ઘર ડહાપણની દાઢ રશિયામાં સાથી પ્રાણીઓના કેપ્ચર અને અસાધ્ય રોગ માટે ક્યુરે-જેવી ક્રિયા (એડિલિન સહિત) સાથે સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના ઉપયોગના મુદ્દા પર વાસ્તવિક પ્રાણી સંરક્ષણ ચળવળની સ્થિતિ. મિઓરેલના ઉપયોગના મુદ્દા પર વાસ્તવિક પ્રાણી સંરક્ષણ ચળવળની સ્થિતિ

ડહાપણની દાઢ

રશિયામાં સાથી પ્રાણીઓના કેપ્ચર અને અસાધ્ય રોગ માટે ક્યુરે-જેવી ક્રિયા (એડિલિન સહિત) સાથે સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના ઉપયોગના મુદ્દા પર વાસ્તવિક પ્રાણી સંરક્ષણ ચળવળની સ્થિતિ. મિઓરેલના ઉપયોગના મુદ્દા પર વાસ્તવિક પ્રાણી સંરક્ષણ ચળવળની સ્થિતિ

બધા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ ક્યુરેર જેવી દવાઓના જૂથ સાથે સંબંધિત છે, જે મુખ્યત્વે મોટર ચેતા અંતના ક્ષેત્રમાં કાર્ય કરે છે. તેમની પાસે શરીરના સ્ટ્રાઇટેડ સ્નાયુઓના સ્નાયુઓને આરામ કરવાની, સ્નાયુઓની સ્વર ઘટાડવાની ક્ષમતા છે, જ્યારે તે જ સમયે સમગ્ર શરીરની હિલચાલને ઘટાડે છે. કેટલીકવાર આ તેને સંપૂર્ણપણે સ્થિર થવા તરફ દોરી શકે છે. દા.ત.

પહેલાં, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓનો ઉપયોગ માત્ર એનેસ્થેસિયોલોજીમાં રાહત આપવા માટે થતો હતો સ્નાયુ ખેંચાણચાલુ છે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ. આજે, આ દવાઓની અરજીનો અવકાશ છે આધુનિક દવાઅને કોસ્મેટોલોજીમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે.

સ્નાયુ આરામ કરનારાઓને બે જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે:

કેન્દ્રીય સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ

તેમની રાસાયણિક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર, તેઓ નીચેના વર્ગીકરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:

ગ્લિસરોલના અંતિમ સંયોજનો (પ્રેન્ડેરોલ);
બેન્ઝિમિડાઝોલ ઘટકો (ફ્લેક્સિન);
મિશ્ર ઘટકોનો સમૂહ (બેક્લોફેન અને અન્ય).

મસલ રિલેક્સન્ટ્સમાં કરોડરજ્જુના ઇન્ટરન્યુરોન્સની પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો કરીને પોલિસિનેપ્ટિક આવેગને અવરોધિત કરવાનું કાર્ય હોય છે. તે જ સમયે, મોનોસિનેપ્ટિક રીફ્લેક્સ પર તેમનો પ્રભાવ ન્યૂનતમ ઘટાડવામાં આવે છે. તે જ સમયે, તેમની પાસે કેન્દ્રિય આરામની અસર છે અને તે સ્પાસ્મોડિક પ્રતિક્રિયાઓને દૂર કરવા માટે રચાયેલ છે, અને શરીરને પ્રભાવિત કરવામાં પણ સક્ષમ છે. અલગ રસ્તાઓ. આને કારણે, આધુનિક દવાઓમાં આવી દવાઓનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે. તેઓ નીચેના ઉદ્યોગોમાં વપરાય છે:

ન્યુરોલોજી (બિમારીઓના કિસ્સામાં જે સ્નાયુઓના સ્વરમાં વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, તેમજ ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્યક્ષમતા સાથેના રોગોમાં મોટર પ્રવૃત્તિસજીવ).
શસ્ત્રક્રિયા (જ્યારે પેટના સ્નાયુઓને આરામ કરવો જરૂરી હોય છે, જ્યારે અમુક રોગોનું જટિલ હાર્ડવેર વિશ્લેષણ હાથ ધરે છે, તેમજ જ્યારે ઇલેક્ટ્રોકોનવલ્સિવ સારવાર હાથ ધરે છે).
એનેસ્થેસિયોલોજી (જ્યારે કુદરતી શ્વાસ અક્ષમ હોય છે, તેમજ આઘાતજનક ગૂંચવણો પછી નિવારક હેતુઓ માટે).

પેરિફેરલ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ

આજે નીચેના પ્રકારો છે:

બિન-વિધ્રુવીકરણ દવાઓ (અર્દુઆન, ડિપ્લેસિન);
વિધ્રુવીકરણ એજન્ટો (ડિટિલિન);
મિશ્ર ક્રિયા (ડિક્સોનિયમ).

આ તમામ પ્રકારો મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ પર તેમની પોતાની અસર ધરાવે છે, તેથી તેનો ઉપયોગ સ્નાયુ પેશીના સ્થાનિક છૂટછાટને સુનિશ્ચિત કરવા માટે કરવામાં આવે છે. શ્વાસનળીના ઇન્ટ્યુબેશન દરમિયાન તેમનો ઉપયોગ આવા મેનીપ્યુલેશન્સને મોટા પ્રમાણમાં સુવિધા આપે છે.

મસલ રિલેક્સન્ટ દવાઓ નથી, તેઓ ઉપચાર કરતા નથી, એનેસ્થેસિયોલોજિસ્ટ્સ દ્વારા એનેસ્થેસિયા-શ્વસન સાધનોની હાજરીમાં જ તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

રિલેક્સન્ટ્સ પહેલાં સંચાલિત થવું જોઈએ શામકઅને, પ્રાધાન્યમાં, પીડાનાશક દવાઓ, કારણ કે દર્દીની ચેતના બંધ હોવી જોઈએ. જો કોઈ વ્યક્તિ સભાન હોય, તો તે પ્રચંડ તાણનો અનુભવ કરશે, કારણ કે તે પોતાની રીતે શ્વાસ લઈ શકશે નહીં અને આને સમજી શકશે અને ખૂબ ભય અને ભયાનકતાનો અનુભવ કરશે. આ સ્થિતિ દર્દીને મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનના વિકાસ તરફ પણ દોરી શકે છે!

પરિણામો અને આડઅસરો

તેઓ નર્વસ સિસ્ટમ પર એકદમ મોટી અસર કરે છે. આને કારણે, તેઓ નીચેના લાક્ષણિક લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે:

નબળાઇ, ઉદાસીનતા;
સુસ્તી
ચક્કર અને ગંભીર માથાનો દુખાવો;
સ્નાયુઓને માઇક્રોડમેજ;
આંચકી;
ઉબકા અને ઉલટી.

શસ્ત્રક્રિયા, એનેસ્થેસિયા અને પોસ્ટઓપરેટિવ સમયગાળા દરમિયાન એનેસ્થેસિયોલોજિસ્ટ દ્વારા ચોક્કસ દવાના ઉપયોગ માટે વિરોધાભાસ નક્કી કરવામાં આવે છે.

મેં તમને એનેસ્થેસિયા અને એનેસ્થેસિયા વિશે સરળ ભાષામાં કહેવા માટે આ પ્રોજેક્ટ બનાવ્યો છે. જો તમને તમારા પ્રશ્નનો જવાબ મળ્યો છે અને સાઇટ તમારા માટે ઉપયોગી હતી, તો મને સમર્થન પ્રાપ્ત કરવામાં આનંદ થશે; તે પ્રોજેક્ટને વધુ વિકસિત કરવામાં અને તેના જાળવણીના ખર્ચની ભરપાઈ કરવામાં મદદ કરશે.

પર. ડેનિલોવ, એલ.એલ. માત્સેવિચ, એસ.એ. એરેસ્ટોવ, ઇ.એન. અનાશકીના, વી.એ. રાયબાલ્કો

1. પરિસ્થિતિનો સામાન્ય દૃષ્ટિકોણ

છેલ્લા 20 વર્ષોમાં રશિયામાં રખડતા પ્રાણીઓની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરવાની સૌથી સામાન્ય રીત એ છે કે "ફ્લાઈંગ સિરીંજ" અથવા સ્નાયુઓને આરામ આપનારા ડાર્ટ્સનો ઉપયોગ કરીને તેમની દૂરસ્થ હત્યા ("શૂટિંગ") ઉપચાર જેવી ક્રિયા(ditylin, listenone; in છેલ્લા વર્ષો- એડિલિન).

તે જ સમયે, એક નિયમ તરીકે, પકડાયેલા પ્રાણીઓને અસ્થાયી રૂપે પકડવાની કોઈ પ્રથા નથી: હત્યા સ્થળ પર જ કરવામાં આવે છે. આ પદ્ધતિ પ્રાણી સંરક્ષણ સમુદાય તરફથી આકરી ટીકાને પાત્ર છે, અને સંખ્યાબંધ પ્રદેશોમાં પહેલેથી જ ઔપચારિક પ્રતિબંધ હેઠળ આવી ગઈ છે - કાં તો અદાલતોના નિર્ણય દ્વારા, કેટલાક સંઘીય કાયદાકીય કૃત્યો (ઉદાહરણ તરીકે, સિવિલ કોડ) સાથે તેના વિરોધાભાસને ટાંકીને. , અથવા પ્રાદેશિક કાયદાને અપનાવવા દરમિયાન જે કેપ્ચર સાઇટ પર પ્રાણીઓની હત્યા પર સીધો પ્રતિબંધ મૂકે છે. આ પદ્ધતિની અસરકારકતા પણ મર્યાદિત છે - કારણ કે તે ઘરવિહોણા અટકાવવા માટે વધારાના પગલાં સાથે નથી, અને વસ્તીમાં તેની લોકપ્રિયતા પણ ઓછી છે: લોકો ઘણીવાર રખડતા કૂતરાઓના સંપર્કમાં હોય ત્યારે, પ્રાણીઓ માટે દિલગીર હોય ત્યારે પકડનારાઓને બોલાવવાની ઉતાવળ કરતા નથી. જે ફક્ત ખાતરીપૂર્વક મૃત્યુ માટે નિર્ધારિત છે.

રશિયામાં આવા શૂટિંગની વ્યાપક પ્રથાના કારણો નીચે મુજબ છે:

*રખડતા પ્રાણીઓને પકડવા, રાખવા અને ઈચ્છામૃત્યુના મુદ્દાઓનું નિયમન કરતા સુસંગત સંઘીય કાયદાનો અભાવ;

*મ્યુનિસિપાલિટીઝની ખરેખર સુસંસ્કૃત રીતે કેચિંગનું આયોજન કરવામાં અનિચ્છા; * પકડાયેલા પ્રાણીઓને સમાવવા માટે સજ્જ પરિસર (અસ્થાયી અટકાયત કેન્દ્રો, આશ્રયસ્થાનો) ના અભાવે, અન્ય બાબતોની સાથે, વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, પકડવા માટે ફાળવવામાં આવેલા ભંડોળની અછત (પ્રાપ્ત) સહિત, સીધા વહીવટકર્તાઓ દ્વારા પ્રયત્નો અને નાણાંની બચત;

*રશિયામાં પકડનારાઓની વ્યાવસાયિક તાલીમ માટેની સંસ્થાઓની ગેરહાજરી અને તે મુજબ, આવી તાલીમની ફરજિયાત ઉપલબ્ધતા માટે મ્યુનિસિપલ સત્તાવાળાઓ (ગ્રાહકો તરીકે) ની જરૂરિયાતો;

*કામના પરિણામોનું મૂલ્યાંકન કરવાની અને કેચિંગ સેવાઓના કર્મચારીઓના પગારની ગણતરી ન પકડાયેલા, પરંતુ નાશ પામેલા હેડની સંખ્યાના આધારે કરવાની પાપી પ્રથા.

આ પેપરમાં, અમે ક્યુરે-જેવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના ઉપયોગના એક નકારાત્મક પાસાં પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીએ છીએ - હત્યા દરમિયાન પ્રાણીઓની પીડા.

2. ક્યુરે-જેવી ક્રિયા અને તેમની ક્રિયાની પદ્ધતિઓ સાથે સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ

સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓની ક્રિયાની પદ્ધતિને સ્પષ્ટ રીતે સમજવા માટે, ચાલો આપણે ચેતાસ્નાયુ શરીરવિજ્ઞાન વિશેની સંક્ષિપ્ત માહિતી તરફ વળીએ.

ચેતાસ્નાયુ જંકશન એ ચેતા તંતુ અને હાડપિંજરના સ્નાયુ ફાઇબર વચ્ચેનું જોડાણ છે. ચેતામાંથી સ્નાયુમાં સિગ્નલનું પ્રસારણ ચેતા ફાઇબરની બાજુમાંથી વિશિષ્ટ મધ્યસ્થી પદાર્થ, એસિટિલકોલાઇનના પરમાણુઓના પ્રકાશન દ્વારા કરવામાં આવે છે. એસિટિલકોલાઇન પછી એન-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર મેમ્બ્રેન સાથે જોડાય છે સ્નાયુ કોષ("પોસ્ટ-સિનેપ્ટિક રીસેપ્ટર"), તેની સ્થિતિમાં ફેરફારનું કારણ બને છે. વિતરણ ફેરફારો ઇલેક્ટ્રિક શુલ્કસ્નાયુ કોષ પટલની બહાર અને અંદર (વિધ્રુવીકરણ), વિદ્યુત સંભવિતતામાં ટૂંકા ગાળાનો તફાવત પેદા કરે છે જે સ્નાયુ સંકોચનની પ્રક્રિયાને ટ્રિગર કરે છે. સ્નાયુ ફાઇબર સંકોચન પ્રક્રિયાની આગામી શરૂઆત માટે, સ્નાયુ પટલની ચાર્જ સ્થિતિ તેની મૂળ સ્થિતિ (પુનઃધ્રુવીકરણ) પર રીસેટ થવી જોઈએ. સંકોચન સક્રિય થયા પછી, કોલિનેસ્ટેરેઝ એન્ઝાઇમ દ્વારા એસિટિલકોલાઇન ખૂબ જ ઝડપથી (~0.001 સે) નાશ પામે છે, અને પટલ ફરીથી ધ્રુવીકરણ થાય છે અને ચેતા તંતુમાંથી નવો સંકેત પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ બને છે.

ક્યુરેર જેવી ક્રિયા સાથેના સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમ પર સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનની પ્રક્રિયાને અસર કરે છે. તેઓ વિધ્રુવીકરણ અને બિન-ધ્રુવીકરણમાં વહેંચાયેલા છે.

બિન-વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ (ઉદાહરણ તરીકે, ટ્યુબોક્યુરારીન) સ્નાયુ પટલના એન-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ પર એસિટિલકોલાઇનની અસરને અવરોધે છે, ત્યાં સ્નાયુ સંકોચનને સક્રિય કરતા સિગ્નલના માર્ગને અટકાવે છે, પરંતુ રીસેપ્ટરની સ્થિતિને બદલતા નથી. ડિપોલરાઇઝિંગ મસલ રિલેક્સન્ટ્સ (ડિટલિન, લિસનૉન) મોલેક્યુલર સ્ટ્રક્ચરમાં એસિટિલકોલાઇન સમાન છે અને એસિટિલકોલાઇન જેવા રીસેપ્ટર્સ પર કાર્ય કરે છે, પરંતુ સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં એન્ઝાઇમ કોલિનેસ્ટેરેઝ દ્વારા વિભાજિત થતા નથી, અને તેથી સ્નાયુ પટલના સતત વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે, જે તેને સંવેદનશીલ બનાવે છે. નિયંત્રણ સંકેતોની રસીદ. (રક્ત એન્ઝાઇમ સ્યુડોકોલિનેસ્ટેરેઝ ધીમે ધીમે વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુઓને આરામ આપનારાઓને તોડી નાખે છે, તેમની અસરોને તટસ્થ કરે છે, પરંતુ આ એક ધીમી પ્રક્રિયા છે.)

