فیبروبلاست ها عملکرد فیبروبلاست ها

فعالیت اصلی مدرن پزشکی زیبایی- پیشگیری از پیری با استفاده از فناوری های پیشرفته. در نتیجه تحقیق علمیالگویی شناسایی شده است که سلول ها توانایی بازسازی را دارند. فیبروبلاست ها نیز این خواص را دارند که بازسازی آن منجر به جوانسازی پوست و رفع عیوب قابل مشاهده بر روی آنها می شود.

عملکرد و ماهیت فیبروبلاست ها

اصطلاح "فیبروبلاست" شامل دو کلمه لاتین است که به معنای واقعی کلمه به عنوان "جوانه" و "فیبر" ترجمه شده است. طبیعتاً آنها سلول هستند بافت همبند، سنتز ماتریکس خارج سلولی (ساختار بافتی که انتقال را تضمین می کند مواد شیمیاییو حمایت مکانیکی سلول های پوستی). فیبروبلاست ها موادی تولید می کنند که پیش ساز رشته های کلاژن و الاستین، اسید هیالورونیک و فیبرین هستند.

آنها از مزانشیم - بافت زایایی که در سلول های بدن انسان و حیوانات یافت می شود، می آیند. در حالت فعال، ساختار فیبروپلاست ها دلالت بر حضور هسته و فرآیندها دارد؛ اندازه آنها افزایش یافته و حاوی تعداد زیادی ریبوزوم است؛ در حالت استراحت، اندازه آنها کاهش می یابد و شکل دوکی شکل می گیرند.

فیبروبلاست های پوستی دارند طیف گسترده ایکارکرد. به لطف حضور آنها در بدن، فرآیندهای زیر رخ می دهد:

• فعال سازی فرآیندهای سنتز کلاژن و الاستین.
• تشکیل رگ های خونی.
• هدایت سلول های سیستم ایمنی به سمت باکتری ها و ذرات خارجی.
• تسریع رشد بافت.
• افزایش رشد سلولی.
• بهبود نواحی آسیب دیده پوست.
• تولید تعدادی پروتئین (پروتئوگلیکان، لامینین و غیره).

علل تغییرات مرتبط با سن

جوانی پوست با فرآیند چرخه‌ای تولید کلاژن و الاستین تعیین می‌شود که متعاقباً به اجزای سازنده خود تجزیه می‌شوند که توسط فیبروبلاست‌ها برای تولید مجدد آنها استفاده می‌شود. با گذشت زمان، دومی ها فعالیت خود را کاهش می دهند و تولید کلاژن و الیاف الاستین را متوقف می کنند، که در نهایت باعث پیری پوست می شود.

تغییرات مرتبط با سناز 28 تا 30 سالگی ظاهر می شوند. آنها با از دست دادن خاصیت ارتجاعی و ایجاد پتوز، تغییر در رنگ پوست، افزایش خشکی و ایجاد چین و چروک بیان می شوند. و همه اینها به این دلیل است که هر دهه فیبروبلاست ها 10٪ کاهش می یابد. شماره اصلی.

پر کردن فیبروبلاست ها

بنابراین، برای کاهش سرعت پیری و بازگرداندن جوانی، لازم است که فیبروبلاست ها را بازیابی کنید. بیشتر تکنیک‌های آرایشی مدرن تنها منجر به تسریع موقت سنتز الیاف کلاژن می‌شوند، اما خود سلول‌ها را افزایش نمی‌دهند. برای مدت طولانی به طور کلی پذیرفته شده بود که این به سادگی غیرممکن است.

امروزه علم گام های بلندی برداشته است و ترمیم فیبروبلاست ها دیگر خیالی نیست. این رویهدرمان SPRS نامیده می شود و به طور گسترده در ایالات متحده، کشورهای اروپایی و اخیراً در روسیه انجام می شود.

درمان SPRS: ویژگی ها و اصل اجرا

ترمیم فیبروبلاست ها آسان نیست، نیاز به انجام یک روش تزریق پیچیده دارد. نتایج اجرای آن ضخیم شدن پوست و افزایش خاصیت ارتجاعی آن، پیشگیری و کاهش پتوز است. چین و چروک ها نیز کاهش می یابد، رنگدانه ها ناپدید می شوند و جای زخم ها صاف می شوند.

درمان با جمع آوری سلول های بیمار از پوست واقع در پشت گوش شروع می شود. نمونه به دست آمده برای تشخیص و مطالعه استفاده می شود که بیومتریال نامیده می شود. برای ایجاد یک رژیم درمانی و بازسازی مصنوعی فیبروبلاست ها استفاده می شود که متعاقباً با استفاده از تزریق به پوست تزریق می شود.

سلول های رشد یافته از بیومواد بیمار توسط بدن رد نمی شوند. پس از پیوند به مدت یک سال و نیم فعال می مانند و در طی آن وضعیت پوست بهبود می یابد.

فیبروبلاست ها در هنگام تشدید بیماری های مزمن، سرماخوردگی، عفونت های ویروسی همراه با تزریق، توصیه نمی شود. درجه حرارت بالابدن. موارد منع مصرف عبارتند از نقص ایمنی، تشکیلات بدخیم، عفونت ها و بیماری های مزمن V مرحله حاد. قبل از انجام این روش، یک مشاوره اولیه با یک متخصص برای شناسایی موارد منع مصرف فردی لازم است.

این روش بیش از یک ساعت طول نمی کشد و در یک دوره 2 جلسه ای با وقفه 5 تا 7 هفته ای انجام می شود. قبل از تزریق، بی حسی موضعی لازم است.

معرفی فیبروبلاست ها لذت گرانی است. طیف کاملی ازخدمات از جمله جمع آوری، ذخیره سازی، تحقیق و مدیریت مواد زیستی، تقریباً 400000 روبل برآورد شده است.

ویدئو: انجام درمان SPRS

فیبروبلاست ها سلول های بافت همبند هستند که تولید کلاژن و الاستین را تضمین می کنند و در نتیجه جوانی پوست ما را حفظ می کنند. با گذشت زمان، تعداد آنها در بدن به طور پیوسته کاهش می یابد، به همین دلیل علائم خارجی تغییرات مربوط به سن ظاهر می شود. بازیابی تعداد فیبروبلاست ها با استفاده از روش تزریق بر اساس سلول های رشد یافته مصنوعی انجام می شود.

فیبروبلاست ها- سلول های هدایت کننده بافت همبند سست، تولید کننده اجزای ماده بین سلولی. اینها سلولهای منشعب، دوکی شکل یا پراکنده با اندازه حدود 20 میکرون هستند. اندامک های محیط متابولیک داخلی به خوبی در آنها توسعه یافته است. هسته فیبروبلاست بیضی شکل است، حاوی کروماتین به طور مساوی پراکنده و 2-3 هسته است. سیتوپلاسم به وضوح به آندوپلاسم رنگ آمیزی شدید و اکتوپلاسم ضعیف رنگ آمیزی تقسیم می شود. سیتوپلاسم فیبروبلاست ها (به ویژه فیبروبلاست های جوان) بازوفیل است. این یک شبکه آندوپلاسمی به خوبی توسعه یافته را نشان می دهد که تعداد زیادی ریبوزوم به شکل زنجیره های 30-10 دانه ای به غشاها متصل است. این فراساختار شبکه آندوپلاسمی دانه ای مشخصه سلول هایی است که به طور فعال پروتئین را "برای صادرات" سنتز می کنند. همچنین ریبوزوم های آزاد متعدد و مجموعه گلژی به خوبی توسعه یافته وجود دارد. میتوکندری ها بزرگ هستند، تعداد آنها کم است. روش های سیتوشیمیایی وجود آنزیم های گلیکولیتیک و آنزیم های هیدرولیتیک لیزوزوم ها (به ویژه کلاژناز) را در سیتوپلاسم فیبروبلاست ها نشان داده اند. آنزیم های اکسیداتیو میتوکندری کمتر فعال هستند.

سیستم اسکلتی عضلانی سلولتحرک آنها، تغییر شکل، اتصال به بستر، کشش مکانیکی فیلمی که سلول در کشت به آن متصل شده است را تضمین می کند. برجستگی های میکروویلی و تاولی زیادی روی سطح سلول وجود دارد. فیبروبلاست های معلق در یک محیط مایع شکل کروی دارند. فیبروبلاست پس از چسبیدن به یک سطح جامد پخش می شود و در امتداد آن به دلیل شبه پودی حرکت می کند.

