"அதிக உணர்திறன் வகைகள்.
செல் வகை நோயெதிர்ப்பு பதில்கள்
(தாமதமான HRT வகையின் அதிக உணர்திறன்). மருத்துவ எடுத்துக்காட்டுகள்".
சுழற்சி 1 - நோயெதிர்ப்பு.
பாடம் எண் 5 a

ஒவ்வாமை (பண்டைய கிரேக்கம் ἄλλος - மற்ற, மற்ற, வெளிநாட்டு + ἔργον - தாக்கம்)

ஒவ்வாமை
(பண்டைய கிரேக்கம் ἄλλος - மற்ற, வேறுபட்ட, அன்னிய + ἔργον -
தாக்கம்)
1906 ஆஸ்திரிய
குழந்தை மருத்துவர் க்ளெமென்ஸ் வான்
பிர்கெட் பரிந்துரைத்தார்
"ஒவ்வாமை" என்ற சொல்.
அதை அவன் கவனித்தான்
சில அறிகுறிகள்
நோயாளிகள் அழைக்கப்படுகிறார்கள்
வெளிப்புற செல்வாக்கு
முகவர்கள் (பின்னர்
பெயரிடப்பட்டது
ஒவ்வாமை).
தற்போது கீழ்
ஒவ்வாமை என்ற சொல்
அதிகமாக புரிந்து கொள்ளுங்கள்
வலி
நோய் எதிர்ப்பு எதிர்வினை
எதிராக இயக்கப்பட்டது
வெளிப்புற பொருட்கள்
(ஒவ்வாமை).

அடோபியா (கிரேக்கம்: அடோபியா - அசாதாரணமானது, விசித்திரமானது, அன்னியமானது)

1923 இல் கோகா மற்றும் குக்
காலத்தை முன்மொழிந்தார்
"அடோபி".
விவரித்தார்கள்
பரம்பரை
முன்கணிப்பு
அரிக்கும் தோலழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு மற்றும்
ஒவ்வாமை எதிர்வினை
பதிலுக்கு I என தட்டச்சு செய்யவும்
உள்ளிழுத்தல்
ஒவ்வாமை.
தற்போது கீழ்
"அடோபிக்" என்ற சொல்
நோய்கள்" ஒன்றுபடுங்கள்
ஒவ்வாமை நோய்கள்,
வழியாக பாயும்
அதிக உணர்திறன்
உடனடி வகை -
ஒவ்வாமை ஆஸ்துமா,
ஒவ்வாமை நாசியழற்சி,
atopic dermatitis
மற்றும் பல.

உணர்திறன் (லேட். சென்சிபிலிஸ் - உணர்திறன்)

குறிப்பிட்ட
உணர்திறன்
உடல் ஒவ்வாமைக்கு,
அடிப்படையாக கொண்டது
தொகுப்பு செயல்முறை
ஒவ்வாமை சார்ந்த
kih IgE
அவர்களைத் தொடர்ந்து
உடன் இணைக்கிறது
உடல் பருமனில் அதிக தொடர்புள்ள IgE ஏற்பிகள்
செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள்.

அனாபிலாக்ஸிஸ்

பிரெஞ்சு உடலியல் நிபுணர் சார்லஸ்
ரிச்செட் (நோபல் பரிசு
1913): அனாபிலாக்ஸிஸ் -
கடுமையாக அதிகரித்த நிலை
உடலின் உணர்திறன்
மீண்டும் பிடிபடுகிறது
ஒவ்வாமை உயிரினம்
(மருந்து, உணவு, விஷம்
பூச்சிகள், முதலியன), உருவாகிறது
IgE-மத்தியஸ்தத்தால்
பொறிமுறை.
(பணக்காரன் மற்றும் போர்டியர்
முதலில் 1902 இல்
விண்ணப்பித்தார்
கால
"அனாபிலாக்ஸிஸ்"
விளக்கத்திற்கு
அமைப்பு ரீதியான
எதிர்வினைகள்
மோர்
ஒரு முயல்).

அதிக உணர்திறன்

அதிகப்படியான அல்லது
போதுமானதாக இல்லை
எதிர்வினைகளின் வெளிப்பாடு
வாங்கியது
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
அதிக உணர்திறன்
எப்போது தோன்றாது
முதலில், எப்போது
மீண்டும் மீண்டும் அடித்தது
உடலுக்குள் ஆன்டிஜென்.
முதல் வெற்றிக்குப் பிறகு
ஆன்டிஜென்கள் உருவாகின்றன
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி,
மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்
இன்னும் கிடைக்கவில்லை.
மீண்டும் அடித்தால்
ஆன்டிஜென் ஏற்படுகிறது
செயலாற்றுபவர்
அழற்சி எதிர்வினைகள்,
தோன்றும்
மருத்துவ ரீதியாக (அழற்சி).

பிரிட்டிஷ் நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்களான ராபின் கூம்ப்ஸ் மற்றும் பிலிப் கெல் 1963 இன் வகைப்பாட்டின் படி அதிக உணர்திறன் வகைகள்

அனைத்து வகைகளையும் அடிப்படையாகக் கொண்டது
அதிக உணர்திறன் -
பல்வேறு வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
வழிவகுக்கும் வழிமுறைகள்
திசு சேதம்
உடல்
(நோய் இயற்பியல்
வகைப்பாடு).
வகைகளின் வகைப்பாடு
ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி
கூம்ப்ஸ் மற்றும் கெல்லா
1963
மேலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது
தற்போதைய நேரம்

கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல் (கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல்) படி 4 வகையான அதிக உணர்திறன்

வகை 1 - மீண்டும் அல்லது
கடுமையான ஒவ்வாமை
வீக்கம்,
அதிக உணர்திறன்
உடனடி வகை (GNT).
வகை 2 - ஆன்டிபாடி சார்ந்தது
செல்லுலார் சைட்டோடாக்சிசிட்டி
(AZKTS).
வகை 3 -
இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்
வீக்கம் (IR).
வகை 4 -
அதிக உணர்திறன்
மெதுவான வகை
(HRT).

கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல் (கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல்) படி 1 வகை அதிக உணர்திறன்

வகை 1 - ரீஜின் அல்லது காரமான
ஒவ்வாமை அழற்சி,
அதிக உணர்திறன்
உடனடி வகை (GNT).
படைப்பின் காலத்தால்
வகைப்பாடுகள்
இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ இன்னும் இல்லை
திறந்த.
என பதில் விவரிக்கப்பட்டது
"ரெஜினிக்".
GNT இல், முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது
IgE எதிராக ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது
கரையக்கூடிய புரதங்கள்
(ஒவ்வாமை); மிகவும்
பொதுவான உதாரணங்கள்
அவை மகரந்தம், கம்பளி
விலங்குகள், மகரந்தப் பூச்சிகள்,
உணவு பொருட்கள்,
மானுடவியல் நச்சுகள்.
ஒவ்வாமைக்கான வெளிப்பாடு தொடங்குகிறது
தொடர்பு
பருமனான சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட IgE
செல்கள் அல்லது basophils தூண்டுகிறது
வழக்கமான அழற்சி எதிர்வினை:
நரம்பியக்கடத்திகளின் வெளியீடு
உடனடி பதில் (எ.கா
ஹிஸ்டமின்)
புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் உருவாக்கம் மற்றும்
லுகோட்ரியன்கள்
சைட்டோகைன்களின் தொகுப்பு - IL-4,5,13, ​​இதில்
இதையொட்டி, இந்த எதிர்வினையை வலுப்படுத்தவும்.
வழக்கமான மருத்துவ எடுத்துக்காட்டுகள் GNT:
ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, ஒவ்வாமை
ஆஸ்துமா, ஒவ்வாமை யூர்டிகேரியா,
அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி.

வகை 2 - ஆன்டிபாடி சார்ந்தது
செல்லுலார் சைட்டோடாக்சிசிட்டி
(AZKTS) தொடர்பு விளைவு
சுற்றும் ஆன்டிபாடிகள்
மேற்பரப்புடன் G வகுப்பு
ஆன்டிஜென்கள்.
பொதுவாக இலக்கு ஆன்டிஜென்கள்
சிவப்பு இரத்த அணுக்களுடன் தொடர்புடையது
நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (பென்சிலின்),
செல்லுலார் கூறுகள்
(எடுத்துக்காட்டாக, Rh D ஆன்டிஜென்,
அடித்தளத்தின் கூறுகள்
சவ்வுகள்).
அத்தகைய தொடர்பு
நச்சுத்தன்மையை தூண்டுகிறது
பயன்படுத்தி விளைவுகள்
நிரப்பு அல்லது
பாகோசைடோசிஸ்.
எடுத்துக்காட்டுகள் - ஹீமோலிடிக்
இரத்த சோகை, சில வடிவங்கள்
குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ்,
சில வடிவங்கள்
படை நோய்,
மத்தியஸ்தம் செய்தார்
ஆன்டிபாடி உருவாக்கம்
Fcέ ஏற்பிகளுக்கு எதிராக.

கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல் (கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல்) படி 2 வகை அதிக உணர்திறன்

வகை 2 எதிர்வினைகளைக் கண்டறிவது கடினம்
சோதனை நிலைமைகள்.
வகை 2 இல் திசு அழிவின் வழிமுறைகள்
எதிர்வினைகள்.
ஆன்டிபாடி ஆன்டிஜென்களுடன் பிணைக்கிறது
செல் மேற்பரப்பு (Fab துண்டு), மற்றும்
Fc துண்டு திறன் கொண்டது:
1. F ஏற்பிகளைக் கொண்ட NKகளை செயல்படுத்தவும். செயல்படுத்தப்பட்ட NKs லைஸ்
அது இணைக்கப்பட்ட இலக்கு செல்கள்
ஆன்டிபாடி.
2.Fc ஏற்பிகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன
மோனோசைட்-மேக்ரோபேஜின் செல்கள்
வரிசை. மேக்ரோபேஜ்கள் செல்களை அழிக்கின்றன
எந்த ஆன்டிலீல்கள் உள்ளன - அதாவது, இது
ஆன்டிபாடி சார்ந்த சைட்டோடாக்சிசிட்டி
(பல்வேறு வகையான பாடல்கள் - த்ரோம்போசைட்டோபீனியா மற்றும்
ஹீமோலிடிக் அனீமியா).
த்ரோம்போசைட்டோபீனியா அடிக்கடி
வடிவத்தில் தோன்றும்
தோலில் பர்புரா (கால்,
தூர பாகங்கள்
ஷின்ஸ்) மற்றும் சளி சவ்வுகளில்
குண்டுகள் (பெரும்பாலும்
கடினமான அண்ணம்).
சேதம்
பிரதிநிதித்துவம்
petechiae - சிறிய, உடன்
முள் தலை, இல்லை
உடன் மறைகிறது
அவற்றைக் கிளிக் செய்க
சிவப்பு புள்ளிகள்.

வகை 3 - இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்
வீக்கம் (IR).
ஆன்டிபாடிகள் எப்போது
கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்கள்
நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகள் உருவாகின்றன
சில குறிப்பிட்ட வளாகங்கள்
செறிவுகள்.
வழக்கமான ஆன்டிஜென்கள்
அவை:
மோர் புரதங்கள்
பாக்டீரியாவின் ஆன்டிஜென்கள், வைரஸ்கள்
அச்சு ஆன்டிஜென்கள்.
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது
வளாகங்கள் செயல்பட முடியும்
உள்ளூர், அல்லது பரவல்
இரத்த ஓட்டத்துடன்.
எஃபெக்டர் மெக்கானிசம்
இதில் அழற்சி எதிர்வினை
வழக்கில் கணினி செயல்படுத்தல் அடங்கும்
உடன் கிளாசிக்கல் பாதை வழியாக பூர்த்தி
கிரானுலோசைட்டுகளின் தூண்டுதல்,
திசுக்கள் மற்றும் இரத்த நாளங்களுக்கு சேதம்.
எடுத்துக்காட்டுகள் சீரம் நோய் அல்லது
உள்ளூர் ஆர்தஸ் எதிர்வினைகள்
சீரம் ஊசி; வாஸ்குலிடிஸ்,
காயங்கள் உட்பட தோல்,
சிறுநீரகங்கள் மற்றும் மூட்டுகள் (எடுத்துக்காட்டாக, தொடர்புடையவை
வைரஸின் நாள்பட்ட வடிவத்துடன்
ஹெபடைடிஸ்), அல்லது, எடுத்துக்காட்டாக. வெளிப்புறமான
ஒவ்வாமை அல்வியோலிடிஸ் (EAA),
ஆன்டிஜெனைப் பொறுத்து,
"விவசாயி நுரையீரல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது
(அச்சுகள்), புறா வளர்ப்பவரின் நுரையீரல்,
எளிதான அலை அலையான காதலர்கள்
கிளிகள் (ஏஜி இறகுகள், மலம்

கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல் (கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல்) படி 3 வகை அதிக உணர்திறன்

வகை 3 - இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்
வீக்கம் (IR).
வகை 3 எதிர்வினைகளைக் கண்டறிதல்
நிலைமைகளில் கடினமானது
விட்ரோ. தனித்துவமான அம்சம்
இந்த வகையான எதிர்வினை
வளாகங்களின் படிவு
ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி
சிறிய அடித்தள சவ்வுகள்
கப்பல்கள் - எடுத்துக்காட்டாக, உள்ளே
சிறுநீரக குளோமருலி மற்றும்
தோல். துவக்கவும்
அமைப்பு செயல்படுத்தல்
நிரப்புதல் மற்றும் ஈர்ப்பு
செல்கள் - நியூட்ரோபில்கள் மற்றும்
மற்றவர்கள் வைப்பு இடத்திற்கு
நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள்
வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது
இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்
தோல் வெளிப்பாடுகள்
நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான வாஸ்குலிடிஸ் ஆகும்
கண்டறியக்கூடிய பர்புரா
சிறிய ரத்தக்கசிவு பருக்கள் போல,
ஒன்றிணைத்து உருவாக்கும் திறன் கொண்டது
நசிவு மண்டலம் (ஆர்தஸ் எதிர்வினை).
பெரும்பாலும் இந்த வகை ஒருவருக்குள் நிகழ்கிறது
உறுப்பு (உதாரணமாக, வெளிப்புற
ஒவ்வாமை அல்வியோலிடிஸ்), ஆனால் இருக்கலாம்
வளர்ச்சி மற்றும் பொதுவான பதில்
இந்த எதிர்வினைக்கான பொதுவான தூண்டுதல்கள்:
பாக்டீரியா தொற்று
மருந்துகளுக்கு எதிர்வினை
(பென்சிலின் மற்றும் அதன் வழித்தோன்றல்கள்)
அச்சு வித்திகளுக்கு எதிர்வினை
பிறகு சில மணி நேரங்களுக்குள்
இந்த ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு தோன்றுகிறது
அறிகுறிகள்: உடல்நலக்குறைவு, காய்ச்சல், வலி

கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல் (கூம்ப்ஸ் மற்றும் ஜெல்) படி வகை 4 அதிக உணர்திறன்

வகை 4 - அதிக உணர்திறன்
தாமதமான வகை (DTH).–
தாமதமான எதிர்வினைகள்,
ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட டி ஹெல்பர் மூலம் மத்தியஸ்தம் 1
வகை மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் டி லிம்போசைட்டுகள்.
சாத்தியமான காரணகர்த்தா
முகவர்கள் அயனிகள்
உலோகங்கள் அல்லது பிற
குறைந்த மூலக்கூறு எடை பொருட்கள்
(உணவு பாதுகாப்புகள்),
ஹேப்டென்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது
முழு அளவில் ஆக
பிறகு ஆன்டிஜென்கள்
புரத கேரியருடன் தொடர்பு.
மைக்கோபாக்டீரியல் புரதங்கள்
அடிக்கடி எதிர்வினை ஏற்படுத்தும்
HRT.
அழற்சியை உண்டாக்கும்
செல்லுலார் ஊடுருவல் -
சிறப்பியல்பு அம்சம்
HRT.
எடுத்துக்காட்டுகள் - தொடர்பு
தோல் அழற்சி, உள்ளூர்
எரித்மட்டஸ் முடிச்சுகள்,
மூலம் கண்டறியப்பட்டது
நேர்மறை
டியூபர்குலின் எதிர்வினை,
sarcoidosis, தொழுநோய்.

வகை
வகை I
வகை II
வகை III
வகை I வி
அதிக உணர்திறன்
தட்டையான தன்மை; நேரம்
வெளிப்பாடுகள்
10-30 நிமிடங்கள்
3-8 மணி நேரம்
3-8 மணி நேரம்
24-48 மணி நேரம்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
எதிர்வினை
Ig ஈ
ஆன்டிபாடிகள்;
வது 2
Ig ஜி
Ig ஜி
வது 1
மேக்ரோபேஜ்கள்
வது 1
குறுவட்டு 8+
மேக்ரோபேஜ்கள்
ஆன்டிஜென் (ஏஜி)
கரைக்கவும்
கழுவப்பட்டது
ஏஜி
ஏஜி,
தொடர்புடைய
செல்கள்
அல்லது
அணி
கரைக்கவும்
கழுவப்பட்டது
ஏஜி
கரைக்கவும்
கழுவப்பட்டது
ஏஜி
ஏஜி,
தொடர்புடைய
செல்கள்
எஃபெக்டர்
ny
பொறிமுறை
செயல்படுத்துதல்
பருமனான
செல்கள்
நிரப்பு
மற்றும் செல்கள்
Fc γR
(பாகோசைட்டுகள் மற்றும்
NK)
நிரப்பு
மற்றும் செல்கள்
Fc γR
(பாகோசைட்டுகள்
மற்றும் என்.கே)
செயல்படுத்துதல்
மேக்ரோபா
அரசு
சைட்டோடாக்ஸிக்
தன்மை
ஒவ்வாமை ஹீமோலிடிக்ஸ்
க்யூ ரினிடிஸ்;
என்ன வகையான இரத்த சோகை
ஆஸ்துமா;
அனாபிலாக்டிக்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
டெர் ஹாட்
இது
அமைப்பு
சிவப்பு
லூபஸ்
எதிர்வினை
கிழங்கு
லின்
தொடர்பு கொள்ளவும்
தோல் அழற்சி
எடுத்துக்காட்டுகள்
15

உடனடி அதிக உணர்திறன் (IHT)

இந்த நிகழ்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது
முதல் முறையாக மெக்கானிசம்
தற்போது என
கண்டறியும் முறை
1921 இல் விவரிக்கப்பட்டது
விவோ - தோலில் ஒவ்வாமை
(பிரவுனிட்ஸ், கஸ்ட்னர்):
மாதிரிகள்.
இரத்த சீரம்
பாதிக்கப்பட்டவர் கஸ்ட்னர்
மீன் ஒவ்வாமை, அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது
பிரவுனிட்ஸுக்கு தோலடி.
பின்னர் தோலடி
ஆன்டிஜென்கள் அதே இடத்தில் செலுத்தப்பட்டன
மீன். தோல் மீது
பிரவுனிட்ஸ் தோன்றினார்
கொப்புளங்கள்.

HNT இன் நிலைகள்

ஒவ்வாமையின் முதல் தொடர்பு
சளி சவ்வு அல்லது தோல்
IgE உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.
உள்நாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படும் IgE
முதலில் மட்டும் உணர்திறன்
உள்ளூர் மாஸ்ட் செல்கள்
பின்னர் இரத்தத்தில் ஊடுருவி மற்றும்
கொழுப்பு ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது
உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் உள்ள செல்கள்.
ஏற்பிகள் மீது
மாஸ்ட் செல்கள்
IgE முடியும்
நிலைத்திருக்கும்
சில
மாதங்கள் (மற்றும்
இரத்தம் - மட்டும்
2-3 நாட்கள்).

HNT இன் நிலைகள்

மீண்டும் அடித்தால்
உடலில் ஒவ்வாமை
IgE உடன் தொடர்பு கொள்கிறது,
ஏற்பிகளுடன் தொடர்புடையது
மாஸ்ட் செல்கள்.
அத்தகைய தொடர்பு
சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது
மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் தூண்டுதல்
நோய் வேதியியல் மற்றும் மேலும் நோய்க்குறியியல் நிலைகள்
ஒவ்வாமை வீக்கம்.
ஏனெனில் பருமன்
செல்கள்
வழங்கினார்
எல்லா இடங்களிலும்
உடல்,
அவற்றின் சிதைவு
நடக்கலாம்
பல்வேறு திசுக்களில்
மற்றும் உறுப்புகள் - தோல்,
நுரையீரல், கண்கள்,
இரைப்பை குடல் மற்றும்
முதலியன

HNT செயல்திறன் செல்கள்

APC (ஆன்டிஜென்
குறிக்கும்
செல்கள்)
டி - லிம்போசைட்டுகள் -
உதவியாளர் வகை 2
பி - லிம்போசைட்டுகள்
பிளாஸ்மா செல்கள்,
IgE ஐ ஒருங்கிணைக்கிறது
பி - நினைவக செல்கள்
உடல் பருமன்
செல்கள் மற்றும்
basophils
ஈசினோபில்ஸ்
நியூட்ரோபில்ஸ்

HNT இன் போது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் துருவமுனைப்பு வகை

GNT வகைப்படுத்தப்படுகிறது
பதில் துருவப்படுத்தல்
Th2 பாதையில்.
நுண்ணிய சூழலில்
அப்பாவி டி
லிம்போசைட்
IL-4 உள்ளது,
DC ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது
மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்.
டி அப்பாவி செல்
வேறுபடுத்துகிறது
Th2 இல்,
ஒருங்கிணைத்தல்:
IL-4
IL-5
IL-10
IL-13.

GNT செயல்திறன் செல்கள்: Th2 லிம்போசைட்டுகள்
மூச்சுக்குழாய் அழற்சி திரவத்தில் சைட்டோகைன்களின் பகுப்பாய்வு
ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா நோயாளிகள் டி லிம்போசைட்டுகள் IL-5 ஐ மட்டுமல்ல, IL-4 ஐயும் உருவாக்குகின்றன என்பதைக் காட்டியது.
Th2 கலங்களின் பொதுவான சைட்டோகைன் சுயவிவரம்:
IL-3
பிறவி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி
GM-CSF
மைலோபொய்சிஸ்.
IL-4
IL-5
IL-6
IL-10
பி செல் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்படுத்தல்
ஐசோடைப் IgE க்கு மாறுகிறது.
MHC வகுப்பு II மூலக்கூறுகளின் தூண்டல்.
மேக்ரோபேஜ் தடுப்பு
ஈசினோபில் வளர்ச்சி
பி - செல் வளர்ச்சி,
கடுமையான கட்ட புரதங்களின் வெளியீடு
மேக்ரோபேஜ் செயல்பாட்டைத் தடுப்பது:
Th1 செல்கள் தடுப்பு
Th2

GNT இன் நிலைகள்: நிலை 1 - நோயெதிர்ப்பு

ஒரு வெற்றிக்கு பதில்
உடலில் ஒவ்வாமை
கல்வி ஏற்படுகிறது
ஒவ்வாமை சார்ந்த
IgE,
IgE ஐ IgE உடன் பிணைக்கிறது
- ஏற்பிகள் இயக்கப்படுகின்றன
கொழுப்பு மேற்பரப்புகள்
செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள்,
இந்த செல்கள் ஆகின்றன
உணர்திறன்.
மீண்டும் மீண்டும் ஹிட்
ஒவ்வாமை வழிவகுக்கிறது
அதன் தொடர்பு
Fab - துண்டு
IgE மூலக்கூறுகள், வலிமையானவை
F துண்டால் IgE க்கு பிணைக்கப்பட்டுள்ளது -
கொழுப்பு ஏற்பி
செல்கள் மற்றும் பாசோபில்,
தொடக்கம்
மாஸ்ட் டிகிரானுலேஷன்
செல்கள் மற்றும் பாசோபில்.

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி

கொழுப்பின் மேற்பரப்பில் IgE R உடன் ஒவ்வாமையின் தொடர்பு
செல்கள் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டை ஏற்படுத்துகின்றன
மாஸ்ட் செல் ஏற்பிகளுடன் IgE பிணைப்பு
மாஸ்ட் செல்
மத்தியஸ்தர்களுடன் துகள்கள்

ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி வகை I (HHT)

நோய்த்தடுப்பு
மேடை
முடிவடைகிறது
சிதைவு
மாஸ்ட் செல்கள்
அல்லது பாசோபில்ஸ் -
தொடக்கம்
நோய் வேதியியல்
நிலை, உள்ளே இருந்து
சுற்றியுள்ள
விண்வெளி
விடுவிக்கப்படுகின்றனர்
மத்தியஸ்தர்கள்
வீக்கம்
ஒவ்வாமை
உடல் பருமன்
செல்
மத்தியஸ்தர்கள்
வீக்கம்
பிணைக்கப்பட்ட IgE

மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள்

பால் எர்லிச் - மாஸ்ட் செல்கள் கண்டுபிடிப்பு (பி. எர்லிச் 1878)

மாஸ்ட்செல்லன்
மாஸ்ட் - "கொழுப்பு".
முதலில் அது மாஸ்ட் செல்கள் என்று நம்பப்பட்டது
அவற்றை ஒட்டிய செல்களுக்கு "உணவளிக்கவும்".

HNT இன் நிலைகள்: 2. நோய் இரசாயன நிலை

உடல் பருமன் குறைதல்
செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள்
தேர்வு
சுற்றியுள்ள
விண்வெளி
முன்பே உள்ளது
மத்தியஸ்தர் துகள்கள்
வீக்கம்
டி நோவோ தொகுப்பு
மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும்
basophils
மத்தியஸ்தர்கள்
வீக்கம் மற்றும் வீக்கம்
க்கான வேதியியல் மருந்துகள்
ஈசினோபில்ஸ்,
லிம்போசைட்டுகள்,
நியூட்ரோபில்ஸ்

மாஸ்ட் செல் டிக்ரானுலேஷனின் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறை: ஒவ்வாமை மாஸ்ட் செல் மேற்பரப்பில் IgE ஏற்பிகளுடன் தொடர்புடைய இரண்டு IgE மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு பொறிமுறைமாஸ்ட் செல் சிதைவு:
ஒவ்வாமை இரண்டு IgE மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது,
மாஸ்ட் செல்களின் மேற்பரப்பில் IgE ஏற்பிகளுடன் தொடர்புடையது
,

HNT இன் நிலைகள்: 3. நோய்க்குறியியல் நிலை

மேடை
வெளிப்பாடுகள்
மருத்துவ
வெளிப்பாடுகள்:
மத்தியஸ்தர்கள்
வீக்கம்
செயல்பட
அடி மூலக்கூறுகள்,
அழைப்பு
பதில்
எதிர்வினைகள்.
மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்,
நிபந்தனைக்குட்பட்ட
மத்தியஸ்தர்களின் நடவடிக்கையால்
வீக்கம்:
அரிப்பு
ஹைபர்மீமியா
எடிமா
தோல் தடிப்புகள்
மூச்சுத்திணறல், முதலியன

GNT (IgE பதில்கள்) - நோய்க்குறியியல்

ஆர்கனெஃபெக்டர்
நோய்க்குறி
ஒவ்வாமை
பாதை
பதில்
நாளங்கள்
அனாஃபி
லாக்ஸியா
மருந்துகள்
சீரம்
விஷங்கள்
உள்ளே
ny
எடிமா; அதிகரித்த ஊடுருவல்
நாளங்கள்; மூச்சுக்குழாய் அடைப்பு; சரிவு
நாளங்கள்; இறப்பு
தோல்
தொட்டால் எரிச்சலூட்டுகிற ஒருவகை செடி
முகம் கீழே
தேனீ கொட்டுகிறது;
ஒவ்வாமை நிபுணர்
நீங்கள்
இன்ட்ராகோ
மென்மையான
இரத்த ஓட்டத்தில் உள்ளூர் அதிகரிப்பு மற்றும்
வாஸ்குலர் ஊடுருவல்.
மேல்
சுவாசம்
வழிகள்
அலர்
நகைச்சுவையான
நாசியழற்சி
மகரந்தம்
செடிகள்
வீடு
தூசி
இங்கால
தேசிய
நாசி குழியில் வீக்கம் மற்றும் வீக்கம்
சளிச்சவ்வு
கீழ்
சுவாசம்
வழிகள்
மூச்சுக்குழாய்
ஆஸ்துமா
மகரந்தம்
செடிகள்
வீடு
தூசி
இங்கால
தேசிய
மூச்சுக்குழாய் அழற்சி
அதிகரித்த சளி உற்பத்தி
மூச்சுக்குழாய் அழற்சி
இரைப்பை குடல்
உணவு
ஒவ்வாமை
தயாரிப்புகள்
ஊட்டச்சத்து
வாய்வழி
ny
குமட்டல், வாந்தி, குடல் அழற்சி
30 எழுத்துக்கள்
ஒவ்வாமை
யூர்டிகேரியா, அனபிலாக்ஸிஸ்

அழற்சி: வரலாறு

வெளிப்புற அறிகுறிகள்
வீக்கம் (கொர்னேலியஸ்
செல்சஸ்):
1. ரூபர் (சிவப்பு),
2. கட்டி (உள் கட்டி
இந்த வழக்கில்
வீக்கம்),
3. கலோரி (வெப்பம்),
4. dolor (வலி).
(கிளாடியஸ் கேலன் 130 -
200 n இ.)
5. செயல்பாடு லேசா
(செயலிழப்பு).
ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள்
வீக்கம்

ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள்

குயின்கேவின் எடிமா

ஒவ்வாமை அழற்சியின் வெளிப்பாடுகள்

GNT இலிருந்து ஆரம்ப பதில்

ஆரம்ப கட்டத்தில்
GNT (10-20 நிமிடங்கள்)
நடக்கிறது
கட்டுதல்
உடன் ஒவ்வாமை
குறிப்பிட்ட
IgE தொடர்புடையது
உயர் தொடர்பு
கொழுப்பு ஏற்பி
செல்கள் மற்றும்
basophils.
நடக்கிறது
மாஸ்ட் செல்கள் சிதைவு மற்றும்
basophils.
துகள்களின் உள்ளடக்கம் -
ஹிஸ்டமின், டிரிப்டேஸ்,
ஹெபரின், மற்றும்
திரட்டப்பட்டது
வளர்சிதை மாற்றங்கள்
அராச்சிடோனிக் அமிலம்
ஏவுதல்
அழற்சி பதில்
(வீக்கம், சிவத்தல், அரிப்பு).
TC தொடக்கம்
ஒருங்கிணைக்க
க்கான வேதியியல் மருந்துகள்
ஈசினோபில்ஸ்,
லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள்.

GNT இலிருந்து தாமதமான பதில்

வெளிப்பாடு என்றால்
ஒவ்வாமை (ரசீது
உயிரினம்) தொடர்கிறது
பின்னர் 18-20 மணி நேரம் கழித்து
இருந்து வீக்கம் கவனம்
புற இரத்தம்
ஈசினோபில்கள் இடம்பெயர்கின்றன
லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள்,
நியூட்ரோபில்ஸ் -
செல்லுலார் நிலை
ஊடுருவல்.
ஈசினோபில்ஸ்
சிதைவு
விடுதலை
அடிப்படை கேடனிக்
புரதங்கள் பெறுகின்றன
செயலில் உள்ள கலவைகள்
ஆக்ஸிஜன்.
அழற்சி
தீவிரப்படுத்துகிறது.

படம் 12-16

ஆரம்ப பதில்
தாமதமான பதில்
உள்ளிடவும்
tion
ஏஜி
30 நிமிடம்
பார்க்க

போலி ஒவ்வாமை - (கிரேக்க போலிகள் பொய்)

நோயியல்
செயல்முறை, படி
மருத்துவ
வெளிப்பாடுகள்
GNT போன்றது, ஆனால்
இல்லை
நோய்த்தடுப்பு
வளர்ச்சியின் நிலைகள்.
("தவறான ஒவ்வாமை")
உண்மையின் இறுதிக் கட்டங்கள்
ஒவ்வாமை ஒத்துப்போகிறது
போலி ஒவ்வாமை:
வெளியீட்டின் நோய்வேதியியல் நிலை (மற்றும்
டி நோவோ கல்வி)
மத்தியஸ்தர்கள்;
நோய்க்குறியியல்
மேடை -
மருத்துவ நடைமுறைப்படுத்தல்
அறிகுறிகள்

மாஸ்ட் செல் சிதைவின் நோயெதிர்ப்பு அல்லாத வழிமுறைகள் மாஸ்ட் செல் மென்படலத்தின் ஸ்திரமின்மைக்கும் அதன் சிதைவுக்கும் வழிவகுக்கும் காரணிகள் (மருந்து

மாஸ்ட் செல் சிதைவின் நோயெதிர்ப்பு அல்லாத வழிமுறைகள் -
மாஸ்ட் செல் சவ்வு மற்றும் அதன் ஸ்திரமின்மைக்கு வழிவகுக்கும் காரணிகள்
சிதைவு (மருந்துகள், ஊட்டச்சத்து சப்ளிமெண்ட்ஸ், நிலைப்படுத்திகள் போன்றவை)

HNT மற்றும் HRT ஒப்பீடு

1. GNT: Th0 (அப்பாவி) நிணநீர் முனைகளுக்கு இடம்பெயர்கிறது, அங்கு கீழ்
IL-4 இன் செல்வாக்கு, டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது,
Th 2 (T உதவி வகை 2) ஆக மாற்றவும், IL-4 ஐ ஒருங்கிணைக்கிறது
மற்றும் IgE இன் தொகுப்பை ஊக்குவித்தல்.

தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி (DTH) - T h1-மத்தியஸ்த பதில்

நோயெதிர்ப்பு பதில் மத்தியஸ்தம்
CD4+Th1-வகை, முன்பு
உணர்திறன்
ஆன்டிஜென்.
இது மீண்டும் நடந்தால்
அதே ஆன்டிஜென், Th1 ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது
சைட்டோகைன்கள் பொறுப்பு
போது வீக்கம் வளர்ச்சி
24-48 மணி நேரம்.
மிகைப்படுத்தப்பட்டது
இண்டர்ஃபெரான்-காமா
மேக்ரோபேஜ்கள் அழிக்கின்றன
சொந்த துணிகள்.
செயல்படுத்தப்பட்டது
இன்டர்லூகின் 2 மற்றும் இண்டர்ஃபெரான் காமா சிடி8+ டி லிம்போசைட்டுகள் வெளிப்படுத்துகின்றன
அதன் சைட்டோடாக்ஸிக்
பண்புகள்.
ஹிஸ்டாலஜி: நிபந்தனைகளின் கீழ்
வீக்கம் உருவாகிறது
மாபெரும் செல்கள் மற்றும் சிறப்பு
வடிவங்கள் - கிரானுலோமாக்கள்.
உதாரணம்: காசநோய்,
sarcoidosis, தொடர்பு
தோல் அழற்சி, முதலியன

HNT மற்றும் HRT ஒப்பீடு

2. HRT: Th0 (அப்பாவி) நிணநீர் மண்டலங்களுக்கு இடம்பெயர்கிறது, அங்கு செல்வாக்கின் கீழ்
ஐஎல்-12, டென்ட்ரிடிக் செல்களால் தொகுக்கப்பட்டு, Th ஆக மாற்றப்படுகிறது
1 (டி ஹெல்பர் வகை 1), இன்டர்ஃபெரான்-காமா மற்றும் காரணியை ஒருங்கிணைக்கிறது
கட்டி நசிவு-ஆல்பா

பல்வேறு வகையான நோயெதிர்ப்பு பதில்கள்

IL-21
IL-10
IL-6
IL-21
Th fn
IL21
இம்யூனோகுளோபுலின் தொகுப்பு
நகைச்சுவை அல்லது
செல் வகை
பதில்

HRT - T h1 - மறைமுக பதில்

நோய்த்தொற்றின் மூலத்தில்
டென்ட்ரிடிக் செல்கள்
நோய்க்கிருமியை உறிஞ்சி அல்லது அதன்
துண்டுகள் மற்றும் போக்குவரத்து
பிராந்திய நிணநீர் முனைக்கு ஏஜி
- டி-சார்ந்த மண்டலங்களில்.
டிசிக்கள் கெமோக்கின்களை ஒருங்கிணைக்கின்றன,
கவர்ச்சிகரமான டி அப்பாவி
நிணநீர் முனையங்களில் உள்ள நிணநீர்க்கலங்கள்
LU இன் T-சார்ந்த மண்டலங்களில்
இடமாற்றம் Th 0 (அப்பாவி).
கலாச்சார மையம் அவர்களுக்கு வழங்கப்படுகிறது
ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைட்
MHC வகுப்பு II மூலக்கூறுகள்.
சைட்டோகைன்களின் செல்வாக்கின் கீழ்
(IL-12, 18,23,27 மற்றும் IFN-γ)
வது 0 (அப்பாவி)
Th 1 இல் வேறுபடுத்தப்பட்டது
வகை.
டைப் 1 Ths உள்ளிடவும்
தொடர்பு
மேக்ரோபேஜ்கள் சுமந்து செல்கின்றன
அதன் மேற்பரப்பில்
உடன் MHC II மூலக்கூறுகள்
ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைடுகள்.
வது வகை 1 செயல்படுத்தப்பட்டது மற்றும்
ஒருங்கிணைக்க தொடங்கும்
IFN-γ மற்றும் TNF-α,
மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துகிறது.

HRT - T h1-மத்தியஸ்த பதில்

காமா இன்டர்ஃபெரானின் செல்வாக்கின் கீழ்
மரபணுக்கள் மேக்ரோபேஜ்களில் செயல்படுத்தப்படுகின்றன
செயல்படுத்துவதற்கு பொறுப்பானவர்கள்
ஆக்ஸிஜனேற்ற வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் மரபணுக்கள்
அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்கள்
மேக்ரோபேஜ்கள் உருவாகின்றன
ஆக்ஸிஜன் ரேடிக்கல்கள் (நைட்ரிக் ஆக்சைடு
மற்றும் பல.);
சைட்டோகைன்களை ஒருங்கிணைக்க (TNF-α, IL-6,
IL-1,IFN-α).
அழிவு ஏற்படுகிறது
செல்லுலார் நோய்க்கிருமிகள் (அத்துடன்
சாத்தியமான சொந்த அழிவு
துணிகள்).
சாத்தியம்
உள்ளூர்மயமாக்கல்
அழற்சி
மற்றும் அழிவுகரமான
செயல்முறைகள்
துணிகள்
நடக்கிறது
செயல்முறை
கிரானுலோமா போன்றது
வேனியா

கிரானுலோமாஸ்

சார்கோயிடோசிஸுக்கு
காசநோய்க்கு (கேசியஸ்)

விமர்சனம்: நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வகைகள்

பண்புகள்
செல் வகை பதில்
நகைச்சுவை வகை
பதில்
செல்லுலார்
சைட்டோடாக்சிசிட்டி
அழற்சியை உண்டாக்கும்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பதில் செயல்
(அதிக உணர்திறன்
மெதுவாக உள்ளது
வகை -GZT)
உள்ளூர்மயமாக்கல்
ஆன்டிஜென்
சைட்டோசோலில், இடையில்
உறுப்புகள்
பாகோசைட்டிக்கில்
வெற்றிடங்கள்
கூண்டுக்கு வெளியே
வேளாண்-தொழில்துறை வளாகம்
டென்ட்ரிடிக் செல்கள்
மேக்ரோபேஜ்கள்
டென்ட்ரிடிக் செல்கள்
டென்ட்ரிடிக் செல்கள்
லிம்போசைட்டுகளில்
கற்பனை செய்து பாருங்கள்
ஏஜி
எச்எல்ஏ ஐ
HLA II
HLA II

GNT மற்றும் HRT

பண்புகள்
டி லிம்போசைட்டுகள்
மத்தியஸ்தர்கள்
செல் வகை பதில்
சிறப்பு வழக்கு
நகைச்சுவையான
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செல்லுலார்
அழற்சியை உண்டாக்கும்
ஜிஎன்டி
சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி நோயெதிர்ப்பு பதில்
(IgE பதில்)
(அதிக உணர்திறன்
தன்மை
மெதுவான வகை
-HRT)
CD8+சைட்டோடாக்ஸிக் CD4+ T உதவி செல்கள்
குறிப்புகள்
மாற்றம் Th 0
வது 1 இல்
IL-2, TNF-, IFN-
IFN-,TNF-,
IL-2
CD4+ T உதவி செல்கள்
மாற்றம் Th 0
வது 2 இல்
IL-4, IL-5,IL-10, IL13

GNT மற்றும் HRT

பண்புகள்
செல் வகை பதில்
செல்லுலார்
சைட்டோடாக்ஸிக்
வெய்யில்
அழற்சியை உண்டாக்கும்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பதில் செயல்
(அதிக உணர்திறன்
தாமதமான வகை - HRT)
செல்ஸ்க்ளோன்
மேக்ரோபேஜ்கள், ஹைப்பர்
விளைவுகள் சைட்டோடாக்ஸிக் ஆகும்
செயல்படுத்தப்பட்டது
CD8+ நேர்மறை இண்டர்ஃபெரான் -,
லிம்போசைட்டுகள்
ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது
-(CTL)
டி உதவியாளர் வகை 1
சிறப்பு வழக்கு
நகைச்சுவையான
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - ஜிஎன்டி
(IgE பதில்)
பி லிம்போசைட்டுகள்
மாறிவிடும்
பிளாஸ்மாடிக்
சில செல்கள்,
IgE மற்றும் in ஐ ஒருங்கிணைக்கிறது
நினைவகத்தின் செல்களுக்குள்

GNT மற்றும் HRT

சொத்து
va
செல் வகை பதில்
செல்லுலார்
சைட்டோடாக்சிசிட்டி
சிறப்பு வழக்கு
நகைச்சுவையான
அழற்சியை உண்டாக்கும்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பதில் செயல்
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பதில் செயல்
- ஜிஎன்டி
(அதிக உணர்திறன்
(IgE பதில்)
தாமதமான வகை - HRT)
எஃபெக்
CTL:
மேக்ரோபேஜ்கள்,
குறுகிய காலம்
செயல்படுத்தப்பட்டது
பிளாஸ்மாடிக்
perforin-granzyme
இலக்கு சிதைவின் வழிமுறை;
எந்த செல்கள்
புதிய IFN- , படிவம்
நாங்கள் ஃபாஸ்-மத்தியஸ்தம்
ஒருங்கிணைக்க
Th 1 கிரானுலோமாவுடன் சேர்ந்து.
ஆன்டிபாடிகள் வகுப்பு
சைட்டோலிசிஸ்;
மேக்ரோபேஜ்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன
ஈ, இது
சைட்டோகைன் பொறிமுறை
சார்பு அழற்சி
சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி (சைட்டோகைன்களின் தொகுப்பு மற்றும் வெளியீட்டு பிணைப்பு
உயர்-அஃபே
TNF-α சைட்டோடாக்ஸிக்
காரணிகள்
nym
லிம்போசைட்டுகள்-அபோப்டோசிஸ்
பாக்டீரிசைடு
ஏற்பிகள்
இலக்குகள்)
மாஸ்ட் செல்கள்
basophils

எதிர்வினைகளின் பங்கு
அதிக உணர்திறன்
குழியில் தட்டையானது
வாய் அதிகரிக்கிறது
பல்
சில எலும்பியல் -
மணிக்கு
பயன்படுத்த
வெளிநாட்டுக்கு
உடல்
செயற்கை
பொருட்கள்.
பொருட்கள் தங்களை ஏற்படுத்தலாம்
இயந்திர எரிச்சல்
வாய்வழி சளி மற்றும்
குறிப்பாக மாஸ்ட் செல்கள், அவற்றின்
சிதைவு (போலி ஒவ்வாமை).
ஹிஸ்டமைன் வெளியீடு மற்றும்
பருமனால் IL-4 மற்றும் IL-5 ஆகியவற்றின் தொகுப்பு
செல்கள் பங்களிக்க முடியும்
Th 2 வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சி
பதில்
(IgE பதில் மற்றும் GNT உருவாகலாம்).

ஒவ்வாமை முக்கிய வெளிப்பாடுகள்

தோல் தடிப்புகள்.
தடிப்புகள் மற்றும் வீக்கம்
சளி சவ்வு மீது
வாய்வழி குழி.
மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் தாக்குதல்கள்
ஆஸ்துமா.
பரோடிட் அழற்சி
உமிழ்நீர் சுரப்பி
(சளி).
வறண்ட வாய்.
நாக்கில் எரியும் உணர்வு.

செயற்கை பல் மருத்துவத்தில் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்

பயன்படுத்தி
ஒத்த பொருட்கள்
(கலவைகள்) வாய்வழி குழியில்
திரவ நிலை (உமிழ்நீர்) முடியும்
கால்வனிக் உருவாக்க
விளைவுகள்,
செயல்படும்
அழுத்த காரணிகள்
ஆரம்ப நுண்ணுயிரிகள்,
குறைவை ஏற்படுத்தும்
பாதுகாப்பு காரணிகள்
உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி
குறைக்கப்பட்ட எதிர்ப்பு
வாய்வழி சளி
நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவுக்கு
அவர்களுக்கு வழிவகுக்கிறது
தொடர்ந்து
காலனித்துவம், பதில்
மேக்ரோபேஜ்கள் துவக்கம்
அழற்சி
செயல்முறை.
சார்பு அழற்சி
சைட்டோகைன்கள் - IL-1, IL-6,
அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில் IL-8
உமிழ்நீரில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

செயற்கை பல் மருத்துவத்தில் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்

இரசாயன பொருட்கள்
செயற்கை பொருட்கள்
ஹேப்டென்ஸாக இருக்கலாம்.
ஹேப்டென்ஸ் அவர்கள் அல்ல
ஆன்டிஜென்கள். ஆன்டிஜென்கள்
அவர்கள் மட்டுமே ஆகிறார்கள்
அவற்றை இணைத்த பிறகு
புரவலன் உயிரினத்தின் புரதங்கள்.
ஹேப்டென்ஸை மாற்றுதல்
ஆன்டிஜென்கள், அடிக்கடி
உடன்
எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சி
அதிக உணர்திறன்.
அடிக்கடி வாயில்
HRT உருவாகிறது
(வது வகை 1 சம்பந்தப்பட்டது,
மிகைப்படுத்தப்பட்ட
இண்டர்ஃபெரான் - காமா
மேக்ரோபேஜ்கள்,
ஒருங்கிணைத்தல்
சார்பு அழற்சி
சைட்டோகைன்கள்,
ஆதரவளிக்கும்
வீக்கம், மற்றும் - எப்படி
விளைவு - சாத்தியம்
புரோஸ்டெடிக்ஸ் நிராகரிப்பு
வடிவமைப்புகள்.

செயற்கை பல் மருத்துவத்தில் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்

கலவையில் உலோகங்கள்
உலோகக்கலவைகள் (ஹப்டென்ஸ்)
கேரியர் புரதங்களுடன் இணைந்தால், அவை முடியும்
வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும்
எதிர்வினைகள்
அதிக உணர்திறன்.
மீதான சோதனைகளில்
கினிப் பன்றிகள்
கிடைக்கும் தன்மை காட்டப்பட்டுள்ளது
பல்வேறு அளவுகளில்
உணர்திறன்
உலோகங்கள்:
குரோம், நிக்கல்
காரணம்
வெளிப்படுத்தப்பட்டது
ஒவ்வாமை
எதிர்வினை.
கோபால்ட் மற்றும் தங்கம் -
மிதமான எதிர்வினை.
டைட்டானியம் மற்றும் வெள்ளி -
பலவீனமான எதிர்வினை.
அலுமினியம் நடைமுறையில் உள்ளது
ஏற்படுத்துவதில்லை
உணர்திறன்.

செயற்கை பல் மருத்துவத்தில் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்

பரிசோதனை
சாத்தியமான ஒவ்வாமை
வாய்வழி சளி (HRT) மூலம்
தொடர்பு வகை
தோல் அழற்சி
உலோகங்கள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன
உற்பத்திக்கு முன்
செயற்கை
உடன் வடிவமைப்புகள்
பயன்படுத்தி
பேட்ச் சோதனைகள்
பேட்ச் (ஆங்கில பேட்சிலிருந்து -
"பேட்ச்").
தீவிரத்தன்மைக்கான PATCH சோதனைகளின் முடிவுகளின்படி
நேர்மறை எதிர்வினை
உலோகங்கள் விநியோகிக்கப்படுகின்றன
பின்வரும் வழியில்:
கோபால்ட் ˃ டின் ˃ துத்தநாகம்
˃ நிக்கல் ˃ பல்லேடியம்

செயற்கை பல் மருத்துவத்தில் ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள்: பேட்ச் சோதனைகள்

ஒரு சிறப்பு இணைப்புடன்
தோல் மேற்பரப்பு இறுக்கமாக
உடன் ஒட்டப்பட்ட தட்டு
அதில் பயன்படுத்தப்பட்டது
சில இடங்கள் 16
வணிக அடிப்படையில் கிடைக்கிறது
உலோகங்கள்
தோலுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது
பொருள் வைக்கப்பட்டுள்ளது
48 மணி நேரத்திற்குள், எதிர்வினை
பொதுவாக மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது
24, 48 மணிநேரம் மற்றும் 1க்குப் பிறகு
ஒரு வாரம்
பிசின் அகற்றப்பட்ட பிறகு
இணைப்பு.
தளத்தில் தோல் அழற்சி
ஒரு குறிப்பிட்ட நபருடன் தொடர்பு
உலோகம் வெளிப்படுத்துகிறது
அதிக உணர்திறன்
குறிப்பிட்ட உலோகம்.
இந்த உலோகம் என்றால்
இதை உபயோகி
நோயாளி, அவர் ஒரு பெரிய உள்ளது
பெரும்பாலும்
தொடர்பை வளர்க்க
தோல் அழற்சி (DTH).
இந்த முறை பயன்படுத்தப்படவில்லை
பல் மருத்துவத்தில் மட்டுமே (மற்றவை
ஒவ்வாமைகளும் உள்ளன
PATCH சோதனைகளில்).

பேட்ச் சோதனைகள் (பேட்ச் சோதனைகள்) தொடர்பு தோல் அழற்சிக்கான கண்டறியும் முறையாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பேட்ச் சோதனைகள் (தோல் இணைப்பு சோதனைகள்) பயன்படுத்தப்படுகின்றன
எப்படி கண்டறியும் முறைதொடர்பு தோல் அழற்சியுடன்.

எதிர்வினை மதிப்பீடு: ஒவ்வாமைகளைத் தொடர்புகொள்வதற்கான உணர்திறன் முன்னிலையில், அவற்றுடன் தொடர்பு கொண்ட தோலின் பகுதிகளில் உள்ளூர் எதிர்வினை காணப்படுகிறது.

எதிர்வினை மதிப்பீடு: தொடர்புக்கு உணர்திறன் முன்னிலையில்
ஒவ்வாமை, அவற்றுடன் தொடர்பு கொண்ட தோல் பகுதிகளில்,
வெவ்வேறு அளவுகளின் உள்ளூர் எதிர்வினை காணப்படுகிறது
தீவிரம் ("குறுக்குகளில்" மதிப்பெண்)

அத்தகைய நோயாளிக்கு இந்த உலோகத்துடன் வாய்வழி குழியில் ஒரு உலோக அமைப்பை நிறுவுவது சாத்தியமா?

கேள்விகள்

1.
2.
3.
"அதிக உணர்திறன்" என்ற சொல்லை வரையறுக்கவும்.
உங்களுக்கு என்ன வகையான அதிக உணர்திறன் தெரியும்?
வகைகளின் வகைப்பாட்டின் அடிப்படை என்ன கொள்கை
அதிக உணர்திறன்.
4. HNTஐப் பண்புபடுத்தவும்
5. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியை விவரிக்கவும்.
6. வகை I I I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியை விவரிக்கவும்.
7. வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியை விவரிக்கவும்.
8. HRT அடிப்படையிலான எந்த நோய்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில்?
9. வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி மற்ற எல்லா வகைகளிலிருந்தும் எவ்வாறு வேறுபடுகிறது.
10. வகை 4 ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியில் என்ன செல்கள் ஈடுபட்டுள்ளன?

சோதனை கேள்விகள்

ஜெல் பி., படி அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகளின் முக்கிய வகைகள்
கூம்ப்ஸ் (1969), அவை:





வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி வினையின் வளர்ச்சிக்கான நேரப் படிப்பு:
1. 10-30 நிமிடங்கள்
2. 3-8 மணி நேரம்
3. 5-15 மணி நேரம்
4. 45-50 மணி நேரம்
5. 24-48 மணி நேரம்

சோதனை கேள்விகள்

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் வளர்ச்சியின் காலம்:
1. 10-30 நிமிடங்கள்
2. 3-8 மணி நேரம்
3. 5-15 மணி நேரம்
4. 45-50 மணி நேரம்
5. 24-48 மணி நேரம்
வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் வளர்ச்சியின் காலம்:
1. 10-30 நிமிடங்கள்
2. 3-8 மணி நேரம்
3. 5-15 மணி நேரம்
4. 45-50 மணி நேரம்
5. 24-48 மணி நேரம்

சோதனை கேள்விகள்

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் வளர்ச்சியின் வரிசை பின்வருமாறு:
1. கிடைக்கும் தன்மை மரபணு முன்கணிப்புஒவ்வாமைக்கான IgE பதிலுக்கு.
2. ஒவ்வாமை IgE ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது.
3. IgE ஆன்டிபாடிகள் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளில் சரி செய்யப்படுகின்றன
basophils.
4. IgE ஆன்டிபாடிகளுடன் மீண்டும் நுழைந்த ஒவ்வாமையின் தொடர்பு
மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்களின் மேற்பரப்பில் அவற்றின் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
5. டிகிரானுலேஷன் தயாரிப்புகள் போதுமானதாக இல்லாத பதிலை ஏற்படுத்துகின்றன
தீவிரம்.
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் வளர்ச்சியின் வரிசை பின்வருமாறு:
1. நோயெதிர்ப்பு நிலை.
2. நோய் இரசாயன நிலை.
3. நோய்க்குறியியல் நிலை.
4. இயற்கை கொலையாளி செல்களை செயல்படுத்தும் நிலை.
5. வகை 1 உதவி டி லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்தும் நிலை.

சோதனை கேள்விகள்

வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் முக்கிய செயல்திறன் செல்கள்:
1. டென்ட்ரிடிக் செல்கள்
2. வகை 2 உதவி டி லிம்போசைட்டுகள்
3. வகை 1 உதவி டி லிம்போசைட்டுகள்
4. செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் விளைவுகளாக
5. செயல்படுத்தப்பட்ட பிளாஸ்மா செல்கள்
குழியில் எந்த வகையான அதிக உணர்திறன் பெரும்பாலும் உருவாகிறது?
செயற்கை பொருட்களை பயன்படுத்தும் போது வாய்?
1. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி
2. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி
3. ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி I I I டைப்
4. வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி
5. வகை V ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி

சோதனை கேள்விகள்

என்ன முறைகள் ஆய்வக நோயறிதல்இன் விட்ரோ பயன்படுத்தப்படுகிறது
உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளைக் கண்டறிதல்
பல் மருத்துவமா?
1. இரத்தத்தில் உள்ள உலோகங்களுக்கு IgE ஆன்டிபாடிகளை தீர்மானித்தல்
2. லிம்போசைட் பெருக்க செயல்பாடு செயல்படுத்தும் சோதனை
3. உமிழ்நீரில் உள்ள ஈசினோபிலிக் கேஷனிக் புரதத்தை தீர்மானித்தல்
4. டி-லிம்போசைட் துணை மக்கள்தொகையை தீர்மானித்தல்
5. உமிழ்நீரில் டிரிப்டேஸை தீர்மானித்தல்
பல் மருத்துவத்தில் எந்த உலோகங்கள் அதிகம் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?
"ஒவ்வாமை" பண்புகள் உச்சரிக்கப்படுகிறது?
1. தங்கம்
2. நிக்கல்
3. கோபால்ட்
4. அலுமினியம்
5. டைட்டன்

சொற்பொழிவு 17

எதிர்வினைகள்ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி

ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளை அவை ஏற்படுத்தும் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலாம்.

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், நோயெதிர்ப்பு பதில் இரத்த நாளங்கள் மற்றும் மென்மையான தசைகளில் செயல்படும் வாசோஆக்டிவ் மற்றும் ஸ்பாஸ்மோஜெனிக் பொருட்களின் வெளியீட்டோடு சேர்ந்து, அவற்றின் செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கிறது.

வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், நகைச்சுவையான ஆன்டிபாடிகள் நேரடியாக செல் சேதத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன, இதனால் அவை பாகோசைடோசிஸ் அல்லது சிதைவுக்கு ஆளாகின்றன.

வகை III ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில் (நோய் எதிர்ப்பு சிக்கலான நோய்கள்), நகைச்சுவையான ஆன்டிபாடிகள் ஆன்டிஜென்களை பிணைத்து, நிரப்பியை செயல்படுத்துகின்றன. நிரப்பு பின்னங்கள் பின்னர் திசு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நியூட்ரோபில்களை ஈர்க்கின்றன.

வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், திசு சேதம் ஏற்படுகிறது, இது உணர்திறன் லிம்போசைட்டுகளின் நோய்க்கிருமி விளைவால் ஏற்படுகிறது.

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் - அனாபிலாக்டிக் எதிர்வினைகள்

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் அமைப்பு ரீதியான அல்லது உள்ளூர் ரீதியில் இருக்கலாம். ஒரு முறையான எதிர்வினை பொதுவாக பதிலுக்கு உருவாகிறது நரம்பு நிர்வாகம்ஹோஸ்ட் ஏற்கனவே உணர்திறன் கொண்ட ஒரு ஆன்டிஜென். இந்த வழக்கில், இது சில நிமிடங்களுக்குப் பிறகு அடிக்கடி உருவாகிறது அதிர்ச்சி நிலைமரணத்தை ஏற்படுத்தக்கூடியது. உள்ளூர் எதிர்வினைகள் ஆன்டிஜென் நுழையும் இடத்தைப் பொறுத்தது மற்றும் தோலின் உள்ளூர் வீக்கத்தின் தன்மையில் இருக்கும் ( தோல் ஒவ்வாமை, யூர்டிகேரியா), நாசி மற்றும் வெண்படல வெளியேற்றம் (ஒவ்வாமை நாசியழற்சி மற்றும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ்), வைக்கோல் காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா அல்லது ஒவ்வாமை இரைப்பை குடல் அழற்சி (உணவு ஒவ்வாமை).

திட்டம்25. எதிர்வினைகள்அதிக உணர்திறன்நான்வகை- அனாபிலாக்டிக்எதிர்வினைகள்

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் வளர்ச்சியில் இரண்டு கட்டங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது (திட்டம் 25). ஆரம்ப பதிலின் முதல் கட்டம் வாசோடைலேஷன் மற்றும் அவற்றின் ஊடுருவலின் அதிகரிப்பு, அத்துடன் இடம், மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பு அல்லது சுரப்பி சுரப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வாமையை வெளிப்படுத்திய 5-30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு தோன்றும். பல சந்தர்ப்பங்களில், இரண்டாவது (தாமதமான) கட்டம் 2-8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உருவாகிறது

கூடுதல் ஆன்டிஜென் வெளிப்பாடு மற்றும் பல நாட்கள் நீடிக்கும். எதிர்வினையின் இந்த தாமதமான கட்டம் ஈசினோபில்ஸ், நியூட்ரோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் தீவிர ஊடுருவல், அத்துடன் மியூகோசல் எபிடெலியல் செல்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் வடிவத்தில் திசு அழிவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள் விளையாடுகின்றன முக்கிய பாத்திரம்வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில்; அவை குறுக்கு-வினைபுரியும் உயர்-இணைப்பு IgE ஏற்பிகளால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. கூடுதலாக, மாஸ்ட் செல்கள் C5a மற்றும் C3 (அனாஃபிலாடாக்சின்கள்), மேக்ரோபேஜ் சைட்டோகைன்கள் (இன்டர்லூகின்-8), சில மருந்துகள் (கோடீன் மற்றும் மார்பின்) மற்றும் உடல் தாக்கங்கள் (வெப்பம், குளிர், சூரிய ஒளி) ஆகியவற்றால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன.

மனிதர்களில், வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் IgE வகுப்பின் இம்யூனோகுளோபுலின்களால் ஏற்படுகின்றன. ஒவ்வாமையானது B லிம்போசைட்டுகளால் IgE உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது, முக்கியமாக ஆன்டிஜென் நுழையும் இடத்திலும் பிராந்தியத்திலும் உள்ள சளி சவ்வுகளில் நிணநீர் கணுக்கள். IgE ஆன்டிபாடிகள் ஒரு ஒவ்வாமை தாக்குதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவாகின்றன மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள், அவை IgE இன் Fc பகுதிக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளன. சைட்டோபிலிக் IgE ஆன்டிபாடிகளால் தாக்கப்பட்ட மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்களுக்குப் பிறகு, ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனை மீண்டும் சந்திக்கிறது, தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகள் உருவாகின்றன, இது வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு காரணமான பல வலுவான மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது.

முதலில், ஆன்டிஜென் (ஒவ்வாமை) IgE ஆன்டிபாடிகளுடன் பிணைக்கிறது. இந்த வழக்கில், மல்டிவேலண்ட் ஆன்டிஜென்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட IgE மூலக்கூறுகளை பிணைத்து, அண்டை IgE ஆன்டிபாடிகளின் குறுக்கு-இணைப்பை ஏற்படுத்துகின்றன. IgE மூலக்கூறுகளின் பிணைப்பு இரண்டு சுயாதீன செயல்முறைகளின் வளர்ச்சியைத் தொடங்குகிறது: 1) முதன்மை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டில் மாஸ்ட் செல்கள் சிதைவு; 2) டி நோவோ தொகுப்பு மற்றும் அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றங்கள் போன்ற இரண்டாம் நிலை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் ஆரம்ப அறிகுறிகளுக்கு இந்த மத்தியஸ்தர்கள் நேரடியாகப் பொறுப்பாவார்கள். கூடுதலாக, அவை ஆரம்ப பதிலின் இரண்டாவது (தாமதமான) கட்டத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் எதிர்வினைகளின் சங்கிலியை உள்ளடக்கியது.

முதன்மை மத்தியஸ்தர்கள் மாஸ்ட் செல் துகள்களில் உள்ளன. அவை நான்கு வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. - பயோஜெனிக் அமின்கள்ஹிஸ்டமைன் மற்றும் அடினோசின் ஆகியவை அடங்கும். ஹிஸ்டமைன் மூச்சுக்குழாயின் மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பு, அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல் மற்றும் நாசி, மூச்சுக்குழாய் மற்றும் இரைப்பை சுரப்பிகளின் தீவிர சுரப்பு ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது. அடினோசின் மாஸ்ட் செல்களைத் தூண்டி ப்ரோன்கோஸ்பாஸ்ம் மற்றும் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கும் மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகிறது.

- கெமோடாக்சிஸ் மத்தியஸ்தர்கள்ஈசினோபிலிக் வேதியியல் காரணி மற்றும் நியூட்ரோஃபிலிக் வேதியியல் காரணி ஆகியவை அடங்கும்.

- என்சைம்கள் கிரானுல் மேட்ரிக்ஸில் உள்ளன மற்றும் புரோட்டீஸ்கள் (கைமேஸ், டிரிப்டேஸ்) மற்றும் சில அமில ஹைட்ரோலேஸ்கள் ஆகியவை அடங்கும். என்சைம்கள் கினின்களை உருவாக்குவதற்கும் நிரப்பு கூறுகளை (C3) செயல்படுத்துவதற்கும் காரணமாகின்றன, அவற்றின் முன்னோடிகளை பாதிக்கிறது - புரோட்டியோகிளைகான்- ஹெபரின்.

இரண்டாம் நிலை மத்தியஸ்தர்களில் இரண்டு வகை சேர்மங்கள் அடங்கும்; லிப்பிட் மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் சைட்டோகைன்கள். - லிப்பிட் மத்தியஸ்தர்கள்மாஸ்ட் செல்களின் சவ்வுகளில் நிகழும் தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகள் காரணமாக உருவாகின்றன மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ் A2 செயல்படுத்தப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இது சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களை பாதிக்கிறது, இது அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. அராச்சிடோனிக் அமிலம், லுகோட்ரியன்கள் மற்றும் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களை உருவாக்குகிறது.

லுகோட்ரியன்கள்பிரத்தியேகமாக விளையாடுங்கள் முக்கிய பங்குவகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில். Leukotrienes C4 மற்றும் D4 ஆகியவை அறியப்பட்ட மிகவும் சக்திவாய்ந்த vasoactive மற்றும் spasmogenic முகவர்கள். அவை வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிப்பதிலும், மூச்சுக்குழாய் மென்மையான தசையை சுருங்கச் செய்வதிலும் ஹிஸ்டமைனை விட பல ஆயிரம் மடங்கு அதிகமாக செயல்படுகின்றன. நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகள் மீது லுகோட்ரைன் B4 வலுவான வேதியியல் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்டி 2 மாஸ்ட் செல்களில் உருவாகிறது மற்றும் தீவிர மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் அதிகரித்த சளி சுரப்பு ஏற்படுகிறது.

பிளேட்லெட் செயல்படுத்தும் காரணி(PAF) என்பது பிளேட்லெட் திரட்டுதல், ஹிஸ்டமைன் வெளியீடு, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல் மற்றும் விரிவடைதல் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும் இரண்டாம் நிலை மத்தியஸ்தர் ஆகும். இரத்த குழாய்கள். கூடுதலாக, இது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் சார்பு அழற்சி விளைவைக் கொண்டுள்ளது. நியூட்ரோபில்ஸ் மற்றும் ஈசினோபில்களில் PAF நச்சு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. அதிக செறிவுகளில், இது வீக்கத்தில் ஈடுபடும் செல்களை செயல்படுத்துகிறது, இதனால் அவை ஒருங்கிணைந்து சிதைந்துவிடும். - சைட்டோகைன்கள்வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, ஏனெனில் அவை அழற்சி செல்களை ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் செயல்படுத்தும் திறன். மாஸ்ட் செல்கள், கட்டி நெக்ரோ-α காரணி α (TNF-α), இன்டர்லூகின்கள் (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6) உட்பட பல சைட்டோகைன்களை உற்பத்தி செய்வதாக நம்பப்படுகிறது. மற்றும் கிரானுலோசைட்-மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி (GM-CSF). சோதனை மாதிரிகள் TNF-a IgE-சார்ந்த தோல் எதிர்வினைகளின் முக்கிய மத்தியஸ்தர் என்பதைக் காட்டுகிறது. TNF-α ஒரு வலுவான புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைனாகக் கருதப்படுகிறது, இது நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் ஈசினோபில்களை ஈர்க்கிறது, இரத்த நாளங்களின் சுவர்கள் வழியாக அவற்றின் ஊடுருவலை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் திசுக்களில் அவற்றை செயல்படுத்துகிறது. இறுதியாக, ஈசினோபில் ஆட்சேர்ப்புக்கு IL-4 தேவைப்படுகிறது. ஒரு வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை உருவாகும் இடங்களில் அழற்சி செல்கள் குவிகின்றன

பாஸ், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் க்னெட்டமைன்-வெளியிடும் காரணிகளின் கூடுதல் ஆதாரமாகும், இது மாஸ்ட் செல்களின் மேலும் சிதைவை ஏற்படுத்துகிறது.

இதனால், ஹிஸ்டமைன் மற்றும் லுகோட்ரைன்கள் உணர்திறன் கொண்ட மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து விரைவாக வெளியிடப்படுகின்றன, மேலும் அவை உடனடிப் பொறுப்பாகும். வளரும் எதிர்வினைகள்வீக்கம், சளி சுரப்பு மற்றும் மென்மையான தசைப்பிடிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பல மத்தியஸ்தர்கள் லுகோட்ரியன்கள், PAF மற்றும் TNF-a ஆகியவற்றால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. சேர்க்கப்பட்டுள்ளது தாமதமான கட்டம்பதில், கூடுதல் எண்ணிக்கையிலான லுகோசைட்டுகள் - பாசோபில்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் ஈசினோபில்கள்.

எதிர்வினையின் பிற்பகுதியில் தோன்றும் உயிரணுக்களில், ஈசினோபில்கள் குறிப்பாக முக்கியமானவை. அவற்றில் உள்ள மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு மாஸ்ட் செல்களைப் போலவே பெரியது. இவ்வாறு, கூடுதலாக ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்ட செல்கள் கூடுதல் ஆன்டிஜென் வழங்கல் இல்லாமல் அழற்சியின் பதிலை மேம்படுத்தி பராமரிக்கின்றன.

சைட்டோகைன்களால் வகை I இன் ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளை ஒழுங்குபடுத்துதல். முதலாவதாக, IL-4 முன்னிலையில் B லிம்போசைட்டுகளால் சுரக்கப்படும் IgE வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு சிறப்புப் பங்கு வகிக்கிறது. YYA-5மற்றும் IL-6, மற்றும் IL-4 ஆகியவை IgE-உற்பத்தி செய்யும் B செல்களை மாற்றுவதற்கு முற்றிலும் அவசியம். டி ஹெல்பர் 2 (Th-2) செல்களை செயல்படுத்தும் திறனின் காரணமாக சில ஆன்டிஜென்கள் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகின்றன. மாறாக, சில சைட்டோகைன்கள். T helper-1 (Th-I) ஆல் உருவாக்கப்பட்டது, எடுத்துக்காட்டாக காமா இண்டர்ஃபெரான் (INF-γ). IgE தொகுப்பு குறைக்க. இரண்டாவதாக, வகை I உணர்திறன் எதிர்வினைகளின் ஒரு அம்சம் திசுக்களில் உள்ள மாஸ்ட் செல்களின் அதிகரித்த உள்ளடக்கமாகும், இதன் வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாடு IL-3 மற்றும் IL-4 உள்ளிட்ட சில சைட்டோகைன்களைப் பொறுத்தது. மூன்றாவதாக, Th-2 ஆல் சுரக்கும் IL-5, அவற்றின் முன்னோடிகளிலிருந்து ஈசினோபில்களை உருவாக்குவதற்கு முக்கியமானதாகும். இது முதிர்ந்த ஈசினோபில்களையும் செயல்படுத்துகிறது.

61 456

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வகைகள் (அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்). உடனடி மற்றும் தாமதமான வகையின் அதிக உணர்திறன். ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் நிலைகள். ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சிக்கான படிப்படியான வழிமுறை.

1. 4 வகையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள்).

தற்போது, ​​வளர்ச்சியின் பொறிமுறையின் படி, 4 வகையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை (அதிக உணர்திறன்) வேறுபடுத்துவது வழக்கம். இந்த வகையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் அனைத்தும் பொதுவாக அரிதானவை தூய வடிவம், பெரும்பாலும் அவை பல்வேறு சேர்க்கைகளில் இணைந்து வாழ்கின்றன அல்லது ஒரு வகை எதிர்வினையிலிருந்து மற்றொரு வகைக்கு நகர்கின்றன.
அதே நேரத்தில், I, II மற்றும் III வகைகள் ஆன்டிபாடிகளால் ஏற்படுகின்றன, அவை மற்றும் சேர்ந்தவை உடனடி அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள் (IHT). வகை IV எதிர்வினைகள் உணர்திறன் கொண்ட T செல்களால் ஏற்படுகின்றன தாமதமான அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள் (DTH).

குறிப்பு!!! நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளால் தூண்டப்பட்ட ஒரு மிகை உணர்திறன் எதிர்வினை. தற்போது, ​​அனைத்து 4 வகையான எதிர்வினைகளும் அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகளாகக் கருதப்படுகின்றன. இருப்பினும், உண்மையான ஒவ்வாமை என்பது அட்டோபியின் பொறிமுறையின் மூலம் ஏற்படும் நோயியல் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளை மட்டுமே குறிக்கிறது, அதாவது. வகை I இன் படி, மற்றும் II, III மற்றும் IV வகைகளின் எதிர்வினைகள் (சைட்டோடாக்ஸிக், இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் செல்லுலார்) வகைகள் ஆட்டோ இம்யூன் நோயியல் என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

1. முதல் வகை (I) atopic, அனாபிலாக்டிக் அல்லது ரீஜின் வகை - IgE வகுப்பு ஆன்டிபாடிகளால் ஏற்படுகிறது. மாஸ்ட் செல்கள் மேற்பரப்பில் நிலையான IgE உடன் ஒரு ஒவ்வாமை தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​இந்த செல்கள் செயல்படுத்தப்பட்டு, டெபாசிட் செய்யப்பட்ட மற்றும் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்கள் வெளியிடப்படுகின்றன, அதைத் தொடர்ந்து ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினை உருவாகிறது. இத்தகைய எதிர்விளைவுகளுக்கான எடுத்துக்காட்டுகள் அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, குயின்கேஸ் எடிமா, வைக்கோல் காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா போன்றவை.
2. இரண்டாவது வகை (II) சைட்டோடாக்ஸிக் ஆகும். இந்த வகையில், உடலின் சொந்த செல்கள் ஒவ்வாமைகளாக மாறும், இதன் சவ்வு தன்னியக்க ஒவ்வாமை பண்புகளைப் பெற்றுள்ளது. மருந்துகள், பாக்டீரியா என்சைம்கள் அல்லது வைரஸ்கள் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டின் விளைவாக அவை சேதமடையும் போது இது முக்கியமாக நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக செல்கள் மாறுகின்றன மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் ஆன்டிஜென்களாக உணரப்படுகின்றன. எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், இந்த வகை ஒவ்வாமை ஏற்பட, ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்புகள் ஆட்டோஆன்டிஜென்களின் பண்புகளைப் பெற வேண்டும். சைட்டோடாக்ஸிக் வகை IgG அல்லது IgM ஆல் ஏற்படுகிறது, அவை உடலின் சொந்த திசுக்களின் மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்களில் அமைந்துள்ள Ags க்கு எதிராக இயக்கப்படுகின்றன. செல் மேற்பரப்பில் Ab முதல் Ag வரை பிணைப்பு நிரப்புதல் செயல்படுத்த வழிவகுக்கிறது, இது செல்கள் சேதம் மற்றும் அழிவு, அடுத்தடுத்த phagocytosis மற்றும் அவர்களின் நீக்கம் ஏற்படுகிறது. இந்த செயல்முறை லுகோசைட்டுகள் மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் டி-யையும் உள்ளடக்கியது. லிம்போசைட்டுகள். IgG உடன் பிணைப்பதன் மூலம், அவை ஆன்டிபாடி சார்ந்த செல்லுலார் சைட்டோடாக்சிசிட்டி உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கின்றன. இது சைட்டோடாக்ஸிக் வகையாகும், இது ஆட்டோ இம்யூன் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது ஹீமோலிடிக் இரத்த சோகை, மருந்து ஒவ்வாமை, ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ்.
3. மூன்றாவது வகை (III) இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ் ஆகும், இதில் உடல் திசுக்கள் IgG அல்லது IgM ஐ உள்ளடக்கிய நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் சுழற்சியால் சேதமடைகின்றன, அவை பெரிய மூலக்கூறு எடையைக் கொண்டுள்ளன. அந்த. வகை III இல், அதே போல் வகை II இல், எதிர்வினைகள் IgG மற்றும் IgM ஆகியவற்றால் ஏற்படுகின்றன. ஆனால் வகை II போலல்லாமல், வகை III ஒவ்வாமை எதிர்வினையில், ஆன்டிபாடிகள் கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் உள்ளவற்றுடன் அல்ல. இதன் விளைவாக உருவாகும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் நீண்ட காலமாக உடலில் பரவுகின்றன மற்றும் பல்வேறு திசுக்களின் நுண்குழாய்களில் சரி செய்யப்படுகின்றன, அங்கு அவை நிரப்பு அமைப்பை செயல்படுத்துகின்றன, லுகோசைட்டுகளின் வருகையை ஏற்படுத்துகின்றன, ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், லைசோசோமால் என்சைம்களின் வெளியீடு மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியத்தை சேதப்படுத்தும். நோயெதிர்ப்பு வளாகம் சரி செய்யப்படும் திசுக்கள். இந்த வகையான எதிர்வினை சீரம் நோய், மருந்து மற்றும் உணவு ஒவ்வாமை மற்றும் சில தன்னியக்க ஒவ்வாமை நோய்களில் (SLE, முடக்கு வாதம்மற்றும் பல).
4. நான்காவது (IV) வகை எதிர்வினை தாமதமான வகை மிகை உணர்திறன் அல்லது செல்-மத்தியஸ்த மிகை உணர்திறன் ஆகும். ஒவ்வாமையுடன் தொடர்பு கொண்ட 24-48 மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு உணர்திறன் கொண்ட உயிரினத்தில் தாமதமான எதிர்வினைகள் உருவாகின்றன. வகை IV எதிர்வினைகளில், ஆன்டிபாடிகளின் பங்கு உணர்திறன் கொண்ட டி-ஆல் செய்யப்படுகிறது. லிம்போசைட்டுகள். Ag, T செல்களில் உள்ள Ag-குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​இந்த லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு மற்றும் மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டில் அவை செயல்படுத்தப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி- அழற்சி சைட்டோகைன்கள். சைட்டோகைன்கள் மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் பிற லிம்போசைட்டுகளின் திரட்சியை ஏற்படுத்துகின்றன, அவை ஆன்டிஜென்களை அழிக்கும் செயல்பாட்டில் ஈடுபடுகின்றன, இதன் விளைவாக வீக்கம் ஏற்படுகிறது. மருத்துவ ரீதியாக, இது ஹைபரெர்ஜிக் அழற்சியின் வளர்ச்சியால் வெளிப்படுகிறது: ஒரு செல்லுலார் ஊடுருவல் உருவாகிறது, செல்லுலார் அடிப்படையில்இது மோனோநியூக்ளியர் செல்களைக் கொண்டுள்ளது - லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்டுகள். செல்லுலார் வகை எதிர்வினை வைரஸ் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது பாக்டீரியா தொற்று (தொடர்பு தோல் அழற்சி, காசநோய், மைக்கோஸ், சிபிலிஸ், தொழுநோய், புருசெல்லோசிஸ்), சில வகையான தொற்று-ஒவ்வாமை மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, மாற்று நிராகரிப்பு எதிர்வினைகள் மற்றும் ஆன்டிடூமர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

எதிர்வினை வகை		வளர்ச்சி பொறிமுறை		மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்
வகை I ரீஜின் எதிர்வினைகள்		மாஸ்ட் செல்களில் பொருத்தப்பட்ட IgE உடன் ஒரு ஒவ்வாமை பிணைப்பதன் விளைவாக உருவாகிறது, இது உயிரணுக்களில் இருந்து ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை ஏற்படுத்துகிறது.		அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி, குயின்கேஸ் எடிமா, அடோபிக் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, வைக்கோல் காய்ச்சல், கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், யூர்டிகேரியா, அடோபிக் டெர்மடிடிஸ் போன்றவை.
வகை II சைட்டோடாக்ஸிக் எதிர்வினைகள்		IgG அல்லது IgM ஆல் ஏற்படுகிறது, அவை அவற்றின் சொந்த திசுக்களின் செல்களில் அமைந்துள்ள Ag க்கு எதிராக இயக்கப்படுகின்றன. நிரப்பு செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது இலக்கு செல்களின் சைட்டோலிசிஸை ஏற்படுத்துகிறது		ஆட்டோ இம்யூன் ஹீமோலிடிக் அனீமியா, த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிடிஸ், மருந்து தூண்டப்பட்ட அக்ரானுலோசைடோசிஸ் போன்றவை.
வகை III நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான-மத்தியஸ்த எதிர்வினைகள்		IgG அல்லது IgM உடன் சுற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் தந்துகி சுவரில் பொருத்தப்பட்டுள்ளன, நிரப்பு அமைப்பை செயல்படுத்துகின்றன, லுகோசைட்டுகளால் திசு ஊடுருவல், சைட்டோடாக்ஸிக் மற்றும் அழற்சி காரணிகள் (ஹிஸ்டமைன், லைசோசோமால் என்சைம்கள் போன்றவை) செயல்படுத்துதல் மற்றும் உற்பத்தி, வாஸ்குலர் எண்டோடெலியம் மற்றும் திசுக்களை சேதப்படுத்துகின்றன.		சீரம் நோய், மருந்து மற்றும் உணவு ஒவ்வாமை, SLE, முடக்கு வாதம், ஒவ்வாமை அல்வியோலிடிஸ், நெக்ரோடைசிங் வாஸ்குலிடிஸ் போன்றவை.
வகை IV செல்-மத்தியஸ்த எதிர்வினைகள்		உணர்திறன் T- லிம்போசைட்டுகள், Ag உடன் தொடர்பில், மேக்ரோபேஜ்கள், மோனோசைட்டுகள், லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் சுற்றியுள்ள திசுக்களை சேதப்படுத்தும் அழற்சி சைட்டோகைன்களை உருவாக்கி, செல்லுலார் ஊடுருவலை உருவாக்குகிறது.		தொடர்பு தோல் அழற்சி, காசநோய், மைக்கோஸ், சிபிலிஸ், தொழுநோய், புருசெல்லோசிஸ், மாற்று நிராகரிப்பு எதிர்வினைகள் மற்றும் ஆன்டிடூமர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

2. உடனடி மற்றும் தாமதமான வகையின் அதிக உணர்திறன்.

இந்த 4 வகையான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கும் இடையே உள்ள அடிப்படை வேறுபாடு என்ன?
எந்த வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, நகைச்சுவை அல்லது செல்லுலார், இந்த எதிர்வினைகள் ஏற்படுகின்றன என்பதில் வேறுபாடு உள்ளது. இதைப் பொறுத்து, அவை வேறுபடுகின்றன:

3. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் நிலைகள்.

பெரும்பாலான நோயாளிகளில், ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள் IgE- வகுப்பு ஆன்டிபாடிகளால் ஏற்படுகின்றன, எனவே வகை I ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் (அடோபி) உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி ஒவ்வாமை வளர்ச்சியின் பொறிமுறையை நாங்கள் கருத்தில் கொள்வோம். அவர்களின் பாடத்திட்டத்தில் மூன்று நிலைகள் உள்ளன:

• நோயெதிர்ப்பு நிலை- உடலுடன் ஒவ்வாமையின் முதல் தொடர்பு மற்றும் தொடர்புடைய ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் போது ஏற்படும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அடங்கும், அதாவது. உணர்திறன். அட் உருவாகும் நேரத்தில் ஒவ்வாமை உடலில் இருந்து அகற்றப்பட்டால், ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள் ஏற்படாது. ஒவ்வாமை மீண்டும் நுழைந்தால் அல்லது உடலில் தொடர்ந்து இருந்தால், ஒரு "ஒவ்வாமை-ஆன்டிபாடி" சிக்கலானது உருவாகிறது.
• பாத்தோகெமிக்கல்- உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு.
• நோய்க்குறியியல்- மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் நிலை.

நிலைகளில் இந்த பிரிவு மிகவும் தன்னிச்சையானது. இருப்பினும், நீங்கள் கற்பனை செய்தால் ஒவ்வாமை வளர்ச்சி செயல்முறை படிப்படியாக, இது இப்படி இருக்கும்:

1. ஒரு ஒவ்வாமை கொண்ட முதல் தொடர்பு
2. IgE உருவாக்கம்
3. மாஸ்ட் செல்களின் மேற்பரப்பில் IgE ஐ நிலைப்படுத்துதல்
4. உடலின் உணர்திறன்
5. அதே ஒவ்வாமை மற்றும் மாஸ்ட் செல் சவ்வு மீது நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் உருவாக்கம் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்பு
6. மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு
7. உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் மத்தியஸ்தர்களின் விளைவு
8. ஒவ்வாமை எதிர்வினை.

இவ்வாறு, நோயெதிர்ப்பு கட்டத்தில் புள்ளிகள் 1 - 5, நோய் வேதியியல் - புள்ளி 6, நோய்க்குறியியல் - புள்ளிகள் 7 மற்றும் 8 ஆகியவை அடங்கும்.

4. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சிக்கான படிப்படியான வழிமுறை.

