Borang keluaran Diaskintest. Teknik diaskintest

penyelesaian untuk suntikan intradermal. 25 mcg/0.4 ml: vial. 28 pcs. Reg. No.: LSR-006435/08

Kumpulan klinikal dan farmakologi:

Ubat untuk mendiagnosis tuberkulosis

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk pentadbiran intradermal tidak berwarna, telus.

Eksipien: natrium fosfat ternyahsubstitusi 2-air - 387.6 mcg, natrium klorida - 460 mcg, kalium fosfat ternyahsubstitusi - 63 mcg, polisorbat 80 - 5 mcg, fenol - 250 mcg, air d/i - sehingga 0.1 ml.

3 ml (30 dos) - botol kaca (1) - pembungkusan sel kontur (1) - pek kadbod.
3 ml (30 dos) - botol kaca (5) - pembungkusan sel kontur (1) - pek kadbod.
3 ml (30 dos) - botol kaca (5) - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.

* dihasilkan oleh kultur Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT yang diubah suai secara genetik, dicairkan dalam larutan penimbal fosfat isotonik steril, dengan pengawet (phenol), mengandungi dua antigen CFP10 dan ESAT6.

Penerangan mengenai komponen aktif ubat " Diaskintest ®»

kesan farmakologi

Alergen tuberkulosis rekombinan dalam pembiakan standard. Ia adalah protein rekombinan yang dihasilkan oleh kultur Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT yang diubah suai secara genetik. Mengandungi 2 antigen yang terdapat dalam strain virulen Mycobacterium tuberculosis dan tiada dalam strain vaksin BCG.

Tindakan ubat Diaskintest ® adalah berdasarkan pengesanan tindak balas imun selular terhadap antigen khusus untuk Mycobacterium tuberculosis. Apabila diberikan secara intradermal, Diaskintest ® menyebabkan tindak balas kulit tertentu pada orang yang mempunyai jangkitan tuberkulosis, yang merupakan manifestasi hipersensitiviti jenis tertunda.

Petunjuk

Direka untuk ujian intradermal dalam semua kumpulan umur ah untuk tujuan:

— mendiagnosis tuberkulosis, menilai aktiviti proses dan mengenal pasti individu yang berisiko tinggi untuk berkembang tuberkulosis aktif;

— diagnosis pembezaan batuk kering;

— diagnosis pembezaan selepas vaksinasi dan alahan berjangkit(hipersensitiviti jenis tertunda);

— menilai keberkesanan rawatan anti-tuberkulosis dalam kombinasi dengan kaedah lain.

Untuk diagnosis individu dan saringan jangkitan tuberkulosis, ujian intradermal dengan ubat Diaskintest ® digunakan seperti yang ditetapkan oleh pakar phthisiatrician atau dengan sokongan metodologinya.

Untuk mengenal pasti (diagnosis) jangkitan tuberkulosis, ujian dengan ubat Diaskintest ® dijalankan:

- orang yang dihantar ke institusi anti-tuberkulosis untuk peperiksaan tambahan untuk kehadiran proses tuberkulosis;

- orang yang tergolong dalam kumpulan berisiko tinggi mengenai penyakit tuberkulosis, dengan mengambil kira epidemiologi, perubatan dan faktor sosial risiko;

- orang yang dirujuk kepada pakar phthisiatrician berdasarkan keputusan diagnostik tuberculin massa.

Untuk diagnosis pembezaan tuberkulosis dan penyakit lain, ujian dengan ubat Diaskintest ® dijalankan dalam kombinasi dengan klinikal, makmal dan Pemeriksaan X-ray dalam keadaan institusi anti-tuberkulosis.

Untuk memantau pesakit yang berdaftar dengan pakar phthisiatrician dengan pelbagai manifestasi jangkitan tuberkulosis di institusi anti-tuberkulosis, ujian intradermal dengan ubat Diaskintest ® dijalankan semasa pemeriksaan kawalan dalam semua kumpulan pendaftaran dispensari dengan selang 3-6 bulan.

Disebabkan fakta bahawa ubat itu tidak menyebabkan tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda yang berkaitan dengan vaksinasi BCG, ujian dengan ubat Diaskintest ® tidak boleh digunakan sebagai ganti ujian tuberculin untuk memilih individu untuk vaksinasi primer dan vaksinasi semula dengan BCG.

Rejimen dos

Ujian dijalankan seperti yang ditetapkan oleh doktor kanak-kanak, remaja dan dewasa terlatih khas jururawat, yang mempunyai kebenaran untuk menjalankan ujian intradermal.

Ubat ini diberikan secara ketat secara intradermal. Untuk menjalankan ujian, picagari tuberculin dan jarum pendek nipis dengan potongan serong digunakan. Sebelum digunakan, anda mesti menyemak tarikh keluaran dan tarikh tamat tempohnya. Menggunakan picagari, ambil 0.2 ml (dua dos) ubat Diaskintest ® dan lepaskan larutan pada tanda 0.1 ml ke dalam swab kapas steril.

Ujian dijalankan dengan subjek dalam keadaan duduk. Selepas merawat kulit pada permukaan dalam sepertiga tengah lengan bawah 70% etil alkohol, 0.1 ml Diaskintest ® disuntik ke dalam lapisan atas kulit yang diregangkan selari dengan permukaannya.

Apabila ujian dilakukan, sebagai peraturan, papula dalam bentuk "kulit lemon" terbentuk di dalam kulit, diameter 7-10 mm, berwarna keputihan.

Bagi mereka yang mempunyai sejarah alahan tidak spesifik, ujian disyorkan untuk dijalankan semasa mengambil ubat penyahpekaan selama 7 hari (5 hari sebelum ujian dan 2 hari selepasnya).

Perakaunan untuk keputusan

Keputusan ujian dinilai oleh doktor atau jururawat terlatih 72 jam selepas ia dilakukan dengan mengukur saiz melintang (berbanding dengan paksi lengan bawah) hiperemia dan menyusup (papula) dalam milimeter dengan pembaris lutsinar. Hiperemia diambil kira hanya jika tiada penyusupan.

Tindak balas terhadap ujian dipertimbangkan:

negatif - di ketiadaan sepenuhnya penyusupan dan hiperemia atau dengan kehadiran "tindak balas tusukan" sehingga 2 mm;

meragukan - dengan kehadiran hiperemia tanpa penyusupan;

positif - dengan kehadiran infiltrat (papula) dalam sebarang saiz.

Reaksi positif terhadap Diaskintest ® secara bersyarat berbeza dalam keterukan:

reaksi ringan- dengan kehadiran penyusupan sehingga saiz 5 mm;

tindak balas sederhana- apabila saiz infiltrat adalah 5-9 mm;

reaksi yang ketara- dengan saiz infiltrat 10-14 mm;

tindak balas hiperergik- apabila saiz infiltrat adalah 15 mm atau lebih, dengan perubahan vesikular-nekrotik dan (atau) limfangitis, limfadenitis, tanpa mengira saiz penyusupan.

Orang yang boleh dipersoalkan dan reaksi positif pada Diaskintest ® diperiksa untuk tuberkulosis.

Berbeza dengan tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda, manifestasi kulit alahan tidak spesifik (terutamanya hiperemia) kepada ubat biasanya diperhatikan sebaik selepas ujian dan biasanya hilang selepas 48-72 jam.

Dadah Diaskintest ® tidak menyebabkan reaksi hipersensitiviti jenis tertunda yang berkaitan dengan vaksinasi BCG.

