Injekcija
Pomoćne tvari: natrijum hlorid, voda d/i.
2 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
2 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (5) - kartonska pakovanja.
Injekcija prozirna, žućkasta, praktično bez čestica.
Pomoćne tvari: natrijum hlorid, voda d/i.
5 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
5 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (5) - kartonska pakovanja.
Injekcija prozirna, žućkasta, praktično bez čestica.
Pomoćne tvari: natrijum hlorid, voda d/i.
10 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
10 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturna plastična ćelijska ambalaža (5) - kartonska pakovanja.
Pomoćne tvari: natrijum hlorid, voda d/i.
Rastvor za infuziju (u rastvoru natrijum hlorida 0,9%) prozirna, bezbojna do blago žuta.
Pomoćne tvari: natrijum hlorid, voda d/i.
250 ml - bezbojne staklene boce (1) - kartonska pakovanja.
Klinička i farmakološka grupa
Lijek koji aktivira metabolizam tkiva, poboljšava trofizam i stimulira proces regeneracijefarmakološki efekat
Antihipoksant je hemoderivat, koji se dobija dijalizom i ultrafiltracijom (prodiru spojevi molekularne težine manje od 5000 daltona).
Pozitivno djeluje na transport i iskorištavanje glukoze, stimulira potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), čime se postiže antihipoksični učinak.
Actovegin ® povećava koncentraciju ATP, ADP, fosfokreatina, kao i aminokiselina (glutamat, aspartat) i GABA.
U liječenju dijabetičke polineuropatije značajno je djelovanje lijeka Actovegin ® na apsorpciju i korištenje kisika, kao i aktivnost slična inzulinu uz stimulaciju transporta i oksidacije glukoze.
Kod pacijenata sa dijabetes melitusom i dijabetičkom polineuropatijom, Actovegin ® značajno smanjuje simptome polineuropatije ( probadajući bol, peckanje, parestezija, utrnulost donjih udova). Poremećaji osjetljivosti se objektivno smanjuju, a psihičko stanje pacijenata poboljšava.
Djelovanje Actovegina počinje se očitovati najkasnije 30 minuta (10-30 minuta) nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum, u prosjeku, nakon 3 sata (2-6 sati).
Farmakokinetika
Farmakokinetičkim metodama nemoguće je proučavati farmakokinetičke karakteristike (apsorpciju, distribuciju, izlučivanje) aktivni sastojci Actovegin ® lijek, jer se sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.
Do danas nije pronađeno smanjenje farmakološke efikasnosti hemoderivata kod pacijenata sa promenjenom farmakokinetikom (uključujući hepatičku ili zatajenje bubrega, metaboličke promjene povezane sa starošću, zbog metaboličkih karakteristika novorođenčadi).
Indikacije za upotrebu lijeka
- metabolički i vaskularni poremećaji mozga (uključujući ishemijski moždani udar, traumatsku ozljedu mozga);
- periferni (arterijski i venski) vaskularni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi);
- dijabetička polineuropatija;
- zacjeljivanje rana (čirevi različite etiologije, trofički poremećaji /prolećnice/, opekotine, otežani procesi zacjeljivanja rana);
— prevencija i liječenje radijacijskih ozljeda kože i sluzokože u toku terapija zračenjem.
Režim doziranja
Injekcija primjenjuje se intravenozno, intravenozno (uključujući i infuziju) i intramuskularno. Brzina infuzije je oko 2 ml/min.
At ishemijski moždani udar 20-50 ml (800-2000 mg) rastvora za injekciju se razblaži u 200-300 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 5% rastvora dekstroze i primenjuje intravenski kap po kap dnevno tokom 1 nedelje, a zatim 10-20 ml (400 - 800 mg) IV kap 2 nedelje, a zatim prelazak na uzimanje Actovegina ® u obliku tableta.
At davati intravenozno od 5 do 20 ml rastvora za injekciju (200-800 mg/dan) dnevno tokom 2 nedelje, nakon čega sledi prelazak na Actovegin ® u obliku tableta.
At periferni (arterijski i venski) vaskularni poremećaji i njihove posledice davati 20-30 ml (800-1200 mg) lijeka u 200 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 5% rastvora dekstroze intravenozno ili intravenozno dnevno; Trajanje lečenja - 4 nedelje.
At dijabetička polineuropatija davati 50 ml (2000 mg) dnevno intravenozno tokom 3 nedelje, nakon čega sledi prelazak na uzimanje leka Actovegin ® u obliku tableta - 2-3 tablete. 3 puta dnevno tokom najmanje 4-5 meseci.
Za zarastanje rana davati 10 ml (400 mg) intravenozno ili 5 ml (200 mg) intramuskularno dnevno ili 3-4 puta nedeljno, u zavisnosti od procesa zarastanja (pored lokalne terapije Actoveginom ® u dozni oblici za vanjsku upotrebu).
Sa ciljem da prosječna doza je 5 ml (200 mg) IV dnevno tokom intervala između izlaganja zračenju.
At radijacijski cistitis 10 ml (400 mg) se daje transuretralno dnevno u kombinaciji sa antibiotskom terapijom. Brzina primjene je oko 2 ml/min.
