પ્રસ્તુતિ "પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. કેમિકલ મ્યુટાજેન્સ"

1. 1. © મ્યુનિસિપલ શૈક્ષણિક સંસ્થા ઓક્ત્યાબ્રસ્કાયા માધ્યમિક શાળા 2011 જનીન પરિવર્તન __10_ ગ્રેડની વિદ્યાર્થી એકટેરીના રુમ્યંતસેવા બાયોલોજી શિક્ષક રોઝીના જી.જી.
2. 2. વ્યાખ્યા જનીન (બિંદુ) મ્યુટેશન એ વ્યક્તિગત જનીનોની અંદર ડીએનએ સ્ટ્રક્ચરમાં ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની સંખ્યા અને/અથવા અનુક્રમમાં ફેરફાર છે (નિવેશ, કાઢી નાખવું, હલનચલન, ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની અવેજીમાં), જે અનુરૂપતાના જથ્થા અથવા ગુણવત્તામાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. પ્રોટીન ઉત્પાદનો.
3. 3. જનીનની રચનામાં ફેરફારોની પ્રકૃતિના આધારે, નીચેના પ્રકારના પરિવર્તનોને અલગ પાડવામાં આવે છે: કાઢી નાખવું - એક ન્યુક્લિયોટાઇડથી જનીન સુધીના કદના ડીએનએ સેગમેન્ટનું નુકસાન - ડીએનએનું બમણું અથવા પુનઃડુપ્લિકેશન એક ન્યુક્લિયોટાઇડથી સમગ્ર જનીનો સુધી વિભાજન. વ્યુત્ક્રમો એ બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સથી માંડીને એક ભાગ સુધીના DNA સેગમેન્ટનું 180° પરિભ્રમણ છે જેમાં ઘણા જનીનોનો સમાવેશ થાય છે તે એક ન્યુક્લિયોટાઇડથી સમગ્ર જનીન સુધીના DNA ટુકડાઓનું નિવેશ છે. ટ્રાંસવર્ઝન એ પ્યુરીન બેઝને પાયરીમીડીન બેઝ સાથે અથવા કોડોનમાંથી એકમાં ઊલટું બદલવું છે. સંક્રમણો એ કોડનની રચનામાં એક પ્યુરિન બેઝને બીજા પ્યુરિન બેઝ સાથે અથવા એક પાયરિમિડીન બેઝ સાથે બીજા સાથે બદલવાનો છે.
4. 4. પરિણામો દ્વારા જનીન પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ તટસ્થ પરિવર્તન (શાંત પરિવર્તન) - પરિવર્તનમાં કોઈ ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિ નથી (ઉદાહરણ તરીકે, આનુવંશિક કોડના અધોગતિના પરિણામે) - કોડિંગ ભાગમાં ન્યુક્લિયોટાઇડનું સ્થાન જનીન - પોલિપેપ્ટાઇડમાં એમિનો એસિડના રિપ્લેસમેન્ટ તરફ દોરી જાય છે. એક નોનસેન્સ મ્યુટેશન - જનીનના કોડિંગ ભાગમાં ન્યુક્લિયોટાઇડનું રિપ્લેસમેન્ટ - ટર્મિનેટર કોડોન (સ્ટોપ કોડન) ની રચના અને અનુવાદની સમાપ્તિ તરફ દોરી જાય છે. નિયમનકારી પરિવર્તન એ જનીનના 5- અથવા 3-અનુવાદિત પ્રદેશોમાં પરિવર્તન છે; ડાયનેમિક મ્યુટેશન એ જનીનના વિધેયાત્મક રીતે નોંધપાત્ર ભાગોમાં ત્રિન્યુક્લિયોટાઇડના પુનરાવર્તનની સંખ્યામાં વધારો થવાથી થતા પરિવર્તન છે. આવા પરિવર્તનો ટ્રાન્સક્રિપ્શનના અવરોધ અથવા નાકાબંધી તરફ દોરી શકે છે, પ્રોટીન પરમાણુઓ દ્વારા ગુણધર્મોનું સંપાદન જે તેમના સામાન્ય ચયાપચયને વિક્ષેપિત કરે છે.
5. 5. આનુવંશિક રોગો ઓગસ્ટ 2001 સુધીમાં, ચોક્કસ જનીનના પરિવર્તનને કારણે થતા ઓછામાં ઓછા 4200 મોનોજેનિક રોગોની યાદી આપવામાં આવી હતી. નોંધપાત્ર સંખ્યામાં અસરગ્રસ્ત જનીનો માટે, વિવિધ એલીલ્સ ઓળખવામાં આવ્યા છે, જેમાંથી કેટલાક મોનોજેનિક રોગો માટે બદલાયેલ પોલિપેપ્ટાઇડ (માળખાકીય પ્રોટીન, ઉત્સેચકો, રીસેપ્ટર્સ, ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ટ્રાન્સપોર્ટર્સ, વગેરે) ના કાર્યાત્મક વર્ગના આધારે દસ અને સેંકડો સુધી પહોંચે છે. , આ માપદંડ અનુસાર મોનોજેનિક રોગોનું વર્ગીકરણ કરવાનો પ્રયાસ કરવામાં આવે છે. આ ક્ષણે, આપણે કહી શકીએ કે મ્યુટન્ટ જનીનો એન્કોડિંગ એન્ઝાઇમ્સ, સૌથી સામાન્ય મોનોજેનિક રોગોના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, કોઈપણ મોનોજેનિક રોગ માટે, એક આવશ્યક લાક્ષણિકતા એ વારસાનો પ્રકાર છે: ઓટોસોમલ ડોમિનેંટ, ઓટોસોમલ રીસેસીવ, રંગસૂત્ર X સાથે જોડાયેલ છે. પ્રબળ અને અપ્રિય), હોલેન્ડ્રીક ( રંગસૂત્ર Y સાથે જોડાયેલ) ઇમિટોકોન્ડ્રીયલ.
6. 6. PolydactylyPolydactyly (poly... અને ગ્રીક dáktylos - આંગળીમાંથી), polydactyly, હાથ અથવા પગ પર વધારાની આંગળીઓની હાજરી.
7. 7. હું એક વારસાગત રોગ છું, જે ગેલેક્ટોઝને ગ્લુકોઝમાં રૂપાંતરિત કરવાના માર્ગમાં મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર પર આધારિત છે (ગેલેક્ટોઝ-1-ફોસ્ફેટ uridyl ટ્રાન્સફરસે એન્ઝાઇમના સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર માળખાકીય જનીનનું પરિવર્તન).
8. 8. રિકેટ્સ રિકેટ્સ (ગ્રીક ભાષામાંથી ῥάχις - કરોડરજ્જુ) એ શિશુઓનો રોગ છે અને નાની ઉમરમા, ક્ષતિગ્રસ્ત હાડકાની રચના અને અપર્યાપ્ત ખનિજીકરણ સાથે થાય છે, જે મુખ્યત્વે વિટામિન ડીની ઉણપ (હાયપોવિટામિનોસિસ ડી પણ જુઓ) અને તેના સક્રિય સ્વરૂપોને કારણે થાય છે સઘન વૃદ્ધિશરીર સૌથી વહેલું લાક્ષણિક ફેરફારોલાંબા હાડકાના અંતિમ વિભાગોમાં રેડિયોગ્રાફી દ્વારા શોધાયેલ.
9. 9. હિમોફિલિયા હિમોફિલિયા એ ક્ષતિગ્રસ્ત કોગ્યુલેશન (રક્ત ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા) સાથે સંકળાયેલ વારસાગત રોગ છે; આ રોગ સાથે, સાંધા, સ્નાયુઓ અને રક્તસ્રાવ થાય છે આંતરિક અવયવો, બંને સ્વયંસ્ફુરિત અને ઈજાના પરિણામે અથવા સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ.
10. 10. હું છું (અન્ય ગ્રીક ἀ- - ગેરહાજરી, ζῷον - પ્રાણી અને σπέρμα - બીજમાંથી) - પેથોલોજીકલ સ્થિતિ, જેમાં સ્ખલનમાં શુક્રાણુ નથી.
11. 11. psia psia (પ્રાચીન ગ્રીક ἐπιληψία ἐπίληπτος માંથી, "જપ્ત, પકડાયેલ, પકડાયેલ"; lat. એપિલેપ્સિયા અથવા કેડુકા) સૌથી સામાન્ય ક્રોનિક છે. ન્યુરોલોજીકલ રોગોવ્યક્તિ, આક્રમક હુમલાની અચાનક શરૂઆત માટે શરીરના વલણમાં પ્રગટ થાય છે
12. 12. નિષ્કર્ષ જનીન પરિવર્તનરોગોનું કારણ બને છે. જીવતંત્રની કાર્યક્ષમતા અને ફળદ્રુપતા પર ઓછી અસર કરતા જનીન પરિવર્તનો ઓછી વાર થાય છે. જનીન પરિવર્તનની આ શ્રેણી, તેની સંબંધિત વિરલતા હોવા છતાં, ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે, કારણ કે તે કુદરતી પસંદગી અને કૃત્રિમ પસંદગી બંને માટે મુખ્ય સામગ્રી પ્રદાન કરે છે. આવશ્યક સ્થિતિઉત્ક્રાંતિ અને પસંદગી. રેન્ડમ આનુવંશિક પરિવર્તન.

