Lecture plan LAYUNIN: upang turuan ang mga mag-aaral ng pag-unawa sa istruktura at functional na organisasyon immune system,
mga katangian ng likas at adaptive
kaligtasan sa sakit.
1. Ang konsepto ng immunology bilang isang paksa, basic
mga yugto ng pag-unlad nito.
2. .
3 Mga uri ng kaligtasan sa sakit: mga tampok ng likas at
adaptive immunity.
4. Mga katangian ng mga cell na kasangkot sa mga reaksyon
likas at adaptive na kaligtasan sa sakit.
5. Istraktura ng mga sentral at paligid na organo
mga function ng immune system.
6. Lymphoid tissue: istraktura, pag-andar.
7. GSK.
8. Lymphocyte - istruktura at functional unit
immune system.
Populasyon ng cell – mga uri ng cell na may pinakamaraming
Pangkalahatang pag-aari
Subpopulasyon ng mga cell - mas dalubhasa
homogenous na mga selula
Mga cytokine - natutunaw na peptide mediator
immune system, kinakailangan para sa pag-unlad nito,
paggana at pakikipag-ugnayan sa iba
mga sistema ng katawan.
Immunocompetent cells (ICC) - mga cell
tinitiyak ang pagganap ng mga function ng immune
mga sistema
Immunology
- ang agham ng kaligtasan sa sakit, napinag-aaralan ang istraktura at pag-andar
immune system ng katawan
tao sa ilalim ng normal na kondisyon,
pati na rin sa pathological
estado.
Pag-aaral sa immunology:
Ang istraktura ng immune system at mga mekanismopag-unlad ng mga reaksyon ng immune
Mga sakit ng immune system at dysfunction nito
Mga kondisyon at pattern ng pag-unlad
immunopathological reaksyon at pamamaraan para sa kanila
mga pagwawasto
Posibilidad ng paggamit ng mga reserba at
mekanismo ng immune system sa paglaban sa
nakakahawa, oncological, atbp.
mga sakit
Mga problema sa immunological ng paglipat
mga organo at tisyu, pagpaparami
Mga pangunahing yugto sa pagbuo ng immunology
Pasteur L. (1886) - mga bakuna (pag-iwas sa mga nakakahawang sakitsakit)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - inilatag ang pundasyon para sa humoral
kaligtasan sa sakit (pagtuklas ng mga antibodies)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teorya ng phagocytosis
Bordet J. (1899) – pagtuklas ng sistemang pandagdag
Richet S., Portier P. (1902) - pagtuklas ng anaphylaxis
Pirke K. (1906) – ang doktrina ng allergy
Landsteiner K. (1926) – pagtuklas ng mga pangkat ng dugo AB0 at Rh factor
Medovar (1940-1945) - ang doktrina ng immunological tolerance
Dosse J., Snell D. (1948) - inilatag ang mga pundasyon ng immunogenetics
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - ang doktrina ng T- at B
immune system
Dumond (1968-1969) – pagtuklas ng mga lymphokines
Koehler, Milstein (1975) - paraan para sa pagkuha ng monoclonal
antibodies (hybridoma)
1980-2010 - pagbuo ng mga pamamaraan ng diagnostic at paggamot
immunopathology
Ang kaligtasan sa sakit
- isang paraan upang maprotektahan ang katawan mula sa mga buhay na katawan atmga sangkap na nagdadala ng mga genetic na katangian
dayuhang impormasyon (kabilang ang
mga mikroorganismo, mga dayuhang selula,
tissue o genetically altered
sariling mga selula, kabilang ang mga selula ng tumor)
Mga uri ng kaligtasan sa sakit
Ang likas na kaligtasan sa sakit ay namamanafixed defense system ng multicellular organisms
mga organismo mula sa pathogenic at non-pathogenic
microorganism, pati na rin ang mga endogenous na produkto
pagkasira ng tissue.
Ang nakuha (adaptive) na kaligtasan sa sakit ay nabuo sa buong buhay sa ilalim ng impluwensya ng
antigenic stimulation.
Ang likas at nakuhang kaligtasan sa sakit ay
dalawang nag-uugnay na bahagi ng immune system
mga sistema na tinitiyak ang pag-unlad ng immune system
tugon sa genetically foreign substances. Systemic immunity - sa antas
ang buong katawan
Lokal na kaligtasan sa sakit -
karagdagang antas ng proteksyon
mga tela ng hadlang ( balat At
mauhog lamad)
Functional na organisasyon ng immune system
Innate immunity:- stereotype
- di-tiyak
(kinokontrol ng pituitary-adrenal system)
Mga mekanismo:
anatomical at pisyolohikal na hadlang (balat,
mauhog lamad)
mga sangkap ng humoral (lysozyme, complement, INFα
at β, acute phase proteins, cytokines)
cellular factor (phagocytes, NK cells, platelets,
pulang selula ng dugo, mast cells, endothelial cells)
Functional na organisasyon ng immune system
Nakuhang kaligtasan sa sakit:pagtitiyak
pagbuo ng immunological
memorya sa panahon ng immune response
Mga mekanismo:
humoral na mga kadahilanan - immunoglobulins
(antibodies)
cellular factor - mature T-, B-lymphocytes
Ang immune system
- isang hanay ng mga dalubhasang katawan,mga tisyu at mga selulang matatagpuan sa
iba't ibang bahagi ng katawan, ngunit
gumagana bilang isang solong kabuuan.
Mga Katangian:
pangkalahatan sa buong katawan
patuloy na pag-recycle ng mga lymphocytes
pagtitiyak
Physiological na kahalagahan ng immune system
seguridadimmunological
pagkatao sa buong buhay
immune recognition account na may
kinasasangkutan ng mga bahagi ng congenital at
nakuha ang kaligtasan sa sakit. antigenic
kalikasan
endogenously na nagmumula
(mga cell,
nagbago
mga virus,
xenobiotics,
mga selula ng tumor at
atbp.)
o
exogenously
tumatagos
V
organismo
Mga katangian ng immune system
Pagtitiyak - “isang AG – isang AT – isang clonemga lymphocyte"
Mataas na antas ng sensitivity - pagkilala
AG ng immunocompetent cells (ICC) sa antas
mga indibidwal na molekula
Immunological individuality "pagtutukoy ng immune response" - para sa lahat
ang organismo ay may sariling katangian, genetically
kinokontrol na uri ng immune response
Clonal na prinsipyo ng organisasyon - kakayahan
lahat ng mga cell sa loob ng isang clone ay tumutugon
para lamang sa isang antigen
Ang immunological memory ay ang kakayahan ng immune system
mabilis na tumugon ang mga system (mga memory cell) at
intensively para sa muling pagpasok ng antigen
Mga katangian ng immune system
Ang pagpaparaya ay isang tiyak na hindi pagtugon sasariling antigens ng katawan
Ang kakayahang muling makabuo ay isang pag-aari ng immune system
sistema upang mapanatili ang homeostasis ng lymphocyte dahil sa
muling pagdadagdag ng pool at kontrol ng populasyon ng mga cell ng memorya
Ang kababalaghan ng "dobleng pagkilala" ng antigen ng T lymphocytes - ang kakayahang makilala ang dayuhan
antigens lamang na may kaugnayan sa mga molekula ng MHC
Regulatory effect sa ibang mga sistema ng katawan
Structural at functional na organisasyon ng immune system
Istraktura ng immune system
Mga organo:gitnang (thymus, red bone marrow)
peripheral (pali, lymph node, atay,
mga akumulasyon ng lymphoid sa iba't ibang organo)
Mga cell:
lymphocytes, leukocytes (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mast cells, vascular endothelium, epithelium
Humoral na kadahilanan:
mga antibodies, mga cytokine
Mga daanan ng sirkulasyon ng ICC:
peripheral na dugo, lymph
Mga organo ng immune system
Mga tampok ng mga sentral na organo ng immune system
Matatagpuan sa mga bahagi ng katawanprotektado mula sa mga panlabas na impluwensya
(bone marrow - sa mga cavity ng bone marrow,
thymus sa lukab ng dibdib)
Ang bone marrow at thymus ay ang site
pagkakaiba-iba ng lymphocyte
Sa mga gitnang organo ng immune system
Ang lymphoid tissue ay nasa kakaiba
microenvironment (sa utak ng buto –
myeloid tissue, sa thymus - epithelial)
Mga tampok ng mga peripheral na organo ng immune system
Matatagpuan sa mga landas ng posiblepagpasok ng mga dayuhang sangkap sa katawan
antigens
Patuloy na pagtaas ng kanilang pagiging kumplikado
mga gusali depende sa laki at
tagal ng antigenic
epekto.
