চিকিৎসা কক্ষে ওষুধ সংরক্ষণ করা। পোস্টে ওষুধের স্টোরেজ এবং অ্যাকাউন্টিং

বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম ওষুধগুলোফার্মাসিউটিক্যাল গুদামগুলিতে, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে, নিয়ন্ত্রণ এবং বিশ্লেষণাত্মক পরীক্ষাগার এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানগুলি নিয়ন্ত্রিত হয় বিশেষ নির্দেশনা, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত.

গ্রুপ A ওষুধগুলিকে সাবগ্রুপে ভাগ করা হয়েছে। থেকে মোট সংখ্যারাজ্য ফার্মাকোপিয়া অনুসারে তালিকা A হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ ওষুধ, নির্দিষ্ট অংশওষুধগুলি ফার্মেসিতে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে। সালভারসান প্রস্তুতি বিশেষ ব্যাচ অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে.

সমস্ত মাদকদ্রব্য এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধ: আর্সেনাস অ্যানহাইড্রাইড, ক্রিস্টালাইন সোডিয়াম আর্সেনেট, স্ট্রাইকনাইন নাইট্রেট, পারদ ডাইক্লোরাইড (সাবলাইমেট) এবং পারদ অক্সিসায়ানাইড - শুধুমাত্র ফার্মাসিতে সংরক্ষণ করা উচিত, এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধগুলি - অভ্যন্তরীণ, লক করা কম্পার্টমেন্টে।

V এবং VI বিভাগের ফার্মেসিগুলিতে, মাদকদ্রব্য এবং বিশেষত বিষাক্ত ওষুধগুলি কেবলমাত্র মেঝেতে স্ক্রু করা সেফ বা ধাতব বাক্সে একটি উপাদান কক্ষে রাখার অনুমতি দেওয়া হয়। সহকারী কক্ষে এই ওষুধগুলি সংরক্ষণ করার অনুমতি নেই। বড় ফার্মেসিগুলিতে (I-IV বিভাগ) সহকারী কক্ষগুলিতে, মাদকদ্রব্য এবং বিষাক্ত ওষুধের সরবরাহ 5-দিনের প্রয়োজনের বেশি নয় এমন পরিমাণে সংরক্ষণ করা প্রয়োজন, এবং স্টোরেজ বিশেষ নিরাপদেও করা উচিত।

শহরের ফার্মেসিতে বিষাক্ত ও মাদকদ্রব্যের মোট মজুদ মাসিক চাহিদার বেশি হওয়া উচিত নয়। অন্যান্য ফার্মেসিতে, এই ওষুধের স্টক আঞ্চলিক বা আঞ্চলিক ফার্মেসি বিভাগ দ্বারা নির্ধারিত হয়।

অন-ডিউটি ​​ফার্মেসিগুলিতে, বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্য ওষুধগুলি রাতারাতি আলাদা লক করা ক্যাবিনেটে জরুরী যত্ন প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণ এবং পরিসরে রেখে দেওয়া হয়। স্বাস্থ্য সেবা. ডিউটি ​​করার পরে, এই পায়খানা সিল করা হয়।

তালিকা A-তে অন্তর্ভুক্ত সমস্ত বিষাক্ত ওষুধ, কিন্তু মাদকদ্রব্য এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধের সাথে সম্পর্কিত নয়, তালা এবং চাবির নীচে এই উদ্দেশ্যে বিশেষভাবে মনোনীত ধাতব ক্যাবিনেটে আলাদাভাবে সংরক্ষণ করা হয়। ছোট ফার্মেসিতে, সমস্ত তালিকা A ওষুধ (মাদক এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধ সহ) একটি নিরাপদে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্যযুক্ত ক্যাবিনেট এবং সেফগুলি নিম্নরূপ ডিজাইন করা হয়েছে:

1) চালু ভিতরেশিলালিপি "এ - ভেনেনা" (বিষ) নিরাপদ এবং ক্যাবিনেটের দরজায় লেখা আছে;

2) এই শিলালিপির নীচে, দরজাগুলির একই পাশে, বিষাক্ত এবং একটি তালিকা মাদকদ্রব্য, একটি নিরাপদ বা ক্যাবিনেটে সংরক্ষিত, সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ নির্দেশ করে;

3) তাকগুলির উপর শিলালিপি যেখানে বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্য সংরক্ষণ করা হয় ল্যাটিনএকটি কালো পটভূমিতে সাদা ফন্টে (কালো লেবেল)। সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ প্রতিটি বারে নির্দেশিত হয়।

বিষাক্ত উপাদান দিয়ে ওষুধ তৈরি করার জন্য, সেফ এবং ক্যাবিনেট যেখানে সেগুলি সংরক্ষণ করা হয় সেখানে অবশ্যই হ্যান্ড স্কেল, ওজন, মর্টার, সিলিন্ডার এবং ফানেল থাকতে হবে। ওষুধ তৈরির জন্য ব্যবহৃত পাত্রে নিম্নলিখিত চিহ্নগুলি থাকা বাঞ্ছনীয়: "মারকিউরিক ক্লোরাইডের জন্য", "সিলভার নাইট্রেটের জন্য", ইত্যাদি। এই পাত্রগুলি ফার্মাসিস্টের তত্ত্বাবধানে অন্যদের থেকে আলাদাভাবে ধুয়ে নেওয়া হয়।

তালিকা A থেকে আইটেম সহ ক্যাবিনেটের চাবি, সহকারীর ঘরে অবস্থিত, ইন কাজের সময়ফার্মাসিস্ট থেকে হওয়া উচিত - ফার্মাসি টেকনোলজিস্ট। কার্যদিবস শেষ হওয়ার পরে, মন্ত্রিসভা সিল করা হয় এবং চাবিটি, একটি সীলমোহর বা সীলমোহর সহ, ফার্মেসির প্রধান বা ফার্মেসির আদেশ দ্বারা এটি করার জন্য অনুমোদিত অন্য ফার্মাসি কর্মচারীর কাছে হস্তান্তর করা হয়।

