বাড়ি মাড়ি একজন প্রতিবন্ধী যার কারো প্রয়োজন নেই। সমাজে কেন প্রতিবন্ধীদের প্রয়োজন? আলেকজান্দ্রা, পুশকিনো

একজন প্রতিবন্ধী যার কারো প্রয়োজন নেই। সমাজে কেন প্রতিবন্ধীদের প্রয়োজন? আলেকজান্দ্রা, পুশকিনো

তারা বলেন, একটি সমাজের সভ্যতার স্তর শিশু ও বয়স্কদের সঙ্গে কেমন আচরণ করে তা দিয়েই বিচার করা যায়। এটি এই মানগুলির সংরক্ষণ, এবং উপাদান এবং প্রযুক্তিগত সরঞ্জাম নয়, যা একটি নির্দিষ্ট রাষ্ট্রের ভবিষ্যত নির্ধারণ করে। আজ এই বাগধারাটি কিছুটা সেকেলে এবং এর পরিপূরক হওয়া দরকার। কারণ শুধু বয়স্ক এবং শিশুদেরই বিশেষ চিকিৎসার প্রয়োজন নেই, জনসংখ্যার আরেকটি বৃহৎ শ্রেণী - প্রতিবন্ধীদেরও।

সমাজবিজ্ঞানীদের মতে FOM সঙ্গে মানুষের অক্ষমতাআমাদের দেশে 8% আছে। আমাদের সহ নাগরিকদের আরও 13% ভুগছেন ক্রনিক রোগ, তাদের নিজস্ব বিবৃতি অনুযায়ী, এবং, তাই, সম্ভাব্য ঝুঁকির মধ্যে আছে.

হুইলচেয়ার ব্যবহারকারীদের জন্য প্রয়োজন বিশেষ শর্ত: র‌্যাম্প, বিশেষ বডিস, নিম্ন তলা পাবলিক ট্রান্সপোর্ট। দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের শব্দ সংকেত দিয়ে সজ্জিত পথচারী ক্রসিং প্রয়োজন এবং তাদের নিরাপদে রাস্তা পার হতে দেয়। যাইহোক, প্রতিটি শহর একটি বিশাল স্কেলে এরকম কিছু অনুশীলন করে না। যদি আমরা পরিসংখ্যান সম্পর্কে কথা বলি, তাহলে মস্কো প্রত্যেকের জন্য একটি উদাহরণ স্থাপন করে, যেমন একটি মূলধনের জন্য উপযুক্ত। 42% বাড়ি র‌্যাম্প দিয়ে সজ্জিত। পরিবহনের 20% হুইলচেয়ার অ্যাক্সেসযোগ্য। 11% পাবলিক প্লেসে বিশেষ টয়লেট। অন্তত কাগজে কলমে।

এক মিলিয়নেরও বেশি জনসংখ্যার শহরগুলি একটি একক জিনিস বাদে সমস্ত ক্ষেত্রে মস্কোর থেকে নিকৃষ্ট - দৃষ্টি প্রতিবন্ধীদের জন্য শব্দ সংকেত সহ ট্র্যাফিক লাইটের সংখ্যা। সেন্ট পিটার্সবার্গ, ভলগোগ্রাদ এবং টমস্কে এই সংখ্যা 24% বনাম মস্কোতে 22%। অর্ধ মিলিয়ন জনসংখ্যার শহরগুলিতে লিফট স্থাপনের সংখ্যার দিক থেকে এগিয়ে রয়েছে৷ শপিং সেন্টারএবং প্রশাসনিক বিল্ডিং - তাদের মধ্যে 15% রয়েছে বনাম 4% মস্কোতে এবং 6% সেন্ট পিটার্সবার্গে। ছোট শহর এবং গ্রামগুলি এখনও প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জন্য তাদের উপযুক্ততা নিয়ে গর্ব করতে পারে না।

প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের অবস্থা সম্পর্কে সর্বনিম্ন অভিযোগ মস্কো এবং অর্ধ মিলিয়ন জনসংখ্যার শহরগুলিতে। 34% Muscovites এবং 43% Tula, Krasnoyarsk, Arkhangelsk, এবং Kursk এর বাসিন্দারা বিশ্বাস করে যে কর্তৃপক্ষ প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জীবনকে একটু সহজ করার জন্য কিছুই করেনি। এক মিলিয়নেরও বেশি জনসংখ্যার শহর এবং মাঝারি আকারের শহর, নাগরিকদের মতে, যারা প্রয়োজন তাদের সম্পর্কে আরও কম যত্ন করে। 52 এবং 53% বিশ্বাস করে যে তাদের শহরে কোনও র‌্যাম্প নেই, কোনও বিশেষ লিফট নেই, কোনও নিচুতলা নেই গণপরিবহন. ঠিক আছে, ছোট শহর এবং গ্রামে পরিস্থিতি সম্পূর্ণ করুণ, যেখানে জনসংখ্যার যথাক্রমে 67 এবং 87% প্রতিবন্ধীদের জন্য কোনও অবকাঠামো লক্ষ্য করে না।

একই সঙ্গে রাষ্ট্র এসব সমস্যা সমাধানের চেষ্টা করছে না তাও বলা যাবে না। "অভিগম্য পরিবেশ" প্রকল্পের কাঠামোর মধ্যে 50 বিলিয়নেরও বেশি ব্যয় করার পরিকল্পনা করা হয়েছে, যা সর্বাধিক করার জন্য তালিকাভুক্ত ব্যবস্থা গ্রহণের সাথে জড়িত। আরামদায়ক থাকারপ্রতিবন্ধী মানুষ. অধিকন্তু, এই ব্যবস্থাগুলির মধ্যে শুধুমাত্র অবকাঠামো স্থাপনই নয়, চাকরির সৃষ্টিও জড়িত: হেয়ারড্রেসার, দক্ষ শ্রমের জন্য ছোট কর্মশালা।

এবং প্রতিবন্ধীদের জন্য বেতনের কাজ আবশ্যক। যেহেতু 38% নাগরিক বিবেচনা করেন যে রাষ্ট্রের নেওয়া উচিত প্রধান ব্যবস্থাটি হল এই শ্রেণীর জনসংখ্যার জন্য সামাজিক সুবিধা বৃদ্ধি করা। এবং 5% - একটি উপযুক্ত চাকরি খুঁজুন। 23% রাশিয়ানরা সুবিধার প্যাকেজ প্রসারিত করার প্রয়োজনীয়তার কথা বলে। সম্পর্কিত " অ্যাক্সেসযোগ্য পরিবেশ"শব্দের সবচেয়ে আদিম অর্থে - আন্দোলন - 28% স্বদেশী দ্বারা বলা হয়।

আমরা যদি পেনশনের কথা বলি, তাহলে নিশ্চিতভাবেই এই লোকেরা এখানে মোটাতাজা করছে না। তৃতীয় গোষ্ঠীর অক্ষম ব্যক্তিরা 4,754 রুবেল পান। 5715 রুবেল - দ্বিতীয় গ্রুপ, যা অনুশীলন দেখায়, প্রাপ্ত করা প্রায় অসম্ভব। যদি একজন ব্যক্তি শৈশব থেকে গুরুতর অসুস্থ হয়ে থাকে, তবে রাষ্ট্র 9,407 রুবেল দিয়ে সাহায্য করতে প্রস্তুত। ঠিক আছে, যাদের বাধ্যতামূলক যত্ন প্রয়োজন - প্রথম গোষ্ঠীর অক্ষম ব্যক্তিদের - প্রায় 11 হাজার রুবেল প্রদান করা হয়। অতিরিক্ত কারণে সামাজিক অর্থ প্রদানপ্রায় 15 হাজার চালাতে পারে।

এমনকি একাউন্টে ডিসকাউন্ট ঔষধ গ্রহণ, পরিমাণ উল্লেখযোগ্য বলা যাবে না. আপনি যদি মুদ্রাস্ফীতিকে বিবেচনায় নেন, তাহলে আপনি বুঝতে পারবেন না যে একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির সামাজিক অবস্থার উন্নতি হচ্ছে নাকি অপরিবর্তিত রয়েছে।

পরিস্থিতির সমস্ত "সৌন্দর্য" বোঝার জন্য, আপনাকে নিজেকে একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির "জুতাতে" থাকতে হবে, এমনকি অল্প সময়ের জন্য হলেও। কর্মীরা সামাজিক আন্দোলনএবং সেলিব্রিটিরা নিয়মিত হুইলচেয়ারে উঠে এবং রাজধানীর অ্যাক্সেসযোগ্যতার মাত্রা পরীক্ষা করে। এখন পর্যন্ত মস্কো পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হচ্ছে না। প্রতিটি দোকানে একজন ব্যক্তির দ্বারা অ্যাক্সেস করা যায় না হুইলচেয়ার, কখনও কখনও, র‌্যাম্প ব্যবহার করার জন্য, পেশীবহুল সিস্টেমের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিকে তার হাতে 300-500 মিটার অতিক্রম করতে হয়।

জনসংখ্যার 80% এরও বেশি বিশ্বাস করে যে রাশিয়ায় প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের অবস্থা পরিবর্তন হয় না বা খারাপ হচ্ছে। আমাদের দেশের সভ্য হিসাবে কথা বলার জন্য কর্তৃপক্ষের কতটা কাজ করা দরকার তা বাগ্মী ব্যক্তিত্বগুলি বলে।

