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Los órganos del sistema inmunológico incluyen: médula ósea, timo (timo), acumulaciones de tejido linfoide ubicadas en las paredes de órganos huecos (sistema respiratorio
BALTO y sistema digestivo- Sal y aparato genitourinario, Los ganglios linfáticos y bazo.
ÓRGANOS DE INMUNIDAD PERIFÉRICA
BAZO
Un lugar donde se conserva la reserva de linfocitos circulantes, incluidas las células de memoria. Captura
procesamiento y presentación de antígenos que ingresan al torrente sanguíneo. Reconocimiento de antígeno por receptores de linfocitos T y B, su activación, proliferación, diferenciación, producción de inmunoglobulinas - anticuerpos, producción de citocinas.
NÓDULOS LINFATICOS REGIONALES
Lo mismo que en el bazo, pero para los antígenos, transportado a lo largo del tracto linfático
Diagrama de la estructura de la pulpa blanca y roja del bazo.
En pulpa blanca
hay acumulaciones de células pinfoides (acoplamientos linfáticos periarteriales, vaginas) ubicadas alrededor de arteriolas y centros germinales.
La arteriola está estrechamente rodeada por la zona de acoplamiento dependiente de T.
Más cerca del borde del manguito se encuentran los folículos de células B y los centros germinales.
pulpa roja
Contiene asas capilares, eritrocitos y macrófagos.
Los ganglios linfáticos filtran la linfa y eliminan sustancias extrañas y antígenos. Proliferación y diferenciación dependiente de antígenos de T- y Linfocitos B.
El ganglio linfático está cubierto por una cápsula de tejido conectivo, desde donde se extienden las trabéculas. Consta de la zona cortical, la zona paracortical, los cordones medulares y el seno medular.
El parche de Peyer tiene tres componentes.
1. cúpula epitelial, formada por epitelio desprovisto de vellosidades intestinales y que contiene numerosas células M;
2. folículo linfoide con un centro de reproducción (centro germinal) lleno de linfocitos B;
3. zona interfolicular de células que contienen principalmente Linfocitos T y células interdigitales.
La inmunidad activa es un tipo de inmunidad.
basado en la formación de memoria inmunológica a largo plazo (natural
o artificiales)
Inmunidad pasiva Ocurre con la introducción de anticuerpos o sensibilizados. linfocitos T, que se formaron en
cuerpo de otra persona o animal ( naturales o artificiales)
Funciones de las inmunoglobulinas (anticuerpos)
INMUNOGLOBULINAS |
COMPORTAMIENTO |
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INMUNOGLOBULINA G Transplacentaria |
Inmunidad del recién nacido |
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Sangre |
Neutralización de toxinas. |
|||||
virus. Activación |
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complementar. |
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INMUNOGLOBULINA M SOLO EN SANGRE |
educacióninmune |
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complejos, vinculantes y |
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activación del complemento |
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Subcutáneo |
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INMUNOGLOBULINA E submucosa |
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espacio |
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INMUNOGLOBULINA A Secreciones mucosas, | ||||||
UNIVERSIDAD ESTATAL DE RUSIA DE CULTURA FÍSICA, DEPORTE, JUVENTUD Y TURISMO (GTSOLIFK)
MOSCÚ 2013
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SISTEMA INMUNITARIO El sistema inmunológico es un conjunto de órganos, tejidos y células linfoides,
proporcionando supervisión sobre la constancia de la identidad celular y antigénica del cuerpo. Los órganos centrales o primarios del sistema inmunológico son el timo (timo), la médula ósea y el hígado fetal. Ellos "entrenan" las células, las hacen inmunológicamente competentes y también regulan la reactividad inmunológica del cuerpo. Los órganos periféricos o secundarios del sistema inmunológico (ganglios linfáticos, bazo, acumulación de tejido linfoide en el intestino) realizan una función de formación de anticuerpos y llevan a cabo una respuesta inmune celular.
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Fig.1 Glándula del timo (timo).
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1.1. Los linfocitos son células del sistema inmunológico, también llamadas inmunocitos o
células inmunocompetentes. Provienen de una célula madre hematopoyética pluripotente que aparece en el saco biliar del embrión humano a las 2-3 semanas de desarrollo. Entre las semanas 4 y 5 de embarazo, las células madre migran al hígado embrionario, que se convierte en el órgano hematopoyético más grande durante las primeras semanas. embarazo La diferenciación de las células linfoides se produce en dos direcciones: para realizar las funciones de inmunidad celular y humoral. La maduración de las células progenitoras linfoides se produce bajo la influencia del microambiente de los tejidos a los que migran.
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Un grupo de células progenitoras linfoides migra a Glándula Timo- Organo,
Se forma a partir de la tercera y cuarta bolsas branquiales en la semana 6 a 8 de embarazo. Los linfocitos maduran bajo la influencia. células epiteliales capa cortical del timo y luego migran a su médula. Estas células, llamadas timocitos, linfocitos timodependientes o células T, migran al tejido linfoide periférico, donde se encuentran a partir de las 12 semanas de embarazo. Las células T llenan ciertas áreas de los órganos linfoides: entre los folículos en las profundidades de la capa cortical de los ganglios linfáticos y en las áreas periarteriales del bazo, que consisten en tejido linfoide. Las células T, que representan entre el 60 y el 70% del número de linfocitos de sangre periférica, son móviles y circulan constantemente desde la sangre al tejido linfoide y de regreso a la sangre a través del conducto linfático torácico, donde su contenido alcanza el 90%. Esta migración asegura la interacción entre los órganos linfoides y los sitios de estimulación antigénica con la ayuda de células T sensibilizadas. Los linfocitos T maduros realizan Varias funciones: Proporcionar reacciones de inmunidad celular, ayudar en la formación de inmunidad humoral, mejorar la función de los linfocitos B, células madre hematopoyéticas, regular la migración, proliferación, diferenciación de células hematopoyéticas, etc.
