Geniş spektrumlu antibiyotik. Patojenlerin protein sentezini baskılayarak bakteriyostatik etkiye sahiptir.
Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten türler dahil), Streptococcus spp.; gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobik bakteriler: Clostridium spp.
Ayrıca Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae'ye karşı da aktiftir.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis'in çoğu suşu, mantarların çoğu ve küçük virüsler tetrasikline dirençlidir.
Farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra dozun %60-80'i gastrointestinal sistemden emilir. Çoğu doku ve vücut sıvısına hızla dağılır. Plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. İdrar ve dışkıyla değişmeden atılır.
Belirteçler
Tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar. pnömoni, bronşit, plevral ampiyem, bademcik iltihabı, kolesistit, piyelonefrit, bağırsak enfeksiyonları, endokardit, endometrit, prostatit, sifiliz, bel soğukluğu, bruselloz, riketsiyoz, cerahatli yumuşak doku enfeksiyonları, osteomiyelit; trahom, konjonktivit, blefarit; siyah noktalar
Ameliyat sonrası enfeksiyonların önlenmesi.
Kontrendikasyonlar Karaciğer yetmezliği
Lökopeni, mikozlar, çocukluk 8 yaşına kadar, hamilelik, emzirme dönemi ( Emzirme), tetrasikline aşırı duyarlılık.
Dozaj
Yetişkinler için ağızdan - 6 saatte bir 250-500 mg. 8 yaşın üzerindeki çocuklar - 6 saatte bir 25-50 mg/kg.
Gerekirse günde birkaç kez harici olarak uygulayın, gevşek bir bandaj uygulayın.
Yerel olarak - günde 3-5 kez.
Maksimum günlük doz yetişkinler için ağızdan alındığında 4 g'dır.
Yan etkiler
Dışarıdan sindirim sistemi: bulantı, kusma, anoreksi, karın ağrısı, ishal, kabızlık, ağız kuruluğu, glossit, dilde renk değişikliği, özofajit, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde geçici artış, alkalin fosfataz, bilirubin konsantrasyonu, artık nitrojen.
Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı.
Hematopoietik sistemden: nötropeni, trombositopeni, hemolitik anemi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, eozinofili, Quincke ödemi.
Dermatolojik reaksiyonlar:ışığa duyarlılık.
Kemoterapötik etkiye bağlı etkiler: kandidal stomatit, vulvovajinal kandidiyaz, bağırsak disbiyozu.
Yerel reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı.
Diğerleri:
İlaç etkileşimleri
Metal iyonları içeren ilaçlar (antasitler, demir, magnezyum, kalsiyum içeren ilaçlar) tetrasiklin ile inaktif şelatlar oluşturur ve bu nedenle bunların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Bakterisidal etkiye sahip olan ve bakteriyostatik antibiyotiklerin (tetrasiklin dahil) antagonistleri olan penisilinler, sefalosporinler ile kombinasyondan kaçınmak gerekir.
Tetrasiklinin retinol ile eş zamanlı kullanımı ile intrakraniyal hipertansiyon gelişebilir.
Kolestiramin veya kolestipol ile eş zamanlı kullanıldığında tetrasiklin emiliminde bozulma gözlenir.
Özel Talimatlar
Uzun süreli kullanımda böbreklerin, karaciğerin ve hematopoietik organların fonksiyonlarını periyodik olarak izlemek gerekir.
Çocuklarda diş gelişimi sırasında tetrasiklin kullanımı dişlerin renginde geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açabilir.
Tedavi döneminde hipovitaminozu önlemek için B, K grubu vitaminleri ve bira mayası kullanılmalıdır.
Tetrasiklin süt ve diğer süt ürünleriyle aynı anda alınmamalıdır çünkü bu antibiyotiğin emilimini engeller.
Gebelik ve emzirme
Tetrasiklin hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Dişlerde uzun süreli renk değişikliğine, emaye hipoplazisine ve fetal iskelet kemiği büyümesinin baskılanmasına neden olabilir. Ayrıca tetrasiklin karaciğer yağlanmasının gelişmesine neden olabilir.
Çocuklukta kullanın
8 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir. Çocuklarda diş gelişimi sırasında tetrasiklin kullanımı dişlerin renginde geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açabilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu için
Karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir.
TETRACYCLINE ilacının tanımı, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır ve üretici tarafından onaylanmıştır.
Bir hata mı buldunuz? Onu seçin ve Ctrl+Enter tuşlarına basın.
Tetrasiklin doğal antibiyotik tetrasiklin grubu.Ürün geniş bir antimikrobiyal etki yelpazesine sahiptir, ancak aynı zamanda farklılık gösterir. yüksek risk bakterilerde ikincil direnç gelişmesi ve sıklıkla istenmeyen etkiler uygulamadan.
Tetrasiklin, bakteri hücreleri tarafından protein sentezinin baskılanmasıyla gerçekleştirilen, patojenik mikroorganizmalar üzerinde belirgin bir bakteriyostatik etkiye sahiptir.
Tetrasiklinin aktivitesi gram-, gram+ bakterilerin çoğuna, spiroketlere, leptospiraya, riketsiyaya, bazı büyük virüslere ve protozoalara kadar uzanır.
Tetrasiklin tabletleri - kullanım talimatları
Tetrasiklin tabletleri oral uygulamadan sonra %65-75 oranında emilir. Aynı zamanda aç karnına alındığında biyoyararlanım, yemek sırasında veya yemekten hemen sonra tüketilene göre önemli ölçüde daha yüksektir.
Antibiyotik plazma proteinlerine iyi bağlanır ve doku ve organlarda yüksek konsantrasyonlarda birikir; tetrasiklin de önemli bakteriyostatik dozajlarda belirlenir. biyolojik sıvılar(safra, assit, sinovyal, vb.).
Tetrasiklin kan-beyin bariyerine zayıf bir şekilde nüfuz eder, ancak menenjitte antibiyotik beyin zarlarında önemli miktarlarda birikir ve Beyin omurilik sıvısı.
Ayrıca antibakteriyel ajan, tümör dokularına nüfuz edebilir ve içlerinde büyük dozlarda birikebilir.
Önemli miktar antimikrobiyal ajan kemik dokusuna ve dişlere nüfuz eder, bu nedenle tüm tetrasiklinler sekiz yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (tek istisna, maruz kalma sonrası profilaksi ihtiyacıdır) şarbon). Tetrasiklinlerin bu yaş kategorisindeki hastaların tedavisinde kullanımının yasaklanması, oluşumunu bozabilmelerinden kaynaklanmaktadır. kemik dokusu, dişler, dişlerin rengini değiştirir ve kemiklerin boyca büyümesini yavaşlatır.
Çünkü aktif madde– tetrasiklin, plasenta bariyerine iyi nüfuz eder, hamilelik sırasında kesinlikle kontrendikedir. Bunun nedeni antibiyotiğin fetüs üzerindeki oldukça toksik ve teratojenik etkilerinden kaynaklanmaktadır. Tetrasiklin, fetüsün iskeletinin ve dişlerinin gelişiminde önemli ölçüde bozulmaya yol açabilir. Emzirme döneminde de kullanılmaz (antibiyotik bebeğin içine nüfuz edebilir) anne sütü ve onunla öne çıkın).