عملکرد اصلی فیبروبلاست ها- سنتز و ترشح پروتئین ها و گلیکوزامینوگلیکان ها که برای تشکیل اجزای ماده بین سلولی بافت همبند و همچنین تولید و ترشح عوامل تحریک کننده کلنی (گرانولوسیت ها، ماکروفاژها) استفاده می شود. فیبروبلاست ها برای مدت طولانیتوانایی تکثیر را حفظ کند. فیبروبلاست هایی که چرخه رشد خود را کامل کرده اند، فیبروسیت نامیده می شوند. این سلول ها عمر طولانی دارند. سیتوپلاسم سلولی از اندامک ها تهی می شود، سلول مسطح می شود و پتانسیل تکثیر کاهش می یابد. با این حال، سلول توانایی شرکت در تنظیم را از دست نمی دهد فرآیندهای متابولیکدر پارچه

ماده بین سلولی. از اجزای فیبریلار و پایه (آمورف) تشکیل شده است. با استفاده از روش‌های هیستو اتورادیوگرافی با معرفی اسیدهای آمینه نشاندار (3H-پرولین، 3H-گلیسین و غیره)، مشخص شد که مولکول‌های پروتئین در پلی‌زوم‌های فیبروبلاست سنتز می‌شوند. فیبروبلاست ها می توانند به طور همزمان چندین نوع پروتئین خاص و گلیکوزامینوگلیکان را سنتز کنند. برای سنتز پروتئین کلاژن، وجود ویتامین C ضروری است که با کمبود آن کلاژن زایی به شدت مهار می شود. سنتز مواد بین سلولی در شرایط کاهش غلظت اکسیژن با شدت بیشتری انجام می شود. همزمان با سنتز کلاژن، فیبروبلاست تقریباً 2/3 از این پروتئین را با استفاده از آنزیم کلاژناز از بین می برد که از اسکلروز زودرس بافت جلوگیری می کند.

مولکول های پروکلاژن سنتز شدهتوسط اگزوسیتوز به سطح فیبروبلاست ها آورده می شوند. در این مورد، پروتئین از یک فرم محلول به یک نامحلول - تروپوکلاژن تبدیل می شود. ترکیب مولکول های تروپوکلاژن به ساختارهای فوق مولکولی - فیبرهای کلاژن - در مجاورت سطح سلول به دلیل عمل مواد خاصی که از سلول ترشح می شود، رخ می دهد. به طور خاص، پروتئینی در سطح فیبروبلاست ها یافت شد - فیبرونکتین، که عملکردهای چسبنده و دیگر را انجام می دهد. مراحل بعدی فیبریلوژنز با پلیمریزاسیون و تجمع تروپوکلاژن بر روی فیبرهای قبلاً تشکیل شده رخ می دهد. در این حالت بلوغ رشته های کلاژن می تواند بدون ارتباط مستقیم با فیبروبلاست ها اتفاق بیفتد.
گلیکوزامینوگلیکان هاتنظیم کننده کلاژن سازی هستند و بخشی از جزء اصلی (آمورف) ماده بین سلولی هستند.

جزء فیبریلماده بین سلولی بافت همبند سست شامل سه نوع فیبر است - کلاژن، الاستیک و مشبک. آنها مکانیسم شکل گیری مشابهی دارند، اما از نظر با یکدیگر تفاوت دارند ترکیب شیمیایی، فراساختار و خواص فیزیکی. پروتئین کلاژن با ترکیب اسید آمینه و توالی اسیدهای آمینه در مولکول کلاژن شناسایی می شود. بسته به تنوع اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی، ویژگی های ایمنی، وزن مولکولی و غیره، 14 نوع یا بیشتر از پروتئین های کلاژن متمایز می شوند که بخشی از بافت همبند اندام ها هستند. همه آنها 4 نوع یا کلاس اصلی کلاژن را تشکیل می دهند.

کلاژن نوع 1یافت شده در اتصال و بافت استخوانیو همچنین در صلبیه و قرنیه چشم؛ نوع II - در بافت های غضروفی؛ نوع III - در دیواره رگ های خونی، در بافت همبند پوست جنین؛ نوع IV-ro - در غشاهای پایه.

فیبروبلاست ها(فیبروبلاستوسیت ها) (از فیبر لاتین - فیبر، بلاستوس یونانی - جوانه، جوانه) - سلول هایی که اجزای ماده بین سلولی را سنتز می کنند: پروتئین ها (به عنوان مثال، کلاژن، الاستین)، پروتئوگلیکان ها، گلیکوپروتئین ها.

در دوره جنینی، تعدادی از سلول های مزانشیمی جنین ایجاد می شود تمایز فیبروبلاست، که شامل:

· سلولهای بنیادی،

سلول های پیش ساز نیمه بنیادی،

· فیبروبلاست های غیر تخصصی،

فیبروبلاست های متمایز (بالغ، فعال، فعال)،

فیبروسیت ها (قطعی اشکال سلولی),

میوفیبروبلاست ها و فیبروکلاست ها.

با عملکرد اصلیفیبروبلاست ها با تشکیل ماده اصلی و الیاف همراه هستند (که به وضوح آشکار می شود، به عنوان مثال، در هنگام بهبود زخم، ایجاد بافت اسکار، تشکیل یک کپسول بافت همبند در اطراف یک جسم خارجی).

فیبروبلاست‌های کم‌تخصص سلول‌هایی هستند که فرآیندهای کمی دارند با هسته‌ای گرد یا بیضی شکل و یک هسته کوچک، سیتوپلاسم بازوفیل، غنی از RNA. اندازه سلول از 20-25 میکرون تجاوز نمی کند. تعداد زیادی ریبوزوم آزاد در سیتوپلاسم این سلول ها یافت می شود. شبکه آندوپلاسمی و میتوکندری ضعیف توسعه یافته اند. دستگاه گلژی با خوشه هایی از لوله های کوتاه و وزیکول ها نشان داده می شود.
در این مرحله از سیتوژنز، فیبروبلاست ها سطح سنتز و ترشح پروتئین بسیار کمی دارند. این فیبروبلاست ها قادر به تولید مثل میتوزی هستند.

فیبروبلاست های بالغ تمایز یافته از نظر اندازه بزرگتر هستند. اینها سلول هایی هستند که به طور فعال عمل می کنند.

در فیبروبلاست های بالغ، بیوسنتز شدید کلاژن، پروتئین های الاستین، پروتئوگلیکان ها، که برای تشکیل ماده اصلی و الیاف ضروری هستند، انجام می شود. این فرآیندها در شرایط غلظت کم اکسیژن افزایش می یابد. عوامل محرک برای بیوسنتز کلاژن نیز یون های آهن، مس، کروم، اسید اسکوربیک. یکی از آنزیم های هیدرولیتیک است کلاژناز- کلاژن نابالغ داخل سلول ها را تجزیه می کند که شدت ترشح کلاژن را در سطح سلولی تنظیم می کند.

فیبروبلاست ها سلول های متحرک هستند. در سیتوپلاسم آنها، به ویژه در لایه محیطی، میکروفیلامنت های حاوی پروتئین هایی مانند اکتین و میوزین وجود دارد. حرکت فیبروبلاست ها تنها پس از اتصال به ساختارهای فیبریلری با استفاده از اتصال ممکن می شود فیبرونکتین- یک گلیکوپروتئین سنتز شده توسط فیبروبلاست ها و سلول های دیگر، چسبندگی سلول ها و ساختارهای غیر سلولی را تضمین می کند. در طول حرکت، فیبروبلاست صاف می شود و سطح آن می تواند 10 برابر افزایش یابد.

پلاسمالمای فیبروبلاست ها یک ناحیه گیرنده مهم است که تأثیر عوامل تنظیمی مختلف را واسطه می کند. فعال شدن فیبروبلاست ها معمولاً با تجمع گلیکوژن و افزایش فعالیت آنزیم های هیدرولیتیک همراه است. انرژی تولید شده توسط متابولیسم گلیکوژن برای سنتز پلی پپتیدها و سایر اجزای ترشح شده توسط سلول استفاده می شود.

خانواده فیبروبلاست ها بر اساس توانایی آنها در سنتز پروتئین های فیبریلار شامل سلول های شبکه ای بافت همبند شبکه ای اندام های خونساز و همچنین غضروفلاست ها و استئوبلاست های بافت همبند اسکلتی است.

فیبروسیت ها- اشکال قطعی (نهایی) رشد فیبروبلاست. این سلول ها دوکی شکل هستند فرآیندهای ناخنک. [آنها حاوی تعداد کمی اندامک، واکوئل، لیپید و گلیکوژن هستند.] سنتز کلاژن و سایر مواد در فیبروسیت ها به شدت کاهش می یابد.

میوفیبروبلاست ها- سلول های مشابه فیبروبلاست ها، ترکیبی از توانایی سنتز نه تنها کلاژن، بلکه پروتئین های انقباضی در مقادیر قابل توجهی هستند. فیبروبلاست ها می توانند به میوفیبروبلاست ها تبدیل شوند که از نظر عملکردی مشابه صاف هستند سلول های ماهیچه ای، اما بر خلاف دومی آنها یک شبکه آندوپلاسمی به خوبی توسعه یافته دارند. چنین سلول هایی در بافت گرانوله زخم های ترمیم کننده و در رحم در دوران بارداری مشاهده می شوند.

