसान है और आप पहले क्षण से ही अपने जीवन को सामान्य बना सकते हैं। परिणाम स्वाभाविक हैं क्योंकि हमें केवल खोई हुई मात्रा को बहाल करना है और जो हमें चाहिए उसे बढ़ाना नहीं है, ताकि परिवर्तन न हो और गुटों को सामंजस्य न मिले।

टिशू कल्चर के साथ बड़ी संख्या में प्रयोगों के परिणामस्वरूप, डब्ल्यू. लुईस (1948) इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि सामान्य और घातक फ़ाइब्रोब्लास्ट के आकार में अंतर पूर्णांक 1:2:4:8 के अनुपात का गुणज नहीं हो सकता है। , जैसा कि कुछ लेखकों ने साबित करने की कोशिश की। माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिकाओं का आकार बहुत भिन्न होता है; लुईस के अनुसार, यह साबित करता है कि कोशिका वृद्धि माइटोटिक विभाजन का एकमात्र कारण नहीं है। लोइस बताते हैं, इसके अलावा, कोशिका वृद्धि को इसके विकास के लिए एक मानदंड नहीं माना जा सकता है, क्योंकि यह पानी के संचय का परिणाम हो सकता है।

मोराडिटोस और असुविधा से बचने के लिए उन्हें पिंचसिटोस या माइक्रोकैनुला के साथ किया जा सकता है। अभिव्यक्ति की झुर्रियों को सुधारने और ख़त्म करने के लिए। इसकी प्रभावशीलता इस तथ्य में निहित है कि यह मांसपेशियों में संकुचन पैदा करने वाले तंत्रिका आवेगों को दबाकर कार्य करता है। यह ब्लॉक मांसपेशियों को आराम देता है और अभिव्यक्ति की रेखाओं को उस क्षेत्र में कमजोर कर देता है जहां इसे अभिव्यक्ति की हानि के बिना लगाया जाता है।

वर्चुओसो रुइज़ बोटुलिनम विष के उपयोग पर एक विशेषज्ञ और राष्ट्रीय प्रोफेसर हैं सौंदर्य चिकित्सा. वह इस प्रोटीन के साथ पूरे चेहरे और गर्दन को ऊपर उठाते हैं और गमी स्माइल, ब्रुक्सिज्म और एक्सिलरी हाइपरहाइड्रोसिस का भी इलाज करते हैं।

यह स्पष्ट नहीं है कि पॉलीप्लोइडी के दौरान कोशिका वृद्धि का क्या कारण है। डेनिएली (1951) के अनुसार, एक कोशिका का आकार उसमें मौजूद आसमाटिक रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या पर निर्भर करता है, जब तक कि कोशिका वृद्धि कोशिका झिल्ली के घनत्व द्वारा प्रतिसाद न दे। यह संभव है कि जब गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, तो ऐसे परासरणीय रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या बढ़ जाती है। हालाँकि, शरीर में सब कुछ शारीरिक कोशाणू, जिनमें से अधिकांश द्विगुणित होते हैं और उनमें समान संख्या में गुणसूत्र होते हैं, फिर भी आकार में एक-दूसरे से बहुत भिन्न होते हैं, और प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं का आकार उनकी विशेषता के अनुसार होता है।

चेहरे की फिलर्स: चेहरे की उम्र बढ़ना एक गतिशील प्रक्रिया है जो मुख्य रूप से त्वचा की लोच के साथ-साथ सहायक ऊतकों की मात्रा के प्रगतिशील नुकसान पर आधारित है। यह सब चेहरे पर झुर्रियां और अवसाद का कारण बनता है। सहायक ऊतकों की बहाली के साथ, चेहरे की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया उलट जाती है। इस उपचार के परिणाम तत्काल हैं और रोगियों को बहुत कम परेशानी होती है।

छोटे स्थानीय हेमटॉमस, एरिथेमा या अल्पकालिक सूजन दिखाई दे सकती है, जो जल्दी और जटिलताओं के बिना गायब हो जाती है। पुरुषों और महिलाओं दोनों में नासोलैबियल ऊतक क्षेत्र में फिलर्स का उपयोग करने के बाद परिणाम। मुँह के कोनों में परिणाम. होंठ की श्लेष्मा झिल्ली की अव्यवस्था के साथ होंठ भरना।

आधुनिक कॉस्मेटोलॉजी में तकनीकों और तरीकों की एक पूरी श्रृंखला है जो चेहरे की त्वचा को महत्वपूर्ण रूप से फिर से जीवंत कर सकती है। हालाँकि, यह ध्यान देने योग्य है कि अब लगभग सब कुछ है मौजूदा तरीकेत्वचा को प्रभावित किए बिना, केवल अस्थायी रूप से त्वचा को फिर से जीवंत करने में सक्षम हैं जैविक प्रक्रियाएँकोशिकाओं में होता है. लेकिन हम जानते हैं कि उम्र बढ़ना सेलुलर स्तर पर शुरू होता है और इस प्रक्रिया को उलटने के लिए कोशिकाओं पर विशेष रूप से कार्य करना उचित है। इसलिए, कॉस्मेटोलॉजी में पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां हैं जो इनवोल्यूशनरी बायोटेक्नोलॉजीज पर निर्भर करती हैं। पुनर्योजी प्रौद्योगिकियों का मुख्य उपकरण फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं।

फेशियल बायोप्लास्टी: एक नया उपचार जिसमें चेहरे को आकार देना, झुर्रियों को चिकना करना और युवाओं की गोलाई और उभार को बहाल करना, प्राकृतिक दिखने के साथ-साथ एक सामंजस्यपूर्ण और सुखद परिणाम प्राप्त करना शामिल है। उसका दुष्प्रभावन्यूनतम हैं और बाद के समायोजन की अनुमति देते हैं, जिससे यह जटिल सर्जरी और शल्य चिकित्सा के बाद की दर्दनाक गतिविधियों से बचने वाले लोगों के लिए आदर्श बन जाता है।

प्राप्त परिणाम तेज़ और अच्छे हैं, साइड इफेक्ट की कम घटना के साथ जैसे त्वचा के रंग में मामूली बदलाव जो नाक को समान बनाता है, कुछ क्षेत्रों का सख्त होना, हल्की विकृति या ग्रेन्युलोमा। यह आपको गालों और चीकबोन्स के साथ-साथ कान क्षेत्र, मुंह के कोनों, कानों आदि को सही करने की अनुमति देता है। रोगी को उसके दैनिक जीवन में तत्काल एकीकरण के साथ और सर्जिकल उपचार के समान परिणामों के साथ और पोस्टऑपरेटिव अवधि से गुजरने की आवश्यकता के बिना।

महत्वपूर्ण!

फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स को संश्लेषित करती हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन के अग्रदूतों के साथ-साथ ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का स्राव करते हैं, जिनमें से सबसे प्रसिद्ध हायल्यूरोनिक एसिड है। फ़ाइब्रोब्लास्ट मनुष्यों और जानवरों दोनों में रोगाणु ऊतक हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट विभिन्न आकार में आते हैं, जो शरीर में उनके स्थान और उनकी गतिविधि के स्तर पर निर्भर करते हैं। शब्द "फाइब्रोब्लास्ट्स" लैटिन मूल "फाइबर" - फाइबर और ग्रीक "ब्लास्टोस" - जर्म से आया है।

गालों और चीकबोन्स का सुधार। मेंटोप्लास्टी: ठोड़ी या ठोड़ी के आकार में सुधार करता है, इसकी प्रमुखता और ऊंचाई पर जोर देता है। यह आपको किसी भी प्रकार की विकृति, जन्मजात या चोट या पिछले हस्तक्षेप के कारण ठीक करने की अनुमति देता है; या सिर्फ इसका आकार. यह अपने प्रभावशाली परिणामों और कुछ कमियों के कारण बहुत सराहनीय उपचार है।

चूँकि संभावित दुष्प्रभाव सिरदर्द हैं, मांसपेशियों में कमजोरीउपचारित क्षेत्रों में, लालिमा, दर्द या पलकों का गिरना। जब वे प्रकट होते हैं, तो वे आमतौर पर क्षणिक और कम तीव्रता वाले होते हैं। इसके अलावा, इस प्रोटीन से कीड़ों और गर्दनों को भी पूरा करें। अनुप्रयोग के विभिन्न क्षेत्रों में परिणाम।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्य

शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट की मुख्य भूमिका बाह्य मैट्रिक्स घटकों का संश्लेषण है:

• प्रोटीन (कोलेजन और इलास्टिन), जो फाइबर बनाते हैं;
• म्यूकोपॉलीसेकेराइड (अनाकार पदार्थ)।

