Hay defectos visuales de los que una persona no se da cuenta de inmediato. Qué es el daltonismo y cómo se hereda, la ciencia lo aprendió no hace mucho. El científico autodidacta John Dalton no percibía el color rojo, descubrió la deficiencia a los 26 años y describió los signos por primera vez en 1794. anomalía de color tu propia visión y la de tus familiares. Los dos hermanos tampoco percibieron los tonos rojos; la visión de la hermana captó todos los matices del espectro cromático. A partir de la descripción de Dalton surgió una doctrina llamada daltonismo.
Mecanismo de herencia
El daltonismo en los seres humanos es un mecanismo dañado para reproducir la imagen en color de la visión. En la mayoría de los casos, el daltonismo se hereda, del lado materno al hijo. La madre percibe los colores con normalidad, pero transmite un gen dañado en el cromosoma X. linea masculina. Los hombres tienen 20 veces más probabilidades que las mujeres de padecer la enfermedad. La razón es la presencia en los machos de un cromosoma X recibido de la madre.
Las niñas que tienen dos cromosomas X rara vez son daltónicas. El cromosoma X enfermo de la madre es reemplazado por otro cromosoma X en la hija. El gen dañado puede transmitirse del padre a la niña, que se convierte en portadora y lo transmite a sus hijos. Las hijas sufren de daltonismo si el padre y la madre padecen daltonismo.
La retina del órgano de la visión tiene células nerviosas que se ubican en el centro y se llaman “conos”. Los pigmentos celulares perciben el azul, el rojo y el color verde. La gente ve la realidad circundante con varios matices mezclando los tres colores principales. La ausencia de uno de ellos conduce a una violación de la percepción del tono.
El trastorno hereditario afecta a ambos órganos de la visión. Existe una visión problemática de los tonos adquirida como consecuencia de lesiones, cataratas, visión debilitada y otros factores. La gran mayoría de los casos de daltonismo son consecuencia de la herencia.
tipos de enfermedad
Las personas con conos sensibles a la luz con pigmentos proteicos de tres percepciones de color se llaman tricrómatas, y aquellas que no tienen uno de ellos, dicrómatas.
Existen principales tipos de desviación:
- la dicromacia protanopica se caracteriza por la ausencia de pigmento rojo;
- la dicromacia deuteranópica indica una falta de fotorreceptor verde;
- La dicromacia tritanópica indica una falta de receptores azules en los conos.
El más común es la ceguera a los tonos rojos y, con menos frecuencia, la ausencia de fotorreceptores azules.
La inmunidad a cualquier color (monocromía) ocurre en casos excepcionales cuando ambos padres son daltónicos y generalmente se hereda. La gente ve el mundo que les rodea como una película en blanco y negro. La falta total de color se observa con mucha más frecuencia en hombres que en mujeres. Los pacientes con monocromía pierden simultáneamente la vista.
Cuando los receptores nerviosos no reaccionan no sólo al color rojo, por ejemplo, las hojas y los árboles verdes se perciben en un tono amarillo. Los pacientes no perciben los tonos rojos y verdes. no permite la percepción de los colores amarillo y violeta, el color azul se diluye con el amarillo y aparece verdoso.
Las mujeres reconocen más matices que los hombres. Los científicos sugieren que la razón está en los genes responsables de la sensibilidad en el reconocimiento del color. Además, la retina femenina contiene más células nerviosas, con la ayuda de las cuales se capturan una variedad de medios tonos.
Diagnóstico
La enfermedad se diagnostica mediante las tablas policromáticas de Rabkin. 27 páginas tienen imágenes en forma de números, formas geométricas, formadas por círculos y puntos de igual brillo sobre un fondo de círculos de tono pálido. Los números en esta forma los determinará un tricomante, una persona sin patología de las sensaciones de color. Una persona daltónica que es ciega a uno o más colores no verá los números ni las formas en las hojas. La tabla establece qué color no se percibe por la visión.
Los médicos identifican los trastornos de la percepción de fondo utilizando. En fotografías con manchas de distintos colores, algunas de ellas, de tonalidad uniforme, forman un número, letra o figura. Un paciente con daltonismo no verá la imagen.
¡Atención! Los expertos detectan la enfermedad en un niño a partir de los tres años. Hasta esta edad, la visión de un niño no percibe muchos colores. Si el daltonismo se hereda en su familia, debe ser examinado por un oftalmólogo cuando llegue la fecha especificada.
Tratamiento
Los genes que se heredan de los padres no se pueden curar. Hay lentes correctivos con un recubrimiento especial que agregan color, pero distorsionan los objetos circundantes. Los oftalmólogos recomiendan que ayuden a la visión a absorber mejor los tonos en condiciones de poca luz.
Idoneidad profesional
Las personas que trabajan en el sector del transporte deben someterse a pruebas de sensibilidad a las flores. La práctica ha demostrado que un defecto puede provocar accidentes de transporte y víctimas humanas.
Un defecto visual impedía que los jóvenes que querían ser piloto, maquinista, marinero o maquinista hicieran realidad sus sueños. En Rusia, no se expiden permisos de conducir si se tienen anomalías en la visión de los colores para conducir un coche. En el extranjero, las personas daltónicas tienen derecho a conducir vehículos privados.
¡Importante! Enseñar a los niños con desviación de la visión de los colores a cruzar la calle, a recordar cómo se ven los colores en un semáforo en su percepción y el orden de las señales luminosas.
El defecto genético transmitido de los padres no afecta la agudeza visual, no interfiere con el logro de altos resultados en situaciones de la vida y la enfermedad rara vez se desarrolla. El artista daltónico Vrubel, el pintor francés Charles Merion, el director de cine de Hollywood Christopher Nolan y otras celebridades lograron un éxito extraordinario.
Es uno de los más comunes. No hay un solo habitante del planeta que no haya oído hablar de esta enfermedad. Según las estadísticas, el daltonismo ocurre en cada 9 habitantes del planeta. El problema es que los humanos carecen de pigmentos en los fotorreceptores, que se encuentran en el centro de la retina.
¿Cómo distinguen los colores las mujeres daltónicas?
El problema más común hoy en día es la dicromasia. Es extremadamente difícil determinar el daltonismo en un niño. En la mayoría de los casos, esto se debe al hecho de que los niños simplemente no dicen que son daltónicos. En este artículo, decidimos descubrir cómo se hereda el daltonismo.
Cómo determinar el daltonismo
Los trastornos de la visión del color se determinan con mayor frecuencia durante el examen utilizando las tablas policromáticas de Rabkin. Durante el proceso de verificación los especialistas utilizan tablas y en algunos casos se pueden utilizar equipos espectrales.
Las mesas policromáticas te permiten explorar la percepción del color.
Prueba policromática utilizando tablas de Rabkin: al sujeto se le muestran 27 tablas de colores con imágenes. Se elaboran utilizando círculos o puntos de colores de diferentes colores, pero iguales en brillo. Las personas daltónicas no podrán distinguir el dibujo. Sólo ven un campo lleno de puntos o círculos.
Prueba de Ishihara: los especialistas piden al paciente que lea una letra que consta de manchas de colores. A partir de los resultados se determina la presencia de un trastorno de la percepción del color y cuál. Estas pruebas generalmente se usan para adultos con trastornos mentales.
Los niños y las personas con retraso mental pueden distorsionar los resultados. Es por eso que los expertos utilizan pruebas separadas para ellos que ayudarán a determinar la presencia de daltonismo. signos indirectos. Con visión normal de los colores, los pacientes dan más del 90% de respuestas correctas y las personas daltónicas no dan más del 25%. En algunos casos, antes de concebir, una niña quiere determinar el riesgo de daltonismo en su hijo. En este caso será necesaria una prueba genética.
Mediante pruebas de ADN es posible identificar un gen con una mutación, pero como actualmente es imposible eliminar una mutación genética, este costoso método simplemente no tiene importancia práctica.
¿Cómo se transmite el daltonismo?
El patrón de herencia del daltonismo con diversas combinaciones de genes sanos y dañados en hombres y mujeres es el siguiente:
- Si una mujer sana con 2 cromosomas X (XX) y un hombre daltónico con 1 cromosoma X (X*Y) tienen una hija, en este caso ella se convertirá en portadora del gen recesivo (X*X), pero no sufrirá tal ceguera. Al nacer un hijo, éste estará completamente sano y no correrá riesgo de padecer esta enfermedad debido a la herencia paterna de únicamente el cromosoma Y.
- Si un hombre está sano, pero una mujer es portadora del gen enfermo (X*X), entonces podemos decir con un 50% de probabilidad que su hija heredará esta enfermedad, pero no le molestará durante toda su vida. Los niños nacen sanos en el 50% de los casos y daltónicos en el 50% de los casos.
- En una mujer portadora del gen afectado y un hombre daltónico, el cromosoma defectuoso pasará a la mitad de sus hijas, pero ellas enfermarán (X*X), a diferencia de la otra mitad de las hijas, quienes serán portadores de la enfermedad (X*X*). Un cuadro similar se observa en los niños.
- Si una mujer es daltónica y el hombre está bien, el portador material heredado enfermo se transmite de la madre a las hijas, pero ellas solo se convertirán en sus portadoras, ya que quedarán con un gen sano del padre. Los niños que nacerán en esta familia serán daltónicos.
- Si se observa daltonismo en el padre y la madre, los genes dañados se transmitirán a todos los niños sin excepción. En tal caso, la violación de la percepción multicolor se hereda al 100% independientemente del sexo.
Mecanismo de herencia del daltonismo. Naturaleza hereditaria de la enfermedad.
En casi el 90% de los casos, la herencia del daltonismo dependerá del sexo del niño. Los niños son mucho más susceptibles a esta afección que las niñas, que nunca heredan el daltonismo. El genotipo femenino también puede contener un material portador de herencia afectado.
La enfermedad se hereda, por lo que para rastrear el daltonismo solo necesita mirar a su familiar. En algunos casos, el daltonismo aparece en una persona durante la vida.
Estas son las causas más comunes del daltonismo.:
- Daño cerebral.
- Mal funcionamiento sistema nervioso.
- Trabajo prolongado en la computadora.
- Lesión ocular que produce daño al nervio óptico.
- Oscurecimiento de la lente.
- Tomar medicamentos sin receta médica.
Prueba de daltonismo La aparición de daltonismo congénito está asociada con la transmisión de genes afectados durante la concepción. Provocan alteraciones visuales durante el proceso de concepción.
¡Es importante saberlo! Entre el 2% y el 8% de los hombres y sólo el 0,4% de las mujeres sufren distintos grados de daltonismo.
Ahora ya sabes cómo se transmite el daltonismo y qué tipos existen. El daltonismo hereditario no se puede tratar, ya que su componente se forma durante el proceso de concepción. Esperamos que esta información haya sido útil e interesante.
Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1794 por D. Dalton, quien también padecía esta discapacidad visual. Los hombres se enferman con más frecuencia (8%), con menos frecuencia (las mujeres), hasta un 0,5%.
La principal causa del daltonismo es un defecto genético en el cromosoma X. Además, pueden producirse alteraciones de la visión de los colores después de tomar ciertos suministros médicos, lesión o enfermedad globo ocular.
Una persona distingue los colores gracias a la presencia en la parte central de la retina del ojo de células nerviosas especiales, cuyo nombre es "conos". Estas células contienen varios tipos de pigmentos que son sensibles a los 3 colores primarios: rojo, verde y azul. Si un tipo de célula nerviosa no funciona, una persona no podrá distinguir este color en particular. Esta condición se llama dicromasia.
Los dicrómatas (personas que no perciben ningún color) se dividen en 2 grupos:
- Daltónico rojo – protanopia.