তারাস বোজেভিলনি

আমি অবিলম্বে যে প্রতিটি আলোচনা করতে চান মারাত্বক রোগএবং ট্রমা হ'ল কারও ব্যক্তিগত ট্র্যাজেডি এবং তার প্রিয়জনদের ট্র্যাজেডি - এই পৃথিবীতে আমাদের সাথে ঘটে যাওয়া ট্র্যাজেডিগুলির মধ্যে একটি।
প্রশ্ন, বরং, এই হল: "আমাদের কি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের লুকিয়ে রাখা উচিত যাতে তারা "সুস্থ" মানুষের জীবনে হস্তক্ষেপ না করে, নাকি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জীবনকে আরও পরিপূর্ণ করার জন্য আমাদের প্রচেষ্টা এবং সংস্থানগুলিকে নির্দেশ করা উচিত?" সবাই এই কথা বলা শালীন বলে মনে করে না, কিন্তু এখন অনেকের মনে এখনও এই ধরনের খরচের পরামর্শ সম্পর্কে প্রশ্ন রয়েছে। এবং ঐতিহাসিক অতীতে, প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জীবন সংরক্ষণের পরামর্শ নিয়ে প্রশ্ন উঠেছিল।

আমি আমার মতামত প্রকাশ করব, প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের পুনর্বাসনের সাথে জড়িত সংস্থাগুলিতে বছরের পর বছর ধরে কাজ করা হয়েছে। একই সময়ে, মনস্তাত্ত্বিক মনোবিজ্ঞানের কাঠামোর মধ্যে "সুস্থ" লোকেদের সাথে কাজ করার দশ বছরের অভিজ্ঞতার সাথে আমার মতামতের পরিপূরক করার বিরল সুযোগ রয়েছে। এটি আমাকে গভীরতর জিনিসগুলি বোঝার এবং গড় ব্যক্তির চেয়ে বিশ্বকে আরও সত্যের সাথে দেখার ক্ষমতা দেয়। কারণ গড় ব্যক্তিমনস্তাত্ত্বিক পরামর্শের সময় ক্লায়েন্টরা যা বলে তা খুব কমই শোনা যায়। 1. সমাজে জীবনের অবস্থার উপর মানবতাবাদী মূল্যবোধের প্রভাব।আমাদের সমাজের সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ অংশের অবস্থা (আমরা শুধু প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের কথা বলছি না) সমাজের সুস্থতা বা অসুস্থতার জন্য একটি লিটমাস পরীক্ষা। জঙ্গলের আইন অনুসারে বসবাসকারী কম সমৃদ্ধ সমাজে, সামাজিক উত্থান (যুদ্ধ, সংঘাত, বিপ্লব) প্রায়শই ঘটে। এই ধরনের সমাজে মানুষের জীবনের মূল্য কম। আমরা বলতে পারি যে সমাজের জন্য আয় তৈরি করার ক্ষমতার আকারে ব্যবহারিক এবং যুক্তিসঙ্গত ছাড়া এর কার্যত কোন মূল্য নেই। এই ধরনের সমাজে আমরা কোন মানবতাবাদী মূল্যবোধের কথা বলতে পারি?
এদিকে, মানবতাবাদী মূল্যবোধ সমাজের কল্যাণের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। কারণ একজন ব্যক্তি এই জাতীয় মূল্যবোধ ছাড়া স্বাভাবিকভাবে থাকতে সক্ষম হবে না, তবে কেবল বেঁচে থাকতে সক্ষম হবে, এবং তারপরও নয় অনেকক্ষণ ধরে. একটি অস্বাভাবিক সমাজে, মানবতাবাদী মূল্যবোধ থেকে বঞ্চিত, নেতিবাচক ঘটনাগুলি প্রায়শই ঘটে: হতাশা, মদ্যপান, আত্মহত্যা, দ্বন্দ্ব এবং ব্যক্তির বিরুদ্ধে সহিংস অপরাধ। এই ধরনের সমাজে সাধারণ মানসিক পটভূমি আরও উত্তেজনাপূর্ণ, প্রতিকূল এবং সন্দেহজনক।
অতএব, এমনকি যারা বস্তুগত মূল্য দিয়ে সবকিছু পরিমাপ করতে পছন্দ করেন তাদের জন্য, সমাজে অস্বাস্থ্যকর জিনিসের জন্য কত টাকা ব্যয় করা হয় এবং এর থেকে সমাজকে রক্ষা করা এবং এর পরিণতিগুলিকে দূর করার গভীর বিশ্লেষণের মাধ্যমে অনেক কিছু পরিষ্কার হয়ে যাবে।
উপসংহারটি হ'ল মানুষ যদি তাদের শক্তি কিছুটা ভিন্ন দিকে ব্যয় করে (শত্রুতা এবং কাটথ্রোট প্রতিযোগিতার ধ্বংসাত্মক দিকে নয়), তবে জীবন আরও ভাল হবে।
2. একটি পূর্ণ জীবনের জন্য নতুন সম্পদ অনুসন্ধান করুন.মানুষ, যেমন আপনি জানেন, জীবনের পূর্ণতার জন্য সংগ্রাম করে। এবং সেই সমস্ত লোকেরা, যারা তাদের নিয়ন্ত্রণের বাইরের কারণে, নিজেকে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের বিভাগে খুঁজে পায়, তারাও সম্পূর্ণতার উপলব্ধির জন্য চেষ্টা করে মানব জীবন. এবং তাদের প্রচেষ্টার লক্ষ্য নতুন সংস্থান, নতুন সুযোগ সন্ধান করা যা একজন সাধারণ ব্যক্তি মনোযোগ দেয় না। মানুষের সম্ভাবনা প্রচুর এবং একটি পূর্ণ জীবন যাপন করার ক্ষমতা শরীরের ফিটনেস এবং "দ্রুত, উচ্চতর, শক্তিশালী" এর অলিম্পিক নীতি দ্বারা পরিমাপ করা হয় না। মানুষের সম্ভাবনার আরও অনেক মাত্রা রয়েছে। অক্ষমতা প্রায়শই এমন একটি সমস্যা নয় যা সমাধান করা যায়। এটি এমন একটি জীবনধারা যার জন্য আরও বাহ্যিক সহায়তা প্রয়োজন, যার বৈশিষ্ট্যগুলি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।
এই বিষয়টিকে বিবেচনায় রেখে যে গড় ব্যক্তি মস্তিষ্কের ক্ষমতা সহ তার ক্ষমতার একটি ছোট অংশ ব্যবহার করে, আমরা উপসংহারে পৌঁছেছি: সম্ভবত অন্যান্য বিকল্পগুলি কীভাবে ব্যবহার করবেন তা নির্ধারণ করা মানুষকে অনেক সাহায্য করবে।

3. আপনার নিজের ভঙ্গুরতা এবং দুর্বলতা একটি অনুস্মারক.

এই ধরনের একটি অনুস্মারক মানুষের জন্য কঠিন, কিন্তু, উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মৃত্যুর বিষয়ে কাজ করা হয় একটি প্রয়োজনীয় শর্তমানসিক মঙ্গল. এটি ব্যাখ্যা করতে দীর্ঘ সময় লাগে, তবে এটি মনোবিজ্ঞানে স্বীকৃত একটি সত্য। তদনুসারে, অসুস্থ, আহত এবং মারা যাওয়ার সম্ভাব্য সম্ভাব্যতার একটি বাস্তবসম্মত ধারণা এই বিশ্বের সৌন্দর্য উপভোগ করার জন্য একটি প্রয়োজনীয় শর্ত, এখানে এবং এখন। উপসংহার হল যে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগের মাধ্যমে, লোকেরা জীবনকে আরও উপলব্ধি করতে শুরু করে এবং সাধারণ ছোট জিনিসগুলির মূল্য বুঝতে শুরু করে।
অনেক লোকের জন্য, প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের নিজেদের মনে না করানো, চেতনার পরিধিতে কোথাও থাকা আরও সুবিধাজনক হবে। প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের অস্তিত্ব আমাদের অনেক ভয়ের কথা মনে করিয়ে দেয় এবং আমাদের দুঃখ দেয়। প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সম্পর্কে একজন সাধারণ মানুষের অনেক ভয় রয়েছে। এখানে তাদের মধ্যে সবচেয়ে জনপ্রিয় একটি খণ্ডন:

  1. আপনি যদি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাহায্য করেন তবে আপনার প্রতিবন্ধী হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ে না, তবে কিছুটা হ্রাস পায়।
  2. আপনি যদি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাহায্য করেন তবে প্রতিবন্ধী শিশুদের হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ে না, তবে কিছুটা হ্রাস পায়।
  3. প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জন্য সময় ব্যয় করে আপনি আপনার জীবনের ভাল জিনিসগুলি মিস করবেন না।
  4. পৃথিবী কতটা ভয়ানক এবং অন্যায্য তা নিয়ে আপনি হতাশ হবেন না। কিন্তু আপনি আমাদের কখনও কখনও ভয়ানক এবং অন্যায্য পৃথিবী আরও বাস্তবসম্মতভাবে দেখতে সক্ষম হবেন। ভয়ানক দেখতে ভয় না পেয়ে, একজন ব্যক্তিকে আমাদের পৃথিবীতে বিদ্যমান সুন্দর এবং জ্ঞানীর প্রশংসা করার বিশেষাধিকার দেওয়া হয়।
  5. এবং, হ্যাঁ, এমন কিছু সমস্যা রয়েছে যা আমরা সমাধান করতে পারি না, এমনকি যদি আমরা সত্যিই চাই।

এবং, পরিশেষে, যাদের মাথায় মাঝে মাঝে এই প্রশ্ন থাকে তাদের জন্য চিন্তা করার জন্য কয়েকটি প্রশ্ন: "কেন সমাজে প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের প্রয়োজন?" এটি সম্পর্কে চিন্তা করুন, কেন সমাজের আপনাকে ব্যক্তিগতভাবে প্রয়োজন এবং আপনার জীবনের অর্থ কী?

