Nukleové kyseliny.

Nukleové kyseliny (NA) poprvé objevil v roce 1869 švýcarský biochemik Friedrich Miescher.

NA jsou lineární, nerozvětvené heteropolymery, jejichž monomery jsou nukleotidy spojené fosfodiesterovými vazbami.

Nukleotid se skládá z:

dusíkaté báze

Puriny (adenin (A) a guanin (G) - jejich molekuly se skládají ze 2 kruhů: 5 a 6 členného),

Pyrimidin (cytosin (C), thymin (T) a uracil (U) - jeden šestičlenný kruh);

sacharid (5-uhlíkový cukerný kruh): ribóza nebo deoxyribóza;

zbytek kyseliny fosforečné.

Existují 2 typy NK: DNA a RNA. NK zajišťují ukládání, reprodukci a implementaci genetické (dědičné) informace. Tato informace je zakódována ve formě nukleotidových sekvencí. Nukleotidová sekvence odráží primární strukturu proteinů. Shoda mezi aminokyselinami a nukleotidovými sekvencemi, které je kódují, se nazývá genetický kód. Jednotka genetický kód DNA a RNA jsou trojice– sekvence tří nukleotidů.

Druhy dusíkatých bází	A, G, C, T	A, G, C, U
Typy pentóz	p,D-2-deoxyribóza	β,D-ribóza
Sekundární struktura	Regular, skládá se ze 2 komplementárních řetězců	Nepravidelné, některé části jednoho řetězce tvoří dvojitou šroubovici
Molekulová hmotnost (počet nukleotidových jednotek v primárním řetězci) nebo od 250 do 1,2x105 kDa (kilodaltonů)	Asi tisíce, miliony	Řádově desítky a stovky
Lokalizace v buňce	Jádro, mitochondrie, chloroplasty, centrioly	Nukleolus, cytoplazma, ribozomy, mitochondrie a plastidy
	Ukládání, přenos a reprodukce dědičných informací po generace	Implementace dědičné informace

DNA (deoxyribonukleová kyselina) je nukleová kyselina, jejíž monomery jsou deoxyribonukleotidy; je mateřským nositelem genetické informace. Tito. veškeré informace o struktuře, fungování a vývoji jednotlivých buněk i celého organismu jsou zaznamenávány ve formě nukleotidových sekvencí DNA.

Primární struktura DNA je jednovláknová molekula (fágy).

Další uspořádání makromolekuly polymeru se nazývá sekundární struktura. V roce 1953 objevili James Watson a Francis Crick sekundární strukturu DNA – dvojitou šroubovici. V této šroubovici jsou fosfátové skupiny na vnější straně šroubovice a báze jsou na vnitřní straně, rozmístěné v intervalech 0,34 nm. Řetězce jsou drženy pohromadě vodíkovými vazbami mezi bázemi a jsou stočeny kolem sebe a kolem společné osy.

Báze v antiparalelních vláknech tvoří komplementární (vzájemně komplementární) páry díky vodíkovým můstkům: A = T (2 připojení) a G ≡ C (3 připojení).

Fenomén komplementarity ve struktuře DNA objevil v roce 1951 Erwin Chargaff.

Chargaffovo pravidlo: počet purinových bází je vždy roven počtu pyrimidinových bází (A + G) = (T + C).

Terciární struktura DNA je další skládání dvouvláknové molekuly do smyček v důsledku vodíkových vazeb mezi sousedními závity šroubovice (supercoiling).

Kvartérní struktura DNA jsou chromatidy (2 řetězce chromozomu).

Rentgenové difrakční obrazce vláken DNA, které poprvé získali Morris Wilkins a Rosalind Franklin, ukazují, že molekula má spirálovitou strukturu a obsahuje více než jeden polynukleotidový řetězec.

Existuje několik rodin DNA: formy A, B, C, D, Z. Forma B se obvykle nachází v buňkách. Všechny tvary kromě Z jsou pravotočivé spirály.

Replikace (samoduplikace) DNA - Jedná se o jeden z nejdůležitějších biologických procesů, které zajišťují reprodukci genetické informace. Replikace začíná oddělením dvou komplementárních řetězců. Každý řetězec se používá jako templát k vytvoření nové molekuly DNA. Enzymy se účastní procesu syntézy DNA. Každá ze dvou dceřiných molekul nutně zahrnuje jednu starou šroubovici a jednu novou. Nová molekula DNA je v nukleotidové sekvenci naprosto identická se starou. Tento způsob replikace zajišťuje přesnou reprodukci v dceřiných molekulách informace, která byla zaznamenána v mateřské molekule DNA.

V důsledku replikace jedné molekuly DNA se vytvoří dvě nové molekuly, které jsou přesnou kopií původní molekuly - matrice. Každá nová molekula se skládá ze dvou řetězců – jednoho mateřského a jednoho sesterského. Tento mechanismus replikace DNA se nazývá polokonzervativní.

Reakce, ve kterých jedna molekula heteropolymeru slouží jako templát (forma) pro syntézu jiné molekuly heteropolymeru s komplementární strukturou, se nazývají reakce typu matrice. Pokud se během reakce vytvoří molekuly stejné látky, které slouží jako matrice, pak se reakce nazývá autokatalytický. Pokud se během reakce vytvoří na matrici jedné látky molekuly jiné látky, pak se taková reakce nazývá heterokatalytický. Replikace DNA (tj. syntéza DNA na templátu DNA) je tedy autokatalytická reakce syntéza matrice.

Reakce typu matice zahrnují:

replikace DNA (syntéza DNA na templátu DNA),

transkripce DNA (syntéza RNA na templátu DNA),

Translace RNA (syntéza proteinů na templátu RNA).

Existují však i jiné reakce templátového typu, například syntéza RNA na templátu RNA a syntéza DNA na templátu RNA. Poslední dva typy reakcí jsou pozorovány, když jsou buňky infikovány určitými viry. Syntéza DNA na templátu RNA ( reverzní transkripce) je široce používán v genetickém inženýrství.

Všechny maticové procesy se skládají ze tří fází: iniciace (začátek), elongace (pokračování) a ukončení (konec).

