Suspensi untuk pemberian intramuskular dan subkutan - 1 dosis (0,5 ml) hemagglutinin dari strain virus influenza yang relevan secara epidemi yang diproduksi oleh Solvay Biologicals B.V., Belanda subtipe A (H1N1) - 5 μg subtipe A (H3N2) - 5 μg tipe B - 5 mcg immunoadjuvant Polyoxidonium® - 500 mcg larutan buffer fosfat - hingga 0,5 ml tidak mengandung bahan pengawet, 0,5 ml (1 dosis) dalam jarum suntik sekali pakai; 1 jarum suntik dalam kemasan melepuh; dalam bungkus karton 1 bungkus.
Deskripsi bentuk sediaan
Cairan tidak berwarna atau kekuningan, agak opalescent.
Ciri
Vaksin ini terdiri dari antigen pelindung (hemagglutinin dan neuraminidase), diisolasi dari virus influenza tipe A dan B yang dimurnikan yang ditanam pada embrio ayam, dihubungkan dengan turunan teroksidasi N-oksidan imunoadjuvan molekul tinggi yang larut dalam air dari poli-1,4-etilenpiperazin ( Polyoxidonium®, INN - Azoximer bromida ). Komposisi antigenik vaksin berubah setiap tahun sesuai dengan situasi epidemi dan rekomendasi WHO.
Farmakodinamik
Vaksin menyebabkan pembentukannya level tinggi kekebalan spesifik terhadap influenza. Efek perlindungan setelah vaksinasi, biasanya, terjadi setelah 8-12 hari dan bertahan hingga 12 bulan, termasuk. dan pada orang lanjut usia. Titer pelindung antibodi terhadap virus influenza setelah vaksinasi individu dari berbagai usia ditentukan pada 75-95% orang yang divaksinasi. Dimasukkannya imunomodulator Polyoxidonium® dalam persiapan vaksin, yang memiliki jangkauan luas tindakan imunofarmakologis, memberikan peningkatan imunogenisitas dan stabilitas antigen, meningkatkan memori imunologis, secara signifikan mengurangi dosis vaksinasi antigen, dan meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi lain dengan memperbaiki status kekebalan.
Indikasi penggunaan Grippol plus
Pencegahan khusus influenza pada anak usia tiga tahun, remaja dan dewasa tanpa batasan umur. Vaksin ini terutama diindikasikan untuk: 1. Orang yang berisiko tinggi mengalami komplikasi influenza: berusia di atas 60 tahun; anak-anak usia prasekolah, anak sekolah; orang dewasa dan anak-anak yang sering menderita infeksi saluran pernapasan akut, menderita penyakit somatik kronis, antara lain: penyakit dan kelainan sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular dan bronkopulmoner, asma bronkial, penyakit kronis ginjal; diabetes mellitus, penyakit metabolik, penyakit autoimun, penyakit alergi(kecuali alergi terhadap protein ayam); anemia kronis, defisiensi imun bawaan atau didapat; terinfeksi HIV. 2. Orang yang menurut profesinya mempunyai berisiko tinggi terkena flu atau menulari orang lain: petugas kesehatan, pekerja lembaga pendidikan, bola layanan sosial, transportasi, perdagangan, polisi, personel militer, dll.
Grippol plus kontraindikasi
reaksi alergi terhadap protein ayam dan komponen vaksin; kondisi demam akut atau eksaserbasi penyakit kronis (vaksinasi dilakukan setelah pemulihan atau selama remisi); reaksi alergi yang sudah ada sebelumnya terhadap pemberian vaksin influenza. Untuk ARVI ringan, akut penyakit usus Vaksinasi dilakukan setelah suhu kembali normal.
Penggunaan Grippol plus selama kehamilan dan menyusui
Studi praklinis menunjukkan bahwa vaksin influenza subunit polimer yang dilemahkan tidak memiliki efek embriotoksik atau teratogenik. Keputusan untuk memvaksinasi ibu hamil harus diambil secara individual oleh dokter, dengan mempertimbangkan risiko tertular influenza dan kemungkinan komplikasi infeksi influenza. Vaksinasi paling aman dilakukan pada trimester kedua dan ketiga. Menyusui bukan merupakan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Efek samping dari Grippol plus
Vaksin ini merupakan obat yang sangat murni dan dapat ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa. Lokal dan reaksi umum untuk memberikan vaksin biasanya tidak tersedia. Jarang terjadi reaksi seperti nyeri, bengkak, dan kemerahan pada kulit di tempat suntikan. Sangat jarang, individu mungkin mengalami reaksi umum berupa rasa tidak enak badan, sakit kepala, demam, pilek ringan, sakit tenggorokan. Reaksi ini biasanya hilang dengan sendirinya setelah 1-3 hari. Sangat jarang, seperti vaksinasi lainnya, reaksi alergi, mialgia, neuralgia, paresthesia, dan gangguan neurologis dapat diamati.
