ساختار و عملکرد تحلیلگر بصری انسان تحلیلگر بصری، ساختار و عملکردهای آن، اندام بینایی

- یکی از مهم ترین آنالیزورها، زیرا بیش از 90 درصد اطلاعات حسی را فراهم می کند.

ادراک بصری با فرافکنی یک تصویر بر روی شبکیه و تحریک گیرنده های نوری شروع می شود، سپس اطلاعات به صورت متوالی در مراکز بینایی زیر قشری و قشر مغز پردازش می شود و در نتیجه تصویری بصری ایجاد می شود که به لطف تعامل تحلیلگر بینایی با سایر آنالیزورها، واقعیت عینی را به درستی منعکس می کند.

تحلیلگر بصری - مجموعه ای از ساختارهایی که تابش نور را درک می کنند ( امواج الکترومغناطیسیبا طول 390-670 نانومتر) و ایجاد احساسات بصری.

این به شما امکان می دهد بین روشنایی اشیاء، رنگ، شکل، اندازه، ویژگی های حرکتی و جهت گیری فضایی آنها در دنیای اطراف تمایز قائل شوید.

اندام بینایی شامل مردمک چشم، عصب بینایی و اندام های کمکی چشم. چشم از بخش های نوری و گیرنده نور تشکیل شده و دارای سه غشاء است: آلبوژینیا، عروقی و شبکیه.

سیستم نوری چشم عملکرد انکسار نور را فراهم می کند و شامل انکسار نور (انکسار)رسانه (انکسار - به منظور تمرکز پرتوها در یک نقطه روی شبکیه): قرنیه شفاف(قدرت انکساری قوی)؛

مایع اتاق های قدامی و خلفی؛

عدسی که توسط یک کیسه شفاف احاطه شده است، تطبیق را اجرا می کند - تغییر در شکست;

بدن زجاجیه،بیشتر کره چشم را اشغال می کند (قدرت انکساری ضعیف).

کره چشم شکل کروی دارد. قطب قدامی و خلفی را تشخیص می دهد. قطب قدامی برجسته ترین نقطه قرنیه است، قطب خلفی در طرف محل خروج قرار دارد. عصب باصره. خط معمولی که هر دو قطب را به هم متصل می کند، محور بیرونی چشم است که برابر با 24 میلی متر است و در صفحه نصف النهار کره چشم قرار دارد. کره چشم شامل یک هسته (عدسی، جسم زجاجیه) است که با سه غشاء پوشیده شده است: بیرونی (فیبری یا آلبوژینیا)، میانی (عروضی)، داخلی (شبکه ای).

قرنیه- یک صفحه محدب به شکل بشقاب شفاف، بدون رگ های خونی. مقادیر و کیفیت های مختلف رنگدانه ملانین روی لایه رنگدانه عنبیه رنگ چشم را تعیین می کند - قهوه ای، سیاه (در صورت وجود مقدار زیادی ملانین)، آبی و سبز در صورتی که مقدار کمی از آن وجود داشته باشد. آلبینوها اصلا رنگدانه ندارند، عنبیه آنها رنگی نیست، از طریق آن دیده می شوند رگ های خونیو به همین دلیل است که عنبیه قرمز به نظر می رسد.

لنز- عدسی دو محدب شفاف (یعنی ذره بین) با قطر حدود 9 میلی متر دارای سطوح جلو و عقب. سطح جلو صاف تر است. خطی که محدب ترین نقاط هر دو سطح را به هم متصل می کند، محور عدسی نامیده می شود. عدسی، همانطور که بود، روی نوار مژگانی معلق است، یعنی. روی رباط زین.

انحنای عدسی به عضله مژگانی بستگی دارد، منقبض می شود. هنگام مطالعه، هنگام نگاه کردن به دوردست، این عضله شل می شود، عدسی صاف می شود. وقتی به دوردست نگاه می کنید، عدسی کمتر محدب است.

که وقتی رباط کشیده می شود، یعنی. هنگامی که عضله مژگانی شل می شود، عدسی صاف می شود (روی دید دور تنظیم می شود)، زمانی که رباط شل می شود، به عنوان مثال. هنگامی که عضله مژگانی منقبض می شود، تحدب عدسی افزایش می یابد (تنظیم برای دید نزدیک) به این حالت تطبیق می گویند.

عدسی به شکل یک عدسی دو محدب است. عملکرد آن شکست پرتوهای نوری است که از آن عبور می کنند و تصویر را روی شبکیه متمرکز می کند.

بدن زجاجیه- ژل شفاف متشکل از مایع خارج سلولی با کلاژن و اسید هیالورونیک محلول کلوئیدی. فضای بین شبکیه در پشت، عدسی و پشت نوار مژگانی در جلو را پر می کند. در سطح قدامی جسم زجاجیه حفره ای وجود دارد که عدسی در آن قرار دارد.

در پشت چشم، سطح داخلی با شبکیه پوشیده شده است. فضای بین شبکیه و صلبیه متراکم که کره چشم را احاطه کرده است با شبکه ای از عروق خونی پر شده است - مشیمیه. در قطب خلفی چشم انسان، یک فرورفتگی کوچک در شبکیه - حفره - جایی که حدت بینایی در نور روز حداکثر است وجود دارد.

شبکیه چشمغشای داخلی (حساس به نور) کره چشم است که در سراسر داخل مجاور است مشیمیه.

از 2 ورقه تشکیل شده است: داخلی حساس به نور است، ورق بیرونی رنگدانه دارد. شبکیه به دو قسمت تقسیم می شود: قسمت خلفی - بینایی و قدامی - (مجلونی) که گیرنده های نوری ندارد.

به محلی که عصب بینایی از شبکیه خارج می شود دیسک بینایی یا نقطه کور. گیرنده نوری ندارد و به نور حساس نیست. از کل شبکیه، رشته های عصبی به نقطه بینایی همگرا می شوند و عصب بینایی را تشکیل می دهند.

بیشتر جانبی، در فاصله حدود 4 میلی متر از نقطه کور، یک منطقه خاص جدا شده است بهترین دید - نقطه زرد(کاروتنوئیدها وجود دارند).

هیچ رگ خونی در ناحیه ماکولا وجود ندارد. در مرکز آن به اصطلاح fovea centralis قرار دارد که حاوی مخروط است.

این مکان بهترین دید چشم است. با دور شدن از فووئا، تعداد مخروط ها کاهش می یابد و تعداد میله ها افزایش می یابد

10 لایه در شبکیه وجود دارد.

بیایید لایه های اصلی را در نظر بگیریم: خارجی - گیرنده نور (لایه میله ها و مخروط ها).

رنگدانه شده، درونی ترین، مستقیماً در مجاورت مشیمیه.

لایه ای از سلول های دوقطبی و گانگلیونی (آکسون ها عصب بینایی را تشکیل می دهند). بالای لایه سلول‌های گانگلیونی رشته‌های عصبی آن‌ها قرار دارد که وقتی با هم جمع می‌شوند، عصب بینایی را تشکیل می‌دهند.

پرتوهای نور از تمام این لایه ها عبور می کنند.

درک نور با مشارکت گیرنده های نوری که متعلق به گیرنده های حسی ثانویه هستند انجام می شود. این بدان معنی است که آنها سلول های تخصصی هستند که اطلاعات مربوط به کوانتوم های نور را به نورون های شبکیه، ابتدا به نورون های دوقطبی، سپس به سلول های گانگلیونی منتقل می کنند، سپس این اطلاعات به نورون های زیر قشری (تالاموس و کولیکولوس قدامی) و مراکز قشری (میدان پیش بینی اولیه 17، ثانویه) می رسد. میدان های پیش بینی 18 19) دید. علاوه بر این، سلول های افقی و آموکرین در فرآیندهای انتقال و پردازش اطلاعات در شبکیه شرکت می کنند.

همه نورون های شبکیه دستگاه عصبی چشم را تشکیل می دهند که نه تنها اطلاعات را به مراکز بینایی مغز منتقل می کند، بلکه در تجزیه و تحلیل و پردازش آن نیز شرکت می کند. بنابراین به آن قسمتی از مغز که در حاشیه قرار دارد می گویند.

بخش گیرنده آنالایزر بصری از سلول های گیرنده نوری تشکیل شده است: میله ها و مخروط ها. در شبکیه چشم هر انسان 6-7 میلیون مخروط و 110-125 میلیون میله وجود دارد. آنها به طور ناموزون در شبکیه توزیع می شوند.

حفره مرکزی شبکیه فقط حاوی مخروط است. در جهت از مرکز به سمت حاشیه شبکیه، تعداد آنها کاهش می یابد و تعداد میله ها افزایش می یابد. دستگاه مخروطی شبکیه در شرایط روشنایی زیاد عمل می کند دید رنگی; دستگاه میله مسئول دید گرگ و میش است. مخروط ها رنگ را درک می کنند، میله ها نور را درک می کنند.

سلول های گیرنده نوری حاوی رنگدانه های حساس به نور هستند: میله ها حاوی رودوپسین هستند، مخروط ها حاوی یدوپسین هستند.

آسیب به مخروط ها باعث فتوفوبیا می شود: فرد در نور کم می بیند، اما در نور شدید کور می شود. عدم وجود یکی از انواع مخروط ها منجر به اختلال در درک رنگ، یعنی کوررنگی می شود. اختلال در عملکرد میله ای که در صورت کمبود ویتامین A در غذا رخ می دهد، باعث اختلالات بینایی در گرگ و میش می شود - شب کوری: فرد هنگام غروب نابینا می شود، اما در طول روز خوب می بیند.

مجموعه ای از گیرنده های نوری که سیگنال های خود را به یک سلول گانگلیونی می فرستند آن را تشکیل می دهند میدان پذیرنده

دید رنگی توانایی سیستم بینایی برای پاسخ به تغییرات طول موج نور با تشکیل ادراک رنگ است.

رنگ با اثر نور بر روی حفره مرکزی شبکیه، جایی که فقط مخروط ها قرار دارند، درک می شود. با دور شدن از مرکز شبکیه، درک رنگ بدتر می شود. حاشیه شبکیه، جایی که میله ها در آن قرار دارند، رنگ را درک نمی کنند. هنگام غروب به دلیل کاهش شدیددید "مخروطی" و غلبه دید "محیطی"، ما رنگ را تشخیص نمی دهیم. میدان دید فضایی است که یک چشم با یک نگاه ثابت می بیند.

