بروتوكول لجنة الوصفات لمنظمة طبية. توصيات منهجية لإدخال نظام الوصفات موضع التنفيذ في المؤسسات الطبية في جمهورية كاريليا

رقم 1 2015

1. الرئيس: – النائب الأول لمدير إدارة الصحة في منطقة يامال-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي؛

أعضاء اللجنة الحاضرون:

2. - نائب الرئيس، نائب مدير إدارة الصحة في منطقة يامال-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي؛

3.- رئيس قسم توريد المخدراتإدارة الصحة في منطقة يامال-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي؛

4.- أخصائي رئيسي بقسم التنظيم الرعاية الطبيةوالتنمية الصحية في إدارة الصحة في منطقة يامالو-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي في أوكروج؛

5. - كبير المتخصصين في قسم إمداد الأدوية بإدارة الصحة في منطقة يامالو-نينيتس ذاتية الحكم في أوكروج.

جدول أعمال الاجتماع:

1. النظر في نموذج طلب جديد لإدراج منتج طبي في TPGG لمنطقة يامال-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي لتوفير رعاية المرضى الداخليينو (أو) توفير فئات معينة من المواطنين

2. النظر في طلبات الإدراج في قوائم TPGG وRLO للمنتجات الطبية المقدمة من شركات التصنيع.

3. إدخال التغييرات والإضافات على قوائم الأدوية والمنتجات الطبية الحيوية والأساسية اللازمة لتوفير الرعاية الطبية للمرضى الداخليين، والرعاية الطبية في المستشفيات النهاريةبجميع أنواعها، وكذلك الرعاية الطبية الطارئة والأدوية والأجهزة الطبية وأدوات التشخيص والمنتجات المتخصصة التغذية العلاجية، يستخدم في العلاج في العيادات الخارجية ويوصف من قبل الأطباء مجانا.

وفقًا للاستنتاجات التي قدمها كبير المتخصصين المستقلين، الصيدلي السريري في وزارة الصحة في منطقة يامال نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي، الصيدلي السريري في مستشفى مدينة نويابرسك المركزي، سمعنا

1. الموافقة زي جديدطلبات إدراج منتج طبي في TPGG في منطقة يامال-نينيتس المتمتعة بالحكم الذاتي لتوفير الرعاية للمرضى الداخليين و (أو) لتوفير فئات معينة من المواطنين.

2. أدرج في الملحق رقم 2 "قائمة الأدوية والأجهزة الطبية وأدوات التشخيص ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة المستخدمة في علاج العيادات الخارجية ويتم صرفها مجانًا وفقًا لوصفات الأطباء"، التي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن حكومة منطقة أوكروج المتمتعة بالحكم الذاتي -P "عند الموافقة على البرنامج الإقليمي لضمانات الدولة لتوفير الرعاية الطبية المجانية للمواطنين لعام 2015 ولفترة التخطيط لعامي 2016 و 2017"، الأدوية التالية.

3. رفض الإدراج:

1.أنسولين دجلوديك (تريسيبا).

حل ل الإدارة تحت الجلد. دواء من الأدوية الحيوية والأساسية، غير مدرج في معايير العلاج، مسجل عام 2013. ليس من الممكن تقييم الفائدة واقتصاديات الدواء. بالإضافة إلى ذلك، لا توجد خبرة في الاستخدام، ولا توجد بيانات مقنعة عن انخفاض ملحوظ إحصائيًا في نقص السكر في الدم، خاصة في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2، ولا فائدة من زيادة تكلفة العلاج بنسبة 70-80٪، مع الحصول على بعض الراحة فقط. الاستخدام، وجود الأنسولين التناظري في قائمة الأدوية ذات التأثير اليومي. ويتعلق نهج الانتظار والترقب بتوضيح اقتصاديات الدواء وإمكانية تخصيص الأموال لعدد محدود من المرضى، على سبيل المثال، 25 مريضًا، رهنًا بتوافر الأموال، وبتكلفة تصل إلى 5 ملايين روبل سنويًا. يجب اتخاذ القرار بشأن مدى استصواب التضمين في برنامج ضمان الدولة متى المشاركة الإلزاميةكبير أخصائي الغدد الصماء المستقل. رفض.

2. أقراص داباجليفلوزين (فوركسيجا):مؤشرات لاستخدام مرض السكري من النوع 2 بالإضافة إلى النظام الغذائي و تمرين جسديلتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم على النحو التالي: العلاج الأحادي؛ بالإضافة إلى العلاج بالميتفورمين في غياب السيطرة الكافية على نسبة السكر في الدم على هذا العلاج؛ ابتداء الجمع بين العلاجمع الميتفورمين، إذا كان هذا العلاج مناسبا. تم تسجيل الدواء في الاتحاد الروسي في 21 أغسطس 2014. آلية العمل مستقلة عن وظيفة الخلية البائية وعمل الأنسولين. يمنع الدواء إعادة امتصاص الجلوكوز في الكلى، ويعزز إفرازه، مما يقلل من مستويات السكر في الدم. غير متوفر في قائمة الأدوية الحيوية والضروريةو"خوارزميات الرعاية الطبية المتخصصة لمرضى السكري"، طبعة 2013. ووفقا للمعلومات المقدمة، فهو فعال في مقارنة الدواء الوهمي؛ في الدراسات السريرية ، تكون أدوية المقارنة ، مزيج الميتفورمين + جليبيزيد وداباجليفلوزايد + ميتفورمين ، فعالة بنفس القدر ، ولا توجد دراسات مع مجموعات أخرى: مثبطات ديبيبتيديل ببتيداز 4. ميزة هذا الدواء هي أن خطر الإصابة بنقص السكر في الدم ضئيل ، لا توجد نظائرها، ولكن هناك اعتماد على وظيفة إفراز الكلى المرتبطة بإجراءات الآلية. بسبب عدم وجود معايير في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية لعام 2015، والتسجيل في الاتحاد الروسي فقط بتاريخ 08.2014، وعدم وجود بيانات عن ملف تعريف السلامة. رفض.

3. علامة التبويب توفاسيتينيب (ياكوينوس).مؤشرات للاستخدام: التهاب المفاصل الروماتويدي. تم تسجيل الدواء في الاتحاد الروسي في 16 مارس 2013. إنه أصلي وليس له مثيل. ليس في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية. تكلفة العبوة 5 ملغ رقم ​​56 هي 52390 روبل. على عكس الهندسة الوراثية المستخدمة حاليا المخدرات البيولوجيةسيسمح شكل الأقراص بإجراء العلاج بالكامل في العيادات الخارجية.