Utak ng buto
Mga function:hematopoiesis ng lahat ng uri ng mga selula ng dugo
antigen-independent
pagkakaiba-iba at pagkahinog B
- mga lymphocyte
Hematopoiesis scheme
Mga uri ng stem cell
1. Hematopoietic stem cells (HSCs) –matatagpuan sa bone marrow
2. Mesenchymal (stromal) stems
cells (MSCs) – isang populasyon ng pluripotent
bone marrow cells na may kakayahang
pagkakaiba sa osteogenic, chondrogenic,
adipogenic, myogenic at iba pang mga linya ng cell.
3. Tissue-specific progenitor cells
(mga progenitor cells) -
mahina ang pagkakaiba ng mga cell
na matatagpuan sa iba't ibang mga tisyu at organo,
ay responsable para sa pag-update ng populasyon ng cell.
Hematopoietic stem cell (HSC)
Mga yugto ng pag-unlad ng GSKMultipotent stem cell– dumarami at
nag-iiba sa mga parent stems
mga selula para sa myelo- at lymphopoiesis
Progenitor stem cell - limitado sa
pagpapanatili sa sarili, intensively proliferate at
nag-iiba sa 2 direksyon (lymphoid
at myeloid)
Progenitor cell - nag-iiba
sa isang uri lamang ng cell (lymphocytes,
neutrophils, monocytes, atbp.)
Mga mature na selula- T-, B-lymphocytes, monocytes, atbp.
Mga Tampok ng GSK
(ang pangunahing marker ng HSC ay CD 34)Mahina ang pagkakaiba-iba
Kakayahang mapanatili ang sarili
Gumagalaw sa daloy ng dugo
Repopulation ng hemo- at immunopoiesis pagkatapos
pagkakalantad sa radiation o
chemotherapy
Thymus
Binubuo ng mga lobulesmedulla.
bawat isa ay may cortical
At
Ang parenchyma ay kinakatawan ng mga epithelial cells,
naglalaman ng isang secretory granule na nagtatago
"thymic hormonal factor."
Ang medulla ay naglalaman ng mga mature na thymocytes, na
buksan
V
pag-recycle
At
populate
mga peripheral na organo immune system.
Mga function:
maturation ng thymocytes sa mature T cells
pagtatago ng thymic hormones
regulasyon ng T cell function sa iba
lymphoid organs sa pamamagitan ng
mga thymic hormone
Lymphoid tissue
- dalubhasang tela na nagbibigaykonsentrasyon ng antigens, contact ng mga cell na may
antigens, transportasyon ng mga humoral na sangkap.
Naka-encapsulated - mga organo ng lymphoid
(thymus, pali, Ang mga lymph node, atay)
Unencapsulated - lymphoid tissue
mauhog lamad, na nauugnay sa gastrointestinal tract,
respiratory at genitourinary system
Lymphoid subsystem ng balat -
disseminated intraepithelial
lymphocytes, rehiyonal na lymph node, mga sisidlan
lymphatic drainage
Ang mga lymphocytes ay ang istruktura at functional na yunit ng immune system
tiyakpatuloy na bumubuo
pagkakaiba-iba ng mga clone (1018 variant sa T-
lymphocytes at 1016 na variant sa B-lymphocytes)
recirculation (sa pagitan ng dugo at lymph in
sa average tungkol sa 21 oras)
pag-renew ng mga lymphocytes (sa bilis na 106
mga cell kada minuto); sa mga peripheral lymphocytes
dugo 80% long-lived memory lymphocytes, 20%
walang muwang na mga lymphocyte na nabuo sa utak ng buto
at hindi nakipag-ugnayan sa antigen)
Panitikan:
1. Khaitov R.M. Immunology: aklat-aralin. Para samga mag-aaral ng mga unibersidad sa medisina. - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 p.
2. Khaitov R.M. Immunology. Norm at
patolohiya: aklat-aralin. para sa mga mag-aaral ng mga medikal na unibersidad at
Univ.- M.: Medisina, 2010.- 750 p.
3. Immunology: aklat-aralin / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Klinikal na immunology
at allergology na may mga pangunahing kaalaman sa pangkalahatan
Immunology: aklat-aralin. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 p.
Upang tingnan ang pagtatanghal na may mga larawan, disenyo at mga slide, i-download ang file nito at buksan ito sa PowerPoint sa iyong kompyuter.
Ang nilalaman ng teksto ng mga slide ng pagtatanghal: Central at peripheral hematopoietic organs at immune defense May-akda Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Central organ ng hematopoiesis - red bone marrow Central organ ng immune defense - thymus Peripheral organs Spleen tonsils Lymph nodes Mga lymphoid follicle Pulang utak ng buto Sa embryo, pinupuno nito ang karamihan sa mga buto, kabilang ang mga tubular. Sa mga matatanda, ito ay matatagpuan: sa flat bones, sa vertebral bodies, sa epiphyses tubular bones. Red bone marrow Ang reticular tissue Mga hematopoietic na elemento Ang reticular tissue ay binubuo ng: Mga selula Intercellular substance Reticular fibers Mga cell: 1. Reticular cells (fibroblast-like) 2. Macrophages 3. Maliit na bilang ng fat cells Hematopoietic elements – 1. Lahat ng uri ng hematopoietic cells na matatagpuan sa iba't ibang antas pagkakaiba-iba 2. mga stem cell ng dugo 3. mga mature na selula ng dugo Ang mga hematopoietic islet ay mga grupo ng mga selula sa bone marrow. Red bone marrow I. ERYTHROPOIETIC ISLANDS: 1 - proerythroblast, 2-4 - erythroblasts: basophilic (2); polychromatophilic (3); oxyphilic (4); 5 - pulang selula ng dugo. II. GRANULOCYTOPOIETIC ISLANDS (eosinophilic, basophilic, neutrophilic): 6 - promyelocyte, 7A-7B - myelocytes: eosinophilic (7A), basophilic (7B), neutrophilic (7B); 8A-8B - metamyelocytes: eosinophilic (8A) at basophilic (8B); 9 - band granulocyte (neutrophil); 10A-10B - segmented granulocytes: eosinophilic (10A) at neutrophilic (10B). III. Iba pang mga hematopoietic na selula: 11 - megakaryocyte; 12 - mga selulang katulad ng maliliit na lymphocytes (mga selula ng mga klase I - III at mas mature na mga selula ng monocyte at B-lymphocyte series). IV. Iba pang bahagi ng red bone marrow: 13 - mga reticular na selula(form stroma); 14 - adipocytes, 15 - macrophage; 16 - perforated sinusoidal capillaries. Mga tampok ng suplay ng dugo - Ang utak ng buto ay naglalaman ng mga sinusoidal na capillary na hindi nagpapahintulot na dumaan ang mga immature na selula ng dugo mula sa bone marrow papunta sa dugo. Ang mga mature na selula ay pumapasok sa mga capillary at sa daluyan ng dugo. Ang mga function ng Hematopoiesis ay ang pagbuo ng lahat ng mga selula ng dugo. Differentiation ng B lymphocytes, na pagkatapos ay naninirahan sa mga peripheral na organo Ang thymus ay binubuo ng stroma at parenchyma Ang Stroma ay maluwag na fibrous nag-uugnay na tisyu, na bumubuo panlabas na shell. Ang mga partisyon ay umaabot mula dito sa glandula at hatiin ang glandula sa mga lobules. Parenchyma - binubuo ng epithelial at lymphocytic structures. Ang thymus lobule ay may 3 bahagi: Subcapsular zone Cortical substance Medullary substance Ang thymic lobule ay may 3 bahagi Subcapsular zone Binubuo ng branched epithelial cells na konektado sa isa't