வீடு புல்பிடிஸ் "தாலிடோமைட் பேரழிவு" என்பது சோதனை செய்யப்படாத மருந்துகளை உட்கொள்வதால் ஏற்படும் விளைவுகளுக்கு வரலாற்றில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம். தொற்று கட்டுப்பாடு

புல்பிடிஸ்

"தாலிடோமைட் பேரழிவு" என்பது சோதனை செய்யப்படாத மருந்துகளை உட்கொள்வதால் ஏற்படும் விளைவுகளுக்கு வரலாற்றில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க உதாரணம். தொற்று கட்டுப்பாடு

1954 இல் ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனம்பெப்டைட்களில் இருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான மலிவான முறையை உருவாக்க Chemie Grünenthal ஆராய்ச்சி நடத்தினார். ஆராய்ச்சியின் போது, நிறுவன ஊழியர்கள் தாலிடோமைடு என்ற மருந்தைப் பெற்றனர், அதன் பிறகு அதன் பயன்பாட்டின் நோக்கத்தை தீர்மானிக்க அதன் பண்புகளை ஆய்வு செய்யத் தொடங்கினர்.

ஆரம்பத்தில், தாலிடோமைடு ஒரு வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஆனால் விலங்குகள் மீதான முதல் சோதனைகள் இதே போன்ற பண்புகளைக் காட்டியது. புதிய மருந்துஉடையதில்லை. இருப்பினும், மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு சோதனை விலங்குகளைக் கொல்லவில்லை என்று கண்டறியப்பட்டது, இது மருந்தை பாதிப்பில்லாததாகக் கருதுவதற்கான காரணத்தைக் கொடுத்தது.

1955 ஆம் ஆண்டில், Chemie Grünenthal அதிகாரப்பூர்வமற்ற முறையில் ஜெர்மனி மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில் உள்ள பல்வேறு மருத்துவர்களுக்கு மருந்தின் இலவச மாதிரிகளை அனுப்பினார்.

மருந்தை உட்கொண்டவர்கள், இது வலிப்பு எதிர்ப்பு பண்புகளை வெளிப்படுத்தவில்லை என்றாலும், இது ஒரு அமைதியான மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது என்று குறிப்பிட்டனர். போதைப்பொருளை உட்கொண்டவர்கள் இரவு முழுவதும் நீடித்த ஆழ்ந்த, "இயற்கை" தூக்கத்தை அனுபவித்ததாக தெரிவித்தனர்.

மருந்தின் விளைவு பல சிகிச்சையாளர்களைக் கவர்ந்தது; பாதுகாப்பான மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் மருந்து தற்போதுள்ள தூக்க மாத்திரைகளின் பின்னணியில் தனித்து நின்றது. எதிர்காலத்தில் இந்த தயாரிப்பை சந்தையில் விளம்பரப்படுத்தும்போது, மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு (தற்செயலான அல்லது தற்கொலை முயற்சியின் போது) பாதுகாப்பு குறிப்பாகக் குறிப்பிடப்பட்டது.

மருந்து மக்கள் மீது ஒரே மாதிரியான விளைவுகளை ஏற்படுத்தியிருந்தாலும், உரிமம் பெறுவதற்கு அது பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் காட்ட வேண்டும். இருப்பினும், மருந்து விலங்குகள் மீது மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, எனவே Chemie Grünenthal நிறுவனத்தின் பிரதிநிதிகள் ஆர்ப்பாட்டத்திற்காக ஒரு சிறப்பு கூண்டு செய்ய வேண்டியிருந்தது, இது சோதனை விலங்குகளின் சிறிதளவு அசைவுகளை அளவிட உதவியது. எனவே, Chemie Grünenthal இன் பிரதிநிதிகள் கமிஷனை நம்ப வைக்க முடிந்தது, மருந்து உட்கொண்ட பிறகு எலிகள் விழித்திருந்தாலும், அவற்றின் இயக்கம் மற்ற விலங்குகளுடன் செலுத்தப்பட்ட விலங்குகளை விட அதிக அளவில் குறைந்துவிட்டது. மயக்க மருந்துகள். ஆர்ப்பாட்டத்தின் போது, நிறுவனத்தின் பிரதிநிதிகள் மருந்து முற்றிலும் பாதுகாப்பானது என்பதில் கவனம் செலுத்தினர், இது மருந்து உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்திற்கான உரிமத்தைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்கியது.

1957 ஆம் ஆண்டில், இந்த மருந்து ஜெர்மனியில் கான்டர்கன் என்ற பெயரில் அதிகாரப்பூர்வமாக விற்பனைக்கு வெளியிடப்பட்டது, மேலும் ஏப்ரல் 1958 இல் இங்கிலாந்தில் டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனத்தால் டிஸ்டாவல் என்ற பெயரில் வெளியிடப்பட்டது. கூடுதலாக, தாலிடோமைடு பெரும்பாலான மருந்துகளின் ஒரு பகுதியாக சந்தைப்படுத்தப்பட்டது வெவ்வேறு வழக்குகள், எடுத்துக்காட்டாக, Asmaval - ஆஸ்துமா எதிராக, Tensival - உயர் எதிராக இரத்த அழுத்தம், வால்கிரேன் - ஒற்றைத் தலைவலிக்கு எதிராக. மொத்தத்தில், தாலிடோமைடு ஐரோப்பா, ஸ்காண்டிநேவியா, ஆசியா, ஆப்பிரிக்கா மற்றும் தென் அமெரிக்காவில் 46 நாடுகளில் விற்பனைக்கு வந்தது, அங்கு இது 37 கீழ் தயாரிக்கப்பட்டது. வெவ்வேறு பெயர்கள். எந்த நாட்டிலும் மருந்தின் கூடுதல் சுயாதீன ஆய்வுகள் நடத்தப்படவில்லை.

ஆகஸ்ட் 1958 இல், க்ருனென்டல் நிறுவனத்திடமிருந்து ஒருவர் "தாலிடோமைடு" என்று ஒரு கடிதத்தைப் பெற்றார். சிறந்த மருந்துகர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்கு." கருவில் மருந்தின் தாக்கம் குறித்த ஆய்வுகள் ஜெர்மன் நிறுவனமான க்ருனெந்தால் அல்லது ஆங்கில டிஸ்டில்லர் மூலம் மேற்கொள்ளப்படவில்லை என்ற போதிலும், டிஸ்டில்லரால் இங்கிலாந்தில் தயாரிப்பின் விளம்பரத்தில் இந்த புள்ளி உடனடியாக பிரதிபலித்தது. அகற்றுவதற்கு தாலிடோமைடு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது விரும்பத்தகாத அறிகுறிகள்தூக்கமின்மை, பதட்டம் போன்ற கர்ப்பம் தொடர்பான பிரச்சனைகள் காலை நோய்.

1959 இல் தொடங்கி, க்ருனெந்தால் புற நரம்பு அழற்சி மற்றும் பிறவற்றைப் புகாரளிக்கும் கடிதங்களைப் பெறத் தொடங்கினார். பக்க விளைவுகள்மருந்தின் பயன்பாட்டிலிருந்து. மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மட்டுமே மருந்து விற்பனை செய்ய வேண்டும் என்ற கருத்துக்கள் எழுந்துள்ளன. இது இருந்தபோதிலும், தாலிடோமைடு விற்பனையில் முன்னணி இடத்தைப் பிடித்தது மற்றும் சில நாடுகளில் விற்பனையின் அடிப்படையில் ஆஸ்பிரினுக்கு அடுத்தபடியாக இரண்டாவது இடத்தில் இருந்தது. கான்டெர்கன் புற நரம்பு அழற்சியுடன் தொடர்புடையது என்பதை மறுப்பது நிறுவனத்தின் கொள்கையாக இருந்தது, மேலும் க்ருனெந்தல் பிடிவாதமாக மருந்தின் விற்பனையைக் கட்டுப்படுத்தும் முயற்சிகளை எதிர்த்தார்.

பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி

செப்டம்பர் 8, 1960 இல், ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நிறுவனம் கெவாடான் என்ற பெயரில் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் தாலிடோமைடை சமர்ப்பித்தது. உரிமம் வழங்குவதற்கான அமெரிக்க சட்டங்கள் மருந்து தயாரிப்புஅதன் பயன்பாட்டின் பாதுகாப்பை மட்டுமே அவர்கள் கோரினர். இதே சட்டங்கள் உரிமம் பெறுவதற்கு முன்பு ஒரு மருந்தின் மருத்துவ பரிசோதனையைப் பயன்படுத்த அனுமதித்தது, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் 1,267 மருத்துவர்கள் மூலம் 20,000 நோயாளிகளுக்கு 2,500,000 மாத்திரைகளை விநியோகிக்க அனுமதித்தது. இந்த மருந்து பெரும்பான்மையான மருத்துவர்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, அவர்கள் அதை பாதுகாப்பாகவும் பயனுள்ளதாகவும் கண்டறிந்தனர், அவர்கள் தங்கள் அறிக்கைகளில் பிரதிபலித்தனர். இருப்பினும், மருந்துகளின் உரிமத்தை மேற்பார்வையிட FDA ஆல் நியமிக்கப்பட்ட டாக்டர் பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி, இந்த சோதனையின் முடிவுகளால் ஈர்க்கப்படவில்லை. கெல்சியின் முடிவைப் பாதிக்கும் முக்கிய காரணிகளில் ஒன்று, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நரம்பு அழற்சியை உருவாக்கும் அபாயத்தைப் பற்றி அறிந்திருந்தார், ஆனால் FDA க்கு அதன் அறிக்கையில் குறிப்பிடவில்லை. பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரலின் கடுமையான அழுத்தம் இருந்தபோதிலும், கெவாடனை அங்கீகரிக்கவில்லை, அது அமெரிக்காவில் சந்தைப்படுத்தப்படவில்லை. நிச்சயமாக, அந்த நேரத்தில் அவள் அத்தகைய முடிவை எடுத்ததன் மூலம் எத்தனை உயிர்களைக் காப்பாற்றினாள் என்பது அவளுக்குத் தெரியாது.

டிசம்பர் 25, 1956 இல், ஸ்டோல்பெர்க் நகரில், செமி க்ருனெந்தல் ஊழியரின் குடும்பத்தில் காது இல்லாத மகள் பிறந்தாள். இந்த ஊழியர் தனது கர்ப்பிணி மனைவிக்கு அதிகாரப்பூர்வமற்ற முறையில் வெளியிடப்பட்ட தாலிடோமைடைக் கொடுத்தார், அதை அவர் வேலையில் எடுத்துக் கொண்டார். அந்த நேரத்தில், மருந்து உட்கொள்வதற்கும் கருவின் குறைபாடுகளுக்கும் இடையே ஒரு தொடர்பை யாரும் காணவில்லை; பிறவி உடல் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளின் தோற்றம் இதற்கு முன்பு மீண்டும் மீண்டும் கவனிக்கப்பட்டது. இருப்பினும், தாலிடோமைடு சந்தையில் நுழைந்த பிறகு, பிறவி குறைபாடுகளுடன் பிறந்த குழந்தைகளின் எண்ணிக்கை கடுமையாக அதிகரித்தது. 1961 ஆம் ஆண்டில், ஜேர்மன் குழந்தை மருத்துவர் ஹான்ஸ்-ருடால்ஃப் வைட்மேன் (ஜெர்மன்: ஹான்ஸ்-ருடால்ஃப் வைட்மேன்) இந்த பிரச்சனையின் மீது பொதுமக்களின் கவனத்தை ஈர்த்தார், இது ஒரு தொற்றுநோய் என்று விவரித்தார்.

1961 இன் இறுதியில், ஏறக்குறைய அதே நேரத்தில், ஜெர்மனியில் உள்ள பேராசிரியர் டபிள்யூ. லென்ஸ் மற்றும் ஆஸ்திரேலியாவில் உள்ள டாக்டர். மெக்பிரைடு ஆகியோர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் பிறப்பு குறைபாடுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் இந்த குழந்தைகளின் தாய்மார்கள் தாலிடோமைடை உட்கொள்வதற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டறிந்தனர். ஆரம்ப கட்டங்களில்கர்ப்பம்.

நவம்பர் 16, 1961 இல், லென்ஸ் தனது சந்தேகத்தை கெமி க்ருனெந்தலுக்கு தொலைபேசி மூலம் தெரிவித்தார். நவம்பர் 18 அன்று, வெல்ட் ஆம் சோன்டாக் செய்தித்தாள் தனது கடிதத்தை வெளியிட்டது, அதில் அவர் பிறந்த குழந்தைகளில் 150 க்கும் மேற்பட்ட பிறப்பு குறைபாடுகளை விவரித்தார் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் தாலிடோமைடு எடுத்துக் கொள்ளும் தாய்களுடன் தொடர்புபடுத்தினார். ஆரம்ப கட்டங்களில். நவம்பர் 26 அன்று, பத்திரிகைகள் மற்றும் ஜேர்மன் அதிகாரிகளின் அழுத்தத்தின் கீழ், Chemie Grünenthal ஜெர்மன் சந்தையில் இருந்து தாலிடோமைடை திரும்பப் பெறத் தொடங்கினார், ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல், அதன் தயாரிப்புகள் ஏற்கனவே தென் அமெரிக்காவில் விநியோகிக்கப்பட்டது. அதே நேரத்தில், Chemie Grünenthal தொற்றுநோய்க்கும் அது உற்பத்தி செய்யும் மருந்துக்கும் உள்ள தொடர்பை தொடர்ந்து மறுத்தார்.

டிசம்பர் 2 அன்று, டிஸ்டில்லர்ஸ் ஆங்கில இதழ்களான தி லான்செட் மற்றும் பிரிட்டிஷ் மெடிக்கல் ஜர்னலில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு திறந்த கடிதத்தில் சந்தைகளில் இருந்து மருந்தை திரும்பப் பெறுவதாக அறிவித்தது.

டிசம்பர் 1961 இல், வில்லியம் மெக்பிரைட்டின் ஒரு கடிதம் தி லான்செட்டில் வெளியிடப்பட்டது, அதில் அவர் தாலிடோமைடுடன் தொடர்பு கொள்வது தொடர்பான தனது அவதானிப்புகளையும் விவரித்தார். பிறவி குறைபாடுகள்குழந்தைகளில். இதற்குப் பிறகு, மற்ற நாடுகளில் உள்ள அலமாரிகளில் இருந்து மருந்து அகற்றத் தொடங்கியது. லென்ஸ் மற்றும் மெக்பிரைட்டின் வார்த்தைகளின் உறுதிப்படுத்தல் வரத் தொடங்கியது பல்வேறு நாடுகள், நிலைமை செய்தித்தாள்கள், வானொலி மற்றும் தொலைக்காட்சியில் பரவலான விளம்பரத்தைப் பெற்றது, இருப்பினும், இது இருந்தபோதிலும், முதல் அறிக்கைகள் வெளியான ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு சில மருந்தகங்களில் மருந்து வாங்குவதற்குக் கிடைத்தது. இத்தாலி மற்றும் ஜப்பானில், மருந்து அதன் விளம்பரத்திற்கு 9 மாதங்களுக்குப் பிறகு விற்கப்பட்டது.

