Depende sa mga function ng lymphocytes, ang tiyak na kaligtasan sa sakit ay karaniwang nahahati sa humoral at cellular. B lymphocytes sa sa kasong ito ay responsable para sa humoral at T-lymphocytes para sa cellular immunity. Ang humoral immunity ay pinangalanan dahil ang mga immunocytes nito (B cells) ay gumagawa ng mga antibodies na maaaring ilabas mula sa ibabaw ng cell. Ang paglipat sa kahabaan ng dugo o lymphatic channel - katatawanan, inaatake ng mga antibodies ang mga banyagang katawan sa anumang distansya mula sa lymphocyte. Ang cellular immunity ay tinatawag dahil ang T-lymphocytes (pangunahin ang mga T-killer) ay gumagawa ng mga receptor na mahigpit na nakadikit sa cell membrane, at nagsisilbing isang epektibong sandata para sa mga T-killer upang talunin ang mga dayuhang selula sa direktang pakikipag-ugnay sa kanila.

Sa periphery, ang mga mature na T at B na mga cell ay matatagpuan sa parehong mga lymphoid organ - bahagyang nakahiwalay, bahagyang nasa isang halo. Ngunit para sa T-lymphocytes, ang kanilang pananatili sa mga organo ay panandalian, dahil sila ay patuloy na gumagalaw. Ang kanilang habang-buhay (mga buwan at taon) ay nakakatulong sa kanila na gawin ito. Ang mga T-lymphocytes ay paulit-ulit na umaalis sa mga organo ng lymphoid, unang pumapasok sa lymph, pagkatapos ay sa dugo, at mula sa dugo ay bumalik sila sa mga organo. Kung wala ang kakayahang ito ng mga lymphocytes, ang kanilang napapanahong pag-unlad, pakikipag-ugnayan at epektibong pakikilahok sa immune response sa panahon ng pagsalakay ng mga dayuhang molekula at mga selula ay magiging imposible.

Ang buong pag-unlad ng isang humoral immune response ay nangangailangan ng hindi dalawa, ngunit hindi bababa sa tatlong uri ng mga cell. Ang pag-andar ng bawat uri ng cell sa paggawa ng antibody ay mahigpit na natukoy. Ang mga macrophage at iba pang mga phagocytic na selula ay nakakain, nagpoproseso at nagpapahayag ng antigen sa isang immunogenic form na naa-access sa T at B lymphocytes. Ang mga selulang T helper, pagkatapos makilala ang antigen, ay magsisimulang gumawa ng mga cytokine na nagbibigay ng tulong sa mga selulang B. Ang mga huling selulang ito, na nakatanggap ng isang tiyak na pampasigla mula sa antigen at isang hindi tiyak mula sa mga selulang T, ay nagsisimulang gumawa ng mga antibodies. Ang humoral immune response ay ibinibigay ng mga antibodies, o immunoglobin. Sa mga tao, mayroong 5 pangunahing klase ng mga immunoglobin: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Ang lahat ng mga ito ay may parehong pangkalahatan at tiyak na mga determinant.

Kapag bumubuo ng isang cellular na uri ng immune response, ang pagtutulungan sa pagitan ng iba't ibang uri ng mga cell ay kailangan din. Ang cellular immunity ay nakasalalay sa pagkilos ng humoral factor na itinago ng mga cytotoxic lymphocytes (T-killer cells). Ang mga compound na ito ay tinatawag na perforins at cytolysins.

Ito ay itinatag na ang bawat T-effector ay may kakayahang mag-lysing ng ilang mga dayuhang target na cell. Ang prosesong ito ay isinasagawa sa tatlong yugto: 1) pagkilala at pakikipag-ugnayan sa mga target na selula; 2) nakamamatay na suntok; 3) lysis ng target na cell. Ang huling yugto ay hindi nangangailangan ng pagkakaroon ng isang T-effector, dahil ito ay isinasagawa sa ilalim ng impluwensya ng perforins at cytolysins. Sa yugto ng nakamamatay na pag-atake, ang mga perforin at cytolysin ay kumikilos sa lamad ng target na selula at bumubuo ng mga pores dito kung saan ang tubig ay tumagos, na napunit ang mga selula.

Kabanata VI. Sistema ng regulasyon ng immune

Ang intensity ng immune response ay higit na tinutukoy ng estado ng nervous at endocrine system. Ito ay itinatag na ang pangangati ng iba't ibang mga subcortical na istruktura (thalamus, hypothalamus, grey tubercle) ay maaaring sinamahan ng parehong pagtaas at pagsugpo ng immune response sa pagpapakilala ng mga antigens. Ipinakita na ang pagpapasigla ng nagkakasundo na bahagi ng autonomic (vegetative) nervous system, pati na rin ang pangangasiwa ng adrenaline, ay nagpapataas ng phagocytosis at ang intensity ng immune response. Ang pagtaas sa tono ng parasympathetic division ng autonomic nervous system ay humahantong sa mga kabaligtaran na reaksyon.

Ang stress ay nagpapahina sa immune system, na sinamahan hindi lamang ng mas mataas na pagkamaramdamin sa iba't ibang sakit, ngunit lumilikha din ng mga kanais-nais na kondisyon para sa pagbuo ng mga malignant neoplasms.

Sa mga nagdaang taon, itinatag na ang pituitary at pineal glands, sa tulong ng mga cytomedins, ay kinokontrol ang aktibidad ng thymus. Ang anterior lobe ng pituitary gland ay isang regulator ng nakararami na cellular, at ang posterior lobe ng humoral immunity.

Kamakailan, iminungkahi na walang dalawang sistema ng regulasyon (nervous at humoral), ngunit tatlo (nervous, humoral at immune). Ang mga immunocompetent na mga cell ay maaaring makagambala sa morphogenesis, pati na rin umayos ang kurso ng mga physiological function. Walang alinlangan na ang T lymphocytes ay may napakahalagang papel sa pagbabagong-buhay ng tissue. Maraming pag-aaral ang nagpapakita na ang T lymphocytes at macrophage ay gumaganap ng mga function na "helper" at "suppressor" na may kaugnayan sa erythropoiesis at leukopoiesis. Ang mga lymphokine at monokin na itinago ng mga lymphocytes, monocytes at macrophage ay may kakayahang baguhin ang aktibidad ng central nervous system, cardiovascular system, respiratory at digestive organ, at i-regulate ang contractile function ng makinis at striated na mga kalamnan.

Ang mga interleukin ay gumaganap ng isang partikular na mahalagang papel sa regulasyon ng physiological function, dahil sila ay nakakasagabal sa lahat ng physiological proseso na nagaganap sa katawan.

Ang immune system ay isang regulator ng homeostasis. Ang function na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggawa ng mga autoantibodies na nagbubuklod sa mga aktibong enzyme, mga kadahilanan ng pamumuo ng dugo at labis na mga hormone.

Panimula

Ang kaligtasan sa sakit ay nauunawaan bilang isang hanay ng mga biological phenomena na naglalayong pangalagaan ang panloob na kapaligiran at protektahan ang katawan mula sa mga nakakahawa at iba pang genetically foreign agents. Mayroong mga sumusunod na uri ng infectious immunity:

antibacterial

antitoxic

antiviral

antifungal

antiprotozoal

Ang infectious immunity ay maaaring sterile (walang pathogen sa katawan) at non-sterile (ang pathogen ay nasa katawan). Ang likas na kaligtasan sa sakit ay naroroon mula sa kapanganakan, maaari itong maging tiyak o indibidwal. Species immunity ay ang immunity ng isang species ng hayop o tao sa mga microorganism, nagdudulot ng sakit sa ibang species. Ito ay genetically tinutukoy sa mga tao bilang biological species. Ang kaligtasan sa mga species ay palaging aktibo. Ang indibidwal na kaligtasan sa sakit ay passive (placental immunity). Ang mga hindi tiyak na proteksiyon na kadahilanan ay ang mga sumusunod: balat at mauhog lamad, Ang mga lymph node, lysozyme at iba pang mga enzyme ng oral cavity at gastrointestinal tract, normal na microflora, pamamaga, phagocytic cells, natural killer cells, complement system, interferon. Phagocytosis.

I. Konsepto ang immune system

Ang immune system ay isang koleksyon ng lahat ng lymphoid organ at kumpol ng mga lymphoid cells sa katawan. Ang mga organo ng lymphoid ay nahahati sa mga sentral - thymus, bone marrow, bursa ng Fabricius (sa mga ibon) at ang analogue nito sa mga hayop - Peyer's patches; peripheral - pali, lymph nodes, nag-iisa follicles, dugo at iba pa. Pangunahing bahagi ang kanya ay mga lymphocytes. Mayroong dalawang pangunahing klase ng mga lymphocytes: B lymphocytes at T lymphocytes. Ang mga selulang T ay kasangkot sa cellular immunity, regulasyon ng aktibidad ng B-cell, delayed-type hypersensitivity. Ang mga sumusunod na subpopulasyon ng T-lymphocytes ay nakikilala: T-helpers (naka-program upang himukin ang paglaganap at pagkita ng kaibhan ng iba pang mga uri ng mga cell), suppressor T-cells, T-killers (secrete cytotoxic dimphokines). Ang pangunahing pag-andar ng B lymphocytes ay bilang tugon sa isang antigen nagagawa nilang dumami at magkakaiba sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies. B - ang mga lymphocyte ay nahahati sa dalawang subpopulasyon: 15 B1 at B2. Ang mga selulang B ay mga pangmatagalang B lymphocyte, na nagmula sa mga mature na selulang B bilang resulta ng pagpapasigla ng antigen na may partisipasyon ng mga T lymphocytes.

Ang immune response ay isang chain ng sequential complex cooperative process na nagaganap sa immune system bilang tugon sa pagkilos ng isang antigen sa katawan. Mayroong pangunahin at pangalawang immune response, bawat isa ay binubuo ng dalawang yugto: induktibo at produktibo. Dagdag pa, ang immune response ay posible sa anyo ng isa sa tatlong mga opsyon: cellular, humoral at immunological tolerance. Antigens sa pamamagitan ng pinagmulan: natural, artipisyal at gawa ng tao; sa pamamagitan ng kemikal na kalikasan: mga protina, carbohydrates (dextran), nucleic acid, conjugated antigens, polypeptides, lipids; sa pamamagitan ng genetic na relasyon: autoantigen, isoantigens, alloantigen, xenoantigens. Ang mga antibodies ay mga protina na na-synthesize sa ilalim ng impluwensya ng isang antigen.

II. Mga selula ng immune system

Ang mga immunocompetent na selula ay mga selula na bahagi ng immune system. Ang lahat ng mga cell na ito ay nagmula sa iisang ancestral red bone marrow stem cell. Ang lahat ng mga cell ay nahahati sa 2 uri: granulocytes (granular) at agranulocytes (non-granular).

Kasama sa mga granulocyte ang:

neutrophils

mga eosinophil

mga basophil

Sa mga agranulocytes:

mga macrophage

lymphocytes (B, T)

Neutrophil granulocytes o neutrophils, naka-segment na mga neutrophil, neutrophil leukocytes- isang subtype ng granulocytic leukocytes, na tinatawag na neutrophils dahil kapag nabahiran ayon kay Romanovsky, sila ay matinding nabahiran ng parehong acidic na pangulay na eosin at mga pangunahing tina, sa kaibahan ng mga eosinophil, na nabahiran lamang ng eosin, at mula sa mga basophil, nabahiran lamang ng mga pangunahing tina.

Ang mga mature na neutrophil ay may naka-segment na nucleus, ibig sabihin, nabibilang sila sa polymorphonuclear leukocytes, o polymorphonuclear cells. Ang mga ito ay mga klasikal na phagocytes: mayroon silang adhesiveness, motility, ang kakayahang chemostaxis, pati na rin ang kakayahang makuha ang mga particle (halimbawa, bakterya).

Ang mature segmented neutrophils ay karaniwang ang pangunahing uri ng leukocyte, na nagpapalipat-lipat sa dugo ng tao, na umaabot sa 47% hanggang 72% kabuuang bilang mga leukocyte ng dugo. Ang isa pang 1-5% ay karaniwang mga bata, hindi pa namumuo na mga neutrophil na may hugis-baras na solid nucleus at walang katangian ng nuclear segmentation ng mga mature na neutrophil - ang tinatawag na band neutrophils.

Ang mga neutrophil ay may kakayahang aktibong paggalaw ng amoeboid, extravasation (paglipat sa labas ng mga daluyan ng dugo), at chemotaxis (pangingibabaw na paggalaw patungo sa mga lugar ng pamamaga o pinsala sa tissue).

Ang mga neutrophil ay may kakayahang phagocytosis, at sila ay mga microphage, iyon ay, sila ay nakakakuha lamang ng medyo maliit na mga dayuhang particle o mga cell. Pagkatapos ng phagocytosis ng mga dayuhang particle, ang mga neutrophil ay karaniwang namamatay, na naglalabas ng malaking halaga ng biologically aktibong sangkap, nakakapinsala sa bakterya at fungi, na nagpapataas ng pamamaga at chemotaxis immune cells sa apuyan. Ang mga neutrophil ay naglalaman ng malaking halaga ng myeloperoxidase, isang enzyme na may kakayahang mag-oxidize ng chlorine anion sa hypochlorite, isang malakas na antibacterial agent. Ang Myeloperoxidase, bilang isang protina na naglalaman ng heme, ay may maberde na kulay, na tumutukoy sa maberde na kulay ng mga neutrophil mismo, ang kulay ng nana at ilang iba pang mga pagtatago na mayaman sa mga neutrophil. Ang mga patay na neutrophil, kasama ng cellular detritus mula sa mga tissue na nawasak ng pamamaga at mga pyogenic microorganism na nagdulot ng pamamaga, ay bumubuo ng isang masa na kilala bilang nana.

Ang pagtaas sa proporsyon ng neutrophils sa dugo ay tinatawag na relative neutrophilosis, o relative neutrophilic leukocytosis. Ang isang pagtaas sa ganap na bilang ng mga neutrophil sa dugo ay tinatawag na ganap na neutrophilosis. Ang pagbaba sa proporsyon ng neutrophils sa dugo ay tinatawag na relative neutropenia. Ang pagbaba sa ganap na bilang ng mga neutrophil sa dugo ay itinalaga bilang ganap na neutropenia.

Naglalaro ang mga neutrophil mahalagang papel sa pagprotekta sa katawan mula sa bacterial at fungal infection, at medyo mas mababa sa pagprotekta laban sa viral infection. Ang mga neutrophil ay halos walang papel sa antitumor o anthelmintic defense.

Neutrophilic na tugon (pagpasok ng nagpapasiklab na pokus na may neutrophils, pagtaas ng bilang ng mga neutrophil sa dugo, paglilipat formula ng leukocyte sa kaliwa na may pagtaas sa proporsyon ng mga "batang" na anyo, na nagpapahiwatig ng pagtaas ng produksyon ng mga neutrophil ng utak ng buto) - ang pinakaunang tugon sa bacterial at maraming iba pang mga impeksyon. Ang neutrophilic na tugon sa matinding pamamaga at mga impeksiyon ay palaging nauuna sa mas tiyak na lymphocytic na tugon. Sa talamak na pamamaga at impeksyon, ang papel ng mga neutrophil ay hindi gaanong mahalaga at ang lymphocytic na tugon ay nangingibabaw (paglusot sa lugar ng pamamaga na may mga lymphocytes, ganap o kamag-anak na lymphocytosis sa dugo).

Eosinophilic granulocytes o mga eosinophil, naka-segment na mga eosinophil, eosinophilic leukocytes- isang subtype ng granulocytic blood leukocytes.

Ang mga eosinophil ay pinangalanan dahil, kapag nabahiran ayon kay Romanovsky, sila ay matinding nabahiran ng acidic na pangulay na eosin at hindi nabahiran ng mga pangunahing tina, hindi katulad ng mga basophil (nabahiran lamang ng mga pangunahing tina) at mga neutrophil (sumisipsip ng parehong uri ng mga tina). Gayundin tanda Ang eosinophil ay may bilobed nucleus (sa isang neutrophil mayroon itong 4-5 lobes, ngunit sa isang basophil hindi ito naka-segment).

Ang mga eosinophil ay may kakayahang aktibong paggalaw ng amoeboid, extravasation (pagpasok sa kabila ng mga pader ng mga daluyan ng dugo) at chemotaxis (pangingibabaw na paggalaw patungo sa lugar ng pamamaga o pagkasira ng tissue).

Ang mga eosinophil ay may kakayahang sumipsip at magbigkis ng histamine at ilang iba pang mga tagapamagitan ng allergy at pamamaga. Mayroon din silang kakayahang ilabas ang mga sangkap na ito kapag kinakailangan, katulad ng mga basophil. Iyon ay, ang mga eosinophil ay may kakayahang maglaro ng parehong pro-allergic at proteksiyon na mga anti-allergic na tungkulin. Ang porsyento ng mga eosinophil sa dugo ay tumataas sa mga allergic na kondisyon.

Ang mga eosinophil ay mas kaunti kaysa sa mga neutrophil. Karamihan sa mga eosinophil ay hindi nananatili sa dugo nang matagal at, kapag nakapasok na sila sa mga tisyu, matagal na panahon ay nariyan.

Ang normal na antas para sa mga tao ay 120-350 eosinophils bawat microliter.

Basophil granulocytes o mga basophil, naka-segment na basophils, basophilic leukocytes- isang subtype ng granulocytic leukocytes. Naglalaman ang mga ito ng basophilic na S-shaped na nucleus, kadalasang hindi nakikita dahil sa overlap ng cytoplasm na may histamine granules at iba pang allergic mediator. Ang mga Basophil ay pinangalanan dahil, kapag nabahiran ayon kay Romanovsky, masinsinang sinisipsip nila ang pangunahing tina at hindi nabahiran ng acidic na eosin, hindi katulad ng mga eosinophils, na nabahiran lamang ng eosin, at mga neutrophil, na sumisipsip ng parehong mga tina.

Ang mga basophil ay napakalaking granulocytes: mas malaki sila kaysa sa parehong mga neutrophil at eosinophil. Ang mga butil ng basophil ay naglalaman ng malalaking halaga ng histamine, serotonin, leukotrienes, prostaglandin at iba pang mga tagapamagitan ng allergy at pamamaga.

Ang mga basophil ay aktibong bahagi sa pag-unlad mga reaksiyong alerdyi agarang uri (anaphylactic shock reaction). Mayroong maling kuru-kuro na ang mga basophil ay ang mga pasimula ng mga mast cell. Ang mga mast cell ay halos kapareho ng mga basophil. Ang parehong mga cell ay granulated at naglalaman ng histamine at heparin. Ang parehong mga cell ay naglalabas din ng histamine kapag nakatali sa immunoglobulin E. Ang pagkakatulad na ito ay humantong sa marami na mag-isip na mast cells at may mga basophil sa mga tisyu. Bilang karagdagan, mayroon silang isang karaniwang ninuno utak ng buto. Gayunpaman, ang mga basophil ay nag-iiwan sa utak ng buto na mature na, habang ang mga mast cell ay umiikot sa isang hindi pa nabubuong anyo, sa kalaunan ay pumapasok lamang sa tisyu. Salamat sa basophils, ang mga lason ng mga insekto o hayop ay agad na naharang sa mga tisyu at hindi kumakalat sa buong katawan. Kinokontrol din ng mga basophil ang pamumuo ng dugo gamit ang heparin. Gayunpaman, ang orihinal na pahayag ay totoo pa rin: ang mga basophil ay direktang kamag-anak at mga analogue ng tissue mast cell, o mast cell. Tulad ng mga tissue mast cell, ang mga basophil ay nagdadala ng immunoglobulin E sa kanilang ibabaw at may kakayahang mag-degranulation (naglalabas ng mga nilalaman ng mga butil sa panahon ng panlabas na kapaligiran) o autolysis (dissolution, cell lysis) kapag nadikit sa isang allergen antigen. Sa panahon ng degranulation o lysis ng basophil, ang isang malaking halaga ng histamine, serotonin, leukotrienes, prostaglandin at iba pang biologically active substance ay pinakawalan. Ito ang nagiging sanhi ng naobserbahang pagpapakita ng mga allergy at pamamaga kapag nalantad sa mga allergens.

Ang mga Basophil ay may kakayahang extravasation (paglipat sa labas ng mga daluyan ng dugo), at maaari silang manirahan sa labas ng daluyan ng dugo, na nagiging resident tissue mast cells (mast cells).

Ang mga basophil ay may kakayahang chemotaxis at phagocytosis. Bilang karagdagan, tila, ang phagocytosis ay hindi ang pangunahing o natural (isinasagawa sa ilalim ng natural na mga kondisyon ng pisyolohikal) na aktibidad para sa mga basophil. Ang kanilang tanging function ay instant degranulation, na humahantong sa pagtaas ng daloy ng dugo at pagtaas ng vascular permeability. nadagdagan ang pag-agos ng likido at iba pang mga granulocytes. Sa madaling salita, ang pangunahing pag-andar ng basophils ay upang mapakilos ang natitirang mga granulocytes sa lugar ng pamamaga.

Monocyte - isang malaking mature na mononuclear leukocyte ng agranulocyte group na may diameter na 18-20 microns na may sira-sira na polymorphic nucleus na may maluwag na chromatin network at azurophilic granularity sa cytoplasm. Tulad ng mga lymphocytes, ang mga monocyte ay may non-segmented na nucleus. Ang monocyte ay ang pinaka-aktibong phagocyte sa peripheral blood. Ang cell ay hugis-itlog na may malaking hugis ng bean, mayaman sa chromatin na nucleus (na nagpapahintulot sa kanila na makilala mula sa mga lymphocytes, na may bilog, madilim na nucleus) at isang malaking halaga ng cytoplasm, kung saan mayroong maraming mga lysosome.

Bilang karagdagan sa dugo, ang mga selulang ito ay palaging naroroon sa malalaking numero sa mga lymph node, mga dingding ng alveoli at sinuses ng atay, pali at bone marrow.

Ang mga monocytes ay nananatili sa dugo sa loob ng 2-3 araw, pagkatapos ay inilabas sila sa nakapaligid na mga tisyu, kung saan, na naabot ang kapanahunan, nagiging mga macrophage ng tisyu - mga histiocytes. Ang mga monocyte ay mga pasimula rin ng mga selula ng Langerhans, mga selulang microglia, at iba pang mga selulang may kakayahang pagproseso at pagpapakita ng antigen.

