রাশিয়ান স্টেট ইউনিভার্সিটি অফ ফিজিক্যাল কালচার, স্পোর্ট, ইয়ুথ অ্যান্ড ট্যুরিজম (GTSOLIFK)
মস্কো 2013
স্লাইড 2
ইমিউন সিস্টেম ইমিউন সিস্টেম হল লিম্ফয়েড অঙ্গ, টিস্যু এবং কোষের একটি সংগ্রহ,
শরীরের সেলুলার এবং অ্যান্টিজেনিক পরিচয়ের স্থায়িত্বের উপর তত্ত্বাবধান প্রদান করে। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় বা প্রাথমিক অঙ্গ হল থাইমাস গ্রন্থি, অস্থি মজ্জাএবং ভ্রূণের যকৃত। তারা কোষকে "প্রশিক্ষণ" দেয়, তাদের ইমিউনোলজিক্যালভাবে সক্ষম করে তোলে এবং শরীরের ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল বা গৌণ অঙ্গগুলি (লিম্ফ নোড, প্লীহা, অন্ত্রে লিম্ফয়েড টিস্যু জমা) একটি অ্যান্টিবডি-গঠন ফাংশন সঞ্চালন করে এবং একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করে।
স্লাইড 3
Fig.1 থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস)।
স্লাইড 4
1.1। লিম্ফোসাইট হল ইমিউন সিস্টেমের কোষ, যাকে ইমিউনোসাইটও বলা হয়, বা
ইমিউনো সক্ষম কোষ। এগুলি একটি প্লুরিপোটেন্ট হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল থেকে আসে যা 2-3 সপ্তাহের বিকাশে মানব ভ্রূণের পিত্তথলিতে উপস্থিত হয়৷ গর্ভাবস্থার 4 থেকে 5 সপ্তাহের মধ্যে, স্টেম কোষগুলি ভ্রূণের যকৃতে স্থানান্তরিত হয়, যা প্রথম দিকে সবচেয়ে বড় হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ হয়ে ওঠে৷ গর্ভাবস্থা। লিম্ফয়েড কোষের পার্থক্য দুটি উপায়ে ঘটে: সেলুলার এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতার কার্য সম্পাদন করা। লিম্ফয়েড প্রোজেনিটার কোষগুলির পরিপক্কতা টিস্যুগুলির মাইক্রোএনভায়রনমেন্টের প্রভাবে ঘটে যেখানে তারা স্থানান্তরিত হয়।
স্লাইড 5
লিম্ফয়েড প্রোজেনিটার কোষগুলির একটি গ্রুপে স্থানান্তরিত হয় থাইমাস গ্রন্থি- অঙ্গ,
গর্ভাবস্থার 6-8 তম সপ্তাহে 3য় এবং 4র্থ গিল পাউচ থেকে গঠিত। লিম্ফোসাইট প্রভাব অধীনে পরিপক্ক এপিথেলিয়াল কোষেরথাইমাসের কর্টিকাল স্তর এবং তারপর তার মেডুলায় স্থানান্তরিত হয়। এই কোষগুলিকে থাইমোসাইটস, থাইমাস-নির্ভর লিম্ফোসাইট বা টি কোষ বলা হয়, পেরিফেরাল লিম্ফয়েড টিস্যুতে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে গর্ভাবস্থার 12 সপ্তাহ থেকে শুরু হয়। টি কোষগুলি লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলি পূরণ করে: কর্টিকাল স্তরের গভীরতার মধ্যে ফলিকলগুলির মধ্যে লিম্ফ নোডএবং লিম্ফয়েড টিস্যু সমন্বিত প্লীহার পেরিয়াটারিয়াল জোনে। পেরিফেরাল রক্তের লিম্ফোসাইটের সংখ্যার 60-70% তৈরি করে, টি কোষগুলি মোবাইল এবং ক্রমাগত রক্ত থেকে লিম্ফয়েড টিস্যুতে এবং থোরাসিক লিম্ফ্যাটিক নালীর মাধ্যমে রক্তে ফিরে আসে, যেখানে তাদের উপাদান 90% ছুঁয়েছে। এই স্থানান্তরটি সংবেদনশীল টি কোষের সাহায্যে লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার স্থানগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া নিশ্চিত করে। পরিপক্ক টি লিম্ফোসাইটগুলি সঞ্চালন করে বিভিন্ন ফাংশন: সেলুলার অনাক্রম্যতা প্রতিক্রিয়া প্রদান করে, হিউমারাল ইমিউনিটি গঠনে সাহায্য করে, বি-লিম্ফোসাইট, হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেলের কার্যকারিতা বাড়ায়, মাইগ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে, প্রসারণ, হেমাটোপয়েটিক কোষের পার্থক্য ইত্যাদি।
স্লাইড 6
1.2 লিম্ফয়েড প্রোজেনিটর কোষের দ্বিতীয় জনসংখ্যা হিউমারালের জন্য দায়ী
অনাক্রম্যতা এবং অ্যান্টিবডি গঠন। পাখিদের মধ্যে, এই কোষগুলি ফ্যাব্রিসিয়াসের বার্সায় স্থানান্তরিত হয়, ক্লোকাতে অবস্থিত একটি অঙ্গ এবং সেখানে পরিপক্ক হয়। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে কোন অনুরূপ গঠন পাওয়া যায়নি। এটা বিশ্বাস করা হয় যে স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে এই লিম্ফয়েড প্রোজেনিটরগুলি লিভার এবং অন্ত্রের লিম্ফয়েড টিস্যুতে সম্ভাব্য পার্থক্য সহ অস্থি মজ্জাতে পরিপক্ক হয়৷ এই লিম্ফোসাইটগুলি, যা অস্থি মজ্জা-নির্ভর বা বারসা-নির্ভর কোষ বা বি কোষ হিসাবে পরিচিত, পেরিফেরাল লিম্ফয়েড টিস্যুতে স্থানান্তরিত হয়। চূড়ান্ত পার্থক্যের জন্য অঙ্গ এবং লিম্ফ নোড, প্লীহা এবং অন্ত্রের লিম্ফয়েড টিস্যুর follicles এর প্রজনন কেন্দ্রে বিতরণ করা হয়। বি কোষগুলি টি কোষের তুলনায় কম অস্থির হয় এবং রক্ত থেকে লিম্ফয়েড টিস্যুতে অনেক বেশি ধীরে ধীরে সঞ্চালিত হয়। বি লিম্ফোসাইটের সংখ্যা রক্তে সঞ্চালিত সমস্ত লিম্ফোসাইটের 15-20%।
স্লাইড 7
অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার ফলস্বরূপ, বি কোষগুলি প্লাজমা কোষে পরিণত হয় যা সংশ্লেষণ করে
অ্যান্টিবডি বা ইমিউনোগ্লোবুলিন; কিছু টি-লিম্ফোসাইটের কার্যকারিতা বাড়ায়, টি-লিম্ফোসাইট প্রতিক্রিয়া গঠনে অংশগ্রহণ করে। বি লিম্ফোসাইটের জনসংখ্যা ভিন্ন ভিন্ন, এবং তারা কার্যকরী ক্ষমতাভিন্ন.
