வீடு ஸ்டோமாடிடிஸ் எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள். மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

ஸ்டோமாடிடிஸ்

எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள். மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

பிரிவு 32 இன் படி கூட்டாட்சி சட்டம்ஜூன் 22, 1998 N 86-FZ "ஆன் மருந்துகள்ஆ" (சட்டத் தொகுப்பு இரஷ்ய கூட்டமைப்பு, 1998, N 26, கலை. 3006; 2003, N 27, கலை. 2700; 2004, N 35, கலை. 3607) உத்தரவு:

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான இணைக்கப்பட்ட நடைமுறையை அங்கீகரிக்கவும்.
சக்தியை இழந்தது. - பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு.

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

(ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது,
தேதி 13.10.2006 N 703, தேதி 12.02.2007 N 109, தேதி 06.08.2007 N 521)

I. பொது விதிகள்

1.1 நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்)* மூலம் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.

1.2 நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள் உள்ளிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

1.3 மருந்துகள் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தகப் புள்ளிகளால் வழங்கப்படுவதற்கு உட்பட்டவை.மருந்துகள் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு இணங்க, சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டவை மற்றும் சமூக வளர்ச்சிசெப்டம்பர் 13, 2005 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் N 578 (செப்டம்பர் 29, 2005 N 7053 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனிமேல் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது) விற்பனைக்கு உட்பட்டது அனைத்து மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) *.
* மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள், மருந்தக கடைகள்.

1.5 க்கு தடையற்ற வழங்கல்மக்கள் தொகையில் மருந்துகள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இருக்க வேண்டும் குறைந்தபட்ச வகைப்பாடுவழங்க தேவையான மருந்துகள் மருத்துவ பராமரிப்பு, ஏப்ரல் 29, 2005 N 312 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

II. பொதுவான தேவைகள்மருந்துகளை வழங்குவதற்காக

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவங்கள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன:

ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன ( சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, 1998, N 27, கட்டுரை 3198; 2004, எண். 8, கட்டுரை 663; எண். 47, கட்டுரை 4666) (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது), போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்டது;
மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், படிவம் N 148-1/u-88;
மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்துகளின் மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவம் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் தடுப்பு நிறுவனங்கள்மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள், இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1ல் வழங்கப்பட்டுள்ள பட்டியல் (இனிமேல் பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது), படிவம் எண். 148-1/u-88 இன் மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது;
அரசு பெறும் உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்கும்போது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் சமூக உதவி, செப்டம்பர் 18, 2006 N 665 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (செப்டம்பர் 27, 2006 N 8322 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனிமேல் மருந்துகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மருந்துச் சீட்டு (பாராமெடிக்கல்) மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்ற மருந்துகள், மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் N 148-1/у-04 (l)) மற்றும் படிவம் N 148-1/у -06 (எல்);
(பிப்ரவரி 12, 2007 N 109, ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது)
மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;
மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற மருந்துகள், மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், படிவம் N 107/u.

2.3 பட்டியலிடப்பட்ட II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் ஐந்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும். சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் பத்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பட்டியல், பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு, அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும்.

பிற மருந்துகளுக்கான பரிந்துரைகள் அவை வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்கள் மற்றும் பத்தி 1.17 இன் படி ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும். பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகளை செயலாக்குவதற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் தேவைகள் (இனி அறிவுறுத்தல்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளில் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 பத்தி 1.11 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் விநியோக விகிதங்களைத் தவிர்த்து, மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன. அறிவுறுத்தல்களுக்கான வழிமுறைகள் மற்றும் இணைப்பு எண். 1.

போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளவை, நுகர்வோருக்கு 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லாத அளவுகளில் மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும்.

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்து நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மறுகணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட அளவு நிச்சயமாக அளவு. ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது. மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மருந்துப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில் கட்டாயமாகப் பெயர், தொழிற்சாலைத் தொகுதி, மருந்தின் காலாவதித் தேதி, தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவை ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி வழங்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும் ( அறிவுறுத்தல்கள், தொகுப்பு செருகல் போன்றவை). மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது எண், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பித் தரப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட தேதி. நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துச்சீட்டுகளின்படி மருத்துவர், இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1ல் பட்டியல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துத் தயாரிப்பு (பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் தவிர. கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) ) நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ள முடியும். ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துப் பொருளை வழங்கும்போது, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்றொரு மருந்துப் பொருளை, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர் ஒருவர் ஒத்ததாகச் செய்யலாம். மருந்து தயாரிப்பு பதிலாக.

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும். "சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும். மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படும். ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 1ல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள பட்டியல்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) தனித்தனியாக சேமிப்பதற்காகவும், சேமிப்புக் காலம் முடிந்த பிறகு அழிக்கப்படுவதற்கும் இருக்கும்.

2.15 மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட சேமிப்பிற்காக எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும், அதன் பட்டியல் இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு.

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகளுக்கும் - ஐந்து ஆண்டுகள்;
போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு பட்டியல் II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - பத்து ஆண்டுகள்;
போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவற்றைத் தவிர்த்து, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள்.

சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, கமிஷன் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி செயல்கள் வரையப்படுகின்றன, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்புகள் எண் 2 மற்றும் எண் 3 இல் வழங்கப்படும் வடிவம். நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலத்திற்குப் பிறகு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை மற்றும் அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை சுகாதார அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம் அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பொருள்.

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்டது மருந்துகள்முறையான தரமானது, திரும்பப் பெறவோ அல்லது மாற்றவோ உட்பட்டது அல்ல, அவை திரும்பப் பெறவோ அல்லது மாற்றவோ உட்பட்ட மற்ற அளவுகள், வடிவங்கள், பரிமாணங்கள், பாணிகள், வண்ணங்கள் அல்லது உள்ளமைவுகள், அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ஜனவரி 19, 1998 N 55 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1998, எண். 4, கலை. 482; எண். 43, கலை. 5357; 1999, எண். 41, கலை. 4923 ; 2002, எண். 6, கலை. 584; 2003, எண். 29, கலை. 2998; 2005 , N 7, கலை. 560). இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் தொழில்துறை உற்பத்திமருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பும். மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு, ஒரு இதழில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன, அதன் படிவம் இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 4 இல் வழங்கப்படுகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது. தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனி கணக்கீட்டை மேற்கொள்கின்றன, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாக தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் வழங்கப்படுகிறது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருளின் பிரதேசம்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

3.1 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் விநியோகிக்கப்படும்.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளிகளுக்கு வழங்குவது, மருந்து நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 13 மே 2005 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையுடன் (ஜூன் 10, 2005 N 6711 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம். .

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்திலும், N 148-1/u-04 (l) படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு.
பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். N 148-1/у-88 மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும், N 148-1/у-04 (l) மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும் வழங்கினால் வழங்கப்படும்.

3.7. மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; கால்நடை மருந்துகளின்படி அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருத்துவ அமைப்புகள்விலங்குகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்காக.

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், ஒரு மருத்துவர் ஒரு டோஸில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் பட்சத்தில், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, பாதி அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கக் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மிக உயர்ந்த ஒற்றை அளவை மீறுகிறது.

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. விடுமுறை எத்தில் ஆல்கஹால்தயாரிக்கப்பட்டது:

"அமுக்கங்களைப் பயன்படுத்துவதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி (குறிப்பிடுகிறது தேவையான நீர்த்தல்தண்ணீருடன்) அல்லது "தோல் சிகிச்சைக்காக" - தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை;
தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;
தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, கல்வெட்டுடன் “படி சிறப்பு நோக்கம்", மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரை மூலம் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட "மருந்துகளுக்கு", நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட பாடநெறிநோய்கள் - ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் 100 கிராம் வரை.
(ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அபூர்வ மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பமும், அதில் கருப்பு எழுத்துருவில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் வழங்கப்படுகிறது, அதன் வடிவம் இதில் வழங்கப்படுகிறது. இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 5.

IV. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதில் கட்டுப்பாடு

4.1 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் (பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட; ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர்களின் இணக்கத்தின் மீதான உள் கட்டுப்பாடு. இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) தலைவர் (துணைத் தலைவர்) அல்லது அவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4.2 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இணங்குவதற்கான வெளிப்புறக் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சேவைசுகாதாரப் பாதுகாப்பு மற்றும் சமூக மேம்பாட்டுத் துறையில் மேற்பார்வை மற்றும் அவற்றின் திறனுக்குள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான அதிகாரிகள்.

இணைப்பு எண் 1
ஆர்டர் செய்ய

ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதார அமைச்சகம்
மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல்

1. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது<*>, சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அட்டவணை III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன<**>ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் IV இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் முன்னோடிகள் (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1998, எண். 27, கட்டுரை 3198; 2004, எண். 8, கட்டுரை 663; எண். 47, கட்டுரை 4666; 2006, எண். 29, கட்டுரை 3253).
* தனியார் பயிற்சியாளர்கள் பயன்படுத்த தடை.
** தனியார் பயிற்சியாளர்கள் பயன்படுத்த தடை.

2. அபோமார்பின் ஹைட்ரோகுளோரைடு, அட்ரோபின் சல்பேட், டிகைன், ஹோமாட்ரோபின் ஹைட்ரோகுளோரைடு, சில்வர் நைட்ரேட், பேச்சிகார்பைன் ஹைட்ரோஅயோடைடு ஆகியவற்றின் பொருட்கள்.

