மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம், நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட, மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள். ஓடிசி ஓ

விரிவுரை எண். 23

தலைப்பு 2.3.விடுமுறை மருந்துகள்மருத்துவ சிகிச்சைக்கான மருந்தகங்கள் - தடுப்பு நிறுவனங்கள்.

1. மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை விநியோகிப்பதை ஒழுங்குபடுத்தும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்.

2. உரிமைகோரலை தாக்கல் செய்வதற்கான நடைமுறை விலைப்பட்டியல் ஆகும். மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகித்தல். மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கான சேமிப்பு காலங்கள்.

மருந்தகங்களுக்கான ஆவணங்கள், வருவாயை ஒழுங்குபடுத்துதல் மருந்துகள்மற்றும் பிற மருந்து பொருட்கள்:

1. 04/12/2010 தேதியிட்ட ஃபெடரல் சட்டம் எண் 61-FZ "மருந்துகளின் சுழற்சியில்".

2. ஜூலை 27, 2010 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 553n சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு "மருந்தகங்களின் வகைகளின் ஒப்புதலில்."

3. ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு N 54n “நோக்கம் கொண்ட மருந்து படிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில் போதை மருந்துகள்அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்பிற்கான செயல்முறை, அத்துடன் பதிவு விதிகள்"

4. டிசம்பர் 20, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு N 1175n “மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை செயலாக்குவதற்கான செயல்முறை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு"

5. ஜனவரி 19, 1998 N 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை “விற்பனை விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் தனிப்பட்ட இனங்கள்பொருட்கள், வாங்குபவரின் தேவைக்கு உட்படாத நீடித்த பொருட்களின் பட்டியல், பழுதுபார்க்கும் அல்லது மாற்றும் காலத்திற்கு இலவசமாக வழங்க வேண்டும் வெவ்வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, நடை, நிறம் அல்லது உள்ளமைவின் ஒத்த தயாரிப்புக்கு."

6. செப்டம்பர் 15, 2010 N 805n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு (ஏப்ரல் 26, 2011 இல் திருத்தப்பட்டது) “குறைந்தபட்ச மருந்துகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பயன்பாடுமருத்துவ பராமரிப்பு வழங்குவதற்கு அவசியம்."

7. டிசம்பர் 28, 2010 N 1222n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை "மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் மொத்த வர்த்தகத்திற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்."

8. நவம்பர் 10, 2011 N 1340n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு "சுகாதாரம் மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணைக்கு திருத்தங்கள் மீது" சமூக வளர்ச்சி இரஷ்ய கூட்டமைப்புசெப்டம்பர் 18, 2006 N 665 "அரசின் சமூக உதவியைப் பெற உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்கும்போது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில்."

9. ஆணை எண். 1198n “புழக்கத் துறையில் விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பொருட்கள்” டிசம்பர் 27, 2011 தேதியிட்டது.

10. ஜூலை 20, 2011 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை எண். 599 “சிறிய அளவிலான போதைப் பொருட்கள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் தொடர்பான கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் குறித்து. ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டது" .

11. ஜூன் 30, 1998 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண். 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணை "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், மனோவியல் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில்."

12. டிசம்பர் 29, 2007 N 964 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவு 234 மற்றும் பிற கட்டுரைகளின் நோக்கங்களுக்காக சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சுப் பொருட்களின் பட்டியல்களின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவு 234 இன் நோக்கங்களுக்காக அதிக அளவு சக்திவாய்ந்த பொருட்கள் ."

13. அக்டோபர் 1, 2012 N 1002 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை "பெரிய மற்றும் குறிப்பாக பெரிய அளவிலான போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அத்துடன் போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட தாவரங்களுக்கு பெரிய மற்றும் குறிப்பாக பெரிய அளவுகள், அல்லது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவுகள் 228, 228.1, 229 மற்றும் 229.1 ஆகியவற்றின் நோக்கங்களுக்காக போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட அவற்றின் பாகங்கள்.

எண். 55 “மேல்முறையீட்டில் மருத்துவ பொருட்கள்", விற்பனை விதிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்மருந்து நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட உரிமம் பெற்ற மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகளில் அவற்றின் பயன்பாட்டிற்காக மருந்தகங்களில்.

அடிப்படை விதிகள்

டிசம்பர் 22, 2011 தேதியிட்ட மருந்துகள் எண். 1081 துறையில் உரிமம் வழங்கும் நடவடிக்கைகள் குறித்த விதிமுறைகள் தேவைகளின் பட்டியலை வரையறுக்கும் முக்கிய ஆவணம், அத்துடன் உரிமதாரர்கள் மீது மாநிலத்தால் விதிக்கப்படும் நிபந்தனைகள். உரிமம் பெற்றவர்கள் சட்ட நிறுவனங்கள்மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளில் சில்லறை வர்த்தகத்தை மேற்கொள்பவர்கள், எடுத்துக்காட்டாக, மருந்தகச் சங்கிலிகள் மற்றும் இந்தச் செயலைச் செய்ய உரிமையுள்ள தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர். பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் குறிப்பிட்ட பட்டியல் உள்ளது.

மீறினால் என்ன விளைவுகள் ஏற்படும்?

பட்டியலிடப்பட்டுள்ள அனைத்து நபர்களும் கட்டாயமாகும்மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட இந்த தயாரிப்புகளை வழங்குவதற்கான விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டும். மருந்துகளை விநியோகிப்பது தொடர்பான சிக்கல்களை உள்ளடக்கிய உரிம நிபந்தனைகள் மற்றும் தேவைகளின் மொத்த மீறல் பற்றிய கருத்தை அதே விதி வரையறுக்கிறது. போதைப்பொருள் விநியோகத்திற்கான நிறுவப்பட்ட விதிகள் மீறப்பட்டால், கடுமையான அபராதங்கள் முதல் உரிமதாரரின் செயல்பாடுகளை இடைநிறுத்துவது வரை அனைத்து அடுத்தடுத்த விளைவுகளுடன் கண்டறியப்பட்ட குற்றத்தை மொத்தமாகக் கருதுவதற்கு ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுக்கு உரிமை உண்டு.

எனவே, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை எவ்வாறு சரியாக வழங்குவது?

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் சட்ட ஒழுங்குமுறை

ஃபெடரல் சட்டம் எண். 55 "மருந்துகளின் சுழற்சியில்" நோக்கத்திற்காக மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான விதிகளை வழங்குகிறது. மருத்துவ பயன்பாடுமருந்தகங்கள், அத்துடன் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்.

இந்த சட்டத்திற்கு கூடுதலாக, மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் பின்வரும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன:

• சட்டம் எண் 323 "சுகாதாரத்தின் அடிப்படைகள்".
• சட்டம் எண் 2300 "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்".
• சுகாதார அமைச்சின் ஆணை எண் 647 "மருத்துவப் பொருட்களின் மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்."
• பல துறை விதிமுறைகள்.

யார் பொறுப்பு?

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து விநியோக செயல்முறை மருத்துவ மற்றும் மருந்து நிபுணர்களிடையே நெருக்கமான ஒத்துழைப்பை உள்ளடக்கியது. இணக்கத்தின் கட்டமைப்பிற்குள் மருந்துகளை பரிந்துரைக்க மருத்துவர்கள் பொறுப்பு தேவையான தேவைகள். மருந்தகப் பணியாளர்கள் மருந்துச் சீட்டை வழங்கும் முன் மருந்துப் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டும். எனவே, ஒரு முக்கியமான தேவை இருப்பது பின்னூட்டம்மருத்துவ மற்றும் மருந்து கட்டமைப்புகளுக்கு இடையில். அதாவது, ஒழுங்குமுறை தேவைகள் ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு தவறாக எழுதப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவலை தொடர்ந்து அனுப்ப வேண்டும். பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து மீறல்கள் தொடர்பான கேள்விகள் எழாமல் இருப்பதை இந்த வழக்கமான பின்னூட்ட செயல்முறை உறுதி செய்கிறது.

விதிகளின்படி, மருந்துகளை எழுத யாருக்கு உரிமை உள்ளது?

தற்போது, ​​ஐந்து வகையான மருந்துப் படிவங்கள் செல்லுபடியாகும். 2016 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், மருந்துப் படிவங்களில் சில மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டன. நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு வாங்கிய மருந்துப் படிவங்களின் பங்குகளை அவற்றின் நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்துவதற்காக, ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 385 நடைமுறைக்கு வரும் வரை பழைய மாதிரியைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்டது. இப்போது மருந்தகத் தொழிலாளர்கள் அந்த வடிவங்களின் பதிப்புகளைக் கோர வேண்டும், அதன் அமைப்பு தற்போதைய நிலைக்கு ஏற்ப மாற்றப்பட்டுள்ளது. ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள்.

அரசு ஆணை எண். 1175 மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைக்கும் நடைமுறையில் நிறைய புதிய விஷயங்களை அறிமுகப்படுத்தியது. மாற்றங்களின் முக்கியத்துவத்தில் ஒரு முக்கிய இடம் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் முன்னுதாரணத்திற்கு நேரடியாக வழங்கப்பட வேண்டும். முன்னதாக, ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் தயாரிப்பின் எந்தவொரு பெயரையும், அதாவது குழு அல்லது வர்த்தகத்தைப் பயன்படுத்த உரிமை பெற்றிருந்தார். ஆனால் ஆணை எண். 1175 நடைமுறைக்கு வருவது தொடர்பாக, இப்போது சர்வதேசத்தின் படி மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்படுகிறது. பொதுப்பெயர். அது இல்லாத நிலையில், குழு விருப்பத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். இரண்டு பெயர்களும் விடுபட்டிருந்தால், வர்த்தக வகையின்படி.

பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டவர் யார்?

மருந்துச்சீட்டுகளை பரிந்துரைக்கவும் வழங்கவும் உரிமை உள்ளவர்களின் பட்டியலில் இப்போது சராசரியாக உள்ள தொழிலாளர்கள் உள்ளனர் மருத்துவ கல்வி, இவர்களில் குறிப்பாக மருத்துவச்சிகள் மற்றும் துணை மருத்துவர்களும் அடங்குவர், ஆனால் அத்தகைய அதிகாரங்கள் தலைவரின் தொடர்புடைய ஆணையால் அவர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டால் மட்டுமே மருத்துவ நிறுவனம். தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் பாரம்பரியமாக சில கட்டுப்பாடுகளின் கீழ் இருந்தாலும், மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும், மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதவும் உரிமை உண்டு. எடுத்துக்காட்டாக, நுணுக்கங்கள் தனிப்பட்ட முறையில் மேற்கொள்ளும் இந்த தொழில்முனைவோருடன் தொடர்புடையவை மருத்துவ நடைமுறை, "2" மற்றும் "3" மருந்து பட்டியல்களில் இருந்து சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் போதை மருந்துகளை பரிந்துரைக்க முடியாது. மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் மருந்துச் சீட்டு மருந்துகளை வழங்குவதும் உண்டு.