Biasanya tiada tindak balas terhadap Diaskintest ®:

- pada orang yang tidak dijangkiti Mycobacterium tuberculosis;

- pada orang yang sebelum ini dijangkiti Mycobacterium tuberculosis dengan jangkitan tuberkulosis tidak aktif;

- pada pesakit dengan tuberkulosis dalam tempoh penyiapan involusi perubahan tuberkulosis tanpa kehadiran tanda-tanda klinikal, tomografi X-ray, instrumental dan makmal aktiviti proses;

- pada orang yang sembuh daripada batuk kering.

Pada masa yang sama, ujian dengan ubat Diaskintest ® mungkin negatif pada pesakit tuberkulosis dengan gangguan imunopatologi yang teruk yang disebabkan oleh proses tuberkulosis yang teruk, pada orang dengan peringkat awal jangkitan dengan Mycobacterium tuberculosis, pada peringkat awal proses tuberkulosis pada orang dengan penyakit yang menyertainya disertai dengan keadaan immunodeficiency.

Dokumen perakaunan menunjukkan: a) nama ubat; b) pengilang, nombor kelompok, tarikh luput; c) tarikh ujian; d) suntikan dadah ke lengan kiri atau kanan; d) keputusan ujian.

Selepas dibuka, botol dengan ubat boleh disimpan tidak lebih daripada 2 jam.

Kesan sampingan

Reaksi umum: dalam beberapa kes, kelesuan jangka pendek, sakit kepala, suhu badan meningkat.

Kontraindikasi

- penyakit berjangkit akut dan kronik (semasa eksaserbasi), kecuali kes yang disyaki tuberkulosis;

- penyakit somatik dan lain-lain semasa eksaserbasi;

- biasa penyakit kulit;

- keadaan alahan.

Dalam kumpulan kanak-kanak di mana terdapat kuarantin untuk jangkitan kanak-kanak, ujian dijalankan hanya selepas kuarantin ditarik balik.

Kehamilan dan penyusuan

Data mengenai penggunaan ubat Diaskintest ® semasa kehamilan dan penyusuan (menyusu) tidak disediakan.

arahan khas

Individu yang sihat dengan keputusan ujian negatif vaksinasi pencegahan(kecuali BCG) boleh dijalankan serta-merta selepas menilai dan merekod keputusan ujian.

Terlebih dos

Data mengenai overdosis ubat Diaskintest ® tidak disediakan.

Interaksi dadah

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Untuk institusi perubatan dan pencegahan dan kebersihan.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Dadah diangkut dan disimpan mengikut SP 3.3.2. 1248-03 pada suhu dari 2° hingga 8°C. Jangan beku. Hayat rak - 2 tahun. Ubat yang telah tamat tempoh tidak boleh digunakan.

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak.

Interaksi dadah

Ujian dengan Diaskintest ® perlu dirancang sebelum vaksinasi pencegahan. Jika vaksinasi pencegahan telah dijalankan, maka ujian dengan Diaskintest ® diberikan tidak lebih awal daripada 1 bulan selepas vaksinasi.

Diaskintest

Kompaun

0.1 ml (1 dos) Diaskintest mengandungi:
Protein CFP10-ESAT6 rekombinan - 0.2 μg;
Natrium klorida - 0.46 mg;
Natrium fosfat ternyahsubstitusi 2-air – 0.3876 mg;
Kalium fosfat monosubstituted – 0.063 mg;
Fenol - 0.25 mg;
Polisorbat 80 – 0.005 mg;
Air untuk suntikan - sehingga 0.1 ml.

kesan farmakologi

Diaskintest ialah alergen tuberkulosis rekombinan dalam pencairan standard. Larutan Diaskintest untuk pentadbiran intradermal ialah protein rekombinan yang dihasilkan oleh kultur Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT yang diubah suai secara genetik, dicairkan dalam larutan penimbal fosfat steril isotonik menggunakan pengawet (fenol).
Diaskintest mengandungi dua antigen yang terdapat dalam strain virulen Mycobacterium tuberculosis dan tiada dalam strain vaksin BCG.

Mekanisme tindakan ubat Diaskintest adalah berdasarkan pengesanan tindak balas imun selular terhadap antigen khusus untuk Mycobacterium tuberculosis. Pada pesakit dengan jangkitan tuberkulosis, pentadbiran ubat Diaskintest membawa kepada perkembangan reaksi kulit tertentu, yang merupakan manifestasi hipersensitiviti jenis tertunda.

Petunjuk untuk digunakan

Diaskintest digunakan untuk menjalankan ujian intradermal pada pesakit semua kumpulan umur untuk tujuan mendiagnosis tuberkulosis, menilai aktiviti proses dan mengenal pasti pesakit berisiko tinggi untuk membangunkan proses tuberkulosis aktif.
Diaskintest digunakan untuk diagnosis pembezaan tuberkulosis, alahan berjangkit dan selepas vaksinasi (tindak balas hipersensitiviti tertunda), serta untuk menilai keberkesanan terapi anti-tuberkulosis dalam kombinasi dengan kaedah lain.
Perlu diingat bahawa Diaskintest tidak menyebabkan perkembangan reaksi hipersensitiviti jenis tertunda, yang dikaitkan dengan vaksinasi BCG, dan oleh itu tidak boleh digunakan sebagai ganti ujian tuberculin untuk memilih pesakit untuk vaksinasi semula dan vaksinasi BCG primer.

Untuk menjalankan diagnostik individu dan pemeriksaan tuberkulosis, ujian intradermal menggunakan ubat Diaskintest digunakan seperti yang ditetapkan oleh pakar phthisiatrician atau dengan sokongan metodologinya.
Untuk mendiagnosis jangkitan tuberkulosis, ujian menggunakan ubat Diaskintest disyorkan untuk pesakit yang dihantar ke institusi anti-tuberkulosis untuk pemeriksaan tambahan, pesakit yang berisiko tinggi untuk tuberkulosis (dengan mengambil kira faktor perubatan, sosial dan epidemiologi), serta pesakit merujuk kepada pakar TB untuk keputusan diagnostik mass tuberculin.

Untuk diagnosis pembezaan tuberkulosis, ujian menggunakan ubat Diaskintest perlu dijalankan dalam kombinasi dengan ujian radiologi dan klinikal. penyelidikan makmal dalam keadaan institusi anti-tuberkulosis.
Untuk memantau pesakit yang berdaftar dengan pakar phthisiatrician dengan manifestasi jangkitan tuberkulosis, ujian harus dijalankan di institusi anti-tuberkulosis menggunakan ubat Diaskintest semasa pemeriksaan kawalan semua kumpulan pendaftaran dispensari pada selang 3-6 bulan.

Mod permohonan

Menjalankan ujian:
Diaskintest bertujuan untuk ujian intradermal. Ubat harus diberikan oleh kakitangan perubatan terlatih khas yang mahir dalam teknik suntikan intradermal. Ujian dengan ubat Diaskintest dijalankan untuk remaja, dewasa dan kanak-kanak seperti yang ditetapkan oleh doktor. Penyelesaian hanya boleh diberikan secara intradermal. Untuk menjalankan ujian, disyorkan untuk menggunakan picagari tuberculin dan jarum nipis pendek dengan potongan serong. Sebelum menggunakan ubat Diaskintest, semak tarikh keluaran dan tarikh luput ubat dan picagari.