আমার এখনও প্রশ্ন আছে, কিন্তু এই নিবন্ধে নির্দেশিত দিক আমার কাছে খুব সঠিক বলে মনে হচ্ছে।

সব উপায়ে 2000 এর শেষের দিকে গণমাধ্যমবজ্রপাত 13 বছর বয়সী ইংরেজ মেয়ে হানা জোনসের গল্প, একজন লিউকেমিয়া রোগী যিনি মৃত্যুর অধিকার জিতেছিলেন. এই এবং অনুরূপ গল্পগুলি এখনও অস্থায়ীভাবে অসুস্থ রোগীদের চিকিত্সার পরামর্শ সম্পর্কে উত্তপ্ত বিতর্ক সৃষ্টি করে।

আধুনিক ওষুধ গত শতাব্দীতে অবিশ্বাস্যভাবে এগিয়ে গেছে, এবং এখনও এটি সর্বশক্তিমান নয় - এখনও নিরাময়যোগ্য রোগের একটি বড় তালিকা রয়েছে। ডাক্তাররা এই ধরনের রোগীদের তাদের অবস্থা উপশম করার জন্য সহায়ক থেরাপি দিতে পারেন। কিন্তু মৃত্যু অনিবার্য, এবং এই ধরনের রোগীদের জন্য খরচ খুব, খুব বেশি।

এখানেই একটি বাস্তবসম্মত প্রশ্ন ওঠে- যারা অবশ্যম্ভাবীভাবে মরবে তাদের জন্য কেন বিপুল পরিমাণ অর্থ ব্যয় করবেন?

ফাইন্যান্সারদের ভাষায়, এই ধরনের বিনিয়োগ কখনও লাভ আনবে না, এমনকি তারা পরিশোধও করবে না। গড় ব্যক্তির ভাষায় এটি করা: এই জাতীয় রোগীরা সমাজের বোঝা, এবং তাদের চিকিত্সার জন্য ব্যয় করা অর্থ ফেলে দেওয়া হয়। অতএব, যাদের পুনরুদ্ধার এবং বেঁচে থাকার, সমাজের উপকার করার অনেক বেশি সুযোগ রয়েছে তাদের জন্য এই অর্থ ব্যয় করা কি আরও সঠিক হবে না? এবং এটি শুধুমাত্র "ইস্যু মূল্য" এর বিষয় নয়। অস্থায়ীভাবে অসুস্থ রোগীদের জন্য জীবনের সুবিধা এবং অর্থ নীতিগতভাবে প্রশ্নবিদ্ধ। হাসপাতালে জীবন, ধ্রুবক পদ্ধতি, ওষুধ, নৈতিক ও শারীরিক কষ্ট, সামাজিক সমস্যা, গাড়ি চালানোর অক্ষমতা সম্পূর্ন জীবন- এটা কি আনন্দ নিয়ে আসে, এমন জীবনের কি দরকার? এটা কি আরও মানবিক হবে না, প্রথমে রোগীদের নিজেদের সাথে সম্পর্ক করে তাদের কষ্ট থেকে বাঁচানো?

প্রাচীন স্পার্টার সময় থেকেই "নিকৃষ্ট" মানুষের জীবন সংরক্ষণের পরামর্শের প্রশ্নটি সমাজে উত্থাপিত এবং বিতর্কিত হয়েছে। 19 শতকে, ইউজেনিক্সের বিজ্ঞান আবির্ভূত হয়েছিল, পরে নাৎসি জার্মানি গৃহীত হয়েছিল। যাইহোক, প্রতিবার এই তত্ত্বগুলি ব্যর্থ হয়েছে, যেহেতু তারা মানববিরোধী ছিল এবং।

তাহলে কেন, যাই হোক না কেন, এই বিষয়টি বারবার উঠে আসে?

এটি লক্ষ করা উচিত যে, প্রথমত, এই বিষয়টি অনিবার্যভাবে সামাজিকভাবে অস্থির, দরিদ্র সমাজে উদ্ভূত হয়, যেখানে মানুষের জীবন প্রাথমিকভাবে রাষ্ট্র দ্বারা মূল্যায়ন করা হয় না, যেখানে প্রত্যেকে "জঙ্গলের আইন" অনুসারে সর্বোত্তমভাবে বেঁচে থাকে। " এইভাবে, যৌক্তিকতার বিপরীতে নৈতিক নীতিগুলি ধীরে ধীরে অবমূল্যায়িত হয়।

আধুনিক বিশ্ব পুঁজি দ্বারা শাসিত, এবং এর আইন হল সংখ্যার নিয়ম, তাই আমাদের প্রত্যেকের একটি মূল্য নেই, কিন্তু একটি মূল্য আছে। এবং একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির জীবনের মূল্য শূন্যের দিকে ঝোঁক, কারণ প্রায়শই তিনি সমাজের জন্য আয় করতে সক্ষম হন না।

বস্তুগত জগতে, জীবনের সাফল্য পরিমাপ করা হয় পণ্যের পরিমাণ দ্বারা, তাই সুখি মানুষ- যিনি প্রচুর উপার্জন করেন, তার একটি বাড়ি, গাড়ি, দাচা আছে, বিশ্বজুড়ে ভ্রমণ করতে পারে ইত্যাদি। তদনুসারে, একজন ব্যক্তি হুইলচেয়ারগুরুতর মস্তিষ্কের ক্ষতি, স্বাধীন জীবন বা কাজ করতে অক্ষম, ক্রমাগত ব্যয়বহুল সহায়তার প্রয়োজন, শারীরিক এবং মানসিকভাবে "অক্ষম", একটি অগ্রাধিকার "দুর্ভাগ্য" বিভাগে পড়ে, জীবনের অর্থ থেকে বঞ্চিত।

তবে এটি প্রায়শই যারা "ব্যারিকেডের অপর দিকে" তাদের মতামত - দুর্ভাগ্যক্রমে, আমাদের বিশ্ব "স্বাভাবিক" মানুষের বিশ্ব এবং প্রতিবন্ধীদের বিশ্বে বিভক্ত। এবং প্রাক্তনরা মাঝে মাঝে পরেরটি সম্পর্কে খুব কমই জানেন এবং সেখানে কী জ্ঞান রয়েছে তা গুজব এবং অনুমান, ভাসাভাসা নিবন্ধ এবং প্রোগ্রামগুলি এমন লোকদের দ্বারা লেখা এবং চিত্রিত করা হয়েছে যারা প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের বিশ্ব থেকে অনেক দূরে।

অতএব, আমি বিশেষ শিশুদের অভিভাবকদের, সেইসাথে যারা প্রতিবন্ধী আত্মীয়দের অভিজ্ঞতা অর্জন করেছেন বা প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাথে কাজ করেছেন তাদের এই প্রশ্নের উত্তর দিতে বলেছি: "কেন প্রতিবন্ধী ব্যক্তিরা বেঁচে থাকে?"

এটি একটি কঠিন প্রশ্ন। কিন্তু এটা যদি সমাজে থাকে তাহলে অন্য কারো চেয়ে উত্তর দিলে ভালো হবে।

কেন একজন "সাধারণ" মানুষ বাঁচে? সবাই এই প্রশ্নের উত্তর দিতে পারেন? বিশেষ শিশু, এই পৃথিবীতে জন্ম নেওয়া অন্য প্রতিটি মানুষের মতোই তাদের প্রয়োজন। তারা বিশ্বকে সম্পূর্ণরূপে নির্বোধ হতে দেয় না; তারা আমাদের সহানুভূতি এবং সাহায্য করতে শেখায়। চিন্তা না করে এবং বিনিময়ে কিছু আশা না করে সাহায্য করুন। তারা আমাদের মানুষ থাকার সুযোগ দেয় এবং ভুলে যায় না যে এই পৃথিবীতে সবকিছু কতটা ভঙ্গুর।

আলেকজান্দ্রা, পুশকিনো। কন্যা তাতায়ানা, অটিপিক্যাল অটিজম

আমাদের বিশেষ শিশুরা ঠিক একই কারণে পৃথিবীতে বাস করে। জিবনের জন্য. ভালোবাসার জন্য. ঈশ্বর, জীবন, মা, বাবা, ভাই, বোন, দাদা-দাদি। যাতে শরীর তার যথার্থ কষ্ট ভোগ করে এবং আত্মা পরিশুদ্ধ হয় এবং ঈশ্বরের নিকটবর্তী হয়। যাতে আমরা তাদের সাধারণ সুস্থ মানুষের চেয়ে কম বা বেশি ভালোবাসি না। যদি সেখানে, স্বর্গীয় অফিসে, তারা সিদ্ধান্ত নেয় যে তারা বেঁচে থাকার যোগ্য নয়, তারা আমাদের কাছে আসবে না। এবং যেহেতু তারা এখানে আছে, তারা যেমন আছে, তাদের বাঁচতে হবে, ভালবাসতে হবে এবং ভালবাসতে হবে!

