மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரித்து வழங்குவதற்கான விதிகள். விண்ணப்பம்

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகம்

"மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்திற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பயன்பாடு மருந்தக அமைப்புகள், தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்மருந்து உரிமம் / ஆலோசகர் பிளஸ் உடன்

• ஆர்டர்
• விண்ணப்பம். மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் வைத்திருக்கும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காக மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரித்து வழங்குவதற்கான விதிகள்
• நான். பொதுவான விதிகள்
• II. திடமான அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்
• பொடிகள் வடிவில் மருந்துகளின் உற்பத்தி
• ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் வடிவில் மருத்துவப் பொருட்களைத் தயாரித்தல்
• ஹோமியோபதி துகள்கள் வடிவில் மருந்துகளின் உற்பத்தி
• III. திரவ அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்
• மாஸ்-வால்யூம் முறையைப் பயன்படுத்தி திரவ அளவு வடிவங்களைத் தயாரிப்பதன் அம்சங்கள்
• செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் உற்பத்தி
• நறுமண நீரைக் கரைப்பானாகக் கொண்ட திரவ அளவு வடிவங்களைத் தயாரித்தல்
• நிலையான மருந்தியல் தீர்வுகளை நீர்த்துப்போகச் செய்தல்
• திரவ அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தி நீர் அல்லாத கரைப்பான்கள்
• அதிக மூலக்கூறு எடை பொருட்களின் தீர்வுகளைத் தயாரித்தல்
• சொட்டுகளை உருவாக்குதல்
• மருத்துவ தாவர பொருட்களிலிருந்து நீர் சாறுகளின் உற்பத்தி
• பாதுகாக்கப்பட்ட கொலாய்டுகளின் தீர்வுகளைத் தயாரித்தல்
• இடைநீக்கங்கள் மற்றும் குழம்புகள் உற்பத்தி
• ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் தயாரித்தல்
• ஹோமியோபதி கலவைகளை உருவாக்குதல்
• ஹோமியோபதி சொட்டுகளை உருவாக்குதல்
• ஹோமியோபதி சிரப் தயாரிப்பு
• ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் தயாரித்தல் (ஹானிமன் படி)
• IV. களிம்புகளை உருவாக்கும் அம்சங்கள்
• ஒரே மாதிரியான களிம்புகளின் உற்பத்தி
• சஸ்பென்ஷன் களிம்புகளின் உற்பத்தி
• குழம்பு களிம்புகளின் உற்பத்தி
• ஒருங்கிணைந்த களிம்புகளின் உற்பத்தி
• ஹோமியோபதி களிம்புகள் தயாரித்தல்
• ஹோமியோபதி எண்ணெய் தயாரித்தல்
• V. சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் அம்சங்கள்
• ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகளின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்
• ரோலிங் அவுட் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்குதல்
• கொட்டும் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்குதல்
• VI. அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் மருந்தளவு படிவங்களை தயாரிப்பதற்கான அம்சங்கள்
• ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் டோஸ் படிவங்களை உற்பத்தி செய்தல்
• ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகள் தயாரிப்பின் அம்சங்கள்
• கண் மருத்துவ அளவு வடிவங்களைத் தயாரித்தல்
• ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் தயாரிப்பின் அம்சங்கள்
• கண் களிம்புகள் தயாரித்தல்
• புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக டோஸ் படிவங்களின் உற்பத்தி
• நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் மருந்தளவு வடிவங்களின் உற்பத்தி
• VII. மருத்துவப் பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாடு
• ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு
• எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாடு
• கணக்கெடுப்பு கட்டுப்பாடு
• ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு
• உடல் கட்டுப்பாடு
• இரசாயன கட்டுப்பாடு
• மலட்டுத் தீர்வுகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான தேவைகள்
• மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது கட்டுப்பாடு
• VIII. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள்
• பின் இணைப்பு எண். 1. மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களை லேபிளிடுவதற்கான தேவைகள்
• இணைப்பு எண் 2
• அட்டவணை N 1. மருந்து மோட்டார்களின் அளவுருக்கள்
• அட்டவணை எண் 2. இழப்பு விகிதங்கள் மருந்துகள்ஒரு மோட்டார் எண் 1 இல் அரைக்கும் போது
• பின் இணைப்பு எண். 3. மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்கள் தயாரிப்பில் அரைக்கும் போது நிறை, அளவு, செறிவு மற்றும் பிழைகள் ஆகியவற்றில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண். 1. பொடிகளின் தனிப்பட்ட அளவுகளில் (பேக்கேஜிங் உட்பட) அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை N 1.1. துகள்களின் தனிப்பட்ட அளவுகளில் (பேக்கேஜிங் செய்யும் போது உட்பட) அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண். 2. பொடிகள் மற்றும் சப்போசிட்டரிகளில் உள்ள தனிப்பட்ட மருந்துகளின் மாதிரியின் எடையில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் (உருட்டுதல் அல்லது ஊற்றுவதன் மூலம் தயாரிக்கப்படும் போது)
• அட்டவணை எண். 3. திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவுகளில், வெகுஜன அளவு முறையால் தயாரிக்கப்படும் போது அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண். 4. மாஸ்-வால்யூம் முறையில் தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களில் தனிப்பட்ட மருந்துகளின் மாதிரியின் எடையில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண். 5. திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் வெகுஜன முறையில் தயாரிக்கப்படும் போது
• அட்டவணை எண். 6. எடை மற்றும் களிம்புகளில் முறையைப் பயன்படுத்தி உற்பத்தி செய்யும் போது திரவ அளவு வடிவங்களில் தனிப்பட்ட மருந்துகளின் மாதிரியின் எடையில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண் 7. களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை N 7.1. குழாய்களில் ஹோமியோபதி களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண் 8. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் செறிவில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள்
• அட்டவணை எண். 9. pH மதிப்புகளை அளவிடும் போது அனுமதிக்கப்பட்ட பிழைகள்
• இணைப்பு எண் 4
• அட்டவணை எண். 1. ஹோமியோபதி துகள்கள் தயாரிப்பதற்கான ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய தரநிலைகள்
• அட்டவணை எண். 2. தாவர தோற்றத்தின் உலர்ந்த மூலப்பொருட்களின் துகள் அளவு அதன் உருவவியல் குழு அல்லது அதில் உள்ள உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் குழுவைப் பொறுத்து
• இணைப்பு எண். 5. திரவ மருந்துகள் மற்றும் துணைப்பொருட்களின் அடர்த்தி மதிப்புகள்
• இணைப்பு எண் 6. மருந்துகளின் அளவை அதிகரிப்பதற்கான குணகங்கள்
• இணைப்பு எண் 7
• ப்யூரெட்டிலிருந்து அளவிடுவதற்கு செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன
• சில மருந்துகளின் 1 லிட்டர் செறிவூட்டப்பட்ட கரைசலை தயாரிப்பதற்கான தரவு
• இணைப்பு எண் 8. நறுமண நீர் உற்பத்திக்கான தேவைகள்
• இணைப்பு எண் 9. ஆல்கஹால் தீர்வுகள்
• அட்டவணை எண். 1. பல்வேறு செறிவுகளின் எத்தில் ஆல்கஹாலின் தொகுதிகளின் (மிலி) 95% ஆல்கஹாலின் நிறை (கிராம்) 20 டிகிரி செல்சியஸ்
• அட்டவணை எண். 2. பல்வேறு செறிவுகளின் எத்தில் ஆல்கஹாலின் தொகுதிகளின் (மிலி) 96% ஆல்கஹாலின் நிறை (கிராம்) 20 டிகிரி செல்சியஸ்
• அட்டவணை எண் 3. நிலையான ஆல்கஹால் தீர்வுகள்
• அட்டவணை எண். 4. சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் எத்தில் ஆல்கஹால் செறிவு 96.1 - 96.9% கிராம் (கிராம்) இல் 20 ° C இல் கலக்கப்பட வேண்டும், 30, 40, 50, 60, 70 செறிவு எத்தில் ஆல்கஹால் 1000 கிராம் பெற , 80, 90, 95, 96% நீர்-ஆல்கஹால் ஹோமியோபதி தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கு
• பின்னிணைப்பு N 10. 1 கிராம் மற்றும் 1 மில்லிலிட்டரில் உள்ள சொட்டுகளின் எண்ணிக்கை, 1 துளி திரவ மருந்துகளின் எடை 20 °C இல் ஒரு நிலையான துளி மீட்டரின் படி விலகல்கள் +/-5%
• இணைப்பு எண். 11. மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களின் நீர் உறிஞ்சுதல் குணகங்கள்
• இணைப்பு எண் 12. பன்முக அமைப்புகளின் நிலைப்படுத்திகள்
• இணைப்பு எண். 13. புதிதாக அறுவடை செய்யப்பட்ட மற்றும் (அல்லது) உலர்ந்த தாவரப் பொருட்கள், காளான்கள் மற்றும் விலங்கு மூலப்பொருட்களிலிருந்து ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களைத் தயாரிப்பதற்கான முறைகள்
• முறை 1
• முறை 2
• முறை 2a
• முறை 3
• முறை 3a
• முறை 3b
• முறை 4
• முறை 4a
• முறைகள் 5.1 - 5.5
• முறைகள் 6.1 - 6.3
• முறைகள் 7.1 - 7.5
• முறை 8
• முறை 9a
• முறை 9b
• முறை 10a
• முறை 10 பி
• முறை 10 பி
• முறை 10 கிராம்
• புதிய மருத்துவ தாவர பொருட்களில் சாறு உள்ளடக்கத்தை தீர்மானித்தல்
• முறை 1
• முறை 2
• இணைப்பு எண். 14. சில மருந்துகளின் மாற்று விகிதங்கள் (Ezh) மற்றும் தலைகீழ் மாற்று விகிதங்கள் (I / Ezh)
• இணைப்பு எண் 15. மருத்துவப் பொருட்களுக்கான ஸ்டெரிலைசேஷன் ஆட்சிகளுக்கான தேவைகள்
• அட்டவணை எண் 1. ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான தீர்வுகள்
• பிற மலட்டுத் தீர்வுகள்
• அட்டவணை எண். 2. கண் சொட்டுகள், நீர்ப்பாசன தீர்வுகள், கண் சொட்டுகள் தயாரிப்பதற்கான செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள்
• 2.1 கண் சொட்டு மருந்து
• 2.2 நீர்ப்பாசன தீர்வுகள்
• 2.3 கண் சொட்டுகளை தயாரிப்பதற்கான செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள்
• அட்டவணை எண். 3. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கான மருந்தளவு படிவங்கள்
• 3.1 உள் பயன்பாட்டிற்கான தீர்வுகள்
• 3.2 தீர்வுகள், வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான எண்ணெய்கள்
• 3.3 கண் சொட்டு மருந்து
• 3.4 பொடிகள்
• அட்டவணை எண் 4. களிம்புகள்
• கண் களிம்புகள்
• அட்டவணை எண் 5. ஹோமியோபதி மருந்தளவு படிவங்கள்

ஆகஸ்ட் 27, 2008 N 751 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் உள்துறை அமைச்சகத்தின் உத்தரவு
"அரசாங்கத்தின் தீர்மானத்தை செயல்படுத்துவதற்கான நடவடிக்கைகள் குறித்து இரஷ்ய கூட்டமைப்புதேதி ஆகஸ்ட் 5, 2008 N 583"

இதிலிருந்து மாற்றங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன்:

டிசம்பர் 10, 2008, ஜூலை 6, 2009, அக்டோபர் 1, 2010, மார்ச் 15, 2012, ஜனவரி 15, நவம்பர் 27, 2013, மே 5, 2014, ஜூலை 20, 2015

ஆகஸ்ட் 5, 2008 N 583 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையை ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் அமைப்பில் செயல்படுத்துவதற்காக, கூட்டாட்சி பட்ஜெட், தன்னாட்சி மற்றும் அரசு நிறுவனங்களின் ஊழியர்களுக்கு ஊதியம் வழங்கும் புதிய முறைகளை அறிமுகப்படுத்துவது குறித்து. மற்றும் கூட்டாட்சி அரசு நிறுவனங்கள், அத்துடன் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் கூட்டாட்சி நிர்வாக அதிகாரிகளின் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்கள், இதில் இராணுவ மற்றும் சமமான சேவையை சட்டம் வழங்குகிறது, அதன் ஊதியம் தற்போது கூட்டாட்சி ஊழியர்களின் ஊதியத்திற்கான ஒருங்கிணைந்த கட்டண அட்டவணையின் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அரசு நிறுவனங்கள்" - நான் ஆணையிடுகிறேன்:

1. ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்காக நிறுவுதல், அதன் ஊதியம் தற்போது கூட்டாட்சி அரசாங்க நிறுவனங்களின் ஊழியர்களின் ஊதியத்திற்கான ஒருங்கிணைந்த கட்டண அட்டவணையின் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, புதிய ஊதிய முறைகள் தீர்மானம்.

2. ஒப்புதல்:

2.1 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) (பின் இணைப்பு எண் 1).

2.2 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் தலைவர்களின் உத்தியோகபூர்வ சம்பளத்தை நிர்ணயிப்பதற்கான நடைமுறை, அவர்களின் பிரதிநிதிகள் மற்றும் தலைமை கணக்காளர்கள் (பின் இணைப்பு எண் 2).

2.3 இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு இழப்பீடு செலுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறைகள் (பின் இணைப்பு எண். 3).

2.4 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு ஊக்கத்தொகை செலுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறை (பின் இணைப்பு எண் 4).

2.5 ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியை உருவாக்குதல் மற்றும் பயன்படுத்துவதற்கான நடைமுறை (பின் இணைப்பு எண் 5).

2.6 அபாயகரமான மற்றும் கடினமான வேலை நிலைமைகள் காரணமாக அதிகரித்த ஊதியத்திற்கான உரிமையை வேலை வழங்கும் நிறுவனங்கள், துறைகள் மற்றும் பதவிகளின் பட்டியல் (பின் இணைப்பு எண் 7).

3. ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் மத்திய எந்திரத்தின் பிரிவுகளின் தலைவர்கள் (தலைவர்கள்), மாவட்டத்தில் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் பிராந்திய அமைப்புகள், பிராந்திய மற்றும் பிராந்திய மட்டங்கள், கல்வி, அறிவியல், மருத்துவ அமைப்புகள் ரஷ்யாவின் உள்நாட்டு விவகார அமைச்சகம், ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் அமைப்பின் தளவாடங்களின் மாவட்டத் துறைகள், செயல்பாட்டு-பிராந்திய அமைப்புகளின் துருப்புக்களின் தளபதிகள், அமைப்புகளின் தளபதிகள் மற்றும் இராணுவ பிரிவுகள், அத்துடன் பிற அமைப்புகள் மற்றும் அலகுகள் செயல்பட உருவாக்கப்பட்டன. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் உள் விவகார அமைப்புகளுக்கு ஒதுக்கப்பட்ட பணிகள் மற்றும் அதிகாரங்களை செயல்படுத்துதல்:

3.1 தொழிற்சங்க அமைப்புகளின் ஈடுபாட்டுடன் (ஏதேனும் இருந்தால்) துணை இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு புதிய ஊதிய முறைகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான பணிகளை ஒழுங்கமைக்கவும்.

3.2 வேலைவாய்ப்பு ஒப்பந்தம் மற்றும் அதன் தோராயமான படிவத்தை முடிப்பதில் ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் பரிந்துரைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, துணை இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களை புதிய ஊதிய முறைகளுக்கு மாற்றவும்.

4. ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் தலைவர்களை (தளபதிகள், தலைவர்கள்) அனுமதிக்கவும், தொகுதி ஆவணங்கள்இது வருமானம் ஈட்டும் நடவடிக்கைகளிலிருந்து நிதி பெறுவதற்கு வழங்குகிறது, பொது அனுமதி (அனுமதி) படி இந்த இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு ஊக்கத்தொகை செலுத்துவதற்கு இந்த நிதியை ஒதுக்குவதற்கான அளவு மற்றும் நடைமுறையை சுயாதீனமாக தீர்மானிக்கிறது. வருமானம் ஈட்டும் நடவடிக்கைகளுக்கான வருமானம் மற்றும் செலவுகளின் மதிப்பீடுகளாக, நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம்ஆர்டர் மாஸ்கோ அக்டோபர் 26, 2015 N 751nஉற்பத்தி மற்றும் விநியோக விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்து பொருட்கள்மருந்தக அமைப்புகள், தனிநபர்மருந்து உரிமம் வைத்திருக்கும் தொழில்முனைவோர்செயல்பாடு ஏப்ரல் 21, 2016 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது.பதிவு N 41897ஏப்ரல் 12, 2010 N 61-FZ "மருந்துகளின் புழக்கத்தில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 2010, N 16, கலை 1815) ஃபெடரல் சட்டத்தின் 56 வது பிரிவின் படி இந்த உத்தரவு:1. பிற்சேர்க்கைக்கு இணங்க, மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமத்துடன் மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை தயாரித்து வழங்குவதற்கான விதிகளை அங்கீகரிக்கவும்.2. இந்த உத்தரவு ஜூலை 1, 2016 முதல் அமலுக்கு வருகிறது.அமைச்சர் வி.ஐ __________________ விண்ணப்பம் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவுக்குஇரஷ்ய கூட்டமைப்புவிதிகள் மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்தல் மற்றும் விநியோகித்தல்மருந்தக அமைப்புகளின் மருத்துவ பயன்பாடு,உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்மருந்து நடவடிக்கைகள்I. பொது விதிகள்1. இந்த விதிகள் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் (இனிமேல் முறையே, விதிகள் என குறிப்பிடப்படும்) மருந்துக் கடை நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரித்து வழங்குவதற்கான தேவைகளை நிறுவுகிறது. , மருத்துவ பொருட்கள், மருந்தக நிறுவனங்கள், தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்).2. இந்த விதிகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் மருந்துகளை உற்பத்தி செய்வதற்கும் விநியோகிப்பதற்கும் பொருந்தும்.<1>மற்றும் மருத்துவ நிறுவனங்களின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப<2>(இனிமேல் செய்முறை, தேவை என குறிப்பிடப்படுகிறது).3. மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தியில், மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களின் மாநில பதிவேட்டில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்து பொருட்கள் (இனிமேல் மருத்துவ பொருட்கள் என குறிப்பிடப்படுகின்றன) பயன்படுத்தப்படுகின்றன.4. தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருளின் தரமானது, மருந்தியல் மோனோகிராஃப், ஒரு பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது அவை இல்லாத நிலையில், தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் உள்ள ஆவணத்தின் தேவைகள் மற்றும் தரத்தை நிர்ணயிப்பதற்கான தேவைகள் மற்றும் முறைகள் ஆகியவற்றின் தேவைகளுக்கு இணங்குவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்கள் (இனிமேல் தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் ஆவணம் என குறிப்பிடப்படுகிறது).5. மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் உற்பத்தியாளரின் ஒழுங்குமுறை மற்றும் தொழில்நுட்ப ஆவணங்களால் வழங்கப்பட்ட அளவீட்டு கருவிகளின் சேவைத்திறன் மற்றும் துல்லியத்தை உறுதிசெய்து அவற்றின் சரிபார்ப்பு மற்றும் (அல்லது) அளவுத்திருத்தத்திற்கான தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்கின்றனர். , 2008 N 102-FZ " அளவீடுகளின் சீரான தன்மையை உறுதி செய்வதில்"<3>மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு, அத்துடன் அவற்றின் சரிபார்ப்பு மற்றும் (அல்லது) அளவுத்திருத்தத்தின் ஒழுங்குமுறை ஆகியவற்றில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.6. அனைத்து ஜாடிகளிலும் அல்லது பாட்டில்களிலும், மருந்துகள் சேமிக்கப்படும் (இனிமேல் ஸ்டாப்பர் என குறிப்பிடப்படுகிறது), மருந்துப் பொருளின் பெயர், மருந்தை அடைத்து நிரப்பிய தேதி, காலாவதி தேதி (காலாவதி) __________ வரையிலான தேதி), ஸ்டாப்பரை நிரப்பிய நபரின் கையொப்பம் மற்றும் பார்பெல்லில் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்து சரியாக இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்காக மருந்துப் பொருட்கள் கொண்ட கொள்கலன்களில், "ஊசிக்கு" கூடுதலாகக் குறிக்கப்படுகிறது.திரவ மருந்துகளுடன் கூடிய பார்பெல்ஸ் துளி மீட்டர் அல்லது பைப்பெட்டுகளுடன் வழங்கப்படுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு அல்லது வெகுஜனத்தில் உள்ள சொட்டுகளின் எண்ணிக்கை பட்டியில் குறிக்கப்படுகிறது.7. மருத்துவ பொருட்கள் உற்பத்தி சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் தேவைகளை பூர்த்தி செய்யும் நிலைமைகளின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது<4>. _____________ <1>டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு N 1175n “மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை பூர்த்தி செய்வதற்கான நடைமுறை, அவற்றின் கணக்கு மற்றும் சேமிப்பு ” (ஜூன் 25, 2013 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 28883), டிசம்பர் 2, 2013 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது N 886n (நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது டிசம்பர் 23, 2013 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, ஜூன் 30, 2015 N 386n தேதியிட்ட N 30714 பதிவு ( ஆகஸ்ட் 6, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, ரெஜி. <2>சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் இணைப்பு எண் 13 இன் அத்தியாயம் III மற்றும் சமூக வளர்ச்சிரஷ்ய கூட்டமைப்பின் டிசம்பர் 12, 2007 N 110 "மருந்துகள், மருத்துவ பொருட்கள் மற்றும் சிறப்பு மருத்துவ ஊட்டச்சத்து தயாரிப்புகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை" (ஏப்ரல் 27, 2007 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 9364) , ஆகஸ்ட் 27, 2007 N 560 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது (செப்டம்பர் 14, 2007 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 10133), தேதி செப்டம்பர் 25, 2009 N 794n (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் நவம்பர் 25, 2009 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது., பதிவு N 15317), ஜனவரி 20, 2011 தேதியிட்ட N 13n (மார்ச் 15, 2011 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 20103), பிப்ரவரி 26, 2013 N 94n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் ஜூன் 25, 2013 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 28881). <3>ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் தொகுப்பு 2008, எண் 26, கலை. 3021; 2014, N 26, கலை. 3366; N 30, கலை. 4255. <4>மார்ச் 30, 1999 N 52-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டம் "மக்கள்தொகையின் சுகாதார மற்றும் தொற்றுநோயியல் நலனில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1999, N 14, கலை. 1650; 2003, N 2, கலை. 167; N 27 2004, N 1752; கலை 2013, 337செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், அரை முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள் மற்றும் மருந்துகளின் பேக்கேஜிங் வடிவத்தில் மருந்துகள் தயாரிக்கும் போது, ​​அனைத்து உள்ளீடுகளும் ஒரு ஆய்வகம் மற்றும் பேக்கேஜிங் இதழில் செய்யப்படுகின்றன, காகிதத்தில் அல்லது மின்னணு முறையில் வரையப்படுகின்றன.ஆய்வகம் மற்றும் பேக்கேஜிங் பணிப் பதிவில் பின்வரும் தகவல்கள் உள்ளன:a) தேதி மற்றும் வரிசை எண்பயன்பாட்டிற்காக வழங்கப்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்பு (மூலப்பொருள்) கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்வது; b) தொடர் எண்; c) மருத்துவப் பொருளின் பெயர் (மூலப்பொருள்), அளவீட்டு அலகு, அளவு, சில்லறை விலை, சில்லறை தொகை (உணவுகளின் விலை உட்பட);ஈ) தொகுக்கப்பட்ட பொருட்களின் வரிசை எண், அளவீட்டு அலகு, அளவு, சில்லறை விலை, சில்லறைத் தொகை, மாத்திரை மருந்துகள் உட்பட, பொடிகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகள், மருந்தளவு திரவ அளவு வடிவங்கள், விலகல்;e) மருந்து தயாரிப்பு (மூலப்பொருட்கள்) தொகுக்கப்பட்ட நபரின் கையொப்பம்;f) தொகுக்கப்பட்ட மருந்து தயாரிப்பு (மூலப்பொருட்கள்), தேதி மற்றும் பகுப்பாய்வு எண் ஆகியவற்றை சரிபார்த்த நபரின் கையொப்பம்.ஆய்வக மற்றும் பேக்கேஜிங் வேலைகளின் இதழ், மருந்தக அமைப்பின் தலைவர் (தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) மற்றும் ஒரு முத்திரை (முத்திரை இருந்தால்) கையொப்பத்துடன் எண்ணி, லேஸ் செய்யப்பட்டு சீல் செய்யப்பட வேண்டும்.8. தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் பேக்கேஜிங் மருந்துப் பொருளின் வடிவம் மற்றும் பயன்பாட்டின் முறையைப் பொறுத்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது.தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் பேக்கேஜிங் செயல்பாட்டின் போது, ​​பேக்கேஜிங்கின் பொதுவான தோற்றம், பேக்கேஜிங் பொருட்களின் சரியான பயன்பாடு மற்றும் பேக்கேஜிங் லேபிளிங் ஆகியவை சரிபார்க்கப்படுகின்றன.அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் பொடிகள் வடிவில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகள், மலட்டு மற்றும் அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்பட்ட திரவ அளவு வடிவங்கள், கண் களிம்புகள் ஆகியவை மலட்டு பேக்கேஜிங்கில் தொகுக்கப்படுகின்றன.களிம்புகள் பரந்த வாய் ஜாடிகள், கொள்கலன்கள், குழாய்கள் மற்றும் பயன்படுத்த வசதியான மற்ற கொள்கலன்களில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.திரவ அளவு படிவங்கள் இறுக்கமாக மூடப்பட்ட கொள்கலன்களில் தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.சப்போசிட்டரிகள் தனிப்பட்ட முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் தொகுக்கப்பட்டு இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கில் (பெட்டி அல்லது பை) வைக்கப்படுகின்றன.9. தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் லேபிளிங் இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும்.II. திடமான அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்பொடிகள் வடிவில் மருந்துகளின் உற்பத்தி10. பொடிகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகள் (இனி பொடி என குறிப்பிடப்படும்) பின்வருமாறு:எளிமையானது (ஒரு மூலப்பொருளைக் கொண்டது);சிக்கலான (இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பொருட்கள் கொண்டது);டோஸ் (தனி அளவுகளாக பிரிக்கப்பட்டது);பயன்படுத்தப்படாத (தனி அளவுகளாக பிரிக்கப்படவில்லை).11. பொடிகள் மிக்சி மற்றும் கிரைண்டர்களைப் பயன்படுத்தி அல்லது மோர்டார்களில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, அவற்றின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன.பொடிகள் தயாரிப்பதற்கான கலவையானது ஒரு பொடியின் எடை மற்றும் செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அவற்றின் அளவு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் கையேடு அளவுகள் மற்றும் மின்னணு அளவுகள் அல்லது விநியோகிப்பாளர்களைப் பயன்படுத்தி அளவுகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது.மொத்தத் தூளுக்கு 0.05 கிராமுக்கும் குறைவான அளவில் உள்ள மருந்துகள், 1:10 அல்லது 1:100 என்ற அளவில் ட்ரிச்சுரேஷன் (மருந்து மற்றும் துணைப் பொருளின் கலவை) வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.12. ஒரு மோர்டரில் பொடிகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 2 இன் அட்டவணை எண் 1 இல் வரையறுக்கப்பட்ட மோட்டார் அளவுருக்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம், தூளின் மொத்த வெகுஜனமானது, மோட்டார் அதிகபட்ச ஏற்றுதலை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண். 2ன் அட்டவணை எண். 2-ன் படி இழப்புகளை அவதானித்து, மருந்தியல் ரீதியாக அலட்சியப்படுத்தப்பட்ட எக்ஸிபீயண்ட் அல்லது மருந்தைக் கொண்டு, முன் அரைத்த மோர்டரில் சிறிய அளவில் இருந்து பெரிய அளவில் பொருட்களை வரிசையாகச் சேர்ப்பதன் மூலம் தூள்களை அரைப்பதும் கலக்குவதும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.பொடிகள் செய்யும் போது, ​​மீதமுள்ள பொருட்கள் 1:20 என்ற விகிதத்தை பராமரிக்கும் வகையில் வெகுஜனத்தை அதிகரிக்கும் பொருட்டு சேர்க்கப்படுகின்றன.பொடிகளை கலக்கும் கடைசி கட்டத்தில் அல்லது நிறமற்ற மருந்துகளின் அடுக்குகளுக்கு இடையில் கலரிங் பண்புகளுடன் கூடிய மருந்துகள் மோர்டாரில் சேர்க்கப்படுகின்றன.எளிதில் அணுவாக்கும் மருந்துகள் கடைசியாக மோர்டரில் சேர்க்கப்படுகின்றன.அரைக்க கடினமாக இருக்கும் மருந்துகள் (தைமால், அயோடின், கற்பூரம், மெந்தோல், போரிக் அமிலம் மற்றும் பிற பொருட்கள்) தேவைப்பட்டால், ஒரு திரவ மருந்தைப் பயன்படுத்தி நசுக்கப்படுகின்றன (எடுத்துக்காட்டாக, எத்தில் ஆல்கஹால் 95% 1 கிராம் ஒன்றுக்கு 10 சொட்டுகள். பொருள் நசுக்கப்படுகிறது).நொறுக்கப்பட்ட தூள் கலவையில் திரவ மருந்துகள் கடைசியாக சேர்க்கப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் தூளின் முக்கிய சொத்து - பாயும் தன்மையை பராமரிக்கிறது.13. பொடிகளின் தனிப்பட்ட அளவுகளில் (பேக்கேஜிங் செய்யும் போது உட்பட) அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.வடிவில் மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்திஹோமியோபதி சிகிச்சைகள்14. ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் வடிவில் உள்ள ஒரு மருத்துவப் பொருள் ஒரு திடமான அளவு வடிவமாகும், இது ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நொறுக்கப்பட்ட செயலில் உள்ள கூறுகள் மற்றும் (அல்லது) ஒரு துணைப்பொருளுடன் அவற்றின் நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு தூள் வடிவில் உள்ளது. லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் ஒரு துணைப் பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (செய்முறையில் குறிப்பிடப்படாவிட்டால்).15. ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் தயாரிப்பு பின்வரும் வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:திட மருந்துகளில் இருந்து ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் உற்பத்தி;ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் உற்பத்தி.வெகுஜன பாகங்களைப் பயன்படுத்தி வெகுஜன முறையைப் பயன்படுத்தி ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களின் உற்பத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.16. ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களில், முதல் தசம அல்லது முதல் நூறாவது நீர்த்தலில் அசல் பொருளின் விளைவான துகள்களின் அளவு 100 மைக்ரான்களுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது.17. திட மருந்துகளில் இருந்து ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் தயாரித்தல்.நான்காவது தசம அல்லது நான்காவது நூறாவது நீர்த்தம் வரை ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களைச் செய்ய, தேவையான அளவு லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் அல்லது பிற எக்ஸிபீயண்ட் மூன்று சம பாகங்களாகப் பிரிக்கப்படுகிறது. முதல் பகுதி ஒரு மோட்டார் மற்றும் தரையில் வைக்கப்பட்டு, மோட்டார் துளைகளை மூடுவதற்கு. பின்னர் செயலில் உள்ள கூறுகளின் முழு அளவும் சேர்க்கப்பட்டு, 6 நிமிடங்களுக்கு சக்தியுடன் அரைக்கவும், அதன் பிறகு தூள் உலோகம் அல்லாத ஸ்பேட்டூலாவுடன் துடைக்கப்பட்டு மோட்டார் சுவர்களில் இருந்து துடைக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்பாடு மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது. லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட்டின் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது பகுதிகள் தொடர்ச்சியாக சேர்க்கப்படுகின்றன, ஒவ்வொரு பகுதியிலும் மேலே விவரிக்கப்பட்ட செயல்பாடுகளை மீண்டும் செய்யவும். ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் செய்யும் முழு செயல்முறைக்கும் தேவைப்படும் குறைந்தபட்ச நேரம் 1 மணிநேரம் ஆகும்.ஐந்தாவது தசம அல்லது ஐந்தாவது சத நீர்த்தத்திற்கு மேல் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷனை உருவாக்க, முந்தைய தசம அல்லது சென்டிசிமல் நீர்த்தத்தின் ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷனின் ஒரு பகுதியிலிருந்தும், லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட்டின் 9 அல்லது 99 பகுதிகளிலிருந்தும் நீர்த்தங்கள் பெறப்படுகின்றன, முன்பு மூன்று சம பாகங்களாகப் பிரிக்கப்பட்டது. லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட்டின் முதல் பகுதிக்கு, முந்தைய நீர்த்தலின் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷனின் முழு அளவும் படிப்படியாக சிறிய பகுதிகளாக சேர்க்கப்பட்டு, ஒரே மாதிரியான தூள் கிடைக்கும் வரை நன்கு அரைக்கப்படுகிறது. பின்னர் லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட்டின் இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது பகுதிகள் தொடர்ச்சியாக சேர்க்கப்படும் மற்றும் மென்மையான வரை முழுமையாக அரைக்கப்படுகின்றன.18. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து ஹோமியோபதி ட்ரிடுரேஷன் செய்தல்.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி கரைசல்கள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டு ஹோமியோபதி ட்ரிடுரேஷனைத் தயாரிக்கும் போது, ​​தேவையான அளவு லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் படிப்படியாக, சிறிய பகுதிகளாக, ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிஞ்சர், ஹோமியோபதி கரைசல் அல்லது திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தலின் முழு அளவுடன் சேர்க்கப்படுகிறது. நீர்த்துப்போகச் செய்து, ஒரே மாதிரியான நிறை கிடைக்கும் வரை நன்கு கலக்கவும். ஒரே மாதிரியான ஈரமான கலவை கவனமாக உலர்த்தப்பட்டு, தேவைப்பட்டால் நசுக்கப்பட்டு மீண்டும் கலக்கப்படுகிறது.ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் செய்யும் போது, ​​அத்தகைய அளவு லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதனால் உற்பத்தி செயல்முறை முடிந்த பிறகு தேவையான வெகுஜனத்தை அடைய முடியும்.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களைத் தயாரிப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவை அவற்றின் தயாரிப்பு முறைகளுடன் தொடர்புடைய விகிதங்களில் ஆற்றல்மிக்கவை. உற்பத்தியின் போது, ​​மிகவும் லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட் பயன்படுத்தப்படுகிறது, உலர்த்திய பின் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷனின் மொத்த நிறை ஒரு தசம நீர்த்தலுக்கு 10 பாகங்கள் மற்றும் நூறாவது நீர்த்தலுக்கு 100 பாகங்கள் ஆகும்.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி கரைசல்கள் அல்லது திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து ஹோமியோபதி டிரிச்சுரேஷன்களின் அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்கள் முந்தைய நீர்த்தத்தின் ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷனின் 1 பகுதியிலிருந்தும், 9 பாகங்கள் (தசம அளவில்) அல்லது 99 பாகங்கள் (நூறாவது மோனோஹைட்ரேட்) , முற்றிலும் மென்மையான வரை கலந்து.மருந்துகளின் உற்பத்திஹோமியோபதி துகள்கள் வடிவில்19. ஹோமியோபதி துகள்கள் (இனிமேல் ஹோமியோபதி துகள்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது) வடிவில் உள்ள ஒரு மருத்துவ தயாரிப்பு, செயலில் உள்ள கூறுகளைக் கொண்ட அதே விட்டம் கொண்ட கோளங்களின் வடிவத்தில் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான திடமான அளவு வடிவமாகும் ( செயலில் உள்ள பொருட்கள்) ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில்.20. ஹோமியோபதி துகள்கள், சுக்ரோஸ், லாக்டோஸ் அல்லது மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்காக அங்கீகரிக்கப்பட்ட பிற பொருத்தமான சர்க்கரைகளிலிருந்து பெறப்பட்ட துணைக் கூறுகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள மூலப்பொருளின் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தத்தை நிறைவுசெய்து அல்லது பயன்படுத்துவதன் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் சீரான விநியோகத்தை உறுதிப்படுத்த, ஹோமியோபதி துகள்கள் ஒரே அளவில் இருக்க வேண்டும்.ஹோமியோபதி துகள்களின் அளவுகள் அவற்றின் விட்டத்தைப் பொறுத்து 1 முதல் 12 வரையிலான எண்களில் மாறுபடும், இல்லையெனில் குறிப்பிடப்படவில்லை.ஹோமியோபதி துகள்கள் 1 கிராமில் உள்ள துகள்களின் எண்ணிக்கையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. ஹோமியோபதி துகள்களின் எண்ணிக்கை 0.01 கிராம் துல்லியத்துடன் எடையுள்ள மாதிரியில் இரண்டு இணை மாதிரிகளில் கணக்கிடப்படுகிறது. ஹோமியோபதி துகள்கள் தயாரிப்பதற்கான ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய தரநிலைகள், இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண். 4 இன் அட்டவணை எண். 1 இல் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன.ஹோமியோபதி துகள்களின் தனிப்பட்ட அளவுகளில் (பேக்கேஜிங் உட்பட) அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண். 3 இன் அட்டவணை எண். 1.1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.21. ஹோமியோபதி துகள்களின் உற்பத்தி பின்வரும் வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தம் அல்லது நீர்த்த கலவையுடன் சர்க்கரை துகள்களின் செறிவு;சர்க்கரை துகள்கள் மீது திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்த அடுக்கு.22. திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தம் அல்லது நீர்த்த கலவையுடன் சர்க்கரை துகள்களின் செறிவூட்டல்.சர்க்கரைத் துகள்கள் பொருத்தமான திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் அல்லது 62% ஆல்கஹாலுடன் (எடையின் அடிப்படையில்) தயாரிக்கப்பட்ட திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் கலவையுடன் நிறைவுற்றது, இது 70% (அளவினால் சதவீதம்) ஒத்துள்ளது. நீர்த்த மற்றும் கலவையில் ஆல்கஹால் உள்ளடக்கம் குறைந்தபட்சம் 60% (எடை மூலம்) இருக்க வேண்டும், இது 68% (அளவினால்) ஒத்துள்ளது.ஆல்கஹால் செறிவு தேவையானதை விட குறைவாக இருந்தால், ஹோமியோபதி துகள்களை நிறைவு செய்யும் நோக்கில் தசம அல்லது சென்டிசிமல் நீர்த்த தயாரிப்பு 62% ஆல்கஹால் (எடை மூலம்) அல்லது 70% (அளவினால்) மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.நீர்த்தலை சமமாக விநியோகிக்க, சர்க்கரை துகள்கள் ஆல்கஹால் 62% (எடை மூலம்) அல்லது 70% (அளவினால்) உடன் ஈரப்படுத்தப்படுகின்றன, இது 100 துகள்களுக்கு 1 கிராம் என்ற விகிதத்தில் சேர்க்கப்படுகிறது.திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் அல்லது கலவைகளுடன் சர்க்கரை துகள்களின் செறிவூட்டல் இயந்திர கலவைகளில் வேலை செய்யும் பாகங்களை நகர்த்தாமல் அல்லது கைமுறையாக (2 கிலோ வரை எடையுள்ள) இறுக்கமாக மூடிய கண்ணாடி பாத்திரங்களில் கலக்கப்படுகிறது.கலவையின் வேலை அளவு துகள்களின் ஏற்றப்பட்ட வெகுஜனத்தை விட 1.5 - 2 மடங்கு அதிகமாக இருக்க வேண்டும். இயந்திர கலவைகளில் கலவை செயல்முறை 3-4 நிமிடங்களுக்குள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, கையேடு முறையுடன் - 10 நிமிடங்களுக்குள்.ஈரமான துகள்கள் அறை வெப்பநிலையில் நிலையான எடைக்கு காற்றில் உலர்த்தப்படுகின்றன.விவரிக்கப்பட்ட முறையைப் பயன்படுத்தி ஹோமியோபதி துகள்களை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​ஆவியாகும் மற்றும் துர்நாற்றம் கொண்ட பொருட்கள் மற்றும் அனைத்து அமிலங்களிலிருந்தும் பெறப்பட்ட மூன்றாவது நூறாவது நீர்த்தலுக்குக் கீழே திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களுடன் சர்க்கரை துகள்களை நிறைவு செய்ய அனுமதிக்கப்படாது.23. சர்க்கரை துகள்கள் மீது திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தலை அடுக்குதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:ஹோமியோபதி அக்வஸ் நீர்த்தங்களை அடுக்கி வைப்பது: 100 கிராம் ஹோமியோபதி துகள்களைப் பெற, 1 கிராம் ஹோமியோபதி அக்வஸ் டியூஷன் அல்லது அக்வஸ் கலவையை 9 கிராம் சர்க்கரைப் பாகுடன் அசைத்து, அதன் விளைவாக வரும் 10 கிராம் கலவையை சர்க்கரைத் துகள்களில் சமமாக அடுக்கி, அதன் நிறை சூத்திரம் (100 - X) கிராம் மூலம் கணக்கிடப்படுகிறது, அங்கு X - சர்க்கரை பாகில் சர்க்கரை அளவு, கிராம்;ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களை அடுக்கி வைப்பது: 100 கிராம் ஹோமியோபதி துகள்களைப் பெற, 10 கிராம் ட்ரைடுரேஷன் 20 கிராம் சர்க்கரை பாகுடன் அசைக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக கலவையானது சர்க்கரை துகள்களில் சமமாக அடுக்கப்படுகிறது, இதன் நிறை சூத்திரத்தால் கணக்கிடப்படுகிறது (100 - X - Y ) கிராம், இதில் X என்பது சர்க்கரை பாகில் உள்ள சர்க்கரையின் அளவு , கிராம், Y - ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷனில் உள்ள எக்ஸிபீயண்ட் அளவு, கிராம்;அடுக்கு கலவைகள்: இந்த விதிகளின் அத்தியாயம் III இன் “ஹோமியோபதி கலவைகளைத் தயாரித்தல்” என்ற பிரிவின்படி, அக்வஸ் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் மற்றும் (அல்லது) சர்க்கரை பாகில் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களை கூட்டாக அசைப்பதன் மூலம் கலவைகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. 100 கிராம் ஹோமியோபதி துகள்களைப் பெற, 1 கிராம் தயாரிக்கப்பட்ட கலவையை 9 கிராம் சர்க்கரை பாகையுடன் அசைத்து, அதன் விளைவாக வரும் நீர்த்தத்தின் 10 கிராம் சர்க்கரை துகள்களில் சமமாக அடுக்கி வைக்கப்படுகிறது, இதன் நிறை சூத்திரத்தால் கணக்கிடப்படுகிறது (100 - X - ஒய்) கிராம், இதில் எக்ஸ் என்பது சர்க்கரை பாகில் உள்ள சர்க்கரையின் அளவு, கிராமில், ஒய் - ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன்களில் உள்ள எக்ஸிபீயண்ட் அளவு, கிராம்.சர்க்கரை பாகில் செயலில் உள்ள பொருட்களின் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை துகள்கள் மீது அடுக்குதல் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட வெப்பத்துடன் பான்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சர்க்கரைத் துகள்கள் ஒரு பாத்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு, 37-42 டிகிரி செல்சியஸ் வரை சூடேற்றப்பட்டு, துகள்களின் நிறை முழுவதும் மேலே உள்ள வெப்பநிலையில் சூடுபடுத்தப்படும் வரை மெதுவாகச் சுழற்றப்படும். சர்க்கரை பாகில் செயலில் உள்ள பொருட்களின் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் படிப்படியாக, சிறிய சம பாகங்களில், சீரான இடைவெளியில் கடாயில் ஊற்றப்படுகின்றன. அடுக்கின் முடிவில், பான் வெப்பமடைவது நிறுத்தப்பட்டு, அதன் சுழற்சியானது துகள்களை ஒரு நிலையான வெகுஜனத்திற்கு உலர்த்துகிறது.III. திரவ அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்24. திரவ அளவு வடிவங்களில் நீர் மற்றும் நீர் அல்லாத கரைப்பான்கள், கலவைகள், மருத்துவ தாவர பொருட்களிலிருந்து நீர் சாறுகள், அதிக மூலக்கூறு எடை பொருட்களின் தீர்வுகள், பாதுகாக்கப்பட்ட கொலாய்டுகளின் தீர்வுகள், சஸ்பென்ஷன்கள், குழம்புகள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள், நீர்த்தங்கள், கலவைகள் ஆகியவை அடங்கும்.திரவ அளவு வடிவங்கள் வெகுஜன-தொகுதி முறை, வெகுஜன முறை அல்லது தொகுதி முறை மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன.25. வெகுஜன-தொகுதி முறையானது தூள் மருந்துகளின் அக்வஸ் மற்றும் அக்வஸ்-ஆல்கஹால் தீர்வுகளை உருவாக்குகிறது.26. வெகுஜன முறையானது பிசுபிசுப்பு மற்றும் ஆவியாகும் கரைப்பான்களில் தூள் மற்றும் திரவ மருந்துகளின் தீர்வுகளை உற்பத்தி செய்கிறது.கொழுப்பு மற்றும் கனிம எண்ணெய்கள், கிளிசரின், டைமெக்சைடு, பாலிஎதிலீன் கிளைகோல்ஸ் (பாலிஎதிலீன் ஆக்சைடுகள்), சிலிகான் திரவங்கள், ஈதர், குளோரோஃபார்ம், பென்சில் பென்சோயேட், வேலிடோல், வினைலின் (ஷோஸ்டகோவ்ஸ்கி பால்சம்), பிர்ச் தார், இக்தியோல், லாக்டிக் அமிலம், லாக்டிக் அமிலம், அத்தியாவசிய எண்ணெய்கள் நைட்ரோகிளிசரின் எடை, பெர்ஹைட்ரோல் மூலம் அளவிடப்படுகிறது.27. வால்யூமெட்ரிக் முறையைப் பயன்படுத்தி, பல்வேறு செறிவுகளின் எத்தில் ஆல்கஹால் தீர்வுகள் மற்றும் திரவ நிலையான மருந்தியல் தீர்வுகளின் தீர்வுகள் (பெர்ஹைட்ரோல் தவிர) தயாரிக்கப்படுகின்றன.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீர், மருந்துகளின் அக்வஸ் கரைசல்கள், கேலினிக் மற்றும் புதிய கேலனிக் மருந்துகள் (டிங்க்சர்கள், திரவ சாறுகள், அடோனிசைட் போன்றவை) அளவுடன் அளவிடப்படுகின்றன.28. ஒரு செய்முறையில் அல்லது தயாரிப்பதற்கான ஒரு அங்கமாகத் தேவைப்படும்போது, ​​மருத்துவப் பொருளான "தண்ணீர்" சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் பயன்படுத்தப்படுகிறது, "ஆல்கஹால்" என்பது எத்தில் ஆல்கஹால், "ஈதர்" என்பது டைதில் ஈதர் (மருந்து); "கிளிசரின்" - மருத்துவ கிளிசரின் 10-16% தண்ணீர், 1.223 - 1.233 g/cm அடர்த்தி கொண்டது. கனஒரு கரைப்பான் செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்படவில்லை என்றால், சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் பயன்படுத்தப்படுகிறது.திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவு அல்லது எடையில் உள்ள விலகல், இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண். 3 இன் அட்டவணை எண் 4 - எண் 6 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள அளவு மற்றும் எடையில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.திரவ மருந்து தயாரிப்புகளின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்வெகுஜன-தொகுதி முறை மூலம் வடிவங்கள்29. திரவம் செய்யும் போது அளவு படிவம்மாஸ்-வால்யூம் முறையைப் பயன்படுத்தி, மொத்த அளவு திரவ மருந்துகள் மற்றும் மருந்தளவு வடிவத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள எக்ஸிபீயண்ட்களின் கூட்டுத்தொகையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, தேவைப்பட்டால், பின் இணைப்புகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள திரவ மருந்துகள் மற்றும் எக்ஸிபீயண்ட்களின் அடர்த்தி மதிப்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. இந்த விதிகளுக்கு எண் 5.வெகுஜன-தொகுதி முறையால் தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவுகளில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 3 இல் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன.தூள் செய்யப்பட்ட மருந்துகளை கரைக்கும் போது திரவ அளவு வடிவத்தின் மொத்த அளவு மாற்றம், அட்டவணை எண் 1 இன் படி, வெகுஜன அளவு முறையால் தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவுகளில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களுக்குள் பொருந்தினால் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படாது. விதிகளின் இணைப்பு எண் 3 இன் 3.தூள் மருந்துகளை கரைக்கும் போது திரவ அளவு வடிவத்தின் அளவு மாற்றம் அனுமதிக்கப்பட்ட விதிமுறைகளை விட அதிகமாக இருந்தால், பொடிகளை கரைக்கும் போது, ​​திரவ அளவு படிவத்தின் அளவு மாற்றம், அளவு அதிகரிப்பின் குணகங்களை கணக்கில் எடுத்து கணக்கிடப்படுகிறது. இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண். 6 இன் படி மருந்துகள் அல்லது மருந்தளவு படிவம் அளவிடும் கொள்கலன்களில் தயாரிக்கப்பட வேண்டும். மருந்தின் அளவு விரிவாக்கக் குணகம், 1 கிராம் மருந்து அல்லது துணைப் பொருள் 20 டிகிரி செல்சியஸில் கரைக்கப்படும்போது, ​​மில்லிலிட்டர்களில் கரைசலின் அளவு அதிகரிப்பதைக் காட்டுகிறது.30. நீர்வழி சிதறல் ஊடகத்துடன் திரவ அளவு படிவங்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​முதலில், கணக்கிடப்பட்ட நீரின் அளவு (சுத்திகரிக்கப்பட்ட அல்லது நறுமணம்) அளவிடப்படுகிறது, இதில் தூள் மருந்துகள் மற்றும் துணைப் பொருட்கள் வரிசையாகக் கரைக்கப்படுகின்றன, கரைதிறன் மற்றும் அவற்றின் சாத்தியமான தொடர்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன.31. மருந்துகளின் கரைப்பை விரைவுபடுத்த, மருந்துகளின் பூர்வாங்க அரைத்தல், கரைசலை சூடாக்குதல், கிளறி, சிக்கலான மற்றும் கரைதிறன் ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.32. முதலாவதாக, போதைப்பொருள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரில் அளவிடப்பட்ட அளவில் கரைக்கப்படுகின்றன; மேலும் - பிற மருந்துகள், அவற்றின் கரைதிறனை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது.33. தூள் மருந்துகளை கரைத்த பிறகு, தீர்வுகள் ஒரு வடிகட்டி பொருள் மூலம் வடிகட்டப்படுகின்றன, இது கரைப்பான் மற்றும் மருந்தின் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.பொடி செய்யப்பட்ட மருந்துகளுக்குப் பதிலாக, இந்த விதிகளின் பின் இணைப்பு எண். 7-ல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள, முன்கூட்டியே தயாரிக்கப்பட்ட செறிவூட்டப்பட்ட கரைசல்களை (ஒரு ப்யூரெட்டில்) பொடியாகக் கரைத்து, கரைசலை வடிகட்டி, திரவ அளவு வடிவில் பயன்படுத்தலாம்.34. உற்பத்தியின் போது நீர் தீர்வுகள்மூலக்கூறில் உள்ள படிகமயமாக்கலின் குறிப்பிடத்தக்க அளவு தண்ணீரைக் கொண்ட மருந்துகள், வானிலை திறன் கொண்டவை, அதே போல் ஹைக்ரோஸ்கோபிக் மருந்துகள், அவற்றின் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.35. மருந்தளவு வடிவத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள திரவப் பொருட்கள் பின்வரும் வரிசையில் அக்வஸ் கரைசலில் சேர்க்கப்படுகின்றன: அக்வஸ் அல்லாத ஆவியாகும் மற்றும் மணமற்ற திரவங்கள்; நீருடன் கலக்கும் பிற ஆவியாகாத திரவங்கள்; நீர் ஆவியாகும் திரவங்கள்; எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட திரவங்கள், செறிவு அதிகரிக்கும் பொருட்டு; மற்ற நீர் அல்லாத ஆவியாகும் மற்றும் துர்நாற்றம் கொண்ட திரவங்கள்.செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் உற்பத்தி36. புதிதாகப் பெறப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் வால்யூமெட்ரிக் கொள்கலன்களில் வெகுஜன-தொகுதி முறையால் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளின் செறிவில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 8 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.37. தயாரிக்கப்பட்ட செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் வடிகட்டப்பட்டு, முழு இரசாயன கட்டுப்பாட்டுக்கு உட்படுத்தப்பட்டு, இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததை சரிபார்க்கின்றன.38. தீர்வின் பெயர் மற்றும் செறிவு, உற்பத்தி தேதி, காலாவதி தேதி, தொகுதி மற்றும் பகுப்பாய்வு எண் மற்றும் தீர்வைச் சரிபார்த்த நபரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் லேபிள்களுடன் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் கொண்ட கொள்கலன்கள் வழங்கப்படுகின்றன.நிறமாற்றம், கொந்தளிப்பு, செதில்களின் தோற்றம், நிறுவப்பட்ட காலாவதி தேதிக்கு முந்தைய வைப்பு ஆகியவை தீர்வுகளின் பொருத்தமற்ற அறிகுறிகளாகும்.திரவ அளவு வடிவங்களின் உற்பத்தி,ஒரு கரைப்பானாக நறுமண நீர் கொண்டிருக்கும்39. இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 8 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தேவைகளுக்கு ஏற்ப நறுமண நீர் தயாரிக்கப்பட்டு, ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது.40. நறுமண நீர் அளவு மூலம் அளவிடப்படுகிறது. வெகுஜன-தொகுதி முறையால் தயாரிக்கப்படும் போது திரவ அளவு வடிவங்களின் மொத்த அளவுகளில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 3 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.ஒரு திரவ அளவு படிவத்தின் மொத்த அளவு ஒரு மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டால் அல்லது தேவைப்படும்போது, ​​அனைத்து திரவப் பொருட்களின் அளவையும், மருந்தின் மொத்த அளவிலிருந்து கழிப்பதன் மூலம் நறுமண நீரின் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அனுமதிக்கப்பட்ட நெறிமுறைகளை விட அளவு மாற்றம் அதிகமாக இருந்தால் கூட கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.41. திரவ அளவு வடிவங்களை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​முக்கிய சிதறல் ஊடகம் நறுமண நீர், மருந்துகளின் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் பயன்படுத்தப்படாது.நிலையான மருந்தியல் தீர்வுகளை நீர்த்துப்போகச் செய்தல்42. ஒரு இரசாயனப் பெயரில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தியல் கரைசல்களை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் போது (உதாரணமாக, ஃபார்மால்டிஹைட் கரைசல்), அசல் மருந்தின் கணக்கீடு கரைசலில் உள்ள பொருளின் உண்மையான உள்ளடக்கத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.ஒரு குறியீட்டு பெயரில் (உதாரணமாக, ஃபார்மலின் கரைசல்) மருந்தியல் கரைசலை பரிந்துரைக்கும் போது, ​​அசல் மருந்தின் செறிவு ஒன்று (100%) எடுக்கப்படுகிறது.திரவ அளவு வடிவங்களின் உற்பத்திநீர் அல்லாத கரைப்பான்கள் மீது43. பிசுபிசுப்பு மற்றும் ஆவியாகும் கரைப்பான்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட தீர்வுகள் (ஆல்கஹால் தீர்வுகளைத் தவிர) எடையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன. மருந்தளவு வடிவத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனைத்து பொருட்களையும் தொகுத்து மொத்த நிறை தீர்மானிக்கப்படுகிறது.44. பிசுபிசுப்பு மற்றும் ஆவியாகும் கரைப்பான்களைக் கொண்டு தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்துகள் மற்றும் துணைப் பொருட்கள் நேரடியாக ஒரு உலர்ந்த பாட்டிலில் செலுத்தப்பட்டு, கரைப்பான் எடை அல்லது அளவிடப்படுகிறது.45. பிசுபிசுப்பு கரைப்பான்களைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​மருந்துகளின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் வெப்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.46. ​​ஆல்கஹால் கரைசல்கள் வெகுஜன-தொகுதி முறையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன. செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள எத்தில் ஆல்கஹாலின் அளவு அளவீட்டு அலகுகளுக்கு ஒத்திருக்க வேண்டும்.செய்முறை அல்லது தேவைகளில் எத்தில் ஆல்கஹாலின் செறிவு எந்த அறிகுறியும் இல்லை என்றால், 90% எத்தில் ஆல்கஹால் பயன்படுத்தப்படுகிறது.திரவ அல்லாத அக்வஸ் அளவு வடிவங்களை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​எத்தில் ஆல்கஹால் செய்முறையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவைக் குறைக்காமல் அல்லது மருந்துகள் கரைக்கப்படும் போது அதன் அதிகரிப்பு அளவைக் குறைக்காமல் அளவிடப்படுகிறது. மருந்தளவு படிவத்தின் தரத்தை கட்டுப்படுத்தும் போது மொத்த அளவு கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.ஒரு செய்முறை அல்லது தேவையில் கரைசலின் மொத்த அளவு குறிப்பிடப்பட்டால், மொத்த அளவிலிருந்து அனைத்து திரவப் பொருட்களையும் கழிப்பதன் மூலம் எத்தில் ஆல்கஹாலின் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் அளவு மாற்றம் ஏற்பட்டால் தூள் மருந்துகளை கரைக்கும் போது ஏற்படும் மாற்றமும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படும். இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 3 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களை விட அதிகமாக உள்ளது.நிலையான ஆல்கஹால் தீர்வுகளின் கலவைகள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 9 இன் அட்டவணை எண் 3 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.47. ஒரு செய்முறை அல்லது தேவை பல செறிவுகளைக் கொண்ட ஒரு தீர்வைக் குறிப்பிட்டால், செறிவைக் குறிப்பிடாமல், பல செறிவுகளைக் கொண்டதாக இருந்தால், குறைந்த செறிவுக்கான தீர்வு விநியோகிக்கப்படுகிறது.48. இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 9 இன் அட்டவணை எண் 1 மற்றும் எண் 2 க்கு இணங்க, உட்கொள்ளும் எத்தில் ஆல்கஹால் கணக்கியல் செறிவு அடிப்படையில் எடை மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.அதிக மூலக்கூறு எடை பொருட்களின் தீர்வுகளைத் தயாரித்தல்49. உயர்-மூலக்கூறு பொருட்களின் தீர்வுகள் வெகுஜன-தொகுதி முறையால் (உதாரணமாக, பெப்சின், ஜெலட்டின் தீர்வுகள்) அல்லது வெகுஜனத்தால் (உதாரணமாக, ஸ்டார்ச், செல்லுலோஸ் ஈதர்களின் தீர்வுகள்) தயாரிக்கப்படுகின்றன.மட்டுப்படுத்தப்பட்ட வீக்கமுள்ள உயர்-மூலக்கூறு பொருட்களைக் கரைக்க, வீக்கம் மற்றும் வெப்பமாக்கல் (உதாரணமாக, ஜெலட்டின், ஸ்டார்ச் தீர்வுகள்) அல்லது குளிரூட்டல் (உதாரணமாக, மெத்தில்செல்லுலோஸ் கரைசல்) தொழில்நுட்ப முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.சொட்டுகளை உருவாக்குதல்50. அளவு மற்றும் செறிவு பராமரிக்க, மருந்துகள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரின் ஒரு பகுதியில் கரைக்கப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக வரும் தீர்வு தண்ணீரில் கழுவப்பட்ட வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது, குறிப்பிட்ட அளவு கிடைக்கும் வரை மீதமுள்ள நீர் அதே வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது.ஒருங்கிணைந்த கரைப்பான்களை (எத்தில் ஆல்கஹால், கிளிசரின், எண்ணெய்கள் மற்றும் பிற கரைப்பான்கள்) பயன்படுத்தி சொட்டுகளை உருவாக்கும் போது, ​​மருந்துகளின் கரைதிறன் மற்றும் கரைப்பானின் கலவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது, அதே போல் 1 கிராம் மற்றும் 1 மில்லிலிட்டரில் உள்ள சொட்டுகளின் எண்ணிக்கை, எடை இந்த விதிகளின் பின் இணைப்பு எண் 10 க்கு இணங்க விலகல்கள் + -5% உடன் நிலையான துளி மீட்டரைப் பயன்படுத்தி 20 டிகிரி செல்சியஸ் திரவ மருந்துகளின் 1 துளி.மருத்துவத்தில் இருந்து நீர் சாறுகளை தயாரித்தல்காய்கறி மூலப்பொருட்கள்51. சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீருடன் மருத்துவ தாவரப் பொருட்களை பிரித்தெடுப்பதன் மூலம் அக்வஸ் சாறுகள் (உட்செலுத்துதல், காபி தண்ணீர் மற்றும் பிற) தயாரிக்கப்படுகின்றன, அத்துடன் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரில் கணக்கிடப்பட்ட அளவுகளில் தரப்படுத்தப்பட்ட உலர்ந்த அல்லது திரவ சாற்றைக் கரைத்து.அக்வஸ் சாறுகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​மருத்துவ தாவரப் பொருட்களை டிங்க்சர்கள், அத்தியாவசிய எண்ணெய்கள் மற்றும் அக்வஸ் சாறுகளின் உற்பத்திக்கு நோக்கம் இல்லாத சாறுகளுடன் மாற்ற அனுமதிக்கப்படாது.அக்வஸ் சாறுகள் அவற்றின் தரம் பாதுகாக்கப்படுவதை உறுதி செய்யும் பேக்கேஜிங்கில் குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது.52. பிரித்தெடுப்பதற்குத் தேவையான சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் அளவைக் கணக்கிடும்போது, ​​மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களின் நீர் உறிஞ்சுதலின் குணகங்களின் மதிப்புகள் இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 11 மற்றும் அளவை அதிகரிப்பதற்கான குணகங்களின் மதிப்பின் படி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண். 6ல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளில், பொடி செய்யப்பட்ட மருந்துகளை கரைக்கும் போது திரவ அளவு வடிவத்தின் மொத்த அளவு மாறினால், இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண். 3ன் அட்டவணை எண். 3ல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களை விட அதிகமாக இருக்கும்.53. அக்வஸ் சாறுகளை தயாரிக்கும் போது, ​​மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களின் தரநிலை, அதன் அரைத்தல் மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அமைப்பு, மூலப்பொருட்களின் வெகுஜன விகிதம் மற்றும் பிரித்தெடுக்கும் அளவு ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, உகந்த பிரித்தெடுத்தல் நிலைமைகள் உறுதி செய்யப்படுகின்றன. செயலில் உள்ள மருந்துகள் மற்றும் தொடர்புடைய பொருட்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள்.54. மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களிலிருந்து மல்டிகம்பொனென்ட் அக்வஸ் சாறுகள், அதே பிரித்தெடுத்தல் ஆட்சி தேவைப்படும், செயலில் மற்றும் அதனுடன் இணைந்த பொருட்களின் இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மருத்துவ தாவர மூலப்பொருளின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் கட்டமைப்பை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளாமல் ஒரு இன்ஃபுண்டிபுலம் கிளாஸில் தயாரிக்கப்படுகிறது. மற்றும் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 11 இல் நிறுவப்பட்ட நீர் உறிஞ்சுதல் குணகங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது.மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களிலிருந்து மல்டிகம்பொனென்ட் அக்வஸ் சாறுகள், வெவ்வேறு பிரித்தெடுத்தல் நிலைமைகள் தேவைப்படுகின்றன, பிரித்தெடுப்பதற்காக அதிகபட்ச சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் அளவைப் பயன்படுத்தி தனித்தனியாக தயாரிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் மருத்துவ தாவர மூலப்பொருட்களின் வெகுஜனத்தை விட 10 மடங்கு குறைவாக இல்லை.55. மருத்துவ மூலப்பொருட்களிலிருந்து அக்வஸ் சாறுகளைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருத்துவப் பொருட்களின் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளைப் பயன்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது. தூள் செய்யப்பட்ட மருந்துகள் கிளறி முடிக்கப்பட்ட அக்வஸ் சாற்றில் கரைக்கப்படுகின்றன மற்றும் அக்வஸ் சாற்றை வடிகட்ட பயன்படுத்தப்பட்ட அதே வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகின்றன. தேவைப்பட்டால், மருந்தளவு படிவத்தின் அளவு, செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுக்கு சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீருடன் சரிசெய்யப்படுகிறது.56. அக்வஸ் சாறுகள் தயாரிப்பில், தரப்படுத்தப்பட்ட உலர் மற்றும் திரவ சாறுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. உலர்ந்த தரப்படுத்தப்பட்ட சாறுகள் தூள் மருந்துகளை கரைப்பதற்கான விதிகளின்படி திரவ அளவு வடிவங்களில் சேர்க்கப்படுகின்றன, மற்றும் திரவ சாறுகள் - ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளை சேர்ப்பதற்கான விதிகளின்படி.பாதுகாக்கப்பட்ட கொலாய்டுகளின் தீர்வுகளைத் தயாரித்தல்57. பாதுகாக்கப்பட்ட கொலாய்டுகளின் தீர்வுகள் புரோட்டார்கோல், காலர்கோல், இக்தியோல் ஆகியவை வெகுஜன-தொகுதி முறையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன.புரோட்டார்கோலின் தீர்வுகள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரின் மேற்பரப்பில் சிதறடித்து, முற்றிலும் கரைக்கும் வரை விடப்படுகின்றன.முதலில் அதை அரைத்து சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரில் கலந்து கொலர்கோல் கரைசல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. கூழ் தீர்வுகள்சாம்பல் இல்லாத காகிதம் அல்லது கண்ணாடி வடிகட்டிகள் மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது.இடைநீக்கங்கள் மற்றும் குழம்புகள் உற்பத்தி58. சஸ்பென்ஷன்கள் மற்றும் குழம்புகள் ஒரு மோட்டார் அல்லது பல்வேறு வடிவமைப்புகளின் கலவைகளைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படுகின்றன.இடைநீக்கங்கள் மற்றும் குழம்புகள், செறிவைப் பொருட்படுத்தாமல், எடையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன.கலவைகளில் இடைநீக்கங்கள் மற்றும் குழம்புகளை உருவாக்கும் போது, ​​அனைத்து பொருட்களும் எந்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு ஒரே மாதிரியான வெகுஜனத்தைப் பெறும் வரை கலக்கப்படுகின்றன. கலவை நேரம் மருந்துகளின் பண்புகள் மற்றும் சாதனத்தின் வடிவமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.இடைநீக்கங்கள் வடிகட்டலுக்கு உட்பட்டவை அல்ல.59. தூள் கரையாத மருந்துகளை அரைப்பதன் மூலம் ஒரு மோர்டாரில் இடைநீக்கங்களை உற்பத்தி செய்வது பொடிகள் தயாரிப்பதற்கான விதிகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து உகந்த அளவு திரவத்துடன் சிதறல் செய்யப்படுகிறது (மருந்தின் எடையில் 1/2 அளவு. அல்லது மருந்து தரை மற்றும் ஒரு நிலைப்படுத்தி) மற்றும் ஒரு சிதறல் ஊடகத்துடன் நீர்த்த.60. ஹைட்ரோபோபிக் மருந்துகளிலிருந்து இடைநீக்கம் தயாரிப்பது, இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண். 12 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள பன்முக அமைப்புகளின் நிலைப்படுத்திகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் மருந்துகள் மற்றும் நிலைப்படுத்திகளின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் அளவைப் பயன்படுத்தும் முறை ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. வடிவம்.61. குழம்புகள் தயாரிப்பில், குழம்பாக்கிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவற்றின் தேர்வு அவற்றின் தொழில்நுட்ப மற்றும் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள், எண்ணெய் கட்டத்தின் அளவு மற்றும் குழம்பாக்கத்தின் நோக்கம் ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.குழம்புகள் அதன் மூலப்பொருளின் அளவைக் கணக்கிடுவதன் மூலம் முதன்மை குழம்பாக்கத்தின் நிலை வழியாக ஒரு மோர்டரில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அதைத் தொடர்ந்து ஒரு சிதறல் ஊடகத்துடன் நீர்த்தப்படுகிறது.குழம்புகளில் மருந்துகளை அறிமுகப்படுத்தும் முறை அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.ஹோமியோபதி தீர்வுகளைத் தயாரித்தல்மற்றும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள்62. ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் எடையின் அடிப்படையில் தயாரிக்கப்பட்டு ஹோமியோபதி மருந்துகளை தயாரிப்பதற்கான பொருட்களாக அல்லது உள், வெளிப்புற மற்றும் உள்ளூர் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி கரைசல்கள், ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் ஆகியவற்றை அசைப்பதன் மூலம் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் படிப்படியாக நீர்த்தம் மூலம் பெறப்படுகின்றன.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், ஊசி போடுவதற்கான நீர், ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு கரைசல், கிளிசரின், எத்தில் ஆல்கஹால் அல்லது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மற்றொரு கரைப்பான் ஆகியவை கரைப்பான்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.பல்வேறு செறிவுகளின் நீர்-ஆல்கஹால் தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கான சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் எத்தில் ஆல்கஹால் அளவுகள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 9 இன் அட்டவணை எண் 4 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.நேரடி சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட ஒரு அறையில் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன, இறுக்கமாக மூடப்பட்ட கண்ணாடி பாத்திரங்களைப் பயன்படுத்தி, செயலில் உள்ள கூறுகளின் அளவை விட 1/2 - 1/3 அதிகமாக இருக்கும். உற்பத்தி செயல்பாட்டின் போது, ​​​​ஒவ்வொரு நீர்த்தமும் குலுக்கல் மூலம் ஆற்றலுடன் இருக்கும்.ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை (ஹோமியோபதி தீர்வுகள்) தயாரிப்பதற்கான கரைப்பானாக உட்செலுத்துவதற்கு சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் அல்லது தண்ணீரைப் பயன்படுத்தும் விஷயத்தில், லேபிளிங் "நீர்நிலை" என்பதைக் குறிக்கிறது.ஹோமியோபதி ஊசி தீர்வுகள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள், ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் தயாரிக்க அக்வஸ் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.களிம்புகள் மற்றும் சப்போசிட்டரிகள் தயாரிப்பதற்காக ஹோமியோபதி அக்வஸ் நீர்த்தங்கள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படுகின்றன.63. ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை (ஹோமியோபதி தீர்வுகள்) பெறுவதற்கு, ஹானிமன், கோர்சகோவ் மற்றும் எல்எம் முறையின் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.ஹானிமேனின் முறையைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​தசம நீர்த்தல்கள் (1:10) "D" என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன, நூறாவது நீர்த்தல்கள் (1:100) "C" என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன, இது அரபு எண்களில் நீர்த்துப்போகும் படிகளின் எண்ணிக்கையை (பொட்டென்ஷியேஷன்) குறிக்கிறது. ஒவ்வொரு தசம அல்லது நூறாவது நீர்த்தல் செய்யும் போது, ​​ஒரு தனி பாத்திரம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.முதல் தசம (D1) அல்லது முதல் நூறாவது நீர்த்தலின் (C1) தீர்வுகளைத் தயாரிக்க, மருந்தின் 1 பகுதி கரைப்பானின் 9 பகுதிகள் அல்லது 99 பாகங்களில் கரைக்கப்பட்டு, மருந்தியல் மோனோகிராஃபில் குறிப்பிடப்பட்டாலன்றி, அசைக்கப்படும் (திறனுள்ளவை).