Untuk menjalankan ujian, lukis dua dos ubat Diaskintest (0.2 ml larutan) ke dalam picagari dan lepaskan larutan ke dalam swab kapas steril hingga tanda 0.1 ml. Pesakit mesti berada dalam kedudukan duduk semasa ujian. Ujian dijalankan pada permukaan dalaman sepertiga tengah lengan bawah, setelah merawat kawasan tersebut sebelum ini kulit 70% etil alkohol. Untuk melakukan ujian, 0.1 ml larutan Diaskintest disuntik ke dalam lapisan atas kulit yang diregangkan. Suntikan hendaklah selari dengan permukaan kulit. Sejurus selepas ujian, pesakit biasanya mengembangkan papula keputihan dalam bentuk "kulit lemon", saiznya adalah diameter 7-10 mm.
Bagi pesakit yang mempunyai sejarah alahan tidak spesifik, ujian disyorkan untuk dijalankan semasa mengambil ubat desensitisasi (ubat desensitisasi dipilih oleh doktor dan, sebagai peraturan, diambil dalam masa 5 hari sebelum ujian menggunakan ubat Diaskintest dan dalam masa 2 hari selepas itu).

Perakaunan untuk keputusan:
Keputusan ujian menggunakan ubat Diaskintest dinilai oleh doktor atau jururawat 72 jam selepas ujian. Penilaian dijalankan dengan mengukur saiz hiperemia dan papul (infiltrat) melintang ke paksi lengan bawah. Saiznya dikira dalam milimeter menggunakan pembaris telus, tetapi ia mesti diambil kira bahawa hiperemia dianggap hanya jika tiada penyusupan.
Reaksi terhadap ujian dianggap negatif jika terdapat ketiadaan lengkap penyusupan dan hiperemia atau jika saiznya tidak melebihi 2 mm.
Tindak balas terhadap ujian dianggap dipersoalkan jika pesakit mempunyai hiperemia tanpa penyusupan.

Tindak balas terhadap ujian dianggap positif jika terdapat papula (infiltrat) dalam sebarang saiz (tindak balas sedemikian hendaklah dibahagikan mengikut keterukan). Dengan kehadiran infiltrat bersaiz kurang daripada 5 mm, tindak balas dianggap ringan; dengan saiz papula 5 hingga 9 mm, tindak balas dianggap sederhana; dengan saiz papule 10 hingga 14 mm, tindak balas yang ketara dianggap . Reaksi hiperergik dianggap sebagai kehadiran infiltrat yang lebih besar daripada 15 mm, serta perkembangan perubahan vesikulo-nekrotik, limfangitis atau limfadenitis, tanpa mengira saiz papule.
Pesakit yang mempunyai reaksi yang meragukan dan positif terhadap ujian menggunakan ubat Diaskintest harus diperiksa untuk tuberkulosis. Perlu diambil kira bahawa manifestasi kulit alahan tidak spesifik (termasuk hiperemia), berbeza dengan tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda, berkembang serta-merta selepas suntikan dan, sebagai peraturan, hilang dalam masa 48-72 jam.
Diaskintest tidak menyebabkan tindak balas hipersensitiviti tertunda yang dikaitkan dengan vaksinasi BCG.

Kes tiada tindak balas terhadap ubat Diaskintest:
Keputusan ujian negatif menggunakan ubat Diaskintest boleh diperhatikan pada pesakit yang tidak dijangkiti Mycobacterium tuberculosis, pada orang yang telah pulih daripada tuberkulosis, serta pada pesakit yang sebelum ini dijangkiti Mycobacterium tuberculosis dengan jangkitan tuberkulosis tidak aktif. Di samping itu, keputusan ujian negatif boleh diperolehi pada pesakit dengan tuberkulosis semasa tempoh penyelesaian involusi perubahan tuberkulosis dengan ketiadaan tomografi sinar-X, klinikal, makmal dan tanda-tanda aktiviti proses.
Perlu diingatkan bahawa ujian dengan ubat Diaskintest mungkin negatif pada pesakit tuberkulosis yang mempunyai gangguan imunopatologi yang teruk yang disebabkan oleh proses tuberkulosis yang teruk. Pengesanan ujian negatif adalah mungkin pada pesakit dengan peringkat awal jangkitan Mycobacterium tuberculosis atau pesakit dengan peringkat awal proses tuberkulosis dengan penyakit bersamaan yang disertai dengan keadaan kekurangan imun.

Pendaftaran dokumen perakaunan semasa menjalankan ujian dengan ubat Diaskintest:
Adalah perlu untuk mencatat dalam dokumen nama ubat dan pengilang, tarikh luput dan nombor kelompok ubat, serta tarikh ujian, tapak suntikan (lengan kanan atau kiri) dan keputusan ujian.

Kesan sampingan

Dadah Diaskintest, sebagai peraturan, diterima dengan baik oleh pesakit dari sebarang umur. Kes terpencil pembangunan sistemik telah dilaporkan reaksi buruk, khususnya, selepas ujian, perkembangan kelemahan, hipertermia dan sakit kepala adalah mungkin.

Kontraindikasi

Diaskintest tidak digunakan untuk ujian pada pesakit dengan penyakit akut dan kronik (semasa kambuh) etiologi berjangkit, kecuali dalam kes di mana tuberkulosis disyaki.
Anda tidak boleh menguji dengan ubat Diaskintest pada pesakit dengan penyakit somatik dan penyakit lain semasa pemburukan, serta pada pesakit yang menderita epilepsi, penyakit alahan dan penyakit kulit biasa.
Dalam kumpulan kanak-kanak semasa kuarantin untuk jangkitan kanak-kanak, adalah dilarang untuk menguji menggunakan ubat Diaskintest (ujian dijalankan hanya selepas kuarantin ditarik balik).

Kehamilan

Semasa mengandung, keputusan untuk melakukan ujian Diaskintest dibuat oleh doktor.

Interaksi dadah

Adalah disyorkan untuk menjalankan ujian dengan ubat Diaskintest sebelum menjalankan vaksinasi pencegahan. Selain itu, sekiranya keputusan negatif, ujian vaksinasi (tidak termasuk BCG) boleh dijalankan serta-merta selepas penilaian dan merekodkan keputusan ujian.
Selepas vaksinasi pencegahan, ujian dengan ubat Diaskintest dibenarkan tidak lebih awal daripada 1 bulan selepas vaksinasi pencegahan.

Terlebih dos

Tiada data mengenai overdosis ubat Diaskintest.

Borang keluaran

Penyelesaian untuk pentadbiran intradermal Diaskintest, 30 dos (3 ml) dalam botol kaca dengan penyumbat getah dan penutup aluminium bergulung dengan kawalan bukaan pertama, dalam pek kadbod 1, 5 atau 10 botol kaca, disertakan dalam bungkusan kontur yang diperbuat daripada polimer bahan.

Keadaan penyimpanan

Diaskintest sesuai digunakan selama 2 tahun selepas dikeluarkan, tertakluk kepada penyimpanan dan pengangkutan di bawah keadaan suhu dari 2 hingga 8 darjah Celsius. Ia dilarang untuk membekukan penyelesaian Diaskintest.
Selepas membuka botol, penyelesaian boleh digunakan dalam masa 2 jam.
Selepas tarikh tamat tempoh, Diaskintest harus dibuang.Maklumat tentang ubat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai panduan untuk ubatan sendiri. Hanya doktor yang boleh membuat keputusan untuk menetapkan ubat, serta menentukan dos dan kaedah penggunaannya.