11મા ધોરણના વિદ્યાર્થીઓનું જૂથ

"વારસાગત રોગો" પાઠ સાથે ત્રણ વિદ્યાર્થીઓ દ્વારા એક પ્રસ્તુતિ તૈયાર કરવામાં આવી હતી.

ડાઉનલોડ કરો:

પૂર્વાવલોકન:

પ્રસ્તુતિ પૂર્વાવલોકનો ઉપયોગ કરવા માટે, તમારા માટે એક એકાઉન્ટ બનાવો ( એકાઉન્ટ) Google અને લોગ ઇન કરો: https://accounts.google.com

સ્લાઇડ કૅપ્શન્સ:

વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા. મ્યુટેશન.

વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા (જીનોટાઇપિક) કોમ્બિનેટિવ મ્યુટેશનલ જીનોમિક ક્રોમોસોમલ જીન મ્યુટેશન મ્યુટેશન મ્યુટેશન

સંયુક્ત પરિવર્તનક્ષમતા. સંયોજન પરિવર્તનશીલતાનો આધાર છે જાતીય પ્રજનનસજીવો સંયુક્ત પરિવર્તનશીલતાના સ્ત્રોતો. 1. મેયોસિસના પ્રથમ વિભાગમાં રંગસૂત્રોનું સ્વતંત્ર વિચલન. 2. ક્રોસિંગ ઓવર દરમિયાન રંગસૂત્ર ક્રોસિંગની ઘટનાના આધારે જનીનોનું પુનઃસંયોજન. 3. ગર્ભાધાન દરમિયાન ગેમેટ્સનો સંભવ.

મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી. પરિવર્તનો અવ્યવસ્થિત રીતે થાય છે સતત ફેરફારોજીનોટાઇપ, સમગ્ર રંગસૂત્રો, તેમના ભાગો અથવા વ્યક્તિગત જનીનોને અસર કરે છે. શરીર પર અસર અનુસાર: 1. હાનિકારક. 2. ઉપયોગી. 3. તટસ્થ. અભિવ્યક્તિની ડિગ્રી દ્વારા: 1. પ્રબળ (આગામી પેઢીમાં પ્રગટ થાય છે). 2. રિસેસિવ (સમાન પરિવર્તન વહન કરતી 2 વ્યક્તિઓને પાર કરતી વખતે પ્રગટ થાય છે). સમસ્યારૂપ પ્રશ્ન. શા માટે માંદા બાળકો વારંવાર સુમેળભર્યા લગ્નમાં જન્મે છે?

જીનોમિક પરિવર્તન. જીનોમિક મ્યુટેશન તે છે જે રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. પોલીપ્લોઇડી એ રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં બહુવિધ ફેરફાર છે (3n, 4n,5n, 6n, વગેરે. 10-12 વખત સુધી). છોડમાં ઘણા પોલીપ્લોઇડ્સ છે; તેઓ ઘણીવાર વધુ શક્તિશાળી વૃદ્ધિ, મોટા કદ અને સહનશક્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

2. એન્યુપ્લોઇડી – રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં બહુવિધ ફેરફાર (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3, વગેરે.) ઉદાહરણ: ડાઉન સિન્ડ્રોમ. પ્રસ્તુતિ "જીનોમિક પરિવર્તન"

ડાઉન સિન્ડ્રોમ કેરીયોટાઇપ સામાન્ય 46 ને બદલે 47 રંગસૂત્રો દ્વારા રજૂ થાય છે, કારણ કે 21મી જોડીના રંગસૂત્રો, સામાન્ય બેને બદલે, ત્રણ નકલો દ્વારા રજૂ થાય છે. આ સિન્ડ્રોમના વધુ બે સ્વરૂપો છે: રંગસૂત્ર 21 નું અન્ય રંગસૂત્રોમાં સ્થાનાંતરણ (સામાન્ય રીતે 15 પર, 14 પર ઓછી વાર, 21, 22 અને વાય રંગસૂત્ર પર પણ ઓછી વાર) - 4% કેસ, અને સિન્ડ્રોમનું મોઝેક વેરિઅન્ટ - 1%. દર 750 સ્વસ્થ બાળકો માટે 1 બીમાર બાળકનો જન્મ થાય છે. આ રોગ ગંભીર ઉન્માદ, ત્રાંસી આંખો, એક કદરૂપું શરીર અને આંતરિક અવયવોની વિકૃતિઓમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. જ્યારે 21મી જોડીમાંથી એક રંગસૂત્ર ટૂંકું થાય છે, ત્યારે તે વિકાસ કરી શકે છે ગંભીર રોગરક્ત - લ્યુકેમિયા (જીવલેણ માયલોલેકેમિયા).

રંગસૂત્ર સમૂહની વિસંગતતાને કારણે થતો રોગ (ઓટોસોમ્સની સંખ્યા અથવા બંધારણમાં ફેરફાર), જેનાં મુખ્ય અભિવ્યક્તિઓ છે માનસિક મંદતા, વિચિત્ર દેખાવદર્દી અને જન્મજાત ખામીઓવિકાસ સૌથી સામાન્ય રંગસૂત્ર રોગોમાંની એક, 700 નવજાત શિશુમાં 1 ની સરેરાશ આવર્તન સાથે થાય છે. ડાઉન રોગ

ડાઉન સિન્ડ્રોમ આ રોગ છોકરાઓ અને છોકરીઓમાં સમાન રીતે જોવા મળે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો મોટાભાગે વૃદ્ધ માતાપિતાને જન્મે છે. જો માતાની ઉંમર 35 - 46 વર્ષ છે, તો પછી માતાની ઉંમર સાથે બીમાર બાળક થવાની સંભાવના વધીને 4.1% થાય છે; ટ્રાઇસોમી 21 ધરાવતા પરિવારમાં રોગના બીજા કેસની શક્યતા 1 - 2% છે.

ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ ક્લાઈનફેલ્ટર્સ સિન્ડ્રોમ 500 છોકરાઓમાંથી 1 માં જોવા મળે છે. વધારાના X રંગસૂત્ર 60% કિસ્સાઓમાં માતા પાસેથી વારસામાં મળે છે, ખાસ કરીને ગર્ભાવસ્થાના અંતમાં. પૈતૃક રંગસૂત્રને વારસામાં મળવાનું જોખમ પિતાની ઉંમર પર આધારિત નથી. ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ નીચેના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ઊંચા કદ, અપ્રમાણસર લાંબા પગ. જનન અંગોના વિકાસમાં વિક્ષેપ તરુણાવસ્થા દરમિયાન અને પછીથી શોધી કાઢવામાં આવે છે. દર્દીઓ સામાન્ય રીતે બિનફળદ્રુપ હોય છે.

x xy x x yy xx y માનસિક વિકાસવિલંબિત, પરંતુ પુખ્ત વયના લોકોમાં બૌદ્ધિક ક્ષતિ નજીવી છે. વર્તણૂકીય વિકૃતિઓ સામાન્ય છે, મરકીના હુમલા. સાથેની બીમારીઓ: સ્તનધારી કેન્સર, ડાયાબિટીસ, રોગો થાઇરોઇડ ગ્રંથિ, ક્રોનિક રોગોફેફસા.

શેરેશેવ્સ્કી-ટર્નર સિન્ડ્રોમ શેરેશેવ્સ્કી-ટર્નર સિન્ડ્રોમ એ જીવંત જન્મોમાં મોનોસોમીનું એકમાત્ર સ્વરૂપ છે. ક્લિનિકલી, શેરેશેવસ્કી-ટર્નર સિન્ડ્રોમ પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે નીચેના ચિહ્નો. જનન અંગોના અવિકસિતતા અથવા તેમની ગેરહાજરી. વિવિધ ખામીઓ છે કાર્ડિયો-વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમઅને કિડની. બુદ્ધિમાં કોઈ ઘટાડો થતો નથી, પરંતુ દર્દીઓ ભાવનાત્મક અસ્થિરતા દર્શાવે છે. દેખાવદર્દીઓ વિચિત્ર છે. ચિહ્નિત લાક્ષણિક લક્ષણો: ટૂંકી ગરદનવધારાની ત્વચા અને પાંખના આકારના ફોલ્ડ્સ સાથે; વી કિશોરાવસ્થાગૌણ જાતીય લાક્ષણિકતાઓના વિકાસ અને વિકાસમાં વિલંબ જોવા મળે છે; પુખ્ત વયના લોકો હાડપિંજર વિકૃતિઓ, નીચી સ્થિતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કાન, શરીરનું અસંતુલન (ટૂંકા પગ, પ્રમાણમાં પહોળા ખભા કમરપટો, સાંકડી પેલ્વિસ).