স্লাইড 8
লিম্ফোসাইট
স্লাইড 9
1.3 ম্যাক্রোফেজ হল ইমিউন সিস্টেমের কোষ যা অস্থি মজ্জা স্টেম কোষ থেকে উদ্ভূত হয়। ভিতরে
পেরিফেরাল রক্তে তারা মনোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। টিস্যুতে অনুপ্রবেশের পরে, মনোসাইটগুলি ম্যাক্রোফেজে রূপান্তরিত হয়। এই কোষগুলি অ্যান্টিজেনের সাথে প্রথম যোগাযোগ করে, এর সম্ভাব্য বিপদ চিনতে পারে এবং ইমিউনো-কম্পিটেন্ট কোষে (লিম্ফোসাইট) একটি সংকেত প্রেরণ করে। ম্যাক্রোফেজগুলি ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে অ্যান্টিজেন এবং টি এবং বি কোষগুলির মধ্যে সহযোগিতামূলক মিথস্ক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে। উপরন্তু, তারা প্রদাহের প্রধান প্রভাবক কোষের ভূমিকা পালন করে, বিলম্বিত-টাইপ হাইপারসেন্সিটিভিটির অনুপ্রবেশে বেশিরভাগ মনোনিউক্লিয়ার কোষ তৈরি করে। ম্যাক্রোফেজগুলির মধ্যে, নিয়ন্ত্রক কোষ রয়েছে - সাহায্যকারী এবং দমনকারী, যা ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠনে অংশগ্রহণ করে।
স্লাইড 10
ম্যাক্রোফেজে রক্তের মনোসাইট, সংযোগকারী টিস্যু হিস্টিওসাইট, এন্ডোথেলিয়াল কোষ অন্তর্ভুক্ত
হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির কৈশিক, লিভারের কুফার কোষ, ফুসফুসের অ্যালভিওলির প্রাচীরের কোষ (পালমোনারি ম্যাক্রোফেজ) এবং পেরিটোনিয়ামের প্রাচীর (পেরিটোনিয়াল ম্যাক্রোফেজ)।
স্লাইড 11
ম্যাক্রোফেজের ইলেক্ট্রন ফটোগ্রাফি
স্লাইড 12
ম্যাক্রোফেজ
স্লাইড 13
চিত্র 2। ইমিউন সিস্টেম
স্লাইড 14
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকারভেদ।
- সারা জীবন, মানবদেহ বিদেশী অণুজীব (ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক, প্রোটোজোয়া), রাসায়নিক, শারীরিক এবং অন্যান্য কারণের সংস্পর্শে আসে যা রোগের বিকাশ ঘটাতে পারে।
- সমস্ত শরীরের সিস্টেমের প্রধান কাজগুলি হল যে কোনও বিদেশী এজেন্টকে খুঁজে বের করা, সনাক্ত করা, অপসারণ করা বা নিরপেক্ষ করা (হয় বাইরে থেকে এসেছে বা নিজের, কিন্তু যা কোনও কারণে পরিবর্তিত হয়েছে এবং "এলিয়েন" হয়ে গেছে)। সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে, রূপান্তরিত, ম্যালিগন্যান্ট থেকে রক্ষা করুন টিউমার কোষএবং শরীরে হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখার জন্য একটি জটিল গতিশীল প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা রয়েছে। এই সিস্টেমে প্রধান ভূমিকা ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া বা অনাক্রম্যতা দ্বারা অভিনয় করা হয়।
স্লাইড 15
অনাক্রম্যতা হল শরীরের ধ্রুবক বজায় রাখার ক্ষমতা অভ্যন্তরীণ পরিবেশ, সৃষ্টি
সংক্রামক এবং অ-সংক্রামক এজেন্টগুলির (অ্যান্টিজেন) প্রতিরোধ ক্ষমতা এটিতে প্রবেশ করে, বিদেশী এজেন্টগুলিকে নিরপেক্ষ এবং অপসারণ করে এবং শরীর থেকে তাদের ভাঙ্গন পণ্যগুলি। একটি অ্যান্টিজেন প্রবেশ করার পরে শরীরে ঘটে যাওয়া আণবিক এবং সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলির একটি সিরিজ একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া গঠন করে, যার ফলে হিউমারাল এবং/অথবা সেলুলার অনাক্রম্যতা তৈরি হয়। এক বা অন্য ধরণের অনাক্রম্যতার বিকাশ অ্যান্টিজেনের বৈশিষ্ট্য, প্রতিক্রিয়াশীল জীবের জেনেটিক এবং শারীরবৃত্তীয় ক্ষমতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।
স্লাইড 16
হিউমারাল ইমিউনিটি হল একটি আণবিক প্রতিক্রিয়া যা শরীরে সংস্পর্শে আসার প্রতিক্রিয়ায় ঘটে
অ্যান্টিজেন একটি হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া আনয়ন তিনটি প্রধান ধরণের কোষের মিথস্ক্রিয়া (সহযোগিতা) দ্বারা নিশ্চিত করা হয়: ম্যাক্রোফেজ, টি- এবং বি-লিম্ফোসাইট। ম্যাক্রোফেজগুলি অ্যান্টিজেনকে ফ্যাগোসাইটোজ করে এবং অন্তঃকোষীয় প্রোটিওলাইসিসের পরে, তাদের কোষের ঝিল্লিতে এর পেপটাইড টুকরোগুলি টি সহায়ক কোষে উপস্থাপন করে। টি-সাহায্যকারীরা বি-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়তা ঘটায়, যা প্রসারিত হতে শুরু করে, বিস্ফোরণ কোষে রূপান্তরিত হয় এবং তারপরে, ক্রমাগত মাইটোসেসের মাধ্যমে প্লাজমা কোষে পরিণত হয় যা নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের জন্য নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলিকে সংশ্লেষিত করে। এই প্রক্রিয়াগুলির সূচনাতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিয়ন্ত্রক পদার্থের অন্তর্গত যা ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়।
স্লাইড 17
অ্যান্টিবডি উৎপাদনের জন্য টি সহায়ক কোষ দ্বারা বি কোষের সক্রিয়করণ সর্বজনীন নয়
সমস্ত অ্যান্টিজেনের জন্য। এই মিথস্ক্রিয়াটি তখনই বিকাশ লাভ করে যখন টি-নির্ভর অ্যান্টিজেন শরীরে প্রবেশ করে। টি-স্বাধীন অ্যান্টিজেন (পলিস্যাকারাইড, একটি নিয়ন্ত্রক কাঠামোর প্রোটিন সমষ্টি) দ্বারা একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করতে, টি-হেল্পার কোষগুলির অংশগ্রহণের প্রয়োজন হয় না। প্ররোচিত অ্যান্টিজেনের উপর নির্ভর করে, লিম্ফোসাইটের B1 এবং B2 উপশ্রেণীগুলি আলাদা করা হয়। প্লাজমা কোষ ইমিউনোগ্লোবুলিন অণুর আকারে অ্যান্টিবডি সংশ্লেষ করে। মানুষের মধ্যে পাঁচটি শ্রেণির ইমিউনোগ্লোবুলিন শনাক্ত করা হয়েছে: A, M, G, D, E. দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং বিকাশের ক্ষেত্রে এলার্জি রোগ, বিশেষ করে অটোইমিউন রোগ, ইমিউনোগ্লোবুলিন ক্লাসের উপস্থিতি এবং অনুপাতের জন্য ডায়াগনস্টিকস করা হয়।
স্লাইড 18
সেলুলার অনাক্রম্যতা। সেলুলার অনাক্রম্যতা হল সেলুলার প্রতিক্রিয়া যা শরীরে ঘটে
অ্যান্টিজেন এক্সপোজারের প্রতিক্রিয়া। টি লিম্ফোসাইটগুলি সেলুলার অনাক্রম্যতার জন্যও দায়ী, যা বিলম্বিত-টাইপ হাইপারসেনসিটিভিটি (DTH) নামেও পরিচিত। অ্যান্টিজেনের সাথে টি কোষের মিথস্ক্রিয়া করার প্রক্রিয়া এখনও অস্পষ্ট, তবে এই কোষগুলি অ্যান্টিজেনের সাথে যুক্ত অ্যান্টিজেনকে সবচেয়ে ভালভাবে চিনতে পারে কোষের ঝিল্লি. অ্যান্টিজেন সম্পর্কে তথ্য ম্যাক্রোফেজ, বি লিম্ফোসাইট বা অন্য কিছু কোষ দ্বারা প্রেরণ করা হোক না কেন, টি লিম্ফোসাইটগুলি পরিবর্তিত হতে শুরু করে। প্রথমে, টি-কোষের বিস্ফোরণ ফর্ম তৈরি হয়, তারপরে বিভাজনের একটি সিরিজের মাধ্যমে - টি-ইফেক্টর যা জৈবিকভাবে সংশ্লেষিত এবং নিঃসৃত হয় সক্রিয় পদার্থ- লিম্ফোকাইনস, বা এইচআরটি মধ্যস্থতাকারী। মধ্যস্থতাকারীদের সঠিক সংখ্যা এবং তাদের আণবিক গঠন এখনও অজানা। এই পদার্থ দ্বারা আলাদা করা হয় জৈবিক কার্যকলাপ. ম্যাক্রোফেজগুলির স্থানান্তরকে বাধা দেয় এমন একটি ফ্যাক্টরের প্রভাবের অধীনে, এই কোষগুলি অ্যান্টিজেনিক জ্বালার এলাকায় জমা হয়।
স্লাইড 19
ম্যাক্রোফেজ অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর উল্লেখযোগ্যভাবে ফ্যাগোসাইটোসিস এবং হজমশক্তি বাড়ায়
কোষের ক্ষমতা। এছাড়াও ম্যাক্রোফেজ এবং লিউকোসাইট (নিউট্রোফিল, বেসোফিল, ইওসিনোফিল) রয়েছে যা এই কোষগুলিকে অ্যান্টিজেনিক জ্বালার জায়গায় আকৃষ্ট করে। উপরন্তু, লিম্ফোটক্সিন সংশ্লেষিত হয়, যা লক্ষ্য কোষগুলিকে দ্রবীভূত করতে পারে। টি-প্রভাবকদের আরেকটি গ্রুপ, যা টি-কিলার (হত্যাকারী), বা কে-কোষ নামে পরিচিত, লিম্ফোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় যাদের সাইটোটক্সিসিটি রয়েছে, যা তারা ভাইরাস-সংক্রমিত এবং টিউমার কোষের দিকে প্রদর্শন করে। সাইটোটক্সিসিটির আরেকটি প্রক্রিয়া রয়েছে, অ্যান্টিবডি-নির্ভর কোষ-মধ্যস্থ সাইটোটক্সিসিটি, যেখানে অ্যান্টিবডিগুলি লক্ষ্য কোষগুলিকে চিনতে পারে এবং তারপর প্রভাবক কোষগুলি এই অ্যান্টিবডিগুলিতে প্রতিক্রিয়া জানায়। NK কোষ নামক নাল কোষ, মনোসাইট, ম্যাক্রোফেজ এবং লিম্ফোসাইটের এই ক্ষমতা রয়েছে।
স্লাইড 20
চিত্র 3 ইমিউন প্রতিক্রিয়ার চিত্র
স্লাইড 21
Ri.4. ইমিউন প্রতিক্রিয়া.
