Մարդու իմունային համակարգի անատոմիայի շնորհանդես. «Իմունային համակարգի պաթոլոգիա» թեմայով շնորհանդես

Դասախոսության պլան ՆՊԱՏԱԿԸ. ուսանողներին սովորեցնել կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ կազմակերպման ըմբռնում իմմունային համակարգ,
բնածին և հարմարվողականության առանձնահատկությունները
անձեռնմխելիություն.
1. Իմունոլոգիայի հայեցակարգը որպես առարկա, հիմնական
դրա զարգացման փուլերը.
2. .
Իմունիտետի 3 տեսակներ՝ բնածին և
հարմարվողական իմունիտետ.
4. Ռեակցիաներում ներգրավված բջիջների բնութագրերը
բնածին և հարմարվողական իմունիտետ.
5. Կենտրոնական եւ ծայրամասային օրգանների կառուցվածքը
իմունային համակարգի գործառույթները.
6. Լիմֆոիդ հյուսվածք՝ կառուցվածք, ֆունկցիա։
7. ԳՍԿ.
8. Լիմֆոցիտ – կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավոր
իմմունային համակարգ.

Կլոնը գենետիկորեն նույնական բջիջների խումբ է:
Բջջային պոպուլյացիա – ամենաշատ ունեցող բջիջների տեսակները
ընդհանուր հատկություններ
Բջիջների ենթապոպուլյացիան - ավելի մասնագիտացված
միատարր բջիջներ
Ցիտոկիններ - լուծվող պեպտիդային միջնորդներ
իմունային համակարգը, որն անհրաժեշտ է դրա զարգացման համար,
գործառնություն և փոխազդեցություն ուրիշների հետ
մարմնի համակարգեր.
Իմունային կոմպետենտ բջիջներ (ICC) - բջիջներ
ապահովելով իմունային ֆունկցիաների կատարումը
համակարգեր

Իմունոլոգիա

- իմունիտետի գիտությունը, որը
ուսումնասիրում է կառուցվածքը և գործառույթը
մարմնի իմունային համակարգ
մարդ, ինչպես նորմալ պայմաններում,
ինչպես նաև պաթոլոգիական
պետությունները։

Իմունաբանական ուսումնասիրություններ.

Իմունային համակարգի կառուցվածքը և մեխանիզմները
իմունային ռեակցիաների զարգացում
Իմունային համակարգի հիվանդություններ և նրա դիսֆունկցիան
Զարգացման պայմաններն ու օրինաչափությունները
իմունոպաթոլոգիական ռեակցիաները և դրանց համար մեթոդները
ուղղումներ
Պահուստների օգտագործման հնարավորությունը և
դեմ պայքարում իմունային համակարգի մեխանիզմները
վարակիչ, ուռուցքաբանական և այլն:
հիվանդություններ
Փոխպատվաստման իմունոլոգիական խնդիրներ
օրգաններ և հյուսվածքներ, վերարտադրություն

Իմունոլոգիայի զարգացման հիմնական փուլերը

Pasteur L. (1886) - պատվաստանյութեր (վարակիչ հիվանդությունների կանխարգելում
հիվանդություններ)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - հիմք դրեց հումորալ
իմունիտետ (հակամարմինների հայտնաբերում)
Մեչնիկով Ի.Ի. (1901-1908) - ֆագոցիտոզի տեսություն
Bordet J. (1899) – Կոմպլեմենտ համակարգի հայտնաբերում
Richet S., Portier P. (1902) - անաֆիլաքսիայի հայտնաբերում
Pirke K. (1906) – ալերգիայի վարդապետություն
Landsteiner K. (1926) – AB0 արյան խմբերի և Rh գործոնի հայտնաբերում
Մեդովար (1940-1945) - իմունաբանական հանդուրժողականության ուսմունք
Dosse J., Snell D. (1948) - դրեց իմունոգենետիկայի հիմքերը.
Միլլեր Դ., Կլաման Գ., Դևիս, Ռոյտ (1960) - Թ-ի և Բ-ի վարդապետությունը.
իմունային համակարգեր
Դումոնդ (1968-1969) – լիմֆոկինների հայտնաբերում
Koehler, Milstein (1975) - մոնոկլոնալ ստանալու մեթոդ
հակամարմիններ (հիբրիդոմա)
1980-2010 թթ - ախտորոշման և բուժման մեթոդների մշակում
իմունոպաթոլոգիա

Իմունիտետ

- օրգանիզմը կենդանի մարմիններից պաշտպանելու միջոց և
նյութեր, որոնք կրում են գենետիկական հատկություններ
օտարերկրյա տեղեկատվություն (ներառյալ
միկրոօրգանիզմներ, օտար բջիջներ,
հյուսվածք կամ գենետիկորեն փոփոխված
սեփական բջիջները, ներառյալ ուռուցքային բջիջները)

Իմունիտետի տեսակները

Բնածին իմունիտետը ժառանգական է
բազմաբջիջ օրգանիզմների ֆիքսված պաշտպանական համակարգ
պաթոգեն և ոչ ախտածին օրգանիզմներ
միկրոօրգանիզմներ, ինչպես նաև էնդոգեն արտադրանք
հյուսվածքների ոչնչացում.
Ձեռք բերված (հարմարվողական) իմունիտետը ձևավորվում է ողջ կյանքի ընթացքում ազդեցության տակ
հակագենային խթանում.
Բնածին և ձեռքբերովի իմունիտետն են
իմունային համակարգի երկու փոխազդող մասեր
համակարգեր, որոնք ապահովում են իմունային համակարգի զարգացումը
արձագանք գենետիկորեն օտար նյութերին.

Համակարգային անձեռնմխելիություն - մակարդակով
ամբողջ մարմինը
Տեղական անձեռնմխելիություն -
պաշտպանության լրացուցիչ մակարդակ
խոչընդոտ գործվածքներ ( մաշկըԵվ
լորձաթաղանթներ)

Իմունային համակարգի ֆունկցիոնալ կազմակերպում

Բնածին իմունիտետ.
- կարծրատիպեր
- ոչ կոնկրետություն
(կարգավորվում է հիպոֆիզի-մակերիկամային համակարգով)
Մեխանիզմներ:
անատոմիական և ֆիզիոլոգիական խոչընդոտներ (մաշկ,
լորձաթաղանթներ)
հումորալ բաղադրիչներ (լիզոզիմ, կոմպլեմենտ, INFα
և β, սուր փուլի սպիտակուցներ, ցիտոկիններ)
բջջային գործոններ (ֆագոցիտներ, NK բջիջներ, թրոմբոցիտներ,
կարմիր արյան բջիջներ, կայմ բջիջներըէնդոթելային բջիջներ)

Իմունային համակարգի ֆունկցիոնալ կազմակերպում

Ձեռք բերված իմունիտետ.
կոնկրետություն
իմունաբանական ձևավորում
հիշողություն իմունային պատասխանի ժամանակ
Մեխանիզմներ:
հումորալ գործոններ - իմունոգլոբուլիններ
(հակամարմիններ)
բջջային գործոններ՝ հասուն T-, B-լիմֆոցիտներ

Իմունային համակարգը

- մասնագիտացված մարմինների մի շարք,
հյուսվածքները և բջիջները, որոնք գտնվում են
մարմնի տարբեր մասեր, բայց
գործում է որպես մեկ ամբողջություն:
Առանձնահատկություններ:
ընդհանրացված ամբողջ մարմնում
լիմֆոցիտների մշտական ​​վերամշակում
կոնկրետություն

Իմունային համակարգի ֆիզիոլոգիական նշանակությունը

անվտանգություն
իմունաբանական
անհատականություն ողջ կյանքի ընթացքում
իմունային ճանաչման հաշվի հետ
ներառող բաղադրիչներ բնածին և
ձեռք բերված անձեռնմխելիություն.