نورون های شبکیه.

گیرنده های نور شبکیه با نورون های دوقطبی سیناپس می شوند.

نورون های دوقطبی اولین نورون بخش هدایت تحلیلگر بینایی هستند. هنگام قرار گرفتن در معرض نور، آزاد شدن فرستنده (گلوتامات) از انتهای پیش سیناپسی گیرنده نور کاهش می یابد که منجر به هیپرپلاریزه شدن غشای نورون دوقطبی می شود. از آن، سیگنال عصبی به سلول های گانگلیونی منتقل می شود که آکسون های آن فیبرهای عصب بینایی هستند. انتقال سیگنال از گیرنده های نوری به نورون دوقطبی و از آن به سلول گانگلیونی به صورت بدون پالس انجام می شود. یک نورون دوقطبی به دلیل فاصله بسیار کوتاهی که سیگنال را از طریق آن ارسال می کند، تکانه تولید نمی کند.

آکسون های سلول های گانگلیونی عصب بینایی را تشکیل می دهند. تکانه های بسیاری از گیرنده های نوری از طریق نورون های دوقطبی به یک سلول گانگلیونی همگرا می شوند (همگرا می شوند).

گیرنده های نوری متصل به یک سلول گانگلیونی میدان پذیرای آن سلول را تشکیل می دهند.

که هر سلول گانگلیونی برانگیختگی ناشی از تعداد زیادی گیرنده نوری را خلاصه می کند. این حساسیت به نور را افزایش می دهد اما وضوح فضایی را کاهش می دهد. در مرکز شبکیه، در ناحیه فووئا، هر مخروط به یک سلول دوقطبی کوتوله متصل است که به یک سلول گانگلیونی متصل است. این امر وضوح فضایی بالایی را در اینجا فراهم می کند و حساسیت به نور را به شدت کاهش می دهد.

تعامل نورون های شبکیه همسایه توسط سلول های افقی و آماکرین تضمین می شود که از طریق فرآیندهای آنها سیگنال هایی منتشر می شود که انتقال سیناپسی را بین گیرنده های نوری و سلول های دوقطبی (افقی) و بین سلول های دوقطبی و گانگلیونی (سلول های آماکرین) تغییر می دهد. سلول های افقی (ستاره ای) و آماکرین نقش مهمی در فرآیندهای آنالیز و سنتز در نورون های شبکیه دارند. تا صدها سلول و گیرنده دوقطبی روی یک سلول گانگلیونی همگرا می شوند.

از شبکیه (سلول های دوقطبی سیگنال را به سلول های گانگلیونی شبکیه منتقل می کنند، آکسون های آن به عنوان بخشی از اعصاب بینایی راست و چپ قرار دارند)، اطلاعات بصری در امتداد رشته های عصب بینایی (جفت دوم اعصاب جمجمه ای) به مغز می رسد. اعصاب بینایی هر چشم در قاعده مغز به هم می رسند، جایی که قسمتی از بحث یا کیاسم آنها تشکیل می شود. در اینجا بخشی از تارهای هر عصب بینایی به سمت مقابل چشم آن عبور می کند. بررسی جزئی الیاف به هر نیمکره مغز اطلاعاتی را از هر دو چشم ارائه می دهد. لوب اکسیپیتال نیمکره راست سیگنال هایی را از نیمه های راست هر شبکیه دریافت می کند و در نیمکره چپ- از نیمه چپ شبکیه چشم.

من بعد از کیاسم بینایی به اعصاب بینایی TRACTS بینایی می گویم. آنها در تعدادی از ساختارهای مغز فرافکنی می شوند. هر دستگاه بینایی حاوی فیبرهای عصبی است که از ناحیه داخلی شبکیه چشم همان طرف و از نیمه بیرونی شبکیه چشم دیگر می‌آیند. پس از عبور از فیبرهای مجرای بینایی به سمت بیرون می رود اجسام ژنتیکال تالاموس، جایی که تکانه ها به نورون ها تغییر می کنند که آکسون های آنها به قشر مغز به ناحیه برجستگی اولیه قشر بینایی (قشر مخطط یا ناحیه 17 برودمن) و سپس به ناحیه برآمدگی ثانویه (ناحیه های 18 و 19) فرستاده می شوند. قشر prestiary)، و سپس - به مناطق ارتباطی قشر. بخش کورتیکال آنالایزر بینایی در آن قرار دارد لوب پس سری(فیلدهای 17،18،10 به گفته برادمن). ناحیه طرح ریزی اولیه (حوزه هفدهم) پردازش اطلاعات تخصصی، اما پیچیده تر از شبکیه و اجسام ژنیکوله جانبی را انجام می دهد. در هر ناحیه از قشر، نورون ها متمرکز شده اند که یک ستون عملکردی را تشکیل می دهند. برخی از الیاف سلول های گانگلیونی به نورون های کولیکولی فوقانی و سقف مغز میانی، به ناحیه پرتکتال و بالش در تالاموس می رود (از بالش به ناحیه 18 و 19 منتقل می شود. زمینه های قشر).

ناحیه پرتکتال وظیفه تنظیم قطر مردمک را بر عهده دارد و توبرکل های قدامی کوادریژمینال با مراکز حرکتی چشمی و قسمت های بالاتر سیستم بینایی مرتبط هستند. نورون های کولیکولی قدامی اجرای رفلکس های بینایی جهت دهی (سنتینل) را فراهم می کنند. از توبرکل‌های قدامی، تکانه‌ها به هسته‌های عصب چشمی حرکت می‌کنند که ماهیچه‌های چشم، ماهیچه مژگانی و ماهیچه‌ای که مردمک را منقبض می‌کند، عصب‌بندی می‌کنند. به همین دلیل در پاسخ به امواج نوری که وارد چشم می شود، مردمک باریک می شود و کره چشم در جهت پرتو نور می چرخد.

بخشی از اطلاعات از شبکیه در امتداد مجرای بینایی وارد هسته های سوپراکیاسماتیک هیپوتالاموس می شود و اجرای بیوریتم های شبانه روزی را تضمین می کند.

دید رنگی

اکثر مردم می توانند بین رنگ های اصلی و سایه های متعدد آنها تمایز قائل شوند. این با تأثیر روی گیرنده های نوری نوسانات الکترومغناطیسی با طول موج های مختلف توضیح داده می شود.

دید رنگی- توانایی تحلیلگر بصری برای درک امواج نور با طول های مختلف. رنگ با تأثیر نور بر روی حفره مرکزی شبکیه، جایی که منحصراً مخروط ها قرار دارند (در محدوده آبی، سبز، قرمز درک می شود) درک می شود. با دور شدن از مرکز شبکیه، درک رنگ بدتر می شود. حاشیه شبکیه، جایی که میله ها در آن قرار دارند، رنگ را درک نمی کنند. هنگام غروب، به دلیل کاهش شدید دید "مخروطی" و غلبه دید "محیطی"، رنگ را تشخیص نمی دهیم.

شخصی که هر سه نوع مخروط (قرمز، سبز، آبی) را دارد. تری کرومات، دارای درک رنگ طبیعی است. عدم وجود یک نوع مخروط منجر به اختلال در درک رنگ می شود. هنگام غروب، به دلیل کاهش شدید دید "مخروطی" و غلبه دید "محیطی"، رنگ را تشخیص نمی دهیم.

کوررنگی در از دست دادن درک یکی از اجزای دید سه رنگ بیان می شود. وقوع آن با عدم وجود ژن های خاصی در کروموزوم جنسی جفت نشده در مردان همراه است. (جدول رابکین – جداول چند رنگی). آکرومازی کور رنگی کامل است که در نتیجه آسیب به دستگاه مخروطی شبکیه ایجاد می شود. علاوه بر این، همه اشیاء توسط یک شخص فقط در داخل دیده می شوند سایه های مختلفرنگ خاکستری.

Protanopia "قرمز کور" - رنگ قرمز را درک نمی کند، پرتوهای آبی-آبی بی رنگ به نظر می رسد. Deuteranopia - "سبز کور" - رنگ سبز را از قرمز تیره و آبی متمایز نمی کند. ترتانوپیا - بنفش-کور، رنگ های آبی و بنفش را درک نمی کنند.

دید دوچشمی- این دید همزمان اجسام با هر دو چشم است که در مقایسه با دید تک چشمی (یعنی دید با یک چشم) احساس واضح تری از عمق فضا می دهد. به دلیل آرایش متقارن چشم ها.

محل اقامت -تنظیم دستگاه نوری چشم در فاصله معینی که در نتیجه تصویر یک جسم روی شبکیه متمرکز می شود.

انطباق عبارت است از انطباق چشم برای دیدن واضح اشیاء در فواصل مختلف از چشم. این خاصیت چشم است که به شما امکان می دهد اجسام نزدیک یا دور را به یک اندازه خوب ببینید. در انسان، تطبیق با تغییر انحنای لنز انجام می شود - هنگام مشاهده اشیاء دور، انحنا به حداقل می رسد و هنگام مشاهده اشیاء نزدیک، انحنای آن افزایش می یابد (محدب).

عیوب انکساری

عدم تمرکز لازم تصویر بر روی شبکیه بینایی طبیعی را مختل می کند.

نزدیک بینی (نزدیک بینی) نوعی عیب انکساری است که در آن پرتوهای یک جسم، پس از عبور از یک دستگاه انکساری نور، نه بر روی شبکیه، بلکه در مقابل آن متمرکز می شوند. بدن زجاجیه، یعنی تمرکز اصلی در جلوی شبکیه به دلیل افزایش محور طولی است. محور طولی چشم خیلی طولانی است. در این حالت، درک فرد از اشیاء دور مختل می شود. اصلاح چنین اختلالی با استفاده از لنزهای دو مقعر انجام می شود که تصویر متمرکز شده را روی شبکیه عقب می رانند.