1962 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதியில், 1959 முதல், மேற்கு ஜெர்மனியில் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்ட சுமார் 2,000-3,000 குழந்தைகள் பிறந்ததாக லென்ஸ் பரிந்துரைத்தார். மொத்தம், மூலம் பல்வேறு மதிப்பீடுகள், தாலிடோமைட்டின் பயன்பாட்டின் விளைவாக, சுமார் 40,000 பேர் புற நரம்பு அழற்சியைப் பெற்றனர், 8,000 முதல் 12,000 வரை பிறந்த குழந்தைகள் உடல் குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர், அவர்களில் 5,000 பேர் மட்டுமே இறக்கவில்லை. ஆரம்ப வயது, வாழ்நாள் முழுவதும் ஊனமுற்றவர்.

தாலிடோமைட்டின் டெரடோஜெனிக் விளைவுகள்

அது மாறியது போல், தாலிடோமைடு டெரடோஜெனிக் (கிரேக்க τέρας - மான்ஸ்டர், ஃப்ரீக்; மற்றும் பிற கிரேக்க γεννάω - நான் பெற்றெடுக்கிறேன்) பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் மிகப்பெரிய ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது. ஒரு பெண்ணின் கடைசி மாதவிடாயின் பின்னர் (கருவுற்ற 20 முதல் 36 நாட்கள் வரை) கருவின் முக்கியமான காலம் 34-50 நாட்கள் ஆகும். இந்தக் காலக்கட்டத்தில் ஒரே ஒரு மாத்திரை தாலிடோமைடை உட்கொண்ட பிறகு, உடல் குறைபாடுகளுடன் குழந்தை பிறக்கும் வாய்ப்புகள் தோன்றும்.

தாலிடோமைடினால் ஏற்படும் கரு சேதம் பல்வேறு வகையான உடல் பாகங்களை பாதிக்கிறது. மிகவும் பொதுவான மத்தியில் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள்குறைபாடுகள் அல்லது மேல் இல்லாமை அல்லது குறைந்த மூட்டுகள், இல்லாமை காதுகள், கண்கள் மற்றும் முக தசைகள் குறைபாடுகள். கூடுதலாக, தாலிடோமைடு உருவாக்கத்தை பாதிக்கிறது உள் உறுப்புக்கள், இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், செரிமானம் மற்றும் மரபணு அமைப்பு, மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில் விலகல்களுடன் குழந்தைகளின் பிறப்புக்கும் வழிவகுக்கும் மன வளர்ச்சி, வலிப்பு, மன இறுக்கம். மூட்டு குறைபாடுகள் ஃபோகோமெலியா மற்றும் அமெலியா என்று அழைக்கப்படுகின்றன (லத்தீன் மொழியிலிருந்து நேரடி மொழிபெயர்ப்பு முறையே "சீல் மூட்டு" மற்றும் "மூட்டு இல்லாதது"), இது ஒரு மூட்டு அல்லது கிட்டத்தட்ட முழுமையாக இல்லாத நிலையில் ஒரு வகையான முத்திரை ஃபிளிப்பர்களின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. அவர்களுக்கு.

லென்ஸ் சேகரித்த தரவுகளின்படி, கருவின் வளர்ச்சியின் போது போதைப்பொருளுக்கு ஆளான சுமார் 40% புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் தங்கள் முதல் பிறந்தநாளுக்கு முன்பே இறந்துவிட்டனர். சில அழிவுகரமான விளைவுகள் (குறிப்பாக குழந்தையின் இனப்பெருக்க அமைப்பை பாதிக்கும்) பிறந்து பல வருடங்கள் வரை தோன்றாமல் இருக்கலாம் மற்றும் கவனமாக பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் மட்டுமே கண்டறிய முடியும்.

குறைவான திகிலூட்டும் விஷயம் என்னவென்றால், இந்த உடல் குறைபாடுகள் மரபுரிமையாக இருக்கலாம். தலிடோமைட் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் ஆங்கில சங்கத்தின் பிரதிநிதிகள் இதனைத் தெரிவித்துள்ளனர். ஆதாரமாக, தாலிடோமைடு எடுத்துக் கொண்ட ஒரு பெண்ணின் பேத்தியான 15 வயது ரெபேக்காவின் கதையை அவர்கள் மேற்கோள் காட்டியுள்ளனர். பெண் சுருக்கப்பட்ட கைகள் மற்றும் ஒவ்வொரு கையிலும் மூன்று விரல்களுடன் பிறந்தார், இந்த மருந்துடன் தொடர்புடைய ஒரு பொதுவான குறைபாடு.

டெரடோஜெனிக் விளைவுகளின் வழிமுறை

தாலிடோமைட்டின் என்ன்டியோமர்களின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவம்

தாலிடோமைடு மூலக்கூறு இரண்டு ஆப்டிகல் ஐசோமர்களின் வடிவத்தில் இருக்கலாம் - டெக்ஸ்ட்ரோ- மற்றும் லெவோரோடேட்டரி. அவற்றில் ஒன்று வழங்குகிறது சிகிச்சை விளைவுமருந்து, இரண்டாவது அதன் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளுக்கு காரணமாகும். இந்த ஐசோமர் பகுதிகளில் செல்லுலார் டி.என்.ஏ பணக்கார ஜி-சிபிணைப்புகள், மற்றும் உயிரணுப் பிரிவு மற்றும் கரு வளர்ச்சிக்குத் தேவையான டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் இயல்பான செயல்முறையில் குறுக்கிடுகிறது.

தாலிடோமைடு பாதிக்கப்பட்டவர்கள்

லண்டனில் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் நினைவுச்சின்னம், 2005 இல் அமைக்கப்பட்டது. மாடல் அலிசன் லெப்பர் ஆவார், அவர் சிற்பம் உருவாக்கப்பட்ட நேரத்தில் கர்ப்பமாக இருந்தார். அவளுடைய குழந்தை ஆரோக்கியமாக வளர்ந்தது.

2012 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனமான Gruenenthal ஸ்டோல்பெர்க் நகரில் தாலிடோமைடு என்ற மருந்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு வெண்கல நினைவுச்சின்னத்தைத் திறந்தது.

