اعتمادًا على وظائف الخلايا الليمفاوية، تنقسم المناعة النوعية عادةً إلى خلطية وخلوية. الخلايا الليمفاوية ب في هذه الحالةهي المسؤولة عن الخلايا اللمفاوية الخلطية والتائية للمناعة الخلوية. سميت المناعة الخلطية بهذا الاسم لأن خلاياها المناعية (الخلايا البائية) تنتج أجسامًا مضادة يمكن إطلاقها من سطح الخلية. التحرك على طول الدم أو القناة اللمفاوية - الفكاهة، تهاجم الأجسام المضادة الأجسام الغريبة على أي مسافة من الخلايا الليمفاوية. تسمى المناعة الخلوية لأن الخلايا اللمفاوية التائية (القاتلة بشكل رئيسي) تنتج مستقبلات مثبتة بشكل صارم على غشاء الخلية، وتكون بمثابة سلاح فعال للقتلة التائية لهزيمة الخلايا الأجنبية عند الاتصال المباشر بها.

في المحيط، توجد الخلايا التائية والبائية الناضجة في نفس الأعضاء اللمفاوية - معزولة جزئيًا، وجزئيًا في خليط. ولكن بالنسبة للخلايا اللمفاوية التائية، فإن إقامتها في الأعضاء قصيرة الأجل، لأنها إنهم في حالة تنقل مستمر. يساعدهم عمرهم (الأشهر والسنوات) على القيام بذلك. تغادر الخلايا اللمفاوية التائية الأعضاء اللمفاوية بشكل متكرر، وتدخل أولاً إلى الليمفاوية، ثم الدم، ومن الدم تعود إلى الأعضاء. بدون هذه القدرة للخلايا الليمفاوية، سيكون من المستحيل تطورها وتفاعلها ومشاركتها الفعالة في الاستجابة المناعية أثناء غزو الجزيئات والخلايا الأجنبية.

إن التطور الكامل للاستجابة المناعية الخلطية لا يتطلب وجود نوعين من الخلايا، بل ثلاثة أنواع على الأقل. يتم تحديد وظيفة كل نوع من الخلايا في إنتاج الأجسام المضادة بدقة مسبقًا. تقوم البلاعم والخلايا البلعمية الأخرى بابتلاع المستضد ومعالجته والتعبير عنه في شكل مناعي يمكن الوصول إليه بواسطة الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. تبدأ الخلايا التائية المساعدة، بعد التعرف على المستضد، في إنتاج السيتوكينات التي تقدم المساعدة للخلايا البائية. تبدأ هذه الخلايا الأخيرة، بعد أن تلقت تحفيزًا محددًا من المستضد ومحفزًا غير محدد من الخلايا التائية، في إنتاج الأجسام المضادة. يتم توفير الاستجابة المناعية الخلطية عن طريق الأجسام المضادة، أو الغلوبينات المناعية. في البشر، هناك 5 فئات رئيسية من الغلوبولين المناعي: IgA، IgG، IgM، IgE، IgD. ولكل منهم محددات عامة وخاصة.

عند تكوين نوع خلوي من الاستجابة المناعية، يعد التعاون بين أنواع الخلايا المختلفة ضروريًا أيضًا. تعتمد المناعة الخلوية على عمل العوامل الخلطية التي تفرزها الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا (الخلايا التائية القاتلة). تسمى هذه المركبات بالبيرفورينات والسيتوليزينات.

لقد ثبت أن كل فاعل T قادر على إزالة العديد من الخلايا الأجنبية المستهدفة. تتم هذه العملية على ثلاث مراحل: 1) التعرف على الخلايا المستهدفة والاتصال بها؛ 2) ضربة قاتلة. 3) تحلل الخلية المستهدفة. لا تتطلب المرحلة الأخيرة وجود المؤثر T، حيث تتم تحت تأثير البيفورينات والسيتوليزينات. أثناء مرحلة الضربة القاتلة، تعمل البيفورينات والسيتوليزينات على غشاء الخلية المستهدفة وتشكل مسامًا يخترق من خلالها الماء، مما يؤدي إلى تمزيق الخلايا.

الفصل السادس. الجهاز التنظيمي المناعي

يتم تحديد شدة الاستجابة المناعية إلى حد كبير من خلال حالة الجهاز العصبي والغدد الصماء. لقد ثبت أن تهيج الهياكل تحت القشرية المختلفة (المهاد، منطقة ما تحت المهاد، الحديبة الرمادية) يمكن أن يكون مصحوبًا بزيادة وتثبيط الاستجابة المناعية لإدخال المستضدات. لقد ثبت أن تحفيز الجزء الودي من الجهاز العصبي اللاإرادي (النباتي)، وكذلك إعطاء الأدرينالين، يزيد من البلعمة وشدة الاستجابة المناعية. تؤدي الزيادة في نغمة القسم السمبتاوي في الجهاز العصبي اللاإرادي إلى ردود فعل معاكسة.

يؤدي الإجهاد إلى تثبيط جهاز المناعة، وهو ما يصاحبه ليس فقط زيادة التعرض للإصابة امراض عديدة، ولكنه يخلق أيضًا ظروفًا مواتية لتطور الأورام الخبيثة.

في السنوات الأخيرة، ثبت أن الغدة النخامية والغدد الصنوبرية، بمساعدة السيتوميدينات، تتحكم في نشاط الغدة الصعترية. الفص الأمامي للغدة النخامية هو منظم للمناعة الخلوية في الغالب، والفص الخلفي للمناعة الخلطية.

في الآونة الأخيرة، تم اقتراح أنه لا يوجد نظامان تنظيميان (العصبي والخلطي)، ولكن ثلاثة (العصبي والخلطي والمناعي). الخلايا ذات الكفاءة المناعية قادرة على التدخل في عملية التشكل، وكذلك تنظيم مسار الوظائف الفسيولوجية. ليس هناك شك في أن الخلايا الليمفاوية التائية تلعب دورًا مهمًا للغاية في تجديد الأنسجة. تظهر العديد من الدراسات أن الخلايا الليمفاوية التائية والبلاعم تؤدي وظائف "مساعدة" و"كابتة" فيما يتعلق بتكوين الكريات الحمر وتكون الكريات البيض. الليمفوكينات والمونوكاينات التي تفرزها الخلايا الليمفاوية والوحيدات والبلاعم قادرة على تغيير نشاط الجهاز العصبي المركزي ونظام القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي وتنظيم الوظائف الانقباضية للعضلات الملساء والمخططة.

تلعب الإنترلوكينات دورًا مهمًا بشكل خاص في تنظيم الوظائف الفسيولوجية، لأنها تتداخل مع جميع العمليات الفسيولوجية التي تحدث في الجسم.

الجهاز المناعي هو منظم التوازن. يتم تنفيذ هذه الوظيفة من خلال إنتاج الأجسام المضادة الذاتية التي تربط الإنزيمات النشطة وعوامل تخثر الدم والهرمونات الزائدة.