வர்த்தகப் பெயரில் வரும் மருந்துச்சீட்டு பற்றி என்ன? அதை நிராகரிக்க முடியுமா அல்லது சரியாக வழங்கப்பட்டதாக கருதப்படுமா? இந்த பிரச்சினையின் விளக்கம் சுகாதார அமைச்சின் எண் 1175 இன் உத்தரவில் காணப்படுகிறது. விஷயம் என்னவென்றால் மருத்துவ அதிகாரிபிரித்தெடுக்கும் போது வணிகப் பெயரைப் பயன்படுத்த உரிமை உண்டு, தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மைக்கு உட்பட்டு அல்லது அதற்கு ஏற்ப முக்கிய அறிகுறிகள். இருப்பினும், அத்தகைய முடிவை மருத்துவ ஆணையம் அங்கீகரிக்க வேண்டும், இது மருந்துச் சீட்டின் பின்புறத்தில் ஒரு முத்திரை இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள் மற்றும் வடிவங்களில் உள்ள வேறுபாடுகள்

படிவங்களின் வடிவத்தில் என்ன வித்தியாசம் மற்றும் தவறான மருந்துப் பரிசோதனையைத் தவிர்ப்பதற்காக மருத்துவ வல்லுநர்கள் அவற்றை எவ்வாறு சரியாக நிரப்ப வேண்டும்? மற்றும் மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது அடிப்படை விதிகள் என்ன? மருந்து படிவங்களை பயன்பாட்டின் நோக்கம், அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் விவரங்களின் கலவை, அத்துடன் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் சேமிப்பகத்தின் மூலம் வேறுபடுத்தி அறியலாம். மருந்துப் படிவங்களுக்கான பல விருப்பங்களின் உதாரணத்தை வழங்குவோம்.

சிறப்பு மருந்துப் படிவம்

விவரங்களின் கலவை மற்றும் கட்டமைப்பின் அடிப்படையில் இது மிகவும் சிக்கலானது. இருப்பினும், பயன்பாட்டின் பார்வையில், ஒரு சுகாதார ஊழியர் அதைப் பயன்படுத்த வேண்டிய ஒரே ஒரு வழக்கு மட்டுமே உள்ளது. இந்த கண்டிப்பான பதிவு படிவம் பாதுகாக்கப்படுகிறது மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் பரிந்துரைக்கும் நோக்கம் கொண்டது போதை மருந்துகள். அத்தகைய மருந்துச் சீட்டு மருத்துவரின் தனிப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட வேண்டும். படிவத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிபுணரின் குடும்பப்பெயர், பெயர் மற்றும் புரவலன் இருக்க வேண்டும், அவர் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவராக அல்லது துணைவராக இருக்கலாம். இந்த நபர் படிவங்களை சான்றளிப்பவராகவும் இருக்கலாம். கூடுதலாக, ஒரு மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையுடன் சான்றிதழ் தேவைப்படுகிறது. மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் அடுத்ததாக மருந்து விநியோகம் பற்றி மருந்தக அமைப்பிலிருந்து ஒரு குறிப்பு உள்ளது. மருந்துச் சீட்டை நிரப்புவதில் மருந்தக ஊழியர் எல்லாவற்றிலும் திருப்தி அடைந்தால், அவர் என்ன விநியோகிக்கப்படுகிறது, மருந்தின் அளவு மற்றும் பேக்கேஜிங் பற்றிய தகவல்களைக் குறிப்பிடுகிறார். மருந்துச் சீட்டு முழுப் பெயர், வெளியிடப்பட்ட தேதி மற்றும் மருந்தகத்தின் முத்திரை ஆகியவற்றைக் குறிப்பதன் மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது.

மருந்துப் படிவம் எண். 107

மேலே விவரிக்கப்பட்ட சிறப்பு வடிவத்துடன் ஒப்பிடும்போது இது எளிமையான வடிவமாகும். ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின்படி, இந்த விருப்பத்தை பரிந்துரைக்கும் போது பயன்படுத்தப்படலாம், அதே போல் சிறிய அளவிலான சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் போதைப் பொருட்களைக் கொண்டிருக்கும் மருந்துகளின் பட்டியலை பரிந்துரைக்கலாம். இந்தப் படிவத்தில் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை, முகவரி, தொலைபேசி எண் மற்றும் தேதியுடன் அதன் முழுப் பெயர் இருக்க வேண்டும். கூடுதலாக, நோயாளியின் வயது பிரிவில் ஒரு குறி வைக்கப்படுகிறது: குழந்தைகள் அல்லது பெரியவர்கள். நோயாளியின் பெயர் மற்றும் மருந்தின் பெயர் ஆகியவை சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன. லத்தீன்பேக்கேஜிங் மற்றும் வீரியத்துடன் சர்வதேச உரிமையற்ற பெயரால். இந்த மருந்துப் படிவத்தில் நீங்கள் மூன்று வகையான மருந்துகளை உள்ளிடலாம், இது மற்ற விருப்பங்களில் செய்ய முடியாது. படிவத்தில், மற்றவற்றுடன், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் முத்திரையுடன் தனிப்பட்ட கையொப்பம் வைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மருந்து அறுபது நாட்கள் வரை செல்லுபடியாகும் என்று கருதப்படுகிறது, மற்றும் நோயாளிகளுக்கு நாட்பட்ட நோய்கள்ஒரு வருடம் வரை நீட்டிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. இது வேறு என்ன விதிகளை உள்ளடக்கியது? மருந்துச்சீட்டுமருந்துகள்?

கூடுதல் விதிகள்

சட்டம் பின்வரும் விதிகளை வழங்குகிறது:

என்ன மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன?

ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட சுகாதார அமைச்சின் எண். 403 இன் உத்தரவின்படி இந்தப் பட்டியல் சரி செய்யப்பட்டது.

கூட்டு மருந்துகள் கொண்டவை:

• எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட் ஐந்து மி.கி.
• எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மிகி வரை;
• சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி, 10 மி.கி;
• டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கி;
• கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் 20 மி.கி;
• சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி;
• 30 மி.கி முதல் 60 மி.கி வரை சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, 10 மி.கி அளவு டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு;
• டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 200 மி.கி;
• எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மி.கி;
• பினில்ப்ரோபனோலமைன் 75 மி.கி.

பிரிவு 55 இன் படி கூட்டாட்சி சட்டம்ஏப்ரல் 12, 2010 தேதியிட்ட எண் 61-FZ "மருந்துகளின் சுழற்சியில்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2010, எண். 16, கலை. 1815; எண். 31, கலை. 4161; 2013; எண். 48, கலை 2014, எண் 52, 2016, எண் 27, கலை 4238, செப்டம்பர் 17, 198. தொற்று நோய்களின் நோய்த்தடுப்பு தடுப்பு பற்றி” (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் தொகுப்பு, 1998, எண். 4736; 2009, எண். 21; 2013, எண். 6165) மற்றும் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஒழுங்குமுறைகளின் துணைப் பத்திகள் 5.2.169, 5.2.183 ஜூன் 19, 2012 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 608 (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2012, எண். 26, கலை. 3526; 2013, எண். 16, கலை. 1970; எண். 20, கலை. 2477; எண். 22 2812, கலை 2014, கலை. எண். 34, கலை. 5255; எண். 49, கலை. 6922; 2017, எண். 7, கலை. 1066), நான் ஆர்டர் செய்கிறேன்:

1. இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளை அங்கீகரிக்கவும். மருந்தக அமைப்புகள், உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மருந்து நடவடிக்கைகள், படி.

2. தவறானது என அங்கீகரிக்க:

டிசம்பர் 14, 2005 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 785 "மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையில்" (ஜனவரி 16, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 7353 );

ஏப்ரல் 24, 2006 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 302 "டிசம்பர் 14, 2005 எண். 785 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் திருத்தங்களில்" (பதிவுசெய்யப்பட்டது. மே 16, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால், பதிவு எண் 7842);

பிப்ரவரி 12, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு எண். 109 “மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில் திருத்தங்கள், டிசம்பர் தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. 14, 2005 எண் 785" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் மார்ச் 30, 2007 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 9198);

ஆகஸ்ட் 6, 2007 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு எண். 521 “மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில் திருத்தங்கள், டிசம்பர் தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. 14, 2005 எண் 785" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் ஆகஸ்ட் 29, 2007 அன்று பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 10063).

அமைச்சர்

மற்றும். ஸ்க்வோர்ட்சோவா

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் புழக்கம் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி சில கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் விலக்க அனுமதிக்கப்படுகின்றன ( பட்டியல் III), பட்டியல் (இனிமேல் பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

டிரான்ஸ்டெர்மல் வடிவில் பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் சிகிச்சை அமைப்புகள்;

மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், இந்த பத்தியில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் மருந்துகளை தவிர்த்து, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது (இனிமேல் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் (முக்கியத்திற்கு ஏற்ப மருந்தியல் நடவடிக்கை) மற்றும் உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாட்டின் படி தொடர்புடையது (இனி ATC என குறிப்பிடப்படுகிறது), அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்(குறியீடு A14A) (இனி அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது);

விநியோக நடைமுறையின் பத்தி 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் தனிநபர்கள்மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்கள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள், மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்டது;

ஒரு மருந்துப் பொருட்களுக்கான மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலிடப்பட்ட இரண்டாம் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருள் மற்றும் மற்ற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள் அதிகபட்ச அளவை விட அதிகமாக இல்லை. ஒற்றை டோஸ், மற்றும் கூட்டு மருந்து என்பது அட்டவணை II போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து அல்ல.

வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் படி மருந்து படிவங்கள்படிவம் எண். 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் எண். 148-1/u-06 (l), மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன மற்றும் உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன இலவச ரசீதுமருந்துகள் அல்லது மருந்துகளை தள்ளுபடியில் பெறுதல் (இனிமேல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது).

மருந்துச்சீட்டு படிவங்கள் எண். 107-1/u இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, இந்த பத்தியில் குறிப்பிடப்படாத மற்ற மருந்துகள், ஓவர்-தி-கவுன்டர் மருந்துகளைத் தவிர, விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

5. இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்படாத மருந்துகளின் விநியோகம், அவற்றின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளுக்கு இணங்க, மருந்துகள் இல்லாமல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

6. ஒரு நபர் ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள செல்லுபடியாகும் காலத்தில் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திடம் மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்து இல்லை என்றால், அந்த நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​பின்வரும் விதிமுறைகளுக்குள் (இனிமேல் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவை என குறிப்பிடப்படும்) மருந்துச் சீட்டு ஏற்றுக்கொள்ளப்படும்:

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) என்று குறிக்கப்பட்ட ஒரு மருந்துச் சீட்டு, நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட நாளிலிருந்து ஒரு வணிக நாளுக்குள் வழங்கப்படுகிறது;

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட ஒரு மருந்துச் சீட்டு, நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட நாளிலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்குள் வழங்கப்படும்;

ஒரு மருந்துக்கான மருந்து சேர்க்கப்பட்டுள்ளது குறைந்தபட்ச வகைப்பாடுமருத்துவப் பராமரிப்பு வழங்குவதற்குத் தேவையான மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்கள், சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்கு விண்ணப்பித்த நாளிலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்குள் சேவை செய்யப்படுகின்றன;

ஒரு மருந்துப் பொருளுக்கான மருந்துச் சீட்டு இலவசமாகவோ அல்லது தள்ளுபடியிலோ வழங்கப்படும் மற்றும் மருத்துவப் பராமரிப்பு வழங்குவதற்குத் தேவையான மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான குறைந்தபட்ச மருந்துப் பொருட்களில் சேர்க்கப்படவில்லை. சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம்;

மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவின்படி பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், நபர் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொண்ட நாளிலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்குள் வழங்கப்படும்.

ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பின் போது மருந்து காலாவதியாகும் வரை காலாவதியான மருந்துகளை நிரப்ப வேண்டாம்.

ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையின் கீழ் இருக்கும் போது மருந்துச் சீட்டு காலாவதியாகி விட்டால், அத்தகைய மருந்துச் சீட்டுக்கான மருந்து மீண்டும் வழங்கப்படாமல் விநியோகிக்கப்படும்.

7. மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவில் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன, ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு மருந்துக்காக நிறுவப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் தவிர.

மருந்துச் சீட்டுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமான மருந்துச் சீட்டு வழங்கப்பட்டால், மருந்தாளுநர், மருந்துச் சீட்டைச் சமர்ப்பித்த நபருக்கு சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ அமைப்பின் தலைவருக்குத் தெரிவித்து, குறிப்பிட்ட நபருக்கு அதற்கேற்ப நிறுவப்பட்டதை வெளியிடுகிறார். செய்முறையில் பொருத்தமான குறியை வைப்பதன் மூலம் ஒரு மருந்துக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம் மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்தின் அளவை விட வேறுபட்ட மருந்தைக் கொண்ட மருந்துப் பொருளைக் கொண்டிருந்தால், அந்த மருந்தின் அளவு மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விடக் குறைவாக இருந்தால், ஏற்கனவே உள்ள மருந்தை விநியோகிக்க அனுமதிக்கப்படும். இந்த வழக்கில், மருந்துகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள சிகிச்சையின் போக்கை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் மருந்தின் அளவு மீண்டும் கணக்கிடப்படுகிறது.

ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திற்குக் கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்தின் அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ நிபுணரால் அத்தகைய அளவைக் கொண்டு மருந்துப் பொருளை வழங்குவதற்கான முடிவு எடுக்கப்படுகிறது.

8. ஒரு மருத்துவப் பொருளை விநியோகிப்பது முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதன் லேபிளிங் ஏப்ரல் 12, 2010 எண். 61-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 46 வது பிரிவின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும் “மருந்துகளின் சுழற்சியில் ”, மற்றும் பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான பேக்கேஜிங் - ஜனவரி 8, 1998 எண் 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 27 வது பிரிவின் பத்தி 3 இன் தேவைகள்.

மருந்தை விநியோகிக்கும் போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருந்தின் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்தை வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துப் பொருளின் அளவு அல்லது மருந்தை வாங்கும் நபருக்குத் தேவைப்பட்டால் (அதிகப்படியான விலைக்கு) அனுமதிக்கப்படுகிறது. கவுண்டர் விநியோகம்) என்பது இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் உள்ள மருந்தின் அளவை விட குறைவாகும். இந்த வழக்கில், ஒரு மருந்தை விநியோகிக்கும்போது, ​​மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள் (அறிவுரைகளின் நகல்) வழங்கப்படுகிறது.

9. மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளர் மருந்துச் சீட்டில் மருந்தை வழங்குவது குறித்து ஒரு குறி வைக்கிறார்:

மருந்தக அமைப்பின் பெயர் (கடைசி பெயர், முதல் பெயர், தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்);

வர்த்தகப் பெயர், மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு;

இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழக்குகளில் மருத்துவப் பணியாளரின் குடும்பப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்);

இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழக்கில் மருந்துப் பொருளைப் பெற்ற நபரின் அடையாள ஆவணத்தின் விவரங்கள்;

மருத்துவப் பொருளை விநியோகித்த மருந்துத் தொழிலாளியின் குடும்பப்பெயர், பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்) மற்றும் அவரது கையொப்பம்;

மருந்து வெளியான தேதி.

10. ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துப் படிவம் எண். 107-1/u இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துப் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது, ​​அது மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும் காலங்கள் மற்றும் அளவைக் குறிக்கிறது (ஒவ்வொரு காலகட்டத்திலும்), இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தகவலைக் கொண்ட குறியுடன், மருந்து தயாரிப்பு மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு மருந்துச் சீட்டு திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது.

அடுத்த முறை ஒரு நபர் இந்த மருந்துச் சீட்டுடன் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தைத் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​அத்தகைய மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துப் பொருளை முந்தைய விநியோகம் பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படும். மருந்துச் சீட்டில் மருத்துவ நிபுணரால் குறிப்பிடப்பட்ட அதிகபட்ச அளவு, அத்துடன் மருந்துச் சீட்டு காலாவதியான பிறகு, மருந்துச் சீட்டில் “மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது” என்ற முத்திரை ஒட்டப்பட்டு, மருந்துச் சீட்டு நபருக்குத் திருப்பித் தரப்படும்.

ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் படிவம் எண். 107-1/u இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி ஒரு மருந்துப் பொருளை ஒரு முறை வழங்குதல். காலம்), மருந்துச்சீட்டை எழுதிய மருத்துவ நிபுணருடன் உடன்படிக்கையில் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது.

11. மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துப் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது, ​​படிவம் எண். 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் எண். 148-1/u-06 (l) மருந்துகளை வாங்கும் (பெறும்) நபருக்கு மருந்தாளரால் ஒரு மருந்துச் சீட்டு ஒப்படைக்கப்படுகிறது.

12. பட்டியல் II இன் போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்தை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தின் விநியோகத்திற்கான மருந்து மருந்து அல்லது மருந்தக புள்ளியின் முத்திரையுடன் ஒட்டப்படுகிறது, இது அவர்களின் முழுப் பெயரைக் குறிக்கிறது (ஒரு முத்திரை இருந்தால்).

13. ஒரு நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்தை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்துப் பொருளை வாங்கும் (பெறும்) நபரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டு எதிர்ப் படலம் குறிப்பிடுகிறது. சரியான நேரம்(மணி மற்றும் நிமிடங்களில்) மருந்து விநியோகம்.

மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (பெறும்) நோயெதிர்ப்பு மருந்தின் வெளியீடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அவர் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் வைத்திருந்தால், அதில் மருந்து வைக்கப்பட்டு, இந்த மருந்தை மருத்துவரிடம் வழங்க வேண்டியதன் அவசியத்தின் விளக்கத்துடன். அமைப்பு, அதன் கையகப்படுத்தப்பட்ட பிறகு 48 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலனில் சேமிப்பிற்கு உட்பட்டது.

14. ரெசிபிகள் ("மருந்துப் பொருள் விநியோகிக்கப்படுகிறது" என்ற குறியுடன்) எஞ்சியிருக்கும் மற்றும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் சேமிக்கப்படுகின்றன:

பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் - ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு;

மருந்துகள் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

போதைப்பொருள் மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அடங்கிய ஒருங்கிணைந்த மருந்து பொருட்கள், பட்டியல் II மற்றும் III பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, ஒரு மருந்தகத்தில் தயாரிக்கப்பட்டது, அனபோலிக் செயல்பாட்டுடன் கூடிய மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ பொருட்கள் - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

திரவத்தில் மருந்துகள் அளவு படிவம், 15% க்கும் அதிகமாக உள்ளது எத்தில் ஆல்கஹால்முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளின் அளவிலிருந்து, ஆன்டிசைகோடிக்ஸ் (குறியீடு N05A), ஆன்சியோலிடிக்ஸ் (குறியீடு N05B), ஹிப்னாடிக்ஸ் மற்றும் ATC தொடர்பான பிற மருந்துகள் மயக்க மருந்துகள்(குறியீடு N05C), ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ் (குறியீடு N06A) மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது அல்ல - மூன்று மாதங்களுக்குள்.

18. போலியான, தரமற்ற மற்றும் போலி மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

II. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்

19. போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள் விநியோகிக்க உரிமை அளிக்கப்பட்ட நிறுவனங்களில் மருந்து மற்றும் மருத்துவ பணியாளர்களின் பதவிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பதவிகளை வகிக்கும் மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. செப்டம்பர் 7, 2016 எண். 681n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின் மூலம் அங்கீகரிக்கப்பட்ட தனிநபர்களுக்கான போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள் (செப்டம்பர் 21, 2016 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 43748) .

20. லிஸ்ட் II இன் போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள், டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர, மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நபருக்கு, அவரது சட்டப் பிரதிநிதி அல்லது அதிகாரம் உள்ள நபருக்கு அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகிறது. அத்தகைய போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கான உரிமையை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின்படி வழக்கறிஞர் வழங்கினார்.

21. இலவச மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு அல்லது தள்ளுபடியில் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு நோக்கம் கொண்ட பட்டியல் II (டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர) போதைப்பொருள் மற்றும் மனோவியல் மருந்துகள், மருந்துச் சீட்டில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டைக் கொடுத்தவுடன் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. படிவம் எண். 107/u-NP, மற்றும் மருந்துச்சீட்டு படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டு, படிவம் எண். 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் எண். 148-1/u-06 (l).

இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மருந்துகளை குடிமக்களுக்காகப் பெறுவதற்காக, மருந்துச் சீட்டுப் படிவம் எண். 148-1/u-88 இல் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும், எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும் சமர்ப்பித்தால் வழங்கப்படும். மருந்துப் படிவம் எண். 148-1/u-04 (l) அல்லது படிவம் எண். 148-1/u-06 (l).

22. டிரான்ஸ்டெர்மல் தெரபியூடிக் சிஸ்டம்ஸ், லிஸ்ட் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உட்பட, லிஸ்ட் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகித்த பிறகு, மருந்தைப் பெற்ற நபருக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் கையொப்பம் மற்றும் "கையொப்பம்" என்ற கல்வெட்டு வழங்கப்படுகிறது. கருப்பு எழுத்துருவில், இது குறிக்கிறது:

மருந்தகம் அல்லது மருந்தகத்தின் பெயர் மற்றும் முகவரி;

மருந்துகளின் எண் மற்றும் தேதி;

கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (ஏதேனும் இருந்தால்) மருந்து நோக்கம் கொண்ட நபரின் வயது, அவரது வயது;

எண் மருத்துவ அட்டைநோயாளி பெறும் மருத்துவ பராமரிப்புவி வெளிநோயாளர் அமைப்புமருத்துவ தயாரிப்பு நோக்கம் கொண்டது;

மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவ ஊழியரின் குடும்பப் பெயர், முதல் பெயர், புரவலர் (ஏதேனும் இருந்தால்), அவரது தொடர்பு தொலைபேசி எண் அல்லது மருத்துவ அமைப்பின் தொலைபேசி எண்;

கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன் (கிடைத்தால்) மற்றும் மருந்தை வழங்கிய மருந்து தொழிலாளியின் கையொப்பம்;

மருந்து வெளியான தேதி.