"தலிடோமைடு சோகம்" - போதைப்பொருள் பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதில் நவீன சகாப்தத்தின் ஆரம்பம் உலகம் முழுவதும் பரபரப்பான "தாலிடோமைடு சோகம்" நோயாளியின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்வதில் கவனத்தை ஈர்த்தது மற்றும் மருந்துகளின் வளர்ச்சி மற்றும் சேர்க்கைக்கான புதிய அணுகுமுறைக்கு அடித்தளம் அமைத்தது. மருந்து சந்தை, அத்துடன் மருந்தக கண்காணிப்பு - மருத்துவ நடைமுறையில் ஏற்கனவே பயன்படுத்தப்படும் மருந்து பாதுகாப்பை தொடர்ந்து கண்காணித்தல். 1954 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனமான Chemie Grünenthal இன் ஊழியர்கள், பெப்டைட்களில் இருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான மலிவான வழியைத் தேடும் போது, தாலிடோமைடு என்ற மருந்தைப் பெற்றனர். பண்புகளைப் படிக்கவும், புதிய மருந்தின் பயன்பாட்டின் நோக்கத்தை தீர்மானிக்கவும், அதன் இலவச மாதிரிகள் ஜெர்மனி மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில் உள்ள பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்களுக்கு அதிகாரப்பூர்வமற்ற முறையில் மாற்றப்பட்டன. மருந்தை உட்கொள்ளும் நோயாளிகள் அதன் அமைதியான மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவைக் குறிப்பிட்டனர் (அதை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, ஆழ்ந்த "இயற்கை" தூக்கம் இரவு முழுவதும் நீடித்தது). அனுமதி பெறுவதற்கு மருத்துவ பயன்பாடுஅந்த மருந்தை விலங்குகளிடம் பரிசோதிக்க வேண்டியிருந்தது. இருப்பினும், ஆய்வக எலிகள் மீது தாலிடோமைடு ஒரு மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. ஆயினும்கூட, Chemie Grünenthal இன் பிரதிநிதிகள் மற்ற மயக்க மருந்துகளுடன் ஒப்பிடும்போது, புதிய மருந்து எலிகளின் இயக்கத்தை அதிக அளவில் குறைக்கிறது என்று கமிஷனை நம்ப வைக்க முடிந்தது. மருந்து முற்றிலும் பாதுகாப்பானது என்பதில் நிறுவனத்தின் முக்கிய முக்கியத்துவம் இருந்தது. இதன் விளைவாக, மருந்து உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்திற்கான உரிமம் வழங்கப்பட்டது, மேலும் 1957 இல் ஜெர்மனியில் விற்பனைக்கு வந்தது. வர்த்தக பெயர்கான்டர்கன். 1958 ஆம் ஆண்டில், தாலிடோமைடு இங்கிலாந்தில் தோன்றியது, டிஸ்டில்லர்ஸ் டிஸ்ட்ராவல் என்ற பெயரில் தயாரித்தது. கூடுதலாக, தாலிடோமைடு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது கூட்டு மருந்துகள்ஆஸ்துமா, ஒற்றைத் தலைவலி, குறைக்க இரத்த அழுத்தம். மொத்தத்தில், தாலிடோமைடு ஐரோப்பா, ஆசியா, ஆப்பிரிக்கா மற்றும் தென் அமெரிக்காவில் உள்ள 46 நாடுகளில் 37 வெவ்வேறு பெயர்களில் பயன்படுத்தப்பட்டது. இருப்பினும், எந்த நாட்டிலும் மருந்தின் கூடுதல் சுயாதீன ஆய்வுகள் நடத்தப்படவில்லை. 1961 வாக்கில், தாலிடோமைடு ஜெர்மனியில் அதிகம் விற்பனையாகும் மயக்க மருந்தாக மாறியது. ஆகஸ்ட் 1958 இல், Chemie Grünenthal நிறுவனத்திடமிருந்து "தாலிடோமைடு கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்கு சிறந்த மருந்து" என்று தகவல் கிடைத்தது. இந்த தகவல் உடனடியாக இங்கிலாந்தில் டிஸ்டில்லர் மூலம் மருந்துகளின் விளம்பரத்தில் சேர்க்கப்பட்டது. கர்ப்பத்துடன் தொடர்புடைய விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளான தூக்கமின்மை, பதட்டம் மற்றும் காலை சுகவீனம் போன்றவற்றை அகற்ற தாலிடோமைடு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது, இருப்பினும் கருவில் மருந்தின் தாக்கம் குறித்த ஆய்வுகள் ஜெர்மன் நிறுவனமான Chemie Grünenthal அல்லது ஆங்கிலேயரால் மேற்கொள்ளப்படவில்லை. டிஸ்டிலர். 1959 ஆம் ஆண்டு முதல், Chemie Grünenthal நிறுவனம் தாலிடோமைட்டின் பயன்பாட்டிலிருந்து புற நரம்பு அழற்சி மற்றும் பிற பக்க விளைவுகள் பற்றிய அறிக்கைகளைப் பெறத் தொடங்கியது மற்றும் அதை மருந்துச் சீட்டு மூலம் மட்டுமே வழங்கப்படும் மருந்துகளின் வகைக்கு மாற்றுவதற்கான முன்மொழிவுகள். மருந்தின் விற்பனையை கட்டுப்படுத்தும் முயற்சிகளை நிறுவனம் எதிர்த்தது, புற நரம்பு அழற்சியுடன் தாலிடோமைட்டின் தொடர்பை மறுத்தது மற்றும் டிசம்பர் 1956 இல், ஒரு நிறுவன ஊழியரின் குடும்பத்தில் காது இல்லாத மகள் பிறந்தார் என்ற உண்மையைப் புறக்கணித்தது (இந்த ஊழியர் தனது கர்ப்பிணி மனைவிக்கு அதிகாரப்பூர்வமற்ற முறையில் விடுவிக்கப்பட்டார். தாலிடோமைடு, அவர் வேலையில் எடுத்தார் ). இதன் விளைவாக, பல நாடுகளில் ஆஸ்பிரினுக்கு அடுத்தபடியாக, தாலிடோமைடு அதிக விற்பனையாளராகத் தொடர்ந்தது. 1960 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்காவில், ரிச்சர்ட்சன் மெர்ரல் நிறுவனம் அதன் தாலிடோமைடு மருந்தான கெவாடானை உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திற்கு (FDA) சமர்ப்பித்தது. அந்த நேரத்தில் அமெரிக்க சட்டங்களின்படி, மருந்தைப் பதிவு செய்ய அதன் பயன்பாட்டின் பாதுகாப்பு குறித்த தரவு மட்டுமே தேவைப்பட்டது. சோதனை அனுமதிக்கப்பட்டது மருத்துவ பயன்பாடுமருந்து உரிமம் பெறுவதற்கு முன்பு, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் 1,267 மருத்துவர்கள் மூலம் 20,000 நோயாளிகளுக்கு 2.5 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மாத்திரைகளை விநியோகிக்க அனுமதித்தது. மருந்து பெரும்பான்மையான மருத்துவர்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது - அவர்கள் அதை பாதுகாப்பாகவும் பயனுள்ளதாகவும் கண்டறிந்தனர், அவர்கள் தங்கள் அறிக்கைகளில் பிரதிபலித்தனர். எவ்வாறாயினும், மருந்தின் பதிவை மேற்பார்வையிட FDA ஆல் நியமிக்கப்பட்ட டாக்டர் பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி இந்த முடிவுகளில் திருப்தி அடையவில்லை. ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நிறுவனம், நரம்பு அழற்சியை உருவாக்கும் அபாயத்தைப் பற்றி அறிந்திருந்ததால், FDA-க்கு அளித்த அறிக்கையில் அதைப் பற்றி மௌனமாக இருந்ததால் அவள் குறிப்பாக கவலைப்பட்டாள். ரிச்சர்ட்சன் மெர்ரலின் கணிசமான அழுத்தம் இருந்தபோதிலும், பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி கெவாடனை ஏற்கவில்லை. இதனால், அமெரிக்க சந்தையில் தாலிடோமைடு அனுமதிக்கப்படவில்லை. இதற்கிடையில், மேற்கு ஜெர்மனியில் மட்டும் 1959 மற்றும் 1962 க்கு இடையில், 2,000 முதல் 3,000 வரையிலான குழந்தைகள் குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர், இது அவர்களின் தாய்மார்கள் கர்ப்ப காலத்தில் தாலிடோமைடை உட்கொண்டதன் விளைவாகும். ஃபிரான்சஸ் ஓ. கெல்சியின் நேர்மை மற்றும் தொழில்முறை அமெரிக்க அதிகாரிகளால் பாராட்டப்பட்டது: 1962 ஆம் ஆண்டில், அமெரிக்க ஜனாதிபதி ஜான் கென்னடி அவருக்கு ஃபாதர்லேண்டிற்கான சிறப்புமிக்க சேவைக்கான ஆணையை வழங்கினார், இது அரசாங்க அதிகாரிகள் பெறக்கூடிய மிக உயர்ந்த விருதாகும். Chemi Grünenthal மீதான முதல் குற்றச்சாட்டுகள் 1961 இன் இறுதியில் வரத் தொடங்கின, 7 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, 1968 இல், வழக்குப் பொருட்கள் இறுதியாக தயாரிக்கப்பட்டு ஏழு Chemie Grünenthal ஊழியர்களுக்கு எதிரான விசாரணை தொடங்கியது. ஆபத்தான பொருட்களை சந்தைக்கு அனுமதித்ததாக அவர்கள் மீது குற்றம் சாட்டப்பட்டது. மருத்துவ தயாரிப்பு, இது சரியாகப் பரிசோதிக்கப்படாததால் கணிசமான எண்ணிக்கையிலான குழந்தைகளுக்கு உடல் உபாதையை ஏற்படுத்தியது. இரண்டரை ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு 100 மில்லியன் ஜெர்மன் மதிப்பெண்கள் இழப்பீடு வழங்க Chemie Grünenthal நிறுவனத்தின் கடமை தொடர்பான வழக்கை முடிக்க நீதிமன்றம் முடிவு செய்தது. 1971 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மனியின் சுகாதார அமைச்சகம் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இழப்பீடு வழங்குவதற்கான ஒரு நிதியை நிறுவியது. 1992 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், ஜெர்மனியில் மட்டும், 2,866 பேர் 538 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மதிப்பெண்களின் நிதியிலிருந்து மொத்த இழப்பீட்டைப் பெற்றனர். கருத்தரித்த 20 முதல் 36 நாட்களுக்குள், கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில், தாலிடோமைடு கருவுக்கு மிகப்பெரிய ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது. இந்தக் காலக்கட்டத்தில் ஒரே ஒரு மாத்திரை தாலிடோமைட் சாப்பிட்டாலும் உடல் குறைபாடுகளுடன் குழந்தை பிறக்க வாய்ப்பு உள்ளது. மிகவும் பொதுவான வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள் மேல் அல்லது கீழ் முனைகளின் குறைபாடுகள் அல்லது அவை இல்லாதது, காதுகள் இல்லாதது, கண்கள் மற்றும் முக தசைகள் குறைபாடுகள். கூடுதலாக, தாலிடோமைடு உள் உறுப்புகளின் (இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், செரிமான மற்றும் மரபணு அமைப்புகள்) உருவாக்கத்தை பாதிக்கிறது, சில சந்தர்ப்பங்களில் இது மனநல குறைபாடு, கால்-கை வலிப்பு மற்றும் மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்புக்கு வழிவகுக்கும். பேராசிரியர் டபிள்யூ. லென்ஸ் (ஜெர்மனி) சேகரித்த தரவுகளின்படி, கருவின் வளர்ச்சியின் போது மருந்துக்கு வெளிப்படும் சுமார் 40% புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் 1 வயதுக்கு முன்பே இறந்துவிட்டனர். சில தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகள் (குறிப்பாக இனப்பெருக்க அமைப்பை பாதிக்கும்) பிறந்து பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றலாம். தாலிடோமைடு மூலக்கூறு இரண்டு ஆப்டிகல் ஐசோமர்கள், டெக்ஸ்ட்ரோரோடேட்டரி மற்றும் லெவோரோடேட்டரி வடிவத்தில் இருக்கலாம். முதலாவது மருந்தின் சிகிச்சை விளைவை வழங்குகிறது, இரண்டாவது டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது (டிஎன்ஏவின் சில பிரிவுகளில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு சாதாரண டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறையில் குறுக்கிடுகிறது, இதனால் செல் பிரிவு மற்றும் கரு வளர்ச்சியின் செயல்முறையை சீர்குலைக்கிறது). மேலும், டெரடோஜெனிக் ஐசோமரில் இருந்து பொருளை சுத்திகரிப்பது தாலிடோமைட்டின் பாதுகாப்பு சிக்கலை தீர்க்காது, ஏனெனில் உடலில் டெக்ஸ்ட்ரோரோடேட்டரி ஐசோமர் ஒரு லெவோரோடேட்டரி ஐசோமராக மாறும் மற்றும் நேர்மாறாகவும் இருக்கலாம். தாலிடோமைடு கருவை மட்டுமல்ல, வயதுவந்த உடலையும் எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது, பலவீனம், தலைவலி, தூக்கம், தலைச்சுற்றல் மற்றும் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது. மாதவிடாய் சுழற்சி, வெப்பநிலை அதிகரிப்பு. சில சந்தர்ப்பங்களில், தாலிடோமைடை எடுத்துக்கொள்வது புற நரம்பு அழற்சியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். மொத்தத்தில், 1956-1962 இல் உலகில், பல்வேறு மதிப்பீடுகளின்படி, 8,000 முதல் 12,000 குழந்தைகள் தாலிடோமைடினால் பிறவி குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர். இந்த சோகம் பல நாடுகளை தற்போதுள்ள நடைமுறைகளை மறுபரிசீலனை செய்ய கட்டாயப்படுத்தியுள்ளது மாநில பதிவுமருந்துகள், அவற்றின் பாதுகாப்புக்கான தேவைகளை இறுக்குகின்றன. அதன்பிறகு அரை நூற்றாண்டு கடந்துவிட்டது, ஆனால் தாய்மார்கள் கர்ப்ப காலத்தில் தாலிடோமைடை எடுத்துக் கொண்ட பிறகும் குழந்தைகள் சில சமயங்களில் மூட்டு குறைபாடுகளுடன் பிறக்கின்றனர். 1995 இல், UK மற்றும் பிரேசில் சந்தையில் தாலிடோமைடு இரகசியமாக மீண்டும் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது; சில நாடுகளில் இந்த மருந்து இன்னும் கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு வழங்கப்படுகிறது. எனவே, இந்த மருந்து முதன்முதலில் சந்தையில் தோன்றியபோது நிறுவப்பட்ட அறிகுறிகளுக்கு தாலிடோமைட்டின் பயன்பாட்டை உலகம் முழுவதும் கைவிட்டது. இருப்பினும், தாலிடோமைட்டின் பயன்பாடு நியாயமானது மற்றும் அவசியமான ஒரு மருத்துவப் பகுதி உள்ளது என்று மாறியது. 1964 ஆம் ஆண்டில், ஜெருசலேம் ஹடாசா மருத்துவமனையின் மருத்துவரான யாகோவ் ஷெஸ்கின், தொழுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளிக்கு உதவக்கூடிய மருந்தைத் தேடிக்கொண்டிருந்தார். தாங்க முடியாத வலி, வாரக்கணக்கில் தூங்க முடியவில்லை). மருத்துவமனைப் பொருட்களில், மருத்துவர் தாலிடோமைடைக் கண்டுபிடித்தார். மருந்து தடைசெய்யப்பட்டதை அறிந்த ஷெஸ்கின் அதை நோயாளிக்கு இன்னும் கொடுத்தார். தாலிடோமைட்டின் முதல் டோஸை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, நோயாளி 20 மணி நேரம் தூங்கினார், பின்னர் அவர் சுயமாக எழுந்து நிற்க முடிந்தது. தொடர்ந்து தாலிடோமைடை செலுத்திய பிறகு, அவரது உடல்நிலையில் முன்னேற்றம் ஏற்பட்டது. இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட மற்ற ஆறு நோயாளிகளிடமும் இதே விளைவு பெறப்பட்டது. ஷெஸ்கின் பின்னர் வெனிசுலாவில் ஆய்வுகளை மேற்கொண்டார், அதில் 173 தொழுநோயாளிகள் தாலிடோமைடுடன் சிகிச்சை பெற்றனர், 92% பேர் முழுமையாக குணமடைந்துள்ளனர். 4,552 தொழுநோயாளிகள் மீது உலக சுகாதார நிறுவனம் மேற்கொண்ட மேலும் ஆராய்ச்சியில் 99% வழக்குகளில் தாலிடோமைடு பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தது. மருந்தை சந்தைக்கு திரும்பப் பெறுவதற்கு இது ஒரு முன்நிபந்தனையாக மாறியது. வீரியம் மிக்க கட்டியின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க, முதலில், அதன் இரத்த விநியோகத்தை சீர்குலைக்க வேண்டியது அவசியம் என்று அமெரிக்க விஞ்ஞானி ஜூடா ஃபோக்மேன் முதலில் பரிந்துரைத்தார், அதாவது. கட்டி நாளங்கள் (ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ்) உருவாவதை ஒடுக்கவும். நீண்ட காலமாக, ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்கும் ஒரு பயனுள்ள வாய்வழி மருந்தை உருவாக்க விஞ்ஞானி பணியாற்றினார். ஃபோக்மேனின் சக ஊழியர், கண் மருத்துவத்தின் பேராசிரியரான ராபர்ட் டி'அமடோவ், 90களின் முற்பகுதியில், தாலிடோமைட்டின் டெரடோஜெனிசிட்டி ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை அடக்கும் திறனுடன் தொடர்புடையது என்று பரிந்துரைத்தார். கோழிகள் மற்றும் முயல்கள் மீதான சோதனைகளில் அனுமானம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது, இது சிகிச்சையில் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைக் கருத்தில் கொண்டது. புற்றுநோயியல் நோய்கள். 1997 இல், பேராசிரியர் பார்ட் பார்லோகி (அமெரிக்கா) வீரியம் மிக்க கட்டிகளுக்கு எதிராக தாலிடோமைட்டின் செயல்திறனை சோதித்தார். மருத்துவ பரிசோதனைகள்ஆர்கன்சாஸ் புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி மையத்தில். கீமோதெரபி மற்றும் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு பதிலளிக்காத மல்டிபிள் மைலோமா (ஒரு வகை லுகேமியா) கொண்ட 169 நோயாளிகள் எலும்பு மஜ்ஜை, தாலிடோமைடு கிடைத்தது. இதன் விளைவாக, அவர்களில் பெரும்பாலோர் தங்கள் வளர்ச்சியை மெதுவாக்கியுள்ளனர் வீரியம் மிக்க கட்டிகள். ஆய்வு தொடங்கி பதினெட்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு, இந்த நோயாளிகளில் பாதி பேர் இன்னும் உயிருடன் இருந்தனர், வழக்கமான புள்ளிவிவரங்களுக்கு மாறாக. இரண்டு வருட ஆராய்ச்சிக்குப் பிறகு, தாலிடோமைடு பயனற்ற நோயாளிகளுக்கு உதவும் என்று பார்லோகி அதிகாரப்பூர்வ அறிக்கையை வெளியிட்டார். நிலையான முறைகள்சிகிச்சை. 1990 களில், பேராசிரியர் ஜில்லா கப்லான் மற்றும் டாக்டர் டேவிட் ஸ்டிர்லிங் தலைமையிலான அமெரிக்க ஆய்வகத்தின் விஞ்ஞானிகளால் தாலிடோமைடு ஆய்வு செய்யப்பட்டது. தாலிடோமைடு மற்றும் அதன் ஒப்புமைகள் பலரின் சிகிச்சையில் திறம்பட பயன்படுத்தப்படலாம் என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது தீவிர நோய்கள்காசநோய் மற்றும் எய்ட்ஸ் உட்பட. ஜூலை 16, 1998 அன்று, தொழுநோய்க்கான சிகிச்சையாக தாலிடோமைடை FDA அங்கீகரித்தது. தாலிடோமைடு சோகத்தைத் தொடர்ந்து FDA கூடுதல் மருந்து ஒப்புதல் தேவைகளை விதித்ததால், தாலிடோமைடு உற்பத்தியாளர்கள் ஒரு வலுவான பாதுகாப்பு அமைப்பை உருவாக்க வேண்டியிருந்தது, இதில் பயிற்சி மற்றும் மருந்து உட்கொள்பவர்கள் மற்றும் நோயாளிகளின் கடுமையான கண்காணிப்பு ஆகியவை அடங்கும். குறிப்பாக, நோயாளிகள் மருந்தின் சரியான அளவை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் மற்றும் இரத்தம் அல்லது விந்து தானம் செய்ய தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. தற்போது, தொழுநோய், மல்டிபிள் மைலோமா மற்றும் பிற புற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க தாலிடோமைடு பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்தின் பயன்பாடு மருந்தக இடர் மேலாண்மை திட்டத்தால் (PRMP) கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. தாலிடோமைட் சோகம் சமூகத்தை அதிர்ச்சிக்குள்ளாக்கியது. இந்த நிகழ்வின் செல்வாக்கின் கீழ் மூன்று நாவல்கள் எழுதப்பட்டன (ஆர்தர் ஹேலியின் "ஸ்ட்ராங் மெடிசின்", டக்ளஸ் கோப்லாண்டின் " சாதாரண குடும்பங்கள்நடக்காது", ஃபிரடெரிக் ஃபோர்சைத் "டாக்ஸ் ஆஃப் வார்", முதலியன), திரைப்படங்கள் தயாரிக்கப்பட்டன ("ஒரு தனியார் விவகாரம்", "கான்டர்கன்: ஒரு ஒற்றை டேப்லெட்"), பாடல்கள் எழுதப்பட்டன. லண்டனில் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்ட ஊனமுற்றோருக்கான நினைவுச்சின்னம் அமைக்கப்பட்டுள்ளது. வெளிநாட்டு வெளியீடுகளின் பொருட்களை அடிப்படையாகக் கொண்டு Larisa SKRIPACHEVA ஆல் தயாரிக்கப்பட்டது (பகுத்தறிவுக்கான கூட்டணியின் MEDEX செய்திமடல் மற்றும் பாதுகாப்பான பயன்பாடுமருந்துகள், புல்லட்டின் "மருந்துகள் மற்றும் மருத்துவம்" அறிவியல் மையம்மருந்துகளின் பரிசோதனை மற்றும் மருத்துவ தொழில்நுட்பங்கள்ஆர்மீனியாவின் சுகாதார அமைச்சகம்)

இது பயமாக இருக்கிறது. அவற்றைக் குணப்படுத்த அவர்கள் என்ன மருந்துகளைப் பயன்படுத்தலாம் என்பது மிகவும் பயங்கரமானது. இன்று நாம் உங்களுக்கு தாலிடோமைடு பற்றி கூறுவோம். அதன் ஆரம்ப நாட்களில், இது ஒரு தூக்க மாத்திரை மற்றும் மயக்க மருந்து என்று அறியப்பட்டது, ஆனால் இது நோயாளிகளின் எதிர்காலத்திற்கு முழுமையான நரகத்தை உச்சரித்தது. வினோதங்களின் பிறப்பு, ஆனால் ஒழுக்கமானவை அல்ல, உங்கள் தாயால் தீர்மானிக்கப்பட்டாலும், எதுவும் நடக்கலாம். மருத்துவப் பிழைகள், வலி, வேதனை, ஊனமுற்ற விதிகள் மற்றும் பிற பயமுறுத்தும் உண்மைகள். படிக்கவும், சாம்பல் நிறமாகவும், மக்களின் சமீபத்திய முட்டாள்தனத்தைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளவும்.