Trajanje liječenja određuje se pojedinačno, ovisno o simptomima i težini bolesti.
Otopina za infuziju daju se intravenozno kapanjem ili intravenskom injekcijom. Brzina infuzije je oko 2 ml/min.
Trajanje liječenja određuje se pojedinačno, ovisno o simptomima i težini bolesti.
At ishemijski moždani udar davati 250-500 ml (1000-2000 mg) dnevno intravenozno tokom 2 sedmice, nakon čega slijedi prelazak na uzimanje lijeka Actovegin ® u obliku tableta.
At metabolički i vaskularni poremećaji mozga na početku liječenja - 250-500 ml (1000-2000 mg) dnevno intravenozno tijekom 2 tjedna, nakon čega slijedi prelazak na uzimanje Actovegina ® u obliku tableta.
At periferni vaskularni poremećaji i njihove posljedice uvesti 250 ml (1000 mg) intravenozno ili intravenozno, dnevno ili nekoliko puta tjedno, nakon čega slijedi prelazak na uzimanje Actovegina ® u obliku tableta.
At dijabetička polineuropatija davati 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) ili 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) dnevno intravenozno tokom 3 nedelje, nakon čega sledi prelazak na uzimanje leka Actovegin ® u obliku tableta - 2-3 tablete. 3 puta dnevno tokom najmanje 4-5 meseci.
Za zarastanje rana davati 250 ml (1000 mg) intravenozno dnevno ili nekoliko puta sedmično, ovisno o brzini izlječenja. Možda zajednička upotreba sa Actoveginom u doznim oblicima za vanjsku upotrebu.
Za prevencija i liječenje radijacijskih ozljeda kože i sluzokože u prosjeku, 250 ml (1000 mg) se daje intravenozno dan prije i dnevno tokom terapije zračenjem, kao i 2 sedmice nakon njenog završetka, nakon čega slijedi prelazak na uzimanje lijeka Actovegin ® u obliku tableta - 2-3 tablete . 3 puta dnevno tokom najmanje 4-5 meseci.
Nuspojava
Alergijske reakcije: osip, hiperemija kože, hipertermija, do anafilaktičkog šoka.
Kontraindikacije za upotrebu lijeka
- dekompenzovana srčana insuficijencija;
- plućni edem;
- oligurija;
- anurija;
- zadržavanje tečnosti u organizmu;
— povećana osjetljivost na komponente lijeka;
- povećana osjetljivost na slične lijekove.
WITH oprez lijek treba propisati kod hiperhloremije, hipernatremije.
Upotreba lijeka tokom trudnoće i dojenja
Upotreba lijeka tokom trudnoće nije imala nikakav učinak negativan uticaj na majku ili fetus, međutim, ako je neophodno koristiti lijek tokom trudnoće, treba uzeti u obzir potencijalni rizik za fetus.
Koristiti kod oštećenja bubrega
WITH oprez lijek treba propisati za oliguriju i anuriju.
specialne instrukcije
Zbog potencijalnog razvoja anafilaktičke reakcije Preporučuje se da se uradi test (probna injekcija od 2 ml IM) pre početka infuzije.
U slučaju intramuskularne primjene, lijek treba davati polako u količini ne većoj od 5 ml.
Otopine Actovegina imaju blago žućkastu nijansu. Intenzitet boje može varirati od jedne serije do druge ovisno o karakteristikama upotrijebljenih početnih materijala, ali to ne utiče na efikasnost i podnošljivost lijeka.
Nemojte koristiti otopinu koja je neprozirna ili sadrži čestice.
Nakon otvaranja ampule ili boce, rastvor se ne može čuvati.
Predoziranje
Informacije o predoziranju lijeka Actovegin ® nisu date.
Interakcije lijekova
Interakcije lijekova sa Actoveginom ® nisu utvrđene.
Međutim, kako bi se izbjegla moguća farmaceutska nekompatibilnost, ne preporučuje se dodavanje drugih lijekovi na rastvor za infuziju Actovegina.
Uslovi izdavanja iz apoteka
Lijek je dostupan na recept.
Uslovi i rokovi skladištenja
Lijek treba čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, van domašaja djece, na temperaturi do 25°C. Rok trajanja - 5 godina.
Actovegin je ekstrakt uklonjen iz proteina teleće krvi, koji također djeluje stimulativno na tijelo. Ovaj lijek je dostupan u različite forme oslobađanje (gel, injekcije,) i koristi se za liječenje razne vrste bolesti, uključujući neuralgične poremećaje. Najčešće tokom lečenja neurološke bolesti Actovegin otopina se koristi za terapijske injekcije.
Actovegin, lijek koji se dobiva iz ekstrakta iz krvi teleta, ima fiziološku osnovu, što ga čini sigurnim čak i za djecu. Ovaj lijek, koji nema ozbiljne nuspojave na organizmu, propisuje se svim pacijentima za koje je spisak nje farmakološka svojstva. Lijek se obično dobro podnosi.
Sastav lijeka uključuje:
- aktivno aktivna supstanca – ekstrakt iz krvi teladi;
- Ekscipijensi, podstičući apsorpciju različitih vitamina i mikroelemenata, ovaj segment uključuje: vodu, natrijum hlorid.