Tetrasiklin alırken antibiyotiğin kalsiyum, magnezyum ve alüminyum ile çözünmeyen kompleksler oluşturabildiğini dikkate almak gerekir, bu nedenle süt ve antasitlerle birlikte alınmaz.
İlaç vücutta aktif metabolitler oluşturmaz ve safra ve idrarla atılır. Enterohepatik dolaşım (ters bağırsak emilimi) nedeniyle tetrasiklin vücutta uzun süre dolaşabilmektedir.
Tetrasiklinin bileşimi ve salınımı
Tetrasiklin hidroklorür tabletleri 20 tabletlik paketler halinde satılmaktadır, her tabletteki antibiyotik içeriği 100 miligramdır.
Antibiyotik tablet, göz merhemi ve cilt merhemi şeklinde üretilir.
Tetrasiklin tabletlerinin maliyeti Rus üretimi dır-dir:
- Biyokimyacı Saransk -60 ruble;
- Biyosentez – 80 ruble.
Tetrasiklin tabletlerinin ambalajının fotoğrafı 100 mg
Tetrasiklin merhem:
- Tatkhimpharmaceuticals (göz merhemi, 3 ve 5 gram) - 45 ve 75 ruble;
tetrasiklin göz merhemi
- Biyosentez ( cilt merhemi) -40 ruble.
tetrasiklin cilt merhemi
Latince tetrasiklin reçetesi
Rp: Tetrasiklin 0.1.
D.t. D. Sekmede N 20.
S. Yemeklerden sonra günde 0,25 - 4 kez.
Tetrasiklin neye yardımcı olur?
Antibiyotik stafilokoklara (penisilinaz üretebilen suşlar dahil), bazı streptokoklara, listeriaya, şarbonun etken maddesine, clostridia, aktinomisetlere, Haemophilus influenzae, mikoplazma, klamidya, boğmaca basili, enterobakter, Escherichia coli, Klebsiella, salmonella, Shigella'ya karşı aktiftir. , mavi, Vibrio cholerae, rickettsia, Brucella (streptomisin preparatları ile kombinasyon halinde).
Hastanın intoleransı varsa penisilin ilaçları Gonokok, clostridia ve aktinomisetlerin neden olduğu enfeksiyonlarda tetrasiklin kullanılabilir.
Ayrıca sifiliz (beyaz treponema'ya karşı etkili), kasık ve lenfogranüloma venereum tedavisi için de reçete edilebilir.
A grubunun hemen hemen tüm beta-hemolitik streptokokları antibiyotiğe dirençlidir, bu nedenle streptokokal anjina için tetrasiklin önerilmez.
Ayrıca ilaç psödomonaslara, Proteus'a, çentiklere, bacteroideslere ve pnömokoklara karşı etkili değildir.
Tetrasiklin kullanımı için endikasyonlar
Bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için bir antibiyotik kullanılabilir:
- solunum sistemi(tetrasiklin, klamidya, mikoplazma, Klebsiella ve Haemophilus influenzae'nin neden olduğu bronşit ve zatürre için kullanılabilir ve ayrıca boğmaca için de kullanılabilir);
- MPV (patojenin duyarlılığı doğrulanırsa tetrasiklin kullanılabilir) karmaşık terapi prostatit);
- cilt ve pankreas (tedavi etmek için kullanılabilir) şiddetli formlar akne yumuşak doku enfeksiyonlarının yanı sıra);
endokardiyum (tetrasikline duyarlı endokarditin neden olduğu); - Gastrointestinal sistem (kolesistit, kolera, dizanteri, bağırsak amebiasis vb.).
Tetrasiklin ayrıca aktinomikoz, bruselloz, şarbon (temas sonrası profilaksi ihtiyacı dahil), konjonktivit, trahom, psittakoz, diş eti iltihabı, stomatit, farenjit, Rocky Dağları benekli ateşi, Q ateşi, frengi, bel soğukluğunu (eğer patojen ise) tedavi etmek için de kullanılabilir. hassastır), tularemi, dizanteri, tifüs ve tekrarlayan ateş, kasık ve zührevi lenfogranüloma.
Bazı durumlarda ameliyat sonrası komplikasyonları önlemek için kullanılabilir.
Tedavi için ciddi hastalıklar gelişme riski yüksek septik komplikasyonlar tetrasiklin diğer antibakteriyel ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilir.
Anjina için tetrasiklin şu an nedeniyle kullanılması tavsiye edilmez. yüksek seviye A grubu beta hemolitik streptokokların antibiyotik direnci.
Tetrasiklin kullanımına kontrendikasyonlar
Antibiyotik sekiz yaşın altındaki çocuklara ve aşağıdaki hastalara reçete edilmez:
- tetrasiklin ilaçlarına bireysel hoşgörüsüzlük;
- böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Lökopeni hastalarını tedavi etmek için kesinlikle gerekliyse dikkatli bir şekilde antibakteriyel bir madde kullanılabilir.
Tetrasiklin kullanımına ilişkin ek bir sınırlama, ilaca karşı dirençte önemli bir artış olarak düşünülebilir. Bu bağlamda, ilaç, yeni nesil tetrasiklinin modern yarı sentetik analoglarından çok daha az kullanılmaya başlandı (modern tetrasiklinler arasında en sık doksisiklin-Unidox Solutab kullanılır; minosiklin preparatları da kullanılabilir). Modern analoglar tolere edilmesi çok daha kolay, daha az sıklıkla veriliyor yan etkiler Ayrıca kullanımdan dolayı bunlara karşı direncin gelişme olasılığı da azalır.
Hamilelik ve emzirme döneminde tetrasiklin
Antibiyotiğin plasentaya büyük ölçüde nüfuz etmesi ve ayrıca fetüs üzerinde belirgin bir embriyotoksik ve teratojenik etkiye sahip olması ve oluşumuna yol açabilmesi nedeniyle doğum kusurları gelişme (özellikle tetrasiklin bebeğin iskeletinin ve dişlerinin oluşumunun bozulmasına yol açar), tetrasiklin hamile kadınlarda kesinlikle kontrendikedir.
Antibiyotiğin anne sütüne geçip onunla birlikte atılabileceği düşünüldüğünde emzirme döneminde de kullanılmamaktadır. Annenin tetrasiklin alması gerekiyorsa emzirme durdurulur ve çocuk yapay beslenmeye geçilir.
Dozaj, kullanım yöntemi tetrasiklin
Tetrasiklin tabletleri bol su ile alınmalıdır.
Sekiz yaşın üzerindeki hastalar için, antibiyotik, vücut ağırlığının kilogramı başına 20 ila 25 miligramlık günlük bir dozda, dört doza bölünerek (altı saatte bir) reçete edilir. Yetişkinler için günde dört kez 0,25 ila 0,5 gram alınması tavsiye edilir.
Akne tedavisi için tetrasiklin, günlük 500 ila 2000 miligram dozda (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) iki veya dört doza bölünerek, dozun bakım dozuna (125'ten 125'e) kademeli olarak azaltılmasıyla reçete edilir. 1000 miligram), genellikle üç hafta sonra. Ayrıca, aralıklı bir tedavi veya günaşırı bir antibiyotik kullanımı belirtilebilir.
Brusellozu tedavi etmek için antibakteriyel ajan, üç hafta boyunca günlük 2 gramlık bir dozda (4 doza bölünmüş), bir hafta boyunca günde iki kez 1 gram streptomisin (intravenöz olarak) ile kombinasyon halinde ve geri kalan ikisi için günde bir kez kullanılır. haftalar.