مقدمة

تُفهم المناعة على أنها مجموعة من الظواهر البيولوجية التي تهدف إلى الحفاظ على البيئة الداخلية وحماية الجسم من العوامل المعدية وغيرها من العوامل الأجنبية وراثياً. هناك الأنواع التالية من المناعة المعدية:

مضاد للجراثيم

مضاد للسموم

مضاد فيروسات

مضاد للفطريات

مضاد الأوالي

يمكن أن تكون المناعة المعدية معقمة (لا يوجد مسبب للمرض في الجسم) وغير معقمة (مسبب المرض موجود في الجسم). المناعة الفطرية موجودة منذ الولادة، وقد تكون محددة أو فردية. مناعة الأنواع هي مناعة نوع واحد من الحيوان أو الشخص ضد الكائنات الحية الدقيقة، تسبب المرضفي الأنواع الأخرى. يتم تحديده وراثيا في البشر كما الأنواع البيولوجية. مناعة الأنواع نشطة دائمًا. المناعة الفردية سلبية (مناعة المشيمة). عوامل الحماية غير المحددة هي كما يلي: الجلد و الأغشية المخاطية, الغدد الليمفاوية، الليزوزيم والإنزيمات الأخرى في تجويف الفم والجهاز الهضمي، البكتيريا الطبيعية، الالتهاب، الخلايا البلعمية، الخلايا القاتلة الطبيعية، النظام التكميلي، الإنترفيرون. البلعمة.

أولا: المفهوم الجهاز المناعي

الجهاز المناعي عبارة عن مجموعة من جميع الأعضاء اللمفاوية ومجموعات الخلايا اللمفاوية في الجسم. تنقسم الأعضاء اللمفاوية إلى أعضاء مركزية - الغدة الصعترية، ونخاع العظام، وجراب فابريسيوس (في الطيور) وما يماثلها في الحيوانات - بقع باير؛ محيطي - الطحال والغدد الليمفاوية والبصيلات الانفرادية والدم وغيرها. المكون الرئيسيلها الخلايا الليمفاوية. هناك فئتان رئيسيتان من الخلايا الليمفاوية: الخلايا الليمفاوية البائية والخلايا الليمفاوية التائية. وتشارك الخلايا التائية في المناعة الخلوية، تنظيم نشاط الخلايا البائية، فرط الحساسية المتأخر. يتم تمييز المجموعات السكانية الفرعية التالية من الخلايا اللمفاوية التائية: الخلايا التائية المساعدة (المبرمجة للحث على تكاثر وتمايز أنواع أخرى من الخلايا)، والخلايا التائية الكابتة، والقتلة التائية (الديمفوكينات السامة للخلايا). وتتمثل الوظيفة الرئيسية للخلايا الليمفاوية البائية في قدرتها على التكاثر والتمايز إلى خلايا بلازما تنتج الأجسام المضادة، استجابةً لمستضد. ب - تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى مجموعتين فرعيتين: 15 B1 وB2. الخلايا البائية هي الخلايا الليمفاوية البائية طويلة العمر، المستمدة من الخلايا البائية الناضجة نتيجة لتحفيز المستضد بمشاركة الخلايا الليمفاوية التائية.

الاستجابة المناعية هي سلسلة من العمليات التعاونية المعقدة والمتسلسلة التي تحدث في الجهاز المناعي استجابةً لعمل المستضد في الجسم. هناك استجابات مناعية أولية وثانوية، وتتكون كل منها من مرحلتين: الاستقرائي والمنتج. علاوة على ذلك، فإن الاستجابة المناعية ممكنة في شكل أحد الخيارات الثلاثة: التحمل الخلوي والخلطي والمناعي. المستضدات حسب المنشأ: طبيعية، اصطناعية وصناعية؛ حسب الطبيعة الكيميائية: البروتينات، الكربوهيدرات (ديكستران)، الأحماض النووية، المستضدات المترافقة، الببتيدات، الدهون. عن طريق العلاقة الوراثية: المستضد الذاتي، المستضدات المتساوية، المستضد الخيفي، المستضدات xenoantigens. الأجسام المضادة هي بروتينات يتم تصنيعها تحت تأثير المستضد.

ثانيا. خلايا الجهاز المناعي

الخلايا ذات الكفاءة المناعية هي الخلايا التي تشكل جزءًا من الجهاز المناعي. كل هذه الخلايا تنشأ من خلية جذعية واحدة لنخاع العظم الأحمر. تنقسم جميع الخلايا إلى نوعين: الخلايا المحببة (الحبيبية) والخلايا المحببة (غير الحبيبية).

تشمل الخلايا المحببة:

العدلات

الحمضات

خلايا قاعدية

إلى الخلايا المحببة:

البلاعم

الخلايا الليمفاوية (ب، تي)

الخلايا المحببة العدلةأو العدلات, العدلات مجزأة, الكريات البيض العدلة- نوع فرعي من الكريات البيض المحببة، تسمى العدلات لأنه عند صبغها وفقًا لرومانوفسكي، يتم صبغها بشكل مكثف بكل من الصبغة الحمضية الأيوسين والأصباغ الأساسية، على عكس الحمضات، الملطخة فقط باليوزين، ومن الخلايا القاعدية، الملطخة فقط بالأصباغ الأساسية.

تحتوي العدلات الناضجة على نواة مجزأة، أي أنها تنتمي إلى كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال النووية، أو الخلايا متعددة الأشكال النووية. إنها خلايا بلعمية كلاسيكية: تتميز بالالتصاق والحركة والقدرة على الانجذاب الكيميائي، فضلاً عن القدرة على التقاط الجزيئات (على سبيل المثال، البكتيريا).

عادة ما تكون العدلات المجزأة الناضجة هي السبب الرئيسي نوع الكريات البيضوتبلغ نسبتها في دم الإنسان من 47% إلى 72% الرقم الإجماليكريات الدم البيضاء. 1-5% أخرى عادة ما تكون عدلات شابة وغير ناضجة وظيفيًا ولها نواة صلبة على شكل قضيب ولا تمتلك خاصية التجزئة النووية المميزة للعدلات الناضجة - ما يسمى بالعدلات الشريطية.

العدلات قادرة على الحركة الأميبية النشطة، والتسرب (الهجرة خارج الأوعية الدموية)، والانجذاب الكيميائي (الحركة السائدة نحو مواقع الالتهاب أو تلف الأنسجة).

العدلات قادرة على البلعمة، وهي عبارة عن خلايا ميكروفية، أي أنها قادرة على امتصاص الجزيئات أو الخلايا الأجنبية الصغيرة نسبيًا فقط. بعد بلعمة الجزيئات الأجنبية، تموت العدلات عادة، وتطلق كميات كبيرة من المواد البيولوجية المواد الفعالة، إتلاف البكتيريا والفطريات، وزيادة الالتهاب والتسمم الكيميائي الخلايا المناعيةإلى الموقد. تحتوي العدلات على كميات كبيرة من الميلوبيروكسيديز، وهو إنزيم قادر على أكسدة أنيون الكلور إلى هيبوكلوريت، وهو عامل قوي مضاد للجراثيم. الميلوبيروكسيديز، باعتباره بروتينًا يحتوي على الهيم، له لون أخضر، وهو ما يحدد الصبغة الخضراء للعدلات نفسها، ولون القيح وبعض الإفرازات الأخرى الغنية بالعدلات. تشكل العدلات الميتة، بالإضافة إلى المخلفات الخلوية من الأنسجة التي دمرها الالتهاب والكائنات الحية الدقيقة القيحية التي تسبب الالتهاب، كتلة تعرف باسم القيح.

تسمى الزيادة في نسبة العدلات في الدم بالعدلات النسبية، أو كثرة الكريات البيضاء العدلة النسبية. تسمى الزيادة في العدد المطلق للعدلات في الدم بالعدلات المطلقة. يسمى الانخفاض في نسبة العدلات في الدم بقلة العدلات النسبية. يُشار إلى انخفاض العدد المطلق للعدلات في الدم على أنه قلة العدلات المطلقة.

تلعب العدلات دورًا كبيرًا دور مهمفي حماية الجسم من الالتهابات البكتيرية والفطرية، وأقل نسبياً في الحماية من الالتهابات الفيروسية. لا تلعب العدلات أي دور تقريبًا في الدفاع المضاد للأورام أو الطارد للديدان.

