ভ্যাকসিন স্ট্রেন STI-1-এর জীবন্ত স্পোর রয়েছে, 10% সুক্রোজ দ্রবণে ফ্রিজে শুকানো হয়। স্যানিটারি ইঞ্জিনিয়ারিং ইনস্টিটিউটের নামে নামকরণ করা হয়েছে যেখানে এটি বিকশিত হয়েছিল। ভ্যাকসিন তৈরি করতে, অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়াগুলির একটি স্থায়ী রূপ (মিউট্যান্ট) ব্যবহার করা হয়, একটি ক্যাপসুল ছাড়াই এবং মানুষ এবং প্রাণীদের মধ্যে রোগ সৃষ্টি করার ক্ষমতা 14 থেকে 60 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে মহামারী সংক্রান্ত কারণে অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধের জন্য ব্যবহৃত হয়। বছর টিকাকরণ 21 দিনের ব্যবধানে দুবার করা হয়, প্রতি বছর একবার টিকা দেওয়া হয়। পশুর উৎপত্তির কাঁচামাল সংগ্রহ, সঞ্চয়, পরিবহন এবং প্রক্রিয়াকরণের সাথে জড়িত ব্যক্তিদের পাশাপাশি জবাই করা, মৃতদেহ কাটা এবং চামড়া তোলার সাথে জড়িত ব্যক্তিদের জন্য টিকা দেওয়া হয়। ওষুধটি ত্বকে বা ত্বকের নীচে দেওয়া হয়।
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন সাবকুটেনিয়াস ব্যবহারের জন্য একত্রিত তরল।
ওষুধটি অ্যানথ্রাক্স জীবাণুর STI-1 ভ্যাকসিন স্ট্রেনের জীবন্ত স্পোর এবং অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইডে শোষিত শুদ্ধ, ঘনীভূত, প্রতিরক্ষামূলক অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিজেন (PA) এর মিশ্রণ। টিকাটি 14 থেকে 60 বছর বয়সী লোকেদের অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধ করতে ব্যবহৃত হয়। ভ্যাকসিনেশন একবার করা হয়, প্রথম তিনটি পুনরুদ্ধার 1 বছরের ব্যবধানে করা হয়, পরের তিনটি - 2 বছরের ব্যবধানে। ভ্যাকসিনের প্রথম প্রয়োগের 7 দিন পরে তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি হয় এবং এক বছর ধরে চলতে থাকে। ড্রাগ subcutaneously পরিচালিত হয়।
ইকুইন অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন তরল।
অ্যানথ্রাক্সের কার্যকারক এজেন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি রয়েছে। ওষুধ গ্রহণ করার সময়, ঘোড়াগুলিকে হাইপারমিউনাইজ করা হয়, তারপর কম তাপমাত্রায় ইথানল বৃষ্টিপাত ব্যবহার করে গামা এবং বিটা গ্লোবুলিন ভগ্নাংশ রক্তের সিরাম থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়। কোনো প্রিজারভেটিভ নেই। অ্যানথ্রাক্স রোগীদের জরুরী প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ড্রাগ intramuscularly পরিচালিত হয়। প্রফিল্যাক্টিক উদ্দেশ্যে, এটি একবার পরিচালিত হয় (যতবার সম্ভব) সংক্ষিপ্ত সময়সন্দেহজনক সংক্রমণের পরে), চিকিত্সার সাথে - অ্যানথ্রাক্স নির্ণয়ের সাথে সাথে 3 - 4 দিনের জন্য প্রতিষ্ঠিত হয়। ড্রাগ ব্যবহার করার আগে, একটি ইন্ট্রাডার্মাল পরীক্ষা প্রয়োজন। এ ইতিবাচক পরীক্ষাগ্লোবুলিন শুধুমাত্র পরিচালিত হয় গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণএকজন ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে।
স্ট্যাফিলোকোকাল সংক্রমণ প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য ওষুধ
বিশুদ্ধ adsorbed staphylococcal টক্সয়েড.
প্রতি মিলিতে 10 ইসি স্ট্যাফিলোকক্কাল টক্সয়েড রয়েছে। ওষুধ প্রস্তুত করার সময়, স্ট্যাফাইলোকক্কাস টক্সিন (স্ট্যাফাইলোকক্কাস ব্রোথ কালচারের ফিল্টারে থাকে) ফর্মালডিহাইড এবং তাপ দিয়ে নিরপেক্ষ করা হয়, ট্রাইক্লোরোএসেটিক অ্যাসিড দিয়ে প্রস্রাব করা হয় এবং বিশুদ্ধ করা হয়। ইথাইল এলকোহলএবং অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইডে শোষণ করে। যখন একটি টক্সয়েড শরীরের মধ্যে প্রবর্তিত হয়, এটি অ্যান্টিটক্সিক অ্যান্টিবডি গঠনে প্ররোচিত করে। স্ট্যাফিলোকোকাল সংক্রমণ প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়। ওষুধটি পরিচালিত হয়:
ক) কর্মীরা উন্মুক্ত উচ্চ ঝুঁকিট্রমাটিজম: খ) রোগী যারা পরিকল্পিত অপারেশন করছেন: গ) গর্ভবতী মহিলারা: ঘ) অ্যান্টি-স্টাফিলোকক্কাল প্লাজমা এবং অ্যান্টি-স্টাফিলোকক্কাল ইমিউনোগ্লোবুলিন পাওয়ার উদ্দেশ্যে দাতা। অ্যানাটক্সিন 20 - 40 দিনের ব্যবধানে সাধারণত দুবার ত্বকের নীচে দেওয়া হয়।
স্ট্যাফিলোকোকাল ভ্যাকসিন।
একটি 0.9% aCl দ্রবণে স্ট্যাফাইলোকক্কার সাসপেনশন রয়েছে, যা 560 সেঃ তাপমাত্রায় 2 ঘন্টা গরম করার মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় করা হয়। রোগীদের থেকে বিচ্ছিন্ন স্ট্যাফিলোকক্কাসের 10 - 12টি কোগুলেস-পজিটিভ স্ট্রেন থেকে ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়। সংরক্ষণকারী - ফেনল। ওষুধটি প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় বিভিন্ন রোগস্ট্যাফাইলোকক্কাল এবং স্ট্রেপ্টোস্টাফাইলোকক্কাল ইটিওলজি: পুনরাবৃত্ত ফুরানকুলোসিস, পাইডার্মা, প্যানারিটিয়াম, ব্রণ ইত্যাদি। ভ্যাকসিনটি সাবকিউটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়।
স্ট্যাফাইলো-প্রোটিন-সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা ভ্যাকসিন শোষিত তরল।
এটি স্টেফাইলোকক্কাস এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার বিশুদ্ধ, ঘনীভূত টক্সয়েড, স্ট্যাফিলোকক্কাসের সাইটোপ্লাজমিক অ্যান্টিজেন এবং অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইডে শোষিত রাসায়নিক প্রোটিয়াস ভ্যাকসিনের একটি জটিল। স্ট্যাফিলোককি, প্রোটিয়াস এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ প্রতিরোধ করার জন্য 18 - 60 বছর বয়সী রোগীদের সক্রিয় টিকা দেওয়ার জন্য ওষুধটি ব্যবহার করা হয়। জখম, পোড়া, হাড়ভাঙা রোগীদের পাশাপাশি অস্ত্রোপচারের পূর্ব প্রস্তুতির সময় টিকা দেওয়া উচিত।
Cutaneously (scarification) এবং subcutaneously.অনির্ধারিত টিকাটি সাবকুটেনিওস করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
প্রাথমিক টিকাদান 20-30 দিনের ব্যবধানে দুবার করা হয়, বছরে একবার টিকা দেওয়া হয়। ভ্যাকসিনের একটি ত্বকের ডোজ হল 0.05 মিলি (500 মিলিয়ন স্পোর রয়েছে), একটি সাবকুটেনিয়াস ডোজ হল 0.5 মিলি (50 মিলিয়ন স্পোর)।
সূক্ষ্মভাবে (স্ক্যারিফিকেশন): ব্যবহারের ঠিক আগে, অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তুগুলি গ্লিসারলের একটি জীবাণুমুক্ত 30% জলীয় দ্রবণে পুনরুদ্ধার করা হয়, যা ইন্ট্রামাসকুলার প্রশাসনের জন্য একটি সুই সহ একটি সিরিঞ্জ ব্যবহার করে অ্যাম্পুলে যোগ করা হয়। দ্রাবকের ভলিউম ampoule মধ্যে টিকা ডোজ সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত হয়। 10 টি ত্বকের ডোজ সহ একটি অ্যাম্পুলে 0.5 মিলি এবং 20টি ত্বকের ডোজ সহ একটি অ্যাম্পুলে 1 মিলি দ্রাবক যোগ করুন। একটি সমজাতীয় সাসপেনশন তৈরি না হওয়া পর্যন্ত ampoule ঝাঁকুনি দেওয়া হয়। ভ্যাকসিন দ্রবীভূত করার সময় 5 মিনিটের বেশি হওয়া উচিত নয়। একটি খোলা ampoule থেকে মিশ্রিত ভ্যাকসিন, 4 ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা যেতে পারে কাঁধের মধ্যম তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠে। টিকা দেওয়ার স্থানটি ইথানল বা ইথানল এবং ইথারের মিশ্রণ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। অন্যান্য জীবাণুনাশক সমাধান ব্যবহার অনুমোদিত নয়। ইথানল এবং ইথার বাষ্পীভূত হওয়ার পরে, একটি পাতলা এবং ছোট সুই (নং 0415) সহ একটি জীবাণুমুক্ত টিউবারকুলিন সিরিঞ্জ ব্যবহার করুন, ত্বকে স্পর্শ না করে, একটি দূরত্বে ভবিষ্যতের ছেদগুলির 2টি জায়গায় পাতলা ভ্যাকসিনের এক ফোঁটা (0.025 মিলি) প্রয়োগ করুন। 3-4 সেন্টিমিটারের ত্বক কিছুটা প্রসারিত এবং জীবাণুমুক্ত একটি গুটিবসন্ত টিকা কলম ব্যবহার করে 10 মিমি লম্বা 2 টি সমান্তরাল কাটা প্রতি ড্রপ দিয়ে তৈরি করা হয় যাতে রক্তপাত না হয় (রক্ত শুধুমাত্র ছোট "শিশির ফোঁটা" আকারে প্রদর্শিত হবে। ”)। গুটিবসন্তের টিকা দেওয়ার পালকের সমতল দিকটি ব্যবহার করে, টিকাটিকে 30 সেকেন্ডের জন্য চিরাগুলিতে ঘষুন এবং 5-10 মিনিটের জন্য শুকাতে দিন। প্রতিটি ব্যক্তির টিকা দেওয়ার জন্য একটি পৃথক নিষ্পত্তিযোগ্য পালক ব্যবহার করা হয়। কলমের পরিবর্তে সূঁচ, স্ক্যাল্পেল ইত্যাদি ব্যবহার করা নিষিদ্ধ।
S.C.: ব্যবহারের সাথে সাথেই, ভ্যাকসিনটি 1 মিলি জীবাণুমুক্ত 0.9% NaCl দ্রবণে পুনরায় চালু করা হয়। একটি অভিন্ন সাসপেনশন গঠিত না হওয়া পর্যন্ত ampoule ঝাঁকুনি হয়। অ্যাম্পুলের বিষয়বস্তু একটি জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জের সাহায্যে 0.9% NaCl দ্রবণ সহ একটি জীবাণুমুক্ত শিশিতে স্থানান্তরিত হয়। 200 টি সাবকুটেনিয়াস ভ্যাকসিনেশন ডোজ ধারণকারী একটি ampoule ব্যবহার করার ক্ষেত্রে, সাসপেনশনটি 99 মিলি সহ একটি বোতলে স্থানান্তরিত হয়, এবং একটিতে 100 টি সাবকুটেনিয়াস টিকা ডোজ রয়েছে - 49 মিলি দ্রাবক সহ একটি বোতলে।