இரண்டாம் உலகப் போருக்குப் பிறகு ஜெர்மன் (மற்றும் வேறு என்ன?) மருந்தியல் வல்லுநர்களால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட தாலிடோமைடு, மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் மருந்து, இது ஒரு டெரடோஜெனிக் மருந்தாக அல்லது மனித கரு வளர்ச்சியை சீர்குலைக்கும் மருந்தாக வெளிப்பட்டது. இயற்கையாகவே, பற்றி பக்க பண்புகள்அவர்கள் இப்போதே கண்டுபிடிக்கவில்லை, அந்த வயதில் ஜேர்மனியர்கள் ஆச்சரியத்தை விரும்பினர். மேலும் 1962 ஆம் ஆண்டு புகழின் உச்சம் தொட்டது, கடந்த ஆறு ஆண்டுகளில் தாய்மார்கள் கர்ப்ப காலத்தில் தாலிடோமைடு உட்கொண்டதால் சுமார் 12,000 பேர் பிறப்பு குறைபாடுகளுடன் பிறந்துள்ளனர் என்பது தெரியவந்துள்ளது.

பாதிக்கப்பட்டவர்களில் பாதி பேர் ஒரு வருடம் கூட வாழவில்லை. நீண்ட தடைக்குப் பிறகு, தொழுநோய், கடுமையான புற்றுநோய் போன்ற கடுமையான நோய்களைக் குணப்படுத்த தாலிடோமைடு பயன்படுத்தத் தொடங்கியது. அவ்வளவுதான் என்று நினைக்கிறீர்களா? இல்லை, இங்கே நரகம் அதன் அனைத்து மகிமையிலும் இருக்கிறது!

1. தாலோமிடின் விற்பனையின் தோற்றம் மற்றும் ஆரம்பம்.ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனமான Chemie Grünenthal 1954 இல் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் பெப்டைட்களின் உற்பத்திக்கான மலிவு தொழில்நுட்பங்களை உருவாக்க வேலை செய்தது. வேலையின் விளைவாக, தாலிடோமைடு என்ற மருந்து பெறப்பட்டது, மேலும் மருந்தியல் வல்லுநர்கள் அதன் பயன்பாட்டின் பயனுள்ள பகுதியை தீர்மானிக்க முடிக்கப்பட்ட மருந்தை ஆய்வு செய்தனர்.

பயன்பாட்டின் முதல் பகுதி வலிப்பு எதிர்ப்பு நடவடிக்கை, ஆனால் விலங்குகளுடனான அனுபவம் நம்பிக்கையை உறுதிப்படுத்தவில்லை. இருப்பினும், மருந்தின் அளவு அதிகமாக இருக்கும்போது விலங்குகளை கொல்லவில்லை. இது ஆபத்தானது அல்ல என்று விஞ்ஞானிகள் முடிவு செய்தனர்.

தாலிடோமைடை பதிவு செய்ய கூட நேரம் இல்லாமல், ஏற்கனவே 1955 ஆம் ஆண்டில் Chemie Grünenthal நிறுவனம் ஜெர்மனி மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில் உள்ள பல்வேறு கிளினிக்குகளுக்கு மருந்தை அனுப்பியது. மருந்துக்கு வலிப்பு எதிர்ப்பு பண்புகள் இல்லை என்பதை நோயாளிகள் உறுதிப்படுத்தினர், ஆனால் ஒரு அடக்கும் மற்றும் ஹிப்னாடிக் விளைவு உள்ளது. தூக்கமின்மையால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தாலிடோமைடு இயற்கையாக தூங்குவதற்கு உதவுகிறார்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்தினர் ஆழ்ந்த தூக்கத்தில். இத்தகைய குறிகாட்டிகள் பல சிகிச்சையாளர்களைக் கவர்ந்தன, ஏனெனில் மருந்து அதிக அளவு ஏற்பட்டால் பாதுகாப்பானது, அதாவது தற்கொலைக்கு ஏற்றது அல்ல, பின்னர் விளம்பரத்தில் நினைவுகூரப்பட்டது.

லேசான பக்க விளைவுகள் கவனிக்கப்படவில்லை, மருந்தை சந்தைக்குக் கொண்டு வந்து அதன் செயல்திறனை நிரூபித்து உரிமம் பெற வேண்டிய நேரம் இது. மருந்தின் முதல் டோஸ்களுக்குப் பிறகு ஆய்வக எலிகள் தூங்கவில்லை என்பதை Chemie Grunenthal நிரூபித்தார், ஆனால் அவற்றின் இயக்கங்கள் மந்தமானவை. அதே நேரத்தில், மருந்தின் கண்டுபிடிப்பாளர்கள் மருந்து பாதிப்பில்லாதது என்பதை தொடர்ந்து நினைவூட்டுகிறார்கள். மேலும் இவை அனைத்தும் சேர்ந்து இறுதியாக மருந்தை உற்பத்தி செய்வதற்கும் விற்பனை செய்வதற்கும் உரிமம் பெற உதவியது.

1957 ஆம் ஆண்டில், இந்த மருந்து ஜெர்மனியில் கான்டர்கன் என்ற பெயரில் விற்பனைக்கு வந்தது, மேலும் 1958 வசந்த காலத்தில் இது இங்கிலாந்தில் உற்பத்தியாளர் டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனத்திடமிருந்து டிஸ்டாவல் என்ற பெயரில் வெளியிடப்பட்டது. பொதுவாக, தாலிடோமைடு அனைத்திற்கும் ஒரு சஞ்சீவியாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது - ஆண்மைக்குறைவு முதல் வயிற்றுப்போக்கு வரை, ஹெர்பலைப்பின் இந்த பாதிப்பில்லாத மூதாதையர் அடங்கிய மருந்துகளால் உலகம் முழுவதும் குவியத் தொடங்கியது. சோவியத் ஒன்றியத்தில் எல்லாம் க்ருஷ்சேவின் சோளத்திலிருந்து தயாரிக்கப்பட்டது மற்றும் அவர்கள் டோலிடமைடு பற்றி கேள்விப்பட்டிருக்கவில்லை, முதலாளிகள் அதைக் கையாள முயற்சிக்கிறார்கள். ஆபத்தான நோய்கள், அஸ்மாவல் - ஆஸ்துமாவிற்கு எதிராக, டென்சிவல் - உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு எதிராக, வால்கிரேன் - ஒற்றைத் தலைவலிக்கு எதிராக. ஆனால் தாலிடோமைடு மூலம் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பது தலைவலிக்கு கில்லட்டின் மூலம் சிகிச்சை அளிப்பது போன்றது. சரி, நாம் நம்மை விட முன்னேற வேண்டாம்.

தாலிடோமைடை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு வரும் நரகத்தை நாங்கள் உங்களுக்குக் காண்பிக்கும் முன் ஓய்வெடுங்கள்.

எனவே, தாலிடோமைடு ஐரோப்பா, ஸ்காண்டிநேவியா, ஆசியா, ஆப்பிரிக்கா மற்றும் தென் அமெரிக்காவில் உள்ள 46 நாடுகளில் தோன்றியது, அங்கு 37 வெவ்வேறு பெயர்கள் உருவாக்கப்பட்டது. அதே நேரத்தில், அந்த ஹிப்பி சகாப்தத்தின் சட்டங்கள் காசோலைகளை அனுமதிக்கவில்லை, யாரும் எங்கும் செய்யவில்லை. வியாபாரம் மட்டுமே, யோப்டா.

1958 ஆம் ஆண்டு கோடையில், க்ருனெந்தால் டீலர்களை தனது மருந்தை - "தாலிடோமைடு - கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்கு சிறந்த மருந்து" மூலம் ஸ்பேம் செய்தார். மார்க்கெட்டிங் மேதைகளே, இந்த அழுகையை இங்கிலாந்தில் உள்ள தயாரிப்பு நிறுவனமான டிஸ்டில்லர் விளம்பரத்தில் எடுத்தார்.ஆனால், ஜெர்மனி அல்லது இங்கிலாந்தில் இருந்து வெள்ளை கோட் அணிந்த ஒருவர் கூட இந்த மோசமான காரியத்தின் விளைவை சோதிக்கவில்லை. எதிர்கால கருநபர். அவர்கள் வெறுமனே ஒரு புதிய நுகர்வோரை ஈர்த்துள்ளனர் - கர்ப்பிணிப் பெண்கள். மற்றும் குமட்டல் அல்லது தூக்கமின்மைக்கு ஒரு அதிசய மாத்திரையை எடுக்க எதிர்பார்க்கும் தாய்மார்கள் கேட்கப்பட்டனர்.

அதே நேரத்தில், 1959 இல் க்ருனெந்தலைச் சேர்ந்த எங்கள் தோழர்கள், பெரிஃபெரல் நியூரிடிஸ் என்ற மருந்தின் பக்க விளைவு குறித்து புகார்களைப் பெற்றனர். அழற்சி நோய் புற நரம்புகள், இதில், வலியுடன் சேர்ந்து, இழப்பு அல்லது உணர்திறன் குறைதல் மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன). இது ஒரு சிறிய விஷயம், ஆனால் அது விரும்பத்தகாதது, எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. உண்மையில், நாய் குரைக்கிறது, கேரவன் நகர்கிறது. Grünenthal இன் மருந்தியல் வல்லுநர்கள் பதிலளிக்கவில்லை என்பது மட்டுமல்லாமல், அவர்களே புகார்களை மறைத்தனர். மேலும் தாலிடோமைடு விற்பனையில் ஆஸ்பிரின் இரண்டாம் இடத்தில் உள்ளது.

பிண்டோஸ் என்னை ஆச்சரியப்படுத்தியது. செப்டம்பர் 1960 இல், அமெரிக்காவில், உள்ளூர் Richardson-Merrell நிறுவனம் Kevadon என்ற பெயரில் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் தாலிடோமைடை சமர்ப்பித்தது. அமெரிக்க மருந்து உரிமச் சட்டங்களுக்கு பாதுகாப்புக்கான சான்றுகள் மட்டுமே தேவை. அதே சட்டங்கள் மருத்துவ பரிசோதனையை பயன்படுத்த அனுமதித்தன, இதன் விளைவாக அமெரிக்காவில் 25,000,000 மாத்திரைகள் 1,267 மருத்துவர்கள் மூலம் 20,000 நோயாளிகளுக்கு விற்பனை செய்யப்பட்டன.

அதே சிகிச்சையாளர்கள் மருந்துக்கு ஒப்புதல் அளித்தனர் மற்றும் அதன் பயன்பாடு பயனுள்ளதாக இருந்தது. அடடா, அப்போது உண்மையில் கிக்பேக்குகள் இருந்ததா? ஆனால், எஃப்.டி.ஏ.வில் உரிமம் பெற்ற மருந்துகளின் கட்டுப்பாட்டிற்குப் பொறுப்பான பிண்டோஸ் ஆரோக்கியத்தின் அத்தகைய கடுமையான பாதுகாவலரான டாக்டர். பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி, மருந்தைப் பயன்படுத்தியதன் முடிவுகளை அவ்வளவு ஈர்க்கக்கூடியதாகக் காணவில்லை. ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நிறுவனம், நியூரிடிஸ் உருவாகும் அபாயத்தைப் பற்றி அறிந்ததும், எஃப்.டி.ஏ-க்கான அறிக்கையில் அதைக் குறிப்பிடவில்லை என்பதே மருந்தின் எதிர்மறையான முடிவின் முக்கிய காரணியாகும். பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சியின் எதிர்மறையான கருத்துக்கு நன்றி, மருந்து அமெரிக்காவில் விற்பனை செய்யப்படவில்லை. பிண்டோக்கள் மிகவும் அதிர்ஷ்டசாலிகள். மிகவும்.

2. தாலிடோமைட்டின் சோகம். 1961 ஆம் ஆண்டில், தாலிடோமைடு ஜெர்மனியில் சிறந்த விற்பனையான மயக்க மருந்து ஆனது. மற்றும் நாங்கள் செல்கிறோம்!

முதலில் பதிவு செய்யப்பட்ட வழக்கு பக்க விளைவுதாலிடோமைடு என்பது செமி க்ருனெந்தா ஊழியரின் குடும்பத்தில் டிசம்பர் 25, 1956 அன்று ஸ்டோல்பெர்க்கில் காதுகள் இல்லாத ஒரு பெண் குழந்தையாக பிறந்தது. பணியாளரின் மனைவி அவரிடம் இருந்து இதுவரை பதிவு செய்யப்படாத தாலிடோமைடைப் பெற்றார், அதை அவர் வேலையில் திருடினார். ஆனால், உரிமம் இல்லாத மருந்துக்கும் மாற்றுத்திறனாளி குழந்தை பிறந்ததற்கும் என்ன தொடர்பு என்று மக்கள் குழப்பமடைந்தனர்.
தாலிடோமைடு மருந்தகங்களில் கிடைக்கும்போது, ஒரு முட்டாளுக்கு ஷாக் வந்தது போல, குறைபாடுகள் உள்ள புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் வளர ஆரம்பித்தன. உலகம் முழுவதும்.

1961 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் குழந்தை மருத்துவர் ஹான்ஸ்-ருடால்ஃப் வைட்மேன் இதை ஒரு தொற்றுநோய் என்று அழைத்தார். ஏற்கனவே 1961 ஆம் ஆண்டின் இறுதியில், ஒரே நேரத்தில், ஆஸ்திரேலியாவில் உள்ள டாக்டர். மெக்பிரைடு மற்றும் ஜெர்மனியில் பேராசிரியர் லென்ஸ் ஆகியோர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் பிறப்பு குறைபாடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதற்கும் அவர்களின் தாய்மார்கள் கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப காலத்தில் தாலிடோமைடைப் பயன்படுத்துவதற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டுபிடித்தனர்.

