قواعد تخزين الأدوية في القسم. محاسبة الأدوية

قواعد التخزين الأدويةفي مرافق الرعاية الصحية اليوم يتم تنظيمه من قبل وزارة الصحة في الاتحاد الروسي.

الأمر 706ن قواعد تخزين الأدوية يرشد الصيدليات والمنظمات الطبية في عملها.

دعونا نفكر قواعد عامةتخزين المخدرات وميزاتها

دعونا ننتبه إلى الانتهاكات الرئيسية للمؤسسات الطبية في هذا المجال.

↯ المزيد من المقالات في المجلة

الشيء الرئيسي في المقال

اطلب قواعد 706n لتخزين الأدوية

تحدد قواعد تخزين الأدوية كيفية تخزين الأدوية ذات الخصائص المختلفة والمخاطر المحتملة.

المخدرات أهداف طبيةوتنقسم القواعد إلى المجموعات التالية:

• الأدوية المعرضة لدرجة الحرارة (مرتفعة أو منخفضة). وينبغي تخزينها بما يتفق بدقة مع درجات الحرارة الموصى بها.

على عبوات الأدوية، تشير الشركة المصنعة عادة إلى النظام الموصى به، كقاعدة عامة، لا يزيد هذا عن +25 درجة مئوية. مثل هذه الأدوية هي نوفوكائين والأدرينالين وأدوية أخرى في المحاليل.

العينات والاختيارات الخاصة إجراءات موحدةل ممرضات، والتي يمكن تنزيلها.

تتفاعل محاليل الزيت والأثير والأنسولين والأمونيا مع درجات الحرارة المنخفضة.

ويجب التقيد الصارم بالترتيب الذي ينظم قواعد تخزين الأدوية، لأن هذه الأدوية بعد تعرضها لدرجات حرارة منخفضة تتغير تماما وتفقد خصائصها المفيدة.

• المستحضرات التي يمكن أن تفقد خصائصها تحت تأثير الرطوبة والضوء.



وتشمل الأدوية في هذه المجموعة، على سبيل المثال، نترات الفضة والبروسرين، التي تتفاعل مع الضوء، والخردل أو الجبس، والتي تفقد خصائصها عند تعرضها للرطوبة.

يجب تخزين الأدوية التي تتفاعل مع الضوء انتباه خاصتم تجهيز المباني، إذا لزم الأمر، بستائر سميكة، وملصقات تعكس الضوء وغيرها من الأجهزة التي تقلل من تدفق الضوء إليها.

مكان تخزين الأدوية ذات مدة الصلاحية المحدودة

تحدد القواعد متطلبات خاصة للأدوية منتهية الصلاحية.

ولا يُسمح بوضعها إلا في مناطق (حجر صحي) مخصصة بشكل منفصل، بحيث لا يمكن خلطها مع الأدوية العادية. في الممارسة العملية، هذا عبارة عن رف منفصل أو خزنة خاصة.

وفي هذا الصدد، يجب مراقبة تواريخ انتهاء صلاحية الأدوية باستمرار. يوافق أمر كبير الأطباء في المؤسسة الطبية على مدة الصلاحية المتبقية، والتي تعتبر محدودة. على سبيل المثال، هذه هي آخر 6 أشهر من تاريخ انتهاء الصلاحية.

يعتبر الأمر هذه الأدوية بمثابة أدوية ذات مدة صلاحية محدودة.

تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار بموجب الأمر رقم 706ن

يحدد الأمر 706n قواعد تخزين الأدوية أيضًا تفاصيل وضع الأدوية المتفجرة والقابلة للاشتعال.

مثل هذه المنتجات لها خطر متزايد بسبب محتوى الجلسرين والكبريت والكحول والإثيرات وزيت التربنتين وما إلى ذلك. وفي هذا الصدد، من الضروري التأكد من موقعها المنفصل عن الأدوية الأخرى.

بالإضافة إلى ذلك، لا يجوز وضع المواد المتفجرة بالقرب من:

• الأدوية التي تحتوي على القلويات.
• اسطوانات الغاز؛
• الأحماض المعدنية
• الأملاح غير العضوية، والتي يمكن أن تشكل خليطًا قابلاً للاشتعال مع المستحضرات العضوية؛
• مواد التضميد.

كيفية تخزين برمنجنات البوتاسيوم

يجب أن تستوفي شروط تخزين برمنجنات البوتاسيوم وفقًا للقواعد المتطلبات التالية:

كيفية تخزين الأثير

لحفظ الأدوية في الأدوية التي تحتوي على الأثير، اختاري أماكن بعيدة عن عناصر التسخين والنار، ويجب أن يكون المكان محمياً من الضوء الساطع. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن الأثير للتخدير قابل للاشتعال.

لضمان ظروف آمنة لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال في المستشفيات، بما في ذلك الأثير، يوصى بوضعها بشكل منفصل عن المنتجات الطبية الأخرى، ويفضل أن يكون ذلك في غرفة مخصصة لذلك.

تخزين النيتروجين والأكسجين في اسطوانات

تبرز العديد منها قواعد مهمةتوفير أكسيد النيتروز والأكسجين في الاسطوانات:

1. وفقًا لـ GOST 26460-85، يتم وضع الأسطوانات تحت مظلة في أراضي مؤسسة طبية أو في مستودعات منفصلة لضمان حمايتها من الشمس والرطوبة.
2. وفقًا لـ PPBO 07-91 بتاريخ 08/09/1990، يتم وضع أسطوانات الأكسجين في خزائن مقاومة للحريق تقع خارج المنشأة الطبية على مسافة لا تقل عن 4 أمتار من فتحات النوافذ والأبواب.
3. إذا تم تخزين أكثر من 10 أسطوانات أكسجين سعة 40 لترا، يتم وضعها في غرفة منفصلة. ويجب أن تكون جدرانه بدون نوافذ، ومن مواد آمنة، ويجب أن تكون المسافة من الغرف الأخرى 25 متراً على الأقل.
4. يجب أن تكون المستودعات المخصصة لتخزين أسطوانات النيتروجين مجهزة بالتهوية، ويجب وضع الأسطوانات نفسها على مسافة آمنة من مشعات التدفئة (على مسافة لا تقل عن متر واحد).
5. يتم تخزين الأدوية المتفجرة في خزائن مقاومة للحريق خارج المكان الذي يتم تخزينها فيه بشكل دائم في المنشآت الطبية. وبالإضافة إلى ذلك، يجب أن تكون المباني مجهزة بأجهزة إنذار للحريق.

قواعد ومتطلبات تخزين الأدوية القوية والسامة بالترتيب 706 ن

على النحو التالي من قواعد تخزين الأدوية في المستشفيات، بالنسبة للأدوية القوية والسامة، يلزم وجود معدات أمنية خاصة في المباني. قواعد التعامل معها تشبه قواعد تخزين الأدوية.

وبالتالي، يمكن تخزين الأدوية القوية في نفس الغرفة مع الأدوية. في هذه الحالة، يجب تخزين المواد القوية والسامة إما في خزائن مختلفة أو على رفوف مختلفة من الخزانات المعدنية.

علماً أنه تم استبعاد بعض الأدوية من قائمة الأدوية السامة والفعالة ونقلها إلى قائمة الأدوية. على سبيل المثال، هذه هي ميدازولام، بروتيزولام، لورازيبام، إستازولام، فينوباربيتال، إلخ.

ولذلك يجب تخزين هذه الأدوية وفقاً للقواعد المعمول بها المخدراتوسلائفهم.

كيفية التحكم في قواعد التخزين

تتم مراقبة الامتثال للقواعد من قبل رئيسة الممرضات، وكذلك الممرضات المناوبات في الأقسام.

ولأغراض المراقبة، يقومون بالمهام التالية:

• يتم تسجيل معلمات درجة الحرارة والهواء في مناطق التخزين مرة واحدة في كل نوبة؛
• تقوم الممرضات وكبار الممرضات بتحديد الأدوية في مناطق التخزين باستخدام بطاقة الحامل؛
• يتم الاحتفاظ بسجلات للأدوية التي لها مدة صلاحية محدودة من أجل مراقبة استخدامها في الوقت المناسب؛
• عند انتهاء صلاحية الأدوية، يجب وضعها في منطقة الحجر الصحي وتخزينها بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى. يتم إرسالهم بعد ذلك للتدمير.

قائمة مراجعة Roszdravnadzor - تخزين الأدوية في المؤسسات الطبية

انظر إلى القائمة المرجعية في نظام كبير الممرضات، والذي يُستخدم للتحقق من تخزين الأدوية في المؤسسة الطبية.

تتكون القائمة المرجعية من 62 سؤالًا وتمت الموافقة عليها من خلال الملحق 2 للأمر رقم 9438. وسيقوم المفتشون بتقييم نظام ضمان الجودة لتخزين الأدوية والمباني والمعدات والوثائق.

كيفية فك شروط تخزين الأدوية

في بعض الحالات، يكون من الصعب جدًا على العاملين في مجال الرعاية الصحية الالتزام بقواعد التخزين الأدويةفي منتجات الرعاية الصحية، والتي أوصت بها الشركة المصنعة على عبوات المستهلك.

على سبيل المثال، تشير العديد من الشركات المصنعة إلى أنه يجب تخزين الدواء في درجة حرارة الغرفة أو في مكان بارد، دون تحديد درجة حرارة الهواء الدقيقة التي تتوافق مع هذه القواعد.