- Las personas daltónicas al verde son deuteranopías.
El tercer grupo de trastornos de la visión de los colores, la tritanopía o daltonismo al violeta, es extremadamente raro.
Cuando se produce daño en los 3 tipos de células nerviosas, se produce monocromasia: daltonismo total.
Sólo las mujeres son portadoras de un defecto genético.
Síntomas y diagnóstico del daltonismo.
El síntoma principal del daltonismo es la incapacidad de distinguir el color "abandonado" del resto. Si una persona sufre de protanopia, el color rojo se fusiona con el marrón oscuro y el rojo oscuro, mientras que el verde se fusiona con el gris, el amarillo y el marrón (con sus tonalidades claras).
En pacientes con deuteranopía, el verde se mezcla con rosa claro y naranja claro, y el rojo se mezcla con tonos claros de verde y marrón.
Para aquellos que no distinguen el color violeta, todos los objetos se perciben como verdes o rojos.
Para determinar o descartar trastornos de la visión de los colores, el médico examina al paciente mediante la prueba de color de Ishihara. Se trata de una serie de fotografías que muestran manchas de diferentes colores. Un cierto número de estas manchas se diferencian del resto en un tono de color y forman una determinada figura, número o letra.
Si una persona tiene una visión clara, puede decirle fácilmente al médico lo que se muestra en la fotografía. Un paciente con daltonismo no podrá hacer esto.
Existe otra prueba para detectar trastornos de la percepción del color: la prueba FALANT, que se utilizó por primera vez en el ejército de los EE. UU. Se pide a los sujetos que determinen el color de un faro que se encuentra a cierta distancia de ellos. Simultáneamente, encienda 2 linternas de diferentes colores y pida al paciente que nombre estos colores. Para evitar que una persona daltónica identifique los colores por su brillo, la luz pasa a través de un filtro y se atenúa. Vale la pena recordar que alrededor del 30% de los pacientes con discapacidad visual de los colores pueden pasar esta prueba.
Tratamiento del daltonismo
Desafortunadamente, en este momento no hay manera de devolverle a una persona la plenitud de la percepción del color.
A un paciente así solo se le puede recomendar que utilice lentes especiales que ayudarán a determinar los colores. Pero estas lentes tienen un inconveniente importante: distorsionan los objetos. A las personas daltónicas también se les recomienda usar gafas especiales que atenúen los colores brillantes, porque en condiciones de poca luz pueden distinguir mejor los colores.
Cuando un paciente tiene daltonismo total, las gafas oscuras son su única salvación, ya que en condiciones de poca luz los bastones y los restos de conos funcionan mejor.
Transmisiones de vídeo
"¡Vivir saludablemente!" - cuestión sobre el daltonismo.
Vídeo sobre cómo las personas daltónicas perciben los colores.
Los factores que influyen en la herencia del daltonismo varían según el género de la persona y qué padre tiene el gen defectuoso que causa la afección. Los hombres son más susceptibles al daltonismo que las mujeres, aunque la enfermedad se transmite a los hijos de sus madres. Algunas formas muy raras de daltonismo deben transmitirse a ambos padres, aunque esto no es común.
Daltonismo Es una enfermedad en la que una persona no puede distinguir entre ciertos colores o confunde unos colores con otros. El tipo más común de daltonismo es causado por un defecto genético en el cromosoma X y es una condición que casi siempre se hereda. Sin embargo, existen ciertas enfermedades oculares y medicamentos que también pueden causar daltonismo.
Dado que la mayoría de los tipos de daltonismo, en particular protanopía Y deuteranopía. son causadas por un daño genético en el cromosoma X, los hombres son más susceptibles a esta enfermedad porque tienen solo un cromosoma X emparejado con un cromosoma Y. El cromosoma X se hereda de la madre y el cromosoma Y se hereda del padre, por lo que Los hijos sólo pueden heredar el daltonismo de su madre. Si una mujer tiene uno de sus padres que sufre daltonismo o es portador de un gen defectuoso, la enfermedad no se le transmitirá, ya que las mujeres tienen dos cromosomas X y el cromosoma normal bloqueará el defectuoso. Sólo si ambos padres son daltónicos podrán tener una hija con esta enfermedad.
Con mucha menos frecuencia, la herencia del daltonismo puede depender de ambos padres.
Las personas que no pueden ver los colores en absoluto, en lugar de simplemente tener dificultades para distinguirlos, heredan la enfermedad cuando ambos padres tienen el gen defectuoso. La afección es extremadamente rara tanto en hombres como en mujeres, aunque los hombres todavía tienen más probabilidades de nacer con esta afección que las mujeres. Otro vista rara Esta enfermedad se transmite con la misma frecuencia tanto a hombres como a mujeres.
Tritanopía hereditaria Es una condición en la que una persona no puede distinguir entre azul y amarillo, mientras que el tipo más común se caracteriza por la incapacidad de distinguir entre verde y rojo. La herencia de otras formas raras de daltonismo suele determinarse de la misma manera que para la protanopía y la deuteranopía, es decir, Transmisión de un gen defectuoso en el cromosoma X.
Prueba de daltonismo
El daltonismo es una de las discapacidades visuales más comunes. Con esta patología, los ojos no pueden percibir un color o varios a la vez.
Definición y tipos de daltonismo (daltonismo)
El daltonismo o daltonismo es un trastorno de la percepción del color causado por un trastorno de la visión del color. Una persona que no padece dicha patología puede reconocer los colores rojo, amarillo y azul, que cuando se mezclan dan diferentes tonalidades.
Desde un punto de vista fisiológico, esto se puede explicar de la siguiente manera: en la mácula de la retina hay células fotorreceptoras: conos. Su función es precisamente percibir los colores. Hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales tiene un pigmento de un color especial (rojo, azul, amarillo).
Si no hay pigmento en los conos o hay muy poco, la percepción del color se ve afectada. En la mayoría de los casos, falta el pigmento rojo; rara vez falta el azul. En ausencia de un pigmento, se diagnostica dicromasia y tres, acromasia. Y con la tricromasia, la percepción que una persona tiene de un color se debilita.
En este caso, existen tres tipos de trastornos de la percepción:
Causas del daltonismo:
El daltonismo puede afectar a uno o dos ojos a la vez, pero en este caso será desigual. A veces, el daltonismo puede ocurrir como un fenómeno temporal debido a la toma de medicamentos con un efecto secundario similar.
El daltonismo no afecta de ninguna manera la agudeza visual.
Es posible que una persona no note los síntomas del daltonismo durante mucho tiempo. Los principales signos de esta discapacidad visual son:
- Percepción alterada del color rojo;
- Percepción deteriorada de los colores azul y amarillo;
- Percepción alterada del color verde;
- Alteración simultánea de la percepción de los colores rojo, azul y amarillo.
- Sensibilidad de los ojos a la luz (lágrimas fluyen, dolor en los ojos);
- Contornos borrosos de objetos.
- Protanopía;
- Deuteranopía;
- Tritanopía.
- perciben el verde como rosa claro y naranja claro;
- El rojo tiene matices de verde o marrón.
- protanopía (protos, gr. - primero, en este caso en relación con la ubicación en el espectro de colores) - daltonismo en el área del color rojo. Este tipo de dicromasia es el más común.
- deuteranopia (deuteros, gr. - segundo), en la que no hay percepción del color verde.
- tritanopía (tritos, gr. - tercero). Percepción alterada de la parte azul-violeta del espectro; una persona percibe solo tonos de rojo y verde, además, con tritanopía, no hay visión crepuscular debido al funcionamiento inadecuado de los bastones;
- Coloque dos caramelos de formas idénticas frente al niño. Un caramelo debe estar en un envoltorio brillante y el otro en un envoltorio gris y poco atractivo. Los niños suelen preferir elegir todo lo brillante. Los niños daltónicos toman todo al azar. Pero este método sólo puede despertar sospechas sobre la presencia de una enfermedad. El diagnóstico sólo puede ser confirmado por un oftalmólogo. Para diagnosticar esta enfermedad, el médico utiliza imágenes especiales y tablas de Rabkin. Estas tablas representan círculos multicolores de diferentes colores; figuras (para niños pequeños) y números (para adolescentes) se colocan sobre el fondo de los mismos pequeños círculos multicolores. Dependiendo del tipo de daltonismo que tenga el niño, podrá ver diferentes imágenes.
- Puede pedirle a su hijo que dibuje un paisaje natural: cielo, sol, hierba, árbol. Para dibujar, debes darle a tu hijo lápices de colores. Si un niño dibuja la hierba en rojo, el cielo en verde o todo el dibujo está hecho en un color, esto puede indicar que tiene daltonismo. También puede ser que el niño dibuje de esta manera sólo debido a su imaginación salvaje.
- Lentes de contacto y/o gafas especiales. Sin embargo, estas lentes y gafas pueden distorsionar los objetos.
- Las gafas que bloquean el deslumbramiento (aquellas con montura ancha o protectores laterales) son útiles porque la luz brillante dificulta que las personas con problemas de visión de los colores vean los colores.
- En casos de daltonismo total, es útil utilizar gafas ligeramente tintadas u oscuras, ya que los conos funcionan mejor con poca luz. Los lentes correctivos especiales también pueden ayudar.
- Relajarse.
- Siéntate a una distancia de 70-80 cm del monitor.
- Intenta mantener la imagen que estás mirando y tus ojos al mismo nivel.
- Dedica unos 5 segundos a cada imagen.
- Después de reconocer/no reconocer números o cadenas en la imagen, haga clic en la imagen.
- Lea y compare sus resultados con el texto que aparece debajo de la imagen (si el texto no aparece, su navegador no está actualizado, actualícelo).
- Si los resultados son decepcionantes, no entre en pánico. Al pasar pruebas desde la pantalla de un monitor, todo depende en gran medida de la matriz y el color del propio monitor. Sin embargo, es mejor acudir a un especialista.
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Si el daltonismo se adquirió durante la vida, se manifiesta como una alteración gradual o repentina de la percepción del color. Además, puede progresar.
Existen tres tipos de daltonismo, dependiendo de la alteración en la producción de un pigmento de un determinado color:
Protanopía
Los tipos más comunes son la protanopía y la deuteranopía.
Protanopía
La protanopia es la incapacidad de percibir el color rojo. Esta patología es una forma parcial de ceguera y suele ser congénita.
En el caso de la protanopia, los conos fotorreceptores carecen del pigmento eritrolab, que tiene máxima sensibilidad en la parte rojo-amarilla del espectro. Una persona con protanopia percibirá el color amarillo verdoso como naranja, y el color cian será igual que el violeta. Sin embargo, podrá distinguir el azul del verde y el verde del rojo.
Deuteranopía
La deuteranopia es un trastorno en la percepción del color verde.
Ocurre cuando los conos carecen del pigmento clorolab, que tiene una sensibilidad máxima en el espectro verde-amarillo.
En este caso, una persona percibirá el verde como azul y no distinguirá el violeta del amarillo verdoso. Sin embargo, una persona podrá distinguir el color violeta o rojo del verde.
Tritanopía
La tritanopía es una violación de la percepción de colores y matices en el espectro azul-amarillo y rojo-violeta. EN en este caso Las células receptoras carecen del pigmento cianolab, que tiene una sensibilidad máxima en el espectro azul-violeta.
Una persona con tritanopía percibe el amarillo como azul, pero no distingue el morado del rojo. Sin embargo, puede distinguir el color violeta del verde.
Con tritanopía, la visión crepuscular puede estar ausente.
Prueba de daltonismo
Para determinar el daltonismo se utilizan anomaloscopios o pruebas especiales. Las pruebas se llevan a cabo utilizando tablas especiales, por ejemplo, Stilling, Schaaf, Rabkin, etc.