isa gamit ang mga proseso. Mga Function: partisipasyon sa differentiation at maturation ng T-lymphocytes sa ilalim ng kontrol ng thymic hormones: thymosin, thymopoietin Cortical substance Nabuo ng mga precursor cell ng T-lymphocytes at T-lymphocytes na matatagpuan sa iba't ibang antas ng pagkita ng kaibhan at macrophage. Ang cortex ay mas maitim kaysa sa medulla. Mga Pag-andar: pagkita ng kaibhan ng T-lymphocytes. Ang medulla ay nabuo ng T-lymphocytes at macrophage at thymic bodies - layering. epithelial cells na nawala ang kanilang hugis-itlog na mga proseso. Ngunit may mas kaunting mga ito kaysa sa cortex, kaya mas magaan ang hitsura nito kapag nabahiran. Mga function: hindi alam, marahil ilang yugto ng pagkita ng kaibhan ng T-lymphocytes Mga tampok ng suplay ng dugo: 1. Ang cortex at medulla ay binibigyan ng dugo nang hiwalay2. Ang dugo mula sa cortex, nang hindi pumapasok sa medulla, ay agad na umaagos palabas ng thymus3. Sa cortex mayroong isang hematothymic barrier - isang hadlang sa pagitan ng parenchyma ng thymus at ng dugo ng mga capillary ng cortex. Ang hematothymic barrier ay nagpapaantala sa daloy ng mga high-molecular substance mula sa mga capillary papunta sa thymus at nagpapahintulot sa thymocytes na mag-iba sa ang kawalan ng pakikipag-ugnay sa mga dayuhang antigens. Involution ng thymus Naabot ng thymus ang pinakamataas na pag-unlad nito sa pagkabata kapag ang immune system ng katawan ay masinsinang nabuo. SA matandang edad nangyayari ang involution na nauugnay sa edad nito - isang pagbawas sa laki at pagbaba sa mga function. Sa ilalim ng impluwensya ng stress dahil sa mga epekto ng glucocorticoids (adrenal hormones), nangyayari ang mabilis na involution. Ang mga selula ng thymus ay namamatay sa pamamagitan ng apoptosis, ang thymus ay lumiliit, at ang parenchyma nito ay pinalitan ng adipose tissue. Spleen Ang pali ay binubuo ng stroma at parenchyma. Ang Stroma ay maluwag na fibrous connective tissue na bumubuo sa panlabas na shell. Mga partisyon - trabeculae - umaabot mula dito papunta sa glandula. Parenchyma - binubuo ng pulp: pula at puti. Ang puting pulp ay binubuo ng mga lymphoid nodules. Ang mga lymphoid nodules ng pali ay may diameter na 0.3-0.5 mm. Sa gitna ng nodule ay isang arteriole. Ang batayan ng nodule ay nabuo sa pamamagitan ng reticular tissue, sa mga loop kung saan ang mga lymphocytes ay namamalagi. Mayroong 2 mga zone sa nodule: B-zone - ang pinakamalaking bahagi, na responsable para sa pagkita ng kaibahan ng B-lymphocytes. T-zone - ang mas maliit na bahagi - pagpaparami at pagkita ng kaibhan ng T-lymphocytes. Ang mga nodule ay may 3 yugto ng pag-unlad: 1. Initial 2. Walang light center 3. May light center - isang indicator ng mataas na functional na aktibidad. Nabuo sa panahon ng antigenic stimulation. Lymph node na may light center Mayroon itong 3 zone: 1. Reproduction center 2. Periarterial zone 3. Mantle o marginal layer Reproduction center Narito ang B-lymphocytes at ang kanilang antigen-dependent differentiation ay nangyayari Periarterial zone Narito ang T-lymphocytes at ang kanilang antigen- dependent differentiation nangyayari Mantle layer Dito nagaganap ang interaksyon sa pagitan ng T at B lymphocytes, na kinakailangan para sa kanilang pagkita ng kaibhan. Ang pulang pulp ay sumasakop sa karamihan ng pali. Binubuo ng sinusoidal capillaries na naglalaman ng dugo at reticular tissue. Mga pag-andar ng pali White pulp - pagkita ng kaibahan na umaasa sa antigen ng T at B lymphocytes. Red pulp – Kamatayan ng mga lumang pulang selula ng dugo. Ang pagkamatay ng mga lumang platelet. Depot ng dugo - hanggang sa 1 litro. Mga huling yugto pagkakaiba-iba ng lymphocyte. Supply ng dugo sa spleen Splenic artery – trabecular arteries – pulp arteries – central arteries (sa loob ng nodule) – brush arteries (may sphincters) – ellipsoid arterioles – hemocapillaries. Ang suplay ng dugo sa pali Ang isang minorya ng mga hemocapillary ay nagbubukas sa pulang pulp, ang karamihan ay pumasa sa venous sinuses. Ang sinus ay isang lukab na puno ng dugo. Mula sa sinuses, ang dugo ay maaaring dumaloy sa pulang pulp o sa venous capillaries. Ang suplay ng dugo sa pali Ang mga venous sphincters ay nagkontrata - ang dugo ay naipon sa sinuses, sila ay umaabot. Kontrata ng arterial sphincters - hugis elemento lumalabas ang dugo sa pamamagitan ng mga pores sa mga dingding ng sinus patungo sa pulang pulp. Ang lahat ng mga sphincter ay nakakarelaks - ang dugo mula sa mga sinus ay dumadaloy sa mga ugat, sila ay walang laman. Ang suplay ng dugo sa pali Mula sa sinus, ang dugo ay pumapasok sa pulp veins - trabecular veins - splenic vein - portal na ugat atay (portal). Ang mga lymph node
Ang mga epidemya ng salot, kolera, bulutong, at trangkaso ay nag-iwan ng malalim na marka sa kasaysayan ng sangkatauhan. Noong ika-14 na siglo, isang kakila-kilabot na epidemya ng "Black Death" ang dumaan sa Europa, na pumatay ng 15 milyong katao. Isa itong salot na dumaan sa lahat ng bansa at pumatay ng 100 milyong tao. Nag-iwan siya ng parehong kakila-kilabot na marka. bulutong, tinatawag na "black smallpox". Ang smallpox virus ay naging sanhi ng pagkamatay ng 400 milyong tao, at ang mga nakaligtas ay naging permanenteng bulag. 6 na epidemya ng kolera ang naitala, ang pinakahuli sa India at Bangladesh. Ang epidemya ng trangkaso na tinatawag na "Spanish flu" ay kumitil sa buhay ng daan-daang libong tao sa paglipas ng mga taon; may mga kilalang epidemya na tinatawag na "Asian", "Hong Kong", at ngayon, "swine" flu.
Morbidity ng populasyon ng bata Sa istraktura ng pangkalahatang morbidity ng populasyon ng bata sa loob ng maraming taon: sa unang lugar - mga sakit ng respiratory system; pangalawang lugar - inookupahan ng mga sakit ng digestive system; sa ikatlong lugar - mga sakit ng balat at tisyu sa ilalim ng balat at mga sakit sistema ng nerbiyos
Morbidity sa mga bata Pananaliksik sa istatistika mga nakaraang taon ilagay ang mga sakit na nauugnay sa pagbaba ng kaligtasan sa sakit sa isa sa mga unang lugar sa patolohiya ng tao. Sa nakalipas na 5 taon, ang antas ng pangkalahatang morbidity sa mga bata ay tumaas ng 12.9%. ang pinakamalaking pagtaas ay na-obserbahan sa mga klase ng mga sakit ng nervous system - sa pamamagitan ng 48.1%, neoplasms - sa pamamagitan ng 46.7%, pathologies ng circulatory system - sa pamamagitan ng 43.7%, sakit ng musculoskeletal system - sa pamamagitan ng 29.8%, endocrine system– ng 26.6%.
