விளக்கக்காட்சி மாதிரிக்காட்சிகளைப் பயன்படுத்த, உங்களுக்கான கணக்கை உருவாக்கவும் ( கணக்கு) Google மற்றும் உள்நுழையவும்: https://accounts.google.com
ஸ்லைடு தலைப்புகள்:
மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு என்பது உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் உயிரணுக்களின் தொகுப்பாகும், இதன் வேலை நேரடியாக உடலைப் பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. பல்வேறு நோய்கள்மற்றும் ஏற்கனவே உடலில் நுழைந்த வெளிநாட்டு பொருட்களை அழிக்க. இந்த அமைப்புநோய்த்தொற்றுகளுக்கு (பாக்டீரியா, வைரஸ், பூஞ்சை) தடையாக உள்ளது. அது எப்போது வேலையில் உள்ளது? நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புதோல்வி ஏற்படுகிறது, நோய்த்தொற்றுகள் உருவாகும் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது, இதுவும் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது தன்னுடல் தாக்க நோய்கள். மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் உள்ள உறுப்புகள்: நிணநீர் சுரப்பிகள் (முனைகள்), டான்சில்ஸ், தைமஸ் சுரப்பி, எலும்பு மஜ்ஜை, மண்ணீரல் மற்றும் குடல் லிம்பாய்டு வடிவங்கள் (Peyer's patches). முக்கிய வேடத்தில் நடிக்கிறார் ஒரு சிக்கலான அமைப்புசுழற்சி, இது நிணநீர் குழாய்களை இணைக்கும் நிணநீர் குழாய்களைக் கொண்டுள்ளது. 1. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு என்றால் என்ன
2. பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிகாட்டிகள் பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய அறிகுறி நிலையான சளி. உதாரணமாக, உதடுகளில் ஹெர்பெஸ் தோற்றத்தை பாதுகாப்பாக உடலின் பாதுகாப்பு மீறல் ஒரு சமிக்ஞையாக கருதலாம். மேலும் பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அறிகுறிகள் சோர்வு, அதிகரித்த தூக்கம், சோர்வு, மூட்டுகள் மற்றும் தசைகள் வலி, தூக்கமின்மை மற்றும் ஒவ்வாமை ஆகியவை ஆகும். மேலும், இருப்பு நாட்பட்ட நோய்கள்பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பற்றியும் பேசுகிறது.
3. வலுவான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிகாட்டிகள் ஒரு நபர் நோய்வாய்ப்படுவதில்லை மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகளின் போது கூட கிருமிகள் மற்றும் வைரஸ்களின் விளைவுகளுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கிறார்.
4. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உணவை வலுப்படுத்த எது உதவுகிறது. உடல் செயல்பாடு. வாழ்க்கையைப் பற்றிய சரியான புரிதல், அதாவது பொறாமைப்பட வேண்டாம், கோபப்பட வேண்டாம், வருத்தப்பட வேண்டாம், குறிப்பாக அற்ப விஷயங்களில் நீங்கள் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். சுகாதார மற்றும் சுகாதாரத் தரங்களைக் கடைப்பிடிக்கவும், அதிகமாக குளிர்விக்க வேண்டாம், அதிக வெப்பமடைய வேண்டாம். குளிர் நடைமுறைகள் மற்றும் வெப்ப மூலம் (குளியல், sauna) மூலம் உடலை கடினப்படுத்தவும். வைட்டமின்களுடன் உடலை நிறைவு செய்யுங்கள்.
5. ஒரு நபர் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இல்லாமல் வாழ முடியுமா? நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் எந்தவொரு கோளாறும் உடலில் ஒரு அழிவுகரமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. உதாரணமாக, ஒவ்வாமை. ஒரு ஒவ்வாமை நோயாளியின் உடல் வெளிப்புற எரிச்சல்களுக்கு வலிமிகுந்த வகையில் செயல்படுகிறது. அது சாப்பிட்ட ஸ்ட்ராபெரியாகவோ அல்லது காற்றில் சுழலும் ஆரஞ்சு பழமாகவோ இருக்கலாம். பாப்லர் பஞ்சுஅல்லது ஆல்டர் பூனைகளிலிருந்து மகரந்தம். நபர் தும்மத் தொடங்குகிறார், அவரது கண்கள் நீர், மற்றும் அவரது தோலில் ஒரு சொறி தோன்றும். இந்த அதிகரித்த உணர்திறன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் வெளிப்படையான செயலிழப்பு ஆகும். இன்று, பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பற்றி மருத்துவர்கள் பெருகிய முறையில் பேசுகிறார்கள், மேலும் நமது நாட்டின் மக்கள் தொகையில் 60% பேர் நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். மன அழுத்தம் மற்றும் பலவீனம் மோசமான சூழல்உடலால் தொற்றுநோயை திறம்பட எதிர்த்துப் போராட முடியவில்லை - மிகக் குறைவான ஆன்டிபாடிகள் அதில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. உடன் மனிதன் பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்திவிரைவாக சோர்வடைகிறார், காய்ச்சல் தொற்றுநோய்களின் போது முதலில் நோய்வாய்ப்பட்டவர் மற்றும் நீண்ட காலமாகவும் கடுமையாகவும் நோய்வாய்ப்படுகிறார். அவர்கள் அதை "20 ஆம் நூற்றாண்டின் பிளேக்" என்று அழைக்கிறார்கள். பயங்கரமான நோய், உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் - எய்ட்ஸ் (வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி). இரத்தத்தில் ஒரு வைரஸ் இருந்தால் - எய்ட்ஸ் நோய்க்கு காரணமான முகவர், அதில் கிட்டத்தட்ட லிம்போசைட்டுகள் இல்லை. அத்தகைய ஒரு உயிரினம் தனக்காக போராடும் திறனை இழக்கிறது, மேலும் ஒரு நபர் ஜலதோஷத்தால் இறக்கலாம். மிக மோசமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த நோய் தொற்று மற்றும் இரத்தத்தின் மூலம் பரவுகிறது.
தகவல் ஆதாரங்கள் http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ குழந்தைகள் /99/de01_02 2015
தலைப்பில்: முறையான முன்னேற்றங்கள், விளக்கக்காட்சிகள் மற்றும் குறிப்புகள்
விளக்கக்காட்சி "மனித சுவாச அமைப்பு. சுவாச மண்டலத்தின் நோய்கள்"
இந்த விளக்கக்காட்சி 8 ஆம் வகுப்பில் உயிரியல் பாடங்களுக்கு ஒரு நல்ல காட்சிப் பொருளாகும் " சுவாச அமைப்புநபர்"...
விளக்கக்காட்சி "மனித சுவாச அமைப்பு"
இந்த விளக்கக்காட்சியானது 8 ஆம் வகுப்பில் "மனித சுவாச அமைப்பு" என்ற தலைப்பில் உயிரியல் பாடங்களுக்கான காட்சிப் பொருளாகும்...
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் மத்திய மற்றும் புறமாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய (முதன்மை) உறுப்புகளில் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் ஆகியவை அடங்கும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய உறுப்புகளில், ஸ்டெம் செல்களில் இருந்து நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு செல்களை முதிர்ச்சியடைதல் மற்றும் வேறுபடுத்துதல் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. புற (இரண்டாம் நிலை) உறுப்புகளில், லிம்பாய்டு செல்களின் முதிர்வு வேறுபாட்டின் இறுதி கட்டத்தில் நிகழ்கிறது. இவை சளி சவ்வுகளின் ஸ்லீன், நிணநீர் முனைகள் மற்றும் லிம்பாய்டு திசு ஆகியவை அடங்கும்.
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் மைய உறுப்புகள் எலும்பு மஜ்ஜை. இரத்தத்தின் அனைத்து உறுப்புகளும் இங்கே உருவாகின்றன. தமனிகளைச் சுற்றியுள்ள உருளைக் குவிப்புகளால் ஹெமாட்டோபாய்டிக் திசு குறிப்பிடப்படுகிறது. சிரை சைனஸால் ஒருவருக்கொருவர் பிரிக்கப்பட்ட வடங்களை உருவாக்குகிறது. பிந்தையது மத்திய சைனூசாய்டில் பாய்கிறது. வடங்களில் உள்ள செல்கள் தீவுகளில் அமைக்கப்பட்டுள்ளன. ஸ்டெம் செல்கள் முக்கியமாக எலும்பு மஜ்ஜை கால்வாயின் புற பகுதியில் அமைந்துள்ளன. அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, அவை மையத்தை நோக்கி நகர்கின்றன, அங்கு அவை சைனூசாய்டுகளை ஊடுருவி பின்னர் இரத்தத்தில் நுழைகின்றன. எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள மைலோயிட் செல்கள் 60-65% செல்களைக் கொண்டுள்ளன. லிம்பாய்டு 10-15%. 60% செல்கள் முதிர்ச்சியடையாத செல்கள். மீதமுள்ளவை முதிர்ச்சியடைந்தவை அல்லது புதிதாக எலும்பு மஜ்ஜையில் நுழைகின்றன. ஒவ்வொரு நாளும், சுமார் 200 மில்லியன் செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து சுற்றளவுக்கு இடம்பெயர்கின்றன, இது அவற்றின் 50% ஆகும். மொத்த எண்ணிக்கை. மனித எலும்பு மஜ்ஜையில், டி செல்கள் தவிர, அனைத்து வகையான உயிரணுக்களின் தீவிர முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது. பிந்தையது மட்டுமே பாஸ் ஆரம்ப நிலைகள்வேறுபாடு (சார்பு-டி செல்கள், பின்னர் தைமஸுக்கு இடம்பெயர்கிறது). பிளாஸ்மா செல்களும் இங்கு காணப்படுகின்றன, மொத்த உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் 2% வரை உள்ளன, மேலும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன.