3. மருந்துகள் (அவற்றின் உப்புகள்) மருந்தியல் ரீதியாக பொருத்தமற்ற கலவையுடன் கூடிய மருந்துகள் செயலில் உள்ள பொருட்கள், பொருட்படுத்தாமல் அளவு படிவம்:

அல்பிரசோலம் (சானாக்ஸ், கசாடன், நியூரோல்)
ஆண்ட்ரோஸ்டனோலோன் (ஆண்ட்ரோஸ்டெனெடியோல் மற்றும் அதன் எஸ்டர்கள்)
ஆண்ட்ரோஸ்டெண்டியோன்
அசெக்லிடின்
பார்பிடல் (வெரோனல்)
பார்பிட்டல் சோடியம் (மெடினல்)
பெனாக்டிசைன் (அமிசில்)
பென்சோபார்பிட்டல் (பென்சோனல்)
Bromazepam (Lexilium, Lexotan)
ப்ரோமிசோவல் (புரோமுரல்)
ப்ரோடிசோலம் (லெண்டோர்மின்)
ஹெக்ஸோபார்பிட்டல் மற்றும் அதன் உப்புகள் (ஹெக்ஸெனல்)
ஹையோசைமைன் அடிப்படை (காம்போனேட், சல்பேட்)
டயஸெபம் (Apaurin, Relanium, Valium)
பாம்பு விஷம்
சோல்பிடெம் (இவடல்)
ஜோபிக்லோன் (இமோவன்)
கார்பச்சோல் (கார்பச்சோலின்)
குளோனாசெபம் (ஆன்டெலெப்சின், ரிவோட்ரில்)
க்ளோஸ்டெபோல் மற்றும் அதன் எஸ்டர்கள்
குளோனிடைன் (குளோனிடைன், ஜெமிடன்)
லெவோமெப்ரோமசைன் (டைசர்சின்)
லோராசெபம் (லோராஃபென், மெர்லிட்)
மெடாசெபம் (மெசாபம், ருடோடெல்)
மீசோகார்ப் (சிட்னோகார்ப்)
ஆர்சனிக் அன்ஹைட்ரைடு மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள்
மெப்ரோபாமேட் (மெப்ரோடான்)
மெஸ்டெரோலோன் (புரோவிரான்)
மெத்தாண்டியெனோன் (மெத்தாண்ட்ரோஸ்டெனோலோன், நெரோபோல்)
மெத்தெனோலோன் மற்றும் அதன் எஸ்டர்கள்
மிடாசோலம் (டோர்மிகம்)
நான்ட்ரோலோன் மற்றும் அதன் எஸ்டர்கள்
சோடியம் ஆர்சனேட் (ஆர்சனைட்)
நைட்ரஸெபம் (யூனோக்டின், ரேடார்ம்)
நோவர்செனோல்
ஆக்ஸாஸெபம் (நோசெபம், தசெபம்)
ஆக்ஸாண்ட்ரோலோன்
பைபெரிடின்
ப்ரோமரன்
புரோபில்ஹெக்செட்ரில்
சுத்திகரிக்கப்பட்ட தேனீ விஷம்
எர்காட் கொம்புகள்
மெர்குரி டையோடைடு (டைகுளோரைடு, ஆக்ஸிசயனைடு, சாலிசிலேட், சயனைடு)
ஸ்கோபோலமைன் ஹைட்ரோபிரோமைடு (கம்பரேட்)
ஸ்ட்ரைக்னைன் நைட்ரேட்
மொத்த பெல்லடோனா ஆல்கலாய்டுகள்
ஸ்டானோசோலோல்
தேமசெபம் (சிக்னோபம்)
டெட்ராசெபம் (மயோலாஸ்தான்)
சோடியம் தியோபென்டல் (பெண்டோதல்)
எபெட்ரா மூலிகை
டிராமடோல் (டிராமால்)
ட்ரைஹெக்ஸிஃபெனிடில் (சைக்ளோடோல், பார்கோபன், ரோம்பார்கின், டிரிஃபென்)
ட்ரைக்ளோரோமீத்தேன் (குளோரோஃபார்ம், மயக்க மருந்துக்கான குளோரோஃபார்ம்)
பெனோபார்பிட்டல் (லுமினல்)
ஃபெப்ரோசிடின் (சிட்னோஃபென்)
ஃப்ளூனிட்ராசெபம் (ரோஹிப்னோல்)
Fluoxymesterone
ஃப்ளூராசெபம்
குளோர்டியாசெபாக்சைடு (எலினியம்)
குளோரோஎத்தில்
சிலிபூஜா சாறு
எர்கோடல் (எர்காட் ஆல்கலாய்டுகளின் கலவை)
எஸ்தாசோலம்
டைதைல் ஈதர் (மயக்க மருந்துக்கான ஈதர், மயக்க மருந்துக்கான உறுதிப்படுத்தப்பட்ட ஈதர், மருத்துவ ஈதர்)

4. ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள்:

டயஸெபம் 10 மி.கி + சைக்ளோபார்பிட்டல் 100 மி.கி (ரிலடார்ம்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேல்) + பாராசிட்டமால் 250 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 2 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட) + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கிக்கு மேல் (காப்ஸ்யூல்கள், மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + பாராசிட்டமால் 250 மி.கி + டாக்ஸிலமைன் சுசினேட் 6.25 மி.கி + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கிக்கு மேல் (காப்ஸ்யூல்கள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 60 மி.கி + பாராசிட்டமால் 650 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 4 மி.கி (பொடிகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20.2 மி.கி + பாராசிட்டமால் 33.8 மி.கி + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 1 மி.கி 5 மிலி (சிரப்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 60 மி.கி + பாராசிட்டமால் 1000 மி.கி + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 30 மி.கி (தூள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + பாராசிட்டமால் + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 15 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேல்) (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + குய்பெனெசின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மி.கி - 5 மிலி (சிரப்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + குயீபெனெசின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 200 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 60 மி.கி + டிரிப்ரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 2.5 மிகி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + டிரிப்ரோலிடின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 1.25 மிகி - 5 மிலி (சிரப்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + இப்யூபுரூஃபன் 200 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 60 மி.கி + ப்ரோம்ஹெக்சின் 8 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேல்) + ப்ரோம்ஹெக்சின் 4 மிகி - 5 மில்லி (தீர்வு உள் பயன்பாடு)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 120 மி.கி + செடிரிசின் டைஹைட்ரோகுளோரைடு 5 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 120 மி.கி + லோராடடைன் 5 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 60 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 4 மி.கி (காப்ஸ்யூல்கள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேல்) + பாராசிட்டமால் 250 மிகி (அல்லது அதற்கு மேல்) (அனைத்து அளவு வடிவங்கள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி + பாராசிட்டமால் 325 மி.கி + குய்ஃபெனாசின் 100 மி.கி + டெக்ஸ்ட்ராமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கிக்கு மேல் (மாத்திரைகள், சிரப்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20 மி.கி + பாராசிட்டமால் 500 மி.கி + காஃபின் 10 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 15 மி.கி + பாராசிட்டமால் 162.5 மி.கி + டெர்பெனாடின் 15 மி.கி (மாத்திரைகள்)
சொலுடன் (எபிட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 1 மிலிக்கு 17.5 மிகி உள்ளது)
குளோர்டியாசெபாக்சைடு + அமிட்ரிப்டைலைன் (மாத்திரைகள்)
ஃபெனில்ப்ரோபனோலமைன் 75 மிகி + பென்சோகைன் 9 மிகி (காப்ஸ்யூல்கள்)
ஃபெனில்ப்ரோபனோலமைன் 75 மி.கி + பென்சோகைன் 9 மி.கி + 13 வைட்டமின்கள் + 18 மைக்ரோலெமென்ட்கள் (காப்ஸ்யூல்கள்)
ஃபெனில்ப்ரோபனோலமைன் 16.7 மி.கி + கார்பினோக்சமைன் மெலேட் 1.3 மி.கி - 5 மிலி (சிரப்)
Phenylpropanolamine 12.5 mg (அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) + பாராசிட்டமால் 325 mg (அல்லது அதற்கு மேல்) (மாத்திரைகள்)
ஃபெனில்ப்ரோபனோலமைன் 12.5 மி.கி + பாராசிட்டமால் 250 மி.கி 5 மிலி (சிரப்)
Phenylpropanolamine 50 mg (அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) + குளோர்பெனிரமைன் (chlorphenamine) மெலேட் 4 mg (அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) (காப்ஸ்யூல்கள், மாத்திரைகள்)
ஃபீனைல்ப்ரோபனோலமைன் 10 மி.கி (அல்லது அதற்கு மேல்) + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 1 மி.கி - 5 மிலி (சிரப்)
Phenylpropanolamine 10 mg + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 1 mg (அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) + பாராசிட்டமால் - 5 மில்லி (சிரப்)
ஃபெனில்ப்ரோபனோலமைன் 25 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 2 மி.கி + பாராசிட்டமால் 500 மி.கி (மாத்திரைகள்)
ஃபீனைல்ப்ரோபனோலமைன் 15 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 2 மி.கி. அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் 325 மிகி (எஃபர்வெசென்ட் மாத்திரைகள்)
Phenylpropanolamine 25 mg + pheniramine maleate 25 mg (மாத்திரைகள், சிரப்)
Phenylpropanolamine 25 mg + chlorpheniramine (chlorphenamine) மெலேட் 2 mg + பாராசிட்டமால் 500 mg + காஃபின் 30 mg (மாத்திரைகள்)
ஃபீனைல்ப்ரோபனோலமைன் 30 மி.கி + குளோர்பெனிரமைன் (குளோர்பெனமைன்) மெலேட் 25 மி.கி + பாராசிட்டமால் 500 மி.கி + காஃபின் 4 மி.கி (காப்ஸ்யூல்கள்)
எபிட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20 மி.கி + பினோபார்பிட்டல் 20 மி.கி + தியோபிலின் 50 மி.கி + தியோப்ரோமைன் 50 மி.கி + காஃபின் 50 மி.கி + அமிடோபைரின் 200 மி.கி + ஃபெனாசெட்டின் 200 மி.கி + பெல்லடோனா சாறு 4 மி.கி + சைட்டிசின் 1 மி.கி (தியோபெட்ரைன்)
எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20 மி.கி + பினோபார்பிட்டல் 20 மி.கி + தியோபிலின் 100 மி.கி + காஃபின் 50 மி.கி + பாராசிட்டமால் 200 மி.கி + பெல்லடோனா சாறு 3 மி.கி + சைட்டிசின் 0.1 மி.கி (டியோஃபெட்ரின்-நீ, டியோஃபெட்ரின்-N)
எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 20 மி.கி + பினோபார்பிட்டல் 20 மி.கி + தியோபிலின் 100 மி.கி + காஃபின் மோனோஹைட்ரேட் 50 மி.கி + பாராசிட்டமால் 300 மி.கி + பெல்லடோனா சாறு 3 மி.கி (நியோ-தியோபெட்ரின், நியோ-ஃபெட்ரின்)
எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 12 மி.கி + பினோபார்பிட்டல் 10 மி.கி + தியோபிலின் 100 மி.கி (டி-பெட்ரைன்)
எபிட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 5 மி.கி + கோடீன் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட் 15 மி.கி (கோடீன் பாஸ்பேட் ஹெமிஹைட்ரேட் 14.36 மி.கி) + அட்ரோபின் மெத்தோப்ரோமைடு 0.5 மி.கி + ப்ரோபிபெனாசோன் 150 மி.கி + பினோபார்பிட்டல் 20 மி.கி + பாப்பாவெரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு, ஸ்பாஸ்மாஜின் ஓவர் 30 மி.கி.
எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 10 மி.கி + டிஃபென்ஹைட்ரமைன் (டிஃபென்ஹைட்ரமைன்) 10 மி.கி (மாத்திரைகள்)

5. மற்ற மருந்துகள்:

பூட்டோர்பனோல் டார்ட்ரேட் (புடோர்பனோல், ஸ்டாடோல், மொரடோல்)
க்ளோசாபின் (லெபோனெக்ஸ், அஸலெப்டின்)
டியானெப்டைன் (கோக்சில்)
டிராமடோல் ஹைட்ரோகுளோரைடு 37.5 மி.கி + பாராசிட்டமால் 325 மி.கி (ஜால்டியார்)
எத்தனால் (எத்தில் ஆல்கஹால், மருத்துவ ஆண்டிசெப்டிக் தீர்வு)

குறிப்பு.மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலின் பத்திகள் 3 மற்றும் 4 இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் பட்டியல் எண். 1 "சக்திவாய்ந்த பொருட்கள்" மற்றும் பட்டியல் N 2 இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. போதைப்பொருள் கட்டுப்பாடுக்கான நிலைக்குழுவின் "விஷப் பொருட்கள்", மற்றும் உட்பட்டவை சிறப்பு நிலைமைகள்நவம்பர் 12, 1997 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் இணைப்புகள் 1 மற்றும் 5 க்கு இணங்க சேமிப்பு டிசம்பர் 24, 1997 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகம் N 07-08/2293-97 மாநில பதிவு தேவையில்லை என அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது).

