Uy Bolalar stomatologiyasi Umumiy biologiyadan masalalar yechish. Hujayrada oqsil sintezi

Bolalar stomatologiyasi

Umumiy biologiyadan masalalar yechish. Hujayrada oqsil sintezi

Nuklein kislotalar.

Nuklein kislotalar (NA) birinchi marta 1869 yilda shveytsariyalik biokimyogari Fridrix Misher tomonidan kashf etilgan.

NA lar chiziqli, tarmoqlanmagan geteropolimerlar bo'lib, ularning monomerlari fosfodiester bog'lari bilan bog'langan nukleotidlardir.

Nukleotid quyidagilardan iborat:

azotli asos

Purinlar (adenin (A) va guanin (G) - ularning molekulalari 2 ta halqadan iborat: 5 va 6 a'zoli),

Pirimidin (sitozin (C), timin (T) va urasil (U) - bitta olti a'zoli halqa);

karbongidrat (5-uglerodli shakar halqasi): riboza yoki deoksiriboza;

fosfor kislotasi qoldig'i.

NKning 2 turi mavjud: DNK va RNK. NKlar genetik (irsiy) ma'lumotlarni saqlash, ko'paytirish va amalga oshirishni ta'minlaydi. Ushbu ma'lumot nukleotidlar ketma-ketligi shaklida kodlangan. Nukleotidlar ketma-ketligi oqsillarning birlamchi tuzilishini aks ettiradi. Aminokislotalar va ularni kodlaydigan nukleotidlar ketma-ketligi o'rtasidagi yozishmalar deyiladi genetik kod. Birlik genetik kod DNK va RNK uchlik- uchta nukleotidlar ketma-ketligi.


Azotli asoslarning turlari	A, G, C, T	A, G, C, U
Pentozalarning turlari	b,D-2-deoksiriboza	b, D-riboza
Ikkilamchi tuzilma	Muntazam, 2 ta to'ldiruvchi zanjirdan iborat	Noto'g'ri, bir zanjirning ba'zi qismlari qo'sh spiral hosil qiladi
Molekulyar og'irligi (birlamchi zanjirdagi nukleotid birliklari soni) yoki 250 dan 1,2x10 5 kDa (kilodalton)	Taxminan minglab, millionlab	O'nlab va yuzlab tartibida
Hujayradagi lokalizatsiya	Yadro, mitoxondriya, xloroplastlar, sentriolalar	Yadro, sitoplazma, ribosomalar, mitoxondriyalar va plastidalar
	Irsiy ma'lumotlarni avlodlar o'rtasida saqlash, uzatish va ko'paytirish	Irsiy axborotni amalga oshirish

DNK (deoksiribonuklein kislotasi) monomerlari deoksiribonukleotidlar bo'lgan nuklein kislotadir; bu ona tomonidan genetik ma'lumot tashuvchisi. Bular. alohida hujayralar va butun organizmning tuzilishi, faoliyati va rivojlanishi haqidagi barcha ma'lumotlar DNK nukleotidlari ketma-ketligi shaklida qayd etiladi.

DNKning birlamchi tuzilishi bir zanjirli molekula (faglar)dir.

Polimer makromolekulasining keyingi joylashuvi ikkilamchi struktura deyiladi. 1953 yilda Jeyms Uotson va Frensis Krik DNKning ikkilamchi tuzilishi - qo'sh spiralni kashf etdilar. Bu spiralda fosfat guruhlari spirallarning tashqi tomonida, asoslari esa ichki tomonda, 0,34 nm oraliqda joylashgan. Zanjirlar asoslar orasidagi vodorod aloqalari bilan bir-biriga bog'langan va bir-birining atrofida va umumiy o'q atrofida buralib turadi.

Antiparallel iplardagi asoslar vodorod bog‘lari hisobiga bir-birini to‘ldiruvchi (bir-birini to‘ldiruvchi) juftlar hosil qiladi: A. = T (2 ta ulanish) va G ≡ C (3 ta ulanish).

DNK tuzilishidagi komplementarlik hodisasi 1951 yilda Ervin Chargaff tomonidan kashf etilgan.

Chargaff qoidasi: purin asoslari soni har doim pirimidin asoslari soniga teng (A + G) = (T + C).

DNKning uchinchi darajali tuzilishi - bu spiralning qo'shni burilishlari orasidagi vodorod bog'lari tufayli ikki zanjirli molekulaning ilmoqlarga keyingi katlanishi (super sarmal).

DNKning to'rtlamchi tuzilishi xromatidlar (xromosomaning 2 zanjiri).

Birinchi marta Morris Uilkins va Rozalind Franklin tomonidan olingan DNK tolalarining rentgen nurlanishining diffraktsiya naqshlari molekulaning spiral tuzilishga ega ekanligini va bir nechta polinukleotid zanjirlarini o'z ichiga olganligini ko'rsatadi.

DNKning bir nechta oilalari mavjud: A, B, C, D, Z-shakllari. B shakli odatda hujayralarda uchraydi. Z dan boshqa barcha shakllar o'ng qo'lli spiraldir.

DNKning replikatsiyasi (o'z-o'zini ko'paytirish). - Bu genetik ma'lumotlarning ko'payishini ta'minlaydigan eng muhim biologik jarayonlardan biridir. Replikatsiya ikkita to'ldiruvchi ipning ajralishi bilan boshlanadi. Har bir ip yangi DNK molekulasini hosil qilish uchun shablon sifatida ishlatiladi. DNK sintezi jarayonida fermentlar ishtirok etadi. Ikki qiz molekulalarning har biri, albatta, bitta eski spiral va bitta yangisini o'z ichiga oladi. Yangi DNK molekulasi nukleotidlar ketma-ketligida eskisi bilan mutlaqo bir xil. Ushbu replikatsiya usuli ona DNK molekulasida qayd etilgan ma'lumotlarning qiz molekulalarida aniq takrorlanishini ta'minlaydi.

Bitta DNK molekulasining replikatsiyasi natijasida ikkita yangi molekula hosil bo'ladi, ular asl molekulaning aniq nusxasi - matritsalar. Har bir yangi molekula ikkita zanjirdan iborat - ota-onadan biri va opa-singildan biri. DNK replikatsiyasining bu mexanizmi deyiladi yarim konservativ.

Bitta geteropolimer molekulasi komplementar tuzilishga ega bo‘lgan boshqa geteropolimer molekulasi sintezi uchun shablon (shakl) bo‘lib xizmat qiladigan reaksiyalar deyiladi. matritsa tipidagi reaksiyalar. Agar reaksiya jarayonida matritsa vazifasini bajaradigan bir xil moddaning molekulalari hosil bo'lsa, reaktsiya deyiladi. avtokatalitik. Agar reaksiya jarayonida bir moddaning matritsasida boshqa moddaning molekulalari hosil bo'lsa, bunday reaktsiya deyiladi. heterokatalitik. Shunday qilib, DNK replikatsiyasi (ya'ni DNK shablonida DNK sintezi) hisoblanadi avtokatalitik reaktsiya matritsa sintezi.

Matritsa tipidagi reaksiyalarga quyidagilar kiradi:

DNK replikatsiyasi (DNK shablonida DNK sintezi),

DNK transkripsiyasi (DNK shablonida RNK sintezi),

RNK tarjimasi (RNK shablonida oqsil sintezi).

Shu bilan birga, boshqa shablon tipidagi reaksiyalar ham mavjud, masalan, RNK shablonida RNK sintezi va RNK shablonida DNK sintezi. So'nggi ikki turdagi reaktsiyalar hujayralar ma'lum viruslar bilan zararlanganda kuzatiladi. RNK shablonida DNK sintezi ( teskari transkripsiya) gen injeneriyasida keng qo'llaniladi.