Ang mga monocytes ay may binibigkas na phagocytic function. Ito ang pinakamalaking mga cell sa peripheral blood, sila ay mga macrophage, iyon ay, maaari silang sumipsip ng medyo malalaking particle at cell o isang malaking bilang ng mga maliliit na particle at, bilang isang panuntunan, ay hindi namamatay pagkatapos ng phagocytosis (ang pagkamatay ng mga monocytes ay posible kung ang phagocytosed material ay may anumang cytotoxic properties para sa monocyte). Dito naiiba sila sa mga microphage - neutrophils at eosinophils, na may kakayahang sumipsip lamang ng medyo maliit na mga particle at, bilang isang panuntunan, namamatay pagkatapos ng phagocytosis.

Ang mga monocyte ay nakakapag-phagocytose ng mga mikrobyo sa isang acidic na kapaligiran kapag ang mga neutrophil ay hindi aktibo. Sa pamamagitan ng phagocytosis ng mga microbes, patay na leukocytes, nasira na mga selula ng tissue, nililinis ng mga monocytes ang site ng pamamaga at ihanda ito para sa pagbabagong-buhay. Ang mga cell na ito ay bumubuo ng isang delimiting shaft sa paligid ng hindi masisira na mga dayuhang katawan.

Mga aktibong monocytes at tissue macrophage:

lumahok sa regulasyon ng hematopoiesis (pagbuo ng dugo)

makibahagi sa pagbuo ng tiyak na immune response ng katawan.

Ang mga monocyte, na umaalis sa daluyan ng dugo, ay nagiging mga macrophage, na, kasama ng mga neutrophil, ang pangunahing "propesyonal na mga phagocytes." Gayunpaman, ang mga macrophage ay mas malaki at mas matagal kaysa sa mga neutrophil. Macrophage precursor cells - monocytes, umaalis sa bone marrow, circulate sa dugo sa loob ng ilang araw, at pagkatapos ay lumipat sa mga tisyu at lumalaki doon. Sa oras na ito, ang nilalaman ng lysosomes at mitochondria ay tumataas sa kanila. Malapit sa nagpapasiklab na pokus, maaari silang dumami sa pamamagitan ng dibisyon.

Ang mga monocyte ay may kakayahang lumipat sa mga tisyu at mag-transform sa mga resident tissue macrophage. Ang mga monocyte ay may kakayahan din, tulad ng iba pang mga macrophage, sa pagproseso ng mga antigen at pagpapakita ng mga antigen sa T lymphocytes para sa pagkilala at pag-aaral, iyon ay, sila ang mga antigen-presenting cells ng immune system.

Ang mga macrophage ay malalaking selula na aktibong sumisira sa bakterya. Ang mga macrophage ay naiipon sa malalaking dami sa mga lugar ng pamamaga. Kung ikukumpara sa mga neutrophil, ang mga monocyte ay mas aktibo laban sa mga virus kaysa sa bakterya, at hindi nawasak sa panahon ng isang reaksyon sa isang dayuhang antigen, samakatuwid, ang nana ay hindi nabubuo sa mga lugar ng pamamaga na dulot ng mga virus. Ang mga monocytes ay nag-iipon din sa mga lugar ng talamak na pamamaga.

Ang mga monocyte ay naglalabas ng mga natutunaw na cytokine na nakakaapekto sa paggana ng ibang bahagi ng immune system. Ang mga cytokine na itinago ng mga monocytes ay tinatawag na monokine.

Ang mga monocytes ay synthesize ang mga indibidwal na bahagi ng sistema ng pandagdag. Kinikilala nila ang antigen at ginagawa itong immunogenic form (presentasyon ng antigen).

Ang mga monocytes ay gumagawa ng parehong mga salik na nagpapahusay sa coagulation ng dugo (thromboxanes, thromboplastins) at mga salik na nagpapasigla sa fibrinolysis (plasminogen activators). Hindi tulad ng B at T lymphocytes, ang mga macrophage at monocytes ay hindi kaya ng tiyak na pagkilala ng antigen.

T lymphocytes, o T cell- mga lymphocytes na nabubuo sa mga mammal sa thymus mula sa mga precursors - mga prethymocytes, na pumapasok dito mula sa pulang buto ng utak. Sa thymus, ang mga T lymphocyte ay nag-iiba upang makakuha ng T cell receptors (TCRs) at iba't ibang co-receptor (surface marker). Maglaro ng mahalagang papel sa nakuhang immune response. Tinitiyak nila ang pagkilala at pagkasira ng mga cell na nagdadala ng mga dayuhang antigens, pinahusay ang epekto ng mga monocytes, NK cells, at nakikilahok din sa paglipat ng mga immunoglobulin isotypes (sa simula ng immune response, ang mga cell ng B ay synthesize ang IgM, mamaya lumipat sa paggawa ng IgG, IgE, IgA).

Mga uri ng T lymphocytes:

Ang mga T-cell receptor ay ang pangunahing mga surface protein complex ng T-lymphocytes na responsable sa pagkilala sa mga naprosesong antigens na nakagapos sa mga molekula ng pangunahing histocompatibility complex sa ibabaw ng mga antigen-presenting cells. Ang T cell receptor ay nauugnay sa isa pang polypeptide membrane complex, CD3. Kasama sa mga function ng CD3 complex ang pagpapadala ng mga signal sa cell, pati na rin ang pagpapatatag ng T-cell receptor sa ibabaw ng lamad. Ang T-cell receptor ay maaaring iugnay sa iba pang mga protina sa ibabaw, TCR coreceptors. Depende sa coreceptor at sa mga function na ginanap, dalawang pangunahing uri ng T cells ay nakikilala.

T helper cells

T helper cells - T lymphocytes, pangunahing tungkulin na kung saan ay upang mapahusay ang adaptive immune response. Ina-activate nila ang mga T-killer, B-lymphocytes, monocytes, NK cells sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnay, pati na rin ang humorally, na naglalabas ng mga cytokine. Ang pangunahing tampok ng T helper cells ay ang pagkakaroon ng CD4 coreceptor molecule sa ibabaw ng cell. Nakikilala ng mga helper T cells ang mga antigen kapag ang kanilang T cell receptor ay nakikipag-ugnayan sa isang antigen na nakatali sa class II na pangunahing histocompatibility complex na mga molekula.

Mamamatay na T cells

Ang mga helper T cells at killer T cells ay bumubuo ng isang grupo ng effector T lymphocytes na direktang responsable para sa immune response. Kasabay nito, mayroong isa pang pangkat ng mga selula, ang regulatory T lymphocytes, na ang tungkulin ay upang ayusin ang aktibidad ng effector T lymphocytes. Sa pamamagitan ng modulate ng lakas at tagal ng immune response sa pamamagitan ng regulasyon ng aktibidad ng T-effector cells, ang mga regulatory T cells ay nagpapanatili ng tolerance sa sariling antigens ng katawan at pinipigilan ang pagbuo ng mga autoimmune disease. Mayroong ilang mga mekanismo ng pagsugpo: direkta, na may direktang pakikipag-ugnay sa pagitan ng mga cell, at malayo, na isinasagawa sa malayo - halimbawa, sa pamamagitan ng natutunaw na mga cytokine.

γδ T lymphocytes

Ang γδ T lymphocytes ay isang maliit na populasyon ng mga cell na may binagong T cell receptor. Hindi tulad ng karamihan sa iba pang mga T cells, na ang receptor ay nabuo ng dalawang α at β subunits, ang T cell receptor γδ lymphocytes ay nabuo ng γ at δ subunits. Ang mga subunit na ito ay hindi nakikipag-ugnayan sa mga peptide antigen na ipinakita ng mga MHC complex. Ipinapalagay na ang γδ T lymphocytes ay kasangkot sa pagkilala sa mga antigen ng lipid.