بسبب عدم وجود معايير في قائمة الأدوية الحيوية والأساسية لعام 2015، التسجيل في الاتحاد الروسي فقط في 03.2013، تكلفة الدواء. رفض.

4. فورتليسين.العقار الإنتاج الروسي، ليس دواء حيويا وأساسيا، في الدراسات يتم مقارنته مع Actilyse المحلل للفيبرين، وقد تم فتح دراسة تقارن الفعالية مع Metalyse. مع الأخذ في الاعتبار محللات الفيبرين الأخرى المتوفرة في TPGG: Alteplase، Urokinase، فإن لديهم عدة مؤشرات للاستخدام، في حين أن Fortelysin المعلن له واحد فقط: نوبة قلبية حادةعضلة القلب في الـ 6 ساعات الأولى، يجب مقارنة هذا الدواء بالعقار المتوفر في TPG Tenecteplase، والذي له نفس دواعي الاستخدام وتكلفة أكبر، عند الانتهاء التجارب السريريةإعادة تقديم المستندات مع النتائج لإدراجها. رفض.

5. ديجلوديك + أنسولين أسبارت (Ryzodeg® FlexTouch®)محلول للإعطاء تحت الجلد ، مؤشرات لاستخدام الدواء وفقًا لتعليمات الاستخدام: السكريفي البالغين، تاريخ التسجيل في الاتحاد الروسي 2013. تمت دراسة سلامة وفعالية الدواء في 5 دراسات، في 26 مركزا في الاتحاد الروسي، شملت 193 مريضا يعانون من مرض السكري من النوع 1 و 2، وتم إنتاج الأسعار بالروبل. لكل حزمة. إنه ليس دواء حيوي وأساسي. رفض.

استبعد الأدوية من قائمة المستشفيات الخاصة بـ TPGGs التي ليست VED.

بابافيرين - محلول للحقن. حبوب؛ التحاميل الشرجية.

بالونوسيترون – محلول للإعطاء عن طريق الوريد.

مستخلص فاكهة الشوك الحليب - أقراص؛ كبسولات. دراجي

غرانيسيترون - أقراص مغلفة بالفيلم.

Lactobacillus acidophilus - lyophilisate لإعداد محلول للاستخدام عن طريق الفم والموضعي.

Saccharomyces boulardii - مسحوق لإعداد المعلق للإعطاء عن طريق الفم؛

bifidobacteria longum + enterococcus fecium - كبسولات معوية.

العصيات اللبنية الحمضية + فطريات الكفير - كبسولات؛

ميتفورمين + ساكساجليبتين - أقراص مغلفة بطبقة معدلة الإصدار؛

باريكالسيتول - محلول للإعطاء عن طريق الوريد، كبسولات.

ثمار ثمر الورد – شراب؛

ثنائي هيدرات لاكتات المغنيسيوم + هيدروكلوريد البيريدوكسين - أقراص مغلفة بالفيلم؛

كبريتات الحديد - أقراص مغلفة بالفيلم، دراجيس؛

بيرفلوروديكالين + بيرفلوروميثيل جلوهيكسيل بيبيريدين + بروكسانول + ماء للحقن؛

ستروفانثين-K - محلول للإعطاء عن طريق الوريد.

زنبق الوادي يترك جليكوسيد - محلول للإعطاء عن طريق الوريد.

محلول ليفومنثول في إيزوفاليرات المنثيل - أقراص تحت اللسان. كبسولات تحت اللسان.

إبليرينون - أقراص مغلفة بالفيلم؛

هسبيريدين + ديوسمين - أقراص مغلفة بالفيلم؛

تروكسيروتين – كبسولات.

الكليندامايسين - التحاميل المهبلية.

ميكونازول - تحاميل مهبلية.

ميترونيدازول + ميكونازول - تحاميل مهبلية.

فينوتيرول - مركز لإعداد محلول التسريب.

ليدوكائين + كلورهيكسيدين - جل للاستخدام الموضعي؛

بنزاثين بنزيل بنسلين - lyophilisate لإعداد تعليق للإعطاء العضلي ؛

دوريبينيم - مسحوق لإعداد محلول التسريب.

سبيراميسين - أقراص؛

الاريثروميسين - أقراص مغلفة معوية، مرهم للاستخدام الخارجي، lyophilisate لإعداد محلول للإعطاء عن طريق الوريد.

النورفلوكساسين – أقراص مغلفة، قطرات للعين والأذن.

anidulafungin - lyophilisate لإعداد مركز لإعداد محلول للتسريب.

أسيكلوفيناك - أقراص مغلفة بالفيلم؛

كلونازيبام – أقراص؛

أوكسي ميتازولين - قطرات الأنف، رذاذ الأنف.

فراميسيتين - رذاذ الأنف.

أمبازون - معينات.

الثيوفيلين – أقراص ممتدة المفعول، كبسولات ممتدة المفعول.

رئيس نادي كرة القدم

سكرتير

مسجل في مكتب جمهورية بيلاروسيا لتنظيم أنشطة قضاة الصلح والاحتفاظ بسجلات الأفعال القانونية في 10 فبراير 2012 رقم 1818

وزارة الصحة في جمهورية باشكورستان

طلب

جمهورية باشكورتوستان

من أجل تنظيم العمل على تشكيل وتحديث القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية اللازمة لتوفير الرعاية الطبية للمرضى الداخليين (المشار إليها فيما بعد بالقائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية)، وفقًا مع برنامج ضمانات الدولة لتوفير الرعاية الطبية المجانية لمواطني الاتحاد الروسي، والذي تمت الموافقة عليه سنويًا بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 26 مارس 2001 رقم 88 "بشأن إدخال معيار الصناعة حيز التنفيذ" معيار معلومات الدولة للمنتج الطبي. الأحكام الأساسية" وأمر وزارة الصحة و التنمية الاجتماعيةالاتحاد الروسي بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110 "بشأن إجراءات وصف ووصف الأدوية والمنتجات أهداف طبيةومنتجات التغذية الطبية المتخصصة"، أطلب:

1. إنشاء لجنة رسمية تابعة لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان.

2. الموافقة:

2.1. اللوائح الخاصة باللجنة الرسمية لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان (الملحق رقم 1).

2.2. اللوائح الخاصة باللجنة الرسمية منظمة طبية(الملحق رقم 2).

2.3. نموذج اقتراح لإدراج (أو استبعاد) منتج طبي في القائمة الجمهورية (كتيب) للأدوية الحيوية والأساسية (الملحق رقم 3).

2.4. نموذج بطاقة تسجيل حالات وصف الأدوية للمرضى المنومين غير المدرجة في القائمة الجمهورية (كتيب) الأدوية الحيوية والأساسية (ملحق رقم 4).

2.5. نموذج تقرير موجز عن هيكل وحجم مشتريات الأدوية غير المدرجة في القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية (الملحق رقم 5).

3. إلى رؤساء الهيئات الطبية التابعة لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان:

3.1. الموافقة على تشكيل لجان الوصفات في المنظمات الطبية وتنظيم عملها وفقًا للوائح لجنة الوصفات في المنظمات الطبية.

3.2. تقديم، إذا لزم الأمر، إلى لجنة الوصفات التابعة لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان مقترحات لإدراج (أو استبعاد) الأدوية في القائمة الجمهورية (كتيب الوصفات) للأدوية الحيوية والأساسية مع إرفاق إلزامي بما يلي: أمر بشأن تكوين لجنة الوصفات لمنظمة طبية، محضر اجتماع لجنة الوصفات للمنظمة الطبية لمناقشة المقترحات الموقعة من جميع أعضاء اللجنة، سجلات ما لا يقل عن خمسين حالة وصف أدوية مقترحة لإدراجها في القائمة الجمهورية ( صيغة) من الأدوية الحيوية والأساسية.

4. يجب تسجيل الأمر بالطريقة المنصوص عليها لدى مكتب جمهورية باشكورتوستان لتنظيم أنشطة قضاة الصلح والاحتفاظ بسجلات للأفعال القانونية.

5. تكليف النائب الأول للوزير أ.أ. باكيروف بمراقبة تنفيذ هذا الأمر.

وزير

جاشيبايف

الملحق رقم 1

جمهورية باشكورتوستان

موضع

عن الهيئة النموذجية لوزارة الصحة

جمهورية باشكورتوستان

I. أحكام عامة

1.1. تم إنشاء لجنة الوصفات التابعة لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان (المشار إليها فيما يلي باسم لجنة الوصفات) بغرض تطوير القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية وتحديثها باستمرار.

1.2. لجنة الوصفات هي هيئة خبراء تابعة لوزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان.

1.3. تسترشد لجنة الوصفات في عملها بتشريعات الاتحاد الروسي التنظيمية الأفعال القانونيةوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي، ووزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان وهذه اللوائح.

ثانيا. مهام ووظائف اللجنة النموذجية

2.1. تتمثل المهمة الرئيسية للجنة الوصفات في النظر في المقترحات المقدمة من المنظمات الطبية لإدراج أو استبعاد الأدوية، وإجراء تغييرات وإضافات على القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية.

2.2. وظائف اللجنة الرسمية هي:

تنظيم مراجعة القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية مرة واحدة على الأقل في السنة؛

إذا لزم الأمر، تنظيم فحص إضافي للقائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية أو أقسامها.

ثالثا. إجراءات تشكيل لجنة نموذجية

3.1. وتضم اللجنة الرسمية: الرئيس، نائب الرئيس، أعضاء اللجنة الرسمية، أمين اللجنة الرسمية.

3.2. تمت الموافقة على تكوين لجنة الوصفات بأمر من وزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان.

3.3. يضم أعضاء اللجنة الرسمية رؤساء أو نواب رؤساء الإدارات في وزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان، وكبار المتخصصين في وزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان، وممثلًا مؤسسة حكوميةالصندوق الإقليمي للتأمين الطبي الإلزامي لجمهورية باشكورتوستان.

إن المتخصصين الرئيسيين المستقلين في وزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان مدعوون للمشاركة في اجتماعات لجنة الوصفات مع الحق في التصويت الاستشاري، حسب الضرورة.

3.4. رئيس لجنة الوصفات هو نائب وزير الصحة في جمهورية باشكورتوستان، المسؤول عن قضايا إمداد الأدوية.

3.5. مهام رئيس لجنة الوصفات هي:

أ) عقد اجتماعات اللجنة الرسمية؛

ب) إدارة اللجنة الرسمية؛

ج) صياغة المقترحات بشأن تشكيل اللجنة الرسمية؛

د) تقديم الرأي الجماعي لأعضاء لجنة الوصفات إلى وزير الصحة في جمهورية باشكورتوستان، وكذلك في المنظمات والإدارات الأخرى.

3.6. في حالة غياب رئيس اللجنة الرسمية، يتولى مهامه نائب رئيس اللجنة الرسمية.

3.7. مهام أعضاء اللجنة الرسمية هي:

أ) المشاركة في عمل لجنة الوصفات مع حق التصويت؛

ب) دراسة ودراسة المقترحات المقدمة لإدراجها في القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية؛

ج) عرض آراء الخبراء حول المواد الواردة إلى اجتماع اللجنة الرسمية.

3.8. يتحمل أعضاء اللجنة الرسمية مسؤولية توقيت وموضوعية المعلومات التي يتم النظر فيها.

3.9. مهام أمين اللجنة الرسمية هي:

أ) إخطار أعضاء اللجنة الرسمية بمكان وزمان الاجتماع؛

ب) حفظ محاضر اجتماعات اللجنة الرسمية؛

ج) الاحتفاظ بسجلات اللجنة الرسمية؛

د) إعداد مقتطفات من بروتوكولات اللجنة الرسمية؛

هـ) تعريف أعضاء اللجنة الرسمية بجدول أعمال الاجتماعات العادية للجنة الرسمية.

يتم الاحتفاظ بجميع المواد المتعلقة بالمنتجات الطبية المعدة للنظر فيها في لجنة الوصفات من قبل السكرتير لمدة عام واحد من تاريخ الاجتماع.

رابعا. أمر عمل اللجنة النموذجية

4.1. تعقد اجتماعات اللجنة الرسمية مرة واحدة على الأقل في السنة. إذا لزم الأمر، يقوم رئيس لجنة الوصفات بتعيين اجتماع استثنائي.