Barcha matritsa jarayonlari uch bosqichdan iborat: boshlash (boshlanish), cho'zilish (davom etish) va tugatish (tugatish).

DNK replikatsiyasi murakkab jarayon bo'lib, unda bir necha o'nlab fermentlar ishtirok etadi. Ulardan eng muhimlari DNK polimerazalar (bir necha turdagi), primazalar, topoizomeralar, ligazalar va boshqalar. DNK replikatsiyasining asosiy muammosi shundaki, bitta molekulaning turli zanjirlarida fosfor kislotasi qoldiqlari turli yo'nalishlarga yo'naltiriladi, ammo zanjirning kengayishi faqat OH guruhi bilan tugaydigan uchidan sodir bo'lishi mumkin. Shuning uchun, deyiladi takrorlangan mintaqada replikatsiya vilkasi, replikatsiya jarayoni turli zanjirlarda turlicha sodir bo'ladi. Etakchi ip deb ataladigan iplardan birida DNK shablonida uzluksiz DNK sintezi sodir bo'ladi. Qolgan zanjir deb ataladigan boshqa zanjirda birinchi bo'lib bog'lanish sodir bo'ladi primer- RNKning ma'lum bir qismi. Primer deb nomlangan DNK fragmentini sintez qilish uchun primer bo'lib xizmat qiladi Okazaki parchasi. Keyinchalik, primer chiqariladi va Okazaki bo'laklari DNK ligaza fermentining bir zanjiriga birlashtiriladi. DNK replikatsiyasi hamroh bo'ladi kompensatsiya- replikatsiya paytida muqarrar ravishda yuzaga keladigan xatolarni tuzatish. Ko'p ta'mirlash mexanizmlari mavjud.

Replikatsiya hujayra bo'linishidan oldin sodir bo'ladi. DNKning bu qobiliyati tufayli irsiy ma'lumot ona hujayradan qiz hujayralarga uzatiladi.

RNK (ribonuklein kislotasi) monomerlari ribonukleotidlar bo'lgan nuklein kislotadir.

Bitta RNK molekulasida bir-birini to'ldiruvchi bir nechta mintaqalar mavjud. Bunday to'ldiruvchi hududlar o'rtasida vodorod aloqalari hosil bo'ladi. Natijada, bir RNK molekulasida ikki va bir zanjirli tuzilmalar almashinadi va molekulaning umumiy konformatsiyasi yonca bargini eslatadi.

RNKni tashkil etuvchi azotli asoslar ham DNK, ham RNKda komplementar asoslar bilan vodorod aloqalarini hosil qilishga qodir. Bunda azotli asoslar A=U, A=T va G≡C juftlarini hosil qiladi. Buning yordamida ma'lumot DNKdan RNKga, RNKdan DNKga va RNKdan oqsillarga uzatilishi mumkin.

Turli funktsiyalarni bajaradigan hujayralarda uchta asosiy RNK turi mavjud:

1. Ma `lumot, yoki matritsa RNK (mRNK yoki mRNK). Funktsiyasi: oqsil sintezi matritsasi. Hujayra RNKning 5% ni tashkil qiladi. Oqsil biosintezi jarayonida genetik ma'lumotni DNKdan ribosomalarga uzatadi. Eukaryotik hujayralarda mRNK (mRNK) maxsus oqsillar tomonidan barqarorlashadi. Bu yadro faol bo'lmagan taqdirda ham oqsil biosintezini davom ettirish imkonini beradi.

mRNK - bu turli funktsional rollarga ega bo'lgan bir nechta mintaqalarga ega chiziqli zanjir:

a) 5" uchida qopqoq ("qopqoq") mavjud - u mRNKni ekzonukleazalardan himoya qiladi,

b) undan keyin ribosomaning kichik bo'linmasining bir qismi bo'lgan rRNK bo'limiga to'ldiruvchi tarjima qilinmagan mintaqa keladi;

c) mRNKni tarjima qilish (o'qish) metioninni kodlovchi AUG boshlang'ich kodonidan boshlanadi;

d) boshlang'ich kodondan so'ng kodlovchi qism keladi, u oqsil tarkibidagi aminokislotalarning ketma-ketligi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi.

2. Ribosomal, yoki ribosomali RNK (rRNK). Hujayra RNKning 85% ni tashkil qiladi. Protein bilan birgalikda u ribosomalarning bir qismi bo'lib, katta va kichik ribosoma bo'linmalarining (50-60S va 30-40S subbirliklari) shaklini belgilaydi. Ular oqsil sintezida mRNK dan ma'lumotlarni o'qish - tarjimada ishtirok etadilar.

Subbirliklar va ularni tashkil etuvchi rRNKlar odatda ularning cho'kindi konstantasi bilan belgilanadi. S - sedimentatsiya koeffitsienti, Svedberg birliklari. S qiymati ultratsentrifugalash paytida zarrachalarning cho'kish tezligini tavsiflaydi va ularning molekulyar og'irligiga proportsionaldir. (Masalan, cho'kish koeffitsienti 16 Svedberg birligi bo'lgan prokaryotik rRNK 16S rRNK deb belgilanadi).

Shunday qilib, polinukleotid zanjirining uzunligi, massasi va ribosomalardagi lokalizatsiyasi bilan farq qiluvchi bir necha turdagi rRNKlar ajralib turadi: 23-28S, 16-18S, 5S va 5,8S. Prokaryotik va eukaryotik ribosomalarda 2 xil yuqori molekulyar RNK, har bir subbirlik uchun bittadan va bitta past molekulyar RNK - 5S RNK mavjud. Eukaryotik ribosomalarda past molekulyar og'irlikdagi 5,8S RNK ham mavjud. Masalan, prokariotlar 23S, 16S va 5S rRNK ni, eukariotlar esa 18S, 28S, 5S va 5,8S ni sintez qiladi.

80S ribosoma (eukaryotik)

Kichik 40S kichik birlik Katta 60S kichik birlik

18SrRNK (~2000 nukleotid), - 28SrRNK (~4000 nt),

5,8SpRNK (~155 nt),

5SpRNA (~121 nt),

~ 30 protein. ~ 45 protein.

70S ribosoma (prokaryotik)

Kichik 30S kichik birlik Katta 50S kichik birlik

16SpRNA, - 23SpRNA,

~ 20 protein. ~ 30 protein.

Yuqori polimerik rRNK ning katta molekulasi (cho'kish doimiysi 23-28S, 50-60S ribosoma bo'linmalarida lokalizatsiya qilingan.

Yuqori polimerli rRNKning kichik molekulasi (cho'kish doimiysi 16-18S, 30-40S ribosoma bo'linmalarida lokalizatsiya qilingan.

Istisnosiz barcha ribosomalarda past polimerli 5S rRNK mavjud bo'lib, 50-60S ribosoma bo'linmalarida lokalizatsiya qilinadi.

Sedimentatsiya konstantasi 5,8S bo'lgan past polimerli rRNK faqat eukaryotik ribosomalarga xosdir.

Shunday qilib, ribosomalarda prokariotlarda uch turdagi rRNK, eukariotlarda to'rt turdagi rRNK mavjud.

rRNKning asosiy tuzilishi bitta poliribonukleotid zanjiridir.

rRNKning ikkilamchi tuzilishi poliribonukleotid zanjirining o'ziga spirallanishidir (RNK zanjirining alohida bo'limlari spiral halqalarni - "soch iplarini" hosil qiladi).

Yuqori polimerli rRNKning uchinchi darajali tuzilishi - ikkilamchi strukturaning spiral elementlarining o'zaro ta'siri.

3. Transport RNK (tRNK). Hujayra RNKning 10% ni tashkil qiladi. Aminokislotani oqsil sintezi joyiga o'tkazadi, ya'ni. ribosomalarga. Har bir aminokislota o'z tRNKsiga ega.

tRNKning asosiy tuzilishi bitta poliribonukleotid zanjiridir.

tRNKning ikkilamchi tuzilishi "yonda bargi" modeli bo'lib, bu strukturada 4 ta qo'sh ipli va 5 ta bitta ipli mintaqa mavjud.

tRNKning uchinchi darajali tuzilishi barqaror; molekula L shaklidagi tuzilishga buriladi (bir-biriga deyarli perpendikulyar 2 spiral).

RNK ning barcha turlari shablon sintez reaktsiyalari natijasida hosil bo'ladi. Ko'pgina hollarda, DNK zanjirlaridan biri shablon bo'lib xizmat qiladi. Shunday qilib, DNK shablonidagi RNK biosintezi shablon tipidagi geterokatalitik reaksiyadir. Bu jarayon deyiladi transkripsiya va ma'lum fermentlar - RNK polimerazalar (transkriptazalar) tomonidan boshqariladi.

RNK sintezi (DNK transkripsiyasi) DNKdan mRNKga ma'lumotni nusxalashni o'z ichiga oladi.

RNK sintezi va DNK sintezi o'rtasidagi farqlar:

Jarayonning assimetriyasi: shablon sifatida faqat bitta DNK zanjiri ishlatiladi.

Konservativ jarayon: DNK molekulasi RNK sintezi tugagandan so'ng asl holatiga qaytadi. DNK sintezi jarayonida molekulalar yarmi yangilanadi, bu replikatsiyani yarim konservativ qiladi.

RNK sintezi boshlanishi uchun hech qanday primer kerak emas, lekin DNK replikatsiyasi uchun RNK primeri kerak.

1. DNKning ikki baravar ko'payishi

2. rRNK sintezi

3. glyukozadan kraxmal sintezi

4. ribosomalarda oqsil sintezi

3. Genotip - bu

1. jinsiy xromosomalardagi genlar to'plami

2. bitta xromosomadagi genlar to'plami

3. xromosomalarning diploid to'plamidagi genlar to'plami

4. X xromosomadagi genlar to'plami

4. Odamlarda gemofiliya uchun retsessiv jinsiy aloqa bilan bog'liq allel javobgardir. Gemofiliya allelining tashuvchisi bo'lgan ayol va sog'lom erkakning nikohida

1. gemofiliya bilan og'rigan o'g'il va qiz tug'ilish ehtimoli 50%

2. O'g'il bolalarning 50% kasal bo'ladi va barcha qizlar tashuvchidir

3. O'g'il bolalarning 50 foizi kasal bo'lib, qizlarning 50 foizi tashuvchi bo'ladi.

4. Qizlarning 50% kasal bo'ladi va barcha o'g'il bolalar tashuvchidir

5. Jinsiy bog'liq meros - har doim mavjud bo'lgan xususiyatlarning merosi

1. faqat erkaklarda paydo bo'ladi

2. faqat jinsiy etuk organizmlarda paydo bo'ladi

3. jinsiy xromosomalarda joylashgan genlar tomonidan aniqlanadi

4. ikkilamchi jinsiy belgilar hisoblanadi

Odamlarda

1. 23 ta debriyaj guruhlari

2. 46 ta debriyaj guruhlari

3. bitta debriyaj guruhi

4. 92 ta debriyaj guruhlari

Rang ko'rligi genining tashuvchilari bo'lishi mumkin, ularda kasallik o'zini namoyon qilmaydi

1. faqat ayollar

2. faqat erkaklar

3. ham ayollar, ham erkaklar

4. faqat XO jinsiy xromosomalar to'plamiga ega bo'lgan ayollar

Inson embrionida

1. notokord, qorin nerv kordoni va gill yoylari hosil bo'ladi

2. notokord, gill yoylari va dumi hosil bo'ladi

3. notokord va ventral nerv shnuri hosil bo'ladi

4. qorincha nerv kordoni va dumi hosil bo'ladi

Inson homilasida kislorod qonga kiradi

1. gilla yoriqlari

4. kindik ichakchasidagi

Egizak tadqiqot usuli tomonidan amalga oshiriladi

1. kesib o‘tish

2. Naslchilik tadqiqoti

3. tadqiqot ob'ektlarini kuzatish

4. sun'iy mutagenez

8) Immunologiya asoslari

1. Antikorlar

1. fagotsit hujayralari

2. oqsil molekulalari

3. limfotsitlar

4. odamni yuqtiruvchi mikroorganizmlar hujayralari

Tetanoz bilan kasallanish xavfi mavjud bo'lsa (masalan, yaralar tuproq bilan ifloslangan bo'lsa), odamga qoqsholga qarshi sarum beriladi. U o'z ichiga oladi

1. antikor oqsillari

2. tetanozga olib keladigan zaiflashgan bakteriyalar

3. antibiotiklar

4. tetanoz bakteriyalarining antigenlari

Ona suti tufayli bolaga immunitet beradi

1. makronutrientlar

2. sut kislotasi bakteriyalari

3. mikroelementlar

4. antikorlar

Limfa kapillyarlariga kiradi

1. limfa yo‘llaridan chiqqan limfa

2. arteriyalardan qon

3. tomirlardan qon

4. to'qimalardan hujayralararo suyuqlik

Fagotsit hujayralari odamlarda mavjud

1. organizmning aksariyat toʻqimalari va aʼzolarida

2. faqat ichida limfa tomirlari va tugunlar

3. faqat ichida qon tomirlari

4. faqat qon aylanish tizimida va limfa tizimi

6. Sanab o'tilgan jarayonlardan qaysi biri davomida ATP inson organizmida sintezlanadi?

1. oqsillarni aminokislotalarga parchalanishi

2. glikogenning glyukozaga parchalanishi

3. yog'larning glitseringa bo'linishi va yog 'kislotasi

4. glyukozaning kislorodsiz oksidlanishi (glikoliz)

7. O'z yo'lida fiziologik roli ko'pchilik vitaminlar

1. fermentlar

2. fermentlarning faollashtiruvchilari (kofaktorlari).

3. organizm uchun muhim energiya manbai

4. gormonlar

Buzilish alacakaranlık ko'rish va shox pardaning quruqligi vitamin tanqisligi belgisi bo'lishi mumkin

Bu maxsus toifa kimyoviy reaksiyalar tirik organizmlar hujayralarida uchraydi. Ushbu reaksiyalar davomida polimer molekulalari boshqa polimer matritsa molekulalarining tuzilishida belgilangan rejaga muvofiq sintezlanadi. Bitta matritsada cheksiz miqdordagi nusxa molekulalarini sintez qilish mumkin. Reaksiyalarning bu toifasiga replikatsiya, transkripsiya, tarjima va teskari transkripsiya kiradi.

Ishning oxiri -

Ushbu mavzu bo'limga tegishli:

ATP nuklein kislotalarining tuzilishi va vazifalari

Nuklein kislotalarga gidroliz jarayonida purin va pirimidin asoslarga, pentoza va fosforga parchalanadigan yuqori polimerli birikmalar kiradi.. hujayra nazariyasi hujayraning turlari.. eukariot hujayra tuzilishi va organellalarning vazifalari..

Agar sizga ushbu mavzu bo'yicha qo'shimcha material kerak bo'lsa yoki siz qidirayotgan narsangizni topa olmagan bo'lsangiz, bizning ishlar ma'lumotlar bazasida qidiruvdan foydalanishni tavsiya etamiz:

Qabul qilingan material bilan nima qilamiz:

Agar ushbu material siz uchun foydali bo'lsa, uni ijtimoiy tarmoqlardagi sahifangizga saqlashingiz mumkin:

Ushbu bo'limdagi barcha mavzular:

DNKning tuzilishi va funktsiyalari
DNK polimer bo'lib, uning monomerlari deoksiribonukleotidlardir. DNK molekulasining fazoviy tuzilishining qoʻsh spiral koʻrinishidagi modeli 1953 yilda J. Uotson va F. tomonidan taklif qilingan.

DNK replikatsiyasi (reduplikatsiya)
DNK replikatsiyasi - bu o'z-o'zini ko'paytirish jarayoni, DNK molekulasining asosiy xususiyati. Replikatsiya matritsa sintez reaktsiyalari toifasiga kiradi va fermentlar ishtirokida sodir bo'ladi. Ferment ta'sirida

RNKning tuzilishi va vazifalari
RNK - monomerlari ribonukleotidlar bo'lgan polimer. DNKdan farqli o'laroq,

ATP ning tuzilishi va funktsiyalari
Adenozin trifosfor kislotasi (ATP) tirik hujayralardagi universal manba va asosiy energiya akkumulyatoridir. ATP barcha o'simlik va hayvonlar hujayralarida mavjud. Muhitdagi ATP miqdori

Hujayra nazariyasining yaratilishi va asosiy tamoyillari
Hujayra nazariyasi- eng muhim biologik umumlashma, unga ko'ra barcha tirik organizmlar hujayralardan iborat. Hujayralarni o'rganish mikroskop ixtiro qilingandan keyin mumkin bo'ldi. Birinchidan

Uyali aloqa turlari
Hujayraning ikki turi mavjud: 1) prokaryotik, 2) eukaryotik. Ikkala turdagi hujayralar uchun ham umumiy narsa shundaki, hujayralar membrana bilan cheklangan, ichki tarkibi esa sitop bilan ifodalanadi.

Endoplazmatik retikulum
Endoplazmatik retikulum(ER) yoki endoplazmatik retikulum (ER) bir membranali organelladir. Bu "sisternalar" va kanallarni tashkil etuvchi membranalar tizimi

Golji apparati
Golji apparati yoki Golji kompleksi bir membranali organelladir. Kengaygan qirralari bo'lgan tekislangan "sisternalar" to'plamidan iborat. Ular bilan bog'langan bo'r tizimi

Lizosomalar
Lizosomalar bir membranali organellalardir. Ular gidrolitik fermentlar to'plamini o'z ichiga olgan kichik pufakchalar (diametri 0,2 dan 0,8 mikrongacha). Fermentlar qo'pol ustida sintezlanadi

Vakuolalar
Vakuolalar "idishlar" bilan to'ldirilgan yagona membranali organellalardir suvli eritmalar organik va noorganik moddalar. EPS vakuolalar hosil bo'lishida ishtirok etadi

Mitoxondriya
Mitoxondriya tuzilishi: 1 - tashqi membrana; 2 - ichki membrana; 3 - matritsa; 4

Plastidlar
Plastidlarning tuzilishi: 1 - tashqi membrana; 2 - ichki membrana; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5

Ribosomalar
Ribosomaning tuzilishi: 1 - yirik subbirlik; 2 - kichik bo'linma. Ribos

Sitoskelet
Sitoskeleton mikronaychalar va mikrofilamentlardan hosil bo'ladi. Mikronaychalar silindrsimon, tarmoqlanmagan tuzilmalardir. Mikrotubulalar uzunligi 100 mkm dan 1 mm gacha, diametri

Hujayra markazi
Hujayra markazi ikkita sentriola va sentrosferani o'z ichiga oladi. Tsentriol silindr bo'lib, uning devori t ning to'qqizta guruhidan tashkil topgan

Harakat organoidlari
Barcha hujayralarda mavjud emas. Harakat organellalariga kirpiklar (kiprikchalar, epiteliylar) kiradi nafas olish yo'llari), flagellalar (flagellates, spermatozoidlar), psevdopodlar (rizopodlar, leykotsitlar), miyofiberlar

Yadroning tuzilishi va funktsiyalari
Qoida tariqasida, eukaryotik hujayra bitta yadroga ega, ammo ikki yadroli (kiprikli) va ko'p yadroli hujayralar (opalin) mavjud. Ba'zi yuqori ixtisoslashgan hujayralar ikkinchi darajali

Xromosomalar
Xromosomalar sitologik tayoq shaklidagi tuzilmalar bo'lib, ular kondensatsiyalangan

Moddalar almashinuvi
Moddalar almashinuvi - eng muhim mulk tirik organizmlar. Organizmda sodir bo'ladigan metabolik reaktsiyalar to'plamiga metabolizm deyiladi. Metabolizm p dan iborat

Protein biosintezi
Protein biosintezi anabolizmning eng muhim jarayonidir. Hujayralar va organizmlarning barcha xususiyatlari, xususiyatlari va funktsiyalari oxir-oqibat oqsillar tomonidan belgilanadi. Sincaplar qisqa umr ko'radi, ularning umri cheklangan

Genetik kod va uning xususiyatlari
Genetik kod - bu DNK yoki RNK nukleotidlari ketma-ketligi bo'yicha polipeptiddagi aminokislotalarning ketma-ketligi haqidagi ma'lumotlarni qayd qilish tizimi. Hozirda ushbu ro'yxatga olish tizimi ko'rib chiqilmoqda

Eukaryotik gen tuzilishi
Gen DNK molekulasining polipeptiddagi aminokislotalarning birlamchi ketma-ketligini yoki transport va ribosoma RNK molekulalaridagi nukleotidlar ketma-ketligini kodlaydigan qismidir. DNK biri

Eukariotlarda transkripsiya
Transkripsiya - bu DNK shablonidagi RNK sintezi. RNK polimeraza fermenti tomonidan amalga oshiriladi. RNK polimeraza faqat shablon DNK zanjirining 3 dyuymli uchida joylashgan promotorga ulanishi mumkin.

Translyatsiya
Tarjima - mRNK matritsasida polipeptid zanjirining sintezi. Tarjimani ta'minlovchi organellalar ribosomalardir. Eukariotlarda ribosomalar ba'zi organellalar - mitoxondriya va plastidlarda (7) joylashgan.

Mitotik sikl. Mitoz
Mitoz - eukaryotik hujayralar bo'linishning asosiy usuli bo'lib, unda birinchi navbatda duplikatsiya sodir bo'ladi, keyin esa yagona taqsimlash qiz hujayralari orasida irsiy material

Mutatsiyalar
Mutatsiyalar - bu irsiy materialning tuzilishini uning tashkil etilishining turli darajalarida doimiy, keskin o'zgarishlar, organizmning ma'lum xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladi.

Gen mutatsiyalari
Gen mutatsiyalari - bu genlarning tuzilishidagi o'zgarishlar. Gen DNK molekulasining bir qismi bo'lganligi sababli gen mutatsiyasi bu saytning nukleotid tarkibidagi o'zgarishlarni ifodalaydi

Xromosoma mutatsiyalari
Bular xromosomalar tuzilishidagi o'zgarishlar. Qayta tuzilishlar bitta xromosoma ichida ham - xromosoma ichidagi mutatsiyalar (deletsiya, inversiya, duplikatsiya, qo'shilish) va xromosomalar o'rtasida ham amalga oshirilishi mumkin.

Genomik mutatsiyalar
Genomik mutatsiya - bu xromosomalar sonining o'zgarishi. Genomik mutatsiyalar mitoz yoki meiozning normal kechishining buzilishi natijasida yuzaga keladi. Gaploidiya - y

RNKning uchinchi darajali tuzilishi

RNKning ikkilamchi tuzilishi

Ribonuklein kislota molekulasi bitta polinukleotid zanjiridan iborat. RNK zanjirining alohida bo'limlari qo'shimcha azot o'rtasidagi vodorod aloqalari tufayli spirallangan halqalarni - "soch iplarini" hosil qiladi. asoslari A-U va G-C. Bunday spiral tuzilmalardagi RNK zanjirining qismlari antiparallel bo'ladi, lekin har doim ham bir-birini to'liq to'ldirmaydi, ularda juft bo'lmagan nukleotid qoldiqlari yoki hatto qo'sh spiralga mos kelmaydigan bir ipli halqalar mavjud. Spiral mintaqalarning mavjudligi RNKning barcha turlariga xosdir.

