Земноводните или земноводните като възрастни обикновено са сухоземни животни, но те все още са тясно свързани с водната среда и техните ларви постоянно живеят във вода. Следователно руските и гръцките (amphibios - водещ двоен живот) имена отразяват основна характеристикатези гръбначни животни. Земноводните произхождат, както беше споменато по-горе, от девонската риба с лобови перки, която живееше в малки сладки водни тела и пълзеше до брега с помощта на своите месести чифтни перки.
Външна сграда.Тялото (фиг. 147) се състои от глава, торс, предни и задни сдвоени разчленени крайници. Крайниците се състоят от три дяла: предните - от рамото, предмишницата и ръката, задните - от бедрото, подбедрицата и ходилото. Само малка част от съвременните земноводни имат опашка (разред опашати - тритони, саламандри и др.). Редуцира се при възрастните форми на най-голямата група земноводни - анурани (жаби, крастави жаби и др.) поради приспособяването на последните към движение чрез скачане на сушата, но се запазва в техните ларви - попови лъжички, живеещи във вода. При няколко вида, водещи полуподземен начин на живот (разред безкраки, или цецилии), крайниците и опашката са редуцирани.
Главата е подвижно съчленена с тялото, въпреки че движението й е силно ограничено и няма ясно изразен врат. Характерни черти са разчленени крайници и подвижна връзка между главата и тялото сухоземни гръбначни животни, те липсват в рибите. Тялото на сухоземните форми е сплескано в дорзо-вентралната посока, докато при рибите (поради адаптацията им към плуване) то по правило е компресирано странично. При водните земноводни формата на тялото се доближава до тази на рибата. Размерът на тялото варира от 2 до 160 cm (японски саламандър); Средно земноводните са по-малки по размер от другите сухоземни животни. Гола кожа богати на жлези, отделени на много места от мускулите поради наличието на подкожни лимфни кухини. Оборудван е с голям брой кръвоносни съдовеи също така изпълнява дихателна функция (виж по-долу). При някои видове секретите от кожните жлези са отровни. Цветът на кожата е много разнообразен.
Нервна система.Във връзка с адаптирането на земноводните към живот на сушата и особено във връзка с радикалната промяна в характера на движението, нервната система се е променила доста. Преден мозъкпри земноводни (виж Фиг. 133, B) по-голяма от средната; при рибите по правило се наблюдава обратното съотношение. Това се обяснява с факта, че при рибите функциите на предния мозък са свързани само с възприемането на обонятелни стимули, при земноводните той започва да участва в координацията на различни функции на тялото, а в повърхностния му слой се образуват зачатъците на; кората (все още много слаба) се появяват, в които нервни клетки. В същото време трябва да се отбележи, че обонятелните лобове са добре развити в предния мозък. Малкият мозък при земноводните е много слабо развит, за разлика от рибите. Рибите непрекъснато се движат и позицията на тялото им е нестабилна, докато земноводните, опрени на краката си, са в доста стабилна позиция. Областите на гръбначния мозък, където нервите се отклоняват от него и отиват към мускулите на краката, които извършват много повече работа от мускулите на сдвоените перки на рибите, са удебелени и към тях са свързани брахиалният и лумбалния плексус на нервите. Периферната нервна система се е променила значително поради диференциацията на мускулите (вижте по-долу) и появата на дълги, ставни крайници.
От сетивните органи органът на слуха е претърпял най-значителни промени. Предаване на звукови вълни от водна средав животинска тъкан, която също е наситена с вода и има приблизително същите акустични свойства като водата, се проявява много по-добре, отколкото във въздуха. Звукови вълни, разпространявайки се във въздуха, почти изцяло се отразяват от повърхността на животното и само около 1% от енергията на тези вълни прониква в тялото му. В тази връзка земноводните се развиват в допълнение към лабиринта, или вътрешно ухо, нов участък на слуховия орган е средното ухо. Представлява (фиг. 148) малка кухина, пълна с въздух, комуникираща с устната кухина чрез евстахиевата тръба и затворена отвън с тънко, еластично тъпанче. В средното ухо има слухова пластина (или колона), която в единия си край опира в тъпанчето, а в другия в прозорче, покрито с филм и водещо в черепната кухина, където има лабиринт, заобиколен от перилимфа. Налягането вътре в средното ухо е равно на атмосферното налягане и тъпанчето може да вибрира под въздействието на звукови въздушни вълни, чието въздействие се предава допълнително през слуховата костица и перилимфата към стените на лабиринта и се възприема от окончанията на слуховия нерв. Кухината на средното ухо се образува от първия хрилен прорез, а колоната се образува от хиомандибуларната кост (хиомандибуларна кост), разположена близо до процепа, който окачва висцералната част на черепа към мозъка, където лабиринтът се намира зад ушни кости.
Очите са покрити с подвижни клепачи, които предпазват органите на зрението от изсушаване и запушване. Благодарение на промените във формата на роговицата и лещата, земноводните виждат по-далеч от рибите. Земноводните възприемат добре малки температурни промени. Те са чувствителни към въздействието на различни вещества, разтворени във вода. Техният обонятелен орган реагира на дразнения, причинени от газообразни вещества. По този начин сетивните органи на земноводните са претърпели редица промени във връзка с прехода към живот на сушата. Ларвите и възрастните животни, които живеят постоянно във вода, имат, подобно на рибите, органи на страничната линия.
Земноводните се характеризират с доста сложни инстинктивни действия, особено по време на размножителния период. Например мъжката жаба акушерка, която живее в Русия в Западна Украйна, увива „връзки“ от яйца около задните си крайници и се крие на уединени места на брега, докато поповите лъжички се развият. След 17-18 дни мъжкият се връща във водата, където се излюпват поповите лъжички. Това е един вид инстинкт за защита на потомството. Още по-сложни инстинкти са известни при редица тропически безопашати земноводни. Земноводните също се характеризират с условни рефлекси, обаче се произвеждат много трудно.
Двигателна система и скелет.Мускулната система, във връзка с различни адаптации към живота на сушата (развитието на сухоземни крайници, появата на подвижна става между главата и тялото и др.), Претърпя радикални трансформации, въпреки че запази много от характеристиките, присъщи на в риба. Мускулната система на рибата е много еднаква и се състои главно от подобни странични мускулни сегменти. При земноводните мускулната система е станала по-диференцирана, състояща се от различни мускули (фиг. 149). Земноводните имат основите на това мускулна система, които след това се развиват и стават по-сложни при истински сухоземни гръбначни животни - влечуги, птици и бозайници. Това важи и за скелета.