4.2. تعتبر قرارات لجنة الوصفات صالحة إذا شارك أكثر من ثلثي أعضاء لجنة الوصفات في اجتماع لجنة الوصفات.

4.3. تعتبر القرارات المتخذة في اجتماعات لجنة الوصفات معتمدة إذا تم التصويت عليها بشكل إيجابي من قبل أغلبية أعضاء لجنة الوصفات الذين شاركوا في التصويت في اجتماع لجنة الوصفات.

4.4. يتم تسجيل اجتماعات اللجنة الرسمية، ويتم توقيع المحاضر من قبل رئيس اللجنة الرسمية وأمينها وأعضائها.

الملحق رقم 2

لأمر وزارة الصحة

جمهورية باشكورتوستان

موضع

حول اللجنة النموذجية لمنظمة طبية

I. أحكام عامة

1.1. لجنة كتيبات الوصفات التابعة لمنظمة طبية (يشار إليها فيما يلي باسم "اللجنة") هي هيئة خبراء تابعة لمنظمة طبية من نوع المستشفى، مسؤولة عن تنفيذ نظام كتيبات الوصفات - قوائم مقيدة للأدوية للشراء والاستخدام في المنظمات الطبية، مما يؤدي إلى خفض تكاليف الرعاية الصحية للأدوية وتحسين العلاج الدوائي.

1.2. تسترشد اللجنة في عملها بتشريعات الاتحاد الروسي، والأفعال القانونية التنظيمية لوزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي ووزارة الصحة في جمهورية باشكورتوستان، والقائمة الجمهورية (الصيغة) للعناصر الحيوية و الأدوية الأساسية، وأوامر كبير الأطباء في المؤسسة الطبية، وهذه اللائحة.

ثانيا. مهام اللجنة النموذجية لمنظمة طبية

المهام الرئيسية للجنة هي:

2.1. تطوير وتنفيذ السياسات المهنية لاختيار الأدوية وتقييمها وشرائها، الاستخدام الآمنودعم المعلومات في منظمة طبية.

2.2. تقديم المساعدة في مسائل التدريب المتقدم للعاملين على استخدام الأدوية.

ثالثا. وظائف اللجنة النموذجية لمنظمة طبية

مهام اللجنة هي:

3.1. تنظيم مراجعة مرة واحدة على الأقل سنويًا لقائمة كتيبات منظمة طبية بناءً على القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية، مع الأخذ في الاعتبار ملف المؤسسة وطاقتها ومبلغ التمويل والمدى من الأمراض التي يتم توفير الرعاية الطبية لها.

3.2. النظر في مقترحات إدراج أو استبعاد الأدوية في القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية، وإعدادها وتقديمها للموافقة عليها بالطريقة المقررة.

3.3. مراجعة وتحليل البيانات الإحصائية عن معدلات الإصابة بالمرض، وتحليل البيانات الوبائية الدوائية، ومجموعة الأدوية التي تشتريها منظمة طبية وغيرها من البيانات التي تقع ضمن اختصاصها.

3.4. تحليل عقلانية استخدام الأدوية في منظمة طبية مع تحليل ABC / VEN يتم إجراؤه مرة واحدة سنويًا مع عرض النتائج وفقًا لنموذج القسم الرابع من نموذج الإبلاغ رقم ​​71 "تقرير الخدمة" الصيدلة السريرية"إلى إدارة تنظيم الأنشطة الصيدلانية وإمدادات الأدوية للسكان بوزارة الصحة في جمهورية بيلاروسيا خلال فترة تقديم التقارير السنوية.

3.5. المحاسبة عن الاستخدام في منظمة طبية للمنتجات الطبية غير المدرجة في القائمة الجمهورية (الوصفات) للمنتجات الطبية الحيوية والأساسية، بالشكل وفقًا للملحق رقم 4 بهذا الأمر.

3.6. تقديم تقرير موجز عن هيكل وحجم مشتريات الأدوية غير المدرجة في القائمة الجمهورية (الصيغة) للأدوية الحيوية والأساسية مرة واحدة سنوياً على النموذج حسب الملحق رقم (5) بهذا الأمر إلكترونياً (بصيغة إكسل) وتقديم الورق إلى إدارة تنظيم الأنشطة الصيدلانية وإمدادات الأدوية لسكان وزارة الصحة في جمهورية بيلاروسيا بحلول اليوم العاشر من الشهر التالي لشهر التقرير.

رابعا. إجراءات تشكيل لجنة نموذجية

التنظيم الطبي

4.1. تتم الموافقة على تكوين وهيكل اللجنة من قبل رئيس المنظمة الطبية.

4.2. وتضم اللجنة: الرئيس، نائب الرئيس، أعضاء اللجنة، أمين سر اللجنة.

4.3. ويعرض تشكيل اللجنة على رئيس الهيئة لاعتماده بالطريقة المقررة.

4.4. تتم الموافقة على تكوين اللجنة بأمر من المنظمة الطبية.

4.5. وتضم الهيئة جميع نواب رؤساء المؤسسات الطبية المسؤولين عن تقديم الرعاية الطبية، ورؤساء الأقسام، ورؤساء الصيدليات، وأخصائيي الصيدلة السريرية.

4.6. ورئيس الهيئة هو أحد نواب رؤساء المؤسسة الطبية، ويشرف على تقديم الرعاية الطبية.

4.7. ومهام رئيس اللجنة هي:

أ) عقد اجتماعات اللجنة؛

ب) إدارة اللجنة؛

ج) تشكيل المقترحات لتشكيل اللجنة؛

د) تمثيل الهيئة في المنظمات والإدارات الأخرى.

4.8. نائب رئيس اللجنة هو صيدلي سريري أو أحد رؤساء الأقسام في إحدى المنظمات الطبية.

4.9. ومهام أعضاء اللجنة هي:

أ) المشاركة في أعمال اللجنة؛

ب) المراجعة والفحص العلمي للمواد المقدمة لإدراجها في القائمة (الصيغة) الجمهورية للأدوية الحيوية والأساسية؛

ج) عرض آراء الخبراء حول المواد الواردة إلى اجتماع اللجنة.

4.10. يقوم أعضاء الهيئة بأعمالهم وفق الخطة المعتمدة من رئيس الهيئة.

4.11. ويتحمل أعضاء اللجنة مسؤولية توقيت وموضوعية المعلومات التي يتم النظر فيها.