সিরিঞ্জ পদ্ধতিতে, ভ্যাকসিনটি স্ক্যাপুলার নীচের কোণে 0.5 মিলি ডোজে ইনজেকশন দেওয়া হয়। ইনজেকশন সাইটের ত্বককে ইথানল বা ইথানল এবং ইথারের মিশ্রণ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। টিকা দেওয়া প্রতিটি ব্যক্তির জন্য একটি নিষ্পত্তিযোগ্য সিরিঞ্জ এবং সুই ব্যবহার করা হয়। প্রতিটি ভ্যাকসিন সংগ্রহের আগে, শিশিটি ঝাঁকানো হয়। ইনজেকশন সাইট আয়োডিনের 5% টিংচার দিয়ে লুব্রিকেট করা হয়।
সুই-মুক্ত পদ্ধতি ব্যবহার করে সাবকুটেনিয়াসভাবে ভ্যাকসিনটি ব্যবহার করার সময়, টিকাটি 0.5 মিলি আয়তনে বাহুর উপরের তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠের এলাকায় একটি প্রটেক্টর সহ একটি সুই-মুক্ত ইনজেক্টর ব্যবহার করে কঠোরভাবে অনুসরণ করা হয়। তাদের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী।
ভ্যাকসিন ইনজেকশন সাইট সিরিঞ্জ পদ্ধতির মতো ইনজেকশনের আগে এবং পরে চিকিত্সা করা হয়।
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন না দিলে আক্রান্ত পশুর মাংস খেয়ে মানুষ আক্রান্ত হতে পারে, তাই হয়। অ্যানথ্রাক্স - বিশেষ করে বিপজ্জনক প্যাথলজিসংক্রামক উত্স। যদি একজন ব্যক্তি সংক্রামিত হয়, একটি ইনকিউবেশন পিরিয়ড ঘটে, তাহলে ডার্মিসের পৃষ্ঠে কার্বাঙ্কেল তৈরি হয়। সংস্পর্শে এ রোগ ছড়ায়। দূষণ এড়াতে, আপনাকে মানসম্পন্ন সরবরাহকারীদের কাছ থেকে মাংস পণ্য ক্রয় করা উচিত।
প্রথম লক্ষণগুলি 4 দিন পরে প্রদর্শিত হতে পারে। নির্ণয়ের জন্য, আপনাকে ত্বকের পৃষ্ঠ থেকে আলাদা হওয়া থুতু এবং এক্সিউডেট পরীক্ষা করতে হবে, তারপরে ডাক্তার অন্যান্য পরীক্ষার পরামর্শ দেন। চিকিত্সার জন্য পেনিসিলিন ওষুধ ব্যবহার করা হয়। রড-আকৃতির ব্যাকটেরিয়া ব্যাসিলাস অ্যানথ্রাসিস দ্বারা অ্যানথ্রাক্স হয়।
ক্লিনিকাল প্রকাশ
ইনকিউবেশন সময়কাল 4 দিন স্থায়ী হয় (কখনও কখনও 2 ঘন্টা পর্যন্ত)। রোগের কার্বনকুলাস ফর্ম মানুষের মধ্যে সাধারণ। ভিতরে এক্ষেত্রেত্বকে একটি মটর আকারের গঠন তৈরি হয়। প্রথমে এটি একটি লালচে দাগের মতো দেখায়, তারপরে এটি একটি প্যাপুলে পরিণত হয় যা ত্বকের পৃষ্ঠের উপরে উঠে যায়। অ্যানথ্রাক্সের লক্ষণ হল চুলকানি ত্বক।
প্যাথলজির অগ্রগতির সাথে সাথে, প্যাপিউল সিরাস সামগ্রীতে পূর্ণ হয়ে যায় এবং কিছুটা বড় হয়। পরে এটি গাঢ় রঙ ধারণ করে। কিছু দিন পরে, পৃষ্ঠের উপর একটি কালো স্ক্যাব তৈরি হয়, গঠনটি ভূত্বকের মতো হয়ে যায় এবং এর চারপাশে লালভাব এবং ফোলাভাব দেখা যায়। গঠন গাল বা ঘাড়ে অবস্থিত হলে, এটি ক্ষতি হতে পারে শ্বসনতন্ত্র, তারপর শ্বাসরোধ ঘটে। প্যাথলজি নেশার সাথে থাকে, ব্যক্তি অসুস্থ বোধ করে এবং পেশীতে ব্যথা অনুভব করে।
প্যাথলজি জ্বরের পটভূমির বিরুদ্ধে ঘটে। সংক্রমণের কয়েক দিন পরে, তাপমাত্রা হ্রাস লক্ষ্য করা যায় এবং লক্ষণগুলি হ্রাস পায়। 15 দিন পরে, গঠনগুলি অদৃশ্য হয়ে যায়, ত্বকে একটি দাগ রেখে যায়। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, বেশ কয়েকটি কার্বাঙ্কেল গঠিত হয়। এই ক্ষেত্রে, শ্বাসরোধ এবং সেপসিসের উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে যারা তাদের দ্বারা বিপদের সম্মুখীন হয়; একজন ডাক্তারের সাথে সময়মত পরামর্শ জীবনের পূর্বাভাসকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।
কিছু রোগের ideomotor ফর্ম নির্ণয় করা হয়। প্যাথলজি টিস্যু hyperemia এবং carbuncles গঠন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। প্যাথলজির সাধারণ রূপটি শ্বাসযন্ত্রের ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। লক্ষণগুলি ARVI এর সাথে বিভ্রান্ত হতে পারে। সাধারণ আকারে, নেশা, সর্দি এবং কাশি দেখা দেয়। চারিত্রিক চিহ্ন- টাকাইকার্ডিয়া। 2 ঘন্টা পরে, তাপমাত্রা গুরুতর স্তরে বৃদ্ধি পায়, রোগী স্টারনামে অসহ্য ব্যথা অনুভব করে। ভেজা কাশিরক্ত জমাট বাঁধা রয়েছে। পরবর্তীকালে, হৃদযন্ত্রের কার্যকলাপ ব্যাহত হয়।
অন্ত্রের অ্যানথ্রাক্স অত্যন্ত বিপজ্জনক, প্যাথলজি বাড়ে মারাত্মক ফলাফল. প্রথমে জ্বর হয়, তারপর নেশা হয়। একজন ব্যক্তি অনুভব করেন তীব্র ব্যথাগলায়, তাদের সময়কাল 2 দিন পর্যন্ত। রোগ বমি বমি ভাব বাড়ে। উপসর্গ অন্ত্রের প্রজাতিঅসুস্থতা - রক্ত জমাট বাঁধার সাথে বমি, রোগীরও ডায়রিয়া হয়। প্যাথলজির অগ্রগতি এর মধ্যে ব্যাঘাত ঘটায় হৃদয় প্রণালী. মুখটি একটি নীল বর্ণ ধারণ করে এবং ত্বকের পৃষ্ঠে একটি রক্তক্ষরণজনিত ফুসকুড়ি দেখা যায়। অ্যানথ্রাক্সের সেপটিক রূপ মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়।
রোগবিদ্যা "মেনিনজাইটিস" রোগের পটভূমির বিরুদ্ধে ঘটতে পারে। অ্যানথ্রাক্সের অগ্রগতির ফলে মেনিনগোয়েনসেফালাইটিস হয়, সেরিব্রাল কর্টেক্স ফুলে যায়। অন্যান্য বিপজ্জনক জটিলতা:
- পালমোনারি শোথ;
- শ্বাসরোধ
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে রক্তপাত।
- অ্যানথ্রাক্স সেপসিস এবং শক হতে পারে।
ডায়াগনস্টিক ব্যবস্থা
অ্যানথ্রাক্স নিশ্চিত করতে, ডায়াগনস্টিকগুলি বিভিন্ন পর্যায়ে বাহিত হয়। গবেষণা করেছেন জৈবিক উপকরণ, ব্যাকটেরিয়া সংস্কৃতি সঞ্চালিত হয়, সেরোলজিক্যাল পরীক্ষা করা হয়। রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য ফুসফুসের একটি এক্স-রে প্রয়োজন। ছবিটি নিউমোনিয়া বা প্লুরিসির ক্লিনিকাল লক্ষণ দেখাতে পারে। যদি প্রয়োজন হয়, রোগী একজন পালমোনোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করে ডাক্তার লিখে দিতে পারেন প্লুরাল খোঁচা. প্রাথমিক পর্যায়ে, একটি চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা একটি পরীক্ষা প্রয়োজন।
চিকিত্সক পেনিসিলিন ওষুধগুলি লিখে দেন, যা অন্যান্য সিরামের পাশাপাশি শিরায় দেওয়া হয়। ব্যবহারের সময়কাল - 7 দিন। ওষুধগুলি নেশার লক্ষণগুলি দূর করতে সহায়তা করে। মানুষের জন্য অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন হল ডক্সিসাইক্লিন। প্যাথোজেনকে দমন করতে, সিপ্রোফ্লক্সাসিনের ইনজেকশন ব্যবহার করা হয়। পরবর্তী, নেশা প্রতিরোধ করার জন্য থেরাপি বাহিত হয়। Prednisolone ধারণকারী ওষুধগুলি পরিচালিত হয়। যদি প্যাথলজি বাড়ে বিপজ্জনক জটিলতা, নিবিড় চিকিত্সা নির্ধারিত হয়. ত্বকের প্রকাশ দূর করতে, বিশেষ ড্রেসিং প্রয়োগ করা হয়। অ্যানথ্রাক্স অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা যায় না।
রোগ হয়েছে বিভিন্ন পূর্বাভাস. যদি রোগের ত্বকের ফর্ম নির্ণয় করা হয়, তাহলে পূর্বাভাস ভাল। সাধারণ প্রকারগুলি মারাত্মক নয়। এ সময়মত চিকিত্সাপূর্বাভাস উন্নত করা হবে। স্যানিটারি এবং স্বাস্থ্যকর মানগুলি মেনে চলা গুরুত্বপূর্ণ; তারা অ্যানথ্রাক্স প্রতিরোধ নিশ্চিত করবে। সময়মত পশুর কাঁচামাল প্রক্রিয়াকরণ এবং সঠিকভাবে সংরক্ষণ করা প্রয়োজন। ক্ষতিগ্রস্ত গবাদি পশু পরিবহন ও দাফনের নিয়ম মেনে চলা জরুরি।
গবাদি পশুর সাথে কাজ করার সময় স্যানিটারি এবং স্বাস্থ্যকর নিয়মগুলি মেনে চলা প্রয়োজন। যদি সংক্রমণের ঝুঁকি থাকে তবে আপনাকে অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন নিতে হবে, এইভাবে আপনি নিজেকে রোগ থেকে রক্ষা করতে সক্ষম হবেন। ক্লিনিকগুলিতে টিকা দেওয়া হয়; পদ্ধতির পরে, আপনাকে অবশ্যই ডাক্তারের সুপারিশগুলি অনুসরণ করতে হবে।
পরীক্ষা-নিরীক্ষা এবং কীভাবে অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন বিতরণ করা হয়
অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের টিকা কে তৈরি করেছেন? বিজ্ঞানীর নাম লুই পাস্তুর। 19 শতকের শেষের দিকে এই ব্যাকটেরিয়াটি আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং রবার্ট কোচ দ্বারা প্রজনন হয়েছিল। লুই পাস্তুর পরীক্ষাটি প্রতিষ্ঠা করেছিলেন, যা ভ্যাকসিনের প্রভাব প্রদর্শন করেছিল। গবেষকরা 50টি ভেড়া নিয়েছিলেন এবং তাদের দুটি দলে বিভক্ত করেছিলেন। একটি দল টিকা দেওয়া হয়েছিল, দ্বিতীয়টি ছিল না। এক মাস পরে, ভেড়াগুলিকে জীবন্ত সংস্কৃতি সম্বলিত একটি ভ্যাকসিন দেওয়া হয়েছিল। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন নেওয়া ভেড়া বেঁচে গিয়েছিল, অন্যরা মারা গিয়েছিল।
1954 সালে, বিশেষজ্ঞরা মানুষের জন্য একটি ভ্যাকসিন তৈরি করেছিলেন। সত্তরের দশকের গোড়ার দিকে এটি পাওয়া যায়। আজ ভ্যাকসিন শুকনো আকারে উত্পাদিত হয় এবং এর জন্য ব্যবহৃত হয় ত্বকনিম্নস্থ প্রশাসন. প্রত্যয়িত পণ্য রয়েছে সক্রিয় পদার্থগ্লিসারিন সহ। যদি একজন ব্যক্তির সংক্রামিত হওয়ার ঝুঁকি থাকে, তবে টিকা নেওয়া প্রয়োজন।
ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানদের জন্য টিকা প্রয়োজন যারা অসুস্থ মানুষ, পশুচিকিত্সক এবং উদ্যোগে কর্মরত ব্যক্তিদের সংস্পর্শে আসে। কসাইখানায় কর্মরত ব্যক্তিদের জন্য টিকা প্রয়োজন। নব্বইয়ের দশকের শুরুতে আড়াই কোটি মানুষকে টিকা দেওয়া হয়েছিল। প্রতিটি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে ওষুধটি পাওয়া গেলে প্যাথলজি ছড়ানোর ঝুঁকি কমে যাবে বলে গবেষকরা নিশ্চিত।