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1.2 Una segunda población de células progenitoras linfoides es responsable de la función humoral.
inmunidad y formación de anticuerpos. En las aves, estas células migran a la bolsa de Fabricio, un órgano ubicado en la cloaca, y allí maduran. No se ha encontrado ninguna formación similar en mamíferos. Existe el punto de vista de que en los mamíferos estos precursores linfoides maduran en médula ósea con posible diferenciación en el hígado y el tejido linfoide intestinal. Estos linfocitos, conocidos como células dependientes de la médula ósea o de la bolsa, o células B, migran a los órganos linfoides periféricos para su diferenciación final y se distribuyen en los centros de proliferación del Folículos de los ganglios linfáticos, bazo y tejido linfoide intestinal. Las células B son menos lábiles que las células T y circulan desde la sangre hacia el tejido linfoide mucho más lentamente. La cantidad de linfocitos B es del 15 al 20% de todos los linfocitos que circulan en la sangre.
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Como resultado de la estimulación antigénica, las células B se convierten en células plasmáticas que sintetizan
anticuerpos o inmunoglobulinas; mejorar la función de algunos linfocitos T, participar en la formación de la respuesta de los linfocitos T. La población de linfocitos B es heterogénea y habilidades funcionales son diferentes.
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LINFOCITO
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1.3 Los macrófagos son células del sistema inmunológico que se originan a partir de células madre de la médula ósea. EN
en la sangre periférica están representados por monocitos. Al penetrar en los tejidos, los monocitos se transforman en macrófagos. Estas células hacen el primer contacto con el antígeno, reconocen su peligro potencial y transmiten una señal a las células inmunocompetentes (linfocitos). Los macrófagos participan en interacciones cooperativas entre el antígeno y las células T y B en las respuestas inmunes. Además, desempeñan el papel de las principales células efectoras en la inflamación, constituyendo la mayoría de las células mononucleares en los infiltrados de hipersensibilidad de tipo retardado. Entre los macrófagos hay células reguladoras, auxiliares y supresoras, que participan en la formación de la respuesta inmune.
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Los macrófagos incluyen monocitos sanguíneos, histiocitos del tejido conectivo y células endoteliales.
capilares de órganos hematopoyéticos, células de Kupffer del hígado, células de la pared de los alvéolos del pulmón (macrófagos pulmonares) y de la pared del peritoneo (macrófagos peritoneales).
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Fotografía electrónica de macrófagos.
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macrófago
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Figura 2. El sistema inmune
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Inmunidad. Tipos de inmunidad.
- A lo largo de la vida, el cuerpo humano está expuesto a microorganismos extraños (virus, bacterias, hongos, protozoos), factores químicos, físicos y otros que pueden conducir al desarrollo de enfermedades.
- Las tareas principales de todos los sistemas del cuerpo son encontrar, reconocer, eliminar o neutralizar cualquier agente extraño (ya sea uno que vino del exterior o el propio, pero que cambió bajo la influencia de alguna razón y se volvió "ajeno"). Para combatir infecciones, proteger contra células tumorales malignas transformadas y mantener la homeostasis en el cuerpo, existe un complejo sistema dinámico proteccion. El papel principal en este sistema lo desempeña la reactividad o inmunidad inmunológica.
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La inmunidad es la capacidad del cuerpo para mantener un ambiente interno constante, para crear
inmunidad a los agentes infecciosos y no infecciosos (antígenos) que ingresan en él, neutralizando y eliminando del cuerpo agentes extraños y sus productos de degradación. Una serie de reacciones moleculares y celulares que ocurren en el cuerpo después de que un antígeno ingresa en él constituyen una respuesta inmune, lo que resulta en la formación de inmunidad humoral y/o celular. El desarrollo de uno u otro tipo de inmunidad está determinado por las propiedades del antígeno, las capacidades genéticas y fisiológicas del organismo que responde.
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Inmunidad humoral- una reacción molecular que ocurre en el cuerpo en respuesta a la ingestión
antígeno. La inducción de una respuesta inmune humoral está garantizada por la interacción (cooperación) de tres tipos principales de células: macrófagos, linfocitos T y B. Los macrófagos fagocitan el antígeno y, después de la proteólisis intracelular, presentan sus fragmentos peptídicos en su membrana celular a las células T colaboradoras. Los T-helpers provocan la activación de los linfocitos B, que comienzan a proliferar, se transforman en células blásticas y luego, a través de una serie de mitosis sucesivas, en células plasmáticas que sintetizan anticuerpos específicos para un antígeno determinado. Papel importante en el inicio de estos procesos pertenece a sustancias reguladoras producidas por células inmunocompetentes.