இரண்டாவது தசம நீர்த்தல் (D2) 1 பகுதி கரைசல் (D1) மற்றும் 9 பாகங்கள் 43% ஆல்கஹால் (எடையில்) இருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது, தரக் கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தில் வேறுபட்ட நீர்த்தம் குறிப்பிடப்படாவிட்டால். அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்கள் அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகின்றன. தரக்கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தில் வேறு கரைப்பான் குறிப்பிடப்படாவிட்டால், இரண்டாவது சென்டிசிமல் நீர்த்தல் (C2) கரைசலின் 1 பகுதி (C1) மற்றும் 43% ஆல்கஹாலின் 99 பாகங்கள் (எடையின் அடிப்படையில்) தயாரிக்கப்படுகிறது. அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்கள் அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களை நீர்த்துப்போகச் செய்வதற்கான முறைகள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 13 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.ஒரு தீர்வைத் தயாரிக்கும் போது, ​​15% ஆல்கஹால் (எடையின் அடிப்படையில்) பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் என்றால், முதல் தசம நீர்த்தல் (D1) பின்வருமாறு பெறப்படுகிறது: பொருளின் ஒரு பகுதி 7.58 பாகங்கள் தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது மற்றும் 94 இன் 1.42 பாகங்கள் % ஆல்கஹால் (எடையில்) சேர்க்கப்படுகிறது. முதல் நூறாவது நீர்த்தலை (C1) பெற, பொருளின் ஒரு பகுதி தண்ணீரில் 83.4 பாகங்களில் கரைக்கப்படுகிறது மற்றும் 94% ஆல்கஹாலின் 15.6 பாகங்கள் (எடை மூலம்) அதில் சேர்க்கப்படுகிறது;கோர்சகோவின் கூற்றுப்படி ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை (ஹோமியோபதி தீர்வுகள்) தயாரிக்கும் போது, ​​அரேபிய எண்களில் நீர்த்த படிகளின் எண்ணிக்கையை (செயல்திறன்) குறிக்கும் "K" என்ற எழுத்தால் நீர்த்தங்கள் குறிக்கப்படுகின்றன. இந்த முறை மூலம், அதே பாத்திரத்தில் சென்டிசிமல் நீர்த்தங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் அல்லது பொருளின் டிஞ்சரை தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் முறைக்கு ஏற்ப முதல் நூறாவது நீர்த்தல் தயாரிக்கப்படுகிறது. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிஞ்சர் அல்லது பொருளின் அளவிடப்பட்ட அளவு முதல் பாத்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு, தேவையான அளவு கரைப்பான் சேர்க்கப்பட்டு அசைக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக முதல் நூறாவது நீர்த்தல் ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக நீர்த்துப்போகும் கே1 என குறிப்பிடப்பட்ட இரண்டாவது பாத்திரத்திற்கு அதை தலைகீழாக மாற்றுவதன் மூலம் அல்லது உறிஞ்சுவதன் மூலம் மாற்றப்படுகிறது. கரைப்பானின் 99 பாகங்கள் முதல் சென்டிசிமல் நீர்த்தலின் ஒரு பகுதியைக் கொண்ட முதல் பாத்திரத்தில் சேர்க்கப்பட்டு அசைக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக கோர்சகோவின் கூற்றுப்படி இரண்டாவது சென்டிசிமல் நீர்த்தம் ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக நீர்த்துவது K2 என நியமிக்கப்பட்ட மூன்றாவது பாத்திரத்திற்கு மாற்றப்படுகிறது. அனைத்து அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்களும் இதேபோல் பெறப்படுகின்றன, ஒவ்வொரு முறையும் கரைப்பானின் 99 பகுதிகளை அதே முதல் பாத்திரத்தில் தேவையான நீர்த்தல் அடையும் வரை ஊற்றவும். கரையாத பொருளைப் பயன்படுத்தினால், முதல் மூன்று ஆற்றல்மிக்க ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள் லாக்டோஸ் மோனோஹைட்ரேட்டுடன் தயாரிக்கப்படுகின்றன, வேறுவிதமாகக் குறிப்பிடப்படாவிட்டால், "ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் வடிவில் மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்தல்" என்ற பிரிவின் அத்தியாயம் II இல் கொடுக்கப்பட்ட முறையின்படி. விதிகள். மேலே உள்ள முறையின்படி ஒரு திரவ கரைப்பான் பயன்படுத்தி அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.எல்எம் நீர்த்தங்கள் (1:50000) ரோமானிய எண்களில் நீர்த்த படிகளின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கும் "எல்எம்" எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. 1:50,000 என்ற விகிதத்தில் வரிசை ஆற்றல் மூலம், மூன்றாவது நூறாவது நீர்த்தலில் (C3) உள்ள பொருட்களின் திரித்தல்களிலிருந்து LM நீர்த்தங்கள் (50-ஆயிரம் ஆற்றல்கள்) தயாரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை “LM” (L - 50; M - 10,000) எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. ) உற்பத்தி செயல்பாட்டின் போது, ​​ஒவ்வொரு நீர்த்தமும் 100 முறை அசைப்பதன் மூலம் ஆற்றலுடன் இருக்கும். LM நீர்த்தலுக்கு, LM I இலிருந்து LM XXX வரை ஒரு அளவுகோல் பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது, நீர்த்தலின் 30 நிலைகள் (பொட்டென்ஷியேஷன்) உள்ளன. தசமங்கள் மற்றும் நூற்றுக்கணக்கானவை போலல்லாமல், LM நீர்த்த அளவிற்கான நீர்த்த நிலைகள் ரோமானிய எண்களால் குறிக்கப்படுகின்றன.LM I இன் நீர்த்தலைப் பெற: மூன்றாவது நூறாவது நீர்த்தலின் (C3) ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் 0.06 கிராம் 20 மில்லி 15% ஆல்கஹாலில் (எடையில்) கரைக்கப்பட்டு (இது 500 சொட்டுகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது) அசைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் கரைசலின் ஒரு துளி 5-10 மில்லி திறன் கொண்ட இறுக்கமாக மூடப்பட்ட பாத்திரத்தில் மாற்றப்படுகிறது, 2.5 மில்லி 86% ஆல்கஹால் (எடையில்) சேர்க்கப்படுகிறது (இது 100 சொட்டுகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது) மற்றும் 100 முறை தீவிரமாக அசைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக நீர்த்துவது 100 கிராம் சர்க்கரை துகள்களை சமமாக ஈரப்படுத்துகிறது (1 கிராமில் சுமார் 470-530 துகள்கள்). இறுக்கமாக மூடிய பாத்திரத்தில் ஊறவைத்த பிறகு, துகள்கள் அறை வெப்பநிலையில் நிலையான எடைக்கு காற்றில் உலர்த்தப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக வரும் துகள்கள் LM I நீர்த்தலுக்கு ஒத்திருக்கும்.LM II நீர்த்தலைப் பெற: LM I நீர்த்தத்தில் உள்ள ஒரு துகள்கள் 5-10 மில்லி திறன் கொண்ட இறுக்கமாக மூடிய பாத்திரத்தில் மாற்றப்பட்டு, ஒரு துளி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரில் கரைக்கப்பட்டு, 2.5 மில்லி 86% ஆல்கஹால் (எடையின் அடிப்படையில்) சேர்க்கப்படுகிறது. (100 சொட்டுகளுடன் தொடர்புடையது) மற்றும் 100 முறை தீவிரமாக அசைக்கப்பட்டது. இதன் விளைவாக நீர்த்தம் மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி அடுத்த 100 கிராம் சர்க்கரை துகள்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.அடுத்தடுத்த எல்எம் நீர்த்தங்கள் இதேபோல் பெறப்படுகின்றன.துகள்களின் எல்எம் நீர்த்தங்களிலிருந்து திரவ எல்எம் நீர்த்தலைப் பெற, பொருத்தமான எல்எம் நீர்த்தத்தின் ஒரு துகள் 10 மில்லி 15% ஆல்கஹாலில் (எடையின் அடிப்படையில்) கரைக்கப்படுகிறது. கரைவதற்கு எடுக்கப்பட்ட துகள்களின் LM நீர்த்துப்போகுடன் LM நீர்த்தல் ஒத்திருக்கும் ஒரு தீர்வு பெறப்படுகிறது.64. ஹோமியோபதி டிரைட்டரேஷன்களில் இருந்து ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை (ஹேன்மனின் படி) தயாரிக்க, இரண்டு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:முறை 1. நான்காவது சென்டிசிமல் திரவ நீர்த்தத்தை (C4) பெற, மூன்றாவது நூறாவது நீர்த்தலின் (C3) திரிச்சுரேட்டட் பொருளின் 1 பகுதி தண்ணீரில் 79 பாகங்களில் கரைக்கப்படுகிறது, 86% ஆல்கஹாலின் 20 பாகங்கள் (எடையின் அடிப்படையில்) சேர்க்கப்பட்டு அசைக்கப்படுகின்றன. . ஐந்தாவது சென்டிசிமல் (C5) மற்றும் அனைத்து அடுத்தடுத்த சென்டிசிமல் நீர்த்தங்களும் முந்தைய சென்டிசிமல் நீர்த்தத்தின் ஒரு பகுதியிலிருந்தும், 43% ஆல்கஹாலின் 99 பகுதிகளிலிருந்தும் (எடையின் அடிப்படையில்) குலுக்கலுடன் தயாரிக்கப்படுகின்றன.முறை 2. ஆறாவது தசம திரவ நீர்த்தத்தை (D6) பெற, நான்காவது தசம நீர்த்தலின் (D4) திரிச்சுரேஷன் பொருளின் 1 பகுதி தண்ணீரில் 9 பாகங்களில் கரைக்கப்பட்டு அசைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக நீர்த்தலின் ஒரு பகுதி 30% ஆல்கஹால் (எடை மூலம்) 9 பகுதிகளுடன் அசைக்கப்படுகிறது.இதேபோல், ஏழாவது தசம திரவ நீர்த்தம் (D7) ஐந்தாவது தசம நீர்த்தலின் (D5) ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷனில் இருந்து பெறப்படுகிறது, மேலும் எட்டாவது தசம திரவ நீர்த்தம் (D8) ஆறாவது தசம நீர்த்தலின் (D6) ஹோமியோபதியிலிருந்து பெறப்படுகிறது.ஒன்பதாவது (D9) மற்றும் அதற்கு மேல், 1:10 என்ற விகிதத்தில் 43% ஆல்கஹாலுடன் (எடையின் அடிப்படையில்) முந்தைய தசம நீர்த்தங்களிலிருந்து தசம நீர்த்தல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.ஆறாவது சென்டிசிமல் திரவ நீர்த்தத்தை (C6) பெற, நான்காவது நூறாவது நீர்த்தத்தின் (C4) ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷனின் ஒரு பகுதி 99 கிராம் தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு அசைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக நீர்த்தலின் 1 பகுதி 30% ஆல்கஹால் (எடை மூலம்) 99 பாகங்களுடன் அசைக்கப்படுகிறது.இதேபோல், ஏழாவது நூறாவது நீர்த்தல் (C7) ஐந்தாவது நூறாவது நீர்த்தலின் (C5) ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் மூலம் பெறப்படுகிறது, மேலும் எட்டாவது நூறாவது நீர்த்தல் (C8) ஆறாம் நூறாவது நீர்த்தலின் (C6) திரிச்சுரேஷன் மூலம் பெறப்படுகிறது.ஒன்பதாவது (C9) மற்றும் அதற்கு மேல், 1:100 என்ற விகிதத்தில் 43% ஆல்கஹாலை (எடையின் அடிப்படையில்) பயன்படுத்தி முந்தைய திரவ சென்டிசிமல் நீர்த்தத்திலிருந்து திரவ சென்டிசிமல் நீர்த்தங்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.விவரிக்கப்பட்ட முறையைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்ட டிரிச்சுரேஷன் டி6, டி7, சி6 மற்றும் சி7 ஆகியவற்றிலிருந்து திரவ நீர்த்தங்களை அடுத்தடுத்த நீர்த்தங்களைப் பெற பயன்படுத்த முடியாது.ஹோமியோபதி கலவைகளை உருவாக்குதல்65. ஹோமியோபதி கலவைகள் என்பது ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் அல்லது ஹோமியோபதி கரைசல்கள் மற்றும் பல்வேறு துணைப் பொருட்களுடன் கூடிய கலவையாகும், மேலும் அவை மருந்துகளின் உற்பத்திக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன.ஹோமியோபதி கலவைகளில் செயலில் உள்ள கூறுகளை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் அளவு, 1:10, 1:100 அல்லது மற்றொரு விகிதத்தில் சேர்க்கப்படும் துணைப் பொருளை (உதாரணமாக, கரைப்பான், கேரியர்) பயன்படுத்தி படிப்படியாக நீர்த்துப்போகச் செய்வதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்ட விகிதம்.ஹோமியோபதி கலவைகளில் செயலில் உள்ள கூறுகளை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் அளவு ஹோமியோபதி கலவைகளைப் பெறும்போது அவற்றின் நீர்த்தலின் படிகளின் எண்ணிக்கையை ஒத்துள்ளது.66. ஹோமியோபதி கலவைகள் இரண்டு வழிகளில் பெறப்படுகின்றன:முறை 1. ஹோமியோபதி கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒவ்வொரு செயலில் உள்ள கூறுகளும் தேவையான அளவு நீர்த்துப்போகச் செய்ய முன்-சக்திவாய்ந்தவை மற்றும் அதன் விளைவாக ஒவ்வொரு நீர்த்தலின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு (எடை மூலம்) கலக்கப்படுகிறது;முறை 2. ஒவ்வொரு செயலில் உள்ள கூறுகளின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு (எடையின்படி), இறுதிக்குக் கீழே பல படிகளை நீர்த்துப்போகச் செய்து, கலவையில் தேவையான அளவு நீர்த்துப்போகச் செய்ய வேண்டும்.67. கூட்டு ஆற்றலுடையது:1) ஹோமியோபதி கலவைகள் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களை மட்டுமே கொண்டிருக்கின்றன, இதன் தயாரிப்பில் பல்வேறு செறிவுகளின் எத்தில் ஆல்கஹால் கரைப்பானாக (அல்லது பிரித்தெடுத்தல்) பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது 1:10 அல்லது 1:100 என்ற விகிதத்தை பராமரிக்கிறது. இத்தகைய ஹோமியோபதி கலவைகளின் கலவையில் ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன்களின் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் (அல்லது) அவற்றின் நீர்த்தங்கள் ஆகியவை அடங்கும். ஆற்றலின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும், கலவையின் ஒரு பகுதி செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்ட செறிவின் எத்தில் ஆல்கஹால் 9 அல்லது 99 பாகங்களைக் கொண்டு அசைக்கப்படுகிறது. ஹோமியோபதி கலவைகள் பெற்றோர் பயன்பாட்டிற்காக அல்லது கண் சொட்டு மருந்துகளுக்கான மருந்தளவு வடிவங்களில் இணைக்கப்பட வேண்டும் எனில், கடைசி இரண்டு தசம நீர்த்தல்கள் அல்லது கடைசி நூறாவது நீர்த்தல் ஆகியவை ஊசிக்கு தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி அல்லது சோடியம் குளோரைடு 0.9% கரைசலை உட்செலுத்துவதற்குப் பயன்படுத்தி ஆற்றல்மிக்கதாக இருக்கும்;2) நீர், நீர்-உப்பு அல்லது நீர்-கிளிசரின் கரைசல்களை கரைப்பானாக (அல்லது பிரித்தெடுத்தல்) பயன்படுத்தி பெறப்பட்ட ட்ரிடுரேஷன் ஹோமியோபதி மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள். இத்தகைய கலவைகளின் கலவையில் அக்வஸ் கரைசல்கள், ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷன்களின் நீர் நீர்த்தல், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் ஆகியவை அடங்கும். கிளிசரின் மற்றும் சோடியம் குளோரைடு கரைசலில் விலங்கு தோற்றத்தின் மூலப்பொருட்கள். ஆற்றலின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும், ஹோமியோபதி கலவையின் ஒரு பகுதியானது செய்முறை அல்லது தேவையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள கரைப்பானின் 9 அல்லது 99 பாகங்களைக் கொண்டு அசைக்கப்படுகிறது. ஹோமியோபதி கலவைகள் பாரன்டெரல் பயன்பாடு அல்லது கண் சொட்டு மருந்துகளின் அளவு வடிவங்களில் சேர்க்கப்பட வேண்டும் என்றால், கடைசி இரண்டு தசம நீர்த்தல்கள் அல்லது கடைசி நூறாவது நீர்த்தல் ஊசிக்கு தண்ணீர், சோடியம் குளோரைடு கரைசல் 0.9% ஊசி, ஐசோடோனிக் கரைசல் 0.2 பாகங்கள் கொண்ட சோடியம் பைகார்பனேட் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி ஆற்றல்மிக்கதாக இருக்கும். , 8.8 பாகங்கள் சோடியம் குளோரைடு மற்றும் மோனோகிராஃப், பொது மோனோகிராஃப் அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள ஊசி அல்லது பிற கரைப்பான் 91 பாகங்கள் தண்ணீர். அத்தகைய ஹோமியோபதி கலவைகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​இந்த விதிகளின் "ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகளை தயாரிப்பதற்கான அம்சங்கள்" மற்றும் "ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் தயாரிப்பதற்கான அம்சங்கள்" ஆகிய பிரிவுகளின் தேவைகளால் ஒருவர் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். கலவைகளைத் தயாரிக்கும் போது (ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் கூட்டு ஆற்றலுடன்), 64% சர்க்கரை பாகு, ஆற்றலின் கடைசி கட்டத்தில் அடுக்கு மூலம் ஆரம்ப சர்க்கரை துகள்களைப் பயன்படுத்த பயன்படுகிறது. மற்ற எல்லா நிகழ்வுகளிலும், ஊசிக்கான நீர் கலவைகளை வலுப்படுத்த பயன்படுத்தப்படுகிறது;3) ஹோமியோபதி கலவைகள், பொடிகள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் (அல்லது) அவற்றின் நீர்த்தங்கள் ஆகியவற்றிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்ட ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்களை மட்டுமே கொண்டவை.ஆற்றலின் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும், இந்த விதிகளின் "ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன் வடிவில் மருந்து தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்தல்" என்ற பிரிவின் இரண்டாம் அத்தியாயத்தின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப, கலவையின் 1 பகுதி 9 அல்லது 99 பால் சர்க்கரையுடன் கலக்கப்பட்டு அரைக்கப்படுகிறது.ஹோமியோபதி சொட்டுகளை உருவாக்குதல்68. ஹோமியோபதி சொட்டுகள் என்பது பொருத்தமான ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்களைக் கொண்ட ஒரு திரவ அளவு வடிவமாகும்.ஹோமியோபதி சொட்டுகள் எடையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன மற்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்கள் இருக்கலாம்.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், அவற்றின் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவை ஹோமியோபதி சொட்டுகளை தயாரிப்பதில் செயலில் உள்ள கூறுகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஹோமியோபதி சொட்டுகளில் வழங்கப்பட்ட கரைப்பானைப் பயன்படுத்தி செயலில் உள்ள கூறுகளின் கடைசி தசம அல்லது நூறாவது நீர்த்தல் ஆற்றல்மிக்கது.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், கிளிசரின், ஆல்கஹால், கொழுப்பு மற்றும் கனிம எண்ணெய்கள் மற்றும் மருந்தியல் மோனோகிராஃப், பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது தர உத்தரவாத ஆவணத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள பிற கரைப்பான்கள் ஹோமியோபதி சொட்டுகள் தயாரிப்பில் கரைப்பான்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.69. தயாரிக்கப்பட்ட ஹோமியோபதி சொட்டுகள் அளவீட்டு கோப்பைகள் அல்லது பல்வேறு டிஸ்பென்சர்களைப் பயன்படுத்தி தொகுக்கப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி சிரப் தயாரிப்பு70. ஹோமியோபதி சிரப் என்பது பொருத்தமான ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்களைக் கொண்ட ஒரு சிரப் ஆகும்.71. சுத்திகரிக்கப்பட்ட கொதிக்கும் நீரில் சிரப் உருவாக்கும் கூறுகளை கரைப்பதன் மூலம் ஹோமியோபதி சிரப் தயாரிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் சிரப் ஒரு மலட்டு கொள்கலனில் சூடாக வடிகட்டப்படுகிறது. ஹோமியோபதி சிரப்பில் சர்க்கரை செறிவு 72% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் அல்லது அவற்றின் ஹோமியோபதி கரைசல்கள், ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள், ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள் மற்றும் (அல்லது) அவற்றின் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் ஆகியவை குளிர்ந்த சிரப்பில் சேர்க்கப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி சிரப் தயாரிப்பதற்கு ஆல்கஹால் ஒரு பாதுகாப்பாக பயன்படுத்தப்படுகிறது;இதன் விளைவாக ஹோமியோபதி சிரப் தடிமனான துணி அல்லது பிற பொருத்தமான பொருள் மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது.மருந்தில் சர்க்கரையின் செறிவு குறைந்தது 64% ஆக இருக்க வேண்டும்.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களின் உற்பத்தி மற்றும்திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் (ஹேன்மனின் கூற்றுப்படி)72. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் என்பது தாவர மற்றும்/அல்லது விலங்கு தோற்றத்தின் புதிதாக சேகரிக்கப்பட்ட அல்லது உலர்ந்த மூலப்பொருட்களிலிருந்து எடுக்கப்படும் திரவ சாறுகள், எத்தனாலுடன் தாவர சாறு கலவையாகும்.73. தாவர தோற்றத்தின் மூலப்பொருட்கள் ஒரு பேஸ்ட்டை உருவாக்க நசுக்கப்படுகின்றன, மேலும் உலர்ந்த - துகள்களுக்கு, இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 4 இன் அட்டவணை எண் 2 இல் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட அளவு.தாவர தோற்றத்தின் உலர்ந்த மூலப்பொருட்கள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் புளிக்கவைக்கப்பட்ட டிங்க்சர்களை உற்பத்தி செய்ய நோக்கம் கொண்டவை, 0.5 மிமீக்கு மேல் துளைகள் கொண்ட ஒரு சல்லடை வழியாக செல்லும் ஒரு துகள் அளவுக்கு நசுக்கப்படுகின்றன.புளித்த ஹோமியோபதி டிங்க்சர்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​பின்வருவனவற்றைக் கவனிக்க வேண்டும்: வெப்பநிலை ஆட்சி, நடுத்தரத்தின் pH மதிப்புகள், உட்செலுத்தலின் காலம் மற்றும் கலவை முறை. வெப்பநிலை ஆட்சி (வெப்பமாக்கல்) தெர்மோஸ்டாட்களைப் பயன்படுத்தி பராமரிக்கப்படுகிறது. பிரித்தெடுத்தல் செயல்முறை ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை மசரேட்டுகளை நன்கு கலக்குவதன் மூலம் தீவிரப்படுத்தப்படுகிறது.விலங்குகள், அவற்றின் பாகங்கள் அல்லது அவற்றின் சுரப்புகள் கிளிசரின் மீது ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களை உற்பத்தி செய்வதற்கான மூலப்பொருளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், உயர் விலங்குகளின் (சூடான இரத்தம்) பகுதிகளின் செயலாக்கம் படுகொலை செய்யப்பட்ட உடனேயே மேற்கொள்ளப்படுகிறது, கார்பன் டை ஆக்சைடு நீரோட்டத்தில் செயலாக்கப்படுவதற்கு முன்பு குறைந்த விலங்குகள் உடனடியாக கொல்லப்படுகின்றன.74. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் சரியான செறிவு கொண்ட எத்தனாலுடன் பெர்கோலேஷன் அல்லது மெசரேஷன் மூலம் பெறப்படுகின்றன, தேன் அல்லது லாக்டோஸ் அல்லது புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட மோர் கொண்ட தேன் கலவையுடன் சுத்திகரிக்கப்பட்ட புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட தண்ணீரில் மெசரேஷன், கிளிசரின் முன்னிலையில் அல்லது சோடியம் இல்லாமல் குளோரைடு.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களை தயாரிப்பதற்கான முறைகளின் விளக்கங்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 13 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.75. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் புளிக்கவைக்கப்பட்ட டிங்க்சர்கள் தயாரிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மோர், குறைந்தபட்சம் அடர்த்தி கொண்ட புதிய இயற்கை மூலப் பசுவின் பாலில் இருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. 3 1027 கிலோ/மீ. பால் ஒரு கொதி நிலைக்கு சூடாக்கப்பட்டு 5 நிமிடங்கள் கொதிக்கவைக்கப்படுகிறது. குளிர்ந்த பிறகு, பால் லாக்டிக் அமில பாக்டீரியா லாக்டோபாகிலேசியாவுடன் புளிக்கவைக்கப்பட்டு, சுமார் 25 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 3 நாட்களுக்கு ஒரு இருண்ட இடத்தில் வைக்கப்படுகிறது.ஸ்டார்ட்டரைப் பெற, மோர் ஒரு மலட்டுத் துணி மூலம் வடிகட்டுவதன் மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது.மிக உயர்ந்த தரத்தின் 1 லிட்டர் புதிய இயற்கை மூலப் பசுவின் பால் ஒரு கரடுமுரடான பீங்கான் பாத்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு, 10 மில்லி ஸ்டார்ட்டரைச் சேர்த்து, 3 நாட்களுக்கு சுமார் 25 ° C வெப்பநிலையில் ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில் புளிக்க விடப்படுகிறது. வாயு குமிழ்கள் இல்லாமல் சுய-அழுத்தப்பட்ட, நீடித்த உறைவு பிரிக்கப்பட்டு, சீரம் ஒரு மலட்டு துணி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது. முதல் 100 மில்லி வடிகட்டி நிராகரிக்கப்படுகிறது.உட்செலுத்தலுக்கு (maceration), இறுக்கமாக மூடப்பட்ட கரடுமுரடான பீங்கான் அல்லது கண்ணாடி பாத்திரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.IV. களிம்புகளை உருவாக்கும் அம்சங்கள்76. சிதறிய அமைப்புகளின் வகையின்படி, களிம்புகள் ஒரே மாதிரியானவை (கலவைகள், தீர்வுகள்), பன்முகத்தன்மை (இடைநீக்கம் மற்றும் குழம்பு) மற்றும் ஒருங்கிணைந்தவை.நிலைத்தன்மையின் பண்புகளைப் பொறுத்து, களிம்புகள் களிம்புகள், ஜெல், கிரீம்கள், பேஸ்ட்கள் மற்றும் லைனிமென்ட்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன.களிம்புகள் எடையால் தயாரிக்கப்படுகின்றன. களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் எண். 6, எண். 7 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.களிம்புகள் மிக்சர்களில் அல்லது மோர்டரில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.77. களிம்புகளை உருவாக்க எக்ஸிபியண்ட்ஸ் பயன்படுத்தப்படுகிறது: களிம்பு தளங்கள், பாதுகாப்புகள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், உறிஞ்சுதல் செயல்படுத்திகள்.களிம்பு அடிப்படையானது களிம்பின் குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டை உறுதி செய்ய வேண்டும், தோல் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்காமல், ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் அல்லது பிற பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது.உடல் துவாரங்களில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட களிம்புகள், விரிவான காயங்கள் மற்றும் எரியும் மேற்பரப்புகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன.ஒரே மாதிரியான களிம்புகளின் உற்பத்தி78. ஒரே மாதிரியான களிம்புகளில் களிம்பு-கலவைகள் மற்றும் களிம்பு-தீர்வுகள் ஆகியவை அடங்கும்.லிபோபிலிக் தளங்களில் உள்ள களிம்புகள்-கலவைகள் அவற்றின் உருகும் புள்ளியை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு பொருட்களை இணைப்பதன் மூலம் பெறப்படுகின்றன.கொழுப்பு-கரையக்கூடிய மருந்துகளை உருகிய தளத்தில் கரைப்பதன் மூலம் லிபோபிலிக் தளங்களில் களிம்பு தீர்வுகள் பெறப்படுகின்றன.ஹைட்ரோஃபிலிக் தளங்களில் உள்ள களிம்பு தீர்வுகள் நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகளை தண்ணீரில் அல்லது பிற திரவங்களில் கரைப்பதன் மூலம் பெறப்படுகின்றன, கரைதிறனைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, அடித்தளத்துடன் கலந்து அல்லது அதில் கரைக்கப்படுகின்றன.சஸ்பென்ஷன் களிம்புகளின் உற்பத்தி79. சஸ்பென்ஷன் களிம்புகள் தயாரிப்பில், மருந்துகள் நசுக்கப்பட்டு, பின்னர் உகந்த அளவு திரவத்துடன் சிதறடிக்கப்படுகின்றன.களிம்பில் உள்ள திடமான கட்ட உள்ளடக்கம் 5% க்கும் குறைவாக இருக்கும்போது, ​​​​அடித்தளத்துடன் தொடர்புடைய கூடுதலாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட திரவத்துடன் மருந்துகள் நசுக்கப்படுகின்றன, இது அரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பாதி வெகுஜனத்திற்கு சமமாக இருக்கும்.களிம்பில் உள்ள திட கட்ட உள்ளடக்கம் 5% முதல் 25% வரை இருக்கும்போது, ​​​​மருந்துகளின் பாதி வெகுஜனத்திற்கு சமமான உருகிய அடித்தளத்தின் ஒரு பகுதியுடன் மருந்துகள் நசுக்கப்படுகின்றன, மீதமுள்ள அடித்தளம் உருகாமல் எடுக்கப்படுகிறது.களிம்பின் திட கட்ட உள்ளடக்கம் 25% அல்லது அதற்கும் அதிகமாக இருக்கும் போது, ​​ஒரு உருகிய தளம் செறிவை சிதறடித்து நீர்த்துப்போகச் செய்கிறது.குழம்பு களிம்புகளின் உற்பத்தி80. லிபோபிலிக் மற்றும் டிஃபிலிக் தளங்களில் உள்ள குழம்பு களிம்புகளில் மருந்துகளின் நீர் அல்லது ஆல்கஹால் கரைசல்கள் உள்ளன. ஹைட்ரோஃபிலிக் தளங்களில் உள்ள குழம்பு களிம்புகளில் ஹைட்ரோபோபிக் திரவங்கள் உள்ளன.புரோட்டார்கோல், காலர்கோல், உலர் சாறுகள் மற்றும் பிற நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகள் அக்வஸ் கரைசல்களின் வடிவத்தில் குழம்பு களிம்புகளில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகின்றன, மருந்தின் கரைதிறன் மற்றும் களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் ஆகியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன. இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண். 7.இதன் விளைவாக வரும் தீர்வுகள் குழம்பாக்கப்பட்டு, மீதமுள்ள அளவு அடிப்படையுடன் கலக்கப்படுகின்றன.திரவ மருந்துகள் அடித்தளத்தால் குழம்பாக்கப்படுகின்றன.ஒருங்கிணைந்த களிம்புகளின் உற்பத்தி81. ஒருங்கிணைந்த களிம்புகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​மருந்துகளின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, களிம்பு தளத்திற்கு மருந்துகள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.ஒருங்கிணைந்த களிம்புகளின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் தொழில்நுட்ப நுட்பங்கள், மருந்துகளின் தேவையற்ற தொடர்புகளைத் தடுக்க வேண்டும் அல்லது உற்பத்தி மற்றும் சேமிப்பின் போது களிம்பு பிரிக்கப்பட வேண்டும், மேலும் ஒரே மாதிரியான வெகுஜன உற்பத்தியை உறுதி செய்ய வேண்டும்.ஹோமியோபதி களிம்புகள் தயாரித்தல்82. ஹோமியோபதி களிம்புகள் ஒரு அடிப்படை மற்றும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள கூறுகளை சமமாக விநியோகிக்கின்றன.அடித்தளத்தின் நிலைத்தன்மை மற்றும் கலவையின் அடிப்படையில், ஹோமியோபதி களிம்புகள் பிரிக்கப்படுகின்றன:ஹோமியோபதி களிம்புகள் (ஒரு மென்மையான அளவு வடிவம், அதில் சமமாக விநியோகிக்கப்படும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் அடிப்படை மற்றும் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள கூறுகளை உள்ளடக்கியது);ஹோமியோபதி opodeldoks (சோப் லைனிமென்ட் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் மற்றும் அடித்தளத்தின் செயலில் உள்ள கூறுகளின் கலவையைக் கொண்டுள்ளது).83. ஹோமியோபதி களிம்புகளைத் தயாரிக்கும் போது, ​​செயலில் உள்ள கூறுகள் ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் மற்றும் (அல்லது) அவற்றின் நீர்த்தங்கள், ஹோமியோபதி ட்ரிச்சுரேஷன்கள், ஹோமியோபதி மற்றும் திரவ ஹோமியோபதி கரைசல்களின் தீர்வுகள், செயற்கை, தாது மற்றும் இயற்கை தோற்றம் அல்லது பிற தோற்றம் ஆகியவற்றின் வடிவத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி களிம்புகள் தயாரிப்பில், இயற்கை தோற்றத்தின் அடிப்படைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: ஹைட்ரோபோபிக் - கொழுப்பு மற்றும் ஹைட்ரோகார்பன் (லானோலின், தாவர எண்ணெய்கள், தேன் மெழுகு, ஸ்பெர்மாசெட்டி, பெட்ரோலியம் ஜெல்லி, வாஸ்லின் எண்ணெய், பாரஃபின்), ஹைட்ரோஃபிலிக் - அதிக மூலக்கூறு எடை கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் புரதங்களின் ஜெல்கள் (டிராககாந்த் , அகர், ஜெலட்டின், மாவுச்சத்து, தேன் , கிளிசரின்) அல்லது மருந்தியல் மோனோகிராஃப், பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது தர உத்தரவாத ஆவணத்தில் குறிப்பிடப்பட்ட பிற அடிப்படைகள்.84. ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி களிம்புகளில் 5% க்கும் அதிகமான செறிவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அடித்தளத்துடன் கலப்பதற்கு முன், எடுக்கப்பட்ட அளவு பாதியாக ஆவியாகி (வெற்றிடத்தின் கீழ்) அல்லது பெட்ரோலியம் ஜெல்லியில் 5-10% சேர்த்து நீரற்ற லானோலின் அல்லது ஒரு குழம்பாக்கி அதில் சேர்க்கப்படுகிறது.ஹோமியோபதி களிம்புகளில் செயலில் உள்ள கூறுகளின் செறிவு நீர்த்த வடிவில் குறிக்கப்படுகிறது.ஹோமியோபதி opodeldocs 1:10 என்ற விகிதத்தில் அல்லது மற்ற விகிதங்களில் தயாரிக்கப்படுகிறது.சோப்பு ஆல்கஹால், சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் 95% ஆல்கஹால் ஆகியவற்றை 2: 1: 1 என்ற எடை விகிதத்தில் அல்லது பிற விகிதங்களில் கலப்பதன் மூலம் ஹோமியோபதி திரவ opodeldok க்கான அடிப்படை பெறப்படுகிறது.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் அல்லது 3%, 5%, 10% அல்லது பிற செறிவுகளில் உள்ள ஹோமியோபதி டிங்க்சர்கள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களின் கலவைகள் அல்லது ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்களின் கலவைகள், அல்லது ஹோமியோபதி மருந்துகளில் ஹோமியோபதி மருந்துகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. opodeldocs. ஆவியாகும் மற்றும் துர்நாற்றம் கொண்ட பொருட்கள் கடைசியாக சேர்க்கப்படுகின்றன.உலோகப் பொடிகளைக் கொண்ட ஹோமியோபதி களிம்புகளின் உற்பத்தி, உலோகத் தூளின் 1 பகுதியை களிம்பு தளத்தின் 9 பகுதிகளுடன் கலப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வழக்கில் 80% உலோகத் துகள்களின் அளவு 10 மைக்ரான்களுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது மற்றும் 50 மைக்ரான்களுக்கு மேல் துகள்கள் இருக்கக்கூடாது.ஹோமியோபதி களிம்புகளில் நிலைப்படுத்திகள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் அல்லது பாதுகாப்புகள் இல்லை. நீர் அல்லது நேரடி குழம்புகள் (எண்ணெய்-இன்-தண்ணீர் வகை) கொண்ட ஜெல்கள் ஒரு தளமாகப் பயன்படுத்தப்படும் சந்தர்ப்பங்களில் மட்டுமே பாதுகாப்புகளைச் சேர்ப்பது அனுமதிக்கப்படுகிறது.குழாய்களில் உள்ள ஹோமியோபதி களிம்புகளின் மொத்த வெகுஜனத்தில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்கள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 3 இன் அட்டவணை எண் 7.1 இல் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன.ஹோமியோபதி எண்ணெய் தயாரித்தல்85. ஹோமியோபதி எண்ணெய் என்பது ஹோமியோபதி மருந்துகள் மற்றும் காய்கறி அல்லது கனிம எண்ணெயை உள்ளடக்கிய வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான சாறு அல்லது தீர்வு வடிவில் உள்ள திரவ அளவு வடிவமாகும்.ஹோமியோபதி எண்ணெய் தயாரிக்கப்படுகிறது:காய்கறி அல்லது கனிம எண்ணெயுடன் உலர்ந்த தாவரங்கள் அல்லது விலங்கு மூலப்பொருட்களின் மெசரேஷன்;அத்தியாவசிய எண்ணெய்கள் மற்றும் காய்கறி அல்லது கனிம எண்ணெய்கள் கலவை;நிலையான அளவு வடிவத்தின் உற்பத்தியை உறுதி செய்யும் மற்றொரு முறை.ஹோமியோபதி எண்ணெயில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பொருட்கள் இருக்கலாம்.86. ஹோமியோபதி எண்ணெய் விகிதத்தில் எடையால் தயாரிக்கப்படுகிறது: (1:10) அல்லது (1:20) அல்லது பிற விகிதங்களில்.ஆலிவ், வேர்க்கடலை, சூரியகாந்தி, கல் பழம் மற்றும் பிற எண்ணெய்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. தாவர எண்ணெய்கள்அல்லது மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு அனுமதிக்கப்பட்ட கனிம எண்ணெய்கள்.எண்ணெய்களை அடிப்படையாகக் கொண்ட மருந்துகள் மோனோகாம்பொனென்ட் அல்லது சிக்கலானதாக இருக்கலாம். சிக்கலான எண்ணெய் அடிப்படையிலான மருந்துகள் மோனோகாம்பொனென்ட் எண்ணெய்கள், ஒரு ஆற்றல்மிக்க அடிப்படை மற்றும் எண்ணெய்களுடன் அல்லது இல்லாமல் மற்ற சாத்தியமான பொருட்களைக் கலந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி எண்ணெய் பின்வரும் வழிகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது.முறை 1. ஹோமியோபதி எண்ணெய் உலர்ந்த தாவர அல்லது விலங்கு மூலப்பொருட்களின் எடையின் 1 பகுதியிலும், எண்ணெயின் எடையின் அடிப்படையில் 10 அல்லது 20 பகுதிகளிலும் தயாரிக்கப்படுகிறது. நொறுக்கப்பட்ட தாவரப் பொருட்களின் எடைப் பகுதி ஒரு மூடிய பாத்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு, 95% எத்தில் ஆல்கஹால் எடையால் 0.25 பாகங்களுடன் ஈரப்படுத்தப்படுகிறது. கலவை மூடப்பட்டு 12 மணி நேரம் நிற்க விட்டு, பின்னர் எண்ணெய் எடையின் 10 அல்லது 20 பாகங்கள் கலந்து 4 மணி நேரம் 60-70 ° C வெப்பநிலையில் வைக்கப்படும். இதற்குப் பிறகு, இதன் விளைவாக கலவை பிழியப்பட்டு வடிகட்டப்படுகிறது. இது 10% அல்லது 5% மாறிவிடும் ஹோமியோபதி மருந்துஎண்ணெய் அடிப்படையிலானது.முறை 1a. நொறுக்கப்பட்ட மூலப்பொருளின் ஒரு பகுதி ஒரு மூடிய பாத்திரத்தில் வைக்கப்பட்டு, அதில் 10 அல்லது 20 பாகங்கள் எண்ணெய் சேர்க்கப்பட்டு (சக்திவாய்ந்த பொருட்களைக் கொண்ட மூலப்பொருட்களுக்கு), 37 ° C க்கு சூடேற்றப்பட்டு, 7 நாட்களுக்கு இந்த வெப்பநிலையில் பராமரிக்கப்படுகிறது. காலை மற்றும் மாலை 5 நிமிடங்கள். பின்னர் கலவை பிழியப்பட்டு வடிகட்டப்படுகிறது.முறை 2. ஹோமியோபதி எண்ணெய் எடையின் 1 பகுதியை கலந்து தயாரிக்கப்படுகிறது அத்தியாவசிய எண்ணெய் 9 அல்லது 19 பாகங்கள் கொண்ட எண்ணெய் அல்லது பிற விகிதங்களின் எடை அடிப்படையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதன் விளைவாக 10% அல்லது 5% அல்லது எண்ணெய்களின் அடிப்படையில் ஹோமியோபதி தயாரிப்புகளின் மற்றொரு செறிவு.முறை 3. எண்ணெய் நீர்த்த D3 ஐப் பெற, திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்த D1 இன் முதல் 1 பகுதி முழுமையான எத்தில் ஆல்கஹால் 9 பகுதிகளுடன் அசைக்கப்படுகிறது. இந்த நீர்த்தலின் 1 பகுதியிலிருந்து, திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்த D3 அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகிறது. திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்த D3 இன் ஒரு பகுதி, அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தப்படும் எண்ணெயின் 99 பாகங்களுடன் கலக்கப்படுகிறது. இந்த கலவை D3 இன் எண்ணெய் நீர்த்தலாகும்.எண்ணெய் நீர்த்தல் D4 திரவ ஹோமியோபதி நீர்த்த D2 இலிருந்து அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகிறது, மேலும் D5 மற்றும் அதற்கு மேற்பட்ட எண்ணெய் நீர்த்தங்களும் அதே வழியில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.முறை 3a. ஹோமியோபதி ட்ரைடுரேஷனின் ஒரு பகுதியானது 99 எண்ணெய் பாகங்களுடன் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும் வரை பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் எண்ணெய் தொடர்ச்சியான பகுதிகளாக அறிமுகப்படுத்தப்படுகிறது. அடித்தளத்துடன் கலக்கும் நேரம் 20 நிமிடங்கள்.முறை 4. ஹோமியோபதி எண்ணெய் 1 பங்கு ஹோமியோபதி நீர்த்தம் அல்லது ஹோமியோபதி நீர்த்த கலவையை 9 பங்கு கனிம எண்ணெயுடன் அல்லது பிற விகிதங்களில் கலந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. அக்வஸ் மற்றும் ஆல்கஹால் கூறுகளின் அறிமுகம் படிப்படியாக அல்லது ஒரு குழம்பாக்கி (லானோலின், அதன் வழித்தோன்றல்கள் அல்லது கோகோ வெண்ணெய்) பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.முறை 5. ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் அல்லது ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள், எண்ணெய் சாறுகள், அத்தியாவசிய மற்றும் செயற்கை எண்ணெய்களின் கலவையை உள்ளடக்கிய ஒருங்கிணைந்த ஹோமியோபதி எண்ணெய்களின் உற்பத்தி, கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கூறுகளின் இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒருங்கிணைந்த எண்ணெய்களின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் தொழில்நுட்ப நுட்பங்கள் மருந்துகளின் தேவையற்ற தொடர்புகளைத் தடுக்க வேண்டும், மேலும் எண்ணெயின் கலவையைப் பொறுத்து ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் அடித்தளத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட வேண்டும். துர்நாற்றம் மற்றும் ஆவியாகும் கூறுகள் கடைசியாக சேர்க்கப்படுகின்றன.V. சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் அம்சங்கள்87. துணைப் பொருட்கள் சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கப் பயன்படுகின்றன: மருந்து கேரியர்கள் (அடிப்படைகள்), பாதுகாப்புகள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், உறிஞ்சுதல் ஆக்டிவேட்டர்கள்.உருட்டுதல், அழுத்துதல் மற்றும் ஊற்றுதல் போன்ற முறைகளைப் பயன்படுத்தி எடையால் சப்போசிட்டரிகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.ஊற்று-அவுட் முறையில், கொழுப்பு-கரையக்கூடிய மருந்துகள் ஒரு லிபோபிலிக் தளத்தில் கரைக்கப்படுகின்றன.ரோலிங்-அவுட் முறையில், கொழுப்பில் கரையக்கூடிய மருந்துகள் நொறுக்கப்பட்ட அடித்தளத்தின் ஒரு பகுதி அல்லது அடித்தளத்துடன் தொடர்புடைய துணை திரவத்தின் உகந்த அளவுடன் அரைக்கப்படுகின்றன. ஒரு யூடெக்டிக் கலவை உருவாகும்போது, ​​காம்பாக்டர்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன.நீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகள் குறைந்தபட்ச அளவு கரைப்பானில் கரைக்கப்படுகின்றன, அவற்றின் கரைதிறன் மற்றும் தனிப்பட்ட மருந்துகளின் மாதிரியின் எடையில் அனுமதிக்கப்பட்ட விலகல்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பொடிகள் மற்றும் சப்போசிட்டரிகளில் (உருட்டுதல் அல்லது ஊற்றுவதன் மூலம் தயாரிக்கப்படும் போது), அட்டவணை எண். இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 3 இன் 2.தண்ணீரிலோ அல்லது அடிப்பகுதியிலோ கரையாத மருந்துகள், மினிட் பவுடர்கள் வடிவில் அடித்தளத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகளின் உற்பத்தியின் அம்சங்கள்88. ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகள் பொருத்தமான ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகளில் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் செயலில் உள்ள பொருட்கள் உள்ளன, அவை சப்போசிட்டரி அடித்தளத்தில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள் மற்றும் (அல்லது) ஹோமியோபதி நீர்த்தங்கள் மற்றும் (அல்லது) அவற்றின் கலவைகள், ஹோமியோபதி ட்ரிடுரேஷன்கள் செயலில் உள்ள கூறுகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகள் தயாரிப்பில், கோகோ வெண்ணெய், லானோலின் மற்றும் ஹைட்ரஜனேற்றப்பட்ட கொழுப்புகள் அடிப்படையாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.குழந்தைகளுக்கான சப்போசிட்டரிகள் கோகோ வெண்ணெய் அல்லது திட கொழுப்பின் அடிப்படையில் தயாரிக்கப்படுகின்றன.செயலில் உள்ள கூறுகள் அடித்தளத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன, 1:10 (தசம அளவு) அல்லது 1:100 (நூறாவது அளவு) அல்லது பிற விகிதங்களில். நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​செயலில் உள்ள கூறுகள் நேரடியாகவோ அல்லது கரைத்தபின் அல்லது ஒரு சிறிய அளவு உருகிய அடிப்படை, நீர், ஆல்கஹால்-நீர்-கிளிசரின் கலவை, வாஸ்லைன் எண்ணெய் அல்லது பிற கரைப்பான் ஆகியவற்றுடன் கரைந்த பிறகு கலக்கப்படுகின்றன.குழந்தைகளுக்கான ஒரு சப்போசிட்டரியின் எடை சுமார் 1.0 கிராம், பெரியவர்களுக்கு 1.5 - 2.0 கிராம்.செயலில் உள்ள கூறுகள் திரவ வடிவம், ஆவியாகும் செயலில் உள்ள பொருட்களைக் கொண்டிருக்காத, அடித்தளத்துடன் கலப்பதற்கு முன் ஆவியாதல் மூலம் செறிவூட்டலாம்.சப்போசிட்டரிகள் உருவாவதற்கு முன்பே வெப்ப-லேபிள் செயலில் உள்ள கூறுகள் உடனடியாக அடித்தளத்தில் சேர்க்கப்படுகின்றன.சர்பாக்டான்ட்கள், பாதுகாப்புகள் மற்றும் சாயங்கள் சேர்க்க அனுமதிக்கப்படவில்லை.ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகள் உருட்டல், அழுத்துதல் அல்லது உருகிய வெகுஜனத்தை ஊசி வடிவங்களில் ஊற்றுவதன் மூலம் உருவாகின்றன.கொட்டும் முறையைப் பயன்படுத்தி ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் போது, ​​தயாரிக்கப்பட்ட வெகுஜனத்தை சூடாகவும், பொருத்தமான வடிவங்களில் ஊற்றவும் முன் உருகியிருக்கும். சப்போசிட்டரிகள் குளிர்விக்கும்போது கடினமாகின்றன. கடினப்படுத்துவதை உறுதி செய்ய, திட கொழுப்புகள், கொக்கோ வெண்ணெய், லானோலின் மற்றும் கிளிசரின் போன்ற துணை கூறுகளை சேர்க்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.ரோலிங் முறையைப் பயன்படுத்தி ஹோமியோபதி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் போது, ​​அன்ஹைட்ரஸ் லானோலின் ஒரு பைண்டராகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.ரோலிங் அவுட் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்குதல்89. உருட்டல் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் போது, ​​கோகோ வெண்ணெய் முதலில் சில்லுகளாக நசுக்கப்பட்டு, அதன் கணக்கிடப்பட்ட அளவு மருந்துகளில் பகுதிகளாக சேர்க்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக வரும் சப்போசிட்டரி வெகுஜன பிளாஸ்டிசிட்டியை மேம்படுத்த ஒரு மோர்டரில் நசுக்கப்படுகிறது.இதன் விளைவாக வரும் சப்போசிட்டரி வெகுஜனத்திலிருந்து ஒரு குறிப்பிட்ட நீளத்தின் ஒரு பட்டை அல்லது உருளை கம்பி உருவாகிறது. சப்போசிட்டரிகளின் அளவு மற்றும் தயாரிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.கொட்டும் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்குதல்90. கொட்டும் முறையைப் பயன்படுத்தி சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்க சிறப்பு அச்சுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.சப்போசிட்டரி தளத்தின் அளவைக் கணக்கிடும்போது, ​​அச்சு குழியின் அளவு, அடித்தளத்தின் தன்மை மற்றும் மருந்துகளின் உள்ளடக்கம் ஆகியவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன.மருந்தின் உள்ளடக்கம் 5% அல்லது அதற்கு மேல் இருக்கும்போது, ​​மாற்று குணகம் (E) அல்லது தலைகீழ் மாற்று குணகம் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படும்g (I/E) இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 14 இன் படி.மற்றும் ஊற்றுவதற்கு முன், சப்போசிட்டரிகளை தயாரிப்பதற்கான அச்சுகள் முன்கூட்டியே குளிரூட்டப்பட்டு, சப்போசிட்டரி தளத்துடன் தொடர்பில்லாத ஒரு திரவத்துடன் உயவூட்டப்படுகின்றன.VI. மருந்தளவு படிவங்களை தயாரிப்பதற்கான அம்சங்கள்அசெப்டிக் நிலைமைகள்91. நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் இயந்திரத் துகள்கள் மூலம் மாசுபடுவதற்கான அபாயத்தைக் குறைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் மருந்தளவு வடிவங்களின் உற்பத்திக்கான தேவைகள் உள்ளன.92. ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகளின் தரம், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான கண் மருந்தளவு படிவங்கள் மற்றும் மருந்தளவு படிவங்கள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் கூடிய அளவு வடிவங்கள், மருந்து உட்செலுத்துதல் வடிவில் மருந்துகள் ஆகியவற்றிற்கு ஏற்ப தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மருந்தியல் மோனோகிராஃப், ஒரு பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது அது இல்லாத நிலையில், தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் ஒரு ஆவணத்தால் நிறுவப்பட்ட தரக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள்.மருந்தியல் மோனோகிராஃப், பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் ஒரு ஆவணத்தால் நிறுவப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் இல்லாத நிலையில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்தளவு படிவங்களின் உற்பத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் அல்லது மருந்தாளுனர் மேற்பார்வையின் கீழ் மருந்துகளின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்தில் கட்டுப்பாட்டுச் செயல்பாடுகள்.ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் டோஸ் படிவங்களை உற்பத்தி செய்தல்93. தயாரிக்கப்பட்ட ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள் புலப்படும் இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாமல் இருக்க வேண்டும், மலட்டுத்தன்மை, நிலையானது மற்றும் பைரோஜெனிசிட்டி சோதனையைத் தாங்கும்.தயாரிக்கப்பட்ட உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளுக்கான கூடுதல் தேவைகள் அவற்றின் ஐசோடோனிசிட்டி, ஐசோஹைட்ரிசிட்டி, ஐசோயோனிசிட்டி மற்றும் ஐசோவிஸ்கோசிட்டி.ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள் உட்செலுத்தலுக்கான தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி வெகுஜன-தொகுதி முறையைப் பயன்படுத்தி அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன.94. ஒரே நேரத்தில் வெவ்வேறு பெயர்களைக் கொண்ட மருந்துகள் அல்லது வெவ்வேறு செறிவுகளில் ஒரே பெயரில் உள்ள மருந்துகளைக் கொண்ட பல ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளை ஒரு பணியிடத்தில் ஒரே நேரத்தில் உற்பத்தி செய்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.உட்செலுத்துதல் மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளை தயாரிப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, அவற்றில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் வேதியியல் பொருந்தக்கூடிய தன்மை, தொழில்நுட்பம் மற்றும் கருத்தடை ஆட்சி, அத்துடன் மருந்தியல் மோனோகிராஃப், பொது மருந்தகத்தால் நிறுவப்பட்ட தரக் கட்டுப்பாட்டு முறைகள் இல்லாத நிலையில். மோனோகிராஃப், அல்லது ஒன்று இல்லாத நிலையில் - தரக் கட்டுப்பாட்டு துறையில் ஒரு ஆவணம்.95. ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள் அங்கீகரிக்கப்பட்ட வடிகட்டி பொருட்கள் மற்றும் நிறுவல்களைப் பயன்படுத்தி வடிகட்டப்படுகின்றன. கரைசலை வடிகட்டுவது ஒரே நேரத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட மலட்டு குப்பிகளில் நிரப்பப்படுவதோடு இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அவை மலட்டுத் தடுப்பான்களால் மூடப்பட்டிருக்கும்.ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வு உற்பத்தியின் தொடக்கத்திலிருந்து கருத்தடை வரையிலான நேர இடைவெளி 3 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.96. ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள் இந்த விதிகளின் பின் இணைப்பு எண். 15 இன் அட்டவணை எண். 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள ஸ்டெரிலைசேஷன் முறைகளுக்கான தேவைகளுக்கு ஏற்ப கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகின்றன.1 லிட்டருக்கும் அதிகமான அளவு கொண்ட கரைசல்களை கிருமி நீக்கம் செய்வது மற்றும் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளை மீண்டும் மீண்டும் கருத்தடை செய்வது அனுமதிக்கப்படாது.கருத்தடை செயல்முறை முழு சுமை அளவையும் திறம்பட கருத்தடை செய்யப்படுவதை உறுதி செய்ய வேண்டும்.வெப்ப ஸ்டெரிலைசேஷன் முறைகளின் அளவுருக்கள் மற்றும் செயல்திறன் ஆகியவை கருவி, இரசாயன மற்றும் உயிரியல் சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி கண்காணிக்கப்படுகின்றன.97. மூல மருந்துகள், தயாரிக்கப்பட்ட ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள், அத்துடன் துணைப் பொருட்கள் மற்றும் பாத்திரங்களுக்கான ஸ்டெரிலைசேஷன் முறைகள், மூல மருந்துகள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள், துணைப் பொருட்கள், பாத்திரங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களுக்கான கருத்தடை ஆட்சியைப் பதிவு செய்வதற்கான பதிவு புத்தகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன.ஆரம்பகால மருத்துவப் பொருட்கள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்கள், துணைப் பொருட்கள், பாத்திரங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களுக்கான கருத்தடை ஆட்சியைப் பதிவு செய்வதற்கான பதிவு புத்தகம் பின்வரும் தகவலைக் குறிக்கும்:a) கருத்தடை செய்யப்பட்ட தேதி மற்றும் வரிசை எண்;c) கருத்தடை செய்யப்பட வேண்டிய பொருளின் பெயர்;ஈ) ஆரம்ப மருந்துகள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள், துணைப் பொருட்கள், பாத்திரங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களின் அளவு;இ) கருத்தடை நிலைமைகள் (வெப்பநிலை, நேரம்); f) வெப்ப சோதனை; g) பொருட்களை கருத்தடை செய்த நபரின் கையொப்பம்.அசல் மருந்துகள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள், துணைப் பொருட்கள், பாத்திரங்கள் மற்றும் பிற பொருட்களின் கருத்தடை முறையைப் பதிவு செய்வதற்கான பதிவு புத்தகம், மருந்தக அமைப்பின் தலைவரின் (தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை (இருந்தால்) எண்ணிடப்பட்டு, லேஸ் செய்யப்பட்டு சீல் செய்யப்பட வேண்டும். முத்திரை).98. வெளிப்பாட்டிலிருந்து பாதுகாப்பு தேவைப்படும் மருந்துகளின் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகள் உயர்ந்த வெப்பநிலை, 0.22 மைக்ரான்களுக்கு மேல் இல்லாத பெயரளவு துளை அளவு கொண்ட சவ்வு வடிகட்டிகள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளைத் தக்கவைப்பதற்கான சமமான பண்புகளைக் கொண்ட ஆழமான வடிகட்டிகளைப் பயன்படுத்தி லேமினார் காற்று ஓட்டத்தில் வடிகட்டுதல் மூலம் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகிறது.பாட்டிலை நிரப்புவதற்கு முன், நுண்ணுயிரிகளைத் தக்கவைத்துக்கொள்ளும் கூடுதல் கிருமிநாசினி வடிகட்டி மூலம் கரைசலை மீண்டும் வடிகட்ட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.கரைசலின் இறுதி கருத்தடை வடிகட்டுதல் நேரடியாக நிரப்புதல் தளத்திற்கு அருகில் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். குறைந்தபட்ச ஃபைபர் பிரிப்பு கொண்ட வடிகட்டிகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.99. கருத்தடைக்கு முன் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளின் தர மதிப்பீடு தோற்றம், இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாதது, pH மதிப்பு, நம்பகத்தன்மை மற்றும் மருந்துகளின் அளவு உள்ளடக்கம், ஐசோடோனிக் மற்றும் உறுதிப்படுத்தும் பொருட்களின் உள்ளடக்கம் ஆகியவற்றால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.கருத்தடைக்குப் பிறகு ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளின் தரத்தை மதிப்பீடு செய்வது தோற்றம், இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாதது, பாட்டில்களில் நிரப்பும்போது பெயரளவு அளவை சரிபார்த்தல், pH மதிப்பு, அளவீட்டில் அனுமதிக்கப்பட்ட பிழைகள் பின் இணைப்பு எண் 9 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது இந்த விதிகளுக்கு எண். 3, மருத்துவப் பொருட்கள் தயாரிப்புகளின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவு உள்ளடக்கம், பெயரளவு அளவிலிருந்து விலகல், மூடல் நிர்ணயம், மலட்டுத்தன்மை, பைரோஜெனிசிட்டி அல்லது பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின் உள்ளடக்கம்.பட்டியலிடப்பட்ட தேவைகளில் ஒன்று பூர்த்தி செய்யப்படாவிட்டால், தீர்வுகள் மோசமான தரம் வாய்ந்தவை.100. ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான மருந்து தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான மருந்து தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்யும் தனிப்பட்ட நிலைகளின் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்வதற்கான அனைத்து உற்பத்தி நிலைகளும் பதிவு புத்தகத்தில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன.ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான உற்பத்தி தீர்வுகளின் தனிப்பட்ட நிலைகளின் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்வதற்கான பதிவு புத்தகத்தில், பின்வரும் தகவல்கள் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன:a) கட்டுப்பாட்டின் தேதி மற்றும் வரிசை எண்;b) மருந்துச் சீட்டு அல்லது தேவை எண்;c) எடுக்கப்பட்ட தொடக்கப் பொருட்களின் பெயர் மற்றும் அளவு (தண்ணீர் உட்பட);ஈ) தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வின் பெயர் மற்றும் அளவு;இ) தீர்வைத் தயாரித்த நபரின் கையொப்பம்;f) வடிகட்டுதல் மற்றும் பேக்கேஜிங் (பாட்டில்) (மில்லிலிட்டர்களில் தொகுதி மற்றும் பாட்டில்களின் எண்ணிக்கை (குடுவைகள்) ஆகியவற்றைக் குறிக்கவும்);g) தீர்வை தொகுத்த நபரின் கையொப்பம்;h) இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கான தீர்வின் ஆரம்ப பரிசோதனையை மேற்கொண்ட நபரின் கையொப்பம்;i) கருத்தடை (வெப்பநிலை, நேரம் "இருந்து" மற்றும் "க்கு", வெப்ப சோதனை, இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கான தீர்வை கருத்தடை செய்த நபரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கவும்);j) இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கான தீர்வின் இரண்டாம் நிலை கட்டுப்பாட்டை மேற்கொண்ட நபரின் கையொப்பம்;k) கருத்தடைக்கு முன்னும் பின்னும் சோதனைகளின் எண்ணிக்கை (ஒரு பகுதியின் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது);m) வெளியீட்டிற்காக பெறப்பட்ட முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் கொள்கலன்களின் எண்ணிக்கை;m) விநியோகிப்பதற்கான தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களை அங்கீகரித்த நபரின் கையொப்பம் (ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகளின் ஒப்புதல் மருந்தக அமைப்பின் தலைவரால் நியமிக்கப்பட்ட ஒரு பொறுப்பான நபரால் அல்லது உரிமம் வைத்திருக்கும் ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மருந்து நடவடிக்கைகள்).ஊசிகள் மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான உற்பத்தி தீர்வுகளின் தனிப்பட்ட நிலைகளின் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்வதற்கான பத்திரிகை, மருந்தக அமைப்பின் தலைவர் (தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) மற்றும் ஒரு முத்திரை (ஒரு முத்திரை இருந்தால்) கையொப்பத்துடன் எண்ணி, லேஸ் செய்யப்பட்டு சீல் செய்யப்பட வேண்டும்.ஹோமியோபதி ஊசி மருந்து தயாரிப்பின் அம்சங்கள்தீர்வுகள் 101. ஊசி போடக்கூடிய ஹோமியோபதி தீர்வுகள், பொருத்தமான ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்களைக் கொண்ட ஒரு மலட்டு திரவ அளவு வடிவமாகும்.ஹோமியோபதி ஊசி தீர்வுகளை தயாரிப்பதற்கான நிபந்தனைகள் மற்றும் விதிகள் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல் அளவு வடிவங்களை தயாரிப்பதற்கான நிபந்தனைகள் மற்றும் விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டும்.ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகளின் உற்பத்திக்கு, ஊசிக்கான நீர் ஒரு கரைப்பானாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.அக்வஸ்-ஆல்கஹால் நீர்த்தங்களிலிருந்து ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகளைத் தயாரிக்கும் போது, ​​முடிக்கப்பட்ட கரைசலில் எத்தில் ஆல்கஹால் உள்ளடக்கம் 0.5% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது அல்லது குறைவாக இருக்க வேண்டும். இதைச் செய்ய, கடைசி இரண்டு நிலைகளில் (தசம அளவில் ஆற்றலுடன்) அல்லது கடைசி கட்டத்தில் (நூறாவது அளவில் ஆற்றலுடன்), ஊசிக்கு தண்ணீரில் தயாரிக்கப்பட்ட ஐசோடோனிக் தீர்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது.சோடியம் குளோரைடு ஐசோடோனிகேஷன் செய்யப் பயன்படுகிறது. ஐசோடோனிகேஷன் மற்றும் நிலையான pH மதிப்பை பராமரிப்பதற்கான பொருட்களைத் தவிர, பிற துணைப்பொருட்களின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படாது.கண் மருத்துவ அளவு வடிவங்களைத் தயாரித்தல்102. கண் மருத்துவ அளவு வடிவங்கள் அடங்கும் கண் சொட்டு மருந்து, நீர்ப்பாசன தீர்வுகள், கண் களிம்புகள், கண் லோஷன்கள்.கண் மருத்துவ அளவு வடிவங்களைத் தயாரிப்பதற்கு, மருந்துகள் மற்றும் துணைப் பொருட்கள் (கரைப்பான்கள், களிம்பு தளங்கள், நிலைப்படுத்திகள், தாங்கல் தீர்வுகள், ஐசோடோனிக் பொருட்கள், பாதுகாப்புகள், நீட்டிப்புகள் மற்றும் பிற) பயன்படுத்தப்படுகின்றன.103. அக்வஸ் ஆப்தால்மிக் டோஸ் படிவங்கள் மலட்டுத்தன்மை மற்றும் ஐசோடோனிக் இருக்க வேண்டும், இல்லையெனில் மருந்தியல் மோனோகிராஃப்களில் குறிப்பிடப்படாவிட்டால், கண்ணீர் திரவத்தின் pH க்கு ஏற்ற pH மதிப்பு - 7.4 (pH வரம்புகள் 3.5 முதல் 8.5 வரை அனுமதிக்கப்படுகிறது), சேமிப்பகத்தின் போது நிலையானது மற்றும் இணக்கமானது காணக்கூடிய இயந்திரச் சேர்ப்புகளுக்கான பார்மகோபோவியல் மோனோகிராஃப், பொது மருந்தியல் மோனோகிராஃப் அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தின் தேவைகளுடன்.104. சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி வெகுஜன-தொகுதி முறையைப் பயன்படுத்தி அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் கண் சொட்டுகள் மற்றும் தீர்வுகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.கண் சொட்டுகள் மற்றும் தீர்வுகளை உருவாக்கும் போது, ​​மருந்துகள் சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரில் கணக்கிடப்பட்ட அளவில் ஒரு மலட்டு கொள்கலனில் கரைக்கப்படுகின்றன, தேவைப்பட்டால், துணை பொருட்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன, மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட வடிகட்டி பொருட்கள் மற்றும் நிறுவல்களைப் பயன்படுத்தி வடிகட்டப்படுகின்றன.சிறிய அளவிலான கண் சொட்டுகள், மருந்துகள் மற்றும் துணைப்பொருட்களை சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரில் கரைக்கும்போது, ​​​​இதன் விளைவாக வரும் தீர்வு சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரில் முன் கழுவப்பட்ட வடிகட்டி பொருள் மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது, பின்னர் மீதமுள்ள அளவு சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் அதே வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது.இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 15 இன் அட்டவணை எண் 2 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள கருத்தடை முறைகளுக்கான தேவைகளுக்கு ஏற்ப கண் சொட்டுகள் மற்றும் தீர்வுகள் கருத்தடை செய்யப்படுகின்றன.கண் சொட்டுகள் மற்றும் தீர்வுகளில் இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாதது கருத்தடைக்கு முன்னும் பின்னும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.105. உயர்ந்த வெப்பநிலைக்கு வெளிப்படுவதிலிருந்து பாதுகாப்பு தேவைப்படும் மருத்துவப் பொருட்களின் தீர்வுகள், அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ், மலட்டுத்தன்மையற்ற சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி, அடுத்தடுத்த கருத்தடை இல்லாமல் அல்லது வடிகட்டுதல் மூலம் கருத்தடையைப் பயன்படுத்துகின்றன.106. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், விஷம், ஆற்றல் வாய்ந்த பொருட்கள் கொண்ட கண் சொட்டுகள் முழு இரசாயன கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை.ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் தயாரிப்பின் அம்சங்கள்107. ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் பொருத்தமான ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட செயலில் உள்ள பொருட்கள் உள்ளன.ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் உற்பத்தி இந்த விதிகளின் "ஹோமியோபதி தீர்வுகள் மற்றும் ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் உற்பத்தி" என்ற பிரிவின் அத்தியாயம் III ஆல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகள் அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் எடை மூலம் தயாரிக்கப்படுகின்றன. புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர், ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு கரைசல் அல்லது தாங்கல் கரைசல்கள் கரைப்பான்களாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.108. ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகளில் ஹோமியோபதி செயலில் உள்ள பொருட்கள் அல்லது அதன் கலவைகளை நீர்த்துப்போகச் செய்வதற்கு முன், கடைசி இரண்டு தசம நீர்த்தங்கள் அல்லது கடைசி நூறாவது நீர்த்தம், புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் அல்லது 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசல் அல்லது 0.2 பாகங்கள் கொண்ட ஐசோடோனிக் கரைசலைப் பயன்படுத்தி ஆற்றலூட்டப்படுகிறது. சோடியம் பைகார்பனேட், 8.8 பாகங்கள் சோடியம் குளோரைடு மற்றும் 91 பாகங்கள் புதிதாக தயாரிக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர்.எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட செயலில் உள்ள கூறுகளை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் போது மற்றும் கண் சொட்டுகளை தயாரிப்பதற்காக, கண் சொட்டுகளில் மீதமுள்ள ஆல்கஹால் செறிவு அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. அனுமதிக்கப்பட்ட விதிமுறை(1.0 கிராம் 0.005 கிராம் அதிகமாக இல்லை).செயலில் உள்ள கூறுகளின் இறுதி ஆற்றலுக்குப் பிறகு ஹோமியோபதி கண் சொட்டுகளில் எக்ஸிபீயண்ட்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன.கண் களிம்புகள் தயாரித்தல்109. கண் களிம்புகள் ஒரு மலட்டு களிம்பு அடிப்படையில் அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன. கண் களிம்புகளுக்கான ஸ்டெரிலைசேஷன் ஆட்சிகளுக்கான தேவைகள் இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 15 இன் அட்டவணை எண் 4 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.களிம்பு அடித்தளத்தில் அசுத்தங்கள் இருக்கக்கூடாது, நடுநிலை, மலட்டுத்தன்மை மற்றும் கண்ணின் சளி சவ்வு மீது சமமாக விநியோகிக்கப்பட வேண்டும்.வெகுஜன முறையைப் பயன்படுத்தி கண் களிம்புகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.செய்முறை அல்லது தேவையில் களிம்பு தளத்தின் கலவை பற்றிய வழிமுறைகள் இல்லை என்றால், பெட்ரோலியம் ஜெல்லியின் கலவை, குறைக்கும் பொருட்கள் இல்லை, மற்றும் 9: 1 என்ற விகிதத்தில் அன்ஹைட்ரஸ் லானோலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது.110. மருந்துகள் ஒரு தீர்வு, குழம்பு, இடைநீக்கம் என கண் களிம்புகளின் அடிப்பகுதியில் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன.ஒரு மலட்டு களிம்பு அடிப்படையில் மருந்துகளை கரைப்பதன் மூலம் ஒரு களிம்பு தீர்வு தயாரிக்கப்படுகிறது.உறிஞ்சுதல் அடிப்படையிலான குழம்பு களிம்பு தண்ணீரில் கரையக்கூடிய மருந்துகளை (ரெசோர்சினோல் மற்றும் துத்தநாக சல்பேட் உட்பட) குறைந்தபட்ச அளவு மலட்டுத்தன்மையுள்ள சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீரில் கரைத்து, ஒரு களிம்பு தளத்துடன் கலப்பதன் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது.சிறிய அளவிலான மலட்டுத் துணை திரவத்துடன் (5% வரை மருந்தின் உள்ளடக்கத்துடன்) அல்லது உருகிய அடித்தளத்தின் ஒரு பகுதியுடன் (5% மருந்தின் உள்ளடக்கத்துடன்) கவனமாக சிதறிய பின், சிறிய பொடிகள் வடிவில் சஸ்பென்ஷன் களிம்பில் மருந்துகள் அறிமுகப்படுத்தப்படுகின்றன. மேலும்).111. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், விஷம், சக்தி வாய்ந்த பொருட்கள் கொண்ட கண் களிம்புகள் முழு இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை.நோக்கம் கொண்ட மருந்தளவு படிவங்களின் உற்பத்திபுதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சை112. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்தளவு படிவங்கள், இந்த விதிகளால் நிறுவப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்களை தயாரிப்பதற்கான விதிகளின்படி அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன.113. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான டோஸ் படிவங்கள், அவற்றின் கலவை மற்றும் உற்பத்தி செயல்முறையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தன்மையைப் பொறுத்து, உள் மற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான தீர்வுகள் உட்பட, இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: தீர்வுகள், அவை இறுதி பேக்கேஜிங்கில் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகின்றன, மேலும் அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் ஒரு மலட்டு கரைப்பானில் பின்னர் வெப்ப கருத்தடை இல்லாமல் தீர்வுகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன.114. இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண். 15 இன் அட்டவணை எண். 3 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள கருத்தடை முறைகளுக்கான தேவைகளுக்கு இணங்க, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் பின்வரும் மருந்தளவு படிவங்கள் கருத்தடை செய்யப்படுகின்றன:சுத்திகரிக்கப்பட்ட தண்ணீரால் செய்யப்பட்ட உள் மற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான தீர்வுகள்;வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான எண்ணெய்கள்;வெப்ப-எதிர்ப்பு பொடிகள் (xeroform).நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் மருந்தளவு வடிவங்களின் உற்பத்தி115. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளைக் கொண்ட அனைத்து அளவு வடிவங்களும் அசெப்டிக் நிலைமைகளின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன.நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் பொடிகளை உற்பத்தி செய்யும் போது, ​​இந்த விதிகளின் அத்தியாயம் II இன் "பொடிகள் வடிவில் மருந்து தயாரிப்புகளின் உற்பத்தி" பிரிவில் நிறுவப்பட்ட தேவைகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. வெப்ப-எதிர்ப்பு பொருட்கள் முன் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகின்றன.நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் கூடிய களிம்புகள் மற்றும் சப்போசிட்டரிகள் இந்த விதிகளால் நிறுவப்பட்ட பொருத்தமான அளவு வடிவங்களை தயாரிப்பதற்கான விதிகளின்படி தயாரிக்கப்படுகின்றன. களிம்புகளுக்கான அடிப்படை முன் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகிறது.VII. மருத்துவப் பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாடு116. தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் தரக் கட்டுப்பாடு இதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு;எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாடு;கணக்கெடுப்பு கட்டுப்பாடு;ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு;உடல் கட்டுப்பாடு;இரசாயன கட்டுப்பாடு;மருந்து விநியோகத்தின் போது கட்டுப்பாடு.தயாரிக்கப்பட்ட அனைத்து மருத்துவப் பொருட்களும் வெளியிடப்பட்டவுடன் கட்டாய எழுதப்பட்ட, ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை.117. ஆர்கனோலெப்டிக், உடல் மற்றும் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள், மருந்தகத்தில் தயாரித்தல் மற்றும் பேக்கேஜிங், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரைடுரேஷன்கள், எத்தில் ஆல்கஹால் ஆகியவை ஆர்கனோலெப்டிக், இயற்பியல் மற்றும் இரசாயன முடிவுகளை பதிவு செய்ய பதிவு புத்தகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. மருந்துச்சீட்டுகள், தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரிட்யூரேஷன்கள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மருந்துகளின் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றின் படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களின் கட்டுப்பாடு.இந்தப் பதிவில் பின்வரும் தகவல்கள் உள்ளன:a) கட்டுப்பாட்டு தேதி மற்றும் வரிசை எண்;b) மருந்து எண், தேவைகள், அவற்றை வழங்கிய மருத்துவ அமைப்பின் பெயர் (ஏதேனும் இருந்தால்);c) தொழில்துறையில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருத்துவப் பொருட்களின் தொகுதி எண்;d) மருந்தின் கலவை: பகுப்பாய்வு அல்லது அயனி (மருந்துகளின் படி தயாரிக்கப்பட்ட அளவு வடிவங்களின் உடல் அல்லது வேதியியல் கட்டுப்பாட்டின் போது சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது);இ) உடல், ஆர்கனோலெப்டிக், தரக் கட்டுப்பாடு (ஒவ்வொன்றும் ஒரு அளவில்: நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை), இரசாயனக் கட்டுப்பாடு (தரம் மற்றும் அளவு); f) மருத்துவப் பொருளை தயாரித்து தொகுத்த நபரின் முழு பெயர்;g) தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைச் சரிபார்த்த நபரின் கையொப்பம்;h) எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் முடிவு: திருப்திகரமான அல்லது திருப்தியற்றது.செய்முறைகள், தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரைடுரேஷன்கள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மருந்துப் பொருட்களின் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றின் படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் ஆர்கனோலெப்டிக், உடல் மற்றும் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளைப் பதிவுசெய்தல் பதிவு எண், லேஸ் செய்யப்பட வேண்டும். மற்றும் மருந்தக அமைப்பின் தலைவர் (தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) மற்றும் முத்திரை (ஒரு முத்திரை இருந்தால்) கையொப்பமிட்டார்.ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு118. மருந்துகளின் உற்பத்திக்காகப் பயன்படுத்தப்படும் தரமற்ற மருந்துகள் மற்றும் தரமற்ற பேக்கேஜிங் பொருட்கள், ஒரு மருந்தக அமைப்பு அல்லது ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்குப் பெறப்படுவதைத் தடுப்பதற்காக ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளது.அனைத்து உள்வரும் மருந்துகளும் (அவற்றின் ரசீது மூலத்தைப் பொருட்படுத்தாமல்) ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டது.119. ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாடு பின்வரும் குறிகாட்டிகளுக்கான தேவைகளுக்கு இணங்க உள்வரும் மருந்துகளைச் சரிபார்ப்பதைக் கொண்டுள்ளது: "விளக்கம்", "பேக்கேஜிங்", "லேபிளிங்", அத்துடன் மருந்துகளின் தரத்தை உறுதிப்படுத்தும் ஆவணங்கள் உட்பட அதனுடன் இணைந்த ஆவணங்களைச் செயல்படுத்துவதற்கான சரியான தன்மையை சரிபார்க்கிறது. ."விளக்கம்" குறிகாட்டியின் படி கட்டுப்பாட்டில் மருத்துவப் பொருளின் தோற்றம், உடல் நிலை, நிறம் மற்றும் வாசனை ஆகியவற்றைச் சரிபார்ப்பது அடங்கும். மருந்துகளின் தரம் குறித்து சந்தேகம் இருந்தால், கூடுதல் பரிசோதனைக்காக மாதிரிகள் அங்கீகாரம் பெற்ற சோதனை ஆய்வகத்திற்கு (மையம்) அனுப்பப்படும். "ஏற்றுக்கொள்ளும் கட்டுப்பாட்டின் போது நிராகரிக்கப்பட்டது" என்ற பெயருடன் இத்தகைய மருந்துகள் மற்ற மருந்துகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சேமிப்பு அறையின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மண்டலத்தில் சேமிக்கப்படுகின்றன.“பேக்கேஜிங்” குறிகாட்டியை சரிபார்க்கும்போது, ​​​​அதன் ஒருமைப்பாடு மற்றும் மருந்துகளின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளுடன் இணங்குவதற்கு சிறப்பு கவனம் செலுத்தப்படுகிறது."லேபிளிங்" காட்டி மூலம் கண்காணிக்கும் போது, ​​தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் ஆவணத்தின் தேவைகளுடன் மருத்துவப் பொருளின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கின் லேபிளிங்கின் இணக்கம் சரிபார்க்கப்படுகிறது, தொகுப்பில் ரஷ்ய மொழியில் ஒரு துண்டுப்பிரசுரம் உள்ளது (அல்லது தனித்தனியாக முடிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் முழு அளவிற்கான பேக்கில்).எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாடு120. மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் படி உள்ளிட்ட மருத்துவப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் நிரப்பப்படுகிறது, இது குறிக்கிறது:a) மருந்து உற்பத்தி செய்யப்பட்ட தேதி;b) மருந்துச் சீட்டு அல்லது தேவை எண்;c) மருத்துவ அமைப்பின் பெயர், துறையின் பெயர் (கிடைத்தால்); தொகுதி எண், ஒரு தொகுப்பில் உள்ள அளவு - மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் வடிவில் உள்ள மருத்துவப் பொருட்களுக்கு;d) எடுக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பெயர்கள் மற்றும் அவற்றின் அளவுகள், ஹோமியோபதி நீர்த்தங்களின் அளவு அல்லது ஹோமியோபதிப் பொருட்களின் அளவு, மருந்தளவுகளின் எண்ணிக்கை, மருந்துப் படிவத்தை தயாரித்த, பேக்கேஜ் செய்து சரிபார்த்த நபர்களின் கையொப்பங்கள்.எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் மருந்து உற்பத்தி செய்யப்பட்ட உடனேயே நிரப்பப்படுகிறது, இது மருத்துவ தயாரிப்புகளைக் குறிக்கிறது. லத்தீன், தொழில்நுட்ப செயல்பாடுகளின் வரிசைக்கு ஏற்ப.எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்கள் மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி தேதியிலிருந்து இரண்டு மாதங்களுக்கு சேமிக்கப்படும்.பொடிகள் மற்றும் சப்போசிட்டரிகளை உருவாக்கும் போது, ​​தனிப்பட்ட அளவுகளின் மொத்த எடை, அளவு மற்றும் எடை ஆகியவை குறிக்கப்படுகின்றன.கண் சொட்டுகளில் சேர்க்கப்பட்ட ஐசோடோனிக் பொருளின் மொத்த சப்போசிட்டரி நிறை, செறிவு மற்றும் அளவு (அல்லது நிறை), ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகள் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்களில் மட்டுமல்ல, மருந்துக்கான மருந்துகளின் பின்புறத்திலும் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளைப் பயன்படுத்தும் விஷயத்தில், எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் அவற்றின் கலவை, செறிவு மற்றும் எடுக்கப்பட்ட அளவைக் குறிக்கிறது.121. ஒரு மருத்துவ தயாரிப்பு தயாரிப்பதற்கான அனைத்து கணக்கீடுகளும் மருத்துவ தயாரிப்பு தயாரிப்பதற்கு முன் செய்யப்படுகின்றன மற்றும் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன.மருந்தில் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த பொருட்கள் மற்றும் பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் இருந்தால், அவற்றின் அளவு மருந்துச் சீட்டின் பின்புறத்தில் குறிக்கப்படுகிறது.122. மருத்துவப் பொருட்கள் ஒரே நபரால் தயாரிக்கப்பட்டு வழங்கப்பட்டால், மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி செயல்முறையின் போது எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட் நிரப்பப்படும்.123. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்கள், சமையல் குறிப்புகள் மற்றும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருத்துவப் பொருட்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன, முடிக்கப்பட்ட எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டுகள் மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்தில் கட்டுப்பாட்டு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் மருந்தாளரிடம் சரிபார்ப்புக்காக சமர்ப்பிக்கப்படுகின்றன.கட்டுப்பாடு என்பது எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில் உள்ள குறிப்புகள் அல்லது தேவைகளுடன் உள்ளீடுகளின் இணக்கம் மற்றும் செய்யப்பட்ட கணக்கீடுகளின் சரியான தன்மையை சரிபார்க்கிறது.ஒரு மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருளின் முழு இரசாயன தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொண்டிருந்தால், இரசாயன பகுப்பாய்வு எண் மற்றும் மருந்தாளர்-ஆய்வாளரின் கையொப்பம் எழுதப்பட்ட கட்டுப்பாட்டு பாஸ்போர்ட்டில் இணைக்கப்படும்.கணக்கெடுப்பு கட்டுப்பாடு124. கணக்கெடுப்புக் கட்டுப்பாடு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் மருந்தாளர் (மருந்தாளர்) ஐந்து மருந்தளவு படிவங்களைத் தயாரித்த பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.கணக்கெடுப்புக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்ளும்போது, ​​கட்டுப்பாட்டுச் செயல்பாட்டைச் செய்யும் மருந்தாளர், மருந்துப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்ட முதல் மருந்தை பெயரிடுகிறார், மேலும் சிக்கலான கலவையின் மருத்துவப் பொருட்களில், அதன் அளவும் குறிப்பிடப்படுகிறது, அதன் பிறகு மருந்தாளர் (மருந்தியலாளர்) மற்ற அனைத்து மருந்துகளையும் குறிப்பிடுகிறார். பயன்படுத்தப்படும் மற்றும் அவற்றின் அளவு. செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகளைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​மருந்தாளர் (மருந்தியலாளர்) அவற்றின் கலவை மற்றும் செறிவு ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுகிறார்.ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு125. ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாடு என்பது ஒரு கட்டாய வகை கட்டுப்பாடு மற்றும் தோற்றம், வாசனை, கலவையின் சீரான தன்மை மற்றும் திரவ அளவு வடிவங்களில் இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாததன் மூலம் மருத்துவ தயாரிப்புகளை சரிபார்க்கிறது. குழந்தைகளுக்கான மருந்தளவு படிவங்கள் சுவைக்காக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் சோதிக்கப்படுகின்றன.பொடிகள், ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள், எண்ணெய்கள், சிரப்கள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள் ஆகியவற்றின் சீரான தன்மை ஒவ்வொரு மருந்தாளுநராலும் (மருந்தியலாளர்) வேலை நாளில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது, அனைத்து வகையான தயாரிக்கப்பட்ட அளவு வடிவங்களையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.ஆர்கனோலெப்டிக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள் மருத்துவப் பொருட்களின் பரிந்துரைகள், மருத்துவ நிறுவனங்களின் தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் ஆகியவற்றின் படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் ஆர்கனோலெப்டிக், உடல் மற்றும் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்ய இதழில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. triturations, எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மருத்துவ பொருட்கள் பேக்கேஜிங்.உடல் கட்டுப்பாடு126. உடல் கட்டுப்பாடு என்பது மருந்தின் மொத்த நிறை அல்லது அளவு, மருந்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள தனிப்பட்ட அளவுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் எடை (குறைந்தது மூன்று அளவுகள்), ஒரு கிராம் ஹோமியோபதி துகள்களில் உள்ள துகள்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் சிதைவு ஆகியவற்றைச் சரிபார்க்கிறது. ஹோமியோபதி துகள்களின்.உடல் கட்டுப்பாட்டின் ஒரு பகுதியாக, தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் மூடுதலின் தரமும் சரிபார்க்கப்படுகிறது.மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் தேவைகளின்படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துகள் வேலை நாளில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உடல் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை, அனைத்து வகையான தயாரிக்கப்பட்ட அளவு படிவங்களையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கின்றன, ஆனால் ஒரு நாளைக்கு அவற்றின் அளவு 3% க்கும் குறைவாக இல்லை.மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் வடிவில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகள், ஒவ்வொரு தொடரின் குறைந்தபட்சம் மூன்று தொகுப்புகளின் (தொழில்துறை தயாரிப்புகள் மற்றும் ஹோமியோபதி மருந்துகளின் பேக்கேஜிங் உட்பட) உடல் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை. 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளுக்கு உடல் கட்டுப்பாடு கட்டாயமாகும், இதில் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் சக்திவாய்ந்த பொருட்கள், கருத்தடை தேவைப்படும் மருந்துகள், சப்போசிட்டரிகள், ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகள், ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள்.127. சர்க்கரைத் துகள்கள், ஒரு துணைப் பொருளாக, ஒரு மருந்தக அமைப்பு அல்லது ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு வழங்கப்படும் போது, ​​ஒரு கிராமில் உள்ள துகள்களின் எண்ணிக்கையின் கட்டாயக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டது.1 கிராம் துகள்கள் 0.01 கிராம் துல்லியத்துடன் எடைபோடப்பட்டு, துகள்களின் எண்ணிக்கை கணக்கிடப்படுகிறது. குறைந்தது இரண்டு தீர்மானங்கள் செய்யப்படுகின்றன.ஹோமியோபதி துகள்கள், மருந்தகத்தில் தயாரிப்பின் வடிவில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் சிதைவுக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை, ஆனால் ஒரு மாதத்திற்கு உற்பத்தி செய்யப்படும் மொத்த எண்ணிக்கையில் 10% க்கும் குறைவாக இருக்காது.10 துகள்கள் 100 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு கூம்பு குடுவையில் வைக்கப்படுகின்றன, 37 ° C + - 2 ° C வெப்பநிலையில் 50 மில்லி சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் சேர்க்கப்படுகிறது. குடுவை மெதுவாக ஒரு நொடிக்கு 1-2 முறை ஊசலாடுகிறது. குறைந்தது மூன்று தீர்மானங்கள் செய்யப்படுகின்றன.துகள்கள் 5 நிமிடங்களுக்குள் சிதைந்துவிட வேண்டும்.128. மருந்துச்சீட்டுகள், தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரைடுரேஷன்கள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் வடிவில் தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் ஆர்கனோலெப்டிக், உடல் மற்றும் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளைப் பதிவுசெய்வதற்காக உடல் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகள் பத்திரிகையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. மருத்துவ பொருட்கள் பேக்கேஜிங்.இரசாயன கட்டுப்பாடு129. இரசாயனக் கட்டுப்பாடு பின்வரும் குறிகாட்டிகளின்படி மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தியின் தரத்தை மதிப்பிடுவதைக் கொண்டுள்ளது:தரமான பகுப்பாய்வு: மருந்துகளின் நம்பகத்தன்மை;அளவு பகுப்பாய்வு: மருந்துகளின் அளவு நிர்ணயம்.இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்வதற்கு, ஒரு சிறப்பு பணியிடம் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, தேவையான உபகரணங்கள், கருவிகள் மற்றும் உலைகளுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது, தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் குறிப்பு இலக்கியத் துறையில் ஆவணங்களுடன் வழங்கப்படுகிறது.தரமான பகுப்பாய்வின் முடிவுகள், மருந்துகள், தேவைகள் மற்றும் மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகள், செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரைடுரேஷன்கள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றின் படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துகளின் ஆர்கனோலெப்டிக், உடல் மற்றும் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்ய பதிவு புத்தகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. மருந்துகளின், அத்துடன் மருந்துகளின் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை நம்பகத்தன்மையுடன் பதிவு செய்வதற்கான பதிவு புத்தகத்தில்.130. தரமான பகுப்பாய்வு கட்டாயமாகும்வெளிப்படும்:அ) ஒவ்வொரு சிலிண்டரிலிருந்தும் தினசரி ஊசி போடுவதற்கு சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் தண்ணீர், மற்றும் ஒரு குழாய் மூலம் தண்ணீர் வழங்கப்படும் போது - குளோரைடுகள், சல்பேட்டுகள் மற்றும் கால்சியம் உப்புகள் இல்லாத ஒவ்வொரு பணியிடத்திலும். மலட்டுத் தீர்வுகளைத் தயாரிப்பதற்கு நோக்கம் கொண்ட நீர், குறைக்கும் பொருட்கள், அம்மோனியம் உப்புகள் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடு இல்லாததற்கும் சோதிக்கப்பட வேண்டும்;b) அனைத்து மருந்துகள் மற்றும் செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள் (ஹோமியோபதி மேட்ரிக்ஸ் டிங்க்சர்கள், முதல் தசம நீர்த்தலின் ஹோமியோபதி ட்ரிட்யூரேஷன்கள், முதல் தசம நீர்த்தலின் ஹோமியோபதி தீர்வுகள் உட்பட) சேமிப்பு வளாகத்தில் இருந்து மருந்து தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதற்காக வளாகத்திற்கு வரும்;c) மருந்தக அமைப்பு அல்லது தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் பெறப்பட்ட மருந்துகள் அவற்றின் தரம் குறித்து சந்தேகம் இருந்தால்;ஈ) செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், திரவ மருந்துகள் ஒரு ப்யூரெட் அலகு மற்றும் மருந்துகளின் உற்பத்திக்கான வளாகத்தில் அமைந்துள்ள குழாய்களைக் கொண்ட கம்பிகளில், அவை நிரப்பப்படும் போது;இ) தொகுக்கப்பட்ட தொழில்துறை மருத்துவ பொருட்கள்;f) மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் வடிவில் ஹோமியோபதி மருந்துகள். ஒரு மருத்துவப் பொருளின் தரம் அதன் துணைப் பொருட்களால் மதிப்பிடப்படுகிறது.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீர் காலாண்டு முழு தரத்திற்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் அளவை ஆராய்தல். 131. சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீர் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டை நடத்தும் போது, ​​சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான நீரின் கட்டுப்பாட்டின் முடிவுகளை பதிவு செய்வதற்கான பதிவு குறிப்பிட வேண்டும்:a) நீர் ரசீது (வடிகட்டுதல்) தேதி;b) நீர் கட்டுப்பாட்டு தேதி;c) நிகழ்த்தப்பட்ட இரசாயன பகுப்பாய்வு எண்ணிக்கை;ஈ) பகுப்பாய்விற்கு தண்ணீர் எடுக்கப்பட்ட சிலிண்டர் அல்லது ப்யூரெட்டின் எண்ணிக்கை;இ) அசுத்தங்கள் இல்லாத கட்டுப்பாட்டு முடிவுகள்;f) pH குறிகாட்டிகள்;g) நீர் பகுப்பாய்வு முடிவுகளின் முடிவு (திருப்தி / திருப்தியற்றது);h) பகுப்பாய்வு நடத்திய நபரின் கையொப்பம்.சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தண்ணீரைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான முடிவுகளைப் பதிவு செய்வதற்கான இதழ், நிறுவனத்தின் தலைவரின் கையொப்பம் மற்றும் உயர் அமைப்பின் முத்திரையுடன் எண்ணப்பட்டு, லேஸ் செய்யப்பட்டு சீல் செய்யப்பட வேண்டும்.132. வேலை நாளில் ஒரு மருந்தாளரால் (மருந்தியலாளர்) தயாரிக்கப்பட்ட பல்வேறு அளவு வடிவங்களின் மருந்து தயாரிப்புகளில் தரமான பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும், ஆனால் ஹோமியோபதி தவிர, ஒவ்வொரு மருந்தாளரும் உற்பத்தி செய்யும் மருந்துகளின் மொத்த அளவில் 10% க்கும் குறைவாக இருக்கக்கூடாது. .மருந்தகத்தில் உள்ள தயாரிப்புகளின் வடிவில் ஹோமியோபதி மருந்துகள் மருந்தாளர்-ஆய்வாளர் அல்லது மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப வல்லுநரின் மேற்பார்வையின் கீழ் தயாரிக்கப்படுகின்றன. ஹோமியோபதி மற்றும் ஹோமியோபதி துகள்களின் துணுக்குகளில், மருந்தின் தரம் கூடுதலாக எக்ஸிபீயண்ட்களால் மதிப்பிடப்படுகிறது.133. மருந்துகளின் நம்பகத்தன்மையின் இரசாயனக் கட்டுப்பாட்டை ப்யூரெட் அலகு, தண்டுகள் மற்றும் பைப்பெட்டுகளுடன் கூடிய தண்டுகளில் மேற்கொள்ளும்போது, ​​நம்பகத்தன்மைக்காக மருந்துகளின் கண்காணிப்பு முடிவுகளை பதிவு செய்ய பின்வரும் தகவல்கள் பதிவு புத்தகத்தில் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்:a) ப்யூரெட் அலகு நிரப்பப்பட்ட தேதி, கம்பி;b) இரசாயன பகுப்பாய்வு வரிசை எண்;c) மருந்தின் பெயர்;ஈ) மருந்து தயாரிப்பு உற்பத்தியாளரின் மருந்து தயாரிப்புகளின் தொகுதி எண் அல்லது பகுப்பாய்வு எண்;இ) நிரப்பப்பட வேண்டிய பட்டியின் எண்ணிக்கை;f) பகுப்பாய்வு (அயன்);g) "பிளஸ்" அல்லது "மைனஸ்" அளவில் கட்டுப்பாட்டு முடிவுகள்;h) நிறைவு செய்த மற்றும் சரிபார்த்த நபர்களின் கையொப்பங்கள்.நம்பகத்தன்மைக்கான மருந்துகளின் கட்டுப்பாட்டு முடிவுகளின் இதழ், மருந்தக அமைப்பின் தலைவர் (தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) மற்றும் முத்திரை (முத்திரை இருந்தால்) கையொப்பத்துடன் எண்ணி, லேஸ் செய்யப்பட்டு சீல் செய்யப்பட வேண்டும்.134. பின்வருபவை கட்டாய தரம் மற்றும் அளவு பகுப்பாய்வு (முழு இரசாயன கட்டுப்பாடு) உட்பட்டவை:a) கருத்தடைக்கு முன் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான அனைத்து தீர்வுகள், pH மதிப்புகள், ஐசோடோனிக் மற்றும் உறுதிப்படுத்தும் பொருட்கள் ஆகியவற்றை தீர்மானித்தல் உட்பட. கருத்தடைக்குப் பிறகு ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான தீர்வுகள் pH மதிப்பு, நம்பகத்தன்மை மற்றும் அளவு உள்ளடக்கம் ஆகியவற்றை சரிபார்க்கின்றன. செயலில் உள்ள பொருட்கள்; கருத்தடைக்குப் பிறகு நிலைப்படுத்திகள் தரக் கட்டுப்பாட்டு ஆவணத்தில் வழங்கப்பட்ட வழக்கில் மட்டுமே சரிபார்க்கப்படுகின்றன.b) வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான மலட்டு தீர்வுகள் (நீர்ப்பாசனத்திற்கான கண் தீர்வுகள், தீக்காய மேற்பரப்புகள் மற்றும் திறந்த காயங்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான தீர்வுகள், ஊடுருவி நிர்வாகம் மற்றும் பிற மலட்டு தீர்வுகள்);c) போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த பொருட்கள் கொண்ட கண் சொட்டுகள் மற்றும் களிம்புகள். கண் சொட்டுகளை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, ​​அவற்றில் உள்ள ஐசோடோனிக் மற்றும் உறுதிப்படுத்தும் பொருட்களின் உள்ளடக்கம் கருத்தடைக்கு முன் தீர்மானிக்கப்படுகிறது;ஈ) புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் 1 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அனைத்து அளவு வடிவங்களும்;இ) அட்ரோபின் சல்பேட் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் தீர்வுகள் (உள் பயன்பாட்டிற்கு), வெள்ளி நைட்ரேட்டின் தீர்வுகள்;f) ஹோமியோபதி ட்ரிடுரேஷன்களைத் தவிர அனைத்து செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வுகள், ட்ரைடுரேஷன்கள்;g) ஹோமியோபதி மருந்துகளைத் தவிர, ஒவ்வொரு தொடரின் மருந்தக தயாரிப்புகளின் வடிவில் உள்ள மருந்துகள்;h) ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான தீர்வுகளை தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் நிலைப்படுத்திகள், கண் சொட்டுகள் தயாரிப்பில் பயன்படுத்தப்படும் தாங்கல் தீர்வுகள்;i) நீர்த்த போது எத்தில் ஆல்கஹாலின் செறிவு, அதே போல் எத்தில் ஆல்கஹாலின் தரம் குறித்து சந்தேகம் இருந்தால், அது ஒரு மருந்தக அமைப்பு அல்லது ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு வழங்கப்படும்;j) ஊசி ஹோமியோபதி தீர்வுகள்;கே) மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப தயாரிக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்கள், ஒரு ஷிப்டில் பணிபுரியும் போது குறைந்தது மூன்று அளவு படிவங்களில், பல்வேறு வகையான அளவு படிவங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது. கண் மருத்துவத்தில் பயன்படுத்தப்படும் குழந்தைகளுக்கான மருந்தளவு படிவங்கள், போதை மற்றும் நச்சு மருந்துகள், சிகிச்சை எனிமாக்களுக்கான தீர்வுகள் ஆகியவற்றில் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்.மலட்டுத் தீர்வுகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டுக்கான தேவைகள்135. மலட்டுத் தீர்வுகளின் உற்பத்தி மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு இந்த விதிகள், XII பதிப்பின் மாநில மருந்தகத்தின் தேவைகள் அல்லது தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறையில் உள்ள பிற ஆவணங்களின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.136. தீர்வுகளின் நுண்ணுயிரியல் கட்டுப்பாடு, தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகளைத் தவிர, மலட்டுத்தன்மை மற்றும் ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான தீர்வுகளின் பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்களுக்கான சோதனை, XII பதிப்பின் மாநில மருந்தகம் அல்லது பிற ஆவணத்தின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தரக் கட்டுப்பாட்டுத் துறை.137. மலட்டுத் தீர்வுகளை கருத்தடை செய்வதற்கு முன்னும் பின்னும், அவை இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கு சோதிக்கப்படுகின்றன.மெக்கானிக்கல் சேர்த்தல் என்பது வெளிநாட்டு மொபைல் கரையாத பொருட்கள், வாயு குமிழ்கள் தவிர, மருந்துகளின் தீர்வுகளில் தற்செயலாக இருக்கும்.அதே நேரத்தில், கொள்கலன்களில் உள்ள தீர்வுகளின் அளவு மற்றும் அவற்றின் மூடுதலின் தரம் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும்.138. உற்பத்தி செயல்முறையின் போது, ​​மலட்டுத் தீர்வுகள் இயந்திர சேர்க்கைகளுக்கு முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும்.தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வை வடிகட்டுதல் மற்றும் பேக்கேஜிங் செய்த பிறகு முதன்மை கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.இயந்திர சேர்க்கைகள் கண்டறியப்பட்டால், தீர்வு மீண்டும் வடிகட்டப்பட்டு, மீண்டும் பரிசோதிக்கப்பட்டு, சீல், லேபிள் மற்றும் கருத்தடை செய்யப்படுகிறது.அசெப்டிக் முறையில் தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வுகள் பேக்கேஜிங் அல்லது ஸ்டெரிலைஸ் வடிகட்டலுக்குப் பிறகு ஒரு முறை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன.தீர்வுகளைக் கொண்ட 100% கொள்கலன்கள் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை.139. இயந்திர சேர்க்கைகள் இல்லாத தீர்வுகளின் கட்டுப்பாடு, நிபந்தனைகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு நுட்பங்களுக்கு இணங்க ஒரு மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.கொள்கலன்களைப் பார்க்க, ஒரு சிறப்பு பொருத்தப்பட்ட பணியிடம் இருக்க வேண்டும், கருப்பு மற்றும் வெள்ளை திரை மற்றும் சிறப்பு சாதனங்களின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது.கொள்கலனின் அளவைப் பொறுத்து, ஒன்று முதல் ஐந்து துண்டுகள் வரை ஒரே நேரத்தில் பார்க்கப்படுகின்றன.மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது கட்டுப்பாடு140. மருத்துவப் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது, ​​தயாரிக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துப் பொருட்களும் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை, அதன் கட்டமைப்பிற்குள் இணக்கம் சரிபார்க்கப்படுகிறது:அ) மருத்துவப் பொருட்களின் இயற்பியல் மற்றும் வேதியியல் பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு மருத்துவப் பொருளின் பேக்கேஜிங்;b) நோயாளியின் வயதைப் பொறுத்து, மருந்துச் சீட்டு அல்லது தேவையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் சக்திவாய்ந்த பொருட்களின் அளவுகள்;c) மருந்து விவரங்கள், தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருளின் பேக்கேஜிங்கில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தகவலுக்கான தேவைகள்;ஈ) இந்த விதிகளுக்கு பின் இணைப்பு எண் 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தேவைகளுக்கு மருந்து தயாரிப்புகளை லேபிளிங் செய்தல்.குறிப்பிடப்பட்ட முரண்பாடுகளில் ஒன்று கண்டறியப்பட்டால், தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்பு வெளியீட்டிற்கு உட்பட்டது அல்ல.VIII. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள்141. மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் வைத்திருக்கும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்குப் பொருந்தும்.<5>. 142. விநியோகிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் லேபிளிங் இந்த விதிகளின் இணைப்பு எண் 1 இல் நிறுவப்பட்ட தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும். _____________ <5>ஏப்ரல் 12, 2010 N 61-FZ "மருந்துகளின் சுழற்சியில்" ஃபெடரல் சட்டத்தின் பிரிவு 55 இன் பகுதி 2 (ரஷியன் கூட்டமைப்பு, 2010, N 16, கலை. 1815; N 31, கலை 4161; 20161; 20161; , N 48, கலை 2014, N 52. __________________ இணைப்பு எண். 1 மருத்துவப் பொருட்களின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்திற்கான விதிகளுக்குமருந்தகங்களில் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகள்நிறுவனங்கள், தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்,மருந்து உரிமம் உள்ளதுஅமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நடவடிக்கைகள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதாரம்அக்டோபர் 26, 2015 N 751n தேதியிட்டதுதயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் லேபிளிங்கிற்கான தேவைகள்மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான ஏற்பாடுகள்1. ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் தயாரிக்கப்பட்ட மற்றும் தொகுக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளும் அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் பொருத்தமான லேபிள்களுடன் வழங்கப்படுகின்றன.2. மருத்துவப் பொருட்களின் பதிவுக்கான லேபிள்கள், அவற்றின் பயன்பாட்டின் முறையைப் பொறுத்து, பிரிக்கப்படுகின்றன:a) "உள்" கல்வெட்டுடன் உள் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளுக்கான லேபிள்கள்;b) "வெளிப்புற" கல்வெட்டுடன் வெளிப்புற மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கான லேபிள்கள்;c) "ஊசிக்கு", "உட்செலுத்தலுக்கு" கல்வெட்டுடன் பெற்றோர் நிர்வாகத்திற்கான மருந்துகளுக்கான லேபிள்கள்;ஈ) "கண் சொட்டுகள்", "கண் களிம்பு", "பாசன தீர்வுகள்" என்ற வார்த்தைகளுடன் கண் மருந்துகளுக்கான லேபிள்கள்;e) "ஹோமியோபதி" அல்லது "ஹோமியோபதி மருத்துவம்" என்ற கல்வெட்டுடன் கூடிய ஹோமியோபதி மருந்துகளுக்கு.3. லேபிள்கள் ஒரு வெள்ளை பின்னணியில் புலத்தின் வடிவத்தில் பின்வரும் சமிக்ஞை வண்ணங்களைக் கொண்டுள்ளன:அ) உள் பயன்பாட்டிற்கு - பச்சை;b) வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கு - ஆரஞ்சு நிறம்;c) கண் சொட்டுகள், கண் களிம்புகள், நீர்ப்பாசன தீர்வுகள் - இளஞ்சிவப்பு;ஈ) ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கு - நீலம்.4. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களின் வடிவமைப்பிற்கான அனைத்து லேபிள்களிலும் ஒவ்வொரு மருந்தளவு படிவத்திற்கும் தொடர்புடைய எச்சரிக்கை அறிவிப்புகள் இருக்க வேண்டும்:அ) கலவைகளுக்கு - "குளிர்ச்சியான இடத்தில் சேமிக்கவும், ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கவும்", "பயன்பாட்டிற்கு முன் குலுக்கவும்";b) களிம்புகள், கண் களிம்புகள் மற்றும் கண் சொட்டுகளுக்கு - "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட குளிர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும்", ஹோமியோபதி களிம்புகளுக்கு "5 முதல் 15 ° C வெப்பநிலையில் ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில் சேமிக்கவும்";c) உள் பயன்பாட்டிற்கான சொட்டுகளுக்கு - "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில் சேமிக்கவும்"; ஹோமியோபதி சொட்டுகளுக்கு - "ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில், 25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கவும்"; ஹோமியோபதி துகள்களுக்கு - "25 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில், ஒளியிலிருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட உலர்ந்த இடத்தில் சேமிக்கவும்";ஈ) ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கு - "மலட்டு".5. எல்லா லேபிள்களிலும் "குழந்தைகளுக்கு எட்டாத தூரத்தில் வைத்திரு" என்ற எச்சரிக்கை இருக்க வேண்டும்.6. தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களில் ஒட்டப்பட்டிருக்கும் எச்சரிக்கை அறிவிப்புகள் பின்வரும் உரை மற்றும் சமிக்ஞை வண்ணங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்:a) "பயன்பாட்டிற்கு முன் குலுக்கல்" - வெள்ளை பின்னணியில் பச்சை எழுத்துரு;b) "ஒளியிலிருந்து விலகிச் சேமி" - நீல நிற பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு;c) "குளிர்ச்சியான இடத்தில் சேமிக்கவும்" - நீல நிற பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு;ஈ) “குழந்தைகள்” - பச்சை பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு;இ) "புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு" - பச்சை பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு;f) "கவனத்துடன் கையாளவும்" - வெள்ளை பின்னணியில் சிவப்பு எழுத்துரு;g) “கார்டியாக்” - ஆரஞ்சு பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு;h) "தீயிலிருந்து விலகி இருங்கள்" - சிவப்பு பின்னணியில் வெள்ளை எழுத்துரு.7. சேமிப்பு, கையாளுதல் மற்றும் பயன்பாடு ஆகியவற்றின் சிறப்பு நிபந்தனைகள் தேவைப்படும் மருத்துவப் பொருட்களுக்கு, கூடுதல் எச்சரிக்கை அறிவிப்புகள் அச்சிடப்படலாம் அல்லது லேபிள்களில் ஒட்டப்படலாம்.8. லேபிள்களின் பரிமாணங்கள், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து பொருட்கள் விநியோகிக்கப்படும் கொள்கலன் அல்லது பிற பேக்கேஜிங்கின் அளவிற்கு ஏற்ப தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.9. மருந்துப் பொருட்கள், மருந்தளவு வடிவம் மற்றும் நோக்கத்தைப் பொறுத்து, பொருத்தமான வகை லேபிள்களுடன் லேபிளிடப்பட வேண்டும்: "கலவை", "துளிகள்", "ஹோமியோபதி வாய்வழி சொட்டுகள்", "பொடிகள்", "ஹோமியோபதி துகள்கள்" "கண் சொட்டுகள்", "கண் களிம்பு" , "களிம்பு", "ஹோமியோபதி களிம்பு", "ஹோமியோபதி ஒபோடெல்டோக்", "ஹோமியோபதி மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள்", "ஹோமியோபதி எண்ணெய்", "வெளிப்புறம்", "ஊசிக்கு", "மூக்கு சொட்டுகள்" போன்றவை.10. பொதுமக்களுக்காக தயாரிக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களுக்கான லேபிள்கள் குறிப்பிட வேண்டும்:b) மருந்தக அமைப்பின் இடம் அல்லது ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் மருந்து நடவடிக்கை இடம்;c) மருந்து எண் (மருந்தகத்தில் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது);ஈ) முழு பெயர் நோயாளி;இ) மருத்துவப் பொருளின் பெயர் அல்லது கலவை;f) மருந்தைப் பயன்படுத்தும் முறை (உள், வெளிப்புற, ஊசி), மருந்தளவு வடிவம் (கண் சொட்டுகள், களிம்பு போன்றவை);g) பயன்படுத்தும் முறையின் விரிவான விளக்கம் (கலவைகளுக்கு: "_________ ஸ்பூன் ______ முறை ஒரு நாளைக்கு _______ உணவு"; உள் பயன்பாட்டிற்கான சொட்டுகளுக்கு: "_________ சொட்டுகள் _________ ஒரு நாளைக்கு ________ உணவு"; பொடிகளுக்கு: "_________ தூள் ______ முறை ஒரு நாள் ______ உணவு"; கண் சொட்டுகளுக்கு: "_________ கண்களில் ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை _________ சொட்டுகள்"; வெளிப்புறமாகப் பயன்படுத்தப்படும் மற்ற மருந்தளவு படிவங்களுக்கு, பயன்பாட்டு முறையைக் குறிக்க ஒரு இடைவெளி விடப்பட வேண்டும், இது கையால் நிரப்பப்பட வேண்டும் அல்லது முத்திரையிடப்பட வேண்டும். ஊசி மற்றும் உட்செலுத்துதல்களுக்கான மருந்து லேபிள்களில், மருந்தின் கலவையை எழுதுவதற்கும் அதன் பயன்பாடு அல்லது நிர்வாகத்தின் முறையைக் குறிப்பிடுவதற்கும் ஒரு இடம் இருக்க வேண்டும்;h) மருந்து உற்பத்தி தேதி;j) மருத்துவப் பொருளின் விலை;k) எச்சரிக்கை "குழந்தைகளுக்கு எட்டாத தூரத்தில் வைத்திருங்கள்."11. மருத்துவ நிறுவனங்களுக்காக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களின் பதிவுக்கான அனைத்து லேபிள்களும் குறிப்பிட வேண்டும்:a) மருத்துவ அமைப்பின் பெயர் மற்றும் அதன் கட்டமைப்பு அலகு (தேவைப்பட்டால்);b) மருந்தக அமைப்பின் பெயர் / முழு பெயர். மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்;c) மருந்து நடவடிக்கைக்கான உரிமம் வைத்திருக்கும் ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் மருந்தக அமைப்பின் இடம் / மருந்து செயல்பாடு;ஈ) முழு பெயர் மருத்துவ தயாரிப்பு தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட நோயாளி (தேவைப்பட்டால்);இ) மருந்தின் பயன்பாட்டின் முறை (உள், வெளிப்புற, ஊசி), மருந்தளவு வடிவம் (கண் சொட்டுகள், களிம்பு போன்றவை);f) மருந்து உற்பத்தி தேதி;g) மருத்துவப் பொருளின் அடுக்கு வாழ்க்கை ("_____ வரை காலாவதியானது");h) மருத்துவப் பொருளைத் தயாரித்த, சரிபார்த்த மற்றும் விநியோகித்த நபரின் கையொப்பங்கள் ("தயாரிக்கப்பட்ட ______, சரிபார்க்கப்பட்டது ______, வெளியிடப்பட்டது _________");i) மருந்தின் பகுப்பாய்வின் எண்ணிக்கை;j) மருந்தின் கலவை (கலவையைக் குறிக்க வெற்று இடம் வழங்கப்படுகிறது). ஊசி மற்றும் உட்செலுத்தலுக்கான மருந்துகளின் லேபிள்கள் மருந்தின் நிர்வாக முறையைக் குறிக்க வேண்டும்: "ஊடுருவல்", "இன்ட்ரவனஸ் (டிரிப்)", "இன்ட்ராமுஸ்குலர்".12. லேபிள்களின் உரை ரஷ்ய மொழியில் அச்சிடப்பட வேண்டும். மருத்துவ தயாரிப்பின் கலவை கையால் அல்லது முத்திரையால் எழுதப்பட்டுள்ளது. மருந்து தயாரிப்புகளின் பெயர்கள் பெரும்பாலும் உருவாக்கத்தில் காணப்படுகின்றன, அல்லது மருந்தகத்தில் தயாரிப்பின் வடிவத்தில் தயாரிக்கப்படுகின்றன, அவை அச்சுக்கலை முறையில் அச்சிடப்படலாம்.13. ஹோமியோபதி மருந்துப் பொருட்களுக்கான லேபிள்கள், அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, உள் மருந்து தயாரிப்புகளாகத் தயாரிக்கப்பட வேண்டும்:a) மருந்தக அமைப்பின் பெயர், முழு பெயர். மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்;b) மருந்தக அமைப்பின் இருப்பிடத்தின் முகவரி அல்லது ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மருந்து நடவடிக்கைகளை செயல்படுத்தும் இடம்;c) ரஷ்ய மொழியில் monocomponent ஹோமியோபதி மருத்துவ தயாரிப்பு பெயர் (எழுத்துமாற்றம்);ரஷ்ய மொழியில் சிக்கலான ஹோமியோபதி மருத்துவப் பொருளின் பெயர்;ஈ) மோனோகம்பொனென்ட் மற்றும் சிக்கலான ஹோமியோபதி மருந்துகளுக்கான கலவை (செயலில் உள்ள கூறுகள் - லத்தீன், துணை கூறுகள் - ரஷ்ய மொழியில்);இ) நிறை; f) விண்ணப்ப முறை;g) மருந்தளவு வடிவம் (ஹோமியோபதி துகள்கள், ஹோமியோபதி சொட்டுகள், ஹோமியோபதி களிம்பு, ஹோமியோபதி ட்ரிட்டரேஷன் போன்றவை);h) ஹோமியோபதி மருந்து உற்பத்தி தேதி;i) மருந்தின் காலாவதி தேதி ("_____ வரை காலாவதியானது"); j) தொடர்; கே) மருத்துவப் பொருளின் விலை;l) பார்கோடு (கிடைத்தால்);மீ) எச்சரிக்கை "குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு வைத்திருங்கள்", சேமிப்பு நிலைமைகள். _________________ ____________ விதிகளின் இணைப்பு எண். 2-15 வழங்கப்படவில்லை. சட்டத் தகவலின் அதிகாரப்பூர்வ இணைய போர்ட்டலைப் பார்க்கவும் http://www.pravo.gov.ru. __________________

ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் அமைப்பில் ஆகஸ்ட் 5, 2008 N 583 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையை செயல்படுத்துவதற்காக, கூட்டாட்சி பட்ஜெட் நிறுவனங்கள் மற்றும் கூட்டாட்சி மாநில அமைப்புகளின் ஊழியர்களுக்கு புதிய ஊதிய முறைகளை அறிமுகப்படுத்துவது குறித்து. , அத்துடன் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் கூட்டாட்சி நிர்வாக அதிகாரிகளின் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்கள், இதில் சட்டம் இராணுவ மற்றும் சமமான சேவையை வழங்குகிறது, இதன் ஊதியம் தற்போது ஊழியர்களின் ஊதியத்திற்கான ஒருங்கிணைந்த கட்டண அட்டவணையின் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மத்திய அரசு நிறுவனங்கள்" 1 - நான் ஆணையிடுகிறேன்:

1. ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள் 2, நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்காக நிறுவுதல், அதன் ஊதியம் தற்போது கூட்டாட்சி நிறுவனங்களின் ஊழியர்களின் ஊதியத்திற்கான ஒருங்கிணைந்த கட்டண அட்டவணையின் அடிப்படையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதன்படி புதிய ஊதிய முறைகள் தீர்மானத்துடன்.

2. ஒப்புதல்:

2.1 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) (பின் இணைப்பு எண் 1).

2.2 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் தலைவர்களின் உத்தியோகபூர்வ சம்பளத்தை நிர்ணயிப்பதற்கான நடைமுறை, அவர்களின் பிரதிநிதிகள் மற்றும் தலைமை கணக்காளர்கள் (பின் இணைப்பு எண் 2).

2.3 இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு இழப்பீடு செலுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறைகள் (பின் இணைப்பு எண். 3).

2.4 ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு ஊக்கத்தொகை செலுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறை (பின் இணைப்பு எண் 4).

2.5 ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சகத்தின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியை உருவாக்குதல் மற்றும் பயன்படுத்துவதற்கான நடைமுறை (பின் இணைப்பு எண் 5).

3. ரஷ்யாவின் உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் உள் துருப்புக்களின் தலைமைத் தளபதி, ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் மத்திய எந்திரத்தின் பிரிவுகளின் தலைவர்கள், ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்திற்கு நேரடியாகக் கீழ்ப்பட்ட பிரிவுகள், முக்கிய இயக்குனரகங்கள் கூட்டாட்சி மாவட்டங்களில் ரஷ்யாவின் உள்நாட்டு விவகார அமைச்சகம், உள் விவகார அமைச்சர்கள், முக்கிய துறைகளின் தலைவர்கள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனங்களில் உள்ள உள் விவகாரத் துறைகள், ரயில்வே, நீர் மற்றும் விமானப் போக்குவரத்து, துறைகளில் உள்ள உள் விவகாரங்கள் இயக்குனரகங்கள் (துறைகள்) மூடிய நிர்வாக-பிராந்திய நிறுவனங்களின் உள் விவகாரங்கள், குறிப்பாக முக்கியமான மற்றும் உணர்திறன் வசதிகள், தளவாடத் துறைகள், கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள், சுகாதார நிறுவனங்கள் மற்றும் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் பிற நிறுவனங்கள், செயல்பாட்டு-பிராந்திய அமைப்புகளின் துருப்புக்களின் தளபதிகள் , அமைப்புகள் மற்றும் இராணுவ பிரிவுகளின் தளபதிகள், இராணுவத் தலைவர்கள் கல்வி நிறுவனங்கள்அதிக தொழில் கல்வி, ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் உள் துருப்புக்களின் நிறுவனங்கள்:

3.1 தொழிற்சங்க அமைப்புகளின் ஈடுபாட்டுடன் (ஏதேனும் இருந்தால்) துணை இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு புதிய ஊதிய முறைகளை அறிமுகப்படுத்துவதற்கான பணிகளை ஒழுங்கமைக்கவும்.

3.2 வேலைவாய்ப்பு ஒப்பந்தத்தின் முடிவு மற்றும் அதன் தோராயமான வடிவத்தில் ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் பரிந்துரைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, துணை இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களை புதிய ஊதிய முறைகளுக்கு மாற்றவும்.

4. ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவப் பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் தலைவர்கள் (தளபதிகள், தலைவர்கள்) வருமானம் ஈட்டும் நடவடிக்கைகளிலிருந்து நிதியைப் பெறுவதற்கான தொகுதி ஆவணங்கள், இவற்றை ஒதுக்குவதற்கான அளவு மற்றும் நடைமுறையை சுயாதீனமாக தீர்மானிக்க அனுமதிக்கவும். இந்த இராணுவப் பிரிவுகள் மற்றும் நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு பொது அனுமதி (அனுமதி), அத்துடன் வருமானம் மற்றும் வருமானம் உருவாக்கும் நடவடிக்கைகளுக்கான செலவுகளின் மதிப்பீடுகள், பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் அங்கீகரிக்கப்பட்டவற்றின் படி ஊக்கத்தொகை செலுத்துவதற்கான நிதி.

7. இந்த உத்தரவை நடைமுறைப்படுத்துவதற்கான கட்டுப்பாடு மேற்பார்வையிடப்பட்ட நடவடிக்கைகளின் பகுதிகளில் துணை அமைச்சர்களிடம் ஒப்படைக்கப்பட்டுள்ளது.

செயல் அமைச்சர்

லெப்டினன்ட் ஜெனரல் ஆஃப் போலீஸ்

எம். சுகோடோல்ஸ்கி

2 இந்த வரிசையில், இராணுவ பிரிவுகள் பின்வருமாறு புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன: கட்டளை மற்றும் கட்டுப்பாட்டு அமைப்புகள், அமைப்புகள், உயர் தொழில்முறை கல்வியின் இராணுவ கல்வி நிறுவனங்கள், இராணுவ பிரிவுகள், ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் உள் துருப்புக்களின் நிறுவனங்கள்.

இணைப்பு எண் 1

ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்)

ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களின் சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) தொழில்முறை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. தகுதி குழுக்கள், ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

1. மேலாளர்கள், வல்லுநர்கள் மற்றும் பணியாளர்களின் தொழில்துறை அளவிலான பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 1.

1.1 தொழில்முறை தகுதி குழு "முதல் நிலை ஊழியர்களின் பொது தொழில் நிலைகள்"

தகுதி நிலைகள் பதவி பெயர் பதவி சம்பளம் (RUB)

1.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை ஊழியர்களின் பொது தொழில் நிலைகள்"

1.3 தொழில்முறை தகுதி குழு "மூன்றாம் நிலை ஊழியர்களின் பொது தொழில் நிலைகள்"

1.4 தொழில்முறை தகுதி குழு "நான்காம் நிலை ஊழியர்களின் பொது தொழில் நிலைகள்"

2. தொழிலாளர்களின் பொதுத் தொழில் தொழில்களின் தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்களின் சம்பளம் 4

2.1 தொழில்முறை தகுதி குழு "முதல் நிலை தொழிலாளர்களின் பொது தொழில் தொழில்கள்"

2.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை தொழிலாளர்களின் பொது தொழில் தொழில்கள்"

3. துணை ராணுவம் மற்றும் பாதுகாப்பு காவலர் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 5

3.1 முதல் நிலையின் தொழில்முறை தகுதி குழு

3.2 இரண்டாம் நிலை தொழில்முறை தகுதி குழு

4. மருத்துவ மற்றும் மருந்துத் தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 6

4.1 தொழில்முறை தகுதி குழு "முதல் நிலை மருத்துவ மற்றும் மருந்து பணியாளர்கள்"

4.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "செவிலியர் மருத்துவ மற்றும் மருந்து பணியாளர்கள்"

4.3 தொழில்முறை தகுதி குழு "மருத்துவர்கள் மற்றும் மருந்தாளர்கள்"

4.4 தொழில்முறை தகுதிக் குழு "உயர் மருத்துவ மற்றும் மருந்துக் கல்வியைக் கொண்ட நிறுவனங்களின் கட்டமைப்புப் பிரிவுகளின் தலைவர்கள் (சிறப்பு மருத்துவர், மருந்தாளர்)"

5. சுகாதாரம் மற்றும் சமூக சேவைகள் துறையில் பணிபுரியும் தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 7

5.1 தொழில்முறை தகுதி குழு "சமூக சேவைகளை வழங்கும் இரண்டாம் நிலை நிபுணர்களின் பதவிகள்"

5.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "சுகாதார நிறுவனங்களில் மூன்றாம் நிலை நிபுணர்களின் பதவிகள் மற்றும் சமூக சேவைகளை வழங்குதல்"

5.3 தொழில்முறை தகுதி குழு "சுகாதார நிறுவனங்களில் மேலாளர்களின் பதவிகள் மற்றும் சமூக சேவைகளை வழங்குபவர்கள்."

6. கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு ஆகியவற்றில் உள்ள பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 8

6.1 தொழில்முறை தகுதி குழு "தொழில்நுட்ப கலைஞர்கள் மற்றும் துணை கலைஞர்களின் நிலைகள்"

6.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு ஆகியவற்றில் நடுத்தர அளவிலான தொழிலாளர்களின் நிலைகள்"

6.3 தொழில்முறை தகுதி குழு "கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவில் முன்னணி நிலை பணியாளர்களின் நிலைகள்"

6.4 தொழில்முறை தகுதி குழு "கலாச்சார, கலை மற்றும் சினிமா நிறுவனங்களின் நிர்வாக ஊழியர்களின் பதவிகள்"

7. கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு ஆகியவற்றில் தொழிலாளர்களின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களின் சம்பளம் 9

7.1. தொழில்முறை தகுதி குழு "கலாச்சார தொழில்கள், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு தொழிலாளர்கள் முதல் நிலை"

7.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு தொழிலாளர்களின் தொழில்கள்"

8. கல்வித் தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் (உயர் மற்றும் கூடுதல் தொழில்முறை கல்வியின் ஊழியர்களின் பதவிகள் தவிர) 10

8.1 முதல் நிலை கல்வி மற்றும் ஆதரவு ஊழியர்களுக்கான தொழில்முறை தகுதி குழு

8.2 இரண்டாம் நிலை கல்வி மற்றும் துணை ஊழியர்களுக்கான தொழில்முறை தகுதி குழு

8.3 ஆசிரியர் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

8.4 கட்டமைப்பு பிரிவுகளின் தலைவர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

9. உயர் மற்றும் கூடுதல் தொழில்முறை கல்வியின் ஊழியர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 11

9.1 நிர்வாக, பொருளாதார மற்றும் கல்வி ஆதரவு பணியாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

9.2 கற்பித்தல் பணியாளர்கள் மற்றும் கட்டமைப்பு பிரிவுகளின் தலைவர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

10. உடல் கலாச்சாரம் மற்றும் விளையாட்டுகளில் உள்ள தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 12

10.1 உடற்கல்வி மற்றும் முதல் நிலை விளையாட்டுப் பணியாளர்களுக்கான தொழில்முறை தகுதிக் குழு

10.2 உடல் கலாச்சாரம் மற்றும் இரண்டாம் நிலை விளையாட்டுத் தொழிலாளர்களுக்கான பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

10.3 மூன்றாம் நிலை உடற்கல்வி மற்றும் விளையாட்டுப் பணியாளர்களுக்கான தொழில்முறை தகுதிக் குழு

10.4 நான்காம் நிலை உடற்கல்வி மற்றும் விளையாட்டுத் தொழிலாளர்களுக்கான பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

11. அறிவியல் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுத் துறையில் உள்ள பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 13

11.1. இரண்டாம் நிலை அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப ஊழியர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

11.2. மூன்றாம் நிலை அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப ஊழியர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

11.3. விஞ்ஞானிகள் மற்றும் கட்டமைப்பு பிரிவுகளின் தலைவர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழு

12. விவசாயத் தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 15

12.1. தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை விவசாய தொழிலாளர்களின் பதவிகள்"

12.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "மூன்றாம் நிலை விவசாய தொழிலாளர்களின் பதவிகள்"

12.3 தொழில்முறை தகுதி குழு "நான்காம் நிலை விவசாய தொழிலாளர்களின் பதவிகள்"

13. தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) தொழிலாளர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம் 16

13.1. தொழில்முறை தகுதி குழு "தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) முதல் நிலை தொழிலாளர்களின் நிலைகள்"

13.2 தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) தொழிலாளர்களின் நிலைகள்"

13.3. தொழில்முறை தகுதி குழு "தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) மூன்றாம் நிலை தொழிலாளர்களின் நிலைகள்"

13.4 தொழில்முறை தகுதி குழு "நான்காவது நிலை தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) தொழிலாளர்களின் நிலைகள்"

14. அச்சிடப்பட்ட ஊடக ஊழியர்களின் பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதி குழுக்களுக்கான உத்தியோகபூர்வ சம்பளம் வெகுஜன ஊடகம் 17

14.1. தொழில்முறை தகுதி குழு "முதல் நிலை அச்சு ஊடக பணியாளர்களின் நிலைகள்"

14.2. தொழில்முறை தகுதி குழு "இரண்டாம் நிலை அச்சு ஊடக பணியாளர்களின் நிலைகள்"

14.3. தொழில்முறை தகுதி குழு "மூன்றாம் நிலை அச்சு ஊடக பணியாளர்களின் நிலைகள்"

14.4. தொழில்முறை தகுதி குழு "நான்காம் நிலை அச்சு ஊடக பணியாளர்களின் பதவிகள்"

முக்கியமான (குறிப்பாக முக்கியமான) மற்றும் பொறுப்பான (குறிப்பாக பொறுப்பான) வேலைகளின் பட்டியல், இதன் செயல்திறனுக்காக ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு சம்பளம் நிறுவப்பட்டுள்ளது.

தொடர்புடைய மிக உயர்ந்த தகுதி மட்டத்தில்

தொழில்முறை தகுதி குழு

1.1 கணினி கண்டறிதல் மற்றும் மின்னணு உபகரணங்களுடன் சிக்கலான இறக்குமதி செய்யப்பட்ட உயர்தர வாகன உபகரணங்களின் ஸ்டாண்டுகளில் அனைத்து வகையான பழுது, அசெம்பிளி, சரிசெய்தல் மற்றும் சோதனை.

1.2 பழுது மற்றும் பராமரிப்புசெயல்பாட்டு இயந்திரங்களில் நிறுவப்பட்ட ரோட்டரி பிஸ்டன் என்ஜின்கள் (ஒற்றை நகல்கள்), ரோட்டார் பிரிவுகளின் சுருக்கத்தை உறுதி செய்யும் குறுக்குவெட்டு கேஸ்கட்களை மாற்றுதல் மற்றும் எரிப்பு அறைக்குள் குளிரூட்டியின் ஊடுருவல், லூப்ரிகேட்டரை மாற்றுதல், இயந்திரத்தின் உள்ளே அமைந்துள்ள வெப்ப பரிமாற்ற சாதனத்தை மாற்றுதல் மற்றும் சரிசெய்தல், பருப்பு பற்றவைப்பு அமைப்புகளைக் கட்டுப்படுத்தும் சென்சார்களின் சரியான நிறுவலைச் சரிபார்க்கிறது.

1.3 தானியங்கி பரிமாற்றங்கள், முறுக்கு மாற்றிகள் மற்றும் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட வாகனங்களின் சக்தி அலகுகளின் பழுது, சட்டசபை மற்றும் பெஞ்ச் சோதனை. நிறுவல் மற்றும் பழுதுபார்க்கும் பணி சிறப்பு வழிமுறைகள்அலாரங்கள் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட வாகன உபகரணங்களுக்கான உதிரி பாகங்களின் முன்மாதிரிகளை சோதித்தல், வாகனங்களின் வடிவமைப்பு மற்றும் அவற்றின் மின்சுற்றுகளில் மாற்றங்களை அறிமுகப்படுத்துதல்.

1.4 வெளிநாட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட டீசல் என்ஜின்களின் பழுது, புதிய உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு பிராண்டுகளின் அலகுகள் மற்றும் மின்னணு ஊசி மற்றும் டர்போசார்ஜிங் கொண்ட எரிபொருள் உபகரணங்களின் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட மற்றும் தனித்துவமான உள்நாட்டு உபகரணங்களில் அவற்றின் சோதனை, சரிசெய்தல், அளவுத்திருத்தம் மற்றும் சோதனை.

1.5 ரோட்டரி பிஸ்டன் என்ஜின்களைக் கண்டறிதல் மற்றும் ஒழுங்குபடுத்துதல், மின்னணு எரிபொருள் ஊசி கொண்ட டீசல் என்ஜின்கள், இறக்குமதி செய்யப்பட்ட டர்போசார்ஜிங்.

1.6 ரோட்டரி பிஸ்டன் என்ஜின்கள் மற்றும் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட வாகனங்களுக்கான எரிபொருள் உபகரணங்களை பழுதுபார்த்தல் மற்றும் பராமரித்தல், தொடர்பு இல்லாதவற்றை பழுதுபார்த்தல் மற்றும் பராமரித்தல் டிஜிட்டல் அமைப்புகள்கட்டுப்பாட்டு அலகுகளுடன் பற்றவைப்பு, ரோட்டரி பிஸ்டன் இயந்திரங்களின் கண்காணிப்பு மற்றும் கண்டறிதலுக்கான சிறப்பு உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி சுவிட்சுகள்.

1.7 பழுதுபார்ப்பு, அளவுத்திருத்தம், இறக்குமதி செய்யப்பட்டதை சோதனை செய்தல் கண்டறியும் உபகரணங்கள்செயல்பாட்டு வாகனங்களின் மின் சாதன அமைப்புகள், பற்றவைப்பு, இழுவை, பொருளாதார மற்றும் பிரேக்கிங் குணங்களை சரிபார்க்க.

1.8 இறக்குமதி செய்யப்பட்ட உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி, பல்வேறு பாதுகாப்பு வாயு சூழல்களில் அரை தானியங்கி வெல்டிங் இயந்திரங்களில் மேம்பட்ட தொழில்நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி, இறக்குமதி செய்யப்பட்ட மற்றும் உள்நாட்டு உற்பத்தியின் கார் உடல்களின் அனைத்து வகையான மற்றும் சிக்கலான வகைகளையும் சரிசெய்தல், பயணிகள் கார்கள் மற்றும் டிரக்குகள்.

1.9 கார் மற்றும் டிரக் உடல்களின் சிக்கலான பாகங்கள் மற்றும் கூறுகளை கையால் தயாரித்தல்.

1.10.பல்வேறு வண்ணப்பூச்சுகள் மற்றும் வார்னிஷிங்கைப் பயன்படுத்தி பயணிகள் வாகனத்தின் உடல் மேற்பரப்புகளை உயர்தர ஓவியம் வரைதல் மற்றும் முடித்தல்.

2. வெடிக்கும் சாதனங்கள் மற்றும் வெடிமருந்துகளை அசெம்பிள் செய்து சோதனை செய்யும் வேலை.

2.1 வெளிநாட்டு மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான உள்நாட்டு வெடிமருந்துகள் மற்றும் வெடிக்கும் சாதனங்களின் மாதிரிகளை அகற்றுதல், அகற்றுதல் மற்றும் அடுத்தடுத்து கூட்டுதல்.

2.2 உலோக வெட்டு உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி வெடிபொருட்கள் மற்றும் துப்பாக்கிப் பொடிகளைக் கொண்ட பல்வேறு கட்டமைப்புகளின் பாகங்களை செயலாக்குதல்.

2.3 வெடிமருந்துகள் மற்றும் வெடிக்கும் சாதனங்களின் விரிவான சோதனைகளை நடத்துதல்.

2.4 சிக்கலான உள்ளமைவுகளின் வெடிக்கும் சாதனங்கள் மற்றும் அறியப்படாத வெளிநாட்டு மாதிரிகளை நிராயுதபாணியாக்குதல் மற்றும் நடுநிலையாக்குதல்.

2.5 அசெம்பிளி செயல்பாட்டின் போது பாகங்களை சரிசெய்தல், பிழைத்திருத்தம் மற்றும் காட்சிகளின் இறுதி அசெம்பிளி ஆகியவற்றுடன் உருகிகள் மற்றும் வெடிக்கும் சாதனங்களின் சிக்கலான மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான அமைப்புகளின் பிழைத்திருத்தம் மற்றும் சரிசெய்தல்.

2.6 வெடிக்கும் சாதனங்களை உருக்கி ஊற்றுவதற்கான தொழில்நுட்ப செயல்முறையை நடத்துதல்.

2.7 கணினியைப் பயன்படுத்தி சிக்கலான ஒருங்கிணைந்த சோதனை சுற்றுகளை நிறுவுதல்.

3. ஆப்டிகல் வேலை.

3.1 ஆப்டிகல் தொழிற்துறையின் தொழில்துறை தரத்தால் நிறுவப்பட்ட தேவைகளை மீறும் தடிமன் மற்றும் விளிம்புகள் கொண்ட மிகவும் துல்லியமான (மைக்ரானின் பின்னங்கள் வரை) இயந்திர பாகங்களை உற்பத்தி செய்தல் மற்றும் தனிப்பட்ட பொருத்துதலுடன் கூடிய தனித்துவமான ஆப்டிகல்-மெக்கானிக்கல் மற்றும் ஆப்டிகல்-எலக்ட்ரானிக் அமைப்புகளுக்கான அசெம்பிளிகள் மற்றும் சரிசெய்தல், உயர் தொழில்முறை திறன்கள் தேவை (.ch. பொறியியல் உட்பட).

3.2 தொழில்துறை வழிகாட்டுதல்களின் வளர்ச்சியால் வழங்கப்படாத ஆப்டிகல் பாகங்களில் சிறப்பு பூச்சுகளை (25 அடுக்குகள் வரை) பயன்படுத்துதல்.

3.3 வெளிநாட்டு அல்லது உள்நாட்டு ஒப்புமைகள் இல்லாத சிறப்பு உபகரணங்களின் தனித்துவமான ஆப்டிகல்-மெக்கானிக்கல் மற்றும் ஆப்டிகல்-எலக்ட்ரானிக் அமைப்புகளின் அசெம்பிளி, சரிசெய்தல் மற்றும் நன்றாகச் சரிசெய்தல்.

3.4 ஒப்புமைகள் இல்லாத சிறப்பு உபகரணங்களின் வளாகங்களை (அமைப்புகள்) நிறுவுதல், கூட்டு சரிசெய்தல் மற்றும் சரிசெய்தல் கணினி தொழில்நுட்பம், வீடியோ மற்றும் தொலைக்காட்சி உபகரணங்கள்.

3.5 சுற்று வரைபடங்கள் மற்றும் வடிவமைப்பு ஆவணங்கள் இல்லாத நிலையில் சிக்கலான இறக்குமதி செய்யப்பட்ட நகல், புகைப்படம், திரைப்படம், தொலைக்காட்சி மற்றும் வீடியோ உபகரணங்களை சரிசெய்தல், அத்துடன் சிறப்பு உபகரண அமைப்புகளை சரிசெய்தல், பல்வேறு வடிவமைப்புகளின் மூன்று மற்றும் பல வளைவு தனிப்பட்ட அச்சு சமச்சீரற்ற கார்னியல் தொடர்பு லென்ஸ்கள் உற்பத்தி, மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி பார்வையை சரிசெய்வதற்காக ஸ்க்லரல், "காஸ்மெடிக்", ஸ்பெரோடோரிக், சென்ட்ரல்-டோரிக், பயோடோரிக், கெரடோகோனஸ் மற்றும் பிற லென்ஸ்கள் உற்பத்தி சிறப்பு உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி சிறப்பு உபகரணங்களில் பல்வேறு பாலிமர்களில் இருந்து லென்ஸ்கள்.

4. நிறுவல் மற்றும் சரிசெய்தல் வேலை.

4.4 நிறுவல், சட்டசபை, சரிசெய்தல், சோதனை மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான மற்றும் முக்கியமான கூறுகள் மற்றும் தயாரிப்புகள், சிறப்பு உபகரணங்கள் விநியோகம்.

4.5 ரேடியோ சாதனங்கள் மற்றும் முன்மாதிரிகளுக்கான மிகவும் சிக்கலான சுற்றுகளை நிறுவுதல் மற்றும் செயலாக்குதல்.

4.6 சோதனை மற்றும் பரிசோதனை பெறுதல், கடத்துதல், தொலைக்காட்சி, ஒலிப்பதிவு மற்றும் பிற வானொலி சாதனங்களை அமைத்தல் மற்றும் சோதனை செய்தல்.

4.7. தற்போதுள்ள அதிக திறன் கொண்ட கேபிள்களில் தகவல் தொடர்பு அமைப்புகளை நிறுவுதல், சரிசெய்தல், பழுது பார்த்தல்.

4.8 தற்போதுள்ள முக்கிய கேபிள்களில் சிக்கலான கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மின் அளவீடுகள், ஒரு சிறப்பு ஆட்சியை உறுதி செய்கின்றன.

5. கட்டுப்பாடு மற்றும் அளவிடும் வேலை.

5.1 அதிநவீன கருவிகள், சிறப்பு மற்றும் உலகளாவிய கருவிகளைப் பயன்படுத்தி அனைத்து வகைகளின் குறிப்பாக முக்கியமான பொருட்கள், பாகங்கள், கூட்டங்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட சிறப்பு உபகரணங்களை ஆய்வு செய்தல் மற்றும் ஏற்றுக்கொள்வது.

5.2 ஆப்டிகல்-மெக்கானிக்கல் மற்றும் ஹைட்ராலிக் அமைப்புகளைப் பயன்படுத்தி செயல்படும் சிக்கலான மற்றும் குறிப்பாக முக்கியமான கட்டுப்பாடு மற்றும் அளவிடும் கருவிகளின் சரிபார்ப்பு மற்றும் சரிசெய்தல்.

5.3 சிறப்பு உபகரண தயாரிப்புகளின் ஆய்வு மற்றும் சோதனையின் போது அடையாளம் காணப்பட்ட குறைபாடுகள் பற்றிய ஆய்வில் பங்கேற்பு மற்றும் அவற்றை அகற்றுவதற்கான நடவடிக்கைகளின் வளர்ச்சி.

6. இயந்திர செயலாக்கம்.

6.1 குறிப்பாக சிக்கலான மற்றும் முக்கியமான விலையுயர்ந்த கூறுகள் மற்றும் தயாரிப்புகளின் பாகங்கள், சிறப்பு உபகரணங்கள் மற்றும் சிறப்பு கருவிகள், 0-2 துல்லிய வகுப்புகள் உட்பட, பல இனச்சேர்க்கை வளைந்த மற்றும் உருளை மேற்பரப்புகள், சிறப்பு வெட்டும் கருவிகளைப் பயன்படுத்தி செயலாக்க மற்றும் அளவிடுவதற்கு அணுக கடினமாக இருக்கும் இடங்கள் மற்றும் ஆப்டிகல் சாதனங்கள் , பல்வேறு வகைகள் மற்றும் மாதிரிகள் உலோக வெட்டு இயந்திரங்கள், அத்துடன் ஒருங்கிணைந்த பிளாஸ்மா மற்றும் இயந்திர செயலாக்க முறை பயன்படுத்தி.

6.2 பல்வேறு சுயவிவரங்கள் மற்றும் தொகுதிகளின் உயர் துல்லியமான பற்களின் சிக்கலான வெட்டும், உலகளாவிய மற்றும் ஆப்டிகல் மீது அனைத்து வகையான நூல்கள் மற்றும் சுருள்களை வெட்டுதல் பிரிக்கும் தலைகள்தேவையான கணக்கீடுகளுடன்.

7. பிளம்பிங் மற்றும் சட்டசபை வேலை.

7.1. அசெம்பிளி, சரிசெய்தல், சோதனை மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான மற்றும் முக்கியமான பாகங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகளின் கூறுகள், சிறப்பு உபகரணங்கள், சிறப்பு கருவிகளின் உற்பத்தி.

7.2 சிறப்பு அளவீட்டு அமைப்புகளைப் பயன்படுத்தாமல் பாகங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகளை சரிசெய்தல், சரிசெய்தல் மற்றும் சரிசெய்தல், தீயில்லாத பெட்டிகளைத் திறப்பது மற்றும் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட மற்றும் உள்நாட்டு உற்பத்தியின் பாதுகாப்புகளின் உள் இழுப்பறைகள் பல்வேறு வகையானபூட்டுகள்

7.3 சிக்கலான சுயவிவரங்களின் பூட்டுகளின் தொகுப்பின் உற்பத்தி மற்றும் பழுதுபார்ப்பு, குறிப்பாக தீயணைப்பு பெட்டிகளுக்கான சிக்கலான விசைகள் மற்றும் பல்வேறு அமைப்புகளின் பாதுகாப்புகள்.

7.4 சிக்கலான அமைப்புகளின் பெட்டிகள் மற்றும் பாதுகாப்புகளைத் திறந்து சரிசெய்தல், அவற்றுக்கான விசைகள் மற்றும் பாகங்களை உருவாக்குதல்.

8. குறைக்கடத்தி உற்பத்தி.

8.1 சிக்கலானது மேற்கொள்ளப்படுகிறது தொழில்நுட்ப செயல்முறைகள்செமிகண்டக்டர் தயாரிப்புகளை சிறப்பு உபகரணங்களில் பயன்படுத்துவதன் மூலம் தெளித்தல், பரவல், பொறித்தல்.

8.2 சோதனை மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான உயர் மின்னழுத்தம் மற்றும் உயர் அதிர்வெண் தயாரிப்புகள் மற்றும் சாதனங்களின் சோதனை.

8.3 இறுக்கமான சகிப்புத்தன்மைக்குள் பற்றவைக்கப்பட்ட அலகுகளின் சிக்கலான சீரமைப்புடன் கூடிய சாதனங்களின் வெல்டிங்; அதிர்வு சுமைகளின் கீழ் சோதனைக்கு நோக்கம் கொண்ட வெப்ப-எதிர்ப்பு இரும்புகளால் செய்யப்பட்ட பாகங்களின் வெல்டிங்.

8.4 1-4 தகுதிகளின் சகிப்புத்தன்மை புலங்கள், முன்மாதிரிகளின் உற்பத்தி மற்றும் சோதனை மாதிரிகள் கொண்ட குறிப்பிட்ட சிக்கலான பைசோக்வார்ட்ஸ் தட்டுகளை அரைத்தல், மெருகூட்டுதல்.

8.5 குறிப்பாக சிக்கலான ஃபோட்டோமாஸ்க், குழம்பு மற்றும் உலோகமயமாக்கப்பட்ட இடைநிலை அசல்களின் உற்பத்தி, இணக்கமாக நேர்த்தியான கட்டமைக்கப்பட்ட எதிர்மறை, ஸ்லைடு மற்றும் நேர்மறை படங்களைப் பெறுவதற்கு ஒளி வேதியியல் மற்றும் ஒளிப்படவியல் செயல்முறையின் உறுதிப்பாடு மற்றும் திருத்தம் வடிவியல் வடிவங்கள்கொடுக்கப்பட்ட துல்லிய வகுப்பிற்குள்.

8.6 மைக்ரோ சர்க்யூட்களின் மிக முக்கியமான கூறுகளின் அசெம்பிளி.

9. வெல்டிங் வேலை.

9.1 ஆர்க், பிளாஸ்மா, எரிவாயு மற்றும் மின்சார வெல்டிங் குறிப்பாக சிக்கலான, மினியேச்சர் மற்றும் முக்கியமான கட்டமைப்புகள், பாகங்கள், தயாரிப்பு கூட்டங்கள், பல்வேறு இரும்புகளால் செய்யப்பட்ட சிறப்பு உபகரணங்கள், இரும்பு அல்லாத உலோகங்கள் மற்றும் டைனமிக் மற்றும் அதிர்வு சுமைகளின் கீழ் வேலை செய்ய உலோகக்கலவைகள்.

9.2 வரையறுக்கப்பட்ட வெல்டபிலிட்டி கொண்ட உலோகங்கள் மற்றும் உலோகக்கலவைகள், அத்துடன் டைட்டானியம் மற்றும் டைட்டானியம் கலவைகளால் செய்யப்பட்ட சோதனை கட்டமைப்புகளின் வெல்டிங்.

9.3 வெல்டின் அனைத்து இடஞ்சார்ந்த நிலைகளிலும் தொகுதி வடிவமைப்பில் குறிப்பாக முக்கியமான கட்டமைப்புகளின் வெல்டிங்.

10. மரவேலை.

10.1 தனிப்பட்ட திட்டங்களின்படி பாகங்கள், கூட்டங்கள் மற்றும் தயாரிப்புகளை உற்பத்தி செய்தல், சுத்தம் செய்தல், மதிப்புமிக்க மர வகைகளிலிருந்து திட்டமிடப்பட்ட வெனீர் கொண்டு உறைதல், சிக்கலான வரைபடங்கள், மாதிரிகள் மற்றும் ஓவியங்களின் படி உருமறைப்பு வேலைகளைச் செய்தல்.

10.2 கடினமான மற்றும் மதிப்புமிக்க மரத்திலிருந்து குறிப்பாக சிக்கலான வடிவ மற்றும் வடிவ தயாரிப்புகளின் (வார்ப்புருக்கள்) உற்பத்தி, நிறுவல் மற்றும் மறுசீரமைப்பு பழுது.

10.3 சிறப்பு உபகரணங்களின் உற்பத்தி, பாகங்கள் மற்றும் அலகுகளின் சட்டசபை.

10.4 மரவேலை நிறுவனங்களுக்கான உபகரணங்களை நிறுவுதல் மற்றும் சரிசெய்தல்.

10.6 மிகவும் கலைத்திறன் மற்றும் தனித்துவமான மரப் பொருட்களின் பொறிப்பு, இன்டர்சியா.

10.7. மின்சார ஊசி மூலம் மர தயாரிப்புகளில் குறிப்பாக சிக்கலான வடிவமைப்புகளை எரித்தல்.

11. உலோக பூச்சு, ஓவியம்.

11.1. அனைத்து வகையான முக்கியமான மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான தயாரிப்புகள் மற்றும் பாகங்களின் கால்வனிக் பூச்சுகள், தயாரிப்புகளின் இறக்குமதி செய்யப்பட்ட பூச்சுகளுக்கு உருமறைப்பு கொண்ட சிறப்பு உபகரணங்கள்.

11.2. பல்வேறு வண்ணப்பூச்சுகள், வார்னிஷிங் மற்றும் உருமறைப்பு ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி தயாரிப்புகள் மற்றும் சிறப்பு உபகரணங்களின் மேற்பரப்புகளை உயர்தர ஓவியம் மற்றும் முடித்தல்.

11.3. புதிய சாயங்கள் மற்றும் செயற்கை பொருட்களின் அறிமுகத்துடன் தயாரிப்புகள் மற்றும் மேற்பரப்புகளை பரிசோதனை ரீதியாக முடித்தல்.

12. மோசடி மற்றும் அழுத்தும் உற்பத்தி.

12.1. தயாரிப்புகளின் குறிப்பாக சிக்கலான, மெல்லிய சுவர் பாகங்களை உற்பத்தி செய்தல், பல்வேறு இரும்புகள், இரும்பு அல்லாத உலோகங்கள் மற்றும் பிளாஸ்டிக்கிலிருந்து சிறப்பு உபகரணங்கள், கலவையை தேவையான இரசாயன கலவைக்கு கொண்டு வருதல்.

12.2 ஹைட்ராலிக் பிரஸ்ஸின் தயாரிப்புகளில் குறிப்பாக சிக்கலான உள்ளமைவுகளின் தயாரிப்புகளை அழுத்துவதன் மூலம், தனிப்பட்ட அச்சுகளைப் பயன்படுத்தி அதிக எண்ணிக்கையிலான முன் செயலாக்கப்பட்ட மெல்லிய மற்றும் சிக்கலான பொருத்துதல்களில் அழுத்தவும்.

12.3 ஹைட்ராலிக் பிரஸ்ஸில் பல்வேறு பத்திரிகை பொருட்களிலிருந்து தயாரிப்புகளை அழுத்துதல்.

12.4 கலப்பு, உயர்-அலாய், அரிப்பை-எதிர்ப்பு மற்றும் சிறப்பு நோக்கம் கொண்ட இரும்புகளால் செய்யப்பட்ட குறிப்பாக சிக்கலான, தனித்துவமான பாகங்கள் மற்றும் அசெம்பிளிகளின் இரசாயன-வெப்ப மற்றும் வெப்ப சிகிச்சை.

13. ஆணையிடுதல், பழுதுபார்த்தல், நிறுவுதல் மற்றும் வடிவமைப்பு வேலை.

13.1. சிறப்பு வெட்டு மற்றும் அளவிடும் கருவிகள் மற்றும் சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி 5-6 துல்லிய தரங்களின்படி, சிறப்பு உபகரணங்களை தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் குறிப்பாக சிக்கலான, தனித்துவமான உபகரணங்கள், சோதனை மற்றும் பைலட் உபகரணங்களை பழுதுபார்த்தல், நிறுவுதல், அகற்றுதல், சோதனை செய்தல் மற்றும் சரிசெய்தல்.

13.2 பல செயல்பாட்டு இயந்திரங்கள் உட்பட இயந்திர மற்றும் மின் சாதனங்களின் சரிசெய்தல் நிரல் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, அதிக எண்ணிக்கையிலான மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த இணைப்பு தேவைப்படும் பகுதிகளைச் செயலாக்குவதற்கு.

13.3. கையாளுதல் மற்றும் நிரல் கட்டுப்பாட்டுடன் இயந்திர கருவிகள் மற்றும் இயந்திர அமைப்புகளின் செயலாக்க வளாகங்களை சரிசெய்தல் மற்றும் சரிசெய்தல்.

13.4 சிக்கலான மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான தயாரிப்புகள் மற்றும் ஆட்டோமேஷன் சுற்றுகள், டெலிமெக்கானிக்ஸ், தகவல் தொடர்பு, தகவல் செயலாக்கம், மின்னணு-இயந்திர பொருட்கள் மற்றும் சுற்றுகள், அத்துடன் தகவல் மற்றும் அளவீட்டு அமைப்புகள், நுண்செயலிகள், கணினி உபகரணங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட சிறப்பு உபகரணங்கள் பழுதுபார்த்தல், சரிசெய்தல், சோதனை செய்தல் மற்றும் செயல்படுத்துதல். சிறப்பு அளவீட்டு அமைப்புகள் மற்றும் சோதனை உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தவும்.

13.5 நிறுவல், சரிசெய்தல், தொடர்பு மற்றும் ஏர் கண்டிஷனிங் அமைப்புகளின் பழுது, தூக்கும் உபகரணங்கள், காற்றோட்டம், ஏர் கண்டிஷனிங், அமுக்கி அலகுகள், குளிர்பதன இயந்திரங்கள், சுகாதார அமைப்புகள்.

13.6. கலைப்படைப்பு, வடிவமைப்பு; கண்காட்சி உபகரணங்களுக்கான வடிவமைப்பு திட்டத்தின் வளர்ச்சி, கண்காட்சி பெருகிவரும் அலகுகளின் வேலை வரைபடங்கள், வெளிப்பாடு பெருகிவரும் தாள்கள் தயாரித்தல், தனிப்பட்ட பெருகிவரும் அலகுகள் மற்றும் பாகங்கள் உற்பத்தி, வெளிப்பாடு நிறுவுதல்.

13.7. பொருட்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தோல், வெல்வெட் மற்றும் பட்டு ஆகியவற்றிலிருந்து கலைப் பிணைப்பு அட்டைகளின் உற்பத்தி.

13.8 இரண்டு, நான்கு மற்றும் ஆறு வண்ண முழு வடிவ ஆஃப்செட் இயந்திரங்களில் சரிசெய்தல் மற்றும் அச்சிடுதல்.

13.9 இயந்திரங்களைப் பயன்படுத்தி அல்லது கைமுறையாக பல்வேறு பொருட்களிலிருந்து சிறப்பு தயாரிப்புகளை தைப்பதில் குறிப்பாக சிக்கலான செயல்பாடுகளைச் செய்தல்.

13.10. மிகவும் சிக்கலான, தனித்துவமான மற்றும் அனுபவம் வாய்ந்த பல், ஆய்வகம், மருந்தகம், கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்ட மற்றும் அறுவை சிகிச்சை உபகரணங்களை நிறுவுதல், பராமரித்தல், பழுதுபார்த்தல் மற்றும் சரிசெய்தல்.

13.11. குறிப்பாக சிக்கலான, தனித்துவமான மற்றும் அனுபவம் வாய்ந்த ஆப்டிகல் மற்றும் எண்டோஸ்கோபிக் கருவிகளை நிறுவுதல், பழுதுபார்த்தல், பராமரித்தல், சோதனை செய்தல், சரிசெய்தல் மற்றும் சரிசெய்தல், கருவிகளின் காட்சி ஆய்வு, ஆப்டிகல் பாகங்களை அரைத்தல், மெருகூட்டல், ப்ரிஸம் மற்றும் லென்ஸ்களின் மேற்பரப்புகளை முடித்தல், உடைகளின் அளவை தீர்மானித்தல் பாகங்கள் மற்றும் கூட்டங்கள்.

13.12. நிறுவல், பராமரிப்பு, பழுதுபார்த்தல், சரிசெய்தல் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு சோதனை, குறிப்பாக சிக்கலான தனிப்பட்ட மற்றும் சோதனை எக்ஸ்ரே கருவிகளின் விரிவான சோதனை, கட்டுப்பாட்டு சைகிராம்கள் மற்றும் ஆன்டிகிராப்களைப் பெறுதல் மற்றும் அவற்றை பகுப்பாய்வு செய்தல், எக்ஸ்ரே நிறுவல்களுக்கான சிக்கலான மின் இணைப்பு வரைபடங்களை வரைதல், எக்ஸ்ரே கருவி அலகுகளுக்கான சோதனை வரைபடங்கள் மற்றும் இணைப்பு வரைபடங்கள், காட்சி சேனல் மற்றும் திரைப்பட கேமராவின் ஒளியியல் சரிசெய்தல், எக்ஸ்ரே அறைகளில் பழுதுபார்க்கப்பட்ட உபகரணங்களின் சோதனை, கோள கிலோவோல்ட்மீட்டர்கள், எழுத்துருக்கள், சிக்கலான வடிவங்களின் துடிப்பு ஜெனரேட்டர்களைப் பயன்படுத்தி எக்ஸ்ரே கதிர்வீச்சு மண்டலங்கள்.

13.13. நிறுவுதல், பழுதுபார்த்தல், குறிப்பாக சிக்கலான, அனுபவம் வாய்ந்த தனிப்பட்ட மற்றும் சோதனை மயக்க மருந்து-சுவாச உபகரணங்களை சரிசெய்தல், சர்வீஸ் செய்யப்படும் உபகரணங்களின் செயல்பாட்டில் உள்ள குறைபாடுகளைக் கண்டறிந்து நீக்குதல், பிழைத்திருத்தம் மற்றும் முடித்தல் வேலை.

13.14. குறிப்பாக சிக்கலான, தனித்துவமான மற்றும் அனுபவம் வாய்ந்த மருத்துவ மின் மற்றும் வானொலி உபகரணங்களை நிறுவுதல், பழுதுபார்த்தல், பராமரித்தல் மற்றும் சரிசெய்தல், டோமோகிராம்கள் மற்றும் என்செபலோகிராம்களை அகற்றுதல் மற்றும் பகுப்பாய்வு செய்தல், மருத்துவ மின்னணு சாதனங்கள் மற்றும் சாதனங்களை சரிசெய்தல் மற்றும் சரிசெய்வதற்கான அடிப்படை மின் அளவுருக்கள் கணக்கிடுதல்.

13.15 குறிப்பாக சிக்கலான ரிலே பாதுகாப்பு மற்றும் ஆட்டோமேஷன் உபகரணங்களின் குறைபாடுகள், காரணங்கள் மற்றும் உடைகளின் அளவு, மின்னணு உபகரணங்களை சரிசெய்தல், குறைபாடுகளை அடையாளம் காணுதல் மற்றும் ரிலேக்களின் இயந்திர மற்றும் மின் பாகங்களை சரிசெய்வதில் மிகவும் சிக்கலான வேலைகளின் செயல்திறன், உயர்- அதிர்வெண் பாதுகாப்பு அலகுகள், கருவிகள் மற்றும் கருவிகள், சிக்கலான பாகங்களை மறுசீரமைத்தல், குறிப்பாக சிக்கலான பாதுகாப்பின் நிறுவல் பேனல்கள், அனைத்து வகையான பாதுகாப்பு மற்றும் தன்னியக்க சாதனங்களை பழுதுபார்த்தல், மின்னணு அளவீட்டு உபகரணங்கள், அலைக்காட்டிகள், உயர் அதிர்வெண் மீட்டர் மற்றும் ஜெனரேட்டர்கள், சரிசெய்தல் மற்றும் குறிப்பாக சிக்கலான சோதனை உபகரணங்களை பழுதுபார்த்தல், ரிலே பாதுகாப்பு மற்றும் ஆட்டோமேஷனின் சிறப்பு தரமற்ற சோதனைகளுக்கான சிக்கலான சுற்றுகளின் அசெம்பிளி, ஒரு பொறியாளர் அல்லது ஃபோர்மேன் வழிகாட்டுதலின் கீழ் சிக்கலான ஆட்டோமேஷன் சாதனங்களின் பயன்பாடு மற்றும் பராமரிப்பு.

14. கார்களை ஓட்டுதல்.

14.1. புத்துயிர் வாகனங்களின் மேலாண்மை (உண்மையில் அவசர மருத்துவ சேவையை வழங்க வரிக்குச் செல்வதற்கு).

14.2. அவசரகால வாகனங்களை ஓட்டுதல் (அவசர உதவியை வழங்க வரியில் பயணிக்கும் போது).

14.3. மாணவர்களை (குழந்தைகள்) ஏற்றிச் செல்லும் நேரத்தில் I வகுப்பு ஓட்டுனரால் கார் ஓட்டுதல்.

14.4. உள் விவகார அமைப்புகளின் செயல்பாட்டு பிரிவுகளுக்கு சேவை செய்யும் வகுப்பு I டிரைவர் மூலம் கார் ஓட்டுதல்.

15. சமையல், சமையல் வேலை.

15.1 குறிப்பாக சிக்கலான சமையல் செயலாக்கம் தேவைப்படும் தயாரிப்புகளின் உணவுகள் மற்றும் சமையல் செயலாக்கம், அத்துடன் நிறுவனத்தின் ஊழியர்களிடம் அத்தகைய நிலை இல்லாத நிலையில், சமையல்காரர் ஒரு உற்பத்தி மேலாளரின் (செஃப்) கடமைகளைச் செய்யும்போது.

குறிப்பு. ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளில், பிற கூட்டாட்சி நிர்வாக அதிகாரிகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முக்கியமான மற்றும் பொறுப்பான பணிகளின் பட்டியல்கள் பயன்படுத்தப்படலாம், தொடர்புடைய வகை வேலைகள் செய்யப்படுகின்றன.

____________________

மே 29, 2008 N 247n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் மேலாளர்கள், வல்லுநர்கள் மற்றும் பணியாளர்களின் தொழில்துறை அளவிலான பதவிகளின் தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. , நிபுணர்கள் மற்றும் பணியாளர்கள்” (ஜூன் 18, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 11858).

2 பட்டியலிடப்பட்ட துறைகளின் துணைத் தலைவர்களின் உத்தியோகபூர்வ சம்பளம் தலைவரின் உத்தியோகபூர்வ சம்பளத்தை விட 10-20 சதவிகிதம் குறைவாக அமைக்கப்பட்டுள்ளது.

3 "தலைவர்" என்ற பெயருடன் கூடிய பதவியானது அமைப்பின் தலைவர் அல்லது துணைத் தலைவரின் பதவியின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும் அல்லது "தலைமை" என்ற பெயருடன் ஒரு நிபுணரின் பதவிக்கான செயல்பாடுகளின் செயல்திறன் ஒதுக்கப்படும் நிகழ்வுகளைத் தவிர. அமைப்பின் தலைவர் அல்லது துணைத் தலைவர்.

மே 29, 2008 N 248n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில், தொழிலாளர்களின் தொழில் அளவிலான தொழில்களின் 4 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஜூன் 23, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகம், பதிவு எண் 11861).

துணை ராணுவம் மற்றும் காவலர் பாதுகாப்பு ஊழியர்களுக்கான பதவிகளின் 5 தொழில்முறை தகுதி குழுக்கள் மே 21, 2008 N 235n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன “துணை ராணுவம் மற்றும் பாதுகாப்பு ஊழியர்களின் பதவிகளுக்கான தொழில்முறை தகுதி குழுக்களின் ஒப்புதலின் பேரில்” ( ஜூன் 6, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 11801) .

ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 526 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் மருத்துவ மற்றும் மருந்துத் தொழிலாளர்களின் பதவிகளுக்கான 6 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் "மருத்துவ மற்றும் மருந்துத் தொழிலாளர்களின் பதவிகளுக்கான தொழில்முறை தகுதி குழுக்களின் ஒப்புதலின் பேரில்" அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. செப்டம்பர் 27, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகம், பதிவு எண் 10190).

மார்ச் 31, 2008 N 149n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் சுகாதாரத் துறையில் பணிபுரியும் தொழிலாளர்களின் தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் மற்றும் சமூக சேவைகளை வழங்குதல் ஆகியவை அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. சுகாதாரத் துறையில் பணிபுரியும் தொழிலாளர்கள் மற்றும் சமூக சேவைகளை வழங்குதல்" (நீதித்துறை அமைச்சகம் ரஷ்யா ஏப்ரல் 9, 2008 இல் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 11481).

ஆகஸ்ட் 31, 2007 N 570 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில், கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு ஆகியவற்றில் தொழிலாளர்களுக்கான பதவிகளின் 8 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. மற்றும் ஒளிப்பதிவு” (அக்டோபர் 1, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 10222).

மார்ச் 14, 2008 N 121n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் கலாச்சாரம், கலை மற்றும் ஒளிப்பதிவு ஆகியவற்றில் உள்ள தொழிலாளர்களின் தொழில்களின் 9 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. மற்றும் ஒளிப்பதிவு” (ஏப்ரல் 3, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 11452).

மே 5, 2008 N 216n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் கல்வியாளர்களுக்கான 10 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் (உயர் மற்றும் கூடுதல் தொழிற்கல்வி ஊழியர்களுக்கான பதவிகளைத் தவிர) அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. கல்வியாளர்களுக்கான பதவிகளின் குழுக்கள்" (மே 22, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 11731).

மே 5, 2008 N 217n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில், உயர் மற்றும் கூடுதல் தொழிற்கல்வி தொழிலாளர்களுக்கான பதவிகளின் 11 தொழில்முறை தகுதி குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. தொழிற்கல்வி” (மே 22, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 11725).

மே 12, 2008 N 225n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் உடல் கலாச்சாரம் மற்றும் விளையாட்டுப் பணியாளர்களுக்கான 12 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. மே 28, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்ட பதிவு எண். 11764) .

13 அறிவியல் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுத் துறையில் தொழிலாளர்களுக்கான தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் ஜூலை 3, 2008 N 305n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. அறிவியல் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுத் துறை" (ஜூலை 18, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 12001).

14 தகுதி நிலைகள் 3-5 க்கு ஒதுக்கப்பட்ட கட்டமைப்பு அலகுகளின் தலைவர்களின் பதவிகளைத் தவிர.

ஜூலை 17, 2008 N 339n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் விவசாயத் தொழிலாளர்களுக்கான பதவிகளின் 15 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஜூலை 31, 2008 அன்று ரஷ்யாவின், பதிவு எண் 12048).

தொலைக்காட்சி (வானொலி ஒலிபரப்பு) தொழிலாளர்களுக்கான 16 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் ஜூலை 18, 2008 N 341n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. ” (ஜூலை 31, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 12047) .

ஜூலை 18, 2008 N 342n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையின் மூலம் அச்சு ஊடகத்தில் பணிபுரியும் தொழிலாளர்களுக்கான 17 தொழில்முறை தகுதிக் குழுக்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஜூலை 31, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகம், பதிவு N 12046) .

இணைப்பு எண் 2

இணைப்பு எண் 3

ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு இழப்பீடு வழங்குவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறை

ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட இழப்பீட்டுத் தொகைகளின் பட்டியலின் படி, ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான இழப்பீட்டுத் தொகைகளின் வகைகள் 1.

இழப்பீட்டுக் கொடுப்பனவுகள், அவற்றைச் செயல்படுத்துவதற்கான தொகைகள் மற்றும் நிபந்தனைகள் கூட்டு ஒப்பந்தங்கள், ஒப்பந்தங்கள், தொழிலாளர் சட்டத்தின்படி உள்ளூர் விதிமுறைகள் மற்றும் தொழிலாளர் சட்ட விதிமுறைகளைக் கொண்ட பிற ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

அதே நேரத்தில், இழப்பீட்டுத் தொகையின் அளவு சட்டத்தின்படி நிறுவப்பட்ட தொகையை விட குறைவாக இருக்க முடியாது.

குடிமக்களுக்கு பின்வரும் வகையான இழப்பீட்டுத் தொகைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன:

கடுமையான வேலைகளில் ஈடுபட்டுள்ள தொழிலாளர்கள், தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் (அல்லது) ஆபத்தான மற்றும் பிறவற்றுடன் வேலை செய்கிறார்கள் சிறப்பு நிலைமைகள்தொழிலாளர்;

சிறப்பு காலநிலை நிலைமைகள் கொண்ட பகுதிகளில் வேலை செய்ய;

இயல்பிலிருந்து விலகும் நிலைமைகளில் பணிக்காக (பல்வேறு தகுதிகளின் வேலையைச் செய்யும்போது, ​​தொழில்களை (பதவிகளை) இணைத்தல், கூடுதல் நேர வேலை, இரவில் மற்றும் இயல்பிலிருந்து விலகும் பிற நிலைமைகளில் வேலை செய்யும் போது);

மாநில இரகசியங்களை உருவாக்கும் தகவலுடன் பணிபுரிய, அவற்றின் வகைப்பாடு மற்றும் வகைப்படுத்தல், அத்துடன் மறைக்குறியீடுகளுடன் பணிபுரிதல்.

ஊதியங்கள் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) 2, கொடுப்பனவுகள், கூடுதல் கொடுப்பனவுகள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிறுவப்படாவிட்டால், இழப்பீட்டுத் தன்மையின் கொடுப்பனவுகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

மேலாளர்களுக்கு இழப்பீடு கொடுப்பனவுகள் ஒரு மூத்த மேலாளரால் நிறுவப்பட்டது, அவர் பதவிக்கு நியமிக்க உரிமை உண்டு.

1. கடுமையான வேலைகளில் ஈடுபட்டுள்ள சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு பணம் செலுத்துதல், தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் (அல்லது) ஆபத்தான மற்றும் பிற சிறப்பு வேலை நிலைமைகளுடன் பணிபுரிதல்.

1.1 கடினமான மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும், குறிப்பாக கடினமான மற்றும் குறிப்பாக தீங்கு விளைவிக்கும் பணி நிலைமைகளுடன் பணியில் ஈடுபட்டுள்ள குடிமக்கள் பணியாளர்களுக்கு பின்வரும் தொகைகளில் கூடுதல் கொடுப்பனவுகள் வழங்கப்படுகின்றன:

கடினமான மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் வேலை நிலைமைகளில் வேலைக்கு - சம்பளத்தில் 12 சதவீதம் வரை;

குறிப்பாக கடினமான மற்றும் குறிப்பாக தீங்கு விளைவிக்கும் வேலை நிலைமைகளில் வேலை செய்ய - சம்பளத்தில் 24 சதவீதம் வரை.

பணியிடங்களின் சான்றிதழை நடத்தும் போது பணியிடங்களில் பணி நிலைமைகளை மதிப்பிடுவதற்கான நடைமுறை மற்றும் கனமான மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும், குறிப்பாக கடினமான மற்றும் குறிப்பாக தீங்கு விளைவிக்கும் வேலை நிலைமைகள் கொண்ட வேலைகளின் பட்டியலைப் பயன்படுத்துதல், அதற்கான கொடுப்பனவுகள் மற்றும் பணி நிலைமைகளுக்கான கூடுதல் கொடுப்பனவுகள் நிறுவப்படலாம், அத்துடன் அளவு. வேலை நிலைமைகளின் உண்மையான நிலையைப் பொறுத்து இந்த கொடுப்பனவுகள் மற்றும் கூடுதல் கொடுப்பனவுகள் தொடர்புடைய ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களின் அடிப்படையில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன மற்றும் இராணுவ பிரிவு, நிறுவனம், ரஷ்ய அலகு ஆகியவற்றின் தலைவர் (தளபதி, தலைவர்) உத்தரவின் பேரில் அங்கீகரிக்கப்படுகின்றன. உள்துறை அமைச்சகம் 3.