இணைப்பு எண் 2
ஆர்டர் செய்ய
மருந்துகளை வழங்குதல்,
ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதார அமைச்சகம்
மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

நாடகம்
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகளை அவற்றின் சேமிப்பு காலம் காலாவதியான பிறகு அழித்தல் *

கமிஷன் அடங்கியது:

தலைவர் _______________

கமிஷன் உறுப்பினர்கள்: _______________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)
_______________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)
_______________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

_______________ இல் "__" ___ 200_ வலிப்பு மற்றும் அழிவு மேற்கொள்ளப்பட்டது
(நிறுவனத்தின் பெயர்)
போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
_____________________ க்கான பொருட்கள்:
(மாதம் வருடம்)

அடிக்கோடிட்டு) ________________________________ மருந்துப் படிவங்கள்.
(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில் உள்ள அளவு)

ஆணையத்தின் தலைவர்: ___________________________
(கையொப்பம்)

கமிஷன் உறுப்பினர்கள்: ___________________________
(கையொப்பம்)
____________________________
(கையொப்பம்)
____________________________
(கையொப்பம்)

* சட்டம் மாதந்தோறும் வெளியிடப்படுகிறது.

இணைப்பு எண் 3
ஆர்டர் செய்ய
மருந்துகளை வழங்குதல்,
ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதார அமைச்சகம்
மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

நாடகம்
பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளை அழிப்பதில், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டு மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள், அவற்றின் அலமாரிக்குப் பிறகு அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் வாழ்க்கை முடிந்துவிட்டது *

இலிருந்து "__" ____________ 200_ N _________

கமிஷன் அடங்கியது:
தலைவர் ___________________________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)
கமிஷன் உறுப்பினர்கள்: ___________________________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)
__________________________________________________________________
(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)
"__" ___________________ 200_ பிடிப்பு மற்றும் அழிக்கப்பட்டது
__________________________________________________________________
(நிறுவனத்தின் பெயர்)
மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான பரிந்துரைகளுக்கு உட்பட்டது
மருந்துகளின் பொருள்-அளவு கணக்கியல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது
மருத்துவரின் பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில்
(பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் பிற மருந்துகளும் விநியோகிக்கப்படுகின்றன
காலாவதியான பிறகு இலவச அல்லது தள்ளுபடி செய்யப்பட்ட அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள்
அவர்களின் அடுக்கு வாழ்க்கை:
1) உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
பொருள்-அளவு கணக்கியல், அளவு _________________
(மாதம் வருடம்)
________________________ விஷயங்கள்;
(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)
2) மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன
மருத்துவரின் பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல்
(பாராமெடிக்கல்), _______________ க்கு _______________________

விஷயங்கள்;
3) வழங்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
இலவசம் அல்லது தள்ளுபடியில், _____________________ க்கு அளவு
(மாதம் வருடம்)
________________________ பொருள்கள்;
(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)
4) அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கான மருந்துகள்
__________________ __________________ துண்டுகளின் அளவு.
(மாதம், ஆண்டு) (எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

எரியும் அல்லது சிதைவு மற்றும் அழிக்கப்பட்ட செயலின் படி மொத்தம்
ப்ளீச் கரைசலில் ஊறவைத்தல் (தேவை
அடிக்கோடிட்டு) _______________________ சமையல் குறிப்புகள்.
(அளவு - எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

ஆணையத்தின் தலைவர்: ________________________
(கையொப்பம்)

கமிஷன் உறுப்பினர்கள்: ________________________
(கையொப்பம்)
_________________________
(கையொப்பம்)
_________________________
(கையொப்பம்)

* சட்டம் மாதந்தோறும் வெளியிடப்படுகிறது.

இணைப்பு எண் 4
ஆர்டர் செய்ய
மருந்துகளை வழங்குதல்,
ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதார அமைச்சகம்
மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகம்
______________________________
(நிறுவனத்தின் பெயர்
(நிறுவனங்கள்))

தவறான மருந்துகளின் பதிவு பதிவு

குறிப்பு. மருந்துகளை வழங்குவதில் மீறல்கள் பற்றிய தகவல்கள் குறைந்தபட்சம் ஒரு மாதத்திற்கு ஒருமுறை சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

இணைப்பு எண் 5
ஆர்டர் செய்ய
மருந்துகளை வழங்குதல்,
ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதார அமைச்சகம்
மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

கையெழுத்து*

ஆளும் குழுவின் பெயர்
சுகாதார அல்லது
மருந்து நடவடிக்கைகள்
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பொருள்

மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது N ............
..................................... செய்முறை N .......... ......
முழு பெயர். மற்றும் நோயாளியின் வயது...........................................

முகவரி அல்லது மருத்துவ வெளிநோயாளர் அட்டை எண்...........................................
முழு பெயர். மருத்துவர், மருத்துவ நிறுவனத்தின் தொலைபேசி எண்.......
..................................................................
லத்தீன் மொழியில் செய்முறையின் உள்ளடக்கம்..................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
தயார்................................................. .......... ......
சரிபார்க்கப்பட்டது................................................. .. ........
வெளியிடப்பட்டது................................................. .. ........
நாளில்..............
விலை..............

* மருந்து விநியோகத்தை மீண்டும் செய்ய, அது தேவைப்படுகிறது புதிய செய்முறைமருத்துவர்

குறிப்பு.கையொப்பம் 80 மிமீ x 148 மிமீ அளவில் இருக்க வேண்டும் மற்றும் பட்டையைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் மஞ்சள் நிறம்குறைந்தபட்சம் 10 மிமீ அகலம்.

டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் எண். 1175M ஆணை, ஜூலை 1, 2013 முதல் நடைமுறைக்கு வந்தது "மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை செயலாக்குவதற்கான செயல்முறை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு"மருந்துகளின் பரிந்துரை மற்றும் பரிந்துரைப்பு கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர், துணை மருத்துவர் மற்றும் மகப்பேறியல் நிபுணரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவர்கள் தங்கள் கையொப்பத்துடன் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கின்றனர் மற்றும் அவர்களின் நிலையைக் குறிப்பிடுகின்றனர். மருந்துகளின் பரிந்துரை மற்றும் மருந்து INN இன் படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மற்றும் அது இல்லாத நிலையில் - குழு பெயரால்.

தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மையின்மை மற்றும் சுகாதார காரணங்களுக்காக, மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவின் மூலம், மருத்துவ பராமரிப்பு தரத்தில் சேர்க்கப்படாத மருந்துகளின் பரிந்துரை மற்றும் மருந்து வணிகப் பெயரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவு பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது மருத்துவ ஆவணங்கள்நோயாளி மற்றும் மருத்துவ ஆணையத்தின் இதழில்.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து பற்றிய தகவல்கள் (பெயர், டோஸ், முறை மற்றும் நிர்வாகத்தின் அதிர்வெண், பாடநெறி காலம், மருந்துக்கான நியாயம் ஆகியவை நோயாளியின் மருத்துவ பதிவில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன). ஒரு மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டை நோயாளி அல்லது அவரது சட்டப் பிரதிநிதியால் பெறலாம், மேலும் மருந்துச் சீட்டை வழங்கும் உண்மை நோயாளியின் மருத்துவப் பதிவேட்டில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது.

இல்லாத நிலையில் மருந்துகளை எழுதுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது: மருத்துவ அறிகுறிகள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவு செய்யப்படாத மருந்துகளுக்கு, மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளின்படி, மருத்துவ நிறுவனங்களில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படும் மயக்க மருந்துகள்: ஃபென்டோனைன் (வி.வி), SUBRIVIN (V.V), நைட்ரஸ் ஆக்சைடு மற்றும் உள்ளிழுக்கும் மயக்கத்திற்கான மருத்துவ ஈதர்). NS மற்றும் PV இல், இது போதைப் பழக்கத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகளாக தீர்மானம் எண். 681 இன் பட்டியல்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 148 -1/у 88 மூன்றாவது பட்டியலின் பி.வி. தற்போது, மூன்றாவது பட்டியலில் உள்ள மருந்துகள்: டயஸெபம் (Relanium), sibazon, relium) clonozypam, medazipam, mesocarp, meprobamade, nitrozepam, oxazepam, tetrazepam, phenobarbital, cyclobarbital மற்றும் elenium) - இந்த மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. எண் 78, இதன் அடிப்படையில், ஆகஸ்ட் 7, 2013 வரை, இந்த மருந்துகள் பி.வி.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 107 -1/у, ஆர்டர் 562N இன் பத்தி 4 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் நோக்கம் கொண்டது. படிவம் எண். 107 1/u இன் மருந்துச்சீட்டுகள் ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் காலத்திற்கு வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறது, இந்த வழக்கில்"நாட்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளிக்கு" என்று மருத்துவ பணியாளர் ஒரு குறிப்பைச் செய்கிறார், மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் மருந்தகத்திலிருந்து (வாராந்திர அல்லது மாதாந்திர) வழங்குவதற்கான அதிர்வெண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது, இந்த குறிப்பை அவரது கையொப்பம், தனிப்பட்ட முத்திரை மற்றும் முத்திரையுடன் சான்றளிக்கிறார். மருந்துகளுக்கான பாதுகாப்பு அமைச்சகம்.