நவம்பர் 16, 1961 இல், லென்ஸ் Chemie Grunenthal ஐ அழைத்து தாலிடோமைடு பற்றி மோசமாக கூறினார். ஏற்கனவே நவம்பர் 18 அன்று, வெல்ட் ஆம் சோன்டாக் செய்தித்தாள் தனது கட்டுரையை வெளியிட்டது, இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 150 க்கும் மேற்பட்ட பிறவி குறைபாடுகள் மற்றும் ஆரம்ப கட்டங்களில் தாலிடோமைட்டின் தாய்வழி பயன்பாட்டின் தொடர்பை விவரிக்கிறது. அதிகாரிகள் மற்றும் பத்திரிகைகளின் அழுத்தத்தின் கீழ், நவம்பர் 26, 1961 இல், Chemie Grunenthal ஜெர்மன் சந்தையில் இருந்து தாலிடோமைடை திரும்பப் பெறத் தொடங்கினார், ஆனால் வெடிப்புக்கும் உற்பத்தி செய்யப்படும் மருந்துக்கும் இடையிலான தொடர்பை ஒப்புக்கொள்ளவில்லை. அதே நேரத்தில், தாலிடோமைடு கொண்ட தயாரிப்புகள் தென் அமெரிக்கா முழுவதும் வெற்றிகரமாக விற்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், அப்போதும் கூட Chemie Grunenthal தொற்றுநோய்க்கும் அதன் மருந்துக்கும் உள்ள தொடர்பை அங்கீகரிக்கவில்லை. (தேசிய சோசலிஸ்டுகள் மற்றும் முதலாளித்துவவாதிகள் ஒன்று சேர்ந்தனர். ஜெர்மனி, தொடருங்கள்).

அவை இங்கிலாந்திலும் விரிவடைகின்றன; டிசம்பர் 2, 1961 அன்று, டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனம் ஆங்கில இதழ்களான தி லான்செட் மற்றும் பிரிட்டிஷ் மெடிக்கல் ஜர்னலில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு திறந்த கடிதம் மூலம் மருந்துகளை சந்தைகளில் இருந்து திரும்பப் பெற்றது.

1961 டிசம்பரில் லான்செட் இதழ் வில்லியம் மெக்பிரைடிடமிருந்து ஒரு கடிதத்தை வெளியிட்டது, இது குழந்தைகளின் பிறப்பு குறைபாடுகளுடன் தாலிடோமைட்டின் தொடர்பைப் பற்றி பேசுகிறது. இந்த மருந்து மற்ற நாடுகளில் விற்கப்படுவதில்லை. Lenz மற்றும் McBride இன் வெளியீடு பல்வேறு நாடுகளின் உறுதிப்படுத்தலுடன் மதிப்புரைகளைப் பெறத் தொடங்கியது, நிலைமை உலகம் முழுவதும், அனைத்து ஊடகங்களிலும் பரபரப்பை ஏற்படுத்தியது, ஆனால் அதன் பிறகும் கூட, முதல் அறிக்கைகளுக்குப் பிறகும் மருந்து சில மருந்தகங்களில் ஆறு மாதங்களுக்கு விற்கப்பட்டது. . மேலும் இத்தாலி மற்றும் ஜப்பானில் மருந்து மேலும் 9 மாதங்களுக்கு விற்கப்பட்டது. தீமையின் அச்சு எப்போதும் தீமையின் அச்சு.

இருப்பினும், ஜெர்மனி மிகவும் மோசமாக இருந்தது. 1962 இன் முற்பகுதியில், மேற்கு ஜெர்மனியில் மட்டும் 1959 முதல் 2,000–3,000 குழந்தைகள் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்டதாக லென்ஸ் எழுதுகிறார். பல்வேறு மதிப்பீடுகளின்படி, சுமார் 40,000 பேர் தாலிடோமைடால் புற நரம்பு அழற்சியால் பாதிக்கப்பட்டனர், மேலும் 8,000 முதல் 12,000 குழந்தைகள் உடல் குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர், அவர்களில் சுமார் 5,000 பேர் மட்டுமே சிறு வயதிலேயே இறக்கவில்லை, வாழ்நாள் முழுவதும் ஊனமுற்றவர்களாக மாறினர்.

3. உலகின் மிக மனிதாபிமான நீதிமன்றம். ஜெர்மனி. 1961 ஆம் ஆண்டின் இறுதியில், ஆச்சென் வழக்குரைஞர் அலுவலகம் Chemie Grunenthal மீது முதல் குற்றச்சாட்டுகளைப் பெற்றது, ஆனால் 1968 இல் மட்டுமே ஜேர்மனியர்கள் 972 பக்கங்களில் பொருந்தக்கூடிய அனைத்து வழக்குப் பொருட்களையும் பூர்த்தி செய்தனர். மே 27, 1968 அன்று, முதல் நீதிமன்ற விசாரணை நடத்தப்பட்டது, சந்தையில் வைத்த குற்றச்சாட்டின் பேரில், செமி க்ருனெந்தல் நிறுவனத்தின் ஏழு பிரதிநிதிகள் கப்பல்துறையில் இருந்தனர். ஆபத்தான மருந்து, பரிசோதிக்கப்படாதது மற்றும் கணிசமான எண்ணிக்கையிலான குழந்தைகளில் குறிப்பிடத்தக்க உடல் பாதிப்பை ஏற்படுத்தியுள்ளது. முழு நிறுவனமும் புகார்களை மூடிமறைப்பதாகவும், உள்வரும் புகார்களுக்கு பதிலளிக்கத் தவறியதாகவும் குற்றம் சாட்டப்பட்டது.

டிசம்பர் 18, 1970 அன்று, நீதிமன்றத்தின் கடைசிக் கூட்டம் நடைபெற்றது, ஏப்ரல் 10, 1970 இல் வெளியிடப்பட்ட கெமி க்ருனெந்தல் நிறுவனத்தின் முன்மொழிவுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, 100,000,000 ஜெர்மன் மதிப்பெண்களை இழப்பீடாக வழங்குவதற்கான முன்மொழிவுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் குற்றச்சாட்டுகளை மூட முடிவு செய்யப்பட்டது. தாலிடோமைடு பயன்பாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள். மருந்து உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்தின் முழு அமைப்பையும் கருத்தில் கொண்டு, எந்தவொரு நிறுவனத்திற்கும் இது நிகழலாம் மற்றும் முக்கிய பணியை உருவாக்குவது என்று நீதிமன்றம் முடிவு செய்தது. புதிய அமைப்புஎல்லாவற்றுக்கும் ஏழு பேரைக் குறை கூறுவதை விட மருந்துகளுக்கு உரிமம் வழங்குதல். இது எப்படி சாத்தியம், யாரும் உட்காரவே இல்லை, ஆயிரக்கணக்கான குழந்தைகள் இறந்தன அல்லது ஊனமுற்றன.

மருந்திலிருந்து பெறப்பட்ட சேதத்தின் படி குழந்தைக்கு செலுத்தும் தொகை அளவிடப்பட்டது. ஒவ்வொரு மாதமும், ஒரு குழந்தைக்கு 100 முதல் 450 மதிப்பெண்கள் வழங்கப்பட்டன, காலப்போக்கில் மாதாந்திர கட்டணம் 1976, 1977, 1980 மற்றும் 1991 இல் திருத்தப்பட்டது. 1992 ஆம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், ஜேர்மனியிலிருந்து 2,866 நபர்களுக்கு 538,000,000 ஜெர்மன் மதிப்பெண்கள் நிதியிலிருந்து இழப்பீடாக செலவிடப்பட்டது. மேலும் Chemie Grünenthal நிறுவனத்திடமிருந்து பணம் இனி ஜெர்மன் குடிமக்களுக்கு மட்டும் செல்லவில்லை. ஜெர்மனி மீண்டும் உலகிற்கு கடனில் மூழ்கியுள்ளது.

4. இங்கிலாந்து மற்றும் தாலிடோமைடு. 1962 முதல் 1966 வரை, தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளின் 70 பெற்றோர்கள் மற்றும் பாதுகாவலர்கள் கவனக்குறைவுக்காக டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனத்திற்கு எதிராக நஷ்டஈடு கோரினர். பெரிஃபெரல் நியூரிடிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களும் தாலிடோமைடைப் பயன்படுத்திய பிறகு அது பாதிக்கப்பட்டதாகக் கூறி வழக்குத் தொடர்ந்தனர். உற்பத்தி நிறுவனம், "வரிசையில் இருங்கள், பிட்ச்களின் மகன்களே" என்று கூச்சலிட்டது, இந்த விஷயத்தை ஒரு கூட்டத்திற்கு கொண்டு வர வேண்டாம் என்று முடிவு செய்து 70 விண்ணப்பதாரர்களில் 65 பேருடன் ஒப்பந்தம் செய்தது. காயமடைந்த குழந்தைகளின் பிரதிநிதிகள் நிறுவனம் மீது வழக்குத் தொடர விரும்பிய தொகையில் 40% க்கு ஈடாக அவர்களின் அலட்சிய உரிமைகோரல்களை திரும்பப் பெறுமாறு கேட்டுக் கொள்ளப்பட்டனர். இந்த வழியில், 58 உரிமைகோரல்கள் திரும்பப் பெறப்பட்டன, அதற்காக நிறுவனம் 1,000,000 பவுண்டுகள் ஸ்டெர்லிங் செலுத்தியது. மக்களுக்கு பேரம் பேசத் தெரியும். உங்கள் மனசாட்சியுடன் நீங்கள் பேச்சுவார்த்தை நடத்த முடியுமா என்று எனக்கு ஆச்சரியமாக இருக்கிறது?

இருப்பினும், நீதிமன்றம் மகிழ்விக்கவில்லை மற்றும் இந்த வழக்கில் கோரிக்கைகளை தாக்கல் செய்ய அனுமதித்தது, மூன்று வருட வரம்புகள் சட்டத்திற்குப் பிறகும், புதிய உரிமைகோரல்கள் வரத் தொடங்கின. இவற்றில் 389 1971 இல் மூடப்படவில்லை. ஒவ்வொரு வழக்கிலும், நீதிமன்றத்தில் வழக்கைத் தவிர்த்துவிட்டு, டிஸ்டில்லர்களை சேர்ந்தவர்கள் தொடர்ந்து பேச்சுவார்த்தை நடத்தி வருகின்றனர். வழக்குத் தாக்கல் செய்தவர்களின் பட்டியல்கள் உருவாக்கப்பட்டன: பட்டியல் X - தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் என்பதற்கு ஆதாரம் உள்ளவர்கள், மற்றும் Y பட்டியலில் இந்த ஆதாரம் இல்லாதவர்கள்.

ஏற்கனவே 1971 ஆம் ஆண்டில், டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனம், அழுத்தத்தின் கீழ், பிறவி உடல் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கு உதவ ஒரு அறக்கட்டளை நிதியை உருவாக்கியது, மேலும் இலையுதிர்காலத்தின் தொடக்கத்தில், பத்து ஆண்டுகளில் 3,250,000 அளவுடன் பணியைத் தொடங்க நிதி தயாராக இருந்தது. X பட்டியலில் இருந்து நபர்களுக்கு செலுத்தப்பட்ட தொகை.

இருப்பினும், செப்டம்பர் 24, 1972 அன்று, சண்டே டைம்ஸ் "எங்கள் தாலிடோமைட் குழந்தைகள் தேசிய அவமானத்திற்கு ஒரு காரணம்" என்ற கட்டுரையை வெளியிட்டது, அங்கு அவர்கள் டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனத்திற்கு பணம் செலுத்துவதை மகிழ்ச்சியுடன் ஏமாற்றினர். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, கொடுப்பனவுகளின் அளவு சேதத்தின் அளவுடன் ஒப்பிட முடியாது ஆங்கில குடும்பங்கள், £3,250,000 இழப்பீடு, நிறுவனத்தின் ஆண்டு வருவாய் 64.8 மில்லியன் பவுண்டுகள் ஸ்டெர்லிங் மற்றும் 421 மில்லியன் சொத்துக்களின் பின்னணியில் எடையற்றது. அத்தகைய பணத்தை பால் கறப்பதை புரிந்து கொள்ளலாம்:

கட்டுரை சமூகத்தில் ஊடுருவியது, எல்லோரும் அப்பாவி உற்பத்தியாளரான டிஸ்டில்லர்ஸைத் தாக்கினர். அதன் பிறகு அவர்கள் நிதியின் மூலதனத்தை 5,000,000 பவுண்டுகள் ஸ்டெர்லிங்காக அதிகரிக்கின்றனர். அதே நேரத்தில், மரணத்தின் வணிகர்கள் குரைக்கிறார்கள், டிஸ்டில்லர்ஸ் வழக்குரைஞர் ஜெனரலை நோக்கி, நீதிமன்றத்திற்கான கட்டுரையின் ஆசிரியரின் சட்டவிரோதம் மற்றும் அவமரியாதை பற்றிய அறிக்கையுடன், விசாரணை இன்னும் முடிவடையாததால், அவர்கள் சத்தம் கூறுகிறார்கள் கட்டுரையைச் சுற்றி நீதிபதிகளின் முடிவைப் பாதிக்கலாம். நவம்பர் 1972 இல், கூற்றின் படி வழக்கறிஞர் ஜெனரல்வெளியிட உச்சநீதிமன்றம் தடை விதித்தது. டைம்ஸ் நியூஸ்பேப்பர்ஸ் லிமிடெட், பத்திரிகையாளர் மீதான தடை நியாயமற்றது என்று வாதிட்டு மேல்முறையீடு செய்தது. மேல்முறையீட்டு நீதிமன்றம்உச்ச நீதிமன்றத்தின் தீர்ப்பை ரத்து செய்தது, ஆனால் ஜூலை 18, 1973 இல், ஹவுஸ் ஆஃப் லார்ட்ஸ் மீண்டும் ஜூன் 23, 1976 வரை நடைமுறையில் இருந்த வெளியீட்டுத் தடையை ஏற்றுக்கொண்டது.

அதே நேரத்தில், எல்லோரும் டிஸ்டில்லர்ஸ் மீது மண்வெட்டிகளை வீசுகிறார்கள், மேலும் அவர்கள் பற்களை கடித்துக்கொண்டு, டிசம்பர் 1972 இல் 20,000,000 பவுண்டுகள் ஸ்டெர்லிங் தொகையில் 7 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக பணம் செலுத்தி ஒரு நிதி திட்டத்தை உருவாக்கினர்.

ஆகஸ்ட் 10, 1973 ஏற்கனவே பொது அமைப்புகள்தாலிடோமைடு குழந்தைகள் அறக்கட்டளையானது, கர்ப்ப காலத்தில் தாய்மார்கள் தாலிடோமைடு எடுத்துக் கொண்ட ஊனமுற்ற குழந்தைகளுக்கு ஆதரவாக நிறுவப்பட்டது. இங்கிலாந்து அரசு, தாலிடோமைட் சோகத்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கான கொடுப்பனவுகளுக்கு வரிவிதிப்பிலிருந்து விலக்கு அளித்துள்ளது.