Bir zanjirli RNKlar ikkilamchi strukturaning spiral elementlarining o'zaro ta'siri natijasida paydo bo'ladigan ixcham va tartibli uchinchi darajali tuzilish bilan tavsiflanadi. Shunday qilib, bir-biridan etarlicha uzoqda joylashgan nukleotid qoldiqlari o'rtasida qo'shimcha vodorod aloqalari yoki riboza qoldiqlari va asoslarning OH guruhlari o'rtasida bog'lanishlar hosil qilish mumkin. RNKning uchinchi darajali tuzilishi ikki valentli metall ionlari, masalan, Mg 2+ ionlari bilan barqarorlashadi, ular nafaqat fosfat guruhlari, balki asoslar bilan ham bog'lanadi.

Matritsa sintezi reaktsiyalarida polimerlar hosil bo'ladi, ularning tuzilishi matritsaning tuzilishi bilan to'liq aniqlanadi. Shablon sintez reaksiyalari nukleotidlar orasidagi to'ldiruvchi o'zaro ta'sirga asoslanadi.

Replikatsiya (reduplikatsiya, DNKning duplikatsiyasi)

Matritsa- DNKning ona zanjiri
Mahsulot- yangi sintez qilingan qiz DNK zanjiri
To'ldiruvchilik ona va qiz DNK iplarining nukleotidlari o'rtasida

DNK qo'sh spiral ikkita bitta ipga ochiladi, so'ngra DNK polimeraza fermenti komplementarlik printsipiga ko'ra har bir bitta ipni qo'sh zanjirga aylantiradi.

Transkripsiya (RNK sintezi)

Matritsa- DNK kodlash zanjiri
Mahsulot- RNK
To'ldiruvchilik cDNK va RNK nukleotidlari o'rtasida

DNKning ma'lum bir qismida vodorod bog'lari uzilib, ikkita bitta zanjir hosil bo'ladi. Ulardan birida mRNK komplementarlik printsipiga muvofiq qurilgan. Keyin u ajralib chiqadi va sitoplazmaga kiradi va DNK zanjirlari yana bir-biriga bog'lanadi.

Tarjima (oqsil sintezi)

Matritsa- mRNK
Mahsulot- protein
To'ldiruvchilik mRNK kodonlarining nukleotidlari va aminokislotalarni olib keladigan tRNK antikodonlarining nukleotidlari o'rtasida

Ribosoma ichida tRNK antikodonlari komplementarlik printsipiga ko'ra mRNK kodonlariga biriktiriladi. Ribosoma tRNK tomonidan olib kelingan aminokislotalarni birlashtirib, oqsil hosil qiladi.

7. Ketma-ket yetkazib berishdan polipeptid zanjirining hosil bo'lishi mRNK Tegishli aminokislotalar bilan tRNK paydo bo'ladi ribosomalarda(3.9-rasm).

Ribosomalar uch turdagi rRNK va 50 dan ortiq o'ziga xos ribosoma oqsillarini o'z ichiga olgan nukleoprotein tuzilmalari. Ribosomalar kichik va katta bo'linmalardan iborat. Polipeptid zanjiri sintezining boshlanishi kichik ribosoma bo'linmasining bog'lanish markaziga biriktirilishi bilan boshlanadi. mRNK va har doim AUG metionin kodoniga bog'langan va P-sayt deb ataladigan joyga biriktiruvchi maxsus turdagi metionin tRNK ishtirokida sodir bo'ladi. katta ribosoma bo'linmasi.

Guruch. 3.9. Ribosomada polipeptid zanjirining sintezi mRNKning transkripsiyasi va uning yadro membranasi orqali hujayra sitoplazmasiga o'tishi ham ko'rsatilgan.

Keyingisi mRNK kodon, AUG boshlash kodonidan keyin joylashgan, katta bo'linmaning A mintaqasiga tushadi ribosomalar, bu erda u tegishli antikodonga ega bo'lgan amino-atsil-tRNK bilan o'zaro ta'sir qilish uchun "almashtiriladi". Tegishli tRNK A-joyida joylashgan mRNK kodoniga bog'langandan so'ng, ribosomaning katta bo'linmasi tarkibiga kiruvchi peptidil transferaza yordamida peptid bog'i hosil bo'ladi va aminoatsil-tRNK ga aylanadi. peptidil-tRNK. Bu ribosomaning bitta kodonni oldinga siljishiga olib keladi, natijada paydo bo'lgan peptidil-tRNKni P-joyga ko'chiradi va mRNKning keyingi kodonini egallagan A-saytni chiqaradi, mos antikodonga ega bo'lgan aminoatsil-tRNK bilan birlashishga tayyor ( 3.10-rasm).

Polipeptid zanjiri tavsiflangan jarayonning takroriy takrorlanishi tufayli o'sadi. Ribosoma harakat qiladi mRNK bo'ylab, uning boshlovchi saytini chiqarish. Boshlanish joyida keyingi faol ribosoma kompleksi yig'iladi va yangi polipeptid zanjirining sintezi boshlanadi. Shunday qilib, bir nechta faol ribosomalar bir mRNK molekulasiga qo'shilib, polisoma hosil qilishi mumkin. Polipeptidning sintezi A mintaqasida uchta to'xtash kodonidan biri paydo bo'lguncha davom etadi. To'xtash-kodon sintezni to'xtatuvchi va polipeptid zanjirining ribosomadan va ribosomadan ajralishiga yordam beradigan maxsus tugatish oqsili tomonidan tan olinadi. mRNK.

Guruch. 3.10. Ribosomada polipeptid zanjirining sintezi. O'sib borayotgan polipeptid zanjiriga yangi aminokislota qo'shilishi va ribosomaning katta bo'linmasi A va P bo'limlarining ushbu jarayonda ishtirok etishining batafsil diagrammasi.

Ribosoma va mRNK ham ajratib oling va polipeptid zanjirining yangi sintezini boshlashga tayyormiz (3.9-rasmga qarang). Shuni esda tutish kerakki, oqsillar hujayralar va organizmlarning hayotiy faoliyatini ta'minlaydigan asosiy molekulalardir. Ular butun murakkab metabolizmni ta'minlovchi fermentlar va hujayra skeletini tashkil etuvchi va hosil qiluvchi tarkibiy oqsillardir. hujayralararo modda, va organizmdagi ko'plab moddalarning transport oqsillari, masalan, kislorodni tashuvchi gemoglobin va hujayra ichiga turli birikmalarning kirib borishini va uni olib tashlashni ta'minlaydigan kanal oqsillari.

a) Donador EPSning ribosomalari keyinchalik bo'lgan oqsillarni sintez qiladi

Yoki ular hujayradan chiqariladi (eksport oqsillari),
yoki ayrim membrana tuzilmalarining bir qismidir (membrananing o'zi, lizosomalar va boshqalar).

b) Bunda ribosomada sintezlangan peptid zanjiri yetakchi uchi bilan membrana orqali ER bo'shlig'iga kirib boradi, keyin butun oqsil tugaydi va uning uchinchi darajali tuzilishi hosil bo'ladi.

2. Bu erda (EPS tanklarining lümeninde) oqsillarning modifikatsiyasi boshlanadi - ularni uglevodlar yoki boshqa komponentlar bilan bog'lash.

8. Hujayra bo'linish mexanizmlari.

Yaxshi ishingizni bilimlar bazasiga yuborish oddiy. Quyidagi shakldan foydalaning

Talabalar, aspirantlar, bilimlar bazasidan o‘z o‘qishlarida va ishlarida foydalanayotgan yosh olimlar sizdan juda minnatdor bo‘lishadi.

