Իմունային համակարգի վիճակի ազդեցությունը առողջության ներկայացման վրա. «Իմունային համակարգ և իմունիտետ» թեմայով շնորհանդես

Սլայդ 9

1.3 Մակրոֆագները իմունային համակարգի բջիջներն են, որոնք առաջանում են ոսկրածուծի ցողունային բջիջներից: IN

ծայրամասային արյան մեջ դրանք ներկայացված են մոնոցիտներով։ Հյուսվածքների մեջ ներթափանցելուց հետո մոնոցիտները վերածվում են մակրոֆագների: Այս բջիջները առաջին շփումը կատարում են անտիգենի հետ, ճանաչում են դրա պոտենցիալ վտանգը և ազդանշան են փոխանցում իմունային կոմպետենտ բջիջներին (լիմֆոցիտներին): Մակրոֆագները մասնակցում են անտիգենի և T և B բջիջների միջև համագործակցային փոխազդեցություններին իմունային պատասխաններում: Բացի այդ, նրանք խաղում են հիմնական էֆեկտոր բջիջների դերը բորբոքման մեջ՝ կազմելով մոնոնուկլեար բջիջների մեծամասնությունը հետաձգված տիպի գերզգայունության ինֆիլտրատներում։ Մակրոֆագներից առանձնանում են կարգավորող բջիջներ՝ օգնականներ և ճնշողներ, որոնք մասնակցում են իմունային պատասխանի ձևավորմանը։

Սլայդ 10

Մակրոֆագները ներառում են արյան մոնոցիտներ, շարակցական հյուսվածքի histiocytes, endothelial բջիջները

արյունաստեղծ օրգանների մազանոթներ, լյարդի Kupffer բջիջներ, թոքերի ալվեոլների պատի բջիջներ (թոքային մակրոֆագներ) և որովայնի պատի (պերիտոնեալ մակրոֆագներ):

Սլայդ 11

Մակրոֆագների էլեկտրոնային լուսանկարչություն

Սլայդ 12

Մակրոֆագ

Սլայդ 13

Նկ.2. Իմունային համակարգը

Սլայդ 14

Իմունիտետ. Իմունիտետի տեսակները.

• Ողջ կյանքի ընթացքում մարդու մարմինը ենթարկվում է օտար միկրոօրգանիզմների (վիրուսներ, բակտերիաներ, սնկեր, նախակենդանիներ), քիմիական, ֆիզիկական և այլ գործոնների, որոնք կարող են հանգեցնել հիվանդությունների զարգացմանը:
• Մարմնի բոլոր համակարգերի հիմնական խնդիրներն են՝ գտնելը, ճանաչելը, հեռացնելը կամ չեզոքացնել ցանկացած օտար գործակալ (կամ դրսից եկած, կամ սեփական, բայց ինչ-ինչ պատճառներով փոխվել է և դարձել «օտար»): Ինֆեկցիաների դեմ պայքարելու համար պաշտպանեք վերափոխված, չարորակ վարակներից ուռուցքային բջիջներըիսկ օրգանիզմում հոմեոստազի պահպանման համար գործում է բարդ դինամիկ պաշտպանական համակարգ: Այս համակարգում հիմնական դերը խաղում է իմունոլոգիական ռեակտիվությունը կամ իմունիտետը:

Սլայդ 15

Իմունիտետը մարմնի կայունությունը պահպանելու ունակությունն է ներքին միջավայրը, ստեղծել

անձեռնմխելիություն ներթափանցող վարակիչ և ոչ վարակիչ գործակալների (հակիգենների) նկատմամբ, չեզոքացնելով և հեռացնելով օտար նյութերը և դրանց քայքայման արտադրանքը մարմնից: Մի շարք մոլեկուլային և բջջային ռեակցիաներ, որոնք տեղի են ունենում մարմնում այն ​​բանից հետո, երբ հակագենը ներթափանցում է այն, կազմում է իմունային պատասխան, որի արդյունքում ձևավորվում է հումորալ և/կամ բջջային իմունիտետ: Իմունիտետի այս կամ այն ​​տեսակի զարգացումը որոշվում է հակագենի հատկություններով, արձագանքող օրգանիզմի գենետիկական և ֆիզիոլոգիական հնարավորություններով:

Սլայդ 16

Հումորային անձեռնմխելիությունը մոլեկուլային ռեակցիա է, որը տեղի է ունենում մարմնում՝ ի պատասխան ազդեցության

հակագեն. Հումորալ իմունային պատասխանի ինդուկցիան ապահովվում է երեք հիմնական տեսակի բջիջների՝ մակրոֆագների, T- և B-լիմֆոցիտների փոխազդեցությամբ (համագործակցությամբ): Մակրոֆագները ֆագոցիտացնում են անտիգենը և ներբջջային պրոտեոլիզից հետո նրա պեպտիդային բեկորներն իրենց բջջային թաղանթում ներկայացնում են T օգնական բջիջներին։ T-օգնականները առաջացնում են B-լիմֆոցիտների ակտիվացում, որոնք սկսում են բազմանալ, վերածվել բլաստի բջիջների, այնուհետև, մի շարք հաջորդական միտոզների միջոցով, պլազմային բջիջների, որոնք սինթեզում են տվյալ անտիգենին հատուկ հակամարմիններ: Այս գործընթացների սկզբնավորման գործում կարևոր դերը պատկանում է կարգավորող նյութերին, որոնք արտադրվում են իմունային կոմպետենտ բջիջների կողմից:

Սլայդ 17

Հակամարմինների արտադրության համար T օգնական բջիջների կողմից B բջիջների ակտիվացումը համընդհանուր չէ

բոլոր անտիգենների համար: Այս փոխազդեցությունը զարգանում է միայն այն ժամանակ, երբ T-կախյալ անտիգենները մտնում են օրգանիզմ: T-անկախ անտիգեններով (պոլիսախարիդներ, կարգավորող կառուցվածքի սպիտակուցային ագրեգատներ) իմունային պատասխան առաջացնելու համար T-օգնական բջիջների մասնակցությունը պարտադիր չէ: Կախված հրահրող անտիգենից՝ առանձնանում են լիմֆոցիտների B1 և B2 ենթադասերը։ Պլազմային բջիջները հակամարմիններ են սինթեզում իմունոգլոբուլինի մոլեկուլների տեսքով։ Մարդկանց մոտ հայտնաբերվել են իմունոգոլոբուլինների հինգ դասեր՝ A, M, G, D, E. Իմունիտետի և զարգացման խանգարման դեպքում. ալերգիկ հիվանդություններ, հատկապես աուտոիմուն հիվանդությունները, ախտորոշում են իրականացվում իմունոգլոբուլինների դասերի առկայության և հարաբերակցության համար։