त्वचा में, फ़ाइब्रोब्लास्ट इसकी बहाली और नवीकरण की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। वे कोलेजन और इलास्टिन को संश्लेषित करते हैं - त्वचा का मुख्य ढांचा और हाइलूरोनिक एसिड, जो ऊतकों में पानी को बांधता है। दूसरे शब्दों में, यह फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं जो हमारी त्वचा की यौवन और सुंदरता के जनक हैं। वर्षों में, फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या कम हो जाती है, और शेष फ़ाइब्रोब्लास्ट अपनी गतिविधि खो देते हैं। इस कारण से, पुनर्जनन दर त्वचाकमी, कोलेजन और इलास्टिन अपनी व्यवस्थित संरचना खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अधिक क्षतिग्रस्त फाइबर होते हैं जो अपने प्रत्यक्ष कार्य करने में असमर्थ होते हैं। नतीजतन, त्वचा की उम्र से संबंधित उम्र बढ़ने लगती है: ढीलीपन, सूखापन, मात्रा में कमी और झुर्रियों की उपस्थिति।

डबल चिन सुधार के अलावा, चेहरे का अंडाकार दौर। इसका प्रभाव बिल्कुल प्राकृतिक, जैव अनुकूल और 100% अवशोषण योग्य है। इंजेक्शन के बाद, लालिमा और यहां तक ​​कि चोट भी दिखाई दे सकती है, जो अनायास गायब हो जाती है, और किसी भी स्थिति में मेकअप छिपाया जा सकता है।

कुछ स्थानीय सूजन कुछ ही दिनों में प्रकट हो सकती है। इसका उपयोग वे लोग करते हैं जो जवां और ताजी त्वचा पाना चाहते हैं। चेहरे पर चमक लौटाता है और उम्र या गर्भावस्था के कारण होने वाली महीन रेखाओं और धूप के दागों को मिटा देता है। छिलका जितना गहरा होगा, परिणाम उतने ही बेहतर होंगे। रोगी तुरंत अपनी सामाजिक और कार्य गतिविधियों को फिर से शुरू कर देता है और पुनर्जीवित करने वाली क्रीम और बहुत उच्च धूप से सुरक्षा का उपयोग करना शुरू कर देता है। त्वचा पुनर्जनन की प्रक्रिया दो से तीन महीने में पूरी हो जाती है।

यूवी विकिरण के प्रभाव में, त्वचा में मुक्त कण बनते हैं, जो कोलेजन और लोचदार फाइबर को नष्ट कर देते हैं। लेकिन न केवल मुक्त कण कोलेजन और इलास्टिन को नष्ट करते हैं। कोलेजन और इलास्टिन के विनाश की प्रक्रिया में एंजाइम कोलेजनेज़ और इलास्टेज भी शामिल होते हैं, जिन्हें फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा संश्लेषित भी किया जाता है। एंजाइम प्रोटीन फाइबर को उनके मूल घटकों में तोड़ देते हैं, जिससे फ़ाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन के अग्रदूतों का उत्पादन करते हैं।

मुँहासे जैसे मामलों में परिणाम। इंट्राडर्मल सपोर्ट थ्रेड्स का उपयोग करके एक नया रूप दिया गया है, जिसे मरीज चाहे तो आसानी से हटाया जा सकता है। इसकी ख़ासियत इस तथ्य में निहित है कि उनमें कुछ अर्पोनाइट होते हैं, जो त्वचा में प्रवेश करने पर खुलते हैं और उनके टेंसर और फेस-लिफ्टिंग प्रभाव के निर्माण में भाग लेते हैं। तार्किक रूप से, एक खरोंच दिखाई दे सकती है जिसे तुरंत मेकअप के साथ कवर किया जा सकता है, और इसे गायब होने में कई दिन लगेंगे। अंतिम परिणाम तीन से छह महीने के बाद प्राप्त होते हैं, यह अवधि रेशेदार ऊतक के उत्पादन और गठन के लिए आवश्यक है, जो त्वचा की वांछित टोन और लोच प्राप्त करने के लिए आवश्यक है।

यह कहा जा सकता है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं और तंतुओं के क्षरण और संश्लेषण के चक्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

आइए एक बार फिर शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्यों को सूचीबद्ध करें:

• केराटिनोसाइट्स को उत्तेजित करके क्षतिग्रस्त त्वचा के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देना;
• कोशिका प्रसार और विभेदन में तेजी लाना;
• घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, फागोसाइट्स की गति को बढ़ावा देते हैं;
• कोलेजन, इलास्टिन और हायल्यूरोनिक एसिड को संश्लेषित करें;
• त्वचा के पुनर्जनन और नवीनीकरण की प्रक्रियाओं में भाग लें।

फ़ाइब्रोब्लास्ट को कैसे सक्रिय करें?

ऊपर हमने जाना कि शरीर की उम्र बढ़ने के क्या कारण हैं और फ़ाइब्रोब्लास्ट इस प्रक्रिया में क्या भूमिका निभाते हैं। और यहां एक पूरी तरह से तार्किक सवाल उठता है: फ़ाइब्रोब्लास्ट को कैसे सक्रिय किया जाए? दरअसल, उम्र के साथ, उनकी संख्या न केवल कम हो जाती है, भले ही फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या समान रहे, वे निष्क्रिय हो जाते हैं और पूरी तरह से अपनी गतिविधि खो देते हैं। पुनर्योजी जैव प्रौद्योगिकी का कार्य फ़ाइब्रोब्लास्ट को प्रभावित करने के तरीके ढूंढना है ताकि उन्हें "अपनी जवानी याद रहे।" क्या इस दिशा में कोई प्रगति हुई है? हां कहना सुरक्षित है.

हस्तक्षेप का दृश्य आरेख. 40 वर्ष से अधिक उम्र के वे सभी पुरुष और महिलाएं, जिनमें सुस्ती के पहले लक्षण दिखना शुरू हो गए हैं, उन्हें इस उपचार में अपने चेहरे की मांसपेशियों को कसने का आदर्श समाधान मिलेगा। एंडोपेल फिलर्स, बोटुलिनम टॉक्सिन टाइप ए, रेडियोफ्रीक्वेंसी, मेसोथेरेपी आदि के साथ भी संगत है। इसमें चेहरे और गर्दन की बढ़ती मांसपेशियों को उत्तेजित करने के लिए कार्बोक्जिलिक एसिड के छोटे इंजेक्शन का उपयोग करके मांसपेशियों को छीलना शामिल है, जिससे एक टेंसर प्रभाव पैदा होता है। यह बहुत सरल है और प्रभावी उपचार, जिसकी आवश्यकता नहीं है विशेष सहायताइलाज के बाद।

इंजेक्शन द्वारा त्वचा को युवावस्था के प्रोटीन - कोलेजन और इलास्टिन - से पुनः भरना विश्वसनीय कायाकल्प परिणाम प्रदान नहीं करता है। वे केवल कुछ समय के लिए ही त्वचा की विशेषताओं में सुधार कर सकते हैं। यानी त्वचा की स्थिति बेहतर हो जाती है, लेकिन उम्र बढ़ने की प्रक्रिया नहीं रुकती, जैविक घड़ीअथक रूप से आगे बढ़ना। और कुछ समय बाद, कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड के क्षरण के बाद, त्वचा की स्थिति वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देती है।

परिणामों का तुरंत मूल्यांकन किया जाता है और रोगी 10 दिनों के भीतर पूरी तरह से ठीक हो जाएगा। किसी भी या शरीर के क्षेत्र पर चेहरे की ढीली त्वचा के इलाज के लिए इसकी सिफारिश की जाती है ताकि उच्च आवृत्ति तरंगों को लागू करके त्वचा की उम्र बढ़ने के संकेतों को कम किया जा सके जो गर्मी उत्पन्न करते हैं और कोलेजन और इलास्टिन उपचार का उत्पादन करने वाले फाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करते हैं। यह एक सुखद उपचार है और इसके साथ हम एक आभासी मेसोथेरेपी कर सकते हैं, यानी, "पिंचसाइट्स" के बिना और बिना दर्द के। कुछ रोगियों में, युवा उपस्थिति तुरंत देखी जा सकती है, हालांकि, उपचार के कुछ महीनों के भीतर त्वचा में खिंचाव आ सकता है।

कायाकल्प का सबसे अच्छा साधन नवीकरण और पुनर्जनन की हमारी प्राकृतिक प्रणाली है। शरीर के अपने संसाधनों को उत्तेजित करना हमारे युवाओं की कुंजी है। फिलहाल, ऐसी पुनर्योजी जैवप्रौद्योगिकियाँ हैं जो वास्तव में शरीर को फिर से जीवंत कर सकती हैं। इन तकनीकों में अग्रणी भूमिका फ़ाइब्रोब्लास्ट्स को दी गई है।