دستور الأدوية الدولة الاتحاد الروسيتم فك الشروط الموصى بها لحفظ الأدوية:

• 8-15 درجة مئوية في ظروف باردة أو باردة؛
• 15-25 درجة مئوية درجة حرارة "الغرفة" ؛
• 2-25 درجة مئوية درجة الحرارة حتى 25 درجة مئوية؛
• 2-8 درجات مئوية. درجة الحرارة لا تزيد عن 8 درجات مئوية.

متى يتم إصدار بطاقة الرف

تتطلب إجراءات تخزين الأدوية في قسم الرعاية الصحية الاحتفاظ ببطاقات الرفوف عليها عند تخزين الأدوية. وهي بطاقات خاصة تحتوي على معلومات أساسية عن الدواء وشروط حفظه.

يتم تحديث بطاقة الحامل بالأدوية المستلمة حديثًا. إذا تلقت المؤسسة الطبية دواءً بنفس الجرعة ونموذج الإصدار ونفس السلسلة، فيمكنك المغادرة خريطة قديمة. إذا تم استلام أدوية ذات خصائص مختلفة، على سبيل المثال، شكل مختلف من الإصدار، فيجب إصدار بطاقة جديدة. مثال لملء بطاقة الرفانظر في نظام الممرضات الرئيسيات.

يحدد الأمر 706ن في الفقرة 10 قائمة محددة من المعلومات التي يجوز التفكير فيها في مثل هذه البطاقة، ولا يحق للعاملين في مجال الصحة اختصارها.

انتهاكات القواعد

قام Roszdravnadzor بتحليل الانتهاكات الرئيسية للقواعد وفقًا للترتيب الذي يحدث في مرافق الرعاية الصحية:

• انتهاك متطلبات الشركة المصنعة للأدوية الموضحة على عبواتها ؛
• يتم وضع الأدوية العادية والأدوية منتهية الصلاحية معًا؛
• المؤسسة الطبية لا تسجل تاريخ انتهاء صلاحية الأدوية؛
• لا يوجد في غرف تخزين الأدوية أجهزة لقياس مؤشرات درجة الحرارة والرطوبة، أو لم يتم التحقق من هذه الأجهزة.

تذكيرتمت الموافقة عليها بأمر من الوزارة

1. إجراءات الحصول على الأدوية من الصيدليات

1.1. يتم صرف الأدوية المخصصة لعلاج المرضى المنومين من قبل الصيدليات للمسعف المناوب أو ممرضةفقط في عبوات المصنع أو الصيدلية الأصلية.

1.2. يلتزم ممثل القسم الذي يتلقى الدواء بالتحقق من مطابقته للوصفة الطبية في المتطلبات.

2. قواعد تخزين الأدوية في الأقسام

2.1. رئيس القسم (المكتب) مسؤول عن تخزين الأدوية واستهلاكها وكذلك النظام في مناطق التخزين والالتزام بقواعد إصدار ووصف الأدوية. المنفذ المباشر لتنظيم تخزين واستهلاك الأدوية هو كبير الممرضين.

2.2. يجب تنظيم تخزين الأدوية في الأقسام (المكاتب) في خزائن مقفلة. من الضروري تقسيمها إلى مجموعات "خارجية" و"داخلية" و"حقنة" و" قطرات للعين". بالإضافة إلى ذلك، في كل حجرة من الخزانة، على سبيل المثال، "الداخلية"، يجب أن يكون هناك تقسيم إلى مساحيق، ومخاليط، وأمبولات، والتي يتم وضعها بشكل منفصل، ويتم تخزين المساحيق، كقاعدة عامة، على الرف العلوي، والحلول في الأسفل.

2.3. يجب حفظ المواد ذات الرائحة والملونة في خزانة منفصلة.

2.4. يتم تخزين الأدوية في غرفة العمليات وغرفة تبديل الملابس وغرفة العلاج في خزائن زجاجية للأدوات أو على طاولات جراحية. يجب أن تحمل كل زجاجة، وجرة، وقضيب يحتوي على أدوية، ملصقًا مناسبًا.

2.5. يجب تخزين الأدوية السامة في خزانة منفصلة تحت القفل والمفتاح.

يجب تخزين الأدوية المخدرة في خزائن أو خزانات حديدية. على داخليجب أن تحمل أبواب الخزانة (الآمنة) نقش "A" وقائمة من المواد السامة تشير إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية.

مخزونات من المواد السامة و المخدراتيجب ألا تتجاوز متطلبات 5 أيام بالنسبة لهم.

2.6. يجب تخزين الأدوية القوية (القائمة ب) في خزانة (خشبية) منفصلة تحت القفل والمفتاح.

يجب ألا يتجاوز مخزون الأدوية القوية متطلبات 10 أيام.

2.7. يتم الاحتفاظ بمفاتيح الخزانات "أ" و"ب" فقط من قبل الأشخاص المعينين بأمر من المؤسسة الطبية، والمسؤولين عن تخزين وتوزيع الأدوية السامة والقوية، وفي الليل يتم تسليم هذه المفاتيح إلى الطبيب المناوب، والتي يتم إدخالها في مجلة خاصة ووضع توقيعات الشخص الذي قام بتسليم وقبل المفاتيح والأدوية المشار إليها.

2.8. في مناطق التخزين وفي مواقع الأطباء والممرضات المناوبين يجب أن تكون هناك جداول بأعلى الجرعات المفردة واليومية من الأدوية السامة والمخدرة والقوية، بالإضافة إلى جداول ترياق التسمم.

2.9. في أقسام (مكاتب) المؤسسات، تخضع الأصول المادية التالية للمحاسبة الكمية الموضوعية:

أ) الأدوية السامة وفقًا للقواعد المعتمدة بأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 07/03/68 رقم 523 ؛

ب) المخدرات وفقًا للقواعد المعتمدة بأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 30 ديسمبر 1982 رقم 1311 ؛

ج) الكحول الإيثيلي (أمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 30 أغسطس 1991 رقم 245) ؛

د) الأدوية الجديدة للتجارب والأبحاث السريرية وفقاً للتعليمات الحالية لوزارة الصحة.

هـ) الأدوية والضمادات النادرة والمكلفة وفقاً للقائمة المعتمدة بأمر من رئيس مؤسسة الرعاية الصحية.

يتم إجراء المحاسبة الكمية الموضوعية للأصول المادية المذكورة أعلاه بالشكل المعتمد بأمر من وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 07/03/68 N 523 ، باستثناء المخدرات المسجلة في كتاب المخدرات في الإدارات والمكاتب في النموذج 60-AP، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 30/12/82 N 1311. يجب أن تكون صفحات الكتب مربوطة ومرقمة وتوقيع الكتب رئيس المؤسسة.

نموذج قيد الأصول المادية الواردة في الفقرات الفرعية (أ، ج، د، هـ).

اسم المنتج_________________________________________

كتاب محاسبة الأدوية المخدرةالأموال في الإدارات والمكاتب

اسم المنتج_______________________________________________

وحدة قياس______________________________________________

تاريخ الاستلام	من أين جاءت ورقم الوثيقة					تاريخ القضية لا.

2.10. يجب مراعاة ظروف درجة الحرارة والضوء في الأماكن التي يتم فيها تخزين الأدوية. الحقن، المغلي، المستحلبات، البنسلين، الأمصال، اللقاحات، المستحضرات العضوية، المحاليل التي تحتوي على الجلوكوز، الخ. يجب تخزينه فقط في الثلاجات (درجة حرارة 2 - 10 درجات مئوية).

3.1. يجب تخزين المطهرات والمحاليل المخصصة للأغراض التقنية (علاج الأيدي، والأدوات، والأثاث، والبياضات، وما إلى ذلك) مع الأدوية المخصصة لعلاج المرضى.

3.2. في الأقسام وفي البريد، قم بتغليف الأدوية وتعليقها وصبها ونقلها من عبوة إلى أخرى واستبدال الملصقات.

3.3. صرف الأدوية دون وصفة طبيب، واستبدال دواء بآخر.

3.4. وصف وتسجيل وتخزين الأدوية بأسماء تقليدية مختصرة غير معتمدة من لجنة دستور الأدوية (على سبيل المثال شراب السعال، محلول تطهير الأيدي، “المحلول الثلاثي”، إلخ).

4. لا يجوز إعطاء الأدوية التي تحتوي على أدوية سامة ومخدرة للمرضى إلا بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى.

5. لتجنب الأخطاء، قبل فتح الأمبولة أو العبوة، يجب عليك قراءة اسم الدواء والجرعة بصوت عالٍ والتحقق من الوصفة الطبية ثم إطلاقها للمريض.

6. تقتصر مدة تخزين الأدوية المحضرة في الصيدلية على فترات معينة. لتحديد تاريخ انتهاء الصلاحية، عليك معرفة تاريخ الإصدار. الأدوية المنتجة في المصنع لها تسمية رقمية للسلسلة، حيث يوجد اثنان الأرقام الأخيرةيدلان على السنة، وما قبلهما يدلان على شهر الإصدار. وفقًا لأمر وزارة الصحة في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية بتاريخ 29 أكتوبر 1968 رقم 768، تم تحديد فترات التخزين التالية للأدوية المصنعة في الصيدلية:

6.1. ل محاليل مائيةتحتوي على البنزيل بنسلين والجلوكوز - يوم واحد.

6.2. ل حلول الحقن- يومين لمحاليل كلوريد الصوديوم 0.9% والنوفوكائين 0.25% و0.5% في زجاجات محكمة الغلق دون تشغيل - 7 أيام. بمجرد فتحه، استخدمه على الفور.

6.3. ل قطرات للعين- 2 أيام.

6.4. للحقن، decoctions، المخاط - 2 أيام.

6.5. للمستحلبات والمعلقات - 3 أيام.

6.6. للأدوية الأخرى - 10 أيام.

7. يلتزم رئيس القسم (المكتب) مرة واحدة على الأقل شهريًا بالتحقق شخصيًا من تخزين ومحاسبة واستهلاك الأدوية وتواريخ انتهاء الصلاحية، مع إيلاء اهتمام خاص للأدوية المدرجة في القائمة "أ".

8. الصيدلية مسؤولة عن جودة الدواء المصنع والمصرف للقسم ومطابقته للوصفة الطبية (الاشتراطات) بشرط الحفاظ على سلامة العبوة (غير المفتوحة) وحفظ الدواء بالشروط المحددة من خلال قواعد التخزين. بعد فتح العبوة والاستخدام الأول للدواء في القسم، تقع المسؤولية الإضافية عن جودته على عاتق طاقم القسم، وعلى رأسهم الرئيس.

"عند الموافقة على قواعد تخزين الأدوية"

نُشرت في 13 أكتوبر 2010. دخلت حيز التنفيذ في 24 أكتوبر 2010. مسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 4 أكتوبر 2010. رقم التسجيل 18608

قواعد تخزين الأدوية

ط- أحكام عامة

1. تحدد هذه القواعد متطلبات أماكن تخزين الأدوية الاستخدام الطبي(يشار إليها فيما بعد بالأدوية)، تنظم شروط تخزين هذه الأدوية وتطبق عليها

• مصنعي الأدوية،
• تنظيم تجارة الجملة في الأدوية،
• منظمات الصيدلة,
• المنظمات الطبية وغيرها العاملة في تداول الأدوية،
• أصحاب المشاريع الفردية مع ترخيص ل الأنشطة الصيدلانيةأو ترخيص ل الأنشطة الطبية(يشار إليها فيما بعد بالمنظمات وأصحاب المشاريع الفردية).

ثانيا. المتطلبات العامة لتصميم وتشغيل أماكن تخزين الأدوية

2. يجب ضمان تصميم وتكوين وحجم المناطق (لمنظمات تجارة الجملة للأدوية) وتشغيل وتجهيز أماكن تخزين الأدوية. أمان.
3. في أماكن تخزين الأدوية، معينة درجة حرارةو رطوبة الجومما يسمح بتخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية المحددة على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة).
4. يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية مجهزة مكيفات الهواءوغيرها من المعدات التي تسمح بتخزين الأدوية وفقًا لمتطلبات الشركات المصنعة للأدوية المحددة على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة)، أو يوصى بتجهيز المبنى بالنوافذ والعوارض والأبواب الشبكية الثانية.
5. يجب توفير أماكن لتخزين الأدوية الرفوف والخزائن والمنصات والمخزونات.
6. يجب تشطيب أماكن تخزين الأدوية (الأسطح الداخلية للجدران والأسقف). سلسوالسماح بإمكانية ذلك التنظيف الرطب.

ثالثا. الاشتراطات العامة لأماكن تخزين الأدوية وتنظيم تخزينها

7. يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية مجهزة بأجهزة لذلك تسجيل معلمات الهواء(مقاييس الحرارة، مقاييس الرطوبة (مقاييس الرطوبة الإلكترونية) أو مقاييس الرطوبة). يجب وضع أجزاء القياس لهذه الأجهزة على مسافة لا تقل عن 3 أمتار من الأبواب والنوافذ وأجهزة التدفئة. يجب وضع الأجهزة و (أو) أجزاء الأجهزة التي تتم قراءة القراءات منها بصريًا في مكان يمكن الوصول إليه من قبل الموظفين على ارتفاع يتراوح بين 1.5 و 1.7 متر من الأرض.
ويجب تسجيل قراءات هذه الأدوات يومياً في سجل خاص مجلة (خريطة)التسجيل ورقيًا أو إلكترونيًا مع الأرشفة (لأجهزة قياس الرطوبة الإلكترونية)، والتي يتم الاحتفاظ بها من قبل الشخص المسؤول. يتم تخزين سجل (بطاقة) التسجيل لمدة عام واحد، دون احتساب السنة الحالية. يجب أن تكون أجهزة التحكم معتمدة ومعايرتها والتحقق منها وفقًا للإجراء المحدد.
8. يتم وضع الأدوية في غرف التخزين وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية الموضحة على عبوة المنتج الطبي، مع مراعاة:

• الخصائص الفيزيائية والكيميائية للأدوية.
• المجموعات الدوائية(للصيدليات و المنظمات الطبية);
• طريقة التطبيق (داخلي، خارجي)؛
• حالة تجميع المواد الصيدلانية (السائلة، السائبة، الغازية).

عند وضع الأدوية، يُسمح باستخدام تقنيات الكمبيوتر (أبجديًا، حسب الرمز).
9. بشكل منفصل، في المباني المحصنة تقنيا والتي تلبي المتطلبات القانون الاتحاديبتاريخ 8 يناير 1998 N 3-FZ "بشأن المخدرات والمؤثرات العقلية"(تشريعات الاتحاد الروسي المجمعة، 1998، رقم 2، المادة 219؛ 2002، رقم 30، المادة 3033، 2003، رقم 2، المادة 167، رقم 27 (الجزء الأول)، المادة 2700؛ 2005، رقم 19، المادة 1752. 2006، رقم 43، المادة 4412. 2007، رقم 30، المادة 3748، رقم 31، المادة 4011. 2008، رقم 52 (الجزء 1)، المادة 6233. 2009، رقم 29، المادة 3614، 2010، رقم 21، المادة 2525، رقم 31، المادة 4192) مخزنة:

• المخدرات والمؤثرات العقلية.
• المخدرات القوية والسامة الخاضعة للرقابة وفقا للمعايير الدولية القواعد القانونية.

10. رفوف (خزائن)لتخزين الأدوية في غرف تخزين الأدوية، يجب تركيبها بطريقة تضمن الوصول إلى الأدوية، وحرية مرور الموظفين، وإذا لزم الأمر، أجهزة التحميل، بالإضافة إلى إمكانية الوصول إلى الرفوف والجدران والأرضيات للتنظيف.
يجب أن تكون الرفوف والخزائن والأرفف المخصصة لتخزين الأدوية مرقمة.
ويجب أيضًا تحديد المنتجات الطبية المخزنة باستخدامها بطاقة الرفتحتوي على معلومات حول المنتج الطبي المخزن (الاسم، نموذج الإصدار والجرعة، رقم التشغيلة، تاريخ انتهاء الصلاحية، الشركة المصنعة للمنتج الطبي). عند استخدام تكنولوجيا الكمبيوتر، يُسمح بتحديد الهوية باستخدام الرموز والأجهزة الإلكترونية.
11. في المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية من الضروري الحفاظ عليها المحاسبة عن الأدوية ذات مدة الصلاحية المحدودةورقيًا أو إلكترونيًا مع الأرشفة. يجب أن يتم التحكم في بيع الأدوية ذات مدة الصلاحية المحدودة في الوقت المناسب باستخدام تكنولوجيا الكمبيوتر أو بطاقات الرف التي تشير إلى اسم الدواء أو السلسلة أو تاريخ انتهاء الصلاحية أو سجلات تاريخ انتهاء الصلاحية. يتم تحديد إجراءات الاحتفاظ بسجلات هذه الأدوية من قبل رئيس المنظمة أو رجل الأعمال الفردي.
12. عند التعرف على المخدرات منتهي الصلاحيةيجب الاحتفاظ بها بشكل منفصلمن مجموعات أخرى من الأدوية في منطقة مخصصة ومخصصة (الحجر الصحي).

رابعا. اشتراطات أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار وتنظيم تخزينها

13. مرافق التخزين المخدرات القابلة للاشتعال والانفجاريجب أن تمتثل بالكامل للوائح الحالية.
14. من أجل ضمان تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة على مبدأ التجانس وفقًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية وخصائصها الخطرة على الحرائق وطبيعة التعبئة والتغليف، يتم إنشاء أماكن تخزين لمنظمات تجارة الجملة للأدوية ومصنعي الأدوية (المشار إليها فيما بعد يشار إليها باسم مباني المستودعات) مقسمة إلى مباني منفصلة (مقصورات) مع حد مقاومة الحريقهياكل البناء لمدة لا تقل عن 1 ساعة.
15. اللازمة لتعبئة وتصنيع المنتجات الطبية للاستخدام الطبي نوبة عمل واحدةقد يتم الاحتفاظ بكميات من الأدوية القابلة للاشتعال في أماكن الإنتاج والمباني الأخرى. يتم نقل الكمية المتبقية من الأدوية القابلة للاشتعال في نهاية الوردية إلى الوردية التالية أو إعادتها إلى موقع التخزين الرئيسي.
16. يجب أن تتوفر أرضيات المستودعات ومناطق التفريغ طلاء صعب ومتساوي. يمنع استخدام الألواح والصفائح الحديدية في تسوية الأرضيات. يجب أن تضمن الأرضيات حركة مريحة وآمنة للأشخاص والبضائع والأشياء عربة، تتمتع بالقوة الكافية وتتحمل أحمال المواد المخزنة، مما يضمن بساطة وسهولة تنظيف المستودع.
17. يجب تجهيز مستودعات لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار مقاومة للحريق ومقاومةرفوف ومنصات مصممة للحمل المناسب. يتم تركيب الرفوف على مسافة 0.25 متر من الأرضية والجدران، ويجب ألا يزيد عرض الرفوف عن 1 متر، وفي حالة تخزين المواد الصيدلانية يجب أن تكون لها حواف لا تقل عن 0.25 متر، ويجب أن تكون الممرات الطولية بين الرفوف يكون على الأقل 1.35 م.
18. لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار منظمات الصيدلةولأصحاب المشاريع الفردية هناك أماكن معزولةومجهزة بأنظمة الحماية من الحرائق والإنذار الأوتوماتيكية (المشار إليها فيما بعد بمباني تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة).
19. يُسمح للمؤسسات الصيدلانية وأصحاب المشاريع الفردية بتخزين المواد الصيدلانية التي تحتوي على خصائص قابلة للاشتعال وقابلة للاشتعالبحجم يصل إلى 10 كجم في الهواء الطلق لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة في الداخل خزائن مقاومة للحريق. يجب أن تكون الخزانات بعيدة عن الأسطح والممرات التي تبدد الحرارة، وأن لا يقل عرض الأبواب عن 0.7 متر وارتفاعها 1.2 متر على الأقل، ويجب توفير حرية الوصول إليها.
يُسمح بتخزين الأدوية المتفجرة للاستخدام الطبي (في عبوات ثانوية (استهلاكية) للاستخدام عليها). نوبة عمل واحدةفي خزائن معدنية في الهواء الطلق لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار.
20. يجب ألا تزيد كمية الأدوية القابلة للاشتعال المسموح بتخزينها في أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والمتفجرة الموجودة في المباني لأغراض أخرى 100 كجم بكميات كبيرة.
يجب أن تكون أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار المستخدمة لتخزين المواد الصيدلانية القابلة للاشتعال بكميات تزيد عن 100 كجم مبنى منفصلويجب أن يتم التخزين نفسه في حاويات زجاجية أو معدنية معزولة عن أماكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال من المجموعات الأخرى.
21. يمنع دخول الأماكن المخصصة لتخزين الأدوية القابلة للاشتعال والانفجار مصادر النار المفتوحة.

خامسا - مميزات تنظيم تخزين الأدوية في المستودعات

22. يجب وضع الأدوية المخزنة في المستودعات رفوفاو عند podtovarniki(المنصات). لا يجوز وضع الأدوية على الأرض بدون صينية.
يمكن وضع المنصات على الأرض في صف واحد أو على رفوف في عدة طبقات، اعتمادا على ارتفاع الحامل. لا يجوز وضع منصات الأدوية في عدة صفوف بارتفاع دون استخدام الرفوف.
23. عند إجراء عمليات التفريغ والتحميل يدوياً يجب ألا يتجاوز ارتفاع تراص الأدوية 1.5 م.
عند استخدام الأجهزة الآلية في عمليات التفريغ والتحميل، يجب تخزين الأدوية فيها عدة طبقات. وفي الوقت نفسه، يجب ألا يتجاوز الارتفاع الإجمالي لوضع الأدوية على الرفوف قدرات معدات التحميل والتفريغ الآلية (المصاعد والشاحنات والرافعات).

السادس. خصوصيات تخزين مجموعات معينة من الأدوية اعتمادًا على الخصائص الفيزيائية والفيزيائية والكيميائية وتأثير العوامل البيئية المختلفة عليها

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء

24. يتم تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء في غرف أو أماكن مجهزة خصيصًا للحماية من الضوء. الإضاءة الطبيعية والاصطناعية.
25. يجب تخزين المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من الضوء في عبوات مصنوعة من مادة مواد واقية من الضوء(العبوات الزجاجية البرتقالية، العبوات المعدنية، العبوات المصنوعة من رقائق الألومنيوم أو مواد البوليمر المطلية باللون الأسود أو البني أو البرتقالي)، في غرفة أو خزائن مظلمة.
لتخزين المواد الصيدلانية الحساسة بشكل خاص للضوء (نترات الفضة، البروسيرين)، يتم تغطية العبوات الزجاجية بمادة سوداء. ورق غير شفاف.
26. يجب تخزين الأدوية المخصصة للاستخدام الطبي والتي تتطلب الحماية من الضوء، المعبأة في عبوات أولية وثانوية (استهلاكية)، في خزائن أو على رفوف، بشرط اتخاذ التدابير اللازمة لحمايتها. منع الدخوللهذه الأدوية مباشر ضوء الشمس أو غيرها ضوء اتجاهي مشرق(استخدام الأفلام العاكسة، والستائر، والأقنعة، وما إلى ذلك).

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الرطوبة

27. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية منها التعرض للرطوبة، يجب أن يتم تخزينها في مكان بارد عند درجات حرارة تصل إلى + 15 درجة مع(المشار إليه فيما يلي بمكان بارد)، في حاوية مغلقة بإحكام مصنوعة من مواد غير منفذة لبخار الماء (زجاج، معدن، رقائق الألومنيوم، حاويات بلاستيكية سميكة الجدران) أو في العبوة الأولية والثانوية (للاستهلاك) الخاصة بالشركة المصنعة.
28. يجب تخزين المواد الصيدلانية ذات الخصائص الاسترطابية الواضحة العبوات الزجاجيةمع ختم محكم الغلق مملوء بالبارافين في الأعلى.
29. لتجنب التلف وفقدان الجودة، ينبغي تنظيم تخزين الأدوية وفقًا للمتطلبات المطبوعة في شكل إشعارات تحذيرية على العبوة الثانوية (الاستهلاكية) للدواء.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف

30. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف:

• المخدرات المتطايرة الفعلية.
• الأدوية التي تحتوي على مذيب متطاير

1. صبغات الكحول,
2. سائل مركزات الكحول,
3. مقتطفات سميكة.

• محاليل ومخاليط المواد المتطايرة

1. الزيوت الأساسية,
2. حلول الأمونيا
3. حلول الفورمالديهايد
4. محاليل كلوريد الهيدروجين أكثر من 13%،
5. محاليل حمض الكربوليك,
6. الكحول الإيثيلي بتركيزات مختلفة، وما إلى ذلك؛

• مواد نباتية طبية تحتوي على زيوت عطرية؛
• الأدوية التي تحتوي على ماء متبلور – هيدرات كريستالية؛
• الأدوية التي تتحلل لتشكل منتجات متطايرة

1. يودوفورم,
2. بيروكسيد الهيدروجين,
3. بيكربونات الصوديوم؛

• المنتجات الطبية مع حد أدنى معين من محتوى الرطوبة

1. كبريتات الماغنيسيوم،
2. بارا أمينوساليسيلات الصوديوم,
3. كبريتات الصوديوم،

يجب أن يتم تخزينها في مكان رائع، في مواد منيعة للمواد المتطايرة (الزجاج، المعدن، رقائق الألومنيوم) أو في العبوات الأولية والثانوية (الاستهلاكية) للشركة المصنعة. يُسمح باستخدام حاويات البوليمر والتغليف والإغلاق وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي والوثائق التنظيمية.
31. الصيدلانية المواد - هيدرات بلوريةيجب أن يتم تخزينها في عبوات زجاجية ومعدنية وبلاستيكية سميكة الجدران محكمة الغلق أو في العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) الخاصة بالشركة المصنعة وفقًا لشروط تفي بمتطلبات الوثائق التنظيمية لهذه المنتجات الطبية.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة

32. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لها حرارة عالية (المنتجات الطبية المقاومة للحرارة)، يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية الالتزام بنظام درجة الحرارة الموضح على العبوة الأولية والثانوية (المستهلكة) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المنخفضة

33. تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لها درجة حرارة منخفضة (الأدوية التي تتغير حالتها الفيزيائية والكيميائية بعد التجميد ولا يتم استعادتها عند ارتفاع درجة حرارة الغرفة لاحقًا (محلول الفورمالديهايد 40٪، محاليل الأنسولين) يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية تنفيذها وفقًا لنظام درجة الحرارة المشار إليه في المرحلة الأولية و التغليف الثانوي (الاستهلاكي) للمنتج الطبي وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية.
34. تجميد المخدرات الأنسولينغير مسموح.

تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الغازات الموجودة في البيئة

35. المواد الصيدلانية التي تتطلب الحماية منها التعرض للغازات

• المواد التي تتفاعل معها الأكسجين في الهواء:

1. مركبات مختلفة من السلسلة الأليفاتية ذات روابط بين الكربون غير المشبعة،
2. دورية مع مجموعات أليفاتية جانبية مع روابط بين كربونية غير مشبعة،
3. الفينول والبوليفينول،
4. المورفين ومشتقاته مع مجموعات الهيدروكسيل غير المستبدلة؛
5. مركبات غير متجانسة وغير متجانسة تحتوي على الكبريت،
6. الإنزيمات والمواد الكيميائية العضوية.

• المواد التي تتفاعل معها ثاني أكسيد الكربون في الهواء:

1. أملاح الفلزات القلوية والضعيفة الأحماض العضوية(باربيتال الصوديوم، سداسي)،
2. الأدوية التي تحتوي على الأمينات متعددة الهيدريك (أمينوفيلين)، وأكسيد المغنيسيوم وبيروكسيد، وهيدروكسيد الصوديوم، وهيدروكسيد البوتاسيوم،

يجب أن يتم تخزينها في حاوية محكمة الغلقمصنوعة من مواد غير منفذة للغازات، ومملوءة إلى الأعلى إن أمكن.

تخزين الأدوية العطرية والملونة

36. رائحة كريهةالأدوية (المواد الصيدلانية، المتطايرة وغير المتطايرة عمليا، ولكن لها رائحة قوية) يجب أن يتم تخزينها في حاوية محكمة الإغلاق ومقاومة للرائحة.
37. تلوينالأدوية (المواد الصيدلانية التي تترك علامة ملونة لا يمكن غسلها بالمعالجة الصحية العادية على الحاويات والإغلاقات والمعدات والمخزون:

• الأخضر اللامع,
• أزرق الميثيلين,
• القرمزي النيلي

يجب أن يتم تخزينها في خزانة خاصة في حاوية مغلقة بإحكام.
38. للعمل مع تلوين المنتجات الطبية، من الضروري تسليط الضوء على كل اسم خاصالمقاييس والملاط والملعقة وغيرها من المعدات الضرورية.

تخزين الأدوية المطهرة

39. المطهراتيجب تخزين الأدوية في حاويات محكمة الإغلاق في غرفة معزولة بعيدًا عن مناطق تخزين المنتجات البلاستيكية والمطاطية والمعدنية وأماكن الحصول على الماء المقطر.

تخزين الأدوية للاستخدام الطبي

40. يتم تخزين المنتجات الطبية للاستخدام الطبي وفقًا للمتطلبات دستور الأدوية الدولةو الوثائق التنظيمية، ومع الأخذ في الاعتبار أيضًا ملكياتالمواد المدرجة في تكوينها.
41. عند تخزينها في خزانات أو على رفوف أو أرفف، يجب وضع المنتجات الطبية المخصصة للاستخدام الطبي في عبوات ثانوية (استهلاكية). ملصق(ملحوظ) إلى الخارج.
42. يجب على المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية تخزين الأدوية للاستخدام الطبي وفقًا لـ متطلبات تخزينهامبين على العبوة الثانوية (الاستهلاكية) للمنتج الطبي المحدد.

تخزين المواد النباتية الطبية

43. حجم كبيريجب تخزين المواد النباتية الطبية جاف(رطوبة لا تزيد عن 50٪)، في منطقة جيدة التهوية في حاوية مغلقة بإحكام.
44. المواد النباتية الطبية السائبة المحتوية على الزيوت الأساسية، مخزنة بشكل منفصل في حاوية مغلقة جيدا.
45. يجب أن تخضع المواد النباتية الطبية السائبة للمراقبة الدورية وفقاً لمتطلبات دستور الأدوية للدولة. العشب والجذور والجذور والبذور والفواكه التي فقدت لونها الطبيعي ورائحتها والكمية المطلوبة مكونات نشطةوكذلك المتأثرين بالعفن وآفات الحظائر، يرفض.
46. ​​تخزين المواد النباتية الطبية المحتوية على جليكوسيدات القلب، يتم تنفيذه وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي، ولا سيما متطلبات الاختبار المتكرر للنشاط البيولوجي.
47. المواد النباتية الطبية السائبة المدرجة في القوائم قويةو سامةالمواد المعتمدة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 ومواد أخرى من القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك المواد الكبيرة كميات من المواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي" (تشريعات الاتحاد الروسي المجمعة، 2008، رقم 2، المادة 89؛ 2010، رقم 28، المادة 3703)، مخزنة في غرفة منفصلة أو في خزانة منفصلة تحت القفل والمفتاح.
48. معبأة مسبقًايتم تخزين المواد النباتية الطبية على الرفوف أو في الخزانات.

تخزين العلق الطبية

49. يتم تخزين العلق الطبي في غرفة مشرقة بدون رائحة الأدوية وهو أمر ثابت نظام درجة الحرارة.
50. تتم صيانة العلق بالطريقة المعمول بها.

تخزين الأدوية القابلة للاشتعال

51. تخزين الأدوية القابلة للاشتعال

• الأدوية التي لديها قابلة للاشتعالملكيات

1. الكحول و محاليل الكحول,
2. صبغات الكحول والأثير ،
3. مستخلصات الكحول والأثير،
4. الأثير،
5. زيت التربنتين،
6. حمض اللاكتيك،
7. كلورو إيثيل,
8. الكولوديون,
9. كليول,
10. نوفيكوف السائل
11. الزيوت العضوية

• الأدوية التي لديها قابلة للاشتعالملكيات

1. الكبريت,
2. الجلسرين,
3. الزيوت النباتية،
4. المواد النباتية الطبية)

ينبغي تنفيذها بشكل منفصلمن الأدوية الأخرى.
52. يتم تخزين الأدوية القابلة للاشتعال في عبوات زجاجية أو معدنية قوية ومغلقة بإحكام لمنعها تبخرالسوائل من الأوعية.
53. يجب تخزين الزجاجات والأسطوانات والحاويات الكبيرة الأخرى التي تحتوي على الأدوية القابلة للاشتعال والقابلة للاشتعال على الرفوف في صف واحد في الارتفاع. يحظر تخزينها في عدة صفوف بارتفاع باستخدام مواد توسيد مختلفة.
لا يجوز تخزين هذه الأدوية فيها أجهزة التدفئة. يجب أن تكون المسافة من الحامل أو المكدس إلى عنصر التسخين 1 متر على الأقل.
54. تخزين الزجاجات التي تحتوي على مواد قابلة للاشتعال وقابلة للاشتعال المواد الصيدلانيةيجب أن يتم ذلك في حاويات تحمي من الصدمات، أو في قلابات أسطوانية في صف واحد.
55. في أماكن عمل مباني الإنتاج المخصصة في منظمات الصيدلة و أصحاب المشاريع الفردية‎يمكن تخزين الأدوية القابلة للاشتعال والاحتراق بكميات لا تزيد عن ذلك إستبداليحتاج. وفي هذه الحالة يجب أن تكون الحاويات التي يتم تخزينها فيها مغلقة بإحكام.
56. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال وشديدة الاشتعال في عبوات مملوءة بالكامل. يجب ألا يزيد مستوى الملء عن حجم 90%. يتم تخزين الكحول بكميات كبيرة في حاويات معدنية مملوءة بما لا يزيد عن 75٪ من الحجم.
57. لا يجوز تخزين الأدوية القابلة للاشتعال معها

• الأحماض المعدنية (خاصة أحماض الكبريتيك والنيتريك) ،
• الغازات المضغوطة والمسالة،
• المواد القابلة للاشتعال (الزيوت النباتية، الكبريت، الضمادات)،
• القلويات,
• وكذلك مع الأملاح غير العضوية التي تنتج مخاليط متفجرة مع مواد عضوية

1. كلورات البوتاسيوم،
2. برمنجنات البوتاسيوم،
3. كرومات البوتاسيوم، الخ.

58. الأثير الطبي والأثير للتخديريحفظ في عبوات صناعية، في مكان بارد، محمي من الضوء، بعيداً عن أجهزة النار والتدفئة.

تخزين المخدرات المتفجرة

59. أثناء التخزين مادة متفجرةالأدوية (الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (النتروجليسرين)؛ الأدوية ذات الخصائص المتفجرة (برمنجنات البوتاسيوم، نترات الفضة) يجب اتخاذ تدابير ضد التلوث بالغبار.
60. يجب أن تكون الحاويات التي تحتوي على مواد متفجرة (الحديد، براميل القصدير، الزجاجات، إلخ). إغلاق بإحكاملمنع الأبخرة من هذه المنتجات من دخول الهواء.
61. تخزين المواد السائبة برمنجنات البوتاسيوممسموح به في حجرة خاصة من المستودعات (حيث يتم تخزينه في براميل من الصفيح)، في قضبان ذات سدادات أرضية منفصلة عن غيرها المواد العضوية- في منظمات الصيدلة وأصحاب المشاريع الفردية.
62. الحل السائب نيترو الجلسرينيحفظ في زجاجات صغيرة محكمة الغلق أو أوعية معدنية في مكان بارد، بعيداً عن الضوء، مع مراعاة الوقاية من الحريق. قم بتحريك الحاوية التي تحتوي على النتروجليسرين ووزن هذا الدواء في ظروف تمنع انسكاب وتبخر النتروجليسرين، وكذلك ملامسته للجلد.
63. عند العمل مع ثنائي إيثيل الأثيرلا يسمح بالاهتزاز والتأثيرات والاحتكاك.
64. يحظر تخزين الأدوية المتفجرة بها الأحماض والقلويات.

تخزين الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية

65. مخدرو مؤثر نفسييتم تخزين الأدوية في منظمات في غرف معزولة ومجهزة خصيصًا بالهندسة و الوسائل التقنيةالأمن، وفي أماكن التخزين المؤقت وفقًا للمتطلبات وفقًا لقواعد تخزين المخدرات والمؤثرات العقلية المنصوص عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 31 ديسمبر 2009 رقم 1148 (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي) ، 2010، رقم 4، المادة 394؛ رقم 25، المادة 3178).

تخزين الأدوية القوية والسامة والأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية

66. وفقًا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 29 ديسمبر 2007 رقم 964 "بشأن الموافقة على قوائم المواد القوية والسامة لأغراض المادة 234 ومواد أخرى من القانون الجنائي للاتحاد الروسي، وكذلك ككميات كبيرة من المواد الفعالة لأغراض المادة 234 من القانون الجنائي للاتحاد الروسي "" تشمل العقاقير القوية والسامة الأدوية التي تحتوي على مواد قوية وسامة مدرجة في قوائم المواد القوية والمواد السامة.
67. يتم تخزين الأدوية القوية والسامة الخاضعة للمراقبة وفقاً للمعايير القانونية الدولية (المشار إليها فيما بعد بالأدوية القوية والسامة الخاضعة للمراقبة الدولية) في أماكن مجهزة بوسائل أمنية هندسية وفنية مماثلة لتلك المخصصة لتخزين المخدرات. والأدوية العقلية.
68. يسمح بتخزين الأدوية القوية والسامة الخاضعة للرقابة الدولية، والأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية في غرفة واحدة محصنة فنياً.
في هذه الحالة، يجب أن يتم تخزين الأدوية القوية والسامة (اعتمادًا على حجم الإمدادات) على أرفف مختلفة من الخزنة (خزانة معدنية) أو في خزائن مختلفة (خزائن معدنية).
69- ويتم تخزين الأدوية القوية والسامة التي لا تخضع للمراقبة الدولية خزائن معدنيةمختومة أو مختومة في نهاية يوم العمل.
70. الأدوية الخاضعة ل المحاسبة الكمية الموضوعيةطبقا لتعليمات وزارة الصحة و التنمية الاجتماعيةمن الاتحاد الروسي بتاريخ 14 ديسمبر 2005 رقم 785 "بشأن إجراءات صرف الأدوية" (مسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2006 رقم 7353)، باستثناء المخدرات والمؤثرات العقلية والقوية والسامة يتم تخزين الأدوية في خزائن معدنية أو خشبية يتم إغلاقها أو إغلاقها في نهاية يوم العمل.
________________________________________________________________
يقرأ

2.1. مسؤول عن التخزين و الاستخدام العقلانيالأدوية وكذلك رئيس القسم (المكتب) ورئيسة الممرضة للطلب في مناطق التخزين مع الالتزام بقواعد صرف الأدوية للمريض. المنفذ المباشر لتنظيم تخزين واستهلاك الأدوية هو كبير الممرضين.

2.2. المسؤولية عن المجموعة الكاملة وتوافرها وتواريخ انتهاء صلاحيتها المساعدة في حالات الطوارئالخامس غرف العلاج(الخ. في غرفة الأشعة السينية، وغرفة المناظير في المستشفيات، عيادة ما قبل الولادةوغرفة المراهقين) يتحملها رؤساء الأقسام وكبار الممرضين.

2.3. يجب تنظيم تخزين الأدوية في الأقسام (المكاتب) في خزائن مقفلة. من الضروري تقسيمها إلى مجموعات "خارجية"، "داخلية"، "حقن"، "قطرات العين". بالإضافة إلى ذلك، في كل حجرة من الخزانة، على سبيل المثال، "الداخلية"، يجب أن يكون هناك تقسيم إلى مساحيق، ومخاليط، وأمبولات، والتي يتم وضعها بشكل منفصل، مع تخزين المساحيق، كقاعدة عامة، على الرف العلوي، والحلول على القاع.

2.4. يتم تخزين الأدوية في غرفة العمليات وغرفة تبديل الملابس وغرفة العلاج في خزائن زجاجية آلية (معتمة) أو على طاولات جراحية. يجب أن تحمل كل زجاجة وجرة وحاوية تحتوي على أدوية ملصقًا مناسبًا.

2.5. يجب تخزين المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والسامة والفعالة في خزائن أو خزائن معدنية مثبتة على الحائط أو الأرض. يوجد داخل أبواب الخزانة (الآمنة) قائمة بالأدوية تشير إلى أعلى الجرعات المفردة واليومية.

2.6. يجب تخزين الأدوية (التي لا تخضع للمحاسبة الكمية الموضوعية) في خزانة (خشبية) منفصلة تحت قفل ومفتاح وفقًا لظروف درجة الحرارة والإضاءة،

2.7. في مناطق التخزين وفي مواقع الأطباء والممرضات المناوبين يجب أن تكون هناك جداول بأعلى الجرعات المفردة واليومية من المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والسامة والقوية، بالإضافة إلى جداول ترياق التسمم.

2.8. في الأماكن التي يتم فيها تخزين الأدوية يجب مراعاة ما يلي: ظروف درجة الحرارة والإضاءة المحددة من قبل الشركة المصنعة على العبوة.

يجب أن تحافظ غرف التخزين على درجة حرارة ورطوبة معينة للهواء، ويجب فحصها مرتين على الأقل يوميًا. لمراقبة هذه المعلمات، يجب أن تكون المباني مجهزة بمقاييس الرطوبة، والتي يتم تثبيتها على الجدران الداخلية لمنشأة التخزين بعيدا عن أجهزة التدفئة على ارتفاع 1.5 - 1.7 متر من الأرض وعلى مسافة لا تقل عن 3 أمتار من الأرض. أبواب.

يجب أن يكون في كل غرفة يتم فيها تخزين الأدوية جهاز تسجيل لدرجة الحرارة والرطوبة.

2.9. يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة في الغرفة (+15-+25 درجة مئوية)، درجة حرارة باردة (أو باردة - +8-+15 درجة مئوية). في بعض الحالات، تكون درجة حرارة التخزين أقل مطلوبة (على سبيل المثال، لـ ATP - 3-5 درجات مئوية)، والتي يجب الإشارة إليها على الملصق أو في تعليمات استخدام الدواء. يجب اعتماد موازين الحرارة في الثلاجات والتحقق منها وفقًا للإجراء المعمول به. يجب أن تحتوي موازين الحرارة على جوازات سفر. لكل ثلاجة، يتم تسجيل نظام درجة الحرارة في سجل خاص.

2.10. مضادات حيويةيجب تخزينه في عبوات صناعية في درجة حرارة الغرفة ما لم يُذكر خلاف ذلك على الملصق.

2.11. الاستعدادات العضويةيجب أن يتم تخزينه في مكان بارد وجاف، محمي من الضوء، عند درجة حرارة 0+15 درجة مئوية، ما لم يذكر خلاف ذلك على الملصقات أو في تعليمات الاستخدام.

2.12. حبوبويتم تخزين الأقراص بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى في عبواتها الأصلية، مما يحميها من التأثيرات الخارجية ومصمم لتوزيعها على المرضى الأفراد. يجب تخزين الأقراص والملبس في مكان جاف، وإذا لزم الأمر، محمية من الضوء.

2.13. الأشكال الصيدلانية للحقنيجب أن يتم تخزينه في مكان بارد (+8 - +15 درجة)، محمي من الضوء، وهو ما يجب الإشارة إليه على الملصق، في خزانة منفصلة مع مراعاة طبيعة الحاوية (الهشاشة)، ما لم يذكر خلاف ذلك على العبوة. التعبئة والتغليف.

2.14. أشكال الجرعات السائلة (شراب، صبغات)يجب أن يتم تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام، مملوءة في الحاوية العلوية في مكان بارد (+8-+15 درجة)، محمية من مكان الضوء.

2.15. حلول استبدال البلازما (وإزالة السموم).تخزينها في عزلة عند درجة حرارة تتراوح من 0 درجة مئوية إلى 40 درجة مئوية (التي ينبغي الإشارة إليها على الملصق) في مكان محمي من الضوء. في بعض الحالات، يُسمح بتجميد المحلول إذا كان ذلك لا يؤثر على جودة الدواء.

2.16. المراهم، المراهميخزن في مكان بارد (+8-+15 درجة)، محمي من الضوء في حاوية مغلقة بإحكام. إذا لزم الأمر، يتم الجمع بين شروط التخزين اعتمادا على خصائص المكونات الواردة. على سبيل المثال، يتم تخزين الأدوية التي تحتوي على مواد متطايرة وقابلة للحرارة عند درجة حرارة لا تزيد عن 10 درجات مئوية.

2.17. تخزين تحاميليجب أن يتم ذلك في مكان جاف وبارد (+8-+15 درجة)، محمي من الضوء.

2.18. تخزين معظم الأدوية في عبوات الهباء الجوييجب أن تتم عند درجة حرارة +3 إلى +20 درجة مئوية في مكان جاف، محمي من الضوء، بعيدا عن أجهزة النار والتدفئة. يجب حماية عبوات الأيروسول من التأثيرات والأضرار الميكانيكية.

2.19. الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف، (صبغات الكحول، محاليل الأمونيا، الكحول الإيثيلي بتركيزات مختلفة، بيروكسيد الهيدروجين) يجب تخزينها في مكان بارد، في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد لا يمكن اختراقها للمواد المتطايرة (الزجاج، المعدن، رقائق الألومنيوم).

2.20. تخزين السوائل القابلة للاشتعال والاحتراقيجب أن يتم بشكل منفصل عن المواد الأخرى. يتم تخزين السوائل القابلة للاشتعال (محاليل الكحول والكحول، وصبغات الكحول والأثير، ومستخلصات الكحول والأثير، والأثير) في عبوات زجاجية متينة ومغلقة بإحكام، في مكان بارد ومحمي من الضوء.

