பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள். மருந்தகங்கள் மற்றும் உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் மூலம் நோயெதிர்ப்பு உயிரியல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள்

மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் வழங்குவதற்கான சட்டத்தின் தேவைகளுக்கு இணங்க, மருந்துகளின் சில்லறை வர்த்தகத்தில் ஈடுபட்டுள்ள மருந்தக நிறுவனங்களின் ஊழியர்கள் மற்றும் அவற்றின் விநியோகம் புழக்கத்தின் விதிகளுக்கு இணங்குவதற்கு பொறுப்பாகும். மருந்துகள். மருந்துக் கடை ஊழியர்கள் நவீன மருந்து முறைகளை அறிந்து கொள்ள வேண்டும் மருந்துகள்மற்றும் மருந்துச் சீட்டுப் படிவங்களைத் தயாரிப்பதற்கான விதிகள், மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது ஏற்படும் பிழைகளைத் தவிர்ப்பதற்காக மருந்துச் சீட்டின் மருந்துப் பரிசோதனையை நடத்துவதற்கான வழிமுறைகளை அறிந்து கொள்ளுங்கள்.

மருந்துகளுக்கான மருந்துப் படிவங்களைத் தயாரிப்பதற்கான சட்டத் தேவைகளைப் பற்றி அவர் பேசுகிறார். நடாலியா ஜோலோடரேவா, Ph.D., இணைப் பேராசிரியர், மருந்தியல் மேலாண்மை மற்றும் பொருளாதாரத் துறை, செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மாநில இரசாயன-மருந்தியல் அகாடமி.

டிசம்பர் 22, 2011 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை எண் 1081 "மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் வழங்குவதற்கான விதிமுறைகள்" என்பது உரிமத் தேவைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளின் பட்டியலை வரையறுக்கும் ஒரு முக்கிய ஆவணமாகும் க்கான தயாரிப்புகள் மருத்துவ பயன்பாடு, அதாவது மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு, மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்.

குறிப்பிட்ட உரிமதாரர்கள் கட்டாயமாகும்மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டும். அதே ஆவணம் "உரிம தேவைகள் மற்றும் நிபந்தனைகளின் மொத்த மீறல்" என்ற கருத்தை வரையறுக்கிறது, இதில் மருந்துகளை விநியோகிப்பது தொடர்பான சிக்கல்களும் அடங்கும். நிறுவப்பட்ட விடுமுறை விதிகள் மீறப்பட்டால், கடுமையான அபராதங்கள் மற்றும் உரிமதாரரின் செயல்பாடுகளை இடைநிறுத்துவது உட்பட அனைத்து அடுத்தடுத்த விளைவுகளுடன் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்களை மொத்தமாக கருத கட்டுப்பாட்டு அதிகாரிகளுக்கு உரிமை உண்டு.

இன்று நிர்ணயிக்கப்பட்ட விடுமுறை விதிகள் என்ன?

மருந்துச்சீட்டுகளை எவ்வாறு சரியாக எடுத்துக்கொள்வது என்பதைக் கண்டுபிடிக்க சட்ட ஒழுங்குமுறையுடன் ஆரம்பிக்கலாம், அதாவது கூட்டாட்சி சட்டம் 04/12/10 எண். 61-FZ "மருந்துகளின் புழக்கத்தில்" (அத்தியாயம் 10 "மருந்து நடவடிக்கைகள்", கட்டுரை 55), இது கூறுகிறது: "மருந்தகங்கள் மற்றும் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக மருந்து பொருட்கள் (மருந்துகள்) வழங்குவதற்கான விதிகள் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்அங்கீகரிக்கப்பட்ட கூட்டாட்சி அமைப்பால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது நிர்வாக அதிகாரம்"மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் சட்டச் சட்டங்கள் என்ன அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன?

• ஃபெடரல் சட்டம் எண். 323-FZ "குடிமக்களின் ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதற்கான அடிப்படைகள் குறித்து இரஷ்ய கூட்டமைப்பு";
• 02/07/92 எண் 2300-I இன் ஃபெடரல் சட்டம் "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்";
• ஜனவரி 19, 1998 எண் 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை “விற்பனை விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் தனிப்பட்ட இனங்கள்பொருட்கள்...";
• ஆகஸ்ட் 31, 2016 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் ஆணை எண் 647n "மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்களுக்கான நல்ல மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்" (மார்ச் 1, 2017 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது);

மற்றும் துறை சார்ந்த ஒழுங்குமுறைகள்- ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகள்:

• 2012.12 இல் இருந்து எண். 1175n (ஜூலை 1, 2013 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது), இது மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைக்கும் செயல்முறையை தீர்மானிக்கிறது, அதே போல் மருந்து வடிவங்கள்;
• 01.08.12 தேதியிட்ட எண். 54n (ஜூலை 1, 2013 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது), போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான சிறப்பு மருந்துப் படிவத்திற்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டது;
• டிசம்பர் 14, 2005 இன் எண். 785 "மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையில்";
• மார்ச் 16, 2010 தேதியிட்ட எண். 157n “அதிகபட்ச ஒப்புதலின் பேரில் அனுமதிக்கப்பட்ட அளவுபோதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் தயாரிப்புகளில் உள்ளன."

மருந்துச் சீட்டின்படி மருந்துகளை விநியோகிக்கும் செயல்முறையானது மருத்துவ மற்றும் மருந்துப் பணியாளருக்கு இடையேயான நெருங்கிய தொடர்புகளை உள்ளடக்கியது. முன்னாள் பொறுப்பின் நோக்கம் உட்பட்ட மருந்துகளின் மருந்துகளை உள்ளடக்கியது தேவையான தேவைகள், மற்றும் இரண்டாவது, மருந்துகளின்படி மருந்தை வெளியிடுவதற்கு முன், அதன் மருந்துப் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டும், தேவைப்பட்டால், அதை உற்பத்திக்கு மாற்றவும், பின்னர் மருந்தை வெளியிடவும். அதற்கான தேவை பின்னூட்டம்மருந்து மற்றும் மருத்துவ நிறுவனங்களுக்கு இடையே. உண்மையில், ஒழுங்குமுறை தேவை என்பது மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு தவறாக எழுதப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவலை தொடர்ந்து அனுப்புவதை உள்ளடக்குகிறது. இத்தகைய கருத்து, வழக்கமான மற்றும் சரியாக நிறுவப்பட்டது, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து விநியோகத்தின் பார்வையில் அடையாளம் காணப்பட்ட மீறல்கள் தொடர்பான பல கேள்விகளை நீக்குகிறது.

ஐந்து சமையல் படிவங்கள்

இரண்டு முக்கிய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை மற்றும் மருந்து படிவத்தின் படிவங்களுடன் நேரடியாக தொடர்புடையவை - இவை ஆர்டர் எண். 1175n மற்றும் ஆர்டர் எண். 54n (இரண்டும் ஜூலை 1, 2013 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது).

பாரம்பரியமாக இருக்கும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் மருந்து படிவங்களின் வடிவங்களை தீர்மானித்துள்ளன. இன்று மருந்துச்சீட்டு படிவங்களில் 5 வடிவங்கள் உள்ளன: எண். 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), எண். 148-1/u-06 (l), சிறப்பு மருந்துப் படிவம் . ஜனவரி 1, 2016 முதல், ஆர்டர் எண். 385n மூலம், 148-1/u-88, 107-1/u என்ற மருந்துப் படிவங்களின் வடிவங்களில் தனி மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டன. ஆனால் முன்னர் வாங்கிய மருந்துப் படிவங்களின் பங்குகள் அவற்றின் நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுவதற்கு, ஜூன் 30, 2015 எண் 385n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு நடைமுறைக்கு வருவதற்கு முன்பு பழைய பாணி படிவங்களைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்டது. "ஆகஸ்ட் 1, 2012 எண். 54n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் திருத்தங்கள் மீது" போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகத்திற்கான செயல்முறை ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்து வடிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில் பதிவு, கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்பு, அத்துடன் பதிவு விதிகள்", அதாவது ஜூலை 1, 2016 வரை. இதற்குப் பிறகு, மருந்தகத் தொழிலாளர்களுக்கு அந்தப் படிவங்களை பரிந்துரைக்கும் படிவங்கள் தேவைப்படும், அதன் அமைப்பு தற்போதைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின்படி மாற்றப்பட்டுள்ளது.

ஆர்டர் எண். 1175n மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையில் நிறைய புதிய விஷயங்களை அறிமுகப்படுத்தியது. புதுமையின் முக்கியத்துவத்தில் முதல் இடத்தை மருந்து பரிந்துரைக்கும் முன்னுதாரணத்திற்கு கொடுக்கலாம். முன்னர் ஒரு சுகாதார ஊழியர் எந்த மருந்தின் பெயரையும் பயன்படுத்தினால்: INN, குழுவின் பெயர் அல்லது வணிகப் பெயர், அவருக்கு வசதியாக இருந்தது, பின்னர் இந்த ஒழுங்குமுறை ஆவணம் நடைமுறைக்கு வருவது தொடர்பாக, மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதில் முன்னுரிமை தெளிவாக நிறுவப்பட்டுள்ளது. சத்திரம். அது விடுபட்டிருந்தால், குழுவின் பெயரைப் பயன்படுத்த வேண்டும், இரண்டு பெயர்களும் விடுபட்டிருந்தால், வணிகப் பெயரைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும் எழுதவும் உரிமை உள்ளவர்களின் பட்டியலில் இப்போது சராசரியாக நிபுணர்கள் உள்ளனர் மருத்துவ கல்வி: மருத்துவ உதவியாளர்கள், மருத்துவச்சிகள். மருத்துவ அமைப்பின் தலைவரின் தொடர்புடைய உத்தரவின் மூலம் அத்தகைய அதிகாரங்கள் அவர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டால் மட்டுமே. தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோருக்கு பாரம்பரியமாக மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும் மருந்துகளை எழுதவும் உரிமை உண்டு, ஆனால் சில கட்டுப்பாடுகள் உள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, மருத்துவ நிபுணர்கள் தனிப்பட்ட முறையில் செயல்படுவதால் மருத்துவ நடவடிக்கைகள், அட்டவணை 2 மற்றும் 3 இல் இருந்து போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை பரிந்துரைக்க உரிமை இல்லை.