பார்பிட்யூரிக் அமிலத்தின் வழித்தோன்றல்கள் (பினோபார்பிட்டல் மற்றும் பார்பிட்டல், பென்சோபார்பிட்டல்), எபிட்ரைன் மற்றும் சூடோபிட்ரைன் ஆகியவை தூய வடிவத்திலும், மருந்துகளுடன் கலந்த கலவையிலும், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், கோடீன் கொண்ட கூட்டு மருந்துகள் இரண்டு மாதங்கள் வரை பரிந்துரைக்கப்படலாம். ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக ஒரு சந்திப்பு செய்யப்படுகிறது, சுகாதார பணியாளரின் கையொப்பம் மற்றும் மருந்துக்கான முத்திரையுடன் சீல் வைக்கப்படுகிறது. மருத்துவக் குழுவின் முடிவின் மூலம் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் போது, ஐந்து அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மருந்துகளை ஒரு நாளுக்குள் ஒரே நேரத்தில் மற்றும் ஒரு மாதத்திற்குள் 10 க்கும் மேற்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைக்கலாம்.

நோயின் வித்தியாசமான போக்கில் மருந்துகளின் பரிந்துரை மற்றும் சிக்கல்கள் இருந்தால், பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை குறைந்து உயிருக்கும் ஆரோக்கியத்திற்கும் ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

1 மருந்துக்கு NS மற்றும் PVக்கான விநியோக விகிதங்கள்:

Buprenorphine 30 mg/1 ml-30 ampoules; 300 மிகி / 2 மிலி - 15 ஆம்பூல்கள்

ஓம்னோபான் 1%-1மிலி

2% -1 மிலி - 20 ஆம்பூல்கள்

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampoules

ஃபென்டோனில் (துரோஜெசிக்) - 12.5-20; ஒரு மணி நேரத்திற்கு 25 மி.கி-20; ஒரு மணி நேரத்திற்கு 50 மி.கி - 10; ஒரு மணி நேரத்திற்கு 75 மி.கி -10; ஒரு மணி நேரத்திற்கு 100 மி.கி -10

கோடீன் 0.2

மார்பின் 1% 1 மில்லி 20 ஆம்பூல்கள்

PCU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் 1 மருந்துக்கான விநியோக விதிமுறைகள்:

எபெட்ரின் 0.6, டியோஃபிட்ரின், டியோஃபெட்ரின் என், நியோதியோபிட்ரின் 30 மாத்திரைகள்

சொலுடன் 50 மற்றும் 30 மிலி - 1 பாட்டில்

ஸ்பாஸ்மோவரல்ஜின் 50 மாத்திரைகள்

குளோனிடைன் 0.075 மற்றும் 0.15 மிகி ஒரு தொகுப்பு

அனபோலிக் ஹார்மோன்கள், பினோபார்பிட்டல் 50 மற்றும் 100 மிகி 30 மாத்திரைகள்

பென்சோபார்பிட்டல் 50 மற்றும் 100 மிகி ஒரு தொகுப்பு

மருந்துப் படிவங்களின் கணக்கியல் படிவங்கள் 107 1/у; 148 1/у 88 மற்றும் 148 1/у 0.4 மருத்துவ நிறுவனங்களில் பதிவு புத்தகங்களில், லேஸ் செய்யப்பட்ட, எண்ணிடப்பட்ட மற்றும் தலையால் கையொப்பமிடப்பட்டு சீல் வைக்கப்படுகிறது.

அனைத்து மருந்துப் படிவங்களும் உலோக அலமாரியில் சேமிக்கப்படுகின்றன; ஒரு நிரந்தர கமிஷன் காலாண்டுக்கு ஒருமுறை மருந்துப் படிவங்களின் உண்மையான இருப்பை சரிபார்க்கிறது.

சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் (சமூக மேம்பாடு) உத்தரவின்படி, தனிநபர்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், 562N “ஆணை மருத்துவ பயன்பாடுசிறிய அளவிலான NS, PV மற்றும் முன்னோடிகளுடன் கூடுதலாக, பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்"

NS, DS மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக விநியோகிக்கப்படும்.

148 - 1/u-88 படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி கூட்டு மருந்துகள் மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிக்கப்படுகின்றன:

கோடீன் மற்றும் அதன் உப்புகள் தூய்மையான பொருளின் அடிப்படையில் 1 டோஸ் திட அளவு வடிவத்திற்கு 20 மி.கி.

30 மி.கி மற்றும் 60 மி.கிக்கு மேல் உள்ள சூடோபிட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு

எபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 1 டோஸுக்கு 50 மி.கி.

படிவம் 107 இல் பின்வருபவை வழங்கப்பட்டுள்ளன:

எர்கோடனைன், ஹைட்ரோடார்ட்ரேட், எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மி.கி.

படிவம் 107-1/u இல் பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, அதற்கான காலம் 1 வருடமாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது, மருந்து ஒரு மருந்தாளரால் கையொப்பமிடப்படுகிறது:

மருந்தக எண்

வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு

அவரது விடுமுறை தேதி பின் பக்கம்செய்முறை

அடுத்த முறை நோயாளி மருந்தகத்தைத் தொடர்பு கொண்டால், மருந்தாளர் முந்தைய மருந்துகளின் குறிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறார்; செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், மருந்து "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பும்.

பின்வரும் மருந்துகள் படிவம் 107 இல் வழங்கப்படுகின்றன;

எர்கோடமைன் ஹைட்ரோட்ராட்ரேட்:

பெலோடமினல் (மருந்தகங்களில் கிடைக்கும்)

காஃபிமின்

ஒத்திசைவு

நாமிக்ரென்

எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு:

மூச்சுக்குழாய்

மூச்சுக்குழாய் (மருந்தகங்களில் கிடைக்கும்)

சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு

டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு:

tof+ (மருந்தகத்தில் கிடைக்கும்)

influblok

பினோபார்பிட்டல்

corvalol மாத்திரைகள்

பகுளுஃபெரல்

ஆண்டிபால் (மருந்தகத்தில் கிடைக்கும்)

பினோபார்பிட்டல்:

பெல்லோடோமினல்

கோடீன் தயாரிப்புகள் படிவம் 88 இல் விநியோகிக்கப்படுகின்றன:

டெர்பின் குறியீடு என்

sedalgin நியோ

டெட்ரால்ஜின்

சோல்பேடைன்

பென்டல்ஜின் என்

pentalgin +

pentalgin-ICN

நியூரோஃபென் +

நியூரோஃபென் + என்

நோ-ஷ்பால்ஜின்

பைரால்ஜின்

டெர்கோடின்

கோடல்மிக்ஸ்

சூடோபெட்ரின் ஏற்பாடுகள்:

1.கோஃபெடின்கோல்ட்

காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள்

40 கள் வரை, மனிதகுலத்திற்கு பயனுள்ள காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் தெரியாது.

காசநோயைக் கண்டறிவது நோயாளிக்கு மரண தண்டனையைக் குறிக்கிறது. 1944 ஆம் ஆண்டில், ஆண்டிபயாடிக் ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது, இரண்டு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு பாரா-அமினோசாலிசிலிக் அமிலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது; இவை காசநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் இரண்டு முக்கிய மருந்துகள். 70 களில், ரிஃபாம்பிசின், காசநோய் எதிர்ப்பு ஆண்டிபயாடிக் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. உலக சுகாதார அமைப்பின் கூற்றுப்படி, உலகில் தற்போது 20 மில்லியனுக்கும் அதிகமான நோயாளிகள் செயலில் உள்ள காசநோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர். அவை ஆண்டுதோறும் 100 மில்லியன் மக்களைப் பாதிக்கின்றன, முக்கியமாக காசநோயால், 3 மில்லியன் நோயாளிகள் இறக்கின்றனர். காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் ஆயுதக் களஞ்சியத்தில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் செயற்கை பொருட்கள் உள்ளன.

கேள்வி:
ஆர்டர் எண். 1175n இன் படி, கோடீனைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கான ஒரு மருந்துச் சீட்டில் உள்ள பேக்கேஜ்களின் எண்ணிக்கையை, கோடீனின் அடிப்படையில், சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக இரண்டு மாத மருந்துச் சீட்டை இந்த ஆர்டர் அனுமதித்தால் எப்படி கணக்கிடுவது?

மே 17, 2012 N 562n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட "விடுமுறை நடைமுறை" இன் பத்தி 5 "a" இன் படி தனிநபர்கள்மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்கள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்» கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் (தூய்மையான பொருளின் அடிப்படையில்) 20 மி.கி (திட மருந்தளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) அல்லது 200 மி.கி (100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் வரை) கொண்ட கூட்டு மருத்துவப் பொருட்கள் உள் பயன்பாட்டிற்கான திரவ அளவு படிவம்) , N 148-1/у-88 படிவத்தின் மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி விநியோகிக்கப்படும்.
டிசம்பர் 20, 2012 N 1175n ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் பிரிவு 13, கோடீன் (கோடைன் பாஸ்பேட்) கொண்ட ஒரு மருந்துக்கான மருந்தை தூள் வடிவில் எழுதும்போது அங்கீகரிக்கப்பட்ட “மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை”, இது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. 0.2 கிராம் அளவில், ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருக்க வேண்டும், மேலும் கோடீன் (கோடைன் உப்புகள்) கொண்ட எந்தவொரு வெளியீட்டின் கலவை மருத்துவ தயாரிப்புகளின் நிறுவப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. பத்தி 15 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழக்குகளைத் தவிர, 0.2 கிராம் அளவில், ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைப்பது சரி.
அதே நேரத்தில், "மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை" யின் 23 வது பத்தி நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட கலவை மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை பரிந்துரைக்கிறது. நாட்பட்ட நோய்கள்"சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டு மருந்துக்கு பயன்படுத்தப்பட்டு, தனித்தனியாக கையொப்பமிடப்பட்டிருந்தால், இரண்டு மாதங்கள் வரை சிகிச்சையின் போக்கை பரிந்துரைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. மருத்துவ பணியாளர்மற்றும் முத்திரை மருத்துவ அமைப்பு"சமையல்களுக்கு."
எனவே, "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டுடன், மருத்துவ பணியாளர் மற்றும் முத்திரையுடன் தனித்தனியாக கையொப்பமிடப்பட்ட கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்து தயாரிப்புக்கான N 148-1/u-88 படிவத்தில் மருந்து வாங்குபவரிடம் இருந்து பெறப்பட்டது. மருத்துவ அமைப்பின் “மருந்துகளுக்கு”, கோடீனின் அடிப்படையில் மருந்தின் தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையைக் கணக்கிட வேண்டிய அவசியமில்லை, ஆனால் மருந்து வாங்குபவருக்கு மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி கண்டிப்பாக விநியோகிக்கப்பட வேண்டும்.

ஜனவரி 13, 2014 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் கடிதம்.