আমি প্রায় অবিলম্বে মাশাকে পরম ভালবাসা হিসাবে উপলব্ধি করেছি, যার কিছুর প্রয়োজন হয় না, যার থেকে কিছুই প্রয়োজন হয় না, তিনি নিজেই একটি মান। এবং তারপর - অন্য সবকিছু, এবং আত্মার কাজ এবং ঈশ্বরের কাছে যাওয়া, এবং করুণা। না, বরং এই ভালোবাসার সাথে সাথে।

দারিয়া, মস্কো। সন ফেডর, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের পেরিনিটাল ক্ষত

অলিম্পাস ডিজিটাল ক্যামেরা

তারা কাউকে ভালো করার জন্য বেঁচে থাকে - তাদের নিজের বাবা-মা, তাদের চারপাশের মানুষ। এই শিশুদের এই উদ্দেশ্যে পাঠানো হয়. আত্মার বৃদ্ধি এবং উন্নতির জন্য, সত্যিকারের ভালবাসা শিখতে এবং নিজেকে এবং আমাদের সন্তানদের ঈশ্বরের ইচ্ছার কাছে সমর্পণ করতে শেখার জন্য। নম্রতার সাথে আপনার ক্রস বহন করুন। প্রতিটি ব্যক্তির নিজস্ব ক্রস আছে, এবং প্রত্যেককে তাদের শক্তি দেওয়া হয়, যদিও এটি সর্বদা মনে হয় যে আমার ক্রসটি সবচেয়ে ভারী। একজন যাজক আমাকে বলেছিলেন যে এই শিশুরা ঈশ্বরের একটি উপহার, তারা এই পৃথিবীতে তাদের আত্মা নিয়ে বাস করে, তাদের দেহ নয়।

আলেনা, ইউক্রেন। পুত্র ইভান, হাইড্রোসেফালাস

যখন ভানিয়ার জন্ম হয়েছিল, আমার স্বামী এবং আমি অবিশ্বাস্যভাবে খুশি ছিলাম! কিন্তু যখন অসুস্থতা দেখা দেয়, তখন প্রশ্ন ওঠে: “কেন তিনি এই পৃথিবীতে এলেন? আমার মধ্যে, আমার স্ত্রীর মধ্যে, আমাদের কাছের লোকেদের মধ্যে কী পরিবর্তন হওয়া উচিত? সর্বশক্তিমান আমাদের এমন একটি শিশু দিয়ে কী বলতে চেয়েছিলেন?

এই প্রশ্নগুলি আমরা এখন প্রায় 5 বছর ধরে বসবাস করছি। আমি অবশ্যই পরিবর্তন করেছি। হালকাতা এবং অসাবধানতার পরিবর্তে এসেছে বুদ্ধিমত্তা, যা আগে আমার বৈশিষ্ট্য ছিল না। বোঝাপড়া, সহানুভূতি ও সমবেদনা এসেছে। ইগর এবং আমি দেখেছি যে আসলে কে কে। এবং তারা নৈতিক ও আধ্যাত্মিকভাবে শক্তিশালী, শক্তিশালী হয়ে ওঠে। আমি বিশ্বাস অর্জন করেছি, নিজের উপর, ঈশ্বরে বিশ্বাস করেছি।

নিয়মিত সুস্থ মানুষজীবন পেরিয়ে, যন্ত্রণা ভোগ করার পর তারা এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় - "মানুষ ভালবাসার জন্য বাঁচে।" বিশেষ শিশুরা একই কারণে বেঁচে থাকে। এক্ষেত্রে তারা অন্যদের থেকে আলাদা নয়। তাদের কাছে অনেক কিছুই দুর্গম, তবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়ে তারা আমাদের মতো সর্বশক্তিমান - তারা আমাদের ভালবাসে। আমরা তাদের ভালবাসি. তারা ভিতরে থাকাকালীন তাদের মায়েদের সুখ দিয়েছে - যখন তারা ইতিমধ্যে এই পৃথিবীতে এটি তৈরি করেছে তখন আপনি কীভাবে তাদের ফেলে দেবেন? তাদের অবশ্যই বেঁচে থাকতে হবে যাতে কখনও কখনও আমরা ভাবি যে এমন একটি অমূল্য উপহার রয়েছে যা এমন একজনের কাছে রয়েছে যিনি এমনকি অতি-প্রতিভাবানও নন, তবে কেবল সাধারণ, সাধারণ।
আমাদের জন্য যা সহজ এবং অদৃশ্য তা করার জন্য তাদের অবিশ্বাস্যভাবে কঠোর পরিশ্রম করতে হবে - হাঁটা, কথা বলা, খাওয়া, কখনও কখনও শ্বাস নেওয়া। এবং একই সময়ে তারা বিশ্বের আনন্দ! এটা কি গভীর শ্রদ্ধার যোগ্য নয়?

আনা, ইউক্রেন। ছেলে অ্যান্টন, জেনেটিক মেটাবলিক ডিসঅর্ডার

আমি মনে করি যে আপনার সাথে যদি কিছু ঘটে তবে এর অর্থ এটি প্রয়োজনীয়, এর অর্থ এই যে আপনি এই ঘটনাটিকে আপনার জীবনে আকৃষ্ট করেছেন। এর মানে হল যে আপনি পরিস্থিতির মধ্য দিয়ে বাঁচতে হবে, যতটা সম্ভব এটি থেকে বের করে নেওয়ার চেষ্টা করুন এবং এটির মধ্য দিয়ে কাজ করুন। অন্যথায়, আরও কঠিন এবং অপ্রীতিকর কিছু আপনাকে অতিক্রম করতে পারে। হ্যাঁ, অবশ্যই, আপনি আপনার সন্তানকে নিয়ে যেতে পারেন এতিমখানাএবং বেঁচে থাকা চালিয়ে যান সুন্দর জীবন. তবে, প্রথমত, এটি আমার সন্তান, এবং যেভাবেই হোক, সে এমন একটি শিশু থাকবে যার ভালবাসার প্রয়োজন। এবং, দ্বিতীয়ত, কেউ আপনাকে গ্যারান্টি দিতে পারে না যে এই ধরনের কাজ করার পরে, দ্বিতীয় সন্তান সুস্থ থাকবে, বা আপনার সাথে ইতিমধ্যেই থাকবে। সুস্থ শিশুকিছু হবে না...
ঠিক আছে, এবং সবচেয়ে বড় কথা, আপনার শিশু যখন প্রথমবার আপনার দিকে তাকায়, হাসে বা প্রথমবার কিছু করে তখন কোনো কিছুই আনন্দকে প্রতিস্থাপন করতে পারে না।

একেতেরিনা, মস্কো

আপনি যদি অর্থোডক্স দৃষ্টিকোণ মেনে চলেন, সাধারণভাবে অসুস্থতা এবং বিশেষ করে একটি শিশুর অসুস্থতা একটি পরীক্ষা হিসাবে দেওয়া যেতে পারে, তাদের জীবন পরিবর্তন করার সুযোগ হিসাবে - এবং অনেক বিশেষ মা লক্ষ্য করেন যে তারা আরও জ্ঞানী এবং আরও সহনশীল হয়ে উঠেছে। মানুষ, এই ধরনের পরিস্থিতিতে আপনি বুঝতে শুরু করেন যে এই জীবনে ঠিক কী গুরুত্বপূর্ণ, এবং কী - তাই, টিনসেল। জীবনের মূল্য মোটেও পরিমাপ করা যায় না - এবং আমি নিশ্চিত নই যে একজন প্লেমেকার যে কখনই নাইটক্লাব এবং পার্টিগুলি ছেড়ে যায় না সে আমার ছেলের চেয়ে বেশি জীবনযাপন করে। তবে আমি এর বিপরীতও বলতে পারি না, কারণ প্রত্যেকের নিজস্ব ভাগ্য রয়েছে।

ইউলিয়া, ইউক্রেন

কেন না, কিন্তু কেন। কারণ এই শিশুর জন্ম হয়েছে, এবং সে।
তিনি সমাজের একজন পূর্ণাঙ্গ সদস্য কিনা - এবং এটি নির্ভর করে সমাজকে কী বিবেচনা করা হয় তার উপর। এটি "স্কুল-আর্মি-ওয়ার্ক" স্কিমের সাথে খাপ খায় না, তবে সমাজের ধারণা এই স্কিমের চেয়ে বিস্তৃত। বৈশ্বিক, দার্শনিক অর্থে জীবনের অর্থ হল উন্নয়ন এবং এগিয়ে চলা। সুতরাং, যে শিশুটি সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করেছিল, এবং তারপরে নিজেকে মদ্যপান করেছিল এবং মাদকাসক্ত হয়ে গিয়েছিল, এই অর্থে বিশেষ শিশুদের চেয়ে জীবনের যে কোনও আইনের অনেক বেশি বিপরীত।

যদি আমরা ধরে নিই যে একজন ব্যক্তি সুখী হতে, ভালোবাসতে এবং ভালোবাসার জন্য জন্মগ্রহণ করেন যে পৃথিবীতে আমাদের প্রত্যেকের উপস্থিতির কিছু অর্থ রয়েছে এবং এই পৃথিবীতে নতুন কিছু নিয়ে আসে, তবে সমস্ত অস্তিত্বই ন্যায়সঙ্গত। আরেকটি বিষয় হল এই গভীর অর্থ আমাদের কাছে একটি রহস্য হতে পারে। প্রেমের বৃদ্ধি, একজন ব্যক্তির মধ্যে সেরা এবং খারাপের প্রকাশ, নিঃস্বার্থভাবে, অপরিবর্তনীয়ভাবে, সম্পূর্ণ উত্সর্গের সাথে ভালবাসার ক্ষমতা, একজন ব্যক্তির মধ্যে ঐশ্বরিক নীতির প্রকাশ - এটি এত কম নয়।

লেরা, মস্কো

আমার মা মারা যাচ্ছিল। তিনি দীর্ঘ এবং বেদনাদায়ক মারা যান। চিকিৎসকরা তাকে প্রত্যাখ্যান করেন। এবং তাই আমার 20 এবং 6 বছর বয়সী ছেলে সহ আমরা সবাই তার দেখাশোনা করতাম।
ছোটটি তাকে একটি প্রশমক থেকে কিছু পান করতে দিল, তাকে খাওয়াল, তার মুখ মুছে দিল এবং তার রূপকথার গল্প বলল। বড়টি ধুয়েছে, ডায়াপার পরিবর্তন করেছে, জল দেওয়া হয়েছে, খাওয়ানো হয়েছে। এর আগে, জ্যেষ্ঠটি একটি অতি-স্বার্থপর শিশু ছিল, খুব স্বার্থপর, সে ভেবেছিল যে সে তার ছেলেকে হারিয়েছে। এবং যখন এই সব আমার দাদীর সাথে ঘটেছিল, তখন তিনি অনেক পরিবর্তন করেছিলেন। তিনি সংগৃহীত হয়ে ওঠেন, মোটেও স্ক্যামিশ না, যত্নশীল, খুব কামুক। সে মানুষ হয়ে গেল। তাই আমি বিশ্বাস করি যে আমার মা, তার অসুস্থতা এবং দুর্বলতার সাথে, আমাকে আমার ছেলেকে ফিরিয়ে দিতে এবং তাকে বড় করতে সাহায্য করেছেন। ঠিক আছে, ছোটটি এখনও সেই সমস্ত দিনগুলি মনে করে। তিনি আমার এবং আমার বাবা উভয়ের স্বাস্থ্যের প্রতি শ্রদ্ধাশীল এবং যত্নশীল এবং তার বড় ভাই তার জন্য একটি প্রতিমা।

