Заповед на Министерството на икономическото развитие 504. Препоръчителни методи за определяне на числеността на персонала въз основа на стандарти за стандартно време и стандарти за стандартно обслужване, определяне на стандарти за обслужване въз основа на стандарти за стандартно време

Синтез АКО АД Синтез АКОМПиИ АД ("Синтез" АД)

Страна на произход

Русия

Продуктова група

Антивирусни лекарства

Антивирусно лекарство

Формуляри за освобождаване

• 10 - контурна клетъчна опаковка (2) - картонени опаковки. 10 - контурна клетъчна опаковка (3) - картонени опаковки

Описание на лекарствената форма

• Хапчета бяло, плоскоцилиндрична, с фаска и нарез.

фармакологичен ефект

Антивирусното (антихерпетично) средство е синтетичен аналог на пурин нуклеозид, който има способността да инхибира in vitro и in vivo репликацията на вируси на Herpes simplex тип 1 и 2, вирус Varicella zoster, Вирус на Епщайн-Бари цитомегаловирус. Силно активен срещу херпес симплекс вируси тип 1 и 2; вирусът, който причинява варицела и херпес зостер (Varicella zoster); Вирус на Epstein-Barr (видовете вируси са изброени в нарастващ ред на минималната инхибираща концентрация на ацикловир). Умерено активен срещу цитомегаловирус. В инфектирани клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, настъпва фосфорилиране и превръщане на ацикловир в ацикловир монофосфат. Под въздействието на ацикловир гуанилат циклазата монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действие специално върху вируси и ниската токсичност за хората се дължат на факта, че ацикловирът не е субстрат за ензима тимидин киназа на неинфектирани клетки, следователно е с ниска токсичност за клетките на бозайниците. Ацикловир трифосфатът инхибира синтеза (репликацията) на вирусна ДНК чрез три механизма: 1) конкурентно замества деоксигуанозин трифосфата в синтеза на ДНК; 2) „интегрира се“ в синтезираната ДНК верига и спира нейното удължаване; 3) инхибира ензима ДНК полимераза на вируса. В резултат на това се блокира размножаването на вируса в човешкото тяло. Специфичността и много високата селективност на действието на ацикловир се дължи и на преобладаващото му натрупване в клетките, засегнати от вируси. При херпетична инфекцияпредотвратява образуването на нови обривни елементи, намалява вероятността от кожна дисеминация и висцерални усложнения, ускорява образуването на крусти и намалява болката в острата фаза на херпес зостер. Има имуностимулиращ ефект

Фармакокинетика

След перорално приложение се абсорбира частично в червата поради ниската липофилност, абсорбцията след перорално приложение на 200 mg е 20% (15-30%), но се създават дозозависими концентрации, които са достатъчни за ефективно лечение вирусни заболявания. Храната няма значителен ефект върху абсорбцията на ацикловир. С увеличаване на дозата бионаличността намалява. Максималната концентрация (Cmax) след перорално приложение на 200 mg 5 пъти дневно е 0,7 mcg/ml, минимална концентрация(Cmin) – 0,4 µg/ml, време за достигане на максимална концентрация – 1,5-2 часа. Свързването с плазмените протеини е 9-33%. Прониква през кръвно-мозъчната бариера. Прониква добре в органи и тъкани (включително мозъка, бъбреците, белите дробове, черния дроб, водната течност, слъзната течност, червата, мускулите, далака, кърма, матка, лигавица и вагинален секрет, сперма, амниотична течност, съдържание на херпесни везикули); концентрация в гръбначно-мозъчна течност– 50% от това в кръвта. Ацикловир преминава през плацентата и се екскретира в кърмата в малки концентрации. След перорално приложение в доза от 200 mg 5 пъти на ден, ацикловир се открива в кърмата в концентрации от 0,6-4,1% от плазмените концентрации (при такива концентрации в кърмата, кърмените деца могат да приемат ацикловир в млякото на майката в доза от до 0,3 mg/kg/ден). Метаболизира се в черния дроб до образуване на метаболит - 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Екскретира се чрез бъбреците гломерулна филтрацияи тубулна секреция: когато се приема перорално, по-голямата част от него е непроменена (62-91% от дозата) и под формата на метаболит (средно 14%). По-малко от 2% се екскретират чрез стомашно-чревния тракт; следи се определят в издишания въздух. При една сесия на хемодиализа за 6 часа концентрацията на ацикловир в плазмата намалява с приблизително 60%; По време на перитонеална диализа клирънсът на ацикловир не се променя значително. Времето на полуживот (T1/2) при перорален прием при възрастни е 3,3 часа, при деца и юноши от 1 година до 18 години - 2,6 часа, скоростта на елиминиране се забавя с възрастта, но T1/2 активно лекарстволеко се увеличава При пациенти с тежка хронична бъбречна недостатъчност T1/2 – до 20 часа с бъбречна недостатъчност (при възрастни, в зависимост от стойностите на креатининовия клирънс (CC)): с CC 80 ml/min – 2,5. часа, 50 -80 мл/мин – 3 часа, 15-50 мл/мин – 3,5 часа; с анурия - 19,5 часа, по време на хемодиализа - 5,7 часа, с продължителна амбулаторна перитонеална диализа - 14-18 часа При едновременно приложение на ацикловир и зидовудин при HIV-инфектирани пациенти, фармакокинетичните характеристики на двете лекарства практически не се променят.

Специални условия

Дълги или повторно лечениеацикловир при пациенти с намален имунитет може да доведе до появата на щамове на вируси, които са нечувствителни към неговото действие. Повечето изолирани щамове на вируси, които са нечувствителни към ацикловир, показват относителна липса на вирусна тимидин киназа; Изолирани са щамове с променена тимидин киназа или с променена ДНК полимераза. In vitro ефектът на ацикловир върху изолирани щамове на вируса Herpes simplex може да причини появата на по-малко чувствителни щамове. Адекватни и строго контролирани клинични изпитванияБезопасността на употребата на лекарството по време на бременност не е проучена. Употребата е показана само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода. По време на терапията с високи перорални дози от лекарството трябва да се осигури достатъчен прием на течности в тялото на пациента. По време на кърмене лекарството се предписва само в случай на спешност и за кратък курс, поради незначителното проникване на ацикловир в кърмата, кърменето не спира, но продължава с голямо внимание под строг контрол на лекар. Ацикловирът не предотвратява предаването на херпес по полов път, така че по време на лечението е необходимо да се въздържате от полов акт, дори при липса на клинични прояви.

Съединение

• ацикловир 200 mg Помощни вещества: картофено нишесте, магнезиев стеарат, талк

Ацикловир-АКОС Показания за употреба

• - лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса Herpes simplex тип 1 и 2, както първични, така и вторични, включително генитален херпес; - предотвратяване на обостряния на рецидивиращи инфекции, причинени от вируса Herpes simplex тип 1 и 2 при пациенти с нормално имунен статус; -профилактика на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от Herpes simplex вирус тип 1 и 2 при пациенти с имунен дефицит; -в състава комплексна терапияпри пациенти с тежък имунен дефицит: с HIV инфекция (стадий на СПИН, ранен клинични проявленияи подробна клинична картина) и при пациенти, претърпели трансплантация костен мозък; - лечение на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса Varicella zoster (варицела, херпес зостер).

Ацикловир-АКОС противопоказания

• - свръхчувствителност към ацикловир, ганцикловир или компоненти на лекарството; - период на кърмене ( кърмене). Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при дехидратация, бъбречна недостатъчност, неврологични заболявания, вкл. в анамнезата.

Дозировка на Ацикловир-АКОС

• 200 мг

Странични ефекти на Ацикловир-АКОС

• От външната страна храносмилателната система: в единични случаи - коремна болка, гадене, повръщане, диария; рядко - преходно повишаване на активността на чернодробните ензими, хипербилирубинемия. От страна на хемопоетичната система: рядко - левкопения, еритропения. От страна на централната нервна система: рядко - главоболие, слабост; в някои случаи - тремор, замайване, повишена умора, сънливост, халюцинации. Алергични реакции: кожен обрив; Рядко - алергичен дерматит(при използване на мехлем). Местни реакции: при използване на мехлема е възможно зачервяване, сърбеж, лющене, парене или изтръпване. Други: рядко - алопеция, треска, повишени нива на урея и креатинин.

Лекарствени взаимодействия

Засилен ефект се наблюдава при едновременното приложение на имуностимуланти. Други нефротоксични лекарства– повишен риск от нефротоксичност

Условия за съхранение

• съхранявайте при стайна температура 15-25 градуса
• Дръж далеч от деца

Предоставена информация

Таблетките са бели, с плоскоцилиндрична форма с фаска и делителна черта.

Мехлемът е бял или бял с жълтеникав оттенък.

фармакологичен ефект

Фармакологично действие - антивирусно.

Прониква в инфектираните с вирус клетки, конкурентно взаимодейства с вирусната тимидин киназа и последователно се фосфорилира, за да образува моно-, ди- и трифосфат. Ацикловир трифосфатът е интегриран във вирусната ДНК верига, конкурентно инхибира вирусната ДНК полимераза и потиска нейната репликация.

Фармакодинамика

Има висока специфичност за вируса херпес симплекс(Херпес симплекс) тип I и II, вирусът, който причинява варицела и херпес зостер (Varicella zoster), вирус на Epstein-Barr и цитомегаловирус.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, бионаличността е 15-30%, Cmax се постига след 1,5-2 часа, след перорално приложение на 200 mg 5 пъти на ден е 0,7 mcg/ml. Свързването с плазмените протеини е 9-33% и не зависи от концентрацията на ацикловир в плазмата. Прониква добре във всички органи и тъкани, включително мозъка и кожата. Концентрацията в цереброспиналната течност е 50% от концентрацията в плазмата. Преминава през плацентарната бариера и се натрупва в кърмата. Метаболизира се в черния дроб до образуване на фармакологично неактивно производно - 9-карбоксиметоксиметилгуанин. T 1/2 при възрастни със нормална функциябъбреците - 2-3 часа, при тежка бъбречна недостатъчност - 20 часа, при пациенти на хемодиализа - 5,7 часа (в същото време концентрацията на ацикловир в плазмата намалява до 60% от първоначалната стойност). Екскретира се чрез бъбреците (84% непроменен, 14% като метаболит), по-малко от 2% през червата. Бъбречният клирънс представлява 75-80% от общия клирънс.

Показания за лекарството Ацикловир-АКОС

За системна употреба:

- лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируси Herpes simplex тип I и II (първични и вторични, включително генитален херпес);

- предотвратяване на екзацербации на рецидивиращи инфекции, причинени от вируси на херпес симплекс тип I и II при пациенти с нормален имунен статус;

- профилактика на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от Herpes simplex вируси тип I и II при пациенти с имунен дефицит;

— като част от комплексната терапия при пациенти с тежък имунен дефицит: с HIV инфекция (стадий на СПИН, ранни клинични прояви и подробна клинична картина) и при пациенти, претърпели трансплантация на костен мозък;

- лечение на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса Varicella zoster (варицела, херпес зостер).

За външна употреба:херпес симплекс на кожата, генитален херпес (прост и рецидивиращ), лабиален херпес; херпес зостер и варицела.

Противопоказания

Свръхчувствителност, вкл. към ацикловир или компоненти на лекарството, кърмене; с повишено внимание - дехидратация, бъбречна недостатъчност, неврологични разстройства, вкл. в анамнезата.

Употреба по време на бременност и кърмене

Възможно е, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода. По време на лечението трябва да се спре кърменето.

Странични ефекти

При перорален прием.

От външната страна нервна системаи сетивни органи:рядко - главоболие, слабост; в някои случаи - тремор, замайване, повишена умора, сънливост, халюцинации.

От стомашно-чревния тракт:в изолирани случаи - коремна болка, гадене, повръщане, диария.

Алергични реакции:кожен обрив.

Други:преходно повишаване на активността на чернодробните ензими; рядко - повишени нива на урея и креатинин, хипербилирубинемия, левкопения, еритропения, алопеция, треска.

За външна употреба:възможно зачервяване, сърбеж, лющене, парене или изтръпване на мястото на приложение; в редки случаи - алергичен дерматит.

Взаимодействие

При перорален прием:пробенецид увеличава средния полуживот и намалява клирънса на ацикловир; нефротоксичните лекарства повишават риска от бъбречна дисфункция. За външна употреба:Не е открито взаимодействие с други лекарства.

Начин на употреба и дози

Вътрепо време на или веднага след хранене, с много вода. При лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от Herpes simplex I или II, възрастни и деца над 2 години - 200 mg 5 пъти дневно в продължение на 5 дни на интервали от 4 часа през деня и на интервали от 8 часа при през нощта (при необходимост курсът може да бъде удължен). Като част от комплексната терапия за тежък имунен дефицит (включително с напреднал клинична картина HIV инфекция, включително ранни клинични прояви на HIV инфекция и СПИН), след трансплантация на костен мозък - 400 mg 5 пъти на ден.

За предотвратяване на рецидиви на инфекции, причинени от Herpes simplex I или II, при пациенти с нормален имунен статус и при рецидив на заболяването - 200 mg 4 пъти дневно на всеки 6 часа (максимална доза - до 400 mg 5 пъти дневно, в зависимост от тежестта на инфекцията).

При лечение на инфекции, причинени от Varicella zoster, възрастни и деца с тегло над 40 kg - 800 mg 5 пъти дневно на всеки 4 часа през деня и на 8-часови интервали през нощта. Продължителността на лечението е 7-10 дни. Деца над 2 години - 20 mg/kg 4 пъти дневно в продължение на 5 дни.

При лечение на инфекции, причинени от херпес зостер, възрастни - 800 mg 4 пъти дневно на всеки 6 часа през деня в продължение на 5 дни.

Ако бъбречната функция е нарушена по време на лечението и профилактиката на инфекции, причинени от Herpes simplex, при пациенти с креатининов Cl под 10 ml / min, дозата на лекарството се намалява до 200 mg 2 пъти дневно с интервал от 12 часа.

При лечение и профилактика на инфекции, причинени от Varicella zoster, при пациенти с креатининов Cl под 10 ml / min, дозата на лекарството се намалява до 800 mg 2 пъти дневно с интервали от 12 часа, с креатининов Cl до 25 ml /мин - 800 mg 3 пъти на ден с интервали от 8 часа.

Външно, мехлемът се нанася върху засегнатата повърхност 5 пъти на ден (на всеки 4 часа). Продължителността на лечението е 5-10 дни.

Предпазни мерки

Предписвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст (поради повишаване на Т1/2). Когато използвате лекарството, се препоръчва да се приема достатъчно количество течност. По време на лечението е необходимо да се следи бъбречната функция (нивата на урея и креатинин в кръвта). Мехлемът не се препоръчва да се прилага върху лигавиците на устата, очите и гениталиите (може да се развие локално възпаление).

специални инструкции

Приемайте вътрешно строго по лекарско предписание при възрастни и деца над 2 години (за избягване на усложнения).

Препоръчва се лечението да започне, когато се появят първите признаци на заболяването (ефективността ще бъде по-висока). При пациенти с имунен дефицит, с многократни повтарящи се курсове, може да се развие вирусна резистентност към ацикловир.

производител

Акционерно Курганско дружество медицински изделияи продукти "Sintez", Русия.

Условия за съхранение на лекарството Ацикловир-АКОС

На сухо, защитено от светлина място при температура 8-15 °C.

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на лекарството Ацикловир-АКОС

мехлем за външна употреба 5% - 2 години.

Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.

В каква доза се предписва лекарството "Ацикловир-Акос"? Инструкциите за употреба на тези таблетки ще бъдат представени по-долу. Ще научите също за какво се използва този продукт, дали има странични ефектии противопоказания, какво влиза в състава му и в каква опаковка се продава.

Състав, описание, опаковка на лекарствения продукт

Какви компоненти съдържа Acyclovir-Acos (таблетки)? Инструкциите за употреба показват, че активният компонент на това лекарство е ацикловир. Също така съдържа допълнителни съставки под формата на талк, магнезиев стеарат и картофено нишесте.

"Ацикловир-Акос" - таблетки (прегледите на пациентите ще бъдат описани по-долу) са плоскоцилиндрични, бели, с делителна черта и фаска. Лекарството се продава в контурни клетки, които се поставят в картонени опаковки. Това лекарство може да се намери и в буркани от тъмно стъкло.

Фармакологични свойства на лекарството

Характеристики на лекарството

Според експерти, Acyclovir-Acos, прегледите на които са предимно положителни, показва добра активност срещу вируси, които причиняват херпес зостер и варицела.

След приема на лекарството започва фосфорилиране в заразените клетки. Ацикловирът се превръща в ацикловир монофосфат. Под въздействието на гуанилат циклазата последният се превръща в дифосфат, който от своя страна се превръща в трифосфат.

Селективният ефект на лекарството върху вирусите, както и неговата ниска токсичност за тялото, се дължи на факта, че той активно веществоне е субстрат за ензима тимидин киназа. Следователно, той не е токсичен за клетките на бозайниците.

След превръщането на ацикловир в ацикловир трифосфат, той инхибира синтеза на вирусна ДНК чрез 3 механизма:

• замества деоксигуанозин трифосфата;
• интегрира се във веригата на ДНК и след това спира нейното удължаване;
• има потискащ ефект върху ДНК на херпес симплекс и др.

В резултат на този ефект вирусът спира да се възпроизвежда.

Ефективността на ацикловир се дължи и на натрупването му в клетки, които вече са засегнати от вируса. При херпес лекарството предотвратява образуването на нови обриви, а също така ускорява зарастването на рани, намалява болезнени усещанияи има имуностимулиращ ефект.

Фармакокинетични параметри на антихерпетичните таблетки

Къде е абсорбцията на лекарството "Acyclovir-Acos"? Инструкциите за употреба показват, че след перорално приложение се абсорбира в малки количества от червата. В този случай се образуват концентрации (зависими от дозата), които са напълно достатъчни за ефективна терапиявирусни заболявания.

Храната практически няма ефект върху абсорбцията на активното вещество. С увеличаване на дозата бионаличността на лекарството намалява.

Максималната концентрация на лекарството след перорално приложение в количество от 200 mg 5 пъти на ден е 0,75 mcg / ml, а минималната - 0,45 mcg / ml. Тези стойности се отбелязват след два часа.

Активното вещество се свързва с плазмените протеини с 10-35%. Той прониква през кръвно-мозъчната бариера, както и почти всички тъкани и органи (бели дробове, мозък, слъзна течност, бъбреци, черва, черен дроб, мускули, вътреочна течност, кърма, сперма, далак, околоплодна течност, матка, секрети и лигавици мембранна вагина, както и в съдържанието на херпесни везикули).

Метаболизмът на лекарството се извършва в черния дроб. Това произвежда метаболит, наречен 9-карбоксиметоксиметилгуанин.

Лекарството се екскретира през бъбреците (62-91% от приетата доза) и през стомашно-чревния тракт. Също така, следи от лекарството се определят във въздуха, издишан от пациента.

Когато лекарството се приема перорално, неговият полуживот (при възрастни) е 3,4 часа, а при деца (1-18 години) - 2,4 часа. По този начин можем спокойно да отбележим, че скоростта на елиминиране на лекарството се забавя с възрастта.

Показания за употреба на лекарството

Кога се предписва Ацикловир-Акос? Употребата на това лекарство е показана за профилактика и лечение на инфекции, причинени от вирусите Varicella zoster и Herpes simplex (типове 2 и 1). По този начин това лекарство ефективно се бори с:

• херпес симплекс по кожата и лигавиците (рецидивиращ и първичен);
• херпес;
• генитален херпес (първичен и рецидивиращ);
• херпес;
• варицела (на първия ден след появата на обрива).

Трябва също така да се отбележи, че това лекарство се предписва активно на пациенти с тежък имунен дефицит (например при хора, заразени с ХИВ, след трансплантация и по време на приема на имуносупресивни лекарства).

Противопоказания за употреба

В какви случаи е забранено да се използва Acyclovir-Acos (таблетки)? Инструкциите показват следните противопоказания:

• детска възраст (до три години);
• свръхчувствителност към активно вещество, както и към валацикловир.

Това лекарство се предписва с изключително внимание по време на бременност, бъбречна недостатъчност и дехидратация, както и по време на кърмене.

Наркотикът "Ацикловир-Акос": как да се приема за възрастни?

Таблетките трябва да се приемат през устата, независимо от храната, с чаша чиста вода.

За лечение на херпес симплекс върху лигавиците и кожата, на възрастни се предписват 200 mg от лекарството пет пъти на ден. Лекарството трябва да се приема на всеки четири часа (с изключение на съня).

Обикновено продължителността на терапията с това лекарство е пет дни. Но ако е необходимо, може да бъде удължен (според препоръките на лекаря).

