Rumah Pemindahan Dasar-dasar tata rias: apa yang kita ketahui tentang fibroblas. Metode untuk meningkatkan sifat proliferasi sel fibroblas manusia diploid Sel fibroblas poliploid

Pemindahan

Dasar-dasar tata rias: apa yang kita ketahui tentang fibroblas. Metode untuk meningkatkan sifat proliferasi sel fibroblas manusia diploid Sel fibroblas poliploid

Mungkin, dari semua teknologi peremajaan sel yang tersedia saat ini di Rusia, fibroblas adalah yang paling logis, sehat, dan dapat diandalkan. Berkat metode peremajaan yang secara fundamental baru - terapi sel - saat ini sudah memungkinkan untuk diterapkan secara maksimal mimpi liar dan tampak hebat pada usia berapa pun.

Terapi fibroblas secara legal dan cukup berhasil digunakan di banyak negara. Sejak tahun 1999, metode pengobatan dan peremajaan dengan fibroblas kami sendiri telah digunakan di Amerika Serikat, Inggris dan Swiss. Prosedur ini biayanya 5-7 ribu dolar. Di antara mereka yang beruntung yang telah menggunakan teknik peremajaan ini adalah rekan-rekan kita. Jenis pariwisata baru bahkan telah muncul di Rusia - bepergian ke luar negeri untuk diremajakan dengan fibroblas.

Sebuah pertanyaan logis muncul: mengapa begitu banyak perhatian terhadap fibroblas? Jenis sel apa ini? Bagaimana mereka bekerja"? Apa yang unik dan yang terpenting bermanfaat bagi kita?

Mari kita mulai mencari tahu...

APA ITU FIBROBLAST

Fibroblast (dari "fibra" - "fiber", "blastos" - "sprout") - sel lepas yang paling umum dan berharga jaringan ikat. Mereka memiliki bentuk datar bulat atau memanjang, berbentuk gelendong dengan banyak proses dan inti oval datar. Prekursor fibroblas adalah sel induk mirip fibroblas atau sel induk mesenkim. Fibroblas adalah sel utama lapisan tengah kulit, yang disebut dermis, membentuk kerangkanya dan merupakan “pabrik” untuk produksi biologis. zat aktif. Peran (fungsi) utama mereka adalah metabolisme zat antar sel.

FUNGSI FIBROBLAS

1. Fibroblas “menghasilkan” dan mengeluarkan zat ke dalam ruang antar sel yang memberikan turgor, elastisitas dan kekencangan kulit. Ini termasuk kolagen (bertanggung jawab atas kekuatan kulit) dan serat elastin (memberikan elastisitas, ekstensibilitas dan kontraktilitas kulit), serta gel seperti jeli yang mengisi ruang antar sel, yang disebut zat antar sel. . Komponen zat antar sel adalah: asam hialuronat yang terkenal (menahan air di kulit, sehingga menjaga turgor, elastisitas dan kepenuhan) dan glikosaminoglikan yang kurang “terkenal”, tetapi penting, kondroitin sulfat, nidogen, laminin, tinascin, proteoglikan, dll.

2. Fibroblas juga mengeluarkan enzim yang menghancurkan kolagen dan asam hialuronat, dan kemudian mensintesis molekul-molekul ini lagi. Dengan kata lain, mereka adalah “penertiban” dermis, yang terus-menerus menghancurkan serat-serat lama yang telah kadaluarsa (kolagen, elastin) dan menciptakan serat-serat baru, sebagai akibatnya zat antar sel terus diperbarui. Metabolisme sangat intens asam hialuronat.

3. Fibroblas menghasilkan sejumlah besar protein pengatur, yang disebut faktor pertumbuhan, yang pada gilirannya mempercepat pembelahan dan pertumbuhan semua jenis sel kulit, mendorong pembentukan pembuluh darah baru, sehingga mengaktifkan proses regenerasi. Berikut beberapa di antaranya:

4. Antara lain, fibroblas adalah sel utama yang menjamin penyembuhan luka dan pemulihan jaringan setelah kerusakan lainnya. Pada saat cedera, mereka mulai dengan cepat membelah dan melepaskan faktor pertumbuhan yang menarik sel-sel epidermis muda (keratinosit), fibroblas, sel mirip fibroblas (sel induk mesenkim) dan sel lain ke lokasi cedera, dan juga mempercepat pembelahannya. pertumbuhan, pematangan dan aktivitas sintetik, serta pembentukan pembuluh darah baru.

FOTO FIBROBLAS

FIBROBLAS: FITUR PROSES PENUAAN

Statistik peneliti Amerika menyatakan bahwa usia di mana seseorang dapat tetap sehat sepenuhnya adalah 44 tahun untuk wanita (dengan rata-rata harapan hidup 78,8 tahun) dan 40 tahun untuk pria (dengan rata-rata harapan hidup 72,6 tahun). Yaitu 32 - 35 tahun terakhir Setiap orang rata-rata menderita kelemahan fisik dalam kehidupan menjelang kematiannya. Penelitian ilmiah menunjukkan bahwa proses penuaan dimulai pada usia 30 tahun. Irama yang menegangkan kehidupan modern, serta stres, menghabiskan banyak energi sehingga memperparah proses penuaan. Beberapa kesimpulan yang dapat diambil dari hasil penelitian ini:

1. Di dalam tubuh kita, dua proses berjalan beriringan secara bersamaan: pembaruan sel dan zat antar sel, serta penghancuran sel-sel tua yang sudah usang dan komponen zat antar sel. Keadaan sehat – sakit, muda – tua bergantung pada keseimbangan proses-proses tersebut.

2. Setelah 30 tahun, intensitas metabolisme umum dalam tubuh manusia menurun, pembaruan sel terjadi lebih lambat, dan kemudian hilang sama sekali. Untuk beberapa waktu, proses penghancuran masih berlangsung, akibatnya volume jaringan (otot, lemak, tulang, dermis, dll) berangsur-angsur berkurang. Akibat dari mekanisme destruktif ini untuk waktu yang lama tidak terlihat - ada cadangan sel yang melekat di alam. Perhatikan orang-orang di sekitar Anda - untuk waktu yang lama, hingga 40 - 45 tahun, penampilan awet muda tetap ada, dan kemudian perubahan terkait usia dengan cepat mulai muncul dan berkembang. Tak heran jika ada pepatah: “Sampai umur 30 tahun, kamu minum dan berjalan sepanjang malam, tapi di pagi hari kamu seperti mentimun, kamu tidak bisa melihat apa-apa. Dari usia 30 hingga 40 tahun Anda minum sepanjang malam, berjalan-jalan - dan di pagi hari Anda dapat melihat segala sesuatu di wajah Anda, dan setelah 40 tahun Anda tidur sepanjang malam, tidak berjalan - dan di pagi hari wajah Anda seolah-olah kamu sudah minum dan berjalan sepanjang malam.” Contoh kiasan yang baik adalah orang tua - mereka “menyusut” dan “menyusut.” Setelah beberapa waktu, proses penghancuran berhenti. Sekali lagi, keseimbangan dibangun antara proses penciptaan dan penghancuran.

TENTANG TERAPI DENGAN FIBROBLAS OTOLOGIS

Sejumlah penelitian ilmiah telah menunjukkan bahwa penggunaan kita sendiri (autologous) fibroblas kulit membantu mengembalikan keseimbangan fisiologis kulit dan merangsang proses alami pembaruannya. Untuk membalikkan proses penuaan, cukup dengan memasukkan beberapa fibroblas muda yang dibudidayakan ke dalam tubuh dalam bentuk koktail khusus. Sel-sel yang dikandungnya tidak hanya meremajakan kulit dengan sendirinya, tetapi juga merangsang sisa fibroblas pasien yang terletak di dermis untuk melakukan hal tersebut. Mereka mulai membelah secara aktif, yang mengarah pada pembaharuan epidermis yang lebih intensif. Mari kita ingat: fibroblaslah yang bertanggung jawab atas produksi, pengorganisasian, dan pembaruan matriks antar sel dermis: kolagen, elastin, asam hialuronat, dan komponen lain yang bertanggung jawab atas kepadatan, kelembapan, dan elastisitas kulit.

Hasilnya, penampilan menjadi lebih baik, kekencangan dan elastisitas meningkat, kerutan berkurang, dan proses penuaan kulit melambat dalam waktu lama. Jadi, ketika populasi fibroblas yang aktif secara fungsional terisi kembali di jaringan, prosedur kosmetik dan operasi plastik selanjutnya akan jauh lebih efektif. Transplantasi autologous yang dikultur fibroblas adalah bantuan besar untuk operasi plastik dalam memperjuangkan awet muda dan umur panjang.