4.12. مهام أمين اللجنة هي:

أ) إخطار أعضاء اللجنة بموعد ومكان اجتماع اللجنة؛

ب) حفظ محاضر اجتماعات اللجنة؛

ج) الاحتفاظ بسجلات اللجنة؛

د) إعداد البيانات من اللجنة؛

هـ) جمع سجلات حالات وصف الأدوية للمرضى الداخليين غير المدرجين في القائمة الجمهورية (كتيب) الأدوية الحيوية والأساسية، بالشكل الذي يتوافق مع الملحق رقم 4 بهذا الأمر.

V. نظام عمل اللجنة النموذجية

المؤسسات الصحية

5.1. تعقد اجتماعات اللجنة مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة أشهر. وإذا لزم الأمر، يعين رئيس اللجنة اجتماعا استثنائيا.

5.2. تعتبر قرارات اللجنة صحيحة إذا شارك أكثر من ثلثي أعضاء اللجنة في اجتماع اللجنة.

5.3. تعتبر القرارات المتخذة في اجتماعات اللجنة معتمدة إذا تم التصويت عليها بالإيجاب من قبل أغلبية أعضاء اللجنة الذين شاركوا في التصويت في اجتماع اللجنة.

5.4. يتم تسجيل اجتماعات اللجنة، وتوقيع المحاضر من قبل رئيس اللجنة وأمين سرها وأعضائها.

الملحق رقم 3

لأمر وزارة الصحة

جمهورية باشكورتوستان

يعرض

حول الضم (أو الاستبعاد) إلى الحزب الجمهوري

قائمة (نموذجية) للاحتياجات الحيوية و

أدوية مهمة

(تم ملؤها من قبل لجنة الوصفات التابعة للمنظمة الطبية

وتم تقديمه إلى اللجنة الرسمية التابعة لوزارة الصحة في جمهورية بيلاروسيا)

1. يجب صياغة اقتراح إدراج (أو استبعاد) منتج طبي في القائمة الجمهورية (كتيب) للأدوية الحيوية والأساسية باللغة الروسية، وتوقيعه، ويحتوي على معلومات حول:

تسجيل الدولة لمنتج طبي (نسخة من شهادة التسجيل) ؛

الاسم الدولي غير المملوك للمنتج الطبي وفقًا لسجل الدولة للمنتجات الطبية، إذا لم يكن للمنتج الطبي علامة دولية اسم عاممع الإشارة إلى الاسم البديل (تجاري، أصلي، علمي، كيميائي)؛

أشكال الجرعات وفقا لسجل الدولة للأدوية؛

المجموعة العلاجية الدوائية للدواء.

الفعالية السريرية للدواء (المجموعة المستهدفة، نظام الجرعات، مدة الاستخدام، الحاجة إلى مهارات أو شروط خاصة عند الوصف، روابط للتوصيات السريرية، معلومات عن مستوى أدلة البيانات المقدمة) مع الإشارة إلى مصدر النشر (نسخ من الأعمال مرفقة)؛

سلامة المنتج الطبي مع ذكر مصدر النشر (مرفق نسخ من الأعمال)؛

نتائج الدراسات السريرية المقارنة للمنتجات الطبية، إذا كانت المنتجات الطبية المقترح إدراجها (أو استبعادها) في القائمة (الصيغة) الجمهورية للمنتجات الطبية الحيوية والأساسية تنتمي إلى نفس المجموعة العلاجية الدوائية وهي مخصصة للتشخيص أو الوقاية أو العلاج لبعض الأمراض أو الحالات السريرية أو المتلازمات؛

نتائج دراسات اقتصاديات الدواء، بما في ذلك التقييم الاقتصادي على أساس معيار فعالية التكلفة، مع ملحق المواد ذات الصلة التي تشير إلى مصدر النشر.

2. معايير إدراج (أو استبعاد) المنتج الطبي في تشكيل القائمة (الصيغة) الجمهورية للمنتجات الطبية الحيوية والأساسية هي:

بيانات مبنية على أساس علمي عن فعالية وسلامة الدواء في مرض أو متلازمة أو حالة سريرية معينة؛

بيانات مبنية على أسس علمية عن التكافؤ العلاجي للدواء مع الأدوية التي لها آليات مماثلة للعمل الدوائي؛

بيانات مبنية على أساس علمي عن الحاجة وصحة استخدام دواء معين لتشخيص أو الوقاية أو علاج بعض الأمراض، بما في ذلك تلك السائدة في هيكل المراضة لمواطني الجمهورية، والتي تتميز بارتفاع معدلات الوفيات، وتتطلب موارد مالية كبيرة التكاليف في الظروف المناسبة لتقديم الرعاية الطبية للمواطنين في جمهورية باشكورتوستان ;

نتائج دراسات الاقتصاد الدوائي لمنتج طبي ضمن مجموعة علاج دوائي واحدة، بما في ذلك التقييم الاقتصادي لفعالية المنتج الطبي باستخدام معيار فعالية التكلفة؛

الطلب (الأهمية الاجتماعية) لدواء معين من قبل الرعاية الصحية العملية والسكان؛

توافر المنتج الطبي وفقًا لمعايير الرعاية الطبية المعتمدة حسب الأصول، وبروتوكولات إدارة المرضى، الإرشادات السريريةللأطباء، بما في ذلك الأطباء الدوليين.

توفير نموذجي

حول لجنة الوصفات لمنظمة طبية

1. أحكام عامة

1.1. يتم إنشاء لجنة كتيبات الوصفات التابعة لمنظمة طبية (المشار إليها فيما بعد باسم "اللجنة") بغرض تنسيق أنشطة منظمة طبية لإدخال نظام كتيبات الوصفات في عمل منظمة طبية.

1.2. اللجنة هي هيئة خبراء جماعية، تم إنشاؤها بأمر من رئيس المنظمة الطبية.

1.3. تسترشد اللجنة في عملها بتشريعات الاتحاد الروسي وتشريعات جمهورية تشوفاش، وقرارات لجنة الوصفات التابعة لوزارة الصحة في جمهورية تشوفاش وهذه اللوائح.

1. المهام الرئيسية للجنة

المهام الرئيسية للجنة هي:

2.1. توفير أساليب موحدة لتنظيم توريد الأدوية في المنظمة الطبية، وتطوير وتنفيذ التدابير لتحسينها.

2.2 تنسيق عمل الوحدات الهيكلية لمنظمة طبية في نظام الوصفات للجمهورية.