հակագենիկ
բնությունը
էնդոգեն առաջացող
(բջիջներ,
փոխվել է
վիրուսներ,
քսենոբիոտիկներ,
ուռուցքային բջիջները և
և այլն)
կամ
էկզոգեն կերպով
թափանցող
Վ
օրգանիզմ

Իմունային համակարգի հատկությունները

Կոնկրետություն - «մեկ AG – մեկ AT – մեկ կլոն
լիմֆոցիտներ»
Զգայունության բարձր աստիճան՝ ճանաչում
AG իմունային կոմպետենտ բջիջների (ICC) մակարդակով
առանձին մոլեկուլներ
Իմունաբանական անհատականություն «իմունային պատասխանի առանձնահատկությունը»՝ բոլորի համար
օրգանիզմն ունի իր առանձնահատկությունը՝ գենետիկորեն
վերահսկվող իմունային պատասխանի տեսակը
Կազմակերպության կլոնային սկզբունք՝ կարողություն
արձագանքում են մեկ կլոնի բոլոր բջիջները
միայն մեկ հակագենի համար
Իմունաբանական հիշողությունը իմունային համակարգի ունակությունն է
համակարգերը (հիշողության բջիջները) արագ արձագանքում են և
ինտենսիվորեն անտիգենի վերագրանցման համար

Իմունային համակարգի հատկությունները

Հանդուրժողականությունը կոնկրետ անպատասխանատվություն է
մարմնի սեփական անտիգենները
Վերականգնվելու ունակությունը իմունային համակարգի հատկությունն է
համակարգեր, որոնք պահպանում են լիմֆոցիտների հոմեոստազը շնորհիվ
լողավազանի համալրում և հիշողության բջիջների պոպուլյացիայի վերահսկում
T լիմֆոցիտների կողմից հակագենի «կրկնակի ճանաչման» երևույթը.
անտիգենները միայն MHC մոլեկուլների հետ համատեղ
Կարգավորող ազդեցություն մարմնի այլ համակարգերի վրա

Իմունային համակարգի կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ կազմակերպումը

Իմունային համակարգի կառուցվածքը

Օրգաններ:
կենտրոնական (տիմուս, կարմիր ոսկրածուծ)
ծայրամասային (փայծաղ, ավշային հանգույցներ, լյարդ,
լիմֆոիդ կուտակումներ տարբեր օրգաններում)
Բջիջներ:
լիմֆոցիտներ, լեյկոցիտներ (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
մաստ բջիջներ, անոթային էնդոթելիա, էպիթելիա
Հումորային գործոններ.
հակամարմիններ, ցիտոկիններ
ICC շրջանառության ուղիները.
ծայրամասային արյուն, ավիշ

Իմունային համակարգի օրգաններ

Իմունային համակարգի կենտրոնական օրգանների առանձնահատկությունները

Տեղակայված է մարմնի տարածքներում
պաշտպանված արտաքին ազդեցություններից
(ոսկրածուծ - ոսկրածուծի խոռոչներում,
Thymus կրծքավանդակի խոռոչում)
Ոսկրածուծը և տիմուսը տեղանքն են
լիմֆոցիտների տարբերակում
Իմունային համակարգի կենտրոնական օրգաններում
լիմֆոիդ հյուսվածքը յուրօրինակ վիճակում է
միկրոմիջավայր (in Ոսկրածուծի –
միելոիդ հյուսվածք, տիմուսում՝ էպիթելային)

Իմունային համակարգի ծայրամասային օրգանների առանձնահատկությունները

Գտնվում է հնարավորի ուղիների վրա
օտար նյութերի ներմուծում օրգանիզմ
անտիգեններ
Հետևողականորեն մեծացնելով դրանց բարդությունը
շենքեր՝ կախված չափերից և
տեւողությունը antigenic
ազդեցություն.

Ոսկրածուծի

Գործառույթները:
բոլոր տեսակի արյան բջիջների արյունաստեղծություն
հակագենից անկախ
տարբերակում և հասունացում Բ
- լիմֆոցիտներ

Արյունաբանական սխեմա

Ցողունային բջիջների տեսակները

1. Արյունաստեղծ ցողունային բջիջներ (HSCs) –
գտնվում է ոսկրածուծում
2. Մեզենխիմալ (ստրոմալ) ցողուններ
բջիջներ (MSCs) - պլյուրիպոտենցիալ պոպուլյացիա
ոսկրածուծի բջիջները ընդունակ են
տարբերակումը օստեոգեն, խոնդրոգեն,
adipogenic, myogenic և այլ բջջային գծեր:
3. Հյուսվածքային սպեցիֆիկ պրոգենիտոր բջիջներ
(պրոգենիտոր բջիջներ) –
վատ տարբերակված բջիջներ
տեղակայված տարբեր հյուսվածքներում և օրգաններում,
պատասխանատու են բջջային պոպուլյացիայի թարմացման համար:

Արյունաբանական ցողունային բջիջ (HSC)

GSK-ի զարգացման փուլերը
Բազմապոտենցիալ ցողունային բջիջ– բազմանում է և
տարբերվում է մայրական ցողունների
բջիջներ միելո- և լիմֆոպոեզի համար
Նախաստեղծ ցողունային բջիջ - սահմանափակ քանակությամբ
ինքնասպասարկում, ինտենսիվորեն բազմանում է և
տարբերվում է 2 ուղղություններով (լիմֆոիդ
և միելոիդ)
Նախաստեղծ բջիջ - տարբերվում է
միայն մեկ տեսակի բջիջների մեջ (լիմֆոցիտներ,
նեյտրոֆիլներ, մոնոցիտներ և այլն)
Հասուն բջիջներ- T-, B-լիմֆոցիտներ, մոնոցիտներ և այլն:

GSK-ի առանձնահատկությունները

(HSC-ի հիմնական նշիչը CD 34-ն է)
Վատ տարբերակում
Ինքնապահպանման ունակություն
Շարժվում է արյան միջոցով
Հեմո- և իմունոպոեզիայի վերաբնակեցում հետո
ճառագայթման ազդեցությունը կամ
քիմիաթերապիա

Thymus

Բաղկացած է լոբուլներից
մեդուլլա.
յուրաքանչյուրն ունի կեղև
Եվ
Պարենխիման ներկայացված է էպիթելային բջիջներով,
պարունակող գաղտնի հատիկ, որը արտազատում է
«ուրցասերման հորմոնալ գործոններ».
Մեդուլան պարունակում է հասուն թիմոցիտներ, որոնք
միացնել
Վ
վերամշակում
Եվ
բնակեցնել
ծայրամասային օրգաններիմմունային համակարգ.
Գործառույթները:
թիմոցիտների հասունացումը հասուն T բջիջների
տիմուսային հորմոնների սեկրեցիա
մյուսների մոտ T բջիջների ֆունկցիայի կարգավորումը
ավշային օրգանների միջոցով
thymic հորմոններ

Լիմֆոիդ հյուսվածք

- մասնագիտացված գործվածք, որն ապահովում է
անտիգենների կոնցենտրացիան, բջիջների հետ շփումը
անտիգեններ, հումորալ նյութերի տեղափոխում:
Կափսուլացված – լիմֆոիդ օրգաններ
(տիմուս, փայծաղ, Լիմֆյան հանգույցները, լյարդ)
Չկապսուլացված – լիմֆոիդ հյուսվածք
լորձաթաղանթներ, որոնք կապված են աղեստամոքսային տրակտի հետ,
շնչառական և միզասեռական համակարգեր
Մաշկի լիմֆոիդ ենթահամակարգ -
տարածված intraepithelial
լիմֆոցիտներ, տարածաշրջանային ավշային հանգույցներ, անոթներ
լիմֆատիկ դրենաժ

Լիմֆոցիտները իմունային համակարգի կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորն են

կոնկրետ
շարունակաբար առաջացնել
կլոնների բազմազանություն (1018 տարբերակ T-ում
լիմֆոցիտներ և 1016 տարբերակներ B-լիմֆոցիտներում)
վերաշրջանառություն (արյան և լիմֆի միջև
միջինը մոտ 21 ժամ)
լիմֆոցիտների նորացում (106 արագությամբ
բջիջներ մեկ րոպեում); ծայրամասային լիմֆոցիտների շարքում
արյուն 80% երկարակյաց հիշողության լիմֆոցիտներ, 20%
ոսկրածուծում ձևավորված միամիտ լիմֆոցիտներ
և չեն շփվել հակագենի հետ)

Գրականություն:

1. Խայտով Ռ.Մ. Իմունոլոգիա: Դասագիրք. Համար
Բժշկական բուհերի ուսանողներ.- Մ.՝ GEOTAR-Media,
2011.- 311 էջ.
2. Խայտով Ռ.Մ. Իմունոլոգիա. Նորմ և
պաթոլոգիա: Դասագիրք. բժշկական բուհերի ուսանողների համար և
Համալսարան.- Մ.: Բժշկություն, 2010.- 750 էջ.
3. Իմունոլոգիա՝ դասագիրք / Ա.Ա. Յարիլին.- Մ.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 p.
4. Կովալչուկ Լ.Վ. Կլինիկական իմունոլոգիա
եւ ալերգոլոգիա հիմունքներով ընդհանուր
Իմունոլոգիա: Դասագիրք. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 p.