ভ্যাকসিনটি তিন মাসের বেশি বয়সী প্রাণীদের জন্য প্রযোজ্য। ওষুধটি বিশেষ বোতলে উত্পাদিত হয় এবং সর্বোত্তম অবস্থায় সংরক্ষণ করা হয়। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন হল একটি স্বচ্ছ সাদা, সমজাতীয় তরল।
ওষুধের শেলফ লাইফ, স্টোরেজ শর্ত
ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলীতে এমন তথ্য রয়েছে যে ওষুধে ক্যাপসুলার ভাইরাল সংস্কৃতির অ্যানথ্রাক্স স্পোর রয়েছে। সক্রিয় উপাদান একটি গ্লিসারিন সমাধান সঙ্গে মিশ্রিত করা হয়। পশুর শরীরের ওজনের উপর নির্ভর করে ভ্যাকসিনটি বিভিন্ন বোতলে পাওয়া যায়; সক্রিয় উপাদানের এক মিলিলিটারে 20 মিলিয়ন স্পোর রয়েছে। ড্রাই লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন একজন অভিজ্ঞ পশুচিকিত্সক দ্বারা পরিচালিত হয়। স্বাধীন ব্যবহার নিষিদ্ধ! বোতলটিতে প্রস্তুতকারক, প্যাকারের ডেটা, সেইসাথে তৈরির সময় সম্পর্কে তথ্য রয়েছে। নির্দেশাবলীতে ডোজ এবং স্টোরেজ শর্ত রয়েছে।
প্রতিষ্ঠিত নিয়ম অনুসারে, ওষুধটি কাঠের বাক্সে ফার্মাসিতে সরবরাহ করা হয় (1 বাক্সের ক্ষমতা 15 কেজি)। এই বাক্সগুলির সাথে একটি নিয়ন্ত্রণ নথি রয়েছে সম্পূর্ণ তথ্যড্রাগ সম্পর্কে। পরিবহন পরিকল্পিত হলে, এটি সর্বোত্তম পরিস্থিতি তৈরি করা প্রয়োজন। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন +15 ডিগ্রীতে পরিবহন করা হয়। ওষুধটি এমন পরিস্থিতিতে সংরক্ষণ করা হয় না যেখানে বাতাসের তাপমাত্রা 0-এর নিচে থাকে। ভ্যাকসিনটি 2 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়। সাধারণত গৃহীত মান থেকে বিচ্যুতি সনাক্ত করা হলে, ওষুধগুলি ধ্বংস করা হয়। প্রয়োজন হলে, ব্যাচ বা পৃথক ঔষধ ফর্মুলেশন প্রত্যাখ্যান করা হয়।
পশুদের জন্য ভ্যাকসিন প্রয়োগ
ওষুধটি প্রফিল্যাক্টিক উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়। ডোজ পরিবর্তিত হয়। ইন্ট্রামাসকুলার প্রশাসন সক্রিয় পদার্থনিয়ম মেনে চলা প্রয়োজন। যদি সেগুলি লঙ্ঘন করা হয় তবে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ঘটবে যা প্রাণীর মৃত্যুর দিকে নিয়ে যাবে। যদি পশু ইতিমধ্যেই 3 মাস বয়সী হয় তাহলে ওষুধটি পরিচালিত হয়, contraindication হয় শৈশব. ভ্যাকসিনটি ছাগল ও ভেড়াকে টিকা দেওয়ার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। ডাক্তার এটি ঘাড়ে বা ঢোকান বুক. ডোজগুলি কঠোরভাবে পৃথক। গবাদি পশুর টিকা দেওয়ার জন্য ওষুধ ব্যবহার করা হলে ডোজ বাড়ানো হয়। ইনজেকশন এলাকা কানের পিছনে বা উরুর কাছাকাছি।
ড্রাগ পরিচালনা করার আগে, আপনি জীবাণুমুক্ত করা উচিত চামড়া আবরণ. এই উদ্দেশ্যে, অ্যালকোহল বা ফেনলের একটি দুর্বল সমাধান ব্যবহার করা হয়। টিকা একটি উচ্চ-মানের সিরিঞ্জ দিয়ে পরিচালিত হয়; সূঁচ ছোট হওয়া উচিত নয় একটি উপযুক্ত দৈর্ঘ্য 15 মিমি। রচনাটি প্রবর্তন করার আগে, যন্ত্রগুলিকে চিকিত্সার মাধ্যমে জীবাণুমুক্ত করা উচিত ফুটন্ত পানি. সংক্রমণ প্রতিরোধ করার জন্য জীবাণুমুক্ত করা প্রয়োজন।
ব্যবহারের পরে, যন্ত্রগুলি একটি দুর্বল সোডা সমাধান দিয়ে সিদ্ধ করা হয়। ফুটন্ত সময় এক ঘন্টা। প্রশাসনের আগে, আপনি ঔষধি রচনা ঝাঁকান প্রয়োজন, আপনি অভিন্ন রঙের একটি তরল পেতে হবে। যদি বোতলটি খোলা থাকে কিন্তু পশুচিকিত্সক ফর্মুলেশন ব্যবহার না করেন তবে এটি ফেলে দেওয়া উচিত। তরল অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয় পশুচিকিত্সক, পশু প্রথমে পরীক্ষা করা হয়.
কোনো রোগের লক্ষণ ধরা পড়লে, টিকা স্থগিত করা হয় এবং পশু সুস্থ হওয়ার পর করা হয়। প্রশাসন উন্নত তাপমাত্রা, দুর্বলতা, বা সাধারণ অস্বস্তিতে contraindicated হয়। ওষুধটি গর্ভবতী মহিলাদের টিকা দেওয়ার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে শুধুমাত্র যদি জরুরী প্রয়োজন. ওষুধ ব্যবহারের নিয়ম মেনে চললে কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হবে না।
পশুচিকিত্সকরা গ্রীষ্মে এবং ঠান্ডা আবহাওয়ায় টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেন না। আবহাওয়া মাঝারি উষ্ণ হওয়া উচিত। টিকা দেওয়ার পরে, প্রাণীটিকে সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন; এটি চাপ বা হাইপোথার্মিয়ার সংস্পর্শে আসা উচিত নয়। সঠিক বিশ্রাম নিশ্চিত করা প্রয়োজন। যদি ঘোড়াদের ভ্যাকসিন দেওয়া হয়, তবে তাদের এক সপ্তাহের জন্য কাজ থেকে স্থগিত করা হয়। টিকা দেওয়ার সময় মেনে চলা গুরুত্বপূর্ণ; প্রতি 12 মাসে একবার ওষুধ দেওয়া হয়।
আপনার ডাক্তার জরুরী ভ্যাকসিন লিখে দিতে পারেন। এই ক্ষেত্রে, পশুর অবস্থা সন্তোষজনক হলে ওষুধ দেওয়া যেতে পারে।
ভেড়ার বাচ্চা এবং 3 মাস বয়সী বাচ্চাদের টিকা দেওয়ার প্রয়োজন হলে, এক বছর বয়সে পৌঁছানোর পরে পুনরায় টিকা দেওয়া হয়। তিন মাস বয়সে পৌঁছে যাওয়া বাছুরদের রোগ প্রতিরোধের জন্য ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়, প্রাপ্তবয়স্ক গবাদি পশুদের টিকা দিতে হয়। 9 মাস বয়সে প্রথমবারের মতো বাচ্চাদের টিকা দেওয়া হয়, তারপর পরিপক্ক হওয়ার পরে।
ওষুধটি একবার ঘোড়াকে দেওয়া হয়, যখন শরীর সম্পূর্ণ সুস্থ থাকে। যখন একটি উটের বয়স তিন মাস হয়, টিকা দিতে হয়, তারপর বছরে একবার।
বছরের সময় নির্বিশেষে জোরপূর্বক টিকা দেওয়া হয়। এমন সময় আছে যখন সংক্রামক প্যাথলজি সহ একটি প্রাণীকে টিকা দেওয়ার প্রয়োজন হয়। যাইহোক, যদি একটি নির্দিষ্ট রোগ খুব তীব্র হয় এবং তাপমাত্রায় উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি হয়, তাহলে টিকা দেওয়ার সময়টি পুনর্বিবেচনা করা হয়। কিছু ক্ষেত্রে, ওষুধটি রোগের চিকিত্সার পরে পরিচালিত হয়। স্ট্রেন 55 এর ভ্যাকসিন অন্যদের সাথে বা ওষুধের সাথে একত্রিত করা যায় না যার ক্রিয়া করার একই পদ্ধতি রয়েছে।
প্রশাসনের দশ দিনের জন্য, পশুর চামড়া জীবাণুমুক্ত করা যাবে না। রোগের চিকিৎসার জন্য সিরাম শিরায় দেওয়া হয় না। পশুর স্বাস্থ্য একজন পশুচিকিত্সক দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা হয়। বারো দিন পরে, অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়ামের প্রতিরোধ তৈরি হয়। অনাক্রম্যতার সর্বোচ্চ সময়কাল 11 মাস। কিছু প্রাণী ভ্যাকসিনের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা প্রদর্শন করে। ইনজেকশন এলাকায় ফোলাভাব দেখা দেয়, তাপমাত্রা বাড়তে পারে এবং ঠান্ডা লাগতে পারে। দুই দিন পরে ফোলা চলে যায়, এবং জ্বর বিরল। ক্ষতিকর দিকসম্ভব যদি রচনা প্রবর্তনের নিয়ম লঙ্ঘন করা হয়।
প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন. নতুন সহস্রাব্দে, যখন জৈব সন্ত্রাসবাদের হুমকি সুস্পষ্ট আকার ধারণ করেছে, তখন অ্যানথ্রাক্সের জরুরি নির্দিষ্ট প্রতিরোধ বিশেষভাবে প্রাসঙ্গিক হয়ে উঠেছে। সন্দেহভাজন বা প্রকৃত জৈব সন্ত্রাসবাদী কার্যকলাপের ক্ষেত্রে সংক্রমণের ব্যাপক বিস্তার রোধ করতে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির প্যাসিভ স্থানান্তর ক্রমবর্ধমানভাবে প্রস্তাব করা শুরু হয়েছে। ইমিউন সেরা ব্যবহার করে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের নীতি 100 বছরেরও বেশি সময় ধরে ব্যবহার করা হয়েছে। আধুনিক হাইব্রিডোমা প্রযুক্তিগুলি ইমিউনোজেনিক প্রোটিন অণুর পৃথক এপিটোপে অত্যন্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি প্রাপ্ত করা সম্ভব করে তোলে। ইউএসএসআর-এ, অ্যানথ্রাক্সের জরুরী প্রতিরোধের উদ্দেশ্যে, নির্দিষ্ট অ্যানথ্রাক্স ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করা হয়েছিল, 20-80 মিলি ডোজে ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয়েছিল।
যাইহোক, গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার খুব সাধারণ ঘটনার কারণে এর ব্যবহার বন্ধ করা হয়েছিল।
2001 সালের মর্মান্তিক ঘটনার পর অ্যানথ্রাক্সের জরুরী নির্দিষ্ট প্রতিরোধের উপায় তৈরিতে আগ্রহের ঢেউ দেখা দেয়। পরীক্ষাগারের প্রাণীদের উপর পরীক্ষায় দেখা গেছে যে অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণ শুরু হওয়ার 24 ঘন্টা পর অ্যানথ্রাসিসের প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন বি অ্যান্টিসারামের ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন 90 জনকে বাঁচাতে পারে। মৃত্যু থেকে সংক্রামিত বায়োমডেলের %। যাইহোক, প্রাণঘাতী ফ্যাক্টর বা B. anthracis স্ট্রেন Sterne 34F2 সহ টিকাদানের মাধ্যমে প্রাপ্ত সেরা কম কার্যকর। একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি এবং একটি প্রাণঘাতী ফ্যাক্টর একটি লাইসেন্সপ্রাপ্ত রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া মানুষের সিরাম থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে তাদের সাথে পরীক্ষাগার প্রাণীদের একটি একক প্যাসিভ টিকাদান, অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সাথে পেরিটোনিয়াল সংক্রমণের কয়েক ঘন্টা আগে বাহিত, 100% ক্ষেত্রে একটি প্রাণঘাতী সংক্রামক প্রক্রিয়ার বিকাশকে বাধা দেয়। ভ্যাকসিনকৃত ব্যক্তিদের থেকে সেরা ব্যবহার করার সময় একটি ঝুঁকির কারণ হল প্যাথোজেনিক ভাইরাসের সংক্রমণের তাত্ত্বিকভাবে সম্ভাব্য সম্ভাবনা।