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियाँ

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियाँ ऑटोलॉगस त्वचीय फ़ाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करने के सिद्धांत पर आधारित हैं। इन तकनीकों का सार फ़ाइब्रोब्लास्ट आबादी को युवा और सक्रिय कोशिकाओं से फिर से भरना है। इस विधि को एसपीआरएस थेरेपी कहा जाता है, जिसका शाब्दिक अर्थ है त्वचा के व्यक्तिगत पुनर्जनन के लिए सेवा (व्यक्तिगत त्वचा की बहाली के लिए सेवा)।

यह बहुत ही सुरक्षित तकनीक है. हालाँकि, उच्च ऊर्जा का उपयोग करते समय, त्वचा पर कुछ घाव हो सकते हैं, जैसे मामूली सतही जलन, जो सत्र के बाद के दिनों में अपने आप गायब हो जाते हैं। मेसोथेरेपी एक ऐसी विधि है जिसका उपयोग सेल्युलाईट, निशान और झुर्रियों के उपचार, बालों के झड़ने आदि जैसी समस्याओं के लिए व्यापक रूप से किया जाता है। संक्षेप में, इष्टतम त्वचा पुष्टि प्राप्त करने के लिए, मेसोथेरेपी आदर्श उपचार है। यह त्वचा को अंदर से नमी देने वाला उत्पाद है। पोषण और जलयोजन प्रदान करने और फ़ाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करने के लिए इन पदार्थों को त्वचा में इंजेक्ट करके ऐसा किया जाता है।

ये कैसे होता है? कुछ प्रयोगशाला प्रक्रियाओं के माध्यम से फ़ाइब्रोब्लास्ट को त्वचा के एक टुकड़े से अलग किया जाता है। केवल युवा और सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट को चुना और उत्तेजित किया जाता है। फिर उनकी आबादी को कुछ समय में आवश्यक मात्रा में लाया जाता है, और वे शरीर में प्रवेश के लिए तैयार होते हैं। जब ऑटोलॉगस (स्वयं) फ़ाइब्रोब्लास्ट पेश किए जाते हैं, तो कोई अस्वीकृति या एलर्जी प्रतिक्रिया नहीं होती है, क्योंकि शरीर अपनी कोशिकाओं में प्रवेश करता है। नए फ़ाइब्रोब्लास्ट दो साल या उससे भी अधिक समय तक त्वचा को पुनर्जीवित करने में सक्षम हैं। परिणाम सेल थेरेपी के पहले सत्र के तुरंत बाद ध्यान देने योग्य है। त्वचा में उल्लेखनीय सुधार होता है: ढीलापन और सूखापन गायब हो जाता है, रंग और त्वचा की संरचना में सुधार होता है, महीन झुर्रियाँ पूरी तरह से गायब हो जाती हैं, और गहरी झुर्रियाँ कम ध्यान देने योग्य हो जाती हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट, स्टेम कोशिकाएँ और ट्यूमरजेनिसिस

कई मरीज़ फ़ाइब्रोब्लास्ट की पहचान स्टेम कोशिकाओं से करते हैं। इसलिए, यह प्रश्न अक्सर पूछा जाता है: क्या फ़ाइब्रोब्लास्ट स्टेम कोशिकाएँ हैं? नहीं, नहीं और एक बार और नहीं। फ़ाइब्रोब्लास्ट का स्टेम कोशिकाओं से कोई लेना-देना नहीं है, जिसका उपयोग, वैसे, दुनिया भर में प्रतिबंधित है। फ़ाइब्रोब्लास्ट एक विशेष ऊतक के लिए विशिष्ट परिपक्व कोशिकाएं हैं। वे केवल फ़ाइब्रोसाइट्स में बदल सकते हैं। फ़ाइब्रोसाइट्स भी संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो विभाजित होने में सक्षम नहीं हैं। स्टेम कोशिकाएँ अपरिपक्व, अविभाजित कोशिकाएँ होती हैं जो कई प्रकार की कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं और जिनसे हमारे शरीर में कोई भी ऊतक विकसित किया जा सकता है।

एक पतला शरीर!

रोगियों द्वारा अक्सर पूछा जाने वाला एक और प्रश्न यह है कि क्या ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट ट्यूमर कोशिकाओं में परिवर्तित होने में सक्षम हैं? ये बिल्कुल असंभव है. फ़ाइब्रोब्लास्ट घातक कोशिकाओं में परिवर्तित होने में सक्षम नहीं हैं क्योंकि वे इसके प्रति संवेदनशील नहीं हैं अप्रत्यक्ष विभाजनकोशिकाएं (माइटोसिस)। उन्हें एक निश्चित संख्या में विभाजित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है, जिसके बाद वे मर जाते हैं और नई कोशिकाएं उनकी जगह ले लेती हैं। त्वचा में प्रवेश करने के बाद, फ़ाइब्रोब्लास्ट विभाजित नहीं होते हैं, लेकिन लंबे समय तक वे आवश्यक पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो त्वचा के पुनर्जनन और कायाकल्प को बढ़ावा देते हैं। इस प्रकार, प्रयोगशाला में खेती के दौरान और शरीर में परिचय के दौरान ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट पूरी तरह से सुरक्षित रहते हैं।

संवर्धित ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट जैव सुरक्षा और सेल व्यवहार्यता के लिए सख्त नियंत्रण के अधीन हैं।

क्या आप उन लाखों महिलाओं में से एक हैं जो अतिरिक्त वजन से जूझती हैं?

क्या वजन कम करने के आपके सभी प्रयास असफल रहे हैं?

क्या आपने पहले से ही कट्टरपंथी उपायों के बारे में सोचा है? यह समझ में आता है, क्योंकि पतला शरीर स्वास्थ्य का सूचक है और गर्व का कारण है। इसके अलावा, यह कम से कम मानव दीर्घायु है। और तथ्य यह है कि जो व्यक्ति "अतिरिक्त पाउंड" खो देता है वह युवा दिखता है, यह एक सिद्धांत है जिसे प्रमाण की आवश्यकता नहीं है।

पिछले 30-40 वर्षों में प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में से एक पुनर्योजी जैव प्रौद्योगिकी का उपयोग करके उम्र से संबंधित परिवर्तनों को ठीक करने के मुद्दों को हल करना है। यह कोशिकाओं की पुनर्जीवित होने, यानी स्वतंत्र रूप से ठीक होने की क्षमता पर आधारित है। कॉस्मेटोलॉजी में अनुप्रयोग का बिंदु त्वचा फ़ाइब्रोब्लास्ट है। उनका नवीनीकरण न केवल अन्य त्वचा कोशिकाओं और संरचनाओं के पुनर्जनन को प्रभावित करना संभव बनाता है, बल्कि समाप्त भी करता है विभिन्न दोष, जिसमें उम्र की झुर्रियाँ भी शामिल हैं। न केवल त्वचा ही बहाल होती है, बल्कि उसके युवा गुण भी बहाल होते हैं।

इस प्रकार प्राप्त रक्त को तुरंत कल्चर माध्यम में डाला जा सकता है या, यदि मात्रा अपेक्षाकृत बड़ी है, यानी 1 मिलीलीटर से अधिक है, तो सुई को ऊपर की ओर रखते हुए एक खड़ी सिरिंज में छोड़ दिया जाता है और रक्त कोशिकाओं के अवसादन होने तक प्लास्टिक रक्षक के साथ कवर किया जाता है। गुरुत्वाकर्षण की क्रिया के तहत. लाल रक्त कोशिकाओं को पहले तरल पदार्थ या प्लाज्मा के उस हिस्से से अलग किया जाता है जिसमें सफेद रक्त कोशिकाएं शुरू में निलंबित होती हैं। कुछ समय बाद, ये कोशिकाएं लाल रक्त कोशिकाओं की परत पर जम जाती हैं, जिससे तथाकथित ल्यूकोसाइट रिंग बनती है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट और उनके कार्यों का परिचय

फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतकों की मुख्य कोशिकाएँ हैं, जो मेसेनचाइम की स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं, जो मनुष्यों और जानवरों के रोगाणु ऊतक हैं। उनके पास एक नाभिक होता है और गतिविधि के आधार पर एक विविध आकार की विशेषता होती है: सक्रिय कोशिकाओं में बड़े आकार और प्रक्रियाएं होती हैं, निष्क्रिय कोशिकाओं में एक धुरी के आकार का आकार और छोटे आकार होते हैं।

फिर सुई को संदंश का उपयोग करके मोड़ा जाता है और ल्यूकोसाइट प्लाज्मा मिश्रण की कुछ बूंदों को कल्चर माध्यम वाली शीशी में डाला जाता है। चित्र 2 हाइब्रिड कैथेटर से प्राप्त रक्त का नमूना और वेनिपंक्चर की शिकायत। संस्कृति माध्यम एक जलीय माध्यम में कई घटकों का मिश्रण है जैसे कि अमीनो एसिड, विटामिन और नमक, और इसे भ्रूण गोजातीय सीरम, जीवाणु संदूषण को रोकने के लिए एंटीबायोटिक्स और सबसे ऊपर, एक माइटोजेनिक एजेंट के अलावा पूरक होना चाहिए। फाइटोहेमाग्लगुटिनिन द्वारा दर्शाया गया है।