Ներկայացումը նկարներով, դիզայնով և սլայդներով դիտելու համար, ներբեռնեք դրա ֆայլը և բացեք այն PowerPoint-ումձեր համակարգչում:
Ներկայացման սլայդների տեքստային բովանդակությունը.Կենտրոնական և ծայրամասային արյունաստեղծ օրգաններ և իմունային պաշտպանությունՀեղինակ Ananyev N.V. GBPOU DZM «MK No. Լիմֆոիդ ֆոլիկուլներԿարմիր ոսկրածուծ Սաղմի մեջ այն լցնում է ոսկորների մեծ մասը, ներառյալ խողովակայինները: Մեծահասակների մոտ այն հանդիպում է հարթ ոսկորներում, ողնաշարային մարմիններում, էպիֆիզներում: խողովակային ոսկորներ. Կարմիր ոսկրածուծ Ցանցային հյուսվածք Արյունաստեղծ տարրեր Ցանցային հյուսվածքը բաղկացած է՝ Բջիջներից Միջբջջային նյութՑանցային մանրաթելեր Բջիջներ. 1. Ցանցային բջիջներ (ֆիբրոբլաստների նման) 2. Մակրոֆագներ 3. Փոքր քանակությամբ ճարպային բջիջներ Արյունաստեղծ տարրեր – 1. Արյունաստեղծ բջիջների բոլոր տեսակները տեղակայված են տարբեր մակարդակներտարբերակում 2. արյան ցողունային բջիջներ 3. հասուն արյան բջիջներ Արյունաստեղծ կղզիները ոսկրածուծի բջիջների խմբեր են: Կարմիր ոսկրածուծ I. ԷՐԻՏՐՈՊՈԻԵՏԻԿ ԿՂԶԻՆԵՐ՝ 1 - պրոերիտրոբլաստ, 2-4 - էրիթրոբլաստներ՝ բազոֆիլ (2); բազմաքրոմատոֆիլ (3); օքսիֆիլ (4), 5 - կարմիր արյան բջիջներ II. ԳՐԱՆՈՒԼՈՑԻՏՈՓՈԻԵՏԱԿԱՆ ԿՂԶԻՆԵՐ (էոզինոֆիլ, բազոֆիլ, նեյտրոֆիլ)՝ 6 - պրոմիելոցիտ, 7A-7B - միելոցիտներ՝ էոզինոֆիլ (7A), բազոֆիլ (7B), նեյտրոֆիլ (7B); 8A-8B - մետամիելոցիտներ `էոզինոֆիլ (8A) և բազոֆիլ (8B); 9 - ժապավենային գրանուլոցիտ (նեյտրոֆիլ), 10A-10B - հատվածավորված գրանուլոցիտներ՝ էոզինոֆիլ (10A) և նեյտրոֆիլ (10B): III. Արյունաստեղծ այլ բջիջներ՝ 11 - մեգակարիոցիտ, 12 - փոքր լիմֆոցիտների նման բջիջներ (I - III դասերի բջիջներ և ավելի հասուն բջիջներ մոնոցիտների և B-լիմֆոցիտների շարքի) IV. Կարմիր ոսկրածուծի այլ բաղադրիչներ՝ 13 - ցանցային բջիջներ(ձևավորվում է ստրոմա); 14 - ճարպային բջիջներ, 15 - մակրոֆագեր; 16 - ծակոտկեն սինուսոիդային մազանոթներ: Արյան մատակարարման առանձնահատկությունները - Ոսկրածուծը պարունակում է սինուսոիդային մազանոթներ, որոնք թույլ չեն տալիս արյան անհաս բջիջներին ոսկրածուծից արյան մեջ անցնել: Հասուն բջիջները մտնում են մազանոթներ և արյան հոսք։ Գործառույթները Արյունաստեղծությունը արյան բոլոր բջիջների ձևավորումն է: B լիմֆոցիտների տարբերակումը, որոնք այնուհետև բնակեցնում են ծայրամասային օրգանները Thymus-ը բաղկացած է ստրոմայից և պարենխիմայից Ստրոման ազատ թելքավոր է շարակցական հյուսվածքի, որը ձևավորում է արտաքին ծածկույթ. Դրանից միջնորմները տարածվում են գեղձի մեջ և գեղձը բաժանում լոբուլների։ Պարենխիմա - բաղկացած է էպիթելային և լիմֆոցիտային կառուցվածքներից: Thymus lobule-ն ունի 3 մաս՝ Ենթամեկուսային գոտի Կեղևային նյութ Մեդուլյար նյութ The Thymic lobule-ն ունի 3 մաս Ենթափսուլային գոտի Բաղկացած է ճյուղավորված էպիթելային բջիջներից, որոնք միմյանց հետ կապված են գործընթացների միջոցով Գործառույթները՝ մասնակցություն հսկողության տակ գտնվող T-լիմֆոցիտների տարբերակմանը և հասունացմանը։ Թիմոսին, թիմոպոետին Կեղևային նյութ Ձևավորվում է T-լիմֆոցիտների և T-լիմֆոցիտների պրեկուրսոր բջիջներից, որոնք տեղակայված են տարբեր մակարդակներում և մակրոֆագներում: Կեղևն ավելի մուգ է, քան մեդուլլան Գործառույթները՝ T-լիմֆոցիտների տարբերակում Մեդուլան ձևավորվում է T-լիմֆոցիտներով և մակրոֆագներով և ուրցային մարմիններով՝ շերտավորում։ էպիթելայն բջիջներորոնք կորցրել են իրենց օվալաձեւ պրոցեսները։ Բայց դրանք զգալիորեն ավելի քիչ են, քան կեղևում, ուստի այն ավելի բաց է թվում, երբ ներկված է: Գործառույթները՝ անհայտ, T-լիմֆոցիտների տարբերակման որոշ փուլեր, հնարավոր է, Արյան մատակարարման առանձնահատկությունները. Կեղևից արյունը, առանց մեդուլլա մտնելու, անմիջապես դուրս է հոսում տիմուսից3։ Կեղևում կա հեմատիմիկ պատնեշ՝ պատնեշ թիմուսի պարենխիմայի և կեղևի մազանոթների արյան միջև։ Հեմատիմիկ պատնեշը հետաձգում է բարձր մոլեկուլային նյութերի հոսքը մազանոթներից դեպի տիմուս և թույլ է տալիս թիմոցիտներին տարբերվել։ օտարերկրյա անտիգենների հետ շփման բացակայություն. Տիմուսի ինվոլյուցիան Տիմուսը հասնում է իր առավելագույն զարգացմանը մանկություներբ մարմնի իմունային համակարգը ինտենսիվ ձևավորվում է. IN ծերությունտեղի է ունենում նրա տարիքային ինվոլյուցիան՝ չափի նվազում և ֆունկցիաների նվազում։ Սթրեսի ազդեցության տակ գլյուկոկորտիկոիդների (մակերիկամի հորմոններ) ազդեցության տակ տեղի է ունենում արագ ինվոլյուցիա։ Thymus բջիջները մահանում են apoptosis-ով, Thymus-ը փոքրանում է, իսկ նրա պարենխիման փոխարինվում է ճարպային հյուսվածքով։ Փայծաղ Փայծաղը բաղկացած է ստրոմայից և պարենխիմայից:Ստրոման չամրացված թելքավոր շարակցական հյուսվածք է, որը կազմում է արտաքին թաղանթը: Միջնորմները՝ տրաբեկուլաները, տարածվում են դրանից դեպի գեղձ: Պարենխիմա - բաղկացած է միջուկից՝ կարմիր և սպիտակ: Սպիտակ միջուկը բաղկացած է լիմֆոիդ հանգույցներից։ Փայծաղի լիմֆոիդ հանգույցներն ունեն 0,3-0,5 մմ տրամագիծ։ Հանգույցի կենտրոնում զարկերակ է: Հանգույցի հիմքը ձևավորվում է ցանցային հյուսվածքով, որի օղակներում ընկած են լիմֆոցիտները։ Հանգույցում կա 2 գոտի՝ B- գոտի՝ ամենամեծ մասը, որը պատասխանատու է B-լիմֆոցիտների տարբերակման համար։ T-գոտի - փոքր մասը - T-լիմֆոցիտների վերարտադրություն և տարբերակում Հանգույցներն ունեն զարգացման 3 փուլ՝ 1. Սկզբնական 2. Առանց լուսային կենտրոնի 3. Լուսային կենտրոնով՝ բարձր ֆունկցիոնալ ակտիվության ցուցանիշ։ Ձևավորվում է հակագենային խթանման ժամանակ: Լուսային կենտրոնով ավշային հանգույց Այն ունի 3 գոտի՝ 1. Վերարտադրման կենտրոն 2. Պերիարտերիալ գոտի 3. Թաղանթ կամ եզրային շերտ Վերարտադրման կենտրոն Այստեղ կան B-լիմֆոցիտներ և տեղի է ունենում դրանց հակագենից կախված տարբերակում Periarterial գոտի Ահա T-լիմֆոցիտները և դրանց հակագեն- Կախված տարբերակումը տեղի է ունենում թիկնոցի շերտ Այստեղ տեղի է ունենում T և ​​B լիմֆոցիտների փոխազդեցությունը, որն անհրաժեշտ է դրանց տարբերակման համար: Կարմիր միջուկը զբաղեցնում է փայծաղի մեծ մասը։ Բաղկացած է սինուսոիդային մազանոթներից, որոնք պարունակում են արյուն և ցանցային հյուսվածք։ Փայծաղի գործառույթները Սպիտակ pulp - T և B լիմֆոցիտների հակագեն կախված տարբերակում: Կարմիր միջուկ - հին կարմիր արյան բջիջների մահ: Հին թրոմբոցիտների մահ. Արյան պահեստ՝ մինչև 1 լիտր: Վերջնական փուլերլիմֆոցիտների տարբերակում. Արյան մատակարարում փայծաղին Փայծաղային զարկերակներ – տրաբեկուլյար զարկերակներ – պուլպային զարկերակներ – կենտրոնական զարկերակներ (հանգույցի ներսում) – խոզանակային զարկերակներ (ունեն սփինտերներ) – էլիպսոիդ զարկերակներ – հեմոկափիլյարներ: Արյան մատակարարում փայծաղին Հեմոկապիլյարների փոքր մասը բացվում է կարմիր միջուկի մեջ, մեծամասնությունը անցնում է երակային սինուսներ: Սինուսը արյունով լցված խոռոչ է: Սինուսներից արյունը կարող է հոսել կարմիր միջուկի կամ երակային մազանոթների մեջ։ Փայծաղին արյան մատակարարում Երակային սփինտերները կծկվում են՝ արյունը կուտակվում է սինուսներում, դրանք ձգվում են։ Զարկերակային սփինտերների կծկում - ձևավորված տարրերարյունը սինուսների պատերի ծակոտիների միջով դուրս է գալիս կարմիր միջուկի մեջ: Բոլոր սփինտերները թուլացած են՝ սինուսներից արյունը հոսում է երակների մեջ, դրանք դատարկվում են։ Արյունամատակարարում փայծաղին Սինուսից արյունը մտնում է միջուկի երակները - տրաբեկուլյար երակներ - փայծաղի երակ - պորտալային երակլյարդ (պորտալ): Լիմֆյան հանգույցները