Efeknya sungguh luar biasa! Kerutan kecil hilang, kerutan besar dihaluskan, kulit menjadi kencang, elastis dan lembab. Warna dan bentuk wajah berubah, leher menjadi kencang sempurna dan tangan yang seperti kita ketahui selalu menunjukkan usia menjadi lebih muda. Setelah kursus, kualitas kulit meningkat secara nyata dan untuk waktu yang lama: tidak lagi kering, hilang bintik-bintik penuaan, mengembalikan warna sehat, mengencangkan dan mengubah tekstur dengan menghaluskan kerutan kecil dan sedang. Dan, tentu saja, kekebalan lokal diperkuat dan fungsi pelindung kulit dipulihkan, perlindungan antioksidan pada sel kulit diberikan, dan produksi kolagen, elastin, dan asam hialuronat dirangsang.

Dengan kata lain, waktu berputar kembali dan 2 - 3 bulan setelah dimulainya prosedur, Anda berkembang, memukau dan memukau semua orang di sekitar Anda dengan masa muda, kecantikan, dan kesegaran Anda. Dan saya ingin mengakhirinya dengan kata-kata dari iklan terkenal: Anda pantas mendapatkannya!

Fibroblas membentuk matriks ekstraseluler. Mereka membuat jaringan lebih padat dan berperan dalam penyembuhan luka. Sel mirip fibroblas secara aktif bergerak ke seluruh embrio yang sedang berkembang dan membentuk sejumlah jaringan mesenkim. Jadi, selain memastikan konsistensi bentuk seluler atau perubahan stereotip satu kali, selain berpartisipasi dalam penyebaran sel pada substrat, sitoskeleton fibroblas juga harus menjalankan fungsi yang terkait dengan pergerakan aktif, polarisasi sel, dan pembangkitan ketegangan. Kami juga mencatat bahwa karena fibroblas adalah sel eukariotik, mereka mampu mengarahkan pergerakan zat di dalam sel. Perluasan daftar fungsi ini tercermin pada rumitnya organisasi sitoskeleton.

Struktur sitoskeleton fibroblas sangat bergantung pada fase siklusnya dan pada substrat lokasinya. Dengan demikian, restrukturisasi sitoskeleton yang diamati selama penanaman kembali sel yang dikultur sebanding dengan yang terjadi pada akhir mitosis, selama embriogenesis, atau selama penyembuhan luka. Namun, sel yang dikultur adalah objek yang jauh lebih nyaman untuk observasi dan eksperimen.

Fibroblast bulat merespons kontak dengan substrat yang dapat diterima dengan membentuk banyak filopodia. Proses tipis dan panjang ini tampaknya merasakan ruang di sekitar fibroblas. Saat mereka menyentuh media, proses pelekatan pada media dapat dimulai. Jika kontak terjadi dengan partikel lepas, filopodia sering kali menempel padanya dan tertarik kembali bersamanya. Segera setelah jumlah kontak antara sel dan substrat menjadi cukup besar, tepinya tampak tertutup riak; proses ini dan proses pembentukan filopodia dapat saling menggantikan. Aktin pada tahap ini ditemukan dalam jumlah besar di lipatan tepi sel dan di serat tebal yang melintasi ruang perinuklear. Ketika sel terus menyebar, serat-serat ini mendistribusikan kembali dan membentuk jaringan sel berbentuk poligonal di bagian dalam sel. Selama beberapa jam berikutnya, jaringan aktin poligonal disusun ulang menjadi apa yang disebut serat tegangan, dan sel memperoleh penampilan yang khas dari fibroblas interfase.

Redistribusi tropomiosin terjadi agak berbeda. Pada tahap awal, ketika sejumlah besar aktin terkandung dalam lipatan tepi sel dan serat transnuklear, hampir semua tropomiosin terdistribusi secara difus di sekitar nukleus. Setelah pembentukan jaringan poligonal selesai, tropomiosin sudah ditemukan di dalamnya, meskipun tidak ada di simpul poligon. Setelah penataan ulang jaringan, tropomiosin terletak di sepanjang serat tegangan dengan periode sekitar 1,5 μm.

Jenis redistribusi lainnya ditunjukkan oleh α-aktinin. Pada tahap paling awal, protein ini, seperti tropomiosin, didistribusikan secara difus di tengah fibroblas. Namun, setelah sekitar delapan jam, ia membentuk kelompok kecil yang bertepatan dengan simpul poligon aktin. Di lokasi cluster ini terdapat apa yang disebut kontak fokus, yaitu area di mana sel mendekati substrat pada jarak kurang dari 15 nm. Setelah restrukturisasi fibroblas selesai, α-aktinin muncul terkait dengan serat tegangan, terletak di sepanjang serat tersebut dengan periode yang sama dengan tropomiosin (yaitu, sekitar 1,5 m), tetapi dalam antifase dengannya, dan, sebagai tambahan, terkonsentrasi di lipatan membran di tepi sel.

Beberapa protein terkait aktin lainnya juga ditemukan di fibroblas. Miosin ditemukan terutama pada serat tegang, kurang lebih di tempat yang sama dengan tropomiosin; itu tidak ada dalam mikroproses sel, lipatan tepi sel, dan kontak fokus. Salah satu dari sedikit protein yang didistribusikan serupa dengan aktin adalah filamin. Satu-satunya tempat di mana terdapat aktin, tetapi tidak ada filamin, adalah bagian paling ujung dari mikroproses. Pada gilirannya, filamin terdapat di ruang antara serat-serat tegangan, oleh karena itu, kemungkinan besar filamin dapat berikatan di dalam sel tidak hanya dengan aktin, tetapi juga dengan protein lain.

Dua protein pengikat aktin, fimbrin dan vinculin, secara mengejutkan terdistribusi pada fibroblas yang meluas sepenuhnya. Fimbrin (mol. massa 68 kDa) awalnya diisolasi dari mikrovili. Sejumlah kecil protein ini terdapat pada serat tegangan, tetapi terutama ditemukan di pinggiran sel: terdapat banyak di lipatan tepi sel, mikroproses, mikrovili, dan filopodia. Tidak seperti fimbrin, vinculin terutama dikaitkan dengan kontak fokus; selain itu, beberapa vinculin didistribusikan secara difus di bagian tengah sel. Vinculin tetap terikat pada permukaan membran sel yang menghadap sitoplasma pada titik kontak fokus bahkan setelah aktin dihilangkan dari kontak fokus dengan satu atau lain cara. Oleh karena itu, vinculin dianggap sebagai salah satu protein yang terletak pada kontak fokus yang paling dekat dengan membran plasma.

Aktin dalam fibroblas berfungsi sebagai komponen struktur sitoskeletal, dan masing-masing struktur tersebut dicirikan oleh spektrum protein terkait aktinnya sendiri. Pada. Setiap penelitian serius terhadap sitoskeleton fibroblas menimbulkan pertanyaan mendesak yang sama: mengapa protein terkait aktin berbeda terlokalisasi di bagian yang berbeda sel? Untuk beberapa protein ini, pembatasan distribusi mungkin disebabkan oleh adanya aktivitas pengikatan tambahan: untuk vinculin, misalnya, ini adalah kemampuan untuk mengikat membran. Apakah penjelasan seperti itu akan memadai dalam semua kasus lain atau apakah interaksi dinamis lainnya juga harus diperhitungkan, baru akan menjadi jelas melalui penelitian lebih lanjut.

Sistem fibrilar utama fibroblas yang kedua adalah sistem mikrotubulus. Mikrotubulus berkumpul, seolah-olah dalam fokus, di daerah sentriol, di bagian tengah sel. Segera setelah sel disemai kembali, tidak ada jaringan mikrotubulus kompleks yang terlihat di dalamnya. Namun, seiring berjalannya waktu, mikrotubulus memanjang, melengkung, dan akhirnya mencapai pinggiran sel. Mikrotubulus juga ada di dalam sel selama mitosis; selain itu, mereka ditemukan di cilium primer, organel mirip flagela yang masih ada. Dalam interfase, mikrotubulus mengambil bagian dalam proses polarisasi sel, kemampuan sel untuk membentuk lipatan dan filopodia hanya dari satu sisi dan melakukan gerakan terarah bergantung padanya. Mikrotubulus juga diperlukan untuk mengangkut materi, matriks ekstraseluler, dari badan Golgi ke luar.

Sistem fibrilar utama ketiga pada fibroblas dibentuk oleh filamen perantara tipe vimentin. Mereka mengisi, menjalin, wilayah tengah sel dan meregang ke arah pinggirannya. Penyebaran filamen vimentin ke seluruh sel setelah mitosis hanya terjadi setelah pemulihan mikrotubulus. Serabut vimentin mengelilingi nukleus; selain itu, mereka bersentuhan erat dengan serat tegangan. Meskipun filamen perantara fibroblas umumnya terdiri dari vimentin, setidaknya dalam satu kasus - pada fibroblas jantung - sejumlah kecil desmin, protein yang biasanya ditemukan di sel otot. Rupanya, desmin pada fibroblas jantung berkopolimerisasi dengan vimentum selama pembentukan filamen perantara.

