Zāļu uzglabāšanas noteikumi slimnīcā. Noteikumi zāļu, pārsēju un medicīnas preču uzglabāšanai nodaļās (birojās)

Pasta nodaļā medikamenti tiek uzglabāti speciālā skapī (zem slēdzenes) uz atsevišķiem marķētiem plauktiem atkarībā no ievadīšanas veida (iekšējais, ārējais, injekcijām). Atsevišķi tiek uzglabātas viegli uzliesmojošas vielas - spirts, ēteris, pārsēji, instrumenti, spēcīgi smaržojoši medikamenti (jodoforms, lizols), dezinfekcijas līdzekļi.

Vakcīnas, serumi, antibiotikas, ūdens uzlējumi un novārījumi jāuzglabā speciāli šim nolūkam paredzētā ledusskapī +2...+14 0 C temperatūrā.

Indīgās un narkotiskās zāles (sublimāts, strihnīns, arsēns, morfīns, promedols u.c.) tiek uzglabātas pie grīdas (sienas) piestiprinātos metāla skapjos vai seifos, kuri ir jāaizslēdz ar atslēgu. Seifa vai skapja durvju iekšpusē jābūt uzrakstam “A” un indīgo un narkotisko vielu sarakstam zāles norādot lielākās vienreizējās un dienas devas.

Pēc darba dienas beigām metāla skapji vai seifi tiek aizzīmogoti vai aizzīmogoti. Atslēgas un zīmogu glabā personas, kas ar veselības aprūpes iestādes rīkojumu tam ir pilnvarotas, apstākļos, kas nodrošina viņu pilnīgu drošību. Naktī atslēgas tiek nodotas dežurējošajam ārstam vai dežūrmāsai, kas tiek ierakstīts speciālā žurnālā un parakstās no tām personām, kuras nodevušas un pieņēmušas norādīto medikamentu atslēgas un krājumus.

Narkotisko līdzekļu krājumi nodaļās nedrīkst pārsniegt 3 dienu nepieciešamību pēc tām, indīgo zāļu - 5 dienas.

Narkotiskās vielas saturošām zālēm, kā arī zālēm, kurām ir apreibinoša iedarbība, tiek veikta subjektīvā kvantitatīvā uzskaite īpaša grāmata, numurēts, šņorēts, apzīmogots ar galvenā ārsta parakstu un zīmogu medicīnas iestāde saskaņā ar 2004.gada 28.decembra lēmumu Nr.51.

Narkotiskās zāles lieto saskaņā ar ārsta norādījumiem ar atzīmi par to lietošanu slimības vēsturē. Ja tiek ievadīta daļa devas, par ievadīšanas laiku un atlikušā daudzuma iznīcināšanu tiek izdarīta atzīme recepšu lapā un pacienta medicīniskajā dokumentācijā. Ierakstus apliecina māsas paraksts. Līdzīgs ieraksts ir katedras priekšmetu kvantitatīvās uzskaites grāmatā (1. tabula).

Izlietotās narkotisko vielu ampulas ar ziņojumu iesniedz tajā pašā dienā, izņemot brīvdienas un brīvdienas, persona, kas pilnvarota to darīt ar iestādes galvenā ārsta rīkojumu.

Fakts, ka medmāsas nodevušas tukšās narkotisko vielu ampulas, fiksēts speciālā grāmatiņā, numurēts, aizšņorēts, aizzīmogots un iestādes vadītāja paraksts (2.tabula).

Ārējais zāļu ievadīšanas veids

Zāļu ievadīšana iekšā Elpceļi, tos ieelpojot sauc par ieelpošanu. Zāles ir inhalatora pudelē aerosola veidā. Inhalatori ir stacionāri, pārnēsājami vai kabatas izmēra. Izmantojot inhalatoru, zāles ievada caur muti vai degunu.

Lietošanas noteikumi kabatas inhalators(kannā):

1. Noņemiet kārbas aizsargvāciņu, apgriežot kannu otrādi.

2. Labi sakratiet aerosola baloniņu.

3. dziļi ieelpojiet.

4. Nosedziet kārbas iemuti ar lūpām un nedaudz atlieciet galvu atpakaļ.

5. Dziļi ieelpojiet un tajā pašā laikā stingri piespiediet kārbas dibenu: šajā brīdī tiek izvadīta aerosola deva.

6. Aizturiet elpu 5-10 sekundes, pēc tam izņemiet kārbas iemutni no mutes un lēnām izelpojiet.

7. Pēc ieelpošanas uzvelciet vāciņu.

Piezīme: Inhalācijas ir sadalītas:

karsti mitrs,

Tvaiks,

slapjš,

Anestēzijas vielu ieelpošana,

Terapeitiskā deva 2 uzpūtienos

Aerosola devu skaitu nosaka ārsts.

Jautājumi paškontrolei

1. Saņemt zāles no aptiekas nepieciešams apkopot ……….

2. Kas sastāda prasības aptiekai?

3. Kam jāparaksta prasība?

4. Apsargs m/s veic tikšanās atlasi no ……. .

5. No kā apsargs m/s saņem medikamentus?

6. Lai iegūtu medikamentus aptiekā, vecākā m/s noformē prasības ...... eksemplāros.

7. Saņemot medikamentus aptiekā, jāpievērš uzmanība ……….

8. Kādas ir galvenās medikamentu grupas kabinetā?

9. Vai skapī ir iespējams kopā glabāt citus stipri smaržojošus medikamentus?

10. Norādiet dziru un tinktūru uzglabāšanas nosacījumus.

11. Uzskaitiet ārējās medikamentu ievadīšanas metodes.

12. Parenterāla zāļu ievadīšana ir……..?

ZĀĻU IZPLATĪŠANA MEDICĪNAS KABINETĀ”.

Recenzijas lekciju grafiks 5. kursam

specialitātes

"Dizains (priekšmetu-telpisko kompleksu)"

datums	Laiks	Audi.	Disciplīna
13.02.12. pirmdiena	9.55
11.45		Ēku un interjeru veidi (Skorinko N.M.)
13.15
14/02/12 otrdiena	9.55		Interjera elementu dizains (Krivenok O.V.)
11.45		Interjera elementu dizains (Krivenok O.V.)
13.15		Ēku un interjeru veidi (Skorinko N.M.)
15/02/12 Trešdiena	9.55		Ēku un interjeru veidi (Skorinko N.M.)
11.45		Ēku un interjeru veidi (Skorinko N.M.)
13.15		Interjera elementu dizains (Krivenok O.V.)
16.02.12. ceturtdiena	9.55		Interjera elementu dizains (Krivenok O.V.)
11.45		Interjera elementu dizains (Krivenok O.V.)
13.15		Ēku un interjeru veidi (Skorinko N.M.)

