மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகளைப் பின்பற்றவும். மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் நோயெதிர்ப்பு மருந்து பொருட்கள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்து பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்

மாநில பட்ஜெட் கல்வி நிறுவனம்அதிக தொழில் கல்விசெயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மாநில இரசாயன மற்றும் மருந்து அகாடமி

மருந்தியல் கல்லூரி

தொழில்முறை PM தொகுதி. 01 "செயல்படுத்துதல்" மருந்துகள்மற்றும் மருந்து பொருட்கள்"

MDK 01.02 “விடுமுறை மருந்துகள்மற்றும் மருந்து பொருட்கள்"

பிரிவு 2. மருந்துகள் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

தலைப்பு 2.8. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

விரிவுரை குறிப்புகள்

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

தயாரித்தவர்: மேம்பாட்டுக்கான மருந்துக் கல்லூரியின் துணை இயக்குநர் மற்றும் புதுமையான தொழில்நுட்பங்கள்பெட்ரோவா இ.என்.

சிறப்புக்காக 060301 “மருந்தகம்”

(ஒரு அடிப்படை நிலை)

செயிண்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க்

விரிவுரையின் சுருக்கம்:

1. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள். நாள்பட்ட நோய்வாய்ப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளைத் தயாரித்தல். மருந்துச்சீட்டுகள் நீண்ட நடிப்பு. பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தின் ஒத்த மாற்றீடு.

2. ஒரு முறை விடுப்புக்கான தரநிலைகள். வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் சேவை விதிமுறைகள். சமையல் குறிப்புகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை.

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்:

1. தேதியிட்ட 04.03.2003 எண் 80 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை "தொழில் தரத்தின் ஒப்புதலின் பேரில்", "மருந்தகங்களில் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான (விற்பனை) விதிகள். அடிப்படை விதிகள்"

2. டிசம்பர் 14, 2005 தேதியிட்டது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் எண் 785 ஆணை "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில்"

3. தேதி 05/17/2012 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் எண். 562n ஆணை “சிறிய அளவிலான போதைப்பொருள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்துப் பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறை செயலில் உள்ள பொருட்கள்»

4. தேதி 09.15.2010 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் எண் 805 "குறைந்தபட்ச மருந்துகளின் வரம்பில்"

5. ஜூன் 30, 1998 எண். 681 பி ரஷ்ய அரசாங்கத்தின் பணிநிறுத்தம்“போதை மருந்துகளின் பட்டியல், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டவை இரஷ்ய கூட்டமைப்பு

6. டிசம்பர் 29, 2007 எண். 964 தேதியிட்டது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை"கலை நோக்கங்களுக்காக ஆற்றல்மிக்க மற்றும் நச்சுப் பொருட்களின் பட்டியல். 234 மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் மற்ற கட்டுரைகள்"

7. ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு. N 54N"போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்பு, அத்துடன் பதிவு விதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்துப் படிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில்"

8. டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு.N1181N"பரிந்துரைத்தல் மற்றும் வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பொருட்கள், அத்துடன் மருத்துவப் பொருட்களுக்கான மருந்துப் படிவங்களின் வடிவங்கள் மற்றும் இந்தப் படிவங்களைச் செயல்படுத்தும் வரிசை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு"

மருந்துகள் (மருந்துகள்) விநியோகம் (விற்பனை) செய்வதற்கான நடைமுறை

மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான செயல்முறை தொழில்துறை தரநிலையில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது "மருந்தகங்களில் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான (விற்பனை) விதிகள்", சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் சமூக வளர்ச்சி RF தேதி 03/04/2003 எண். 80.

மருந்துகளின் சில்லறை வர்த்தகத்தில் ஈடுபட்டுள்ள நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம் மற்றும் உரிமையின் வடிவம் ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், அனைத்து மருந்தக நிறுவனங்களுக்கும் தொழில் தரநிலை கட்டாயமாகும்.

பொதுவான விதிகள்

1. ஒரு மருந்தக அமைப்பு உரிமத்தின் அடிப்படையில் செயல்படுகிறது மருந்து நடவடிக்கைகள்நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப வழங்கப்பட்டது.

பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வாங்குதல், சேமித்தல் மற்றும் விற்பனை செய்தல் NS, PV மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள்ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டது இருந்தால் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும் நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமங்கள் NS மற்றும் PV இன் விற்றுமுதல் தொடர்பானது.

2. மருந்தக நிறுவனங்கள் தங்கள் பணியில் நிறுவப்பட்ட சில தேவைகளால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும் மாநில தரநிலைகள், சுகாதார, தீ விதிமுறைகள் மற்றும் பிற ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள், தொழிலாளர் பாதுகாப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு விதிமுறைகள்.

3. மருந்தக நிறுவனங்களை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தலாம் மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள்.

4. ஒரு மருந்தக அமைப்பு (மருந்தகம், மருந்தக புள்ளி) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகளை விற்கிறது அல்லது மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகள் அல்லது மருத்துவ நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப ஒரு மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்படுகிறது.

5. பயன்படுத்த முடியாத, காலாவதியான அல்லது மருந்துகளின் சட்டவிரோத நகல்களை விற்கும் மருந்துகள் மற்றும் பிற பொருட்களின் விற்பனை அனுமதிக்கப்படாது.

6. மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிக்க அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துகள் மற்றும் பிற பொருட்களின் தரம் மற்றும் பாதுகாப்பைப் பராமரிப்பதற்கான தரநிலைகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப, ஒரு மருந்தக அமைப்பு தேவையான வளாகங்கள், உபகரணங்கள் மற்றும் சரக்குகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

7. மருந்தகத்தில் விற்பனை தளத்தில் வசதியான இடங்களில் உள்ள நிறுவனங்கள் அமைந்திருக்க வேண்டும்:

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தற்போதைய சட்டத்தின்படி மருந்து நடவடிக்கைகள் மற்றும் பிற வகை நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமங்களின் நகல்கள்;

சுகாதார மற்றும் மருந்து அதிகாரிகளின் தொலைபேசி எண்கள் மற்றும் முகவரிகள் பற்றிய தகவல்கள்;

மதிப்புரைகள் மற்றும் பரிந்துரைகளின் புத்தகம்;

மக்கள்தொகை குழுக்கள் பற்றிய தகவல் இலவசம் மற்றும் முன்னுரிமை வழங்கல்மற்றும் அசாதாரண சேவை, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தற்போதைய சட்டத்தின்படி;

கிரேட் பிரிட்டனின் ஊனமுற்றவர்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கு பொறுப்பான நபர் பற்றிய தகவல் தேசபக்தி போர்மற்றும் நன்மைகளுக்கான மக்கள்தொகையின் சமமான பிரிவுகள் (மருந்து நிறுவனங்களுக்கு முன்னுரிமை அடிப்படையில் மருந்துகளை வழங்குதல்);

மருந்து குறிப்பு சேவையின் தொலைபேசி எண்கள் மற்றும் செயல்படும் நேரம் பற்றிய தகவல்கள்;

துறைகளின் பெயர்கள் அல்லது தொடர்புடைய பொருட்களின் குழுக்களின் விநியோக பகுதிகள் பற்றிய தகவல்கள்;

மருந்தகத்தில் மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை பற்றிய தகவல் (மருந்தக புள்ளி);

முன்மொழியப்பட்ட ஓவர்-தி-கவுன்டர் மருந்துகள் மற்றும் மருந்தகங்களில் விற்பனைக்கு அனுமதிக்கப்பட்ட பிற பொருட்களுக்கான விலைப் பட்டியல்கள்;

மக்களுக்கு நேரடியாக சேவை செய்யும் மருந்தக அமைப்பின் ஊழியர்களைப் பற்றிய தகவல்கள் (முழு பெயர் மற்றும் நிலையைக் குறிக்கும் தட்டுகள், பேட்ஜ்கள் போன்றவை);

கடமையில் உள்ள நிர்வாகி (முழு பெயர், நிலை) மற்றும் பணியில் இருக்கும் நிர்வாகிக்கான எச்சரிக்கை அழைப்பு பொத்தானின் இருப்பிடம் (மருந்தக கியோஸ்க் தவிர) பற்றிய தகவல்கள்;

வாடகை புள்ளி இருந்தால், வாடகைக்கு கிடைக்கும் பொருட்களின் பட்டியல் பற்றிய தகவல்;

02/07 தேதியிட்ட ஃபெடரல் சட்ட எண். FZ-2300-1 இலிருந்து ஒரு நகல் அல்லது சாறு. 1992 "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்";

"விற்பனை விதிகள்" இலிருந்து ஒரு நகல் அல்லது சாறு தனிப்பட்ட இனங்கள்பொருட்கள், வாங்குபவரின் தேவைக்கு உட்படாத நீடித்த பொருட்களின் பட்டியல் பழுதுபார்க்கும் அல்லது மாற்றும் காலத்திற்கு அவருக்கு இலவசமாக வழங்க வேண்டும். வேறுபட்ட அளவு, வடிவம், பரிமாணம், பாணி, நிறம் அல்லது உள்ளமைவுகளின் ஒத்த தயாரிப்பு" (ஜனவரி 19, 1998 எண் 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் தீர்மானம்);

8. அவர்களின் நடவடிக்கைகளின் போது, ​​ஒரு மருந்தக அமைப்பின் வல்லுநர்கள் மருந்தியல் டியான்டாலஜி மற்றும் நெறிமுறைகளின் விதிமுறைகளுக்கு இணங்க கடமைப்பட்டுள்ளனர்.

மருந்தகங்களில் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான (விற்பனை) தேவைகள்

1. மருந்துப் பொருட்களின் விநியோகம் (விற்பனை) ஒரு மருந்துச் சீட்டின்படியும், மருத்துவரின் பரிந்துரையின்றியும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. தேவைகளுக்கு ஏற்பஒரு ஒப்பந்தத்தின் அடிப்படையில் சுகாதார நிறுவனங்கள்.

2. ஒரு மருந்தக அமைப்பு மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் தேவைகளைப் பெறும்போது, ​​​​ஒரு மருந்தக அமைப்பு நிபுணர் சில தேவைகளுடன் அவற்றின் இணக்கத்தை மதிப்பிடுகிறார், மேலும் கட்டணங்களுக்கு ஏற்ப, விநியோகிக்கப்பட்ட மருந்தின் விலையை தீர்மானிக்கிறார்.

3. பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை அதன் இணைச்சொல் (பொதுவானது) மாற்றினால், வாங்குபவரின் ஒப்புதலுடன் அல்லது மருத்துவருடன் உடன்படிக்கையில், விநியோகிக்கப்பட்ட மருந்தின் வர்த்தகப் பெயர் மருந்துச் சீட்டின் பின்புறம், கையொப்பமிடப்பட்ட மற்றும் வெளியிடப்பட்ட தேதியில் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.

4. மருந்தகங்களில் இருந்து விற்கப்படும் மருந்துகள், மருந்துகளுக்கான மாநிலத் தகவல் தரநிலையின்படி தகவல்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

வாங்குபவர், அவரது வேண்டுகோளின் பேரில், வாங்கிய மருந்தைப் பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை வழங்கலாம், மருந்தக அமைப்பில் கிடைக்கும் வாங்கிய மருந்தின் ஒத்த சொற்கள் (பொதுக்கள்) மற்றும் அவற்றின் விலைகள்.

5. ஒரு மருந்தை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக அமைப்பின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பணியாளர், மருந்தை உட்கொள்வதற்கான விதிகளைப் பற்றி வாங்குபவருக்குத் தெரிவிக்கிறார்:

வரவேற்பு முறை;

ஒரு முறை மற்றும் தினசரி டோஸ்;

நிர்வாக முறை (உணவு உட்கொள்ளல், முதலியன உட்பட);

சேமிப்பு விதிகள், முதலியன;

மருந்து பற்றிய தகவல்களை கவனமாக படிக்க வேண்டியதன் அவசியத்தை வாங்குபவரின் கவனத்தை ஈர்க்கிறது.

6. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து பேக்கேஜிங்கில் மருந்தின் தொடர் மற்றும் காலாவதி தேதி மற்றும் தேவையான தகவல்களை வழங்குவதன் கட்டாய அறிகுறியுடன் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கை மீற அனுமதிக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் முதன்மை பேக்கேஜிங்கை மீறுவதற்கு இது அனுமதிக்கப்படவில்லை

7. வாங்குபவரின் வேண்டுகோளின் பேரில், ஒரு மருந்தக அமைப்பின் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஊழியர், மருந்தகங்களில் இருந்து விற்பனை செய்ய அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் பிற பொருட்களின் விலைகள் மற்றும் காலாவதி தேதிகள் பற்றிய ஆவணங்கள் மற்றும் அவற்றின் தரத்தை உறுதிப்படுத்தும் ஆவணங்கள் பற்றிய தகவல்களை வழங்குகிறது:

சான்றிதழ் அல்லது அறிவிப்புஇணக்கம் பற்றி;

சான்றிதழின் நகல், அசல் சான்றிதழை வைத்திருப்பவரால் சான்றளிக்கப்பட்டது, ஒரு நோட்டரி அல்லது சான்றிதழை வழங்கிய பொருட்கள் சான்றிதழ் அமைப்பு;

உற்பத்தியாளர் அல்லது சப்ளையர் (விற்பனையாளர்) தயாரித்த ஆவணங்கள் மற்றும் ஒவ்வொரு தயாரிப்புப் பெயரின் நிறுவப்பட்ட தேவைகளுக்கு இணங்குவதை உறுதிப்படுத்தும் தகவலைக் கொண்டிருக்கும் (இணக்கச் சான்றிதழின் எண்ணிக்கை, அதன் செல்லுபடியாகும் காலம், சான்றிதழை வழங்கிய அமைப்பு அல்லது பதிவு இணக்கப் பிரகடனத்தின் எண்ணிக்கை, அதன் செல்லுபடியாகும் காலம், பிரகடனத்தை ஏற்றுக்கொண்ட உற்பத்தியாளர் அல்லது சப்ளையர் (விற்பனையாளர்) பெயர் மற்றும் அதை பதிவு செய்த அமைப்பு).

இந்த ஆவணங்கள் உற்பத்தியாளரின் (சப்ளையர், விற்பனையாளர்) கையொப்பம் மற்றும் அவரது முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்ணைக் குறிக்கும் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட வேண்டும்.

8. மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிக்க அனுமதிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் பிற தயாரிப்புகள் பற்றிய தகவலுக்கு, பல்வேறு வகையான காட்சி பெட்டிகளைப் பயன்படுத்தலாம், அங்கு மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகள் மற்றும் கிடைக்கும் தயாரிப்புகளின் மாதிரிகள் காட்டப்படும்.

காட்சி பெட்டிகளில் உள்ள மருந்துகள் தனித்தனியாக வைக்கப்பட்டுள்ளன: மருந்துகள் உள் பயன்பாடுமற்றும் வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகள். குழுக்களுக்குள், மருந்துகள் மருந்தியல் சிகிச்சை அளவுகோல்களின்படி ஏற்பாடு செய்யப்படுகின்றன.

9. ஒரு மருந்தக அமைப்பின் பணப் பதிவேடுகள் மருந்தகத்தின் இடத்தில் வரி அதிகாரிகளிடம் பதிவு செய்யப்பட வேண்டும்
அமைப்புகள்.

10. வாங்குபவருக்கு மருந்தகத்திலிருந்து வாங்கப்பட்ட போதுமான தரம் இல்லாத பொருட்களை திருப்பித் தரவோ அல்லது மாற்றவோ உரிமை உண்டு.

மருந்து விநியோகத்திற்கான விதிகள்

டிசம்பர் 14, 2005 எண் 785 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

I. பொது விதிகள்

1.1 நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.

1.2 மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் விநியோகிப்பது உட்பட்டது
போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உட்பட மருந்துகள்,
ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள்
பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் கூட்டமைப்பு.

1.3 மருந்துகள் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படும்.

ஓவர்-தி-கவுண்டர்மருந்துகள் விற்பனைக்கு உட்பட்டவை அனைத்து மருந்தகங்கள்(நிறுவனங்கள்).

1.5 க்கு தடையற்ற வழங்கல்மக்கள் தொகையில் மருந்துகள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இருக்க வேண்டும் கிடைக்கும் குறைந்தபட்ச வகைப்பாடு வழங்க தேவையான மருந்துகள் மருத்துவ பராமரிப்பு, செப்டம்பர் 15, 2010 எண் 805 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

II. பொதுவான தேவைகள்மருந்துகளை வழங்குவதற்காக

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை மற்றும் ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை ஆகியவற்றின் படிவங்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. N 54n மருந்து நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) விநியோகம்:

ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. போதை மருந்துகளுக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்கள்;

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மருந்து படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, படிவம் N 148-1/u-88;

மருந்தகங்கள், மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், அவற்றின் பட்டியல் 02.12.07, எண். 109 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி வழங்கப்படுகிறது. மற்றும் தேதியிட்ட 08.06.07 எண் 521 N 148-1/у-88 மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்டது;

அரசு பெறும் உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்கும்போது மருத்துவரின் பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் சமூக உதவி, மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட N 148-1/у-04 (l), 148-1/у-06 (l);

மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;

மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் பிற மருந்துகள், படிவம் N 107/u.

2.3 போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன பட்டியல் IIபட்டியல், செல்லுபடியாகும் ஐந்து நாட்களுக்குள்.

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன பட்டியல் IIIபட்டியல்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் செல்லுபடியாகுமா? பத்து நாட்களுக்குள்.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான பரிந்துரைகள், அத்துடன் பிற மருந்துகள், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படுகிறது, லிஸ்ட் IIல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகளை தவிர, பட்டியலில் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு, உட்சேர்க்கைக்குரிய ஸ்டெராய்டுகளுக்கு, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு. ஒரு மாதம் அல்லது மூன்று மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும்(ஆணை எண். 13 ஆல் திருத்தப்பட்ட உத்தரவு எண். 110 க்கு கூடுதலாக).

சமையல் வகைகள் மற்ற மருந்துகளுக்குபரிந்துரைக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும் மற்றும் ஒரு வருடம் வரை.

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்க தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது
காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளுடன் கூடிய மருந்துகள், மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளுடன் கூடிய மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட 1175n ஆணை எண். 1175n இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளைத் தவிர்த்து, மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்துகள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளவை, நுகர்வோருக்கு (கொர்வாலோல், வாலோகார்டின், ஆண்டிபால்) 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லாத அளவுகளில் மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும்.

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்தக நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச் சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவன ஊழியர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மறுகணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட அளவு நிச்சயமாக அளவு.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

இந்த வழக்கில், மருந்து பேக்கேஜிங்கில் கட்டாய அறிகுறியுடன் மருந்து விநியோகிக்கப்பட வேண்டும்:

■ மருந்துப் பொருளின் பெயர்,

■ தொழிற்சாலை தொடர்,

■ மருத்துவப் பொருளின் அடுக்கு வாழ்க்கை,

ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி ■ தொடர் மற்றும் தேதிகள்

■ மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்குதல் (அறிவுறுத்தல்கள், துண்டு பிரசுரம் போன்றவை).

மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 மருத்துவரின் பரிந்துரைகளின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது செல்லுபடியாகும் ஒரு வருடத்திற்குள்,மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது பின்புறத்தில் குறிப்புடன்:

■ மருந்தக நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு),

■ ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம்,

■ மருந்தின் அளவு

■ விடுமுறை தேதிகள்.

நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன.

செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துகளின்படி மருத்துவர், இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர.

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துத் தயாரிப்பு (பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் தவிர. கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் ஊழியர் (அமைப்பு) அதை செயல்படுத்த முடியும் நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் ஒத்த மாற்றீடு.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டின் பேரில் வழங்கப்படும் மருத்துவப் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மற்ற மருந்துப் பொருட்கள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். மருந்தக தொழிலாளி(அமைப்பு) மேற்கொள்ள முடியும் மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவருடன் உடன்படிக்கையில் மருந்தின் ஒத்த மாற்றீடு.

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
தேதியிலிருந்து ஒரு வணிக நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படுகிறது

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் (பாராமெடிக்கல்), மற்றும் இல்லை
மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது,
தேதியிலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படுகிறது
ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) நோயாளியின் வருகை.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தகத்தைத் தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள் சார்ந்த மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்
அளவு கணக்கியல், பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள்
ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் (பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் மற்ற மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படுகின்றன;
அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தகத்தில் தனித்தனியாக சேமித்து வைப்பதற்காகவும், காலாவதி ஆயுட்காலம் முடிந்தவுடன் அழிக்கப்படுவதற்கும் இருக்கும்.

2.15 மருந்தக அமைப்பு, மருந்துகளின் சேமிப்பிற்காக எஞ்சியிருக்கும் மருந்துச் சீட்டுகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும். கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில். அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு.

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகளுக்கும் - 5 ஆண்டுகள்;

போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு பட்டியல் II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - 10 ஆண்டுகள்;

பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு (பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர); அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - 3 ஆண்டுகள்.

சேமிப்பக காலம் காலாவதியான பிறகு, ஒரு கமிஷனின் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி நிறுவப்பட்ட படிவத்தின் செயல்கள் வரையப்படுகின்றன.

நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலம் காலாவதியான பிறகு ஒரு மருந்தகத்தில் எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை, மற்றும் அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம்.

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட நல்ல தரமான மருந்துகள், வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது ஒரே மாதிரியான தயாரிப்புக்கு திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாறிக்கொள்ளவோ ​​முடியாத நல்ல தரமான உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. உள்ளமைவு, ஜனவரி 19, 1998 N 55 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 இதற்கான சமையல் குறிப்புகள்:

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத அமைதிப்படுத்திகள்;

மன அழுத்த எதிர்ப்பு மருந்துகள்;

நியூரோலெப்டிக் மருந்துகள்;

மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்துசெய்யப்பட்டு, நிறுவப்பட்ட படிவத்தின் இதழில் பதிவு செய்யப்பட்டு, நோயாளிக்குத் திருப்பி அனுப்பப்படும்.

தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாகத் தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனித்தனி கணக்கீட்டை மருந்தக நிறுவனங்கள் மேற்கொள்கின்றன. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருள்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்

3.1 விடுமுறை மருந்தக அமைப்புகள்போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளிகளுக்கு வழங்குவது, அவ்வாறு செய்ய உரிமையுள்ள மருந்தக நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதாரப் பாதுகாப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம்.

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு சிறப்பு அன்று மருந்து படிவம்ஒரு போதை மருந்து, மற்றும் ஒரு மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்து, படிவம் N 148-1/u-04 (l) அல்லது 148-1/u-06 (l).

பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1/u-88 மற்றும் மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1/u-04 (l) அல்லது 148-1/u-06 (l) ஆகியவற்றில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டை வழங்கினால் வழங்கப்படும். .

3.7 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; விலங்குகளின் சிகிச்சைக்காக கால்நடை மருத்துவ நிறுவனங்களின் பரிந்துரைகளின்படி அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள்.

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், ஒரு மருத்துவர் ஒரு டோஸில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் பட்சத்தில், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, பாதி அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கக் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மிக உயர்ந்த ஒற்றை அளவை மீறுகிறது.

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. விடுமுறை எத்தில் ஆல்கஹால்தயாரிக்கப்பட்டது:

"அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி (குறிப்பிடுகிறது தேவையான நீர்த்தல்தண்ணீருடன்) அல்லது "தோல் சிகிச்சைக்காக" - தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, கல்வெட்டுடன் “படி சிறப்பு நோக்கம்", மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரை மூலம் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட "மருந்துகளுக்கு", நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட பாடநெறிநோய்கள் - ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் 100 கிராம் வரை.

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; அட்டவணை III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளைக் கொண்ட எக்ஸ்டெம்போரேனியஸ் மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் கையொப்பமும், அதில் கருப்பு நிறத்தில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் நிறுவப்பட்ட வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.

நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை பதிவு செய்வதன் அம்சங்கள்

1. மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் படிவங்கள் N 148-1/у-04 (l) மற்றும் படிவங்கள் N 148-1/у-06 (l), அடைந்த குடிமக்கள் ஓய்வு வயது, முதல் குழுவின் ஊனமுற்றோர் மற்றும் ஊனமுற்ற குழந்தைகள் வெளியிடப்பட்ட நாளிலிருந்து மூன்று மாதங்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

நாள்பட்ட நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்காகஇந்த வகை குடிமக்களுக்கு மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் வழங்கப்படலாம் 3 மாதங்கள் வரை சிகிச்சையின் போக்கிற்கு.

2. ஒரு மருத்துவ நிபுணர், மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களில் நாள்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு முடிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்கள் மற்றும் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளை எழுதும்போது N 107-1/уமருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலத்தை அதற்குள் அமைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது ஒரு வருடம் வரைமற்றும் ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக உள்ளது.

அத்தகைய மருந்துகளை எழுதும் போது மருத்துவ பணியாளர்ஒரு குறிப்பு செய்கிறது "ஒரு நோயாளிக்கு நாள்பட்ட நோய்" , மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் மருந்தக அமைப்பு அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் (வாராந்திர, மாதாந்திர மற்றும் பிற காலங்கள்) கொண்ட ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரிடமிருந்து மருந்துகளை விநியோகிக்கும் அதிர்வெண் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது, இந்த குறிப்பை அவரது கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரையுடன் சான்றளிக்கிறது. ஒரு மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையாக "சமையல்களுக்கு".

3. பார்பிட்யூரிக் அமில வழித்தோன்றல்கள், எபெட்ரைன், சூடோபீட்ரைன் தூய வடிவில் மற்றும் பிற மருந்துகளுடன் கலவைகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், நாட்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக கோடீன் (அதன் உப்புகள்) கொண்ட கூட்டு மருந்துகள் ஒரு பாடநெறி சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கப்படலாம். இரண்டு மாதங்கள் வரை.

இந்த சந்தர்ப்பங்களில், மருந்துகள் குறிக்கப்படுகின்றன "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக", ஒரு மருத்துவ ஊழியரால் தனித்தனியாக கையொப்பமிடப்பட்டு மருத்துவ அமைப்பால் சீல் வைக்கப்பட்டது "சமையல்களுக்கு."

நடைமுறையை விடுங்கள்தனிநபர்கள்மருந்துகள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல்

செயலில் உள்ள பொருட்கள்

(மே 17, 2012 N 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை)

(ஜூன் 10, 2013 N 369n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

1. போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட கூட்டு மருத்துவப் பொருட்கள் அதிகபட்ச அளவை விட அதிகமாக இல்லை. அனுமதிக்கப்பட்ட அளவுபோதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்களின் II, III மற்றும் IV பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. கூட்டமைப்பு, ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

2. மருந்துச்சீட்டு படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி வழங்குதல் படிவம் N 107-1/у , கலவை மருத்துவ பொருட்கள் கொண்டவை:

A) எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட் 5 மி.கி (காஃபிமைன், நோமிக்ரென், சின்காப்டன் போன்றவை)

b) எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மி.கி(100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் திரவத்திற்கு அளவு படிவம்க்கு உள் பயன்பாடு) (ப்ரோன்கோலிடின், மூச்சுக்குழாய், முதலியன)

V) சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு அளவு 30 மி.கி.க்கு மேல் இல்லை(திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) (மேக்ஸிகோல்ட், நியூரோஃபென் ஸ்டாப் கோல்ட், கிளாரினேஸ் 12, முதலியன)

ஜி) டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பான் ஹைட்ரோபிரோமைடுடன் இணைந்து, சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கிக்கு மிகாமல் இருக்கும். 10 மி.கிக்கும் அதிகமான அளவு மற்றும் 30 மி.கி. (Mulsinex, Caffetin Cold, Grippex, Tylenol மாத்திரைகள் போன்றவை)

ஈ) டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பான் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கிக்கு மேல் மற்றும் 30 மி.கி.(திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) (வறட்டு இருமலுக்கு ஃபெர்வெக்ஸ், டாஃப் பிளஸ் கேப்ஸ்., அலெக்ஸ் பிளஸ் பேஸ்ட் போன்றவை)

இ) பினோபார்பிட்டல் அளவு 20 மி.கிக்கு மேல் மற்றும் 50 மி.கி(திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு);

மற்றும்) எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட்டுடன் இணைந்து 20 மில்லிகிராம் வரையிலான பினோபார்பிட்டல்அளவைப் பொருட்படுத்தாமல் (திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) (பெல்லாடமினல், பெல்லாஸ்பான்)

h) குளோர்டியாசெபாக்சைடு 10 மி.கி(திட அளவு வடிவத்தின் 1 டோஸுக்கு).