استجابة العدلات (تسلل العدلات إلى التركيز الالتهابي ، زيادة عدد العدلات في الدم ، التحول صيغة الكريات البيضإلى اليسار مع زيادة في نسبة الأشكال "الشبابية"، مما يدل على زيادة إنتاج العدلات بواسطة نخاع العظم) - الاستجابة الأولى للعدوى البكتيرية والعديد من الالتهابات الأخرى. إن الاستجابة العدلية في الالتهابات والالتهابات الحادة تسبق دائمًا الاستجابة اللمفاوية الأكثر تحديدًا. في الالتهابات والالتهابات المزمنة، يكون دور العدلات غير مهم وتكون الاستجابة اللمفاوية هي السائدة (تسلل الخلايا الليمفاوية إلى موقع الالتهاب، كثرة الخلايا اللمفاوية المطلقة أو النسبية في الدم).

الخلايا المحببة اليوزينيةأو الحمضات, الحمضات المجزأة, الكريات البيض اليوزينية- نوع فرعي من كريات الدم البيضاء المحببة.

تمت تسمية الحمضات بهذا الاسم لأنه عند صبغها وفقًا لرومانوفسكي، يتم صبغها بشكل مكثف بصبغة الأيوسين الحمضية ولا يتم صبغها بالأصباغ الأساسية، على عكس الخلايا القاعدية (الملطخة فقط بالأصباغ الأساسية) والعدلات (تمتص كلا النوعين من الأصباغ). أيضًا السمة المميزةتحتوي اليوزينيات على نواة ثنائية الفصوص (في العدلات تحتوي على 4-5 فصوص، ولكن في القاعدية لا تكون مجزأة).

الحمضات قادرة على الحركة الأميبية النشطة، والتسرب (اختراق جدران الأوعية الدموية) والانجذاب الكيميائي (الحركة السائدة نحو موقع الالتهاب أو تلف الأنسجة).

الحمضات قادرة أيضًا على امتصاص وربط الهيستامين وعدد من وسطاء الحساسية والالتهابات الآخرين. كما أن لديهم القدرة على إطلاق هذه المواد عند الحاجة، على غرار الخلايا القاعدية. وهذا يعني أن الحمضات قادرة على لعب الأدوار المؤيدة للحساسية والوقائية المضادة للحساسية. تزداد نسبة اليوزينيات في الدم في حالات الحساسية.

الحمضات أقل عددا من العدلات. معظم اليوزينيات لا تبقى في الدم لفترة طويلة، وبمجرد دخولها إلى الأنسجة، منذ وقت طويلهل هناك.

المستوى الطبيعي للإنسان هو 120-350 حمضة لكل ميكروليتر.

الخلايا المحببة القاعديةأو خلايا قاعدية, الخلايا القاعدية المجزأة, الكريات البيض القاعدية- نوع فرعي من الكريات البيض المحببة. أنها تحتوي على نواة قاعدية على شكل حرف S، وغالبا ما تكون غير مرئية بسبب تداخل السيتوبلازم مع حبيبات الهستامين وغيرها من وسطاء الحساسية. تم تسمية الخلايا القاعدية بهذا الاسم لأنه عند صبغها وفقًا لرومانوفسكي، فإنها تمتص الصبغة الرئيسية بشكل مكثف ولا يتم صبغها بالأيوسين الحمضي، على عكس الحمضات، التي يتم صبغها فقط باليوزين، والعدلات، التي تمتص كلا الصبغتين.

الخلايا القاعدية هي خلايا محببة كبيرة جدًا: فهي أكبر من العدلات والحمضات. تحتوي حبيبات القاعدية على كميات كبيرة من الهستامين والسيروتونين واللوكوترين والبروستاجلاندين وغيرها من وسطاء الحساسية والالتهابات.

تلعب الخلايا القاعدية دورًا نشطًا في التطوير ردود الفعل التحسسيةالنوع المباشر (رد فعل صدمة الحساسية). هناك اعتقاد خاطئ بأن الخلايا القاعدية هي سلائف الخلايا البدينة. الخلايا البدينة تشبه إلى حد كبير الخلايا القاعدية. كلتا الخليتين محببتان وتحتويان على الهيستامين والهيبارين. تقوم كلتا الخليتين أيضًا بإفراز الهستامين عند ارتباطهما بالجلوبيولين المناعي E. وقد دفع هذا التشابه الكثيرين إلى التكهن بذلك الخلايا البدينةوهناك قاعدات في الأنسجة. وبالإضافة إلى ذلك، لديهم سلف مشترك في نخاع العظم. ومع ذلك، تترك الخلايا القاعدية النخاع العظمي الناضج بالفعل، بينما تدور الخلايا البدينة في شكل غير ناضج، ولا تدخل الأنسجة إلا في النهاية. بفضل الخلايا القاعدية، يتم حظر سموم الحشرات أو الحيوانات على الفور في الأنسجة ولا تنتشر في جميع أنحاء الجسم. تنظم الخلايا القاعدية أيضًا تخثر الدم باستخدام الهيبارين. ومع ذلك، فإن العبارة الأصلية لا تزال صحيحة: الخلايا القاعدية هي أقارب مباشرون ونظائر للخلايا البدينة الأنسجة، أو الخلايا البدينة. مثل الخلايا البدينة للأنسجة، تحمل الخلايا القاعدية الغلوبولين المناعي E على سطحها وتكون قادرة على إزالة التحبب (إطلاق محتويات الحبيبات أثناء بيئة خارجية) أو التحلل الذاتي (الانحلال، تحلل الخلايا) عند ملامسة مستضد مسبب للحساسية. أثناء إزالة التحبب أو تحلل القاعدة، يتم إطلاق كمية كبيرة من الهستامين والسيروتونين واللوكوترين والبروستاجلاندين وغيرها من المواد النشطة بيولوجيًا. وهذا ما يسبب ظهور مظاهر الحساسية والالتهابات عند التعرض لمسببات الحساسية.

الخلايا القاعدية قادرة على التسرب (الهجرة خارج الأوعية الدموية)، ويمكنها العيش خارج مجرى الدم، لتصبح خلايا بدينة الأنسجة المقيمة (الخلايا البدينة).

تمتلك الخلايا القاعدية القدرة على الانجذاب الكيميائي والبلعمة. بالإضافة إلى ذلك، من الواضح أن البلعمة ليست النشاط الرئيسي ولا الطبيعي (الذي يتم في ظل الظروف الفسيولوجية الطبيعية) للقاعدات. وظيفتها الوحيدة هي التحلل الفوري، مما يؤدي إلى زيادة تدفق الدم وزيادة نفاذية الأوعية الدموية. زيادة تدفق السوائل والخلايا المحببة الأخرى. وبعبارة أخرى، فإن الوظيفة الرئيسية للخلايا القاعدية هي تعبئة الخلايا المحببة المتبقية إلى موقع الالتهاب.

وحيدة الخلية -خلية دم بيضاء كبيرة ناضجة أحادية النواة من مجموعة الخلايا المحببة يبلغ قطرها 18-20 ميكرون مع نواة متعددة الأشكال ذات موقع غريب الأطوار مع شبكة كروماتين فضفاضة وحبيبات أزوروفيلية في السيتوبلازم. مثل الخلايا الليمفاوية، وحيدات لديها نواة غير مجزأة. الوحيدات هي الخلية البلعمية الأكثر نشاطًا في الدم المحيطي. الخلية بيضاوية الشكل وتحتوي على نواة كبيرة على شكل حبة الفول غنية بالكروماتين (مما يسمح لها بالتمييز عن الخلايا الليمفاوية التي لها نواة مستديرة داكنة) وكمية كبيرة من السيتوبلازم الذي يوجد فيه العديد من الليزوزومات.

