Inmunidad
La inmunidad es la capacidad del cuerpo para proteger su propia integridad e individualidad biológica.
La inmunidad es la inmunidad del cuerpo a las enfermedades infecciosas.
Cada minuto cargan a los muertos, y los gemidos de los vivos piden con temor a Dios que calme sus almas. ¡Cada minuto hay necesidad de espacio, y las tumbas se apiñan en una hilera estrecha, como una manada asustada! COMO. Pushkin "Fiesta durante la plaga"
La viruela, la peste, la fiebre tifoidea, el cólera y muchas otras enfermedades privaron de la vida a un gran número de personas.

Términos
Los antígenos son bacterias, virus o sus toxinas (venenos), así como células degeneradas del cuerpo.
Los anticuerpos son moléculas de proteínas sintetizadas en respuesta a la presencia de un antígeno. Cada anticuerpo reconoce su propio antígeno.
Linfocitos (T y B): tienen receptores en la superficie de las células que reconocen al "enemigo", forman complejos "antígeno-anticuerpo" y neutralizan los antígenos.

Sistema inmunológico: une órganos y tejidos que protegen al cuerpo de células o sustancias genéticamente extrañas que provienen del exterior o se forman en el cuerpo.
Órganos centrales (rojo Médula ósea, timo)
Órganos periféricos ( Los ganglios linfáticos, amígdalas, bazo)
Disposición de los órganos del sistema inmunológico humano.
El sistema inmune

Central el sistema inmune
Se forman linfocitos: en la médula ósea roja, linfocitos B y precursores de los linfocitos T, y en el timo, los propios linfocitos T. Los linfocitos T y B son transportados por la sangre a los órganos periféricos, donde maduran y llevan a cabo sus funciones.

Sistema inmunológico periférico
Las amígdalas están ubicadas en un anillo en la membrana mucosa de la faringe, rodeando el punto de entrada al cuerpo del aire y los alimentos.
Los ganglios linfáticos se encuentran en los límites con ambiente externo- en las mucosas de los tractos respiratorio, digestivo, urinario y genital, así como en la piel.
Los linfocitos ubicados en el bazo reconocen objetos extraños en la sangre, que se “filtra” en este órgano.
En los ganglios linfáticos se “filtra” la linfa que fluye de todos los órganos.

TIPOS DE INMUNIDAD
Natural
Artificial
Innato (pasivo)
Adquirido (activo)
Pasivo
Activo
Heredado por el niño de la madre.
Aparece después de la infección. enfermedades.
Aparece después de la vacunación.
Aparece bajo la influencia del suero curativo.
Tipos de inmunidad

Inmunidad activa
La inmunidad activa (natural, artificial) la forma el propio cuerpo en respuesta a la introducción de un antígeno.
Natural inmunidad activa ocurre después de una anterior enfermedad infecciosa.

Inmunidad activa
La inmunidad activa artificial se produce después de la administración de vacunas.

Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva (natural, artificial) se crea mediante anticuerpos prefabricados obtenidos de otro organismo.
La inmunidad pasiva natural se crea mediante anticuerpos que se transmiten de madre a hijo.

Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva artificial se produce después de la administración de sueros terapéuticos o como resultado de una transfusión de sangre volumétrica.

El trabajo del sistema inmunológico.
Una característica del sistema inmunológico es la capacidad de sus células principales, los linfocitos, de reconocer genéticamente lo "propio" y lo "extraño".

La inmunidad está garantizada por la actividad de los leucocitos: fagocitos y linfocitos.
Mecanismo de inmunidad
Inmunidad celular (fagocítica) (descubierta por I.I. Mechnikov en 1863)
La fagocitosis es la captura y digestión de bacterias.

linfocitos T
Linfocitos T (formados en la médula ósea, maduros en el timo).
Asesinos T (asesinos)
Supresores T (opresores)
T-helpers (ayudantes)
inmunidad celular
Bloquea las reacciones de los linfocitos B.
Ayuda a los linfocitos B a transformarse en células plasmáticas.

Mecanismo de inmunidad
Inmunidad humoral

linfocitos B
Linfocitos B (se forman en la médula ósea, maduran en el tejido linfoide).
Exposición al antígeno
Células de plasma
Células de memoria
Inmunidad humoral
Inmunidad adquirida

Tipos de respuestas inmunes

Vacunación
La vacunación (del latín “vassa” - vaca) fue introducida en la práctica en 1796 por el médico inglés Edward Jenner, quien realizó la primera vacunación “ viruela vacuna» a un niño de 8 años, James Phipps.

