மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள். ஒரு மருந்தகத்தில் இருந்து மருந்துகளை விநியோகித்தல் மருந்துகளின்படி மருந்துகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகள்

"விடுமுறை விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருந்துகள்மருந்தக அமைப்புகளால் நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக, தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமத்துடன்"

திருத்தம் தேதி 07/11/2017 - 09/22/2017 முதல் செல்லுபடியாகும்

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம்

ஆர்டர்
ஜூலை 11, 2017 N 403n தேதியிட்டது

மருந்தக அமைப்புகளால், தனிநபர் தொழில்முனைவோர் நிறுவனங்களால், நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட, மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் மறுப்புக்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்

1. பிற்சேர்க்கைக்கு இணங்க, மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர், நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகளை அங்கீகரிக்கவும்.

2. தவறானது என அங்கீகரிக்க:

டிசம்பர் 14, 2005 N 785 “விடுமுறை நடைமுறையில் மருந்துகள்"(நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது இரஷ்ய கூட்டமைப்புஜனவரி 16, 2006, பதிவு N 7353);

சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவு மற்றும் சமூக வளர்ச்சிஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பு "டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் திருத்தங்களில்" (மே 16 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, 2006, பதிவு N 7842);

பிப்ரவரி 12, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு N 109 "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில் திருத்தங்கள் மீது, டிசம்பர் 14 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. , 2005 N 785" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் மார்ச் 30, 2007 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 9198);

ஆகஸ்ட் 6, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை N 521 "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில் திருத்தங்கள் மீது, டிசம்பர் 14 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. , 2005 N 785" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் ஆகஸ்ட் 29, 2007 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 10063).

அமைச்சர்
மற்றும். SKVORTSOVA

மருந்தக அமைப்புகளால், உரிமம் பெற்ற மருந்து நிறுவனங்களால், நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட, மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் மறுப்புக்கான விதிகள்

I. மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான பொதுவான தேவைகள்

1. இந்த விதிகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் (இனிமேல் சில்லறை நிறுவனங்கள் என குறிப்பிடப்படும்) மூலம், நோயெதிர்ப்பு மருந்து பொருட்கள் (இனிமேல் மருத்துவ பொருட்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது), மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்து பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையை தீர்மானிக்கிறது. மருந்து சீட்டு இல்லாமல்<1>மற்றும் (அல்லது) நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப வழங்கப்பட்ட ஒரு மருந்து தயாரிப்புக்கான மருந்துச்சீட்டின்படி<2>மருத்துவ ஊழியர்கள், அத்துடன் நிறுவனத்தின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருத்துவ நடவடிக்கைகள்(மேலும் - மருத்துவ அமைப்பு), அல்லது மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் (இனிமேல் முறையே மருந்து, தேவை-விலைப்பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

2. மருந்துச்சீட்டுகள் இல்லாமல் மருந்துகளை வழங்குதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

மருந்தகங்கள்;

மருந்தக புள்ளிகள்;

மருந்தக கியோஸ்க்குகள்;

மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் (இனிமேல் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

3. பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் விநியோகம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

மருந்தகங்கள்;

தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் (விடுமுறை தவிர போதை மருந்துகள்ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்<3>(இனிமேல் பட்டியல் என்று குறிப்பிடப்படுகிறது).

<3>ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண் 27, கலை. 3198; 2004, N 8, கலை. 663; N 47, கலை. 4666; 2006, N 29, கலை. 3253; 2007, N 28, கலை. 3439; 2009, N 26, கலை. 3183; N 52, கலை. 6572; 2010, N 3, கலை. 314; N 17, கலை. 2100; N 24, கலை. 3035; N 28, கலை. 3703; N 31, கலை. 4271; N 45, கலை. 5864; N 50, கலை. 6696, 6720; 2011, N 10, கலை. 1390; N 12, கலை. 1635; N 29, கலை. 4466, 4473; N 42, கலை. 5921; N 51, கலை. 7534; 2012, N 10, கலை. 1232; N 11, கலை. 1295; N 19, கலை. 2400; N 22, கலை. 2864; N 37, கலை. 5002; N 48, கலை. 6686; N 49, கலை. 6861; 2013, N 9, கலை. 953; N 25, கலை. 3159; N 29, கலை. 3962; N 37, கலை. 4706; N 46, கலை. 5943; N 51, கலை. 6869; 2014, N 14, கலை. 1626; N 23, கலை. 2987; N 27, கலை. 3763; N 44, கலை. 6068; N 51, கலை. 7430; 2015, N 11, கலை. 1593; N 16, கலை. 2368; N 20, கலை. 2914; N 28, கலை. 4232; N 42, கலை. 5805; 2016, N 15, கலை. 2088; 2017, N4, கலை. 671; N 10, கலை. 1481.

போதை மருந்து மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை மருந்துகளின்படி விநியோகிப்பது போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் புழக்கத்தில் செயல்பட உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் போதைப்பொருள் தாவரங்களை வளர்ப்பது.

இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் மருந்துகளின்படி விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

4. N 107/u-NP<4>, போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள் போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் புழக்கம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி எந்த கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. கூட்டமைப்பு (பட்டியல் II), லிஸ்ட் (இனி - லிஸ்ட் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்), டிரான்ஸ்டெர்மல் வடிவில் உள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர சிகிச்சை அமைப்புகள்.

<4>இணைப்பு எண் மற்றும் ஆணை எண் 54n.

N 148-1/у-88 படிவத்தின் மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின் படி, அவை விநியோகிக்கப்படுகின்றன.<5>:

<5>N 1175n ஆணை அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் 9வது பிரிவு.

சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து பொருட்கள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் புழக்கம் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி சில கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் விலக்கப்படலாம் (பட்டியல் III), பட்டியல் (இனிமேல் பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருத்துவப் பொருட்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை அமைப்புகளின் வடிவத்தில் பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்;

மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருத்துவப் பொருட்கள் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது<6>, இந்தப் பத்தியின் ஒன்று மற்றும் மூன்று பத்திகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகள் தவிர (இனிமேல் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

<6>ஏப்ரல் 22, 2014 N 183n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவு "பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில்" (ஜூலை 22 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, 2014, பதிவு N 33210) செப்டம்பர் 10, 2015 N 634n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது (செப்டம்பர் 30, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 39063).

அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் (முக்கியத்திற்கு ஏற்ப மருந்தியல் நடவடிக்கை) <7>மற்றும் உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் பரிந்துரைக்கப்படும் உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாட்டின் படி (இனி ATC என குறிப்பிடப்படுகிறது), அவை அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் (குறியீடு A14A) என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன (இனி அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

<8>ஜூன் 1, 2012 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, ஜூன் 10, 2013 N 369n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்ட N 24438 பதிவு (ரஷ்ய நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது கூட்டமைப்பு ஜூலை 15, 2013, பதிவு N 29064), ஆகஸ்ட் 21, 2014 N 465n (செப்டம்பர் 10, 2014 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 34024), செப்டம்பர் 10, 2015 N 634n (பதிவுசெய்யப்பட்டது செப்டம்பர் 30, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால், பதிவு N 39063).

ஒரு மருந்துப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் மருத்துவப் பொருட்கள் மற்றும் ஒரு போதை மருந்து அல்லது மனநோய் சார்ந்த பொருள் அடங்கிய பட்டியல் II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்அதிகபட்ச அளவை விட அதிகமாக இல்லை ஒற்றை டோஸ், மற்றும் கூட்டு மருந்து ஒரு அட்டவணை II போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து அல்ல.

மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின் படி, படிவம் N 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் N 148-1/u-06 (l), மருந்துகள் வழங்கப்பட்டு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்குப் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. இலவச ரசீதுமருந்துகள் அல்லது மருந்துகளை தள்ளுபடியில் பெறுதல் (இனிமேல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

N 107-1/u படிவத்தின் மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, இந்தப் பத்தியின் ஒன்று, மூன்று முதல் ஒன்பது வரையிலான பத்திகளில் குறிப்பிடப்படாத பிற மருந்துகள் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகளைத் தவிர, விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

5. இந்த விதிகளின் 4 வது பத்தியில் குறிப்பிடப்படாத மருந்துகளை அவற்றின் அறிவுறுத்தல்களின்படி வழங்குதல் மருத்துவ பயன்பாடுமருந்துச்சீட்டுகள் இல்லாமல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

6. ஒரு நபர் ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள செல்லுபடியாகும் காலத்தில் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திடம் மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்து இல்லை என்றால், அந்த நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​பின்வரும் விதிமுறைகளுக்குள் (இனிமேல் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவை என குறிப்பிடப்படும்) மருந்துச் சீட்டு ஏற்றுக்கொள்ளப்படும்:

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) என்று குறிக்கப்பட்ட ஒரு மருந்துச் சீட்டு, நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட நாளிலிருந்து ஒரு வணிக நாளுக்குள் வழங்கப்படுகிறது;

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட ஒரு மருந்துச் சீட்டு, நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட தேதியிலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்குள் வழங்கப்படும்;

மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருத்துவப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டு மருத்துவ பராமரிப்பு <9>, நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தை தொடர்பு கொண்ட தேதியிலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்குள் சேவை செய்யப்படுகிறது;

<9>டிசம்பர் 26, 2015 N 2724-r இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2016, N 2, கலை. 413).

ஒரு மருந்துப் பொருளுக்கான மருந்துச் சீட்டு இலவசமாகவோ அல்லது தள்ளுபடியிலோ வழங்கப்படும் மற்றும் மருத்துவப் பராமரிப்பு வழங்குவதற்குத் தேவையான மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான குறைந்தபட்ச மருந்துப் பொருட்களில் சேர்க்கப்படவில்லை. சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம்;

மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவின்படி பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட நாளிலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்குள் வழங்கப்படும்.

ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பின் போது மருந்து காலாவதியாகாத வரை காலாவதியான மருந்துகளை நிரப்ப வேண்டாம்.

ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையின் கீழ் இருக்கும் போது ஒரு மருந்துச் சீட்டு காலாவதியாகிவிட்டால், அத்தகைய மருந்துச் சீட்டுக்கான மருந்து அதை மீண்டும் வெளியிடாமல் விநியோகிக்கப்படும்.

7. மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவில் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன, ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு மருந்துக்கு நிறுவப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் தவிர.<10>.

<10>ஆணை எண். 1175n ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறைக்கு பின் இணைப்புகள் எண். 1 மற்றும் எண். 2.

மருந்துச் சீட்டுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமான மருந்துச் சீட்டு வழங்கப்பட்டால், மருந்தாளுநர், மருந்துச் சீட்டைச் சமர்ப்பித்த நபருக்கு சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ அமைப்பின் தலைவருக்குத் தெரிவித்து, குறிப்பிட்ட நபருக்கு அதற்கேற்ப நிறுவப்பட்டதை வெளியிடுகிறார். ஒரு மருந்துச் சீட்டுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு, செய்முறையில் பொருத்தமான குறியை வைப்பதன் மூலம்.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம் மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்தின் அளவை விட வேறுபட்ட மருந்தைக் கொண்ட மருந்துப் பொருளைக் கொண்டிருந்தால், அந்த மருந்தின் அளவு மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விடக் குறைவாக இருந்தால், ஏற்கனவே உள்ள மருந்தை விநியோகிக்க அனுமதிக்கப்படும். இந்த வழக்கில், மருந்துகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள சிகிச்சையின் போக்கை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் மருந்தின் அளவு மீண்டும் கணக்கிடப்படுகிறது.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்குக் கிடைக்கும் மருந்துப் பொருளின் அளவு மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்தின் அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ நிபுணரால் அத்தகைய அளவைக் கொண்டு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு எடுக்கப்படுகிறது.

8. மருந்து தயாரிப்பு முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் விற்கப்படுகிறது, அதன் லேபிளிங் பிரிவு 46 இன் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும். கூட்டாட்சி சட்டம்தேதி ஏப்ரல் 12, 2010 N 61-FZ "மருந்துகளின் சுழற்சியில்"<11>, மற்றும் பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான பேக்கேஜிங் - ஜனவரி 8, 1998 N 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் பிரிவு 27 இன் பத்தி 3 இன் தேவைகள் "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் பொருட்கள் மீது"<12>.

<11>ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 2010, எண் 16, கலை. 1815; N 42, கலை. 5293; 2014, N 52, கலை. 7540.

<12>ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண் 2, கலை. 219; 2012, N 53, கலை. 7630; 2013, N 48, கலை. 6165; 2015, N 1, கலை. 54.

மருந்தை விநியோகிக்கும் போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்தின் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்தை வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துப் பொருளின் அளவு அல்லது மருந்தை வாங்கும் நபருக்குத் தேவைப்பட்டால் (அதிகப்படியான விலைக்கு) அனுமதிக்கப்படுகிறது. கவுண்டர் விநியோகம்) என்பது இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்துப் பொருளின் அளவை விடக் குறைவாகும். இந்த வழக்கில், ஒரு மருந்தை விநியோகிக்கும்போது, ​​மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள் (அறிவுறுத்தல்களின் நகல்) வழங்கப்படுகிறது.

9. மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளர் மருந்துச் சீட்டில் மருந்தை வழங்குவதைக் குறிக்கும் குறி வைக்கிறார்:

பெயர்கள் மருந்தக அமைப்புதனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்);

வர்த்தகப் பெயர், மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு;

கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (கிடைத்தால்) மருத்துவ பணியாளர்இந்த விதிகளின் உட்பிரிவு 7 இன் பத்தி நான்கிலும், 10வது பத்தியின் மூன்று பத்தியிலும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழக்குகளில்;

இந்த விதிகளின் பத்தி 20 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழக்கில், மருந்துப் பொருளைப் பெற்ற நபரின் அடையாள ஆவணத்தின் விவரங்கள்;

மருத்துவப் பொருளை விநியோகித்த மருந்துத் தொழிலாளியின் குடும்பப்பெயர், பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்) மற்றும் அவரது கையொப்பம்;

மருந்து வெளியான தேதி.

10. எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துகளை வழங்கும் போது மருந்து படிவம்படிவம் N 107-1/у<13>, மற்றும் இது மருந்தை விநியோகிக்கும் காலங்கள் மற்றும் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), இந்த விதிகளின் பத்தி 9 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தகவலைக் கொண்ட குறிப்புடன் மருந்து வாங்கும் நபருக்கு மருந்து திரும்பப் பெறப்படுகிறது.

அடுத்த முறை ஒரு நபர் இந்த மருந்துச் சீட்டுடன் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​அத்தகைய மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துப் பொருளை முந்தைய விநியோகம் பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படும். மருந்துச் சீட்டில் மருத்துவ நிபுணரால் குறிப்பிடப்பட்ட அதிகபட்ச அளவு, அத்துடன் மருந்துச் சீட்டு காலாவதியான பிறகு, மருந்துச் சீட்டில் “மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது” என்ற முத்திரை ஒட்டப்பட்டு, மருந்துச் சீட்டு நபருக்குத் திருப்பித் தரப்படும்.

ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் N 107-1/у என்ற மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி ஒருமுறை மருந்துப் பொருளை வழங்குதல்<13>, மற்றும் இது மருந்தை வழங்கும் காலங்கள் மற்றும் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ நிபுணருடன் உடன்பட்டால் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது.

13. ஒரு நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்தை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்துப் பொருளை வாங்கும் (பெறும்) நபரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டு எதிர்ப் படலம் குறிப்பிடுகிறது. சரியான நேரம்(மணி மற்றும் நிமிடங்களில்) மருந்தை விநியோகித்தல்.

மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (பெறும்) நோயெதிர்ப்பு மருந்தின் வெளியீடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவர் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் வைத்திருந்தால், அதில் மருந்து வைக்கப்பட்டு, இந்த மருந்தை மருத்துவரிடம் வழங்க வேண்டியதன் அவசியத்தின் விளக்கத்துடன். அமைப்பு, அதன் கையகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு 48 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலனில் சேமிப்பிற்கு உட்பட்டது.

14. ரெசிபிகள் ("மருந்துப் பொருள் விநியோகிக்கப்படுகிறது" என்ற குறியுடன்) எஞ்சியிருக்கும் மற்றும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் சேமிக்கப்படுகின்றன:

பட்டியல் II, பட்டியல் III இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் - ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு;

மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

பட்டியல்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அடங்கிய ஒருங்கிணைந்த மருந்து பொருட்கள் மற்றும் III பட்டியலில், ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் தயாரிக்கப்பட்டது, அனபோலிக் செயல்பாட்டுடன் கூடிய மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ பொருட்கள் - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

15% க்கும் அதிகமான திரவ அளவு வடிவில் உள்ள மருத்துவ பொருட்கள் எத்தில் ஆல்கஹால்முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளின் அளவிலிருந்து, பிற மருந்துகள் ATC இன் படி ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் (குறியீடு N05A), ஆன்சியோலிடிக்ஸ் (குறியீடு N05B), ஹிப்னாடிக்ஸ் மற்றும் மயக்க மருந்துகள்(குறியீடு N05C), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (குறியீடு N06A) மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது அல்ல - மூன்று மாதங்களுக்குள்.

15. இந்த விதிகளின் பத்தி 14 இல் குறிப்பிடப்படாத மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற முத்திரையுடன் குறிக்கப்பட்டு, மருந்துப் பொருளைப் பெற்ற நபருக்குத் திருப்பியளிக்கப்படும்.

நிறுவப்பட்ட விதிகளை மீறி எழுதப்பட்ட மருந்துகள்<14>, ஒரு பத்திரிகையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது, அதில் மருந்துச் சீட்டை நிறைவேற்றுவதில் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்கள் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன, மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ ஊழியரின் கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (ஏதேனும் இருந்தால்), மருத்துவ அமைப்பின் பெயர், நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட்டது, "மருந்துச் சீட்டு தவறானது" என்று முத்திரையுடன் குறிக்கப்பட்டு, மருந்துச் சீட்டைச் சமர்ப்பித்த நபருக்குத் திருப்பி அனுப்பப்படும். சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம் மருந்துகளை நிரப்புவதற்கான விதிகளை மீறும் உண்மைகள் குறித்து தொடர்புடைய மருத்துவ அமைப்பின் தலைவருக்கு தெரிவிக்கிறது.

<14>ஆர்டர் N 1175n மற்றும் ஆர்டர் N 54n.

16. ஒரு மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளர் மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (பெறும்) அதன் நிர்வாகத்தின் விதிமுறைகள் மற்றும் அளவுகள், வீட்டில் சேமிப்பக விதிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளுடனான தொடர்புகள் பற்றி தெரிவிக்கிறார்.

17. ஒரு மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்துத் தொழிலாளிக்கு அதே சர்வதேச அளவில் உள்ள மருந்துப் பொருட்கள் உட்பட, மருத்துவப் பொருட்கள் கிடைப்பது பற்றிய நம்பகத்தன்மையற்ற மற்றும் (அல்லது) முழுமையற்ற தகவலை வழங்க உரிமை இல்லை. பொதுப்பெயர், அதிகமாக உள்ள மருந்துகள் கிடைப்பது பற்றிய தகவல்களை மறைப்பது உட்பட குறைந்த விலை <15>.

II. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்

19. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் விநியோகிக்க உரிமை அளிக்கப்பட்ட நிறுவனங்களில் மருந்து மற்றும் மருத்துவ பணியாளர்களின் பதவிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பதவிகளை வகிக்கும் மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் தனிநபர்கள், செப்டம்பர் 7, 2016 N 681n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (செப்டம்பர் 21, 2016 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 43748).

20. டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர, பட்டியல் II இன் போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நபருக்கு, அவரது சட்டப் பிரதிநிதிக்கு அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன.<17>அல்லது அத்தகைய போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான உரிமைக்காக ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி வழங்கப்பட்ட வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் கொண்ட ஒரு நபர்.

<17>நவம்பர் 21, 2011 N 323-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் பிரிவு 20 இன் பகுதி 2 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நபர் தொடர்பாக, "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2011, N 48, கலை. 6724; 2012, N 26, கலை. 3442, 3446; 2013, N 27, கலை. 3459, 3477; N 30, கலை. 4038; N 39, கலை 4883; N 416 N 52, கலை. 6951; 2014, N 23, கலை. 2930; N 30, கலை. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257; N 43, கலை. 5798; N 49, கலை 6928, 605 1. கலை ; 2016, N 1, கலை. 9, 28; N 15, கலை. 2055; N 18, கலை. 2488; N 27, கலை. 4219).

21. இலவச மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு அல்லது தள்ளுபடியில் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு நோக்கம் கொண்ட பட்டியல் II (டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர) போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள், ஒரு மருந்துச் சீட்டைக் கொடுத்தவுடன் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 107/u-NP, மற்றும் மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு, படிவம் N 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் N 148-1/u-06 (l).

இந்த விதிகளின் உட்பிரிவு 4 இன் மூன்று முதல் எட்டு வரையிலான பத்திகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு நோக்கம், மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1/у- இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படும். 88, மற்றும் ஒரு மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டு, படிவம் N 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் N 148-1/u-06 (l).

22. டிரான்ஸ்டெர்மல் தெரபியூடிக் சிஸ்டம்ஸ், லிஸ்ட் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உட்பட, லிஸ்ட் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகித்த பிறகு, மருந்தைப் பெற்ற நபருக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் கையொப்பம் மற்றும் "கையொப்பம்" என்ற கல்வெட்டு வழங்கப்படுகிறது. கருப்பு எழுத்துருவில், இது குறிக்கிறது:

மருந்தகம் அல்லது மருந்தகத்தின் பெயர் மற்றும் முகவரி;

மருந்துகளின் எண் மற்றும் தேதி;

மருந்து நோக்கம் கொண்ட நபரின் கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்), அவரது வயது;

எண் மருத்துவ அட்டைமருத்துவ சிகிச்சை பெறும் நோயாளி வெளிநோயாளர் அமைப்புமருத்துவ தயாரிப்பு நோக்கம் கொண்டது;

மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ ஊழியரின் குடும்பப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்), அவரது தொடர்பு தொலைபேசி எண் அல்லது மருத்துவ அமைப்பின் தொலைபேசி எண்;

கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (கிடைத்தால்) மற்றும் மருந்தை வழங்கிய மருந்து தொழிலாளியின் கையொப்பம்;

மருந்து வெளியான தேதி.

23. எத்தில் ஆல்கஹால் ஒரு மருந்துச் சீட்டின்படி விநியோகிக்கப்படுகிறது, கொள்கலன்களின் அளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்துகளின் முழுமைக்கான நிறுவப்பட்ட தேவைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.<18>.

எத்தில் ஆல்கஹாலைக் கொண்ட மருந்துகள், மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தின் பரிந்துரைப்படி தயாரிக்கப்பட்டவை உட்பட, கொள்கலன்களின் அளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்துகளின் முழுமைக்கான நிறுவப்பட்ட தேவைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு விநியோகிக்கப்படுகின்றன.<18>.

24. சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களில் உள்ளடங்கிய மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

25. கால்நடை நிறுவனங்களின் பரிந்துரைகளின்படி இந்த விதிகளின் பத்தி 4 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருட்களை விநியோகிப்பது சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்கு தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

III. மருத்துவ நடவடிக்கைகள் உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து பொருட்களை வழங்குவதற்கான தேவைகள்

26. பிப்ரவரி தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பேரில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் கோரிக்கைகள்-விலைப்பட்டியல்களை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின் படி மருந்துகளை வழங்குவதற்கான கோரிக்கை-விலைப்பட்டியல் வரையப்பட்டுள்ளது. 12, 2007 N 110 “மருந்துகள், தயாரிப்புகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையில் மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகமற்றும் சிறப்பு தயாரிப்புகள் சிகிச்சை ஊட்டச்சத்து"(ஏப்ரல் 27, 2007 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 9364)<19>.

<19>ஆகஸ்ட் 27, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது N 560 (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் செப்டம்பர் 14, 2007 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 10133), செப்டம்பர் 25, 2009 தேதியிட்டது N 794n (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் நவம்பர் 25, 2009 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 15317), ஜனவரி 20, 2011 தேதியிட்ட N 13n (மார்ச் 15, 2011 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 20103), ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளின்படி N 54n (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் ஆகஸ்ட் 15, 2012 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 25190), தேதியிட்ட பிப்ரவரி 26, 2013 N 94n (ஜூன் 25, 2013 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு N 28881).

மருத்துவ அமைப்பு, மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மற்றும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனமாக இருந்தால், மின்னணு வடிவத்தில் வழங்கப்படும் மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. முறையே தகவல் பரிமாற்ற அமைப்பு தகவலில் பங்கேற்பாளர்கள்.

29. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளுநர் தேவைப்பட்டியலின் சரியான செயல்பாட்டைச் சரிபார்த்து, விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலையைப் பற்றிய குறிப்பை அதில் வைப்பார்.

30. மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் அனைத்து விலைப்பட்டியல் தேவைகளும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திடம் விட்டுச் சேமிக்கப்பட வேண்டும்:

பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு, பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகள் தொடர்பாக) - ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு;

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கு - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

மற்ற மருந்துகளுக்கு - ஒரு வருடத்திற்கு.

31. கோரிக்கை விலைப்பட்டியல் மூலம் மருந்துப் பொருளை வழங்கும்போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங்கின் மீறல், மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மருத்துவ தயாரிப்பு நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப தயாரிக்கப்பட்ட ஒரு தொகுப்பில் விநியோகிக்கப்படுகிறது.<21>, மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளை (அறிவுறுத்தல்களின் நகல்கள்) வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகிறது.

<21>அக்டோபர் 26, 2015 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை N 751n "மருந்து நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை தயாரித்தல் மற்றும் வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" (நீதித்துறை அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது ஏப்ரல் 21, 2016 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, பதிவு N 41897 ).

ஜனவரி 16, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது.
பதிவு N 7353

ஜூன் 22, 1998 N 86-FZ "மருந்துகளில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, N 26, கலை. 3006; 2003, N 27, கலை. 20700; , N 35 , கட்டுரை 3607) நான் ஆணையிடுகிறேன்:

1. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான இணைக்கப்பட்ட நடைமுறையை அங்கீகரிக்கவும்.

2. தவறான இணைப்பு 3 என அங்கீகரித்தல் "மருந்தகங்கள்/நிறுவனங்கள், மருந்து மொத்த விற்பனையாளர்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள்**" மற்றும் பிற்சேர்க்கை 4 "மருந்தகங்களில் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை"/நிறுவனங்களில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல். ஆகஸ்ட் 23, 1999 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவு N 328 "மருந்துகளை பகுத்தறிவு பரிந்துரைப்பது, அவற்றுக்கான மருந்துகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் அவற்றை வழங்குவதற்கான நடைமுறை" (அமைச்சகத்தில் பதிவுசெய்யப்பட்டது அக்டோபர் 21, 1999 N 1944 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதிபதி, மே 16, 2003 N 206 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன் (ஜூன் அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது 5, 2003 N 4641) மற்றும் மார்ச் 16, 2005 N 216 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி (ஏப்ரல் 8, 2005 N 6490 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

அமைச்சர் எம். சுராபோவ்

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

I. பொது விதிகள்

1.1 மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்)*, அவற்றின் நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.

1.2 நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள் உள்ளிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

1.3 மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படும்.

செப்டம்பர் 13, 2005 N 578 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு இணங்க மருந்துகள் (செப்டம்பர் 29 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது , 2005 N 7053) (இனிமேல் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது) அனைத்து மருந்தகங்களிலும் (நிறுவனங்கள்) விற்பனைக்கு உட்பட்டது.

1.5 க்கு தடையற்ற வழங்கல்ஏப்ரல் 29, 2005 N 312 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) கொண்ட மக்கள் மருத்துவ சேவையை வழங்குவதற்குத் தேவையான குறைந்தபட்ச அளவிலான மருந்துகளை கையிருப்பில் வைத்திருக்க வேண்டும்.

II. பொதுவான தேவைகள்மருந்துகளை வழங்குவதற்காக

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, ஆகஸ்ட் 23, 1999 N 328 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் படி அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவங்கள் (அக்டோபர் 21, 1999 N 1944 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது. ), மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) விநியோகம்:

ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, 1998, N 27, கட்டுரை 3198; 2004, எண். 8, கட்டுரை 663; எண். 47, கட்டுரை 4666) (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது), போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்டது;

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மருந்து படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, படிவம் N 148-1/u-88;

மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள பட்டியல் (இனிமேல் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது. ), மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட, படிவம் N 148-1/u-88;

அரசு பெறும் உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்கும்போது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் சமூக உதவி, செப்டம்பர் 28, 2005 N 601 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (செப்டம்பர் 29, 2005 N 7052 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனி மருந்துகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது N 148-1/u-04 (l) படிவத்தின் மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு (பாராமெடிக்கல்) மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள்;

மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;

மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற மருந்துகள், மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், படிவம் N 107/u.