Apakah Diaskintest? Bagaimana ia digunakan dan bila ia digunakan? Arahan penggunaan Diaskintest akan memberikan jawapan kepada soalan yang ditanya. Secara umumnya, Diaskintest ialah kaedah tindak balas Mantoux tambahan untuk mendiagnosis tuberkulosis. Kemungkinan penggunaannya telah ditetapkan oleh perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia lapan tahun lalu. Apakah ciri-ciri utamanya? Adakah ia alternatif kepada Mantoux atau adakah ia mempunyai petunjuk lain untuk kegunaan, kesan sampingan, atau komposisi ubat?

Semasa pemeriksaan perubatan menggunakan ujian menggunakan Diaskintest (DST), yang paling tepat diagnostik perubatan untuk mengesan sama ada tuberkulosis telah memasuki badan orang dewasa atau kanak-kanak. Selain itu, kesan diagnostiknya tertumpu pada bentuk aktif penyakit ini.

Selepas vaksinasi dengan vaksin BCG, secara lisan badan manusia mikobakteria tuberkulosis aktif lemah masuk. Sistem imun manusia segera bertindak balas terhadap penampilan patogen dan menghasilkan antibodi kepadanya. Vaksin BCG mengandungi badan mikrob yang lemah. Walau bagaimanapun, jangkitan boleh berlaku bukan sahaja dengan bakteria Koch bacillus yang lemah. Dalam kes hubungan rapat dengan seseorang yang menderita tuberkulosis, tindak balas bentuk aktif bakteria dipastikan. Kanak-kanak kecil, wanita semasa hamil, dan orang tua paling berisiko dijangkiti. klinik negeri mereka harus diberi peluang untuk menjalankan diagnosis percuma dengan Diaskintest.

Vaksinasi BCG membawa kepada perkembangan imuniti pasif kepada bacillus tuberkulosis pada kanak-kanak. Ia boleh menjadi sukar untuk membezakan dari peringkat awal jangkitan TB. Ujian Mantoux tidak boleh selalu mendiagnosis dengan tepat kehadiran tuberkulosis dalam badan. DST dicipta untuk menentukan keputusan ujian yang lebih tepat. Dalam bentuk dan komposisinya ia serupa dengan Mantoux. Bakteria yang terkandung di dalamnya memberikan reaksi alergi dan menunjukkan penyakit peringkat awal. Protein yang termasuk di dalamnya (lebih aktif daripada dengan Mantoux) bertindak balas hanya kepada bakteria tuberkulosis dalam bentuk aktif, tanpa bertindak balas kepada yang pasif. Oleh itu, ujian diaskin MMNA ditetapkan apabila ujian Mantoux positif.

Untuk lebih tepat, kandungan kimia ujian adalah seperti berikut:

• komponen aktif utama (bahan) ialah protein rekombinan;
• larutan fosfat steril isotonik;
• pengawet (fenol);
• polisorbat;
• fosfat tertukar ganti Na;
• monosubstituted fosfat K;
• air.

Protein rekombinan ialah alergen yang dihasilkan oleh tanaman yang telah diubah suai pada peringkat genetik. Protein mengandungi antigen yang terdapat dalam bentuk Mycobacterium tuberculosis, tetapi tidak terdapat dalam vaksin BCG.

Pengeluar dan pelepasan

Yang Rusia ini sedang dihasilkan produk perubatan dalam bentuk tidak berwarna penyelesaian yang jelas, dibungkus dalam bekas kecil 3 ml, dikumpulkan ke dalam sel kontur dan kemudian ke dalam bungkusan kadbod sebanyak 30 dos setiap satu.

Mekanisme tindakan, pengilang. Pengeluaran ubat ini ditubuhkan di Rusia di rantau Vladimir di perusahaan saintifik kitaran penuh moden "Generium".

Produk ini boleh didapati dari farmasi untuk sanitari, pencegahan dan institusi perubatan lain.

DST ialah ubat yang digunakan untuk menjalankan ujian alahan intradermal pada pesakit yang berbeza umur.

Tujuan penggunaan:

• pengesanan jangkitan;
• menilai tahap jangkitan;
• diagnosis warganegara yang sakit dengan peningkatan tahap ancaman penyakit aktif.

Selain itu, ia digunakan dalam ujian untuk jangkitan tuberkulosis, ujian kemungkinan alahan selepas vaksinasi dengan BCG, apabila menjalankan penilaian komprehensif mengenai tahap keberkesanan terapi terhadap bacillus Koch, dalam kombinasi dengan kaedah rawatan lain.
tidak menyebabkan DST tindak balas tertentu hipersensitiviti jenis tertunda yang disebabkan oleh vaksin BCG dan oleh itu tidak boleh digunakan sebagai ganti ujian Mantoux tuberculin untuk tujuan pemeriksaan warganegara untuk vaksinasi semula dan vaksinasi BCG pertama. sebab tu
keutamaan tidak diberikan kepada diaskintest sahaja.

Untuk menjalankan ujian individu untuk tuberkulosis, ujian dibuat dengan menyuntik dadah ke dalam kulit. Doktor TB menentukan arahan penggunaan ubat tersebut.

Warganegara berikut diuji dengan DST:

• apabila dirujuk kepada dispensari tuberkulosis untuk pemeriksaan menyeluruh warganegara yang tergolong dalam kategori tersebut peningkatan risiko mengenai kejadian tuberkulosis (berdasarkan ciri perubatan, epidemiologi dan sosial);
• warganegara yang dirujuk kepada doktor pakar dalam phthisiology berdasarkan keputusan diagnostik umum batuk kering.

Untuk pengesahan yang paling tepat, ujian yang menggunakan ubat yang ditentukan dilakukan bersempena dengan fluorografi dan mengambil ujian dalam penetapan pesakit luar (pesakit dalam) pada dispenser tuberkulosis.
Untuk tujuan pemantauan pesakit yang didaftarkan dengan phthisiatrics dengan manifestasi penyakit, adalah disyorkan untuk melakukan diaskintest semasa peperiksaan berkala bagi pelbagai kategori pesakit yang didaftarkan dengan klinik tuberkulosis pada selang 90 hingga 180 hari.

Ubat ini mesti diberikan secara intradermal. Jika tidak, akibat yang serius mungkin timbul. Untuk suntikan, jarum suntikan tuberkulin khas dengan jarum nipis kecil (tip dengan potongan serong) digunakan. Sebelum digunakan, memeriksa kehidupan rak dan integriti botol adalah wajib.

Ampoule dibuka disimpan selama tidak lebih dari 120 minit. Suntikan digunakan untuk membuat ubat dalam jumlah dua bahagian (0.2 ml). Satu bahagian - satu dos. Satu bahagian dimasukkan ke dalam bulu kapas steril.

Prosedur ini dilakukan oleh pesakit semasa duduk. Setelah merawat kulit dengan alkohol, pesakit dengan dalam Tangan, satu bahagian ubat dari jarum suntikan yang disediakan adalah selari yang disuntik ke dalam lapisan permukaan kulit pra-ketegangan. Selepas pentadbiran yang betul, papule dengan warna putih, tidak lebih dari 1 sentimeter diameter, muncul di kulit di tapak suntikan.

Bagi pesakit yang sebelum ini mempamerkan alahan, ujian dilakukan semasa mengambil antihistamin. Anda perlu mengambilnya selama kira -kira seminggu: lima hari sebelum ujian dan dua selepas.