उनका कार्य संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स को संश्लेषित करना है। मैट्रिक्स इसका आधार है, जो रासायनिक तत्वों का परिवहन और कोशिकाओं का यांत्रिक समर्थन प्रदान करता है। मैट्रिक्स के मुख्य घटक ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जिनमें प्रोटीयोग्लाइकेन्स, इलास्टिन, फाइब्रिन और अन्य प्रमुख हैं। त्वचा के फ़ाइब्रोब्लास्ट इसकी मध्य परत में स्थित होते हैं। वे उपकला कोशिकाओं के पुनर्जनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, कई कोशिका वृद्धि कारकों (ऊतक प्रोटीन हार्मोन) का उत्पादन करते हैं:

यद्यपि संस्कृति मीडिया शोधकर्ता द्वारा अपनी प्रयोगशाला में तैयार किया जा सकता है, संस्कृति मीडिया उचित संयोजन के बाद व्यावसायिक उपयोग के लिए उपलब्ध है। हालाँकि, इस बात पर ज़ोर देना ज़रूरी है कि अपने इच्छित उपयोग के लिए सबसे उपयुक्त संस्कृति माध्यम का चयन करना, चाहे लिम्फोसाइट संस्कृति या फ़ाइब्रोब्लास्ट संस्कृति के लिए हो, हमेशा प्रयोगात्मक परीक्षण की आवश्यकता वाला एक सरल कार्य नहीं होता है। फाइटोहेमाग्लगुटिनिन बीन्स से प्राप्त होता है, और इसका उपयोग मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं के एकत्रीकरण को बढ़ावा देता है, उन्हें सफेद रक्त कोशिकाओं से अलग करता है।

1. परिवर्तन (विभिन्न प्रकार) - कोलेजन और इलास्टिन के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने, छोटे जहाजों के निर्माण, साथ ही एक विदेशी तत्व के लिए फागोसाइट्स की गति को प्रोत्साहित करने में मदद करता है।
2. एपिडर्मल, ऊतक प्रसार को तेज करता है कोशिका विभाजनऔर केराटिनोसाइट्स की गति जो केराटिन (वर्णक) को संश्लेषित करती है।
3. मुख्य - सभी त्वचा कोशिकाओं के विकास को बढ़ाता है, फ़ाइब्रोनेक्टिन का उत्पादन, जो शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं, कोलेजन और इलास्टिन में शामिल होता है।
4. केराटिनोसाइट वृद्धि कारक, जो क्षतिग्रस्त त्वचा क्षेत्रों के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देता है।

लिम्फोसाइट्स जो आम तौर पर परिसंचारी रक्त में अंतर करते हैं, लिम्फोब्लास्टिक में वापस आ जाते हैं। इस प्रकार, वे 72 घंटों के भीतर एक या दो बार प्रजनन कर सकते हैं। तो इसका मतलब है कि कशेरुकी जीवों की परवाह किए बिना, ग्रीनहाउस में फसलों को रखने के लिए दिया गया औसत समय, हालांकि अंततः अधिक का उपयोग किया जा सकता है लंबा अरसा. साहित्य संस्कृति मीडिया के साथ-साथ कशेरुकियों के प्रत्येक समूह के लिए अनुशंसित सर्वोत्तम ऊष्मायन समय और तापमान पर बहुत उपयोगी जानकारी प्रदान करता है।

क्रोमोसोमल तैयारी प्राप्त करने के अगले चरण में, जैसा कि पहले ही जोर दिया गया है, कोल्सीसिन के साथ उपचार शामिल है, जिसकी अवधि, साथ ही संस्कृति माध्यम में दवा की एकाग्रता, हाइपोटोनिक उपचार और सेल निर्धारण के दौरान परिवर्तनशील हो सकती है। लिम्फोसाइट संस्कृतियों को कठोर ऊतक बायोप्सी से प्राप्त संस्कृतियों के विपरीत, अल्पकालिक संस्कृतियां भी कहा जाता है, जिन्हें दीर्घकालिक माना जाता है क्योंकि प्रत्यारोपण लगाने से लेकर तथाकथित प्राथमिक संस्कृति बनाने और कोशिकाओं को पहले गुणसूत्र की तैयारी के लिए उपलब्ध कराने की प्रक्रिया होती है। इसमें एक निश्चित समय लगता है, आमतौर पर कम से कम 10 दिन।

फ़ाइब्रोब्लास्ट प्रोटीन का उत्पादन और उत्पादन भी करते हैं:

• टिनास्किन, जो ऊतक में कोलेजन और इलास्टिन के सामान्य वितरण को विनियमित करने में शामिल है;
• निडोजेन और लैमिनिन (पेप्टाइड्स जो त्वचा की बेसमेंट झिल्ली का हिस्सा हैं और इसकी निर्माण सामग्री हैं);
• प्रोटीयोग्लाइकेन्स, जो कोशिका संपर्क और अन्य में भूमिका निभाते हैं।

मुक्त कणों और अन्य कारकों के प्रभाव में, कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की उम्र बढ़ने लगती है, जो आगे चलकर कोलेजनेज़ (समान फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा उत्पादित) और इलास्टेज द्वारा उनके घटक तत्वों में टूट जाते हैं। उनके अणुओं का उपयोग फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन और इलास्टिन अग्रदूतों के नए उत्पादन के लिए किया जाता है

सामान्य तौर पर, पहला कदम एक ऊतक का नमूना प्राप्त करना है, जो त्वचा बायोप्सी से हो सकता है, जो डर्मिस क्षेत्र को कवर करने के लिए पर्याप्त गहरा हो। कुछ कशेरुकियों के लिए, कान, पंख, या पूंछ की बायोप्सी की जा सकती है, लेकिन गुर्दे, यकृत, प्लीहा और फेफड़े जैसे अंग के टुकड़ों को बाहर नहीं किया जा सकता है। सॉलिड टिश्यू कल्चर, जिसे फ़ाइब्रोब्लास्ट कल्चर भी कहा जाता है, के लिए सामग्री खरीदने के समय से ही पूर्ण सड़न रोकने वाली स्थितियों की आवश्यकता होती है, जिसे जानवर के उस क्षेत्र की सटीक सफाई के बाद किया जाना चाहिए जहां से बायोप्सी की जाएगी।

ऊतक का नमूना हैंक्स के खारा समाधान और एक एंटीबायोटिक युक्त बाँझ शीशियों में रखा जाता है। बुआई से पहले संभावित संदूषण को खत्म करने के लिए, सामग्री को रेफ्रिजरेटर में या कमरे के तापमान पर थोड़ा ठंडा करके लगभग 24 घंटे तक स्टोर करने की सिफारिश की जाती है। बायोप्सी अक्सर स्थानीय स्तर पर या शोधकर्ता की प्रयोगशाला से दूर के स्थानों पर की जाती है, लेकिन क्योंकि उन्हें ठीक से संग्रहीत और परिवहन किया जाता है, इसलिए उन्हें सेल संस्कृति में आसानी से उपयोग किया जा सकता है। कल्चर शुरू करने के लिए, ऊतक के नमूने को एंजाइमेटिक उपचार द्वारा बाधित किया जाता है और सेल सस्पेंशन को एक उपयुक्त कल्चर बर्तन में रखा जाता है।

इस प्रकार, फ़ाइब्रोब्लास्ट का कार्य कोशिकाओं और तंतुओं के विनाश और पुनर्जनन की एकल बंद प्रक्रिया में भाग लेना है।

कॉस्मेटोलॉजी में फ़ाइब्रोब्लास्ट का उपयोग

शरीर के ऊतकों में उम्र से संबंधित परिवर्तन

ऊतकों की उम्र बढ़ना एक प्राकृतिक जैविक प्रणालीगत प्रक्रिया है जो 25-30 वर्ष की उम्र में शुरू होती है और त्वचा सहित सभी कोशिकाओं को प्रभावित करती है। मुख्य कारणों में से एक त्वचा के ऊतकों में सक्रिय रूप से संश्लेषण और प्रसार करने के लिए फ़ाइब्रोब्लास्ट की क्षमता में कमी है, जिसके परिणामस्वरूप उनके मुख्य घटकों - हयालूरोनिक एसिड, कोलेजन, इलास्टिन और संवहनी नेटवर्क की सामग्री में कमी आती है।