B lymphocytes(B cells, mula sa bursa fabricii mga ibon kung saan sila unang natuklasan) - functional na uri lymphocytes na may mahalagang papel sa pagbibigay ng humoral immunity. Kapag nalantad sa antigen o pinasigla ng mga selulang T, ang ilang mga B lymphocyte ay nagbabago sa mga selula ng plasma na may kakayahang gumawa ng mga antibodies. Ang ibang activated B lymphocytes ay nagiging memory B cells. Bilang karagdagan sa paggawa ng mga antibodies, ang mga cell ng B ay gumaganap ng maraming iba pang mga function: kumikilos sila bilang mga cell na nagpapakita ng antigen at gumagawa ng mga cytokine at exosome.

Sa mga embryo ng tao at iba pang mga mammal, ang mga B lymphocyte ay nabuo sa atay at bone marrow mula sa mga stem cell, at sa mga adult na mammal - sa bone marrow lamang. Ang pagkita ng kaibhan ng B lymphocytes ay nagaganap sa ilang yugto, ang bawat isa ay nailalarawan sa pagkakaroon ng ilang mga marker ng protina at ang antas ng genetic rearrangement ng immunoglobulin genes.

Ang mga sumusunod na uri ng mature B lymphocytes ay nakikilala:

Ang mga selulang B mismo (tinatawag ding "walang muwang" B lymphocytes) ay mga hindi aktibo na B lymphocyte na hindi nakikipag-ugnayan sa antigen. Ang mga ito ay hindi naglalaman ng mga Gall body at ang mga monoribosome ay nakakalat sa buong cytoplasm. Ang mga ito ay polyspecific at may mahinang affinity para sa maraming antigens.

Ang mga cell ng memorya ng B ay mga aktibong B lymphocyte na muling pumasok sa yugto ng maliliit na lymphocytes bilang resulta ng pakikipagtulungan sa mga selulang T. Ang mga ito ay isang mahabang buhay na clone ng mga selulang B, nagbibigay ng mabilis na pagtugon sa immune at gumagawa ng isang malaking halaga ng mga immunoglobulin sa paulit-ulit na pangangasiwa ng parehong antigen. Tinatawag silang mga memory cell dahil pinapayagan nila ang immune system na "matandaan" ang antigen sa loob ng maraming taon pagkatapos na tumigil ang pagkilos nito. Ang mga cell ng memory B ay nagbibigay ng pangmatagalang kaligtasan sa sakit.

Ang mga plasma cell ay ang huling yugto ng pagkita ng kaibahan ng mga antigen-activated na B cells. Hindi tulad ng iba pang mga selulang B, nagdadala sila ng kaunting mga antibodies sa lamad at may kakayahang magtago ng mga natutunaw na antibodies. Ang mga ito ay malalaking mga cell na may isang eccentrically located nucleus at isang binuo synthetic apparatus - ang magaspang na endoplasmic reticulum ay sumasakop sa halos buong cytoplasm, at ang Golgi apparatus ay binuo din. Ang mga ito ay mga cell na panandalian (2-3 araw) at mabilis na naaalis sa kawalan ng antigen na naging sanhi ng immune response.

Ang isang katangian ng mga selulang B ay ang pagkakaroon ng mga antibodies na nakagapos sa ibabaw ng lamad na nauugnay sa Mga klase sa IgM at IgD. Sa kumbinasyon ng iba pang mga molekula sa ibabaw, ang mga immunoglobulin ay bumubuo ng isang antigen recognition receptive complex, na responsable para sa pagkilala ng antigen. Ang mga MHC antigens ay matatagpuan din sa ibabaw ng B lymphocytes klase II, mahalaga para sa pakikipag-ugnayan sa mga selulang T, gayundin sa ilang B-lymphocyte clone ay mayroong marker na CD5, karaniwan sa mga T cells. Complement component receptors C3b (Cr1, CD35) at C3d (Cr2, CD21) ay gumaganap ng isang papel sa pag-activate ng mga B cells. Dapat pansinin na ang mga marker na CD19, CD20 at CD22 ay ginagamit upang makilala ang mga B lymphocytes. Ang mga receptor ng Fc ay matatagpuan din sa ibabaw ng B lymphocytes.

Mga natural killer- malalaking butil na lymphocytes na cytotoxic laban sa mga selulang tumor at mga selulang nahawaan ng mga virus. Sa kasalukuyan, ang mga NK cell ay itinuturing na isang hiwalay na klase ng mga lymphocytes. Gumaganap ang mga NK ng cytotoxic at cytokine-producing function. Ang mga NK ay isa sa pinakamahalagang bahagi ng cellular innate immunity. Ang NK ay nabuo bilang isang resulta ng pagkita ng kaibahan ng mga lymphoblast (ang karaniwang mga precursor ng lahat ng mga lymphocytes). Wala silang mga T-cell receptor, CD3 o mga pang-ibabaw na immunoglobulin, ngunit kadalasang nagdadala ng mga marker ng CD16 at CD56 sa kanilang ibabaw sa mga tao o NK1.1/NK1.2 sa ilang mga strain ng mga daga. Humigit-kumulang 80% ng mga NK ang nagdadala ng CD8.

Ang mga cell na ito ay tinatawag na natural killer cells dahil, ayon sa mga naunang ideya, hindi nila kailangan ng activation para patayin ang mga cell na hindi nagdadala ng mga MHC type I marker.

Ang pangunahing pag-andar ng NK ay ang pagkasira ng mga selula ng katawan na hindi nagdadala ng MHC1 sa kanilang ibabaw at sa gayon ay hindi naa-access sa pagkilos ng pangunahing bahagi ng antiviral immunity - T-killers. Ang pagbaba sa dami ng MHC1 sa ibabaw ng cell ay maaaring resulta ng pagbabago ng cell sa cancer o ang pagkilos ng mga virus tulad ng papillomavirus at HIV.

Ang mga macrophage, neutrophils, eosinophils, basophils at natural killer cells ay namamagitan sa likas na tugon ng immune, na hindi tiyak.

Ang kaligtasan sa tao ay isang estado ng kaligtasan sa iba't ibang mga nakakahawa at sa pangkalahatan ay mga dayuhang organismo at mga sangkap sa genetic code ng tao. Ang kaligtasan sa sakit ng katawan ay tinutukoy ng estado ng immune system nito, na kinakatawan ng mga organo at mga selula.

Mga organo at selula ng immune system

Huminto tayo dito sandali, dahil ito ay puro Medikal na impormasyon, hindi kailangan sa karaniwang tao.

Red bone marrow, spleen at thymus (o thymus) – sentral na awtoridad immune system .
Ang mga lymph node at lymphoid tissue sa ibang mga organo (halimbawa, tonsil, apendiks) ay mga peripheral na organo ng immune system .

Tandaan: Ang mga tonsil at apendiks ay HINDI hindi kinakailangang mga organo, ngunit napakahalagang mga organo sa katawan ng tao.

Ang pangunahing gawain ng immune system ng tao ay ang paggawa ng iba't ibang mga selula.

Anong mga uri ng mga selula ng immune system ang naroroon?

1) T lymphocytes. Ang mga ito ay nahahati sa iba't ibang mga selula - T-killers (pumatay ng mga mikroorganismo), T-helpers (tumulong sa pagkilala at pagpatay ng mga mikrobyo) at iba pang mga uri.

2) B lymphocytes. Ang kanilang pangunahing gawain ay ang paggawa ng mga antibodies. Ang mga ito ay mga sangkap na nagbubuklod sa mga protina ng mga microorganism (antigens, iyon ay, mga dayuhang gene), inactivate ang mga ito at inalis mula sa katawan ng tao, sa gayon ay "pinapatay" ang impeksiyon sa loob ng tao.