Kesan ujian diperiksa oleh doktor atau kakitangan perubatan khusus tiga hari selepas ujian. Pada masa ini, tapak suntikan tidak boleh basah. Ujian ini dijalankan dengan mengukur papule dan kemerahan dalam milimeter dengan penguasa telus. Kemerahan hanya diambil kira jika tiada papule.

Terdapat beberapa jenis reaksi untuk ujian dengan undang -undang:

1. Negatif (tiada papule atau kemerahan).
2. Ragu (ada kemerahan, tetapi tidak ada papule).
3. Positif (terdapat papule dari sebarang saiz).
4. Sedikit dinyatakan (papule sehingga 5 mm).
5. Sederhana dinyatakan (papule sehingga 9 mm).
6. Diucapkan (papule 10-14 mm).

Reaksi kulit kemerahan kulit di sekitar penyisipan jarum biasanya muncul sejurus selepas suntikan dan hilang selepas 72 jam.

Warga yang mempunyai tindak balas yang positif dan dipersoalkan mesti menjalani ujian komprehensif untuk tuberkulosis.

Reaksi biasanya tidak diperhatikan:

• pada pesakit yang tidak mempunyai jangkitan;
• dalam pesakit yang dijangkiti sebelum ini dengan bentuk jangkitan yang tidak aktif;
• pada pesakit yang mengalami jangkitan dalam proses menyelesaikan perubahan yang berkaitan dengan tuberkulosis, jika pada masa yang sama tidak ada faktor lain dalam aktiviti proses (X-ray, tomography, ujian);
• dalam orang yang pulih sepenuhnya.

Pada masa yang sama, reaksi dengan ubat Jenis negatif DST diperhatikan pada pesakit yang dijangkiti tuberkulosis dengan patologi yang jelas di dalam badan yang disebabkan oleh tuberkulosis rumit. Plus untuk rakyat dengan tahap awal jangkitan dengan mycobacteria, atau bagi orang yang mempunyai immunodeficiency.

Berdasarkan hasil ujian, data pendaftaran menunjukkan nama dadah, pengilang, siri, "terbaik sebelum", kapan dan di mana sampel disampaikan, dan penilaian hasilnya.

Kesan ubat pada wanita hamil dan menyusu belum dikaji. Impak yang tepat pada bayi dalam utero tidak diketahui.

Semasa mengesan tuberkulosis pada wanita yang mengharapkan kanak -kanak, ubat itu ditawarkan untuk digunakan hanya dalam situasi di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih tinggi kemungkinan risiko untuk janin.

Sekiranya terdapat hubungan rapat dengan seseorang yang dijangkiti tuberkulosis, maka tindak balas dilakukan dengan Diaskintest. Tetapi semasa kehamilan dan hasil positif tidak boleh diterima untuk dilaksanakan diagnostik tambahan Menggunakan fluorografi dan X-ray. Ini akan memberi kesan buruk pada janin. Untuk melindungi kanak -kanak dari jangkitan, kerana ibu boleh menghantar jangkitan kepada kanak -kanak, wanita hamil dimasukkan ke hospital dan berdaftar dengan dispensari.

Sepanjang kehamilan, seorang wanita harus mengambil ubat anti-TB yang ditetapkan untuk memastikan perlindungan janin. Selepas kelahiran, anda tidak boleh memberi makan bayi atau mempunyai hubungan dengannya, jadi bayi itu terpencil dari ibu. Pertama sekali, laksanakan peperiksaan penuh ibu dan bayi. Apabila ujian ibu negatif dan kanak -kanak itu positif, wanita itu dikeluarkan dari daftar dispensari dan anak itu mula rawatan. Dalam wanita yang dijangkiti, kanak -kanak yang baru dilahirkan sering mempunyai antibodi untuk penyakit ini, iaitu, mereka dilahirkan dengan antibodi yang telah dibangunkan untuk penyakit ini, dan dengan itu, ujian mereka harus negatif.

DALAM zaman kanak-kanak Reaksi dengan DiaskIntest dijalankan selepas vaksin BCG. Vaksin BCG diperlukan supaya kanak -kanak mengembangkan antibodi pasif kepada penyakit ini. Ia berlaku bahawa kanak -kanak mempunyai lebih banyak antibodi daripada yang diperlukan, dan pemeriksaan mudah memberikan reaksi positif. Dalam kes ini, jawapan yang tepat hanya boleh didapati dengan ujian gabungan untuk antibodi dan reaksi diaskintest. Prosedur ini sama dengan Mantoux. Pelantikan itu dibuat oleh doktor secara percuma melalui klinik. Hasil akhir diterima untuk penilaian 2.5 bulan selepas kanak -kanak diberi vaksin dengan BCG. Apabila mantoux positif dan diaskintest adalah negatif, ini bermakna kanak -kanak hanya mempunyai terlalu banyak antibodi.

Jika DST positif pada kanak -kanak, doktor akan mencadangkan kemasukan ke hospital di kemudahan perubatan yang sesuai. Sebagai tambahan kepada fluorografi, kanak -kanak menjalani air kencing, najis, ultrasonografi. Ultrasound diperlukan untuk memastikan perkembangan kanak -kanak itu sesuai untuk usianya. Mycobacteria semasa berada di dalam badan kanak-kanak, menyediakan Pengaruh negatif pada organ, yang boleh menghalang kanak -kanak daripada berkembang dengan betul.

Maklumat mengenai penembusan diaskintest menjadi susu manusia ketika menyusu badan tidak hadir.

Secara fizikal orang yang sihat Dengan hasil yang dinilai sebagai "negatif", vaksinasi (kecuali BCG) boleh dilakukan dengan segera selepas penilaiannya dan merekodkannya dalam dokumen yang berkaitan.

Ujian dengan DiaskIntest mesti dirancang terlebih dahulu sebelum vaksinasi yang dijadualkan. Apabila vaksinasi telah dilakukan, ujian DST dilakukan tidak lebih awal daripada 30 hari selepas vaksinasi seterusnya diberikan.

Oleh kerana penyelesaiannya semestinya diberikan intradermal dalam dos terkecil, ia hampir tidak memasuki aliran darah sama sekali. Atas sebab ini syarat khas Tiada penggunaan pada pesakit dengan masalah dengan fungsi buah pinggang dan hati.

Ubat ini tidak mempunyai sekatan umur. Tidak ada maklumat mengenai kesan negatif dadah semasa memandu dan kenderaan lain.

Ubat ini mempunyai kontraindikasi:

• penyakit berjangkit akut atau bentuk kronik semasa keterukan;
• penyakit psikosomatik semasa keterukan;
• jangkitan kulit;
• manifestasi alergi;
• Kejang epileptik.

Secara umum, DST diterima dengan baik oleh pesakit. Terdapat beberapa bukti kesan sampingan. Ini adalah manifestasi jangka pendek malaise umum: sakit kepala, hyperthermia.

Di institusi kanak -kanak, semasa kuarantin untuk penyakit kanak -kanak berjangkit, anda tidak boleh melakukan ujian menggunakan ubat diaskintest (ia hanya boleh dilakukan selepas kuarantin berakhir). Ini adalah satu lagi kontraindikasi.

Tiada maklumat mengenai kes -kes overdosis dadah dadah.

Apabila digunakan dalam wajib Anda harus mengkaji arahan untuk ubat mengenai peraturan penyimpanan dan pengangkutan:

1. Rak Kehidupan - 24 bulan selepas pengeluaran.
2. Suhu semasa pengangkutan dan penyimpanan adalah 2-8 darjah Celsius.
3. Tidak boleh dibekukan.
4. Selepas tarikh tamat tempoh tamat tempoh, ubat mesti ditarik balik dari peredaran dan tidak lagi boleh digunakan.