প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলিরই প্রতিরোধমূলক প্রভাব নেই। পলিগ্লুটামিন ক্যাপসুলে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ প্যাসিভ ইমিউনাইজেশন 90% ইঁদুরকে পালমোনারি অ্যানথ্রাক্সের বিকাশ থেকে রক্ষা করেছে। একইভাবে, অ্যান্টিস্পোর আইজিজি অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের একটি মারাত্মক সংস্কৃতির সাথে পেরিটোনিয়াল সংক্রমণের সময় একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলেছিল। প্রাণঘাতী টক্সিন ইনজেকশনের 24 ঘন্টা আগে প্রাণঘাতী ফ্যাক্টরে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ ইঁদুরগুলিকে কার্যকরভাবে মৃত্যু থেকে রক্ষা করেছিল। জরুরী নির্দিষ্ট প্রতিরোধের প্রয়োজন হলে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের চাহিদা থাকে। সংক্রামক রোগ. তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী অনাক্রম্যতা তৈরি করতে, প্যাথোজেনিক অণুজীবের ইমিউনোজেনিক অ্যান্টিজেন ধারণকারী বা উৎপাদনকারী ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়।
সক্রিয় টিকাদান. অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরির ইতিহাস। অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে এমন ওষুধ তৈরির ইতিহাসে, চারটি মৌলিকভাবে ভিন্ন সময়কাল আলাদা করা হয়েছে।
সময়কাল 1. নির্দিষ্ট ক্রমবর্ধমান অবস্থার অধীনে বি অ্যানথ্রাসিসের প্রাকৃতিক স্ট্রেনের ক্ষয়।
সময়কাল 2. ক্লোন নির্বাচন যা ক্যাপসুল সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা হারিয়েছে।
পিরিয়ড 3. বি অ্যানথ্রাসিসের ক্ষয়প্রাপ্ত স্ট্রেনের স্বতন্ত্র প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং তাদের উপর ভিত্তি করে রাসায়নিক ভ্যাকসিন তৈরি করা।
সময়কাল 4. নিরাপদ এবং নির্দেশিত নকশা কার্যকর ভ্যাকসিনঅ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের ইমিউনোজেনিসিটি এবং ভাইরুলেন্সের জেনেটিক এবং আণবিক জৈবিক ভিত্তিকে বিবেচনায় নেওয়া।
অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে একটি ভ্যাকসিন তৈরির প্রথম প্রচেষ্টা এল. পাস্তুর দ্বারা করা হয়েছিল, যিনি 1881 সালে 43 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় একটি তরল পুষ্টির মাধ্যমে দীর্ঘমেয়াদী পাসের মাধ্যমে বি অ্যানথ্রাসিস-এর মারাত্মক স্ট্রেনকে কমিয়ে দিয়েছিলেন। চাষের 12 তম এবং 24 তম দিনে বিচ্ছিন্ন দুর্বল আইসোলেটগুলিকে পরবর্তীতে যথাক্রমে 2য় এবং 1ম পাস্তুর ভ্যাকসিনের নাম দেওয়া হয়েছিল। মনোযোগের একই নীতি ব্যবহার করে, খারকভ বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক এল.এস. সেনকোভস্কি এবং কাজান ভেটেরিনারি ইনস্টিটিউটের অধ্যাপক আই.এন. ল্যাঞ্জ বি. অ্যানথ্রাসিসের অনুরূপ স্ট্রেন বেছে নিয়েছিল, কম ভাইরাস দ্বারা চিহ্নিত। রাশিয়ায়, 1885 সাল থেকে লাইভ ভ্যাকসিনগুলি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হচ্ছে। সেই সময়ে খামারের পশুদের ব্যাপক টিকাদানের প্রভাব চিত্তাকর্ষক এবং উত্সাহজনক ছিল। আধুনিক দৃষ্টিকোণ থেকে, অভিজ্ঞতামূলকভাবে প্রাপ্ত ভ্যাকসিনগুলি জনসংখ্যার সংমিশ্রণের ভিন্নতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং একটি ক্যাপসুল তৈরি করার ক্ষমতা ধরে রাখে, যার ফলস্বরূপ তাদের উচ্চ প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং অবশিষ্ট ভাইরাস রয়েছে, যা অস্থির টিকাকরণের ফলাফল, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এবং প্রকাশ করে। এমনকি মৃত্যুও।
অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরির পরবর্তী পর্যায় হল এমন ক্লোন নির্বাচন যা ভিভো অবস্থায় ক্যাপসুল তৈরি করে না বা ভিট্রোতে পুনরুত্পাদন করে না। B. anthracis-এর ননক্যাপসুলার স্ট্রেন প্রথম 1934 সালে এন. স্ট্যামাটিন দ্বারা বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। সিট্রেটেড ঘোড়ার রক্তে দীর্ঘমেয়াদী স্ট্রেন চাষের ফলে বিচ্ছিন্ন B. অ্যানথ্রাসিস 1190-R নির্বাচন করা হয়েছিল। খরগোশ এবং ভেড়ার উপর পরীক্ষাগুলি এর উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা দেখিয়েছে। 1950 সাল থেকে, রোমানিয়াতে অ্যানথ্রাক্সের প্রতি সংবেদনশীল সমস্ত খামারের প্রাণীকে এই ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া হয়েছে।
1937 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এম. স্টারনে 30% কার্বন ডাই অক্সাইডের বায়ুমণ্ডলে 50% সিরাম আগর-এ দক্ষিণ আফ্রিকায় বিচ্ছিন্ন অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের একটি মারাত্মক সংস্কৃতির চাষ করে B. anthracis Sterne 34F2-এর ক্যাপসুল-মুক্ত স্ট্রেন পান। ইমিউনোজেনিক বৈশিষ্ট্য বজায় রাখার সময়, স্ট্রেনটি প্রাণীদের জন্য মারাত্মক হতে দেখা গেছে। B. anthracis Sterne 34F2 ভিত্তিক লাইভ ভ্যাকসিন পশুচিকিৎসা অনুশীলনের জন্য WHO দ্বারা সুপারিশ করা হয় এবং বর্তমানে বিশ্বের অনেক দেশে ব্যবহৃত হয়। 1939 সাল থেকে, অ্যানথ্রাক্স ব্যাকটেরিয়া যা তাদের ক্যাপসুল হারিয়েছে তার ডেরিভেটিভগুলি জাপান, ইংল্যান্ড এবং ভারতেও পাওয়া গেছে।
ইউএসএসআর-এ, নন-ক্যাপসুলার স্ট্রেনটি প্রথমে এন.এন. 1940 সালে গিন্সবার্গ। নন-ক্যাপসুল-গঠনকারী বৈকল্পিকটি বি. অ্যানথ্রাসিস "ক্রাসনায়া নিভা" (1934 সালে ওরিওল বায়োফ্যাক্টরিতে একটি ঘোড়া থেকে বিচ্ছিন্ন) এর ভাইরাল স্ট্রেইনের জনসংখ্যা থেকে নির্বাচন করা হয়েছিল যখন জমাট ঘোড়ার সিরামে জন্মানো হয়েছিল। ফলস্বরূপ স্ট্রেনের উপর ভিত্তি করে, ভ্যাকসিন প্রস্তুতি STI-1 তৈরি করা হয়েছিল, যা 1941 সালে রাজ্য কমিশনে পরীক্ষার জন্য উপস্থাপন করা হয়েছিল। এর উচ্চ প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা এবং আপেক্ষিক ক্ষতিহীনতার কারণে, বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনটি আমাদের দেশে 1942 সালে ইতিমধ্যেই প্রাণীদের টিকা দেওয়ার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হতে শুরু করেছে। N.N এর নেতৃত্বে। গিন্সবার্গ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের হার্ডওয়্যার উত্পাদন, এর গুণমান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতি এবং সেইসাথে পরীক্ষাগার প্রাণীদের টিকা দেওয়ার পদ্ধতিগুলির জন্য একটি প্রযুক্তি তৈরি করেছে। জনসংখ্যার জন্য B. অ্যানথ্রাসিস STI-1 ভ্যাকসিনের নিরীহতা এবং দুর্বল প্রতিক্রিয়া প্রথম 1943 সালে প্রদর্শিত হয়েছিল। পরের বছরই এটি ইরান এবং রোমানিয়ার সৈন্যদের মধ্যে অ্যানথ্রাক্সের প্রাদুর্ভাব দূর করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। 1951 সাল থেকে, ঝুঁকিতে থাকা লোকেদের টিকা দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্য মন্ত্রক B. anthracis STI-1 ওষুধটি সুপারিশ করেছে।
1946-1949 সালে। এস.জি. কোলেসভ এট আল। বিচ্ছিন্ন একটি ক্যাপসুলার বৈকল্পিক ভাইরাস বি. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন Shuya-2। অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক স্ট্রেন 1951-1952 সালে সৃষ্টির ভিত্তি হিসাবে কাজ করেছিল। অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন "GNKI"। 1953-1955 সালে এটা অনুশীলন করা হয়. বর্তমানে, GNKI ভ্যাকসিন বন্ধ করা হয়েছে। 1984-1986 থেকে B. anthracis-55 ভ্যাকসিন, একটি প্রাকৃতিক নন-ক্যাপসুলার আইসোলেটের ভিত্তিতে প্রাপ্ত, যা অ্যানথ্রাক্স রোগজীবাণু দ্বারা সংক্রামিত একটি শূকরের শরীর থেকে বিচ্ছিন্ন ছিল, পশুচিকিত্সা ওষুধের অনুশীলনে গৃহীত হয়েছে। 1984 সালে, ভ্লাদিমির অঞ্চলের খামারগুলিতে ভেড়ার উপর ওষুধের কমিশন পরীক্ষা করা হয়েছিল। B. anthracis-55 স্ট্রেনের সাথে একটি একক টিকাদান কমপক্ষে 18 মাস স্থায়ী অনাক্রম্যতার বিকাশ নিশ্চিত করে। টিকা পরবর্তী কোনো গুরুতর জটিলতা চিহ্নিত করা যায়নি। লাইভ ভ্যাকসিন ব্যবহার করার সময় পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি টিকা দেওয়ার নিরাপদ পদ্ধতি খুঁজে বের করার প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে। ইমিউনোলজিকাল ওষুধ তৈরির এই পর্যায়ে সম্পাদিত অসংখ্য কাজ অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের পৃথক অ্যান্টিজেনের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যগুলির প্রস্তুতিমূলক বিচ্ছিন্নতা, পরিশোধন এবং মূল্যায়নের জন্য নিবেদিত। প্রতিরক্ষামূলক ফ্যাক্টর এবং এর স্থিতিশীলতার সংশ্লেষণের জন্য শর্তগুলির অধ্যয়নের কোনও ছোট গুরুত্ব ছিল না।