স্লাইড 22
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন
স্লাইড 23
প্রজাতির অনাক্রম্যতা একটি নির্দিষ্ট প্রজাতির প্রাণীর একটি বংশগত বৈশিষ্ট্য। উদাহরণ স্বরূপ, গবাদি পশুসিফিলিস, গনোরিয়া, ম্যালেরিয়া এবং মানুষের সংক্রামক অন্যান্য রোগে ভোগে না, ঘোড়া ক্যানাইন ডিস্টেম্পার ইত্যাদিতে ভোগে না।
শক্তি বা স্থায়িত্বের উপর ভিত্তি করে, প্রজাতির অনাক্রম্যতা পরম এবং আপেক্ষিক মধ্যে বিভক্ত।
পরম প্রজাতির অনাক্রম্যতা হল অনাক্রম্যতার প্রকার যা জন্মের মুহূর্ত থেকে একটি প্রাণীর মধ্যে ঘটে এবং এত শক্তিশালী যে কোন প্রভাব নেই বহিরাগত পরিবেশএটিকে দুর্বল বা ধ্বংস করা যাবে না (উদাহরণস্বরূপ, কুকুর এবং খরগোশ এই ভাইরাসে আক্রান্ত হলে কোনো অতিরিক্ত প্রভাব পোলিওর কারণ হতে পারে না)। কোন সন্দেহ নেই যে বিবর্তনের প্রক্রিয়ায়, অর্জিত অনাক্রম্যতা ধীরে ধীরে বংশগত একীকরণের ফলে পরম প্রজাতির অনাক্রম্যতা গঠিত হয়।
প্রাণীর উপর বাহ্যিক পরিবেশের প্রভাবের উপর নির্ভর করে আপেক্ষিক প্রজাতির অনাক্রম্যতা কম টেকসই। উদাহরণস্বরূপ, মধ্যে পাখি স্বাভাবিক অবস্থাঅনাক্রম্য অ্যানথ্রাক্স. তবে ঠাণ্ডা ও উপোস করে শরীর দুর্বল হয়ে পড়লে তারা এ রোগে অসুস্থ হয়ে পড়েন।
স্লাইড 24
অর্জিত অনাক্রম্যতা বিভক্ত করা হয়:
- প্রাকৃতিকভাবে অর্জিত,
- কৃত্রিমভাবে অর্জিত।
তাদের প্রতিটি, ঘটনার পদ্ধতি অনুসারে, সক্রিয় এবং প্যাসিভ বিভক্ত।
স্লাইড 25
সংক্রমণের পরে ঘটে। রোগ
উত্তরণের সময় প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডিমায়ের রক্ত থেকে প্লাসেন্টার মাধ্যমে ভ্রূণের রক্তে, মায়ের দুধের মাধ্যমেও প্রেরণ করা হয়
টিকা দেওয়ার পরে ঘটে (টিকাকরণ)
জীবাণু এবং তাদের বিষাক্ত পদার্থের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি ধারণকারী সিরাম সহ একজন ব্যক্তিকে ইনজেকশন করা। নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি।
স্কিম 1. অর্জিত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা।
স্লাইড 26
সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের প্রক্রিয়া। ফ্যাগোসাইটোসিসের মতবাদ। প্যাথোজেনিক জীবাণু
ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে লিম্ফ, রক্ত, স্নায়বিক টিস্যু এবং অন্যান্য অঙ্গের টিস্যুতে প্রবেশ করে। বেশিরভাগ জীবাণুর জন্য, এই "প্রবেশদ্বার" বন্ধ থাকে। সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষার প্রক্রিয়াগুলি অধ্যয়ন করার সময়, একজনকে বিভিন্ন জৈবিক নির্দিষ্টতার ঘটনা মোকাবেলা করতে হবে। প্রকৃতপক্ষে, দেহ জীবাণু থেকে সুরক্ষিত থাকে উভয়ই ইন্টিগুমেন্টারি এপিথেলিয়াম দ্বারা, যার নির্দিষ্টতা খুবই আপেক্ষিক এবং একটি নির্দিষ্ট প্যাথোজেনের বিরুদ্ধে উত্পাদিত অ্যান্টিবডি দ্বারা। এর সাথে, এমন মেকানিজম রয়েছে যার নির্দিষ্টতা আপেক্ষিক (উদাহরণস্বরূপ, ফ্যাগোসাইটোসিস), এবং বিভিন্ন প্রতিরক্ষামূলক প্রতিচ্ছবি। টিস্যুগুলির প্রতিরক্ষামূলক কার্যকলাপ যা শরীরে জীবাণুর অনুপ্রবেশ রোধ করে বিভিন্ন প্রক্রিয়ার কারণে: ত্বক থেকে জীবাণুগুলির যান্ত্রিক অপসারণ। এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি; প্রাকৃতিক (অশ্রু, পাচক রস, যোনি স্রাব) এবং প্যাথলজিকাল (এক্সুডেট) শরীরের তরল ব্যবহার করে জীবাণু অপসারণ; টিস্যুতে জীবাণুর স্থিরকরণ এবং ফ্যাগোসাইট দ্বারা তাদের ধ্বংস; নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে জীবাণু ধ্বংস; শরীর থেকে জীবাণু এবং তাদের বিষ মুক্তি।
স্লাইড 27
ফ্যাগোসাইটোসিস (গ্রীক ফ্যাগো থেকে - ডিভোর এবং সিটোস - কোষ) হল শোষণের প্রক্রিয়া এবং
বিভিন্ন সংযোজক টিস্যু কোষ দ্বারা জীবাণু এবং প্রাণী কোষের হজম - ফ্যাগোসাইট। ফ্যাগোসাইটোসিসের মতবাদের স্রষ্টা হলেন মহান রাশিয়ান বিজ্ঞানী - ভ্রূণবিজ্ঞানী, প্রাণীবিজ্ঞানী এবং প্যাথলজিস্ট I.I. মেকনিকভ। তিনি ফ্যাগোসাইটোসিসকে ভিত্তি হিসাবে দেখেছিলেন প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, শরীরের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য প্রকাশ. সংক্রমণের সময় ফাগোসাইটের প্রতিরক্ষামূলক কার্যকলাপ I.I. মেচনিকফ প্রথম একটি খামির ছত্রাক দ্বারা ডাফনিয়া সংক্রমণের উদাহরণ ব্যবহার করে এটি প্রদর্শন করেছিলেন। পরবর্তীকালে, তিনি বিশ্বাসযোগ্যভাবে বিভিন্ন মানব সংক্রমণে অনাক্রম্যতার প্রধান প্রক্রিয়া হিসাবে ফ্যাগোসাইটোসিসের গুরুত্ব প্রদর্শন করেন। তিনি স্ট্রেপ্টোকোকির ফাগোসাইটোসিস অধ্যয়ন করে তার তত্ত্বের যথার্থতা প্রমাণ করেছিলেন erysipelas. পরবর্তী বছরগুলিতে, যক্ষ্মা এবং অন্যান্য সংক্রমণের জন্য অনাক্রম্যতার ফ্যাগোসাইটোটিক প্রক্রিয়া প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এই সুরক্ষা দ্বারা সঞ্চালিত হয়: - পলিমরফিক নিউট্রোফিলস - বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়াঘটিত এনজাইম ধারণকারী প্রচুর সংখ্যক দানা সহ স্বল্পস্থায়ী ছোট কোষ। তারা পুঁজ গঠনকারী ব্যাকটেরিয়া ফ্যাগোসাইটোসিস চালায়; - ম্যাক্রোফেজ (রক্তের মনোসাইট থেকে পৃথক) দীর্ঘজীবী কোষ যা অন্তঃকোষীয় ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস এবং প্রোটোজোয়ার বিরুদ্ধে লড়াই করে। রক্তের প্লাজমাতে ফ্যাগোসাইটোসিসের প্রক্রিয়া বাড়াতে, প্রোটিনের একটি গ্রুপ রয়েছে যা মাস্ট কোষ এবং বেসোফিল থেকে প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তির কারণ হয়; ভাসোডিলেশন ঘটায় এবং কৈশিক ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাড়ায়। প্রোটিনের এই গ্রুপটিকে পরিপূরক সিস্টেম বলা হয়।
স্লাইড 28
স্ব-পরীক্ষার জন্য প্রশ্ন: 1. "অনাক্রম্যতা" ধারণাটি সংজ্ঞায়িত করুন। 2. প্রতিরোধ ব্যবস্থা সম্পর্কে আমাদের বলুন
সিস্টেম, এর গঠন এবং কার্যাবলী 3. হিউমোরাল এবং সেলুলার ইমিউনিটি কি? 4. কিভাবে অনাক্রম্যতা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়? অর্জিত অনাক্রম্যতার উপপ্রকার নাম বল 5. অ্যান্টিভাইরাল প্রতিরোধ ক্ষমতার বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী? 6. সংক্রামক রোগের প্রতিরোধ ক্ষমতা বর্ণনা কর সংক্ষিপ্ত বর্ণনাফাগোসাইটোসিসের উপর I. I. মেকনিকভের শিক্ষার প্রধান বিধান।
কালিনিন আন্দ্রে ভ্যাচেস্লাভোভিচমেডিকেল সায়েন্সের ডাক্তার প্রিভেন্টিভ মেডিসিন বিভাগের অধ্যাপক ড
এবং স্বাস্থ্যের বুনিয়াদি
ইমিউন সিস্টেমের প্রধান কাজ
একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠনঅভ্যন্তরীণ পরিবেশে প্রবেশ করা
বিদেশী পদার্থ, যে, সুরক্ষা
সেলুলার স্তরে জীব।
1. সেলুলার অনাক্রম্যতা বাহিত হয়
লিম্ফোসাইটের সরাসরি যোগাযোগ (প্রধান
ইমিউন সিস্টেমের কোষ) বিদেশী সঙ্গে
এজেন্ট এভাবেই বিকশিত হয়
অ্যান্টিটিউমার, অ্যান্টিভাইরাল
সুরক্ষা, প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া।
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রক্রিয়া
2. প্যাথোজেনের প্রতিক্রিয়া হিসাবেঅণুজীব, বিদেশী কোষ এবং প্রোটিন
বলবৎ হয় রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা(lat থেকে।
umor - আর্দ্রতা, তরল, তরল সম্পর্কিত
শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ)।
হাস্যকর অনাক্রম্যতা একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে
শরীরে উপস্থিত ব্যাকটেরিয়া থেকে রক্ষা করার জন্য
বহির্মুখী স্থান এবং রক্তে।
এটা নির্দিষ্ট উত্পাদন উপর ভিত্তি করে
প্রোটিন - অ্যান্টিবডি যা সর্বত্র সঞ্চালিত হয়
রক্তপ্রবাহ এবং অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে লড়াই -