3. மருந்துச்சீட்டு படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி வழங்குதல் N 148-1/у-88, அடங்கிய கூட்டு மருத்துவப் பொருட்களுக்கு உட்பட்டது:

A) கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள்(தூய்மையான பொருளின் அடிப்படையில்) 20 மி.கி வரை உள்ள அளவுகளில்(திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) அல்லது 200 மில்லிகிராம் வரை உள்ள அளவுகளில் (ஒரு 100 மில்லி அல்லது 100 கிராம் திரவ அளவு படிவத்தின் உள் பயன்பாட்டிற்கு) (பனாடைன், நோஷ்பால்ஜின், சோல்பேடின், யூனிஸ்பாஸ், இருமல் தாவல், புரோடோல் ஃபோர்டே டேப்., கோட்லாக் டேப்., டெர்பின்கோட் டேப்., நியூரோஃபென் பிளஸ், காஃபெடின், கோடெர்பைன், நியோ-கோடியன் போன்றவை);

b) சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கிக்கு மேல் மற்றும் 60 மி.கி.(திட டோஸ் படிவத்தின் 1 டோஸுக்கு) (sudafed tab., antiflu, teraflu, fervex rhinitis, nurofen stop cold., etc.)

மருத்துவ நிறுவனங்களின் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்கள் விலைப்பட்டியலைப் பயன்படுத்தி மருந்துக் கடைகளில் இருந்து மருந்துகள் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைப் பெறுகின்றன (ப. 65). பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் (பொதுவாக தலைமை செவிலியர்) மட்டுமே பெற முடியும், அவரின் பெயரில் விலைப்பட்டியல் மற்றும் பவர் ஆஃப் அட்டர்னி வழங்கப்படுகிறது.

சரக்கு பொருட்களைப் பெறுவதற்கான பவர் ஆஃப் அட்டர்னி படிவங்களில் வழங்கப்படுகிறது நிலையான படிவம்இந்த மருத்துவ நிறுவனத்தில் பணிபுரியும் நபர்களுக்கு மட்டுமே. வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் தலைமை மருத்துவர் (அல்லது அவரது துணை) மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை கணக்காளர் அல்லது அவ்வாறு செய்ய அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர்களால் கையொப்பமிடப்படுகிறது. சரக்கு பொருட்களின் கணக்கியல் ஒரு மையப்படுத்தப்பட்ட கணக்கியல் துறையால் மேற்கொள்ளப்பட்டால், அவற்றைப் பெறுவதற்கான அதிகாரம் இந்த கணக்கியல் துறையால் பணியாற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவர் (அல்லது அவரது துணை) மற்றும் மையப்படுத்தப்பட்ட கணக்கியல் துறையின் தலைமை கணக்காளரால் கையொப்பமிடப்படுகிறது. . ஒரு அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர் பல விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்) ஆகியவற்றிற்கான சரக்கு பொருட்களைப் பெற வேண்டும் என்றால், அவருக்கு அனைத்துத் தேவைகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் தேதிகளைக் குறிக்கும் ஒரு பவர் ஆஃப் அட்டர்னி வழங்கப்படலாம், மேலும் சரக்கு உருப்படிகள் பெறப்பட வேண்டும் என்றால் பல வழக்கறிஞரின் அதிகாரங்கள் வெவ்வேறு மருந்தகங்கள்.

முழுமையாகவோ அல்லது பகுதியாகவோ பூர்த்தி செய்யப்படாத வழக்கறிஞரின் அதிகாரங்களை வழங்குவதற்கு இது அனுமதிக்கப்படவில்லை, அதே போல் அவர்கள் யாருடைய பெயரில் எழுதப்பட்ட நபர்களின் மாதிரி கையொப்பங்கள் இல்லாமல். வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் செல்லுபடியாகும் காலம், வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் வழங்கப்பட்ட கணக்கிலிருந்து தொடர்புடைய மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெறுவதற்கும் ஏற்றுமதி செய்வதற்கும் உள்ள சாத்தியத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது, ஆனால், ஒரு விதியாக, அது 15 நாட்களுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

நச்சு மருந்துகளை சுகாதார நிறுவனங்களுக்கு வழங்குவது மருத்துவர்கள் அல்லது இரண்டாம் நிலை மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மருத்துவ ஊழியர்கள்ஒரு தனி (ஒரு முறை) வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் கீழ். நிரந்தர விநியோகத்திற்காக ஒரு மருத்துவ நிறுவனம் ஒரு மருந்தகத்துடன் இணைக்கப்பட்டிருந்தால், விஷ மருந்துகளைக் கொண்ட மருந்துகள் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு வழங்கப்பட்ட வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் கீழ் வழங்கப்படலாம், ஆனால் மூன்று மாதங்களுக்கு மேல் இல்லை.

மருத்துவ நிறுவனத்தில் மருந்தகம் உள்ளதா இல்லையா என்பதைப் பொறுத்து, மருந்துகள், ஆடைகள், துணை பொருட்கள் மற்றும் கொள்கலன்களின் இயக்கம் பற்றிய பதிவுகள் வைக்கப்படுகின்றன.

மேற்குறிப்பிட்ட நிதியானது, திணைக்களத்தில் உள்ள உண்மையான நோயாளிகளின் எண்ணிக்கைக்காக மருந்தகத்திலிருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை மற்றும் நோய்த்தடுப்பு மற்றும் பிற சுகாதார நிறுவனங்கள் நிறுவப்பட்ட தரநிலைகளின்படி மருந்துகள் மற்றும் ஆடைகளுக்கு (பட்ஜெட் வகைப்பாட்டின் பிரிவு 10) ஒதுக்கப்பட்ட பட்ஜெட் ஒதுக்கீடுகளின் முழு பயன்பாடு மற்றும் நோக்கத்தின் மீது கடுமையான கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்திலிருந்து துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதும் விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்) படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவற்றைப் பிரித்தெடுப்பதற்கான நடைமுறை முன்னரே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது (பக். 65).

மருந்தகத்தில் இருந்து மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெறும்போது, ​​பெறுநர் விலைப்பட்டியலில் கையொப்பமிடுகிறார், அது மருந்தகத்தில் உள்ளது.

விலைப்பட்டியல் (கோரிக்கை) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் முழுமையான தரவைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருந்தக மேலாளர் இரண்டு நகல்களிலும் தேவையான தரவைச் சேர்க்க அல்லது ஆர்டரைச் செயல்படுத்தும்போது பொருத்தமான திருத்தங்களைச் செய்ய கடமைப்பட்டிருக்கிறார்.

விஷம், போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியம் வாய்ந்த மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள் கொண்ட மருந்துகள், மருந்தகத்தில் உள்ள பொருள்-அளவிலான பதிவுகள் ஐந்துக்கு மிகாமல் இருக்கும் அளவுகளில் நிறுவனத்தின் துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) விநியோகிக்கப்படுகின்றன. அவர்களுக்கு நாள் தேவை.

மருந்தகங்களில் இருந்து வழங்கப்படும் மருந்துகளின் தொகுப்புகளில் கையொப்பம் மற்றும் பொருத்தமான லேபிள்கள் இருக்க வேண்டும். கையொப்பத்திற்கு மருந்தைத் தயாரித்து, சரிபார்த்து, விநியோகித்த மருந்தாளுனர்களின் கையொப்பம் தேவை. திணைக்களத்தின் பிரதிநிதி, ஒரு மருந்தைப் பெறும்போது, ​​மருந்துச் சீட்டுடன் அதன் இணக்கத்தை சரிபார்க்க கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மருத்துவ நிறுவனங்களின் துணை ஊழியர்களுக்கு மருந்துகள் மற்றும் பிற மருத்துவ தயாரிப்புகளை வழங்குவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவ நிறுவனத்தின் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளை முறைப்படுத்துதல் மற்றும் விநியோகம் செய்வதற்கான அறையில் முடிக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்கள் மற்றும் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு வழங்குவதற்கான பிற மருத்துவ தயாரிப்புகள் குவிந்துள்ளன. இந்த அறையில் பிரத்யேக டர்ன்டேபிள்கள், அலமாரிகள் மற்றும் அட்டவணைகள் பொருத்தப்பட்டிருக்கும் மருத்துவ துறைகள்மற்றும் அலுவலகங்கள்.

நச்சுப் பொருட்களைக் கொண்ட மருந்துகள் தயாரிக்கப்பட்ட தருணத்திலிருந்து விநியோகிக்கும் வரை பூட்டிய பெட்டியில் வைக்கப்பட வேண்டும். மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்தின் மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் அவை வெளியிடப்படுகின்றன.

ஒரு மருத்துவ நிபுணருடன் சேர்ந்து, அவர் வழங்கப்படும் மருந்தைச் சரிபார்த்து, மருந்துச் சீட்டுகள், சேமிப்பு நிலைகள், காலாவதி தேதிகள் போன்றவற்றை விளக்குகிறார்.

நிறுவனத்தின் துறைகளில் (அலுவலகங்கள்) இந்த மருந்துகளின் பதிவுகள் வைக்கப்பட்டுள்ளன சிறப்பு புத்தகம்கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ள படிவத்தின் படி (பக்கம் 114).

புத்தகத்தில் உள்ள பக்கங்கள் எண்ணிடப்பட்டு லேஸ் செய்யப்பட்டிருக்க வேண்டும், மேலும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் கையொப்பத்தால் புத்தகம் சான்றளிக்கப்பட வேண்டும். மருந்தக மேலாளர், நிறுவனத்தின் துறைகளில் (அலுவலகங்களில்) மருந்துப் பதிவுகளின் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் துல்லியத்தை அவ்வப்போது சரிபார்க்கிறார்.

மருத்துவமனைகளில் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகள் மருத்துவ நிறுவனங்களின் மருந்தகங்களால் அசல் பேக்கேஜிங்கில் மட்டுமே பணியில் இருக்கும் துணை மருத்துவர் அல்லது செவிலியருக்கு வழங்கப்படுகின்றன.

மருந்துகள் மற்றும் பிற மருத்துவ தயாரிப்புகளின் வரவேற்பு மற்றும் வழங்கல் மருந்தகம் மற்றும் துறைகளின் பிரதிநிதிகளின் தேதி மற்றும் கையொப்பங்களைக் குறிக்கும் விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பெரிய மருத்துவ நிறுவனங்களில், மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ உபகரணங்களை நேரடியாக துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு வழங்க ஏற்பாடு செய்வது நல்லது. சொத்துக்களை வழங்குவதற்கான ஒழுங்கு மற்றும் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களில் அதன் வரவேற்பு ஆகியவை குறிப்பிட்ட உள்ளூர் நிலைமைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் நிறுவப்பட்டது.

மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன, துணை மருத்துவப் பணியாளர்கள் தேவைக்கேற்ப அவற்றைப் பெறுகிறார்கள். மூத்த சகோதரி. உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளை சரியாக வழங்குவதற்கும், மருத்துவ நிறுவனங்களின் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களில் விஷம், போதை மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான விதிகளுக்கு இணங்குவதற்கும் பொறுப்பானவர்கள் துறை (அலுவலகம்) மற்றும் மூத்தவர்கள் செவிலியர்.

மருத்துவப் பதிவேடுகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள சிகிச்சைத் திட்டத்தின்படி உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்தில், அட்டவணை 13 இல் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கு கூடுதலாக, பொருள்-அளவு பதிவுகளும் வைக்கப்படுகின்றன:

கதிரியக்க ஐசோடோப்புகள், புதிய மருந்துகள் மருத்துவ பரிசோதனைகள்மற்றும் USSR சுகாதார அமைச்சகத்தின் தற்போதைய அறிவுறுத்தல்களின்படி ஆராய்ச்சி;

உயர்மட்ட அமைப்பால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பட்டியலின்படி கடுமையான பற்றாக்குறை மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள்;

கன்டெய்னர்கள் வெற்று மற்றும் மருந்துகள் நிரப்பப்பட்டவை.

இதற்கு ஒரு சிறப்பு புத்தகம் உள்ளது:

இந்நூலின் பக்கங்கள் பிணைக்கப்பட்டு, எண்ணிடப்பட்டு, நிறுவனத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட வேண்டும். ஒவ்வொரு பெயருக்கும், பேக்கேஜிங், டோஸ் படிவம், மருந்துகளின் அளவு மற்றும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் கொள்கலன் ஆகியவற்றிற்கு ஒரு தனி பக்கம் திறக்கிறது.

புத்தகத்தில் உள்ளீடுகளுக்கான அடிப்படை: ரசீது - சப்ளையர் இன்வாய்ஸ்கள்; செலவுகளுக்கு - விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்), செயல்கள் மற்றும் பிற செலவு ஆவணங்கள்.

ஒவ்வொரு நாளும், மருந்தகத்திலிருந்து வழங்கப்படும் மதிப்புமிக்க பொருட்களுக்கான விலைப்பட்டியல்கள் "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்படுகின்றன. மாத இறுதியில், இந்த புத்தகம் வெளியிடப்பட்ட மதிப்புமிக்க பொருட்களின் ஒவ்வொரு குழுவிற்கும் மொத்த தொகையை கணக்கிடுகிறது: மருந்துகள், ஆடைகள், கொள்கலன்கள் மற்றும் மொத்த தொகைஒரு மாதத்திற்கு, இது எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில் உள்ளிடப்படுகிறது.

பெரிய மருத்துவ நிறுவனங்களில், தேவைப்பட்டால், "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" ஒவ்வொரு துறைக்கும் ஒரு தனி பக்கம் வழங்கப்படுகிறது.

விநியோகிக்கப்படும் நச்சு, போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியம் வாய்ந்த மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால், அத்துடன் பற்றாக்குறை மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல்கள் தினசரி பதிவு செய்யப்படுகின்றன, கூடுதலாக, "பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டு நுகரப்படும் மருந்துகளின் மாதிரியின் அறிக்கையில்" படிவத்தில் கீழே:

இந்த அறிக்கையில், ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் தனித்தனியாக பதிவுகள் வைக்கப்பட்டுள்ளன. அறிக்கை மருந்தகத்தின் தலைவர் அல்லது துணைத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்டுள்ளது. மொத்தம்நாளொன்றுக்கு வெளியிடப்பட்ட மதிப்புமிக்க பொருட்கள், அன்றைய மாதிரியின் படி, "பொருள்-அளவு கணக்கியல் புத்தகம்" (பக். 115) க்கு மாற்றப்படும்.