Un apmēram. Mākslas fakultātes dekāns I.G.Ugliks

Aprīkojums: medicīnas kabinets, maska, dezinficēta eļļas lupatiņa

priekšauts, cimdi, trauks ar dezinfekcijas šķīdumu virsmu apstrādei, trauks ar tīrām lupatām, konteiners izlietotām lupatām, dažādas zāles, medicīniskā dokumentācija.

Izpildes secība:

Sagatavošanas posms:

1. Divreiz nomazgājiet rokas ar ziepēm un tekošu ūdeni, nosusiniet ar vienreizējās lietošanas salveti vai elektrisko dvieli. Veikt higiēnisku roku ādas antisepsi saskaņā ar PVO norādījumiem

2. Uzvelciet priekšautu, masku, cimdus, pārbaudot to integritāti.

3. Apstrādājiet medicīniskā kabineta plauktus ar virsmu dezinfekcijas šķīdumu, tos izsmidzinot. Paņemiet tīru lupatu un noslaukiet plauktus. Izmetiet lupatas izlietoto lupatu konteinerā.

Galvenā skatuve:

4. No aptiekas saņemtās zāles jāsadala un jānovieto šādi:

Visi sterilie injekciju šķīdumi procedūru telpā;

Narkotiskās un psihotropās zāles, stingrai subjekti-kvantitatīvai uzskaitei pakļautās zāles (trūcīgi un dārgi, alkohols, pārsēji) seifā;

Medikamenti iekšējai un ārējai lietošanai māsu stacijā;

Spēcīgi smaržojoši līdzekļi (jodoforms, lizols) atsevišķi;

Dezinfekcijas līdzekļi atsevišķi;

Vakcīnas, serumi, ūdens uzlējumi, novārījumi, svecītes ledusskapī (temperatūra +2 - + 4 0).

5. Ārstniecības telpā antibiotikas un to šķīdinātājus novietojiet vienā medicīnas kabineta plauktā. Atsevišķos plauktos, vietā, kas aizsargāta no saules, novietojiet pudeles un plastmasas traukus ar zālēm intravenoza ievadīšana, ņemot vērā nosaukumu, koncentrāciju. Izmantojiet lupatu, kas samitrināta virsmas dezinfekcijas šķīdumā, lai apstrādātu pudeles apakšējo trešdaļu un dibenu. Izmetiet lupatas izlietoto lupatu konteinerā.

Atlikušajos plauktos novietojiet iepakojumus ar ampulām un flakoniem, kas nav paredzēti uzglabāšanai seifā vai ledusskapī, t.i. vitamīnu, dibazola, no-shpa, papaverīna uc šķīdumi.

6. Narkotiskās un psihotropās zāles jānovieto seifā (atsevišķi slēdzamos nodalījumos). Uz seifa nodalījuma durvīm, kur glabājas A sarakstā iekļautās zāles (atropīns, narkotiskie pretsāpju līdzekļi - morfīns, promedols), jābūt uzrakstam “Venēna”; seifa nodalījums ar spēcīgām B saraksta zālēm ir apzīmēts ar uzrakstu “Heroica”. Durvju iekšpusē jābūt zāļu sarakstam, kurā norādīta lielākā un lielākā deva dienas devas, kā arī saindēšanās pretlīdzekļu sarakstu. Seifā glabājas arī zāles, uz kurām attiecas stingra priekšmetu kvantitatīvā uzskaite (trūcīgie un dārgie, alkohols, pārsienamie).

Seifa iekšpusē zāles ir sadalītas grupās: “ārējais”, “iekšējais”, “ acu pilieni", "injekcija".

Seifā ir arī “Slimnīcas nodaļas procesuālās (dežurējošās) māsas narkotisko (psihotropo) vielu priekšmetu kvantitatīvās uzskaites žurnāls”, “Atslēgu, zīmogu vai zīmogu un seifa satura (metāla) nodošanas žurnāls. skapis, ledusskapis)”. “Slimnīcas nodaļā izlietoto narkotisko un psihotropo zāļu ampulu (vias) žurnāls” glabājas galvenās māsas istabā, seifā.

7. Māsas stacijā nepieciešams izvietot medikamentus ārējai un iekšējai lietošanai(ņemot vērā uzglabāšanas apstākļus) dažādos plauktos ar atzīmi: “ ārējā», « iekšējais», « acu pilieni».

Zāles ārējai lietošanai iedala:

Ciets zāļu formas(pulveris);

Šķidrās zāļu formas (furacilīns);

Mīkstās zāļu formas (ziedes).

Zāles iekšējai lietošanai iedala:

Cietās zāļu formas (tabletes, kapsulas, pulveri);

Šķidrās zāļu formas (Corvalol).

Pēdējais posms:

8. Paņemiet ar roku tīru lupatu, samitriniet to dezinfekcijas šķīdumā un apstrādājiet ar to priekšautu no augšas uz leju. Izlietotās lupatas izmetiet lietoto lupatu konteinerā. Izlietoto lupatu traukā ielejiet dezinfekcijas šķīdumu, piestipriniet etiķeti, uz kuras norādīts dezinfekcijas šķīduma nosaukums, tā koncentrācija, kā arī iedarbības datums, sākuma un beigu laiks ar medmāsas, kura izlēja, parakstu. šajā traukā dezinficējošu šķīdumu.

9. Noņemiet priekšautu, cimdus, masku.

10. Nomazgājiet rokas zem tekoša ūdens un ziepēm un nosusiniet.

"Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu"

Publicēts 2010. gada 13. oktobrī. Stājas spēkā 2010. gada 24. oktobrī. Reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2010. gada 4. oktobrī. Reģistrācijas Nr. 18608

Zāļu uzglabāšanas noteikumi

I. Vispārīgi noteikumi

1. Noteikumi nosaka prasības zāļu uzglabāšanas telpām medicīniskai lietošanai(turpmāk – zāles), reglamentē šo zāļu uzglabāšanas nosacījumus un attiecas uz

• zāļu ražotāji,
• medikamentu vairumtirdzniecības organizēšana,
• aptieku organizācijas,
• medicīnas un citas organizācijas, kas darbojas zāļu apritē,
• individuālie uzņēmēji ar licenci farmaceitiskās darbības vai licence medicīniskās darbības(turpmāk – organizācijas un individuālie uzņēmēji).

