O tym, jak ogromne znaczenie dla całej ludzkości mają kwestie związane z ochroną środowiska, nie trzeba dziś nikogo przekonywać. Problem ten jest złożony i wieloaspektowy. Obejmuje nie tylko aspekty czysto naukowe, ale także ekonomiczne, społeczne, polityczne, prawne i estetyczne.
Procesy determinujące aktualny stan biosfery opierają się na przemianach chemicznych substancji. Chemiczne aspekty problematyki ochrony środowiska tworzą nowy dział współczesnej chemii, zwany ekologią chemiczną. Kierunek ten bada procesy chemiczne zachodzące w biosferze, chemiczne zanieczyszczenia środowiska i ich wpływ na równowagę ekologiczną, charakteryzuje główne zanieczyszczenia chemiczne i metody określania poziomu zanieczyszczeń, opracowuje fizykochemiczne metody zwalczania zanieczyszczeń środowiska oraz poszukuje na rzecz nowych, przyjaznych dla środowiska źródeł energii itp.
Zrozumienie istoty problemu ochrony środowiska wymaga oczywiście znajomości szeregu wstępnych pojęć, definicji, sądów, których szczegółowe przestudiowanie powinno przyczynić się nie tylko do głębszego zrozumienia istoty problemu, ale także do rozwój edukacji ekologicznej. Sfery geologiczne planety, a także strukturę biosfery i zachodzące w niej procesy chemiczne podsumowano na schemacie 1.
Zwykle wyróżnia się kilka geosfer. Litosfera - zewnętrzna twarda skorupa Ziemia składa się z dwóch warstw: górnej, utworzonej przez skały osadowe, w tym granit, i dolnej, bazaltu. Hydrosfera to wszystkie oceany i morza (Ocean Światowy), stanowiące 71% powierzchni Ziemi, a także jeziora i rzeki. Średnia głębokość oceanu wynosi 4 km, a w niektórych zagłębieniach dochodzi do 11 km. Atmosfera jest warstwą znajdującą się nad powierzchnią litosfery i hydrosfery, sięgającą 100 km. Dolna warstwa atmosfery (15 km) nazywana jest troposferą. Obejmuje parę wodną zawieszoną w powietrzu, poruszającą się, gdy powierzchnia planety jest nierównomiernie nagrzana. Stratosfera rozciąga się nad troposferą, na granicach której pojawia się zorza polarna. W stratosferze na wysokości 45 km znajduje się warstwa ozonowa, która odbija niszczące życie promieniowanie kosmiczne i częściowo promienie ultrafioletowe. Nad stratosferą rozciąga się jonosfera - warstwa rozrzedzonego gazu zbudowana ze zjonizowanych atomów.
Spośród wszystkich sfer Ziemi szczególne miejsce zajmuje biosfera. Biosfera to geologiczna powłoka Ziemi wraz z zamieszkującymi ją organizmami żywymi: mikroorganizmami, roślinami, zwierzętami. Zawiera Górna część litosfera, cała hydrosfera, troposfera i dolna część stratosfery (w tym warstwa ozonowa). Granice biosfery wyznacza górna granica życia, ograniczona intensywnym stężeniem promieni ultrafioletowych, oraz dolna granica, ograniczona wysokimi temperaturami wnętrza Ziemi; sięgają jedynie skrajne granice biosfery organizmy niższe- bakterie. Zajmuje szczególne miejsce w biosferze warstwę ochronną ozonu. Atmosfera zawiera tylko obj. % ozonu, ale stworzył na Ziemi warunki, które pozwoliły na powstanie i dalszy rozwój życia na naszej planecie.
W biosferze zachodzą ciągłe cykle materii i energii. Zasadniczo w cyklu substancji stale biorą udział te same pierwiastki: wodór, węgiel, azot, tlen, siarka. Z przyrody nieożywionej przechodzą do składu roślin, z roślin – do zwierząt i ludzi. Atomy tych pierwiastków utrzymują się w kręgu życia przez setki milionów lat, co potwierdza analiza izotopów. Te pięć elementów nazywa się biofilnymi (kochającymi życie) i nie wszystkie ich izotopy, ale tylko lekkie. Zatem z trzech izotopów wodoru tylko . Z trzech naturalnie występujących izotopów tlenu 
wyłącznie biofilne i wyłącznie z izotopów węgla.
Rola węgla w powstaniu życia na Ziemi jest naprawdę ogromna. Istnieją podstawy, aby sądzić, że podczas formowania się skorupy ziemskiej część węgla przedostała się do jej głębokich warstw w postaci minerałów, takich jak węgliki, a pozostała część została zatrzymana przez atmosferę w postaci CO. Spadkowi temperatury na niektórych etapach powstawania planety towarzyszyło oddziaływanie CO z parą wodną poprzez reakcję kcal, tak że zanim na Ziemi pojawiła się woda w stanie ciekłym, węgiel atmosferyczny musiał występować w postaci dwutlenku węgla . Zgodnie z poniższym diagramem obiegu węgla, dwutlenek węgla z atmosfery jest pobierany przez rośliny (1), a poprzez połączenia pokarmowe (2) węgiel przedostaje się do organizmu zwierząt:
Oddychanie zwierząt i roślin oraz rozkład ich szczątków nieustannie zwracają do atmosfery i wód oceanicznych ogromne masy węgla w postaci dwutlenku węgla (3, 4). Jednocześnie następuje pewne usuwanie węgla z obiegu na skutek częściowej mineralizacji szczątków roślinnych (5) i zwierzęcych (6).
Dodatkowym, silniejszym usuwaniem węgla z obiegu jest nieorganiczny proces wietrzenia skał (7), podczas którego zawarte w nich metale pod wpływem atmosfery przekształcają się w sole dwutlenku węgla, które następnie są wymywane przez wody i transportowane rzekami do oceanu, po czym następuje częściowa sedymentacja. Według przybliżonych szacunków, podczas wietrzenia skał z atmosfery, co roku wiąże się do 2 miliardów ton węgla. Tak ogromnego zużycia nie da się zrekompensować różnymi, swobodnie zachodzącymi procesami naturalnymi (erupcje wulkanów, źródła gazu, wpływ burz na wapień itp.), prowadzącymi do odwrotnego przejścia węgla z minerałów do atmosfery (8). Zatem zarówno nieorganiczne, jak i organiczne etapy obiegu węgla mają na celu zmniejszenie jego zawartości w atmosferze. W tym względzie należy zauważyć, że świadoma działalność człowieka znacząco wpływa na ogólny obieg węgla i wpływając zasadniczo na wszystkie kierunki procesów zachodzących w trakcie naturalnego cyklu, ostatecznie kompensuje wycieki z atmosfery. Dość powiedzieć, że w wyniku spalania samego węgla rocznie (w połowie naszego stulecia) do atmosfery wracało ponad 1 miliard ton węgla. Biorąc pod uwagę zużycie innych rodzajów paliw kopalnych (torf, ropa naftowa itp.), a także szereg procesów przemysłowych prowadzących do emisji , można założyć, że w rzeczywistości liczba ta jest jeszcze wyższa.
Zatem wpływ człowieka na cykle transformacji węgla jest dokładnie odwrotny do całkowitego wyniku cyklu naturalnego:
Bilans energetyczny Ziemi składa się z różnych źródeł, ale najważniejsze z nich to energia słoneczna i radioaktywna. Podczas ewolucji Ziemi rozpad radioaktywny był intensywny, a 3 miliardy lat temu było 20 razy więcej radioaktywnego ciepła niż obecnie. Obecnie jest ciepło promienie słoneczne, spadając na Ziemię, znacznie przewyższa ciepło wewnętrzne powstałe w wyniku rozpadu radioaktywnego, tak że głównym źródłem ciepła można obecnie uznać energię Słońca. Słońce daje nam kcal ciepła rocznie. Jak wynika z powyższego wykresu, 40% energii słonecznej jest odbijane przez Ziemię w przestrzeń kosmiczną, 60% jest pochłaniane przez atmosferę i glebę. Część tej energii jest zużywana na fotosyntezę, część na utlenianie substancji organicznych, a część jest oszczędzana w węglu, ropie i torfie. Energia słoneczna pobudza procesy klimatyczne, geologiczne i biologiczne na Ziemi na ogromną skalę. Pod wpływem biosfery energia słoneczna zamienia się w różne formy energii, powodując ogromne przemiany, migracje i obieg substancji. Pomimo swojej wielkości biosfera jest systemem otwartym, ponieważ stale otrzymuje przepływ energii słonecznej.
Fotosynteza obejmuje złożony zestaw reakcji o różnym charakterze. W procesie tym wiązania w cząsteczkach ulegają przegrupowaniu, tak że zamiast dotychczasowych wiązań węgiel-tlen i wodór-tlen powstaje nowy rodzaj wiązań chemicznych: węgiel-wodór i węgiel-węgiel:
W wyniku tych przemian powstaje cząsteczka węglowodanów, będąca koncentratem energii w komórce. Zatem z chemicznego punktu widzenia istota fotosyntezy polega na przegrupowaniu wiązań chemicznych. Z tego punktu widzenia fotosyntezę można nazwać procesem syntezy związków organicznych z wykorzystaniem energii świetlnej. Ogólne równanie fotosyntezy pokazuje, że oprócz węglowodanów wytwarzany jest również tlen:
ale to równanie nie daje pojęcia o jego mechanizmie. Fotosynteza to złożony, wieloetapowy proces, w którym z biochemicznego punktu widzenia centralną rolę odgrywa chlorofil – zielona substancja organiczna pochłaniająca kwant energii słonecznej. Mechanizm procesów fotosyntezy można przedstawić na poniższym schemacie:
Jak widać na wykresie, w lekkiej fazie fotosyntezy nadmiar energii „wzbudzonych” elektronów powoduje proces: fotolizy - z utworzeniem tlenu cząsteczkowego i wodoru atomowego:
oraz synteza kwasu adenozynotrifosforowego (ATP) z kwasu adenozynodifosforowego (ADP) i kwasu fosforowego (P). W fazie ciemnej następuje synteza węglowodanów, na realizację której zużywana jest energia atomów ATP i wodoru, które powstają w fazie jasnej w wyniku konwersji energii świetlnej ze Słońca. Ogólna wydajność fotosyntezy jest ogromna: każdego roku roślinność Ziemi pochłania 170 miliardów ton węgla. Ponadto rośliny angażują do syntezy miliardy ton fosforu, siarki i innych pierwiastków, w wyniku czego rocznie syntetyzuje się około 400 miliardów ton substancji organicznych. Niemniej jednak, pomimo całej swojej wielkości, naturalna fotosynteza jest procesem powolnym i nieefektywnym, ponieważ zielony liść wykorzystuje do fotosyntezy tylko 1% padającej na niego energii słonecznej.
Jak zauważono powyżej, w wyniku absorpcji dwutlenku węgla i jego dalszej przemiany podczas fotosyntezy powstaje cząsteczka węglowodanu, która służy jako szkielet węglowy do budowy wszystkich związków organicznych w komórce. Substancje organiczne powstające w procesie fotosyntezy charakteryzują się dużą podażą energii wewnętrznej. Jednak energia zgromadzona w końcowych produktach fotosyntezy nie nadaje się do bezpośredniego wykorzystania w reakcjach chemicznych zachodzących w organizmach żywych. Przekształcenie tej energii potencjalnej w formę aktywną odbywa się w innym procesie biochemicznym – oddychaniu. Główną reakcją chemiczną procesu oddychania jest wchłanianie tlenu i uwalnianie dwutlenku węgla:
Jednak proces oddychania jest bardzo złożony. Polega na aktywacji atomów wodoru substratu organicznego, uwolnieniu i mobilizacji energii w postaci ATP oraz wygenerowaniu szkieletów węglowych. W procesie oddychania węglowodany, tłuszcze i białka, w reakcjach biologicznego utleniania i stopniowej restrukturyzacji szkieletu organicznego, oddadzą swoje atomy wodoru, tworząc formy zredukowane. Te ostatnie po utlenieniu w łańcuchu oddechowym uwalniają energię, która gromadzi się w formie aktywnej w sprzężonych reakcjach syntezy ATP. Zatem fotosynteza i oddychanie są różnymi, ale bardzo ściśle powiązanymi aspektami ogólnej wymiany energii. W komórkach roślin zielonych procesy fotosyntezy i oddychania są ze sobą ściśle powiązane. Proces oddychania w nich, podobnie jak we wszystkich innych żywych komórkach, jest stały. W ciągu dnia, wraz z oddychaniem, zachodzi w nich fotosynteza: komórki roślinne przekształcają energię świetlną w energię chemiczną, syntetyzując materię organiczną i uwalniając tlen jako produkt uboczny reakcji. Ilość tlenu uwalnianego przez komórkę roślinną podczas fotosyntezy jest 20-30 razy większa niż jego absorpcja podczas jednoczesnego procesu oddychania. Zatem w ciągu dnia, gdy w roślinach zachodzą oba procesy, powietrze zostaje wzbogacone w tlen, a w nocy, gdy fotosynteza ustaje, zostaje zachowany jedynie proces oddychania.
Tlen niezbędny do oddychania dostaje się do organizmu człowieka poprzez płuca, których cienkie i wilgotne ścianki mają dużą powierzchnię (około 90) i są przez nie przepuszczane naczynia krwionośne. Dostając się do nich tlen tworzy się z hemoglobiną zawartą w czerwonych krwinkach – erytrocytach – delikatnym związkiem chemicznym – oksyhemoglobiną i w tej postaci jest przenoszony przez czerwoną krew tętniczą do wszystkich tkanek organizmu. W nich tlen jest oddzielany od hemoglobiny i bierze udział w różnych procesach metabolicznych, w szczególności utlenia substancje organiczne, które dostają się do organizmu w postaci pożywienia. W tkankach dwutlenek węgla łączy się z hemoglobiną, tworząc delikatny związek – karbhemoglobinę. W tej postaci, a także częściowo w postaci soli kwasu węglowego oraz w postaci fizycznie rozpuszczonej, dwutlenek węgla wraz z ciemną krwią żylną przedostaje się do płuc, gdzie jest wydalany z organizmu. Schematycznie ten proces wymiany gazowej w organizmie człowieka można przedstawić za pomocą następujących reakcji:
Zazwyczaj powietrze wdychane przez osobę zawiera 21% (objętościowo) i 0,03%, a powietrze wydychane zawiera 16% i 4%; dziennie osoba wydycha 0,5. Podobnie jak tlen, tlenek węgla (CO) reaguje z hemoglobiną, w wyniku czego powstaje hem. CO jest znacznie trwalszy. Dlatego nawet przy niskich stężeniach CO w powietrzu znaczna część hemoglobiny zostaje z nim związana i przestaje brać udział w przenoszeniu tlenu. Gdy powietrze zawiera 0,1% CO (objętościowo), tj. przy stosunku CO i 1:200 równe ilości obu gazów są wiązane przez hemoglobinę. Z tego powodu podczas wdychania powietrza zatrutego tlenkiem węgla może nastąpić śmierć w wyniku uduszenia, pomimo obecności nadmiaru tlenu.
Fermentacja, jako proces rozkładu substancji cukrowych w obecności specjalnego rodzaju mikroorganizmów, zachodzi w przyrodzie tak często, że alkohol, choć w znikomych ilościach, jest stałym składnikiem wody glebowej, a jego opary zawsze występują w małych ilościach w powietrzu. Najprostszy schemat fermentacji można przedstawić za pomocą równania:
Choć mechanizm procesów fermentacji jest złożony, to wciąż można postawić tezę, że niezwykle ważną rolę odgrywają w niej pochodne kwasu fosforowego (ATP), a także szereg enzymów.
