Հոպատոզիգայի բջջային թաղանթները, որպես կանոն, պինդ են։ Ահա թե ինչպիսի տեսք ունեն հասուն, լրիվ ձևավորված բջիջները։ Բջիջներում, որոնք վերջերս բաժանվել են և դեռ լիովին չեն հասունացել կամ գտնվում են բաժանման փուլում, կարելի է դիտարկել թաղանթի հատվածներ, որոնք կառուցվածքով տարբեր են, երբեմն միմյանցից առանձնացված հստակ նկատելի գծով (նկ. 240, 3): . Նման տարածքները հիշեցնում են desmidiaceae-ի Penium (Reshit) ցեղի որոշ տեսակների գոտիներ (հատվածներ): Այս տեսակի հատվածավորումը նկատվում է միայն թաղանթի ոչ լիովին զարգացած արտաքին շերտ ունեցող բջիջներում։ Քանի որ բջիջը մեծանում է, հատվածները փակվում են միմյանց հետ, և գոտկատեղի ճանաչումը լիովին անհնար է դառնում:[...]
[ ...]
Բջիջների յուրաքանչյուր բաժանումը շարունակական գործընթաց է, քանի որ միջուկային և ցիտոպլազմային փուլերը, չնայած բովանդակության և նշանակության տարբերությանը, ժամանակի ընթացքում համակարգված են[...]
Էուկարիոտներում բջիջների բաժանման կարգը կախված է բջջային ցիկլի իրադարձությունների համակարգումից: Էուկարիոտների մոտ այս համակարգումն իրականացվում է բջջային ցիկլի երեք անցումային շրջանները կարգավորելու միջոցով, այն է՝ մուտքը միտոզ, ելք միտոզից և անցում «Սկիզբ» կոչվող կետով, որը ներկայացնում է ԴՆԹ-ի սինթեզի (B-փուլ) սկիզբը: բջիջը [...]
Կալուսային կուլտուրայում բջիջների բաժանումը պատահականորեն տեղի է ունենում բոլոր ուղղություններով, ինչի արդյունքում առաջանում է անկազմակերպ հյուսվածքի զանգված; հետևաբար, կոլուսի մեջ չկան հստակ սահմանված բևեռականության առանցքներ: Ծիլում կամ արմատային մերիստում, ընդհակառակը, մենք դիտում ենք բարձր կազմակերպված հյուսվածքային կառուցվածք, և բաժանման բնույթը խստորեն պատվիրված է: Պարզվել է, որ մշակման որոշակի պայմաններում կոշտուկում ձևավորվում են ցողունային կամ արմատային մերիստեմներ և արդյունքում վերածնվում են նոր ամբողջական բույսեր։ [...]
Բջիջների բաժանման վերջին փուլում տեղի է ունենում ցիտոկինեզ, որը սկսվում է անաֆազից։ Այս գործընթացն ավարտվում է բջջի հասարակածային գոտում կծկման ձևավորմամբ, որը բաժանարար բջիջը բաժանում է երկու դուստր բջիջների։[...]
Mezia D. Միտոզը և բջիջների բաժանման ֆիզիոլոգիան: - M.: IL, 1963: [...]
Ժամանակակից հասկացությունների համաձայն, բջջային կենտրոնը ինքնավերարտադրվող համակարգ է, որի վերարտադրությունը միշտ նախորդում է քրոմոսոմների վերարտադրությանը, ինչի արդյունքում այն կարելի է համարել որպես բջիջների բաժանման առաջին ակտ։[...]
Ֆիտոհորմոնները կարող են կարգավորել բաժանումը բուսական բջիջներ, և այս բաժնում մենք կքննարկենք նման կարգավորման որոշ ուղիներ։ Քանի որ միտոզը սովորաբար կապված է DIC-ի վերարտադրության հետ, հետազոտողների ուշադրությունը հրավիրվել է ԴՆԹ-ի նյութափոխանակության վրա ֆիտոհորմոնների ազդեցության խնդրի վրա: Այնուամենայնիվ, բջիջների բաժանման կարգավորումը, անկասկած, կարող է տեղի ունենալ բջջային ցիկլի այլ փուլերում՝ ԴՆԹ-ի վերարտադրությունից հետո: Կա ապացույց, որ գոնե երբեմն ֆիտոհորմոնները կարգավորում են բաժանումը միտոզի վրա իրենց ազդեցության միջոցով, այլ ոչ թե ԴՆԹ-ի սինթեզի վրա:[...]
ԴՆԹ-ի սինթեզի և բջիջների բաժանման վրա բացի ուկսիններից և ցիտոկինիններից բացի այլ ֆիտոհորմոնների ազդեցության մասին տեղեկությունները բավականին հազվադեպ են: Կան հաղորդումներ ԴՆԹ-ի բովանդակության ավելացման և բույսերի որոշ օրգանների և հյուսվածքների բջիջների բաժանման արագության աճի մասին գիբերելինների ազդեցության տակ, բայց այս տվյալներից հնարավոր չէ որոշակի եզրակացություններ անել, քանի որ պարզ չէ. գնում է այս դեպքումխոսքը ուղղակի կամ անուղղակի ազդեցության մասին է։[...]
Վարակված տերևների վրա, որոնք իրենց զարգացման ընթացքում արդեն անցել են բջիջների բաժանման փուլը (ծխախոտի և չինական կաղամբի բույսերի տերևների երկարությունը այս ժամանակահատվածում մոտավորապես 4-6 սմ է), խճանկարը չի զարգանում, և այդպիսի տերևները պարզվում են. լինի հավասարապես գունավոր և սովորականից ավելի գունատ: Մոզաիկայի ախտանիշներով հին տերևներում հիմնական, ավելի բաց ֆոնի վրա հայտնաբերվում են մուգ կանաչ հյուսվածքի մեծ քանակությամբ փոքր կղզիներ: Որոշ դեպքերում խճանկարային տարածքները կարող են սահմանափակվել տերևի շեղբի ամենաերիտասարդ մասերով, այսինքն՝ նրա հիմքով և տերևի կենտրոնական մասով: Համակարգային հաջորդական վարակված երիտասարդ տերևներում խճանկարային տարածքների թիվը միջինում փոքրանում և փոքրանում է, մինչդեռ դրանց չափերը մեծանում են, սակայն այս ընդհանուր օրինաչափությունից զգալի շեղումներ կարելի է նկատել տարբեր բույսերում: Խճանկարի բնույթը որոշվում է տերևների զարգացման շատ վաղ փուլում և կարող է մնալ անփոփոխ նրա օնտոգենետիկ զարգացման մեծ մասի ընթացքում, բացառությամբ, որ խճանկարի տարածքները միշտ մեծանում են չափերով: Որոշ խճանկարային հիվանդությունների դեպքում մուգ կանաչ տարածքները հիմնականում կապված են երակների հետ, ինչը տերևին տալիս է բնորոշ տեսք (լուսանկար 38, B):[...]
Ինչպես արդեն նշվեց, մեյոզը բաղկացած է բջիջների բաժանման երկու ցիկլերից՝ առաջինը, որը հանգեցնում է քրոմոսոմների թվի կիսով չափ կրճատման, և երկրորդը, որն ընթանում է սովորական միտոզով:[...]
Նուկլեոլոնեմները մնում են բջիջների բաժանման ողջ ցիկլի ընթացքում և տելոֆազում նրանք քրոմոսոմներից տեղափոխվում են նոր միջուկ:[...]
Արմատների և ընձյուղների գագաթային գոտիներում, որտեղ գերակշռում է բջիջների բաժանումը, բջիջները համեմատաբար փոքր են և ունեն հստակ տեսանելի գնդաձև միջուկներ, որոնք գտնվում են մոտավորապես կենտրոնում. ցիտոպլազմը չի պարունակում վակուոլներ և սովորաբար ինտենսիվ ներկված է. այս գոտիներում բջջային պատերը բարակ են (նկ. 2.3; 2.5): Յուրաքանչյուր դուստր բջիջ, որը առաջանում է բաժանման արդյունքում, ունի մայր բջջի չափի կեսը: Այնուամենայնիվ, նման բջիջները շարունակում են մեծանալ չափերով, բայց այս դեպքում դրանց աճը տեղի է ունենում ցիտոպլազմայի և բջջային պատի նյութի սինթեզի, այլ ոչ թե վակուոլացման պատճառով։[...]
Ծաղկի զարգացման ընթացքում ձվարանների սկզբնական աճը կապված է բջիջների բաժանման հետ, որը գործնականում չի ուղեկցվում բջիջների վակուոլացմամբ։ Շատ տեսակների մեջ բաժանումը դադարում է ծաղիկների բացման ժամանակ կամ անմիջապես հետո, և պտղի հետագա աճը փոշոտումից հետո որոշվում է հիմնականում բջիջների չափի մեծացմամբ, այլ ոչ թե բջիջների քանակով: Օրինակ՝ լոլիկի (Lycopersicum esculentum) և սև հաղարջի (Ribes nigrum) բջիջների բաժանումը դադարում է ծաղկման ժամանակ, և հետագա աճը տեղի է ունենում միայն բջիջների երկարացման արդյունքում: Նման տեսակների մեջ պտղի վերջնական չափը կախված է ծաղկի բացման ժամանակ ձվարանների բջիջների քանակից։ Այնուամենայնիվ, այլ տեսակների (օրինակ՝ խնձորենիների) մոտ բջիջների բաժանումը կարող է շարունակվել փոշոտումից հետո որոշ ժամանակ անց:[...]
Երիտասարդ տերևներն առաջին փուլում աճում են հիմնականում բջիջների բաժանման, իսկ ավելի ուշ՝ բջջի երկարացման պատճառով։ Թեև տերևը սկզբունքորեն ինքնավար է իր մորֆոգենեզի հետ կապված, ինչպես ցույց է տրված երիտասարդ տերևների պրիմորդիայի հետ փորձերը արհեստական սննդարար սուբստրատի վրա մշակույթներում, տերևի վերջնական չափը և ձևը մեծապես որոշվում են՝ գործոնների հետ միասին: արտաքին միջավայր, հատկապես լույսը, - բույսի այլ օրգանների հարաբերական ազդեցությունը։ Կրակոցի ծայրը կամ այլ տերևները հեռացնելը հանգեցնում է նրան, որ մնացած տերևներն ավելի մեծանում են: Եթե արմատի ծայրը հանվում է, ապա նկատվում է (օրինակ, Armor acia lapathifolia-ում), որ երակների միջև գտնվող տերևային հյուսվածքի աճը խաթարվում է, մինչդեռ տերևի երակները ավելի ուժեղ են հայտնվում, այնպես որ տերևները նման են ժանյակի։ Այն փաստը, որ արմատները գիբերելինի և ցիտոկինինի սինթեզի վայրն են, և որ մեկուսացված տերևները արձագանքում են այս երկու հորմոններին՝ մեծացնելով դրանց մակերեսը, հուշում է արմատի և տերևի աճի մեջ հորմոնների արտադրության միջև կապի մասին: Պետք է նկատի ունենալ, որ տերևների աճի տեմպերը դրականորեն փոխկապակցված են գիբերելինների և ցիտոկինինների պարունակության հետ։[...]
Նրանցում մակրոսպորոգենեզը և գամետոգենեզը կազմում են բջիջների բաժանումների մեկ շղթա, որի վերջնական օղակը չափազանց պարզեցված կառուցվածքի էգ գամետոֆիտի ձևավորումն է, որը վերածվել է սպորոֆիտի ներքին օրգանի։ Նրա զարգացումը հնարավորինս կրճատվում է, և կառուցվածքը կրճատվում է մինչև մի քանի բջիջ: Այնուամենայնիվ, չնայած մորֆոլոգիական կրճատմանը, սաղմի պարկը բաղկացած է բջիջների առանձին համակարգից, որն առանձնանում է իրենց զարգացման տարբեր փուլերում հստակ ֆունկցիոնալ տարբերակմամբ[...]
Բջջային մակարդակում ծերացման խնդրի մասին իր հայտնի քննարկման ժամանակ ամերիկացի կենսաքիմիկոս Լ. Հեյֆլիկը մատնանշում է ծերացման հետ կապված երեք գործընթաց. Դրանցից մեկը չբաժանվող բջիջների՝ նյարդային, մկանային և այլնի ֆունկցիոնալ արդյունավետության թուլացումն է։ Երկրորդը կոլագենի «կոշտության» հայտնի աստիճանական աճն է տարիքի հետ, որը կազմում է մարմնի սպիտակուցների քաշի ավելի քան մեկ երրորդը: Վերջապես, կա երրորդ գործընթաց՝ սահմանափակելով բջիջների բաժանումը մոտ 50 սերունդով: Սա վերաբերում է, մասնավորապես, ֆիբրոբլաստներին՝ մասնագիտացված բջիջներին, որոնք արտադրում են կոլագեն և ֆիբրին և կորցնում են բջիջների կուլտուրաներում 45-50 սերունդով բաժանվելու ունակությունը։[...]