2.3. إدخال المبادئ في ممارسة العمل في منظمة طبية الطب المبني على الأدلةوالتوحيد القياسي.

2.4. تمرين العاملين في المجال الطبيالمنظمة الطبية المعنية بقضايا العلاج الدوائي.

1. المهام الرئيسية للجنة

المهام الرئيسية للجنة هي:

3.1. تطوير وتحديث كتيب الأدوية والأجهزة الطبية التابع لمنظمة طبية (يشار إليه فيما يلي باسم كتيب الوصفات) وتحديثه في الوقت المناسب.

3.2. تطوير وتنفيذ سياسة الدواء في منظمة طبية (تنظيم استخدام الأدوية الموصوفة وغير الموصوفة، وإدخال قيود على استخدام بعض الأدوية، وقواعد البدائل العامة والعلاجية، وقواعد تخزين وتوزيع الأدوية في منظمة طبية ، وما إلى ذلك)، التحليل السريري والاقتصادي لفعالية نظام توفير الأدوية والمنتجات الطبية لمنظمة طبية.

3.3. المساعدة الاستشاريةالعاملون في المجال الطبي وإدارة منظمة طبية في الأمور المتعلقة باستخدام الأدوية والأجهزة الطبية.

3.4. تنظيم فعاليات لتحسين مهارات العاملين في المجال الطبي في العلاج الدوائي.

3.5. تزويد العاملين في المجال الطبي بمصادر موضوعية وحديثة للمعلومات حول الأدويةوتطوير ونشر دليل الوصفات لمنظمة طبية.

3.6. مراقبة عقلانية وصحة وفعالية استخدام الأدوية والأجهزة الطبية، ورصد الآثار السلبية ردود الفعل السلبيةللأدوية و منتجات طبية.

3.7. تقديم مقترحات إلى لجنة الوصفات في جمهورية تشوفاش بشأن تشكيل طلبات شراء الأدوية والمنتجات الطبية لعلاج المرضى الداخليين، وطلبات الأدوية والأجهزة الطبية في إطار برنامج توفير الأدوية اللازمة لفئات معينة من المواطنين الذين يحق لهم الحصول على ولاية مساعدة اجتماعيةكمجموعة خدمات اجتماعيةوفي إطار مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 30 يوليو 1994 رقم 890.

3.8. وظائف أخرى تحدد بأمر من رئيس المؤسسة الطبية.

1. إجراءات تشكيل وعمل اللجنة

4.1 تتم الموافقة على تكوين اللجنة بأمر من رئيس المنظمة الطبية. وتتكون اللجنة من رئيس ونائب للرئيس وأمين سر وأعضاء اللجنة.

قد يكون أعضاء اللجنة نوابًا لرئيس الأطباء ورؤساء الانقسامات الهيكلية، المتخصصين الطبيين الأكثر تأهيلاً، الصيدلة السريرية، أيضًا، بالاتفاق، ممثلو كلية الطب في ميزانية الدولة الفيدرالية مؤسسة تعليميةأعلى التعليم المهني"تشوفاش جامعة الدولةسمي على اسم آي إن أوليانوف"، بالإضافة إلى أطراف معنية أخرى.

4.2. ويتم تنفيذ أعمال اللجنة وفقاً لخطة العمل المعتمدة سنوياً.

4.3. يتولى رئيس الهيئة الإدارة العامة لأنشطة الهيئة، ويوافق على جدول أعمال الاجتماع وخطة عمله، ويرأس اجتماعات الهيئة.

4.4. يقوم نائب رئيس الهيئة بتنفيذ تعليمات رئيس الهيئة، ويؤدي واجبات رئيس الهيئة في حالة غيابه، ويضمن مراقبة إعداد المواد في الوقت المناسب للنظر فيها في اجتماع الهيئة وتنفيذها. قرارات اللجنة.

4.5. يقوم أمين سر اللجنة بتنظيم اجتماعات اللجنة، ووضع جدول أعمال الاجتماع، ووضع خطة عمل للجنة، وإعداد المواد وإبلاغ أعضاء اللجنة بموعد ومكان الاجتماع التالي.

في حالة غياب أمين سر الهيئة يسند أداء مهامه نيابة عن رئيس الهيئة إلى أحد أعضاء اللجنة.

4.6. تعقد اجتماعات اللجنة عند الضرورة، ولكن مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة أشهر، إذا لزم الأمر، يعين رئيس اللجنة اجتماعًا استثنائيًا.

4.7. يعتبر اجتماع اللجنة صحيحاً إذا شارك فيه ثلثا أعضائها على الأقل.

ويشارك أعضاء اللجنة في اجتماعاتها دون أن يكون لهم حق الاستبدال. يحق لعضو اللجنة، إذا تعذر حضور الاجتماع، أن يبدي رأيه في المسائل قيد النظر كتابةً مسبقاً.

4.8. يتم اتخاذ قرارات اللجنة بأغلبية أصوات أعضاء اللجنة الحاضرين في الاجتماع. وفي حالة تساوي الأصوات، يكون صوت الرئيس في اجتماع اللجنة هو الفاصل.

4.9. يتم توثيق القرارات المتخذة في اجتماعات اللجنة في محاضر يوقعها رئيس اللجنة وأمين سرها.

إذا كنت لا توافق على قرار اللجنة، يحق لعضو اللجنة أن يعبر كتابة عن رأيه المخالف في القضايا التي تم النظر فيها، والذي يتم إعلانه في اجتماع اللجنة وإرفاقه بالمحضر.

4.10. بالمراجعة موضوع مثير للجدليحق للجنة دعوة خبراء متخصصين (بما في ذلك من بين العاملين في المجال الطبي والعاملين في مجال الصيدلة) إلى الاجتماع دون أن يكون لهم حق التصويت.

4.11. القرارات التي تتخذها اللجنة استشارية بطبيعتها، وإذا لزم الأمر، يتم إضفاء الطابع الرسمي عليها بأوامر من رئيس المنظمة.

أرشيف

إدارة الصحة في إدارة منطقة بيرم

طلب

بشأن إنشاء لجنة نموذجية

ومن أجل مواصلة تحسين جودة الرعاية الطبية، الاستخدام العقلانيالموارد المالية عند التخطيط لشراء الأدوية المؤسسات الطبية، الحد الأقصى لتلبية احتياجات السكان من الأدوية وبموجب قرار مجلس وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 28 سبتمبر 1999 "بشأن مفهوم برنامج تطوير نظام إمداد الأدوية للرعاية الصحية و سكان الاتحاد الروسي" أطلب:

1. إنشاء لجنة الوصفات التابعة لإدارة الصحة بالإدارة الإقليمية. الموافقة على تشكيل اللجنة (الملحق رقم 1).