ম্যাটেরিয়াল রুম, সেইসাথে সেফ যেখানে মাদকদ্রব্য এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধ সংরক্ষণ করা হয়, সেখানে অবশ্যই আলো এবং শব্দের অ্যালার্ম থাকতে হবে। উপাদান কক্ষের জানালা যেখানে বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্য, ধাতু grilles সঙ্গে সজ্জিত করা উচিত. রাতে এসব কক্ষ তালাবদ্ধ করে সিলগালা করা হয়। শুধুমাত্র ফার্মেসির প্রধান বা তার দ্বারা অনুমোদিত একজন ব্যক্তি বর্তমান কাজের জন্য সহকারীর কক্ষে উপাদান থেকে মাদকদ্রব্য এবং বিশেষ করে বিষাক্ত ওষুধ বিতরণ করতে পারেন।

ফার্মাসিউটিক্যাল গুদাম, নিয়ন্ত্রণ ও বিশ্লেষণাত্মক পরীক্ষাগারে বিষাক্ত ও মাদকদ্রব্যের মজুত, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, গবেষণা এবং শিক্ষা প্রতিষ্ঠানএটি লক এবং চাবির নীচে নিরাপদে বা ধাতব ক্যাবিনেটগুলিতেও করা হয়, যে কক্ষের জানালায় লোহার বার থাকতে হবে।

যে ক্ষেত্রে এটি নির্দেশাবলী দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছে, সেই কক্ষগুলির দরজাগুলি যেখানে বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্য সংরক্ষণ করা হয় সেগুলি লোহা দিয়ে সারিবদ্ধ এবং ঘরটি নিজেই আলো এবং শব্দের অ্যালার্ম দিয়ে সজ্জিত। যে কক্ষে মাদকদ্রব্য ও বিষাক্ত ওষুধ মজুত করা হয় সেগুলি কাজ শেষ হওয়ার পর তালাবদ্ধ এবং সিল বা সিল করে দিতে হবে। চাবি, সীলমোহর বা সীল বিষাক্ত ও মাদকদ্রব্য সংরক্ষণের জন্য দায়ী ব্যক্তিকে অবশ্যই রাখতে হবে। রুম, ক্যাবিনেট এবং নিরাপদে যেখানে বিষাক্ত ওষুধ সংরক্ষণ করা হয়, সেখানে কাজের জন্য আঁশ, ওজন, ফানেল, সিলিন্ডার, মর্টার এবং অন্যান্য পাত্র থাকা প্রয়োজন।

সমস্ত ক্ষেত্রে, বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্যের সঞ্চয় এবং বিতরণের জন্য দায়ী কর্মচারীদের অবশ্যই স্বাস্থ্য মন্ত্রক কর্তৃক অনুমোদিত প্রাসঙ্গিক নির্দেশাবলী এবং প্রবিধানগুলি কঠোরভাবে অনুসরণ করতে হবে।

বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্যের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব একটি বিশেষ বইতে, সংখ্যাযুক্ত, লেইসযুক্ত এবং একটি বৃত্তাকার সিল সংযুক্ত একটি উচ্চতর সংস্থার প্রধান দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়।

এই বইটিতে, ওষুধের প্রতিটি নামের জন্য, একটি পৃষ্ঠা বরাদ্দ করা হয়েছে, যার উপর এই ওষুধের মাসিক ব্যালেন্স এবং প্রাপ্তি, সেইসাথে এর প্রতিদিনের ব্যবহার প্রতিফলিত হয়।

ওষুধের সেবন প্রতিটি দিনের জন্য আলাদাভাবে নির্দেশিত হয়: বহিরাগত রোগীদের প্রেসক্রিপশনের জন্য বিতরণ এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, ফার্মাসি বিভাগ এবং গ্রুপ I-এর ফার্মাসি পয়েন্টগুলিতে বিতরণ করা। এটি করা হয় যাতে মাসের শেষে, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থের প্রকৃত উপস্থিতি পরীক্ষা করার সময় এবং বইয়ের ভারসাম্যের সাথে তাদের পরীক্ষা করার সময়, প্রাকৃতিক ক্ষতির প্রতিষ্ঠিত নিয়মগুলি প্রয়োগ করা যেতে পারে। এই মানগুলি আলাদাভাবে প্রয়োগ করা হয়: বহিরাগত রোগীদের বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থ বিতরণের জন্য এবং চিকিৎসা এবং অন্যান্য সংস্থাগুলিতে বিতরণের জন্য।

সঞ্চয়স্থান এবং সালভারসান প্রস্তুতির হিসাব। গ্রুপ এ ওষুধের মধ্যে সালভারসান ওষুধও রয়েছে - মিয়ারসেনল এবং নোভারসেনল। তারা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের অধীনে এই জাতীয় ওষুধ পরীক্ষার জন্য রাজ্য নিয়ন্ত্রণ কমিশনের বিশেষ নিয়ন্ত্রণে রয়েছে। এই কমিশন সালভারসান প্রস্তুতির উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, তাদের স্টোরেজ এবং অ্যাকাউন্টিংয়ের পদ্ধতি স্থাপন করে। ওষুধগুলি বিশেষ প্যাকেজিংয়ে সিল করা অ্যাম্পুলগুলিতে উত্পাদিত হয়, যা পরিমাণ, ব্যাচ নম্বর এবং উত্পাদনের সময় নির্দেশ করে। উপরন্তু, সরবরাহকারী প্রতিটি প্যাকেজে নির্দেশ করে যে ব্যাচ রাসায়নিক, জৈবিক এবং ক্লিনিকাল পরীক্ষা এবং পরিদর্শনের তারিখ পাস করেছে।

ফার্মেসিতে সালভারসান ওষুধের গতিবিধি রেকর্ড করতে, একটি বিশেষ লগ রাখা হয়। এতে চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে ওষুধের প্রাপ্তি ও বিতরণের তথ্য রয়েছে। প্রাপ্তির অংশটি ফার্মেসিতে ওষুধটি পাওয়ার তারিখ, ব্যাচ নম্বর, ডোজ এবং যে প্রতিষ্ঠান থেকে ওষুধটি গ্রহণ করা হয়েছিল তা নির্দেশ করে। ওষুধটি বিতরণ করার সময়, জার্নালটি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের নাম এবং ঠিকানা, ইস্যু করার তারিখ, ব্যাচ নম্বর, পরিমাণ এবং ডোজ নির্দেশ করে।