Interaksi obat
Vaksin Grippol® plus dapat digunakan bersamaan dengan vaksin inaktif lainnya. Dalam hal ini, kontraindikasi terhadap setiap vaksin yang digunakan harus diperhitungkan; obat harus disuntikkan ke bagian tubuh yang berbeda dengan jarum suntik yang berbeda. Vaksin dapat diberikan di latar belakang terapi dasar penyakit yang mendasari. Vaksinasi pada pasien yang menerima terapi imunosupresif mungkin kurang efektif.
Dosis
IM atau s/c (dalam) di sepertiga atas permukaan luar bahu (otot deltoid), anak-anak usia yang lebih muda- di permukaan luar anterior paha. Vaksinasi dilakukan setiap tahun pada periode musim gugur-musim dingin. Vaksinasi dapat dilakukan pada awal meningkatnya epidemi influenza. Sebelum digunakan, vaksin harus disimpan pada suhu kamar dan dikocok dengan baik. Anak-anak di atas 3 tahun dan orang dewasa tanpa batasan usia - 0,5 ml sekali. Bagi penderita imunodefisiensi dan mendapat terapi imunosupresif, vaksin dapat diberikan dua kali sebanyak 0,5 ml dengan selang waktu 4 minggu.
Tindakan pencegahan
Jangan berikan i.v. Di ruangan tempat vaksinasi dilakukan, perlu adanya terapi anti-shock. Orang yang divaksinasi harus berada di bawah pengawasan petugas kesehatan selama 30 menit setelah imunisasi.
Sertifikat pendaftaran: Nomor LSR-006981/08
Nama dagang: Grippol® ditambah
Nama grup: Vaksin influenza [dinonaktifkan] + Azoximer bromide
Bentuk sediaan: suspensi untuk pemberian intramuskular dan subkutan
Menggabungkan
Satu dosis (0,5 ml) mengandung:
Komponen aktif:
Antigen tipe virus influenza
A (N1H1)* dengan kandungan hemaglutinin - 5 mcg
Antigen tipe virus influenza
A (N3N2)* dengan kandungan hemaglutinin - 5 mcg
Antigen virus influenza tipe B*
Polyxidonium® (Azoximer bromida) - 500 mcg
Komponen tambahan:
Larutan garam dengan buffer fosfat - hingga 0,5 ml.
Tidak mengandung bahan pengawet.
*Strain antigen virus influenza - sesuai dengan rekomendasi WHO untuk musim epidemi saat ini.
Keterangan
Cairan tidak berwarna atau kekuningan, agak opalescent.
Karakteristik obat
Vaksin ini terdiri dari antigen pelindung (hemagglutinin dan neuraminidase), diisolasi dari virus influenza tipe A dan B yang dimurnikan yang ditumbuhkan pada embrio ayam, dihubungkan dengan turunan teroksidasi N-oksidan imunoadjuvan molekul tinggi yang larut dalam air dari poli-1,4-etilenpiperazin (Polyoxidonium ®, INN: Azoximer bromida ). Komposisi antigenik vaksin berubah setiap tahun sesuai dengan situasi epidemi dan rekomendasi WHO.
Kelompok farmakoterapi:
vaksin MIBP
kode ATX
Sifat imunobiologis
Vaksin menyebabkan terbentuknya kekebalan spesifik tingkat tinggi terhadap influenza. Efek perlindungan setelah vaksinasi biasanya terjadi setelah 8-12 hari dan bertahan hingga 12 bulan, termasuk pada orang lanjut usia. Titer pelindung antibodi terhadap virus influenza setelah vaksinasi pada orang-orang dari berbagai usia ditentukan pada 75-95% orang yang divaksinasi.
Dimasukkannya imunomodulator Polyoxidonium®, yang memiliki berbagai efek imunofarmakologis, dalam persiapan vaksin memastikan peningkatan imunogenisitas dan stabilitas antigen, meningkatkan memori imunologis, secara signifikan mengurangi dosis vaksinasi antigen, dan meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi lain dengan memperbaiki status kekebalan.
Indikasi untuk digunakan
Pencegahan khusus influenza pada anak mulai usia 6 tahun berumur satu bulan, remaja dan dewasa tanpa batasan umur.