Važno je znati: u nekim slučajevima može se pojaviti bol prilikom uzimanja lijeka, što je povezano sa pojačanim izlučivanjem, ali ne treba prestati uzimati lijek. Liječenje treba prekinuti ako bol ne nestane i nema efekta od uzimanja lijeka.
Farmakološki profil
Komponente otopine Actovegina su fiziološke, tako da nije moguće proučavati njihovu farmakokinetiku nakon ingestije. Lijek ispoljava svoje djelovanje pojačavanjem energetskog metabolizma. Ubrzava iskorištavanje kisika i time povećava otpornost na gladovanje kiseonikom u tkivima ljudsko tijelo.
Kao što je ranije spomenuto, korištenjem farmakokinetičkih metoda nemoguće je proučavati farmakokinetičke karakteristike (apsorpciju, distribuciju, izlučivanje) aktivnih komponenti lijeka Actovegin, budući da se sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.
Do danas nema razloga za pretpostavku o smanjenju farmakološkog učinka lijeka kod pacijenata s poremećajima fiziološke funkcije apsorpcija i izlučivanje produkata raspadanja.
Uz pomoć medicine zasnovane na dokazima, poznato je da Actovegin u obliku injekcija brzo prodire u cirkulatorni sistem a aktivna tvar se distribuira po cijelom tijelu, što objašnjava njeno prilično brzo djelovanje.
Medicina zasnovana na dokazima
Na globalnoj mreži postoji mnogo članaka na temu da nema direktnih dokaza o učinku injekcija Actovegina i stoga ga je beskorisno koristiti. Svi dokazi za ovo su zasnovani na istim fiziološkim komponentama koje progone mnoge doktore.
Ali, postoji takva grana medicine kao medicina zasnovana na dokazima, što u praksi dokazuje efikasnost određenog lijeka u određenom vremenskom periodu.
To se dogodilo s Actoveginom, koji je na farmaceutskom tržištu više od 30 godina i recenzije o njemu su izuzetno pozitivne kako od pacijenata tako i od vodećih stručnjaka, što znači da nema razloga da se ovaj nootropni lijek smatra neučinkovitim.
Indikacije i kontraindikacije za upotrebu
Indikacije za upotrebu Actovegina u obliku injekcija: 
- neuralgični poremećaji (uključujući,);
- dijabetes;
- poremećaj opskrbe krvlju i metabolizma;
- flebeurizma;
- poremećaj vaskularnog tonusa.
Lijek je također propisan za brže zarastanje rane i opekotine različitog stepena.
Actovegin u ampulama nema kontraindikacije za upotrebu, ali se ne preporučuje davanje injekcija ako pacijent ima alergijsku reakciju na neku od komponenti ovog lijeka.
Uputstvo za upotrebu
Injekcije lijeka Actovegin koriste se intravenozno ili intramuskularno (ovisno o stupnju i vrsti bolesti). At intravenozno, lijek se propisuje u obliku kapi ili mlazom, a prije primjene lijek se otopi u otopini natrijum hlorida radi bržeg rastvaranja kada uđe u organizam. U tom slučaju dnevna doza ne bi trebala prelaziti 20 miligrama.
Što se tiče intramuskularne primjene, u ovom slučaju, prije svega, potrebno je odabrati potrebnu dozu. U početku se kreće od 5 do 10 miligrama dnevno, a po potrebi se povećava za 5 miligrama svake sedmice. Injekcija se daje intravenozno bez dodatnog tretmana natrijum hloridom.
Slično nootropni lijekovičesto se koristi tokom kompleksna terapija, uključujući i za liječenje neuralgičnih bolesti.
Predoziranje i nuspojave
Kao što pokazuje praksa, lijek je dobro prihvaćen od strane pacijenata i ne uzrokuje nuspojave. Međutim, u rijetkim slučajevima mogu se pojaviti anafilaktičke i alergijske reakcije povezane s individualnom netolerancijom na lijek. Osim toga, prilikom uzimanja Actovegina ponekad se javljaju sljedeće nuspojave:
- blago crvenilo kože ili osip na tijelu;
- opšta slabost;
- mučnina i povraćanje;
- glavobolja i gubitak svijesti;
- poremećaj gastrointestinalnog trakta;
- bol u zglobovima;
- otežano disanje, ponekad gušenje uzrokovano ukočenošću respiratornog trakta;
- pojačano znojenje;
- stagnacija vode u tijelu;
- zbog ukočenosti respiratornog trakta, pacijent može čak imati problema s gutanjem vode, hrane i pljuvačke;
- pretjerana uznemirenost i aktivnost.
Posebna uputstva za upotrebu
Proizvođač nije dao informacije o dodatna uputstva povezano sa uzimanjem leka. Ali većina pacijenata primjećuje da kada dijabetes melitus Pacijent treba da uzima lijek pod nadzorom liječnika, jer zadržava vodu u tijelu, što zauzvrat šteti tijelu kod dijabetesa.
Kompatibilnost lijeka i alkohola
Actovegin, kao i mnogi drugi nootropni lijekovi, nije kompatibilan s alkoholom, jer nepotrebno opterećuje jetru i bubrege.