Черепът на земноводните има много хрущялни елементи, което вероятно се обяснява с необходимостта от облекчаване на телесното тегло поради полуземния начин на живот. Черепът съдържа много кости, изброени в описанието на черепа на висши риби, включително парасфеноида, характерен само за риби и земноводни (фиг. 150). Тъй като хиомандибуларната кост се превърна в слухова кост, ролята на висулка се играе от квадратната кост. Поради загубата на хрилния апарат в зряла възраст, хрилните дъги са намалени и са запазени само техните модифицирани остатъци. Хиоидната дъга се променя силно и е частично намалена. Черепът на земноводните е много широк, което отчасти се дължи на характеристиките на тяхното дишане. Долна челюст, подобно на костните риби, се състои от няколко кости.
Гръбначният стълб (фиг. 150) при безопашатите животни е много къс и завършва с дълга кост - уростил, образуван от зачатъците на опашните прешлени. При опашатите земноводни, опашната област гръбначен стълбсе състои от множество прешлени. При тези земноводни опашката играе важна роля в движението: във вода се използва за плуване, на сушата се използва за поддържане на баланс. Ребрата са слабо развити (при опашатите земноводни) или редуцирани и техните останки са слети с напречните израстъци на прешлените (при други земноводни) са имали ребра. Намаляването им модерни формисе обяснява с необходимостта от облекчаване на телесното тегло (което значително се е увеличило при прехода от водната среда към въздуха) при тези гръбначни животни, които все още не са достатъчно адаптирани към движение по сушата. Поради намаляване на ребрата, земноводните нямат гръден кош. Първият прешлен е устроен по различен начин, отколкото при рибите: има две ставни гнезда за артикулация с двата тилни кондила на черепа, поради което главата на земноводните става подвижна.
Скелетът на предния крайник (фиг. 150) се състои от раменна кост, две кости на предмишницата - радиус и лакътна кост, костите на китката, метакарпалните кости и фалангите на пръстите. Скелетът на задния крайник (фиг. 150) се състои от бедрото, две кости на подбедрицата - тибията и фибулата, тарзалните кости, метатарзалните кости и фалангите на пръстите. Следователно сходството в структурата на двете двойки крайници, въпреки някои разлики в техните функции, е много голямо. Първоначално предните и задните крака са били с пет пръста; съвременните земноводни може да имат по-малко пръсти. Задните крайници на много безопашати земноводни също се използват за плуване и затова са удължени, а пръстите са свързани с плувни мембрани.
Поясът на крайниците е много по-добре развит от този на рибата. Раменният пояс се състои от костни и хрущялни елементи: скапула, ключица, врана кост (коракоид) и др. (Фиг. 150). Ключиците и коракоидите са свързани с гръдната кост, която също включва костни и хрущялни елементи. Главата на раменната кост се съчленява с раменния пояс. Задният пояс на крайниците или таза се състои от три кости: илиума, пубиса и исхиума (фиг. 150). Големият ацетабулум, образуван от тези кости, служи за артикулация с главата на бедрената кост. Тазът е свързан с един прешлен - сакралният, благодарение на който задните крака, за разлика от коремните перки на рибата, получиха доста силна опора.
Кръвоносна система.При ларвите на земноводни, които живеят във вода и дишат с хриле, кръвоносната система е в основата си подобна на кръвоносната система на рибите, но при възрастни животни, водещи наземен начин на живот, тя се променя значително поради замяната на хрилното дишане с белодробно дишане, повишено кожно дишане и развитие на крайниците на сухоземни животни и други промени в тялото. Сърцето (виж фиг. 134, B, 151) се състои от три камери: дясно и ляво предсърдие и една камера. Тръгва от дясната страна на последния конус артериозус(имаше го и в рибите, предците на земноводните), от които произлизат четири двойки артерии: първата двойка - каротидни артерии , носейки кръв към главата, втората и третата двойка са съдове, свързващи се със самия голям съдтела - аорта, чиито клони са насочени към различни части на тялото, четвъртата двойка - белодробни артерии, които след това се разделят на независими кожни и белодробни артерии.
От белите дробове наситената с кислород кръв тече през белодробните вени в лявото предсърдие и кръвта, наситена във всички части на тялото с въглероден диоксид, се влива в предната празна вена в предната част на тялото и в задната празна вена в задната част на тялото (фиг. 152). И двете празни вени се изпразват в венозен синус, откъдето кръвта (наситена с въглероден диоксид) се влива в дясното предсърдие. От двете предсърдия кръвта навлиза в единичната сърдечна камера. Вътрешната повърхност на вентрикула има вдлъбнатини и следователно кръвта в нея няма време да се смеси напълно: в лявата част има кръв, наситена с кислород, в дясната част има кръв, наситена с въглероден диоксид, а в средната част смесва се. Тъй като conus arteriosus започва с правилната странавентрикула, тогава първата част от кръвта, която влиза в него (т.е. артериалният конус), ще бъде венозна, тя се изпраща до най-задните артерии - белодробните.
Смесената кръв, която след това се влива в артериите, образуващи аортата, и през клоните на последната във всички части на тялото. Наситената с кислород кръв от лявата страна на вентрикула се изпраща към каротидните артерии. Към това трябва да се добави, че кръвта, наситена с кислород в кожата, навлиза, както беше отбелязано по-горе, през предната празна вена и венозния синус в дясното предсърдие и по този начин разрежда намиращата се там венозна кръв, която след това се изтласква в съдовете които образуват аортата. Следователно, благодарение на устройствата, описани по-горе, както и на други, които не са описани тук, различни части на тялото получават кръв, наситена с кислород неравномерно. На фиг. 152 показва главната артериална и венозни съдовеземноводни.
При земноводните, поради силното развитие на крайниците и по-голямата дисекция на тялото, отколкото при рибите, мрежата от кръвоносни съдове се е променила значително. Появиха се много нови съдове, които липсваха при рибите, и се появи система от съдове, характерна за сухоземните гръбначни животни. В същото време трябва да се помни, че кръвоносната система на земноводните е много по-проста от тази на висшите гръбначни.
Дихателната система.Почти всички земноводни имат бели дробове (виж фиг. 151; 153). Тези органи все още имат много проста структура и са тънкостенни торбички, в стените на които се разклонява доста гъста мрежа от кръвоносни съдове. Тъй като вътрешната стена на белите дробове е почти гладка, тяхната повърхност е относително малка. Трахеята е почти неразвита, а белите дробове са свързани директно с ларинкса. Тъй като земноводните нямат гръден кош (виж по-горе), актът на дишане се осигурява от работата на мускулите устната кухина. Вдишването се извършва по следния начин. С отворени ноздри (които за разлика от ноздрите на рибите са проходни, т.е. освен външните ноздри има и вътрешни ноздри - хоани) и устата е затворена, дъното на голямата устна кухина се изтегля назад и в нея влиза въздух. След това ноздрите се затварят със специални клапи, дъното на устата се повдига и въздухът се вкарва в белите дробове. Издишването възниква в резултат на свиване на коремните мускули.