1. ஒரு ஒவ்வாமை கொண்ட முதல் தொடர்பு.
2. Ig E உருவாக்கம்.
   வளர்ச்சியின் இந்த கட்டத்தில், ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஒரு சாதாரண நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை ஒத்திருக்கின்றன, மேலும் அவை உருவாவதற்கு காரணமான ஒவ்வாமையுடன் மட்டுமே இணைக்கக்கூடிய குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தி மற்றும் குவிப்புடன் இருக்கும்.
   ஆனால் அடோபி விஷயத்தில், இது உள்வரும் ஒவ்வாமைக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் IgE உருவாகிறது, மேலும் மற்ற 5 வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரித்த அளவுகளில் இது Ig-E சார்ந்த ஒவ்வாமை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. IgE உள்நாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, முக்கியமாக தொடர்புள்ள திசுக்களின் சப்மியூகோசாவில் வெளிப்புற சுற்றுசூழல்: வி சுவாசக்குழாய், தோல், இரைப்பை குடல்.
3. மாஸ்ட் செல் சவ்வுக்கு IgE ஐ சரிசெய்தல்.
   மற்ற அனைத்து வகை இம்யூனோகுளோபுலின்களும், அவை உருவான பிறகு, இரத்தத்தில் சுதந்திரமாகச் சுற்றுகின்றன என்றால், IgE ஆனது மாஸ்ட் செல் சவ்வுடன் உடனடியாக இணைக்கும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. மாஸ்ட் செல்கள் வெளிப்புற சூழலுடன் தொடர்பு கொண்ட அனைத்து திசுக்களிலும் காணப்படும் இணைப்பு திசு நோயெதிர்ப்பு செல்கள்: சுவாசக் குழாயின் திசுக்கள், இரைப்பை குடல் மற்றும் இரத்த நாளங்களைச் சுற்றியுள்ள இணைப்பு திசுக்கள். இந்த உயிரணுக்கள் அத்தகைய உயிரியல் கொண்டவை செயலில் உள்ள பொருட்கள்ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின் போன்றவை, மற்றும் அழைக்கப்படுகின்றன ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் மத்தியஸ்தர்கள். அவை உச்சரிக்கப்படும் செயல்பாடு மற்றும் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் பல விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, ஒவ்வாமை அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகின்றன.
4. உடலின் உணர்திறன்.
   ஒவ்வாமை வளர்ச்சிக்கு, ஒரு நிபந்தனை தேவைப்படுகிறது - உடலின் பூர்வாங்க உணர்திறன், அதாவது. தோற்றம் அதிக உணர்திறன்வெளிநாட்டு பொருட்களுக்கு - ஒவ்வாமை. கொடுக்கப்பட்ட பொருளுக்கு அதிக உணர்திறன் அதை முதலில் சந்திக்கும் போது உருவாகிறது.
   ஒவ்வாமைக்கான முதல் தொடர்பு முதல் அதற்கு அதிக உணர்திறன் தொடங்கும் நேரம் உணர்திறன் காலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது சில நாட்கள் முதல் பல மாதங்கள் அல்லது ஆண்டுகள் வரை இருக்கலாம். இது உடலில் IgE குவிந்து, பாசோபில்ஸ் மற்றும் மாஸ்ட் செல்களின் சவ்வுகளில் நிலைத்திருக்கும் காலம்.
   ஒரு உணர்திறன் உயிரினம் என்பது குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு உணர்திறன் கொண்ட ஆன்டிபாடிகள் அல்லது T செல்கள் (HRT விஷயத்தில்) இருப்பு உள்ளது.
   ஒவ்வாமையின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுடன் உணர்திறன் இல்லை, ஏனெனில் இந்த காலகட்டத்தில் Ab மட்டுமே குவிகிறது. நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் Ag + Ab இன்னும் உருவாகவில்லை. ஒற்றை ஏபிஎஸ் அல்ல, ஆனால் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் மட்டுமே திசுக்களை சேதப்படுத்தும் மற்றும் ஒவ்வாமையை ஏற்படுத்தும்.
5. அதே ஒவ்வாமை மற்றும் மாஸ்ட் செல் சவ்வு மீது நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் உருவாக்கம் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்பு.
   உணர்திறன் கொண்ட உயிரினம் கொடுக்கப்பட்ட ஒவ்வாமையை மீண்டும் சந்திக்கும் போது மட்டுமே ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஏற்படுகின்றன. ஒவ்வாமை மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் மேற்பரப்பில் ஆயத்த ஏபிஎஸ் உடன் பிணைக்கிறது: ஒவ்வாமை + ஏபி.
6. மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு.
   நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் மாஸ்ட் செல்களின் சவ்வை சேதப்படுத்துகின்றன, மேலும் அவர்களிடமிருந்து ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்கள் இடைச்செல்லுலார் சூழலில் நுழைகிறார்கள். மாஸ்ட் செல்கள் நிறைந்த திசுக்கள் (தோல் நாளங்கள், சீரிய சவ்வுகள், இணைப்பு திசுமுதலியன) வெளியிடப்பட்ட மத்தியஸ்தர்களால் சேதப்படுத்தப்படுகின்றன.
   ஒவ்வாமைக்கு நீண்டகால வெளிப்பாட்டுடன், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆக்கிரமிப்பு ஆன்டிஜென்களைத் தடுக்க கூடுதல் செல்களைப் பயன்படுத்துகிறது. மற்றொரு வரிசை உருவாகிறது இரசாயன பொருட்கள்- மத்தியஸ்தர்கள், இது ஒவ்வாமை பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு மேலும் அசௌகரியத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை அதிகரிக்கிறது. அதே நேரத்தில், ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களை செயலிழக்கச் செய்யும் வழிமுறைகள் தடுக்கப்படுகின்றன.
7. உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் மத்தியஸ்தர்களின் செயல்.
   மத்தியஸ்தர்களின் நடவடிக்கை ஒவ்வாமையின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளை தீர்மானிக்கிறது. முறையான விளைவுகள் உருவாகின்றன - இரத்த நாளங்களின் விரிவாக்கம் மற்றும் அதிகரித்த ஊடுருவல், சளி சுரப்பு, நரம்பு தூண்டுதல், மென்மையான தசைப்பிடிப்பு.
8. ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்.
   உயிரினம், ஒவ்வாமை வகை, நுழையும் பாதை, ஒவ்வாமை செயல்முறை ஏற்படும் இடம், ஒன்று அல்லது மற்றொரு ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தரின் விளைவுகள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் கணினி முழுவதும் (கிளாசிக்கல் அனாபிலாக்ஸிஸ்) அல்லது உடலின் தனிப்பட்ட அமைப்புகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படலாம். (ஆஸ்துமா - சுவாசக் குழாயில், அரிக்கும் தோலழற்சி - தோலில் ).
   அரிப்பு, மூக்கு ஒழுகுதல், லாக்ரிமேஷன், வீக்கம், மூச்சுத் திணறல், அழுத்தம் குறைதல் போன்றவை ஏற்படுகின்றன. மேலும் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, வெண்படல அழற்சி, தோல் அழற்சி, மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா அல்லது அனாபிலாக்ஸிஸ் ஆகியவற்றின் தொடர்புடைய படம் உருவாகிறது.

மேலே விவரிக்கப்பட்ட உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டிக்கு மாறாக, தாமதமான ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி ஆன்டிபாடிகளை விட உணர்திறன் கொண்ட டி செல்களால் ஏற்படுகிறது. மேலும் இது உடலின் அந்த செல்களை அழிக்கிறது, அதில் ஏஜி + உணர்திறன் கொண்ட டி-லிம்போசைட் நோயெதிர்ப்பு சிக்கலானது சரி செய்யப்பட்டது.

உரையில் சுருக்கங்கள்.

• ஆன்டிஜென்கள் - Ag;
• ஆன்டிபாடிகள் - ஏபி;
• ஆன்டிபாடிகள் = அதே இம்யூனோகுளோபின்கள்(At=Ig).
• தாமதமான அதிக உணர்திறன் - HRT
• உடனடி அதிக உணர்திறன் - IHT
• இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ - ஐஜிஏ
• இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி - ஐஜிஜி
• இம்யூனோகுளோபுலின் எம் - ஐஜிஎம்
• இம்யூனோகுளோபுலின் E - IgE.
• இம்யூனோகுளோபின்கள்- Ig;
• ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி எதிர்வினை - Ag + Ab

எதிர்வினைகள்ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி
ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளை அவை ஏற்படுத்தும் நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலாம்.
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், நோயெதிர்ப்பு பதில் இரத்த நாளங்கள் மற்றும் மென்மையான தசைகளில் செயல்படும் வாசோஆக்டிவ் மற்றும் ஸ்பாஸ்மோஜெனிக் பொருட்களின் வெளியீட்டோடு சேர்ந்து, அவற்றின் செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கிறது.
வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், நகைச்சுவையான ஆன்டிபாடிகள் நேரடியாக செல் சேதத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன, இதனால் அவை பாகோசைடோசிஸ் அல்லது சிதைவுக்கு ஆளாகின்றன.
வகை III ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில் (நோய் எதிர்ப்பு சிக்கலான நோய்கள்), நகைச்சுவையான ஆன்டிபாடிகள் ஆன்டிஜென்களை பிணைத்து, நிரப்பியை செயல்படுத்துகின்றன. நிரப்பு பின்னங்கள் பின்னர் திசு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நியூட்ரோபில்களை ஈர்க்கின்றன.
வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், திசு சேதம் ஏற்படுகிறது, இது உணர்திறன் லிம்போசைட்டுகளின் நோய்க்கிருமி விளைவால் ஏற்படுகிறது.
எதிர்வினைகள்ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டிநான்வகை - அனாபிலாக்டிக்எதிர்வினைகள்
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் அமைப்பு ரீதியான அல்லது உள்ளூர் ரீதியில் இருக்கலாம். புரவலன் ஏற்கனவே உணர்திறன் கொண்ட ஆன்டிஜெனின் நரம்பு வழி நிர்வாகத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக ஒரு முறையான எதிர்வினை பொதுவாக உருவாகிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு சில நிமிடங்களுக்குப் பிறகு அடிக்கடி அதிர்ச்சி நிலை உருவாகிறது, இது மரணத்தை ஏற்படுத்தும். உள்ளூர் எதிர்வினைகள் ஆன்டிஜென் நுழையும் இடத்தைப் பொறுத்தது மற்றும் தோலின் உள்ளூர் வீக்கம் (தோல் ஒவ்வாமை, யூர்டிகேரியா), மூக்கு மற்றும் வெண்படலத்திலிருந்து வெளியேற்றம் (ஒவ்வாமை நாசியழற்சி மற்றும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ்), வைக்கோல் காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா அல்லது ஒவ்வாமை இரைப்பை குடல் அழற்சி ( உணவு ஒவ்வாமை).
திட்டம் 25. எதிர்வினைகள்அதிக உணர்திறன்நான்வகை- அனாபிலாக்டிக்எதிர்வினைகள்

வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் வளர்ச்சியில் இரண்டு கட்டங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது (திட்டம் 25). ஆரம்ப பதிலின் முதல் கட்டம் வாசோடைலேஷன் மற்றும் அவற்றின் ஊடுருவலின் அதிகரிப்பு, அத்துடன் இடம், மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பு அல்லது சுரப்பி சுரப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த அறிகுறிகள் ஒவ்வாமையை வெளிப்படுத்திய 5-30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு தோன்றும். பல சந்தர்ப்பங்களில், இரண்டாவது (தாமதமான) கட்டம் 2-8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உருவாகிறது, கூடுதல் ஆன்டிஜென் வெளிப்பாடு இல்லாமல், பல நாட்கள் நீடிக்கும். எதிர்வினையின் இந்த தாமதமான கட்டம் ஈசினோபில்ஸ், நியூட்ரோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் தீவிர ஊடுருவல், அத்துடன் மியூகோசல் எபிடெலியல் செல்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் வடிவத்தில் திசு அழிவு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன; அவை குறுக்கு-வினைபுரியும் உயர்-இணைப்பு IgE ஏற்பிகளால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. கூடுதலாக, மாஸ்ட் செல்கள் C5a மற்றும் C3a (அனாஃபிலாடாக்சின்கள்), அத்துடன் மேக்ரோபேஜ் சைட்டோகைன்கள் (இன்டர்லூகின்-8), சில மருந்துகள் (கோடீன் மற்றும் மார்பின்) ஆகியவற்றால் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. உடல் தாக்கங்கள்(வெப்பம், குளிர், சூரிய ஒளி).
மனிதர்களில், வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் IgE வகுப்பின் இம்யூனோகுளோபுலின்களால் ஏற்படுகின்றன. ஒவ்வாமையானது B லிம்போசைட்டுகளால் IgE உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது, முக்கியமாக ஆன்டிஜென் நுழையும் இடத்திலும் பிராந்திய நிணநீர் முனைகளிலும் உள்ள சளி சவ்வுகளில். IgE ஆன்டிபாடிகள் ஒரு ஒவ்வாமை தாக்குதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவாகின்றன மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்கள், அவை IgE இன் Fc பகுதிக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்ட ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளன. சைட்டோபிலிக் IgE ஆன்டிபாடிகளால் தாக்கப்பட்ட மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்களுக்குப் பிறகு, ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனை மீண்டும் சந்திக்கிறது, தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகள் உருவாகின்றன, இது வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளுக்கு காரணமான பல வலுவான மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது.
முதலில், ஆன்டிஜென் (ஒவ்வாமை) IgE ஆன்டிபாடிகளுடன் பிணைக்கிறது. இந்த வழக்கில், மல்டிவேலண்ட் ஆன்டிஜென்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட IgE மூலக்கூறுகளை பிணைத்து, அண்டை IgE ஆன்டிபாடிகளின் குறுக்கு-இணைப்பை ஏற்படுத்துகின்றன. IgE மூலக்கூறுகளின் பிணைப்பு இரண்டு சுயாதீன செயல்முறைகளின் வளர்ச்சியைத் தொடங்குகிறது: 1) முதன்மை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீட்டில் மாஸ்ட் செல்கள் சிதைவு; 2) டி நோவோ தொகுப்பு மற்றும் அராச்சிடோனிக் அமில வளர்சிதை மாற்றங்கள் போன்ற இரண்டாம் நிலை மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் ஆரம்ப அறிகுறிகளுக்கு இந்த மத்தியஸ்தர்கள் நேரடியாகப் பொறுப்பாவார்கள். கூடுதலாக, அவை ஆரம்ப பதிலின் இரண்டாவது (தாமதமான) கட்டத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் எதிர்வினைகளின் சங்கிலியை உள்ளடக்கியது.
முதன்மை மத்தியஸ்தர்கள் மாஸ்ட் செல் துகள்களில் உள்ளன. அவை நான்கு வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன.
▲ பயோஜெனிக் அமின்கள்ஹிஸ்டமைன் மற்றும் அடினோசின் ஆகியவை அடங்கும். ஹிஸ்டமைன் மூச்சுக்குழாயின் மென்மையான தசைகளின் பிடிப்பு, அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல் மற்றும் நாசி, மூச்சுக்குழாய் மற்றும் இரைப்பை சுரப்பிகளின் தீவிர சுரப்பு ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது. அடினோசின் மாஸ்ட் செல்களைத் தூண்டி ப்ரோன்கோஸ்பாஸ்ம் மற்றும் பிளேட்லெட் திரட்டலைத் தடுக்கும் மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுகிறது.
▲ கெமோடாக்சிஸ் மத்தியஸ்தர்கள்ஈசினோபில் வேதியியல் காரணி மற்றும் நியூட்ரோபில் வேதியியல் காரணி ஆகியவை அடங்கும்.
▲ என்சைம்கள் கிரானுல் மேட்ரிக்ஸில் உள்ளன மற்றும் புரோஸ்டீஸ்கள் (கைமேஸ், டிரிப்டேஸ்) மற்றும் சில அமில ஹைட்ரோலேஸ்கள் ஆகியவை அடங்கும். என்சைம்கள் கினின்களின் உருவாக்கம் மற்றும் நிரப்பு கூறுகளை (C3) செயல்படுத்துவதற்கு காரணமாகின்றன, அவற்றின் முன்னோடிகளை பாதிக்கிறது.
▲ புரோட்டியோகிளைகான்- ஹெபரின்.
இரண்டாம்நிலை மத்தியஸ்தர்களில் இரண்டு வகை சேர்மங்கள் அடங்கும்: லிப்பிட் மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் சைட்டோகைன்கள்.
▲ லிப்பிட் மத்தியஸ்தர்கள்மாஸ்ட் செல்களின் சவ்வுகளில் நிகழும் தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகள் காரணமாக உருவாகின்றன மற்றும் பாஸ்போலிபேஸ் A2 செயல்படுத்தப்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இது சவ்வு பாஸ்போலிப்பிட்களை பாதிக்கிறது, இது அராச்சிடோனிக் அமிலத்தின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. அராச்சிடோனிக் அமிலம் லுகோட்ரியன்கள் மற்றும் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களை உருவாக்குகிறது.
லுகோட்ரியன்கள்வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. Leukotrienes C4 மற்றும் D4 ஆகியவை அறியப்பட்ட மிகவும் சக்திவாய்ந்த vasoactive மற்றும் spasmogenic முகவர்கள். அவை வாஸ்குலர் ஊடுருவலை அதிகரிப்பதிலும், மூச்சுக்குழாய் மென்மையான தசையை சுருங்கச் செய்வதிலும் ஹிஸ்டமைனை விட பல ஆயிரம் மடங்கு அதிகமாக செயல்படுகின்றன. நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகள் மீது லுகோட்ரைன் B4 வலுவான வேதியியல் விளைவைக் கொண்டுள்ளது.
ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்டி 2 மாஸ்ட் செல்களில் உருவாகிறது மற்றும் தீவிர மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் அதிகரித்த சளி சுரப்பு ஏற்படுகிறது.
பிளேட்லெட் செயல்படுத்தும் காரணி(PAF) பிளேட்லெட் திரட்டுதல், ஹிஸ்டமைன் வெளியீடு, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவல் மற்றும் இரத்த நாளங்களின் விரிவாக்கம் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தும் இரண்டாம் நிலை மத்தியஸ்தர் ஆகும். கூடுதலாக, இது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் சார்பு அழற்சி விளைவைக் கொண்டுள்ளது. நியூட்ரோபில்ஸ் மற்றும் ஈசினோபில்களில் PAF நச்சு விளைவைக் கொண்டுள்ளது. அதிக செறிவுகளில், இது வீக்கத்தில் ஈடுபடும் செல்களை செயல்படுத்துகிறது, இதனால் அவை ஒருங்கிணைந்து சிதைந்துவிடும்.
▲ சைட்டோகைன்கள்வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, ஏனெனில் அவை அழற்சி செல்களை ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் செயல்படுத்தும் திறன். மாஸ்ட் செல்கள் ட்யூமர் நெக்ரோசிஸ் காரணி α (TNF-α), இன்டர்லூகின்கள் (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6) மற்றும் கிரானுலோசைட் உட்பட பல சைட்டோகைன்களை உற்பத்தி செய்வதாக நம்பப்படுகிறது. -மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி (GM-CSF). சோதனை மாதிரிகள் TNF-α IgE-சார்ந்த தோல் எதிர்வினைகளின் முக்கிய மத்தியஸ்தர் என்பதைக் காட்டுகிறது. TNF-α ஒரு வலுவான புரோஇன்ஃப்ளமேட்டரி சைட்டோகைனாகக் கருதப்படுகிறது, இது நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் ஈசினோபில்களை ஈர்க்கிறது, இரத்த நாளங்களின் சுவர்கள் வழியாக அவற்றின் ஊடுருவலை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் திசுக்களில் அவற்றை செயல்படுத்துகிறது. இறுதியாக, ஈசினோபில் ஆட்சேர்ப்புக்கு IL-4 தேவைப்படுகிறது. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் தளங்களில் குவியும் அழற்சி செல்கள் சைட்டோகைன்கள் மற்றும் ஹிஸ்டமைன்-வெளியிடும் காரணிகளின் கூடுதல் மூலமாகும், அவை மாஸ்ட் செல்களை மேலும் சிதைக்கும்.
இதனால், ஹிஸ்டமைன் மற்றும் லுகோட்ரைன்கள் உணர்திறன் கொண்ட மாஸ்ட் செல்களில் இருந்து விரைவாக வெளியிடப்படுகின்றன மற்றும் எடிமா, சளி சுரப்பு மற்றும் மென்மையான தசை பிடிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் உடனடியாக வளரும் எதிர்வினைகளுக்கு பொறுப்பாகும். லுகோட்ரியன்கள், PAF மற்றும் TNF-a ஆகியவற்றால் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்படும் பல மத்தியஸ்தர்கள், பதிலின் பிற்பகுதியில் சேர்க்கப்பட்டு, கூடுதல் எண்ணிக்கையிலான லுகோசைட்டுகளை ஆட்சேர்ப்பு செய்கின்றனர் - பாசோபில்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் ஈசினோபில்கள்.
எதிர்வினையின் பிற்பகுதியில் தோன்றும் உயிரணுக்களில், ஈசினோபில்கள் குறிப்பாக முக்கியமானவை. அவற்றில் உள்ள மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு மாஸ்ட் செல்களைப் போலவே பெரியது. இவ்வாறு, கூடுதலாக ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்ட செல்கள் கூடுதல் ஆன்டிஜென் வழங்கல் இல்லாமல் அழற்சியின் பதிலை மேம்படுத்தி பராமரிக்கின்றன.
அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகளை ஒழுங்குபடுத்துதல்நான்வகைசைட்டோகைன்கள்.முதலாவதாக, IL-4, IL-5 மற்றும் IL-6 முன்னிலையில் B லிம்போசைட்டுகளால் சுரக்கப்படும் IgE வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு சிறப்புப் பங்கு வகிக்கிறது, மேலும் IgE-உற்பத்தி செய்யும் B இன் மாற்றத்திற்கு IL-4 முற்றிலும் அவசியம். செல்கள். டி ஹெல்பர் 2 (Th-2) செல்களை செயல்படுத்தும் திறனின் காரணமாக சில ஆன்டிஜென்கள் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகின்றன. மாறாக, இன்டர்ஃபெரான் காமா (INF-γ) போன்ற T ஹெல்பர் 1 (Th-1) செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சில சைட்டோகைன்கள் IgE தொகுப்பைக் குறைக்கின்றன. இரண்டாவதாக, வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் ஒரு அம்சம் திசுக்களில் உள்ள மாஸ்ட் செல்களின் அதிகரித்த உள்ளடக்கமாகும், இதன் வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாடு IL-3 மற்றும் IL-4 உள்ளிட்ட சில சைட்டோகைன்களைப் பொறுத்தது. மூன்றாவதாக, Th-2 ஆல் சுரக்கும் IL-5, அவற்றின் முன்னோடிகளிலிருந்து ஈசினோபில்களை உருவாக்குவதற்கு முக்கியமானதாகும். இது முதிர்ந்த ஈசினோபில்களையும் செயல்படுத்துகிறது.
அமைப்புமற்றும்உள்ளூர்அனாபிலாக்ஸிஸ்
சிஸ்டமிக் அனாபிலாக்ஸிஸ்ஆன்டிசெரா, ஹார்மோன்கள், என்சைம்கள், பாலிசாக்கரைடுகள் மற்றும் பலவகை புரதங்களின் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது மருத்துவ பொருட்கள். நோயின் தீவிரம் உணர்திறன் அளவைப் பொறுத்தது. இருப்பினும், ஆன்டிஜெனின் அதிர்ச்சி அளவு மிகவும் சிறியதாக இருக்கும். உதாரணமாக, தோல் பரிசோதனைக்காக பல்வேறு வடிவங்கள்ஒவ்வாமைக்கு குறைந்த அளவு ஆன்டிஜென் தேவைப்படுகிறது. வெளிப்பட்ட சில நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, அரிப்பு, யூர்டிகேரியா மற்றும் தோல் எரித்மா தோன்றும், பின்னர் சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு சுவாச மூச்சுக்குழாய்களின் பிடிப்பு உருவாகிறது மற்றும் சுவாசக் கோளாறு தோன்றும். வாந்தி, வயிற்றுப் பிடிப்புகள், வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் குரல்வளை அடைப்பு ஆகியவை நோயாளியின் அதிர்ச்சி மற்றும் மரணத்தை விளைவிக்கும். பிரேத பரிசோதனையில், சில சந்தர்ப்பங்களில், நுரையீரலில் வீக்கம் மற்றும் இரத்தக்கசிவு காணப்படுகிறது, மற்றவற்றில், இதயத்தின் வலது வென்ட்ரிக்கிளின் விரிவாக்கத்துடன் கூடிய கடுமையான நுரையீரல் எம்பிஸிமா.
உள்ளூர் அனாபிலாக்ஸிஸ்அடோபிக் ஒவ்வாமை என்று அழைக்கப்படுகிறது. சுமார் 10 % மக்கள் உள்ளூர் அனாபிலாக்ஸிஸால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது உடலில் நுழையும் ஒவ்வாமைகளுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக ஏற்படுகிறது: தாவர மகரந்தம், விலங்குகளின் பொடுகு, வீட்டின் தூசிமற்றும் பல. யூர்டிகேரியா, ஆஞ்சியோடீமா, ஒவ்வாமை நாசியழற்சி (வைக்கோல் காய்ச்சல்) மற்றும் ஆஸ்துமாவின் சில வடிவங்கள் ஆகியவை உள்ளூர் அனாபிலாக்ஸிஸை ஏற்படுத்தும் நோய்களாகும். இந்த வகை ஒவ்வாமைக்கு ஒரு குடும்ப முன்கணிப்பு உள்ளது.
எதிர்வினைகள்ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டிIIவகை - சைட்டோடாக்ஸிக்எதிர்வினைகள்
வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளில், செல்கள் அல்லது பிற திசு கூறுகளின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக இயக்கப்படும் ஆன்டிபாடிகள் உடலில் தோன்றும். ஆன்டிஜெனிக் தீர்மானிப்பான்கள் உயிரணு சவ்வுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் அல்லது உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் உறிஞ்சப்பட்ட வெளிப்புற ஆன்டிஜெனைக் குறிக்கலாம். எவ்வாறாயினும், உயிரணு மேற்பரப்பில் உள்ள இயல்பான அல்லது சேதமடைந்த ஆன்டிஜென்களுடன் ஆன்டிபாடிகளை பிணைப்பதன் விளைவாக ஒரு ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை ஏற்படுகிறது. இந்த வகை எதிர்வினையின் வளர்ச்சிக்கான மூன்று ஆன்டிபாடி சார்ந்த வழிமுறைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.
நிரப்பு சார்ந்த எதிர்வினைகள்(வரைபடம் 26). ஆன்டிபாடி மற்றும் நிரப்பு வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தும் இரண்டு வழிமுறைகள் உள்ளன: நேரடி சிதைவு மற்றும் ஒப்சோனைசேஷன். முதல் வழக்கில், ஒரு ஆன்டிபாடி (IgM அல்லது IgG) செல் மேற்பரப்பில் ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் வினைபுரிகிறது, இது நிரப்பு அமைப்பைச் செயல்படுத்துகிறது மற்றும் சவ்வு தாக்குதல் வளாகத்தை செயல்படுத்துகிறது, இது சவ்வின் ஒருமைப்பாட்டை சீர்குலைக்கிறது, லிப்பிட் லேயரை "துளையிடுகிறது". இரண்டாவது வழக்கில், செல் மேற்பரப்பில் (opsonization) ஆன்டிபாடி அல்லது C3b நிரப்பு துண்டுகளை சரிசெய்வதன் மூலம் செல்கள் பாகோசைட்டோசிஸுக்கு உணர்திறன் செய்யப்படுகின்றன. இந்த வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை பெரும்பாலும் இரத்த அணுக்களை (சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகள்) பாதிக்கிறது, ஆனால் ஆன்டிபாடிகள் குளோமருலர் அடித்தள சவ்வு போன்ற புற-செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு எதிராகவும் இயக்கப்படலாம்.
மருத்துவ ரீதியாக, இத்தகைய எதிர்வினைகள் பின்வரும் நிகழ்வுகளில் ஏற்படுகின்றன:
▲ பொருந்தாத இரத்தத்தை மாற்றும் போது, ​​கொடை செல்கள் புரவலன் ஆன்டிபாடிகளுடன் வினைபுரியும் போது;
▲ கருவின் எரித்ரோபிளாஸ்டோசிஸ், தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையே ஆன்டிஜெனிக் வேறுபாடுகள் இருக்கும்போது, ​​தாயின் ஆன்டிபாடிகள் (IgG) நஞ்சுக்கொடிக்குள் ஊடுருவி, கருவின் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் அழிவை ஏற்படுத்துகின்றன;
திட்டம் 26. எதிர்வினைஅதிக உணர்திறன்IIவகை- நிரப்பு சார்ந்ததுஎதிர்வினைகள்


▲ ஆட்டோ இம்யூன் ஹீமோலிடிக் அனீமியா, அக்ரானுலோசைடோசிஸ் மற்றும் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா ஆகியவற்றுடன், ஒருவரின் சொந்த இரத்த அணுக்களுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகள் உருவாகும்போது, ​​அவை அழிக்கப்படுகின்றன;
▲ மருந்துகளுக்கு சில எதிர்விளைவுகளில், இதன் விளைவாக வரும் ஆன்டிபாடிகள் மருந்துகளுடன் வினைபுரிந்து, எரித்ரோசைட் ஆன்டிஜெனுடன் வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன.
ஆன்டிபாடி சார்ந்தது செல்-தொடர்புடைய சைட்டோடாக்சிசிட்டி(திட்டம் 27) நிரப்பு நிலைப்படுத்தலுடன் இல்லை, ஆனால் லிகோசைட்டுகளின் ஒத்துழைப்பை ஏற்படுத்துகிறது. IgG ஆன்டிபாடிகளின் குறைந்த செறிவுகளுடன் பூசப்பட்ட இலக்கு செல்கள் Fc ஏற்பிகளைக் கொண்டிருக்கும் உணர்திறன் இல்லாத செல்களால் கொல்லப்படுகின்றன. உணர்திறன் இல்லாத செல்கள் IgG இன் Fc துண்டுக்கான ஏற்பிகளுடன் இலக்கு செல்களை பிணைக்கின்றன, மேலும் செல் சிதைவு பாகோசைட்டோசிஸ் இல்லாமல் நிகழ்கிறது. இந்த வகை சைட்டோடாக்சிசிட்டி மோனோசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் இயற்கை கொலையாளி (NK) செல்களை உள்ளடக்கியது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இந்த வகையான எதிர்வினை IgG ஆன்டிபாடிகளை உள்ளடக்கியது என்றாலும்; சில நேரங்களில் (எ.கா., ஒட்டுண்ணிகளுக்கு எதிராக ஈசினோபில்-தொடர்புடைய சைட்டோடாக்சிசிட்டி) IgE ஆன்டிபாடிகள் இதில் ஈடுபட்டுள்ளன. இந்த வகை சைட்டோடாக்சிசிட்டி மாற்று நிராகரிப்பில் முக்கியமானது.
திட்டம் 27. எதிர்வினைஅதிக உணர்திறன்IIவகை- ஆன்டிபாடி சார்ந்ததுதொடர்புடையதுஉடன்செல்கள்சைட்டோடாக்சிசிட்டி


ஆன்டிபாடி-மத்தியஸ்த செல்லுலார் செயலிழப்பு.சில சந்தர்ப்பங்களில், உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள ஏற்பிகளுக்கு எதிராக இயக்கப்படும் ஆன்டிபாடிகள் செல் சேதம் அல்லது வீக்கத்தை ஏற்படுத்தாமல் அவற்றின் செயல்பாட்டை சீர்குலைக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, மயஸ்தீனியா கிராவிஸில், ஆன்டிபாடிகள் மோட்டார் எண்ட் பிளேட்களில் உள்ள அசிடைல்கொலின் ஏற்பிகளுடன் வினைபுரிகின்றன. எலும்பு தசைகள், நரம்புத்தசை பரிமாற்றத்தை சீர்குலைத்து இதனால் ஏற்படும் தசை பலவீனம். மாறாக, செல் செயல்பாடுகளின் ஆன்டிபாடி-மத்தியஸ்த தூண்டுதலுடன், கிரேவ்ஸ் நோய் உருவாகிறது. இந்த நோயில், ஏற்பிகளுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் தைராய்டு-தூண்டுதல் ஹார்மோன்அன்று எபிடெலியல் செல்கள்தைராய்டு செல்கள் தூண்டப்பட்டு, ஹைப்பர் தைராய்டிசத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. அதே பொறிமுறையானது செயலிழக்க மற்றும் நடுநிலைப்படுத்தல் எதிர்வினைகளுக்கு அடித்தளமாக உள்ளது.
எதிர்வினைகள்ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டிIIIவகை - இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ்எதிர்வினைகள்
வகை III ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சி ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகங்களால் ஏற்படுகிறது, இது பல்வேறு இரத்த சீரம் மத்தியஸ்தர்களை, முக்கியமாக நிரப்பு அமைப்பு (திட்டம் 28) செயல்படுத்தும் திறன் காரணமாக திசுக்களை சேதப்படுத்துகிறது. ஒரு ஆன்டிஜென் இரத்த ஓட்டத்தில் (நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை சுற்றும்) அல்லது ஆன்டிஜெனை டெபாசிட் செய்யக்கூடிய இரத்த நாளங்களுக்கு வெளியே (சிட்டு நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களில்) ஆன்டிபாடியுடன் பிணைக்கும்போது ஒரு நச்சு எதிர்வினை ஏற்படுகிறது. குளோமருலோனெப்ரிடிஸின் சில வடிவங்கள், இதில் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் சிட்டுவில் உருவாகின்றன, குளோமருலர் அடித்தள சவ்வுக்குள் ஆன்டிஜெனின் பொருத்துதலுடன் தொடங்குகிறது. இரத்த ஓட்டத்தில் உருவாகும் வளாகங்கள் இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் நுழையும் போது அல்லது குளோமருலர் வடிகட்டுதல் போன்ற வடிகட்டுதல் கட்டமைப்புகளில் குடியேறும்போது சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகங்களின் உருவாக்கம் நோயைக் குறிக்காது, ஏனெனில் அவை பல நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளில் நிகழ்கின்றன மற்றும் ஆன்டிஜென் நீக்குவதற்கான ஒரு சாதாரண பொறிமுறையைக் குறிக்கலாம்.

தாமதமான மற்றும் உடனடி அதிக உணர்திறன் உள்ளன. வெளிப்பாடுகளின் சிறப்பியல்புகளைப் பொருட்படுத்தாமல், அவை ஒவ்வொன்றும் சில விளைவுகளுக்கு வழிவகுக்கும். உதாரணமாக, அனாபிலாக்ஸிஸ் அல்லது டெர்மடிடிஸ் ஏற்படுத்தும். உணர்திறன் பல வகைகளைக் கொண்டுள்ளது, இது பல்வேறு நோய்களால் எழுகிறது.

அதிக உணர்திறன் என்றால் என்ன?

அதிக உணர்திறன் - அதிகரித்த எதிர்வினை நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புஎந்த பொருளுக்கும். இது ஒவ்வாமை வகைகளில் ஒன்றாகும். எந்த வயதிலும் ஏற்படும்.