ஒரு செய்முறை வர்த்தக பெயரில் வந்தால், அதை என்ன செய்ய வேண்டும்? அதை நிராகரிக்க முடியுமா, அல்லது சரியாக எழுதப்பட்டதா? இந்த கேள்விக்கான பதில் சுகாதார அமைச்சின் எண். 1175n இன் உத்தரவில் உள்ளது - தனிப்பட்ட சகிப்பின்மை மற்றும்/அல்லது பரிந்துரைக்கும் போது ஒரு வணிகப் பெயரைப் பயன்படுத்த ஒரு சுகாதாரப் பணியாளருக்கு உரிமை உண்டு. முக்கிய அறிகுறிகள், ஆனால் இந்த முடிவு மருத்துவ ஆணையத்தால் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும், இது மருந்துச் சீட்டின் பின்புறத்தில் உள்ள தொடர்புடைய முத்திரையால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

சமையல் வடிவங்களில் உள்ள வேறுபாடுகள்

இந்த மருந்துப் படிவங்களுக்கு இடையே உள்ள வித்தியாசம் என்ன, மருந்தகத்தில் தவறான மருந்துப் பரிசோதனையைத் தடுக்க சுகாதாரப் பணியாளர்கள் அவற்றை எவ்வாறு சரியாக நிரப்புவது?

√ சிறப்பு மருந்துப் படிவம்(மிகவும் சிக்கலானது - விவரங்கள், கட்டமைப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், அதன் பயன்பாட்டின் பார்வையில் ஒரு சுகாதார ஊழியர் இந்த படிவத்தைப் பயன்படுத்தக்கூடிய மற்றும் பயன்படுத்தக்கூடிய ஒரே ஒரு வழக்கு மட்டுமே உள்ளது). இந்த கடுமையான கணக்கியல் படிவம் பல அளவு பாதுகாப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மார்ச் 21, 2011 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை 181 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பட்டியலில் 2 வது பட்டியலில் இருந்து போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் நோக்கம் கொண்டது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பிலிருந்து போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளை ஏற்றுமதி செய்தல்" (எடுத்துக்காட்டாக, மார்பின், ப்ரோமெடோல், ப்ரோசெடோல் போன்றவை). பட்டியல் 2 தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படுகிறது. 2 மற்றும் 3 அட்டவணையில் உள்ள போதை மருந்துகளுடன் பணிபுரிய தனி உரிமம் தேவை, அதிக நச்சு மருந்துகளுடன் பணிபுரிவது போலல்லாமல்.

அனைத்து மருந்துப் படிவங்களும் பயன்பாட்டின் நோக்கம், கட்டமைப்பு, விவரங்களின் கலவை, செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் அடுக்கு வாழ்க்கை ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன.

ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருள் பரிந்துரைக்கப்பட்டால், தற்போதைய விதிமுறைகள் தேவைப்படுகின்றன முன்னுரிமை வகைகள்குடிமக்கள், சிறப்பு மருந்துப் படிவத்துடன் கூடுதலாக, 148-1/u-04 (l), எண். 148-1/u-06 (l) படிவங்களை வழங்குவது அவசியம். சிறப்பு மருந்துப் படிவம் மாற்றங்களுக்கு உள்ளாகியுள்ளது - அது பெரிதாகிவிட்டது, ஜூன் 30, 2015 முதல், இந்த மருந்துப் படிவத்தின் செல்லுபடியாகும் காலம் கணிசமாக அதிகரிக்கப்பட்டுள்ளது - மருந்துச் சீட்டு செய்யப்பட்ட நாளிலிருந்து 5 முதல் 15 நாட்கள் வரை. மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை தெளிவாக தெளிவாக இருக்க வேண்டும் (அதன் பெயர், முகவரி மற்றும் தொலைபேசி எண்). படிவத்தில் ஒரு தொடர், எண், பரிந்துரைக்கப்பட்ட தேதி, "குழந்தை" அல்லது "வயது வந்தோர்" (அடிக்கோடிட்டது) உள்ளது; நோயாளியின் முழு பெயர், வயது (எண் முழு ஆண்டுகள்(ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் - மாதங்களின் எண்ணிக்கை), தொடர் மற்றும் எண் கட்டாய மருத்துவ காப்பீட்டுக் கொள்கை, எண் மருத்துவ அட்டைவெளிநோயாளி. அன்று லத்தீன் INN இன் படி, மருந்தளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் அளவைக் குறிக்கும், அதனுடன் தொடர்புடைய மருத்துவ தயாரிப்பு சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. மருந்து படிவத்தின் இந்த வடிவத்தில் மட்டுமே பட்டியல் 2 இலிருந்து பரிந்துரைக்கப்பட்ட சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் போதை மருந்துகளின் எண்ணிக்கை எண்களில் மட்டுமல்ல, வார்த்தைகளிலும் குறிப்பிடப்பட வேண்டும்.

இவை அனைத்தும் மருத்துவரின் தனிப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் சுகாதாரப் பணியாளரின் தனிப்பட்ட முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்படுகின்றன. இந்த படிவம் அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபரின் முழுப் பெயரைக் குறிக்க வேண்டும், அவர் மருத்துவ அமைப்பின் தலைவராக அல்லது துணைத் தலைவராக இருக்க முடியும், கட்டமைப்பு அலகுஅல்லது இந்த படிவங்களை (முழு பெயர், கையொப்பம்) சான்றளிக்கும் நியமிக்கப்பட்ட அங்கீகரிக்கப்பட்ட நபர். இது மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை அல்லது மருந்துகளுக்கான முத்திரை மூலம் கூடுதலாக சான்றளிக்கப்படுகிறது. அடுத்தது மருந்து படிவம்ஒரு குறி தொடர்ந்து மருந்தக அமைப்புமருந்து வெளியீடு பற்றி. மருந்துப் படிவத்தின் வடிவமைப்பில் உள்ள எல்லாவற்றிலும் மருந்தகத் தொழிலாளி திருப்தி அடைந்தால், அவர் என்ன விநியோகிக்கப்படுகிறது, மருந்தளவு மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுகிறார். முழுப் பெயர் (முழு பெயர்), வெளியீட்டு தேதி மற்றும் மருந்தக அமைப்பின் முத்திரை மூலம் சான்றளிக்கப்பட்டது.

√ மருந்துப் படிவம் 148-1/у-88- விவரங்களின் கலவையின் அடிப்படையில் இதன் வடிவம் எளிமையானது, ஆனால் படிவத்தின் நோக்கங்களைப் பற்றி நாம் பேசினால், பயன்படுத்த 5 விருப்பங்கள் உள்ளன.

1. அட்டவணை 2 இலிருந்து போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், ஆனால் டிரான்ஸ்டெர்மல் வடிவத்தில் சிகிச்சை அமைப்புகள், அதாவது அட்டவணை 2 என வகைப்படுத்தப்பட்ட போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளின் வேறு எந்த அளவு வடிவமும் ஒரு சிறப்பு மருந்துப் படிவத்தில் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும். பாரம்பரியமாக, இந்த படிவம் பட்டியல் 3 இலிருந்து சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும் பரிந்துரைக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
2. மற்ற மருந்துகள் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை, ஆனால் கூடுதலாக உள்ளது - மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகளைத் தவிர.
3. உட்சேர்க்கைக்குரிய செயல்பாடு (அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள்) கொண்ட மருந்துகளை பரிந்துரைக்க.
4. மேலும், 2012 முதல், சிறிய அளவிலான போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை வழங்குவதற்கான செயல்முறை செயலில் உள்ள பொருட்கள். மே 17, 2012 எண் 562 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவின் பிரிவு 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள சேர்க்கைகளைப் பற்றி நாங்கள் பேசுகிறோம், “விநியோக நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில் தனிநபர்கள்சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், மனோவியல் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருத்துவப் பொருட்கள்."
5. கொண்டிருக்கும் தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் போது போதை மருந்துகள்மற்றும் தீர்மானம் எண். 681 இன் பட்டியல் 2 இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், இந்த ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளில் போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் உள்ளடக்கம் மிக அதிகமாக இல்லை. ஒற்றை டோஸ், மற்றும் மருந்து அட்டவணை 2 இல் சேர்க்கப்படவில்லை.

இந்த படிவம் 15 நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும். ஆகஸ்ட் 2016 முதல், நோயாளியின் முழு முகவரி ஜிப் குறியீட்டுடன் அல்லது நோயாளியின் மருத்துவ அட்டை எண், மருந்துப் படிவத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

√ மருந்துப் படிவம் 107-1/у- மிகவும் எளிய படிவம்மருந்து படிவம். அதே நேரத்தில், ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் பின்வருவனவற்றைக் குறிப்பிடுகின்றன: சிறிய அளவிலான போதைப்பொருள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் முன்னோடிகள் மற்றும் பிற மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட கலவை மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும் பரிந்துரைக்கவும் இந்த படிவம் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஆனால் அவை வரிசையின் 4 வது பிரிவில் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன. ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சின் எண் 562 .

படிவத்தில் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை இருக்க வேண்டும், பெயர் (முழுமையாக), முகவரி, தொலைபேசி எண், தேதி, "வயது வந்தோர்" அல்லது "குழந்தைகள்", நோயாளியின் முழு பெயர் (முழுமையாக), அவரது வயது, முழுப் பெயர் மருத்துவர் (முழுமையாக), மருந்தளவு, பேக்கேஜிங் மற்றும் அளவைக் குறிக்கும் INN இன் படி லத்தீன் மொழியில் மருந்துப் பொருளின் பெயர்.

இந்த மருந்துப் படிவத்தில் மூன்று மருந்துகளின் பெயர்கள் வரை எழுதப்படலாம் (மற்ற வடிவங்களைப் போலல்லாமல், ஒரே ஒரு பெயரை மட்டுமே குறிப்பிட முடியும்). படிவத்தில் மருத்துவரின் தனிப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் முத்திரை. 60 நாட்கள் வரை செல்லுபடியாகும். நாள்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, 1 வருடம் வரை நீட்டிப்பு சாத்தியமாகும்.

ரெசிபிகளை முடிக்கும்போது ஏற்படும் பெரிய மீறல்கள்

செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் ஸ்டேட் கெமிக்கல்-ஃபார்மாசூட்டிகல் அகாடமி ஒரு ஆய்வை நடத்தியது, அதில் தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் இதழில் வைக்கப்பட்ட சமையல் வகைகள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. சில சமயங்களில் சுகாதாரப் பணியாளர்கள் மருந்துச் சீட்டின் செல்லுபடியாகும் காலத்தைக் குறிப்பிடுவதில்லை, "முழு முகவரி" விவரங்களைத் தவறாகப் பூர்த்தி செய்கிறார்கள், மருத்துவர் மற்றும் நோயாளியின் முழுப் பெயரையும் முழுமையாகக் குறிப்பிடவில்லை, முத்திரைகள் தெளிவாகப் படிக்க முடியாது, அது தொடர்பான விவரங்களைத் தவறாகப் பூர்த்தி செய்கிறார்கள். நோயாளியின் வயது, மருந்துச் சீட்டு வணிகப் பெயரில் எழுதப்படும் போது மருத்துவ ஆணையத்திடம் இருந்து குறிப்புகள் எதுவும் இல்லை, கூடுதல் முத்திரைகள் மற்றும் கல்வெட்டுகள் மருந்து விநியோக விதிமுறையை மீறுகின்றன.