2. الموافقة على اللائحة التنفيذية للجنة الوصفات الإقليمية (الملحق رقم 2).

3. الموافقة اللوائح القياسيةبشأن لجنة الوصفات الخاصة بالمؤسسة الطبية (الملحق رقم 3).

4. يقوم رؤساء أطباء المؤسسات الطبية والوقائية بإنشاء واعتماد لجان الوصفات في المؤسسات الطبية.

5. تكليف مراقبة تنفيذ الأمر لنائب رئيس القسم أ.م.عليكين.

رئيس القسم

إس إيه ريزهاكوف

الملحق رقم 1

إلى النظام

بتاريخ 19.09.2000 ن290

اللجنة النموذجية التابعة لإدارة الصحة

الإدارة الإقليمية

تلفزيون شاجوفا. - نائب أول لرئيس الدائرة

رئيس الهيئة

أليكين أ.م. - نائب رئيس القسم

نائب رئيس اللجنة

ميلينتييفا آي. - نائب رئيس دائرة مراقبة الدولة الأنشطة الصيدلانيةقسم الأنشطة الصيدلانية والإنتاج الدوائي أمين الهيئة (حسب الإتفاق)

أعضاء اللجنة:

ميلنيكوفا تي.بي. - نائب رئيس دائرة الصحة الإقليمية

نازارينكو إن.في. - كبير المعالجين بالمنطقة

لاديشيكوف ف.م. - رئيس جراحي المنطقة

سيتنيشنكو إي.بي. - رئيس أطباء الأطفال بالمنطقة

كولوبوف أ.يا. - كبير خبراء الأوبئة بالمنطقة

كون إي إم. - رئيس أطباء التخدير المستقلين - إنعاش المنطقة

غولديريفا إي.في. - كبير أطباء التوليد وأمراض النساء بالمنطقة

كودليف ف.ر. - كبير الأطباء OPB N 1 - كبير الأطباء النفسيين المستقلين في المنطقة

سفيتلاكوف بي. - كبير أطباء OTD "طب أمراض الرئة" كبير أطباء أمراض الرئة المستقلين في المنطقة

زيلنين أ.ف. - كبير أطباء الأعصاب المستقلين في المنطقة

سومينيتش إس.بي. - نائب رئيس أطباء OOD

ميروفيتش تي إم. - رئيس قسم التفاعل مع التنظيم الذاتي والتنظيم البلدي لـ POFOMS (حسب الاتفاق)

سولونينينا أ.ف. - نائب رئيس الجامعة للشؤون المالية والاقتصادية لأكاديمية بيرم الحكومية للصيدلة (على النحو المتفق عليه)

ريشيتيلوف أ. - رئيس قسم الصيدلة والإنتاج الدوائي بالإدارة الإقليمية (حسب الاتفاق)

سوخيخ ف.أ. - مدير المؤسسة الحكومية الوحدوية "الصيدلة الدائمة" (كما هو متفق عليه)

الملحق رقم 2

إلى النظام

بتاريخ 19.09.2000 ن290

موضع

حول اللجنة النموذجية لإدارة الصحة

الإدارة الإقليمية

I. أحكام عامة

1. يتم إنشاء لجنة الوصفات التابعة لقسم الصحة بالإدارة الإقليمية (المشار إليها فيما يلي باسم اللجنة) بغرض تطوير قائمة الوصفات وتحديثها باستمرار الأدويةمنطقة بيرم (قائمة نموذجية).

2. اللجنة هي هيئة خبراء تابعة لقسم الصحة بإدارة منطقة بيرم.

3. تسترشد اللجنة في عملها بتشريعات الاتحاد الروسي، والقوانين القانونية التنظيمية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي، وسجل الدولة للأدوية، والقائمة المعتمدة للأدوية الحيوية والأساسية، وتشريعات الدولة منطقة بيرم.

ثانيا. مهام لجنة الإدارة النموذجية

منطقة الرعاية الصحية

ثالثا. وظائف لجنة الإدارة النموذجية

منطقة الرعاية الصحية

مهام اللجنة هي:

1. تنظيم مراجعة وإعادة إصدار قائمة الوصفات، مرة واحدة على الأقل سنويًا.

2. مراجعة وتحليل قوائم الوصفات الخاصة بمؤسسات الرعاية الصحية العلاجية والوقائية.

3. إذا لزم الأمر، قم بتنظيم فحص إضافي لقائمة الوصفات أو أقسامها.

4. تحليل الوضع الوبائي الدوائي في منطقة بيرم من أجل إثبات الحاجة إلى أدوية محددة.

رابعا. إجراءات تشكيل لجنة الإدارة النموذجية

منطقة الرعاية الصحية

1. تمت الموافقة على هيكل اللجنة من قبل رئيس قسم الصحة بإدارة منطقة بيرم.

3. يعرض تشكيل اللجنة لاعتماده من رئيس الهيئة بالطريقة المقررة

4. تتم الموافقة على تكوين اللجنة بقرار من مديرية الصحة الجهوية.

5. رئيس الهيئة هو النائب الأول لرئيس دائرة الصحة الإقليمية

6. مهام رئيس الهيئة هي:

إدارة اللجنة؛

7. نائب رئيس اللجنة هو نائب رئيس القسم أو أحد المتخصصين الرئيسيين في إدارة الصحة بإدارة منطقة بيرم.

8. يتم اقتراح المرشحين لعضوية اللجنة من قبل السلطات الصحية البلدية ومؤسسات الرعاية الصحية العلمية والتربوية والطبية والمنظمات الطبية والصيدلانية العامة.

9. مهام أعضاء اللجنة هي:

10. يقوم أعضاء الهيئة بأعمالهم وفق الخطة المعتمدة من رئيس الهيئة.

11. يتحمل أعضاء اللجنة مسؤولية توقيت وموضوعية المعلومات التي يتم النظر فيها.

12. مهام أمين سر اللجنة هي:

V. أمر عمل لجنة الإدارة النموذجية

منطقة الرعاية الصحية

3. تعتبر القرارات المتخذة في اجتماعات اللجنة معتمدة إذا صوت لصالحها ما لا يقل عن ثلثي أعضاء اللجنة الذين شاركوا في التصويت في اجتماع اللجنة.

