Žába je typickým zástupcem obojživelníků. Pomocí tohoto zvířete jako příkladu můžete studovat vlastnosti celé třídy. Tento článek podrobně popisuje vnitřní strukturu žáby.
Trávicí systém začíná orofaryngeální dutinou. Na jeho dně je připevněn jazyk, kterým žába chytá hmyz. Díky své neobvyklé struktuře je schopen být vymrštěn z tlamy vysokou rychlostí a přilepit svou oběť k sobě.
Na palatinových kostech, jakož i na spodních a horní čelist Obojživelník má malé kuželovité zuby. Neslouží ke žvýkání, ale především k držení kořisti v tlamě. To je další podobnost mezi obojživelníky a rybami. Tajemství přiděleno slinné žlázy, zvlhčuje orofaryngeální dutinu a potravu. To usnadňuje polykání. Trávicí enzymyžabí sliny neobsahují.
Trávicí trakt žáby začíná hltanem. Následuje jícen a pak žaludek. Za žaludkem je duodenum, zbytek střeva je položen ve formě smyček. Střevo končí kloakou. Žáby mají také trávicí žlázy – játra a slinivku břišní.
Kořist chycená pomocí jazyka končí v orofaryngu a poté se přes hltan dostává do jícnu do žaludku. Buňky umístěné na stěnách žaludku vylučují kyselina chlorovodíková a pepsin, které napomáhají trávení potravy. Dále následuje polostrávená hmota duodenum, do kterého proudí a proudí i sekrety slinivky břišní žlučovod játra.
Postupně duodenum přechází do tenkého střeva, kde se vše vstřebává užitečný materiál. Zbytky nestrávené potravy končí v posledním úseku střeva – krátkém a širokém konečníku, končícím v kloace.
Vnitřní strukturažába a její larvy jsou různé. Dospělí jsou predátoři a živí se hlavně hmyzem, ale pulci jsou opravdoví býložravci. Na jejich čelistech jsou zrohovatělé destičky, pomocí kterých larvy seškrabávají drobné řasy spolu s v nich žijícími jednobuněčnými organismy.
Dýchací systém
Zajímavosti vnitřní stavby žáby se týkají i dýchání. Faktem je, že spolu s plícemi hraje kapilárami naplněná kůže obojživelníků obrovskou roli v procesu výměny plynů. Plíce jsou tenkostěnné párové vaky s buněčným vnitřním povrchem a rozsáhlou sítí krevních cév.
Jak dýchá žába? Obojživelník používá chlopně schopné otevírat a zavírat nosní dírky a pohyby dna orofaryngu. Aby se mohl nadechnout, otevřou se nozdry, dno orofaryngeální dutiny klesne a vzduch skončí v tlamě žáby. Aby mohl projít do plic, uzavřou se nozdry a dno orofaryngu se zvedne. K výdechu dochází v důsledku kolapsu plicních stěn a pohybů břišních svalů.
U mužů je laryngeální štěrbina obklopena speciálními arytenoidními chrupavkami, na které jsou nataženy hlasivky. Vysokou hlasitost zvuku zajišťují vokální vaky, které jsou tvořeny sliznicí orofaryngu.
Vylučovací soustava
Vnitřní struktura žáby, nebo spíše, je také velmi zvláštní, protože odpadní produkty obojživelníků mohou být vylučovány plícemi a kůží. Ale přesto je většina z nich vylučována ledvinami, které se nacházejí na sakrálním obratli. Samotné ledviny jsou podlouhlá těla přiléhající k hřbetu. Tyto orgány mají speciální glomeruly, které jsou schopny filtrovat odpadní produkty z krve.
Moč se vylučuje močovody do měchýř kde se hromadí. Po naplnění močového měchýře se svaly na ventrálním povrchu kloaky stahují a tekutina je vypuzována kloakou.
Oběhový systém
Vnitřní stavba žáby je složitější než u dospělé žáby, je tříkomorová, skládá se z komory a dvou síní. Vzhledem k jediné komoře se arteriální a venózní krev částečně promísí, dva oběhové kruhy nejsou zcela odděleny. Conus arteriosus, který má podélnou spirální chlopeň, vybíhá z komory a rozvádí smíšenou a arteriální krev do různých cév.