برای هایپرمتروپی (دور بینایی)- اشعه های اجسام دور به دلیل قدرت انکساری ضعیف چشم یا کوتاه بودن طول کره چشم، در پشت شبکیه متمرکز می شوند، یعنی. تمرکز اصلی در پشت شبکیه به دلیل کوتاه بودن محور طولی چشم است. در چشم دور بین محور طولیچشم ها کوتاه شده اند این عیب انکساری را می توان با افزایش تحدب عدسی جبران کرد. بنابراین، یک فرد دور بین، عضله سازگار را تحت فشار قرار می دهد و نه تنها اشیاء نزدیک، بلکه دوردست را نیز بررسی می کند.

آستیگماتیسم (شکست نابرابر پرتوها در جهات مختلف) –این یک نوع عیب انکساری است که در آن به دلیل انحنای متفاوت قرنیه در قسمت های مختلف آن (در سطوح مختلف) امکان همگرایی اشعه در یک نقطه از شبکیه وجود ندارد که در نتیجه تمرکز اصلی در ممکن است یک مکان روی شبکیه بیفتد، در جای دیگر ممکن است در جلو یا پشت آن باشد که تصویر درک شده را مخدوش می کند.

نقص در سیستم نوری چشم با ترکیب کانون اصلی رسانه انکساری چشم با شبکیه جبران می شود.

در عمل بالینی استفاده می کنند عدسی های عینکی: برای نزدیک بینی – لنزهای دو مقعر (واگرا)؛ برای هایپرمتروپی - لنزهای دو محدب (جمعی)؛ برای آستیگماتیسم - لنزهای استوانه ای با قدرت انکساری متفاوت در نواحی مختلف.

انحراف- تحریف تصویر روی شبکیه ناشی از ویژگی های انکساری چشم برای امواج نور با طول های مختلف (پراش، کروی، رنگی).

انحراف کروی- شکست نابرابر پرتوها در قسمت های مرکزی و محیطی قرنیه و عدسی که منجر به پراکندگی اشعه و تصویر واضح می شود.

حدت بینایی -توانایی دیدن دو نقطه که تا حد امکان به یکدیگر نزدیک هستند، یعنی. کوچکترین زاویه دید که در آن چشم قادر است دو نقطه را جداگانه ببیند. زاویه بین تابش پرتوها = 1 (ثانیه). در طب عملی، حدت بینایی در واحدهای نسبی نشان داده می شود. با دید طبیعی، حدت بینایی = 1. حدت بینایی به تعداد سلول های تحریک پذیر بستگی دارد.

تحلیلگر شنوایی

- ترکیبی از مکانیکی، گیرنده و ساختارهای عصبی، درک و تجزیه و تحلیل ارتعاشات صدا. سیگنال های صوتی ارتعاشات هوا با فرکانس ها و قدرت های مختلف هستند. آنها گیرنده های شنوایی واقع در حلزون گوش داخلی را تحریک می کنند. گیرنده ها اولین نورون های شنوایی را فعال می کنند و پس از آن اطلاعات حسی به ناحیه شنوایی قشر مغز منتقل می شود.

در انسان، تحلیلگر شنوایی با بخش محیطی (گوش بیرونی، میانی، داخلی) نشان داده می شود. بخش سیم کشی، کورتیکال (قشر شنوایی گیجگاهی)

شنوایی دو گوش -توانایی شنیدن همزمان با هر دو گوش و تعیین محل منبع صدا.

صدا حرکات نوسانی ذرات اجسام کشسان است که به شکل امواج در رسانه های مختلف از جمله هوا منتشر می شود و توسط گوش درک می شود. امواج صوتی با فرکانس و دامنه مشخص می شوند. فرکانس امواج صوتی زیر و بم صدا را تعیین می کند. گوش انسان امواج صوتی را با فرکانس 20 تا 20000 هرتز تشخیص می دهد. امواج صوتی که دارای ارتعاشات هارمونیک هستند، تون نامیده می شوند. صدایی که از فرکانس های نامرتبط تشکیل شده است نویز است. هنگامی که فرکانس امواج صوتی زیاد است، تون بالا و زمانی که فرکانس پایین است، پایین است.

صداهای زبان گفتاری دارای فرکانس 200-1000 هرتز هستند. فرکانس های پایین صدای آواز باس را تشکیل می دهند، فرکانس های بالا صدای سوپرانو را تشکیل می دهند.

واحد اندازه گیری حجم صدا دسی بل است. ترکیب هارمونیک امواج صوتی تن صدا را تشکیل می دهد. با استفاده از صدای صدا می توانید صداهایی با ارتفاع و حجم یکسان را تشخیص دهید که اساس تشخیص افراد از طریق صدا است.

قسمت محیطی در انسان از نظر مورفولوژیکی با قسمت محیطی آنالایزر دهلیزی ترکیب می شود و به همین دلیل اندام شنوایی و تعادل نامیده می شود.

گوش بیرونییک دستگاه جمع آوری صدا است. متشکل از گوشو در فضای باز کانال گوشکه توسط پرده گوش از وسط جدا می شود.

گوش گوشضبط صداها، تمرکز آنها در جهت کانال شنوایی خارجی و افزایش شدت آنها را تضمین می کند.

کانال شنوایی خارجیارتعاشات صوتی را به پرده گوش هدایت می کند و گوش خارجی را از حفره تمپان یا گوش میانی جدا می کند. هنگامی که در معرض امواج صوتی قرار می گیرد می لرزد.

مجرای شنوایی خارجی و گوش میانی توسط پرده گوش جدا می شوند.

از نقطه نظر فیزیولوژیکی، غشایی ضعیف قابل انبساط است. هدف آن انتقال امواج صوتی است که از طریق مجرای شنوایی خارجی به آن رسیده اند و به طور دقیق قدرت و فرکانس ارتعاش آنها را بازتولید می کند.

گوش میانی

از یک حفره تمپان (پر از هوا) تشکیل شده است که در آن سه استخوانچه شنوایی قرار دارند: مَلئوس، اینکوس و رکاب.

دسته چال با پرده گوش در هم آمیخته شده است. ارتعاشات غشای تمپان با دامنه کاهش یافته اما قدرت افزایش یافته به رکاب ها منتقل می شود. مساحت پنجره بیضی 22 برابر کوچکتر از غشای تمپان است و فشار آن بر روی غشای پنجره بیضی به همان میزان افزایش می یابد. حتی امواج ضعیفی که روی پرده گوش اثر می‌گذارند می‌توانند بر مقاومت غشای پنجره بیضی شکل دهلیز غلبه کنند و منجر به ارتعاشات پنجره بیضی شکل مایع در حلزون گوش شوند.

در حفره گوش میانی فشار برابر با فشار اتمسفر است. این به دلیل وجود شیپور استاش است که حفره تمپان را به حلق متصل می کند. هنگام بلع، شیپور استاش باز می شود و فشار در گوش میانی فشار اتمسفر را برابر می کند. این مهم است زمانی که تغییر ناگهانیفشار - در هنگام برخاستن و فرود هواپیما، در آسانسور با سرعت بالا و غیره. باز کردن به موقع شیپور استاش به یکسان کردن فشار کمک می کند درد و ناراحتیو از پارگی پرده گوش جلوگیری می کند.

گوش داخلی.

این شامل دستگاه گیرنده 2 آنالیزور است: دهلیزی (کانال های دهلیزی و نیم دایره ای) و شنوایی که شامل حلزون با اندام کورتی است. گوش داخلی در یک هرم قرار دارد گیجگاه.

که در گوش داخلیواقع شده حلزونحاوی گیرنده های شنوایی حلزون یک کانال استخوانی پیچ خورده مارپیچی با 2.5 چرخش است، تقریباً تا انتهای حلزون، کانال استخوان توسط 2 غشاء تقسیم می شود: یکی نازکتر - غشای دهلیزی (غشاء رایسنر) و یک غشای متراکم و الاستیک - اصلی. غشاء. در راس حلزون، هر دوی این غشاها به هم متصل هستند و حاوی دهانه بیضی شکل حلزون - هلیکوترما هستند. غشاهای دهلیزی و قاعده ای کانال استخوانی حلزون را به 3 مسیر تقسیم می کنند: بالا، میانی، پایین. کانال فوقانی حلزون گوش به کانال تحتانی (اسکالا تمپانی) وصل می شود. کانال های پایین ترحلزون با پری لنف پر شده است. بین آنها یک کانال میانی وجود دارد که حفره این کانال با حفره کانال های دیگر ارتباط برقرار نمی کند و با اندولنف پر شده است. در داخل کانال میانی حلزون، روی غشای اصلی، یک دستگاه دریافت صدا وجود دارد - اندام مارپیچی (کورتی) حاوی سلول های موی گیرنده. غشای تککتوری در بالای موهای سلول های گیرنده قرار دارد. هنگامی که آن را لمس می کنید (در نتیجه ارتعاشات غشای اصلی)، موها تغییر شکل می دهند و این منجر به ظهور یک پتانسیل گیرنده می شود. این سلول ها ارتعاشات مکانیکی را به پتانسیل الکتریکی تبدیل می کنند.

امواج صوتی باعث ایجاد ارتعاش در پرده گوش می شود که از طریق سیستم انجام می شود استخوانچه شنواییگوش میانی و غشای پنجره بیضی شکل به پری لنف فلس دهلیزی و تمپانیک منتقل می شود. این منجر به لرزش اندولنف و مناطق خاصی از غشای اصلی می شود. صداهای با فرکانس بالا باعث ارتعاش غشاهای نزدیک به پایه حلزون می شود. یک پتانسیل گیرنده در سلول‌های گیرنده ایجاد می‌شود، که تحت تأثیر آن APs در انتهای رشته‌های عصبی شنوایی تولید می‌شوند که بیشتر در طول مسیرها منتقل می‌شوند.

بنابراین، درک صدا با مشارکت گیرنده های صوتی انجام می شود. تحریک آنها تحت تأثیر یک موج صوتی منجر به تولید یک پتانسیل گیرنده می شود که باعث تحریک دندریت های نورون دوقطبی گانگلیون مارپیچی می شود.

بیایید در نظر بگیریم که چگونه فرکانس و قدرت صدا رمزگذاری می شوند؟

برای اولین بار در سال 1863، G. Helmholtz سعی کرد فرآیندهای رمزگذاری فرکانس سیگنال صوتی در گوش داخلی را توضیح دهد. او تئوری رزونانس شنوایی را که بر اساس اصل مکان است، تدوین کرد.