Immunity mula sa lat. Immunities - pagpapalaya mula sa isang bagay Ang immune system ay nagbibigay sa katawan ng tao multi-stage na proteksyon laban sa mga dayuhang pagsalakay Ito ay isang tiyak na proteksiyon na reaksyon ng katawan, na batay sa kakayahang labanan ang pagkilos ng mga nabubuhay na katawan at mga sangkap na naiiba mula dito sa namamana na mga dayuhang pag-aari, upang mapanatili ang integridad at biological na indibidwalidad nito. Ang pangunahing layunin ng immune system ay upang matukoy kung ano ang nasa katawan at kung ano ang hindi sa ibang tao. Ang iyong sarili ay dapat iwanang mag-isa, at ang iba ay dapat sirain, at sa lalong madaling panahon Immunity - tinitiyak ang paggana ng katawan bilang isang solong kabuuan, na binubuo ng isang daang trilyong selula
Antigen - antibody Lahat ng substance (microbes, virus, dust particle, plant pollen, atbp.) na pumapasok sa katawan mula sa labas ay karaniwang tinatawag na antigens. Ito ay ang impluwensya ng antigens na tumutukoy kung kailan sila pumasok panloob na kapaligiran ang katawan ay bumubuo ng mga istruktura ng protina na tinatawag na antibodies. Ang pangunahing istruktura at functional unit ng immune system ay ang lymphocyte
Mga bahagi ng immune system ng tao 1. Central lymphoid organs: - thymus ( thymus); - Utak ng buto; 2. Peripheral lymphoid organs: - lymph nodes - spleen - tonsil - lymphoid formations ng colon, vermiform apendiks, baga, 3. Immunocompetent cells: - lymphocytes; - monocytes; - polynuclear leukocytes; - puting branched epidermocytes ng balat (Langerhans cells);
Mga hindi tiyak na salik ng depensa ng katawan Ang unang proteksiyon na hadlang Ang mga di-tiyak na mekanismo ng kaligtasan sa sakit ay mga pangkalahatang salik at mga kagamitang proteksiyon ng katawan Mga proteksiyon na hadlang Ang unang proteksiyon na hadlang impermeability malusog na balat at mauhog lamad (gastrointestinal tract, respiratory tract, maselang bahagi ng katawan) impermeability ng histohematological barrier ang pagkakaroon ng mga bactericidal substance sa mga biyolohikal na likido(laway, luha, dugo, cerebrospinal fluid) at iba pang mga lihim ng sebaceous at mga glandula ng pawis may bactericidal effect laban sa maraming impeksyon
Nonspecific na mga kadahilanan ng depensa ng katawan Ang pangalawang proteksiyon na hadlang Ang pangalawang proteksiyon na hadlang ay nagpapasiklab na reaksyon sa site ng pagpapakilala ng microorganism. Ang nangungunang papel sa prosesong ito ay kabilang sa phagocytosis (factor cellular immunity) Phagocytosis - ay ang pagsipsip at pagtunaw ng enzymatic ng mga microbes o iba pang mga particle sa pamamagitan ng macro- at microphage, na nagreresulta sa pagpapalaya ng katawan mula sa mga nakakapinsalang dayuhang sangkap. Ang mga phagocytes ay ang pinakamalaking mga selula ng katawan ng tao, gumaganap sila mahalagang tungkulin hindi tiyak na proteksyon. Pinoprotektahan ang katawan mula sa anumang pagtagos sa panloob na kapaligiran nito. At ito ang layunin nito, ang phagocyte. Ang reaksyon ng phagocyte ay nangyayari sa tatlong yugto: 1. Paggalaw patungo sa target 2. Envelopment banyagang katawan 3. Pagsipsip at panunaw (intracellular digestion)
Nonspecific body defense factors Ang pangatlong proteksiyon na hadlang ay kumikilos kapag ang impeksyon ay kumalat pa. Ito ay mga lymph node at dugo (mga kadahilanan humoral na kaligtasan sa sakit). Ang bawat isa sa mga salik na ito ng tatlong hadlang at adaptasyon ay nakadirekta laban sa lahat ng mikrobyo. Ang mga hindi tiyak na proteksiyon na mga kadahilanan ay neutralisahin kahit na ang mga sangkap na hindi pa nakatagpo ng katawan
Mga partikular na mekanismo ng kaligtasan sa sakit Ito ay pagbuo ng antibody sa mga lymph node, pali, atay at utak ng buto. Ang mga partikular na antibodies ay ginawa ng katawan bilang tugon sa artipisyal na pagpapakilala ng isang antigen o bilang resulta ng isang natural na pakikipagtagpo sa isang microorganism (nakakahawang sakit ) Ang mga antigen ay mga sangkap na nagdadala ng tanda ng pagiging dayuhan (bakterya, protina, virus, lason, elemento ng cellular) Ang mga antigen ay ang mga pathogen mismo o ang kanilang mga produktong metabolic (endotoxins) at mga produktong pagkasira ng bakterya (exotoxins). Ang mga antibodies ay mga protina na maaaring magbigkis sa mga antigen. at neutralisahin ang mga ito. Ang mga ito ay mahigpit na tiyak, i.e. kumilos lamang laban sa mga mikroorganismo o lason bilang tugon sa pagpapakilala kung saan sila ay binuo.
Partikular na kaligtasan sa sakit Ito ay nahahati sa congenital at nakuha.Ang likas na kaligtasan sa sakit ay likas sa isang tao mula sa kapanganakan, minana mula sa mga magulang. Mga sangkap ng immune mula sa ina hanggang sa fetus sa pamamagitan ng inunan. Ang isang espesyal na kaso ng likas na kaligtasan sa sakit ay maaaring ituring na ang kaligtasan sa sakit na natanggap ng isang bagong panganak na may gatas ng ina Nakuhang kaligtasan sa sakit - nangyayari (nakuha) habang buhay at nahahati sa natural at artipisyal na Natural na nakuha - nangyayari pagkatapos magdusa ng isang nakakahawang sakit: pagkatapos ng paggaling, mga antibodies sa Ang pathogen ay nananatili sa dugo ng sakit na ito. Artipisyal - ginawa pagkatapos ng espesyal mga kaganapang medikal at maaari itong maging aktibo at pasibo
Artipisyal na kaligtasan sa sakit Nilikha sa pamamagitan ng pagbibigay ng mga bakuna at serum Ang mga bakuna ay mga paghahanda mula sa mga microbial cell o ang kanilang mga lason, ang paggamit nito ay tinatawag na pagbabakuna. 1-2 linggo pagkatapos ng pagpapakilala ng mga bakuna, lumilitaw ang mga antibodies sa katawan ng tao. Ang mga serum ay kadalasang ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang pasyente at, mas madalas, para sa pag-iwas. Nakakahawang sakit
Pag-iwas sa bakuna Ito ang pangunahing praktikal na layunin ng mga bakuna Ang mga modernong paghahanda ng bakuna ay nahahati sa 5 pangkat: 1. Mga bakuna mula sa mga live na pathogen 2. Mga bakuna mula sa mga napatay na mikrobyo 3. Mga bakuna sa kemikal 4. Toxoids 5. Kaugnay, i.e. pinagsama (halimbawa, DTP - nauugnay na bakunang pertussis-diphtheria-tetanus)
Serum Ang mga serum ay inihanda mula sa dugo ng mga pasyenteng gumaling sa sakit. nakakahawang sakit tao o sa pamamagitan ng artipisyal na impeksyon ng mga hayop na may microbes Ang mga pangunahing uri ng sera: 1. Ang antitoxic sera ay nagne-neutralize sa mga lason ng microbes (antidiphtheria, antitetanus, atbp.) 2. Antimicrobial sera inactivate bacterial cell at virus, ay ginagamit laban sa isang bilang ng mga sakit, kadalasan sa anyo ng gamma globulins Mayroong gamma-globulins globulins mula sa dugo ng tao - laban sa tigdas, polio, nakakahawang hepatitis, atbp. Ito ligtas na gamot, dahil hindi sila naglalaman ng mga pathogen. Ang mga immune serum ay naglalaman ng mga handa na antibodies at epektibo mula sa mga unang minuto pagkatapos ng pangangasiwa.