فیبروکلاست ها- سلول هایی با فعالیت فاگوسیتیک و هیدرولیتیک بالا، در "تجذب" ماده بین سلولی در طول دوره انقطاع اندام (به عنوان مثال، در رحم پس از بارداری) شرکت می کنند. آنها ویژگی های ساختاری سلول های تشکیل دهنده فیبریل (شبکه آندوپلاسمی دانه ای توسعه یافته، دستگاه گلژی، میتوکندری نسبتاً بزرگ اما کم)، و همچنین لیزوزوم ها را با آنزیم های هیدرولیتیک مشخصه خود ترکیب می کنند. مجموعه آنزیم هایی که در خارج از سلول ترشح می کنند، ماده سیمان الیاف کلاژن را تجزیه می کند و پس از آن فاگوسیتوز و هضم داخل سلولی کلاژن رخ می دهد.

سلول های زیر از بافت همبند فیبری دیگر متعلق به تمایز فیبروبلاست نیستند.

فیبروبلاست های پوستی اساس بافت همبند را تشکیل می دهند. آنها تولید کننده اسید هیالورونیک، فیبرهای کلاژن و الاستین هستند. تغییرات مرتبط با افزایش سن، عملکرد فیبروبلاست ها را کند می کند و باعث نازک و شل شدن پوست می شود. با تشکر از سلولار تکنولوژی تزریقبدن به طور مستقل عملکرد جوانسازی ساختار درم را انجام می دهد.

جوهر فیبروبلاست ها

فیبروبلاست های پوستی- اینها سلولهای لایه بافت همبند درم هستند که پیشینیان آنها سلولهای بنیادی بودند. آنها به دو صورت می آیند:

1. فعال - سلول های بزرگ، مجهز به یک هسته بیضی شکل مسطح، تعداد زیادی ریبوزوم و فرآیندها. آنها با تقسیم شدید، تولید کلاژن و سایر اجزای ماتریکس مشخص می شوند.
2. غیر فعال (فیبروسیت ها) - سلول ها کمی کوچکتر هستند و شکل دوکی شکل دارند. آنها از فیبروبلاست ها تشکیل می شوند و نمی توانند تقسیم شوند. در سنتز فیبر و بازسازی زخم شرکت کنید.

با افزایش سن، تعداد فیبروبلاست ها کاهش می یابد و فعالیت آنها کاهش می یابد. این منجر به بدتر شدن سنتز مواد بین سلولی می شود. این فرآیند به صورت نازک شدن، خشکی و افتادگی روی پوست منعکس می شود. کشیده می شود و چین و چروک ایجاد می شود.

کارکرد

یکی از وظایف اصلی فیبروبلاست ها تولید و بازسازی مواد بین سلولی است. با تشکیل فاکتورهای رشد، اجزای ماتریکس خارج سلولی، آنزیم ها، به تخریب و سنتز جدید کلاژن و اسید هیالورونیک کمک می کنند. به لطف فرآیند بدون توقف، ماده بین سلولی تجدید می شود. علاوه بر این، آنها فاکتورهای رشد سلولی را تولید می کنند:

• نکته اصلی این است که رشد تمام سلول های پوستی تحریک می شود، فیبرونکتین برای واکنش های محافظتی تولید می شود.
• تبدیل - الیاف کلاژن و الاستین سنتز می شوند، رگ های خونی تشکیل می شوند، سلول های سیستم ایمنی بدن به عوامل خارجی، باکتری ها هدایت می شوند.
• اپیدرم - تکثیر بافت، رشد سلولی و انتقال کراتینوسیت فعال می شود.
• رشد کراتینوسیت ها اپیتلیزه می شود، آسیب بازسازی می شود.

فاکتورهای رشد فیبروبلاست توسط پروتئین های چند منظوره که میتوژن هستند و همچنین عملکرد غدد درون ریز، تنظیم کننده، عملکرد ساختاری. به لطف فیبروبلاست ها، پروتئین های مهم برای پوست تولید می شوند: پروتئوگلیکان ها، تیناسین، نیدوژن و لامینین.

ماهیت تکنیک

درمان با SPRSروشی برای جوانسازی پوست تزریقی با استفاده از فیبروبلاست است که عامل پیری پوست را از بین می برد. حق ثبت اختراع فناوری پیوند داخل جلدی اتوفیبروبلاست ها متعلق به شرکت آمریکایی FibrocellScience است. از طریق فناوری سلولی، رشد فیبروبلاست از ذره ای از پوست انسان (بیوپسی) امکان پذیر شده است. بیومتریال خود مشکل سازگاری بافت و خطر عفونت را از بین می برد. سلول های اتولوگ به طور مثبت درک می شوند سیستم ایمنیو قادر به عملکرد کامل هستند.

نمونه برداری را می توان در هر سنی انجام داد، اما ترجیحاً در جوانی انجام شود. سن توصیه شده بین 20 تا 30 سال است. شما می توانید یک تکه از پوست را در طول هر عملی ذخیره کنید و سلول های جدا شده از آن را برای سال های طولانی در انبار برودتی قرار دهید. دمای 196- درجه به شما این امکان را می دهد که آنها را در طول عمر خود ذخیره کنید و در صورت نیاز از آنها استفاده کنید. این به شما این امکان را می دهد که در هر زمان روش های زیبایی موثر را انجام دهید.

فیبروبلاست های خود، همراه با سلول های بنیادی، دارای خاصیت حفظ پتانسیل در طول پیری هستند. زیر بی حسی موضعینمونه کوچکی از پوست از بیمار پشت گوش، ناف یا ناحیه ساعد گرفته می شود. این مناطق کمترین در معرض اشعه ماوراء بنفش هستند. اندازه آن حدود 4 میلی متر است. فیبروبلاست های جدا شده از آن در ویال های مخصوص قرار می گیرند.

هنگامی که آنها در محیطی با سرم جنین کشت می شوند، توانایی تکثیر در سلول های جوان تحریک می شود و سلول های قدیمی شسته می شوند. "جوان سازی" فرهنگ وجود دارد. بعد از یک ماه تعداد سلول ها چندین هزار برابر می شود. پس از فعال شدن مجدد، کشت سلولی به بیمار پیوند زده می شود و به طور فعال درم را پر می کند. پس از یک ماه و نیم، فیبروبلاست‌های تکثیر شده به پوست صورت بیمار از جمله اطراف چشم‌ها و همچنین به گردن، دکلته و بازوها تزریق می‌شود.

روش

این دوره شامل 3-5 جلسه است که فواصل آن بین 3 تا 6 هفته است. مراحل عمل:

• معاینه بیمار برای شناسایی موارد منع مصرف موجود؛
• گرفتن مواد؛
• کشت فیبروبلاست؛
• تزریق مواد سلولی به پوست با استفاده از دو روش: تونل - در چین های عمیق پوست، مزوتراپی پاپولار.
• محافظت از پوست در برابر اشعه ماوراء بنفش با استفاده از کرم.

بیماران توجه دارند که این روش دردناک است، بنابراین از کرم بی حس کننده Emla استفاده می شود. مقدار مصرف دارو تا 3 میلی لیتر در هر جلسه می باشد. دوره بهبودی 2-3 روز طول می کشد. پس از عمل، استفاده از لوازم آرایشی ممنوع است. به مدت دو هفته باید از رفتن به سونا یا حمام خودداری کنید. پوست را باید با روغن کاری با کرمی با درجه حفاظت بالا در برابر نور خورشید محافظت کرد. توصیه می شود این روش یک بار در سال تکرار شود. نتیجه بهبود وضعیت پوست صورت طی چند ماه است.

کارایی و مزایای روش

جوانسازی با فیبروبلاست اولین نتایج را بعد از 1.5 یا 2 ماه می دهد. اثر کاملاثر این روش پس از شش ماه ظاهر می شود و برای 2-3 سال باقی می ماند. تولید افزایش یافته فاکتورهای رشد و ماتریکس خارج سلولی آغاز می شود. فیبروبلاست ها مراحل طبیعی چرخه را طی می کنند: آنها فعال می شوند، الاستین، کلاژن و مواد دیگر را سنتز می کنند، سپس مرحله تخریب شروع می شود و آنها را با فیبروبلاست های جدید جایگزین می کند.