23. எத்தில் ஆல்கஹால் ஒரு மருந்துச் சீட்டின்படி விநியோகிக்கப்படுகிறது, கொள்கலன்களின் அளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்துகளின் முழுமைக்கான நிறுவப்பட்ட தேவைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.

எத்தில் ஆல்கஹாலைக் கொண்ட மருந்துகள், மருந்துகளை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தின் பரிந்துரைப்படி தயாரிக்கப்பட்டவை உட்பட, கொள்கலன்களின் அளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்துகளின் முழுமைக்கான நிறுவப்பட்ட தேவைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு விநியோகிக்கப்படுகின்றன. .

24. சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களில் அடங்கியுள்ள மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

25. ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம் இந்த விதிகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துப் பொருட்களை கால்நடை நிறுவனங்களின் பரிந்துரைகளின்படி வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

III. மருத்துவ நடவடிக்கைகள் உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து பொருட்களை வழங்குவதற்கான தேவைகள்

26. பிப்ரவரி தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் கோரிக்கைகள்-விலைப்பட்டியல்களை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின் படி மருந்துகளை வழங்குவதற்கான கோரிக்கை-விலைப்பட்டியல் வரையப்பட்டுள்ளது. 12, 2007 எண். 110 “மருந்துகள், தயாரிப்புகளை பரிந்துரைப்பது மற்றும் பரிந்துரைப்பது பற்றிய செயல்முறை மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகமற்றும் சிறப்பு தயாரிப்புகள் சிகிச்சை ஊட்டச்சத்து"(ஏப்ரல் 27, 2007 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 9364).

விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறது மருத்துவ அமைப்புகள்மற்றும் உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மருத்துவ நடவடிக்கைகள், மின்னணு வடிவத்தில் வழங்கப்படும், ஒரு மருத்துவ அமைப்பு, மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மற்றும் ஒரு சில்லறை வர்த்தக நிறுவனம் ஆகியவை முறையே தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான தகவல் தொடர்பு அமைப்பில் பங்கேற்பாளர்களாக இருந்தால்.

27. பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்கப்படுபவை உட்பட, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், தனி விலைப்பட்டியல் தேவைகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

28. மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உள்ளிட்ட பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

29. மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளுநர் தேவைப்பட்டியலின் சரியான செயல்பாட்டைச் சரிபார்த்து, விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலையைப் பற்றிய குறிப்பை அதில் வைப்பார்.

30. மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் அனைத்து விலைப்பட்டியல் தேவைகளும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்திடம் விட்டுச் சேமிக்கப்பட வேண்டும்:

பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு, பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகள் தொடர்பாக) - ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு;

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கு - மூன்று ஆண்டுகளுக்கு;

மற்ற மருந்துகளுக்கு - ஒரு வருடத்திற்கு.

31. கோரிக்கை விலைப்பட்டியல் மூலம் மருந்துப் பொருளை வழங்கும்போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங்கின் மீறல், மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன் (அறிவுரைகளின் நகல்கள்) நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப தயாரிக்கப்பட்ட ஒரு தொகுப்பில் மருத்துவ தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்படுகிறது.

______________________________

*(1) கட்டுரை 18 இன் பகுதி 4 இன் பத்தி 5 இன் துணைப் பத்தி "h", ஏப்ரல் 12, 2010 ன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் பிரிவு 33 இன் பகுதி 1 இன் பத்தி 1 இன் துணைப் பத்தி "k" எண். 61-FZ "புழக்கத்தில் மருந்துகள்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2010, எண். 16, கலை. 1815; எண். 5293; எண். 6409;

*(2) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள்:

டிசம்பர் 20, 2012 எண். 1175n “மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்துப் படிவங்களின் வடிவங்கள், இந்தப் படிவங்களை பூர்த்தி செய்வதற்கான நடைமுறை, அவற்றின் கணக்கு மற்றும் சேமிப்பு” (நீதித்துறை அமைச்சகத்தால் பதிவுசெய்யப்பட்டது ஜூன் 25, 2013 அன்று ரஷியன் கூட்டமைப்பு, பதிவு எண். 28883), ரஷியன் கூட்டமைப்பு சுகாதார அமைச்சகம் டிசம்பர் 2, 2013 தேதியிட்ட எண் 886n (டிசம்பர் 23 அன்று ரஷியன் கூட்டமைப்பு நீதி அமைச்சகம் மூலம் பதிவு) ஆணைகள் மூலம் திருத்தப்பட்டது , 2013, பதிவு எண். 30714), ஜூன் 30, 2015 தேதியிட்ட எண். 386n (நீதி அமைச்சகத்தால் ஆகஸ்ட் 6, 2015, பதிவு எண். 38379 பதிவு செய்யப்பட்டது) மற்றும் தேதி ஏப்ரல் 21, 2016 எண். 254n (நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது ஜூலை 18, 2016 அன்று ரஷியன் கூட்டமைப்பு, பதிவு எண் 42887) (இனி வரிசை எண் 1175n என குறிப்பிடப்படுகிறது);

ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட எண். 54n “போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கு மற்றும் சேமிப்பு, அத்துடன் பதிவு விதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்துப் படிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில்” (பதிவுசெய்யப்பட்டது ஆகஸ்ட் 15, 2012 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகம் ., பதிவு எண். 25190), ஜூன் 30, 2015 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளின்படி திருத்தப்பட்டது எண். 385n (நீதித்துறை அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது நவம்பர் 27, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, பதிவு எண். 39868) மற்றும் ஏப்ரல் 21, 2016 தேதியிட்ட எண். 254n ( ஜூலை 18, 2016 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 42887) (இனி என குறிப்பிடப்படுகிறது ஆர்டர் எண். 54n).

*(3) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண் 27, கலை. 3198; 2004, எண். 8, கலை. 663; எண். 47, கலை. 4666; 2006, எண். 29, கலை. 3253; 2007, எண். 28, கலை. 3439; 2009, எண். 26, கலை. 3183; எண். 52, கலை. 6572; 2010, எண். 3, கலை. 314; எண். 17, கலை. 2100; எண். 24, கலை. 3035; எண். 28, கலை. 3703; எண். 31, கலை. 4271; எண். 45, கலை. 5864; எண் 50, கலை. 6696, 6720; 2011, எண். 10, கலை. 1390; எண். 12, கலை. 1635; எண். 29, கலை. 4466, 4473; எண். 42, கலை. 5921; எண். 51, கலை. 7534; 2012, எண். 10, கலை. 1232; எண். 11, கலை. 1295; எண். 19, கலை. 2400; எண். 22, கலை. 2864; எண். 37, கலை. 5002; எண். 48, கலை. 6686; எண். 49, கலை. 6861; 2013, எண். 9, கலை. 953; எண். 25, கலை. 3159; எண். 29, கலை. 3962; எண். 37, கலை. 4706; எண். 46, கலை. 5943; எண். 51, கலை. 6869; 2014, எண். 14, கலை. 1626; எண். 23, கலை. 2987; எண். 27, கலை. 3763; எண். 44, கலை. 6068; எண். 51, கலை. 7430; 2015, எண். 11, கலை. 1593; எண். 16, கலை. 2368; எண். 20, கலை. 2914; எண். 28, கலை. 4232; எண். 42, கலை. 5805; 2016, எண். 15, கலை. 2088; 2017, எண். 4, கலை. 671; எண். 10, கலை. 1481.

*(4) பிற்சேர்க்கை எண். 1 மற்றும் 2 ஆணை எண். 54n.

*(5) மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கும் பரிந்துரைப்பதற்கும் நடைமுறையின் பிரிவு 9, ஆணை எண். 1175n ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

*(6) ஏப்ரல் 22, 2014 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை. ஜூலை 22, 2014 அன்று கூட்டமைப்பு, செப்டம்பர் 10, 2015 எண் 634n (செப்டம்பர் 30, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் மூலம் திருத்தங்களுடன் பதிவு எண் 33210) , பதிவு எண். 39063).

*(7) மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கும் பரிந்துரைப்பதற்கும் செயல்முறையின் 9வது உட்பிரிவின் துணைப்பிரிவு 3, ஆர்டர் எண். 1175n ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

*(8) ஜூன் 1, 2012 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 24438, ஜூன் 10, 2013 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளின்படி திருத்தப்பட்டது. எண் 369n (பதிவுசெய்யப்பட்டது ஜூலை 15, 2013 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகம், ஆகஸ்ட் 21, 2014 எண் 465n தேதியிட்ட பதிவு எண். 29064 (செப்டம்பர் 10, 2014 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 34024), செப்டம்பர் 10, 2015 தேதியிட்ட எண் 634n (செப்டம்பர் 30, 2015 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 39063).

*(9) டிசம்பர் 26, 2015 எண் 2724-ஆர் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2016, எண். 2, கலை. 413).

*(10) ஆணை எண். 1175n ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கும் பரிந்துரைப்பதற்கும் செயல்முறைக்கு பின் இணைப்பு எண். 1 மற்றும் எண். 2.

*(11) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 2010, எண் 16, கலை. 1815; எண். 42, கலை. 5293; 2014, எண். 52, கலை. 7540.

*(12) ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண் 2, கலை. 219; 2012, எண். 53, கலை. 7630; 2013, எண். 48, கலை. 6165; 2015, எண். 1, கலை. 54.

*(13) ஆணை எண். 1175n ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறைக்கு இணைப்பு எண். 2.

*(14) ஆணை எண். 1175n மற்றும் ஆர்டர் எண். 54n.

*(15) நவம்பர் 21, 2011 ன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 74 ஆம் எண் 323-FZ "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2011, எண். 48, கலை 6724; 2013, எண். 6165).

*(16) ஏப்ரல் 12, 2010 எண் 61-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 57 "மருந்துகளின் சுழற்சியில்".

*(17) நவம்பர் 21, 2011 எண். 323-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 20 வது பிரிவின் பகுதி 2 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள நபர் தொடர்பாக, "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள்" ( சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம் 2011, கலை 3477, 2014; கலை 9, 2488;

*(18) ஏப்ரல் 12, 2010 எண் 61-FZ "மருந்துகளின் புழக்கத்தில்" ஃபெடரல் சட்டத்தின் பிரிவு 45 இன் பகுதி 4.1 (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 2010, எண். 16, கலை. 1815; 2014, எண் 52, கலை 7540, 2015, எண் 51, கலை 7245), ஜூலை 23, 2016 ஆம் ஆண்டின் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை. கொள்கலன்களின் அளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் முழுமைக்கு எந்த தேவைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன என்பது தொடர்பாக, கால்நடை பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியல், கொள்கலன்களின் அளவிற்கு எந்த தேவைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, மற்றும் அத்தகைய தேவைகளின் வரையறை" (ரஷ்ய மொழியின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம் கூட்டமைப்பு, 2016, எண். 31, கலை 5030).

*(19) ஆகஸ்ட் 27, 2007 எண். 560 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது (செப்டம்பர் 14, 2007 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 10133) , செப்டம்பர் 25, 2009 எண். 794n (நவம்பர் 25, 2009 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 15317), ஜனவரி 20, 2011 தேதியிட்ட எண். 13n (ரஷ்ய நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது கூட்டமைப்பு மார்ச் 15, 2011, பதிவு எண் 20103), ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளின்படி எண் 54n (ஆகஸ்ட் 15, 2012 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண் 25190), பிப்ரவரி 26, 2013 தேதியிட்ட எண் 94n (ஜூன் 25, 2013 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது, பதிவு எண். 28881).