La prueba principal para determinar el daltonismo es el método Rabkin. Se basa en el uso de las propiedades básicas de los colores.
La prueba de Rabkin consta de tablas de diagnóstico. los cuales están llenos de círculos de diferentes colores, pero su brillo es el mismo. A partir de estos círculos se pueden hacer diferentes números o figuras. Normalmente, una persona no debería tener ninguna dificultad para determinar lo que se muestra en la tabla. Pero con el daltonismo, es imposible entender lo que se representa allí. Esta prueba no es adecuada para niños pequeños porque es imposible entender lo que ven. Por tanto, se utilizan métodos indirectos. Si el bebé elige entre los objetos propuestos de diferentes colores, solo grises tenues, o si dibuja, por ejemplo, el cielo en rojo, entonces se debe sospechar la presencia de problemas.
Cómo elegir usted mismo lentes de contacto para sus ojos, lea este artículo.
Una pequeña historia
Básicamente, la mayoría de las personas daltónicas no distinguen uno de los colores primarios: verde, rojo o azul violeta, pero también es posible que una persona no vea varios colores a la vez (ceguera paritaria) o no distinga ninguno de ellos (daltónico). ceguera). Al mismo tiempo, las personas daltónicas perciben los colores “invisibles” como grises.
Muy a menudo una sola persona edad madura Por casualidad se entera de su propio daltonismo. Precisamente así descubrió esta discapacidad visual el científico inglés John Dalton, quien hasta los 26 años no sospechó que no podía distinguir el color rojo. Al mismo tiempo, su hermana y dos de sus tres hermanos padecían daltonismo. El término “daltonismo” se utilizó por primera vez en 1794, cuando se publicó la obra de Dalton, dedicada a la enfermedad visual de su familia. La descripción que hizo Dalton de esta enfermedad fue un trabajo pionero e influyó en el desarrollo de la medicina. Con el tiempo, este término comenzó a aplicarse no sólo a la incapacidad de distinguir el color rojo, sino también a todos los demás trastornos de la visión del color.
Causas del daltonismo
La razón de la incapacidad de percibir adecuadamente el color es una alteración en el funcionamiento de los receptores sensibles al color ubicados en la parte central de la retina. Estos receptores son especiales. células nerviosas- conos. En los humanos hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales se caracteriza por el contenido de un pigmento proteico sensible al color responsable de la percepción del color primario: un tipo de pigmento captura el espectro verde con una longitud de onda de 530 nm, el segundo - rojo con una longitud de onda de 552 a 557 nm, el tercero - el espectro azul con una longitud de onda de 426 nm. Las personas que tienen los tres tipos de pigmentos en los conos y, por lo tanto, una percepción normal del color, se denominan tricrómatas (del griego "chromos" - "color").
Hay dos causas principales del daltonismo: patología hereditaria y adquirida.
El daltonismo hereditario es una mutación en el cromosoma X femenino. El daltonismo generalmente se hereda de una madre que transmite el gen a su hijo. En los hombres, la mutación genética ocurre con más frecuencia porque no tienen un cromosoma X adicional en el conjunto de genes que compense la mutación. Sin embargo, esto no significa que la hija no pueda heredar el gen mutado. Según las estadísticas, la mutación del gen se produce entre el 5 y el 8% de los hombres y el 0,5% de las mujeres.
El daltonismo adquirido no está asociado con la herencia de la enfermedad. Pueden ser lesiones oculares externas o complicaciones de enfermedades. Se distinguen las áreas de daño más importantes: la retina y nervio óptico. Las principales causas del daltonismo adquirido son: trastornos relacionados con la edad, la ingesta de determinados medicamentos y lesiones oculares.
Tipos de discapacidad visual de los colores
Normalmente, los humanos tenemos tres pigmentos sensibles al color: rojo, azul y verde. Las personas que padecen daltonismo congénito (hay un gen alterado) tienen una alteración en la producción de uno, dos o incluso todos los pigmentos sensibles al color. Una persona que puede distinguir sólo dos colores primarios se llama dicromática. Las variantes del daltonismo se distinguen según el tipo de pigmento que no funciona correctamente: protanopía - ceguera en la parte roja del espectro, tritanopía - ceguera en la parte azul-violeta del espectro, deuteranopía - ceguera en la parte verde del espectro espectro. En la protanopia, el rojo se mezcla con verde oscuro y marrón oscuro, y el verde se mezcla con tonos claros de gris, amarillo y marrón. En la deuteranopia, el verde se mezcla con el naranja claro y el rosa claro, y el rojo se mezcla con el verde claro y el marrón claro. Si la percepción de un color del espectro sólo está reducida, pero no completamente ausente, esta condición se llama tricomacia anómala. Dependiendo del color en el que se ve afectada la visión del color, estas afecciones se denominan protanomalía (pigmento rojo debilitado), tritanomalía (pigmento azul debilitado) y deuteranomalía (pigmento verde debilitado). La falta total de visión de los colores es la acromatopsia. En este caso, todos los colores se perciben como tonalidades de gris, blanco y negro. Esta patología es muy rara. La más común es la protanopia. La tritanopía es extremadamente rara y se caracteriza por la percepción de todos los colores del espectro como tonos de rojo y verde.
Licencia de conducir y otras restricciones.
En el mundo moderno, existe una gran cantidad de marcas y señales que utilizan colores: señales en lugares públicos, señales de tráfico y semáforos, mapas, etc. Por lo tanto, las personas con problemas de visión de los colores tienen una calidad de vida significativamente peor. El daltonismo supone un obstáculo para el desempeño de determinadas competencias profesionales. Por tanto, es significativo que las personas que padecen daltonismo tengan importantes limitaciones en la vida. No se les permite conducir vehículos comerciales ni trabajar en algunas profesiones en las que la percepción correcta de los colores es extremadamente importante o de ello depende la vida de otras personas: médicos, pilotos, militares, marineros, químicos. Los representantes de estas profesiones deben controlar periódicamente su visión con un oftalmólogo utilizando tablas policromáticas de colores especiales.
Por primera vez, la atención pública se centra en el problema del daltonismo en la gestión vehículo atraído por un accidente de tren en 1875 en Suecia. Durante la investigación del incidente, resultó que el conductor no distinguió el color rojo. Después de este incidente, una prueba de visión de los colores se convirtió en un requisito obligatorio para trabajar en el servicio de transporte.
En Rumanía y Turquía no se expiden permisos de conducir a personas con discapacidad visual en color. En los países de la Unión Europea existen restricciones a la emisión. licencias de conducir si hay un trastorno de percepción del color, no hay color. EN Federación Rusa una persona con una forma u otra de discapacidad visual de los colores puede obtener una licencia de conducir de las categorías A y B, pero con marcas especiales "Sin derecho a trabajar por contrato". Por tanto, el conductor sólo puede conducir vehículos con fines personales. La cuestión del permiso para conducir un vehículo la decide el oftalmólogo de la comisión de conductores.
El daltonismo en los niños
Dado que esta enfermedad no presenta manifestaciones clínicas externas, puede diagnosticarse por primera vez incluso en la edad adulta. La herencia del daltonismo en una familia es la primera "campana" para detectar la presencia de la enfermedad en un niño. Los problemas con la visión de los colores pueden afectar negativamente el rendimiento escolar y provocar problemas en las relaciones con los compañeros. Es posible que el niño no comprenda lo que le sucede y baje su propia autoestima. Si se detectan anomalías (mutaciones), se debe notificar al maestro de la escuela. Debes elegir un lugar del aula donde no haya luz brillante. Pídale al maestro que no use ciertas combinaciones de colores al presentar el material: por ejemplo, amarillo sobre fondo verde.
Síntomas y signos
Los síntomas del daltonismo son bastante específicos. El principal es la incapacidad de identificar el color "abandonado". Para este fin se utiliza prueba de color Ishihara.
La incapacidad para distinguir el rojo lleva a que se fusione con el marrón oscuro y el verde oscuro se percibe como gris, amarillo o marrón; La deuteranopía se manifiesta por los siguientes síntomas:
Con tritanopía, una persona percibe los objetos como verdes o rojos. Estas características de las personas daltónicas dejan una cierta huella en la forma de vida de estos pacientes.
Desde un punto de vista médico, la calidad de vida de los pacientes no se ve afectada. Sin embargo, una persona puede encontrar restricciones relacionadas con el ámbito profesional. Por tanto, las personas daltónicas no pueden obtener el permiso de conducir. Sin embargo, si hay pequeñas desviaciones en la diferencia de colores y la persona tenía previamente una licencia de conducir, nadie se la quitará. Además, las personas daltónicas no pueden trabajar como maquinistas, capitanes de barcos, etc. es decir, donde es necesaria una estricta diferenciación de colores.
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Clasificación
existe clasificación clínica daltonismo en los colores, cuya percepción está alterada.
La retina humana contiene receptores sensibles al color: conos y bastones, que contienen varios tipos de pigmentos proteicos. Los bastones son responsables de la visión en blanco y negro, los conos, de la percepción del color.
Fisiológicamente, el daltonismo se manifiesta en la reducción o ausencia de uno o más pigmentos en los conos. En base a esto, se pueden distinguir varios tipos de daltonismo:
acromasia(acromatopsia) - falta de visión de los colores. Una persona sólo puede distinguir tonos de gris. Se observa muy raramente, debido a la ausencia total de pigmento en todos los conos.
Monocromía- una persona percibe un solo color. La enfermedad suele ir acompañada de fotofobia y nistagmo.
dicromasia- la capacidad de ver dos colores. A su vez, se dividen en:
Tricromasia- percepción de los tres colores primarios. Puede ser normal, lo que significa que no hay daltonismo, o anormal.
La tricromasia anómala se sitúa entre la tricromasia normal y la dicromasia. Si un dicromático no ve la diferencia entre dos colores, un dicromático anómalo ya no experimenta dificultades con los colores, sino con sus matices, dependiendo de la cantidad de pigmento de trabajo en los conos.
En la dicromasia anómala, al igual que en la dicromasia, se distinguen la protanomalía, la deuteranomalía y la tritanomalía, un debilitamiento de la percepción de los colores rojo, verde y azul, respectivamente.
En algunos casos, la incapacidad para distinguir algunos matices se compensa con una mayor visión en la percepción de otros. Así, las personas que tienen dificultades para distinguir los tonos rojos del verde pueden ver una gran cantidad de tonos caqui que son inaccesibles para la mayoría.
Causas
Las causas del daltonismo suelen residir en una predisposición genética. Se sabe que J. Dalton, quien describió por primera vez la enfermedad, padecía daltonismo y tenía dos hermanos que no podían distinguir los colores. También hay otras razones.
Característica genética. Los genes responsables de la percepción del color se encuentran en el cromosoma X, por lo que el trastorno se transmite a lo largo linea femenina, de madre portadora a hijo. Pero como las mujeres tienen dos cromosomas X y las anomalías en un cromosoma involucran genes en el otro, el daltonismo hereditario no aparece en ellas. Un hombre que tiene un defecto en un cromosoma X, heredado de su madre, ya no puede "reemplazar" genes y sufre daltonismo, que posteriormente se hereda.
Trastorno adquirido. El daltonismo adquirido se desarrolla en la retina o el nervio óptico y no se hereda. Esta enfermedad aparece con el tiempo y puede progresar hasta la pérdida total de la visión de los colores. Como regla general, estamos hablando de dificultades para distinguir el amarillo del azul. Una de las causas más comunes de daltonismo adquirido son las cataratas, como resultado de las cuales la visión de los colores del paciente se ve afectada y se desarrolla miopía.