При лечение на хора с имунна недостатъчност единичната доза на лекарството се увеличава до 400 mg, а продължителността на курса се увеличава до десет дни или повече.

Възрастните пациенти с генитален херпес се препоръчват да приемат 200 mg от лекарството пет пъти дневно (на всеки четири часа) в продължение на 10 дни (ако е необходимо, терапията може да бъде удължена). Лечението трябва да започне възможно най-скоро след появата на първите признаци на инфекция. Ако възникнат рецидиви, лекарството се предписва още в продромалния период.

За предотвратяване на рецидиви на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс, лекарството се предписва 200 mg четири пъти дневно (на всеки шест часа). Хората с нормален имунитет могат да използват лекарството в количество от 400 mg два пъти дневно (на всеки 12 часа). При тежък имунен дефицит дозировката остава същата, но честотата се увеличава до пет пъти на ден.

Рецидивиращият генитален херпес (по-малко от шест пъти годишно) изисква спазване следната диаграмалечение: 200 mg пет пъти дневно в продължение на пет дни. Ако епизодите се повтарят повече от шест пъти годишно, на пациента се предписват 400 mg от лекарството два пъти дневно в продължение на 12 месеца. Продължителността на профилактиката обикновено се определя от продължителността на периода, през който съществува риск от инфекция.

При лечение на херпес зостер или херпес зостер на пациента се предписват 800 mg от лекарството пет пъти дневно (на всеки четири часа) в продължение на 7-10 дни.

Максималната еднократна доза от това лекарство е 800 mg.

Хората, приемащи по-високи дози от лекарството, трябва да приемат много течности.

"Ацикловир-Акос" (таблетки): инструкции за деца

За деца над тригодишна възраст това лекарство трябва да се предписва само от опитни педиатри. По правило дозите за тях са подобни на дозите за възрастни.

За лечение варицелаДеца над шест години получават 800 mg от лекарството четири пъти на ден, а деца на възраст 3-6 години - 400 mg четири пъти на ден. За по-точна дозировка лекарите използват следната формула: 20 mg за всеки килограм тегло на бебето. Забранено е приемането на повече от 800 mg лекарство четири пъти на ден.

Продължителността на терапията при малки пациенти е пет дни.

При хора с увредена бъбречна функция е необходима корекция на дозата, както и честотата на приложение. Това зависи от вида на инфекцията и размера на креатининовия клирънс.

Странични ефекти след приема на хапчета

Лекарството "Acyclovir-Acos" много рядко причинява странични ефекти. Но според инструкциите те все още се провеждат.

1. Гадене, повишени нива на билирубин, диария, коремна болка, повръщане, обратимо повишаване на активността на чернодробните ензими.
2. Остра бъбречна недостатъчност, повишени нива на креатинин в кръвта и урея.
3. Левкопения, анемия, тромбоцитопения.
4. Главоболие, халюцинации, обратими неврологични нарушения, объркване, замаяност, парестезия, сънливост, кома, конвулсии.
5. Обрив, задух, фоточувствителност, ангиоедем, уртикария, треска, сърбеж, лимфаденопатия, анафилаксия, възбуда, замъглено зрение, периферен оток, миалгия.
6. Умора, алопеция.

Трябва също така да се отбележи, че при хора, които получават антиретровирусни лекарства, допълнителната употреба на лекарството "Acyclovir-Acos" не предизвиква значително увеличаване на токсичните ефекти.

Какво трябва да знаете, преди да приемете Ацикловир-Акос (таблетки)? В инструкциите се посочва, че продължителното или многократно лечение на хора с намален имунен статус може да доведе до образуване на щамове на вируси, които са нечувствителни към неговото действие.

Не са провеждани клинични проучвания за безопасността на употребата на това лекарство по време на бременност. В тази връзка употребата на лекарството "Ацикловир-Акос" е показана само в случаите, когато възможна ползаза майката значително надвишава възможен рискза плода.

По време на лечение с високи перорални дози, пациентът трябва да пие достатъчно вода.

По време на кърмене лекарството се предписва само в крайни случаи и за кратък курс. Това се дължи на факта, че лекарството преминава в кърмата в малки количества.

Лекарството "Acyclovir-Acos" не предотвратява сексуалното предаване на херпес. В тази връзка по време на лечението пациентът трябва да се въздържа от полов акт.