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் டிசம்பர் 16, 2013 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஆணை எண். 1159 இன் அரசாங்கத்தால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது குறித்து தெரிவிக்கிறது “போதைப்பொருள் புழக்கம் தொடர்பான சிக்கல்களில் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் சில செயல்களில் திருத்தங்கள் குறித்து. மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்" (இனி தீர்மானம் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

தீர்மானம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் 5 தீர்மானங்களை திருத்துகிறது.

குறிப்பாக, ஜூன் 30 ஆம் தேதி ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இன் "போதை மருந்துகள்" பிரிவில் மாற்றங்களை தீர்மானம் அறிமுகப்படுத்தியது. , 1998 எண். 681 (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

மாற்றங்கள் கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட மருந்துகள் தொடர்பாக கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளை நிறுவுவதை ஒழுங்குபடுத்தும் இரண்டு தரநிலைகளின் ஒத்திசைவு பற்றியது.

முதல் விதிமுறை ஜனவரி 8, 1998 எண். 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் கட்டுரை 2 இன் பத்தி 4 ஆல் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. போதை மருந்துகள்மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்" மற்றும் போதை மருந்துகளைக் கொண்ட தயாரிப்புகள் (கோடீன் உட்பட) அவற்றில் உள்ள போதை மருந்துகளுக்கு வழங்கப்படும் கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளுக்கு ஒத்த நடவடிக்கைகளுக்கு உட்பட்டவை என்று ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

பட்டியலினால் நிறுவப்பட்ட மற்றொரு விதிமுறை, 7 மருந்துகளின் (தற்போது பதிவு செய்யப்படாத மற்றும் ரஷ்ய மருந்து சந்தையில் குறிப்பிடப்படவில்லை) போதை மருந்துகளாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, இதில் 1 மாத்திரை/காப்ஸ்யூலுக்கு 10 மி.கி முதல் 30 மி.கி வரை, மருந்தியல் ரீதியாக செயலில் உள்ள பொருட்கள் இரண்டும் இணைந்து மற்றும் நடுநிலை (மருந்தியல் செயலற்ற) பொருட்களுடன்.

அதே நேரத்தில், மார்ச் 16, 2010 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் விதிமுறைகளுக்கு இணங்க, 20 மில்லிகிராம் வரை கோடீனைக் கொண்ட மருத்துவப் பொருட்களின் பல நிலைகள் எண். 157n “ஒப்புதலின் பேரில் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் மருந்துகளில் உள்ள அவற்றின் முன்னோடிகள்" (இனி - மார்ச் 16, 2010 எண். 157n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு) சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகளைக் கொண்ட மருந்துகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

இந்த மருந்துகளுக்கு, கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் பின்வருமாறு வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன:

- தனிநபர்களுக்கு மருந்துச்சீட்டுகளை வழங்குதல், அத்துடன் சர்வதேசவை உட்பட அஞ்சல் அனுப்புவதைத் தடை செய்தல் (ஜூலை 20, 2011 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் தீர்மானம் எண். 599 “சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், மனோவியல் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் மருந்துகள் தொடர்பான கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள முன்னோடிகள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை") (இனி ஜூலை 20, 2011 எண். 599 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை என குறிப்பிடப்படுகிறது);

- மருந்துச்சீட்டு படிவங்கள் எண். 148-1/u-88 (மே 17, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 562n. “தனிநபர்களுக்கு வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்கள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் மற்றும் பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்") (இனிமேலும் மே 17, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை என குறிப்பிடப்படுகிறது. . 562n).

எனவே, கோடீன் கொண்ட மருந்துகளின் சுழற்சிக்கான தேவைகள் தீர்மானத்தை ஏற்றுக்கொண்ட பிறகு மாறவில்லை:

1) கோடீனைக் கொண்ட போதை மருந்துகளுக்கு (திட அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி.க்கும் அதிகமாகவும், உள் பயன்பாட்டிற்காக 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்திற்கு 200 மி.கி.க்கும் அதிகமாகவும்), சட்டத்தால் வழங்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளும் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் ஆகியவை கோடீனுடன் தொடர்புடைய பொருட்களாகவே இருக்கின்றன (சிறப்பு மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி வழங்குதல், படிவம் எண். 107/u-NP, அனைத்து வகையான புழக்கத்திற்கும் உரிமம் வழங்குதல், சிறப்பு சேமிப்புத் தேவைகளை நிறுவுதல் போன்றவை);

2) சிறிய அளவிலான கோடீனைக் கொண்ட மருந்துப் பொருட்களுக்கு (திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மில்லிகிராம் வரை மற்றும் உள் பயன்பாட்டிற்காக 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்திற்கு 200 மில்லிகிராம் வரை), குறிப்பாக "செடல்ஜின்", "பென்டல்ஜின்" ”, “ Terpinkod", "Codelac phyto", முதலியன, ஜூலை 20, 2011 எண். 599 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை மற்றும் மே தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு ஆகியவற்றால் வழங்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் 17, 2012 எண். 562n (மருந்து படிவங்களில் வழங்கப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளை வழங்குவது உட்பட, படிவம் எண். 148-1/u-88).

கூடுதலாக, தீர்மானம் நவம்பர் 4, 2006 எண். 644 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள் கடத்தல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் சிறப்புப் பதிவுகளை பராமரிப்பதற்கும் சேமிப்பதற்கும் விதிகளுக்கு ஒரு திருத்தத்தை அறிமுகப்படுத்தியது. போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் கடத்தல் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளை பதிவு செய்வதற்கான நடைமுறையை எளிதாக்குதல் மற்றும் மேலாளருக்கு உரிமையை வழங்குதல் சட்ட நிறுவனம்போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கம் தொடர்பான பரிவர்த்தனைகளின் பதிவேட்டில் உள்ளீடுகளின் அதிர்வெண்ணை நிறுவுதல்.

அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட விதிமுறை குடிமக்களுக்கு போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் உட்பட மருந்துகளை வழங்குவதை மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, இது பயன்படுத்தப்படும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் வரம்பின் குறிப்பிடத்தக்க விரிவாக்கத்துடன் தொடர்புடையது. மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக, பிப்ரவரி 4, 2013 எண் 78 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை நடைமுறைக்கு வந்த பிறகு, "ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் சில செயல்களில் திருத்தங்கள் மீது."

அதே நேரத்தில், உள்வரும் கோரிக்கைகள் தொடர்பாக, சிறிய அளவிலான ஃபீனோபார்பிட்டல் கொண்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகளுக்கு இணங்குவதற்கு கவனம் செலுத்துவது நல்லது என்று நாங்கள் நம்புகிறோம்.

மார்ச் 16, 2010 எண் 157n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் விதிமுறைகளுக்கு இணங்க, 1 டோஸ் திடமான அளவு படிவத்திற்கு 50 மி.கி வரை அல்லது 2 கிராம் வரை உள்ள பினோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருத்துவப் பொருட்கள் உள் பயன்பாட்டிற்கான 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்தை உள்ளடக்கியது, மற்ற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்களுடன் இணைந்து, சிறிய அளவிலான சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

இவ்வாறு, குறிப்பிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் நிறுவப்பட்ட விநியோகத் தேவைகளுக்கு உட்பட்டது:

1) 20 மி.கி.க்கும் அதிகமான மற்றும் 50 மி.கி.க்கு மேல் உள்ள ஃபீனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள், 1 டோஸ் திடமான டோஸ் படிவத்தில் ("பக்லூஃபெரல் 1", "பாக்லூஃபெரல் 2", "பக்லுஃபெரல் 3") மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி வழங்கப்படுகின்றன. 107-1/у;

2) எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட்டுடன் இணைந்து 20 மில்லிகிராம் வரையிலான பினோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள், திடமான டோஸ் படிவத்தின் ("பெல்லாடமினல்") 1 டோஸுக்கு எந்த அளவு இருந்தாலும், மருந்துப் படிவங்கள் படிவம் எண். 107 இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி வழங்கப்படுகின்றன. -1/u;

3) ஃபெனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள் 15 மில்லிகிராம் வரை கோடீனுடன் (அதன் உப்புகள்) இணைந்து, திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸ் ("பென்டல்ஜின்-என்", "குயின்டால்ஜின்", "பைரால்ஜின்", "செடல்- M" , "Sedalgin-Neo", "Tetralgin", முதலியன), மருந்து படிவங்கள் எண். 148-1/u-88 இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி வழங்கப்படுகின்றன;

4) எபிட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் இணைந்து 20 மில்லிகிராம் வரையிலான பீனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள், திடமான அளவு வடிவத்தின் (“நியோ-டியோஃபெட்ரின்”, “டியோஃபெட்ரின்-என்”) 1 டோஸுக்கு எவ்வளவு தொகையாக இருந்தாலும், எழுதப்பட்ட மருந்துகளின்படி விநியோகிக்கப்படுகிறது. 148-1/у-88 படிவத்தின் மருந்துப் படிவங்களில்;

5) திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி வரையிலான ஃபீனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள் ("ஆண்டிபால்") அல்லது 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்திற்கு 2 கிராம் வரை உள்ளடங்கிய உள் பயன்பாட்டிற்காக ("வலோகார்டின்", "கொர்வாலோல்", " வலோசெர்டின்"), மருந்து இல்லாமல் கிடைக்கும்.

ஆவண மேலோட்டம்

டிசம்பர் 2013 இல், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் (டிசம்பர் 16, 2013 இன் தீர்மானம் எண். 1159) புழக்கத்தில் தொடர்புடைய பிரச்சினைகளில் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் பல செயல்களில் மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டன.

கோடீன் கொண்ட மருந்துகளின் சுழற்சிக்கான தேவைகள் மாறவில்லை என்பது தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது.

கோடீன் கொண்ட போதை மருந்துகளுக்கு (திட மருந்தளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி.க்கு மேல் மற்றும் 100 மி.லி./கி.க்கு 200 மி.கி.க்கு மேல் திரவ வடிவம்உள் பயன்பாட்டிற்காக), கோடீனுக்கு வழங்கப்படும் அனைத்து கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளும் (N 107/u-NP படிவத்தின் சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளை வழங்குதல், அனைத்து வகையான புழக்கத்திற்கும் உரிமம் வழங்குதல், சிறப்பு சேமிப்பக தேவைகளை நிறுவுதல் உட்பட).