لا يجوز تخزين المواد القابلة للاشتعال مع المواد القابلة للاشتعال ( زيت نباتي، مواد التضميد).

2.21. منتجات المطاط

الحماية من الضوء، وخاصة الضوء المباشر أشعة الشمسدرجات حرارة الهواء العالية (أكثر من 20 درجة مئوية) والمنخفضة (أقل من 0 درجة مئوية)؛ الهواء المتدفق (المسودات والتهوية الميكانيكية) ؛ الأضرار الميكانيكية (الضغط، والانحناء، والالتواء، والسحب، وما إلى ذلك)؛

لمنع الجفاف والتشوه وفقدان المرونة، يجب ألا تقل الرطوبة النسبية عن 65%؛

العزل من التعرض للمواد العدوانية (اليود، الكلوروفورم، كلوريد الأمونيوم، اللايسول، الفورمالديهايد، الأحماض، المذيبات العضوية، زيوت التشحيم والقلويات، الكلورامين ب، النفثالين)؛

شروط التخزين بعيداً عن أجهزة التدفئة (على الأقل 1 م).

لا يمكن وضع المنتجات المطاطية في عدة طبقات، حيث أن الأشياء الموجودة في الطبقات السفلية يتم ضغطها وتكتلها.

يجب أن تحتوي الخزانات على أبواب مغلقة بإحكام. يجب أن يكون للخزانات الداخلية سطح أملس تمامًا.

تخزين المنتجات المطاطية في وضعية الاستلقاء (الأكياس، والقسطرة، وأكياس الثلج، والقفازات، وما إلى ذلك)، وتجنب الانحناء، والتسطيح، والالتواء، وما إلى ذلك؛

تم تجهيز تخزين المنتجات في حالة معلقة (عاصبة، مجسات، أنابيب الري) بشماعات تقع تحت غطاء الخزانة.

يوصى بتخزين دوائر الدعم، ووسادات التسخين المطاطية، وفقاعات الثلج المنتفخة قليلاً، ويتم تخزين الأنابيب المطاطية مع المقابس الموجودة في الأطراف؛

يجب تخزين الأجزاء المطاطية القابلة للإزالة من الأجهزة بشكل منفصل عن الأجزاء المصنوعة من مواد أخرى؛

2.22. الضماداتمخزنة في منطقة جافة وجيدة التهوية في الخزانات والأدراج والرفوف والمنصات التي يجب طلاءها بالضوء من الداخل طلاء زيتيوتبقى نظيفة.

يتم تخزين الضمادات المعقمة (الضمادات، الشاش، الصوف القطني) في العبوة الأصلية. يمنع تخزينها في العبوة الأصلية المفتوحة.

يتم تخزين مواد التضميد غير المعقمة (الصوف والشاش) معبأة في ورق سميك أو في بالات (أكياس) على رفوف أو منصات نقالة.

يجب تخزين المطهرات والمحاليل المخصصة للأغراض التقنية (علاج الأيدي، والأدوات، والأثاث، والبياضات، وما إلى ذلك) مع الأدوية المخصصة لعلاج المرضى.

في الأقسام وفي البريد، قم بتغليف الأدوية وتعليقها وصبها ونقلها من عبوة إلى أخرى واستبدال الملصقات.

2.24. يقتصر العمر الافتراضي للأدوية المحضرة في الصيدلية على فترات معينة موضحة على ملصقات الزجاجة. يجب نشر مدة صلاحية الأدوية المحضرة في الصيدلية في غرفة العلاج.

2.25. توفير خزائن لحفظ المستندات (سجلات التسجيل، فواتير المتطلبات، شهادات القبول، إلخ) للأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية.

الملحق 2

بأمر من MUZ ""

تعليمات

لتسجيل الأدوية، الضماداتوالمنتجات الطبية في الأقسام (المكاتب)

1. في الصيدليات تخضع الأقسام (المكاتب) للمحاسبة الكمية الموضوعية:

المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائف المخدرات والمؤثرات العقلية، وغيرها من الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية،

الإيثانول,

الأدوية باهظة الثمن (بقرار من رئيس المؤسسة)

الضمادات.

2. يتم الاحتفاظ بالسجلات الكمية الموضوعية في المجلات المصممة بشكل مناسب:

المخدرات والمؤثرات العقلية وسلائف المخدرات والمؤثرات العقلية وفقًا لمرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 4 نوفمبر 2007. رقم 644،

يجب أن تكون صفحات المجلات مرقمة، وأن تكون المجلات مربوطة ومصدقة بتوقيع رئيس المؤسسة.

3. لكل اسم، والتغليف، شكل جرعات، جرعة الأدوية الخاضعة للتسجيل الكمي الموضوعي، تفتح صفحة منفصلة.

4. أساس التسجيل اليومي في دفاتر الأدوية المستلمة والصادرة هو المتطلبات - الفواتير (من رئيس الممرضين وكبار الممرضين في المنصب)، أو شهادات القبول أو المستندات الأخرى.

5. يتم صرف الأدوية للأقسام (المكاتب) بقدر الحاجة الحالية لها: أدوية مخدرة ومؤثرات عقلية - يومياً، 3 أيام (5 أيام)، جميع الأدوية الأخرى - 10 أيام.

6. يمنع استلام وتخزين الأدوية في الأقسام (المكاتب) الزائدة عن الحاجة الحالية وكذلك وصف الأدوية من الصيدلية (رئيسة التمريض) وفق المتطلبات العامة– سندات الشحن لعدة أقسام (خزائن) وتنفيذ التغليف اللاحق والانتقال من طبق إلى آخر واستبدال الملصقات وما إلى ذلك.

7. يجب إعطاء الأدوية التي تحتوي على مواد مخدرة ومؤثرات عقلية وسامة وقوية للمرضى بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى. يتناول المرضى الأدوية بحضور عامل طبي. قد يستثنى من ذلك الأدوية غير المخدرة أو المؤثرات العقلية أو السامة أو القوية الموصوفة للأمراض التي تتطلب علاجًا مستمرًا ( مرض نقص ترويةقلوب مصابة بالذبحة الصدرية من المجهود والراحة ، مرض مفرط التوترمع زيادة مطردة ضغط الدم, السكريوالصرع وغيره من الأمراض المشابهة).

صرف الأدوية دون وصفة طبية، واستبدال دواء بآخر.

وصف وتسجيل وتخزين الأدوية تحت الأسماء التقليدية المختصرة غير المعتمدة من لجنة دستور الأدوية (على سبيل المثال، شراب السعال، محلول تطهير الأيدي، "المحلول الثلاثي"، وما إلى ذلك).

7.2. لتجنب الأخطاء، قبل فتح الأمبولة أو العبوة، يجب عليك قراءة اسم الدواء والجرعة بصوت عالٍ والتحقق من الوصفة الطبية ثم إطلاقه للمريض.

8. يلتزم رئيس القسم (المكتب) بالمراقبة المستمرة:

مبررات وصف الأدوية،

التنفيذ الصارم للمهام وفقا ل تاريخ طبى,

مقدار التوفر الفعلي للأدوية في القسم (المكتب)،

اتخاذ إجراءات حاسمة لمنع تكوين احتياطيات تتجاوز الاحتياجات الحالية.

9. الصيدلية مسؤولة عن جودة الدواء المصنع والموزع للأقسام ومطابقته لاشتراطاته بشكل دقيق، على أن يتم الحفاظ على سلامة العبوة (غير مفتوحة) وحفظ الدواء بالشروط المحددة بالتخزين. قواعد. بعد فتح العبوة والاستخدام الأول للدواء في القسم، تقع المسؤولية الإضافية عن جودته على عاتق موظفي القسم، وعلى رأسهم المدير.

10. يقوم مندوب الصيدلية بالتحقق من حالة تخزين ومحاسبة واستهلاك الأدوية في أقسام المستشفى مرة واحدة على الأقل كل ثلاثة أشهر. الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والقوية - شهرياً.

11. يحتفظ كبار الممرضين في جميع الأقسام بسجلات الأدوية حسب تواريخ انتهاء الصلاحية. في حالة وجود أدوية منتهية الصلاحية، قم بتخزينها (حتى يتم إرسالها للتدمير) بشكل منفصل عن البضائع الأخرى في "منطقة الحجر الصحي". يجب إرسال الأدوية منتهية الصلاحية لتدميرها إلى منظمة لديها الترخيص المناسب (باستثناء المخدرات والمؤثرات العقلية).

12. الاستمرار في المحاسبة الشخصية للأدوية في الأقسام.

حالياً المؤسسات الطبيةوالصيدليات التي تتعامل مع مجموعة متنوعة من الأدوية، فيما يتعلق بالتخزين المناسب، تسترشد بأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 706 ن "بشأن الموافقة على قواعد تخزين الأدوية". تسرد المقالة النقاط الرئيسية المتعلقة بشروط تخزين الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، تم التطرق إلى مسألة مراقبة تنفيذ إجراءات التخزين، وكذلك أنواع المخالفات.

قواعد تخزين الأدوية

تتطلب قواعد تخزين الأدوية توحيد المباني، والتي يجب أن تستوفي متطلبات معينة:

• للحفاظ على درجة حرارة معينة وتبادل هواء ثابت، من الضروري وجود مكيف هواء، ووحدات تبريد، وفتحات، وتهوية، بالإضافة إلى أجهزة معتمدة تسجل درجة الحرارة والرطوبة (يوصى بوضع مثل هذه الأجهزة على مسافة ثلاثة أمتار من الأبواب والنوافذ وأنظمة التدفئة)
• في الغرفة التي يتم فيها تخزين الأدوية، من الضروري إجراء التنظيف الرطب بانتظام، لذلك يجب أن تكون الجدران والأسقف ناعمة.