Որոշ դեպքերում զիգոտի բողբոջման, ինչպես նաև վեգետատիվ բջիջների բաժանման ժամանակ նկատվում են բջջի ձևի ուժեղ շեղումներ նորմալ տիպից։ Արդյունքը տարբեր արատավոր (տերատոլոգիական) ձևեր են։ Տերատոլոգիական ձևերի դիտարկումները ցույց են տվել, որ դրանք կարող են առաջանալ տարբեր պատճառներով. Այսպիսով, թերի բջիջների բաժանման դեպքում տեղի է ունենում միայն միջուկային բաժանում, և բջիջների միջև բաժանվող լայնակի բաժանումը չի ձևավորվում, ինչի արդյունքում ձևավորվում են երեք մասից բաղկացած տգեղ բջիջներ: Արտաքին մասերը նորմալ կիսաբջիջներ են, իսկ մեջտեղում տգեղ ուռած հատված է։ տարբեր ձևեր. Որոշ տեսակների առանձնահատկությունն աննորմալ ձևերի ձևավորումն է՝ լիովին զարգացած կիսաբջիջների անհավասար ուրվագծերով և լրիվ նորմալ թաղանթով։ Closterium սեռում, օրինակ, հաճախ նկատվում են սիգմոիդ ձևեր, որոնցում մի կիսաբջջը պտտվում է 180° դեպի մյուսը: [...]
Ցիտոկինիններին բնորոշ ֆիզիոլոգիական ազդեցությունը կոլուսի հյուսվածքներում բջիջների բաժանման խթանումն է։ Ամենայն հավանականությամբ, ցիտոկինինները խթանում են բջիջների բաժանումը անձեռնմխելի բույսում: Սա հաստատվում է ցիտոկինինի պարունակության և պտղի աճի միջև սովորաբար դիտվող սերտ հարաբերակցությամբ վաղ փուլերը(տես նկ. 11.6): Օքսինի առկայությունը անհրաժեշտ է ցիտոկինինի գործելու համար։ Եթե միջավայրը պարունակում է միայն ավքսին, բայց ոչ ցիտոկինին, ապա բջիջները չեն բաժանվում, թեև ավելանում են ծավալով։[...]
Ցիտոկինիններն անվանվել են ցիտոկինեզը (բջիջների բաժանում) խթանելու ունակության համար։ Սրանք պուրինների ածանցյալներ են: Նախկինում դրանք նաև կոչվում էին կինիններ, իսկ ավելի ուշ, որպեսզի դրանք հստակորեն տարբերվեն կենդանիների և մարդկանց պոլիպեպտիդ հորմոններից, որոնք կրում են նույն անվանումը, որոնք ազդում են մկանների և մկանների վրա: արյունատար անոթներ, առաջարկվել է «ֆիտոկինիններ» անվանումը։ Առաջնահերթության համար որոշվել է պահպանել «ցիտոկինիններ» տերմինը։[...]
C- հյուսվածքներ, որոնք ավտոտրոֆ են ցիտոկինիայի նկատմամբ, որոնք ունակ են առաջացնել բջիջների բաժանման գործոններ: [...]
Անկապ ձևերով, ինչպիսիք են, օրինակ, Closterium կամ Peni-um սեռի ներկայացուցիչների մոտ, բջիջների բաժանումը տեղի է ունենում նույնիսկ ավելի բարդ ձևով: [...]
Մեկուսացված արմատների բուժումը ցիտոկինինով, հատկապես ավքսինի հետ համատեղ, խթանում է բջիջների բաժանումը, բայց չի հանգեցնում արմատների երկարացման արագության բարձրացմանը, և քանի որ բաժանման խթանումը ազդում է միայն հյուսվածքների անցկացման համար նախատեսված բջիջների վրա, մենք կքննարկենք դրա դերը: ցիտոկինիններ ներքևում գտնվող արմատներում: [...]
Ծիլերի գագաթին տերևի սկզբնավորումից հետո սկսվում են դրա աճի և զարգացման գործընթացները, ներառյալ բջիջների բաժանումը, աճը, երկարացումը և տարբերակումը (տե՛ս Գլուխ 2): Բնական է կարծել, որ այդ գործընթացները գտնվում են ֆիտոհորմոնների հսկողության տակ, որոնցից մեկն, ակնհայտորեն, ավքսինն է։ Այնուամենայնիվ, չի կարելի ասել, որ օքսինի գործողությունը կապված է տերևների աճի բոլոր ասպեկտների հետ: Պարզվել է, որ օքսինները, կախված իրենց կոնցենտրացիայից, կարող են խթանել կամ արգելակել կենտրոնական և կողային երակների աճը, սակայն քիչ ազդեցություն են ունենում երակների միջև ընկած մեզոֆիլի հյուսվածքի վրա։ Ներկայումս տերևների աճի հորմոնալ կարգավորումը քիչ է ուսումնասիրված: Հայտնի է, որ ավքսինը, ըստ երևույթին, անհրաժեշտ է երակների աճի համար:[...]
Միաբջիջ օրգանիզմների ճնշող մեծամասնությունը անսեռ արարածներ են և բազմանում են բջիջների բաժանման միջոցով, ինչը հանգեցնում է նոր անհատների շարունակական ձևավորմանը։ Պրոկարիոտիկ բջջի բաժանումը, որից հիմնականում կազմված են այս օրգանիզմները, սկսվում է ժառանգական նյութի՝ ԴՆԹ-ի միտոզով բաժանմամբ, որի կեսերի շուրջը հետագայում ձևավորվում են դուստր բջիջների երկու միջուկային շրջաններ՝ նոր օրգանիզմներ։ Քանի որ բաժանումը տեղի է ունենում միտոզով, դուստր օրգանիզմները, ըստ ժառանգական հատկանիշների, ամբողջությամբ վերարտադրում են մայրական անհատին։ Շատ անսեռ բույսեր (ջրիմուռներ, մամուռներ, պտերներ), սնկերը և որոշ միաբջիջ կենդանիներ ձևավորում են սպորներ՝ խիտ թաղանթներով բջիջներ, որոնք պաշտպանում են նրանց շրջակա միջավայրի անբարենպաստ պայմաններից: Բարենպաստ պայմաններում սպորի թաղանթը բացվում է, և բջիջը միտոզով սկսում է միաձուլվել՝ առաջացնելով նոր օրգանիզմ։ Բողբոջում է նաև անսեռ բազմացումը, երբ մարմնի մի փոքր հատված առանձնանում է ծնող անհատից, որից հետո նոր օրգանիզմ է զարգանում։ Բարձր բույսերում վեգետատիվ բազմացումը նույնպես անսեռ է։ Բոլոր դեպքերում անսեռ բազմացման ժամանակ գենետիկորեն նույնական օրգանիզմները բազմանում են մեծ քանակությամբ՝ գրեթե ամբողջությամբ կրկնօրինակելով մայր օրգանիզմը։ Միաբջիջ օրգանիզմների համար բջիջների բաժանումը գոյատևման ակտ է, քանի որ այն օրգանիզմները, որոնք չեն բազմանում, դատապարտված են անհետացման։ Վերարտադրությունը և դրա հետ կապված աճը թարմ նյութեր են բերում բջիջ և արդյունավետորեն կանխում ծերացումը՝ դրանով իսկ տալով պոտենցիալ անմահություն:[...]
Առաջին ուսումնասիրությունները, որոնց ուղղակի նպատակն էր ուսումնասիրել ֆիտոհորմոնների ազդեցությունը ԴՆԹ-ի սինթեզի և բջիջների բաժանման վրա, իրականացվել են 50-ական թվականներին Սքուգի և նրա գործընկերների կողմից ծխախոտի միջուկից պարենխիմի ստերիլ մշակույթի վրա: Նրանք պարզել են, որ ավքսինը անհրաժեշտ է ինչպես ԴՆԹ-ի սինթեզի, այնպես էլ միտոզի համար, սակայն միտոզը և ցիտոկինեզը տեղի են ունենում միայն ավքսինից բացի որոշակի քանակությամբ ցիտոկինի առկայության դեպքում: Այսպիսով, այս վաղ աշխատանքները ցույց տվեցին, որ ավքսինը կարող է խթանել ԴՆԹ-ի սինթեզը, բայց դա պարտադիր չէ, որ հանգեցնի միտոզի և ցիտոկինեզի: Միտոզը և ցիտոկինեզը, ըստ երևույթին, կարգավորվում են ցիտոկինինով: Այս բացահայտումները հետագայում բազմիցս հաստատվել են այլ հետազոտողների կողմից: Այնուամենայնիվ, դեռևս քիչ բան է հայտնի այն մեխանիզմի մասին, որով աուկինը խթանում է ԴՆԹ-ի սինթեզը, թեև ապացույցներ կան, որ հորմոնը կարող է կարգավորել ԴՆԹ պոլիմերազի ակտիվությունը։ Այսպիսով, ԴՆԹ-ի սինթեզի գործընթացում օքսինները, ըստ երևույթին, խաղում են թույլատրելի գործոնի դեր, մինչդեռ ցիտոկինինը, ըստ հետազոտողների մեծամասնության, խաղում է խթանիչի (բայց ոչ կարգավորողի) դերը: Այնուամենայնիվ, կասկած չկա, որ ցիտոկինինները որոշակի ազդեցություն ունեն միտոզի և ցիտոկինեզի վրա՝ ակնհայտորեն ազդելով միտոզի համար անհրաժեշտ հատուկ սպիտակուցների սինթեզի կամ ակտիվացման վրա: [...]
Սկզբնական բջիջները և դրանց անմիջական ածանցյալները վակուոլացված չեն, և այս գոտում բջիջների ակտիվ բաժանումը շարունակվում է։ Այնուամենայնիվ, երբ դուք հեռանում եք արմատի ծայրից, բաժանումները դառնում են ավելի հազվադեպ, և բջիջներն իրենք դառնում են վակուոլացված և մեծանում են չափերով: Շատ տեսակների մեջ (օրինակ՝ ցորենի մեջ) արմատի մեջ հստակորեն տարբերվում են բջիջների բաժանման և բջիջների երկարացման գոտիները, իսկ մյուսների մոտ, օրինակ՝ հաճարենին (Fagus sylvatica), կարող են առաջանալ որոշակի թվով բաժանումներ։ բջիջներ, որոնք արդեն սկսել են վակուոլացվել [ .. .]
Կյանքի ցիկլՑանկացած բջիջ, որպես կանոն, բաղկացած է երկու փուլից՝ հանգստի շրջան (ինտերֆազ) և բաժանման շրջան, որի արդյունքում ձևավորվում են երկու դուստր բջիջներ։ Հետևաբար, բջիջների բաժանման օգնությամբ, որին նախորդում է միջուկային բաժանումը, տեղի է ունենում առանձին հյուսվածքների, ինչպես նաև ամբողջ օրգանիզմի աճը։ Բաժանման ժամանակահատվածում միջուկը ենթարկվում է մի շարք բարդ, կարգավորված փոփոխությունների, որոնց ընթացքում կորիզը և միջուկային ծրարը անհետանում են, և քրոմատինը խտանում է և ձևավորում առանձին, հեշտությամբ ճանաչելի ձողաձև մարմիններ, որոնք կոչվում են քրոմոսոմներ, որոնց թիվը բջիջների համար հաստատուն է։ յուրաքանչյուր տեսակի. Չբաժանվող բջջի միջուկը կոչվում է ինտերֆազ; այս շրջանում նյութափոխանակության գործընթացներըանցնել դրա միջով ամենաինտենսիվորեն:[...]
Մեր տվյալները համընկնում են Sachs et al.-ի տվյալների հետ [Jasbek et al., 1959], որ գիբերելինով բուժումը զգալիորեն մեծացնում է մեդուլյար մերիստեմում բջիջների բաժանումների թիվը: Գագաթների կենտրոնական գոտու միտոտիկ ակտիվության աճը և դրանց անցումը գեներատիվ վիճակի տեղի է ունենում բարենպաստ օրվա ազդեցության տակ շատ ավելի արագ, քան գիբերելիպով բուժման ազդեցության տակ:[...]
Երբ 2,4-D-ը և նրա ածանցյալները ազդել են մերիստեմի սոխի արմատների ծայրերի վրա, նկատվել են քրոմոսոմների սեղմում և կպչունություն, նկատվել են դանդաղ բաժանում, քրոմատիդային կամուրջներ, բեկորներ, իսկ ծանր վնասման դեպքում՝ քրոմատինի խախտված դասավորություն: ցիտոպլազմա, տգեղ միջուկներ. Հատկանշական է, որ, ի տարբերություն կարբամատների, 2,4-D-ի ազդեցության տակ միջուկային բաժանումը շարունակվել է (այսինքն՝ spindle ապարատը չի արգելակվել), և բջիջների բաժանումը դադարեցվել է միայն 2,4-D-ի շատ բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում (6, 10) ...]