Otras razones incluyen el uso de drogas y lesiones oculares.
tipos
Existen varias definiciones para designar tipos específicos de daltonismo. La base de estas definiciones es la correspondencia de las siguientes opciones: rojo – “protos” (“primero” en la traducción del griego), verde – “deuteros” (respectivamente, “segundo”). La combinación de las opciones anteriores y la parte "anopia" (traducida como "falta de visión") condujo a la aparición de variantes correspondientes de ceguera, en las que el daltonismo para el rojo comenzó a denominarse "protanopía" y el daltonismo para el verde como “deuteranopía”.
La presencia en pacientes de todo el grupo de pigmentos (es decir, las tres principales variantes indicadas) con actividad reducida de uno de ellos los define como tricrómatas. Como se señaló, con mayor frecuencia se diagnostica una alteración de la percepción del pigmento rojo. Las estadísticas indican que aproximadamente el 8% de los hombres tienen un defecto rojo-verde, mientras que la misma patología se diagnostica solo en el 0,5% de las mujeres. ¿Aproximadamente? Los pacientes de este grupo son tricrómatas anómalos.
La disminución de la percepción del color, diagnosticada en algunos casos, se denomina protanomalía ( Esta característica la visión consiste en una percepción debilitada del rojo), en algunos, deuteranomalía (percepción debilitada del verde). Una patología como el daltonismo se diagnostica como una patología de manifestación de tipo familiar, se caracteriza por un tipo de herencia recesiva y se diagnostica en un caso por millón.
Lo que es digno de mención es que en determinadas regiones del mundo las enfermedades hereditarias son más comunes y, en consecuencia, se diagnostica con mayor frecuencia el daltonismo de una forma u otra, que también pertenece a este grupo de enfermedades. Por ejemplo, se sabe que la población de una de las islas danesas, que lidera un largo periodo tiempo, un estilo de vida apartado; de 1.600 personas, sus habitantes tuvieron 23 pacientes diagnosticados con daltonismo absoluto. Esta prevalencia de la enfermedad estuvo dictada en este caso por la reproducción aleatoria de un determinado gen mutante, así como por un fenómeno tan común como los matrimonios consanguíneos.
La tritanopía (es decir, el daltonismo) en sí misma rara vez se diagnostica. Las peculiaridades de la patología son que el paciente no es capaz de distinguir entre los colores amarillo y azul; el espectro de estos colores lo percibe como matices.
La tritanopía del tercer tipo se acompaña no sólo de la incapacidad de percibir parte del espectro azul, sino también de la incapacidad de distinguir objetos en condiciones de penumbra (esta característica visual se conoce como "ceguera nocturna"). Además, en este caso se puede juzgar sobre la interrupción del trabajo normal realizado por los bastones, que son responsables de la visión en tales condiciones, así como de garantizar la recepción del espectro en la parte azul en condiciones de suficiente iluminación, lo que ya lo proporciona la rodopsina (un pigmento sensible a la luz).
La ausencia de uno de los pigmentos fotosensibles define al paciente como dicromato, la ausencia del pigmento rojo lo define como un dicromato protanópico, la ausencia de clorolab, un pigmento verde, respectivamente, define al paciente como un dicromato deuteranópico.
Diagnóstico
Una peculiaridad de la expresión del daltonismo en los niños es que comienzan a poder distinguir los colores recién en el tercer o cuarto año de vida. Empezamos a enseñarles los nombres de los colores mucho antes. Como resultado, el niño aprende el nombre del color, pero al mismo tiempo lo ve de forma completamente diferente a como lo ve. hombre saludable. Se puede sospechar daltonismo después de una observación prolongada del bebé. Puedes realizar dos de estos experimentos en casa:
Tratamiento
Entonces, descubramos cómo tratar el daltonismo. Desafortunadamente, el tratamiento para el daltonismo hereditario parece imposible. Algunas formas de daltonismo adquirido son tratables. Sin embargo, los problemas de visión de los colores no se pueden eliminar por completo.
Por tanto, el daltonismo adquirido puede eliminarse quirúrgicamente. En el caso de que se produzca como consecuencia del desarrollo de cataratas.
La visión de los colores también se puede mejorar si el problema se debe a la ingesta de medicamentos. Para resolver el problema, si es posible, se suspende dicho tratamiento, después de lo cual mejora la visión de los colores.
Algunas medidas que pueden ayudar a compensar parcialmente los problemas de visión de los colores:
Signos en los niños
El daltonismo en los niños es una enfermedad hereditaria, en casos extremadamente raros se puede adquirir, cuya esencia es la incapacidad de distinguir un color o varios a la vez.
La enfermedad es hereditaria, la proporción entre sexos es de 99:1, la mayoría de los afectados son hombres y las mujeres son portadoras latentes del gen. La enfermedad casi siempre es congénita, pero su detección suele tardar muchos años.
Como consecuencia del daltonismo, los niños no reciben la información necesaria, lo que posteriormente afecta a su desarrollo. Pero esto no es lo peor, porque un niño que sufre una forma de daltonismo como la deuteranopía (daltonismo al rojo) puede simplemente confundir el color de un semáforo y ser atropellado por un coche.
El daltonismo en los niños es bastante difícil de diagnosticar, debido al hecho de que la edad a la que los niños comienzan a nombrar colores de manera significativa es de aproximadamente 3 a 4 años. Y para consolidar las habilidades de determinación del color, es necesario diagnosticar enfermedades antes de esta edad. Esto sólo se puede hacer observando al niño. Determinar el daltonismo en niños en temprana edad Es posible mediante criterios tales como: dibujar hierba, cielo, agua, sol con colores diferentes a los colores reales.
Por ejemplo, si su hijo dibuja el cielo en verde y la hierba en rojo, este es un motivo para tener cuidado. El segundo signo por el cual se puede sospechar una enfermedad: coloque 2 dulces idénticos frente al niño, pero uno debe ser de un color repulsivo negro o gris, y el segundo debe ser de un color brillante y hermoso. niño sano Casi siempre elige el segundo. Y el paciente, al no sentir la diferencia, elige al azar.
El daltonismo en los niños no es motivo para estar molesto o demasiado preocupado por ello. Si a su hijo le diagnostican dicromía (que distingue entre dos colores primarios de tres), aún podrá obtener posteriormente una licencia de conducir y tampoco experimentará restricciones a la hora de elegir un trabajo.
Actualmente tratamiento efectivo No existe el daltonismo en los niños. Se puede desarrollar una determinada reacción compensatoria a partir de conclusiones lógicas y de las características de pensamiento de la memoria, como recordar el orden de los colores en un semáforo: rojo, amarillo, verde.
Se están desarrollando métodos experimentales para tratar el daltonismo en niños, como la introducción de genes faltantes en la retina mediante métodos de ingeniería genética, pero hasta ahora este método se está sometiendo a pruebas de laboratorio.
Examen
En esta imagen, el número 12 es visto tanto por personas con visión normal como por personas con daltonismo. Esta imagen pretende mostrar lo que implicará la prueba de daltonismo y también puede revelar simulación.
Daltonismo en niños y adultos: causas, tipos, síntomas, tratamiento. Pruebas de daltonismo
Introducción
Daltonismo- Una discapacidad visual bastante común. consistente en la incapacidad de los ojos para percibir el color (uno o más colores primarios). En el centro de la retina, en la llamada mácula, hay células especiales (conos): fotorreceptores. Proporcionan la percepción humana del color. Hay 3 tipos de conos, cada uno de ellos contiene un determinado tipo de pigmento: rojo, amarillo o azul. Estos son los colores primarios y todos los demás colores y matices se forman mezclando los colores primarios.
La ausencia o deficiencia de cualquier pigmento provoca una violación de la percepción del color. La mayoría de las veces hay una falta de pigmento rojo, con menos frecuencia, azul. Si falta un pigmento, entonces ese daltonismo se llama dicromasia. En este caso, una persona puede distinguir los colores sólo según la característica espectral “cálido/frío”: es decir el grupo “rojo, naranja, amarillo” del grupo “azul, morado, verde”. Y por el brillo del color intentan distinguir un color concreto. Más a menudo hay una falta de pigmento rojo, con menos frecuencia, azul.
Causas del daltonismo
El daltonismo no es una enfermedad independiente: es una anomalía congénita heredada genéticamente o un síntoma de una lesión u otra enfermedad (ojos, sistema nervioso central). El daltonismo se desarrolla cuando la retina del ojo carece de receptores (conos) que sean sensibles a este color, o su función se ve afectada.
Más a menudo, el daltonismo es un defecto congénito. La herencia del daltonismo está asociada al cromosoma X. La portadora del gen defectuoso es la madre, que lo transmite a su hijo, manteniéndose ella misma sana.
El daltonismo adquirido se desarrolla como resultado de una enfermedad previa. órganos visuales o sistema nervioso central (con daño al nervio óptico), daño traumático a la retina, quemadura química. o cambios relacionados con la edad.
Así, en las cataratas, la opacidad del cristalino impide el paso de la luz, por lo que cambia la sensibilidad de los fotorreceptores al color. Cuando se daña el nervio óptico, se altera la transmisión de la percepción del color, incluso en el caso de una percepción normal del color de los conos. Para la enfermedad de Parkinson. en proceso tumoral, con un derrame cerebral, se altera la conducción de los impulsos nerviosos a los conos y el reconocimiento de colores.
El daltonismo puede extenderse a uno o ambos ojos (en este caso, las lesiones en ambos ojos son desiguales). En algunos casos, los fenómenos de daltonismo (temporal o permanente) pueden ser una manifestación efecto secundario algunos medicamentos.
Tipos de daltonismo
La percepción de la luz tricromática es normal cuando los 3 pigmentos proteicos (verde, rojo y azul) están presentes en las cantidades requeridas en los conos. A esas personas se les llama tricromáticos. Sus fotorreceptores perciben ondas con una longitud de 552-557 nm (rojo), 426 nm (azul), 530 nm (verde). La suma de ondas produce una combinación de colores brillantes del mundo circundante.
Dependiendo de la producción del pigmento sensible a la luz que esté alterada, existen 3 tipos de daltonismo: protanopia, deuteranopia y tritanopia.
Los tipos más comunes de daltonismo son la protanopía y la deuteranopía. La tritanopía es extremadamente rara. Los trastornos de la visión del color de todo tipo pueden heredarse.
Signos de daltonismo
El daltonismo no afecta la agudeza visual. Con el daltonismo congénito, hay daño uniforme en ambos ojos, pero la enfermedad no progresa. Más a menudo, no hay una ausencia total de ningún pigmento, sino solo una disminución en la función del pigmento. Durante mucho tiempo, las manifestaciones de daltonismo pueden pasar desapercibidas: una persona distingue el color de los objetos por el brillo y el tono.
El único síntoma del daltonismo es la alteración de la visión de los colores. Dado que la percepción de los tres colores primarios es normal (tricromasia), con una deficiencia o ausencia de uno de los pigmentos, se observa dicromasia, con una ausencia total de los tres pigmentos. acromasia. En este caso, el mundo entero está pintado para el paciente en diferentes tonos de gris.
Los síntomas más comunes del daltonismo son:
El daltonismo adquirido se caracteriza por un cambio gradual o repentino en la percepción del color. Puede progresar (según el curso de la enfermedad que provocó el daltonismo).
¿Cómo determinar el daltonismo?
La percepción alterada del color se confirma durante el examen utilizando tablas policromáticas, cuando pruebas especiales y el uso de equipos espectrales especiales.
Ensayo policromático utilizando tablas de Rabkin: Al sujeto se le muestran una a una 27 tablas de colores, en las que se realizan dibujos utilizando círculos o puntos de colores, de diferentes colores, pero iguales en brillo. Las personas daltónicas no pueden distinguir el dibujo; sólo ven un campo lleno de puntos o círculos.