2.3 பட்டியலிடப்பட்ட II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் ஐந்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் பத்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பட்டியல், பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கு, அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும்.

பிற மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள் மருந்துச் சீட்டு வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்கள் மற்றும் ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பது மற்றும் அவற்றுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவது பற்றிய வழிமுறைகளின் பத்தி 2.19ன் படி, சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. ஆகஸ்ட் 23, 1999 N 328 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் (மேலும் - வழிமுறைகள்).

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளில் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்துகள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்படுகின்றன, மருந்துகளைத் தவிர, அவற்றின் விநியோக விகிதங்கள் பின் இணைப்புகள் 1 மற்றும் 3 இல் அறிவுறுத்தல்களில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்து நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மறுகணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட அளவு நிச்சயமாக அளவு.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

இந்த வழக்கில், மருந்துப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில் கட்டாயமாகப் பெயர், தொழிற்சாலைத் தொகுதி, மருந்தின் காலாவதித் தேதி, தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவை ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி வழங்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும் ( அறிவுறுத்தல்கள், தொகுப்பு செருகல் போன்றவை).

மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது எண், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பித் தரப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட தேதி.

நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துகளின்படி மருத்துவர், இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர.

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துத் தயாரிப்பு (பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் தவிர. கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) ) நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ள முடியும்.

ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருளையும், கட்டணமின்றி அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்றொரு மருந்துப் பொருளையும் வழங்கும்போது, ​​ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளர் ஒரு ஒத்த பொருளை உருவாக்க முடியும். மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவருடன் உடன்படிக்கையில் மருந்துப் பொருளை மாற்றுதல்.

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) தனித்தனியாக சேமிப்பதற்காகவும், சேமிப்புக் காலம் முடிந்த பிறகு அழிக்கப்படுவதற்கும் இருக்கும்.

2.15 மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான சேமிப்பிற்காக விடப்பட்ட மருந்துகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு.

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், மற்ற மருந்துகளுக்கும் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் - ஐந்து ஆண்டுகள்;

போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு பட்டியல் II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - பத்து ஆண்டுகள்;

பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கு, போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் பட்டியலில் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள்.

சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, கமிஷன் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி செயல்கள் வரையப்படுகின்றன, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்புகள் எண் 2 மற்றும் எண் 3 இல் வழங்கப்படும் வடிவம்.

நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலத்திற்குப் பிறகு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை மற்றும் அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை சுகாதார அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம் அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பொருள்.

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட நல்ல தரமான மருந்துகள், வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது ஒரே மாதிரியான தயாரிப்புக்கு திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாறிக்கொள்ளவோ ​​முடியாத நல்ல தரமான உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. உள்ளமைவு, ஜனவரி 19, 1998 எண் 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண். 4, கலை. 482; எண். 43, கலை. 5357; 1999, எண். 41, கலை. 4923; 2002, எண். 6, கலை. 584; 2003, எண். 29, கலை. 2998; 2005, N 7, கலை. 560).

இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் தொழில்துறை உற்பத்திமருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பும்.

மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்துசெய்யப்பட்டு, ஒரு இதழில் பதிவுசெய்யப்பட்டு, இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 4 இல் வழங்கப்பட்ட படிவம், நோயாளிக்குத் திருப்பித் தரப்படுகிறது. .

தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனி கணக்கீட்டை மேற்கொள்கின்றன, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாக தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் வழங்கப்படுகிறது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருளின் பிரதேசம்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

3.1 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் விநியோகிக்கப்படும்.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 நோயாளிகளுக்கு போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குதல். பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், சுகாதார மற்றும் சமூக அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி அவ்வாறு செய்ய உரிமையுள்ள மருந்தக நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. மே 13, 2005 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் வளர்ச்சி (ஜூன் 10, 2005 N 6711 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம். .

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில், மற்றும் மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துப் படிவம் N 148-1/u-04 (l).

பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். மருந்துச் சீட்டு அட்டையில் எழுதப்பட்ட ஒரு மருந்துச் சீட்டை வழங்கினால் வழங்கப்படும். படிவம் N 148-1/у-88, மற்றும் மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு N 148-1/у-04 (l).

3.7 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; கால்நடை மருந்துகளின்படி அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருத்துவ அமைப்புகள்விலங்குகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்காக.

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், மருத்துவர் இணங்கத் தவறினால், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, ஒரு மருந்தை வழங்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளார். ஒரு மருந்துச் சீட்டை நிரப்புவதற்கான நிறுவப்பட்ட விதிகளுடன் அல்லது ஒரு மருத்துவர் அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸை விட அதிகமாக மருந்துப் பொருட்களை பரிந்துரைத்தால்.

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. எத்தில் ஆல்கஹால் வெளியிடப்படுகிறது:

"அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி (குறிப்பிடுகிறது தேவையான நீர்த்தல்தண்ணீருடன்) அல்லது "தோல் சிகிச்சைக்காக" - ஒன்றுக்கு 50 கிராம் வரை தூய வடிவம்;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, கல்வெட்டுடன் “படி சிறப்பு நோக்கம்", மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரை மூலம் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட "மருந்துகளுக்கு", நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட பாடநெறிநோய்கள் - கலவையில் 100 கிராம் வரை.

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அபூர்வ மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பமும், அதில் கருப்பு எழுத்துருவில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் வழங்கப்படுகிறது, அதன் வடிவம் இதில் வழங்கப்படுகிறது. இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 5.

IV. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதில் கட்டுப்பாடு

4.1 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் (பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட; ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர்களின் இணக்கத்தின் மீதான உள் கட்டுப்பாடு. இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) தலைவர் (துணைத் தலைவர்) அல்லது அவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4.2 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இணங்குவதற்கான வெளிப்புறக் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சேவைசுகாதாரப் பாதுகாப்பு மற்றும் சமூக மேம்பாட்டுத் துறையில் மேற்பார்வை மற்றும் அவற்றின் திறனுக்குள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான அதிகாரிகள்.

________________

* மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள், மருந்தக கடைகள்.

செப்டம்பர் 22 அன்று, மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகள் நடைமுறைக்கு வந்தன - ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட எண் 403n “மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்”, இது மருந்துகளின் விற்பனையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. மருந்தகங்களில். இந்த ஆவணம் நோயாளிகள் மற்றும் மருந்தக ஊழியர்களிடையே பெரும் சத்தத்தையும் குழப்பத்தையும் ஏற்படுத்தியது. ஒரு சாதாரண மருந்தக பார்வையாளரிடம் இருக்கும் புதிய ஆர்டரைப் பற்றிய மிக முக்கியமான கேள்விகளுக்கு இன்று பதிலளிக்க முயற்சித்தோம்.

புதிய ஆர்டர் அனைத்து மருந்துகளையும் பரிந்துரைக்கும் மருந்துகளா?

இல்லை. புதிய விநியோக விதிகள் சில பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் எவ்வாறு விற்கப்படுகின்றன என்பதை சற்று மாற்றுகின்றன. இது பொதுவான ஓவர்-தி-கவுன்டர் மருந்துகளுக்கு எந்த கட்டுப்பாடுகளையும் விதிக்கவில்லை.

இப்போது நீங்கள் ஒரு மருந்து மருந்து வாங்க முடியாது?

உண்மையில் விற்கவும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்மருந்து சீட்டு இல்லாமல் எப்போதும் தடை செய்யப்பட்டுள்ளது. இதற்காக, மருந்தகம் கணிசமான அபராதம் மற்றும் உரிம இழப்பை எதிர்கொள்கிறது. ஆனால், அனைவருக்கும் தெரியும், சட்டத்தின் தீவிரம் அதை செயல்படுத்துவதற்கான விருப்பத்தால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது. எனவே, பல மருந்தகங்கள் விதிகளை புறக்கணிக்கின்றன. இருப்பினும், புதிய விநியோக விதிகளின் தோற்றம், அவற்றைச் செயல்படுத்துவதில் அதிக கவனம் செலுத்துவதைக் குறிக்கிறது, எனவே, மருந்தகங்கள் இப்போது மருந்துகளை வழங்குவதில் அதிக உணர்திறன் கொண்டதாக மாறிவிட்டன.

மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டு உங்களுக்குத் தேவையா என்பதை எப்படி அறிவது?

மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டதா இல்லையா என்பது பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, அத்தகைய தகவல்கள் எப்போதும் பேக்கேஜிங்கில் குறிக்கப்படுகின்றன. ரஷ்யாவில் பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளிலும், தோராயமாக 70% பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்.

ஒரு இலட்சிய உலகில், எந்தெந்த மருந்துகளுக்கு மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படுகிறது, எது தேவையில்லை என்பதை மருத்துவர் இதயப்பூர்வமாக அறிவார். ஆனால் நிலைமைகளில் கடுமையான உண்மைஅடிக்கடி இதுபோன்ற தகவல்களை நீங்களே சரிபார்க்க வேண்டும். எனவே, ஒரு மருத்துவர் உங்களுக்கு ஏதேனும் மருந்துகளைப் பற்றி ஆலோசனை கூறும்போது, ​​உங்கள் சந்திப்பின்போதே அவற்றை ஆன்லைனில் சரிபார்த்து உடனடியாக மருந்துச் சீட்டைக் கேட்கலாம்.