ઈન્જેક્શન પછી, ક્યુરે-જેવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ નીચેના ક્રમમાં સ્નાયુઓને આરામ અને લકવોનું કારણ બને છે: ચહેરાના સ્નાયુઓ, કંઠસ્થાનના સ્નાયુઓ (વોકલ કોર્ડ), ગરદન, અંગોના સ્નાયુઓ, ધડ અને અંતે, ડાયાફ્રેમના સ્નાયુઓ શ્વાસ માટે જવાબદાર છે. . જ્યારે મસલ રિલેક્સન્ટ્સના જટિલ ડોઝનું સંચાલન કરવામાં આવે છે, ત્યારે શ્વસન ધરપકડ શક્ય છે (દવાઓમાં, આ કિસ્સામાં, દર્દીને કૃત્રિમ વેન્ટિલેશનમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે) અને ત્યારબાદ મૃત્યુ. નોંધ કરો કે અન્ય મહત્વપૂર્ણ અવયવો (ઉદાહરણ તરીકે, હૃદય) પર લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશતી દવાની સીધી અસર મૃત્યુનું કારણ બની શકે તેવું પરિબળ નથી.

3. સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના ઉપયોગનું વેટરનરી પાસું, આંતરરાષ્ટ્રીય અને વિદેશી સંસ્થાઓનો અભિપ્રાય.

સૌથી વધુ અધિકૃત, સચોટ અને વ્યાપક સ્ત્રોતોમાંથી એક વિવિધ પદ્ધતિઓપ્રાણીઓની હત્યા, પ્રતિનિધિઓના ઈચ્છામૃત્યુ માટે યોગ્ય અને અયોગ્ય વિવિધ પ્રકારો, અમેરિકન વેટરનરી મેડિકલ એસોસિએશન દ્વારા હાલના વૈજ્ઞાનિક પુરાવાઓની સમીક્ષા અને સંશ્લેષણ દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલ "યુથેનેશિયા માટેની માર્ગદર્શિકા" છે. માર્ગદર્શિકાની છેલ્લી અપડેટ આવૃત્તિ 2007 માં પ્રકાશિત થઈ હતી; આમ, આ ડેટા પણ સૌથી અદ્યતન છે.

ન્યુરોમસ્ક્યુલર બ્લૉકર તરીકે કામ કરતા તમામ પદાર્થો (મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ, નિકોટિન, બધા ક્યુરેર જેવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ)ને આ માર્ગદર્શિકામાં દવાઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા છે, જેનો ઉપયોગ પ્રાણીને અગાઉ એનેસ્થેસિયાની સ્થિતિમાં ડૂબાડ્યા પછી જ માન્ય છે. પૂર્વ એનેસ્થેસિયા વિના ન્યુરોમસ્ક્યુલર બ્લોકરનો ઉપયોગ સંપૂર્ણપણે અસ્વીકાર્ય છે.

વૈજ્ઞાનિક પ્રયોગશાળાની પ્રેક્ટિસમાં, અગાઉ એનેસ્થેસિયા વિના, કૂતરા અને બિલાડીઓ સહિતના પ્રાણીઓના અસાધ્ય રોગ માટે સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓનો ઉપયોગ કરવાની પણ મંજૂરી નથી. સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારનો આ ઉપયોગ હ્યુમન સોસાયટી ઇન્ટરનેશનલ (HSI) અને યુરોપીયન કન્વેન્શન ફોર ધ પ્રોટેક્શન ઓફ કમ્પેનિયન એનિમલ્સ (જે શ્વસનના કૃત્રિમ સમાપ્તિ પર આધારિત હત્યા પદ્ધતિઓના ઉપયોગ પર પ્રતિબંધ મૂકે છે, સિવાય કે આવી પદ્ધતિઓ તાત્કાલિક નુકસાનનું કારણ બને) બંનેની ભલામણોથી વિરુદ્ધ છે. સભાનતા અથવા ઊંડા એનેસ્થેસિયામાં નિમજ્જન સાથે પ્રારંભ કરો).

આ નિષ્કર્ષનું કારણ એ છે કે આ દવાઓ ગૂંગળામણની ઉત્તેજક લાગણી તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ તે જ સમયે તેમની પાસે ન તો માદક દ્રવ્ય કે શામક ગુણધર્મો છે. ચેતાસ્નાયુ અવરોધકોના ઘાતક ડોઝનો ઉપયોગ શ્વસન સ્નાયુઓ સહિત હાડપિંજરના સ્નાયુઓના લકવોનું કારણ બને છે. સંપૂર્ણ સભાન પ્રાણી તીવ્ર અનુભવ કરે છે શ્વસન નિષ્ફળતાન્યુરોમસ્ક્યુલર ઇટીઓલોજી.

તે જ સમયે, રક્તમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડની ચોક્કસ સાંદ્રતાથી શરૂ કરીને, પ્રાણી બેભાન સ્થિતિ વિકસાવે છે, અને મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ મૃત્યુ પામ્યા પછી કાર્ડિયાક અરેસ્ટ થાય છે તે હકીકત હોવા છતાં પણ, સ્નાયુઓને આરામ આપનારાઓનો ઉપયોગ અમાનવીય છે. - કારણ કે કાર્બન ડાયોક્સાઇડની સાંદ્રતામાં વધારો ખૂબ ધીમેથી થાય છે. મસલ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ કરતી વખતે કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું સંચય સંચાલિત દવાના રાસાયણિક વિઘટનને કારણે થતું નથી, પરંતુ માત્ર શરીરની જ મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને કારણે (ફેફસામાં હવાના પ્રવાહને રોકવાના અન્ય કોઈ કિસ્સામાં તરીકે). પ્રાણીને ગૂંગળામણ અનુભવવાનો સમય ન મળે તેટલા ટૂંકા સમયગાળામાં લોહીમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડની ઊંચી સાંદ્રતા ઉત્પન્ન કરવા માટે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ ઝડપથી આગળ વધતી નથી.

પરિણામે, જ્યારે સંપૂર્ણ સભાન પ્રાણી પીડાદાયક ગૂંગળામણ અનુભવે છે ત્યારે ચેતનાની ખોટ અને સ્નાયુઓમાં રાહત આપતી વખતે મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિની લુપ્તતા એકદમ લાંબી અવધિ (કેટલીક મિનિટો સુધી) પહેલા થાય છે. આમ, એવી દલીલ કરી શકાય છે કે સભાન પ્રાણીઓને ચિકન જેવા સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર સાથે મારવાથી તેઓને દુઃખ થાય છે.

સરખામણી માટે, અમે નોંધ કરીએ છીએ: કાર્બન ડાયોક્સાઇડ સાથેના પ્રાણીઓના ઇન્હેલેશન અસાધ્ય રોગ દરમિયાન, જે કાર્બન ડાયોક્સાઇડની ઉચ્ચ સાંદ્રતાની એનેસ્થેસિયા અસર પર ચોક્કસપણે આધારિત છે, ઓછામાં ઓછા 70-80% ની કાર્બન ડાયોક્સાઇડ સાંદ્રતાવાળા સિલિન્ડરોમાંથી ગેસ મિશ્રણનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે જેથી કરીને પ્રાણીના લોહીમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડની જરૂરી સાંદ્રતા સૌથી વધુ પ્રાપ્ત થાય છે બને એટલું જલ્દી.

એવું નિવેદન કે જે કેટલીકવાર જોવા મળે છે કે સ્નાયુઓમાં રાહત આપતી વખતે મૃત્યુની ક્ષણ સંવેદનશીલતાની ગેરહાજરીમાં થાય છે, શરીર માટે અસ્પષ્ટપણે, હકીકતમાં વિચારણા હેઠળના મુદ્દાના સાર સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી, કારણ કે અહીં જે મૂળભૂત રીતે મહત્વપૂર્ણ છે તે નથી. મૃત્યુની ક્ષણ પોતે - પરંતુ પ્રક્રિયાઓ તેના ઘણા સમય પહેલા થાય છે, જ્યારે પ્રાણી હજુ પણ સભાન હોય છે. લકવો શ્વસન સ્નાયુઓઅને ચેતનાના નુકશાન અને મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિના લુપ્તતા પહેલા (અને ત્યારબાદ કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિ બંધ થઈ જાય) પહેલાં ગૂંગળામણ થાય છે.

4. "એડિલિન" સ્નાયુઓને આરામ આપનારાઓમાંના એક તરીકે

અમારી પાસે અસંખ્ય દસ્તાવેજો છે જેમાં એક પ્રાણીના સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર - એટલે કે, "એડિલિના" (જે કાઝાન એસોસિએશન વેટબાયોસર્વિસ એલએલસી દ્વારા બનાવવામાં આવે છે) ના વહીવટ પછી માનવામાં આવતા ખૂબ જ ઝડપી મૃત્યુ વિશેના નિવેદનો ધરાવે છે. આમ, ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી એજ્યુકેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુશન ઑફ હાયર પ્રોફેશનલ એજ્યુકેશન "ડોન સ્ટેટ એગ્રેરીયન યુનિવર્સિટી" ના કર્મચારીઓ દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ "એડિલિન" ડ્રગના ઉપયોગના નિષ્કર્ષમાં, વી.કે.એચ. ફેડોરોવ, વી.એસ. સ્ટેપનેન્કો અને એન.વી. સુમિન 2012 માં, તે નોંધ્યું છે કે દવાના વહીવટ પછી મૃત્યુનો સમયગાળો 15-60 સેકંડનો છે. જો કે, આવી માહિતી વૈજ્ઞાનિક સ્ત્રોતો દ્વારા પુષ્ટિ મળી નથી; આ સમયગાળો ફક્ત હાડપિંજરના સ્નાયુઓના છૂટછાટની શરૂઆતના તબક્કાને આભારી છે. તદુપરાંત, દવાના ઉત્પાદકો પોતે મૃત્યુનો સમય લગભગ 1-3 મિનિટ સૂચવે છે.

તે જ સમયે, અમારી પાસે એવી કોઈ પણ માહિતીની ઍક્સેસ નથી કે જે કોઈ પણ શંકાની બહાર પુષ્ટિ કરે કે "એડિલિન" દવાની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ અન્ય સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિથી કોઈપણ રીતે અલગ છે. તદુપરાંત, દવા "એડિલિન" (બીસ-ડાઇમેથાઇલ સલ્ફેટ ઓફ બીસ-ડાઇમેથાઇલેમિનોઇથિલ એસ્ટર ઓફ સુસીનિક એસિડ) એ દવાઓનું નજીકનું રાસાયણિક એનાલોગ છે "ડીટીલીન" (સ્યુસીનિક એસિડના બિસ-ડાઇમેથાઇલેમિનોઇથિલ એસ્ટરનું ડાયોડોમેથિલેટ) અને "લિસ્ટેનોન" (ડાઇકોલોર) bis-dimethylaminoethyl ester of succinic acid), ક્યુરે-જેવા ગુણધર્મો ધરાવે છે, અને પ્રાણીને પ્રથમ એનેસ્થેસિયા હેઠળ મૂક્યા વિના માનવીય અસાધ્ય રોગ માટે અયોગ્ય છે.

આમ, "એડિલિન" દવાને પદાર્થોના જૂથ તરીકે વર્ગીકૃત કરવા માટેના દરેક કારણો છે, જેનો ઉપયોગ અસાધ્ય રોગ માટે માત્ર ત્યારે જ માન્ય છે જ્યારે પ્રાણીને આ હેતુ માટે બનાવાયેલ પ્રમાણિત દવાઓનો ઉપયોગ કરીને એનેસ્થેસિયાની સ્થિતિમાં મૂકવામાં આવે. પશુચિકિત્સા દવાઓ- પરંતુ કોઈ પણ સંજોગોમાં એકમાત્ર સાધન તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

બીજી બાજુ, અમે રખડતા પ્રાણીઓની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરવાના પગલાં દરમિયાન ઈચ્છામૃત્યુનો ઉપયોગ કરવાની ફરજ પાડવામાં આવેલ જરૂરિયાતને ઓળખીએ છીએ. રશિયા કૂતરા પાળવાની "યુરોપિયન શૈલી" ધરાવતા દેશોમાંનો એક છે (મોટાભાગના શ્વાન માલિકીના છે, અને રખડતા કૂતરાઓ તેમના વંશજ છે). આવા દેશો માટે, હાલના રખડતા કૂતરાઓ સાથે કામ કરવાની શ્રેષ્ઠ મૂળભૂત પદ્ધતિ એ છે કે તેને પકડી ન શકાય તેવું પકડવું અને ત્યારબાદ મ્યુનિસિપલ આશ્રયસ્થાનમાં સ્થાન આપવું.

આવા આશ્રયસ્થાનમાંથી, પકડાયેલા પ્રાણીઓને વધુ જાળવણી માટે અગાઉના માલિકો અથવા નાગરિકો અને જાહેર સંસ્થાઓને સ્થાનાંતરિત કરી શકાય છે જેમણે પ્રાણીના નવા માલિક બનવાની ઇચ્છા વ્યક્ત કરી છે અને તેને પાળતુ પ્રાણી રાખવા માટેના વર્તમાન નિયમો અનુસાર રાખી શકો છો. . જો કે, મ્યુનિસિપલ આશ્રયસ્થાનમાં પકડાયેલા પ્રાણીઓને રાખવાનો સમયગાળો વાજબી સમયગાળા સુધી મર્યાદિત હોવો જોઈએ, કારણ કે મ્યુનિસિપલ આશ્રયસ્થાન તમામ રખડતા પ્રાણીઓને કેપ્ચરને આધિન સ્વીકારવા સક્ષમ હોવા જોઈએ. નહિંતર, શહેરમાં રખડતા પ્રાણીઓને પકડી ન શકાય તેવો લકવો થઈ જશે, અને રખડતા પ્રાણીઓની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરવાના પગલાં બિનઅસરકારક બનશે.

રશિયન ફેડરેશનના વર્તમાન કાયદા અનુસાર, માલિકીના પ્રાણીઓ માટે આ સમયગાળો ઓછામાં ઓછો 6 મહિનાનો હોવો જોઈએ, કારણ કે આ પ્રકારની મિલકતની માલિકીનું સંપાદન આવા સમયગાળા પસાર થયા પછી ચોક્કસપણે થાય છે - જો કે, માલિક વિનાના પ્રાણીઓ માટે, આ સમયગાળો ફરજિયાત જાળવણી ઘટાડી શકાય છે, કારણ કે આવા પ્રાણીઓને પકડવાની પ્રક્રિયા તેમની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરવા માટે કરવામાં આવે છે, અને તેમની માલિકી પ્રાપ્ત કરવા માટે નહીં.

તેથી, જો પ્રાણીઓની સંખ્યા અગાઉના માલિકોને પરત કરવામાં આવે છે અને નવા માલિકોને સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે, તો પકડાયેલા પ્રાણીઓની સંખ્યા કરતાં ઓછી છે; અથવા કેપ્ચરમાંથી મેળવેલા પ્રાણીઓ, વર્તણૂકીય લાક્ષણિકતાઓ અથવા આરોગ્યની સ્થિતિને લીધે, નવા માલિકોને સ્થાનાંતરિત કરી શકાતા નથી - દાવો ન કરેલા પ્રાણીઓને euthanize કરવાની જરૂર છે. તંદુરસ્ત પ્રાણીઓના અસાધ્ય રોગની જરૂરિયાતને દૂર કરવા માટે, ઘરવિહોણા અને ઉપેક્ષાને રોકવા માટે લાંબા ગાળાના કાર્ય સંકલિત અભિગમ, જેમાં ઘરેલું પ્રાણીઓના વધુ પડતા પ્રજનન સામેની લડાઈનો પણ સમાવેશ થાય છે.

જો કે રશિયામાં એવી કોઈ પ્રમાણિત પશુચિકિત્સા દવાઓ નથી કે જેનો ઉપયોગ માનવીય ઈચ્છામૃત્યુ માટે થઈ શકે, જે એક પગલામાં હાથ ધરવામાં આવે છે, તે બે તબક્કામાં સમાવિષ્ટ ઈચ્છામૃત્યુ યોજનાઓનો ઉપયોગ શક્ય છે:

એ) આવા ઉપયોગ માટે પ્રમાણિત વેટરનરી દવાઓનો ઉપયોગ કરીને પ્રાણીને એનેસ્થેસિયાની સ્થિતિમાં મૂકવું (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શનદવા "ઝોલેટિલ" અથવા દવા "ઝાયલઝીન" સાથે તેનું મિશ્રણ અથવા દવા "પ્રોપોફોલ" ના નસમાં વહીવટ);

b) આ પછી, એનેસ્થેટાઇઝ્ડ પ્રાણીને પ્રાણીઓને મારવાના હેતુ માટે ઉપયોગ માટે પ્રમાણિત દવાઓમાંથી એકનું સંચાલન કરવું (ઉદાહરણ તરીકે, દવા "એડિલિન");

6. કેપ્ચર દરમિયાન કામચલાઉ સ્થિરતા.