বিদেশী অণু।
ইমিউন সিস্টেমের অ্যানাটমি
কেন্দ্রীয় কর্তৃপক্ষরোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা:লাল অস্থি মজ্জা যেখানে
স্টেম সেল "সংরক্ষিত" হয়। নির্ভরশীল
পরিস্থিতির উপর নির্ভর করে স্টেম সেল
ইমিউন কোষে পার্থক্য করে-
লিম্ফয়েড (বি লিম্ফোসাইট) বা
মাইলয়েড সিরিজ।
থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস) - স্থান
টি লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা। অস্থি মজ্জা বিভিন্ন জন্য পূর্ববর্তী কোষ সরবরাহ করে
লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজের জনসংখ্যা, ইন
এটিতে নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়
প্রতিক্রিয়া এটি প্রধান উত্স হিসাবে কাজ করে
সিরাম ইমিউনোগ্লোবুলিনস। থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস) একটি অগ্রণী ভূমিকা পালন করে
টি-লিম্ফোসাইট জনসংখ্যা নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা। থাইমাস
বৃদ্ধির জন্য লিম্ফোসাইট সরবরাহ করে এবং
লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং সেলুলার উন্নয়ন
জনসংখ্যা ভ্রূণের বিভিন্ন টিস্যু প্রয়োজন।
পার্থক্য দ্বারা, লিম্ফোসাইট ধন্যবাদ
হিউমারাল পদার্থের মুক্তি পাওয়া যায়
অ্যান্টিজেনিক মার্কার।
কর্টেক্স ঘনভাবে লিম্ফোসাইট দিয়ে ভরা,
যা থাইমিক ফ্যাক্টর দ্বারা প্রভাবিত হয়। ভিতরে
মেডুলায় পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইট থাকে,
থাইমাস গ্রন্থি ছেড়ে এবং যোগদান
টি-হেল্পার, টি-কিলার, টি-দমনকারী হিসাবে প্রচলন।
ইমিউন সিস্টেমের অ্যানাটমি
পেরিফেরাল অঙ্গরোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা:প্লীহা, টনসিল, লিম্ফ নোড এবং
অন্ত্রের লিম্ফ্যাটিক গঠন এবং অন্যান্য
পরিপক্কতা জোন আছে যে অঙ্গ
ইমিউন কোষ।
ইমিউন সিস্টেমের কোষ - বি এবং টি লিম্ফোসাইট,
মনোসাইট, ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রো-, বেসো-,
ইওজোনোফিলস, মাস্ট কোষ, এপিথেলিয়াল কোষ,
ফাইব্রোব্লাস্ট
জৈব অণু - ইমিউনোগ্লোবুলিন, মনো- এবং
সাইটোকাইনস, অ্যান্টিজেন, রিসেপ্টর এবং অন্যান্য। প্লীহা লিম্ফোসাইট দ্বারা জনবহুল হয়
দেরী ভ্রূণ সময় পরে
জন্ম সাদা পাল্প থাকে
থাইমাস-নির্ভর এবং থাইমাস-স্বাধীন
T- এবং Blymphocytes দ্বারা জনবহুল অঞ্চল। শরীরে প্রবেশ করছে
অ্যান্টিজেন গঠনে প্ররোচিত করে
থাইমাস-নির্ভর অঞ্চলে লিম্ফোব্লাস্ট
প্লীহা, এবং থাইমাস-স্বাধীন অঞ্চলে
লিম্ফোসাইটের বিস্তার এবং
প্লাজমা কোষ গঠন।
ইমিউন সিস্টেম কোষ
ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষমানবদেহ হল টি- এবং বি-লিম্ফোসাইট।
ইমিউন সিস্টেম কোষ
টি লিম্ফোসাইট ভ্রূণে উদ্ভূত হয়থাইমাস পরে পোস্টমব্রায়োনিক পিরিয়ডে
পরিপক্কতা, টি-লিম্ফোসাইট টি-জোনে বসতি স্থাপন করে
পেরিফেরাল লিম্ফয়েড টিস্যু। পরে
একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন দ্বারা উদ্দীপনা (সক্রিয়করণ)
টি লিম্ফোসাইটগুলি বড় আকারে রূপান্তরিত হয়
রূপান্তরিত টি-লিম্ফোসাইট, যার মধ্যে
তারপর টি-সেলের নির্বাহী উঠে আসে।
টি কোষ জড়িত:
1) সেলুলার অনাক্রম্যতা;
2) বি-সেল কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ;
3) বিলম্বিত (IV) প্রকারের অতি সংবেদনশীলতা।
ইমিউন সিস্টেম কোষ
টি লিম্ফোসাইটের নিম্নলিখিত উপ-জনসংখ্যা আলাদা করা হয়:1) টি-সহায়ক। প্রজনন প্ররোচিত করার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়েছে
এবং অন্যান্য কোষের প্রকারভেদ। তারা প্ররোচিত করে
বি লিম্ফোসাইট দ্বারা অ্যান্টিবডি নিঃসরণ এবং মনোসাইট দ্বারা উদ্দীপিত,
মাস্ট সেল এবং টি-কিলারের অগ্রদূতদের অংশগ্রহণের জন্য
সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া। এই উপ-জনসংখ্যা সক্রিয় করা হয়
এমএইচসি ক্লাস II জিন পণ্যের সাথে যুক্ত অ্যান্টিজেন
- দ্বিতীয় শ্রেণীর অণু, প্রধানত প্রতিনিধিত্ব করে
বি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের পৃষ্ঠতল;
2) টি কোষ দমনকারী। জেনেটিকালি প্রোগ্রাম করা
দমনকারী কার্যকলাপ, প্রধানত প্রতিক্রিয়া
MHC ক্লাস I জিনের পণ্য। তারা অ্যান্টিজেন এবং
টি-হেল্পার কোষগুলিকে নিষ্ক্রিয় করে এমন উপাদানগুলি নিঃসরণ করে;
3) টি-কিলার। তাদের নিজস্ব সঙ্গে সমন্বয় এন্টিজেন চিনতে
MHC ক্লাস I অণু। তারা সাইটোটক্সিক নিঃসরণ করে
লিম্ফোকাইনস
ইমিউন সিস্টেম কোষ
বি লিম্ফোসাইট দুটি উপ-জনসংখ্যাতে বিভক্ত: B1 এবং B2।B1 লিম্ফোসাইট প্রাথমিক পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়
পেয়ারের প্যাচগুলিতে, তারপরে পাওয়া যায়
serous cavities পৃষ্ঠতল. হাস্যরসের সময়
ইমিউন প্রতিক্রিয়া পরিণত হতে পারে
প্লাজমা কোষ যা শুধুমাত্র IgM সংশ্লেষণ করে। তাদের জন্য
রূপান্তরের জন্য সবসময় টি সহায়ক কোষের প্রয়োজন হয় না।
B2 লিম্ফোসাইট হাড়ের মধ্যে পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়
মস্তিষ্ক, তারপর প্লীহা এবং লিম্ফ নোডের লাল সজ্জায়।
সাহায্যকারী কোষের অংশগ্রহণে রক্তরস কোষে তাদের রূপান্তর ঘটে। এই ধরনের প্লাজমা কোষ সংশ্লেষণ করতে সক্ষম
সমস্ত মানুষের আইজি ক্লাস।
ইমিউন সিস্টেম কোষ
মেমরি বি কোষগুলি দীর্ঘজীবী বি লিম্ফোসাইট যা অ্যান্টিজেনের সাথে উদ্দীপনার ফলে পরিণত বি কোষ থেকে প্রাপ্ত হয়টি-লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণের সাথে। যখন পুনরাবৃত্তি হয়
এই কোষগুলির অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা
আসলগুলির তুলনায় অনেক বেশি সহজে সক্রিয়
বি কোষ। তারা (টি কোষের অংশগ্রহণের সাথে) বড় আকারের দ্রুত সংশ্লেষণ প্রদান করে
বারবার অ্যান্টিবডির পরিমাণ
শরীরে অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশ।
ইমিউন সিস্টেম কোষ
ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইট থেকে আলাদা,কিন্তু খেলা গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকারোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা
উত্তর. তারা হতে পারেন:
1) অ্যান্টিজেন-প্রসেসিং কোষ যখন
একটি প্রতিক্রিয়া ঘটনা;
2) একটি নির্বাহী আকারে phagocytes
লিঙ্ক
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার নির্দিষ্টতা
নির্ভর করে:1. অ্যান্টিজেনের ধরন থেকে (বিদেশী পদার্থ) - এর
বৈশিষ্ট্য, রচনা, আণবিক ওজন, ডোজ,
শরীরের সাথে যোগাযোগের সময়কাল।
2. ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া থেকে, যে
শরীরের অবস্থা। এই অবিকল ফ্যাক্টর
যার লক্ষ্য বিভিন্ন ধরনের প্রতিরোধ
অনাক্রম্যতা (শক্তকরণ, ইমিউনোকারেক্টর গ্রহণ করা,
ভিটামিন)।
3. পরিবেশগত অবস্থা থেকে. তারা উভয় উন্নত করতে পারেন
শরীরের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিরোধ
ইমিউন সিস্টেমের স্বাভাবিক কার্যকারিতা।
ইমিউন প্রতিক্রিয়া ফর্ম
ইমিউন রেসপন্স হল ক্রমিক একটি চেইনজটিল সমবায় প্রক্রিয়া চলছে
কর্মের প্রতিক্রিয়ায় ইমিউন সিস্টেম
শরীরে অ্যান্টিজেন।
ইমিউন প্রতিক্রিয়া ফর্ম
সেখানে:1) প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়া
(এর সাথে প্রথম বৈঠকে ঘটে
অ্যান্টিজেন);
2) সেকেন্ডারি ইমিউন প্রতিক্রিয়া
(আবার দেখা হলে ঘটে
অ্যান্টিজেন)।
ইমিউন প্রতিক্রিয়া
যে কোনো ইমিউন প্রতিক্রিয়া দুটি পর্যায় নিয়ে গঠিত:1) প্রবর্তক; উপস্থাপনা এবং
অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি। একটি জটিল
অনুসৃত কোষের সহযোগিতা
বিস্তার এবং পার্থক্য;
2) উত্পাদনশীল; পণ্য সনাক্ত করা হয়
ইমিউন প্রতিক্রিয়া.