II. Vispārīgās prasības zāļu uzglabāšanas telpu projektēšanai un darbībai

2. Zāļu uzglabāšanas telpu projektam, sastāvam, platību lielumam (zāļu vairumtirdzniecības organizācijām), darbībai un aprīkojumam jānodrošina zāles. drošību.
3. Zāļu uzglabāšanas telpās noteikti temperatūra Un gaisa mitrums, kas ļauj uzglabāt zāles atbilstoši uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma norādītajām zāļu ražotāju prasībām.
4. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām gaisa kondicionieri un citas iekārtas, kas ļauj uzglabāt medikamentus atbilstoši zāļu ražotāju prasībām, kas norādītas uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma, vai arī ieteicams telpas aprīkot ar logiem, šķērsām, otrā režģa durvīm.
5. Jānodrošina telpas medikamentu uzglabāšanai plaukti, skapji, paletes, krājumi.
6. Zāļu uzglabāšanas telpu apdarei (sienu iekšējās virsmas, griesti) jābūt gluda un pieļauj iespēju mitrā tīrīšana.

III. Vispārīgās prasības telpām zāļu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai

7. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām ar ierīcēm gaisa parametru reģistrācija(termometri, higrometri (elektroniskie higrometri) vai psihrometri). Šo ierīču mērīšanas daļām jāatrodas vismaz 3 m attālumā no durvīm, logiem un apkures ierīcēm. Ierīces un (vai) ierīču daļas, no kurām vizuāli nolasa rādījumus, jānovieto personālam pieejamā vietā 1,5–1,7 m augstumā no grīdas.
Šo instrumentu rādījumi katru dienu jāreģistrē īpašā žurnāls (karte) reģistrācija uz papīra vai elektroniski ar arhivēšanu (elektroniskajiem higrometriem), kuru uztur atbildīgā persona. Reģistrācijas žurnāls (karte) tiek glabāts vienu gadu, neskaitot pašreizējo. Vadības ierīcēm jābūt sertificētām, kalibrētām un verificētām noteiktajā kārtībā.
8. Zāles tiek novietotas uzglabāšanas telpās atbilstoši prasībām normatīvā dokumentācija norādīts uz zāļu iepakojuma, ņemot vērā:

• zāļu fizikāli ķīmiskās īpašības;
• farmakoloģiskās grupas(aptiekām un medicīnas organizācijas);
• pielietošanas metode (iekšējā, ārējā);
• farmaceitisko vielu agregācijas stāvoklis (šķidrs, beztaras, gāzveida).

Ievietojot zāles, atļauts izmantot datortehnoloģijas (alfabēta secībā, pēc koda).
9. Atsevišķi, prasībām atbilstošās tehniski nocietinātās telpās Federālais likums datēts ar 1998. gada 8. janvāri N 3-FZ "Par narkotiskajām un psihotropajām vielām"(Tiesību aktu krājums Krievijas Federācija, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033, 2003, N 2, art. 167, Nr.27 (I daļa), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, N 31, art. 4011; 2008, N 52 (1. daļa), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, N 21, art. 2525, N 31, art. 4192) tiek glabāti:

• narkotiskās un psihotropās zāles;
• spēcīgas un indīgas zāles, ko kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem noteikumiem tiesību normas.

10. Plaukti (skapji) zāļu uzglabāšanai zāļu uzglabāšanas telpām jābūt iekārtotām tā, lai nodrošinātu piekļuvi medikamentiem, brīvu personāla un, ja nepieciešams, iekraušanas ierīču caurbraukšanu, kā arī plauktu, sienu un grīdu pieejamību tīrīšanai.
Plauktiem, skapjiem, plauktiem, kas paredzēti medikamentu uzglabāšanai, jābūt numurēti.
Uzglabātās zāles arī jāidentificē, izmantojot statīva karte, kas satur informāciju par uzglabātajām zālēm (nosaukums, izdalīšanās forma un deva, sērijas numurs, derīguma termiņš, zāļu ražotājs). Izmantojot datortehnoloģiju, ir atļauta identifikācija, izmantojot kodus un elektroniskās ierīces.
11. Organizācijās un individuālajos uzņēmumos ir nepieciešams uzturēt ņemot vērā zāles ar ierobežotu derīguma termiņu uz papīra vai elektroniski ar arhivēšanu. Kontrole par zāļu ar ierobežotu derīguma termiņu savlaicīgu pārdošanu jāveic, izmantojot datortehnoloģiju, statīva kartes, kurās norādīts zāļu nosaukums, sērija, derīguma termiņš vai derīguma termiņa žurnāli. Šo zāļu uzskaites kārtību nosaka organizācijas vadītājs vai individuālais uzņēmējs.
12. Identificējot narkotikas ar beidzies derīguma termiņš tie ir jāsaglabā atsevišķi no citām zāļu grupām īpaši ierādītā un noteiktā (karantīnas) zonā.

IV. Prasības telpām uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai

13. Glabāšanas telpas uzliesmojošas un sprādzienbīstamas zāles pilnībā jāatbilst spēkā esošajiem noteikumiem.
14. Lai nodrošinātu viegli uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanu pēc viendabīguma principa atbilstoši to fizikāli ķīmiskajām, ugunsbīstamajām īpašībām un iepakojuma veidam, zāļu vairumtirdzniecības organizācijām un zāļu ražotājiem (turpmāk tekstā) glabājas telpas. dēvētas par noliktavas telpām) ir sadalītas atsevišķās telpās (nodalās) ar ugunsizturības robeža būvkonstrukcijas vismaz 1 stundu.
15. Nepieciešams medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu iepakošanai un ražošanai in viena darba maiņa uzliesmojošu medikamentu daudzumu drīkst glabāt ražošanas un citās telpās. Atlikušais uzliesmojošo zāļu daudzums maiņas beigās tiek pārnests uz nākamo maiņu vai atdots uz galveno uzglabāšanas vietu.
16. Noliktavu un izkraušanas laukumu grīdām jābūt ciets, vienmērīgs pārklājums. Grīdu izlīdzināšanai aizliegts izmantot dēļus un dzelzs loksnes. Grīdām jānodrošina ērta un droša cilvēku, kravu un Transportlīdzeklis, ir pietiekami izturīgas un iztur glabājamo materiālu slodzes, nodrošina noliktavas uzkopšanas vienkāršību un vieglumu.
17. Jāaprīko noliktavām uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai ugunsdrošs un izturīgs plaukti un paletes, kas paredzētas atbilstošai slodzei. Statīvi ir uzstādīti 0,25 m attālumā no grīdas un sienām, plauktu platums nedrīkst pārsniegt 1 m, un farmaceitisko vielu uzglabāšanas gadījumā tiem jābūt vismaz 0,25 m gariem atlokiem. Garenvirziena ejām starp plauktiem jābūt jābūt vismaz 1,35 m.
18. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu narkotiku glabāšanai iekšā aptieku organizācijas un individuālajiem uzņēmējiem ir izolētas telpas, kas aprīkota ar automātiskajām ugunsaizsardzības un signalizācijas sistēmām (turpmāk tekstā – telpas uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai).
19. Aptieku organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem ir atļauts uzglabāt farmaceitiskās vielas, kurām ir uzliesmojošas un degošas īpašības, tilpumā līdz 10 kg ārā uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu glabāšanai iebūvētajā ugunsdrošie skapji. Skapji jānovieto tālāk no siltumu izkliedējošām virsmām un ejām, ar durvīm vismaz 0,7 m platumā un vismaz 1,2 m augstumā.Jānodrošina brīva piekļuve tiem.
Ir atļauts uzglabāt sprādzienbīstamas zāles medicīniskai lietošanai (sekundārajā (patērētāju) iepakojumā) lietošanai uz viena darba maiņa metāla skapjos ārā uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai.
20. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas telpās, kas atrodas citam nolūkam paredzētās ēkās, atļautais glabāšanai atļautais uzliesmojošu medikamentu daudzums. 100 kg vairumā.
Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanas telpām, ko izmanto uzliesmojošu farmaceitisko vielu glabāšanai daudzumos virs 100 kg, jābūt atsevišķa ēka, un pati uzglabāšana jāveic stikla vai metāla traukos, kas izolēti no telpām citu grupu uzliesmojošu zāļu uzglabāšanai.
21. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas telpās ar atklāti uguns avoti.