Replikace DNA je složitý proces, kterého se účastní několik desítek enzymů. Mezi nejvýznamnější z nich patří DNA polymerázy (několik typů), primázy, topoizomerázy, ligázy a další. Hlavním problémem replikace DNA je, že v různých řetězcích jedné molekuly jsou zbytky kyseliny fosforečné směrovány různými směry, ale prodloužení řetězce může nastat pouze od konce, který končí OH skupinou. Proto v replikované oblasti, která je tzv replikační vidlice, proces replikace probíhá v různých řetězcích odlišně. Na jednom z řetězců, nazývaném vedoucí řetězec, probíhá kontinuální syntéza DNA na templátu DNA. Na druhém řetězci, který se nazývá zaostávající řetězec, dochází nejprve k vazbě základní nátěr– specifický fragment RNA. Primer slouží jako primer pro syntézu fragmentu DNA tzv fragment Okazaki. Následně je primer odstraněn a Okazakiho fragmenty jsou spojeny do jednoho řetězce enzymu DNA ligázy. Replikace DNA je doprovázena reparace– oprava chyb, které nevyhnutelně vznikají během replikace. Existuje mnoho opravných mechanismů.

K replikaci dochází před dělením buněk. Díky této schopnosti DNA dochází k přenosu dědičné informace z mateřské buňky do dceřiných buněk.

RNA (ribonukleová kyselina) je nukleová kyselina, jejíž monomery jsou ribonukleotidy.

V rámci jedné molekuly RNA je několik oblastí, které jsou vzájemně komplementární. Mezi takovými komplementárními oblastmi se tvoří vodíkové vazby. Díky tomu se v jedné molekule RNA střídají dvouvláknové a jednovláknové struktury a celková konformace molekuly připomíná jetelový list.

Dusíkaté báze, které tvoří RNA, jsou schopny tvořit vodíkové vazby s komplementárními bázemi v DNA i RNA. V tomto případě dusíkaté báze tvoří páry A=U, A=T a G≡C. Díky tomu lze přenášet informace z DNA do RNA, z RNA do DNA a z RNA do proteinů.

V buňkách se nacházejí tři hlavní typy RNA, které plní různé funkce:

1. Informace nebo matice RNA (mRNA nebo mRNA). Funkce: matrice pro syntézu proteinů. Tvoří 5 % buněčné RNA. Přenáší genetickou informaci z DNA do ribozomů během biosyntézy proteinů. V eukaryotických buňkách je mRNA (mRNA) stabilizována specifickými proteiny. To umožňuje, aby biosyntéza proteinu pokračovala, i když je jádro neaktivní.

mRNA je lineární řetězec s několika oblastmi s různými funkčními rolemi:

a) na 5" konci je čepička ("cap") - chrání mRNA před exonukleázami,

b) po něm následuje nepřeložená oblast, komplementární k úseku rRNA, který je součástí malé podjednotky ribozomu,

c) translace (čtení) mRNA začíná iniciačním kodonem AUG, kódujícím methionin,

d) po start kodonu následuje kódující část, která obsahuje informaci o sekvenci aminokyselin v proteinu.

2. Ribozomální nebo ribozomální RNA (rRNA). Tvoří 85 % buněčné RNA. V kombinaci s proteinem je součástí ribozomů a určuje tvar velké a malé ribozomální podjednotky (podjednotky 50-60S a 30-40S). Podílejí se na translaci – čtení informací z mRNA při syntéze proteinů.

Podjednotky a jejich složky rRNA jsou obvykle označeny jejich sedimentační konstantou. S - sedimentační koeficient, Svedbergovy jednotky. Hodnota S charakterizuje rychlost sedimentace částic během ultracentrifugace a je úměrná jejich molekulové hmotnosti. (Například prokaryotická rRNA se sedimentačním koeficientem 16 Svedbergových jednotek se označuje jako 16S rRNA).

Rozlišuje se tedy několik typů rRNA, které se liší délkou polynukleotidového řetězce, hmotností a lokalizací v ribozomech: 23-28S, 16-18S, 5S a 5,8S. Prokaryotické i eukaryotické ribozomy obsahují 2 různé vysokomolekulární RNA, jednu pro každou podjednotku, a jednu nízkomolekulární RNA - 5S RNA. Eukaryotické ribozomy také obsahují 5,8S RNA s nízkou molekulovou hmotností. Například prokaryota syntetizují 23S, 16S a 5S rRNA a eukaryota syntetizují 18S, 28S, 5S a 5,8S.

80S ribozom (eukaryotický)

Malá podjednotka 40S Velká podjednotka 60S

18SrRNA (~2000 nukleotidů), - 28SrRNA (~4000 nt),

5,8 SpRNA (~155 nt),

5SpRNA (~121 nt),

~30 bílkovin. ~45 bílkovin.

70S ribozom (prokaryotický)

Malá podjednotka 30S Velká podjednotka 50S

16SpRNA, - 23SpRNA,

~20 bílkovin. ~30 bílkovin.

Velká molekula vysoce polymerní rRNA (sedimentační konstanta 23-28S, lokalizovaná v 50-60S ribozomálních podjednotkách.

Malá molekula rRNA s vysokým obsahem polymeru (sedimentační konstanta 16-18S, lokalizovaná v 30-40S ribozomálních podjednotkách.

Ve všech ribozomech bez výjimky je přítomna nízkopolymerní 5S rRNA a je lokalizována v 50-60S ribozomálních podjednotkách.

Nízkopolymerní rRNA se sedimentační konstantou 5,8S je charakteristická pouze pro eukaryotické ribozomy.

Ribozomy tedy obsahují tři typy rRNA u prokaryot a čtyři typy rRNA u eukaryot.

Primární struktura rRNA je jeden polyribonukleotidový řetězec.

Sekundární strukturou rRNA je spirálovitost polyribonukleotidového řetězce na sebe (jednotlivé úseky řetězce RNA tvoří spirálové smyčky - „vlásenky“).

Terciární struktura vysokopolymerní rRNA - interakce helikálních prvků sekundární struktury.

3. Doprava RNA (tRNA). Tvoří 10 % buněčné RNA. Přenáší aminokyselinu do místa syntézy bílkovin, tzn. na ribozomy. Každá aminokyselina má svou vlastní tRNA.

Primární struktura tRNA je jeden polyribonukleotidový řetězec.

Sekundární struktura tRNA je „čtyřlístkový“ model, v této struktuře jsou 4 dvouvláknové a 5 jednovláknových oblastí.

Terciární struktura tRNA je stabilní, molekula se složí do struktury tvaru L (2 šroubovice téměř na sebe kolmé).

Všechny typy RNA se tvoří jako výsledek reakcí templátové syntézy. Ve většině případů jeden z řetězců DNA slouží jako templát. Biosyntéza RNA na templátu DNA je tedy heterokatalytická reakce templátového typu. Tento proces se nazývá transkripce a je řízena některými enzymy – RNA polymerázami (transkriptázami).

Syntéza RNA (transkripce DNA) zahrnuje kopírování informací z DNA do mRNA.

Rozdíly mezi syntézou RNA a syntézou DNA:

Asymetrie procesu: jako templát je použit pouze jeden řetězec DNA.