உரிமைகோரல்கள் பெரும்பாலும் திரும்பப் பெறப்பட்டு, விசாரணைக்கு முன்பே இழப்பீடு வழங்கப்பட்டதைக் கருத்தில் கொண்டு, கிரிமினல் வழக்கு திறக்கப்படவில்லை மற்றும் டிஸ்டில்லர்கள் யாரும் சிறைக்கு செல்லவில்லை. மொத்தமாகப் போய்விட்டது! மன்னிக்கவும், இது போன்றது அல்லது ஏதோ ஒன்று - “சரி, உங்கள் குழந்தை ஊனமுற்றவர், சரி, அவர் வேதனையில் இறந்துவிட்டார், சரி, நாங்கள் ஒரு நிதியை நிறுவினோம், அதுதான், எங்களுக்கு எதிராக வேறு என்ன கோரிக்கைகள் உள்ளன?” பணம் இந்த உலகத்தை ஆள்கிறது.

5. மற்ற நாடுகளில் நடவடிக்கைகள்.யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், தாலிடோமைடு ஊழல் புதிய மற்றும் கடுமையான மருந்து உரிமத் தரங்களை ஏற்றுக்கொள்ளத் தூண்டியது, இதன் விளைவாக 1962 உணவு, மருந்து மற்றும் ஒப்பனைச் சட்டம் உரிமம் பெற்ற தயாரிப்பின் செயல்திறன் பற்றிய சான்றுகள் தேவைப்பட்டது. பிண்டோக்கள் உண்மையிலேயே மயக்கமடைந்தவர்கள்.

ஜப்பானில், முழு தயாரிப்பும் செப்டம்பர் 13, 1962 அன்று மட்டுமே அலமாரிகளில் இருந்து திரும்பப் பெறப்பட்டது, இது ஜெர்மனியில் கான்டர்கன் திரும்ப அழைக்கப்பட்ட கிட்டத்தட்ட 10 மாதங்களுக்குப் பிறகு. ஜப்பானில் 309 குழந்தைகள் தாலிடோமைடுக்கு பலியானதாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது. விசாரணையில், டைனிப்போன் மற்றும் ஜப்பான் சுகாதார அமைச்சகம், அக்டோபர் 26, 1974 அன்று, பணம் செலுத்த முடிவு செய்யப்பட்டது. பண இழப்பீடுதாலிடோமைடு காரணமாக குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளைக் கொண்ட குடும்பங்கள். விசாரணையில் பேசிய டாக்டர் லென்ஸின் கணக்கீடுகளின் அடிப்படையில், ஜப்பானிய குடும்பங்களுக்கான கொடுப்பனவுகள் மற்ற நாடுகளில் உள்ள குடும்பங்களுக்கான கொடுப்பனவுகளை விட அதிகமாக உள்ளது. சரி, குறுக்கே, அவர்கள் யாரையும் சிறையில் அடைக்கவில்லை.

இத்தாலியைத் தவிர, தாலிடோமைடு விற்கப்பட்ட அனைத்து நாடுகளிலும், தாலிடோமைடு பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு இழப்பீடு வழங்க நிதி ஏற்பாடு செய்யப்பட்டது. பாசிசம் மற்றும் செலண்டானோவின் பிறப்பிடமாக இத்தாலி காரணம் இல்லாமல் இல்லை.

மூலம், செழிப்பான ஜெர்மன் Gruenenthal பிரதிநிதிகள் மன்னிப்பு 50 ஆண்டுகளுக்கும் குறைவாகவே கடந்துவிட்டன, மருந்துகளின் சாத்தியமான பக்க விளைவுகள் சந்தையில் செல்வதற்கு முன்பு அடையாளம் காணப்படவில்லை என்று குறிப்பிட்டார். நல்லது, முக்கிய விஷயம் குற்றத்தை ஒப்புக் கொள்ளக்கூடாது.

6. தாலிடோமைடை அலமாரிக்குத் திரும்புதல்! 1964 ஆம் ஆண்டில், ஒரு குறிப்பிட்ட மருத்துவர் ஹடாசா யாகோவ் ஷெஸ்கின், (ஆர்மேனியன் அல்லது என்ன?), ஜெருசலேம் மருத்துவமனையில், (நிச்சயமாக ஒரு ஆர்மேனியன்), தொழுநோய் காரணமாக கடுமையான வீக்கத்தால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு தீவிர நோயாளிக்கு மருந்தைத் தேர்ந்தெடுத்தார். அது தாலிடோமிடோல். அந்த மருந்தை மீண்டும் சந்தைக்கு கொண்டு வருவது குறித்து பேச்சு எழுந்தது.

அமெரிக்காவைச் சேர்ந்த சைட்டாலஜிஸ்ட் ஜூடா ஃபோக்மேன், வீரியம் மிக்க கட்டியின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க, அதன் இரத்த விநியோகத்தை நிறுத்துவது அவசியம் என்று முதலில் பரிந்துரைத்தவர்களில் ஒருவர். ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை நிறுத்தும் ஒரு பயனுள்ள வாய்வழி மருந்தை உருவாக்க விஞ்ஞானி மிக நீண்ட காலமாக பணியாற்றினார். இது கட்டியின் வளர்ச்சியை நிறுத்த வேண்டும்.

1992 முதல் 1994 வரை ஹார்வர்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் உள்ள ஃபோக்மேன் ஆய்வகத்தின் கண் மருத்துவரான பேராசிரியர் ராபர்ட் டி'அமடோ, தாலிடோமைட்டின் டெரடோஜெனிசிட்டி அதன் ஆன்டிஜியோஜெனிக் பண்புகளுடன் தொடர்புடையது என்ற கருத்தை முன்மொழிந்தார்.

எல்லோருக்கும் எல்லாம் புரிந்ததா? ஹார்வர்டில் ஒரு மனிதன் இதைச் சொல்லப் படிக்கிறான், அதனால் கவலைப்படாதே, நுரையீரலில் மோசமாக இருப்பதால், தீவிர நிகழ்வுகளில் தாலிடோமைடு நல்லது என்று பையன் கூறினார். கோழிகள் மற்றும் முயல்கள் மீதான சோதனைகளில், தாலிடோமைடு ஆஞ்சியோஜெனீசிஸை கணிசமாகக் குறைக்கும் திறன் கொண்ட ஒரு மருந்து என்று நிரூபிக்கப்பட்டது (மேலே பார்க்கவும்), இது கடுமையான புற்றுநோய் சிகிச்சையில் மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளைக் கருத்தில் கொண்டது.

ஏற்கனவே 1997 இல், பேராசிரியர் பார்ட் பார்லோகி, வீரியம் மிக்க கட்டிகளுக்கு எதிராக தாலிடோமைடு எவ்வளவு திறம்பட போராடுகிறது என்பதை சோதனை முறையில் சோதித்தார். ஆர்கன்சாஸ் புற்றுநோய் ஆராய்ச்சி மையத்தில் இருந்து கீமோதெரபி மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை தோல்வியுற்ற நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட 169 நோயாளிகளுக்கு அவர் தாலிடோமைடை வழங்கினார். பல நோயாளிகளில், கட்டிகளின் வளர்ச்சி குறைந்துவிட்டது, பரிசோதனையின் தொடக்கத்திலிருந்து 18 மாதங்களுக்குப் பிறகு, பாதி நோயாளிகள் இன்னும் உயிருடன் இருந்தனர், புள்ளிவிவரங்களுக்கு மாறாக. இரண்டு வருடங்கள் மருந்தைப் படித்த பிறகு, 1999 ஆம் ஆண்டில், மல்டிபிள் மைலோமாவை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான வழிமுறையாக தாலிடோமைடு பற்றி பார்லோகி அதிகாரப்பூர்வ அறிக்கையை வெளியிட்டார் (அது என்னவென்று தெரியாமல் இருப்பது நல்லது), வழக்கமான சிகிச்சைகள் இனி வேலை செய்யாத கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில்.

மேற்கூறிய உண்மைகளுக்கு இணையாக, 90களில், தாலிடோமைடு அமெரிக்க பேராசிரியர் ஜில்லா கப்லானின் ஆய்வகத்தைச் சேர்ந்த விஞ்ஞானிகளால் டாக்டர் டேவிட் ஸ்டிர்லிங்குடன் இணைந்து தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்பட்டது. ஆம், தாலிடோமைடு பலருக்கு திறம்பட சிகிச்சை அளிக்கும் என்று அவர்கள் கண்டறிந்தனர் பயங்கரமான நோய்கள்காசநோய் மற்றும் எய்ட்ஸ் உட்பட. கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு தூக்கமின்மை அல்ல!

7. உடலில் தாலிடோமைட்டின் எதிர்மறை விளைவுகள்.தாலிடோம் பற்றி உண்மையில் என்ன பயமாக இருக்கிறது? கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு விற்க முடிவு செய்த முட்டாள்களைத் தவிர, அதன் பயன்பாட்டின் ஆபத்து பயங்கரமானது. ஆரம்ப நிலைகள்கர்ப்பம். கருவுக்கு மிகவும் முக்கியமான காலம் கடைசி மாதவிடாய்க்கு 34-50 நாட்கள் அல்லது கருத்தரித்த 20 முதல் 36 நாட்கள் ஆகும். இந்த நேரத்தில், தாலிடோமைட் மாத்திரையை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, குறைபாடுகளுடன் குழந்தை பிறக்க 100% வாய்ப்பு உள்ளது.

தாலிடோமைடினால் கருவுக்கு ஏற்படும் பாதிப்பு உடலின் அனைத்து பாகங்களையும் பாதிக்கிறது. மிகவும் பொதுவானது மேல் மற்றும் கீழ் முனைகளின் குறைபாடுகள் அல்லது இல்லாமை, காதுகள் இல்லாமை, கண்கள் மற்றும் முக தசைகளின் குறைபாடுகள் (முக தசைகள், ஆம், போக்கர் முகம்). தாலிடோமைடு உள் உறுப்புகளின் உருவாக்கத்தையும் மாற்றுகிறது, இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், செரிமானம் மற்றும் மரபணு அமைப்புகளை அழித்து, மிகவும் கடுமையான மனநலம் குன்றிய குழந்தைகளின் பிறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, நிச்சயமாக, கால்-கை வலிப்பு மற்றும் மன இறுக்கம்.

டாக்டர் லென்ஸின் புள்ளிவிவரங்களின் அடிப்படையில், போதைப்பொருளால் புதிதாகப் பிறந்தவர்களில் சுமார் 40% பேர் தங்கள் முதல் பிறந்தநாளுக்கு முன்பே இறந்துவிட்டனர். மற்றும் சில நேரங்களில் ஆபத்தான நோய்கள், எடுத்துக்காட்டாக, இனப்பெருக்க அமைப்பை பாதிக்கும் நோய்கள், பிறந்து பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றும் மற்றும் ஆழமான ஆராய்ச்சியின் விளைவாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன.

அதை உங்களுக்கு நினைவூட்டுவோம் குற்றவாளிகள் யாரும் சிறைக்கு அனுப்பப்படவில்லை. எங்கும் இல்லை. இருப்பினும், இர்வின் வெல்ஷ் தனது “எக்ஸ்டஸி”யை பரவசத்தின் கீழ் மட்டுமல்ல எழுதியதாக ஒரு வதந்தி உள்ளது. ஆனால் தாலிடோமைடை உருவாக்கியவர்களில் ஒருவரிடமிருந்து ஒரு குழந்தை எவ்வாறு திருடப்பட்டது என்பது பற்றிய கதையால் நான் ஈர்க்கப்பட்டேன், பின்னர் அவரது கைகள் அஞ்சல் மூலம் அனுப்பப்பட்டன.

8. தாலிடோமைடு எவ்வாறு செயல்படுகிறது.தாலிடோமைடு மூலக்கூறு இரண்டு ஆப்டிகல் ஐசோமர்களைக் கொண்டுள்ளது - டெக்ஸ்ட்ரோ- மற்றும் லெவோரோடேட்டரி. ஒன்று மருந்தின் சிகிச்சை விளைவை அளிக்கிறது, இரண்டாவது அதன் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளுக்கு ஒரு பயங்கரமான காரணம். இந்த ஐசோமர் ஜி-சி பிணைப்புகள் நிறைந்த பகுதிகளில் செல்லுலார் டிஎன்ஏவில் நுழைகிறது மற்றும் உயிரணுப் பிரிவு மற்றும் கரு வளர்ச்சிக்குத் தேவையான டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் இயல்பான செயல்முறையில் குறுக்கிடுகிறது. சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஒரு பக்கம் குணமாகும், மற்றொன்று ஊனமுற்றது.

உடலில் உள்ள தாலிடோமில் ஐசோமர்களின் தந்திரமான சொத்துக்கு நன்றி - அவை எந்த நேரத்திலும் ஒருவருக்கொருவர் உருமாறும், அவற்றில் ஒன்றை சுத்தப்படுத்துவது ஒரு விளைவை ஏற்படுத்தாது, இதன் விளைவாக, மருந்தின் சிகிச்சை விளைவைக் கொல்கிறது. அவர் தாக்குதலில் குடிபோதையில் இருக்கும் சிப்பாய் போன்றவர் - அவர் தன்னைச் சுட்டுக்கொள்வார் அல்லது அவரது மார்பால் தழுவிக்கொள்வார். அல்லது அவர் ஒரு புதரின் கீழ் தூங்குவார், யாரையும் காயப்படுத்த மாட்டார்.

நீங்கள் படிப்பதில் இருந்து உங்களைத் திசைதிருப்ப இந்தப் படத்தைச் செருக முடிவு செய்தோம்.

கருவில் உள்ள முக்கிய விளைவுக்கு கூடுதலாக, தாலிடோமைட்டின் பயன்பாடு பெரியவர்களுக்கு எதிர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. பக்க விளைவுகள்குழந்தைத்தனமான குறும்புகள் உள்ளன: தலைச்சுற்றல், மாதவிடாய் முறைகேடுகள், பலவீனம், தலைவலி, தூக்கம், காய்ச்சல். சரி, அல்லது புற நரம்பு அழற்சி.

பி.எஸ்.

இதற்கு முன்பு மாத்திரைகள் இல்லை, உருளைக்கிழங்கு மற்றும் பன்றிக்கொழுப்பு மட்டுமே மக்கள் ஆரோக்கியமாகவும் முரட்டுத்தனமாகவும் இருந்தனர். உங்களைப் போல் அல்ல, வெளிர் மற்றும் ஒல்லியான, முறுக்கு விலங்குகள்.