Kontingen harus menjalani vaksinasi. Vaksin ini terutama diindikasikan:
- Bagi orang yang berisiko tinggi terkena komplikasi influenza:
- lebih dari 60 tahun; anak-anak prasekolah, anak sekolah
- orang dewasa dan anak-anak yang sering menderita infeksi saluran pernafasan akut, menderita penyakit somatik kronik, antara lain: penyakit dan kelainan sistem saraf pusat, kardiovaskular dan bronkopulmoner, asma bronkial, penyakit ginjal kronik, diabetes melitus, penyakit metabolik, penyakit autoimun, penyakit alergi. (kecuali alergi terhadap protein ayam); anemia kronis, defisiensi imun bawaan atau didapat, terinfeksi HIV
- Orang yang pekerjaannya mempunyai risiko tinggi tertular influenza atau menularkan penyakit kepada orang lain:
- petugas kesehatan, pegawai lembaga pendidikan, dinas sosial, transportasi, perdagangan, polisi, personel militer, dll.
Kontraindikasi untuk digunakan
- Reaksi alergi terhadap protein ayam dan komponen vaksin
- Reaksi alergi terhadap vaksin influenza yang diberikan sebelumnya
- Kondisi demam akut atau eksaserbasi penyakit kronis. (Vaksinasi dilakukan setelah sembuh atau pada masa remisi)
- ARVI tidak parah, penyakit usus akut (vaksinasi dilakukan setelah suhu kembali normal).
Tindakan pencegahan
Jangan berikan secara intravena. Di ruangan tempat vaksinasi dilakukan, perlu adanya terapi anti-shock. Orang yang divaksinasi harus berada di bawah pengawasan petugas kesehatan selama 30 menit setelah imunisasi.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Studi praklinis menunjukkan bahwa vaksin influenza subunit polimer yang dilemahkan tidak memiliki efek embriotoksik atau teratogenik. Keputusan untuk memvaksinasi ibu hamil harus diambil oleh dokter secara individual, dengan mempertimbangkan risiko tertular influenza dan kemungkinan komplikasi infeksi influenza. Vaksinasi paling aman dilakukan pada trimester kedua dan ketiga.
Menyusui bukan merupakan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Petunjuk penggunaan dan dosis
Vaksinasi dilakukan setiap tahun pada periode musim gugur-musim dingin. Vaksinasi dapat dilakukan pada awal meningkatnya epidemi influenza.
Untuk anak-anak di atas 3 tahun, remaja dan orang dewasa, vaksin diberikan secara intramuskular atau subkutan dalam ke sepertiga atas permukaan luar bahu (otot deltoid), dan untuk anak kecil - secara intramuskular ke permukaan anterolateral paha.
Anak-anak dari 6 hingga 35 bulan inklusif 0,25 ml dua kali dengan selang waktu 3-4 minggu.
Anak-anak di atas 36 bulan dan orang dewasa vaksin diberikan satu kali dengan dosis 0,5 ml.
Bagi anak yang belum pernah menderita influenza dan belum mendapatkan vaksinasi, vaksin dapat diberikan sebanyak dua kali dengan selang waktu 3-4 minggu.
Pasien dengan imunodefisiensi dan menerima terapi imunosupresif pemberian vaksin dapat dilakukan dua kali, masing-masing 0,5 ml, dengan selang waktu 3-4 minggu.
Sebelum digunakan, vaksin harus disimpan pada suhu kamar dan dikocok dengan baik. Lepaskan tutup pelindung dari jarum dan keluarkan udara dari semprit, sambil menahannya posisi vertikal jarum ke atas dan perlahan menekan pendorong.
Untuk mengimunisasi anak yang diindikasikan diberikan vaksin 0,25 ml (1/2 dosis), perlu mengeluarkan separuh isi alat suntik dengan cara menekan pengisap ke tanda khusus yang tertera pada badan alat suntik, atau ke badan alat suntik. tanda merah di tepi label, dan suntikkan sisa 0,25 ml.
Pembukaan ampul dan vial serta prosedur vaksinasi dilakukan dengan mematuhi aturan asepsis dan antisepsis: sebelum dibuka, pisau ampul, leher ampul, atau sumbat botol diseka dengan kapas yang dibasahi 70%. etil alkohol, buka ampul, atau tusuk sumbat karet botol dengan jarum, masukkan vaksin ke dalam alat suntik sekali pakai dan keluarkan udara berlebih dari alat suntik. Usap kulit di tempat suntikan dengan alkohol. Obat dalam ampul atau botol terbuka tidak boleh disimpan.