Konzervativní proces: molekula DNA se po dokončení syntézy RNA vrátí do původního stavu. Během syntézy DNA se molekuly napůl obnovují, díky čemuž je replikace semikonzervativní.

Syntéza RNA nevyžaduje k zahájení žádný primer, ale replikace DNA vyžaduje primer RNA.

1. Zdvojení DNA

2. Syntéza rRNA

3. syntéza škrobu z glukózy

4. syntéza proteinů v ribozomech

3. Genotyp je

1. sada genů v pohlavních chromozomech

2. soubor genů na jednom chromozomu

3. soubor genů v diploidní sadě chromozomů

4. sada genů na X chromozomu

4. U lidí je za hemofilii zodpovědná recesivní alela vázaná na pohlaví. V manželství ženy, která je nositelkou alely hemofilie, a zdravého muže

1. pravděpodobnost narození chlapců a dívek s hemofilií je 50%

2. 50 % chlapců bude nemocných a všechny dívky jsou přenašeče

3. 50 % chlapců bude nemocných a 50 % dívek budou přenašeči

4. 50 % dívek bude nemocných a všichni chlapci jsou přenašeči

5. Dědičnost vázaná na pohlaví je dědičností vlastností, které jsou vždy

1. se objevují pouze u samců

2. objevují se pouze u pohlavně zralých organismů

3. určeno geny umístěnými na pohlavních chromozomech

4. jsou sekundární pohlavní znaky

U lidí

1. 23 spojkových skupin

2. 46 spojkových skupin

3. jedna spojková skupina

4. 92 spojkových skupin

Přenašeči genu barvosleposti, u kterých se nemoc neprojevuje, mohou být

1. pouze ženy

2. pouze muži

3. ženy i muži

4. pouze ženy se sadou pohlavních chromozomů XO

V lidském embryu

1. vzniká notochord, ventrální nervový provazec a žaberní oblouky

2. tvoří se notochord, žaberní oblouky a ocas

3. vzniká notochorda a ventrální nervová šňůra

4. vzniká ventrální nervový provazec a ocas

U lidského plodu kyslík vstupuje do krve

1. žaberní štěrbiny

4. pupeční šňůra

Metodu výzkumu dvojčat provádí

1. přejezd

2. Průzkum rodokmenu

3. pozorování výzkumných objektů

4. umělá mutageneze

8) Základy imunologie

1. Protilátky jsou

1. fagocytární buňky

2. molekuly bílkovin

3. lymfocyty

4. buňky mikroorganismů, které infikují člověka

Pokud existuje riziko nákazy tetanem (například jsou-li rány kontaminovány půdou), podává se osobě sérum proti tetanu. Obsahuje

1. proteiny protilátky

2. oslabené bakterie způsobující tetanus

3. antibiotika

4. antigeny tetanových bakterií

Mateřské mléko poskytuje miminku imunitu díky

1. makroživiny

2. bakterie mléčného kvašení

3. mikroelementy

4. protilátky

Vstupuje do lymfatických kapilár

1. lymfa z lymfatických cest

2. krev z tepen

3. krev z žil

4. mezibuněčná tekutina z tkání

Fagocytární buňky jsou přítomny u lidí

1. ve většině tkání a orgánů těla

2. pouze v lymfatické cévy a uzly

3. pouze v cévy

4. pouze v oběhové a lymfatický systém

6. Při kterém z uvedených procesů se v lidském těle syntetizuje ATP?

1. štěpení bílkovin na aminokyseliny

2. rozklad glykogenu na glukózu

3. štěpení tuků na glycerol a mastné kyseliny

4. bezkyslíková oxidace glukózy (glykolýza)

7. Svým způsobem fyziologickou roli většina vitamínů je

1. enzymy

2. aktivátory (kofaktory) enzymů

3. důležitý zdroj energie pro tělo

4. hormony

Porušení soumrakové vidění a suché rohovky mohou být známkou nedostatku vitamínů

Tento speciální kategorie chemické reakce vyskytující se v buňkách živých organismů. Během těchto reakcí jsou molekuly polymeru syntetizovány podle plánu stanoveného ve struktuře jiných molekul polymerní matrice. Na jedné matrici lze syntetizovat neomezený počet kopií molekul. Tato kategorie reakcí zahrnuje replikaci, transkripci, translaci a reverzní transkripci.

Konec práce -

Toto téma patří do sekce:

Struktura a funkce ATP nukleových kyselin

Nukleové kyseliny zahrnují vysoce polymerní sloučeniny, které se během hydrolýzy rozkládají na purinové a pyrimidinové báze, pentózu a fosfor.. buněčné teorie typy buněk.. struktura eukaryotických buněk a funkce organel..

Pokud potřebujete další materiál k tomuto tématu nebo jste nenašli to, co jste hledali, doporučujeme použít vyhledávání v naší databázi prací:

Co uděláme s přijatým materiálem:

Pokud byl pro vás tento materiál užitečný, můžete si jej uložit na svou stránku na sociálních sítích:

tweet

Všechna témata v této sekci:

Struktura a funkce DNA
DNA je polymer, jehož monomery jsou deoxyribonukleotidy. Model prostorové struktury molekuly DNA ve formě dvojité šroubovice byl navržen v roce 1953 J. Watsonem a F.

replikace DNA (reduplikace)
Replikace DNA je proces samoduplikace, hlavní vlastnost molekuly DNA. Replikace patří do kategorie reakcí syntézy matrice a probíhá za účasti enzymů. Pod vlivem enzymu

Struktura a funkce RNA
RNA je polymer, jehož monomery jsou ribonukleotidy. Na rozdíl od DNA,

Struktura a funkce ATP
Kyselina adenosintrifosforečná (ATP) je univerzálním zdrojem a hlavním akumulátorem energie v živých buňkách. ATP se nachází ve všech rostlinných a živočišných buňkách. Množství ATP v médiu

Vznik a základní principy buněčné teorie
Buněčná teorie- nejdůležitější biologické zobecnění, podle kterého jsou všechny živé organismy složeny z buněk. Studium buněk bylo možné po vynálezu mikroskopu. První

Typy buněčné organizace
Existují dva typy buněčné organizace: 1) prokaryotická, 2) eukaryotická. Oběma typům buněk je společné, že buňky jsou ohraničeny membránou, vnitřní obsah představuje cytop

Endoplazmatické retikulum
Endoplazmatické retikulum(ER), neboli endoplazmatické retikulum (ER), je jednomembránová organela. Je to systém membrán, které tvoří „nádržky“ a kanály

Golgiho aparát
Golgiho aparát neboli Golgiho komplex je jednomembránová organela. Skládá se ze stohů zploštělých „cisteren“ s rozšířenými okraji. S nimi je spojen křídový systém