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La activación de las células B por las células T colaboradoras para la producción de anticuerpos no es universal
para todos los antígenos. Esta interacción se desarrolla sólo cuando los antígenos T-dependientes ingresan al cuerpo. Para inducir una respuesta inmune mediante antígenos T independientes (polisacáridos, agregados proteicos de una estructura reguladora), no se requiere la participación de células T colaboradoras. Dependiendo del antígeno inductor, se distinguen las subclases de linfocitos B1 y B2. Las células plasmáticas sintetizan anticuerpos en forma de moléculas de inmunoglobulina. Se han identificado cinco clases de inmunoglobulinas en humanos: A, M, G, D, E. En caso de deterioro de la inmunidad y el desarrollo. enfermedades alérgicas, especialmente las enfermedades autoinmunes, el diagnóstico se realiza según la presencia y proporción de clases de inmunoglobulinas.
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Inmunidad celular. La inmunidad celular son reacciones celulares que ocurren en el cuerpo en
respuesta a la exposición al antígeno. Los linfocitos T también son responsables de inmunidad celular, también conocida como hipersensibilidad de tipo retardado (DTH). El mecanismo de interacción de las células T con el antígeno aún no está claro, pero estas células reconocen mejor el antígeno asociado con membrana celular. Independientemente de si la información sobre los antígenos se transmite a través de macrófagos, linfocitos B o algunas otras células, los linfocitos T comienzan a cambiar. Primero, se forman formas explosivas de células T, luego, a través de una serie de divisiones, efectores T que sintetizan y secretan biológicamente. sustancias activas- linfocinas o mediadores de la TRH. Aún se desconoce el número exacto de mediadores y su estructura molecular. Estas sustancias se distinguen por su actividad biológica. Bajo la influencia de un factor que inhibe la migración de macrófagos, estas células se acumulan en áreas de irritación antigénica.
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El factor activador de macrófagos mejora significativamente la fagocitosis y la digestión
capacidad celular. También hay macrófagos y leucocitos (neutrófilos, basófilos, eosinófilos) que atraen estas células al lugar de la irritación antigénica. Además, se sintetiza linfotoxina, que puede disolver las células diana. Otro grupo de efectores T, conocidos como células T asesinas (asesinas) o células K, están representados por linfocitos que tienen citotoxicidad, que exhiben hacia los infectados por virus y células tumorales. Existe otro mecanismo de citotoxicidad, la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos, en la que los anticuerpos reconocen las células diana y luego las células efectoras responden a estos anticuerpos. Las células nulas, los monocitos, los macrófagos y los linfocitos llamados células NK tienen esta capacidad.
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Fig.3 Diagrama de la respuesta inmune.
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Ri.4. Respuesta inmune.
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TIPOS DE INMUNIDAD
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La inmunidad de especie es una característica hereditaria de una determinada especie de animal. Por ejemplo, ganado no padece sífilis, gonorrea, malaria y otras enfermedades contagiosas para el ser humano, los caballos no padecen moquillo canino, etc.
Según la resistencia o durabilidad, la inmunidad de las especies se divide en absoluta y relativa.
La inmunidad absoluta de especie es el tipo de inmunidad que se presenta en un animal desde el momento de su nacimiento y es tan fuerte que no influye ambiente externo no se puede debilitar ni destruir (por ejemplo, ninguna influencia adicional puede causar polio cuando perros y conejos están infectados con este virus). No hay duda de que en el proceso de evolución la inmunidad absoluta de especie se forma como resultado de la consolidación hereditaria gradual de la inmunidad adquirida.
La inmunidad relativa de las especies es menos duradera, dependiendo de los efectos del entorno externo en el animal. Por ejemplo, las aves en condiciones normales inmune a ántrax. Sin embargo, si el cuerpo se debilita por el enfriamiento y el ayuno, enferman con esta enfermedad.
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La inmunidad adquirida se divide en:
- adquirido naturalmente,
- adquirido artificialmente.
Cada uno de ellos, según el método de aparición, se divide en activo y pasivo.
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Ocurre después de una infección. enfermedades
durante la transición anticuerpos protectores desde la sangre de la madre a través de la placenta hasta la sangre del feto, también se transmite a través de la leche materna
Ocurre después de la vacunación (vacunación)
Inyectar a una persona suero que contiene anticuerpos contra microbios y sus toxinas. anticuerpos específicos.
Esquema 1. INMUNIDAD ADQUIRIDA.
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El mecanismo de inmunidad a las enfermedades infecciosas. La doctrina de la fagocitosis.Microbios patógenos.
Penetrar a través de la piel y las membranas mucosas hasta la linfa, la sangre, el tejido nervioso y otros tejidos de órganos. Para la mayoría de los microbios, estas “puertas de entrada” están cerradas. Al estudiar los mecanismos de defensa del organismo contra las infecciones, hay que afrontar fenómenos de diversa especificidad biológica. De hecho, el cuerpo está protegido de los gérmenes tanto por epitelio que cubre, cuya especificidad es muy relativa, y anticuerpos que se producen contra un patógeno específico. Junto a esto, existen mecanismos cuya especificidad es relativa (por ejemplo, fagocitosis) y diversos reflejos protectores. La actividad protectora de los tejidos que impide la penetración de microbios en el organismo se debe a varios mecanismos: eliminación mecánica de microbios de la piel y membranas mucosas; eliminación de microbios mediante fluidos corporales naturales (lágrimas, jugos digestivos, flujo vaginal) y patológicos (exudados); fijación de microbios en tejidos y su destrucción por fagocitos; destrucción de microbios mediante anticuerpos específicos; liberación de microbios y sus venenos del cuerpo.