மருந்துகள் சிறப்பு படிவங்களில் மட்டுமே எழுதப்படுகின்றன. மிகவும் பொதுவானது படிவம் எண். 107-1/у. இது போல் தெரிகிறது:

மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தா என்பதைச் சரிபார்க்க, நீங்கள் இணையதளத்திற்குச் சென்று மருந்தின் பெயரை உள்ளிடலாம். எங்கள் இணையதளத்தில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனைத்து மருந்துகளும் "மருந்து" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளன. மூலம், மிக நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு மருந்துகளுக்கான சிறப்பு லேபிள் கிடைத்தது, அதற்கான மருந்து மருந்தகத்தில் உள்ளது.

"மருந்து மருந்தகத்தில் இருக்கும்" என்று எப்படிக் கூறுகிறீர்கள்?

மருந்தகத்தில் கடுமையான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல் உள்ளது. ஒரு விதியாக, இவை ஒரு சிறப்பு பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள். அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் அவற்றின் விற்பனையைக் கட்டுப்படுத்தும் பொருட்டு எப்போதும் மருந்தகத்தில் இருக்கும். போதைப் பொருட்களின் புழக்கம் Roszdravnadzor ஆல் மட்டுமல்ல, உள்நாட்டு விவகார அமைச்சின் கட்டமைப்புகளாலும் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

ஆனால் இப்போது, ​​புதிய விநியோக விதிகளின்படி, மருந்தகம் சில மருந்துகளுக்கான மருந்துகளையும் வைத்திருக்க வேண்டும் (ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், டிரான்விலைசர்ஸ், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் மயக்க மருந்துகள், அத்துடன் 15% க்கும் அதிகமான ஆல்கஹால் உள்ளடக்கம் கொண்ட ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகளுக்கு) *.

« ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள்"? எனவே, இப்போது நீங்கள் Corvalol அல்லது valerian க்கான மருந்துகளைப் பெற வேண்டுமா?

இல்லை. அதைத் திரும்பத் திரும்பப் பார்ப்போம் புதிய ஆர்டர்மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை தயாரிப்பதில்லை. நாங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளைப் பற்றி மட்டுமே பேசுகிறோம். கோர்வாலோல், வலேரியன் டிஞ்சர் மற்றும் பல பிரபலமான டிங்க்சர்கள் மற்றும் அமுதங்கள் ஆகியவை கடைகளில் கிடைக்கின்றன. அதன்படி, பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் இது குறிப்பிடப்பட்டாலன்றி, யாருக்கும் மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படாது.

சரி, என்னிடம் ஒரு மருந்து உள்ளது என்று வைத்துக்கொள்வோம், ஆனால் அதில் பல மருந்துகள் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று "மருந்தகத்தில் உள்ளது" என்று குறிக்கப்பட்டுள்ளது. நான் ஒன்றை மட்டும் வாங்க விரும்புகிறேன். அவர்கள் என் மருந்தை எடுத்துக்கொள்வார்களா?

ஆம். விதிவிலக்குகள் வருடாந்திர மருந்துகளுக்கு மட்டுமே செய்யப்படுகின்றன, நீங்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் முழு அளவையும் ஒரே நேரத்தில் வாங்கவில்லை என்றால் (இதற்கு மருந்து எழுதிய மருத்துவரின் அனுமதியும் தேவை).

உதாரணமாக, நீங்கள் ஒரு வருடத்திற்கு ஆண்டிடிரஸன் மருந்துகளின் படிப்பை பரிந்துரைக்கப்படுகிறீர்கள், ஆனால் நீங்கள் ஒரு தொகுப்பை மட்டுமே வாங்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், உங்கள் மருந்துகளை எடுத்துச் செல்ல மருந்தகத்திற்கு உரிமை இல்லை. நீங்கள் எவ்வளவு மருந்தை வாங்கினீர்கள் என்பதை மருந்தாளர் மட்டுமே குறிப்பெடுத்து, மருந்துச் சீட்டைத் திருப்பித் தருகிறார்.

மருந்துச் சீட்டு எனக்கு எழுதப்படாவிட்டால் நான் மருந்துகளைப் பெற முடியுமா?

ஆம். ஏறக்குறைய அனைத்து மருந்துகளும் மருந்துச்சீட்டை வழங்குபவருக்கு வழங்கப்படுகின்றன. நோயாளி மற்றும் அவரது நண்பர், உறவினர் அல்லது அறிமுகமானவர் இருவரும் மருந்தகத்தில் மருந்தைப் பெறலாம். முக்கிய விஷயம் ஒரு செய்முறையை வைத்திருப்பது.

போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு மட்டுமே விதிவிலக்கு அளிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் ஒரு சிறப்பு படிவம் எண். 107/u-NP இல் எழுதப்பட்டுள்ளன. மற்ற சமையல் குறிப்புகளிலிருந்து வேறுபடுத்துவது எளிது, ஏனெனில் இது இளஞ்சிவப்பு நிறம். ஒரு மருந்தகத்தில் அத்தகைய மருந்துகளைப் பெறும்போது, ​​​​மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உங்களிடம் ஒரு வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் இருக்க வேண்டும் மற்றும் வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் வழங்கப்பட்டவர் நீங்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்தும் பாஸ்போர்ட்.

அதே நேரத்தில், அட்டர்னி அதிகாரம் கையால் எழுதப்படலாம் என்று சுகாதார அமைச்சகம் குறிப்பாக குறிப்பிடுகிறது. நீங்கள் அதில் எழுதலாம், "அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய நபருக்கு அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய மருந்துகளின்படி அத்தகைய மற்றும் அத்தகைய மருந்துகளைப் பெறுவேன் என்று நான் நம்புகிறேன்." இந்த நபரின் பாஸ்போர்ட் விவரங்களைக் குறிப்பிட மறக்காதீர்கள். கூடுதலாக, அது அதன் தயாரிப்பின் தேதியைக் குறிக்க வேண்டும். அத்தகைய பவர் ஆஃப் அட்டர்னியின் நோட்டரிசேஷன் தேவையில்லை.

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய நடைமுறையில் வேறு என்ன மாற்றம் ஏற்பட்டுள்ளது?

இப்போது அனைத்து மருந்துகளும் "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" என்ற அறிக்கையுடன் முத்திரையிடப்பட்டுள்ளது. இதனால், அவற்றை மீண்டும் பயன்படுத்த முடியாது. எனவே, உங்களுக்கு திடீரென்று மற்றொரு தரநிலை மருந்து தேவைப்பட்டால், நீங்கள் பெற வேண்டும் புதிய செய்முறை.

மேலும், மருந்தை சேமிப்பதற்கான விதிகள், பிற மருந்துகளுடனான அதன் தொடர்பு மற்றும் அதன் முறை மற்றும் அளவைப் பற்றி வாங்குபவருக்கு தெரிவிக்க மருந்தாளர் இப்போது கடமைப்பட்டிருக்கிறார். கூடுதலாக, ஒரு மருந்தக ஊழியர் அதே செயலில் உள்ள மூலப்பொருளுடன் மருந்துகள் கிடைப்பது பற்றிய தகவலை மறைக்க முடியாது, ஆனால் மலிவானது. இத்தகைய விதிமுறை முன்னர் "குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" மற்றும் நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளில் இருந்தது, ஆனால் இப்போது விநியோக நடைமுறையில் நகல் எடுக்கப்பட்டுள்ளது.

* கீழே INN களின் பட்டியல் உள்ளது, அதற்கான மருந்துச்சீட்டுகள், புதிய ஆர்டரின் படி, இப்போது மருந்தகத்தில் இருக்கும். இங்கே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள செயலில் உள்ள பொருட்கள் (INN) குறிப்பிட்ட பிராண்ட் பெயர்கள் அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ளவும்.

சத்திரம்
அகோமெலட்டின்
அசெனபைன்
அமினோபீனைல்பியூட்ரிக் அமிலம்
amisulpride
அமிட்ரிப்டைலைன்
அரிப்பிபிரசோல்
பெல்லடோனா ஆல்கலாய்டுகள்+பினோபார்பிட்டல்+எர்கோடமைன்
புரோமோடிஹைட்ரோகுளோரோபினைல்பென்சோடியாசெபைன்
பஸ்பிரோன்
வெண்லாஃபாக்சின்
சுழல்
ஹாலோபெரிடோல்
hydrazinocarbonylmethy
ஹைட்ராக்ஸிசின்
டெக்ஸ்மெடெடோமைடின்
டாக்ஸிலாமைன்
துலோக்செடின்
zaleplon
ஜிப்ராசிடோன்
ஜூக்லோபென்டிக்சோல்
இமிபிரமைன்
குட்டியாபைன்
க்ளோமிபிரமைன்
லித்தியம் கார்பனேட்
லுராசிடோன்
மேப்ரோடைலின்
மெலடோனின்
மியன்செரின்
மிளநாசிபிரான்
mirtazapine
ஓலான்சாபின்
பாலிபெரிடோன்
paroxetine
பெரிசியாசின்
பெர்பெனாசின்
பிபோஃபெசின்
pirlindole
podophyllotoxin
promazine
பொதுவான கிளை பழ சாறு
ரிஸ்பெரிடோன்
செர்டின்டோல்
செர்ட்ராலைன்
சல்பிரைடு
tetr
டைப்ரைடு
தியோரிடசின்
டோஃபிசோபம்
ட்ராசோடோன்
ட்ரைஃப்ளூபராசின்
morpho
ஃப்ளூவோக்சமைன்
ஃப்ளூக்ஸெடின்
ஃப்ளூபென்டிக்சோல்
fluphenazine
குளோர்பிரோமசின்
குளோர்பிரோதிக்சீன்
சிட்டோபிராம்
escitalopram
எடிஃபாக்சின்

முக்கிய புகைப்படம் istockphoto.com

திட்டம்

அறிமுகம்

1. மருந்துச்சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் ஒரு பணியிடத்தின் அமைப்பு

2. மருந்துச் சீட்டுகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான மருந்தாளரின் முக்கியப் பொறுப்புகள்

2.1 மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான நடைமுறை

2.2 மருந்துப் படிவங்களின் படிவங்கள்

3. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் பணியின் அமைப்பு

3.1 பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகித்தல்

3.2 புற்றுநோய் நோயாளிகள் மற்றும் நாள்பட்ட நோய்வாய்ப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான அம்சங்கள்

3.3 இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

4. சில மருந்துகளை ஒரு முறை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

முடிவுரை

ஒரு மருந்தக அமைப்பின் முக்கிய குறிக்கோள் மக்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதாகும், அதாவது எந்த மருந்தகத்தின் உற்பத்தி செயல்பாடு:

மருந்துகளின் சரியான பரிந்துரைகளை கண்காணித்தல்;

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது;

மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகளின்படி மருந்துகளை உற்பத்தி செய்தல்;

மருந்தகத்தில் தரக் கட்டுப்பாடு;

மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை சரியாக வழங்குதல்.