Lysozomy
Lysozomy jsou jednomembránové organely. Jsou to malé bublinky (průměr od 0,2 do 0,8 mikronu) obsahující sadu hydrolytických enzymů. Enzymy se syntetizují na hrubých

Vakuoly
Vakuoly jsou jednomembránové organely, které jsou naplněny „nádobami“. vodní roztoky organické a anorganické látky. EPS se podílí na tvorbě vakuol

Mitochondrie
Struktura mitochondrií: 1 - vnější membrána; 2 - vnitřní membrána; 3 - matrice; 4

Plastidy
Struktura plastidů: 1 - vnější membrána; 2 - vnitřní membrána; 3 - stroma; 4 - tylakoid; 5

Ribozomy
Struktura ribozomu: 1 - velká podjednotka; 2 - malá podjednotka. Ribos

Cytoskelet
Cytoskelet je tvořen mikrotubuly a mikrofilamenty. Mikrotubuly jsou válcovité, nerozvětvené struktury. Délka mikrotubulů se pohybuje od 100 µm do 1 mm, průměr je

Buněčné centrum
Buněčné centrum zahrnuje dva centrioly a centrosféru. Centriol je válec, jehož stěna je tvořena devíti skupinami t

Organoidy pohybu
Není přítomen ve všech buňkách. Mezi organely pohybu patří řasinky (nálevnice, epitel dýchací trakt), bičíky (bičíkovci, spermie), pseudopodi (rhizopodi, leukocyty), svalová vlákna

Struktura a funkce jádra
Eukaryotická buňka má zpravidla jedno jádro, ale existují buňky dvoujaderné (nálevníky) a vícejaderné (opalin). Některé vysoce specializované buňky jsou sekundárně

Chromozomy
Chromozomy jsou cytologické tyčinkovité struktury, které představují kondenzované

Metabolismus
Metabolismus - nejdůležitější vlastnostžijící organismy. Soubor metabolických reakcí probíhajících v těle se nazývá metabolismus. Metabolismus se skládá z p

Biosyntéza bílkovin
Biosyntéza bílkovin je nejdůležitější proces anabolismu. Všechny vlastnosti, vlastnosti a funkce buněk a organismů jsou v konečném důsledku určeny proteiny. Veverky jsou krátkodobé, jejich životnost je omezená

Genetický kód a jeho vlastnosti
Genetický kód je systém pro záznam informace o sekvenci aminokyselin v polypeptidu sekvencí nukleotidů DNA nebo RNA. V současné době je tento záznamový systém zvažován

Struktura eukaryotického genu
Gen je úsek molekuly DNA, který kóduje primární sekvenci aminokyselin v polypeptidu nebo sekvenci nukleotidů v transportních a ribozomálních molekulách RNA. DNA jedna

Transkripce v eukaryotech
Transkripce je syntéza RNA na templátu DNA. Provádí enzym RNA polymeráza. RNA polymeráza se může připojit pouze k promotoru, který je umístěn na 3" konci řetězce templátové DNA

Přenos
Translace je syntéza polypeptidového řetězce na matrici mRNA. Organely, které zajišťují translaci, jsou ribozomy. U eukaryot se ribozomy nacházejí v některých organelách – mitochondriích a plastidech (7

Mitotický cyklus. Mitóza
Mitóza je hlavní metodou dělení eukaryotických buněk, ve které nejprve dochází k duplikaci a poté rovnoměrné rozložení mezi dceřinými buňkami dědičný materiál

Mutace
Mutace jsou trvalé, náhlé změny ve struktuře dědičného materiálu na různých úrovních jeho organizace, vedoucí ke změnám určitých vlastností organismu.

Genové mutace
Genové mutace jsou změny ve struktuře genů. Protože gen je částí molekuly DNA genová mutace představuje změny ve složení nukleotidů tohoto místa

Chromozomální mutace
Jde o změny ve struktuře chromozomů. Přestavby lze provádět jak v rámci jednoho chromozomu - intrachromozomální mutace (delece, inverze, duplikace, inzerce), tak mezi chromozomy - inter

Genomické mutace
Genomová mutace je změna v počtu chromozomů. Genomické mutace se vyskytují v důsledku narušení normálního průběhu mitózy nebo meiózy. Haploidie - y

Terciární struktura RNA

Sekundární struktura RNA

Molekula ribonukleové kyseliny je tvořena jedním polynukleotidovým řetězcem. Jednotlivé úseky řetězce RNA tvoří spirálovité smyčky - vlásenky, díky vodíkovým můstkům mezi komplementárními dusíkatými základny A-U a G-C. Části řetězce RNA v takových helikálních strukturách jsou antiparalelní, ale ne vždy zcela komplementární obsahují nepárové nukleotidové zbytky nebo dokonce jednovláknové smyčky, které nezapadají do dvoušroubovice; Přítomnost helikálních oblastí je charakteristická pro všechny typy RNA.

Jednovláknové RNA se vyznačují kompaktní a uspořádanou terciární strukturou, která vzniká interakcí šroubovicových prvků sekundární struktury. Je tedy možné vytvořit další vodíkové vazby mezi nukleotidovými zbytky, které jsou od sebe dostatečně vzdálené, nebo vazby mezi OH skupinami ribózových zbytků a bází. Terciární strukturu RNA stabilizují dvojmocné kovové ionty, například ionty Mg 2+, které se vážou nejen na fosfátové skupiny, ale i na báze.

Reakce syntézy matrice produkují polymery, jejichž struktura je zcela určena strukturou matrice. Reakce syntézy šablon jsou založeny na komplementárních interakcích mezi nukleotidy.

Replikace (reduplikace, duplikace DNA)

Matice– mateřský řetězec DNA
Produkt– nově syntetizovaný dceřiný řetězec DNA
Komplementarita mezi nukleotidy mateřského a dceřiného řetězce DNA

Dvoušroubovice DNA se rozvine do dvou jednoduchých řetězců, poté enzym DNA polymeráza zkompletuje každý jednoduchý řetězec do dvouřetězce podle principu komplementarity.

Transkripce (syntéza RNA)

Matice– DNA kódující řetězec
Produkt– RNA
Komplementarita mezi nukleotidy cDNA a RNA

V určité části DNA jsou vodíkové vazby přerušeny, což vede ke dvěma jednoduchým vláknům. Na jednom z nich je mRNA postavena podle principu komplementarity. Poté se oddělí a jde do cytoplazmy a řetězce DNA jsou opět navzájem spojeny.