Gnicie to złożony proces biochemiczny, w wyniku którego odchody, zwłoki i resztki roślin zwracają do gleby pobrany wcześniej związany azot. Pod wpływem specjalnych bakterii ten związany azot ostatecznie zamienia się w amoniak i sole amonowe. Ponadto podczas rozpadu część związanego azotu zamienia się w wolny azot i jest tracona.
Jak wynika z powyższego diagramu, część energii słonecznej pochłoniętej przez naszą planetę jest „konserwowana” w postaci torfu, ropy i węgla. Potężne przesunięcia skorupy ziemskiej pogrzebały ogromne masy roślinne pod warstwami skał. Kiedy martwe organizmy roślinne rozkładają się bez dostępu powietrza, uwalniają się lotne produkty rozkładu, a pozostałość stopniowo wzbogaca się w węgiel. Ma to odpowiedni wpływ na skład chemiczny i wartość opałową produktu rozkładu, który w zależności od swoich właściwości nazywany jest torfem, brunatem i węglem (antracytem). Podobnie jak życie roślinne, życie zwierząt minionych epok również pozostawiło nam cenne dziedzictwo – ropę naftową. Współczesne oceany i morza zawierają ogromne nagromadzenia prostych organizmów w górnych warstwach wody do głębokości około 200 m (plankton) oraz w dolnym obszarze niezbyt głębokich miejsc (bentos). Całkowitą masę planktonu i bentosu szacuje się na ogromną liczbę (~ t). Plankton i bentos, będący podstawą żywienia wszystkich bardziej złożonych organizmów morskich, obecnie raczej nie gromadzą się w postaci pozostałości. Jednak w odległych epokach geologicznych, kiedy warunki do ich rozwoju były korzystniejsze, a konsumentów było znacznie mniej niż obecnie, pozostałości planktonu i bentosu, a także być może lepiej zorganizowanych zwierząt, które masowo ginęły przez jedną z tego czy innego powodu może stać się głównym materiałem budulcowym do tworzenia ropy. Ropa naftowa jest nierozpuszczalną w wodzie, czarną lub brązową oleistą cieczą. Składa się z 83-87% węgla, 10-14% wodoru i niewielkich ilości azotu, tlenu i siarki. Jego wartość opałowa jest wyższa od antracytu i szacuje się ją na 11 000 kcal/kg.
Przez biomasę rozumie się ogół wszystkich organizmów żywych występujących w biosferze, tj. ilość materii organicznej i zawartej w niej energii całej populacji osobników. Biomasę wyraża się zwykle w jednostkach masy w przeliczeniu na suchą masę na jednostkę powierzchni lub objętości. O akumulacji biomasy decyduje aktywność życiowa roślin zielonych. W biogeocenozach jako producenci żywej materii pełnią rolę „producentów”, zwierzęta roślinożerne i mięsożerne, jako konsumenci żywej materii organicznej, pełnią rolę „konsumentów” i niszczycieli pozostałości organicznych (mikroorganizmów), przynosząc rozkład materii organicznej na proste związki mineralne, są „rozkładnikami”. Szczególną cechą energetyczną biomasy jest jej zdolność do reprodukcji. Zgodnie z definicją V.I. Wernadskiego „żywa materia (zbiór organizmów), podobnie jak masa gazu, rozprzestrzenia się po powierzchni ziemi i wywiera pewne ciśnienie w środowisku, omija przeszkody utrudniające jej postęp lub przejmuje je w posiadanie, zakrywając je. Ruch ten osiąga się poprzez rozmnażanie organizmów.” Na powierzchni lądu biomasa wzrasta w kierunku od biegunów do równika. W tym samym kierunku rośnie liczba gatunków uczestniczących w biogeocenozach (patrz poniżej). Biocenozy glebowe zajmują całą powierzchnię lądu.
Gleba to luźna warstwa powierzchniowa skorupy ziemskiej, modyfikowana przez atmosferę i organizmy, stale uzupełniana pozostałościami organicznymi. Grubość gleby wraz z biomasą powierzchniową i pod jej wpływem zwiększa się od biegunów do równika. Gleba jest gęsto zasiedlona przez organizmy żywe i zachodzi w niej ciągła wymiana gazowa. W nocy, gdy gazy ochładzają się i sprężają, przedostaje się do nich trochę powietrza. Tlen z powietrza jest pobierany przez zwierzęta i rośliny i wchodzi w skład związków chemicznych. Azot wprowadzony do powietrza jest wychwytywany przez niektóre bakterie. W ciągu dnia, gdy gleba się nagrzewa, uwalnia się z niej amoniak, siarkowodór i dwutlenek węgla. Wszystkie procesy zachodzące w glebie włączone są w obieg substancji w biosferze.
Hydrosfera Ziemi, czyli Ocean Światowy, zajmuje ponad 2/3 powierzchni planety. Właściwości fizyczne i skład chemiczny Wody oceanu są bardzo stałe i tworzą środowisko sprzyjające życiu. Zwierzęta wodne wydalają ją poprzez oddychanie, a glony wzbogacają wodę w procesie fotosyntezy. Fotosynteza glonów zachodzi głównie w górnych warstwach wody – na głębokości do 100 m. Plankton oceaniczny odpowiada za 1/3 fotosyntezy zachodzącej na całej planecie. W oceanie biomasa jest w większości rozproszona. Według współczesnych danych biomasa na Ziemi wynosi średnio około t, masa zielonych roślin lądowych wynosi 97%, zwierząt i mikroorganizmów 3%. W Oceanie Światowym jest 1000 razy mniej żywej biomasy niż na lądzie. Zużycie energii słonecznej na obszarze oceanu wynosi 0,04%, na lądzie - 0,1%. Ocean nie jest tak bogaty w życie, jak ostatnio sądzono.
Ludzkość stanowi jedynie niewielką część biomasy biosfery. Jednak po opanowaniu różnych form energii - mechanicznej, elektrycznej, atomowej - zaczęła mieć ogromny wpływ na procesy zachodzące w biosferze. Działalność człowieka stała się tak potężną siłą, że siła ta stała się porównywalna z naturalnymi siłami natury. Analiza skutków działalności człowieka i wpływu tej działalności na biosferę jako całość doprowadziła akademika V.I. Wernadskiego do wniosku, że obecnie ludzkość stworzyła nową powłokę Ziemi – „inteligentną”. Wernadski nazwał to „noosferą”. Noosfera to „zbiorowy umysł człowieka, skupiony zarówno w jego potencjalnych możliwościach, jak i wpływach kinetycznych na biosferę. Wpływy te jednak na przestrzeni wieków miały charakter spontaniczny, a czasem drapieżny, a konsekwencją takiego oddziaływania było zagrożenie dla środowiska zanieczyszczenie, ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami.”
Rozpatrzenie zagadnień związanych z problemem ochrony środowiska wymaga wyjaśnienia pojęcia „ środowisko„Termin ten oznacza całą naszą planetę plus cienką skorupę życia – biosferę, plus przestrzeń kosmiczna, która nas otacza i na nas oddziałuje. Jednak dla uproszczenia środowisko często oznacza tylko biosferę i część naszej planety – skorupę ziemską. Według dla V.I. Wernadskiego biosfera to „obszar istnienia żywej materii”. Żywa materia to całość wszystkich żywych organizmów, w tym ludzi.
Ekologia jako nauka o związkach organizmów między sobą, a także między organizmami a ich środowiskiem, zwraca szczególną uwagę na badanie złożonych systemów (ekosystemów), które powstają w przyrodzie na podstawie wzajemnego oddziaływania organizmów i środowisko nieorganiczne. Zatem ekosystem to zbiór żywych i nieożywionych składników przyrody, które oddziałują na siebie. Koncepcja ta dotyczy jednostek o różnym zasięgu – od mrowiska (mikroekosystem) po ocean (makroekosystem). Sama biosfera jest gigantycznym ekosystemem globu.
Powiązania pomiędzy elementami ekosystemu powstają przede wszystkim w oparciu o powiązania pokarmowe i sposoby pozyskiwania energii. Zgodnie z metodą pozyskiwania i wykorzystania materiałów odżywczych i energii wszystkie organizmy biosfery dzielą się na dwie wyraźnie różne grupy: autotrofy i heterotrofy. Autotrofy są zdolne do syntezy substancji organicznych ze związków nieorganicznych (itp.). Z tych ubogich w energię związków komórki syntetyzują glukozę, aminokwasy, a następnie bardziej złożone związki organiczne- węglowodany, białka itp. Głównymi autotrofami na Ziemi są komórki roślin zielonych, a także niektóre mikroorganizmy. Heterotrofy nie są w stanie syntetyzować substancji organicznych ze związków nieorganicznych. Potrzebują dostawy gotowych związków organicznych. Heterotrofy to komórki zwierząt, ludzi, większości mikroorganizmów i niektórych roślin (na przykład grzybów i roślin zielonych, które nie zawierają chlorofilu). W procesie żerowania heterotrofy ostatecznie rozkładają materię organiczną na dwutlenek węgla, wodę i sole mineralne, tj. substancje nadające się do ponownego wykorzystania przez autotrofy.
Zatem w przyrodzie zachodzi ciągły cykl substancji: substancje chemiczne niezbędne do życia są pobierane przez autotrofy ze środowiska i ponownie do niego powracane przez szereg heterotrofów. Do przeprowadzenia tego procesu niezbędny jest stały dopływ energii z zewnątrz. Jej źródłem jest promienista energia Słońca. Ruch materii wywołany działalnością organizmów zachodzi cyklicznie i może być wielokrotnie wykorzystywany, a energia w tych procesach reprezentowana jest przez przepływ jednokierunkowy. Energia Słońca jest przekształcana przez organizmy jedynie w inne formy - chemiczną, mechaniczną, termiczną. Zgodnie z prawami termodynamiki przemianom takim zawsze towarzyszy wydzielenie części energii w postaci ciepła. Chociaż ogólny schemat cyklu substancji jest stosunkowo prosty, w rzeczywistych warunkach naturalnych proces ten przybiera bardzo złożone formy. Żaden typ organizmów heterotroficznych nie jest w stanie natychmiast rozbić materii organicznej roślin na końcowe produkty mineralne (itp.). Każdy gatunek wykorzystuje tylko część energii zawartej w materii organicznej, doprowadzając jej rozkład do pewnego etapu. Pozostałości nieodpowiednie dla danego gatunku, ale wciąż bogate w energię, są wykorzystywane przez inne organizmy. Tym samym w procesie ewolucji w ekosystemie utworzyły się łańcuchy wzajemnie powiązanych gatunków, sukcesywnie pozyskujących materiały i energię z pierwotnej substancji spożywczej. Wszystkie gatunki tworzące łańcuch pokarmowy żyją na materii organicznej wytwarzanej przez rośliny zielone.
W sumie tylko 1% energii promieniowania słonecznego padającego na rośliny zamienia się w energię syntetyzowanych substancji organicznych, która może zostać wykorzystana przez organizmy heterotroficzne. Większość energii zawartej w pokarmach roślinnych jest wydawana w organizmie zwierzęcia na różne procesy życiowe i zamieniając się w ciepło, jest rozpraszana. Co więcej, tylko 10-20% tej energii spożywczej trafia bezpośrednio do budowy nowej substancji. Duże straty energii użytecznej decydują o tym, że łańcuchy pokarmowe składają się z niewielkiej liczby ogniw (3-5). Innymi słowy, w wyniku utraty energii, ilość materii organicznej wytwarzanej na każdym kolejnym poziomie łańcuchów pokarmowych gwałtownie maleje. Ten ważny wzór nazywa się zasada piramidy ekologicznej a na schemacie jest to reprezentowane przez piramidę, w której każdy kolejny poziom odpowiada płaszczyźnie równoległej do podstawy piramidy. Wyróżnia się różne kategorie piramid ekologicznych: piramida liczb – odzwierciedlająca liczbę osobników na każdym poziomie łańcucha pokarmowego, piramida biomasy – odzwierciedlająca odpowiednią ilość materii organicznej, piramida energii – odzwierciedlająca ilość energii w żywność.
Każdy ekosystem składa się z dwóch elementów. Jeden z nich jest organiczny, reprezentuje zespół gatunków tworzących samowystarczalny system, w którym zachodzi obieg substancji, zwany biocenozą, drugi jest składnikiem nieorganicznym, który daje schronienie biocenozie i nazywany jest biotonem:
Ekosystem = bioton + biocenoza.
Inne ekosystemy, a także wpływy geologiczne, klimatyczne i kosmiczne w odniesieniu do danego systemu ekologicznego działają jako siły zewnętrzne. Trwałość ekosystemu jest zawsze powiązana z jego rozwojem. Według współczesnych poglądów ekosystem ma tendencję do rozwoju w stronę stanu stabilnego – ekosystemu dojrzałego. Zmiana ta nazywana jest sukcesją. Wczesne etapy sukcesji charakteryzują się małą różnorodnością gatunkową i niską biomasą. Ekosystem w początkowej fazie rozwoju jest bardzo wrażliwy na zakłócenia, a silne oddziaływanie na główny przepływ energii może go zniszczyć. W dojrzałych ekosystemach wzrasta flora i fauna. W takim przypadku uszkodzenie jednego komponentu nie może mieć silnego wpływu na cały ekosystem. Dlatego dojrzały ekosystem charakteryzuje się wysokim stopniem odporności.
Jak zauważono powyżej, wpływy geologiczne, klimatyczne, hydrogeologiczne i kosmiczne w odniesieniu do danego systemu ekologicznego działają jako siły zewnętrzne. Wśród sił zewnętrznych oddziałujących na ekosystemy szczególne miejsce zajmuje wpływ człowieka. Biologiczne prawa struktury, funkcjonowania i rozwoju naturalnych ekosystemów kojarzą się tylko z tymi organizmami, które są ich niezbędnymi składnikami. Pod tym względem człowiek, zarówno społecznie (osobowość), jak i biologicznie (organizm), nie jest częścią naturalnych ekosystemów. Wynika to przynajmniej z faktu, że każdy naturalny ekosystem w swoim powstaniu i rozwoju może obejść się bez człowieka. Człowiek nie jest niezbędnym elementem tego systemu. Ponadto pojawienie się i istnienie organizmów jest spowodowane tylko ogólne wzorce ekosystemów, podczas gdy człowiek jest generowany przez społeczeństwo i istnieje w społeczeństwie. Człowiek jako jednostka i jako istota biologiczna jest składnikiem szczególnego systemu – społeczeństwo, który ma historycznie zmieniające się prawa ekonomiczne dotyczące dystrybucji żywności i innych warunków jej istnienia. Jednocześnie człowiek otrzymuje z zewnątrz elementy niezbędne do życia, takie jak powietrze i woda, ponieważ społeczeństwo ludzkie jest otwarty system, do którego energia i materia docierają z zewnątrz. Człowiek jest zatem „elementem zewnętrznym” i nie może wchodzić w trwałe połączenia biologiczne z elementami ekosystemów naturalnych. Z drugiej strony, działając jako siła zewnętrzna, człowiek ma ogromny wpływ na ekosystemy. W tym względzie należy wskazać na możliwość istnienia dwóch typów ekosystemów: naturalnego (naturalnego) i sztucznego. Rozwój (sukcesja) naturalne ekosystemy przestrzega praw ewolucji lub praw wpływów kosmicznych (stałość lub katastrofy). Sztuczne ekosystemy- są to zbiory organizmów żywych i roślin żyjących w warunkach, które człowiek stworzył swoją pracą i myślą. Siła wpływu człowieka na przyrodę przejawia się właśnie w sztucznych ekosystemach, które dziś pokrywają większą część biosfery Ziemi.