கடைசியாக அடிக்கடி நிகழும் பிழை. தற்போதைய ஒழுங்குமுறை விதிமுறைகள் அதிகபட்சத்தை அமைக்கின்றன ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய தரநிலைகள்ஒரு செய்முறைக்கு வழங்குதல் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு. ஆனால் எந்த விதியும் விதிவிலக்கு அனுமதிக்கிறது; இது ஒழுங்கு எண். 1175n (பிரிவு 15, பிரிவு 22, பிரிவு 23) மூலம் குறிக்கப்படுகிறது, இது சாத்தியமாக்குகிறது சட்டப்படிமருந்து விநியோகத்திற்கான நிறுவப்பட்ட தரநிலைகளை மீறுகிறது.

செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் டாக்டர்கள் சங்கத்தால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்ட ஆன்லைன் கருத்தரங்கில் இருந்து பொருட்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது

எண் 55 “மேல்முறையீட்டில் மருத்துவ பொருட்கள்", விற்பனை விதிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்மருந்து நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட உரிமம் பெற்ற மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகளில் அவற்றின் பயன்பாட்டிற்காக மருந்தகங்களில்.

அடிப்படை விதிகள்

டிசம்பர் 22, 2011 தேதியிட்ட மருந்துகள் எண். 1081 துறையில் உரிமம் வழங்கும் நடவடிக்கைகள் குறித்த விதிமுறைகள் தேவைகளின் பட்டியலை வரையறுக்கும் முக்கிய ஆவணம், அத்துடன் உரிமதாரர்கள் மீது மாநிலத்தால் விதிக்கப்படும் நிபந்தனைகள். உரிமம் பெற்றவர்கள் சட்ட நிறுவனங்கள்மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளில் சில்லறை வர்த்தகத்தை மேற்கொள்பவர்கள், எடுத்துக்காட்டாக, மருந்தகச் சங்கிலிகள் மற்றும் இந்தச் செயலைச் செய்ய உரிமையுள்ள தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர். பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் குறிப்பிட்ட பட்டியல் உள்ளது.

மீறினால் என்ன விளைவுகள் ஏற்படும்?

பட்டியலிடப்பட்ட அனைத்து நபர்களும் இந்த தயாரிப்புகளை வழங்குவதற்கான விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டும், அவை மருத்துவ பயன்பாட்டிற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. மருந்துகளை விநியோகிப்பது தொடர்பான சிக்கல்களை உள்ளடக்கிய உரிம நிபந்தனைகள் மற்றும் தேவைகளின் மொத்த மீறல் பற்றிய கருத்தை அதே விதி வரையறுக்கிறது. போதைப்பொருள் விநியோகத்திற்கான நிறுவப்பட்ட விதிகள் மீறப்பட்டால், கடுமையான அபராதங்கள் முதல் உரிமதாரரின் செயல்பாடுகளை இடைநிறுத்துவது வரை அனைத்து அடுத்தடுத்த விளைவுகளுடன் கண்டறியப்பட்ட குற்றத்தை மொத்தமாகக் கருதுவதற்கு ஒழுங்குமுறை அதிகாரிகளுக்கு உரிமை உண்டு.

எனவே, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை எவ்வாறு சரியாக வழங்குவது?

மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகளின் சட்ட ஒழுங்குமுறை

ஃபெடரல் சட்டம் எண். 55 "மருந்துகளின் சுழற்சியில்" நோக்கத்திற்காக மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான விதிகளை வழங்குகிறது. மருத்துவ பயன்பாடுமருந்தகங்கள், அத்துடன் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்.

இந்தச் சட்டத்துடன் கூடுதலாக, மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை ஒழுங்குபடுத்தும் பின்வரும் ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன:

• சட்டம் எண் 323 "சுகாதாரத்தின் அடிப்படைகள்".
• சட்டம் எண் 2300 "நுகர்வோர் உரிமைகளைப் பாதுகாப்பதில்".
• சுகாதார அமைச்சின் ஆணை எண் 647 "மருத்துவப் பொருட்களின் மருந்தியல் நடைமுறையின் விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்."
• பல துறை விதிமுறைகள்.

யார் பொறுப்பு?

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து விநியோக செயல்முறை மருத்துவ மற்றும் மருந்து நிபுணர்களிடையே நெருக்கமான ஒத்துழைப்பை உள்ளடக்கியது. தேவையான தேவைகளுக்கு இணங்குவதற்கான கட்டமைப்பிற்குள் மருந்துகளை பரிந்துரைக்க மருத்துவர்கள் பொறுப்பு. மருந்தகப் பணியாளர்கள் மருந்துச் சீட்டை வழங்கும் முன் மருந்துப் பரிசோதனையை மேற்கொள்ள வேண்டும். எனவே, ஒரு முக்கியமான தேவை மருத்துவ மற்றும் மருந்து கட்டமைப்புகளுக்கு இடையே கருத்து இருப்பது. அதாவது, ஒழுங்குமுறை தேவைகள் ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு தவறாக எழுதப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவலை தொடர்ந்து அனுப்ப வேண்டும். இந்த வழக்கமான பின்னூட்டச் செயல்முறை, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்து மீறல்கள் தொடர்பான கேள்விகள் எழாமல் இருப்பதை உறுதி செய்கிறது.

விதிகளின்படி, மருந்துகளை எழுத யாருக்கு உரிமை உள்ளது?

தற்போது, ​​ஐந்து வகையான மருந்துப் படிவங்கள் செல்லுபடியாகும். 2016 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், மருந்துப் படிவங்களில் சில மாற்றங்கள் செய்யப்பட்டன. நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு வாங்கிய மருந்துப் படிவங்களின் பங்குகளை அவற்றின் நோக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்துவதற்காக, ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண் 385 நடைமுறைக்கு வரும் வரை பழைய மாதிரியைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்பட்டது. இப்போது மருந்தகத் தொழிலாளர்கள் அந்த வடிவங்களின் பதிப்புகளைக் கோர வேண்டும், அதன் அமைப்பு தற்போதைய ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின்படி மாற்றப்பட்டுள்ளது.

அரசு ஆணை எண். 1175 மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைக்கும் நடைமுறையில் நிறைய புதிய விஷயங்களை அறிமுகப்படுத்தியது. மாற்றங்களின் முக்கியத்துவத்தில் ஒரு முக்கிய இடம் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் முன்னுதாரணத்திற்கு நேரடியாக வழங்கப்பட வேண்டும். முன்னதாக, ஒரு சுகாதாரப் பணியாளர் தயாரிப்பின் எந்தவொரு பெயரையும், அதாவது குழு அல்லது வர்த்தகத்தைப் பயன்படுத்த உரிமை பெற்றிருந்தார். ஆனால் ஆணை எண். 1175 நடைமுறைக்கு வருவது தொடர்பாக, இப்போது சர்வதேசத்தின் படி மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்படுகிறது. பொதுப்பெயர். அது இல்லாத நிலையில், குழு விருப்பத்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். இரண்டு பெயர்களும் விடுபட்டிருந்தால், வர்த்தக வகையின்படி.

பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டவர் யார்?

மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும் வழங்கவும் உரிமை உள்ளவர்களின் பட்டியலில் இப்போது இடைநிலை மருத்துவக் கல்வி பெற்ற தொழிலாளர்கள் உள்ளனர், இவர்களில், குறிப்பாக, மருத்துவச்சிகள் மற்றும் துணை மருத்துவர்களும் அடங்குவர், ஆனால் அத்தகைய அதிகாரங்கள் தலைவரின் தொடர்புடைய ஆணையால் அவர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டால் மட்டுமே. மருத்துவ நிறுவனம். தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர் பாரம்பரியமாக சில கட்டுப்பாடுகளின் கீழ் இருந்தாலும், மருந்துகளை பரிந்துரைக்கவும், மருந்துச்சீட்டுகளை எழுதவும் உரிமை உண்டு. எடுத்துக்காட்டாக, நுணுக்கங்கள் தனிப்பட்ட முறையில் மேற்கொள்ளும் இந்த தொழில்முனைவோருடன் தொடர்புடையவை மருத்துவ நடைமுறை, "2" மற்றும் "3" மருந்து பட்டியல்களில் இருந்து சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் போதை மருந்துகளை பரிந்துரைக்க முடியாது. மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் மருந்துச் சீட்டு மருந்துகளை வழங்குவதும் உண்டு.

வர்த்தகப் பெயரில் வரும் மருந்துச்சீட்டு பற்றி என்ன? அதை நிராகரிக்க முடியுமா அல்லது சரியாக வழங்கப்பட்டதாக கருதப்படுமா? இந்த பிரச்சினையின் விளக்கம் சுகாதார அமைச்சின் எண் 1175 இன் உத்தரவில் காணப்படுகிறது. விஷயம் என்னவென்றால் மருத்துவ அதிகாரிதனிப்பட்ட சகிப்பின்மைக்கு உட்பட்டு அல்லது சுகாதார நிலைமைகளின்படி விநியோகிக்கும் போது வர்த்தகப் பெயரைப் பயன்படுத்த உரிமை உண்டு. இருப்பினும், அத்தகைய முடிவை மருத்துவ ஆணையம் அங்கீகரிக்க வேண்டும், இது மருந்துச் சீட்டின் பின்புறத்தில் ஒரு முத்திரை இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை வழங்குவதற்கான விதிகள் மற்றும் வடிவங்களில் உள்ள வேறுபாடுகள்

படிவங்களுக்கு என்ன வித்தியாசம் மற்றும் அவை எவ்வாறு சரியாக வடிவமைக்கப்பட வேண்டும்? மருத்துவ பணியாளர்கள்தவறான மருந்து பரிசோதனையை தவிர்க்க வேண்டுமா? மற்றும் மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது அடிப்படை விதிகள் என்ன? மருந்து படிவங்களை பயன்பாட்டின் நோக்கம், அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் விவரங்களின் கலவை, அத்துடன் செல்லுபடியாகும் காலம் மற்றும் சேமிப்பகத்தின் மூலம் வேறுபடுத்தி அறியலாம். மருந்துப் படிவங்களுக்கான பல விருப்பங்களின் உதாரணத்தை வழங்குவோம்.