E'lon qilingan http://www.allbest.ru/

1. Shablon sintez reaksiyalari

Tirik tizimlarda jonsiz tabiatda noma'lum bo'lgan reaktsiyalar - matritsa sintezining reaktsiyalari sodir bo'ladi.

Texnologiyada "matritsa" atamasi tangalar, medallar va tipografik shriftlarni quyish uchun ishlatiladigan qolipga ishora qiladi: qotib qolgan metall quyish uchun ishlatiladigan qolipning barcha tafsilotlarini aniq takrorlaydi. Matritsa sintezi matritsaga quyishga o'xshaydi: yangi molekulalar mavjud molekulalar tuzilishida belgilangan rejaga muvofiq sintezlanadi.

Matritsa printsipi hujayraning eng muhim sintetik reaktsiyalari, masalan, nuklein kislotalar va oqsillar sintezi asosida yotadi. Bu reaksiyalar sintez qilingan polimerlardagi monomer birliklarining aniq, qat'iy o'ziga xos ketma-ketligini ta'minlaydi.

Bu erda monomerlarning hujayraning ma'lum bir joyiga - reaktsiya sodir bo'lgan matritsa vazifasini bajaradigan molekulalarga yo'naltirilgan qisqarishi mavjud. Agar bunday reaktsiyalar molekulalarning tasodifiy to'qnashuvi natijasida sodir bo'lsa, ular cheksiz sekinlik bilan boradi. Shablon printsipiga asoslangan murakkab molekulalarning sintezi tez va aniq amalga oshiriladi.

Matritsa reaktsiyalarida matritsaning rolini nuklein kislotalarning DNK yoki RNK makromolekulalari bajaradi.

Polimer sintez qilinadigan monomerik molekulalar - nukleotidlar yoki aminokislotalar - komplementarlik printsipiga muvofiq, matritsada qat'iy belgilangan, belgilangan tartibda joylashadi va mahkamlanadi.

Keyin monomer birliklari polimer zanjiriga "o'zaro bog'lanadi" va tayyor polimer matritsadan chiqariladi.

Shundan so'ng, matritsa yangi polimer molekulasini yig'ishga tayyor. Ma'lum bir qolipga faqat bitta tanga yoki bitta harf quyish mumkin bo'lganidek, ma'lum bir matritsa molekulasida faqat bitta polimerni "yig'ish" mumkinligi aniq.

Matritsa reaktsiyasi turi -- o'ziga xos xususiyat tirik tizimlar kimyosi. Ular barcha tirik mavjudotlarning asosiy xususiyati - uning o'z turini ko'paytirish qobiliyatining asosidir.

Matritsa sintez reaktsiyalariga quyidagilar kiradi:

1. DNK replikatsiyasi - fermentlar nazorati ostida amalga oshiriladigan DNK molekulasining o'z-o'zini ko'paytirish jarayoni. Vodorod aloqalarining uzilishidan keyin hosil bo'lgan DNK zanjirlarining har birida DNK polimeraza fermenti ishtirokida qiz DNK zanjiri sintezlanadi. Sintez uchun material hujayralar sitoplazmasida mavjud bo'lgan erkin nukleotidlardir.

Replikatsiyaning biologik ma'nosi irsiy ma'lumotni ona molekulasidan qiz molekulalarga to'g'ri o'tkazishda yotadi, bu odatda somatik hujayralarning bo'linishi paytida sodir bo'ladi.

DNK molekulasi bir-birini to'ldiruvchi ikkita zanjirdan iborat. Ushbu zanjirlar fermentlar tomonidan uzilishi mumkin bo'lgan zaif vodorod aloqalari bilan birlashtiriladi.

Molekula o'z-o'zini ko'paytirish (replikatsiya) qobiliyatiga ega va molekulaning har bir eski yarmida yangi yarmi sintezlanadi.

Bundan tashqari, mRNK molekulasi DNK molekulasida sintezlanishi mumkin, keyinchalik u DNKdan olingan ma'lumotni oqsil sintezi joyiga o'tkazadi.

Ma'lumot uzatish va oqsil sintezi ish bilan taqqoslanadigan matritsa printsipiga muvofiq davom etadi bosmaxona bosmaxonada. DNKdan olingan ma'lumotlar ko'p marta ko'chiriladi. Agar nusxa ko'chirishda xatolar yuzaga kelsa, ular keyingi barcha nusxalarda takrorlanadi.

To'g'ri, DNK molekulasi bilan ma'lumotni nusxalashda ba'zi xatolar tuzatilishi mumkin - xatolarni bartaraf etish jarayoni tuzatish deb ataladi. Axborot uzatish jarayonidagi reaktsiyalarning birinchisi DNK molekulasining replikatsiyasi va yangi DNK zanjirlarining sintezidir.

2. transkripsiya - DNKda i-RNK sintezi, DNK molekulasidan ma'lumotni olib tashlash jarayoni, unda i-RNK molekulasi tomonidan sintezlanadi.

I-RNK bitta zanjirdan iborat bo'lib, i-RNK molekulasi sintezining boshlanishi va oxirini faollashtiruvchi ferment ishtirokida komplementarlik qoidasiga muvofiq DNKda sintezlanadi.

Tayyor mRNK molekulasi sitoplazmaga ribosomalarga kiradi, bu erda polipeptid zanjirlarining sintezi sodir bo'ladi.

3. translatsiya - mRNK ga oqsil sintezi; mRNK nukleotidlar ketma-ketligidagi ma'lumotlarni polipeptiddagi aminokislotalar ketma-ketligiga aylantirish jarayoni.

4. RNK viruslaridan RNK yoki DNK sintezi

Shunday qilib, oqsil biosintezi plastik almashinuv turlaridan biri bo'lib, uning davomida DNK genlarida kodlangan irsiy ma'lumot oqsil molekulalarida aminokislotalarning ma'lum bir ketma-ketligiga kiritiladi.

Protein molekulalari asosan alohida aminokislotalardan tashkil topgan polipeptid zanjirlaridir. Ammo aminokislotalar o'z-o'zidan bir-biri bilan birlasha oladigan darajada faol emas. Shuning uchun, bir-biri bilan bog'lanib, oqsil molekulasini hosil qilishdan oldin, aminokislotalarni faollashtirish kerak. Ushbu faollashuv maxsus fermentlar ta'sirida sodir bo'ladi.

Faollashuv natijasida aminokislota labil bo'ladi va xuddi shu ferment ta'sirida t-RNK bilan bog'lanadi. Har bir aminokislota qat'iy o'ziga xos t-RNKga mos keladi, u "o'z" aminokislotasini topadi va uni ribosomaga o'tkazadi.

Binobarin, turli faollashtirilgan aminokislotalar tRNKlari bilan bog'langan ribosomaga kiradi. Ribosoma unga kiradigan turli xil aminokislotalardan oqsil zanjirini yig'ish uchun konveyerga o'xshaydi.

Uning aminokislotasi "o'tirgan" t-RNK bilan bir vaqtda, ribosoma yadroda joylashgan DNKdan "signal" oladi. Ushbu signalga muvofiq ribosomada u yoki bu oqsil sintezlanadi.

