Može li se dijete s Downovim sindromom roditi od relativno zdravih roditelja koji su po svim pravilima unaprijed planirali trudnoću? Doktori kažu da je ovo čisto genetska nesreća. Razlozi rađanja djece sa Downovim sindromom mogli su se identifikovati samo iz statistike takvih slučajeva u medicinska praksa, teorijska analiza naučnika genetike i istorija genetskih ispitivanja „sunčane“ dece. Zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom? Kada se anomalija može otkriti? Postoje li načini za prevenciju sindroma?
Zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom?
Sa fiziološke tačke gledišta, patologija se pojavljuje tokom diobe ćelija nakon začeća. Jaje se počinje aktivno dijeliti, još se ne kreće jajovode. U trenutku kada se pričvrsti za šupljinu materice (tzv. implantacija), već postaje embrion. Ako dijete ima Downov sindrom, to će biti jasno gotovo odmah nakon začeća, ali je još uvijek nemoguće dijagnosticirati genetsku patologiju tako rano.
“Sunčana” djeca se pojavljuju jer se jedan dodatni hromozom pojavljuje u genetskom materijalu majke ili oca. U većini slučajeva (90%), embrion dobija hromozom 24 od majke, ali se to dešava (10%) od oca. U nekim slučajevima (skoro 6%), patologija je povezana s prisutnošću ne cijelog dodatnog kromosoma, već samo njegovih fragmenata.
Upravo tako doktori odgovaraju na pitanje zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom. Uzroci i faktori koji izazivaju genetsku patologiju mogu biti različiti, a gore opisani proces je samo kod fiziološka tačka viziju.
Šta može biti "sunčana" bolest?
Postoji nekoliko oblika Downovog sindroma. Trisomija je najčešći slučaj. Trisomija je patologija u kojoj jedna od zametnih stanica roditelja sadrži dodatni 24. hromozom (normalno dijete dobije 23 hromozoma od oca i isto od majke). Spajanjem u drugu ćeliju, jaje ili sperma formiraju gametu sa 47 hromozoma zajedno sa 46.
Postoji takozvani "porodični" sindrom. U ovom slučaju, rođenje "posebnog" djeteta je zbog činjenice da u kariotipu jednog od roditelja postoji takozvana Robertsonova translokacija. To je ono što doktori nazivaju dugim krakom hromozoma 21, koji u procesu spajanja i dijeljenja stanica postaje uzrok trizomije.
Najviše lagana forma“solarna” bolest - mozaicizam. Genetska patologija se razvija u embrionalnom periodu zbog nedisjunkcije hromozoma tokom diobe ćelije. U ovom slučaju poremećaj se javlja samo u pojedinim organima ili tkivima, dok kod trizomije anomaliju nose sve ćelije tijela male osobe.
Kako starost majke utiče na rizik od rađanja djeteta sa Downovim sindromom?
Zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom? Doktori imaju nekoliko mišljenja o ovom pitanju. Najčešći razlog su godine buduca majka. Što je majka starija, to je veći rizik od rođenja djeteta sa bilo kakvim anomalijama. U dobi od dvadeset pet godina vjerovatnoća začeća defektne bebe je manja od jedne desetine procenta, a do 40. godine dostiže pet posto. Prema podacima medicinska statistika, 49-godišnje majke rađaju jedno dijete sa Daunovim sindromom u dvanaest slučajeva.
U stvarnosti, većinu (skoro 80%) „sunčane“ djece rađaju mlade majke mlađe od 30 godina. To je zato što starije žene ređe rađaju. Dakle, razlozi za pojavu djece sa Downovim sindromom u ovim slučajevima su različiti.
Šta je sa godinama oca?
Kod muškaraca rizik od začeća posebnog djeteta raste tek nakon 42-45 godina. U pravilu, to je povezano sa smanjenjem kvalitete sperme usljed starenja. Na vjerovatnoću začeća „sunčane“ bebe utiču i genetske abnormalnosti u ćelijama i oca i majke. Neki od njih nisu urođeni fenomeni, ali starosne promjene. Ponekad postoje slučajevi kada u ćelijama supružnika ima četrdeset pet kromosoma - tada se povećava rizik od patologije.
Koji su genetski uzroci faktori rizika?
Rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom je veći ako ćelije roditelja sadrže slične genetske informacije. Često se "sunčana" djeca rađaju iz blisko povezanih veza, ali povremeno se dešava da se sličan materijal nalazi u ćelijama roditelja koji nisu u krvnom srodstvu.
Rođenje djeteta s Downovim sindromom moguće je i ako postoje genetske bolesti, nepovoljna nasljednost i predispozicija u rodovniku. Rizik postoji ako majka boluje od dijabetesa, epilepsije ili ima nepovoljnu medicinsku anamnezu: bilo je pobačaja u prethodnim trudnoćama, mrtvorođenih ili smrti djeteta u ranom djetinjstvu.
Da li način života utiče na rizik od „sunčanog“ deteta?
Zašto se dete može roditi sa Daunovim sindromom? Doktori kažu da način života budućih roditelja na to ni na koji način ne utiče. Međutim, još jedan pokazatelj je više pažljiv stav Za buduću majku, prvi skrining će uključivati činjenicu dugotrajnog rada opasna proizvodnja. Nažalost, rijetko je moguće saznati šta je tačno uzrokovalo začeće “sunčane” bebe, tako da ovdje neće biti moguće dati statistiku.
Osim toga, u nekim slučajevima se djeca s Downovim sindromom (uzroke patologije proučavamo kroz cijeli članak) rađaju zbog abnormalnosti u razvoju trudnoće. Istina, to se najvjerovatnije može pripisati genetskim razlozima.
Šta je poremećaj ciklusa folata?
Najvjerovatnije se radi o kršenju ciklusa folne kiseline koja uzrokuje rađanje djece s Downovim sindromom kod mladih i relativno zdravih majki. Šta znači ova fraza, zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom? Razlozi mogu uključivati poremećaje apsorpcije folna kiselina(aka vitamin B9).
Doktori uvijek prepisuju folnu kiselinu i onima koje su već trudne i onima koje tek planiraju trudnoću. B9 se ne propisuje uzalud - nedostatak elementa može uzrokovati ne samo Downov sindrom, u kojem se hromozomi ne razdvajaju, već i druge patologije embrionalnog razvoja.
Zašto se vitamin B9 ne apsorbuje? Za to su odgovorna tri gena, koji se još nazivaju geni folatnog ciklusa. Ponekad “ne rade punim kapacitetom” i umjesto 100%, tijelo apsorbira u najboljem slučaju 30% folne kiseline. Žene koje ne apsorbuju vitamin u potpunosti trebale bi uzimati folnu kiselinu u povećanim dozama i češće jesti hranu obogaćenu B9. Možete saznati da li postoje poremećaji ciklusa folne kiseline radeći genetski test.
Nedostatak vitamina B9 može uzrokovati probavne probleme koji ometaju apsorpciju hranjivih tvari.
Jeste li još istraživali?
Navedeni su razlozi zbog kojih se rađaju djeca sa Downovim sindromom. Ali medicina ne miruje. Najnovija istraživanja nam omogućavaju da identifikujemo još dva faktora koji bi teoretski mogli da utiču na verovatnoću da imamo „sunčanu“ decu.
Indijski naučnici su otkrili da ne samo starost majke, već i starost bake po majci može postati faktor rizika. Što je baka bila starija kada je rodila kćer, to je veća vjerovatnoća da će roditi unuka ili unuku sa Daunovim sindromom. Rizik se povećava za 30% sa svakom „izgubljenom“ godinom nakon 30-35 godina.
Druga pretpostavka koju su naučnici iznijeli nakon nedavnog istraživanja ovog problema sugerira da na pojavu patologije može utjecati povećana sunčeva aktivnost. Dakle, prema zapažanjima medicinskih naučnika i genetičara, do začeća takve djece često je došlo nakon naleta sunčeve aktivnosti.
Šta psiholozi i ezoteričari kažu o razlozima rađanja "sunčane" djece?
Zašto se djeca rađaju s Downovim sindromom? Parapsiholozi odgovaraju na ovo pitanje pozivajući se na karmičke dugove. Kažu da se u svakoj porodici mora pojaviti osoba kojoj je suđeno. A ako su roditelji zaista očekivali dječaka, a pojavi se djevojčica, onda je vjerovatno da će naknadno dobiti bebu s Downovim sindromom. Ako se žena kao odrasla osoba odluči na abortus kada se ispostavi da postoji genetska anomalija, onda će se nezdrava karma prenijeti na drugu djecu koja će se roditi u ovoj porodici.