অ্যানথ্রাক্স অ্যান্টিজেন, যার প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, প্রথম জি গ্ল্যাডস্টোন 1946-1948 সালে পেয়েছিলেন। 0.5% সোডিয়াম বাইকার্বোনেটের সাথে সম্পূরক তরল ছাই মাঝারিতে জন্মানো একটি বি অ্যানথ্রাসিস সংস্কৃতির সুপারনাট্যান্ট থেকে। 1954 সালে, তারা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের স্কেলেড উত্পাদনের জন্য একটি প্রযুক্তি প্রস্তাব করেছিল, সেইসাথে এটির সর্বোত্তম উত্পাদনের জন্য সিন্থেটিক এবং আধা-সিন্থেটিক মিডিয়া। জীবাণুমুক্ত কালচার ফিল্ট্রেটকে 0.1% অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড জেলে নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে শোষণ করা হয়েছিল। একই বছরে, একটি সম্ভাব্য রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং ইমিউনোলজিক্যাল কার্যকারিতা মানুষের পরীক্ষায় পরীক্ষা করা হয়েছিল। 1962 সালে অ্যানথ্রাক্স রাসায়নিক ভ্যাকসিনের একটি বড় মাপের ট্রায়াল করা হয়েছিল। সাধারণ প্রতিক্রিয়াগুলি মৃদু ছিল এবং শুধুমাত্র 0.2% টিকা দেওয়া হয়েছিল। ক্রমবর্ধমান সংখ্যক টিকাদানের সাথে স্থানীয় প্রতিক্রিয়ার ঘটনা এবং তীব্রতা বৃদ্ধি পেয়েছে। ড্রাগের 5 তম ইনজেকশনের পরে, তারা 35% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল, যার মধ্যে 2.8% এই প্রতিক্রিয়াগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চারিত হয়েছিল। B. anthracis-এর প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনকে বিচ্ছিন্ন ও বিশুদ্ধ করার প্রযুক্তিও ইংরেজ বিজ্ঞানীরা তৈরি করেছিলেন।
ইউএসএসআর-এ, নির্দিষ্ট তৈরি করার জন্য অ্যানথ্রাক্স প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন নিয়ে গবেষণা প্রফিল্যাকটিক ওষুধ N.I এর নির্দেশনায় পরিচালিত আলেকজান্দ্রোভা। 1961-1963 সালে প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি ওষুধকে ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-১-এর সাংস্কৃতিক পরিস্রাবণ থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। এটি পাওয়ার জন্য, আমরা সোডিয়াম বাইকার্বোনেট এবং অন্যান্য খনিজ লবণ সহ একটি দুধ-পেপটোন মিডিয়ামে হার্ডওয়্যার গভীর চাষ ব্যবহার করেছি। পরীক্ষা-নিরীক্ষায়, সাদা ইঁদুর, গিনিপিগ, খরগোশ, ভেড়া এবং বানরের ডাবল বা তিনগুণ সাবকুটেনিয়াস ইমিউনাইজেশন লাইভ বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনের সাথে একক সাবকুটেনিয়াস টিকা দেওয়ার কার্যকারিতার দিক থেকে নিকৃষ্ট ছিল না। 1963 সালে, N.I দ্বারা প্রাপ্ত। আলেকজান্দ্রভ এট আল। রাসায়নিক ভ্যাকসিনটি স্বেচ্ছাসেবকদের উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। ওষুধটি 17 দিনের ব্যবধানে দুবার সাবকুটেনিয়াসভাবে পরিচালিত হয়েছিল। সমস্ত ক্ষেত্রে, 1 ম টিকা দেওয়ার পরে, সাধারণ প্রতিক্রিয়াগুলি লক্ষ্য করা গেছে।
1976-1982 সালে। এমআই এর নেতৃত্বে ইউএসএসআর প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের ব্যাকটেরিয়াল ভ্যাকসিন প্রস্তুতির গবেষণা ইনস্টিটিউটের একদল কর্মচারী দ্বারা একটি গার্হস্থ্য রাসায়নিক ভ্যাকসিন তৈরির উপর গবেষণা অব্যাহত ছিল। ডারবিনা। তারা একটি পুষ্টির মাধ্যম, ল্যাবরেটরি এবং পরীক্ষামূলক উত্পাদনের পরিস্থিতিতে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন পাওয়ার জন্য একটি প্রযুক্তি, এর পরিশোধন এবং ঘনত্বের পদ্ধতি, ভিট্রোতে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের কার্যকলাপ নির্ধারণের পদ্ধতি এবং ওষুধের ইমিউনোলজিক্যাল কার্যকারিতা তৈরি করেছে। লেখকদের দল দ্বারা প্রাপ্ত পরীক্ষামূলক রাসায়নিক ভ্যাকসিন, পূর্বে বায়োমডেল ব্যবহার করে চিহ্নিত করা হয়েছিল, চূড়ান্ত পর্যায়ে স্বেচ্ছাসেবকদের উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। লোকেদের 21 দিনের ব্যবধানে দুইবার সাবকিউটেনিলি টিকা দেওয়া হয়েছিল। ওষুধের 1ম ইনজেকশনের পরে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি। 1ম দিনে বারবার ব্যবহার করার পর, দুইজন ব্যক্তি আবেদনের জায়গায় সামান্য ব্যথা অনুভব করেছেন। পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের জন্য নিয়ন্ত্রক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন তৈরি করা হয়েছিল, পদ্ধতি পাসইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের অনুমোদন। বর্তমানে, রাশিয়ায় একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন উত্পাদিত হয় না।
একটি সম্মিলিত টিকাদান পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়েছিল। একটি লাইভ ভ্যাকসিনের সাথে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতির সংমিশ্রণ ব্যবহার করার প্রভাব প্রতিটি উপাদানের আলাদাভাবে প্রভাবের চেয়ে উচ্চতর ছিল। টিকা দেওয়ার পরে কোনও জটিলতা লক্ষ্য করা যায়নি। 1970 সালে E.N. অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে কার্যকর সুরক্ষা তৈরি করতে শ্লিয়াখভ একই পদ্ধতি ব্যবহার করেছিলেন। ইমিউনাইজেশন পদ্ধতিতে 7 দিনের ব্যবধানে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতির একটি ডবল ইনজেকশন এবং লাইভ বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1 ভ্যাকসিনের একক ডোজ অন্তর্ভুক্ত ছিল। সম্মিলিত টিকাকরণ, একক ওষুধের সাথে ইমিউনাইজেশনের তুলনায়, অনাক্রম্যতা সূচকের উচ্চ মান প্রদান করে এবং এর বিকাশ ঘটায় না রোগগত প্রক্রিয়াপরীক্ষামূলক প্রাণীদের শরীরে। তদতিরিক্ত, এটি ব্যবহৃত উপাদানগুলির ডোজ হ্রাস করা সম্ভব করেছে। 1998 সালে, রাশিয়ায় একটি সম্মিলিত অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন তৈরি করা হয়েছিল, যা অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড জেল এবং ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1-এর স্পোরে শোষিত একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের কোষ-মুক্ত প্রস্তুতির সংমিশ্রণ।
লাইভ ভ্যাকসিন। বর্তমানে, খামারের প্রাণীদের অ্যানথ্রাক্সের টিকা দেওয়ার জন্য সারা বিশ্বে লাইভ স্পোর ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়। বিদেশে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এগুলি হল B. anthracis Sterne 34F2 এর ক্যাপসুলার স্ট্রেনের স্পোর, একটি সহায়ক হিসাবে স্যাপোনিন সহ বা ছাড়া। এই ভ্যাকসিনটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, গ্রেট ব্রিটেন, ফ্রান্স, নেদারল্যান্ডস, হাঙ্গেরি, গ্রীস, তুরস্ক, পাকিস্তান, চীন, উত্তর কোরিয়া, জাপান, ভারত, ইন্দোনেশিয়া, অস্ট্রেলিয়া, কলম্বিয়া, ইথিওপিয়া, নেপাল, উরুগুয়ে, কেনিয়া এবং জাম্বিয়া। রাশিয়ায় নির্দিষ্ট প্রতিরোধপ্রাণীদের মধ্যে অ্যানথ্রাক্স অ-ক্যাপসুলার স্ট্রেন বি. অ্যানথ্রাসিস-55 বা বি. অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1, রোমানিয়াতে - বি অ্যানথ্রাসিস-1190"আর এবং ইতালিতে - বি. অ্যানথ্রাসিস পাস্তুর। ভেটেরিনারি ভ্যাকসিন V. al £/ggas/5-55-VNIIVViM অল-ইউনিয়ন রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ভেটেরিনারি ভাইরোলজি এবং মাইক্রোবায়োলজি দ্বারা উত্পাদিত হয় ওষুধটি তরল, তরল ঘনীভূত এবং লাইওফিলাইজড আকারে পাওয়া যায়।
একটি লাইভ ভ্যাকসিন কার্যকরভাবে একটি প্যাথোজেনিক অণুজীবের সংক্রমণ থেকে রক্ষা করে। B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন Sterne 34F2-এর উপর ভিত্তি করে ভেটেরিনারি ভ্যাকসিনের এক ডোজ একটি একক সাবকুটেনিয়াস প্রশাসন অ্যানথ্রাক্সের জন্য সংবেদনশীল প্রাণীদের মধ্যে অন্তত এক বছর স্থায়ী প্রতিরোধের সৃষ্টি করে। একই সময়ে লাইভ ভ্যাকসিনপ্রায়শই অবশিষ্ট ভাইরুলেন্স এবং প্রতিক্রিয়াশীলতার সাথে যুক্ত। এইভাবে, B. anthracis স্ট্রেন Sterne 34P2 কিছু প্রাণী প্রজাতির (ছাগল এবং লামা) জন্য মারাত্মক হতে পারে। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি মানব বা প্রাণীর শরীরে ভ্যাকসিন স্ট্রেনের বিষাক্ত বর্জ্য পণ্যগুলির প্রভাবের সাথে যুক্ত।
অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা জনসংখ্যাকে টিকা দেওয়ার জন্য লাইভ স্পোর ভ্যাকসিনের ব্যবহার দেশগুলিতে নিয়ন্ত্রিত হয় সাবেক ইউএসএসআর(স্ট্রেন B. anthracis STI-1) এবং চীন (স্ট্রেন B anthracis-A16R)। অন্যান্য বেশিরভাগ দেশে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র বা গ্রেট ব্রিটেনে তৈরি একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন দিয়ে মানুষের মধ্যে অ্যানথ্রাক্সের টিকা দেওয়া হয়।