NATIONAL PREVENTIVE VACCINATION CALENDAR AgePangalan ng pagbabakuna 12 oras Unang pagbabakuna hepatitis B 3-7 araw Pagbabakuna sa tuberculosis 1 buwan Pangalawang pagbabakuna hepatitis B 3 buwan Unang pagbabakuna diphtheria, whooping cough, tetanus, polio 4.5 buwan Pangalawang pagbabakuna diphtheria, tetanus, polio buwan Ikatlong pagbabakuna diphtheria, whooping cough , tetanus, polio Ikatlong pagbabakuna hepatitis B 12 buwan Pagbabakuna tigdas, rubella, beke
Mga kritikal na panahon sa pagbuo ng immune system ng mga bata Ang unang kritikal na panahon ay ang neonatal period (hanggang 28 araw ng buhay) Ang pangalawang kritikal na panahon ay 3-6 na buwan ng buhay, dahil sa pagkasira ng maternal antibodies sa katawan ng bata Ang ikatlong kritikal na panahon ay 2-3 taon ng buhay ng bata Ang ikaapat na kritikal na panahon ay 6-7 taon Ikalimang kritikal na panahon – pagdadalaga(12-13 taong gulang para sa mga babae; taong gulang para sa mga lalaki)
Mga salik na nagpapababa proteksiyon na mga function katawan Pangunahing salik: alkoholismo at alkoholismo pagkagumon sa droga at pagkagumon psycho-emosyonal na stress pisikal na kawalan ng aktibidad kakulangan sa pagtulog labis na timbang Ang pagkamaramdamin ng isang tao sa impeksyon ay nakasalalay sa: indibidwal na katangian mga katangian ng tao ng konstitusyon, metabolic state, nutritional status, supply ng bitamina, klimatiko na kadahilanan at panahon ng taon, polusyon kapaligiran kalagayan ng pamumuhay at pamumuhay ng mga gawain ng tao
Pagtaas ng mga depensa ng katawan ng bata gamit ang pangkalahatang mga diskarte sa pagpapalakas: pagpapatigas, contrast air baths, pagbibihis ng sanggol ng naaangkop sa lagay ng panahon, pag-inom ng multivitamins, sinusubukang limitahan ang pakikipag-ugnayan sa ibang mga bata hangga't maaari sa mga panahon ng pana-panahong paglaganap. mga sakit na viral(halimbawa, sa panahon ng epidemya ng trangkaso, hindi mo dapat dalhin ang iyong anak sa mga Christmas tree at iba pang pampublikong kaganapan) mga remedyo tradisyunal na medisina, halimbawa, bawang at sibuyas Kailan ka dapat makipag-ugnayan sa isang immunologist? Sa madalas sipon nangyayari na may mga komplikasyon (ARVI, nagiging brongkitis - pamamaga ng bronchi, pulmonya - pamamaga ng baga o nangyayari laban sa background ng ARVI purulent otitis– pamamaga ng gitnang tainga, atbp.) Sa kaso ng mga paulit-ulit na impeksyon, kung saan kailangang bumuo ng panghabambuhay na kaligtasan sa sakit ( bulutong, rubella, tigdas, atbp.). Gayunpaman, sa ganitong mga kaso, kinakailangang isaalang-alang na kung ang sanggol ay nagkaroon ng mga sakit na ito bago ang edad na 1 taon, kung gayon ang kaligtasan sa sakit sa kanila ay maaaring hindi maging matatag at maaaring hindi magbigay ng panghabambuhay na proteksyon.
Ang immune system ay nagbibigay ng: Proteksyon ng katawan mula sa mga dayuhang selula (mga mikrobyo, virus, inilipat na tisyu, atbp.) Pagkilala at pagkasira ng sarili nitong luma, may sira o binagong mga selula. Neutralisasyon at pag-aalis ng mga genetically foreign high-molecular substance (protina, polysaccharides, atbp.)
Mga sentral na awtoridad kaligtasan sa sakit: (thymus, bone marrow) tinitiyak ang pag-unlad, pagkahinog at pagkita ng kaibahan ng mga lymphocytes bago sila matugunan ang antigen, iyon ay, sila, kumbaga, naghahanda ng mga lymphocyte upang tumugon sa antigen. Mga peripheral na organo ng kaligtasan sa sakit: (spleen, lymph nodes, lymphoid accumulations ng border tissues (tonsils, appendix, Peyer's patches) isang immune response ay nabuo.
Mga function ng thymus Mga function ng thymus: pagbuo at pagkita ng kaibhan ng T-lymphocytes synthesis ng thymic factor thymic hormones) regulasyon at pagkita ng kaibhan somatic cells sa fetus - "mga kadahilanan ng paglago". Ang heyday ng thymus ay 0-15 taon ng buhay. Maagang involution - taon, pagtanda - pagkatapos ng 40. Ang pinakamataas na produksyon ng T-lymphocytes ay nagpapatuloy hanggang 2 taon. Ang thymic hypertrophy ay maaaring sanhi ng triiodothyronine (T3), prolactin at growth hormone. Thymus hypotrophy - mga genetic disorder, impluwensya sa kapaligiran, gutom. Mga tumor ng thymus - thymomas.
Lymphoid accumulations ng border tissues Tonsils reception of antigens, production of immunoglobulins Appendix reception of intestinal microflora antigens, formation of general immune reaksyon Peyer's patch immunological control ng mga sangkap na hinihigop mula sa bituka lumen, synthesis ng mga antibodies, pangunahin ang Ig A
Ang mga antigen ay mga sangkap na kinikilala ng mga receptor ng lymphocyte. Kapag pumasok sila sa katawan, nagdudulot sila ng mga tiyak na reaksyon ng immunological: synthesis ng mga antibodies, mga reaksyon ng cellular immunity, immunological tolerance, immunological memory. AG, nagiging sanhi ng allergy– allergens, tolerance – tolerogens, atbp. Antigens
Ang mga humoral na kadahilanan ng kaligtasan sa sakit Ang mga antibodies (immunoglobulins) ay mga glycoprotein na nabuo ng mga selula ng plasma at may kakayahang partikular na nagbubuklod ng antigen. Ang mga cytokine ay isang pangkat ng mga compound ng protina na nagbibigay ng intercellular signal transmission sa panahon ng immune response.
Ang Haptens Haptens (incomplete antigens) ay mga substansyang mababa ang molecular weight na normal na kondisyon hindi tinitiyak ang pagbuo ng isang immune response (ibig sabihin, wala silang pag-aari ng immunogenicity), ngunit maaaring makipag-ugnayan sa mga pre-umiiral na antibodies, na nagpapakita ng pag-aari ng pagiging tiyak. Kasama sa Haptens mga gamot at ang karamihan mga kemikal na sangkap. Matapos ang pagbubuklod sa mga protina ng macroorganism, ang mga sangkap na ito ay nakakakuha ng kakayahang mag-trigger ng isang immune response, iyon ay, sila ay nagiging immunogenic. Bilang resulta, nabuo ang mga antibodies na maaaring makipag-ugnayan sa hapten.