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La fagocitosis (del griego fago - devorar y citos - célula) es el proceso de absorción y
digestión de microbios y células animales por diversas células del tejido conectivo: fagocitos. El creador de la doctrina de la fagocitosis es el gran científico ruso: embriólogo, zoólogo y patólogo I.I. Méchnikov. Vio la fagocitosis como base. reacción inflamatoria, expresando las propiedades protectoras del cuerpo. Actividad protectora de los fagocitos durante la infección I.I. Metchnikoff lo demostró por primera vez utilizando el ejemplo de la infección de dafnia por un hongo de levadura. Posteriormente, demostró de manera convincente la importancia de la fagocitosis como principal mecanismo de inmunidad en diversas infecciones humanas. Demostró la exactitud de su teoría estudiando la fagocitosis de los estreptococos durante erisipela. En los años siguientes, se estableció el mecanismo fagocítico de inmunidad para la tuberculosis y otras infecciones. Esta protección la llevan a cabo: - neutrófilos polimórficos - células pequeñas de vida corta con una gran cantidad de gránulos que contienen diversas enzimas bactericidas. Realizan fagocitosis de bacterias formadoras de pus; - Los macrófagos (diferenciados de los monocitos sanguíneos) son células de larga vida que luchan contra bacterias, virus y protozoos intracelulares. Para mejorar el proceso de fagocitosis en el plasma sanguíneo, existe un grupo de proteínas que provoca la liberación de mediadores inflamatorios de mastocitos y basófilos; Provoca vasodilatación y aumenta la permeabilidad capilar. Este grupo de proteínas se llama sistema del complemento.
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Preguntas para el autoexamen: 1. Defina el concepto de “inmunidad”. 2. Cuéntenos sobre el sistema inmunológico.
sistema, su composición y funciones 3. ¿Qué es la inmunidad humoral y celular? 4. ¿Cómo se clasifican los tipos de inmunidad? Nombra los subtipos de inmunidad adquirida 5. ¿Cuáles son las características de la inmunidad antiviral? 6. Describir el mecanismo de inmunidad a las enfermedades infecciosas 7. Dar breve descripción las principales disposiciones de la enseñanza de I. I. Mechnikov sobre la fagocitosis.
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LOS ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO SE DIVIDEN EN CENTRALES Y PERIFÉRICOS. LOS ÓRGANOS CENTRALES (PRIMARIOS) DEL SISTEMA INMUNITARIO INCLUYEN LA MÉDULA ÓSEA Y EL TIMO. EN LOS ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO SE PRODUCE LA MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO DE LAS CÉLULAS MADRE. EN LOS ÓRGANOS PERIFÉRICOS (SECUNDARIOS) LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS LINFOIDES OCURRE HASTA LA ETAPA FINAL DE DIFERENCIACIÓN. ESTOS INCLUYEN EL SLEEN, LOS NÓDULOS LINFATICOS Y EL TEJIDO LINFOIDE DE LAS MUCOSAS.
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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO DURANTE LOS PERIODOS DE DESARROLLO EMBRIONAL Y POSTEMBRIONAL
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ÓRGANOS CENTRALES DEL SISTEMA INMUNITARIO Médula ósea. Aquí se forman todos los elementos formados de la sangre. El tejido hematopoyético está representado por acumulaciones cilíndricas alrededor de las arteriolas. Forma cordones que están separados entre sí por senos venosos. Estos últimos desembocan en la sinusoide central. Las células de los cordones están dispuestas en islas. Las células madre se localizan principalmente en la parte periférica del canal de la médula ósea. A medida que maduran, se mueven hacia el centro, donde penetran los sinusoides y luego ingresan a la sangre. Las células mieloides de la médula ósea constituyen entre el 60 y el 65% de las células. Linfoide: 10-15%. El 60% de las células son células inmaduras. El resto son maduros o recién ingresados a la médula ósea. Cada día, alrededor de 200 millones de células migran desde la médula ósea hacia la periferia, que es el 50% de su numero total. En la médula ósea humana se produce una maduración intensiva de todo tipo de células, excepto las células T. Estos últimos sólo pasan fases iniciales diferenciación (células pro-T, que luego migran al timo). Aquí también se encuentran células plasmáticas, que constituyen hasta el 2% del número total de células y producen anticuerpos.
