W tym artykule omówimy choroby, które mogą zmienić wygląd osoby nie do poznania, a nie na lepsze.
W dziedzinie medycyny ludzkość osiągnęła znaczące wyniki, badając wiele różnych chorób, które wcześniej wydawały się nieuleczalne. Jednak nadal istnieje wiele „białych plam”, które pozostają tajemnicą. Coraz częściej słyszymy o nowych chorobach, które nas przerażają i budzą współczucie dla osób na nie cierpiących. W końcu patrząc na nie, rozumiesz, jak okrutny może być los.
1. Syndrom „kamiennego człowieka”.
Ta wrodzona dziedziczna patologia jest również znana jako choroba Munheimera. Występuje na skutek mutacji w jednym z genów i na szczęście jest jedną z najrzadszych chorób na świecie. Choroba nazywana jest także „chorobą drugiego szkieletu”, ponieważ z jej powodu procesy zapalne aktywne kostnienie materii zachodzi w mięśniach, więzadłach i tkankach. Do tej pory na świecie zarejestrowano 800 przypadków tej choroby i nie wykryto jeszcze żadnego przypadku. skuteczne leczenie. Aby złagodzić trudną sytuację pacjentów, stosuje się wyłącznie środki przeciwbólowe. Warto dodać, że w 2006 roku naukowcom udało się dokładnie odkryć, jakie dewiacje genetyczne prowadzą do powstania „drugiego szkieletu”, co oznacza, że jest nadzieja, że tę chorobę uda się pokonać.
Wydawać by się mogło, że ta choroba, znana nam ze starożytnych ksiąg, odeszła w zapomnienie. Ale nawet dzisiaj w odległych zakątkach planety istnieją całe osady trędowatych. Ta straszna choroba zniekształca człowieka, czasami pozbawiając go części twarzy, palców rąk i nóg. A wszystko z powodu przewlekłej ziarniniakowatości lub trądu ( nazwa medyczna trąd) najpierw niszczy tkankę skóry, a następnie chrząstkę. W procesie takiego gnicia twarzy i kończyn przyłączają się inne bakterie. „Zjadają” Twoje palce.
Dzięki szczepionce choroba ta obecnie prawie nie występuje. Ale właśnie w 1977 roku ospa „chodziła” po Ziemi, zarażając ludzi silną gorączką, bólami głowy i wymiotami. Gdy tylko wydawało się, że moje zdrowie się poprawiło, stało się najgorsze: moje ciało pokryło się łuszczącą się skorupą, a oczy przestały widzieć. Na zawsze.
4. Zespół Ehlersa-Danlosa
Choroba ta należy do grupy dziedzicznej choroby ogólnoustrojowe tkanka łączna. Może stwarzać śmiertelne zagrożenie, ale nie tylko łagodna forma sprawia prawie żadnych problemów. Jednak spotkanie osoby z mocno ugiętymi stawami jest co najmniej zaskakujące. Ponadto tacy pacjenci mają bardzo gładką i mocno zniszczoną skórę, co powoduje powstawanie licznych blizn. Stawy są słabo przyczepione do kości, dlatego ludzie są podatni na częste zwichnięcia i skręcenia. Zgadzam się, życie w ciągłym strachu przed zwichnięciem, rozciągnięciem lub, co gorsza, rozerwaniem czegoś, jest przerażające.
5. Rhinophyma
Jest to łagodne zapalenie skóry nosa, najczęściej skrzydełek, które ją deformuje i zniekształca wygląd. Towarzyszy Rhinophyma podwyższony poziom wydzielanie sebum, co prowadzi do zatykania porów i przyczyn nieprzyjemny zapach. Na tę chorobę częściej chorują osoby narażone na częste zmiany temperatury. Na nosie pojawia się przerostowy trądzik, górujący nad nim zdrowa skóra. Skóra może zachować normalny kolor lub mieć jasny liliowo-czerwono-fioletowy kolor. Choroba ta powoduje nie tylko dyskomfort fizyczny, ale i psychiczny. Trudno jest komunikować się z ludźmi i ogólnie przebywać w społeczeństwie.
6. Brodawczakowata epidermodysplazja naskórka
Ten na szczęście jest bardzo rzadka choroba ma naukową nazwę - epidermodysplasia verruciformis. Właściwie wszystko wygląda jak żywa ilustracja do horroru. Choroba powoduje powstawanie na ciele człowieka twardych, „drzewiastych” i rosnących brodawek. Najsłynniejszy „człowiek-drzewo” w historii Dede Kosvara zmarł w styczniu 2016 r. Ponadto odnotowano dwa kolejne przypadki tej choroby. Niedawno u trzech członków rodziny z Bangladeszu wystąpiły objawy tej strasznej choroby.
7. Martwicze zapalenie powięzi
Chorobę tę można śmiało uznać za najbardziej przerażającą. Należy od razu zauważyć, że jest to jednak niezwykle rzadkie obraz kliniczny Choroba znana jest od 1871 roku. Według niektórych źródeł śmiertelność z powodu martwiczego zapalenia powięzi wynosi 75%. Choroba ta nazywana jest „mięsożercą” ze względu na jej szybki rozwój. Infekcja, która dostała się do organizmu, niszczy tkankę, a proces ten można zatrzymać jedynie poprzez amputację dotkniętego obszaru.
8. Progeria
Jest to jedna z najrzadszych chorób genetycznych. Może pojawić się w dzieciństwie lub w wieku dorosłym, jednak w obu przypadkach wiąże się z mutacją genu. Progeria to choroba przedwczesne starzenie kiedy 13 letnie dziecko wygląda na 80-letniego mężczyznę. Eksperci medyczni na całym świecie twierdzą, że po zdiagnozowaniu choroby ludzie żyją średnio tylko 13 lat. Na świecie odnotowano nie więcej niż 80 przypadków progerii, a naukowcy obecnie twierdzą, że tę chorobę można wyleczyć. Nie wiadomo jednak, ile osób chorych na progerię będzie w stanie dożyć szczęśliwej chwili.
9. „Syndrom wilkołaka”
Choroba ta ma całkowicie naukową nazwę – nadmierne owłosienie, co oznacza nadmierne owłosienie w określonych miejscach na ciele. Włosy rosną wszędzie, nawet na twarzy. Co więcej, intensywność wzrostu i długość włosów w różnych częściach ciała może być różna. Zespół zasłynął w XIX wieku dzięki występom w cyrku artystki Julii Pastrany, która pokazała brodę na twarzy i owłosieniu na ciele.
10. Słoniowatoza
11. Zespół niebieskiej skóry
Naukowa nazwa tej bardzo rzadkiej i niezwykłej choroby jest nawet trudna do wymówienia: acanthokeratoderma. Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. Choroba ta jest uważana za dziedziczną i bardzo rzadką. W ubiegłym stuleciu w amerykańskim stanie Kentucky mieszkała cała rodzina „niebieskich ludzi”. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Warto zauważyć, że oprócz tego osobliwość, nic innego nie wskazywało na inny fizyczny lub odchylenia psychiczne. Większość tej rodziny dożyła ponad 80 lat. Inny wyjątkowy przypadek miał miejsce w przypadku Walerego Wierszynina z Kazania. Jego skóra nabrała intensywnie niebieskiego zabarwienia po leczeniu pospolitego kataru kroplami zawierającymi srebro. Ale to zjawisko nawet mu przyniosło korzyść. Przez następne 30 lat nigdy nie zachorował. Nazywano go nawet „srebrnym człowiekiem”.
12. Porfiria
Naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba dała początek legendom i mitom o wampirach. Porfiria ze względu na swoje niezwykłe i nieprzyjemne objawy jest powszechnie nazywana „zespołem wampira”. Skóra takich pacjentów w kontakcie z nią tworzy pęcherze i „wrze”. promienie słoneczne. Ponadto wysychają dziąsła, odsłaniając zęby, które stają się podobne do kłów. Przyczyny dysplazji aktorskiej (nazwa lekarska) nadal nie są dobrze poznane. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków ma to miejsce, gdy dziecko zostaje poczęte w wyniku kazirodztwa.
13. Linie Błaszczki
Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych pasków na całym ciele. Po raz pierwszy odkryto go w 1901 roku. Uważa się, że to Choroba genetyczna i jest przekazywana dziedzicznie. Poza pojawieniem się widocznych asymetrycznych pasków wzdłuż ciała, nie stwierdzono innych istotnych objawów. Jednak te brzydkie paski znacząco psują życie ich właścicielom.
14. „Krwawe łzy”
Lekarze w klinice w amerykańskim stanie Tennessee przeżyli prawdziwy szok, gdy 15-letni nastolatek Calvin Inman zwrócił się do nich z problemem „krwawych łez”. Wkrótce stało się jasne, że przyczyną tego przerażającego zjawiska była hemolakria, choroba związana ze zmianami poziomu hormonów. Objawy tej choroby po raz pierwszy opisał w XVI wieku włoski lekarz Antonio Brassavola. Choroba powoduje panikę, ale nie zagraża życiu. Hemolakria zwykle ustępuje samoistnie po całkowitym osiągnięciu dojrzałości fizycznej.
Epidermodysplasia verruciformis, czyli choroba człowieka drzewiastego, to rzadka choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie recesywnie, która wpływa na skórę i zwiększa ryzyko raka. Jest to spowodowane anormalnością podatność na HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) co ostatecznie prowadzi do nadmierny wzrostłuszczące się plamki i grudki, szczególnie na rękach i nogach. Typy HPV HPV 5 i 8 są najczęściej kojarzone z chorobą człowieka drzewiastego. Występują u 70% populacji, jednak nie są aktywne i nie powodują objawów. Choroba dotyka osoby w wieku od roku do 20 lat, ale może pojawić się także u osób w średnim wieku.
Dede Kosvara
Na wielu blogach opublikowano zdjęcia Rumuna imieniem Ion Toader, u którego w marcu 2007 roku zdiagnozowano chorobę człowieka drzewiastego. Fotografie te zyskały popularność na całym świecie. Toader przeszedł operację w 2013 roku, ale nie został całkowicie wyleczony i objawy powróciły. Zdjęcia kubkowe Toadera stały się przez jakiś czas gorącym tematem w Internecie, ale jego sławy w żaden sposób nie można porównać do sławy Dede Kosvara.
Dede Koswara, z pochodzenia Indonezyjczyk, stał się szeroko znany światu po programie telewizyjnym „My straszna historia„z reportażem wideo na jego temat. Jego tajemnicza sprawa sprawiła, że w listopadzie 2007 roku temat „choroba drzewa ludzi” stał się niezwykle popularny.
Wychowywał dwójkę dzieci w biedzie, pogodził się z faktem, że na jego chorobę nie ma lekarstwa aż do sierpnia 2008 roku, kiedy przeszedł operację. Usunięto mu sześć kilogramów brodawek. Operacja składała się z trzech etapów: pierwszym krokiem było usunięcie masywnych rogów i grubego dywanu brodawek na dłoniach, Następny krok polegało na usunięciu drobnych brodawek na tułowiu, głowie i nogach, a ostatnim krokiem było pokrycie ramion przeszczepioną skórą.
Discovery Channel i TLC sfilmowały operację, podczas której usunięto 95% brodawek, ale niestety pojawiły się one ponownie. Lekarze uważali, że będzie potrzebował co najmniej dwóch operacji rocznie, aby jego stan był w miarę możliwy do opanowania. Według Jakarta Post Dede w 2011 roku przeszła kolejną operację z wykorzystaniem nowych metod chirurgicznych, co ponownie okazało się tymczasowym rozwiązaniem problemu w związku z ponownym pojawieniem się brodawek. Przeszedł już trzy poważne operacje. Dede też zaczął używać Medycyna alternatywna. W 2010 roku dwóch japońskich lekarzy leczyło go rzadkimi proszkami roślinnymi. Jednak jego stan nadal był opłakany.
Życie Dede Kosvara
Czasami życie jest o wiele dziwniejsze niż bajki. W małej indonezyjskiej wiosce rybackiej w 1974 roku urodził się prosty chłopak, Dede Koswara. Po urodzeniu nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości. Zdrowe i piękne dziecko tylko uszczęśliwiło rodziców. Od najmłodszych lat pływał nad oceanem, aby łowić ryby na wędkę. Wydawało się, że wszystko idzie dobrze, ale w wieku piętnastu lat Dede Kosvara zranił się na drzewie w lesie. Na moim ciele zaczęły rosnąć brodawki, które stawały się coraz większe. Co roku rosła nowa, pięciocentymetrowa warstwa. Dede przerwał im, ale pojawili się ponownie. Formacje były szczególnie duże na kończynach, stopach i dłoniach chłopca.
Dede ożenił się i urodził dzieci, ale w wieku 25 lat doszedł do wieku 25 lat z rozczarowującymi wynikami: lekarze nie mogli nic zrobić. Nie mógł już trzymać wędki i łowić ryb. W takim stanie nie był w żaden sposób zdolny do pracy, więc żona go opuściła. W tym trudnym czasie jedynym dochodem tego mężczyzny było pokazywanie jego ciała w cyrku. Wieśniacy obrzucali go wyzwiskami i mówili, że jest przeklęty. Nie mógł też służyć sobie, potrzebował asystenta, w przeciwnym razie mógłby umrzeć ze zwykłego głodu.
Dr. Antoni Gaspari Popularność na całym świecie
Ale pewnego dnia w życiu Dede Kosvara pojawiła się nadzieja, skończył się okres czarnych smug i przyszło światło. Do ich indonezyjskiej wioski przyjechała ekipa filmowa, która zabrała ze sobą luminarza światowej dermatologii, doktora Anthony'ego Gaspari z American University of Maryland. Amerykański dermatolog potwierdził po serii badań to, co było już wiadome – Dede cierpi na chorobę skóry wywołaną wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Przyczyną tej dziwnej choroby było to, że odporność Dede została uszkodzona, co doprowadziło do rozwoju tzw. rogi skórne", przypominający narośla drzewiaste. Zjawisko to może wystąpić jedynie u 200 osób na planecie – twierdzą indonezyjscy naukowcy.
Gaspari zasugerował leczenie Dede syntetyczną witaminą A, ponieważ dwie poprzednie operacje przeprowadzone w Indonezji nie powiodły się. W przyszłości Gaspari będzie także sugerował chemioterapię. Władze indonezyjskie, dowiedziawszy się o kręceniu filmu, poczuły się poważnie urażone i pilnie hospitalizowały Dede, przestraszonego szumem wokół niego. Dostał serię operacje chirurgiczne, podczas którego okazało się, że do wcześniej wykrytej gruźlicy skóry i zapalenia wątroby dołączyła osteoporoza. Ten ostatni zniszczył i zmiażdżył mu kości na palcach, tzw całkowite usunięcie straszne narośla były niemożliwe ze względu na zachowanie palców.
Co to jest HPV?
HPV, wirus brodawczaka ludzkiego, to kilka wirusów, które prowadzą do powstawania brodawek. Naukowcy medyczni zidentyfikowali ponad 100 typów wirusów brodawczaka. Osiemdziesiąt z nich zagraża zdrowiu ludzkiemu.
WHO podaje, że 70% światowej populacji jest zakażonych wirusem HPV i jest jego nosicielami.
Wirus nie daje się odczuć w organizmie, lecz pacjent rozprzestrzenia go dalej. Kiedy układ odpornościowy załamuje się, pojawia się wirus HPV etap aktywny, a jego nosiciel zachoruje, ponieważ wirus przenika do komórek nabłonkowych i powoduje ich wzrost. To jest przyczyną brodawczaków i brodawek. HPV przenika do Ludzkie ciało przez skaleczenia i rany. Częściej zdarza się to w dzieciństwo podobnie jak w przypadku Dede Koswara.
Czym więc jest choroba człowieka-drzewa – chorobą czy mutacją? Naukowcy doszli do wniosku, że jest to suma wpływu wirusa na komórki skóry i rzadkiej, dziedzicznej wady układu odpornościowego.
Leczenie w Ameryce
Lekarze ze Stanów Zjednoczonych uznali, że choroba Dede Kosvara jest nieuleczalna. W końcu naukowcy nie mogą jeszcze modyfikować genów. Jest jednak szansa na jego powrót pełne życie, przeprowadzając na nim szereg operacji chirurgicznych. W Stanach Zjednoczonych Dede w ciągu dziewięciu miesięcy usunął ponad sześć kilogramów narośli skórnych. Jednocześnie podano mu chemioterapię, aby nie było już nawrotów tej choroby, która oczywiście nikomu nie szkodzi.
Jednak Dede stosował chemioterapię stosunkowo krótko – dało się zauważyć, że jego wątroba jest dotknięta zapaleniem wątroby. Nie mogła już dłużej radzić sobie ze swoimi funkcjami i konieczne było przerwanie leczenia. Ponadto dermatolog Anthony Gaspari miał nierozwiązywalne spory z indonezyjskimi urzędnikami medycznymi.
Wysiłki amerykańskich lekarzy nie poszły na marne. Po przybyciu do swojego rodzinnego kraju Dede Kosvara niezależnie używał zarówno sztućców, jak i komórka. Ten niezwykle popularny i bardzo skromny mężczyzna przyznał się dziennikarzom, że marzy o ostatecznym wyzdrowieniu, powrocie do normalnego życia, a nawet małżeństwie z jedną z występujących fanek.
Światowa sława
Po wydaniu na ekranach telewizorów filmu dokumentalnego o „człowieku z drzewa” Dziadek zyskał światową sławę. Napisały do niego tysiące sympatyków, wielu bowiem poruszyła jego smutna historia. Wielu wysłało mu pieniądze na leczenie i życie. Dzięki nim mógł sobie kupić działkę i samochód. Marzył o samodzielnej pracy na działce – uprawie ryżu i karmieniu dzieci.
Ale choroba nie opuściła nieszczęsnego Dede Kosvara. Nawroty powtarzały się wielokrotnie. Narośle ponownie zaczęły pokrywać całe jego ciało, zakłócając normalne życie. Poza tym stracono cenny czas – indonezyjscy lekarze nie rozpoznali przyczyn tej choroby i nie byli w stanie jej przepisać prawidłowe leczenie początkowo. Dlatego Dede Kosvara nadal cierpiał.
Czy możliwy jest pełny powrót do zdrowia?
Lekarze nie tracili jednak nadziei i zakładali, że Dede może pomóc przeszczep szpik kostny. Jednak taka operacja jest zabroniona w Indonezji, a urzędnicy państwowi zabronili mu wyjazdów za granicę. Dlaczego? Tak, ponieważ człowiek-drzewo cieszył się dużym zainteresowaniem badań naukowych. Jak rząd Indonezji mógł w pojedynkę wypuścić z kraju tak cenny przedmiot? Sami indonezyjscy lekarze chcieli to zbadać. Jednak jego stan zdrowia z każdym rokiem się pogarszał. Lekarze stwierdzili, że Dede Koswara pogodził się z tym, co nieuniknione i stracił wszelką nadzieję na wyzdrowienie. Nie mógł się doczekać śmierci, będącej wybawieniem od cierpienia.
Śmierć Dede Kosvara
Samotny Dede Koswara, który nigdy nie wyszedł ponownie za mąż, zmarł w szpitalu Hassan Sadikin w Badung w Indonezji rankiem 30 stycznia 2016 r. po długiej walce z chorobą. Koswara powiedział: „ Tak naprawdę chcę przede wszystkim znaleźć pracę, a potem, kto wie, może pewnego dnia poznam dziewczynę i się ożenię?" Ciężkość jego stanu zapewniła mu międzynarodową sławę i stał się bohaterem kilku pełnometrażowych filmów dokumentalnych ukazujących jego trudną sytuację.
Chociaż był leczony, narośla nadal powracały, co wymagało dwóch operacji rocznie, aby utrzymać status quo. O poprawie nie było już mowy. Trzy miesiące przed śmiercią trafił do szpitala.
Przyczyną śmierci były liczne powikłania po operacjach chirurgicznych, a także zapalenie wątroby i problemy żołądkowo-jelitowe. Człowiek z Drzewa marzył, że pewnego dnia naukowcy znajdą na niego lekarstwo nietypowa choroba a stanie się zdrowy i pełen sił. Ale niestety nie było szczęśliwego zakończenia.
« Zostawił nas. Musiał być wystarczająco silny, aby wytrzymać wszystkie zniewagi, jakich doznał przez te lata– powiedział jego lekarz. Według jego siostry nie był w stanie samodzielnie jeść ani mówić, ponieważ był zbyt słaby. Dodała, że Dede aż do śmierci unikał rodziny i według osób, z którymi się kontaktował, nie miał już nadziei na powrót do zdrowia.
Ale jedna z pielęgniarek powiedziała: „ Dede chciał wyzdrowieć pomimo choroby. Radził sobie ze swoją chorobą, nawet jeśli ludzie nim pogardzali, jakby go ktoś przeklął. Nudził się, odpoczywał w szpitalnym łóżku i często palił dla zabicia czasu. Chciał wrócić, aby zostać stolarzem i rozpocząć działalność gospodarczą w domu».
Czy to jest zaraźliwe?
Ważne jest, aby zrozumieć, że chociaż „człowiek-drzewo” na zdjęciach wygląda przerażająco i szokująco, choroba nie jest zaraźliwa. Lekarze zbadali tych pacjentów i doszli do wniosku, że choroba nie przenosi się przez kontakt z jednej osoby na drugą. Można ich dotykać bez obaw.
Objawy choroby człowieka drzewa
Tam jest trochę specyficzne objawy choroby człowieka drzewiastego, do których należą:
- grube widoczne brodawki różne części ciało pacjenta;
- skóra staje się grubsza, a rozmiar kończyn zwiększa się z czasem;
- ręce i nogi przybierają kształt gałęzi drzew - zmieniają kolor na żółtobrązowy i zwiększają objętość o około metr.
Nawet jeśli wszystkie objawy wskazują, że jest to choroba człowieka drzewa, lekarze mogą wykonać badania krwi i pobrać próbki skóry, aby potwierdzić obecność wirusa HPV. Badania genetyczne pomaga również potwierdzić chorobę.
Leczenie choroby „człowieka-drzewa” jest dość złożone i obejmuje Złożone podejście. Ważne jest, aby podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka zachorowania na raka, a także stosować techniki poprawiające to ryzyko wygląd pacjent. Pacjenci powinni nosić odzież ochronną, ponieważ światło ultrafioletowe może pogorszyć stan. Muszą używać ustnie leki, a także kremy, takie jak Imikwimod, aby ograniczyć wzrost nieprawidłowych komórek skóry.
Różny zabiegi chirurgiczne obejmują zamrażanie brodawek ciekłym azotem. Czasami brodawki spala się grzejnikami elektrycznymi i wycina za pomocą skalpela. Pomimo wszystkich tych podejść, u niektórych pacjentów rozwija się rak skóry i wymagają dodatkowego leczenia opieka zdrowotna. Czasami chirurdzy usuwają te brodawki nowotworowe i zastępują dotknięte obszary przeszczepami z nienaruszonych obszarów ciała. Chemioterapia i radioterapia stosowany, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na węzły chłonne.
Inni ludzie z drzew
Choroba Dede była absolutnie niesamowita, ale nie jedyna. W 2009 roku Discovery Channel wyemitował kolejny odcinek tej choroby, ale tym razem dotyczył innego Indonezyjczyka. Tytuł filmu brzmiał „Człowiek-drzewo spotyka innego człowieka-drzewa”. Pochodził z innego obszaru Indonezji i otrzymał takie samo traktowanie jak Dede Koswara. Na szczęście leczenie zakończyło się dla niego sukcesem.
Oznacza to, że po śmierci Kosvara środki masowego przekazu Odnotowano kolejny przypadek choroby człowieka-drzewa. W ten sposób drzewa ludzi zostały uzupełnione o jeszcze jednego członka. Był to 26-letni mieszkaniec Bangladeszu Abul Bajandar. Stwierdzono, że ma te same drewniane narośla na nogach co Kosvar. Podąża utartymi ścieżkami Dede i przygotowuje się także do operacji, która może złagodzić jego cierpienie i pozbyć się narośli skórnych na stopach i dłoniach, które pojawiły się około dziesięciu lat temu.
Abul, podobnie jak Kosvara, w okresie dojrzewania zachorował na dysplazję brodawkowatą, miał 16 lat. Podobnie jak u Dede’a pojawiły się brodawki na dłoniach i stopach. Ale w żaden sposób nie przeszkadzały one młodemu człowiekowi, a on nie przywiązywał do nich żadnej wagi, dalej zajmując się swoimi sprawami. Choroba stopniowo postępowała i doprowadziła go do stanu, w którym nie mógł już nie tylko pracować jako kierowca, ale także samodzielnie służyć. Podobnie jak Koswar, Bajandar był nazywany „człowiekiem drzewa”.