Metode imunositokimia terutama digunakan untuk mempelajari lokalisasi protein sitoskeletal. Keandalan hasil yang diperoleh dengan menggunakan metode ini bergantung pada spesifisitas antibodi yang digunakan dan aksesibilitas komponen sitoskeletal yang diteliti terhadap antibodi tersebut. Fakta bahwa metode penelitian imunofluoresensi secara umum dapat diandalkan dibuktikan dengan cukup meyakinkan melalui eksperimen di mana protein berlabel fluoresen dimasukkan ke dalam sel melalui injeksi mikro. Eksperimen tersebut dilakukan dengan α-aktinin, vinculin, tubulin, protein terkait mikrotubulus, dan aktin. Namun, tidak ada percobaan yang mengungkapkan adanya struktur baru yang berbeda dari struktur yang sebelumnya digunakan untuk mikroinjeksi protein yang telah terdeteksi oleh imunofluoresensi. Hal ini menegaskan kekhususan imunofluoresensi, meskipun demikian, hal ini tidak mengecualikan kemungkinan adanya struktur yang begitu padat atau stabil sehingga baik antibodi maupun protein struktural eksogen tidak dapat menembusnya.

Sitoskeleton fibroblas dapat diperiksa pada resolusi tinggi menggunakan mikroskop elektron. Beberapa metode imunositokimia telah dimodifikasi untuk digunakan dalam mikroskop elektron, sehingga memungkinkan deteksi mikroskopis elektron terhadap protein individu. Detail struktural tambahan dapat diungkapkan dengan menggunakan preparat sitoskeletal yang diekstraksi atau seluruh sel yang difiksasi dengan benar. Ketika fibroblas diekstraksi dengan larutan bertekanan osmotik rendah, banyak struktur fibrilar dipertahankan dan dapat diidentifikasi dengan metode imunoferritin. Filamen aktin terlihat berasosiasi satu sama lain, serta dengan mikrotubulus dan filamen perantara. Selain ketiga jenis utama struktur fibrilar ini, sediaan sitoskeletal tersebut mengungkapkan banyak filamen heterogen yang menghubungkan silang filamen dari tiga sistem utama satu sama lain. Dalam kondisi yang lebih ringan, ketika sel diekstraksi dengan adanya sukrosa pelindung, jaringan yang lebih kompleks dapat terungkap. Dalam jaringan seperti itu, filamen tersusun begitu rapat dan terkadang memiliki diameter yang sangat kecil sehingga tidak mungkin untuk membedakannya pada bagian sel tipis biasa. Akhirnya, gambaran yang sangat kompleks, termasuk mikrotrabekula variabel terbaik yang terkait dengan filamen tiggi utama dan organel intraseluler, diamati ketika bagian tebal sel utuh atau seluruh sel langsung yang tumbuh pada substrat untuk mikroskop elektron diperiksa menggunakan tegangan tinggi. elektron. Peningkatan kompleksitas struktur fibrilar sebagai akibat dari tindakan untuk melindungi sitoskeleton selama persiapan obat mungkin mencerminkan perbedaan durasi tinggal berbagai protein dalam sitoskeleton. Faktanya, protein-protein yang merupakan bagian dari sitoskeleton di waktu yang singkat(tetapi cukup sering), akan dideteksi dalam sediaan hanya dengan menggunakan metode yang memastikan stabilisasi hubungannya dengan sitoskeleton, sedangkan dalam kasus ekstraksi yang signifikan, terutama protein-protein yang pertukarannya dengan fase sel terlarut akan dideteksi. jarang.

Ed. Prof. V.V.Alpatova dan lainnya,
Penerbitan Sastra Asing, M., 1958.

Disajikan dengan beberapa singkatan

Poliploidi adalah penggandaan jumlah kromosom. Selama proses mitosis, kromosom membelah sehingga jumlahnya menjadi dua kali lipat, namun inti tidak membelah. Oleh karena itu, dari diploid (Yunani diplos - ganda), yaitu mengandung satu pasang setiap kromosom, nukleus menjadi poliploid (Yunani polis - banyak), mengandung beberapa pasang kromosom dari setiap jenis; Pada manusia, jumlah kromosom, jika digandakan, menjadi 96, bukan jumlah diploid normal yaitu 48.

Perawatan apa? Ini adalah asam yang terbentuk secara alami di tubuh kita ketika, misalnya, kita makan keripik atau lemak apa pun, untuk dapat mencerna dan menghilangkan lemak tersebut; laboratorium sekarang telah memformulasikan bahwa obat tersebut dapat disuntikkan dengan aman ke area tertentu seperti rahang dan menghilangkan lemak lokal secara permanen, yang berarti secara permanen, karena lemak tersebut menghancurkan sel lemak, seperti sedot lemak, hanya tanpa operasi, tanpa anestesi atau pembedahan, atau penggunaan dagu, atau aksesori apa pun dalam perawatan pasca operasi.

Perubahan ini pertama kali ditemukan lebih dari 50 tahun yang lalu ketika mempelajari telur hewan laut yang mudah diamati. Hal ini mungkin disebabkan oleh paparan telur-telur tersebut air laut dengan konsentrasi osmotik tinggi, kloral hidrat, strychnine dan bahkan pengocokan mekanis sederhana. Hanya satu bintang yang berkembang, bukan dua; Selanjutnya, kromosom yang terpisah terpisah satu sama lain, membentuk dua bola. E. Wilson (1925) menulis: “Jadi, mitosis monosentris menyebabkan penggandaan jumlah kromosom tanpa pembelahan sel; jumlah awal kromosom diploid berubah menjadi tetraploid atau menjadi lebih besar lagi jika sel telur mengalami beberapa siklus pembelahan monosentris berturut-turut.”

Hal ini dilakukan dalam konsultasi, setelah sekitar 15 menit. Bagaimana pengobatannya? Anestesi frigore digunakan di area tempat kita akan menyuntik dan beberapa menit sebelum dan sesudah perawatan. Tidak nyeri, pasien hanya merasakan sensasi hangat saat menyuntikkan produk dan beberapa menit setelah selesai, namun pulang tanpa rasa sakit, tidak memerlukan analgesia, hanya pada kasus tertentu. hipersensitivitas ini dapat diindikasikan dengan parasetamol selama satu atau dua hari.

Tiga atau empat hari setelahnya, mereka akan mengalami pembengkakan di area tersebut dan rasa peradangan, namun hal ini tidak mengganggu kehidupan normal. Hasil akan terlihat dalam 4 atau 8 minggu dan diperlukan 3 hingga 6 sesi dengan jumlah sesi minimum untuk mendapatkan hasil yang memuaskan bagi pasien. Hal ini akan selalu bergantung pada tingkat kejelasan dan karakteristik masing-masing pasien.

Penggandaan jumlah kromosom tampaknya sering diamati pada sel hati (Beams dan King, 1942). Perhatikan juga ilustrasi yang sangat bagus dalam artikel J. Wilson dan Leduc (1948). Proses ini juga disebut "endomitosis" - mitosis internal yang tidak diikuti oleh pembelahan inti. Proses ini juga diamati dalam studi sel embrio yang tumbuh dalam kultur jaringan (Stilwell, 1952). Beberapa racun mitosis dapat menyebabkan jumlah kromosom berlipat ganda dalam persentase sel yang lebih tinggi dibandingkan metode yang digunakan di masa lalu. Jadi, colchicine, yang bekerja pada sel yang membelah, mencegah pembentukan gelendong; kromosom membelah secara longitudinal, tetapi tidak menyimpang ke kutub sel, sehingga pembentukan inti anak dengan jumlah kromosom diploid asli tidak terjadi. Ketika kerja kolkisin berhenti, inti yang direkonstruksi, yang mengandung dua kali jumlah kromosom, berperilaku seperti yang dijelaskan oleh Wilson untuk telur hewan laut.

Ini adalah perawatan yang sangat diindikasikan untuk pria muda dan dewasa, di mana kulit bereaksi sangat baik karena mereka memiliki kulit yang lebih tebal dan pengelupasan yang lebih baik setelah pembengkakan, sehingga lengkungan mandibula terlihat jelas dan menciptakan aspek maskulinitas yang sangat mirip.

Bagi wanita muda dan dewasa, ini adalah suguhan yang kami sukai karena kami tidak harus melalui ruang operasi dan kami tidak memerlukan hari-hari dengan status sosial yang rendah dan ketika kami menjadi manusia, itu memberi kami tampilan muda dan halus yang membuat kami bahagia.

Ini dikontraindikasikan pada orang dengan kulit berlebih di area tersebut dan kandungan lemak rendah, serta pada pasien yang telah menjalani operasi apa pun. operasi, yang dapat merusak anatomi area tersebut. Dan itu akan memakan waktu setidaknya dua sesi. Pada sesi berikutnya, harga akan bergantung pada kuantitas produk.

Bisele dan Cowdrey (1944) mengamati peningkatan ukuran dan jumlah kromosom dalam sel epidermis yang terpapar metilkolanthren dan menuju transformasi ganas. Data tersebut akan kami sajikan dan bahas di bawah ini.