بالإضافة إلى الدم، تتواجد هذه الخلايا دائمًا بأعداد كبيرة في العقد الليمفاوية وجدران الحويصلات الهوائية والجيوب الأنفية للكبد والطحال ونخاع العظام.

تبقى الخلايا الوحيدة في الدم لمدة 2-3 أيام، ثم يتم إطلاقها في الأنسجة المحيطة، حيث تصل إلى مرحلة النضج، وتتحول إلى بلاعم الأنسجة - المنسجات. تعد الخلايا الوحيدة أيضًا طلائع خلايا لانجرهانس، والخلايا الدبقية الصغيرة، والخلايا الأخرى القادرة على معالجة المستضد وعرضه.

حيدات لها وظيفة بلعمية واضحة. هذه هي أكبر الخلايا في الدم المحيطي، فهي بلاعم، أي أنها يمكنها امتصاص جزيئات وخلايا كبيرة نسبيًا أو عددًا كبيرًا من الجزيئات الصغيرة، وكقاعدة عامة، لا تموت بعد البلعمة (موت الخلايا الوحيدة ممكن إذا المادة المبتلعة لها أي خصائص سامة للخلايا للخلية الوحيدة). وهي تختلف في هذا عن الخلايا البلعمية - العدلات والحمضات، القادرة على امتصاص جزيئات صغيرة نسبيًا فقط، وكقاعدة عامة، تموت بعد البلعمة.

وحيدات الخلية قادرة على بلعمة الميكروبات في بيئة حمضية عندما تكون العدلات غير نشطة. عن طريق البلعمة للميكروبات، الكريات البيض الميتة، وخلايا الأنسجة التالفة، تقوم الوحيدات بتنظيف موقع الالتهاب وإعداده للتجديد. تشكل هذه الخلايا عمودًا محددًا حول الأجسام الغريبة غير القابلة للتدمير.

الخلايا الوحيدة المنشطة والبلاعم النسيجية:

المشاركة في تنظيم تكون الدم (تكوين الدم)

المشاركة في تكوين الاستجابة المناعية المحددة للجسم.

تصبح الخلايا الوحيدة، التي تترك مجرى الدم، بلاعميات، والتي، إلى جانب العدلات، هي "الخلايا البالعة المحترفة" الرئيسية. ومع ذلك، فإن البلاعم أكبر بكثير وأطول عمرًا من العدلات. الخلايا البلعمية الأولية - الخلايا الوحيدة، التي تترك النخاع العظمي، تدور في الدم لعدة أيام، ثم تهاجر إلى الأنسجة وتنمو هناك. في هذا الوقت، يزيد محتوى الليزوزومات والميتوكوندريا فيها. بالقرب من التركيز الالتهابي، يمكن أن تتضاعف عن طريق الانقسام.

وحيدات الخلية قادرة على الهجرة إلى الأنسجة والتحول إلى بلاعم الأنسجة المقيمة. الخلايا الوحيدة قادرة أيضًا، مثل الخلايا البلعمية الأخرى، على معالجة المستضدات وتقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية التائية للتعرف عليها والتعلم، أي أنها الخلايا التي تقدم المستضد في الجهاز المناعي.

البلاعم هي خلايا كبيرة تعمل على تدمير البكتيريا بشكل فعال. تتراكم البلاعم بكميات كبيرة في مناطق الالتهاب. بالمقارنة مع العدلات، تكون الوحيدات أكثر نشاطًا ضد الفيروسات من البكتيريا، ولا يتم تدميرها أثناء التفاعل مع مستضد غريب، لذلك لا يتشكل القيح في مناطق الالتهاب الناجم عن الفيروسات. تتراكم الخلايا الوحيدة أيضًا في مناطق الالتهاب المزمن.

تفرز الخلايا الوحيدة السيتوكينات القابلة للذوبان والتي تؤثر على عمل أجزاء أخرى من الجهاز المناعي. تسمى السيتوكينات التي تفرزها الخلايا الوحيدة مونوكينز.

تقوم الحيدات بتجميع المكونات الفردية للنظام التكميلي. يتعرفون على المستضد ويحولونه إلى شكل مناعي (عرض المستضد).

تنتج الخلايا الوحيدة العوامل التي تعزز تخثر الدم (الثرومبوكسان، الثرومبوبلاستين) والعوامل التي تحفز انحلال الفيبرين (منشطات البلازمينوجين). على عكس الخلايا الليمفاوية B وT، فإن الخلايا البلعمية والوحيدات غير قادرة على التعرف على مستضد محدد.

الخلايا الليمفاوية التائية، أو الخلايا التائية- الخلايا الليمفاوية التي تتطور في الثدييات في الغدة الصعترية من السلائف - الخلايا ما قبل الغدة الصعترية التي تدخلها من نخاع العظم الأحمر. في الغدة الصعترية، تتمايز الخلايا الليمفاوية التائية لتكتسب مستقبلات الخلايا التائية (TCRs) ومستقبلات مشتركة مختلفة (علامات سطحية). تلعب دورا هاما في الاستجابة المناعية المكتسبة. إنها تضمن التعرف على الخلايا التي تحمل المستضدات الأجنبية وتدميرها، وتعزز عمل الخلايا الوحيدة، والخلايا القاتلة الطبيعية، وتشارك أيضًا في تبديل نظائر الغلوبولين المناعي (في بداية الاستجابة المناعية، تقوم الخلايا البائية بتوليف IgM، ثم تتحول لاحقًا إلى إنتاج IgG، فريق الخبراء الحكومي الدولي، ايغا).

أنواع الخلايا الليمفاوية التائية:

مستقبلات الخلايا التائية هي مجمعات البروتين السطحية الرئيسية للخلايا اللمفاوية التائية المسؤولة عن التعرف على المستضدات المعالجة المرتبطة بجزيئات مجمع التوافق النسيجي الرئيسي على سطح الخلايا المقدمة للمستضد. ويرتبط مستقبل الخلية التائية بمركب غشائي متعدد الببتيد آخر، وهو CD3. تشمل وظائف مجمع CD3 إرسال الإشارات إلى الخلية، بالإضافة إلى تثبيت مستقبل الخلايا التائية على سطح الغشاء. يمكن لمستقبل الخلايا التائية أن يرتبط ببروتينات سطحية أخرى، مستقبلات TCR الأساسية. اعتمادا على المستقبل الأساسي والوظائف التي يؤديها، يتم التمييز بين نوعين رئيسيين من الخلايا التائية.

الخلايا التائية المساعدة

الخلايا التائية المساعدة - الخلايا الليمفاوية التائية، الوظيفة الأساسيةوالذي يهدف إلى تعزيز الاستجابة المناعية التكيفية. تقوم بتنشيط الخلايا التائية القاتلة، والخلايا اللمفاوية البائية، والخلايا الوحيدة، والخلايا القاتلة الطبيعية من خلال الاتصال المباشر، بالإضافة إلى إطلاق السيتوكينات بشكل خلطي. السمة الرئيسية للخلايا التائية المساعدة هي وجود جزيء المستقبل الأساسي CD4 على سطح الخلية. تتعرف الخلايا التائية المساعدة على المستضدات عندما يتفاعل مستقبل الخلايا التائية مع مستضد مرتبط بجزيئات معقدة التوافق النسيجي الرئيسية من الدرجة الثانية.