Translace (syntéza bílkovin)

Matice– mRNA
Produkt- protein
Komplementarita mezi nukleotidy kodonů mRNA a nukleotidy antikodonů tRNA, které přinášejí aminokyseliny

Uvnitř ribozomu jsou antikodony tRNA navázány na kodony mRNA podle principu komplementarity. Ribozom spojuje aminokyseliny přenesené tRNA dohromady a tvoří protein.

7. Tvorba polypeptidového řetězce ze sekvenčního dodání do mRNA dochází k tRNA s odpovídajícími aminokyselinami na ribozomech(obr. 3.9).

Ribozomy jsou nukleoproteinové struktury, které zahrnují tři typy rRNA a více než 50 specifických ribozomálních proteinů. Ribozomy sestávají z malých a velkých podjednotek. Iniciace syntézy polypeptidového řetězce začíná připojením malé ribozomální podjednotky k vazebnému centru na mRNA a vždy se vyskytuje za účasti speciálního typu methioninové tRNA, která se váže na methioninový kodon AUG a váže se na tzv. P-místo velká ribozomální podjednotka.

Rýže. 3.9. Syntéza polypeptidového řetězce na ribozomu Ukázána je také transkripce mRNA a její přenos přes jadernou membránu do buněčné cytoplazmy.

další kodon mRNA, umístěný za iniciačním kodonem AUG, spadá do oblasti A velké podjednotky ribozomy, kde je „substituován“ interakcí s amino-acyl-tRNA, která má odpovídající antikodon. Po navázání příslušné tRNA na kodon mRNA lokalizovaný v A-místě se pomocí peptidyltransferázy, která je součástí velké podjednotky ribozomu, vytvoří peptidová vazba a aminoacyl-tRNA se převede na peptidyl-tRNA. To způsobí, že ribozom posune jeden kodon, přesune výslednou peptidyl-tRNA do P-místa a uvolní A-místo, které zabírá další kodon mRNA, připravené ke spojení s aminoacyl-tRNA, která má vhodný antikodon ( obr. 3.10).

Polypeptidový řetězec roste v důsledku opakovaného opakování popsaného procesu. Ribozom se pohybuje podél mRNA, uvolňující své iniciační místo. V místě iniciace je sestaven další aktivní ribozomální komplex a začíná syntéza nového polypeptidového řetězce. Několik aktivních ribozomů se tedy může spojit s jednou molekulou mRNA a vytvořit polyzom. Syntéza polypeptidu pokračuje, dokud se v oblasti A neobjeví jeden ze tří stop kodonů. Stop kodon je rozpoznán specializovaným terminačním proteinem, který zastavuje syntézu a podporuje oddělení polypeptidového řetězce od ribozomu a od mRNA.

Rýže. 3.10. Syntéza polypeptidového řetězce na ribozomu. Podrobný diagram přidání nové aminokyseliny do rostoucího polypeptidového řetězce a účast v tomto procesu sekcí A a P velké podjednotky ribozomu.

Ribozom a mRNA se také odpojí a jsou připraveny zahájit novou syntézu polypeptidového řetězce (viz obr. 3.9). Zbývá pouze připomenout, že proteiny jsou hlavní molekuly, které zajišťují životně důležitou činnost buněk a organismů. Jsou to enzymy, které zajišťují celý komplexní metabolismus, a strukturální proteiny tvořící kostru buňky a formu mezibuněčná látka a transportují proteiny mnoha látek v těle, jako je hemoglobin, který transportuje kyslík a kanálové proteiny, které zajišťují pronikání do buňky a odstraňování různých sloučenin z buňky.

a) Ribozomy granulárního EPS syntetizují proteiny, které jsou pak

Buď jsou odstraněny z buňky (exportují proteiny),
nebo jsou součástí určitých membránových struktur (samotné membrány, lysozomy atd.).

b) V tomto případě peptidový řetězec syntetizovaný na ribozomu proniká svým vedoucím koncem přes membránu do dutiny ER, kde pak celý protein končí a vzniká jeho terciární struktura.

2. Zde (v lumen nádrží EPS) začíná modifikace bílkovin - jejich navázání na sacharidy nebo jiné složky.

8. Mechanismy buněčného dělení.

Odeslat svou dobrou práci do znalostní báze je jednoduché. Použijte níže uvedený formulář

Dobrá práce na web">

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří využívají znalostní základnu ve svém studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Vloženo na http://www.allbest.ru/

1. Reakce syntézy šablon

V živých systémech probíhají reakce, které jsou v neživé přírodě neznámé – reakce syntézy matrice.

Termín „matrice“ v technologii označuje formu používanou pro odlévání mincí, medailí a typografických písem: tvrzený kov přesně reprodukuje všechny detaily formy používané pro odlévání. Syntéza matrice je jako odlévání matrice: nové molekuly jsou syntetizovány přesně podle plánu stanoveného ve struktuře existujících molekul.

Princip matrice je základem nejdůležitějších syntetických reakcí buňky, jako je syntéza nukleových kyselin a proteinů. Tyto reakce zajišťují přesnou, přísně specifickou sekvenci monomerních jednotek v syntetizovaných polymerech.

Zde dochází k řízené kontrakci monomerů na konkrétní místo v buňce - na molekuly, které slouží jako matrice, kde probíhá reakce. Pokud by k takovým reakcím docházelo v důsledku náhodných srážek molekul, probíhaly by nekonečně pomalu. Syntéza komplexních molekul na principu templátu se provádí rychle a přesně.

Roli matrice v matricových reakcích hrají makromolekuly nukleových kyselin DNA nebo RNA.

Monomerní molekuly, ze kterých je polymer syntetizován - nukleotidy nebo aminokyseliny - v souladu s principem komplementarity, jsou umístěny a fixovány na matrici v přesně definovaném, specifikovaném pořadí.

Poté se monomerní jednotky „zesíťují“ do polymerního řetězce a hotový polymer se uvolní z matrice.

Poté je matrice připravena pro sestavení nové molekuly polymeru. Je jasné, že stejně jako na danou formu lze odlít pouze jednu minci nebo jedno písmeno, tak na danou molekulu matrice lze „sestavit pouze jeden polymer“.

Typ reakce matice -- specifická vlastnost chemie živých systémů. Jsou základem základní vlastnosti všeho živého – jeho schopnosti reprodukovat svůj vlastní druh.

Reakce syntézy matrice zahrnují:

1. Replikace DNA - proces autoduplikace molekuly DNA, prováděný pod kontrolou enzymů. Na každém z řetězců DNA vzniklých po přetržení vodíkových vazeb je za účasti enzymu DNA polymerázy syntetizován dceřiný řetězec DNA. Materiálem pro syntézu jsou volné nukleotidy přítomné v cytoplazmě buněk.