Levan dan Hauschka (1953) mengamati penggandaan jumlah kromosom pada tumor asites tikus. Tidak ada keraguan bahwa poliploidi sering terlihat pada sel-sel ganas dan, seperti pada sel normal, hal ini disertai dengan peningkatan sel-sel tersebut. Namun, tidak selalu mudah untuk mendeteksi poliploidi ketika mempelajari sel yang tidak membelah. Karya Montalenti (1949) menyajikan mikrograf inti diploid, tetraploid, dan poliploid.

Sebelum dan sesudah 18 minggu setelah dua sesi pengobatan. Amati pada gambar tidak hanya dagu ganda yang mengecil, namun juga rahang terlihat lebih tegas dan tampak lebih tipis dan lebih muda. Apa itu pengelupasan fotoreseptor? Apa yang harus kita ketahui tentang perawatan ini? Hal utama adalah mereka dapat dibuat dan direkomendasikan di musim panas agar kulit menjadi lebih damai, karena membantu memperbaiki dan melindungi pada saat yang bersamaan. Mereka juga mencerahkan kulit dan bagus untuk menutup pori-pori untuk menonjolkan kulit bebas riasan selama musim panas.

Tidak perih, tidak mengganggu, terasa nyaman karena memerlukan banyak pijatan lembut sambil mengaplikasikannya agar penetrasi tepat. Mereka tidak menyebabkan pengelupasan kulit saat dibuat. Ini adalah perawatan yang, tidak seperti pengelupasan kulit lainnya, disarankan dilakukan sepanjang tahun, termasuk saat terpanas, karena berkat kombinasi bahan restoratif dan fotoprotektifnya, ia berhasil melindungi dan mencegah munculnya kerusakan akibat sinar matahari, yang jarang terjadi. sedikit demi sedikit tanpa kita sadari, mempengaruhi penampilan dan kesehatannya.

Kadang-kadang pada tumor seseorang dapat melihat serangkaian bentuk peralihan antara sel dan inti yang relatif kecil dan sangat besar. Hal ini jelas ditunjukkan oleh Castleman (1952) dengan menggunakan contoh adenoma paratiroid. Gradasi seperti itu sulit dijelaskan dengan menggandakan jumlah kromosom, karena perubahan volume inti dan sel bukanlah kelipatan dua atau bilangan bulat lainnya. Adenoma bukanlah tumor ganas.

Harus disertai dengan krim khusus yang akan kami berikan saat konsultasi. Minta kami untuk memperjelas keraguan Anda, kami akan dengan senang hati membantu Anda secara pribadi! Mereka sangat aman dan yang mereka lakukan adalah menciptakan rangsangan untuk produksi kolagen oleh sel-sel yang menyerapnya, menciptakan kolagen baru yang memberikan kehalusan dan struktur pada kulit tempat mereka dimasukkan. Mereka sangat mudah dipasang dan tidak memerlukan anestesi atau kerugian sosial atau pekerjaan.

Mereka memberikan efek sedekat mungkin dengan facelift tanpa operasi. Mereka mudah diterapkan dan Anda dapat menjadikan hidup Anda normal sejak saat pertama. Hasilnya wajar karena kita hanya bisa mengembalikan volume yang hilang dan tidak menambah apa yang kita butuhkan, sehingga tidak mentransformasikan dan memberikan keharmonisan pada faksi.

Sebagai hasil dari sejumlah besar percobaan dengan kultur jaringan, W. Lewis (1948) sampai pada kesimpulan bahwa perbedaan ukuran fibroblas normal dan ganas tidak boleh kelipatan rasio bilangan bulat 1:2:4:8 , seperti yang coba dibuktikan oleh beberapa penulis. Ukuran sel yang membelah secara mitosis sangat bervariasi; Menurut Lewis, hal ini membuktikan bahwa pembesaran sel bukanlah satu-satunya penyebab pembelahan mitosis. Lois juga menunjukkan bahwa pembesaran sel tidak dapat dianggap sebagai kriteria pertumbuhannya, karena mungkin merupakan konsekuensi dari akumulasi air.

Mereka dapat dilakukan dengan pinchasitos atau microcanula untuk menghindari moraditos dan ketidaknyamanan. Untuk memperbaiki dan menghilangkan kerutan ekspresi. Efektivitasnya terletak pada kenyataan bahwa ia bekerja dengan menekan impuls saraf yang menyebabkan kontraksi otot. Blok ini memungkinkan otot untuk rileks dan garis ekspresi melemah di area yang diterapkan tanpa kehilangan ekspresi.

Virtuoso Ruiz adalah pakar dan profesor nasional dalam penggunaan toksin botulinum kedokteran estetika. Ia juga melakukan pengencangan wajah dan leher secara penuh dengan protein ini dan juga mengatasi gummy smile, bruxism, dan hiperhidrosis aksila.

Masih belum jelas apa yang menyebabkan pembesaran sel selama poliploidi. Menurut Danielli (1951), ukuran sel bergantung pada jumlah molekul aktif osmotik yang dikandungnya, kecuali pertumbuhan sel dilawan oleh kepadatan membran sel. Ada kemungkinan bahwa ketika jumlah kromosom berlipat ganda, jumlah molekul yang aktif secara osmotik meningkat. Namun, semua yang ada di tubuh sel somatik, sebagian besar diploid dan mengandung jumlah kromosom yang sama, namun ukurannya sangat berbeda satu sama lain, dan sel-sel dari setiap jenis memiliki ukuran yang khas.

Pengisi Wajah: Penuaan wajah adalah proses dinamis yang terutama didasarkan pada hilangnya elastisitas kulit secara progresif serta volume jaringan pendukung. Semua ini menyebabkan munculnya kerutan pada wajah dan depresi. Dengan pemulihan jaringan pendukung, penuaan wajah dapat dibalik. Hasil dari perawatan ini langsung terlihat dan tanpa menimbulkan rasa tidak nyaman bagi pasien.

Hematoma lokal kecil, eritema, atau pembengkakan jangka pendek mungkin muncul, yang hilang dengan cepat dan tanpa komplikasi. Hasil setelah penggunaan filler pada area jaringan nasolabial baik pada pria maupun wanita. Hasil di sudut mulut. Pengisian bibir dengan dislokasi mukosa bibir.

Tata rias modern memiliki berbagai macam teknik dan metode yang dapat meremajakan kulit wajah secara signifikan. Namun perlu dicatat bahwa hampir semuanya sekarang metode yang ada mampu meremajakan kulit hanya sementara, tanpa mempengaruhi proses biologis terjadi di dalam sel. Tapi kita tahu bahwa penuaan dimulai pada tingkat sel dan masuk akal untuk bertindak secara khusus pada sel untuk membalikkan proses ini. Oleh karena itu, dalam tata rias terdapat teknologi regeneratif yang mengandalkan bioteknologi involusional. Alat utama teknologi regeneratif adalah fibroblas.

Bioplasti wajah: perawatan baru yang terdiri dari pembentukan wajah, menghaluskan kerutan dan mengembalikan kebulatan dan tonjolan awet muda, mencapai hasil yang harmonis dan menyenangkan, sekaligus terlihat alami. Miliknya efek samping minimal dan memungkinkan penyesuaian selanjutnya, sehingga ideal bagi orang yang menghindari operasi rumit dan aktivitas pasca bedah yang traumatis.

Hasil yang diperoleh cepat dan baik, dengan insiden efek samping yang rendah seperti sedikit perubahan warna kulit yang meratakan hidung, pengerasan di beberapa area, kelainan bentuk ringan atau granuloma. Hal ini memungkinkan Anda untuk mengoreksi pipi dan tulang pipi, serta di area telinga, sudut mulut, telinga, dll. dengan integrasi langsung pasien ke dalam kehidupan sehari-harinya dan dengan hasil yang sangat mirip dengan perawatan bedah dan tanpa perlu menjalani masa pasca operasi yang lama.

PENTING!

Fibroblas adalah sel jaringan ikat yang mensintesis matriks antar sel. Fibroblas mengeluarkan prekursor kolagen dan elastin, serta glikosaminoglikan, yang paling terkenal adalah asam hialuronat. Fibroblas adalah jaringan germinal pada manusia dan hewan. Fibroblas hadir dalam berbagai bentuk, bergantung pada lokasinya di dalam tubuh dan tingkat aktivitasnya. Kata "fibroblas" berasal dari akar bahasa Latin "serat" - serat dan bahasa Yunani "blastos" - kuman.

Koreksi pipi dan tulang pipi. Mentoplasty: Memperbaiki kontur dagu atau dagu, menekankan keunggulan dan ketinggiannya. Hal ini memungkinkan Anda untuk memperbaiki segala jenis kelainan bentuk, bawaan atau karena cedera atau intervensi sebelumnya; atau hanya ukurannya. Ini adalah pengobatan yang sangat dihargai atas hasil yang mengesankan dan sedikit kekurangannya.

Karena potensi efek sampingnya adalah sakit kepala, kelemahan otot di area yang dirawat, kemerahan, nyeri atau kelopak mata terkulai. Ketika muncul, biasanya bersifat sementara dan intensitasnya rendah. Lengkapi juga belatung dan lehernya dengan protein ini. Hasil di berbagai bidang penerapan.