استفاده از آنها در پزشکی گسترده است - در برابر سوختگی، برای بازسازی بافت در طول زخم های تروفیک، زخم ها اهمیت آنها در زیبایی شناسی بسیار زیاد است. جوانی پوست از تعداد فیبروبلاست ها تشکیل می شود. فیبروبلاست های رشد یافته در درم قرار می گیرند و در بافت ها قرار می گیرند و تولید کلاژن و الاستین را آغاز می کنند. در نتیجه، پوست حالت ارتجاعی پیدا می کند، رنگی یکنواخت پیدا می کند و چین و چروک های ظریف از بین می روند.

اما نباید از این روش انتظار اثر سفت کننده داشته باشید. این تکنیک با هدف بهبود ویژگی های کیفی پوست انجام می شود. مزایای اصلی درمان SPRS:

• این دارو با ژن ها کار می کند که اختلال در ساختار اولیه پوست را از بین می برد.
• فرآیندهای جوانسازی طبیعی فعال می شوند.
• ایمنی، بدون خطر رد، واکنش آلرژیک;
• حفظ طولانی مدت نتیجه

در عرض 6 ماه، چین و چروک دور چشم تا 90 درصد از بین می رود. دکلته و گردن تا 95 درصد، گونه ها 87 درصد جوان تر به نظر می رسند. چین های اطراف دهان تا 55 درصد کاهش می یابد.

موارد منع مصرف

با وجود ایمنی کامل، این روش دارای برخی موارد منع مصرف است:

• بارداری، دوره شیردهی؛
• اختلال در لخته شدن خون؛
• نئوپلاسم های بدخیم;
• بیماری های خود ایمنی;
• استعداد تشکیل اسکار؛
• ARVI;
• التهاب روی پوست

در طول روز بعد از جلسه، قرمزی روی پوست و میکرو هماتوم ممکن است مشاهده شود. روز بعد علائم ناپدید می شوند.

فناوری پیوند اتوفیبروبلاست دارای مجوز رسمی از Roszdravnadzor است. ایمنی آن با نظارت آزمایشگاهی زنده ماندن سلول تأیید می شود.

صاحبان پتنت RU 2536992:

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی، به طور خاص به فناوری های سلولی است و می تواند در پزشکی استفاده شود. این روش شامل پوسته پوسته شدن سلولهای دیپلوئیدی خط M-20 از کرایوبانک IPVE است که به نام آن نامگذاری شده است. M.P. آکادمی علوم پزشکی روسیه چوماکوف از یک آمپول بانک سلولی بذر پاساژ 7 برای به دست آوردن بانکی از سلول های فعال پاساژ 16. در این مورد، سلول‌های 20-33 پاساژی، مناسب برای استفاده برای اهداف درمانی و/یا تشخیصی، با کشت در یک محیط غذایی حاوی 10 درصد پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (FAP) یک فرد حاوی فاکتور رشد مشتق از پلاکت PDGF در غلظت 155 تا 342 pg/ml. این اختراع به افزایش فعالیت تکثیر سلول های فیبروبلاست انسانی دیپلوئید اجازه می دهد. 1 حقوق فایل ها، 2 جدول.

این اختراع به بیوتکنولوژی، ایمونولوژی، پزشکی، به ویژه به روشی برای افزایش خواص تکثیر سلول های فیبروبلاست دیپلوئید انسانی برای استفاده از چنین سلول هایی برای اهداف درمانی و تشخیصی، از جمله برای تعیین فعالیت ضد ویروسی اینترفرون های انسانی، برای جایگزینی سلول مربوط می شود. درمان.

خطوط سلولی دیپلوئید انسانی (HDCL) دارای مزایای غیرقابل انکاری نسبت به انواع شناخته شده کشت های سلولی در توانایی آنها برای حفظ ویژگی های بیولوژیکی و ژنتیکی پایدار در طول عبور هستند. صدور گواهینامه LDCC در نظر گرفته شده برای تولید واکسن مطابق با الزامات یکسان توسعه یافته توسط سازمان بهداشت جهانی انجام می شود. این توصیه‌ها به‌عنوان مبنای معیارهای ملی برای تأیید واکسن LDKCH، که توسط مؤسسه تحقیقات دولتی بیماری‌های عفونی بالینی به نام ایجاد شده است، در نظر گرفته می‌شوند. L.A. تاراسویچ و وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی [ رهنمودهاگواهی خطوط سلولی پیوسته - بسترهای تولید و کنترل پزشکی آماده سازی ایمونوبیولوژیک» RD-42-28-10-89. وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی. م.، 1989. - ص 16]. خط گواهی شده سلول های دیپلوئید انسانی دارای طول عمر محدود و دارای ویژگی های بیولوژیکی، فرهنگی و ژنتیکی پایدار است، عاری از آلاینده ها (باکتری ها، قارچ ها، مایکوپلاسماها، ویروس ها) است و باعث تشکیل تومور در حیوانات سرکوب شده سیستم ایمنی نمی شود. رده سلولی دیپلوئید باید دارای یک بانک سلولی تایید شده در سطوح عبور اولیه (تا پاساژ 10)، متشکل از حداقل 200 کریوویال باشد. با عبور سلول های بذر از یک یا چند کریوویال به سطح پاس 16، بانک کاری از سلول ها به دست می آید که از آن می توان کشت های تولید کننده لازم را برای تولید یا برای تولید به دست آورد. کار تحقیقاتی. در روسیه و خارج از کشور، تنها چند خط سلول دیپلوئید انسانی (Wi-38، MRC-5، M-22، و غیره) مطابق با الزامات ذکر شده تایید شده است. LDCV های تایید شده در تولید واکسن های فلج اطفال، سرخک، سرخجه، هاری، تنفسی و عفونت های سیتومگالوویروسو همچنین اینترفرون [T.K. بوریسووا، ال.ال. میرونوا، O.I. کونیوشکو، V.D. پوپووا، V.P. گراچف، N.R. شوخمینا، V.V. زورف. سویه های داخلی سلول های دیپلوئید انسانی بستری برای تولید واکسن هستند. ویروس شناسی پزشکی مواد کنفرانس علمی-عملی « مشکلات واقعیویروس شناسی پزشکی، تقدیم به صدمین سالگرد M.P. چوماکوف." M. 2009. جلد XXVI. صص 305-307; LL. میرونوا، V.D. پوپووا، O.I. کونیوشکو. تجربه در ایجاد بانکی از خطوط اصلی سلول های قابل پیوند و استفاده از آنها در عمل ویروس شناسی. بیوتکنولوژی. 2000، ص. 41-47]. LDCN به طور گسترده در شرایط آزمایشگاهی برای تشخیص عفونت های ویروسی و تجزیه و تحلیل سمیت استفاده می شود داروهای مختلفو محصولات برای درمان جایگزین [اختراع RF شماره 2373944، 06/23/2008. روش درمان زخم سوختگی. مانند. ارمولوف، اس.و. اسمیرنوف، وی.بی. خواتوف، ال.ال. میرونوف؛ S.V. اسمیرنوف، وی.بی. هواتوف. فناوری های نوآورانهدرمان موضعی سوختگی در پژوهشکده فوریت های پزشکی به نام. N.V. اسکلیفوسوفسکی. در کتاب: اقتصاد نوین. پرتره ای خلاقانه از روسیه. م.، مرکز مشارکت راهبردی، 1388. صص 388-390].

در IPVE im. M.P. Chumakov RAMS در دهه 80 قرن بیستم، چندین خط از سلول های دیپلوئیدی از پوست و عضلات جنین های 8-10 هفته ای انسان ایجاد شد. این کار به اصلاح تولید سلول‌های دیپلوئید انسانی برای اهداف تشخیصی و درمان جایگزینی سلولی، یعنی تولید سلول‌های فیبروبلاست انسانی دیپلوئید با افزایش خواص تکثیری اختصاص دارد.

نمونه اولیه. اختراع RF شماره 1440029 مورخ 22 مارس 1993 [Mironova L.L., Preobrazhenskaya N.K., Solovyova M.N., Orlova T.G. Stobetsky V.I.، Kryuchkova G.P.، ​​Karmysheva V.Ya.، Kudinova S.I.، Popova V.D.، Alpatova G.A. IPVE و NIIEiM im. N.F. گامالیا. سویه ای از سلول های پوستی و ماهیچه ای جنینی انسان دیپلوئید که به عنوان یک سیستم آزمایشی برای تعیین فعالیت ضد ویروسی اینترفرون های انسانی و انتشار ویروس استفاده می شود.