Smíšená krev se shromažďuje v pravé síni: žilní krev pochází z vnitřní orgány, a arteriální - z kůže. Arteriální krev vstupuje do levé síně z plic.
Síně se stahují současně a krev z obou vstupuje do jediné komory. Díky struktuře podélné chlopně vstupuje do orgánů hlavy a mozku, smíšeně - do orgánů a částí těla a venózní - do kůže a plic. Studenti mohou mít problém pochopit vnitřní strukturu žáby. Schéma oběhového systému obojživelníků vám pomůže vizualizovat, jak funguje krevní oběh.
Oběhový systém pulci mají jen jeden oběh, jednu síň a jednu komoru, jako ryby.
Struktura krve žáby a člověka je odlišná. mají jádro, oválný tvar a u lidí mají bikonkávní tvar, bez jádra.
Endokrinní systém
Endokrinní systém žáby zahrnuje štítnou žlázu, rozmnožovací žlázy a slinivku břišní, nadledvinky a hypofýzu. Štítná žláza produkuje hormony nezbytné k dokončení metamorfózy a udržení metabolismu, gonády jsou zodpovědné za reprodukci. Slinivka se podílí na trávení potravy, nadledvinky pomáhají regulovat metabolismus. Hypofýza produkuje řadu hormonů, které ovlivňují vývoj, růst a zbarvení zvířete.
Nervový systém
Nervový systém žáby se vyznačuje nízkým stupněm vývoje, má podobné vlastnosti jako nervový systém ryb, ale má progresivnější rysy. Mozek je rozdělen do 5 částí: střední mozek, diencephalon, přední mozek, prodloužená míše a mozeček. Přední mozek je dobře vyvinutý a je rozdělen na dvě hemisféry, z nichž každá má postranní komoru - speciální dutinu.
Díky monotónním pohybům a celkově sedavému způsobu života je mozeček malých rozměrů. Medulla oblongata je větší. Celkem z mozku žáby vychází deset párů nervů.
Smyslové orgány
Výrazné změny ve smyslových orgánech obojživelníků jsou spojeny s výstupem z vodní prostředí přistát. Jsou již složitější než rybí, protože musí pomáhat s navigací ve vodě i na souši. Pulci mají vyvinuté orgány postranní linie.
Receptory bolesti, hmatu a teploty jsou ukryty ve vrstvě epidermis. Papily na jazyku, patře a čelistech slouží jako chuťové orgány. Čichové orgány se skládají z párových čichových vaků, které se otevírají vnějšími i vnitřními nosními dírkami, v životní prostředí a orofaryngeální dutiny, v daném pořadí. Ve vodě jsou nozdry uzavřené, čich nefunguje.
Jako sluchový orgán je vyvinuto střední ucho, ve kterém se nachází aparát, který díky bubínku zesiluje zvukové vibrace.
Struktura žabího oka je složitá, protože potřebuje vidět jak pod vodou, tak na souši. Oči dospělých jsou chráněny pohyblivými víčky a štětinovou membránou. Pulci nemají oční víčka. Rohovka žabího oka je konvexní, čočka je bikonvexní. Obojživelníci vidí dost daleko a mají barevné vidění.
Struktura mozku kostnatých ryb
Mozek kostnatých ryb se skládá z pěti částí typických pro většinu obratlovců.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
přední část zasahuje pod mozeček a zadní část bez viditelných hranic přechází do mícha. Pro zobrazení přední části prodloužené míchy je nutné otočit tělo mozečku dopředu (u některých ryb je mozeček malý a přední část prodloužené míchy je dobře viditelná). Střechu této části mozku představuje plexus choroideus. Pod ním leží velký rozšířená na předním konci a přecházející vzadu do úzké mediální štěrbiny, je to dutina Medulla oblongata slouží jako počátek většiny mozkových nervů a také jako cesta spojující různá centra předních částí mozku s míchou. Vrstva bílé hmoty pokrývající prodlouženou míchu u ryb je však poměrně tenká, protože tělo a ocas jsou z velké části autonomní - většinu pohybů provádějí reflexně, bez korelace s mozkem. Ve dně medulla oblongata u ryb a ocasatých obojživelníků leží pár obra Mauthnerovy buňky, spojené s akusticko-laterálními centry. Jejich tlusté axony se táhnou podél celé míchy. Pohyb u ryb se provádí hlavně kvůli rytmickému ohýbání těla, které je zjevně řízeno především místními míšními reflexy. Celkovou kontrolu nad těmito pohyby však vykonávají Mauthnerovy buňky. Dýchací centrum leží na dně prodloužené míchy.
Při pohledu na mozek zdola můžete rozlišit původ některých nervů. Z boční strany přední části prodloužené míchy vybíhají tři kulaté kořeny. První, ležící nejvíce kraniálně, patří V a VII nervy, střední kořen - pouze VII nerv a konečně třetí kořen, ležící kaudálně, je VIII nerv. Za nimi, také z bočního povrchu prodloužené míchy, se páry IX a X rozkládají společně v několika kořenech. Zbývající nervy jsou tenké a jsou obvykle odříznuty během pitvy.
Mozeček Docela dobře vyvinutá, kulatá nebo protáhlá, leží nad přední částí prodloužené míchy přímo za zrakovými laloky. Svým zadním okrajem kryje prodlouženou míchu. Část, která vyčnívá nahoru, je tělo mozečku (corpus cerebelli). Mozeček je centrem pro přesnou regulaci všech motorických inervací spojených s plaváním a uchopováním potravy.
Střední mozek(mezencefalon) - část mozkového kmene proniklá mozkovým akvaduktem. Skládá se z velkých, podélně protáhlých optických laloků (jsou viditelné shora).
Optické laloky nebo vizuální střecha (lobis opticus s. tectum opticus) - párové útvary oddělené od sebe hlubokou podélnou rýhou. Optické laloky jsou primárními zrakovými centry pro snímání stimulace. Dochází jim vláknina zrakový nerv. U ryb má tato část mozku primární význam, je to centrum, které má hlavní vliv na činnost těla. Šedá hmota pokrývající optické laloky má složitou vrstvenou strukturu, připomínající strukturu mozečkové kůry nebo hemisfér.
Tlusté zrakové nervy vycházejí z ventrálního povrchu optických laloků a kříží se pod povrchem diencefala.
Pokud otevřete optické laloky středního mozku, můžete vidět, že v jejich dutině se od mozečku odděluje záhyb, tzv. cerebelární chlopeň (valvule cerebellis). Na obou jeho stranách ve spodní části dutiny středního mozku jsou dvě vyvýšeniny ve tvaru fazole, tzv semilunární tělesa (tori semicircularis) a jsou dalšími centry statoakustického orgánu.
Přední mozek(prosencephalon) méně vyvinuté než střední, skládá se z telencephalon a diencephalon.
Díly diencephalon ležet kolem svislé štěrbiny Boční stěny komory - zrakové hrbolky nebo thalamus ( thalamus) u ryb a obojživelníků jsou druhořadé (jako koordinační senzorická a motorická centra). Střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje přední plexus choroideus (cévnatkový obal třetí komory) a horní dřeňovou žlázu - epifýza (epifíza). Dno třetí mozkové komory - hypotalamu nebo hypotalamu u ryb tvoří párové otoky - dolní laloky (lobus inferior). Před nimi leží spodní dřeňová žláza - hypofýza (hypofýza). U mnoha ryb tato žláza těsně zapadá do zvláštního vybrání na dně lebky a obvykle se během přípravy odlomí; pak jasně viditelné nálevka (infundibulum). optické chiasma (chiasma nervorum opticorum).
u kostnatých ryb je ve srovnání s jinými částmi mozku velmi malá. Většina ryb (kromě plicník a lalokoploutvých ryb) se vyznačuje evertovanou (převrácenou) strukturou telencephalonových hemisfér. Zdá se, že jsou „otočené“ ventrolaterálně. Střecha přední mozek neobsahuje nervové buňky, sestává z tenké epiteliální membrány (pallium), který se při pitvě obvykle odstraňuje spolu s membránou mozku. V tomto případě preparát ukazuje dno první komory, rozdělené na dvě hlubokou podélnou rýhou striatum. Striatum (corpora striatum1) sestávají ze dvou částí, které lze vidět při pohledu na mozek ze strany. Ve skutečnosti tyto masivní struktury obsahují striatální a kortikální materiál poměrně složité struktury.
Čichové cibule (bulbus olfactorius) přiléhající k přednímu okraji telencefala. Jdou dopředu čichové nervy. U některých ryb (například tresky) jsou čichové bulby umístěny daleko vpředu, v takovém případě se spojují s mozkem čichové dráhy.