V. Zāļu uzglabāšanas organizēšanas iezīmes noliktavās

22. Noliktavās glabājamās zāles jānovieto uz plaukti vai plkst podtovarniki(paletes). Nav atļauts novietot zāles uz grīdas bez paplātes.
Paletes var novietot uz grīdas vienā rindā vai uz plauktiem vairākos līmeņos, atkarībā no plaukta augstuma. Nav atļauts novietot paletes ar zālēm vairākās rindās augstumā, neizmantojot plauktus.
23. Ja izkraušanas un iekraušanas darbības tiek veiktas manuāli, zāļu sakraušanas augstums nedrīkst pārsniegt 1,5 m.
Izmantojot mehanizētās ierīces izkraušanas un iekraušanas operācijām, zāles jāuzglabā vairāki līmeņi. Tajā pašā laikā kopējais zāļu novietošanas augstums uz plauktiem nedrīkst pārsniegt mehanizēto iekraušanas un izkraušanas iekārtu (liftu, kravas automašīnu, pacēlāju) iespējas.

VI. Atsevišķu zāļu grupu uzglabāšanas īpatnības atkarībā no fizikālajām un fizikāli ķīmiskajām īpašībām, dažādu vides faktoru ietekme uz tām

Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu

24. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, tiek uzglabātas telpās vai speciāli aprīkotās vietās, kas nodrošina aizsardzību no gaismas. dabiskais un mākslīgais apgaismojums.
25. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, jāuzglabā traukos, kas izgatavoti no gaismas aizsardzības materiāli(oranža stikla tara, metāla tara, iepakojums no alumīnija folijas vai polimērmateriāliem, kas krāsoti melnā, brūnā vai oranžā krāsā), tumšā telpā vai skapjos.
Lai uzglabātu farmaceitiskās vielas, kas ir īpaši jutīgas pret gaismu (sudraba nitrāts, proserīns), stikla traukus pārklāj ar melnu necaurspīdīgs papīrs.
26. Medicīnas zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, iepakotas primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā, jāuzglabā skapjos vai uz plauktiem, ja tiek veikti pasākumi, novērst iekļūšanušīm zālēm tiešā veidā saules gaisma vai citu spilgta virziena gaisma(atstarojošās plēves, žalūziju, vizieru uc izmantošana).

Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu

27. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitruma iedarbība, jāuzglabā vēsā vietā temperatūrā līdz +15 grādi AR(turpmāk – vēsa vieta), cieši noslēgtā traukā, kas izgatavots no ūdens tvaikus necaurlaidīgiem materiāliem (stikls, metāls, alumīnija folija, biezu sienu plastmasas trauki) vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā.
28. Farmaceitiskās vielas ar izteiktām higroskopiskām īpašībām jāuzglabā stikla trauki ar hermētiski noslēgtu blīvējumu, kas pildīts ar parafīnu uz augšu.
29. Lai izvairītos no bojāšanās un kvalitātes zuduma, zāļu uzglabāšana jāorganizē atbilstoši prasībām, kas uzdrukātas brīdinājuma uzrakstu veidā uz zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.

To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu

30. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu:

• faktiski gaistošas ​​zāles;
• zāles, kas satur gaistošus šķīdinātājus

1. alkohola tinktūras,
2. šķidrums spirta koncentrāti,
3. biezi ekstrakti;

• gaistošo vielu šķīdumi un maisījumi

1. ēteriskās eļļas,
2. amonjaka šķīdumi,
3. formaldehīda šķīdumi,
4. hlorūdeņraža šķīdumi virs 13%,
5. karbolskābes šķīdumi,
6. etanols dažādas koncentrācijas utt.;

• ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas;
• zāles, kas satur kristalizācijas ūdeni - kristālhidrātus;
• zāles, kas sadalās, veidojot gaistošus produktus

1. jodoforms,
2. ūdeņraža peroksīds,
3. nātrija bikarbonāts;

• zāles ar noteiktu mitruma satura zemāko robežu

1. magnija sulfāts,
2. nātrija para-aminosalicilāts,
3. nātrija sulfāts,

jāuzglabā forša vieta, gaistošu vielu necaurlaidīgos materiālos (stikls, metāls, alumīnija folija) vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā. Polimēru konteineru, iepakojuma un aizdares izmantošana ir atļauta saskaņā ar valsts farmakopejas un normatīvās dokumentācijas prasībām.
31.Farmaceitiskais vielas - kristāliskie hidrāti jāuzglabā hermētiski noslēgtos stikla, metāla un plastmasas traukos ar biezām sienām vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā apstākļos, kas atbilst šo zāļu normatīvās dokumentācijas prasībām.

To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret paaugstinātu temperatūru

32. To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību paaugstināta temperatūra (karstumlabīlās zāles), organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem jāveic saskaņā ar temperatūras apstākļi norādīts uz zāļu primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām.