ওলগা, মস্কো। আমার মেয়ের ডাউন সিনড্রোম আছে

আমার সন্তান কেন বাঁচে? কেন সূর্য, কেন আকাশ, কেন সকাল? মানুষের জন্ম সুখের জন্য। খুশী থেকো. এবং যে সে জন্য কি. কে বলেছে যে সুস্থ সন্তান হলে সুখ আসবে? তাহলে সেখানে কোন মদ্যপ, মাদকাসক্ত বা জুয়া আসক্ত থাকবে না এবং কারাগারগুলি অপ্রয়োজনীয় হিসাবে অদৃশ্য হয়ে যাবে। এবং আমার? সমস্ত বাচ্চাদের মতো, সে তার বাবা-মায়ের জন্য আনন্দ নিয়ে আসে এবং যখন সে বড় হয়, আমি নিশ্চিত যে তার আত্মায় নীচতা এবং ক্রোধের কোনও জায়গা থাকবে না। যেমন তারা বলে, "মন যথেষ্ট নয়।" এর মানে সে কল্যাণ ও সুখের জন্য বেঁচে থাকে। তার চারপাশের সবাইকে উদারতা এবং ভালবাসা দিতে। এবং সে সফল হয়।

ওলগা, মস্কো। কন্যা ভেরোনিকা, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জৈব ক্ষতি

ভালোবাসার জন্য! যেহেতু সে জন্মেছিল, লড়াই করেছিল এবং তার সমস্ত শক্তি দিয়ে জীবনকে আঁকড়ে ছিল, সে জন্মেছিল এবং তাই তার জীবনের অধিকার রয়েছে! হাসি, শ্বাস, আনন্দ এবং আনন্দ, ভালবাসা এবং ভালবাসার জন্য বেঁচে থাকে! মদ্যপ ও মাদকাসক্তরা কেন বাঁচে? এবং গৃহহীন, এবং খুনিরা, এবং..., তালিকাটি চলতে থাকে, কিন্তু এটি কখনও কাউকে জিজ্ঞাসা করতে পারে না, কারণ তারা আদর্শের সাথে খাপ খায়! আমার মেয়ে সবচেয়ে প্রিয়, সে আমাকে অনেক আনন্দ এনেছে, যাই হোক না কেন, এবং আমি তার কাছ থেকে হাসি, ছোট বিজয় এবং আনন্দ ছাড়া কিছুই আশা করি না! এবং আমি তার জন্মকে শাস্তি বা শাস্তি হিসাবে উপলব্ধি করি না, আমি তাকে ভালবাসি এবং সে এই ভালবাসার জন্য বেঁচে থাকে!

কেসনিয়া, মস্কো। ছেলে মিখাইল, মৃগীরোগ

ভালবাসতে শেখাতে। আপনি যদি চান, সত্যিকারের মাতৃত্বে জড়িত হতে, একজন সাধারণ শিশুকে যা দুবার বলা দরকার তা 102 বার পুনরাবৃত্তি করুন। একটি শিশুকে শ্রমসাধ্য, ধৈর্য সহকারে, স্নেহের সাথে বড় করা, যখন এই শব্দগুলি একটি খালি বাক্যাংশ নয়। মিশা ঘাসের মতো বাড়ে না, নিজের ডিভাইসে রেখে দেয়। তিনি আমাদের, পিতামাতার মাধ্যমে বিশ্বকে উপলব্ধি করেন। আমাদের বড় ছেলে আমাদের পরিবারের আঠা। তবে এর অর্থ এই নয় যে এটি সম্পূর্ণরূপে ক্ষতিপূরণ পাওয়ার সাথে সাথে আমরা সবাই বিভিন্ন দিকে ছড়িয়ে পড়ব। আমরা কাজ করার জন্য কিছু খুঁজে পাব - সর্বোপরি, এমন একটি কাজের পরে যা অন্যরা অপ্রতিরোধ্য বলে, বাকি সবকিছু কেবল অসার বলে মনে হয়।

নাটালিয়া, ইউক্রেন। ছেলে মিখাইল, অটিজম

যে কোনো শিশুর জন্ম হয় সুখী হতে এবং তার পরিবারে সুখ আনতে। এবং আমাদের অভিভাবকদের জন্যও একটি লিটমাস পরীক্ষা - আপনি কি একজন শক্তিশালী ব্যক্তি বা আপনি কি আপনার সন্তানের জন্য সম্ভব এবং অসম্ভব সবকিছু করতে সক্ষম নন। যদি তারা বলে যে এটি একটি পরিবারের জন্য একটি পরীক্ষা এবং শুধুমাত্র শক্তি দ্বারা দেওয়া হয়, তবে আমি সম্ভবত এটির সাথে একমত নই - কখনও কখনও একটি শিশু তার পিতামাতার সাথে ভয়ানক দুর্ভাগ্যজনক হয়। কোন মানুষই ভুল বোঝার যোগ্য নয়। এবং আমাদের শিশুরা আমাদের প্রিয়জনকে এবং আমাদের চারপাশের লোকদের অনেক কিছু এবং শেষ পর্যন্ত পুরো সমাজ সম্পর্কে চিন্তা করে।

লারিসা, রাশিয়া। পুত্র গোশ, অটিজম

আমার জন্য, এই সমস্যাটি 5 বছর ধরে গোশকিনদের থেকে বিদ্যমান নেই। যখন তিনি উন্নত পেরিটোনাইটিস নিয়ে অস্ত্রোপচারের জন্য ছুটে যান এবং ঘড়ির কাঁটা টিক টিক করছিল। আমি তখন জিজ্ঞেস করলাম: "প্রভু, ঠিক আছে, তাকে অটিস্টিক থাকতে দাও, তাকে বাঁচতে দাও।"
আমি নিজেকে সত্য বলে দাবি করি না, তবে আমার কাছে মনে হয় যতক্ষণ কেউ একজন মানুষকে ভালোবাসে, বা সে কাউকে ভালোবাসে, তার জীবনের অর্থ থাকে।

নাটালিয়া, মস্কো। ছেলে, ফিনাইলকেটোনুরিয়া

আমি মনে করি যে সঠিক প্রশ্নটি "কেন" নয়, "কিসের জন্য"? যাতে আমরা, বাবা-মা, তাদের জন্য তাদের ভালোবাসতে শিখি। ছোট হলেও তাদের কৃতিত্ব নিয়ে গর্বিত হন। যাতে তারা জীবনের প্রতি কারো দৃষ্টিভঙ্গি পরিবর্তন করে। তারা আমাদের সহানুভূতি, লড়াই এবং বন্ধু হতে শিখিয়েছে।

স্বেতলানা, মস্কো। পুত্র ইভান, ক্রোমোসোমাল সিন্ড্রোম

মানবতাকে একটি সূচনা বিন্দু, স্থানাঙ্ক এবং মানগুলির একটি সিস্টেম দেওয়ার জন্য অ্যান্টিপোডগুলি সর্বদা বিদ্যমান। যাতে মানুষ জানে ভালো কী, মন্দ কী, যাতে মানুষ মনে রাখে সুখ কী, দুঃখ কী। মানুষের জীবন এবং স্বাস্থ্যের মূল্য দেওয়ার জন্য, এই পৃথিবীতে প্রতিবন্ধী মানুষ রয়েছে। তবে আপনার যা আছে তার প্রশংসা এবং যত্ন নেওয়ার জন্যই নয়, সাহায্য করতে, ক্ষমা করতে, প্রেম করতে সক্ষম হওয়ার জন্যও - এটিই যা ছাড়া আমরা মানুষ থেকে মেশিনে পরিণত হব। এবং অবশ্যই, কিছুর জন্য কিছুই ঘটে না। আমরা প্রত্যেকেই একটি কারণে এই পৃথিবীতে আসি। এবং এই "কোন কারণে" শুধুমাত্র আপেক্ষিকতা তত্ত্ব বা দ্বিতীয় আবিষ্কার নয় বিশ্বযুদ্ধ. ব্র্যাডবারির গল্পের সেই প্রজাপতির মতো প্রতিটি মানুষই অমূল্য। এমনকি যদি একজন ব্যক্তি তার সারা জীবন নীরবে এবং অলক্ষিতভাবে কাটিয়ে দেয় - সে খেয়েছে, পান করেছে, ঘুমিয়েছে, কাজে গেছে, কাউকে বিরক্ত করেনি, কাউকে খুশি করেনি। কিন্তু তিনি বেঁচে ছিলেন। তিনি আমাদের মাঝে থাকতেন। এবং তার নিছক অস্তিত্ব, দৃষ্টিভঙ্গি, শব্দ কারো জীবনকে বদলে দিতে পারে এবং আরও নিচে চেইন। একে বলা হয় প্রজাপতি প্রভাব।

এলেনা, পোডলস্ক। কন্যা ইভেলিনা, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জৈব ক্ষতি, ট্র্যাচিওকানুলা, বুলবার সিন্ড্রোম

আমার জন্য, Evelinka, যে কোনো অবস্থায়, প্রথম এবং সর্বাগ্রে আমার সন্তান. কারো সাথে তাকে তুলনা করা আমার পক্ষে কঠিন, কারণ এটি আমার প্রথম সন্তান। কিন্তু আমার জন্য সে সাধারণ শিশুযার সাথে আপনার খেলা, খাওয়ানো, যত্ন নেওয়া দরকার। সে তার পরিবারকে ভালবাসতে এবং ভালবাসার জন্য বেঁচে থাকে। একটি শিশু বড় হয়ে কে হতে পারে তা কেউ জানে না। কেউ একজন সঙ্গীতজ্ঞ, গণিতবিদ, প্রকৌশলী, ডাক্তার ইত্যাদি হয়ে উঠবে, কিন্তু কেউ কিছুই হবে না, এবং হয়তো আরও খারাপ (অপরাধী) হয়ে উঠবে। আমাদের বাচ্চাদের ক্ষেত্রেও তাই। কেউ তাদের অসুস্থতা কাটিয়ে উঠতে পারে এবং একজন সাধারণ প্রাপ্তবয়স্ক হতে পারে এবং একজন ডাক্তার, সঙ্গীতজ্ঞ, শিল্পী ইত্যাদি হতে পারে। এবং কেউ তাদের অসুস্থতা কাটিয়ে উঠতে সক্ষম হবে না এবং তাদের জীবনের প্রধান কৃতিত্ব একটি শব্দ, একটি পদক্ষেপ, হাতের আন্দোলন ইত্যাদি থেকে যাবে। এবং তিনি মা এবং বাবার রোদ থাকবেন।
আমার মেয়ের দিকে তাকিয়ে, আমি এমন জিনিসগুলির প্রশংসা করতে শুরু করি যা আমি আগে কখনও ভাবিনি এবং আমি বুঝতে পারি যে আমাকে কতটা দেওয়া হয়েছে - আমি নিজে থেকে শ্বাস নিতে পারি, আমি কথা বলতে পারি (শব্দ করার অর্থে), আমি গিলতে পারি , এবং আরও অনেক কিছু আমাকে দেওয়া হয়েছে। আমি জানি না সে কিভাবে বড় হবে, কিন্তু এখন সে শুধু বেঁচে থাকে, জীবন উপভোগ করে এবং প্রতিদিন তার পরিবারকে সুখী করে।

এবং সর্বোত্তম, সবচেয়ে সম্পূর্ণ এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে প্রশ্নের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উত্তরটি সোনিয়া দিয়েছিলেন, একজন অটিজম রোগ নির্ণয় করা মেয়ে: "আমরা বাঁচি যাতে সবাই বাঁচতে পারে।" এই শব্দগুলি সম্পর্কে চিন্তা করুন।

আমি একজন অত্যন্ত সাদাসিধা ব্যক্তি এবং শৈশব থেকেই আমি প্রতিটি মুদ্রিত শব্দ বিশ্বাস করতে অভ্যস্ত। এবং যখন আমি এই ছবিটি দেখি, এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ, নীচের স্লোগানে, আমার চোখে জল টলমল করতে শুরু করে।

কিন্তু আমার কোমলতা কোথাও বাষ্পীভূত হয়েছিল যখন আমাকে 13 মার্চ, 2017-এ নাগরিকদের সাথে সেন্ট পিটার্সবার্গ সোশ্যাল ইন্স্যুরেন্স ফান্ডের বিশেষজ্ঞদের দ্বারা অনুষ্ঠিত একটি সভায় যোগ দিতে হয়েছিল। পছন্দের বিভাগ Vyborg অঞ্চলে বসবাস. এই সভাটি শ্লোগানের অধীনে অনুষ্ঠিত হয়েছিল: “অভিগম্যতা। উন্মুক্ততা। মনোযোগ." কি চমৎকার কথা! তাই না? কিন্তু এই সভা, এবং অন্যান্য এলাকায় মিটিং, একটি সাংকেতিক ভাষা দোভাষী ছাড়াই অনুষ্ঠিত হয়েছিল, FSS ওয়েবসাইটে একটি ঘোষণা করা হয়েছিল। এবং আসলে, কেন? শ্রবণ প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের কি অ্যাক্সেসযোগ্যতা সম্পর্কে কিছুই জানার দরকার নেই? কিন্তু, ক্ষমা করবেন, এই অক্ষমতা বধির ব্যক্তিকে বহির্বিশ্ব থেকে বিচ্ছিন্ন করে।

সেন্ট পিটার্সবার্গ RO VOG এবং সেন্ট পিটার্সবার্গ FSS-এর মধ্যে সাংকেতিক ভাষা অনুবাদ পরিষেবার বিধান সংক্রান্ত চুক্তি 7 মার্চ, 2017-এ স্বাক্ষরিত হয়েছিল, তাই Vyborg অঞ্চলের বধিররা সম্পূর্ণ আত্মবিশ্বাসের সাথে এই সভায় এসেছিলেন যে অনুবাদ হবে আরএসএল-এ। হায়, সভাটি সাংকেতিক ভাষার ব্যাখ্যা ছাড়াই শুরু হয়েছিল, এবং যখন শ্রবণ প্রতিবন্ধীরা ক্ষুব্ধ হয়েছিল, তখন অনুবাদটি কিছু মহিলার দ্বারা শুরু হয়েছিল যারা সাংকেতিক ভাষায় ন্যূনতম শব্দগুলি জানত এবং তাকে বোঝা অসম্ভব ছিল৷ কয়েক মিনিট পরে, তিনি বুঝতে পেরেছিলেন যে তিনি অনুবাদ করতে পারবেন না, মঞ্চ ছেড়ে চলে যান। আমার সাথে একটি কথোপকথনে, তিনি বিব্রতকরভাবে বলেছিলেন যে তার বধির বাবা-মা ছিলেন এবং তিনি তাদের সাথে সাংকেতিক ভাষা ব্যবহার করে যোগাযোগ করতে পারেন। পরিবারের স্তর, কিন্তু এখন এটি তার কাছে স্পষ্ট হয়ে গেছে যে সাংকেতিক ভাষা ব্যাখ্যা এবং সহজ যোগাযোগ "দুটি বড় পার্থক্য," তারা ওডেসাতে বলে।

বেশ কিছু শ্রবণ প্রতিবন্ধী ব্যক্তি যাদের বক্তৃতা ভালো তারা সক্রিয়ভাবে কথা বলতে শুরু করে এবং বধিরদের অপমানজনক অবস্থানে রাখার জন্য FSS প্রতিনিধিদের লজ্জা দেয়। অন্যান্য বধির ব্যক্তিরা চাপা প্রশ্ন সহ নোটগুলি বহন করে এবং সেগুলিকে আধিকারিকদের সামনে টেবিলে রাখে সরকারী কাঠামো. তদুপরি, সাইন ল্যাঙ্গুয়েজ ইন্টারপ্রিটেশন সার্ভিসের জন্য রেফারেল সম্পর্কে একটি প্রশ্ন ছিল - চুক্তি স্বাক্ষরিত হয়েছিল, কিন্তু কোন রেফারেল ছিল না! প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের যত্ন নেওয়ার সাথে সরাসরি সম্পর্কিত সংস্থার কর্মচারীদের প্রতিক্রিয়া কী ছিল? আপনি কি ক্ষমা চেয়েছেন? তারা প্রতিশ্রুতি দিয়েছিল যে অন্য জেলায় পরবর্তী সভায় অবশ্যই একজন সাংকেতিক ভাষা দোভাষীকে আমন্ত্রণ জানানো হবে? এই রকম কিছুই না। শুধু হাসবেন না, যদিও তারা মঞ্চ থেকে আমাদের যা বলেছে তা অত্যন্ত মজার।

প্রথমে আমাদের ব্যবহার করে বক্তৃতা শুনতে বলা হয়েছিল কানে শোনার যন্ত্র, যা অধিকাংশ ছিল না. তখন তারা বলল যে আমরা ঠোঁট পড়তে পারি। এবং তারপর... এটি সম্পর্কে লিখতে আমার কষ্ট হয়, কিন্তু যা ঘটেছিল তাই ঘটেছিল: তারা কেবল আমাদের হল থেকে তাড়িয়ে দিতে শুরু করেছিল: "আপনি কেন এসেছেন যদি আপনি দেখেন যে ঘোষণাটি নির্দেশ করে যে কোনও সাংকেতিক ভাষা থাকবে না? ব্যাখ্যা? হল ছেড়ে! আমাদের মধ্যে একজন ভীতুভাবে বলেছিল যে সাংকেতিক ভাষা ব্যাখ্যার চুক্তি ইতিমধ্যেই স্বাক্ষরিত হয়েছে এবং সেন্ট পিটার্সবার্গ সামাজিক বীমা তহবিল একজন দোভাষীকে আমন্ত্রণ জানাতে পারে। জবাবে, উচ্চস্বরে বলা হয়েছিল যে FSS আমাদের সোসাইটিকে ডেকেছিল এবং তারা একটি সাংকেতিক ভাষা দোভাষী প্রদান করতে অস্বীকার করেছিল বলে অভিযোগ করা হয়েছিল। আমি সেন্ট পিটার্সবার্গ RO VOG-এর এইচআর বিভাগের প্রধানকে একটি এসএমএস পাঠিয়েছিলাম এবং FSS-এর কল সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেছি: এটি সেখানে ছিল নাকি? তারা আমার প্রশ্নে খুব অবাক হয়ে উত্তর দিল যে কোন কল নেই।