Komplike olmayan gonore formları için antibiyotik, başlangıçta 1500 miligramlık tek bir dozajda ve ardından dört gün boyunca günde dört kez 500 miligramda kullanılabilir.
Klamidyal etiyolojinin yanı sıra prostatitin komplikasyonsuz üretral enfeksiyonları için tetrasiklin, altı saatte bir 500 mg'lık bir dozda kullanılabilir.
Tedavi süresi ilgili hekim tarafından belirlenir.
Tetrasiklinin yan etkileri
Antibiyotik kullanmak bağırsak disbiyozuna, dispeptik bozukluklara, karın ağrısına, pamukçuk'a, artan kafa içi basıncı, baş dönmesi, koordinasyon eksikliği, güneş ışığına karşı artan hassasiyet, cilt pigmentasyonunun ortaya çıkması, diş minesinin renginde değişiklikler, B vitaminlerinin hipovitaminozu, alerjik reaksiyonlar, ilaca bağlı pankreatit, hepatit, böbrek hasarı.
Alkol uyumluluğu
Tetrasiklin preparatları alkolle uyumlu değildir. Alkol içmek tetrasiklinin antibakteriyel aktivitesini önemli ölçüde azaltır ve karaciğer üzerindeki yükü artırır.
Tetrasiklin analogları
- Tetrasiklin ticari isimler altında mevcuttur:
- Tetrasiklin-AKOS;
- Tetrasiklin-Teva;
- Tetrasiklin hidroklorür;
- Tetraolean (makrolid oleandomisin ile kombinasyon ilacı);
- Oletetrin (makrolid oleandomisin ile kombinasyon ilacı);
- Polcortolone (sentetik glukokortikosteroid triamsinol içeren aerosol);
- Imex (cilt merhemi).
Modern analoglar:
- Minosiklin;
- Doksisiklin (Unidox Solutab).
Doksisiklin 100 mg
Tetrasiklin tabletleri - yorumlar
Mikroorganizmaların direncinin artması nedeniyle günümüzde antibiyotik kullanımı sınırlıdır. Bununla birlikte, tetrasiklin şiddetli akne formlarının tedavisinde doktorlardan ve hastalardan olumlu değerlendirmelere sahiptir (yeni nesil tetrasiklin analogları da kullanılabilir).
Ayrıca tetrasiklinin kolera, bruselloz, tularemi, kasık ve zührevi lenfogranülomalara karşı oldukça etkili olmaya devam ettiği belirtilmektedir.
Makale hazırlandı
Bulaşıcı hastalıklar doktoru A.L. Chernenko
Sağlığınızı profesyonellere emanet edin! Randevu al en iyi doktorşu anda şehrinizde!
İyi bir doktor, semptomlarınıza dayanarak doğru tanıyı koyacak ve etkili tedaviyi önerecek genel bir uzmandır. Portalımızda bir doktor seçebilirsiniz en iyi klinikler Moskova, St. Petersburg, Kazan ve diğer Rus şehirlerine girişte %65'e varan indirim uygulanır.
İnternetten randevu alın
* Düğmeye tıklamak sizi sitede bir arama formu ve ilgilendiğiniz profilin uzmanıyla randevu içeren özel bir sayfaya götürecektir.
* Mevcut şehirler: Moskova ve bölgesi, St. Petersburg, Ekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nijniy Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-na-Donu, Çelyabinsk, Voronezh, Izhevsk
Analoglar
Tetrasiklin çeşitli dozaj formlarında mevcuttur (tabletler, merhem) farklı üreticiler. Eş anlamlılar yok.
Fiyat
Çevrimiçi ortalama fiyat* 91 ovmak.
Nereden alabilirim:
- apteka-ifk.ru
- apteka.ru
Kullanım için talimatlar
Tetrasiklin yaygın ve uygun fiyatlı bir antibiyotiktir. geniş aralık aktivite. Dünya Sağlık Örgütü bu ilacı temel ilaçlar listesine dahil ediyor.
Kullanım endikasyonları
Tetrasiklin kullanımı, reçete edildiği takdirde etkilidir. bulaşıcı hastalıklar Tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu. Yani, tablet kullanımına ilişkin endikasyonlar şunlardır:
- Klebsiella spp., Mycoplasma pneumoniae ve Haemophilus influenzae'nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları ve pnömoni;
- yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları;
- aktinomikoz;
- kolera;
- şarbon;
- veziküler riketsiyoz;
- bartonelloz;
- komplikasyonsuz gonore;
- tifüs ve tekrarlayan ateş;
- Lenfogranuloma venereum;
- veba;
- tularemi;
- Bakteriyel enfeksiyonlar genitoüriner organlar;
- bruselloz;
- ülseratif nekrotizan gingivostomatit;
- klamidya;
- bağırsak amibiyazı;
- şankroid;
- psittakoz;
- kasık granülomu;
- listeriyoz;
- Kayalık Dağlar benekli humması;
- frengi;
- yaw.
Kullanım ve dozaj talimatları
İlaç ağızdan alınmalıdır, dozu hastanın yaşına göre belirlenir.
8 yaşın üzerindeki çocukları tedavi ederken ilacı almak için 2 seçeneğe izin verilir:
- her 6 saatte bir, çocuğun vücut ağırlığının 1 kg'ı başına 6,25-12,5 mg;
- her 12 saatte bir, 1 kg vücut ağırlığı başına 12,5-25 mg.
Çoğu durumda tedavi süresi 5-7 gündür.
Hastanın tanısı ve durumu, doktorun tedavinin kesin dozajını ve süresini belirlemesine temel oluşturur.
Kontrendikasyonlar
İlaç hamile ve emziren kadınlara ve sekiz yaşın altındaki çocuklara reçete edilemez. Ayrıca Tetrasiklin aşağıdaki rahatsızlıklardan muzdarip kişilerde kontrendikedir:
- mikozlar;
- Karaciğer yetmezliği;
- lökopeni;
- tabletlerin bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunması ve hekim gözetiminde olunması gerekmektedir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Tetrasiklinin plasentayı geçip doğmamış çocuğun diş tomurcuklarında ve kemiklerinde birikerek demineralizasyona neden olabileceğine dair kanıtlar vardır. Bu, kemik dokusu gelişiminde ciddi patolojilere yol açabilir. Bu nedenle ilaç hamilelik sırasında kontrendikedir.
Emzirme döneminde tetrasiklin alınması gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır. Sütün içine nüfuz eden ilaç bir çocukta aşağıdakilere neden olabilir:
- diş ve kemiklerin gelişimsel bozuklukları;
- ışığa duyarlılık;
- kandidiyaz ağız boşluğu ve vajina.
Yan etkiler
Bazı durumlarda Tetrasiklin kullanımına aşağıdaki yan etkiler eşlik edebilir:
- merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı ve baş dönmesi;
- Sindirim sisteminden: kusma ve mide bulantısı, kabızlık, karın ağrısı, dil renginde değişiklik, anoreksi, özofajit, glossit, artan nitrojen ve bilirubin konsantrasyonu, karaciğer transaminazlarının aktivitesi, alkalin fosfataz;
- hematopoietik sistemden: trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi;
- ışığa duyarlılık şeklinde dermatolojik reaksiyonlar;
- alerjik reaksiyonlar: kaşıntı ve deri döküntüsü, Quincke ödemi, eozinofili;
- ilacın kemoterapötik etkisinin neden olduğu etkiler: bağırsak disbiyozu, vulvovajinal kandidiyaz ve kandidal stomatit;
- B vitaminlerinin hipovitaminozu.