Menurut pakar, DiaskIntest tidak mempunyai analog.

Harga di farmasi adalah kira-kira 1700-1800 rubel.

Ambil ujian TB dalam talian percuma

Had Masa: 0

Navigasi (nombor pekerjaan sahaja)

0 dari 17 tugas selesai

Maklumat

Anda telah mengambil ujian sebelum ini. Anda tidak boleh memulakannya lagi.

Memuatkan ujian ...

Anda mesti log masuk atau mendaftar untuk memulakan ujian.

Anda mesti selesai mengikuti ujian Untuk memulakan yang satu ini:

keputusan

Masa sudah tamat

• Tahniah! Kemungkinan bahawa anda akan membangunkan tuberkulosis hampir sifar.

  Tetapi jangan lupa juga menjaga badan anda dan menjalani peperiksaan perubatan biasa dan anda tidak akan takut akan sebarang penyakit!
  Kami juga mengesyorkan anda membaca artikel mengenai.

• Ada sebab untuk berfikir.

  Tidak mustahil untuk mengatakan dengan pasti bahawa anda mempunyai tuberkulosis, tetapi ada kemungkinan seperti ini, jika ini tidak berlaku, maka jelas ada sesuatu yang salah dengan kesihatan anda. Kami mengesyorkan agar anda segera meneruskan pemeriksaan kesihatan. Kami juga mengesyorkan anda membaca artikel mengenai.

• Hubungi pakar dengan segera!

  Kemungkinan bahawa anda terjejas sangat tinggi, tetapi tidak mungkin untuk membuat diagnosis dari jauh. Anda harus segera menghubungi pakar yang berkelayakan dan menjalani peperiksaan perubatan! Kami juga sangat mengesyorkan anda membaca artikel.

1. Dengan jawapan
2. Dengan tanda tontonan

1. Tugas 1 dari 17

   1 .

   Adakah gaya hidup anda dikaitkan dengan teruk aktiviti fizikal?

2. Tugas 2 dari 17

   2 .

   Berapa kerapkah anda mengambil ujian tuberkulosis (contohnya Mantoux)?

3. Tugas 3 dari 17

   3 .

   Adakah anda berhati -hati melihat kebersihan diri (mandi, tangan sebelum makan dan selepas berjalan, dll.)?

4. Tugas 4 dari 17

   4 .

   Adakah anda menjaga imuniti anda?

5. Tugas 5 dari 17

   5 .

   Adakah mana -mana saudara atau ahli keluarga anda mempunyai tuberkulosis?

6. Tugas 6 dari 17

   6 .

   Adakah anda tinggal atau bekerja dengan tidak menguntungkan persekitaran(Gas, asap, pelepasan kimia dari perusahaan)?

7. Tugas 7 dari 17

   7 .

   Berapa kerapkah anda berada di persekitaran lembap, berdebu atau berjamur?

8. Tugas 8 dari 17

   8 .

   Berapakah umur kamu?

9. Tugas 9 dari 17

   9 .

   Jantina apa?

Satu dos (0.1 ml) ubat mengandungi:

Bahan aktif-protein rekombinan CFP10-ESAT6 0.2 μg (nilai dikira),

Eksputen: Disodium hidrogen fosfat dihydrate, natrium klorida, kalium dihydrogen fosfat, polysorbate-80, phenol, air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair telus tanpa warna

Kumpulan farmakoterapeutik

Alergen. Ekstrak Alergen. Alergen lain.

Kod ATX V01AA20

Sifat farmakologi"Type =" Checkbox ">

Sifat farmakologi

DiaskIntest® tuberculosis alergen rekombinan dalam pencairan standard adalah protein rekombinan yang dihasilkan oleh budaya yang diubahsuai secara genetik Escherichia coli BL21 (DE3)/PCFP-ESAT, dicairkan dalam penyelesaian penampan fosfat isotonik steril dengan pengawet (phenol). Mengandungi dua antigen yang terdapat dalam strain mycobacterium tuberculosis dan tidak hadir dalam ketegangan vaksin BCG.

Sifat imunologi

Tindakan ubat DiaskIntest® adalah berdasarkan pengesanan tindak balas imun selular terhadap antigen khusus Mycobacterium tuberculosis. Apabila ditadbir secara intradermally, DiaskIntest® menyebabkan tindak balas kulit tertentu pada orang dengan jangkitan tuberkulosis, yang merupakan manifestasi hipersensitiviti jenis yang ditangguhkan.

Petunjuk untuk digunakan

Diagnosis tuberkulosis, penilaian aktiviti proses dan pengenalpastian individu berisiko tinggi untuk membangunkan tuberkulosis aktif

Diagnosis pembezaan tuberkulosis

Diagnosis pembezaan pasca-vaksinasi dan alahan berjangkit (hipersensitiviti jenis yang ditangguhkan)

Penilaian keberkesanan rawatan anti-tuberkulosis dalam kombinasi dengan kaedah lain

Untuk mengenal pasti (diagnosis) jangkitan tuberkulosis, ujian dengan ubat diaskintest® dijalankan:

Orang yang dihantar ke institusi anti-tuberkulosis untuk pemeriksaan tambahan untuk kehadiran proses tuberkulosis

Orang yang dimiliki oleh kumpulan berisiko tinggi untuk tuberkulosis, dengan mengambil kira faktor risiko epidemiologi, perubatan dan sosial

Orang yang merujuk kepada ahli fotisi berdasarkan hasil diagnostik tuberkulin massa

Untuk diagnosis pembezaan tuberkulosis dan penyakit lain, ujian dengan ubat diaskintest ® dijalankan

Bersama-sama dengan pemeriksaan klinikal, makmal dan x-ray di institusi anti-tuberkulosis

Untuk memantau pesakit yang didaftarkan dengan ahli fotisi dengan pelbagai manifestasi jangkitan tuberkulosis di institusi anti-tuberkulosis, ujian intradermal dengan ubat diaskintest ® dijalankan

Semasa peperiksaan kawalan dalam semua kumpulan pendaftaran dispensari dengan selang 3-6 bulan.

Arahan penggunaan dan dos

Ujian ini dijalankan seperti yang ditetapkan oleh doktor untuk kanak -kanak, remaja dan orang dewasa oleh jururawat yang terlatih yang diberi kuasa untuk menjalankan ujian intradermal.

Ubat ini diberikan secara ketat secara intradermal. Untuk menjalankan ujian, picagari tuberculin dan jarum pendek nipis dengan potongan serong digunakan. Sebelum digunakan, anda mesti menyemak tarikh keluaran dan tarikh tamat tempohnya.

Setelah dibuka, botol dengan ubat boleh disimpan selama tidak lebih dari 2 jam. Gunakan jarum suntikan untuk menarik 0.2 ml (dua dos) dari ubat DiaskIntest® dan lepaskan larutan ke markah 0.1 ml ke dalam swab kapas steril.

Ujian dijalankan dengan subjek dalam keadaan duduk. Selepas merawat kawasan kulit di permukaan dalaman pertengahan ketiga lengan bawah dengan 70% etil alkohol, 0.1 ml ubat diaskintest® disuntik ke dalam lapisan atas kulit yang diregangkan selari ke permukaannya.