Calendario de vacunación
12 horas primera vacunación hepatitis B 3-7 días vacunación contra la tuberculosis 1er mes segunda vacunación hepatitis B 3 meses primera vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae 4,5 meses segunda vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae 6 meses tercera vacunación difteria, tos ferina, tétanos, polio, hemophilus influenzae, tercera vacunación hepatitis B 12 meses vacunación sarampión, paperas, rubéola
Calendario vacunas preventivas Rusia (entró en vigor el 1 de enero de 2002)

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Presentación sobre el tema:

Diapositiva número 1

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva n° 2

Descripción de la diapositiva:

Los órganos del sistema inmunológico se dividen en centrales y periféricos. Los órganos centrales (primarios) del sistema inmunológico incluyen la médula ósea y el timo. EN autoridades centrales sistema inmunológico, se produce la maduración y diferenciación de las células del sistema inmunológico a partir de células madre. En los órganos periféricos (secundarios), las células linfoides maduran hasta la etapa final de diferenciación. Estos incluyen el bazo, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide de las membranas mucosas.

Diapositiva número 3

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva número 4

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva número 5

Descripción de la diapositiva:

Órganos centrales del sistema inmunológico Médula ósea. Aquí se forman todos los elementos formados de la sangre. El tejido hematopoyético está representado por acumulaciones cilíndricas alrededor de las arteriolas. Forma cordones que están separados entre sí por senos venosos. Estos últimos desembocan en la sinusoide central. Las células de los cordones están dispuestas en islas. Las células madre se localizan principalmente en la parte periférica del canal de la médula ósea. A medida que maduran, se mueven hacia el centro, donde penetran los sinusoides y luego ingresan a la sangre. Las células mieloides de la médula ósea constituyen entre el 60 y el 65% de las células. Linfoide: 10-15%. El 60% de las células son células inmaduras. El resto son maduros o recién ingresados ​​a la médula ósea. Cada día, alrededor de 200 millones de células migran desde la médula ósea hacia la periferia, que es el 50% de su numero total. En la médula ósea humana se produce una maduración intensiva de todo tipo de células, excepto las células T. Estos últimos sólo pasan fases iniciales diferenciación (células pro-T, que luego migran al timo). Aquí también se encuentran células plasmáticas, que constituyen hasta el 2% del número total de células y producen anticuerpos.

Diapositiva número 6

Descripción de la diapositiva:

Timo. Especializado exclusivamente en el desarrollo de linfocitos T. Tiene una estructura epitelial en la que se desarrollan los linfocitos T. Los linfocitos T inmaduros que se desarrollan en el timo se llaman timocitos. Los linfocitos T en maduración son células transitorias que ingresan al timo en forma de precursores tempranos de la médula ósea (células pro-T) y, después de la maduración, emigran a sección periférica sistema inmunitario. Tres eventos principales ocurren durante la maduración de las células T en el timo: 1. La aparición de receptores de células T que reconocen antígenos en los timocitos en maduración. 2. Diferenciación de células T en subpoblaciones (CD4 y CD8). 3. Selección (selección) de clones de linfocitos T capaces de reconocer únicamente antígenos extraños presentados a las células T por moléculas del complejo principal de histocompatibilidad del propio cuerpo. El timo humano consta de dos lóbulos. Cada uno de ellos está limitado por una cápsula, desde la cual se extienden hacia adentro los tabiques de tejido conectivo. Los tabiques dividen la parte periférica del órgano, la corteza, en lóbulos. La parte interna del órgano se llama médula.

Diapositiva número 7

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva número 8

Descripción de la diapositiva:

Los protimocitos ingresan a la corteza y, a medida que maduran, pasan a la médula. El período de desarrollo de los timocitos en células T maduras es de 20 días. Las células T inmaduras ingresan al timo sin tener marcadores de células T en la membrana: CD3, CD4, CD8, receptor de células T. En primeras etapas Después de la maduración, todos los marcadores anteriores aparecen en su membrana, luego las células se multiplican y pasan por dos etapas de selección. 1. Selección positiva: selección por la capacidad de reconocer las propias moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad utilizando el receptor de células T. Las células que no pueden reconocer sus propias moléculas MHC mueren por apoptosis (muerte celular programada). Los timocitos supervivientes pierden uno de los cuatro marcadores de células T: la molécula CD4 o CD8. Como resultado, los timocitos llamados “doble positivos” (CD4 CD8) se vuelven positivos únicos. En su membrana se expresa la molécula CD4 o la molécula CD8. Esto crea diferencias entre las dos poblaciones principales de células T: las células CD8 citotóxicas y las células CD4 auxiliares. 2. Selección negativa: selección de células por su capacidad para no reconocer los antígenos del propio cuerpo. En esta etapa se eliminan las células potencialmente autorreactivas, es decir, aquellas cuyo receptor es capaz de reconocer antígenos de su propio organismo. La selección negativa sienta las bases para la formación de tolerancia, es decir, la falta de respuesta del sistema inmunológico a sus propios antígenos. Después de dos etapas de selección, sólo sobrevive el 2% de los timocitos. Los timocitos supervivientes migran hacia la médula y luego salen a la sangre, convirtiéndose en linfocitos T "ingenuos".

Diapositiva número 9

Descripción de la diapositiva:

Órganos linfoides periféricos Dispersos por todo el cuerpo. La función principal de los órganos linfoides periféricos es la activación de los linfocitos T y B vírgenes con la posterior formación de linfocitos efectores. Hay órganos periféricos del sistema inmunológico encapsulados (bazo y ganglios linfáticos) y órganos y tejidos linfoides no encapsulados.

Diapositiva número 10

Descripción de la diapositiva:

Los ganglios linfáticos constituyen la mayor parte del tejido linfoide organizado. Se ubican regionalmente y reciben nombres según su ubicación (axilar, inguinal, parótida, etc.). Los ganglios linfáticos protegen al cuerpo de los antígenos que penetran la piel y las membranas mucosas. Los antígenos extraños son transportados a los ganglios linfáticos regionales por vasos linfáticos, o con la ayuda de células presentadoras de antígenos especializadas, o con flujo de líquido. En los ganglios linfáticos, los antígenos se presentan a los linfocitos T vírgenes mediante células presentadoras de antígenos profesionales. El resultado de la interacción de las células T y las células presentadoras de antígenos es la transformación de los linfocitos T vírgenes en células efectoras maduras capaces de realizar funciones protectoras. Los ganglios linfáticos tienen una región cortical de células B (zona cortical), una región paracortical de células T (zona) y una zona central medular (cerebro) formada por hebras celulares que contienen linfocitos T y B, células plasmáticas y macrófagos. Las regiones corticales y paracorticales están divididas por trabéculas de tejido conectivo en sectores radiales.

Diapositiva número 11

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva número 12

Descripción de la diapositiva:

La linfa ingresa al ganglio a través de varios vasos linfáticos aferentes a través de la zona subcapsular que cubre la región cortical. La linfa sale del ganglio linfático a través del único vaso linfático eferente (eferente) en el área de la llamada puerta. A través de la puerta la sangre entra y sale del ganglio linfático a través de los vasos correspondientes. En la región cortical hay folículos linfoides, que contiene centros de reproducción o “centros germinales”, en los que se produce la maduración de las células B que encuentran el antígeno.

Diapositiva número 13

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva número 14

Descripción de la diapositiva:

El proceso de maduración se llama maduración por afinidad. Se acompaña de hipermutaciones somáticas de genes de inmunoglobulinas variables, que ocurren con una frecuencia 10 veces mayor que la frecuencia de mutaciones espontáneas. Las hipermutaciones somáticas conducen a un aumento de la afinidad de los anticuerpos con la posterior proliferación y transformación de las células B en células plasmáticas productoras de anticuerpos. Las células plasmáticas representan la etapa final de la maduración de los linfocitos B. Los linfocitos T se localizan en la región paracortical. Se la llama T-dependiente. La región dependiente de T contiene muchas células T y células con múltiples proyecciones (células dendríticas interdigitales). Estas células son células presentadoras de antígenos que ingresan al ganglio linfático a través de vasos linfáticos aferentes después de encontrarse con un antígeno extraño en la periferia. Los linfocitos T vírgenes, a su vez, ingresan a los ganglios linfáticos con el flujo linfático y a través de las vénulas poscapilares, que tienen áreas del llamado endotelio alto. En la región de las células T, los linfocitos T vírgenes son activados por células dendríticas presentadoras de antígenos. La activación conduce a la proliferación y la formación de clones de linfocitos T efectores, también llamados células T reforzadas. Estos últimos son la etapa final de maduración y diferenciación de los linfocitos T. Dejan los ganglios linfáticos para realizar funciones efectoras para las que fueron programados durante todo el desarrollo previo.

Diapositiva número 15

Descripción de la diapositiva:

El bazo es un gran órgano linfoide que se diferencia de los ganglios linfáticos por la presencia de una gran cantidad de glóbulos rojos. La principal función inmunológica es la acumulación de antígenos traídos con la sangre y la activación de los linfocitos T y B que reaccionan al antígeno traído por la sangre. El bazo tiene dos tipos principales de tejido: pulpa blanca y pulpa roja. La pulpa blanca está formada por tejido linfoide que forma acoplamientos linfoides periarteriolares alrededor de las arteriolas. Los acoplamientos contienen regiones de células T y B. La región del acoplamiento dependiente de T, similar a la región de los ganglios linfáticos dependiente de T, rodea inmediatamente la arteriola. Los folículos de células B forman la región de células B y están ubicados más cerca del borde del manguito. Los folículos contienen centros reproductivos similares a los centros germinales de los ganglios linfáticos. Las células dendríticas y los macrófagos se localizan en los centros de reproducción, presentando el antígeno a las células B con la posterior transformación de estas últimas en células plasmáticas. Las células plasmáticas en maduración pasan a través de puentes vasculares hacia la pulpa roja. La pulpa roja es una red de malla formada por sinusoides venosos, cordones celulares y llena de glóbulos rojos, plaquetas, macrófagos y otras células del sistema inmunológico. La pulpa roja es el lugar de depósito de glóbulos rojos y plaquetas. Los capilares que terminan en las arteriolas centrales de la pulpa blanca se abren libremente tanto en la pulpa blanca como en los cordones pulpares rojos. Las células sanguíneas, que han llegado a las hebras de pulpa roja, se retienen en ellas. Aquí, los macrófagos reconocen y fagocitan los glóbulos rojos y las plaquetas muertos. Las células plasmáticas que han pasado a la pulpa blanca llevan a cabo la síntesis de inmunoglobulinas. Las células sanguíneas que no son absorbidas ni destruidas por los fagocitos pasan a través del revestimiento epitelial de los sinusoides venosos y regresan al torrente sanguíneo junto con proteínas y otros componentes plasmáticos.

Diapositiva número 16

Descripción de la diapositiva:

Tejido linfoide no encapsulado La mayor parte del tejido linfoide no encapsulado se encuentra en las membranas mucosas. Además, el tejido linfoide no encapsulado se localiza en la piel y otros tejidos. El tejido linfoide de las membranas mucosas protege únicamente las superficies mucosas. Esto lo distingue de los ganglios linfáticos, que protegen contra los antígenos que penetran tanto en las mucosas como en la piel. El principal mecanismo efector de la inmunidad local a nivel de la mucosa es la producción y transporte de anticuerpos secretores. clase IgA directamente sobre la superficie del epitelio. Muy a menudo, los antígenos extraños ingresan al cuerpo a través de las membranas mucosas. En este sentido, los anticuerpos de la clase IgA se producen en el cuerpo en mayores cantidades en comparación con los anticuerpos de otros isotipos (hasta 3 g por día). El tejido linfoide de las membranas mucosas incluye: - Órganos linfoides y formaciones asociadas con tracto gastrointestinal(GALT - tejidos linfoides asociados al intestino). Incluye órganos linfoides del anillo perifaríngeo (amígdalas, adenoides), apéndice, placas de Peyer, linfocitos intraepiteliales de la mucosa intestinal. - Tejido linfoide asociado a bronquios y bronquiolos (BALT - tejido linfoide asociado a bronquios), así como linfocitos intraepiteliales de la mucosa tracto respiratorio. - Tejido linfoide de otras mucosas (MALT - tejido linfoide asociado a la mucosa), incluido como componente principal el tejido linfoide de la mucosa del tracto urogenital. El tejido linfoide de la mucosa se localiza con mayor frecuencia en la placa basal de las membranas mucosas (lámina propia) y en la submucosa. Un ejemplo de tejido linfoide mucoso son las placas de Peyer, que suelen encontrarse en la parte inferior íleon. Cada placa está adyacente a una región del epitelio intestinal llamada epitelio asociado al folículo. Esta área contiene las llamadas células M. Las bacterias y otros antígenos extraños ingresan a la capa subepitelial desde la luz intestinal a través de las células M.

Diapositiva número 17

Descripción de la diapositiva:

Diapositiva n° 18

Descripción de la diapositiva:

La mayor parte de los linfocitos de la placa de Peyer se encuentran en el folículo de células B con un centro germinal en el medio. Las zonas de células T rodean el folículo más cerca de la capa. células epiteliales. La principal carga funcional de las placas de Peyer es la activación de los linfocitos B y su diferenciación en células plasmáticas que producen anticuerpos de las clases IgA e IgE. Además del tejido linfoide organizado en capa epitelial En las membranas mucosas y en la lámina propia también se encuentran linfocitos T únicos diseminados. Contienen tanto el receptor de células T αβ como el receptor de células T γδ. Además del tejido linfoide de las superficies mucosas, el tejido linfoide no encapsulado incluye: - tejido linfoide asociado a la piel y linfocitos intraepiteliales de la piel; - linfa, que transporta antígenos y células extrañas del sistema inmunológico; - sangre periférica, que une todos los órganos y tejidos y realiza una función de transporte y comunicación; - grupos de células linfoides y células linfoides individuales de otros órganos y tejidos. Un ejemplo son los linfocitos del hígado. El hígado desempeña funciones inmunológicas bastante importantes, aunque en sentido estricto para un organismo adulto no se considera un órgano del sistema inmunológico. Sin embargo, en él se localizan casi la mitad de los macrófagos tisulares del cuerpo. Fagocitan y descomponen los complejos inmunes que traen los glóbulos rojos a su superficie. Además, se supone que los linfocitos localizados en el hígado y en la submucosa intestinal tienen funciones supresoras y garantizan un mantenimiento constante. tolerancia inmunológica(falta de respuesta) a la comida.