டி ஐமுஸ். சி டி-லிம்போசைட்டுகளின் வளர்ச்சியில் பிரத்தியேகமாக குறிப்பிடுகிறது. மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகள் உருவாகும் எபிடெலியல் ஃப்ரேம்வொர்க் உள்ளது. தைமஸில் உருவாகும் முதிர்ச்சியற்ற டி-லிம்போசைட்டுகள் தைமோசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. முதிர்ச்சியடையும் டி-லிம்போசைட்டுகள் என்பது எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து (பிஆர்-டி-செல்ஸ்) ஆரம்பகால முன்னோடிகளின் வடிவத்தில் தைமஸுக்குள் நுழையும் டிரான்சிட் செல்கள் மற்றும் முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, அவை முதிர்ச்சியடைவதற்குப் பிறகு இடம்பெயர்கின்றன. தைமஸில் டி-செல் முதிர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் நிகழும் மூன்று முக்கிய நிகழ்வுகள்: 1. முதிர்ச்சியடைந்த தைமோசைட்டுகளில் டி-செல் ஏற்பிகளை ஆன்டிஜென்-அங்கீகரித்தல். 2. T-செல்களை துணை மக்கள்தொகைகளாக வேறுபடுத்துதல் (CD4 மற்றும் CD8). 3. டி-லிம்போசைட் குளோன்களின் தேர்வு (தேர்வு) பற்றி, டி-செல்களுக்கு வழங்கப்படும் ஏலியன் ஆன்டிஜென்களை மட்டுமே அடையாளம் காணும் திறன் கொண்டது. மனித டைமஸ் இரண்டு மடல்களைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு காப்ஸ்யூல் மூலம் வரம்பிடப்பட்டுள்ளது, அதில் இருந்து இணைக்கும் துணிப் பிரிப்புகள் உள்ளே செல்கின்றன. செப்டியா உறுப்புப் புறணியின் புறப் பகுதியை மடல்களாகப் பிரிக்கிறது. உறுப்பின் உள் பகுதி மூளை என்று அழைக்கப்படுகிறது.
பி ரோட்டிமோசைட்டுகள் கார்டிகல் லேயருக்குள் நுழைந்து, அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, அவை நடுத்தர அடுக்குக்கு நகரும். தைமோசைட்டுகள் முதிர்ந்த டி-செல்களாக உருவாகி 20 நாட்கள் ஆகும். முதிர்ச்சியடையாத டி-செல்கள் மென்சவ்வில் டி-செல் குறிப்பான்கள் இல்லாமல் தைமஸில் நுழைகின்றன: CD3, CD4, CD8, T-செல் ரிசெப்டர். முதிர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், மேலே உள்ள அனைத்து குறிப்பான்களும் அவற்றின் சவ்வில் தோன்றும், பின்னர் செல்கள் பெருகி, தேர்வின் இரண்டு நிலைகளைக் கடந்து செல்கின்றன. 1. டி-செல் ரிசெப்டரின் உதவியோடு முக்கிய ஹிஸ்டோ இணக்கத்தன்மையின் சொந்த மூலக்கூறுகளை அங்கீகரிக்கும் திறனுக்கான நேர்மறைத் தேர்வு. முக்கிய ஹிஸ்டோ இணக்கத்தன்மை காம்ப்ளெக்ஸின் சொந்த மூலக்கூறுகளை அடையாளம் காண முடியாத செல்கள் அப்போப்டொசிஸ் (திட்டமிடப்பட்ட செல் இறப்பு) மூலம் இறக்கின்றன. உயிர் பிழைத்த தைமோசைட்டுகள் நான்கு T-செல் குறிப்பான்களில் ஒன்றை அல்லது CD4 அல்லது CD8 மூலக்கூறை இழக்கின்றன. இதன் விளைவாக, "டபுள் பாசிட்டிவ்" (சிடி4 சிடி8) தைமோசைட்டுகள் ஒற்றை நேர்மறையாக மாறுகிறது. அவற்றின் மென்படலத்தில் CD4 அல்லது CD8 மூலக்கூறு வெளிப்படுத்தப்படும். எனவே, T செல்களின் இரண்டு முக்கிய மக்கள்தொகைகளுக்கு இடையே வேறுபாடுகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன: சைட்டோக்சிக் CD8 செல்கள் மற்றும் ஹெல்பர் CD4 செல்கள். 2. உயிரினத்தின் சொந்த ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் காணாத திறனுக்கான செல்களின் எதிர்மறையான தேர்வு தேர்வு. இந்த கட்டத்தில், சாத்தியமான தன்னியக்க செல்கள் அகற்றப்படுகின்றன, அதாவது, ரிசெப்டரால் தங்கள் சொந்த உடலின் ஆன்டிஜென்களை அங்கீகரிக்கும் திறன் கொண்ட செல்கள். எதிர்மறையான தேர்வு சகிப்புத்தன்மையை உருவாக்குவதற்கான அடித்தளத்தை அமைக்கிறது, அதாவது, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதன் சொந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு பதிலளிக்கிறது. தேர்வின் இரண்டு நிலைகளுக்குப் பிறகு, 2% தைமோசைட்டுகள் மட்டுமே உயிர்வாழ்கின்றன. உயிர் பிழைத்த தைமோசைட்டுகள் மெட்யூவல் லேயருக்கு இடம்பெயர்ந்து, பின்னர் இரத்தத்தில் வெளியேறி, "நேவ்" டி-லிம்போசைட்டுகளாக மாறுகின்றன.
பி பெரிஃபெரல் லிம்பாய்டு உறுப்புகள் உடல் முழுவதும் சிதறிக்கிடக்கின்றன. புற லிம்பாய்டு உறுப்புகளின் முக்கிய செயல்பாடு, அப்பாவி டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துவது, அதன் பிறகு எஃபெக்டர் லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம் ஆகும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் (மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் முனைகள்) மற்றும் இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் இணைக்கப்பட்ட புற உறுப்புகள் உள்ளன.
எல் நிணநீர் முனைகள் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட லிம்பாய்டு திசுக்களின் முக்கிய வெகுஜனத்தை உருவாக்குகின்றன. அவை பிராந்தியத்தில் அமைந்துள்ளன மற்றும் இருப்பிடத்திற்கு ஏற்ப பெயரிடப்பட்டுள்ளன (ஆக்சில்லரி, இங்க்யூனல், பாரோடிகல், முதலியன). L நிணநீர் முனைகள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள் வழியாக ஊடுருவிச் செல்லும் ஆன்டிஜென்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கின்றன. எச் கேரன்ஸ் ஆன்டிஜென்கள் நிணநீர் நாளங்கள் மூலமாகவோ அல்லது பிரத்யேக ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மூலமாகவோ அல்லது ஃப்ளோஃப் மூலமாகவோ பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. நிணநீர் முனைகளில், தொழில்முறை ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள் மூலம் நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிஜென்கள் வழங்கப்படுகின்றன. டி-செல்கள் மற்றும் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களின் தொடர்புகளின் விளைவாக, நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகளை முதிர்ச்சியடைந்த செயல்திறனுள்ள செல்களாக மாற்றும் திறன் கொண்டது. L நிணநீர் முனைகளில் B-செல் கார்டிகல் பகுதி (கார்டிகல் மண்டலம்), ஒரு T-செல் பாராகார்டிகல் பகுதி (மண்டலம்) மற்றும் ஒரு மத்திய, மெடுல்லரி (மூளை) மண்டலம் ஆகியவை T-மற்றும் BHOASLYALLY-ல் உள்ள செல் வர்த்தகங்களால் உருவாக்கப்பட்டவை. ஆர்கல் மற்றும் பாராகார்டிகல் பகுதிகள் இணைப்பு திசு டிராபிக்யூல்களால் ரேடியல் துறைகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன.
எல் நிணநீர் புறணிப் பகுதியை உள்ளடக்கிய சப்கேப்சுலர் மண்டலம் வழியாகப் பல துணை நிணநீர் நாளங்கள் வழியாக முனைக்குள் நுழைகிறது. மற்றும் நிணநீர் முனையிலிருந்து, கேட் என்று அழைக்கப்படும் பகுதியில் உள்ள ஒரு ஒற்றை வெளியேற்றம் (வெளியேற்றம்) நிணநீர் நாளத்தின் மூலம் நிணநீர் வெளியேறுகிறது. கேட் வழியாக தொடர்புடைய பாத்திரங்கள் வழியாக, இரத்தம் நுழைகிறது மற்றும் நிணநீர் முனைக்கு வெளியே. கார்டிகல் பகுதியில் லிம்பாய்டு ஃபோலிகல்ஸ் அமைந்துள்ளன, பெருக்கல் மையங்கள் அல்லது "முளை மையங்கள்" உள்ளன, இதில் பி செல்கள் முதிர்ச்சியடையும் ஆன்டிஜென் ஏற்படுகிறது.