நண்பர்களே, நாங்கள் எங்கள் ஆன்மாவை தளத்தில் வைக்கிறோம். அதற்கு நன்றி
இந்த அழகை நீங்கள் கண்டு பிடிக்கிறீர்கள் என்று. உத்வேகம் மற்றும் கூஸ்பம்ப்களுக்கு நன்றி.
எங்களுடன் சேருங்கள் முகநூல்மற்றும் உடன் தொடர்பில் உள்ளது

இந்த கதை ஒரு திரைப்பட ஸ்கிரிப்ட் போன்றது, இருப்பினும் இது நேர்மையான உண்மை. சிவில் சேவையில் நுழையும்போது மற்றும் கொள்கையளவில் எந்தவொரு பொறுப்பான பதவியிலும் நுழையும்போது அதை இதயத்தால் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். இது ஒரு மருந்துக் கழகத்தின் அழுத்தத்தை எதிர்த்து ஆயிரக்கணக்கான குழந்தைகளை ஊனத்திலிருந்து காப்பாற்றிய ஒரு பெண் விஞ்ஞானியின் கதையைச் சொல்கிறது, மேலும் நமது முடிவுகளின் விளைவுகள் எவ்வளவு தூரம் நீட்டிக்க முடியும் என்பதை நினைவூட்டுகிறது.

நாங்கள் உள்ளே இருக்கிறோம் இணையதளம்சில கதைகளுக்கு வரம்புகள் இல்லை என்று நாங்கள் நம்புகிறோம், அதே தவறுகளை மீண்டும் செய்யாமல் இருக்க, வரலாறு கற்பிக்கும் பாடங்கள் நினைவூட்டப்பட வேண்டும்.

தாலிடோமைடு ஊழலுக்கு முன் பிரான்சிஸின் வாழ்க்கை பற்றி

பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி குழந்தை பருவத்திலிருந்தே ஒரு விஞ்ஞானி ஆக வேண்டும் என்று கனவு கண்டார் (அந்த நேரத்தில் ஒரு பெண்ணுக்கு இது எளிதானது அல்ல), மேலும் 21 வயதில் அவள் ஏற்கனவே அவளைப் பெற்றாள். பட்டப்படிப்புமருந்தியலில். பின்னர் நட்சத்திரங்கள் சீரமைக்கப்பட்டன மகிழ்ச்சியான வழியில்: பிரபலமான ஆய்வாளர்சிகாகோ பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த கெயில்லிங், விண்ணப்பதாரர்களின் விண்ணப்பங்களை மதிப்பாய்வு செய்தபோது, பிரான்சிஸ் என்பது ஒரு மனிதனின் பெயர் என்று கருதி, கெல்சியை தனது அணிக்கு அழைத்துச் சென்றார்.

இதில் நகைமுரண் என்னவெனில், சந்தையில் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு முன் பரிசோதிக்கப்படாத ஆண்டிபயாடிக் கரைசலைக் கொண்டு மக்கள் பெருமளவில் நச்சுத்தன்மை ஏற்படுவதற்கான காரணத்தை கெல்சியால் கண்டுபிடிக்க முடிந்தது. 30 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, அவர் எஃப்.டி.ஏ-வில் சேர்ந்தபோது, அவர் இந்த அனுபவத்தை ஓரளவு மீண்டும் செய்வார், ஆனால் ஒரு விஞ்ஞானியாக அல்ல, ஆனால் ஒரு அதிகாரியாக: கெல்சி தாலிடோமைடை அமெரிக்க சந்தையில் அனுமதிக்க மாட்டார்.

தாலிடோமைடு பற்றி

தாலிடோமைடு முதன்முதலில் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் நடுப்பகுதியில் செமி க்ருனெந்தல் நிறுவனம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் உற்பத்திக்கான ஆராய்ச்சியின் போது ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. பல வருட வேலையில், பின்னர் மரணம் அடைந்த முடிவுகள் எடுக்கப்பட்டன.

அதிக அளவு எடுத்துக் கொண்டாலும், தாலிடோமைடு பரிசோதனை விலங்குகளை கொல்லவில்லை. இதிலிருந்து மருந்து பாதிப்பில்லாதது என்று முடிவு செய்யப்பட்டது, மேலும் உற்பத்தியாளர் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஜெர்மனி மற்றும் சுவிட்சர்லாந்தில் இருந்து மருத்துவர்களுக்கு இலவச மாதிரிகளை அனுப்பினார்.
மருந்து ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மயக்க மருந்து (அமைதியான) விளைவைக் கொண்டிருந்தது.

1960 இல் என்ன நடந்தது

“டிஸ்டல் (தாலிடோமைடு) என்பது பார்பிட்யூரேட் அல்லாத, மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் ஆகும். பாதுகாப்பான அமைதி மற்றும் ஆரோக்கியமான தூக்கம்."

செப்டம்பர் 1960 இல், தாலிடோமைடு அமெரிக்காவை அடைந்தது. ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் அதை மதிப்பாய்வுக்காக FDA க்கு சமர்ப்பித்தார். உணவு பொருட்கள்மற்றும் US மருந்துகள்) Kevadon என்ற பெயரில். ஒப்புதல் ஒரு சம்பிரதாயமாகத் தோன்றியது. இருப்பினும், புதிய ஊழியர் பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி எதிர்பாராத விதமாக விண்ணப்பத்தை நிராகரித்தார்.

அவளை குழப்பியது எது?

மருந்தின் பாதுகாப்பு ஆய்வுகள் விசித்திரமான முடிவுகளை அளித்தன: நச்சுத்தன்மையின் முழுமையான பற்றாக்குறை குறிப்பிடப்பட்டது. ஆனால் சோதனை விலங்குகளின் உடல் வெறுமனே மருந்தை உறிஞ்ச முடியாவிட்டால் என்ன செய்வது? இந்த பதிப்பை யாரும் சோதிக்கவில்லை. மாறாக, தாலிடோமைடை எடுத்துக் கொள்ளும்போது விலங்குகள் கொஞ்சம் அமைதியைக் காட்டுகின்றன என்று முதல் பரிசோதனை காட்டியபோது, விஞ்ஞானிகள் சோதனை நிலைமைகளை மறுவடிவமைத்தனர், இதனால் அவை விரும்பிய முடிவைக் கொடுத்தன - மருந்தை விரைவில் சந்தைக்குக் கொண்டுவருவதற்கான விருப்பம் மிகவும் வலுவாக இருந்தது. ஃபிரான்சிஸ் அத்தகைய பாதுகாப்பு போதுமானதாக இல்லை என்று கண்டறிந்தார்.
ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நரம்பு அழற்சியை உருவாக்கும் அபாயத்தை அறிந்திருந்தார் (இந்த அறிக்கைகள் ஒரு வருடத்திற்கு முன்பு வரத் தொடங்கின), ஆனால் FDA-க்கான அறிக்கையில் அதைக் குறிப்பிடவில்லை. பிப்ரவரி 1961 இல், இத்தகைய செய்திகள் அதிகரித்தன.
வளரும் கருவில் மருந்தின் தாக்கம் குறித்து யாரும் சோதனைகளை நடத்தவில்லை, ஆனால் அந்த நேரத்தில் நஞ்சுக்கொடி தடையின் ஊடுருவல் பற்றி ஏற்கனவே அறியப்பட்டது. தாலிடோமைடு புற நரம்பு வாதத்தை ஏற்படுத்தியதாக ஃபிரான்சிஸ் கருதினார், மேலும் கருவுக்கு ஏற்படும் சேதம் இன்னும் அதிகமாக இருந்திருக்கலாம் என்று பரிந்துரைத்தார்.

"உங்கள் வரியை உருட்டவும்"

பிரான்சிஸ் மேலும் கேட்டார் விரிவான தகவல், மற்றும் அதன் விளைவாக, ஒரு மோதல் தொடங்கியது. யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில் உள்ள உற்பத்தியாளரான வில்லியம் எஸ். மெர்ரெல் நிறுவனத்திடமிருந்து அவர் பதில்களைப் பெற்றார், தேவையான 60 நாட்கள் காத்திருந்து புதிய கோரிக்கைகளை வைத்தார். அவர்கள் அவளுக்கு அழுத்தம் கொடுத்தனர், நிர்வாகத்தின் மூலம் செயல்பட முயன்றனர், திறமையற்றவர் என்று குற்றம் சாட்டி, அதிகாரத்துவத்தைப் பற்றி புகார் செய்தனர். கெல்சி, பாதுகாப்புச் சான்றுகள் முடிவில்லாதவை என்று வலியுறுத்தியதுடன், அதன் ஆய்வை மேற்கொள்ளுமாறு மெர்ரலுக்கு அழுத்தம் கொடுத்தார்.

"Richardson-Merrell அவர்களின் புத்திசாலித்தனத்தின் முடிவில் இருந்தது," கெல்சி குறிப்பிட்டார். "கிறிஸ்துமஸ் மயக்க மருந்து மற்றும் தூக்க மாத்திரைகளுக்கான பருவம் என்பதால் அவர்கள் மிகவும் ஏமாற்றமடைந்தனர். அவர்கள் என்னை அழைத்து, என்னைச் சந்தித்து, 'நாங்கள் இந்த மருந்தைப் பார்க்க விரும்புகிறோம். கிறிஸ்துமஸுக்கு முந்தைய சந்தை.' ஏனெனில் இது எங்களின் சிறந்த விற்பனையான நேரம்."

இது 1961 ஆம் ஆண்டின் இறுதி வரை நீடித்தது, இறுதியாக ஜெர்மனி மற்றும் ஆஸ்திரேலியாவைச் சேர்ந்த விஞ்ஞானிகள் தாலிடோமைடை எடுத்துக்கொள்வதற்கும் கர்ப்ப காலத்தில் அதை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு பிறந்த குழந்தைகளில் பல குறைபாடுகள் ஏற்படுவதற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டறிந்தனர். வெளியீடுகளுக்குப் பிறகு பத்திரிகைகளின் அழுத்தத்தின் கீழ், Chemie Grünenthal தனது அமெரிக்க பங்காளிகளுக்கு அறிவித்து, சந்தையில் இருந்து மருந்தை திரும்பப் பெறத் தொடங்கினார்.

கெல்சியின் முடிவின் மதிப்பு என்ன?

இந்த பெண் அத்தகைய முடிவை எடுப்பது எவ்வளவு கடினம் என்பதைப் பாராட்ட, நீங்கள் பல உண்மைகளைப் புரிந்து கொள்ள வேண்டும்.

அந்த நேரத்தில், தாலிடோமைடு பல ஆண்டுகளாக 40 க்கும் மேற்பட்ட நாடுகளில் விற்கப்பட்டது. ஒரு தீவிரமான சந்தைப்படுத்தல் பிரச்சாரம் மேற்கொள்ளப்பட்டது. அமெரிக்காவில் விற்பனைக்கான அங்கீகாரத்தில் கையெழுத்திடுவது வெறும் சம்பிரதாயம் என்று தோன்றியது.

அமெரிக்க சட்டங்களின் ஒரே தேவை மருந்தின் பாதுகாப்பு. கூடுதலாக, ஏற்கனவே ஒரு சோதனை நடத்தப்பட்டது: ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரல் ஏற்கனவே 2.5 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மாத்திரைகளை மருத்துவர்கள் மூலம் விநியோகித்துள்ளார், மேலும் பெரும்பாலான மருத்துவர்கள் அதை பயனுள்ளதாகவும் பயனுள்ளதாகவும் கண்டறிந்தனர், இது அவர்களின் அறிக்கைகளால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. கிடங்குகளில் ஏற்கனவே டன் கணக்கில் கெவாடான் விற்பனைக்கு தயாராக இருந்தது.

அந்த நேரத்தில், கெல்சி சுமார் ஒரு மாதமாக FDA இல் பணிபுரிந்தார், இது அவரது முதல் பணிகளில் ஒன்றாகும். திறமையின்மை பற்றிய பல குற்றச்சாட்டுகளை எதிர்க்க அவள் எவ்வளவு முயற்சி எடுத்தாள் என்பதை நாம் யூகிக்க முடியும். கெல்சி மீதான அழுத்தம் மிகப்பெரியது.

பிறகு என்ன நடந்தது?

ஆகஸ்ட் 8, 1962 அன்று, ஜனாதிபதி ஜான் கென்னடி பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சிக்கு அமெரிக்காவின் மிக உயர்ந்த இராணுவம் அல்லாத கௌரவமான சிறப்புமிக்க சிவில் சேவை விருதை வழங்கினார். வரலாற்றில் இத்தகைய விருதைப் பெற்ற இரண்டாவது பெண்மணி என்ற பெருமையைப் பெற்றார்.

தாலிடோமைடு சோகம் பல நாடுகளை பல மருந்துகளுக்கான உரிமக் கொள்கைகளை மறுபரிசீலனை செய்து அவற்றை இறுக்கமாக்கியுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, உரிமம் பெற்ற மருந்தின் செயல்திறனுக்கான சான்றுகளை வழங்குவதற்கான தேவைகள் சேர்க்கப்பட்டன, மேலும் மருந்தைப் பெறும் நோயாளிகள் மற்றும் அதை பரிந்துரைக்கும் மருத்துவர்களின் கவனமான கண்காணிப்பு அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.

மொத்தத்தில், தோராயமான மதிப்பீடுகளின்படி, மருந்து சந்தையில் இருந்த 6 ஆண்டுகளில், 12,000 குழந்தைகள் வரை குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர், ஏனெனில் அவர்களின் தாய்மார்கள் "தீங்கற்ற மயக்க மருந்து" எடுத்துக் கொண்டனர். இதில் 40% குழந்தைகள் 1 வயது வரை வாழவில்லை. உயிர் பிழைத்தவர்களின் வாழ்க்கை எவ்வளவு கடினமாக இருந்தது என்பதைப் புரிந்து கொள்ள, மிகவும் பிரபலமான பாதிக்கப்பட்டவர்களின் புகைப்படங்களைப் பாருங்கள் - ஜெர்மன் ஆவணப்படமான நிகோ வான் கிளாசோவின் நட்சத்திரம் மற்றும் ஜெர்மனியின் பாஸ்-பாரிடோன் தாமஸ் குவாஸ்டாஃப்.

1954 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனமான Chemie Grünenthal, பெப்டைட்களில் இருந்து நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான மலிவான வழியை உருவாக்க ஆராய்ச்சியை மேற்கொண்டது. ஆராய்ச்சியின் போது, நிறுவன ஊழியர்கள் தாலிடோமைடு என்ற மருந்தைப் பெற்றனர், அதன் பிறகு அதன் பயன்பாட்டின் நோக்கத்தை தீர்மானிக்க அதன் பண்புகளை ஆய்வு செய்யத் தொடங்கினர்.