Земноводните получават значително количество кислород през кожата и лигавиците на устната кухина. Някои видове саламандри изобщо нямат бели дробове и цялата обмяна на газове става през кожата. Кожата обаче може да изпълнява дихателни функции само ако е влажна. Поради това е невъзможно земноводните да живеят в условия, при които влажността на въздуха е недостатъчна за тях. Ларвите, живеещи във вода, дишат през хрилете (първо външни, след това вътрешни) и кожата. Някои опашати земноводни, които постоянно живеят във вода, запазват хриле през целия си живот. Така, по отношение на методите на дишане, земноводните все още са близки до рибите.
Отделителна система.Бъбреците (виж Фиг. 136, A, B; Фиг. 151), подобно на тези на рибата, са багажник. Волфовите канали се вливат в клоаката. Там се отваря пикочният мехур, където се натрупва урина. Отстраняването на продуктите на дисимилация също става през кожата и белите дробове.
Храносмилателната система.Устната кухина е много широка. Редица видове (главно опашати земноводни) имат много малки, еднакви, примитивно подредени зъби, които седят на челюстите, вомера, палатините и други кости и служат само за задържане на плячка. При повечето видове (главно безопашати земноводни) зъбите са частично или напълно редуцирани, но езикът им е силно развит. Последният при жабите е прикрепен в предния край и може да бъде хвърлен далеч напред със задния край, за да хване плячка. Той е много лепкав и много подходящ за изпълнение определена функция. При видовете, които постоянно живеят във вода, езикът обикновено е намален. Улавянето на плячка при такива земноводни се извършва от челюстите.
Храносмилателната тръба (виж фиг. 151) е сравнително къса и се състои от фаринкса, хранопровода, стомаха, тънките черва и много малък ректум (дебело черво). Задната част на ректума е клоаката; чрез него освен фекалиите се отделят урина и полови продукти. Слюнчените жлези, които липсват при рибите, се вливат в устната кухина. Секретът на тези жлези служи главно за овлажняване на храната. Слюнчените жлези са много слабо развити при видовете, които живеят във вода, и много по-добре при сухоземните. Черният дроб е голям; Панкреасът е добре изразен. Храната на възрастните земноводни е предимно животинска (насекоми, дребни гръбначни и др.). Поповите лъжички на безопашатите земноводни са предимно тревопасни.
Възпроизвеждане.Мъжките полови жлези (тестиси) лежат близо до бъбреците (виж Фиг. 151, Б). Техните канали се отварят в тубулите на предната част на бъбреците (виж фиг. 136, А) и семето се екскретира, като урина, през волфовите канали. Женските полови жлези (яйчниците) растат силно по време на периода на хвърляне на хайвера. Яйцата излизат през много дълги мюлерови канали (виж фиг. 136, B). Последните нямат пряка връзка с яйчниците и зреещите яйцеклетки навлизат през телесната кухина във фуниите на Мюлеровите канали.
Оплождането в повечето случаи става във вода. При много земноводни това се предшества от сближаването на мъжкия и женския: мъжкият закопчава женската отзад, притиска предните си крайници върху нея коремна стенаи това улеснява освобождаването на яйца във водата, които той веднага опложда. По този начин, при наличие на полов акт, оплождането настъпва извън тялото на женската. При малък брой видове (например тритони) мъжкият освобождава семето в специална торбичка (сперматофор), която женската незабавно улавя с краищата на клоаката. В този случай няма полов акт, а оплождането е вътрешно. И накрая, при някои видове мъжкият вкарва семена в клоаката на женската, използвайки изпъкналата си клоака.
При много видове половият диморфизъм е добре изразен (в цвета, структурата на предните крака, с които мъжките държат женските, и други характеристики). Мъжките от редица видове могат да издават много силни звуци поради усилването на тези звуци от гласови торбички - резонатори.
развитие.Развитието на земноводните обикновено се случва във вода. От оплодените яйца се развиват ларви (попови лъжички), които имат рибоподобна форма. Дишат чрез хриле и вътрешната им структура наподобява тази на рибата. По време на периода на растеж се извършва трансформация (метаморфоза) на поповите лъжички: първо израстват задните им крака, след това предните крака, хрилете и опашката атрофират (при безопашатите животни), развиват се белите дробове, настъпват големи промени в кръвоносната система и др.
Произход.Земноводните, както беше обяснено по-горе (стр. 296), произлизат от риби с лопатови перки. Сдвоените перки на древните риби с лобови перки, от които са се развили шарнирните крайници на сухоземните гръбначни, са къси и широки, включват много малки костни елементи, несвързани със стави, разположени в няколко (поне осем) напречни реда. Поясите, върху които лежаха перките, бяха сравнително слабо развити (особено тазовият пояс). Поради трансформацията на перките в сухоземни крайници, настъпиха значителни промени в скелета.
Първо, много костни елементи бяха намалени: в първите проксимални редове остана само една кост, в предния крак - рамото, в задната част - бедрената кост; във вторите редове - две кости, в предния крак - радиус и лакътна кост, в задната част - тибията и фибулата; в следващите два реда останаха пет кости, образуващи карпуса на предния крак и тарзуса на задния крак; в следващия ред останалите пет кости бяха включени в метакарпуса на предния крак и метатарзалните кости на задния крак; останалите три реда с по пет кости стават фаланги на пръстите. Намаляването на броя на костите допринесе за увеличаване на здравината на краката.
Второ, костите на първите два реда (т.е. рамото и предмишницата, бедрото и подбедрицата) са значително удължени, което е много важно за повишаване на скоростта на движение.
Трето, между изброените кости се развиха стави, т.е. крайниците се съчлениха, т.е. най-важното условиетяхната работа.
Четвърто, коланите за крайници са подсилени (вижте по-горе за описанието на коланите). Успоредно с тези промени настъпиха дълбоки промени в нервната, мускулната и съдови системикрака Промените в други системи на органи, настъпили по време на трансформацията на рибите с лобови перки в земноводни, са описани в основни характеристикипоследното.