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TIMO. ESPECIALIZADO EXCLUSIVAMENTE EN EL DESARROLLO DE LINFOCITOS T. TIENE UN MARCO EPITELIAL EN EL QUE SE DESARROLLAN LOS LINFOCITOS T. LOS LINFOCITOS T INMADUROS QUE SE DESARROLLAN EN EL TIMO SE LLAMAMOS TIMOCITOS. LOS LINFOCITOS T EN MADURACIÓN SON CÉLULAS DE TRÁNSITO QUE ENTRAN AL TIMO EN FORMA DE PRECURSORES TEMPRANOS DESDE LA MÉDULA ÓSEA (PROT-CÉLULAS) Y DESPUÉS DE LA MADURACIÓN, EMIGRA AL DEPARTAMENTO PERIFÉRICO DEL SISTEMA INMUNITARIO. TRES EVENTOS PRINCIPALES QUE OCURREN EN EL PROCESO DE MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS T EN EL TIMO: 1. APARICIÓN DE RECEPTORES DE CÉLULAS T QUE RECONOCEN ANTÍGENOS EN LOS TIMOCITOS EN MADURACIÓN. 2. DIFERENCIACIÓN DE CÉLULAS T EN SUBPOBLACIONES (CD4 Y CD8). 3. SELECCIÓN (SELECCIÓN) DE CLONES DE LINFOCITOS T CAPAZ DE RECONOCER ÚNICAMENTE ANTÍGENOS EXTRAÑOS PRESENTADOS A LAS CÉLULAS T POR MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD DE SU PROPIO ORGANISMO. EL TIMO HUMANO CONSTA DE DOS LÓBULOS. CADA UNO DE ELLOS ESTÁ LIMITADO POR UNA CÁPSULA, DE LA CUAL ENTRAN SEPCIONES DE TEJIDO CONECTIVO. LAS SEPTACIONES DIVIDEN LA PARTE PERIFÉRICA DEL ÓRGANO - LA CÓRTICA - en lóbulos. LA PARTE INTERNA DEL ÓRGANO SE LLAMA CEREBRO.
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LOS PROTIMOCITOS ENTRAN A LA CAPA CORTICAL Y A MEDIDA QUE MADURAN, SE PASAN A LA CAPA MEDIA. EL TIEMPO DE DESARROLLO DE LOS TIMOCITOS EN CÉLULAS T MADURAS ES DE 20 DÍAS. LAS CÉLULAS T INMADURAS ENTRAN AL TIMO SIN TENER MARCADORES DE CÉLULAS T EN LA MEMBRANA: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR DE CÉLULAS T. EN LAS PRIMERAS ETAPAS DE MADURACIÓN, TODOS LOS MARCADORES ANTERIORES APARECEN EN SU MEMBRANA, LUEGO LAS CÉLULAS SE MULTIPLICAN Y PASAN DOS ETAPAS DE SELECCIÓN. 1. SELECCIÓN POSITIVA - SELECCIÓN PARA LA CAPACIDAD DE RECONOCER MOLÉCULAS PROPIAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOSCOMPATIBILIDAD CON LA AYUDA DE UN RECEPTOR DE CÉLULAS T. LAS CÉLULAS QUE NO SON CAPACES DE RECONOCER SUS PROPIAS MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTO COMPATIBILIDAD MUEREN POR APOPTOSIS (MUERTE CELULAR PROGRAMADA). LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES PIERDEN UNO DE LOS CUATRO MARCADORES DE CÉLULAS T: YA SEA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. COMO RESULTADO, LOS LLAMADOS TIMOCITOS “DOBLE POSITIVO” (CD4 CD8) SE CONVIERTEN EN POSITIVOS ÚNICOS. EN SU MEMBRANA SE EXPRESA LA MOLÉCULA CD4 O CD8. POR LO TANTO, SE ESTABLECEN LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS DOS POBLACIONES PRINCIPALES DE CÉLULAS T: LAS CÉLULAS CD8 CITOTÓXICAS Y LAS CÉLULAS COAYUDANTES CD4. 2. SELECCIÓN NEGATIVA - SELECCIÓN DE CÉLULAS POR SU CAPACIDAD DE NO RECONOCER LOS ANTÍGENOS PROPIOS DEL ORGANISMO. EN ESTA ETAPA SE ELIMINAN LAS POTENCIALES CÉLULAS AUTOREACTIVAS, ES DECIR, CÉLULAS CUYO RECEPTOR ES CAPAZ DE RECONOCER ANTÍGENOS DEL PROPIO CUERPO. LA SELECCIÓN NEGATIVA SIENTA LAS BASES PARA LA FORMACIÓN DE LA TOLERANCIA, ES DECIR, LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS DEL SISTEMA INMUNITARIO A SUS PROPIOS ANTÍGENOS. DESPUÉS DE DOS ETAPAS DE SELECCIÓN, SÓLO SOBREVIVE EL 2% DE LOS TIMOCITOS. LOS TIMOCITOS SOBREVIVIENTES MIGRAN A LA CAPA MEDULAR Y LUEGO SALEN A LA SANGRE, CONVIRTIÉNDOSE EN LINFOCITOS T “INGENOS”.
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ÓRGANOS LINFOIDES PERIFÉRICOS Distribuidos por todo el cuerpo. La función principal de los órganos linfoides periféricos es la activación de los linfocitos T y B vírgenes con la posterior formación de linfocitos efectores. hay encapsulados órganos periféricos sistema inmunológico (bazo y ganglios linfáticos) y órganos y tejidos linfoides no encapsulados.