Apabila ujian dilakukan, sebagai peraturan, papula dalam bentuk "kulit lemon" terbentuk di dalam kulit, diameter 7-10 mm, berwarna keputihan.

Bagi mereka yang mempunyai sejarah alahan tidak spesifik, ujian disyorkan untuk dijalankan semasa mengambil ubat penyahpekaan selama 7 hari (5 hari sebelum ujian dan 2 hari selepasnya).

Kesan sampingan"Type =" Checkbox ">

Kesan sampingan

Sebilangan orang mungkin mengalami gejala jangka pendek tindak balas umum: Malaise, sakit kepala, peningkatan suhu badan.

Kontraindikasi

Penyakit berjangkit akut dan kronik (semasa keterukan), kecuali kes -kes yang disyaki tuberkulosis

Penyakit somatik dan lain -lain semasa keterukan

Penyakit kulit biasa

Keadaan alergi

Epilepsi

Dalam kumpulan kanak-kanak di mana terdapat kuarantin untuk jangkitan kanak-kanak, ujian dijalankan hanya selepas kuarantin ditarik balik.

Interaksi dadah

Bagi individu yang sihat dengan hasil ujian negatif, vaksin pencegahan (kecuali BCG) boleh dilakukan dengan segera selepas menilai dan merekodkan hasil ujian.

Ujian dengan ubat DiaskIntest® perlu dirancang sebelum vaksinasi pencegahan. Sekiranya vaksin pencegahan telah dijalankan, maka ujian dengan ubat DiaskIntest® dijalankan tidak lebih awal daripada 1 bulan selepas vaksinasi.

arahan khas

Oleh kerana ubat itu tidak menyebabkan tindak balas hipersensitiviti jenis yang ditangguhkan yang berkaitan dengan vaksinasi BCG, ujian dengan ubat diaskintest® tidak boleh digunakan dan bukannya ujian tuberculin untuk memilih individu untuk vaksinasi utama dan pembasmian semula dengan BCG.

Untuk diagnosis individu dan pemeriksaan jangkitan tuberkulosis, ujian intradermal dengan ubat DiaskIntest® digunakan seperti yang ditetapkan oleh ahli fotisik atau dengan sokongan metodologinya.

Perakaunan untuk keputusan

Hasil ujian dinilai oleh doktor atau jururawat terlatih 72 jam selepas ia dilakukan dengan mengukur saiz melintang (relatif kepada paksi lengan) saiz hiperemia dan infiltrat (papules) dalam milimeter dengan penguasa telus. Hiperemia diambil kira hanya jika tiada penyusupan.

Tindak balas terhadap ujian dipertimbangkan:

Negatif - dengan ketiadaan penyusupan dan hiperemia yang lengkap atau dengan kehadiran "tindak balas tusukan" sehingga 2 mm;

Ragu - dengan kehadiran hiperemia tanpa penyusupan;

Positif - dengan kehadiran infiltrat (papules) dari sebarang saiz.

Reaksi positif terhadap diaskintest® bervariasi dalam keterukan:

· Reaksi ringan - dengan kehadiran saiznya sehingga 5 mm;

· Reaksi yang sederhana-dengan saiz infiltrat 5-9 mm;

· Reaksi yang disebut-dengan saiz infiltrat 10-14 mm;

· Reaksi hiperergik-dengan saiz infiltrat 15 mm atau lebih, dengan perubahan vesikular-nekrotik dan (atau) limfangitis, limfadenitis, tanpa mengira saiz infiltrat.

Orang yang mempunyai reaksi yang dipersoalkan dan positif terhadap DiaskIntest® diperiksa untuk tuberkulosis.

Berbeza dengan tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda, manifestasi kulit alahan tidak spesifik (terutamanya hiperemia) kepada ubat biasanya diperhatikan sebaik selepas ujian dan biasanya hilang selepas 48-72 jam.

Biasanya tidak ada reaksi terhadap DiaskIntest®:

Pada orang yang tidak dijangkiti dengan Mycobacterium tuberculosis;

Pada orang yang sebelum ini dijangkiti dengan Mycobacterium tuberculosis dengan jangkitan tuberkulosis yang tidak aktif;

Pada pesakit dengan tuberkulosis semasa tempoh penyiapan melibatkan perubahan tuberculous dalam ketiadaan tomografi klinikal, tomografi sinar-X, instrumental dan makmal aktiviti proses;

Pada orang yang sembuh tuberkulosis.

Pada masa yang sama, ujian dengan ubat diaskintest ® mungkin negatif pada pesakit dengan tuberkulosis dengan gangguan imunopatologi yang teruk yang disebabkan oleh tuberkulosis yang teruk, pada orang -orang pada peringkat awal jangkitan dengan mycobacterium tuberculosis, pada peringkat awal proses tuberkulosis pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang pada orang -orang dalam proses dengan penyakit bersamaan disertai dengan keadaan immunodeficiency.

Dokumen perakaunan nota:

a) nama ubat;

b) pengilang, nombor kelompok, tarikh luput;

c) tarikh ujian;

d) suntikan dadah ke lengan kiri atau kanan;

d) keputusan ujian.

Kehamilan dan penyusuan

Kesan ubat pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan belum dikaji.

Kesan pada janin apabila ditadbir kepada wanita hamil tidak diketahui.

Runtuh

Doktor sentiasa mencari diagnostik baru dan langkah pencegahan semasa amaran penyakit yang serius. Ini termasuk tuberkulosis. Walaupun kerja saintis dan doktor yang besar, bilangan pesakit dan pembawa mikobakteria tidak berkurangan.

Ketidaksuburan patologi terletak pada fakta bahawa pada peringkat awal ia tidak asimtomatik, yang merumitkan diagnosis. Adalah penting untuk mengenali pesakit sedemikian tepat pada masanya; untuk ini, ujian Mantoux telah digunakan selama beberapa dekad. Tetapi sekarang ia semakin diganti, arahan untuk menggunakan tuntutan bahawa ubat itu lebih sensitif.

Mengenai ubat

Kebanyakan penduduk dewasa mempunyai badan mereka seperti penduduk Koch. Ini adalah bentuk tuberkulosis yang tidak aktif yang tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan manusia.

Tetapi ini tidak boleh berterusan, dan di bawah pengaruh faktor -faktor tertentu, patologi boleh menjadi aktif. DiaskIntest membolehkan anda mengesan kehadiran bakteria tuberkulosis dalam badan apabila masih tiada manifestasi luaran penyakit ini.

DiaskIntest bukanlah vaksinasi, tetapi hanya ujian untuk tuberkulosis, yang membolehkan anda mengenali penyakit ini pada peringkat pertama pembangunan. Ketakutan bahawa ubat boleh menyebabkan kemudaratan kepada kesihatan atau menyebabkan jangkitan dengan mikobakteria adalah sia -sia dan tidak berasas.

Ringkasan ubat menyatakan bahawa bahan aktif bertindak balas hanya kepada mikroorganisma yang boleh menyebabkan tuberkulosis terbuka. Tindak balas kepada Vaksinasi BCG atau faktor lain tidak berlaku.

Menjalankan DiaskIntest adalah relevan apabila Mantoux menunjukkan tindak balas positif sistem imun, dan kita perlu mengetahui sebabnya.