மாதத்திற்கான வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்களின் (உரிமைகோரல்கள்) இறுதித் தரவு, ஒரு சிறப்புப் படிவத்தைப் பயன்படுத்தி, "மருந்துகளின் ரசீது மற்றும் செலவினங்கள் குறித்த பணவியல் (மொத்த) அடிப்படையில்" மாதாந்திர அறிக்கையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது.

ஒவ்வொரு மாத இறுதியிலும் அறிக்கை தொகுக்கப்படுகிறது. அறிக்கையிடல் மாதத்தின் தொடக்கத்தில் ஒவ்வொரு குழுவிற்கும் மருந்துகளின் விலையின் இருப்பு காட்டப்படும், இது முந்தைய மாதத்திற்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிக்கையிலிருந்து மாற்றப்படும். "விலைப்பட்டியல் பதிவு புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின்படி, சப்ளையர்களிடமிருந்து மருந்தகத்தால் பெறப்பட்ட மருந்துகளின் விலையை திருச்சபை பதிவு செய்கிறது.

"வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி, துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) மருந்தகத்தால் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் விலை அறிக்கையின் விலையில் அடங்கும்.

செலவுகளாக எழுதுவதற்கான அடிப்படையாக செயல்படும் செயல்கள் மற்றும் பிற ஆவணங்களின் அடிப்படையில், கெட்டுப்போன பொருட்களின் விலை, திரும்பிய கொள்கலன்கள் மற்றும் ஆய்வக மற்றும் பேக்கேஜிங் வேலைகளில் உள்ள மொத்த வேறுபாடுகளும் பதிவு செய்யப்படுகின்றன.

மருத்துவ பரிசோதனைகள், ஆராய்ச்சி மற்றும் அறிவியல் (சிறப்பு) நோக்கங்களுக்காக ஒரு மருந்தகம் மருந்துகள், எதிர்வினைகள் மற்றும் பிற மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெற்று வழங்கும் சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோக்கத்திற்காக உள்ளிடப்பட்ட கூடுதல் நெடுவரிசைகளில் அவற்றின் செலவு ரசீது மற்றும் செலவு ஆகிய இரண்டிலும் தனித்தனியாக அறிக்கையில் பிரதிபலிக்கிறது.

அறிக்கையின் முடிவில், மீதமுள்ள மருந்துகளின் விலை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மருந்தகத்தில் இருக்கும் வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்களைத் தவிர்த்து, ஆதார ஆவணங்கள் அறிக்கையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. மருந்தகம் "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின் பதிவு புத்தகத்துடன்" விலைப்பட்டியல்களின் முதல் நகல்களை சேமித்து வைக்கிறது, அவை மருந்தகத்தின் தலைவரால் வைக்கப்பட்டு, ஒரு காலண்டர் ஆண்டிற்கு (தற்போதையதைக் கணக்கிடாமல்) மாதத்திற்கு பிணைக்கப்பட்ட வடிவத்தில் சேமிக்கப்படும்.

விஷம், போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியமுள்ள மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான விலைப்பட்டியல் மூன்று ஆண்டுகளாக மருந்தக மேலாளரால் வைக்கப்படுகிறது.

குறிப்பிட்ட சேமிப்பக காலத்திற்குப் பிறகு, கட்டுப்பாட்டு அல்லது உயர் அமைப்பு நிறுவனத்தின் ஆவணத் தணிக்கையை நடத்திய சந்தர்ப்பங்களில் விலைப்பட்டியல் (உரிமைகோரல்கள்) அழிக்கப்படலாம், இது விலைப்பட்டியல்களின் சரியான தன்மை, அவற்றின் வரிவிதிப்பு மற்றும் வரி விதிக்கப்பட்ட உரிமைகோரல்கள் மற்றும் பொருள் புத்தகங்களில் உள்ளீடுகளை சரிபார்த்தது. அளவு கணக்கியல்.

விலைப்பட்டியல்களை அழிப்பதில் ஒரு செயல் வரையப்பட்டு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.

மருந்தக அறிக்கை இரண்டு பிரதிகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது. மேலாளரால் கையொப்பமிடப்பட்ட அறிக்கையின் முதல் நகல், அறிக்கையிடல் மாதத்தைத் தொடர்ந்து மாதத்தின் 5 வது நாளுக்குப் பிறகு நிறுவனத்தின் கணக்கியல் துறைக்கு சமர்ப்பிக்கப்படுகிறது, இரண்டாவது மேலாளரிடம் உள்ளது.

கணக்கியல் துறையின் தகுந்த சரிபார்ப்பு மற்றும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் ஒப்புதலுக்குப் பிறகு, மருந்தக அறிக்கையானது நுகரப்படும் மருந்துகளை எழுதுவதற்கு கணக்கியல் துறைக்கு அடிப்படையாக செயல்படுகிறது.

நிறுவனத்தின் மூத்த கணக்காளர் (கணக்காளர்). வேலை விவரம்மருந்துகளின் கணக்கியல் பதிவுகளை பராமரிக்கும் பொறுப்பை ஒப்படைத்து, "பொருள்-அளவிலான பதிவுகளின் புத்தகம்", "மாதிரி தாள்" மற்றும் "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின் புத்தகம்", வரிவிதிப்பு மற்றும் விலைப்பட்டியலில் உள்ள மொத்தங்களின் கணக்கீடு ஆகியவற்றின் சரியான தன்மையை முறையாகக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் புத்தக நிலுவைகளின் சரியான தன்மை ஆய்வாளரின் கையொப்பத்தால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

சொந்த மருந்தகங்கள் இல்லாத மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்கள் தற்போதைய தேவைகளுக்கு மட்டுமே சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை வாங்குகின்றன.

ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தில் வழங்கப்பட்ட மற்றும் வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்கள் கணக்காளர் அல்லது மேலாளரால் (கணக்காளர் இல்லையென்றால்) "சிறிய மொத்த விற்பனைச் சிக்கல்கள் மற்றும் வாடிக்கையாளர்களுக்கான கொடுப்பனவுகளுக்கான பதிவு புத்தகத்தில்" பின்வரும் படிவத்தில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன:

நிறுவனத்தின் பிரதிநிதி மருந்தகத்திலிருந்து மருந்துகளின் ரசீதை விலைப்பட்டியலின் இரண்டு நகல்களிலும் ரசீதுடன் உறுதிப்படுத்துகிறார், மேலும் மருந்தக ஊழியர் பொருட்களை வழங்குவதற்கான கையொப்பம் மற்றும் விலைப்பட்டியல்களின் வரிவிதிப்பு சரியானது.

சுய-ஆதரவு மருந்தகத்திலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகள் தற்போதைய தேவைக்கு தேவையான அளவுகளில் மட்டுமே துறைகளில் (அலுவலகங்கள்) சேமிக்கப்படுகின்றன, அதன் அளவு ஒரு உயர் நிறுவனத்தால் நிறுவப்பட்டுள்ளது.

விஷம், போதை மற்றும் வலிமையான மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள் ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தில் இருந்து நிறுவனத்தின் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்ட தனி விலைப்பட்டியலைப் பயன்படுத்தி விநியோகிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை முதன்மை (மூத்த) செவிலியரிடம் சேமிக்கப்படுகின்றன. நிறுவனம், இந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான பொறுப்பு. தலைமை (மூத்த) செவிலியர் பக்கம் 114 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள படிவத்தின் படி ஒரு புத்தகத்தில் அவர்களின் பதிவுகளை வைத்திருக்கிறார்.

இந்த மருந்துகள் துறைத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்ட விலைப்பட்டியல் மற்றும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் அங்கீகார கையொப்பத்துடன் தற்போதைய தேவைகளுக்காக மட்டுமே துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) வெளியிடப்படுகின்றன. நோயாளிகளின் மருத்துவ பதிவுகள், குடும்பப்பெயர்கள், முதல் பெயர்கள் மற்றும் புரவலர்களின் எண்ணிக்கையை விலைப்பட்டியல் குறிப்பிடுகிறது.

ஒவ்வொரு மாதத்தின் முடிவிலும், தலைமை (மூத்த) செவிலியர் பின்வரும் படிவத்தில் கணக்கியல் துறைக்கு ஒரு அறிக்கையை சமர்ப்பிக்கிறார்:

அறிக்கை நிறுவனத்தின் தலைவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களுக்கு இடையேயான கொடுப்பனவுகள் முறையானவை என்பதால், பெறப்பட்ட மருந்துகளின் விலைக்கான கட்டணம் திட்டமிடப்பட்ட கொடுப்பனவுகளின் அடிப்படையில் செய்யப்பட வேண்டும். காலாண்டு மாற்றப்பட்ட நிதி மற்றும் பிற மதிப்புமிக்க பொருட்களின் அளவு, இந்த நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட நிறுவனத்தின் மதிப்பிடப்பட்ட ஒதுக்கீடுகளை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.

இதைச் செய்ய, நிறுவனம் அல்லது உயர் அமைப்பு மருந்துகள் மற்றும் பிற தயாரிப்புகளுக்குச் செலுத்தத் தேவையான தொகையை முன்கூட்டியே ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகம் அல்லது மருந்தக நிர்வாகத்தின் நடப்புக் கணக்கிற்கு ஸ்டேட் வங்கி மூலம் மாற்றுகிறது. மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகஅடுத்த இரண்டு வாரங்களுக்கு.

இரண்டு வாரங்களுக்கு வழங்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின் அடிப்படையில், பொருட்கள் விற்கப்பட்டதன் அடிப்படையில், சுய-ஆதரவு மருந்தகம் மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு விலைப்பட்டியல்களுடன் இணைக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியலை வழங்குகிறது, அங்கு ஒவ்வொரு விலைப்பட்டியலின் தேதி மற்றும் எண்ணிக்கை, மருந்துகளின் விலை மற்றும் மற்ற மதிப்புமிக்க பொருட்கள் மற்றும் மொத்த தொகை.

ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தின் கணக்குகள் இணைக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி மருத்துவ நிறுவனத்தின் கணக்கியல் துறையால் சரிபார்க்கப்படுகின்றன.

கணக்கீடுகள் மாதந்தோறும் புதுப்பிக்கப்படும்.

குறைந்தபட்சம் ஒரு காலாண்டிற்கு ஒருமுறை, பரஸ்பர தீர்வுகளுக்காக ஒரு நல்லிணக்க அறிக்கை வரையப்படுகிறது. அடுத்த காலாண்டின் தொடக்கத்திற்கு முன், மருத்துவ நிறுவனம் குறைவான ஊதியத் தொகையை மருந்தகத்தின் நடப்புக் கணக்கிற்கு மாற்ற வேண்டும்; அதே காலத்திற்குள், நிறுவனத்தின் கோரிக்கையின் பேரில், அதிக பணம் செலுத்திய தொகையை மருந்தகம் அதன் நடப்புக் கணக்கிற்கு திருப்பிச் செலுத்த வேண்டும். கட்டுரை 10 அல்லது பொருட்களை மேலும் வழங்குவதற்கு எதிராக கணக்கிடப்படுகிறது.

திட்டம்

அறிமுகம்

1. மருந்துச்சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் ஒரு பணியிடத்தின் அமைப்பு

2. மருந்துச் சீட்டுகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான மருந்தாளரின் முக்கியப் பொறுப்புகள்

2.1 மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான நடைமுறை

2.2 மருந்துப் படிவங்களின் படிவங்கள்

3. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் பணியின் அமைப்பு

3.1 பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகித்தல்

3.2 புற்றுநோய் நோயாளிகள் மற்றும் நாள்பட்ட நோய்வாய்ப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான அம்சங்கள்

3.3 இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

4. சில மருந்துகளை ஒரு முறை வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்

முடிவுரை

ஒரு மருந்தக அமைப்பின் முக்கிய குறிக்கோள் மக்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதாகும், அதாவது எந்த மருந்தகத்தின் உற்பத்தி செயல்பாடு:

மருந்துகளின் சரியான பரிந்துரைகளை கண்காணித்தல்;

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது;

மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகளின்படி மருந்துகளை உற்பத்தி செய்தல்;

மருந்தகத்தில் தரக் கட்டுப்பாடு;

மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை சரியாக வழங்குதல்.

மருந்துச்சீட்டுகளை ஏற்றுக்கொள்வது, மருத்துவர்களின் பரிந்துரைகள் மற்றும் சுகாதார வசதிகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை தயாரிப்பது, அவற்றின் தரத்தை கண்காணிப்பது மற்றும் மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பது போன்ற பணிகளைச் செய்ய, மருந்து தயாரிப்புத் துறையை (RPO) உருவாக்கலாம். மருந்துச் சீட்டுகளை ஏற்கவும், முடிக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருட்களை (FPP) வழங்கவும், மருந்தகங்களில் ஆயத்தப் படிவங்களின் (FDF) துறை உருவாக்கப்பட்டது. சில மருந்தகங்கள் இந்த இரண்டு செயல்பாடுகளையும் இணைக்கின்றன.

துறைத் தலைவர்கள் மற்றும் அவர்களின் பிரதிநிதிகளால் துறைகள் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. RPO ஊழியர்களில் மருந்தாளுனர்கள் மற்றும் மருந்தாளுநர்கள் பதவிகள் உள்ளன. மருந்தாளுனர்கள் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் கடையில் கிடைக்கும் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளை ஏற்றுக்கொள்வதற்கும், தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் தரக் கட்டுப்பாட்டை மேற்கொள்வதற்கும், மருந்துகளை வழங்குவதற்கும், மருந்தகங்களில் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துகளைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளனர். மருந்தாளுனர்களின் பணியிடங்களும் செயல்படுத்த ஒதுக்கீடு செய்யப்படலாம் தகவல் வேலை, மருந்தாளுனர்களின் பணியை கண்காணித்தல் போன்றவை. மருந்துப் பணியாளர்களுக்கு கூடுதலாக, RPOக்கள் துணைப் பணியாளர் பதவிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்: பேக்கர்கள் மற்றும் செவிலியர்-துவைப்பவர்கள். ஒரு மருந்தகத்தில் உற்பத்தி செயல்பாடு இருப்பது தரத்தின் ஒரு குறிகாட்டியாகும் மருந்து வழங்குதல்மக்கள் தொகை, மருத்துவ நிறுவனங்கள், அணுகல் மருத்துவ உதவி, மருந்தகங்களால் வழங்கப்படும் மருந்து சேவைகளின் வரம்பின் அகலம்.