Սլայդ 18

Բջջային իմունիտետ. Բջջային իմունիտետը բջջային ռեակցիաներ են, որոնք տեղի են ունենում մարմնում

պատասխան հակագենի ազդեցությանը. T լիմֆոցիտները նույնպես պատասխանատու են բջջային իմունիտետի համար, որը նաև հայտնի է որպես հետաձգված տիպի գերզգայունություն (DTH): T բջիջների հակագենի հետ փոխազդեցության մեխանիզմը դեռևս պարզ չէ, բայց այս բջիջները լավագույնս ճանաչում են հակագենը Բջջային թաղանթ. Անկախ նրանից, թե անտիգենների մասին տեղեկատվությունը փոխանցվում է մակրոֆագների, B լիմֆոցիտների կամ որոշ այլ բջիջների միջոցով, T լիմֆոցիտները սկսում են փոխվել։ Նախ ձևավորվում են T-բջիջների պայթյունավտանգ ձևեր, այնուհետև մի շարք բաժանումների միջոցով՝ T-էֆեկտորներ, որոնք սինթեզում և արտազատում են կենսաբանորեն։ ակտիվ նյութեր- լիմֆոկիններ կամ HRT-ի միջնորդներ: Միջնորդների ճշգրիտ թիվը և նրանց մոլեկուլային կառուցվածքը դեռևս անհայտ են: Այս նյութերն առանձնանում են կենսաբանական ակտիվություն. Գործոնի ազդեցության տակ, որը արգելակում է մակրոֆագների միգրացիան, այդ բջիջները կուտակվում են հակագենային գրգռվածության վայրերում:

Սլայդ 19

Մակրոֆագ ակտիվացնող գործոնը զգալիորեն ուժեղացնում է ֆագոցիտոզը և մարսողությունը

բջջային կարողություն. Կան նաև մակրոֆագներ և լեյկոցիտներ (նեյտրոֆիլներ, բազոֆիլներ, էոզինոֆիլներ), որոնք այս բջիջները գրավում են հակագենային գրգռման վայր։ Բացի այդ, սինթեզվում է լիմֆոտոքսինը, որը կարող է լուծարել թիրախային բջիջները։ T-էֆեկտորների մեկ այլ խումբ, որը հայտնի է որպես T-մարդասպաններ (մարդասպաններ) կամ K-բջիջներ, ներկայացված են լիմֆոցիտներով, որոնք ունեն ցիտոտոքսիկություն, որը նրանք ցուցադրում են վիրուսով վարակված և ուռուցքային բջիջների նկատմամբ: Գոյություն ունի ցիտոտոքսիկության մեկ այլ մեխանիզմ՝ հակամարմիններից կախված բջջային միջնորդավորված ցիտոտոքսիկությունը, որի դեպքում հակամարմինները ճանաչում են թիրախային բջիջները, իսկ հետո էֆեկտոր բջիջները արձագանքում են այդ հակամարմիններին: Այս հատկությունը ունեն զրոյական բջիջները, մոնոցիտները, մակրոֆագները և լիմֆոցիտները, որոնք կոչվում են NK բջիջներ:

Սլայդ 20

Նկ. 3 Իմունային պատասխանի դիագրամ

Սլայդ 21

Ռի.4. Իմունային պատասխան.

Սլայդ 22

Իմունիտետի ՏԵՍԱԿՆԵՐԸ

Սլայդ 23

Տեսակների իմունիտետը կենդանու որոշակի տեսակի ժառանգական հատկանիշ է: Օրինակ, խոշոր եղջերավոր անասուններչի տառապում սիֆիլիսով, գոնորեայով, մալարիայով և մարդկանց համար վարակիչ այլ հիվանդություններով, ձիերը չեն տառապում շների ախտով և այլն։

Կախված ուժից կամ ամրությունից, տեսակների անձեռնմխելիությունը բաժանվում է բացարձակ և հարաբերական:

Բացարձակ տեսակների իմունիտետը անձեռնմխելիության այն տեսակն է, որն առաջանում է կենդանու մոտ ծննդյան պահից և այնքան ուժեղ է, որ ոչ մի ազդեցություն չի գործում: արտաքին միջավայրայն չի կարող թուլանալ կամ ոչնչացվել (օրինակ, ոչ մի լրացուցիչ ազդեցություն չի կարող առաջացնել պոլիոմիելիտ, երբ շներն ու նապաստակները վարակվում են այս վիրուսով): Կասկած չկա, որ էվոլյուցիայի գործընթացում բացարձակ տեսակի իմունիտետը ձևավորվում է ձեռքբերովի իմունիտետի աստիճանական ժառանգական համախմբման արդյունքում։

Հարաբերական տեսակների անձեռնմխելիությունը պակաս դիմացկուն է՝ կախված կենդանու վրա արտաքին միջավայրի ազդեցությունից։ Օրինակ, թռչունները նորմալ պայմաններանձեռնմխելի է սիբիրախտ. Սակայն եթե օրգանիզմը թուլանում է սառչելուց ու ծոմ պահելուց, նրանք հիվանդանում են այս հիվանդությամբ։

Սլայդ 24

Ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը բաժանվում է.

• բնական ճանապարհով ձեռք բերված,
• արհեստականորեն ձեռք բերված.

Նրանցից յուրաքանչյուրը, ըստ առաջացման մեթոդի, բաժանվում է ակտիվ և պասիվ:

Սլայդ 25

Առաջանում է վարակից հետո։ հիվանդություններ

Անցման ժամանակ պաշտպանիչ հակամարմիններմոր արյունից պլասենցայի միջոցով դեպի պտղի արյուն, որը փոխանցվում է նաև մոր կաթի միջոցով

Առաջանում է պատվաստումից հետո (պատվաստում)

Մարդուն մանրէների և դրանց տոքսինների դեմ հակամարմիններ պարունակող շիճուկ ներարկել: հատուկ հակամարմիններ.

Սխեման 1. ՁԵՌՔԲԵՐՎԱԾ իմունիտետ.