আসলে রাষ্ট্রীয় সংস্থাসাংকেতিক ভাষা ব্যাখ্যার জন্য একটি লিখিত অনুরোধ পাঠানো উচিত ছিল। উদাহরণস্বরূপ, সেন্ট পিটার্সবার্গের শ্রম কমিটি, যেটি 14 মার্চ লেনক্সপোতে একটি চাকরি মেলার আয়োজন করেছিল, একটি রাশিয়ান ভাষার অনুবাদের বিধানের জন্য একটি লিখিত আবেদন জমা দিয়েছে, পূর্বে এটির অনুলিপি করা হয়েছে। ই-মেইলএবং ফ্যাক্স দ্বারা, এবং তাদের একটি সাংকেতিক ভাষা দোভাষী প্রদান করা হয়েছিল। এবং কোনও ধরণের কল সম্পর্কে কথা বলা হাস্যকর, কারণ এফএসএস একটি রাষ্ট্রীয় সংস্থা, এবং শারশকিনের অফিস নয়। অর্থাৎ, সোসাইটি অফ দ্য ডেফের কাছে একটি কল ঘোষণা করার সময়, এফএসএস কর্মচারী কেবল উপস্থিতদের ভুল তথ্য দিয়েছিলেন।

গত বছর, সেন্ট পিটার্সবার্গে এফএসএস কর্মীদের একটি সাধারণ সভায়, আমাদের শহরের এফএসএসের ব্যবস্থাপক, কনস্ট্যান্টিন অস্ট্রোভস্কি বলেছিলেন যে যারা মানুষের সাথে কীভাবে কাজ করতে জানেন না তাদের তাদের পদ ছেড়ে দেওয়া উচিত। এবং প্রশ্ন উঠছে: এফএসএস কর্মীরা কি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের সাথে কাজ করতে জানেন? আর শ্রবণ প্রতিবন্ধীদের প্রতি তাদের এমন বরখাস্ত মনোভাব কেন?

"এটাই জীবন," প্রতিবন্ধী সের্গেই গুলকিন দীর্ঘশ্বাস ফেলে। - কেউ গ্রাহ্য করে না. আপনি সাহায্য চান, এবং আপনি একটি লাথি পেতে ... আমাদের সমাজ এক ধরনের নৃশংস. করুণা নেই, করুণা নেই, ভালবাসা নেই। সবাই নিজের কাছে রাখে, সবাই নিজের জন্য। এবং তাদের চারপাশে যা ঘটছে তা বিবেচ্য নয়। আমি শুধু একজন সমাজকর্মীকে জিজ্ঞেস করলাম, আর এইটাই পেলাম!

সের্গেই গুলকিন জন্ম থেকেই অক্ষম; তার প্রথম গ্রুপের সেরিব্রাল পলসি রয়েছে। তার বয়স এখন 29 বছর। তিনি তার দাদা-দাদীর দ্বারা বেড়ে ওঠেন, যাকে তিনি প্রায়শই এবং মহান উষ্ণতার সাথে স্মরণ করেন। সের্গেইয়ের গল্প অনুসারে মা তার ছেলেকে লালন-পালন করা থেকে সরে এসেছিলেন।
"আমার জীবনে সাধারণভাবে আমার মা - শৈশব এবং এখন উভয়ই - কার্যত কোন অংশ নেন না," সের্গেই বলেছেন। "অর্থাৎ, যখন তার প্রয়োজন হয়, সে যায়: "পুত্র, আমাকে সাহায্য করুন, আমার অর্থের প্রয়োজন।" কিন্তু যখন সমস্যা হল, আমার আর প্রয়োজন ছিল না...
সের্গেই তার প্রাক্তন স্ত্রী মারিয়ার সাথে তার অ্যাপার্টমেন্টে একসাথে থাকেন। 2011 সালে তাদের বিয়ে হয়। মারিয়া তার স্বামীর দেখাশোনা করেছিল, তার সাথে হাঁটতে গিয়েছিল এবং তাকে একটি স্ট্রলারে ঠেলে দিয়েছিল। তারা পাঁচ বছর একসাথে বসবাস করে এবং বিবাহবিচ্ছেদ করে। সের্গেই দ্বিতীয়বার বিয়ে করেছিলেন।
"আমি এমন একজনের সাথে দেখা করেছি যিনি এখানে একজন দারোয়ান হিসাবে কাজ করেছিলেন," সের্গেই শেয়ার করেছেন। - তার দুটি সন্তান আছে, আমি দুঃখিত... একজন ছিল, তার একটি পরিবার দরকার। কিন্তু তাতে কাজ হয়নি, তারা আলাদা হয়ে যায়।
এবং সেপ্টেম্বরে, মারিয়া তার জীবনে ফিরে আসে। এখন স্বামী-স্ত্রীর ভূমিকা পরিবর্তিত হয়েছে। প্রাক্তন স্বামীহাসপাতালের রুম থেকে তাকে তার জায়গায় নিয়ে গেল।

"বিবেক তাকে যেতে দেয়নি"
"আমি একটি উচ্চতা থেকে পড়েছি," মারিয়া বলে। "আমরা একটি ছুটির দিন উদযাপন করছিলাম, এবং আমি এমনকি জানি না যে আমি জানালা থেকে পড়ে গেলাম।" তিনি একটি আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত পেয়েছিলেন, তার মেরুদণ্ড ভেঙে গিয়েছিল, সম্পূর্ণ ফেটে গিয়েছিল মেরুদন্ড. অর্থাৎ, আমি কখনই হাঁটব না...
এখন মহিলা প্রায় সম্পূর্ণ পক্ষাঘাতগ্রস্ত - তিনি কেবল তার মাথা এবং বাহু নড়াচড়া করতে পারেন। এবং তাই এটি 4 মাস হয়ে গেছে।
"আমার মা তখন সের্গেইকে ফোন করেছিলেন এবং বলেছিলেন যে একটি দুর্ঘটনা ঘটেছে," মারিয়া স্মরণ করে। - এবং সের্গেই এবং তার দ্বিতীয় স্ত্রী ইতিমধ্যে বিবাহবিচ্ছেদ হয়েছে; তারা একসাথে বসবাস করেনি। তিনি আমার কাছে এসেছিলেন, আমরা দুজন সেখানে কেঁদেছিলাম... আমি দুঃখিত যে আমরা আলাদা হয়েছি। আমাকে বাসায় নিয়ে যাবে বলেছে। তিনি জানতেন যে আমার মা অবিলম্বে বলেছিলেন যে তিনি আমাকে নিয়ে যাবেন না, তিনি আমার যত্ন নেবেন না। তার দরকার নেই। সের্গেই বলেছেন: “আমরা দুজন প্রতিবন্ধী মানুষ, আমাদের কারও দরকার নেই, আমরা একে অপরকে সাহায্য করব। আর কেউ তোমাকে এভাবে বাঁচতে শেখাবে না, আর কেউ তোমাকে আমার মতো করে বুঝবে না, কারণ আমি নিজেই প্রতিবন্ধী।" আমি তার কাছে অনেক কৃতজ্ঞ। যদি সে না থাকত, তাহলে আমি হয়তো রাস্তায় শেষ হয়ে যেতাম... শাবাশ সেরিওজকা।
"এটা আমার জন্য কঠিন," সের্গেই স্বীকার করে। "আমাকে রাতে কয়েকবার উঠতে হবে এবং এটি উল্টাতে হবে।" কিন্তু কোথাও যাওয়ার জায়গা নেই, আমি তাকে রাস্তায় ফেলে দেব না। বিবেক তাকে যেতে দেয়নি। এই একজন মানুষ, একজন জীবন্ত মানুষ, এটা কিভাবে সম্ভব? আচ্ছা, আমার লালন-পালন এমনই হতে পারে। আমার সারা জীবন আমি সবসময় চেষ্টা করেছি যে কোন উপায়ে সবাইকে সাহায্য করতে। তার সাথে এই ঘটনা ঘটার পর আমি তাকে নিয়ে যাই। কারণ তার আত্মীয়দেরও কিছু লাগবে না। তাদের প্রত্যেকের নিজস্ব জীবন আছে। আসলে প্রতিবন্ধী কার দরকার? আমরা কীভাবে বাস করি, আমাদের কী সমস্যা আছে, আমরা কীভাবে মোকাবিলা করি তা নিয়েও কেউ আগ্রহী নয়...