تختلف الأدوية في خصائصها وخطرها المحتمل على الآخرين، لذلك وضع الأمر رقم 706ن قواعد تخزين خاصة بها لكل مجموعة من الأدوية. وفقًا للأمر ، يتم تمييز المجموعات التالية:

الأدوية المعرضة لدرجة الحرارة

يمكن أن تؤثر التغيرات في درجة الحرارة على طبيعة خصائص المنتجات الطبية، لذلك من الضروري اتباع التوصيات المبينة على عبوة الدواء بدقة فيما يتعلق بامتثالها لقواعد تخزين المنتجات الطبية. وبالتالي، تقتصر المؤشرات الإيجابية عادة على 25 درجة، ويمكن تخزين الأدوية في المحاليل (الأدرينالين، نوفوكائين) في درجة الحرارة هذه.

في درجات حرارة منخفضة، بعض الأدوية - ضرورية و حلول النفطالأنسولين - يفقدهم الخصائص الطبية. تمت مناقشة ظروف درجة حرارة التخزين بالتفصيل في دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي.

الاستعدادات الحساسة للضوء والرطوبة

يمكنك منع تأثير ضوء النهار أو الإضاءة الاصطناعية على الأدوية، إذا قمت، وفقًا لقواعد تخزين الأدوية، بالاحتفاظ بها في عبوات مصنوعة من مواد واقية من الضوء في أماكن مظلمة. بالإضافة إلى ذلك، بالنسبة للأدوية الحساسة بشكل خاص للضوء (البروزرين، نترات الفضة)، يتم توفير استخدام وسائل حماية إضافية - ورق أسود معتم يستخدم لتغطية الحاوية، ويتم تعليق الستائر السميكة أو الملصقات في الغرفة نفسها التي تحجب الضوء أو تعكسه.

لمنع التعرض للرطوبة من التأثير على جودة الأدوية، تحتاج إلى مراقبة مستوى الرطوبة في الغرفة بدقة (في حدود 65٪). إن تخزين الأدوية في غرفة باردة في حاوية محكمة الإغلاق يخلق الظروف الملائمة للحفاظ على صفاتها الطبية.

الاستعدادات عرضة لعمل الغازات من بيئة

قائمة الأدوية التي تتفاعل مع الغازات من البيئة واسعة جدًا (باربيتال الصوديوم، والهكسينال، وبيروكسيد المغنيسيوم، والمورفين، والأمينوفيلين والعديد من المركبات الأخرى). يجب تخزين هذه المستحضرات في درجات حرارة تتراوح من +15 إلى +25 درجة مئوية في حاويات محكمة الإغلاق.

الاستعدادات تخضع للتجفيف والتبخر

تشمل هذه المجموعة الأدوية ذات الخصائص المتطايرة: الكحوليات، الزيوت العطرية، محاليل الأمونيا، الفورمالديهايد، الهيدرات البلورية، إلخ. ويجب تخزينها في عبوات زجاجية أو معدنية أو ألومنيوم غير قابلة لاختراق المواد المتطايرة. يمكن دائمًا العثور على ظروف التخزين المناسبة لهذه الأدوية، بما في ذلك درجة الحرارة، على عبوة الشركة المصنعة.

شروط تخزين الأدوية الأخرى

• مع مدة صلاحية محدودة.في المؤسسات الطبية، من الضروري تسجيل توافر الأدوية ذات تاريخ انتهاء الصلاحية المحدود ومراقبة توقيت بيعها بعناية، ولهذا الغرض، يتم الاحتفاظ بسجل لتواريخ انتهاء صلاحية الأدوية. عند التنفيذ الخدمات الطبيةيجب عليك أولاً اختيار تلك الأدوية التي تنتهي صلاحية تاريخ انتهاء صلاحيتها مبكرًا. وفقًا لشروط تخزين الأدوية منتهية الصلاحية، يتم الاحتفاظ بها بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى في منطقة مخصصة لذلك (رف مُعلَّم أو آمن).
• تتطلب المحاسبة الكمية الموضوعية.بالنسبة للأدوية التي تحتوي على مكونات مخدرة أو سامة أو قوية، ينص القانون على شروط تخزين أكثر صرامة، والتي يجب مراعاتها بدقة. ويمكن الاحتفاظ بهم في غرفة واحدة معزولة ومجهزة بمعدات أمنية هندسية وفنية. ويتم تخزين هذه الأموال في خزائن معدنية عليها نقوش مناسبة، ومقفلة بمفتاح، ومختومة في نهاية اليوم كل يوم. هذه الإمدادات الطبيةتخضع بالضرورة للتسجيل الكمي الموضوعي، مما يعني الاحتفاظ بالوثائق التي تسجل تناول الأدوية وحركتها الإضافية.
• المخدرات القابلة للاشتعال والانفجار.وينبغي مراقبة محتويات هذه الأدوية بعناية خاصة، لأن التخزين غير المسؤول لها يمكن أن يسبب حريقا ويضر بصحة العاملين الصحيين والمرضى. وتشمل هذه المستحضرات التي تحتوي على الكحول والتربنتين والجلسرين وغيرها من المواد القابلة للاشتعال. وتتطلب شروط تخزين هذه الأدوية أن تكون الأماكن معزولة ومجهزة بنظام إنذار تلقائي للحريق. يجب حفظ هذه الأدوية في عبوات زجاجية أو معدنية بعيداً عن مصادر الحرارة. ولا يمكن دمجها مع مواد التضميد بسبب خصائصها القابلة للاشتعال والأحماض المعدنية والغازات المضغوطة والأملاح غير العضوية والقلويات. كما تنتمي المستحضرات المحتوية على الأثير إلى مجموعة المواد القابلة للاشتعال، ويجب تخزينها في أماكن باردة ومظلمة بعيداً عن اللهب المكشوف. يجب تخزين برمنجنات البوتاسيوم، التي تكتسب خصائص متفجرة مع مواد معينة (الإثيرات والكحول والكبريت)، في درجة حرارة الغرفة وحمايتها من الرطوبة والضوء الساطع. يجب حفظ محلول المادة في حاويات محكمة الإغلاق لمدة خمس سنوات. العمر الافتراضي للمسحوق غير محدود.

كيفية ضمان تخزين الأدوية بشكل صحيح في منشأة طبية

الإلتزام بقواعد تخزين الأدوية فيها المؤسسات الطبيةيجب على رئيسة الممرضات أو الممرضة المسؤولة مراقبة الإجراءات التالية:

• تثبيت مؤشرات درجة الحرارةورطوبة الهواء في مرافق التخزين (مرة واحدة في كل وردية)؛
• التحقق من مطابقة أسماء الصناديق للمجموعات المحددة؛
• التحقق من تاريخ إصدار الأدوية لمنع استخدام المنتجات منتهية الصلاحية. الأخت الأكبر سنايتحكم في حركة المنتجات غير الصالحة للاستخدام إلى منطقة الحجر الصحي والتخلص منها لاحقًا.

لا تحتوي عبوات الأدوية دائمًا على معلومات حول درجة حرارة تخزين الأدوية المحددة في المؤسسات الطبية - غالبًا ما يقتصر المصنعون على عبارة "في مكان بارد" أو "في درجة حرارة الغرفة". لتجنب الصعوبات في القراءة الصحيحة والانتهاكات اللاحقة، وضع دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي حدودًا لدرجة الحرارة تتوافق مع هذه التوصيات. وفقا لهم، الظروف الباردة هي درجة حرارة 2 - 8 درجة مئوية، والظروف الباردة هي درجة حرارة 8 - 15 درجة مئوية، و"الغرفة" تعني درجة حرارة 15 - 25 درجة مئوية (أحيانا تصل إلى 30 درجة مئوية).

عدم الالتزام بإجراءات تخزين الأدوية

قد تؤدي الانتهاكات في تخزين الأدوية التي تم تحديدها أثناء أنشطة المراقبة إلى عقوبات إدارية مختلفة. لا ينبغي للمؤسسات التي تمارس الأنشطة الطبية أن تتجاهل القاعدة المعروفة: إجراء تخزين الأدوية يتطلب إبقائها في أماكن مختلفة - وهذا الشرط لا يتم الالتزام به في كثير من الأحيان. تشمل الانتهاكات الأكثر شيوعًا أيضًا تلك المرتبطة بغياب أو خلل في أجهزة قياس الحرارة والرطوبة وعدم الالتزام بتواريخ انتهاء الصلاحية: لا يتم نقل الأدوية منتهية الصلاحية إلى منطقة خاصة أو تنسى المنظمة تسجيل تواريخ انتهاء صلاحية الأدوية.

ومن أجل تجنب المطالبات من السلطات التنظيمية، من الضروري مراعاة المعلومات المتعلقة بإجراءات تخزين الأدوية الموضحة على عبوات الأدوية وضمان الظروف المناخية المناسبة. ففي الصيف على سبيل المثال يمكن أن تتجاوز درجات الحرارة 30 درجة مئوية، لذا يجب الانتباه حتى إلى تلك الأدوية التي لا تحتاج إلى تخزين في الثلاجات.