Նորմալ նյութափոխանակության գործընթացներում աճի բնական կարգավորիչները (աուկսիններ, գիբերելիններ, ցիտոկինիններ, դորմիններ և այլն), որոնք գործում են միասին և խիստ համակարգված, կարգավորում են բջիջների բաժանումը, աճը և տարբերակումը: Այս ֆիտոհորմոնների առաջնային ազդեցությունն այն է, որ դրանք «էֆեկտորներ» են, այսինքն՝ ունակ են ակտիվացնել սուլֆհիդրիլ խումբ պարունակող արգելափակված գեները և ֆերմենտները: Օրինակ՝ նրանք ակտիվացնում են ԴՆԹ-ի մոլեկուլը, արդյունքում սինթեզվում են mRNA մոլեկուլները և պայմաններ են ստեղծվում սպիտակուցի սինթեզի և աճի հետ կապված այլ գործընթացների համար (ԴՆԹ-ի վերարտադրություն, բջիջների բաժանում և այլն):[...]
Անսեռ բազմացման ժամանակ դուստր բջիջն անջատվում կամ բողբոջում է մայր բջիջից, կամ մայր բջիջը բաժանվում է երկու դուստր բջիջների։ Բջիջների նման բաժանմանը նախորդում է քրոմոսոմների վերարտադրությունը, որի արդյունքում դրանց թիվը կրկնապատկվում է։ Բաժանման ժամանակ ձևավորված հատուկ ապարատը՝ spindle, ապահովում է քրոմոսոմների հավասար բաշխումը դուստր բջիջների միջև: Այս դեպքում, ողնաշարի թելերը, որոնք կցվում են ցենտրոմեր կոչվող քրոմոսոմների հատուկ հատվածներին, թվում է, թե բաժանում են երկու դուստր քրոմոսոմներ բջջի հակառակ ծայրերին, որոնք ձևավորվել են մեկից նրա վերարտադրության արդյունքում, որը հիմնված է վերարտադրության մոլեկուլային մեխանիզմի վրա: դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու, որն ապահովում է բնութագրերի ժառանգական փոխանցումը սկզբնական բջջից դուստր ձեռնարկություններին:[...]
Թեև վակուոլիզացիայի ընթացքում բջիջների ծավալի հիմնական աճը տեղի է ունենում ջրի կլանման շնորհիվ, այս ընթացքում ցիտոպլազմայի և բջջային պատի նյութերի ակտիվ սինթեզը շարունակվում է, այնպես որ բջջի չոր քաշը նույնպես մեծանում է: Այսպիսով, բջիջների աճի գործընթացը, որը սկսվել է մինչև վակուոլացումը, շարունակվում է այս փուլում: Բացի այդ, բջիջների բաժանման և վակուոլացման գոտիները հստակորեն սահմանազատված չեն, և ինչպես ընձյուղներում, այնպես էլ շատ բույսերի արմատներում բաժանումը տեղի է ունենում բջիջներում, որոնք սկսել են վակուոլացվել: Բաժանումը կարող է առաջանալ նաև վիրավոր հյուսվածքների վակուոլացված բջիջներում։ Արմատների ծայրերում բաժանման և վակուոլացման գոտիները ավելի հստակ են սահմանազատված, իսկ վակուոլացված բջիջների բաժանումը տեղի է ունենում շատ ավելի հազվադեպ։[...]
Սրանց հետ միաժամանակ ներքին փոփոխություններՕսպորի արտաքին կոշտ պատը իր գագաթին բաժանվում է հինգ ատամների՝ առաջացնելով սածիլ, որը դուրս է գալիս կենտրոնական բջիջից (նկ. 269, 3): Կենտրոնական բջիջի առաջին բաժանումը տեղի է ունենում լայնակի միջնապատի միջոցով, որն ուղղահայաց է իր երկար առանցքին և հանգեցնում է երկու ֆունկցիոնալ տարբեր բջիջների ձևավորմանը: Մեկ, ավելի մեծ բջիջից հետագայում ձևավորվում է ցողունային կադր, որը սկզբնական փուլզարգացումը կոչվում է նախահասուն, մեկ այլ, ավելի փոքր բջիջից՝ առաջին ռիզոիդ: Երկուսն էլ աճում են բջիջների լայնակի բաժանումներով։ Նախահասունը աճում է դեպի վեր և բավականին արագ դառնում կանաչ՝ լցվելով քլորոպլաստներով, առաջին ռիզոիդը իջնում է և մնում անգույն (նկ. 269, 4): Բջիջների մի շարք բաժանումներից հետո, նրանց տալով մի շարք թելերի կառուցվածք, տեղի է ունենում դրանց տարբերակումը հանգույցների և միջհանգույցների, և դրանց հետագա գագաթային աճը շարունակվում է, ինչպես վերը նկարագրված է ցողունի համար: Նախաճի հանգույցներից առաջանում են երկրորդական նախածիլեր, տերևների պտույտներ և ցողունի կողային ճյուղեր, առաջին ռիզոիդի հանգույցներից՝ երկրորդական ռիզոիդներ և նրանց պտույտ մազիկներ։ Այս կերպ ձևավորվում է թալուս՝ կազմված մի քանի ցողունային ընձյուղներից՝ վերին մասում և մի քանի բարդ ռիզոիդներից՝ ստորին մասում (նկ. 2G9, 5):[...]
Պրոկարիոտիկ օրգանիզմի գենոմը, ինչպիսին է Escherichia coli բակտերիան է, բաղկացած է մեկ քրոմոսոմից, որը ԴՆԹ-ի կրկնակի պարույր է՝ շրջանաձև կառուցվածքով և ազատորեն ընկած ցիտոպլազմայում։ Բջիջների բաժանման ընթացքում կրկնօրինակման արդյունքում ձևավորված երկու երկշղթա ԴՆԹ մոլեկուլները բաշխվում են երկու դուստր բջիջների միջև՝ առանց միտոզի։[...]
Մարդկանց և կենդանիների ԴՆԹ պարունակող վիրուսների դեպքում ուռուցք առաջացնելու նրանց կարողությունը կախված է վիրուսային ԴՆԹ-ի և բջջային քրոմոսոմների հարաբերակցությունից։ Վիրուսային ԴՆԹ-ն, ինչպես պլազմիդները, կարող է մնալ ինքնավար վիճակում գտնվող բջիջում՝ բազմանալով բջջային քրոմոսոմների հետ միասին։ Այս դեպքում բջիջների բաժանման կարգավորումը չի խախտվում։ Այնուամենայնիվ, վիրուսային ԴՆԹ-ն կարող է ներառվել հյուրընկալող բջջի մեկ կամ մի քանի քրոմոսոմների մեջ: Այս արդյունքով բջիջների բաժանումը դառնում է չկարգավորված: Այլ կերպ ասած, ԴՆԹ վիրուսով վարակված բջիջները վերածվում են քաղցկեղի: Օնկոգեն ԴՆԹ վիրուսների օրինակ է bV40 վիրուսը, որը մեկուսացվել է շատ տարիներ առաջ կապիկների բջիջներից: Այս վիրուսների օնկոգեն ազդեցությունը կախված է նրանից, որ առանձին վիրուսային գեները գործում են որպես օնկոգեններ՝ ակտիվացնելով բջջային ԴՆԹ-ն և դրդելով բջիջներին մտնել β փուլ, որին հաջորդում է անվերահսկելի բաժանումը: ՌՆԹ վիրուսները, հյուրընկալող բջջի մեկ կամ մի քանի քրոմոսոմներում իրենց ՌՆԹ-ի ընդգրկման պատճառով, ունեն նաև օնկոգեն ազդեցություն։ Այս վիրուսների գենոմը պարունակում է նաև օնկոգեններ, սակայն դրանք զգալիորեն տարբերվում են ԴՆԹ պարունակող վիրուսների օնկոգեններից նրանով, որ դրանց հոմոլոգները՝ պրոօ-օնկոգենների տեսքով, առկա են հյուրընկալող բջիջների գենոմում: Երբ ՌՆԹ վիրուսները վարակում են բջիջները, նրանք «գրավում» են պրոտո-օնկոգենները իրենց գենոմում, որոնք ԴՆԹ-ի հաջորդականություններ են, որոնք վերահսկում են բջիջների բաժանման կարգավորման մեջ ներգրավված սպիտակուցների (կինազներ, աճի գործոններ, աճի գործոնի ընկալիչներ և այլն) սինթեզը: Սակայն հայտնի է, որ կան բջջային պրոօնկոգենները վիրուսային օնկոգենի փոխարկելու այլ եղանակներ[...]
Ունենալով սպիտակուցի սինթեզի համար անհրաժեշտ ամեն ինչ՝ քլորոպլաստները ինքնակրկնվող օրգանելներից են։ Նրանք բազմանում են կծկման միջոցով երկու, իսկ շատ հազվադեպ դեպքերում՝ բողբոջելով։ Այս գործընթացները սահմանափակվում են բջիջների բաժանման պահով և ընթանում են նույն կարգով, ինչ միջուկային բաժանումը, այսինքն՝ իրադարձությունները հաջորդում են այստեղ խիստ հաջորդականությամբ մեկը մյուսի հետևից. աճի փուլը փոխարինվում է տարբերակման շրջանով, որին հաջորդում է մի վիճակ: հասունություն կամ բաժանման պատրաստակամություն:[ ...]
Ջրում լուծելիությունը 90 մգ/լ է, գործողության մեխանիզմը ջրի ֆոտոլիզի գործընթացի արգելակումն է։ Դեղամիջոցը lentagran s. p. և k.e. Ընտրովի ազդեցություն ունի եգիպտացորենի վրա, շատ արդյունավետ է շրջված կաղնի խոտի դեմ 4-6 տերևային փուլում, որը ենթակա չէ տրիազինին: Հարկ է նշել նաև, որ HMC-ն, որի դիեթանոլ-ամին աղը՝ մալզիդ-30, որը կոչվում է MH-30, օգտագործվում է բջիջների բաժանման և սերմերի բողբոջման գործընթացները ճնշելու համար։
«Բույսերի աճ» տերմինը վերաբերում է բույսերի չափի անդառնալի աճին1: Օրգանիզմի չափի և չոր քաշի ավելացումը կապված է պրոտոպլազմայի քանակի ավելացման հետ։ Դա կարող է առաջանալ ինչպես բջիջների չափի, այնպես էլ դրանց քանակի ավելացման պատճառով: Բջջի չափի աճը որոշ չափով սահմանափակվում է դրա ծավալի և մակերեսի միջև փոխհարաբերությամբ (գնդիկի ծավալն ավելի արագ է աճում, քան մակերեսի մակերեսը)։ Աճի հիմքը բջիջների բաժանումն է։ Այնուամենայնիվ, բջիջների բաժանումը կենսաքիմիապես կարգավորվող գործընթաց է և պարտադիր չէ, որ ուղղակիորեն վերահսկվի բջիջների ծավալի և բջիջների ծրարի տարածքի միջև որևէ կապի միջոցով:[...]
Այնուամենայնիվ, այս միացությունների մեծ մասի բնորոշ առանձնահատկությունը մոտ 50 մՄ/լ կոնցենտրացիայի դեպքում միտոտիկ բջիջների բաժանման գործընթացը ճնշելու ունակությունն է:
Tradescantia բույսերը (կլոն 02), որոնք ունեն երիտասարդ ծաղկաբույլեր զարգացման նույն փուլում, լաբորատոր պայմաններում աճեցվել են Ուսինսկի նավթային հանքավայրի Պերմոածխածնային հանքավայրերից ընտրված հողի վրա: Երբ ծաղիկները հայտնվեցին, Tradescantia-ի ստամնային թելերի մազերը ամեն օր ուսումնասիրվում էին հաճախականության համար: սոմատիկ մուտացիաներ. Դրա հետ մեկտեղ պահպանվել է մորֆոլոգիական անոմալիաների արձանագրություն՝ հսկա և գաճաճ բջիջներ, մազերի ճյուղեր և թեքություններ, ոչ գծային մուտանտներ։ Հաշվի են առնվել նաև սպիտակ մուտանտի իրադարձությունները և բջիջների բաժանման արգելակումը (մազում 12-ից պակաս բջիջների թիվը):[...]
Դեռևս 19-րդ դարի սկզբին։ Հետազոտողները այնքան զարմացած էին անոթային բույսերի կառուցվածքի միասնությունից, որ նրանք հույս ունեին գտնել միայնակ գագաթային բջիջներ նաև մարմնամարզիկների և անգիոսպերմների մեջ և նույնիսկ նկարագրեցին այդպիսի բջիջները: Այնուամենայնիվ, ավելի ուշ պարզ դարձավ, որ բարձր բույսերի ընձյուղներում չկա հստակորեն տարբերվող գագաթային բջիջ, սակայն ծաղկող բույսերի ընձյուղի գագաթային մասում առանձնանում են երկու գոտիներ՝ արտաքին տունիկա կամ թիկնոց, որը շրջապատում և ծածկում է ներքին մարմինը (նկ. 2.3): Այս գոտիները լավ տարբերվում են բջիջների բաժանման գերակշռող հարթություններով։ Թունիկայում բաժանումները տեղի են ունենում հիմնականում հակակլինալային, այսինքն՝ միտոտիկ spindle-ի առանցքը զուգահեռ է մակերեսին, իսկ երկու դուստր բջիջների միջև ձևավորված լայնակի պատը գտնվում է մակերեսին ուղղահայաց։ Մարմնի մեջ բաժանումները տեղի են ունենում բոլոր հարթություններում՝ և՛ հակակլինալային, և՛ պերիկլինալային (այսինքն՝ spindle-ը ուղղահայաց է, իսկ նոր պատը զուգահեռ է մակերեսին)։ Մեռած ծայրերի հաստությունը որոշ չափով տարբերվում է, և կախված տեսակից՝ այն կարող է բաղկացած լինել մեկ, երկու կամ ավելի բջիջների շերտերից։ Բացի այդ, նույնիսկ տեսակի ներսում, թունկի շերտերի քանակը կարող է տարբեր լինել՝ կախված բույսի տարիքից, սննդային կարգավիճակից և այլ պայմաններից:[...]