குறைந்த அளவு கோடீன் கொண்ட மருந்துகளுக்கு (திட வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி வரை மற்றும் உள் பயன்பாட்டிற்காக 100 மில்லி/கிராம் திரவ வடிவத்திற்கு 200 மி.கி வரை) (குறிப்பாக, "செடல்ஜின்", "பென்டல்ஜின்", " Terpinkod”, “ Codelac phyto") பின்வரும் கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் உள்ளன. ஜூலை 20, 2011 N 599 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை (சிறிய அளவிலான போதைப்பொருள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் தொடர்பாக) மற்றும் ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் வழங்கப்பட்டது. மே 17, 2012 N 562n (மருந்துச் சீட்டுகள் உட்பட, N 148-1/у-88 மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்டது).

சிறிய அளவிலான பினோபார்பிட்டல் கொண்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகளுக்கு கவனம் செலுத்தப்படுகிறது.

N 107-1/u படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி பின்வரும் மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. திடமான டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி முதல் 50 மி.கி வரை உள்ள ஃபீனோபார்பிட்டலைக் கொண்டுள்ளது ("பக்லுஃபெரல் 1", "பாக்லூஃபெரல் 2", "பக்லுஃபெரல் 3"). எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட்டுடன் இணைந்து 20 மில்லிகிராம் வரையிலான பினோபார்பிட்டலைக் கொண்டுள்ளது, திடமான அளவு வடிவத்தின் ("பெல்லாடமினல்") 1 டோஸிற்கான அளவைப் பொருட்படுத்தாமல்.

N 148-1/u-88 படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின்படி பின்வரும் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன. ஃபெனோபார்பிட்டல் 15 மில்லிகிராம் வரை, கோடீனுடன் (அதன் உப்புகள்) இணைந்து, திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸின் அளவைப் பொருட்படுத்தாமல் ("Pentalgin-N", "Quintalgin", "Piralgin", "Sedal-M", "செடல்ஜின்-நியோ" ", "டெட்ரால்ஜின்"). எபிட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் இணைந்து 20 மில்லிகிராம் வரையிலான பினோபார்பிட்டலைக் கொண்டுள்ளது, திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு (“நியோ-டியோஃபெட்ரின்”, “டியோஃபெட்ரின்-என்”) அளவைப் பொருட்படுத்தாமல்.

ஃபெனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி வரை திடமான அளவு வடிவில் (ஆண்டிபால்) அல்லது 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்திற்கு 100 மில்லி/கிராம் திரவ டோஸ் படிவத்திற்கு 2 கிராம் வரை உள்ளடங்கியவை (Valocordin, Corvalol, Valoserdin) ), மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் கிடைக்கும்.

கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

கேள்வி:
படிவம் எண். 148-1/u-88 இல் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மற்றும் கூடுதலாக "சிறப்பு சிகிச்சைக்காக" என்ற கல்வெட்டு மற்றும் மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்ட மற்றும் கூடுதலாக "மருந்துகளுக்கு" என்று முத்திரையிடப்பட்ட கலவையான கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை வழங்க முடியுமா? 1 மாதம் வரை சிகிச்சை காலம்? "சிறப்பு சிகிச்சைக்கு" கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தரநிலைகள் என்ன?

"மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காக தனிநபர்களுக்கு மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான நடைமுறை" இன் பத்தி 5 இன் படி, சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. மே 17, 2012 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாடு N 562n, கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் (தூய்மையான பொருளின் அடிப்படையில்) 20 மில்லிகிராம் வரை (ஒரு திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) கொண்ட கூட்டு மருத்துவப் பொருட்கள் அல்லது 200 மில்லிகிராம் வரை (ஒரு 100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் திரவ அளவு படிவத்தின் உள் பயன்பாட்டிற்கு) N 148-1/у-88 என்ற மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளுக்கு உட்பட்டது.
"படிவம் எண். 148-1/u-88 ஐ நிரப்புவதற்கான வழிமுறைகள்" பத்தி 13 இன் படி, அத்தகைய மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் மருத்துவரால் (10 நாட்கள், 1 மாதம்) நிறுவப்பட்டது. மருந்து படிவம்", பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (ஜனவரி 20, 2011 அன்று திருத்தப்பட்டது). அதே நேரத்தில், குறிப்பிட்ட வழிமுறைகளின் 12 வது பத்தியின் படி, ஒரு மருந்துப் படிவத்தில் மருந்துப் பொருளின் ஒரு பெயரை மட்டுமே பரிந்துரைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.
மேலே உள்ள “விநியோகத்திற்கான நடைமுறை ...” இன் பத்தி 6 இன் படி, ஒரு மருந்துச் சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட கலவை மருந்தின் அளவு அதன் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், பின் இணைப்பு எண். 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள “அறிவுறுத்தல்கள் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான செயல்முறை மற்றும் மருந்துகள் மற்றும் தேவைகள் - விலைப்பட்டியல்", பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, மருந்தகத்தில் (ஃபார்மசி பாயிண்ட்) மருந்துப் பணியாளர் ஒருங்கிணைந்த மருந்தை விநியோகிக்கிறார். இந்த இணைப்பு மூலம் நிறுவப்பட்ட அளவில். குறிப்பிட்ட இணைப்பு எண் 1 இன் பத்தி 15 க்கு இணங்க, கோடீன் கொண்ட கூட்டு மருந்துகளுக்கு, ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவு தூய பொருளின் அடிப்படையில் 0.2 கிராம் ஆகும்.
முடிவில், மேலே உள்ள "படிவம் எண். 148-1/u-88 "மருந்து படிவத்தை" நிரப்புவதற்கான வழிமுறைகளின் 9 வது பத்தியின் படி, இந்த படிவத்தின் எந்த மருந்துகளும் மருத்துவரால் கையொப்பமிடப்பட்டு அவரது தனிப்பட்ட முத்திரையால் சான்றளிக்கப்படுகின்றன என்பதை நாங்கள் கவனிக்கிறோம். , மேலும் கூடுதலாக மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட்டது "மருந்துகளுக்கு" . இருப்பினும், தற்போதைய சட்டம் "சிறப்பு சிகிச்சைக்கான" மருந்துகளில் கூடுதல் கல்வெட்டுகளை வழங்கவில்லை.

கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை விநியோகம் மற்றும் பதிவு செய்வதற்கான செயல்முறை

கவனம்! கட்டுரைகள், ஆலோசனைகள் மற்றும் கருத்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது, பொருள் எழுதப்பட்ட தேதிக்கு கவனம் செலுத்துமாறு கேட்டுக்கொள்கிறோம்

கேள்வி:
எப்படி மாறினார்கள் இந்த நேரத்தில்ஒரு மருந்தகத்தில் இருந்து கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள்? ஒரு மருந்துக்கு விகிதத்தை வழங்குவது, பொருள்-அளவிலான பத்திரிகையை வைத்திருப்பதா? ஒரு மருத்துவர் "ஒரு சிறப்பு நோக்கத்திற்காக" பரிந்துரைத்தால், ஒரு மருந்துச் சீட்டில் இரண்டுக்கும் மேற்பட்ட தொகுப்புகளை வழங்குவது சாத்தியமா மற்றும் மருத்துவர் இந்த மருந்தை எவ்வாறு நிரப்ப வேண்டும்?

இதற்கான முழுமையான பதில்கள் மற்றும் 5 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட பிற கேள்விகள் எங்கள் இணையதளத்தில் வெளியிடப்பட்டுள்ளன, அத்துடன் உங்கள் சொந்த கேள்வியைக் கேட்கவும் அதற்கான உடனடி பதிலைப் பெறவும் வாய்ப்பு உள்ளது, நீங்கள் ஒரு வருடம் அல்லது ஆறு மாதங்களுக்கு குழுசேரலாம். இதைச் செய்ய, நீங்கள் பதிவு செய்து பில் செலுத்த வேண்டும்.

கோடீன் கொண்ட வரிசையை விநியோகித்தல்

உறிஞ்சக்கூடிய உள்ளாடைகள் எண். 10

மருந்துகளை வாங்குவதில் சேமிக்கிறீர்களா?

ஜூன் 1 முதல் மருந்தகங்களில் இருந்து கோடீன் கொண்ட மருந்துகள் வெளியீடு

ஜூலை 20, 2011 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையின்படி எண். 599 (டிசம்பர் 22, 2011 இல் திருத்தப்பட்டது) “சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் தொடர்பான கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் குறித்து. ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்"ஒரு தரநிலையை அமைக்கவும் மருந்துச்சீட்டுஜூன் 1, 2012 முதல் நடைமுறைக்கு வரும் சிறிய அளவிலான கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகளைக் கொண்ட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட கூட்டு மருத்துவப் பொருட்கள்.
ஜூன் 1, 2012 முதல், கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் அடங்கிய அனைத்து கூட்டு மருந்துகளும் 1 டோஸ் திடமான அளவு வடிவத்திற்கு 20 மி.கி வரை அல்லது 100 மி.லி.க்கு 200 மி.கி./100 மி.கி திரவ அளவு படிவத்தின் உள் பயன்பாட்டிற்காக வெளியிடப்படும். மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தகங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பொருட்கள்.

I. மருந்துகளை வழங்குவதற்காக

மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தைப் பயன்படுத்தவும்: எண். 107-1/у “மருந்துப் படிவம்” (மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் 2 மாதங்கள் அல்லது 1 வருடம்) மற்றும் எண். 148-1/у-88 “மருந்துப் படிவம்” (மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் 10 நாட்கள் அல்லது 1 மாதம்).
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறை: மருந்து படிவம் எண். 107-1/u “மருந்து படிவம்” = எந்த திருத்தங்களும் இல்லாமல் 3 மருந்துகளுக்கு மேல் இல்லை, மற்றும் மருந்து படிவ படிவம் எண். 148-1/u-88 “மருந்து வடிவம்” = எந்தத் திருத்தமும் இல்லாமல் ஒரே ஒரு மருந்து.

பின்வரும் சேர்க்கை மருந்துகள் உள்ளன:
அ) கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் 20 மில்லிகிராம் வரை (திட அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு), அல்லது 200 மில்லிகிராம் வரை (100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் திரவ அளவு வடிவில்);
b) எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட் 5 மி.கி.
c) டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பான் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கி.க்கும் அதிகமாகவும் மற்றும் 30 மி.கி.

மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட கூட்டு மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள் படிவம் எண். 107-1/u (அறிவுறுத்தல்களின் 1.17 வது பத்தியின்படி 1 வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் மருந்துச் சீட்டுகளைத் தவிர) “மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது” என்ற மருந்தக அமைப்பின் முத்திரையுடன் மீட்டெடுக்கப்பட வேண்டும். ” என்று கூறி நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பினார்.

இந்த மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க, ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை (பாராமெடிக்கல்) தொடர்பு கொள்ள வேண்டியதன் அவசியத்தை நோயாளிக்கு தெரிவிக்கவும்.

ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டுகளின்படி ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை வழங்கும்போது, மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்கள் எண். 107-1/u இல் எழுதப்பட்டு, 1 வருடம் செல்லுபடியாகும் போது, மருந்துச் சீட்டு நோயாளியின் பின்புறத்தில் பெயர் அல்லது எண்ணிக்கையைக் குறிக்கும். மருந்தக அமைப்பு, மருந்தக ஊழியரின் கையொப்பம், வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வெளியான தேதி.

அடுத்த முறை நோயாளி வருகை மருந்தக அமைப்புமருந்தின் முந்தைய ரசீதில் உள்ள மதிப்பெண்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்துச் சீட்டு ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தகத்தில் விடப்படும்.

கவனம்: சுகாதார அமைச்சகம் வழங்கிய தெளிவுபடுத்தல்கள் தொடர்பாக, 148-1/u-88 மருந்துப் படிவத்தைப் பயன்படுத்தி மட்டுமே கோடீன் கொண்ட மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

II. மருத்துவ அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளின் அனைத்துத் தேவைகளுக்கும் இணங்க வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி பின்வரும் மருந்துகள் கண்டிப்பாக விநியோகிக்கப்பட வேண்டும், மருந்துச் சட்டத்தின் செல்லுபடியாகும் காலம் உட்பட.

இந்த மருந்துகள் பட்டியல் B இன் படி சேமிக்கப்பட்டுள்ளன என்பதை உறுதிப்படுத்தவும்:

கிளைகோடின் சிரப் 100 மி.லி
Grippex எண். 10, எண். 20, எண். 100 தாவல்.
கைப்பிடி எண். 12, எண். 24 தாவல்., எண். 6, எண். 60 பேக்.
காஃபிடின் எண். 10, எண். 12 அட்டவணை.
காஃபிடின் குளிர் எண் 10 அட்டவணை.
கோட்லாக் எண். 10 மாத்திரை.
கோட்லாக் சிரப் 100 மி.லி
கோடர்பின் எண். 10 தாவல்.
No-shpalgin TBL எண். 12
நியூரோஃபென் பிளஸ் எண். 12 மாத்திரை.
Pentalgin ICN எண். 12 தாவல்.
Pentalgin N எண். 10 மாத்திரை.
Pentalgin பிளஸ் எண் 12 மாத்திரை.
Piralgin எண் 10 மாத்திரை.
செடல்-எம் எண். 10, எண். 20 தாவல்.
Sedalgin-Neo எண் 10 தாவல்.
Solpadeine எண் 12 தொப்பிகள்.
Solpadeine எண் 12 மாத்திரை. பிளாஸ்டிக் பெட்டி
Solpadeine எண் 12 மாத்திரை. கரையக்கூடிய
Solpadeine எண் 8 மாத்திரை.
டெர்பின் குறியீடு எண். 10 அட்டவணை.
டெட்ரால்ஜின் எண். 10 மாத்திரை.
டாஃப் பிளஸ் எண். 10 தொப்பிகள்.
டசின் பிளஸ் சிரப் 118 மி.லி
Unispaz எண் 12 தாவல்.

மருந்துச்சீட்டு எழுதும் போது சோதனை வேலைநீங்கள் மருந்து படிவ எண்ணைக் குறிப்பிட வேண்டும்.

எந்த மருந்து படிவத்தை நீங்கள் தேர்வு செய்ய வேண்டும்?

பட்டியல் II

போதை மருந்துகள்

ஆர்-அமினோபிரோபியோபீனோன்(PAPP) மற்றும் அதன் ஆப்டிகல் ஐசோமர்கள் (சயனைடுக்கு எதிரான மாற்று மருந்து)
அல்பென்டானில்
BZP (N-benzylpiperazine)
புப்ரெனோர்பின்
ஹைட்ரோமார்ஃபோன்
குளுடெதிமைடு(நோக்சிரோன்)
டெக்ஸ்ட்ரோமோராமைடு
டெக்ஸ்ட்ரோப்ரோபோக்சிபீன்(ibuproxiron, proxivon, spasmoproxivon)
டைஹைட்ரோகோடீன்
டைஹைட்ரோடோர்பைன்
டிஃபெனாக்சைலேட்
கார்பென்டானில்
கோடீன்
கோகோயின்
கோடீன் என்-ஆக்சைடு
4-எம்.டி.ஏ(ஆல்ஃபா-மெத்தில்-4-மெத்தில்தியோபெனெதிலமைன்)
மார்பின்
மார்பிலாங்
ஆக்ஸிகோடோன்(டெகோடின்)
ஓம்னோபோன்
பெண்டாசோசின்
ப்ரோபெரிடின்
ப்ரோபிரம்
ப்ரோசிடோல்
பிரித்ராமைடு(டிபிடோலர்)
ரெமிஃபெண்டானில்
சோம்ப்ரேவின்
சுஃபெண்டானில்
தீபைன்
டிலிடின்
டிரிமெபெரிடின்(ப்ரோமெடோல்)
ட்ரோபாகோகைன்
ஃபெண்டானில்
எத்தில்மார்பின்
எஸ்கோடோல்

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்

அமோபார்பிட்டல்(பார்பமைல்)
அம்ஃபெபிரமோன் (ஃபெப்ரனான், டைதில்ப்ரோபியன்)
கெட்டமைன்
மொடபினில்[((டிஃபெனில்மெதில்)சல்பினைல்)அசெட்டமைடு]
ஃபென்மெட்ராசின்
ஃபென்டர்மைன்
சோடியம் எட்டாமினல்(பென்டோபார்பிட்டல்)
ஹல்சியோன்(ட்ரையசோலம்)

____________
குறிப்பு. "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில்" (ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் தீர்மானம் (அக்டோபர் 12, 2015 அன்று திருத்தப்பட்டது))
போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியல், ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் புழக்கம் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி எந்த கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன (பட்டியல் II)

மருந்துப் படிவம் N 107-1/у

மற்ற அனைத்து மருந்துகளும் N 107-1/u படிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன

பொருள்: மருந்து ஏற்பாடுஆதாரம்: ஜர்னல் ஆஃப் குவாலிட்டி மேனேஜ்மென்ட் இன் ஹெல்த்கேர்
ஆசிரியர்: ஈ.ஆர். Zakharochkina, Ph.D. மருந்தகம். அறிவியல், இணைப் பேராசிரியர் மருந்தியல் மேலாண்மை மற்றும் பொருளாதாரத் துறை, மருந்தியல் பீடம், உயர் தொழில்முறை கல்விக்கான மாநில பட்ஜெட் கல்வி நிறுவனம் "முதல் மாஸ்கோ மாநிலம் மருத்துவ பல்கலைக்கழகம்அவர்களுக்கு. அவர்களுக்கு. செச்செனோவ்" ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகம்

இந்த மருந்துகள் தொடர்பாக கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான நடைமுறை ஜூலை 20, 2011 எண். 599 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் நிறுவப்பட்டது. முன்னோடிகள், போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை" மற்றும் பின்வருவனவற்றை தீர்மானிக்கிறது.

1. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் குறைந்த உள்ளடக்கங்களைக் கொண்ட ஒற்றை-கூறு மருந்துகளுக்கு, போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய மருந்துகளில் உள்ள அவற்றின் முன்னோடிகள் தொடர்பாக ரஷ்யாவின் சட்டத்தால் வழங்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (அதாவது ஒற்றைக்கு. -கூறு மருந்துகள், கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் பொருளின் அளவைப் பொறுத்தது அல்ல).

2. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் குறைந்த உள்ளடக்கம் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த தயாரிப்புகளுக்கு (அதாவது போதை மருந்துகள், மனோவியல் பொருட்கள் அல்லது அவற்றின் முன்னோடிகளுடன் கூடுதலாக பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்), பின்வரும் கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

அவசரகால சூழ்நிலைகளில், இந்த மருந்துகள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குறிப்பிட்ட தொகுதி நிறுவனங்களுக்கு முடிவுகளுக்கு இணங்க அனுப்பப்படும் சந்தர்ப்பங்களைத் தவிர்த்து, சர்வதேச பொருட்கள் உட்பட அஞ்சல் பொருட்களை அனுப்புவதையும், மனிதாபிமான உதவி என்ற போர்வையில் அனுப்புவதையும் தடை செய்தல். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின்;

· மருந்து கட்டுப்பாட்டுக்கான பெடரல் சேவையுடன் ஒப்பந்தத்தில் ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் நிறுவப்பட்ட முறையில் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக குறிப்பிட்ட மருந்துகளை தனிநபர்களுக்கு வழங்குதல்; இந்த வழக்கில், குறைந்த கோடீன் உள்ளடக்கம் அல்லது அதன் உப்புகள் கொண்ட மருந்துகள் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரைப்படி தனிநபர்களுக்கு வழங்கப்படுகின்றன.

மார்ச் 16, 2010 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 157n "அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவு போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் மருந்துகளில் உள்ள அவற்றின் முன்னோடிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" நிறுவப்பட்டது. கூட்டு மருந்துகள்சிறிய அளவிலான கோடீனைக் கொண்ட மருந்துகள் மிகவும் அதிகமாக உள்ளன அனுமதிக்கப்பட்ட அளவுதூய பொருளின் அடிப்படையில் கோடீன் மற்றும் அதன் உப்புகள்:

திடமான அளவு வடிவத்தின் ஒரு டோஸுக்கு 20 மி.கி.

· உள் பயன்பாட்டிற்கான 100 மில்லி திரவ அளவு படிவத்திற்கு 200 மி.கி.

மே 17, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை. , பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்" மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி வழங்குவது, படிவம் எண். 148-1/u-88, அடங்கியுள்ள கூட்டு மருத்துவப் பொருட்களுக்கு உட்பட்டது, குறிப்பாக:

· கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் (தூய்மையான பொருளின் அடிப்படையில்) 20 மில்லிகிராம் வரை உள்ளடங்கிய அளவு (திட மருந்தளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) அல்லது 200 மில்லிகிராம் உள்ளடக்கிய அளவு (100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் திரவ அளவு வடிவில் உள் பயன்பாடு);

பினோபார்பிட்டல் அளவு 15 மில்லிகிராம் வரை உள்ள கோடீன் (அல்லது அதன் உப்புகள்) உடன் இணைந்து (திடமான அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) பொருட்படுத்தாமல்.

மாநில மருந்துப் பதிவேட்டின் பகுப்பாய்வின் விளைவாக, ரஷ்ய மொழியில் குறைந்த அளவிலான கோடீனைக் கொண்ட கூட்டு மருந்துகளின் 20 க்கும் மேற்பட்ட நிலைகள் தற்போது பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Codelac, Codelac phyto , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), மற்றும் வெளிநாட்டு (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) உற்பத்தி.