45 ક્રોનિકલ્સ - XO પુખ્ત દર્દીઓની ઊંચાઈ સરેરાશ કરતાં 20-30 સે.મી. ઓછી છે. આ સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓની સારવાર જટિલ છે અને તેમાં પુનર્નિર્માણ અને સમાવેશ થાય છે પ્લાસ્ટિક સર્જરી, હોર્મોનલ ઉપચાર(એસ્ટ્રોજેન્સ, વૃદ્ધિ હોર્મોન), મનોરોગ ચિકિત્સા.

પ્રેઝન્ટેશન MOKU PSOSH નંબર 1 ના ધોરણ 10 B ના વિદ્યાર્થી દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવ્યું હતું. પોકરોવકા પોનામોરેવા એનાસ્તાસિયા.

રંગસૂત્ર પરિવર્તન- આ રંગસૂત્ર પુનઃ ગોઠવણો છે. કાઢી નાખવું એ રંગસૂત્રના એક વિભાગની ખોટ છે. ડુપ્લિકેશન એ રંગસૂત્રના એક વિભાગનું બમણું થવું છે. વ્યુત્ક્રમ એ રંગસૂત્ર વિભાગનું 180° દ્વારા પરિભ્રમણ છે. ટ્રાન્સલોકેશન એ બિન-હોમોલોગસ રંગસૂત્રોના વિભાગોનું વિનિમય છે. બે બિન-હોમોલોગસ રંગસૂત્રોનું એકમાં મિશ્રણ.

જીન, અથવા બિંદુ, પરિવર્તન એ ડીએનએ પરમાણુમાં ન્યુક્લિયોટાઇડ્સના ક્રમમાં થતા ફેરફારો છે. ડીએનએ અણુઓના ડુપ્લિકેશન દરમિયાન થતી "ભૂલો" ના પરિણામ તરીકે જનીન પરિવર્તનને ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ. જનીન પરિવર્તન સરેરાશ 100,000 ગેમેટમાંથી એકમાં થાય છે. પરંતુ માનવ શરીરમાં જનીનોની સંખ્યા મોટી હોવાથી, લગભગ દરેક વ્યક્તિ નવા ઉદભવેલા પરિવર્તનનું વહન કરે છે. પ્રસ્તુતિ "જનીન પરિવર્તનને કારણે થતા વારસાગત રોગો."

જનીન પરિવર્તનને કારણે થતા વારસાગત રોગો વારસાગત રોગો એ રોગો છે, જેની ઘટના અને વિકાસ કોષોના સોફ્ટવેરમાં ખામી સાથે સંકળાયેલ છે, જે ગેમેટ દ્વારા વારસામાં મળે છે.

હિમોફિલિયા હિમોફિલિયા એ ક્ષતિગ્રસ્ત કોગ્યુલેશન (રક્ત ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા) સાથે સંકળાયેલ વારસાગત રોગ છે; આ રોગ સાથે, સાંધા, સ્નાયુઓ અને આંતરિક અવયવોમાં હેમરેજ થાય છે, બંને સ્વયંભૂ અને ઇજા અથવા શસ્ત્રક્રિયાના પરિણામે. હિમોફિલિયા સાથે, મગજ અને અન્ય મહત્વપૂર્ણ અવયવોમાં હેમરેજથી દર્દીના મૃત્યુનું જોખમ, નાના ઇજા સાથે પણ, તીવ્ર વધારો થાય છે. સાથે દર્દીઓ ગંભીર સ્વરૂપસાંધામાં વારંવાર રક્તસ્રાવ (હેમર્થ્રોસિસ) અને સ્નાયુ પેશી(હેમેટોમાસ) સામાન્ય રીતે પુરુષો હિમોફિલિયાથી પીડાય છે, અને સ્ત્રીઓ રોગગ્રસ્ત જનીનની વાહક છે.

રંગ અંધત્વ રંગ અંધત્વ, રંગ અંધત્વ, એક વારસાગત, ઓછા સામાન્ય રીતે હસ્તગત દ્રષ્ટિ લક્ષણ છે, જે એક અથવા વધુ રંગોને અલગ પાડવાની અસમર્થતામાં વ્યક્ત થાય છે. જ્હોન ડાલ્ટન પછી નામ આપવામાં આવ્યું છે, જેમણે સૌપ્રથમ 1794 માં પોતાની સંવેદનાઓના આધારે રંગ અંધત્વના પ્રકારનું વર્ણન કર્યું હતું.

આ રીતે વ્યક્તિ ચિત્ર જુએ છે: a) સામાન્ય રંગની ધારણા સાથે; b) રંગ અંધ.

રંગ અંધત્વ માટેની સૌથી સરળ કસોટી: KOZHZGSF - "દરેક શિકારી તે જાણવા માંગે છે કે તેતર ક્યાં જાય છે." ક્યાં: કે - લાલ; O - નારંગી, F - પીળો, Z - લીલો, G - વાદળી, C - વાદળી, F - જાંબલી. જો તમે ચિત્રના રંગોને યોગ્ય રીતે પારખી શકતા હોવ તો તમે કામચલાઉ રીતે માની શકો છો કે તમે રંગ અંધ નથી.

આલ્બિનિઝમ આલ્બિનિઝમ એ ત્વચા, વાળ, મેઘધનુષ અને આંખના રંગદ્રવ્ય પટલમાં રંગદ્રવ્યની જન્મજાત ગેરહાજરી છે. બાહ્ય અભિવ્યક્તિઓઆલ્બિનિઝમના કેટલાક સ્વરૂપોમાં, ચામડી, વાળ અને મેઘધનુષના રંગની તીવ્રતામાં ઘટાડો થાય છે, જ્યારે અન્યમાં બાદમાંનો રંગ મુખ્યત્વે બદલાય છે. રેટિનામાં ફેરફાર થઈ શકે છે, વિવિધ વિકૃતિઓદ્રષ્ટિ, જેમાં મ્યોપિયા, દૂરદર્શિતા અને અસ્પષ્ટતા, તેમજ વધેલી સંવેદનશીલતાપ્રકાશ અને અન્ય વિસંગતતાઓ માટે. આલ્બિનો લોકોની ચામડી સફેદ હોય છે (જે ખાસ કરીને બિન-કોકેશિયન જૂથોમાં નોંધપાત્ર છે); તેમના વાળ સફેદ છે (અથવા તેઓ ગૌરવર્ણ છે). રાષ્ટ્રીયતા વચ્ચે આલ્બીનોની આવર્તન યુરોપિયન દેશોઆશરે 20,000 રહેવાસીઓમાં 1 હોવાનો અંદાજ છે. કેટલીક અન્ય રાષ્ટ્રીયતાઓમાં, આલ્બિનોસ વધુ સામાન્ય છે. આમ, નાઇજીરીયામાં 14,292 અશ્વેત બાળકોના અભ્યાસમાં, તેમની વચ્ચે 5 આલ્બિનો મળી આવ્યા હતા, જે લગભગ 3,000 માંથી 1 ની આવર્તનને અનુરૂપ છે, અને પનામા (સાન બ્લાસ ખાડી) ના ભારતીયોમાં આવર્તન 132 માં 1 હતી.

આલ્બિનિઝમ

સિકલ સેલ એનિમિયા. માટે વેલિનના અવેજીના પરિણામે જનીન ખામી ગ્લુટામિક એસિડસ્થિતિમાં 6. સિકલ આકારના લાલ રક્ત કોશિકાઓ રક્તની સ્નિગ્ધતામાં વધારો કરે છે, નાના ધમનીઓ અને રુધિરકેશિકાઓમાં યાંત્રિક અવરોધ બનાવે છે, જે પેશી ઇસ્કેમિયા (જે પીડા સંકટ સાથે સંકળાયેલ છે) તરફ દોરી જાય છે. વધુમાં, સિકલ આકારના લાલ રક્ત કોશિકાઓ યાંત્રિક તાણ માટે ઓછા પ્રતિરોધક છે, જે તેમના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે. ક્લિનિકલ ચિત્ર: મધ્યમ કમળો, ટ્રોફિક અલ્સરપગની ઘૂંટી વિસ્તારમાં, પાછળ રહો શારીરિક વિકાસ(ખાસ કરીને છોકરાઓ).

નિષ્કર્ષ અન્ય ઘણા છે જનીન રોગો, પરંતુ આ ચાર સૌથી સામાન્ય છે.

આ કાર્ય મારિયા માર્ટિનોવા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, જે ગ્રેડ 10b, માધ્યમિક માધ્યમિક શાળા નંબર 1, એસ. પોકરોવકા, ઓક્ટ્યાબ્રસ્કી જિલ્લાની વિદ્યાર્થી હતી.