दूसरा विकल्प यह है कि कपड़े को छोटे-छोटे टुकड़ों में काटकर वितरित किया जाए। फ्लास्क की सतह के साथ, इस स्थिति में एक्सप्लांट को केवल तभी हटाया जाता है जब फ़ाइब्रोब्लास्ट उनमें से निकलते हैं। ग्रीनहाउस में कुछ दिनों तक रहने और कल्चर माध्यम की स्थितियों की दैनिक निगरानी के बाद, फ़ाइब्रोब्लास्ट कल्चर वाहिकाओं की पूरी मुक्त सतह पर बढ़ जाते हैं। इस प्रकार, वे कोशिकाओं की एक मोनोलेयर बनाते हैं, संस्कृति पहले ट्रिप्सिनाइजेशन से गुजरने के लिए तैयार है, यानी, कोशिकाओं को अलग करना और नए जहाजों को दोबारा लगाना, ताकि नमूनों की संख्या न केवल भविष्य में क्रोमोसोमल तैयारियों के लिए पर्याप्त हो, जैसे ताकि सेल बैंक में तरल नाइट्रोजन के भंडारण के लिए सेल हों।

यह त्वचा के स्वरूप में परिलक्षित होता है। यह पतला हो जाता है, शुष्क हो जाता है, पीला पड़ जाता है, लोच और दृढ़ता की डिग्री कम हो जाती है, वसा अवरोध की बहाली धीमी हो जाती है, महीन झुर्रियों का जाल बन जाता है, जो धीरे-धीरे गहरा होता जाता है, त्वचा का पक्षाघात और सिलवटें बन जाती हैं। साथ ही, कैटोबोलिक (विनाशकारी) प्रकृति के कार्य अभी भी हैं लंबे समय तकसमान स्तर पर रहें. फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं, जो त्वचा के मुख्य घटकों में से एक हैं, इन सभी परिवर्तनों के लिए मुख्य रूप से ज़िम्मेदार हैं। 30 साल की उम्र के बाद इनकी संख्या कम हो जाती है ज्यामितीय अनुक्रमहर 10 साल में 10-15%।

कोशिकाओं को संग्रहीत करने के लिए, निलंबन के नमूनों को क्रायोजेनिक शीशियों में रखा जाता है और, यदि आवश्यक हो, तो सेल संस्कृति को लंबे समय के बाद फिर से शुरू किया जा सकता है। गुणसूत्र तैयारी प्राप्त करने का संकेतित समय उपसंस्कृतियों की स्थापना के लगभग 24 घंटे बाद है, क्योंकि यह कोशिका विभाजन की पहली लहर से मेल खाता है जो किसी अन्य प्रकार की उत्तेजना से स्वतंत्र रूप से होता है। इसके बाद कोलचिसिन को कल्चर में डाला जाता है और फिर अन्य चरणों, यानी हाइपोटोनाइजेशन और फिक्सेशन, को क्रोमोसोमल तैयारी के उत्पादन के लिए संसाधित किया जाता है।

कशेरुक साइटोजेनेटिक्स के साथ काम करते समय फाइब्रोब्लास्ट कल्चर निस्संदेह एक बहुत ही लाभप्रद प्रक्रिया है, खासकर जब किसी जीवित जानवर तक पहुंच किसी तरह मुश्किल हो। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट कल्चर के लिए, उपयुक्त भौतिक सुविधाएं सड़न रोकनेवाला वातावरण में लामिना का प्रवाह होना चाहिए; उदाहरण के लिए, कल्चर पोत की सतह पर कोशिका प्रसार की निगरानी के लिए एक उलटा माइक्रोस्कोप जैसे उपकरण हमेशा साइटोजेनेटिक में उपलब्ध नहीं होते हैं प्रयोगशालाएँ।

ये प्रक्रियाएँ शरीर की त्वचा की सतह के विभिन्न क्षेत्रों में असमान रूप से होती हैं। उम्र से संबंधित परिवर्तनों के लिए खुले क्षेत्र और सिलवटें सबसे अधिक संवेदनशील होती हैं - चेहरा, गर्दन, सामने की सतह के साथ छाती के ऊपरी हिस्से (डीकोलेट क्षेत्र), हाथ, कोहनी और कलाई के जोड़ों के क्षेत्र में त्वचा।

कॉस्मेटोलॉजी में बायोइंजीनियरिंग

आज, जैव प्रौद्योगिकी में प्रगति के कारण यह संभव है सहज रूप मेंउम्र से संबंधित त्वचा के ऊतकों के मुरझाने के कारण को सीधे प्रभावित करते हैं। इसे अपने स्वयं के युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट के साथ समृद्ध करके हासिल किया गया था, जो बाह्य मैट्रिक्स के निर्माता हैं।

क्या आपको इस पुस्तक की विषय-वस्तु रोचक लगी? आनंद लें और अभी अपनी प्रति प्राप्त करें। नियोप्लाज्म को क्रमिक रूप से सौम्य और घातक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। सौम्य नियोप्लाज्म केवल स्थानीय परिवर्तन उत्पन्न करते हैं, आमतौर पर यांत्रिक प्रकृति के, जैसे कि गर्भाशय लेयोमायोमा में। उनमें, मृत्यु शायद ही कभी होती है, हालांकि नियोप्लाज्म के स्थलाकृतिक या कार्यात्मक कारकों के आधार पर, वे घातक हो सकते हैं। उदाहरण: मस्तिष्क के संपीड़न के साथ मेनिंगियोमा, हाइपरकैल्सीमिया के साथ पैराथाइरॉइड एडेनोमा।

चेहरे की त्वचा में स्वयं की युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं का प्रत्यारोपण इसकी संरचना के नवीनीकरण और बहाली की प्रक्रियाओं को प्रभावी ढंग से और तेज़ी से सक्रिय कर सकता है। इसका परिणाम रंग, जलयोजन, लोच और ऊतक मरोड़ में सुधार है, विभिन्न के परिणामस्वरूप बने छोटे निशान गायब हो जाते हैं चर्म रोग, झुर्रियों की संख्या और गहराई को कम करता है।

घातक नवोप्लाज्म स्थानीय विनाश, दूर के स्थानों में विनाश और सामान्य चयापचय संबंधी विकारों का कारण बनते हैं। अगर इन्हें ठीक से और सही समय पर न संभाला जाए तो ये मौत का कारण बनते हैं। घातक नियोप्लाज्म को सामूहिक रूप से कैंसर कहा जाता है। वे हृदय रोगों के बाद चिली में मृत्यु का दूसरा कारण हैं।

सौम्य नियोप्लाज्म की सामान्य विशेषताएं

स्थूल और सूक्ष्म पहलू ज्यादातर मामलों में यह अनुमान लगाने की अनुमति देता है कि नियोप्लाज्म सौम्य है या घातक।

घातक ट्यूमर की सामान्य विशेषताएं

पर प्राणघातक सूजनत्वचा या श्लेष्मा सतहों का परिगलन अल्सर का कारण बनता है।

फ़ायदा सेलुलर कायाकल्पतथ्य यह भी है कि प्रत्यारोपित फ़ाइब्रोब्लास्ट लंबे समय तक (छह महीने से डेढ़ साल तक) हयालूरोनिक एसिड, कोलेजन, इलास्टिन और त्वचा मैट्रिक्स प्रणाली के अन्य घटकों के संवर्धित संश्लेषण के संदर्भ में कार्यात्मक गतिविधि बनाए रखते हैं। इस दौरान उनकी हालत में लगातार सुधार हो रहा है.

खराब चित्रण, आक्रमण के लिए विभिन्न ऊतकों के सापेक्ष प्रतिरोध के अनुसार अनियमित: ढीले संयोजी ऊतक और छोटे लसीका वाहिकाओं के लुमेन आक्रमण के लिए थोड़ा प्रतिरोध प्रदान करते हैं; धमनियों की दीवारें, हड्डी और उपास्थि अत्यधिक स्थिरता प्रदान करती हैं, लेकिन उन पर आक्रमण भी किया जा सकता है।

उपकला दुर्दमताओं में आक्रमण का बेहतर अध्ययन किया गया है। आक्रमण में बेसमेंट झिल्ली का एक महत्वपूर्ण चरण प्रवेश पाया गया। तीन चरणों को परिभाषित किया गया। अन्य अणु इंटीग्रिन हैं, जो फ़ाइब्रोनेक्टिन से जुड़कर, उदाहरण के लिए, साइटोस्केलेटल घटकों को उन्मुख करेंगे, जिससे कोशिका का आकार बदल जाएगा।

प्रत्यारोपण के लिए कोशिकाएं 3-5 मिमी व्यास वाले त्वचा के टुकड़े से प्राप्त की जाती हैं, जिसे कान के पीछे या नाभि क्षेत्र से लिया जाता है, जहां त्वचा पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में सबसे कम होती है। बायोप्सी नमूने को 1 महीने के लिए प्रयोगशाला में युवा फ़ाइब्रोब्लास्ट विकसित करने के उद्देश्य से जांच और विशेष उपचार के अधीन किया जाता है, जिसके बाद इसे इंजेक्शन का उपयोग करके आवश्यक क्षेत्रों में इंजेक्ट किया जाता है। ऑटोलॉगस (स्वयं) कोशिकाओं को अपना नहीं माना जाता है प्रतिरक्षा तंत्रएक एंटीजन (विदेशी) के रूप में और, इसलिए, शरीर द्वारा अस्वीकार नहीं किया जाता है, लेकिन पूरी तरह से कार्य करता है।

नियोप्लास्टिक कोशिकाएं तीन प्रकार के प्रोटीज़ का उत्पादन करती हैं: सेरीन प्रोटीनेज़, सिस्टीन प्रोटीनेज़ और मेटालोप्रोटीज़। मेटालोप्रोटीनिस को ट्यूमर द्वारा या, अधिक सामान्यतः, ट्यूमर कोशिकाओं की उत्तेजना पर स्ट्रोमल फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा स्रावित किया जा सकता है। ये समान कोशिकाएं मेटालोप्रोटीनेज अवरोधकों का स्राव करती हैं, जो प्रोएंजाइम और सक्रिय एंजाइम दोनों को निष्क्रिय कर देती हैं ताकि दोनों क्रियाओं के बीच संतुलन से प्रोटियोलिसिस हो सके। नियोप्लास्टिक कोशिकाएं एक ऑटोक्राइन गतिशीलता कारक उत्पन्न करती हैं जो लेमिनिन और फ़ाइब्रोनेक्टिन के लिए रिसेप्टर्स से भरपूर स्यूडोपोडिया को प्रेरित करती है।

अक्सर, पहली ऑटोट्रांसप्लांटेशन प्रक्रिया के बाद, त्वचा की स्थिति में उल्लेखनीय सुधार होता है, और प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम की समाप्ति के दो सप्ताह बाद, मरीज़ पहले से ही चेहरे की टोन और आकृति में एक महत्वपूर्ण सुधार देखते हैं, और त्वचा की मरोड़ और मोटाई में वृद्धि, झुर्रियों की संख्या और उनकी गहराई में कमी। कोशिका प्रत्यारोपण के छह महीने बाद, त्वचा में उनके समूह कोलेजन फाइबर की बढ़ी हुई संख्या की पृष्ठभूमि के खिलाफ निर्धारित होते हैं। छह महीने के भीतर, आंखों के आसपास झुर्रियों की गहराई औसतन 90% कम हो जाती है, डायकोलेट और गर्दन के क्षेत्रों में 95%, गालों में 87% और मुंह के आसपास 55% कम हो जाती है।

केमोटैक्टिक और हैप्टोटैक्टिक कारकों की पहचान की गई है जो कोशिका गतिशीलता को बढ़ाते हैं। कोशिकाएं श्वेत रक्त कोशिकाओं के समान अमीबॉइड रूप में चलती हैं। साइटोस्केलेटन असेंबली की गतिशीलता और जैव रासायनिक नियंत्रण को नियंत्रित करने वाले आणविक तंत्र अज्ञात हैं। वहां से यह जारी रह सकता है लसीका वाहिकाओंऔर गैन्ग्लिया या दूर के अंगों तक फैल जाता है। एक विशेष उदाहरण फेफड़े में फैला हुआ लसीका प्रवेश या कार्सिनोमेटस लिम्फैंगियोसिस है, जिसमें इंटरलॉबुलर फुफ्फुसीय सेप्टा बढ़े हुए दिखाई देते हैं और लसीका वाहिकाओं के मोटे होने के कारण फुस्फुस का आवरण एक बहुत ही प्रमुख दूधिया रेटिना प्रदर्शित करता है।

परिणामी सामग्री को एक सुरंग विधि का उपयोग करके डर्मिस में पेश किया जाता है स्थानीय संज्ञाहरणत्वचा पर एनेस्थेटिक क्रीम लगाने से। उपचार के दौरान 1-1.5 महीने के अंतराल के साथ 2 प्रक्रियाएं शामिल हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट की शुरूआत के बाद, उन्हें त्वचीय परत में छोटे समूहों में वितरित किया जाता है और माइटोटिक विभाजन के अधीन नहीं होते हैं, जो ट्यूमर कोशिकाओं में उनके अध: पतन की प्रक्रिया को समाप्त कर देता है।

उदाहरण: पोर्टल नसलीवर कैंसर के लिए, निचला कावा किडनी कैंसर के लिए। यद्यपि वे उत्पत्ति के ऊतकों के समान हैं, जो घातक हैं वे विविधता का प्रतिनिधित्व करते हैं। ये विविधताएं एक ही रसौली की पैरेन्काइमल कोशिकाओं और कोशिकाओं में होती हैं विभिन्न नियोप्लाज्मएक ही प्रकार का। जिस प्रकार नियोप्लासिया मूल ऊतक का कैरिकेचर है, उसी प्रकार इसकी कोशिकाएँ सामान्य कोशिकाओं की कैरिकेचर हैं।

सेलुलर हेटरोटाइप के लक्षण

संपूर्ण कोशिका एनिसोसाइटोसिस या आकार में परिवर्तन दिखाती है। साइटोप्लाज्म आमतौर पर विरल और बेसोफिलिक होता है, कभी-कभी प्रचुर मात्रा में और असामान्य भेदभाव के साथ। कुछ कैंसर में, अणु जो आमतौर पर केवल भ्रूण या भ्रूण के जीवन में पाए जाते हैं, साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं।

प्रत्यारोपण की तैयारी जैविक सुरक्षा और कोशिका व्यवहार्यता के लिए प्रयोगशाला नियंत्रण से गुजरती है। कॉस्मेटोलॉजी में फ़ाइब्रोब्लास्ट के ऑटोट्रांसप्लांटेशन की तकनीक को रोसज़्द्रवनादज़ोर से आधिकारिक अनुमति मिल गई है।

आधुनिक कॉस्मेटोलॉजी में तकनीकों और तरीकों की एक पूरी श्रृंखला है जो चेहरे की त्वचा को महत्वपूर्ण रूप से फिर से जीवंत कर सकती है। हालाँकि, यह ध्यान देने योग्य है कि वर्तमान में मौजूद लगभग सभी विधियाँ कोशिकाओं में होने वाली जैविक प्रक्रियाओं को प्रभावित किए बिना, केवल अस्थायी रूप से त्वचा को फिर से जीवंत करने में सक्षम हैं। लेकिन हम जानते हैं कि उम्र बढ़ना सेलुलर स्तर पर शुरू होता है और इस प्रक्रिया को उलटने के लिए कोशिकाओं पर विशेष रूप से कार्य करना उचित है। इसलिए, कॉस्मेटोलॉजी में पुनर्योजी प्रौद्योगिकियां हैं जो इनवोल्यूशनरी बायोटेक्नोलॉजीज पर निर्भर करती हैं। पुनर्योजी प्रौद्योगिकियों का मुख्य उपकरण फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं।

कोर आम तौर पर अद्वितीय होता है, कभी-कभी दोहरा या एकाधिक होता है। अनिसोकार्योसिस या परिवर्तनशील आकार, बहुरूपता या गोल से लेकर अत्यधिक अनियमित नाभिक को दर्शाता है। परमाणु सीमा अनियमित रूप से आरी या मुड़ी हुई होती है, और हाइपरक्रोमेसिया, यानी अनाज में क्रोमैटिन या परमाणु सीमा से जुड़े खुरदरे गुच्छे, अक्सर होते हैं।

केन्द्रक एकल होता है तथा आकार में अनियमित रूप से बढ़ता है। ट्राइपोलर या टेट्रापोलर स्पिंडल या अराजक गुणसूत्र फैलाव के साथ माइटोटिक आंकड़े असामान्य हो सकते हैं। हेटरोटाइपी के घटकों के रूप में वर्णित परिवर्तनों को दो समूहों में बांटा जा सकता है: एनाप्लासिया में से एक; दूसरा, जिसे हम राक्षस कह सकते हैं.

महत्वपूर्ण!

फ़ाइब्रोब्लास्ट संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स को संश्लेषित करती हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन के अग्रदूतों के साथ-साथ ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का स्राव करते हैं, जिनमें से सबसे प्रसिद्ध हायल्यूरोनिक एसिड है। फ़ाइब्रोब्लास्ट मनुष्यों और जानवरों दोनों में रोगाणु ऊतक हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट विभिन्न आकार में आते हैं, जो शरीर में उनके स्थान और उनकी गतिविधि के स्तर पर निर्भर करते हैं। शब्द "फाइब्रोब्लास्ट्स" लैटिन मूल "फाइबर" - फाइबर और ग्रीक "ब्लास्टोस" - जर्म से आया है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्य

शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट की मुख्य भूमिका बाह्य मैट्रिक्स घटकों का संश्लेषण है:

• प्रोटीन (कोलेजन और इलास्टिन), जो फाइबर बनाते हैं;
• म्यूकोपॉलीसेकेराइड (अनाकार पदार्थ)।

त्वचा में, फ़ाइब्रोब्लास्ट इसकी बहाली और नवीकरण की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। वे कोलेजन और इलास्टिन को संश्लेषित करते हैं - त्वचा का मुख्य ढांचा और हाइलूरोनिक एसिड, जो ऊतकों में पानी को बांधता है। दूसरे शब्दों में, यह फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं जो हमारी त्वचा की यौवन और सुंदरता के जनक हैं। वर्षों में, फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या कम हो जाती है, और शेष फ़ाइब्रोब्लास्ट अपनी गतिविधि खो देते हैं। इस कारण से, त्वचा पुनर्जनन की दर कम हो जाती है, कोलेजन और इलास्टिन अपनी व्यवस्थित संरचना खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अधिक क्षतिग्रस्त फाइबर होते हैं जो अपने प्रत्यक्ष कार्य करने में असमर्थ होते हैं। नतीजतन, त्वचा की उम्र से संबंधित उम्र बढ़ने लगती है: ढीलीपन, सूखापन, मात्रा में कमी और झुर्रियों की उपस्थिति।

यूवी विकिरण के प्रभाव में, त्वचा में मुक्त कण बनते हैं, जो कोलेजन और लोचदार फाइबर को नष्ट कर देते हैं। लेकिन न केवल मुक्त कण कोलेजन और इलास्टिन को नष्ट करते हैं। कोलेजन और इलास्टिन के विनाश की प्रक्रिया में एंजाइम कोलेजनेज़ और इलास्टेज भी शामिल होते हैं, जिन्हें फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा संश्लेषित भी किया जाता है। एंजाइम प्रोटीन फाइबर को उनके मूल घटकों में तोड़ देते हैं, जिससे फ़ाइब्रोब्लास्ट कोलेजन और इलास्टिन के अग्रदूतों का उत्पादन करते हैं।

यह कहा जा सकता है कि फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाओं और तंतुओं के क्षरण और संश्लेषण के चक्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

आइए एक बार फिर शरीर में फ़ाइब्रोब्लास्ट के मुख्य कार्यों को सूचीबद्ध करें:

• केराटिनोसाइट्स को उत्तेजित करके क्षतिग्रस्त त्वचा के उपकलाकरण और उपचार को बढ़ावा देना;
• कोशिका प्रसार और विभेदन में तेजी लाना;
• घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, फागोसाइट्स की गति को बढ़ावा देते हैं;
• कोलेजन, इलास्टिन और हायल्यूरोनिक एसिड को संश्लेषित करें;
• त्वचा के पुनर्जनन और नवीनीकरण की प्रक्रियाओं में भाग लें।

फ़ाइब्रोब्लास्ट को कैसे सक्रिय करें?

ऊपर हमने जाना कि शरीर की उम्र बढ़ने के क्या कारण हैं और फ़ाइब्रोब्लास्ट इस प्रक्रिया में क्या भूमिका निभाते हैं। और यहां एक पूरी तरह से तार्किक सवाल उठता है: फ़ाइब्रोब्लास्ट को कैसे सक्रिय किया जाए? दरअसल, उम्र के साथ, उनकी संख्या न केवल कम हो जाती है, भले ही फ़ाइब्रोब्लास्ट की संख्या समान रहे, वे निष्क्रिय हो जाते हैं और पूरी तरह से अपनी गतिविधि खो देते हैं। पुनर्योजी जैव प्रौद्योगिकी का कार्य फ़ाइब्रोब्लास्ट को प्रभावित करने के तरीके ढूंढना है ताकि उन्हें "अपनी जवानी याद रहे।" क्या इस दिशा में कोई प्रगति हुई है? हां कहना सुरक्षित है.

इंजेक्शन द्वारा त्वचा को युवावस्था के प्रोटीन - कोलेजन और इलास्टिन - से पुनः भरना विश्वसनीय कायाकल्प परिणाम प्रदान नहीं करता है। वे केवल कुछ समय के लिए ही त्वचा की विशेषताओं में सुधार कर सकते हैं। यानी त्वचा की स्थिति बेहतर हो जाती है, लेकिन उम्र बढ़ने की प्रक्रिया नहीं रुकती, जैविक घड़ी लगातार आगे बढ़ती रहती है। और कुछ समय बाद, कोलेजन, इलास्टिन और हाइलूरोनिक एसिड के क्षरण के बाद, त्वचा की स्थिति वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देती है।

कायाकल्प का सबसे अच्छा साधन नवीकरण और पुनर्जनन की हमारी प्राकृतिक प्रणाली है। शरीर के अपने संसाधनों को उत्तेजित करना हमारे युवाओं की कुंजी है। फिलहाल, ऐसी पुनर्योजी जैवप्रौद्योगिकियाँ हैं जो वास्तव में शरीर को फिर से जीवंत कर सकती हैं। इन तकनीकों में अग्रणी भूमिका फ़ाइब्रोब्लास्ट्स को दी गई है।

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियाँ

आधुनिक पुनर्योजी प्रौद्योगिकियाँ ऑटोलॉगस त्वचीय फ़ाइब्रोब्लास्ट को उत्तेजित करने के सिद्धांत पर आधारित हैं। इन तकनीकों का सार फ़ाइब्रोब्लास्ट आबादी को युवा और सक्रिय कोशिकाओं से फिर से भरना है। इस विधि को एसपीआरएस थेरेपी कहा जाता है, जिसका शाब्दिक अर्थ है त्वचा के व्यक्तिगत पुनर्जनन के लिए सेवा (व्यक्तिगत त्वचा की बहाली के लिए सेवा)।

ये कैसे होता है? कुछ प्रयोगशाला प्रक्रियाओं के माध्यम से फ़ाइब्रोब्लास्ट को त्वचा के एक टुकड़े से अलग किया जाता है। केवल युवा और सक्रिय फ़ाइब्रोब्लास्ट को चुना और उत्तेजित किया जाता है। फिर उनकी आबादी को कुछ समय में आवश्यक मात्रा में लाया जाता है, और वे शरीर में प्रवेश के लिए तैयार होते हैं। जब ऑटोलॉगस (स्वयं) फ़ाइब्रोब्लास्ट पेश किए जाते हैं, तो कोई अस्वीकृति या एलर्जी प्रतिक्रिया नहीं होती है, क्योंकि शरीर अपनी कोशिकाओं में प्रवेश करता है। नए फ़ाइब्रोब्लास्ट दो साल या उससे भी अधिक समय तक त्वचा को पुनर्जीवित करने में सक्षम हैं। परिणाम सेल थेरेपी के पहले सत्र के तुरंत बाद ध्यान देने योग्य है। त्वचा में उल्लेखनीय सुधार होता है: ढीलापन और सूखापन गायब हो जाता है, रंग और त्वचा की संरचना में सुधार होता है, महीन झुर्रियाँ पूरी तरह से गायब हो जाती हैं, और गहरी झुर्रियाँ कम ध्यान देने योग्य हो जाती हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट, स्टेम कोशिकाएँ और ट्यूमरजेनिसिस

कई मरीज़ फ़ाइब्रोब्लास्ट की पहचान स्टेम कोशिकाओं से करते हैं। इसलिए, यह प्रश्न अक्सर पूछा जाता है: क्या फ़ाइब्रोब्लास्ट स्टेम कोशिकाएँ हैं? नहीं, नहीं और एक बार और नहीं। फ़ाइब्रोब्लास्ट का स्टेम कोशिकाओं से कोई लेना-देना नहीं है, जिसका उपयोग, वैसे, दुनिया भर में प्रतिबंधित है। फ़ाइब्रोब्लास्ट एक विशेष ऊतक के लिए विशिष्ट परिपक्व कोशिकाएं हैं। वे केवल फ़ाइब्रोसाइट्स में बदल सकते हैं। फ़ाइब्रोसाइट्स भी संयोजी ऊतक कोशिकाएं हैं जो विभाजित होने में सक्षम नहीं हैं। स्टेम कोशिकाएँ अपरिपक्व, अविभाजित कोशिकाएँ होती हैं जो कई प्रकार की कोशिकाओं को जन्म दे सकती हैं और जिनसे हमारे शरीर में कोई भी ऊतक विकसित किया जा सकता है।

एक पतला शरीर!

रोगियों द्वारा अक्सर पूछा जाने वाला एक और प्रश्न यह है कि क्या ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट ट्यूमर कोशिकाओं में परिवर्तित होने में सक्षम हैं? ये बिल्कुल असंभव है. फ़ाइब्रोब्लास्ट घातक कोशिकाओं में परिवर्तित होने में सक्षम नहीं हैं क्योंकि वे अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन (माइटोसिस) से नहीं गुजरते हैं। उन्हें एक निश्चित संख्या में विभाजित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है, जिसके बाद वे मर जाते हैं और नई कोशिकाएं उनकी जगह ले लेती हैं। त्वचा में प्रवेश करने के बाद, फ़ाइब्रोब्लास्ट विभाजित नहीं होते हैं, लेकिन लंबे समय तक वे आवश्यक पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो त्वचा के पुनर्जनन और कायाकल्प को बढ़ावा देते हैं। इस प्रकार, प्रयोगशाला में खेती के दौरान और शरीर में परिचय के दौरान ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट पूरी तरह से सुरक्षित रहते हैं।

संवर्धित ऑटोलॉगस फ़ाइब्रोब्लास्ट जैव सुरक्षा और सेल व्यवहार्यता के लिए सख्त नियंत्रण के अधीन हैं।

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क्या आपने पहले से ही कट्टरपंथी उपायों के बारे में सोचा है? यह समझ में आता है, क्योंकि पतला शरीर स्वास्थ्य का सूचक है और गर्व का कारण है। इसके अलावा, यह कम से कम मानव दीर्घायु है। और तथ्य यह है कि जो व्यक्ति "अतिरिक्त पाउंड" खो देता है वह युवा दिखता है, यह एक सिद्धांत है जिसे प्रमाण की आवश्यकता नहीं है।

ईडी। प्रो वी.वी. अल्पाटोवा और अन्य,
विदेशी साहित्य का प्रकाशन गृह, एम., 1958।

कुछ संक्षिप्ताक्षरों के साथ प्रस्तुत है

पॉलीप्लोइडी में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है। माइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान, गुणसूत्र विभाजित हो जाते हैं ताकि उनकी संख्या दोगुनी हो जाए, लेकिन केंद्रक विभाजित नहीं होता है। इसलिए, द्विगुणित (ग्रीक डिप्लोस - डबल) से, यानी प्रत्येक गुणसूत्र की एक जोड़ी युक्त, नाभिक पॉलीप्लोइड (ग्रीक पोलिस - कई) बन जाता है, जिसमें प्रत्येक प्रकार के गुणसूत्रों के कई जोड़े होते हैं; मनुष्यों में, गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होने पर, सामान्य द्विगुणित संख्या 48 के बजाय 96 हो जाती है।

यह परिवर्तन पहली बार 50 साल से भी अधिक समय पहले समुद्री जानवरों के अंडों का अध्ययन करते समय खोजा गया था जो अवलोकन के लिए आसानी से सुलभ थे। यह इन अंडों को उच्च आसमाटिक सांद्रता, क्लोरल हाइड्रेट, स्ट्राइकिन और यहां तक ​​कि साधारण यांत्रिक झटकों के साथ समुद्री जल में उजागर करने के कारण हो सकता है। केवल एक तारा विकसित होता है, दो नहीं; इसके बाद, अलग किए गए गुणसूत्र एक-दूसरे से अलग हो जाते हैं, जिससे दो गेंदें बन जाती हैं। ई. विल्सन (1925) ने लिखा: “इस प्रकार, मोनोसेंट्रिक माइटोसिस से कोशिका विभाजन के बिना गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है; यदि अंडाणु मोनोसेंट्रिक विभाजन के कई क्रमिक चक्रों से गुजरता है तो गुणसूत्रों की प्रारंभिक द्विगुणित संख्या टेट्राप्लोइड में बदल जाती है या इससे भी अधिक हो जाती है।

ऐसा प्रतीत होता है कि यकृत कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है (बीम्स एंड किंग, 1942)। जे. विल्सन और लेडुक (1948) के लेख में उत्कृष्ट चित्रणों पर भी ध्यान दें। इस प्रक्रिया को "एंडोमाइटोसिस" भी कहा जाता है - आंतरिक माइटोसिस, जिसके बाद परमाणु विभाजन नहीं होता है। यह प्रक्रिया टिशू कल्चर में विकसित होने वाली भ्रूण कोशिकाओं के अध्ययन में भी देखी गई (स्टिलवेल, 1952)। कुछ माइटोटिक जहर अतीत में उपयोग की जाने वाली विधियों की तुलना में कोशिकाओं के उच्च प्रतिशत में गुणसूत्र संख्या को दोगुना कर सकते हैं। इस प्रकार, कोल्सीसिन, एक विभाजित कोशिका पर कार्य करके, एक धुरी के गठन को रोकता है; गुणसूत्र अनुदैर्ध्य रूप से विभाजित होते हैं, लेकिन कोशिका के ध्रुवों की ओर विसरित नहीं होते हैं, और इसलिए गुणसूत्रों की मूल द्विगुणित संख्या के साथ बेटी नाभिक का निर्माण नहीं होता है। जब कोल्सीसिन की क्रिया बंद हो जाती है, तो पुनर्निर्मित नाभिक, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी होती है, विल्सन द्वारा समुद्री जानवरों के अंडों के लिए वर्णित व्यवहार करता है।

बिसेले और काउड्रे (1944) ने मिथाइलकोलेनथ्रेन के संपर्क में आने वाली एपिडर्मल कोशिकाओं में गुणसूत्रों के आकार और संख्या में वृद्धि देखी और घातक परिवर्तन की ओर अग्रसर थे। हम इस डेटा को नीचे प्रस्तुत करेंगे और चर्चा करेंगे।

लेवान और हौशका (1953) ने चूहों के जलोदर ट्यूमर में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो गई। इसमें कोई संदेह नहीं है कि पॉलिप्लोइडी अक्सर घातक कोशिकाओं में देखी जाती है और, सामान्य कोशिकाओं की तरह, इन कोशिकाओं में भी वृद्धि होती है। हालाँकि, अविभाजित कोशिकाओं का अध्ययन करते समय पॉलीप्लोइडी का पता लगाना हमेशा आसान नहीं होता है। मोंटालेंटी (1949) का कार्य द्विगुणित, टेट्राप्लोइड और पॉलीप्लोइड नाभिक के माइक्रोग्राफ प्रस्तुत करता है।

कभी-कभी ट्यूमर में अपेक्षाकृत छोटी और बहुत बड़ी कोशिकाओं और नाभिकों के बीच संक्रमणकालीन रूपों की एक पूरी श्रृंखला देखी जा सकती है। इसे कैसलमैन (1952) ने पैराथाइरॉइड एडेनोमा के उदाहरण का उपयोग करके स्पष्ट रूप से दिखाया था। गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करके इस तरह के उन्नयन को समझाना मुश्किल है, क्योंकि नाभिक और कोशिकाओं की मात्रा में परिवर्तन दो या किसी अन्य पूर्णांक का गुणक नहीं था। एडेनोमा घातक ट्यूमर नहीं हैं।

टिशू कल्चर के साथ बड़ी संख्या में प्रयोगों के परिणामस्वरूप, डब्ल्यू. लुईस (1948) इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि सामान्य और घातक फ़ाइब्रोब्लास्ट के आकार में अंतर पूर्णांक 1:2:4:8 के अनुपात का गुणज नहीं हो सकता है। , जैसा कि कुछ लेखकों ने साबित करने की कोशिश की। माइटोटिक रूप से विभाजित कोशिकाओं का आकार बहुत भिन्न होता है; लुईस के अनुसार, यह साबित करता है कि कोशिका वृद्धि माइटोटिक विभाजन का एकमात्र कारण नहीं है। लोइस बताते हैं, इसके अलावा, कोशिका वृद्धि को इसके विकास के लिए एक मानदंड नहीं माना जा सकता है, क्योंकि यह पानी के संचय का परिणाम हो सकता है।

यह स्पष्ट नहीं है कि पॉलीप्लोइडी के दौरान कोशिका वृद्धि का क्या कारण है। डेनिएली (1951) के अनुसार, एक कोशिका का आकार उसमें मौजूद आसमाटिक रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या पर निर्भर करता है, जब तक कि कोशिका वृद्धि कोशिका झिल्ली के घनत्व द्वारा प्रतिसाद न दे। यह संभव है कि जब गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है, तो ऐसे परासरणीय रूप से सक्रिय अणुओं की संख्या बढ़ जाती है। हालाँकि, शरीर में, सभी दैहिक कोशिकाएँ, जिनमें से अधिकांश द्विगुणित होती हैं और उनमें समान संख्या में गुणसूत्र होते हैं, फिर भी आकार में एक-दूसरे से बहुत भिन्न होते हैं, और प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं का आकार उनके लिए विशिष्ट होता है।