அதிக உணர்திறன் வகைகள்:

1. முதல் வகை. இதில் உடனடி எதிர்வினை அடங்கும். இது ஒரு ஒவ்வாமை எரிச்சலுடன் தொடர்பு கொண்ட உடனேயே தோன்றும். வெளிப்பாடு ஆன்டிஜெனுக்குப் பொறுப்பான செல்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. ஹிஸ்டமைன் உட்பட. தேனீ விஷத்திற்கு பிரபலமான உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினை. ஆஸ்துமா, தடிப்புத் தோல் அழற்சி, யூர்டிகேரியா, அரிக்கும் தோலழற்சி போன்ற நோய்கள் HT உடன் அடிக்கடி நிகழ்கின்றன.
2. இரண்டாவது வகை. இந்த எதிர்வினைஇரத்தமாற்றத்தின் போது இரத்தக் குழு இணக்கமின்மை காரணமாக பெரும்பாலும் நிகழ்கிறது. அதன் தோற்றத்திற்கான காரணம், உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் ஆன்டிஜென்களுடன் ஆன்டிபாடிகளின் இணைப்பு ஆகும். இது சம்பந்தமாக, பாகோசைடோசிஸ் ஏற்படுகிறது.
3. மூன்றாவது வகை. பெரும்பாலும் சீரம் நோயுடன் ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் தொந்தரவுகள் தோன்றும் மற்றும் ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. பின்னர் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் இரத்தத்தில் உள்ள வெளிநாட்டு உடல்களை சுயாதீனமாக சமாளிக்க முடியாது. இத்தகைய வளாகங்கள் நாள்பட்டதாக இருந்தால், அந்த நபர் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் போன்ற தோல் பாக்டீரியாவால் பாதிக்கப்படுகிறார். மலேரியா மற்றும் ஹெபடைடிஸ் (இந்த வழக்கில் பி) அரிதானவை. வகை 3 ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி நரம்பியல் மாற்றங்களுடன் சேர்ந்துள்ளது. டெட்டனஸ் மற்றும் சீரம் நோய்க்கான சீரம் பயன்படுத்தப்பட்ட பிறகு ஏற்படுகிறது.
4. வகை 4 (தாமதமான அதிக உணர்திறன்). அதன் தோற்றம் உடலில் ஊடுருவி பல்வேறு வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளால் தூண்டப்படுகிறது. ஹெல்மின்த்ஸால் பாதிக்கப்படும்போது அடிக்கடி ஏற்படுகிறது. இரத்தத்தில் பல உள்ளன அழற்சி எதிர்வினைகள், குறிப்பாக டி லிம்போசைட்டுகளின் பங்கேற்புடன். இந்த செல்கள் காசநோய் தடுப்பூசி (tuberculin கூறு) அறிமுகத்திற்கு எதிர்மறையாக செயல்படுகின்றன. எழுகின்றன தேவையற்ற எதிர்வினைகள்தோல் மீது. இதனால், வெளிநாட்டு செல்கள் ஊடுருவலுக்கு ஒரு பதில் உள்ளது.

ஒவ்வொரு நபரும் தனித்தனியாக அதிக உணர்திறனை அனுபவிக்கிறார்கள் என்பது கவனிக்கத்தக்கது. எல்லா மக்களிலும், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வெளிநாட்டு ஒவ்வாமை உயிரணுக்களுக்கு மிகைப்படுத்துகிறது, அவை மீண்டும் மீண்டும் மற்றும் ஆரம்பத்தில் உடலில் நுழைகின்றன. இங்குதான் "அதிக உணர்திறன்" என்ற சொல் வருகிறது.

உடனடி அதிக உணர்திறன்

உடனடி வகையின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் மிகவும் பொதுவானவை.

இவற்றில் அடங்கும்:

• குயின்கேஸ் எடிமா;
• மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா;
• பருவகால ஒவ்வாமை, இது நாசியழற்சி மற்றும் அரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளது;
• கிட்டத்தட்ட அனைத்து வகையான யூர்டிகேரியா மற்றும் அரிதாக மருந்து ஒவ்வாமை.

நீங்கள் முதலில் ஒரு ஒவ்வாமையை சந்திக்கும் போது உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி ஏற்படுகிறது. ஒரு நபர் முதல் முறையாக ஒவ்வாமை எதிர்வினையை அனுபவித்தால். உதாரணமாக, மருந்து அல்லது மகரந்தத்திற்கு ஒவ்வாமை. ஆன்டிபாடிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட எரிச்சலில் கவனம் செலுத்துகின்றன. அவற்றின் செயல்பாட்டை முழுமையாகச் செய்ய, மேக்ரோபேஜ்களின் ஒப்புதல் அவசியம்.

ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் சிக்கலான பல்வேறு அளவுகளில் வருகின்றன: ஆரம்ப மற்றும் தாமதமாக. உடனடி பதில் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் பாசோபில்களைப் பொறுத்தது. இதற்குப் பிறகு, eosinophils பங்கேற்பு தொடங்குகிறது. ஆரம்பத்தில், ஒவ்வாமை இந்த செல்கள் ஒரு சிறிய அதிகரிப்பு வகைப்படுத்தப்படும். ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினை செயலில் இருக்கும்போது, ​​ஈசினோபில்களின் எண்ணிக்கை வேகமாக அதிகரிக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் தோற்றம் அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவலுக்கு வழிவகுக்கிறது. இதனால் சிறுநீரகம், நுரையீரல், தோலில் பாதிப்பு ஏற்படுகிறது. வாஸ்குலிடிஸ் வளரும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

தலைப்பில் வீடியோ:

தாமதமான அதிக உணர்திறன்

தாமதமான ஒவ்வாமை எதிர்வினை - மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் Th1 லிம்போசைட்டுகள் காரணமாக ஏற்படுகிறது. தூண்டுதல் அவர்களைப் பொறுத்தது நோய் எதிர்ப்பு செல்கள். இது வகை 4 ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி. எரிச்சலூட்டும் ஒவ்வாமை உடலில் நுழைந்த 24-72 மணி நேரத்திற்குள் இது தோன்றும். மெதுவான எதிர்வினை வீக்கம் மற்றும் திசு கடினப்படுத்துதலைத் தூண்டுகிறது.

அத்தகைய எதிர்வினையின் சில வடிவங்கள் உள்ளன. அவற்றின் பண்புகள்:

1. தொடர்பு - 72 மணி நேரத்திற்குள் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. லிம்போசைட்டுகளால் தூண்டப்பட்டது. ஒரு நோயின் வடிவத்தில், தாமதமான வகை அரிக்கும் தோலழற்சி மற்றும் எடிமா என வரையறுக்கப்படுகிறது.
2. டியூபர்குலின் HRT தோலில் உள்ளூர் எதிர்வினைகளின் வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது.
3. கிரானுலோமாட்டஸ் ஃபைப்ரோஸிஸால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 20-28 நாட்களில் உருவாகிறது. எபிதெலியாய்டு மற்றும் மாபெரும் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் இந்த செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன. தோல் தடித்தல் வழிவகுக்கும்.

காசநோய் மற்றும் டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் போன்ற நோய்கள் தொற்றுநோயாகும். தாமதமான ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை அவற்றின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது. நடந்து கொண்டிருக்கிறது கண்டறியும் ஆய்வுகள்தோலடி ஒவ்வாமை சோதனைகள் செய்யவும். காரணமான ஒவ்வாமை அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் எதிர்வினை கவனிக்கப்படுகிறது. டியூபர்குலின், துலரின், புருசெலின் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துங்கள்.

தலைப்பில் வீடியோ:

மனித உடலில் அதிக உணர்திறன்

ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் சில உறுப்புகளின் செயலிழப்பு என வெளிப்படும். பெரும்பாலும் காணப்படும்:

• பல் அதிக உணர்திறன் (ஹைபெரெஸ்டீசியா);
• கிளான்ஸ் ஆண்குறியின் உணர்திறன்;
• சருமத்தின் அதிக உணர்திறன்.

ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி ஒரு குறிப்பிட்ட வகைகளில் வெளிப்படலாம் மற்றும் இருக்கலாம் பல்வேறு அளவுகளில்சிரமங்கள்.

பல் அதிக உணர்திறன்

பற்களின் அதிக உணர்திறன். மருத்துவத்தில், இந்த வகை எதிர்வினை ஹைபரெஸ்டீசியா என்று அழைக்கப்படுகிறது. மூலம் எளிதில் அடையாளம் காணலாம் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள்: விரைவாக கடந்து செல்லும் கடுமையான வலி. பல்வேறு எரிச்சல்களுடன் பற்சிப்பி தொடர்பு காரணமாக அவை எழுகின்றன: வாய்வழி பராமரிப்பு பொருட்கள், பல் துலக்குதல். பின்வரும் காரணங்களுக்காக வலி ஏற்படலாம்:

• குளிர் மற்றும் சூடான உணவு மற்றும் பானங்கள் காரணமாக;
• இனிப்பு சாப்பிடுவது;
• புளிப்பு பழங்கள்.

தலைப்பில் வீடியோ:

ஹைபரெஸ்டீசியா வளர்ச்சியின் நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது:

• 1 - வலியுடன் இல்லாத லேசான உணர்திறன்,
• 2 - எரிச்சலூட்டும் பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது கடுமையான வலி.

அதன் முன்னிலையில் கடைசி நிலைகுளிர்ந்த காற்றை சுவாசிக்கும் போது கூட ஒரு நபர் வலியை அனுபவிக்கலாம். ஹைபரெஸ்டீசியா உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் பட்டியலுக்கு சொந்தமானது. இந்த வகையான எதிர்வினை ஏற்படுகிறது வெவ்வேறு வயதுகளில். பெரும்பாலும் இது 25 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றும். இந்த வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி தொடர்ந்து இருக்கும். பயன்படுத்தி மருந்துகள்நீங்கள் நல்ல முடிவுகளை அடைய முடியும். பற்றி மறக்க வேண்டாம் தரமான சுகாதாரம்வாய்வழி குழி. இந்த வழக்கில், அதிக உணர்திறன் கொண்ட பற்களுக்கு தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்துவது அவசியம்.

கிளன்ஸ் ஆண்குறியின் உணர்திறன்

ஆண்குறியின் அதிக உணர்திறன் பல ஆண்களுக்கு நன்கு தெரிந்ததே. இந்த எதிர்வினை மூலம் அசௌகரியம் வருகிறது, முக்கியமாக நெருக்கமான பகுதியில். எனவே, ஒரு ஆணுக்கு ஒரு பெண்ணை திருப்திப்படுத்துவதில் சிக்கல்கள் உள்ளன. அத்தகைய நபர்களின் மனோபாவத்தின் வகை மிகவும் சிறப்பியல்பு. அவர்கள் எரிச்சல், நம்பிக்கையற்றவர்கள், அதிக உணர்ச்சிவசப்படுபவர்கள். தலையின் அதிக உணர்திறன் மரபணு மட்டத்தில் உருவாகிறது என்பதைக் குறிப்பிடுவது மதிப்பு. இது வாழ்நாள் முழுவதும் ஏற்பட்டால், எரிச்சலூட்டும் பொருட்களுடன் தொடர்பைக் கட்டுப்படுத்தினால் போதும். முன்கூட்டிய விறைப்புத்தன்மை மற்றும் கடுமையான விழிப்புணர்வு ஆகியவற்றிலிருந்து அதிக உணர்திறன் வகைகளை வேறுபடுத்துவது முக்கியம். ஆணுறைகள் தலையின் உணர்திறனைக் குறைத்து உடலுறவை நீட்டிக்கும். நீங்கள் தொடர்ந்து மசகு எண்ணெய் பயன்படுத்தினால், நீங்கள் அதிக உணர்திறனை கணிசமாகக் குறைக்கலாம்.

தோல் அதிக உணர்திறன். பல்வேறு ஒவ்வாமைகளுக்கு ஒரு வலுவான தோல் எதிர்வினை சேர்ந்து. இது தோலின் நோயியல் ஆகும், இது மையத்தின் கோளாறுகளைத் தூண்டுகிறது நரம்பு மண்டலம். தோல் உணர்திறன் எதிர்வினைகள் வெவ்வேறு வழிகளில் வெளிப்படும்:

• 1 - உள்நாட்டில்;
• 2 - தோல் முழுவதும்.

தோல் அதிக உணர்திறனுக்கு பங்களிக்கலாம் பின்வரும் காரணிகள்மற்றும் நோய்கள்:

• காயங்கள்;
• தொற்று தோல் புண்கள்;
• எரிகிறது.

அடோபிக் டெர்மடிடிஸ், எக்ஸிமா மற்றும் நியூரிடிஸ் போன்ற நோய்கள் உணர்திறன் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகின்றன. ஒரு நபர் எரிச்சலை அனுபவிக்கிறார் மற்றும் தூக்கமின்மையால் பாதிக்கப்படுவதால், அவை மனோபாவத்தின் வகையை மோசமாக பாதிக்கின்றன. கட்டிகள், மூளைக்காய்ச்சல், மூளையழற்சி, ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற நோய்கள் நரம்பு மண்டலத்தின் தீவிர சீர்குலைவுகளைக் குறிக்கின்றன. இதன் காரணமாக, அதிக உணர்திறன் ஒரு மைய வடிவம் ஏற்படுகிறது.

சில வகையான ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டிகள் உள்ளன:

1. வெப்ப.
2. பாலியெஸ்தீசியா.
3. ஹைப்பர் பிளாசியா.
4. பரேஸ்தீசியா.

குளிர் மற்றும் வெப்ப தாக்கங்கள் காரணமாக வகை 1 ஏற்படுகிறது. வலிமையுடன் சேர்ந்து வலி உணர்வுகள். பாலிஸ்தீசியா பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் ஒரு குணாதிசயமான கூச்ச உணர்வு மூலம் எளிதில் அடையாளம் காணப்படுகிறது. இந்த இடத்தில் "goosebumps" இருப்பதாக நோயாளி உணர்கிறார். ஹைப்பர் பிளாசியா தீர்மானிக்கப்படுகிறது கடுமையான வலிபாதிக்கப்பட்ட பகுதிக்கு சிறிதளவு தொடும்போது. வகை 4 குறைவான வலுவான எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளது. மூட்டுகளின் இஸ்கெமியா லேசான உணர்வின்மையுடன் இருக்கலாம். ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தாமதமான வகை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் உள்ளன வெவ்வேறு அறிகுறிகள்மற்றும் சிரமத்தின் அளவு. சிகிச்சையானது முக்கியமாக எரிச்சலை அகற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இதைச் செய்ய, நீங்கள் ஒரு டாக்டரைப் பார்க்க வேண்டும் விரிவான ஆய்வு. ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள், உடனடி அல்லது தாமதமாக, பாரம்பரிய சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.

தாமதமான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும். இந்த வழக்கில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு சேதம் ஏற்படுவது முக்கியம். இதைச் செய்ய, திசுக்கள் மற்றும் அனைத்து உறுப்புகளின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களை பாதிக்கும் செல்களை வெளியிடுவது அவசியம். பெரும்பாலும், உடனடி வகை ஒவ்வாமை யூர்டிகேரியா, ஆஸ்துமா மற்றும் குயின்கேஸ் எடிமா வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. வகை 1 ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியைக் குறிக்கிறது மற்றும் தேவைப்படுகிறது சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை. இதற்கு பின்வரும் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• antihistamines, antiallergic;
• நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளை அடக்குவதற்கான மருந்துகள்;
• ஒவ்வாமை மத்தியஸ்தர்களை வெளியிடுவதைத் தடுக்கும் மருந்துகள்;
• குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்.

தாமதமான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் பின்வரும் மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன:

• நோயெதிர்ப்பு ஒடுக்கிகள்;
• முறையான இணைப்பு திசு நோய்களுக்கான சிகிச்சைக்கான மருந்துகள்.

செல்லுலார் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டில் ஏற்படும் இடையூறுகள் காரணமாக தாமதமான வகை ஒவ்வாமை உருவாகிறது. இது டி-லிம்போசைட்டுகளையும் சார்ந்துள்ளது. தாமதமான எதிர்வினை 4 வது வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. பெரும்பாலும், தன்னியக்க ஒவ்வாமை நோய்களின் வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது எதிர்மறை எதிர்வினைமாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு.

இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், பின்வரும் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:

• குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்;
• கொலாஜன்கள்;
• அழற்சி எதிர்ப்பு;
• ஆன்டிலிம்போசைட் சீரம்.

இந்த சிகிச்சையின் மூலம், திசு சேதம் குறைக்கப்படுகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டல செல்களின் பதில் தடுக்கப்படுகிறது. ஒரு தாமதமான எதிர்வினை அத்தகைய மருந்துகளால் மட்டுமே சிகிச்சையளிக்கப்படும். சரியான அளவுதீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு உதவுவார்.

எந்த விதமான ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியும் உள்ளவர்கள் சில சுகாதார விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டும். பயன்படுத்த முடியாது செயற்கை துணிகள், தரம் குறைந்த அழகுசாதனப் பொருட்கள், சவர்க்காரம், வாசனை திரவியங்கள், ஷாம்புகள்.

அனைத்து அழகுசாதனப் பொருட்களும் உயர் தரத்தில் இருக்க வேண்டும் மற்றும் "அதிக உணர்திறன் கொண்ட சருமத்திற்கு" என்று குறிக்கப்பட வேண்டும். உங்களுக்கு ஹைபரெஸ்டீசியா இருந்தால், மிகவும் மென்மையான பல் துலக்குதலைப் பயன்படுத்த மறக்காதீர்கள். இது பொதுவாக ஒரு பரிசோதனைக்குப் பிறகு பல் மருத்துவர்களால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்த நிகழ்வு உணர்திறனைக் குறைக்கும் மற்றும் எதிர்காலத்தில் அதன் நிகழ்வைத் தடுக்கும்.