"একা আমার জন্য খুব কঠিন"
বাড়িতে, সের্গেই সম্পূর্ণরূপে গৃহস্থালির কাজ এবং একজন অসুস্থ মহিলার যত্ন নেওয়ায় নিমগ্ন। সকালে, তিনি একটি ক্যাথেটারের সাহায্যে মারিয়াকে তার স্বাভাবিক চাহিদাগুলি দূর করতে সাহায্য করেন, প্রাতঃরাশ তৈরি করেন এবং তাকে খাওয়ান। সে তাকে ব্যান্ডেজ করে, তারপর দোকানে যায়। ফার্মেসিতে যেতে হলে সারাদিন নষ্ট হয়ে যায়।
"আমার সারাদিন এভাবেই যায়," সের্গেই থালা-বাসন ধোয়ার সময় শেয়ার করে। "সবাই আমাদের ত্যাগ করেছে, কেউ সাহায্য করতে চায় না।" আমার মা আমাকে বলেছিলেন: "আপনি যদি এটি নেন তবে নিজেই এটি বের করুন।" আমি ঘুরছি এবং ঘুরছি, এটা কঠিন...
সের্গেই ওয়াশিং মেশিন খুলে তার কাঁধে ভেজা কাপড় ফেলতে শুরু করে। এটি প্রথম চেষ্টায় কাজ করে না। তোয়ালে ফেলার পাঁচ মিনিট পর, সে দীর্ঘশ্বাস ফেলে, ক্রাচ তুলে ধীরে ধীরে বাথরুমের দিকে চলে যায়, লন্ড্রি ঝুলিয়ে রাখার জন্য একই বেদনাদায়ক হেরফের ব্যবহার করে।
"এটি শীতকালে বিশেষত কঠিন," সের্গেই চালিয়ে যান। - কারণ শীতকালে তুষার এবং বরফ থাকে। আমি শুধু আশেপাশের দোকানে যাই। আগে, অন্তত একজন সমাজকর্মী ছিলেন, তিনি এসে সাহায্য করেছিলেন। কোথায় সে দোকানে যায়, যেখানে সে মেঝে ধোয়...
সমাজকর্মী 2008 সাল থেকে সের্গেইকে সাহায্য করছিলেন এবং এই বছরের জুনে সহকারীকে নিয়ে যাওয়া হয়েছিল।
"তারা জানতে পেরেছে যে আমি বিয়ে করেছি," সের্গেই ব্যাখ্যা করেছিলেন। "এবং সমাজকর্মীকে আমার কাছ থেকে কেড়ে নেওয়া হয়েছে।" আমি 10 বছর চাকরিতে ছিলাম; আমার দাদা-দাদি বেঁচে ছিলেন। তারপরে, এর অর্থ এটি সম্ভব ছিল, তবে এখন তাদের নিয়ম রয়েছে - এটি অনুমোদিত নয়, যেহেতু একজন মা আছেন। কেউ কি জিজ্ঞেসও করেছে এটা কেমন মা? আমি আমার সমাজকর্মীকে ফিরে পেতে চাই। এটা আমার একা জন্য খুব কঠিন. অনেক কাজ আছে। উদাহরণস্বরূপ, এখন মাশুলাকে একটি প্রতিবন্ধী গোষ্ঠী এবং একটি পেনশনের জন্য নিবন্ধন করতে হবে৷ কে যাবে? আমি যাব... আমাকে এটা পরিষ্কার করতে হবে, উল্টাতে হবে, দোকানে যেতে হবে, ফার্মেসিতে যেতে হবে... তাই আপনি ঘুরতে ঘুরতে ঘুরতে দিন, দিন কেটে যায়। আমি দিন খেয়াল করি না। আমি আবেদন করি, আমি বলি, সাহায্য করুন। কিন্তু তারা সেখানে শোনেন বলে মনে হয় না, সামাজিক বিভাগে...
"সুতরাং, নীতিগতভাবে, আমরা মোকাবেলা করছি, কিন্তু সমস্যা হল সাহায্য করার জন্য কেউ নেই," মারিয়া দীর্ঘশ্বাস ফেলে। "আমার আত্মীয়দের নিজস্ব ব্যাপার আছে, আমার মায়ের নিজের সমস্যা আছে।" এখন সে আমার মেয়ে এবং আমার ভাইয়ের সন্তানকে বড় করছে। আমার মেয়ে রবিবার আসে এবং সাহায্য করে। তার বয়স 12 বছর এবং সে ষষ্ঠ শ্রেণীতে পড়ে। তিনি আমাদের মেঝে পরিষ্কার করবেন এবং আমাদের বাসন ধুবেন। এমনকি আমি প্যানকেক ভাজাও... সের্গেই রান্না করা কঠিন। মাঝে মাঝে বন্ধুরা এসে রান্না করতে সাহায্য করে। কিন্তু তারা আমাদের সমাজকর্মী দেয় না। এটা অনুমোদিত নয় কারণ আত্মীয় আছে। এবং যেমন, আত্মীয়দের আমাদের দরকার নেই...

"তারা শব্দ প্রত্যাখ্যান করে"
বাড়িতে সমাজসেবা বিভাগ সের্গেই জানে। যাইহোক, তারা বলে: কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রের কোড "বিবাহ এবং পরিবারে" অনুসারে, একজন সমাজকর্মীর এই পরিস্থিতিতে থাকার কথা নয়।
"সের্গেই গুলকিনকে এই বছরের 30 জুন চাকরি থেকে অপসারণ করা হয়েছিল, যেহেতু তিনি একটি দ্বিতীয় বিবাহ নিবন্ধন করেছিলেন," নিশ্চিত করেছেন লিউবভ ফ্রোলোভা, কর্মসংস্থান এবং সামাজিক কর্মসূচির সিটি বিভাগের হোম সামাজিক সহায়তা বিভাগের প্রধান। — 20 অক্টোবর, তিনি তার দ্বিতীয় স্ত্রীর থেকে আলাদা হয়েছিলেন কারণ সেপ্টেম্বরে তিনি তার প্রাক্তন স্ত্রীকে বাড়িতে নিয়ে এসেছিলেন, যার বিয়ে 2011 সালে নিবন্ধিত হয়েছিল। তিনি আমাদের কাছ থেকে এই সত্যটি লুকিয়ে রেখেছিলেন, যেহেতু একসাথে থাকার জন্য একজন সমাজকর্মীর প্রয়োজন হয় না। এছাড়াও তাদের বাবা-মা তেমিরতাউতে থাকেন। সের্গেই গুলকিনের মা 1970 সালে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, সুস্থ শরীর, আর্সেলরে কাজ করেন, আমি তার সাথে কথা বলেছি। সে তাকে সাহায্য করে এবং আসে। মারিয়া আলেকজান্দ্রোভনারও শহরে একজন মা আছেন, যিনি 1958 সালে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, তিনিও কাজ করেন। অতএব, মান অনুযায়ী, আমরা তাদের নিতে পারি না; তাদের নিকটাত্মীয় রয়েছে যারা কাজ করতে সক্ষম। কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রের কোডের 143 অনুচ্ছেদ "বিবাহ এবং পরিবারে" বলে যে সক্ষম-দেহের পিতামাতারা তাদের প্রতিবন্ধী প্রাপ্তবয়স্ক শিশুদের সমর্থন করতে বাধ্য যাদের সাহায্যের প্রয়োজন।
বিভাগে সামাজিক সহায়তা 40 জন সমাজকর্মী কাজ করেন। এই ধরনের সহায়তা শুধুমাত্র একক প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের এবং প্রদান করা হয় বৃদ্ধ মানুষযাদের শহরে কোন নিকটাত্মীয় নেই। আর যদি আত্মীয়-স্বজন থাকে, কিন্তু যত্নের দায়িত্ব নিতে প্রস্তুত না থাকে, তাহলে এটাকে আইনগতভাবে আনুষ্ঠানিক করতে হবে।
- তারা শব্দ প্রত্যাখ্যান, কিন্তু এটি চালু করা উচিত আইনগত ভিত্তি"লিউবভ ফ্রোলোভা ব্যাখ্যা করেছেন। - তাদের আইনজীবীদের মাধ্যমে সিদ্ধান্ত নিতে হবে। আমি তাদের সবকিছু বুঝিয়ে বললাম, আমি তাদের সাথে ছিলাম। আমি আমার মায়ের সাথে কথা বলেছি, তিনি বলেছেন যে তিনি সাহায্য করছেন... আচ্ছা, সেখানে অভ্যন্তরীণ সমস্যা রয়েছে।
এবং, যেমন সমাজসেবা বিভাগ আশ্বাস দিয়েছে, ক্লিনিকের একজন সমাজকর্মীকে মারিয়ার পেনশন নিবন্ধনে সহায়তা করা উচিত।
- ক্লিনিক আছে সামাজিক কর্মী, Lyubov Frolova অব্যাহত. - তারা প্রয়োজনীয় ফর্ম তৈরি করবে, তারপর একটি আবেদন করা হবে, এমএসইসি কমিশন বাড়িতে আসবে... আপনাকে কেবল কল করে একটি আবেদন করতে হবে।

এটাই যুক্তি। একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তি একা একটি অ্যাপার্টমেন্টে থাকতেন; একজন সমাজকর্মী তাকে সাহায্য করেছিলেন। আপনি যদি বিয়ে করেন তবে এটিই, কোনও সহকারীর প্রয়োজন নেই। বিবাহবিচ্ছেদ হয়েছে, অন্য প্রতিবন্ধী ব্যক্তির যত্ন নিয়েছে - এবং এখনও সাহায্যের প্রয়োজন নেই। কারণ এটি তাৎপর্যপূর্ণ হয়ে উঠেছে যে সের্গেই এবং মারিয়ার বাবা-মা বেঁচে আছেন, এবং এটি সম্পূর্ণরূপে গুরুত্বহীন যে তারা নিয়মিত সাহায্য করতে পারে না বা করতে চায় না... ধরা যাক যে বেসামরিক কর্মচারীরা সমস্ত আইনি নিয়ম মেনে কাজ করে, এই নিয়মগুলি যতই কঠিন হোক না কেন আপনার এবং আমার মনে হতে পারে। সের্গেই একজন আইনজীবীর সাহায্যে খুঁজে বের করার ইচ্ছা পোষণ করেছেন যে এটি এমন কিনা এবং এখন তার কী করা উচিত। ইতিমধ্যে, প্রাপ্তবয়স্করা সিদ্ধান্ত নেয় কোনটি বৈধ এবং কোনটি নয়, শিশুরা প্রতিবন্ধীদের যত্ন নিয়েছে। আলেম ইয়ুথ সেন্টারের "সানি সাইড আপ" কেন্দ্রের স্বেচ্ছাসেবীরা কঠিন সময়ে পরিবারকে সহায়তা করে জীবন পরিস্থিতি. এবং এখন স্কুলছাত্ররা একটি ছোট শ্রমিক দল তৈরি করেছে যা সের্গেই এবং মারিয়াকে সপ্তাহে দুবার পরিষ্কার এবং রান্না করতে সহায়তা করবে। এটা ভাল যে অন্তত শিশুরা তাদের হৃদয় এবং বিবেক অনুযায়ী কাজ করার অনুমতি দিতে পারে, এবং শুধুমাত্র আইনের অক্ষর অনুযায়ী অন্ধভাবে নয়।



সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়