Ang mga pangunahing postulate ng pagkilala sa antigen ng mga lymphocytes Ang mga receptor na nagbubuklod ng antigen laban sa anumang mga antigen na posible sa kalikasan ay nauna nang umiiral sa ibabaw ng mga lymphocytes. Ang antigen ay gumaganap lamang bilang isang kadahilanan sa pagpili ng mga cell clone na nagdadala ng mga receptor na naaayon sa pagiging tiyak nito. Ang isang lymphocyte ay naglalaman ng isang receptor ng isang pagtitiyak lamang. Ang mga lymphocyte na may kakayahang makipag-ugnayan sa isang antigen ng isang tiyak na espesipiko ay bumubuo ng isang clone at mga inapo ng isang cell ng magulang. Tatlong pangunahing uri ng cell ang kasangkot sa pagkilala ng antigen: T lymphocytes, B lymphocytes, at antigen presenting cells. Ang mga T lymphocyte ay hindi kinikilala ang antigen mismo, ngunit isang molekular complex na binubuo ng isang dayuhang antigen at ang sariling histocompatibility antigens ng organismo. Ang pag-trigger ng tugon ng T-cell ay nauugnay sa isang two-signal activation system
Ang mga cell na nagpapakita ng antigen ay Dapat: bumuo ng isang complex ng antigenic peptide na may HLA at nagdadala ng mga costimulator sa kanilang ibabaw, na tinitiyak ang pagpasa ng pangalawang signal sa pag-activate ng cell. Iniangkop upang iproseso ang mga tiyak na antigens. Ang mga pangunahing APC ng tao ay: Macrophages – kumakatawan sa bacterial antigens. Ang mga dendritic na selula ay kumakatawan sa karamihan ng mga viral na Ag. Ang mga selula ng Langerhans, ang mga precursor ng mga dendritic na selula sa balat, ay mga antigen na tumagos sa balat. B cells - kasalukuyang natutunaw na mga antigen ng protina, pangunahin ang bacterial toxins. Humigit-kumulang beses na mas mahusay sa pagpapakita ng napakaliit na halaga ng mga natutunaw na antigen sa mga T cell kaysa sa mga macrophage.
ANG MGA ORGAN NG IMMUNE SYSTEM AY HINATI SA CENTRAL AT PERIPHERAL. ANG CENTRAL (PRIMARY) ORGANS NG IMMUNE SYSTEM KASAMA ANG BONE MARROW AT ANG THYMUS. SA CENTRAL ORGANS NG IMMUNE SYSTEM MATURATION AT DIFFERENTIATION NG IMMUNE SYSTEM CELLS MULA SA STEM CELLS AY NANGYARI. SA MGA PERIPHERAL (SECONDARY) ORGAN AY NANGYAYARI ANG PAGHUTOM NG LYMPHOID CELLS HANGGANG SA PANGHULING YUGTO NG DIFFERENTIATION. KASAMA ITO ANG SLEEN, LYMPH NODES AT LYMPHOID TISSUE NG MUCOUS MEMBRANES.
MGA CENTRAL ORGAN NG IMMUNE SYSTEM Bone marrow. Ang lahat ng nabuong elemento ng dugo ay nabuo dito. Ang hematopoietic tissue ay kinakatawan ng cylindrical accumulations sa paligid ng arterioles. Bumubuo ng mga lubid na pinaghihiwalay ng mga venous sinuses sa isa't isa. Ang huli ay dumadaloy sa gitnang sinusoid. Ang mga selula sa mga lubid ay nakaayos sa mga isla. Ang mga stem cell ay pangunahing naka-localize sa peripheral na bahagi ng bone marrow canal. Habang tumatanda sila, lumilipat sila patungo sa gitna, kung saan tumagos sila sa sinusoid at pagkatapos ay pumasok sa dugo. Ang mga myeloid cell sa bone marrow ay nagkakahalaga ng 60-65% ng mga selula. Lymphoid 10-15%. 60% ng mga selula ay mga immature na selula. Ang natitira ay mature o bagong pasok sa bone marrow. Araw-araw, humigit-kumulang 200 milyong mga selula ang lumilipat mula sa bone marrow patungo sa periphery, na 50% ng kanilang kabuuang bilang. Sa utak ng buto ng tao, nangyayari ang masinsinang pagkahinog ng lahat ng uri ng mga selula, maliban sa mga selulang T. Ang huli ay pumasa lamang mga paunang yugto pagkita ng kaibhan (pro-T cells, pagkatapos ay lumipat sa thymus). Ang mga selula ng plasma ay matatagpuan din dito, na bumubuo ng hanggang 2% ng kabuuang bilang ng mga selula, at gumagawa ng mga antibodies.
T IMUS. C EKSKLUSIBONG NAG-ESPESYAL SA PAGBUBUO NG T-LYMPHOCYTES. AT MAY EPITHELIAL FRAMEWORK KUNG SAAN NABUBUO ANG T-LYMPHOCYTES. ANG IMATURE T-LYMPHOCYTES NA NABUO SA THYMUS AY TINATAWAG NA THYMOCYTES. ANG MATURATING T-LYMPHOCYTES AY MGA TRANSIT CELLS NA PUMASOK SA THYMUS SA ANYO NG MGA MAAGANG PREcursor MULA SA BONE MARROW (PR-T-CELLS) AT PAGKATAPOS NG MATURATION, LUMAYO SA PERIPHERAL DEPARTMENT NG IMMUNE SYSTEM. TATLONG PANGUNAHING PANGYAYARI NA NANGYAYARI SA PROSESO NG T-CELL MATURATION SA THYMUS: 1. PAGHITAW NG ANTIGEN-RECOGNIZING T-CELL RECEPTORS SA MATURING THYMOCYTES. 2. PAGKAKAIBA NG T-CELLS SA SUB-POPULATIONS (CD4 AT CD8). 3. TUNGKOL SA PAGPILI (SELECTION) NG T-LYMPHOCYTE CLONES NA MAY KAKAYANG KILALA LAMANG ANG MGA ALIEN NA ANTIGEN NA INIRERESENTA SA T-CELLS NG MOLECULES NG PANGUNAHING HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX NG KANILANG SARILING ORGANISMO. ANG HUMAN TIMUS AY BINUBUO NG DALAWANG LOBES. BAWAT ISA SA MGA ITO AY LIMITADO NG ISANG CAPSULE, MULA SA LOOB NG CONNECTIVE FABRIC SEPARATIONS. HINATI NG SEPTIA ANG PERIPHERAL NA BAHAGI NG ORGAN CORTEX SA LOBES. ANG INTERNAL NA BAHAGI NG ORGAN AY TINATAWAG NA UTAK.
PUMASOK ANG MGA P ROTYMOCYTE SA CORTICAL LAYER AT HABANG NAGMAHABO SILA, LUMILIPAT SILA SA MEDIUM LAYER. MULA SA PAGBUO NG THYMOCYTES HANGGANG MGA MATURE T-CELLS AY 20 DAYS. PUMASOK ANG IMMATURE T-CELLS SA THYMUS NA WALANG T-CELL MARKERS SA MEMBRANE: CD3, CD4, CD8, T-CELL RECEPTOR. SA MGA UNANG YUGTO NG PAGHIHOTO, LAHAT NG NASA ITAAS NA MARKERS AY LUMILITAW SA KANILANG MEMBRANE, TAPOS ANG MGA CELLS MULTILY AT DUMASA SA DALAWANG YUGTO NG PAGPILI. 1. POSITIVE SELECTION SELECTION PARA SA KAKAYAHAN NA MAKILALA ANG SARILING MOLECULES NG PANGUNAHING HISTO COMPATIBILITY COMPLEX SA TULONG NG T-CELL RECEPTOR. MGA CELL NA HINDI NAKIKILALA ANG KANILANG SARILING MOLECULES NG MAIN HISTO COMPATIBILITY COMPLEX DIE BY APOPTOSIS (PROGRAMMED CELL DEATH). NAWAWALAN NG ISA SA APAT NA T-CELL MARKERS ANG NAKALIPAY NA THYMOCYTES O ANG CD4 O CD8 MOLECULE. BUNGA, ANG TINATAWAG NA “DOUBLE POSITIVE” (CD4 CD8) THYMOCYTES AY NAGING SINGLE POSITIVE. SA KANILANG MEMBRANE AY NAPAHAYAG ANG CD4 O ANG CD8 MOLECULE. KAYA, ANG MGA PAGKAKAIBA AY NABUBUO SA PAGITAN NG DALAWANG PANGUNAHING POPULASYON NG T CELLS: CYTOTOXIC CD8 CELLS AT HELPER CD4 CELLS. 2. NEGATIVE SELECTION SELECTION OF CELLS PARA SA KANILANG KAKAYAHAN NA HINDI MAKILALA ANG SARILING ANTIGENS NG ORGANISMO. SA YUGTO NA ITO, INAALIS ANG MGA POTENSYAL NA AUTOREACTIVE CELLS, IBIG SABIHIN, MGA CELLS NA KUNG ANG RECEPTOR AY MAY KAKAYANG MAKILALA ANG MGA ANTIGEN NG KANILANG SARILING KATAWAN. NEGATIVE SELECTION ANG NAGLATAG NG MGA PUNDASYON PARA SA PAGBUO NG TOLERANCE, Ibig sabihin, ANG IMMUNE RESPONSES NG IMMUNE SYSTEM SA KANYANG SARILING MGA ANTIGEN. PAGKATAPOS NG DALAWANG YUGTO NG PAGPILI, 2% LAMANG NG THYMOCYTES ang nakaligtas. ANG MGA NA-SURVIVE NA THYMOCYTES AY MAY MIGGRATE SA MEDUAL LAYER AT UMALIS SA DUGO, MAGING "NAIVE" na T-LYMPHOCYTES.