To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret zemu temperatūru

33. To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību zema temperatūra (zāles, kuru fizikāli ķīmiskais stāvoklis mainās pēc sasaldēšanas un neatjaunojas pēc tam sasildot līdz istabas temperatūrai (40% formaldehīda šķīdums, insulīna šķīdumi) organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem jāveic saskaņā ar temperatūras režīmu, kas norādīts uz primārās un zāļu sekundāro (patērētāju) iepakojumu atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām.
34. Zāļu iesaldēšana insulīnu nav atļauts.

To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret apkārtējā vidē esošajām gāzēm

35. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība gāzu iedarbība

• vielas, kas reaģē ar skābeklis gaisā:

1. dažādi alifātiskās sērijas savienojumi ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm,
2. ciklisks ar sānu alifātiskām grupām ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm,
3. fenola un polifenola,
4. morfīns un tā atvasinājumi ar neaizvietotām hidroksilgrupām;
5. sēru saturoši heterogēni un heterocikliski savienojumi,
6. fermenti un organiskās ķīmiskās vielas;

• vielas, kas reaģē ar oglekļa dioksīds gaisā:

1. sārmu metālu sāļi un vāji organiskās skābes(barbitāla nātrijs, heksenāls),
2. zāles, kas satur daudzvērtīgus amīnus (aminofilīnu), magnija oksīdu un peroksīdu, nātrija hidroksīdu, kālija hidroksīdu,

jāuzglabā hermētiski noslēgts konteiners izgatavots no gāzēm necaurlaidīgiem materiāliem, ja iespējams, piepildīts līdz augšai.

Smaržu un krāsvielu zāļu uzglabāšana

36. Smirdīgs zāles (farmaceitiskās vielas, gan gaistošas, gan praktiski negaistošas, bet kurām ir spēcīga smaka) jāuzglabā hermētiski noslēgtā, necaurlaidīgā traukā.
37. Krāsošana zāles (farmaceitiskās vielas, kas atstāj krāsainu nospiedumu, kas netiek nomazgāts ar normālu sanitāri higiēnisku apstrādi uz tvertnēm, aizdarēm, iekārtām un inventāra):

• izcili zaļš,
• metilēnzilais,
• indigo karmīns

jāuzglabā īpašā skapī cieši noslēgtā traukā.
38. Lai strādātu ar krāsojamām zālēm, katram nosaukumam nepieciešams izcelt īpašs svari, java, lāpstiņa un cits nepieciešamais aprīkojums.

Dezinfekcijas zāļu uzglabāšana

39. Dezinfekcijas līdzekļi Zāles jāuzglabā hermētiski noslēgtos traukos izolētā telpā prom no plastmasas, gumijas un metāla izstrādājumu uzglabāšanas vietām un telpām destilēta ūdens iegūšanai.

Medicīnisko zāļu uzglabāšana

40. Medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu uzglabāšana tiek veikta atbilstoši prasībām valsts farmakopeja Un normatīvā dokumentācija, kā arī ņemot vērā īpašības to sastāvā iekļautās vielas.
41. Uzglabājot skapjos, plauktos vai plauktos, medicīniskai lietošanai paredzētās zāles jāievieto sekundārajā (patērētāju) iepakojumā. etiķete(atzīmēts) uz āru.
42. Organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem medikamenti medicīniskai lietošanai jāuzglabā saskaņā ar prasības to uzglabāšanai norādīts uz norādīto zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.

Ārstniecības augu materiālu uzglabāšana

43. Lielapjomaārstniecības augu materiāli ir jāuzglabā sauss(mitrums ne vairāk kā 50%), labi vēdināmā vietā cieši noslēgtā traukā.
44. Beztaras ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas, uzglabā atsevišķi labi noslēgtā traukā.
45. Nefasētiem ārstniecības augu materiāliem jāveic periodiska uzraudzība saskaņā ar valsts farmakopejas prasībām. Zāle, saknes, sakneņi, sēklas, augļi, kas zaudējuši savu normālo krāsu, smaržu un nepieciešamo daudzumu aktīvās sastāvdaļas, kā arī tiem, kurus skārusi pelējums, kūts kaitēkļi, noraidīt.
46. ​​Saturošu ārstniecības augu materiālu uzglabāšana sirds glikozīdi, tiek veikta, ievērojot valsts farmakopejas prasības, jo īpaši prasību par atkārtotu bioloģiskās aktivitātes pārbaudi.
47. Sarakstos iekļautie beztaras ārstniecības augu materiāli spēcīgs Un indīgs vielas, kas apstiprinātas ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 "Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu vajadzībām, kā arī liela apjoma spēcīgu vielu daudzumi Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē" (Krievijas Federācijas tiesību aktu apkopojums, 2008, Nr. 2, 89. pants; 2010, Nr. 28, Art. 3703), glabājas atsevišķā telpā vai atsevišķā skapī zem atslēgas.
48. Fasētsārstniecības augu materiāli tiek glabāti plauktos vai skapjos.

Zāļu dēles uzglabāšana

49. Zāļu dēles uzglabā gaišā telpā bez zāļu smakas, kurai noteikts nemainīgs temperatūras režīms.
50. Dēļu kopšana tiek veikta noteiktā kārtībā.

Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana

51. Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana

• zāles, kurām ir viegli uzliesmojošsīpašības

1. alkohols un spirta šķīdumi,
2. alkohola un ētera tinktūras,
3. spirta un ētera ekstrakti,
4. ēteris,
5. terpentīns,
6. pienskābe,
7. hloretil,
8. kolodijs,
9. cleol,
10. Novikova šķidrums,
11. organiskās eļļas