این سویه LDCC M-21 نامیده می شود، اما کشت فیبروبلاست M-21 دارای فعالیت تکثیر ناکافی بود که باعث کاهش زمان تشکیل تک لایه و افزایش مصرف سلول ها و مواد شد و این در نهایت منجر به تخلیه کامل ذخایر آن شد. در نتیجه، نیاز به یک رده سلولی جدید مناسب برای تعیین فعالیت ضد ویروسی اینترفرون‌های انسانی و سایر اهداف پزشکی و بیولوژیکی، مقرون‌به‌صرفه‌تر، مشخص شده با فعالیت تکثیری بالا و داشتن بانک‌هایی از بذر و سلول‌های فعال ایجاد شد. این خط M-20 نامگذاری شده است. در پاساژ سطح 7، بانک سلولی بذر تهیه شد. در سال 2012 از آمپول بانک پاساژ 7 بانک سلول های کاری در سطح پاساژ 16 ساخته شد. بانک های بذر و سلول های فعال در سطوح 7 و 16 در انستیتوی رگ های فیزیک تجربی به نام ذخیره می شوند. M.P. Chumakov RAMS و به ما اجازه می دهد هر دو را ارائه دهیم فرآیندهای تولید، و تحقیقات علمی

تفاوت بین اختراع حاضر و نزدیکترین آنالوگ (نمونه اولیه) افزایش فعالیت تکثیر سلولهای M-20 هنگام استفاده از 10٪ پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (FAP) است.

بنابراین، هدف اختراع روشی برای افزایش خواص تکثیر سلول های فیبروبلاست انسانی دیپلوئید برای اهداف پزشکی و بیولوژیکی با کشت سلول ها از کرایوبانک IPVE است که به نام آن نامگذاری شده است. M.P. آکادمی علوم پزشکی روسیه چوماکوف، که در آن از سلول های دیپلوئیدی از خط مشخص شده M-20 استفاده می شود، که از آمپول یک بانک سلول های بذر پاساژ 7 مقیاس بندی شده اند و یک بانک از سلول های فعال پاساژ 16، با سلول ها به دست می آید. از پاساژهای 20-33 مناسب برای استفاده برای اهداف درمانی و/یا تشخیصی، که از طریق کشت در یک محیط غذایی حاوی 10٪ پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (FAP) یک فرد به دست می‌آید. هنگام کشت سلول ها، ترجیحا از محیط غذایی DMEM با 10% FAP استفاده می شود.

سلول های دیپلوئید انسانی خط مشخص شده M-20، به دست آمده با روش فوق، دارای فعالیت تکثیر بالایی هستند و برای اهداف درمانی و/یا تشخیصی مناسب هستند.

طرح اجرای روش:

1. یک کریوویال از بانک سلول های بذر پاساژ هفتم IPVE به نام استفاده می شود. M.P. چاماکووا RAMS

2. تهیه بانک سلول های کاری در سطح گذر 16 IPVE به نام. M.P. چاماکووا RAMS

3. بازیابی فیبروبلاست های خط M-20 از بانک سلول های فعال پاساژ 16 (IPVE به نام M.P. Chumakov، آکادمی علوم پزشکی روسیه).

4. بدست آوردن کشت تک لایه فیبروبلاست لاین M-20، پاساژ 17.

5. بازیابی خواص بیولوژیکی فیبروبلاست های خط M-20 با عبور سه برابر (تا پاساژ 20 شامل) برای ترمیم آسیب احتمالی DNA در طول فرآیند انجماد.

6. به دست آوردن کشت سلولی برای اهداف تشخیصی و درمان جایگزینی سلولی با تکثیر فیبروبلاست های خط M-20 از پاساژ 20 تا 33 با استفاده از یک محیط غذایی حاوی 10 درصد پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (با محتوای PDGF از 155 تا 342 pg/ml).

روش پیشنهادی تولید سلول‌هایی با فعالیت تکثیری بالا و مناسب برای استفاده در تشخیص و/یا را تضمین می‌کند. اهداف دارویی.

این نتیجه فنی با کشت فیبروبلاست های انسانی از خط M-20 در یک محیط مغذی با افزودن 10٪ پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (FAP) به دست می آید که دارای اثر محرک رشد است و فعالیت تکثیر کشت سلولی را افزایش می دهد.

FAP یک محیط انتقال خون مورد استفاده بالینی است که از خون افرادی که به طور ناگهانی در اثر انفارکتوس میوکارد، نارسایی حاد قلبی، خونریزی مغزی در 6 ساعت اول پس از مرگ فوت کرده‌اند، به دست می‌آید [دستور شماره 482 ژوئن وزارت بهداشت اتحاد جماهیر شوروی 14، 1972 "در مورد بهبود تامین موسسات و کلینیک های درمانی و پیشگیری کننده با بافت جسد، مغز استخوانو خون"]. خون پس از مرگ یک محیط کامل انتقال خون است که دارای تعدادی خواص بیولوژیکی است - در درجه اول افزایش پتانسیل فیبرینولیتیک. در این راستا، پیشنهاد می شود که فیبرینولیز خون پس از مرگ نامیده شود. نشانه های اصلی برای انتقال خون پس از مرگ: از دست دادن خون حاد، شوک، کم خونی با منشاء مختلف، آسیب سوختگی، جایگزینی متابولیک در طول مسمومیت اگزوژنپر کردن AIK هنگام استفاده از گردش خون خارج از بدن در جراحی [E.G. تسورینووا انتقال خون فیبرینولیز. م.، 1960، 159 ص. S.V. ریژکوف آمادگی و امکانات استفاده از خون فیبرینولیز بسته به زمان جمع آوری و علت مرگ. چکیده نویسنده. سند دیس L., 1968, 21 pp. GA. پافوموف مشخصات بیولوژیکی خون افراد ناگهانی و استفاده از آن در عمل جراحی دیس. سند عسل. علمی م.، 1971، 355 ص. ک.س. سیمونیان، ک.پ. گوتونتووا، E.G. تسورینووا خون پس از مرگ در بعد انتقال خون م.، پزشکی، 1975، 271 ص.]. در حال حاضر از اجزای خون پس از مرگ استفاده می شود: پلاسمای فعال فیبرینولیتیک، توده گلبول قرمز، توده لکوسیتی، توده پلاکتی [G.Ya. لوین. خواص انعقادی خون و کاربرد بالینیپلاسما و پلاکت های خون جسد. چکیده نویسنده. سند دیس م.، 1978، 31 ص. V.B. هواتوف. آماده سازی اثر فیبرینولیتیک و ضد پروتئناز از پلاسمای خون افراد ناگهانی فوت شده. دیس. سند علوم پزشکی، 1984، 417 ص. V.B. Khvatov Plasmakinase - یک آماده سازی ترومبولیتیک جدید از پلاسمای پس از مرگ در: ترومبوز و ترومبولیز edd. E.I. چازوف، وی. اسمیرنوف). Consultants Bureau, N.Y., L, 1986, p. 283-310; V.B. هواتوف. جنبه های پزشکی و بیولوژیکی استفاده از خون پس از مرگ. بولتن آکادمی علوم پزشکی اتحاد جماهیر شوروی، 1991، 9. صص 18-24; V.B. هواتوف. خون جسد - تاریخچه و وضعیت فعلی موضوع. مسئله هماتول و سرریز خون، 1997، 1. S. 51-59]. اجزای خون جسد به دست آمده از اهداکنندگان عضو نیز مورد استفاده بالینی قرار گرفته است [یک فرد متوفی با قلب تپنده طبق «دستورالعمل‌های تشخیص مرگ یک فرد براساس تشخیص مرگ مغزی» مورخ 20 دسامبر 2001 شماره 460، ثبت وزارت دادگستری به شماره 3170 مورخ 17 ژانویه 2002] . پیوند اندام ها، بافت ها و سلول ها مطابق با قانون فدراسیون روسیه "در مورد پیوند اعضا و (یا) بافت های انسانی" - اصلاح شده انجام می شود. قوانین فدرالمورخ 20 ژوئن 2000 شماره 91-F3، مورخ 16 اکتبر 2006 شماره 160-F3; V.B. خواتوف، اس.و. ژوراول، V.A. گولیایف، E.N. کوبزوا، M.S. ماکاروف. سودمندی بیولوژیکی و فعالیت عملکردی اجزای سلولی خون اهداکنندگان عضو. پیوند شناسی، 1390، 4، ص. 13-19; Khubutia M.Sh.، Khvatov V.B.، Gulyaev V.A. و غیره روشی برای جبران حجم خون کروی و اثرات تعدیل کننده ایمنی در حین پیوند. ثبت اختراع RF برای اختراع شماره 2452519، publ. 1391/06/10، بولتن. شماره 16].