குறைந்த கோடீன் உள்ளடக்கம் கொண்ட கூட்டு மருந்துகளுக்கான மருந்தியல் சிகிச்சை வகைப்பாட்டின் படி, பின்வரும் குழுக்களை வேறுபடுத்தி அறியலாம்:

பெனோபார்பிட்டலுடன் இணைந்து வலி நிவாரணி மருந்துகள் (Pentalgin ICN, Pentalgin-N, Pentalgin plus, Pentabufen, Tetralgin, Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo);

· ஒருங்கிணைந்த வலி நிவாரணி மருந்துகள் (நோ-ஷ்பால்ஜின், காஃபெடின், யூனிஸ்பாஸ், கோடெல்மிக்ஸ்ட், நியூரோஃபென் பிளஸ், சோல்பேடின்);

· ஒருங்கிணைந்த ஆன்டிடூசிவ்கள் (கோடெலாக், கோட்லாக் பைட்டோ, டெர்பின்கோட், டெர்பின்கோட் என்).

ஃபெனோபார்பிட்டல் என்பது வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இது மயக்க மருந்து, ஹிப்னாடிக், ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் மற்றும் தசை தளர்த்தும் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஒரு சிறிய அளவு கோடீனுடன் இணைந்த மிகவும் பொதுவான வலி நிவாரணிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

· காஃபின் - மூளையின் சைக்கோமோட்டர் மையங்களைத் தூண்டுகிறது, அனலெப்டிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, வலி நிவாரணிகளின் விளைவை அதிகரிக்கிறது, தூக்கம் மற்றும் சோர்வை நீக்குகிறது, உடல் மற்றும் மன செயல்திறன், நோயாளிகளின் நல்வாழ்வை மேம்படுத்துகிறது, குறைக்கிறது தலைவலிவாஸ்குலர் தோற்றம் (ஒற்றைத் தலைவலி உட்பட);

பாராசிட்டமால் ஒரு போதைப்பொருள் அல்லாத வலி நிவாரணி ஆகும், இது சைக்ளோஆக்சிஜனேஸை முக்கியமாக மையத்தில் தடுக்கிறது. நரம்பு மண்டலம், வலி மற்றும் தெர்மோர்குலேஷன் மையங்களை பாதிக்கும், ஒரு வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவு உள்ளது;

· மெட்டாமைசோல் சோடியம் என்பது ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இது சிறுநீர் மற்றும் பித்தநீர் பாதையின் மென்மையான தசைகளில் வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

ஒரு சிறிய அளவு கோடீனுடன் இணைந்த வலி நிவாரணிகளும் பின்வருவனவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம்:

· நாப்ராக்ஸன் என்பது ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்து ஆகும், இது வலி நிவாரணி, ஆண்டிபிரைடிக் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது, இது சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் 1 மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் 2 ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டைத் தேர்ந்தெடுக்காத ஒடுக்கத்துடன் தொடர்புடையது, இது புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் (பென்டல்ஜின்-என், பைரால்ஜின்) தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது. ;

· Propyphenazone - ஒரு வலி நிவாரணி மற்றும் ஆண்டிபிரைடிக் விளைவு (Pentalgin plus, Caffetin);

· இப்யூபுரூஃபன் என்பது ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்தாகும், இது சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் 1 மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ் 2 ஆகியவற்றின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடையின் காரணமாக வலி நிவாரணி, ஆண்டிபிரைடிக் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது; செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுப்பதன் காரணமாகும் - வலி, வீக்கம் மற்றும் ஹைபர்தெர்மிக் எதிர்வினை ஆகியவற்றின் மத்தியஸ்தர்கள்; பிளேட்லெட் திரட்டலில் ஒரு தடுப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது (பென்டாபுஃபென், நியூரோஃபென் பிளஸ்);

· ட்ரோடாவெரின் - மயோட்ரோபிக் ஆன்டிஸ்பாஸ்மோடிக், ஐசோக்வினோலின் வழித்தோன்றல்; பாஸ்போடைஸ்டெரேஸ் (PDE) IV ஐத் தடுக்கிறது, இது உள்செல்லுலார் சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (cAMP) திரட்சிக்கு வழிவகுக்கிறது, இதன் விளைவாக, மயோசின் கைனேஸின் ஒளிச் சங்கிலி செயலிழக்கச் செய்யப்படுகிறது, இதன் விளைவாக மென்மையான தசைகள் (நோ-ஷ்பால்ஜின், யூனிஸ்பாஸ்) தளர்த்தப்படுகின்றன.

ஒருங்கிணைந்த பயன்பாட்டிற்கான முக்கிய அறிகுறிகள் வலி நிவாரணிகள்குறைந்த கோடீன் உள்ளடக்கம் உள்ளது வலி நோய்க்குறிகள்பலவீனமான மற்றும் நடுத்தர தீவிரத்தின் பல்வேறு தோற்றங்கள், உட்பட: மூட்டுகளில் வலி, தசைகள், ரேடிகுலிடிஸ், மாதவிடாய் வலி, நரம்பியல், நரம்பு அழற்சி, தலைவலி மற்றும் பல்வலி, ஒற்றைத் தலைவலி, காயங்கள் வலி, தீக்காயங்கள், வலி பிறகு அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகள், சளிகாய்ச்சல் நோய்க்குறியுடன் (கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகள் உட்பட).

குறைந்த கோடீன் உள்ளடக்கம் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த ஆன்டிடூசிவ்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான முக்கிய அறிகுறியாகும் அறிகுறி சிகிச்சைமூச்சுக்குழாய் அழற்சி நோய்களில் (மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, எம்பிஸிமா உட்பட) எந்தவொரு நோயியலின் உலர் இருமல்.

ஒருங்கிணைந்த கோடீன் கொண்ட ஆன்டிடூசிவ்களின் கலவை பின்வரும் மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்களையும் உள்ளடக்கியது:

· தெர்மோப்சிஸ் மூலிகை - சுவாச மையத்தை உற்சாகப்படுத்தும் மற்றும் வாந்தி மையத்தைத் தூண்டும் ஐசோக்வினோலின் ஆல்கலாய்டுகளைக் கொண்டுள்ளது; மூச்சுக்குழாய் சுரப்பிகளின் அதிகரித்த சுரப்பு செயல்பாடு, சிலியட் எபிட்டிலியத்தின் அதிகரித்த செயல்பாடு மற்றும் சுரப்புகளை துரிதப்படுத்துதல், மத்திய வகோட்ரோபிக் விளைவு காரணமாக மூச்சுக்குழாய் மென்மையான தசைகளின் அதிகரித்த தொனி ஆகியவற்றில் வெளிப்படும் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் எதிர்பார்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது;

லைகோரைஸ் ரூட் - கிளைசிரைசின் உள்ளடக்கம் காரணமாக ஒரு எதிர்பார்ப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, இது மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாயில் உள்ள சிலியேட்டட் எபிட்டிலியத்தின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது, மேலும் அதிகரிக்கிறது. இரகசிய செயல்பாடுமேல் சளி சவ்வுகள் சுவாசக்குழாய்; மென்மையான தசைகளில் ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது, ஏனெனில் இது ஃபிளாவோன் கலவைகளைக் கொண்டுள்ளது;

· தைம் மூலிகை - ஒரு கலவையை கொண்டுள்ளது அத்தியாவசிய எண்ணெய்கள், இது சளி சவ்வுகளின் சிலியேட்டட் எபிட்டிலியத்தின் அதிகரித்த செயல்பாட்டின் காரணமாக ஒரு எதிர்பார்ப்பு, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்டுள்ளது - சுவாசக் குழாயின் மேல் பகுதிகள், மூச்சுக்குழாய் சளி சுரப்பு அளவை அதிகரிக்கிறது, சளியை நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது, அதன் வெளியேற்றத்தை துரிதப்படுத்துகிறது. அழற்சி பிளேக்குகளை தளர்த்துவது; பலவீனமான ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் மற்றும் ஈடுசெய்யும் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது;

· சோடியம் பைகார்பனேட் - மூச்சுக்குழாய் சளியின் pH ஐ அல்கலைன் பக்கமாக மாற்றுகிறது, சளியின் பாகுத்தன்மையைக் குறைக்கிறது மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு மோட்டார் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது ciliated epitheliumமற்றும் மூச்சுக்குழாய்கள்;

· டெர்பின்ஹைட்ரேட் - மூச்சுக்குழாய் சுரப்பிகளின் சுரப்பை அதிகரிக்கிறது, ஒரு எதிர்பார்ப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட தீர்மானம் எண் 1159 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தால் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுவது தொடர்பாக, ஜனவரி 13, 2014 எண் 25-4/10/ தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் கடிதத்திற்கும் கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும். 2-79. IN இந்த கடிதம், குறிப்பாக, கோடீன் கொண்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பது தொடர்பான விதிகள் தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளன:

· கோடீனைக் கொண்ட போதை மருந்துகளுக்கு (திட மருந்தளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மி.கி.க்கும் அதிகமாகவும், உள் பயன்பாட்டிற்காக 100 மி.லி/கிராம் திரவ அளவு படிவத்திற்கு 200 மி.கி.க்கும் அதிகமாகவும்), சட்டத்தால் வழங்கப்பட்ட அனைத்து கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளும் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கோடீனுடன் தொடர்புடையவை (படிவம் எண். 107/u-NP இன் சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி வழங்குதல், அனைத்து வகையான புழக்கத்திற்கும் உரிமம் வழங்குதல், சிறப்பு சேமிப்பு தேவைகளை நிறுவுதல் போன்றவை உட்பட);

சிறிய அளவிலான கோடீனைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கு (திட மருந்தளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு 20 மில்லிகிராம் வரை மற்றும் உள் பயன்பாட்டிற்காக 100 மில்லி/கிராம் திரவ அளவு வடிவத்திற்கு 200 மில்லிகிராம் வரை), குறிப்பாக செடல்ஜின், பென்டல்ஜின், டெர்பின்கோட், கோட்லாக் பைட்டோ ஜூலை 20, 2011 எண். 599 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை மற்றும் மே 17, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 562n ஆகியவற்றால் வழங்கப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் (விநியோகம் உட்பட) உள்ளன. படிவம் எண். 148-1/u-88 மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளுடன்;

திடமான அளவு வடிவத்தின் (Pentalgin-N, Quintalgin, Piralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tetralgin போன்றவை) கோடீன் (அதன் உப்புகள்) உடன் இணைந்து 15 மில்லிகிராம் வரையிலான பீனோபார்பிட்டலைக் கொண்ட மருந்துகள் .), மருந்துச்சீட்டு படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, படிவம் எண். 148-1/u-88.<…>

மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை