Fagocytoza występuje najważniejszą funkcją granulocytarne krwinki - ochrona przed obcymi ksenoagentami próbującymi wtargnąć do wewnętrznego środowiska organizmu (zapobieganie lub spowalnianie tej inwazji, a także „trawienie” tych ostatnich, jeśli udało im się przeniknąć).
Neutrofile uwalniają do środowiska różne substancje i dlatego pełnią funkcję wydzielniczą.
Fagocytoza = endocytoza to istota procesu wchłaniania ksenosubstancji przez otaczającą ją część błony cytoplazmatycznej (cytoplazmy), w wyniku czego ciało obce zostaje zawarte w komórce. Z kolei endocytozę dzielimy na pinocytozę („picie komórkowe”) i fagocytozę („odżywianie komórek”).
Fagocytoza jest bardzo wyraźnie widoczna już na poziomie świetlno-optycznym (w przeciwieństwie do pinocytozy, związanej z trawieniem mikrocząstek, w tym makrocząsteczek, dlatego można ją badać jedynie za pomocą mikroskopia elektronowa). Obydwa procesy zapewnia mechanizm inwazji błony komórkowej, w wyniku czego w cytoplazmie powstają fagosomy różnej wielkości. Większość komórek jest zdolna do pinocytozy, podczas gdy tylko neutrofile, monocyty, makrofagi i, w mniejszym stopniu, bazofile i eozynofile są zdolne do fagocytozy.
Znajdując się w miejscu zapalenia, neutrofile stykają się z obcymi czynnikami, wchłaniają je i wystawiają na działanie enzymów trawiennych (sekwencję tę po raz pierwszy opisał Ilja Miecznikow w latach 80. XIX wieku). Absorbując różne ksenoagenty, neutrofile rzadko trawią komórki autologiczne.
Zniszczenie bakterii przez leukocyty następuje w wyniku połączonego działania proteaz wakuoli trawiennych (fagot), a także niszczącego działania toksycznych form tlenu 0 2 i nadtlenku wodoru H 2 0 2, które są również uwalniane do fagosomu.
Znaczenie roli komórek fagocytarnych w ochronie organizmu zostało szczególnie podkreślone dopiero w latach 40. XX wieku. ubiegłego wieku – do czasu, gdy Wood i Iron udowodnili, że o wyniku infekcji decyduje się na długo przed pojawieniem się specyficznych przeciwciał w surowicy.
O fagocytozie
Fagocytoza przebiega równie skutecznie zarówno w atmosferze czystego azotu, jak i w atmosferze czysty tlen; nie jest hamowany przez cyjanki i dinitrofenol; jednakże jest hamowany przez inhibitory glikolizy.
Do tej pory wyjaśniono skuteczność łącznego efektu fuzji fagosomów i lizosomów: wieloletnie kontrowersje zakończyły się wnioskiem, że jednoczesne działanie surowicy i fagocytozy na ksenoagenty jest bardzo ważne. Neutrofile, eozynofile, bazofile i fagocyty jednojądrzaste są zdolne do ruchu kierunkowego pod wpływem czynników chemotaktycznych, ale taka migracja również wymaga gradientu stężeń.
Nadal nie jest jasne, w jaki sposób fagocyty odróżniają różne cząstki i uszkodzone komórki autologiczne od normalnych. Jednak ta ich zdolność jest być może istotą funkcji fagocytarnej, ogólna zasada czyli: cząstki, które mają zostać wchłonięte, muszą najpierw zostać przyczepione (przyklejone) do powierzchni fagocytu za pomocą jonów i kationów Ca++ lub Mg++ (w przeciwnym razie słabo przyłączone cząstki (bakterie) można wypłukać z fagocytu komórka). Nasilają fagocytozę i opsoniny, a także szereg czynników surowicy (na przykład lizozym), ale bezpośrednio wpływając nie na fagocyty, ale na cząsteczki, które mają zostać wchłonięte.
W niektórych przypadkach immunoglobuliny ułatwiają kontakt cząstek z fagocytami, a pewne substancje zawarte w prawidłowej surowicy mogą odgrywać rolę w utrzymaniu fagocytów w przypadku braku specyficznych przeciwciał. Wydaje się, że neutorofile nie są w stanie spożywać nieopsonizowanych cząstek; jednocześnie makrofagi są zdolne do fagocytozy neutrofili.
Neutrofile
Oprócz tego, że zawartość neutrofili jest uwalniana biernie w wyniku samoistnej lizy komórek, prawdopodobnie przez leukocyty uwalniane z ziarnistości następuje aktywacja szeregu substancji (rybonukleaza, deoksyrybonukleaza, beta-glukuronidaza, hialuronidaza, fagocytyna, lizozym, histamina, witamina B 12). Zawartość określonych granulek jest uwalniana przed zawartością granulek pierwotnych.
Podano pewne wyjaśnienia dotyczące cech morfofunkcjonalnych neutrofili: przekształcenia ich jąder determinują stopień ich dojrzałości. Na przykład:
– neutrofile pasmowe charakteryzują się dalszą kondensacją ich chromatyny jądrowej i jej przekształceniem w kształt kiełbasy lub pręcika o stosunkowo równej średnicy tej ostatniej na całej długości;
– następnie w pewnym miejscu obserwuje się zwężenie, w wyniku którego dzieli się ono na płaty połączone cienkimi mostkami heterochromatyny. Takie komórki są już interpretowane jako granulocyty polimorfojądrowe;
– w celach diagnostycznych często konieczne jest określenie płatów jądra i jego segmentacja: wczesne stany niedoboru folio charakteryzują się wcześniejszym uwolnieniem młodych form komórek do krwi ze szpiku kostnego;
– w stadium polimorfojądrowym jądro wybarwione metodą Wrighta ma kolor ciemnofioletowy i zawiera skondensowaną chromatynę, której płatki są połączone bardzo cienkimi mostkami. W tym przypadku cytoplazma zawierająca małe granulki ma kolor jasnoróżowy.
Brak konsensusu co do przemian neutorofilów w dalszym ciągu sugeruje, że ich deformacje ułatwiają im przejście ściana naczyń do miejsca zapalenia.
Arnet (1904) uważał, że w dojrzałych komórkach kontynuowany jest podział jądra na płaty, a granulocyty z trzema do czterema segmentami jądrowymi są bardziej dojrzałe niż te z dwusegmentami. „Stare” leukocyty wielojądrzaste nie są w stanie dostrzec neutralnego koloru.
Dzięki postępowi immunologii poznano nowe fakty potwierdzające heterogeniczność neutrofili, których fenotypy immunologiczne korelują z morfologicznymi stadiami ich rozwoju. Bardzo ważne jest, aby poprzez określenie funkcji poszczególnych czynników oraz czynników kontrolujących ich ekspresję możliwe było zrozumienie sekwencji zmian towarzyszących dojrzewaniu i różnicowaniu komórek zachodzących na poziomie molekularnym.
Eozynofile charakteryzują się zawartością enzymów występujących w neutrofilach; jednakże w ich cytoplazmie powstaje tylko jeden rodzaj krystaloidów ziarnistych. Stopniowo granulki nabierają kanciastego kształtu, charakterystycznego dla dojrzałych komórek wielojądrzastych.
Kondensacja chromatyny jądrowej, zmniejszenie rozmiaru i ostateczny zanik jąderek, redukcja aparatu Golgiego i podwójna segmentacja jądra - wszystkie te zmiany są charakterystyczne dla dojrzałych eozynofilów, które - podobnie jak neutrofile - są równie ruchliwe.
Eozynofile
U ludzi normalne stężenie eozynofili we krwi (obliczone za pomocą licznika leukocytów) jest mniejsze niż 0,7-0,8 x 10 9 komórek/l. Ich liczba zwykle wzrasta w nocy. Ćwiczenia fizyczne ich liczba jest zmniejszona. Produkcja eozynofilów (a także neutrofili) w zdrowa osoba ma miejsce w szpik kostny.
Bazofile (Ehrlich, 1891) to najmniejsze leukocyty, ale ich funkcja i kinetyka nie zostały dostatecznie zbadane.
Bazofile
Bazofile i komórki tuczne są morfologicznie bardzo podobne, różnią się jednak znacząco kwasowością ziarnistości zawierających histaminę i heparynę. Bazofile są znacznie gorsze od komórek tucznych zarówno pod względem wielkości, jak i liczby granulek. Komórki tuczne, w przeciwieństwie do komórek bazofilowych, zawierają enzymy hydrolityczne, serotoninę i 5-hydroksytryptaminę.
Komórki bazofilowe różnicują się i dojrzewają w szpiku kostnym i podobnie jak inne granulocyty krążą w krwiobiegu, normalnie nie występując w tkance łącznej. Przeciwnie, komórki tuczne są kojarzone z tkanka łączna, otaczających naczynia krwionośne i naczynia limfatyczne, nerwy, tkanka płuc, przewód pokarmowy i skóra.
Komórki tuczne mają zdolność uwalniania się z granulek, wyrzucając je („egzoplazmoza”). Po fagocytozie bazofile ulegają wewnętrznej rozproszonej degranulacji, ale nie są zdolne do „egzoplazmozy”.
Pierwotne granulki zasadochłonne tworzą się bardzo wcześnie; są one ograniczone membraną o szerokości 75 A, identyczną z błoną zewnętrzną i błoną pęcherzykową. Zawierają duże ilości heparyny i histaminy, wolno reagującą substancję wywołującą anafilaksję, kallekreinę, czynnik chemotaktyczny eozynofilów i czynnik aktywujący płytki krwi.
Wtórne - mniejsze - granulki również mają środowisko membranowe; są one klasyfikowane jako peroksydazo-ujemne. Segmentowane bazofile i eozynofile charakteryzują się dużymi i licznymi mitochondriami, a także niewielką ilością glikogenu.
Histamina jest głównym składnikiem granulek bazofilów komórki tuczne. Barwienie metachromatyczne bazofilów i komórek tucznych wyjaśnia ich zawartość proteoglikanów. Granulki komórek tucznych zawierają głównie heparynę, proteazy i szereg enzymów.
U kobiet liczba bazofili różni się w zależności od cykl miesiączkowy: z największą ilością na początku krwawienia i spadkiem pod koniec cyklu.
U osób podatnych na reakcje alergiczne liczba bazofili wraz z IgG zmienia się przez cały okres kwitnienia roślin. Podczas stosowania hormonów steroidowych obserwuje się równoległy spadek liczby bazofilów i eozynofili we krwi; również zainstalowany ogólny wpływ przysadkowo-nadnerczowy w obu tych seriach komórek.
Niedobór bazofilów i komórek tucznych w krążeniu utrudnia określenie zarówno rozmieszczenia, jak i czasu przebywania tych pul w krwiobiegu. Bazofile krwi są zdolne do powolnych ruchów, co pozwala im migrować przez skórę lub otrzewną po wprowadzeniu obcego białka.
Zdolność do fagocytozy pozostaje niejasna zarówno w przypadku bazofilów, jak i komórek tucznych. Najprawdopodobniej ich główną funkcją jest egzocytoza (wyrzucanie zawartości ziarnistości bogatych w histaminę, zwłaszcza w komórkach tucznych).
Komórki zdolne do fagocytozy obejmują:
Leukocyty wielojądrzaste (neutrofile, eozynofile, bazofile)
Monocyty
Naprawiono makrofagi (pęcherzykowe, otrzewnowe, Kupffera, komórki dendrytyczne, Langerhansa
2. Jaki rodzaj odporności zapewnia ochronę komunikujących się błon śluzowych otoczenie zewnętrzne. i skóry przed wniknięciem patogenu do organizmu: specyficzna odporność miejscowa
3. K władze centralne układ odpornościowy odnieść się:
Szpik kostny
Bursa Fabriciusa i jej analog u ludzi (plastry Peyre'a)
4. Jakie komórki wytwarzają przeciwciała:
A. Limfocyt T
B. Limfocyt B
B. Komórki plazmatyczne
5. Hapteny to:
Prosty związki organiczne z peptydami o niskiej masie cząsteczkowej, disacharydami, NK, lipidami itp.)
Nie można indukować tworzenia przeciwciał
Zdolne do specyficznego oddziaływania z przeciwciałami, w indukcji których brały udział (po przyłączeniu się do białka i przekształceniu w pełnoprawne antygeny)
6. Przenikaniu patogenu przez błonę śluzową zapobiegają immunoglobuliny klasy:
A.IgA
B. SIgA
7. Funkcję adhezyn w bakteriach pełni:struktury ściany komórkowej (fimbrie, białka zewnętrzna męmbrana, LPS)
U Gr(-): związany z pilusami, torebką, błoną kapsułkowatą, białkami błony zewnętrznej
U Gr(+): kwasy tejchojowe i lipotejchojowe ściany komórkowej
8. Nadwrażliwość opóźniona jest spowodowana:
Komórki uczulone - Limfocyty T (limfocyty, które przeszły „trening” immunologiczny w grasicy)
9. Komórki wywołujące specyficzną odpowiedź immunologiczną obejmują:
Limfocyty T
Limfocyty B
Komórki plazmatyczne
10. Składniki wymagane do reakcji aglutynacji:
komórki drobnoustrojów, cząsteczki lateksu (aglutynogeny)
solankowy
przeciwciała (aglutyniny)
11. Składniki potrzebne do przeprowadzenia reakcji wytrącania to:
A. Zawiesina komórek
B. Roztwór antygenu (hapten w roztworze fizjologicznym)
B. Ogrzana hodowla komórek drobnoustrojów
G. Uzupełnienie
D. Surowica immunologiczna lub surowica testowa pacjenta
12. Jakie składniki są niezbędne do reakcji wiązania dopełniacza:
Solankowy
komplement
surowica krwi pacjenta
czerwone krwinki owiec
serum hemolityczne
13 Składniki wymagane do reakcji lizy układu odpornościowego:
A .Żywa kultura komórkowa
B.Martwe komórki
W .Komplement
G .Serum odpornościowe
D. Roztwór soli
14. U zdrowego człowieka liczba limfocytów T we krwi obwodowej wynosi:
B.40-70%
15. Leki stosowane w profilaktyce i leczeniu stanów nagłych:
A. Szczepionki
B. Sera
B. Immunoglobuliny
16. Metodą ilościowej oceny limfocytów T ludzkiej krwi obwodowej jest reakcja:
A. Fagocytoza
B. Utrwalenie dopełniacza
B. Spontaniczne tworzenie rozet z erytrocytami owiec (E-ROC)
G. Formacje rozetowe z erytrocytami myszy
D. Tworzenia rozet z erytrocytami traktowanymi przeciwciałami i dopełniaczem (EAS-ROK )
17. Kiedy erytrocyty myszy mieszają się z limfocytami ludzkiej krwi obwodowej, tworzą się „rozety E” z tymi komórkami, które:
A. Limfocyty B
B. Niezróżnicowane limfocyty
B. Limfocyty T
18. Aby przeprowadzić reakcję aglutynacji lateksu, należy użyć wszystkich poniższych składników, z wyjątkiem:
A. Surowica krwi pacjenta rozcieńczona w stosunku 1:25
B. Alkohol
31. Jeżeli choroba zakaźna jest przenoszona na osobę z chorego zwierzęcia, nazywa się to:
A. antroponotyczny
B. zooantroponotyczny
32. Podstawowe właściwości i oznaki pełnoprawnego antygenu:
A. jest białkiem
B. jest polisacharydem o niskiej masie cząsteczkowej
G. jest związkiem o dużej masie cząsteczkowej
D. powoduje powstawanie przeciwciał w organizmie
E. nie powoduje powstawania przeciwciał w organizmie
Z. nierozpuszczalny w płynach ustrojowych
I. jest w stanie reagować ze specyficznym przeciwciałem
K. nie jest w stanie reagować ze specyficznym przeciwciałem
33. Nieswoista oporność makroorganizmu obejmuje wszystkie poniższe czynniki, z wyjątkiem:
A. fagocyty
B. sok żołądkowy
B. przeciwciała
G. lizozym
E. reakcja temperaturowa
G. błony śluzowe
Z. węzły chłonne
I. interferon
K. układ dopełniacza
L. właściwa
Z, toksoid
49. Jakie preparaty bakteriologiczne przygotowuje się z toksyn bakteryjnych:
Zapobieganie toksoidy
Diagnostyczny toksyna
50. Jakie składniki są potrzebne do przygotowania zabitej szczepionki:
Wysoce zjadliwy i wysoce immunogenny szczep mikroorganizmu (całe zabite komórki bakteryjne)
Ogrzewanie w t=56-58°C przez 1 godzinę
Dodatek formaldehydu
Dodanie fenolu
Dodawanie alkoholu
Ekspozycja na promienie ultrafioletowe
Leczenie ultradźwiękowe
! 51. Które z poniższych preparatów bakteryjnych stosuje się w leczeniu chorób zakaźnych:
A. żywa szczepionka
B. toksoid
B. immunoglobulina
G. surowica antytoksyczna
D. diagnostyka
E. bakteriofag
G. alergen
H. surowica aglutynująca
I. zabita szczepionka
K. surowica wytrącająca
52. Do jakich reakcji immunologicznych stosuje się diagnostykę:
Reakcja rozszerzonej aglutynacji typu Vidala
Reakcje pasywne lub hemaglutynacja pośrednia(RNGA )
53. Czas trwania działanie ochronne Surowice odpornościowe wprowadzone do organizmu człowieka: 2-4 tygodnie
54. Metody wprowadzenia szczepionki do organizmu:
śródskórnie
podskórnie
domięśniowo
donosowo
doustnie (dojelitowo)
przez błony śluzowe drogi oddechowe stosowanie sztucznych aerozoli żywych lub zabitych szczepionek
55. Główne właściwości endotoksyn bakteryjnych:
A. są białka(ściana komórkowa bakterii Gr(-))
B. składają się z kompleksów lipopolisacharydowych
? V. są ściśle związane z organizmem bakterii
G. są łatwo uwalniane z bakterii do środowiska
D. termostabilny
E. termolabilny
G. wysoce toksyczny
Z. umiarkowanie toksyczny
I. potrafią zamienić się w toksoid pod wpływem formaliny i temperatury
K. powoduje powstawanie antytoksyn
56. Wystąpienie choroby zakaźnej zależy od:
A. formy bakterii
B. reaktywność drobnoustroju
B. Zdolność barwienia metodą Grama
D. dawka zakażenia
D. stopień chorobotwórczości bakterii
E. portal zakażenia wejściowego
stwierdza G układu sercowo-naczyniowego mikroorganizm
stwierdza Z środowisko (ciśnienie atmosferyczne wilgotność, promieniowanie słoneczne, temperatura itp.)
57. Antygeny MHC (główny kompleks zgodności tkankowej) znajdują się na błonach:
A. komórki jądrzaste różnych tkanek drobnoustrojów (leukocyty, makrofagi, histiocyty itp.)
B. krwinki czerwone
B. tylko leukocyty
58. Zdolność bakterii do wydzielania egzotoksyn wynika z:
A. forma bakterii
B. dostępność
toksyczne
-gen
B. zdolność do tworzenia kapsułek
? 59. Główne właściwości bakterii chorobotwórczych to:
A. zdolność do wywołania procesu zakaźnego
B. zdolność do tworzenia zarodników
B. specyfika działania na makroorganizm
G. stabilność termiczna
D. zjadliwość
E. zdolność do tworzenia toksyn
G. inwazyjność
H. zdolność do tworzenia cukrów
I. zdolność do formowania kapsułek
K. organotropia
60. Metody oceny stanu odporności danej osoby to:
A. reakcja aglutynacji
B. reakcja fagocytozy
B. reakcja wytrącania pierścienia
G. immunodyfuzja radialna wg Manciniego
D. test immunofluorescencyjny z przeciwciałami monoklonalnymi w celu identyfikacji pomocników T i supresorów T
E. reakcja wiązania dopełniacza
G. metoda samoistnego tworzenia rozet z erytrocytów owiec (E-ROK)
61. Tolerancja immunologiczna Ten:
A. zdolność do wytwarzania przeciwciał
B. zdolność wywoływania proliferacji określonego klonu komórkowego
B. brak odpowiedzi immunologicznej na antygen
62. Inaktywowana surowica krwi:
Surowicę poddano obróbce cieplnej w temperaturze 56°C przez 30 minut, co doprowadziło do zniszczenia dopełniacza
63. Komórki tłumiące odpowiedź immunologiczną i uczestniczące w zjawisku immunotolerancji to:
A. Komórki pomocnicze T
B. krwinki czerwone
B. supresory limfocytów T
D. limfocyty efektory T
D. limfocyty T-zabójcze
64. Funkcje komórek pomocniczych T to:
Niezbędny do transformacji limfocytów B w komórki tworzące przeciwciała i komórki pamięci
Rozpoznaje komórki posiadające antygeny MHC klasy 2 (makrofagi, limfocyty B)
Reguluje odpowiedź immunologiczną
65. Mechanizm reakcji strącania:
A. tworzenie się kompleksu immunologicznego na komórkach
B. inaktywacja toksyn
B. tworzenie widocznego kompleksu po dodaniu roztworu antygenu do surowicy
D. Świecenie kompleksu antygen-przeciwciało w promieniach ultrafioletowych
66. Podział limfocytów na populacje T i B wynika z:
A. obecność określonych receptorów na powierzchni komórek
B. miejsce proliferacji i różnicowania limfocytów (szpik kostny, grasica)
B. zdolność do wytwarzania immunoglobulin
D. obecność kompleksu HGA
D. zdolność do fagocytozy antygenu
67. Enzymy agresji obejmują:
Proteaza (niszczy przeciwciała)
Koagulaza (skrzepy osocza krwi)
Hemolizyna (niszczy błony czerwonych krwinek)
Fibrynolizyna (rozpuszczanie skrzepu fibrynowego)
Lecytynaza (działa na lecytynę )
68. Immunoglobuliny klasowe przechodzą przez łożysko:
A .Ig G
69. Ochronę przed błonicą, zatruciem jadem kiełbasianym i tężcem zapewnia odporność:
Lokalny
B. przeciwdrobnoustrojowy
B. antytoksyczny
G. wrodzony
70. Reakcja hemaglutynacji pośredniej obejmuje:
A. w reakcji biorą udział antygeny erytrocytów
B. w reakcji biorą udział antygeny absorbowane na erytrocytach
B. w reakcji biorą udział receptory dla adhezyn patogenu
71. W przypadku sepsy:
A. krew jest mechanicznym nośnikiem patogenu
B. patogen namnaża się we krwi
B. patogen przedostaje się do krwi z ognisk ropnych
72. Test śródskórny w celu wykrycia odporności antytoksycznej:
Test Schicka na toksynę błoniczą jest dodatni, jeśli w organizmie nie ma przeciwciał, które mogłyby zneutralizować toksynę
73. Reakcja immunodyfuzji Manciniego odnosi się do reakcji typu:
A. reakcja aglutynacji
B. reakcja lizy
B. reakcja wytrącania
D. ELISA (test immunoenzymatyczny)
E. reakcja fagocytozy
G. RIF (reakcja immunofluorescencyjna )
74. Ponowna infekcja to:
A. choroba, która rozwinęła się po wyzdrowieniu ponowna infekcja ten sam patogen
B. choroba, która rozwinęła się podczas zakażenia tym samym patogenem przed wyzdrowieniem
B. powrót objawów klinicznych
75. Widoczny wynik pozytywna reakcja według Manciniego jest:
A. powstawanie aglutynin
B. zmętnienie podłoża
B. rozpuszczanie komórek
D. tworzenie się pierścieni strącających w żelu
76. Odporność człowieka na czynnik wywołujący cholerę drobiową determinuje odporność:
A. nabyte
B. aktywny
B. bierny
G. poinfekcyjne
D. gatunek
77. Odporność utrzymuje się tylko w obecności patogenu:
A. aktywny
B. bierny
V. wrodzony
G. sterylny
D. zakaźny
78. Reakcja aglutynacji lateksu nie może być wykorzystywana do następujących celów:
A. identyfikacja patogenu
B. oznaczenie klas immunoglobulin
B. wykrycie przeciwciał
79. Rozważono reakcję tworzenia rozet z erytrocytami owiec (E-ROC).
dodatni, jeśli jeden limfocyt adsorbuje:
A. jedna czerwona krwinka owcy
B. frakcja dopełniacza
B. więcej niż 2 erytrocyty (więcej niż 10)
G. antygen bakteryjny
? 80. Niepełną fagocytozę obserwuje się w chorobach:
A. kiła
B. bruceloza
V. gruźlica
G. czerwonka
D. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
E. trąd
G. rzeżączka
Z. dur brzuszny
I. cholera
DO. wąglik
? 81. Czynniki specyficzne i niespecyficzne Odporność humoralna Czy:
A. krwinki czerwone
B. leukocyty
B. limfocyty
G. płytki krwi
D. immunoglobuliny
E. układ dopełniacza
J. właściwa
Z. albumina
I. leukiny
K. lizyny
L. erytryna
lizozym
82. Kiedy erytrocyty owiec mieszają się z limfocytami ludzkiej krwi obwodowej, rozety E powstają tylko z tych komórek, które są:
A. Limfocyty B
B. niezróżnicowany
B. Limfocyty T
83. Wyniki reakcji aglutynacji lateksu rejestruje się w:
A. w mililitrach
B. w milimetrach
V. w gramach
G. wśród profesjonalistów
84. Reakcje strącania obejmują:
B. reakcja flokulacji (wg Korotyaeva)
B. fenomen Isaeva Pfeiffera
G. reakcja wytrącania w żelu
D. reakcja aglutynacji
E. reakcja bakteriolizy
G. reakcja hemolizy
Reakcja odbioru pierścienia H. Ascoli
I. Reakcja Mantoux
K. reakcja immunodyfuzji radialnej wg Manciniego
? 85. Główne cechy i właściwości haptenu:
A. jest białkiem
B. jest polisacharydem
B. jest lipidem
G. ma strukturę koloidalną
D. jest związkiem o dużej masie cząsteczkowej
E. wprowadzony do organizmu powoduje powstawanie przeciwciał
G. wprowadzony do organizmu nie powoduje powstawania przeciwciał
Z. rozpuszczalny w płynach ustrojowych
I. jest w stanie reagować ze specyficznymi przeciwciałami
K. nie jest w stanie reagować ze specyficznymi przeciwciałami
86. Główne cechy i właściwości przeciwciał:
A. są polisacharydami
B. są albuminami
V. są immunoglobulinami
G. powstają w odpowiedzi na wprowadzenie do organizmu pełnoprawnego antygenu
D. powstają w organizmie w odpowiedzi na wprowadzenie haptenu
E. są zdolne do interakcji z pełnoprawnym antygenem
G. są zdolne do interakcji z haptenem
87. Składniki niezbędne do przeprowadzenia szczegółowej reakcji aglutynacji typu Grubera:
A. surowica krwi pacjenta
B. roztwór soli
B. czysta kultura bakterii
D. surowica immunologiczna znana, nieadsorbowana
D. zawiesina czerwonych krwinek
E. diagnostyka
G. uzupełnienie
H. znana surowica immunologiczna, adsorbowana
I. surowica monoreceptorowa
88. Oznaki pozytywnej reakcji Grubera:
G.20-24h
89. Składniki niezbędne do przeprowadzenia szczegółowej reakcji aglutynacji Widala:
Diagnosticum (zawiesina zabitych bakterii)
Surowica krwi pacjenta
Solankowy
90. Przeciwciała wzmagające fagocytozę:
A. aglutyniny
B. procytyniny
B. opsoniny
D. przeciwciała wiążące dopełniacz
D. homolizyny
E. optitoksyny
G. bakteriotropiny
Z. lizyny
91. Składniki reakcji wytrącania pierścienia:
A. roztwór soli
B. surowica wytrącająca
B. zawiesina czerwonych krwinek
D. czysta kultura bakterii
D. diagnostyka
E. uzupełnienie
J. strącający
H. toksyny bakteryjne
? 92. Do wykrycia aglutynin w surowicy krwi pacjenta stosuje się:
A. rozległa reakcja aglutynacji Grubera
B. reakcja bakteriolizy
B. przedłużona reakcja aglutynacji Vidala
D. reakcja wytrącania
D. bierna reakcja hemaglutynacji z erytrocytem diagonistycznym
E. orientacyjna reakcja aglutynacji na szkle
93. Reakcje lizy to:
A. reakcja wytrącania
B. Zjawisko Isaeva-Pfeiffera
B. Reakcja Mantoux
G. Reakcja aglutynacji Grubera
D. reakcja hemolizy
E. Reakcja aglutynacji Widala
G. reakcja bakteriolizy
H. Reakcja RSC
94. Oznaki dodatniej reakcji wytrącania pierścienia:
A. zmętnienie cieczy w probówce
B. utrata ruchliwości bakterii
B. pojawienie się osadu na dnie probówki
D. pojawienie się mętnego pierścienia
D. tworzenie się krwi lakieru
E. pojawienie się białych linii zmętnienia agaru („uson”)
95. Czas na ostateczne rozliczenie reakcji aglutynacji Grubbera:
G.20-24h
96. Aby ustawić reakcję bakteriolizy, konieczne jest:
B. woda destylowana
B. surowica immunologiczna (przeciwciała )
D. roztwór soli
D. zawiesina czerwonych krwinek
E. czysta kultura bakterii
G. zawiesina fagocytów
uzupełnienie Z
I. toksyny bakteryjne
Surowica aglutynująca monoreceptor K.
97. Dla zapobiegania choroba zakaźna stosować:
A. żywa szczepionka
B. immunoglobulina
V. diagnostyka
G. szczepionka zabita
D. alergen
E. surowica antytoksyczna
G. bakteriofag
Z. toksoid
I. szczepionka chemiczna
K. surowica aglutynująca
98. Po chorobie rozwija się następujący rodzaj odporności:
Gatunek
B. nabyty naturalny składnik aktywny
B. nabyty sztuczny składnik aktywny
G. nabył naturalną bierność
D. nabył sztuczną bierność
99. Po podaniu surowicy odpornościowej powstaje następujący rodzaj odporności:
Gatunek
B. nabyty naturalny składnik aktywny
B. nabyta bierna naturalna
G. nabył sztuczny składnik aktywny
D. nabyty sztuczny pasywny
100. Czas na końcowe zapisanie wyników reakcji lizy przeprowadzonej w probówce:
B.15-20min
101. Liczba faz reakcji wiązania dopełniacza (CRR):
B. dwa
G. cztery
D. więcej niż dziesięć
102. Oznaki pozytywnej reakcji hemolizy:
A. wytrącanie czerwonych krwinek
B. tworzenie się krwi lakieru
B. aglutynacja czerwonych krwinek
D. pojawienie się mętnego pierścienia
D. zmętnienie cieczy w probówce
103. Do biernej immunizacji stosuje się:
A. szczepionka
B. surowica antytoksyczna
V. diagnostyka
D. immunoglobulina
E. toksyna
G. alergen
104. Składniki niezbędne do przeprowadzenia RSC to:
A. woda destylowana
B. roztwór soli
B. uzupełnienie
D. surowica krwi pacjenta
D. antygen
E. toksyny bakteryjne
G. czerwone krwinki owiec
Z. toksoid
I. surowica hemolityczna
105. Do diagnostyki chorób zakaźnych stosuje się:
A. szczepionka
B. alergen
B. surowica antytoksyczna
G. toksoid
D. bakteriofag
E. diagnostyka
G. surowica aglutynująca
Z. immunoglobulina
I. wytrącająca się surowica
K. toksyna
106. Preparaty bakteriologiczne sporządza się z komórek drobnoustrojów i ich toksyn:
A. toksoid
B. antytoksyczna surowica immunologiczna
B. przeciwdrobnoustrojowa surowica odpornościowa
G. szczepionki
D. immunoglobulina
E. alergen
G. diagnostyka
Z. bakteriofag
107. Surowicami antytoksycznymi są:
A. antycholera
B. antybotulina
G. przeciwodleżynowe
D. przeciw zgorzeli gazowej
E. przeciwtężcowy
G. przeciw błonicy
K. przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu
108. Wybierz prawidłową sekwencję wymienionych etapów fagocytozy bakteryjnej:
1A. podejście fagocytu do bakterii
2B. Adsorpcja bakterii na fagocycie
3B. pochłanianie bakterii przez fagocyty
4G. tworzenie fagosomów
5D. fuzja fagosomu z mezosomem i powstanie fagolizosomu
6E. wewnątrzkomórkowa inaktywacja drobnoustroju
7J. enzymatyczne trawienie bakterii i usuwanie pozostałych pierwiastków
109. Wybierz prawidłową sekwencję etapów interakcji (współpracy międzykomórkowej) w humoralnej odpowiedzi immunologicznej w przypadku wprowadzenia antygenu niezależnego od grasicy:
4A. Tworzenie klonów komórek plazmatycznych wytwarzających przeciwciała
3B. Rozpoznawanie antygenu przez limfocyty B
2G. Prezentacja zdezintegrowanego antygenu na powierzchni makrofagów
110. Antygen to substancja posiadająca następujące właściwości:
Immunogenność (tolerogenność), określona przez obcość
Specyficzność
111. Liczba klas immunoglobulin u człowieka: pięć
112. IgGw surowicy krwi zdrowego dorosłego treść ogólna immunoglobuliny: 75-80%
113. Podczas elektroforezy surowicy krwi ludzkiejIgmigruj do obszaru:γ-globuliny
Produkcja przeciwciał różnych klas
115. Receptor dla erytrocytów owiec znajduje się na błonie: Limfocyt T
116. Limfocyty B tworzą rozety z:
mysie erytrocyty traktowane przeciwciałami i dopełniaczem
117. Jakie czynniki należy wziąć pod uwagę oceniając stan odporności:
Częstość występowania chorób zakaźnych i charakter ich przebiegu
Nasilenie reakcji temperaturowej
Obecność ognisk przewlekłej infekcji
Objawy alergizacji
118. Limfocyty „zero” i ich liczba w organizmie człowieka to:
limfocyty, które nie uległy różnicowaniu, które są komórkami prekursorowymi, ich liczba wynosi 10-20%
119. Immunitet to:
System ochrona biologiczna środowisko wewnętrzne organizm wielokomórkowy (utrzymujący homeostazę) z obcych genetycznie substancji o charakterze egzogennym i endogennym
120. Antygeny to:
Wszelkie substancje zawarte w mikroorganizmach i innych komórkach lub wydzielane przez nie, które niosą ze sobą oznaki obcej informacji i po wprowadzeniu do organizmu powodują rozwój specyficznych reakcji immunologicznych (wszystkie znane antygeny mają charakter koloidalny) + białka. polisacharydy, fosfolipidy. kwasy nukleinowe
121. Immunogenność to:
Zdolność do wywoływania odpowiedzi immunologicznej
122. Hapteny to:
Prosty związki chemiczne niskocząsteczkowe (disacharydy, lipidy, peptydy, kwasy nukleinowe)
Niekompletne antygeny
Nie immunogenny
Mieć wysoki poziom specyficzność wobec produktów odpowiedzi immunologicznej
123. Główną klasą immunoglobulin ludzkich, które są cytofilne i powodują natychmiastową reakcję nadwrażliwości, są: IgE
124. Podczas pierwotnej odpowiedzi immunologicznej synteza przeciwciał rozpoczyna się od klasy immunoglobulin:
125. Podczas wtórnej odpowiedzi odpornościowej synteza przeciwciał rozpoczyna się od klasy immunoglobulin:
126. Głównymi komórkami organizmu ludzkiego zapewniającymi fazę patochemiczną natychmiastowej reakcji nadwrażliwości, uwalniającą histaminę i inne mediatory, są:
Bazofile i komórki tuczne
127. Opóźnione reakcje nadwrażliwości obejmują:
Komórki pomocnicze T, komórki supresorowe T, makrofagi i komórki pamięci
128. Dojrzewanie i gromadzenie się krwinek obwodowych ssaków nigdy nie zachodzi w szpiku kostnym:
Limfocyty T
129. Znajdź zgodność pomiędzy rodzajem nadwrażliwości a mechanizmem realizacji:
1.Reakcja anafilaktyczna– wytwarzanie przeciwciał IgE przy pierwszym kontakcie z alergenem, przeciwciała utrwalają się na powierzchni bazofilów i komórek tucznych, przy wielokrotnym kontakcie z alergenem uwalniają się mediatory – histamina, seratonina itp.
2. Reakcje cytotoksyczne- brać udział Przeciwciała IgG, IgM, IgA, utrwalony na różnych komórkach, kompleks AG-AT aktywuje układ dopełniacza wzdłuż szlaku klasycznego, ślad. cytoliza komórkowa.
3.Reakcje immunokompleksowe– tworzenie IC (rozpuszczalny antygen związany z przeciwciałem + dopełniaczem), kompleksy są utrwalane na komórkach immunokompetentnych i odkładane w tkankach.
4. Reakcje komórkowe– antygen oddziałuje z wstępnie uwrażliwionymi komórkami immunokompetentnymi, komórki te zaczynają wytwarzać mediatory wywołujące stan zapalny (DTH)
130. Znajdź zgodność pomiędzy ścieżką aktywacji dopełniacza a mechanizmem realizacji:
1. Alternatywna ścieżka– za sprawą polisacharydów, lipopolisacharydów bakterii, wirusów (AG bez udziału przeciwciał) wiąże się składnik C3b, za pomocą właściwego białka kompleks ten aktywuje składnik C5, następnie powstaje MAC => liza komórek drobnoustrojów
2. Klasyczny sposób– dzięki kompleksowi Ag-At (kompleksy IgM, IgG z antygenami, wiązanie składnika C1, rozszczepianie składników C2 i C4, tworzenie konwertazy C3, tworzenie składnika C5
3 .Szlak lektynowy– dzięki lektynie wiążącej mannan (MBL), aktywacja proteazy, rozszczepienie składników C2-C4, wersja klasyczna. Ścieżki
131. Przetwarzanie antygenu to:
Zjawisko rozpoznawania obcego antygenu poprzez wychwyt, rozszczepienie i wiązanie peptydów antygenowych z cząsteczkami głównego kompleksu zgodności tkankowej klasy 2 i ich prezentacja na powierzchni komórki
? 132. Znajdź zgodność między właściwościami antygenu a rozwojem odpowiedzi immunologicznej:
Specyfika -
Immunogenność -
133. Znajdź zgodność pomiędzy rodzajem limfocytów, ich ilością, właściwościami i sposobem ich różnicowania:
1. Pomocnicy T, C D 4-limfocyty – APC ulega aktywacji wraz z cząsteczką MHC klasy 2, podział populacji na Th1 i Th2 (różniące się interleukinami), tworzą komórki pamięci, a Th1 może przekształcić się w komórki cytotoksyczne, różnicowanie w grasicy, 45-55%
2.C D 8 - limfocyty - działanie cytotoksyczne, aktywowane przez cząsteczkę MHC klasy 1, może pełnić rolę komórek supresorowych, tworzyć komórki pamięci, niszczyć komórki docelowe („uderzenie śmiertelne”), 22-24%
3.Limfocyt B - różnicowanie w szpiku kostnym, receptor otrzymuje tylko jeden receptor, może po interakcji z antygenem przejść na szlak zależny od T (ze względu na pomocnik T IL-2, tworzenie komórek pamięci i innych klas immunoglobulin) lub niezależne od T (powstają tylko IgM) 0,10-15%
134. Główna rola cytokin:
Regulator interakcji międzykomórkowych (mediator)
135. Komórki biorące udział w prezentacji antygenu limfocytom T to:
Komórki dendrytyczne
Makrofagi
Komórki Langerhansa
Limfocyty B
136. Do produkcji przeciwciał limfocyty B otrzymują pomoc od:
Komórki pomocnicze T
137. Limfocyty T rozpoznają antygeny prezentowane w połączeniu z cząsteczkami:
Główny kompleks zgodności tkankowej na powierzchni komórek prezentujących antygen)
138. Klasa przeciwciałIgEsą opracowywane: Na reakcje alergiczne, komórki plazmatyczne w oskrzelach i otrzewnej węzły chłonne, w błonie śluzowej przewodu żołądkowo-jelitowego
139. Reakcja fagocytarna dokonywać:
neutrofile
eozynofile
bazofile
makrofagi
monocyty
140. Leukocyty neutrofilowe pełnią następujące funkcje:
Zdolny do fagocytozy
Wydzielają szeroką gamę substancji biologicznie czynnych (IL-8 powoduje degranulację)
Związany z regulacją metabolizmu tkanek i kaskadą reakcji zapalnych
141. W grasicy zachodzi: dojrzewanie i różnicowanie limfocytów T
142. Główny kompleks zgodności tkankowej (MHC) jest odpowiedzialny za:
A. są wyznacznikami indywidualności ich ciała
B. powstają, gdy komórki organizmu są uszkodzone przez jakiekolwiek czynniki (zakaźne) i oznaczają komórki, które muszą zostać zniszczone przez T-kills
V. uczestniczą w immunoregulacji, reprezentują determinanty antygenowe na błonie makrofagów i oddziałują z komórkami pomocniczymi T
143. Tworzenie przeciwciał następuje w: komórki plazmatyczne
144. Klasa przeciwciałIgGMóc:
Przejdź przez łożysko
Opsonizacja antygenów korpuskularnych
Wiązanie i aktywacja dopełniacza drogą klasyczną
Bakterioliza i neutralizacja toksyn
Aglutynacja i wytrącanie antygenów
145. Pierwotne niedobory odporności rozwijać się w wyniku:
Wady genów (takie jak mutacje) kontrolujących układ odpornościowy
146. Cytokiny obejmują:
interleukiny (1,2,3,4 itd.)
czynniki stymulujące kolonię
interferony
czynniki martwicy nowotworu
czynnik hamujący makrofagi
147. Znajdź zgodność między różnymi cytokinami i ich głównymi właściwościami:
1. Hematopoetyny- czynniki wzrostu komórek (ID zapewnia stymulację wzrostu, różnicowanie i aktywację limfocytów T-.B,N.K.-komórki itp.) i czynniki stymulujące kolonię
2.Interferony– działanie przeciwwirusowe
3.Czynniki martwicy nowotworu– powoduje lizę niektórych nowotworów, stymuluje tworzenie przeciwciał i aktywność komórek jednojądrzastych
4.Chemokiny -przyciągają leukocyty, monocyty, limfocyty do miejsca zapalenia
148. Komórki syntetyzujące cytokiny to:
aktywowane limfocyty T
makrofagi
komórki zrębowe grasicy
monocyty
komórki tuczne
149. Alergeny to:
1.pełne antygeny o charakterze białkowym:
produkty spożywcze (jajka, mleko, orzechy, skorupiaki); trucizny pszczół, os; hormony; surowica zwierzęca; preparaty enzymatyczne(streptokinaza itp.); lateks; składniki kurz domowy(roztocza, grzyby itp.); pyłki traw i drzew; składniki szczepionki
150. Znajdź zgodność pomiędzy poziomem testów charakteryzujących stan odporności człowiek i główne wskaźniki układu odpornościowego:
1. poziom- ekranizacja ( formuła leukocytów, określenie aktywności fagocytozy poprzez intensywność chemotaksji, oznaczenie klas immunoglobulin, zliczenie liczby limfocytów B we krwi, oznaczenie całkowitej liczby limfocytów i odsetka dojrzałych limfocytów T)
Poziom II – ilości. oznaczanie pomocników/induktorów T i zabójców/supresorów T, oznaczanie ekspresji cząsteczek adhezyjnych na powierzchniowej błonie neutrofili, ocena aktywności proliferacyjnej limfocytów pod kątem głównych mitogenów, oznaczanie białek układu dopełniacza, oznaczanie białka ostrej fazy, podklasy immunoglobulin, oznaczanie obecności autoprzeciwciał, wykonywanie testów skórnych
151. Znajdź dopasowania pomiędzy kształtami proces zakaźny i jego charakterystyka:
Według pochodzenia : egzogenny– czynnik chorobotwórczy pochodzi z zewnątrz
endogenny– przyczyną zakażenia jest przedstawiciel oportunistycznej mikroflory samego makroorganizmu
autoinfekcja– kiedy patogeny przedostają się z jednego biotopu makroorganizmu do drugiego
Według czasu trwania : ostry, podostry i przewlekły (patogen utrzymuje się przez długi czas)
Przez dystrybucję : ogniskowe (zlokalizowane) i uogólnione (rozprzestrzeniające się przez układ limfatyczny lub drogą krwiopochodną): bakteriemia, posocznica i posocznica
Według miejsca zakażenia : nabyte w społeczności, nabyte w szpitalu, ogniskowe naturalne
152. Wybierz prawidłową sekwencję okresów w rozwoju choroby zakaźnej:
1.okres inkubacji
2.okres prodoralny
3.okres wyrażony objawy kliniczne(okres ostry)
4. okres rekonwalescencji (rekonwalescencji) – możliwe nosicielstwo bakterii
153. Znajdź powiązania pomiędzy rodzajem toksyny bakteryjnej a ich właściwościami:
1. cytotoksyny– blokują syntezę białek na poziomie subkomórkowym
2. toksyny błonowe– zwiększyć przepuszczalność powierzchni. błony erytrocytów i leukocytów
3.blokery funkcjonalne- zaburzenia przekazywania impulsów nerwowych, zwiększona przepuszczalność naczyń
4. złuszczacze i erytrogeniny
154. Alergeny zawierają:
155. Okres wylęgania Ten: czas od momentu przedostania się drobnoustroju do organizmu do pojawienia się pierwszych objawów choroby, co wiąże się z rozmnażaniem, gromadzeniem się drobnoustrojów i toksyn
W latach 1882-1883 słynny rosyjski zoolog I.I. Mechnikov prowadził swoje badania we Włoszech, nad brzegiem Cieśniny Mesyńskiej, naukowca interesowało, czy poszczególne komórki zachowały się Organizmy wielokomórkowe zdolność do wychwytywania i trawienia pożywienia, podobnie jak organizmy jednokomórkowe, takie jak ameby. Przecież w organizmach wielokomórkowych z reguły pokarm jest trawiony w przewodzie pokarmowym, a komórki wchłaniają gotowe roztwory odżywcze.
Miecznikow zaobserwował larwy rozgwiazd. Są przezroczyste, a ich zawartość jest dobrze widoczna. Larwy te nie mają krążącej krwi, ale ich komórki wędrują po larwie. Wychwycili cząsteczki czerwonego karminowego barwnika wprowadzone do larwy. Ale jeśli te komórki absorbują farbę, to może wychwytują jakieś obce cząstki? Rzeczywiście, ciernie róży wprowadzone do larwy okazały się otoczone komórkami zabarwionymi karminem.
Komórki były w stanie wychwycić i strawić wszelkie obce cząstki, w tym drobnoustroje chorobotwórcze. Miecznikow nazwał wędrujące komórki fagocytami (od Greckie słowa phagos – pożeracz i kytos – pojemnik, tutaj – komórka). Oraz proces wychwytywania i trawienia przez nie różne cząstki- fagocytoza. Później Mechnikov zaobserwował fagocytozę u skorupiaków, żab, żółwi, jaszczurek, a także u ssaków - świnki morskie, królików, szczurów i ludzi.
Fagocyty są komórkami specjalnymi. Potrzebują trawienia wychwyconych cząstek nie w celu odżywiania, jak ameby i inne organizmy jednokomórkowe, ale w celu ochrony organizmu. U larw rozgwiazd fagocyty wędrują po całym ciele, a u zwierząt wyższych i ludzi krążą w naczyniach. Jest to jeden z rodzajów białych krwinek, czyli leukocytów – neutrofili. To one, zwabione toksycznymi substancjami drobnoustrojów, przemieszczają się w miejsce zakażenia (patrz Taksówki). Po wyjściu z naczyń takie leukocyty mają wyrostki - pseudopodia lub pseudopodia, za pomocą których poruszają się w taki sam sposób jak ameba i wędrujące komórki larw rozgwiazd. Miecznikow nazwał takie leukocyty zdolne do fagocytozy mikrofagów.
W ten sposób cząstka jest wychwytywana przez fagocyt.
Jednak nie tylko stale poruszające się leukocyty, ale także niektóre komórki osiadłe mogą stać się fagocytami (teraz wszystkie są połączone w ujednolicony system fagocytarne komórki jednojądrzaste). Niektóre z nich pędzą w niebezpieczne miejsca, na przykład do miejsca zapalenia, inne pozostają na swoich zwykłych miejscach. Obydwa łączy zdolność do fagocytozy. Te komórki tkankowe (histocyty, monocyty, komórki siatkowe i śródbłonkowe) są prawie dwukrotnie większe od mikrofagów - ich średnica wynosi 12-20 mikronów. Dlatego Miecznikow nazwał je makrofagami. Szczególnie dużo ich jest w śledzionie, wątrobie, węzłach chłonnych, szpiku kostnym i ścianach naczyń krwionośnych.
Same mikrofagi i wędrujące makrofagi aktywnie atakują „wrogów”, a stacjonarne makrofagi czekają, aż „wróg” przepłynie obok nich w przepływie krwi lub limfy. Fagocyty „polują” na drobnoustroje w organizmie. Zdarza się, że w nierównej walce z nimi zostają pokonani. Ropa to nagromadzenie martwych fagocytów. Inne fagocyty podejdą do niego i zaczną go eliminować, tak jak robią to w przypadku wszelkiego rodzaju obcych cząstek.
Fagocyty oczyszczają tkanki ze stale umierających komórek i uczestniczą w różnych zmianach w organizmie. Na przykład, gdy kijanka przemienia się w żabę, gdy wraz z innymi zmianami ogon stopniowo zanika, całe hordy fagocytów niszczą tkanki ogona kijanki.
