الملحق رقم 9
قواعد صرف الأدوية التي تحتوي على الكوديين
1. نموذج الوصفة الطبية f-148-1/u-88
2. توافر الختم والختم الشخصي للطبيب وختم "الوصفات الطبية".
3. الوصفة الطبية صالحة لمدة 10 أيام.
4. إذا تم ملء الوصفة الطبية بشكل صحيح، قم بالضريبة، قم بالتوقيع على ظهر الوصفة الطبية للإجازة
5. يتم تنفيذ مجموعة مختارة من الوصفات والتسجيل في المجلة من قبل المدير يوميًا، ويتم تلخيص النتائج شهريًا وسنويًا. لا يجوز استخدام المصحح في المجلة. إذا كان هناك خطأ، يتم شطب الرقم غير الصحيح، ويكتب الرقم الصحيح، ويتم التصديق عليه بثلاثة توقيعات.
الملحق رقم 10
قواعد إعداد الوصفات الطبية /أوامر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 1175، 54، 785/
عدد الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية الموصوفة المنتجات الطبية من القائمتين الثانية والثالثة من القائمة، والمنتجات الطبية الأخرى الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية, عند تقديم الرعاية التلطيفية للمرضى الرعاية الطبية يمكن زيادتها ما لا يزيد عن ضعفي الحد الأقصى للكمية المسموح بها من الأدوية الموصوفة لكل وصفة طبيةالمحددة بموجب الملحق رقم 1 للأمر رقم 1175، أو الكمية الموصى بها من الأدوية للوصف لكل وصفة طبية، تم التثبيت بواسطة التطبيق رقم 2للطلب رقم 1175.الملحق رقم 11
موافقة
مرسوم حكومي
"الصيدلة: المحاسبة والضرائب"، 2012، ن7
وفقًا للبند 2 من مرسوم حكومة الاتحاد الروسي رقم 599<1>بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 17 مايو 2012 N 562n تمت الموافقة على إجراء الإجازة فرادىمنتجات طبية للاستخدام الطبي تحتوي، بالإضافة إلى كميات صغيرة من المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها، على مواد دوائية أخرى المواد الفعالة(يشار إليه فيما بعد بالأمر رقم 562 ن). دعونا ننظر في الأحكام الرئيسية لهذه الوثيقة.
<1>مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 20 يوليو 2011 رقم 599 "بشأن تدابير المراقبة المتعلقة بالمخدرات التي تحتوي على كميات صغيرة من المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها المدرجة في قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للمراقبة" في الاتحاد الروسي."
ما هي الأدوية التي تندرج تحت معايير الأمر رقم 562 ن؟
يحدد الأمر رقم 562ن قواعد صرف المنتجات الطبية للاستخدام الطبي للأفراد، والتي تحتوي، بالإضافة إلى كميات صغيرة من المخدرات، على المؤثرات العقلية وسلائفها المدرجة في القوائم الثانية والثالثة والرابعة من قائمة المخدرات المخدرة، المؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي، تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 30 يونيو 1998 رقم 681 (المشار إليها فيما يلي بالقائمة رقم 681)، والمواد الفعالة الدوائية الأخرى (المشار إليها فيما يلي باسم المجموعة المخدرات).
وفقًا للفقرة 2 من الأمر رقم 562ن، تخضع المنتجات الطبية المركبة التي تحتوي على NS وPV وسلائفها بكميات لا تتجاوز الحد الأقصى للصرف. الكمية المسموح بها NS وPV وسلائفها في المستحضرات التي تحتوي على كميات صغيرة من NS وPV وسلائفها المدرجة في القوائم II وIII وIV من القائمة رقم 681 (تمت الموافقة على الكميات القصوى المسموح بها بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 16 مارس 2010 رقم 157 ن).
يتم صرف الأدوية المجمعة من الصيدليات ونقاط الصيدليات وفقًا للوصفات الطبية المكتوبة في نماذج الوصفات الطبية 107-1/u و148-1/u-88، المعتمدة بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 12 فبراير 2007 N. 110.
تُباع الأدوية المركبة الأخرى من الصيدليات ونقاط الصيدليات وأكشاك الصيدليات بدون وصفة طبية.
صرف الأدوية حسب الوصفات الطبية
وفقًا لنموذج الوصفة الطبية 107-1/u.وفقا للبند 4 من الأمر رقم 562ن، مجموعة من المنتجات الطبية تحتوي على:
- الإرغوتامين هيدروطرطرات بكمية تصل إلى 5 ملغ (لكل جرعة من المادة الصلبة شكل جرعات);
- هيدروكلوريد الإيفيدرين بكمية تصل إلى 100 ملغ (لكل 100 مل أو 100 غرام من الجرعة السائلة) الاستخدام الداخلي);
- هيدروكلوريد السودوإيفيدرين بكمية لا تزيد عن 30 ملغ (لكل جرعة من شكل جرعات صلب)؛
- هيدروكلوريد السودوإيفيدرين بكمية لا تزيد عن 30 ملغ، بالاشتراك مع هيدروبروميد ديكستروميثورفان بكمية تتجاوز 10 ملغ وما يصل إلى 30 ملغ (لكل جرعة من شكل جرعات صلبة)؛
- ديكستروميثورفان هيدروبروميد بكمية تزيد عن 10 مجم وحتى 30 مجم (لكل جرعة من شكل جرعات صلب).
وفقًا لنموذج الوصفة الطبية 148-1/u-88.وفقا للبند 5 من الأمر رقم 562ن، مجموعة من المنتجات الطبية تحتوي على:
- الكوديين أو أملاحه (من حيث المادة النقية) بكمية تصل إلى 20 مجم (لكل جرعة من شكل جرعات صلب) أو بكمية تصل إلى 200 مجم (لكل 100 مل أو 100 جرام من شكل جرعات سائل) الاستخدام الداخلي)؛
- هيدروكلوريد السودوإيفيدرين بكمية تزيد عن 30 مجم وحتى 60 مجم (لكل جرعة من شكل جرعات صلب) ؛
- هيدروكلوريد السودوإيفيدرين بكمية تتراوح من 30 مجم إلى 60 مجم مع ديكستروميتورفان هيدروبروميد بكمية تتجاوز 10 مجم وما يصل إلى 30 مجم (لكل جرعة من شكل جرعات صلب) ؛
- ديكستروميثورفان هيدروبروميد بكمية تصل إلى 200 ملغ (لكل 100 مل أو 100 غرام من الجرعة السائلة للاستخدام الداخلي) ؛
- هيدروكلوريد الإيفيدرين بكمية تزيد عن 100 مجم وتصل إلى 300 مجم (لكل 100 مل أو 100 جم من الجرعة السائلة للاستخدام الداخلي)؛
- هيدروكلوريد الايفيدرين بكمية تصل إلى 50 ملغ (لكل جرعة من شكل جرعات صلبة) ؛
- فينيل بروبانولامين بكميات تصل إلى 75 مجم (لكل جرعة من الجرعات الصلبة) أو ما يصل إلى 300 مجم (لكل 100 مل أو 100 جم من الجرعات السائلة للاستخدام الداخلي).
إذا كانت كمية التركيبة الموصوفة في الوصفة الطبية المنتجات الطبيةيتجاوز الحد الأقصى للكمية المسموح بها للوصف لكل وصفة طبية والمحددة في الملحق 1 للتعليمات<2>يقوم العامل الصيدلاني في الصيدلية (نقطة الصيدلية) بتوزيع المنتج الطبي المركب بالكمية المحددة في الملحق 1 للتعليمات (البند 6 من الأمر رقم 562 ن).
<2>تمت الموافقة على تعليمات إجراءات وصف الأدوية وتعبئة الوصفات الطبية ومتطلبات الفاتورة. بأمر من وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110.
بموجب البند 8 من الأمر رقم 562ن، عند صرف منتجات طبية مركبة وفقًا للوصفات الطبية المكتوبة في نماذج الوصفات الطبية من النموذج 107-1/u، والتي، وفقًا للتعليمات، تم تحديد فترة الوصفة بسنة واحدة يوقعها العامل الصيدلاني في الصيدلية (نقطة الصيدلية) وتعاد إلى المريض ويذكر على ظهرها اسم الصيدلية (نقطة الصيدلية) وكمية الدواء المركب المصروف وتاريخ صرفه.
يتم صرف المنتج الطبي المركب من قبل العامل الصيدلاني في الصيدلية (نقطة الصيدلية) وفقًا لتكرار الصرف المحدد في الوصفة الطبية.
في المرة التالية التي يزور فيها المريض الصيدلية (نقطة الصيدلية)، يأخذ الصيدلي في الاعتبار الملاحظات الخاصة بالصرف السابق للدواء المركب.
عند انتهاء مدة الصلاحية، يتم إلغاء الوصفة الطبية مع ختم "تم صرف الدواء" وإعادتها للمريض.
الوصفات الطبية المكتوبة في نماذج الوصفات الطبية من النموذج 148-1/u-88، بعد صرف المنتج الطبي المدمج، يجب تخزينها في صيدلية (نقطة صيدلية) لمدة ثلاث سنوات (البند 9 من الأمر رقم 562ن).
لمعلوماتك. في رسالة بتاريخ 06.06.2012 رقم 975/25-1، أوضح مسؤولو وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا أن الأدوية التي تحتوي على الكودايين روشتةتخضع الأدوية التالية، التي تم تصنيفها سابقًا على أنها أدوية لا تستلزم وصفة طبية، إلى ما يلي:
- تحتوي على الكوديين أو أملاحه (من حيث المادة النقية) بكمية تصل إلى 20 ملغ (لكل جرعة من شكل جرعات صلبة)؛
- تحتوي على الكوديين أو أملاحه (من حيث المادة النقية) بكمية تصل إلى 200 مجم (لكل 100 مل أو 100 جرام من الجرعة السائلة للاستخدام الداخلي). بالإضافة إلى ذلك، يتم لفت الانتباه إلى حقيقة أنه وفقًا لأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا N 562n، فإن الأدوية التي تحتوي على الكوديين لا تخضع للمحاسبة الكمية الموضوعية والمعايير التي تنص على زيادة صلاحية الدواء. الوصفة الطبية لمدة شهر أو سنة واحدة للمرضى المزمنين لا تنطبق على الأدوية التي تحتوي على الكودايين.
إتلاف نماذج الوصفات الطبية حسب النموذج 148-1/у-88
بموجب البند 10 من الأمر رقم 562ن، عند انتهاء مدة الصلاحية، تخضع الوصفات الطبية المكتوبة في نماذج الوصفات الطبية في النموذج 148-1/u-88 للتدمير بالطريقة المنصوص عليها في البند 2.16 من إجراءات صرف الأدوية ، تمت الموافقة عليه بأمر وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في روسيا بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 (فيما يلي - الأمر رقم 785). إجراءات تدمير الوصفات الطبية المتبقية في مؤسسة (منظمة) صيدلية بعد فترات التخزين المحددة، ويمكن تحديد تكوين لجنة تدميرها من قبل السلطات الصحية أو الأنشطة الصيدلانيةموضوع الاتحاد الروسي. ترد أشكال أفعال تدمير الوصفات في الملحقين 2 و3 بهذا الأمر.
كمرجع. وفقًا للفقرة 2.16 من الأمر رقم 785، فإن فترات تخزين الوصفات الطبية في مؤسسة (منظمة) صيدلية هي:
- على الأدوية، مدرجة في قائمة الأدوية التي تصرف بوصفة طبية من الطبيب (المسعف)، وكذلك الأدوية الأخرى التي تصرف مجانا أو بسعر مخفض<3>، - خمس سنوات؛
- بالنسبة للمخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثانية من القائمة رقم 681، والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة الثالثة من القائمة رقم 681 - عشر سنوات؛
- بالنسبة للأدوية الأخرى الخاضعة للتسجيل الكمي الموضوعي، باستثناء NS وPV المدرجة في القائمة الثانية من القائمة رقم 681، وPV المدرجة في القائمة الثالثة من القائمة رقم 681؛ المنشطة- ثلاث سنوات.
السيد زاريبوفا
خبير المجلة
"الصيدلة: المحاسبة
والضرائب"
سؤال:
بناء على الأمر رقم 1175ن بتاريخ 20/12/2012، فإن نسبة صرف الفينوباربيتال هي 30 قرصا، وإذا كانت الوصفة تنص على "غرض خاص"، فكم يمكننا صرفها؟ وإذا كان هناك 12 قرصًا في العبوة، ما هي الكمية التي يحق لنا الاستغناء عنها إذا كان هناك قرص واحد في العبوة؟
إجابة:
انتبه، أنت تستخدم الوصول المفتوح إلى الاستشارات القديمة. الاستشارات الحالية لآخر 5 سنوات متاحة فقط للعملاء المسجلين الذين دفعوا مقابل الوصول إلى الموقع.
عقار الفينوباربيتال هو مشتق من حمض الباربيتوريك وهو مدرج في القائمة الثالثة من المؤثرات العقلية التي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 30 يونيو 1998 N 681 "قائمة المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي" (بصيغته المعدلة بتاريخ 2013/07/11).وفقًا للفقرة 15 من الأمر المعتمد الصادر عن وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 20 ديسمبر 2012 N 1175n "إجراءات وصف ووصف الأدوية"، عدد المؤثرات العقلية الموصوفة في القائمة الثالثة من القائمة عند تقديم الرعاية التلطيفية يمكن زيادة عدد الأدوية للمرضى بما لا يزيد عن مرتين مقارنة بالعدد الموصى به من الأدوية الموصوفة لكل وصفة طبية، المثبتة بواسطة التطبيقرقم 2 للأمر المحدد.
علاوة على ذلك، ووفقاً للفقرة 23 من الإجراء، فإن وصفات مشتقات حمض الباربيتوريك لعلاج المرضى الذين يعانون من الأمراض المزمنةيمكن الخروج من المستشفى لدورة علاجية تصل إلى شهرين. في هذه الحالات، يتم كتابة النقش "بواسطة غرض خاص"، موقعة بشكل منفصل عامل طبيوختم منظمة طبية"للحصول على وصفات."
وفقًا للملحق رقم 2 الخاص بـ "إجراءات وصف الأدوية ووصفها" أعلاه، فإن الكمية الموصى بها من الفينوباربيتال للوصف لكل وصفة طبية هي 30 قرصًا.
ولذلك، عند تقديم الرعاية التلطيفيةيمكن للطبيب أن يصف ما يصل إلى 60 قرصًا من الفينوباربيتال للمريض في وصفة طبية واحدة دون أي ملاحظات خاصة عليها.
بالإضافة إلى ذلك، لعلاج المرضى الذين يعانون من أمراض مزمنة، يمكن للطبيب أن يصف في وصفة طبية واحدة عدد أقراص الفينوباربيتال المطلوبة لدورة علاجية لمدة شهرين. في هذه الحالة، يجب أن تحتوي الوصفة الطبية على نقش "لأغراض خاصة"، مختومة بتوقيع إضافي للعامل الطبي وختم المنظمة الطبية "للوصفات الطبية".
وفي كلتا الحالتين أعلاه، ليس من مسؤولية الصيدلي التحقق من كمية الدواء الموصوف. تقع مسؤولية الوصفة الصحيحة للدواء على عاتق الطبيب الذي كتب الوصفة الطبية، وكذلك على عاتق المنظمة الطبية.
26.12.13
المخدرات: البوبرينورفين، الكوديين، فوسفات الكوديين، الكوكايين، هيدروكلوريد الكوكايين (هيدروكلوريد)، المورفين، هيدروكلوريد المورفين، كبريتات المورفين، مورفيلونج، أومنوبون، بروسيدول، بروميدول، فنتانيل، إستوسين، هيدروكلوريد إستوسينا، هيدروكلوريد إيثيلمورفين، إلخ.
المؤثرات العقلية:أموباربيتال (بارباميل)، أمفيبرامون (فيبرانون)، كيتامين، كيتامين هيدروكلوريد (كاليبسول، كيتالار)، إيتامينال الصوديوم، إلخ.
قواعد وصف الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية:
يتم كتابة الدواء على نموذج وصفة طبية خاصة باللون الوردي.
يشار إلى كمية المخدرات والمؤثرات العقلية الموصوفة في الوصفة الطبية بالكلمات.
في عمود "التاريخ الطبي رقم..." يُشار إلى الرقم الطبي. بطاقات العيادات الخارجية.
الوصفة الطبية موقعة من الطبيب ومصدقة بختمه الشخصي. بالإضافة إلى ذلك، يتم توقيع الوصفة الطبية من قبل الطبيب الرئيسي للعلاج - مؤسسة وقائيةأو نائب ومصدق بالختم الدائري لمنشأة الرعاية الصحية.
يتم وصف المخدرات والمؤثرات العقلية المدرجة في القائمة 2 من قائمة "المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائفها الخاضعة للرقابة في الاتحاد الروسي" في استمارة الوصفة الطبية.
يتم كتابة اسم واحد فقط للدواء على نموذج وصفة طبية واحد.
الإجابة21. قواعد كتابة الوصفات الطبية: قائمة الأدوية والمواد الموصوفة على النموذج رقم 148 تصميم النموذج.
قائمة الأموال الخاضعة لوحدة تنسيق المشروع:
1. المخدرات والمؤثرات العقلية الواردة في الجدول الثاني (انظر السؤال رقم 20). المؤثرات العقلية الجدول 3:أبروفين، هالوثان (فتوروتان)، هيدروكسي بوتيرات الصوديوم وأملاح أخرى من حمض الهيدروكسي بيوتريك، تارين، بنتوباربيتال، إيثيلامفيتامين، إلخ.
2. الجدول 4 السلائف: الأسيتون، برمنجنات البوتاسيوم، السودوإيفيدرين، حمض الكبريتيك، حمض الهيدروكلوريك، الإيفيدرين، الإرغوميترين، الإرغوتامين، إيثيل الأثير، إلخ.
3. المواد الفعالة المدرجة في القائمة رقم 1 للجنة PCCN (اللجنة الدائمة لمكافحة المخدرات):باربيتال، كلونيدين، ديازيبام، سبازموفيراليجين، إيثر للتخدير، إلخ.
4. المواد السامة س.ب. رقم 2 بي كي كي إن:أنهيدريد الزرنيخ، ثنائي كلوريد الزئبق، نترات الإستركنين، إلخ.
5. مواد:أبومورفين h/x، هيدروبروميد هوماتروبين، كبريتات الأتروبين، ديكايين، نترات الفضة، هيدرويوديد باتشيكاربين.
6. الكحول الإيثيلي.
7. محلول مطهر طبي.
8. كلوزابين (ليبونيكس، أزاليبتين).
9. بوتورفانول (ستادول، مورادول).
نموذج رقم 148-1/ش-88.
الوصفة الطبية موقعة من الطبيب ومصدقة بختمه الشخصي. بالإضافة إلى ذلك، فهو مصدق بختم منشأة الرعاية الصحية "للوصفات الطبية".
القائمة 3 من المؤثرات العقلية موصوفة في استمارة الوصفة الطبية؛ أدوية أخرى تخضع لـ PCU؛ المنشطات.
يسمح بكتابة اسم واحد فقط للدواء على النموذج الواحد.
22. قواعد كتابة الوصفات الطبية: تعبئة النموذج رقم 107.
23. قواعد كتابة الوصفات الطبية: معايير صرف المواد المخدرة وغيرها، شروط المغالاة.
1. الكودايين، الكودايين فوسفات 0.2
2. هيدروكلوريد المورفين. محلول للحقن، أمبولات 1% 1 مل، 20 أمبولة.
3. أومنوبون. محلول للحقن، أمبولات 1%، 1 مل، 10 أمبولات، 2%، 1 مل، 5 أمبولات.
4. بروميدول. أقراص للإعطاء عن طريق الفم، 25 ملغ، 50 قرصاً.
5. بروميدول. محلول للحقن، أمبولات 1-2%، 1 مل، 10 أمبولات. أنبوب حقنة 1-2% 1 مل 10 أنابيب حقنة.
6. إيثيلمورفين هيدروكلوريد وأملاح الإيفيدرين الأخرى (مسحوق) 0.6 جم.
7. مسحوق إيثيلمورفين هيدروكلوريد (ديونين) 0.2 جم.
8. الأدوية المركبة التي تحتوي على هيدروكلوريد الإيفيدرين والمدرجة في القائمة رقم 1 للمواد الفعالة لـ PKKN:
1) تيوفيدرين، تيوفيدرين-ن، نيو-ثيوفيدرين 30 قرص
2) سولوتان 1 زجاجة
3) سبازموفيرالجين، سبازموفيرالجين-نيو 50 قرص
9. كلونيدين 0.075 ملجم 0.15 ملجم عبوة واحدة، 50 قرصًا
10. باتشيكاربين هيدرويوديد (مسحوق) 1.2 جم
11. الهرمونات البنائية: نيوروبويل 1 علبة، ميثاندروستينولول 5 ملغ رقم 10، أوكساندرولون 25 ملغ رقم 100، ريتابوليل 50 ملغ 1 مل رقم 1، ناندرولون 1 مل رقم 6 ورقم 12، سيلابولين 2.5% 1 مل رقم. 10
12. مشتقات حمض الباربيتوريك: فينوباربيتال 50 ملجم 10 أقراص، فينوباربيتال 100 ملجم 12 قرص،
13. فيبرانون 25 مجم 50 قرص
14. الكحول الإيثيلي: في شكل نقي 50.0 وفي الخليط 50.0
1. إيثيلمورفين هيدروكلوريد (ديونين). ممكن في قطرات للعينوالمراهم حتى 1.0، وللمبالغة في التقدير تحتاج إلى أمر طبيب "لغرض خاص"، وهو مصدق بتوقيع الطبيب وختمه الشخصي وختم منشأة الرعاية الصحية "للوصفات الطبية"
2. يمكن زيادة الأدوية المخدرة ومشتقات حمض الباربيتوريك والأدوية القوية بمقدار مرتين مقارنة بما هو مبين في الجدول لمرضى السرطان غير القابل للشفاء. يجب أن يكون هناك أمر كتابي من رئيس المنشأة الصحية بإحالة المريض إلى الصيدلية لتزويده بالأدوية المخدرة.
3. يمكن وصف مشتقات حمض الباربيتوريك والإيفيدرين والسودوإيفيدرين لدورة علاجية تصل إلى شهر واحد. يجب أن تحتوي الوصفة الطبية على: تعليمات الطبيب "لغرض خاص"، مصدقة بتوقيع الطبيب وختم المنشأة الصحية "للوصفات الطبية".
4. الكحول الإيثيلي للمرضى بالطبع مزمنأمراض تصل إلى 100.0 في خليط وفي شكل نقي. على الوصفة الطبية: تعليمات الطبيب "لغرض خاص" مصدقة بتوقيع الطبيب وختمه "للوصفات الطبية".
الإجابة22. قواعد كتابة الوصفات الطبية: تعبئة النموذج رقم 107 .
1. يتم تعبئتها من قبل الطبيب بخط واضح ومقروء. 2. يشار إلى اسم وعمر المريض. 3. في العمود Rp: الجرعة واسم الدواء. 4. يتم وضع التوقيع والختم الشخصي للطبيب. 5. توصف جميع الأدوية باستثناء المخدرات والمؤثرات العقلية والمركبة الثانية والقوية والسامة. 6. لا يجوز كتابة أكثر من 3 أدوية في النموذج الواحد. 7. يوجد في الخلف 3 أعمدة: معدة، ومفحوصة، ومحررة. 8. يتم لصق ختم المنشأة الصحية على أعلى الوصفة الطبية. 9. التصحيحات غير مسموح بها. 10. صالح لمدة شهر، ومخزن في الصيدلية لمدة سنة.
الإجابة23. قواعد كتابة الوصفات الطبية: معايير صرف المواد المخدرة وغيرها، شروط المبالغة .
ضوابط صرف المواد المخدرة وغيرها:
15. الكودايين، الكودايين فوسفات 0.2
16. هيدروكلوريد المورفين. محلول للحقن، أمبولات 1% 1 مل، 20 أمبولة.
17. أومنوبون. محلول للحقن، أمبولات 1%، 1 مل، 10 أمبولات، 2%، 1 مل، 5 أمبولات.
18. بروميدول. أقراص للإعطاء عن طريق الفم، 25 ملغ، 50 قرصاً.
19. بروميدول. محلول للحقن، أمبولات 1-2%، 1 مل، 10 أمبولات. أنبوب حقنة 1-2% 1 مل 10 أنابيب حقنة.
20. إيثيل مورفين هيدروكلوريد وأملاح الإيفيدرين الأخرى (مسحوق) 0.6 جم.
21. إيثيلمورفين هيدروكلوريد (ديونين) مسحوق 0.2 جم.
22 - الأدوية المركبة التي تحتوي على هيدروكلوريد الإيفيدرين والمدرجة في القائمة رقم 1 للمواد الفعالة للـ PKKN:
4) تيوفيدرين، تيوفيدرين-ن، نيو-ثيوفيدرين 30 قرص
5) سولوتان 1 زجاجة
6) سبازموفيرالجين، سبازموفيرالجين-نيو 50 قرص
23. كلونيدين 0.075 ملجم 0.15 ملجم عبوة واحدة، 50 قرصًا
24. باتشيكاربين هيدرويوديد (مسحوق) 1.2 جم
25. الهرمونات البنائية: نيوروبوليل 1 علبة، ميثاندروستينولول 5 ملغ رقم 10، أوكساندرولون 25 ملغ رقم 100، ريتابوليل 50 ملغ 1 مل رقم 1، ناندرولون 1 مل رقم 6 ورقم 12، سيلابولين 2.5% 1 مل رقم. 10
26. مشتقات حمض الباربيتوريك: فينوباربيتال 50 ملجم 10 أقراص، فينوباربيتال 100 ملجم 12 قرص،
27. فيبرانون 25 مجم 50 قرص
28. الكحول الإيثيلي : نقي 50.0 ومختلط 50.0
شروط المبالغة في تقدير معايير الإجازات (مشروع رقم 110)
5. إيثيلمورفين هيدروكلوريد (ديونين). من الممكن في قطرات العين والمراهم ما يصل إلى 1.0، ولكن للمبالغة في التقدير تحتاج إلى أمر طبيب "لغرض خاص"، وهو مصدق بتوقيع الطبيب وختمه الشخصي وختم منشأة الرعاية الصحية "للوصفات الطبية" "
6. يمكن زيادة الأدوية المخدرة ومشتقات حمض الباربيتوريك والأدوية القوية بمقدار الضعف كما هو موضح في الجدول لمرضى السرطان غير القابل للشفاء. يجب أن يكون هناك أمر كتابي من رئيس المنشأة الصحية بإحالة المريض إلى الصيدلية لتزويده بالأدوية المخدرة.
7. يمكن وصف مشتقات حمض الباربيتوريك والإيفيدرين والسودوإيفيدرين لدورة علاجية تصل إلى شهر واحد. يجب أن تحتوي الوصفة الطبية على: تعليمات الطبيب "لغرض خاص"، مصدقة بتوقيع الطبيب وختم المنشأة الصحية "للوصفات الطبية".
8. الكحول الإيثيلي لمرضى الأمراض المزمنة بنسبة تصل إلى 100.0 مخلوطاً ونقياً. على الوصفة الطبية: تعليمات الطبيب "لغرض خاص" مصدقة بتوقيع الطبيب وختمه "للوصفات الطبية".