Най-древните земноводни са били стегоцефалите (фиг. 154), които са били многобройни през карбоновия период и накрая са изчезнали през триаса. Те живееха по бреговете на резервоари и прекарваха много време във водата. Главата на тези животни беше покрита с щитове, което обяснява името им (стегоцефали - покрита глава). Техният скелет имаше много примитивни характеристики: костните елементи на краката бяха малки и малко по-различни по размер, прешлените бяха двойно вдлъбнати, поясите на крайниците бяха слабо развити и т.н. Съвременните групи земноводни произхождат от тях.
Структурата на мозъка на костните риби
Мозъкът на костните риби се състои от пет дяла, характерни за повечето гръбначни животни.
Диамантен мозък(ромбенцефалон)
предната част се простира под малкия мозък, а задната част, без видими граници, преминава в гръбначен мозък. За да видите предната част на продълговатия мозък, е необходимо да обърнете тялото на малкия мозък напред (при някои риби малкият мозък е малък и предната част на продълговатия мозък се вижда ясно). Покривът на тази част от мозъка е представен от хороидния сплит. Отдолу се крие голям разширена в предния край и преминаваща отзад в тясна медиална фисура, представлява кухина Продълговатият мозък служи като източник на повечето от мозъчните нерви, както и като пътека, свързваща различни центрове на предните части на мозъка с гръбначния мозък. Въпреки това, слоят бяло вещество покрива медула, при рибите е доста тънък, тъй като тялото и опашката са до голяма степен автономни - те извършват повечето от движенията рефлексивно, без да са свързани с мозъка. В дъното на продълговатия мозък при рибите и опашатите земноводни лежи двойка гигантски клетки на Mauthner,свързани с акустично-латерални центрове. Дебелите им аксони се простират по дължината на целия гръбначен мозък. Движението при рибите се извършва главно поради ритмично огъване на тялото, което очевидно се контролира главно от местни гръбначни рефлекси. Въпреки това, цялостният контрол върху тези движения се упражнява от клетките на Mauthner. Дихателният център се намира в долната част на продълговатия мозък.
Като гледате мозъка отдолу, можете да разберете произхода на някои нерви. Три кръгли корена излизат от страничната страна на предната част на продълговатия мозък. Първият, разположен най-черепно, принадлежи на V и VIIнерви, средно коренче - само VIIнерв, и накрая, третият корен, разположен каудално, е VIIIнерв. Зад тях, също от страничната повърхност на продълговатия мозък, IX и X двойките се простират заедно в няколко корена. Останалите нерви са тънки и обикновено се прекъсват по време на дисекция.
Малък мозък Доста добре развита, кръгла или удължена, тя лежи върху предната част на продълговатия мозък точно зад зрителните дялове. Със задния си ръб обхваща продълговатия мозък. Частта, която стърчи нагоре, е тяло на малкия мозък (corpus cerebelli).Малкият мозък е центърът за прецизна регулация на всички двигателни инервации, свързани с плуването и хващането на храна.
Среден мозък(мезенцефалон) - част от мозъчния ствол, проникната от церебралния акведукт. Състои се от големи, надлъжно удължени зрителни лобове (те се виждат отгоре).
Оптични лобове или зрителен покрив (lobis opticus s. tectum opticus) - сдвоени образувания, разделени една от друга с дълбок надлъжен жлеб. Оптичните дялове са основните зрителни центрове за усещане на стимулация. Свършват им фибрите оптичен нерв. При рибите тази част от мозъка е от първостепенно значение, тя е центърът, който оказва основно влияние върху дейността на тялото. Сивото вещество, покриващо оптичните лобове, има сложна слоеста структура, напомняща структурата на кората на малкия мозък или полукълба
Дебелите зрителни нерви възникват от вентралната повърхност на оптичните лобове и се пресичат под повърхността на диенцефалона.
Ако отворите зрителните дялове на средния мозък, можете да видите, че в тяхната кухина се отделя гънка от малкия мозък, т.нар. малкомозъчна клапа (valvule cerebellis).От двете му страни в дъното на кухината на средния мозък има две бобовидни възвишения, т.нар. полулунни тела (tori semicircularis)и като допълнителни центрове на статоакустичния орган.
Преден мозък(прозенцефалон)по-слабо развит от средния, той се състои от telencephalon и diencephalon.
Части диенцефалон лежи около вертикален процеп Странични стени на вентрикула - зрителни издатиниили таламус ( таламус) при рибите и земноводните са от второстепенно значение (като координиращи сетивни и двигателни центрове). Покривът на третия мозъчен вентрикул - епиталамусът или епиталамусът - не съдържа неврони. Съдържа предния хороиден плексус (хориоидното покритие на третата камера) и горната медуларна жлеза - епифиза (епифиза).Дъното на третия мозъчен вентрикул - хипоталамусът или хипоталамусът при рибите образува сдвоени отоци - долни лобове (lobus inferior).Пред тях се намира долната медуларна жлеза - хипофиза (хипофиза).При много риби тази жлеза се вписва плътно в специална вдлъбнатина в дъното на черепа и обикновено се отчупва по време на подготовката; тогава ясно видими фуния (infundibulum). оптична хиазма (chiasma nervorum opticorum).
при костните риби той е много малък в сравнение с други части на мозъка. Повечето риби (с изключение на белодробните риби и рибите с лобови перки) се отличават с евертираната (обърната) структура на полукълбата на теленцефалона. Те изглеждат като "завъртени" вентро-латерално. Покривът на предния мозък не съдържа нервни клетки и се състои от тънка епителна мембрана (палий),който по време на дисекция обикновено се отстранява заедно с мембраната на мозъка. В този случай препаратът показва дъното на първата камера, разделена на две от дълбок надлъжен жлеб стриатум. Стриатум (corpora striatum1)се състои от две секции, които могат да се видят при гледане на мозъка отстрани. Всъщност тези масивни структури съдържат стриатален и кортикален материал с доста сложна структура.
Обонятелни луковици (bulbus olfactorius)в непосредствена близост до предния ръб на теленцефалона. Те вървят напред обонятелни нерви.При някои риби (например треска) обонятелните луковици са разположени далеч напред, като в този случай те се свързват с мозъка обонятелни пътища.
Черепните нерви на рибите.
Общо 10 двойки нерви се простират от мозъка на рибата. Основно (както по име, така и по функция) те съответстват на нервите на бозайниците.
Структура на мозъка на жабата
мозъкжабите, подобно на други земноводни, се характеризират със следните характеристики в сравнение с рибите:
а) прогресивно развитие на мозъка, изразяващо се в разделянето на сдвоените полукълба чрез надлъжна фисура и развитието на сивото вещество на древния кортекс (архипалий) в покрива на мозъка;
б) слабо развитие на малкия мозък;
в) слаба експресия на завоите на мозъка, поради което междинните и средните участъци са ясно видими отгоре.