ইউএসএসআর-এ, 1953 থেকে শুরু করে, তিবিলিসি রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ভ্যাকসিন এবং সিরাম-এ লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের উত্পাদন করা হয়েছিল। স্পোর প্রাপ্ত করার জন্য, B. anthracis STI-1 এর ব্যাকটেরিয়া সংস্কৃতি একটি কঠিন পুষ্টির মাধ্যমে জন্মানো হয়েছিল। বর্তমানে, রাশিয়ায় তারা ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউট" (কিরভ) দ্বারা উত্পাদিত B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন STI-1-এর উপর ভিত্তি করে একটি অ্যানথ্রাক্স লাইভ ড্রাই ভ্যাকসিন ব্যবহার করে এবং এর শাখায় ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউট" "সিভিটিপি বিজেড" (একাটেরিনবার্গ)। ভ্যাকসিন উৎপাদনের প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে তরল পুষ্টির মাধ্যমে অণুজীবের গভীর চাষ। তিবিলিসি রিসার্চ ইনস্টিটিউট ভ্যাকসিনের তুলনায় এই ওষুধটিতে কম ব্যালাস্ট পদার্থ রয়েছে এবং এটি মানসম্মত।
লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন একটি লাইওফিলাইসেট আকারে উত্পাদিত হয়, যেখান থেকে একটি সাসপেনশন তৈরি করা হয় সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশন এবং ত্বকের স্ক্যারিফিকেশনের জন্য। টিকা জন্য প্রাপ্ত নিবন্ধন সনদ. ওষুধের নমুনা ব্যাচের পরীক্ষা তার প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্পূর্ণ সম্মতি প্রদর্শন করে নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশন. ভ্যাকসিনে বিদেশী অণুজীব এবং ছত্রাক নেই এবং এটি পরীক্ষাগারের প্রাণীদের (খরগোশ) জন্য বিশেষভাবে নিরাপদ। প্রস্তুতিতে স্পোরের মোট ঘনত্ব 4.5-10.0x109। জীবন্ত বীজের ঘনত্ব 57-82% (আদর্শ কমপক্ষে 40%)। গিনিপিগের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সূচকের গড় মান 1.6x106 (আদর্শ কমপক্ষে 104)। প্রতি বছর, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের প্রতিষ্ঠান এবং সামাজিক উন্নয়ন, সেইসাথে প্রতিরক্ষা মন্ত্রক, লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের 30,000-50,000 সেট সরবরাহ করা হচ্ছে৷
পূর্বে, লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে মানুষের টিকা দেওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি নিয়ে আলোচনা করা হয়েছিল। এটি উল্লেখ করা হয়েছে যে STI-1 টিকার একটি একক সাবকুটেনিয়াস প্রয়োগের পরে, শুধুমাত্র 50-60% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে 1 মাস পরে অভিযোজিত অনাক্রম্যতা সনাক্ত করা হয়েছিল; মাত্র 15% এর মধ্যে 5 মাস পর্যন্ত। প্রতি অন্য বছর বাহিত পুনঃপ্রতিষ্ঠাও উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করে না। একই সময়ে, একই ওষুধের সাথে ডবল ইমিউনাইজেশন আরও তীব্র অনাক্রম্যতার বিকাশ ঘটায়, যা 77.7-87.5% টিকাপ্রাপ্ত লোকে 1 মাস পরে সনাক্ত করা হয়। পুনরায় ভ্যাকসিনেশনের কার্যকারিতাও বৃদ্ধি পায়। পরোক্ষ অধ্যয়ন ইমিউনোলজিক্যাল পরীক্ষা 3, 6 এবং 12 মাস পর লাইভ স্পোর ভ্যাকসিন দিয়ে ডবল ইমিউনাইজেশন প্রকাশ করা হয়েছে, যথাক্রমে 75-80, 55-60 এবং 43-48% উচ্চ স্তরের অনাক্রম্যতা রয়েছে। এই বিষয়ে, একটি টিকাকরণ পরিকল্পনা প্রস্তাব করা হয়েছে, যার মধ্যে একটি লাইভ ভ্যাকসিনের প্রাথমিক দুইবার ব্যবহার এবং পরবর্তী বার্ষিক পুনঃপ্রতিষ্ঠানগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
রাসায়নিক ভ্যাকসিন। আমেরিকান রাসায়নিক অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন AVA বায়োপোর্ট কর্পোরেশন দ্বারা বি. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন-V770-NR1-R-এর সাংস্কৃতিক পরিস্রুতির উপাদানগুলির অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড শোষণের মাধ্যমে তৈরি করা হয় - B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন 342 Sterne-এর প্রোটেজ-নেগেটিভ ডেরিভেটিভ।
ওষুধে 5-20 mcg/ml রয়েছে মোট প্রোটিন, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের শেয়ার প্রায় 35%। আমেরিকান রাসায়নিক ভ্যাকসিন প্রস্তুতিতে edematous এবং প্রাণঘাতী কারণের অমেধ্যের উপস্থিতি অনেক থেকে প্রচুর পরিবর্তিত হয়। ওষুধের কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মান নিয়ন্ত্রণ বিভাগের নিয়ন্ত্রক নথি দ্বারা নিশ্চিত করা হয় খাদ্য পণ্যএবং ওষুধগুলোআমেরিকা. ভ্যাকসিনটি 0.5 মিলি ডোজে সাবকিউটেনিয়াসভাবে পরিচালিত হয়। প্রাথমিক ইমিউনাইজেশন কমপ্লেক্সে 2 এবং 4 সপ্তাহের পরে পুনরাবৃত্তি সহ তিনটি ইনজেকশন অন্তর্ভুক্ত। বুস্টার টিকা 1ম টিকা দেওয়ার 6, 12 এবং 18 মাস পরে করা হয়। এছাড়াও, অনাক্রম্যতা বজায় রাখার জন্য অ্যানথ্রাক্স সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের জন্য বার্ষিক বুস্টার টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। বিভিন্ন গবেষণার ফলাফল অনুসারে এই জাতীয় টিকাদানের সময়সূচীর কার্যকারিতা 92.5-95% এর মধ্যে।
ইমিউনাইজড গিনিপিগগুলি বি. অ্যানথ্রাসিসের ভাইরাল স্ট্রেনের সাথে ইন্ট্রামাসকুলার এবং অ্যারোসল সংক্রমণের সময় নির্ভরযোগ্যভাবে সুরক্ষিত ছিল। রিসাস ম্যাকাক মডেলে আমেরিকান রাসায়নিক ভ্যাকসিনের পরীক্ষাগুলিও অ্যানথ্রাক্স স্পোরের প্রাণঘাতী ডোজ সম্বলিত অ্যারোসল দ্বারা সংক্রামিত হলে এর প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা প্রদর্শন করে।
AVA ভ্যাকসিন ব্যবহার করার সময়, 2.8% ইমিউনাইজড লোকে মাঝারি স্থানীয় প্রতিক্রিয়া অনুভব করে - 3-12 সেমি পরিমাপের প্রায় 20% ক্ষেত্রে, কম উচ্চারিত স্থানীয় প্রকাশগুলি হাইপারমিয়া, শোথ এবং অনুপ্রবেশের আকারে সনাক্ত করা হয়। 3 সেমি খ ক্লিনিকাল গবেষণা, 1996-1999 সালে পরিচালিত। ইউএস আর্মি মেডিকেল রিসার্চ ইনস্টিটিউট অফ ইনফেকশাস ডিজিজেস (ইউএসএএমআরআইআইডি) 28 জন স্বেচ্ছাসেবককে জড়িত করেছে। তাদের প্রত্যেককে একটি নির্ধারিত টিকাদানের সময়সূচী অনুসারে একটি লাইসেন্সকৃত রাসায়নিক ভ্যাকসিন সাবকিউটেনিওস দেওয়া হয়েছিল। ভ্যাকসিনেশনের প্রথম 30 মিনিট এবং 1-3 দিন, 1 সপ্তাহ এবং 1 মাস পরে অবস্থার মূল্যায়ন করা হয়েছিল। চারজন স্বেচ্ছাসেবকের মধ্যে, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন দেওয়ার 30 মিনিটের মধ্যে এরিথেমা সনাক্ত করা হয়েছিল, মাথাব্যথাএবং/অথবা বর্ধিত তাপমাত্রা। দীর্ঘমেয়াদে, 4% ক্ষেত্রে, সাধারণ প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়েছে, যার মধ্যে অস্থিরতা, মাথাব্যথা, মায়ালজিয়া, জ্বর, শ্বাস নিতে অসুবিধা, বমি বমি ভাব বা বমি। স্থানীয় প্রতিক্রিয়া (লালভাব, অনুপ্রবেশ, ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, চুলকানি এবং ফোলা) মহিলাদের মধ্যে প্রায়শই রেকর্ড করা হয়েছিল। সমস্ত বর্ণিত ঘটনা লক্ষণীয় চিকিত্সা ছাড়াই বেশ দ্রুত বন্ধ হয়ে যায়।
USAMRIID প্রাপ্ত 1,583 জন শ্রমিকের স্বাস্থ্যের অবস্থার বিশ্লেষণ প্রতিরোধমূলক টিকাআমেরিকান রাসায়নিক ভ্যাকসিন (যার মধ্যে 273 জন 10 ডোজ বা তার বেশি, 46 জন 20 ডোজ বা তার বেশি গ্রহণ করেছে), দেখিয়েছে যে মহিলাদের এবং 40 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে, টিকা দেওয়ার স্থানীয় এবং সাধারণ প্রতিক্রিয়া প্রায়ই ঘটে। 3.6% ক্ষেত্রে স্থানীয় উপসর্গ এবং AVA ভ্যাকসিনের 1% ক্ষেত্রে পদ্ধতিগত প্রকাশ ঘটেছে।
রাসায়নিক টিকার বিষাক্ত প্রভাব edematous এবং প্রাণঘাতী কারণের অমেধ্য বিষয়বস্তু, সেইসাথে কোষ কার্যকলাপের কিছু অন্যান্য পণ্যের সাথে জড়িত। একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন ইনজেকশনের এলাকায় নেক্রোসিসের ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে। টিকাদানের সময়সূচীর জটিলতার কারণে এবং স্থানীয় এবং পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়াগুলির ঘন ঘন বিকাশের কারণে, ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে এবং প্রশাসনের রুট পরিবর্তন করে ভ্যাকসিনের সুরক্ষা এবং সুরক্ষা মূল্যায়নের জন্য অধ্যয়ন পরিচালিত হচ্ছে। 2 সপ্তাহের ব্যবধানে তিনবার সাবকুটেনিয়াস টিকা দেওয়ার প্রস্তাব করা হয়েছিল এবং 6 মাস পরে এবং তারপরে বার্ষিকভাবে পুনরায় টিকা দেওয়ার প্রস্তাব করা হয়েছিল। অন্য একটি স্কিম অনুসারে, 4 সপ্তাহের ব্যবধানে টিকাটি দুইবার ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয়েছিল। স্ট্যান্ডার্ড এবং বিকল্প সময়সূচী অনুযায়ী টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের একটি তুলনামূলক পরীক্ষা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের IgG অ্যান্টিবডিগুলির স্তরের মধ্যে পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য প্রকাশ করেনি। এ ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনভ্যাকসিনগুলির স্থানীয় প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা কম ছিল।