resumen de otras presentaciones

“El sistema inmunológico del cuerpo” - Factores protectores inespecíficos. Inmunidad. Mecanismos específicos de inmunidad. Factores. Inmunidad específica. Timo. Periodo critico. Barrera protectora. Antígeno. Morbilidad de la población infantil. Una huella en la historia de la humanidad. Infección. Órganos linfoides centrales. Incrementar las defensas del organismo del niño. Calendario nacional vacunas preventivas. Prevención de vacunas. Sueros. Inmunidad artificial.

“Sistema inmunológico” - Factores que debilitan el sistema inmunológico. Dos factores principales que tienen un gran impacto en la eficacia del sistema inmunológico: 1. El estilo de vida de una persona 2. Ambiente. Diagnóstico exprés de la eficacia del sistema inmunológico. El alcohol contribuye a la formación de un estado de inmunodeficiencia: tomar dos vasos de alcohol reduce la inmunidad a 1/3 del nivel durante varios días. Las bebidas carbonatadas reducen la eficacia del sistema inmunológico.

“Ambiente interno del cuerpo humano” - Composición del ambiente interno del cuerpo. Células de sangre. Sistema circulatorio humano. Proteína. Parte líquida de la sangre. Elementos moldeados. Líquido incoloro. Dale una palabra. Células sistema circulatorio. Órgano muscular hueco. Nombre de las celdas. Movimiento de la linfa. Órgano hematopoyético. Placas de sangre. Ambiente interno cuerpo. Las células rojas de la sangre. Calentamiento intelectual. Líquido tejido conectivo. Completa la cadena lógica.

“Historia de la Anatomía” - Historia del desarrollo de la anatomía, fisiología y medicina. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristóteles. Mechnikov Ilya Ilich. Botkin Serguéi Petrovich. Paracelso. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibn Siná. Claudio Galeno. Li Shi-Zhen. Andrés Vesalio. Luis Pasteur. Hipócrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Iván Petrovich.

“Elementos en el cuerpo humano” - Encuentro amigos en todas partes: En minerales y en agua, Sin mí eres como sin manos, ¡Sin mí, el fuego se ha apagado! (Oxígeno). Y si lo destruyes de inmediato, obtendrás dos gases. (Agua). Aunque mi composición es compleja, es imposible vivir sin mí, ¡soy un excelente disolvente de la Sed del mejor intoxicante! Agua. Contenido de “metales vitales” en el cuerpo humano. Contenido de elementos organógenos en el cuerpo humano. El papel de los nutrientes en el cuerpo humano.

"Inmunidad" - Clases de inmunoglobulinas. Activación de células T auxiliares. Citocinas. Inmunidad humoral. Origen de las células. El mecanismo de control genético de la respuesta inmune. Inmunoglobulina E. Molécula de inmunoglobulina. Elementos del sistema inmunológico. Estructura de los loci principales. Inmunoglobulina A. Elementos extranjeros. La estructura de los anticuerpos. Bases genéticas de la inmunidad. Estructura del sitio de unión al antígeno. Secreción de anticuerpos.

Plan de conferencia OBJETIVO: enseñar a los estudiantes a comprender la organización estructural y funcional del sistema inmunológico.
características de innata y adaptativa
inmunidad.
1. El concepto de inmunología como asignatura, básico
etapas de su desarrollo.
2. .
3 tipos de inmunidad: características de la innata y
Inmunidad adaptativa.
4. Características de las células implicadas en las reacciones.
inmunidad innata y adaptativa.
5. Estructura de central y órganos periféricos
funciones del sistema inmunológico.
6. Tejido linfoide: estructura, función.
7. GSK.
8. Linfocitos – unidad estructural y funcional
sistema inmunitario.

Un clon es un grupo de células genéticamente idénticas.
Población celular: tipos de células con más
propiedades generales
Subpoblación de células - más especializada
células homogéneas
Citocinas: mediadores peptídicos solubles
sistema inmunológico, necesario para su desarrollo,
funcionamiento e interacción con los demás.
sistemas del cuerpo.
Células inmunocompetentes (ICC) - células
asegurar el desempeño de las funciones inmunes
sistemas

Inmunología

- la ciencia de la inmunidad, que
estudia estructura y función
el sistema inmunológico del cuerpo
persona como en condiciones normales,
así como en patología
estados.