Biologický význam replikace spočívá v přesném přenosu dědičné informace z mateřské molekuly na molekuly dceřiné, k čemuž běžně dochází při dělení somatických buněk.

Molekula DNA se skládá ze dvou komplementárních řetězců. Tyto řetězce jsou drženy pohromadě slabými vodíkovými vazbami, které mohou být rozbity enzymy.

Molekula je schopná samoduplikace (replikace) a na každé staré polovině molekuly se syntetizuje nová polovina.

Kromě toho lze na molekule DNA syntetizovat molekulu mRNA, která pak přenáší přijatou informaci z DNA do místa syntézy proteinů.

Přenos informace a syntéza proteinů probíhají podle matricového principu, srovnatelného s prací tiskařský lis v tiskárně. Informace z DNA jsou mnohokrát kopírovány. Pokud se při kopírování vyskytnou chyby, budou se opakovat ve všech následujících kopiích.

Pravda, některé chyby při kopírování informací molekulou DNA lze opravit – proces eliminace chyb se nazývá oprava. První z reakcí v procesu přenosu informace je replikace molekuly DNA a syntéza nových řetězců DNA.

2. transkripce - syntéza i-RNA na DNA, proces odstraňování informace z molekuly DNA, syntetizované na ní molekulou i-RNA.

I-RNA se skládá z jednoho řetězce a je syntetizována na DNA v souladu s pravidlem komplementarity za účasti enzymu, který aktivuje začátek a konec syntézy molekuly i-RNA.

Hotová molekula mRNA vstupuje do cytoplazmy na ribozomy, kde dochází k syntéze polypeptidových řetězců.

3. translace - syntéza proteinů na mRNA; proces převodu informace obsažené v nukleotidové sekvenci mRNA do sekvence aminokyselin v polypeptidu.

4. syntéza RNA nebo DNA z RNA virů

Biosyntéza proteinů je tedy jedním z typů plastické výměny, při které se dědičná informace zakódovaná v genech DNA implementuje do specifické sekvence aminokyselin v molekulách bílkovin.

Proteinové molekuly jsou v podstatě polypeptidové řetězce tvořené jednotlivými aminokyselinami. Aminokyseliny však nejsou dostatečně aktivní, aby se navzájem kombinovaly samy o sobě. Před vzájemným spojením a vytvořením molekuly proteinu je proto nutné aktivovat aminokyseliny. K této aktivaci dochází působením speciálních enzymů.

V důsledku aktivace se aminokyselina stává labilnější a působením stejného enzymu se váže na t-RNA. Každá aminokyselina odpovídá přísně specifické t-RNA, která najde „svou“ aminokyselinu a přenese ji do ribozomu.

V důsledku toho do ribozomu vstupují různé aktivované aminokyseliny spojené s jejich tRNA. Ribozom je jako dopravník pro sestavení proteinového řetězce z různých aminokyselin, které do něj vstupují.

Současně s t-RNA, na které „sedí“ jeho aminokyselina, dostává ribozom „signál“ z DNA, která je obsažena v jádře. V souladu s tímto signálem je v ribozomu syntetizován jeden nebo druhý protein.

Řídící vliv DNA na syntézu proteinů se neprovádí přímo, ale pomocí speciálního prostředníka - matrice nebo messenger RNA (m-RNA nebo i-RNA), která je syntetizována v jádře pod vlivem DNA, takže jeho složení odráží složení DNA. Molekula RNA je jako odlitek formy DNA. Syntetizovaná mRNA vstupuje do ribozomu a této struktuře jakoby zprostředkovává plán - v jakém pořadí by se měly aktivované aminokyseliny vstupující do ribozomu vzájemně propojovat, aby se syntetizoval určitý protein. Jinak se genetická informace zakódovaná v DNA přenese do mRNA a poté do proteinu.

Molekula mRNA vstupuje do ribozomu a spojuje jej. Ten jeho segment, který je uvnitř tento moment v ribozomu, definovaném kodonem (tripletem), interaguje zcela specificky s tripletem (antikodonem), který mu odpovídá strukturou v přenosové RNA, která přinesla aminokyselinu do ribozomu.

Transferová RNA se svou aminokyselinou přiblíží ke specifickému kodonu mRNA a spojí se s ním; další t-RNA s jinou aminokyselinou je přidána k další sousední sekci i-RNA a tak dále, dokud není přečten celý řetězec i-RNA, dokud nejsou všechny aminokyseliny redukovány ve vhodném pořadí, čímž se vytvoří protein molekula.

A tRNA, která dopravila aminokyselinu do určité části polypeptidového řetězce, se zbaví své aminokyseliny a opustí ribozom. matricový buněčný nukleový gen

Poté, opět v cytoplazmě, se k ní může připojit požadovaná aminokyselina a znovu ji přenést na ribozom.

V procesu syntézy proteinů se současně neúčastní jeden, ale několik ribozomů - polyribozomů.

Hlavní fáze přenosu genetické informace:

syntéza na DNA jako templátu mRNA (transkripce)

syntéza polypeptidového řetězce v ribozomech podle programu obsaženého v mRNA (translace).

Stupně jsou univerzální pro všechny živé bytosti, ale časové a prostorové vztahy těchto procesů se u pro- a eukaryot liší.

U eukaryot jsou transkripce a translace přísně odděleny v prostoru a čase: v jádře dochází k syntéze různých RNA, po které musí molekuly RNA jádro opustit průchodem jadernou membránou. RNA jsou pak transportovány v cytoplazmě do místa syntézy proteinů – ribozomů. Teprve poté přichází další fáze – vysílání.

U prokaryot probíhá transkripce a translace současně.

Místem syntézy proteinů a všech enzymů v buňce jsou tedy ribozomy - jsou to jako proteinové „továrny“, jako montážní dílna, která přijímá všechny materiály potřebné pro sestavení polypeptidového řetězce proteinu z aminokyselin. Povaha syntetizovaného proteinu závisí na struktuře i-RNA, na pořadí uspořádání nukleoidů v ní a struktura i-RNA odráží strukturu DNA, takže v konečném důsledku je specifická struktura proteinu, tj. pořadí uspořádání různých aminokyselin v něm závisí na pořadí uspořádání nukleoidů v DNA, ze struktury DNA.

Uvedená teorie biosyntézy bílkovin se nazývá maticová teorie. Tato teorie se nazývá matrice, protože nukleové kyseliny hrají roli matric, ve kterých jsou zaznamenány všechny informace týkající se sekvence aminokyselinových zbytků v molekule proteinu.

Největší je vytvoření matrixové teorie biosyntézy proteinů a rozluštění kódu aminokyselin vědecký úspěch XX století, nejdůležitější krok k objasnění molekulárního mechanismu dědičnosti.