Interwencja ekologiczna człowieka oczywiście zawsze miała miejsce. Całą dotychczasową działalność człowieka można uznać za proces podporządkowania wielu lub nawet wszystkich systemów ekologicznych, wszystkich biocenoz potrzebom człowieka. Interwencja człowieka nie mogła nie wpłynąć na równowagę ekologiczną. Nawet starożytny człowiek, paląc lasy, zaburzał równowagę ekologiczną, ale robił to powoli i na stosunkowo niewielką skalę. Interwencja taka miała charakter bardziej lokalny i nie powodowała konsekwencji globalnych. Innymi słowy, ówczesna działalność człowieka odbywała się w warunkach bliskich równowadze. Jednak obecnie wpływ człowieka na przyrodę, w związku z rozwojem nauki, technologii i technologii, nabrał takiej skali, że naruszenie równowaga ekologiczna stało się niebezpieczne w skali globalnej. Gdyby proces oddziaływania człowieka na ekosystemy nie był spontaniczny, a czasem wręcz drapieżny, wówczas problem kryzysu ekologicznego nie byłby tak dotkliwy. Tymczasem dzisiejsza działalność człowieka stała się tak współmierna z potężnymi siłami natury, że sama przyroda nie jest już w stanie poradzić sobie z obciążeniami, których doświadcza.
Zatem główną istotą problemu ochrony środowiska jest to, że ludzkość dzięki swojej aktywności zawodowej stała się tak potężną siłą kształtującą przyrodę, że jej wpływ zaczął objawiać się znacznie szybciej niż wpływ naturalnej ewolucji biosfery.
Choć termin „ochrona środowiska” jest dziś bardzo powszechny, to jednak nadal nie oddaje ściśle istoty sprawy. Fizjolog I.M. Sieczenow zauważył kiedyś, że żywy organizm nie może istnieć bez interakcji ze środowiskiem. Z tego punktu widzenia termin „zarządzanie środowiskiem” wydaje się bardziej rygorystyczny. Ogólnie rzecz biorąc, problem racjonalnego korzystania ze środowiska polega na poszukiwaniu mechanizmów zapewniających normalne funkcjonowanie biosfery.
PYTANIA KONTROLNE
1. Zdefiniuj pojęcie „środowisko”.
2. Jaka jest główna istota problemu ochrony środowiska?
3. Wymień różne aspekty problemu ochrony środowiska.
4. Zdefiniuj pojęcie „ekologia chemiczna”.
5. Wymień główne geosfery naszej planety.
6. Wskaż czynniki wyznaczające górną i dolną granicę biosfery.
7. Wymień elementy biofilne.
8. Komentarz na temat wpływu działalności człowieka na naturalny cykl przemian węgla.
9. Co możesz powiedzieć o mechanizmie fotosyntezy?
10. Podaj schemat procesu oddychania.
11. Podaj schemat procesów fermentacji.
12. Zdefiniować pojęcia „producent”, „konsument”, „rozkładacz”.
13. Jaka jest różnica między „autotrofami” a „heterotrofami”?
14. Zdefiniuj pojęcie „noosfery”.
15. Jaka jest istota zasady „piramidy ekologicznej”?
16. Zdefiniować pojęcia „bioton” i „biocenoza”.
17. Zdefiniuj pojęcie „ekosystem”.
n1.doc
Słownik ekologiczny/Opracowane przez: S.Delyatitsky, I. Zayonts, L. Chertkov, V. Edaryan. M.: Concord Ltd – Ecoprom, 1993. 208 s.Bogdanowski G.A. Ekologia chemiczna. M.: Wydawnictwo Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, 1994. 237 s.
Bondareva TM. Ekologia produkcji chemicznej. M.: Wydawnictwo MIHM, 1986, 92 s.
Afanasjew /O. A,Fomin S.A. Metody monitorowania i kontroli środowiska. Ch.I.M.: Wydawnictwo MNEPU, 1998. 208 s.
Kalygin V.G., Popov Yu.L. Technologie proszkowe: bezpieczeństwo środowiska i ochrona zasobów. M.: Wydawnictwo MGAKhM, 1996. 212 s.
Buks I.I., Fomin S.A. Ekspertyza środowiskowa i ocena oddziaływania na środowisko (OOŚ). M.: Wydawnictwo MNEPU, 1999, 128 s.
Wykład2. ŹRÓDŁA ZANIECZYSZCZEŃ TECHNOGENicznych BIOSFERY
(W UKŁADIE TECHNOSFERA - ATMOSFERA - LITOSFERA - HYDROSFERA)
Charakterystyka zanieczyszczeń
Nowoczesne wolumeny produkcji i jej intensyfikacja, pomimo doskonalenia technologii i urządzeń do oczyszczania emisji (odpadów),
Spowodowało to wzrost masy całkowitej szkodliwe substancje(MATERIAŁY WYBUCHOWE) wprowadzone do atmosfery. Wzrosło zasilanie produkcji w energię, a co za tym idzie, ilość spalanego paliwa i wytwarzanych gazów spalinowych: uważa się, że wytwarzanie energii elektrycznej i wielkość produkcji przemysłowej podwajają się co 7-10 lat.
Co roku do atmosfery emitowanych jest 200 milionów ton tlenku węgla, 150 milionów ton dwutlenku siarki, 50 milionów ton tlenków azotu (głównie NO 2), ponad 50 milionów ton różnych węglowodorów i 20 miliardów ton CO 2 . W ciągu ostatnich dziesięcioleci zużycie surowców mineralnych i organicznych gwałtownie wzrosło: w 1913 r. na mieszkańca Ziemi zużywano 5 ton surowców mineralnych rocznie, w 1940 r. – 7,4, w 1960 r. – 14,3, a w 2000 r. zużycie może osiągnąć 40-50 ton. W związku z tym wzrasta ilość odpadów pochodzenia przemysłowego i komunalnego (tabela 2.1 - według N. Torocheshnikova i innych).
| Tabela 2. 1 Struktura i objętość odpadów przemysłowych na świecie, mln ton | Produkcja (operacja) |
|||||
| Kategoria odpadów | Lata | „klasyczna” energia | sektor przemysłowy | sektor rolny | sektor miejski | Całkowity |
| Główne substancje gazowe atmosfery | 1970 2000 | 17326 43980 | 47 226 | 1460 3780 | 873 2773 | 19706 50459 |
| Emisja cząstek stałych do atmosfery | 1970 2000 | 133 284 | 91 382 | 14 42 | 3 13
| 241 721 |
| Stałe odpady | 1970 2000 | - | 4000 12000 | - | 1000 3000 | 5000 15000 |
| Węglowodory | 1970 2000 | 42 140 | 14 57 | 9 27
| 4 20
| 69 244 |
| Odpady organiczne | 1970 2000 | - | : | 4500 13000 | 30 50 | 4530 13050 |
| Odchody kałowe | 1970 2000 | _ | - | 9400 24000 | 180 320 | 9580 24320 |
| Całkowity | 1970 2000 | 17501 44404 | 4152 12665 | 15383 40849 | 2090 6176 | 39126 104094 |
Z analizy danych o stanie rosyjskiego środowiska wynika, że łączna wielkość emisji do atmosfery ze źródeł przemysłowych w 1991 r. wyniosła około 32 mln ton substancji szkodliwych. Spośród nich około 9,2 miliona ton przypada na dwutlenek siarki, około 3 miliony ton na tlenki azotu, około 7,6 miliona ton na tlenek węgla, około 3,5 miliona ton na węglowodory,
Około 1,7 miliona ton to lotne związki organiczne, około 6,4 miliona ton to ciała stałe. Emisje zawierają specyficzne materiały wybuchowe o dość dużej toksyczności: dwusiarczek węgla, związki fluoru, benzo(a)-piren, siarkowodór itp. Ich ilość nie przekracza 2% całkowitej masy emisji.
Całkowita ilość cząstek zawieszonych dostających się do atmosfery w wyniku różnorodnej działalności człowieka (według ekspertów Europejskiej Komisji Gospodarczej) staje się współmierna do ilości zanieczyszczeń pochodzenia naturalnego. Należy zaznaczyć, że obserwacje stanu powietrza atmosferycznego w kraju za lata 1988 -1996. wskazują na spadek średnich stężeń zawiesin, rozpuszczalnych siarczanów, amoniaku, sadzy, siarkowodoru w związku ze spadkiem produkcji i zamknięciem szeregu przedsiębiorstw. Analiza składu emisji przemysłowych i pojazdów mechanicznych w 100 miastach ZSRR przeprowadzona w 1990 roku wykazała, że 85% całkowitej emisji substancji szkodliwych do atmosfery stanowią dwutlenek siarki, tlenki węgla i pyły aerozolowe. Połowa z pozostałych 15% określonych substancji szkodliwych to węglowodory, druga połowa to amoniak, siarkowodór, fenol, chlor, dwusiarczek węgla, związki fluoru i kwas siarkowy.
Zanieczyszczenie biosfery jest wynikiem emisji substancji zanieczyszczających lub niektórych rodzajów energii (na przykład pól elektromagnetycznych) z różnych źródeł. Zanieczyszczenia (zanieczyszczenia) mogą mieć naturalne (naturalne) i sztuczne (antropogeniczne) pochodzenie. Na przykład, ze względu na stan skupienia, zanieczyszczenia atmosferyczne dzielą się na stałe (pyły, opary), ciecze (mgły), gazowe (gazy, pary) i połączone. Z całkowitej masy substancji emitowanych do atmosfery gazy (pary) stanowią około 90%. Według szacunków WHO (patrz wykład 1) z ponad 6 milionów znanych związków chemicznych, w praktyce wykorzystuje się aż 500 tysięcy związków. Spośród nich około 40 tysięcy ma szkodliwy właściwości dla człowieka, a 12 tys toksyczny. Co więcej, wszelkie zanieczyszczenia chemiczne atmosfery próg działania.
Do naturalnych źródeł zanieczyszczeń zaliczają się burze piaskowe, erupcje wulkanów, emisje gazów z gejzerów i źródeł geotermalnych, emisje ożyciowe do atmosfery roślin, zwierząt, mikroorganizmów itp.
Źródłami sztucznych zanieczyszczeń są różne przedsiębiorstwa przemysłowe, użyteczności publicznej, wycieki z magazynów gazu i rurociągów itp. Zanieczyszczenia atmosferyczne dzieli się na pierwotne, wchodzące bezpośrednio do atmosfery oraz wtórne, powstałe w wyniku ich przemian. Na przykład dwutlenek siarki dostający się do atmosfery jest utleniany przez tlen atmosferyczny do trójtlenku siarki, który następnie oddziałuje z parą wodną, tworząc kropelki kwasu siarkowego. Przy ocenie zanieczyszczenia powietrza uwzględnia się okres przebywania w nim substancji zanieczyszczających. Substancje, które wywierają podobny wpływ na organizmy żywe, czyli powodując sumowanie szkodliwych skutków, mogą jednocześnie przedostać się do atmosfery.
Wszystkie substancje szkodliwe (HS), zgodnie z GOST 12.1.0.07-76, w zależności od stopnia oddziaływania na organizm ludzki, dzielą się na cztery klasy zagrożenia: 1. - substancje wyjątkowo niebezpieczne, MPC poniżej 0,1 mg/m 3; 2. - substancje wysoce niebezpieczne, MPC 0,1-1 mg/m3; 3. – substancje umiarkowanie niebezpieczne, MPC 1,1-10 mg/m3; 4. - substancje lekko niebezpieczne, MPC powyżej 10 mg/m3.
Głównym elementem zanieczyszczenia powietrza jest formacje aerozolowe. Aerozole - Są to układy rozproszone, w których ośrodkiem dyspersyjnym jest gaz, a fazami dyspersyjnymi są cząstki stałe lub ciekłe. Zazwyczaj rozmiary cząstek aerozoli są ograniczone do przedziału 10 ~ 7 -10" 3 cm. Aerozole dzieli się na trzy grupy. Pierwsza obejmuje pyły - kolektywy składające się z cząstek stałych rozproszonych w ośrodku gazowym. Druga grupa obejmuje dym - wszystkie aerozole powstające podczas kondensacji gazu. Trzecia grupa obejmuje mgły - zbiorowiska cząstek cieczy w ośrodku gazowym.
Obecnie w atmosferze ziemskiej zawieszonych jest około 20 milionów ton cząstek, z czego około trzy czwarte pochodzi z emisji z przedsiębiorstw przemysłowych.
Spośród licznych zanieczyszczeń atmosfery (zdefiniowanych przez komisję ekspertów WHO) głównymi są cząstki zawieszone – aerozole o różnym składzie, następnie związki siarki i utleniacze, czyli substancje powstające w powietrzu atmosferycznym w wyniku przemian fotochemicznych. Przykładowo już w 1975 roku na całym świecie wyemitowano do atmosfery około 100 milionów ton substancji stałych.
Szczególne znaczenie pyłów i innych cząstek zawieszonych tłumaczy się tym, że zanieczyszczają one atmosferę nie tylko w wyniku bezpośredniej emisji, ale w większym stopniu w wyniku różnych przemian substancji gazowych emitowanych do atmosfery (związki siarki, tlenki azotu, węglowodory) z powstawaniem drobnych aerozoli.
Źródła zanieczyszczenia powietrza emisjami można sklasyfikować:
Według celu: a) technologiczne, zawierające gazy resztkowe po instalacjach odzysku (odzysku, absorpcji itp.); b) emisje wentylacyjne – ssanie lokalne, okapy wyciągowe.
Według lokalizacji: a) niezacienione lub wysokie (wysokie rury, źródła punktowe usuwające zanieczyszczenia do wysokości przekraczającej wysokość budynku 2,5 i więcej razy); b) zacieniony lub niski, to znaczy położony na wysokości 2,5 razy mniejszej niż wysokość budynku; c) gruntowe – zlokalizowane w pobliżu powierzchni ziemi (otwarte urządzenia technologiczne, wycieki, studnie ścieków przemysłowych itp.).
Według kształtu geometrycznego: a) punkt (rury, wały, wentylatory); b) liniowe (lampy napowietrzające, otwarte okna, latarki).
Według trybu pracy: działanie ciągłe i okresowe, salwy i natychmiastowe.
5.Według zasięgu propagacji: na miejscu, czyli tworząc wysokie stężenia tylko na terenie obiektu przemysłowego oraz na obszarach mieszkalnych nie powodujących zauważalnych zanieczyszczeń (dla takich emisji przewidziana jest strefa ochrony sanitarnej o odpowiedniej wielkości); poza terenem zakładu, gdy emitowane zanieczyszczenia mogą wytworzyć wysokie stężenia (rzędu najwyższych dopuszczalnych stężeń dla powietrza na obszarach zaludnionych) w obszarach mieszkalnych.
Gazowe emisje przemysłowe mogą byćzorganizowane i niezorganizowane.