İlaç etkileşimleri
Tetrasiklinin gastrointestinal sistemden emilimi şu şekilde azaltılabilir:
- kalsiyum, demir, magnezyum tuzları;
- antasitler;
- kolestiramin.
Tetrasiklin ise oral kontraseptiflerin ve bakterisit ilaçların etkinliğini azaltır.
İlacın A vitamini ile eş zamanlı kullanımının intrakraniyal hipertansiyon gelişme olasılığını arttırdığı belirtilmektedir.
Özel Talimatlar
Tetrasiklin ile uzun süreli tedavi, karaciğerin, böbreklerin ve hematopoietik organların zorunlu izlenmesini gerektirir.
Dişlerin büyümesi ve gelişmesi döneminde çocuklara tetrasiklin reçete edilmesi, diş minesinin renginde geri dönüşü olmayan bir değişikliğe neden olabilir.
Antibiyotiğin emilimini azalttığı için tabletler süt ürünleriyle aynı anda kullanılmamalıdır.
Kompozisyon ve farmakokinetik
Bir tablet 100 mg içerir aktif madde– tetrasiklin.
İlacı aldıktan sonra dozun% 60-80'i gastrointestinal sistemden emilir. Tetrasiklin kan yoluyla vücudun çoğu organına ve dokusuna hızla iletilir. Dışkı ve idrarla değişmeden atılır.
Diğer
Şu anda reçetesiz olarak mevcuttur. Raf ömrü 3 yıl. 25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.
İlaç: tetrasiklin
Aktif madde: tetrasiklin
ATX kodu: J01AA07
-KFG: Tetrasiklin grubunun antibiyotiği
Reg. numara: LS-000993
Kayıt tarihi: 08/14/08
Sahip kaydı. kredi.: VALENTA ECZACILIK (Rusya)
DOZAJ FORMU, BİLEŞİMİ VE AMBALAJI
10 adet. - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (3) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre ambalajı (4) - karton paketler.
20 adet - polimer kavanozlar (1) - karton paketler.
40 adet - polimer kavanozlar (1) - karton paketler.
Sağlanan bilimsel bilgiler geneldir ve belirli bir ilacın kullanılma olasılığı hakkında karar vermek için kullanılamaz.
FARMAKOLOJİK ETKİ
Geniş spektrumlu antibiyotik. Patojenlerin protein sentezini baskılayarak bakteriyostatik etkiye sahiptir.
Aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten türler dahil), Streptococcus spp.; gram-negatif bakteriler: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobik bakteriler: Clostridium spp.
Ayrıca Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae'ye karşı da aktiftir.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis'in çoğu suşu, mantarların çoğu ve küçük virüsler tetrasikline dirençlidir.
FARMAKOKİNETİK
Oral uygulamadan sonra dozun %60-80'i gastrointestinal sistemden emilir. Çoğu doku ve vücut sıvısına hızla dağılır. Plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. İdrar ve dışkıyla değişmeden atılır.
BELİRTEÇLER
Tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar. pnömoni, bronşit, plevral ampiyem, bademcik iltihabı, kolesistit, piyelonefrit, bağırsak enfeksiyonları, endokardit, endometrit, prostatit, sifiliz, bel soğukluğu, bruselloz, riketsiyoz, cerahatli yumuşak doku enfeksiyonları, osteomiyelit; trahom, konjonktivit, blefarit; siyah noktalar
Ameliyat sonrası enfeksiyonların önlenmesi.
DOZAJ REJİMİ
Yetişkinler için ağızdan - 6 saatte bir 250-500 mg. 8 yaşın üzerindeki çocuklar - 6 saatte bir 25-50 mg/kg.
Gerekirse günde birkaç kez harici olarak uygulayın, gevşek bir bandaj uygulayın.
Yerel olarak - günde 3-5 kez.
Maksimum günlük doz yetişkinler için ağızdan alındığında 4 g'dır.
YAN ETKİ
Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, anoreksi, karın ağrısı, ishal, kabızlık, ağız kuruluğu, glossit, dilde renk değişikliği, özofajit, karaciğer transaminazlarının aktivitesinde geçici artış, alkalin fosfataz, bilirubin konsantrasyonu, artık nitrojen.
Merkezi sinir sisteminin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı.
Hematopoietik sistemden: nötropeni, trombositopeni, hemolitik anemi.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, eozinofili, Quincke ödemi.
Dermatolojik reaksiyonlar:ışığa duyarlılık.
Kemoterapötik etkiye bağlı etkiler: kandidal stomatit, kandidal vulvovajinit, bağırsak disbiyozu.
Yerel reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı.
Diğerleri: B vitaminlerinin hipovitaminozu.
KONTRENDİKASYONLAR
Karaciğer yetmezliği, lökopeni, mikozlar, 8 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik, emzirme (emzirme), tetrasikline aşırı duyarlılık.
GEBELİK VE EMZİRME
Tetrasiklin hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Dişlerde uzun süreli renk değişikliğine, emaye hipoplazisine ve fetal iskelet kemiği büyümesinin baskılanmasına neden olabilir. Ayrıca tetrasiklin karaciğer yağlanmasının gelişmesine neden olabilir.
ÖZEL TALİMATLAR
Uzun süreli kullanımda böbreklerin, karaciğerin ve hematopoietik organların fonksiyonlarını periyodik olarak izlemek gerekir.
Çocuklarda diş gelişimi sırasında tetrasiklin kullanımı dişlerin renginde geri dönüşü olmayan değişikliklere yol açabilir.
Tedavi döneminde hipovitaminozu önlemek için B, K grubu vitaminleri ve bira mayası kullanılmalıdır.
Tetrasiklin süt ve diğer süt ürünleriyle aynı anda alınmamalıdır çünkü bu antibiyotiğin emilimini engeller.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Metal iyonları içeren ilaçlar (antasitler, demir, magnezyum, kalsiyum içeren ilaçlar) tetrasiklin ile inaktif şelatlar oluşturur ve bu nedenle bunların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Bakterisidal etkiye sahip olan ve bakteriyostatik antibiyotiklerin (tetrasiklin dahil) antagonistleri olan penisilinler, sefalosporinler ile kombinasyondan kaçınmak gerekir.
Tetrasiklinin retinol ile eş zamanlı kullanımı ile intrakraniyal hipertansiyon gelişebilir.
Kolestiramin veya kolestipol ile eş zamanlı kullanıldığında tetrasiklin emiliminde bozulma gözlenir.
Kullanım için talimatlar:
Tetrasiklin, tetrasiklin grubundan bakteriyostatik bir antibiyotiktir. Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir.
Yayın formu ve kompozisyon
Tetrasiklin aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:
- film kaplı tabletler: pembe, yuvarlak, bikonveks (blister ambalajlarda 10 adet, bir karton ambalajda bir veya iki paket; koyu cam kavanozlarda 40 adet, bir karton ambalajda bir kavanoz);
- : sarı, tekdüze (alüminyum tüplerde 10 g veya 15 g, karton pakette bir tüp);
- göz merhemi %1: sarımsı veya sarımsı kahverengi renkte, homojen (alüminyum tüplerde 2, 3, 5 veya 10 g, karton kutuda bir tüp).