Ale całe cierpienie młody człowiek może zatrzymać się po operacji, jaką przeprowadzą mu lekarze w szpitalu w Bangladeszu, jak podają media. Do chwili obecnej nie wynaleziono leku na brodawkowatą dysplazję naskórka, a chirurdzy ograniczają się jedynie do operacji uwalniających ręce i nogi pacjenta. Jednak każdy przypadek pojawienia się tej choroby przybliża lekarzy do rozwiązania tej zagadki.
37-letni mieszkaniec wyspy Jawa, Dede Koswara, został zabrany do indonezyjskiego szpitala z powodu bolesnej choroby objawiającej się patologicznym rozwojem brodawek. Choroba była szczególnie ciężka na kończynach Dede. Dręczy człowieka od 20 lat, jednak nie wynaleziono jeszcze sposobu, aby ostatecznie przezwyciężyć atak.
Prześwietlenie szybko wykazało, że niedobór odporności Kosvary sprawił, że jego organizm nie był w stanie walczyć z brodawkami. Ponadto Indonezyjczyk cierpiał na śmiertelną prątek gruźlicy, który opanował jego organizm.
Doktor Rahmat Dinata, lider zespołu lekarzy, który zajął się przypadkiem Dede w szpitalu w Bandung na Zachodniej Jawie, powiedział: „Po pięciu latach pacjent zmarł. W płucach miał mnóstwo aktywnych bakterii chorobotwórczych. Gdyby tylko nie szukał pomocy i nadal prowadził podobny tryb życia, spożywając złe jedzenie i w tak skromnych ilościach, jego choroba rozprzestrzeniłaby się szybciej”.
Jednak intensywne leczenie pozwoliło Kosvara pokonać infekcję. Doktor Dinata mówi: „Po trzech miesiącach leczenia zrobiliśmy zdjęcie rentgenowskie, żeby to sprawdzić. Jego płuca były czyste”.
Smutna historia Dede zaczęła się, gdy miał 15 lat. W wyniku wypadku rozciął kolano. Na jego goleni pojawiła się mała brodawka, a za nią inne, które zaczęły pojawiać się w niekontrolowany sposób. „Wszędzie zaczęły rosnąć brodawki” – powiedział Kosvara.
Ostatecznie Kosvara wkraczając w dorosłość, nie był już w stanie pracować na budowie. Jego żona, cierpliwa od dziesięciu lat, opuściła Dede, ponieważ nie mógł nakarmić jej i dwójki ich dzieci razem. Indonezyjczyk nie potrafił łowić ryb, nie mógł znaleźć żadnego nowego zajęcia, dopóki nie zgodził się pokazać innym na arenie cyrkowej.
Dziwny przypadek Dede, zwanego Człowiekiem Drzewa, stał się sławny na całym świecie, gdy w 2007 roku Discovery Channel opowiedział historię Indonezyjczyka w jednym z odcinków serialu dokumentalnego „Moja szokująca historia”.
W kręcenie filmu zaangażowany był amerykański dermatolog, dr Anthony Gaspari, który miał zająć się problemem Kosvary. Specjalista ten, reprezentujący Uniwersytet Maryland, skontaktował się z zespołem lekarzy, którzy pomogli Dede w Bandung.
Najlepszy dzień
To Gaspari doszedł do wniosku, że straszliwy atak Kosvary był spowodowany wirusem brodawczaka ludzkiego, dość powszechną infekcją, która zwykle prowadzi do rozwoju zaledwie kilku brodawek.
Z powodu niezwykle rzadkiego niedoboru odporności, który pozostawił organizm Dede'a praktycznie bezbronnym, wirus „przejął kontrolę nad maszynerią komórkową jego komórek skóry”. Ciało zaczęło produkować wielka ilość substancja, która zamienia się w drzewiaste narośla zwane „rogiem skóry”.
Doktor Dinata wyjaśniła, że niedobór odporności Kosvary jest tak poważny, że niemożliwym jest zakażenie się jakąkolwiek chorobą. choroba zakaźna dla Kosvary nie mogło być łatwiej. Dinata mówi: „Wygląda jak pacjent zakażony wirusem HIV, ale jest nosicielem wirusa HIV. Ponieważ jego układ odpornościowy jest tak słaby, inne infekcje mogą łatwo przedostać się do jego organizmu. Musimy zachować szczególną ostrożność, jeśli mamy grypę…”.
Podczas operacji usunięcia narośli z ciała Dede'a usunięto większość guzów, w tym około 1,8 kg tkanki brodawkowatej z samych nóg. Jego ręce to nadal masywne bryły, ale teraz, po raz pierwszy od ponad dziesięciu lat, może coś z nimi zrobić.
Kosvara lubi rozwiązywać łamigłówki Sudoku. Rozwiązanie tylko jednej łamigłówki może zająć mu kilka dni, ale nie ma to nic wspólnego z poziomem trudności łamigłówki. Pozostałe narośla na dłoniach uniemożliwiają Dede'owi umiejętne posługiwanie się piórem.
Indonezyjka mówi: „Jeśli te wszystkie narośla należą już do przeszłości, chcę wrócić do pracy. Gdybym miała kapitał początkowy otworzyłbym w swojej wiosce własną małą firmę, w której sprzedawałbym wszystko, co się da”.