Zorganizowane wydanie przemysłowe- emisje dostające się do atmosfery przez specjalne konstrukcje - kanały gazowe, kanały powietrzne, rury i uwolnienie zbiegłe- emisje przedostające się do atmosfery w wyniku naruszenia szczelności urządzeń, niezadowalającej pracy systemu wentylacyjnego lub lokalnego ssania.
Ścieki zawierające rozpuszczone i zawieszone substancje odprowadzane (odpady). hydrosfera lub litosfera, są uważane za zrzuty. Wyładowania są oddzielone do niezorganizowanego jeżeli dopływają do zbiornika wodnego bezpośrednio z terenu przedsiębiorstwa przemysłowego, który nie jest wyposażony w specjalne, na przykład kanalizację deszczową lub inne urządzenia zbierające, a także na zorganizowany, jeśli są odprowadzane przez specjalnie skonstruowane źródła - wyloty wody. Wyloty są klasyfikowane według następujących kryteriów: według rodzaju zbiornika lub cieku wodnego; w miejscu wylotu; zgodnie z projektem części dystrybucyjnej; zgodnie z konstrukcją głowicy lub urządzenia wyładowczego.
Duże zagrożenie stanowi biologiczna akumulacja i akumulacja zanieczyszczających substancji ciekłych emitowanych przez przedsiębiorstwa. Ścieki komunalne (mieszaniny bytowe i przemysłowe) zawierają minerały (gliny, piasek, kamień, sadzę, siarczany, chlorki, sole metali ciężkich itp.) i organiczne (substancje białkowe, węglowodany, tłuszcze, oleje, produkty naftowe, syntetyczne środki powierzchniowo czynne itp.) .) zanieczyszczenie. Pierwiastki biogenne – związki azotu i fosforu występują w ściekach w postaci organicznej i nieorganicznej.
Wszystkie wymienione zanieczyszczenia mogą występować w stanie grubo zdyspergowanym (osiadającym pod wpływem siły ciężkości), koloidalnym i rozpuszczonym. Większość zanieczyszczeń organicznych w ściekach komunalnych występuje w postaci gruboziarnistej (15-20%) i koloidalnej (50-60%).
Ze względu na stopień zanieczyszczenia i pochodzenie ścieki można podzielić na następujące grupy:
1) zanieczyszczony; stanowiąca mieszaninę cieczy odpadowych po procesach technologicznych oraz po umyciu sprzętu i podłóg (75-80%);
warunkowo czysta woda z urządzeń chłodniczych, sprężarek i agregatów chłodniczych, urządzeń wentylacyjnych itp. (6-18%);
domowe i kałowe (5-6%);
woda burzowa z mycia terytorium, pojazdów itp. (2-3%).
Skład morfologiczny: metale żelazne i nieżelazne, makulatura i komponenty tekstylne, odpady szklane, tworzywa sztuczne, skóra, guma, drewno, kamienie, a także pozostałości nieprzereagowanych surowców stałych, żywice, pozostałości po destylacji, różne osady i szlamy, zużyte katalizatory, materiały filtracyjne, adsorbenty nienadające się do regeneracji, ogólne odpady roślinne itp. Na usuwanie tego typu odpadów produkcyjnych przeznacza się średnio 8-10% kosztów wytworzonych produktów. Do składowania odpadów stałych z moskiewskich przedsiębiorstw w regionie moskiewskim przeznacza się rocznie 20 hektarów ziemi. Transport i składowanie odpadów pochłania miliardy rubli rocznie.
Tradycyjnie przedsiębiorstwa można podzielić na trzy grupy, biorąc pod uwagę ich potencjał zanieczyszczania biosfery. Do pierwszej grupy zaliczają się przedsiębiorstwa, w których dominują chemiczne procesy technologiczne. Do drugiej grupy zaliczają się przedsiębiorstwa, w których dominują procesy technologiczne mechaniczne (budowa maszyn). Do trzeciej grupy zaliczają się przedsiębiorstwa zajmujące się zarówno wydobyciem, jak i obróbką chemiczną surowców.
Na przykład, przedsiębiorstw przemysłu chemicznego(Grupa I) wyróżniają się różnorodnością emisji gazów toksycznych i ścieków ciekłych. Do najważniejszych zalicza się rozpuszczalniki organiczne, aminy, aldehydy, chlor i jego pochodne, tlenki azotu, cyjanowodór, fluorki, związki siarki (dwutlenek siarki, siarkowodór, dwusiarczek węgla), związki metaloorganiczne, związki fosforu, arsen, rtęć. Wykaz niektórych odpadów niebezpiecznych dla środowiska z przedsiębiorstw Grupy I przedstawiono w tabeli 1. 2.2.
| Tabela 2.2 Typowe emisje do atmosfery z głównych zakładów produkcyjnych przemysłu chemicznego Produkcja | Szkodliwe emisje do atmosfery |
| Kwasy: | |
| - azot | NIE, N02, NH3 |
| - siarka | NIE, NIE 2 , S 0 2i SO3H 2 S0 4> Fe 2 0 3 (pył) |
| - sól | HCl, Cl 2 |
| - szczaw | NIE, N0 2, C 2 H 2 0 4 (pył) |
| - sulfaminowy | NH3, NH(S03NH4)2, H2SO4 |
| - fosfor (fosfor) | P 2 0 5 , H3PO4, HF,fosfogips (pył) |
| - ocet | CH3CHO, CH3COOH |
wyniki wyszukiwania
Znaleziono wyniki: 119510 (0,90 s)
Darmowy dostęp
Trwa potwierdzanie odnowienia licencji
1
Podręcznik ekologii sensorycznej. dodatek
Najważniejsze są cechy środowiskowe rozwoju oraz organizacja strukturalno-funkcjonalna systemy sensoryczne organizmów (wzrokowych, słuchowych, węchowych, smakowych i dotykowych), a także mechanizm udziału tych układów w rozwiązywaniu szeregu problemów środowiskowych: izolacja biologiczna gatunku, zapewnienie zachowań seksualnych, rodzicielskich i innych, regulacja agresji i komunikacja społeczna. W książce przedstawiono oryginalne dane autorów oraz prace krajowych i zagranicznych fizjologów, etologów i biochemików dotyczące badania roli chemorecepcji w percepcji feromonów. Szczególną uwagę zwraca się na sensoryczną ocenę dobrostanu ekologicznego sztucznie ukształtowanego środowiska człowieka oraz problemy komunikacji sensorycznej i ekologicznych metod sterowania zachowaniem organizmów. Dla studentów i doktorantów kierunków środowiskowych, biologicznych i medycznych uczelni wyższych, nauczycieli i badaczy specjalizujących się w fizjologii analizatorów i ekologii fizjologicznej. Uwzględniono ekologiczną specyfikę rozwoju oraz strukturę i funkcjonalną organizację najważniejszych układów zmysłowych organizmów (wzrok, słuch, węch i smak) oraz mechanizm udziału tych układów w podejmowaniu decyzji o szeregu zadań ekologicznych (biologiczna izolacja gatunków, zapewnianie zachowań seksualnych, rodzicielskich i innych, regulacja agresji i komunikacji społecznej). W książce przedstawiono oryginalne dane uzyskane przez autorów oraz ogólny przegląd rosyjskich i zagranicznych prac fizjologicznych, etologicznych i biochemicznych dotyczących roli chemorecepcji w chemokomunikacji. Szczególną uwagę poświęcono sensorycznej ocenie dobrobytu ekologicznego sztucznie stworzonego środowiska oraz problemom komunikacji sensorycznej i ekologicznym metodom kierowania zachowaniem organizmów. Podręcznik przeznaczony jest dla studentów, doktorantów kierunków ekologicznych, biologicznych i medycznych oraz naukowców specjalizujących się w ekologii fizjologicznej.
Ekologia chemiczna percepcji 110 mi.<...>Ekologia chemiczna percepcji 73 tori.<...>Chemiczna ekologia percepcji 87 podejście.<...>Ekologia chemiczna percepcji 115 mente.<...>Ekologia sensoryczna 396 Komunikacja chemiczna i ekologia behawioralna.
Podgląd: Ekologia sensoryczna.pdf (1,1 Mb)2
Koncepcje współczesnych nauk przyrodniczych. Metoda układów chemicznych. instrukcje
Wytyczne przeznaczone są dla studentów kierunków humanistycznych i specjalności gospodarcze działy stacjonarne, półetatowe i korespondencyjne. Obejmuje rozwinięcie tematu „Układy chemiczne” w temacie „Koncepcje współczesnej nauki”.
ekologia .................................................. ....................................................<...>ekologia Problematyka środowiska obejmuje zagadnienia nie tylko natury czysto naukowej, ale także ekonomicznej<...>zwaną ekologią chemiczną.<...>Ekologia chemiczna obejmuje zagadnienia związane z procesami chemicznymi zachodzącymi w organizmie człowieka<...>problemy w chemii 5 Ekologia chemiczna 6 Pytania kontrolne 7 Zadania testowe 8 Lista wykorzystanych
Podgląd: Koncepcje współczesnych nauk przyrodniczych. Systemy chemiczne.pdf (0,2 Mb)3
Metoda ekologii przemysłowej. instrukcja realizacji zajęć dla studentów specjalności 280201 Ochrona środowiska i racjonalne wykorzystanie zasobów naturalnych (kurs korespondencyjny)
W oparciu o wymagania Państwowego Standardu Edukacyjnego opisano cele, zadania, strukturę i treść zajęć w dyscyplinie „Ekologia przemysłowa” dla specjalności 280201 Ochrona środowiska i racjonalne wykorzystanie zasobów naturalnych. Przedstawiono wymagania dotyczące projektu noty wyjaśniającej, a także listę tematów zajęć.
Fizykochemiczne podstawy procesu (wraz z analizą stanu ekologicznego). 5.<...>Fizykochemiczne podstawy procesu. 6.<...>Podstawy ekologii przemysłowej w technologii chemicznej. – Ufa, UNI, 1990, 131 s. 2.<...>Ogólna ekologia chemiczna i podstawy ekologii przemysłowej. – M.: Chemia, 1999, 470 s. 4. Kalygin V.G.<...>Ekologia. – M., 1999. – 422 s. 18. Voronkov N.A. Podstawy ekologii ogólnej. – M., 1994. 19.
Podgląd: Ekologia przemysłowa.pdf (0,2 Mb)4
Artykuł poświęcony jest polisemii terminu „ekologia”. W pracy dokonano przeglądu różnych interpretacji tego terminu, dokonano klasyfikacji struktury nauk o środowisku, a także podjęto próbę zrozumienia i uogólnienia różnorodności znaczeń terminu „ekologia”. Materiał do analizy stanowiły słowniki jednojęzyczne o orientacji etymologicznej, językowej i środowiskowej.
<...>; ekologia zbiorników wodnych; ekologia morska; ekologia Dalekiej Północy; ekologia chemiczna itp.; - z podejścia<...>Zawiera następujące sekcje: ekologia ogólna, ekologia człowieka, ekologia zwierząt, ekologia roślin<...>Polisemia terminu „ekologia” 127 ekologia kontenerowa (ekologia człowieka, ekologia społeczna, ekolingwistyka<...>i ekologia ogólna, a do socjobiologicznych - ekologia człowieka, ekologia społeczna, ekologia stosowana
5
W artykule przedstawiono historię powstania Wydziału Chemii Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego od jego powstania w październiku 1929 r. do chwili obecnej.
. Nr 5 Wydział Chemiczny powstał zgodnie z zarządzeniem Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego 1 października 1929 r. na bazie wydziału chemicznego<...> <...> <...> <...>
6
Bibiografia Achmetowa Naila Sibgatowicza
Indeks biobibliograficzny poświęcony jest Nailowi Sibgatowiczowi Achmetowowi, słynnemu rosyjskiemu naukowcowi, który przeszedł od studenta do profesora Kazańskiego Państwowego Uniwersytetu Technologicznego, doktora nauk chemicznych, zasłużonego naukowca Republiki Tatarstanu (1974) i Federacji Rosyjskiej (1980), akademika Akademii Nauk Republiki Tatarstanu (1993), kierownik Katedry Chemii Nieorganicznej. Publikacja zawiera: szkic biograficzny, główne daty życia i twórczości, indeks chronologiczny druków za lata 1951-2003, indeks współautorów.
Układ okresowy pierwiastki chemiczne D.I.<...>„Edukacja chemiczna i literatura chemiczna”. M.: Nauka, 1981. s. 27-28. 203.<...>Okresowe właściwości pierwiastków chemicznych.<...>Kinetyka chemiczna. Szybkość i mechanizm reakcji chemicznych: Instrukcje metodologiczne/N.S.<...>Ekologia chemiczna: Instrukcje metodologiczne/N.S.Achmetow, Państwowy Uniwersytet Technologiczny w Kazaniu, Komp. N.S. Achmetow.
Podgląd: biobibliografia Achmetowa Naila Sibgatowicza.pdf (0,1 Mb)7
Podstawy kultury ekologicznej, poradnik samopomocy. praca studencka
RIO FSBEI HPE „SGPI”
Podręcznik do samodzielnej pracy uczniów „Podstawy kultury ekologicznej” został stworzony zgodnie z Federalnym Państwowym Standardem Edukacyjnym i ma na celu rozwijanie kompetencji zgodnie z Federalnym Państwowym Standardem Edukacyjnym dla Wyższego Szkolnictwa Zawodowego. Celem tej publikacji jest pomoc nauczycielom i uczniom w organizacji samodzielnej pracy podczas studiowania zagadnień ekologii ogólnej. Każdy temat pierwszej części (z wyjątkiem ostatniej) ma jedną strukturę, co ułatwia zarówno nauczycielowi, jak i uczniom poruszanie się po tekście: pytania do samokształcenie, pojęcia i terminy, materiały źródłowe, zadania do samodzielnej pracy uczniów, pytania do samokontroli. Druga część pomoże w zorganizowaniu monitorowania wyników opanowania kursu. Za zgodą nauczyciela prace mogą być wykorzystane w części lub w całości. Niniejsza instrukcja stanowi pierwszą część obejmującą tematykę ekologii ogólnej. W drugiej części, którą planujemy opublikować, prezentowane będą tematy z ekologii człowieka oraz obszary ekologii związane z działalnością człowieka.
Ekologia czynnikowa Ekologia chemiczna Ekologia ewolucyjna Kultura ekologiczna Ekologiczna<...>; – ekologia matematyczna; – ekologia chemiczna; – ekologia ekonomiczna; – ekologia prawna.<...>Czynniki Rytmy fizjologiczne Czynniki fitogeniczne Fotoperiodyzm Skład chemiczny środowiska wodnego Chemiczna<...>W przeciwnym razie Czynniki abiotyczne dzieli się na fizyczne, chemiczne i edaficzne.<...>Jaki jest skład chemiczny żywej materii?