ইংল্যান্ডে, অ্যানথ্রাক্সের বিরুদ্ধে মানুষকে টিকা দেওয়ার জন্য, একটি প্রোটিন প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়, যা B. অ্যানথ্রাসিস স্ট্রেন স্টার্ন 34F2 এর সাংস্কৃতিক পরিস্রাবণ থেকে প্রাপ্ত হয়, ক্যাসামিনো অ্যাসিড (পোর্টন ডাউন, স্যালিসবারি, উইল্টশায়ার) যোগ করে একটি পুষ্টির মাধ্যমে জন্মায়। অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রক্সাইড একটি সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। ভ্যাকসিনটি ইন্ট্রামাসকুলারভাবে চার বার, 0.5 মিলি, 3 সপ্তাহের প্রথম তিনটি টিকা এবং 3য় এবং 4র্থ (বুস্টার) - 7.5 মাসের মধ্যে ব্যবধান সহ দেওয়া হয়। Revaccination বার্ষিক বাহিত হয়। একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন জীবিত স্পোর ভ্যাকসিনের চেয়ে আগে প্রতিরোধ ক্ষমতার বিকাশ নিশ্চিত করে। নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির টাইটার ইমিউনাইজেশনের পরে 2য় সপ্তাহে তার সর্বাধিক মানগুলিতে পৌঁছায়, তারপরে এটি ধীরে ধীরে হ্রাস পায় এবং 12 তম সপ্তাহের মধ্যে "প্রি-বুস্টার" থ্রেশহোল্ডে পৌঁছে যায়। টিকা দেওয়ার সময় প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনকে অ্যান্টিবডি টাইটার করা সত্ত্বেও রাসায়নিকলাইভ ভ্যাকসিন ব্যবহারের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, পরেরটি এখনও অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে আরও কার্যকর সুরক্ষা প্রদান করে। এটি শুধুমাত্র প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন নয়, অন্যান্য অ্যান্টিজেনগুলিরও ইমিউন প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণ নির্দেশ করে। একই সময়ে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের বিভিন্ন উত্পাদন সহ ক্ষয়প্রাপ্ত এবং রিকম্বিন্যান্ট ভ্যাকসিন স্ট্রেনের প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতার অধ্যয়ন থেকে জানা যায় যে তাদের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের তীব্রতা প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন গঠনের স্তর এবং এতে অ্যান্টিবডি টাইটারগুলির মাত্রার সাথে সম্পর্কযুক্ত। এলিসা। আকর্ষণীয় পরীক্ষামূলক তথ্য দেখায় যে একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডি, একটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন প্রবর্তনের দ্বারা প্ররোচিত, স্পোরের অঙ্কুরোদগমকে দমন করে এবং ফ্যাগোসাইট দ্বারা তাদের শোষণকে উদ্দীপিত করে। রাসায়নিক ভ্যাকসিনের সাধারণ সুবিধার মধ্যে রয়েছে প্রমিতকরণের সম্ভাবনা এবং সমন্বিত ব্যবহারঅ্যান্টিজেন
একটি কোষ-মুক্ত অ্যান্টিজেনিক ওষুধের প্রধান অসুবিধা হল এটি যে প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করে তার অপেক্ষাকৃত কম তীব্রতা। অ্যানথ্রাক্স প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রাথমিকভাবে হিউমারাল অনাক্রম্যতা (আইজিজি এবং আইজিএম) এর বিকাশকে নির্ধারণ করে, যখন অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে সম্পূর্ণ সুরক্ষা গঠনের জন্য একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়াও প্রয়োজনীয়। উপরন্তু, অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের স্ট্রেন রয়েছে যা কাটিয়ে উঠতে পারে নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতাএকটি রাসায়নিক ভ্যাকসিন দিয়ে টিকা দেওয়া গিনিপিগগুলিতে। মার্কিন-লাইসেন্সপ্রাপ্ত AVA ভ্যাকসিন গিনিপিগকে বি. অ্যানথ্রাসিস অ্যামেস স্পোরের তুলনায় বি. অ্যানথ্রাসিস ভলুম 1বি স্পোরের সংক্রমণ থেকে অনেকাংশে রক্ষা করে।
সম্মিলিত ভ্যাকসিন। অ্যানথ্রাক্স সম্মিলিত ভ্যাকসিনের উত্পাদন ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের 48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা ইনস্টিটিউট" (কিরভ) এবং কেন্দ্রীয় সামরিক গবেষণা ইনস্টিটিউট বিজেড-এ লাইসেন্সপ্রাপ্ত - ফেডারেল স্টেট ইনস্টিটিউশনের একটি শাখা "48 তম কেন্দ্রীয় গবেষণা রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রণালয়ের ইনস্টিটিউট" (একাটেরিনবার্গ)। অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড জেলে শোষিত একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেন প্রস্তুতি এবং ভ্যাকসিন স্ট্রেন বি. অ্যানথ্রাসিস এসটিআই-1-এর স্পোর সমন্বিত ভ্যাকসিনটি লাইওফিলাইসেট আকারে উত্পাদিত হয়, যেখান থেকে সাসপেনশন তৈরি করা হয় সাবকুটেনিয়াস অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য। ভ্যাকসিনের নমুনা ব্যাচের পরীক্ষা নিয়ন্ত্রক ডকুমেন্টেশনের প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্পূর্ণ সম্মতি দেখিয়েছে। সমস্ত সিরিজের ভ্যাকসিনে বিদেশী মাইক্রোফ্লোরা ছিল না এবং পরীক্ষাগার প্রাণীদের (খরগোশ) জন্য বিশেষভাবে নিরাপদ ছিল। লাইভ স্পোরের ঘনত্ব ছিল গড়ে 62.6%; ওষুধের অ্যান্টিজেনিক কার্যকলাপ ছিল 50 ইএ/মিলি (মিলিতে অ্যাক্টিভিটি ইউনিট), অ্যান্টিজেন শোর্পশনের সম্পূর্ণতা ছিল 25 ইএ/মিলি। সমস্ত সূচক প্রতিষ্ঠিত মান মধ্যে ছিল. বর্তমানে, অ্যানথ্রাক্স কম্বিনেশন ভ্যাকসিনের জন্য একটি নিবন্ধন শংসাপত্র জারি করা হচ্ছে।
রাশিয়ান ফেডারেশনে বিকশিত সম্মিলিত ভ্যাকসিন 90-100% ক্ষেত্রে অ্যানথ্রাক্স প্যাথোজেনের সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে, অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা সহ। সম্মিলিত ভ্যাকসিনের নিয়ন্ত্রিত একক ব্যবহারের সাথে তীব্র অনাক্রম্যতা ইতিমধ্যে 7-10 তম দিনে গঠিত হয়, যখন লাইভ এবং রাসায়নিক ভ্যাকসিনের দুই এবং তিনবার ব্যবহার - যথাক্রমে 1-1.5 মাস পরে। সংমিশ্রণ ওষুধের প্রাক-ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, লাইভ ভ্যাকসিনের তুলনায় সুরক্ষা এবং প্রতিক্রিয়াশীলতার ক্ষেত্রে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায়নি। বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে, পরীক্ষামূলক প্রাণীদের সুরক্ষার মাত্রা তার প্রতিটি উপাদান আলাদাভাবে ব্যবহারের প্রভাবকে ছাড়িয়ে গেছে। মানুষের প্রাথমিক একক সাবকুটেনিয়াস ইমিউনাইজেশনের জন্য সম্মিলিত ভ্যাকসিনযাদের টিকা দেওয়া হয়েছিল তাদের মধ্যে 80% এরও বেশি মানুষের মধ্যে তীব্র অনাক্রম্যতা তৈরি হয়েছিল, যা অব্যাহত ছিল উচ্চস্তর 8 মাসের মধ্যে। সক্রিয় অ্যান্টিবডি উত্পাদন সহ প্রায় 5% টিকাপ্রাপ্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, এই টাইটারগুলি 1.5 বছর ধরে বজায় ছিল এবং সেরার প্রতিরোধমূলক বৈশিষ্ট্যের সূচক ছিল 0.4 বা তার বেশি। দাতার বয়স, রক্তের ধরন এবং আরএইচ ফ্যাক্টর হিউমারাল প্রতিক্রিয়ার কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে না। শুকনো সংমিশ্রণ ভ্যাকসিনের সাথে টিকা দেওয়ার 8 মাস পরে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলির সক্রিয় গঠন (1:800, ELISA ফলাফল অনুসারে) 40% এর মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছিল, 15% ব্যক্তির মধ্যে একটি দুর্বল ইমিউন প্রতিক্রিয়া (1:100) রেকর্ড করা হয়েছিল। . লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে টিকা দেওয়ার সময়, সম্পূর্ণ ভিন্ন গতিশীলতা পরিলক্ষিত হয়েছিল: 1:800-এর অ্যান্টিবডি টাইটার কোনও দাতাদের মধ্যে সনাক্ত করা যায়নি, 20% এর মধ্যে এটি ছিল 1:400, এবং 80% এর মধ্যে এটি ছিল 1:100 বা তার কম। সম্মিলিত অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিনের সাথে একবার টিকা দেওয়া ব্যক্তিদের শরীরে কম সংবেদনশীলতা লক্ষ্য করা গেছে।
যৌগ:অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলাসের ভ্যাকসিন স্ট্রেইনের লাইভ স্পোরের শুকনো সাসপেনশন।
উদ্দেশ্য:প্রতিরোধের জন্য।
আবেদনের ধরন: cutaneously বা subcutaneously, একবার। ত্বকের প্রশাসনের জন্য শুকনো ভ্যাকসিন পাতলা হয় জলীয় দ্রবণগ্লিসারিন এবং অ্যালকোহল দিয়ে ত্বকের চিকিত্সা করার পরে, ভ্যাকসিনের দুটি ড্রপ (0.02 - 0.03 মিলি) বাম কাঁধের মাঝখানে তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠে একে অপরের থেকে 3-4 সেন্টিমিটার দূরত্বে প্রয়োগ করা হয়, প্রতিটি ড্রপের মাধ্যমে, 4টি সমান্তরাল কাটা একটি জীবাণুমুক্ত গুটিবসন্ত টিকা দেওয়ার কলম দিয়ে তৈরি করা হয়, তারপরে ভ্যাকসিনটি কলমের সমতল দিক দিয়ে খাঁজে ঘষে 10 মিনিটের জন্য শুকাতে দেওয়া হয়।
ত্বকের নিচের টিকা দেওয়ার জন্য, শুকনো ভ্যাকসিনটি স্যালাইনের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং 0.5 মিলি স্ক্যাপুলার নীচের কোণের অংশে সাবকুটেনিয়াসভাবে ইনজেকশন দেওয়া হয়। ভ্যাকসিনের একই ডোজ দিয়ে এক বছর পরে পুনরায় টিকা দিন।
টিকা দেওয়ার ফলাফল 48-96 ঘন্টা পরে অ্যাকাউন্টে নেওয়া হয়। একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া চিরা বরাবর উচ্চারিত ফোলা এবং লালভাব উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
জমা শর্ত:একটি শুকনো ঘরে +4º - +8ºС।
তারিখের আগে সেরা: 3 বছর.