மருந்துச்சீட்டுகளை ஏற்றுக்கொள்வது, மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகள் மற்றும் சுகாதார வசதிகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை தயாரிப்பது, அவற்றின் தரத்தை கண்காணிப்பது மற்றும் மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பது போன்ற பணிகளைச் செய்ய, மருந்து தயாரிப்புத் துறையை (RPO) உருவாக்கலாம். மருந்துக் கடைகளில் மருந்துச் சீட்டுகளை ஏற்கவும், முடிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களை (FPPs) வழங்கவும் ஒரு துறை உருவாக்கப்படுகிறது. ஆயத்த வடிவங்கள்(OGF). சில மருந்தகங்கள் இந்த இரண்டு செயல்பாடுகளையும் இணைக்கின்றன.

துறைத் தலைவர்கள் மற்றும் அவர்களின் பிரதிநிதிகளால் துறைகள் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. RPO ஊழியர்களில் மருந்தாளுனர்கள் மற்றும் மருந்தாளுநர்கள் பதவிகள் உள்ளன. மருந்தாளுனர்கள் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் கடையில் கிடைக்கும் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளை ஏற்றுக்கொள்வதற்கும், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்வதற்கும், மருந்துகளை வழங்குவதற்கும், மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர். மருந்தாளுனர்களின் பணியிடங்களும் செயல்படுத்த ஒதுக்கீடு செய்யப்படலாம் தகவல் வேலை, மருந்தாளுனர்களின் பணியை கண்காணித்தல் போன்றவை. மருந்துப் பணியாளர்களுக்கு கூடுதலாக, RPOக்கள் துணைப் பணியாளர் பதவிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்: பேக்கர்கள் மற்றும் செவிலியர்-துவைப்பவர்கள். ஒரு மருந்தகத்தில் உற்பத்தி செயல்பாடு இருப்பது தரத்தின் ஒரு குறிகாட்டியாகும் மருந்து வழங்குதல்மக்கள் தொகை, மருத்துவ நிறுவனங்கள், அணுகல் மருத்துவ உதவி, மருந்தகங்களால் வழங்கப்படும் மருந்து சேவைகளின் வரம்பின் அகலம்.

மருந்தகத்தின் விற்பனைப் பகுதியில் பணியிடம் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளது. துறையின் பரப்பளவு, கிடைக்கக்கூடிய உபகரணங்கள் மற்றும் வசதிகள் தற்போதைய கட்டிடக் குறியீடுகள் (SNiP), தொழில்நுட்ப மற்றும் பொருளாதார உபகரணத் தரங்களுக்கு இணங்குகின்றன.

ஒரு மருந்தகத்தில் உள்ள பணியிடங்களின் உபகரணங்கள் மற்றும் உபகரணங்கள் மருந்தகத்தின் வேலையின் அளவைப் பொறுத்தது. மருந்து மற்றும் விநியோக பணிநிலையம் பொதுவாக பார்வையாளர்களிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது, இருப்பினும் நவீன உபகரணங்கள் எப்போதும் அத்தகைய தனிமைப்படுத்தலை வழங்காது. இந்த பணியிடத்தில், நிலையான உபகரணங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, இதில் ஒரு பிரிவு அட்டவணை, மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான பெட்டிகள் மற்றும் தயாரிக்கப்பட்ட அளவு படிவங்களை சேமிப்பதற்கான டர்ன்டேபிள்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

தவிர, பணியிடம்மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும், இது வெப்ப-லேபிள் மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான குளிர்சாதன பெட்டி, நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான அமைச்சரவை மற்றும் கணினியுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளது. தற்போது, ​​பல மருந்தகங்கள் தானியங்கி பணிநிலையங்களுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன - பரிந்துரைக்கப்பட்ட பணிநிலையங்கள். பார்கோடிங்கைப் பயன்படுத்தி விற்பனை செயல்முறையை விரைவுபடுத்த இது மிகவும் பொருத்தமானது.

பணியிடங்கள் செய்யப்படும் வேலையின் தன்மைக்கு ஏற்ப பொருத்தப்பட்டுள்ளன. பின்வரும் விதிகள் கடைபிடிக்கப்படுகின்றன:

பணிச் செயல்பாட்டின் போது தேவைப்படாத எந்த பொருட்களும் பணியிடத்தில் இருக்கக்கூடாது;

ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் நிரந்தர இடம் இருக்க வேண்டும்; - வேலையில் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து பொருட்களும் கையால் தரையில் இருக்க வேண்டும்;

பல்வேறு பொருட்களைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணர் தேவையற்ற இயக்கங்களைச் செய்யக்கூடாது.

மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் தேவையான குறிப்பு இலக்கியங்கள் இருக்க வேண்டும், குறிப்பாக - மாநில மருந்தகத்தின் சமீபத்திய பதிப்பு, அதிக ஒற்றை மற்றும் தினசரி அளவுகளின் அட்டவணைகள், பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் மருந்துகளின் தொடர்பு பற்றிய இலக்கியம், சுகாதார அமைச்சின் ஒழுங்குமுறை உத்தரவுகள் அவற்றிற்கு ஏற்ப மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் மருந்துகளை ஏற்றுக்கொள்வது மற்றும் விநியோகித்தல்.

விடல் மற்றும் மாஷ்கோவ்ஸ்கி, மருந்துகளின் மாநிலப் பதிவு, விலை அட்டவணைகள், மருந்துகள் தயாரிப்பதற்கான கட்டணங்கள், கணக்கியல் ஆவணங்கள், குறிப்பாக ஒரு மருந்துப் பத்திரிகை அல்லது ரசீது இதழ் மற்றும் தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு உள்ளிட்ட மருந்துகளின் குறிப்பு புத்தகங்களும் உள்ளன. கூடுதலாக, மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் லேபிள்கள் மற்றும் கையொப்பங்கள் இருக்க வேண்டும்.

மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது மற்றும் விநியோகிக்கும்போது, ​​ஒரு மருந்தாளர் பல ஆவணங்களால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும்:

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டங்கள் "மருந்துகள்", "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள்", "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்" போன்றவை;

ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்;

போதைப்பொருள் கட்டுப்பாட்டுக்கான நிலைக்குழுவின் பட்டியல்கள் (PCNC);

A மற்றும் B பட்டியல்களின் மருந்துகளின் பட்டியல்;

தற்போதைய ஆர்டர்கள் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் மற்றும் பிற துறைகள்;

மருந்தாளரின் நெறிமுறைகள்.

கூடுதலாக, இந்த பட்டியலில் மருந்து நடவடிக்கைகளின் பிரச்சினைகள் குறித்த பிராந்தியங்கள் மற்றும் பிரதேசங்களின் அரசாங்கத்தின் ஆணைகளும் அடங்கும்.

செய்முறை- இது மருந்துகளின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகம் குறித்து மருந்தாளுநருக்கு (மருந்தியல் நிபுணர்) பரிந்துரைத்த நிபுணரிடமிருந்து எழுதப்பட்ட கோரிக்கையாகும். மருந்துச் சீட்டு என்பது மருத்துவ, சட்ட மற்றும் நிதி ஆவணமாகும்.

மருந்துகளை ஏற்றுக்கொண்டு மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​ஆகஸ்ட் 23, 1999 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 328 இன் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் மூலம் மருந்தாளுநர்கள் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். "மருந்துகளின் பகுத்தறிவு பரிந்துரைகள், அவற்றுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்") மூலம் அவற்றை வழங்குவதற்கான நடைமுறை.

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளைத் தவிர, அனைத்து மருந்துகளும் நிறுவப்பட்ட வடிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் மட்டுமே வழங்கப்பட வேண்டும். மருத்துவ உதவியை நாடிய குடிமக்களுக்கு பொருத்தமான அறிகுறிகள் இருந்தால், தேவைப்பட்டால், மருத்துவமனையில் இருந்து வெளியேற்றப்பட்ட பிறகு சிகிச்சை அளிக்கப்படும் என்றால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை எழுதுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது:

ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தால் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்படவில்லை மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவு செய்யப்படவில்லை;

சுகாதார வசதிகளில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது (மயக்க ஈதர், குளோரோஎத்தில், சோம்ப்ரெவின், முதலியன);

மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில்.