শক্তিশালী ওষুধের স্টোরেজ। যথেষ্ট বড় গ্রুপওষুধগুলিকে শক্তিশালী হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় বা, যেমনটি সাধারণত বলা হয়, তালিকা B-এর ওষুধ। এই ওষুধগুলিকে অবশ্যই আলাদা ক্যাবিনেটে সংরক্ষণ করতে হবে যার দরজায় শিলালিপি রয়েছে "B-Heroica" (শক্তিশালী) এবং এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত একটি তালিকা তালিকা বি

সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ নির্দেশ করে ওষুধ।

যেসব পাত্রে শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণ করা হয় তার শিলালিপি সাদা পটভূমিতে লাল রঙে লেখা। সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ বারগুলিতেও নির্দেশিত হয়। কাজ শেষ করার পরে, ক্যাবিনেট বি লক করা হয়। এগুলি ব্যবসার সময় খোলা থাকে এবং ওষুধ তৈরির সাথে জড়িত ফার্মাসি কর্মীরা ব্যবহার করতে পারেন।

A এবং B তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয় এমন ওষুধগুলি নিয়মিত ক্যাবিনেটে বা সহকারী টার্নটেবলে সংরক্ষণ করা হয়। এই ওষুধগুলির সাথে বারগুলির শিলালিপিগুলি একটি সাদা পটভূমিতে কালো রঙে লেখা।

সমস্ত ক্যাবিনেটে যেখানে ওষুধ সংরক্ষণ করা হয় (তালিকা বি বা নিয়মিত তালিকা), বারগুলি সাজানোর জন্য একটি নির্দিষ্ট ব্যবস্থা অনুসরণ করা উচিত:

1) বাল্ক ওষুধগুলি থেকে আলাদাভাবে তরল ওষুধ সংরক্ষণ করুন;

2) নামের সাথে মিল থাকা ওষুধগুলি একে অপরের পাশে রাখবেন না, যাতে ওষুধ তৈরির সময় তাদের বিভ্রান্ত না হয়। অতএব, আপনি বর্ণানুক্রমিক ক্রমে ক্যাবিনেটের তাকগুলিতে ওষুধের ব্যবস্থা করতে পারবেন না;

3) তালিকা B এর অন্তর্গত অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ওষুধগুলি ক্যাবিনেটে স্থাপন করা উচিত যাতে অনুরূপ উচ্চ মাত্রার ওষুধগুলি তাকগুলিতে রাখা হয় (উদাহরণস্বরূপ, 0.1 গ্রাম ডোজযুক্ত ওষুধগুলি একটি শেলফে সংরক্ষণ করা হয় এবং অন্যটিতে 0.1 গ্রাম থেকে। 0.5 পিপিএম পর্যন্ত), এবং ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপিংকে বিবেচনা করে ক্যাবিনেটের তাকগুলিতে রাখুন।

অনেক ফার্মেসির অভিজ্ঞতা যেমন দেখিয়েছে, ওষুধের অভিন্ন সংখ্যা উল্লেখযোগ্য সুবিধা নিয়ে আসে। উদাহরণস্বরূপ, যদি norsulfazole সঙ্গে rods এবং উপাদান ক্যান নং 363 আছে, তারপর এই সংখ্যা অধীনে তারা সহকারী এবং উপাদান রুমে সজ্জিত করা হয়। সুতরাং, ফার্মেসি কর্মীরা স্পষ্টভাবে জানেন যে এই নম্বর সহ যে কোনও গ্লাসে নরসালফাজোল রয়েছে।

উচ্চ-মানের এবং কার্যকর চিকিৎসা সেবা প্রদানের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা চিকিৎসা সুবিধায় ওষুধের সঠিক স্টোরেজ দ্বারা পালন করা হয়। ভিতরে চিকিৎসা সংস্থা 5-10 দিনের চাহিদা পূরণ করে এমন ওষুধের স্টক সিনিয়র (প্রধান) নার্সের তত্ত্বাবধানে অফিস এবং প্রাঙ্গনে রাখা হয় এবং প্রতিদিনের চাহিদা পূরণ করে এমন ওষুধের স্টক বিভাগ এবং পোস্টে রাখা হয় নার্স. তৈরি করা দরকার সঠিক শর্তওষুধ সংরক্ষণের জন্য, তাদের পরিমাণ এবং ভৌত-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনায় নেওয়ার পাশাপাশি ওষুধের অবাঞ্ছিত বা অবৈধ ব্যবহার থেকে সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য, বিশেষত শক্তিশালী, বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি।

প্রধান নিয়ন্ত্রক নথিওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম অনুযায়ী রাশিয়ান ফেডারেশনহয়:

§ 23 আগস্ট, 2009 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 706n "ওষুধ সংরক্ষণের নিয়মের অনুমোদনের উপর" (এর পরে 23 আগস্ট তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, 2010 নং 706n);

§ 16 মে, 2011 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 397n “রাশিয়ান ফেডারেশনে ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের স্টোরেজ অবস্থার জন্য বিশেষ প্রয়োজনীয়তার অনুমোদনের ভিত্তিতে চিকিৎসা ব্যবহার, ফার্মেসি, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, গবেষণা, শিক্ষা প্রতিষ্ঠান এবং ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠানে”;

§ 31 ডিসেম্বর, 2009 নং 1148 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি "মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি সংরক্ষণের পদ্ধতির উপর।"

নার্সের স্টেশনে ওষুধ সংরক্ষণ করার জন্য ক্যাবিনেট রয়েছে যা একটি চাবি দিয়ে লক করা আবশ্যক।

1. বাহ্যিক জন্য ঔষধ এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারনার্স স্টেশনে "বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য" এবং "অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য।"

2. নার্স অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ঔষধি পদার্থগুলিকে গোষ্ঠীভুক্ত করে: ক্যাবিনেটের একটি কক্ষে সে ওষুধগুলি রাখে যা কম ধমনী চাপ, অন্যটিতে - মূত্রবর্ধক, তৃতীয়টিতে - অ্যান্টিবায়োটিক।

3. তীব্র গন্ধযুক্ত ওষুধ (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) আলাদাভাবে সংরক্ষণ করা হয় যাতে গন্ধ অন্য ওষুধে ছড়িয়ে না পড়ে। দাহ্য পদার্থ (অ্যালকোহল, ইথার) আলাদাভাবে সংরক্ষণ করা হয়।