به گفته هلمهولتز، الیاف عرضی غشای پایه بر اساس اصل تشدید به صداهایی با فرکانس های نابرابر پاسخ می دهند. غشای پایه می تواند به عنوان مجموعه ای از نوارهای طنین انداز الاستیک به صورت عرضی عمل کند، مانند سیم های پیانو (کوتاه ترین آنها، در قسمت باریک نزدیک پایه حلزون حلزون، در پاسخ به فرکانس های بالا طنین انداز می شوند، و آنهایی که نزدیک به بالا هستند. در قسمت گشاد شده غشای پایه، در پاسخ به فرکانس های بالا تشدید می شود). بر این اساس گیرنده های صوتی توسط این نواحی برانگیخته می شوند.

با این حال، در دهه 50-60 قرن بیستم، مقدمات اولیه نظریه رزونانس هلمهولتز توسط G. Bekesy رد شد. بیکسی بدون رد اصل اصلی مکان، تئوری موج سیار را فرموله کرد که بر اساس آن، هنگام نوسان غشاء، امواج از قاعده آن به سمت بالا حرکت می کنند. به گفته Bekesy، یک موج در حال حرکت بسته به فرکانس، بیشترین دامنه را در یک ناحیه کاملاً مشخص از غشاء دارد.

هنگامی که در معرض صداهایی با فرکانس معین قرار می گیرد، نه یک فیبر از غشای اصلی (همانطور که هلمهولتز فرض می کرد)، بلکه یک بخش کامل از این غشاء می لرزد. بستر تشدید کننده الیاف غشای اصلی نیست، بلکه ستونی از مایع با طول معین است: هر چه صدا بیشتر باشد، طول ستون نوسان مایع در کانال های حلزون گوش کوتاه تر و به پایه حلزون نزدیک تر است. حلزون و پنجره بیضی شکل حداکثر دامنه ارتعاش است و بالعکس.

وقتی مایع در کانال‌های حلزون حلزون نوسان می‌کند، فیبرهای منفرد غشای اصلی نیستند که واکنش نشان می‌دهند، بلکه بخش‌های بزرگ‌تر یا کوچک‌تر آن هستند و بنابراین، تعداد متفاوتی از سلول‌های گیرنده واقع بر روی غشاء تحریک می‌شوند.

احساس صدا همچنین زمانی اتفاق می‌افتد که یک جسم ارتعاشی مانند چنگال تنظیم مستقیماً روی جمجمه قرار می‌گیرد که در این صورت بخش عمده‌ای از انرژی به استخوان‌های جمجمه (رسانایی استخوان) منتقل می‌شود. برای برانگیختن گیرنده‌های گوش داخلی، حرکت مایع از نوع ناشی از ارتعاشات رکابی در هنگام انتشار صدا در هوا ضروری است. صدایی که از طریق استخوان‌های جمجمه منتقل می‌شود به دو صورت باعث چنین حرکتی می‌شود: اول، امواج فشرده و نادر، عبور از جمجمه، جابجایی مایع از هزارتوی دهلیزی حجیم به حلزون گوش و سپس برگشت (نظریه فشرده‌سازی). ثانیاً، جرم دستگاه تمپانیک-اسیکولار و اینرسی مرتبط با آن منجر به عقب ماندن ارتعاشات آن از ویژگی های استخوان های جمجمه می شود. در نتیجه رکاب نسبت به استخوان سنگی، تحریک گوش داخلی (نظریه اینرسی جرم).

بخش هادی آنالایزر شنواییبا یک نورون دوقطبی محیطی که در گانگلیون مارپیچی حلزون حلزون قرار دارد شروع می شود. رشته های عصبی شنوایی به سلول های هسته کمپلکس حلزونی ختم می شوند بصل النخاع(نرون دوم). سپس، پس از بحث نسبی، الیاف به بدن ژنیکوله داخلی تالاموس می روند، جایی که دوباره سوئیچ به نورون سوم رخ می دهد که از آن اطلاعات وارد قشر مغز می شود. بخش قشر آنالایزر شنوایی در قسمت فوقانی شکنج زمانی مخ قرار دارد (طبق گفته بوردمن فیلدهای 41، 42) - این بالاترین مرکز آکوستیک است که در آن تجزیه و تحلیل قشر اطلاعات صدا انجام می شود.

در کنار مسیرهای صعودی، مسیرهای نزولی نیز وجود دارد که کنترل مراکز صوتی بالاتر را بر دریافت و پردازش اطلاعات در بخش‌های جانبی و رسانا تحلیلگر شنوایی تضمین می‌کند.

این مسیرها از سلول‌های قشر شنوایی شروع می‌شوند، به‌طور متوالی در بدن ژنیکوله داخلی، کولیکولوس خلفی، کمپلکس زیتون برتر، که از آن دسته اولیوکوکلر راسموسن امتداد یافته و به سلول‌های مویی حلزون گوش می‌رسد، جابه‌جا می‌شوند.

علاوه بر این، فیبرهای وابران از ناحیه شنوایی اولیه، یعنی. از ناحیه گیجگاهی، تا ساختارهای سیستم حرکتی خارج هرمی (گانگلیون های پایه، سپتوم، کولیکولوس فوقانی، هسته قرمز، ماده سیاه، برخی از هسته های تالاموس، RF ساقه مغز) و سیستم هرمی.

این داده ها نشان دهنده دخالت شنوایی است سیستم حسیدر تنظیم فعالیت حرکتی انسان

اکولوکیشن نوعی جهت گیری صوتی است که مشخصه حیوانات است که در آن عملکرد تحلیلگر بصری محدود شده یا کاملاً حذف شده است. آنها اندام های خاصی دارند - بیوسونارها برای تولید صدا. در خفاش ها، این برآمدگی جلویی، خربزه است.

افراد نابینا مشابهی از توانایی پژواک یابی حیوانات دارند. مبتنی بر حس مانع است. بر این اساس است که یک فرد نابینا شنوایی بسیار حاد دارد. بنابراین، او به طور ناخودآگاه صداهای منعکس شده از اشیایی را که همراه با حرکت او هستند، درک می کند. وقتی گوش هایشان بسته می شود، این توانایی از بین می رود.

روش های مطالعه تحلیلگر شنوایی

شنوایی سنجی گفتار برای بررسی حساسیت آنالایزر شنوایی (حدت شنوایی) با گفتار زمزمه ای طراحی شده است - آزمودنی در فاصله 6 متری قرار دارد و با گوش باز به سمت محقق می چرخد، باید کلماتی را که محقق تلفظ می کند تکرار کند. نجوا. با حدت شنوایی طبیعی، گفتار نجوا در فاصله 6-12 متر درک می شود.

شنوایی سنجی چنگال تنظیم.

(آزمون رین و تست وبر) برای ارزیابی مقایسه ای هوا و هدایت استخوانی صدا با درک چنگال تنظیم صدا در نظر گرفته شده است. در یک فرد سالم، هدایت هوا از هدایت استخوانی بالاتر است.

در تست Rinne، ساقه یک چنگال تنظیم صدا روی آن قرار می گیرد فرآیند ماستوئید. پس از اتمام درک صدا، فک های چنگال تنظیم به گذرگاه صدا آورده می شود - یک فرد سالم به درک صدای چنگال های تنظیم ادامه می دهد. در انسان، هنگام استفاده از زمان C128 هدایت هوا 75، و استخوان - 35.

آنالایزر بویایی

آنالایزر بویایی به شما امکان می دهد وجود مواد بدبو را در هوا تعیین کنید. به جهت دهی بدن به داخل کمک می کند محیطو همراه با تحلیلگرهای دیگر، شکل گیری تعدادی از اشکال پیچیده رفتار (خوردن، تدافعی، جنسی).

سطح مخاط بینی به دلیل شاخک های بینی افزایش می یابد - برآمدگی هایی که از طرفین به داخل مجرای حفره بینی بیرون زده اند. ناحیه بویایی، که بیشتر سلول های حسی را در خود دارد، در اینجا توسط شاخک فوقانی محدود می شود.

گیرنده های سیستم بویایی در ناحیه مجاری بینی فوقانی قرار دارند. اپیتلیوم بویایی دور از مجرای تنفسی اصلی قرار دارد، ضخامتی بین 100-150 میکرومتر دارد و حاوی سلول‌های گیرنده است که بین سلول‌های نگهدارنده قرار دارند. در سطح هر سلول بویایی یک ضخیم شدن کروی وجود دارد - کلوپ بویایی که از آن 6-12 نازک ترین مو (سیلیا) بیرون زده است که در غشای آن پروتئین های خاص - گیرنده ها وجود دارد. این مژه ها قادر به حرکت فعال نیستند، زیرا غوطه ور در لایه ای از مخاط پوشاننده اپیتلیوم بویایی. مواد بدبو که توسط هوای استنشاقی وارد می شود با غشای آنها تماس پیدا می کند که منجر به تشکیل پتانسیل گیرنده در دندریت نورون بویایی و سپس ظهور AP در آن می شود. مژک های بویایی در یک محیط مایع تولید شده توسط غدد بویایی (بومن) غوطه ور می شوند. در سرتاسر مخاط هنوز انتهای آزاد عصب سه قلو وجود دارد، برخی به بو واکنش نشان می دهند.

در حلق، محرک‌های بویایی قادر به تحریک رشته‌های اعصاب گلوسوفارنجئال و واگ هستند.

گیرنده بویایی- این یک سلول حسی دوقطبی اولیه است که از آن دو فرآیند گسترش می یابد: از بالا یک مژک حامل دندریت و از پایه یک آکسون بدون میلین وجود دارد. آکسون های گیرنده عصب بویایی را تشکیل می دهند که به قاعده جمجمه نفوذ کرده و وارد پیاز بویایی (در قشر سطح شکمی لوب فرونتال) می شود. سلول های بویایی دائماً تجدید می شوند. طول عمر آنها 2 ماه است. بو فقط زمانی درک می شود که مخاط بینی مرطوب شود. این تکانه در امتداد عصب بویایی به پیاز بویایی (مرکز اولیه) منتقل می شود، جایی که تصویر از قبل تشکیل شده است.