Kraniální nervy ryb.
Z rybího mozku se táhne celkem 10 párů nervů. V podstatě (jak jménem, tak funkcí) odpovídají nervům savců.
Struktura žabího mozku
Mozekžáby, stejně jako ostatní obojživelníci, se ve srovnání s rybami vyznačují následujícími vlastnostmi:
a) progresivní vývoj mozku, vyjádřený oddělením párových hemisfér podélnou trhlinou a vývojem šedé hmoty starověké kůry (archipallium) ve střeše mozku;
b) slabý vývoj mozečku;
c) slabé vyjádření ohybů mozku, díky čemuž jsou shora jasně viditelné střední a střední části.
Diamantový mozek(rhombencephalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , do kterého kraniálně přechází mícha, liší se od posledně jmenovaného větší šířkou a odkloněním od svých postranních ploch velkých kořenů zadních hlavových nervů. Na dorzální ploše prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), vstřícný čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Nahoře je pokryta tenkou cévní uzávěr, který se odstraňuje spolu s mozkovými plenami. Ventrální štěrbina, pokračování ventrální štěrbiny míchy, probíhá podél ventrálního povrchu prodloužené míchy. Medulla oblongata obsahuje dva páry provazců (svazků vláken): spodní pár, oddělený ventrální štěrbinou, je motorický, horní pár je senzorický. Prodloužená dřeň obsahuje centra čelisti a sublingválního aparátu, orgán sluchu a také trávicí a dýchací systém.
Mozeček umístěný před kosočtvercovou jamkou v podobě vysokého příčného hřebene jako výrůstek jeho přední stěny. Malá velikost mozečku je dána malou a rovnoměrnou pohyblivostí obojživelníků – ve skutečnosti se skládá ze dvou malých částí, úzce spojených s akustickými centry prodloužené míchy (tyto části jsou u savců zachovány jako fragmenty mozečku (flocculi)). Tělo mozečku – centrum koordinace s ostatními částmi mozku – je velmi špatně vyvinuté.
Střední mozek(mezencefalon) při pohledu z dorzální strany je reprezentován dvěma typickými optické laloky(lobus opticus s. tectum opticus) , mající vzhled párových vejčitých vyvýšenin tvořících horní a laterální části středního mozku. Střecha optických laloků je tvořena šedou hmotou - několika vrstvami nervových buněk. Tektum u obojživelníků je nejvýznamnější částí mozku. Optické laloky obsahují dutiny, které jsou postranními větvemi cerebrální (Sylvii) akvadukt (aquaeductus cerebri (Sylvii), spojující čtvrtou mozkovou komoru s třetí.
Dno středního mozku je tvořeno tlustými svazky nervových vláken - cerebrální stopky (cruri cerebri), spojující přední mozek s prodlouženou míchou a míchou.
Přední mozek(prosencephalon) sestává z diencephalon a telencephalon, ležící postupně.
viditelný shora jako kosočtverec s ostrými úhly směřujícími do stran.
Části diencephalonu leží kolem vertikálně umístěné široké trhliny třetí mozková komora (ventriculus tertius). Boční ztluštění stěn komory - zrakové hrbolky nebo thalamus. U ryb a obojživelníků má thalamus druhořadý význam (jako koordinační senzorická a motorická centra). Membranózní střecha třetí mozkové komory - epithalamus nebo epithalamus - neobsahuje neurony. Obsahuje horní medulární žlázu - epifýza (epifíza). U obojživelníků již epifýza slouží jako žláza, ale ještě neztratila rysy parietálního orgánu vidění. Před epifýzou je diencephalon pokryt membranózní stříškou, která se orálně stáčí dovnitř a přechází do předního choroidálního plexu (choroidní tektum třetí komory) a poté do koncové desky diencephala. Dole se komora zužuje, tvoří se nálevka hypofýzy (infundibulum), dolní dřeňová žláza je k ní připojena kaudoventrálně - hypofýza (hypofýza). Vpředu, na hranici mezi spodní částí terminálu a mezilehlými částmi mozku, je chiasma nervorum opticorum). U obojživelníků se většina vláken zrakových nervů nezdržuje v diencefalu, ale jde dále - do střechy mezimozku.
telencephalon jeho délka je téměř stejná jako délka všech ostatních částí mozku. Skládá se ze dvou částí: čichového mozku a dvou od sebe oddělených hemisfér sagitální (šipovitá) štěrbina (fissura sagittalis).