Prueba de Ishihara: Se pide al paciente que lea una letra formada por manchas de colores y, en función de los resultados, se determina la presencia de un trastorno de la percepción del color y cuál.
Estas pruebas se utilizan para adultos con salud mental normal. Los niños y las personas con retraso mental pueden distorsionar los resultados. Para ellos, se utilizan pruebas separadas, basadas en síntomas indirectos, basadas en la observación del sujeto.
Con visión normal de los colores, los pacientes dan más del 90% de respuestas correctas y las personas daltónicas no dan más del 25%.
En algunos casos (la presencia de daltonismo en la familia), antes de la concepción, una mujer quiere aclarar el grado de riesgo de daltonismo en su hijo. En estos casos se realiza una prueba genética (prueba de ADN). Esta prueba de alta precisión permite identificar un gen con una mutación, pero como actualmente no es posible eliminar la mutación genética, este costoso método no tiene importancia práctica.
El daltonismo en hombres y mujeres
El daltonismo hereditario está asociado con el cromosoma X. La transmisión ocurre con mayor frecuencia de madre a hijo. Y dado que los hombres sólo tienen un cromosoma X en su conjunto de cromosomas sexuales (XY), su defecto no puede compensarse mediante una mutación genética.
Por esta razón, el daltonismo ocurre 20 veces más a menudo en hombres que en mujeres: entre el 2 y el 8% de los hombres tienen daltonismo y sólo el 0,4% de las mujeres. Alrededor del 3-6% de los hombres no distinguen entre los colores rojo y verde; Entre el 0,5% y el 0,8% de los hombres tienen una percepción alterada de los colores azul y amarillo; El daltonismo total ocurre en el 0,01% de los hombres. Uno de cada cien habitantes del planeta tiene manifestaciones de daltonismo.
Una mujer, que transmite un cromosoma X defectuoso a su descendencia, se mantiene sana. Una niña puede nacer con daltonismo congénito sólo en el caso de un matrimonio consanguíneo o cuando ambos padres son daltónicos (ambos transmiten un cromosoma X defectuoso a su hija). Una mujer así puede transmitir el gen defectuoso no sólo a sus hijos, sino también a sus nietos.
El daltonismo adquirido ocurre con igual frecuencia tanto en mujeres como en hombres.
El daltonismo en los niños
La percepción alterada del color en los niños puede pasar desapercibida durante mucho tiempo: los niños escuchan que el árbol es verde, el cielo es azul y la sangre es roja y recuerdan el nombre del color en relación con un objeto específico. Además, estos niños conservan la percepción del brillo de los diferentes colores. Los niños aún no comprenden que ven el mundo que los rodea de manera diferente a los demás.
El daltonismo en un niño se puede detectar cuando los padres descubren que el niño no distingue entre rojo y color gris o verde y gris. Estos trastornos pueden provocar dificultades ya en las primeras etapas: en el jardín de infancia esto se percibe principalmente como retraso mental, y la actitud de otros niños y profesores será negativa al principio. Debido a esto, el niño puede encerrarse en sí mismo y desarrollar un complejo de inferioridad.
Los padres deben hablar con el maestro o cuidador sobre la visión de los colores del niño y la posibilidad de ayudarlo a distinguir entre los colores que puede ver; protéjalo de la luz solar intensa y del deslumbramiento (esto mejorará ligeramente la percepción del color). Es necesario enseñar al niño a vivir con su propia percepción especial del mundo, por ejemplo, a recordar que el color inferior del semáforo es verde y el color superior es rojo. Puedes intentar usar gafas cuyas patillas anchas te protejan de la luz brillante. Gracias al esfuerzo conjunto de padres y profesores, los niños daltónicos se adaptan con éxito a la vida.
Tratamiento del daltonismo
Actualmente, no existen métodos para corregir el daltonismo congénito. Hay intentos de tratar el daltonismo mediante ingeniería genética introduciendo el gen faltante en la retina mediante partículas virales. EN literatura especializada hay información sobre pruebas exitosas de tecnologías en monos (muchos de ellos son daltónicos). Pero estas tecnologías aún se encuentran en la etapa de desarrollo.
Existen métodos para corregir la percepción del color utilizando lentes con un recubrimiento especial que permite cambiar la longitud de onda de ciertos colores, además de utilizar el dispositivo Almedis. Pero estos métodos no proporcionan una mejora significativa.
En el caso de daltonismo adquirido, se debe tratar la enfermedad subyacente (daño al sistema nervioso central, cataratas, etc.). Si las manifestaciones de daltonismo están asociadas con la toma medicamento, entonces deberá reemplazar el medicamento después de consultar con su médico.
Daltonismo: causas, signos, pruebas, corrección - video
El daltonismo y el permiso de conducir
El daltonismo limita la idoneidad profesional de una persona daltónica. La visión de los colores debe ser normal en conductores de ferrocarriles y carreteras, marineros y pilotos, médicos y trabajadores de la industria química, porque una visión deficiente de los colores puede tener consecuencias trágicas. Los trabajadores de las profesiones enumeradas se someten periódicamente a una comisión para determinar tanto la agudeza visual como la visión de los colores.
Anteriormente, en Rusia, una persona con dicromasia podía obtener una licencia de conducir de categoría A y categoría B sin derecho a trabajar por contrato (es decir, podía conducir un automóvil para fines personales). Desde 2012, está prohibido expedir una licencia de conducir de cualquier categoría si hay problemas de visión de los colores.
En los países europeos (excepto Rumania) no existen restricciones para la expedición de permisos de conducir para personas daltónicas.
El daltonismo y el ejército
Según el artículo 35 de la Lista de enfermedades para el examen médico de los reclutas, el daltonismo no es un obstáculo para el reclutamiento en el ejército y el desempeño de muchas misiones de combate.
Las personas con daltonismo son llamadas al servicio militar en la categoría de aptitud física “b” (aptitud física con algunas restricciones).
Daltonismo y hemofilia
La hemofilia (una enfermedad hereditaria caracterizada por un trastorno de la coagulación sanguínea), al igual que el daltonismo, se transmite a través de una mujer que porta un gen defectuoso a sus hijos. Los genes de la hemofilia y el daltonismo están relacionados. Están ubicados en el cromosoma sexual X.
El gen tanto de la hemofilia como del daltonismo es recesivo. al golpear Cuerpo de mujer no puede causar enfermedades porque funciona el gen fuerte del segundo cromosoma X. Cuando la madre transmite un gen defectuoso a un niño, el niño seguramente desarrollará la enfermedad, ya que solo tiene un cromosoma X. Un padre no puede transmitir un gen defectuoso a su hijo, ya que los hijos reciben un cromosoma Y de su padre, que no tiene dichos genes. La hija de un padre hemofílico se convierte en portadora de un gen defectuoso.
En un matrimonio formado por un hombre sano y una mujer portadora de un gen defectuoso, la probabilidad de tener un hijo daltónico y hemofílico o un hijo sano es del 50%.
En el matrimonio de un hombre daltónico y una mujer sana, los hijos nacerán sanos y las hijas serán portadoras del gen mutante.
En el matrimonio de un hombre daltónico y una mujer portadora del gen, existe un 50% de riesgo de tener una hija daltónica: si ella, además del cromosoma X paterno con el gen defectuoso, también recibe un cromosoma materno. Cromosoma X con el gen daltónico. Las hijas sanas de este matrimonio serán portadoras del gen defectuoso.
Antes de su uso conviene consultar a un especialista.
Daltonismo
Daltony?zm. El daltonismo es una característica visual hereditaria, que se adquiere con menos frecuencia. expresado en la incapacidad de distinguir uno o más colores y matices. El nombre de John Dalton. quien dio por primera vez una descripción ampliamente disponible de un tipo de daltonismo, basada en sus propias sensaciones, en 1794.
Historia del término Editar
El primer caso de daltonismo (el caso de Harris) fue descrito por Priestley y datado en 1777 (Lubinsky, 1888). Las observaciones de seguimiento se informaron principalmente en literatura inglesa A finales del siglo XVIII, demostró que en las personas con daltonismo la función del ojo se conserva plenamente en todos los aspectos, excepto en la sensación de los colores (Danilov, 1880). El primer pedigrí conocido de trastornos de la visión de los colores se remonta a 1778 y pertenece a Lort (Serebrovskaya, 1930). Así, ya a finales del siglo XYIII. Resultó que el daltonismo se hereda.
Dalton nació incapaz de distinguir entre algunos tonos de rojo y verde, pero no se dio cuenta hasta los 26 años. Más tarde, Dalton investigó el defecto de visión de su familia (tenía tres hermanos y una hermana, dos de los hermanos padecían una anomalía de color en la región roja) y lo describió en detalle en un pequeño libro. Gracias a su publicación apareció la palabra “daltonismo”, que durante muchos años se convirtió en sinónimo de cualquier trastorno de la visión de los colores. Posteriormente, se descubrieron otras anomalías de la visión del color y luego se les dieron nombres diferenciadores (por ejemplo, la incapacidad para distinguir tonos en la región roja del espectro se llamó protanopía).
Causa de la discapacidad visual de los colores Editar
En los humanos, en la parte central de la retina hay receptores sensibles al color: células nerviosas llamadas conos y bastones. Estos receptores contienen varios tipos de pigmentos sensibles al color de origen proteico. Los conos contienen yodopsina (nombre común pigmentos visuales contenida en los conos de la retina). La yodopsina contiene dos pigmentos, uno de ellos: el clorolab es sensible a los rayos correspondientes a la parte amarillo-verde del espectro (máximo alrededor de 540 nm) y el segundo eritrolab es sensible a la parte amarillo-roja del espectro (máximo alrededor de 585 nm). ). Otro pigmento contenido en los bastones, la rodopsina, tiene un espectro de absorción específico determinado tanto por las propiedades del cromóforo como por las de la opsina. y la naturaleza del enlace químico entre ellos (para obtener más información sobre esto, consulte la revisión :). Este espectro tiene dos máximos: uno en la región azul del espectro (hasta la región ultravioleta hasta 278 nm) debido a la opsina y el otro en la región de aproximadamente 500 nm. en condiciones de muy poca luz (con la llamada visión crepuscular).
Las personas con visión normal de los colores tienen los tres pigmentos en sus receptores (eritrolab, clorolab y rodopsina) en las cantidades necesarias. Se llaman tricrómatas (de la palabra "cojo" - color).
En ausencia o daño de uno (o varios) de los pigmentos fotosensibles, una persona experimenta una percepción anormal del color (varios tipos de daltonismo).
Investigación sobre daltonismo Editar
Se descubrieron algunos patrones de herencia del daltonismo, que se denominaron “ley de Nasse” y “ley de Horner”. El investigador suizo Horner demostró en 1876 que el daltonismo está ligado al sexo y se hereda de forma recesiva. A principios de nuestro siglo, quedó claro que las características hereditarias de este rasgo pueden explicarse basándose en el hecho de que los loci correspondientes están ubicados en el cromosoma X y la visión normal es dominante en relación con el daltonismo (Stern, 1965).
En 1855, se hizo el primer intento de determinar estadísticamente la frecuencia del trastorno congénito de la visión de los colores, cuando entre 1154 hombres examinados, Wilson encontró 65 personas que relacionaban incorrectamente objetos de colores entre sí (Danilov, 1880). En 1926, Bell escribió una monografía en la que recogía de forma más completa toda la información disponible en aquel momento sobre el daltonismo (Went, Vries-de Mol, 1976).
Como saben, existen dos grupos principales de métodos para estudiar la visión del color: pigmentarios y espectrales.
Los métodos de pigmentación incluyen métodos de investigación que utilizan ovillos de lana de colores, ovillos de lana de colores, mesas Stilling pseudoisocromáticas, tablas de colores Ishihara, mesas Rabkin policromáticas, mesas Yustova, instrumentos y linternas con filtros. Detengámonos con algún detalle en estos métodos.
- Luces parpadeantes. El farol tiene un escudo vertical con un pequeño orificio por donde pasa la luz. Detrás de este agujero se mueven dos placas. Cada una de estas placas contiene cinco orificios: enchufes, uno de los cuales está vacío y en cuatro se inserta vidrio coloreado. Un plato contiene vidrio verde, rojo, amarillo y gris, y el otro contiene vidrio azul, blanco lechoso, esmerilado y gris. Los platos están dispuestos de tal manera que el vaso de uno se puede combinar con el vaso de otro. En una habitación oscura, se pide al sujeto que nombre el color que ve directamente en una linterna o en un espejo donde se refleja este color (Bonvech, 1929).
- Se observa con menos frecuencia una ausencia total de visión de los colores.
- Tricromasia normal. Según la teoría de los tres componentes de la visión del color, la visión normal del color se denomina tricromasia normal y las personas con visión normal del color se denominan tricrómatas normales. Para los tricrómatas normales, el espectro de luz visible aparece como una secuencia de colores espectrales que dependen de ondas de luz de diferentes frecuencias (desde el rojo oscuro hasta el rojo brillante, naranja, amarillo, amarillo verdoso, verde, azul y violeta oscuro). En condiciones normales de observación, la parte más brillante del espectro cae en la región de longitud de onda de 540 a 570 nm (verde amarillento), y a partir de la mitad de este intervalo el brillo disminuye tanto hacia ondas más largas como hacia ondas más cortas (Judd y Wyshetsky, 1978). .
- Tricromasia anormal. Dependiendo de la longitud de onda del estímulo luminoso y su ubicación en el espectro, los receptores que perciben el color se designan con la palabra griega: ¿rojo? protos (primero), ¿verde? deuteros (segundo), azul - tritos (tercero). De acuerdo con esto, con la tricromasia anormal, se distingue un debilitamiento de la percepción de los colores primarios: rojo - protanomalía, ¿verde? deuteranomalía, azul? tritanomalía. Los tricrómatas anómalos, con mayor o menor dificultad, distinguen colores entre los que los dicrómatas no ven diferencia alguna, por lo que el caso de anomalía considerado ocupa una posición intermedia entre la tricromasia normal y la dicromasia (Judd y Wyshetsky, 1978).
- Dicromasia. La dicromasia se caracteriza por un deterioro más profundo de la visión de los colores, en el que hay una falta total de percepción de uno de los tres colores: rojo (protanopia), verde (deuteranopia) o azul (tritanopia).
- Monocromía. La esencia de la monocromasia (acromatopía) es que una persona no distingue en absoluto entre los colores que le parecen grises, sino que distingue el grado de brillo (Katznelson, 1933). Lo primero que llama la atención al examinar un monocromático es la fotofobia y el nistagmo. El constante movimiento nistagmático de sus ojos es un argumento a favor de la hipótesis de que estos movimientos son causados por la necesidad de cambiar constantemente las partes funcionales de la retina (bastones) y son una adaptación conveniente en el trabajo. analizador visual. Al examinar un objeto, el paciente fija la imagen del objeto en la región de la retina. El área de fijación es la vecindad de la fóvea, que sirve como receso central de la retina (Yarbus, 1955).
- Kvasova M.D. Visión y herencia. - Moscú/San Petersburgo, 2002.
Los instrumentos espectrales diseñados para estudiar la visión del color incluyen los aparatos de Girinberg y Abney, el anomaloscopio de Nagel y el espectroanomaloscopio de Rabkin.
Rayleigh describió el aparato en 1881. lo que permitió mezclar colores espectrales puros: se pudo comparar el amarillo puro con el amarillo, pero compuesto por una mezcla de verde y rojo (Serebrovskaya, 1930). Rayleigh fue el primero en establecer que la percepción de los colores rojo y verde no es la misma para todos los individuos, incluso aquellos con visión normal, y difiere marcadamente de la percepción de una anomalía del color. Nagel aprovechó este factor al diseñar su aparato. Como se sabe, al estudiar la percepción del color en un anomaloscopio de Nagel, al sujeto se le asigna la tarea de mezclar los colores espectrales rojo y verde para obtener un color amarillo igual a otro color amarillo puro, es decir. obtener la llamada “igualdad de Rayleigh”.
Los anomaloscopios están diseñados de tal manera que para un sujeto normal en la ecuación de Rayleigh la relación entre un término y otro es igual a uno. Dependiendo de la forma de la anomalía, esta fracción puede ser mayor o menor que uno. Al normalizarlo para un sujeto determinado mediante la relación estadística promedio para tricrómatas, se obtiene el llamado coeficiente de anomalía (Sokolov, Izmailov, 1984).
Es necesario señalar el método para diagnosticar la visión del color, basado en la construcción de una función de mezcla de colores (Judd, Vyshetsky, 1978. Citado de: Sokolov, Izmailov, 1984). A pesar de este método no se usa ampliamente en la práctica, pero puede usarse para obtener resultados bastante precisos. Las dificultades en la aplicación del método surgen de la complejidad de obtener ecuaciones de mezcla de colores: condiciones especiales de laboratorio, procedimientos de observación largos y complejos, etc. (Sokolov, Izmailov, 1984).
Naturaleza hereditaria de los trastornos de la visión del color Editar
La herencia del daltonismo está asociada con el cromosoma X y casi siempre se transmite de una madre que porta el gen a su hijo, por lo que es veinte veces más probable que ocurra en hombres. tener un conjunto de cromosomas sexuales XY. En los hombres, el defecto en el único cromosoma X no se compensa, ya que no hay ningún cromosoma X "de repuesto". En diferentes grados Entre el 2% y el 8% de los hombres sufren daltonismo [ ¿fuente?]. y sólo 4 mujeres de 1000.
Algunos tipos de daltonismo no deben considerarse una “enfermedad hereditaria”, sino más bien una característica de la visión. Según una investigación de científicos británicos. Las personas que tienen dificultades para distinguir entre algunos tonos de color rojo y verde aún pueden distinguir muchos otros tonos. En particular, los tonos caqui. que parecen idénticos a las personas con visión normal. Frecuencias de daltonismo:
¿El valor máximo (0,10) se observa entre los árabes y el mínimo (0,0083)? entre los pueblos indígenas de las Islas Fiji (Harrison et al. 1968, 1979). La frecuencia media global del gen del daltonismo es 0,050. Si ordenamos del mínimo al máximo el promedio ponderado de las frecuencias genéticas del daltonismo para contingentes individuales, entonces podemos ver la correspondencia de estas frecuencias en bosquejo general el nivel de desarrollo socioeconómico de los pueblos en cuestión. ¿Nivel más bajo? entre cazadores y recolectores primitivos de Australia (0,018); ligeramente superior entre los aborígenes americanos (0,023), que en promedio tienen más nivel alto desarrollo, pero en su mayor parte no han alcanzado las etapas de la sociedad de clases; Luego vienen las tribus africanas de pastores y agricultores (0,029), que vivían en una sociedad de clases (el comienzo de la formación de estados feudales); seguida de Asia (0,053) y Europa (0,076). Por supuesto, el siglo XX. Es una época de progresos espectaculares en el desarrollo de la humanidad en su conjunto, como resultado de lo cual muchos de estos pueblos han avanzado mucho en su desarrollo. Sin embargo, desde cambio social ocurrieron en un período de tiempo muy corto, aparentemente no pudieron afectar el patrón de distribución del rasgo en cuestión que notamos (Syskova, 1988). Como se esperaba, frecuencia promedio Los genes del daltonismo en la parte europea de la antigua URSS (0,073) están más cerca de la característica correspondiente a Europa (0,076) en comparación con otras regiones de nuestro país. La similitud de estas características también se observa en el extranjero de Asia (0,053) y el Cáucaso (0,060). Si partimos de la hipótesis sobre la conexión entre la incidencia del daltonismo y el nivel de desarrollo socioeconómico de la sociedad, entonces se vuelven claros valores de frecuencia similares observados en Asia extranjera y el Cáucaso, ya que los pueblos de estas regiones hasta principios del siglo XX. estaban aproximadamente en el mismo nivel de desarrollo. De manera similar, podemos explicar la cercanía de la incidencia del daltonismo entre los pueblos de Siberia (0,024) y la población indígena de América (0,023). También es posible que en este último caso el origen común de la población de estas dos regiones también haya jugado un cierto papel. La protanopía o protanomalía, deuteranopía o deuteranomalía están controladas por dos alelos recesivos ligados al sexo de dos loci estrechamente vinculados ubicados en el brazo largo del cromosoma X en la región del segmento q 28 (McKusick, 1985). Un locus es para los alelos de daltonismo rojo y el otro es para los alelos de daltonismo verde (Erman y Parsons, 1984). La tritanopía o tritanomalía y la monocromasia se heredan de forma autosómica recesiva (Went, Vries-de Mol, 1976). Prestemos atención a los trabajos que discuten la conexión entre el daltonismo y otros marcadores genéticos y enfermedades. Se ha sugerido que existe una relación entre la sensibilidad gustativa a la feniltiourea (este marcador genético se analiza en el próximo capítulo), los tipos de sangre ABO y el daltonismo. Hay un porcentaje relativamente alto de uzbecos de los grupos sanguíneos A y B que tienen problemas de visión de los colores. También se supone que existe una relación entre ciertos grupos sanguíneos ABO y una reacción negativa a la feniltiourea entre las anomalías del color (Kadyrkhodzhaeva et al. 1975). Como señalaron Garza-Chapa et al (Garza-Chapa et al. 1983), los protanomales tienen más probabilidades de tener tipos de sangre B, Rh (-), se caracterizan por una incapacidad para saborear la feniltiourea y tienen un tipo de cerumen seco en comparación. con los hombres normales, y con mucha menos frecuencia con las deuteranomalías, tienen la capacidad de enrollar la lengua en un tubo (una de las características polimórficas de los humanos). Investigación de T.P. Teterina (1970) reveló la herencia dominante de degeneración macular en combinación con acromasia congénita. El autor muestra que la enfermedad se basa en el daño a los conos, pero en una etapa tardía los bastones también participan en el proceso, lo que resulta en una ceguera total. Muchos estudios han abordado la cuestión de la conexión entre el daltonismo y la hemofilia. Los estudios (Jaeger, Schneider, 1976) han demostrado que la recombinación de los genes de protanopia y hemofilia B es del 50%; esto indica que los genes de protanopia y hemofilia se encuentran a una distancia considerable. En consecuencia, si existe cohesión, es muy débil. Se encontró el mismo vínculo débil entre los loci de los trastornos de la visión de los colores y los loci de la distrofia muscular y la ceguera nocturna (Stern, 1965). La presencia de dos loci de daltonismo muy adyacentes y la imposibilidad de recombinación entre ellos puede considerarse, con cierta aproximación, como la presencia de un locus (Stern, 1958).
Daltonismo adquirido Editar
Esta es una enfermedad que se desarrolla sólo en el ojo. donde se afecta la retina o el nervio óptico. Este tipo de daltonismo se caracteriza por un deterioro progresivo y dificultad para distinguir entre los colores azul y amarillo.
Una de las enfermedades que en ocasiones conduce al desarrollo del daltonismo es la diabetes.