Efek samping
Vaksin ini merupakan obat yang sangat murni dan dapat ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa.
Sering (>1/100<1/10). Reaksi lokal berupa nyeri, hiperemia, pemadatan dan pembengkakan pada bekas suntikan. Reaksi umum: malaise, kelemahan, demam ringan
Jarang (>1/1000<1/100) Reaksi umum berupa pilek ringan, sakit tenggorokan, sakit kepala dan demam diatas subfebrile
Reaksi ini biasanya hilang dengan sendirinya dalam waktu 1-2 hari.
Jarang (>1/10000<1/1000) Reaksi alergi, termasuk yang langsung
Sangat jarang (>1/10000)
- Dari luar sistem saraf: neuralgia, paresthesia, gangguan saraf;
- dari sistem muskuloskeletal: mialgia
Pasien harus diberitahu tentang perlunya memberi tahu dokter tentang segala hal yang diungkapkan atau tidak ditentukan dalam instruksi ini reaksi yang merugikan
Overdosis
Tidak ada kasus overdosis yang tercatat
Interaksi dengan obat lain
Vaksin Grippol® plus dapat digunakan bersamaan dengan vaksin inaktif dan vaksin hidup Kalender nasional vaksinasi pencegahan(kecuali BCG dan BCG-M) dan vaksin inaktif sesuai jadwal vaksinasi preventif indikasi epidemi(kecuali anti rabies). Dalam hal ini, kontraindikasi terhadap setiap vaksin yang digunakan harus diperhitungkan; obat-obatan harus disuntikkan ke bagian tubuh yang berbeda dengan jarum suntik yang berbeda.
Vaksinasi dapat diberikan dengan latar belakang terapi dasar penyakit yang mendasarinya. Vaksinasi pada pasien yang menerima terapi imunosupresif (kortikosteroid, obat sitotoksik, radioterapi) mungkin kurang efektif.
Kondisi khusus
Pada hari vaksinasi, mereka yang divaksinasi harus diperiksa oleh dokter (paramedis) dengan wajib termometri. Pada suhu di atas 37.0 °C, vaksinasi tidak dilakukan.
Obat ini tidak cocok untuk digunakan dalam ampul, vial, dosis jarum suntik dengan integritas atau label yang rusak, jika sifat fisik (warna, transparansi) telah berubah, jika tanggal kedaluwarsa telah kedaluwarsa, atau jika persyaratan kondisi penyimpanan dilanggar.
Vaksin tidak boleh diberikan secara intravena
Pengaruhnya terhadap kemampuan mengemudikan mobil, atau mengendalikan mesin dan mekanismenya
Grippol® tidak mempengaruhi kemampuan mengemudikan mobil, atau mengendalikan mesin dan mekanisme.
Surat pembebasan
Suspensi untuk pemberian intramuskular dan subkutan
0,5 ml (1 dosis) dalam jarum suntik sekali pakai atau dalam ampul atau vial, ditutup rapat dengan sumbat karet dan dikerutkan dengan tutup aluminium.
1, 5 atau 10 jarum suntik dalam kemasan melepuh yang terbuat dari film polivinil klorida, dilapisi dengan aluminium foil dengan lapisan polimer, atau kertas laminasi dengan lapisan polimer. 1 (berisi 1 atau 5 atau 10 jarum suntik) atau 2 (berisi 5 jarum suntik) paket kontur dalam kemasan karton beserta petunjuk penggunaan.
5 ampul atau vial dalam kemasan blister yang terbuat dari film polivinil klorida. 1 atau 2 bungkus blister per bungkus karton beserta petunjuk penggunaan.
efek farmakologis
Vaksin untuk pencegahan influenza. Vaksin ini menimbulkan rasa tinggi imunitas spesifik melawan influenza dan dapat ditoleransi dengan baik oleh anak-anak dan orang dewasa. Setelah vaksinasi, antibodi muncul dalam 8-12 hari, kekebalan bertahan hingga 12 bulan, termasuk. pada orang lanjut usia. Titer pelindung antibodi terhadap virus influenza setelah vaksinasi pada orang-orang dari berbagai usia ditentukan pada 75-92% orang yang divaksinasi.
Dimasukkannya polioksidonium imunomodulator ke dalam obat meningkatkan imunogenisitas dan stabilitas antigen, meningkatkan memori imunologis, secara signifikan mengurangi dosis vaksinasi antigen, dan meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi lain dengan memperbaiki status kekebalan.