Estudios de inmunología:

La estructura del sistema inmunológico y los mecanismos.
desarrollo reacciones inmunes
Enfermedades del sistema inmunológico y su disfunción.
Condiciones y patrones de desarrollo.
reacciones inmunopatológicas y métodos para ellas.
correcciones
Posibilidad de utilizar reservas y
Mecanismos del sistema inmunológico en la lucha contra.
infecciosas, oncológicas, etc.
enfermedades
Problemas inmunológicos del trasplante.
órganos y tejidos, reproducción

Principales etapas en el desarrollo de la inmunología.

Pasteur L. (1886) - vacunas (prevención de enfermedades infecciosas
enfermedades)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - sentó las bases del humoral
inmunidad (descubrimiento de anticuerpos)
Méchnikov I.I. (1901-1908) - teoría de la fagocitosis
Bordet J. (1899) – descubrimiento del sistema del complemento
Richet S., Portier P. (1902) - descubrimiento de la anafilaxia
Pirke K. (1906) – la doctrina de las alergias
Landsteiner K. (1926) – descubrimiento de los grupos sanguíneos AB0 y el factor Rh
Medovar (1940-1945) - la doctrina de la tolerancia inmunológica
Dosse J., Snell D. (1948) - sentó las bases de la inmunogenética
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - la doctrina de T- y B
sistema inmune
Dumond (1968-1969) – descubrimiento de las linfocinas
Koehler, Milstein (1975) - método para la obtención de monoclonales
anticuerpos (hibridomas)
1980-2010 – desarrollo de métodos de diagnóstico y tratamiento
inmunopatología

Inmunidad

- una forma de proteger el cuerpo de los cuerpos vivos y
Sustancias que portan características genéticas.
información extranjera (incluyendo
microorganismos, células extrañas,
tejido o genéticamente alterado
propias células, incluidas las células tumorales)

Tipos de inmunidad

La inmunidad innata es hereditaria.
sistema de defensa fijo de organismos multicelulares
organismos patógenos y no patógenos.
microorganismos, así como productos endógenos.
destrucción de tejido.
La inmunidad adquirida (adaptativa) se forma a lo largo de la vida bajo la influencia de
estimulación antigénica.
La inmunidad innata y adquirida son
dos partes del sistema inmunológico que interactúan
sistemas que aseguran el desarrollo del sistema inmunológico
Respuesta a sustancias genéticamente extrañas.

Inmunidad sistémica – al nivel
todo el cuerpo
Inmunidad local -
nivel adicional de protección
telas de barrera ( piel Y
membranas mucosas)

Organización funcional del sistema inmunológico.

Inmunidad innata:
- estereotipos
- no especificidad
(regulado por el sistema pituitario-suprarrenal)
Mecanismos:
barreras anatómicas y fisiológicas (piel,
membranas mucosas)
componentes humorales (lisozima, complemento, INFα
y β, proteínas de fase aguda, citocinas)
Factores celulares (fagocitos, células NK, plaquetas,
las células rojas de la sangre, mastocitos, células endoteliales)

Organización funcional del sistema inmunológico.

Inmunidad adquirida:
especificidad
formación de inmunológica
memoria durante la respuesta inmune
Mecanismos:
factores humorales - inmunoglobulinas
(anticuerpos)
Factores celulares: linfocitos T y B maduros.

El sistema inmune

- un conjunto de organismos especializados,
tejidos y células ubicadas en
diferentes partes del cuerpo, pero
funcionando como un todo único.
Peculiaridades:
generalizado en todo el cuerpo
reciclaje constante de linfocitos
especificidad

Importancia fisiológica del sistema inmunológico.

seguridad
inmunológico
individualidad a lo largo de la vida
cuenta de reconocimiento inmunológico con
que involucran componentes de enfermedades congénitas y
inmunidad adquirida.

antigénico
naturaleza
surgiendo endógenamente
(células,
cambió
virus,
xenobióticos,
células tumorales y
etc.)
o
exógenamente
penetrante
V
organismo

Propiedades del sistema inmunológico

Especificidad: “un AG – un AT – un clon
linfocitos"
Alto grado de sensibilidad - reconocimiento
AG por células inmunocompetentes (ICC) a nivel
moléculas individuales
Individualidad inmunológica “especificidad de la respuesta inmune” - para todos
el organismo tiene su propia característica, genéticamente
tipo controlado de respuesta inmune
Principio clonal de organización - capacidad
todas las células dentro de un solo clon responden
solo para un antígeno
La memoria inmunológica es la capacidad del sistema inmunológico.
Los sistemas (células de memoria) responden rápida y
intensamente para el reingreso del antígeno

Propiedades del sistema inmunológico

La tolerancia es una falta de respuesta específica a
antígenos propios del cuerpo
La capacidad de regenerarse es una propiedad del sistema inmunológico.
sistemas para mantener la homeostasis de los linfocitos debido a
reposición del pool y control de la población de células de memoria
El fenómeno del "doble reconocimiento" del antígeno por parte de los linfocitos T: la capacidad de reconocer extraños
antígenos sólo en asociación con moléculas del MHC
Efecto regulador sobre otros sistemas del cuerpo.