U slučaju poremećene funkcije bubrega i jetre
Kao što je već spomenuto, ovaj lijek stavlja veliki stres na ova dva vitalna organa. Stoga, prilikom liječenja neuralgičnih ili drugih bolesti, vrijedi tražiti lijekove sličnu akciju, koji ne opterećuju toliko rad bubrega i jetre.
Tokom trudnoće i dojenja
Za trudnice i tokom dojenja Actovegin ne treba uzimati, jer to može uticati na hormonalni nivo žene.
Prijem kod djece
Injekcije su kontraindicirane za djecu mlađu od 5 godina, jer ovaj nootropni lijek ima stimulativni učinak.
Praktično iskustvo primjene
Pregledi liječnika i pregledi pacijenata kojima je propisan Actovegin u ampulama.
Pregled doktora
Glavni učinak Actovegina je poboljšanje transporta kisika u cirkulirajućoj krvi. Zahvaljujući prirodnim komponentama koje čine ovaj lijek, njegova parenteralna primjena poboljšava metaboličke procese u stanicama tkiva ljudskog tijela zbog aktivne potrošnje, akumulacije, kretanja i oslobađanja kisika i glukoze.
Lijek poboljšava prokrvljenost stanica tkiva, ubrzava obnavljanje oštećenog tkiva i pomaže tijelu da apsorbira vitalne tvari i elemente.
Actovegin se može davati pacijentu:
- Intramuskularno– 5 ml dnevno, tok liječenja – 20 injekcija.
- Intravenozno: u mlaznim injekcijama – 10 ml dnevno; ili se stavlja kapaljka - lijek se razrijedi u 200 ml fiziološke otopine ili 5% otopine glukoze. Brzina primjene ne smije biti veća od 2 ml u minuti.
Doziranje Actovegina za infuziju ovisi o obliku patološki proces, na adresi:
- svake nedelje se daje do 50 ml/dan, zatim dve nedelje - do 20 ml/dan;
- – dve nedelje 10-20 ml/dan;
- teško zacjeljiva oštećenja integriteta kože – 10-20 ml svaki drugi dan.
Od detinjstva, moj glavni problem je slab imunitet, što je dosta često uticalo na moje zdravlje i bila sam bolesno dijete. Sa 19 godina me je pogodila bolest koja je zahvatila područje oko očiju.
Odmah sam otišla kod doktora, on mi je prepisao intramuskularno Actovegin, a nakon 2 sedmice bolest je počela da jenjava, a mjesec dana kasnije potpuno sam se riješila. Inače, lijek također poboljšava imunitet.
Anastasia Shpanina, 20 godina
Elementi medicinskog rastvora Actovegin mogu uzrokovati alergijska reakcija. Mnogi pacijenti preporučuju da se, ako se pojave simptomi alergije, liječenje lijekom postupno prekine kako se stanje ne bi pogoršalo.
U pravilu, nakon što prođe alergijska iritacija, liječnik odabire novo rješenje koje ne sadrži različite alergene.
Za i protiv zasnovane na praktičnom iskustvu
Među izraženim prednostima lijeka treba istaknuti sljedeće: 
- visoka efikasnost;
- mala količina nuspojave;
- u liječenju neuralgičnih poremećaja medicinsko rješenje ima aktivni sedativni i tonik učinak;
- širok spektar primjena.
Nedostaci: postoje kontraindikacije, uključujući alergijsku reakciju.
Kupovina i skladištenje
Cijena otopine Actovegin u ampulama je 1500 rubalja. Rastvor se čuva ne duže od 3 meseca na hladnom mestu zaštićenom od sunca. Lijek se izdaje u ljekarni prema ljekarskom receptu.
Poremećaji metaboličkih procesa u ljudskom tijelu često dovode do oštećenja tkiva. Takva kršenja su prepuna posljedica i mogu izazvati niz bolesti. Lijek Actovegin je jedan od najčešćih lijekova koji se koriste u različitim područjima medicine. Lijek ima sposobnost obnavljanja oštećenih stanica, poboljšanja metabolički procesi. Upute za upotrebu lijeka omogućit će vam da se upoznate s lijekom, ali ga se ipak može uzimati samo prema preporuci liječnika.
Oblik doziranja
Actovegin je dostupan u nekoliko farmaceutski oblici: ampule za injekcije, mast, gel ili tablete. U ovom članku ćemo pogledati lijek u obliku otopine za intramuskularno ili intravenske injekcije. Prije kupovine lijeka važno je obratiti pažnju na dozu.
- 0,4 mg svaki, pakovanje sadrži 5 ampula od 10 ml;
- rastvor od 200 mg, br. 5 ampula od 5 ml;
- Po 80 mg, br. 25 ampula od 2 ml.
Opis i sastav
Actovegin je lijek s antihipoksičnim i antioksidativnim djelovanjem. širok raspon. Osnovni princip djelovanja lijeka temelji se na regeneraciji tkiva. Lijek poboljšava cirkulaciju krvi, opskrbljuje moždano tkivo potrebnom količinom kisika i drugim korisnim komponentama. Actovegin se može koristiti u kompleksan tretman mnoge bolesti. Lijek obezbjeđuje tijelu vitalne komponente i često se koristi za kompleksno liječenje velikog broja bolesti kod odraslih i djece, kao i trudnica.