Բոլորովին վերջերս տարբեր օրգանիզմների, այդ թվում՝ ջրիմուռների բջիջների ցիտոպլազմայում հայտնաբերվել են կոշտ հարթ եզրագծերով կարճ (համեմատած էնդոպլազմային ցանցի ալիքների) գոյացություններ, որոնք կոչվում են միկրոխողովակներ (նկ. 6, 3): Խաչմերուկում դրանք ունեն 200-350 Ա լույսի տրամագծով գլանների ձև: Միկրոխողովակները, պարզվեց, չափազանց դինամիկ կառուցվածքներ են. դրանք կարող են հայտնվել և անհետանալ, շարժվել բջիջի մի տարածքից մյուսը, մեծանալ կամ թվի նվազում. Նրանք կենտրոնացած են հիմնականում պլազմալեմայի երկայնքով (ցիտոպլազմայի ամենաարտաքին շերտը), իսկ բջիջների բաժանման ժամանակահատվածում տեղափոխվում են միջնապատի առաջացման տարածք։ Նրանց կուտակումները հանդիպում են նաև միջուկի շուրջ՝ քլորոպլաստի երկայնքով, խարանի մոտ։ Հետագա ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ այդ կառուցվածքները առկա են ոչ միայն ցիտոպլազմայում, այլև միջուկում, քլորոպլաստում և դրոշակում:[...]
Սքուգն օգտագործել է հյուսվածքների կուլտուրայի հետևյալ տեխնիկան. Նա ծխախոտի մեկուսացված կտորներ դրեց ագարի գելի մակերեսի վրա, որը պարունակում էր տարբեր սննդանյութեր և այլ հորմոնալ գործոններ: Փոփոխելով ագարի միջավայրի բաղադրությունը՝ Սքուգը նկատեց բիծ բջիջների աճի և տարբերակման փոփոխություններ: Բացահայտվել է, որ բջիջների ակտիվ աճի համար անհրաժեշտ է ագարին ավելացնել ոչ միայն սննդարար նյութեր, այլ նաև հորմոնալ նյութեր, ինչպիսին է աուկսինը։ Այնուամենայնիվ, եթե սննդային միջավայրին ավելացվի միայն մեկ ավքսին (IAA), ապա բիծի կտորները շատ քիչ աճեցին, և այս աճը հիմնականում որոշվում էր բջիջների չափի մեծացմամբ: Բջիջների բաժանումները շատ քիչ էին, և բջիջների դիֆերենցում չէր նկատվում: Եթե պուրինային հիմքի ադենինը IAA-ի հետ ավելացվի ագարի միջավայրում, պարենխիմայի բջիջները սկսեցին բաժանվել՝ ձևավորելով կոշտուկային զանգված: Ադենինը, որն ավելացված է առանց էքսինի, չի հրահրել բջիջների բաժանումը բութ հյուսվածքում: Հետևաբար, ադենիումի և ուկսինի փոխազդեցությունը անհրաժեշտ է բջիջների բաժանման ինդուկցիայի համար: Ադենինը պուրինի (6-ամինոպուրիա) ածանցյալ է, որը բնական նուկլեինաթթուների մի մասն է: [...]
Օքսինը կարգավորում է ոչ միայն կամբիումի ակտիվացումը, այլև նրա ածանցյալների տարբերակումը։ Հայտնի է նաև, որ օքսինը կամբիումի գործունեության և հաղորդիչ հյուսվածքի տարբերակման միակ հորմոնալ կարգավորիչը չէ։ Սա ամենից պարզ և հստակ ցույց տվեցին փորձերը, որոնցում վաղ գարնանը, մինչև բողբոջները կծաղկեին, նրանք վերցնում էին բույսերի ճյուղերը բաց ծակոտկեն փայտով, հեռացնում էին բողբոջները դրանցից և վերքի վերին մակերևույթի միջով աճի հորմոններ էին ներմուծում այս հատվածներում: ցողունը լանոլինի մածուկի մեջ կամ ջրային լուծույթի տեսքով։ Մոտավորապես 2 օր հետո պատրաստվեցին ցողունի հատվածներ՝ վերահսկելու կամբիումի ակտիվությունը: Առանց հորմոնների ներմուծման, կամբիումի բջիջները չէին բաժանվում, բայց IAA-ի տարբերակում կարելի էր դիտարկել կամբիումի բջիջների բաժանումը և նոր քսիլոմային տարրերի տարբերակումը, չնայած այս երկու գործընթացներն էլ այնքան էլ ակտիվ չէին (նկ. 5.17): . Երբ ներմուծվեց միայն GA3-ը, կամբիումի բջիջները բաժանվեցին, բայց դրանից ստացված բջիջները ներսում(քսիլեմ) չի տարբերվել և պահպանել է պրոտոպլազմը: Այնուամենայնիվ, մանրակրկիտ դիտարկմամբ կարելի է նկատել, որ GA3-ին ի պատասխան ձևավորվել է տարբեր մաղով խողովակներով որոշ նոր փխրունություն: IAA-ի և GA3-ի հետ միաժամանակյա բուժումը հանգեցրել է կամբիումի բջիջների բաժանման ակտիվացմանը, և ձևավորվել են նորմալ տարբերակված քսիլեմ և ֆլոեմ: Չափելով նոր քսիլեմի և փեղկի հաստությունը՝ հնարավոր է քանակապես մոտենալ ուկսինի, գիբերելիի և այլ կարգավորիչների փոխազդեցության ուսումնասիրությանը (նկ. 5.18): Նման փորձերը ցույց են տալիս, որ օքսինի և գիբերելիայի կոնցենտրացիան կարգավորում է ոչ միայն կամբիումի բջիջների բաժանման արագությունը, այլև ազդում է սկզբնական քսիլեմի և ֆլոեմի բջիջների հարաբերակցության վրա: Օքսինի համեմատաբար բարձր կոնցենտրացիան նպաստում է քսիլեմի ձևավորմանը, մինչդեռ գիբերելիայի բարձր կոնցենտրացիաների դեպքում ավելի շատ ֆլոեմ է ձևավորվում:[...]
Եզակի կառույցների ճառագայթային վնասը կարող է երկար ժամանակ մնալ թաքնված ձև(լինել պոտենցիալ) և իրացվել գենետիկական ապարատի վերարտադրության գործընթացում: Սակայն հնարավոր վնասների մի մասը վերականգնվում է ԴՆԹ-ի վերականգնող հատուկ ֆերմենտային համակարգի միջոցով: Գործընթացը սկսվում է արդեն ճառագայթման ժամանակ։ Համակարգը նախատեսված է նուկլեինաթթվի թերությունները վերացնելու համար ոչ միայն ճառագայթային ծագման, այլ նաև այլ ոչ ֆիզիոլոգիական ազդեցություններից բխող թերությունները: Սա զարմանալի չէ, քանի որ ոչ ճառագայթային գործոնները առաջացնում են մուտացիաներ, որոնք սկզբունքորեն չեն տարբերվում ճառագայթման պատճառած մուտացիաներից։ Զանգվածային կառուցվածքների ճառագայթային վնասը հաճախ մահացու չէ բջջի համար, սակայն այն հանգեցնում է բջիջների բաժանման դադարեցմանը և շատերի փոփոխությանը: ֆիզիոլոգիական գործառույթներև ֆերմենտային գործընթացները: Բջջային ցիկլի վերսկսումը նշանավորում է այն վնասի ազատումը, որն առաջացրել է բաժանման հետաձգումը:
Քրոմոսոմների ուսումնասիրության օպտիմալ փուլը մետաֆազային փուլն է, երբ քրոմոսոմները հասնում են. առավելագույն խտացումև գտնվում են մեկ ինքնաթիռ,ինչը թույլ է տալիս դրանք նույնացնել բարձր ճշգրտությամբ: Կարիոտիպը ուսումնասիրելու համար պետք է պահպանվեն մի քանի պայմաններ.
Բջիջների բաժանման խթանում առավելագույն քանակություն ստանալու համար բաժանող բջիջներ,
- արգելափակում է բջիջների բաժանումըմետաֆազում;
- բջիջների հիպոտոնիզացիաև մանրադիտակի տակ հետագա հետազոտության համար քրոմոսոմի պատրաստում:
Քրոմոսոմները ուսումնասիրելու համար կարող եք օգտագործել ակտիվորեն բազմացող հյուսվածքների բջիջները(ոսկրածուծի բջիջներ, ամորձիների պատեր, ուռուցքներ) կամ բջջային կուլտուրաներ,որոնք ստացվում են մարմնից մեկուսացված բջիջների (ծայրամասային արյան բջիջներ*, T լիմֆոցիտներ, կարմիր ոսկրածուծի բջիջներ, տարբեր ծագման ֆիբրոբլաստներ, քորիոնային բջիջներ, ուռուցքային բջիջներ) վերահսկվող պայմաններում մշակելով:
* Մեկուսացված պայմաններում մշակված ծայրամասային արյան լիմֆոցիտներից քրոմոսոմային պատրաստուկների ստացման տեխնիկան ամենաշատն է. պարզ մեթոդև բաղկացած է հետևյալ քայլերից.
երակային արյան հավաքում ասեպտիկ պայմաններում;
Արյան մակարդումը կանխելու համար հեպարինի ավելացում;
Նյութի տեղափոխում հատուկ սննդարար միջավայրով սրվակների մեջ;
Բջիջների բաժանման խթանում՝ ավելացնելով phytohemagglutinin;
Մշակույթի ինկուբացիա 72 ժամ 37 0 C ջերմաստիճանում:
Մետաֆազային փուլում բջիջների բաժանման արգելափակումձեռք է բերվել՝ ներմուծելով միջավայր կոլխիցին կամ կոլցեմիդ – նյութեր - ցիտոստատիկներ, որոնք ոչնչացնում են spindle. Անդորրագիր պատրաստուկներ մանրադիտակի համարվերլուծությունը ներառում է հետևյալ փուլերը.
- բջիջների հիպոտոնիզացիա,որը ձեռք է բերվում կալիումի քլորիդի հիպոտոնիկ լուծույթ ավելացնելով. դա հանգեցնում է բջիջների այտուցման, միջուկային մեմբրանի պատռման և քրոմոսոմների ցրման.
- բջիջների ամրագրումդադարեցնել բջիջների ակտիվությունը՝ պահպանելով քրոմոսոմի կառուցվածքը. դրա համար օգտագործվում են հատուկ ֆիքսատորներ, օրինակ, էթիլային ալկոհոլի և քացախաթթվի խառնուրդ.
- դեղամիջոցի ներկումըստ Giemsa-ի կամ ներկման այլ մեթոդների կիրառման.
- վերլուծություն մանրադիտակի տակբացահայտելու նպատակով թվային խանգարումներ (միատարր կամ խճանկարային)Եվ կառուցվածքային շեղումներ;
- լուսանկարել և կտրել քրոմոսոմները;
- քրոմոսոմների նույնականացում և կարիոգրամայի (իդիոգրամի) կազմում:
Կարիոտիպավորման փուլեր Քրոմոսոմների դիֆերենցիալ գունավորում
Ներկայումս, կարիոտիպի ուսումնասիրման սովորական մեթոդների հետ մեկտեղ, օգտագործվում են դիֆերենցիալ ներկման մեթոդներ, որոնք հնարավորություն են տալիս քրոմատիդներում հայտնաբերել փոփոխվող գունավոր և չներկված շերտերը։ Նրանք կոչվում են նվագախմբեր և ունենալկոնկրետ Եվճշգրիտ բաշխումը պայմանավորված է քրոմոսոմի ներքին կազմակերպման առանձնահատկություններով
Դիֆերենցիալ ներկման մեթոդները մշակվել են 1970-ականների սկզբին և դարձել կարևոր հանգրվան մարդկային ցիտոգենետիկայի զարգացման գործում: Նրանք ունեն լայն գործնական կիրառություն, քանի որ.
Շերտերի հերթափոխը պատահական չէ, այլ արտացոլում է քրոմոսոմների ներքին կառուցվածքը,օրինակ՝ էուխրոմատիկ և հետերոխրոմատիկ շրջանների բաշխումը, որոնք հարուստ են AT կամ GC ԴՆԹ-ի հաջորդականություններով, քրոմատինային շրջաններ՝ հիստոնների և ոչ-հիստոնների տարբեր կոնցենտրացիաներով.