الخلايا التائية القاتلة

تشكل الخلايا التائية المساعدة والخلايا التائية القاتلة مجموعة من الخلايا الليمفاوية التائية المستجيبة المسؤولة بشكل مباشر عن الاستجابة المناعية. وفي الوقت نفسه، هناك مجموعة أخرى من الخلايا، وهي الخلايا الليمفاوية التائية التنظيمية، والتي تتمثل وظيفتها في تنظيم نشاط الخلايا الليمفاوية التائية المستجيبة. من خلال تعديل قوة ومدة الاستجابة المناعية من خلال تنظيم نشاط الخلايا التائية، تحافظ الخلايا التائية التنظيمية على تحمل مستضدات الجسم وتمنع تطور أمراض المناعة الذاتية. هناك عدة آليات للقمع: مباشر، مع اتصال مباشر بين الخلايا، وبعيد، يتم إجراؤه عن بعد - على سبيل المثال، من خلال السيتوكينات القابلة للذوبان.

γδ الخلايا الليمفاوية التائية

الخلايا الليمفاوية γδ T هي مجموعة صغيرة من الخلايا ذات مستقبل الخلايا التائية المعدل. على عكس معظم الخلايا التائية الأخرى، التي تتكون مستقبلاتها من وحدتين فرعيتين α و β، فإن الخلايا الليمفاوية γδ مستقبلة الخلايا التائية تتكون من وحدتين فرعيتين γ و δ. لا تتفاعل هذه الوحدات الفرعية مع مستضدات الببتيد التي تقدمها مجمعات MHC. من المفترض أن الخلايا الليمفاوية γδ T تشارك في التعرف على مستضدات الدهون.

الخلايا الليمفاوية ب(الخلايا البائية، من الجراب النسيجيالطيور حيث تم اكتشافها لأول مرة) - النوع الوظيفيالخلايا الليمفاوية التي تلعب دورًا مهمًا في توفير المناعة الخلطية. عند تعرضها للمستضد أو تحفيزها بواسطة الخلايا التائية، تتحول بعض الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما قادرة على إنتاج الأجسام المضادة. تصبح الخلايا الليمفاوية البائية المنشطة الأخرى خلايا ذاكرة ب. بالإضافة إلى إنتاج الأجسام المضادة، تؤدي الخلايا البائية العديد من الوظائف الأخرى: فهي تعمل كخلايا تقديم المستضد وتنتج السيتوكينات والإكسوسومات.

في الأجنة البشرية والثدييات الأخرى، تتشكل الخلايا الليمفاوية البائية في الكبد ونخاع العظام من الخلايا الجذعية، وفي الثدييات البالغة - فقط في نخاع العظام. يتم تمايز الخلايا الليمفاوية البائية على عدة مراحل، تتميز كل منها بوجود علامات بروتينية معينة ودرجة إعادة الترتيب الجيني لجينات الغلوبولين المناعي.

تتميز الأنواع التالية من الخلايا الليمفاوية البائية الناضجة:

الخلايا البائية نفسها (وتسمى أيضًا الخلايا الليمفاوية البائية "الساذجة") هي خلايا لمفاوية بية غير نشطة ولم تكن على اتصال مع المستضد. أنها لا تحتوي على أجسام غال، وتنتشر أحاديات الريبوسوم في جميع أنحاء السيتوبلازم. وهي متعددة الأنواع ولديها تقارب ضعيف للعديد من المستضدات.

خلايا الذاكرة B هي الخلايا الليمفاوية البائية المنشطة التي دخلت مرة أخرى مرحلة الخلايا الليمفاوية الصغيرة نتيجة للتعاون مع الخلايا التائية. وهي عبارة عن استنساخ طويل الأمد للخلايا البائية، وتوفر استجابة مناعية سريعة وتنتج كمية كبيرة من الغلوبولين المناعي عند تناولها بشكل متكرر لنفس المستضد. يطلق عليها اسم خلايا الذاكرة لأنها تسمح لجهاز المناعة بـ "تذكر" المستضد لسنوات عديدة بعد توقف عمله. توفر خلايا الذاكرة B مناعة طويلة الأمد.

خلايا البلازما هي المرحلة الأخيرة من تمايز الخلايا البائية المنشطة بالمستضد. وعلى عكس الخلايا البائية الأخرى، فإنها تحمل القليل من الأجسام المضادة الغشائية وتكون قادرة على إفراز الأجسام المضادة القابلة للذوبان. إنها خلايا كبيرة ذات نواة ذات موقع غريب الأطوار وجهاز اصطناعي متطور - تشغل الشبكة الإندوبلازمية الخشنة السيتوبلازم بأكمله تقريبًا، كما تم تطوير جهاز جولجي أيضًا. وهي خلايا قصيرة العمر (2-3 أيام) ويتم التخلص منها بسرعة في غياب المستضد الذي تسبب في الاستجابة المناعية.

السمة المميزة للخلايا البائية هي وجود أجسام مضادة مرتبطة بالغشاء السطحي مرتبطة بالخلايا البائية فئات IgMو IgD. بالاشتراك مع جزيئات سطحية أخرى، تشكل الغلوبولينات المناعية مجمعًا استقباليًا للتعرف على المستضد، وهو المسؤول عن التعرف على المستضد. توجد مستضدات MHC أيضًا على سطح الخلايا الليمفاوية B الدرجة الثانية، مهم للتفاعل مع الخلايا التائية، كما يوجد في بعض مستنسخات الخلايا اللمفاوية البائية علامة CD5، شائعة مع الخلايا التائية. تلعب مستقبلات المكون المكمل C3b (Cr1، CD35) وC3d (Cr2، CD21) دورًا في تنشيط الخلايا البائية. تجدر الإشارة إلى أن العلامات CD19 وCD20 وCD22 تستخدم لتحديد الخلايا الليمفاوية البائية. توجد مستقبلات Fc أيضًا على سطح الخلايا الليمفاوية البائية.

القتلة الطبيعيين- الخلايا الليمفاوية الحبيبية الكبيرة السامة للخلايا ضد الخلايا السرطانية والخلايا المصابة بالفيروسات. حاليًا، تعتبر الخلايا القاتلة الطبيعية فئة منفصلة من الخلايا الليمفاوية. تؤدي NKs وظائف سامة للخلايا وإنتاج السيتوكينات. NKs هي واحدة من أهم مكونات المناعة الفطرية الخلوية. تتشكل NK نتيجة لتمايز الخلايا الليمفاوية (السلائف المشتركة لجميع الخلايا الليمفاوية). لا تحتوي على مستقبلات الخلايا التائية أو CD3 أو الجلوبيولين المناعي السطحي، ولكنها تحمل عادةً علامات CD16 وCD56 على سطحها في البشر أو NK1.1/NK1.2 في بعض سلالات الفئران. حوالي 80% من NKs تحمل CD8.

سُميت هذه الخلايا بالخلايا القاتلة الطبيعية لأنها، وفقًا للأفكار المبكرة، لم تكن بحاجة إلى التنشيط لقتل الخلايا التي لا تحمل علامات MHC من النوع الأول.

تتمثل الوظيفة الرئيسية لـ NK في تدمير خلايا الجسم التي لا تحمل MHC1 على سطحها وبالتالي لا يمكن الوصول إليها لعمل المكون الرئيسي للمناعة المضادة للفيروسات - القتلة T. قد يكون انخفاض كمية MHC1 على سطح الخلية نتيجة لتحول الخلية إلى سرطان أو عمل الفيروسات مثل فيروس الورم الحليمي وفيروس نقص المناعة البشرية.

تتوسط الخلايا البلعمية والعدلات والحمضات والقاعدات والخلايا القاتلة الطبيعية الاستجابة المناعية الفطرية، وهي غير محددة.

مناعة الإنسان هي حالة مناعة ضد مختلف الكائنات والمواد المعدية والغريبة عمومًا عن الشفرة الوراثية البشرية. وتتحدد مناعة الجسم من خلال حالة جهازه المناعي الذي يتمثل بالأعضاء والخلايا.