1 film kaplı tablet başına bileşim:
- aktif madde: tetrasiklin – 0,1 g;
- yardımcı bileşenler: temel magnezyum karbonat, kalsiyum stearat, mısır nişastası, jelatin, sakaroz, tropeolin O, talk, dekstrin, asit kırmızı boya 2C.
Harici kullanım için 1 g merhem başına bileşim:
- aktif madde: tetrasiklin – 0,03 g;
- yardımcı bileşenler: seresin, vazelin, katı petrol parafin, sodyum metabisülfit, susuz lanolin.
1 g göz merhemi başına bileşim:
- aktif madde: tetrasiklin – 0,01 g;
- yardımcı bileşenler: vazelin, susuz lanolin.
Kullanım endikasyonları
Film kaplı tablet formundaki tetrasiklin, ilaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki bulaşıcı hastalıklarda kullanılır:
- bronşit, soluk borusu iltihabı, zatürre, plevral ampiyem;
- orta kulak iltihabı, stomatit, bademcik iltihabı, farenjit, diş eti iltihabı;
- endometrit, endokardit, prostatit;
- bağırsak enfeksiyonları, piyelonefrit, kolesistit;
- osteomiyelit;
- boğmaca, riketsiyoz, ornitoz, bruselloz, aktinomikoz, bel soğukluğu, sifiliz;
- blefarit, konjonktivit, trahom;
- yumuşak dokuların cerahatli enfeksiyonları;
- akne, furunküloz, folikülit, enfekte egzama.
Harici kullanım için bir merhem formundaki tetrasiklin, yumuşak dokuların, akne, furunküloz, folikülit ve enfekte egzamanın cerahatli enfeksiyonları için reçete edilir.
Göz merhemi formundaki tetrasiklin, antibiyotiğe duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel (klamidyal dahil) göz enfeksiyonlarında kullanılır:
- trahom;
- blefarit;
- keratit;
- meibomit (arpa);
- blefarokonjonktivit;
- keratokonjonktivit.
Kontrendikasyonlar
Film kaplı tabletler
- lökopeni;
- 8 yaşın altındaki çocuklar;
- hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterleri;
Tablet formundaki tetrasiklin, böbrek yetmezliği olan hastalara dikkatle reçete edilir.
Harici kullanım için merhem %3
- mantar derisi enfeksiyonları;
- 11 yaşın altındaki çocuklar;
- ilacın bileşenlerine karşı bireysel duyarlılığın artması.
Göz merhemi %1
- bozulmuş böbrek ve/veya karaciğer fonksiyonu;
- 8 yaşın altındaki çocuklar;
- hamilelik dönemi;
- emzirme dönemi;
- ilacın bileşenlerine karşı bireysel duyarlılığın artması.
Kullanım ve dozaj talimatları
Film kaplı tabletler
Tetrasiklin tabletleri bol su veya başka bir sıvı ile ağızdan alınır.
8-18 yaş arası çocuklar ve ergenler için ilaç günde dört kez 6,25-12,5 mg/kg vücut ağırlığı veya günde iki kez 12,5-25 mg/kg vücut ağırlığı şeklinde reçete edilir.
- sivilce: Çeşitli dozlarda günde 0,5-2 g. Yaklaşık 3 hafta sonra gözlenen durum düzeldiğinde, ilacın dozu kademeli olarak günde 0.125-1 g'lık bir idame dozuna düşürülür. Tetrasiklin günaşırı veya aralıklı tedavi kullanılarak hastalığın yeterli remisyonu sağlanabilir;
- etken maddesi Chlamydia trachomatis olan komplikasyonsuz endoservikal, rektal ve üretral enfeksiyonlar: günde dört kez 0.5 g, tedavi süresi - en az 7 gün;
- bruselloz: 3 hafta boyunca günde dört kez (6 saatte bir) 0,5 g; ayrıca ilk hafta boyunca kas içi enjeksiyonlar streptomisin (günde iki kez 1 g), ikinci haftada streptomisin günde bir kez uygulanır;
- frengi: günde dört kez 0,5 g, tedavi süresi 15 (erken sifiliz için) veya 30 (geç sifiliz için) gündür;
- komplike olmayan gonore: başlangıç dozu günde 1,5 g'dır, daha sonra ilaç 4 gün boyunca günde dört kez 0,5 g'da uygulanır.
Harici kullanım için merhem %3
Merhem formundaki tetrasiklin, enfeksiyondan etkilenen cilt bölgelerine uygulanır veya sorunlu bölgeye uygulanan gazlı bez bandajı olarak kullanılır. Merhem uygulama sıklığı günde 1-2 defadır. Gazlı bez pansuman her 12-24 saatte bir değiştirilir. Tedavi süresi 2-3 günden 2-3 haftaya kadar değişir.
Göz merhemi %1
Göz merhemi formundaki tetrasiklin topikal olarak kullanılır. İlaç göz kapağının arkasına yerleştirilir. Tek doz, 0,5-1 cm uzunluğunda bir merhem şerididir.
Trahom için merhem 2-4 saatte bir veya 1-2 hafta boyunca daha sık uygulanır. Enflamasyonun azalmasıyla Tetrasiklin kullanım sıklığı günde 2-3 defaya düşürülür. Genel tedavi süresi 1-2 aydır.
Blefarokonjonktivit ve blefarit için merhem günde 3-4 kez kullanılır. Tedavi süresi 5-7 gündür.
Keratokonjonktivit ve keratit için ilacın kullanım sıklığı günde 2-3 defadır ve tedavi süresi 5-7 gündür. Tedavinin 3.-5. gününde herhangi bir iyileşme olmazsa doktora başvurmalısınız.
Arpa için Göz merhemi bir gecede koyun. Kursun süresi iltihap belirtileri ortadan kalkana kadardır.
Yan etkiler
Tetrasiklin'i ağızdan alırken mümkündür ters tepkiler dışarıdan aşağıdaki sistemler ve organlar:
- Sindirim sistemi: mide bulantısı, özofajit, kusma, gastrit, disfaji, anoreksi, glossit, dil papillalarının hipertrofisi, ülserasyon duodenum ve mide, pankreatit, ishal, bağırsak disbiyozu, hepatotoksik etki, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış;
- hematopoietik sistem: nötropeni, trombositopeni, hemolitik anemi;
- sinir sistemi: dengesizlik veya baş dönmesi, kafa içi basıncın artması;
- immünopatolojik ve alerjik reaksiyonlar: ciltte hiperemi, ışığa duyarlılık, anjiyoödem, ilaca bağlı lupus eritematoz, makülopapüler döküntü, anafilaktoid reaksiyonlar;
- üriner sistem: hiperkreatininemi, azotemi;
- diğer reaksiyonlar: çocuklarda diş minesinin renginin değişmesi, kandidiyazis, hiperbilirubinemi, süperenfeksiyon, B vitamini eksikliği.
Harici kullanım için merhem ve oftalmik merhem kullanıldığında, alerjik reaksiyonlar (ciltte kızarıklık, hafif yanma ve kaşıntı), göz kapaklarının şişmesi ve hiperemi, ışığa duyarlılık ve geçici bulanık görme meydana gelebilir.
Özel Talimatlar
Tetrasiklin tedavisi sırasında ışığa duyarlılık gelişebileceğinden güneşlenmenin sınırlandırılması gerekir.