W jaki sposób cząstki dostają się do fagocytu? Okazuje się, że za pomocą pseudopodiów, które chwytają je jak łyżka koparki. Stopniowo pseudopodia wydłużają się, a następnie zamykają ciało obce. Czasami wydaje się, że jest wciśnięty w fagocyt.
Miecznikow założył, że fagocyty powinny zawierać specjalne substancje trawiące drobnoustroje i inne wychwycone przez nie cząsteczki. Rzeczywiście, takie cząstki - lizosdmy - odkryto 70 lat po odkryciu fagocytozy. Zawierają enzymy, które mogą rozkładać duże cząsteczki organiczne.
Obecnie odkryto, że oprócz fagocytozy, przeciwciała biorą przede wszystkim udział w neutralizacji obcych substancji (patrz Antygen i przeciwciało). Aby jednak mógł rozpocząć się proces ich wytwarzania niezbędny jest udział makrofagów, które wychwytują obce białka (antygeny), kroją je na kawałki i eksponują ich kawałki (tzw. determinanty antygenowe) na swojej powierzchni. Tutaj stykają się z nimi limfocyty zdolne do wytwarzania przeciwciał (białek immunoglobulin), które wiążą te determinanty. Następnie takie limfocyty rozmnażają się i uwalniają do krwi wiele przeciwciał, które inaktywują (wiążą) obce białka - antygeny (patrz Odporność). Zagadnieniami tymi zajmuje się nauka o immunologii, której jednym z założycieli był I. I. Mechnikov.
Materiał z Uncyklopedii
W latach 1882-1883 Słynny rosyjski zoolog I.I. Mechnikov prowadził badania we Włoszech, nad brzegiem Cieśniny Mesyńskiej.Naukowiec interesował się, czy poszczególne komórki organizmów wielokomórkowych zachowują zdolność do wychwytywania i trawienia pożywienia, podobnie jak organizmy jednokomórkowe, takie jak ameby , Do. Przecież w organizmach wielokomórkowych z reguły pokarm jest trawiony w przewodzie pokarmowym, a komórki wchłaniają gotowe roztwory odżywcze. Miecznikow zaobserwował larwy rozgwiazd. Są przezroczyste, a ich zawartość jest dobrze widoczna. Larwy te nie mają krążącej krwi, ale ich komórki wędrują po larwie. Wychwycili cząsteczki czerwonego karminowego barwnika wprowadzone do larwy. Ale jeśli te komórki absorbują farbę, to może wychwytują jakieś obce cząstki? Rzeczywiście, ciernie róży wprowadzone do larwy okazały się otoczone komórkami zabarwionymi karminem.
Komórki były w stanie wychwycić i strawić wszelkie obce cząstki, w tym patogenne drobnoustroje. Miecznikow nazwał wędrujące komórki fagocytami (od greckich słów phagos - zjadacz i kytos - pojemnik, tutaj - komórka). A proces wychwytywania i trawienia przez nie różnych cząstek to fagocytoza. Później Mechnikov zaobserwował fagocytozę u skorupiaków, żab, żółwi, jaszczurek, a także u ssaków - świnek morskich, królików, szczurów i ludzi.
Fagocyty są komórkami specjalnymi. Potrzebują trawienia wychwyconych cząstek nie w celu odżywiania, jak ameby i inne organizmy jednokomórkowe, ale w celu ochrony organizmu. U larw rozgwiazd fagocyty wędrują po całym ciele, a u zwierząt wyższych i ludzi krążą w naczyniach. Jest to jeden z rodzajów białych krwinek, czyli leukocytów – neutrofili. To one, zwabione toksycznymi substancjami drobnoustrojów, przemieszczają się w miejsce zakażenia (patrz Taksówki). Po wyjściu z naczyń takie leukocyty mają wyrostki - pseudopodia lub pseudopodia, za pomocą których poruszają się w taki sam sposób jak ameba i wędrujące komórki larw rozgwiazd. Miecznikow nazwał takie leukocyty zdolne do fagocytozy mikrofagów.
Jednak nie tylko stale poruszające się leukocyty, ale także niektóre osiadłe komórki mogą stać się fagocytami (teraz wszystkie są zjednoczone w jeden system fagocytarnych komórek jednojądrzastych). Niektóre z nich pędzą w niebezpieczne miejsca, na przykład do miejsca zapalenia, inne pozostają na swoich zwykłych miejscach. Obydwa łączy zdolność do fagocytozy. Te komórki tkankowe (histocyty, monocyty, komórki siatkowe i śródbłonkowe) są prawie dwukrotnie większe od mikrofagów - ich średnica wynosi 12-20 mikronów. Dlatego Miecznikow nazwał je makrofagami. Szczególnie dużo ich jest w śledzionie, wątrobie, węzłach chłonnych, szpiku kostnym i ścianach naczyń krwionośnych.
Same mikrofagi i wędrujące makrofagi aktywnie atakują „wrogów”, a stacjonarne makrofagi czekają, aż „wróg” przepłynie obok nich w przepływie krwi lub limfy. Fagocyty „polują” na drobnoustroje w organizmie. Zdarza się, że w nierównej walce z nimi zostają pokonani. Ropa to nagromadzenie martwych fagocytów. Inne fagocyty podejdą do niego i zaczną go eliminować, tak jak robią to w przypadku wszelkiego rodzaju obcych cząstek.
Fagocyty oczyszczają tkanki ze stale umierających komórek i uczestniczą w różnych zmianach w organizmie. Na przykład, gdy kijanka przemienia się w żabę, gdy wraz z innymi zmianami ogon stopniowo zanika, całe hordy fagocytów niszczą tkanki ogona kijanki.
W jaki sposób cząstki dostają się do fagocytu? Okazuje się, że za pomocą pseudopodiów, które chwytają je jak łyżka koparki. Stopniowo pseudopodia wydłużają się, a następnie zamykają nad ciałem obcym. Czasami wydaje się, że jest wciśnięty w fagocyt.
Miecznikow założył, że fagocyty powinny zawierać specjalne substancje trawiące drobnoustroje i inne wychwycone przez nie cząsteczki. Rzeczywiście, takie cząstki - lizosdmy - odkryto 70 lat po odkryciu fagocytozy. Zawierają enzymy, które mogą rozkładać duże cząsteczki organiczne.
Obecnie odkryto, że oprócz fagocytozy, przeciwciała biorą przede wszystkim udział w neutralizacji obcych substancji (patrz Antygen i przeciwciało). Aby jednak mógł rozpocząć się proces ich wytwarzania niezbędny jest udział makrofagów, które wychwytują obce białka (antygeny), kroją je na kawałki i eksponują ich kawałki (tzw. determinanty antygenowe) na swojej powierzchni. Tutaj stykają się z nimi limfocyty zdolne do wytwarzania przeciwciał (białek immunoglobulin), które wiążą te determinanty. Następnie takie limfocyty rozmnażają się i uwalniają do krwi wiele przeciwciał, które inaktywują (wiążą) obce białka - antygeny (patrz Odporność). Zagadnieniami tymi zajmuje się nauka o immunologii, której jednym z założycieli był I. I. Mechnikov.