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LOS NODOS LINFATICOS CONSTITUYEN LA MASA PRINCIPAL DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO. SE UBICAN REGIONALMENTE Y SE DENOMINAN SEGÚN LA UBICACIÓN (ARMILAR, INGUINAL, PARÓTICA, ETC.). LOS NÓDULOS LINFÁTICOS PROTEGEN AL CUERPO DE ANTÍGENOS QUE PENETRAN A TRAVÉS DE LA PIEL Y LAS MUCOSAS. LOS ANTÍGENOS EXTRAÑOS SE TRANSPORTAN A LOS NÓDULOS LINFATICOS REGIONALES A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS, O CON LA AYUDA DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS ESPECIALIZADOS, O CON EL FLUJO DE LÍQUIDO. EN LOS NÓDULOS LINFÁTICOS, LOS ANTÍGENOS SE PRESENTAN A LOS LINFOCITOS T NAIVE MEDIANTE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS PROFESIONALES. EL RESULTADO DE LA INTERACCIÓN DE LAS CÉLULAS T Y LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO ES LA CONVERSIÓN DE LINFOCITOS T NGÚNICOS EN CÉLULAS EFECTORAS MADURAS CAPACES DE REALIZAR FUNCIONES PROTECTORAS. LOS NODOS LINFÁTICOS TIENEN UN ÁREA CORTICAL DE CÉLULAS B (ZONA CORTICAL), UN ÁREA PARACÓRTICOS DE CÉLULAS T (ZONA) Y UNA ZONA CENTRAL MEDULAR (CEREBRO) FORMADA POR TRAS CELULARES QUE CONTIENEN LINFOCITOS T Y B, CÉLULAS PLASMÁTICAS Y MACRÓFAGOS. LAS ÁREAS CORTICALES Y PARACORTICALES ESTÁN SEPARADAS POR TRABÉCULAS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SECTORES RADIALES.
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LA LINFA INGRESA AL NODO A TRAVÉS DE VARIOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES A TRAVÉS DE LA ZONA SUBCAPSULAR QUE CUBRE EL ÁREA CORTICAL. DESDE EL NÓDULO LINFATICO, LA LINFA SALE A TRAVÉS DE UN ÚNICO VASO LINFÁTICO EXTERIOR (EFFERENTE) EN EL ÁREA DE LA LLAMADA PUERTA. A TRAVÉS DE LA PUERTA A TRAVÉS DE LOS VASOS CORRESPONDIENTES, LA SANGRE ENTRA Y FUERA DEL NÓDULO LINFÁTICO. EN LA REGIÓN CORTICAL SE UBICAN LOS FOLÍCULOS LINFOIDES, QUE CONTIENEN CENTROS DE MULTIPLICACIÓN, O “CENTROS GERMINALES”, EN LOS CUALES SE PRODUCE LA MADURACIÓN DE LAS CÉLULAS B QUE ENCUENTRAN UN ANTÍGENO.
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EL PROCESO DE MADURACIÓN SE LLAMA MADURACIÓN AFINA. SE ACOMPAÑA DE HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS DE GENES DE INMUNOGLOBULINA VARIABLES, QUE SE PRODUCEN CON UNA FRECUENCIA 10 VECES SUPERIOR A LA FRECUENCIA DE LAS MUTACIONES ESPONTÁNEAS. LAS HIPERMUTACIONES SOMÁTICAS CONDUCEN A UNA AUMENTO DE LA AFINIDAD DE LOS ANTICUERPOS CON LA SUBSECUENTE REPRODUCCIÓN Y CONVERSIÓN DE LAS CÉLULAS B EN CÉLULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS PLASMA. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS SON LA ETAPA FINAL DE LA MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS B. LOS LINFOCITOS T SE LOCALIZAN EN EL ÁREA PARACÓRTICO. SE LLAMA T-DEPENDIENTE. EL ÁREA T-DEPENDIENTE CONTIENE MUCHAS CÉLULAS T Y CÉLULAS CON MÚLTIPLES PROGRESO (CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERDIGITAL). ESTAS CÉLULAS SON CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO QUE LLEGAN AL NÓDULO LINFATICO A TRAVÉS DE LOS VASOS LINFÁTICOS AFERENTES DESPUÉS DE ENCONTRAR UN ANTÍGENO EXTRAÑO EN LA PERIFERIA. LOS LINFOCITOS T NAIVE, A SU VEZ, INGRESAN A LOS NÓDULOS LINFÁTICOS CON LA CORRIENTE LINFÁTICA Y A TRAVÉS DE LAS VÉNULAS POSCAPILARES, TENIENDO ÁREAS DEL LLAMADO ENDOTELIO ALTO. EN EL ÁREA DE LAS CÉLULAS T, LOS LINFOCITOS T NAIVE SON ACTIVADOS POR LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS. LA ACTIVACIÓN RESULTA EN LA PROLIFERACIÓN Y FORMACIÓN DE CLONES DE LINFOCITOS T EFECTORES, QUE TAMBIÉN SE DENOMINAN CÉLULAS T ARMADAS. ESTOS ÚLTIMOS SON LA ETAPA FINAL DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. DEJAN QUE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS REALICEN FUNCIONES EFECTIVAS PARA LAS QUE FUERON PROGRAMADOS POR TODO DESARROLLO ANTERIOR.