Algoritmus pro řešení problémů.

Typ 1. Vlastní kopírování DNA. Jeden z řetězců DNA má následující nukleotidovou sekvenci: AGTACCGATACCTGATTTACG... Jaká je nukleotidová sekvence druhého řetězce stejné molekuly? K zápisu nukleotidové sekvence druhého vlákna molekuly DNA, když je známa sekvence prvního vlákna, stačí nahradit thymin adeninem, adenin thyminem, guanin cytosinem a cytosin guaninem. Po provedení takové náhrady dostaneme sekvenci: TACTGGCTTATGAGCTAAAATG... Typ 2. Kódování proteinu. Řetězec aminokyselin proteinu ribonukleázy má tento začátek: lysin-glutamin-threonin-alanin-alanin-alanin-lysin... Jakou sekvencí nukleotidů začíná gen odpovídající tomuto proteinu? K tomu použijte tabulku genetického kódu. Pro každou aminokyselinu najdeme její kódové označení ve tvaru odpovídajícího trojice nukleotidů a zapíšeme si ho. Uspořádáním těchto tripletů jeden za druhým ve stejném pořadí jako odpovídající aminokyseliny získáme vzorec pro strukturu úseku messenger RNA. Zpravidla je takových trojic několik, výběr se provádí podle vašeho rozhodnutí (bere se však pouze jedno z trojčat). Podle toho může existovat několik řešení. ААААААААЦУГЦГГЦУГЦГААГ Typ 3. Dekódování molekul DNA. Jakou sekvencí aminokyselin začíná protein, je-li kódován následující sekvencí nukleotidů: ACGCCCATGGCCGGT... Principem komplementarity zjistíme strukturu úseku messenger RNA vytvořeného na daném segmentu DNA. molekula: UGCGGGUACCCGGCC... Poté se obrátíme na tabulku genetického kódu a pro každou trojici nukleotidů, počínaje prvním, najdeme a vypíšeme odpovídající aminokyselinu: Cystein-glycin-tyrosin-arginin-prolin-.. .

2. Poznámky z biologie v 10. ročníku „A“ na téma: Biosyntéza bílkovin

Cíl: Představit procesy transkripce a překladu.

Vzdělávací. Uvést pojmy gen, triplet, kodon, kód DNA, transkripce a translace, vysvětlit podstatu procesu biosyntézy bílkovin.

Vývojový. Rozvoj paměti, pozornosti, logické myšlení. Trénink prostorové představivosti.

Vzdělávací. Pěstování pracovní kultury ve třídě a respektu k práci ostatních.

Vybavení: Tabule, tabulky o biosyntéze bílkovin, magnetická tabule, dynamický model.

Literatura: učebnice Yu.I. Polyansky, D.K. Belyaeva, A.O. Ruvinskij; „Základy cytologie“ O.G. Mashanova, "Biologie" V.N. Yarygina, "Geny a genomy" Singer a Berg, školní sešit, N.D.Lisová studuje. Příručka pro ročník 10 „Biologie“.

Metody a metodické techniky: příběh s prvky rozhovoru, demonstrace, testování.

	Test na základě probraného materiálu. Rozdejte listy papíru a možnosti testování. Všechny sešity a učebnice jsou zavřené. 1 chyba u 10. dokončené otázky je 10, u 10. nevyplněné otázky - 9 atd.
	Zapište si téma dnešní lekce: Biosyntéza bílkovin. Celá molekula DNA je rozdělena na segmenty, které kódují sekvenci aminokyselin jednoho proteinu. Zapište si: gen je úsek molekuly DNA, který obsahuje informaci o sekvenci aminokyselin v jednom proteinu.
	DNA kód. Máme 4 nukleotidy a 20 aminokyselin. Jak je můžeme porovnávat? Jestliže 1 nukleotid kóduje 1 a/k, => 4 a/k; pokud jsou 2 nukleotidy - 1 a/k - (kolik?) 16 aminokyselin. Proto 1 aminokyselina kóduje 3 nukleotidy – triplet (kodon). Spočítejte, kolik kombinací je možných? - 64 (3 z nich jsou interpunkční znaménka). Dost a dokonce nadbytek. Proč přebytek? 1 a/c může být kódováno 2-6 triplety pro zvýšení spolehlivosti ukládání a přenosu informací. Vlastnosti kódu DNA. 1) Kód je triplet: 1 aminokyselina kóduje 3 nukleotidy. 61 tripletů kóduje a/k, přičemž jeden AUG označuje začátek proteinu a 3 označují interpunkční znaménka. 2) Kód je zdegenerovaný - 1 a/c kóduje 1,2,3,4,6 tripletů 3) Kód je jednoznačný - 1 triplet pouze 1 a/k 4) Kód se nepřekrývá - od 1 do posledního tripletu gen kóduje pouze 1 protein 5) Kód je spojitý – v genu nejsou žádná interpunkční znaménka. Jsou pouze mezi geny. 6) Kód je univerzální – všech 5 království má stejný kód. Pouze v mitochondriích jsou 4 triplety odlišné. Přemýšlejte doma a řekněte mi proč?
	Všechny informace jsou obsaženy v DNA, ale samotná DNA se neúčastní biosyntézy bílkovin. Proč? Informace se zkopírují na mRNA a na ní v ribozomu dochází k syntéze molekuly proteinu. DNA RNA protein. Řekněte mi, jestli existují takové organismy obrácené pořadí: RNA DNA?
	Faktory biosyntézy: Přítomnost informace zakódované v genu DNA. Přítomnost messenger mRNA pro přenos informací z jádra do ribozomů. Přítomnost organely – ribozomu. Dostupnost surovin - nukleotidy a klimatizace Přítomnost tRNA pro dodání aminokyselin do místa sestavení Přítomnost enzymů a ATP (proč?)
	Proces biosyntézy. Přepis. (zobrazit na modelu) Přepis nukleotidové sekvence z DNA na mRNA. Biosyntéza molekul RNA probíhá do DNA podle principů: Maticová syntéza Komplementarity DNA a RNA DNA je rozpletena pomocí speciálního enzymu a další enzym začne syntetizovat mRNA na jednom z vláken. Velikost mRNA je 1 nebo několik genů. I-RNA opouští jádro jadernými póry a jde do volného ribozomu.
	Přenos. Syntéza polypeptidových řetězců proteinů prováděná na ribozomu. Po nalezení volného ribozomu je mRNA provlečena skrz něj. I-RNA vstupuje do ribozomu jako triplet AUG. V ribozomu mohou být současně přítomny pouze 2 triplety (6 nukleotidů). V ribozomu máme nukleotidy, teď tam musíme nějak dodat klimatizaci. Pomocí čeho - t-RNA. Podívejme se na jeho strukturu. Transferové RNA (tRNA) se skládají z přibližně 70 nukleotidů. Každá tRNA má akceptorový konec, ke kterému je připojen aminokyselinový zbytek, a adaptorový konec, který nese triplet nukleotidů komplementárních k jakémukoli kodonu mRNA, proto se tento triplet nazývá antikodon. Kolik typů tRNA je potřeba v buňce? T-RNA s odpovídajícím a/k se snaží připojit k mRNA. Pokud je antikodon komplementární ke kodonu, pak se přidá a vytvoří vazba, která slouží jako signál pro pohyb ribozomu po vláknu mRNA jedním tripletem. a/c se naváže na peptidový řetězec a t-RNA, uvolněná z a/c, vstupuje do cytoplazmy při hledání dalšího podobného a/c. Peptidový řetězec se tak prodlužuje, dokud neskončí translace a ribozom vyskočí z mRNA. Jedna mRNA může obsahovat několik ribozomů (v učebnici obrázek v odstavci 15). Proteinový řetězec vstupuje do ER, kde získává sekundární, terciární nebo kvartérní strukturu. Celý proces je znázorněn v učebnici, obr. 22 - doma najděte chybu na tomto obrázku - získejte 5) Řekněte mi, jak k těmto procesům dochází u prokaryot, pokud nemají jádro?
	Regulace biosyntézy. Každý chromozom v lineární řád se dělí na operony sestávající z regulačního genu a strukturálního genu. Signálem pro regulační gen je buď substrát, nebo konečné produkty.
	1. Najděte aminokyseliny kódované ve fragmentu DNA. T-A-C-G-A-A-A-A-T-C-A-A-T-C-T-C-U-A-U- Řešení: A-U-G-C-U-U-U-U-A-G-U-U-A-G-A-G-A-U-A- MET LEY LEY VAL ARG ASP Je nutné složit fragment mRNA a rozdělit jej na triplety. 2. Najděte antikodony tRNA pro přenos uvedených aminokyselin do místa sestavení. Pervitin, tři, vysoušeč vlasů, arg.
	Domácí úkol odstavec 29.