Kiedy mężczyzna został zapytany, czy pragnie ponownie odnaleźć swoją miłość i żyć w małżeństwie, odpowiedział z uśmiechem: „Tak, chciałbym ponownie się ożenić”.
Wyobraźnia artystów i reżyserów nie ma granic: w sztuce można znaleźć wiele dziwacznych obrazów. Kobieta-Kot, Spider-Man, dzieci z lasu sagi George'a R.R. Martina Czasem jednak rzeczywistość robi większe wrażenie niż fikcja. W odległej indonezyjskiej wiosce żył człowiek-drzewo, którego przydomek zawdzięcza dziwnym naroślom na skórze przypominającym gałęzie pokryte grubą korą. A historia tego człowieka zadziwia wyobraźnię nie mniej niż popularne dzieła science fiction. Co to za straszna choroba? Tree Man to jeden z najbardziej tajemniczych pacjentów w historii medycyny i o nim samym porozmawiamy W tym artykule.
Dede Kosvara: człowiek, który zamienił się w drzewo
Indonezyjczyk, który dzięki swojemu zasłynął na całym świecie rzadka choroba, nazywał się Dede Kosvara. Jego ciało pokryte było przerażającymi naroślami przypominającymi korę drzew. Guzy te rosły w zdumiewającym tempie do pięciu centymetrów rocznie. Historia dziadka zaczęła się, gdy miał zaledwie 10 lat. Któregoś dnia podczas spaceru po lesie chłopiec doznał poważnej kontuzji kolana: pozornie zwyczajnej, niczym nie wyróżniającej się kontuzji, o której można zapomnieć. Ale niestety po tym incydencie na ciele Dziadka pojawiły się nowe, przerażające narośla. Szczególnie mocno ucierpiały dłonie i stopy Indonezyjczyka. Nikt nie mógł wygrać straszna choroba: drzewo-człowiek do 25. roku życia nie mógł już łowić ryb i utrzymywać bytu swojej rodziny. Żona opuściła Dziadka, zabierając dwójkę dzieci. Jedynym sposobem nieszczęsnego zarobku na jedzenie była upokarzająca demonstracja jego ciała na arenie cyrkowej
Światowa sława
W 2007 roku Discovery Channel nakręcił film dokumentalny o wyjątkowej sprawie Dziadka. Historia człowieka-drzewa zdumiała amerykańskich lekarzy: dr Gaspari z Uniwersytetu Maryland postanowił zbadać ten incydent medyczny. Naukowiec odkrył, że chorobę Dede'a wywołuje wirus brodawczaka ludzkiego. Pacjent doktora Gaspariego miał rzadką mutację, która zapobiega układ odpornościowy zatrzymać rozprzestrzenianie się wirusa. Z tego powodu na ciele zaczęły tworzyć się ogromne, przypominające drzewa narośla. Podobny stan w medycynie nazywa się epidermodysplazją Lewandowskiego-Lutza. Choroby Deda Kosvariego należą do najrzadszych na świecie: podobną wadę zarejestrowano jedynie u dwustu osób.
Co to jest wirus brodawczaka?
Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) to grupa wirusów powodujących powstawanie brodawek i brodawczaków. Zidentyfikowano ponad 100 typów wirusów brodawczaka, z których 80 może zakażać ludzi. Według statystyk Światowej Organizacji Zdrowia około 70% światowej populacji jest nosicielami wirusa HPV. Jednocześnie dość często wirus nie objawia się w żaden sposób, a osoba jest jego dystrybutorem. HPV może zostać aktywowany, jeśli z jakiegoś powodu odporność nosiciela zostanie osłabiona. W tym przypadku wirus przenika do komórki nabłonkowe, powodując ich wzrost. Przejawia się to w pojawieniu się brodawek i brodawczaków. Wirus przedostaje się do organizmu przez rany i skaleczenia, zwykle w dzieciństwie. Odpowiadając na pytanie, czym jest człowiek-drzewo – chorobą czy mutacją, lekarze podjęli jednoznaczną decyzję: jest to połączenie wpływu wirusa HPV na komórki skóry i rzadkiego, dziedziczonego defektu odpornościowego.
Leczenie
Amerykańscy lekarze doszli do wniosku, że nie da się całkowicie wyleczyć choroby człowieka drzewiastego, ponieważ nie da się zmienić genów Dziadka. Pojawiła się jednak szansa na powrót Indonezyjczyka do normalnego życia dzięki serii operacji chirurgicznych. Deda wyjechał do Ameryki, gdzie w ciągu dziewięciu miesięcy usunięto mu około sześciu kilogramów guzów. Jednocześnie przeprowadzono dość kosztowną terapię, której celem było wzmocnienie odporności pacjenta i zahamowanie rozprzestrzeniania się wirusa brodawczaka ludzkiego. Jednak po pewnym czasie chemioterapię trzeba było przerwać: wątroba pacjenta nie radziła sobie z dość agresywnymi lekami. Ponadto leczenie przerwano wcześniej ze względu na liczne konflikty doktora Gaspari z indonezyjskimi urzędnikami. Wysiłki lekarzy przyniosły rezultaty: po powrocie z Ameryki Deda mógł posługiwać się rękami, samodzielnie jeść, a nawet używać telefon komórkowy. W licznych wywiadach Kosvara mówił, że marzy o powrocie do normalnego życia, pracy, a nawet założeniu rodziny.