مولکول های مواد بدبو با جریان ثابت هوا یا از حفره دهان در حین غذا خوردن وارد مخاط تولید شده توسط غدد بویایی می شوند. بوییدن جریان مواد بدبو به مخاط را تسریع می کند. در مخاط، مولکول های مواد بدبو هستند مدت کوتاهیبه پروتئین های غیر گیرنده متصل می شود. برخی از مولکول‌ها به مژک‌های گیرنده بویایی می‌رسند و با پروتئین گیرنده بویایی واقع در آن‌ها تعامل دارند. پروتئین بویایی پروتئین متصل شونده به GTP را فعال می کند که به نوبه خود آنزیم آدنیلات سیکلاز را فعال می کند که cAMP را سنتز می کند. افزایش غلظت cAMP در سیتوپلاسم باعث باز شدن کانال های سدیم در غشای پلاسمایی سلول گیرنده و در نتیجه تولید پتانسیل گیرنده دپلاریزاسیون می شود. این منجر به تخلیه ضربه ای در آکسون (فیبر عصبی بویایی) می شود.

هر سلول گیرنده قادر است با تحریک فیزیولوژیکی به طیف مشخصه خود از بوها پاسخ دهد.

هر سلول بویایی فقط یک نوع پروتئین گیرنده غشایی دارد. این پروتئین خود قادر به اتصال مولکول های بدبو است.

هر گیرنده بویایی نه به یک، بلکه به بسیاری از مواد بودار پاسخ می دهد و به برخی از آنها "اولویت" می دهد.

فیبرهای آوران در تالاموس جابجا نمی شوند و به سمت مخالف مغز حرکت نمی کنند.

یک گیرنده بویایی می تواند توسط یک مولکول تحریک شود ماده خوشبو، و تحریک تعداد کمی از گیرنده ها منجر به احساس می شود. در غلظت های پایین یک ماده بدبو، فرد فقط بو را درک می کند و نمی تواند کیفیت آن را تعیین کند (آستانه تشخیص). در غلظت های بالاتر، بوی ماده قابل تشخیص می شود و فرد می تواند آن را شناسایی کند (آستانه شناسایی). با قرار گرفتن طولانی مدت در معرض محرک بو، احساس ضعیف شده و سازگاری رخ می دهد. یک مؤلفه عاطفی در ادراک بویایی فرد وجود دارد. بو می تواند باعث احساس لذت یا انزجار شود و در عین حال حالت فرد تغییر کند.

تأثیر بو بر سایر سیستم های عملکردی.

ارتباط مستقیم با سیستم لیمبیک مؤلفه احساسی برجسته احساسات بویایی را توضیح می دهد. بوها می توانند باعث لذت یا انزجار شوند و بر وضعیت عاطفی بدن تأثیر بگذارند. محرک های بویایی اهمیت محرک های بویایی را در تنظیم رفتار جنسی دارند.

در انسان رخ می دهد انواع زیر از اختلالات بویایی: آنوسمی - عدم حساسیت بویایی. هیپوسمی - کاهش حس بویایی؛ هیپراسمی - افزایش آن؛ پاروسمی - درک نادرست بوها؛ آگنوزی بویایی - شخص بویی را حس می کند، اما آن را تشخیص نمی دهد. توهمات بویایی زمانی رخ می دهد که در غیاب مواد بدبو، حس بویایی وجود داشته باشد. این می تواند به دلیل آسیب های سر، رینیت آلرژیک و اسکیزوفرنی باشد.

Electroolfactogram کل پتانسیل الکتریکی ثبت شده از سطح اپیتلیوم بویایی است.

تجزیه و تحلیل طعم.

آنالایزر طعم، ظاهر حس چشایی را فراهم می کند. هدف اصلی آن هم ارزیابی خواص طعمی غذا و تعیین مناسب بودن آن برای مصرف و هم ایجاد اشتها و تأثیر بر فرآیند هضم است. آنها بر ترشح غدد گوارشی تأثیر می گذارند.

شیمی درمانی نقش مهمی در شکل گیری حس چشایی دارد. جوانه های چشایی حاوی اطلاعاتی در مورد ماهیت و غلظت مواد وارد شده به دهان هستند.

گیرنده های چشایی (جوانه های چشایی) روی زبان قرار دارند، دیوار پشتیحلق، کام نرم، لوزه ها و اپی گلوت. بیشتر آنها در نوک، لبه ها و پشت زبان قرار دارند. جوانه چشایی شکل فلاسک دارد. جوانه چشایی به سطح غشای مخاطی زبان نمی رسد و از طریق منافذ چشایی به حفره دهان متصل می شود. غدد واقع بین پاپیلاها مایعی ترشح می کنند که جوانه های چشایی را می شویند.

در بزرگسالان، سلول های حسی چشایی در سطح زبان قرار دارند. سلول های چشایی کوتاه ترین سلول های اپیتلیال بدن هستند: به طور متوسط ​​پس از 250 ساعت، سلول پیر با سلول جوان جایگزین می شود. در قسمت باریک جوانه چشایی میکروویلی از سلول های گیرنده وجود دارد که گیرنده های شیمیایی روی آنها قرار دارند. آنها از طریق یک سوراخ کوچک در غشای مخاطی به نام منفذ چشایی با محتویات مایع اوروفارنکس در تماس هستند.

سلول های چشایی با تحریک پتانسیل گیرنده تولید می کنند. این تحریک به صورت سیناپسی به فیبرهای آوران اعصاب FM منتقل می شود که آن را به شکل تکانه به مغز هدایت می کند.

رشته‌های آوران (نرون‌های دوقطبی) که تحریک جوانه‌های چشایی را انجام می‌دهند، توسط اعصاب نشان داده می‌شوند - chorda tympani (شاخه عصب صورت، VII)، که قسمت‌های قدامی و جانبی زبان و همچنین عصب گلوفارنکس را که عصب می‌کند، عصب می‌کند. پشت زبان الیاف طعم آوران در یک دستگاه منفرد ترکیب می شوند که به هسته مربوطه بصل النخاع ختم می شود.

در آن ، الیاف با نورون های مرتبه دوم سیناپس هایی را تشکیل می دهند که آکسون های آنها به سمت تالاموس شکمی هدایت می شوند (سومین نورون های بخش هدایت آنالایزر طعم در اینجا قرار دارند) و همچنین مراکز بزاق ، جویدن ، و بلع در ساقه مغز. چهارمین نورون تحلیلگر طعم در قشر مغز در قسمت پایین ناحیه حسی تنی در ناحیه زبان (شکنج پس مرکزی قشر مغز) قرار دارند. در نتیجه پردازش اطلاعات در سطوح فوق، تعداد سلول های عصبی با حساسیت طعمی بسیار خاص افزایش می یابد. تعدادی از سلول های قشری فقط به موادی با یک کیفیت طعم پاسخ می دهند. محل چنین نورون هایی نشان دهنده درجه بالایی از سازماندهی فضایی حس چشایی است.

بیشتر این نورون ها چند قطبی هستند. آنها به مزه، دما، محرک های مکانیکی و درد پاسخ می دهند، یعنی. نه تنها به طعم، بلکه به دما و تحریک مکانیکی زبان نیز پاسخ می دهد.

حساسیت چشایی انسان

انسانچهار طعم اصلی را متمایز می کند: شیرین، ترش، تلخ، شور.

در بیشتر افراد، قسمت‌های خاصی از زبان حساسیت نابرابر به موادی با کیفیت‌های طعم متفاوت دارند: نوک زبان به شیرینی، سطوح جانبی به شور و ترش، ریشه (پایه) به تلخی حساس است.

حساسیت به مواد تلخ به طور قابل توجهی بیشتر است. از آنجایی که آنها اغلب سمی هستند، این ویژگی ما را در برابر خطر هشدار می دهد، حتی غلظت آنها در آب و غذا بسیار کم است. محرک های قوی تلخ به راحتی باعث استفراغ یا میل به استفراغ می شوند. نمک خوراکی در غلظت کم شیرین به نظر می رسد، فقط زمانی که زیاد شود، شور می شود. که کیفیت درک شده یک ماده به غلظت آن بستگی دارد.

درک طعم به عوامل مختلفی بستگی دارد. در شرایط گرسنگی، افزایش حساسیت جوانه های چشایی به مواد طعم دهنده مختلف وجود دارد، پس از خوردن غذا کاهش می یابد. این واکنش نتیجه تأثیرات رفلکس گیرنده های معده است و به آن REFLEX GASTROLINGUAL گفته می شود. در این رفلکس، جوانه های چشایی به عنوان اثرگذار عمل می کنند.

نقش بیولوژیکی طعم فقط آزمایش خوراکی بودن غذا نیست. همچنین بر فرآیندهای هضم تأثیر می گذارد. اتصالات با وابران خودکار اجازه می دهد احساسات چشاییبر ترشح غدد گوارشی، نه تنها بر شدت آن، بلکه بر ترکیب آن نیز تأثیر می‌گذارد، برای مثال، بسته به اینکه آیا مواد شیرین و شور در غذا غالب هستند یا خیر.

درک چشایی با برانگیختگی عاطفی و با تعدادی از بیماری ها تغییر می کند.

با افزایش سن، توانایی تشخیص طعم کاهش می یابد. این نیز به دلیل مصرف مواد فعال بیولوژیکی مانند کافئین و سیگار کشیدن شدید ایجاد می شود.

اختلالات درک چشایی متمایز می شوند: پیری - از دست دادن یا عدم حساسیت طعم. hypogeusia - کاهش آن؛ hypergeusia - افزایش آن؛ دیسگوزیا اختلالی در تجزیه و تحلیل ظریف حس چشایی است.

آنالایزر دهلیزی (استاتوکینتیک).

برای ارزیابی جهت عمل میدان گرانشی، یعنی تعیین موقعیت جسم در فضای سه بعدی، آنالایزر دهلیزی

ادراک اطلاعات مربوط به شتاب های خطی و چرخشی حرکت بدن و تغییرات موقعیت سر در فضا و همچنین اثر گرانش را فراهم می کند. نقش مهمبه جهت گیری فضایی فرد در حین حرکت فعال و غیرفعال، حفظ وضعیت و تنظیم حرکات تعلق دارد.