Սլայդ 26

Վարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ անձեռնմխելիության մեխանիզմը. Ֆագոցիտոզի ուսմունքը

մաշկի և լորձաթաղանթների միջոցով ներթափանցում է ավիշ, արյան, նյարդային հյուսվածքի և այլ օրգանների հյուսվածքներ: Մանրէների մեծամասնության համար այս «մուտքի դարպասները» փակ են: Մարմնի վարակի դեմ պաշտպանվելու մեխանիզմներն ուսումնասիրելիս պետք է առնչվել կենսաբանական տարբեր առանձնահատկությունների երևույթների հետ։ Իրոք, մարմինը պաշտպանված է մանրէներից և՛ ծածկված էպիթելիով, որի առանձնահատկությունը շատ հարաբերական է, և՛ հակամարմիններով, որոնք արտադրվում են կոնկրետ պաթոգենի դեմ: Դրա հետ մեկտեղ կան մեխանիզմներ, որոնց յուրահատկությունը հարաբերական է (օրինակ՝ ֆագոցիտոզ), և տարբեր պաշտպանիչ ռեֆլեքսներ Հյուսվածքների պաշտպանիչ գործունեությունը, որը կանխում է միկրոբների ներթափանցումն օրգանիզմ, պայմանավորված է տարբեր մեխանիզմներով՝ միկրոբների մեխանիկական հեռացում մաշկից։ և լորձաթաղանթներ; մանրէների հեռացում բնական (արցունքներ, մարսողական հյութեր, հեշտոցային արտանետումներ) և պաթոլոգիական (էքսուդատ) մարմնի հեղուկների միջոցով. հյուսվածքներում մանրէների ամրացում և ֆագոցիտների կողմից դրանց ոչնչացում. հատուկ հակամարմինների օգտագործմամբ մանրէների ոչնչացում; օրգանիզմից միկրոբների և դրանց թույների ազատում.

Սլայդ 27

Ֆագոցիտոզը (հունարենից՝ fago - կուլ տալ և citos - բջիջ) կլանման գործընթացն է և

միկրոբների և կենդանական բջիջների մարսում տարբեր շարակցական հյուսվածքի բջիջներով՝ ֆագոցիտներով: Ֆագոցիտոզի վարդապետության ստեղծողը ռուս մեծ գիտնական - սաղմնաբան, կենդանաբան և պաթոլոգ Ի.Ի. Մեչնիկով. Որպես հիմք նա տեսնում էր ֆագոցիտոզը բորբոքային ռեակցիա, արտահայտելով մարմնի պաշտպանիչ հատկությունները։ Ֆագոցիտների պաշտպանիչ գործունեությունը վարակի ժամանակ I.I. Մետչնիկովն առաջին անգամ դա ցույց տվեց դաֆնիայի վարակման օրինակով խմորիչ սնկով: Հետագայում նա համոզիչ կերպով ցույց տվեց ֆագոցիտոզի կարևորությունը՝ որպես անձեռնմխելիության հիմնական մեխանիզմ մարդկային տարբեր վարակների ժամանակ։ Նա ապացուցել է իր տեսության ճիշտությունը՝ ուսումնասիրելով streptococci-ի ֆագոցիտոզը ժամանակ. erysipelas. Հետագա տարիներին տուբերկուլյոզի և այլ վարակների դեպքում հաստատվեց իմունիտետի ֆագոցիտոզ մեխանիզմը։ Այս պաշտպանությունը իրականացվում է. Նրանք իրականացնում են թարախային բակտերիաների ֆագոցիտոզ; - մակրոֆագները (տարբերակված արյան մոնոցիտներից) երկարակյաց բջիջներ են, որոնք պայքարում են ներբջջային բակտերիաների, վիրուսների և նախակենդանիների դեմ: Արյան պլազմայում ֆագոցիտոզի գործընթացը ուժեղացնելու համար կա մի խումբ սպիտակուցներ, որոնք առաջացնում են բորբոքային միջնորդների արտազատում մաստ բջիջներից և բազոֆիլներից. առաջացնում է անոթների լայնացում և մեծացնում մազանոթների թափանցելիությունը: Սպիտակուցների այս խումբը կոչվում է կոմպլեմենտ համակարգ։

Սլայդ 28

Ինքնաթեստավորման հարցեր. 1. Սահմանեք «իմունիտետ» հասկացությունը 2. Պատմեք մեզ իմունային համակարգի մասին

Համակարգը, նրա կազմը և գործառույթները 3. Որոնք են հումորային և բջջային իմունիտետը: Անվանե՛ք ձեռքբերովի իմունիտետի ենթատեսակները 5. Որո՞նք են հակավիրուսային իմունիտետի առանձնահատկությունները. 6. Նկարագրեք վարակիչ հիվանդությունների նկատմամբ իմունիտետի մեխանիզմը 7. Տվեք Համառոտ նկարագրությունը I.I. Mechnikov-ի ուսմունքի հիմնական դրույթները ֆագոցիտոզի մասին.

Իմունային համակարգի հիմնական խնդիրը

Իմունային պատասխանի մեխանիզմ

Իմունային համակարգի անատոմիա

Իմունային համակարգի անատոմիա

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային համակարգի բջիջները

Իմունային պատասխանի առանձնահատկությունը

Իմունային պատասխանի ձևերը

Իմունային պատասխանի ձևերը

Իմունային պատասխան

Իմունային պատասխան

Բջջային իմունային պատասխան

Հումորային իմունային պատասխան

Իմունաբանական հանդուրժողականություն

Իմունային պատասխանի բնութագրերը

Իմունիտետների տեսակները

Իմունիտետների տեսակները

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Իմունային համակարգի հայեցակարգը որպես մարմնի պաշտպանություն միկրոբների, վիրուսների, սնկերի վնասակար գործոններից: Իմունային համակարգի օրգաններ. Իմունիտետի հիմնական տեսակները՝ բնական, արհեստական, հումորալ, բջջային և այլն, իմունային կոմպետենտ բջիջներ, ֆագոցիտոզի փուլեր։

ներկայացում, ավելացվել է 06/07/2016 թ


Իմունաբանական հիշողության բջիջների ձևավորում. Իմունային համակարգի օրգաններ և բջիջներ. Մակրոֆագների և լիմֆոցիտների ձևավորում: Իմունային համակարգի բջիջների զարգացում. T-լիմֆոցիտների դերը իմունային պատասխանում. Հակամարմինները և անտիգենը լիմֆոցիտների ճանաչման ընկալիչներ են:

վերացական, ավելացվել է 19.04.2012թ


Մի քանի տարիների ընթացքում մանկական բնակչության ընդհանուր հիվանդացության բնութագրերը (շնչառական համակարգի, մարսողության, նյարդային համակարգի հիվանդություններ): Իմունիտետի հայեցակարգ. Մարդու իմունային համակարգի հիմնական բաղադրիչները. Երեխայի օրգանիզմի պաշտպանունակության բարձրացման ուղիները.