மருந்தகத்தின் விற்பனைப் பகுதியில் பணியிடம் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளது. துறையின் பரப்பளவு, கிடைக்கக்கூடிய உபகரணங்கள் மற்றும் வசதிகள் தற்போதைய கட்டிடக் குறியீடுகள் (SNiP), தொழில்நுட்ப மற்றும் பொருளாதார உபகரணத் தரங்களுக்கு இணங்குகின்றன.

ஒரு மருந்தகத்தில் உள்ள பணியிடங்களின் உபகரணங்கள் மற்றும் உபகரணங்கள் மருந்தகத்தின் வேலையின் அளவைப் பொறுத்தது. மருந்து மற்றும் விநியோக பணிநிலையம் பொதுவாக பார்வையாளர்களிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது, இருப்பினும் நவீன உபகரணங்கள் எப்போதும் அத்தகைய தனிமைப்படுத்தலை வழங்காது. இந்த பணியிடத்தில், நிலையான உபகரணங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, இதில் ஒரு பிரிவு அட்டவணை, மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான பெட்டிகள் மற்றும் தயாரிக்கப்பட்ட அளவு படிவங்களை சேமிப்பதற்கான டர்ன்டேபிள்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

கூடுதலாக, மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் வெப்ப-லேபிள் மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான குளிர்சாதன பெட்டி, நச்சு மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான அமைச்சரவை மற்றும் ஒரு கணினி ஆகியவை பொருத்தப்பட்டுள்ளன. தற்போது, ​​பல மருந்தகங்கள் தானியங்கி பணிநிலையங்களுடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன - பரிந்துரைக்கப்பட்ட பணிநிலையங்கள். பார்கோடிங்கைப் பயன்படுத்தி விற்பனை செயல்முறையை விரைவுபடுத்த இது மிகவும் பொருத்தமானது.

பணியிடங்கள் செய்யப்படும் வேலையின் தன்மைக்கு ஏற்ப பொருத்தப்பட்டுள்ளன. பின்வரும் விதிகள் கடைபிடிக்கப்படுகின்றன:

பணிச் செயல்பாட்டின் போது தேவைப்படாத எந்த பொருட்களும் பணியிடத்தில் இருக்கக்கூடாது;

ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் நிரந்தர இடம் இருக்க வேண்டும்; - வேலையில் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து பொருட்களும் கையால் தரையில் இருக்க வேண்டும்;

பல்வேறு பொருட்களைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணர் தேவையற்ற இயக்கங்களைச் செய்யக்கூடாது.

மருந்துகளைப் பெறுவதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் தேவையான குறிப்பு இலக்கியங்கள் இருக்க வேண்டும், குறிப்பாக - மாநில மருந்தகத்தின் சமீபத்திய பதிப்பு, அதிக ஒற்றை மற்றும் தினசரி அளவுகளின் அட்டவணைகள், பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் மருந்துகளின் தொடர்பு பற்றிய இலக்கியம், சுகாதார அமைச்சின் ஒழுங்குமுறை உத்தரவுகள் அவற்றிற்கு ஏற்ப மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் மருந்துகளை ஏற்றுக்கொள்வது மற்றும் விநியோகித்தல்.

விடல் மற்றும் மாஷ்கோவ்ஸ்கி, மருந்துகளின் மாநிலப் பதிவு, விலை அட்டவணைகள், மருந்துகள் தயாரிப்பதற்கான கட்டணங்கள், கணக்கியல் ஆவணங்கள், குறிப்பாக ஒரு மருந்துப் பத்திரிகை அல்லது ரசீது இதழ் மற்றும் தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு உள்ளிட்ட மருந்துகளின் குறிப்பு புத்தகங்களும் உள்ளன. கூடுதலாக, மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் வழங்குவதற்கும் பணியிடத்தில் லேபிள்கள் மற்றும் கையொப்பங்கள் இருக்க வேண்டும்.

மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது மற்றும் விநியோகிக்கும்போது, ​​ஒரு மருந்தாளர் பல ஆவணங்களால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும்:

ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டங்கள் "மருந்துகளில்", "ஆன் போதை மருந்துகள்மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்", "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்", முதலியன;

ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல்;

போதைப்பொருள் கட்டுப்பாட்டுக்கான நிலைக்குழுவின் பட்டியல்கள் (PCNC);

A மற்றும் B பட்டியல்களின் மருந்துகளின் பட்டியல்;

தற்போதைய உத்தரவுகள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் மற்றும் பிற துறைகளின் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்;

மருந்தாளரின் நெறிமுறைகள்.

கூடுதலாக, இந்த பட்டியலில் மருந்து நடவடிக்கைகளின் பிரச்சினைகள் குறித்த பிராந்தியங்கள் மற்றும் பிரதேசங்களின் அரசாங்கத்தின் ஆணைகளும் அடங்கும்.

செய்முறை- இது மருந்துகளின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகம் குறித்து மருந்தாளுநருக்கு (மருந்தியல் நிபுணர்) பரிந்துரைத்த நிபுணரிடமிருந்து எழுதப்பட்ட கோரிக்கையாகும். மருந்துச் சீட்டு என்பது மருத்துவ, சட்ட மற்றும் நிதி ஆவணமாகும்.

மருந்துகளை ஏற்றுக்கொண்டு மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​ஆகஸ்ட் 23, 1999 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 328 இன் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் மூலம் மருந்தாளுநர்கள் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். "மருந்துகளின் பகுத்தறிவு பரிந்துரைகள், அவற்றுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்") மூலம் அவற்றை வழங்குவதற்கான நடைமுறை.

ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளைத் தவிர, அனைத்து மருந்துகளும் நிறுவப்பட்ட வடிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுடன் மட்டுமே வழங்கப்பட வேண்டும். மருத்துவ உதவியை நாடிய குடிமக்களுக்கு பொருத்தமான அறிகுறிகள் இருந்தால், தேவைப்பட்டால், மருத்துவமனையில் இருந்து வெளியேற்றப்பட்ட பிறகு சிகிச்சை அளிக்கப்படும் என்றால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை எழுதுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது:

ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தால் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு அங்கீகரிக்கப்படவில்லை மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவு செய்யப்படவில்லை;

சுகாதார வசதிகளில் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது (மயக்க ஈதர், குளோரோஎத்தில், சோம்ப்ரெவின், முதலியன);

மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லாத நிலையில்.

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணருக்கு பின்வரும் பொறுப்புகள் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன:

மருந்துச் சீட்டுகள் மற்றும் தேவைகளைப் பெறுதல், அவற்றின் சரியான தன்மை, பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை மற்றும் நோயாளியின் வயதுடன் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளின் இணக்கம், மருந்தின் விலையைத் தீர்மானித்தல் மற்றும் தொடர்புடைய ஆவணங்களைத் தயாரித்தல்;

உள்வரும் மருந்துகளுக்கான கணக்கியல் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் உற்பத்திக்காக அவற்றை மாற்றுதல்;

மருத்துவர்களால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளின் துல்லியத்தை கண்காணித்தல் மற்றும் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான விதிகளை டாக்டர்கள் மீறும் அனைத்து நிகழ்வுகளையும் உங்கள் உடனடி மேற்பார்வையாளருக்கு தெரிவிக்கவும்;

மக்களுக்கு கிடைக்காத மற்றும் மறுக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு, இது குறித்த தினசரி தகவல்கள் துறை அல்லது மருந்தகத்தின் தலைவர்களுக்கு;

முடிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் மருந்து விநியோகம்.

2.1 மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கான நடைமுறை

மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் மருந்துகளை வழங்குவது, பின்வரும் செயல்களின் வழிமுறையைப் பின்பற்றுவது நல்லது:

1.மருந்துச் சீட்டுடன் மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தின் படிவத்தின் இணக்கத்தைச் சரிபார்த்தல். எந்தவொரு மருந்துச்சீட்டும், மருந்துக்கு பணம் செலுத்துவதற்கான நடைமுறை மற்றும் அதில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் தன்மை ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், பின்வரும் கட்டாய மற்றும் கூடுதல் விவரங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

தேவையான விவரங்கள் அடங்கும்:

சுகாதார வசதியின் முத்திரை, சுகாதார வசதியின் பெயர், அதன் முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்;

மருந்து தேதி;

முழு பெயர். நோயாளி மற்றும் அவரது வயது;

முழு பெயர். மருத்துவர்;

மருந்துகளின் பெயர் மற்றும் அளவு;

மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான விரிவான முறை;

மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை.

கூடுதல் மருந்து விவரங்கள் மருந்தின் கலவை மற்றும் மருந்து படிவத்தின் வடிவத்தைப் பொறுத்தது. ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தால் நிறுவப்பட்ட படிவங்களின்படி அச்சிடப்பட்ட படிவங்களில் மருந்துகள் எழுதப்படுகின்றன.

2. மருந்துச் சீட்டை எழுதியவரின் தகுதி சரிபார்ப்பு.நோயாளியை நேரடியாக கவனித்துக் கொள்ளும் மருத்துவரால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. அவசர மற்றும் அவசர மருத்துவ பராமரிப்பு வழங்கும் போது, ​​மருந்துகள் மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன வருகை குழுஅவசர மருத்துவ சேவைகள் அல்லது துறை மருத்துவர் அவசர சிகிச்சைவெளிநோயாளர் மருத்துவமனை. சில சந்தர்ப்பங்களில், இடைநிலை மருத்துவக் கல்வி (பல் மருத்துவர், துணை மருத்துவர், மருத்துவச்சி) கொண்ட ஒரு நிபுணரால் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

3.மருந்துச் சீட்டின் சரியான தன்மை மற்றும் மருந்தைப் பயன்படுத்தும் முறை ஆகியவற்றைச் சரிபார்த்தல்.மருந்தின் கலவை, மருந்தளவு படிவத்தின் பதவி மற்றும் மருந்தின் உற்பத்தி மற்றும் விநியோகம் குறித்து மருந்தாளரிடம் மருத்துவரின் கோரிக்கை ஆகியவை எழுதப்பட்டுள்ளன. லத்தீன். போதை மருந்துகளின் பெயர்கள், சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் நச்சு பொருட்கள், அத்துடன் பட்டியல் A மருந்துகளின் பெயர்கள் மருந்துகளின் தொடக்கத்தில் எழுதப்பட்டுள்ளன. மருந்தின் நிர்வாக முறை ரஷ்ய மொழியில் எழுதப்பட்டுள்ளது, இது உணவு உட்கொள்ளல் தொடர்பாக டோஸ், அதிர்வெண், பயன்பாட்டின் நேரம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. ஒரு மருந்தை அவசரகாலமாக வழங்குவது அவசியமானால், சிட்டோ அல்லது ஸ்டேட்டம் என்ற பெயர்கள் மருந்துப் படிவத்தின் மேல் வைக்கப்படும். விதிகளால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சுருக்கங்கள் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

4. செய்முறையில் உள்ள பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மையை சரிபார்க்கிறது.தனிப்பட்ட தயாரிப்பு தேவைப்படும் ஒரு மருந்துச் சீட்டில், மருந்து தயாரிப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருட்களின் பொருந்தக்கூடிய தன்மை சரிபார்க்கப்படுகிறது. செயலில் உள்ள பொருட்களின் கலவை அல்லது அளவை மாற்ற வேண்டிய சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தளவு படிவத்தை மற்றொன்றுக்கு மாற்றவும். இந்த பிரச்சினை மருந்து எழுதிய மருத்துவரிடம் விவாதிக்கப்பட வேண்டும்.

சுகாதாரம் மற்றும் சமூக அமைச்சகம்
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் வளர்ச்சி

ஆர்டர்

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை பற்றி

(ஏப்ரல் 22, 2014 அன்று திருத்தப்பட்டது)

அடிப்படையில் செப்டம்பர் 22, 2017 அன்று படை இழந்தது
ஜூலை 11, 2017 N 403n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
மாற்றங்கள் செய்யப்பட்ட ஆவணம்:
(ரஷ்ய செய்தித்தாள், N 108, 05.24.2006);
அக்டோபர் 13, 2006 N 703 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி (Rossiyskaya Gazeta, N 256, 11/15/2006);
(Rossiyskaya Gazeta, N 69, 04/04/2007);
பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 (Rossiyskaya Gazeta, N 100, 05/15/2007) தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி;
(Rossiyskaya Gazeta, N 194, 04.09.2007);
ஏப்ரல் 22, 2014 N 183n (Rossiyskaya Gazeta, N 174, 08/05/2014) தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.
____________________________________________________________________

ஜூன் 22, 1998 N 86-FZ "மருந்துகளில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, N 26, கலை. 3006; 2003, N 27, கலை 20700; , N 35, கலை. 3607)

நான் ஆணையிடுகிறேன்:

1. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான இணைக்கப்பட்ட நடைமுறையை அங்கீகரிக்கவும்.

2. மே 26, 2007 முதல் இந்த ஷரத்து சக்தியை இழந்துவிட்டது - பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு.

அமைச்சர்
எம். ஜுரபோவ்

பதிவு செய்யப்பட்டது
நீதி அமைச்சகத்தில்
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
ஜனவரி 16, 2006,
பதிவு N 7353

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறை

அங்கீகரிக்கப்பட்டது
அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி
சுகாதார மற்றும் சமூக
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் வளர்ச்சி
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

I. பொது விதிகள்

1.1 நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்)* மூலம் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.

________________

1.2 நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள் உள்ளிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

1.3 மருந்துகள் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படும்.

செப்டம்பர் 13, 2005 N 578 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலுக்கு இணங்க மருந்துகள் (செப்டம்பர் 29, 2005 N 7053 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனி -), அனைத்து மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விற்பனைக்கு உட்பட்டது*.

________________

* மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள், மருந்தக கடைகள்.

1.5 மக்களுக்கு தடையின்றி மருந்துகளை வழங்குவதை உறுதி செய்வதற்காக, ஏப்ரல் 29 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ சேவையை வழங்க தேவையான குறைந்தபட்ச அளவிலான மருந்துகளை மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) கையிருப்பில் வைத்திருக்க வேண்டும். , 2005 N 312.

II. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான பொதுவான தேவைகள்

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவங்கள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) வழங்கப்படுகின்றன (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஆகஸ்ட் 6, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. N 521:

- ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன ( சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின், 1998, N 27, கலை. 3198; 2004, N 8, கலை. 663; N 47, கலை. 4666) (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது), போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்டது;

- N 148-1/у-88 படிவத்தின் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்;

- மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள பட்டியல் (இனி மருந்துகளுக்கு உட்பட்டது. பொருள்-அளவு பதிவு).பதிவு), மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்டது, படிவம் N 148-1/u-88, ஏப்ரல் 24, 2006 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி N 302;

- செப்டம்பர் 18, 2006 N 665 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி அங்கீகரிக்கப்பட்ட, மாநில சமூக உதவியைப் பெற உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்குவதில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள். செப்டம்பர் 27, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதிபதி ஆண்டு N 8322) (இனிமேல் - ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள். பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் படிவம் N 148-1/u-04 (l) மற்றும் படிவம் N 148-1/u-06 (l) (பிப்ரவரி தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஏப்ரல் 15, 2007 முதல் பத்தி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது 12, 2007 N 109; திருத்தப்பட்டபடி, செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்டது;

- மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;

மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற மருந்துகள், மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், படிவம் N 107/u.

2.3 பட்டியலிடப்பட்ட II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் ஐந்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் பத்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பட்டியல், பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு, அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஜூன் 4, 2006 அன்று அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி நடைமுறைக்கு வந்தது. ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாடு.

பிற மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், அவை வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்கள் மற்றும் ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் தேவைகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின் பத்தி 1.17 இன் படி, சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. பிப்ரவரி 12, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சமூக மேம்பாடு ஆண்டு N 110 (இனி அறிவுறுத்தல்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது) (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஆகஸ்ட் 6 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. , 2007 N 521.

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளில் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்துக் கடைகள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன, மருந்துகளைத் தவிர, அவற்றின் விநியோக விகிதங்கள் அறிவுறுத்தல்களின் பத்தி 1.11 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன மற்றும் அறிவுறுத்தல்களின் இணைப்பு எண். 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன (திருத்தப்பட்ட, பத்தியில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி செப்டம்பர் 15, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவை நுகர்வோருக்கு 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லாத அளவுகளில் மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும் (பத்தி கூடுதலாக ஏப்ரல் 15 முதல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. , 2007 பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்தக நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச் சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவன ஊழியர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்தளவு, நிச்சயமாக டோஸிற்கான மறு கணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

இந்த வழக்கில், மருந்துப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில் கட்டாயமாகப் பெயர், தொழிற்சாலைத் தொகுதி, மருந்தின் காலாவதித் தேதி, தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவை ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி வழங்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும் ( அறிவுறுத்தல்கள், தொகுப்பு செருகல் போன்றவை).

மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது எண், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பித் தரப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட தேதி.

நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர, அவற்றின் பட்டியல் இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது (பிரிவு கூடுதலாக உள்ளது ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று.

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருட்களைத் தவிர, இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) ) நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ள முடியும். *2.11)

ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்தை வழங்கும்போது, ​​அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்றொரு மருந்துப் பொருளை மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர் மேற்கொள்ளலாம். மருத்துவப் பொருளின் ஒத்த மாற்றீடு (பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஏப்ரல் 15, 2007 முதல் அமலுக்கு வரும் வகையில் திருத்தப்பட்ட பத்தி.

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 1ல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள பட்டியல்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) சேமிப்பக காலம் முடிந்த பிறகு தனித்தனி சேமிப்பு மற்றும் அழிவுக்காக இருக்கும் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 அன்று ஏப்ரல் 24, 2006 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது. N 302.

2.15 மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட சேமிப்பிற்காக எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும், அதன் பட்டியல் இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 அன்று ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட உத்தரவின்படி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது.

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகளுக்கும் - ஐந்து ஆண்டுகள்;

- பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்களுக்கு - பத்து ஆண்டுகள்;

- பட்டியலின் பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, கமிஷன் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி செயல்கள் வரையப்படுகின்றன, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்புகள் எண் 2 மற்றும் எண் 3 இல் வழங்கப்படும் வடிவம்.

நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலத்திற்குப் பிறகு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை, அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம். .

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட நல்ல தரமான மருந்துகள், வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது ஒரே மாதிரியான தயாரிப்புக்கு திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாறிக்கொள்ளவோ ​​முடியாத நல்ல தரமான உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. உள்ளமைவு, ஜனவரி 19, 1998 எண் 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1998, எண். 4, கலை. 482; எண். 43, கலை. 5357; 1999, எண் 41, கலை. 4923; 2002, எண். 6, கலை. 584; 2003, எண். 29, கலை. 2998; 2005, N 7, கலை. 560).

இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் தொழில்துறை உற்பத்திமருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பும்.

மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு, ஒரு இதழில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன, அதன் படிவம் இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 4 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் நோயாளியின் கைகளில் திரும்பவும் (திருத்தப்பட்ட பத்தி, நடைமுறைக்கு வருகிறது ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று.

தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனி கணக்கீட்டை மேற்கொள்கின்றன, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாக தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் வழங்கப்படுகிறது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருளின் பிரதேசம்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

3.1 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளிகளுக்கு வழங்குவது, மருந்து நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 13 மே 2005 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையுடன் (ஜூன் 10, 2005 N 6711 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம். .

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்திலும், N 148-1/u-04 (l) படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு.

பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் N 148-1/у-88 க்காக வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு மற்றும் N 148-1/у-04 (l) மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு (திருத்தப்பட்ட பத்தி, ஜூன் 4 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது , 2006 ஏப்ரல் 24, 2006 ஆண்டு N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி.

3.7 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II, பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; விலங்குகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான கால்நடை மருத்துவ அமைப்புகளின் பரிந்துரைகளின்படி அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் (பிரிவு திருத்தப்பட்டது, ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், ஒரு மருத்துவர் ஒரு டோஸில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் பட்சத்தில், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, பாதி அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கக் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மிக உயர்ந்த ஒற்றை டோஸை மீறுதல் (பிரிவு ஜூன் 4, 2006 முதல் ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி திருத்தப்பட்டது.

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. எத்தில் ஆல்கஹால் வெளியிடப்படுகிறது:

- "அமுக்கங்களைப் பயன்படுத்துவதற்கு" (தண்ணீருடன் தேவையான நீர்த்தலைக் குறிக்கிறது) அல்லது "தோலுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக" கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - தூய வடிவத்தில் 50 கிராம் வரை;

- தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;

- தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, "சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக" என்ற கல்வெட்டுடன், மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் "மருந்துகளுக்கு" மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரையால் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்டது, நோயின் நாள்பட்ட போக்கைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு - 100 கிராம் வரை கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி ஜூன் 4, 2006 அன்று பத்தி கூடுதலாக வழங்கப்பட்டது.

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அபூர்வ மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பமும், அதில் கருப்பு எழுத்துருவில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் வழங்கப்படுகிறது, அதன் வடிவம் இதில் வழங்கப்படுகிறது. இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 5.

IV. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதில் கட்டுப்பாடு

4.1 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் (பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட; ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர்களின் இணக்கத்தின் மீதான உள் கட்டுப்பாடு. இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) தலைவர் (துணைத் தலைவர்) அல்லது அவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4.2 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இணங்குவதற்கான வெளிப்புறக் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சேவைசுகாதாரப் பாதுகாப்பு மற்றும் சமூக மேம்பாட்டுத் துறையில் மேற்பார்வை மற்றும் அவற்றின் திறனுக்குள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான அதிகாரிகள்.

பின் இணைப்பு எண். 1. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வணிக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியல்

இணைப்பு எண் 1


சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது
(அமுலுக்கு வந்தபடி திருத்தப்பட்டது
ஏப்ரல் 15, 2007 முதல்
ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி
தேதி பிப்ரவரி 12, 2007 N 109, -
முந்தைய பதிப்பைப் பார்க்கவும்)

மருந்துகளின் பட்டியல்,
மருந்தகங்களில் பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்டது
நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்), மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள்
மருந்துகள், சிகிச்சை மற்றும் நோய்த்தடுப்பு
நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள்

____________________________________________________________________
ஆகஸ்ட் 16, 2014 இல் செல்லாதது -

நாடகம் மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை அழிப்பது குறித்து, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது, மருத்துவம் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்ட மருந்துகள், ஒரு மருத்துவர் (பாராமெடிக்கல்) மற்றும் பிறரின் பரிந்துரைகளின்படி விநியோகிக்கப்படுகிறது மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படுகின்றன, அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள் அவற்றின் அடுக்கு வாழ்க்கை காலாவதியான பிறகு* _______________ * சட்டம் மாதந்தோறும் வெளியிடப்படுகிறது.

கமிஷன் அடங்கியது:

தலைவர்

கமிஷன் உறுப்பினர்கள்:

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

(நிலை மற்றும் முழு பெயர்)

உற்பத்தி செய்யப்பட்டது

d. பிடிப்பு மற்றும் அழிவு

(நிறுவனத்தின் பெயர்)

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான மருந்துச் சீட்டுகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டு மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள், அனாபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் அவற்றின் அடுக்கு ஆயுள் காலாவதியான பிறகு :

1) பொருள் சார்ந்த மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்

அளவு கணக்கியல், க்கான

(மாதம் வருடம்)

அளவில்

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

2) பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள்

மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் (பாராமெடிக்கல்),

அளவில்

(மாதம் வருடம்)

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

3) மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள் இலவசமாக அல்லது உடன் வழங்கப்படுகின்றன

தள்ளுபடி

அளவில்

(மாதம் வருடம்)

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

4) அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளுக்கான மருந்துகள்

(மாதம் வருடம்)

அளவில்

(எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

எரிப்பு அல்லது சிதைவு மற்றும் அடுத்தடுத்து அழிக்கப்பட்ட செயலின் படி மொத்தம்

ப்ளீச் கரைசலில் ஊறவைத்தல் (தகுந்தவாறு அடிக்கோடிட்டு)

சமையல்

(அளவு - எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில்)

ஆணையத்தின் தலைவர்:

(கையொப்பம்)

ஆணையத்தின் உறுப்பினர்கள்:

(கையொப்பம்)

(கையொப்பம்)

(கையொப்பம்)

இணைப்பு எண் 4. தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு

இணைப்பு எண் 4
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறைக்கு,
அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

சுகாதார அமைச்சகம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
(நிறுவனத்தின் பெயர் (அமைப்பு)

இதழ்
தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பதிவு

		சிகிச்சையின் பெயர் தடுப்பு நிறுவனம்	முழு பெயர். மருத்துவர்		மீறல் நியா	நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்பட்டது	முழு பெயர். சிறப்பு மருந்தக நிறுவனத்தின் பட்டியல் நியா (அமைப்பு tions)

குறிப்பு.

மருந்துகளை வழங்குவதில் மீறல்கள் பற்றிய தகவல்கள் குறைந்தபட்சம் ஒரு மாதத்திற்கு ஒருமுறை சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

இணைப்பு எண் 5. கையொப்பம்*

இணைப்பு எண் 5
மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறைக்கு,
அமைச்சகத்தின் உத்தரவு மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது
சுகாதாரம் மற்றும் சமூக வளர்ச்சி
இரஷ்ய கூட்டமைப்பு
டிசம்பர் 14, 2005 N 785 தேதியிட்டது

ஆளும் குழுவின் பெயர் சுகாதார அல்லது மருந்து நடவடிக்கைகள் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் பொருள்
மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது N
முழு பெயர். மற்றும் நோயாளியின் வயது
முகவரி அல்லது மருத்துவ வெளிநோயாளர் அட்டை எண்
முழு பெயர். மருத்துவர், ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தொலைபேசி எண்
தயார் செய்யப்பட்டது
சரிபார்க்கப்பட்டது
விட்டு விடு

________________

* மருந்து விநியோகத்தை மீண்டும் செய்ய, அது தேவைப்படுகிறது புதிய செய்முறைமருத்துவர்


குறிப்பு.

கையொப்பத்தில் 80 மிமீ x 148 மிமீ அளவு மற்றும் பட்டை இருக்க வேண்டும் மஞ்சள் நிறம்குறைந்தபட்சம் 10 மிமீ அகலம்.

கணக்கில் எடுத்துக்கொண்ட ஆவணத்தின் திருத்தம்
மாற்றங்கள் மற்றும் சேர்த்தல் தயார்
JSC "கோடெக்ஸ்"

ஜூலை 11, 2017 எண் 403n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு "மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பயன்பாடு, நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள், மருந்தக அமைப்புகள் உட்பட, தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்றவர்கள்" (இனிமேல் உத்தரவு என குறிப்பிடப்படுகிறது) செப்டம்பர் முதல் அமலுக்கு வந்தது. இந்த ஆர்டருக்காக அனைவரும் நீண்ட நாட்களாகக் காத்திருந்தனர், அதன் வரைவுகள் சுமார் மூன்று ஆண்டுகளாக உள்ளது. இந்த உத்தரவு அதன் விளைவை ரத்து செய்தது. ஆணை எண். 785. இந்த உத்தரவு மருந்தக ஊழியர்களுக்கு மட்டுமல்ல, மருத்துவர்களுக்கும் பொருந்தும் என்பதை நான் கவனிக்கிறேன்.

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல், மருந்துச் சீட்டுடன், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளை இந்த உத்தரவு அங்கீகரித்துள்ளது.

ஏற்கனவே உத்தரவைத் தொடர்ந்து, செப்டம்பர் 27, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் தெளிவுபடுத்தல்கள் வழங்கப்பட்டன, இது ஆணை எண் 403n இன் சில விதிகளை ஒழுங்குபடுத்தியது. ஆனால் கேள்விகள் இன்னும் உள்ளன.

எந்த மருந்தகங்கள் மருந்துச் சீட்டு மற்றும் கடையில் கிடைக்கும் மருந்துகளை வழங்கலாம் என்பதை இந்த உத்தரவு தீர்மானிக்கிறது. அனைத்து மருந்து நிறுவனங்களும் (மருந்தகங்கள் மற்றும் கியோஸ்க்குகள்) மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதற்கான உரிமம் உள்ள தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விநியோகிக்க முடியும் என்பதை உங்களுக்கு நினைவூட்டுகிறேன். பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை இன்னும் மருந்தக கியோஸ்க் மற்றும் மருந்து உரிமம் உள்ள தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் விற்க முடியாது. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகிப்பதைப் பொறுத்தவரை, அத்தகைய மருந்துகளின் புழக்கத்தில் செயல்பட உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் அவற்றை விநியோகிக்க முடியும்.

இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகளை விநியோகிப்பது குறித்து இந்த உத்தரவு விரும்பத்தகாத ஆச்சரியத்தை அளித்தது. புதிய உத்தரவின்படி, மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகள் அவற்றை விநியோகிக்க முடியும், அதே நேரத்தில் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு நோயெதிர்ப்பு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான உரிமை மறுக்கப்படுகிறது. இந்த பிரச்சினையில் ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் தெளிவுபடுத்தலில், குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது கூட்டாட்சி சட்டம்எண் 157-FZ (இது மருந்தகங்கள் மட்டுமே தனிநபர்களுக்கு நோயெதிர்ப்பு மருந்துகளை வழங்க முடியும் என்று கூறுகிறது). தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் விடுவிக்க அனுமதிக்கப்பட்டவர்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படவில்லை என்ற உண்மையுடன் நோய்த்தடுப்பு உயிரியல் ஏற்பாடுகள், முறையாக நீங்கள் எதுவும் செய்ய முடியாது, ஏனெனில் சட்டப் பார்வையில், தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் நிறுவனங்கள் அல்ல. நிறுவனங்கள் சட்டப்பூர்வ நிறுவனங்கள். இது முறையாக நியாயப்படுத்தப்பட்டாலும், இது தார்மீக ரீதியாக நியாயமானது என்று நான் நினைக்கவில்லை. நவம்பர் 21, 2011 எண் 323-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டம் "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகளில்" (கட்டுரை 12) தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் இணங்குவதற்காக மருந்து நிறுவனங்களுக்கு சமமானவர்கள் என்று உங்களுக்கு நினைவூட்டுகிறேன். சட்டத்துடன். அதாவது, அவர்களின் பொறுப்புகள் ஒரே மாதிரியானவை சட்ட நிறுவனங்கள், மற்றும் மிகவும் குறைவான உரிமைகள். நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகளை விநியோகிப்பது தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு பொருத்தமானதாக இருந்தால், சுகாதார அமைச்சகத்திடம் உத்தியோகபூர்வ கோரிக்கைகளை முன்வைப்பதன் மூலம் அவற்றை வழங்குவதற்கான அவர்களின் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில் அர்த்தமுள்ளதாக நான் நம்புகிறேன். நோயெதிர்ப்பு மருந்துகளை வழங்குவதன் மூலம், மக்களுக்கு இந்த மருந்துகள் கிடைப்பதை மேம்படுத்துகிறீர்கள் என்பதை உங்கள் கடிதங்கள் மற்றும் முறையீடுகளில் வலியுறுத்துவதே எனது ஆலோசனை. நோய்த்தடுப்பு மருந்தின் வரையறை ஃபெடரல் சட்டம் எண். 61-FZ (கட்டுரை 4) இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.

பரிந்துரைகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் செயல்முறை

மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதுவதற்கான விதிகள் மற்றும் நடைமுறைகள் எங்களிடம் உள்ளன என்பதை நினைவூட்டுகிறேன். ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு எண். 54n “போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்பிற்கான செயல்முறை ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்து வடிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் பதிவு விதிகள்” இன்னும் நடைமுறையில் உள்ளது. செய்முறையானது adj இன் விதிகளின்படி தயாரிக்கப்படுகிறது. எண். 2 (இனிமேல் விதிகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது). பதிவு வரிசை அப்படியே உள்ளது.

√ ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுக்கு பின் இணைப்பு எண் 2 எண் 54n.

மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் மை அல்லது பால்பாயிண்ட் பேனாவைப் பயன்படுத்தி அல்லது அச்சிடும் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி தெளிவாகவும் தெளிவாகவும் நிரப்பப்பட வேண்டும். மருந்து படிவத்தை பூர்த்தி செய்யும் போது திருத்தங்கள் அனுமதிக்கப்படாது. போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்தின் ஒரு பெயர் ஒரு மருந்து வடிவத்தில் எழுதப்பட்டுள்ளது. மருந்துப் படிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்படும் போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்துகளின் அளவு வார்த்தைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. போதைப்பொருள் (சைகோட்ரோபிக்) மருந்தை உட்கொள்ளும் முறை ரஷ்ய மொழியில் அல்லது ரஷ்ய மொழியில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் குடியரசுகளின் மாநில மொழிகளில்.

மருந்துப் படிவம் மருத்துவ அமைப்பால் முத்திரையிடப்பட்டுள்ளது (மருத்துவ அமைப்பின் முழுப் பெயர், அதன் முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்) மற்றும் போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்துக்கான மருந்து வழங்கப்பட்ட தேதி.

செய்முறை சான்றளிக்கப்பட்டது:

• ஆரம்ப சந்திப்புக்கு - மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரையுடன் / துணை மருத்துவரின் கையொப்பம் (மருத்துவச்சி);
• போதைப்பொருள் (சைக்கோட்ரோபிக்) மருந்துக்கான மருந்து (அவரது கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும்) மருத்துவ அமைப்பின் தலைவரின் (துணை அல்லது கட்டமைப்பு பிரிவின் தலைவர் அல்லது தலைவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர்) கையொப்பம்;
• மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை (கட்டமைப்பு அலகு) "மருந்துகளுக்கு";
• மீண்டும் பரிந்துரைக்கும் போது, ​​மருந்தின் மேல் இடது மூலையில் "மீண்டும்" என்பதைக் குறிக்க வேண்டும்; மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் தனிப்பட்ட முத்திரையுடன் சான்றளிக்கவும்/ஒரு துணை மருத்துவரின் (மருத்துவச்சி) கையொப்பம்; மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை (கட்டமைப்பு அலகு) "மருந்துகளுக்கு".

ஒரு வருடத்திற்கு முன்பு, பட்டியல் II இலிருந்து மருந்துகளுக்கான மருத்துவ அமைப்பின் சட்ட முத்திரையுடன் கூடிய மருந்துகளின் சான்றிதழ் ரத்து செய்யப்பட்டது என்பதை நான் உங்களுக்கு நினைவூட்டுகிறேன்.

டிரான்ஸ்டெர்மல் வடிவில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர்த்து, அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் சிகிச்சை அமைப்புகள்(டிடிடிஎஸ்), ஒரு அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகிறது: மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நபருக்கு, அவரது சட்டப் பிரதிநிதி அல்லது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி வழங்கப்பட்ட அதிகாரத்தைப் பெற்ற நபருக்கு போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள். வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் எளிய எழுதப்பட்ட வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 185) மற்றும் நோயாளியின் வேண்டுகோளின் பேரில் நோட்டரிஸ் செய்யப்படலாம் அல்லது அவருக்கு வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தை எழுதுவது சாத்தியமில்லை (கட்டுரைகள் 163 மற்றும் 185.1 ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட்); செல்லுபடியாகும் காலம் வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தில் குறிக்கப்படுகிறது; குறிப்பிடப்படவில்லை என்றால், அது கையெழுத்திட்ட நாளிலிருந்து 1 வருடம் (ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் தெளிவுபடுத்தல்). பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பம் வழங்கப்படுகிறது மற்றும் கருப்பு எழுத்துருவில் கல்வெட்டு: "கையொப்பம்".

எங்கும் இல்லை ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்மருந்தகம் இந்த வழக்கறிஞரின் அதிகாரங்களை நகலெடுக்க வேண்டும், கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் அல்லது அகற்ற வேண்டும் என்று அது கூறவில்லை. இதைச் செய்ய வேண்டிய அவசியம் இல்லை.

ஆர்டர் எண். 785 இன் விளைவை இந்த உத்தரவு ரத்து செய்தது - இப்போது போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் II இலிருந்து அவற்றின் முன்னோடிகளை வழங்குவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தகத்திற்கு எந்த பணியும் இல்லை. ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் எங்கும் எந்தவொரு மருத்துவ நிறுவனமும் பரிந்துரைக்கும் அத்தகைய மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை ஒரு மருந்தக அமைப்பு இப்போது வழங்க வேண்டும். முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், செய்முறை தற்போதைய விதிகளின்படி தயாரிக்கப்படுகிறது.

இல்லாமல் விடுமுறைக்கான விதிமுறை பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்இதில் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் உள்ளன. முன்பு, விதிமுறை 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லை; இப்போது அதே Corvalol மற்றும் அது போன்ற மற்றவர்கள் மருந்தகத்தைத் தொடர்புகொள்பவருக்குத் தேவையான அளவுகளில் விநியோகிக்கப்படலாம்.

படிவம் எண். 148-1/u-88 இல் மருந்துச்சீட்டுகளை வழங்குவதைப் பொறுத்தவரை, மருந்துச்சீட்டுகளை வழங்குவதற்கான விதிகள் நடைமுறையில் உள்ளன, டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் ஆணை 1175n “செயல்முறையின் ஒப்புதலின் பேரில் மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைத்தல், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்துப் படிவங்களின் வடிவங்கள், குறிப்பிட்ட படிவங்களை பூர்த்தி செய்வதற்கான செயல்முறை, அவற்றை பதிவுசெய்தல் மற்றும் சேமித்து வைப்பது. அதற்கு இணங்க, பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 148-1/u-88 இல், TDTS வடிவில் பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், PCU க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் ATC பரிந்துரைக்கப்படுகிறது அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்(குறியீடு A14A) - (ஜூலை 11, 2017 எண். 403n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு), மே 17, 2012 எண். 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பத்தி 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் , பட்டியல் II இன் NS அல்லது PV மற்றும் பிற மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் கொண்ட தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள்.

√ ஏப்ரல் 22, 2014 தேதியிட்ட சுகாதார அமைச்சகத்தின் எண். 183n ஆணை:

• PKU பட்டியலில் உள்ள சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு மருந்துகள் (சாறு): சோடியம் தியோபென்டல், ட்ரமடோல் (டிராமால்), ட்ரைஹெக்ஸிஃபெனிடில் (சைக்ளோடோல்), கெஸ்ட்ரினோன் (நெமஸ்ட்ரான்), 1-டெஸ்டோஸ்டிரோன் (சுஸ்டான்-250, ஓம்னாட்ரன்-250, நெபிடோ), சிபுட்ராமைன், ஸ்லிமியான் , சிண்டாக்ஸ்), எத்தில் ஆல்கஹால் (எத்தனால்), முதலியன;
• சிறிய அளவிலான NS, PI கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளுக்கு கூடுதலாக, பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள் (மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் பிரிவு 5) கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள்;
• பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்: ப்ரீகாபலின் (அல்ஜெரிகா, லிரிகா, பிரபெகின், ப்ரீகாபலின் கேனான்), கேப்ஸ்.; டிராபிகாமைடு (மைட்ரியாசில், டிராபிகாமைடு), கண் சொட்டுகள்; Cyclopentolate (Cyclomed, Cycloptic), கண் சொட்டுகள்.

மருந்து விநியோகத்திற்கான விதிகள் தொடர்பான மாற்றங்கள்

• முதலாவதாக, மருந்தின் விநியோகத்தைப் பற்றிய குறிப்பில் ஒரு குறி செய்யப்படுகிறது: அனைத்து மருந்துகளிலும் ஒரு முத்திரை (அல்லது குறி) வைக்கப்படுகிறது: "மருந்து வெளியிடப்பட்டது"(ஆணையின் உட்பிரிவு 14, 15), மருந்தக அமைப்பின் பெயர் / முழுப் பெயரைக் குறிக்கவும். தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர், வர்த்தக பெயர், மருந்தின் அளவு மற்றும் அளவு.

முழு பெயர். அதிக அளவு மருந்துகளை விநியோகிக்கும் சந்தர்ப்பங்களில் (விதிகளின் பிரிவு 7 இன் பத்தி 4) ஒரு மருத்துவ ஊழியர் குறிப்பிடப்படுகிறார், ஒரு முறை மருந்துகளின் மீது மருந்துகளை வழங்குதல், அதன் செல்லுபடியாகும் காலம் 1 வருடம், இது விநியோகத்தின் அதிர்வெண்ணைக் குறிக்கிறது (பத்தி விதிகளின் பிரிவு 10 இன் 3).

• பட்டியல் II (டிடிடிஎஸ் தவிர) போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைப் பெற்ற நபரின் அடையாள ஆவணத்தின் விவரங்கள் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன (விதிகளின் பிரிவு 20), முழுப் பெயர். மருந்தை விநியோகித்த மருந்துத் தொழிலாளி மற்றும் அவரது கையொப்பம், மருந்து வெளியிடப்பட்ட தேதி, கூட்டு-பங்கு நிறுவனத்தின் சுற்று முத்திரை ஒட்டப்பட்டுள்ளது, அதன் முத்திரை போதைப்பொருள் விநியோகத்தின் போது கூட்டு-பங்கு நிறுவனத்தின் முழுப் பெயரைக் குறிக்க வேண்டும் அல்லது பட்டியல் II இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (ஆணையின் பிரிவு 12 மற்றும் ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் வரிசையின் பின் இணைப்பு 2 எண் 54n ).

• ஒரு மருந்தை விநியோகிக்கும்போது, ​​மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு மருந்தாளர் அதன் நிர்வாகத்தின் விதிமுறை மற்றும் அளவுகள், வீட்டில் சேமிப்பு விதிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளுடனான தொடர்புகள் பற்றி தெரிவிக்கிறார். விநியோகிக்கும்போது, ​​ஒரே INN, உள்ளிட்ட மருந்துப் பொருட்கள் உட்பட, மருந்துப் பொருட்கள் கிடைப்பது பற்றிய தவறான மற்றும் (அல்லது) முழுமையற்ற தகவலை வழங்க ஒரு மருந்தாளுநருக்கு உரிமை இல்லை. குறைந்த விலையில் கிடைக்கும் மருந்துகள் பற்றிய தகவலை மறைக்கவும்.

• போலியான, தரமற்ற மற்றும் போலியான மருந்துகளை விற்பனை செய்வது தடை செய்யப்பட்டுள்ளது. - சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம், இந்த விதிகளின் 4வது பிரிவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருட்களை (மருந்துச் சீட்டு வழங்குதல்) கால்நடை மருத்துவ நிறுவனங்களின் பரிந்துரைகளின்படி வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்தகத்தில் உள்ள மருந்துகளின் அடுக்கு ஆயுளைப் பொறுத்தவரை, ஆர்டரின் 14 வது பத்தியில் மிகவும் ஆச்சரியங்கள் நமக்குக் காத்திருக்கின்றன.