முதிர்ச்சியின் செயல்முறை அஃப்ஃபைன் முதிர்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது. தன்னிச்சையான பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை விட 10 மடங்கு அதிர்வெண்ணில் நிகழும், மாறி இம்யூனோகுளோபுலின் ஜீன்களின் சோமாடிக் ஹைபர்மூட்டேஷன்களுடன் O N உடன் வருகிறது. சி ஓமாடிக் ஹைபர்மூட்டேஷன்கள், பி செல்களை பிளாஸ்மா ஆன்டிபாடி உற்பத்தியாக மாற்றுவதன் மூலம், ஆன்டிபாடிகளின் தொடர்பை அதிகரிக்கச் செய்கிறது. பி பிளாஸ்மிக் செல்கள் பி-லிம்போசைட் முதிர்ச்சியின் இறுதிக் கட்டமாகும். டி-லிம்போசைட்டுகள் பாராகார்டிகல் பகுதியில் அமைந்துள்ளன. E E T-சார்ந்தவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. T-சார்ந்த பகுதியில் பல T-செல்கள் மற்றும் பல முன்னேற்றங்கள் கொண்ட செல்கள் உள்ளன (டென்ட்ரிடிக் இன்டர்டிஜிட்டல் செல்கள்). இந்த செல்கள் ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்கள், அவை சுற்றளவில் ஒரு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனைச் சந்தித்த பிறகு நிணநீர் நாளங்கள் வழியாக நிணநீர் முனைக்குள் வந்தன. NIVE T-லிம்போசைட்டுகள், அவற்றின் திருப்பத்தில், நிணநீர் நீரோட்டத்துடன் நிணநீர் முனைகளில் நுழைகின்றன மற்றும் பிந்தைய கேபில்லரி வீனல்கள் வழியாக, உயர் எண்டோடெலியம் என்று அழைக்கப்படும் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளன. டி-செல் பகுதியில், நேவ் டி-லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டி-ஜென்-பிரசென்டிங் டென்ட்ரிடிக் செல்களின் உதவியுடன் செயல்படுத்தப்படுகின்றன. மற்றும் வினைத்திறன் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குளோன்களின் பெருக்கம் மற்றும் உருவாக்கத்தில் செயல்படுத்தும் முடிவுகள், இவை வலுவூட்டப்பட்ட டி-செல்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. பிந்தையது டி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டின் இறுதிக் கட்டமாகும். அவை அனைத்து முந்தைய வளர்ச்சியினாலும் திட்டமிடப்பட்ட பயனுள்ள செயல்பாடுகளைச் செய்ய நிணநீர் முனைகளை விட்டுவிடுகின்றன.
லீன் என்பது ஒரு பெரிய லிம்பாய்டு உறுப்பு ஆகும், இது நிணநீர் முனைகளிலிருந்து வேறுபட்ட சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அதிக எண்ணிக்கையில் உள்ளது. முக்கிய நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடு இரத்தத்தில் கொண்டு வரப்படும் ஆன்டிஜென்களின் திரட்சி மற்றும் பிளாக் மூலம் கொண்டு வரப்படும் ஆன்டிஜென்க்கு எதிர்வினையாற்றும் டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாடாகும். மண்ணீரல் இரண்டு முக்கிய வகை திசுக்களைக் கொண்டுள்ளது: வெள்ளை கூழ் மற்றும் சிவப்பு கூழ். வெள்ளைக் கூழ் லிம்பாய்டு திசுவைக் கொண்டுள்ளது, இது தமனிகளைச் சுற்றி பெரிஆர்டெரியோலரி லிம்பாய்டு இணைப்புகளை உருவாக்குகிறது. கிளட்ச்களில் டி- மற்றும் பி-செல் பகுதிகள் உள்ளன. கிளட்ச்சின் டி-சார்ந்த பகுதி, நிணநீர் முனைகளின் டி-சார்ந்த பகுதியைப் போன்றது, தமனியை நேரடியாகச் சுற்றியுள்ளது. பி-செல் ஃபோலிகல்ஸ் பி-செல் மண்டலத்தை உருவாக்குகிறது மற்றும் அவை மவுண்டின் விளிம்பிற்கு அருகில் அமைந்துள்ளன. நிணநீர் முனைகளின் முளை மையங்களைப் போலவே, நுண்ணறைகளில் மறுஉற்பத்தி மையங்கள் உள்ளன. மறுஉற்பத்தி மையங்களில், டென்ட்ரிடிக் செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டு, பி-செல்களுக்கு ஆன்டிஜெனை வழங்குகிறது, பிந்தையதை பிளாஸ்மா செல்களாக மாற்றுகிறது. முதிர்ச்சியடையும் பிளாஸ்மா செல்கள் வாஸ்குலர் இணைப்புகள் வழியாக சிவப்புக் கூழில் செல்கின்றன. சிவப்புக் கூழ் என்பது சிரை சைனாய்டுகள், செல்லுலார் டிரேட்கள் மற்றும் எரித்ரோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் பிற செல்கள் ஆகியவற்றால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு செல்லுலார் நெட்வொர்க் ஆகும். சிவப்பு கூழ் என்பது எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் படிவுக்கான ஒரு தளமாகும். வெள்ளைக் கூழின் மையத் தமனிகள் முடிவடையும் கருவிகள், வெள்ளைக் கூழ் மற்றும் சிவப்பு கூழ் வர்த்தகம் ஆகிய இரண்டிலும் சுதந்திரமாகத் திறக்கப்படுகின்றன. இரத்தக் கசிவுகள் கனமான சிவப்புக் கூழை அடையும் போது, அவை அவற்றில் நிலைத்திருக்கும். இங்கே மேக்ரோபேஜ்கள் பாகோசைட் உயிர்வாழும் எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளை அடையாளம் கண்டுகொள்கின்றன. பிளாஸ்மிக் செல்கள், வெள்ளைக் கூழ்க்குள் நகர்ந்து, இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பைச் செயல்படுத்துகின்றன. பாகோசைட்டுகளால் உறிஞ்சப்படாத மற்றும் அழிக்கப்படாத இரத்த அணுக்கள் சிரை சைனூசாய்டுகளின் எபிடெலியல் லைனிங் வழியாகச் செல்கின்றன, மேலும் புரதச்சத்துக்களுடன் சேர்ந்து இரத்த ஓட்டத்திற்குத் திரும்புகின்றன.
N பொறிக்கப்பட்ட லிம்பாய்டு திசு பெரும்பாலான இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு திசுக்கள் சளி சவ்வுகளில் அமைந்துள்ளன. கூடுதலாக, இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு திசு தோல் மற்றும் பிற திசுக்களில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு சளி மேற்பரப்புகளை மட்டுமே பாதுகாக்கிறது. இது நிணநீர் முனைகளிலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது, இது சளி சவ்வுகள் மற்றும் தோல் இரண்டையும் ஊடுருவிச் செல்லும் ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது. மியூகோசல் மட்டத்தில் உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய செயல்திறன் பொறிமுறையானது சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் உற்பத்தி மற்றும் போக்குவரத்து ஆகும். IgA வகுப்புநேரடியாக எபிட்டிலியத்தின் மேற்பரப்பில். பெரும்பாலும், வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் சளி சவ்வு வழியாக உடலில் நுழைகின்றன. இது சம்பந்தமாக, IgA வகுப்பின் ஆன்டிபாடிகள் மற்ற ஐசோடைப்களின் ஆன்டிபாடிகளுடன் (ஒரு நாளைக்கு 3 கிராம் வரை) ஒப்பிடும்போது உடலில் மிகப்பெரிய அளவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது: லிம்பாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுடன் தொடர்புடையது இரைப்பை குடல்(GALT குடல்-தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசுக்கள்). பெரிஃபாரிங்கியல் வளையத்தின் லிம்பாய்டு உறுப்புகள் (டான்சில்ஸ், அடினாய்டுகள்), பிற்சேர்க்கை, பெயரின் இணைப்புகள், குடல் சளிச்சுரப்பியின் இன்ட்ராபிதீலியல் லிம்போசைட்டுகள் ஆகியவை அடங்கும். மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்களுடன் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு (BALT மூச்சுக்குழாய்-தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு), அத்துடன் சளி சவ்வின் இன்ட்ராபிதெலியல் லிம்போசைட்டுகள் சுவாசக்குழாய். பிற சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு (MALT மியூகோசல் தொடர்புடைய நிணநீர் திசு), யூரோஜெனிட்டல் டிராக்டின் சளி சவ்வின் லிம்பாய்டு திசு முக்கிய அங்கமாக உள்ளது. சளி சவ்வுகளின் லிம்பாய்டு திசு பெரும்பாலும் சளி சவ்வுகளின் அடித்தள தட்டில் (லேமினா ப்ராப்ரியா) மற்றும் சப்மியூகோசாவில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. மியூகோசல் லிம்பாய்டு திசுக்களுக்கு ஒரு உதாரணம் பெயரின் திட்டுகள் ஆகும், இவை பொதுவாக கீழ் பகுதியில் காணப்படும். இலியம். ஒவ்வொரு பிளேக்கும் குடல் எபிட்டிலியத்தின் ஒரு பகுதிக்கு அருகில் உள்ளது, இது நுண்ணறை-தொடர்புடைய எபிட்டிலியம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்தப் பகுதியில் எம் செல்கள் எனப்படும் செல்கள் உள்ளன. பாக்டீரியா மற்றும் பிற வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் குடல் லுமினிலிருந்து எம் செல்கள் வழியாக துணை எபிடெலியல் அடுக்குக்குள் நுழைகின்றன. பெயரின் பேட்சில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் அடிப்படை நிறை B-செல் ஃபோலிக்கிளில் உள்ளது, நடுவில் ஒரு கிருமி மையம் உள்ளது. டி-செல் மண்டலங்கள் ஃபோலிக்கைச் சுற்றி எபிடெலியல் செல்களின் அடுக்குக்கு அருகில் உள்ளன. பெயர்ஸ் பேட்ச்களின் முக்கிய செயல்பாட்டு சுமை பி-லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்துவது மற்றும் பிளாஸ்மா சைட்டுகளாக வேறுபடுத்துவது சளிச்சுரப்பியின் எபிடெலியல் அடுக்கு மற்றும் லேமினா ப்ராப்ரியாவில் தனித்தனியாக பரவுகிறது டி-லிம்போசைட்டுகள். அவை ΑΒ T-செல் ஏற்பி மற்றும் ΓΔ T-செல் ஏற்பி இரண்டையும் கொண்டிருக்கின்றன. மியூகோசல் மேற்பரப்புகளின் லிம்பாய்டு திசுக்களுக்கு கூடுதலாக, இணைக்கப்படாத லிம்பாய்டு திசுக்கள் அடங்கும்: தோலுடன் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசு மற்றும் தோலின் உள்நோக்கிய லிம்போக்சிஸ்; நிணநீர், வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்களை கடத்துகிறது; புற இரத்தம், அனைத்து உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை ஒருங்கிணைத்தல் மற்றும் போக்குவரத்து மற்றும் தகவல்தொடர்பு செயல்பாட்டைச் செய்தல்; லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் பிற உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் ஒற்றை லிம்பாய்டு செல்கள். ஒரு உதாரணம் கல்லீரல் லிம்போசைட்டுகளாக இருக்கலாம். கல்லீரல் மிகவும் முக்கியமான நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளை செய்கிறது, இருப்பினும் இது ஒரு வயதுவந்த உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் உறுப்பு என்று கருதப்படவில்லை. இருப்பினும், உயிரினத்தின் திசு மேக்ரோபேஜ்களில் ஏறக்குறைய பாதி இதில் உள்ளமைக்கப்பட்டுள்ளது. அவை பாகோசைட்டேட் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களைக் கரைக்கின்றன, அவை சிவப்பு அணுக்களை அவற்றின் மேற்பரப்பில் கொண்டு வருகின்றன. கூடுதலாக, கல்லீரலிலும் குடல் சப்மியூகோசாவிலும் உள்ள லிம்போசைட்டுகள் உயர்தர செயல்பாடுகளைக் கொண்டிருப்பதாகவும், சீரான நோயெதிர்ப்புத் திறனை வழங்குவதாகவும் கருதப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 2
தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பில் முக்கிய பங்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியால் அல்ல, ஆனால் நுண்ணுயிரிகளை இயந்திரத்தனமாக அகற்றுவதற்கான பல்வேறு வழிமுறைகளால் (சுவாச உறுப்புகளில், இது சர்பாக்டான்ட் மற்றும் ஸ்பூட்டம், இயக்கங்கள் காரணமாக சளியின் இயக்கம்) ஆகும். சிலியரி எபிட்டிலியத்தின் சிலியா, இருமல் மற்றும் தும்மல். குடலில், இது பெரிஸ்டால்சிஸ் மற்றும் சாறுகள் மற்றும் சளி உற்பத்தி (தொற்று காரணமாக வயிற்றுப்போக்கு, முதலியன) தோலில், இது எபிட்டிலியத்தின் நிலையான தேய்மானம் மற்றும் புதுப்பித்தல் ஆகும். கிளியரன்ஸ் பொறிமுறைகள் தோல்வியடையும் போது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இயங்குகிறது.