મ્યુટેજેનિક પરિબળો જે વારસાગત રોગોનું કારણ બને છે.

ધ્યેય: વારસાગત માનવ રોગોના કારણોને ઓળખવા માટે ઉદ્દેશ્યો: 1. શરીર પર મ્યુટાજેન્સના પ્રભાવના પરિણામો નક્કી કરો; 2. માનવ ગર્ભના વિકાસ પર દારૂ, નિકોટિન અને દવાઓના પ્રભાવના પરિણામો નક્કી કરો.

મ્યુટાજેન ક્યાંથી આવે છે? રેડિયેશન કિરણોત્સર્ગી એક્સ-રે અલ્ટ્રાવાયોલેટ સૂર્ય, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ફ્લોરોગ્રાફી, એક્સ-રે પરીક્ષા, કોમ્પ્યુટર સેલ્યુલર ટેલિફોન, ઉપકરણો(માઈક્રોવેવ, ટીવી) સેલ ડીએનએ ક્ષતિગ્રસ્ત ડીએનએ પરિવર્તન

રસાયણો 1. પારો ક્ષાર; 2. લીડ ક્ષાર; 3. ફોર્મેલિન; 4. ક્લોરોફોર્મ; 5. એક્રીડીન રંગો. સેલ ડીએનએ ડીએનએ કાઢી નાખવું ટ્રાન્સલોકેશન પ્રતિકૃતિ વાયરસ જનીન પરિવર્તન જૈવિક (જીવંત જીવો)

આલ્કોહોલ નિકોટિન નાર્કોટિક પદાર્થો ગેમેટીસ પર અસર ગર્ભના વિકાસને ધીમો પાડે છે વિકાસને અટકાવે છે ચેતા કોષો કાર્યાત્મક વિકૃતિઓપરિવર્તન

ફાટેલા હોઠ અને તાળવું

ડ્રગ વ્યસનીના બાળકો. નકલ, મીણ.

ડ્રગ વ્યસની માતાપિતા સાથે સિયામી જોડિયા. પ્રકૃતિ, દારૂમાં સાચવેલ.

વારસાગત રોગોવાળા માતાપિતાના બાળકો. નકલ, મીણ.

વ્યભિચારના પરિણામે જન્મેલું બાળક (સંબંધીઓના અનાચાર). પ્રકૃતિ, દારૂમાં સાચવેલ. સમસ્યારૂપ પ્રશ્નનો જવાબ આપો. શા માટે માંદા બાળકો વારંવાર સુમેળભર્યા લગ્નમાં જન્મે છે?

ચાર્નોબિલ પીડિતોના પરિવારમાં જન્મેલ બાળક. કુદરત, મમી.

સાયક્લોપ્સ મેન અને એલિફન્ટ વુમન. 19મી સદીમાં રહેતા હતા. નકલ, મીણ.

મ્યુટાજેન્સ, આલ્કોહોલ, નિકોટિન અને દવાઓ ગર્ભના વિકાસ અને સમગ્ર શરીરને નકારાત્મક અસર કરે છે. આ ઉપરાંત, વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા માટે અન્ય સંખ્યાબંધ કારણો છે. નિષ્કર્ષ:

આ કાર્ય ગ્રેડ 10B ના વિદ્યાર્થી ઓલ્ગા ડેરેવ્યાન્કો દ્વારા પૂર્ણ કરવામાં આવ્યું હતું.

જર્મ કોશિકાઓમાં થતા પરિવર્તનને જનરેટિવ કહેવામાં આવે છે. તેઓ સમગ્ર વંશજ જીવતંત્રના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. શરીરના કોષોમાં ઉદ્ભવતા પરિવર્તન ( સોમેટિક કોષો), સોમેટિક કહેવાય છે. સંકુલના સોમેટિક કોષમાં પરિવર્તન બહુકોષીય જીવતંત્રજીવલેણ અથવા સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ તરફ દોરી શકે છે.

નિષ્કર્ષ: મ્યુટેજેનિક પરિબળો મ્યુટેશન્સ રંગસૂત્રો અને જનીનોની રચનામાં ફેરફાર સજીવના બંધારણ અને ગુણધર્મોમાં ફેરફાર

વારસાગત પરિવર્તનશીલતાની હોમોલોજિકલ શ્રેણીનો કાયદો. N. I. Vavilov "જાતિઓ અને વંશ કે જે આનુવંશિક રીતે નજીક છે તે એવી નિયમિતતા સાથે વારસાગત પરિવર્તનશીલતાની સમાન શ્રેણી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે, એક પ્રજાતિમાં સંખ્યાબંધ સ્વરૂપોને જાણીને, વ્યક્તિ અન્ય જાતિઓ અને જાતિઓમાં સમાંતર સ્વરૂપોની હાજરીની આગાહી કરી શકે છે."

મજબૂતીકરણ એક સાચો જવાબ પસંદ કરો. 1. જીનોમિક મ્યુટેશન માટે કઈ ઘટના જવાબદાર હોઈ શકે? a) સિકલ સેલ એનિમિયાની ઘટના; b) બટાકાના ટ્રિપ્લોઇડ સ્વરૂપનો દેખાવ; c) સંતાનમાં આલ્બિનો વ્યક્તિનો દેખાવ. 2. ઘણા જનીન પરિવર્તનો ઘણી પેઢીઓ પછી ફેનોટાઇપિક રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે. આ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે: a) જનીન પરિવર્તન, એક નિયમ તરીકે, પ્રભાવશાળી છે; b) જનીન પરિવર્તન સામાન્ય રીતે અપ્રિય હોય છે; c) તે ફક્ત જનીન પરિવર્તનની આવર્તન પર આધાર રાખે છે; ડી) ઉપરોક્ત તમામ કારણો.

3. જનીન અથવા રંગસૂત્રના ભાગની હિલચાલને એક સ્થાનથી બીજા સ્થાનમાં કહેવામાં આવે છે: a) કાઢી નાખવું; b) સ્થાનાંતરણ; c) ડુપ્લિકેશન; ડી) સારાનું વ્યુત્ક્રમ. 4. આપેલ ઉદાહરણો વચ્ચે મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી નક્કી કરો. a) એક પથારીમાં, સારી સંભાળ સાથે, એક ટામેટાં મોટા ફળો ઉત્પન્ન કરે છે, અને નબળી કાળજી સાથે, નાના ફળો. બી) ઠંડુ હવામાન આવી ગયું છે - સસલાની ફર જાડી થઈ ગઈ છે. c) એક સુગંધિત તમાકુનો છોડ એક કળીમાંથી સુંદર પટ્ટાવાળા પાંદડાઓ સાથે અસામાન્ય અંકુર ઉગાડ્યો. d) સારી રીતે ફળદ્રુપ જમીન પર, કોબી કોબીના મોટા માથાનું ઉત્પાદન કરે છે, અને નબળી જમીન પર, નાના માથાઓ.

5. જનીન અથવા જનીન વિભાગના ડબલિંગને કહેવામાં આવે છે: a) કાઢી નાખવું; b) સ્થાનાંતરણ; c) ડુપ્લિકેશન; ડી) વ્યુત્ક્રમ. 6. આપેલ ઉદાહરણો વચ્ચે મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી નક્કી કરો. એ) જ્યારે સસલાઓને ઠંડીમાં ઉછેરવામાં આવે છે, ત્યારે તેમની રૂંવાટી જાડી થઈ જાય છે; b) જ્યારે કોબી ભૂમધ્ય આબોહવાવાળા વિસ્તારોમાં ઉગાડવામાં આવે છે, ત્યારે તે માથું બનાવતું નથી; c) જો ફ્રુટ ફ્લાય, ડ્રોસોફિલા, એક્સ-રેથી ઇરેડિયેટ થાય છે, તો તેના અસંખ્ય સંતાનોમાં વિવિધ ફેરફારો થાય છે: એકમાં પાંખોનું કદ બદલાય છે, બીજામાં બરછટ દેખાય છે અથવા અદૃશ્ય થઈ જાય છે, ચિટિનસ કવર ઘાટા અથવા હળવા હોય છે. ત્રીજું ડી) ખેતરમાં તેઓએ ગાયોના ખોરાકમાં સુધારો કર્યો - ત્યાં વધુ દૂધ હતું, પરંતુ તેઓએ ખોરાકને વધુ ખરાબ કર્યો - ત્યાં ઓછું દૂધ હતું.

રંગસૂત્ર સમૂહના આધારે પરિવર્તનનો પ્રકાર નક્કી કરો.

રંગસૂત્ર સમૂહના આધારે પરિવર્તનનો પ્રકાર નક્કી કરો.

રંગસૂત્રના બંધારણમાં ફેરફાર સાથે પરિવર્તનના પ્રકારને સહસંબંધિત કરો. સામાન્ય જનીન ક્રમ: A B C D E E. પરિવર્તનના પ્રકારો: 1. કાઢી નાખવું A) A B C D C D E E; 2. ડુપ્લિકેશન B) A B D D C E; 3. વ્યુત્ક્રમ C) A B C D; ગૃહ કાર્ય: § 33, 34, પૃષ્ઠ 122 પર કાર્ય નંબર 3.