"એડિલિન" દવાનો ઉપયોગ હત્યા માટે નહીં, પરંતુ પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા માટે પણ પ્રશ્નો ઉભા કરે છે, કારણ કે આ દવા સાથે પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા માટેના ડોઝ અંગે કોઈ સત્તાવાર સૂચનાઓ નથી. તેથી, સૌ પ્રથમ, અમે આ માટે "ઝાયલઝીન" ("રોમેટાર", "ઝિલા" અને અન્ય ઝાયલાઝિન-ધરાવતી દવાઓ) અને "ઝોલેટિલ" (તેનું મિશ્રણ "ઝાયલઝીન" દવા સાથે) નો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાને ધ્યાનમાં લેવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો છે. હેતુ કેપ્ચર દરમિયાન શ્વાનને અસ્થાયી રૂપે સ્થિર કરવાની આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ પહેલાથી જ સંખ્યાબંધ રશિયન શહેરો (મોસ્કો, સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, યારોસ્લાવ)માં થાય છે.

અસ્થાયી સ્થિરતા માટે સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓના ઉપયોગની વાત કરીએ તો, આ કિસ્સામાં એડિલિના નહીં, પરંતુ બીજી દવા - ડિટિલિનાના ઉપયોગ તરફ વળવું જરૂરી છે, જેના માટે ખાસ કરીને અસ્થાયી સ્થિરતા માટે તેના ઉપયોગ માટે સત્તાવાર રીતે મંજૂર સૂચનાઓ છે. આ હેતુ માટે "એડિલિન" દવાના ઉપયોગની વાત કરીએ તો, અમને લાગે છે કે આવી શક્યતા રશિયન ફેડરેશનના કૃષિ મંત્રાલય અથવા અન્ય અધિકૃત સંસ્થા પછી જ ધ્યાનમાં લઈ શકાય છે. એક્ઝિક્યુટિવ પાવરવિકસાવવામાં આવશે અને મંજૂર કરવામાં આવશે સત્તાવાર સૂચનાઓદવાની ચોક્કસ માત્રા સૂચવે છે, જે મૃત્યુનું કારણ નથી.

કોઈ પણ સંજોગોમાં, સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ ઝડપી અભિનયઅત્યંત જંગલી પ્રાણીઓને કેપ્ચર કરતી વખતે ઉપયોગમાં લેવાતો અંતિમ ઉપાય માત્ર હોવો જોઈએ કે જેને ઓછા ઉપયોગથી પકડી ન શકાય. ખતરનાક માધ્યમ; વધુમાં, આવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ કરતી પકડનારાઓની ટીમમાં ઇન્જેક્ટેબલ દવાઓ હોવી આવશ્યક છે જે સ્નાયુ રિલેક્સન્ટની અસરને નબળી પાડે છે (વિટામિન બી 1 - થાઇમીન, તેમજ એડ્રેનાલિનનું 0.1% સોલ્યુશન હાયપરટોનિક સોલ્યુશનસોડિયમ ક્લોરાઇડ) અને યોગ્ય સંજોગોમાં તેનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરવો તે જાણો.

1. ડબલ્યુ.એફ. ગાનોંગ. ન્યુરોમસ્ક્યુલર જંકશન, પી. 53-54. ગાનોંગમાં, W. F., મેડિકલ ફિઝિયોલોજીની સમીક્ષા. લેંગ મેડિકલ પબ્લિક., લોસ અલ્ટોસ, કેલિફ. 577 પૃષ્ઠ. 1963

2. જે. અપ્પિયા-અંકમ, જે. હન્ટર. ન્યુરોમસ્ક્યુલર બ્લોકીંગ દવાઓની ફાર્માકોલોજી.//એનેસ્થેસિયા, ગંભીર સંભાળ અને પીડામાં સતત શિક્ષણ. Vol.4(1), p.2-7, 2004

3. ફાર્માકોલોજી // એડ. આર.એન. અલ્યાઉતદીના. - 2જી આવૃત્તિ, રેવ. - એમ.: જીઓટાર-મેડ, 2004. - 592 પૃષ્ઠ.

4. ઈચ્છામૃત્યુ પર AVMA માર્ગદર્શિકા. //અમેરિકન વેટરનરી મેડિકલ એસોસિએશન, જૂન 2007. દસ્તાવેજ અહીં ઉપલબ્ધ છે: https://www.avma.org/KB/Policies/Documents/euthanasia.pdf

5. પ્રાયોગિક પ્રાણીઓના ઈચ્છામૃત્યુ માટેની ભલામણો: ભાગ 1.//લેબોરેટરી એનિમલ્સ, વોલ્યુમ 30, પૃષ્ઠ 293-316, 1996

6. પ્રાયોગિક પ્રાણીઓના ઈચ્છામૃત્યુ માટેની ભલામણો: ભાગ 2.//લેબોરેટરી એનિમલ્સ, વોલ્યુમ 31, પૃષ્ઠ 1-32, 1997

7. યુરોપિયન કન્વેન્શન ફોર ધ પ્રોટેક્શન ઓફ પાલતુ પ્રાણીઓ//સ્ટ્રાસબર્ગ, 13.XI.1987. પર દસ્તાવેજ અંગ્રેજી ભાષાકાઉન્સિલ ઓફ યુરોપની વેબસાઇટ પર આ લિંક દ્વારા ઉપલબ્ધ:

8. કૂતરા અને બિલાડીઓ માટે ઈચ્છામૃત્યુની પદ્ધતિઓ વિશે સામાન્ય નિવેદન//હ્યુમન સોસાયટી ઇન્ટરનેશનલ ઇલેક્ટ્રોનિક લાઇબ્રેરી, 1999. અંગ્રેજીમાં દસ્તાવેજ HSI વેબસાઇટ પરની લિંક પર ઉપલબ્ધ છે: http://www.hsi.org/assets/pdfs/eng_euth_statement.pdf

9. પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા માટે ડીટીલિનના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ // રશિયન ફેડરેશનના કૃષિ અને ખોરાક મંત્રાલયના વેટરનરી મેડિસિન વિભાગ, દસ્તાવેજ નંબર i3-5-2/i236, 05/12/1998. દસ્તાવેજ આ લિંક પર ઉપલબ્ધ છે: http://agrozoo.ru/text/vetprep_html/94.html

10. ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન FCTRB ના સ્ટાફ તરફથી સત્તાવાર લેખિત પ્રતિસાદ, પ્રો. યુ.એ. ઝિમાકોવા, પ્રો. આર.ડી. ગેરીવા નંબર 678 તારીખ 17 ડિસેમ્બર, 2006ના રોજ પાળેલા પ્રાણીઓના અસાધ્ય રોગ માટે સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારનો ઉપયોગ કરવાની માનવીયતા વિશેની વિનંતી પર. લેખિત પ્રતિભાવનું સ્કેન લિંક પર ઉપલબ્ધ છે:

ઈચ્છામૃત્યુ

એક કૂતરો મૃત્યુ?

ક્યુરેર જેવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ

પ્રિય સાથીદારો!

ઈચ્છામૃત્યુની ચર્ચા ઘણા વર્ષોથી ચાલી રહી છે. ચર્ચા, મારા દૃષ્ટિકોણથી, અર્થહીન છે. દવાઓની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ લાંબા સમયથી જાણીતી છે, અને તેની ચર્ચા કરવી મૂર્ખ છે. જે લોકો ઈચ્છામૃત્યુ માટે ક્યુરે-જેવી દવાઓના ઉપયોગની હિમાયત કરે છે તેઓ કરુણા, માનવતા અને તબીબી નીતિશાસ્ત્ર જેવી વિભાવનાઓને ઓછી સમજતા હોય છે. મને લાગે છે કે બોક્સ સરળતાથી ખુલે છે. આ દવાઓ માટે બજારની જરૂર છે, અને તેને કોઈપણ રીતે આગળ ધપાવવા જોઈએ. પરંતુ જ્યાં પૈસાની શરૂઆત થાય છે ત્યાં માનવતાનો અંત આવે છે. તમારો અભિપ્રાય અમારા માટે મહત્વપૂર્ણ છે, અને તેથી અમે તમને બોલવાનું કહીએ છીએ; અને જેઓ પોતાને ડૉક્ટર માને છે, તેઓ તેમના ડેટા દર્શાવતા પત્ર પર સહી કરે છે.

આપની,
એસોસિયેશન ઓફ વેટરનરી પ્રેક્ટિશનર્સના પ્રમુખ,
રશિયન ફેડરેશનના સન્માનિત પશુચિકિત્સક,
ઉમેદવાર પશુચિકિત્સા વિજ્ઞાન
સેરેડા એસ.વી.

પશુચિકિત્સા સમુદાયને ખુલ્લો પત્ર

શું કૂતરા માટે કૂતરાનું મૃત્યુ છે?

અનુવાદમાં ઈચ્છામૃત્યુનો અર્થ થાય છે સુખી મૃત્યુ, વેદનાથી સંબંધ અને જો ઈચ્છામૃત્યુ અનિવાર્ય હોય, તો માત્ર એક કરુણાશીલ પશુચિકિત્સક ડૉક્ટરને જ દર્દીની સારવાર કરવાનો અધિકાર છે. ઘટના પ્રાણીની મૃત્યુ નજીકની યાતના.

વાંચ્યા પછી, જેના લેખકો વિજ્ઞાનના ઘણા ડોકટરો છે, તે ક્રોધ સાથે વ્યવહાર કર્યા પછી, જેના લેખકો વિજ્ઞાનના ઘણા ડોકટરો છે, અમે તેમના પર બિનજરૂરી લાગણીઓ વિના ટિપ્પણી કરવા માટે તેઓ આગળ મૂકેલા મુખ્ય થીસીસના ગૂંચવણમાંથી અલગ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો. તેમાંથી અમે નાગરિક અંતરાત્મા અથવા પસંદ કરેલ વ્યવસાય સાથે સહમત નથી.

તેથી, આ લેખનો લીટમોટિફ એ હાલમાં વિકાસ હેઠળના લેખકોની નિંદા છે ફેડરલ કાયદો"ક્રૂરતાથી પ્રાણીઓના રક્ષણ પર." આ કાયદો ઈચ્છામૃત્યુ માટે ક્યુરે જેવી દવાઓનો ઉપયોગ તેમજ પ્રાણીના જીવનનો અંત લાવવાની અન્ય ક્રૂર પદ્ધતિઓ, જેમ કે ડૂબવું, ઓવરહિટીંગ અથવા ઇલેક્ટ્રિક શોક પર પ્રતિબંધ મૂકે છે.

નવી ક્યુરેર જેવી દવા એડિલિનના વિકાસકર્તાઓ તેમના લેખમાં શું દલીલો આપે છે?

1. ક્યુરેર જેવી દવાઓથી મૃત્યુ બિલકુલ પીડાદાયક નથી, પરંતુ તેનાથી વિપરીત.
2. રશિયા પાસે તેનો પોતાનો માર્ગ છે અને યુરોપિયન સંમેલનો તેના માટે હુકમનામું નથી.
3. બાર્બિટ્યુરેટ્સ સરેરાશ ડૉક્ટર માટે અપ્રાપ્ય છે, અને તાજેતરમાં કેટામાઇન સંબંધિત ટ્રાયલ કરવામાં આવી છે.
4. હડકવા એપિઝુટિકનો સામનો કરવો જ જોઇએ.
5. રખડતા પ્રાણીઓ માટે વંધ્યીકરણ કાર્યક્રમ રખડતા પ્રાણીઓની સંખ્યાને નિયંત્રિત કરવામાં બિનઅસરકારક છે.

તેથી, લેખકો દાવો કરે છે કે "ડિટિલિન, એડિલિન-સુપર અને તેમના એનાલોગ BR-2ના અસાધ્ય રોગ માટેના ઉપયોગના સંદર્ભમાં, એવું માનવું જોઈએ કે આ દવાઓ આજે આદર્શ નથી, તો પછી સૌથી માનવીય અને તકનીકી રીતે અદ્યતન છે. આ હેતુ માટે અર્થ થાય છે."

સંક્ષિપ્ત માહિતી.કુરેર ઝેરનો ઉપયોગ આદિવાસી આદિવાસીઓ શિકાર માટે કરતા હતા. "ઝેરી તીરોના ઘા પ્રાણીના સ્થિરતા તરફ દોરી જાય છે અથવા અસ્ફીક્સિયાના પરિણામે મૃત્યુ પામે છે." - માશકોવ્સ્કી, દવાઓની સંદર્ભ પુસ્તક 2007.

ચુરે જેવા ઉપાય - દવાઓ, ચેતાસ્નાયુ પ્રસારણની નાકાબંધીના પરિણામે હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં છૂટછાટનું કારણ બને છે. તેઓ પેરિફેરલી એક્ટિંગ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સથી સંબંધિત છે, કારણ કે ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના એન-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.
ક્રિયાની પદ્ધતિ અનુસાર, મિશ્ર ક્રિયાના બિન-વિધ્રુવીકરણ (પેનક્યુરોનિયમ, પાઇપક્યુરોનિયમ), વિધ્રુવીકરણ (ડિટિલિન) અને ક્યુરે-જેવા એજન્ટો છે.

ક્યુરેર જેવી દવાઓ ચોક્કસ ક્રમમાં હાડપિંજરના સ્નાયુઓને આરામ આપે છે: સૌ પ્રથમ, ચહેરાના અને મસ્તિક સ્નાયુઓ, ગરદનના સ્નાયુઓ, પછી અંગો અને ધડના સ્નાયુઓ. ડાયાફ્રેમ સહિત શ્વસન સ્નાયુઓ ક્યુરેર જેવી દવાઓની ક્રિયા માટે વધુ પ્રતિરોધક છે. તે આ રોગનિવારક પહોળાઈ છે જે સર્જીકલ દરમિયાનગીરી દરમિયાન હાડપિંજરના સ્નાયુઓને આરામ કરવા માટે દવામાં ક્યુરેર જેવી દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી આપે છે, અને કોઈપણ મેનિપ્યુલેશન્સ (રસીકરણ, પરિવહન) હાથ ધરવાના હેતુ માટે જંગલી અને આક્રમક પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા માટે પશુ ચિકિત્સામાં. , વગેરે). અમે એ નોંધવાની હિંમત કરીએ છીએ કે 1998 માં, કૃષિ મંત્રાલય અને વેટરનરી મેડિસિન વિભાગે પ્રાણીની સલામત ઍક્સેસ સુનિશ્ચિત કરવા માટે અસ્થાયી સ્થિરતાના સાધન તરીકે ડિટિલિનના ઉપયોગ પર સૂચનાઓને મંજૂરી આપી હતી.

જો કે, અમને અજાણ્યા કારણોસર, ઉચ્ચ શૈક્ષણિક ડિગ્રી ધરાવતા શિક્ષિત પશુ ચિકિત્સા નિષ્ણાતોનું જૂથ ક્યુરે-જેવી દવાઓની મદદથી ઈચ્છામૃત્યુ કરાવવાની જરૂરિયાત પર ઈર્ષાભાવપૂર્ણ મક્કમતા સાથે આગ્રહ રાખે છે, જે પોતે પહેલેથી જ એક યુટોપિયા છે, કારણ કે ઈચ્છામૃત્યુ (ખુશ) મૃત્યુ) ગૂંગળામણના પરિણામે થઈ શકતું નથી. ગૂંગળામણથી મૃત્યુ પીડાદાયક છે; શ્વસન સ્નાયુઓના લકવાને કારણે શ્વાસ લેવાની ક્ષમતાથી વંચિત પ્રાણી, ગંભીર પીડામાં મૃત્યુ પામે છે, હાયપોક્સિયાને કારણે ચેતનાના નુકશાન થાય ત્યાં સુધી ભયાનકતાથી પકડે છે.