Aktivna komponenta lijeka je deproteinizirani hemoderitiv teleće krvi 50 mg, kao i pomoćne komponente, uključujući natrijum hlorid, vodu za injekcije.
Farmakološka grupa
Actovegin u ampulama aktivira metaboličke procese, povećava transport i akumulaciju glukoze u mozgu. Lijek obnavlja koncentraciju aminokiselina, ADP, i stimulira korištenje glukoze. Upotreba lijeka se stabilizira plazma membrane, poboljšava energetski balans u tkivima.
Antihipoksični učinak lijeka javlja se unutar 30 minuta nakon parenteralne primjene i traje 3 do 6 sati. Actovegin ima sposobnost zacjeljivanja tkiva na intracelularnom nivou i poboljšanja opskrbe krvlju moždanih struktura. Princip djelovanja lijeka povećava otpornost tkiva i unutrašnje organe do gladovanja kiseonikom. Široki mehanizam djelovanja lijeka omogućava njegovu primjenu u različitim područjima medicine, ali najčešće se ovaj lijek propisuje u neurologiji i kardiologiji u kompleksnom liječenju velikog broja bolesti.
Actovegin je višekomponentni lijek koji sadrži različite spojeve koji pozitivno djeluju na ljudski organizam. Lijek je na tržištu više od 10 godina i često se koristi za liječenje bolesti praćenih metaboličkim poremećajima.
Indikacije za upotrebu
Upute za lijek sadrže prilično veliku listu bolesti i stanja za koja se lijek može koristiti. Actovegin injekcije se često koriste u kompleksnom liječenju bolesti kod djece i odraslih.
za odrasle
Indikacije za injekcije Actovegina mogu uključivati: sledeće bolesti i navodi:
- hemoragični moždani udar;
- encefalopatija različite etiologije;
- poremećaji u radu venske, periferne ili arterijske krvi;
- ishemijski moždani udar;
- cerebralni metabolički poremećaji;
- traumatske ozljede mozga;
- angiopatija;
- oštećenje rožnice oka različite etiologije;
- opekotine do 3. stepena;
- trofično oštećenje kože;
- rane koje je teško liječiti;
- čirevi na koži;
- čireve od proleža.
za djecu
U pedijatriji se Actovegin najčešće koristi kod novorođenčadi za probleme s mozgom. Lijek se može koristiti od prvih dana djetetovog života akutni period. Glavna indikacija za upotrebu lijeka je:
- prenatalni;
- TBI tokom porođaja;
- opekotine.
Indikacije za upotrebu su postporođajne ozljede kod djeteta, kršenje cerebralnu cirkulaciju i druga ozbiljna stanja.
za trudnice i tokom dojenja
Actovegin se može koristiti tokom trudnoće, ali uz oprez i pod strogim nadzorom ljekara. Lijek se smatra vrlo sigurnim za fetus i samu ženu. Često se koristi za sljedeća stanja:
- poremećaj opskrbe placente krvlju;
- nerazvijenost placente;
- dijabetes, tip I ili II;
- arterijska hipertoničnost;
- Konflikt Rh faktora između krvi fetusa i majke;
- nedostatak kiseonika placente i embriona.
Actovegin injekcije se mogu prepisivati trudnicama i kao profilaksa u slučaju opasnosti od pobačaja ili prijevremenog porođaja. At dojenje mnogi liječnici ne preporučuju korištenje lijeka.
Kontraindikacije
Actovegin je fiziološki lijek, pa je jedina kontraindikacija za upotrebu bila pojačana reakcija tijela.
Primjene i doze
Actovegin otopina je namijenjena za intraarterijsku, intramuskularnu, intravensku primjenu. Ako je potrebno, lijek se primjenjuje u vaskularni krevet u obliku infuzije. Unatoč dobroj podnošljivosti lijeka, prije upotrebe mora se napraviti test osjetljivosti.
Za odrasle
Prema uputama za lijek, otopina Actovegina se propisuje pojedinačno za svakog pacijenta, ovisno o dijagnozi, dobi pacijenta i načinu primjene.
- At intravenozno davanje lijek se razrjeđuje u 5% otopini glukoze ili u 0,9% natrijum hloridu. Dnevna doza ne bi trebalo da prelazi 2000 mg po ¼ litre rastvora.
- At intramuskularna injekcija doza nije veća od 5 ml dnevno.
- Intraarterijska primjena lijeka varira od 5 do 20 ml dnevno.
Liječenje Actoveginom traje od 10 dana do nekoliko sedmica ili mjeseci.
Za djecu
Dnevna doza lijeka izračunava se kao 0,4-0,5 ml na 1 kg tjelesne težine intramuskularno. Liječenje Actoveginom značajno povećava i poboljšava prognozu za oporavak.
Za trudnice i tokom dojenja
Za trudnice, dozu lijeka određuje ljekar pojedinačno za svakog pacijenta.