Podgląd: PODSTAWY KULTURY EKOLOGICZNEJ Przewodnik po samodzielnej pracy studentów.pdf (0,2 Mb)8
Koncepcje współczesnego podręcznika nauk przyrodniczych dla studentów ekonomii
M.: Międzynarodowa Akademia Oceny i Konsultingu
Celem studiowania przedmiotu „Koncepcje współczesnych nauk przyrodniczych” jest wykształcenie w przyszłym specjalisty: całościowego rozumienia procesów i zjawisk zachodzących w przyrodzie żywej i nieożywionej; zrozumienie możliwości nowoczesności metody naukowe wiedza o przyrodzie i umiejętności jej panowania na poziomie pozwalającym na prawidłowe formułowanie problemów treści przyrodniczych pojawiających się w jej działalność zawodowa i życie codzienne. Podręcznik zawiera ponad tysiąc zadań kontrolnych w formie testowej, co pozwala osiągnąć zamierzony przez autora cel – w najbardziej efektywny sposób nauczyć ucznia samodzielnej, przemyślanej pracy. Proponowany podręcznik przeznaczony jest dla studentów ekonomii i odpowiada Państwowym standardom kształcenia specjalistów w specjalnościach międzysektorowych: marketing (061 500, ENF.02), rachunkowość, analiza i audyt (060 500, ENF.05), finanse i kredyt ( 060 400, ENF.05), a także Ekonomia swiata(060 600, ENF.03), ekonomii i socjologii pracy (060 200, ENF.02) oraz systemów informatycznych (071 900, ENF.02)
Ekologia chemiczna (21) – zespół dyscyplin zajmujących się badaniem całości wiązań chemicznych w przyrodzie żywej<...>oraz interakcje chemiczne związane z życiem, w tym ekologia geochemiczna.<...>Ekologia krajobrazu jako gałąź geoekologii. 42. Ekologia chemiczna jako dział geoekologii. 43.<...>EKOLOGIA ATMOSFERY – DZIAŁ EKOLOGII STUDIOWANIE: A. właściwości fizyczne i chemiczne atmosfery<...>EKOLOGIA CHEMICZNA TO SEKCJA EKOLOGII BADAJĄCA ZBIÓR: A. wiązań chemicznych B. chemicznych
Podgląd: Koncepcje współczesnych nauk przyrodniczych.pdf (0,1 Mb)9
Nr 2 [Toksykologia stosowana, 2012]
Recenzowane czasopismo naukowo-praktyczne „Applied Toxicology” zostało założone w 2009 roku. Tematyka czasopisma: naukowe i praktyczne aspekty oddziaływania na człowieka i ekosystem substancji trujących, toksycznych i szkodliwych oraz metody ich zapobiegania i leczenia.
Prowadzi kursy wykładów „Ekologia”, „Ekologia społeczna”, „Współczesne koncepcje nauk przyrodniczych”, „Podstawy<...>bufor Rola czynników i procesów chemicznych; rolę bufora Substancja buforowa Rola czynników chemicznych<...>Ekologia chemiczna Semipałatyńska: Państwo Semipałatyńskie. nie - t jestem. Shakarima, 2002. – 852 s. 28.<...>Ekologia.<...>Rola organizmów w regulacji migracji pierwiastków chemicznych i ruchu materii w ekosystemach // Ekologia
Podgląd: Toksykologia stosowana nr 2 2012.pdf (0,4 Mb)10
Nr 5 [Biuletyn Uniwersytetu Moskiewskiego. Seria 2. Chemia, 2014]
W czasopiśmie publikowane są artykuły zarówno pracowników uczelni, jak i autorów z innych organizacji w Rosji i na świecie. Publikacje obejmują wszystkie gałęzie chemii.
T. 55. Nr 5 Wydział Chemiczny powstał zgodnie z zarządzeniem Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego 1 października 1929 r. na podstawie chemii<...>Początkowo na Wydziale Chemicznym znajdowało się osiem katedr, w tym pięć katedr chemicznych, do których zaliczano m.in<...>Słowa kluczowe: Wydział Chemii, Uniwersytet Moskiewski, Wydział Chemii, szkoły naukowe, chemia<...>W 1947 roku utworzono Katedra Technologii Chemicznej (w latach 1983–1988 nosiła nazwę Katedra Radiochemii i Inżynierii Chemicznej<...>Otwarto nowe specjalizacje: chemia nanocząstek i nanomateriałów (UC Nanochemistry, 1997), ekologia chemiczna
Podgląd: Biuletyn Uniwersytetu Moskiewskiego. Seria 2. Chemia nr 5 2014.pdf (2,2 Mb)11
Badania dotyczące zrównoważonego rozwoju i bezpieczeństwa środowiskowego. dodatek
Wydawnictwo SSAU
Zrównoważony rozwój i bezpieczeństwo ekologiczne. Wykorzystane programy: Adobe Acrobat. Prace pracowników SSAU (wersja elektroniczna)
Ekolog musi posiadać biegłość w zakresie metod analizy fizycznej i chemicznej oraz badań ilościowych przenoszenia substancji<...>Ekologia osad, ekologia komunalna - działy ekologii stosowanej poświęcone cechom i wpływom<...>Ekologia medyczna obejmuje ekologię rekreacyjną, tj. ekologia rekreacji i poprawy zdrowia ludzi, zamknięcie<...>Sądząc po samych nazwach, trudno odróżnić ekologię chemiczną od chemii środowiska.<...>Ale ekologia chemiczna bada chemię (głównie wpływ antropogeniczny na organizmy).
Podgląd: Zrównoważony rozwój i bezpieczeństwo środowiskowe.pdf (1,5 Mb)12
Wpływ połączonych zanieczyszczeń chemicznych i elektromagnetycznych na właściwości biologiczne gleb. Monografia
Rostów n/d.: Wydawnictwo Południowego Uniwersytetu Federalnego
Ustalono wzorce wpływu połączonych zanieczyszczeń na właściwości biologiczne gleb na południu Rosji, takie jak liczebność różnych grup ekologicznych bakterii glebowych i mikromycetes, biomasa drobnoustrojów glebowych, aktywność enzymatyczna i fitotoksyczność gleby. Badano zmiany właściwości gleby w zależności od charakteru substancji zanieczyszczających (ołów, ropa naftowa), ich stężenia w glebie oraz poziomu i częstotliwości oddziaływania elektromagnetycznego. Określono udział poszczególnych czynników w zmianie właściwości biologicznych gleby.
1989-1990; Encyklopedia chemiczna, 1992).<...>Ekologia chemiczna M.: MSU, 1994.-237 s. 26. Bolshakov V.A., Krasnova N.M., Borisochkina T.N. itd.<...>Ekologia ropy i gazu. Podejście systemowe.<...>Podstawy ekologii elektromagnetycznej. M.: Radio i komunikacja, 2000. 240 s.<...>Ekologia, ochrona przyrody, bezpieczeństwo ekologiczne.
Podgląd: Wpływ połączonych zanieczyszczeń chemicznych i elektromagnetycznych na właściwości biologiczne gleb.pdf (0,4 Mb)13
Fizjologia i biochemia roślin. Zadania testowe.
Podręcznik ten został przygotowany na Wydziale Leśnictwa, Botaniki i Fizjologii Roślin Państwowego Uniwersytetu Rolniczego w Orenburgu i zawiera zadania testowe obejmujące wszystkie działy dyscypliny „Fizjologia i biochemia roślin”: fizjologia i biochemia komórek, wymiana wody, fotosynteza, oddychanie, odżywianie mineralne, metabolizm i transport substancji w roślinie, wzrost i rozwój, adaptacja i stabilność, fizjologia i biochemia kształtowania jakości plonów. Przeznaczony do wykorzystania przez studentów studiów stacjonarnych i niestacjonarnych na kierunkach kształcenia 110400.62 „Agronomia” i 110900.62 „Technologia produkcji i przetwórstwa produktów rolnych” w przygotowaniu do bieżącej kontroli wiedzy i certyfikacji pośredniej z zakresu fizjologii i biochemii roślin, w celu podniesienia poziomu asymilacji i utrwalenia wiedzy.
Podstawy teoretyczne rolnictwo racjonalne to: a) ekologia roślin b) geobotanika c) gleboznawstwo<...>Głównymi składnikami chemicznymi ściany komórkowej roślin są... a) lipoproteiny b) węglowodany<...>Odwracalne zmiany w trzeciorzędowej strukturze cząsteczki białka pod wpływem różnych czynników fizycznych i chemicznych<...>nazywa się wysoką zdolność do różnorodnych reakcji chemicznych, fizykochemicznych i biologicznych<...>Ekologia chemiczna roślin wyższych / G. I. Zhungietu, I. I.
Podgląd: Fizjologia i biochemia roślin. Zadania testowe..pdf (6,9 Mb)14
Fizjologia odporności roślin na niekorzystne czynniki. Zadania testowe do bieżącego monitorowania postępów i certyfikacji pośredniej.
Państwowy Uniwersytet Rolniczy FSBEI HPE w Orenburgu
Zbiór zadań testowych został opracowany na Wydziale Leśnictwa, Botaniki i Fizjologii Roślin Państwowego Uniwersytetu Rolniczego w Orenburgu i obejmuje zadania testowe obejmujące taki dział fizjologii roślin, jak adaptacja i odporność roślin na niekorzystne czynniki środowiskowe. Przeznaczony do wykorzystania przez studentów studiów magisterskich na kierunku „Agronomia”, a także studentów (studia licencjackie) studiów stacjonarnych i niestacjonarnych na kierunkach „Agronomia”, „Technologia produkcji i przetwórstwa produkty rolne” i „Leśnictwo” w przygotowaniu do bieżącego monitorowania wyników w nauce i certyfikacji pośredniej z zakresu fizjologii roślin w celu podniesienia poziomu przyswajania i utrwalenia wiedzy.
Kiedy w środowisku zewnętrznym zachodzą zmiany chemiczne lub fizyczne, komórka roślinna doświadcza... a) zmiany<...>Zdolność do szybszego przeprowadzania reakcji chemicznych tłumaczy się obecnością w komórkach... a)<...>Jeśli podczas wymiany informacji między komórkami roślinnymi sygnał ma charakter chemiczny, to cząsteczka<...>Po zalaniu szkoda dla rośliny leży w... glebie. a) zakłócenie napowietrzania b) zmiana substancji chemicznej<...>Ekologia chemiczna roślin wyższych / G. I. Zhungietu, I. I.
Podgląd: Fizjologia odporności roślin na niekorzystne czynniki. Zadania testowe do bieżącego monitorowania postępów i certyfikacji pośredniej..pdf (0,3 Mb)15
Nr 1 [Biuletyn Uniwersytetu Pomor. Seria „Nauki Przyrodnicze i Ścisłe”, 2007]
Archiwum czasopisma „Biuletyn Uniwersytetu Pomorskiego. Seria: „Naturalne i nauki ścisłe Od 2011 roku ukazuje się pod tytułem „Biuletyn Północnego (Arktycznego) Uniwersytetu Federalnego. Seria „Nauki przyrodnicze”.
Fomin // Ekologia. 2005. nr 2. s. 83–90. 13.<...>Cechy jego ekologii są podobne do Eristalis tenax (L.).<...>O ekologii bzygowa cebulowego Eumerus strigatus Fall.<...>Skład chemiczny opadów atmosferycznych odzwierciedla skład chemiczny atmosfery, w tym zarówno naturalny<...>Ekologia chemiczna / Moskiewski Uniwersytet Państwowy. M, 1994. 4. Monitoring zanieczyszczeń powietrza w miastach / wyd. NA.
Podgląd: Biuletyn Uniwersytetu Pomor. Seria Nauki Przyrodnicze i Ścisłe nr 1 2007.pdf (0,3 Mb)16
Chemia fizyczna i koloidalna. Podstawowe pojęcia i definicje podręczników. dodatek
M.: Prospekt
Słownik Chemiczny to publikacja edukacyjno-informacyjna przygotowana specjalnie dla studentów uczelni rolniczych, a także specjalistów potrzebujących bazy informacyjnej z zakresu chemii fizycznej, koloidalnej. Publikacja ta odpowiada programowi z chemii fizycznej i koloidowej dla studentów uczelni rolniczych. Książka może zainteresować szerokie grono czytelników zainteresowanych chemią. Wszystkie terminy i pojęcia ułożone są w kolejności alfabetycznej, co ułatwia wyszukiwanie i korzystanie z książki. Na końcu publikacji znajduje się indeks alfabetyczny w załączniku znajdują się podstawowe dane referencyjne i tabele.
Zatem w cząsteczce HF Copyright JSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Book-Service Agency 186 Ekologia chemiczna<...>Ekologia chemiczna.<...>Wyróżnia się ekologię człowieka, ekologię roślin i zwierząt, ekologię przemysłową, rolnictwo<...>ekologia, ekologia chemiczna, radioekologia itp.<...>kinetyka, 185 Wiązania chemiczne, 185 Ekologia chemiczna, 186 Zjawiska chemiczne, 186 Reakcje chemiczne
Podgląd: Chemia fizyczna i koloidalna. Podstawowe pojęcia i definicje. Przewodnik po studiach.pdf (0,2 Mb)17
Nr 2 [Biuletyn Państwowego Uniwersytetu Południowego Uralu. Seria „Hutnictwo”, 2014]
Publikowane są artykuły odzwierciedlające problemy rozwoju hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych. Omówiono procesy fizyczne i chemiczne metalurgii oraz praktykę ich realizacji.
Analizę chemiczną przeprowadzono na aparacie Spectrolab S.<...>Stwierdzono, że udział sprężystości w rozpuszczaniu azotu jest większy niż udział chemiczny. 2.<...>istniejące problemy: – niedocenianie znaczenia wewnętrznego audytu środowiskowego i brak świadomości ekologicznej<...>Ekologia chemiczna i bezpieczeństwo inżynieryjne produkcji metalurgicznej / A.N. Varenkov, V.I.<...>Alternatywą dla chemicznych metod odsalania są metody termiczne.
Podgląd: Biuletyn Uniwersytetu Stanowego Południowego Uralu. Seria Metalurgia nr 2 2014.pdf (1,1 Mb)18
Fizjologia i biochemia roślin
Państwowy Uniwersytet Rolniczy FSBEI HPE w Orenburgu
Słownik terminów i pojęć został opracowany na Wydziale Botaniki i Fizjologii Roślin Państwowego Uniwersytetu Rolniczego w Orenburgu i zawiera podstawowe terminy i pojęcia obejmujące wszystkie działy dyscypliny „Fizjologia i biochemia roślin”: fizjologia i biochemia komórki, metabolizm wody, fotosynteza , oddychanie, odżywianie mineralne, wzrost i rozwój, metabolizm i transport substancji, stabilność roślin.
Swą budową chemiczną zbliżone są do kwasu paraaminobenzoesowego.<...>Woda konstytucyjna jest wodą związaną chemicznie.<...>Potencjał chemiczny to stosunek energii swobodnej do 1 mola substancji.<...>Charakter chemiczny fitoncydów jest bardzo zróżnicowany.<...>Ekologia chemiczna roślin wyższych / G.I.
Podgląd: Fizjologia i biochemia roślin..pdf (0,9 Mb)19
KONIECZNIK EKOLOGICZNY I ZAWARTOŚĆ METALI CIĘŻKICH W SYSTEMIE „ATMOSFERA POWIETRZE-WODA-GLEBA-PRODUKTY UPRAWY-PRODUKTY ZWIERZĘCE”
W monografii przedstawiono wyniki badań własnych przeprowadzonych w trzech gospodarstwach regionu Ryazan, charakteryzujących się różnymi warunkami ekologicznymi środowiska. Stwierdzono wysoką zawartość priorytetowych metali ciężkich w wodach powierzchniowych, glebie, produktach paszowych oraz narządach wewnętrznych krów rasy holsztyńskiej w firmie Avangard LLC, której terytorium znajduje się w pobliżu regionalnego centrum Riazania. Mniej zanieczyszczeń stwierdzono na terenie kołchozu im. Lenina, rejon Kasimowski, chociaż w wodach powierzchniowych i glebie stwierdzono zwiększoną ilość HM. Najmniejszą ilość HM wykryto na terenie firmy Agrofirma Pitelinskaya LLC, rejon Pitelinsky, obwód Ryazan, gdzie nie wykryto nadmiernych stężeń HM w mediach, ale ich ilość odpowiadała wartości 1 MPC. We wszystkich gospodarstwach zawartość metali ciężkich w produktach nie przekraczała wartości normowych. Całkowite zanieczyszczenie (Z) wszystkich środowisk na terenie Avangard LLC w dystrykcie Ryazan w regionie Ryazan wyniosło Z = 39,20, w kołchozie im. Lenin, rejon Kasimowski Z=34,14, przedsiębiorstwo rolnicze „Pitelinskaja” rejon Pitelinski Z=26,19. Przeznaczony dla studentów szkół wyższych, doktorantów, kierowników gospodarstw rolnych i zainteresowanych.