3) Neutrophils. Ang mga cell na ito ay lumalamon dayuhang selula, sirain ito, habang gumuguho din. Bilang isang resulta, lumilitaw ang purulent discharge. Ang isang tipikal na halimbawa ng gawain ng neutrophils ay isang inflamed na sugat sa balat na may purulent discharge.

4) Mga macrophage. Ang mga cell na ito ay lumalamon din ng mga mikrobyo, ngunit hindi sinisira ang kanilang mga sarili, ngunit sinisira ang mga ito sa kanilang sarili, o ipinapasa ang mga ito sa mga T-helper cell para makilala.

Mayroong ilang iba pang mga cell na gumaganap ng mataas na dalubhasang pag-andar. Ngunit interesado sila sa mga dalubhasang siyentipiko, habang ang mga uri na nakalista sa itaas ay sapat para sa karaniwang tao.

Mga uri ng kaligtasan sa sakit

1) At ngayon na natutunan natin kung ano ang immune system, na ito ay binubuo ng central at mga peripheral na organo, mula sa iba't ibang mga cell, natutunan natin ngayon ang tungkol sa mga uri ng kaligtasan sa sakit:

• cellular immunity
• humoral na kaligtasan sa sakit.

Napakahalaga ng gradasyong ito para maunawaan ng sinumang doktor. Dahil marami mga gamot kumilos sa alinman sa isa o sa iba pang uri ng kaligtasan sa sakit.

Ang cellular ay kinakatawan ng mga cell: T-killers, T-helpers, macrophage, neutrophils, atbp.

Ang humoral immunity ay kinakatawan ng mga antibodies at ang kanilang pinagmulan - B-lymphocytes.

2) Ang pangalawang pag-uuri ng mga species ay batay sa antas ng pagtitiyak:

Nonspecific (o congenital) - halimbawa, ang gawain ng neutrophils sa anumang nagpapasiklab na reaksyon na may pagbuo ng purulent discharge,

Tukoy (nakuha) - halimbawa, ang paggawa ng mga antibodies sa human papillomavirus, o sa influenza virus.

3) Ang ikatlong pag-uuri ay mga uri ng kaligtasan sa sakit na nauugnay sa mga gawaing medikal tao:

Natural – bunga ng sakit ng tao, halimbawa, kaligtasan sa sakit pagkatapos ng bulutong-tubig,

Artipisyal - na nagreresulta mula sa mga pagbabakuna, iyon ay, ang pagpapakilala ng isang mahinang mikroorganismo sa katawan ng tao, bilang tugon dito ang katawan ay nagkakaroon ng kaligtasan sa sakit.

Isang halimbawa kung paano gumagana ang kaligtasan sa sakit

Ngayon tingnan natin praktikal na halimbawa Paano nabuo ang immunity sa human papillomavirus type 3, na nagiging sanhi ng paglitaw ng mga juvenile warts.

Ang virus ay tumagos sa microtrauma ng balat (mga gasgas, abrasion) at unti-unting tumagos sa mas malalim na mga layer ng ibabaw na layer ng balat. Wala pa ito noon sa katawan ng tao, kaya hindi pa alam ng immune system ng tao kung paano ito tutugon. Ang virus ay sumasama sa gene apparatus ng mga selula ng balat, at nagsisimula silang lumaki nang hindi tama, na kumukuha ng mga pangit na anyo.

Ito ay kung paano nabubuo ang kulugo sa balat. Ngunit ang prosesong ito ay hindi lumalampas sa immune system. Ang unang hakbang ay i-on ang mga T-helpers. Nagsisimula silang makilala ang virus, alisin ang impormasyon mula dito, ngunit hindi nila ito sirain sa kanilang sarili, dahil ang laki nito ay napakaliit, at ang T-killer ay maaari lamang pumatay ng mas malalaking bagay tulad ng mga mikrobyo.

Ang mga T-lymphocytes ay nagpapadala ng impormasyon sa B-lymphocytes at nagsisimula silang gumawa ng mga antibodies na tumagos sa pamamagitan ng dugo sa mga selula ng balat, nagbubuklod sa mga particle ng virus at sa gayon ay nagpapawalang-kilos sa kanila, at pagkatapos ay ang buong complex na ito (antigen-antibody) ay tinanggal mula sa katawan.

Bilang karagdagan, ang T lymphocytes ay nagpapadala ng impormasyon tungkol sa mga nahawaang selula sa mga macrophage. Nagiging aktibo sila at unti-unting nilalamon ang mga nabagong selula ng balat, na sinisira ang mga ito. At kapalit ng mga nawasak, ang malusog na mga selula ng balat ay unti-unting lumalaki.

Ang buong proseso ay maaaring tumagal mula sa ilang linggo hanggang buwan o kahit taon. Ang lahat ay nakasalalay sa aktibidad ng parehong cellular at humoral na kaligtasan sa sakit, sa aktibidad ng lahat ng mga link nito. Pagkatapos ng lahat, kung, halimbawa, sa ilang mga punto sa oras, hindi bababa sa isang link - B-lymphocytes - ay bumaba, pagkatapos ay ang buong kadena ay bumagsak at ang virus ay dumami nang walang hadlang, tumagos sa parami nang parami ng mga bagong selula, na nag-aambag sa paglitaw ng parami nang parami ang kulugo sa balat.

Sa katunayan, ang halimbawang ipinakita sa itaas ay isang napakahina at napaka-accessible na paliwanag sa paggana ng immune system ng tao. Mayroong daan-daang mga kadahilanan na maaaring mag-on sa isang mekanismo o iba pa, na nagpapabilis o nagpapabagal sa immune response.

Halimbawa, immune reaksyon ang katawan upang tumagos sa influenza virus ay nangyayari nang mas mabilis. At lahat dahil sinusubukan nitong salakayin ang mga selula ng utak, na mas mapanganib para sa katawan kaysa sa epekto ng papillomavirus.

At isa pang malinaw na halimbawa kung paano gumagana ang immune system - panoorin ang video.

Mabuti at mahina ang kaligtasan sa sakit

Ang paksa ng kaligtasan sa sakit ay nagsimulang umunlad sa huling 50 taon, nang natuklasan ang maraming mga selula at mekanismo ng buong sistema. Ngunit, sa pamamagitan ng paraan, hindi pa lahat ng mga mekanismo nito ay natuklasan pa.

Halimbawa, hindi pa alam ng agham kung paano na-trigger ang ilang mga proseso ng autoimmune sa katawan. Ito ay kapag ang immune system ng tao, sa walang maliwanag na dahilan, ay nagsimulang maramdaman ang sarili nitong mga selula bilang dayuhan at nagsimulang labanan ang mga ito. Parang noong 1937 – nagsimulang lumaban ang NKVD laban sa sarili nitong mga mamamayan at pumatay ng daan-daang libong tao.

Sa pangkalahatan, kailangan mong malaman iyon magandang kaligtasan sa sakit - Ito ay isang estado ng kumpletong kaligtasan sa sakit sa iba't ibang mga dayuhang ahente. Sa panlabas na ito ay ipinakikita ng kawalan Nakakahawang sakit, Kalusugan ng tao. Sa panloob, ito ay ipinakikita ng buong pag-andar ng lahat ng bahagi ng cellular at humoral na bahagi.

Mahina ang kaligtasan sa sakit ay isang estado ng pagkamaramdamin sa mga nakakahawang sakit. Ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang mahinang reaksyon ng isa o isa pang link, pagkawala ng mga indibidwal na link, inoperability ng ilang mga cell. Maaaring may ilang mga dahilan para sa pagbaba nito. Samakatuwid, dapat itong tratuhin sa pamamagitan ng pag-aalis ng lahat posibleng dahilan. Ngunit pag-uusapan natin ito sa ibang artikulo.