Диамантен мозък(ромбенцефалон)
Продълговатия мозък (миеленцефалон, продълговат мозък) , в който гръбначният мозък преминава краниално, той се различава от последния по по-голямата си ширина и отклонението от страничните му повърхности на големите корени на задните черепни нерви. На дорзалната повърхност на продълговатия мозък има ямка с форма на диамант (fossa rhomboidea),сговорчив четвърти мозъчен вентрикул (ventriculus quartus).Отгоре се покрива с тън съдова капачка,който се отстранява заедно с менингите. Вентралната фисура, продължение на вентралната фисура на гръбначния мозък, минава по вентралната повърхност на продълговатия мозък. Продълговатият мозък съдържа две двойки връзки (снопове от влакна): долната двойка, разделена от вентралната фисура, е двигателна, горната двойка е сензорна. В продълговатия мозък се намират центровете на максиларния и сублингвалния апарат, органа на слуха, както и храносмилателната и дихателната система.
Малък мозък разположен пред ромбовидната ямка под формата на висок напречен гребен като израстък на предната му стена. Малкият размер на малкия мозък се обуславя от малката и еднаква подвижност на земноводните - всъщност той се състои от две малки части, тясно свързани с акустичните центрове на продълговатия мозък (тези части са запазени при бозайниците като фрагменти от малкия мозък (флокули)).Тялото на малкия мозък - центърът на координация с други части на мозъка - е много слабо развито.
Среден мозък(мезенцефалон) погледнато от дорзалната страна е представено от две типични оптични лобове(lobus opticus s. tectum opticus) , имащ вид на сдвоени яйцевидни възвишения, образуващи горната и страничната част на средния мозък. Покривът на зрителните лобове се образува от сиво вещество - няколко слоя нервни клетки. Тектумът при земноводните е най-важната част от мозъка. Оптичните лобове съдържат кухини, които са странични разклонения церебрален (Sylvii) акведукт (aquaeductus cerebri (Sylvii), свързващ четвъртия мозъчен вентрикул с третия.
Дъното на средния мозък е образувано от дебели снопове нервни влакна - мозъчни стъбла (cruri cerebri),свързващ предния мозък с продълговатия и гръбначния мозък.
Преден мозък(прозенцефалон) се състои от диенцефалон и теленцефалон, разположени последователно.
видим отгоре като ромб, с остри ъгли, насочени към страните.
Части от диенцефалона лежат около вертикално разположена широка фисура трети мозъчен вентрикул (ventriculus tertius).Странично удебеляване на стените на вентрикула - зрителни издатиниили таламус.При рибите и земноводните таламусът е от второстепенно значение (като координиращи сетивни и двигателни центрове). Мембранният покрив на третия мозъчен вентрикул - епиталамусът или епиталамусът - не съдържа неврони. Съдържа горната медуларна жлеза - епифиза (епифиза).При земноводните епифизната жлеза вече служи като жлеза, но все още не е загубила характеристиките на париеталния орган на зрението. Пред епифизата диенцефалонът е покрит с мембранен покрив, който орално се обръща навътре и преминава в предния хориоиден плексус (хориоиден тектум на третата камера) и след това в крайната плоча на диенцефалона. Долно вентрикулът се стеснява, образувайки хипофизна фуния (infundibulum),долната медуларна жлеза е прикрепена към нея каудовентрално - хипофиза (хипофиза).Отпред, на границата между долната част на терминала и междинните участъци на мозъка, има chiasma nervorum opticorum). При земноводните повечето от влакната на зрителните нерви не се задържат в диенцефалона, а отиват по-далеч - до покрива на средния мозък.
теленцефалон дължината му е почти равна на дължината на всички останали части на мозъка. Състои се от две части: обонятелен мозък и две полукълба, отделени едно от друго сагитална (с форма на стрела) фисура (fissura sagittalis).
Полукълба на теленцефалона (haemispherium cerebri)заемат задните две трети от теленцефалона и висят над предната част на диенцефалона, като частично го покриват. Вътре в полукълбата има кухини - странични мозъчни вентрикули (ventriculi lateralis),каудално комуникиращ с третата камера. В сивото вещество на мозъчните полукълба на земноводните могат да се разграничат три области: дорзомедиално има стара кора или хипокампус (archipallium, s. hippocampus), латерално - древна кора(палеопалиум) и вентролатерално - базалните ганглии, съотв ивици (corpora striata)бозайници. Стриатумът и в по-малка степен хипокампусът са корелативни центрове, като последният е свързан с обонятелната функция. Древният кортекс е изключително обонятелен анализатор. На вентралната повърхност на полукълбата се виждат бразди, които отделят стриатума от древния кортекс.
Обонятелен мозък (rhinencephalon)заема предната част на теленцефалона и образува обонятелни дялове (луковици) (lobus olfactorius),запоени по средата един с друг. Те са отделени от полукълбата странично чрез маргиналната ямка. Обонятелните лобове отпред съдържат обонятелните нерви.
10 двойки се простират от мозъка на жабата черепномозъчни нерви. Тяхното образуване, разклоняване и зона на инервация не се различават принципно от тези при бозайниците
Птичи мозък.
Диамантен мозък(ромбенцефалон)включва продълговатия мозък и малкия мозък.
Продълговатия мозък (миеленцефалон, продълговат мозък) зад него директно преминава в гръбначния мозък (medulla spinalis).Отпред се вклинява между оптичните дялове на средния мозък. Продълговатият мозък има дебело дъно, в което лежат ядрата на сивото вещество - центровете на много жизненоважни функции на тялото (включително равновесно-слухови, соматични двигателни и автономни). Сивото вещество при птиците е покрито с дебел слой бяло, образувано от нервни влакна, свързващи мозъка с гръбначния мозък. В дорзалната част на продълговатия мозък има ямка с форма на диамант (fossa rhomboidea),което е кухина четвърти мозъчен вентрикул (ventriculus quartus).Покривът на четвъртия мозъчен вентрикул е образуван от мембранен съдов тегментум; при птиците той е изцяло покрит от задната част на малкия мозък.
Малък мозък при птиците е голям и е представен практически само червей (vermis),разположен над продълговатия мозък. Кортексът (сивото вещество, разположено повърхностно) има дълбоки бразди, които значително увеличават площта му. Малките полукълба са слабо развити. При птиците участъците на малкия мозък, свързани с мускулния усет, са добре развити, докато участъците, отговорни за функционалната връзка на малкия мозък с мозъчната кора, практически липсват (те се развиват само при бозайници). Кухината е ясно видима в надлъжния разрез малкомозъчен вентрикул (ventriculus cerebelli),както и редуване на бяло и сиво вещество, образувайки характерен модел дървото на живота (arbor vitae).