சிறப்பு மருந்துப் படிவம்

விவரங்களின் கலவை மற்றும் கட்டமைப்பின் அடிப்படையில் இது மிகவும் சிக்கலானது. இருப்பினும், பயன்பாட்டின் பார்வையில், ஒரு சுகாதார ஊழியர் அதைப் பயன்படுத்த வேண்டிய ஒரே ஒரு வழக்கு மட்டுமே உள்ளது. இந்த கண்டிப்பான பதிவு படிவம் பாதுகாக்கப்படுகிறது மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் பரிந்துரைக்கும் நோக்கம் கொண்டது போதை மருந்துகள். அத்தகைய மருந்துச் சீட்டு மருத்துவரின் தனிப்பட்ட கையொப்பம் மற்றும் முத்திரையால் சான்றளிக்கப்பட வேண்டும். படிவம் அவசியமாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட நிபுணரின் கடைசி பெயர், முதல் பெயர் மற்றும் புரவலன் ஆகியவற்றைக் குறிக்க வேண்டும், அவர் மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவராக அல்லது துணைவராக இருக்கலாம். இந்த நபர் படிவங்களை சான்றளிப்பவராகவும் இருக்கலாம். கூடுதலாக, ஒரு மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரையுடன் சான்றிதழ் தேவைப்படுகிறது. மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் அடுத்ததாக மருந்து விநியோகம் பற்றி மருந்தக அமைப்பிலிருந்து ஒரு குறிப்பு உள்ளது. மருந்துச் சீட்டை நிரப்புவதில் மருந்தக ஊழியர் எல்லாவற்றிலும் திருப்தி அடைந்தால், அவர் என்ன விநியோகிக்கப்படுகிறது, மருந்தின் அளவு மற்றும் பேக்கேஜிங் பற்றிய தகவல்களைக் குறிப்பிடுகிறார். மருந்துச் சீட்டு முழுப் பெயர், வெளியான தேதி மற்றும் மருந்தகத்தின் முத்திரை ஆகியவற்றைக் குறிப்பதன் மூலம் சான்றளிக்கப்படுகிறது.

மருந்துப் படிவம் எண். 107

மேலே விவரிக்கப்பட்ட சிறப்பு வடிவத்துடன் ஒப்பிடும்போது இது எளிமையான வடிவமாகும். ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களின்படி, இந்த விருப்பத்தை பரிந்துரைக்கும் போது பயன்படுத்தப்படலாம், அதே போல் சிறிய அளவிலான சைக்கோட்ரோபிக் மற்றும் போதைப் பொருட்களைக் கொண்டிருக்கும் மருந்துகளின் பட்டியலை பரிந்துரைக்கலாம். இந்தப் படிவத்தில் மருத்துவ அமைப்பின் முத்திரை, முகவரி, தொலைபேசி எண் மற்றும் தேதியுடன் அதன் முழுப் பெயர் இருக்க வேண்டும். கூடுதலாக, நோயாளியின் வயது பிரிவில் ஒரு குறி வைக்கப்படுகிறது: குழந்தைகள் அல்லது பெரியவர்கள். நோயாளியின் பெயர், சர்வதேச உரிமையற்ற பெயரின் படி லத்தீன் மொழியில் மருந்தின் பெயர், பேக்கேஜிங் மற்றும் மருந்தளவு ஆகியவையும் குறிக்கப்படுகின்றன. இந்த மருந்துப் படிவத்தில் நீங்கள் மூன்று வகையான மருந்துகளை உள்ளிடலாம், இது மற்ற விருப்பங்களில் செய்ய முடியாது. படிவத்தில், மற்றவற்றுடன், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் முத்திரையுடன் தனிப்பட்ட கையொப்பம் வைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய மருந்து அறுபது நாட்கள் வரை செல்லுபடியாகும் என்று கருதப்படுகிறது, மற்றும் நோயாளிகளுக்கு நாட்பட்ட நோய்கள்ஒரு வருடம் வரை நீட்டிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. இது வேறு என்ன விதிகளை உள்ளடக்கியது? மருந்துச்சீட்டுமருந்துகள்?

கூடுதல் விதிகள்

சட்டம் பின்வரும் விதிகளை வழங்குகிறது:

என்ன மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன?

ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட சுகாதார அமைச்சின் எண். 403 இன் உத்தரவின்படி இந்தப் பட்டியல் சரி செய்யப்பட்டது.

கூட்டு மருந்துகள் கொண்டவை:

• எர்கோடமைன் ஹைட்ரோடார்ட்ரேட் ஐந்து மி.கி.
• எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மிகி வரை;
• சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி, 10 மி.கி;
• டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 10 மி.கி;
• கோடீன் அல்லது அதன் உப்புகள் 20 மி.கி;
• சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு 30 மி.கி;
• 30 மி.கி முதல் 60 மி.கி வரை சூடோபெட்ரைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு, 10 மி.கி அளவு டெக்ஸ்ட்ரோமெதோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு;
• டெக்ஸ்ட்ரோமெத்தோர்பன் ஹைட்ரோபிரோமைடு 200 மி.கி;
• எபெட்ரின் ஹைட்ரோகுளோரைடு 100 மி.கி;
• பினில்ப்ரோபனோலமைன் 75 மி.கி.

" № 10/2017

செப்டம்பர் 22, 2017 முதல், இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் உட்பட மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான மருந்துப் பொருட்களை வழங்குவதற்கான விதிகள் நடைமுறையில் உள்ளன.

ஜூலை 11, 2017 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை எண். 403n, மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் நோயெதிர்ப்பு மருந்துகள் உட்பட மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான புதிய விதிகளை அங்கீகரித்தது. மருந்து நடவடிக்கைகள்(இனிமேல் விதிகள் என குறிப்பிடப்படுகிறது). இந்த ஆவணம் செப்டம்பர் 22, 2017 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது. இந்த தேதியிலிருந்து, டிசம்பர் 14, 2005 எண் 785 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் முந்தைய செல்லுபடியாகும் ஆணை "மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான நடைமுறையில்" செல்லாது.

இது தொடர்பாக மருந்தக நிறுவனங்கள் வேலையில் என்ன மாற்றங்களைச் சந்திக்கும்?

செப்டம்பர் 22, 2017 முதல், மருந்து நடவடிக்கைகளில் ஈடுபட்டுள்ள சில்லறை வர்த்தக நிறுவனங்களுக்கு (மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) புதிய ஆர்டர்இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துகள் உட்பட மருந்துகளை விநியோகித்தல். ஆவணத்தில் மூன்று பிரிவுகள் உள்ளன:

மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்து பொருட்களை விநியோகிப்பதற்கான பொதுவான தேவைகள்;

போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள், அனபோலிக் செயல்பாடு கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்;

விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகள் மருத்துவ அமைப்புகள், மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர். போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான தேவைகளை விதிகள் திருத்தியது, அத்துடன் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள், ஒரு மருந்தகத்தில் இருந்து விநியோகிக்கப்படும் ஒரு மருத்துவப் பொருளின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கிற்கான தேவைகளை தீர்மானித்தது, விநியோகத்தின் பிரத்தியேகங்களை நிறுவியது. மருத்துவ நடவடிக்கைகள் உரிமம் பெற்ற மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகள். ஆவணம் மேலும் தெளிவுபடுத்துகிறது:

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) மற்றும் "சிட்டோ" (அவசரமாக) மருந்துச் சீட்டில் குறிக்கப்பட்டவை உட்பட, மருந்துகள் விநியோகிக்கப்படும் காலம்;

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் வழங்கப்படும் மருந்துகளுக்கான மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை.

பின்வரும் மருந்து வணிக நிறுவனங்களுக்கு அவை பொருந்தும் என்பதைக் குறிப்பிட்டு, விதிகளின் மிக முக்கியமான விதிகளைப் பற்றிப் பார்ப்போம்:

• மருந்தக புள்ளிகள்;

  மருந்தக கியோஸ்க்குகள்;

  மருந்து நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ள உரிமம் பெற்ற தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்.

மருந்துகளின்படி மருந்துகளை வழங்குதல்.

மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறை, அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை செயலாக்குவதற்கான நடைமுறை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு ஆகியவை டிசம்பர் 20, 2012 எண் 1175n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் சேமிப்புக்கான நடைமுறை, அத்துடன் பதிவு செய்வதற்கான விதிகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள் 01.08 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன. 2012 எண் 54n.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. இம்யூனோபயாலஜிக்கல், போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவதற்கும் அவர்களுக்கு உரிமை உண்டு. அதே நேரத்தில், போதை மருந்துகளின் புழக்கம், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள் மற்றும் போதைப்பொருள் தாவரங்களை வளர்ப்பது தொடர்பான நடவடிக்கைகளை நடத்துவதற்கு பிந்தையதை வெளியிடும் உரிமையை மருந்து நடவடிக்கைகளின் இந்த பாடங்கள் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

குறிப்பு:

ஜூன் 30, 1998 எண் 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விற்பனை இல்லை. தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

பல்வேறு வடிவங்களின் மருந்துப் படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகளின்படி போதைப்பொருள் மற்றும் மனநோய் வடிவங்களை வழங்குவதற்கான நடைமுறையை விதிகள் நிறுவுகின்றன.

படிவம் மருந்து படிவம்	வழங்கப்பட்ட மருந்துகள்
	போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் போதைப்பொருள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் புழக்கம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன (பட்டியல் II)*, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள் வடிவில் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர
	சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் பட்டியலில் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் புழக்கம் ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் குறைவாக உள்ளது மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம் மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சர்வதேச ஒப்பந்தங்களின்படி சில கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் விலக்கப்படலாம் (பட்டியல் III )**
	டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை அமைப்புகளின் வடிவத்தில் அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்
	மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டது***
	அனபோலிக் செயல்பாட்டைக் கொண்ட மருந்துகள் (முக்கியத்தின்படி மருந்தியல் நடவடிக்கை) மற்றும் உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட உடற்கூறியல்-சிகிச்சை-வேதியியல் வகைப்பாட்டின் படி, அவை அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகளைச் சேர்ந்தவை
	தனிநபர்களுக்கு மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையின் பிரிவு 5 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள், சிறிய அளவிலான போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகள், பிற மருந்தியல் செயலில் உள்ள பொருட்கள் ****
	ஒரு மருந்து தயாரிப்புக்கான மருந்துச்சீட்டின்படி தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு போதை மருந்து அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருளைக் கொண்டிருக்கும், அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸுக்கு மிகாமல் ஒரு டோஸில், இது வழங்கப்படுகிறது. கூட்டு மருந்துஇது ஒரு அட்டவணை II போதைப்பொருள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் மருந்து அல்ல
	இலவசமாக (தள்ளுபடியில்) மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள குடிமக்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள்
	மற்ற மருந்துகள்

* ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

** ரஷ்ய கூட்டமைப்பு எண் 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

*** ஏப்ரல் 22, 2014 எண் 183n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

**** மே 17, 2012 எண் 562n தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சமூக சுகாதார மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

"ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) மற்றும் "சிட்டோ" (அவசரமாக) ஆகியவற்றில் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகள் உட்பட, மருந்துகள் வழங்கப்படும் விதிமுறைகள் அப்படியே இருக்கும் மற்றும் விதிகளின் 6வது பிரிவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன.

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் மருந்துகளை வழங்குதல்

அட்டவணையில் பட்டியலிடப்படாத மருந்துகள் அவற்றின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளுக்கு ஏற்ப மருந்து இல்லாமல் விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

மருந்தகத்திலிருந்து வழங்கப்படும் ஒரு மருத்துவப் பொருளின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பேக்கேஜிங்கிற்கான தேவைகள்

விதிகளின் பிரிவு 8 இப்போது மருத்துவ தயாரிப்பு முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில் விற்கப்படுகிறது என்பதை நிறுவுகிறது, அதன் லேபிளிங் கலையின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும். ஃபெடரல் சட்டம் எண் 61-FZ இன் 46.

பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கான பேக்கேஜிங் கலையின் பத்தி 3 இன் தேவைகளுக்கு இணங்க வேண்டும். 01/08/1998 எண் 3-FZ இன் ஃபெடரல் சட்டத்தின் 27 "போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்" (இனி ஃபெடரல் சட்டம் எண். 3-FZ என குறிப்பிடப்படுகிறது).

குறிப்பு:

போதை மருந்துகளின் முதன்மை பேக்கேஜிங் மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் அட்டவணை II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் பயன்படுத்தப்படுகிறது மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகமற்றும்/அல்லது கால்நடை மருத்துவத்தில், இரட்டை சிவப்பு பட்டையுடன் குறிக்கப்பட வேண்டும்.

ஒரு மருந்து தயாரிப்பின் முதன்மை பேக்கேஜிங் அதன் விநியோகத்தின் போது மீறுவது விதிகளால் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கின் மீறல் மற்றும் முதன்மை பேக்கேஜிங்கில் வழங்குதல் ஆகியவை மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்ட அல்லது வாங்குபவருக்குத் தேவைப்படும் மருந்துப் பொருளின் அளவு (கவுன்டர் மூலம் விநியோகிக்க) உள்ள மருந்தின் அளவை விடக் குறைவாக இருந்தால் அனுமதிக்கப்படும். இரண்டாம் நிலை (நுகர்வோர்) பேக்கேஜிங்கில். இந்த வழக்கில், ஒரு மருந்தை விநியோகிக்கும்போது, ​​மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள் (அறிவுறுத்தல்களின் நகல்) வழங்கப்படுகிறது.

நோய்த்தடுப்பு மருந்துகளை விநியோகித்தல்.

விதிகள் நிறுவுகின்றன (பிரிவு 13) மருந்தை வாங்கும் நபருக்கு (பெறும்) ஒரு நோயெதிர்ப்பு மருந்தை வழங்குவது, மருந்து வைக்கப்படும் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலன் இருந்தால், அதன் தேவை பற்றிய விளக்கத்துடன் வாங்கிய பிறகு 48 மணிநேரத்திற்கு மிகாமல் ஒரு சிறப்பு வெப்ப கொள்கலனில் சேமிப்பிற்கு உட்பட்ட ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு அதன் விநியோகம்.

இம்யூனோபயாலஜிக்கல் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கும் போது, ​​இந்த மருந்தை வாங்குபவரிடம் இருக்கும் மருந்துச் சீட்டு அல்லது மருந்துச் சீட்டுக் கவுண்டர் குறிப்பிடுகிறது. சரியான நேரம்அவரது விடுமுறையின் (மணி மற்றும் நிமிடங்களில்).

விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகித்தல்.

மருந்து தயாரிப்புகளை வழங்குவதற்கான கோரிக்கை விலைப்பட்டியல், மருந்து தயாரிப்புகளை பரிந்துரைப்பதற்கான வழிமுறைகள் மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் கோரிக்கைகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின்படி வரையப்படுகிறது.

உங்களுக்கு நினைவூட்டுவோம்: நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை செயல்முறையை உறுதி செய்வதற்காக, விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு (ஆவணத்தின் பிரிவு 3.1) படி மருத்துவ நிறுவனங்கள் மருந்து நிறுவனத்திடமிருந்து மருந்துகளைப் பெறுகின்றன. கோரிக்கை விலைப்பட்டியலில் ஒரு முத்திரை, மருத்துவ அமைப்பின் சுற்று முத்திரை மற்றும் அதன் தலைவர் அல்லது மருத்துவத் துறைக்கான அவரது துணை கையொப்பம் இருக்க வேண்டும். ஆவணம் எண், அதை தயாரித்த தேதி, மருந்து அனுப்பியவர் மற்றும் பெறுநர், அதன் பெயர் (அளவு, வெளியீட்டு வடிவம் (மாத்திரைகள், ஆம்பூல்கள், களிம்புகள், சப்போசிட்டரிகள் போன்றவை)), பேக்கேஜிங் வகை (பெட்டிகள், பாட்டில்கள் போன்றவை) ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. , குழாய்கள் மற்றும் பல.), பயன்பாட்டு முறை (ஊசி, வெளிப்புற பயன்பாட்டிற்கு, வாய்வழி நிர்வாகம், கண் சொட்டு மருந்துமுதலியன), கோரப்பட்ட மருந்துகளின் எண்ணிக்கை, வழங்கப்பட்ட மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலை.

குறிப்பு:

மருத்துவ நிறுவனங்களின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகிப்பது மின்னணு வடிவத்தில் வழங்கப்படும் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் கொண்ட தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர், அவர்கள் மற்றும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனங்கள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோர்) முறையே தகவலில் பங்கேற்பாளர்களாக இருந்தால் அனுமதிக்கப்படுகிறது. தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான தொடர்பு அமைப்பு.

மருந்துகளை விநியோகிக்கும் போது, ​​மருந்தாளுநர் தேவைப்பட்டியலின் சரியான செயல்பாட்டைச் சரிபார்த்து, விநியோகிக்கப்படும் மருந்துகளின் அளவு மற்றும் விலையைப் பற்றிய குறிப்பை அதில் வைப்பார்.

விதிகளின் பத்தி 31, மருந்துப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்யும் உரிமையுடன் மருந்து நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தால் தேவை-விலைப்பட்டியலில் விநியோகிக்கப்படும் போது அதன் முதன்மை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், வழங்கப்பட்ட மருந்துப் பொருளைப் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளுடன் (அறிவுரைகளின் நகல்கள்) நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப தயாரிக்கப்பட்ட ஒரு தொகுப்பில் மருத்துவ தயாரிப்பு விநியோகிக்கப்படுகிறது.

மருந்துகளின் ஒவ்வொரு குழுவிற்கும் தனித்தனி விலைப்பட்டியல் தேவைகள் படிவங்களில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான விலைப்பட்டியல் தேவைகள் எழுதப்பட்டுள்ளன என்பதை மேலே உள்ள அறிவுறுத்தல்கள் நிறுவுகின்றன. எனவே, தனிப்பட்ட விலைப்பட்டியல் தேவைகளின்படி பின்வருபவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன (விதிகளின் பிரிவு 27):

அட்டவணை II போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை விநியோகித்தல்;

அட்டவணை III சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்;

மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் விற்கப்படும் மருந்துகள் உட்பட, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்.

அதே நேரத்தில், மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கான உரிமம் பெற்ற ஒரு தனிப்பட்ட தொழில்முனைவோரின் விலைப்பட்டியல் தேவைகளின்படி, டிரான்ஸ்டெர்மல் சிகிச்சை முறைகள், பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் உட்பட பட்டியல் II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது (பிரிவு. ஃபெடரல் சட்டம் எண். 3- ஃபெடரல் சட்டம்) கட்டுரை 31 இன் 4.

மருந்துப் பொருட்கள் விநியோகிக்கப்படும் அனைத்து விலைப்பட்டியல் தேவைகளும் சில்லறை வர்த்தக நிறுவனத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும்:

ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு - அட்டவணை II இன் போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளுக்கு, பட்டியல் III இன் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள் (மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகள் தொடர்பாக);

மூன்று ஆண்டுகளுக்கு - பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவ தயாரிப்புகளுக்கு;

ஒரு வருடத்திற்குள் - மற்ற மருந்துகளுக்கு.

சுகாதார அமைச்சகத்தின் விளக்கங்கள்.

இன்று, தகுதிவாய்ந்த அதிகாரிகள் புதிய விதிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான கோரிக்கைகளைப் பெறத் தொடங்கியுள்ளனர், இதன் விளைவாக சுகாதார அமைச்சகம் செப்டம்பர் 27, 2017 தேதியிட்ட தெளிவுபடுத்தல்களை வெளியிட்டது, இந்தத் தகவலை மருந்தக நிறுவனங்கள் மற்றும் தொழில்முனைவோரின் கவனத்திற்குக் கொண்டுவருகிறது. மருந்து நடவடிக்கைகள் மற்றும் மருந்துகளை வழங்குவதற்கான உரிமம். குறிப்பாக, ஒத்திவைக்கப்பட்ட பராமரிப்பின் கீழ் (விதிகளின் பிரிவு 9) காலாவதியான ஒரு மருந்துடன் மருந்து வழங்குவது குறித்து அதிகாரிகள் பேசினர். பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைத் தவிர்த்து, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட அனைத்து மருந்து குழுக்களுக்கும் இந்த விதிமுறை பொருந்தும் என்று அவர்கள் சுட்டிக்காட்டினர். அவர்களுக்கு, கலையின் பகுதி 6 இல் வழங்கப்பட்ட விதிமுறை. ஃபெடரல் சட்டம் எண். 3-FZ இன் 25, 15 நாட்களுக்கு முன்பு எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளை வழங்குவதைத் தடை செய்வது குறித்து.

விதிகளின் பத்தி 20, பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளைப் பெறுவதற்கு உரிமையுள்ள நபர்கள் தொடர்பான விதியை தெளிவுபடுத்துகிறது. எனவே, இந்த மருந்துகளைப் பெறலாம்:

இந்த மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படும் நோயாளிகள்;

நோயாளிகளின் சட்டப்பூர்வ பிரதிநிதிகள் (நோயாளிகள் சிறார்களாகவோ அல்லது திறமையற்றவர்களாகவோ இருந்தால்);

நோயாளியிடமிருந்து வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் கொண்ட பிற நபர்கள், பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் செயல்படுத்தப்படுகிறார்கள்.

நோயாளியிடமிருந்து வழக்கறிஞரின் அதிகாரத்தைப் பற்றி, சுகாதார அமைச்சகம் பின்வருவனவற்றை விளக்கியது: இது எளிய எழுத்து வடிவத்தில் வரையப்பட்டுள்ளது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவு 185) மற்றும் நோயாளியின் வேண்டுகோளின் பேரில் அல்லது அது இருந்தால் நோட்டரிஸ் செய்யப்படலாம். அவர்களுக்கு எழுத இயலாது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சிவில் கோட் பிரிவுகள் 163 மற்றும் 185.1).

குறிப்பு:

வழக்கறிஞரின் அதிகாரம் அதன் செல்லுபடியாகும் காலத்தைக் குறிக்கவில்லை என்றால், அது கையெழுத்திட்ட நாளிலிருந்து ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும்.