Nakon upotrebe injekcija, učinak se ne pojavljuje tako brzo. Pozitivan učinak od uzimanja može se pojaviti tek nakon 1 sedmice i potrajat će nekoliko mjeseci.
Nuspojave
Lijek se dobro podnosi, ali u rijetkim slučajevima, nakon primjene lijeka, mogu se pojaviti simptomi. neželjene reakcije tijelo:
- anafilaktičke reakcije;
- bol u području injekcije;
- glavobolja;
- dispeptički simptomi;
- tahikardija;
- osip na tijelu;
- povećano uzbuđenje;
- problemi s disanjem;
- otežano disanje;
Lijek nema toksično djelovanje na organizam i ne izaziva ovisnost. Ako pacijent ima preosjetljivost na Actovegin, liječnik može propisati analoge lijeka. Najbliži analog lijeka je.
Interakcija s drugim lijekovima
Lijek se često kombinira s drugim lijekovi. Nema podataka o inkompatibilnosti lijekova.
Uputstvo za upotrebu
Actovegin uputstvo za upotrebu
Oblik doziranja
Okrugle, bikonveksne, filmom obložene, zelenkasto-žute, sjajne tablete.
Compound
1 filmom obložena tableta sadrži:
jezgro: aktivna supstanca: komponente krvi: deproteinizovani hemoderitiv teleće krvi - 200,0 mg u obliku Actovegink granulata* - 345,0 mg, pomoćne supstance: magnezijum stearat - 2,0 mg, talk - 3,0 mg;
Ljuska: bagremova guma - 6,8 mg, vosak gorskog glikola - 0,1 mg, hipromeloza ftalat - 29,45 mg, dietil falat - 11,8 mg, boja kinolin žuti aluminijumski lak - 2,0 mg, makrogol-2-6009 mg povid-60095 - 1,54 mg, saharoza -52,3 mg, talk - 42,2 mg, titanijum dioksid - 0,86 mg.
* Actovegin1* granulat sadrži: aktivnu supstancu: komponente krvi:
Deproteinizirani hemoderitiv teleće krvi - 200,0 mg, pomoćne tvari: povidon-K 90 - 10,0 mg, mikrokristalna celuloza - 135,0 mg.
Farmakodinamika
Actovegin® je antihipoksant koji ima tri vrste djelovanja: metaboličko, neuroprotektivno i mikrocirkulacijsko. Actovegin povećava apsorpciju i korištenje kisika; Fosfo-oligosaharidi sadržani u lijeku inozitol pozitivno djeluju na transport i iskorištavanje glukoze, što dovodi do poboljšanja energetskog metabolizma stanica i smanjenja stvaranja laktata u uvjetima
Razmatra se nekoliko načina za implementaciju neuroprotektivnog mehanizma djelovanja lijeka.
Actovegin sprečava razvoj apoptoze izazvane beta-amiloidnim peptidom (A(325-35).
Actovegin modulira aktivnost nuklearnog faktora kapa B (NF-kB), koji djeluje važnu ulogu u regulaciji apoptoze i upale u centralnom i perifernom nervnom sistemu.
Drugi mehanizam djelovanja uključuje nuklearni enzim poli(ADP-riboza) polimerazu (PARP). PARP igra važnu ulogu u otkrivanju i popravljanju oštećenja jednolančane DNK, ali prekomjerna aktivacija enzima može izazvati ćelijsku smrt u stanjima kao što su cerebrovaskularna bolest i dijabetička polineuropatija. Actovegin inhibira PARP aktivnost, što dovodi do funkcionalnog i morfološkog poboljšanja u centralnom i perifernom nervnom sistemu.
Pozitivni učinci lijeka Actovegin, koji utječu na procese mikrocirkulacije i endotela, su povećanje brzine kapilarnog protoka krvi, smanjenje perikapilarne zone, smanjenje miogenog tonusa prekapilarnih arteriola i kapilarnih sfinktera, smanjenje stepen arteriovenularnog šantnog protoka krvi sa preferencijalnom cirkulacijom krvi u kapilarnom koritu i stimulacijom funkcije azota endotelne oksid sintaze, što utiče na mikrovaskulaturu.
Tokom razne studije Utvrđeno je da se učinak lijeka Actovegin javlja najkasnije 30 minuta nakon uzimanja. Maksimalni učinak se opaža 3 sata nakon parenteralne i 2-6 sati nakon oralne primjene.
Farmakokinetika
Koristeći farmakokinetičke metode, nemoguće je proučavati farmakokinetičke parametre lijeka Actovegin, jer se sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.
Nuspojave
Učestalost nuspojava određena je prema klasifikaciji Vijeća međunarodnih organizacija medicinskih nauka (CIOMS): vrlo često (> 1/10); često
(>1/100 do<1/10); нечасто (>1/1000 to<1/100); редко (>1/10000 to<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Poremećaji imunološkog sistema
Rijetko: alergijske reakcije (medikamentna groznica, simptomi šoka).
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Rijetko: urtikarija, iznenadno crvenilo.