Գոտիների բաշխումը նույնական է մեկ օրգանիզմի բոլոր բջիջների և տվյալ տեսակի բոլոր օրգանիզմների համար, որն օգտագործվում է տեսակների ճշգրիտ նույնականացում;
Մեթոդը թույլ է տալիս ճշգրիտ նույնականացնել հոմոլոգ քրոմոսոմները,որոնք նույնական են գենետիկական տեսանկյունից և ունեն շերտերի նույն բաշխումը.
Մեթոդը ապահովում է ճշգրիտ յուրաքանչյուր քրոմոսոմի նույնականացում,որովհետեւ տարբեր քրոմոսոմներ ունեն շերտերի տարբեր բաշխում.
Դիֆերենցիալ գունավորումը թույլ է տալիս բացահայտել շատերին քրոմոսոմների կառուցվածքային աննորմալություններ(ջնջումներ, շրջումներ), որոնք դժվար է հայտնաբերել ներկման պարզ մեթոդներով։
Կախված քրոմոսոմների նախնական մշակման և ներկման տեխնիկայից, առանձնանում են մի քանի դիֆերենցիալ ներկման մեթոդներ (G, Q, R, T, C): Դրանց կիրառմամբ հնարավոր է ձեռք բերել գունավոր և չգունավոր շերտերի փոփոխություն՝ յուրաքանչյուր քրոմոսոմի համար կայուն և հատուկ գոտիներ։
Դիֆերենցիալ քրոմոսոմների ներկման տարբեր մեթոդների բնութագրերը
|
Մեթոդի անվանումը |
Օգտագործված ներկ |
Խմբերի բնույթը |
Գործնական դեր |
|
Ներկված - հետերոքրոմատին; չներկված - էխրոմատին |
Թվային և կառուցվածքային քրոմոսոմների աննորմալությունների հայտնաբերում |
||
|
Quinacrine (լյումինեսցենտային ներկ) |
Ներկված - հետերոքրոմատին; չներկված - էխրոմատին | ||
|
Մեթոդ R (հակադարձ) |
Գունավոր - euchromatin; չներկված - հետերոքրոմատին |
Թվային և կառուցվածքային անոմալիաներքրոմոսոմներ |
|
|
Giemsa կամ լյումինեսցենտ ներկ |
Ներկված ցենտրոմերային հետերոքրոմատին |
Քրոմոսոմի պոլիմորֆիզմի վերլուծություն |
|
|
Giemsa կամ լյումինեսցենտ ներկ |
գունավոր - տելոմերային հետերոքրոմատին |
Քրոմոսոմի պոլիմորֆիզմի վերլուծություն |
Հայտնի է, որ որոշ բջիջներ շարունակաբար բաժանվում են, օրինակ ոսկրածուծի ցողունային բջիջներ, էպիդերմիսի հատիկավոր շերտի բջիջները, աղիների լորձաթաղանթի էպիթելային բջիջները; մյուսները, ներառյալ հարթ մկանները, կարող են չբաժանվել մի քանի տարի, իսկ որոշ բջիջներ, ինչպիսիք են նեյրոնները և գծավոր մկանային մանրաթելերը, ընդհանրապես չեն կարողանում բաժանվել (բացառությամբ նախածննդյան շրջանի):
Որոշ բջջային զանգվածի հյուսվածքային անբավարարությունվերացվում է մնացած բջիջների արագ բաժանմամբ: Այսպիսով, որոշ կենդանիների մոտ լյարդի 7/8-ի վիրահատական հեռացումից հետո նրա քաշը վերականգնվում է գրեթե բազայինմնացած 1/8 մասի բջիջների բաժանման պատճառով։ Շատ գեղձային բջիջներ և ոսկրածուծի բջիջների մեծ մասն ունեն այս հատկությունը: ենթամաշկային հյուսվածք, աղիքային էպիթելի և այլ հյուսվածքներ, բացառությամբ խիստ տարբերակված մկանային և նյարդային բջիջների։
Դեռևս քիչ բան է հայտնի, թե ինչպես է մարմինը պահպանում անհրաժեշտը բջիջների քանակը տարբեր տեսակներ . Այնուամենայնիվ, փորձարարական տվյալները վկայում են բջիջների աճը կարգավորող երեք մեխանիզմների առկայության մասին.
Նախ, բջիջների բազմաթիվ տեսակների բաժանումգտնվում է այլ բջիջների կողմից արտադրվող աճի գործոնների հսկողության տակ: Այս գործոններից մի քանիսը բջիջներ են գալիս արյունից, մյուսները՝ մոտակա հյուսվածքներից: Այսպիսով, որոշ գեղձերի, օրինակ՝ ենթաստամոքսային գեղձի էպիթելի բջիջները չեն կարող բաժանվել առանց հիմքում ընկած շարակցական հյուսվածքի արտադրած աճի գործոնի։
Երկրորդ, նորմալ բջիջների մեծ մասըդադարեցնել բաժանումը, երբ նոր բջիջների համար բավարար տարածք չկա: Սա կարելի է դիտարկել բջիջների կուլտուրաներում, որոնցում բջիջները բաժանվում են այնքան ժամանակ, մինչև նրանք շփվեն միմյանց հետ, ապա դադարում են բաժանվել:
Երրորդ, շատ գործվածքներ մշակաբույսերը դադարում են աճել, եթե նրանց արտադրած նյութերի թեկուզ չնչին քանակություն է հայտնվում կուլտուրայի հեղուկի մեջ։ Բջիջների աճի վերահսկման այս բոլոր մեխանիզմները կարելի է համարել բացասական հետադարձ կապի մեխանիզմի տարբերակներ:
Բջիջների չափի կարգավորում. Բջջի չափը հիմնականում կախված է գործող ԴՆԹ-ի քանակից։ Այսպիսով, ԴՆԹ-ի վերարտադրության բացակայության դեպքում բջիջը աճում է այնքան ժամանակ, մինչև հասնում է որոշակի ծավալի, որից հետո նրա աճը դադարում է։ Եթե դուք օգտագործում եք կոլխիցին, որպեսզի արգելափակեք լիսեռի ձևավորման գործընթացը, կարող եք դադարեցնել միտոզը, չնայած ԴՆԹ-ի վերարտադրությունը կշարունակվի: Դա կհանգեցնի նրան, որ միջուկում ԴՆԹ-ի քանակը զգալիորեն կգերազանցի նորմը, իսկ բջջի ծավալը կաճի։ Ենթադրվում է, որ բջիջների ավելորդ աճն այս դեպքում պայմանավորված է ՌՆԹ-ի և սպիտակուցի արտադրության ավելացմամբ:
Հյուսվածքներում բջիջների տարբերակումը
Մեկը աճի բնութագրերըիսկ բջիջների բաժանումը նրանց տարբերակումն է, որը հասկացվում է որպես նրանց ֆիզիկական և ֆունկցիոնալ հատկությունների փոփոխություն էմբրիոգենեզի ընթացքում՝ նպատակ ունենալով ձևավորել մարմնի մասնագիտացված օրգաններ և հյուսվածքներ։ Եկեք նայենք մի հետաքրքիր փորձի, որն օգնում է բացատրել այս գործընթացը:
Եթե ից ձուԵթե հատուկ տեխնիկայի միջոցով հեռացնում եք գորտի միջուկը և այն փոխարինում աղիների լորձաթաղանթի բջջի միջուկով, ապա այդպիսի ձվից կարող է աճել նորմալ գորտը։ Այս փորձը ցույց է տալիս, որ նույնիսկ այնպիսի բարձր տարբերակված բջիջները, ինչպիսիք են աղիների լորձաթաղանթը, պարունակում են զարգացման համար անհրաժեշտ բոլոր գենետիկական տեղեկատվությունը: նորմալ մարմինգորտերը.
Փորձից պարզ է դառնում, որ տարբերակումառաջանում է ոչ թե գենի կորստի, այլ օպերոնների ընտրովի ռեպրեսիայի պատճառով։ Իրոք, էլեկտրոնային միկրոգրաֆներում կարելի է տեսնել, որ հիստոնների շուրջ «փաթաթված» ԴՆԹ-ի որոշ հատվածներ այնքան ուժեղ են խտացված, որ դրանք այլևս չեն կարող հյուսվել և օգտագործվել որպես ՌՆԹ-ի տրանսկրիպցիայի ձևանմուշ: Այս երևույթը կարելի է բացատրել հետևյալ կերպ. տարբերակման որոշակի փուլում բջջային գենոմը սկսում է սինթեզել կարգավորող սպիտակուցներ, որոնք անդառնալիորեն ճնշում են գեների որոշակի խմբերին, ուստի այդ գեները ընդմիշտ մնում են անգործուն: Ասես, հասուն բջիջները մարդու մարմինընրանք ունակ են սինթեզել ընդամենը 8000-10000 տարբեր սպիտակուցներ, չնայած եթե բոլոր գեները գործեին, ապա այս թիվը կկազմի մոտ 30000:
Փորձեր սաղմերի վրացույց են տալիս, որ որոշ բջիջներ կարողանում են վերահսկել հարևան բջիջների տարբերակումը: Այսպիսով, քորդոմեզոդերմը կոչվում է սաղմի առաջնային կազմակերպիչ, քանի որ սաղմի մյուս բոլոր հյուսվածքները սկսում են տարբերվել դրա շուրջ: Տարբերակման ընթացքում վերածվելով սոմիտներից բաղկացած հատվածավորված մեջքային մեզոդերմի՝ քորդոմեզոդերմը դառնում է շրջակա հյուսվածքների ինդուկտոր՝ հրահրելով դրանցից գրեթե բոլոր օրգանների ձևավորումը:
Ինչպես ինդուկցիայի մեկ այլ օրինակոսպնյակի զարգացումը կարելի է մեջբերել: Երբ օպտիկական վեզիկուլը շփվում է գլխի էկտոդերմի հետ, այն սկսում է խտանալ՝ աստիճանաբար վերածվելով ոսպնյակի պլակոդի, որն իր հերթին ձևավորում է ինվագինացիա, որից ի վերջո ձևավորվում է ոսպնյակը։ Այսպիսով, սաղմի զարգացումը մեծապես պայմանավորված է ինդուկցիայով, որի էությունն այն է, որ սաղմի մի մասը առաջացնում է մյուսի տարբերակումը, իսկ դա առաջացնում է մնացած մասերի տարբերակումը։
Այսպիսով, չնայած բջիջների տարբերակումը ընդհանուր առմամբշատերիս համար դեռ առեղծված է մնում կարգավորող մեխանիզմներ, որոնք ընկած են դրա հիմքում, մեզ արդեն հայտնի են։
21-րդ դարը նշանավորվեց սննդի ոլորտում նոր դարաշրջանի գալուստով, որը ցույց տվեց այն հսկայական օգուտները, որ սննդակարգի ճիշտ ընտրությունը կարող է բերել մարդու առողջությանը: Այս տեսակետից «ծերության համար նախատեսված դեղահաբերի» գաղտնիքի որոնումն այլևս երազի նման չէ։ Գիտնականների վերջին բացահայտումները ցույց են տալիս, որ որոշակի սննդակարգը կարող է գոնե մասամբ փոխել օրգանիզմի կենսաբանական ժամացույցի ընթացքը և դանդաղեցնել նրա ծերացումը։ Այս հոդվածում սննդաբանների կողմից ձեռք բերված արդի տեղեկատվությունը վերլուծվում է տելոմերների առողջության բարելավման համատեքստում, որը բառիս բուն իմաստով ծերացումը դանդաղեցնելու հիմնական մեխանիզմն է:
Տելոմերները կրկնում են ԴՆԹ-ի հաջորդականությունները, որոնք գտնվում են քրոմոսոմների ծայրերում։ Բջիջների յուրաքանչյուր բաժանման ժամանակ տելոմերները կրճատվում են, ինչը, ի վերջո, հանգեցնում է նրան, որ բջիջը կորցնում է բաժանվելու ունակությունը: Արդյունքում բջիջը մտնում է ֆիզիոլոգիական ծերացման փուլ՝ հանգեցնելով նրա մահվան։ Նման բջիջների կուտակումն օրգանիզմում մեծացնում է հիվանդությունների առաջացման վտանգը։ 1962 թվականին Լեոնարդ Հեյֆլիկը հեղափոխություն կատարեց կենսաբանության մեջ՝ զարգացնելով մի տեսություն, որը հայտնի է որպես Հայֆլիքի սահմանային տեսություն։ Այս տեսության համաձայն՝ մարդու կյանքի առավելագույն պոտենցիալ տեւողությունը 120 տարի է։ Ըստ տեսական հաշվարկների՝ հենց այս տարիքում է, որ օրգանիզմը չափազանց շատ բջիջներ ունի, որոնք չեն կարողանում բաժանվել և աջակցել նրա կենսական գործառույթներին։ Հիսուն տարի անց գեների գիտության նոր ուղղություն հայտնվեց՝ բացելով մարդու համար իր գենետիկ ներուժը օպտիմալացնելու հեռանկարները:
Սթրեսի տարբեր գործոններ նպաստում են տելոմերների վաղաժամ կրճատմանը, ինչը, իր հերթին, արագացնում է բջիջների կենսաբանական ծերացումը։ Մարմնի տարիքի հետ կապված շատ փոփոխություններ, որոնք վնասակար են առողջությանը, կապված են տելոմերների կրճատման հետ: Ապացույցներ կան տելոմերների կրճատման և սրտի հիվանդության, գիրության, շաքարային դիաբետև աճառային հյուսվածքի դեգեներացիա: Տելոմերների կրճատումը նվազեցնում է գեների գործունեության արդյունավետությունը, ինչը ենթադրում է խնդիրների եռյակ՝ բորբոքում, օքսիդատիվ սթրես և ակտիվության նվազում։ իմունային բջիջները. Այս ամենը արագացնում է ծերացման գործընթացը և մեծացնում տարիքային հիվանդությունների առաջացման վտանգը։
Մեկ այլ կարևոր հանգամանք տելոմերների որակն է: Օրինակ, Ալցհեյմերի հիվանդությամբ հիվանդները միշտ չէ, որ ունեն կարճ տելոմերներ: Միևնույն ժամանակ, նրանց տելոմերները միշտ ցույց են տալիս ֆունկցիոնալ խանգարումների ընդգծված նշաններ, որոնց շտկմանը նպաստում է վիտամին E-ն։ Որոշակի առումով տելոմերները ԴՆԹ-ի «թույլ օղակն» են։ Նրանք հեշտությամբ վնասվում են և վերանորոգման կարիք ունեն, բայց չունեն վերականգնման հզոր մեխանիզմներ, որոնք օգտագործվում են ԴՆԹ-ի այլ շրջանների կողմից: Դա հանգեցնում է մասամբ վնասված և վատ աշխատող տելոմերների կուտակմանը, որոնց ցածր որակը կախված չէ դրանց երկարությունից։
Ծերացման գործընթացը դանդաղեցնելու մոտեցումներից մեկը ռազմավարությունների օգտագործումն է, որոնք դանդաղեցնում են տելոմերների կրճատման գործընթացը՝ միաժամանակ պաշտպանելով դրանք և վերականգնելով առաջացած վնասը: IN ՎերջերսՄասնագետներն ավելի ու ավելի շատ տվյալներ են ստանում, ըստ որոնց՝ դրան կարելի է հասնել սննդակարգի ճիշտ ընտրության միջոցով։
Մեկ այլ գրավիչ հեռանկար է տելոմերների երկարացման հնարավորությունը՝ պահպանելով դրանց որակը, ինչը բառացիորեն ետ կդարձնի կենսաբանական ժամացույցի սլաքները: Դրան կարելի է հասնել տելոմերազ ֆերմենտի ակտիվացման միջոցով, որը կարող է վերականգնել տելոմերների կորցրած բեկորները:
Հիմնական սնուցում տելոմերների համար
Գենային ակտիվությունը որոշակի ճկունություն է ցուցաբերում, և սնուցումը հիանալի մեխանիզմ է գենետիկական թերությունները փոխհատուցելու համար: Շատ գենետիկ համակարգեր դրված են ներարգանդային զարգացման առաջին շաբաթների ընթացքում և ձևավորվում են վաղ տարիքում: Դրանից հետո նրանք ենթարկվում են գործոնների լայն շրջանակի, ներառյալ. սնունդ. Այս ազդեցությունները կարելի է անվանել «էպիգենետիկ պարամետրեր», որոնք որոշում են, թե ինչպես են գեներն արտահայտում իրենց նախատեսված գործառույթները:
Տելոմերների երկարությունը նույնպես կարգավորվում է էպիգենետիկորեն։ Սա նշանակում է, որ դրա վրա ազդում է սննդակարգը։ Վատ սնված մայրերն իրենց երեխաներին փոխանցում են թերի տելոմերներ, ինչը մեծացնում է ապագայում սրտային հիվանդությունների զարգացման ռիսկը (աթերոսկլերոզով ախտահարված զարկերակների բջիջները բնութագրվում են մեծ թվով կարճ տելոմերներով): Դեմ, լավ սնուցումմայրը նպաստում է երեխաների մոտ օպտիմալ երկարության և որակի տելոմերների ձևավորմանը:
Տելոմերների լիարժեք գործունեության համար անհրաժեշտ է դրանց համապատասխան մեթիլացում։ (Մեթիլացումը քիմիական գործընթաց է, որը ներառում է մեթիլ խմբի (-CH3) կցումը ԴՆԹ-ի նուկլեինային հիմքին:) Մարդկային բջիջներում մեթիլ խմբերի հիմնական դոնորը կոֆերմենտն է S-ադենոզիլմեթիոնինը, որի սինթեզի համար մարմինը օգտագործում է մեթիոնին, մեթիլսուլֆոնիլմեթան, քոլին և բետաին: Այս կոէնզիմի սինթեզի գործընթացի բնականոն ընթացքի համար անհրաժեշտ է վիտամին B12-ի առկայությունը։ ֆոլաթթուև վիտամին B6: Ֆոլաթթուն և վիտամին B12-ը միաժամանակ ներգրավված են բազմաթիվ մեխանիզմներում, որոնք ապահովում են տելոմերների կայունությունը:
Ամենակարևոր սննդային հավելումները տելոմերների պահպանման համար որակյալ են վիտամինային բարդույթներընդունված սննդակարգի հետ համատեղ, որը պարունակում է բավարար քանակությամբ սպիտակուցներ, հատկապես ծծումբ պարունակող: Այս դիետան պետք է ներառի կաթնամթերք, ձու, միս, հավի միս, լոբազգիներ, ընկույզներ և ձավարեղեն: Ձուն խոլինի ամենահարուստ աղբյուրն է։
Լավ տրամադրությունը պահպանելու համար ուղեղը նաև մեծ քանակությամբ մեթիլ դոնորներ է պահանջում: Քրոնիկ սթրեսիսկ դեպրեսիան հաճախ վկայում է մեթիլ դոնորների անբավարարության մասին, ինչը նշանակում է վատ վիճակտելոմերները և դրանց զգայունությունը վաղաժամ կրճատման նկատմամբ: Սա է հիմնական պատճառը, որ սթրեսը ծերացնում է մարդուն։
Հետազոտության արդյունքները, որին մասնակցել են 586 կանայք, ցույց են տվել, որ մասնակիցների տելոմերները, ովքեր պարբերաբար մուլտիվիտամիններ են ընդունել, 5%-ով ավելի երկար են, քան վիտամիններ չընդունող կանանց տելոմերները: Տղամարդկանց մոտ ֆոլաթթվի ամենաբարձր մակարդակը համապատասխանում էր ավելի երկար տելոմերներին։ Երկու սեռերի մասնակցությամբ մեկ այլ հետազոտություն նույնպես դրական կապ է հայտնաբերել մարմնի ֆոլաթթվի մակարդակի և տելոմերների երկարության միջև:
Որքան ավելի շատ եք սթրեսի ենթարկվում և/կամ որքան վատ եք զգում էմոցիոնալ կամ մտավոր, այնքան ավելի մեծ ուշադրություն պետք է դարձնեք բավարար չափով հիմնական միջոցներ ձեռք բերելու համար: սննդանյութեր, որը կօգնի ոչ միայն ձեր ուղեղին, այլեւ ձեր տելոմերներին։
Հանքանյութերը և հակաօքսիդանտները օգնում են պահպանել գենոմի և տելոմերների կայունությունը
Սնուցումը հիանալի մեխանիզմ է մարմնի մաշվածությունը դանդաղեցնելու համար: Շատ սննդանյութեր պաշտպանում են քրոմոսոմները, ներառյալ տելոմերազային ԴՆԹ-ն, և բարձրացնում են ԴՆԹ-ի վնասների վերականգնման մեխանիզմների արդյունավետությունը: Հակաօքսիդանտների պակասը հանգեցնում է ազատ ռադիկալների վնասման և տելոմերների քայքայման մեծ ռիսկի: Օրինակ՝ Պարկինսոնի հիվանդությամբ հիվանդների տելոմերներն ավելի կարճ են, քան նրանց տելոմերները առողջ մարդիկնույն տարիքը: Ավելին, տելոմերների քայքայման աստիճանն ուղղակիորեն կախված է հիվանդության հետ կապված ազատ ռադիկալների վնասի ծանրությունից: Նաև ապացուցվել է, որ հակաօքսիդանտների ցածր քանակություն ունեցող կանայք ունեն կարճ տելոմերներ և ունեն կրծքագեղձի քաղցկեղի զարգացման բարձր ռիսկ:
Շատ ֆերմենտներ, որոնք ներգրավված են ԴՆԹ-ի վնասների պատճենման և վերականգնման մեջ, պահանջում են մագնեզիում, որպեսզի գործեն: Կենդանիների մի ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ մագնեզիումի պակասը կապված է ազատ ռադիկալների վնասման և տելոմերների կրճատման հետ: Մարդկային բջիջների վրա կատարված փորձերը ցույց են տվել, որ մագնեզիումի բացակայությունը հանգեցնում է տելոմերների արագ քայքայման և ճնշում է բջիջների բաժանումը։ Օրական, կախված բեռի ինտենսիվությունից և սթրեսի մակարդակից, մարդու օրգանիզմը պետք է ստանա 400-800 մգ մագնեզիում։
Ցինկը խաղում է կարևոր դերԴՆԹ-ի գործունեության և վերականգնման գործում: Ցինկի պակասը հանգեցնում է ԴՆԹ-ի շղթայի մեծ քանակի կոտրվածքների: Տարեց մարդկանց մոտ ցինկի պակասը կապված է կարճ տելոմերների հետ: Ցինկի նվազագույն քանակությունը, որը մարդը պետք է ստանա օրական, կազմում է 15 մգ, իսկ օպտիմալ չափաբաժինները օրական մոտ 50 մգ են կանանց համար և 75 մգ տղամարդկանց համար: Ապացույցներ են ձեռք բերվել, որ ցինկ պարունակող նոր հակաօքսիդանտ կարնոզինը նվազեցնում է մաշկի ֆիբրոբլաստներում տելոմերների կրճատման արագությունը՝ միաժամանակ դանդաղեցնելով դրանց ծերացումը։ Կարնոզինը նաև կարևոր հակաօքսիդանտ է ուղեղի համար՝ դարձնելով այն լավ սթրեսը թեթևացնող միջոց: Շատ հակաօքսիդանտներ օգնում են պաշտպանել և վերականգնել ԴՆԹ-ն: Օրինակ, պարզվել է, որ վիտամին C-ն դանդաղեցնում է տելոմերների կրճատումը մարդու անոթային էնդոթելային բջիջներում:
Տպավորիչ է, որ վիտամին E-ի մի ձև, որը հայտնի է որպես tocotrienol, կարող է վերականգնել մարդու ֆիբրոբլաստների կարճ տելոմերների երկարությունը: Կան նաև ապացույցներ, որ վիտամին C-ն կարող է խթանել տելոմերա-երկարացնող տելոմերազ ֆերմենտի ակտիվությունը: Այս բացահայտումները ցույց են տալիս, որ որոշակի մթերքների օգտագործումն օգնում է վերականգնել տելոմերների երկարությունը՝ պոտենցիալ կերպով ունենալով ծերացման գործընթացը հակադարձելու բանալին:
ԴՆԹ-ն գտնվում է ազատ ռադիկալների մշտական հարձակման տակ: Առողջ, լավ սնված մարդկանց մոտ հակաօքսիդանտ պաշտպանական համակարգը մասամբ կանխում և վերականգնում է ԴՆԹ-ի վնասը, որն օգնում է պահպանել դրա գործառույթը:
Տարիքի հետ մարդն աստիճանաբար վատանում է, վնասված մոլեկուլները կուտակվում են բջիջներում՝ առաջացնելով ազատ ռադիկալների օքսիդացման գործընթացներ և կանխելով ԴՆԹ-ի վնասների վերականգնումը, ներառյալ տելոմերները: Ձնագնդի այս գործընթացը կարող է սրվել այնպիսի պայմանների պատճառով, ինչպիսիք են գիրությունը:
Բորբոքումն ու վարակը նպաստում են տելոմերների քայքայմանը
Տելոմերների կենսաբանության ըմբռնման ներկա մակարդակում ամենաիրատեսական հեռանկարը դրանց կրճատման գործընթացը դանդաղեցնելու մեթոդների մշակումն է։ Միգուցե ժամանակի ընթացքում մարդը կարողանա հասնել իր Հայֆլիքի սահմանին։ Դա հնարավոր է միայն այն դեպքում, եթե մենք սովորենք կանխել մարմնի մաշվածությունը: Դաժան սթրեսը և վարակները այս մաշվածության պատճառների երկու օրինակ են, որոնք հանգեցնում են տելոմերների կրճատմանը: Երկու ազդեցությունն էլ ունեն ընդգծված բորբոքային բաղադրիչ՝ խթանելով ազատ ռադիկալների արտադրությունը և վնասաբերբջիջները, ներառյալ տելոմերները:
Ծանր բորբոքային սթրեսի պայմաններում բջիջների մահը խթանում է դրանց ակտիվ բաժանումը, որն էլ իր հերթին արագացնում է տելոմերների քայքայումը։ Բացի այդ, բորբոքային ռեակցիաների ժամանակ առաջացած ազատ ռադիկալները նույնպես վնասում են տելոմերներին։ Այսպիսով, մենք պետք է բոլոր ջանքերը գործադրենք թե՛ սուր, թե՛ քրոնիկ բորբոքային պրոցեսները ճնշելու և վարակիչ հիվանդությունները կանխելու համար։
Այնուամենայնիվ, կյանքից լիակատար բացառումը սթրեսային և բորբոքային ռեակցիաներանհնարին գործ է. Հետևաբար, վնասվածքների և վարակիչ հիվանդությունների դեպքում լավ գաղափար է սննդակարգը լրացնել վիտամին D-ով և դոկոսահեքսաենային թթուով (օմեգա-3 ճարպաթթու), որը կարող է աջակցել տելոմերներին բորբոքման պայմաններում:
Վիտամին D-ն կարգավորում է առաջացած ջերմության քանակը իմմունային համակարգի պատասխան բորբոքման. Վիտամին D-ի դեֆիցիտի դեպքում կա օրգանիզմի գերտաքացման, հսկայական քանակությամբ ազատ ռադիկալների սինթեզի և տելոմերների վնասման վտանգ։ Սթրեսը հանդուրժելու ունակություն, ներառյալ վարակիչ հիվանդություններ, մեծապես կախված է օրգանիզմում վիտամին D-ի մակարդակից։ 19-79 տարեկան 2100 կին երկվորյակների ուսումնասիրության ժամանակ գիտնականները ցույց են տվել, որ վիտամին D-ի ամենաբարձր մակարդակը կապված է ամենաերկար տելոմերների հետ և հակառակը: Վիտամին D-ի ամենաբարձր և ամենացածր մակարդակների միջև տելոմերների երկարության տարբերությունը համապատասխանում էր կյանքի մոտավորապես 5 տարվան: Մեկ այլ ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ ավելորդ քաշ ունեցող մեծահասակների մոտ օրական 2000 IU վիտամին D-ի օգտագործումը խթանում է տելոմերազի ակտիվությունը և օգնում վերականգնել տելոմերների երկարությունը՝ չնայած նյութափոխանակության սթրեսին:
Բորբոքումը բնական ճանապարհով ճնշելը սննդակարգի փոփոխությունների միջոցով կարևոր է տելոմերների պահպանման համար: Օմեգա-3 ճարպաթթուները՝ դոկոսահեքսաենոնաթթուն և էիկոզապենտաենաթթուն, կարող են կարևոր դեր խաղալ դրանում: Հիվանդություններով հիվանդների խմբի մոնիտորինգ սրտանոթային համակարգիԱվելի քան 5 տարի ցույց է տվել, որ ամենաերկար տելոմերները եղել են այն հիվանդների մոտ, ովքեր օգտագործել են դրանցից ավելի մեծ քանակությամբ ճարպաթթուներ, և հակառակը։ Մեկ այլ ուսումնասիրություն ցույց է տվել, որ մեղմ ճանաչողական խանգարումներով հիվանդների մոտ դոկոսահեքսաենոնաթթվի մակարդակի բարձրացումը նվազեցնում է տելոմերների կրճատման արագությունը:
Շատ մեծ թիվ կա սննդային հավելումներճնշելով միջուկային կապպա-բի գործոնի (NF-kappaB) միջնորդությամբ բորբոքային ազդանշանային մեխանիզմի ակտիվությունը: Բնական միացությունները, ինչպիսիք են կվերցետինը, կանաչ թեյի կատեխինները, խաղողի կորիզի էքստրակտը, կուրկումինը և ռեսվերատրոլը, փորձնականորեն ապացուցվել է, որ դրական ազդեցություն ունեն քրոմոսոմների վիճակի վրա՝ գործարկելով այս հակաբորբոքային մեխանիզմը: Այս հատկությամբ միացություններ կան նաև մրգերի, բանջարեղենի, ընկույզների և ամբողջական ձավարեղենի մեջ:
Ամենաակտիվ ուսումնասիրված բնական հակաօքսիդանտներից մեկը կուրկումինն է, որը կարրիին տալիս է վառ դեղին գույն: Տարբեր խմբերՀետազոտողները ուսումնասիրում են ԴՆԹ-ի վնասների, հատկապես էպիգենետիկ խանգարումների վերականգնմանը խթանելու, ինչպես նաև քաղցկեղի զարգացումը կանխելու և դրա բուժման արդյունավետությունը բարելավելու նրա կարողությունը:
Մեկ այլ խոստումնալից բնական միացություն ռեսվերատրոլն է: Կենդանիների վրա կատարված ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս, որ կալորիականության սահմանափակումը՝ պահպանելով սննդային արժեքը, պահպանում է տելոմերները և մեծացնում կյանքի տևողությունը՝ ակտիվացնելով sirtuin 1 գենը (sirt1) և ավելացնելով sirtuin-1 սպիտակուցի սինթեզը: Այս սպիտակուցի գործառույթն է «կարգավորել» մարմնի համակարգերը, որպեսզի աշխատեն «տնտեսային ռեժիմում», ինչը շատ կարևոր է սնուցիչների պակասի պայմաններում տեսակի գոյատևման համար: Ռեսվերատրոլն ուղղակիորեն ակտիվացնում է sirt1 գենը, որը դրականորեն է ազդում տելոմերների առողջության վրա, հատկապես շատ ուտելու բացակայության դեպքում։
Այժմ պարզ է, որ կարճ տելոմերները արտացոլանք են ցածր մակարդակԲջջային համակարգերի՝ ԴՆԹ-ի վնասը վերականգնելու ունակությունը, ներառյալ տելոմերները, ինչը համապատասխանում է քաղցկեղի և սրտանոթային համակարգի հիվանդությունների զարգացման ռիսկի բարձրացմանը: Հետաքրքիր հետազոտության մեջ, որին մասնակցել է 662 մարդ, մասնակիցների արյան մեջ բարձր խտության լիպոպրոտեինի (HDL) մակարդակը, որը հայտնի է որպես «լավ խոլեստերին», պարբերաբար գնահատվել է մանկությունից մինչև 38 տարեկան: Ամենաբարձրն HDL մակարդակներըհամապատասխանում էր ամենաերկար տելոմերներին։ Հետազոտողները կարծում են, որ դրա պատճառը բորբոքային և ազատ ռադիկալների վնասների պակաս արտահայտված կուտակումն է:
Ամփոփում
Վերոնշյալ բոլորից հիմնական առավելությունն այն է, որ մարդը պետք է որդեգրի ապրելակերպ և դիետա, որը նվազագույնի հասցնի մարմնի մաշվածությունը և կանխի ազատ ռադիկալների պատճառած վնասը: Տելոմերների պաշտպանության ռազմավարության կարևոր բաղադրիչն այն մթերքների օգտագործումն է, որոնք ճնշում են բորբոքային պրոցեսներ. Ինչպես ավելի լավ վիճակմարդու առողջությունը, այնքան քիչ ջանք կարող է գործադրել, և հակառակը։ Եթե դուք առողջ եք, ձեր տելոմերները կկարճանան նորմալ ծերացման գործընթացի արդյունքում, ուստի այս ազդեցությունը նվազագույնի հասցնելու համար դուք կարող եք մեծացնել ձեր տելոմերների աջակցությունը հավելումների միջոցով, քանի որ մեծանում եք: Զուգահեռաբար, դուք պետք է վարեք հավասարակշռված ապրելակերպ և խուսափեք այնպիսի գործողություններից ու նյութերից, որոնք բացասաբար են ազդում առողջության վրա և արագացնում են տելոմերների քայքայումը։
Ավելին, անբարենպաստ հանգամանքներում, ինչպիսիք են դժբախտ պատահարները, հիվանդությունները կամ հուզական վնասվածքները, տելոմերներին պետք է տրամադրվի լրացուցիչ աջակցություն: Երկարատև պայմաններ, ինչպիսիք են հետտրավմատիկ սթրես, հղի են տելոմերների կրճատմամբ, ուստի լիարժեք վերականգնումը շատ կարևոր է ցանկացած տեսակի վնասվածքի կամ անբարենպաստ ազդեցության դեպքում:
Տելոմերներն արտացոլում են մարմնի կենսունակությունը՝ ապահովելով նրա կարողությունը՝ հաղթահարելու տարբեր առաջադրանքներ և պահանջներ։ Երբ տելոմերները և/կամ նրանց ֆունկցիոնալ խանգարումներՕրգանիզմը պետք է ավելի մեծ ջանքեր գործադրի առօրյա գործերն իրականացնելու համար։ Այս իրավիճակը հանգեցնում է օրգանիզմում վնասված մոլեկուլների կուտակմանը, ինչը խանգարում է վերականգնման գործընթացներին և արագացնում ծերացումը։ Սա նախապայման է մի շարք հիվանդությունների զարգացման համար, որոնք վկայում են « թույլ կետերը» օրգանիզմ.
Մաշկի վիճակը տելոմերների կարգավիճակի մեկ այլ ցուցանիշ է, որն արտացոլում է մարդու կենսաբանական տարիքը: Մանկության տարիներին մաշկի բջիջները շատ արագ են բաժանվում, և տարիքի հետ նրանց բաժանման արագությունը դանդաղում է՝ փորձելով փրկել տելոմերները, որոնք կորցնում են վերականգնման կարողությունը: Ավելի լավ է կենսաբանական տարիքը գնահատել նախաբազուկների մաշկի վիճակով:
Տելոմերների պահպանումը չափազանց կարևոր սկզբունք է առողջության և երկարակեցության պահպանման համար։ Այժմ մենք կանգնած ենք նոր դարաշրջանի առաջ, երբ գիտությունը ցույց է տալիս սննդի օգնությամբ ծերացումը դանդաղեցնելու նոր ուղիներ: Երբեք ուշ կամ վաղ չէ սկսել փոփոխություններ կատարել ձեր կենսակերպում և սննդակարգում, որոնք ձեզ ճիշտ ուղղություն կտան:
Եվգենյա Ռյաբցևա
«Հավերժ երիտասարդություն» պորտալը՝ հիմնված NewsWithViews.com կայքի նյութերի վրա.