சுகாதார அமைச்சின் தெளிவுபடுத்தல்கள் நோயெதிர்ப்பு மருந்துகளின் விநியோகத்தையும் பாதித்தன. அவற்றை வெளியிடும் போது, ​​விதிகளின் 13 வது பிரிவில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள தேவைகள் கவனிக்கப்பட வேண்டும். அதே நேரத்தில், அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி, வெப்ப கொள்கலன்களுக்கு கூடுதலாக, மற்ற சாதனங்களை பாதுகாக்க பயன்படுத்தலாம் வெப்பநிலை ஆட்சி, ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்திற்கு அதன் விநியோக காலத்திற்கு ஒரு நோயெதிர்ப்பு மருந்தை சேமித்து வைக்க வேண்டும்.

நோயாளிகள் மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகளைப் பெறுவதற்கான தேவையை விதிகள் அறிமுகப்படுத்தவில்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், அவை முறையாகப் பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகளில் "மருந்து சீட்டு இல்லாமல் விநியோகிக்கப்படுகின்றன".

உங்கள் தகவலுக்கு:

மருந்துகள் அவற்றின் கட்டத்தில் மருந்துச் சீட்டு அல்லது ஓவர்-தி-கவுண்டர் என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன மாநில பதிவு; மருத்துவப் பயன்பாட்டிற்கான வழிமுறைகள் உட்பட மருத்துவப் பொருட்களுக்கான பதிவு ஆவணங்களில் விநியோக நிலைமைகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

சுகாதார அமைச்சகத்தால் விளக்கப்பட்டுள்ள விதிகள், மருந்துகளின் அடுக்கு ஆயுளை மட்டுமே கட்டுப்படுத்துகின்றன மற்றும் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துகளின் சுழற்சியில் கூடுதல் கட்டுப்பாடுகளை உருவாக்காது. பிரிவு 14 மருந்துகளுக்கான மருந்துகளை மூன்று மாதங்களுக்கு திரவத்தில் சேமித்து வைப்பதற்கான புதிய விதியை அறிமுகப்படுத்தியது அளவு படிவம், 15 %க்கும் அதிகமாக உள்ளது எத்தில் ஆல்கஹால்முடிக்கப்பட்ட பொருட்களின் அளவிலிருந்து. அதே நேரத்தில், திணைக்களத்தின் விளக்கங்களின்படி, 60 நாட்கள் வரை மற்றும் 1 வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் காலம் கொண்ட, 107-1 / y படிவத்தின் மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்ட மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் சேமிப்பிற்கு உட்பட்டவை. பிந்தைய வழக்கில், மருந்தின் கடைசி தொகுதி நோயாளிக்கு வழங்கப்பட்ட பிறகு ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு மருந்து உள்ளது மற்றும் சேமிக்கப்படுகிறது.

பிப்ரவரி 12, 2007 எண் 110 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது "மருந்துகள் மற்றும் தயாரிப்புகளை பரிந்துரைத்தல் மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையில் மருத்துவ நோக்கங்களுக்காகமற்றும் சிறப்பு மருத்துவ ஊட்டச்சத்து பொருட்கள்."

தொடர்புடைய செயல்முறை அக்டோபர் 26, 2015 தேதியிட்ட ரஷ்யாவின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை மூலம் நிறுவப்பட்டது. ."

ஆர்டர்
மருந்துகளை விநியோகித்தல்

(ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவுகளால் திருத்தப்பட்டது, அக்டோபர் 13, 2006 N 703, பிப்ரவரி 12, 2007 N 109, ஆகஸ்ட் 6, 2007 தேதியிட்ட N 521, ஆணை ஏப்ரல் 22, 2014 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகம் N 183n)

I. பொது விதிகள்

1.1 மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதற்கான தேவைகளை இந்த நடைமுறை தீர்மானிக்கிறது.<*>நிறுவன மற்றும் சட்ட வடிவம், உரிமையின் வடிவம் மற்றும் துறை சார்ந்த இணைப்பு ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல்.

1.2 நிறுவப்பட்ட நடைமுறைக்கு ஏற்ப ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் பதிவுசெய்யப்பட்ட போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக், சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சு பொருட்கள் உள்ளிட்ட மருத்துவ பொருட்கள் மருந்தகங்களால் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

1.3 மருந்துகள் மருத்துவ நடவடிக்கைகளுக்கு உரிமம் பெற்ற மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு மற்றும் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படுகின்றன.

1.4 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்துகள் மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்தக புள்ளிகளால் வழங்கப்பட வேண்டும்.

மருத்துவரின் பரிந்துரைச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலின்படி மருந்துகள், சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டவை மற்றும் சமூக வளர்ச்சிசெப்டம்பர் 13, 2005 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் N 578 (செப்டம்பர் 29, 2005 N 7053 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனிமேல் மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது) விற்பனைக்கு உட்பட்டது அனைத்து மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்)<*>.

<*>மருந்தகங்கள், மருந்தக புள்ளிகள், மருந்தக கியோஸ்க்குகள், மருந்தக கடைகள்.

1.5 க்கு தடையற்ற வழங்கல்மக்கள் தொகையில் மருந்துகள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) வழங்குவதற்கு தேவையான குறைந்தபட்ச அளவிலான மருந்துகளை கையிருப்பில் வைத்திருக்க வேண்டும் மருத்துவ பராமரிப்பு, ஏப்ரல் 29, 2005 N 312 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

தேதி 04/29/2005 N 312 தேதி 09/15/2010 N 805n

II. மருந்துகளை வழங்குவதற்கான பொதுவான தேவைகள்

2.1 அனைத்து மருந்துகளும், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதைத் தவிர, தொடர்புடைய கணக்கியல் படிவங்களின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் நிரப்பப்பட்ட மருந்துகளின் படி மட்டுமே மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் வழங்கப்பட வேண்டும்.

2.2 மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி, பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட படிவங்கள், மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) விநியோகிக்கப்படுகின்றன: தேதி 06.08.2007 N 521)

ஜூன் 30, 1998 N 681 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட, ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியல் II இல் போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. ரஷ்ய கூட்டமைப்பு, 1998, N 27, கட்டுரை 3198; 2004, எண். 8, கட்டுரை 663; எண். 47, கட்டுரை 4666) (இனிமேல் பட்டியல் என குறிப்பிடப்படுகிறது), போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்து வடிவங்களில் எழுதப்பட்டது;

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது, மருந்து படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, படிவம் N 148-1/у-88;

08.23.99 N 328 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணையின் சக்தி இழப்பு தொடர்பாக, 02.12.2007 N தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் ஒருவர் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். 110 அதன் இடத்தில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது

மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்), மருந்து மொத்த வர்த்தக நிறுவனங்கள், மருத்துவ நிறுவனங்கள் மற்றும் தனியார் பயிற்சியாளர்கள் ஆகியவற்றில் பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்து பொருட்கள், இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ள பட்டியல் (இனிமேல் பிற மருந்து பொருட்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது பொருள்-அளவு பதிவு) பதிவு), மருந்து படிவங்களில் எழுதப்பட்டது, படிவம் N 148-1/u-88; (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

அரசு பெறும் உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ சேவையை வழங்கும்போது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் சமூக உதவி, செப்டம்பர் 18, 2006 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது N 665 (செப்டம்பர் 27, 2006 N 8322 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது) (இனிமேல் மருந்துகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல், அத்துடன் N 148-1/u-04 (l)) மற்றும் படிவம் N படிவத்தின் மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகளின் பட்டியல். 148-1/u-06 (எல்); (பிப்ரவரி 12, 2007 N 109, ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

செப்டம்பர் 28, 2005 N 601 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையின் சக்தி இழப்பு தொடர்பாக, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும். செப்டம்பர் 18, 2006 N 665 அதன் இடத்தில் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது

மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும் அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள், படிவம் N 148-1/u-88;

மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்படாத பிற மருந்துகள், மருந்துப் படிவங்களில் பரிந்துரைக்கப்படும், படிவம் N 107/u.

2.3 பட்டியலிடப்பட்ட II பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பரிந்துரைகள் ஐந்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும்.

சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துகள் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் பத்து நாட்களுக்கு செல்லுபடியாகும். (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச் சீட்டுகள், அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள், போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான பட்டியல், பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு, அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு செல்லுபடியாகும். (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

பிற மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள் அவை வழங்கப்பட்ட நாளிலிருந்து இரண்டு மாதங்கள் மற்றும் ஒரு வருடம் வரை செல்லுபடியாகும் மருந்துகளை பரிந்துரைப்பது மற்றும் மருந்துச்சீட்டுகள் மற்றும் விலைப்பட்டியல் தேவைகளை வழங்குவதற்கான வழிமுறைகளின் பத்தி 1.17 இன் படி, சுகாதார அமைச்சின் உத்தரவால் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சமூக மேம்பாடு பிப்ரவரி 12, 2007 N 110 தேதியிட்டது (இனி அறிவுறுத்தல்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது). (ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.4 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) காலாவதியான மருந்துச்சீட்டுகளில் மருந்துகளை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, மருந்துச்சீட்டுகள் ஒத்திவைக்கப்பட்ட சேவையில் இருக்கும் போது காலாவதியான மருந்துச் சீட்டுகளில் உள்ள மருந்துகளைத் தவிர.

2.5 அறிவுறுத்தல்களின் பத்தி 1.11 மற்றும் பின் இணைப்பு எண். 1 இல் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள மருந்துகளைத் தவிர்த்து, மருந்துச் சீட்டில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ள அளவுகளில் மருந்துக் கடைகள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302, ஆகஸ்ட் 6, 2007 N 521 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் மருந்துச் சீட்டு இல்லாமல் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளவை, நுகர்வோருக்கு 2 தொகுப்புகளுக்கு மேல் இல்லாத அளவுகளில் மருந்தகங்களால் விநியோகிக்கப்படும். (பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.6 மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளர், மருந்தின் விநியோகம் (மருந்து நிறுவனத்தின் பெயர் அல்லது எண் (அமைப்பு), மருந்தின் பெயர் மற்றும் அளவு, அளவு, அளவு விநியோகிக்கப்பட்டது, விநியோகிப்பவரின் கையொப்பம் மற்றும் விநியோகித்த தேதி).

2.7 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் மருந்துச்சீட்டில் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட வேறுபட்ட அளவைக் கொண்ட மருந்துகளைக் கொண்டிருந்தால், மருந்தின் அளவு குறைவாக இருந்தால், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) நோயாளிக்கு கிடைக்கக்கூடிய மருந்துகளை வழங்க முடிவு செய்யலாம். மறுகணக்கீட்டை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருத்துவரால் குறிப்பிடப்பட்ட அளவு நிச்சயமாக அளவு.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) கிடைக்கும் மருந்தின் அளவு மருத்துவரின் பரிந்துரையில் குறிப்பிடப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், நோயாளிக்கு மருந்தை வழங்குவதற்கான முடிவு மருந்துச் சீட்டை எழுதிய மருத்துவரால் எடுக்கப்படுகிறது.

மருந்தின் ஒற்றை அளவை மாற்றுவது பற்றிய தகவல் நோயாளிக்கு வழங்கப்படுகிறது.