İlacın uzun süreli kullanımı ile karaciğer, böbrekler ve hematopoietik organların fonksiyonu periyodik olarak izlenmelidir.
Tetrasiklin, frengi semptomlarını maskeleyebilir, bu nedenle karışık bir enfeksiyon olasılığı varsa, ayda bir (4 ay boyunca) serolojik bir test yapılmalıdır.
Çocuklarda diş gelişimi döneminde emaye hipoplazisi ve diş minesinin uzun süreli sarı-gri-kahverengi renkte lekelenmesi mümkündür. Bu etki, tetrasiklinlerin kalsiyum ile etkileşime girmesi ve herhangi bir kemik oluşturan dokuda onunla stabil kompleksler oluşturmasından kaynaklanmaktadır.
Tetrasiklin tedavisi sırasında hipovitaminozu önlemek için ayrıca bira mayası, K vitamini ve B vitaminlerinin alınması tavsiye edilir.
İlaç etkileşimleri
Ne zaman harici ve yerel uygulama tetrasiklin ilaç etkileşimleri anlatılmadı.
Tetrasiklin ağızdan alınırken olası etkileşimler dikkate alınmalıdır:
- magnezyum, alüminyum ve kalsiyum içeren antasitler, kolestiramin ve demir preparatları tetrasiklinin emilimini azaltır;
- kimotripsin tetrasiklin konsantrasyonunu ve dolaşım süresini arttırır;
- Retinol kafa içi basıncın artma olasılığını artırır.
Dolaylı antikoagülanlarla eş zamanlı kullanıldığında protrombin indeksi azalır; penisilinler ve sefalosporinler ile bu ilaçların etkinliği azalır; östrojen içeren oral kontraseptiflerle - kontraseptif etki azalır ve ani kanama riski artar.
Analoglar
Tetrasiklin analogları şunlardır: Tetrasiklin-AKOS, Tetrasiklin-LekT.
Depolama şartları ve koşulları
Kuru ve karanlık bir yerde, 15 °C'yi (göz merhemi), 20 °C'yi (harici kullanım için merhem) veya 25 °C'yi (kaplamalı tabletler) aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Raf ömrü – 3 yıl.
Kayıt numarası
İlacın ticari adı: tetrasiklin
Uluslararası tescilli olmayan ad:
tetrasiklin
Kimyasal ad:
Aktif madde: Tetrasiklin - -4-(Dimetilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahidro-3,6,10,12,12a-pentahidroksi-6-metil-1,11 - diokso-2-naftasenkarboksamid
Dozaj formu:
film kaplı tabletler.
Birleştirmek:
Aktif madde: tetrasiklin - 0,1 g.
Yardımcı maddeler: sakkaroz, mısır nişastası, talk, bazik magnezyum karbonat, dekstrin, kalsiyum stearat, jelatin, kırmızı asit 2C, tropeolin O.
Tanım
Film kaplı tabletler Pembe renk, bikonveks yüzeye sahip yuvarlak şekilli.
Farmakoterapötik grup:
antibiyotik, tetrasiklin.
ATX Kodu: .
Farmakolojik özellikler
Tetrasiklin grubundan bakteriyostatik antibiyotik. Transfer RNA ile ribozom arasındaki kompleksin oluşumunu bozarak protein sentezinin bozulmasına yol açar.
Gram pozitif mikroorganizmalara karşı aktif - Staphylococcus spp. (dahil. Stafilokok aureus penisilinaz üreten suşlar dahil), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil bazı suşlar), penisilin kullanımına kontrendikasyonları olan - Listeria spp.. Bacillus anthracis;
Aşağıdaki mikroorganizmalar tetrasikline dirençlidir: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Bacteroides spp.'nin çoğu suşu. ve mantarlar, küçük virüsler, A grubu beta-hemolitik streptokoklar (Streptococcus pyogenes suşlarının %44'ü ve Streptococcus faecalis suşlarının %74'ü dahil).
Farmakokinetik. Emilim -% 75-77, gıda alımıyla azalır, plazma proteinleriyle bağlantı -% 55-65. Oral uygulamadan sonra maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 2-3 saattir (terapötik konsantrasyonlara ulaşmak için 2-3 gün gerekebilir). Sonraki 8 saat içinde konsantrasyon giderek azalır. Maksimum konsantrasyon - 1,5-3,5 mg/l (buna ulaşmak için) tedavi edici etki 1 mg/l'lik bir konsantrasyon yeterlidir).
Vücutta eşit olmayan bir şekilde dağılır: maksimum konsantrasyon karaciğerde, böbreklerde, akciğerlerde ve iyi gelişmiş bir retiküloendotelyal sisteme sahip organlarda (dalak, Lenf düğümleri. Safradaki konsantrasyon kan serumundakinden 5-10 kat daha yüksektir. Tiroid dokularında ve prostat bezi tetrasiklin içeriği plazmadakiyle aynıdır; plevral, asitli sıvı, tükürük, emziren kadınların sütünde - plazmadaki konsantrasyonun% 60-100'ü. Kemik dokusunda ve tümör dokularında büyük miktarlarda birikir. Kan-beyin bariyerinden zayıf bir şekilde nüfuz eder. Sağlam olarak zarlar beyin omurilik sıvısında tespit edilmez veya önemsiz miktarlarda bulunur (plazmadaki konsantrasyonun% 510'u). Merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalarda, özellikle inflamatuar süreçler meninkslerde beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonun% 8-36'sıdır. Plasenta bariyerini geçerek anne sütüne nüfuz eder. Dağıtım hacmi - 1,3-1,6 l/kg.
Karaciğerde bir miktar metabolize olur. Yarı ömrü 6-11 saat, anüri ise -57-108 saattir. Uygulamadan 2 saat sonra idrarda yüksek konsantrasyonda bulunur ve 6-12 saat devam eder; İlk 12 saatte dozun %10-20 kadarı böbreklerden atılır. Daha küçük miktarlarda (toplam dozun %510'u) safra ile birlikte bağırsağa atılır, burada kısmi yeniden emilim meydana gelir, bu da aktif maddenin vücutta uzun süreli dolaşımını (enterohepatik dolaşım) destekler. Bağırsaklardan atılım -% 20-50. Hemodiyaliz sırasında yavaşça uzaklaştırılır.
Kullanım endikasyonları
Hassas mikrofloranın neden olduğu bulaşıcı hastalıklar: zatürre, bronşit, soluk borusu iltihabı, plevral ampiyem; kolesistit, piyelonefrit, bağırsak enfeksiyonları; endokardit, endometrit, prostatit; frengi, bel soğukluğu, boğmaca, bruselloz, riketsiyoz, aktinomikoz, ornitoz; yumuşak dokuların cerahatli enfeksiyonları; osteomiyelit; trahom, konjonktivit, blefarit; bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, farenjit, stomatit, diş eti iltihabı; furunküloz, enfekte egzama, akne, folikülit.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, hamilelik (II-III trimester), emzirme dönemi, çocuklar (8 yaşına kadar), lökopeni.
Dikkatlice- böbrek yetmezliği.