• 107-1/u-NP என்ற மருந்துப் படிவத்தில், TDTS தவிர, அட்டவணை II இன் போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு மருந்துச் சீட்டு வழங்கப்பட்டால், மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலம் 15 நாட்கள், அடுக்கு வாழ்க்கை 5 ஆகும். ஆண்டுகள். TDTS வடிவில் பட்டியல் III மருந்துகள் மற்றும் அட்டவணை II மருந்துகளைக் கொண்ட மருந்துகளுக்கு, அடுக்கு வாழ்க்கை முறையே 15 நாட்கள் மற்றும் 5 ஆண்டுகள் ஆகும். PCU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் செல்லுபடியாகும் காலம் 15 நாட்கள், மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை 3 ஆண்டுகள்.

• ஆற்றல்மிக்க மற்றும் நச்சுப் பொருட்கள் கொண்ட மருந்துகள், ஒருங்கிணைந்த மருந்துகள்... (மே 17, 2012 எண். 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையின் 5வது பிரிவு), PCU க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்: Pregabalin, Tropicamide, Cyclopentolate, உட்சேர்க்கை செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் (ATC குறியீடு A14A) , பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவம் எண். 148-1/u-88 இல் எழுதப்பட்டது - மருந்து செல்லுபடியாகும் காலம் - 15 நாட்கள், அடுக்கு வாழ்க்கை - 3 ஆண்டுகள்.

• இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகள், படிவம் எண். 148-1/u-04 (l), எண். 148-1/u-06 (l), - மருந்துச் சீட்டுகளின் செல்லுபடியாகும் காலம் 30/90 நாட்கள், மற்றும் ஒரு மருந்தகத்தில் அடுக்கு வாழ்க்கை - 3 ஆண்டுகள்.

• PCU க்கு உட்பட்ட மருந்துகள்: அளவின் அடிப்படையில் 15%க்கும் அதிகமான எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்டவை, ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் (ATC குறியீடு எண். 05A), ஆன்சியோலிடிக்ஸ் (ATC குறியீடு எண். 05B), ஹிப்னாடிக்ஸ் மற்றும் மயக்க மருந்துகள்(ஏடிசி படி குறியீடு எண். 05C), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (ஏடிசி படி குறியீடு எண். 06A), மருந்து படிவம் எண். 107-1/u, - பரிந்துரைக்கப்பட்ட செல்லுபடியாகும் காலம் 60 நாட்கள்/1 வருடம், மருந்தகத்தில் அடுக்கு வாழ்க்கை நோயாளியின் கடைசித் தொகுதி மருந்துகளை வழங்கிய 3 மாதங்களுக்குப் பிறகு ( ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் விளக்கங்கள்).

• நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளிக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட பிற மருந்துகளின் ஆயுட்காலம் 60 நாட்கள் முதல் 1 வருடம் வரை இருக்கும்.

மருந்துச் சீட்டு சர்வீஸ் செய்யப்பட்டு, நோயாளிக்குத் திருப்பித் தரப்படும் என்பதை நிரூபிப்பதற்கான எளிய வழி, மருந்தக முத்திரையுடன் அதன் நகலை உருவாக்குவதுதான். நகலெடுக்க முடியாவிட்டால், இதழில் இதைப் பற்றிய தகவல்களை உள்ளிடுவது அர்த்தமுள்ளதாக இருக்கும். அல்லது இந்த பிரச்சினையில் சுகாதார அமைச்சகத்திடம் இருந்து தெளிவான அறிவுறுத்தல்கள் வரும் வரை எதுவும் செய்ய வேண்டாம்.

மருந்தகத்தில் சமையல் குறிப்புகளை சேமித்தல்

ஆர்டரை ஏற்றுக்கொண்ட பிறகு, சமையல் குறிப்புகள் எந்த வரிசையில் சேமிக்கப்பட்டன என்பது குறித்து பல கேள்விகள் எழுந்தன.

மருந்தகங்களில் சேமிப்பகத்தின் வரிசை மற்றும் மருந்துச் சீட்டுகளை அழித்தல் ஆகியவை ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்படவில்லை.ஒரு மருந்தக அமைப்பு (PI) மருந்தகத்தில் எஞ்சியிருக்கும் மருந்துச் சீட்டுகளைச் சேமிப்பதற்கான நடைமுறையையும், அவற்றைத் தொடர்ந்து அழிக்கும் செயல்முறையையும் ஒழுங்குபடுத்தும் ஒரு உள் ஆவணத்தை உருவாக்கி அங்கீகரிக்க வேண்டும்.

• டிசம்பர் 14, 2005 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை 2.16, adj உடன் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் எண் 785 மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. எண். 2 மற்றும் 3 (NS மற்றும் PV ஐப் பெறுவதற்கான மருந்துச்சீட்டுகளை அழிப்பதற்கான செயல்களின் வடிவங்கள்; PCU க்கு உட்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் அவற்றின் சேமிப்பக காலங்கள் முடிவடைந்தவுடன் DLO இன் கட்டமைப்பிற்குள்).

• போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான விதிமுறைகளில்.

Adj. 1175 ஆம் ஆண்டின் ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுக்கு 1. II மற்றும் III பட்டியல்களின் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் போது, ​​PCU க்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், அதிகபட்ச ஒற்றை அளவை மீறும் அளவு, சுகாதாரப் பணியாளர் இந்த மருந்தின் அளவை வார்த்தைகளில் எழுதி ஆச்சரியக்குறியை வைக்கிறார்.

மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவிலேயே மருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது, ஒரு மருந்துக்கு அதிகபட்சமாக அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு மருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்டால் (ஆணை மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கும் பரிந்துரைப்பதற்கும் முறையின் இணைப்பு எண் 1 மற்றும் 2 எண். 1175n).

ஒரு மருந்து தயாரிப்பின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமான மருந்துச்சீட்டை வழங்கும்போது, ​​மருந்தாளர்:

• மருந்துச் சீட்டைச் சமர்ப்பித்த நபருக்கு இது பற்றி தெரிவிக்கிறது;
• நிறுவப்பட்ட அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவில் மருந்தை வழங்குதல்;
• வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவைப் பற்றி மருந்துச் சீட்டில் ஒரு குறிப்பை உருவாக்குகிறது;
• மருந்துகளை எழுதுவதற்கான நடைமுறையின் மீறல்கள் குறித்து தொடர்புடைய மருத்துவ அமைப்பின் தலைவருக்கு தெரிவிக்கிறது.

நோய்த்தடுப்பு உயிரியல் தயாரிப்புகளை வழங்குவதற்கான அம்சங்கள்

மருந்தை வாங்கும் (பெறும்) நபரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட எதிர்ப் படலத்தில் நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துப் பொருளை (IMP) வழங்கும்போது, சுட்டிக்காட்டப்பட்டது சரியான நேரம்(மணி மற்றும் நிமிடங்களில்) மருந்தை விநியோகித்தல்.

மருந்தை வாங்கும் (பெறும்) நபருக்கு, மருந்து வைக்கப்பட்டிருக்கும் ஒரு சிறப்பு வெப்பக் கொள்கலன் இருந்தால், இந்த மருந்தை வழங்க வேண்டியதன் அவசியத்தின் விளக்கத்துடன் ஒரு நோயெதிர்ப்பு மருந்தின் வெளியீடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மருத்துவ அமைப்புவாங்கிய பிறகு 48 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலனில் சேமிப்பிற்கு உட்பட்டது.

Rospotrebnadzor மற்றும் ரஷ்யாவின் தலைமை மாநில சுகாதார மருத்துவர் 02.17.16 எண் 19 தேதியிட்ட தீர்மானத்தின்படி, சில்லறை விற்பனைக்கான ILP இன் வெளியீடு ஒரு வெப்ப கொள்கலன், தெர்மோஸ் அல்லது பிற சாதனங்களில் நேரடியாகப் பயன்படுத்தும் இடத்திற்கு வழங்குவதற்கு உட்பட்டு அனுமதிக்கப்படுகிறது. (09.27.17 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தெளிவுபடுத்தல்கள்) தேவைகளுக்கு இணங்க "குளிர் சங்கிலி."

மருந்து தயாரிப்புகளின் சில்லறை விற்பனையில் ஈடுபட்டுள்ள ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் ஊழியர், மருந்து பொருட்களை (48 மணிநேரத்திற்கு மேல்) கொண்டு செல்லும் போது "குளிர் சங்கிலி" உடன் இணங்க வேண்டியதன் அவசியத்தை வாங்குபவருக்கு அறிவுறுத்துகிறார்.

மக்களுக்கு விற்கப்படும் IMP இன் ஒவ்வொரு டோஸும் ரஷ்ய மொழியில் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன் வழங்கப்படுகிறது, இது அதன் சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்துக்கான நிபந்தனைகளைக் குறிக்கிறது. கொடுக்கப்பட்ட வழிமுறைகளைப் பற்றிய குறிப்பு மருந்துப் படிவம், மருந்து பேக்கேஜிங் அல்லது பிற ஆவணத்தில் செய்யப்படுகிறது.

ஆர்டரின் பத்தி 8, மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்தின் அளவு அல்லது மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (கவுன்டர் விநியோகத்திற்காக) தேவையான அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தின் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கை மீற அனுமதிக்கிறது. இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்து.

மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படுகின்றன: முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, விநியோகிக்கப்படும் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள் (அறிவுறுத்தல்களின் நகல்) வழங்கப்படுகின்றன. மருந்தை விநியோகிக்கும் போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 785 இன் தேவைகளிலிருந்து வேறுபாடுகள்:

• "பெயரைக் குறிக்கும் மருந்தக பேக்கேஜிங், தொழிற்சாலைத் தொடர் போன்றவற்றை" தேவையில்லை;
• இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில் ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவை வைத்திருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

செய்முறை சேவை நேரம்:

• ஸ்டாடிம்(உடனடியாக) - நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட தேதியிலிருந்து 1 வணிக நாளுக்குள்;
• citஓ(அவசரம்) - நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட தேதியிலிருந்து 2 வேலை நாட்களுக்குள்;
• குறைந்தபட்ச வகைப்படுத்தலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்கு நபர் விண்ணப்பித்த நாளிலிருந்து 5 வேலை நாட்களுக்குள்;
• DLO இன் கட்டமைப்பிற்குள் விற்கப்பட்டது மற்றும் குறைந்தபட்ச வகைப்படுத்தலில் சேர்க்கப்படவில்லை - சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்கு நபர் விண்ணப்பித்த நாளிலிருந்து 10 வேலை நாட்களுக்குள்;
• மருத்துவ ஆணையத்தால் பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி - சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்கு நபர் விண்ணப்பித்த நாளிலிருந்து 15 வேலை நாட்களுக்குள்.

முக்கியமான!காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளுடன் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, அது ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பின் போது மருந்து காலாவதியான சந்தர்ப்பங்களில் தவிர.

ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது மருந்துச் சீட்டு காலாவதியாகி விட்டால், மருந்தகம் மீண்டும் வழங்காமல் அத்தகைய மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்தை வழங்க வேண்டும் என்ற விதியை ஆணையின் பத்தி 6 நிறுவுகிறது.

செப்டம்பர் 27, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் விளக்கங்கள், நடைமுறையின் பத்தி 6 (9) இல் வழங்கப்பட்ட விதிமுறை அனைத்து மருந்து குழுக்களுக்கும் பொருந்தும் என்று விளக்குகிறது. PCU க்கு உட்பட்டது, பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் தவிர. மேலே குறிப்பிடப்பட்ட போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு, கலையின் பகுதி 6 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள விதிமுறை. 01/08/98 எண் 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 25, 15 நாட்களுக்கு முன்பு வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளில் அவற்றின் விநியோகத்தை தடை செய்வது குறித்து "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனநோய் சார்ந்த பொருட்கள்".

தேவைகள் மற்றும் பொறுப்புகள்

சில்லறை வர்த்தகத்திற்கான உரிமத் தேவைகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன:

• டிசம்பர் 22, 2011 எண் 1081 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் அரசாங்கத்தின் ஆணை;
• மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களின் NAP இன் விதிகள் (08/31/16 எண் 647n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு);
• மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களின் சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்துக்கான நல்ல நடைமுறையின் விதிகள் (08/31/16 எண் 647n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு);
• மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள் மற்றும் நடைமுறைகள், உட்பட. போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்: டிசம்பர் 20, 2012 இன் ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் எண் 1175 இன் உத்தரவு; பிப்ரவரி 12, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்யா எண் 110 இன் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை (திருத்தங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன்); ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் எண் 403n ஆணை; ஏப்ரல் 22, 2014 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 183n "மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது";
• பரிவர்த்தனைகளை பதிவு செய்வதற்கான விதிகள் மற்றும் PCU க்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் புழக்கத்துடன் தொடர்புடைய பரிவர்த்தனைகளின் சிறப்பு பதிவுகளை பராமரித்தல் மற்றும் சேமிப்பதற்கான விதிகள்: ஜூன் 17, 2013 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் எண். 378n (பிரிவு 55 “மருந்துகளில் சில்லறை வர்த்தகத்திற்கான நடைமுறை ”), ஃபெடரல் சட்டம் “மருந்துகளின் சுழற்சியில்”.

ஆணையின் தேவைகளை மீறுவதற்கான பொறுப்பு அபராதம் (நிர்வாகக் குற்றங்களின் குறியீடு): கலை. 14.1, பகுதி 3. செயல்படுத்தல் தொழில் முனைவோர் செயல்பாடுஒரு சிறப்பு அனுமதி (உரிமம்) மூலம் வழங்கப்பட்ட தேவைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளை மீறுவது ஒரு எச்சரிக்கை அல்லது நிர்வாக அபராதம் விதிக்கிறது: அதிகாரிகள்- 3 ஆயிரம் ரூபிள் இருந்து. 4 ஆயிரம் ரூபிள் வரை; சட்ட நிறுவனங்களுக்கு - 30 ஆயிரம் ரூபிள் இருந்து. 40 ஆயிரம் ரூபிள் வரை.

பகுதி 4. ஒரு சிறப்பு அனுமதி (உரிமம்) வழங்கிய தேவைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளின் மொத்த மீறலில் வணிக நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வது நிர்வாக அபராதத்தை விதிக்கிறது: அதிகாரிகளுக்கு - 5 ஆயிரம் ரூபிள் இருந்து. 10 ஆயிரம் ரூபிள் வரை; சட்ட நிறுவனங்களுக்கு - 100 ஆயிரம் ரூபிள் இருந்து. 200 ஆயிரம் ரூபிள் வரை. அல்லது 90 நாட்கள் வரை நடவடிக்கைகளின் நிர்வாக இடைநிறுத்தம்.