ஸ்லைடு 3
சிலியரி எபிட்டிலியம்
ஸ்லைடு 4
ஸ்லைடு 5
தோலின் தடுப்பு செயல்பாடுகள்
ஸ்லைடு 6
எனவே, புரவலரின் உடலில் உயிர்வாழ, நுண்ணுயிர் எபிடெலியல் மேற்பரப்பில் "சரிசெய்ய" வேண்டும் (நோய் எதிர்ப்பு நிபுணர்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரியலாளர்கள் இந்த ஒட்டுதலை அழைக்கிறார்கள், அதாவது, ஒட்டுதல் வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தி உடல் ஒட்டுதலைத் தடுக்க வேண்டும்). ஒட்டுதல் ஏற்பட்டால், நுண்ணுயிர் திசுக்களில் அல்லது இரத்த ஓட்டத்தில் ஆழமாக ஊடுருவ முயற்சி செய்யலாம், அங்கு அனுமதி வழிமுறைகள் வேலை செய்யாது. இந்த நோக்கங்களுக்காக, நுண்ணுயிரிகள் புரவலன் திசுக்களை அழிக்கும் நொதிகளை உருவாக்குகின்றன, அத்தகைய நொதிகளை உருவாக்கும் திறனில் நோய்க்கிருமி அல்லாத நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன.
ஸ்லைடு 7
ஒன்று அல்லது மற்றொரு அனுமதி பொறிமுறையானது தொற்றுநோயைச் சமாளிக்கத் தவறினால், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு போராட்டத்தில் இணைகிறது.
ஸ்லைடு 8
குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு
குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு என்பது ஒரு ஆன்டிஜெனை மட்டுமே எதிர்த்துப் போராடக்கூடிய சிறப்பு லிம்போசைட்டுகளைக் குறிக்கிறது. பாகோசைட்டுகள், இயற்கை கொலையாளி செல்கள் மற்றும் நிரப்பு (சிறப்பு நொதிகள்) போன்ற குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு காரணிகள் சுயாதீனமாக அல்லது குறிப்பிட்ட பாதுகாப்புடன் இணைந்து தொற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடலாம்.
ஸ்லைடு 9
ஸ்லைடு 10
நிரப்பு அமைப்பு
ஸ்லைடு 11
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது: நோய் எதிர்ப்பு செல்கள், பல நகைச்சுவை காரணிகள், நோயெதிர்ப்பு உறுப்புகள் ( தைமஸ் சுரப்பி, மண்ணீரல், நிணநீர் கணுக்கள்), அத்துடன் லிம்பாய்டு திசுக்களின் குவிப்புகள் (சுவாசம் மற்றும் செரிமான உறுப்புகளில் மிகப் பெரிய அளவில் குறிப்பிடப்படுகின்றன).
ஸ்லைடு 12
நோயெதிர்ப்பு உறுப்புகள் ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் உடல் திசுக்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன நிணநீர் நாளங்கள்மற்றும் சுற்றோட்ட அமைப்பு.
ஸ்லைடு 13
நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நான்கு முக்கிய வகையான நோயியல் நிலைமைகள் உள்ளன: 1. அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள், நோயெதிர்ப்பு திசு சேதத்தின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது 2. தன்னுடல் தாக்க நோய்கள், இதன் விளைவாக உருவாகிறது நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள்ஒருவரின் சொந்த உடலுக்கு எதிராக; நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் பிறவி அல்லது வாங்கிய குறைபாடுகளின் விளைவாக ஏற்படும் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறிகள்; அமிலாய்டோசிஸ்.
ஸ்லைடு 14
ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் ஆன்டிஜெனுடன் உடலின் தொடர்பு ஒரு பாதுகாப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்வது மட்டுமல்லாமல், திசுக்களை சேதப்படுத்தும் எதிர்வினைகளுக்கும் வழிவகுக்கும். இத்தகைய அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள் (நோயெதிர்ப்பு திசு சேதம்) ஆன்டிபாடி அல்லது செல்லுலருடன் ஆன்டிஜெனின் தொடர்பு மூலம் தொடங்கப்படலாம். நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள். இந்த எதிர்வினைகள் வெளிப்புறத்துடன் மட்டுமல்லாமல், எண்டோஜெனஸ் ஆன்டிஜென்களுடனும் தொடர்புபடுத்தப்படலாம்.
ஸ்லைடு 15
ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி நோய்கள் வகைப்படுத்தப்படும் நோயெதிர்ப்பு பொறிமுறைகளின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: வகை I - நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியானது வகை II மற்றும் ஸ்பாஸ்மோஜெனிக் பொருட்களின் வெளியீட்டில் உள்ளது அவை பாகோசைடோசிஸ் அல்லது வகை III க்கு ஆளாகின்றன - ஆன்டிஜென்களுடன் ஆன்டிபாடிகளின் தொடர்பு நிரப்புதலை செயல்படுத்தும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. நிரப்பு பின்னங்கள் நியூட்ரோபில்களை ஈர்க்கின்றன, இது வகை IV ஐ சேதப்படுத்தும் - உணர்திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகளின் பங்கேற்புடன் செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு பதில் உருவாகிறது.
ஸ்லைடு 16
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் (உடனடி வகை, ஒவ்வாமை வகை) உள்ளூர் அல்லது முறையான எதிர்வினைக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவாகலாம் நரம்பு வழி நிர்வாகம்புரவலன் உயிரினம் முன்பு உணர்திறன் கொண்ட ஆன்டிஜென், மற்றும் தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம் அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி.உள்ளூர் எதிர்வினைகள் ஆன்டிஜெனின் ஊடுருவலின் தளத்தைப் பொறுத்தது மற்றும் தோலின் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட வீக்கத்தின் தன்மையைக் கொண்டிருக்கும் ( தோல் ஒவ்வாமை, யூர்டிகேரியா), நாசி மற்றும் கான்ஜுன்டிவல் வெளியேற்றம் ( ஒவ்வாமை நாசியழற்சி, கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ்), வைக்கோல் காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாஅல்லது ஒவ்வாமை இரைப்பை குடல் அழற்சி (உணவு ஒவ்வாமை).