Ժանտախտի, խոլերայի, ջրծաղիկի և գրիպի համաճարակները խոր հետք են թողել մարդկության պատմության մեջ։ 14-րդ դարում «սև մահվան» սարսափելի համաճարակը տարածվեց ամբողջ Եվրոպայում՝ սպանելով 15 միլիոն մարդու։ Դա ժանտախտ էր, որը տարածեց բոլոր երկրները և սպանեց 100 միլիոն մարդու: Նա նույնքան սարսափելի հետք թողեց իր հետևում։ ջրծաղիկ, որը կոչվում է «սև ջրծաղիկ»: Ջրծաղիկի վիրուսը 400 միլիոն մարդու մահվան պատճառ է դարձել, իսկ փրկվածները մշտապես կուրացել են։ Գրանցվել է խոլերայի 6 համաճարակ, վերջինը՝ Հնդկաստանում և Բանգլադեշում։ «Իսպանական գրիպ» կոչվող գրիպի համաճարակը տարիների ընթացքում խլել է հարյուր հազարավոր մարդկանց կյանքեր, հայտնի են «ասիական», «հոնգկոնգ» կոչվող համաճարակներ, իսկ այսօր՝ «խոզի» գրիպ։

Երեխաների պոպուլյացիայի հիվանդացությունը Երեխաների բնակչության ընդհանուր հիվանդացության կառուցվածքում մի քանի տարիների ընթացքում՝ առաջին տեղում՝ շնչառական համակարգի հիվանդություններ, երկրորդ տեղում՝ մարսողական համակարգի հիվանդություններով, երրորդում՝ հիվանդություններ. մաշկը և ենթամաշկային հյուսվածքև հիվանդություններ նյարդային համակարգ

Հիվանդություն երեխաների շրջանում Վիճակագրական հետազոտություն վերջին տարիներինՄարդու պաթոլոգիայում առաջին տեղերում են իմունիտետի նվազման հետ կապված հիվանդությունները:Վերջին 5 տարիների ընթացքում երեխաների ընդհանուր հիվանդացության մակարդակն աճել է 12,9%-ով: ամենամեծ աճը դիտվել է նյարդային համակարգի հիվանդությունների դասերում՝ 48,1%-ով, նորագոյացություններինը՝ 46,7%-ով, արյան շրջանառության համակարգի պաթոլոգիաներինը՝ 43,7%-ով, հենաշարժական համակարգի հիվանդություններինը՝ 29,8%-ով։ էնդոկրին համակարգ– 26,6%-ով։

Իմունիտետը լատ. Իմունիտետներ - ազատագրում ինչ-որ բանից Իմունային համակարգը ապահովում է մարդու մարմնինԲազմաստիճան պաշտպանություն օտար ներխուժումներից Սա մարմնի հատուկ պաշտպանիչ ռեակցիա է, որը հիմնված է կենդանի մարմինների և նյութերի ազդեցությանը դիմադրելու ունակության վրա, որոնք տարբերվում են նրանից ժառանգաբար օտար հատկություններով, պահպանելու իր ամբողջականությունը և կենսաբանական անհատականությունը: Իմունային համակարգի հիմնական նպատակն է որոշել, թե ինչ կա մարմնում և ինչը՝ ուրիշինը: Ձեր սեփականը պետք է մենակ մնա, իսկ ուրիշինը պետք է ոչնչացվի, իսկ իմունիտետը հնարավորինս արագ ապահովում է մարմնի գործունեությունը որպես մեկ ամբողջություն՝ բաղկացած հարյուր տրիլիոն բջիջներից։

ՀԱԿԱԾԻՆ - հակամարմին Բոլոր այն նյութերը (մանրէներ, վիրուսներ, փոշու մասնիկներ, բույսերի ծաղկափոշին և այլն), որոնք օրգանիզմ են մտնում դրսից սովորաբար կոչվում են անտիգեններ: Հենց անտիգենների ազդեցությունն է որոշում, թե երբ են դրանք մտնում: ներքին միջավայրըմարմինը ձևավորում է սպիտակուցային կառուցվածքներ, որոնք կոչվում են հակամարմիններ: Իմունային համակարգի հիմնական կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ միավորը լիմֆոցիտն է:

Մարդու իմունային համակարգի բաղադրիչները 1. Կենտրոնական ավշային օրգաններ՝ - թիմուս ( Thymus); - Ոսկրածուծի; 2. Ծայրամասային ավշային օրգաններ՝ - ավշային հանգույցներ - փայծաղ - նշագեղձեր - հաստ աղիքի լիմֆոիդ գոյացություններ, vermiform հավելված, թոքեր, 3. Իմունային կոմպետենտ բջիջներ՝ - լիմֆոցիտներ; - մոնոցիտներ; - պոլիմիջուկային լեյկոցիտներ; - մաշկի սպիտակ ճյուղավորված էպիդերմոցիտներ (Լանգերհանսի բջիջներ);

Մարմնի պաշտպանության ոչ սպեցիֆիկ գործոնները Առաջին պաշտպանիչ արգելքը Իմունիտետի ոչ սպեցիֆիկ մեխանիզմներն են ընդհանուր գործոնները և մարմնի պաշտպանիչ սարքերը. առողջ մաշկև լորձաթաղանթները (ստամոքս-աղիքային տրակտ, շնչառական ուղիները, սեռական օրգաններ) հիստոհեմատոլոգիական արգելքների անթափանցելիություն բակտերիասպան նյութերի առկայություն կենսաբանական հեղուկներ(թուք, արցունքներ, արյուն, ողնուղեղային հեղուկ) և այլ գաղտնիքներ ճարպային և քրտնագեղձերունեն բակտերիալ ազդեցություն բազմաթիվ վարակների դեմ