4. অ্যালকোহল টিংচার এবং নির্যাসগুলি শক্তভাবে মাটি বা ভালভাবে স্ক্রু করা স্টপার সহ বোতলগুলিতে সংরক্ষণ করা হয়, যেহেতু অ্যালকোহলের বাষ্পীভবনের কারণে তারা সময়ের সাথে আরও ঘনীভূত হতে পারে এবং অতিরিক্ত মাত্রার কারণ হতে পারে। প্রস্তুতকারকের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে ওষুধগুলি + 8 থেকে + 15 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করা হয়।

5. আলো থেকে সুরক্ষা প্রয়োজন এমন ওষুধগুলি (উদাহরণস্বরূপ, প্রোসারিন, সিলভার নাইট্রেট) আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করা উচিত। সরাসরি সূর্যালোক বা অন্যান্য উজ্জ্বল দিকনির্দেশক আলো, সেইসাথে অতিবেগুনী রশ্মির সাথে এই ওষুধগুলির এক্সপোজার এড়াতে, আপনার প্রতিফলিত ফিল্ম, খড়খড়ি, ভিজার ইত্যাদি ব্যবহার করা উচিত।

6. পচনশীল পণ্য (জল আধান, ক্বাথ, মিশ্রণ, সিরাম, ভ্যাকসিন, রেকটাল সাপোজিটরি) রেফ্রিজারেটরে + 2... + 10°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়। রেফ্রিজারেটরে ইনফিউশন, ডিকোশন, মিশ্রণের শেলফ লাইফ 2 দিনের বেশি নয়।

7. ampoules এবং শিশি সব জীবাণুমুক্ত সমাধান সংরক্ষণ করা হয় চিকিৎসা কক্ষ.

8. আলাদাভাবে, প্রযুক্তিগতভাবে সুরক্ষিত প্রাঙ্গনে যা প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 8 জানুয়ারী, 1998 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক সাবস্টেন্সেস", সংরক্ষিত:

§ মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ;

§ শক্তিশালী এবং বিষাক্ত ওষুধ যা আন্তর্জাতিক আইনী মান অনুযায়ী নিয়ন্ত্রিত হয়।

9. পার্চমেন্ট রোলিংয়ের জন্য একটি ফার্মাসিতে প্রস্তুত জীবাণুমুক্ত সমাধানের শেলফ লাইফ তিন দিন, এবং ধাতু রোলিংয়ের জন্য - 30 দিন। এ সময়ের মধ্যে সেগুলো বাস্তবায়ন না হলে ঊর্ধ্বতনদের কাছে ফিরিয়ে দিতে হবে নার্স.

10. অনুপযুক্ততার লক্ষণ হল:

ü জীবাণুমুক্ত সমাধানের জন্য- রঙ পরিবর্তন, স্বচ্ছতা, ফ্লেক্সের উপস্থিতি;

ü infusions, decoctions- মেঘলা, রঙ পরিবর্তন, চেহারা অপ্রীতিকর গন্ধ;

ü মলম মধ্যে- বিবর্ণতা, বিচ্ছিন্নতা, বাজে গন্ধ;

ü গুঁড়ো, ট্যাবলেটে- রঙ পরিবর্তন.

11. নার্সের অধিকার নেই:

ü ওষুধের ফর্ম এবং তাদের প্যাকেজিং পরিবর্তন করুন;

ü বিভিন্ন প্যাকেজ থেকে অভিন্ন ওষুধ একত্রিত করুন;

ü ওষুধের লেবেল প্রতিস্থাপন এবং সংশোধন করা;

ü দোকান ঔষধি পদার্থকোন লেবেল.

প্রাঙ্গণ বা স্টোরেজ এলাকা ওষুধগুলোএয়ার কন্ডিশনার, রেফ্রিজারেটর, জানালা, ট্রান্সম, দ্বিতীয় জালি দরজা দিয়ে সজ্জিত করা উচিত - তাপমাত্রা পরিস্থিতি তৈরি করার জন্য এই সমস্ত প্রয়োজনীয়।

যে কক্ষে ওষুধগুলি সংরক্ষণ করা হয় সেখানে বায়ুর পরামিতিগুলি রেকর্ড করার জন্য যন্ত্র থাকা প্রয়োজন: থার্মোমিটার, হাইগ্রোমিটার, সাইক্রোমিটার। কাজের স্থানান্তরের সময়, বিভাগের নার্সকে অবশ্যই উপরে উল্লিখিত ডিভাইসগুলির রিডিং একটি বিশেষ জার্নালে দিনে একবার যেখানে ওষুধগুলি সংরক্ষণ করা হয় সেখানে রেকর্ড করতে হবে।

বাড়িতে, ওষুধ সংরক্ষণের জন্য একটি পৃথক জায়গা বরাদ্দ করা উচিত, শিশু এবং মানসিক ব্যাধিযুক্ত ব্যক্তিদের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য নয়। কিন্তু একই সময়ে, একজন ব্যক্তি হার্টের ব্যথা বা শ্বাসরোধের জন্য যে ওষুধগুলি গ্রহণ করেন তা যে কোনও সময় পাওয়া উচিত।

বর্তমানে, চিকিত্সা প্রতিষ্ঠান এবং ফার্মেসিগুলি যেগুলি বিভিন্ন ধরণের ওষুধের সাথে কাজ করে তাদের সঠিক স্টোরেজের বিষয়ে রাশিয়ান ফেডারেশন নং 706n এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা নির্দেশিত হয় "ওষুধ সংরক্ষণের নিয়মগুলির অনুমোদনের ভিত্তিতে।" নিবন্ধটি ওষুধের জন্য স্টোরেজ শর্ত সম্পর্কিত প্রধান পয়েন্ট তালিকাভুক্ত করে। এছাড়াও, স্টোরেজ পদ্ধতির বাস্তবায়ন নিরীক্ষণের বিষয়, সেইসাথে লঙ্ঘনের প্রকারগুলিকে স্পর্শ করা হয়েছে।

ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম

ওষুধ সংরক্ষণের নিয়মগুলির জন্য প্রাঙ্গনের মানককরণ প্রয়োজন, যা অবশ্যই নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা পূরণ করবে:

• একটি নির্দিষ্ট তাপমাত্রা এবং ধ্রুবক বায়ু বিনিময় বজায় রাখার জন্য, একটি এয়ার কন্ডিশনার, রেফ্রিজারেশন ইউনিট, ভেন্ট, বায়ুচলাচল, সেইসাথে প্রত্যয়িত ডিভাইস থাকা প্রয়োজন যা তাপমাত্রা এবং আর্দ্রতা রেকর্ড করে (এই জাতীয় ডিভাইসগুলিকে তিন মিটার দূরত্বে স্থাপন করার পরামর্শ দেওয়া হয়) দরজা, জানালা এবং হিটিং সিস্টেম থেকে)
• যে ঘরে ওষুধগুলি সংরক্ষণ করা হয়, সেখানে নিয়মিত ভিজা পরিষ্কার করা প্রয়োজন, তাই দেয়াল এবং ছাদ অবশ্যই মসৃণ হতে হবে।

ওষুধগুলি তাদের বৈশিষ্ট্য এবং অন্যদের জন্য সম্ভাব্য হুমকিতে আলাদা, তাই অর্ডার নং 706n ওষুধের প্রতিটি গ্রুপের জন্য নিজস্ব স্টোরেজ নিয়ম তৈরি করেছে। আদেশ অনুসারে, নিম্নলিখিত গোষ্ঠীগুলিকে আলাদা করা হয়েছে:

তাপমাত্রায় উন্মুক্ত ওষুধ

তাপমাত্রার পরিবর্তনগুলি ঔষধি দ্রব্যের বৈশিষ্ট্যগুলির প্রকৃতিকে প্রভাবিত করতে পারে, তাই ওষুধের প্যাকেজিংয়ে নির্দেশিত সুপারিশগুলি কঠোরভাবে অনুসরণ করা প্রয়োজন যা ওষুধের পণ্যগুলি সংরক্ষণের নিয়মগুলির সাথে সম্মতি দেয়। এইভাবে, ইতিবাচক সূচকগুলি সাধারণত 25 ডিগ্রির মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে; সমাধানগুলিতে ওষুধগুলি (অ্যাড্রেনালিন, নোভোকেইন) এই তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

নিম্ন তাপমাত্রায়, কিছু ওষুধ - অপরিহার্য এবং তেল সমাধান, ইনসুলিন - তাদের হারান ঔষধি বৈশিষ্ট্য. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্টেট ফার্মাকোপিয়াতে স্টোরেজ তাপমাত্রার অবস্থার বিস্তারিত আলোচনা করা হয়েছিল।

আলো এবং আর্দ্রতার প্রতি সংবেদনশীল প্রস্তুতি

আপনি ওষুধের উপর দিনের আলো বা কৃত্রিম আলোর প্রভাব প্রতিরোধ করতে পারেন যদি, ওষুধগুলি সংরক্ষণের নিয়ম অনুসারে, আপনি সেগুলিকে অন্ধকার জায়গায় হালকা-প্রতিরক্ষামূলক উপকরণ দিয়ে তৈরি পাত্রে রাখেন। এছাড়াও, আলোর প্রতি বিশেষভাবে সংবেদনশীল ওষুধগুলির জন্য (প্রোজেরিন, সিলভার নাইট্রেট), সুরক্ষার অতিরিক্ত উপায়গুলির ব্যবহার সরবরাহ করা হয় - কালো অস্বচ্ছ কাগজ, যা পাত্রে ঢেকে রাখতে ব্যবহৃত হয় এবং ঘরে ঘন খড়খড়ি বা স্টিকার ঝুলানো হয়। নিজেই যে আলোকে ব্লক বা প্রতিফলিত করে।

ওষুধের গুণমানকে প্রভাবিত করা থেকে আর্দ্রতার সংস্পর্শ রোধ করতে, আপনাকে রুমের আর্দ্রতার মাত্রা কঠোরভাবে পর্যবেক্ষণ করতে হবে (65% এর মধ্যে)। একটি শীতল ঘরে ওষুধগুলিকে একটি hermetically সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করা তাদের ঔষধি গুণাবলী সংরক্ষণের জন্য শর্ত তৈরি করে।

থেকে গ্যাসের কর্মের জন্য সংবেদনশীল প্রস্তুতি পরিবেশ

পরিবেশ থেকে গ্যাসের সাথে বিক্রিয়া করে এমন ওষুধের তালিকা বেশ বিস্তৃত (সোডিয়াম বারবিটাল, হেক্সেনাল, ম্যাগনেসিয়াম পারক্সাইড, মরফিন, অ্যামিনোফাইলাইন এবং অন্যান্য অনেক যৌগ)। এই ধরনের প্রস্তুতিগুলি হার্মেটিকভাবে সিল করা পাত্রে +15 থেকে +25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত।

প্রস্তুতি শুকানোর এবং বাষ্পীভবন সাপেক্ষে

এই গোষ্ঠীতে উদ্বায়ী বৈশিষ্ট্যযুক্ত ওষুধ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে: অ্যালকোহল, অপরিহার্য তেল, অ্যামোনিয়া দ্রবণ, ফর্মালডিহাইড, স্ফটিক হাইড্রেট, ইত্যাদি। এগুলি অবশ্যই কাচ, ধাতু বা অ্যালুমিনিয়ামের পাত্রে সংরক্ষণ করতে হবে যা উদ্বায়ী পদার্থের জন্য দুর্ভেদ্য। তাপমাত্রা সহ এই জাতীয় ওষুধের জন্য সঠিক স্টোরেজ শর্তগুলি সর্বদা প্রস্তুতকারকের প্যাকেজিংয়ে পাওয়া যেতে পারে।