Среден мозък(мезенцефалон)представена от две много големи, изместени встрани зрителни лобове (lobus opticus s. tectum opticus).При всички гръбначни животни размерът и развитието на зрителните лобове е свързан с размера на очите. Те са ясно видими отстрани и от вентралната страна, докато от дорзалната страна са почти изцяло покрити от задните части на полукълбата. При птиците почти всички влакна на зрителния нерв достигат до зрителните дялове, а зрителните лобове остават изключително важни части на мозъка (обаче при птиците мозъчната кора започва да се конкурира с оптичните лобове по важност). Сагиталната секция показва, че в посока напред кухината на четвъртия вентрикул, стеснявайки се, преминава в кухината на средния мозък - мозъчен или Силвиев водопровод (aquaeductus cerebri).Орално акведуктът преминава, разширявайки се, в кухината на третата мозъчна камера на диенцефалона. Формира се конвенционалната предна граница на междинния мозък задна комисура (comissura posterior),ясно видими на сагитален разрез под формата на бяло петно.
Включени преден мозък(прозенцефалон)има диенцефалон и теленцефалон.
Диенцефалон при птиците се вижда отвън само от коремната страна. Средната част на надлъжната част на диенцефалона е заета от тясна вертикална цепнатина трета камера (ventriculus tertius).В горната част на вентрикуларната кухина има дупка (сдвоена), водеща в кухината на страничния вентрикул - Монро (интервентрикуларен) отвор (foramen interventriculare).
Страничните стени на третия мозъчен вентрикул са образувани от доста добре развита таламус,степента на развитие на таламуса е свързана със степента на развитие на полукълбата. Въпреки че няма значението на висш зрителен център при птиците, той все пак изпълнява важни функции като двигателен корелативен център.
В предната стена на третата камера се намира предна комисура (comissura anterior),състоящ се от бели влакна, свързващи двете полукълба
Подът на диенцефалона се нарича хипоталамус (хипоталамус).При поглед отдолу се виждат странични удебеления на дъното - зрителни пътища (tractus opticus).Между тях се включва предният край на диенцефалона зрителни нерви (nervus opticus),формиране оптична хиазма (chiasma opticum).Задният долен ъгъл на третия мозъчен вентрикул съответства на кухината фунии (infunbulum).Отдолу фунията обикновено е покрита от субцеребралната жлеза, която е добре развита при птиците - хипофиза (хипофиза).
От покрива на диенцефалона (епиталамус)простиращ се нагоре с кухина дръжка на епифизния орган.Отгоре е самият той епифизен орган- епифиза (епифиза),вижда се отгоре, между задния ръб на мозъчните полукълба и малкия мозък. Предната част на покрива на диенцефалона се образува от хороидния сплит, който се простира в кухината на третата камера.
теленцефалон при птиците се състои от мозъчни полукълба (hemispherium cerebri),разделени една от друга с дълбоки надлъжна фисура (fissura interhemispherica).Полукълбата при птиците са най-големите образувания на мозъка, но тяхната структура е коренно различна от тази на бозайниците. За разлика от мозъка на много бозайници, силно уголемените полукълба на мозъка на птиците не носят бразди и извивки; повърхността им е гладка както от вентралната, така и от гръбната страна. Кората като цяло е слабо развита, главно поради намаляването на обонятелния орган. Тънката средна стена на полукълбото на предния мозък в горната част е представена от нервно вещество стара кора (archipallium).Материал неокортекс(слабо развит) (неопалиум)заедно със значителна маса стриатум (corpus striatum)образува дебела странична стена на полукълбото или страничен израстък, изпъкнал в кухината на страничния вентрикул. Следователно кухината страничен вентрикул (ventriculus lateralis)полукълбо е тясна междина, разположена дорзомедиално. При птиците, за разлика от бозайниците, значително развитие в полукълбата се постига не от мозъчната кора, а от стриатума. Установено е, че стриатумът е отговорен за вродените стереотипни поведенчески реакции, докато неокортексът осигурява способността за индивидуално обучение. Установено е, че някои видове птици имат по-добро от средното развитие на част от неокортекса, като гарваните, известни със своите способности за учене.
Обонятелни луковици (bulbis olfactorius)разположени от вентралната страна на предния мозък. Те са малки по размер и с приблизително триъгълна форма. Влизат отпред обонятелен нерв.
137. Разгледайте снимките. Напишете имената на частите от тялото на жабата. Какви органи са разположени на главата й? Напишете имената им.
138. Разгледайте таблицата „Клас Земноводни. Структурата на жаба." Вижте чертежа. Напишете имената вътрешни органижаби, обозначени с номера.
139. Опишете структурата на мозъка на земноводните.
Мозъкът на земноводните има по-прогресивни характеристики: по-големи размери на предния мозък, пълно отделяне на полукълбата. Междинният мозък е сравнително малък. Малкият мозък е малък, защото земноводните имат монотонни движения. Има 10 чифта черепни нерви, напускащи мозъка. Отдели на мозъка: преден, среден, малък мозък, продълговат мозък, междинен.
140. Разгледайте таблицата „Клас Земноводни. Структурата на жаба." Вижте чертежа. Обозначете частите от скелета на жабата, обозначени с цифри.
1. череп
2. лопатка
3. рамо
4. предмишница
5. четка
6. крак
7. пищял
8. бедро
9. уростил
10. гръбначен стълб.
141. Погледнете рисунката. Напишете имената на частите от храносмилателната система на жабата, означени с цифри. Как се извършва храносмилането при жаба?
Всички земноводни се хранят само с подвижна плячка. В дъното на устната кухина е езикът. При улавяне на насекоми се изхвърля от устата и плячката се залепва за него. На горна челюстИма зъби, които служат само за задържане на плячка. При преглъщане очните ябълки помагат за изтласкването на храната в хранопровода от орофаринкса.
Каналите на слюнчените жлези се отварят в орофаринкса, чийто секрет не съдържа храносмилателни ензими. От орофаринксната кухина храната навлиза в стомаха през хранопровода, оттам до дванадесетопръстника. Тук се отварят каналите на черния дроб и панкреаса. Смилането на храната се извършва в стомаха и дванадесетопръстника. Тънко червопреминава в ректума, който образува разширение – клоака.
142. Начертайте схема на структурата на сърцето на жаба. Коя кръв се нарича артериална и коя венозна?