در طول حرکات فعال، سیستم دهلیزیدریافت، انتقال، تجزیه و تحلیل اطلاعات در مورد شتاب ها و کاهش سرعت که در فرآیند حرکت خطی و چرخشی، زمانی که سر و فضا تغییر می کند، رخ می دهد.

در حین حرکت غیرفعالبخش های قشری جهت حرکت، چرخش، مسافت طی شده را به خاطر می آورند.

در شرایط عادیجهت گیری فضایی با فعالیت مشترک سیستم های بینایی و دهلیزی تضمین می شود.

با حرکت یکنواختیا در شرایط استراحت، گیرنده های سیستم حسی دهلیزی برانگیخته نمی شوند.

به طور کلی، تمام اطلاعاتی که از دستگاه دهلیزی به مغز می رسد برای تنظیم وضعیت و حرکت استفاده می شود، یعنی. در کنترل عضلات اسکلتی

مرد آن را دارد بخش جانبیتوسط دستگاه دهلیزی نشان داده می شود.

بخش محیطی (دریافت کننده) تحلیلگر نشان داده شده استدو نوع سلول مویی گیرنده اندام دهلیزی. همراه با حلزون در لابیرنت استخوان تمپورال قرار دارد و از دهلیز و سه کانال نیم دایره تشکیل شده است. حلزون گوش حاوی گیرنده های شنوایی است.

دهلیز شامل دو کیسه کروی (Sacculus) و بیضوی یا Utriculus است. کانال های نیم دایره در سه صفحه عمود بر یکدیگر قرار دارند. آنها از دهان خود به دهلیز باز می شوند. یکی از انتهای هر کانال منبسط می شود (آمپول). همه این ساختارها هزارتوی غشایی پر از اندولنف را تشکیل می دهند. بین لابیرنت غشایی و استخوانی در کیسه های دهلیز یک دستگاه اتولیتی وجود دارد: دسته ای از سلول های گیرنده (مکانی گیرنده های حسی ثانویه) در ارتفاعات یا نقاطی در آمپول های کانال های نیم دایره ای وجود دارد. لکه ها و گوش ماهی حاوی سلول های گیرنده هستند سلول های اپیتلیالداشتن موهای نازک متعدد (40-60 قطعه) (stereocilia) و یک مو ضخیم تر و بلندتر (kinocilia) در سطح آزاد.

سلول های گیرنده دهلیز با یک غشای اتولیتی پوشیده شده اند - یک توده ژله مانند از موکوپلی ساکاریدها حاوی مقدار قابل توجهی کریستال های کربنات کلسیم (اتولیت ها). در آمپول ها توده ژله مانند فاقد اتولیت است و به آن غشای برگ شکل می گویند. موهای (سیلیا) سلول های گیرنده در این غشاها غوطه ور می شوند.

تحریک سلول‌های مویی زمانی اتفاق می‌افتد که استریوسیلیا به سمت کینوسیلیا خم می‌شود، که منجر به باز شدن کانال‌های یونی حساس به مکانیسم (پتاسیم) می‌شود (یون‌های K از اندولنف در امتداد گرادیان غلظت وارد سیتوپلاسم می‌شوند). نتیجه این ورود یون K دپلاریزاسیون غشا است. یک پتانسیل گیرنده ایجاد می شود که منجر به آزاد شدن ACh در سیناپس هایی می شود که بین سلول های مو و دندریت های نورون های آوران وجود دارد. این با افزایش دفعات تکانه های عصبی که به هسته های دهلیزی بصل النخاع می روند همراه است.

هنگامی که استریوسیلیاها در جهت مخالف کینوسیلیا جابجا می شوند، کانال های یونی بسته می شوند، غشاء هیپرپلاریزه می شود و فعالیت فیبر عصبی دهلیزی کاهش می یابد.

یک محرک کافی برای سلول‌های گیرنده دهلیز، شتاب‌ها و کج‌های خطی سر یا کل بدن است که منجر به لغزش غشاهای اتولیت تحت تأثیر گرانش و تغییر موقعیت (خم شدن) موها می‌شود. برای سلول های گیرنده آمپول های کانال های نیم دایره، یک محرک کافی شتاب زاویه ای در سطوح مختلف هنگام چرخش سر یا چرخش بدن است.

بخش رسانای آنالایزر دهلیزی ارائه شده استالیاف آوران و وابران

اولین نورونی که تحریک سلول های مو را حس می کند دستگاه دهلیزی، نورون های دوقطبی هستند که اساس گانگلیون دهلیزی (گانگلیون اسکارپ) را تشکیل می دهند که در انتهای کانال شنوایی داخلی قرار دارد. دندریت‌های آن‌ها در تماس با سلول‌های مو، در پاسخ به تحریک‌های این سلول‌های گیرنده، APs را تولید می‌کنند که در امتداد آکسون به CNS در امتداد آکسون‌ها منتقل می‌شوند. آکسون های سلول های دوقطبی بخش دهلیزی یا دهلیزی 8 جفت اعصاب جمجمه را تشکیل می دهند. فعالیت الکتریکی خود به خودی در عصب دهلیزی در حالت استراحت مشاهده می شود. دفعات ترشحات در عصب با چرخاندن سر در یک جهت افزایش می یابد و با چرخاندن سر در جهت دیگر سرعت آن کاهش می یابد.

فیبرهای آوران (فیبرهای بخش دهلیزی عصب) به هسته های دهلیزی بصل النخاع فرستاده می شوند، از آنها به تالاموس، که در آن تکانه ها به نورون آوران بعدی منتقل می شوند، که تکانه ها را مستقیماً به نورون های قشر مغز هدایت می کند.

هسته‌های دهلیزی بصل النخاع با تمام قسمت‌های سیستم عصبی مرکزی مرتبط هستند: نخاع، مخچه، RF ساقه مغز، هسته‌های حرکتی چشمی، قشر مغز و سیستم عصبی خودمختار. 5 سیستم پروجکشن وجود دارد.

دنیایی شگفت انگیز پر از رنگ ها، صداها و بوها توسط حواس ما به ما داده می شود.
M.A. اوستروفسکی

هدف درس: مطالعه تحلیلگر بصری.

وظایف: تعریف مفهوم تحلیلگر، مطالعه عملکرد تحلیلگر، توسعه مهارتهای تجربی و تفکر منطقی، توسعه فعالیت خلاق دانش آموزان.

نوع درس: ارائه مطالب جدید با عناصر فعالیت تجربی و ادغام.

روش ها و تکنیک ها: جستجو، تحقیق.

تجهیزات: چشم مصنوعی; جدول "ساختار چشم"؛ میزهای خانگی "جهت پرتوها"، "میله ها و مخروط ها"؛ جزوه: کارت هایی که ساختار چشم، اختلالات بینایی را نشان می دهد.

در طول کلاس ها

I. به روز رسانی دانش

طاق مورد نظر آسمان استپ.
جت های هوای استپی،
بر تو من در سعادت نفس گیر هستم
چشمانم را متوقف کرد.

به ستاره ها نگاه کنید: ستاره های زیادی وجود دارد
در سکوت شب
می سوزد و در اطراف ماه می درخشد
در آسمان آبی.

E. Baratynsky

باد از دور آورد
ترانه های اشاره بهاری،
جایی سبک و عمیق
تکه ای از آسمان باز شد.

شاعران چه تصاویری خلق کردند! چه چیزی به آنها اجازه تشکیل داد؟ به نظر می رسد که تحلیلگرها به این امر کمک می کنند. امروز در مورد آنها صحبت خواهیم کرد. آنالیزور است یک سیستم پیچیده، ارائه تجزیه و تحلیل از تحریکات. تحریکات چگونه بوجود می آیند و کجا تجزیه و تحلیل می شوند؟ گیرنده ها تاثیرات خارجی- گیرنده ها آزردگی بعداً کجا می‌رود و وقتی تجزیه و تحلیل می‌شود چه اتفاقی می‌افتد؟ ( دانش آموزان نظرات خود را بیان می کنند.)

II. یادگیری مطالب جدید

تحریک به یک تکانه عصبی تبدیل می شود و در امتداد مسیر عصبی به مغز حرکت می کند و در آنجا تجزیه و تحلیل می شود. ( همزمان با گفتگو، یک نمودار مرجع ترسیم می کنیم، سپس آن را با دانش آموزان در میان می گذاریم.)

نقش بینایی در زندگی انسان چیست؟ بینایی لازم است فعالیت کارگریبرای یادگیری، برای رشد زیبایی شناختی، برای انتقال تجربه اجتماعی. ما تقریباً 70 درصد از کل اطلاعات را از طریق بینایی دریافت می کنیم. چشم پنجره ای است برای جهان. این اندام اغلب با دوربین مقایسه می شود. نقش عدسی توسط لنز انجام می شود. ( نمایش آدمک ها، جداول.) دیافراگم عدسی مردمک است، قطر آن بسته به نور تغییر می کند. درست مانند یک فیلم عکاسی یا ماتریس حساس به نور یک دوربین، یک تصویر روی شبکیه چشم ظاهر می شود. با این حال، سیستم بینایی از یک دوربین معمولی پیشرفته‌تر است: شبکیه و مغز خود تصویر را تصحیح می‌کنند و آن را واضح‌تر، حجیم‌تر، رنگارنگ‌تر و در نهایت معنادارتر می‌کنند.

با ساختار چشم با جزئیات بیشتری آشنا شوید. به جداول و مدل ها نگاه کنید، از تصاویر کتاب درسی استفاده کنید.

بیایید نموداری از "ساختار چشم" ترسیم کنیم.

غشای فیبری

خلفی – مات – صلبیه
قدامی – شفاف – قرنیه

مشیمیه

قدامی – عنبیه، حاوی رنگدانه است
در مرکز عنبیه مردمک چشم قرار دارد

لنز
شبکیه چشم
ابروها
پلک ها
مژه ها
مجرای اشک
غده اشکی
عضلات چشمی حرکتی

«یک تور ماهیگیری تنگ، انداخته شده به ته شیشه چشم و گرفتن اشعه های خورشید! هروفیلوس، پزشک یونان باستان، شبکیه چشم را اینگونه تصور می کرد. این مقایسه شاعرانه به طرز شگفت انگیزی دقیق بود. شبکیه چشم- دقیقاً یک شبکه، و شبکه ای که کوانتومی نور را جذب می کند. این شبیه کیک لایه ای به ضخامت 0.15-0.4 میلی متر است، هر لایه سلول های زیادی است که فرآیندهای آن در هم تنیده شده و یک شبکه openwork را تشکیل می دهد. فرآیندهای طولانی از سلول های آخرین لایه، که در یک بسته نرم افزاری جمع می شوند، گسترش می یابند عصب باصره.