Znany na cały świat
Po obejrzeniu przez widzów filmu o człowieku z drzewa Deda zyskał światową sławę. Wiele osób było zainteresowanych życiem człowieka-drzewa, a niektórych tak poruszyła jego historia, że wysłali mu pieniądze. Dzięki temu pomoc finansowa Dedzie udało się spełnić swoje marzenie i kupić działkę oraz samochód. Jednak Indonezyjczyk miał długą drogę do normalnego życia, ponieważ jego stan był dość poważny: brodawki nadal rosły, a poza tym lekarze w Indonezji przez bardzo długi czas nie mogli postawić mu prawidłowej diagnozy, co oznacza, że bezcenny czas choroba „człowieka-drzewa” nadal postępowała
Albo czy możliwe jest leczenie?
Lekarze uważali, że stan Dziadka można znacznie poprawić dzięki przeszczepowi szpiku kostnego: niestety w Indonezji taka operacja jest niemożliwa, a rząd uniemożliwił Dziadkowi wyjazd za granicę. Z jakich powodów? Wszystko jest bardzo proste: urzędnicy obawiali się, że tak „cenny” pacjent może zostać wykorzystany przez Amerykanów jako obiekt badań. Przecież człowiek-drzewo, którego choroba jest dość rzadka, mógłby wzbudzić ogromne zainteresowanie nauki, co oznacza, że powinien pozostać w swojej ojczyźnie.
Niestety, historia Dziadka nie ma szczęśliwego zakończenia. 30 stycznia 2016 r. w indonezyjskim szpitalu zmarł człowiek-drzewo, którego choroba nadal postępowała. Guzy nadal rosły, a dziadek musiał przechodzić dwie operacje w roku, aby guzy nie zakłócały jego życia. Jednak wszelkie wysiłki poszły na marne. Indonezyjscy lekarze, którzy próbowali ratować Dziadka, przyznali w wywiadzie, że mężczyzna, który zamiast skóry miał korę i gałęzie drzew, pogodził się ze swoją chorobą i jej nieuniknionymi konsekwencjami, zmęczony niekończącymi się operacjami i ciągłymi wyzwiskami, które mu towarzyszyły przez cały czas. większość swojego życia. Zdaniem siostry nieszczęśnika, ostatnie lata nie był w stanie sam się nakarmić i nawet nie mówił, bo był za słaby.
Co spowodowało śmierć człowieka z drzewa?
Przyczyną śmierci Koswari były liczne powikłania po operacjach chirurgicznych, w tym zapalenie wątroby i problemy z chorobą przewód pokarmowy. Dziadek marzył, że pewnego dnia zostanie wynalezione lekarstwo na tę straszną chorobę. Paradoksalnie, człowiek-drzewo chciał zostać stolarzem. Niestety, marzenia Deda Kosvariego nie miały się spełnić: lekarze nie byli w stanie pokonać straszna choroba. W chwili śmierci człowiek-drzewo miał zaledwie 42 lata.
14.04.2008 00:06
Indonezyjski „człowiek-drzewo”, którego ciało pokryte jest naroślami przypominającymi korzenie, przeszedł dwie poważne operacje usunięcia tkanki rosnącej na dłoniach i stopach… W końcu zaczął widzieć swoje palce i po tym uzależnił się od krzyżówek trzymać pióro... A po dwóch kolejnych operacjach, podczas których lekarze muszą wszczepić mu nienaruszoną skórę, „człowiek-drzewo” ma nadzieję na poprawę swojego życia osobistego…
37-letni rybak imieniem Dede jako nastolatek doznał kontuzji kolana. Następnie na jego rękach i nogach zaczęły wyrastać przypominające brodawki „korzenie”. Z czasem narośla rozprzestrzeniły się na całe jego ciało i wkrótce stał się niezdolny do wykonywania nawet codziennych prac domowych.
Straciwszy pracę i porzucony przez żonę, Dede wychował dwójkę dzieci, które teraz osiągnęły adolescencja, żyjący w biedzie, pogodził się z faktem, że miejscowi lekarze nie mogą mu w żaden sposób pomóc. Aby związać koniec z końcem, dołączył nawet do lokalnego „panoptykonu”, który prezentował ofiary konkretnych chorób.
Problem Dede polegał na tym, że cierpiał na rzadką chorobę genetyczną, która uniemożliwiała jego układowi odpornościowemu powstrzymywanie wzrostu brodawek. Dlatego wirus był w stanie „porwać maszynerię komórkową komórek skóry”, instruując je, aby wytworzyły duże ilości zrogowaciałej substancji, z której były zbudowane. Stwierdzono również, że Dede ma niską liczbę białych krwinek, co początkowo doprowadziło lekarza do przypuszczenia, że Indonezyjczyk ma AIDS. Ale testy wykazały, że tak nie jest.