প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়া সময়, প্রবর্তক
পর্যায়টি এক সপ্তাহ স্থায়ী হতে পারে, মাধ্যমিক সহ - পর্যন্ত
স্মৃতি কোষের কারণে 3 দিন।
ইমিউন প্রতিক্রিয়া
ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে, অ্যান্টিজেন যা শরীরে প্রবেশ করেঅ্যান্টিজেন উপস্থাপক কোষের সাথে যোগাযোগ করে
(ম্যাক্রোফেজ) যা অ্যান্টিজেনিক প্রকাশ করে
কোষের পৃষ্ঠে নির্ধারক এবং বিতরণ করে
পেরিফেরাল অঙ্গে অ্যান্টিজেন সম্পর্কে তথ্য
ইমিউন সিস্টেম, যেখানে টি-হেল্পার কোষগুলি উদ্দীপিত হয়।
অধিকন্তু, ইমিউন প্রতিক্রিয়া একটি আকারে সম্ভব
তিনটি বিকল্প:
1) সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া;
2) হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া;
3) ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা।
সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া
সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া টি লিম্ফোসাইটের একটি কাজ। শিক্ষা হয়ইফেক্টর কোষ - টি-কিলার, সক্ষম
একটি অ্যান্টিজেনিক গঠন আছে যে কোষ ধ্বংস
সরাসরি সাইটোটক্সিসিটি এবং সংশ্লেষণ দ্বারা
লিম্ফোকাইনগুলি যা প্রক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময় কোষের মিথস্ক্রিয়া (ম্যাক্রোফেজ, টি কোষ, বি কোষ)। প্রবিধানে
ইমিউন প্রতিক্রিয়া টি কোষের দুটি উপপ্রকার জড়িত:
টি-সাহায্যকারীরা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়, টি-দমনকারীর বিপরীত প্রভাব রয়েছে।
হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া
হিউমারাল ইমিউনিটি একটি ফাংশনবি কোষ। টি হেল্পার সেল প্রাপ্ত
অ্যান্টিজেনিক তথ্য, এটি ব্লিম্ফোসাইটগুলিতে প্রেরণ করে। বি লিম্ফোসাইট গঠন
অ্যান্টিবডি উৎপাদনকারী কোষের ক্লোন। এ
এখানেই B কোষ রূপান্তরিত হয়
নিঃসৃত প্লাজমা কোষে
ইমিউনোগ্লোবুলিনস (অ্যান্টিবডি), যা
বিরুদ্ধে নির্দিষ্ট কার্যকলাপ আছে
আক্রমণকারী অ্যান্টিজেন। ফলে অ্যান্টিবডি প্রবেশ করে
অ্যান্টিজেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া
AG গঠন - AT কমপ্লেক্স, যা
ট্রিগার অ-নির্দিষ্ট
ডিফেন্স মেকানিজম. এইগুলো
কমপ্লেক্স সিস্টেম সক্রিয়
পরিপূরক কমপ্লেক্সের মিথস্ক্রিয়া
AG - AT s মাস্তুল কোষদিকে
অবক্ষয় এবং মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি
প্রদাহ - হিস্টামিন এবং সেরোটোনিন।
ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা
অ্যান্টিজেনের কম ডোজ এ এটি বিকশিত হয়ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা। যার মধ্যে
অ্যান্টিজেন স্বীকৃত হয়, কিন্তু ফলস্বরূপ
কোন কোষ উত্পাদন আছে বা
একটি হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ।
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বৈশিষ্ট্য
1) নির্দিষ্টতা (প্রতিক্রিয়াশীলতা শুধুমাত্র নির্দেশিত হয়ডাকা একটি নির্দিষ্ট এজেন্টের কাছে
অ্যান্টিজেন);
2) ক্ষমতা (উৎপাদন করার ক্ষমতা
ক্রমাগত ভর্তি সঙ্গে উন্নত প্রতিক্রিয়া
একই অ্যান্টিজেনের শরীর);
3) ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি (ক্ষমতা
চিনতে এবং একটি উন্নত প্রতিক্রিয়া উত্পাদন
পুনরাবৃত্তি হলে একই অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে
শরীরে প্রবেশ করা, এমনকি যদি প্রথম এবং
পরবর্তী হিট মাধ্যমে ঘটতে
দীর্ঘ সময়ের)।
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন
প্রাকৃতিক - এটি কেনা হয়একটি সংক্রামক ফলে
রোগ (এটি সক্রিয় অনাক্রম্যতা) বা
মা থেকে ভ্রূণের মধ্যে সংক্রমণের সময়
গর্ভাবস্থা (প্যাসিভ অনাক্রম্যতা)।
প্রজাতি - যখন জীব সংবেদনশীল হয় না
অন্যদের কিছু রোগের জন্য
প্রাণী
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন
কৃত্রিম - দ্বারা প্রাপ্তভ্যাকসিন প্রশাসন (সক্রিয়) বা
সিরাম (প্যাসিভ)।
অনুরূপ নথি
জীবাণু, ভাইরাস, ছত্রাকের ক্ষতিকারক কারণগুলির বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষা হিসাবে ইমিউন সিস্টেমের ধারণা। ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ। প্রধান ধরনের অনাক্রম্যতা: প্রাকৃতিক, কৃত্রিম, হিউমারাল, সেলুলার, ইত্যাদি। ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ, ফ্যাগোসাইটোসিসের পর্যায়।
উপস্থাপনা, 06/07/2016 যোগ করা হয়েছে
ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি কোষ গঠন। ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ এবং কোষ। ম্যাক্রোফেজ এবং লিম্ফোসাইট গঠন। ইমিউন সিস্টেম কোষের বিকাশ। ইমিউন প্রতিক্রিয়ায় টি লিম্ফোসাইটের ভূমিকা। অ্যান্টিবডি এবং অ্যান্টিজেন হল লিম্ফোসাইটের স্বীকৃতি রিসেপ্টর।
বিমূর্ত, 04/19/2012 যোগ করা হয়েছে
কয়েক বছর ধরে শিশু জনসংখ্যার সাধারণ অসুস্থতার বৈশিষ্ট্য (শ্বাসযন্ত্রের রোগ, হজম, স্নায়ুতন্ত্রের রোগ)। অনাক্রম্যতা ধারণা। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রধান উপাদান। শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বাড়ানোর উপায়।
উপস্থাপনা, 10/17/2013 যোগ করা হয়েছে
শরীরের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া হিসাবে ইমিউন সিস্টেম। প্রাচীন মানুষের মধ্যে সংক্রমণ প্রতিরোধের পদ্ধতি। একটি বিজ্ঞান হিসাবে ইমিউনোলজির উত্স। ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলির বিকাশের বৈশিষ্ট্য। চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যনির্দিষ্ট (হিউমোরাল এবং সেলুলার) অনাক্রম্যতা।
বিমূর্ত, 09/30/2012 যোগ করা হয়েছে
একটি ক্রমবর্ধমান জীবের ইমিউন সিস্টেমের কার্যকরী ক্ষমতা এবং এর গঠনের শারীরবৃত্তি। ইমিউন সিস্টেমের উপাদান: অস্থি মজ্জা, থাইমাস, টনসিল, লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম। ইমিউন সুরক্ষার প্রক্রিয়া এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনের ক্লাস। স্বাস্থ্যের জন্য ভিটামিনের ভূমিকা।
বিমূর্ত, 10/21/2015 যোগ করা হয়েছে
মানুষের অভিযোজনে ইমিউন সিস্টেমের ভূমিকা চরম অবস্থা পরিবেশ, এই হোমিওস্ট্যাটিক সিস্টেমের কাজগুলি শরীরকে ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাস, সেইসাথে টিউমার কোষ থেকে রক্ষা করে। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে সাইটোকাইনের গুরুত্ব।
নিবন্ধ, 02/27/2019 যোগ করা হয়েছে
মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক অঙ্গগুলির বৈশিষ্ট্য। ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষের কার্যাবলী নিয়ে গবেষণা পরিচালনা করা। প্রধান বৈশিষ্ট্যইমিউনোজেনেসিসে আন্তঃকোষীয় সহযোগিতা। প্রধান সারাংশ এবং টি-লিম্ফোসাইট গঠনের ধরন।
উপস্থাপনা, 02/03/2016 যোগ করা হয়েছে
বিপজ্জনক এবং ক্ষতিকারক পরিবেশগত কারণগুলির রাসায়নিক, শারীরিক এবং জৈবিক মধ্যে শ্রেণীবিভাগ, হেমাটোপয়েটিক এবং ইমিউন সিস্টেমের উপর তাদের প্রভাব। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়ার প্রকাশ। অনাক্রম্যতার জৈবিক অর্থ।
বিমূর্ত, যোগ করা হয়েছে 03/12/2012
একটি অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষের ধারণা। "অনাক্রম্যতা" শব্দটির সংজ্ঞা, এর সাধারণ জৈবিক অর্থ। ইমিউন সিস্টেমের বৈশিষ্ট্য, এর অঙ্গ। ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ এবং ইন্টারডিজিটাল কোষ। ইমিউন সিস্টেমের অণু: আন্তঃকোষীয় মিথস্ক্রিয়ার কারণ।
উপস্থাপনা, যোগ করা হয়েছে 09/21/2017
জৈবিক আগ্রাসন থেকে শরীরকে রক্ষা করার জন্য একটি প্রক্রিয়া হিসাবে অনাক্রম্যতা। প্রদাহ এবং ফাগোসাইটোসিসের উপর ভিত্তি করে সহজাত ইমিউন সিস্টেমের ক্রিয়া। অঙ্গ ও টিস্যুগুলির অস্ত্রোপচারের সময় শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং বিদেশী কোষগুলির মধ্যে দ্বন্দ্ব।
ইমিউন সিস্টেম প্রদান করে: বিদেশী কোষ (জীবাণু, ভাইরাস, প্রতিস্থাপিত টিস্যু, ইত্যাদি) থেকে শরীরের সুরক্ষা। এর নিজস্ব পুরানো, ত্রুটিপূর্ণ বা পরিবর্তিত কোষের স্বীকৃতি এবং ধ্বংস। জিনগতভাবে বিদেশী উচ্চ-আণবিক পদার্থ (প্রোটিন, পলিস্যাকারাইড, ইত্যাদি) নিরপেক্ষকরণ এবং নির্মূল
ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ: (থাইমাস, অস্থি মজ্জা) অ্যান্টিজেনের সাথে মিলিত হওয়ার আগে লিম্ফোসাইটের বিকাশ, পরিপক্কতা এবং পার্থক্য নিশ্চিত করে, অর্থাৎ তারা অ্যান্টিজেনের প্রতিক্রিয়া জানাতে লিম্ফোসাইটকে প্রস্তুত করে। অনাক্রম্যতার পেরিফেরাল অঙ্গ: (প্লীহা, লিম্ফ নোড, সীমানা টিস্যুগুলির লিম্ফয়েড জমা (টনসিল, অ্যাপেন্ডিক্স, পেয়ারের প্যাচ) একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠিত হয়।