Hemisféry telencephalon (haemispherium cerebri) zaujímají zadní dvě třetiny telencephala a visí přes přední část diencephala, částečně jej zakrývají. Uvnitř hemisfér jsou dutiny - postranní mozkové komory (ventriculi lateralis), kaudálně komunikující s třetí komorou. V šedé hmotě mozkových hemisfér obojživelníků lze rozlišit tři oblasti: dorzomediálně se nachází stará kůra neboli hippocampus (archipallium, s. hippocampus), laterálně - starověká kůra(paleopallium) a ventrolaterálně - bazální ganglia, odpovídající striata (corpora striata) savců. Striatum a v menší míře hipokampus jsou korelačními centry, posledně jmenovaný je spojen s čichovou funkcí. Starověký kortex je výhradně čichový analyzátor. Na ventrálním povrchu hemisfér jsou viditelné rýhy, které oddělují striatum od starověkého kortexu.
Čichový mozek (rhinencephalon) zaujímá přední část telencephalon a tvoří čichové laloky (cibulky) (lobus olfactorius), pájené uprostřed mezi sebou. Od hemisfér jsou odděleny laterálně marginální jamkou. Čichové laloky vpředu obsahují čichové nervy.
10 párů vyčnívá z mozku žáby lebeční nervy. Jejich tvorba, větvení a zóna inervace se zásadně neliší od těch u savců
Ptačí mozek.
Diamantový mozek(rhombencephalon) zahrnuje prodlouženou míchu a mozeček.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) za ním přímo přechází do míchy (medulla spinalis). Vpředu se vklínuje mezi optické laloky středního mozku. Medulla oblongata má tlusté dno, ve kterém leží jádra šedé hmoty - centra mnoha životních funkcí těla (včetně rovnovážně-sluchové, somatické motorické a autonomní). Šedá hmota u ptáků je pokryta silnou vrstvou bílé, tvořenou nervovými vlákny spojujícími mozek s míchou. V dorzální části prodloužené míchy je kosočtvercová fossa (fossa rhomboidea), což je dutina čtvrtá mozková komora (ventriculus quartus). Střechu čtvrté mozkové komory tvoří membranózní cévní tegmentum, u ptáků je zcela pokryto zadní částí mozečku.
Mozeček u ptáků je velký a je zastoupen prakticky pouze červ (vermis), nachází se nad prodlouženou míchou. Kůra (šedá hmota umístěná povrchně) má hluboké rýhy, které výrazně zvětšují její plochu. Mozečkové hemisféry jsou špatně vyvinuté. U ptáků jsou části mozečku spojené se svalovým smyslem dobře vyvinuty, zatímco části odpovědné za funkční spojení mozečku s mozkovou kůrou prakticky chybí (vyvíjejí se pouze u savců). Dutina je dobře patrná v podélném řezu cerebelární komora (ventriculus cerebelli), stejně jako střídání bílé a šedé hmoty, tvořící charakteristický vzor strom života (arbor vitae).
Střední mozek(mezencefalon) reprezentované dvěma velmi velkými, posunutými do strany zrakové laloky (lobus opticus s. tectum opticus). U všech obratlovců souvisí velikost a vývoj očních laloků s velikostí očí. Jsou dobře viditelné ze strany a z ventrální strany, zatímco z dorzální strany jsou téměř zcela pokryty zadními úseky hemisfér. U ptáků se téměř všechna vlákna očního nervu dostávají do očních laloků a optické laloky zůstávají extrémně důležitými částmi mozku (u ptáků však mozková kůra začíná soutěžit s optickými laloky v důležitosti). Sagitální řez ukazuje, že v dopředném směru dutina čtvrté komory, zužující se, přechází do dutiny středního mozku - mozkový nebo Sylvův akvadukt (aquaeductus cerebri). Orálně akvadukt prochází, expanduje, do dutiny třetí mozkové komory diencephalon. Je vytvořena konvenční přední hranice středního mozku zadní komisura (comissura posterior), jasně viditelné na sagitálním řezu ve formě bílé skvrny.
Zahrnuta přední mozek(prosencephalon) existují diencephalon a telencephalon.