Fungsi fibroblas

Peran utama fibroblas dalam tubuh adalah sintesis komponen matriks ekstraseluler:

protein (kolagen dan elastin), yang membentuk serat;
mukopolisakarida (zat amorf).

Di kulit, fibroblas bertanggung jawab atas proses pemulihan dan pembaruannya. Mereka mensintesis kolagen dan elastin - kerangka utama kulit dan asam hialuronat, yang mengikat air di jaringan. Dengan kata lain, fibroblaslah yang menjadi pembangkit keremajaan dan kecantikan kulit kita. Selama bertahun-tahun, jumlah fibroblas menurun, dan fibroblas yang tersisa kehilangan aktivitasnya. Oleh karena itu, tingkat regenerasi kulit menurun, kolagen dan elastin kehilangan struktur teraturnya, mengakibatkan lebih banyak serat rusak sehingga tidak mampu menjalankan fungsi langsungnya. Akibatnya, terjadi penuaan kulit terkait usia: kulit kendur, kering, kehilangan volume, dan munculnya kerutan.

Wajah bulat oval, selain koreksi dagu ganda. Efeknya benar-benar alami, biokompatibel, dan 100% dapat diserap. Setelah penyuntikan, kemerahan dan bahkan memar mungkin muncul, yang hilang secara spontan, dan riasan dapat disembunyikan.

Beberapa peradangan lokal mungkin muncul dalam beberapa hari. Digunakan oleh orang-orang yang ingin mendapatkan kulit awet muda dan segar. Mengembalikan kecerahan pada wajah dan menghapus garis-garis halus dan bintik matahari akibat usia atau kehamilan. Semakin dalam kulitnya, semakin bagus hasilnya. Pasien segera melanjutkan aktivitas sosial dan pekerjaannya dan mulai menggunakan krim regenerasi dan perlindungan terhadap sinar matahari yang sangat tinggi. Proses regenerasi kulit selesai dalam dua hingga tiga bulan.

Di bawah pengaruh radiasi UV, radikal bebas terbentuk di kulit, menghancurkan kolagen dan serat elastis. Namun tidak hanya radikal bebas yang merusak kolagen dan elastin. Proses penghancuran kolagen dan elastin juga melibatkan enzim kolagenase dan elastase, yang juga disintesis oleh fibroblas. Enzim memecah serat protein menjadi komponen dasarnya, dari mana fibroblas kemudian menghasilkan prekursor kolagen dan elastin.

Hasil dalam kasus seperti jerawat. Pengencangan wajah menggunakan benang penyangga intradermal, yang dapat dengan mudah dilepas jika pasien menginginkannya. Keunikannya terletak pada kenyataan bahwa mereka membawa beberapa arponit, yang ketika dimasukkan ke dalam dermis, membuka dan berpartisipasi dalam penciptaan efek tensor dan faceliftnya. Logikanya, mungkin saja muncul memar yang bisa langsung ditutup dengan riasan, dan butuh waktu beberapa hari untuk hilang. Hasil akhir diperoleh setelah tiga hingga enam bulan, periode yang diperlukan untuk produksi dan pembentukan jaringan fibrosa, yang diperlukan untuk mendapatkan warna dan elastisitas kulit yang diinginkan.

Dapat dikatakan bahwa fibroblas memainkan peran kunci dalam siklus degradasi dan sintesis sel dan serat.

Mari kita daftar lagi fungsi utama fibroblas dalam tubuh:

mempromosikan epitelisasi dan penyembuhan kulit yang rusak dengan merangsang keratinosit;
mempercepat proliferasi dan diferensiasi sel;
memainkan peran penting dalam penyembuhan luka, meningkatkan pergerakan fagosit;
mensintesis kolagen, elastin dan asam hialuronat;
berpartisipasi dalam proses regenerasi dan pembaharuan kulit.

Bagaimana cara mengaktifkan fibroblas?

Di atas kita mempelajari apa saja penyebab penuaan tubuh, dan apa peran fibroblas dalam proses ini. Dan di sini muncul pertanyaan yang sepenuhnya logis: bagaimana cara mengaktifkan fibroblas? Memang, seiring bertambahnya usia, jumlahnya tidak hanya berkurang, meskipun jumlah fibroblas tetap sama, mereka menjadi pasif dan kehilangan aktivitas sama sekali. Tugas bioteknologi regeneratif adalah menemukan cara untuk mempengaruhi fibroblas agar mereka “mengingat masa mudanya.” Apakah ada kemajuan ke arah ini? Aman untuk mengatakan ya.

Diagram visual intervensi. Semua pria dan wanita berusia di atas 40 tahun, yang mulai menunjukkan tanda-tanda kelesuan, akan menemukan perawatan ini sebagai solusi ideal untuk mengencangkan otot wajah mereka. Endopepel juga kompatibel dengan filler, toksin botulinum tipe A, frekuensi radio, mesoterapi, dll. Ini terdiri dari pengelupasan otot menggunakan suntikan kecil asam karboksilat untuk merangsang otot-otot menaik di wajah dan leher, menciptakan efek tensor. Ini sangat sederhana dan pengobatan yang efektif, yang tidak memerlukan bantuan khusus setelah perawatan.

Mengisi kembali protein awet muda - kolagen dan elastin - pada kulit melalui suntikan tidak memberikan hasil peremajaan yang dapat diandalkan. Mereka hanya mampu memperbaiki karakteristik kulit untuk sementara. Artinya, kondisi kulit menjadi lebih baik, namun proses penuaan tidak terhenti, Jam biologis bergerak maju tanpa bisa dielakkan. Dan setelah beberapa waktu, setelah degradasi kolagen, elastin dan asam hialuronat, kondisi kulit meninggalkan banyak hal yang diinginkan.

Hasilnya segera dinilai dan pasien akan pulih sepenuhnya dalam waktu 10 hari. Direkomendasikan untuk perawatan kulit wajah yang kendur pada area manapun atau tubuh untuk mengurangi tanda-tanda penuaan kulit dengan menerapkan gelombang frekuensi tinggi yang menghasilkan panas dan merangsang fibroblas yang memproduksi kolagen dan elastin. Perawatan yang menyenangkan dan bersamanya kita dapat melakukan mesoterapi virtual, yaitu tanpa “cubitan” dan tanpa rasa sakit. Pada beberapa pasien, penampilan awet muda mungkin langsung terlihat, namun retraksi kulit dapat terjadi dalam beberapa bulan setelah pengobatan.

Cara peremajaan terbaik adalah sistem pembaharuan dan regenerasi alami kita. Merangsang sumber daya tubuh sendiri adalah kunci awet muda kita. Saat ini terdapat bioteknologi regeneratif yang benar-benar dapat meremajakan tubuh. Peran utama dalam teknik ini diberikan kepada fibroblas.

Teknologi regeneratif modern

Teknologi regeneratif modern didasarkan pada prinsip merangsang fibroblas dermal autologus. Inti dari teknologi ini adalah untuk mengisi kembali populasi fibroblas dengan sel-sel muda dan aktif. Cara ini dinamakan terapi SPRS yang secara harafiah berarti pelayanan regenerasi kulit secara personal (service for individual skin recovery).

Ini adalah teknik yang sangat aman. Namun, saat menggunakan energi tinggi, beberapa lesi kulit mungkin terjadi, seperti luka bakar ringan di permukaan, yang hilang secara spontan dalam beberapa hari setelah sesi. Mesoterapi adalah metode yang banyak digunakan untuk mengatasi masalah seperti selulit, pengobatan bekas luka dan kerutan, rambut rontok, dll. Singkatnya, untuk mendapatkan penegasan kulit yang optimal, mesoterapi adalah pengobatan yang ideal. Ini adalah produk untuk melembabkan kulit dari dalam. Hal ini dilakukan dengan menyuntikkan zat-zat ini ke dalam dermis untuk memberikan nutrisi dan hidrasi serta untuk merangsang fibroblas.

Bagaimana ini bisa terjadi? Fibroblas diisolasi dari sepotong kulit melalui manipulasi laboratorium tertentu. Hanya fibroblas muda dan aktif yang dipilih dan distimulasi. Kemudian populasi mereka dibawa ke volume yang dibutuhkan selama beberapa waktu, dan mereka siap untuk dimasukkan ke dalam tubuh. Ketika fibroblas autologus (sendiri) dimasukkan, tidak ada penolakan atau reaksi alergi, karena tubuh memasuki selnya sendiri. Fibroblas baru mampu meregenerasi kulit selama dua tahun atau bahkan lebih. Hasilnya terlihat segera setelah sesi pertama terapi sel. Ada perbaikan nyata pada kulit: kulit kendur dan kering hilang, corak dan struktur kulit membaik, kerutan halus hilang sama sekali, dan kerutan dalam menjadi kurang terlihat.