থাইমাসের কার্যাবলী থাইমাসের কার্যাবলী: টি-লিম্ফোসাইটের গঠন এবং পার্থক্য থাইমিক ফ্যাক্টরগুলির সংশ্লেষণ থাইমিক হরমোন) নিয়ন্ত্রণ এবং পার্থক্য দেহকোষভ্রূণে - "বৃদ্ধির কারণ"। থাইমাসের জীবনের 0-15 বছর। প্রাথমিক উদ্ভব - বছর, বার্ধক্য - 40 এর পরে। টি-লিম্ফোসাইটের সর্বোচ্চ উত্পাদন 2 বছর পর্যন্ত অব্যাহত থাকে। থাইমিক হাইপারট্রফি ট্রাইওডোথাইরোনিন (T3), প্রোল্যাক্টিন এবং গ্রোথ হরমোনের কারণে হতে পারে। থাইমাস হাইপোট্রফি - জেনেটিক ব্যাধি, পরিবেশগত প্রভাব, অনাহার। থাইমাসের টিউমার - থাইমোমাস।
সীমানা টিস্যুগুলির লিম্ফয়েড জমে অ্যান্টিজেনগুলির টনসিল অভ্যর্থনা, ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির উত্পাদন অন্ত্রের মাইক্রোফ্লোরা অ্যান্টিজেনের পরিশিষ্ট গ্রহণ, একটি সাধারণ অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া গঠন পেয়ারের প্যাচগুলি অন্ত্রের লুমেন থেকে শোষিত পদার্থের ইমিউনোলজিক্যাল নিয়ন্ত্রণ, প্রধানত অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণ।
অ্যান্টিজেনগুলি এমন পদার্থ যা লিম্ফোসাইট রিসেপ্টর দ্বারা স্বীকৃত হয়। যখন তারা শরীরে প্রবেশ করে, তখন তারা নির্দিষ্ট ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে: অ্যান্টিবডি সংশ্লেষণ, সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া, ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা, ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি। এজি, এলার্জি সৃষ্টি করে– অ্যালার্জেন, সহনশীলতা – টলারোজেন, ইত্যাদি অ্যান্টিজেন
অনাক্রম্যতা অ্যান্টিবডির হাস্যকর উপাদান (ইমিউনোগ্লোবুলিন) হল গ্লাইকোপ্রোটিন যা প্লাজমা কোষ দ্বারা গঠিত এবং বিশেষভাবে অ্যান্টিজেনকে আবদ্ধ করতে সক্ষম। সাইটোকাইন হল প্রোটিন যৌগগুলির একটি গ্রুপ যা ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময় আন্তঃকোষীয় সংকেত সংক্রমণ প্রদান করে।
Haptens Haptens (অসম্পূর্ণ অ্যান্টিজেন) হল নিম্ন-আণবিক পদার্থ যা স্বাভাবিক অবস্থায় রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার বিকাশ প্রদান করে না (অর্থাৎ, ইমিউনোজেনিসিটির সম্পত্তি নেই), তবে পূর্ব-বিদ্যমান অ্যান্টিবডিগুলির সাথে যোগাযোগ করতে পারে, নির্দিষ্টতার বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। . Haptens ওষুধ এবং অধিকাংশ অন্তর্ভুক্ত রাসায়নিক পদার্থ. ম্যাক্রোঅর্গানিজমের প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হওয়ার পরে, এই পদার্থগুলি একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করার ক্ষমতা অর্জন করে, অর্থাৎ তারা ইমিউনোজেনিক হয়ে ওঠে। ফলস্বরূপ, অ্যান্টিবডিগুলি তৈরি হয় যা হ্যাপ্টেনের সাথে যোগাযোগ করতে পারে।
লিম্ফোসাইট অ্যান্টিজেন-বাইন্ডিং রিসেপ্টর দ্বারা অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের প্রাথমিক পোস্টুলেটগুলি লিম্ফোসাইটের পৃষ্ঠে প্রাক-অবস্তিত প্রকৃতিতে সম্ভাব্য যেকোনো অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে। অ্যান্টিজেন শুধুমাত্র তার নির্দিষ্টতার সাথে সম্পর্কিত রিসেপ্টর বহনকারী কোষের ক্লোন নির্বাচনের একটি ফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। একটি লিম্ফোসাইটে শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্টতার একটি রিসেপ্টর থাকে। একটি নির্দিষ্ট নির্দিষ্টতার অ্যান্টিজেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করতে সক্ষম লিম্ফোসাইটগুলি একটি ক্লোন গঠন করে এবং একটি প্যারেন্ট সেলের বংশধর। তিনটি প্রধান কোষের ধরন অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণে জড়িত: টি লিম্ফোসাইট, বি লিম্ফোসাইট এবং অ্যান্টিজেন উপস্থাপনকারী কোষ। টি লিম্ফোসাইট নিজেই অ্যান্টিজেনকে চিনতে পারে না, তবে একটি আণবিক জটিল যা একটি বিদেশী অ্যান্টিজেন এবং জীবের নিজস্ব হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি অ্যান্টিজেন নিয়ে গঠিত। টি-সেল প্রতিক্রিয়ার ট্রিগারিং একটি দ্বি-সংকেত সক্রিয়করণ সিস্টেমের সাথে যুক্ত
অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষগুলি অবশ্যই: এইচএলএ-এর সাথে অ্যান্টিজেনিক পেপটাইডের একটি কমপ্লেক্স তৈরি করে এবং তাদের পৃষ্ঠে কস্টিমুলেটর বহন করে, কোষ সক্রিয়করণের পরে দ্বিতীয় সংকেতটির উত্তরণ নিশ্চিত করে। নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন প্রক্রিয়া করার জন্য অভিযোজিত। প্রধান মানব APCগুলি হল: ম্যাক্রোফেজ - ব্যাকটেরিয়া অ্যান্টিজেনগুলিকে প্রতিনিধিত্ব করে। ডেনড্রাইটিক কোষগুলি প্রধানত ভাইরাল Ags প্রতিনিধিত্ব করে। ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ, ত্বকের ডেনড্রাইটিক কোষের অগ্রদূত, অ্যান্টিজেন যা ত্বকে প্রবেশ করে। বি কোষ - উপস্থিত দ্রবণীয় প্রোটিন অ্যান্টিজেন, প্রাথমিকভাবে ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন। ম্যাক্রোফেজের তুলনায় টি কোষে খুব অল্প পরিমাণে দ্রবণীয় অ্যান্টিজেন উপস্থাপনে প্রায় গুণ বেশি দক্ষ।
স্লাইড 2
প্রধান ভূমিকাসংক্রামক বিরোধী সুরক্ষায়, এটি অনাক্রম্যতা নয় যা একটি ভূমিকা পালন করে, তবে অণুজীবের যান্ত্রিক অপসারণের বিভিন্ন প্রক্রিয়া (ক্লিয়ারেন্স)। শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলিতে, এটি সার্ফ্যাক্ট্যান্ট এবং থুতুর উত্পাদন, শ্লেষ্মা চলাচলের কারণে নড়াচড়া করে। সিলিয়ারি এপিথেলিয়ামের সিলিয়া, কাশি এবং হাঁচি। অন্ত্রে, এটি পেরিস্টালসিস এবং ত্বকে রস এবং শ্লেষ্মা (সংক্রমণের কারণে ডায়রিয়া ইত্যাদি) উত্পাদন, এটি এপিথেলিয়ামের অবিচ্ছিন্নতা এবং পুনর্নবীকরণ। ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যর্থ হলে ইমিউন সিস্টেম চালু হয়।
স্লাইড 3
সিলিয়ারি এপিথেলিয়াম
স্লাইড 4
স্লাইড 5
ত্বকের বাধা ফাংশন
স্লাইড 6
সুতরাং, হোস্টের শরীরে বেঁচে থাকার জন্য, জীবাণুটিকে এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠে "ঠিক" করতে হবে (ইমিউনোলজিস্ট এবং মাইক্রোবায়োলজিস্টরা একে আনুগত্য বলে থাকেন, অর্থাৎ গ্লুইং)। শরীরকে অবশ্যই ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যবহার করে আনুগত্য প্রতিরোধ করতে হবে। আনুগত্য দেখা দিলে, জীবাণু টিস্যুর গভীরে বা রক্তপ্রবাহে প্রবেশ করার চেষ্টা করতে পারে, যেখানে ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম কাজ করে না। এই উদ্দেশ্যে, জীবাণুগুলি এনজাইম তৈরি করে যা হোস্ট টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে৷ সমস্ত প্যাথোজেনিক অণুজীবগুলি অ-প্যাথোজেনিক অণুজীবের থেকে এই জাতীয় এনজাইম তৈরি করার ক্ষমতার মধ্যে আলাদা
স্লাইড 7
যদি এক বা অন্য ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম সংক্রমণের সাথে মানিয়ে নিতে ব্যর্থ হয়, তাহলে ইমিউন সিস্টেম লড়াইয়ে যোগ দেয়।
স্লাইড 8
নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট ইমিউন সুরক্ষা
নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা বলতে বিশেষায়িত লিম্ফোসাইটকে বোঝায় যা শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনের সাথে লড়াই করতে পারে। ফাগোসাইট, প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ এবং পরিপূরক (বিশেষ এনজাইম) এর মতো অ-নির্দিষ্ট ইমিউন ফ্যাক্টরগুলি স্বাধীনভাবে বা নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষার সহযোগিতায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে।
স্লাইড 9
স্লাইড 10
পরিপূরক সিস্টেম
স্লাইড 11
ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে রয়েছে: ইমিউন কোষ, বেশ কয়েকটি হিউমারাল ফ্যাক্টর, অনাক্রম্য অঙ্গ (থাইমাস, প্লীহা, লিম্ফ নোড), সেইসাথে লিম্ফয়েড টিস্যু (সবচেয়ে ব্যাপকভাবে শ্বাসযন্ত্র এবং পাচক অঙ্গগুলিতে প্রতিনিধিত্ব করা হয়)।
স্লাইড 12
ইমিউন অঙ্গগুলি একে অপরের সাথে এবং শরীরের টিস্যুগুলির মাধ্যমে যোগাযোগ করে লিম্ফ্যাটিক জাহাজএবং সংবহনতন্ত্র।
স্লাইড 13
ইমিউন সিস্টেমের চারটি প্রধান ধরণের রোগগত অবস্থা রয়েছে: 1. অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া, ইমিউন টিস্যু ক্ষতি আকারে উদ্ভাসিত; 2. অটোইম্মিউন রোগ, ফলে উন্নয়নশীল ইমিউন প্রতিক্রিয়ানিজের শরীরের বিরুদ্ধে; 3. ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম যা ইমিউন রেসপন্সে জন্মগত বা অর্জিত ত্রুটির ফলে; 4. amyloidosis.