તેમના દ્વારા આપવામાં આવેલી દલીલો ખાસ કરીને રસપ્રદ છે કે "અમારા પ્રાયોગિક ડેટા અનુસાર, જ્યારે પ્રાણીઓને વિધ્રુવીકરણ અસર સાથે સ્નાયુમાં રાહત આપનારની ઘાતક માત્રા આપવામાં આવે છે, જેમાં ડીટીલિન અને એડિલિન-સુપરનો સમાવેશ થાય છે, મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ (એન્સેફાલોગ્રામ પર). ) હૃદયના સંકોચન (ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ પર) કરતાં વહેલા ઝાંખા પડી જાય છે "એટલે કે, પ્રાણીના મૃત્યુની હકીકત ચોક્કસપણે કોઈપણ સંવેદનશીલતાની ગેરહાજરીમાં અને બેભાન અવસ્થામાં થાય છે." અમે અમારી જાતને અમારા સાથીદારોના વૈજ્ઞાનિક નિષ્કર્ષો સાથે અસંમત થવાની મંજૂરી આપીએ છીએ: તેઓએ તીવ્ર પ્રયોગમાં મેળવેલ ડેટા અમને ફક્ત એ નિષ્કર્ષ પર આવવા દે છે કે મૃત્યુ હૃદયના ધબકારા બંધ થવાથી નહીં, પરંતુ શ્વાસ બંધ થવાથી થયું છે. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ મરી ન જાય ત્યાં સુધી પ્રાણીએ શું અનુભવ્યું, સદભાગ્યે, તમે અને હું કલ્પના કરી શકતા નથી. ચાલો આપણે ફક્ત યાદ કરીએ કે મગજમાં ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમના પોસ્ટસિનેપ્ટીક મેમ્બ્રેન પર કોઈ n-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ નથી, જેનો અર્થ છે કે લેખકો ઘાતક માત્રાના નોંધપાત્ર વધારાનો ઉલ્લેખ કરે છે અને પરિણામે, ઝડપી મગજ મૃત્યુ, અન્યથા શ્વસન સ્નાયુઓના લકવા અને ગૂંગળામણને કારણે તે (મગજ મૃત્યુ) થશે નહીં. આશ્ચર્યજનક રીતે, લેખકો પોતે જ આની પુષ્ટિ કરે છે અને કહે છે કે "સ્નાયુ રાહતના પ્રભાવ હેઠળ, કાર્બન ડાયોક્સાઇડ લોહીમાં એકઠા થાય છે." આ સંદર્ભમાં તદ્દન નિંદાત્મક એ હકીકતનો સંદર્ભ છે કે સંચિત કાર્બન ડાયોક્સાઇડની માદક અસર છે. માર્ગ દ્વારા, ઉપરોક્ત માટે અનૈચ્છિક સાક્ષીઓ પણ છે: સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર અથવા તેની પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં વધારો થવાના કિસ્સામાં દર્દીઓ દ્વારા દવામાં વર્ણવેલ અસંખ્ય સંવેદનાઓ. ગૂંગળામણ અને શ્વાસ લેવામાં અસમર્થતાને કારણે તે બધા અવર્ણનીય ભયાનકતામાં ઉકળે છે. તેથી જ સમગ્ર સંસ્કારી વિશ્વમાં પ્રાણીઓના અસાધ્ય રોગ માટે ક્યુરે જેવી દવાઓનો ઉપયોગ પ્રતિબંધિત છે અને તેને પ્રાણીઓ પ્રત્યેની ક્રૂરતા તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે (ઉદાહરણ તરીકે, યુક્રેનનો કાયદો 6 મહિના સુધી ધરપકડના સ્વરૂપમાં ફોજદારી સજાની જોગવાઈ કરે છે. પ્રતિબંધના ઉલ્લંઘન માટે).

પરંતુ કેટલાક પંડિતોના મતે, રશિયાનો પોતાનો વિકાસનો માર્ગ છે, યુરોપિયન સંમેલન તેના માટે કોઈ હુકમનામું નથી, અને તેથી ACUTE (પ્રાયોગિક પ્રાણીઓના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે) પ્રયોગો ત્યાં સુધી ચાલુ રહેશે જ્યાં સુધી યુટોપિયન સમગ્ર વિશ્વને સાબિત કરવાનો પ્રયાસ ન કરે કે મૃત્યુ ગૂંગળામણથી જરાય પીડાદાયક નથી, સમાજ દ્વારા સખત નિંદા કરવામાં આવશે નહીં અને બંધ થશે નહીં.

હવે આગળના પ્રશ્ન પર. ઈચ્છામૃત્યુની સૌથી માનવીય પદ્ધતિઓમાંની એક બાર્બિટ્યુરેટ્સનો ઉપયોગ છે, કારણ કે તેઓ પ્રથમ ચેતનાના પીડારહિત નુકશાનનું કારણ બને છે, અને તે પછી જ શ્વસન ધરપકડ અને મૃત્યુ થાય છે. તાજેતરમાં કેટામાઇનનો ઉપયોગ કરવા બદલ જેલમાં બંધ ડોકટરો વિશે એડિલિનના ઉત્પાદકોની સ્પર્શનીય ચિંતા સંપૂર્ણપણે પાયાવિહોણી છે - બાર્બિટ્યુરેટ્સને પશુચિકિત્સા દવામાં ઉપયોગ માટે સત્તાવાર રીતે મંજૂરી આપવામાં આવી છે. બીજી બાબત એ છે કે તેઓ કડક રિપોર્ટિંગને આધિન છે, અને દરેક જણ તેનો ઉપયોગ કરી શકતો નથી (સ્ટોરેજની શરતો પૂરી કરવી આવશ્યક છે, વગેરે), પરંતુ આ એકદમ યોગ્ય છે - એક જીવલેણ દવા રેન્ડમ લોકોના હાથમાં ન આવવી જોઈએ જેમને પશુચિકિત્સા શિક્ષણ. તે હકીકત દ્વારા પ્રાણીઓના ત્રાસને વાજબી ઠેરવવું સંપૂર્ણપણે અયોગ્ય છે કે સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓને આટલી કડકતા સાથે ધ્યાનમાં લેવાની જરૂર નથી - તો ચાલો તેમને ફક્ત લાકડીથી માથા પર મારીએ, અને તે સસ્તું છે, અને કોઈ હિસાબની જરૂર નથી. પરંતુ પછી જેમની પસંદગીનો વ્યવસાય ઉમદા અને કરુણાથી ભરેલો છે તેનું શું થશે? કેટલાક પશુચિકિત્સા શાળાના પ્રથમ વર્ષને છોડી દેશે, જ્યારે અન્ય લોકો હવે અન્યની પીડા અનુભવશે નહીં. કદાચ પ્રથમ બીજા કરતા વધુ સારું છે, કારણ કે પાયથાગોરસ કહે છે: "તે માણસને સરળતાથી મારી શકે છે જે શાંતિથી પ્રાણીને મારી નાખે છે." હડકવા એપિઝુટીક્સના મુદ્દાઓ અને રખડતા પ્રાણીઓ માટે વંધ્યીકરણ કાર્યક્રમોની અસરકારકતા માટે, તે સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી (અથવા તેના બદલે, તે બિલકુલ સ્પષ્ટ નથી) કેવી રીતે આ સમસ્યાઓ દુ: ખી ઈચ્છામૃત્યુ સાથે સંબંધિત છે, જેના ફાયદાઓ લેખકો દુર્ભાગ્ય લેખ અમને મનાવવા?

નિષ્કર્ષમાં, હું કહેવા માંગુ છું કે તે ખૂબ જ નિરાશાજનક છે જ્યારે કોઈ રાષ્ટ્રની બૌદ્ધિક શક્તિ એ સાબિત કરવામાં વેડફાઈ જાય છે કે ગૂંગળામણથી મૃત્યુ પીડાદાયક નથી - છેવટે, આપણા સામાન્ય કારણ, પશુ ચિકિત્સામાં, હજી પણ ઘણા બધા મહત્વપૂર્ણ છે. , પૂર્વવત્ શોધો.

ડબલ્યુએસએવીએ (વર્લ્ડ સ્મોલ એનિમલ વેટરનરી એસોસિએશન, જેમાં એંસી કરતાં વધુ દેશોના સંગઠનોનો સમાવેશ થાય છે) એ પશુચિકિત્સકોની ક્રિયાઓની નિંદા કરે છે જેઓ ઈચ્છામૃત્યુ માટે ક્યુરેર જેવા પદાર્થોનો ઉપયોગ કરે છે.

એસોસિયેશન ઑફ વેટરનરી પ્રેક્ટિશનર્સ ડબલ્યુએસએવીએ સાથે જોડાય છે અને વર્તમાન કાયદા અનુસાર આ સામે લડવાનો ઇરાદો ધરાવે છે.

પી.એસ. 14 ડિસેમ્બર, 2007 ના રોજ, રોસેલખોઝનાડઝોરે પ્રાણીઓની લોહી વિનાની હત્યા માટે કિલિન દવાના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓને મંજૂરી આપી. સક્રિય પદાર્થ isocyuronium bromide છે, એક ઉપચાર-જેવી દવા, બિન-વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ. ચાલુ રહી શકાય…

ડી.વી. એન્ડ્રીવા, KSK “Bitsa” ખાતે વરિષ્ઠ પશુચિકિત્સક, Ph.D.
ટી.વી. બર્ડ્યુકોવા, ડેપ્યુટી વીકે "સેન્ટર", મોસ્કોના મુખ્ય પશુચિકિત્સક, પીએચ.ડી.
ડી.બી. વાસિલીવ, મોસ્કો ઝૂના અગ્રણી હર્પેટોલોજિસ્ટ, જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર.
એસ.યા. ગેરાસીના, નિકુલિન સર્કસના વરિષ્ઠ પશુચિકિત્સક
ડી.વી. ગોંચારોવ, પીએચ.ડી.
માં અને. ગોરેલીકોવ, પીએચ.ડી., યુક્રેન
એ.એમ. એર્માકોવ, ઉત્તર કાકેશસ એસોસિયેશન ઑફ પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનિયન્સના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એન.એમ. ઝુએવા, વેટરનરી સોસાયટી ઓફ વિઝ્યુઅલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એન.એલ. કાર્પેટ્સકાયા, પીએચ.ડી.
ખાવું. કોઝલોવ, નોવોસિબિર્સ્ક ગિલ્ડ ઑફ પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનરિઅન્સના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એન.જી. કોઝલોવસ્કાયા, વેટરનરી એનેસ્થેસિયોલોજિકલ સોસાયટીના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એ.જી. કોમોલોવ, કાર્ડિયોલોજિકલ વેટરનરી સોસાયટીના પ્રમુખ
વિ. કુઝનેત્સોવ, યુરલ એસોસિયેશન ઑફ પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનરિઅન્સના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એસ.એલ. મેન્ડોઝા-ઇસ્ટ્રાટોવ, ક્લિનિક્સના બેલી ક્લીક નેટવર્કના ડિરેક્ટર
વી.એન. મિતિન, રશિયન એકેડેમી ઓફ નેચરલ સાયન્સના એકેડેમીશિયન, મેડિકલ સાયન્સના ડોક્ટર, જૈવિક વિજ્ઞાનના ડોક્ટર, પીએચ.ડી.
ઇ.આઇ. નાઝારેન્કો, એપીવીવીના સચિવ
M.A. પાકા, વેટરનરી મેડિસિન પ્રેક્ટિશનર્સના કેલિનિનગ્રાડ એસોસિએશનના પ્રમુખ
વી.યા. પોડોલ્યાનોવ, ઓરેનબર્ગ એસોસિએશન ઑફ પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનરિઅન્સના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
ઇ.વી. પોલ્શકોવા, એમઆઈવી ક્લિનિક, મોસ્કોના મુખ્ય પશુચિકિત્સક, પીએચ.ડી.
એન.એસ. પુસ્ટોવિટ, પીએચ.ડી.
આર.એચ. રવિલોવ, ટાટારસ્તાનના પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનિયન્સના એસોસિયેશનના પ્રમુખ, પ્રોફેસર, ડોક્ટર ઓફ વેટરનરી સાયન્સ.
એસ.વી. સેરેડા, એપીવીવીના પ્રમુખ, રશિયન ફેડરેશનના સન્માનિત પશુચિકિત્સક, પીએચ.ડી.
પર. સ્લેસારેન્કો, રશિયન ફેડરેશનના સન્માનિત વૈજ્ઞાનિક, રશિયન એકેડેમી ઑફ નેચરલ સાયન્સના એકેડેમિશિયન, જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર
ઓ.આઈ. Smolyanko, Ph.D.
એલ.યુ. સિચકોવા, એમઆઈવી ક્લિનિક, મોસ્કોના ડિરેક્ટર
વી.વી. ટીખાનિન, નોર્થ-વેસ્ટર્ન વેટરનરી એસોસિએશનના પ્રમુખ, પીએચ.ડી.
એ.વી. Tkachev-Kuzmin, રશિયન વેટરનરી એસોસિએશનના પ્રમુખ, Ph.D.
એસ.એ. ખિઝન્યાક, વોરોનેઝમાં ગિલ્ડ ઑફ પ્રેક્ટિસિંગ વેટરિનરિઅન્સના સહ-અધ્યક્ષ, પીએચ.ડી.

APPV વેબસાઇટ પર મૂળ અપીલ:

480 ઘસવું. | 150 UAH | $7.5 ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC", BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> નિબંધ - 480 RUR, ડિલિવરી 10 મિનીટ, ચોવીસ કલાક, અઠવાડિયાના સાતેય દિવસ અને રજાઓ

લારિના યુલિયા વાડીમોવના. ફાર્માકો-ટોક્સિકોલોજીકલ એસેસમેન્ટ ઓફ ધ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ એડિલિનસલ્ફેમ: મહાનિબંધ... જૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવાર: 16.00.04 / લેરિના યુલિયા વાદિમોવના; [રક્ષણનું સ્થળ: FGU " ફેડરલ સેન્ટરપ્રાણીઓની ઝેરી અને કિરણોત્સર્ગ સલામતી"]. - કાઝાન, 2009. - 117 પૃષ્ઠ: બીમાર.