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EL BAZO ES UN ÓRGANO LINFOIDE DE GRAN TAMAÑO, DIFERENTE DE LOS NÓDULOS LINFATICOS POR LA PRESENCIA DE UN GRAN NÚMERO DE CITOS ROJOS. LA PRINCIPAL FUNCIÓN INMUNOLÓGICA ES LA ACUMULACIÓN DE ANTÍGENOS TRAIDOS CON LA SANGRE Y LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T Y B QUE REACCIONAN AL ANTÍGENO TRAIDO POR LA SANGRE. EL BAZO TIENE DOS TIPOS PRINCIPALES DE TEJIDO: LA PULPA BLANCA Y LA PULPA ROJA. LA PULPA BLANCA ESTÁ CONSISTIDA POR TEJIDO LINFOIDE, QUE FORMA ACOPLAMIENTOS LINFOIDES PERIARTERIOLARIOS ALREDEDOR DE LAS ARTERIOLAS. LOS ACOPLADORES TIENEN ÁREAS DE CÉLULAS T Y B. UN ÁREA DE LA EMBRAGUE DEPENDIENTE DE T, SIMILAR AL ÁREA DE LOS NÓDULOS LINFATICOS DEPENDIENTE DE T, RODEA DIRECTAMENTE LA ARTERIOLA. LOS FOLÍCULOS DE CÉLULAS B CONSTITUYEN LA REGIÓN DE CÉLULAS B Y ESTÁN UBICADOS CERCA DEL BORDE DEL MONTE. EXISTEN CENTROS DE REPRODUCCIÓN EN LOS FOLÍCULOS, SIMILARES A LOS CENTROS GERMINALES DE LOS NÓDULOS LINFÁTICOS. EN LOS CENTROS DE REPRODUCCIÓN SE LOCALIZAN CÉLULAS DENDRÍTICAS Y MACRÓFAGOS, PRESENTANDO ANTÍGENO A LAS CÉLULAS B CON LA POSTERIOR CONVERSIÓN DE ESTAS ÚLTIMAS EN CÉLULAS PLASMÁTICAS. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS EN MADURACIÓN PASAN A TRAVÉS DE LAS JINDIAS VASCULARES HACIA LA PULPA ROJA. LA PULPA ROJA ES UNA RED METOSA FORMADA POR SINUSOIDES VENOSOS, TRADS CELULARES Y LLENA DE Glóbulos Rojos, Plaquetas, MACRÓFAGOS Y OTRAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. LA PULPA ROJA ES UN SITIO DE DEPOSITACIÓN DE eritrocitos y plaquetas. LOS CAPILARES CON QUE TERMINAN LAS ARTERIOLAS CENTRALES DE LA PULPA BLANCA SE ABRE LIBREMENTE TANTO EN LA PULPA BLANCA COMO EN LOS COMERCIOS DE PULPA ROJA. LOS Glóbulos, AL ALCANZAR LA PESADA PULPA ROJA, SE RETENEN EN ELLOS. AQUÍ LOS MACRÓFAGOS RECONOCEN Y LOS FAGOCITOS SOBREVIVEN eritrocitos y plaquetas. LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS, MOVIDAS HACIA LA PULPA BLANCA, REALIZAN LA SÍNTESIS DE INMUNOGLOBULINAS. LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS NO ABSORBIDAS Y NO DESTRUIDAS POR LOS FAGOCITOS PASAN A TRAVÉS DEL REVESTIMIENTO EPITELIAL DE LOS SINUSOIDES VENOSOS Y REGRESAN AL CORRIENTE SANGUÍNEO JUNTO CON PROTEÍNAS Y OTROS COMPONENTES DEL PLASMA.
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TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO La mayor parte del tejido linfoide no encapsulado se localiza en las membranas mucosas. Además, el tejido linfoide no encapsulado se localiza en la piel y otros tejidos. El tejido linfoide de las membranas mucosas protege únicamente las superficies mucosas. Esto lo distingue de los ganglios linfáticos, que protegen contra los antígenos que penetran tanto en las mucosas como en la piel. El principal mecanismo efector de la inmunidad local a nivel de la mucosa es la producción y transporte de anticuerpos secretores. clase IgA directamente sobre la superficie del epitelio. Muy a menudo, los antígenos extraños ingresan al cuerpo a través de las membranas mucosas. En este sentido, los anticuerpos de la clase IgA se producen en el cuerpo en mayores cantidades en comparación con los anticuerpos de otros isotipos (hasta 3 g por día). El tejido linfoide de las membranas mucosas incluye: - Órganos linfoides y formaciones asociadas con tracto gastrointestinal(GALT - tejidos linfoides asociados al intestino). Incluye órganos linfoides del anillo perifaríngeo (amígdalas, adenoides), apéndice, placas de Peyer, linfocitos intraepiteliales de la mucosa intestinal. - Tejido linfoide asociado a bronquios y bronquiolos (BALT - tejido linfoide asociado a bronquios), así como linfocitos intraepiteliales de la mucosa tracto respiratorio. - Tejido linfoide de otras mucosas (MALT - tejido linfoide asociado a la mucosa), incluido como componente principal el tejido linfoide de la mucosa del tracto urogenital. El tejido linfoide de la mucosa se localiza con mayor frecuencia en la placa basal de las membranas mucosas (lámina propia) y en la submucosa. Un ejemplo de tejido linfoide mucoso son las placas de Peyer, que suelen encontrarse en la parte inferior íleon. Cada placa está adyacente a una porción del epitelio intestinal llamada epitelio asociado al folículo. Esta área contiene las llamadas células M. Las bacterias y otros antígenos extraños ingresan a la capa subepitelial desde la luz intestinal a través de las células M.