Артериалната кръв идва от белите дробове и е богата на кислород. Венозната кръв отива в белите дробове.
143. Опишете процеса на размножаване и развитие на жаба. Посочете приликите в размножаването на земноводните и рибите.
Земноводните се размножават в плитки, добре затоплени зони на водни тела. Репродуктивните органи на мъжете са тестисите, а репродуктивните органи на жените са яйчниците. Торенето е външно.
Развитие на жабата:
1 - яйце;
2 - попова лъжица в момента на излюпване;
3 - развитие на гънките на перките и външните хриле;
4 - етап на максимално развитие на външните хриле;
5 - етап на изчезване на външните хриле; 6 - етап на поява на задните крайници; 7 - етап на разчленяване и подвижност на задните крайници (предните крайници се виждат през обвивката);
8 - етап на освобождаване на предните крайници, метаморфоза на устния апарат и началото на резорбция на опашката;
9 - етап на сушата.
144. Попълнете таблицата.
Устройството и значението на сетивните органи на жабата.
145. Изпълнете лабораторна работа„Особености външна структуражаби във връзка с техния начин на живот.
1. Помислете за характеристиките на външната структура на жабата. Опишете формата на тялото му, цвета на гърба и корема.
Тялото на жабата е разделено на глава, торс и крайници. Дългите задни крака с ципести пръсти му позволяват да скача на сушата и да плува във вода. На сплесканата глава на жабата има голяма цепка на устата, големи изпъкнали очи, разположени на възвишения и чифт ноздри. Отстрани на главата зад очите има заоблени тъпанчета (тъпанчета). Очите на жабата са големи и изпъкнали. Очите са оборудвани с подвижни клепачи. Мъжките зелени жаби имат резонатори или гласови торбички в ъглите на устата си, които се надуват, когато крякат, усилвайки звуците.
Кожата на земноводните е гола и влажна, покрита със слуз.
Оцветяването на тялото помага за защита срещу врагове.
2. Начертайте тялото на жабата и маркирайте секциите му.
3. Разгледайте структурата на предните и задните крайници. Скицирайте ги.
4. Разгледайте главата на жабата. Какви сетивни органи са разположени върху него?
виж таблицата № 144
5. Обърнете внимание на структурните характеристики на жабата, свързани с живота във вода и на сушата.
Във вода: кожата е гола, покрита със слуз. На главата има ноздри и очи на върха. На лапите има плувни мембрани. Задни кракадълго. Развитие и размножаване във вода. Във вода преминава към кожно дишане. Студенокръвни. Ларвата има структурни характеристики, подобни на рибата.
На сушата: 2 чифта крайници, движи се. Диша с бели дробове. Храни се с насекоми. Сърцето е трикамерно.
Изводи: земноводните са първите хордови, достигнали сушата. Те все още имат външни и вътрешни структурни характеристики, които им позволяват частично да живеят във вода, но също така имат прогресивни структурни характеристики, характерни за сухоземните животни.
Мускулна система. Тя се различава от тези риби главно в по-голямото развитие на мускулите на крайниците и по-голямата диференциация на мускулите на багажника, състоящи се от сложна системаотделни мускули. В резултат на това първичната мускулна сегментация е нарушена, въпреки че в някои коремни и гръбни мускули тя все още остава доста отчетлива.
Нервна система. Мозъкът на земноводните се различава от мозъка на рибите главно в по-голямото развитие на предния мозък, пълното отделяне на неговите полукълба и недоразвития малък мозък, който представлява само малък ръб от нервно вещество, покриващ предната част на четвъртия вентрикул. Развитието на предния мозък се изразява не само в неговото уголемяване и диференциране, но и в това, че освен дъното на страничните вентрикули, техните страни и покрив съдържат нервно вещество, т.е. при земноводните се появява истински мозъчен свод - архипалий (от съвременна рибаархипалиумът присъства в белодробните риби). Обонятелните лобове са слабо разграничени от полукълбата. Диенцефалонът е само леко покрит отгоре от съседни участъци. Към покрива му е прикрепен теменният орган, а от дъното се простира добре очертана фуния, към която е прикрепена хипофизната жлеза. Въпреки че средният мозък е значителна част, той е относително по-малък от този на рибата. Недостатъчното развитие на малкия мозък, както при белодробните риби, е свързано с простотата на движенията на тялото: земноводните обикновено са заседнали животни, но при тези, които подобно на жабите могат да правят бързи движения, те са ограничени до скачане, т.е. много прости движения. От мозъка, както при костните риби, се отклоняват само 10 чифта нерви на главата; XII чифт (хипоглосен нерв) се простира извън черепа, а XI чифт (допълнителен нерв) изобщо не е развит.
. I - отгоре; II - дъно; III - страна; IV - в надлъжен разрез (по Паркър):
1 - полукълба на предния мозък, 2 - обонятелен дял, 3 - обонятелен нерв, 4 - диенцефалон, 5 - оптична хиазма, 6 -фуния, 7 - хипофизна жлеза, 8 - среден мозък, 9 - малък мозък, 10 - продълговат мозък, 11 - четвърта камера, 12 - гръбначен мозък, 13 - трета камера, 14 - акведукт на Силвий,
III - X - главни нерви, XII - хипоглосен нерв
, схема (според Грегъри):
1 — череп, 2 - продълговатия мозък, 3 - слухов нерв, 4 - полукръгли канали, 5 - кухина на средното ухо, 6 - евстахиева тръба, 7 - фаринкс, 8 - три, 9 - тъпанче
Жабата има 10 чифта истински гръбначни нерви. В оформянето участват трите предни двойки брахиалния плексус, инервиращ предните крайници, и четирите задни двойки - при образуването на лумбосакралния плексус, инервиращ задните крайници.
Симпатиковата нервна система на жабата, подобно на всички земноводни, е много добре развита и е представена главно от два нервни ствола, които се простират от двете страни на гръбначния стълб и са образувани от верига нервни ганглии, свързани помежду си с въжета и свързани с гръбначномозъчните нерви.
Още интересни статии
Жабата е типичен представител на земноводните. Използвайки това животно като пример, можете да изучавате характеристиките на целия клас. Тази статия описва подробно вътрешната структура на жабата.
Започва храносмилателната системаорофарингеална кухина. На дъното му е прикрепен език, с който жабата хваща насекоми. Благодарение на необичайната си структура, той може да бъде изхвърлен от устата си с висока скорост и да прилепи жертвата към себе си.