Petunjuk untuk digunakan

Ujian untuk tuberkulosis boleh digunakan pada hampir mana -mana umur. Petunjuknya adalah seperti berikut:

• Pengesanan tuberkulosis aktif.
• Mengesan orang berisiko tinggi untuk membangun borang terbuka penyakit.
• Diagnosis pembezaan.
• Menyedari tindak balas alahan selepas vaksinasi atau melawan latar belakang penyakit berjangkit.
• DiaskIntest membolehkan anda menilai keberkesanan terapi untuk jangkitan tuberkulosis.
• Atas cadangan pakar untuk diagnostik individu.

Ia juga diberikan kepada orang yang dirujuk ke klinik tuberkulosis untuk peperiksaan tambahan jika mereka berisiko tinggi untuk penyakit ini.

Untuk mengenali tuberkulosis antara patologi berjangkit yang lain sistem pernafasan DiaskIntest dilakukan bersama -sama dengan ujian makmal dan fluorografi.

Arahan ujian

Arahan untuk digunakan mengandungi semua maklumat terperinci Mengenai petunjuk penggunaan ubat, teknik pentadbiran dan kemungkinan tindak balas buruk.

Penggunaan DiaskIntest tidak hanya membayangkan kekerapan ujian, tetapi juga persiapan untuk prosedur, teknik pelaksanaan dan peraturan kelakuan selepas itu.

Kekerapan pada kanak -kanak dan orang dewasa

Berapa kerap boleh diaskintest dilakukan pada pesakit kanak -kanak atau dewasa? Keperluan dicatatkan dalam cadangan yang ditandatangani oleh Kementerian Kesihatan:

1. Bagi kanak -kanak berusia 8 hingga 17 tahun, ujian dilakukan sekali setahun.
2. Untuk pesakit yang didaftarkan secara khusus institusi perubatan, perubahan kekerapan sehingga 2 kali setahun.

• Tidak divaksinasi dengan BCG.
• Diagnosis dengan diabetes.
• Untuk patologi tidak spesifik bentuk kronik sistem pernafasan.
• Pesakit muda yang dirawat dengan kortikosteroid menjalani terapi radiasi.
• dijangkiti HIV.

Untuk melakukan ujian, persetujuan ibu bapa atau pesakit sendiri diperlukan jika dia berumur lebih dari 15 tahun.

Dari umur berapa dan sehingga umur berapa?

Pada umur berapa diaskintest dilakukan? Sekiranya keputusan badan pada ujian Mantoux positif, maka DiaskIntest dibenarkan untuk kanak -kanak dari satu tahun.

Persoalannya mungkin timbul: Sehingga umur berapa ujian dilakukan? Diagnosis ini diamalkan sehingga usia 17-18, dan kemudian pemeriksaan fluorografi boleh dilakukan sekali setahun.

Jika kita bercakap mengenai ujian berulang, maka cadangan adalah seperti berikut:

• DiaskIntest boleh dilakukan selepas penyakit berjangkit tidak lebih awal dari sebulan selepas pemulihan lengkap.
• Selepas vaksinasi dengan BCG atau sebarang vaksinasi lain, ujian boleh dilakukan hanya selepas sebulan, jika tidak, terdapat risiko yang tinggi untuk mendapatkan hasil yang terdistorsi.
• Untuk menjelaskan diagnosis selepas menerima reaksi yang dipersoalkan badan kepada DiaskIntest, ia boleh diulang hanya selepas beberapa bulan.

Ibu bapa mesti memberi persetujuan untuk ujian, tetapi keputusan ke atas kebolehpercayaannya dibuat oleh pakar. Mama lebih baik bergantung kepada pengalaman pakar dan tidak menolak ujian.

Persediaan

Tiada persiapan khas diperlukan sebelum diaskintest. Sekiranya kanak -kanak mempunyai kecenderungan untuk tindak balas alahan, maka doktor boleh mengesyorkan mula mengambil antihistamin 4-5 hari lebih awal. Tetapi sebelum melawat bilik rawatan Adalah penting untuk melawat seorang pakar pediatrik, mana -mana patologi berjangkit di peringkat akut mesti dikecualikan, dan selang masa antara vaksinasi dan ujian mesti diperhatikan.

Teknik Pentadbiran

Ujiannya hanya dibenarkan kakitangan perubatan dengan akses kepada ujian intradermal. Bagaimana diaskintest dilakukan? Algoritmanya adalah seperti berikut:

Adakah menyakitkan untuk melakukan diaskintest? Memandangkan penembusan cetek jarum dengan hujung nipis, prosedur tidak menyebabkan kesakitan.

Tindakan selepas suntikan

Selepas diaskintest, untuk mendapatkan hasil yang lebih dipercayai, adalah penting untuk mematuhi beberapa peraturan:

• Ia tidak disyorkan untuk membasahi tapak suntikan, walaupun pakar percaya bahawa jika DiaskIntest terdedah kepada kelembapan, hasilnya tidak sepatutnya diputarbelitkan.
• Jangan menggosok atau menggaru tapak suntikan.
• Jangan tutupnya dengan bantuan band; peluh yang dilepaskan menjengkelkan kulit dan boleh menyebabkan kemerahan dan kerengsaan.
• Selepas mentadbir ubat, lebih baik tidak berenang di dalam air terbuka untuk mengelakkan kotoran daripada masuk ke dalam luka.
• Jangan merawat dengan agen antiseptik.

Kesan sampingan

Ubat ini biasanya diterima dengan baik oleh pesakit dari mana -mana umur. Tetapi reaksi setiap organisma tidak dapat diramalkan, jadi anda boleh mengharapkan jangka pendek berikut kesan sampingan, yang akan berlalu dalam beberapa hari:

• Kelemahan umum.
• Peningkatan keletihan.
• Pembangunan hiperemia.
• Peningkatan sedikit suhu.
• Reaksi hiperergik apabila badan terdedah kepada manifestasi alahan.

Tetapi manifestasi ini tidak boleh dianggap khusus untuk diaskintest, mereka dapat diperhatikan selepas sebarang vaksinasi atau ujian. Selalunya, alahan terhadap ubat boleh berlaku pada kanak -kanak. Ini dijelaskan oleh kehadiran protein tulen dalam komposisi, yang merupakan alergen yang kuat. Kanak -kanak yang lebih tua mentolerir dadah dengan baik.

Berapa lama masa yang diperlukan untuk menilai hasil?

Tafsiran terakhir tindak balas badan terhadap pengenalan diaskintest hanya dijalankan dalam 72 jam selepas pentadbiran dadah. Ia tidak masuk akal untuk melakukan ini lebih awal; tindak balas kulit mungkin berubah pada masa ini, tetapi kemudian anda tidak akan dapat mendapatkan hasil yang boleh dipercayai.

Akibat dari tetapan yang tidak betul

DiaskIntest mesti dilakukan dengan mematuhi peraturan khas; jika teknik ujian dilanggar, maka akibat berikut dapat dijangkakan:

Kesimpulan

Ubat diaskintest dianggap lebih tepat; akibat yang tidak dapat dikira untuk kontraindikasi atau pelanggaran teknik ujian lebih cenderung mempengaruhi hasil daripada kesihatan pesakit. Dengan bantuannya, anda dapat dengan cepat mengesahkan atau menafikan hasil yang diperolehi selepas Mantoux atau pada imej fluorografi.

mana-mana prosedur diagnostik memungkinkan untuk mengenal pasti patologi pada permulaan perkembangannya, apabila penyakit itu lebih mudah untuk dirawat. Hal ini terutama berlaku untuk tuberkulosis; patologi berbahaya ini dapat menyebabkan komplikasi yang serius.