Ekologia i zdrowie zwierząt / I.M. Donnik, P.N.<...>Zasławski // Ekologia produkcji. 2006. Nr 6. P. 58 – 64. 40. Zakharova, O.A.<...>Fesenko // Ekologia. – 1998. Nr 6. – s. 441-446. 48. Kalnitsky B.D.<...>Ekologia chemiczna [Tekst] / M.S. Panin. – Semipałatyńsk, 2002. – 852 s. 84. Patin, SA<...>Mengera // Ekologia. – 1990. – nr 2. – s. 236–254. 103. Takh, I.P.
Podgląd: IMPERATYW EKOLOGICZNY I ZAWARTOŚĆ METALI CIĘŻKICH W SYSTEMIE „ATMOSFERA POWIETRZE-WODA-GLEBA-PRODUKTY UPRAWY-PRODUKTY ZWIERZĘCE.”pdf (0,8 Mb)20
Pedagogika twórczości: kurs stosowany twórczości naukowej. dodatek
ANOO „Międzyregionalne Centrum Innowacyjnych Technologii w Edukacji”
Podręcznik „Pedagogika kreatywności: kurs stosowany w twórczości naukowej” został napisany w oparciu o materiały kursu edukacyjnego „Teoria i metody rozwoju twórczego myślenia i zdolności twórczych uczniów”, prowadzonego przez autorów dla szerokiego zakresu wspólnota nauczycielska. Autorzy proponują system technologii twórczości naukowej, obejmujący teorię rozwiązywania problemów wynalazczych G.S. Altshuller, system ustawicznej edukacji twórczej NFTM-TRIZ M.M. Zinovkina, system zadań typu otwartego V.V. Utiomova.
Marile wynalazła metodę chemicznego czyszczenia tkanin.<...>Tarasow „Ekologia i dialektyka”.<...>W tym systemie priorytetowe miejsce jako nowe podejście metodologiczne zajmuje „Ekologia”.<...>Odpowiedź opiera się na wykorzystaniu reakcji chemicznych, m.in. kwas chlorowodorowy. <...>Dodatki przeciwpożarowe 23 Ekologia chemiczna Minimalizacja (eliminacja) odpadów produkcyjnych, odpadów
Podgląd: Pedagogika kreatywności stosowana kurs kreatywności naukowej.pdf (1,8 Mb)21
Chromatografia cienkowarstwowa aminokwasów w micelarnych fazach ruchomych na żelu krzemionkowym
UNIWERSYTET PAŃSTWOWY WORONEŻ
Za pomocą chromatografii cienkowarstwowej na płytkach Sorbfil z polarną fazą stacjonarną zbadano wpływ charakteru i stężenia miceli surfaktantów, siły jonowej roztworu i pH ośrodka na zachowanie chromatograficzne 17 aminokwasów. Ustalono główne wzorce zachowań chromatograficznych różne grupy aminokwasy w micelarnych fazach ruchomych. Podano przykłady zastosowania MPF do rozdziału aminokwasów w preparatach handlowych // Procesy sorpcji i chromatografii. - 2011. - T. 11, wyd. 1. - s. 869-876.
anionowe SDS występują przy tej samej wartości pH, bliskiej 4,5, co prawdopodobnie wynika ze zmiany składu chemicznego<...>Fizykochemiczne podstawy metod sorpcyjnych i membranowych izolacji i rozdziału aminokwasów.<...>Shtykov Sergey Nikolaevich – doktor nauk chemicznych, profesor Katedry Chemii Analitycznej i Ekologii Chemicznej Instytutu<...>Chernyshevsky., Saratov Vorozheikin Sergey Borisovich – absolwent wydziału chemii analitycznej i chemicznej<...>Ekologia Instytut Chemii, Uniwersytet Państwowy w Saratowie imienia N.G.
Podgląd: Chromatografia cienkowarstwowa aminokwasów w micelarnych fazach ruchomych na żelu krzemionkowym.pdf (0,2 Mb)22
Metale ciężkie w krajobrazie rolniczym regionu Samara: monografia
RIC SSAA
W monografii przedstawiono materiały dotyczące akumulacji i rozmieszczenia metali ciężkich w głównych typach i podtypach gleb oraz uprawach rolnych w regionalnych krajobrazach rolniczych, w zależności od naturalnych cech klimatycznych, agroekologicznych i warunków technogenicznych. Zaproponowano różne metody agrotechniczne mające na celu ograniczenie bioakumulacji najbardziej toksycznych metali w produktach roślinnych oraz ocenę środowiskową, ekonomiczną i agroenergetyczną technologii remediacji gleby.
Ekologia chemiczna: podręcznik / G. A. Bogdanowski. – M.: Wydawnictwo Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, 1994. – 237 s. 44.<...>Zasoby ziemi i problemy środowiskowe / S. L. Davydova, L.<...>Ekologia i ochrona biosfery podczas zanieczyszczeń chemicznych / D. S. Orlov, L. K. Sadovnikova, I. N.<...>Ekologia gleby / V. I. Savich, N. V. Parakhin, V. G.<...>Semenova // Ekologia. – 1997. – nr 5. – s. 377-381. 450.
Podgląd: Metale ciężkie w krajobrazie rolniczym regionu Samara monografia.pdf (1,0 Mb)23
Nr 3 [Biuletyn Uniwersytetu Przyjaźni Narodów Rosji. Seria: Teoria języka. Semiotyka. Semantyka, 2015]
Czasopismo „Teoria języka. Semiotyka. Semantyka” pogłębia i rozwija zagadnienia ogólnej i szczegółowej teorii języka; teoria aktywność mowy i mowa; charakterystyka semiotyczna systemów znakowych, jednostek językowych różnych poziomów i tekstu; semiotyka i poetyka tekstów literackich; semantyka funkcjonalna jednostek leksykalnych i gramatycznych; oferuje kompleksowe i porównawcze badanie typologii kategorii i jednostek języka.
Nauk Filologicznych, Profesor - Dziekan Wydziału Fizyki, Matematyki i Nauk Przyrodniczych Uniwersytetu RUDN, Doktor Chemii<...>Nauk Matematycznych - Dziekan Wydziału Języka Rosyjskiego i Ogólnych Dyscypliny Kształcenia RUDN, kandydat chemii<...>stosowany w medycynie; terminologia farmaceutyczna - nazwy postaci dawkowania, leki, środki chemiczne<...>ekologia; ekologia przemysłowa (inżynierska); ekologia ogólna; - według środowiska i komponentów: ekologia ziemi<...>; ekologia zbiorników wodnych; ekologia morska; ekologia Dalekiej Północy; ekologia chemiczna itp.; - z podejścia
Podgląd: Biuletyn Uniwersytetu Przyjaźni Narodów Rosji. Seria Teoria języka. Semiotyka. Semantyka nr 3 2015.pdf (2,6 MB)24
W artykule dokonano analizy składu strukturalnego i funkcjonalnego kwasów humusowych w glebach regionu euroarktycznego za pomocą molekularnej spektroskopii absorpcyjnej (UV/widzialnej) oraz oceniono ich rolę ekoprotekcyjną w stosunku do metali ciężkich, co jest szczególnie istotne dla wrażliwych na zanieczyszczenia gleb arktycznych powstałych pod wpływem wiecznej zmarzliny (kriogenicznej) gleby procesy. Wybrano przedmioty badań różne rodzaje gleby regionu euroarktycznego: pelozem gliniasty lekko gliniasty na morenie średniogliniastej (półwysep Kanin, przylądek Kanin Nos); gleba oligotroficzna próchniczo-torfowa (wyspa Kolguev, wieś Bugrino); typowy niewęglanowy, średniogliniasty gleyzem (wyspa Vaigach); Szary próchniczny iluwialny żelazisty litozem piaszczysty (archipelag Ziemi Franciszka Józefa, wyspa Hayes). W celu zbadania składu strukturalnego i funkcjonalnego z gleb ekstrahowano mieszaninę kwasów humusowych alkalicznym roztworem pirofosforanu sodu. Z mieszaniny kwasów humusowych z odpowiednimi rozpuszczalnikami wyizolowano kwasy humusowy, fulwowy i hymatomelanowy, z dodatkową ekstrakcją kwasów fulwowych metodą chromatografii adsorpcyjnej z użyciem węgla aktywnego jako sorbentu. Widma UV/widzialne rejestrowano na spektrofotometrze Shimadzu UV mini-1240, stosując 0,005% alkaliczne roztwory (0,1 N NaOH) kwasów huminowych. Jakościowa analiza widm UV/widzialnego pozwoliła przyjąć założenie, że kwasy humusowy i hymatomelanowy gleb próchniczno-torfowych oligotroficznych mają bardziej rozwinięty obwodowy składnik alifatyczny, dzięki czemu kwasy te w większym stopniu będą wiązać metale ciężkie i będą wykazywać swoją funkcję ekoprotekcyjną, natomiast kwasy humusowe innego typu Gleby regionu euroarktycznego mają bardziej rozwinięty składnik aromatyczny. Ilościową ocenę charakteru kwasów humusowych przeprowadzono stosując takie parametry jak: aromatyczność obliczona ze wzoru Pieravuoriego, współczynnik ekstynkcji E0,005%1cm, 465, współczynnik adsorpcji D400/D600 charakteryzujący stopień humifikacji oraz współczynnik adsorpcji D465/D650, charakteryzujące stopień kondensacji jąder aromatycznych i obecność fragmentów sprzężonych. Ilościowa analiza widm UV/widzialnego potwierdziła, że kwasy humusowy i hymatomelanowy gleby próchniczno-torfowej oligotroficznej będą posiadały maksymalny mechanizm barierowy wobec metali ciężkich ze względu na dużą zawartość grup fenolowych i karboksylowych w cząsteczkach tych kwasów, najwyższy stopień utlenienia oraz bardziej rozwinięte w nich wiązania sprzężone z łańcuchem w porównaniu do innych kwasów. Ustalono jednak, że we wszystkich badanych glebach proces powstawania próchnicy przebiega głównie według rodzaju degradacji, czyli w kierunku powstawania kwasów fulwowych.
Popova Natalya Sergeevna Prilutskaya *, Ludmiła Fedorovna Popova Wydział Chemii i Ekologii Chemicznej, Wyższa<...>T 61 (2) Seria „CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA” 2018 IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENIY V 61 (2) KHIMIYA<...>skład strukturalny i funkcjonalny kwasów huminowych w glebach różnych regionów z wykorzystaniem nowoczesnych metod fizykochemicznych<...>Spektrofotometr UV mini-1240 firmy Shimadzu w laboratorium badań biogeochemicznych Katedry Chemii i Inżynierii Chemicznej<...>Ekologia Wyższej Szkoły Nauk Przyrodniczych i Technologii Północnego Uniwersytetu Federalnego.
25
M.: RGUFKSMiT
Niniejsze wytyczne zawierają zadania i materiały edukacyjne dotyczące głównych tematów program„Ekologia” do samodzielnej nauki. Podawane są tematy do esejów, tematy do przygotowywania prezentacji i raportów oraz zadania testowe do samodzielnego sprawdzenia wiedzy.
„, „ekologia chemiczna”, „ekologia matematyczna”, „ekologia kosmiczna” i „ekologia człowieka”.<...>W każdym procesie chemicznym całkowita energia w układzie zamkniętym zawsze pozostaje stała.<...>Światło jako jedna z form energii może zostać zamienione na pracę, ciepło lub energię potencjalną substancji chemicznych<...>Zatem unifikacja systemów z części fizykochemicznej hierarchii z systemami żywymi z biologicznej części hierarchii<...>Znaczenie chemicznych czynników środowiska w życiu organizmów. 41.
Podgląd: Ekologia.pdf (0,8 Mb)26
Nr 2 [Biuletyn Tomskiego Uniwersytetu Państwowego. Biologia, 2012]
Magazyn naukowy w 2007 roku wydzielono niezależne czasopismo z ogólnonaukowego czasopisma „Bulletin of Tomsk State University”. Publikowane kwartalnie. Wpisana na Listę Wyższych Komisji Atestacyjnych
Ekologia. 2008. t. 8, nr 2. s. 79–83. 14. Święcicka I.<...>Bachura Instytut Ekologii Roślin i Zwierząt, Oddział Ural Rosyjskiej Akademii Nauk (Ukraina)<...>Bochkareva Instytut Systematyki i Ekologii Zwierząt SB RAS (St.<...>Ekologia chemiczna: podręcznik. dla uniwersytetów. Semipałatyńsk: stan Semipałatyńsk. Uniwersytet, 2002. 851 s. 8.<...>» Instytut Ekologii Roślin i Zwierząt, Oddział Ural Rosyjskiej Akademii Nauk (Ukraina)
Podgląd: Biuletyn Tomskiego Uniwersytetu Państwowego. Biologia nr 2 2012.pdf (0,5 Mb)27
M.: PROMEDIA
Konferencja odbyła się w Nalczyku na terenie Kabardyno-Bałkarskiego Uniwersytetu Państwowego im. Kh. M. Berbekova we wrześniu 2008 r
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2008 tom 51 zeszyt. 12 118 G.E. Zaikov, L.L.<...>Berbekova, Berlin Aleksander Aleksandrowicz Akademik Rosyjskiej Akademii Nauk, dyrektor Instytutu Fizyki Chemicznej im.<...>Nesmeyanova RAS, Kireev Wiaczesław Wasiljewicz Doktor nauk chemicznych, profesor, kierownik Katedry Technologii Chemicznej<...>Mendelejew, Mashukov Nurali Inalovich – doktor nauk chemicznych, profesor, kierownik. Katedra Ekologii Chemicznej Kabardyno-Bałkarskiego Uniwersytetu Państwowego<...>elektronika Teoretyczne modelowanie struktury i właściwości materiałów nanokompozytowych Fizyko-chemiczne
28
Nr 3 [Nauczyciel syberyjski, 2014]
Czasopismo naukowo-metodologiczne. Omówiono problemy edukacji, opisano najnowsze osiągnięcia technologie edukacyjne i metody. W Siberian Teacher poznasz doświadczenia innowacyjnych nauczycieli i ich kolegów za granicą.
Oznacza to, że „poza szkolna” jest sprzeczna z naturalną ekologią człowieka.<...>projekt; etyka to stosowanie „złotej zasady moralności” w relacjach; biologia i ekologia<...>doskonalenia zawodowego i przekwalifikowania pracowników oświaty, kierownik katedry nauk przyrodniczych i ekologii<...>Ekologia chemiczna człowieka: zestaw narzędzi. Nowosybirsk: Wydawnictwo NGPU, 1997. 2. Czernuchin O.