أعضاء وخلايا الجهاز المناعي

ولنتوقف هنا لفترة وجيزة، لأن هذا محض معلومات طبية، غير ضروري إلى الرجل العادي.

نخاع العظم الأحمر والطحال والغدة الصعترية (أو الغدة الزعترية) – السلطات المركزيةالجهاز المناعي .
توجد الغدد الليمفاوية والأنسجة اللمفاوية في الأعضاء الأخرى (مثل اللوزتين والزائدة الدودية). الأجهزة الطرفية لجهاز المناعة .

يتذكر:اللوزتين والزائدة الدودية ليستا أعضاء غير ضرورية، ولكنها أعضاء مهمة جدًا في جسم الإنسان.

المهمة الرئيسية لجهاز المناعة البشري هي إنتاج الخلايا المختلفة.

ما هي أنواع خلايا الجهاز المناعي الموجودة؟

1) الخلايا الليمفاوية التائية. وهي مقسمة إلى خلايا مختلفة - قتلة T (تقتل الكائنات الحية الدقيقة)، ومساعدات T (تساعد على التعرف على الميكروبات وقتلها) وأنواع أخرى.

2) الخلايا الليمفاوية ب. مهمتهم الرئيسية هي إنتاج الأجسام المضادة. هذه هي المواد التي ترتبط ببروتينات الكائنات الحية الدقيقة (المستضدات، أي الجينات الأجنبية)، وتعطيلها وإزالتها من جسم الإنسان، وبالتالي "قتل" العدوى داخل الشخص.

3) العدلات. هذه الخلايا تلتهم خلية أجنبية، وتدميرها، في حين تنهار أيضا. ونتيجة لذلك، يظهر إفرازات قيحية. من الأمثلة النموذجية لعمل العدلات هو الجرح الملتهب على الجلد مع إفرازات قيحية.

4) البلاعم. تلتهم هذه الخلايا أيضًا الميكروبات، لكنها لا تدمر نفسها، بل تدمرها في ذاتها، أو تمررها إلى الخلايا التائية المساعدة للتعرف عليها.

هناك العديد من الخلايا الأخرى التي تؤدي وظائف متخصصة للغاية. ولكنها محل اهتمام العلماء المختصين، أما الأنواع المذكورة أعلاه فهي كافية للإنسان العادي.

أنواع المناعة

1) والآن بعد أن تعلمنا ما هو جهاز المناعة، وأنه يتكون من أجهزة مركزية و الأجهزة الطرفية، من مختلف الخلايا، والآن نتعرف على أنواع المناعة:

• المناعة الخلوية
• الحصانة الخلطية.

هذا التدرج مهم جدًا لأي طبيب أن يفهمه. منذ كثير الأدويةالتصرف على أساس واحد أو نوع آخر من الحصانة.

يتم تمثيل الخلوية بالخلايا: قتلة T، ومساعدي T، والبلاعم، والعدلات، وما إلى ذلك.

يتم تمثيل المناعة الخلطية بالأجسام المضادة ومصدرها – الخلايا الليمفاوية البائية.

2) التصنيف الثاني للأنواع يعتمد على درجة الخصوصية:

غير محدد (أو خلقي) - على سبيل المثال، عمل العدلات في أي تفاعل التهابي مع تكوين إفرازات قيحية،

محددة (مكتسبة) - على سبيل المثال، إنتاج الأجسام المضادة لفيروس الورم الحليمي البشري، أو لفيروس الأنفلونزا.

3) التصنيف الثالث هو أنواع المناعة المرتبطة بها الأنشطة الطبيةشخص:

طبيعي – ناتج عن مرض يصيب الإنسان، على سبيل المثال، المناعة بعد الجديري المائي،

اصطناعي - ناتج عن التطعيمات، أي إدخال كائن حي دقيق ضعيف إلى جسم الإنسان، واستجابة لذلك يطور الجسم مناعة.

مثال على كيفية عمل المناعة

الآن دعونا نلقي نظرة مثال عمليكيف يتم تطوير المناعة ضد فيروس الورم الحليمي البشري من النوع 3، والذي يسبب ظهور الثآليل اليافعة.

يخترق الفيروس الصدمات الدقيقة في الجلد (الخدوش والسحجات) ويتغلغل تدريجياً في الطبقات العميقة من الطبقة السطحية من الجلد. ولم تكن موجودة في جسم الإنسان من قبل، لذا فإن جهاز المناعة لدى الإنسان لا يعرف بعد كيفية التعامل معها. يندمج الفيروس في الجهاز الجيني لخلايا الجلد، وتبدأ في النمو بشكل غير صحيح، وتتخذ أشكالًا قبيحة.

هكذا يتشكل الثؤلول على الجلد. لكن هذه العملية لا تتجاوز جهاز المناعة. الخطوة الأولى هي تشغيل T-helpers. يبدأون في التعرف على الفيروس، وإزالة المعلومات منه، لكن لا يمكنهم تدميره بأنفسهم، نظرًا لأن حجمه صغير جدًا، ولا يستطيع T-killer سوى قتل الأجسام الأكبر مثل الميكروبات.

تنقل الخلايا الليمفاوية التائية المعلومات إلى الخلايا الليمفاوية البائية وتبدأ في إنتاج أجسام مضادة تخترق الدم إلى خلايا الجلد، وترتبط بجزيئات الفيروس وبالتالي شل حركتها، ثم يتم التخلص من هذا المركب بأكمله (الجسم المضاد للمستضد) من الجسم.

بالإضافة إلى ذلك، تنقل الخلايا الليمفاوية التائية معلومات حول الخلايا المصابة إلى الخلايا البلعمية. تصبح نشطة وتبدأ في التهام خلايا الجلد المتغيرة تدريجيًا وتدميرها. وبدلاً من الخلايا المدمرة تنمو خلايا الجلد السليمة تدريجياً.

يمكن أن تستغرق العملية برمتها من عدة أسابيع إلى أشهر أو حتى سنوات. كل شيء يعتمد على نشاط كل من المناعة الخلوية والخلطية، على نشاط جميع روابطها. بعد كل شيء، على سبيل المثال، في وقت ما، إذا انقطع رابط واحد على الأقل - الخلايا الليمفاوية البائية - فإن السلسلة بأكملها تنهار ويتكاثر الفيروس دون عوائق، ويخترق المزيد والمزيد من الخلايا الجديدة، مما يساهم في ظهور المزيد والمزيد من الثآليل على الجلد.

في الواقع، المثال الموضح أعلاه ليس سوى تفسير ضعيف جدًا وسهل الوصول إليه لعمل جهاز المناعة البشري. هناك مئات العوامل التي يمكنها تشغيل آلية أو أخرى، مما يؤدي إلى تسريع أو إبطاء الاستجابة المناعية.

على سبيل المثال، رد الفعل المناعيالجسم لاختراق فيروس الانفلونزا يحدث بشكل أسرع بكثير. وكل ذلك لأنه يحاول غزو خلايا الدماغ، وهو أكثر خطورة على الجسم من تأثير فيروس الورم الحليمي.

ومثال واضح آخر لكيفية عمل الجهاز المناعي - شاهد الفيديو.

مناعة جيدة وضعيفة

بدأ موضوع المناعة بالتطور في الخمسين سنة الماضية، عندما تم اكتشاف العديد من خلايا وآليات النظام بأكمله. ولكن، بالمناسبة، لم يتم اكتشاف جميع آلياتها بعد.