ներկայացում, ավելացվել է 17.10.2013թ


Իմունային համակարգը որպես մարմնի պաշտպանիչ ռեակցիա: Հին ժողովուրդների շրջանում վարակների կանխարգելման մեթոդներ. Իմունոլոգիայի ծագումը որպես գիտություն. Իմունային համակարգի բջիջների զարգացման առանձնահատկությունները. Բնավորության գծերհատուկ (հումորային և բջջային) անձեռնմխելիություն.

վերացական, ավելացվել է 30.09.2012թ


Աճող օրգանիզմի իմունային համակարգի ֆունկցիոնալ հնարավորությունները և դրա ձևավորման ֆիզիոլոգիան: Իմունային համակարգի բաղադրիչներ՝ ոսկրածուծ, տիմուս, նշագեղձեր, ավշային համակարգ: Իմունային պաշտպանության մեխանիզմները և իմունոգլոբուլինների դասերը. Վիտամինների դերը առողջության համար.

վերացական, ավելացվել է 21.10.2015թ


Իմունային համակարգի դերը մարդու հարմարվողականության մեջ ծայրահեղ պայմաններ միջավայրը, այս հոմեոստատիկ համակարգի գործառույթները՝ պաշտպանելու մարմինը բակտերիաներից և վիրուսներից, ինչպես նաև ուռուցքային բջիջներից։ Ցիտոկինների կարևորությունը որպես մարդու իմունային համակարգի միջնորդներ:

հոդված, ավելացվել է 02/27/2019


Մարդու իմունային համակարգի առաջնային և երկրորդային օրգանների բնութագրերը. Իմունային կոմպետենտ բջիջների գործառույթների վերաբերյալ հետազոտությունների անցկացում. հիմնական հատկանիշըմիջբջջային համագործակցություն իմունոգենեզում: T-լիմֆոցիտների ձևավորման հիմնական էությունն ու տեսակները.

ներկայացում, ավելացվել է 02/03/2016 թ


Վտանգավոր և վնասակար շրջակա միջավայրի գործոնների դասակարգումը քիմիական, ֆիզիկական և կենսաբանական, դրանց ազդեցությունը արյունաստեղծ և իմունային համակարգերի վրա: Մարդու իմունային համակարգի ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանիչ մեխանիզմների դրսևորում: Իմունիտետի կենսաբանական իմաստները.

վերացական, ավելացվել է 03/12/2012 թ


Հակագեն ներկայացնող բջիջի հայեցակարգը. «Իմունիտետ» տերմինի սահմանումը, դրա ընդհանուր կենսաբանական նշանակությունը: Իմունային համակարգի, նրա օրգանների առանձնահատկությունները. Լանգերհանսի բջիջները և միջթվային բջիջները: Իմունային համակարգի մոլեկուլները. միջբջջային փոխազդեցության գործոններ.

շնորհանդես, ավելացվել է 21.09.2017թ


Իմունիտետը որպես օրգանիզմը կենսաբանական ագրեսիայից պաշտպանելու մեխանիզմ: Բնածին իմունային համակարգի գործողությունները, որոնք հիմնված են բորբոքման և ֆագոցիտոզի վրա: Օրգանների և հյուսվածքների վիրաբուժական փոխպատվաստման ժամանակ մարմնի իմունային համակարգի և օտար բջիջների միջև կոնֆլիկտ:

Իմունային համակարգը ապահովում է. Մարմնի պաշտպանություն օտար բջիջներից (մանրէներ, վիրուսներ, փոխպատվաստված հյուսվածքներ և այլն) սեփական հին, թերի կամ ձևափոխված բջիջների ճանաչում և ոչնչացում: Գենետիկորեն օտար բարձր մոլեկուլային նյութերի (սպիտակուցներ, պոլիսախարիդներ և այլն) չեզոքացում և վերացում։

Իմունային համակարգի կենտրոնական օրգանները (տիմուսը, ոսկրածուծը) ապահովում են լիմֆոցիտների զարգացումը, հասունացումը և տարբերակումը նախքան դրանք հակագենին հանդիպելը, այսինքն՝ պատրաստում են լիմֆոցիտներին հակագենին արձագանքելու համար։ Իմունիտետի ծայրամասային օրգաններ. (փայծաղ, ավշահանգույցներ, սահմանային հյուսվածքների լիմֆոիդ կուտակումներ (նուշագեղձեր, կույր աղիքներ, Պեյերի բծեր) ձևավորվում է իմունային պատասխան։

Thymus-ի գործառույթները Thymus-ի գործառույթները. T-lymphocytes-ի ձևավորում և տարբերակում թիմուսի գործոնների ուրցային հորմոնների սինթեզ) կարգավորում և տարբերակում սոմատիկ բջիջներպտղի մեջ՝ «աճի գործոններ»: Տիմուսի ծաղկման շրջանը կյանքի 0-15 տարին է։ Վաղ ինվոլյուցիա` տարի, ծերացում` 40-ից հետո: T-լիմֆոցիտների ամենաբարձր արտադրությունը պահպանվում է մինչև 2 տարի: Thymic hypertrophy կարող է առաջանալ triiodothyronine (T3), prolactin եւ աճի հորմոն: Thymus hypotrophy - գենետիկ խանգարումներ, շրջակա միջավայրի ազդեցություն, սովամահություն: Ուռուցքներ է Thymus - thymomas.

Սահմանային հյուսվածքների ավշային կուտակումներ Նշագեղձերի անտիգենների ընդունում, իմունոգոլոբուլինների արտադրություն Հավելվածի ընդունում աղիքային միկրոֆլորայի անտիգենների ընդունում, ընդհանուր իմունային ռեակցիայի ձևավորում Պեյերի պատյաններ աղիքային լույսից ներծծվող նյութերի իմունոլոգիական հսկողություն, հակամարմինների սինթեզ, հիմնականում Ig A.