2.8 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கின்) பரிந்துரையை நிறைவேற்றுவது சாத்தியமில்லை என்றால், இரண்டாம் நிலை தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங் மீறல் அனுமதிக்கப்படுகிறது.

இந்த வழக்கில், மருந்துப் பொதியில் மருந்துப் பொதியில் கட்டாயமாகப் பெயர், தொழிற்சாலைத் தொகுதி, மருந்தின் காலாவதித் தேதி, தொடர் மற்றும் தேதி ஆகியவை ஆய்வக பேக்கேஜிங் பதிவேட்டின்படி வழங்கப்பட வேண்டும் மற்றும் நோயாளிக்கு தேவையான பிற தகவல்களை வழங்க வேண்டும் ( அறிவுறுத்தல்கள், தொகுப்பு செருகல் போன்றவை).

மருந்துகளின் அசல் தொழிற்சாலை பேக்கேஜிங்கை சேதப்படுத்துவது அனுமதிக்கப்படாது.

2.9 ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி மருந்துகளை வழங்கும்போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பெயர் அல்லது எண், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) பணியாளரின் கையொப்பம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் மருந்து நோயாளிக்கு திருப்பித் தரப்படுகிறது. வழங்கப்பட்ட மருந்தின் அளவு மற்றும் வழங்கப்பட்ட தேதி.

நோயாளி அடுத்ததாக ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்தின் முந்தைய ரசீது பற்றிய குறிப்புகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செல்லுபடியாகும் காலம் முடிவடைந்தவுடன், "மருந்து தவறானது" என்ற முத்திரையுடன் மருந்து ரத்து செய்யப்பட்டு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) விடப்படுகிறது.

2.10 விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில் (நோயாளி நகரத்தை விட்டு வெளியேறுவது, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தவறாமல் பார்வையிட இயலாமை), ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து பணியாளர்கள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்தை ஒரு முறை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள். ஒரு வருடத்திற்கு செல்லுபடியாகும் மருந்துச்சீட்டுகளின்படி மருத்துவர், இரண்டு மாதங்களுக்கு சிகிச்சைக்குத் தேவையான தொகையில், பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளைத் தவிர, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்பு எண். 1ல் பட்டியல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.11 ஒரு மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், மருத்துவரின் பரிந்துரையின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துத் தயாரிப்பு (பாராமெடிக்கல்), அத்துடன் இலவசமாக விநியோகிக்கப்படும் பிற மருந்துப் பொருட்கள் தவிர. கட்டணம் அல்லது தள்ளுபடியில், மருந்தக நிறுவனத்தின் பணியாளர் (அமைப்பு) ) நோயாளியின் ஒப்புதலுடன் அதன் ஒத்த மாற்றத்தை மேற்கொள்ள முடியும்.

ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துச் சீட்டின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துப் பொருட்களின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஒரு மருந்துப் பொருளை வழங்கும்போது, ​​அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் மற்றொரு மருந்துப் பொருளை, ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர் ஒருவர் ஒத்ததாகச் செய்யலாம். மருந்து தயாரிப்பு பதிலாக. (பிப்ரவரி 12, 2007 N 109 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.12 "ஸ்டாடிம்" (உடனடியாக) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஒரு வேலை நாளுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

"சிட்டோ" (அவசரமானது) எனக் குறிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து இரண்டு வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

மருந்துகளின் குறைந்தபட்ச வரம்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து ஐந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.13 மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைப்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பத்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் சேவை செய்யப்படும்.

ஒரு மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருத்துவ ஆணையத்தின் முடிவால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துகள் நோயாளி மருந்தக நிறுவனத்தை (அமைப்பு) தொடர்பு கொண்ட தருணத்திலிருந்து பதினைந்து வேலை நாட்களுக்கு மிகாமல் ஒரு காலத்திற்குள் செயலாக்கப்படும்.

2.14 பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட மருந்துகளுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள், இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 1ல் கொடுக்கப்பட்டுள்ள பட்டியல்; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) தனித்தனியாக சேமிப்பதற்காகவும், சேமிப்புக் காலம் முடிந்த பிறகு அழிக்கப்படுவதற்கும் இருக்கும். (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.15 மருந்தக நிறுவனம் (அமைப்பு) பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட சேமிப்பிற்காக எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளின் பாதுகாப்பிற்கான நிபந்தனைகளை உறுதி செய்ய வேண்டும், அதன் பட்டியல் இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 1 இல் வழங்கப்பட்டுள்ளது; மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் விற்கப்படும் பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

2.16 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) மருந்துகளின் அடுக்கு வாழ்க்கை:

மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரையின் பேரில் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளுக்கும், மற்ற மருந்துகளுக்கும் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் - ஐந்து ஆண்டுகள்;

போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கு பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது - பத்து ஆண்டுகள்;

பட்டியலிடப்பட்ட III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் தவிர, பொருள்-அளவு பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகளுக்கு; அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள் - மூன்று ஆண்டுகள். (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

சேமிப்பக காலத்தின் காலாவதிக்குப் பிறகு, கமிஷன் முன்னிலையில் சமையல் அழிவுக்கு உட்பட்டது, இது பற்றி செயல்கள் வரையப்படுகின்றன, இந்த நடைமுறையின் பின் இணைப்புகள் எண் 2 மற்றும் எண் 3 இல் வழங்கப்படும் வடிவம்.

நிறுவப்பட்ட சேமிப்பக காலங்கள் காலாவதியான பிறகு ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) எஞ்சியிருக்கும் மருந்துகளை அழிப்பதற்கான நடைமுறை, மற்றும் அவற்றின் அழிவுக்கான கமிஷனின் கலவை ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொகுதி நிறுவனத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து அதிகாரிகளால் தீர்மானிக்கப்படலாம். .

2.17. குடிமக்களால் வாங்கப்பட்ட நல்ல தரமான மருந்துகள், வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது ஒரே மாதிரியான தயாரிப்புக்கு திரும்பப் பெறவோ அல்லது பரிமாறிக்கொள்ளவோ ​​முடியாத நல்ல தரமான உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியலுக்கு ஏற்ப திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. உள்ளமைவு, ஜனவரி 19, 1998 எண். 55 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணையால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது (ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டத்தின் சேகரிப்பு, 1998, எண். 4, கலை. 482; எண். 43, கலை. 5357; 1999, எண். 41, கலை. 4923; 2002, எண். 6, கலை. 584; 2003, எண். 29, கலை. 2998; 2005, N 7, கலை. 560).

இந்த காரணத்திற்காக குடிமக்களால் போதுமான தரமற்ற பொருட்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்ட மற்றும் திருப்பி அனுப்பப்பட்ட மருந்துகளை மீண்டும் வழங்க (விற்பனை) அனுமதிக்கப்படவில்லை.

2.18 பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்படுத்தப்படாத ட்ரான்விலைசர்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகள்; ஆண்டிடிரஸண்ட்ஸ், நியூரோலெப்டிக்ஸ்; ஆல்கஹால் கொண்ட மருந்துகள் தொழில்துறை உற்பத்திமருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) "மருந்து விநியோகிக்கப்பட்டது" முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு நோயாளியின் கைகளுக்குத் திரும்பும்.

மருந்தை மீண்டும் வழங்க, நோயாளி ஒரு புதிய மருந்துக்கு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

2.19 தவறாக எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டுகள் "மருந்து செல்லாது" என்ற முத்திரையுடன் ரத்து செய்யப்பட்டு, ஒரு இதழில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன, அதன் படிவம் இந்த நடைமுறையின் இணைப்பு எண். 4 இல் வழங்கப்படுகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு திருப்பி அனுப்பப்படுகிறது. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளையும் பற்றிய தகவல்கள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நிறுவனத்தின் தலைவரின் கவனத்திற்கு கொண்டு வரப்படுகின்றன.

2.20 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளின் தனி கணக்கீட்டை மேற்கொள்கின்றன, ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் தொடர்புடைய பிராந்தியத்தில் வசிக்கும் குடிமக்களுக்கும், தற்காலிகமாக தங்கியிருக்கும் குடிமக்களுக்கும் வழங்கப்படுகிறது. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் இந்த பொருளின் பிரதேசம்.

III. போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் வழங்குவதற்கான தேவைகள்; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்

3.1 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் விநியோகிக்கப்படும்.

3.2 பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுடன் பணிபுரியும் உரிமை மற்றும் பட்டியல் III இல் உள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் பொருத்தமான உரிமங்களைப் பெற்ற மருந்தக நிறுவனங்களுக்கு (நிறுவனங்கள்) மட்டுமே கிடைக்கும். ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சட்டம்.

3.3 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளிகளுக்கு வழங்குவது, மருந்து நிறுவனங்களின் (நிறுவனங்கள்) மருந்து பணியாளர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. 13 மே 2005 N 330 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையுடன் (ஜூன் 10, 2005 N 6711 அன்று ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் நீதி அமைச்சகத்தில் பதிவு செய்யப்பட்டது).

3.4 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு), பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் விநியோகம் ஒரு குறிப்பிட்ட வெளிநோயாளர் கிளினிக்கிற்கு ஒதுக்கப்பட்ட நோயாளிகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு மருந்தக நிறுவனத்திற்கு (அமைப்பு) ஒரு வெளிநோயாளர் கிளினிக்கை நியமிப்பது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் ஒரு அங்கத்தின் சுகாதார பராமரிப்பு அல்லது மருந்து மேலாண்மை அமைப்பால் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் புழக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்த பிராந்திய அமைப்புடன் ஒப்பந்தத்தில் மேற்கொள்ளப்படலாம். .

3.5 மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பட்டியலின் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் நோயாளி அல்லது அவரைப் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் நபருக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட முறையில் வழங்கப்பட்ட அடையாள ஆவணத்தை வழங்குவதன் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

3.6 போதைப்பொருள் மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரை மூலம் வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, அதே போல் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படுபவை, எழுதப்பட்ட மருந்துச்சீட்டை வழங்குவதன் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. ஒரு போதை மருந்துக்கான சிறப்பு மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்திலும், N 148-1/u-04 (l) படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டு.

பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள், மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள அனபோலிக் ஸ்டெராய்டுகள், அத்துடன் இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும். N 148-1/у-88 மருந்துச் சீட்டுப் படிவத்தில் வழங்கப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும், N 148-1/у-04 (l) மருந்துப் படிவத்தில் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டையும் வழங்கினால் வழங்கப்படும். (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

3.7 மருந்தக நிறுவனங்கள் (நிறுவனங்கள்) பட்டியலிடப்பட்ட பட்டியல் III இன் பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது; பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட பிற மருந்துகள்; அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகள்கால்நடை மருந்துகளின் படி மருத்துவ அமைப்புகள்விலங்குகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்காக. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

3.8 தனிப்பட்ட மருந்துச் சீட்டின்படி தயாரிக்கப்படும் (இனிமேல் ஒரு அசாதாரண மருத்துவப் பொருளாகக் குறிப்பிடப்படும்) கூட்டு மருத்துவப் பொருளின் கலவையில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள பொருள்-அளவு கணக்கியல் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களைத் தனித்தனியாக விநியோகிப்பது அனுமதிக்கப்படாது.