Միաբջիջ օրգանիզմներում, ինչպիսիք են խմորիչները, բակտերիաները կամ նախակենդանիները, ընտրությունը նպաստում է յուրաքանչյուր առանձին բջիջի հնարավորինս արագ աճին և բաժանմանը: Հետևաբար, բջիջների բաժանման արագությունը սովորաբար սահմանափակվում է միայն շրջակա միջավայրից սննդանյութերի կլանման և բուն բջջի նյութի մեջ դրանց վերամշակման արագությամբ: Ի հակադրություն, բազմաբջիջ կենդանու մոտ բջիջները մասնագիտացված են և կազմում են բարդ համայնք, այնպես որ այստեղ հիմնական խնդիրը օրգանիզմի գոյատևումն է, այլ ոչ թե նրա առանձին բջիջների գոյատևումը կամ վերարտադրությունը։ Որպեսզի բազմաբջիջ օրգանիզմը գոյատևի, նրա որոշ բջիջներ պետք է ձեռնպահ մնան բաժանվելուց, նույնիսկ եթե սննդանյութերի պակաս չկա: Բայց երբ նոր բջիջների անհրաժեշտություն է առաջանում, օրինակ՝ վնասը վերականգնելիս, նախկինում չբաժանվող բջիջները պետք է արագ անցնեն բաժանման ցիկլի. իսկ հյուսվածքների շարունակական «մաշվածության» դեպքում նոր ձևավորման և բջիջների մահվան տեմպերը միշտ պետք է հավասարակշռված լինեն: Հետեւաբար, ավելի շատ պետք է լինեն բարդ կարգավորիչ մեխանիզմներ բարձր մակարդակքան այն, որը գործում է խմորիչի նման պարզ օրգանիզմներում: Այս բաժինը նվիրված է նման «սոցիալական վերահսկողությանը» առանձին բջջի մակարդակով: Գլ. 17 և 21, մենք կծանոթանանք, թե ինչպես է այն գործում բազմաբջջային համակարգում՝ պահպանելով և նորացնելով մարմնի հյուսվածքները, և ինչ խանգարումներ են առաջանում քաղցկեղի ժամանակ, և գլխում։ 16 մենք կտեսնենք, թե ինչպես է ավելի բարդ համակարգը վերահսկում բջիջների բաժանումը անհատական զարգացման գործընթացներում:
13.3.1. Բջիջների բաժանման հաճախականության տարբերությունները պայմանավորված են միտոզից հետո դադարի տարբեր տեւողությամբ
Մարդու մարմնի 1013 բջիջները բաժանվում են շատ տարբեր արագությամբ: Նեյրոններ կամ բջիջներ կմախքի մկաններընդհանրապես մի կիսվեք; մյուսները, ինչպիսիք են լյարդի բջիջները, սովորաբար բաժանվում են միայն մեկ կամ երկու տարին մեկ անգամ, իսկ որոշ էպիթելային բջիջներ աղիքային բջիջները,
Բրինձ. 13-22։ Բջիջների բաժանումը և միգրացիան մկնիկի բարակ աղիքի էպիթելի լորձաթաղանթում: Բջջային բոլոր բաժանումները տեղի են ունենում միայն էպիթելի գլանային ինվագինացիաների ստորին հատվածում, որը կոչվում է. դամբարաններ.Նոր ձևավորված բջիջները շարժվում են դեպի վեր և ձևավորում են աղիքային վիլլի էպիթելը, որտեղ նրանք մարսում և կլանում են սննդանյութերը աղիքային լույսից։ Էպիթելային բջիջների մեծ մասն ունեն կարճ կյանքի տեւողություն եւ շերտազատվում են վիլուսի ծայրից ոչ ուշ, քան կրիպտից դուրս գալուց հինգ օր հետո: Այնուամենայնիվ, օղակը պարունակում է մոտավորապես 20 դանդաղ բաժանվող «անմահ» բջիջներ (դրանց միջուկներն ավելի ընդգծված են. մուգ գույն) միացված մնա դամբարանի հիմքին:
Երբ այս, այսպես կոչված, ցողունային բջիջները բաժանվում են, նրանք արտադրում են երկու դուստր բջիջ. միջինում նրանցից մեկը մնում է տեղում և այնուհետև նորից գործում է որպես չտարբերակված ցողունային բջիջ, իսկ մյուսը գաղթում է դեպի վեր, որտեղ այն տարբերվում է և դառնում է վիլուսային էպիթելիի մի մասը։ . (Փոփոխված S. S. Pptten, R. Schofield, L. G. Lajtha, Biochim. Biophys. Acta 560: 281-299, 1979-ից):
ապահովելու համար աղիքի ներքին լորձաթաղանթի մշտական նորացումը, դրանք բաժանվում են օրական երկու անգամից ավելի հաճախ (նկ. 13-22): Ողնաշարավորների բջիջների մեծ մասը ընկնում է ինչ-որ տեղ այս ժամկետներում. նրանք կարող են բաժանվել, բայց սովորաբար դա չեն անում շատ հաճախ: Բջիջների բաժանման հաճախականության գրեթե բոլոր տարբերությունները պայմանավորված են միտոզի և S փուլի միջև ընդմիջման երկարության տարբերություններով. Դանդաղ բաժանվող բջիջները միտոզից հետո դադարում են շաբաթներով և նույնիսկ տարիներով: Ընդհակառակը, այն ժամանակը, որի ընթացքում բջիջը անցնում է S փուլի սկզբից մինչև միտոզի ավարտը փուլերի միջով, շատ կարճ է (սովորաբար կաթնասունների մոտ 12-ից 24 ժամ) և զարմանալիորեն հաստատուն՝ անկախ հաջորդական բաժանումների միջև եղած միջակայքից:
Ժամանակը, որ բջիջներն անցկացնում են չբազմացող վիճակում (այսպես կոչված՝ G0 փուլ) տատանվում է՝ կախված ոչ միայն դրանց տեսակից, այլև հանգամանքներից։ Սեռական հորմոնները ստիպում են արգանդի պատի բջիջներն արագորեն բաժանվել մի քանի օրվա ընթացքում յուրաքանչյուր դաշտանային ցիկլի ընթացքում՝ փոխարինելու դաշտանի ընթացքում կորցրած հյուսվածքը; արյան կորուստը խթանում է արյան բջիջների պրեկուրսորների տարածումը.
լյարդի վնասումը հանգեցնում է նրան, որ այս օրգանի գոյատևող բջիջները օրական մեկ կամ երկու անգամ բաժանվում են, մինչև կորուստը փոխարինվի: Նմանապես, վերքը շրջապատող էպիթելի բջիջները սկսում են արագորեն բաժանվել՝ վնասված էպիթելը վերականգնելու համար (նկ. 13-23):
Գոյություն ունեն խնամքով կարգավորված և խիստ հատուկ մեխանիզմներ՝ ըստ անհրաժեշտության կարգավորելու բջիջների յուրաքանչյուր տեսակի տարածումը: Այնուամենայնիվ, թեև նման կարգավորման կարևորությունը
Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. Բջջի մոլեկուլային կենսաբանություն. 3 հատորում, 2-րդ հրատ. վերամշակված և լրացուցիչ Թ. 2.՝ Պեր. անգլերենից – Մ.: Միր, 1993. – 539 էջ.
Բրինձ. 13-23։ Էպիթելային բջիջների բազմացում՝ ի պատասխան վերքերի։ Ոսպնյակի էպիթելիումը վնասվել է ասեղով և որոշակի ժամանակ անց 3H-թիմիդին ավելացվել է S փուլի պիտակավորման բջիջներին (ընդգծված գույնով); այնուհետև դրանք կրկին ֆիքսվել են և նախապատրաստվել ռադիոավտոգրաֆիայի համար: Ձախ կողմում գտնվող գծապատկերներում S փուլի բջիջներով տարածքները ընդգծված են գունավոր, իսկ M փուլի բջիջներով տարածքները նշվում են խաչերով. կենտրոնում գտնվող սև կետը վերքի առաջացման վայրն է: Բջիջների բաժանման խթանումը աստիճանաբար տարածվում է վերքից՝ ներգրավելով հանգստացող բջիջները G0 փուլում, ինչը հանգեցնում է անսովոր ուժեղ արձագանքի համեմատաբար փոքր վնասների: 40 ժամ տևողությամբ նմուշում վերքից հեռու բջիջները մտնում են առաջին բաժանման ցիկլի S փուլ, մինչդեռ հենց վերքի մոտ գտնվող բջիջները մտնում են երկրորդ բաժանման ցիկլի S փուլ։ Աջ կողմի նկարը համապատասխանում է ձախ կողմում գտնվող գծապատկերում ուղղանկյունի մեջ պարփակված տարածքին. այն պատրաստված է 36-ժամյա նմուշի լուսանկարից, որը ներկված է բջջային միջուկները բացահայտելու համար: (S. Harding-ից հետո, J. R. Reddan, N. J. Unakar, M. Bagchi, Int. Rev. Cytol. 31: 215-300, 1971):
ակնհայտ է, որ դրա մեխանիզմները դժվար է վերլուծել ամբողջ օրգանիզմի բարդ համատեքստում: Ուստի բջիջների բաժանման կարգավորման մանրամասն ուսումնասիրությունները սովորաբար կատարվում են բջիջների կուլտուրայում, որտեղ հեշտ է փոխել արտաքին պայմանները և երկար ժամանակ դիտարկել բջիջները։
13.3.2. Երբ աճի պայմանները դառնում են անբարենպաստ, կենդանական բջիջները, ինչպես խմորիչ բջիջները, կանգ են առնում G1-ի կրիտիկական կետում՝ սահմանափակման կետում:
Բջջային ցիկլը in vitro ուսումնասիրելիս շատ դեպքերում օգտագործվում են կայուն բջջային գծեր (Բաժին 4.3.4), որոնք ունակ են անորոշ ժամանակով բազմանալու: Սրանք հատուկ ընտրված տողեր են Համարպահպանում մշակույթի մեջ; նրանցից շատերը այսպես կոչված չվերափոխվածբջջային գծեր - լայնորեն օգտագործվում են որպես նորմալ սոմատիկ բջիջների բազմացման մոդելներ:
Ֆիբրոբլաստներ (օրինակ Տարբեր տեսակներմկների 3T3 բջիջները) սովորաբար ավելի արագ են բաժանվում, եթե դրանք սերտորեն խցկված չեն կուլտուրայի ամանի մեջ և սննդանյութերով հարուստ և պարունակող մշակութային միջավայրում: շիճուկ -հեղուկ, որը ստացվում է արյան մակարդման արդյունքում և մաքրվում անլուծելի թրոմբներից և արյան բջիջներից: Երբ առկա է որևէ կարևոր սննդանյութի պակաս, օրինակ՝ ամինաթթուներ, կամ երբ միջավայրին ավելացվում է սպիտակուցի սինթեզի արգելակիչ, բջիջները սկսում են վարվել մոտավորապես այնպես, ինչպես վերը նկարագրված խմորիչ բջիջները՝ սննդային անբավարարության դեպքում. միջին փուլի տևողությունը։ ԳՏավելանում է, բայց այս ամենը գրեթե չի ազդում բջջային ցիկլի մնացած մասի վրա։ Երբ բջիջն անցնում է G1-ով, այն անխուսափելիորեն և առանց ուշացման անցնում է S, G2 և M փուլերը՝ անկախ շրջակա միջավայրի պայմաններից: Այս անցումային կետը ուշ G1 փուլում հաճախ կոչվում է սահմանափակման կետ(R), քանի որ այստեղ է, որ բջջային ցիկլը դեռ կարող է կանգ առնել, եթե արտաքին պայմանները խոչընդոտեն դրա շարունակմանը: Սահմանափակման կետը համապատասխանում է խմորիչի բջջային ցիկլի մեկնարկային կետին. ինչպես խմորիչի դեպքում, այն մասամբ կարող է ծառայել որպես բջիջների չափը կարգավորելու մեխանիզմ: Այնուամենայնիվ, ավելի բարձր էուկարիոտներում նրա գործառույթն ավելի բարդ է, քան խմորիչի և փուլային Գ 1 կարող են լինել մի քանի փոքր-ինչ տարբեր սահմանափակման կետեր՝ կապված բջիջների տարածման վերահսկման տարբեր մեխանիզմների հետ:
Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. Բջջի մոլեկուլային կենսաբանություն. 3 հատորում, 2-րդ հրատ. վերամշակված և լրացուցիչ Թ. 2.՝ Պեր. անգլերենից – Մ.: Միր, 1993. – 539 էջ.
Բրինձ. 13-24։ Սովորաբար դիտարկվում է բջջային ցիկլի տևողության շրջանակը Վմիատարր բջիջների պոպուլյացիան in vitro. Նման տվյալներ են ստացվում մանրադիտակի տակ առանձին բջիջները դիտարկելով և ուղղակիորեն նշելով հաջորդական բաժանումների միջև եղած ժամանակը:
13.3.3. Բազմացող բջջային ցիկլի տևողությունը հավանական է թվում:
Մշակույթի մեջ բաժանվող առանձին բջիջները կարող են շարունակաբար դիտարկվել՝ օգտագործելով ժամանակային նկարահանում: Նման դիտարկումները ցույց են տալիս, որ նույնիսկ գենետիկորեն նույնական բջիջներում ցիկլի տևողությունը խիստ փոփոխական է (նկ. 13-24): Քանակական վերլուծությունցույց է տալիս, որ մեկ բաժանումից մյուսը պատահականորեն փոփոխվող բաղադրիչ է պարունակում, և այն փոխվում է հիմնականում G1 փուլի պատճառով: Ըստ երևույթին, քանի որ բջիջները մոտենում են GJ-ի սահմանափակման կետին (նկ. 13-25), նրանք պետք է որոշ ժամանակ «սպասեն» մինչև ցիկլի մնացած հատվածին անցնելը, ընդ որում, բոլոր բջիջներն ունեն R կետն անցնելու հավանականությունը միավոր ժամանակում: նույնը. Այսպիսով, բջիջները ռադիոակտիվ քայքայման ժամանակ իրենց ատոմների նման են պահում. եթե առաջին երեք ժամվա ընթացքում բջիջների կեսն անցել է R կետով, հաջորդ երեք ժամվա ընթացքում մնացած բջիջների կեսը կանցնի դրանով, ևս երեք ժամ հետո՝ մնացած բջիջների կեսը և այլն։ Առաջարկվել է այս վարքագիծը բացատրող հնարավոր մեխանիզմ։ ավելի վաղ, երբ խոսքը վերաբերում էր S- փուլի ակտիվացնողի ձևավորմանը (Բաժին 13.1.5): Այնուամենայնիվ, բջջային ցիկլի տևողության պատահական փոփոխությունները նշանակում են, որ սկզբնական սինխրոն բջջային պոպուլյացիան կկորցնի իր սինխրոնությունը մի քանի ցիկլից հետո: Սա անհարմար է հետազոտողների համար, բայց կարող է ձեռնտու լինել բազմաբջիջ օրգանիզմի համար. հակառակ դեպքում բջիջների մեծ կլոնները կարող են միաժամանակ ենթարկվել միտոզին, և քանի որ միտոզի ընթացքում բջիջները հակված են կլորանալու և կորցնելու ամուր կապը միմյանց հետ, դա լրջորեն կվնասի նման բջիջներից բաղկացած հյուսվածքի ամբողջականությունը.