Հակագենները նյութեր են, որոնք ճանաչվում են լիմֆոցիտային ընկալիչների կողմից: Երբ դրանք մտնում են օրգանիզմ, առաջացնում են հատուկ իմունոլոգիական ռեակցիաներ՝ հակամարմինների սինթեզ, բջջային իմունային ռեակցիաներ, իմունոլոգիական հանդուրժողականություն, իմունոլոգիական հիշողություն։ Ա.Գ. առաջացնելով ալերգիա– ալերգեններ, հանդուրժողականություն – հանդուրժողներ և այլն: Հակագեններ

Իմունիտետի հումորային գործոններ Հակամարմինները (իմունոգոլոբուլինները) գլիկոպրոտեիններ են, որոնք ձևավորվում են պլազմային բջիջների կողմից և ունակ են հատուկ կապելու հակագենը: Ցիտոկինները սպիտակուցային միացությունների խումբ են, որոնք ապահովում են միջբջջային ազդանշանի փոխանցում իմունային պատասխանի ժամանակ։

Հափթեններ Հափթենները (անավարտ անտիգեններ) ցածր մոլեկուլային նյութեր են, որոնք նորմալ պայմաններում չեն ապահովում իմունային պատասխանի զարգացում (այսինքն՝ չունեն իմունոգենության հատկություն), բայց կարող են փոխազդել նախկինում գոյություն ունեցող հակամարմինների հետ՝ դրսևորելով սպեցիֆիկության հատկություն։ . Հեփթենները ներառում են թմրանյութեր և մեծ մասը քիմիական նյութեր. Մակրոօրգանիզմի սպիտակուցներին կապվելուց հետո այդ նյութերը ձեռք են բերում իմունային պատասխան հրահրելու հատկություն, այսինքն՝ դառնում են իմունոգեն։ Արդյունքում առաջանում են հակամարմիններ, որոնք կարող են փոխազդել հապտենի հետ։

Լիմֆոցիտների կողմից անտիգենների ճանաչման հիմնական պոստուլատները Լիմֆոցիտների մակերևույթի վրա նախապես գոյություն ունեն բնության մեջ հնարավոր ցանկացած անտիգենների դեմ հակագեն կապող ընկալիչներ: Հակագենը գործում է միայն որպես իր առանձնահատկություններին համապատասխանող ընկալիչները կրող բջջային կլոնների ընտրության գործոն: Մեկ լիմֆոցիտը պարունակում է միայն մեկ առանձնահատկություն ունեցող ընկալիչ: Լիմֆոցիտները, որոնք ունակ են փոխազդելու մեկ հատուկ առանձնահատկություն ունեցող անտիգենի հետ, կազմում են կլոն և մեկ ծնող բջիջի ժառանգներ են: Հակագենի ճանաչման մեջ ներգրավված են բջիջների երեք հիմնական տեսակներ՝ T լիմֆոցիտներ, B լիմֆոցիտներ և հակագեն ներկայացնող բջիջներ: T լիմֆոցիտները չեն ճանաչում բուն հակագենը, այլ մոլեկուլային համալիր, որը բաղկացած է օտար անտիգենից և օրգանիզմի սեփական հիստոհամատեղելիության անտիգեններից: T-բջջային պատասխանի հրահրումը կապված է երկու ազդանշանային ակտիվացման համակարգի հետ
Հակագեն ներկայացնող բջիջները պետք է. ձևավորեն հակագենային պեպտիդների համալիր HLA-ի հետ և իրենց մակերեսին կրեն կոստիմուլյատորներ՝ ապահովելով երկրորդ ազդանշանի անցումը բջիջների ակտիվացման ժամանակ: Հարմարեցված է հատուկ անտիգենների մշակման համար: Մարդու հիմնական APC-ներն են. Դենդրիտիկ բջիջները ներկայացնում են հիմնականում վիրուսային Ags: Լանգերհանսի բջիջները՝ մաշկի դենդրիտային բջիջների պրեկուրսորները, անտիգեններ են, որոնք թափանցում են մաշկ։ B բջիջներ - առկա են լուծվող սպիտակուցային անտիգեններ, հիմնականում բակտերիալ տոքսիններ: Մոտավորապես անգամ ավելի արդյունավետ է T բջիջներին շատ փոքր քանակությամբ լուծելի անտիգեններ ներկայացնելու համար, քան մակրոֆագները:

Սլայդ 2

Հիմնական դերըՀակաինֆեկցիոն պաշտպանության մեջ դեր է խաղում ոչ թե անձեռնմխելիությունը, այլ միկրոօրգանիզմների մեխանիկական հեռացման տարբեր մեխանիզմներ (շնչառական օրգաններում սա մակերեւութային ակտիվ նյութի և թուքի արտադրությունն է, լորձի շարժումը շարժումների պատճառով): թարթիչային էպիթելի թարթիչները՝ հազ և փռշտալ։ Աղիքներում սա պերիստալտիկ է և հյութերի և լորձի արտադրություն (ինֆեկցիայի հետևանքով առաջացած լուծ և այլն) մաշկի վրա սա էպիթելի մշտական ​​շերտազատում և նորացում է: Իմունային համակարգը միանում է, երբ մաքրման մեխանիզմները ձախողվում են:

Սլայդ 3

Ցիլյարային էպիթելիա

Սլայդ 4

Սլայդ 5

Մաշկի խոչընդոտող գործառույթները

Սլայդ 6

Այսպիսով, հյուրընկալողի մարմնում գոյատևելու համար միկրոբը պետք է «ամրագրվի» էպիթելի մակերեսին (իմունոլոգներն ու մանրէաբաններն այս կպչունությունն անվանում են, այսինքն՝ սոսնձում, մարմինը պետք է կանխի կպչունությունը՝ օգտագործելով մաքրման մեխանիզմները): Եթե ​​կպչունություն է առաջանում, միկրոբը կարող է փորձել խորը ներթափանցել հյուսվածքի մեջ կամ արյան մեջ, որտեղ մաքրման մեխանիզմները չեն գործում: Այս նպատակների համար միկրոբները արտադրում են ֆերմենտներ, որոնք ոչնչացնում են հյուրընկալող հյուսվածքները:

Սլայդ 7

Եթե ​​մաքրման այս կամ այն ​​մեխանիզմը չի կարողանում հաղթահարել վարակը, ապա պայքարին միանում է իմունային համակարգը:

Սլայդ 8

Հատուկ և ոչ սպեցիֆիկ իմունային պաշտպանություն

Հատուկ պաշտպանությունը վերաբերում է մասնագիտացված լիմֆոցիտներին, որոնք կարող են պայքարել միայն մեկ հակագենի դեմ: Ոչ սպեցիֆիկ իմունային գործոնները, ինչպիսիք են ֆագոցիտները, բնական մարդասպան բջիջները և կոմպլեմենտը (հատուկ ֆերմենտներ) կարող են պայքարել վարակի դեմ ինչպես ինքնուրույն, այնպես էլ հատուկ պաշտպանության հետ համատեղ:

Սլայդ 9

Սլայդ 10

Կոմպլեմենտ համակարգ

Սլայդ 11

Իմունային համակարգը բաղկացած է՝ իմունային բջիջներից, մի շարք հումորալ գործոններից, իմունային օրգաններից (ուրց, փայծաղ, ավշային հանգույցներ), ինչպես նաև ավշային հյուսվածքի կուտակումներից (առավել զանգվածաբար ներկայացված են շնչառական և մարսողական օրգաններում):

Սլայդ 12

Իմունային օրգանները հաղորդակցվում են միմյանց և մարմնի հյուսվածքների հետ լիմֆատիկ անոթներև շրջանառու համակարգը:

Սլայդ 13

Իմունային համակարգի պաթոլոգիական վիճակների չորս հիմնական տեսակ կա՝ 1. Գերզգայունության ռեակցիաներ, որոնք դրսևորվում են իմունային հյուսվածքի վնասման տեսքով. աուտոիմուն հիվանդություններ, արդյունքում զարգանալով իմունային ռեակցիաներսեփական մարմնի դեմ 3. իմունային անբավարարության սինդրոմներ, որոնք առաջանում են իմունային պատասխանի բնածին կամ ձեռքբերովի արատներից. ամիլոիդոզ.

Սլայդ 14

ԳԵՐԶԳԱՅՆՈՒԹՅԱՆ ՌԵԱԿՑԻԱՆԵՐ Մարմնի շփումը հակագենի հետ ոչ միայն ապահովում է պաշտպանիչ իմունային պատասխանի զարգացումը, այլև կարող է հանգեցնել ռեակցիաների, որոնք վնասում են հյուսվածքը: Նման գերզգայուն ռեակցիաները (իմունային հյուսվածքի վնաս) կարող են սկսվել հակագենի փոխազդեցությամբ հակամարմինների կամ բջջայինի հետ: իմունային մեխանիզմներ. Այս ռեակցիաները կարող են կապված լինել ոչ միայն էկզոգեն, այլեւ էնդոգեն անտիգենների հետ։

Սլայդ 15

Գերզգայունության հիվանդությունները դասակարգվում են՝ ելնելով դրանք առաջացնող իմունոլոգիական մեխանիզմներից. Դասակարգումը Գոյություն ունի գերզգայունության ռեակցիաների չորս տեսակ՝ իմունային պատասխանն ուղեկցվում է վազոակտիվ և սպազմոգեն նյութերի արտազատմամբ դրանք ենթակա են ֆագոցիտոզին կամ լիզի III տիպի - հակամարմինների փոխազդեցությունը անտիգենների հետ հանգեցնում է իմունային համալիրների ձևավորմանը, որոնք ակտիվացնում են կոմպլեմենտը: Կոմպլեմենտի ֆրակցիաները գրավում են նեյտրոֆիլները, որոնք վնասում են IV տիպի հյուսվածքը.

Սլայդ 16

I տիպի գերզգայունության ռեակցիաներ (անմիջական տիպ, ալերգիկ տեսակ) կարող է լինել տեղային կամ համակարգային Ի պատասխան զարգանում է համակարգային ռեակցիա ներերակային կառավարումանտիգեն, որի նկատմամբ հյուրընկալող օրգանիզմը նախկինում զգայուն է եղել և կարող է ունենալ բնավորություն անաֆիլակտիկ ցնցումՏեղական ռեակցիաները կախված են անտիգենի ներթափանցման վայրից և ունեն մաշկի սահմանափակ այտուցի բնույթ ( մաշկի ալերգիաեղնջացան), քթից և կոնյուկտիվային արտանետում ( ալերգիկ ռինիտկոնյուկտիվիտ), խոտի տենդ, բրոնխիալ ասթմակամ ալերգիկ գաստրոէնտերիտ (սննդային ալերգիա):

Սլայդ 17

Փեթակ

Սլայդ 18

I տիպի գերզգայունության ռեակցիաները իրենց զարգացման ընթացքում անցնում են երկու փուլով՝ սկզբնական և ուշ փուլ. մկանների կամ գեղձի սեկրեցիա - ուշ փուլը նկատվում է 2-8 ժամ հետո, առանց հակագենի հետ լրացուցիչ շփման, տևում է մի քանի օր և բնութագրվում է էոզինոֆիլների, նեյտրոֆիլների, բազոֆիլների և մոնոցիտների ինտենսիվ ներթափանցմամբ, ինչպես նաև էպիթելային բջիջների վնասմամբ: լորձաթաղանթները. I տիպի գերզգայունության զարգացումն ապահովում են IgE հակամարմինները, որոնք ձևավորվում են ի պատասխան ալերգենի՝ T2 օգնական բջիջների մասնակցությամբ:

Սլայդ 19

I տիպի գերզգայունության ռեակցիան ընկած է անաֆիլակտիկ շոկի զարգացման հիմքում: Համակարգային անաֆիլաքսիան առաջանում է հետերոլոգ սպիտակուցների՝ հակաշիճուկների, հորմոնների, ֆերմենտների, պոլիսախարիդների և որոշ դեղամիջոցների (օրինակ՝ պենիցիլինի) ընդունումից հետո։

Սլայդ 20

II տիպի գերզգայունության ռեակցիաներ (անմիջական գերզգայունություն) առաջանում է բջիջների կամ արտաբջջային մատրիցի վրա ներծծված էկզոգեն անտիգենների IgG հակամարմինների կողմից: Նման ռեակցիաներով մարմնում հայտնվում են հակամարմիններ՝ ուղղված սեփական հյուսվածքների բջիջների դեմ։ Հակագենային որոշիչները կարող են ձևավորվել բջիջներում գենային մակարդակի խանգարումների արդյունքում, ինչը հանգեցնում է ատիպիկ սպիտակուցների սինթեզին, կամ դրանք ներկայացնում են էկզոգեն հակագեն, որը կլանված է բջջի մակերեսին կամ արտաբջջային մատրիցին: Ամեն դեպքում, գերզգայուն ռեակցիան առաջանում է որպես բջջի կամ արտաբջջային մատրիցի նորմալ կամ վնասված կառուցվածքներին հակամարմինների կապակցման հետևանք։