*(20) ஜனவரி 8, 1998 எண். 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 31 வது பிரிவு 4 "போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள்" (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சேகரிக்கப்பட்ட சட்டம், 1998, எண். 2, கலை 219; 20039; 20039; , எண் 27, 2013, எண் 6165;

*(21) அக்டோபர் 26, 2015 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை. ஏப்ரல் 21, 2016 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தால் பதிவு செய்யப்பட்டது , பதிவு எண் 41897).

ஆவண மேலோட்டம்

மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்து உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம், நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல், மருந்துச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவச் செயல்பாடுகளுக்கான உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன. மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு விதிகள் பொருந்தும். இவற்றில், மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தகப் புள்ளிகள் மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளையும், போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளையும் வழங்க முடியும். பிந்தையதை வெளியிட, உங்களிடம் பொருத்தமான உரிமம் இருக்க வேண்டும்.

முன்பு போலவே, உள்ளன தனி வடிவங்கள்சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்கள்; இலவசமாக வழங்கப்படும் மருந்துகள்; மற்றவர்களுக்கு. அவர்களுக்கு என்ன மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன என்பது தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது. மருந்துச் சீட்டுச் சேவை நேரங்கள் அப்படியே வைக்கப்பட்டுள்ளன.

நோயெதிர்ப்பு மருந்தை வழங்குவதற்கான பிரத்தியேகங்கள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. எனவே, வாங்குபவரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டு ஸ்டப்பில், விநியோகத்தின் சரியான நேரம் (மணி மற்றும் நிமிடங்களில்) குறிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், வாங்குபவர் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் வேண்டும். மருத்துவ வசதிக்கு மருந்தின் விநியோக நேரம் குறித்த தெளிவுபடுத்தலை முதலில் பெறுகிறது.

சமையல் குறிப்புகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை தெளிவுபடுத்தப்பட்டுள்ளது.

போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக், அனபோலிக் மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகள் திருத்தப்பட்டுள்ளன.

மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறை குறித்த ரஷ்ய சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு (செய்யப்பட்ட மாற்றங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது) செல்லாததாகிவிட்டது.

மருத்துவ நிறுவனங்களின் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்கள் விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி மருந்துக் கடைகளில் இருந்து மருந்துகள் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைப் பெறுகின்றன (ப. 65). பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் (பொதுவாக தலைமை செவிலியர்) மட்டுமே பெற முடியும், அவரின் பெயரில் விலைப்பட்டியல் மற்றும் பவர் ஆஃப் அட்டர்னி வழங்கப்படுகிறது.

சரக்கு பொருட்களைப் பெறுவதற்கான பவர் ஆஃப் அட்டர்னி படிவங்களில் வழங்கப்படுகிறது நிலையான படிவம்இந்த மருத்துவ நிறுவனத்தில் பணிபுரியும் நபர்களுக்கு மட்டுமே. வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் தலைமை மருத்துவர் (அல்லது அவரது துணை) மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை கணக்காளர் அல்லது அவ்வாறு செய்ய அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர்களால் கையொப்பமிடப்படுகிறது. சரக்கு பொருட்களின் கணக்கியல் ஒரு மையப்படுத்தப்பட்ட கணக்கியல் துறையால் மேற்கொள்ளப்பட்டால், அவற்றைப் பெறுவதற்கான அதிகாரம் இந்த கணக்கியல் துறையால் பணியாற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவர் (அல்லது அவரது துணை) மற்றும் மையப்படுத்தப்பட்ட கணக்கியல் துறையின் தலைமை கணக்காளரால் கையொப்பமிடப்படுகிறது. . ஒரு அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர் பல விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்) ஆகியவற்றிற்கான சரக்கு பொருட்களைப் பெற வேண்டும் என்றால், அவருக்கு அனைத்துத் தேவைகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் தேதிகளைக் குறிக்கும் ஒரு பவர் ஆஃப் அட்டர்னி வழங்கப்படலாம், மேலும் சரக்கு உருப்படிகள் பெறப்பட வேண்டும் என்றால் பல வழக்கறிஞரின் அதிகாரங்கள் வெவ்வேறு மருந்தகங்கள்.

முழுமையாகவோ அல்லது பகுதியாகவோ பூர்த்தி செய்யப்படாத வழக்கறிஞரின் அதிகாரங்களை வழங்குவதற்கு இது அனுமதிக்கப்படவில்லை, அதே போல் அவர்கள் யாருடைய பெயரில் எழுதப்பட்ட நபர்களின் மாதிரி கையொப்பங்கள் இல்லாமல். வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் செல்லுபடியாகும் காலம், வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் வழங்கப்பட்ட கணக்கிலிருந்து தொடர்புடைய மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெறுவதற்கும் ஏற்றுமதி செய்வதற்கும் உள்ள சாத்தியத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது, ஆனால், ஒரு விதியாக, அது 15 நாட்களுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும்.

நச்சு மருந்துகளை சுகாதார நிறுவனங்களுக்கு வழங்குவது மருத்துவர்கள் அல்லது இரண்டாம் நிலை மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மருத்துவ ஊழியர்கள்ஒரு தனி (ஒரு முறை) வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் கீழ். நிரந்தர விநியோகத்திற்காக ஒரு மருத்துவ நிறுவனம் ஒரு மருந்தகத்துடன் இணைக்கப்பட்டிருந்தால், விஷ மருந்துகளைக் கொண்ட மருந்துகள் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு வழங்கப்பட்ட வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தின் கீழ் வழங்கப்படலாம், ஆனால் மூன்று மாதங்களுக்கு மேல் இல்லை.

மருத்துவ நிறுவனத்தில் மருந்தகம் இருக்கிறதா இல்லையா என்பதைப் பொறுத்து, மருந்துகளின் இயக்கம் பற்றிய பதிவுகளும் வைக்கப்படுகின்றன, ஆடைகள், துணை பொருட்கள் மற்றும் கொள்கலன்கள்.

மேற்குறிப்பிட்ட நிதியானது, திணைக்களத்தில் உள்ள உண்மையான நோயாளிகளின் எண்ணிக்கைக்காக மருந்தகத்திலிருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை மற்றும் நோய்த்தடுப்பு மற்றும் பிற சுகாதார நிறுவனங்கள் நிறுவப்பட்ட தரநிலைகளின்படி மருந்துகள் மற்றும் ஆடைகளுக்கு (பட்ஜெட் வகைப்பாட்டின் பிரிவு 10) ஒதுக்கப்பட்ட பட்ஜெட் ஒதுக்கீடுகளின் முழு பயன்பாடு மற்றும் நோக்கத்தின் மீது கடுமையான கட்டுப்பாட்டைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்திலிருந்து துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதும் விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்) படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அவற்றைப் பிரித்தெடுப்பதற்கான நடைமுறை முன்பே கொடுக்கப்பட்டுள்ளது (பக். 65).

மருந்தகத்திலிருந்து மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெறும்போது, ​​பெறுநர் விலைப்பட்டியலில் கையொப்பமிடுகிறார், அது மருந்தகத்தில் உள்ளது.

விலைப்பட்டியல் (கோரிக்கை) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் முழுமையான தரவைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருந்தக மேலாளர் இரண்டு நகல்களிலும் தேவையான தரவைச் சேர்க்க அல்லது ஆர்டரைச் செயல்படுத்தும்போது பொருத்தமான திருத்தங்களைச் செய்ய கடமைப்பட்டிருக்கிறார்.

விஷம், போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியம் வாய்ந்த மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள் கொண்ட மருந்துகள், மருந்தகத்தில் உள்ள பொருள்-அளவிலான பதிவுகள் ஐந்துக்கு மிகாமல் இருக்கும் அளவுகளில் நிறுவனத்தின் துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) விநியோகிக்கப்படுகின்றன. அவர்களுக்கு நாள் தேவை.

மருந்தகங்களில் இருந்து வழங்கப்படும் மருந்துகளின் தொகுப்புகளில் கையொப்பம் மற்றும் பொருத்தமான லேபிள்கள் இருக்க வேண்டும். கையொப்பத்திற்கு மருந்தைத் தயாரித்து, சரிபார்த்து, விநியோகித்த மருந்தாளுனர்களின் கையொப்பங்கள் தேவை. துறையின் பிரதிநிதி, ஒரு மருந்தைப் பெறும்போது, ​​மருந்துச் சீட்டுக்கு இணங்குவதைச் சரிபார்க்க கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மருத்துவ நிறுவனங்களின் துணை ஊழியர்களுக்கு மருந்துகள் மற்றும் பிற மருத்துவ தயாரிப்புகளை வழங்குவது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவ நிறுவனத்தின் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளை முறைப்படுத்துதல் மற்றும் விநியோகம் செய்வதற்கான அறையில் முடிக்கப்பட்ட மருந்தளவு படிவங்கள் மற்றும் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு வழங்குவதற்கான பிற மருத்துவ தயாரிப்புகள் குவிந்துள்ளன. இந்த அறையில் சிறப்பு டர்ன்டேபிள்கள், அலமாரிகள் மற்றும் சிகிச்சை துறைகள் மற்றும் அறைகளால் எண்ணப்பட்ட செல்கள் கொண்ட அட்டவணைகள் பொருத்தப்பட்டுள்ளன.

நச்சுப் பொருட்களைக் கொண்ட மருந்துகள் தயாரிக்கப்பட்ட தருணத்திலிருந்து விநியோகிக்கும் வரை பூட்டிய பெட்டியில் வைக்கப்பட வேண்டும். மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்தின் மருந்தாளர்-தொழில்நுட்ப நிபுணரால் அவை வெளியிடப்படுகின்றன.

ஒரு மருத்துவ நிபுணருடன் சேர்ந்து, அவர் வழங்கப்படும் மருந்தைச் சரிபார்த்து, மருந்துச் சீட்டுகள், சேமிப்பு நிலைகள், காலாவதி தேதிகள் போன்றவற்றை விளக்குகிறார்.

நிறுவனத்தின் துறைகளில் (அலுவலகங்களில்) இந்த மருந்துகளின் பதிவுகள் வைக்கப்பட்டுள்ளன சிறப்பு புத்தகம்கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ள படிவத்தின் படி (பக்கம் 114).

புத்தகத்தில் உள்ள பக்கங்கள் எண்ணிடப்பட்டு லேஸ் செய்யப்பட்டிருக்க வேண்டும், மேலும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் கையொப்பத்தால் புத்தகம் சான்றளிக்கப்பட வேண்டும். மருந்தக மேலாளர், நிறுவனத்தின் துறைகளில் (அலுவலகங்கள்) மருந்துப் பதிவுகளின் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் துல்லியத்தை அவ்வப்போது சரிபார்க்கிறார்.