ஸ்லைடு 17
படை நோய்
ஸ்லைடு 18
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் அவற்றின் வளர்ச்சியில் இரண்டு கட்டங்களைக் கடந்து செல்கின்றன - ஆரம்ப பதில் மற்றும் தாமதமானது: - ஆரம்ப பதில் நிலை ஒவ்வாமையுடன் தொடர்பு கொண்ட 5-30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு உருவாகிறது மற்றும் வாசோடைலேஷன், அதிகரித்த ஊடுருவல் மற்றும் மென்மையான பிடிப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. தசைகள் அல்லது சுரப்பி சுரப்பு.- தாமதமான கட்டம்ஆன்டிஜெனுடன் கூடுதல் தொடர்பு இல்லாமல் 2-8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு கவனிக்கப்படுகிறது, இது பல நாட்கள் நீடிக்கும் மற்றும் ஈசினோபில்ஸ், நியூட்ரோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ் மற்றும் மோனோசைட்டுகள், அத்துடன் சளி சவ்வுகளின் எபிடெலியல் செல்கள் சேதம் ஆகியவற்றால் தீவிர திசு ஊடுருவலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் வளர்ச்சியானது T2 ஹெல்பர் செல்களின் பங்கேற்புடன் ஒவ்வாமைக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் உருவான IgE ஆன்டிபாடிகளால் உறுதி செய்யப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 19
வகை I ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையானது அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சியின் வளர்ச்சியை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது. ஆண்டிசெரா, ஹார்மோன்கள், என்சைம்கள், பாலிசாக்கரைடுகள் மற்றும் சில மருந்துகள் (உதாரணமாக, பென்சிலின்) - பன்முக புரதங்களின் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு சிஸ்டமிக் அனாபிலாக்ஸிஸ் ஏற்படுகிறது.
ஸ்லைடு 20
வகை II ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் (உடனடியாக அதிக உணர்திறன்) செல்கள் அல்லது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸில் உறிஞ்சப்பட்ட வெளிப்புற ஆன்டிஜென்களுக்கு IgG ஆன்டிபாடிகளால் ஏற்படுகிறது. இத்தகைய எதிர்விளைவுகளுடன், ஆன்டிபாடிகள் அதன் சொந்த திசுக்களின் செல்களுக்கு எதிராக உடலில் தோன்றும். மரபணு மட்டத்தில் ஏற்படும் இடையூறுகளின் விளைவாக உயிரணுக்களில் ஆன்டிஜெனிக் தீர்மானிப்பான்கள் உருவாகலாம், இது வித்தியாசமான புரதங்களின் தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கும், அல்லது அவை செல் மேற்பரப்பில் அல்லது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸில் உறிஞ்சப்பட்ட ஒரு வெளிப்புற ஆன்டிஜெனைக் குறிக்கின்றன. எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், செல் அல்லது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் மேட்ரிக்ஸின் இயல்பான அல்லது சேதமடைந்த கட்டமைப்புகளுடன் ஆன்டிபாடிகளை பிணைப்பதன் விளைவாக ஒரு ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை ஏற்படுகிறது.
ஸ்லைடு 21
வகை III ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினைகள் (IgG ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் கரையக்கூடிய வெளிப்புற ஆன்டிஜெனின் தொடர்புகளால் ஏற்படும் உடனடி ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை) ஆன்டிஜெனை ஆன்டிபாடியுடன் பிணைப்பதன் விளைவாக உருவாகும் ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகங்கள் இருப்பதால் இத்தகைய எதிர்வினைகள் உருவாகின்றன. இரத்த ஓட்டம் (நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்களை சுற்றும்) அல்லது மேற்பரப்பில் உள்ள பாத்திரங்களுக்கு வெளியே அல்லது செல்லுலார் (அல்லது புற-செல்லுலார்) கட்டமைப்புகளுக்குள் (சிட்டுவில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள்).
ஸ்லைடு 22
சுற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் (சிஐசி) இரத்த நாளங்களின் சுவர் அல்லது வடிகட்டுதல் கட்டமைப்புகளில் (சிறுநீரகங்களில் குழாய் வடிகட்டி) நுழையும்போது சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. அறியப்பட்ட இரண்டு வகையான நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான சேதங்கள் உள்ளன, அவை வெளிப்புற ஆன்டிஜென் (வெளிநாட்டு புரதம், பாக்டீரியா, வைரஸ்) உடலுக்குள் நுழையும் போது உருவாகின்றன மற்றும் ஒருவரின் சொந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன. இந்த வளாகங்கள் இரத்தத்தில் உருவாகி பல உறுப்புகளில் குடியேறினால் அல்லது சிறுநீரகங்கள் (குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ்), மூட்டுகள் (கீல்வாதம்) அல்லது தோலின் சிறிய இரத்த நாளங்கள் போன்ற தனிப்பட்ட உறுப்புகளுடன் தொடர்புடையதாக இருந்தால், நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் இருப்பதால் ஏற்படும் நோய்கள் பொதுமைப்படுத்தப்படலாம். .
ஸ்லைடு 23
குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் கொண்ட சிறுநீரகம்
ஸ்லைடு 24
சிஸ்டமிக் நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான நோய் அதன் வகைகளில் ஒன்று கடுமையான சீரம் நோய், இது வெளிநாட்டு சீரம் அதிக அளவு மீண்டும் மீண்டும் நிர்வாகம் விளைவாக செயலற்ற நோய்த்தடுப்பு விளைவாக ஏற்படுகிறது.
ஸ்லைடு 25
நாள்பட்ட சீரம் நோய் ஆன்டிஜெனுடன் நீண்டகால தொடர்புடன் உருவாகிறது. நாள்பட்ட நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான நோயின் வளர்ச்சிக்கு நிலையான ஆன்டிஜெனீமியா அவசியம், ஏனெனில் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் பெரும்பாலும் வாஸ்குலர் படுக்கையில் குடியேறுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ் ஆட்டோஆன்டிஜென்களின் நீண்ட கால நிலைத்தன்மையுடன் தொடர்புடையது. பெரும்பாலும், பண்பு முன்னிலையில் இருந்தாலும் உருவ மாற்றங்கள்மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான நோயின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கும் பிற அறிகுறிகள், ஆன்டிஜென் தெரியவில்லை. இத்தகைய நிகழ்வுகள் பொதுவானவை முடக்கு வாதம், periarteritis nodosa, membranous nephropathy மற்றும் சில வாஸ்குலிடிஸ்.
ஸ்லைடு 26
சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ்
ஸ்லைடு 27
முடக்கு வாதம்
ஸ்லைடு 28
சிஸ்டமிக் வாஸ்குலிடிஸ்
ஸ்லைடு 29
உள்ளூர் நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான நோய் (ஆர்தஸ் எதிர்வினை) கடுமையான நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான வாஸ்குலிடிஸ் விளைவாக உள்ளூர் திசு நெக்ரோசிஸில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 31
தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி (டிடிஎச்) பல நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது: 1 - ஆன்டிஜெனுடனான முதன்மை தொடர்பு குறிப்பிட்ட டி ஹெல்பர் செல்கள் குவிவதை உறுதி செய்கிறது 2 - அதே ஆன்டிஜெனின் தொடர்ச்சியான நிர்வாகத்தின் போது, இது பிராந்திய மேக்ரோபேஜ்களால் பிடிக்கப்படுகிறது. செல்களை வழங்குதல், அதன் மேற்பரப்பில் உள்ள ஆன்டிஜெனின் துண்டுகளை அகற்றுதல் - ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட டி ஹெல்பர் செல்கள் மேக்ரோபேஜ்களின் மேற்பரப்பில் ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன மற்றும் பல சைட்டோகைன்களை சுரக்கின்றன; 4 - சுரக்கும் சைட்டோகைன்கள், மோனோசைட்டுகள்/மேக்ரோபேஜ்களின் திரட்சியுடன் சேர்ந்து, அழற்சியின் பிரதிபலிப்பை உருவாக்குவதை உறுதி செய்கின்றன, இதன் தயாரிப்புகள் அருகிலுள்ள ஹோஸ்ட் செல்களை அழிக்கின்றன.
ஸ்லைடு 32
ஆன்டிஜென் நிலைத்திருக்கும் போது, மேக்ரோபேஜ்கள் லிம்போசைட்டுகளின் தண்டால் சூழப்பட்ட எபிதெலாய்டு செல்களாக மாற்றப்படுகின்றன - ஒரு கிரானுலோமா உருவாகிறது. இந்த வீக்கம் வகை IV ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டியின் சிறப்பியல்பு மற்றும் கிரானுலோமாட்டஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 33
கிரானுலோமாக்களின் வரலாற்று படம்
சர்கோயிடோசிஸ் காசநோய்
ஸ்லைடு 34
ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மைஉடலின் சொந்த ஆன்டிஜென்களுக்கு ஒரு விசித்திரமான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைக்கு வழிவகுக்கும் - ஆட்டோ இம்யூன் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் தன்னுடல் எதிர்ப்பு நிலையை உருவாக்குதல். பொதுவாக, தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் பலருடைய இரத்த சீரம் அல்லது திசுக்களில் காணப்படுகின்றன ஆரோக்கியமான மக்கள், குறிப்பாக வயதானவர்களில் வயது குழு. இந்த ஆன்டிபாடிகள் திசு சேதம் மற்றும் விளையாட்டுக்குப் பிறகு உருவாகின்றன உடலியல் பங்குஅதன் எச்சங்களை அகற்றுவதில்.
ஸ்லைடு 35
ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களின் மூன்று முக்கிய அறிகுறிகள் உள்ளன: - ஒரு தன்னியக்க எதிர்வினையின் இருப்பு - அத்தகைய எதிர்வினை திசு சேதத்திற்கு இரண்டாம் நிலை அல்ல, ஆனால் ஒரு முதன்மை நோய்க்கிருமி முக்கியத்துவம் உள்ளது - பிற குறிப்பிட்ட காரணங்கள் இல்லாதது; நோயின்.