Սլայդ 21

III տիպի գերզգայունության ռեակցիաներ (գերզգայունության ակնթարթային ռեակցիա՝ առաջացած IgG հակամարմինների և լուծվող էկզոգեն հակագենի փոխազդեցությամբ): արյան հոսքը (շրջանառվող իմունային համալիրներ) կամ մակերեսի վրա գտնվող անոթներից դուրս կամ բջջային (կամ արտաբջջային) կառուցվածքների ներսում (իմունային համալիրներ in situ):

Սլայդ 22

Շրջանառվող իմունային համալիրները (CIC) վնաս են պատճառում, երբ մտնում են արյան անոթների պատի կամ զտիչ կառույցների (երիկամների խողովակային ֆիլտրը): Իմունային համալիրի վնասման երկու հայտնի տեսակ կա, որոնք ձևավորվում են էկզոգեն հակագենի (օտար սպիտակուց, բակտերիա, վիրուս) ներթափանցման ժամանակ և երբ հակամարմիններ են ձևավորվում սեփական անտիգենների դեմ: Իմունային համալիրների առկայությամբ առաջացած հիվանդությունները կարող են ընդհանրացվել, եթե այդ բարդույթները ձևավորվեն արյան մեջ և տեղավորվեն շատ օրգաններում կամ կապված լինեն առանձին օրգանների հետ, ինչպիսիք են երիկամները (գլոմերուլոնեֆրիտ), հոդերը (արթրիտ) կամ փոքր: արյունատար անոթներմաշկը.

Սլայդ 23

Երիկամ գլոմերուլոնեֆրիտով

Սլայդ 24

Համակարգային իմունային համալիր հիվանդություն Դրա տեսակներից մեկը սուր շիճուկային հիվանդությունն է, որն առաջանում է պասիվ իմունիզացիայի արդյունքում, որը առաջանում է օտար շիճուկի մեծ չափաբաժինների կրկնակի ընդունման արդյունքում:

Սլայդ 25

Շիճուկի քրոնիկ հիվանդությունը զարգանում է անտիգենի հետ երկարատեւ շփման դեպքում: Մշտական ​​հակագենեմիան անհրաժեշտ է քրոնիկ իմունային համալիր հիվանդության զարգացման համար, քանի որ իմունային համալիրներն առավել հաճախ տեղավորվում են անոթային անկողնում: Օրինակ, համակարգային կարմիր գայլախտը կապված է աուտոանտիգենների երկարատև պահպանության հետ: Հաճախ, չնայած հատկանիշի առկայությանը մորֆոլոգիական փոփոխություններև այլ նշաններ, որոնք ցույց են տալիս իմունային համալիր հիվանդության զարգացումը, անտիգենը մնում է անհայտ: Նման երեւույթները բնորոշ են ռևմատոիդ արթրիտ, periarteritis nodosa, թաղանթային նեֆրոպաթիա և որոշ վասկուլիտ:

Սլայդ 26

Համակարգային կարմիր գայլախտ

Սլայդ 27

Ռևմատոիդ պոլիարտրիտ

Սլայդ 28

Համակարգային վասկուլիտ

Սլայդ 29

Տեղական իմունային համալիր հիվանդությունը (Arthus-ի ռեակցիա) արտահայտվում է իմունային համալիրի սուր վասկուլիտից առաջացած տեղային հյուսվածքների նեկրոզով։

Սլայդ 31

Հետաձգված տիպի գերզգայունությունը (DTH) բաղկացած է մի քանի փուլից. 1. առաջնային շփումը հակագենի հետ ապահովում է հատուկ օգնական T բջիջների կուտակում: ներկայացնելով բջիջները, հեռացնելով բեկորներ անտիգենը իր մակերեսին 3 - հակագենային հատուկ օգնական բջիջները փոխազդում են մակրոֆագների մակերեսի հակագենի հետ և արտազատում մի շարք ցիտոկիններ; 4 - արտազատվող ցիտոկինները ապահովում են բորբոքային պատասխանի ձևավորումը, որն ուղեկցվում է մոնոցիտների/մակրոֆագների կուտակմամբ, որոնց արտադրանքը ոչնչացնում է մոտակա հյուրընկալող բջիջները։

Սլայդ 32

Երբ հակագենը պահպանվում է, մակրոֆագները վերածվում են էպիթելիոիդ բջիջների, որոնք շրջապատված են լիմֆոցիտների լիսեռով - ձևավորվում է գրանուլոմա: Այս բորբոքումը բնորոշ է IV տիպի գերզգայունությանը և կոչվում է գրանուլոմատոզ։

Սլայդ 33

Գրանուլոմայի հյուսվածքաբանական պատկերը

Սարկոիդոզ Տուբերկուլյոզ

Սլայդ 34

ԱՎՏՈԻՄՈՒՆ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ Խախտումներ իմունաբանական հանդուրժողականությունհանգեցնում է մարմնի սեփական անտիգենների նկատմամբ յուրահատուկ իմունոլոգիական ռեակցիայի՝ աուտոիմունային ագրեսիայի և աուտոիմունային վիճակի ձևավորման: Սովորաբար, շատերի արյան շիճուկում կամ հյուսվածքներում կարող են հայտնաբերվել աուտոհակամարմիններ առողջ մարդիկ, հատկապես տարեցների մոտ տարիքային խումբ. Այս հակամարմինները ձևավորվում են հյուսվածքի վնասումից հետո և ֆիզիոլոգիական դեր են խաղում դրա մնացորդները հեռացնելու համար:

Սլայդ 35

Աուտոիմուն հիվանդությունների երեք հիմնական նշաններ կան հիվանդության.