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LA MASA BÁSICA DE LOS LINFOCITOS EN LA PARCHE DE PEYER ESTÁ UBICADA EN UN FOLÍCULO DE CELULAS B CON UN CENTRO GERMINAL EN EL MEDIO. LAS ZONAS DE CÉLULAS T RODEAN EL FOLICULO CERCA DE LA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES. LA PRINCIPAL CARGA FUNCIONAL DE LAS PARCHES DE PEYER ES LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B Y SU DIFERENCIACIÓN EN CITOS PLASMÁTICOS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS DE CLASES IGA E IGE. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE ORGANIZADO, EN LA CAPA EPITELIAL DE LA MUCOSA Y EN LA LÁMINA PROPIA, TAMBIÉN HAY LINFOCITOS T SOLARES DISEMINADOS. CONTIENEN TANTO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΑΒ COMO EL RECEPTOR DE CÉLULAS T ΓΔ. ADEMÁS DEL TEJIDO LINFOIDE DE LAS SUPERFICIES MUCOSAS, EL TEJIDO LINFOIDE NO ENCAPSULADO INCLUYE: - TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A LA PIEL Y LINFOCITOS INTRAEPITELIALES DE LA PIEL; - LINFA, TRANSPORTADORA DE ANTÍGENOS EXTRAÑOS Y CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO; - SANGRE PERIFÉRICA, QUE UNE TODOS LOS ÓRGANOS Y TEJIDOS Y REALIZA UNA FUNCIÓN DE TRANSPORTE Y COMUNICACIÓN; - GRUPOS DE CÉLULAS LINFOIDES Y CÉLULAS LINFOIDES ÚNICAS DE OTROS ÓRGANOS Y TEJIDOS. UN EJEMPLO PODRÍAN SER LOS LINFOCITOS DEL HÍGADO. EL HÍGADO REALIZA FUNCIONES INMUNOLÓGICAS MUY IMPORTANTES, AUNQUE NO SE CONSIDERA UN ÓRGANO DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA UN CUERPO ADULTO. SIN EMBARGO, EN ÉL SE LOCALIZAN CASI LA MITAD DE LOS MACRÓFAGOS TEJIDOS DEL ORGANISMO. FAGOCITAN Y DISUELVEN COMPLEJOS INMUNITARIOS QUE TRAE LOS Glóbulos Rojos AQUÍ A SU SUPERFICIE. ADEMÁS, SE SUPONE QUE LOS LINFOCITOS LOCALIZADOS EN EL HÍGADO Y EN LA SUBMUCOSA INTESTINAL TIENEN FUNCIONES SUPRESORAS Y PROPORCIONAN UN MANTENIMIENTO CONSTANTE DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA (FALTA DE RESPUESTA) A LOS ALIMENTOS. resumen de otras presentaciones “El sistema inmunológico del cuerpo” - Factores protectores inespecíficos. Inmunidad. Mecanismos específicos de inmunidad. Factores. Inmunidad específica. Timo. Periodo critico. Barrera protectora. Antígeno. Morbilidad de la población infantil. Una huella en la historia de la humanidad. Infección. Órganos linfoides centrales. Incrementar las defensas del organismo del niño. Calendario nacional vacunas preventivas. Prevención de vacunas. Sueros. Inmunidad artificial.
“Sistema inmunológico” - Factores que debilitan el sistema inmunológico. Dos factores principales que tienen un gran impacto en la eficacia del sistema inmunológico: 1. El estilo de vida de una persona 2. Ambiente. Diagnóstico exprés de la eficacia del sistema inmunológico. El alcohol contribuye a la formación de un estado de inmunodeficiencia: tomar dos vasos de alcohol reduce la inmunidad a 1/3 del nivel durante varios días. Las bebidas carbonatadas reducen la eficacia del sistema inmunológico.
“Ambiente interno del cuerpo humano” - Composición del ambiente interno del cuerpo. Células de sangre. Sistema circulatorio humano. Proteína. Parte líquida de la sangre. Elementos moldeados. Líquido incoloro. Nómbrelo en una palabra. Células sistema circulatorio. Órgano muscular hueco. Nombre de las celdas. Movimiento de la linfa. Órgano hematopoyético. Placas de sangre. Ambiente interno cuerpo. Las células rojas de la sangre. Calentamiento intelectual. Líquido tejido conectivo. Completa la cadena lógica.
“Historia de la Anatomía” - Historia del desarrollo de la anatomía, fisiología y medicina. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristóteles. Mechnikov Ilya Ilich. Botkin Serguéi Petrovich. Paracelso. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibn Siná. Claudio Galeno. Li Shi-Zhen. Andrés Vesalio. Luis Pasteur. Hipócrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Iván Petrovich.
“Elementos en el cuerpo humano” - Encuentro amigos en todas partes: En minerales y en agua, Sin mí eres como sin manos, ¡Sin mí, el fuego se ha apagado! (Oxígeno). Y si lo destruyes de inmediato, obtendrás dos gases. (Agua). Aunque mi composición es compleja, es imposible vivir sin mí, ¡soy un excelente disolvente de la Sed del mejor intoxicante! Agua. Contenido de “metales vitales” en el cuerpo humano. Contenido de elementos organógenos en el cuerpo humano. El papel de los nutrientes en el cuerpo humano.
"Inmunidad" - Clases de inmunoglobulinas. Activación de células T auxiliares. Citocinas. Inmunidad humoral. Origen de las células. El mecanismo de control genético de la respuesta inmune. Inmunoglobulina E. Molécula de inmunoglobulina. Elementos del sistema inmunológico. Estructura de los loci principales. Inmunoglobulina A. Elementos extranjeros. La estructura de los anticuerpos. Bases genéticas de la inmunidad. Estructura del sitio de unión al antígeno. Secreción de anticuerpos.