ஸ்லைடு 36
அதே நேரத்தில், தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகளின் செயல்பாடு ஒருவரின் சொந்த உறுப்பு அல்லது திசுக்களுக்கு எதிராக இயக்கப்படும் நிலைமைகள் உள்ளன, இதன் விளைவாக உள்ளூர் திசு சேதம் ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஹாஷிமோட்டோவின் தைராய்டிடிஸ் (ஹாஷிமோட்டோவின் கோயிட்டர்) இல், ஆன்டிபாடிகள் முற்றிலும் குறிப்பிட்டவை தைராய்டு சுரப்பி. சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸில், பல்வேறு தன்னியக்க ஆன்டிபாடிகள் வினைபுரிகின்றன கூறுகள்பல்வேறு உயிரணுக்களின் கருக்கள் மற்றும் குட்பாஸ்டர் நோய்க்குறியில், நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் அடித்தள சவ்வுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் இந்த உறுப்புகளில் மட்டுமே சேதத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. வெளிப்படையாக, தன்னுடல் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது சுய-சகிப்புத்தன்மையின் இழப்பைக் குறிக்கிறது, இதில் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை உருவாகாது.
ஸ்லைடு 37
நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்த்தாக்கம் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு (நோய் எதிர்ப்பு குறைபாடு) - நோயியல் நிலை, நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பு மற்றும்/அல்லது வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனுக்கு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தவிர்க்க முடியாத மீறல்களுடன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகள், காரணிகள் அல்லது இணைப்புகளின் குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது.
ஸ்லைடு 38
அனைத்து நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளும் முதன்மை (கிட்டத்தட்ட எப்போதும் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன) மற்றும் இரண்டாம் நிலை (சிக்கல்களுடன் தொடர்புடையவை) என பிரிக்கப்படுகின்றன. தொற்று நோய்கள், வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள், பக்க விளைவுகள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, கதிர்வீச்சு, புற்றுநோய்க்கான கீமோதெரபி). முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளின் குறைபாடுள்ள வேறுபாடு மற்றும் முதிர்ச்சியால் ஏற்படும் பிறவி, மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட நோய்களின் ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட குழுவாகும்.
ஸ்லைடு 39
WHO படி, 70 க்கும் மேற்பட்டவை உள்ளன முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள். பெரும்பாலான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் மிகவும் அரிதானவை என்றாலும், சில (IgA குறைபாடு போன்றவை) மிகவும் பொதுவானவை, குறிப்பாக குழந்தைகளில்.
ஸ்லைடு 40
வாங்கிய (இரண்டாம் நிலை) நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் ஒரு தொடர்ச்சியான அல்லது அடிக்கடி மீண்டும் மீண்டும் தொற்று அல்லது கட்டி செயல்முறையின் வளர்ச்சிக்கு நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு முக்கிய காரணமாக அமைந்தால், இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி (இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) பற்றி பேசலாம்.
ஸ்லைடு 41
வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி (எய்ட்ஸ்)21 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில். உலகெங்கிலும் 165 க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளில் எய்ட்ஸ் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது, மேலும் மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸால் (HIV) பாதிக்கப்பட்டவர்களில் அதிக எண்ணிக்கையிலான மக்கள் ஆப்பிரிக்கா மற்றும் ஆசியாவில் உள்ளனர். பெரியவர்களில், 5 ஆபத்து குழுக்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன: - ஓரினச்சேர்க்கை மற்றும் இருபால் ஆண்கள் மிகப்பெரிய குழுவை உருவாக்குகின்றனர் (நோயாளிகளில் 60% வரை); - நரம்பு வழியாக மருந்துகளை செலுத்தும் நபர்கள் (23% வரை); - ஹீமோபிலியா நோயாளிகள் (1% - இரத்தம் மற்றும் அதன் கூறுகள் (2%); - மற்ற குழுக்களின் உறுப்பினர்களுக்கு இடையேயான பாலின தொடர்புகள் அதிகரித்த ஆபத்து, முக்கியமாக போதைக்கு அடிமையானவர்கள் - (6%). தோராயமாக 6% வழக்குகளில், ஆபத்து காரணிகள் அடையாளம் காணப்படவில்லை. எய்ட்ஸ் நோயாளிகளில் சுமார் 2% குழந்தைகள்.
ஸ்லைடு 42
எய்ட்ஸ் நோய்க்கு காரணமான முகவர் மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் ஆகும், இது லென்டிவைரஸ் குடும்பத்தின் ரெட்ரோவைரஸ் ஆகும். மரபணு ரீதியாக இரண்டு உள்ளன வெவ்வேறு வடிவங்கள்வைரஸ்: மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ்கள் 1 மற்றும் 2 (HIV-1 மற்றும் HIV-2, அல்லது HIV-1 மற்றும் HIV-2). எச்.ஐ.வி-1 மிகவும் பொதுவான வகை, அமெரிக்கா, ஐரோப்பா, மத்திய ஆப்பிரிக்கா மற்றும் எச்ஐவி-2 - முக்கியமாக மேற்கு ஆப்பிரிக்காவில் காணப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 43
நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் எச்ஐவிக்கு இரண்டு முக்கிய இலக்குகள் உள்ளன: நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலம். எய்ட்ஸின் நோயெதிர்ப்புத் தன்மை ஆழமான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது முக்கியமாக CD4 T செல்கள் எண்ணிக்கையில் உச்சரிக்கப்படும் குறைவுடன் தொடர்புடையது. CD4 மூலக்கூறு உண்மையில் எச்.ஐ.வி-க்கான உயர்-தொடர்பு ஏற்பி என்பதற்கு நிறைய சான்றுகள் உள்ளன. இது CD4 T செல்களுக்கான வைரஸின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வெப்பமண்டலத்தை விளக்குகிறது.
ஸ்லைடு 44
எய்ட்ஸின் போக்கு மூன்று கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது, இது வைரஸுக்கும் ஹோஸ்டுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளின் இயக்கவியலைப் பிரதிபலிக்கிறது: - ஆரம்ப கடுமையான கட்டம், - நடுத்தர நாட்பட்ட கட்டம் - மற்றும் இறுதி நெருக்கடி கட்டம்.
ஸ்லைடு 45
கடுமையான கட்டம். வைரஸுக்கு நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத நபரின் ஆரம்ப பதில் உருவாகிறது. இந்த கட்டம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது உயர் நிலைவைரஸ், வைரிமியா மற்றும் லிம்பாய்டு திசுக்களின் பரவலான மாசுபாடு, ஆனால் நோய்த்தொற்று இன்னும் ஒரு வைரஸ் எதிர்ப்பு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அப்படியே இருக்கும் போது, நாட்பட்ட கட்டம் என்பது வைரஸின் ஒப்பீட்டளவில் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒரு காலமாகும். வைரஸ் முக்கியமாக லிம்பாய்டு திசுக்களில் காணப்படுகிறது. இந்த கட்டம் பல ஆண்டுகள் நீடிக்கும் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள்புரவலன் மற்றும் கட்டுப்பாடற்ற வைரஸ் பிரதிபலிப்பு. CD4 T செல்களின் உள்ளடக்கம் குறைகிறது. ஒரு நிலையற்ற காலத்திற்குப் பிறகு, தீவிர சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகள், கட்டிகள் தோன்றும், நரம்பு மண்டலம் பாதிக்கப்படுகிறது.
ஸ்லைடு 46
நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட தருணத்திலிருந்து நோயாளியின் இரத்தத்தில் CD4 லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் வைரஸ் RNA நகல்களின் எண்ணிக்கை முனைய நிலை. CD4+ T லிம்போசைட் எண்ணிக்கை (செல்கள்/mm³) ஒரு மில்லிக்கு வைரஸ் RNA பிரதிகளின் எண்ணிக்கை. பிளாஸ்மா
பிளேக், காலரா, பெரியம்மை மற்றும் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவின் தொற்றுநோய்கள் மனிதகுல வரலாற்றில் ஆழமான அடையாளத்தை விட்டுச் சென்றன. 14 ஆம் நூற்றாண்டில், "பிளாக் டெத்" என்ற பயங்கரமான தொற்றுநோய் ஐரோப்பா முழுவதும் பரவி, 15 மில்லியன் மக்களைக் கொன்றது. இது எல்லா நாடுகளிலும் பரவி 100 மில்லியன் மக்களைக் கொன்ற ஒரு பிளேக். அவள் பின்னால் ஒரு பயங்கரமான அடையாளத்தை விட்டுவிட்டாள். பெரியம்மை, "பிளாக் பாக்ஸ்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. பெரியம்மை வைரஸ் 400 மில்லியன் மக்களின் மரணத்தை ஏற்படுத்தியது, மேலும் தப்பிப்பிழைத்தவர்கள் நிரந்தரமாக பார்வையற்றவர்களாக மாறினர். 6 காலரா தொற்றுநோய்கள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன, கடைசியாக இந்தியா மற்றும் பங்களாதேஷில். "ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல்" என்று அழைக்கப்படும் காய்ச்சல் தொற்றுநோய், "ஆசிய", "ஹாங்காங்" என்று அழைக்கப்படும் தொற்றுநோய்கள் நூறாயிரக்கணக்கான மக்களின் உயிர்களைக் கொன்றது, தற்போது "பன்றி" காய்ச்சல் என்று அறியப்படுகிறது.