பாதுகாப்பான வேலை நிலைமைகள் மற்றும் தொழிலாளர் பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதற்கான செயல் திட்டத்தை உருவாக்கி செயல்படுத்துவதற்காக பணியிடங்களின் சான்றிதழை நடத்துவதற்கு மேலாளர் பொறுப்பு.

கடினமான மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும், குறிப்பாக கடினமான மற்றும் குறிப்பாக தீங்கு விளைவிக்கும் வேலை நிலைமைகளைக் கொண்ட வேலைகளின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப பணியிடங்களின் சான்றிதழின் முடிவு மற்றும் பணி நிலைமைகளின் மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில் கூடுதல் கொடுப்பனவுகளின் குறிப்பிட்ட அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் மேலாளரின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.

1.2 சந்தேக நபர்கள் மற்றும் குற்றம் சாட்டப்பட்டவர்களுக்கான தற்காலிக தடுப்பு மையங்கள், சிறார் குற்றவாளிகளுக்கான தற்காலிக தடுப்பு மையங்கள், சிறப்பு தடுப்பு மையங்கள், மருத்துவ நிதானமான தடுப்பு மையங்கள், வெளிநாட்டு குடிமக்களுக்கான தடுப்பு மையங்கள் ஆகியவற்றில் பணியாற்றும் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு அவர்களின் சம்பளத்தில் 10 சதவீதம் போனஸாக வழங்கப்படுகிறது.

1.3 சுகாதார நிறுவனங்களின் சிவிலியன் பணியாளர்கள், நிறுவனங்கள், துறைகள் மற்றும் பதவிகளின் பட்டியலுக்கு இணங்க, ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் தனி உத்தரவுகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சுகாதார மற்றும் கடினமான பணி நிலைமைகள் தொடர்பாக தொழிலாளர்களுக்கு ஊதியத்தை அதிகரிக்க உரிமை உண்டு. கூடுதல் ஊதியம் சம்பளம் கூடுதல் வடிவில் நிறுவப்பட்டது.

1.4 கடுமையான வேலைகளில் ஈடுபட்டுள்ள சிவிலியன் பணியாளர்கள், தீங்கு விளைவிக்கும் மற்றும் (அல்லது) ஆபத்தான மற்றும் பிற சிறப்பு வேலை நிலைமைகளுடன் பணிபுரிகிறார்கள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் வழங்கப்பட்ட பிற இழப்பீட்டுத் தொகைகளுக்கு உட்பட்டிருக்கலாம்.

2. சிறப்பு காலநிலை நிலைமைகள் உள்ள பகுதிகளில் வேலைக்கான கொடுப்பனவுகள்.

TO ஊதியங்கள்தொலைதூர பகுதிகள் உட்பட சாதகமற்ற காலநிலை அல்லது சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளைக் கொண்ட தூர வடக்கில் உள்ள நிறுவனங்களின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு, குணகங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன (பிராந்திய, உயரமான மலைப் பகுதிகளில், பாலைவன மற்றும் நீரற்ற பகுதிகளில் வேலை செய்ய) மற்றும் ஊதியம் குறிப்பிட்ட பகுதிகள் மற்றும் வட்டாரங்களில் பணிபுரியும் மற்றும் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கு கூட்டாட்சி சட்டங்கள் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பிற ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிறுவப்பட்ட தொகைகள் மற்றும் முறையில் ஊதியத்திற்கான சதவீத போனஸ்.

அதிகரித்த பிராந்திய குணகங்கள் தொடர்புடைய பிரதேசங்களுக்கு நிறுவப்பட்ட குணகங்களின் வரம்புகளுக்குள் சிவிலியன் பணியாளர்களின் ஊதியத்திற்கு பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த நோக்கங்களுக்கான செலவுகள் ஊதியங்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்ட நிதிகளின் வரம்புகளுக்குள் கண்டிப்பாக மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

3. இயல்பிலிருந்து விலகும் நிலைமைகளில் பணிக்கான கொடுப்பனவுகள் (பல்வேறு தகுதிகளின் வேலைகளைச் செய்யும்போது, ​​தொழில்களை இணைத்தல் (பதவிகள்), கூடுதல் நேரம், இரவில் மற்றும் இயல்பிலிருந்து விலகும் பிற நிலைமைகளில் வேலை செய்யும் போது).

3.1 இரவு வேலைக்கு, பின்வரும் தொகைகளில் கூடுதல் கட்டணம் செலுத்தப்படுகிறது:

3.1.1. ஆம்புலன்ஸ் வாகன ஓட்டுநர்கள் உட்பட சுகாதார நிறுவனங்களின் பணியாளர்கள், மருத்துவ பணியாளர்கள்மருத்துவ நிதானமான நிலையங்கள் - இரவில் வேலை செய்யும் ஒவ்வொரு மணிநேரத்திற்கும் மணிநேர விகிதத்தில் 50 சதவிகிதம்.

3.1.2. கடமைப் பிரிவுகளின் களப் பணியாளர்கள் மற்றும் புத்துயிர் குழுக்களின் களப் பணியாளர்களுக்கு - இரவில் ஒவ்வொரு மணிநேர வேலைக்கும் மணிநேர விகிதத்தில் 100 சதவீதம் என்ற விகிதத்தில்.

3.1.3. மற்ற ஊழியர்களுக்கு - இரவில் வேலை செய்யும் ஒவ்வொரு மணிநேரத்திற்கும் மணிநேர விகிதத்தில் 35 சதவிகிதம்.

3.2 இருந்து விலகும் நிலைமைகளில் பணிக்காக சாதாரண நிலைமைகள்தொழிலாளர்களுக்கு சம்பள போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

3.2.1. ஒரு குழு (அலகு) அல்லது பிற அலகுகளை வழிநடத்துவதற்கு, அவர்களின் முக்கிய வேலையிலிருந்து விலக்கு பெறாத தொழிலாளர்களுக்கு:

10 பேர் வரை - 15 சதவீதம்;

10 பேர் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் - 25 சதவீதம்.

3.2.2. ஓட்டுனர்களுக்கு:

ஒழுங்கற்ற வேலை நேரம் கொண்ட கார்கள் - 25 சதவீதம்;

டிரெய்லர்களைக் கொண்ட வாகனங்களில் - 20 சதவீதம்;

சேவை செய்யும் மருத்துவ நிறுவனங்கள் - 20 சதவீதம்;

வேலை செய்கிறேன் மாஸ்கோ மற்றும் செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் - 10 சதவீதம்.

3.3 நீண்ட கால சிகிச்சை தேவைப்படும் குழந்தைகளுக்கு சுகாதார நிலையங்களில் பணிபுரியும் ஆசிரியர்களுக்கு, அவர்களின் சம்பளத்தில் 20 சதவீதம் போனஸ் நிறுவப்பட்டுள்ளது.

3.4 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் வழங்கப்பட்ட பிற இழப்பீட்டுத் தொகைகளுக்கு பொதுமக்கள் பணியாளர்கள் உட்பட்டவர்கள்.

4. மாநில ரகசியங்கள், அவற்றின் வகைப்பாடு மற்றும் வகைப்படுத்துதல், அத்துடன் குறியீடுகளுடன் பணிபுரியும் தகவல்களுடன் பணிபுரிவதற்கான கொடுப்பனவுகள்.

செப்டம்பர் 18, 2006 N 573 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணைக்கு இணங்க, மாநில இரகசியங்களை உள்ளடக்கிய தகவல்களுடன் பணிபுரிய, தொடர்ந்து மாநில ரகசியங்களில் அனுமதிக்கப்பட்ட சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு சம்பளத்தில் மாதாந்திர சதவீத அதிகரிப்பு வழங்கப்படுகிறது. மாநில இரகசியங்களுக்கு அனுமதிக்கப்பட்ட குடிமக்களுக்கு உத்தரவாதங்கள் "தொடர்ந்து அடிப்படையில் மாநில இரகசியங்கள், மற்றும் மாநில இரகசியங்களைப் பாதுகாப்பதற்கான கட்டமைப்பு அலகுகளின் ஊழியர்கள்" 4.

செப்டம்பர் 18, 2006 N 573 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணைக்கு இணங்க, மாநில இரகசியங்களைப் பாதுகாப்பதற்கான கட்டமைப்பு பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு குறிப்பிட்ட கட்டமைப்பு அலகுகளில் சேவையின் நீளத்திற்கான சம்பளத்தில் மாதாந்திர சதவீத அதிகரிப்பு வழங்கப்படுகிறது.

4 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் தொகுப்பு, 2006, எண் 39, கலை. 4083.

இணைப்பு எண் 4

ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு ஊக்கத்தொகை செலுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள், தொகைகள் மற்றும் நடைமுறை

ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஊக்கக் கொடுப்பனவுகளின் பட்டியலின் படி, ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு ஊக்கத்தொகை செலுத்துதல் 1.

ஊக்கக் கொடுப்பனவுகளின் வகைகள் பின்வருமாறு:

தீவிரம் மற்றும் உயர் செயல்திறன் முடிவுகளுக்கான கட்டணங்கள்;

நிகழ்த்தப்பட்ட வேலையின் தரத்திற்கான கொடுப்பனவுகள்;

தொடர்ச்சியான பணி அனுபவத்திற்கான கொடுப்பனவுகள், சேவையின் நீளம்;

செயல்திறன் முடிவுகளின் அடிப்படையில் போனஸ் கொடுப்பனவுகள்.

ஊக்கத் தொகைகள்:

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிறுவப்பட்டாலன்றி, சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) தொடர்பாக நிறுவப்பட்டது;

அவை சிவிலியன் பணியாளர்களின் ஊதிய நிதியின் வரம்பிற்குள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

சிவிலியன் பணியாளர்களின் தொழிலாளர் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கான முக்கிய குறிகாட்டிகள் பின்வருமாறு:

தொழில்முறை மற்றும் உத்தியோகபூர்வ கடமைகளின் வெற்றிகரமான, மனசாட்சி மற்றும் உயர்தர செயல்திறன்;

தொழிலாளர் செயல்பாடுகளைச் செய்வதில் நிபுணத்துவம் மற்றும் செயல்திறன்;

வேலையில் விண்ணப்பம் நவீன வடிவங்கள்மற்றும் தொழிலாளர் அமைப்பின் முறைகள்.

சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான குறிப்பிட்ட ஊக்க குறிகாட்டிகள் கூட்டு ஒப்பந்தங்கள், ஒப்பந்தங்கள் மற்றும் உள்ளூர் விதிமுறைகளால் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

1. தீவிரம் மற்றும் உயர் செயல்திறன் முடிவுகளுக்கான கொடுப்பனவுகள்.

1.1 சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு சிக்கலான தன்மை, தீவிரம், வேலையில் அதிக சாதனைகள் மற்றும் சிறப்பு பணி அட்டவணை 2 ஆகியவற்றிற்காக மாதாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

1.1.1. போனஸ் சிவிலியன் பணியாளர்களின் ஊதிய நிதியின் வரம்பிற்குள் நிறுவப்பட்டுள்ளது மற்றும் அதிகபட்ச தொகைக்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை.

1.1.2. ஒரு இராணுவ பிரிவு, நிறுவனம், ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் பிரிவு 3 இன் தலைவர் (தளபதி, தலைவர்) உத்தரவின் மூலம் கொடுப்பனவு நிறுவப்பட்டுள்ளது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு (ஒரு வருடத்திற்கு மேல் இல்லை) ஒரு குறிப்பிட்ட தொகையைக் குறிக்கிறது.

பிரீமியத்தை நிறுவுவதற்கான முக்கிய நிபந்தனைகள்:

பணியாளரின் உத்தியோகபூர்வ (தொழிலாளர்) கடமைகளின் மனசாட்சியின் செயல்திறன்;

பணியாளர் எதிர்பாராத, அவசரமான, குறிப்பாக முக்கியமான மற்றும் பொறுப்பான வேலையைச் செய்கிறார்;

பொருத்தமான முடிவுகளை எடுப்பதில் பணியாளரின் திறன்.

அது நிறுவப்பட்ட காலத்தின் காலாவதியாகும் முன் போனஸின் அளவை மாற்றுவதற்கு துணை ஊழியர்களைப் பற்றிய முடிவுகளை எடுக்க மேலாளருக்கு உரிமை உண்டு.

1.2 வெளிநாட்டு மொழிகளைப் பேசும் மற்றும் நடைமுறை வேலைகளில் தினசரி அவற்றைப் பயன்படுத்தும் ஊழியர்களுக்கு, மேலாளரின் முடிவு இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மொழிகளின் அறிவுக்கு 10 சதவிகிதத்தில் ஒரு மொழியின் அறிவுக்கான போனஸை நிறுவலாம் - சம்பளத்தில் 15 சதவீதம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதம்) 4 .

1.3 கார் ஓட்டுநர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்ட தகுதிப் பிரிவினருக்கு பின்வரும் தொகைகளில் மாதாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுகிறது: 2ஆம் வகுப்பு ஓட்டுநர்கள் - 10 சதவீதம் மற்றும் 1ஆம் வகுப்பு ஓட்டுநர்கள் - சம்பளத்தில் 25 சதவீதம்.

1.3.1. "இரண்டாம் வகுப்பு கார் ஓட்டுநர்" மற்றும் "முதல் வகுப்பு கார் ஓட்டுநர்" ஆகிய தகுதிப் பிரிவுகள், ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட திட்டங்களின்படி பயிற்சி அல்லது மறுபயிற்சி பெற்ற கார் ஓட்டுநர்களுக்கு ஒதுக்கப்படலாம் மற்றும் சில வகைகளை ஓட்டுவதற்கான உரிமையை வழங்கும் அடையாளத்துடன் ஓட்டுநர் உரிமம் பெற்றவர்கள். வாகனம்(“B”, “C”, “D”, “E”) டிசம்பர் 15, 1999 N 1396 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணைக்கு இணங்க, “தகுதித் தேர்வுகளில் தேர்ச்சி மற்றும் ஓட்டுநர் உரிமங்களை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்” 5.

2. செய்யப்படும் வேலையின் தரத்திற்கான கொடுப்பனவுகள்.

2.1 யு.எஸ்.எஸ்.ஆர், ரஷ்ய கூட்டமைப்பு மற்றும் சோவியத் ஒன்றியத்தின் ஒரு பகுதியாக இருந்த யூனியன் குடியரசுகளின் கவுரவப் பட்டங்களைக் கொண்ட கல்வி நிறுவனங்களின் (உயர் மற்றும் தொடர்புடைய கூடுதல் தொழில்முறை கல்வியின் கல்வி நிறுவனங்கள் தவிர) சிவிலியன் பணியாளர்கள், நிகழ்த்தப்பட்ட பணியின் சுயவிவரத்துடன் தொடர்புடையவர்கள் அல்லது பட்டப்படிப்புநிகழ்த்தப்பட்ட பணியின் சுயவிவரத்தில் அறிவியல் வேட்பாளர், சம்பளத்தில் 25 சதவீதம் அதிகரிப்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது.

2.2 நிகழ்த்தப்பட்ட பணியின் சுயவிவரத்தில் அறிவியல் முனைவர் பட்டம் பெற்ற கல்வி நிறுவனங்களின் (உயர் மற்றும் தொடர்புடைய கூடுதல் தொழில்முறை கல்வியின் கல்வி நிறுவனங்களைத் தவிர) சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு சம்பளத்தில் 50 சதவீதம் போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

2.3 கல்விப் பட்டம் பெற்ற மேலாளர்கள் உட்பட மருத்துவ மற்றும் மருந்தாளுனர் பதவிகளை வகிப்பவர்கள், மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கு நிறுவப்பட்ட நடைமுறையின்படி அனுமதிக்கப்பட்டவர்கள் உட்பட:

மருத்துவ (மருந்தியல், உயிரியல், இரசாயன) அறிவியலின் வேட்பாளர், சம்பளத்தில் 25 சதவீத அதிகரிப்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது;

மருத்துவ (மருந்தியல், உயிரியல், இரசாயன) அறிவியல் டாக்டர்களுக்கு, சம்பளத்தில் 50 சதவீதம் உயர்வு நிறுவப்பட்டுள்ளது.

2.4 சோவியத் ஒன்றியத்தின் ஒரு பகுதியாக இருந்த சோவியத் ஒன்றியம், ரஷ்ய கூட்டமைப்பு மற்றும் யூனியன் குடியரசுகளின் கெளரவ பட்டங்களைக் கொண்ட மருத்துவர்களுக்கு பின்வரும் தொகைகளில் சம்பள போனஸ் வழங்கப்படுகிறது:

"கௌரவப்படுத்தப்பட்ட டாக்டர்" - 25 சதவீதம்;

"மக்கள் மருத்துவர்" - 50 சதவீதம்.

"மக்கள் மருத்துவர்" மற்றும் "கௌரவமிக்க மருத்துவர்" என்ற கெளரவப் பட்டங்களைக் கொண்ட மருத்துவர்களுக்கான போனஸ் அவர்களின் முக்கிய பணிக்காக மட்டுமே வழங்கப்படுகிறது.

ஒரு பணியாளருக்கு "மக்கள் மருத்துவர்" மற்றும் "கௌரவப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவர்" என்ற இரண்டு கெளரவ பட்டங்கள் இருந்தால், போனஸ் ஒரு அடிப்படையில் வழங்கப்படும்.

2.5 உயர் தொழில்முறை கல்வியின் கல்வி நிறுவனங்களின் அறிவியல் மற்றும் கல்வித் தொழிலாளர்கள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட தொகையில் இணை பேராசிரியர் மற்றும் பேராசிரியர் பதவிக்கான போனஸ் வழங்கப்படுகிறார்கள்.

2.6 உயர் தொழில்முறை கல்வியின் கல்வி நிறுவனங்களின் குடிமக்கள் பணியாளர்கள், தொடர்புடைய கூடுதல் தொழில்முறை கல்வி மற்றும் முழுநேர பதவிகளை வகிக்கும் அறிவியல் நிறுவனங்கள், கல்விப் பட்டங்கள் வழங்கப்படுகின்றன. தகுதி தேவைகள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிர்ணயிக்கப்பட்ட தொகையில் அறிவியல் அல்லது அறிவியல் மருத்துவரின் கல்விப் பட்டத்திற்கான போனஸ்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன.

2.7 கலாச்சார மற்றும் கல்வி நிறுவனங்களின் ஊழியர்களுக்கு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்படும் கௌரவப் பட்டங்களுக்கு, பின்வரும் தொகைகளில் சம்பள போனஸ் வழங்கப்படுகிறது:

"கௌரவமான கலைஞர்", "கலாச்சாரத்தின் மதிப்பிற்குரிய பணியாளர்", "கௌரவமிக்க கலைஞர்" - 25 சதவிகிதம்.

"மக்கள் கலைஞர்" என்ற கெளரவ பட்டத்திற்கு - 50 சதவீதம்.

2.8 தகுதிப் பிரிவைக் கொண்ட மருத்துவ மற்றும் மருந்துப் பணியாளர்களுக்கு (சுகாதார நிறுவனங்களின் தலைவர்கள், அவர்களின் பிரதிநிதிகள் மற்றும் தலைமை செவிலியர்கள் உட்பட) பின்வரும் தொகைகளில் சம்பள போனஸ் வழங்கப்படுகிறது:

II இன் படி தகுதி வகை- 20 சதவீதம்;

தகுதி வகை I - 30 சதவீதம்;

மிக உயர்ந்த தகுதி வகைக்கு - 40 சதவீதம்.

3. கட்டணங்கள் தொடர்ச்சியான அனுபவம்வேலை, சேவையின் நீளம்.

3.1 ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் அமைப்பில் தொடர்ச்சியான வேலைக்கான (சேவையின் நீளம்) 6 மாதாந்திர சதவீத போனஸ் பின்வரும் தொகைகளில் சம்பளத்திற்கு வழங்கப்படுகிறது:

1 முதல் 2 ஆண்டுகள் வரை - 5 சதவீதம்;

2 முதல் 5 ஆண்டுகள் வரை - 10 சதவீதம்;

5 முதல் 10 ஆண்டுகள் வரை - 20 சதவீதம்;

10 முதல் 15 ஆண்டுகள் வரை - 25 சதவீதம்;

15 முதல் 20 ஆண்டுகள் வரை - 30 சதவீதம்;

20 முதல் 25 ஆண்டுகள் வரை - 35 சதவீதம்;

25 வயது மற்றும் அதற்கு மேல் - 40 சதவீதம்.

பணி அனுபவத்தை நிறுவுவதற்கான கமிஷனின் பரிந்துரையின் பேரில் மேலாளரின் உத்தரவின் அடிப்படையில் ஒரு சதவீத அதிகரிப்பு ஒதுக்கீடு செய்யப்படுகிறது.

3.2 ரஷ்ய கூட்டமைப்பு மற்றும் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறைச் சட்டங்களின்படி நிறுவப்பட்ட முறை மற்றும் அளவுகளில் சுகாதார நிறுவனங்களின் ஊழியர்களுக்கு இந்த நிறுவனங்களில் தொடர்ச்சியான பணியின் காலத்திற்கு போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

4. பணி முடிவுகளின் அடிப்படையில் போனஸ் கொடுப்பனவுகள்.

4.1 ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு (மாதம், காலாண்டு, நடப்பு ஆண்டின் பிற காலம்) வேலையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

போனஸுக்கான நடைமுறை மற்றும் நிபந்தனைகள் (போனஸ் செலுத்துவதற்கான அதிர்வெண், போனஸ் குறிகாட்டிகள், பணியாளர்கள் போனஸில் குறைக்கப்படக்கூடிய அல்லது பணியாளர்கள் போனஸை முற்றிலுமாக இழக்க நேரிடும் நிபந்தனைகள்) தொழிற்சங்கத்துடன் உடன்படிக்கையில் மேலாளர்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட போனஸின் விதிமுறைகளால் நிறுவப்பட்டுள்ளன. நிறுவனங்கள், நிறுவனங்களுக்கு முன்னால் எதிர்கொள்ளும் குறிப்பிட்ட பணிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஊதிய நிதியால் இந்த நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட நிதிகளின் வரம்புகளுக்குள், நிறுவனம் எதிர்கொள்ளும் பணிகளைச் செயல்படுத்த ஒவ்வொரு பணியாளரின் தனிப்பட்ட பங்களிப்புக்கு ஏற்ப குறிப்பிட்ட அளவு போனஸ் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் அவை அதிகபட்ச தொகைகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை.

4.2 காலண்டர் ஆண்டின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் (இனி வருடாந்த போனஸ் என குறிப்பிடப்படுகிறது) 2 சம்பளங்களின் அடிப்படையில் உத்தியோகபூர்வ (தொழிலாளர்) கடமைகளை மனசாட்சியுடன் நிறைவேற்றியதற்காக சிவில் பணியாளர்களுக்கு போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

4.2.1. தங்கள் உத்தியோகபூர்வ (தொழிலாளர்) கடமைகளின் சரியான நேரத்தில் மற்றும் உயர்தர செயல்திறனில் சிவிலியன் பணியாளர்களின் பொருள் ஆர்வத்தை உறுதி செய்வதற்காக வருடாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுகிறது, பணியின் ஒதுக்கப்பட்ட பகுதிக்கான பொறுப்பை அதிகரிக்கிறது.

4.2.2. பகுதி நேர அடிப்படையில் பணியமர்த்தப்பட்டவர்கள் உட்பட நிறுவனங்களின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பணியாளர் அட்டவணைகள் (மாநிலங்கள்) படி பணியமர்த்தப்பட்ட அனைத்து ஊழியர்களுக்கும் வருடாந்திர போனஸ் பெற உரிமை உண்டு.

4.2.3. வருடாந்த போனஸ், வருடாந்த போனஸ் வழங்கப்படும் காலண்டர் ஆண்டின் டிசம்பர் 1 ஆம் தேதியன்று அவரது பதவிக்காக (தொழில்) உண்மையில் நிறுவப்பட்ட இரண்டு மாதாந்திர சம்பளத் தொகையில் ஊழியருக்கு வழங்கப்படுகிறது, மேலும் அந்த ஆண்டில் வேலையில் இருந்து நீக்கப்பட்டவர்களுக்கு - பணிநீக்கம் செய்யப்பட்ட நாள்.

ஒரு முழு காலண்டர் ஆண்டிற்கும் குறைவாக பணிபுரிந்த ஊழியர்களுக்கு, பணிநீக்கம் செய்யப்பட்ட ஆண்டில் (பணியமர்த்துதல்) பணிபுரிந்த நேரத்தின் விகிதத்தில் வருடாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், ஆண்டுக்கான வருடாந்திர போனஸின் முழுத் தொகையையும் இந்த ஆண்டின் காலண்டர் நாட்களின் எண்ணிக்கையால் வகுத்து, அதே ஆண்டில் வேலை காலத்தின் காலண்டர் நாட்களின் எண்ணிக்கையால் பெருக்குவதன் மூலம் வருடாந்திர போனஸின் அளவு கணக்கிடப்படுகிறது.

பகுதி நேர அடிப்படையில் பணியமர்த்தப்பட்ட பணியாளர்கள், பகுதி நேரமாக வேலை செய்பவர்கள் வேலை நேரம், வருடாந்திர போனஸின் அளவு, சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்) அடிப்படையில் அமைக்கப்படுகிறது, இது ஆண்டு போனஸ் வழங்கப்படும் வேலை நேரத்தின் விகிதத்தில் கணக்கிடப்படுகிறது.

4.2.4. வருடாந்திர போனஸ் காலாவதியான காலண்டர் ஆண்டைத் தொடர்ந்து ஆண்டின் முதல் காலாண்டில் வழங்கப்படும், மேலும் அந்த ஆண்டில் பணியிலிருந்து நீக்கப்பட்டவர்களுக்கு - ஒரே நேரத்தில் இறுதிக் கட்டணத்துடன்.

ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் உள்நாட்டு துருப்புக்களின் தளபதியின் முடிவுகளால், ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் மத்திய எந்திரத்தின் கட்டமைப்பு பிரிவுகளின் தலைவர்கள் மற்றும் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்திற்கு நேரடியாக கீழ்ப்பட்ட பிரிவுகள் , கூட்டாட்சி மாவட்டங்களில் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் முக்கிய துறைகளின் தலைவர்கள், உள் விவகார அமைச்சர்கள், முக்கிய துறைகளின் தலைவர்கள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனங்களில் உள்ள உள் விவகாரத் துறைகள், ரயில்வேயில் உள் விவகாரத் துறைகள் (துறைகள்) , நீர் மற்றும் விமானப் போக்குவரத்து, தளவாடத் துறைகள், ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் ஆராய்ச்சி மற்றும் கல்வி நிறுவனங்கள், ரஷ்யாவின் உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் FED உடன் உடன்பட்டன, வருடாந்திர போனஸைக் காலண்டர் ஆண்டின் டிசம்பரில் செலுத்தலாம். அது செலுத்தப்படுகிறது.

4.2.5. மேலாளரின் உத்தரவின் அடிப்படையில் ஊழியர்களுக்கு வருடாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுகிறது.

4.2.6. கூட்டு ஒப்பந்தங்கள் மற்றும் உள்ளூர் விதிமுறைகளால் வழங்கப்பட்ட வழக்குகளில் உத்தியோகபூர்வ (தொழிலாளர்) கடமைகளின் முறையற்ற செயல்திறனுக்காக ஊழியர்களுக்கு வருடாந்திர போனஸைப் பறிக்க மேலாளர்களுக்கு உரிமை உண்டு.

வருடாந்திர போனஸ் இல்லாதது, காரணத்தின் கட்டாயக் குறிப்புடன் மேலாளரின் உத்தரவின் மூலம் முறைப்படுத்தப்படுகிறது.

4.2.7. ஊழியர்களுக்கு வருடாந்திர போனஸ் வழங்கப்படுவதில்லை:

இரண்டு மாதங்கள் வரை வேலை ஒப்பந்தத்தை முடித்தவர்கள்;

மணிநேர அடிப்படையில் வேலையைச் செய்தல்;

பெற்றோர் விடுப்பில் இருப்பவர்கள்;

கட்டுரை 81 இன் 5 - 11 பத்திகளில் வழங்கப்பட்ட அடிப்படையில் வேலையிலிருந்து நீக்கப்பட்டது தொழிலாளர் குறியீடுஇரஷ்ய கூட்டமைப்பு;

சோதனைக் காலத்தில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டு, சோதனை முடிவு திருப்திகரமாக இல்லாவிட்டால் தள்ளுபடி செய்யப்படும்.

5. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் நிறுவப்பட்ட பிற ஊக்கத் தொகைகளுடன் சிவில் பணியாளர்கள் வழங்கப்படுகிறார்கள்.

6. மேலாளர்களுக்கு ஊக்குவிப்பு கொடுப்பனவுகள் ஒரு மூத்த மேலாளரால் நிறுவப்பட்டது, அவர் பதவிக்கு நியமிக்க உரிமை உண்டு.

5 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் தொகுப்பு, 1999, எண் 52, கலை. 6396; 2000, N 38, கலை. 3805; 2001, N 48, கலை. 4526.

இணைப்பு எண் 5

ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியை உருவாக்குதல் மற்றும் பயன்படுத்துவதற்கான நடைமுறை

1. இராணுவ பிரிவுகள், நிறுவனங்கள் மற்றும் ரஷ்ய உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் பிரிவுகளின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதி நிறுவனத்தின் சிவிலியன் பணியாளர்களின் எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது.

சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியைக் கணக்கிடும் போது, ​​வழக்கமான இராணுவ நிலைகளில் இருக்கும் சிவிலியன் பணியாளர்களும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறார்கள்.

2. நிறுவனத்தின் சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான வருடாந்திர ஊதிய நிதியானது பணம் செலுத்துவதற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நிதியின் அளவை அடிப்படையாகக் கொண்டது:

2.1 சம்பளம் (அதிகாரப்பூர்வ சம்பளம், கட்டண விகிதங்கள்), நிறுவனங்களின் தலைவர்களின் உத்தியோகபூர்வ சம்பளம் உட்பட 1 - 12 சம்பளத்தின் அளவு.

2.2 மாதாந்திர போனஸ் சிக்கலானது, பதற்றம், வேலையில் அதிக சாதனைகள் மற்றும் சிறப்பு வேலை முறை - 10 சம்பளம் வரை.

இந்த கட்டணத்திற்காக ஒதுக்கப்பட்ட நிதியின் அளவு பட்ஜெட் நிதிகளின் முக்கிய மேலாளரால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது பொருளாதார நடவடிக்கைகளின் வகை மற்றும் குடிமக்களின் அமைப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து வேறுபடுகிறது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் உள் விவகார அமைச்சரின் முடிவின் மூலம், குறிப்பிட்ட அளவு நிதி 10 சம்பளத்திற்கு மேல் நிறுவப்படலாம்.

2.3 நிறுவனத்தில் இந்த கட்டணத்தின் உண்மையான தொகையின் அடிப்படையில் தொடர்ச்சியான சேவைக்கான (சேவையின் நீளம்) மாதாந்திர போனஸ்.

2.4 செயல்திறன் அடிப்படையிலான போனஸ்கள் 5 சம்பளங்கள்.

2.5 சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கு வழங்கப்படும் பிற ஊக்கத் தொகைகள் - 4 சம்பளத் தொகையில்.

3. சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியானது கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது:

பிராந்திய குணகத்தின் அளவு, பாலைவனம், நீரற்ற பகுதிகளில் வேலை செய்வதற்கான குணகம், உயரமான மலைப் பகுதிகளில் வேலை செய்வதற்கான குணகம், தூர வடக்கு மற்றும் அதற்கு சமமான பகுதிகளில், கிழக்கின் தெற்குப் பகுதிகளில் வேலை செய்வதற்கான ஊதியத்தில் சதவீதம் அதிகரிப்பு சைபீரியா மற்றும் தூர கிழக்கு, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது;

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டமன்ற மற்றும் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்கள் மற்றும் ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சின் துறை விதிமுறைகளின்படி ஊழியர்களுக்கு நிறுவப்பட்ட பிற இழப்பீட்டுத் தொகைகள்.

4. நிறுவனங்களின் தலைவர்கள், தேவைப்பட்டால், இந்த நடைமுறையின் பத்திகள் 2 மற்றும் 3 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள கொடுப்பனவுகளுக்கு இடையில், வரவு செலவுத் திட்ட நிதிகளின் உயர் மேலாளருடன் உடன்படிக்கையில், சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான தொடர்புடைய ஊதிய நிதியிலிருந்து நிதியை மறுபகிர்வு செய்ய உரிமை உண்டு. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி நிறுவப்பட்ட இழப்பீட்டுத் தொகைகளின் நிபந்தனையற்ற ஏற்பாடு.

5. சிவிலியன் பணியாளர்களுக்கான ஊதிய நிதியானது பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் மீண்டும் கணக்கிடப்படும்:

சம்பள அதிகரிப்பு (குறியீடு);

ஊழியர்களில் மாற்றங்கள் (பணியாளர் அட்டவணைகள், பட்டியல்கள்);

ஊதிய நிலைமைகளில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள்.

இணைப்பு எண் 6

ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் ஒழுங்குமுறை சட்டச் செயல்களின் பட்டியல் மற்றும் தனிப்பட்ட ஒழுங்குமுறை தேவைகள்

சக்தியை இழந்த ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் சட்ட நடவடிக்கைகள்

1 ஏப்ரல் 10, 2003 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, நவம்பர் 21, 2007 N 1110 இன் ரஷ்ய உள்துறை அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செய்யப்பட்ட மாற்றங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, N 4403 பதிவு செய்யப்பட்டது (ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது டிசம்பர் 6, 2007 அன்று, பதிவு N 10632).

5 நவம்பர் 22, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, N 10522 பதிவு செய்யப்பட்டது, ஏப்ரல் 1, 2008 N 299 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செய்யப்பட்ட மாற்றங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது (ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது ஏப்ரல் 17, 2008 அன்று, பதிவு N 11547).

7 ஆகஸ்ட் 7, 2003 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, டிசம்பர் 16, 2003 N 984 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் செய்யப்பட்ட மாற்றங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு N 4962 பதிவு செய்யப்பட்டது (ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது ஜனவரி 9, 2004 அன்று, பதிவு N 5391), நவம்பர் 29, 2004 N 776 (டிசம்பர் 17, 2004 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 6199), மே 6, 2005 தேதியிட்ட N 362 (அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது ஜூன் 6, 2005 அன்று ரஷ்யாவின் நீதிபதியின், பதிவு N 6687), பிப்ரவரி 22, 2007 தேதியிட்ட N 184 (மார்ச் 1, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 9001).

8 பிப்ரவரி 7, 2006 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, டிசம்பர் 26, 2006 N 1087 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் உள் விவகார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் செய்யப்பட்ட மாற்றங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு N 7455 பதிவு செய்யப்பட்டது (ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது பிப்ரவரி 8, 2007 அன்று, பதிவு N 8921), ஜூலை 2, 2008 தேதியிட்ட எண் 574 (ஜூலை 17, 2008 அன்று ரஷ்யாவின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 11998).