Fibroblas, sel induk dan tumorigenesis

Banyak pasien mengidentifikasi fibroblas dengan sel induk. Oleh karena itu, pertanyaan yang sering diajukan: Apakah fibroblas adalah sel induk? Tidak, tidak, dan sekali lagi tidak. Fibroblas tidak ada hubungannya dengan sel induk, yang penggunaannya dilarang di seluruh dunia. Fibroblas adalah sel matang yang dikhususkan untuk jaringan tertentu. Mereka hanya bisa berubah menjadi fibrosit. Fibrosit juga merupakan sel jaringan ikat yang tidak mampu membelah. Sel induk adalah sel yang belum matang dan belum berdiferensiasi yang dapat menghasilkan beberapa jenis sel dan darinya jaringan apa pun di tubuh kita dapat ditumbuhkan.

TUBUH SLIM!

Pertanyaan lain yang sering ditanyakan pasien adalah apakah fibroblas autologus mampu beregenerasi menjadi sel tumor? Ini sepenuhnya mustahil. Fibroblas tidak mampu beregenerasi menjadi sel ganas karena tidak rentan terhadapnya pembagian tidak langsung sel (mitosis). Mereka diprogram untuk membelah beberapa kali, setelah itu mereka mati dan sel-sel baru menggantikannya. Setelah dimasukkan ke dalam kulit, fibroblas tidak membelah, tetapi untuk waktu yang lama menghasilkan zat-zat penting yang mendorong regenerasi dan peremajaan kulit. Dengan demikian, mereka tetap menjadi fibroblas autologus yang sepenuhnya aman baik selama budidaya di laboratorium maupun ketika dimasukkan ke dalam tubuh.

Fibroblas autologus yang dikultur tunduk pada kontrol ketat untuk keamanan hayati dan kelangsungan hidup sel.

Apakah Anda salah satu dari jutaan wanita yang berjuang melawan kelebihan berat badan?

Apakah semua upaya Anda untuk menurunkan berat badan tidak berhasil?

Pernahkah Anda memikirkan tindakan radikal? Hal ini bisa dimaklumi, karena sosok yang langsing merupakan indikator kesehatan dan kebanggaan. Selain itu, setidaknya ini adalah umur panjang manusia. Dan fakta bahwa seseorang yang kehilangan “berat badan ekstra” terlihat lebih muda adalah aksioma yang tidak memerlukan pembuktian.

Salah satu bidang prioritas dalam 30-40 tahun terakhir adalah penyelesaian masalah koreksi perubahan terkait usia dengan menggunakan bioteknologi regeneratif. Hal ini didasarkan pada kemampuan sel untuk beregenerasi, yaitu pulih secara mandiri. Arti penerapannya dalam tata rias adalah fibroblas kulit. Pembaruannya memungkinkan untuk mempengaruhi tidak hanya regenerasi sel dan struktur kulit lainnya, tetapi juga menghilangkannya berbagai cacat, termasuk kerutan usia. Tidak hanya kulit itu sendiri yang dipulihkan, tetapi juga sifat awet mudanya.

Darah yang diperoleh dapat langsung diinokulasi ke dalam media kultur atau bila jumlahnya relatif banyak, yaitu lebih dari 1 ml, dibiarkan dalam spuit berdiri dengan jarum mengarah ke atas dan ditutup dengan pelindung plastik hingga terjadi sedimentasi sel darah. di bawah aksi gravitasi. Sel darah merah pertama-tama dipisahkan dari bagian cairan atau plasma tempat sel darah putih awalnya tersuspensi. Setelah beberapa waktu, sel-sel ini cenderung menetap di lapisan sel darah merah, membentuk apa yang disebut cincin leukosit.

Pengenalan fibroblas dan fungsinya

Fibroblas merupakan sel utama jaringan ikat, berasal dari sel induk mesenkim, yaitu jaringan germinal manusia dan hewan. Mereka memiliki inti dan dicirikan oleh bentuk yang bervariasi, tergantung pada aktivitas: sel aktif memiliki ukuran dan proses yang besar, sel yang tidak aktif memiliki bentuk gelendong dan ukuran lebih kecil.

Jarum kemudian ditekuk menggunakan tang dan beberapa tetes campuran plasma leukosit diinokulasi ke dalam vial yang berisi media kultur. Gambar 2 Sampel darah diperoleh dari kateter hybrid dan diadukan ke pungsi vena. Media kultur merupakan campuran beberapa komponen dalam media berair seperti asam amino, vitamin dan garam, dan harus dilengkapi dengan penambahan serum janin sapi, antibiotik untuk mencegah kontaminasi bakteri dan, yang terpenting, agen mitogenik, yang paling umum. diwakili oleh fitohemaglutinin.

Fungsinya adalah untuk mensintesis matriks antar sel jaringan ikat. Matriks adalah dasarnya, yang menyediakan pengangkutan unsur-unsur kimia dan dukungan mekanis sel. Komponen utama matriks adalah glikoprotein, di antaranya proteoglikan, elastin, fibrin dan lain-lain mendominasi. Fibroblas kulit terletak di lapisan tengahnya. Mereka memainkan peran penting dalam regenerasi sel epitel, menghasilkan banyak faktor pertumbuhan sel (hormon protein jaringan):

Meskipun media kultur dapat disiapkan oleh peneliti di laboratoriumnya, media kultur tersedia untuk penggunaan komersial setelah penambahan yang tepat. Penting untuk ditekankan, bagaimanapun, bahwa memilih media kultur yang paling sesuai dengan tujuan penggunaannya, baik untuk kultur limfosit atau kultur fibroblas, tidak selalu merupakan tugas sederhana yang memerlukan pengujian eksperimental. Phytohemagglutinin diperoleh dari kacang-kacangan, dan penggunaannya terutama mendorong aglutinasi sel darah merah, memisahkannya dari sel darah putih.

Transformasi (berbagai jenis) - membantu merangsang sintesis kolagen dan elastin, pembentukan pembuluh darah kecil, serta pergerakan fagosit ke unsur asing.
Epidermal, mempercepat proliferasi jaringan dengan pembelahan sel dan pergerakan keratinosit yang mensintesis keratin (pigmen).
Yang utama adalah meningkatkan pertumbuhan semua sel kulit, produksi fibronektin, yang terlibat dalam reaksi perlindungan tubuh, kolagen dan elastin.
Faktor pertumbuhan keratinosit, yang mendorong epitelisasi dan penyembuhan area kulit yang rusak.

Limfosit yang biasanya berdiferensiasi dalam sirkulasi darah kembali menjadi limfoblastik. Dengan demikian, mereka dapat bereproduksi satu atau dua kali dalam waktu 72 jam. Jadi ini berarti waktu rata-rata yang diberikan untuk memelihara tanaman di rumah kaca, apapun jenis vertebratanya, meskipun pada akhirnya dapat digunakan lebih lama periode yang lama. Literatur memberikan informasi yang sangat berguna mengenai media kultur, serta waktu inkubasi dan suhu terbaik yang direkomendasikan untuk setiap kelompok vertebrata.

Langkah selanjutnya dalam memperoleh sediaan kromosom, sebagaimana telah ditekankan, terdiri dari pengobatan dengan colchicine, yang durasinya, serta konsentrasi obat dalam media kultur, dapat bervariasi selama pengobatan hipotonik dan fiksasi sel. Kultur limfosit disebut juga kultur jangka pendek, berbeda dengan yang diperoleh dari biopsi jaringan keras, yang dianggap jangka panjang karena prosesnya mulai dari penanaman eksplan hingga pembuatan kultur primer dan penyediaan sel untuk persiapan kromosom pertama. membutuhkan waktu tertentu, biasanya paling sedikit 10 hari.

Fibroblas juga memproduksi dan memproduksi protein:

tinascin, yang terlibat dalam mengatur distribusi normal kolagen dan elastin dalam jaringan;
nidogen dan laminin (peptida yang merupakan bagian dari membran basal kulit dan merupakan bahan pembangunnya);
proteoglikan, yang berperan dalam interaksi sel dan lain-lain.

Di bawah pengaruh radikal bebas dan faktor lainnya, terjadi penuaan serat kolagen dan elastin, yang selanjutnya dipecah oleh kolagenase (diproduksi oleh fibroblas yang sama) dan elastase menjadi elemen penyusunnya. Molekulnya digunakan oleh fibroblas untuk produksi baru prekursor kolagen dan elastin

Secara umum, langkah pertama adalah mendapatkan sampel jaringan, yang mungkin berasal dari biopsi kulit, cukup dalam hingga menutupi area dermis. Untuk beberapa vertebrata, biopsi telinga, sayap, atau ekor dapat dilakukan, namun fragmen organ seperti ginjal, hati, limpa, dan paru-paru tidak dapat dikesampingkan. Kultur jaringan padat, juga disebut kultur fibroblas, memerlukan kondisi aseptik lengkap sejak bahan dibeli, yang harus dilakukan setelah pembersihan menyeluruh pada area hewan yang akan dilakukan biopsi.

Sampel jaringan ditempatkan dalam botol steril yang berisi larutan garam Hanks dan antibiotik. Disarankan untuk menyimpan bahan selama sekitar 24 jam, agak dingin di lemari es atau bahkan pada suhu kamar, untuk menghilangkan kemungkinan kontaminasi sebelum disemai. Biopsi sering kali dilakukan secara lokal atau di lokasi yang jauh dari laboratorium peneliti, namun karena disimpan dan diangkut dengan benar, biopsi dapat dengan mudah digunakan dalam kultur sel. Untuk memulai kultur, sampel jaringan diganggu dengan perlakuan enzimatik dan suspensi sel ditempatkan dalam wadah kultur yang sesuai.

Dengan demikian, fungsi fibroblas adalah untuk berpartisipasi dalam satu proses penghancuran dan regenerasi sel dan serat yang tertutup.

Penggunaan fibroblas dalam tata rias

Perubahan terkait usia pada jaringan tubuh

Penuaan jaringan merupakan proses biologis sistemik alami yang dimulai pada usia 25-30 tahun dan mempengaruhi semua sel, termasuk kulit. Salah satu penyebab utamanya adalah penurunan kemampuan fibroblas untuk secara aktif mensintesis dan berkembang biak di jaringan kulit, yang mengakibatkan penurunan kandungan komponen utamanya - asam hialuronat, kolagen, elastin, dan jaringan pembuluh darah.

Alternatif lainnya adalah dengan memotong kain menjadi potongan-potongan kecil dan membagikannya. Sepanjang permukaan labu, dalam hal ini eksplan dikeluarkan hanya jika fibroblas muncul darinya. Setelah beberapa hari di rumah kaca dan pemantauan harian terhadap kondisi media kultur, fibroblas berkembang biak di seluruh permukaan bebas wadah kultur. Dengan demikian, mereka membentuk satu lapisan sel, kultur siap untuk menjalani trypsinization pertama, yaitu pemisahan sel dan penanaman kembali pembuluh darah baru, sehingga jumlah sampel cukup besar tidak hanya untuk persiapan kromosom di masa depan, seperti sedemikian rupa sehingga bank sel memiliki sel untuk penyimpanan dalam nitrogen cair.

Hal ini tercermin dari penampilan kulit. Menjadi lebih tipis, menjadi kering, menjadi pucat, tingkat elastisitas dan kekencangan menurun, pemulihan penghalang lemak melambat, jaringan kerutan halus terbentuk, yang secara bertahap semakin dalam, ptosis kulit dan lipatan terbentuk. Pada saat yang sama, fungsi yang bersifat katabolik (destruktif) masih ada lama tetap pada level yang sama. Sel fibroblas, yang merupakan salah satu komponen utama dermis, terutama bertanggung jawab atas semua perubahan ini. Setelah usia 30 tahun, jumlahnya menurun perkembangan geometri setiap 10 tahun sebesar 10-15%.

Untuk menyimpan sel, sampel suspensi ditempatkan dalam botol kriogenik dan, jika perlu, kultur sel dapat dilanjutkan dalam waktu lama. Waktu yang ditunjukkan untuk memperoleh persiapan kromosom adalah sekitar 24 jam setelah pembentukan subkultur, karena ini berhubungan dengan gelombang pertama pembelahan sel yang terjadi secara independen dari jenis stimulus lainnya. Kolkisin kemudian diinokulasi ke dalam kultur dan kemudian langkah lainnya, yaitu hipotonisasi dan fiksasi, diproses untuk menghasilkan sediaan kromosom.

Kultur fibroblas tidak diragukan lagi merupakan prosedur yang sangat menguntungkan ketika bekerja dengan sitogenetika vertebrata, terutama ketika akses terhadap hewan hidup sulit dilakukan. Penting untuk diingat bahwa untuk kultur fibroblas, fasilitas fisik yang sesuai harus berupa aliran laminar dalam lingkungan aseptik; peralatan seperti, misalnya, mikroskop terbalik untuk memantau proliferasi sel pada permukaan wadah kultur tidak selalu tersedia dalam sitogenetik. laboratorium.

Proses-proses ini terjadi secara tidak merata di berbagai area permukaan kulit tubuh. Area terbuka dan lipatan paling rentan terhadap perubahan terkait usia - wajah, leher, dada bagian atas sepanjang permukaan depan (area décolleté), tangan, kulit di area sendi siku dan pergelangan tangan.

Bioteknologi dalam tata rias

Saat ini, berkat kemajuan bioteknologi, hal tersebut menjadi mungkin tentu saja secara langsung mempengaruhi penyebab layu jaringan kulit yang berkaitan dengan usia. Hal ini dicapai dengan memperkayanya dengan fibroblas mudanya sendiri, yang merupakan pembangun matriks ekstraseluler.

Apakah menurut Anda isi buku ini menarik? Nikmati dan dapatkan salinan Anda sekarang. Neoplasma secara evolusi diklasifikasikan menjadi jinak dan ganas. Neoplasma jinak hanya menimbulkan perubahan lokal, biasanya bersifat mekanis, seperti pada leiomioma uterus. Di dalamnya, kematian jarang terjadi, meskipun tergantung pada faktor topografi atau fungsional dari neoplasma itu sendiri, kematian dapat terjadi. Contoh: meningioma dengan kompresi otak, adenoma paratiroid dengan hiperkalsemia.

Transplantasi sel fibroblas muda ke dalam kulit wajah dapat secara efektif dan cepat mengaktifkan proses pembaharuan dan pemulihan strukturnya. Hasilnya adalah perbaikan warna kulit, hidrasi, elastisitas dan turgor jaringan, hilangnya bekas luka kecil akibat berbagai macam penyakit. penyakit kulit, mengurangi jumlah dan kedalaman kerutan.

Neoplasma ganas menyebabkan kerusakan lokal, kerusakan di tempat yang jauh dan gangguan metabolisme umum. Mereka menyebabkan kematian jika tidak ditangani dengan benar dan pada waktu yang tepat. Neoplasma ganas secara kolektif disebut kanker. Penyakit ini merupakan penyebab kematian kedua di Chile setelah penyakit kardiovaskular.

Ciri-ciri umum neoplasma jinak

Aspek makroskopis dan mikroskopis dalam banyak kasus memungkinkan untuk menyimpulkan apakah neoplasma itu jinak atau ganas.

Ciri-ciri umum tumor ganas

Pada neoplasma ganas nekrosis pada kulit atau permukaan mukosa menyebabkan bisul.

Keuntungan peremajaan sel juga fakta bahwa fibroblas yang ditransplantasikan untuk waktu yang lama (dari enam bulan hingga satu setengah tahun) mempertahankan aktivitas fungsional dalam hal peningkatan sintesis asam hialuronat, kolagen, elastin, dan komponen lain dari sistem matriks kulit. Selama periode ini, kondisinya terus membaik.

Penggambaran buruk, tidak teratur sesuai dengan resistensi relatif berbagai jaringan terhadap invasi: jaringan ikat longgar dan lumen pembuluh limfatik kecil memberikan sedikit resistensi terhadap invasi; Dinding arteri, tulang dan tulang rawan memberikan stabilitas yang baik, namun juga dapat diinvasi.

Invasi telah dipelajari dengan lebih baik pada keganasan epitel. Invasi ditemukan memiliki penetrasi fase kritis ke dalam membran basal. Tiga tahap telah ditentukan. Molekul lainnya adalah integrin, yang jika berikatan dengan fibronektin, misalnya akan mengarahkan komponen sitoskeletal, mengubah bentuk sel.

Sel untuk transplantasi diperoleh dari sepotong kulit dengan diameter 3-5 mm, diambil dari daerah belakang telinga atau pusar, dimana kulit paling sedikit terkena radiasi ultraviolet. Spesimen biopsi dilakukan pemeriksaan dan perlakuan khusus untuk tujuan budidaya fibroblas muda di laboratorium selama 1 bulan, setelah itu disuntikkan ke area yang diperlukan dengan menggunakan suntikan. Sel autologus (diri) tidak dianggap sebagai miliknya sistem imun sebagai antigen (asing) sehingga tidak ditolak oleh tubuh, tetapi berfungsi sepenuhnya.

Sel neoplastik menghasilkan tiga jenis protease: proteinase serin, proteinase sistein, dan metaloprotease. Metalloproteinase dapat disekresikan oleh tumor atau, yang lebih umum, oleh fibroblas stroma setelah adanya rangsangan pada sel tumor itu sendiri. Sel-sel yang sama ini mengeluarkan inhibitor metaloproteinase, yang menonaktifkan proenzim dan enzim aktif sehingga proteolisis dihasilkan dari keseimbangan antara kedua tindakan tersebut. Sel neoplastik menghasilkan faktor motilitas autokrin yang menginduksi pseudopodia yang kaya akan reseptor laminin dan fibronektin.

Seringkali, setelah prosedur autotransplantasi pertama, terjadi perbaikan nyata pada kondisi kulit, dan dua minggu setelah prosedur berakhir, pasien sendiri sudah merasakan peningkatan yang signifikan pada warna dan kontur wajah, dan peningkatan turgor dan ketebalan kulit, penurunan jumlah kerutan dan kedalamannya. Enam bulan setelah transplantasi sel, kelompoknya di kulit ditentukan dengan latar belakang peningkatan jumlah serat kolagen. Dalam waktu enam bulan, kedalaman kerutan di sekitar mata berkurang rata-rata 90%, di area décolleté dan leher sebesar 95%, di pipi sebesar 87%, dan di sekitar mulut sebesar 55%.