குழந்தை மக்கள்தொகையின் நோயுற்ற தன்மை பல ஆண்டுகளாக குழந்தைகளின் பொதுவான நோயுற்ற தன்மையின் கட்டமைப்பில்: முதல் இடத்தில் - சுவாச மண்டலத்தின் நோய்கள் - மூன்றாவது இடத்தில் செரிமான அமைப்பின் நோய்கள்; தோல் மற்றும் தோலடி திசுமற்றும் நோய்கள் நரம்பு மண்டலம்
குழந்தைகளிடையே நோயுற்ற தன்மை புள்ளியியல் ஆராய்ச்சிசமீபத்திய ஆண்டுகளில், குறைந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் கடந்த 5 ஆண்டுகளில் மனித நோயியலில் முதல் இடங்களில் ஒன்றாக உயர்த்தப்பட்டுள்ளன, குழந்தைகளில் பொதுவான நோயுற்ற நிலை 12.9% அதிகரித்துள்ளது. நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்களின் வகுப்புகளில் மிகப்பெரிய அதிகரிப்பு காணப்பட்டது - 48.1%, நியோபிளாம்கள் - 46.7%, சுற்றோட்ட அமைப்பின் நோயியல் - 43.7%, தசைக்கூட்டு அமைப்பின் நோய்கள் - 29.8%, நாளமில்லா அமைப்பு - 26 ஆல். .6%
lat இருந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வழங்கும் ஏதாவது ஒன்றிலிருந்து விடுதலை மனித உடலுக்குவெளிநாட்டு படையெடுப்புகளுக்கு எதிரான பல கட்ட பாதுகாப்பு இது உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு எதிர்வினையாகும், இது அதன் ஒருமைப்பாடு மற்றும் உயிரியல் தனித்துவத்தை பராமரிக்க, பரம்பரை வெளிநாட்டு பண்புகளில் வேறுபடும் உயிருள்ள உடல்கள் மற்றும் பொருட்களின் செயல்பாட்டை எதிர்க்கும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய நோக்கம் உடலில் என்ன இருக்கிறது மற்றும் பிறருக்கு எது இல்லை என்பதை தீர்மானிப்பதாகும். உங்களது சொந்தம் தனியாக இருக்க வேண்டும், மற்றவர் அழிக்கப்பட வேண்டும், விரைவில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - நூறு டிரில்லியன் செல்களைக் கொண்ட உடலின் செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது.
ஆன்டிஜென் - ஆன்டிபாடிகள் (நுண்ணுயிர்கள், வைரஸ்கள், தூசி துகள்கள், மகரந்தம், முதலியன) பொதுவாக ஆன்டிஜென்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவை நுழையும் போது தீர்மானிக்கிறது உள் சூழல்உடல் ஆன்டிபாடிகள் எனப்படும் புரத அமைப்புகளை உருவாக்குகிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு லிம்போசைட் ஆகும்
மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகள் 1. மத்திய லிம்பாய்டு உறுப்புகள்: - தைமஸ் (தைமஸ் சுரப்பி); - எலும்பு மஜ்ஜை; 2. புற நிணநீர் உறுப்புகள்: - நிணநீர் கணுக்கள் - மண்ணீரல் - டான்சில்கள் - பெருங்குடலின் நிணநீர் வடிவங்கள், vermiform appendix, நுரையீரல், 3. நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள்: - லிம்போசைட்டுகள்; - மோனோசைட்டுகள்; - பாலிநியூக்ளியர் லுகோசைட்டுகள்; - தோலின் வெள்ளை கிளைத்த எபிடெர்மோசைட்டுகள் (லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்கள்);
உடலின் பாதுகாப்பின் குறிப்பிடப்படாத காரணிகள் முதல் பாதுகாப்பு தடை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிடப்படாத வழிமுறைகள் உடலின் பொதுவான காரணிகள் மற்றும் பாதுகாப்பு சாதனங்கள் பாதுகாப்பு தடைகள் முதல் பாதுகாப்பு தடை ஊடுருவல் ஆரோக்கியமான தோல்மற்றும் சளி சவ்வுகள் (இரைப்பை குடல், சுவாசக்குழாய், பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள்) ஹிஸ்டோஹெமாட்டாலஜிக்கல் தடைகளின் ஊடுருவலின்மை பாக்டீரிசைடு பொருட்களின் இருப்பு உயிரியல் திரவங்கள்(உமிழ்நீர், கண்ணீர், இரத்தம், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம்) மற்றும் செபாசியஸின் பிற ரகசியங்கள் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகள்பல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக ஒரு பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது
உடலின் பாதுகாப்பின் குறிப்பிடப்படாத காரணிகள் இரண்டாவது பாதுகாப்புத் தடை இரண்டாவது பாதுகாப்புத் தடையாகும் அழற்சி எதிர்வினைநுண்ணுயிரிகளை அறிமுகப்படுத்தும் இடத்தில். இந்த செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு ஃபாகோசைட்டோசிஸுக்கு சொந்தமானது (செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் காரணி). மனித உடலின் மிகப்பெரிய செல்கள், அவை செயல்படுகின்றன முக்கியமான செயல்பாடுகுறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு. உடலை அதன் உள் சூழலில் எந்த ஊடுருவலில் இருந்தும் பாதுகாக்கிறது. இது அதன் நோக்கம், பாகோசைட். பாகோசைட் எதிர்வினை மூன்று நிலைகளில் நிகழ்கிறது: 1. இலக்கை நோக்கி நகர்தல் 2. உறைதல் வெளிநாட்டு உடல் 3. உறிஞ்சுதல் மற்றும் செரிமானம் (உள்செல்லுலார் செரிமானம்)
குறிப்பிடப்படாத உடல் பாதுகாப்பு காரணிகள் தொற்று மேலும் பரவும் போது மூன்றாவது பாதுகாப்பு தடை செயல்படுகிறது. இவை நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் இரத்தம் (காரணிகள் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி) மூன்று தடைகள் மற்றும் தழுவல்களின் இந்த காரணிகள் ஒவ்வொன்றும் அனைத்து நுண்ணுயிரிகளுக்கும் எதிராக இயக்கப்படுகின்றன. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகள் உடல் முன்பு சந்திக்காத பொருட்களை கூட நடுநிலையாக்குகின்றன
நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிட்ட வழிமுறைகள் இது நிணநீர் கணுக்கள், மண்ணீரல், கல்லீரல் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகியவற்றில் ஆன்டிபாடி உருவாக்கம் ஆகும், இது ஒரு ஆன்டிஜெனின் செயற்கை அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் விதமாக அல்லது ஒரு நுண்ணுயிரியுடன் (தொற்று நோய்) இயற்கையான சந்திப்பின் விளைவாக உடலால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ) ஆன்டிஜென்கள் என்பது அந்நியத்தன்மையின் அடையாளத்தைக் கொண்டு செல்லும் பொருட்கள் (பாக்டீரியா, புரதங்கள், வைரஸ்கள், நச்சுகள், செல்லுலார் கூறுகள்) ஆன்டிஜென்கள் நோய்க்கிருமிகள் அல்லது அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள் (எண்டோடாக்சின்கள்) மற்றும் பாக்டீரியா முறிவு பொருட்கள் (எக்ஸோடாக்சின்கள்) ஆன்டிஜென்களுடன் பிணைக்கக்கூடிய புரதங்கள் மற்றும் அவற்றை நடுநிலையாக்குங்கள். அவை கண்டிப்பாக குறிப்பிட்டவை, அதாவது. அந்த நுண்ணுயிரிகள் அல்லது நச்சுகளுக்கு எதிராக மட்டுமே அவை உருவாக்கப்பட்ட அறிமுகத்திற்கு பதிலளிக்கும் வகையில் செயல்படுகின்றன.
குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்திஇது பிறவி மற்றும் பெறப்பட்டதாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, பிறப்பிலிருந்து ஒரு நபருக்கு உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்படுகிறது. நஞ்சுக்கொடி மூலம் தாயிடமிருந்து கரு வரை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட பொருட்கள். பிறவி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் ஒரு சிறப்பு நிகழ்வானது, தாயின் பாலுடன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை பெற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கருதலாம் - இது வாழ்நாளில் ஏற்படுகிறது (பெற்றது) மற்றும் இயற்கை மற்றும் செயற்கை இயற்கையாகப் பிரிக்கப்படுகிறது - ஒரு தொற்று நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு ஏற்படுகிறது: மீட்புக்குப் பிறகு, ஆன்டிபாடிகள் நோய்க்கிருமி இரத்தத்தில் இருக்கும் இந்த நோய். செயற்கை - சிறப்புக்குப் பிறகு தயாரிக்கப்பட்டது மருத்துவ நிகழ்வுகள்மேலும் அது செயலில் மற்றும் செயலற்றதாக இருக்கலாம்
தடுப்பூசிகள் மற்றும் சீரம்களை நிர்வகிப்பதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தடுப்பூசிகள் நுண்ணுயிர் செல்கள் அல்லது அவற்றின் நச்சுகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன, இதன் பயன்பாடு தடுப்பூசி என்று அழைக்கப்படுகிறது. தடுப்பூசிகளின் நிர்வாகத்திற்கு 1-2 வாரங்களுக்குப் பிறகு, மனித உடலில் ஆன்டிபாடிகள் அடிக்கடி தொற்று நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கவும், குறைவாக அடிக்கடி, தொற்று நோய்களைத் தடுக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
தடுப்பூசிகளின் முக்கிய நடைமுறை நோக்கம் இதுவே நவீன தடுப்பூசி தயாரிப்புகள் 5 குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: 1. உயிருள்ள நோய்க்கிருமிகளிலிருந்து தடுப்பூசிகள் 2. கொல்லப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து தடுப்பூசிகள் 3. இரசாயன தடுப்பூசிகள் 4. டாக்ஸாய்டுகள் 5. தொடர்புடையவை, அதாவது. ஒருங்கிணைந்த (உதாரணமாக, டிடிபி - தொடர்புடைய பெர்டுசிஸ்-டிஃப்தீரியா-டெட்டனஸ் தடுப்பூசி)
சீரம்கள் ஒரு தொற்று நோயிலிருந்து மீண்டவர்களின் இரத்தத்திலிருந்து அல்லது நுண்ணுயிரிகளால் விலங்குகளை செயற்கையாகப் பாதிப்பதன் மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது: 1. ஆன்டிடாக்ஸிக் செரா நுண்ணுயிர் விஷங்களை (ஆண்டிடிஃப்தீரியா, ஆன்டிடெட்டனஸ் போன்றவை) நடுநிலையாக்குகிறது. பாக்டீரியா செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள், பல நோய்களுக்கு எதிராகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, பெரும்பாலும் காமா குளோபுலின்கள் வடிவில் மனித இரத்தத்தில் இருந்து காமா குளோபுலின்கள் உள்ளன - தட்டம்மை, போலியோ, தொற்று ஹெபடைடிஸ் போன்றவை. இது பாதுகாப்பான மருந்துகள், ஏனெனில் அவை நோய்க்கிருமிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. நோயெதிர்ப்பு சீரம்களில் ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன மற்றும் நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு முதல் நிமிடங்களிலிருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
தடுப்பு தடுப்பூசிகளின் தேசிய நாட்காட்டி வயது தடுப்பூசியின் பெயர் 12 மணிநேரம் முதல் தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 3-7 நாட்கள் காசநோய் தடுப்பூசி 1 மாதம் இரண்டாவது தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 3 மாதங்கள் முதல் தடுப்பூசி டிப்தீரியா, கக்குவான் இருமல், டெட்டனஸ், டெட்டனஸ், போலியோ, போலியோ 4 மாதங்கள். போலியோ 6 மாதங்கள் மூன்றாவது தடுப்பூசி டிப்தீரியா, கக்குவான் இருமல், டெட்டனஸ், போலியோ மூன்றாவது தடுப்பூசி ஹெபடைடிஸ் பி 12 மாதங்கள் தடுப்பூசி தட்டம்மை, ரூபெல்லா, சளி
குழந்தைகளின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உருவாவதில் முக்கியமான காலங்கள் முதல் முக்கியமான காலம் பிறந்த குழந்தை பருவம் (வாழ்க்கையின் 28 நாட்கள் வரை) இரண்டாவது முக்கியமான காலம் 3-6 மாத வாழ்க்கை, குழந்தையின் உடலில் தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் அழிக்கப்படுவதால். மூன்றாவது முக்கியமான காலம் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 2-3 ஆண்டுகள் ஆகும் நான்காவது முக்கியமான காலம் 6-7 ஆண்டுகள் ஐந்தாவது முக்கியமான காலம் – இளமைப் பருவம்(பெண்களுக்கு 12-13 வயது; ஆண்களுக்கு வயது)
குறைக்கும் காரணிகள் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகள்உடல் முக்கிய காரணிகள்: குடிப்பழக்கம் மற்றும் குடிப்பழக்கம் போதைப் பழக்கம் மற்றும் அடிமையாதல் மனோ-உணர்ச்சி மன அழுத்தம்உடல் உழைப்பின்மை தூக்கமின்மை அதிக எடை ஒரு நபரின் நோய்த்தொற்றுக்கான சாத்தியம் சார்ந்தது: தனிப்பட்ட பண்புகள்அரசியலமைப்பின் மனித அம்சங்கள், வளர்சிதை மாற்ற நிலை, ஊட்டச்சத்து நிலை, வைட்டமின் சப்ளை, காலநிலை காரணிகள் மற்றும் ஆண்டின் பருவம், மாசு சூழல்வாழ்க்கை நிலைமைகள் மற்றும் மனித நடவடிக்கைகள் வாழ்க்கை
பொதுவான வலுப்படுத்தும் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி குழந்தையின் உடலின் பாதுகாப்பை அதிகரித்தல்: கடினப்படுத்துதல், மாறுபட்ட காற்று குளியல், வானிலைக்கு ஏற்றவாறு குழந்தையை அலங்கரித்தல், மல்டிவைட்டமின்களை எடுத்துக்கொள்வது, பருவகால வெடிப்புகளின் காலங்களில் முடிந்தவரை மற்ற குழந்தைகளுடன் தொடர்பைக் கட்டுப்படுத்த முயற்சிப்பது. வைரஸ் நோய்கள்(உதாரணமாக, காய்ச்சல் தொற்றுநோய்களின் போது, உங்கள் குழந்தையை கிறிஸ்துமஸ் மரங்கள் மற்றும் பிற பொது நிகழ்வுகளுக்கு அழைத்துச் செல்லக்கூடாது) பாரம்பரிய மருத்துவம், எடுத்துக்காட்டாக, பூண்டு மற்றும் வெங்காயம், நீங்கள் எப்போது நோயெதிர்ப்பு நிபுணரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்? அடிக்கடி கொண்டு சளிசிக்கல்களுடன் நிகழ்கிறது (ARVI, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி - மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிமோனியா - நுரையீரலின் வீக்கம் அல்லது ARVI இன் பின்னணியில் ஏற்படும் சீழ் மிக்க இடைச்செவியழற்சி- நடுத்தர காது வீக்கம், முதலியன) மீண்டும் மீண்டும் தொற்று ஏற்பட்டால், வாழ்நாள் முழுவதும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கப்பட வேண்டும் ( சிக்கன் பாக்ஸ், ரூபெல்லா, தட்டம்மை, முதலியன). இருப்பினும், இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தைக்கு 1 வயதுக்கு முன்பே இந்த நோய்கள் இருந்தால், அவர்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நிலையானதாக இருக்காது மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் பாதுகாப்பை வழங்காது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.
இதே போன்ற ஆவணங்கள்
நுண்ணுயிரிகள், வைரஸ்கள், பூஞ்சை ஆகியவற்றின் தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகளுக்கு எதிராக உடலின் பாதுகாப்பாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பற்றிய கருத்து. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள். நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய வகைகள்: இயற்கை, செயற்கை, நகைச்சுவை, செல்லுலார், முதலியன.
விளக்கக்காட்சி, 06/07/2016 சேர்க்கப்பட்டது
நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் உருவாக்கம். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் மற்றும் செல்கள். மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி. நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் டி லிம்போசைட்டுகளின் பங்கு. ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஆன்டிஜென் ஆகியவை லிம்போசைட்டுகளின் அங்கீகார ஏற்பிகள்.
சுருக்கம், 04/19/2012 சேர்க்கப்பட்டது
பல ஆண்டுகளாக குழந்தை மக்கள்தொகையின் பொதுவான நோயுற்ற தன்மையின் பண்புகள் (சுவாச அமைப்பு, செரிமானம், நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள்). நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கருத்து. மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய கூறுகள். குழந்தையின் உடலின் பாதுகாப்பை அதிகரிப்பதற்கான வழிகள்.
விளக்கக்காட்சி, 10/17/2013 சேர்க்கப்பட்டது
உடலின் ஒரு பாதுகாப்பு எதிர்வினையாக நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு. பண்டைய மக்களிடையே தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பதற்கான முறைகள். நோயெதிர்ப்பு அறிவியலின் தோற்றம் ஒரு அறிவியலாக. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியின் அம்சங்கள். குணாதிசயங்கள்குறிப்பிட்ட (நகைச்சுவை மற்றும் செல்லுலார்) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
சுருக்கம், 09/30/2012 சேர்க்கப்பட்டது
வளரும் உயிரினத்தின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு திறன்கள் மற்றும் அதன் உருவாக்கத்தின் உடலியல். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகள்: எலும்பு மஜ்ஜை, தைமஸ், டான்சில்ஸ், நிணநீர் மண்டலம். நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் மற்றும் இம்யூனோகுளோபின்களின் வகுப்புகள். ஆரோக்கியத்திற்கான வைட்டமின்களின் பங்கு.
சுருக்கம், 10/21/2015 சேர்க்கப்பட்டது
மனித தழுவலில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பங்கு தீவிர நிலைமைகள்சுற்றுச்சூழல், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்க இந்த ஹோமியோஸ்ட்டிக் அமைப்பின் செயல்பாடுகள், அத்துடன் கட்டி செல்கள். மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மத்தியஸ்தர்களாக சைட்டோகைன்களின் முக்கியத்துவம்.
கட்டுரை, 02/27/2019 சேர்க்கப்பட்டது
மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை உறுப்புகளின் பண்புகள். நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட உயிரணுக்களின் செயல்பாடுகள் பற்றிய ஆராய்ச்சியை நடத்துதல். பிரதான அம்சம்இம்யூனோஜெனீசிஸில் செல்களுக்கு இடையேயான ஒத்துழைப்பு. டி-லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கத்தின் முக்கிய சாராம்சம் மற்றும் வகைகள்.
விளக்கக்காட்சி, 02/03/2016 சேர்க்கப்பட்டது
ஆபத்தான மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் வகைப்பாடு சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்வேதியியல், உடல் மற்றும் உயிரியல், ஹீமாடோபாய்டிக் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளில் அவற்றின் விளைவு. மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் வெளிப்பாடு. உயிரியல் தாக்கங்கள்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.
சுருக்கம், 03/12/2012 சேர்க்கப்பட்டது
ஆன்டிஜென் வழங்கும் கலத்தின் கருத்து. "நோய் எதிர்ப்பு சக்தி" என்ற வார்த்தையின் வரையறை, அதன் பொதுவான உயிரியல் பொருள். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அம்சங்கள், அதன் உறுப்புகள். லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்கள் மற்றும் இன்டர்டிஜிட்டல் செல்கள். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மூலக்கூறுகள்: இன்டர்செல்லுலர் தொடர்பு காரணிகள்.
விளக்கக்காட்சி, 09/21/2017 சேர்க்கப்பட்டது
உயிரியல் ஆக்கிரமிப்பிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான ஒரு பொறிமுறையாக நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. அழற்சி மற்றும் பாகோசைடோசிஸ் அடிப்படையில் உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்கள். உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் அறுவை சிகிச்சையின் போது உடலின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் வெளிநாட்டு செல்கள் இடையே மோதல்.