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணருக்கு பின்வரும் பொறுப்புகள் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன:

மருந்துகள் மற்றும் தேவைகளைப் பெறுதல், அவற்றின் சரியான தன்மை, பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் நோயாளியின் வயதுடன் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளின் இணக்கம், மருந்தின் விலையைத் தீர்மானித்தல் மற்றும் தொடர்புடைய ஆவணங்களைத் தயாரித்தல்;

உள்வரும் மருந்துகளுக்கான கணக்கியல் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் உற்பத்திக்காக அவற்றை மாற்றுதல்;

மருத்துவர்களால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் துல்லியத்தை கண்காணித்தல் மற்றும் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான விதிகளை டாக்டர்கள் மீறும் அனைத்து நிகழ்வுகளையும் உங்கள் உடனடி மேற்பார்வையாளருக்கு தெரிவிக்கவும்;

மக்களுக்கு கிடைக்காத மற்றும் மறுக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு, இது குறித்த தினசரி தகவல்கள் துறை அல்லது மருந்தகத்தின் தலைவர்களுக்கு;

முடிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் மருந்து விநியோகம்.

2.1 மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான நடைமுறை

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் மருந்துகளை வழங்குவது, பின்வரும் செயல்களின் வழிமுறையைப் பின்பற்றுவது நல்லது:

1.மருந்துச் சீட்டுடன் மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தின் படிவத்தின் இணக்கத்தைச் சரிபார்த்தல். எந்தவொரு மருந்துச்சீட்டும், மருந்துக்கு பணம் செலுத்துவதற்கான நடைமுறை மற்றும் அதில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் தன்மை ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், பின்வரும் கட்டாய மற்றும் கூடுதல் விவரங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

தேவையான விவரங்கள் அடங்கும்:

சுகாதார வசதியின் முத்திரை, சுகாதார வசதியின் பெயர், அதன் முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்;

மருந்து தேதி;

முழு பெயர். நோயாளி மற்றும் அவரது வயது;

முழு பெயர். மருத்துவர்;

மருந்துகளின் பெயர் மற்றும் அளவு;

மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான விரிவான முறை;

மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை.

கூடுதல் மருந்து விவரங்கள் மருந்தின் கலவை மற்றும் மருந்து படிவத்தின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது. ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தால் நிறுவப்பட்ட படிவங்களின்படி அச்சிடப்பட்ட படிவங்களில் மருந்துகள் எழுதப்படுகின்றன.

2. மருந்துச் சீட்டை எழுதியவரின் தகுதி சரிபார்ப்பு.நோயாளியை நேரடியாக கவனிக்கும் மருத்துவரால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. அவசர மற்றும் அவசர மருத்துவ பராமரிப்பு வழங்கும் போது, ​​மருந்துகள் மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன வருகை குழுஅவசர மருத்துவ சேவைகள் அல்லது துறை மருத்துவர் அவசர சிகிச்சைவெளிநோயாளர் மருத்துவமனை. சில சந்தர்ப்பங்களில், இரண்டாம் நிலை கொண்ட ஒரு நிபுணரால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம் மருத்துவ கல்வி(பல் மருத்துவர், மருத்துவச்சி, மருத்துவச்சி).

3.மருந்துச் சீட்டின் சரியான தன்மை மற்றும் மருந்தைப் பயன்படுத்தும் முறை ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்தல்.மருத்துவப் பொருளின் கலவை, பதவி அளவு படிவம்மற்றும் ஒரு மருந்தின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகம் பற்றி மருந்தாளரிடம் மருத்துவரின் கோரிக்கை எழுதப்பட்டுள்ளது லத்தீன். போதை மருந்துகளின் பெயர்கள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் நச்சு பொருட்கள், அத்துடன் பட்டியல் A மருந்துகளின் பெயர்கள் மருந்துகளின் தொடக்கத்தில் எழுதப்பட்டுள்ளன. மருந்தின் நிர்வாக முறை ரஷ்ய மொழியில் எழுதப்பட்டுள்ளது, இது உணவு உட்கொள்ளல் தொடர்பாக டோஸ், அதிர்வெண், பயன்பாட்டின் நேரம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. ஒரு மருந்தை அவசரகாலமாக வழங்குவது அவசியமானால், சிட்டோ அல்லது ஸ்டேட்டம் என்ற பெயர்கள் மருந்துப் படிவத்தின் மேல் வைக்கப்படும். விதிகளால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சுருக்கங்கள் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

4. செய்முறையில் உள்ள பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை சரிபார்க்கிறது.தனிப்பட்ட தயாரிப்பு தேவைப்படும் ஒரு மருந்துச் சீட்டில், மருந்து தயாரிப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை சரிபார்க்கப்படுகிறது. கலவை அல்லது அளவை மாற்றுவது அவசியமானால் செயலில் உள்ள பொருட்கள், ஒரு மருந்தளவு படிவத்தை மற்றொன்றுக்கு மாற்றுதல் போன்றவை. இந்த பிரச்சினை மருந்து எழுதிய மருத்துவரிடம் விவாதிக்கப்பட வேண்டும்.

சுகாதாரம் மற்றும் சமூக அமைச்சகம்
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் வளர்ச்சி

ஆர்டர்

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை பற்றி

(ஏப்ரல் 22, 2014 அன்று திருத்தப்பட்டது)

அடிப்படையில் செப்டம்பர் 22, 2017 அன்று படை இழந்தது
ஜூலை 11, 2017 N 403n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
மாற்றங்கள் செய்யப்பட்ட ஆவணம்:
(ரஷ்ய செய்தித்தாள், N 108, 05.24.2006);
அக்டோபர் 13, 2006 N 703 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி (Rossiyskaya Gazeta, N 256, 11/15/2006);
(Rossiyskaya Gazeta, N 69, 04/04/2007);
பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 (Rossiyskaya Gazeta, N 100, 05/15/2007) தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி;
(Rossiyskaya Gazeta, N 194, 04.09.2007);
ஏப்ரல் 22, 2014 N 183n (Rossiyskaya Gazeta, N 174, 08/05/2014) தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.
____________________________________________________________________

ஜூன் 22, 1998 N 86-FZ "மருந்துகளில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, N 26, கலை. 3006; 2003, N 27, கலை. 20700; , N 35, கலை. 3607)

நான் ஆணையிடுகிறேன்:

1. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான இணைக்கப்பட்ட நடைமுறையை அங்கீகரிக்கவும்.

2. மே 26, 2007 முதல் இந்த ஷரத்து சக்தியை இழந்துவிட்டது - பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு.

அமைச்சர்
எம். ஜுரபோவ்

பதிவு செய்யப்பட்டது
நீதி அமைச்சகத்தில்
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
ஜனவரி 16, 2006,
பதிவு N 7353

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

அங்கீகரிக்கப்பட்டது
அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி
சுகாதார மற்றும் சமூக
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் வளர்ச்சி
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

I. பொது விதிகள்

1.1 நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்)* மூலம் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.

________________

1.2 நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள் உள்ளிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

1.3 மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படும்.

செப்டம்பர் 13, 2005 N 578 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு இணங்க மருந்துகள் (செப்டம்பர் 29, 2005 N 7053 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனி -), அனைத்து மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விற்பனைக்கு உட்பட்டது*.

________________

* மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள், மருந்தக கடைகள்.

1.5 மக்களுக்கு தடையின்றி மருந்துகளை வழங்குவதை உறுதி செய்வதற்காக, ஏப்ரல் 29 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ சேவையை வழங்க தேவையான குறைந்தபட்ச அளவிலான மருந்துகளை மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) கையிருப்பில் வைத்திருக்க வேண்டும். , 2005 N 312.

II. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான பொதுவான தேவைகள்

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவங்கள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) வழங்கப்படுகின்றன (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஆகஸ்ட் 6, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. N 521:

- ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன ( சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின், 1998, N 27, கலை. 3198; 2004, N 8, கலை. 663; N 47, கலை. 4666) (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது), போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்டது;

- N 148-1/у-88 படிவத்தின் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்;

- மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள பட்டியல் (இனி மருந்துகளுக்கு உட்பட்டது. பொருள்-அளவு பதிவு).பதிவு), மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்டது, படிவம் N 148-1/u-88, ஏப்ரல் 24, 2006 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி N 302;

- செப்டம்பர் 18, 2006 N 665 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி அங்கீகரிக்கப்பட்ட மாநில சமூக உதவியைப் பெற உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ பராமரிப்பு வழங்குவதில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் (அமைச்சகத்தில் பதிவுசெய்யப்பட்டது செப்டம்பர் 27, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதிபதி ஆண்டு N 8322) (இனிமேல் - ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள். பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் படிவம் N 148-1/u-04 (l) மற்றும் படிவம் N 148-1/u-06 (l) (பிப்ரவரி தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஏப்ரல் 15, 2007 முதல் பத்தி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது 12, 2007 N 109; திருத்தப்பட்டபடி, செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்டது;

- மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;

மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற மருந்துகள், மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், படிவம் N 107/u.

2.3 பட்டியலிடப்பட்ட II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் ஐந்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் பத்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பட்டியல், பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு, அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஜூன் 4, 2006 அன்று அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி நடைமுறைக்கு வந்தது. ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாடு.

பிற மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், அவை வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்கள் மற்றும் ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் தேவைகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின் பத்தி 1.17 இன் படி, சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. பிப்ரவரி 12, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சமூக மேம்பாடு ஆண்டு N 110 (இனி அறிவுறுத்தல்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது) (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஆகஸ்ட் 6 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. , 2007 N 521.

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளில் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்துக் கடைகள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன, மருந்துகளைத் தவிர, அவற்றின் விநியோக விகிதங்கள் அறிவுறுத்தல்களின் பத்தி 1.11 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன மற்றும் அறிவுறுத்தல்களின் இணைப்பு எண். 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன (திருத்தப்பட்ட, பத்தியில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவை நுகர்வோருக்கு 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லாத அளவுகளில் மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும் (பத்தி கூடுதலாக ஏப்ரல் 15 முதல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. , 2007 பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்து நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்தளவு, நிச்சயமாக டோஸிற்கான மறு கணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

இந்த வழக்கில், மருந்துப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில் கட்டாயமாகப் பெயர், தொழிற்சாலைத் தொகுதி, மருந்தின் காலாவதித் தேதி, தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவை ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி வழங்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும் ( அறிவுறுத்தல்கள், தொகுப்பு செருகல் போன்றவை).

மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது எண், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பித் தரப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட தேதி.

நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர, அவற்றின் பட்டியல் இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது (பிரிவு கூடுதலாக உள்ளது ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று.

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருட்களைத் தவிர, இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) ) நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ள முடியும். *2.11)

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) மருந்துச் சீட்டின்படி வழங்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களின் பட்டியலில் உள்ளடங்கிய ஒரு மருந்துப் பொருளையும், கட்டணமின்றி அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்றொரு மருந்துப் பொருளையும், ஒரு மருந்தக நிறுவன (அமைப்பு) ஊழியர் ஒருவர் மேற்கொள்ளலாம். மருத்துவப் பொருளின் ஒத்த மாற்றீடு (பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஏப்ரல் 15, 2007 முதல் அமலுக்கு வரும் வகையில் திருத்தப்பட்ட பத்தி.

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 1ல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள பட்டியல்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) சேமிப்பக காலம் முடிந்த பிறகு தனித்தனி சேமிப்பு மற்றும் அழிவுக்காக இருக்கும் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 அன்று ஏப்ரல் 24, 2006 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது. N 302.

2.15 மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட சேமிப்பிற்காக எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும், அதன் பட்டியல் இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 அன்று ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட உத்தரவின்படி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது.

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகளுக்கும் - ஐந்து ஆண்டுகள்;

- பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்களுக்கு - பத்து ஆண்டுகள்;

- பட்டியலின் பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, கமிஷன் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி செயல்கள் வரையப்படுகின்றன, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்புகள் எண் 2 மற்றும் எண் 3 இல் வழங்கப்படும் வடிவம்.

நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலங்கள் காலாவதியான பிறகு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை, மற்றும் அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம். .

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட நல்ல தரமான மருந்துகள், வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது ஒரே மாதிரியான தயாரிப்புக்கு திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாறிக்கொள்ளவோ ​​முடியாத நல்ல தரமான உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. உள்ளமைவு, ஜனவரி 19, 1998 எண் 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1998, எண். 4, கலை. 482; எண். 43, கலை. 5357; 1999, எண் 41, கலை. 4923; 2002, எண். 6, கலை. 584; 2003, எண். 29, கலை. 2998; 2005, N 7, கலை. 560).

இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; தொழில்துறையில் தயாரிக்கப்பட்ட ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்புகின்றன.

மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு, ஒரு இதழில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன, அதன் படிவம் இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 4 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் நோயாளியின் கைகளில் திரும்பவும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, நடைமுறைக்கு வருகிறது ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று.

தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனி கணக்கீட்டை மேற்கொள்கின்றன, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாக தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் வழங்கப்படுகிறது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருளின் பிரதேசம்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

3.1 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளிகளுக்கு வழங்குவது, மருந்து நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 13 மே 2005 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையுடன் (ஜூன் 10, 2005 N 6711 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம். .

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில், மற்றும் மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துப் படிவம் N 148-1/u-04 (l).

பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1/у-88 க்காக வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு மற்றும் N 148-1/у-04 (l) மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஜூன் 4 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. , 2006 ஏப்ரல் 24, 2006 ஆண்டு N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.

3.7 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிப்பதில் இருந்து தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, பட்டியல் II, பட்டியல் III பட்டியல்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; விலங்குகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான கால்நடை மருத்துவ அமைப்புகளின் பரிந்துரைகளின்படி அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் (பிரிவு திருத்தப்பட்டது, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், ஒரு மருத்துவர் ஒரு டோஸில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் பட்சத்தில், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, பாதி அதிக ஒற்றை டோஸில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கக் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மிக உயர்ந்த ஒற்றை டோஸை மீறுதல் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 முதல் ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி திருத்தப்பட்டது.

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. எத்தில் ஆல்கஹால் வெளியிடப்படுகிறது:

- "அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" (தண்ணீருடன் தேவையான நீர்த்தலைக் குறிக்கிறது) அல்லது "தோலுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக" கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை;

- தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;

- தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டுடன், மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரையால் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்டது, நோயின் நாள்பட்ட போக்கைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு - 100 கிராம் வரை கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று பத்தி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது.

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அபூர்வ மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பமும், அதில் கருப்பு எழுத்துருவில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் வழங்கப்படுகிறது, அதன் வடிவம் இதில் வழங்கப்படுகிறது. இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 5.

IV. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதில் கட்டுப்பாடு

4.1 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் (பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட; ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர்களின் இணக்கத்தின் மீதான உள் கட்டுப்பாடு. இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) தலைவர் (துணைத் தலைவர்) அல்லது அவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4.2 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இணங்குவதற்கான வெளிப்புறக் கட்டுப்பாடு சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டுக்கான கண்காணிப்புக்கான ஃபெடரல் சேவை மற்றும் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தை அவற்றின் திறனுக்குள் கட்டுப்படுத்தும் அதிகாரிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பின் இணைப்பு எண். 1. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வணிக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல்

இணைப்பு எண் 1


சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது
(அமுலுக்கு வந்தபடி திருத்தப்பட்டது
ஏப்ரல் 15, 2007 முதல்
ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி
தேதி பிப்ரவரி 12, 2007 N 109, -
முந்தைய பதிப்பைப் பார்க்கவும்)

மருந்துகளின் பட்டியல்,
மருந்தகங்களில் பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்டது
நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்), மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள்
மருந்துகள், சிகிச்சை மற்றும் நோய்த்தடுப்பு
நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள்

____________________________________________________________________
ஆகஸ்ட் 16, 2014 இல் செல்லாதது -

நாடகம் மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை அழிப்பது குறித்து, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது, மருத்துவம் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட மருந்துகள், ஒரு மருத்துவர் (பாராமெடிக்கல்) மற்றும் பிறரின் பரிந்துரைகளின்படி விநியோகிக்கப்படுகிறது மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படுகின்றன, அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள் அவற்றின் அடுக்கு வாழ்க்கை காலாவதியான பிறகு* _______________ * சட்டம் மாதந்தோறும் வெளியிடப்படுகிறது.

கமிஷன் அடங்கியது:

தலைவர்

கமிஷன் உறுப்பினர்கள்:

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

உற்பத்தி செய்யப்பட்டது

d. பிடிப்பு மற்றும் அழிவு

(நிறுவனத்தின் பெயர்)

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான மருந்துச் சீட்டுகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டு மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள், அனாபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் அவற்றின் அடுக்கு ஆயுள் காலாவதியான பிறகு :

1) பொருள் சார்ந்த மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்

அளவு கணக்கியல், க்கான

(மாதம் வருடம்)

அளவில்

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

2) பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்

மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் (பாராமெடிக்கல்),

அளவில்

(மாதம் வருடம்)

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

3) மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள் இலவசமாக அல்லது உடன் வழங்கப்படுகின்றன

தள்ளுபடி

அளவில்

(மாதம் வருடம்)

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

4) அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கான மருந்துகள்

(மாதம் வருடம்)

அளவில்

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

எரிப்பு அல்லது சிதைவு மற்றும் அடுத்தடுத்து அழிக்கப்பட்ட செயலின் படி மொத்தம்

ப்ளீச் கரைசலில் ஊறவைத்தல் (தகுந்தவாறு அடிக்கோடிட்டு)

சமையல்

(அளவு - எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

ஆணையத்தின் தலைவர்:

(கையொப்பம்)

ஆணையத்தின் உறுப்பினர்கள்:

(கையொப்பம்)

(கையொப்பம்)

(கையொப்பம்)

இணைப்பு எண் 4. தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு

இணைப்பு எண் 4
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறைக்கு,
அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

சுகாதார அமைச்சகம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
(நிறுவனத்தின் பெயர் (அமைப்பு)

இதழ்
தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு

		சிகிச்சையின் பெயர் தடுப்பு நிறுவனம்	முழு பெயர். மருத்துவர்		மீறல் நியா	நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட்டது	முழு பெயர். சிறப்பு மருந்தக நிறுவனத்தின் பட்டியல் நியா (அமைப்பு tions)

குறிப்பு.

மருந்துகளை வழங்குவதில் மீறல்கள் பற்றிய தகவல்கள் குறைந்தபட்சம் ஒரு மாதத்திற்கு ஒருமுறை சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

இணைப்பு எண் 5. கையொப்பம்*

இணைப்பு எண் 5
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறைக்கு,
அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

ஆளும் குழுவின் பெயர் சுகாதாரம் அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பொருள்
மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது N
முழு பெயர். மற்றும் நோயாளியின் வயது
முகவரி அல்லது மருத்துவ வெளிநோயாளர் அட்டை எண்
முழு பெயர். மருத்துவர், ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தொலைபேசி எண்
தயார் செய்யப்பட்டது
சரிபார்க்கப்பட்டது
விட்டு விடு

________________

* மருந்தை மீண்டும் வழங்க, ஒரு புதிய மருத்துவரின் மருந்துச் சீட்டு தேவைப்படுகிறது.


குறிப்பு.

கையொப்பத்தில் 80 மிமீ x 148 மிமீ அளவு மற்றும் பட்டை இருக்க வேண்டும் மஞ்சள் நிறம்குறைந்தபட்சம் 10 மிமீ அகலம்.

கணக்கில் எடுத்துக்கொண்ட ஆவணத்தின் திருத்தம்
மாற்றங்கள் மற்றும் சேர்த்தல் தயார்
JSC "கோடெக்ஸ்"