Diencephalon u ptáků je viditelný zvenčí pouze z ventrální strany. Střední část podélného řezu diencefalem zaujímá úzká vertikální trhlina třetí komora (ventriculus tertius). V horní části komorové dutiny je otvor (párový) vedoucí do dutiny postranní komory - Monroe (interventrikulární) foramen (foramen interventriculare).
Boční stěny třetí mozkové komory jsou tvořeny poměrně dobře vyvinutými thalamus, stupeň rozvoje thalamu souvisí se stupněm rozvoje hemisfér. Nemá sice význam vyššího zrakového centra u ptáků, nicméně plní důležité funkce jako motorické korelační centrum.
V přední stěně třetí komory leží přední komisura (comissura anterior), skládající se z bílých vláken spojujících obě polokoule
Podlaha diencephalon je tzv hypotalamus (hypotalamus). Při pohledu zespodu jsou viditelné boční zesílení dna - zrakové dráhy (tractus opticus). Mezi nimi zahrnuje přední konec diencefala zrakové nervy (nervus opticus), formování optické chiasma (chiasma opticum). Zadní dolní roh třetí mozkové komory odpovídá dutině nálevky (infunbulum). Zespodu je nálevka obvykle pokryta podcerebrální žlázou, která je u ptáků dobře vyvinuta - hypofýza (hypofýza).
Ze střechy diencephalonu (epitalamus) vybíhající nahoru a mající dutinu stopka epifýzy. Nahoře je on sám šišinkový orgán- epifýza (epifýza), je vidět shora, mezi zadním okrajem mozkových hemisfér a mozečkem. Přední část střechy diencephalonu tvoří plexus choroideus zasahující do dutiny třetí komory.
telencephalon u ptáků se skládá z mozkové hemisféry (hemispherium cerebri), odděleny od sebe hluboko podélná štěrbina (fissura interhemispherica). Hemisféry u ptáků jsou největšími strukturami mozku, ale jejich struktura se zásadně liší od struktury savců. Na rozdíl od mozku mnoha savců nenesou značně zvětšené hemisféry ptačího mozku rýhy a záhyby, jejich povrch je hladký na ventrální i dorzální straně. Kůra jako celek je špatně vyvinutá, primárně kvůli zmenšení čichového orgánu. Tenkou mediální stěnu hemisféry předního mozku v horní části představuje nervová látka stará kůra (archipallium). Materiál neokortex(špatně vyvinuté) (neopalium) spolu s významnou hmotou striatum (corpus striatum) tvoří silnou boční stěnu hemisféry nebo laterální výrůstek, vyčnívající do dutiny postranní komory. Proto dutina postranní komora (ventriculus lateralis) hemisféra je úzká mezera umístěná dorzomediálně. U ptáků, na rozdíl od savců, se významného vývoje v hemisférách nedosahuje mozková kůra, ale striatum. Bylo odhaleno, že striatum je zodpovědné za vrozené stereotypní behaviorální reakce, zatímco neokortex poskytuje schopnost individuálního učení. Bylo zjištěno, že některé druhy ptáků mají lepší než průměrný vývoj části neokortexu, jako jsou vrány, známé svými schopnostmi učit se.
Cibulky čichové (bulbis olfactorius) nachází se na ventrální straně předního mozku. Jsou malé velikosti a přibližně trojúhelníkového tvaru. Vstupují zepředu čichový nerv.
V rybách mozek jako celek je malý. Jeho přední část je špatně vyvinutá. Přední mozek není rozdělen na hemisféry. Jeho střecha je tenká, skládá se pouze z epitelové buňky a neobsahuje nervovou tkáň. Základ předního mozku zahrnuje striatum a z něj vybíhají čichové laloky. Funkčně je přední mozek nejvyšším čichovým centrem.
V diencefalu, se kterým jsou spojeny epifýza a hypofýza, se nachází hypotalamus, který je ústřední orgán endokrinní systém. Střední mozek ryb je nejvyvinutější. Skládá se ze dvou hemisfér a slouží jako nejvyšší zrakové centrum. Navíc představuje nejvyšší integrující část mozku. Zadní mozek obsahuje mozeček, který reguluje koordinaci pohybů. Vyvíjí se velmi dobře díky pohybu ryb dovnitř trojrozměrný prostor. Medulla oblongata zajišťuje komunikaci mezi vyššími částmi mozku a míchou a obsahuje centra dýchání a oběhu. Mozek tohoto typu, ve kterém je nejvyšším centrem integrace funkcí střední mozek, se nazývá ichtyopsid.