بیش از یک میلیون فیبر از عصب بینایی اطلاعاتی را که توسط شبکیه شبکیه کدگذاری شده است به شکل تکانه های بیوالکتریک ضعیف به مغز منتقل می کند. محلی روی شبکیه که در آن الیاف به صورت یک بسته همگرا می شوند نامیده می شود نقطه کور.

لایه ای از شبکیه که توسط سلول های حساس به نور - میله ها و مخروط ها - تشکیل شده است، نور را جذب می کند. در آنها است که تبدیل نور به اطلاعات بصری رخ می دهد.

با اولین لینک تحلیلگر دیداری - گیرنده ها آشنا شدیم. به تصویر گیرنده های نور نگاه کنید، آنها به شکل میله و مخروط هستند. میله ها دید سیاه و سفید را فراهم می کنند. آنها حدود 100 برابر بیشتر از مخروط ها به نور حساس هستند و طوری چیده شده اند که چگالی آنها از مرکز تا لبه های شبکیه افزایش می یابد. رنگدانه بصریچوب ها پرتوهای آبی-آبی را به خوبی جذب می کنند، اما پرتوهای قرمز، سبز و بنفش را ضعیف جذب می کنند. دید رنگیسه نوع مخروط را ارائه می دهد که به ترتیب به رنگ های بنفش، سبز و قرمز حساس هستند. در مقابل مردمک روی شبکیه بزرگترین غلظت مخروط ها قرار دارد. این مکان نامیده می شود نقطه زرد.

خشخاش قرمز و گل ذرت آبی را به خاطر بسپارید. در طول روز رنگ آنها روشن است و در غروب خشخاش تقریباً سیاه است و گل ذرت به رنگ آبی مایل به سفید است. چرا؟ ( دانش آموزان نظرات خود را بیان می کنند.) در روز در نور مناسب هم مخروط ها و هم میله ها کار می کنند و در شب که نور کافی برای مخروط ها وجود ندارد فقط میله ها. این حقیقت اولین بار توسط فیزیولوژیست چک پورکینیه در سال 1823 توصیف شد.

آزمایش "Rod Vision".یک شی کوچک مانند مداد رنگی قرمز رنگ بردارید و با نگاه مستقیم به جلو، سعی کنید آن را با دید محیطی خود ببینید. جسم باید به طور مداوم حرکت کند، سپس می توان موقعیتی را پیدا کرد که در آن رنگ قرمز به عنوان سیاه درک شود. توضیح دهید که چرا مداد طوری قرار گرفته است که تصویر آن بر روی لبه شبکیه نمایش داده می شود. ( تقریبا هیچ مخروطی در لبه شبکیه وجود ندارد و میله ها رنگ را تشخیص نمی دهند، بنابراین تصویر تقریبا سیاه به نظر می رسد.)

ما قبلاً می دانیم که ناحیه بینایی قشر مغز در قسمت اکسیپیتال قرار دارد. بیایید یک نمودار مرجع ایجاد کنیم " تحلیلگر بصری».

بنابراین، تحلیلگر بصری یک سیستم پیچیده برای درک و پردازش اطلاعات در مورد دنیای بیرونی است. تحلیلگر بصری دارای ذخایر زیادی است. شبکیه چشم شامل 5 تا 6 میلیون مخروط و حدود 110 میلیون میله است و قشر بینایی نیمکره های مغز شامل تقریباً 500 میلیون نورون است. علیرغم قابلیت اطمینان بالای تحلیلگر بصری، عملکرد آن تحت تأثیر عوامل مختلف می تواند مختل شود. چرا این اتفاق می افتد و منجر به چه تغییراتی می شود؟ ( دانش آموزان نظرات خود را بیان می کنند.)

لطفا توجه داشته باشید که با دید خوب، تصویر اجسام در فاصله بهترین دید(25 سانتی متر)، دقیقاً روی شبکیه ایجاد می شود. در تصویر کتاب درسی نحوه شکل گیری تصویر در یک فرد نزدیک بین و دور بین را مشاهده می کنید.

نزدیک بینی، دوربینی، آستیگماتیسم، کوررنگی از اختلالات بینایی شایع هستند. ممکن است ارثی باشند، اما ممکن است در طول زندگی نیز به دلیل اکتسابی باشند حالت اشتباهکار، نور ضعیف روی دسکتاپ، عدم رعایت قوانین ایمنی هنگام کار با رایانه شخصی، در کارگاه ها و آزمایشگاه ها، هنگام تماشای طولانی مدت تلویزیون و غیره.

مطالعات نشان داده است که پس از 60 دقیقه نشستن مداوم جلوی تلویزیون، قدرت بینایی و توانایی تشخیص رنگ ها کاهش می یابد. سلول های عصبیآنها خود را با اطلاعات غیر ضروری "بیش از حد" می بینند که در نتیجه حافظه بدتر می شود و توجه ضعیف می شود. که در سال های گذشتهثبت شده است شکل خاصاختلال عملکرد سیستم عصبی- صرع نوری، همراه با تشنج تشنجی و حتی از دست دادن هوشیاری. در ژاپن در 17 دسامبر 1997 حمله گسترده این بیماری ثبت شد. همانطور که مشخص شد، دلیل آن فلش سریعتر تصاویر در یکی از صحنه های کارتون "هیولاهای کوچک" بود.

III. تلفیق آموخته ها، جمع بندی، درجه بندی

تحلیلگر بصری- این یک سیستم پیچیده از اندام ها است که از یک دستگاه گیرنده تشکیل شده است که توسط اندام بینایی - چشم، مسیرهای رسانا و بخش نهایی - مناطق ادراکی قشر مخ نشان داده شده است. دستگاه گیرنده اول از همه شامل مردمک چشمکه توسط سازندهای تشریحی مختلف تشکیل می شود. بنابراین، از چندین پوسته تشکیل شده است. پوسته بیرونی نامیده می شود صلبیه، یا tunica albuginea. به لطف آن، کره چشم شکل خاصی دارد و در برابر تغییر شکل مقاوم است. در جلوی کره چشم قرار دارد قرنیه، که بر خلاف صلبیه کاملاً شفاف است.

مشیمیه چشم در زیر تونیکا albuginea قرار دارد. در قسمت قدامی آن عمیق تر از قرنیه وجود دارد عنبیه. در مرکز عنبیه یک سوراخ وجود دارد - مردمک. غلظت رنگدانه در عنبیه عامل تعیین کننده برای چنین شاخص فیزیکی مانند رنگ چشم است. علاوه بر این ساختارها، کره چشم شامل لنز، عملکردهای یک لنز را انجام می دهد. دستگاه گیرنده اصلی چشم توسط شبکیه که غشای داخلی چشم است تشکیل می شود.

چشم خودش را دارد دستگاه کمکی، که حرکات و محافظت از او را فراهم می کند. عملکرد حفاظتیانجام ساختارهایی مانند ابروها، پلک ها، کیسه ها و مجاری اشکی، مژه ها. عملکرد هدایت تکانه ها از چشم ها به هسته های زیر قشری نیمکره های مغزی مغزبصری انجام دهد اعصابداشتن ساختار پیچیده از طریق آنها، اطلاعات از تحلیلگر بصری به مغز منتقل می شود، جایی که با شکل گیری بیشتر تکانه هایی که به ارگان های اجرایی می روند، پردازش می شود.

عملکرد تحلیلگر بصری بینایی است، سپس توانایی درک نور، اندازه، ترتیب متقابلو فاصله بین اجسام با استفاده از اندام های بینایی که یک جفت چشم است.

هر چشم در یک حفره (حفره) جمجمه قرار دارد و دارای یک دستگاه چشم و یک کره چشم است.

دستگاه جانبی چشم محافظت و حرکت چشم را فراهم می کند و شامل:ابرو، پلک بالا و پایین با مژه، غدد اشکی و عضلات حرکتی. پشت کره چشم توسط بافت چربی احاطه شده است که به عنوان یک بالشتک نرم الاستیک عمل می کند. در بالای لبه بالایی کاسه چشم ابروهایی وجود دارد که موهای آن از چشم در برابر مایعات (عرق، آب) محافظت می کند که می تواند به سمت پایین پیشانی جریان یابد.

جلوی کره چشم توسط پلک های بالا و پایین پوشیده شده است که از جلوی چشم محافظت می کند و به مرطوب شدن آن کمک می کند. مو در امتداد لبه جلویی پلک ها رشد می کند که مژه هایی را تشکیل می دهد که تحریک آنها باعث رفلکس محافظتی بسته شدن پلک ها (بستن چشم) می شود. سطح داخلی پلک ها و قسمت قدامی کره چشم، به استثنای قرنیه، با ملتحمه (غشای مخاطی) پوشیده شده است. در لبه جانبی (خارجی) بالایی هر کاسه چشم یک غده اشکی وجود دارد که مایعی ترشح می کند که از خشکی چشم محافظت می کند و تمیزی صلبیه و شفافیت قرنیه را تضمین می کند. توزیع یکنواخت مایع اشک در سطح چشم با پلک زدن پلک ها تسهیل می شود. هر کره چشم توسط شش عضله حرکت می کند که چهار عضله راست و دو عضله مایل نامیده می شوند. سیستم محافظت از چشم همچنین شامل قرنیه (لمس قرنیه یا لکه ای که وارد چشم می شود) و رفلکس های مسدود کننده مردمک است.

چشم یا کره چشم دارای شکل کروی با قطر تا 24 میلی متر و وزن تا 7-8 گرم است.

تحلیلگر شنوایی- مجموعه ای از ساختارهای جسمی، گیرنده و عصبی که فعالیت آنها درک ارتعاشات صوتی توسط انسان و حیوانات را تضمین می کند. S. a. شامل گوش خارجی، میانی و داخلی، عصب شنوایی، مراکز رله زیر قشری و بخش‌های قشر مغز است.