На небните кости, както и на долната и горната челюст на земноводните има малки конични зъби. Те не служат за дъвчене, а предимно за задържане на плячка в устата. Това е друга прилика между земноводните и рибите. Секретът, отделян от слюнчените жлези, овлажнява орофарингеалната кухина и храната. Това улеснява преглъщането. Храносмилателни ензимислюнката на жабата не съдържа.
Храносмилателният тракт на жабата започва с фаринкса. Следва хранопровода, а след това и стомаха. Зад стомаха е дванадесетопръстника, останалата част от червата е разположена под формата на бримки. Червата завършват в клоаката. Жабите също имат храносмилателни жлези - черен дроб и панкреас.
Плячката, уловена с помощта на езика, се озовава в орофаринкса, а след това през фаринкса навлиза в хранопровода в стомаха. Клетките, разположени по стените на стомаха, секретират солна киселинаи пепсин, които помагат за смилането на храната. След това полусмляната маса следва в дванадесетопръстника, в който също се изливат секретите на панкреаса и се вливат в жлъчен каналчерен дроб.
Постепенно дванадесетопръстника се превръща в тънко черво, където всичко се абсорбира полезен материал. Остатъците от неусвоена храна попадат в последния отдел на червата - късото и широко право черво, завършващо с клоаката.
Вътрешната структура на жабата и нейните ларви е различна. Възрастните са хищници и се хранят предимно с насекоми, но поповите лъжички са истински тревопасни. На челюстите им има рогови пластини, с помощта на които ларвите изстъргват малките водорасли заедно с едноклетъчните организми, живеещи в тях.
Дихателната система
Интересни характеристики на вътрешната структура на жабата също се отнасят до дишането. Факт е, че заедно с белите дробове, пълната с капиляри кожа на земноводните играе огромна роля в процеса на обмен на газ. Белите дробове са тънкостенни сдвоени торби с клетъчна вътрешна повърхност и широка мрежа от кръвоносни съдове.
Как диша жабата? Земноводните използват клапи, способни да отварят и затварят ноздрите си и движения на дъното на орофаринкса. За да се вдиша, ноздрите се отварят и дъното на орофарингеалната кухина се спуска и въздухът попада в устата на жабата. За да му позволят да премине в белите дробове, ноздрите се затварят и дъното на орофаринкса се повдига. Издишването възниква поради колапса на белодробните стени и движенията на коремните мускули.
При мъжете ларингеалната цепка е заобиколена от специални аритеноидни хрущяли, върху които са опънати гласните струни. Високата сила на звука се осигурява от гласните торбички, които се образуват от лигавицата на орофаринкса.
Отделителна система
Вътрешната структура на жабата, или по-скоро тя също е много любопитна, тъй като отпадъчните продукти на земноводните могат да се отделят през белите дробове и кожата. Но все пак повечето от тях се секретират от бъбреците, които се намират в сакралния прешлен. Самите бъбреци са продълговати тела, съседни на гърба. Тези органи имат специални гломерули, които са способни да филтрират отпадъчните продукти от кръвта.
Урината се изхвърля през уретерите в пикочния мехур, където се натрупва. След напълване Пикочен мехурмускулите на коремната повърхност на клоаката се свиват и течността се изхвърля през клоаката.
Кръвоносна система
Вътрешната структура на жабата е по-сложна от тази на възрастна жаба, тя е трикамерна, състояща се от вентрикул и две предсърдия. Поради единичния вентрикул артериалната и венозната кръв са частично смесени, двата кръга на кръвообращението не са напълно разделени. Артериалният конус, който има надлъжна спирална клапа, се простира от вентрикула и разпределя смесени и артериална кръвв различни съдове.
В дясното предсърдие се събира смесена кръв: венозна кръв идва от вътрешните органи, а артериална - от кожата. Артериалната кръв навлиза в лявото предсърдие от белите дробове.
Предсърдията се свиват едновременно и кръвта от двете навлиза в една камера. Поради структурата на надлъжната клапа, тя навлиза в органите на главата и мозъка, смесена - към органи и части на тялото, и венозна - към кожата и белите дробове. На учениците може да им е трудно да разберат вътрешната структура на жаба. Схема кръвоносна системаземноводните ще ви помогне да визуализирате как работи кръвообращението.
Кръвоносната система на поповите лъжички има само едно кръвообращение, едно предсърдие и една камера, както при рибите.
Структурата на кръвта на жаба и човек е различна. имат сърцевинна, овална форма, а при човека имат двойновдлъбната форма, без ядро.
Ендокринна система
IN ендокринна системажабите включват щитовидната, репродуктивната и панкреасната жлеза, надбъбречните жлези и хипофизната жлеза. Щитовидна жлезапроизвежда хормони, необходими за завършване на метаморфозата и поддържане на метаболизма; половите жлези са отговорни за възпроизводството. Панкреасът участва в смилането на храната, надбъбречните жлези помагат за регулиране на метаболизма. Хипофизната жлеза произвежда редица хормони, които влияят върху развитието, растежа и оцветяването на животното.
Нервна система
Нервната система на жабата се характеризира с ниска степен на развитие, тя е подобна на нервната система на рибата, но има по-прогресивни характеристики. Мозъкът е разделен на 5 дяла: среден мозък, диенцефалон, преден мозък, продълговат мозък и малък мозък. Предният мозък е добре развит и е разделен на две полукълба, всяко от които има страничен вентрикул - специална кухина.
Поради монотонните движения и като цяло заседналия начин на живот, малкият мозък е малък по размер. Продълговатият мозък е по-голям. Общо десет чифта нерви излизат от мозъка на жабата.
Сетивни органи
Значителни промени в сетивните органи на земноводните са свързани с излизането от водната среда на сушата. Те вече са по-сложни от тези на рибите, тъй като трябва да помагат при навигацията както във водата, така и на сушата. Поповите лъжички имат развити органи на страничната линия.
В слоя на епидермиса са скрити болкови, тактилни и температурни рецептори. Папилите на езика, небцето и челюстите служат като вкусови органи. Обонятелните органи се състоят от чифтни обонятелни торбички, които се отварят с външни и вътрешни ноздри, в заобикаляща средаи съответно орофарингеалната кухина. Във водата ноздрите са затворени, обонянието не функционира.
Като слухов орган се развива средното ухо, в което има апарат, усилващ звуковите вибрации благодарение на тъпанчето.
Структурата на окото на жабата е сложна, защото трябва да вижда както под вода, така и на сушата. Очите на възрастните са защитени от подвижни клепачи и мигаща мембрана. Поповите лъжички нямат клепачи. Роговицата на окото на жаба е изпъкнала, лещата е двойно изпъкнала. Земноводните виждат доста далеч и имат цветно зрение.