Sekvenci matricových reakcí během biosyntézy proteinů lze znázornit jako diagram:

Možnost 1

1. Genetický kód je

a) systém pro záznam pořadí aminokyselin v proteinu pomocí nukleotidů DNA

b) úsek molekuly DNA sestávající ze 3 sousedních nukleotidů, zodpovědný za umístění specifické aminokyseliny v molekule proteinu

c) vlastnost organismů přenášet genetickou informaci z rodičů na potomky

d) čtecí jednotka genetické informace

40. Každá aminokyselina je kódována třemi nukleotidy – tímto

a) specifičnost

b) triplet

c) degenerace

d) nepřekrývající se

41. Aminokyseliny jsou zašifrovány více než jedním kodonem - to je

a) specifičnost

b) triplet

c) degenerace

d) nepřekrývající se

42. U eukaryot je jeden nukleotid obsažen pouze v jednom kodonu – tento

a) specifičnost

b) triplet

c) degenerace

d) nepřekrývající se

43. Všechny živé organismy na naší planetě mají stejný genetický kód – tento

a) specifičnost

b) univerzálnost

c) degenerace

d) nepřekrývající se

44. Rozdělení tří nukleotidů na kodony je čistě funkční a existuje pouze v době translačního procesu

a) kód bez čárek

b) triplet

c) degenerace

d) nepřekrývající se

45. Počet sense kodonů v genetickém kódu

Publikováno na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

Studium struktury eukaryotického genu, sekvence aminokyselin v molekule proteinu. Analýza reakce syntézy templátu, proces autoduplikace molekuly DNA, syntéza proteinů na matrici mRNA. Přehled chemických reakcí probíhajících v buňkách živých organismů.

prezentace, přidáno 26.03.2012


Hlavní typy nukleových kyselin. Struktura a vlastnosti jejich struktury. Význam nukleových kyselin pro všechny živé organismy. Syntéza bílkovin v buňce. Uchovávání, přenos a dědění informací o struktuře molekul bílkovin. Struktura DNA.

prezentace, přidáno 19.12.2014


Definice a popis společné rysy translace jako proces syntézy proteinů z templátu RNA, prováděný v ribozomech. Schematické znázornění syntézy ribozomů u eukaryot. Stanovení vazby transkripce a translace u prokaryot.

prezentace, přidáno 14.04.2014


Primární, sekundární a terciární struktury DNA. Vlastnosti genetického kódu. Historie objevu nukleových kyselin, jejich biochemické a fyzikálně chemické vlastnosti. Messenger, ribozomální, přenosová RNA. Proces replikace, transkripce a translace.

abstrakt, přidáno 19.05.2015


Podstata, složení nukleotidů, jejich fyzikální vlastnosti. Mechanismem reduplikace deoxyribonukleové kyseliny (DNA), její transkripce s přenosem dědičné informace na RNA a translačním mechanismem je syntéza proteinů řízená touto informací.

abstrakt, přidáno 11.12.2009


Vlastnosti použití jaderné metody magnetická rezonance(NMR) pro studium nukleových kyselin, polysacharidů a lipidů. NMR studium komplexů nukleových kyselin s proteiny a biologickými membránami. Složení a struktura polysacharidů.

práce v kurzu, přidáno 26.08.2009


Nukleotidy jako monomery nukleových kyselin, jejich funkce v buňce a metody výzkumu. Dusíkaté báze, které nejsou součástí nukleových kyselin. Struktura a formy deoxyribonukleových kyselin (DNA). Typy a funkce ribonukleových kyselin (RNA).

prezentace, přidáno 14.04.2014


Historie studia nukleových kyselin. Složení, struktura a vlastnosti deoxyribonukleové kyseliny. Koncepce genu a genetického kódu. Studium mutací a jejich důsledků ve vztahu k organismu. Detekce nukleových kyselin v rostlinných buňkách.

test, přidáno 18.03.2012


Informace o nukleových kyselinách, historii jejich objevu a rozšíření v přírodě. Struktura nukleových kyselin, nomenklatura nukleotidů. Funkce nukleových kyselin (deoxyribonukleová kyselina - DNA, ribonukleová kyselina - RNA). Primární a sekundární struktura DNA.

abstrakt, přidáno 26.11.2014


obecné charakteristiky buňky: tvar, chemické složení, rozdíly mezi eukaryoty a prokaryoty. Vlastnosti struktury buněk různých organismů. Intracelulární pohyb buněčné cytoplazmy, metabolismus. Funkce lipidů, sacharidů, bílkovin a nukleových kyselin.