Usput, prema drevna legenda, što potvrđuju savremeni ezoteričari, „solarna“ deca su preporođene duše mudraca i iscelitelja, koji u prošli život odlikovali su se ponosom. Zbog toga su stavljeni u ljusku koja druge ljude čini opreznima, ali su zauzvrat bili obdareni dubokim razumijevanjem svijeta.
Kako se dijagnostikuje genetska bolest?
Dostupno danas rana dijagnoza patologija. On ranim fazama Tokom trudnoće koristi se ultrazvučna dijagnostika i biohemijski skrining. Materijal za istraživanje je membrana embrija ili amnionska tečnost. Potonja metoda je prilično rizična, postoji mogućnost oštećenja posteljice (sa svim negativne posljedice) ili spontani pobačaj. Zbog toga se analiza plodove vode i biopsija rade isključivo kada je to indicirano.
Nakon rođenja, dijagnosticiranje patologije nije teško. Kako se rađaju djeca sa Downovim sindromom? Takve bebe teže manje nego inače, oka im je mongoloidna, nosni most je previše ravan, a usta su im gotovo uvijek blago otvorena. Često “sunčana” djeca imaju veći broj prateće bolesti, ali to nisu uvijek mentalni poremećaji.
Šta roditelji rade kada saznaju da njihovo dijete ima genetsku bolest?
Downov sindrom se može dijagnosticirati u ranim fazama trudnoće, kada je prekid moguć gotovo bez štete po zdravlje buduće majke. Upravo to žene u Rusiji najčešće rade. Ipak, podizanje "sunčanog" djeteta zahtijeva mnogo truda, mir uma, vrijeme i novac. Takvim bebama je potrebno mnogo više roditeljske pažnje i brige, pa se žene kojima je dijagnosticirana genetska abnormalnost fetusa ne mogu osuđivati.
Više od 90% žena prekinulo je trudnoću kada je otkriveno da fetus ima Downov sindrom. Oko 84% novorođenčadi sa ovim genetska bolest roditelji ih ostavljaju u porodilištima, napuštajući ih. U većini slučajeva medicinsko osoblje samo podržava.
Šta je sa drugim zemljama?
Evropske majke su abortirale u 93% slučajeva ako su doktori dijagnosticirali genetsku patologiju (podaci iz 2002. godine). Većina porodica (85%) u kojima se pojavi “sunčana” beba napušta dijete. Ono što je značajno je da u skandinavskim zemljama nema nijednog slučaja napuštanja takve djece, a u Sjedinjenim Državama više od dvjesto pedeset bračnih parova je u redu za njihovo usvajanje.
Ko ostavlja za sobom posebno dijete?
Naravno, neke porodice zadržavaju dijete. Poznata su djeca poznatih osoba s Downovim sindromom. Posebnu bebu odgaja Evelina Bledans, trenerica španske fudbalske reprezentacije Vicente del Bosque, Lolita Milyavskaya (u početku su doktori dijagnosticirali Downov sindrom, ali su potom dijagnozu promijenili u autizam), kćer prve ruski predsednik Tatyana Yumasheva.
„Sunčane“ bebe se razvijaju sporije od svojih vršnjaka. Nižeg su rasta i zaostaju fizički razvoj, često se razlikuju slab vid i sluh, imaju višak kilograma, često - urođene srčane mane. Postoji mišljenje da djeca s patologijom nisu sposobna za učenje, ali to nije istina. Ako redovno radite s takvom bebom i obraćate pažnju na njega, tada će se moći brinuti o sebi, pa čak i izvoditi složenije radnje.
Kako se djeca sa sindromom liječe i prilagođavaju društvu?
Nemoguće je potpuno izliječiti genetsku abnormalnost, ali je potrebno redovno medicinsko praćenje i sistematska obuka specijalni programi pomoći će "sunčanoj" bebi da stekne osnovne vještine brige o sebi, pa čak i da naknadno dobije profesiju, a zatim zasnuje svoju porodicu.
Nastava sa puhastom decom može se izvoditi i kod kuće iu specijalnim prostorijama rehabilitacioni centri, u vrtićima i školama. Potrebno je usaditi djetetu vještine samoposluživanja, naučiti pisati i brojati, razvijati pamćenje i percepciju, te se socijalno prilagoditi. Korisno za "sunčanu" djecu logopedska masaža, vježbe disanja, vježbe za razvoj motoričkih sposobnosti, edukativne igre, fizioterapija, terapija uz pomoć životinja. Također je potrebno liječiti popratne patologije.