Մարմնի պաշտպանության ոչ սպեցիֆիկ գործոնները Երկրորդ պաշտպանիչ արգելքը Երկրորդ պաշտպանիչ արգելքն է բորբոքային ռեակցիամիկրոօրգանիզմի ներդրման վայրում: Այս գործընթացում առաջատար դերը պատկանում է ֆագոցիտոզին (գործոն բջջային անձեռնմխելիությունՖագոցիտոզ - մակրո և միկրոֆագների կողմից միկրոբների կամ այլ մասնիկների կլանումն ու ֆերմենտային մարսումն է, որի արդյունքում օրգանիզմն ազատվում է վնասակար օտար նյութերից: Ֆագոցիտները մարդու մարմնի ամենամեծ բջիջներն են, դրանք կատարում են: կարևոր գործառույթոչ հատուկ պաշտպանություն. Պաշտպանում է մարմինը իր ներքին միջավայր ցանկացած ներթափանցումից: Եվ սա է նրա նպատակը՝ ֆագոցիտը։ Ֆագոցիտների ռեակցիան տեղի է ունենում երեք փուլով՝ 1. Շարժում դեպի թիրախ 2. Շրջապատում։ օտար մարմին 3. Կլանում և մարսողություն (ներբջջային մարսողություն)

Մարմնի ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանական գործոններ Երրորդ պաշտպանիչ պատնեշը գործում է, երբ վարակն ավելի է տարածվում: Սրանք ավշային հանգույցներ և արյուն են (գործոններ հումորալ իմունիտետ) Երեք խոչընդոտների և հարմարվողականության այս գործոններից յուրաքանչյուրն ուղղված է բոլոր մանրէների դեմ: Ոչ սպեցիֆիկ պաշտպանիչ գործոնները չեզոքացնում են նույնիսկ այն նյութերը, որոնց մարմինը նախկինում չի հանդիպել

Իմունիտետի հատուկ մեխանիզմներ Սա հակամարմինների ձևավորումն է ավշային հանգույցներում, փայծաղում, լյարդում և ոսկրածուծում: Հատուկ հակամարմիններ արտադրվում են մարմնի կողմից՝ ի պատասխան հակագենի արհեստական ​​ներմուծման կամ միկրոօրգանիզմի հետ բնական հանդիպման արդյունքում (վարակիչ հիվանդություն): Հակագենները օտարության նշան կրող նյութեր են (բակտերիաներ, սպիտակուցներ, վիրուսներ, տոքսիններ, բջջային տարրեր): Հակագեններն իրենք են պաթոգենները կամ դրանց նյութափոխանակության արտադրանքները (էնդոտոքսիններ) և բակտերիաների քայքայման արտադրանքները (էկզոտոքսիններ): Հակամարմինները սպիտակուցներ են, որոնք կարող են կապվել անտիգենների հետ: և չեզոքացնել դրանք։ Դրանք խիստ կոնկրետ են, այսինքն. գործել միայն այն միկրոօրգանիզմների կամ տոքսինների դեմ՝ ի պատասխան դրանց ներմուծման:

Հատուկ անձեռնմխելիությունԱյն բաժանվում է բնածին և ձեռքբերովի:Բնածին իմունիտետը մարդուն բնորոշ է ի ծնե, ժառանգված ծնողներից: Իմունային նյութեր մորից պտղի միջոցով պլասենցայի միջոցով: Բնածին իմունիտետի առանձնահատուկ դեպք կարելի է համարել նորածնի կողմից մոր կաթով ստացած իմունիտետը. պաթոգենը մնում է արյան մեջ այս հիվանդության. Արհեստական ​​- արտադրվում է հատուկից հետո բժշկական իրադարձություններև դա կարող է լինել ակտիվ և պասիվ

Արհեստական ​​իմունիտետ Ստեղծվում է պատվաստանյութերի և շիճուկների կիրառմամբ Պատվաստանյութերը մանրէաբանական բջիջներից կամ դրանց տոքսիններից պատրաստված պատրաստուկներ են, որոնց օգտագործումը կոչվում է պատվաստում: Պատվաստանյութերի ներդրումից 1-2 շաբաթ անց հակամարմիններ են հայտնվում մարդու օրգանիզմում, շիճուկները հաճախ օգտագործվում են վարակիչ հիվանդների բուժման համար, իսկ ավելի հազվադեպ՝ կանխարգելման նպատակով։ վարակիչ հիվանդություններ

Պատվաստանյութերի կանխարգելում Սա պատվաստանյութերի հիմնական գործնական նպատակն է Ժամանակակից պատվաստանյութերը բաժանվում են 5 խմբի՝ 1. Պատվաստանյութեր կենդանի ախտածիններից 2. Պատվաստանյութեր սպանված մանրէներից 3. Քիմիական պատվաստանյութեր 4. Թոքսոիդներ 5. Ասոցացված, այսինքն. համակցված (օրինակ, DTP - կապված կապույտ հազի-դիֆթերիայի-տետանուսի պատվաստանյութ)

Շիճուկներ Շիճուկները պատրաստվում են հիվանդությունից ապաքինված հիվանդների արյունից: վարակիչ հիվանդությունմարդկանց կամ կենդանիների արհեստական ​​վարակման միջոցով մանրէներով. Շիճուկների հիմնական տեսակները. ամենից հաճախ գամմա-գլոբուլինների տեսքով Գոյություն ունեն մարդու արյան գամմա-գլոբուլինների գլոբուլիններ՝ կարմրուկի, պոլիոմելիտի, վարակիչ հեպատիտի և այլնի դեմ: անվտանգ դեղեր, որովհետեւ նրանք չեն պարունակում պաթոգեններ: Իմունային շիճուկները պարունակում են պատրաստի հակամարմիններ և արդյունավետ են ընդունումից հետո առաջին րոպեներից:

ԱԶԳԱՅԻՆ ԿԱՆԽԱՐԳԵԼԻՉ ՊԱՏՎԱՍՏՄԱՆ ՕՐԱՑՈՒՅՑ Տարիքը Պատվաստման անվանումը 12 ժամ Առաջին պատվաստում հեպատիտ B 3-7 օր Տուբերկուլյոզի դեմ պատվաստում 1 ամիս Երկրորդ պատվաստում հեպատիտ B 3 ամիս Առաջին պատվաստում դիֆթերիա, կապույտ հազ, տետանուս, պոլիոմիելիտ 4,5 ամիս Երկրորդ պատվաստում հեպատիտ B, ցրտահարություն: ամիս Երրորդ պատվաստում դիֆթերիա, կապույտ հազ, տետանուս, պոլիոմիելիտ Երրորդ պատվաստում հեպատիտ B 12 ամիս Կարմրուկի, կարմրախտի, խոզուկի պատվաստում