U obojživelníků mozek je také ichtyopsidní. Jejich přední mozek je však velký a rozdělený na hemisféry. Jeho střecha se skládá z nervových buněk, jejichž procesy jsou umístěny na povrchu. jako ryby, velké velikosti dosáhne středního mozku, který je také nejvyšším integrujícím centrem a centrem vidění. Mozeček je poněkud zmenšen kvůli primitivní povaze pohybů. Podmínky pozemské existence plazi vyžadují složitější morfofunkční organizaci mozku. Přední mozek je ve srovnání se zbytkem největší částí. Je v něm vyvinuto zejména striatum. Přecházejí na ně funkce nejvyššího integračního centra. Na povrchu střechy se nejprve objevují ostrůvky kůry velmi primitivní struktury, tzv starověký - archikortex. Střední mozek ztrácí svůj význam jako vedoucí úsek a jeho relativní velikost se zmenšuje. Mozeček je vysoce vyvinutý kvůli složitosti a rozmanitosti pohybů plazů. Mozek tohoto typu, ve kterém je vedoucí úsek reprezentován striatálními těly předního mozku, se nazývá sauropsid.
U savců - savců typ mozku. Vyznačuje se silným vývojem předního mozku díky kůře, která se vyvíjí na základě malého ostrůvku plazí kůry a stává se integrujícím centrem mozku. Obsahuje vyšší centra zrakové, sluchové, hmatové, motorické analyzátory, stejně jako centra vyšších nervová činnost. Kůra má velmi složitou strukturu a je tzv nová kůra - neokortex. Obsahuje nejen těla neuronů, ale také asociativní vlákna spojující jeho různé části. Charakteristická je také přítomnost komisury mezi oběma hemisférami, ve které se nacházejí vlákna, která je spojují. Diencephalon, stejně jako ostatní třídy, zahrnuje hypotalamus, hypofýzu a epifýzu. Ve středním mozku je kvadrigemina ve formě čtyř tuberkul. Dvě přední jsou připojeny k vizuální analyzátor, dvě zadní - se sluch.
Hlavní etapy evoluce centrálního nervového systému se promítají i do ontogeneze člověka. Ve fázi neurulace je neurální deska položena, mění se v drážku a poté v trubici. Přední konec trubice nejprve tvoří tři mozkové váčky: přední, střední a zadní. . V návaznosti na to se přední váček dělí na dva, rozlišené na přední mozek a diencefalon - střední mozkový váček se vyvíjí na střední mozek a zadní váček na zadní mozek a medulla oblongata.
Monogenní typ dědičnosti. Příklady.
Polygenní nebo multifaktoriální onemocnění. Vlastnosti dědičnosti.
Svalová soustava. Od takových ryb se liší především větším vyvinutím svalstva končetin a větší diferenciací trupového svalstva, sestávajícího z komplexní systém jednotlivé svaly. V důsledku toho je narušena primární segmentace svalů, i když u některých břišních a zádových svalů zůstává stále značně odlišná.
Nervový systém. Mozek obojživelníků se od mozku ryb liší především větším rozvojem předního mozku, úplným oddělením jeho hemisfér a nedostatečně vyvinutým mozečkem, což je pouze malý výběžek nervové látky pokrývající přední část čtvrté komory. Vývoj předního mozku se projevuje nejen jeho zvětšením a diferenciací, ale také tím, že kromě dna postranních komor obsahují jejich strany a střecha nervovou substanci, tedy u obojživelníků se objevuje skutečná mozková klenba - tzv. archipallium (od moderní ryby archipallium je přítomno u plicníků). Čichové laloky jsou jen slabě ohraničeny od hemisfér. Diencephalon je shora jen mírně překryt sousedními úseky. K jeho střeše je připojen temenní orgán a zespodu se táhne dobře ohraničená nálevka, ke které je připojena hypofýza. Přestože je střední mozek významnou částí, je relativně menší než u ryb. Nedostatečné rozvinutí mozečku, stejně jako u plicníků, je spojeno s jednoduchostí pohybů těla: obojživelníci jsou obecně sedavá zvířata, ale u těch, kteří jako žáby mohou dělat rychlé pohyby, jsou omezeni na skákání, tj. velmi jednoduché pohyby. Z mozku, jako u kostnatých ryb, odchází pouze 10 párů hlavových nervů; XII pár ( hypoglossální nerv) zasahuje mimo lebku a pár XI (přídavný nerv) není vůbec vyvinut.