Postoje li metode za prevenciju Downovog sindroma?
Da bi se spriječio rizik od razvoja Downove bolesti, potrebno je podvrgnuti pregledu s medicinski specijalisti. Preporučljivo je uraditi genetski test kako bi se utvrdilo da li postoje poremećaji u apsorpciji folne kiseline; posjetiti gastroenterologa ako postoji sumnja na nedovoljnu apsorpciju vitamina i nutrijenata.
Vrijedi unaprijed početi uzimati vitamin B9 i multivitamine za trudnice. Preporučljivo je diverzificirati svoju prehranu, zasititi je svim potrebnim korisne supstance. U kasnoj trudnoći morate se redovno podvrgnuti medicinski pregled i budite pažljiviji prema svom novom stanju.
Svaka žena sa zebnjom i nestrpljenjem iščekuje rođenje svoje bebe: u glavi joj se crtaju slike srećnih zajedničkih šetnji i beskrajne radosti. Sad dijete počinje da se smiješi, sad prvi put drži glavu, gleda svijet širom otvorenih ozbiljnih očiju. Ovo su prvi koraci, a ovo je prva riječ “majka”.
Rođenje bebe sa Downovim sindromom
Ponekad, umjesto očekivane spokojne sreće pri susretu s djetetom, svijet se roditeljima ruši uz urlik i bol. Često dijagnoza Downovog sindroma zvuči kao rečenica s kojom je nepodnošljivo živjeti. Odrasli ne razumiju - šta da rade sada? Kako možete izliječiti nešto što nije ni bolest u širem smislu riječi? Kako pokazati bebu rođacima i šta učiniti sa svim ružičastim planovima koji su se odjednom nemilosrdno zgnječili i zgazili?
Ogroman bol određene porodice postaje suve statistike: u Rusiji se javlja jedan slučaj Downovog sindroma na 884 novorođenčadi. Slijedi niz bezdušnih figura: koliko djece oboljele od dijabetesa jednostavno umre, ostavljeno bez roditeljske naklonosti i ljubavi u prvoj godini života, kako se razvijaju i integriraju u običan život obične djece, ako s njima strpljivo radite i uporno. Ali najvažnije je kako svako od nas može pomoći tako posebnoj bebi, jer “sunčana djeca” rastu rame uz rame s našom djecom, idu u iste vrtiće i škole.
Djeca sa Downovim sindromom i društvo
Tema posebne djece je često tabu u našoj zemlji. Društvu je zgodnije pretvarati se da nema djece s Downovim sindromom - da, razvijeni su posebni programi za podršku radu roditelja, psihologa i fizioterapeuta. Ali roditelji - pa najbliže okruženje, pa komšije, poznanici i potpuni stranci - nađu se u svojevrsnom vakuumu. Nerazumijevanje i nedostatak informacija stvaraju strah, strah tjera na odbacivanje – šta ako se beba može zaraziti? Šta ako bi njegove razvojne karakteristike mogle biti opasne za drugu djecu?
Misija "solarne djece"
Ali nije slučajno što se djeca s Downovim sindromom obično nazivaju "sunčana". Ovo su vrlo slatka, druželjubiva, tiha i mirna djeca koja su u stanju da uživaju u najobičnijim malim stvarima - a možda i neke od nas mogu naučiti da iskreno i nesebično vole. Ali ovo je vjerovatno najvažnije – zbog toga dolazimo na planetu Zemlju. Voljeti i biti voljen. Ostalo je samo okvir i alati za ispoljavanje vedrog i toplog osjećaja, bez kojeg bi život davno potpuno stao.
“Ne vjerujte u stereotipe. Vjeruj u osobu"
U ovom svetlu, radi dobrotvorne fondacije, javne organizacije a neke TV kanale je teško precijeniti – oni preuzimaju obrazovnu funkciju, pokušavajući doprijeti do srca svakog od nas. Oktobar je Svjetski mjesec svjesnosti o Daun sindromu. Na nekoliko medijskih platformi pokrenute su društvene kampanje koje detaljno i smireno govore o djeci oboljeloj od dijabetesa i o tome kako žive među nama.