DNKning oqsil sinteziga yo'naltiruvchi ta'siri to'g'ridan-to'g'ri emas, balki DNK ta'sirida yadroda sintezlanadigan maxsus vositachi - matritsa yoki xabarchi RNK (m-RNK yoki i-RNK) yordamida amalga oshiriladi, shuning uchun. uning tarkibi DNK tarkibini aks ettiradi. RNK molekulasi DNK shaklidagi quymaga o'xshaydi. Sintezlangan mRNK ribosomaga kiradi va go'yo bu tuzilishga rejani uzatadi - ma'lum bir oqsil sintezlanishi uchun ribosomaga kiradigan faollashtirilgan aminokislotalar qanday tartibda bir-biriga bog'langan bo'lishi kerak. Aks holda, DNKda kodlangan genetik ma'lumot mRNKga, keyin esa oqsilga o'tadi.

mRNK molekulasi ribosomaga kiradi va uni tikadi. Uning o'sha qismi bu daqiqa kodon (uchlik) bilan aniqlangan ribosomada aminokislotalarni ribosomaga olib keladigan transfer RNKdagi tuzilishi (antikodon) bilan mos keladigan triplet bilan juda aniq o'zaro ta'sir qiladi.

Transfer RNK aminokislotalar bilan mRNKning o'ziga xos kodoniga yaqinlashadi va u bilan bog'lanadi; i-RNKning keyingi qo‘shni bo‘limiga boshqa aminokislotali boshqa t-RNK qo‘shiladi va hokazo i-RNKning butun zanjiri o‘qilguncha, barcha aminokislotalar tegishli tartibda qaytarilguncha, oqsil hosil bo‘lguncha davom etadi. molekulasi.

Aminokislotani polipeptid zanjirining ma'lum bir qismiga etkazib bergan tRNK esa uning aminokislotasidan ozod bo'lib, ribosomani tark etadi. matritsa hujayralarining nuklein geni

Keyin yana sitoplazmada kerakli aminokislota unga qo'shilib, yana ribosomaga o'tishi mumkin.

Oqsil sintezi jarayonida bir vaqtda bir emas, bir nechta ribosomalar - poliribosomalar ishtirok etadi.

Genetik ma'lumotni uzatishning asosiy bosqichlari:

mRNK shabloni sifatida DNKda sintez (transkripsiya)

mRNK tarkibidagi dasturga muvofiq ribosomalardagi polipeptid zanjirining sintezi (tarjima).

Bosqichlar barcha tirik mavjudotlar uchun universaldir, lekin bu jarayonlarning vaqtinchalik va fazoviy munosabatlari pro- va eukariotlarda farqlanadi.

Eukariotlarda transkripsiya va translatsiya fazo va vaqt bo'yicha qat'iy ravishda ajratiladi: yadroda turli RNKlarning sintezi sodir bo'ladi, shundan so'ng RNK molekulalari yadro membranasidan o'tib yadrodan chiqib ketishi kerak. Keyin RNKlar sitoplazmada oqsil sintezi joyiga - ribosomalarga ko'chiriladi. Shundan keyingina keyingi bosqich - eshittirish keladi.

Prokariotlarda transkripsiya va tarjima bir vaqtda sodir bo'ladi.

Shunday qilib, hujayradagi oqsillar va barcha fermentlar sintez qilinadigan joy ribosomalardir - bular oqsil "zavodlari" kabi, aminokislotalardan oqsil polipeptid zanjirini yig'ish uchun zarur bo'lgan barcha materiallarni oladigan yig'ish sexi kabi. Sintezlangan oqsilning tabiati i-RNKning tuzilishiga, undagi nukleoidlarning joylashish tartibiga bog'liq bo'lib, i-RNKning tuzilishi DNK tuzilishini aks ettiradi, natijada oqsilning o'ziga xos tuzilishi, ya'ni. undagi turli aminokislotalarning joylashish tartibi DNK tuzilishidan boshlab DNKdagi nukleoidlarning joylashish tartibiga bog'liq.

Oqsil biosintezining bayon qilingan nazariyasi deyiladi matritsalar nazariyasi. Bu nazariya matritsa deb ataladi, chunki nuklein kislotalar oqsil molekulasidagi aminokislotalar qoldiqlari ketma-ketligi haqidagi barcha ma'lumotlar qayd etilgan matritsalar rolini o'ynaydi.

Protein biosintezining matritsa nazariyasini yaratish va aminokislota kodini ochish eng yirik hisoblanadi. ilmiy yutuq XX asr, irsiyatning molekulyar mexanizmini tushuntirish yo'lidagi eng muhim qadam.

Muammolarni hal qilish algoritmi.

Turi 1. DNKning o'z-o'zidan nusxalanishi. DNK zanjirlaridan biri quyidagi nukleotidlar ketma-ketligiga ega: AGTACCGATACCTGATTTACG... Xuddi shu molekulaning ikkinchi zanjirining nukleotidlar ketma-ketligi qanday? DNK molekulasining ikkinchi zanjirining nukleotidlar ketma-ketligini yozish uchun birinchi zanjirning ketma-ketligi ma'lum bo'lganda, timinni adenin, adeninni timin, guaninni sitozin, sitozinni guanin bilan almashtirish kifoya. Bunday almashtirishni amalga oshirib, biz ketma-ketlikni olamiz: TACTGGCTTATGAGCTAAAATG... 2-toifa. Proteinni kodlash. Ribonukleaza oqsilining aminokislotalar zanjiri quyidagi boshlanishga ega: lizin-glutamin-treonin-alanin-alanin-alanin-lizin... Bu oqsilga mos keladigan gen qanday nukleotidlar ketma-ketligidan boshlanadi? Buning uchun genetik kodlar jadvalidan foydalaning. Har bir aminokislota uchun biz uning kod belgisini nukleotidlarning tegishli uchligi shaklida topamiz va uni yozamiz. Ushbu uchliklarni mos keladigan aminokislotalar bilan bir xil tartibda ketma-ket joylashtirish orqali biz messenjer RNK kesimining tuzilishi formulasini olamiz. Qoidaga ko'ra, bunday uchliklarning bir nechtasi bor, tanlov sizning qaroringizga ko'ra amalga oshiriladi (lekin uchlikdan faqat bittasi olinadi). Shunga ko'ra, bir nechta echimlar bo'lishi mumkin. AAAAAAAAtsUGTsGGtsUGtsGAAG 3-tur. DNK molekulalarining dekodlanishi. Oqsil qaysi aminokislotalar ketma-ketligidan boshlanadi, agar u quyidagi nukleotidlar ketma-ketligi bilan kodlangan bo'lsa: ACGCCCATGGCCGGT... Komplementarlik tamoyilidan foydalanib, DNKning berilgan segmentida hosil bo'lgan xabarchi RNK bo'limining tuzilishini topamiz. molekulasi: UGCGGGUACCCGGCC... Keyin biz genetik kod jadvaliga murojaat qilamiz va har bir uchlik nukleotidlar uchun birinchisidan boshlab, tegishli aminokislotalarni topamiz va yozamiz: Sistein-glisin-tirozin-arginin-prolin-.. .

2. 10 “A” sinfda biologiya fanidan “Oqsil biosintezi” mavzusiga oid eslatmalar

Maqsad: Transkripsiya va tarjima jarayonlari bilan tanishtirish.

Tarbiyaviy. Gen, triplet, kodon, DNK kodi, transkripsiya va translatsiya tushunchalari bilan tanishtiring, oqsil biosintezi jarayonining mohiyatini tushuntiring.

Rivojlanish. Diqqat, xotirani rivojlantirish, mantiqiy fikrlash. Fazoviy tasavvurni o'rgatish.

Tarbiyaviy. Sinfda mehnat madaniyatini va boshqalarning mehnatini hurmat qilishni tarbiyalash.

Uskunalar: Doska, oqsil biosinteziga oid jadvallar, magnit doska, dinamik model.

Adabiyot: darsliklar Yu.I. Polyanskiy, D.K. Belyaeva, A.O. Ruvinskiy; “Sitologiya asoslari” O.G. Mashanova, "Biologiya" V.N. Yarygina, "Genlar va genomlar" qo'shiqchisi va Berg, maktab daftarchasi, N.D.Lisova o'rganadi. 10-sinf "Biologiya" uchun qo'llanma.