P PERIPHERAL LYMPHOID ORGANS Nakakalat sa buong katawan. Ang pangunahing pag-andar ng peripheral lymphoid organ ay ang pag-activate ng walang muwang na T- at B-lymphocytes na may kasunod na pagbuo ng effector lymphocytes. May mga naka-encapsulated na peripheral na organo ng immune system (spleen at lymph nodes) at mga non-encapsulated lymphoid organ at tissue.
L LYMPHATIC NODES ANG PANGUNAHING MASA NG ORGANIZED LYMPHOID TISSUE. SILA AY REHIYONAL NA MATATAGPUAN AT PINANGALAN AYON SA LOKASYON (AXILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, ETC.). Ang L LYMPHATIC NODES ay protektahan ang katawan mula sa mga antigen na tumagos sa pamamagitan ng balat at mauhog lamad. ANG H CARRONS ANTIGENS AY DINALAD SA REGIONAL LYMPH NODES SA PAMAMAGITAN NG LYMPHATIC VESSELS, O SA TULONG NG MGA SPECIALIZED ANTIGEN PRESENTING CELLS, O SA PAG-Agos NG FLUID. SA MGA LYMPH NODE, ANG MGA ANTIGENS AY INIRERESENTA SA NAIVE T-LYMPHOCYTES NG PROFESSIONAL ANTIGEN-PRESENTING CELLS. ANG RESULTA NG INTERACTION NG T-CELLS AT ANTIGEN-PRESENTING CELLS AY ANG PAG-CONVERSION NG NAIVE T-LYMPHOCYTES tungo sa MATURE EFFECTOR CELLS NA MAAARING MAGAGAWA NG PROTECTIVE FUNCTIONS. ANG L LYMPH NODES AY MAY B-CELL CORTICAL AREA (CORTICAL ZONE), T-CELL PARACORTICAL AREA (ZONE) AT CENTRAL, MEDULLARY (BRAIN) ZONE NA BINUO NG MGA CELL TRADES NA NILALAMAN NG T- AT B- LYMPHOCYTES, PLASMA CELLS AT MACROPHAGES. ANG ORCAL AT PARACORTICAL AREAS AY HAHAHATI NG CONNECTIVE TISSUE TRABECULES SA RADIAL SECTORS.
PUMASOK ANG L LYMPH SA NODE SA PAMAMAGITAN NG ILANG AFFERENT LYMPHATIC VESSEL SA PAMAMAGITAN NG SUBCAPSULAR ZONE NA SUMAKOP SA CORTICAL AREA. AT MULA SA LYMPH NODE, LUMALABAS ANG LYMPH SA PAMAMAGITAN NG ISANG SINGLE OUTFERING (EFFERENT) LYMPHATIC VESSEL SA LUGAR NG TINATAWAG NA GATE. SA PAMAMAGITAN NG GATE SA PAMAMAGITAN NG KAUGNAY NA MGA DUGO, PUMASOK AT LABAS NG LYMPH NODE ANG DUGO. SA CORTICAL REGION AY MATATAGPUAN ANG MGA LYMPHOID FOLLICLES, NA MAY MGA MULTIPLICATION CENTER, O “GERMINAL CENTERS,” KUNG SAAN NANGYARI ANG MATURATION NG B CELLS NA NAKAKAKITA SA ANTIGEN.
ANG PROCESS OF MATURATION AY TINATAWAG NA AFFINE MATURATION. KASAMAAN NG O N NG SOMATIC HYPERMUTATIONS NG VARIABLE IMMUNOGLOBULIN GENES, NA NANGYAYARI NA MAY DALAS NG 10 BESES NA HIGIT SA DALAS NG SPONTANEOUS MUTATIONS. ANG C OMATIC HYPERMUTATIONS AY NAGRERESULTA SA PAGTAAS NG AFFINITY NG ANTIBODIES SA KAsunod na REPRODUCTION AT CONVERSION NG B CELLS SA PLASMA ANTIBODY PRODUCING CELLS. P PLAMIC CELLS ANG PANGHULING YUGTO NG B-LYMPHOCYTE MATURATION. ANG T-LYMPHOCYTES AY LOCALIZED SA PARACORTICAL AREA. E E AY TINATAWAG NA T-DEPENDENT. ANG T-DEPENDENT AREA AY NAGLALAMAN NG MARAMING T-CELLS AT CELLS NA MAY MARAMING PAG-UNLAD (DENDRITIC INTERDIGITAL CELLS). ANG MGA CELLS NA ITO AY MGA ANTIGEN-PRESENTING CELLS NA DUMATING SA LYMPH NODE SA PAMAMAGITAN NG AFFERENT LYMPHATIC VESSELS PAGKATAPOS NA NAKIKIPAGTAGO SA BANYAGANG ANTIGEN SA PERIPHERY. NIVE T-LYMPHOCYTES, SA KANILANG PAGBALIK, PUMASOK SA LYMPH NODES NA MAY LYMPH CURRENT AT SA PAMAMAGITAN NG POST-CAPILLARY VENULES, NA MAY MGA LUGAR NG TINATAWAG NA HIGH ENDOTHELIUM. SA T-CELL AREA, NAIVE T-LYMPHOCYTES AY NA-ACTIVATE SA TULONG NG ANTI-GEN-PRESENTING DENDRITIC CELLS. AT RESULTA NG ACTIVATION SA PAGDAMI AT PAGBUO NG MGA CLONES NG EFFECTOR T-LYMPHOCYTES, NA TINATAWAG DIN NA REINFORCED T-CELLS. ANG HULI AY ANG PANGHULING YUGTO NG PAGHABA AT PAGKAKAIBA NG T-LYMPHOCYTES. INIWAN NILA ANG LYMPH NODES UPANG MAGAGAWA NG MGA MABISANG PAG-UNGUNOD NA PINAGPROGRAMA NG LAHAT NG DATING PAG-UNLAD.