Na primjer, projekat "Djeca sunca", koji se emituje na TLC-u srijedom u 21 sat, govori o onome što često ostaje skriveno od očiju šire javnosti. Kako rastu djeca sa dijabetesom, kako se razvijaju emocije i svakodnevne navike? Kako postepeno nauče da sklapaju prijateljstva i komuniciraju sa drugim običnim ljudima? Svaka od priča je priča o određenom djetetu i njegovoj porodici. Ovo je priča o djeci koja možda žive u istom dvorištu s vama. Uopće nisu toliko bespomoćni kao što se čini: mnogi od njih su sasvim sposobni da se brinu o sebi u svakodnevnom životu, stječu nova znanja i vrlo su sretni kada ih mogu koristiti.
Sve što je potrebno od svakog od nas je da pokušamo sami shvatiti da je takvo hromozomska patologija Apsolutno niko nije imun, „sunčana deca“ se mogu roditi u svakoj porodici, a neki od njih izrastu u izuzetne, pa čak i briljantne ljude, istorija zna mnogo. Među njima su svjetski poznati i uspješni umjetnici Raymond Hu i Michael Jurgue Johnson, glumica, atletičarka i pravnica Paula Sazh, učiteljica i šampionka u plivanju Karen Gaffney.
Dodatni hromozom ne bi trebao osobu činiti suvišnom
Ova djeca su posebna, ali ovaj dodatni hromozom ni u kom slučaju ne bi trebao samo dijete učiniti suvišnim društvu. Što prije svi ovo shvatimo i budemo mogli prenijeti vlastitoj djeci, prije će naš svijet postati mnogo ugodnije mjesto za život. Sposobnost da volimo dato nam je od neba. I sunce. “Sunčana djeca” svakim minutom svog života pokazuju da riječ “ljubav” znači malo više: na kraju krajeva, kada daješ iskreno, zauzvrat uvijek dobijaš višestruko više. Samo. Jer sunce je isto za sve.
Šta je Downov sindrom
Downov sindrom je jedna od najčešćih genetskih patologija. Patologija koja se ne može liječiti, ali se također ne prenosi: sve je u broju kromosoma - umjesto uobičajenih 46, ljudi s ovim sindromom imaju 47: postoje 3 kopije 21. kromosoma. Inače, zbog toga je Dan osoba sa Daunovim sindromom počeo da se obeležava 21. marta - 21. dana 3. meseca.
Suprotno uvriježenom mišljenju, osobe s Downovim sindromom nisu potomci alkoholičara ili narkomana. Dijete s takvim odstupanjem može se roditi apsolutno svakome, čak i najzdravijem paru. Pretpostavlja se da postoji uticaj na pojavu ove vrste patologije (što ste stariji, veća je vjerovatnoća), ali pojava mnogo takve djece rođene čak i od vrlo mladih majki sugerira da zrelo doba majke su daleko od razloga (ili ne jedini razlog) za rođenje djeteta sa ovim sindromom.
Ljudi sa Downovim sindromom rađaju se u cijelom svijetu, u svim nacijama. Prema statistikama, svako 700. dijete u svijetu rađa se s ovim sindromom. I iako su njihove mentalne sposobnosti, po pravilu, malo ograničene, već postoji tradicija da ih se naziva “sunčanim ljudima”, a Downov sindrom – Ljubavni sindrom: vrlo su druželjubivi, a kada se nasmiješe nemoguće je ne da uzvratim osmeh.
Po čemu se ljudi s Downovim sindromom razlikuju? Kao prvo, izgled – ravno lice, most nosa i potiljka (kratka lobanja), uvećan jezik, prisustvo dodatnog nabora iznad oka... Ima i drugih spoljni znaci. Općenito, može se reći da su osobe s Downovim sindromom podložnije tome od drugih razne bolesti zbog, a njihov životni vijek je u prosjeku kraći nego kod zdravih ljudi.
Najviše poznati ljudi sa Downovim sindromom
Ne tako davno, svijet je zaprepastila vijest: 29-godišnja američka glumica Jamie Brewer, koja boluje od Downovog sindroma, postat će prva osoba na svijetu s takvom dijagnozom koja će se pojaviti na modnoj pisti. Ovaj događaj će se održati na Fashion Weeku u New Yorku ove jeseni. Djevojka koja je stekla slavu nakon snimanja serije “ Američka istorija užasa”, izrazila je nadu da će njen primjer ohrabriti i inspirisati mlade sa Daunovim sindromom da se ostvare.