પરિચય

2. સાહિત્ય સમીક્ષા

2.1 સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના ઉપયોગનો ઇતિહાસ 9

2.2 ક્રિયાના મિકેનિઝમ દ્વારા સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓનું વર્ગીકરણ 12

2.3 નવા સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર અને પશુ ચિકિત્સામાં તેમના ઉપયોગની સમસ્યાઓ 29

3. સામગ્રી અને સંશોધન પદ્ધતિઓ 3 5

4. આપણા પોતાના સંશોધનનાં પરિણામો

4.1 એડિલિનસલ્ફેમની તીવ્ર ઝેરીતાનું નિર્ધારણ અને સ્નાયુઓમાં છૂટછાટના અભિવ્યક્તિના લક્ષણો વિવિધ પ્રકારોપ્રાણીઓ 42

4.2 એડિલિનસલ્ફેમ 47 ના સંચિત ગુણધર્મોનું નિર્ધારણ

4.3 મોર્ફોલોજિકલ અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરિમાણો પર એડિલિનસલ્ફેમની અસર 49

4.4 એડિલિનસલ્ફેમ 50 ના એમ્બ્રોટોક્સિક, ટેરેટોજેનિક અને મ્યુટેજેનિક ગુણધર્મોનો અભ્યાસ

4.5 એડિલિન સલ્ફેમ સાથે માર્યા ગયેલા પ્રાણીઓમાંથી મેળવેલા માંસની હાનિકારકતાનું મૂલ્યાંકન 56

4.6 સગર્ભા સ્ત્રીઓના કામચલાઉ સ્થિરતાનું જોખમ મૂલ્યાંકન 60

4.7 સંગ્રહ દરમિયાન દવાની સ્થિરતાનું નિર્ધારણ 65

4.8 વંધ્યત્વ અને પિરોજેનિસિટી માટે ડ્રગ એડિલિનસલ્ફેમનું પરીક્ષણ 66

4.9 એડિલિનસલ્ફેમ 68 ના એલર્જીક અને બળતરા ગુણધર્મો માટે પરીક્ષણ

4.10 પ્રાણીઓના દ્રાવણ, અંગો અને પેશીઓમાં એડિલિન સલ્ફેમ સૂચવવા માટેની પદ્ધતિનો વિકાસ 69

4.11 વર્કઆઉટ ડોઝ ફોર્મએડિલિનસલ્ફેમ 74

4.12 સંભવિત વિરોધીઓ માટે સ્ક્રીનીંગ 76

5. પરિણામોની ચર્ચા 90

સંદર્ભો 101

અરજીઓ 120

કાર્ય પરિચય

વિષયની સુસંગતતા. પ્રાણીઓના કામચલાઉ સ્થિરીકરણ માટેના માધ્યમોનો ઉપયોગ - સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર - "ઘરેલુ અને" જંગલી પ્રાણીઓ સાથે કામ કરતી વખતે, તેમને તબીબી સંભાળ પૂરી પાડતી વખતે, પકડવા, ચિહ્નિત કરવા અથવા પરિવહન કરતી વખતે દબાણયુક્ત સમસ્યાઓમાંની એક છે (સ્ટોવ કેએમ, 1971; ચિઝોવ એમ.એમ., 1992 ; જાલંકા એન.એન., 1992). તેઓ બીમાર અથવા રોગ હોવાની શંકા ધરાવતા પ્રાણીઓની સામૂહિક રક્ત વિનાની કતલના સાધન તરીકે પણ મોટા ડોઝમાં ઉપયોગ થાય છે, જ્યારે રોગકારક જીવાણુઓ ખાસ કરીને એપિઝ્યુટીક્સને રોકવા અને દૂર કરવાની પ્રથામાં. ખતરનાક ચેપ(પગ અને મોં રોગ, એન્થ્રેક્સઅને વગેરે). સંપૂર્ણ ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળી ફર મેળવવા માટે ફરની ખેતીમાં લોહી વિનાની કતલ પદ્ધતિ અનિવાર્ય છે (ઇલિના ઇડી., 1990). વધુમાં, ખોરાક માટે વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ કરીને માર્યા ગયેલા અથવા આકસ્મિક રીતે મૃત્યુ પામેલા ઉત્પાદક કૃષિ અને શિકારી પ્રાણીઓમાંથી માંસનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાની સમસ્યા હજુ પણ વણશોધાયેલી છે (મકારોવ વી. એ., 1991).

આપણા દેશમાં, 1958 માં મેળવેલ ડિટિલિનનો ઉપયોગ, જે એક વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રાહત છે, તે લાંબા સમયથી પ્રાણીઓને સ્થિર કરવા માટે જાણીતું છે (ખાર્કેવિચ ડી. એ., 1989). આ જૂથની દવાઓ શરૂઆતમાં એચ-કોલિનેર્જિક રીસેપ્ટર્સના સક્રિયકરણનું કારણ બને છે, જે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના સતત વિધ્રુવીકરણમાં પરિણમે છે, ત્યારબાદ હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં આરામ થાય છે.

હાલમાં, પશુધનની ખેતીમાં ડિટિલિનનો ઉપયોગ તેના સંપાદન અને ઉત્પાદનની જટિલતાને કારણે મુશ્કેલ છે, કારણ કે આ માટે પ્રારંભિક રીએજન્ટ - મિથાઈલ ક્લોરાઇડની આયાત કરવી જરૂરી છે. તેની પાસે કેટલાક છે આડઅસરોપ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા માટે તેનો ઉપયોગ કરતી વખતે, એટલે કે: મ્યોપેરાલિટીક ક્રિયાની નાની પહોળાઈ - સલામતી પરિબળ; અને, વધુમાં, મોટી માત્રામાં દવામાં પાણીમાં મર્યાદિત દ્રાવ્યતા હોય છે, જે મોટા પ્રાણીઓ અને નીચા તાપમાને તેનો ઉપયોગ મુશ્કેલ બનાવે છે (Sergeev P.V., 1993; Tsarev A., 2002).

તાજેતરના વર્ષોમાં, નવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ - પાયરોક્યુરિન અને એમીડોકુરિન પર પ્રકાશનો દેખાયા છે, જે અગાઉ જાણીતા અને ઉપયોગમાં લેવાતા ડી-ટ્યુબોક્યુરારીન, ડીટીલિન અને તેમના એનાલોગની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ "સ્નાયુ રાહત આપનાર ક્રિયા" ધરાવે છે (ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1989; ચિઝોવ એમ એમ., 1992). જો કે, અત્યાર સુધી તેમના વિશેની માહિતી દુર્લભ અને તેમની સંભાવનાઓ અને ઉપલબ્ધતાનો નિર્ણય કરવા માટે અપૂરતી છે.

પશુચિકિત્સા પ્રેક્ટિસમાં પણ, ઝાયલાઝિન વ્યાપક બની ગયું છે, જે તેની ક્રિયાની પદ્ધતિ અનુસાર, આલ્ફા2-એડ્રેનર્જિક રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ છે અને કેટલાક ડેટા અનુસાર (સેગનર જી., હાસ જી., 1999), ઊંઘ જેવી સ્થિતિનું કારણ બને છે. પ્રાણીઓમાં, એટલે કે જાણે તેમને જાગૃત કરવા દે છે. જો કે, તે ચોક્કસપણે લાંબા સમય સુધી જાગૃતિ, તેમજ પ્રતિસ્પર્ધીઓની ગેરહાજરી છે, જે ઘણીવાર આલ્ફા-એડ્રેનોરેસેપ્ટર એગોનિસ્ટ્સ - ડેટોમિડાઇન અને મેડેટોમિડિન (જાલંકા એન.એન., ધ ઝાયલઝીન અને તેના પછીના એનાલોગ બંને પર આધારિત ફોર્મ્યુલેશનના ગેરલાભ તરીકે સૂચવવામાં આવે છે. ટાંકવામાં આવેલ સાહિત્યના ડેટા પ્રાણીઓના અસ્થાયી અને પૂર્વ-કતલના સ્થિરીકરણ માટે બનાવાયેલ સુધારણા પશુ ચિકિત્સા દવાઓની જરૂરિયાત સૂચવે છે. કાર્યક્ષમતા, વિશ્વસનીયતા, ખર્ચ-અસરકારકતા અને તેમના ઉપયોગની પ્રેક્ટિસમાં સુલભતાના પરિબળો હાલમાં નિર્ણાયક મહત્વ પ્રાપ્ત કરી રહ્યાં છે.

આ સંદર્ભમાં, નવી અસરકારક અને સલામત દવાઓની શોધ એ સૈદ્ધાંતિક અને વ્યવહારુ પશુચિકિત્સાનું તાત્કાલિક કાર્ય છે.

ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન "એફસીટીઆરબી-વીએનઆઇવીઆઇ" એ અસ્થાયી સ્થિરતા અને વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ - ડિટિલિન અને તેના માળખાકીય એનાલોગ એડિલિનનો ઉપયોગ કરીને પ્રાણીઓની કતલ કરવાનો અનુભવ સંચિત કર્યો છે.

સમાન જૂથના નવા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ, એડિલિનસલ્ફેમ,ને આર.ડી. ગેરીવ અને સહ-લેખકો દ્વારા ડિથિલિન અને એડિલિનના વધુ તકનીકી રીતે અદ્યતન, સસ્તું અને સ્થિર એનાલોગ તરીકે સંશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું.

અભ્યાસનો હેતુ: એડિલિન સલ્ફેમનું ફાર્માકોલોજિકલ અને ટોક્સિકોલોજિકલ મૂલ્યાંકન અને પશુ ચિકિત્સામાં તેનો ઉપયોગ અસ્થાયી, કતલ પૂર્વેની સ્થિરતા અને પ્રાણીઓની લોહી વિનાની કતલ માટે સંભવિત પશુચિકિત્સા તરીકે ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાની પ્રાયોગિક પુષ્ટિ.

સંશોધન હેતુઓ. ધ્યેય હાંસલ કરવા માટે, નીચેના કાર્યો સેટ કરવામાં આવ્યા હતા:
. વિવિધ પ્રાણીઓની પ્રજાતિઓ માટે એડિલિન સલ્ફેમની તીવ્ર ઝેરી અને વિશિષ્ટ સ્નાયુ રાહત પ્રવૃત્તિના પરિમાણો નક્કી કરો;
. સ્વીકૃત માપદંડો અનુસાર પ્રયોગશાળા પ્રાણીઓમાં મૌખિક ઝેર અને લાંબા ગાળાની અસરો (એમ્બ્રોટોક્સિસિટી, ટેરેટોજેનિસિટી, પોસ્ટનેટલ ડેવલપમેન્ટ વગેરે) સહિત એડિલિનસલ્ફેમની સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરો;
. સંગ્રહ દરમિયાન ડ્રગની સ્થિરતા, તેના ફાર્માકોડાયનેમિક્સ અને પ્રાણીઓમાં ફાર્માકોકેનેટિક્સનો અભ્યાસ કરો;
. સંશોધન પરિણામો પર આધારિત પ્રોજેક્ટ વિકસાવો નિયમનકારી દસ્તાવેજીકરણઅને પશુ ચિકિત્સામાં એડિલિનસલ્ફેમના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ.

વૈજ્ઞાનિક નવીનતા. પ્રથમ વખત, પ્રયોગશાળા, ઘરેલું અને કેટલાક પ્રકારના ઉત્પાદક પ્રાણીઓમાં અસ્થાયી, કતલ પૂર્વે સ્થિરતા અને લોહી વગરના પ્રાણીઓની કતલ માટે એડિલિનસલ્ફેમના ઉપયોગની ઝેરીતા અને વિશિષ્ટ અસરકારકતા અને સલામતીનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. પ્રાણીના અંગો અને પેશીઓમાં દવા નક્કી કરવા માટે પાતળા-સ્તરની ક્રોમેટોગ્રાફી પદ્ધતિ વિકસાવવામાં આવી છે, જેની મદદથી પ્રાણીના શરીરમાં એડિલિન સલ્ફેમના ફાર્માકોકાઇનેટિક્સનો અભ્યાસ અને સ્થાપના કરવામાં આવી છે. વધુ ઝડપેતેનું ચયાપચય. સંભવિત એન્ટિડોટ્સ અને સુધારકોની તપાસ દરમિયાન, 4 સંયોજનો પ્રથમ વખત ઓળખવામાં આવ્યા હતા - વિરોધીઓ કે જે એડિલિન સલ્ફેમના ઘાતક ડોઝના વહીવટ પછી પ્રાણીઓના મૃત્યુને અટકાવે છે.

વ્યવહારુ મૂલ્ય. સંશોધનના પરિણામોના આધારે, પશુચિકિત્સા પ્રેક્ટિસ માટે એક નવી દવા સૂચવવામાં આવી છે - લોહી વિનાની કતલ અને પ્રાણીઓની સ્થિરતા માટે એડિલિન સલ્ફેમ.

પ્રાપ્ત પ્રાયોગિક ડેટાનો ઉપયોગ પ્રોજેક્ટની તૈયારીમાં કરવામાં આવ્યો હતો નિયમનકારી દસ્તાવેજો: પ્રયોગશાળાના નિયમો, ટેકનિકલ વિશિષ્ટતાઓ અને દવાના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ, જે એડિલિનસલ્ફેમની રાજ્ય નોંધણી માટે સબમિટ કરવામાં આવશે. સંરક્ષણ માટે સબમિટ કરવામાં આવેલી મુખ્ય જોગવાઈઓ: વેટરનરી દવા તરીકે એડિલિનસલ્ફેમની ફાર્માકોલોજિકલ અને ટોક્સિકોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ; અસ્થાયી, કતલ પૂર્વે સ્થિરતા અને પ્રાણીઓના લોહી વગરના અસાધ્ય રોગ માટે એડિલિનસલ્ફેમનો ઉપયોગ;
. પશુ ચિકિત્સામાં એડિલિનસલ્ફેમનો ઉપયોગ કરવાની સલામતી અને તકનીકીનું પ્રમાણીકરણ.

કામની મંજુરી. 2005-2008ના સંશોધનના પરિણામોના આધારે ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન "FCTRBVNIVI" ના વૈજ્ઞાનિક સત્રોમાં નિબંધના વિષય પરના સંશોધનના પરિણામોની જાણ કરવામાં આવી, ચર્ચા કરવામાં આવી અને મંજૂર કરવામાં આવી; આંતરરાષ્ટ્રીય ખાતે વૈજ્ઞાનિક પરિષદ"એનિમલ ટોક્સિકોઝ અને યુવાન પ્રાણીઓના રોગોની વર્તમાન સમસ્યાઓ", કાઝાન - 2006; વૈજ્ઞાનિક-વ્યવહારિક પરિષદયુવા વૈજ્ઞાનિકો અને નિષ્ણાતો" વાસ્તવિક સમસ્યાઓવેટરનરી મેડિસિન", કઝાન - 2007, "રશિયાના વેટરનરી ફાર્માકોલોજિસ્ટ્સની પ્રથમ કોંગ્રેસ", વોરોનેઝ - 2007, યુવા વૈજ્ઞાનિકો અને નિષ્ણાતોની વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારિક પરિષદ "યુવાન વૈજ્ઞાનિકોની સિદ્ધિઓ - ઉત્પાદનમાં", કઝાન - 2008.

નિબંધનો અવકાશ અને માળખું. નિબંધ કોમ્પ્યુટર ટેક્સ્ટના 119 પૃષ્ઠો પર રજૂ કરવામાં આવ્યો છે અને તેમાં પરિચય, સાહિત્ય સમીક્ષા, સંશોધન સામગ્રી અને પદ્ધતિઓ, પોતાના પરિણામો, ચર્ચા, તારણો, વ્યવહારુ સૂચનો અને સંદર્ભોની સૂચિનો સમાવેશ થાય છે. કાર્યમાં 26 કોષ્ટકો અને 2 આકૃતિઓ છે. વપરાયેલ સાહિત્યની યાદીમાં 69 વિદેશી સહિત 204 સ્ત્રોતોનો સમાવેશ થાય છે.

ક્રિયાના મિકેનિઝમ દ્વારા સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનું વર્ગીકરણ

સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સની ક્રિયાના સ્થાનિકીકરણના આધારે, તેઓ સામાન્ય રીતે બે જૂથોમાં વિભાજિત થાય છે: કેન્દ્રિય અને પેરિફેરલ. કેટલાક ટ્રાન્ક્વીલાઈઝરને ઘણીવાર કેન્દ્રિય તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે: મેપ્રોબેમેટ (મેપ્રોટન) અને ટેટ્રાઝેપામ; મિઆનેસિન, ઝોક્સાઝોલામાઇન, તેમજ કેન્દ્રીય એન્ટિકોલિનેર્જિક્સ: સાયક્લોડોલ, એમિઝિલ અને અન્ય (માશકોવસ્કી એમ.ડી., 1998). પેરિફેરલ અથવા ક્યુરેર જેવી દવાઓ (ડી-ટ્યુબોક્યુરિન ક્લોરાઇડ, પેરામિઓન, ડીપ્લેસિન, ડીટીલિન, ડેકેમેથોનિયમ, વગેરે) તેમની ક્રિયાની પદ્ધતિ અનુસાર વિભાજિત કરવામાં આવે છે. ક્યુરેર જેવી દવાઓ એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે કે તેઓ ચેતાસ્નાયુ પ્રસારણને અવરોધે છે, જ્યારે માયનેસિન જેવી દવાઓ મધ્યમાં ઉત્તેજનાના વહનના વિક્ષેપને કારણે સ્નાયુઓની સ્વર ઘટાડે છે. નર્વસ સિસ્ટમ. આ પદાર્થો ચેતા આવેગના કુદરતી ટ્રાન્સમીટરની જેમ કાર્ય કરે છે, એસીટીલ્કોલાઇન, ચેતા અને સ્નાયુના જંક્શન પર - ચેતોપાગમની કહેવાતી અંતિમ પ્લેટ. પેરેંટેરલ વહીવટ પછી આ સ્થાનમાં લોહીના પ્રવાહ સાથે પ્રવેશતા, તેઓ, એસિટિલકોલાઇનથી વિપરીત, કાં તો પ્લેટના વિધ્રુવીકરણને અટકાવે છે અને ત્યાંથી ચેતા વહનને અવરોધે છે, અથવા સમાન અસર સાથે તેના સતત વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે. આના પરિણામે, સ્નાયુઓ આરામ કરે છે, જો કે વ્યક્તિગત સ્નાયુઓના નાના સંકોચન (ફેસીક્યુલેશન્સ) અવલોકન કરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને છાતીમાં અને પેટના સ્નાયુઓના વિસ્તારમાં નોંધપાત્ર છે (ઝુલેન્કો વી.એન., 1967).