Indikasi
Imunisasi preventif aktif terhadap influenza pada anak usia 6 bulan, remaja dan dewasa tanpa batasan umur:
— orang yang berusia di atas 60 tahun;
— orang yang menderita penyakit somatik kronis;
-sering menderita infeksi saluran pernafasan akut;
— anak-anak usia prasekolah;
-murid;
-pekerja medis;
— pekerja di sektor jasa, transportasi, lembaga pendidikan, personil militer.
Regimen dosis
Vaksinasi dilakukan setiap tahun pada periode musim gugur-musim dingin. Vaksinasi dapat dilakukan pada awal meningkatnya epidemi influenza.
0,5 ml sekali.
Untuk pasien dengan imunodefisiensi vaksin dapat diberikan dua kali, masing-masing 0,5 ml, dengan selang waktu 4 minggu antar penyuntikan.
Vaksin ini diberikan secara intramuskular atau subkutan dalam ke sepertiga atas permukaan luar bahu (ke dalam otot deltoid), dan ke permukaan luar anterior paha untuk anak kecil.
Pembukaan ampul dan prosedur vaksinasi dilakukan dengan mematuhi aturan asepsis dan antiseptik. Obat tidak boleh disimpan dalam ampul terbuka.
Efek samping
Reaksi lokal: sangat jarang - nyeri, bengkak dan kemerahan pada kulit.
Reaksi sistemik: sangat jarang - malaise, sakit kepala, lemas, demam ringan (berlalu dengan sendirinya setelah 1-2 hari); dalam kasus yang sangat jarang terjadi - reaksi alergi (dengan sensitivitas individu yang tinggi).
Kontraindikasi untuk digunakan
- reaksi alergi terhadap vaksinasi sebelumnya, protein ayam dan komponen vaksin;
- kondisi demam akut atau eksaserbasi penyakit kronis.
Untuk ARVI ringan dan penyakit usus akut, vaksinasi dilakukan setelah suhu kembali normal.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Keputusan untuk memvaksinasi ibu hamil harus diambil oleh dokter secara individual, dengan mempertimbangkan risiko tertular influenza dan kemungkinan komplikasi infeksi influenza. Vaksinasi paling aman dilakukan pada trimester kedua dan ketiga.
DI DALAM studi eksperimental Telah ditetapkan bahwa vaksin Grippol tidak memiliki efek embriotoksik atau teratogenik.
Menyusui bukan merupakan kontraindikasi untuk vaksinasi.
Gunakan pada anak-anak
Anak usia 6 bulan sampai 3 tahun vaksinasi dilakukan dengan dosis 0,25 ml dua kali dengan selang waktu antar suntikan 4 minggu; atau dengan dosis 0,5 ml satu kali, jika anak telah menerima vaksinasi influenza pada musim sebelumnya.
Anak-anak di atas 3 tahun dan dewasa tanpa batasan usia 0,5 ml sekali.
Overdosis
Tidak ada data mengenai overdosis vaksin Grippol.
Interaksi obat
Vaksinasi dapat diberikan dengan latar belakang terapi dasar penyakit yang mendasarinya.
Vaksinasi pada pasien yang menerima terapi imunosupresif mungkin kurang efektif.
Vaksin Grippol dapat digunakan bersamaan dengan vaksin inaktif lainnya. Dalam hal ini, kontraindikasi terhadap setiap vaksin yang digunakan harus diperhitungkan; obat harus disuntikkan ke bagian tubuh yang berbeda dengan jarum suntik yang berbeda.
Kondisi dan periode penyimpanan
Obat harus disimpan dan diangkut pada suhu 2° hingga 8°C.
Transportasi dapat dilakukan pada suhu hingga 25°C selama 6 jam.
Obat yang sudah dibekukan tidak dapat digunakan.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
instruksi khusus
Obat ini tidak dapat diberikan secara intravena.
Di ruangan tempat vaksinasi dilakukan, perlu ada obat untuk tindakan anti-guncangan dan pertolongan reaksi anafilaksis. Orang yang divaksinasi harus berada di bawah pengawasan medis selama 30 menit setelah pemberian vaksin.
Pada hari pemberian obat, penerima vaksin harus diperiksa oleh dokter dengan wajib termometri. Pada suhu di atas 37.0°C, vaksinasi tidak dilakukan.
Perlu diingat bahwa obat tersebut tidak cocok untuk digunakan dalam ampul dengan integritas atau label yang rusak, jika sifat fisik (warna, transparansi) telah berubah, jika tanggal kedaluwarsa telah kedaluwarsa, atau jika persyaratan kondisi penyimpanan dilanggar. .