5. تتواصل اللجنة مع جميع الإدارات والمنظمات والأفراد المهتمين، سواء في الاتحاد الروسي أو خارجه.

الملحق رقم 3

إلى النظام

بتاريخ 19.09.2000 ن290

الأحكام القياسية

حول اللجنة النموذجية للعلاج والوقاية

المؤسسات الصحية

I. أحكام عامة

1. يتم إنشاء لجنة كتيب الوصفات للأغراض العلاجية (المشار إليها فيما يلي باسم اللجنة) بغرض تطوير قائمة كتيبات الأدوية للأغراض العلاجية وتحديثها باستمرار. مؤسسة وقائيةالرعاية الصحية للمرضى الداخليين (المشار إليها فيما بعد بقائمة الوصفات).

2. اللجنة هي هيئة خبراء تابعة لمؤسسة الرعاية الصحية العلاجية والوقائية.

3. تسترشد اللجنة في عملها بتشريعات الاتحاد الروسي، والأفعال القانونية التنظيمية لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي، وسجل الدولة للأدوية، والقائمة المعتمدة للأدوية الحيوية والأساسية، وتشريعات بيرم المنطقة وأوامر الإدارات الصحية العليا ورئيس الأطباء في مؤسسة الرعاية الصحية الطبية والوقائية.

ثانيا. مهام لجنة الوصفات العلاجية -

مؤسسة الصحة الوقائية

المهام الرئيسية للجنة هي:

1. النظر في المقترحات الخاصة بإدراج أو استبعاد الأدوية والتغييرات والإضافات إلى قائمة الوصفات.

2. المراجعة والتقديم للموافقة بالطريقة المقررة لمشروع القائمة الوصفية.

ثالثا. وظائف لجنة الوصفات العلاجية -

مؤسسة الصحة الوقائية

مهام اللجنة هي:

1. قم بتنظيم مراجعة لقائمة الوصفات مرة واحدة على الأقل في السنة.

2. مراجعة وتحليل البيانات الإحصائية عن معدلات الإصابة بالمرض، وتحليل البيانات الوبائية الدوائية، ومجموعة الأدوية التي تشتريها مؤسسة الرعاية الصحية الطبية والوقائية وغيرها من البيانات التي تقع ضمن اختصاصها.

3. المحاسبة والتحليل آثار جانبيةمن استخدام المخدرات.

4. تحليل مدى منطقية استخدام الأدوية في مؤسسات الرعاية الصحية العلاجية والوقائية.

5. تنظيم فحص إضافي لقائمة الوصفات أو أقسامها إذا لزم الأمر.

رابعا. إجراءات تشكيل لجنة نموذجية للعلاج -

مؤسسة الصحة الوقائية

1. يتم اعتماد هيكل الهيئة من قبل رئيس مؤسسة الرعاية الصحية العلاجية والوقائية.

2. تضم اللجنة: الرئيس، نائب الرئيس، أعضاء اللجنة، أمين سر اللجنة.

3. يعرض تشكيل اللجنة لاعتماده من رئيس الهيئة بالطريقة المقررة.

4. تتم الموافقة على تكوين اللجنة بقرار من المؤسسة الطبية والوقائية بالمنطقة.

5. تضم اللجنة جميع نواب رؤساء مؤسسات الرعاية الصحية الطبية والوقائية المسؤولين عن تقديم الرعاية الطبية، وجميع رؤساء أقسام مرافق الرعاية الصحية، ورئيس الصيدلية، وممثلي المنظمات الطبية التعليمية والعلمية الموجودة على أساسها مؤسسة الرعاية الصحية، وممثلو المنظمات المهنية العامة، وممثلو جميع منظمات التأمين الطبي العاملة بموجب نظام إلزامي تأمين صحيفي مرافق الرعاية الصحية.

6. رئيس الهيئة هو نائب رئيس المنشأة الصحية للعمل الطبي.

7. مهام رئيس الهيئة هي:

عقد اجتماعات اللجنة؛

إدارة اللجنة؛

تشكيل المقترحات لتكوين اللجنة؛

تمثيل الهيئة في المنظمات والإدارات الأخرى.

8. نائب رئيس الهيئة هو أحد رؤساء أقسام منشأة الرعاية الصحية.

9. يتم اقتراح المرشحين لعضوية اللجنة من قبل هيئة الرعاية الصحية البلدية، وإدارات أكاديمية PGMA الموجودة على أساس مؤسسة الرعاية الصحية، وشركات التأمين التي تدير التأمين الصحي الإلزامي في مرافق الرعاية الصحية.

10. مهام أعضاء اللجنة هي:

المشاركة في أعمال اللجنة مع حق التصويت؛

المراجعة والفحص العلمي للمواد المقدمة لإدراجها في القائمة الرسمية؛

عرض آراء الخبراء حول المواد الواردة إلى اجتماع اللجنة.

11. يقوم أعضاء الهيئة بأعمالهم وفق الخطة المعتمدة من رئيس الهيئة.

12. يتحمل أعضاء اللجنة مسؤولية توقيت وموضوعية المعلومات قيد النظر.

13. مهام أمين سر اللجنة هي:

حفظ محاضر اجتماعات اللجنة؛

إجراء الأوراق الخاصة باللجنة؛

إعداد البيانات والمراسلات الخاصة باللجنة.

V. أمر عمل معالجة لجنة الوصفات -

مؤسسة الصحة الوقائية

1. تعقد اجتماعات اللجنة مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة أشهر. وإذا لزم الأمر، يدعو رئيس اللجنة إلى اجتماع استثنائي.

2. تعتبر قرارات اللجنة صحيحة إذا شارك في اجتماعها أكثر من ثلثي أعضاء اللجنة.

3. تعتبر القرارات المتخذة في اجتماعات اللجنة معتمدة إذا صوت لصالحها ما لا يقل عن ثلثي أعضاء اللجنة الذين شاركوا في التصويت في اجتماع اللجنة.

4. يتم تسجيل اجتماعات اللجنة وتوقيع المحاضر من قبل رئيس اللجنة وأمين سرها.

5. تجري اللجنة مراسلات مع جميع الإدارات والمنظمات والأفراد المهتمين، سواء في الاتحاد الروسي، وفي الخارج.