પેટની પોલાણ, પેલ્વિસ અને ઓપરેશન દરમિયાન સર્જિકલ પ્રેક્ટિસમાં છાતીસ્નાયુઓમાં છૂટછાટ એ એક અભિન્ન ઘટક છે સામાન્ય એનેસ્થેસિયાશામક દવા, એનાલજેસિયા અને એરેફ્લેક્સિયા સાથે (ગોલોગોર્સ્કી વી.એ., 1965).

વર્ગીકરણ વિકલ્પોની દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી: અનુસાર રાસાયણિક માળખું, ક્રિયાની પદ્ધતિ અને ક્રિયાની અવધિ. હાલમાં, સામાન્ય રીતે સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સને ક્રિયાની પદ્ધતિ અનુસાર વિભાજીત કરવા માટે સ્વીકારવામાં આવે છે: તેઓ જે ચેતાસ્નાયુ બ્લોકનું કારણ બને છે તેની ઉત્પત્તિ અનુસાર. ડી-ટ્યુબોક્યુરિન જૂથના પ્રથમ પદાર્થો એસિટિલકોલાઇનની વિધ્રુવીકરણ અસરમાં દખલ કરે છે. બીજું - સક્સીનિલકોલિન જૂથના પદાર્થો પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે અને તેના કારણે નાકાબંધીનું કારણ બને છે, જે ક્રિયાના પ્રથમ તબક્કા માટે વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રાહત તરીકેની ક્રિયા માટે તદ્દન વાજબી છે (થેસ્લેફ એસ., 1952; બ્રિસ્કિન એ.આઈ., 1961; રીરેગ. કે., 1974). ડેનિલોવ મુજબ એ.એફ. (1953) અને બુનાટિયન એ.એ., (1994), 2જો તબક્કો પ્રગતિશીલ અસંવેદનશીલતા અને વિકાસશીલ ટાકીફિલેક્સિસની પદ્ધતિઓ પર આધારિત છે.

ચેતાસ્નાયુ વહનના શરીરવિજ્ઞાન અને ચેતાસ્નાયુ અવરોધકોના ફાર્માકોલોજીના અભ્યાસમાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે રાહત આપતી વખતે વહન નાકાબંધીની પ્રકૃતિ મૂળભૂત રીતે અલગ નથી (ફ્રાંકોઈસ શ., 1984), પરંતુ તેની પદ્ધતિ ડિઓલરાઇઝિંગ અને એન્ટીડિપોલરાઇઝિંગ દવાઓ માટે અલગ છે (ડિલોન જે.બી., 1957; વસ્ટીલા ડબલ્યુ.બી. , 1996). વિધ્રુવીકરણ એજન્ટો, જેમ કે, સામાન્ય રીતે વિધ્રુવિત સ્નાયુ ફાઇબર પટલ (બકએમએલ., 1991; ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1981) ની મધ્યમાં અંતિમ પ્લેટ પર સતત વિધ્રુવીકરણનું "ટાપુ" બનાવે છે.

આપણા દેશમાં (ડિટિલિન) અને વિદેશમાં (મ્યોરેલેક્સિન, સક્સીનિલકોલાઇન આયોડાઇડ અથવા ક્લોરાઇડ, એનેક્ટીન) બંનેમાં, વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ આરામ કરનારાઓનો વ્યાપકપણે પ્રાણીઓને સ્થિર કરવા માટે ઉપયોગ થાય છે.

"કોલિનોમિમેટિક" શબ્દ એસીટીલ્કોલાઇન જેવી દવાઓની અસરોનો સંદર્ભ આપે છે, જે સામાન્ય રીતે ઉત્તેજનાને પ્રોત્સાહન આપે છે, અને ઉચ્ચ માત્રામાં, ચેતાસ્નાયુ જંકશનની નાકાબંધી, પછી ભલે તે હાડપિંજરના સ્નાયુમાં હોય કે સરળ સ્નાયુમાં હોય. આંતરિક અવયવો. કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ પર આવી બેવડી અસરનું ઉત્તમ ઉદાહરણ, ડોઝ/સાંદ્રતાના આધારે, જાણીતું નિકોટિન છે (ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1981; માશકોવ્સ્કી એમ.ડી., 1998).

ડિટિલિન અને અન્ય વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના સંદર્ભમાં, એ નોંધવું જોઈએ કે જ્યારે તેઓનું સંચાલન કરવામાં આવે છે, જેમ જેમ સ્નાયુઓમાં આરામ તીવ્ર બને છે, લકવોની અસર વધે છે - ગરદન અને અંગોના સ્નાયુઓ સતત સંકળાયેલા હોય છે, અને માથાના સ્નાયુઓનો સ્વર. ઘટે છે: મસ્તિક, ચહેરાના, ભાષાકીય અને કંઠસ્થાન. આ તબક્કે, શ્વસન સ્નાયુઓની નોંધપાત્ર નબળાઇ હજુ સુધી જોવા મળી નથી, અને ફેફસાંની મહત્વપૂર્ણ ક્ષમતા ઘટીને માત્ર 25% થઈ જાય છે (ઉન્ના કે.આર., પેલિકન ઇ.ડબ્લ્યુ., 1950).

છૂટછાટમાં હાડપિંજરના સ્નાયુઓની સંડોવણીના ક્રમના આધારે, એવું અનુમાન કરવામાં આવ્યું છે કે ડિપોલરાઇઝિંગ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સ, ખાસ કરીને ડેકેમેથોનિયમ (ડીસી), ડી-ટ્યુબોક્યુરિનથી અલગ છે, જે એન્ટીડિપોલરાઇઝિંગ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ છે. સંખ્યાબંધ લેખકો (Unna K.K., Pelican E.W., 1950; Foldes F.F., 1966; Grob D., 1967) અનુસાર, તેમનો સૌથી મહત્વનો તફાવત એ છે કે SY શ્વસન સ્નાયુઓને "ફાજલ" માત્રામાં સ્નાયુઓમાં રાહતનું કારણ બને છે.

નીચે અમે કેટલાક સૈદ્ધાંતિક પાસાઓને ધ્યાનમાં લઈશું જે અમારા સંશોધન માટે મહત્વપૂર્ણ છે અને સામાન્ય સાથે સંબંધિત છે ફાર્માકોલોજીકલ વર્ગીકરણઅને ક્યુરે જેવા પદાર્થોનો ઉપયોગ કરવાની પ્રથા.

આ વર્ગીકરણ મુજબ, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર દવાઓનો સંબંધ છે જે મુખ્યત્વે ઇફરન્ટ ઇનર્વેશનને અસર કરે છે, એટલે કે, એન-કોલિનર્જિક સિનેપ્સિસમાં ઉત્તેજનાનું પ્રસારણ (ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1981, 2001; સબબોટિન વી.એમ., 2004). સ્ટ્રાઇટેડ સ્નાયુઓને ઉત્તેજિત કરતા મોટર ન્યુરોન્સ એચ-કોલિનર્જિક છે. પદાર્થોની માત્રા પર આધાર રાખીને, તમે અવલોકન કરી શકો છો વિવિધ ડિગ્રીઓઅસર - મોટર પ્રવૃત્તિમાં થોડો ઘટાડો થવાથી લઈને તમામ સ્નાયુઓની સંપૂર્ણ છૂટછાટ (લકવો) અને શ્વાસ બંધ થવા સુધી.

આજની તારીખે, રાસાયણિક સંયોજનોના વિવિધ વર્ગો સાથે સંકળાયેલા ક્યુરે-જેવા પદાર્થો છોડના સ્ત્રોતોમાંથી અને કૃત્રિમ રીતે મેળવવામાં આવ્યા છે.

ક્યુરેર જેવી દવાઓનું વર્ગીકરણ કરતી વખતે, તે સામાન્ય રીતે નીચેના સિદ્ધાંતો પર આધારિત હોય છે (ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1969, 1981, 1989, 1983; ફોલ્ડેસ એફ., 1958; ચેમોલ જે., 1972; ઝૈમિસ ઇ., 1976; બોમેન ડબલ્યુ. 1980, ): ચેતાસ્નાયુ બ્લોકનું રાસાયણિક માળખું અને મિકેનિઝમ, અસરનો સમયગાળો, મ્યોપેરાલિટીક ક્રિયાની પહોળાઈ, વિવિધ સ્નાયુ જૂથોના છૂટછાટનો ક્રમ, વહીવટના વિવિધ માર્ગો સાથેની અસરકારકતા, આડઅસરો, પ્રતિસ્પર્ધીઓની હાજરી વગેરે. તેમના રાસાયણિક બંધારણ અનુસાર, તેઓ આમાં વિભાજિત છે: - bis-ક્વાટરનરી એમોનિયમ સંયોજનો ( ડી-ટ્યુબોક્યુરારીન ક્લોરાઇડ, ડીપ્લેસિન, પેરામિયન, ડીટીલિન, ડેકેમેથોનિયમ, વગેરે); - તૃતીય એમાઇન્સ (એરિથ્રિન આલ્કલોઇડ્સ - બી-એરિથ્રોઇડિન, ડાયહાઇડ્રો-બી-એરિથ્રોઇડિન; લાર્કસપુર આલ્કલોઇડ્સ - કોન્ડેલ્ફિન, મેલીક્ટીન).

નવા સ્નાયુઓમાં રાહત આપનાર અને પશુ ચિકિત્સામાં તેમના ઉપયોગની સમસ્યાઓ

માદક દ્રવ્યો અને સ્થાનિક એનેસ્થેટિક ગુણધર્મો સાથે સંયોજનમાં સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓનો ઉપયોગ જંગલી અને ઘરેલું પ્રાણીઓને સ્થિર કરવામાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે. પ્રાણી સ્થિરતા ફાર્માકોલોજિકલ એજન્ટોચોક્કસ સમયગાળા માટે તેમની મોટર પ્રવૃત્તિના નુકસાન પર આધારિત છે, જે તેમને તબીબી સહાય સહિત કોઈપણ સહાય પૂરી પાડતી વખતે પ્રાણીઓને સુરક્ષિત રીતે કામ કરવા અને તેને ઠીક કરવાની મંજૂરી આપે છે (કોએલ જી.બી., 1971; મેગ્ડા I.I., 1974; ખાર્કેવિચ ડી.એ. , 1983) .

તરીકે વૈકલ્પિક માધ્યમ D-tubocurarine, dimethyltubocurarine, tri-(diethylaminoethoxy)-benzyl-triethyl iodide (flaxedil), નિકોટિન સેલિસીલેટ અને succinylcholine ક્લોરાઇડનો ઉપયોગ અસ્થાયી રૂપે પ્રાણીઓને અલગ-અલગ વર્ષોમાં અને વિવિધ પરિણામો સાથે સ્થિર કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો (Jalanka N., 1991). આ દવાઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે રોગનિવારક સૂચકાંક નાનો હતો, પેટની સામગ્રીને શ્વાસમાં લેવાથી (આકાંક્ષા) અને શ્વાસોશ્વાસની ધરપકડ ઘણી વાર થતી હતી, અને મૃત્યુ દર ઘણો ઊંચો હતો. પરિણામોમાં તફાવતો, જેમ કે વિવિધ લેખકો દ્વારા મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું, તે આંશિક રીતે અચોક્કસ ડોઝિંગ અને અપૂર્ણ વહીવટની તકનીકોને આભારી હતા જે દવાથી ભરેલા મેટલ અથવા પ્લાસ્ટિક ડાર્ટ્સનો ઉપયોગ કરે છે, જે ઘણીવાર ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનમાં ઓગળી જાય છે (વોર્નર ડી., 1998).

ત્યારબાદ, એન્ટિડિપોલરાઇઝિંગ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સના વિરોધીઓ મળી આવ્યા, સહિત. ઉલટાવી શકાય તેવા કોલિનેસ્ટેરેઝ અવરોધકો: પ્રોસેરિન (નિયોસ્ટીગ્માઇન), ગેલેન્ટામાઇન અને ટેન્ઝિલોન. તેઓએ આ જૂથની દવાઓના ઓવરડોઝના જોખમને કંઈક અંશે ઘટાડવાનું શક્ય બનાવ્યું છે. જો કે, બુટેવ અનુસાર બી.એમ. (1964) બિન-વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ આરામ કરનારાઓ પાસે એકઠા કરવાની મોટી ક્ષમતા હોય છે, જે જ્યારે તેઓ પુનરાવર્તન કરવામાં આવે ત્યારે પોતાને પ્રગટ કરે છે. તેથી, નવી પેઢીના સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓ માટેની મહત્વની આવશ્યકતાઓમાંની એક સંચિત ગુણધર્મોની ગેરહાજરી છે.

ક્યુરેર જેવી દવાઓનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે આડઅસરો એક મહત્વપૂર્ણ સ્થાન ધરાવે છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓ અત્યંત પસંદગીયુક્ત હોવા જોઈએ અને આડઅસરોનું કારણ ન હોવું જોઈએ. પરંતુ ડિટિલિન સહિત વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુઓને આરામ આપનાર, તેમની ક્રિયાની પદ્ધતિને કારણે પ્રતિકૂળ અસરો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે (Smith7 S.E. 1976). ન્યુરોમસ્ક્યુલર ટ્રાન્સમિશન પર પસંદગીયુક્ત અસર ઉપરાંત, ક્યુરેર જેવી દવાઓ હિસ્ટામાઇનના પ્રકાશન સાથે સંકળાયેલ આડઅસરોનું કારણ બની શકે છે, ઓટોનોમિક ગેન્ગ્લિયાનું નિષેધ, ઉત્તેજના અથવા એમ-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સને અવરોધિત કરી શકે છે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ખાસ કરીને સ્નાયુઓમાં રાહત આપતી વખતે ડરના આંચકાની સ્થિતિમાં (માકુશકીન એ.કે. એટ અલ., 1982), આ મહત્વપૂર્ણ બની જાય છે અને તેની સાથે શરીરનું તાપમાન અને બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો થાય છે જે ગેન્ગ્લિઅન-બ્લોકિંગ અથવા એન્ટિકોલિનેસ્ટેરેઝ ગુણધર્મોને કારણે થાય છે. દવાઓ; તીવ્ર બ્રોન્કોસ્પેઝમ; વધારો સ્ત્રાવ હોજરીનો રસ; આંતરડાની ગતિશીલતામાં વધારો; ત્વચા પર સોજો અને ખંજવાળનો દેખાવ; લસિકા પ્રવાહમાં વધારો (ખાર્કેવિચ ડી.એ., 1969; કોલનહોન ડી., 1986). આખરે આઘાતનો અંત આવી શકે છે જીવલેણસ્નાયુ રિલેક્સન્ટની ક્રિયા બંધ થયા પછી.

સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત અભિપ્રાય મુજબ, વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટના વિરોધીઓ હજુ સુધી મળ્યા નથી, જોકે થોમસ ડબલ્યુ.ડી. પાછા 1961 માં તેમણે તેમના વિરોધી તરીકે 1-એમ્ફેટામાઇન (ફેનામાઇન) નો ઉલ્લેખ કર્યો. કેટલાક કારણોસર આ અભ્યાસો પ્રાપ્ત થયા ન હતા વધુ વિકાસઅથવા પુષ્ટિ મળી નથી. શક્ય છે કે આ સંભવિત મારણના વિગતવાર અભ્યાસ અને અમલીકરણમાં અવરોધ એ હકીકત છે કે, LSD સાથે, 1-એમ્ફેટામાઇનને "ડ્રગ" તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યું હતું, જે માદક દ્રવ્યોના વ્યસનનું કારણ બને છે.

હાલમાં, પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરીકરણની પ્રેક્ટિસમાં નવા સ્નાયુઓને હળવા કરનારાઓને રજૂ કરવાની સમસ્યા સુસંગત રહે છે. સ્ટેટ હન્ટિંગ કંટ્રોલના નિષ્ણાતોના જણાવ્યા મુજબ, સ્થિરતાના જાણીતા માધ્યમોનો ઉપયોગ કરતી વખતે પ્રાણીઓના આકસ્મિક મૃત્યુનું જોખમ, સહિત. ડિટિલિન, ક્યારેક 70% સુધી પહોંચે છે (ત્સારેવ એસ.એ., 2002). આ રોગનિવારક (સ્નાયુ રાહત આપનાર) ક્રિયાની પહોળાઈ વધારવા અને વિશ્વસનીય વિરોધીઓ વિકસાવવાની જરૂરિયાત સૂચવે છે. અસ્થાયી સ્થિરતાની પ્રેક્ટિસમાં વપરાતી દવાઓનો એક ગેરફાયદો એ તેમની પ્રમાણમાં ઓછી દ્રાવ્યતા અને મોટા પ્રાણીઓ સાથે કામ કરતી વખતે તેમના ઉકેલોના મોટા જથ્થાને સંચાલિત કરતી વખતે સંકળાયેલ જરૂરિયાત છે, તેમજ નીચા તાપમાને તેનો ઉપયોગ કરવામાં મુશ્કેલી, કારણ કે આમાં કિસ્સામાં તેઓ અવક્ષેપ કરે છે (સર્ગીવ પી.વી., 1993).

તે જ સમયે, તાજેતરના વર્ષોમાં, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓની સાથે, કેટલીક સાયકોટ્રોપિક દવાઓએ અસ્થાયી રૂપે પ્રાણીઓને સ્થિર કરવા માટે પશુચિકિત્સા પ્રેક્ટિસમાં સફળતાપૂર્વક સાબિત કર્યું છે. એનેસ્થેટિક તરીકે, ઓપીયોઇડ્સ (ડાઇથિલથિઆમ્બ્યુટેન, ફેન્ટાનાઇલ અને ઇટોર્ફાઇન), સાયક્લોહેક્સામાઇન્સ, ફેનોથિયાઝાઇન્સ અને ઝાયલાઝિન, સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારાઓ સાથે અથવા તેના વિના, પ્રાણીઓના અસ્થાયી સ્થિરતા અને એનેસ્થેસિયા માટે આપણા દેશમાં અને વિદેશમાં વ્યાપકપણે જાણીતી સંખ્યાબંધ વાનગીઓમાં સમાવિષ્ટ છે (NNJAL. ., 1991).

એડિલિનસલ્ફેમના સંચિત ગુણધર્મોનું નિર્ધારણ

ક્યુમ્યુલેશનને સામાન્ય રીતે વારંવાર સંપર્કમાં આવવા પર પદાર્થની અસરમાં વધારો તરીકે સમજવામાં આવે છે. સલામતી પરિબળની સાચી પસંદગી માટે સંચિત અસર નક્કી કરવી જરૂરી છે, કારણ કે સંચય પ્રક્રિયાઓ ક્રોનિક પોઈઝનિંગ (સાનોત્સ્કી I.V. 1970) ને આધીન છે.

કાગન સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને સંચિત ગુણધર્મો નક્કી કરતી વખતે, યુ.એસ. અને સ્ટેન્કેવિચ વી.વી. (1964) ઉંદરોને 1 દિવસના અંતરાલ સાથે પ્રાણીઓના દરેક અનુગામી જૂથમાં ધીમે ધીમે 7% ના વધારા સાથે - 3.25 મિલિગ્રામ/કિગ્રા તેની શ્રેષ્ઠ સ્નાયુ રાહતની માત્રાથી શરૂ કરીને, એડિલિનસલ્ફેમ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરવામાં આવી હતી. પ્રયોગોના પરિણામો કોષ્ટક 5 માં રજૂ કરવામાં આવ્યા છે. કોષ્ટક 5 - એડિલિન સલ્ફેમ (n=4) ના પુનરાવર્તિત દૈનિક ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર વહીવટ સાથે 120-180 ગ્રામ વજન ધરાવતા બંને જાતિના ઉંદરોની સંવેદનશીલતામાં ફેરફાર

પ્રાપ્ત પરિણામો અનુસાર, એડિલિન સલ્ફેમના પુનરાવર્તિત દૈનિક વહીવટ સાથે, ઝેરીતામાં કોઈ વધારો જોવા મળ્યો ન હતો; વધુમાં, સહનશીલતાના ચિહ્નો સ્પષ્ટપણે દેખાતા હતા. પ્રયોગના અંતે, દવાના વધતા ઘાતક ડોઝથી પ્રાણીઓ મૃત્યુ પામ્યા હતા. આ પ્રયોગમાં LD5o ની ગણતરી પ્રોબિટ પૃથ્થકરણ (મુકાનોવ આર.એ., 2005) દ્વારા કરવામાં આવી હતી અને તે 23.1 મિલિગ્રામ/કિગ્રા. સંચિત અસરનું જથ્થાત્મક મૂલ્યાંકન, કગન યુ.એસ.ના સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને ક્યુમ્યુલેશન ગુણાંકની ગણતરી કરવામાં આવી હતી. અને સ્ટેન્કેવિચ વી.વી. (1964).

સંશોધન પરિણામો અનુસાર, ક્યુમ્યુલેશન ગુણાંક 6.6 હતો. આ સૂચવે છે કે દવા, પ્રથમ, ઝડપથી ચયાપચય થાય છે અને કાર્યાત્મક સંચય પ્રદર્શિત કરતી નથી, અને બીજું, તે સિસ્ટમોને ઉત્તેજિત કરે છે જે તેને ચયાપચય કરે છે. 4.3 મોર્ફોલોજિકલ અને બાયોકેમિકલ રક્ત પરિમાણો પર એડિલિનસલ્ફેમની અસર

હેમેટોલોજીકલ પરિમાણો પર દવા તરીકે ઉપયોગ કરવા માટે બનાવાયેલ દવાની અસરનું મૂલ્યાંકન એમાંથી એક છે પ્રમાણભૂત પદ્ધતિઓતેની હાનિકારકતા નક્કી કરવી. આ અભ્યાસ 180-200 ગ્રામ વજનના 10 સફેદ ઉંદરો પર કરવામાં આવ્યો હતો. ઉંદરોને LD5o- આફ્ટર 1 ના ડોઝ પર એડિલિન સલ્ફેમની એક માત્રા સાથે ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યા હતા; 3; વહીવટના 7 અને 24 કલાક પછી, સંશોધન માટે સિરીંજ વડે 6 જીવિત પ્રાણીઓના હૃદયમાંથી લોહી લેવામાં આવ્યું હતું. પ્રાપ્ત પરિણામો કોષ્ટક 6 માં દર્શાવેલ છે.

પ્રાપ્ત માહિતી અનુસાર, રક્ત ચિત્રમાં સૌથી નોંધપાત્ર વિચલનો 3 જી કલાક દ્વારા અવલોકન કરવામાં આવે છે. હિમોગ્લોબિનનું પ્રમાણ 12.3% ઘટે છે, કુલ પ્રોટીન 4% અને y-ગ્લોબ્યુલિન 13.2% દ્વારા a-ગ્લોબ્યુલિનની માત્રામાં એક સાથે 15.9% નો વધારો. જો કે, 7મા કલાક સુધીમાં વ્યક્તિ સૂચકોના સામાન્યકરણ તરફ વલણ જોઈ શકે છે, અને 24 કલાક સુધીમાં - મૂળ મૂલ્યો પર તેમનું સંપૂર્ણ વળતર. પરિણામે, નોંધાયેલા ફેરફારો અસ્થાયી, ક્ષણિક પ્રકૃતિના હતા, અને દેખીતી રીતે તે પ્રાણીઓમાં સ્થિરતાની સ્થિતિ સાથે સંકળાયેલી ઉલટાવી શકાય તેવી અનુકૂલન પ્રક્રિયા સૂચવે છે અને, કદાચ, આંશિક રીતે, શારીરિક હાયપોક્સિયા સાથે.

એડિલિનસલ્ફેમની એમ્બ્રોયોટોક્સિક અસર નક્કી કરવા માટે, 180-220 ગ્રામ વજનની 36 સગર્ભા સ્ત્રી સફેદ ઉંદરોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. સંશોધનના પ્રથમ તબક્કે, 12 પ્રાણીઓની ફળદ્રુપ સ્ત્રીઓના 2 જૂથો પસંદ કરવામાં આવ્યા હતા. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, પ્રથમ જૂથના ઉંદરોને નાજુકાઈના માંસ સાથેના આહારમાં સમાવવામાં આવ્યા હતા, જેમાં ઉંદરના વજનના 40 મિલિગ્રામ/કિલોના દરે એડિલિનસલ્ફેમનો પદાર્થ (પાઉડર) અગાઉથી ઉમેરવામાં આવ્યો હતો. આ માત્રા દવાની ઘાતક માત્રા કરતાં 10 ગણી વધી જાય છે, જે 4 મિલિગ્રામ/કિગ્રાની બરાબર છે. ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન. સલામતી માર્જિન પરિબળ નક્કી કરવા માટે આ અતિરેક કરવામાં આવ્યો હતો. સરખામણી માટે, પ્રાયોગિક ઉંદરોના બીજા જૂથને વૈકલ્પિક મધ્યવર્તી માત્રા તરીકે ખોરાક સાથે 12 મિલિગ્રામ/કિલો એડિલિન સલ્ફેમ આપવામાં આવ્યું હતું, જે ઘાતક માત્રા કરતાં પણ વધારે હતું, પરંતુ માત્ર 3 વખત. નિયંત્રણ જૂથના ઉંદરોને પણ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સમાન જથ્થામાં સમાન નાજુકાઈનું માંસ મળ્યું હતું, પરંતુ દવા ઉમેર્યા વિના. દવાની સંભવિત ઝેરી અસરને ઓળખવા માટે, સગર્ભા સ્ત્રીઓની સ્થિતિ અને વર્તનનું દરરોજ નિરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું અને વજન નિયંત્રણ એકવાર હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. એક અઠવાડિયા.

પ્રસ્તુત પરિણામો દર્શાવે છે કે સગર્ભા ઉંદરો ખોરાક સાથે અભ્યાસની દવાના વહીવટને સારી રીતે સહન કરે છે; બધા જૂથોમાં તેની ગર્ભાવસ્થાના સમયગાળા અને શરીરના વજન (p 0.5) પર નકારાત્મક અસર પડી નથી.

સ્નાયુઓમાં રાહત આપનારના વહીવટના પરિણામો અને ગર્ભ પર તેની અસરને ધ્યાનમાં લેવા માટે, ગર્ભાવસ્થાના 21 મા દિવસે, ઉંદરોને પ્રકાશ ઈથર એનેસ્થેસિયા હેઠળ શિરચ્છેદ કરવામાં આવ્યા હતા, પેટની પોલાણ ખોલવામાં આવી હતી, અને પછીના અભ્યાસો માટે ગર્ભ દૂર કરવામાં આવ્યા હતા.

આગળ, સ્વીકૃત પદ્ધતિ અનુસાર, ઇમ્પ્લાન્ટેશન સાઇટ્સની સંખ્યા, રિસોર્પ્શન સાઇટ્સ, જીવંત અને મૃત ગર્ભની સંખ્યા અને પીળા શરીરઅંડાશયમાં, પ્રીઇમ્પ્લાન્ટેશન, પોસ્ટ ઇમ્પ્લાન્ટેશન એમ્બ્રોયો મૃત્યુ અને એકંદર ગર્ભ મૃત્યુદરના સૂચક.

અભ્યાસોના વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે સગર્ભા પ્રાણીઓને 20 દિવસ સુધી દરરોજ 40 અને 12 મિલિગ્રામ/કિલોગ્રામની ગણતરી કરેલ માત્રામાં એડિલિનસલ્ફેમના વહીવટથી તેમની ક્લિનિકલ સ્થિતિ પર નકારાત્મક અસર થઈ નથી, પરંતુ પ્રીમ્પપ્લાન્ટેશનના દરમાં વધારો થયો છે અને તે મુજબ, એમ્બ્રોયોની એકંદર મૃત્યુદર, જોકે આંકડાકીય રીતે નોંધપાત્ર નથી ( p 0.05). સૂચકાંકોમાં નોંધપાત્ર વ્યક્તિગત વધઘટ અમને ફક્ત ઉચ્ચારણ વલણ વિશે વાત કરવાની મંજૂરી આપે છે. વધુમાં, પ્રાણીઓના 1લા જૂથમાં - 40 મિલિગ્રામ/કિલોગ્રામની ગણતરી કરેલ માત્રાના સ્તરે જ્યારે સગર્ભા માદા ઉંદરોને દરરોજ ખોરાક સાથે ખવડાવવામાં આવે છે, ત્યારે એમ્બ્રોયોટોક્સિસિટીના ચિહ્નો સરખામણીમાં જીવંત ગર્ભની સંખ્યામાં ઘટાડો થવાના સ્વરૂપમાં પ્રગટ થયા હતા. નિયંત્રણ જૂથ માટે, અનુક્રમે 6.6 અને 8. 6 (p 0.05).

આગળ, ટેરેટોજેનિક અસરોને ઓળખવા માટે, વિલ્સન-વિલ્સન પદ્ધતિના સીરીયલ વિભાગોનો ઉપયોગ કરીને વિભાગ 3 માં વર્ણવેલ પદ્ધતિ અને બાયનોક્યુલર મેગ્નિફાઇંગ ગ્લાસ હેઠળ ડોસન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને હાડપિંજરના વિકાસ અનુસાર, અમે ગર્ભવતી સ્ત્રી ઉંદરોમાંથી મેળવેલા ગર્ભના આંતરિક અંગોનો અભ્યાસ કર્યો. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન નાજુકાઈના માંસ સાથે ખવડાવવામાં આવે છે, દેખીતી રીતે એડિલિનસલ્ફેમ 40 અને 12 મિલિગ્રામ/કિલોના ઉચ્ચ ડોઝ. જ્યારે ટેરેટોજેનિસિટી શોધી કાઢવામાં આવી હતી, ત્યારે ભ્રૂણની બાહ્ય તપાસમાં આંખો, ચહેરાની ખોપરી, અંગો, પૂંછડી અને પેટની અગ્રવર્તી દિવાલમાં કોઈ અસાધારણતા જોવા મળી નથી. નિયંત્રણ અને 2 પ્રાયોગિક જૂથોમાંથી ગર્ભના વિભાગોની તુલનાનું પરિણામ, આંતરિક અવયવોમાં કોઈ નોંધપાત્ર અસાધારણતા નથી. આના પરથી આપણે એ નિષ્કર્ષ પર આવી શકીએ છીએ કે જ્યારે સગર્ભા ઉંદરોના ખોરાકમાં નાજુકાઈના માંસ સાથે 40 અને 12 મિલિગ્રામના દરે સમાવેશ થાય છે. /kg, ટેરેટોજેનિક અસરનું કારણ નથી.

ભ્રૂણના અભ્યાસના પરિણામે, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે હાડપિંજરમાં હાડકાં અને કાર્ટિલેજિનસ એન્લેજની ટોપોગ્રાફી ખલેલ પહોંચાડતી નથી. નિયંત્રણ અને પ્રાયોગિક જૂથોમાં સર્વાઇકલ, ડોર્સલ અને કટિ વર્ટીબ્રેની સંખ્યા ધોરણને અનુરૂપ છે. બંને જૂથોના ગર્ભમાં, ખોપરી, ખભા, પેલ્વિક કમરપટો અને અંગોના હાડકાંના ઓસિફિકેશનમાં વિક્ષેપ તેમજ હાડપિંજરની રચનામાં માત્રાત્મક વિચલનો સ્થાપિત થયા ન હતા.