જનીન પરિવર્તન - જનીનની પરમાણુ રચનામાં ફેરફારો થાય છે. તેઓ વ્યક્તિગત ન્યુક્લિયોટાઇડ્સના નિવેશ, કાઢી નાખવા અથવા અવેજીને કારણે ડીએનએમાં ન્યુક્લિયોટાઇડ્સના ક્રમમાં વિક્ષેપને કારણે થાય છે. પરિણામે, ડીએનએમાંથી વંશપરંપરાગત પ્રોગ્રામના વાંચનમાં ફેરફાર થાય છે, જે એમિનો એસિડના ક્રમમાં અથવા પ્રોટીનની પોલિપેપ્ટાઇડ સાંકળોમાં તેમની રચનામાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે અને પરિવર્તનની ઘટના તરફ દોરી જાય છે.

જનીન પરિવર્તનો સૌથી મોટા છે અને પસંદગી માટે ખૂબ રસ ધરાવે છે.

રંગસૂત્ર પરિવર્તન

રંગસૂત્રોના પરિવર્તનો રંગસૂત્રોની પુનઃ ગોઠવણી અને તેમની રચનામાં વિક્ષેપને કારણે થાય છે.

સામાન્ય રીતે સેલ ડિવિઝન દરમિયાન થાય છે.

પુનઃરચના જે થાય છે તેના પર આધાર રાખીને, ત્યાં છે:

રંગસૂત્રોનો અભાવ, કાઢી નાખવું, ડુપ્લિકેશન, વ્યુત્ક્રમ અને સ્થાનાંતરણ.

રંગસૂત્ર પરિવર્તન

ઉણપ - રંગસૂત્રનો છેલ્લો ભાગ ખોવાઈ જાય છે અને રંગસૂત્ર ટૂંકું થઈ જાય છે.

કાઢી નાખવું - રંગસૂત્રનો મધ્ય ભાગ ખોવાઈ ગયો છે.

ડુપ્લિકેશન - રંગસૂત્રોના કોઈપણ ભાગનું ડુપ્લિકેશન થાય છે.

વ્યુત્ક્રમ - રંગસૂત્રો તૂટી જાય છે અને બીજા છેડે ફરી એકસાથે વધે છે.

ટ્રાન્સલોકેશન એ બિન-હોમોલોગસ રંગસૂત્રોના ભાગોનું પરસ્પર વિનિમય છે.

જીનોમિક પરિવર્તન -

કોષમાં રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર છે , મોટાભાગે ઉલ્લંઘનના પરિણામે ઉદ્ભવે છે કોષ વિભાજન. આ કિસ્સામાં, સંપૂર્ણ હેપ્લોઇડ સેટ સાથે રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ઘટાડો અથવા વધારો થઈ શકે છે, અને પછીહેપ્લોઇડ્સ અને પોલીપ્લોઇડ્સ , અથવા ડિપ્લોઇડ સમૂહમાં વ્યક્તિગત રંગસૂત્રોને કારણે અને રચાય છેહેટરોપ્લોઇડ્સ.

સંયોજન પરિવર્તનશીલતા - જાતીય સંભોગ દરમિયાન ઉદ્ભવે છે

પ્રજનન

સંયુક્ત પરિવર્તનશીલતાની ઘટનાના તબક્કા:

ક્રોસિંગ ઓવરના પરિણામે prophase 1 માં;

એનોફેસ 1 માં કોષના વિવિધ ધ્રુવો પ્રત્યે પ્રત્યેક જોડી (માતૃ અને પૈતૃક) ના હોમોલોગસ રંગસૂત્રોના સ્વતંત્ર વિચલન સાથે;

ગર્ભાધાન દરમિયાન, સૂક્ષ્મજીવ કોષોનું રેન્ડમ સંયોજન થઈ શકે છે.

કોમ્બિનેશનલ વેરિએબિલિટીના લક્ષણો

સંયુક્ત વિવિધતા સાથે, જનીનોનું નવું સંયોજન થાય છે. જનીનો પોતે અને તેમની પરમાણુ રચના બદલાતી નથી. જીનોટાઇપમાં ફક્ત તેમના સંયોજનો અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રકૃતિ બદલાય છે

ઉત્ક્રાંતિ પ્રક્રિયામાં મહત્વ

કોમ્બિનેશન વેરિએબિલિટી ફક્ત નવા સંયોજનો અને જનીનોના પુનઃસંયોજન સાથે સંકળાયેલી છે, અને વિશાળ વિવિધતા આપે છે.

જીન મ્યુટેશન નવા વારસાગત એકમો બનાવે છે - જનીન અને ત્યાંથી કુદરતી પસંદગી માટે સ્ત્રોત સામગ્રી રજૂ કરે છે. તે જનીન પરિવર્તન છે જે અત્યંત અસ્પષ્ટ પરિવર્તનશીલતાનું કારણ બને છે જેને ડાર્વિન ઉત્ક્રાંતિમાં પ્રાથમિક મહત્વ આપે છે.

ઉત્ક્રાંતિ પ્રક્રિયામાં મહત્વ

પ્રાકૃતિક પસંદગીપરિવર્તનની ગુણવત્તાનું મૂલ્યાંકન કરે છે. તે તે સ્વરૂપોને સાચવે છે જે પરિવર્તનના પરિણામે, આપેલ પરિસ્થિતિઓમાં વધુ અનુકૂલિત થયા છે અને પરિવર્તન સાથેના સ્વરૂપોનો નાશ કરે છે જે તેમની યોગ્યતાને ઘટાડે છે.

પરિવર્તનશીલતાના અભ્યાસ માટેની પદ્ધતિઓ

આનુવંશિક પરિવર્તનશીલતાનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ ફેનોટાઇપના અભિવ્યક્તિમાં આનુવંશિકતા અને પર્યાવરણના પ્રભાવની ડિગ્રી નક્કી કરવા પર આધારિત છે.

ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક વેરિએબિલિટીનો અભ્યાસ કરતી વખતે, આંકડાકીય પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ વ્યક્તિઓના જૂથોના વ્યક્તિગત નમૂનાઓની માત્રાત્મક લાક્ષણિકતાઓ પર પ્રક્રિયા કરવા માટે થાય છે. વિવિધ પ્રકારો, પેટાજાતિઓ અથવા જાતો.

સ્લાઇડ 1

પાઠ "પરિવર્તનનાં કારણો. સોમેટિક અને જનરેટિવ મ્યુટેશન»
આસ્ટ્રાખાન મ્યુનિસિપલ બજેટરી શૈક્ષણિક સંસ્થા "માધ્યમિક શાળા નંબર 23" મેડકોવા ઇ.એન.ના જીવવિજ્ઞાન શિક્ષક દ્વારા પાઠ તૈયાર કરવામાં આવ્યો હતો.

સ્લાઇડ 2

પાઠ માટેનો એપિગ્રાફ એ.એસ. પુષ્કિન દ્વારા "ધ ટેલ ઓફ ઝાર સાલ્ટન" દ્વારા પ્રખ્યાત પરીકથાના શબ્દો હોઈ શકે છે.
“રાણીએ રાત્રે એક પુત્ર અથવા પુત્રીને જન્મ આપ્યો; ઉંદર નહીં, દેડકા નહીં, પણ અજાણ્યું પ્રાણી." એ.એસ. પુષ્કિન

સ્લાઇડ 3

સ્લાઇડ 4

પાઠમાં પ્રેરણા:
મનુષ્યમાં પરિવર્તનની ઘટનાની સમસ્યા અને તેમની આસપાસની વાસ્તવિકતા વિશે શિક્ષક દ્વારા પ્રારંભિક ભાષણ સમસ્યારૂપ પ્રશ્નો: પરિવર્તન શા માટે થાય છે? શું પરિવર્તન ખરેખર એટલું જોખમી છે? શું આપણે તેમનાથી ડરવું જોઈએ? શું પરિવર્તનો ફાયદાકારક હોઈ શકે છે? શું પ્રકૃતિમાં પરિવર્તન જરૂરી છે?