স্লাইড 14
অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া অ্যান্টিজেনের সাথে শরীরের যোগাযোগ শুধুমাত্র একটি প্রতিরক্ষামূলক ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ নিশ্চিত করে না, কিন্তু টিস্যুর ক্ষতি করে এমন প্রতিক্রিয়াও হতে পারে। এই ধরনের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (ইমিউন টিস্যু ক্ষতি) অ্যান্টিবডি বা কোষের সাথে অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা শুরু করা যেতে পারে। ইমিউন মেকানিজম. এই প্রতিক্রিয়াগুলি কেবল বহিরাগত নয়, অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিজেনের সাথেও যুক্ত হতে পারে।
স্লাইড 15
অত্যধিক সংবেদনশীলতা রোগগুলিকে ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজমের উপর ভিত্তি করে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যা তাদের ঘটায়। শ্রেণীবিভাগ চার ধরনের হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়া রয়েছে: টাইপ I - ইমিউন প্রতিক্রিয়া ভাসোঅ্যাকটিভ এবং স্প্যাসমোজেনিক পদার্থের মুক্তির সাথে থাকে। টাইপ II - অ্যান্টিবডিগুলি কোষের ক্ষতির সাথে জড়িত থাকে। তারা ফ্যাগোসাইটোসিস বা লাইসিসের জন্য সংবেদনশীল। টাইপ III - অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডিগুলির মিথস্ক্রিয়া ইমিউন কমপ্লেক্স গঠনের দিকে নিয়ে যায় যা পরিপূরককে সক্রিয় করে। পরিপূরক ভগ্নাংশ নিউট্রোফিলগুলিকে আকর্ষণ করে, যা টিস্যুর ক্ষতি করে; টাইপ IV - সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণে একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়।
স্লাইড 16
টাইপ I অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক প্রকার, অ্যালার্জির ধরন) স্থানীয় বা পদ্ধতিগত হতে পারে। এর প্রতিক্রিয়ায় একটি পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয় শিরায় প্রশাসনঅ্যান্টিজেন যার প্রতি হোস্ট জীব পূর্বে সংবেদনশীল এবং চরিত্র থাকতে পারে অ্যানাফিল্যাকটিক শকস্থানীয় প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশের সাইটের উপর নির্ভর করে এবং ত্বকের সীমিত ফোলা বৈশিষ্ট্য রয়েছে ( ত্বকের এলার্জি, urticaria), নাক এবং কনজেক্টিভাল স্রাব ( অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস), খড় জ্বর, শ্বাসনালী হাঁপানিবা অ্যালার্জিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস (খাদ্য অ্যালার্জি)।
স্লাইড 17
আমবাত
স্লাইড 18
টাইপ I অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়াগুলি তাদের বিকাশের দুটি পর্যায়ে যায় - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া এবং শেষেরটি: - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া পর্যায়টি অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগের 5-30 মিনিট পরে বিকাশ লাভ করে এবং এটি ভাসোডিলেশন, বর্ধিত ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং সেইসাথে মসৃণ খিঁচুনি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পেশী বা গ্রন্থি নিঃসরণ। - অ্যান্টিজেনের সাথে অতিরিক্ত যোগাযোগ ছাড়াই 2-8 ঘন্টা পর পর্যায়টি পরিলক্ষিত হয়, বেশ কয়েক দিন স্থায়ী হয় এবং ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিল, বেসোফিলস এবং মনোসাইট দ্বারা তীব্র টিস্যু অনুপ্রবেশের পাশাপাশি উপকূল কোষগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মিউকাস মেমব্রেন T2 সহায়ক কোষের অংশগ্রহণে অ্যালার্জেনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত IgE অ্যান্টিবডি দ্বারা টাইপ I অতি সংবেদনশীলতার বিকাশ নিশ্চিত করা হয়।
স্লাইড 19
টাইপ I অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া অ্যানাফিল্যাকটিক শকের বিকাশকে অন্তর্নিহিত করে। হেটেরোলজাস প্রোটিন - অ্যান্টিসেরা, হরমোন, এনজাইম, পলিস্যাকারাইড এবং কিছু ওষুধ (উদাহরণস্বরূপ, পেনিসিলিন) প্রশাসনের পরে সিস্টেমিক অ্যানাফিল্যাক্সিস ঘটে।
স্লাইড 20
টাইপ II অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা) কোষ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত বহির্মুখী অ্যান্টিজেন থেকে IgG অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই ধরনের প্রতিক্রিয়ার সাথে, অ্যান্টিবডিগুলি তার নিজস্ব টিস্যুর কোষগুলির বিরুদ্ধে নির্দেশিত শরীরে উপস্থিত হয়। জিন স্তরে ব্যাঘাতের ফলে কোষে অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক তৈরি হতে পারে, যা অ্যাটিপিকাল প্রোটিনের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে, অথবা তারা কোষের পৃষ্ঠ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত একটি বহিরাগত অ্যান্টিজেনকে প্রতিনিধিত্ব করে। যে কোনও ক্ষেত্রে, কোষ বা বহির্কোষীয় ম্যাট্রিক্সের স্বাভাবিক বা ক্ষতিগ্রস্ত কাঠামোর সাথে অ্যান্টিবডিগুলির আবদ্ধতার ফলে একটি অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া ঘটে।
স্লাইড 21
টাইপ III অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (আইজিজি অ্যান্টিবডি এবং একটি দ্রবণীয় বহির্মুখী অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট একটি তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া) এই ধরনের প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সগুলির উপস্থিতির কারণে হয় যা অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডির আবদ্ধতার ফলে গঠিত হয়। রক্তপ্রবাহ (ইমিউন কমপ্লেক্স সঞ্চালন) বা পৃষ্ঠের জাহাজের বাইরে বা কোষীয় (বা বহির্কোষী) কাঠামোর ভিতরে (সিটুতে ইমিউন কমপ্লেক্স)।
স্লাইড 22
সঞ্চালনকারী ইমিউন কমপ্লেক্স (সিআইসি) রক্তনালীগুলির প্রাচীর বা ফিল্টারিং কাঠামোর (কিডনিতে টিউবুলার ফিল্টার) প্রবেশ করলে ক্ষতি করে। দুটি পরিচিত ধরনের ইমিউন কমপ্লেক্স ড্যামেজ আছে, যেগুলো তৈরি হয় যখন একটি এক্সোজেনাস অ্যান্টিজেন (বিদেশি প্রোটিন, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস) শরীরে প্রবেশ করে এবং যখন নিজের অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। ইমিউন কমপ্লেক্সগুলির উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট রোগগুলিকে সাধারণীকরণ করা যেতে পারে, যদি এই কমপ্লেক্সগুলি রক্তে তৈরি হয় এবং অনেক অঙ্গে বসতি স্থাপন করে, বা পৃথক অঙ্গগুলির সাথে সম্পর্কিত, যেমন কিডনি (গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস), জয়েন্টগুলি (বাত) বা ছোট রক্তনালীচামড়া
স্লাইড 23
গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস সহ কিডনি
স্লাইড 24
সিস্টেমিক ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ এর একটি জাত হল তীব্র সিরাম সিকনেস, যা বিদেশী সিরামের বড় ডোজ বারবার প্রয়োগের ফলে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের ফলে ঘটে।
স্লাইড 25
দীর্ঘস্থায়ী সিরাম অসুস্থতা একটি অ্যান্টিজেনের সাথে দীর্ঘস্থায়ী যোগাযোগের সাথে বিকাশ লাভ করে। ক্রনিক ইমিউন কমপ্লেক্স রোগের বিকাশের জন্য ধ্রুবক অ্যান্টিজেনেমিয়া প্রয়োজন, যেহেতু ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি প্রায়শই ভাস্কুলার বিছানায় বসতি স্থাপন করে। উদাহরণস্বরূপ, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস অটোএন্টিজেনগুলির দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায়ের সাথে যুক্ত। প্রায়ই, বৈশিষ্ট্য উপস্থিতি সত্ত্বেও রূপগত পরিবর্তনএবং অন্যান্য লক্ষণ যা ইমিউন জটিল রোগের বিকাশের ইঙ্গিত দেয়, অ্যান্টিজেনটি অজানা থাকে। এই ধরনের ঘটনা জন্য সাধারণ রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, পেরিআর্টেরাইটিস নোডোসা, মেমব্রানাস নেফ্রোপ্যাথি এবং কিছু ভাস্কুলাইটিস।
স্লাইড 26
সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস
স্লাইড 27
রিউমাটয়েড পলিআর্থারাইটিস
স্লাইড 28
সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস
স্লাইড 29
স্থানীয় ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ (আর্থাস প্রতিক্রিয়া) তীব্র ইমিউন কমপ্লেক্স ভাস্কুলাইটিসের ফলে স্থানীয় টিস্যু নেক্রোসিসে প্রকাশিত হয়।
স্লাইড 31