Երեխաների իմունային համակարգի ձևավորման կրիտիկական շրջանները Առաջին կրիտիկական շրջանը նորածնային շրջանն է (կյանքի մինչև 28 օր) Երկրորդ կրիտիկական շրջանը կյանքի 3-6 ամիսն է՝ երեխայի օրգանիզմում մայրական հակամարմինների ոչնչացման պատճառով։ Երրորդ կրիտիկական շրջանը երեխայի կյանքի 2-3 տարին է Չորրորդ կրիտիկական շրջանը՝ 6-7 տարի Հինգերորդ կրիտիկական շրջանը. պատանեկություն(12-13 տարեկան աղջիկների համար, տարեկանները՝ տղաների համար)

Գործոնները, որոնք նվազեցնում են պաշտպանիչ գործառույթներմարմինը Հիմնական գործոնները՝ ալկոհոլիզմ և ալկոհոլիզմ Թմրամոլություն և կախվածություն հոգե-հուզական սթրեսՖիզիկական անգործություն քնի պակասություն ավելորդ քաշը Վարակման նկատմամբ անձի զգայունությունը կախված է. անհատական ​​հատկանիշներմարդու կառուցվածքի առանձնահատկությունները, նյութափոխանակության վիճակը, սննդային կարգավիճակը, վիտամինների պաշարը, կլիմայական գործոնները և տարվա եղանակը, աղտոտվածությունը միջավայրըկենսապայմանները և մարդու գործունեության կենսակերպը

Երեխայի օրգանիզմի պաշտպանունակության բարձրացում՝ օգտագործելով ընդհանուր ուժեղացման մեթոդներ՝ կարծրացում, կոնտրաստային օդային լոգանքներ, երեխային եղանակին համապատասխան հագցնելը, մուլտիվիտամիններ ընդունելը, սեզոնային բռնկումների ժամանակ հնարավորինս սահմանափակել այլ երեխաների հետ շփումը: վիրուսային հիվանդություններ(օրինակ, գրիպի համաճարակի ժամանակ չպետք է երեխային տանել տոնածառերի և այլ հանրային միջոցառումների) միջոցներ ավանդական բժշկությունՕրինակ՝ սխտոր և սոխ Ե՞րբ է պետք դիմել իմունոլոգի։ Հաճախակի հետ մրսածությունառաջանում է բարդություններով (ARVI, վերածվում է բրոնխիտի՝ բրոնխների բորբոքում, թոքաբորբ՝ թոքերի բորբոքում կամ առաջանում է ARVI-ի ֆոնի վրա. թարախային օտիտ– միջին ականջի բորբոքում և այլն) Կրկնվող վարակների դեպքում, որոնց նկատմամբ պետք է զարգացնել ցմահ իմունիտետ ( հավի ջրծաղիկ, կարմրախտ, կարմրուկ և այլն): Սակայն նման դեպքերում պետք է հաշվի առնել, որ եթե երեխան ունեցել է այդ հիվանդությունները մինչև 1 տարեկանը, ապա դրանց նկատմամբ իմունիտետը կարող է կայուն չլինել և չապահովել ցմահ պաշտպանություն։

Իմունային համակարգը ապահովում է. Մարմնի պաշտպանություն օտար բջիջներից (մանրէներ, վիրուսներ, փոխպատվաստված հյուսվածքներ և այլն) սեփական հին, թերի կամ ձևափոխված բջիջների ճանաչում և ոչնչացում: Գենետիկորեն օտար բարձր մոլեկուլային նյութերի (սպիտակուցներ, պոլիսախարիդներ և այլն) չեզոքացում և վերացում։

Կենտրոնական իշխանություններանձեռնմխելիություն. (տիմուս, ոսկրածուծ) ապահովում են լիմֆոցիտների զարգացումը, հասունացումը և տարբերակումը նախքան դրանք հանդիպելը հակագենին, այսինքն՝ պատրաստում են լիմֆոցիտներին հակագենին արձագանքելու համար: Իմունիտետի ծայրամասային օրգաններ. (փայծաղ, ավշահանգույցներ, սահմանային հյուսվածքների լիմֆոիդ կուտակումներ (նուշագեղձեր, կույր աղիքներ, Պեյերի բծեր) ձևավորվում է իմունային պատասխան։

Thymus-ի գործառույթները Thymus-ի գործառույթները. T-lymphocytes-ի ձևավորում և տարբերակում թիմուսի գործոնների ուրցային հորմոնների սինթեզ) կարգավորում և տարբերակում սոմատիկ բջիջներպտղի մեջ՝ «աճի գործոններ»: Տիմուսի ծաղկման շրջանը կյանքի 0-15 տարին է։ Վաղ ինվոլյուցիա` տարի, ծերացում` 40-ից հետո: T-լիմֆոցիտների ամենաբարձր արտադրությունը պահպանվում է մինչև 2 տարի: Thymic hypertrophy կարող է առաջանալ triiodothyronine (T3), prolactin եւ աճի հորմոն: Thymus hypotrophy - գենետիկ խանգարումներ, շրջակա միջավայրի ազդեցություն, սովամահություն: Ուռուցքներ է Thymus - thymomas.

Սահմանային հյուսվածքների լիմֆոիդ կուտակումներ նշագեղձերի անտիգենների ընդունում, իմունոգլոբուլինների արտադրություն Հավելված աղիքային միկրոֆլորայի անտիգենների ընդունում, ընդհանուր իմունային ռեակցիաՊեյերի բծերը աղիքային լույսից ներծծվող նյութերի իմունոլոգիական հսկողություն, հակամարմինների, հիմնականում Ig A-ի սինթեզ

Հակագենները նյութեր են, որոնք ճանաչվում են լիմֆոցիտային ընկալիչների կողմից: Երբ դրանք մտնում են օրգանիզմ, առաջացնում են հատուկ իմունոլոգիական ռեակցիաներ՝ հակամարմինների սինթեզ, բջջային իմունային ռեակցիաներ, իմունաբանական հանդուրժողականություն, իմունաբանական հիշողություն. Ա.Գ. առաջացնելով ալերգիա– ալերգեններ, հանդուրժողականություն – հանդուրժողներ և այլն: Հակագեններ

Իմունիտետի հումորային գործոններ Հակամարմինները (իմունոգլոբուլինները) գլիկոպրոտեիններ են, որոնք ձևավորվում են պլազմային բջիջների կողմից և ունակ են հատուկ կապելու հակագենը: Ցիտոկինները սպիտակուցային միացությունների խումբ են, որոնք ապահովում են միջբջջային ազդանշանի փոխանցում իմունային պատասխանի ժամանակ։