સ્લાઇડ 5

પાઠનો હેતુ:
મ્યુટેશનલ વેરિબિલિટીની મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓ અને સોમેટિક અને જનરેટિવ મ્યુટેશનની વિવિધતાના અભ્યાસના આધારે મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટીના પરમાણુ સાયટોલોજિકલ પાયા વિશેના જ્ઞાનને ઊંડું અને વિસ્તૃત કરવું; રસાયણશાસ્ત્ર

સ્લાઇડ 6

પાઠ હેતુઓ:
અભ્યાસ કરીને પ્રશ્નોના જવાબ આપો: પરિવર્તનની વિભાવના અને પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ, લાક્ષણિકતાઓ વિવિધ પ્રકારોકુદરતમાં પરિવર્તનના કારણો શોધો પાઠનો સારાંશ આપો: પ્રકૃતિ અને માનવ જીવનમાં પરિવર્તનનો અર્થ

સ્લાઇડ 7

મૂળભૂત ખ્યાલો:
પરિવર્તન, મ્યુટાજેનેસિસ, મ્યુટાજેન્સ, મ્યુટન્ટ્સ, મ્યુટેજેનિક પરિબળો સોમેટિક મ્યુટેશન જનરેટિવ મ્યુટેશન
વધારાના ખ્યાલો
આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ
રંગસૂત્ર, જનીન અને જિનોમિક પરિવર્તનો ઘાતક પરિવર્તન અર્ધ-ઘાતક પરિવર્તન તટસ્થ પરિવર્તનો ફાયદાકારક પરિવર્તન

સ્લાઇડ 8

વ્યાખ્યાઓ:
પરિવર્તન
મ્યુટાજેન્સ
મ્યુટેશન (લેટિન મ્યુટેશિયોમાંથી - ફેરફાર, ફેરફાર) એ ડીએનએ ક્રમમાં કોઈપણ ફેરફાર છે. મ્યુટેશન એ સજીવોના ડીએનએમાં ગુણાત્મક અને જથ્થાત્મક ફેરફાર છે, જે જીનોટાઇપમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. આ શબ્દ 1901 માં હ્યુગો ડી વરીઝ દ્વારા રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો. તેમના સંશોધનના આધારે તેમણે મ્યુટેશન થિયરી બનાવી.
મ્યુટાજેન્સ - પર્યાવરણીય પરિબળોસજીવોમાં પરિવર્તનનું કારણ બને છે

સ્લાઇડ 9

પરિવર્તન (જીનોટાઇપ ફેરફારની ડિગ્રી અનુસાર)
જનીન (સ્થળ)
રંગસૂત્ર
જીનોમિક

સ્લાઇડ 10

જનીન પરિવર્તન:
જનીનમાં એક અથવા વધુ ન્યુક્લિયોટાઇડ્સમાં ફેરફાર.

સ્લાઇડ 11

સિકલ સેલ એનિમિયા -
હિમોગ્લોબિન પ્રોટીનની રચનામાં વિકૃતિ સાથે સંકળાયેલ વારસાગત રોગ. માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ લાલ રક્ત કોશિકાઓ લાક્ષણિક અર્ધચંદ્રાકાર આકાર ધરાવે છે (સિકલ આકાર)
સિકલ સેલ એનિમિયા ધરાવતા દર્દીઓમાં મેલેરિયાના ચેપ સામે જન્મજાત પ્રતિકાર (જોકે નિરપેક્ષ નથી) વધે છે.

સ્લાઇડ 12

જનીન પરિવર્તનના ઉદાહરણો
હિમોફિલિયા (રક્તની અસંગતતા) સૌથી ગંભીર છે આનુવંશિક રોગોરક્તમાં કોગ્યુલેશન પરિબળોના જન્મજાત અભાવને કારણે. રાણી વિક્ટોરિયાને પૂર્વજ માનવામાં આવે છે.

સ્લાઇડ 13

આલ્બિનિઝમ - રંગદ્રવ્યનો અભાવ
ડિપિગમેન્ટેશનનું કારણ ટાયરોસિનેઝનું સંપૂર્ણ અથવા આંશિક નાકાબંધી છે, મેલાનિનના સંશ્લેષણ માટે જરૂરી એન્ઝાઇમ, એક પદાર્થ કે જેના પર પેશીઓનો રંગ આધાર રાખે છે.

સ્લાઇડ 14

રંગસૂત્ર પરિવર્તન
રંગસૂત્રોના આકાર અને કદમાં ફેરફાર.

સ્લાઇડ 15

રંગસૂત્ર પરિવર્તન

સ્લાઇડ 16

સ્લાઇડ 17

જીનોમિક પરિવર્તન -
રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર

સ્લાઇડ 18

જીનોમિક પરિવર્તન -
જોડી 21 માં "વધારાના" રંગસૂત્ર ડાઉન સિન્ડ્રોમ તરફ દોરી જાય છે (કેરીયોટાઇપ -47 રંગસૂત્રો દ્વારા રજૂ થાય છે)

સ્લાઇડ 19

પોલીપ્લોઇડી
હેક્સોપ્લોઇડ પ્લાન્ટ (6n)
ડિપ્લોઇડ પ્લાન્ટ (2n)

સ્લાઇડ 20

પોલીપ્લોઇડ્સનો માનવ ઉપયોગ

સ્લાઇડ 21

પરિવર્તનો અલગ પડે છે:
દૃશ્યમાન (મોર્ફોલોજિકલ) - પ્રાણીઓમાં ટૂંકા પગ અને વાળ વિનાનું, કદાવરવાદ, વામનવાદ અને મનુષ્યો અને પ્રાણીઓમાં આલ્બિનિઝમ. બાયોકેમિકલ - પરિવર્તન જે ચયાપચયને વિક્ષેપિત કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, અમુક પ્રકારના ઉન્માદ ટાયરોસીનના સંશ્લેષણ માટે જવાબદાર જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે.

સ્લાઇડ 22

સ્લાઇડ 23

પરિવર્તનના ઘણા વર્ગીકરણ છે
પરિવર્તનો ઘટના સ્થળ અનુસાર અલગ પડે છે: જનરેટિવ - જર્મ કોશિકાઓમાં બનતું. તેઓ આગામી પેઢીમાં દેખાય છે. સોમેટિક - સોમેટિક કોષો (શરીરના કોષો) માં થાય છે અને વારસાગત નથી.

સ્લાઇડ 24

અનુકૂલનશીલ મૂલ્ય દ્વારા પરિવર્તન:
ઉપયોગી - વ્યક્તિઓની જોમ વધારવી. હાનિકારક - વ્યક્તિઓની સદ્ધરતા ઘટાડે છે. તટસ્થ - વ્યક્તિઓની સદ્ધરતાને અસર કરતું નથી. જીવલેણ - ગર્ભના તબક્કે અથવા તેના જન્મ પછી વ્યક્તિના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે

સ્લાઇડ 25

સ્લાઇડ 26

પરિવર્તનો અલગ પડે છે:
છુપાયેલ (અવરોધક) - પરિવર્તન કે જેની સાથે વ્યક્તિઓમાં ફેનોટાઇપમાં દેખાતું નથી હેટરોઝાયગસ જીનોટાઇપ(આહ). સ્વયંસ્ફુરિત - સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તન પ્રકૃતિમાં ખૂબ જ દુર્લભ છે. પ્રેરિત - પરિવર્તન કે જે સંખ્યાબંધ કારણોસર થાય છે.

સ્લાઇડ 27

મ્યુટેજેનિક પરિબળો:
ભૌતિક પરિબળો
રાસાયણિક પરિબળો
જૈવિક પરિબળો

સ્લાઇડ 28

ભૌતિક મ્યુટાજેન્સ વિશે વાતચીત માટે પ્રશ્નો:
1. તમે કયા પ્રકારના રેડિયેશન જાણો છો? 2. કયા રેડિયેશનને ઇન્ફ્રારેડ કહેવામાં આવે છે? (ચાલો તાપમાન અને પરિવર્તન વચ્ચે જોડાણ સ્થાપિત કરીએ) 3. અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ કેમ રાસાયણિક રીતે સક્રિય કહેવાય છે? 4. આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન શું છે? 5. અસર શું છે આયોનાઇઝિંગ રેડિએશનજીવંત જીવો પર?

સ્લાઇડ 29

મ્યુટેજેનિક પરિબળો:
ભૌતિક મ્યુટાજેન્સ આયનાઇઝિંગ રેડિયેશન અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ - અતિશય ઉચ્ચ અથવા નીચું તાપમાન. જૈવિક મ્યુટાજેન્સ કેટલાક વાયરસ (ઓરી, રુબેલા, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ) - મેટાબોલિક ઉત્પાદનો (લિપિડ ઓક્સિડેશન ઉત્પાદનો);

સ્લાઇડ 30

શારીરિક મ્યુટાજેન્સ
ચેર્નોબિલમાં વિસ્ફોટના કારણે થયેલા પરિવર્તન વિજ્ઞાનીઓને 25 વર્ષ પછી જાણવા મળ્યું છે ચેર્નોબિલ આપત્તિ આનુવંશિક પરિવર્તનસંખ્યા બમણી કરી જન્મજાત વિસંગતતાઓરેડિયેશનથી પ્રભાવિત વિસ્તારોમાં રહેતા લોકોના વંશજોમાં

સ્લાઇડ 31

રાસાયણિક મ્યુટાજેન્સ:
- નાઈટ્રેટ્સ, નાઈટ્રાઈટ્સ, જંતુનાશકો, નિકોટિન, મિથેનોલ, બેન્ઝોપાયરીન. - કેટલાક પોષક પૂરવણીઓ, ઉદાહરણ તરીકે, સુગંધિત હાઇડ્રોકાર્બન - પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો - કાર્બનિક દ્રાવક - દવાઓ, પારાની તૈયારીઓ, ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ.