Ang terminong "immunity" ay nagmula sa salitang Latin na "immunitas" - pagpapalaya, pag-alis ng isang bagay. Pumasok ito sa medikal na kasanayan noong ika-19 na siglo, nang magsimula itong mangahulugang “kalayaan mula sa karamdaman” (French Dictionary of Litte, 1869). Ngunit bago pa man lumitaw ang termino, ang mga doktor ay may konsepto ng kaligtasan sa sakit sa kahulugan ng kaligtasan sa sakit ng isang tao, na itinalaga bilang "ang nakapagpapagaling sa sarili na kapangyarihan ng katawan" (Hippocrates), "mahahalagang puwersa" (Galen) o " lakas ng pagpapagaling” (Paracelsus). Matagal nang alam ng mga doktor ang likas na kaligtasan sa sakit (paglaban) na likas sa mga tao sa mga sakit ng hayop (halimbawa, kolera ng manok, sakit ng aso). Tinatawag na itong innate (natural) immunity. Mula noong sinaunang panahon, alam ng mga doktor na ang isang tao ay hindi nagkakasakit ng ilang mga sakit nang dalawang beses. Kaya, noong ika-4 na siglo BC. Si Thucydides, na naglalarawan sa salot sa Athens, ay binanggit ang mga katotohanan kung kailan ang mga tao na mahimalang nakaligtas ay maaaring mangalaga sa mga maysakit nang walang panganib na magkasakit muli. Ang karanasan sa buhay ay nagpakita na ang mga tao ay maaaring magkaroon ng patuloy na kaligtasan sa sakit upang muling mahawahan pagkatapos makaranas ng matinding impeksyon, tulad ng typhoid, bulutong, scarlet fever. Ang phenomenon na ito ay tinatawag na acquired immunity.

Sa pagtatapos ng ika-18 siglo, ginamit ng Ingles na si Edward Jenner cowpox upang protektahan ang mga tao mula sa bulutong. Kumbinsido na ang artipisyal na pagkahawa sa mga tao ay isang hindi nakakapinsalang paraan upang maiwasan ang malubhang sakit, ginawa niya ang una matagumpay na eksperimento sa isang tao.

Sa Tsina at India, ang pagbabakuna sa bulutong ay ginawa ilang siglo bago ang pagpapakilala nito sa Europa. Ang balat ng isang taong nagkaroon ng bulutong ay bakat sa mga sugat malusog na tao, na kadalasang dumanas ng impeksiyon sa isang banayad, hindi nakamamatay na anyo, pagkatapos nito ay gumaling siya at nanatiling lumalaban sa mga kasunod na impeksyon sa bulutong.

Pagkalipas ng 100 taon, ang katotohanang natuklasan ni E. Jenner ay naging batayan ng mga eksperimento ni L. Pasteur sa kolera ng manok, na nagtapos sa pagbabalangkas ng prinsipyo ng pag-iwas sa mga nakakahawang sakit - ang prinsipyo ng pagbabakuna na may mahina o pinatay na mga pathogen (1881).

Noong 1890, iniulat ni Emil von Behring na pagkatapos na maipasok ang hindi buong bakterya ng dipterya sa katawan ng isang hayop, ngunit isang tiyak na lason lamang na nakahiwalay sa kanila, mayroong isang bagay na lumilitaw sa dugo na maaaring neutralisahin o sirain ang lason at maiwasan ang sakit na dulot ng kabuuan. bakterya. Bukod dito, lumabas na ang mga paghahanda (serum) na inihanda mula sa dugo ng naturang mga hayop ay nagpagaling sa mga bata na nagdurusa na sa dipterya. Ang sangkap na nag-neutralize sa lason at lumitaw sa dugo lamang sa presensya nito ay tinatawag na antitoxin. Kasunod nito, ang mga katulad na sangkap ay nagsimulang tawagan ng pangkalahatang termino - mga antibodies. At ang ahente na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies na ito ay nagsimulang tawaging isang antigen. Para sa mga gawaing ito, si Emil von Behring ay ginawaran ng Nobel Prize sa Physiology o Medicine noong 1901.

Kasunod nito, binuo ni P. Ehrlich sa batayan na ito ang teorya ng humoral immunity, i.e. kaligtasan sa sakit na ibinigay ng mga antibodies, na, gumagalaw sa pamamagitan ng likido panloob na kapaligiran Ang katawan, tulad ng dugo at lymph (mula sa Latin na humor - likido), ay nakakaapekto sa mga banyagang katawan sa anumang distansya mula sa lymphocyte na gumagawa ng mga ito.

Arne Tiselius ( Nobel Prize sa kimika para sa 1948) ay nagpakita na ang mga antibodies ay mga ordinaryong protina lamang, ngunit may napakalaking molekular na timbang. Ang kemikal na istraktura ng mga antibodies ay na-decipher nina Gerald Maurice Edelman (USA) at Rodney Robert Porter (Great Britain), kung saan natanggap nila ang Nobel Prize noong 1972. Napag-alaman na ang bawat antibody ay binubuo ng apat na protina - 2 light at 2 heavy chain. Ang ganitong istraktura sa isang electron microscope ay kahawig ng isang "slingshot" sa hitsura (Larawan 2). Ang bahagi ng molekula ng antibody na nagbubuklod sa antigen ay lubos na nagbabago at samakatuwid ay tinatawag na variable. Ang rehiyong ito ay nakapaloob sa pinakadulo ng antibody, kaya ang proteksiyon na molekula kung minsan ay inihahambing sa mga sipit, na ang mga matutulis na dulo nito ay humahawak sa pinakamaliit na bahagi ng pinaka masalimuot na mekanismo ng mekanismo ng relos. Kinikilala ng aktibong sentro ang maliliit na rehiyon sa molekula ng antigen, karaniwang binubuo ng 4-8 amino acids. Ang mga seksyong ito ng antigen ay umaangkop sa istruktura ng antibody "tulad ng isang susi sa isang kandado." Kung ang mga antibodies ay hindi makayanan ang antigen (microbe) sa kanilang sarili, iba pang mga bahagi at, una sa lahat, ang mga espesyal na "eater cell" ay tutulong sa kanila.

Nang maglaon, ipinakita ng Japanese na Susumo Tonegawa, batay sa mga nagawa nina Edelman at Porter, kung ano ang hindi inaasahan ng sinuman sa prinsipyo: ang mga gene sa genome na responsable para sa synthesis ng mga antibodies, hindi tulad ng lahat ng iba pang mga gene ng tao, ay may kamangha-manghang kakayahan. upang paulit-ulit na baguhin ang kanilang istraktura sa mga indibidwal na selula ng tao sa panahon ng kanyang buhay. Kasabay nito, na nag-iiba sa kanilang istraktura, ang mga ito ay muling ipinamamahagi upang sila ay potensyal na handa upang matiyak ang paggawa ng ilang daang milyong iba't ibang mga protina ng antibody, i.e. higit pa sa teoretikal na dami ng mga dayuhang sangkap na potensyal na kumikilos sa katawan ng tao mula sa labas - mga antigen. Noong 1987, si S. Tonegawa ay iginawad sa Nobel Prize sa Physiology o Medicine "para sa pagtuklas mga prinsipyo ng genetic henerasyon ng mga antibodies."