. I - horní; II - dno; III - strana; IV - v podélném řezu (podle Parkera):
1 - hemisféry předního mozku, 2 - čichový lalok, 3 - čichový nerv, 4 - diencephalon, 5 - optické chiasma, 6 -trychtýř, 7 - hypofýza, 8 - střední mozek, 9 - mozeček, 10 - prodloužená míchy, 11 - čtvrtá komora, 12 - mícha, 13 - třetí komora, 14 - Sylviův akvadukt,
III - X - hlavové nervy, XII - hypoglossální nerv
, schéma (podle Gregoryho):
1 — lebka, 2 - medulla oblongata, 3 - sluchový nerv, 4 - polokruhové kanálky, 5 - středoušní dutina, 6 - Eustachova trubice, 7 - hltan, 8 - tři, 9 - bubínek
Nemovitý míšní nervyžába má 10 párů. Tři přední páry se účastní formace brachiální plexus, inervující přední končetiny, a čtyři zadní páry - při tvorbě lumbosakrálního plexu, inervující zadní končetiny.
Soucitný nervový systémžáby, jako všichni obojživelníci, jsou velmi dobře vyvinuté a jsou zastoupeny především dvěma nervovými kmeny, které se táhnou po obou stranách páteře a jsou tvořeny řetězem nervová ganglia, vzájemně propojené provazci a spojené s míšními nervy.
Další zajímavé články
Tělo obojživelníků: Dělí se na hlavu, trup a pětiprsté končetiny. Ocasní obojživelníci mají ocas.
Plazi: Dělí se na hlavu, krk, trup, ocas a pětiprsté končetiny.
Kůže obojživelníků: Tenká, bez šupin, ale má velké množství žlázek, které vylučují hlen.
Plazi: Suchí, bez žláz a pokrytí rohovitými šupinami, které chrání tělo před vysycháním. Šupiny omezují růst, takže línání je pro plazy typické.
Páteř
Obojživelníci: 4 sekce: cervikální, trup, sakrální a kaudální. Žebra jsou redukovaná a u anuranů chybí. Svaly nemají segmentální strukturu a jsou zastoupeny diferencovanými svalovými skupinami.
Plazi: 5 sekcí: krční, hrudní, bederní, sakrální a kaudální. Jsou zde žebra, hrudní kost a hrudní koš. Části kostry končetin jsou stejné jako u obojživelníků. Svaly jsou více diferencované.
Zažívací ústrojí Obojživelníci: Trávicí trubice se dělí na přední, střední a zadní část. Žaludek je izolovaný. Rozšířením tlustého střeva vzniká kloaka. Jsou vyvinuty trávicí žlázy.
Plazi: Ústní dutina, hltan, jícen, žaludek, tenké a tlusté střevo. Na hranici mezi tlustým a tenké střevo nachází se rudiment slepého střeva. Tlusté střevo ústí do kloaky. Jsou vyvinuty trávicí žlázy.
Vylučovací orgány Obojživelníci: Párový kmen močovodů a močový měchýř, který ústí do kloaky.
Plazi: Sekundární (pánevní) ledviny, močovody, močový měchýř (ústí do kloaky).
Oběhový systém
Obojživelníci: Srdce je tříkomorové. Dva kruhy krevního oběhu. Po plavidlech velký kruh proudí smíšená krev a je zásobován mozek arteriální krev. Obojživelníci jsou poikilotermní živočichové.
Plazi: Srdce je tříkomorové, ale komora má neúplnou přepážku. Dva kruhy krevního oběhu.
Dýchací orgány: Dospělí obojživelníci mají plíce, larvy mají žábry. Kromě toho je kůže zapojena do dýchání.
Plazi: Plíce. Jsou to strečové tašky s vnitřní síťovinou která má síť příček, které zvětšují plochu. Zadní konec průdušnice se větví do dvou průdušek, které vstupují do plic.
Odpovědět