Սլայդ 36

Միևնույն ժամանակ, կան պայմաններ, երբ աուտոհակամարմինների գործողությունն ուղղված է սեփական օրգանի կամ հյուսվածքի դեմ, ինչի հետևանքով տեղի է ունենում հյուսվածքի տեղային վնաս: Օրինակ, Հաշիմոտոյի թիրեոիդիտի դեպքում հակամարմինները բացարձակապես հատուկ են. վահանաձև գեղձ. Համակարգային կարմիր գայլախտի ժամանակ տարբեր աուտոհակատիդներ արձագանքում են բաղադրիչներտարբեր բջիջների միջուկներ, իսկ Goodpasture համախտանիշի դեպքում թոքերի և երիկամների նկուղային թաղանթի դեմ հակամարմինները վնասում են միայն այս օրգաններին։ Ակնհայտ է, որ աուտոիմունությունը ենթադրում է ինքնահանդուրժողականության կորուստ:

Սլայդ 37

Իմունային անբավարարության համախտանիշներ Իմունաբանական անբավարարությունը (իմունային անբավարարությունը) պաթոլոգիական վիճակ է, որն առաջանում է իմունային համակարգի բաղադրիչների, գործոնների կամ մասերի անբավարարությամբ՝ իմունային հսկողության անխուսափելի խախտումներով և/կամ օտար անտիգենին իմունային պատասխանով:

Սլայդ 38

Բոլոր իմունային անբավարարությունները բաժանվում են առաջնային (գրեթե միշտ գենետիկորեն որոշված) և երկրորդային (կապված բարդությունների հետ): վարակիչ հիվանդություններնյութափոխանակության խանգարումներ, կողմնակի ազդեցությունիմունոպրեսիա, ճառագայթում, քիմիաթերապիա ուռուցքաբանական հիվանդություններ). Առաջնային իմունային անբավարարությունները բնածին, գենետիկորեն որոշված ​​հիվանդությունների տարասեռ խումբ են, որոնք առաջանում են T և B լիմֆոցիտների դիֆերենցիացիայի և հասունացման խանգարմամբ:

Սլայդ 39

ԱՀԿ-ի տվյալներով՝ կան ավելի քան 70 առաջնային իմունային անբավարարություններ. Չնայած իմունային անբավարարությունների մեծ մասը բավականին հազվադեպ է, որոշները (օրինակ՝ IgA-ի անբավարարությունը) բավականին տարածված են հատկապես երեխաների մոտ:

Սլայդ 40

Ձեռքբերովի (երկրորդային) իմունային անբավարարություններ Եթե իմունային անբավարարությունը դառնում է մշտական ​​կամ հաճախ կրկնվող վարակիչ կամ ուռուցքային պրոցեսի զարգացման հիմնական պատճառը, ապա կարելի է խոսել երկրորդային իմունային անբավարարության համախտանիշի մասին (երկրորդային իմունային անբավարարություն):

Սլայդ 41

Ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշ (ՁԻԱՀ) 21-րդ դարի սկզբին: ՁԻԱՀ-ը գրանցված է աշխարհի ավելի քան 165 երկրներում, իսկ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսով (ՄԻԱՎ) վարակվածների ամենամեծ թիվը Աֆրիկայում և Ասիայում է։ Մեծահասակների շրջանում հայտնաբերվել են 5 ռիսկային խմբեր. - համասեռամոլ և բիսեքսուալ տղամարդիկ ամենամեծ խումբն են կազմում (հիվանդների մինչև 60%). - անձինք, ովքեր թմրամիջոցներ են ներարկում ներերակային (մինչև 23%); - հեմոֆիլիայով հիվանդներ (1%) - արյան և դրա բաղադրիչների ստացողներ (2%); - այլ բարձր ռիսկային խմբերի անդամների, հիմնականում թմրամոլների հետերոսեքսուալ շփումները (6%). Մոտավորապես 6% դեպքերում ռիսկի գործոնները չեն հայտնաբերվել: ՁԻԱՀ-ով հիվանդների մոտ 2%-ը երեխաներ են։

Սլայդ 42

Էթիոլոգիա ՁԻԱՀ-ի հարուցիչը մարդու իմունային անբավարարության վիրուսն է՝ լենտիվիրուսների ընտանիքի ռետրովիրուս: Գենետիկորեն երկուսն են տարբեր ձևերվիրուս՝ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսներ 1 և 2 (ՄԻԱՎ-1 և ՄԻԱՎ-2, կամ ՄԻԱՎ-1 և ՄԻԱՎ-2): ՄԻԱՎ-1-ը ամենատարածված տեսակն է, որը հանդիպում է ԱՄՆ-ում, Եվրոպայում, Կենտրոնական Աֆրիկայում, իսկ ՄԻԱՎ-2-ը՝ հիմնականում Արևմտյան Աֆրիկայում:

Սլայդ 43

ՊաթոգենեզՄԻԱՎ-ի երկու հիմնական թիրախ կա՝ իմունային համակարգը և կենտրոնականը նյարդային համակարգ. ՁԻԱՀ-ի իմունոպաթոգենեզը բնութագրվում է խորը իմունոպրեսիայի զարգացմամբ, որը հիմնականում կապված է CD4 T բջիջների քանակի ընդգծված նվազման հետ։ Բազմաթիվ ապացույցներ կան, որ CD4 մոլեկուլն իրականում ՄԻԱՎ-ի բարձր հարաբերակցությամբ ընկալիչ է: Սա բացատրում է CD4 T բջիջների համար վիրուսի ընտրողական տրոպիզմը:

Սլայդ 44

ՁԻԱՀ-ի ընթացքը բաղկացած է երեք փուլից, որոնք արտացոլում են վիրուսի և հյուրընկալողի փոխազդեցության դինամիկան. - վաղ սուր փուլ, - միջին քրոնիկ փուլ, - վերջնական ճգնաժամային փուլ:

Սլայդ 45

Սուր փուլ. Զարգանում է իմունային կոմպետենտ անհատի նախնական արձագանքը վիրուսին: Այս փուլը բնութագրվում է վիրուսի արտադրության բարձր մակարդակով, վիրեմիայով և լիմֆոիդ հյուսվածքի տարածված սերմնացմամբ, սակայն վարակը դեռևս վերահսկվում է հակավիրուսային իմունային պատասխանի միջոցով անձեռնմխելի, բայց կա վիրուսի թույլ վերարտադրություն, հիմնականում լիմֆոիդ հյուսվածքում: Այս փուլը կարող է տևել մի քանի տարի։ CD4 T բջիջների պարունակությունը նվազում է: Անկայուն շրջանից հետո լուրջ օպորտունիստական ​​վարակներ, ուռուցքներ են առաջանում, ախտահարվում է նյարդային համակարգը։

Սլայդ 46

Հիվանդի արյան մեջ CD4 լիմֆոցիտների և վիրուսի ՌՆԹ-ի պատճենների քանակը վարակվելու պահից մինչև տերմինալ փուլ. CD4+ T լիմֆոցիտների քանակ (բջիջներ/մմ³) Վիրուսային ՌՆԹ-ի պատճենների քանակը մեկ մլ-ում: պլազմա