پلاسمای فعال فیبرینولیتیک از خون افرادی که به طور ناگهانی فوت کرده اند به دست می آید و با نگهدارنده Glyugitsir (نسبت خون: نگهدارنده 4:1) تهیه می شود تا خواص فعال فیبرینولیتیک آن حفظ شود. جداسازی پلاسما از عناصر سلولی خون در یک جعبه استریل با رعایت تمام قوانین آسپسیس و ضد عفونی کننده ها انجام می شود و شبیه به دست آوردن پلاسمای اهدایی از کنسرو خون اهدایی است. استفاده بالینی از FAP در جراحی و تروماتولوژی اثر تحریک کننده بهبود زخم را آشکار کرده است [I.Yu. کلیکوین، ام.و. زوزدینا، وی.بی. خواتوف، F.A. بوردیگا. روشی برای درمان زخم های ناشی از گزش. ثبت اختراع فدراسیون روسیه شماره 2372927، انتشارات، 20 نوامبر 2009، بولتن. شماره 32]. ما این اثر را با حضور فاکتورهای محرک رشد در FAP که توسط پلاکت‌های فعال ترشح می‌شود مرتبط دانستیم. ما متعاقباً فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGF) را در FAP شناسایی کردیم. اثر محرک رشد FAP در کشت سلولی انسان در مطالعات ویژه نشان داده شده است. نمونه‌های FAP مورد مطالعه در غلظت 10 درصد به سوسپانسیون سلولی فیبروبلاست‌های انسانی از خط M-20، حاوی تعداد مشخصی سلول اضافه شدند و 10 میلی‌لیتر از مخلوط حاصل در فلاسک‌های کشت با سطح رشد قرار گرفت. 25 سانتی متر مربع سلول ها به مدت 3-4 روز در اتمسفر 5% CO 2 و در دمای 37 درجه سانتیگراد رشد کردند. پس از عبور 3 برابری، سلول های رشد یافته در محفظه فوکس-روزنتال شمارش شدند و نسبت تعداد سلول های رشد یافته به تعداد سلول های کاشته شده - شاخص تکثیر (در جدول 1) تعیین شد.

از آزمایش‌های انجام‌شده، چنین بر می‌آید که خواص رشد FAP فعالیت تکثیری بالایی دارد و با سرم جنین گاوی تفاوتی ندارد. علاوه بر این، FAP حاوی فاکتورهای رشد پلاکت انسانی است، به عنوان مثال. نوع آلوژنیک، بر خلاف سرم جنین گاوی - نوع بیگانه. این واقعیت برای پیوند سلول در طول درمان جایگزین تعیین کننده است. توجه داشته باشید که اثر محرک رشد در کشت سلولی M-20 به ویژه به دلیل وجود PDGF در FAP در غلظت 155 تا 342 pg/ml است. این داده ها با استفاده از کیت ایمونواسی Qantikine، Human PDGF-BB Immunoassay از R&D Systems و سیستم Multiskan Ascent از Thermo به دست آمد. غلظت PDGF-BB در FAP مشابه محتوای آن در سرم است. بنابراین، در سرم اهداکنندگان خون و بیماران معاینه شده، محتوای PDGF از 110 تا 880 pg/l با میانگین pg/ml 244 متغیر بود، در حالی که در پلاسما محتوای PDGF بین 0-2 pg/ml متغیر بود.

برای درک بهتر راه حل فنی پیشنهادی "تولید سلول های دیپلوئید انسانی خط M-20 برای اهداف پزشکی و بیولوژیکی"، مثال زیر را ارائه می دهیم.

سلول های خط M-20، پاساژ 16، از بانک کار بازیابی می شوند. برای انجام این کار، کریوویال با سلول ها از نیتروژن مایع خارج می شود و در آن قرار می گیرد حمام آبدر دمای 38 درجه سانتی گراد و پس از ذوب، محتویات به ظرف کشت با محیط غذایی DMEM حاوی 10% FAP (با محتوای PDGF از 155 تا 342 pg/ml) منتقل می‌شوند، آنتی‌بیوتیک جنتامایسین به میزان 1 اضافه می‌شود. میلی لیتر محلول 4 درصد در هر 1 لیتر محیط غذایی. برای تشکیل یک لایه، سلول ها به مدت 4-5 روز در دمای 37 درجه سانتیگراد و 5٪ CO 2 در یک اتمسفر کشت داده می شوند. پس از تشکیل یک لایه سلولی، 3 پاساژ متوالی انجام می شود که برای ترمیم DNA پس از انجماد ضروری است. سپس سلول ها از پاساژ 20 تا پاساژ 33 تکثیر می شوند. سلول های این معابر برای اهداف زیست پزشکی در نظر گرفته شده اند. رده سلولی به دست آمده مطابق با الزامات WHO و GNIISiK MIBP که به نام نامگذاری شده است، با جزئیات مشخص شد. L.A. Tarasevich، از جمله تایپ HLA از رده سلولی M-20، و همچنین مطالعه طیف سیتوکین آن. ما یک توصیف مقایسه ای از خواص خط M-20 و خط M-22 ارائه می دهیم (جدول 2). خط M 22 (فیبروبلاست های دیپلوئید انسانی) دارای مجوز به عنوان بستر واکسن و تایید شده برای تولید انواع واکسن های ویروسی پزشکی است و همچنین برای درمان زخم های سوختگی درجه II-IIIA استفاده می شود [اختراع RF برای اختراع شماره 2373944 ، 2008/06/23. روشی برای درمان زخم سوختگی مانند. ارمولوف، اس.و. اسمیرنوف، وی.بی. خواتوف، ال.ال. میرونوا، O.I. کلنیوشکو، E.A. ژیرکوا، بی.سی. بوچارووا].

خط M-20 در IPVE به نام نصب شد. M.P. Chumakov RAMS در سال 1986 از پوست و عضلات یک جنین انسانی 10 هفته ای که در نتیجه سقط جنین از یک زن سالم به دست آمد. هیچ سابقه سرطان، بیماری های مقاربتی، هپاتیت یا سل وجود نداشت. ژنتیکی و بیماری های مادرزادیدر خانواده مشاهده نشد. محیط کشت سلولی DMEM همراه با 10% FAP. نسبت بذر 1:3-1:4 دو بار در هفته با دوز کاشت سلول 7×104 سلول در میلی لیتر است. تک لایه سلولی از سلول های دوکی شکل همگن جهت دار با هسته های بیضی شکل حاوی 1-3 هسته و توده های کوچک کروماتین تشکیل شده است. که در چرخه زندگیخط را می توان به 3 مرحله از رشد تشخیص داد: تشکیل 1-3 پاساژ، رشد فعال 4-40 و پیری 41-52، سپس مرگ رخ می دهد. سلول های این خط دارای کاریوتیپ انسانی 2m=46، XY هستند. این خط با ثبات ژنتیکی بالا مشخص می شود: 93.3-96.9٪ از سلول ها دارای مجموعه ای از کروموزوم های دیپلوئید هستند، سلول های دارای مجموعه پلی پلوئید بیش از 1.6٪ نیستند. هیچ شکاف، شکست یا کروموزوم حلقه ای مشاهده نشد. تعداد باندهای ایزوآنزیم های G-6PDE و LDE و تحرک الکتروفورتیک آنها با گلبول های قرمز انسان مطابقت دارد. نوع آهسته G-6FDG. هنگام کاشت در محیط های غذایی انتخابی، هیچ گونه آلودگی با باکتری، قارچ یا مایکوپلاسما مشاهده نشد. علاوه بر این، هنگام رنگ‌آمیزی با DNA فلوئوروکروم Hochst 33258 و اولیوومایسین، آلودگی به مایکوپلاسما مشاهده نشد. روش PCR. آلودگی به ویروس ها در آزمایشات روی شیرخواران و موش های سفید بالغ، خوک گینهجنین خرگوش و مرغ و همچنین در کشت های سلولی همولوگ و هترولوگ. کنترل تومورزایی هنگامی که سلول های این خط به حیوانات سرکوب شده سیستم ایمنی تزریق شد، تومورها تشکیل نشدند. هیچ ترانس کریپتاز معکوس شناسایی نشد. نشانگرهای HLA: کلاس I: A*(02.03)/B*(07.40)/CW*(03.07). کلاس II: DRB1*(15.16)/DQB1*(05.06). سلول های خط M-20 در سطح پاساژ 20 mRNA برای α-اینترفرون (IFNα) و اینترلوکین ها تولید می کنند: IL1β، 2، 4، 6، 8، 10، 18.

بنابراین، خط پیشنهادی دیپلوئید است - طول عمر محدودی دارد، کاریوتیپ سلول های طبیعی انسان را در طول زندگی حفظ می کند، عاری از آلودگی است و پتانسیل انکوژنی ندارد. از نظر ایمنی مطابق با توصیه های WHO و الزامات GNIISiK MIBP نامگذاری شده است. L.A. تاراسویچ. در IPVE im. M.P. Chumakov RAMS بانک هایی از بذر و سلول های کاری وجود دارد که می تواند تمام نیازهای تولید و تحقیقات علمی را برآورده کند. سلول های خط M-20 به عفونت توسط ویروس های مختلف حساس هستند. علاوه بر این، طیف سیتوکین خط M-20 مورد مطالعه قرار گرفت. آگاهی از طیف سیتوکین سلول ها امکان ارزیابی دقیق تر نتایج را در هنگام تعیین وضعیت اینترفرون بیماران و ارائه توصیه های آگاهانه در مورد استفاده از داروهای درمانی و پیشگیری کننده فراهم می کند.