વંધ્યત્વ અને પિરોજેનિસિટી માટે ડ્રગ એડિલિનસલ્ફેમનું પરીક્ષણ

આગળ, સ્વીકૃત પદ્ધતિ (સ્ટેટ ફાર્માકોપીયા XI) અનુસાર વંધ્યત્વ માટે તૈયારીની તપાસ કરવામાં આવી હતી. ડ્રગ પદાર્થના જલીય દ્રાવણ અલગ કન્ટેનરમાં તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. તેમની પાસેથી, જંતુરહિત પાણી સાથે 100 મિલી ફ્લાસ્કમાં ડ્રગના 200 મિલિગ્રામને અનુરૂપ જથ્થામાં સોલ્યુશન લેવામાં આવ્યું હતું. તૈયાર સોલ્યુશનને ફિલ્ટર કરવામાં આવ્યું હતું અને થિયોગ્લાયકોલેટ માધ્યમ અને સબૌરૌડ માધ્યમ સાથે ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવ્યું હતું. સ્વીકૃત સેવનના સમયગાળાના અંત સુધી દરરોજ પ્રસરેલા પ્રકાશમાં પાકની તપાસ કરવામાં આવી હતી: સબૌરૌડ માધ્યમ માટે - 72 કલાક, થિયોગ્લાયકોલેટ માધ્યમ માટે - 48 કલાક. નિર્દિષ્ટ સાંદ્રતામાં ડ્રગના સંપર્કમાં આવતા પોષક માધ્યમો સાથેના કન્ટેનરની તપાસ કરતી વખતે, ટર્બિડિટી, ફિલ્મ, કાંપ અને અન્ય મેક્રોસ્કોપિક ફેરફારો જે સુક્ષ્મસજીવોની વૃદ્ધિ દર્શાવે છે તે શોધી કાઢવામાં આવ્યું ન હતું. પરિણામે, એડિલિનસલ્ફેમ વંધ્યત્વ માટેની જરૂરિયાતોને સંતોષે છે.

દવાઓની ગુણવત્તાનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકાપાયરોજેનિસિટી પરીક્ષણોના પરિણામોને આપવામાં આવે છે - ડ્રગ સલામતીના મુખ્ય સૂચકોમાંનું એક. 10 મિલી અથવા તેથી વધુની એક માત્રાની માત્રા સાથે પેરેન્ટેરલ ઉપયોગ માટેની તમામ દવાઓ પાયરોજેનિસિટી માટે પરીક્ષણને પાત્ર છે. વિધ્રુવીકરણ સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ્સનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે સૂચવેલ વોલ્યુમ કરતા નોંધપાત્ર રીતે ઓછો હોય છે, સામાન્ય રીતે મોટા પ્રાણીઓ માટે પણ 2-3 મિલી કરતા વધુ નહીં. આ દવાઓની ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા અને સારી દ્રાવ્યતાને કારણે છે.

પાયરોજેનિક સોલ્યુશન્સની રજૂઆત ખાસ કરીને ખતરનાક છે, કારણ કે પાયરોજેનિક પ્રતિક્રિયા શરીરમાં પ્રવેશતી દવાની માત્રા પર આધારિત છે. તે જાણીતું છે કે વંધ્યીકરણ સધ્ધર જીવોની હાજરીના ઉકેલને દૂર કરે છે. જો કે, મૃત કોષો અને તેમના સડો ઉત્પાદનો સોલ્યુશનમાં રહે છે, જે બેક્ટેરિયલ સેલ દિવાલમાં હાજર લિપોપોલિસેકરાઇડ્સને કારણે પાયરોજેનિક ગુણધર્મો ધરાવે છે.

આ પ્રયોગનો હેતુ એડિલિનસલ્ફેમ દવાની સંભવિત પાયરોજેનિક પ્રવૃત્તિ નક્કી કરવાનો હતો. સ્વીકૃત પદ્ધતિ અનુસાર, પરીક્ષણ પૌષ્ટિક આહાર પર રાખવામાં આવેલા આલ્બિનોસ નહીં પરંતુ 2-2.3 કિલો વજનના બંને જાતિના તંદુરસ્ત સસલાઓ પર કરવામાં આવ્યું હતું. દવાને 3.1 મિલિગ્રામ/કિગ્રાના સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ ડોઝ પર ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ 3 કલાક માટે પ્રાણીઓની થર્મોમેટ્રી કરવામાં આવી હતી. સાથેના રૂમમાં દરેક સસલાને અલગ પાંજરામાં રાખવામાં આવ્યા હતા સતત તાપમાન. પ્રાયોગિક સસલાંઓએ પરીક્ષણ પહેલાં 3 દિવસ સુધી શરીરનું વજન ઘટાડવું જોઈએ નહીં. ખોરાક આપતા પહેલા દરેક વ્યક્તિનું તાપમાન માપવામાં આવ્યું હતું. થર્મોમીટરને ગુદામાર્ગમાં 7 સે.મી.ની ઊંડાઈમાં દાખલ કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રાયોગિક સસલાનું પ્રારંભિક તાપમાન 38.5-39.5C ની રેન્જમાં હોવું જોઈએ.

ટેસ્ટ ડ્રગનું પરીક્ષણ 3 નર સસલાં પર કરવામાં આવ્યું હતું. સોલ્યુશનનું સંચાલન કરતા પહેલા, દરેકનું તાપમાન 30 મિનિટના અંતરાલ સાથે બે વાર માપવામાં આવ્યું હતું. રીડિંગ્સમાં તફાવત 0.2C કરતાં વધી ગયો ન હતો. સ્નાયુ રિલેક્સન્ટ સોલ્યુશન છેલ્લા તાપમાન માપન પછી 15 મિનિટ પછી સંચાલિત કરવામાં આવ્યું હતું.

દવા બિન-પાયરોજેનિક માનવામાં આવે છે જો 3 સસલામાં તાપમાનના વધારાનો સરવાળો 1.4C કરતા ઓછો અથવા બરાબર હોય. એડિલિનસલ્ફેમના વહીવટ પછી, સસલાની સામાન્ય સ્થિતિ ઝેરી રોગના લક્ષણો વિના સંતોષકારક હતી. 10 મિનિટ પછી, પ્રાણીઓએ બાજુની સ્થિતિ ધારણ કરી, જેમાં તેઓ 20 મિનિટ સુધી રહ્યા. થર્મોમેટ્રીના પરિણામો દર્શાવે છે કે એડિલિનસલ્ફેમના ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે, તાપમાનમાં વધારો 1.4 સે કરતા ઓછો હતો, જે એડિલિનસલ્ફેમના પાયરોજેનિક ગુણધર્મોની ગેરહાજરી દર્શાવે છે.

ઘણા ઔષધીય પદાર્થોસામાન્ય રોગનિવારક ડોઝ અને ન્યૂનતમ માત્રામાં પણ શરીરની સંવેદનાનું કારણ બને છે (એડો એડી., 1957; અલેકસીવા ઓ.જી., 1974). 2.5-3 કિગ્રા વજનવાળા સસલામાં ડ્રગના એલર્જીક ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. આંખોના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર એડિલિનસલ્ફેમની અસર સસલાની આંખોના કોન્જુક્ટીવા પર 50% સોલ્યુશનના 2 ટીપાંના એક જ એપ્લિકેશન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવી હતી. સોલ્યુશન લાગુ કરતી વખતે, કોન્જુક્ટીવલ કોથળીનો આંતરિક ખૂણો પાછો ખેંચવામાં આવ્યો હતો, પછી નાસોલેક્રિમલ કેનાલને 1 મિનિટ માટે દબાવવામાં આવ્યો હતો. નિયંત્રણ જૂથના પ્રાણીઓને જમણી આંખના કન્જુક્ટીવા પર ઓરડાના તાપમાને નિસ્યંદિત પાણીના 2 ટીપાં મળ્યા. દવાના ઉપયોગના 5, 30 અને 60 મિનિટ અને 24 કલાક પછી પ્રાણીઓની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું, અને આંખના શેલ, સોજો, હાયપરેમિયા અને લેક્રિમેશનની સ્થિતિ પર ધ્યાન આપવામાં આવ્યું હતું. પ્રાણીનું વર્તન શાંત હતું, શ્વાસ થોડો ઝડપી હતો, અને 30 મિનિટની અંદર સોજો વિના આંખની લાલાશ હતી. 1 કલાક પછી, પ્રાણીઓની સ્થિતિ અને તેમની આંખોની પટલ સામાન્ય થઈ ગઈ. 24 કલાક પછી બળતરા અથવા બળતરાના કોઈ ચિહ્નો ન હતા. 2 દિવસ પછી, સમાન 50% સાંદ્રતાની દવાનો ઉકેલ એ જ સસલાની આંખોના નેત્રસ્તર પર ફરીથી લાગુ કરવામાં આવ્યો. 1 કલાક પછી અને બીજા દિવસે અવલોકન કરાયેલ અસર પ્રારંભિક એપ્લિકેશન દરમિયાન જોવા મળેલી સમાન હતી, અને તેથી તે નિષ્કર્ષ પર આવ્યું કે દવા એલર્જીક પ્રતિક્રિયા પેદા કરતી નથી.

આધુનિક પશુચિકિત્સા એ વિજ્ઞાનના ક્ષેત્રોમાંનું એક છે જે તાજેતરના દાયકાઓમાં ઝડપથી વિકાસ પામી રહ્યું છે. નિષ્ણાતોની કૌશલ્યનું સ્તર વધી રહ્યું છે, વેટરનરી ક્લિનિક્સના સાધનો તબીબી હોસ્પિટલો કરતાં વધુ હલકી ગુણવત્તાવાળા નથી, વેટરનરી ફાર્માસ્યુટિકલ્સે પ્રચંડ સફળતા પ્રાપ્ત કરી છે. દર વર્ષે, મેન્યુફેક્ચરિંગ કંપનીઓ પશુ ચિકિત્સક સમુદાયને કેટલાક નવા ઉત્પાદનો ઓફર કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. કેટલીકવાર ખરેખર નવીન ઉત્પાદનો, કેટલીકવાર સંપૂર્ણ સફળ નકલો નથી પ્રખ્યાત બ્રાન્ડ્સ. જો કે, દરેક ડૉક્ટર પાસે વિવિધ પરિસ્થિતિઓ માટે સાબિત ઉપાયોની પોતાની સૂચિ છે.

ચાલો, ઉદાહરણ તરીકે, ઝોલેટિલ, ઈન્જેક્શન એનેસ્થેસિયા માટેની દવા, વિરબેક, ફ્રાંસ દ્વારા ઉત્પાદિત લઈએ. દાયકાઓથી, ઝોલેટિલનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ વિવિધ પ્રકારના મેનીપ્યુલેશન્સ અને સર્જિકલ હસ્તક્ષેપોમાં કરવામાં આવે છે, જે ડૉક્ટર માટે આરામ અને દર્દી માટે સલામતીની ખાતરી કરે છે.

1:1 ના ગુણોત્તરમાં ટિલેટમાઇન અને ઝોલેઝેપામનું મિશ્રણ દવાની અનન્ય અસર પ્રદાન કરે છે. ટિલેટામાઇન એ ડિસોસિએટીવ એનેસ્થેટિક છે જે ઉચ્ચારણ analgesic અસર ધરાવે છે, પરંતુ સ્નાયુઓમાં પૂરતા પ્રમાણમાં આરામનું કારણ નથી. ટિલેટમાઇન ગળી જવાની પ્રક્રિયા, કફની પ્રતિક્રિયાને દબાવતું નથી અને શ્વસન કેન્દ્રને દબાવતું નથી.

ઝોલાઝેપામ એ બેન્ઝોડિયાઝેપિન ટ્રાન્ક્વીલાઈઝર છે જે મગજના સબકોર્ટિકલ વિસ્તારોને અટકાવે છે, જેનાથી ચિંતાજનક અને શામક અસરો થાય છે, તેમજ હાડપિંજરના સ્નાયુઓને આરામ મળે છે. ઝોલેઝેપામ ટાઇલેટમાઇનની એનેસ્થેટિક અસર વધારે છે. તે ટાઇલેટમાઇનને કારણે થતા ખેંચાણની ઘટનાને પણ અટકાવે છે, સ્નાયુઓમાં રાહત સુધારે છે અને એનેસ્થેસિયાથી પુનઃપ્રાપ્તિને ઝડપી બનાવે છે. Zoletil ® સાથે મેળવેલી સ્નાયુઓમાં રાહત ઇન્હેલેશન એનેસ્થેસિયા દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ સમાન છે. ટ્રાન્ક્વિલી ડબ્લ્યુ.જે., 2007).

સામાન્ય એનેસ્થેસિયા ઉપરાંત, Zoletil એક શક્તિશાળી analgesic અસર ધરાવે છે. વધારાના પેઇનકિલર્સનો ઉપયોગ કર્યા વિના ઝોલેટિલ દ્વારા આપવામાં આવેલ એનલજેસિયા હળવાથી મધ્યમ પીડાને સમાવિષ્ટ પ્રક્રિયાઓ માટે પૂરતું હતું ( પાબ્લો અનેબેલેટ, 1999, 29 (3) ). Zoletil પ્રદાન કરે છે તે પીડાનાશક અસર સોમેટિક પીડા (આંતરડાના દુખાવાની તુલનામાં) માં વધુ સારી રીતે પ્રગટ થાય છે. ઝોલેટિલ હાયપરલજેસિયાની અસરને ઘટાડવા અથવા સંપૂર્ણપણે ટાળવામાં પણ મદદ કરે છે, જે ઇજા અથવા શસ્ત્રક્રિયાના પરિણામે પેશીઓ ફાટી જાય ત્યારે થાય છે ( શાંતિડબલ્યુ.જે., 2007).

Zoletil ડૉક્ટરને વહીવટની પદ્ધતિઓ અંગે વધુ સુગમતા પ્રદાન કરે છે. સૂચનો અનુસાર, Zoletil નસમાં અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે સંચાલિત કરી શકાય છે. નસમાં માર્ગ સાથે, Zoletil ની અસર ઝડપથી થાય છે (1 મિનિટ કરતાં ઓછા સમયમાં) (TranquilliW.J., 2007) અને જરૂરી ડોઝઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન કરતાં બે ગણું ઓછું હશે.

ફાર્માકોડાયનેમિક્સમાં ફાયદા ઉપરાંત, વહીવટનો નસમાં માર્ગ ઓપરેશન દીઠ ઝોલેટિલની કિંમત ઘટાડવાનું શક્ય બનાવે છે, જે ક્લિનિકની આર્થિક કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરે છે.

ક્યારેક ઓપરેશન દરમિયાન એનેસ્થેસિયાની અસરને લંબાવવી જરૂરી બની જાય છે. Zoletil ડૉક્ટર આ તક આપે છે. ઝોલેટિલ માટેની સૂચનાઓ અનુસાર, વધારાની માત્રા ઝોલેટિલની પ્રારંભિક માત્રાના 1/3 થી ½ સુધી હોઈ શકે છે, અને, અલબત્ત, આ પરિસ્થિતિમાં વહીવટનો નસમાં માર્ગ વધુ અનુકૂળ છે.

એ યાદ રાખવું અગત્યનું છે કે ZOLETIL એ એકમાત્ર TILETAMINE-ZOLAZEPAM કોમ્બિનેશન છે જે IV/Vein એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે નોંધાયેલ છે.

"" નામની દવાના બજારમાં દેખાવને કારણે ચોક્કસ ઉત્તેજના સંપૂર્ણ એનાલોગડ્રગ ઝોલેટિલ," ફરી એકવાર કેટલાક બજાર સહભાગીઓની જવાબદારી વિશે વિચારવાનું કારણ આપે છે, અને સાથીદારોને તેઓ જે દવાઓ ખરીદે છે તેના માટે સત્તાવાર રીતે નોંધાયેલ સૂચનાઓ કાળજીપૂર્વક વાંચવા વિનંતી કરે છે. ખાસ કરીને જ્યારે તે સામાન્ય એનેસ્થેસિયા જેવા જવાબદાર પાસાની વાત આવે છે.

આમ, આપણે કહી શકીએ કે ઝોલેટિલ એ ઈન્જેક્શન એનેસ્થેસિયા માટે એક સાર્વત્રિક દવા છે, જેનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ લગભગ દરેક વેટરનરી ક્લિનિક. Zoletil નો ઉપયોગ કરીને ઘણા વર્ષોનો અનુભવ પશુચિકિત્સકોવી વિવિધ દેશોઅને વિવિધ પરિસ્થિતિઓફરી એકવાર તમારી સાચી પસંદગીની પુષ્ટિ કરે છે.

તમને અને તમારા દર્દીઓ માટે આરોગ્ય!