Kullanım talimatları ve dozlar
Ağız yoluyla, bol sıvı ile, yetişkinler - günde 4 kez 0,25-0,5 g veya 12 saatte bir 0,5-1 g Maksimum günlük doz - 4 g 8 yaş üstü çocuklar - her 6 saatte bir 6,25-12,5 mg/kg. -25 mg/kg her 12 saatte bir Akne için: bölünmüş dozlar halinde 0,5-2 g/gün. Durum düzelirse (genellikle 3 hafta sonra), doz kademeli olarak 0.125-1 g'lık bir idame dozuna düşürülür. İlacın gün aşırı kullanılması veya aralıklı tedavi ile yeterli akne remisyonu sağlanabilir.
Bruselloz - 3 hafta boyunca her 6 saatte bir 0,5 g, aynı anda Intramüsküler enjeksiyonİlk hafta boyunca her 12 saatte bir 1 g, ikinci hafta boyunca günde 1 kez streptomisin.
Komplike olmayan gonore: başlangıç tek doz- 1,5 g, ardından 4 gün boyunca her 6 saatte bir 0,5 g (toplam doz 9 g).
Frengi - 15 gün (erken sifiliz) veya 30 gün (geç sifiliz) boyunca her 6 saatte bir 0,5 g.
Chlamydia trachomatis'in neden olduğu komplikasyonsuz üretral, endoservikal ve rektal enfeksiyonlar - en az 7 gün boyunca günde 4 kez 0,5 g.
Yan etkiler
Sindirim sisteminden: anoreksi, kusma, ishal, bulantı, glossit, özofajit, gastrit, mide ve duodenum ülseri, dil papillalarının hipertrofisi, disfaji, hepatotoksik etki, pankreatit, bağırsak disbiyozu, "karaciğer" aktivitesinde artış transaminazlar.
Sinir sisteminden: kafa içi basıncının artması, merkezi sinir sistemi üzerinde toksik etkiler (baş dönmesi veya dengesizlik).
Hematopoetik organlardan: hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni.
Üriner sistemden: azotemi, hiperkreatininemi.
Alerjik ve immünopatolojik reaksiyonlar: makülopapüler döküntü, ciltte hiperemi, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, ilaca bağlı lupus eritematozus, ışığa duyarlılık.
Diğer: süperenfeksiyon, kandidiyaz, B vitamini eksikliği, hiperbilirubinemi, çocuklarda diş minesinin renginin değişmesi.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Emilim alüminyum, magnezyum ve kalsiyum içeren antasitler, demir takviyeleri ve kolestiramin ile azaltılır. Bağırsak mikroflorasının baskılanması nedeniyle protrombin indeksini azaltır (dolaylı antikoagülan dozunun azaltılmasını gerektirir).
Hücre duvarı sentezini bozan bakterisit antibiyotiklerin (penisilinler, sefalosporinler) etkinliğini azaltır.
Kimotripsin dolaşımın konsantrasyonunu ve süresini arttırır.
Östrojen içeren oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır ve ani kanama riskini artırır; retinol - artan kafa içi basıncı geliştirme riski.
Özel Talimatlar:
Dolayı olası gelişmeışığa duyarlılık, güneş ışığını sınırlamak gerekir. Uzun süreli kullanımda böbreklerin, karaciğerin ve hematopoietik organların fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gerekir.
Frengi belirtilerini maskeleyebilir ve bu nedenle karışık bir enfeksiyon mümkünse aylık tarama gereklidir. serolojik analiz 4 ay boyunca.
Tüm tetrasiklinler, herhangi bir kemik oluşturan dokuda kalsiyum ile stabil kompleksler oluşturur. Bu bakımdan diş gelişimi döneminde alımı, dişlerin uzun süreli sarı-gri-kahverengi renkte lekelenmesine ve ayrıca mine hipoplazisine neden olabilir.
Hipovitaminozu önlemek için B ve K vitaminleri ve bira mayası reçete edilmelidir.
Salım formu
Film kaplı tabletler, 0,1 g. Bir kabarcıklı pakette 10 tablet; Kullanım talimatlarıyla birlikte iki kabarcıklı paket bir karton pakete yerleştirilir.
Depolama koşulları
B listesi.
Işıktan korunan, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Tarihten önce en iyisi
3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım koşulları
Reçeteyle.
Üretici/tüketici şikayetleri şu adrese gönderilmelidir:
RUE "Belmedpreparaty", Belarus Cumhuriyeti, 220007, Minsk, st. Fabricius, 30
tetrasiklin
Uluslararası tescilli olmayan ad
tetrasiklin
Dozaj formu
Film kaplı tabletler, 100 mg
Birleştirmek
Bir tablet şunları içerir:
aktif madde: Aktif madde cinsinden tetrasiklin hidroklorür - 100 mg,
Yardımcı maddeler: sakkaroz (şeker), kalsiyum stearat, magnezyum hidrosilikat (talk), jelatin, patates nişastası,
Kabuğun yardımcı maddeleri: hipromelloz, laktoz monohidrat (süt şekeri), polisorbat-80 (Tween-80), azorubin boyası (asit kırmızısı 2 C) E122.
Tanım
Bikonveks yüzeyli, kırmızı renkli, yuvarlak film kaplı tabletler. Bir kesitte iki katman görülebilir: dıştaki kırmızı, içteki sarıdır.
Farmakoterapötik grup
Sistemik kullanım için antibakteriyel ilaçlar. Tetrasiklinler
ATX kodu J01AA07
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Emilim -% 75 - 77, gıda alımıyla azalır, plazma proteinleriyle bağlantı -% 55 - 65. Oral uygulamadan sonra maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 2-3 saattir (terapötik konsantrasyona ulaşmak 2-3 gün sürebilir). Sonraki 8 saat içinde konsantrasyon giderek azalır. Maksimum konsantrasyon 1,5-3,5 mg/l'dir (terapötik bir etki elde etmek için 1 mg/l'lik bir konsantrasyon yeterlidir).
Vücutta eşit olmayan bir şekilde dağılır: maksimum konsantrasyonda karaciğerde, böbreklerde, akciğerlerde ve iyi gelişmiş bir retiküloendotelyal sisteme sahip organlarda - dalak, lenf düğümlerinde bulunur. Safradaki konsantrasyonu kan serumundakinden 5 ila 10 kat daha yüksektir. Tiroid ve prostat bezlerinin dokularında tetrasiklin içeriği plazmadakiyle aynıdır; plevral, asitli sıvı, tükürük, emziren kadınların sütünde - plazmada% 60 - 100 konsantrasyon. Süt dişlerinin kemik dokusunda, tümör dokusunda, dentininde ve minesinde büyük miktarlarda birikir. Kan-beyin bariyerinden zayıf bir şekilde nüfuz eder. Sağlam meninkslerde beyin omurilik sıvısında tespit edilmez veya küçük miktarlarda tespit edilir (plazma konsantrasyonunun% 5 - 10'u). Merkezi sinir sistemi hastalıkları olan hastalarda, özellikle beyin zarlarındaki inflamatuar süreçlerde, beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyon, plazmadaki konsantrasyonun% 8-36'sıdır. Plasenta bariyerini geçerek anne sütüne nüfuz eder. Dağıtım hacmi - 1,3-1,6 l/kg.