Na Igrama u Atini 2011. godine, atletičarka Maria Langovaya postala je član specijalnog olimpijskog tima. Devojka je pobedila na takmičenju zlatna medalja u plivanju slobodnim stilom. Marija je već ranije dobila „srebro“.
34-godišnja Karen Gaffney postala je prva osoba s Daunovim sindromom koja je preplivala La Manš (i to sa potpuno paraliziranom lijevom nogom), nakon čega je žena uspjela postaviti još nekoliko rekorda, a uzela je i zlato u plivanju. na Paraolimpijskim igrama. Karen je počasni doktorat Univerziteta Portland u Oregonu, a ona je i režira dobrotvorna organizacija, koja pomaže djeci sa smetnjama u psihofizičkom razvoju.
35-godišnja škotska glumica Paula Sage već je dobila nagradu BAFTA u kategoriji "Najbolji filmski debi", a postala je i tražena odvjetnica - posebno pruža pravna pomoć dvije velike međunarodne fondacije.
Restoran Tim Haris osnovao je "najprijateljskiji restoran na svijetu". Dakle, njegova zamisao, Tim’s Place, pored ukusnog menija, svim posetiocima nudi... Timove zagrljaje. Restoran je otvoren prije samo 5 godina, ali je za to vrijeme Tim već ugostio 22.000 ljudi!
Miguel Tomasin je bubnjar i osnivač benda Reynols. Dugo mu je dodijeljena titula „gurua eksperimentalne muzike“. Osim kreativnog rada u grupi, Miguel nastupa i solo, izvodeći svoje pjesme i obrade pjesama poznatih rok muzičara za bolesnu djecu.
Ponekad se ljudi s Downovim sindromom realiziraju čak ni u jednom, već u nekoliko područja odjednom. Upravo to se može reći o posljednjem koji želimo predstaviti. Španac Pablo Pineda je uspješan glumac (2009. dobio je nagradu Srebrna školjka za najboljeg glumca u filmu “I ja”), učitelj i općinski službenik. Osim toga, Pineda ima nekoliko obrazovnih diploma: iz oblasti obrazovna psihologija, diplomirani profesor i dipl.
Zaista želim da nakon susreta sa ljudima sa današnjim danom nikada nećemo moći koristiti riječ "dolje" u pogrdnom smislu, a na ulici se nećemo okretati i šaputati iza leđa invalida koji prolaze (sa ovim ili drugi zdravstveni problemi): takvi su isti kao i mi.
Rođenje posebnog djeteta uvijek postaje pravi test za roditelje, i to je sasvim prirodno. Svaka majka želi da ima zdrava beba, ali ne možemo uvijek utjecati na naše živote. Roditelji djece sa Daunovim sindromom, kao i djeca sa drugim bolestima, uvijek postavljaju pitanje: „Zašto nam je ovo potrebno?“ Na ovo pitanje nikada neće biti odgovoreno, jer ono u principu ne može postojati. Nije poznato zašto beba razvije dodatni hromozom. Desilo se i niko nije kriv za to. Ali u stvari, test za roditelje nije sam porod. sunčano dijete, te odnos društva prema posebnoj djeci. Usput, znate li zašto se Downyats zovu solarna djeca? Zato što su otvoreni za ljude i uvek se smeju. Davši takvim bebama dodatni hromozom, priroda im je dala i srce stvoreno za ljubav. Možda da bi naučili ljubavi i druge ljude...
Rođenje djeteta sa Downovim sindromom
Svi roditelji djece s Downovim sindromom doživljavaju pravi šok, čak i ako su na osnovu rezultata skrininga unaprijed znali za veliku vjerovatnoću da će imati posebno dijete. Ne plašite se da tražite psihološka pomoć profesionalcima ili zajednicama roditelja sunčane djece. Ne skrivajte se od problema – neće nestati, ali što prije se upoznate sa izgledima za život i adaptaciju vašeg djeteta, te svojim pravima na pomoć od države, osjećat ćete se sigurnije.