• zāles, kurām ir viegli uzliesmojošsīpašības

1. sērs,
2. glicerīns,
3. augu eļļas,
4. ārstniecības augu materiāli)

būtu jāveic atsevišķi no citām zālēm.
52. Uzliesmojošus medikamentus uzglabā cieši noslēgtos, stipros stikla vai metāla traukos, lai novērstu iztvaikošanašķidrumi no traukiem.
53. Pudeles, baloni un citi lielie konteineri ar viegli uzliesmojošiem un viegli uzliesmojošiem medikamentiem jāglabā plauktos. vienā rindā augstumā. Aizliegts tos glabāt vairākās rindās augstumā, izmantojot dažādus amortizācijas materiālus.
Šīs zāles nav atļauts uzglabāt apkures ierīces. Attālumam no plaukta vai skursteņa līdz sildelementam jābūt vismaz 1 m.
54. Uzliesmojošu un viegli uzliesmojošu materiālu saturošu pudeļu uzglabāšana farmaceitiskās vielas jāveic konteineros, kas aizsargā pret triecieniem, vai cilindru pašizgāzēju vienā rindā.
55. Aptieku organizācijās piešķirto ražošanas telpu darba vietās un individuālie uzņēmēji, uzliesmojošas un degošas zāles var uzglabāt daudzumos, kas nepārsniedz nomaiņa nepieciešams. Šajā gadījumā traukiem, kuros tie tiek uzglabāti, jābūt cieši noslēgtiem.
56. Pilnībā piepildītos traukos nav atļauts uzglabāt viegli uzliesmojošas un viegli uzliesmojošas zāles. Uzpildes līmenim jābūt ne vairāk kā 90% tilpums. Alkoholus lielos daudzumos uzglabā metāla traukos, kas piepildīti līdz 75% no tilpuma.
57. Nav atļauts uzglabāt viegli uzliesmojošas zāles kopā ar

• minerālskābes (īpaši sērskābe un slāpekļskābe),
• saspiestas un sašķidrinātas gāzes,
• uzliesmojošas vielas ( augu eļļas, pelēks, pārģērbšanas materiāls),
• sārmi,
• kā arī ar neorganiskiem sāļiem, kas rada sprādzienbīstamus maisījumus ar organiskām vielām

1. kālija hlorāts,
2. kālija permanganāts,
3. kālija hromāts utt.

58. Medicīniskais ēteris un ēteris anestēzijai Uzglabāt rūpnieciskā iepakojumā, vēsā vietā, sargāt no gaismas, prom no uguns un apkures ierīcēm.

Sprādzienbīstamu narkotiku uzglabāšana

59. Uzglabāšanas laikā sprādzienbīstams zāles (zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (nitroglicerīns); zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (kālija permanganāts, sudraba nitrāts) jāveic pasākumi pret piesārņojumu ar putekļiem.
60. Tvertnēm ar sprādzienbīstamām zālēm (stieņiem, skārda mucām, pudelēm u.c.) cieši aizveriet lai novērstu šo produktu tvaiku nokļūšanu gaisā.
61. Beramkravu uzglabāšana kālija permanganāts atļauts speciālā noliktavu nodalījumā (kur to uzglabā skārda mucās), stieņos ar piezemētiem aizbāžņiem atsevišķi no citiem organisko vielu- aptieku organizācijās un individuālajos uzņēmumos.
62.Liektaras šķīdums nitroglicerīns uzglabā mazās labi noslēgtās pudelēs vai metāla traukos vēsā vietā, sargājot no gaismas, ievērojot piesardzības pasākumus pret ugunsgrēku. Pārvietojiet trauku ar nitroglicerīnu un nosveriet šīs zāles apstākļos, kas novērš nitroglicerīna izšļakstīšanos un iztvaikošanu, kā arī saskari ar ādu.
63. Strādājot ar dietilēteris Kratīšana, triecieni un berze nav atļauta.
64. Aizliegts glabāt sprādzienbīstamas zāles ar skābes un sārmi.

Narkotisko un psihotropo zāļu uzglabāšana

65. Narkotisks Un psihotrops zāles tiek uzglabātas organizācijās izolētās telpās, kas īpaši aprīkotas ar inženiertehniskajām un tehniskajiem līdzekļiem apsardze un pagaidu uzglabāšanas vietās, uz kurām attiecas prasības saskaņā ar Narkotisko un psihotropo vielu uzglabāšanas noteikumiem, kas noteikti ar Krievijas Federācijas valdības 2009. gada 31. decembra dekrētu N 1148 (Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums). , 2010, N 4, 394. pants; N 25, 3178. pants).

Spēcīgu un indīgu medikamentu, priekšmetu kvantitatīvai uzskaitei pakļauto medikamentu uzglabāšana

66. Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 “Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu vajadzībām, kā arī tā kā liels daudzums spēcīgu vielu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē" "spēcīgās un toksiskās narkotikas ietver spēcīgas un toksiskas vielas, kas iekļautas spēcīgo vielu un toksisko vielu sarakstos.
67. Spēcīgo un indīgo zāļu (turpmāk – starptautiskajā kontrolē esošās spēcīgas un indīgas zāles) uzglabāšanu kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem tiesību aktiem. un psihotropās zāles.
68. Vienā tehniski nostiprinātā telpā atļauts uzglabāt spēcīgas un indīgas starptautiskās kontroles zāles, kā arī narkotiskās un psihotropās zāles.
Šajā gadījumā spēcīgu un indīgu medikamentu uzglabāšana jāveic (atkarībā no krājumu apjoma) dažādos seifa plauktos (metāla skapji) vai dažādos seifos (metāla skapjos).
69. Starptautiski nekontrolējamu spēcīgu un indīgu medikamentu uzglabāšana tiek veikta metāla skapji, aizzīmogots vai aizzīmogots darba dienas beigās.
70. Zāles, uz kurām attiecas priekšmetu kvantitatīvā grāmatvedība saskaņā ar Veselības ministrijas rīkojumu un sociālā attīstība Krievijas Federācijas 2005. gada 14. decembra N 785 “Par zāļu izsniegšanas kārtību” (reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2006. gada 16. janvārī N 7353), izņemot narkotiskās, psihotropās, spēcīgās un indīgās zāles, tiek uzglabātas metāla vai koka skapjos, kas tiek aizzīmogoti vai aizzīmogoti darba dienas beigās.
________________________________________________________________
Lasīt

Zāļu uzglabāšanas noteikumi veselības aprūpes iestādēs

No aptiekas saņemtie medikamenti tiek glabāti pastā speciālā skapī, aizslēgtā ar atslēgu, atslēga glabājas māsas kabatā. Zāles plauktos tiek izplatītas atbilstoši lietošanas paņēmieniem: ārējās, iekšējās un darbības mehānisma, ko injicē galvenā māsa, un ātri bojājošās tiek uzglabātas ledusskapī +2 līdz +10 grādu temperatūrā vakcīnas, serumi, insulīns. , heparīns, proteīns

narkotikas. Sterilie šķīdumi injekcijām un infūzijām tiek glabāti arī procedūru kabinetā stikla skapī augšējos plauktos, citos plauktos atrodas antibiotikas, šķīdinātāji, vitamīnu šķīdumi, papaverīns, dibazols, magnija sulfāts u.c.

“A” un “B” sarakstos iekļautās zāles glabā atsevišķi īpašos seifos. “A” un “B” saraksta medikamentus atļauts uzglabāt vienā seifā, bet dažādos slēdzamos nodalījumos.