Reaksi yang tidak biasa setelah vaksinasi harus dilaporkan ke departemen kesehatan setempat. Institut Negara standardisasi dan pengendalian medis persiapan imunobiologis mereka. LA Tarasevich Kementerian Kesehatan Rusia (GISC) (121002, Moskow, Sivtsev Vrazhek, 41) dengan presentasi selanjutnya dokumentasi medis di GISC dinamai demikian. LA. Tarasevich. Untuk GISK dinamai. LA. Tarasevich juga mengirimkan keluhan tentang ketidakpatuhan obat dengan persyaratan yang ditentukan properti fisik, pengepakan, pengemasan.
Pandemi influenza mempengaruhi sebagian besar wilayah setiap tahunnya Federasi Rusia, menyebar terutama di kalangan anak-anak, warga lanjut usia, dan orang-orang dengan penyakit kronis. Wabah penyakit dapat dicegah dengan melakukan vaksinasi massal (minimal 70%), yang akan membentuk kekebalan yang stabil pada orang yang divaksinasi dan menghentikan peredaran infeksi di kalangan masyarakat.
Untuk pencegahan flu organisasi medis memperoleh - "Grippol", "". Mari kita soroti karakteristik yang khas obat "Grippol", komposisinya, fitur penggunaan.
Siapa yang harus mendapatkan vaksinasi influenza?
Imunisasi direkomendasikan untuk semua orang kelompok umur, tidak termasuk bayi berusia 0 hingga 6 bulan. Vaksinasi sangat tepat terutama bagi orang-orang yang kemungkinan besar akan mengalami komplikasi setelah terinfeksi influenza. Ini termasuk:
- warga negara yang berusia di atas 50 tahun;
- anak-anak dari 6 bulan sampai 12 tahun;
- orang dengan penyakit kronis sistem vaskular, bronkopulmoner, somatik, dengan penyakit ginjal, imunodefisiensi, diabetes melitus, anemia, gangguan metabolisme;
- warga negara dari profesi “publik”: petugas polisi, tenaga medis, personel militer, pekerja perdagangan, layanan sosial, pekerja transportasi.
Vaksin “Grippol” memastikan terbentuknya penghalang yang stabil di masyarakat, oleh karena itu vaksin ini digunakan di sekolah asrama, panti jompo, dll.
Pro dan kontra dari vaksinasi
Perhitungan teoritis petugas kesehatan dan data statistik selama bertahun-tahun melakukan imunisasi rutin terlihat meyakinkan. Namun, di tingkat masyarakat awam, ada perbedaan pendapat mengenai kebenaran pengobatan terhadap flu.
Di antara argumen positifnya adalah:
- mengurangi kejadian infeksi influenza di antara warga yang divaksinasi;
- perjalanan penyakit dalam bentuk ringan pada orang yang diimunisasi tetapi sakit;
- tidak ada komplikasi setelah influenza.
Ulasan negatif telah diterima dari penentang vaksinasi, mereka percaya bahwa tidak mungkin untuk memprediksi struktur strain virus, yang akan aktif di musim depan dan mengklaim bahwa sering terjadi efek samping dari vaksin, sebanding dengan kondisi influenza yang parah. Mari kita coba memahami validitas tesis yang diajukan.
Ciri-ciri vaksin Grippol
Produk ini dikembangkan oleh Institut Imunologi FMBA, yang merupakan lembaga pemerintah Rusia dan bekerja sama erat dengan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia. Vaksin yang tidak aktif diperoleh dengan menggunakan teknologi unik di mana glikoprotein permukaan virus influenza diisolasi, diikuti dengan pemurnian komposisi dari komponen protein.
Pendekatan ini memungkinkan untuk mengurangi reaktogenisitas tubuh, yaitu. jumlah reaksi merugikan menurun setelah vaksinasi. Selain antigen pelindung virus tipe A, B (masing-masing 5 μg), obat tersebut meliputi:
- polioksidonium dengan berat molekul tinggi (500 μg), terkait dengan antigen. Berfungsi sebagai imunomodulator, merangsang produksi antibodi, dan meningkatkan memori imunologis;
- triomesal – pengawet.
Pada vaksin Grippol, komposisi antigenik diperbarui terkait dengan perkiraan WHO mengenai peredaran virus tertentu pada musim berikutnya.
Obat tersebut selalu mengandung antigen virus tipe A (2 tipe) dan satu tipe B, oleh karena itu vaksin bersifat trivalen.
Secara eksternal, “Grippol” divisualisasikan sebagai cairan transparan tidak berwarna yang tidak mengandung inklusi atau kotoran tambahan. Obat ini dikemas dalam ampul 0,5 ml, yang setara dengan dosis tunggal untuk orang dewasa.