گوش تقویت کننده و مبدل ارتعاشات صدا است. از طریق پرده گوش، که یک غشای کشسان است، و سیستم انتقال استخوانچه ها - مالئوس، اینکوس و رکابی - موج صوتیبه گوش داخلی می رسد و باعث ایجاد حرکات نوسانی در مایع پرکننده آن می شود.

ساختار اندام شنوایی.

مانند هر آنالیزور دیگری، شنوایی نیز از سه بخش تشکیل شده است: گیرنده شنوایی، شنیدن عصب تخمدان با مسیرهای آن و ناحیه شنوایی قشر مغز، جایی که تجزیه و تحلیل و ارزیابی تحریک صدا رخ می دهد.

اندام شنوایی به گوش خارجی، میانی و داخلی تقسیم می شود (شکل 106).

گوش خارجی از پینا و مجرای شنوایی خارجی تشکیل شده است. گوش های پوشیده از پوست از غضروف ساخته شده اند. آنها صداها را می گیرند و آنها را به داخل کانال گوش هدایت می کنند. پوشیده از پوست است و از یک قسمت غضروفی بیرونی و یک قسمت استخوانی داخلی تشکیل شده است. در عمق مجرای گوش غدد مو و پوست وجود دارند که ماده زرد رنگ چسبناکی به نام جرم گوش ترشح می کنند. گرد و غبار را به دام می اندازد و میکروارگانیسم ها را از بین می برد. انتهای داخلی مجرای شنوایی خارجی توسط پرده گوش پوشانده شده است که امواج صوتی موجود در هوا را به ارتعاشات مکانیکی تبدیل می کند.

گوش میانی یک حفره پر از هوا است. این شامل سه استخوانچه شنوایی است. یکی از آنها، مالئوس، روی پرده گوش قرار می گیرد، دومی، رکابی، بر روی غشای پنجره بیضی شکل که به گوش داخلی منتهی می شود، قرار دارد. استخوان سوم، سندان، بین آنها قرار دارد. نتیجه سیستمی از اهرم های استخوانی است که نیروی ارتعاش پرده گوش را تقریباً 20 برابر افزایش می دهد.

حفره گوش میانی با استفاده از لوله شنوایی با حفره حلق ارتباط برقرار می کند. هنگام بلع، ورودی به لوله شنواییباز می شود و فشار هوا در گوش میانی برابر با فشار اتمسفر می شود. در نتیجه پرده گوشدر جهتی که فشار کمتر است خم نمی شود.

گوش داخلی با یک صفحه استخوانی با دو دهانه - بیضی و گرد از گوش میانی جدا می شود. آنها همچنین با غشا پوشیده شده اند. گوش داخلی یک هزارتوی استخوانی است که از سیستمی از حفره ها و لوله هایی تشکیل شده است که در اعماق استخوان تمپورال قرار دارند. درون این هزارتو، گویی در موردی، هزارتوی غشایی وجود دارد. دوتا داره اندام های مختلف: اندام شنوایی و تعادل اندام -دستگاه دهلیزی . تمام حفره های هزارتو پر از مایع است.

اندام شنوایی در حلزون گوش قرار دارد. کانال مارپیچی آن به دور محور افقی در 2.5-2.75 چرخش خم می شود. توسط پارتیشن های طولی به قسمت های بالایی، میانی و پایینی تقسیم می شود. گیرنده های شنوایی در اندام مارپیچی واقع در قسمت میانی کانال قرار دارند. مایع پرکننده آن از بقیه جدا می شود: ارتعاشات از طریق غشاهای نازک منتقل می شوند.

ارتعاشات طولی هوای حامل صدا باعث ارتعاشات مکانیکی پرده گوش می شود. با کمک استخوانچه های شنوایی به غشای پنجره بیضی شکل و از طریق آن به مایع گوش داخلی منتقل می شود (شکل 107). این ارتعاشات باعث تحریک گیرنده های اندام مارپیچی می شود (شکل 108)، تحریکات حاصله وارد ناحیه شنوایی قشر مغز شده و در اینجا به احساسات شنوایی تبدیل می شوند. هر نیمکره اطلاعاتی را از هر دو گوش دریافت می کند و این امکان را برای تعیین منبع صدا و جهت آن فراهم می کند. اگر جسم صدادار در سمت چپ باشد، تکانه های گوش چپ زودتر از سمت راست به مغز می رسد. این تفاوت اندک در زمان نه تنها امکان تعیین جهت، بلکه درک منابع صوتی از قسمت های مختلف فضا را نیز فراهم می کند. این صدا را فراگیر یا استریوفونیک می نامند.

شناخت تحلیلگر

توسط بخش ادراکی - گیرنده های شبکیه چشم، اعصاب بینایی، سیستم هدایت و نواحی مربوطه قشر در لوب های پس سری مغز ارائه می شود.

فرد نه با چشمان خود، بلکه از طریق چشم می بیند، از جایی که اطلاعات از طریق عصب بینایی، کیاسم، مجاری بینایی به مناطق خاصی از لوب های پس سری قشر مغز منتقل می شود، جایی که آن تصویر تشکیل می شود. دنیای بیرونکه ما می بینیم. همه این اندام ها آنالیزور بینایی یا سیستم بینایی ما را تشکیل می دهند.

داشتن دو چشم به ما این امکان را می دهد که دید خود را استریوسکوپی کنیم (یعنی یک تصویر سه بعدی تشکیل دهیم). سمت راست شبکیه هر چشم از طریق عصب بینایی منتقل می شود. سمت راست"تصاویر در سمت راستمغز، به طور مشابه عمل می کند سمت چپشبکیه چشم. سپس مغز دو قسمت از تصویر - راست و چپ - را به هم متصل می کند.

از آنجایی که هر چشم تصویر "خود" را درک می کند، اگر حرکت مشترک چشم راست و چپ مختل شود، دید دو چشمی ممکن است مختل شود. به عبارت ساده، شما شروع به دیدن دو یا دو تصویر کاملاً متفاوت به طور همزمان خواهید کرد.

ساختار چشم

چشم را می توان یک دستگاه نوری پیچیده نامید. وظیفه اصلی آن "انتقال" تصویر صحیح به عصب بینایی است.

وظایف اصلی چشم:

· سیستم نوری که تصویر را پخش می کند.

سیستمی که اطلاعات دریافتی را برای مغز درک کرده و "رمزگذاری" می کند.

· "سرویس" سیستم پشتیبانی زندگی.

قرنیه غشای شفافی است که جلوی چشم را می پوشاند. فاقد رگ های خونی است و قدرت انکساری بالایی دارد. بخشی از سیستم نوری چشم. قرنیه با لایه بیرونی مات چشم - صلبیه - هم مرز است.

اتاق قدامی چشم فضای بین قرنیه و عنبیه است. با مایع داخل چشمی پر شده است.

عنبیه به شکل دایره ای است که داخل آن سوراخی (مردمک) دارد. عنبیه متشکل از ماهیچه هایی است که با انقباض و شل شدن، اندازه مردمک را تغییر می دهد. وارد مشیمیه چشم می شود. عنبیه مسئول رنگ چشم است (اگر آبی باشد یعنی سلول های رنگدانه کمی در آن وجود دارد و اگر قهوه ای باشد به معنای زیاد است). عملکرد مشابه دیافراگم در دوربین را انجام می دهد و جریان نور را تنظیم می کند.

مردمک یک سوراخ در عنبیه است. اندازه آن معمولاً به سطح روشنایی بستگی دارد. هر چه نور بیشتر باشد مردمک کوچکتر است.

لنز "عدسی طبیعی" چشم است. شفاف ، الاستیک است - می تواند شکل خود را تغییر دهد ، تقریباً فوراً "تمرکز" می کند ، به همین دلیل فرد نزدیک و دور را به خوبی می بیند. در کپسول قرار دارد و توسط نوار مژگانی در جای خود نگه داشته می شود. لنز، مانند قرنیه، در آن گنجانده شده است سیستم نوریچشم ها.

زجاجیه یک ماده شفاف ژل مانند است که در پشت چشم قرار دارد. بدن زجاجیه شکل کره چشم را حفظ می کند و در متابولیسم داخل چشمی نقش دارد. بخشی از سیستم نوری چشم.

شبکیه چشم - از گیرنده های نوری (آنها به نور حساس هستند) و سلول های عصبی تشکیل شده است. سلول های گیرنده واقع در شبکیه به دو نوع مخروط و میله تقسیم می شوند. در این سلول ها که آنزیم رودوپسین را تولید می کنند، انرژی نور (فوتون ها) به انرژی الکتریکی بافت عصبی تبدیل می شود. واکنش فتوشیمیایی

میله ها بسیار حساس به نور هستند و به شما امکان می دهند در نور ضعیف نیز مشاهده کنید نمای جانبی. برعکس، مخروط ها برای کار خود به نور بیشتری نیاز دارند، اما به شما امکان می دهند جزئیات کوچک را ببینید (مسئول دید مرکزی) و تشخیص رنگ ها را ممکن می کند. بیشترین غلظت مخروط ها در حفره مرکزی (ماکولا) قرار دارد که مسئول بالاترین حدت بینایی است. شبکیه در مجاورت مشیمیه است، اما در بسیاری از نواحی شل است. این جایی است که زمانی که تمایل دارد پوسته پوسته شود بیماری های مختلفشبکیه چشم.

صلبیه لایه خارجی مات کره چشم است که در جلوی کره چشم به قرنیه شفاف ادغام می شود. 6 عضله خارج چشمی به صلبیه متصل است. حاوی تعداد کمی انتهای عصبی و رگ های خونی است.

مشیمیه - قسمت خلفی صلبیه را می پوشاند که در مجاورت آن قرار دارد که با آن ارتباط نزدیک دارد. مشیمیه مسئول خون رسانی به ساختارهای داخل چشمی است. در بیماری های شبکیه، اغلب در فرآیند پاتولوژیک نقش دارد. هیچ پایانه عصبی در مشیمیه وجود ندارد، بنابراین وقتی بیمار است، هیچ دردی وجود ندارد، که معمولا نشان دهنده نوعی مشکل است.

عصب بینایی - با کمک عصب بینایی، سیگنال های پایانه های عصبی به مغز منتقل می شود.