Seifā glabājas arī grūti atrodamas un dārgas lietas.

Seifa nodalījumam, kurā glabā toksiskas zāles, ārpusē jābūt uzrakstam Venena “A”, un šī nodalījuma seifa durvju iekšpusē jābūt medikamentu sarakstam, kurā norādītas maksimālās, vienreizējās un dienas devas.

Seifa sadaļa ar spēcīgām zālēm apzīmēta ar uzrakstu Heroica "B". Nodaļas iekšienē medikamenti ir sadalīti grupās: ārējie, iekšējie, acu pilieni, injekcijas.

Aptiekā pagatavoto sterilo šķīdumu derīguma termiņš ir 3 dienas. Ja tie šajā laikā netiek īstenoti, tie jāatdod galvenajai medmāsai.

Medikamenti ārējai un iekšējai lietošanai tiek glabāti māsu punktā slēgtā skapī dažādos plauktos, attiecīgi marķēti. Cietās, šķidrās un mīkstās zāļu formas plauktā jānovieto atsevišķi. Aptiekā sagatavotajām zāļu formām ārējai lietošanai ir dzeltena etiķete, bet iekšējai lietošanai - balta etiķete.

Māsu personāls nav tiesību:

1. Mainīt zāļu formu un to iepakojumu.
2. Apvienojiet vienādas zāles no dažādiem iepakojumiem vienā.

3. Nomainiet un izlabojiet uzrakstus uz zāļu etiķetes.

4. Uzglabājiet medikamentus bez etiķetēm.

Zāles, kas sadalās gaismā, izlaiž tumšās pudelēs un uzglabā no gaismas aizsargātā vietā.

Spēcīgi smaržojošās zāles tiek uzglabātas atsevišķi.

Ātri bojājošās zāles (uzlējumus, novārījumus, maisījumus), kā arī ziedes ievieto ledusskapī. Uzlējumu un maisījumu glabāšanas laiks ledusskapī nav ilgāks par 3 dienām. Nepiemērotības pazīmes ir apduļķošanās, krāsas maiņa, izskats nepatīkama smaka.

Ar spirtu pagatavotās tinktūras, šķīdumi, ekstrakti laika gaitā kļūst koncentrētāki spirta iztvaikošanas dēļ, tāpēc šīs zāļu formas jāuzglabā pudelēs ar cieši noslīpētiem aizbāžņiem.

ATCERIETIES: Ledusskapim un skapim jābūt aizslēgtam ar atslēgu. Seifa atslēgas ar narkotiskām vielām jāglabā pie atbildīgās personas, ko nosaka ar veselības aprūpes iestādes galvenā ārsta rīkojumu.

Zāļu uzskaite slimnīcas nodaļā (A un B saraksts)

Māsas stacijā un procedūru telpā jābūt seifam. A un B saraksta zāļu, kā arī ļoti deficītu un dārgu zāļu uzglabāšanai. Satura un atslēgu pārsūtīšana uz seifu ar narkotikas ir reģistrēti

speciālais žurnāls (skat. attēlu Nr. 8).

Lai reģistrētu seifā uzglabāto medikamentu patēriņu, tiek veidoti speciāli žurnāli. Visām lapām šajos žurnālos jābūt numurētām un vada brīvajiem galiem

pārklājiet pēdējo lapu ar papīra lapu, uz kuras norādīt lappušu skaitu. Ārstniecības iestādes vadītājs parakstās uz šīs lapas, pēc tam uzliek ārstniecības iestādes apaļo zīmogu.

Katras A un B saraksta zāles ierakstīšanai žurnālos tiek piešķirta atsevišķa lapa. Arī šie žurnāli tiek glabāti seifā un aizpildīti pēc noteiktas formas. Nodaļas vecākā medicīnas māsa veic A un B saraksta narkotiku lietošanas uzskaiti.

Zāļu izrakstīšana tiek veikta saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2005. gada 14. decembra rīkojumu N 785 “Par zāļu izsniegšanas kārtību”.

Ārsts, veicot regulāru stacionārā ārstējošo pacientu apskati, “Stacionārā medicīniskajā kartē” un “Recepšu sarakstā” ieraksta pacientam nepieciešamos medikamentus, to devas, lietošanas biežumu un lietošanas veidu. Informācija par pacientiem parakstītajām injekcijām tiek nosūtīta uz ārstniecības telpu. Nepieciešamo medikamentu sarakstu nodaļai un procedūru māsām nodrošina vecākais medmāsa nodaļa, kas apkopo šo informāciju un izsniedz divos eksemplāros pēc noteiktas veidlapas (pēc īpaša pieprasījuma veidlapām) pieprasījumu saņemt zāles no ārstniecības iestādes aptiekas.

Zāļu nosaukumi pieprasījuma veidlapās ir ierakstīti latīņu valoda norādot koncentrāciju, daudzumu (tilpumu), ievadīšanas metodi. Veidlapas apliecina ar ārstniecības iestādes vadītāja vai viņa vietnieka ārstniecības nodaļā zīmogu un parakstu.

Galvenā māsa saņem aptiekā pieejamās gatavās zāļu formas pēc MO grafika (katru dienu vai reizi trijās dienās), un zāļu formas, kurām nepieciešama sagatavošana (uzlējumi, novārījumi u.c.), saņem pēc to izgatavošanas.

Saņemot medikamentus aptiekā, galvenā māsa pārbauda, ​​vai tie atbilst pasūtījumam. Aptiekā ražotajām zālēm jābūt noteiktas krāsas etiķetēm:

Ø zils – uz šķīdumiem parenterālai ievadīšanai;

Ø balts – uz līdzekļiem iekšķīgai lietošanai;

Ø dzeltens – uz produktiem ārējai lietošanai.

Uz etiķetes jābūt skaidram zāļu nosaukumam ar devas apzīmējumu, izgatavošanas datumu, derīguma termiņu, uzglabāšanas nosacījumiem un farmaceita, kurš sagatavojis zāles, parakstam.

Nodaļā ir trīs dienu nepieciešamo medikamentu krājums.

Medmāsas postenī Zāles tiek uzglabātas aizslēgtā skapī, atbilstoši ievadīšanas veidam sadalītas dažādos plauktos, attiecīgi marķētas: “ārējais”, “iekšējais”, “inhalācijas”. Cietās, šķidrās un mīkstās zāļu formas plauktā jānovieto atsevišķi.

Zāles, kas sadalās gaismā, tiek izlaistas tumšos flakonos un uzglabātas no gaismas aizsargātā vietā.