ANG LENE AY ISANG MALAKING LYMPHOID ORGAN, IBA SA LYMPH NODES SA PRESENCE NG MALAKING BILANG NG RED CYTES. ANG PANGUNAHING IMMUNOLOGICAL FUNCTION AY ANG ACCUMULATION OF ANTIGENS NA DINALA NG DUGO AT ANG PAG-ACTIVATION NG T- AT B-LYMPHOCYTES NA NAGREREACT SA ANTIGEN NA DINALA NG DUGO. ANG SPLEN AY MAY DALAWANG PANGUNAHING URI NG TISSUE: ANG PUTI NA PULP AT ANG PULANG PULP. ANG PUTING PULP AY BINUBUO NG LYMPHOID TISSUE, NA NAGBUO NG PERIARTERIOLARY LYMPHOID COUPLINGS SA PALIGID NG ARTERIOLES. MAY T- AT B-CELL AREAS ANG MGA CLUTCH. ISANG T-DEPENDENT NA LUGAR NG CLUTCH, KATULAD SA T-DEPENDENT NA LUGAR NG LYMPH NODES, DIREKTANG PINAGPALIBOT ANG ARTERIOLE. B-CELL FOLLICLES ANG BINIBUBUO NG B-CELL REGION AT MATATAGPUAN NA MALAPIT SA GILID NG BUNDOK. MAY MGA REPRODUCTION CENTER SA FOLLICLES, KATULAD SA GERMINAL CENTERS NG LYMPH NODES. SA MGA SENTRO NG REPRODUCTION, DENDRITIC CELLS AT MACROPHAGES AY LOCALIZED, NAGPRESENTA NG ANTIGEN SA B-CELLS NA MAY KASUNOD NA CONVERSION NG HULI SA PLASMA CELLS. ANG NAGPAMAHATING NA MGA PLASMA CELLS AY DUMAAN SA MGA VASCULAR LINKERS SA PULANG PULP. ANG PULANG PULP AY ISANG cellular network NA NABUO NG VENOUS SINUSOIDS, CELLULAR TRADS AT NAPUNO NG ERYTHROCYTES, PLATELETS, MACROPHAGES, AT IBA PANG MGA CELL NG IMMUNE SYSTEM. ANG PULANG PULP AY SITE NG DEPOSITATION ng erythrocytes at platelets. ANG MGA APPILLARY NA NAGTATAPOS ANG CENTRAL ARTERIOLES NG WHITE PULP MALAYANG NABUBUKAS SA KAPWA PUTING PULP AT SA RED PULP TRADS. KAPAG UMABOT ANG DUGO SA MABIBIGAT NA PULANG PULP, NANANATILING SILA SA MGA ITO. DITO KINIKILALA NG MGA MACROPHAGE AT NAKA-SURVIVE ANG PHAGOCYTE sa erythrocytes at platelets. MGA PLASMIC CELL, NILIPAT SA PUTING PULP, GINAGAWA ANG SYNTHESIS NG IMMUNOGLOBULINS. ANG MGA BLOOD CELLS NA HINDI NAAABOT AT HINDI NASISIRA NG PHAGOCYTES AY DUMAAN SA EPITHELIAL LINING NG VENOUS SINUSOIDS AT BUMALIK SA BLOOD STREAM KASAMA ANG MGA PROTEIN AT IBANG PLASMA COMPONENT.
N ENCAPSULATED LYMPHOID TISSUE Karamihan sa hindi naka-encapsulated na lymphoid tissue ay matatagpuan sa mga mucous membrane. Bilang karagdagan, ang non-encapsulated lymphoid tissue ay naisalokal sa balat at iba pang mga tisyu. Ang lymphoid tissue ng mauhog lamad ay nagpoprotekta lamang sa mga mucous surface. Tinutukoy nito ang pagkakaiba nito mula sa mga lymph node, na nagpoprotekta laban sa mga antigens na tumagos kapwa sa mauhog lamad at sa balat. Ang pangunahing mekanismo ng effector ng lokal na kaligtasan sa sakit sa antas ng mucosal ay ang paggawa at transportasyon ng mga secretory antibodies klase ng IgA direkta sa ibabaw ng epithelium. Kadalasan, ang mga dayuhang antigen ay pumapasok sa katawan sa pamamagitan ng mga mucous membrane. Kaugnay nito, ang mga antibodies ng klase ng IgA ay ginawa sa katawan sa pinakamaraming dami na nauugnay sa mga antibodies ng iba pang mga isotypes (hanggang sa 3 g bawat araw). Ang lymphoid tissue ng mucous membranes ay kinabibilangan ng: Lymphoid organs at formations na nauugnay sa gastrointestinal tract(GALT gut-associated lymphoid tissues). May kasamang lymphoid organs ng peripharyngeal ring (tonsils, adenoids), appendix, Peyer's patches, intraepithelial lymphocytes ng intestinal mucosa. Lymphoid tissue na nauugnay sa bronchi at bronchioles (BALT bronchial-associated lymphoid tissue), pati na rin ang intraepithelial lymphocytes ng mucous membrane ng respiratory tract. Lymphoid tissue ng iba pang mucous membranes (MALT mucosal associated lymphoid tissue), kasama bilang pangunahing bahagi ang lymphoid tissue ng mucous membrane ng urogenital tract. Ang lymphoid tissue ng mucosa ay madalas na naisalokal sa basal plate ng mauhog lamad (lamina propria) at sa submucosa. Ang isang halimbawa ng mucosal lymphoid tissue ay ang mga patch ng Peyer, na kadalasang matatagpuan sa ibabang bahagi ileum. Ang bawat plaka ay katabi ng isang bahagi ng epithelium ng bituka na tinatawag na follicle-associated epithelium. Ang lugar na ito ay naglalaman ng tinatawag na M cells. Ang mga bakterya at iba pang mga dayuhang antigen ay pumapasok sa subepithelial layer mula sa lumen ng bituka sa pamamagitan ng mga M cells. ANG BASIC MASS NG LYMPHOCYTES SA PEYER'S PATCH AY NASA B-CELL FOLLICLE NA MAY GERMAL CENTER SA GITNA. MGA T-CELL ZONE NA PALIBOT SA FOLLICLE NA MALAPIT SA LAYER NG EPITHELIAL CELLS. ANG PANGUNAHING FUNCTIONAL LOAD NG PEYER'S PATCHES AY ANG ACTIVATION NG B-LYMPHOCYTES AT ANG KANILANG PAGKAKAIBA SA PLASMA CYTES NA NAGBUBUO NG ANTIBODIES NG MGA KLASE I G A AT I G E. BUKOD SA ORGANIZED LYMPHOID TISSUE SA PROBLEMA NG PRODUKTO AT SA KALOOB NA TISSUE NG PROBLEMA NG API. SINGLE DISSEMINATED T-LYMPHOCYTES. NAGLALAMAN ANG MGA ITO NG ΑΒ T-CELL RECEPTOR AT ΓΔ T-CELL RECEPTOR. BUKOD SA LYMPHOID TISSUE NG MUCOSAL SURFACES, NON-ENCAPSULATED LYMPHOID TISSUE KASAMA ANG: SKIN-ASSOCIATED LYMPHOID TISSUE AT SKIN INTRAEPITHELIAL LYMPHOCYTES; LYMPH, TRANSPORTING FOREIGN ANTIGENS AT CELLS NG IMMUNE SYSTEM; PERIPHERAL BLOOD, PAGKAISA LAHAT NG ORGAN AT TISSUE AT PAGGAWA NG TRANSPORT AT KOMUNIKASYON NA TUNGKOL; MGA CLUMPS NG LYMPHOID CELLS AT SINGLE LYMPHOID CELLS NG IBANG ORGAN AT TISSUE. ISANG HALIMBAWA AY MAARING MGA LYMPHOCYTES NG Atay. ANG Atay ay gumaganap ng medyo MAHALAGANG IMMUNOLOGICAL FUNCTIONS, KAHIT HINDI ITO TINUTURING NA ORGAN NG IMMUNE SYSTEM PARA SA MATATANDA NA KATAWAN. GAANO MAN, HALOS HALIF NG TISSUE MACROPHAGES NG ORGANISMO AY LOCALIZED DITO. NILA PHAGOCYTATE AT NAKA-DISOLVE ANG MGA IMMUNE COMPLEX, NA NAGDADALA NG MGA RED CELLS DITO SA KANILANG BUHAY. KARAGDAGANG DIN, ITO AY PINAG-AARAL NA ANG LYMPHOCYTES NA LOCALIZED SA Atay AT SA INTESTINAL SUBMUCOSA AY MAY SUPRESSOR FUNCTIONS AT NAGBIBIGAY NG CONSTANT MAINTENANCE NG IMMUNOLOGICAL TOLERANCE (UNRESPONDENCE) SA PAGKAIN.