Organización estructural y funcional del sistema inmunológico.

Estructura del sistema inmunológico.

Órganos:
central (timo, médula ósea roja)
periféricos (bazo, ganglios linfáticos, hígado,
acumulaciones linfoides en diferentes órganos)
Células:
linfocitos, leucocitos (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
mastocitos, endotelio vascular, epitelio
Factores humorales:
anticuerpos, citocinas
Vías de circulación ICC:
sangre periférica, linfa

Órganos del sistema inmunológico

Características de los órganos centrales del sistema inmunológico.

Ubicado en áreas del cuerpo.
protegido de influencias externas
(médula ósea - en las cavidades de la médula ósea,
timo en la cavidad torácica)
La médula ósea y el timo son el sitio
diferenciación de linfocitos
En los órganos centrales del sistema inmunológico.
El tejido linfoide se encuentra en una forma peculiar.
microambiente (en la médula ósea -
tejido mieloide, en el timo - epitelial)

Características de los órganos periféricos del sistema inmunológico.

Situado en los caminos de lo posible.
introducción de sustancias extrañas en el cuerpo
antígenos
Aumentando constantemente su complejidad.
edificios dependiendo del tamaño y
duración del antigénico
impacto.

Médula ósea

Funciones:
hematopoyesis de todos los tipos de células sanguíneas.
independiente del antígeno
diferenciación y maduración B
- linfocitos

Esquema de hematopoyesis

Tipos de células madre

1. Células madre hematopoyéticas (HSC) –
ubicado en la médula ósea
2. Tallos mesenquimales (estromales)
células (MSC): una población de pluripotentes
células de la médula ósea capaces de
diferenciación en osteogénica, condrogénica,
líneas celulares adipogénicas, miogénicas y otras.
3. Células progenitoras específicas de tejido
(células progenitoras) -
células poco diferenciadas
Ubicado en varios tejidos y órganos.
son responsables de actualizar la población celular.

Células madre hematopoyéticas (HSC)

Etapas de desarrollo de GSK.
multipotente célula madre– prolifera y
se diferencia en tallos padres
células para mielo y linfopoyesis
Células madre progenitoras: limitadas en
automantenimiento, prolifera intensamente y
se diferencia en 2 direcciones (linfoide
y mieloide)
Célula progenitora - se diferencia
en un solo tipo de célula (linfocitos,
neutrófilos, monocitos, etc.)
Células maduras- Linfocitos T, B, monocitos, etc.

Características de GSK

(el marcador principal de HSC es CD 34)
Mala diferenciación
Capacidad de autosostenimiento
Moviéndose por el torrente sanguíneo
Repoblación de hemo e inmunopoyesis después
exposición a la radiación o
quimioterapia

timo

Consta de lóbulos
médula.
cada uno tiene una cortical
Y
El parénquima está representado por células epiteliales,
que contiene un gránulo secretor que secreta
"Factores hormonales tímicos".
La médula contiene timocitos maduros, que
encender
V
reciclaje
Y
poblar
órganos periféricos del sistema inmunológico.
Funciones:
Maduración de timocitos a células T maduras.
secreción de hormonas tímicas
regulación de la función de las células T en otros
órganos linfoides a través de
hormonas tímicas

Tejido linfoide

- tejido especializado que proporciona
concentración de antígenos, contacto de células con
antígenos, transporte de sustancias humorales.
Encapsulado – órganos linfoides
(timo, bazo, ganglios linfáticos, hígado)
No encapsulado – tejido linfoide
membranas mucosas, asociadas con el tracto gastrointestinal,
sistema respiratorio y genitourinario
Subsistema linfoide de la piel -
intraepitelial diseminado
linfocitos, ganglios linfáticos regionales, vasos.
drenaje linfático

Los linfocitos son la unidad estructural y funcional del sistema inmunológico.

específico
generar continuamente
diversidad de clones (1018 variantes en T-
linfocitos y 1016 variantes en linfocitos B)
recirculación (entre sangre y linfa en
en promedio alrededor de 21 horas)
renovación de linfocitos (a una velocidad de 106
células por minuto); entre los linfocitos periféricos
sangre 80% linfocitos de memoria de larga duración, 20%
Linfocitos ingenuos formados en la médula ósea.
y no haber tenido contacto con el antígeno)

Literatura:

1. Khaitov R.M. Inmunología: libro de texto. Para
estudiantes de universidades de medicina - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 p.
2. Khaitov R.M. Inmunología. norma y
patología: libro de texto. para estudiantes de universidades de medicina y
Univ.- M.: Medicina, 2010.- 750 p.
3. Inmunología: libro de texto / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Inmunología clínica
y alergología con los conceptos básicos de general.
Inmunología: libro de texto. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 p.