Sebuah penghalang pelindung dikembangkan setelah vaksin diberikan dalam 8 sampai 12 hari, dan kemudian dipertahankan selama 12 bulan.
Skema administrasi "Grippol"
Vaksinasi dimulai 1 - 1,5 bulan sebelum rencana peningkatan kejadian influenza. Untuk orang dewasa, obat disuntikkan jauh di bawah kulit ke sepertiga bagian atas bahu (otot deltoid), untuk anak-anak - ke bagian depan luar paha.
Penggunaan vaksin ini mirip dengan analog “”:
- ketika anak mencapai usia 6 bulan dan hingga 3 tahun, suspensi 0,25 ml diberikan dua kali dengan jangka waktu antara 4 minggu;
- pada usia yang sama, anak yang divaksinasi pada musim sebelumnya diberikan vaksinasi influenza dengan dosis 0,5 ml;
- anak dewasa di atas 3 tahun, warga negara lainnya diberikan vaksin dalam volume standar 0,5 ml;
- Orang dengan kondisi imunodefisiensi dianjurkan untuk menerima vaksinasi ganda sebanyak 0,5 ml dengan jangka waktu 4 minggu antar penyuntikan.
"Grippol" disimpan pada suhu lemari es 2 - 8 C. Produk yang masa simpannya sudah habis, terlihat terkelupas, tergores pada kaca, vaksin berubah warna, atau disimpan dengan tidak benar harus dibuang.
Bagaimana berperilaku setelah vaksinasi
30 menit pertama sejak pemberian obat harus dilakukan institusi medis, yang terutama direkomendasikan untuk orang yang sensitif terhadap protein ayam. Jika akut reaksi alergi untuk vaksin, masalah pernapasan, peningkatan tajam suhu, sakit kepala, dokter akan memberikan bantuan tepat waktu dan menstabilkan kondisi.
Dalam 2 hari ke depan Anda tidak boleh memuat sistem pencernaan makanan yang sulit dicerna, makan makanan yang memicu alergi. minum selama 10 hari agar tidak mengganggu pekerjaan sistem imun, yang kekuatannya ditujukan pada pembentukan antibodi terhadap virus influenza.
Penerimaan prosedur air tidak dilarang. Namun disarankan untuk tidak berenang di perairan terbuka selama 2 - 3 hari pertama, mengunjungi pemandian, kolam renang, sauna untuk mencegah infeksi bakteri melalui pori-pori yang membesar di area suntikan. Jika suhu tubuh anak naik karena vaksin, mandi ditunda keesokan harinya.
Efek samping
Vaksin “Grippol” adalah obat yang dimurnikan secara maksimal dari pengotor protein, diperoleh dari struktur unit influenza yang tidak aktif, dan tidak mampu menyebabkan komplikasi global pada sebagian besar individu yang divaksinasi.
Manifestasi paling khas dari reaksi lokal pada sejumlah kecil pasien adalah:
- kemerahan di tempat suntikan, bengkak;
- suhu melonjak hingga 38 C, dipertahankan selama 2 hari;
- kelelahan umum, kelemahan, pilek.
Reaksi tersebut bersifat jangka pendek, hilang dalam sehari, dan tidak memerlukan perhatian medis tambahan. Seorang anak yang divaksinasi dengan vaksin Grippol dapat mentoleransi vaksinasi dengan baik; manifestasi yang sama mungkin terjadi seperti pada orang dewasa. Pada 10% anak-anak, terjadi pembengkakan parah di tempat suntikan; disarankan untuk tidak membasahi area yang meradang selama 2-3 hari.
Kapan dilarang menggunakan Grippol?
Vaksinasi terhadap virus influenza diresepkan untuk pasien sehat. Dokter melakukan pemeriksaan yang diperlukan sebelum prosedur. Berikut ini yang dianggap sebagai kontraindikasi vaksinasi:
- penyakit menular;
- kenaikan suhu;
- reaksi alergi terhadap komponen “Grippol” atau protein ayam;
- demam, kondisi kronis. Vaksin diberikan pada masa remisi.
Wanita hamil diperbolehkan menggunakan produk ini pada paruh kedua masa kehamilannya, karena telah dibuktikan secara eksperimental bahwa komposisi vaksin tidak memiliki efek embriotoksik. Ginekolog takut akan kemungkinan terjadinya manifestasi yang akan membahayakan kesehatan anak dan ibu.