Kasabay ng lumikha ng teorya ng humoral immunity, si Ehrlich, ang ating kababayan na si I.I. Binuo ni Mechnikov ang teorya ng phagocytosis at pinatunayan ang phagocytic theory ng immunity. Pinatunayan niya na ang mga hayop at tao ay may mga espesyal na selula - phagocytes - na may kakayahang sumipsip at sumisira sa mga pathogenic microorganism at iba pang genetically foreign material na matatagpuan sa ating katawan. Ang Phagocytosis ay kilala sa mga siyentipiko mula noong 1862 mula sa mga gawa ng E. Haeckel, ngunit si Mechnikov lamang ang unang nagkonekta ng phagocytosis sa proteksiyon na function ng immune system. Sa kasunod na pangmatagalang talakayan sa pagitan ng mga tagasuporta ng phagocytic at humoral na mga teorya, maraming mga mekanismo ng kaligtasan sa sakit ang ipinahayag. Ang phagocytosis, na natuklasan ni Mechnikov, ay tinawag na cellular immunity, at ang pagbuo ng antibody, na natuklasan ni Ehrlich, ay tinawag na humoral immunity. Nagwakas ang lahat nang ang parehong mga siyentipiko ay kinilala ng pamayanang pang-agham sa mundo at nagbahagi ng Nobel Prize sa Physiology o Medicine para sa 1908.

Magandang araw, mahal na mga mambabasa.

Ngayon nais kong itaas ang isang napakahalagang paksa, na may kinalaman sa mga bahagi ng kaligtasan sa sakit. Hindi pinapayagan ng cellular at humoral ang pag-unlad Nakakahawang sakit, at sugpuin ang paglaki mga selula ng kanser sa katawan ng tao. Ang kalusugan ng tao ay nakasalalay sa kung gaano kahusay ang proseso ng proteksyon. Mayroong dalawang uri: tiyak at hindi tiyak. Sa ibaba makikita mo ang mga katangian ng mga pwersang proteksiyon katawan ng tao, at gayundin - ano ang pagkakaiba ng cellular at humoral immunity.

Pangunahing konsepto at kahulugan

Si Ilya Ilyich Mechnikov ay ang siyentipiko na natuklasan ang phagocytosis at inilatag ang pundasyon para sa agham ng immunology. Ang cellular immunity ay hindi nagsasangkot ng mga humoral na mekanismo - mga antibodies, at isinasagawa sa pamamagitan ng mga lymphocytes at phagocytes. Salamat sa proteksyon na ito, ang katawan ng tao ay sumisira mga selula ng tumor at mga nakakahawang ahente. Pangunahing aktor cellular immunity - lymphocytes, ang synthesis na nangyayari sa bone marrow, pagkatapos ay lumipat sila sa thymus. Ito ay dahil sa kanilang paggalaw sa thymus na tinawag silang T-lymphocytes. Kapag may nakitang banta sa katawan, ang mga immunocompetent na cell na ito ay mabilis na umalis sa kanilang mga tirahan (lymphoid organs) at nagmamadaling labanan ang kaaway.

May tatlong uri ng T-lymphocytes, na may mahalagang papel sa pagprotekta sa katawan ng tao. Ang pag-andar ng pagsira ng mga antigen ay nilalaro ng mga T-killer. Ang mga helper T cells ay ang unang nakaalam na ang isang dayuhang protina ay pumasok sa katawan at bilang tugon ay naglalabas sila ng mga espesyal na enzyme na nagpapasigla sa pagbuo at pagkahinog ng mga killer T cells at B cells. Ang ikatlong uri ng mga lymphocytes ay mga T-suppressor cells, na kung kinakailangan, pinipigilan ang immune response. Sa kakulangan ng mga selulang ito, tumataas ang panganib mga sakit sa autoimmune. Ang humoral at cellular defense system ng katawan ay malapit na magkakaugnay at hindi gumagana nang hiwalay.

Ang kakanyahan ng humoral immunity ay nakasalalay sa synthesis ng mga tiyak na antibodies bilang tugon sa bawat antigen na pumapasok sa katawan ng tao. Ito ay isang compound ng protina na matatagpuan sa dugo at iba pang mga biological fluid.

Ang mga hindi tiyak na kadahilanan ng humoral ay:

• interferon (proteksyon ng mga cell mula sa mga virus);
• C-reactive na protina, na nagpapalitaw sa sistema ng pandagdag;
• lysozyme, na sumisira sa mga dingding ng isang bacterial o viral cell, dissolving ito.

Ang mga partikular na sangkap ng humoral ay kinakatawan ng mga tiyak na antibodies, interleukin at iba pang mga compound.

Ang kaligtasan sa sakit ay maaaring nahahati sa likas at nakuha. Ang mga congenital factor ay kinabibilangan ng:

• balat at mauhog lamad;
• cellular factor - macrophage, neutrophils, eosinophils, dendritic cells, natural killer cells, basophils;
• humoral factor - interferon, complement system, antimicrobial peptides.

Ang nakuha ay nabuo sa panahon ng pagbabakuna at sa panahon ng paghahatid ng mga nakakahawang sakit.

Kaya, ang mga mekanismo ng nonspecific at tiyak na cellular at humoral immunity ay malapit na nauugnay sa bawat isa, at ang mga kadahilanan ng isa sa kanila ay aktibong bahagi sa pagpapatupad ng iba pang uri. Halimbawa, ang mga leukocyte ay kasangkot sa parehong humoral at cellular defense. Ang paglabag sa isa sa mga link ay hahantong sa isang sistematikong pagkabigo ng buong sistema ng proteksyon.

Pagtatasa ng mga species at ang kanilang mga pangkalahatang katangian

Kapag ang isang mikrobyo ay pumasok sa katawan ng tao, ito ay nagpapalitaw ng mga kumplikadong proseso ng immune, gamit ang mga tiyak at hindi tiyak na mga mekanismo. Upang ang isang sakit ay umunlad, ang mikroorganismo ay dapat dumaan sa isang bilang ng mga hadlang - ang balat at mauhog na lamad, subepithelial tissue, mga rehiyonal na lymph node at ang daluyan ng dugo. Kung ito ay hindi namamatay kapag ito ay pumasok sa dugo, ito ay kakalat sa buong katawan at papasok sa lamang loob, na hahantong sa pangkalahatan ng nakakahawang proseso.

Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng cellular at humoral immunity ay hindi gaanong mahalaga, dahil nangyari ang mga ito nang sabay-sabay. Ito ay pinaniniwalaan na ang cellular ay nagpoprotekta sa katawan mula sa bakterya at mga virus, at ang humoral ay nagpoprotekta sa katawan mula sa fungal flora.

Anong meron mga mekanismo ng immune response makikita mo sa table.

Ang mga link ng physiological chain ng immunity ay ipinapakita sa diagram.

Mga pamamaraan para sa pagtatasa ng estado ng immune system

Upang masuri ang katayuan ng immune ng isang tao, kailangan mong sumailalim sa isang serye ng mga pagsusuri, at maaaring kailanganin mo pang gumawa ng biopsy at ipadala ang resulta para sa histology.

Ilarawan natin nang maikli ang lahat ng mga pamamaraan:

• pangkalahatang klinikal na pagsubok;
• estado ng natural na proteksyon;
• humoral (pagtukoy ng nilalaman ng immunoglobulin);
• cellular (pagpapasiya ng T-lymphocytes);
• Kasama sa mga karagdagang pagsubok ang pagtukoy C-reactive na protina, mga bahagi ng pandagdag, mga kadahilanan ng rheumatoid.

Iyon lang ang gusto kong sabihin sa iyo tungkol sa proteksyon ng katawan ng tao at sa dalawang pangunahing bahagi nito - humoral at cellular immunity. A Mga katangian ng paghahambing ay nagpakita na ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga ito ay napaka-kondisyon.