سلول های دیپلوئید انسانی - فیبروبلاست های سویه M-20 با افزایش فعالیت تکثیر، به دست آمده با روش پیشنهادی، می توانند برای اهداف تشخیصی، به ویژه برای تعیین فعالیت اینترفرون (IFN) در سرم خون انسان و همچنین برای اهداف دارویی استفاده شوند. به عنوان مثال، برای درمان موضعی زخم بستر، زخم های گاز گرفتگی، زخم های طولانی مدت غیر التیام یافته و سوختگی.

1. روشی برای افزایش خواص تکثیری سلول‌های فیبروبلاست انسانی دیپلوئید، که مشخصه آن سلول‌های دیپلوئیدی از خط مشخص شده M-20 از کرایوبانک مؤسسه کشتی‌ها است. M.P. Chumakov RAMS از یک آمپول از یک بانک سلول های بذری پاساژ 7 و یک بانک از سلول های فعال پاساژ 16 به دست می آید، در حالی که سلول های معابر 20-33، مناسب برای استفاده برای اهداف درمانی و/یا تشخیصی، به دست می آیند. کشت در یک محیط غذایی حاوی 10٪ پلاسمای فعال فیبرینولیتیک (FAP) انسانی حاوی فاکتور رشد مشتق از پلاکت PDGF در غلظت 155 تا 342 pg/ml.

2. روش طبق ادعای 1 که در آن از محیط غذایی DMEM با 10% FAP هنگام کشت سلول ها استفاده می شود.

اختراعات مشابه:

این اختراع مربوط به صنعت داروسازی است، یعنی استفاده از سلول های پرفیوژن جفت انسانی در تولید داروبرای سرکوب تکثیر سلول های تومور در یک فرد.

گروه اختراعات مربوط به حوزه بیوتکنولوژی و انکولوژی است. این روش شامل موارد زیر است: الف) جداسازی سلول‌های بنیادی اتولوگ چند توان بافتی خاص (ASCs) و/یا سلول‌های پیش ساز اتولوگ (APCs) برای آنالیزهای پروتئومی و کامل رونویسی بعدی آنها. ب) جداسازی ASCها و/یا APCها و/یا سلول‌های بنیادی آلوژنیک HLA-haploidentical چند توان (HLA-CK) برای بازسازی بعدی پروفایل پروتئومی آن‌ها. ج) جداسازی CSCها از تومور بیمار. د) آنالیز پروتئومی ASC و/یا APC و RSC. ه) تجزیه و تحلیل کامل رونویسی ASCها و/یا APCها و CSCها. و) تعیین مجموعه ای از پروتئین ها، که هر کدام در پروفایل های پروتئومی ASC و/یا APC و CSC موجود است. g) تجزیه و تحلیل مجموعه ای از پروتئین ها که قبلاً تعریف شده است برای شناسایی مسیرهای سیگنال دهی داخل سلولی در CSCهایی که در نتیجه سرطان زایی دچار دگرگونی نئوپلاستیک نشده اند و برای تعیین پروتئین های هدف که پذیرنده های غشایی مسیرهای سیگنالینگ شناسایی شده هستند. h) تجزیه و تحلیل مشخصات کامل بیان ژن رونوشت CSCها و تایید یکپارچگی و اهمیت عملکردی اجزای ساختاری مسیرهای سیگنالینگ شناسایی شده در CSCها. i) شناسایی پروتئین های لیگاندی که قادر به فعال سازی پروتئین های هدف هستند. به) تحلیل مقایسه ایپروفایل‌های رونویسی کامل ASA و/یا APC با پروفایل‌های ترانس کریپتومیک موجود در پایگاه‌های اطلاعاتی رونوشت‌های شناخته شده، برای شناسایی پرتوربوژن‌هایی که قادر به تغییر مشخصات بیان ژن ASA و/یا APC و/یا HLA-CK هستند، جدا شده برای بازسازی نمایه پروتئومی آن‌ها، در جهت ترشح زودتر پروتئین های لیگاند خاص. ک) بازسازی نمایه پروتئومی ASA و/یا APC و/یا HLA-CK توسط پرتوربوژن ها برای به دست آوردن پروفایل ترانس کریپتومی اصلاح شده از انواع مختلف سیستم های سلولی، قادر به اعمال یک اثر تنظیمی بر روی RSC بیمار است.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی، به طور خاص به فناوری های سلولی است و می تواند در پزشکی استفاده شود. جمعیتی از سلول های تک هسته ای یا سلول های بنیادی غیر جنینی غنی شده در سلول های دودمان مونوسیتی حاوی پرومونوسیت ها برای درمان ایسکمی در یک آزمودنی استفاده می شود.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی و فناوری سلولی است. اختراع ادعا شده با هدف ایجاد سلول های پرتوان، چند توان و/یا خود تجدید شونده است که قادر به شروع تمایز در کشت در انواع مختلفسلول ها و قادر به تمایز بیشتر در داخل بدن هستند.

این اختراع مربوط به حوزه پزشکی است و می تواند برای انتخاب اسپرم در روش های فناوری های کمک باروری استفاده شود. این روش شامل قرار دادن یک قطره اسپرم و یک قطره از محیط کشت در یک ظرف پتری در فاصله حداکثر 5 سانتی متر از یکدیگر، اتصال قطره ها با یک نوار از محیط چسبناک با پارامترهای ویسکوزیته 1-4 Pa s است. سپس ظرف را با محتویات به مدت 90-30 دقیقه در شرایط شبیه سازی جوجه کشی کنید محیط طبیعی کانال دهانه رحمدستگاه تناسلی زن

این اختراع مربوط به حوزه پزشکی، بیوتکنولوژی و فناوری سلولی است. روشی برای تمایز سلول‌های بنیادی پرتوان که یک خط سلولی انسانی را نشان می‌دهند به سلول‌هایی که نشانگرهای مشخصه دودمان آندودرم تشکیل‌شده را بیان می‌کنند، شامل درمان سلول‌های بنیادی پرتوان با محیطی است که مشخصه آن این است که حاوی اکتیوین A نیست و حاوی GDF-8 برای مدتی است. ، برای تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول هایی که نشانگرهای مشخصه دودمان اندودرم تشکیل شده را بیان می کنند، کافی است.

اختراع حاضر مربوط به حوزه ایمونولوژی است. انواع الیگوپپتید جدا شده از پروتئین RAB6KIFL (KIFL20A)، که قادر به القای لنفوسیت های T سیتوتوکسیک (CTL) به عنوان بخشی از یک کمپلکس با مولکول HLA-A*0201 هستند، پیشنهاد شده است.

این اختراع مربوط به حوزه صنایع غذایی است و یک روش دم کردن است که شامل افزودن یک پروتئاز مقاوم در برابر حرارت به مخمر پس از فیلتر کردن مخمر، اما قبل از جوشاندن مخمر است که در آن پایداری حرارتی پروتئاز به این معنی است که فعالیت این پروتئاز حداقل 70 درصد از فعالیت آن، اندازه گیری بر اساس به روش بعدیپروتئاز به غلظت 1 میلی گرم بر میلی لیتر در بافر سنجش حاوی 100 میلی مول اسید سوکسینیک، 100 میلی مول HEPES، 100 میلی مول CHES، 100 میلی مول CABS، 1 میلی مول کلسیم کلسیم، 150 میلی مول KCl، 0.010 درصد و تریتون X رقیق می شود. c pH با NaOH به 5.5 تنظیم شد. پس از آن پروتئاز از قبل در یخ و ب) 10 دقیقه در 70 درجه سانتیگراد انکوبه می شود. بستری که پروتئاز در آن فعال است در 0.01% Triton X-100 معلق می شود: برای شروع واکنش، 20 میکرولیتر پروتئاز به لوله آزمایش اضافه می شود و در ترمومیکسر اپندورف در دمای 70 درجه سانتی گراد، 1400 دور در دقیقه به مدت 15 دقیقه انکوبه می شود. واکنش با قرار دادن لوله ها در یخ متوقف می شود. نمونه ها به مدت 3 دقیقه در دمای 14000 گرم سانتریفیوژ می شوند و چگالی نوری OD590 مایع رویی اندازه گیری می شود. مقدار OD590 به دست آمده از نمونه های بدون پروتئاز از مقدار OD590 به دست آمده از نمونه های تیمار شده با پروتئاز کم می شود. پایداری حرارتی پروتئاز را با محاسبه درصد فعالیت پروتئاز در نمونه های پیش انکوبه شده در دمای 70 درجه سانتی گراد نسبت به فعالیت پروتئاز در نمونه های انکوبه شده روی یخ به عنوان فعالیت 100 درصد تعیین کنید.