Lebih sering, seorang wanita hamil menerima vaksinasi dengan suspensi Grippol Plus.
Pengganti vaksin
Banyak negara yang peduli terhadap pencegahan influenza dan terus berupaya meningkatkan kualitas vaksinnya. Secara resmi di Rusia, obat generasi ketiga diakui menyebabkan jumlah minimal penyakit sampingan. Obat flu yang paling populer adalah:
- Buatan Rusia: “Grippol Plus”, “Grippol Neo”;
- diimpor: "Agrippal", "", "Vaxigrip", "Fluarix", "Inflexal".
Vaksinasi yang terdaftar bersifat trivalen dan mengandung antigen yang tidak aktif terhadap 3 jenis influenza.
Apakah melakukan ini pada seorang anak adalah pertanyaan retoris. Influenza adalah penyakit berbahaya yang disertai dengan perkembangan komplikasi yang sangat cepat pada sistem pernapasan, jantung, dan munculnya otitis media pada 40% anak-anak.
Video: Statistik penggunaan vaksin
5 ulasan
Menyortir
tanggal
Leonid
Saya dan istri saya mendapatkan vaksinasi influenza plus setiap tahun. klinik swasta. Kami senang, meski pada awalnya kami sangat ragu. Sebelumnya, masyarakat telah menerima vaksinasi influvac, tetapi tidak diperkenalkan. Lalu dokter bilang tentang flu plus, karena antigennya diproduksi oleh perusahaan yang sama. Dan dari segi tingkat pemurnian dan efektivitasnya, vaksin ini sama sekali tidak kalah.... Saya dan istri saya mendapatkan vaksinasi influenza plus setiap tahun di klinik swasta. Kami senang, meski pada awalnya kami sangat ragu. Sebelumnya, masyarakat telah menerima vaksinasi influvac, tetapi tidak diperkenalkan. Lalu dokter bilang tentang flu plus, karena antigennya diproduksi oleh perusahaan yang sama. Dan dari segi kemurnian dan efektivitas, vaksin ini tidak kalah. Kami sudah kenal dokter kami sejak lama, dia tidak berbohong, jadi kami langsung menyetujui vaksinasi. Harganya bahkan lebih bagus dari Grippol Plus. Dan cara kerjanya tidak lebih buruk dari influvac. Sepanjang tahun, saya pernah masuk angin, tetapi cepat sembuh, dan istri saya tidak sakit sama sekali. Tahun ini kami juga mendapat vaksinasi, tapi dengan flu quadrivalent. Ini melindungi terhadap 4 jenis virus, dan bukan terhadap 3, seperti formula “plus”. Mari kita lihat cara kerjanya)
Pengguna anonim
Pengguna meninggalkan ulasannya secara anonim
Di perusahaan, manajemen menyelenggarakan vaksinasi setiap tahun. Tentu saja, pilek terjadi selama musim dingin, tapi saya tidak perlu cuti sakit selama seminggu karena demam.
Keuntungan Gratis, membantu
Kekurangan Ada sedikit rasa tidak nyaman setelah vaksinasi, keesokan harinya hilang
Irinusik
Pihak berwenang kami membeli vaksin ini. Dilihat dari pertumbuhan keuntungannya, ini benar-benar berhasil)) Tapi saya masih tidak mengerti reaksi merugikan seperti apa yang ditulis orang?? Kami memiliki lebih dari 200 orang yang divaksinasi influenza plus, dan tidak ada yang memiliki gejala alergi atau pilek. Dan sepertinya saya tidak mengambil cuti sakit karena flu... Pihak berwenang kami membeli vaksin ini. Dilihat dari pertumbuhan keuntungannya, ini benar-benar berhasil)) Tapi saya masih tidak mengerti reaksi merugikan seperti apa yang ditulis orang?? Kami memiliki lebih dari 200 orang yang divaksinasi influenza plus, dan tidak ada yang memiliki gejala alergi atau pilek. Dan sepertinya tidak ada seorang pun yang mengambil cuti sakit karena flu. Para spesialis yang melakukan vaksinasi memberi tahu kami bahwa efek samping paling sering disebabkan oleh intoleransi terhadap komposisi vaksin. Namun hal tersebut tidak signifikan dan bersifat sementara. Dan jika seseorang menulis tentang suhu di atas 40 dan kejang-kejang, kemungkinan besar virus tersebut sudah ada di dalam tubuh sebelum vaksinasi. Itu perlu untuk diperiksa lebih baik, tetapi seperti yang Anda tahu, kaki penari yang buruk menghalangi. Jadi di sini juga, vaksin yang harus disalahkan))