Možda će vam trebati dosta vremena da se prilagodite. Ovo je takođe prirodno - na kraju krajeva, vaš život se dramatično promenio. Najvažnije je da shvatite da ni vi ni vaša beba niste krivi što ima takvu dijagnozu.
Sasvim je moguće da ćete se naći pod psihičkim pritiskom od strane voljenih koji ne znaju ništa o karakteristikama puhove djece, ali koji strastveno žele da vam pričaju o strašnim izgledima za njihov život i razvoj. Ne podležite spoljnom pritisku: niko osim roditelja nije odgovoran za sudbinu bebe.
Šta ako porodica već ima djecu? Morate im sve reći što je prije moguće, na jeziku koji razumiju i razumiju. Objasnite im da njihov tek rođeni brat ili sestra nisu kao oni, i u tome nema ništa loše. Djeca se mnogo bolje prilagođavaju u takvoj situaciji: njihova svijest još nije zaslijepljena stereotipima da je mentalno retardirana osoba druga kasta. Ali pošto su njihovi roditelji depresivni, deca će sigurno patiti, ne shvatajući šta se dogodilo. Stoga rođenje djeteta sa Downovim sindromom ni u kom slučaju ne smije postati tragedija za drugu djecu u porodici. Iznenadit ćete se koliko će mališani biti spremni da vam pomognu da brinete o vašem djetetu s posebnim potrebama.
Razvoj djece sa Downovim sindromom
Šta roditelji posebnog djeteta trebaju očekivati? Prije svega, morate izvršiti kompletan pregled zdravlje bebe, jer u nekim slučajevima Downov sindrom korelira s određenim somatskim bolestima - kongenitalni defekt oštećenje srca, sluha i vida, problemi sa štitne žlijezde. Ovo je važno jer morate znati šta tačno uzrokuje zastoj u razvoju: na primjer, oštećenje sluha ili vida može otežati obavljanje razvojnih aktivnosti.
Glavna karakteristika solarnih beba je njihova sigurnost emocionalnu sferu, kao i dobre sposobnosti imitacije, a upravo te kvalitete roditelji i nastavnici treba da koriste što je više moguće kako bi osigurali razvoj djece sa Daunovim sindromom.
Takva djeca razmišljaju sporo i pažnja im je raspršena. Međutim, mehanička memorija će biti razvijenija. Drugi karakteristična karakteristika sunčana djeca - njihova muzikalnost. Stoga se za rani razvoj - razvoj preporučuje tzv grube motoričke sposobnosti uz muzičku pratnju. Nikada ne isključujte svoju bebu iz učešća u igricama sa drugom decom – ona će kopirati njihovo ponašanje i ponavljati reči, a to je veoma važno.
Karakteristika Down djece je da počinju sjediti, puzati i hodati kasnije od obične djece, a također zaostaju u razvoju fine motoričke sposobnosti. Zato je izuzetno važno započeti razvojne aktivnosti i raditi posebne vježbe u prvoj godini života. Ovo će pomoći u smanjenju kašnjenja u razvoju.
Da bi razvili govor takve djece, roditelji treba da nauče da komentarišu svoje postupke, i to i čine jednostavnim jezikom: “Ja perem suđe”, “Jedem hljeb.” Dijete će zapamtiti radnje i ponoviti njihova imena. Knjige koje čitate svojoj bebi trebaju sadržavati svijetle ilustracije - to će pomoći da se koncentriše djetetova pažnja.
Edukacija za djecu sa Downovim sindromom
Ovo pitanje zabrinjava sve roditelje bez izuzetka. Šta čeka sunčano dijete u budućnosti? Hoće li moći naučiti i kako se to uopće događa? Prije svega, morate zapamtiti da vaše dijete ima svako pravo Ici vrtić I srednja škola. Upravo je integracija u takvo okruženje najperspektivniji pristup podučavanju djece sa Downovim sindromom.
Djeca se uče u redovnoj nastavi po posebnim programima. Mogućnost obuke u popravna škola. Veoma važna tačka Postoje i dodatne razvojne aktivnosti - muzički, fizičko vaspitanje, manekenstvo, pa čak i pozorišni klubovi.
Nakon škole, mladi sa Downovim sindromom mogu dobiti osnovnu školu stručno obrazovanje i rad. Inače, nevjerovatna osobina Down djece je da su dobri u radu na računaru. Ovo se takođe može koristiti tokom treninga. 5 od 5 (7 glasova)