على سبيل المثال، لا يعرف العلم بعد كيفية تحفيز بعض عمليات المناعة الذاتية في الجسم. يحدث هذا عندما يبدأ الجهاز المناعي البشري، دون سبب واضح، في إدراك خلاياه على أنها غريبة ويبدأ في محاربتها. يبدو الأمر كما حدث في عام 1937 – حيث بدأت NKVD في القتال ضد مواطنيها وقتلت مئات الآلاف من الأشخاص.

بشكل عام، عليك أن تعرف ذلك مناعة جيدة - هذه حالة من الحصانة الكاملة لمختلف العملاء الأجانب. ظاهريًا يتجلى هذا في الغياب أمراض معدية، صحة الإنسان. داخليًا، يتجلى ذلك من خلال الأداء الوظيفي الكامل لجميع أجزاء المكونات الخلوية والخلطية.

مناعة ضعيفةهي حالة القابلية للإصابة بالأمراض المعدية. يتجلى في شكل رد فعل ضعيف لارتباط واحد أو آخر، وفقدان الروابط الفردية، وعدم قابلية تشغيل بعض الخلايا. يمكن أن يكون هناك عدد غير قليل من الأسباب لانخفاضها. ولذلك يجب علاجه بالقضاء على الكل أسباب محتملة. لكننا سنتحدث عن هذا في مقال آخر.

مصطلح "الحصانة" يأتي من الكلمة اللاتينية "immunitas" - التحرير، والتخلص من شيء ما. دخلت الممارسة الطبية في القرن التاسع عشر، عندما بدأت تعني "التحرر من المرض" (قاموس ليتي الفرنسي، 1869). ولكن قبل وقت طويل من ظهور المصطلح، كان لدى الأطباء مفهوم المناعة بمعنى مناعة الشخص ضد المرض، والتي تم تحديدها على أنها "قوة الشفاء الذاتي للجسد" (أبقراط)، أو "القوة الحيوية" (جالينوس) أو " قوة الشفاء" (باراسيلسوس). لقد أدرك الأطباء منذ فترة طويلة المناعة الطبيعية (المقاومة) المتأصلة في البشر ضد الأمراض الحيوانية (على سبيل المثال، كوليرا الدجاج، حمى الكلاب). وهذا ما يسمى الآن بالمناعة الفطرية (الطبيعية). عرف الأطباء منذ القدم أن الإنسان لا يمرض من بعض الأمراض مرتين. لذلك، مرة أخرى في القرن الرابع قبل الميلاد. وأشار ثوسيديدس، في وصفه للطاعون في أثينا، إلى الحقائق التي تمكن فيها الأشخاص الذين نجوا بأعجوبة من رعاية المرضى دون التعرض لخطر الإصابة بالمرض مرة أخرى. أظهرت تجربة الحياة أن الأشخاص يمكن أن يطوروا مناعة مستمرة ضد الإصابة مرة أخرى بعد إصابتهم بالتهابات حادة، مثل التيفوئيد والجدري والحمى القرمزية. وتسمى هذه الظاهرة المناعة المكتسبة.

وفي نهاية القرن الثامن عشر، استخدمه الإنجليزي إدوارد جينر جدري البقرلحماية الناس من جدري. واقتناعا منه بأن إصابة البشر بالعدوى بشكل مصطنع هي طريقة غير ضارة للوقاية من الأمراض الخطيرة، أجرى التجربة الأولى تجربة ناجحةعلى شخص.

في الصين والهند، تم ممارسة التطعيم ضد الجدري قبل عدة قرون من ظهوره في أوروبا. كان جلد الشخص المصاب بالجدري مخدوشًا بالقروح الشخص السليم، الذي عادة ما يعاني من العدوى بشكل خفيف وغير مميت، وبعد ذلك يتعافى ويظل مقاومًا لعدوى الجدري اللاحقة.

بعد 100 عام، شكلت الحقيقة التي اكتشفها إي جينر أساس تجارب إل. باستور على كوليرا الدجاج، والتي بلغت ذروتها في صياغة مبدأ الوقاية من الأمراض المعدية - مبدأ التحصين بمسببات الأمراض الضعيفة أو المقتولة (1881).

في عام 1890، ذكر إميل فون بيرنج أنه بعد إدخال بكتيريا الخناق ليس كاملة إلى جسم الحيوان، ولكن فقط سم معين معزول منها، يظهر شيء في الدم يمكنه تحييد السم أو تدميره ومنع المرض الذي تسببه الكل. بكتيريا. علاوة على ذلك، اتضح أن المستحضرات (المصل) المحضرة من دماء هذه الحيوانات تشفي الأطفال الذين يعانون بالفعل من الدفتيريا. المادة التي تحييد السم ولا تظهر في الدم إلا في وجوده تسمى مضاد السم. بعد ذلك، بدأت المواد المماثلة تسمى بالمصطلح العام - الأجسام المضادة. وبدأ تسمية العامل الذي يسبب تكوين هذه الأجسام المضادة بالمستضد. لهذه الأعمال، حصل إميل فون بهرينغ على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1901.

بعد ذلك، طور P. Ehrlich على هذا الأساس نظرية المناعة الخلطية، أي. المناعة التي توفرها الأجسام المضادة، والتي تتحرك من خلال السائل البيئات الداخليةيؤثر الجسم، مثل الدم والليمف (من الفكاهة اللاتينية - السائل)، على الأجسام الغريبة على أي مسافة من الخلايا الليمفاوية التي تنتجها.

آرني تيسيليوس ( جائزة نوبلفي الكيمياء لعام 1948) أظهر أن الأجسام المضادة هي مجرد بروتينات عادية، ولكن ذات وزن جزيئي كبير جدًا. تم فك رموز التركيب الكيميائي للأجسام المضادة بواسطة جيرالد موريس إيدلمان (الولايات المتحدة الأمريكية) ورودني روبرت بورتر (بريطانيا العظمى)، وحصلا على جائزة نوبل في عام 1972. وقد وجد أن كل جسم مضاد يتكون من أربعة بروتينات - سلسلتين خفيفتين وسلسلتين ثقيلتين. مثل هذا الهيكل في المجهر الإلكتروني يشبه "المقلاع" في المظهر (الشكل 2). إن جزء جزيء الجسم المضاد الذي يرتبط بالمستضد متغير بدرجة كبيرة ولذلك يسمى متغيرًا. يتم احتواء هذه المنطقة عند قمة الجسم المضاد، لذلك يُقارن الجزيء الواقي أحيانًا بالملاقط، حيث تمسك أطرافه الحادة بأصغر أجزاء آلية الساعة الأكثر تعقيدًا. يتعرف المركز النشط على مناطق صغيرة في جزيء المستضد، والتي تتكون عادة من 4-8 أحماض أمينية. تتلاءم هذه الأجزاء من المستضد مع بنية الجسم المضاد "مثل مفتاح القفل". إذا لم تتمكن الأجسام المضادة من التعامل مع المستضد (الميكروب) بمفردها، فستساعدها المكونات الأخرى، وقبل كل شيء، "الخلايا الآكلة" الخاصة.

في وقت لاحق، أظهر الياباني سوسومو تونيغاوا، استنادا إلى إنجازات إيدلمان وبورتر، ما لا يمكن لأحد أن يتوقعه من حيث المبدأ: تلك الجينات الموجودة في الجينوم المسؤولة عن تخليق الأجسام المضادة، على عكس جميع الجينات البشرية الأخرى، تتمتع بقدرة مذهلة لتغيير بنيتها بشكل متكرر في الخلايا البشرية الفردية خلال حياته. وفي الوقت نفسه، وباختلاف بنيتها، يتم إعادة توزيعها بحيث تكون جاهزة لضمان إنتاج عدة مئات الملايين من بروتينات الأجسام المضادة المختلفة، أي. أكثر بكثير من الكمية النظرية للمواد الغريبة التي يحتمل أن تؤثر على جسم الإنسان من الخارج - المستضدات. وفي عام 1987، حصل س. تونيغاوا على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب "لاكتشافه المبادئ الجينيةتوليد الأجسام المضادة."