Se sabe que I. E. Repin. Siendo ya mayor, intentó corregir su imagen: "Iván el Terrible mata a su hijo Iván". Sin embargo, quienes lo rodeaban descubrieron que debido a una visión deficiente de los colores, Repin distorsionó enormemente la combinación de colores de su propia pintura y el trabajo tuvo que ser interrumpido.
Tipos de daltonismo: nombres, manifestaciones clínicas y diagnóstico Editar
Los nombres tradicionales que especifican el tipo de daltonismo tienen el siguiente significado: el color rojo generalmente se llamaba "protos" (griego - primero), y el color verde se llamaba "deuteros" (griego - segundo). Combinaron estos nombres de colores con la palabra "anopia", que significa falta de visión, y comenzaron a usar las palabras protanopia y deuteranopia para denotar daltonismo en rojo y verde. Hay personas que tienen los tres pigmentos en sus receptores, pero la actividad de uno de los pigmentos está reducida. Estas personas se clasifican como tricrómatas anómalos. Los defectos de pigmentación roja en los conos son los más comunes. Según las estadísticas, el 8% de los hombres blancos y el 0,5% de las mujeres blancas tienen un defecto de visión de color rojo-verde, tres cuartas partes de ellos son tricrómatas anómalos.
En algunos casos, solo se observa un debilitamiento de la percepción del color: protanomalía (percepción debilitada del color rojo) y deuteranomalía (percepción debilitada del color verde). El daltonismo también aparece como un trastorno familiar con un modo de herencia recesivo y ocurre en una persona entre un millón. Pero en algunas zonas del mundo, la incidencia de enfermedades hereditarias puede ser mayor. En una pequeña isla danesa cuya población largo tiempo llevó un estilo de vida apartado, entre 1.600 residentes, se registraron 23 pacientes con daltonismo total, resultado de la propagación aleatoria de un gen mutante y frecuentes matrimonios consanguíneos.
El daltonismo en la región azul-violeta del espectro, la tritanopía, es extremadamente raro y no tiene importancia práctica. Con la tritanopía, todos los colores del espectro aparecen como tonos de rojo o verde. En la anomalía del color del tercer tipo (tritanopia), el ojo humano no sólo no percibe la parte azul del espectro, sino que tampoco distingue los objetos en el crepúsculo (ceguera nocturna), y esto indica una falta de funcionamiento normal del varillas. que son responsables de la visión crepuscular y, con suficiente iluminación, son receptores de la parte azul del espectro (debido a que contienen un pigmento fotosensible: la rodopsina).
Si una persona puede distinguir sólo dos colores, entonces se llama dicromático. Esto significa que falta uno de los pigmentos de los fotorreceptores de la retina. Personas que carecen del pigmento rojo erythrolab. - Son dicromatos protanópicos, aquellos que carecen del pigmento verde clorolab. - dicromatos deuteranópicos.
Manifestaciones clínicas Editar
Clínicamente se distingue entre daltonismo total y parcial.
Diagnóstico Editar
La naturaleza de la percepción del color se determina en mesas Rabkin policromáticas especiales. Un conjunto de hojas de colores: tablas que contienen una imagen en la que (generalmente números) se componen de muchos círculos y puntos de colores que tienen el mismo brillo. pero ligeramente diferente en color. Para una persona con daltonismo parcial o total (daltonismo), que no puede distinguir algunos colores en la imagen, la tabla parece homogénea. Una persona con visión normal de los colores (tricromática normal) es capaz de distinguir números o figuras geometricas, formado por círculos del mismo color.
Dicromáticos: distinguen entre ciegos al rojo (protanopia), cuyo espectro percibido se acorta en el extremo rojo, y ciegos al rojo (deuteranopia). En la protanopia, el color rojo se percibe como más oscuro, mezclado con verde oscuro, marrón oscuro y verde con gris claro, amarillo claro y marrón claro. En la deuteranopía, el color verde se mezcla con naranja claro y rosa claro, y el color rojo se mezcla con verde claro y marrón claro.
Restricciones profesionales cuando se deteriora la visión de los colores Editar
El daltonismo puede limitar la capacidad de una persona para realizar ciertas habilidades profesionales. La visión de médicos, conductores, marineros y pilotos se examina cuidadosamente, ya que de su corrección depende la vida de muchas personas.
La deficiencia en la visión de los colores llamó la atención del público por primera vez en 1875. cuando en Suecia. cerca de la ciudad de Lagerlund. Hubo un accidente de tren que provocó grandes víctimas. Resultó que el conductor no distinguía el color rojo y el desarrollo del transporte en ese momento condujo al uso generalizado de la señalización en color. Este desastre llevó a que al contratar para un trabajo en el servicio de transporte, comenzaran a obligatorio evaluar la percepción del color.
En Turquía y Rumanía, las personas con discapacidad visual de los colores no reciben permiso de conducir. En Rusia, las personas daltónicas con dicromasia solo pueden obtener un permiso de conducir de categoría A o B sin derecho a trabajar por contrato. En el resto de Europa no existen restricciones para las personas daltónicas a la hora de expedir permisos de conducir.
Características de la visión del color en otras especies Editar
Los órganos visuales de muchas especies de mamíferos tienen una capacidad limitada para percibir colores (a menudo sólo unos pocos matices) y algunos animales, en principio, son incapaces de distinguir los colores. Por otro lado, muchos animales son más capaces que los humanos de distinguir las gradaciones de aquellos colores que son importantes para sus vidas. Muchos representantes del orden de los équidos (en particular, los caballos) distinguen tonos de marrón, que a una persona le parecen iguales (de esto depende si esta hoja se puede comer); Los osos polares son capaces de distinguir los tonos de blanco y gris más de 100 veces mejor que los humanos (al derretirse, el color cambia; basándose en el tono del color, puedes intentar deducir si un témpano de hielo se romperá si lo pisas ).
Manifestaciones y clasificación de varios tipos de daltonismo Editar
Entre los investigadores, se acepta generalmente la clasificación de las formas de visión del color de Chris y Nagel, según la cual la visión del color tiene los siguientes tipos principales: 1) tricromasia normal. 2) tricromasia anómala, 3) dicromasia. 4) monocromasia (Rabkin, 1971):
Dependiendo de las propiedades básicas de un color en particular (tono, saturación o pureza y brillo), los protanopes mezclan colores rojos con gris o con amarillo y verde oscuro, azul con rosa, azul con violeta y violeta. Los deuteranopes mezclan colores verdes con grises, amarillos, rojos, azules con violetas. La percepción del color de los protanopes se caracteriza por un acortamiento del extremo rojo del espectro y la presencia de una zona neutra (acromática en la región de -490 nm, el brillo máximo lo determinan en la región de color verde amarillento). La percepción del color de los deuteranopes se caracteriza por una zona neutra en la región de -500 nm; el brillo máximo en el espectro lo determinan en la región naranja.
La visión dicromática también puede consistir en la incapacidad de distinguir entre amarillo y Flores azules(más precisamente, amarillo verdoso y azul violeta). Este tipo de dicromasia se refiere a tritanopía (Judd y Vyshetsky, 1978). Los colores del espectro visible aparecen de color rojo al tritanope en el extremo de la longitud de onda larga y se vuelven cada vez más grisáceos a medida que se acercan al punto neutro (a una longitud de onda de aproximadamente 570 nm). Desde el punto neutro hasta el extremo de longitud de onda corta del espectro, el tono de color que percibe es verde o azul, aumentando su saturación hasta una longitud de onda de aproximadamente 470 nm antes de caer bruscamente a cero en el extremo del espectro. Tritanope confunde los colores violeta azulado y amarillo verdoso entre sí y con el color gris.
Intentos de explicar los mecanismos del daltonismo Editar
Modelo de tres componentes. Editar
Actualmente, existen tres hipótesis principales que explican los trastornos de la visión del color: la hipótesis de la pérdida de uno de los pigmentos del cono, la hipótesis de una anomalía de los pigmentos con un desplazamiento en los máximos de sus espectros de absorción en comparación con la norma y la hipótesis de la sustitución de un pigmento por otro (Sokolov, Izmailov, 1984).
Según los supuestos de la hipótesis de los tres componentes, debería haber tres tipos de conos. cada uno de los cuales contiene sólo “su propio” pigmento fotosensible. Sin embargo, los espectros de absorción conocidos de los fotopigmentos retinianos no se corresponden con los llamados “colores primarios”. Resulta que en los tipos conocidos de anomalías del color, deberían producirse daños simultáneos en todos los tipos de pigmentos de la retina, pero en proporciones estrictamente definidas, que no pueden explicarse. Por lo tanto, los partidarios de la hipótesis de los tres componentes intentaron explicar esta discrepancia mediante algún "desplazamiento en los máximos de los espectros de absorción de los fotopigmentos en comparación con la norma". Sin embargo, los estudios no revelaron ningún "desplazamiento" en los espectros de absorción de los fotopigmentos conocidos clorolab, eritrolab y rodopsina.
Los experimentos clínicos tampoco revelaron la existencia de conos que contengan un solo pigmento. Por lo tanto, no se ha podido demostrar que el primer, segundo o tercer tipo de conos puedan dañarse por separado, ya que existen determinadas enfermedades en las que las ondas luminosas de diferentes longitudes de onda no se perciben como colores diferentes.
Modelos modernos que explican las anomalías de la visión del color. Modelo no lineal de dos componentes de percepción del color. Editar
Desde el punto de vista de la teoría no lineal de dos componentes de la percepción del color. Las hipótesis de tres componentes son completamente incapaces de explicar los defectos en la percepción ocular del color.
Según el modelo no lineal de percepción del color, los defectos visuales aparecen en la forma. diversas formas El daltonismo es causado únicamente por el daño (o ausencia) de uno de los tres pigmentos fotosensibles: clorolabio y eritrolab (que se encuentran en todos los conos) o rodopsina (que se encuentra en los bastones). Esto se debe al hecho de que, de acuerdo con la teoría no lineal de dos componentes de la percepción del color, con suficiente iluminación para la percepción del color, los bastones junto con los conos participan en la percepción del color.
Hasta la fecha, se han descrito cuidadosamente tres tipos principales de anomalías de color:
1. El primero se llama daltonismo 1er tipo - protanopía en el que es imposible distinguir los tonos verdes de los rojos. 2. El segundo tipo de anomalía de color suele denominarse daltonismo 2do tipo - deuteranopía en el que no es posible distinguir los tonos verdes de los azules. 3. El tercer tipo de anomalía de color suele denominarse: tritanopía. Con esto, junto con la incapacidad de distinguir los tonos azules de los amarillos, la persona también carece de visión crepuscular (los palos no funcionan).
Hay tres tipos más de anomalías de color que combinan combinaciones de anomalías de color 1 y 2; 1 y 3; 2 y 3. Pero son extremadamente raros y, por lo tanto, prácticamente no se describen.
No lineal teoría de dos componentes La visión del color describe simple y claramente el mecanismo de las anomalías del color anteriores, vinculándolas con defectos en los correspondientes pigmentos sensibles a la luz clorolab y eritrolab en los conos y rodopsina en los bastones. Al mismo tiempo, las matemáticas también confirman el número posible de combinaciones de anomalías de color: como solo hay tres pigmentos, ¡el número de opciones es 3! (factorial), que es igual a 1 x 2 x 3 = 6.
Arroz. 7. Casos especiales del ojo. Percepción del color: a - ojo normal, b - protanope, c - deuteranope, d - tritanope.
El modelo no lineal de percepción del color explica de manera muy simple, clara e inequívoca los mecanismos de la alteración de la percepción del color por parte del ojo. En total se conocen tres casos especiales de anomalía cromática. Estos casos se muestran claramente en la Fig. 7.