অ্যান্টি-অ্যানথ্রাক্স গ্লোবুলিন
যৌগ:ঘোড়ার রক্তের সিরামের বিটা- এবং গামা-গ্লোবুলিন ভগ্নাংশগুলিকে লাইভ অ্যানথ্রাক্স ভ্যাকসিন এবং অ্যানথ্রাক্স কার্যকারক এজেন্টের একটি মারাত্মক স্ট্রেন দিয়ে হাইপারমিউনাইজ করা হয়েছে।
উদ্দেশ্য:চিকিত্সা এবং প্রতিরোধের জন্য।
আবেদনের ধরন:ইনট্রামাসকুলারলি প্রাথমিক প্রশাসনের পরে ইন্ট্রাডার্মালি (0.1 মিলি মিলিটেড 1:100) এবং সাবকুটেনিয়াসভাবে (0.1 মিলি মিশ্রিত) ওষুধ। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ডোজ - উষ্ণ গ্লোবুলিনের 20-25 মিলি, 14-17 বছর বয়সী কিশোরদের জন্য - 12 মিলি, শিশুদের জন্য - 5-8 মিলি। চিকিত্সার জন্য, গ্লোবুলিন 30-50 মিলি ডোজ ব্যবহার করা হয়। রোগের গুরুতর ক্ষেত্রে, গ্লোবুলিনের প্রশাসন একই ডোজে পরবর্তী দিনগুলিতে পুনরাবৃত্তি হয়।
জমা শর্ত:একটি অন্ধকার, শুষ্ক জায়গায় +2º - +8ºС এ।
তারিখের আগে সেরা:২ বছর.
অ্যানথ্রাক্সিন
যৌগ:একটি প্রোটিন-পলিস্যাকারাইড-নিউক্লিক অ্যাসিড কমপ্লেক্স যা অ্যানথ্রাক্স ব্যাসিলাস ভ্যাকসিন স্ট্রেনের উদ্ভিজ্জ ফর্মের হাইড্রোলাইসিস দ্বারা প্রাপ্ত।
উদ্দেশ্য:অ্যানথ্রাক্স নির্ণয়ের জন্য এবং টিকা দেওয়া বা যাদের এই সংক্রমণ হয়েছে তাদের অ্যালার্জির অবস্থা নির্ধারণের জন্য।
আবেদনের ধরন: intradermally 0.1 মিলি একটি ডোজ মধ্যে বাহু ভিতরের পৃষ্ঠে. নিয়ন্ত্রণের জন্য, স্যালাইন দ্রবণটি অন্য সিরিঞ্জের সাথে একই ডোজে অন্য হাতের ত্বকে ইনজেকশন দেওয়া হয়। প্রতিক্রিয়া 24-48 ঘন্টা পরে অ্যাকাউন্টে নেওয়া হয়। ইতিবাচক বিবেচনা করা হয় প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া 8 মিমি এর বেশি ব্যাস সহ একটি অনুপ্রবেশ সহ।
জমা শর্ত:একটি অন্ধকার, শুষ্ক জায়গায় +4º - +10ºС এ।
তারিখের আগে সেরা: 1 বছর.
Tularemia লাইভ শুষ্ক ত্বকের টিকা
যৌগ: Tularemia জীবাণুর ভ্যাকসিন স্ট্রেনের শুকনো জীবন্ত সংস্কৃতি। এটি সবচেয়ে বেশি কার্যকর ওষুধঅন্যান্য লাইভ ভ্যাকসিনের মধ্যে।
উদ্দেশ্য:প্রতিরোধের জন্য।
আবেদনের ধরন: cutaneously বা intradermally. সরবরাহকৃত পাতিত জলের সাথে ভ্যাকসিনটি মিশ্রিত করা হয়। ত্বকের চিকিত্সার জন্য, ত্বকের চিকিত্সার পরে, টিকাটির দুটি ফোঁটা বাম কাঁধের মাঝখানে তৃতীয় অংশের বাইরের পৃষ্ঠে প্রয়োগ করা হয়, ত্বক স্পর্শ না করে, একে অপরের থেকে 3-4 সেন্টিমিটার দূরত্বে। তারপরে বাম হাত দিয়ে তারা নীচের দিক থেকে কাঁধটি আঁকড়ে ধরে এবং উপরের থেকে ত্বককে কিছুটা প্রসারিত করে এবং ডান হাত দিয়ে, একটি জীবাণুমুক্ত গুটিবসন্তের টিকা দেওয়ার কলম ব্যবহার করে, প্রতিটি ফোঁটা দিয়ে ত্বকে 0.8 - 1 সেমি লম্বা দুটি সমান্তরাল কাট তৈরি করে। ভ্যাকসিনটি কলমের সমতল দিকটি ব্যবহার করে, টিকাটিকে খাঁজে ঘষুন, তারপর 10-15 মিনিট শুকিয়ে নিন।
ইন্ট্রাডার্মাল জেট পদ্ধতিতে টিকা দেওয়া নির্দেশাবলী অনুসারে একটি সুই-মুক্ত ইনজেক্টর ব্যবহার করে বাহিত হয়।
একই ডোজ এবং পদ্ধতিতে 5 বছর পরে পুনরুদ্ধার করা হয়।
টিকা দেওয়ার ফলাফলগুলি 4-5 দিন পরে, কখনও কখনও পরে বিবেচনা করা হয়। এ ইতিবাচক প্রতিক্রিয়াকমপক্ষে 0.5 সেমি ব্যাস সহ উচ্চারিত লালভাব এবং ফোলাভাব রয়েছে।
জমা শর্ত:একটি অন্ধকার, শুষ্ক জায়গায় +6ºС এর বেশি তাপমাত্রায়।
তারিখের আগে সেরা: 1 বছর.
তুলারিন
যৌগ: 3% গ্লিসারল ধারণকারী একটি শারীরবৃত্তীয় দ্রবণে ভ্যাকসিন স্ট্রেনের তাপ-নিহত টুলারেমিয়া ব্যাকটেরিয়া সাসপেনশন। ওষুধের 1 মিলিলিটারে 10 বিলিয়ন ব্যাকটেরিয়া রয়েছে (ত্বক পরীক্ষার জন্য)।
উদ্দেশ্য:টিলারমিয়া নির্ণয় এবং টিকা এবং পূর্ববর্তী অসুস্থতার পরে অনাক্রম্যতা পরীক্ষা করার জন্য।
আবেদনের ধরন:একটি ত্বক পরীক্ষার সময়, টিউলারিনের একটি ফোঁটা বাম কাঁধের বাইরের পৃষ্ঠের মাঝখানে তৃতীয় অংশে চিকিত্সা করা ত্বকে প্রয়োগ করা হয় এবং 0.8 - 1 সেন্টিমিটার লম্বা দুটি সমান্তরাল চিরা 4- দূরত্বে একটি জীবাণুমুক্ত গুটিবসন্তের টিকা কলম দিয়ে তৈরি করা হয়। একে অপরের থেকে 5 মিমি, এবং তারপরে তুলারিনকে কলমের সমতল দিক দিয়ে চিরাগুলিতে ঘষে এবং ড্রপটি শুকানোর অনুমতি দেওয়া হয়।
প্রতিক্রিয়াটি 24-48 ঘন্টা পরে বিবেচনায় নেওয়া হয় এবং যদি খাঁজ বরাবর স্পষ্ট লালভাব এবং ফোলাভাব থাকে তবে এটি ইতিবাচক হিসাবে বিবেচিত হয়।
জমা শর্ত:একটি অন্ধকার জায়গায় +2º - +10ºС।
তারিখের আগে সেরা: 3 বছর.
প্লেগ লাইভ শুকনো ভ্যাকসিন
যৌগ:একটি বিশেষ মাধ্যমে EV ভ্যাকসিন স্ট্রেনের লাইভ ব্যাকটেরিয়া শুকনো সাসপেনশন।
উদ্দেশ্য:প্রতিরোধের জন্য।
আবেদনের ধরন:চতুরভাবে, ইন্ট্রাডার্মালি, বা ত্বকের নীচে, একবার। শুকনো ভ্যাকসিনটি ত্বকে ব্যবহারের জন্য প্রতি ডোজে 3 বিলিয়ন জীবন্ত জীবাণু (0.15 মিলি - তিন ফোঁটা) স্যালাইনের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং ত্বকের নীচে ব্যবহারের জন্য 1 মিলি প্রতি 300 মিলিয়ন জীবন্ত জীবাণু। ত্বকের পদ্ধতিতে, টিকাটির তিন ফোঁটা কাঁধের দাগযুক্ত ত্বকের তিনটি অংশে প্রয়োগ করা হয়, একটি গুটিবসন্তের টিকা দেওয়ার কলম দিয়ে, প্রতিটি ড্রপের মধ্য দিয়ে 8টি রৈখিক কাটা কাটা হয় এবং ভ্যাকসিনটি দাগযুক্ত ত্বকে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে ঘষে দেওয়া হয়।
সাবকুটেনিয়াস পদ্ধতিতে, ভ্যাকসিন (1 মিলিতে 300 মিলিয়ন মাইক্রোবিয়াল কোষ) একটি সিরিঞ্জ বা জেট (সূচবিহীন) ইনজেক্টর ব্যবহার করে পরিচালিত হয়।
শিশুদের জন্য, প্রশাসিত ডোজ 2-3 বার হ্রাস করা হয়।
একই ডোজ দিয়ে এক বছর পরে এবং জটিল মহামারী পরিস্থিতিতে - 6 মাস পরে পুনরায় টিকা দেওয়া হয়।
জমা শর্ত:একটি অন্ধকার, শুষ্ক জায়গায় +8ºС এর বেশি না তাপমাত্রায়।
তারিখের আগে সেরা: 1 বছর.