Selling Features
recept
Posebni uslovi
Klinički podaci
U multicentričnom, randomiziranom, dvostruko slijepom, placebom kontroliranom ispitivanju ARTEMIDA (NCT01582854), koje je ispitivalo terapijski učinak Actovegina® na kognitivno oštećenje kod 503 pacijenta s ishemijskim moždanim udarom, ukupna incidencija ozbiljnih nuspojava i smrti bila je slična. grupe tretmana. Iako je incidencija rekurentnih ishemijskih moždanih udara bila unutar očekivanog raspona u ovoj populaciji pacijenata, bilo je više slučajeva u grupi koja je primala Actovegin u odnosu na placebo grupu, ali ova razlika nije bila statistički značajna. Nije bilo veze između incidencije ponovljenih moždanih udara i ispitivanog lijeka.
Upotreba kod pedijatrijskih pacijenata
Trenutno nema podataka o primjeni Actovegina kod djece, pa se njegova primjena u ovoj skupini ljudi ne preporučuje.
Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i drugim mehanizmima
Nije instalirano.
Indikacije
U sklopu kompleksne terapije:
Simptomatsko liječenje kognitivnog oštećenja, uključujući kognitivno oštećenje nakon moždanog udara i demenciju.
Simptomatsko liječenje poremećaja periferne cirkulacije i njihovih posljedica.
Simptomatsko liječenje dijabetičke polineuropatije (DPN).
Kontraindikacije
Preosjetljivost na lijek Actovegin® i slične lijekove ili pomoćne tvari.
Intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze ili nedostatak saharaze-izomaltaze.
Djeca mlađa od 18 godina.
Pažljivo
Period trudnoće i dojenja.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Actovegin treba koristiti samo u slučajevima kada je terapijska korist veća od potencijalnog rizika za fetus ili dijete.
Interakcije lijekova
Trenutno nepoznato.
Cijene Actovegina u drugim gradovima
Kupi Actovegin,Actovegin u Sankt Peterburgu,Actovegin u Novosibirsku,Actovegin u Jekaterinburgu,Actovegin u Nižnjem Novgorodu,Actovegin u Kazanju,Actovegin u Čeljabinsku,Actovegin u Omsku,Actovegin u Samari,Actovegin u Rostovu na Donu,Actovegin u Ufi,demencija
2 tablete 3 puta dnevno (1200 mg/dan). Ukupno trajanje lečenja je 20 nedelja. Poremećaji periferne cirkulacije i njihove posljedice
1-2 tablete 3 puta dnevno (600 - 1200 mg/dan). Trajanje lečenja je od 4 do 6 nedelja.
Dijabetička polineuropatija
2000 mg dnevno intravenozno, 20 infuzija sa prelaskom na oblik tableta, 3 tablete 3 puta dnevno (1800 mg/dan), trajanje od 4 do 5 mjeseci.
Predoziranje
Prema pretkliničkim studijama, Actovegin ne ispoljava toksične učinke čak ni kada je doza 30-40 puta veća od doza preporučenih za upotrebu kod ljudi. Nije bilo slučajeva predoziranja Actoveginom.Actovegin spada u grupu antihipoksanata, tj. lijekovi koji pomažu stanicama tijela da skladište kisik i smanjuju potrebu za njim. Farmaceutska sirovina za proizvodnju Actovegina je ekstrakt seruma teleće krvi. Aktiviranjem staničnog metabolizma kisika i glukoze i optimizacijom njihove potrošnje, lijek značajno povećava energetske sposobnosti stanica i njihovu otpornost na gladovanje kisikom. Kada koristite Actovegin, sinteza ATP-a - glavnog energetskog "goriva" tijela - povećava se 18 puta. Tako se intenziviraju svi procesi koji troše energiju u ćelijama (regeneracija). Istovremeno, Actovegin također povećava koncentraciju tjelesnih "građevinskih materijala" - aminokiselina aspartata, glutamata, gama-aminobuterne kiseline, što doprinosi, na primjer, brzom zacjeljivanju rana i drugih oštećenja kože.
Način upotrebe Actovegina određen je oblikom oslobađanja. Tablete se uzimaju tri puta dnevno prije jela uz malu količinu vode, 1-2 komada. Trajanje lečenja je 1-1,5 meseci. Otopina Actovegina se ubrizgava u venu, mišić ili arteriju. Početna doza je 10-20 ml dnevno, a zatim se doza smanjuje na 5-10 ml. Trajanje liječenja ovisi o specifičnoj bolesti, na primjer, kod poremećaja cerebralne cirkulacije i metabolizma najmanje mjesec dana, kod ishemijskog moždanog udara - 3 sedmice, kod slabo zarastalih čireva i opekotina fokusiraju se uglavnom na brzinu zacjeljivanja. proces.
Što se tiče vanjskih oblika oslobađanja Actovegina - krema, gel i mast - u ovom slučaju lijek se koristi spolja: primjenjuje se dva puta dnevno (ovo je utvrđeni minimum, češće je moguće) najmanje 12 dana. Za čireve, rane i upalne kožne bolesti liječenje počinje sa 20% gela i 5% kreme, a zatim prelazi na 5% masti (tzv. tretman u tri koraka). Kako bi se spriječile čireve od proleža, vanjski oblici Actovegina utrljavaju se u kožu na najnepovoljnijim mjestima u tom pogledu.
Kada koristite Actovegin u obliku otopine za injekciju, trebali biste biti svjesni niza važnih okolnosti. Dakle, kada se lijek koristi intramuskularno, dopušteno je primijeniti ne više od 5 ml otopine. Da bi se spriječile alergije, preporučuje se probna injekcija (2 ml otopine intramuskularno). U proizvodnji Actovegina za injekcije ne koriste se konzervansi, tako da se injekcije moraju izvoditi uz strogo poštovanje svih aseptičkih uvjeta. I što je najvažnije: otvoreni lijek se ne skladišti, a ako iz otvorene ampule nije upotrijebljena sva otopina, onda se preostali lijek mora baciti.
Farmakologija
Antihipoksant. Actovegin ® je hemoderitiv koji se dobija dijalizom i ultrafiltracijom (prolaze spojevi molekulske težine manje od 5000 daltona). Pozitivno djeluje na transport i iskorištavanje glukoze, stimulira potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), čime djeluje antihipoksično, što se počinje manifestirati. najkasnije 30 minuta nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum u prosjeku nakon 3 sata (2-6 sati).
Actovegin ® povećava koncentraciju adenozin trifosfata, adenozin difosfata, fosfokreatina, kao i aminokiselina - glutamata, aspartata i gama-aminobutirne kiseline.
Farmakokinetika
Koristeći farmakokinetičke metode, nemoguće je proučavati farmakokinetičke parametre lijeka Actovegin ®, jer se sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.
Do danas nije pronađeno smanjenje farmakološkog učinka hemoderivata kod pacijenata s promijenjenom farmakokinetikom (na primjer, zatajenje jetre ili bubrega, metaboličke promjene povezane sa starošću, kao i metaboličke karakteristike novorođenčadi).
Obrazac za oslobađanje
Otopina za infuziju (u rastvoru dekstroze) je bistra, bezbojna do blago žuta.
Pomoćne tvari: dekstroza - 7,75 g, natrijum hlorid - 0,67 g, voda za injekcije - do 250 ml.
250 ml - bezbojne staklene boce (1) - kartonska pakovanja.
Doziranje
IV kap po kap ili IV mlazom. 250-500 ml dnevno. Brzina infuzije treba biti približno 2 ml/min. Trajanje liječenja je 10-20 infuzija. Zbog mogućnosti anafilaktičkih reakcija, preporučuje se testiranje prije početka infuzije.
Metabolički i vaskularni poremećaji mozga: na početku - 250-500 ml/dan IV tokom 2 nedelje, zatim 250 ml IV nekoliko puta nedeljno.
Periferni vaskularni poremećaji i njihove posljedice: 250 ml intravenozno ili intravenozno, dnevno ili nekoliko puta sedmično.
Zacjeljivanje rana: 250 ml IV, dnevno ili nekoliko puta sedmično u zavisnosti od brzine zarastanja. Moguće ga je koristiti zajedno sa Actoveginom ® u obliku lijekova za lokalnu primjenu.
Prevencija i liječenje radijacijskih ozljeda kože i sluzokože: u prosjeku 250 ml IV dan prije i dnevno tokom terapije zračenjem, kao i 2 sedmice nakon njenog završetka.
Interakcija
Trenutno nepoznato.
Međutim, kako bi se izbjegla moguća farmaceutska nekompatibilnost, ne preporučuje se dodavanje drugih lijekova Actovegin ® otopini za infuziju.
Nuspojave
Alergijske reakcije (osip na koži, hiperemija kože, hipertermija) do anafilaktičkog šoka.
Indikacije
- metabolički i vaskularni poremećaji mozga (uključujući ishemijski moždani udar, traumatske ozljede mozga);
- periferni (arterijski i venski) vaskularni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi);
- zacjeljivanje rana (čirevi različite etiologije, opekotine, trofički poremećaji (rane), poremećaj procesa zacjeljivanja rana);
- prevencija i liječenje radijacijskih ozljeda kože i sluzokože u toku terapije zračenjem.
Kontraindikacije
- preosjetljivost na lijek Actovegin ® ili slične lijekove;
- dekompenzirano zatajenje srca;
- plućni edem;
- oligurija, anurija;
- zadržavanje tečnosti u organizmu.
S oprezom: hiperkloremija, hipernatremija, dijabetes melitus (1 boca sadrži 7,75 g dekstroze).
Karakteristike primjene
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Primjena lijeka kod trudnica nije izazvala negativne učinke na majku ili fetus. Međutim, kada se koristi kod trudnica, mora se uzeti u obzir potencijalni rizik za fetus.
Koristiti kod oštećenja bubrega
Kontraindikovana kod oligurije, anurije.specialne instrukcije
Uz ponovljene primjene, potrebno je pratiti ravnotežu vode i elektrolita u krvnoj plazmi.
Otopina za infuziju ima blago žućkastu nijansu. Intenzitet boje može varirati od jedne serije do druge ovisno o karakteristikama korištenih početnih materijala, ali to ne utječe negativno na aktivnost lijeka ili njegovu podnošljivost.
Nemojte koristiti otopinu koja je neprozirna ili sadrži čestice. Nakon otvaranja boce, rastvor se ne može čuvati.