En la Fig. 7a se muestra un sistema de coordenadas de color sobre el que se aplican los colores del espectro solar descompuesto (línea curva).
1. No existe ningún pigmento (sensibilizador) que reaccione a la región de onda larga (amarilla-roja): erythrolab. El plano de color percibido (Fig. 7a) degenera (comprime) en una línea recta Yп, como se muestra en la Fig. 7b. En este caso, el modelo describe los colores percibidos durante la “enfermedad” daltonismo 1er tipo - protanopía .
2. No existe ningún pigmento que reaccione principalmente con la zona amarillo verdosa: el clorolab. En este caso, el plano de percepción del color degenera en la línea Yd mostrada en la Fig. siglo séptimo Esta percepción del color es típica del daltonismo tipo 2: deuteranopía .
3. Falta el pigmento rodopsina (en los bastones), la llamada "ceguera nocturna". En este caso, el plano de percepción del color degenera en la línea Xm trazada en la Fig. 7g. Este caso es daltonismo de tercer tipo: tritanopía .
No puede haber otros casos especiales con el principio de funcionamiento aceptado del modelo. Tampoco se observan en la naturaleza. Si alguno de los pigmentos es menor de lo normal, es posible que la degeneración no sea completa. Además de las anomalías en la percepción del color, el modelo también puede interpretar tres casos de daltonismo total, pero no nos detendremos en ellos aquí, sobre todo porque son extremadamente raros en humanos.
Es de destacar que la teoría no lineal de la visión describe con precisión y claridad cómo en el caso tritanopía una persona percibe, por ejemplo, un arco iris. En un arco iris, los colores del espectro están ordenados secuencialmente del violeta al rojo. Pero en tritanope, el plano del color percibido se degenera en una línea que coincide con el eje X (ver Fig. 7d). En consecuencia, tritanope ve un arco iris (proyección de la curva sobre el eje X) que consta de sólo dos colores (llamémoslos, por ejemplo, “A” y “B”). Pero al mismo tiempo, ve los bordes del arco iris (colores violeta y rojo) como el color “A” (el borde derecho de la proyección en el eje X), y hacia el centro del arco iris, el color “A” suavemente. pasa al color “B”, pasando por el gris neutro (desde la proyección del borde derecho en el eje X, hasta el borde izquierdo). En el punto de color neutro (intersección con el eje Y), tritanope no distingue los colores amarillo y azul del gris. Dado que las sensaciones de color de tritanope no coinciden con ojo normal, entonces no podemos llamar a los colores “A” y “B” morado, rojo, verde, amarillo o cualquier otra cosa, son simplemente algunos colores. que el ojo percibe en el daltonismo tipo 3. Ninguna otra teoría de la visión puede proporcionar una explicación tan inequívoca de las particularidades de la percepción del color en el daltonismo.
Entendiendo que una anomalía de color está asociada a la ausencia o defecto de uno u otro pigmento fotosensible, según el modelo de tres componentes, muchos varios tipos anomalías de color como:
1. Falta de pigmento sensible al rojo (el cono L no funciona); 2. Falta de pigmento sensible al verde (el cono M no funciona); 3. Falta de pigmento sensible al azul (el cono S no funciona); 4. Ausencia de un par de pigmentos sensibles al rojo y al verde (los conos L y M no funcionan); 5. Ausencia de un par de conos sensibles al rojo y al azul (los conos L y S no funcionan); 6. Ausencia de un par de sensibles al verde y al azul (los conos M y S no funcionan); 7. Ausencia del trío de sensibles al rojo, sensibles al verde y sensibles al azul (los conos L, M y S no funcionan). Sólo visión en blanco y negro; 8. Ausencia visión crepuscular(los palos no funcionan).
Además, debería haber "variaciones" de bastones que no funcionan con "combinaciones" de conos defectuosos. Dado que la hipótesis de los tres componentes opera con tres pigmentos fotosensibles en conos y uno en bastones, entonces el número de defectos posibles debe ser estrictamente 4. (factorial), estrictamente según el número de pigmentos fotosensibles. es decir, 1 x 2 x 3 x 4 = 24. ¡24 opciones! Pero esta variedad de defectos simplemente no existe en la naturaleza. Esto por sí solo demuestra claramente que las teorías de tres componentes (y más aún las de múltiples componentes) no son capaces de describir lo que sucede en la realidad.
Es de destacar que por una razón desconocida para la hipótesis de la visión de tres componentes, la falta de sensibilidad a la parte azul del espectro SIEMPRE “coincide” con la ausencia de visión crepuscular (defecto de sensibilidad de los bastones).
También es incomprensible para la hipótesis de la visión de tres componentes la cuestión de por qué, en caso de anomalías cromáticas del primer, segundo y tercer tipo, los tres tipos de conos se ven afectados simultáneamente, pero en proporciones porcentuales estrictamente definidas.
Esto muestra una vez más la inconsistencia de la hipótesis de los tres componentes, que por razones desconocidas todavía se considera la principal...
Tratamiento para el daltonismo Editar
Actualmente, el daltonismo es incurable. Sin embargo, a veces siguen apareciendo informes de que se ha desarrollado tecnología para cambiar las sensaciones de percepción del color, por ejemplo, introduciendo genes faltantes en las células de la retina mediante métodos de ingeniería genética que utilizan partículas virales como vector. Entonces, en 2009 En Nature apareció una publicación sobre las pruebas supuestamente exitosas de esta tecnología en monos. muchos de los cuales son naturalmente pobres para distinguir los colores de ciertos tonos. Sin embargo, las afirmaciones de que existen cambios en la percepción del color de tonos individuales en monos experimentales - curar del daltonismo, están lejos de la verdad y no se corresponden con la realidad.
Literatura Editar
El daltonismo (o “daltonismo”) es el nombre general de una patología caracterizada por una incapacidad parcial o total para distinguir los colores. En la mayoría de los casos se transmite de forma hereditaria.
Como no provoca otros problemas de visión (en particular, no afecta su agudeza), no molesta al paciente y se detecta por casualidad. ¿Cuál es el motivo de este trastorno genético y qué tipos de daltonismo se conocen hoy en día?
Cómo determinar el daltonismo
A lo largo de los años de investigación, se han mejorado los métodos para identificar el problema. hoy lo mas pruebas precisas Los métodos para percibir los colores son algo diferentes en su construcción:
- La mesa Stilling contiene 64 hojas con números y un campo de color.
- El método Holmgren pide al paciente que clasifique 133 ovillos de lana, teñidos en tonos básicos de diferente saturación, en orden creciente de riqueza de tonos. Yustova: considere hojas con muchos cuadrados individuales colocados en forma de un cuadrado grande. El objetivo es encontrar formas que difieran en color del tono principal.
- Los diagnósticos de hardware se llevan a cabo utilizando equipos especiales desarrollados por Abney, Girinberg, Nagel, Rabkin.
- La técnica japonesa Ishihara es similar a las mesas policromáticas de Rabkin. Ishihara contiene 24 imágenes con símbolos (incluidos aquellos para identificar la simulación). Rabkin: 48 (de los cuales 27 son para diagnosticar el daltonismo y su tipo, y 20 para calcular la simulación).
Los métodos de Ishihara y Rabkin se consideran básicos para diagnosticar patologías, pero incluso ellos pueden “aprenderse”. En tales casos, el diagnóstico se realiza mediante un anomaloscopio.
Un método moderno de corrección de la visión es .
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Señales
La patología se caracteriza por un solo síntoma: alteración de la percepción del color por parte de la retina, pero no sufre en absoluto. función visual, y no hay sensaciones dolorosas. A principios infancia el problema rara vez se descubre, lo que se debe a la “incorporación” de ciertas actitudes por parte de los adultos (el cielo es azul, la hierba es verde, etc.). Los padres sólo pueden preocuparse si el niño no puede distinguir el rojo o el verde del gris.
La retina de un ojo sano normalmente reconoce los tonos básicos: rojo, azul, amarillo. La retina de una persona daltónica puede no reconocer sombras en absoluto (acromasia), contemplar el entorno en una paleta de grises, no percibir uno de los pigmentos (dicromacia) o distinguir mal entre pigmentos (tricromancia anormal).
Por primera vez, los trastornos de la visión de los colores fueron descritos en detalle por el naturalista inglés y profesor autodidacta D. Dalton, en cuyo honor la patología recibió más tarde su nombre.
Definición
Instrucciones gotas para los ojos estudiar .
Tipos de daltonismo
La idea de que las personas daltónicas no pueden reconocer únicamente el tinte rojo es fundamentalmente errónea. De hecho, existen varios tipos de daltonismo, caracterizados por un reconocimiento específico de tonalidades, que dependen del mal funcionamiento de uno de los conos (células de la retina sensibles al color). Si no se utiliza al menos uno de los conos, se perjudica la percepción del color.
Con tricromasia, es decir. En la percepción normal del color, los 3 conos participan en el "trabajo":
- L – “daltonismo” se manifiesta en la incapacidad de distinguir los tonos de rojo (de marrón, burdeos, etc.) y verde (de marrón, gris y amarillo). Se desarrolla protanopía.
- M – es responsable del espectro verde; si su “trabajo” no funciona correctamente, se produce la deuteranopía. Con este tipo de patología, el verde “se cae” de la percepción; el paciente no puede distinguirlo de los tonos claros del naranja y el rosa. Las dificultades para reconocer también se aplican al rojo: se confunde con el verde y el marrón claro.
- S – “responsable” del espectro azul (tritanopia). La paleta azul violeta se fusiona con el amarillo. El mundo “aparece” en colores verde y rojo.
La tritanopía es el tipo de enfermedad más raro.
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acromatopsia
El daltonismo absoluto (también conocido como acromatopsia o acromasia) es un fenómeno poco común que resulta en una percepción en blanco y negro (o gris) del mundo que nos rodea. Con este tipo de patología, una persona no distingue en absoluto los colores brillantes. Este tipo de daltonismo es provocado por la “pérdida” de todo tipo de conos en el proceso visual.
acromasia
ceguera de pareja
Según las estadísticas, el daltonismo ocurre en 1 caso por cada millón de personas y es más común en las regiones donde se practican los matrimonios consanguíneos. Menos del 0,1% de los pacientes padecen ceguera de pareja, es decir. no pueden distinguir varios tonos de una paleta de colores a la vez. La ceguera emparejada se produce debido a un mal funcionamiento de 2 conos.
Es imposible no notarlo y no tratarlo -.
¿Cómo se hereda el gen del daltonismo?
Este tipo de defecto de visión se produce por la ausencia de conos o por alteración de su funcionamiento. La causa puede ser genética autosómica o adquirida como resultado de diversas lesiones en el globo ocular o enfermedades oftalmológicas. En algunos casos, la patología se manifiesta mientras se toman medicamentos potentes.
Genéticamente, los hombres tienen más probabilidades de ser daltónicos que las mujeres. El defecto se transmite de una madre daltónica a su hijo durante el embarazo.
Según las estadísticas, alrededor del 8% del sexo más fuerte no puede distinguir entre determinados colores. Para las mujeres, esta cifra no supera el 1%.
Tratamiento rápido para infecciones oculares bacterianas - .
Esquema de transferencia de genes
Métodos para tratar el daltonismo congénito. medicina moderna desconocido, adquirido: practicado según la causa raíz de la enfermedad. Si los síntomas aparecen como resultado de tomar medicamentos fuertes, es necesario suspenderlos. Si son consecuencia de una enfermedad oftalmológica (cataratas, etc.), entonces es necesario deshacerse de la enfermedad ocular subyacente.
El artículo tiene únicamente fines informativos. El diagnóstico debe ser realizado por un especialista en el campo de la oftalmología.