অন্যান্য ওষুধের জন্য স্টোরেজ শর্ত

• সীমিত শেলফ লাইফ সহ।চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলিতে, সীমিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ সহ ওষুধের প্রাপ্যতা রেকর্ড করা এবং তাদের বিক্রয়ের সময় সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন; এই উদ্দেশ্যে, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখগুলির একটি লগ রাখা হয়। বাস্তবায়ন করার সময় চিকিৎসা সেবাআপনার প্রথমে সেই ওষুধগুলি বেছে নেওয়া উচিত যার মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ আগে শেষ হয়ে যায়। মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধের স্টোরেজ শর্ত অনুসারে, সেগুলিকে একটি বিশেষভাবে মনোনীত এলাকায় (চিহ্নিত শেলফ বা নিরাপদ) অন্যান্য ওষুধ থেকে আলাদাভাবে রাখা হয়।
• বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং প্রয়োজন।মাদকদ্রব্য, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী উপাদান সম্বলিত ওষুধের জন্য, আইন আরও কঠোর স্টোরেজ শর্তগুলির জন্য প্রদান করে, যা অবশ্যই কঠোরভাবে পালন করা উচিত। তারা একটি বিচ্ছিন্ন কক্ষে রাখা যেতে পারে, ইঞ্জিনিয়ারিং এবং সজ্জিত প্রযুক্তিগত উপায়নিরাপত্তা এই তহবিলগুলি ধাতব ক্যাবিনেটে সংরক্ষিত হয় যাতে উপযুক্ত শিলালিপি রয়েছে, একটি চাবি দিয়ে লক করা হয় এবং প্রতিদিন দিনের শেষে সিল করা হয়। এই জাতীয় ওষুধগুলি অগত্যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন, যা ওষুধের প্রশাসন এবং তাদের আরও গতিবিধি রেকর্ড করে এমন ডকুমেন্টেশন বজায় রাখা বোঝায়।
• দাহ্য এবং বিস্ফোরক ওষুধ।এই জাতীয় ওষুধের বিষয়বস্তু বিশেষভাবে সাবধানে পর্যবেক্ষণ করা উচিত, যেহেতু তাদের দায়িত্বজ্ঞানহীন স্টোরেজ আগুনের কারণ হতে পারে এবং স্বাস্থ্যকর্মী এবং রোগীদের স্বাস্থ্যের ক্ষতি করতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে অ্যালকোহল, টারপেনটাইন, গ্লিসারিন এবং অন্যান্য দাহ্য পদার্থ ধারণকারী প্রস্তুতি। এই ধরনের ওষুধের স্টোরেজ অবস্থার জন্য এমন জায়গা প্রয়োজন যা বিচ্ছিন্ন এবং একটি স্বয়ংক্রিয় ফায়ার অ্যালার্ম সিস্টেমের সাথে সজ্জিত। তাপ উত্স থেকে দূরে কাচ বা ধাতব পাত্রে এই ধরনের ওষুধ রাখুন। তাদের দাহ্য বৈশিষ্ট্য, খনিজ অ্যাসিড, সংকুচিত গ্যাস, অজৈব লবণ এবং ক্ষারগুলির কারণে এগুলিকে ড্রেসিং উপকরণের সাথে একত্রিত করা যায় না। ইথারযুক্ত প্রস্তুতিগুলিও দাহ্য পদার্থের গ্রুপের অন্তর্গত; সেগুলি খোলা শিখা থেকে দূরে শীতল, অন্ধকার জায়গায় সংরক্ষণ করা উচিত। পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেট, যা নির্দিষ্ট পদার্থের সাথে একত্রে (ইথার, অ্যালকোহল, সালফার) বিস্ফোরক বৈশিষ্ট্য অর্জন করে, অবশ্যই ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করতে হবে এবং আর্দ্রতা এবং উজ্জ্বল আলো থেকে রক্ষা করতে হবে। পদার্থের দ্রবণটি পাঁচ বছরের জন্য শক্তভাবে সিল করা পাত্রে রাখতে হবে। পাউডারের শেলফ লাইফ সীমাহীন।

কিভাবে একটি চিকিৎসা সুবিধায় ওষুধের সংরক্ষণ সঠিকভাবে নিশ্চিত করা যায়

ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম মেনে চলা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানহেড নার্স বা চার্জ নার্সের নিম্নলিখিত ক্রিয়াগুলি পর্যবেক্ষণ করা উচিত:

• স্থিরকরণ তাপমাত্রা সূচকএবং স্টোরেজ সুবিধাগুলিতে বাতাসের আর্দ্রতা (প্রতি শিফটে একবার);
• নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর সাথে তহবিলের নামের সম্মতি পরীক্ষা করা;
• মেয়াদোত্তীর্ণ পণ্যের ব্যবহার রোধ করার জন্য ওষুধের প্রকাশের তারিখ পরীক্ষা করা। বড় বোনকোয়ারেন্টাইন জোনে অব্যবহারযোগ্য পণ্যের গতিবিধি এবং তাদের পরবর্তী নিষ্পত্তি নিয়ন্ত্রণ করে।

ফার্মাসিউটিক্যাল প্যাকেজিংয়ে সর্বদা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে ওষুধের নির্দিষ্ট স্টোরেজ তাপমাত্রা সম্পর্কে তথ্য থাকে না - নির্মাতারা প্রায়শই নিজেদেরকে "ঠান্ডা জায়গায়" বা "ঘরের তাপমাত্রায়" শব্দের মধ্যে সীমাবদ্ধ করে। সঠিক পড়া এবং পরবর্তী লঙ্ঘনের সাথে অসুবিধা এড়াতে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্টেট ফার্মাকোপিয়া এই সুপারিশগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ তাপমাত্রা সীমা স্থাপন করেছে। তাদের মতে, ঠাণ্ডা অবস্থা হল তাপমাত্রা 2 - 8 ডিগ্রি সেলসিয়াস, শীতল অবস্থা হল 8 - 15 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রা এবং "রুম" মানে তাপমাত্রা ব্যবস্থা 15 - 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস (কখনও কখনও 30 ডিগ্রি সেলসিয়াস পর্যন্ত)।

ওষুধ সংরক্ষণের পদ্ধতি মেনে চলতে ব্যর্থ হওয়া

নিয়ন্ত্রণ ক্রিয়াকলাপের সময় চিহ্নিত ওষুধের স্টোরেজ লঙ্ঘনের ফলে বিভিন্ন প্রশাসনিক জরিমানা হতে পারে। নেতৃস্থানীয় প্রতিষ্ঠান চিকিৎসা কার্যক্রম, আপনি সুপরিচিত নিয়ম উপেক্ষা করা উচিত নয়: ওষুধ সংরক্ষণের ক্রম তাদের বিভিন্ন জায়গায় রাখা প্রয়োজন - এই প্রয়োজনীয়তা প্রায়ই পালন করা হয় না। সর্বাধিক সাধারণ লঙ্ঘনের মধ্যে থার্মোমিটার এবং হাইগ্রোমিটারের অনুপস্থিতি বা ত্রুটি এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখগুলি মেনে না চলার সাথে জড়িত: মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধগুলি একটি বিশেষ অঞ্চলে স্থানান্তরিত হয় না বা সংস্থা ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখগুলি রেকর্ড করতে ভুলে যায়।

নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের দাবি এড়াতে, ওষুধের প্যাকেজিংয়ে নির্দেশিত ওষুধের স্টোরেজ পদ্ধতির তথ্য বিবেচনায় নেওয়া এবং উপযুক্ত জলবায়ু পরিস্থিতি নিশ্চিত করা প্রয়োজন। গ্রীষ্মে, উদাহরণস্বরূপ, তাপমাত্রা 30 ডিগ্রি সেলসিয়াস অতিক্রম করতে পারে, তাই আপনার সেই ওষুধগুলির দিকেও মনোযোগ দেওয়া উচিত যেগুলি রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণের প্রয়োজন হয় না।

অনুস্মারক 17 সেপ্টেম্বর, 1976 N 471 তারিখের RSFSR-এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত

1. ফার্মেসি থেকে ওষুধ পাওয়ার পদ্ধতি

1.1। সঙ্গে রোগীদের চিকিত্সার উদ্দেশ্যে ওষুধ ইনপেশেন্ট অবস্থা, শুধুমাত্র মূল কারখানা বা ফার্মেসি প্যাকেজিং-এ কর্তব্যরত প্যারামেডিক বা নার্সের কাছে ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা হয়।

1.2। বিভাগের একজন প্রতিনিধি, একটি ওষুধ গ্রহণ করে, প্রয়োজনে প্রেসক্রিপশনের সাথে এর সম্মতি পরীক্ষা করতে বাধ্য।

2. বিভাগগুলিতে ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম

2.1। বিভাগের প্রধান (অফিস) ওষুধের স্টোরেজ এবং সেবনের জন্য, সেইসাথে স্টোরেজ এলাকায় অর্ডারের জন্য, ওষুধ প্রদান এবং প্রেসক্রিপশনের নিয়ম মেনে চলার জন্য দায়ী। ওষুধের স্টোরেজ এবং সেবন আয়োজনের সরাসরি নির্বাহক হলেন সিনিয়র নার্স।

2.2। বিভাগগুলিতে (অফিস) ওষুধের স্টোরেজ লক করা ক্যাবিনেটে সংগঠিত করতে হবে। এটি "বহিরাগত", "অভ্যন্তরীণ", "ইনজেকশন", "এটি গ্রুপে বিভক্ত করা প্রয়োজন। চোখের ড্রপ"। এছাড়াও, ক্যাবিনেটের প্রতিটি বগিতে, উদাহরণস্বরূপ, "অভ্যন্তরীণ", গুঁড়ো, মিশ্রণ, অ্যাম্পুলগুলিতে একটি বিভাজন থাকা উচিত, যা আলাদাভাবে স্থাপন করা হয় এবং গুঁড়োগুলি একটি নিয়ম হিসাবে, উপরের তাকটিতে সংরক্ষণ করা হয়, এবং নীচে সমাধান.

2.3। গন্ধযুক্ত এবং রঙিন পদার্থ একটি পৃথক ক্যাবিনেটে রাখা উচিত।

2.4। অপারেটিং রুম, ড্রেসিং রুম এবং ট্রিটমেন্ট রুমে ওষুধের স্টোরেজ ইনস্ট্রুমেন্টাল গ্লাস ক্যাবিনেটে বা সার্জিক্যাল টেবিলে সংগঠিত হয়। প্রতিটি বোতল, জার, এবং ওষুধ ধারণকারী রড একটি উপযুক্ত লেবেল থাকতে হবে.

2.5। বিষাক্ত ওষুধ তালা ও চাবির নিচে আলাদা ক্যাবিনেটে সংরক্ষণ করতে হবে।

মাদকদ্রব্য সেফ বা লোহার ক্যাবিনেটে সংরক্ষণ করা উচিত। ক্যাবিনেটের (নিরাপদ) দরজার অভ্যন্তরে অবশ্যই "A" শিলালিপি এবং সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ নির্দেশ করে বিষাক্ত এজেন্টগুলির একটি তালিকা থাকতে হবে।

বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্যের মজুদ তাদের জন্য 5 দিনের প্রয়োজনের বেশি হওয়া উচিত নয়।

2.6। শক্তিশালী ওষুধ (তালিকা বি) তালা এবং চাবির নীচে একটি পৃথক (কাঠের) ক্যাবিনেটে সংরক্ষণ করা উচিত।

শক্তিশালী ওষুধের স্টক 10-দিনের প্রয়োজনীয়তার বেশি হওয়া উচিত নয়।

2.7। ক্যাবিনেটের চাবি "A" এবং "B" শুধুমাত্র আদেশ দ্বারা নিযুক্ত ব্যক্তিদের দ্বারা রাখা হয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী ওষুধের সঞ্চয় এবং বিতরণের জন্য দায়ী, এবং রাতে এই চাবিগুলি কর্তব্যরত ডাক্তারের কাছে হস্তান্তর করা হয়, যার সম্পর্কে একটি বিশেষ জার্নালে একটি সংশ্লিষ্ট এন্ট্রি করা হয় এবং যে ব্যক্তি ওষুধটি হস্তান্তর এবং গ্রহণ করেছিলেন তার স্বাক্ষর। কী এবং নির্দিষ্ট ওষুধ লাগানো হয়।

2.8। স্টোরেজ এলাকায় এবং কর্তব্যরত ডাক্তার এবং নার্সদের পদগুলিতে বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধের সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজ এবং সেইসাথে বিষের প্রতিষেধকের টেবিল থাকা উচিত।

2.9। প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) নিম্নলিখিত উপাদান সম্পদ বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে:

ক) ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 07/03/68 N 523 তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত নিয়ম অনুসারে বিষাক্ত ওষুধ;

খ) 30 ডিসেম্বর, 1982 N 1311 তারিখের ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত নিয়ম অনুসারে মাদকদ্রব্য;

ভি) ইথানল(আগস্ট 30, 1991 N 245 তারিখের ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ);

ঘ) নতুন ওষুধের জন্য ক্লিনিকাল ট্রায়ালএবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে বর্তমান নির্দেশাবলী অনুযায়ী গবেষণা;