Faktor kemotaktik dan haptotaktik telah diidentifikasi yang meningkatkan motilitas sel. Sel-sel tersebut bergerak dalam bentuk amoeboid, mirip dengan sel darah putih. Mekanisme molekuler yang mengendalikan motilitas dan kontrol biokimia dari perakitan sitoskeletal tidak diketahui. Dari sana, hal itu dapat terus berlanjut pembuluh limfatik dan menyebar ke ganglia atau organ jauh. Contoh khususnya adalah penetrasi limfatik difus pada paru-paru atau limfangiosis karsinomatosa, di mana septa paru interlobular tampak membesar dan pleura memperlihatkan retina berwarna susu yang sangat menonjol karena penebalan pembuluh limfatik.

Bahan yang dihasilkan dimasukkan ke dalam dermis menggunakan metode terowongan di bawah anestesi lokal dengan mengoleskan krim anestesi pada kulit. Kursus pengobatan terdiri dari 2 prosedur dengan interval 1-1,5 bulan. Setelah masuknya fibroblas, mereka didistribusikan di lapisan dermal dalam kelompok kecil dan tidak mengalami pembelahan mitosis, yang menghilangkan proses degenerasinya menjadi sel tumor.

Contoh: vena portal untuk kanker hati, cava bawah untuk kanker ginjal. Meskipun mirip dengan jaringan asalnya, jaringan ganas mewakili variasi. Variasi ini terjadi pada sel parenkim dari neoplasma yang sama dan pada sel berbagai neoplasma tipe yang sama. Sama seperti neoplasia yang merupakan karikatur dari jaringan asli, sel-selnya juga merupakan karikatur dari sel normal.

Karakter heterotipe seluler

Sel secara keseluruhan menunjukkan anisositosis atau perubahan ukuran. Sitoplasma biasanya jarang dan basofilik, terkadang melimpah dan dengan diferensiasi abnormal. Pada beberapa jenis kanker, molekul yang biasanya hanya ditemukan pada kehidupan embrio atau janin muncul di sitoplasma.

Persiapan transplantasi menjalani kontrol laboratorium untuk keamanan biologis dan kelangsungan hidup sel. Teknik autotransplantasi fibroblas dalam tata rias telah mendapat izin resmi dari Roszdravnadzor.

Tata rias modern memiliki berbagai macam teknik dan metode yang dapat meremajakan kulit wajah secara signifikan. Namun perlu dicatat bahwa hampir semua metode yang ada saat ini hanya mampu meremajakan kulit untuk sementara, tanpa mempengaruhi proses biologis yang terjadi di dalam sel sama sekali. Tapi kita tahu bahwa penuaan dimulai pada tingkat sel dan masuk akal untuk bertindak secara khusus pada sel untuk membalikkan proses ini. Oleh karena itu, dalam tata rias terdapat teknologi regeneratif yang mengandalkan bioteknologi involusional. Alat utama teknologi regeneratif adalah fibroblas.

Inti umumnya unik, terkadang ganda atau ganda. Menunjukkan anisokaryosis atau ukuran bervariasi, polimorfisme atau inti bulat hingga sangat tidak beraturan. Batas inti digergaji atau dilipat secara tidak teratur, dan hiperkromasia, yaitu kromatin dalam butiran atau gumpalan kasar yang menempel pada batas inti, sering terjadi.

Nukleusnya tunggal dan bertambah besar serta tidak teratur. Angka mitosis mungkin abnormal dengan spindel tripolar atau tetrapolar atau dengan dispersi kromosom anarkis. Perubahan yang digambarkan sebagai komponen heterotipe dapat dikelompokkan menjadi dua kelompok: satu anaplasia; yang lainnya, yang bisa kita sebut monster.

PENTING!

Fungsi fibroblas

Peran utama fibroblas dalam tubuh adalah sintesis komponen matriks ekstraseluler:

protein (kolagen dan elastin), yang membentuk serat;
mukopolisakarida (zat amorf).

Di kulit, fibroblas bertanggung jawab atas proses pemulihan dan pembaruannya. Mereka mensintesis kolagen dan elastin - kerangka utama kulit dan asam hialuronat, yang mengikat air di jaringan. Dengan kata lain, fibroblaslah yang menjadi pembangkit keremajaan dan kecantikan kulit kita. Selama bertahun-tahun, jumlah fibroblas menurun, dan fibroblas yang tersisa kehilangan aktivitasnya. Oleh karena itu, laju regenerasi kulit menurun, kolagen dan elastin kehilangan struktur teraturnya, mengakibatkan semakin banyak serat yang rusak sehingga tidak mampu menjalankan fungsi langsungnya. Akibatnya, terjadi penuaan kulit terkait usia: kulit kendur, kering, kehilangan volume, dan munculnya kerutan.

Dapat dikatakan bahwa fibroblas memainkan peran kunci dalam siklus degradasi dan sintesis sel dan serat.

Mari kita daftar lagi fungsi utama fibroblas dalam tubuh:

mempromosikan epitelisasi dan penyembuhan kulit yang rusak dengan merangsang keratinosit;
mempercepat proliferasi dan diferensiasi sel;
memainkan peran penting dalam penyembuhan luka, meningkatkan pergerakan fagosit;
mensintesis kolagen, elastin dan asam hialuronat;
berpartisipasi dalam proses regenerasi dan pembaharuan kulit.

Bagaimana cara mengaktifkan fibroblas?

Mengisi kembali protein awet muda - kolagen dan elastin - pada kulit melalui suntikan tidak memberikan hasil peremajaan yang dapat diandalkan. Mereka hanya mampu memperbaiki karakteristik kulit untuk sementara. Artinya, kondisi kulit menjadi lebih baik, namun proses penuaan tidak terhenti, jam biologis terus bergerak maju. Dan setelah beberapa waktu, setelah degradasi kolagen, elastin dan asam hialuronat, kondisi kulit meninggalkan banyak hal yang diinginkan.

Teknologi regeneratif modern

Fibroblas, sel induk dan tumorigenesis

TUBUH SLIM!

Pertanyaan lain yang sering ditanyakan pasien adalah apakah fibroblas autologus mampu beregenerasi menjadi sel tumor? Ini sepenuhnya mustahil. Fibroblas tidak mampu beregenerasi menjadi sel ganas karena tidak mengalami pembelahan sel tidak langsung (mitosis). Mereka diprogram untuk membelah beberapa kali, setelah itu mereka mati dan sel-sel baru menggantikannya. Setelah dimasukkan ke dalam kulit, fibroblas tidak membelah, tetapi untuk waktu yang lama menghasilkan zat-zat penting yang mendorong regenerasi dan peremajaan kulit. Dengan demikian, mereka tetap menjadi fibroblas autologus yang sepenuhnya aman baik selama budidaya di laboratorium maupun ketika dimasukkan ke dalam tubuh.

Fibroblas autologus yang dikultur tunduk pada kontrol ketat untuk keamanan hayati dan kelangsungan hidup sel.

Apakah Anda salah satu dari jutaan wanita yang berjuang melawan kelebihan berat badan?

Apakah semua upaya Anda untuk menurunkan berat badan tidak berhasil?

Ed. Prof. V.V.Alpatova dan lainnya,
Penerbitan Sastra Asing, M., 1958.

Disajikan dengan beberapa singkatan

Perubahan ini pertama kali ditemukan lebih dari 50 tahun yang lalu ketika mempelajari telur hewan laut yang mudah diamati. Hal ini dapat disebabkan oleh paparan telur-telur ini ke air laut dengan konsentrasi osmotik tinggi, kloral hidrat, strychnine, dan bahkan pengocokan mekanis sederhana. Hanya satu bintang yang berkembang, bukan dua; Selanjutnya, kromosom yang terpisah terpisah satu sama lain, membentuk dua bola. E. Wilson (1925) menulis: “Jadi, mitosis monosentris menyebabkan penggandaan jumlah kromosom tanpa pembelahan sel; jumlah awal kromosom diploid berubah menjadi tetraploid atau menjadi lebih besar lagi jika sel telur mengalami beberapa siklus pembelahan monosentris berturut-turut.”

Masih belum jelas apa yang menyebabkan pembesaran sel selama poliploidi. Menurut Danielli (1951), ukuran sel bergantung pada jumlah molekul aktif osmotik yang dikandungnya, kecuali pertumbuhan sel dilawan oleh kepadatan membran sel. Ada kemungkinan bahwa ketika jumlah kromosom berlipat ganda, jumlah molekul yang aktif secara osmotik meningkat. Namun, di dalam tubuh, semua sel somatik, yang sebagian besar bersifat diploid dan mengandung jumlah kromosom yang sama, namun ukurannya sangat berbeda satu sama lain, dan sel-sel dari setiap jenis memiliki ukuran yang khas.