સ્લાઇડ 32

રાસાયણિક મ્યુટાજેન્સનો સંપર્ક
નાઈટ્રિક ઑકસાઈડ. એક ઝેરી પદાર્થ જે માનવ શરીરમાં નાઈટ્રેટ્સ અને નાઈટ્રેટ્સમાં તૂટી જાય છે. નાઇટ્રાઇટ્સ શરીરના કોષોમાં પરિવર્તનને ઉત્તેજિત કરે છે અને સૂક્ષ્મજીવ કોષોને પરિવર્તિત કરે છે, જે નવજાત શિશુમાં બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે. નાઇટ્રોસામાઇન્સ. મ્યુટાજેન્સ કે જેના માટે સિલિએટેડ ઉપકલા કોષો સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. સમાન કોષો ફેફસાં અને આંતરડાને રેખા કરે છે, જે એ હકીકતને સમજાવે છે કે ધૂમ્રપાન કરનારાઓમાં ફેફસાં, અન્નનળી અને આંતરડાના કેન્સરનું પ્રમાણ વધુ હોય છે. બેન્ઝીનનો સતત ઇન્હેલેશન લ્યુકેમિયાના વિકાસમાં ફાળો આપે છે - કેન્સર રોગોલોહી જ્યારે બેન્ઝીન બળે છે, ત્યારે સૂટ રચાય છે, જેમાં ઘણા મ્યુટાજેન્સ પણ હોય છે.

પ્રસ્તુતિઓનો સારાંશ

પરિવર્તન

સ્લાઇડ્સ: 18 શબ્દો: 438 અવાજો: 0 અસરો: 117

મ્યુટેશન. પરિવર્તનની વ્યાખ્યા. પરિવર્તન પ્રકૃતિમાં અવ્યવસ્થિત રીતે થાય છે અને વંશજોમાં જોવા મળે છે. "દરેક કુટુંબમાં તેના કાળા ઘેટાં હોય છે". પરિવર્તનો પ્રભાવશાળી અથવા અપ્રિય હોઈ શકે છે. પ્રબળ પરિવર્તનપીળો રિસેસિવ મ્યુટેશન્સ: નગ્ન \ડાબે\ અને વાળ વિનાનું \જમણે\. Varitint waddler. પ્રબળ સ્પોટિંગ. કોઈપણ સ્થિતિમાં સ્થિર થવાનું ન્યુરોલોજીકલ પરિવર્તન. જાપાનીઝ વોલ્ટ્ઝિંગ ઉંદરમાં પરિવર્તન વિચિત્ર કાંતણ અને બહેરાશનું કારણ બને છે. હોમોલોગસ પરિવર્તન. સમાન અથવા સમાન પરિવર્તન સામાન્ય મૂળની પ્રજાતિઓમાં થઈ શકે છે. ડચ પાઈબલ્ડ પરિવર્તન. વાળ ખરવા. "એક સમયે એક પૂંછડી વિનાની બિલાડી હતી જેણે પૂંછડી વિનાનું ઉંદર પકડ્યું હતું." - Mutation.ppt

જીવવિજ્ઞાનમાં પરિવર્તન

સ્લાઇડ્સ: 20 શબ્દો: 444 અવાજો: 0 અસરો: 13

સંરેખણ... પરિવર્તન અને પસંદગી. આજે આપણે પરિવર્તન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીશું. સીડીએસ, કોડિંગ સિક્વન્સ - જીન કોડિંગ સિક્વન્સ. પ્રતિકૃતિ યોજના. પરિવર્તનના પ્રકાર. પરિવર્તનના કારણો વિવિધ છે. સીડીએસ પરિવર્તન અને પસંદગી. ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ માટે પૂર્વજ-વંશજ સંબંધ કેવી રીતે દર્શાવવો? પ્રોટીનના એમિનો એસિડ અવશેષોનો "વારસો". સંરેખણ સમસ્યા. સંરેખણ ઉદાહરણ. ખાલી ન થવી જોઈએ તેવા બચેલા ટુકડાઓનું શું કરવું? સંરેખણ અને ઉત્ક્રાંતિ. કોક્સસેકીવાયરસના બે સ્ટ્રેનમાંથી પરબિડીયું પ્રોટીનની સિક્વન્સ. Coxsackievirus અને Human Enterovirus ના બે સ્ટ્રેનમાંથી પરબિડીયું પ્રોટીનની સિક્વન્સ. - મ્યુટેશન ઇન biology.ppt

પરિવર્તનના પ્રકાર

સ્લાઇડ્સ: 20 શબ્દો: 323 અવાજો: 0 અસરો: 85

પરિવર્તન એ જૈવિક વિવિધતાના નિર્માણનો સ્ત્રોત છે. ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયા માટે પરિવર્તનની ઘટનાનું શું મહત્વ છે? પૂર્વધારણા: પરિવર્તન હાનિકારક અને ફાયદાકારક બંને હોઈ શકે છે. અભ્યાસના ઉદ્દેશ્યો. પરિવર્તનના પ્રકાર. આનુવંશિક સામગ્રી કેવી રીતે બદલાઈ શકે છે? પરિવર્તન. પરિવર્તનશીલતા. જીનોમ. જીન. રંગસૂત્ર. ફેરફાર. વારસાગત. બિન-વારસાગત. ફેનોટાઇપિક. જીનોટાઇપિક. પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ. કોમ્બિનેટિવ. મ્યુટેશનલ. મિટોસિસ, મેયોસિસ, ગર્ભાધાન. મ્યુટેશન. નવી નિશાની. આનુવંશિક સામગ્રી. મ્યુટાજેનેસિસ. મ્યુટન્ટ. પરિવર્તનના ગુણધર્મો. અચાનક, રેન્ડમ, નિર્દેશિત નથી, વારસાગત, વ્યક્તિગત, દુર્લભ. - mutations.ppt ના પ્રકાર

જનીન પરિવર્તન

સ્લાઇડ્સ: 57 શબ્દો: 1675 અવાજો: 0 અસરો: 2

વ્યાખ્યા. જનીન પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. જનીન પરિવર્તનનું નામકરણ. જનીન પરિવર્તનનો અર્થ. જૈવિક એન્ટિમ્યુટેશન મિકેનિઝમ્સ. જનીન ગુણધર્મો. અમે ડીએનએ સાથે સંકળાયેલી પ્રતિક્રિયાઓ વિશે વાત કરવાનું ચાલુ રાખીએ છીએ. વ્યાખ્યાન સમજવું મુશ્કેલ હતું. મ્યુટોન, પરિવર્તનનું સૌથી નાનું એકમ, પૂરક ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની જોડી સમાન છે. જનીન પરિવર્તન. વ્યાખ્યા. ચાલો હું તમને યાદ કરાવું: યુકેરીયોટિક જનીનનું માળખું. જનીન પરિવર્તન એ જનીનના ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમમાં કોઈપણ ફેરફારો છે. જનીનો. માળખાકીય - પ્રોટીન અથવા tRNA અથવા rRNA એન્કોડ કરો. નિયમનકારી - માળખાકીય કાર્યોનું નિયમન કરો. અનન્ય - જિનોમ દીઠ એક નકલ. - Gene mutations.ppt

પરિવર્તનના ઉદાહરણો

સ્લાઇડ્સ: 21 શબ્દો: 1443 અવાજો: 0 અસરો: 21

મ્યુટેશન. કામના લક્ષ્યો. પરિચય. ડીએનએ ક્રમમાં કોઈપણ ફેરફાર. માતા-પિતાના જર્મ કોશિકાઓમાં પરિવર્તન બાળકોને વારસામાં મળે છે. પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. જીનોમિક પરિવર્તન. રંગસૂત્રો કદના ક્રમમાં ગોઠવાયેલા છે. માળખાકીય પરિવર્તન. વિવિધ પ્રકારોરંગસૂત્ર પરિવર્તન. જનીન પરિવર્તન. વારસાગત રોગફિનાઇલકેટોન્યુરિયા. પરિવર્તનના ઉદાહરણો. પ્રેરિત મ્યુટાજેનેસિસ. રેખીય અવલંબનરેડિયેશન ડોઝ પર. ફેનીલાલેનાઇન, એક સુગંધિત એમિનો એસિડ. ટાયરોસિન, એક સુગંધિત એમિનો એસિડ. પરિવર્તનની સંખ્યામાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. જનીન ઉપચાર. ટીશ્યુ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પદ્ધતિઓ. કેન્સર કોશિકાઓ સાથે ચેપના 3 દિવસ પછી ઉંદરના ફેફસાં. - mutations.ppt ના ઉદાહરણો