ஆரம்பத்தில், தாலிடோமைடு ஒரு வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஆனால் விலங்குகள் மீதான முதல் சோதனைகள் புதிய மருந்துக்கு அத்தகைய பண்புகள் இல்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. இருப்பினும், மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு சோதனை விலங்குகளைக் கொல்லவில்லை என்று கண்டறியப்பட்டது, இது மருந்தை பாதிப்பில்லாததாகக் கருதுவதற்கான காரணத்தைக் கொடுத்தது.

மருந்து மக்கள் மீது ஒரே மாதிரியான விளைவுகளை ஏற்படுத்தியிருந்தாலும், உரிமம் பெறுவதற்கு அது பயனுள்ளதாக இருப்பதைக் காட்ட வேண்டும். இருப்பினும், மருந்து விலங்குகள் மீது மயக்க விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, எனவே Chemie Grünenthal நிறுவனத்தின் பிரதிநிதிகள் ஆர்ப்பாட்டத்திற்காக ஒரு சிறப்பு கூண்டு செய்ய வேண்டியிருந்தது, இது சோதனை விலங்குகளின் சிறிதளவு அசைவுகளை அளவிட உதவியது. இவ்வாறு, Chemie Grünenthal இன் பிரதிநிதிகள் கமிஷனை நம்ப வைக்க முடிந்தது, மருந்தை உட்கொண்ட பிறகு எலிகள் விழித்திருந்தாலும், மற்ற மயக்க மருந்துகளுடன் ஊசி போடப்பட்ட விலங்குகளை விட அவற்றின் இயக்கங்கள் அதிக அளவில் குறைந்துவிட்டன. ஆர்ப்பாட்டத்தின் போது, நிறுவனத்தின் பிரதிநிதிகள் மருந்து முற்றிலும் பாதுகாப்பானது என்பதில் கவனம் செலுத்தினர், இது மருந்து உற்பத்தி மற்றும் விநியோகத்திற்கான உரிமத்தைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்கியது.

1957 ஆம் ஆண்டில், இந்த மருந்து ஜெர்மனியில் கான்டர்கன் என்ற பெயரில் அதிகாரப்பூர்வமாக விற்பனைக்கு வெளியிடப்பட்டது, மேலும் ஏப்ரல் 1958 இல் இங்கிலாந்தில் டிஸ்டில்லர்ஸ் நிறுவனத்தால் டிஸ்டாவல் என்ற பெயரில் வெளியிடப்பட்டது. கூடுதலாக, தாலிடோமைடு பல்வேறு நிலைமைகளுக்கு மருந்துகளில் விற்பனை செய்யப்பட்டது, உதாரணமாக, அஸ்மாவால் - ஆஸ்துமாவுக்கு எதிராக, டென்சிவல் - உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு எதிராக, வால்கிரேன் - ஒற்றைத் தலைவலிக்கு எதிராக. மொத்தத்தில், தாலிடோமைடு ஐரோப்பா, ஸ்காண்டிநேவியா, ஆசியா, ஆப்பிரிக்கா மற்றும் தென் அமெரிக்காவில் 46 நாடுகளில் விற்பனைக்கு வந்தது, அங்கு அது 37 வெவ்வேறு பெயர்களில் தயாரிக்கப்பட்டது. எந்த நாட்டிலும் மருந்தின் கூடுதல் சுயாதீன ஆய்வுகள் நடத்தப்படவில்லை.

ஆகஸ்ட் 1958 இல், "கர்ப்பிணிகள் மற்றும் பாலூட்டும் தாய்மார்களுக்கு தாலிடோமைடு சிறந்த மருந்து" என்று க்ருனெந்தல் நிறுவனத்திடமிருந்து ஒருவருக்கு கடிதம் வந்தது. கருவில் மருந்தின் தாக்கம் குறித்த ஆய்வுகள் ஜெர்மன் நிறுவனமான க்ருனெந்தால் அல்லது ஆங்கில டிஸ்டில்லர் மூலம் மேற்கொள்ளப்படவில்லை என்ற போதிலும், டிஸ்டில்லரால் இங்கிலாந்தில் தயாரிப்பின் விளம்பரத்தில் இந்த புள்ளி உடனடியாக பிரதிபலித்தது. தூக்கமின்மை, பதட்டம் மற்றும் காலை நோய் போன்ற கர்ப்பத்துடன் தொடர்புடைய விரும்பத்தகாத அறிகுறிகளைப் போக்க தாலிடோமைடு வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

1959 ஆம் ஆண்டு தொடங்கி, க்ருனெந்தால் புற நரம்பு அழற்சி மற்றும் மருந்தின் பிற பக்க விளைவுகளைப் பற்றிய கடிதங்களைப் பெறத் தொடங்கினார். மருத்துவரின் பரிந்துரைப்படி மட்டுமே மருந்து விற்பனை செய்ய வேண்டும் என்ற கருத்துக்கள் எழுந்துள்ளன. இது இருந்தபோதிலும், தாலிடோமைடு விற்பனையில் முன்னணி இடத்தைப் பிடித்தது மற்றும் சில நாடுகளில் விற்பனையின் அடிப்படையில் ஆஸ்பிரினுக்கு அடுத்தபடியாக இரண்டாவது இடத்தில் இருந்தது. கான்டெர்கன் புற நரம்பு அழற்சியுடன் தொடர்புடையது என்பதை மறுப்பது நிறுவனத்தின் கொள்கையாக இருந்தது, மேலும் க்ருனெந்தல் பிடிவாதமாக மருந்தின் விற்பனையைக் கட்டுப்படுத்தும் முயற்சிகளை எதிர்த்தார்.

செப்டம்பர் 8, 1960 இல், ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நிறுவனம் கெவாடான் என்ற பெயரில் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் தாலிடோமைடை சமர்ப்பித்தது. அக்கால அமெரிக்க சட்டங்கள் ஒரு மருந்தை உரிமம் பெற அதன் பயன்பாட்டின் பாதுகாப்பு மட்டுமே தேவைப்பட்டது. இதே சட்டங்கள் உரிமம் பெறுவதற்கு முன்பு ஒரு மருந்தின் மருத்துவ பரிசோதனையைப் பயன்படுத்த அனுமதித்தது, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் 1,267 மருத்துவர்கள் மூலம் 20,000 நோயாளிகளுக்கு 2,500,000 மாத்திரைகளை விநியோகிக்க அனுமதித்தது. இந்த மருந்து பெரும்பான்மையான மருத்துவர்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது, அவர்கள் அதை பாதுகாப்பாகவும் பயனுள்ளதாகவும் கண்டறிந்தனர், அவர்கள் தங்கள் அறிக்கைகளில் பிரதிபலித்தனர். இருப்பினும், மருந்துகளின் உரிமத்தை மேற்பார்வையிட FDA ஆல் நியமிக்கப்பட்ட டாக்டர் பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி, இந்த சோதனையின் முடிவுகளால் ஈர்க்கப்படவில்லை. கெல்சியின் முடிவைப் பாதிக்கும் முக்கிய காரணிகளில் ஒன்று, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல் நரம்பு அழற்சியை உருவாக்கும் அபாயத்தைப் பற்றி அறிந்திருந்தார், ஆனால் FDA க்கு அதன் அறிக்கையில் குறிப்பிடவில்லை. பிரான்சிஸ் ஓ. கெல்சி, ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரலின் கடுமையான அழுத்தம் இருந்தபோதிலும், கெவாடனை அங்கீகரிக்கவில்லை, அது அமெரிக்காவில் சந்தைப்படுத்தப்படவில்லை. நிச்சயமாக, அந்த நேரத்தில் அவள் அத்தகைய முடிவை எடுத்ததன் மூலம் எத்தனை உயிர்களைக் காப்பாற்றினாள் என்பது அவளுக்குத் தெரியாது.

1961 இன் இறுதியில், ஏறக்குறைய அதே நேரத்தில், ஜெர்மனியில் பேராசிரியர் டபிள்யூ. லென்ஸ் மற்றும் ஆஸ்திரேலியாவில் உள்ள டாக்டர். மெக்பிரைடு ஆகியோர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் பிறப்பு குறைபாடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதற்கும், இந்த குழந்தைகளின் தாய்மார்கள் தாலிடோமைடை உட்கொள்வதற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டறிந்தனர். கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்கள்.

நவம்பர் 16, 1961 இல், லென்ஸ் தனது சந்தேகத்தை கெமி க்ருனெந்தலுக்கு தொலைபேசி மூலம் தெரிவித்தார். நவம்பர் 18 அன்று, வெல்ட் ஆம் சோன்டாக் செய்தித்தாள் அவரது கடிதத்தை வெளியிட்டது, அதில் அவர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 150 க்கும் மேற்பட்ட பிறப்பு குறைபாடுகளை விவரித்தார் மற்றும் ஆரம்ப கட்டங்களில் தாலிடோமைடு எடுக்கும் தாய்மார்களுடன் அவற்றை இணைத்தார். நவம்பர் 26 அன்று, பத்திரிகைகள் மற்றும் ஜேர்மன் அதிகாரிகளின் அழுத்தத்தின் கீழ், Chemie Grünenthal ஜெர்மன் சந்தையில் இருந்து தாலிடோமைடை திரும்பப் பெறத் தொடங்கினார், ரிச்சர்ட்சன்-மெர்ரெல், அதன் தயாரிப்புகள் ஏற்கனவே தென் அமெரிக்காவில் விநியோகிக்கப்பட்டது. அதே நேரத்தில், Chemie Grünenthal தொற்றுநோய்க்கும் அது உற்பத்தி செய்யும் மருந்துக்கும் உள்ள தொடர்பை தொடர்ந்து மறுத்தார்.

டிசம்பர் 1961 இல், வில்லியம் மெக்பிரைட்டின் ஒரு கடிதம் தி லான்செட்டில் வெளியிடப்பட்டது, அதில் அவர் குழந்தைகளின் பிறப்பு குறைபாடுகளுடன் தாலிடோமைடை இணைப்பது தொடர்பான தனது அவதானிப்புகளையும் விவரித்தார். இதற்குப் பிறகு, மற்ற நாடுகளில் உள்ள அலமாரிகளில் இருந்து மருந்து அகற்றத் தொடங்கியது. Lentz மற்றும் McBride இன் வார்த்தைகளின் உறுதிப்படுத்தல் வெவ்வேறு நாடுகளில் இருந்து வரத் தொடங்கியது, நிலைமை செய்தித்தாள்கள், வானொலி மற்றும் தொலைக்காட்சியில் பரவலான விளம்பரத்தைப் பெற்றது, இருப்பினும், இது இருந்தபோதிலும், முதல் அறிக்கைகள் வெளிவந்த ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு சில மருந்தகங்களில் மருந்து வாங்குவதற்கு கிடைத்தது. இத்தாலி மற்றும் ஜப்பானில், மருந்து அதன் விளம்பரத்திற்கு 9 மாதங்களுக்குப் பிறகு விற்கப்பட்டது.

1962 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதியில், 1959 முதல், மேற்கு ஜெர்மனியில் தாலிடோமைடால் பாதிக்கப்பட்ட சுமார் 2,000-3,000 குழந்தைகள் பிறந்ததாக லென்ஸ் பரிந்துரைத்தார். மொத்தத்தில், பல்வேறு மதிப்பீடுகளின்படி, தாலிடோமைட்டின் பயன்பாட்டின் விளைவாக, சுமார் 40,000 பேர் புற நரம்பு அழற்சியைப் பெற்றனர், 8,000 முதல் 12,000 வரை பிறந்த குழந்தைகள் உடல் குறைபாடுகளுடன் பிறந்தனர், அவர்களில் சுமார் 5,000 பேர் மட்டுமே சிறு வயதிலேயே இறக்கவில்லை, ஊனமுற்றவர்களாக இருந்தனர். வாழ்க்கைக்காக.

தாலிடோமைட்டின் டெரடோஜெனிக் விளைவுகள்

தாலிடோமைடினால் ஏற்படும் கரு சேதம் பல்வேறு வகையான உடல் பாகங்களை பாதிக்கிறது. மிகவும் பொதுவான வெளிப்புற வெளிப்பாடுகளில் குறைபாடுகள் அல்லது மேல் அல்லது கீழ் மூட்டுகளின் குறைபாடு, காதுகள் இல்லாமை, கண்கள் மற்றும் முக தசைகளின் குறைபாடுகள் ஆகியவை அடங்கும். கூடுதலாக, தாலிடோமைடு உள் உறுப்புகளின் உருவாக்கத்தை பாதிக்கிறது, இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், செரிமான மற்றும் மரபணு அமைப்புகளில் அழிவுகரமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, மேலும் சில சந்தர்ப்பங்களில், மனநல குறைபாடு, கால்-கை வலிப்பு மற்றும் மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்புக்கு வழிவகுக்கும். . மூட்டு குறைபாடுகள் ஃபோகோமெலியா மற்றும் அமெலியா என்று அழைக்கப்படுகின்றன (லத்தீன் மொழியிலிருந்து நேரடி மொழிபெயர்ப்பு முறையே "சீல் மூட்டு" மற்றும் "மூட்டு இல்லாதது"), இது ஒரு மூட்டு அல்லது கிட்டத்தட்ட முழுமையாக இல்லாத நிலையில் ஒரு வகையான முத்திரை ஃபிளிப்பர்களின் வடிவத்தில் வெளிப்படுகிறது. அவர்களுக்கு.

டெரடோஜெனிக் விளைவுகளின் வழிமுறை

தாலிடோமைடு மூலக்கூறு இரண்டு ஆப்டிகல் ஐசோமர்களின் வடிவத்தில் இருக்கலாம் - டெக்ஸ்ட்ரோ- மற்றும் லெவோரோடேட்டரி. அவற்றில் ஒன்று மருந்தின் சிகிச்சை விளைவை வழங்குகிறது, இரண்டாவது அதன் டெரடோஜெனிக் விளைவின் காரணமாகும். இந்த ஐசோமர் ஜி-சி பிணைப்புகள் நிறைந்த பகுதிகளில் செல்லுலார் டிஎன்ஏவில் இணைக்கிறது மற்றும் உயிரணுப் பிரிவு மற்றும் கரு வளர்ச்சிக்குத் தேவையான டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் இயல்பான செயல்முறையில் குறுக்கிடுகிறது.

தாலிடோமைடு என்ன்டியோமர்கள் உடலில் ஒன்றையொன்று மாற்றிக்கொள்ள முடியும் என்பதால், ஒரு சுத்திகரிக்கப்பட்ட ஐசோமரைக் கொண்ட ஒரு மருந்து டெரடோஜெனிக் விளைவுகளின் சிக்கலை தீர்க்காது.
2012 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் மருந்து நிறுவனமான Gruenenthal ஸ்டோல்பெர்க் நகரில் தாலிடோமைடு என்ற மருந்தால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு வெண்கல நினைவுச்சின்னத்தைத் திறந்தது.