Usullari va uslubiy texnika: suhbat, namoyish, test elementlari bilan hikoya.

	O'tilgan materialga asoslangan test. Qog'oz varaqlarini va test variantlarini tarqating. Barcha daftar va darsliklar yopiq. 10-savol toʻldirilganda 1 ta xato 10, 10-savol toʻldirilmaganda 9 va hokazo.
	Bugungi dars mavzusini yozing: Oqsil biosintezi. Butun DNK molekulasi bitta oqsilning aminokislotalar ketma-ketligini kodlaydigan segmentlarga bo'lingan. Yozing: gen - bu DNK molekulasining bir qismi bo'lib, unda bitta oqsildagi aminokislotalarning ketma-ketligi haqida ma'lumot mavjud.
	DNK kodi. Bizda 4 ta nukleotid va 20 ta aminokislotalar mavjud. Ularni qanday taqqoslashimiz mumkin? Agar 1 nukleotid 1 a/k ni kodlasa, => 4 a/k; agar 2 ta nukleotid bo'lsa - 1 a/k - (qancha?) 16 aminokislotalar. Shuning uchun 1 aminokislota 3 ta nukleotidni - tripletni (kodon) kodlaydi. Qancha kombinatsiyalar mumkinligini hisoblang? - 64 (ulardan 3 tasi tinish belgilari). Etarli va hatto ortiqcha. Nega ortiqcha? Axborotni saqlash va uzatish ishonchliligini oshirish uchun 1 a/c 2-6 uchlik bilan kodlanishi mumkin. DNK kodining xossalari. 1) Kod uchlik: 1 aminokislota 3 ta nukleotidni kodlaydi. 61 uchlik a/k ni kodlaydi, bitta AUG oqsilning boshlanishini, 3 tasi esa tinish belgilarini bildiradi. 2) Kod buzilgan - 1 a/c 1,2,3,4,6 tripletlarni kodlaydi 3) Kod bir ma'noli - 1 uchlik faqat 1 a/k 4) Kod bir-biriga mos kelmaydi - 1 dan oxirgi tripletgacha gen faqat 1 ta proteinni kodlaydi 5) Kod uzluksiz - gen ichida tinish belgilari yo'q. Ular faqat genlar orasida. *6) Kod universaldir - barcha 5 ta qirollik bir xil kodga ega. Faqat mitoxondriyadagi 4 ta uchlik farqlanadi.* Uyda o'ylab ko'ring va nima uchun menga ayting?
	Barcha ma'lumotlar DNKda mavjud, ammo DNKning o'zi oqsil biosintezida ishtirok etmaydi. Nega? Ma'lumot mRNKga ko'chiriladi va uning ustida ribosomada oqsil molekulasining sintezi sodir bo'ladi. DNK RNK oqsili. Ayting-chi, shunday organizmlar bormi? teskari tartib: RNK DNK?
	Biosintez omillari: DNK genida kodlangan ma'lumotlarning mavjudligi. Yadrodan ribosomalarga ma'lumot uzatish uchun xabarchi mRNKning mavjudligi. Organoid - ribosomaning mavjudligi. Xom ashyoning mavjudligi - nukleotidlar va a/c Aminokislotalarni yig'ish joyiga etkazish uchun tRNKning mavjudligi Fermentlar va ATP mavjudligi (Nima uchun?)
	Biosintez jarayoni. Transkripsiya.(modelda ko'rsatish) Nukleotidlar ketma-ketligini DNKdan mRNKga qayta yozish. RNK molekulalarining biosintezi DNKga quyidagi printsiplarga muvofiq boradi: Matritsa sintezi Qo'shimchalar DNK va RNK DNK maxsus ferment yordamida uziladi va boshqa ferment iplardan birida mRNKni sintez qila boshlaydi. mRNK hajmi 1 yoki bir nechta gendan iborat. I-RNK yadro teshiklari orqali yadrodan chiqib, erkin ribosomaga boradi.
	Translyatsiya. Proteinlarning polipeptid zanjirlarining sintezi ribosomada amalga oshiriladi. Erkin ribosomani topib, mRNK u orqali o'tadi. I-RNK ribosomaga AUG triplet shaklida kiradi. Ribosomada bir vaqtning o'zida faqat 2 ta triplet (6 nukleotid) bo'lishi mumkin. Bizda ribosomada nukleotidlar bor, endi biz qandaydir tarzda u erga konditsionerni etkazib berishimiz kerak. Nima yordamida? - t-RNK. Keling, uning tuzilishini ko'rib chiqaylik. Transfer RNK (tRNK) taxminan 70 ta nukleotiddan iborat. Har bir tRNKda aminokislota qoldig'i biriktirilgan akseptor uchi va mRNKning istalgan kodonini to'ldiruvchi nukleotidlar uchligini tashiydigan adapter uchi bor, shuning uchun bu uchlik antikodon deb ataladi. Hujayraga qancha turdagi tRNK kerak? Tegishli a/k ga ega T-RNK mRNKga qoʻshilishga harakat qiladi. Agar antikodon kodonni to'ldiruvchi bo'lsa, u holda bog' qo'shiladi va hosil bo'ladi, bu ribosomaning mRNK zanjiri bo'ylab bir triplet bilan harakatlanishi uchun signal bo'lib xizmat qiladi. Konditsioner peptid zanjiriga birikadi va konditsionerdan bo'shatilgan t-RNK boshqa shunga o'xshash konditsionerni qidirish uchun sitoplazmaga kiradi. Shunday qilib, peptid zanjiri translatsiya tugaguncha uzayadi va ribosoma mRNKdan sakrab chiqadi. Bitta mRNK bir nechta ribosomalarni o'z ichiga olishi mumkin (darslikda, 15-banddagi rasm). Protein zanjiri ER ga kiradi, u erda ikkilamchi, uchinchi yoki to'rtlamchi tuzilishga ega bo'ladi. Butun jarayon darslikda tasvirlangan, 22-rasm - uyda, bu rasmdagi xatoni toping - 5 ni oling) Ayting-chi, prokariotlarda yadro bo'lmasa, bu jarayonlar qanday sodir bo'ladi?
	Biosintezni tartibga solish. Har bir xromosoma ichida chiziqli tartib regulyator gen va strukturaviy gendan tashkil topgan operonlarga bo'linadi. Regulyator geni uchun signal substrat yoki oxirgi mahsulotlardir.
	1. DNK fragmentida kodlangan aminokislotalarni toping. T-A-C-G-A-A-A-T-C-A-A-T-C-T-C-U-A-U- Yechim: A-U-G-C-U-U-U-U-A-G-U-U-A-G-A-G-A-U-A- MET LEY LEY VAL ARG ASP mRNK fragmentini tuzish va uni tripletlarga bo'lish kerak. 2. Ko'rsatilgan aminokislotalarni yig'ilish joyiga o'tkazish uchun tRNKning antikodonlarini toping. Met, uch, fen, arg.
	Uy vazifasi 29-band.

Protein biosintezi jarayonida matritsa reaktsiyalarining ketma-ketligini diagramma sifatida ko'rsatish mumkin:

Variant 1

1. Genetik kod bu

a) DNK nukleotidlari yordamida oqsildagi aminokislotalarning tartibini qayd qilish tizimi

b) DNK molekulasining 3 ta qo'shni nukleotiddan iborat bo'limi, oqsil molekulasida o'ziga xos aminokislotalarni joylashtirish uchun javob beradi.

v) organizmlarning irsiy ma'lumotni ota-onadan naslga o'tkazish xususiyati

d) genetik axborotni o'qish birligi

40. Har bir aminokislota uchta nukleotid bilan kodlangan - bu

a) o'ziga xoslik

b) uchlik

c) degeneratsiya