ঙ) দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধ এবং ড্রেসিংস্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত তালিকা অনুসারে।

উপরোক্ত বস্তুগত সম্পদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব 07/03/68 N 523 তারিখের ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ফর্মে করা হয়, মাদকদ্রব্য ব্যতীত, যা মাদকদ্রব্যের বইতে রেকর্ড করা হয়েছে। 12/30/82 N 1311 তারিখের ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 60-AP ফর্মে বিভাগ এবং অফিস। বইগুলির পৃষ্ঠাগুলি অবশ্যই জরিযুক্ত, সংখ্যাযুক্ত, বইগুলি অবশ্যই প্রত্যয়িত হতে হবে প্রতিষ্ঠানের প্রধান।

a, c, d, e উপ-অনুচ্ছেদে তালিকাভুক্ত উপাদান সম্পদ রেকর্ড করার জন্য ফর্ম।

পণ্যের নাম_____________________________________________

নারকোটিক মেডিসিন অ্যাকাউন্টিং বইবিভাগ এবং অফিসে তহবিল

পণ্যের নাম___________________________________________________

পরিমাপের একক_____________________________________________

2.10। যেখানে ওষুধ সংরক্ষণ করা হয় সেখানে তাপমাত্রা এবং আলোর অবস্থা অবশ্যই পর্যবেক্ষণ করা উচিত। আধান, ক্বাথ, ইমালসন, পেনিসিলিন, সিরাম, ভ্যাকসিন, অঙ্গের প্রস্তুতি, গ্লুকোজ ধারণকারী সমাধান ইত্যাদি। শুধুমাত্র রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করা উচিত (তাপমাত্রা 2 - 10 ডিগ্রি সেলসিয়াস)।

3.নিষিদ্ধ:

3.1। জীবাণুনাশক, প্রযুক্তিগত উদ্দেশ্যে সমাধান (হাত চিকিত্সা, সরঞ্জাম, আসবাবপত্র, লিনেন, ইত্যাদি) একসাথে সংরক্ষণ করা উচিত ওষুধগুলোরোগীদের চিকিত্সার উদ্দেশ্যে।

3.2। বিভাগে এবং পোস্টে, প্যাকেজ, হ্যাং, ঢালা, এক প্যাকেজ থেকে অন্য প্যাকেজে ওষুধ স্থানান্তর করুন, লেবেলগুলি প্রতিস্থাপন করুন।

3.3। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ওষুধ বিতরণ করা, একটি ওষুধের পরিবর্তে অন্য ওষুধ দেওয়া।

3.4। ফার্মাকোপিয়াল কমিটি দ্বারা অনুমোদিত নয় এমন প্রচলিত, সংক্ষিপ্ত নামের অধীনে ওষুধগুলি লিখুন, নিবন্ধন করুন এবং সংরক্ষণ করুন (উদাহরণস্বরূপ, কাশির সিরাপ, হাত জীবাণুনাশক সমাধান, "ট্রিপল সলিউশন" ইত্যাদি)।

4. বিষাক্ত এবং মাদকদ্রব্যযুক্ত ওষুধ শুধুমাত্র অন্যান্য ওষুধ থেকে পৃথকভাবে রোগীদের দেওয়া উচিত।

5. ভুল এড়াতে, অ্যাম্পুল বা প্যাকেজিং খোলার আগে, আপনাকে ওষুধের নাম, ডোজ জোরে পড়তে হবে, প্রেসক্রিপশনের সাথে এটি পরীক্ষা করে দেখতে হবে এবং তারপরে রোগীকে ছেড়ে দিতে হবে।

6. একটি ফার্মেসিতে প্রস্তুত ওষুধ সংরক্ষণের সময়কাল নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে সীমাবদ্ধ। মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ নির্ধারণ করতে, আপনাকে প্রকাশের তারিখ জানতে হবে। কারখানায় উৎপাদিত ওষুধের সিরিজের একটি ডিজিটাল উপাধি রয়েছে, যেখানে দুটি শেষ সংখ্যাবছর নির্দেশ করে, এবং তাদের পূর্ববর্তী দুটি ইস্যুর মাস নির্দেশ করে।

29 অক্টোবর, 1968 N 768 তারিখের ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, একটি ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধগুলির জন্য নিম্নলিখিত স্টোরেজ পিরিয়ডগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়:

6.1। জন্য জলীয় সমাধানবেনজিলপেনিসিলিন, গ্লুকোজ ধারণকারী - 1 দিন।

6.2। জন্য ইনজেকশন সমাধান- 2 দিন, সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.9%, নোভোকেইন 0.25%, 0.5% বোতলের দ্রবণের জন্য 7 দিন ছাড়াই সিল করা হয়। একবার খোলা, অবিলম্বে ব্যবহার করুন.

6.3। জন্য চোখের ড্রপ- ২ দিন.

6.4। infusions, decoctions, শ্লেষ্মা জন্য - 2 দিন।

6.5। ইমালশন, সাসপেনশনের জন্য - 3 দিন।

৬.৬। অন্যান্য ওষুধের জন্য - 10 দিন।

7. বিভাগের প্রধান (অফিস) প্রতি মাসে অন্তত একবার ব্যক্তিগতভাবে ওষুধের স্টোরেজ, অ্যাকাউন্টিং এবং ব্যবহার, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, মনোযোগ দিয়ে পরীক্ষা করতে বাধ্য বিশেষ মনোযোগতালিকা "এ" ওষুধ।

8. ফার্মেসি উত্পাদিত এবং বিভাগে বিতরণ করা ওষুধের গুণমান এবং প্রেসক্রিপশন (প্রয়োজনীয়তা) এর সাথে এর সঠিক সম্মতির জন্য দায়ী, তবে শর্ত থাকে যে প্যাকেজিংয়ের অখণ্ডতা বজায় রাখা হয় এবং ওষুধটি নির্দিষ্ট শর্তে রাখা হয়। স্টোরেজ নিয়ম দ্বারা। প্যাকেজটি খোলার পরে এবং বিভাগে ওষুধের প্রথম ব্যবহারের পরে, এর গুণমানের জন্য আরও দায়িত্ব প্রধানের নেতৃত্বে বিভাগের কর্মীদের উপর বর্তায়।