Podgląd: Nauczyciel syberyjski nr 3 2014.pdf (0,6 Mb)29
M.: PROMEDIA
Wyniki tych badań pozwalają na dobór składów soli do opracowania materiałów o regulowanych właściwościach. Stopy można stosować do elektroosadzania powłok wolframowych i brązów molibdenowo-wolframowo-cezowych, które wykazują szeroki zakres właściwości fizykochemicznych.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2009 tom 52 zeszyt. 4 111 (MM) pokazano na ryc. 2.<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 546 (471,67) B.Yu. Gamataeva, M.B. Fataliev, A.M.<...>powłoki wolframowe i brązy molibdenowo-wolframowo-cezowe, wykazujące szeroką gamę cennych właściwości fizykochemicznych<...>soCopyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Obsługi Książek mailto: [e-mail chroniony]) CHEMIA I CHEMIKA<...>Cs2MoO4 P2 F+WO3 S2+WO3 F+ S2 F+S1 Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA
30
M.: PROMEDIA
Wyniki konferencji, która odbyła się w dniach 15-18 września 2009 w Nalczyku, której celem była identyfikacja młodych ludzi poszukujących samorealizacji poprzez innowacyjne działania.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2010 tom 53 zeszyt. 1 133 AKTUALNOŚCI SZKOLNICTWA WYŻSZEGO T 53 (1) CHEMIA<...>Berbekowa; Berlin Aleksander Aleksandrowicz - akademik Rosyjskiej Akademii Nauk, dyrektor Instytutu Fizyki Chemicznej im.<...>Ekologia Kabardyno-Bałkarskiego Uniwersytetu Państwowego im.<...>Szczególnie znaczące były jego sukcesy w dziedzinie kinetyki chemicznej.<...>Kierował katedrą kinetyki procesów chemicznych i biologicznych w Instytucie Fizyki Chemicznej Akademii Nauk ZSRR
31
M.: PROMEDIA
Badano zachowanie elektroforetyczne jedenastu α-aminokwasów w różnych ośrodkach buforowych na matrycach celulozowych. Stwierdzono warunki rozdziału mieszanin alanina-fenyloalanina i alanina-tryptofan.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2007 tom 50 zeszyt. 9 21 UDC 543,54:547 R.K. Chernova, I.V.<...>Copyright JSC "CDB "BIBKOM" & LLC "Agencja Kniga-Service" CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2007 tom 50<...>Badania analityczne w medycynie, biologii i ekologii. M.: Nauka. 2003. 85 s. 4.<...>Chemiczne metody analizy badań. M.: URSS. 2002. 129 s. 5. Iwanow V.M., Kuznetsova O.V.<...>
32
M.: PROMEDIA
Praca poświęcona jest związkom zawierającym tal na bazie miedzi, jako najbardziej obiecującym w rodzinie nadprzewodników wysokotemperaturowych (HTSC) stosowanych w technologii półprzewodników.
40 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2010 tom 53 zeszyt. 9 12. Koltgof I.M., Stenger V.A.<...>Katedra Ekologii Chemicznej UKD. 541.135 SS Popova, O.N.<...>Copyright JSC "CDB "BIBKOM" & LLC "Agencja Kniga-Service" 42 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2010 tom<...>0 0 15 30 45 60 1 2 3 4 4 3 2 1 Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>znajomość czynników wpływających na powstawanie osadów katodowych i ostatecznie determinujących właściwości fizykochemiczne
33
M.: PROMEDIA
Rozważono rodzaje interakcji podczas tworzenia klatratu biopolimeru pektyny z jodem, który ma działanie fizjologiczne.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2009 tom 52 zeszyt. 5 53 UDC 547.458+636.085+664.292 G.R.<...>kompleksów jodu-pektyny, powstające siły interakcji mają głównie charakter fizyczny i chemiczny<...>Copyright JSC "CDB "BIBKOM" & LLC "Agencja Kniga-Service" CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2009 tom 52<...>Modyfikacja chemiczna i badanie aktywności biologicznej pektyn AMARANTHUS CRUENTUS.<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 677.014.2 V.G. Stokozenko (doktorat), Yu.V.
34
Do badań kinetycznych wzorców utleniania polialkoholu winylowego wykorzystano spektrofotometryczną metodę zużycia ozonu w fazie ciekłej (H2O). Wykazano, że w badanej reakcji w temperaturze 6 32°C ozon ulega zużyciu zgodnie z prawem drugiego rzędu. Wyznaczono stałe szybkości i parametry aktywacji reakcji.
22 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2015 tom 58 zeszyt. 4 UDC 542.943.5 GG Kutlugildina, D.K.<...> <...>& LLC „Agency Kniga-Service” Prawa autorskie OJSC „CDB „BIBKOM” & LLC „Agency Kniga-Service” 24 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>BIBKOM & LLC Kniga-Service AgencyCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>
35
Badano kinetykę oddziaływania nadtlenku wodoru z szeregiem uracyli znajdujących się w wodzie i 1,4-dioksanie. Wyznaczono stałe szybkości reakcji dwucząsteczkowej oraz parametry aktywacji tej reakcji.
40 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2012 tom 55 zeszyt. 3 UDC 541,14:547,551,2 G.R. Achatowa, I.V.<...>BIBKOM & LLC Kniga-Service AgencyCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>& Kniga-Service Agency LLCPrawa autorskie OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & Kniga-Service Agency LLC 42 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>BIBKOM & LLC Kniga-Service AgencyCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 541.183+541.123.2 O.A.
36
M.: PROMEDIA
Przedstawiono technikę rozwiązywania odwrotnego problemu kinetycznego polimeryzacji dienów na układach katalitycznych zawierających wanad.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2007 tom 50 zeszyt. 1 48 UDC 541.64.057,66.095.264.3 E.N. Abdulova, E.R.<...>1j j a j Al n 1j j a j m j p (2) Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>rodzaj aktywnych ośrodków (odpowiadający Copyright OJSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>Seria chemiczna. 2004. Nr 1. Str. 1 – 10. 13. Sigaeva N.N. i inne.Dziennik. przym. chemia. 2001. T. 74.<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 547.789.724 A.A. Chesnyuk, S.N.
37
M.: PROMEDIA
Zbadano łączny wpływ charakteru miceli drugiego ligandu i środka powierzchniowo czynnego na efektywność transferu energii w chelacie Eu(3+) z DC i opracowano fluorymetryczną metodę oznaczania DC w osoczu krwi.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2009 tom 52 zeszyt. 1 39 UDC 547.963.32+543.426 T.D. Smirnova, S.N.<...>I 1,10-FENANTROLINĘ W ROZTWORACH MICELARNYCH TRITON X-100 (Saratov Uniwersytet stanowy, chemiczny<...>Mail-Service” na adres: [e-mail chroniony]; napisz na adres: [e-mail chroniony] napisz na adres: [e-mail chroniony] CHEMIA I CHEMIKA<...>330 340 350 360 370 380 390 A 1 2 Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIKALIA<...>Katedra Chemii Analitycznej i Ekologii Chemicznej Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Usług Księgarni
38
Stosunki biotyczne w zbiorowiskach roślinnych
ekologia.<...>Sukcesy ekologii chemicznej wynikają w dużej mierze z pojawienia się nowych metod badań fizycznych i chemicznych,<...>Podstawy ekologii chemicznej zarysował Florkin (1966), który opracował terminologię i sformułował główne<...>Wyjaśnij pojęcie „chemicznych ekoregulatorów”. 4. Ujawnić podstawowe pojęcia ekologii chemicznej.<...>Twórca ekologii chemicznej. 5.
Podgląd: Relacje biotyczne w zbiorowiskach roślinnych.pdf (1,2 Mb)39
M.: PROMEDIA
Pokazano, że zaproponowana metoda pozwala ocenić wpływ reakcji przejścia centrów aktywnych na kinetykę procesu.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2009 tom 52 zeszyt. 4 108 UDC 541.64.057, 66.095.264.3 E.N.<...> [e-mail chroniony] napisz na adres: [e-mail chroniony] napisz na adres: [e-mail chroniony] napisz na adres: [e-mail chroniony] CHEMIA I CHEMIKA<...>−+µ++−= ⋅−= +⋅−= ∑ ∑ ∑ ∑ = = = = Copyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIKA<...>6·10-5 8·10-5 1·10-4 a, mol/l Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 546 (471,67) B.Yu. Gamataeva, M.B. Fataliev, A.M.
40
Wykorzystując spektroskopię IR oraz metody wolumetryczne badano łączną adsorpcję dwutlenku węgla i wodoru na katalizatorach półprzewodnikowych CdTe i Cd0,2Hg0,8Te. Wykazano, że uwodornienie dwutlenku węgla przebiega przez etap tworzenia się powierzchniowego kompleksu mrówczanowego, którego produktami rozkładu są CO, CO2, H2 i H2O. Ustalono dominujący mechanizm uderzeniowy wspólnej adsorpcji gazów. Najbardziej aktywnym składnikiem mieszaniny dwutlenku węgla i wodoru jest dwutlenek węgla. Zaproponowano schematy katalitycznego uwodornienia dwutlenku węgla na CdTe i Cd0,2Hg0,8Te.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2012 tom 55 zeszyt. 3 43 4. Levin A.I. // sow. medycyna. 1969. Nr 11.<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej UDC 541.183+541.123.2 O.A.<...>Zidentyfikowano obszary temperaturowe największej adsorpcji chemicznej składników i ich największej interakcji<...>Skład chemiczny powierzchni. Kataliza. Irkuck: IGU. 1988. 168 s.; Kirovskaya I.A.<...>Właściwości fizykochemiczne powierzchni układu półprzewodnikowego CdHgTe // Streszczenie pracy dyplomowej. Doktorat chemia Nauka.
41
Do obliczenia spadku temperatury zamarzania Δt wodnych roztworów chlorków sodu i potasu po raz pierwszy zaproponowano uwzględnienie oddziaływania jon-dipol. W tym celu w dobrze znana formuła wprowadzono współczynnik Ks, który uwzględnia uwodnienie jonów w pierwszej sferze koordynacyjnej i zależy od udziału molowego niezwiązanego rozpuszczalnika. Obliczenia z wykorzystaniem wzoru Δt = i·Kkp·Cm·Ks pozwoliły uzyskać wartości obniżenia temperatury krzepnięcia roztworów możliwie najbliższe (w szczególności dla roztworów CaCl2) ich wartościom eksperymentalnym.
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2014 tom 57 wydanie. 1 51, których kompozycje odpowiadały poszczególnym punktom<...>Katedra Ekologii Chemicznej UDC 544.353.21+544.353-128 V.V. Kirillov, A.Yu.<...>& Kniga-Service Agency LLCCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & Kniga-Service Agency LLC 52 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>& Kniga-Service Agency LLCCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & Kniga-Service Agency LLC 54 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>Bilans chemiczny. Właściwości rozwiązań. wyd. SA Simanova.
42
Kompleksowe powstawanie pektyny jabłkowej i niskocząsteczkowych produktów jej utleniania z uracylami środowisko wodne. Określono skład otrzymanych związków kompleksowych i obliczono ich stałe trwałości. Badano wpływ charakteru podstawników w cząsteczce 6-metylouracylu na trwałość powstałych kompleksów.
46 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2013 tom 56 zeszyt. 3 Jaszkin S.N., Swietłow A.A. Izw. Vyssh. Uchebn.<...>BIBKOM & LLC Kniga-Service AgencyCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...> <...>& LLC „Agency Kniga-Service” Prawa autorskie OJSC „CDB „BIBKOM” & LLC „Agency Kniga-Service” 50 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>Katedra Chemii Fizycznej i Ekologii Chemicznej Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Usług Księgarni
43
Uzyskano dane doświadczalne dotyczące zawartości rozpuszczonego tlenu, fosforu i krzemu w poziomach normalnych Morza Białego i Morza Barentsa. Skonstruowano i przeanalizowano profile pionowego rozmieszczenia tych składników odżywczych na standardowych i świeckich odcinkach sieci oceanograficznej Morza Białego i Morza Barentsa. Zidentyfikowano główne czynniki wpływające na strukturę wód badanych mórz, podobieństwa i różnice w strukturze hydrochemicznej ich wód. Ustalono, że wody powierzchniowe Morza Barentsa są dobrze wymieszane do głębokości 50–100 m, są bogate w tlen, ale zubożone w składniki odżywcze, co utrudnia rozwój produkcji pierwotnej. Jednocześnie w Morzu Barentsa odnotowano znaczący wpływ masy wodnej Atlantyku. Przeciwnie, wody Morza Białego są dość bogate w pierwiastki biogenne, zwłaszcza krzem. Jest to środowisko sprzyjające rozwojowi życia, jednak wody Morza Białego są bardziej narażone, ponieważ... na ich strukturę duży wpływ ma spływ kontynentalny, który może powodować zanieczyszczenie systemu morskiego
//WODA: CHEMIA i EKOLOGIA nr 9, wrzesień 2014 s. 2-3 16–20 Wprowadzenie Podatność na wpływy antropogeniczne<...>Popova, kandydat nauk chemicznych, profesor nadzwyczajny Wydziału Chemii i Ekologii Chemicznej, Instytut Nauk Przyrodniczych<...>//WODA: CHEMIA i EKOLOGIA nr 9, wrzesień 2014 s. 2-3 16–20 rund siebie, odnotowuje się minimalne stężenia<...>//WODA: CHEMIA i EKOLOGIA nr 9, wrzesień 2014 s. 2-3 16–20 bioproduktywność. / Reprezentant. wyd. F.S.<...>Przewodnik po analizie chemicznej wody morskie. Petersburg: Gidrometeoizdat, 1993. 128 s. 6.
44
Wytyczne dotyczące zaliczenia testów w dyscyplinie „Ekologia Baszkortostanu”
W wytyczne metodologiczne podano zasady rejestracji i zalecenia metodyczne dotyczące wdrożenia praca testowa w dyscyplinie „Ekologia Baszkortostanu”. Przeznaczony dla studentów studiów niestacjonarnych specjalności 280201.65 Ochrona środowiska i racjonalne wykorzystanie zasobów naturalnych.
Ekologia przemysłowa. Ekologia lasu. Ekologia morska. Ekologia ekosystemów słodkowodnych.<...>Ekologia stepów. Ekologia tundry. Ekologia bagien. Ekologia łąk. Ekologia wyżyn.<...>I METODY OCENY STANU EKOSYSTEMÓW Ekologia chemiczna. Ekologia fizyczna.
Za pomocą systemu komputerowego SARD-21 (Structure Activity Relationship & Design) zidentyfikowano cechy strukturalne charakterystyczne dla wysoce, średnio i nisko skutecznych inhibitorów aktywności katalitycznej 5-lipoksygenazy (5-LOX) ludzkich komórek krwi oraz stopień oceniano ich wpływ na skuteczność działania hamującego. Skonstruowano dwa modele M1 i M2, różniące się przedziałowym poziomem przewidywania i rozpoznawania aktywności hamującej różnych klas związków w stosunku do 5-LOG, z wiarygodnym poziomem predykcji wynoszącym odpowiednio 83% i 88% dla modeli M1 i M2 .
CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2012 tom 55 zeszyt. 9 39 siły napędowe. <...>Po drugie, procedura numerycznego rozwiązywania układów równań różniczkowych kinetyki chemicznej z wykorzystaniem obliczeń<...>Ekologia, Katedra Technologii Urządzeń i Materiałów Elektrotechniki KD: 544.165+615.22 V.R.<...>Seria UDC 547.425.5 D.V. Sudarikov1, V.A. Kuropatow2, SA Rubtsova1, V.K.<...>Prawa autorskie JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Obsługi Książek mailto: [e-mail chroniony] CHEMIA I CHEMIKA<...>Program WINEPR SimFonia dla reklamCopyright OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Kniga-Service Agency CHEMIA I CHEMIA<...>Seria chemiczna. 1998. 10. 2110 2. Kuchin A.V., Rubtsova S.A., Loginova I.V. Izw. ok. Nauka.
47
Podręcznik ekologii
M.: ITK „Daszkow i K”
Podręcznik składa się z czterech rozdziałów. Pierwsza część dotyczy systemów żywych na wszystkich poziomach ich organizacji. Główną uwagę zwraca się na ponadorganizacyjne poziomy organizacji systemów żywych w całej jedności i nierozłączności licznych powiązań, wzorach ich manifestacji (ekologia ogólna). Część druga poświęcona jest ekologii biosfery (ekologia globalna), trzecia – ekologii człowieka. Część czwarta zawiera analizę problemy ekologiczne nowoczesność, przyczyny występowania i sposoby ograniczania ich wpływu środowisko naturalne i zapobieganie kryzysowi ekologicznemu (ekologia stosowana).
Ekologia biosfery (ekologia globalna) ............. 90 2.1.<...>Ekologia chemiczna bada wpływ środków chemicznych na organizmy żywe i przyrodę nieożywioną,<...>Główne sekcje nowoczesna ekologia są: � ekologia ogólna; � ekologia globalna; � ekologia<...>prokarioty; � ekologia grzybów; � ekologia roślin; � ekologia zwierząt.<...>Ze względu na charakter fizykochemiczny zanieczyszczenia dzielą się na fizyczne, chemiczne i fizykochemiczne
Podgląd: Ecology.pdf (0,2 Mb) Aronbaev i in. // WODA: CHEMIA ICHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2014 tom 57 wydanie. 1 47 UDC 541.123.3 R.S. Mirzoev, R.M.<...>& Kniga-Service Agency LLCPrawa autorskie OJSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & Kniga-Service Agency LLC 48 CHEMIA I CHEMIKALIA<...>Aby rozwiązać ten problem, w praktyce badań fizycznych i chemicznych stosuje się różne modele, w których<...>Analizę chemiczną fazy ciekłej na zawartość jonów węglanowych przeprowadzono metodą miareczkowania kwasowo-zasadowego<...>Katedra Ekologii Chemicznej UDC 544.353.21+544.353-128 V.V. Kirillov, A.Yu.
50
M.: PROMEDIA
Stosując metodę obliczeniową i eksperymentalną z wykorzystaniem modelu Pitzera, przeprowadzono ilościową konstrukcję wykresu rozpuszczalności prezentowanego układu. Wyniki obliczeń rozpuszczalności soli w układzie potwierdzają badania eksperymentalne równowag niezmienniczych i jednowariantowych.
36 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA 2010 tom 53 zeszyt. 9 osobistych procesów elektrochemicznych.<...>Wszystkie wymienione trójskładnikowe systemy wodne są prostego typu eutonicznego, bez tworzenia nowych substancji chemicznych<...>koniecznePrawa autorskie JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Obsługi Książek mailto: [e-mail chroniony] CHEMIA I CHEMIKA<...>Str. 156-159 Copyright JSC Centralne Biuro Projektowe BIBKOM & LLC Agencja Usług Księgarni 40 CHEMIA I TECHNOLOGIA CHEMICZNA<...>Katedra Ekologii Chemicznej UKD. 541.135 SS Popova, O.N.
Gleba to wierzchnia warstwa lądu, utworzona pod wpływem roślin, zwierząt, mikroorganizmów i klimatu ze skał macierzystych, na których się znajduje. Jest to ważny i złożony składnik biosfery, ściśle powiązany z innymi jej częściami.
Następujące główne składniki oddziałują w glebie w złożony sposób:
Cząstki mineralne (piasek, glina), woda, powietrze;
Detrytus - martwa materia organiczna, pozostałość po czynności życiowej roślin i zwierząt;
Wiele organizmów żywych - od detrytusów po rozkładające się, rozkładające detrytus na próchnicę.
Zatem gleba jest systemem bioinertnym, opartym na dynamicznej interakcji pomiędzy składnikami mineralnymi, detrytusem, detrytusami i organizmami glebowymi.
Gleby przechodzą przez kilka etapów swojego rozwoju i powstawania. Młode gleby powstają zazwyczaj w wyniku wietrzenia skał macierzystych lub transportu osadów (np. aluwów). Na tych podłożach osadzają się mikroorganizmy, rośliny pionierskie - porosty, mchy, trawy i małe zwierzęta. Stopniowo wprowadzane są inne gatunki roślin i zwierząt, skład biocenozy staje się bardziej złożony i powstaje cały szereg zależności pomiędzy podłożem mineralnym a organizmami żywymi. W rezultacie powstaje dojrzała gleba, której właściwości zależą od pierwotnej skały macierzystej i klimatu.
Proces rozwoju gleby kończy się w momencie osiągnięcia równowagi, dopasowania gleby do szaty roślinnej i klimatu, czyli następuje stan menopauzy. Zatem zmiany w glebie zachodzące w procesie jej powstawania przypominają sukcesywne zmiany w ekosystemach.
Każdy rodzaj gleby odpowiada określonym typom zbiorowisk roślinnych. Zatem lasy sosnowe z reguły rosną na lekkich glebach piaszczystych, podczas gdy lasy świerkowe preferują cięższe i bogate w składniki odżywcze gleby gliniaste.
Gleba jest jak żywy organizm, w którym zachodzą różnorodne, złożone procesy. Aby utrzymać glebę w dobrej kondycji, należy poznać charakter procesów metabolicznych wszystkich jej składników.
Powierzchniowe warstwy gleby zawierają zwykle wiele pozostałości organizmów roślinnych i zwierzęcych, których rozkład prowadzi do powstania próchnicy. Ilość próchnicy decyduje o żyzności gleby.
Gleba jest domem dla wielu różnych żywych organizmów - edafobiontów, tworzących złożoną sieć niszczącą żywność: bakterie, mikrogrzyby, glony, pierwotniaki, mięczaki, stawonogi i ich larwy, dżdżownice i wiele innych. Wszystkie te organizmy odgrywają ogromną rolę w tworzeniu gleby i zmianach jej właściwości fizycznych i chemicznych.
Rośliny pobierają z gleby niezbędne minerały, jednak po śmierci organizmów roślinnych usunięte pierwiastki wracają do gleby. Organizmy glebowe stopniowo przetwarzają wszystkie pozostałości organiczne. Zatem w warunkach naturalnych następuje stały cykl substancji w glebie.
W sztucznych agrocenozach cykl taki zostaje zakłócony, gdyż ludzie wycofują znaczną część produktów rolnych, wykorzystując je na własne potrzeby. Z powodu braku udziału tej części produkcji w cyklu gleba staje się bezpłodna. Aby tego uniknąć i zwiększyć żyzność gleby w sztucznych agrocenozach, ludzie stosują nawozy organiczne i mineralne.
Zanieczyszczenie gleby. W normalnych warunkach naturalnych wszystkie procesy zachodzące w glebie są w równowadze. Ale często ludzie są winni za zakłócenie stanu równowagi gleby. W wyniku rozwoju działalności gospodarczej człowieka dochodzi do zanieczyszczeń, zmian w składzie gleby, a nawet jej zniszczenia. Obecnie na każdego mieszkańca naszej planety przypada niecały hektar gruntów ornych. A te małe obszary w dalszym ciągu się kurczą z powodu nieudolnej działalności gospodarczej człowieka.
Ogromne obszary żyznej ziemi są niszczone podczas działalności wydobywczej oraz podczas budowy przedsiębiorstw i miast. Niszczenie lasów i naturalnej szaty trawiastej, wielokrotna orka ziemi bez przestrzegania zasad techniki rolniczej prowadzi do erozji gleby – niszczenia i wymywania warstwy żyznej przez wodę i wiatr (ryc. 58). Erozja stała się obecnie złem ogólnoświatowym. Szacuje się, że tylko w ciągu ostatniego stulecia na planecie utracono 2 miliardy hektarów żyznej ziemi przeznaczonej do aktywnego użytkowania rolniczego w wyniku erozji wodnej i wietrznej.
Jedną z konsekwencji wzmożonej działalności produkcyjnej człowieka jest intensywne zanieczyszczenie gleb. Głównymi zanieczyszczeniami gleby są metale i ich związki, pierwiastki promieniotwórcze, a także nawozy i pestycydy stosowane w rolnictwie.
Do najniebezpieczniejszych substancji zanieczyszczających glebę zalicza się rtęć i jej związki. Rtęć przedostaje się do środowiska wraz z pestycydami i odpadami przemysłowymi zawierającymi rtęć metaliczną i jej różne związki.
Zanieczyszczenie gleby ołowiem jest jeszcze bardziej powszechne i niebezpieczne. Wiadomo, że podczas przetapiania jednej tony ołowiu do środowiska wraz z odpadami trafia aż 25 kg ołowiu. Związki ołowiu są stosowane jako dodatki do benzyny, dlatego pojazdy silnikowe są poważnym źródłem zanieczyszczeń ołowiem. Ołów jest szczególnie bogaty w gleby wzdłuż głównych autostrad.
W pobliżu dużych ośrodków hutnictwa żelaza i metali nieżelaznych gleby są zanieczyszczone żelazem, miedzią, cynkiem, manganem, niklem, aluminium i innymi metalami. W wielu miejscach ich stężenie jest kilkudziesięciokrotnie wyższe od maksymalnego dopuszczalnego stężenia.
Pierwiastki promieniotwórcze mogą przedostać się do gleby i gromadzić się w niej w wyniku opadu z wybuchów atomowych lub podczas usuwania odpadów płynnych i stałych z przedsiębiorstw przemysłowych, elektrowni jądrowych lub instytucji badawczych związanych z badaniem i wykorzystaniem energii atomowej. Substancje radioaktywne z gleby przedostają się do roślin, następnie do organizmów zwierząt i ludzi i kumulują się w nich.
Nowoczesne rolnictwo, które szeroko wykorzystuje nawozy i różne środki chemiczne do zwalczania szkodników, chwastów i chorób roślin, ma istotny wpływ na skład chemiczny gleb. Obecnie ilość substancji biorących udział w cyklu podczas działalności rolniczej jest w przybliżeniu taka sama, jak podczas produkcji przemysłowej. Jednocześnie z każdym rokiem wzrasta produkcja i wykorzystanie nawozów i pestycydów w rolnictwie. Ich nieudolne i niekontrolowane wykorzystanie prowadzi do zakłócenia obiegu substancji w biosferze.
Szczególnie niebezpieczne są trwałe związki organiczne stosowane jako pestycydy. Gromadzą się w glebie, wodzie i osadach dennych zbiorników wodnych. Najważniejsze jednak, że włączają się w ekologiczne łańcuchy pokarmowe, przedostają się z gleby i wody do roślin, następnie do zwierząt, by ostatecznie wraz z pożywieniem przedostać się do organizmu człowieka.
Aby zawęzić wyniki wyszukiwania, możesz zawęzić zapytanie, określając pola do wyszukiwania. Lista pól została przedstawiona powyżej. Na przykład:
Możesz wyszukiwać w kilku polach jednocześnie:
Operatory logiczne
Domyślnym operatorem jest I.
Operator I oznacza, że dokument musi pasować do wszystkich elementów w grupie:
Badania i Rozwój
Operator LUB oznacza, że dokument musi pasować do jednej z wartości w grupie:
badanie LUB rozwój
Operator NIE nie obejmuje dokumentów zawierających ten element:
badanie NIE rozwój
Typ wyszukiwania
Pisząc zapytanie, możesz określić sposób, w jaki fraza będzie wyszukiwana. Obsługiwane są cztery metody: wyszukiwanie z uwzględnieniem morfologii, bez morfologii, wyszukiwanie przedrostkowe, wyszukiwanie frazowe.
Domyślnie wyszukiwanie odbywa się z uwzględnieniem morfologii.
Aby wyszukiwać bez morfologii, wystarczy umieścić znak dolara przed słowami w wyrażeniu:
$ badanie $ rozwój
Aby wyszukać prefiks, należy po zapytaniu umieścić gwiazdkę:
badanie *
Aby wyszukać frazę należy ująć zapytanie w cudzysłów:
" badania i rozwój "
Szukaj według synonimów
Aby uwzględnić synonimy słowa w wynikach wyszukiwania, należy umieścić hash „ #
" przed słowem lub przed wyrażeniem w nawiasach.
Po zastosowaniu do jednego słowa zostaną znalezione dla niego maksymalnie trzy synonimy.
Po zastosowaniu do wyrażenia w nawiasie, do każdego znalezionego słowa zostanie dodany synonim.
Nie jest kompatybilny z wyszukiwaniem bez morfologii, wyszukiwaniem prefiksów i wyszukiwaniem fraz.
# badanie
Grupowanie
Aby pogrupować wyszukiwane frazy należy użyć nawiasów. Pozwala to kontrolować logikę logiczną żądania.
Na przykład musisz złożyć wniosek: znaleźć dokumenty, których autorem jest Iwanow lub Pietrow, a w tytule znajdują się słowa badania lub rozwój:
Przybliżone wyszukiwanie słów
Aby uzyskać przybliżone wyszukiwanie, należy umieścić tyldę „ ~ " na końcu słowa z frazy. Na przykład:
brom ~
Podczas wyszukiwania zostaną znalezione słowa takie jak „brom”, „rum”, „przemysłowy” itp.
Możesz dodatkowo określić maksymalną liczbę możliwych edycji: 0, 1 lub 2. Przykładowo:
brom ~1
Domyślnie dozwolone są 2 zmiany.
Kryterium bliskości
Aby wyszukiwać według kryterium bliskości, należy umieścić tyldę „ ~ " na końcu frazy. Na przykład, aby znaleźć dokumenty zawierające słowa badania i rozwój w promieniu 2 słów, użyj następującego zapytania:
" Badania i Rozwój "~2
Trafność wyrażeń
Aby zmienić trafność poszczególnych wyrażeń w wyszukiwaniu, użyj znaku „ ^
" na końcu wyrażenia, po którym następuje poziom istotności tego wyrażenia w stosunku do innych.
Im wyższy poziom, tym trafniejsze jest wyrażenie.
Na przykład w tym wyrażeniu słowo „badania” jest czterokrotnie trafniejsze niż słowo „rozwój”:
badanie ^4 rozwój
Domyślnie poziom wynosi 1. Prawidłowe wartości to dodatnia liczba rzeczywista.
Wyszukaj w przedziale
Aby wskazać przedział, w którym powinna się znajdować wartość pola, należy w nawiasach wskazać wartości graniczne, oddzielone operatorem DO.
Przeprowadzone zostanie sortowanie leksykograficzne.
Takie zapytanie zwróci wyniki z autorem zaczynającym się od Iwanowa i kończącym na Pietrow, ale Iwanow i Pietrow nie zostaną uwzględnieni w wyniku.
Aby uwzględnić wartość w zakresie, użyj nawiasów kwadratowych. Aby wykluczyć wartość, użyj nawiasów klamrowych.