Karaciğerde bir miktar metabolize olur. Yarı ömrü 6 - 11 saat, anüri ile - 57 - 108 saattir. Uygulamadan 2 saat sonra idrarda yüksek konsantrasyonda bulunur ve 6 - 12 saat devam eder; İlk 12 saatte dozun %10-20 kadarı böbreklerden atılır. Daha küçük miktarlarda (toplam dozun% 5 - 10'u) safra ile birlikte bağırsaklara atılır, burada kısmi yeniden emilim meydana gelir, bu da aktif maddenin vücutta uzun süreli dolaşımını (enterohepatik dolaşım) destekler. Bağırsaklardan atılım -% 20 - 50. Hemodiyaliz sırasında yavaşça uzaklaştırılır.
Farmakodinamik
Tetrasiklin grubundan bakteriyostatik antibiyotik. Transfer RNA ile ribozom arasındaki kompleksin oluşumunu bozarak protein sentezinin baskılanmasına yol açar. Gram pozitif mikroorganizmalara karşı aktif - Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten suşlar dahil Staphylococcus aureus dahil), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil bazı suşlar), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium aknes, Bacillus fusiformis;
Gram negatif mikroorganizmalar - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes dahil), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetusu, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (streptomisin ile kombinasyon halinde); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
Penisilin kullanımına kontrendikasyonlar varsa - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
Chlamydia trachomatis'e karşı aktif; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
Tetrasikline dirençli mikroorganizmalar: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Bacteroides spp.'nin çoğu suşu. ve mantarlar, virüsler, A grubu beta-hemolitik streptokoklar (Streptococcus pyogenes suşlarının %44'ü ve Streptococcus faecalis suşlarının %74'ü dahil).
Kullanım endikasyonları
Tetrasikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:
Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Klebsiella türlerinin neden olduğu zatürre ve solunum yolu enfeksiyonları.
Genitoüriner organların bakteriyel enfeksiyonları: klamidya, komplike olmayan gonore, granüloma inguinale, lenfogranüloma venereum, sifiliz, şankroid
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Ülseratif-nekrotizan gingivostomatit
Aktinomikoz
Kompleks tedavide bağırsak amebiyazı,
Bruselloz
Bartonelloz
Kolera, veba, şarbon
Listeriosis
Psittakoz
Veziküler riketsiyoz, Rocky Dağı benekli ateşi, tifüs, tekrarlayan ateş
Tularemi
Yaw'lar
Botulizm
Gıda zehirlenmesi
Dizanteri
Vibriosis
Lyme hastalığı
Kullanım talimatları ve dozlar
İçinde bol sıvı var.
Yetişkinler için- Her 6 saatte bir 0,3-0,5 g (günde 4 kez) veya 12 saatte bir 0,5-1 g (günde 2 kez). Maksimum günlük doz - 4 g.
Bruselloz- 3 hafta boyunca her 6 saatte bir 0,5 g, 1 hafta boyunca her 12 saatte bir 1 g ve 2 hafta boyunca günde 1 kez kas içi streptomisin enjeksiyonu ile eş zamanlı olarak.
Komplike olmayan gonore - Başlangıçtaki tek doz - 1,5 g, ardından 4 gün boyunca her 6 saatte bir 0,5 g (toplam doz 9 g).
Frengi- 15 gün (erken sifiliz) veya 30 gün (geç sifiliz) boyunca her 6 saatte bir 0,5 g.
Komplike olmayan üretral, endoservikal ve rektal enfeksiyonlar Chlamydia trachomatis'in neden olduğu - en az 7 gün boyunca her 6 saatte bir 0,5 g.
Listeriosis- 7 - 10 gün boyunca her 6 saatte bir 0,2 - 0,3 g.
Aktinomikoz- İlk 10 gün günde 3 gr, son 18 gün 6 saatte bir 0,5 gr.
Granüloma kasık, lenfogranüloma venereum- 3-4 hafta boyunca her 6 saatte bir 0,5 g.
Psittakoz- Her 6 saatte bir 0,5 g (hastalığın belirtileri 24-48 saat sonra zayıflar ve kaybolur). Nüksetmeyi önlemek için vücut ısısı normale döndükten sonra tedaviye 7 ila 14 gün devam edilir.
Veziküler riketsiyoz- 8 - 10 gün boyunca günde 0,8 - 1,2 g.
Tularemi- Günde 1,5 - 2 gr. Sıcaklık normale döndükten sonra tedaviye 5 ila 7 gün daha devam edilir.
Yaw'lar- 14 gün boyunca her 6 saatte bir 0,5 g.
Veba- günde 6 g'a kadar. Durum düzelirse, sıcaklık normale dönene kadar, ancak en az 3 gün boyunca doz günde 2 g'a düşürülür. İrtibat kişileri her 6 saatte bir 0,3 g'lık bir kurs almalıdır.
Yan etkiler
nadiren
İştah azalması, kusma, ishal, bulantı
Glossit, özofajit, gastrit, mide ve duodenumda ülserasyon, dil papillalarının hipertrofisi, disfaji
Hepatotoksik etki, “karaciğer” transaminazlarının artan aktivitesi
Pankreatit
Bağırsak disbiyozu
Azotemi, hiperkreatininemi
Hiperbilirubinemi
Nadiren
Artan kafa içi basıncı, baş ağrısı, merkezi toksik etki gergin sistem(baş dönmesi veya dengesizlik)
Hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili
Makülopapüler döküntü, deride hiperemi, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, ilaca bağlı sistemik lupus eritematozus
Süperenfeksiyon, kandidiyaz
Çok nadiren
Işığa duyarlılık
- B vitaminlerinin hipovitaminozu
Kontrendikasyonlar
Tetrasiklin ve ilaç bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
Hamilelik, emzirme dönemi
18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler
Lökopeni, sistemik lupus eritematozus
Sükraz/izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu
Böbrek yetmezliği
Karaciğer fonksiyon bozukluğu
İlaç etkileşimleri
Bağırsak mikroflorasının baskılanması nedeniyle protrombin indeksini azaltır (dolaylı antikoagülan dozunun azaltılmasını gerektirir).
Hücre duvarı sentezini bozan bakterisit antibiyotiklerin (penisilinler, sefalosporinler) etkinliğini azaltır.
Östrojen içeren oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltır ve ani kanama riskini artırır; retinol – artan kafa içi basıncı geliştirme riski.
Emilim alüminyum, magnezyum ve kalsiyum içeren antasitler, demir takviyeleri ve kolestiramin ile azaltılır.
Kimotripsin dolaşımın konsantrasyonunu ve süresini arttırır.
Özel Talimatlar
Işığa duyarlılığın olası gelişimi nedeniyle güneş ışığının sınırlandırılması gerekir.
Uzun süreli kullanımda böbreklerin, karaciğerin ve hematopoietik organların fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi gerekir.
Frengi belirtilerini maskeleyebilir ve bu nedenle karışık bir enfeksiyon mümkünse 4 ay boyunca aylık serolojik analiz gereklidir.
Tüm tetrasiklinler, herhangi bir kemik oluşturan dokuda kalsiyum ile stabil kompleksler oluşturur. Hipovitaminozu önlemek için B ve K vitaminleri ve bira mayası reçete edilmelidir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Tetrasiklinlerin hamilelik sırasında kullanılması önerilmez çünkü tetrasiklinler plasentayı geçebilir ve ciddi ihlaller kemik dokusunun gelişimi.
Tetrasiklinler anne sütüne geçer ve emzirilen bebekte kemik ve diş gelişimini olumsuz etkileyebilir.
İlaç çocuklar için yasaklanmış bir boya (azorubin) içerdiğinden hamile veya emziren kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.