Narkotisko, spēcīgu, akūti deficītu un dārgu zāļu izrakstīšanas, uzskaites un uzglabāšanas noteikumi. “A” un “B” uzskaitīto zāļu uzglabāšana. Zāļu ievadīšanas ceļi.

Zāļu uzglabāšanas noteikumi nodaļās tiek veikti saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010.gada 23.augusta rīkojumu Nr.706n “Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu”.

Spēcīgi smaržojošās zāles tiek uzglabātas atsevišķi.

Ar spirtu pagatavotās tinktūras, šķīdumi, ekstrakti laika gaitā kļūst koncentrētāki spirta iztvaikošanas dēļ, tāpēc šīs zāļu formas jāuzglabā pudelēs ar cieši noslīpētiem aizbāžņiem.

Pulveri un tabletes, kas mainījuši krāsu, nav piemēroti patēriņam.

Ātri bojājošās zāles (uzlējumus, novārījumus, maisījumus), kā arī ziedes, svecītes ievieto ledusskapī, kas paredzēts zāļu uzglabāšanai. Ledusskapja dažādos plauktos temperatūra svārstās no +2 (augšpusē) līdz +10 o C (apakšā). Temperatūra, kādā zāles jāuzglabā, ir norādīta uz iepakojuma. Uzlējumu un maisījumu glabāšanas laiks ledusskapī nav ilgāks par 3 dienām. Šādu zāļu nepiemērotības pazīmes ir duļķainība, krāsas maiņa un nepatīkamas smakas parādīšanās.

Ledusskapis un skapis ar zālēm ir jāaizslēdz ar atslēgu.

Mājās zāļu glabāšanai jāatvēl atsevišķa vieta, kas bērniem un cilvēkiem ar garīga rakstura traucējumiem nav pieejama. Bet tajā pašā laikā medikamentiem, ko cilvēks lieto sirds sāpju vai aizrīšanās gadījumā, jābūt pieejamiem jebkurā laikā.

Procedūru telpā Sterilos šķīdumus ampulās un flakonos uzglabā skapī. Vienā plauktā ir antibiotikas un to šķīdinātāji, otrā - 200 un 500 ml tilpuma pudelītes šķidrumu pilināšanai, citos plauktos - iepakojumi ar ampulām - vitamīnu, dibazola, papaverīna uc šķīdumi. Vakcīnas, serumi u.c. tiek uzglabāti ledusskapī noteiktā temperatūrā.insulīns u.c.

Aptiekā pagatavoto šķīdumu pergamenta velmēšanai derīguma termiņš ir 3 dienas, aptiekā pagatavotiem steriliem šķīdumiem metāla velmēšanai – 30 dienas. Ja tie šajā laikā netiek īstenoti, tie ir jāatdod galvenajai medmāsai.

Aprūpes personālam nav tiesību:

Ø mainīt medikamentu iepakojumu;

Ø apvienot vienādus medikamentus no dažādiem iepakojumiem vienā;

Ø nomainīt un labot uzrakstus uz zāļu etiķetes;

Ø uzglabāt zāles bez etiķetēm.

Indīgo, narkotisko vielu un etilspirta pieprasījuma veidlapas aptiekai tiek noformētas trīs eksemplāros. Indīgo, narkotisko un dārgo medikamentu pieprasījumos norāda “Stacionārās medicīniskās kartes” numuru, pacienta uzvārdu, vārdu, uzvārdu un diagnozi.

A sarakstā ir indīgas un narkotiskas zāles, B sarakstā ir spēcīgas zāles. A un B saraksta zāles tiek glabātas seifos. Ieslēgts iekšējās puses Uz seifa durvīm jābūt medikamentu sarakstam, norādot maksimālās vienreizējās un dienas devas.

Seifa satura un atslēgu nodošana tiek reģistrēta “Seifa atslēgu un satura nodošanas žurnālā” (datums; narkotisko vielu nosaukums; nodevējas pilns vārds, uzvārds, paraksts; pilns vārds, uzvārds, paraksts) persona, kas pieņēma). Seifā uzglabāto medikamentu patēriņa uzskaitei tiek vests “Narkotisko zāļu uzskaites žurnāls kabinetā” (saņemšanas datums; no kurienes saņemts, dokumentu skaits; daudzums; pilns vārds, māsas paraksts; izrakstīšanas datums izlaidums; pilns vārds. Pacienta izziņa, kartes numurs; izlietoto ampulu skaits; atlikums; par uzglabāšanu un izsniegšanu atbildīgā persona). Visām lapām šajos žurnālos jābūt numurētām un šņorētām. Lai reģistrētu katru narkotiku no saraksta A un saraksta B, žurnālos tiek piešķirta atsevišķa lapa. Arī šie žurnāli tiek glabāti seifā un aizpildīti pēc noteiktas formas.

Māsu personālam ir tiesības atvērt ampulu un ievadīt to pacientam narkotisks pretsāpju līdzeklis tikai pēc tam, kad ārsts ir ierakstījis šo recepti “Stacionāra medicīniskajā dokumentācijā” un viņa klātbūtnē. Ieraksts par pabeigto injekciju tiek veikts " Medicīniskā karte stacionārs”, apliecināts ar ārstējošā ārsta un māsas parakstiem, norādot zāļu nosaukumu, devu un ievadīšanas laiku.

Narkotisko vielu perorāla ievadīšana tiek veikta arī ārsta un medmāsas klātbūtnē un tiek atzīmēta “Stacionāra medicīniskajā dokumentācijā” saskaņā ar to pašu shēmu.

Nodaļas vecākā medicīnas māsa veic arī A un B saraksta narkotiku lietošanas uzskaiti.

Procedūras māsa tukšās narkotisko vielu ampulas un šļirču tūbiņas neizmet, bet gan uzglabā seifā. procedūru telpa un katru dienu nodod nodaļas galvenajai medmāsai.

Nododot dežūru, tiek pārbaudīta uzskaites žurnāla ierakstu (izlietoto ampulu skaits un atlikums) atbilstība faktiskajam ampulu skaitam.

Tukšās narkotisko vielu ampulas un šļirču tūbiņas iznīcina tikai speciālā, ārstniecības iestādes vadītāja apstiprinātā komisijā.

Par A un B saraksta zāļu uzskaites un uzglabāšanas noteikumu pārkāpšanu medicīnas personāls saukts pie kriminālatbildības.

Zāļu izplatīšanas noteikumi. Jēdzieni: medikamentu lietošana “pirms ēšanas”, “ēdienreizes”, “pēc ēšanas”. Dažu zāļu lietošanas iezīmes kopā ar pārtiku