বিলম্বিত-টাইপ হাইপারসেনসিটিভিটি (ডিটিএইচ) বিভিন্ন ধাপ নিয়ে গঠিত: 1 - অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগ নির্দিষ্ট টি হেল্পার কোষের জমা হওয়া নিশ্চিত করে; 2 - একই অ্যান্টিজেনের বারবার প্রয়োগ করার পরে, এটি আঞ্চলিক ম্যাক্রোফেজ দ্বারা বন্দী হয়, যা অ্যান্টিজেন হিসাবে কাজ করে- কোষের উপস্থিতি, তার পৃষ্ঠের টুকরো টুকরো অ্যান্টিজেন অপসারণ; 3 - অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট টি সহায়ক কোষগুলি ম্যাক্রোফেজের পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে এবং বেশ কয়েকটি সাইটোকাইন নিঃসরণ করে; 4 - নিঃসৃত সাইটোকাইনগুলি একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার গঠন নিশ্চিত করে, যার সাথে মনোসাইট/ম্যাক্রোফেজগুলি জমা হয়, যার পণ্যগুলি কাছাকাছি হোস্ট কোষগুলিকে ধ্বংস করে।
স্লাইড 32
যখন অ্যান্টিজেন অব্যাহত থাকে, ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইটের খাদ দ্বারা বেষ্টিত এপিথেলিয়ড কোষে রূপান্তরিত হয় - একটি গ্রানুলোমা গঠিত হয়। এই প্রদাহটি টাইপ IV অত্যধিক সংবেদনশীলতার বৈশিষ্ট্য এবং একে গ্রানুলোমাটাস বলা হয়।
স্লাইড 33
গ্রানুলোমাসের হিস্টোলজিক্যাল ছবি
সারকোইডোসিস যক্ষ্মা
স্লাইড 34
অটোইমিউন রোগ ব্যাধি ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতাশরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলিতে একটি অদ্ভুত ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে - অটোইমিউন আগ্রাসন এবং অটোইমিউনিটির অবস্থার গঠন। সাধারণত, অনেকের রক্তের সিরাম বা টিস্যুতে অটোঅ্যান্টিবডি পাওয়া যায় সুস্থ মানুষ, বিশেষ করে বয়স্কদের মধ্যে বয়স গ্রুপ. এই অ্যান্টিবডিগুলি টিস্যুর ক্ষতির পরে গঠিত হয় এবং এর অবশিষ্টাংশ অপসারণে শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা পালন করে।
স্লাইড 35
অটোইমিউন রোগের তিনটি প্রধান লক্ষণ রয়েছে: - একটি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি; - ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক প্রমাণের উপস্থিতি যে এই জাতীয় প্রতিক্রিয়া টিস্যু ক্ষতির জন্য গৌণ নয়, তবে প্রাথমিক প্যাথোজেনেটিক তাত্পর্য রয়েছে; - অন্যান্য নির্দিষ্ট কারণের অনুপস্থিতি রোগের
স্লাইড 36
একই সময়ে, এমন কিছু শর্ত রয়েছে যেখানে অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ক্রিয়া নিজের অঙ্গ বা টিস্যুর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়, যার ফলে স্থানীয় টিস্যু ক্ষতি হয়। উদাহরণস্বরূপ, হাশিমোটোর থাইরয়েডাইটিসে (হাশিমোটোর গলগন্ড), অ্যান্টিবডিগুলির জন্য একেবারে নির্দিষ্ট থাইরয়েড গ্রন্থি. সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে, বিভিন্ন ধরনের অটোঅ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া করে উপাদানবিভিন্ন কোষের নিউক্লিয়াস, এবং গুডপাসচার সিন্ড্রোমে, ফুসফুস এবং কিডনির বেসমেন্ট মেমব্রেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি শুধুমাত্র এই অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। স্পষ্টতই, অটোইমিউনিটি বলতে বোঝায় স্ব-সহনশীলতার ক্ষয়।ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্স এমন একটি শর্ত যেখানে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে ওঠে না।
স্লাইড 37
ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম ইমিউনোলজিক্যাল ডেফিসিয়েন্সি (ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) হল একটি প্যাথলজিকাল অবস্থা যা ইমিউন সিস্টেমের উপাদান, ফ্যাক্টর বা অংশের ঘাটতির কারণে ইমিউন নজরদারির অনিবার্য লঙ্ঘন এবং/অথবা বিদেশী অ্যান্টিজেনের প্রতি ইমিউন প্রতিক্রিয়ার কারণে ঘটে।
স্লাইড 38
সমস্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি প্রাথমিক (প্রায় সর্বদা জেনেটিক্যালি নির্ধারিত) এবং মাধ্যমিক (জটিলতার সাথে যুক্ত) ভাগ করা হয় সংক্রামক রোগবিপাকীয় ব্যাধি, ক্ষতিকর দিকইমিউনোসপ্রেশন, রেডিয়েশন, কেমোথেরাপি অনকোলজিকাল রোগ) প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি হল জন্মগত, জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগগুলির একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ যা T এবং B লিম্ফোসাইটের প্রতিবন্ধী পার্থক্য এবং পরিপক্কতার কারণে ঘটে।
স্লাইড 39
WHO অনুযায়ী, 70 টিরও বেশি রয়েছে প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি. যদিও বেশিরভাগ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বেশ বিরল, কিছু কিছু (যেমন আইজিএ ঘাটতি) বেশ সাধারণ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে।
স্লাইড 40
অর্জিত (সেকেন্ডারি) ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি যদি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি একটি ক্রমাগত বা প্রায়ই পুনরাবৃত্ত সংক্রামক বা টিউমার প্রক্রিয়ার বিকাশের প্রধান কারণ হয়ে ওঠে, আমরা সেকেন্ডারি ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (সেকেন্ডারি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) সম্পর্কে কথা বলতে পারি।
স্লাইড 41
অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (AIDS) 21 শতকের শুরুতে। এইডস সারা বিশ্বের 165 টিরও বেশি দেশে নিবন্ধিত, এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) দ্বারা সংক্রামিত মানুষের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি আফ্রিকা এবং এশিয়ায়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, 5টি ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠী চিহ্নিত করা হয়েছে: - সমকামী এবং উভকামী পুরুষরা সবচেয়ে বড় গ্রুপ (রোগীদের 60% পর্যন্ত); - যে ব্যক্তিরা শিরায় ওষুধ ইনজেকশন করেন (23% পর্যন্ত); - হিমোফিলিয়া রোগী (1%); - রক্ত এবং এর উপাদানগুলির প্রাপক (2%); - অন্যান্য উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর সদস্যদের বিষমকামী যোগাযোগ, প্রধানত মাদকাসক্ত - (6%)। প্রায় 6% ক্ষেত্রে, ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করা হয় না। এইডস রোগীদের প্রায় 2% শিশু।
স্লাইড 42
ইটিওলজিএইডসের কার্যকারক এজেন্ট হল হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস, লেন্টিভাইরাস পরিবারের একটি রেট্রোভাইরাস। জিনগতভাবে দুটি আছে বিভিন্ন আকারভাইরাস: হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস 1 এবং 2 (এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2, বা এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2)। HIV-1 হল সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা USA, ইউরোপ, মধ্য আফ্রিকা এবং HIV-2-এ পাওয়া যায় - প্রধানত পশ্চিম আফ্রিকায়।
স্লাইড 43
প্যাথোজেনেসিস এইচআইভির দুটি প্রধান লক্ষ্য রয়েছে: প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র. এইডসের ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিস গভীর ইমিউনোসপ্রেশনের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রধানত CD4 T কোষের সংখ্যার একটি উচ্চারিত হ্রাসের সাথে যুক্ত। সিডি 4 অণু আসলে এইচআইভির জন্য একটি উচ্চ-সম্পর্কের রিসেপ্টর যে অনেক প্রমাণ আছে। এটি CD4 T কোষের জন্য ভাইরাসের নির্বাচনী ট্রপিজম ব্যাখ্যা করে।
স্লাইড 44
এইডস এর কোর্সটি তিনটি পর্যায় নিয়ে গঠিত, যা ভাইরাস এবং হোস্টের মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার গতিশীলতাকে প্রতিফলিত করে: - প্রাথমিক তীব্র পর্যায়, - মধ্য ক্রনিক পর্যায়, - এবং চূড়ান্ত সংকট পর্যায়।
স্লাইড 45
তীব্র পর্যায়। ভাইরাসের প্রতি ইমিউনোকম্পিটেন্ট ব্যক্তির প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়। এই পর্যায়টি ভাইরাসের উচ্চ স্তরের উৎপাদন, ভাইরেমিয়া এবং লিম্ফয়েড টিস্যুর ব্যাপক বীজ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে সংক্রমণটি এখনও অ্যান্টিভাইরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। দীর্ঘস্থায়ী পর্যায় হল ভাইরাসের আপেক্ষিক নিয়ন্ত্রণের একটি সময়, যখন ইমিউন সিস্টেম দুর্বল হয়ে পড়ে। অক্ষত, কিন্তু ভাইরাসের দুর্বল প্রতিলিপি রয়েছে, প্রধানত লিম্ফয়েড টিস্যুতে। এই পর্যায়টি বেশ কয়েক বছর স্থায়ী হতে পারে। চূড়ান্ত পর্যায়টি হোস্টের প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার ভাঙ্গন এবং ভাইরাসের অনিয়ন্ত্রিত প্রতিলিপি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। CD4 T কোষের উপাদান কমে যায়। একটি অস্থির সময়ের পরে, গুরুতর সুবিধাবাদী সংক্রমণ, টিউমার প্রদর্শিত হয় এবং স্নায়ুতন্ত্র প্রভাবিত হয়।
স্লাইড 46
সংক্রমণের মুহুর্ত থেকে রোগীর রক্তে CD4 লিম্ফোসাইট এবং ভাইরাস RNA কপির সংখ্যা টার্মিনাল পর্যায়. CD4+ T লিম্ফোসাইট গণনা (কোষ/mm³) প্রতি মিলি ভাইরাল আরএনএ কপির সংখ্যা। প্লাজমা