3.9 ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தில் (அமைப்பு) ஒரு மருந்தாளர், தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துக்கான மருந்துச் சீட்டைப் பெற்றவுடன், ஒரு மருத்துவர் ஒரு டோஸில் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் பட்சத்தில், ஒரு மருந்தின் அளவைப் பதிவுசெய்து, பாதி அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸில் மருந்துப் பொருளை விநியோகிக்கக் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். மிக உயர்ந்த ஒற்றை அளவை மீறுகிறது. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

3.10 மருத்துவரால் எழுதப்பட்ட மருந்துச் சீட்டுகளின்படி, பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அசாதாரணமான மருந்துப் பொருட்களைத் தயாரிக்கும் போது, ​​மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் வழங்குவதற்கான மருந்துச் சீட்டின் மீதும், மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்தாளர் - தேவையான அளவு மருந்து பொருட்கள் கிடைத்தவுடன்.

3.11. எத்தில் ஆல்கஹால் வெளியிடப்படுகிறது:

"அமுக்கிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு" என்ற கல்வெட்டுடன் மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி (குறிப்பிடுகிறது தேவையான நீர்த்தல்தண்ணீருடன்) அல்லது "தோல் சிகிச்சைக்காக" - ஒன்றுக்கு 50 கிராம் வரை தூய வடிவம்;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருத்துவ மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்களால் எழுதப்பட்ட மருந்துகளின் படி - கலவையில் 50 கிராம் வரை;

தனித்தனியாக தயாரிக்கப்பட்ட மருந்து மருந்துகளுக்கு மருத்துவர்கள் எழுதிய மருந்துச்சீட்டுகளின்படி, கல்வெட்டுடன் “படி சிறப்பு நோக்கம்", மருத்துவரின் கையொப்பம் மற்றும் மருத்துவ நிறுவனத்தின் முத்திரை மூலம் தனித்தனியாக சான்றளிக்கப்பட்ட "மருந்துகளுக்கு", நோயாளிகளுக்கு நாள்பட்ட பாடநெறிநோய்கள் - ஒரு கலவை மற்றும் தூய வடிவத்தில் 100 கிராம் வரை. (ஏப்ரல் 24, 2006 N 302 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணையால் திருத்தப்பட்டது)

3.12. பட்டியல் II இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களை விநியோகிக்கும் போது; பட்டியலின் பட்டியல் III இல் சேர்க்கப்பட்டுள்ள சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள்; பொருள்-அளவிலான பதிவுக்கு உட்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களைக் கொண்ட அபூர்வ மருத்துவப் பொருட்கள், மருந்துச் சீட்டுக்குப் பதிலாக, நோயாளிகளுக்கு மேலே மஞ்சள் பட்டையுடன் ஒரு கையொப்பமும், அதில் கருப்பு எழுத்துருவில் "கையொப்பம்" என்ற வாசகமும் வழங்கப்படுகிறது, அதன் வடிவம் இதில் வழங்கப்படுகிறது. இந்த நடைமுறைக்கு பின் இணைப்பு எண் 5.

IV. மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) மூலம் மருந்துகளை விநியோகிப்பதில் கட்டுப்பாடு

4.1 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் (பொருள்-அளவு கணக்கியலுக்கு உட்பட்டவை உட்பட; ஒரு மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) ஊழியர்களின் இணக்கத்தின் மீதான உள் கட்டுப்பாடு. இலவசமாக அல்லது தள்ளுபடியில் வழங்கப்படும் பிற மருந்துகள் ஒரு மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) தலைவர் (துணைத் தலைவர்) அல்லது அவரால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்தக நிறுவனத்தின் (அமைப்பு) மருந்து ஊழியர்களால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

4.2 மருந்துகளை வழங்குவதற்கான நடைமுறையுடன் மருந்தகங்கள் (நிறுவனங்கள்) இணங்குவதற்கான வெளிப்புறக் கட்டுப்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கூட்டாட்சி சேவைசுகாதாரப் பாதுகாப்பு மற்றும் சமூக மேம்பாட்டுத் துறையில் மேற்பார்வை மற்றும் அவற்றின் திறனுக்குள் போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான அதிகாரிகள்.

போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களுக்கான மருந்துச்சீட்டுகளை அவற்றின் அடுக்கு வாழ்க்கை காலாவதியான பிறகு அழிப்பது பற்றிய சட்டம்<*>தேதியிட்ட "__" ___________ 200_ N ________ கமிஷன் ஆனது.

விரிவுரை எண். 23

தலைப்பு 2.3.சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக மருந்தகங்கள் மூலம் மருந்துகளை விநியோகித்தல் - தடுப்பு நிறுவனங்கள்.

1. ஒழுங்குமுறைகள்மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் மருந்தகங்களில் இருந்து மருந்துகளை விநியோகிப்பதை ஒழுங்குபடுத்துதல்.

2. உரிமைகோரலை தாக்கல் செய்வதற்கான நடைமுறை விலைப்பட்டியல் ஆகும். மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மருந்துகளை விநியோகித்தல். மருத்துவ மற்றும் தடுப்பு நிறுவனங்களின் தேவைகளுக்கான சேமிப்பு காலங்கள்.

மருந்துகள் மற்றும் பிற மருந்துப் பொருட்களின் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் மருந்தகங்களுக்கான ஆவணங்கள்:

1. 04/12/2010 தேதியிட்ட ஃபெடரல் சட்டம் எண் 61-FZ "மருந்துகளின் சுழற்சியில்".

2. ஜூலை 27, 2010 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண் 553n சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் உத்தரவு "மருந்தகங்களின் வகைகளின் ஒப்புதலில்."

3. ஆகஸ்ட் 1, 2012 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் ஆணை N 54n “போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்களின் மருந்து, அவற்றின் உற்பத்தி, விநியோகம், பதிவு செய்தல், கணக்கியல் மற்றும் செயல்முறை ஆகியவற்றைக் கொண்ட மருந்து வடிவங்களின் படிவத்தின் ஒப்புதலின் பேரில் சேமிப்பு, அத்துடன் பதிவு விதிகள்"

4. ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவு டிசம்பர் 20, 2012 N 1175n “மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதற்கான மற்றும் பரிந்துரைப்பதற்கான நடைமுறையின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் மருந்துகளுக்கான மருந்து வடிவங்களின் வடிவங்கள், இந்த படிவங்களை செயலாக்குவதற்கான செயல்முறை, அவற்றின் பதிவு மற்றும் சேமிப்பு"

5. ஜனவரி 19, 1998 N 55 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை, “சில வகையான பொருட்களை விற்பனை செய்வதற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில், வாங்குபவரின் தேவைக்கு உட்பட்டது அல்லாத நீடித்த பொருட்களின் பட்டியல். ஒரே மாதிரியான தயாரிப்பை பழுதுபார்க்கும் அல்லது மாற்றியமைக்கும் காலத்திற்கான கட்டணம், மற்றும் போதுமான தரம் கொண்ட உணவு அல்லாத பொருட்களின் பட்டியல், வெவ்வேறு அளவு, வடிவம், அளவு, பாணி, நிறம் அல்லது உள்ளமைவு போன்ற ஒத்த தயாரிப்புக்கு திரும்ப அல்லது பரிமாற்றத்திற்கு உட்பட்டது அல்ல. ”

6. செப்டம்பர் 15, 2010 N 805n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை (ஏப்ரல் 26, 2011 அன்று திருத்தப்பட்டது) “ஒப்புதலின் பேரில் குறைந்தபட்ச வகைப்பாடுமருத்துவ பராமரிப்பு வழங்குவதற்கு தேவையான மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்து பொருட்கள்."

7. டிசம்பர் 28, 2010 N 1222n தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை "மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான மருந்துகளின் மொத்த வர்த்தகத்திற்கான விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில்."

8. நவம்பர் 10, 2011 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணை N 1340n “செப்டம்பர் 18, 2006 N 665 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் சுகாதார மற்றும் சமூக மேம்பாட்டு அமைச்சகத்தின் ஆணைக்கு திருத்தங்கள் மீது “ஒப்புதலின் பேரில் மாநில சமூக உதவியைப் பெற உரிமையுள்ள சில வகை குடிமக்களுக்கு கூடுதல் இலவச மருத்துவ உதவியை வழங்கும்போது மருத்துவரின் (பாராமெடிக்கல்) பரிந்துரைகளின்படி வழங்கப்படும் மருந்துகளின் பட்டியல்.

9. ஆணை எண். 1198n “புழக்கத் துறையில் விதிகளின் ஒப்புதலின் பேரில் மருத்துவ பொருட்கள்” டிசம்பர் 27, 2011 தேதியிட்டது.

10. ஜூலை 20, 2011 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை எண். 599 “சிறிய அளவிலான போதைப் பொருட்கள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள போதை மருந்துகள், சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளைக் கொண்ட மருந்துகள் தொடர்பான கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகள் குறித்து. ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்பாட்டிற்கு உட்பட்டது" .

11. ஜூன் 30, 1998 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் எண். 681 இன் அரசாங்கத்தின் ஆணை "ரஷ்ய கூட்டமைப்பில் கட்டுப்படுத்தப்படும் போதை மருந்துகள், மனோவியல் பொருட்கள் மற்றும் அவற்றின் முன்னோடிகளின் பட்டியலின் ஒப்புதலின் பேரில்."

12. டிசம்பர் 29, 2007 N 964 இன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவு 234 மற்றும் பிற கட்டுரைகளின் நோக்கங்களுக்காக சக்திவாய்ந்த மற்றும் நச்சுப் பொருட்களின் பட்டியல்களின் ஒப்புதலின் பேரில், அத்துடன் ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவு 234 இன் நோக்கங்களுக்காக அதிக அளவு சக்திவாய்ந்த பொருட்கள் ."

13. அக்டோபர் 1, 2012 N 1002 தேதியிட்ட ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் அரசாங்கத்தின் ஆணை "பெரிய மற்றும் குறிப்பாக பெரிய அளவிலான போதை மருந்துகள் மற்றும் சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள், அத்துடன் போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட தாவரங்களுக்கு பெரிய மற்றும் குறிப்பாக பெரிய அளவுகள், அல்லது ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் குற்றவியல் கோட் பிரிவுகள் 228, 228.1, 229 மற்றும் 229.1 ஆகியவற்றின் நோக்கங்களுக்காக போதை மருந்துகள் அல்லது சைக்கோட்ரோபிக் பொருட்கள் கொண்ட அவற்றின் பாகங்கள்.