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Títulos de diapositivas:

sistema inmunológico humano

El sistema inmunológico es un conjunto de órganos, tejidos y células, cuyo trabajo está dirigido directamente a proteger al cuerpo de varias enfermedades y destruir sustancias extrañas que ya han entrado en el cuerpo. Este sistema es un obstáculo para las infecciones (bacterianas, virales, fúngicas). Cuando el sistema inmunológico no funciona correctamente, aumenta la probabilidad de desarrollar infecciones, lo que también conduce al desarrollo Enfermedades autoinmunes. Órganos incluidos en el sistema inmunológico humano: ganglios linfáticos (ganglios), amígdalas, timo(timo), médula ósea, bazo y formaciones linfoides intestinales (placas de Peyer). Rol principal obras de teatro un sistema complejo circulación, que consta de conductos linfáticos que conectan los ganglios linfáticos. 1. ¿QUÉ ES EL SISTEMA INMUNITARIO?

2. INDICADORES DE INMUNIDAD DÉBIL El principal signo de un sistema inmunológico débil es constante resfriados. Por ejemplo, la aparición de herpes en los labios puede considerarse con seguridad una señal de una violación de las defensas del cuerpo. Los síntomas de un sistema inmunológico debilitado también son fatigabilidad rápida, aumento de la somnolencia, sensación constante de fatiga, dolor en las articulaciones y músculos, insomnio y alergias. Es más, la presencia enfermedades crónicas También habla de inmunidad débil.

3. INDICADORES DE INMUNIDAD FUERTE Una persona no se enferma y es resistente a los efectos de gérmenes y virus incluso durante las infecciones virales.

4. QUÉ AYUDAN A FORTALECER EL SISTEMA INMUNITARIO dieta. actividad física. una comprensión correcta de la vida, lo que significa que hay que aprender a no envidiar, a no enojarse, a no enfadarse, especialmente por nimiedades. observe las normas sanitarias e higiénicas, no enfríe demasiado ni sobrecaliente. endurecer el cuerpo tanto mediante procedimientos fríos como térmicos (baño, sauna). saturar el cuerpo con vitaminas.

5. ¿PUEDE VIVIR UNA PERSONA SIN SISTEMA INMUNITARIO? Cualquier trastorno del sistema inmunológico tiene un efecto destructivo en el organismo. Por ejemplo, alergias. El cuerpo de una persona alérgica reacciona dolorosamente a los irritantes externos. Podría ser una fresa comida o una naranja arremolinándose en el aire. pelusa de álamo o polen de amentos de aliso. La persona comienza a estornudar, le lloran los ojos y aparece una erupción en la piel. Semejante mayor sensibilidad- un mal funcionamiento evidente del sistema inmunológico. Hoy en día, los médicos hablan cada vez más de una inmunidad débil y de que el 60% de la población de nuestro país padece una inmunodeficiencia. Debilitado por el estrés y mal ambiente el cuerpo no puede combatir eficazmente las infecciones: produce muy pocos anticuerpos. hombre con inmunidad débil se cansa rápidamente, es él quien se enferma primero durante una epidemia de gripe y se enferma durante más tiempo y de forma más grave. La llaman la “plaga del siglo XX” terrible enfermedad, que afecta el sistema inmunológico del cuerpo: SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Si hay un virus en la sangre, el agente causante del SIDA, entonces casi no contiene linfocitos. Un organismo así pierde la capacidad de luchar por sí mismo y una persona puede morir de un resfriado común. Lo peor es que esta enfermedad es infecciosa y se transmite por la sangre.

FUENTES DE INFORMACIÓN http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ niños /99/de01_02 2015

Sobre el tema: desarrollos metodológicos, presentaciones y notas.

Presentación "Sistema respiratorio humano. Enfermedades del sistema respiratorio"

Esta presentación es un buen material visual para las lecciones de biología en octavo grado sobre el tema " Sistema respiratorio persona"...

Presentación "Sistema respiratorio humano"

Esta presentación es un material visual para las lecciones de biología en el octavo grado sobre el tema “Sistema respiratorio humano”...