પરિવર્તન પ્રક્રિયા

સ્લાઇડ્સ: 11 શબ્દો: 195 અવાજો: 0 અસરો: 34

પરિવર્તનની ઉત્ક્રાંતિ ભૂમિકા. વસ્તી આનુવંશિકતા. એસ.એસ. ચેતવેરીકોવ. અપ્રિય પરિવર્તન સાથે કુદરતી વસ્તીનું સંતૃપ્તિ. પરિબળોની ક્રિયાના આધારે વસ્તીમાં જનીન આવર્તનમાં વધઘટ બાહ્ય વાતાવરણ. પરિવર્તન પ્રક્રિયા -. ગણાય છે. સરેરાશ, 100 હજારમાંથી એક ગેમેટ 1 મિલિયન છે. ગેમેટ ચોક્કસ સ્થાન પર પરિવર્તન કરે છે. 10-15% ગેમેટ્સ મ્યુટન્ટ એલીલ્સ ધરાવે છે. એ કારણે. કુદરતી વસ્તી વિવિધ પ્રકારના પરિવર્તનોથી સંતૃપ્ત થાય છે. મોટાભાગના સજીવો ઘણા જનીનો માટે હેટરોઝાયગસ છે. કોઈ અનુમાન કરી શકે છે. આછા રંગનું - aa ઘેરા રંગનું - AA. - મ્યુટેશન પ્રક્રિયા.ppt

મ્યુટેશનલ વેરિબિલિટીના ઉદાહરણો

સ્લાઇડ્સ: 35 શબ્દો: 1123 અવાજો: 0 અસરો: 9

મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી. પરિવર્તનશીલતાના સ્વરૂપો. મ્યુટેશન થિયરી. પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. તેમની ઘટનાના સ્થળ અનુસાર પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. તેમના અભિવ્યક્તિની પ્રકૃતિ અનુસાર પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. પ્રભાવશાળી પરિવર્તન. અનુકૂલનશીલ મૂલ્ય દ્વારા પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. જનીન પરિવર્તન. જીનોમિક પરિવર્તન. જનરેટિવ મ્યુટેશન. ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ. શેરશેવસ્કી-ટર્નર સિન્ડ્રોમ. પટાઉ સિન્ડ્રોમ. ડાઉન સિન્ડ્રોમ. રંગસૂત્ર પરિવર્તન. કાઢી નાખવું. ડુપ્લિકેશન્સ. સ્થાનાંતરણ. પાયા બદલી રહ્યા છીએ. હિમોગ્લોબિનનું પ્રાથમિક માળખું. જનીનમાં પરિવર્તન. મોર્ફન્સ સિન્ડ્રોમ. એડ્રેનાલિન ધસારો. આર. હિમોફિલિયા. નિવારણ. - મ્યુટેશનલ variability.ppt ના ઉદાહરણો

સજીવોની મ્યુટેશનલ વેરિબિલિટી

સ્લાઇડ્સ: 28 શબ્દો: 1196 અવાજો: 0 અસરો: 12

જિનેટિક્સ અને ઉત્ક્રાંતિ સિદ્ધાંત. સમસ્યારૂપ પ્રશ્ન. લક્ષ્ય. કાર્યો. કુદરતી પસંદગી એ ઉત્ક્રાંતિનું માર્ગદર્શક, પ્રેરક પરિબળ છે. પરિવર્તનશીલતા એ નવી લાક્ષણિકતાઓ પ્રાપ્ત કરવાની ક્ષમતા છે. પરિવર્તનશીલતા. ફેરફારની પરિવર્તનક્ષમતા. વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા. સંયુક્ત પરિવર્તનક્ષમતા. આનુવંશિક કાર્યક્રમો. મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી એ પ્રાથમિક સામગ્રી છે. મ્યુટેશન. વર્ગીકરણ શરતી છે. રંગસૂત્ર અને જીનોમિક પરિવર્તન. જીવંત વસ્તુઓના સંગઠનની વધતી જટિલતા. જનીન (બિંદુ) પરિવર્તન. વ્યક્તિનું શું થાય છે? વસ્તી એ ઉત્ક્રાંતિ પ્રક્રિયાનું પ્રાથમિક એકમ છે. - મ્યુટેશનલ વેરિબિલિટી ઓફ ઓર્ગેનિઝમ.ppt

મ્યુટેશનલ વેરિબિલિટીના પ્રકાર

સ્લાઇડ્સ: 16 શબ્દો: 325 અવાજો: 0 અસરો: 12

મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી. વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા. પરિબળો પરિવર્તનનું કારણ બને છે. મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટીની લાક્ષણિકતાઓ. શરીર પર તેમની અસર અનુસાર પરિવર્તનના પ્રકાર. જીનોટાઇપ બદલીને પરિવર્તનના પ્રકાર. રંગસૂત્ર પરિવર્તન. પ્રાણીઓમાં રંગસૂત્ર પરિવર્તન. રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર. પોલીપ્લોઇડી. ડાઉન સિન્ડ્રોમ. જનીન બંધારણમાં ફેરફાર. જીનોમિક પરિવર્તન. જનીન પરિવર્તન. પરિવર્તનશીલતાના પ્રકારો. ગૃહ કાર્ય. - મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી.pptx ના પ્રકાર

મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી

સ્લાઇડ્સ: 17 શબ્દો: 717 અવાજો: 0 અસરો: 71

મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી. જિનેટિક્સ. ઇતિહાસમાંથી: મ્યુટેશન્સ: મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી મ્યુટેશનની રચનાની પ્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલી છે. તેને કોણે બનાવ્યું: સજીવો કે જેમાં પરિવર્તન થયું છે તેને મ્યુટન્ટ કહેવામાં આવે છે. મ્યુટેશન થિયરી 1901-1903માં હ્યુગો ડી વરીઝ દ્વારા બનાવવામાં આવી હતી. સ્લાઇડ વિભાજક. ઘટનાની પદ્ધતિ અનુસાર ગર્ભ માર્ગના સંબંધમાં અનુકૂલનશીલ મૂલ્ય અનુસાર. કોષમાં સ્થાનિકીકરણ દ્વારા. પરિવર્તનનું વર્ગીકરણ. ઘટના પદ્ધતિ અનુસાર. સ્વયંસ્ફુરિત અને પ્રેરિત પરિવર્તનો છે. મ્યુટાજેન્સ ત્રણ પ્રકારના હોય છે: ભૌતિક, રાસાયણિક, જૈવિક. જંતુનાશક માર્ગના સંબંધમાં. - મ્યુટેશનલ variability.ppt

વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા

સ્લાઇડ્સ: 14 શબ્દો: 189 ધ્વનિ: 0 અસરો: 0

વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા. ફેરફાર અને મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટીની સરખામણી. ચાલો આપણા જ્ઞાનની કસોટી કરીએ. સંયુક્ત પરિવર્તનક્ષમતા. જીનોટાઇપમાં જનીનોનું રેન્ડમ સંયોજન. મ્યુટેશન એ જનીનો અને રંગસૂત્રોમાં અચાનક, સતત ફેરફારો છે જે વારસામાં મળે છે. પરિવર્તનની મિકેનિઝમ. જીનોમિક્સ રંગસૂત્રોની સંખ્યામાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. ડીએનએ પરમાણુના ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમમાં ફેરફારો સાથે આનુવંશિક સંકળાયેલ. રંગસૂત્રો રંગસૂત્રોની રચનામાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલા છે. સાયટોપ્લાઝમિક એ સેલ્યુલર ઓર્ગેનેલ્સ - પ્લાસ્ટીડ્સ, મિટોકોન્ડ્રિયાના ડીએનએમાં ફેરફારોનું પરિણામ છે. રંગસૂત્ર પરિવર્તનના ઉદાહરણો. - વારસાગત variability.ppt

વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર

સ્લાઇડ્સ: 24 શબ્દો: 426 ધ્વનિ: 0 અસરો: 8

વારસાગત પરિવર્તનક્ષમતા. પરિવર્તનશીલતાનું સ્વરૂપ નક્કી કરો. મા - બાપ. વંશજોની પ્રથમ પેઢી. વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર. અભ્યાસનો હેતુ. હોમોઝાયગોટ. એકરૂપતાનો કાયદો. કોમ્બિનેટિવ. સાયટોપ્લાઝમિક વારસો. સંયુક્ત પરિવર્તનક્ષમતા. વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર. વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર. મ્યુટેશનલ વેરિએબિલિટી. વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર. આલ્બિનિઝમ. વારસાગત પરિવર્તનશીલતાના પ્રકાર. રંગસૂત્ર પરિવર્તન. જીનોમિક પરિવર્તન. ડાઉન સિન્ડ્રોમ. કોબીના ફૂલોનું જીનોમિક પરિવર્તન. જનીન પરિવર્તન. સાયટોપ્લાઝમિક પરિવર્તનક્ષમતા. -