این اختراع مربوط به زمینه زیست شناسی سلولی، پیوند شناسی سلولی و مهندسی بافت است. روشی برای افزایش فعالیت رگ زایی سلول های استرومایی بافت چربی در بافت ها و اندام ها شامل جداسازی سلول های استرومایی بافت چربی، کشت سلول های جدا شده در حضور فاکتور نکروز تومور آلفا در مقادیر 5 یا 100 نانوگرم در میلی لیتر به مدت 72-24 ساعت است. و به دنبال آن پیوند به بافت ها یا اندام ها انجام می شود.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی، فناوری سلولی و جراحی بافت است. روش به دست آوردن کشت سلول‌های عضلانی صاف شامل بریدن قطعه‌ای از رگ خونی، خرد کردن آن به قطعات به اندازه حداکثر 2 میلی‌متر در هر بعد و انکوبه کردن قطعات در فلاسک کشت با خراش‌هایی است که قبلا اعمال شده است. تا انتهای فلاسک، حاوی محیط کشت حاوی 10 درصد سرم جنین جنین، حداقل به مدت 10 روز، اما نه بیشتر از 24 روز، در دمای 37 درجه سانتیگراد در انکوباتور CO2، که مشخصه آن قطعه مذکور از جنین است. رگ خونی قطعه ای از اندام صعودی است آئورت سینه ایدر حین عمل پیوند عروق کرونر برداشته می شود و قطعات مذکور از قطعه آئورت قفسه سینه صعودی در محیط کشت حاوی 0.1 درصد کلاژناز حداقل به مدت 30 دقیقه، اما نه بیشتر از 60 دقیقه، در دمای 37 دقیقه نگهداری می شوند. درجه سانتی گراد قبل از انکوباسیون، و سپس با محیط کشت سلولی شسته شود.

روش تهیه سلول های بنیادی مزانشیمی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی و سلول های بنیادی مزانشیمی به دست آمده با این روش // 2528250

این اختراع مربوط به حوزه مهندسی ژنتیک، فناوری بافت و پزشکی است. روشی برای به دست آوردن سلول های بنیادی مزانشیمی از رده های سلول های بنیادی پرتوان انسانی شامل به دست آوردن اجسام جنینی از سلول های بنیادی پرتوان انسانی، اتصال بدن جنینی به ظرف پتری برای القای تمایز خود به خود اجسام جنینی به سلول های بنیادی مزانشیمی، کشت با تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی است. حفظ هویت سلول‌های بنیادی مزانشیمی، و در جایی که القای تمایز مرحله خود به خود با تشکیل حلقه‌های سیتوکین اتولوگ بدون افزودن سیتوکین خارجی، همچنین سلول‌های مربوطه، استفاده، جذب و روش کشت از آنها رخ می‌دهد.

این اختراع مربوط به زمینه زیست شناسی مولکولی، بیوشیمی و پزشکی است. ترکیبی برای القای مهاجرت سلول‌های بنیادی بافت چربی بالغ پیشنهاد شده است که به عنوان یک ماده فعال سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسان از بافت چربی بالغ به مقدار 107×1 تا 1010×1 است که گیرنده کموکاین یا فاکتور رشد را بر روی سطح سلول بیان می‌کند. یک محصول ترشحی از این سلول های بنیادی شامل یک کموکاین یا گیرنده فاکتور رشد است. که در آن محصول ترشح شده سلول های بنیادی بافت چربی بالغ آدیپونکتین است. و جایی که سلول های بنیادی بافت چربی بالغ انسان با مخلوطی حاوی کموکاین یا فاکتور رشد آماده می شوند.

این اختراع مربوط به بیوتکنولوژی و پزشکی است. روشی برای گسترش سلول‌های تک هسته‌ای خون بند ناف (pcBMC) در شرایط خارج از بدن در حضور سلول‌های مزانشیمی چند اختراعی (MMSC) پیشنهاد شده است که شامل کشت MMSC از بخش استرومایی- عروقی بافت چربی تا رسیدن به یک لایه تک‌لایه است. غلظت O2 در محیط 5 درصد، افزودن سوسپانسیون pcMNC به تک لایه MMSC، کشت به مدت 72 ساعت در غلظت O2 در محیط 5 درصد، انتخاب psMNC های متصل نشده و جایگزینی محیط، ادامه کشت MMSC با psMNC های متصل. به مدت 7 روز در غلظت O2 در محیط 5٪.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی و پزشکی است. ترکیبی پیشنهاد شده است که حاوی سلول‌های بنیادی مایع آمنیوتیک انسانی با فنوتیپ CD73+/CD90+/CD105+/CK19+، یک محیط غذایی، اریتروپویتین، فاکتور رشد اپیدرمی و کلاژن است که به مقدار موثر مصرف می‌شود.

این اختراع مربوط به حوزه پزشکی و فناوری سلولی است. یک محصول سلولی حاوی جمعیتی از سلول های بنیادی مجرای زیر فکی غدد بزاقیبا فنوتیپ CD49f+/EpCAM+ و پس از تیمار با اسید والپروئیک در غلظت 0.1-40 میلی مولار و کشت در ژل کلاژن، تغییر نمایه بیان به 1AAT+/PEPCK+/G6P+/TDO+/CYP P4503A13+ و همچنین توانایی جذب مشخص می‌شود. برای سنتز اوره و آلبومین.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی، مهندسی سلول و بافت است. روشی برای به دست آوردن سلول های بنیادی ساکن قلب پستانداران بیانگر نشانگرهای سطحی c-kit، و/یا sca-1، و/یا MDR1 شرح داده شده است، که طی آن نمونه هایی از بافت میوکارد جداسازی، خرد شده، درمان با کلاژناز و تریپسین، و در یک ظرف کشت با پوشش فیبرونکتین با کشت ریزنمونه نمونه های خرد شده و سپس ایمونوسلکتور کشت داده شد.

این اختراع مربوط به حوزه بیوشیمی، بیوتکنولوژی و پزشکی است. یک قطعه N ترمینال از یک سرکوبگر محلول پاسخ ایمنی با طول 21 اسید آمینه پیشنهاد شده است که دارای توالی اسید آمینه مطابق با Seq ID NO: 1 است که امکان تحریک تشکیل لنفوسیت های T تنظیمی و همچنین روشی برای تحریک تشکیل لنفوسیت های T تنظیمی با یک قطعه N ترمینال از سرکوبگر محلول پاسخ ایمنی با Seq ID NO: 1، زمانی که در غلظت 0.1-50 میکروگرم در میلی لیتر تجویز می شود.

این اختراع مربوط به صنعت داروسازی است و یک کرم پوستی است که برای درمان موضعی عفونت های باکتریایی پوست و التیام زخم های مرتبط با آن در نظر گرفته شده است، حاوی سولفات فرامیستین و یک بیوپلیمر موجود در یک پایه کرم که حاوی حداقل یک ماده از هر یک از گروه های زیر است. : نگهدارنده یک امولسیفایر اولیه و ثانویه انتخاب شده از گروه متشکل از کتوستئاریل الکل، کتوماکروگل 1000، پلی سوربات-80 و اسپان-80. پارافین به عنوان یک محصول مومی؛ یک حلال کمکی انتخاب شده از گروه متشکل از پروپیلن گلیکول، هگزیلن گلیکول و پلی اتیلن گلیکول-400. اسید نیتریک یا اسید لاکتیک و آب و بیوپلیمر مذکور ترجیحاً کیتوزان است.

این اختراع مربوط به حوزه بیوتکنولوژی، به طور خاص به فناوری های سلولی است و می تواند در پزشکی استفاده شود. این روش شامل پوسته پوسته شدن سلولهای دیپلوئیدی خط M-20 از کرایوبانک IPVE است که به نام آن نامگذاری شده است. M.P. آکادمی علوم پزشکی روسیه چوماکوف از یک آمپول بانک سلولی بذر پاساژ 7 برای به دست آوردن بانکی از سلول های فعال پاساژ 16. در این مورد، سلول های 20-33 پاساژ، مناسب برای استفاده برای اهداف درمانی و تشخیصی، با کشت در یک محیط غذایی حاوی 10 پلاسمای انسانی فعال فیبرینولیتیک حاوی فاکتور رشد مشتق از پلاکت PDGF در غلظت 155 تا 342 pgml به دست می آیند. این اختراع به افزایش فعالیت تکثیر سلول های فیبروبلاست انسانی دیپلوئید اجازه می دهد. 1 حقوق فایل ها، 2 جدول.