بالتزامن مع مبتكر نظرية المناعة الخلطية إيرليك، مواطننا آي. طور متشنيكوف نظرية البلعمة وأثبت نظرية البلعمة للمناعة. لقد أثبت أن الحيوانات والبشر لديهم خلايا خاصة - الخلايا البالعة - قادرة على امتصاص وتدمير الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وغيرها من المواد الغريبة وراثيا الموجودة في أجسامنا. لقد عرف العلماء البلعمة منذ عام 1862 من خلال أعمال إي هيكل، لكن ميتشنيكوف فقط كان أول من ربط البلعمة بالوظيفة الوقائية لجهاز المناعة. وفي المناقشة الطويلة الأمد اللاحقة بين مؤيدي النظريات البلعمية والخلطية، تم الكشف عن العديد من آليات المناعة. البلعمة، التي اكتشفها ميتشنيكوف، سُميت فيما بعد بالمناعة الخلوية، وتكوين الأجسام المضادة، الذي اكتشفه إيرليك، سُمي بالمناعة الخلطية. وانتهى الأمر كله باعتراف المجتمع العلمي العالمي بالعالمين وتقاسمهما جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لعام 1908.

يوم جيد أيها القراء الأعزاء.

اليوم أود أن أطرح موضوعا في غاية الأهمية، وهو ما يتعلق بمكونات المناعة. الخلوية والخلطية لا تسمح بالتطور أمراض معدية، وقمع النمو الخلايا السرطانيةفي جسم الإنسان. تعتمد صحة الإنسان على مدى نجاح عمليات الحماية. هناك نوعان: محدد وغير محدد. ستجد أدناه خصائص قوات الحماية جسم الإنسانوأيضا - ما الفرق بين المناعة الخلوية والخلطية.

المفاهيم والتعاريف الأساسية

إيليا إيليتش ميتشنيكوف هو العالم الذي اكتشف البلعمة ووضع الأساس لعلم المناعة. لا تنطوي المناعة الخلوية على آليات خلطية - الأجسام المضادة، ويتم إجراؤها من خلال الخلايا الليمفاوية والخلايا البلعمية. بفضل هذه الحماية، يدمر جسم الإنسان خلايا سرطانيةوالعوامل المعدية. رئيسي الممثلالمناعة الخلوية - الخلايا الليمفاوية، التي يحدث تركيبها في نخاع العظم، وبعد ذلك تهاجر إلى الغدة الصعترية. وبسبب حركتها في الغدة الصعترية تم تسميتها بالخلايا اللمفاوية التائية. عندما يتم الكشف عن بعض التهديدات في الجسم، فإن هذه الخلايا ذات الكفاءة المناعية تترك بسرعة موائلها (الأعضاء اللمفاوية) وتندفع لمحاربة العدو.

هناك ثلاثة أنواع من الخلايا اللمفاوية التائية، والتي تلعب دورًا مهمًا في حماية جسم الإنسان. يتم لعب وظيفة تدمير المستضدات بواسطة قتلة T. الخلايا التائية المساعدة هي أول من يعرف أن بروتينًا غريبًا قد دخل إلى الجسم، واستجابة لذلك تفرز إنزيمات خاصة تحفز تكوين ونضج الخلايا التائية القاتلة والخلايا البائية. النوع الثالث من الخلايا الليمفاوية هي الخلايا التائية الكابتة، والتي، إذا لزم الأمر، تقمع الاستجابة المناعية. ومع نقص هذه الخلايا، يزداد الخطر أمراض المناعة الذاتية. ترتبط أنظمة الدفاع الخلطية والخلوية في الجسم ارتباطًا وثيقًا ولا تعمل بشكل منفصل.

يكمن جوهر المناعة الخلطية في تخليق أجسام مضادة محددة استجابةً لكل مستضد يدخل جسم الإنسان. وهو مركب بروتيني موجود في الدم والسوائل البيولوجية الأخرى.

العوامل الخلطية غير المحددة هي:

• الإنترفيرون (حماية الخلايا من الفيروسات) ؛
• بروتين سي التفاعلي، الذي يحفز النظام المكمل؛
• الليزوزيم، الذي يدمر جدران الخلية البكتيرية أو الفيروسية ويذيبها.

يتم تمثيل المكونات الخلطية المحددة بواسطة أجسام مضادة محددة، والإنترلوكينات ومركبات أخرى.

يمكن تقسيم المناعة إلى فطرية ومكتسبة. تشمل العوامل الخلقية ما يلي:

• الجلد والأغشية المخاطية.
• العوامل الخلوية - البلاعم، العدلات، الحمضات، الخلايا الجذعية، الخلايا القاتلة الطبيعية، الخلايا القاعدية.
• العوامل الخلطية - الإنترفيرون، النظام المكمل، الببتيدات المضادة للميكروبات.

يتم الحصول عليها أثناء التطعيم وأثناء انتقال الأمراض المعدية.

وهكذا فإن آليات المناعة الخلوية والخلطية غير النوعية والمحددة ترتبط ارتباطاً وثيقاً ببعضها البعض، وتأخذ عوامل إحداها دوراً فعالاً في تنفيذ النوع الآخر. على سبيل المثال، تشارك الكريات البيض في كل من الدفاع الخلطي والخلوي. سيؤدي انتهاك أحد الروابط إلى فشل نظامي لنظام الحماية بأكمله.

تقييم الأنواع وخصائصها العامة

عندما يدخل ميكروب إلى جسم الإنسان، فإنه يؤدي إلى عمليات مناعية معقدة، باستخدام آليات محددة وغير محددة. لكي يتطور المرض، يجب أن تمر الكائنات الحية الدقيقة عبر عدد من الحواجز - الجلد والأغشية المخاطية، والأنسجة تحت الظهارية، والغدد الليمفاوية الإقليمية، ومجرى الدم. وإذا لم يمت عند دخوله الدم، فإنه ينتشر في جميع أنحاء الجسم ويدخل إلى الجسم اعضاء داخليةمما سيؤدي إلى تعميم العملية المعدية.

الاختلافات بين المناعة الخلوية والخلطية ضئيلة، لأنها تحدث في وقت واحد. ويعتقد أن الخلوي يحمي الجسم من البكتيريا والفيروسات، والخلطي يحمي الجسم من النباتات الفطرية.

ماذا هناك آليات الاستجابة المناعيةيمكنك أن ترى في الجدول.

تظهر روابط سلاسل المناعة الفسيولوجية في الرسم البياني.

طرق تقييم حالة الجهاز المناعي

لتقييم الحالة المناعية لشخص ما، سيتعين عليك الخضوع لسلسلة من الاختبارات، وقد يتعين عليك حتى إجراء خزعة وإرسال النتيجة لعلم الأنسجة.

دعونا نصف بإيجاز جميع الطرق:

• تجربة سريرية عامة؛
• حالة الحماية الطبيعية؛
• الخلطية (تحديد محتوى الجلوبيولين المناعي) ؛
• الخلوية (تحديد الخلايا الليمفاوية التائية) ؛
• اختبارات إضافية تشمل تحديد بروتين سي التفاعلي‎مكونات مكملة عوامل الروماتويد.

هذا كل ما أردت أن أخبركم به عن حماية جسم الإنسان ومكونيه الرئيسيين - المناعة الخلطية والخلوية. أ الخصائص المقارنةأظهر أن الاختلافات بينهما مشروطة للغاية.