மருத்துவமனைகளில் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மருந்துகள் மருத்துவ நிறுவனங்களின் மருந்தகங்களால் அசல் பேக்கேஜிங்கில் மட்டுமே பணியில் இருக்கும் துணை மருத்துவர் அல்லது செவிலியருக்கு வழங்கப்படுகின்றன.

மருந்துகள் மற்றும் பிற மருத்துவ தயாரிப்புகளின் வரவேற்பு மற்றும் வழங்கல் மருந்தகம் மற்றும் துறைகளின் பிரதிநிதிகளின் தேதி மற்றும் கையொப்பங்களைக் குறிக்கும் விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பெரிய மருத்துவ நிறுவனங்களில், மருந்தகங்களில் தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ உபகரணங்களை நேரடியாக துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களுக்கு வழங்க ஏற்பாடு செய்வது நல்லது. சொத்துக்களை வழங்குவதற்கான ஒழுங்கு மற்றும் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களில் அதன் வரவேற்பு ஆகியவை குறிப்பிட்ட உள்ளூர் நிலைமைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் நிறுவப்பட்டது.

மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன. மருத்துவ பணியாளர்கள்தேவைக்கேற்ப, யாரிடமிருந்து அவற்றைப் பெறுகிறார்கள் மூத்த சகோதரி. உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகளை சரியாக வழங்குவதற்கும், மருத்துவ நிறுவனங்களின் துறைகள் மற்றும் அலுவலகங்களில் விஷம், போதை மற்றும் சக்திவாய்ந்த மருந்துகளை சேமிப்பதற்கான விதிகளுக்கு இணங்குவதற்கும் பொறுப்பானவர்கள் துறை (அலுவலகம்) மற்றும் மூத்தவர்கள் செவிலியர்.

மருத்துவப் பதிவேடுகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ள சிகிச்சைத் திட்டத்தின்படி உள்நோயாளிகளுக்கு மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருந்தகத்தில், அட்டவணை 13 இல் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கு கூடுதலாக, பொருள்-அளவு பதிவுகளும் வைக்கப்படுகின்றன:

கதிரியக்க ஐசோடோப்புகள், புதிய மருந்துகள் மருத்துவ பரிசோதனைகள்மற்றும் USSR சுகாதார அமைச்சகத்தின் தற்போதைய அறிவுறுத்தல்களின்படி ஆராய்ச்சி;

உயர்மட்ட அமைப்பால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பட்டியலின்படி கடுமையான பற்றாக்குறை மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள்;

கன்டெய்னர்கள் வெற்று மற்றும் மருந்துகள் நிரப்பப்பட்டவை.

இதற்கு ஒரு சிறப்பு புத்தகம் உள்ளது:

இந்நூலின் பக்கங்கள் பிணைக்கப்பட்டு, எண்ணிடப்பட்டு, நிறுவனத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட வேண்டும். ஒவ்வொரு பெயருக்கும், பேக்கேஜிங், டோஸ் படிவம், மருந்துகளின் அளவு மற்றும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் கொள்கலன் ஆகியவற்றிற்கு ஒரு தனி பக்கம் திறக்கிறது.

புத்தகத்தில் உள்ளீடுகளுக்கான அடிப்படை: ரசீது - சப்ளையர் இன்வாய்ஸ்கள்; செலவுகளுக்கு - விலைப்பட்டியல் (தேவைகள்), செயல்கள் மற்றும் பிற செலவு ஆவணங்கள்.

ஒவ்வொரு நாளும், மருந்தகத்திலிருந்து வழங்கப்பட்ட மதிப்புமிக்க பொருட்களுக்கான விலைப்பட்டியல்கள் "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்படுகின்றன. மாத இறுதியில், இந்தப் புத்தகம் வெளியிடப்பட்ட மதிப்புமிக்க பொருட்களின் ஒவ்வொரு குழுவிற்கும் மொத்தத் தொகையைக் கணக்கிடுகிறது: மருந்துகள், உடைகள், கொள்கலன்கள் மற்றும் மொத்த தொகைஒரு மாதத்திற்கு, இது எண்கள் மற்றும் வார்த்தைகளில் உள்ளிடப்படுகிறது.

பெரிய மருத்துவ நிறுவனங்களில், தேவைப்பட்டால், "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" ஒவ்வொரு துறைக்கும் ஒரு தனி பக்கம் வழங்கப்படுகிறது.

விநியோகிக்கப்படும் நச்சு, போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியம் வாய்ந்த மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால், அத்துடன் பற்றாக்குறை மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல்கள் தினசரி பதிவு செய்யப்படுகின்றன, கூடுதலாக, "பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டு நுகரப்படும் மருந்துகளின் மாதிரியின் அறிக்கையில்" படிவத்தில் கீழே:

இந்த அறிக்கையில், ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் தனித்தனியாக பதிவுகள் வைக்கப்பட்டுள்ளன. அறிக்கை மருந்தகத்தின் தலைவர் அல்லது துணைத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்டுள்ளது. மொத்தம்நாளொன்றுக்கு வெளியிடப்பட்ட மதிப்புமிக்க பொருட்கள், அன்றைய மாதிரியின் படி, "பொருள்-அளவு கணக்கியல் புத்தகம்" (பக்கம் 115) க்கு மாற்றப்படும்.

மாதத்திற்கான வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்களின் (உரிமைகோரல்கள்) இறுதித் தரவு, ஒரு சிறப்புப் படிவத்தைப் பயன்படுத்தி, "மருந்துகளின் ரசீது மற்றும் செலவினங்கள் குறித்த பணவியல் (மொத்த) அடிப்படையில்" மாதாந்திர அறிக்கையில் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது.

ஒவ்வொரு மாத இறுதியிலும் அறிக்கை தொகுக்கப்படுகிறது. அறிக்கையிடல் மாதத்தின் தொடக்கத்தில் ஒவ்வொரு குழுவிற்கும் மருந்துகளின் விலையின் இருப்பு காட்டப்படும், இது முந்தைய மாதத்திற்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட அறிக்கையிலிருந்து மாற்றப்படும். "விலைப்பட்டியல் பதிவு புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின்படி, சப்ளையர்களிடமிருந்து மருந்தகத்தால் பெறப்பட்ட மருந்துகளின் விலையை திருச்சபை பதிவு செய்கிறது.

"வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் புத்தகத்தில்" பதிவு செய்யப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களைப் பயன்படுத்தி, துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) மருந்தகத்தால் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் விலை அறிக்கையின் விலையில் அடங்கும்.

செலவுகளாக எழுதுவதற்கான அடிப்படையாக செயல்படும் செயல்கள் மற்றும் பிற ஆவணங்களின் அடிப்படையில், கெட்டுப்போன பொருட்களின் விலை, திரும்பிய கொள்கலன்கள் மற்றும் ஆய்வக மற்றும் பேக்கேஜிங் வேலைகளில் உள்ள மொத்த வேறுபாடுகளும் பதிவு செய்யப்படுகின்றன.

மருத்துவ பரிசோதனைகள், ஆராய்ச்சி மற்றும் அறிவியல் (சிறப்பு) நோக்கங்களுக்காக ஒரு மருந்தகம் மருந்துகள், எதிர்வினைகள் மற்றும் பிற மதிப்புமிக்க பொருட்களைப் பெற்று வழங்கும் சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோக்கத்திற்காக உள்ளிடப்பட்ட கூடுதல் நெடுவரிசைகளில் அவற்றின் செலவு ரசீது மற்றும் செலவு ஆகிய இரண்டிலும் தனித்தனியாக அறிக்கையில் பிரதிபலிக்கிறது.

அறிக்கையின் முடிவில், மீதமுள்ள மருந்துகளின் விலை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மருந்தகத்தில் இருக்கும் வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்களைத் தவிர, ஆதார ஆவணங்கள் அறிக்கையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. மருந்தகம் "வரி விதிக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின் பதிவு புத்தகத்துடன்" விலைப்பட்டியல்களின் முதல் நகல்களை சேமித்து வைக்கிறது, அவை மருந்தகத்தின் தலைவரால் வைக்கப்பட்டு, ஒரு காலண்டர் ஆண்டுக்கு (தற்போதையதைக் கணக்கிடாமல்) மாதத்திற்கு கட்டுப்பட்ட வடிவத்தில் சேமிக்கப்படும்.

விஷம், போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியமுள்ள மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான விலைப்பட்டியல் மூன்று ஆண்டுகளாக மருந்தக மேலாளரால் வைக்கப்படுகிறது.

குறிப்பிட்ட சேமிப்பக காலத்திற்குப் பிறகு, கட்டுப்பாட்டு அல்லது உயர் அமைப்பு நிறுவனத்தின் ஆவணத் தணிக்கையை நடத்திய சந்தர்ப்பங்களில் விலைப்பட்டியல் (உரிமைகோரல்கள்) அழிக்கப்படலாம், இது விலைப்பட்டியல்களின் சரியான தன்மை, அவற்றின் வரிவிதிப்பு மற்றும் வரி விதிக்கப்பட்ட உரிமைகோரல்கள் மற்றும் பொருள் புத்தகங்களில் உள்ளீடுகளை சரிபார்த்தது. அளவு கணக்கியல்.

விலைப்பட்டியல்களை அழிப்பதில் ஒரு செயல் வரையப்பட்டு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.

மருந்தக அறிக்கை இரண்டு பிரதிகளில் தயாரிக்கப்படுகிறது. மேலாளரால் கையொப்பமிடப்பட்ட அறிக்கையின் முதல் நகல், அறிக்கையிடல் மாதத்தைத் தொடர்ந்து மாதத்தின் 5 வது நாளுக்குப் பிறகு நிறுவனத்தின் கணக்கியல் துறைக்கு சமர்ப்பிக்கப்படுகிறது, இரண்டாவது மேலாளரிடம் உள்ளது.

கணக்கியல் துறையின் சரியான சரிபார்ப்பு மற்றும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் ஒப்புதலுக்குப் பிறகு, மருந்தக அறிக்கையானது நுகரப்படும் மருந்துகளை எழுதுவதற்கு கணக்கியல் துறைக்கு அடிப்படையாக செயல்படுகிறது.

நிறுவனத்தின் மூத்த கணக்காளர் (கணக்காளர்). வேலை விவரம்ஒதுக்கப்பட்ட பொறுப்புகள் கணக்கியல்மருந்துகள், "பொருள்-அளவிலான பதிவுகளின் புத்தகம்", "மாதிரி தாள்" மற்றும் "வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்களின் புத்தகம்", வரிவிதிப்பு மற்றும் விலைப்பட்டியலில் உள்ள மொத்தங்களின் கணக்கீடு ஆகியவற்றின் சரியான தன்மையை முறையாகக் கட்டுப்படுத்துகிறது.

பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளின் புத்தக நிலுவைகளின் சரியான தன்மை ஆய்வாளரின் கையொப்பத்தால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

சொந்த மருந்தகங்கள் இல்லாத மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்கள் தற்போதைய தேவைகளுக்கு மட்டுமே சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை வாங்குகின்றன.

ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தில் வழங்கப்பட்ட மற்றும் வரி விதிக்கப்பட்ட இன்வாய்ஸ்கள் கணக்காளர் அல்லது மேலாளரால் (கணக்காளர் இல்லையென்றால்) "சிறிய மொத்த விற்பனைச் சிக்கல்கள் மற்றும் வாடிக்கையாளர்களுக்கான கொடுப்பனவுகளுக்கான பதிவு புத்தகத்தில்" பின்வரும் படிவத்தில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன:

நிறுவனத்தின் பிரதிநிதி மருந்தகத்திலிருந்து மருந்துகளின் ரசீதை விலைப்பட்டியலின் இரண்டு நகல்களிலும் ரசீதுடன் உறுதிப்படுத்துகிறார், மேலும் மருந்தக ஊழியர் பொருட்களை வழங்குவதற்கான கையொப்பம் மற்றும் விலைப்பட்டியல்களின் வரிவிதிப்பு சரியானது.

சுய-ஆதரவு மருந்தகத்திலிருந்து பெறப்பட்ட மருந்துகள் தற்போதைய தேவைக்கு தேவையான அளவுகளில் மட்டுமே துறைகளில் (அலுவலகங்கள்) சேமிக்கப்படுகின்றன, அதன் அளவு ஒரு உயர் நிறுவனத்தால் நிறுவப்பட்டுள்ளது.

விஷம், போதைப்பொருள் மற்றும் வீரியம் வாய்ந்த மருந்துகள், எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள் ஒரு சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தில் இருந்து நிறுவனத்தின் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்ட தனி விலைப்பட்டியலைப் பயன்படுத்தி விநியோகிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை தலைமை (மூத்த) செவிலியரால் சேமிக்கப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகளின் சேமிப்பிற்கு பொறுப்பான நிறுவனம். தலைமை (மூத்த) செவிலியர் பக்கம் 114 இல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள படிவத்தின் படி ஒரு புத்தகத்தில் பதிவுகளை வைத்திருக்கிறார்.

இந்த மருந்துகள் துறைத் தலைவரால் கையொப்பமிடப்பட்ட விலைப்பட்டியல் மற்றும் நிறுவனத்தின் தலைவரின் அங்கீகார கையொப்பத்துடன் தற்போதைய தேவைகளுக்காக மட்டுமே துறைகளுக்கு (அலுவலகங்களுக்கு) வெளியிடப்படுகின்றன. நோயாளிகளின் மருத்துவ பதிவுகள், குடும்பப்பெயர்கள், முதல் பெயர்கள் மற்றும் புரவலர்களின் எண்ணிக்கையை விலைப்பட்டியல் குறிப்பிடுகிறது.

ஒவ்வொரு மாதத்தின் முடிவிலும், தலைமை (மூத்த) செவிலியர் பின்வரும் படிவத்தில் கணக்கியல் துறைக்கு ஒரு அறிக்கையை சமர்ப்பிக்கிறார்:

அறிக்கை நிறுவனத்தின் தலைவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் சுய-ஆதரவு மருந்தகங்களுக்கு இடையேயான கொடுப்பனவுகள் முறையானவை என்பதால், பெறப்பட்ட மருந்துகளின் விலைக்கு திட்டமிடப்பட்ட கொடுப்பனவுகளின் அடிப்படையில் செலுத்தப்பட வேண்டும். காலாண்டு மாற்றப்பட்ட நிதி மற்றும் பிற மதிப்புமிக்க பொருட்களின் அளவு, இந்த நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட நிறுவனத்தின் மதிப்பிடப்பட்ட ஒதுக்கீடுகளை விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.

இதைச் செய்ய, நிறுவனம் அல்லது உயர் அமைப்பு ஸ்டேட் வங்கி மூலம் சுய-ஆதரவு மருந்தகம் அல்லது மருந்தக நிர்வாகத்தின் நடப்புக் கணக்கிற்கு அடுத்த இரண்டு வாரங்களுக்கு மருந்துகள் மற்றும் பிற மருத்துவப் பொருட்களுக்குச் செலுத்தத் தேவையான தொகையை முன்கூட்டியே மாற்றுகிறது.

இரண்டு வாரங்களுக்கு வழங்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல்களின் அடிப்படையில், பொருட்கள் விற்கப்பட்டதன் அடிப்படையில், சுய-ஆதரவு மருந்தகம் மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு விலைப்பட்டியல்களுடன் இணைக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியலை வழங்குகிறது, அங்கு ஒவ்வொரு விலைப்பட்டியலின் தேதி மற்றும் எண்ணிக்கை, மருந்துகளின் விலை மற்றும் மற்ற மதிப்புமிக்க பொருட்கள் மற்றும் மொத்த தொகை.

சுய-ஆதரவு மருந்தகத்தின் கணக்குகள் கணக்கியல் துறையால் சரிபார்க்கப்படுகின்றன மருத்துவ நிறுவனம்இணைக்கப்பட்ட விலைப்பட்டியல் படி.

கணக்கீடுகள் மாதந்தோறும் புதுப்பிக்கப்படும்.

குறைந்தபட்சம் காலாண்டுக்கு ஒருமுறை, பரஸ்பர தீர்வுகளுக்காக ஒரு நல்லிணக்க அறிக்கை வரையப்படுகிறது. அடுத்த காலாண்டின் தொடக்கத்திற்கு முன், மருத்துவ நிறுவனம் குறைவான ஊதியத் தொகையை மருந்தகத்தின் நடப்புக் கணக்கிற்கு மாற்ற வேண்டும், அதன் கீழ் பணச் செலவுகளை மீட்டெடுக்க, நிறுவனத்தின் கோரிக்கையின் பேரில், மருந்தகம் அதன் நடப்புக் கணக்கிற்குத் திரும்பச் செலுத்த வேண்டும். கட்டுரை 10 அல்லது பொருட்களை மேலும் வழங்குவதற்கு எதிராக கணக்கிடப்படுகிறது.

" № 10/2017

செப்டம்பர் 22, 2017 முதல், இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள் நடைமுறையில் உள்ளன.

ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 403n, மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகளை அங்கீகரித்தது (இனி இது குறிப்பிடப்படுகிறது. விதிகள்). இந்த ஆவணம் செப்டம்பர் 22, 2017 முதல் நடைமுறைக்கு வந்தது. இந்த தேதியிலிருந்து, டிசம்பர் 14, 2005 எண் 785 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் முந்தைய செல்லுபடியாகும் உத்தரவு "மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையில்" செல்லாததாகிவிட்டது.

இது தொடர்பாக மருந்தக நிறுவனங்கள் வேலையில் என்ன மாற்றங்களைச் சந்திக்கும்?

செப்டம்பர் 22, 2017 முதல், மருந்து நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட்டுள்ள சில்லறை வர்த்தக நிறுவனங்களுக்கு (மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) புதிய ஆர்டர்இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் உட்பட மருந்துகளை விநியோகித்தல். ஆவணத்தில் மூன்று பிரிவுகள் உள்ளன:

பொதுவான தேவைகள்மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை விநியோகிக்க;

போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்;

மருத்துவ நடவடிக்கைகள் உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகள். போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகளை விதிகள் திருத்தியது, அத்துடன் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், ஒரு மருந்தகத்தில் இருந்து வழங்கப்படும் மருந்துகளின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கிற்கான தேவைகளை தீர்மானித்தது, விநியோகத்தின் பிரத்தியேகங்களை நிறுவியது. மருத்துவ நடவடிக்கைகள் உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகள். ஆவணம் மேலும் தெளிவுபடுத்துகிறது:

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) மற்றும் "சிட்டோ" (அவசரமாக) மருந்துச் சீட்டில் குறிக்கப்பட்டவை உட்பட, மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் காலம்;

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் வழங்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை.

பின்வரும் மருந்து வணிக நிறுவனங்களுக்கு அவை பொருந்தும் என்பதைக் குறிப்பிட்டு, விதிகளின் மிக முக்கியமான விதிகளைப் பற்றிப் பார்ப்போம்:

• மருந்தக புள்ளிகள்;

  மருந்தக கியோஸ்க்குகள்;

  மருந்து நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ள உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்.

மருந்துகளின்படி மருந்துகளை வழங்குதல்.

மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை, அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை செயலாக்குவதற்கான நடைமுறை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு ஆகியவை டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்புக்கான நடைமுறை, அத்துடன் பதிவு செய்வதற்கான விதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள் 01.08 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. 2012 எண் 54n.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. இம்யூனோபயாலஜிக்கல், போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் அவர்களுக்கு உரிமை உண்டு. அதே நேரத்தில், போதை மருந்துகளின் புழக்கம், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் மற்றும் போதைப்பொருள் தாவரங்களை வளர்ப்பது தொடர்பான நடவடிக்கைகளை நடத்துவதற்கு பிந்தையதை வெளியிடும் உரிமையை மருந்து நடவடிக்கைகளின் இந்த பாடங்கள் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

குறிப்பு:

ஜூன் 30, 1998 எண் 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விற்பனை இல்லை. தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பல்வேறு வடிவங்களின் மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி போதைப்பொருள் மற்றும் மனநோய் வடிவங்களை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை விதிகள் நிறுவுகின்றன.

படிவம் மருந்து படிவம்	வழங்கப்பட்ட மருந்துகள்
	போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் புழக்கம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன (பட்டியல் II)*, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர
	சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியலில் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் புழக்கம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி சில கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் விலக்கப்படலாம் (பட்டியல் III )**
	டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை அமைப்புகளின் வடிவத்தில் அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்
	மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது***
	உலக சுகாதார அமைப்பால் பரிந்துரைக்கப்படும் உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாட்டின் படி உட்சேர்க்கைக்குரிய செயல்பாடு (முக்கிய மருந்தியல் நடவடிக்கைக்கு ஏற்ப) மற்றும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளாக வகைப்படுத்தப்படும் மருந்துகள்
	தனிநபர்களுக்கு மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் பிரிவு 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள்****
	ஒரு மருந்து தயாரிப்புக்கான மருந்துச்சீட்டின்படி தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளைக் கொண்டிருக்கும், அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸுக்கு மிகாமல் ஒரு டோஸில், இது வழங்கப்படுகிறது. கூட்டு மருந்துஇது அட்டவணை II போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து அல்ல
	இலவச (தள்ளுபடியில்) மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள்
	மற்ற மருந்துகள்

* ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

** ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

*** ஏப்ரல் 22, 2014 எண் 183n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

**** மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சமூக சுகாதார மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) மற்றும் "சிட்டோ" (அவசரமாக) ஆகியவற்றில் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகள் உட்பட, மருந்துகள் வழங்கப்படும் விதிமுறைகள் அப்படியே இருக்கும் மற்றும் விதிகளின் 6வது பிரிவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் மருந்துகளை வழங்குதல்

அட்டவணையில் பட்டியலிடப்படாத மருந்துகள் அவற்றின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து இல்லாமல் விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

மருந்தகத்திலிருந்து வழங்கப்படும் ஒரு மருத்துவப் பொருளின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கிற்கான தேவைகள்

விதிகளின் பிரிவு 8 இப்போது மருத்துவ தயாரிப்பு முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் விற்கப்படுகிறது என்பதை நிறுவுகிறது, அதன் லேபிளிங் கலையின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும். ஃபெடரல் சட்டம் எண் 61-FZ இன் 46.

பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான பேக்கேஜிங் கலையின் பத்தி 3 இன் தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும். 01/08/1998 எண் 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 27 "போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்" (இனி ஃபெடரல் சட்டம் எண். 3-FZ என குறிப்பிடப்படுகிறது).

குறிப்பு:

போதை மருந்துகளின் முதன்மை பேக்கேஜிங் மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் பயன்படுத்தப்படுகிறது மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகமற்றும்/அல்லது கால்நடை மருத்துவத்தில், இரட்டை சிவப்பு பட்டையுடன் குறிக்கப்பட வேண்டும்.

ஒரு மருத்துவப் பொருளின் முதன்மை பேக்கேஜிங்கை அதன் விநியோகத்தின் போது மீறுவது விதிகளால் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அல்லது வாங்குபவருக்குத் தேவைப்படும் மருந்துப் பொருளின் அளவு (கவுன்டர் மூலம் விநியோகிக்க) உள்ள மருந்தின் அளவை விடக் குறைவாக இருந்தால் அனுமதிக்கப்படும். இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில். இந்த வழக்கில், ஒரு மருந்தை விநியோகிக்கும்போது, ​​மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள் (அறிவுரைகளின் நகல்) வழங்கப்படுகிறது.

நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளை விநியோகித்தல்.

விதிகள் நிறுவுகின்றன (பிரிவு 13) மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (பெறும்) ஒரு நோயெதிர்ப்பு மருந்தை வழங்குவது, மருந்து வைக்கப்படும் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் இருந்தால், அதன் தேவை பற்றிய விளக்கத்துடன் வாங்கிய பிறகு 48 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலனில் சேமிப்பிற்கு உட்பட்ட ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு அதன் விநியோகம்.

நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்தை விநியோகிக்கும் போது, ​​அதன் விநியோகத்தின் சரியான நேரம் (மணி மற்றும் நிமிடங்களில்) மருந்து அல்லது மருந்து கவுண்டரில் குறிப்பிடப்படுகிறது, இது இந்த மருந்தை வாங்குபவரிடம் உள்ளது.

விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகித்தல்.

மருந்து தயாரிப்புகளை வழங்குவதற்கான கோரிக்கை விலைப்பட்டியல், மருந்து தயாரிப்புகளை பரிந்துரைப்பதற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் கோரிக்கைகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின்படி வரையப்படுகிறது.

உங்களுக்கு நினைவூட்டுவோம்: நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையை உறுதி செய்வதற்காக, விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு (ஆவணத்தின் பிரிவு 3.1) படி மருத்துவ நிறுவனங்கள் மருந்து நிறுவனத்திடமிருந்து மருந்துகளைப் பெறுகின்றன. கோரிக்கை விலைப்பட்டியலில் ஒரு முத்திரை, மருத்துவ அமைப்பின் சுற்று முத்திரை மற்றும் அதன் தலைவர் அல்லது மருத்துவத் துறைக்கான அவரது துணை கையொப்பம் இருக்க வேண்டும். ஆவணம் எண், அதை தயாரித்த தேதி, மருந்து அனுப்பியவர் மற்றும் பெறுநர், அதன் பெயர் (அளவு, வெளியீட்டு வடிவம் (மாத்திரைகள், ஆம்பூல்கள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள் போன்றவை)), பேக்கேஜிங் வகை (பெட்டிகள், பாட்டில்கள் போன்றவை) ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. , குழாய்கள் மற்றும் பல.), பயன்பாட்டு முறை (ஊசி, வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கு, வாய்வழி நிர்வாகம், கண் சொட்டு மருந்துமுதலியன), கோரப்பட்ட மருந்துகளின் எண்ணிக்கை, வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலை.

குறிப்பு:

மருத்துவ நிறுவனங்களின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகிப்பது மின்னணு வடிவத்தில் வழங்கப்படும் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர், அவர்கள் மற்றும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனங்கள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) முறையே தகவலில் பங்கேற்பாளர்களாக இருந்தால் அனுமதிக்கப்படுகிறது. தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான தொடர்பு அமைப்பு.

மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளுநர் தேவைப்பட்டியலின் சரியான செயல்பாட்டைச் சரிபார்த்து, விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலையைப் பற்றிய குறிப்பை அதில் வைப்பார்.

விதிகளின் பத்தி 31, மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் தேவை-விலைப்பட்டியலில் விநியோகிக்கப்படும் போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன் (அறிவுரைகளின் நகல்கள்) நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப தயாரிக்கப்பட்ட ஒரு தொகுப்பில் மருத்துவ தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்படுகிறது.

ஒவ்வொரு மருந்துக் குழுவிற்கும் தனித்தனி விலைப்பட்டியல் தேவைகள் படிவங்களில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல் தேவைகள் எழுதப்பட்டுள்ளன என்பதை மேலே உள்ள வழிமுறைகள் நிறுவுகின்றன. எனவே, தனிப்பட்ட விலைப்பட்டியல் தேவைகளின்படி பின்வருபவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன (விதிகளின் பிரிவு 27):

அட்டவணை II போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகித்தல்;

அட்டவணை III சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்;

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகள் உட்பட, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்.

அதே நேரத்தில், மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளின்படி, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உட்பட பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது (பிரிவு. ஃபெடரல் சட்டம் எண். 3- ஃபெடரல் சட்டம்) கட்டுரை 31 இன் 4.

மருந்துப் பொருட்கள் விநியோகிக்கப்படும் அனைத்து விலைப்பட்டியல் தேவைகளும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும்:

ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு - அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு, பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகள் தொடர்பாக);

மூன்று ஆண்டுகளுக்கு - பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கு;

ஒரு வருடத்திற்குள் - மற்ற மருந்துகளுக்கு.

சுகாதார அமைச்சகத்தின் விளக்கங்கள்.

இன்று, திறமையான அதிகாரிகள் புதிய விதிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான கோரிக்கைகளைப் பெறத் தொடங்கியுள்ளனர், இதன் விளைவாக, சுகாதார அமைச்சகம் செப்டம்பர் 27, 2017 தேதியிட்ட தெளிவுபடுத்தல்களை வெளியிட்டது, இந்தத் தகவலை மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தொழில்முனைவோரின் கவனத்திற்குக் கொண்டுவருகிறது. மருந்து நடவடிக்கைகள் மற்றும் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான உரிமம். குறிப்பாக, ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பின் கீழ் (விதிகளின் பிரிவு 9) காலாவதியான மருந்துடன் மருந்து வழங்குவது குறித்து அதிகாரிகள் பேசினர். பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர்த்து, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட அனைத்து மருந்து குழுக்களுக்கும் இந்த விதிமுறை பொருந்தும் என்று அவர்கள் சுட்டிக்காட்டினர். அவர்களுக்கு, கலையின் பகுதி 6 இல் வழங்கப்பட்ட விதிமுறை. ஃபெடரல் சட்ட எண். 3-FZ இன் 25, 15 நாட்களுக்கு முன்பு எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளை வழங்குவதைத் தடை செய்வது குறித்து.

விதிகளின் பத்தி 20, பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள நபர்கள் தொடர்பான விதியை தெளிவுபடுத்துகிறது. எனவே, இந்த மருந்துகளைப் பெறலாம்:

இந்த மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படும் நோயாளிகள்;

நோயாளிகளின் சட்டப்பூர்வ பிரதிநிதிகள் (நோயாளிகள் சிறார்களாகவோ அல்லது திறமையற்றவர்களாகவோ இருந்தால்);

நோயாளியிடமிருந்து வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் கொண்ட பிற நபர்கள், பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் செயல்படுத்தப்படுகிறார்கள்.

நோயாளியிடமிருந்து வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் குறித்து, சுகாதார அமைச்சகம் பின்வருவனவற்றை விளக்கியது: இது எளிய எழுத்து வடிவத்தில் வரையப்பட்டுள்ளது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 185) மற்றும் நோயாளியின் வேண்டுகோளின் பேரில் அல்லது அது இருந்தால் நோட்டரிஸ் செய்யலாம். அவர்களுக்கு எழுத இயலாது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவுகள் 163 மற்றும் 185.1).

குறிப்பு:

வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் அதன் செல்லுபடியாகும் காலத்தைக் குறிக்கவில்லை என்றால், அது கையெழுத்திட்ட நாளிலிருந்து ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும்.

சுகாதார அமைச்சின் தெளிவுபடுத்தல்கள் நோயெதிர்ப்பு மருந்துகளின் விநியோகத்தையும் பாதித்தன. அவற்றை வெளியிடும் போது, ​​விதிகளின் 13 வது பிரிவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தேவைகள் கவனிக்கப்பட வேண்டும். அதே நேரத்தில், அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி, வெப்ப கொள்கலன்களுக்கு கூடுதலாக, மற்ற சாதனங்களை பாதுகாக்க பயன்படுத்தலாம் வெப்பநிலை ஆட்சி, ஒரு நோயெதிர்ப்பு மருந்தை மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு விநியோகிக்கும் காலத்திற்கு சேமிப்பதற்குத் தேவை.

நோயாளிகள் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கான தேவையை விதிகள் அறிமுகப்படுத்தவில்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், அவை முறையாகப் பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் "மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விநியோகிக்கப்படுகின்றன".

உங்கள் தகவலுக்கு:

மருந்துகள் அவற்றின் கட்டத்தில் மருந்துச் சீட்டு அல்லது ஓவர்-தி-கவுண்டர் என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன மாநில பதிவு; மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் உட்பட, மருத்துவப் பொருட்களுக்கான பதிவு ஆவணங்களில் விநியோக நிலைமைகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

சுகாதார அமைச்சகத்தால் விளக்கப்பட்டுள்ள விதிகள், மருந்துகளின் அடுக்கு ஆயுளை மட்டுமே கட்டுப்படுத்துகின்றன மற்றும் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துகளின் சுழற்சியில் கூடுதல் கட்டுப்பாடுகளை உருவாக்காது. உட்பிரிவு 14, 15% க்கும் அதிகமான எத்தில் ஆல்கஹால் கொண்ட திரவ அளவு வடிவில் மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை மூன்று மாதங்களுக்கு சேமிப்பதற்கான புதிய விதியை அறிமுகப்படுத்தியது. அதே நேரத்தில், திணைக்களத்தின் விளக்கங்களின்படி, 60 நாட்கள் வரை மற்றும் 1 வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் காலம் கொண்ட, 107-1 / y படிவத்தின் மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்ட மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் சேமிப்பிற்கு உட்பட்டவை. பிந்தைய வழக்கில், மருந்தின் கடைசி தொகுதி நோயாளிக்கு வழங்கப்பட்ட பிறகு ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு மருந்து உள்ளது மற்றும் சேமிக்கப்படுகிறது.

பிப்ரவரி 12, 2007 எண் 110 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது "மருந்துகள், மருத்துவ பொருட்கள் மற்றும் சிறப்பு மருத்துவ ஊட்டச்சத்து தயாரிப்புகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையில்."

தொடர்புடைய செயல்முறை அக்டோபர் 26, 2015 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை மூலம் நிறுவப்பட்டது. ."