Հեփթեններ Հապտենները (թերի անտիգենները) ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող նյութեր են, որոնք նորմալ պայմաններչեն ապահովում իմունային պատասխանի զարգացումը (այսինքն՝ չունեն իմունոգենության հատկություն), բայց կարող են փոխազդել նախկինում գոյություն ունեցող հակամարմինների հետ՝ դրսևորելով սպեցիֆիկության հատկություն։ Հեփթենները ներառում են դեղերև մեծամասնությունը քիմիական նյութեր. Մակրոօրգանիզմի սպիտակուցներին կապվելուց հետո այդ նյութերը ձեռք են բերում իմունային պատասխան հրահրելու հատկություն, այսինքն՝ դառնում են իմունոգեն։ Արդյունքում առաջանում են հակամարմիններ, որոնք կարող են փոխազդել հապտենի հետ։

Լիմֆոցիտների կողմից անտիգենների ճանաչման հիմնական պոստուլատները Լիմֆոցիտների մակերևույթի վրա նախապես գոյություն ունեն բնության մեջ հնարավոր ցանկացած անտիգենների դեմ հակագեն կապող ընկալիչներ: Հակագենը գործում է միայն որպես իր առանձնահատկություններին համապատասխանող ընկալիչները կրող բջջային կլոնների ընտրության գործոն: Մեկ լիմֆոցիտը պարունակում է միայն մեկ առանձնահատկություն ունեցող ընկալիչ: Լիմֆոցիտները, որոնք ունակ են փոխազդել մեկ հատուկ առանձնահատկություն ունեցող անտիգենի հետ, կազմում են կլոն և մեկ ծնող բջիջի ժառանգներ են: Հակագենի ճանաչման մեջ ներգրավված են բջիջների երեք հիմնական տեսակներ՝ T լիմֆոցիտներ, B լիմֆոցիտներ և հակագեն ներկայացնող բջիջներ: T լիմֆոցիտները չեն ճանաչում բուն հակագենը, այլ մոլեկուլային համալիր, որը բաղկացած է օտար անտիգենից և օրգանիզմի սեփական հիստոհամատեղելիության անտիգեններից: T-բջջային պատասխանի հրահրումը կապված է երկու ազդանշանային ակտիվացման համակարգի հետ
Հակագեն ներկայացնող բջիջները պետք է. ձևավորեն հակագենային պեպտիդների համալիր HLA-ի հետ և իրենց մակերեսին կրեն կոստիմուլյատորներ՝ ապահովելով երկրորդ ազդանշանի անցումը բջիջների ակտիվացման ժամանակ: Հարմարեցված է հատուկ անտիգենների մշակման համար: Մարդու հիմնական APC-ներն են. Դենդրիտիկ բջիջները ներկայացնում են հիմնականում վիրուսային Ags: Լանգերհանսի բջիջները՝ մաշկի դենդրիտային բջիջների պրեկուրսորները, անտիգեններ են, որոնք թափանցում են մաշկ։ B բջիջներ - առկա են լուծվող սպիտակուցային անտիգեններ, հիմնականում բակտերիալ տոքսիններ: Մոտավորապես անգամ ավելի արդյունավետ է T բջիջներին շատ փոքր քանակությամբ լուծելի անտիգեններ ներկայացնելու համար, քան մակրոֆագները:

ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ԲԱԺԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ԵՎ ԾԱՅՐԱՅԻՆ. ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ (ԱՌԱՋՆԱԿԱՆ) ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ՆԵՐԱՌՈՒՄ ԵՆ ՈՍԿՐԱԾՈՒՈՒԾԸ ԵՎ ՎՐՑԸ։ ԻՄՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆՆԵՐՈՒՄ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՒՄ Է ԻՄՈՒՆԱՅԻՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՀԱՍԱՑՈՒՄ ԵՎ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄ ցողունային բջիջներից։ ԾԱՅՐԱՅԻՆ (ԵՐԿՐՈՐՆԱԿԱՆ) ՕՐԳԱՆՆԵՐՈՒՄ ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՈՒՄԸ ԸՆԴՈՒՆՈՒՄ Է ՄԻՆՉԵՎ ԴԻՖԵՐԵՆՑՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼ։ ՍՐԱՆՑ ՆԵՐԱՌՈՒՄ ԵՆ ԼՈՐՁԱԹԵՂԹԵՐԻ ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԸ, ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԸ ԵՎ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎՈՒԹՅՈՒՆԸ:

Իմունային ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ Ոսկրածուծի. Այստեղ ձևավորվում են արյան բոլոր ձևավորված տարրերը։ Արյունաստեղծ հյուսվածքը ներկայացված է զարկերակների շուրջ գլանաձեւ կուտակումներով։ Ձևավորում է լարեր, որոնք միմյանցից բաժանված են երակային սինուսներով։ Վերջիններս հոսում են կենտրոնական սինուսոիդ։ Լարերի բջիջները դասավորված են կղզիներով։ Ցողունային բջիջները տեղայնացված են հիմնականում ոսկրածուծի ջրանցքի ծայրամասային մասում։ Երբ նրանք հասունանում են, նրանք շարժվում են դեպի կենտրոն, որտեղ նրանք ներթափանցում են սինուսոիդները, ապա մտնում արյան մեջ: Ոսկրածուծի միելոիդ բջիջները կազմում են բջիջների 60-65%-ը: Լիմֆոիդ 10-15%: Բջիջների 60%-ը անհաս բջիջներ են։ Մնացածները հասուն են կամ նոր են մտել ոսկրածուծ: Ամեն օր մոտ 200 միլիոն բջիջ գաղթում է ոսկրածուծից դեպի ծայրամաս, ինչը կազմում է դրանց 50%-ը։ ընդհանուր թիվը. Մարդու ոսկրածուծում տեղի է ունենում բոլոր տեսակի բջիջների ինտենսիվ հասունացում, բացառությամբ T բջիջների։ Վերջիններս անցնում են միայն սկզբնական փուլերըտարբերակում (pro-T բջիջներ, այնուհետև տեղափոխվում են տիմուս): Այստեղ հանդիպում են նաև պլազմային բջիջներ, որոնք կազմում են բջիջների ընդհանուր թվի մինչև 2%-ը և արտադրում են հակամարմիններ։

T IMUS. C ՄԱՍՆԱԳԵՏՎՈՒՄ Է ԲԱՑԱՌԻԿ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՎՐԱ: ԵՎ ՈՒՆԻ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ՇՐՋԱՆԱԿ, ՈՐՈՆՑ Զարգանում են T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ։ ՈՉ ՀԱՍԱԾ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ, ՈՐ ԶԱՐԳԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՈՒՐՑՈՑԻ ՄԵՋ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐ: ՀԱՍԱՑՈՂ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ՏՐԱՆՑԻՏ ԲՋՋԻՑՆԵՐ ԵՆ, ՈՐՈՆՔ ՈՍԿՐԱԾՈՒԾԻՑ (PR-T-բջիջներ) ՎԱՂ պրեկուրսորների տեսքով ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԹԻՄՈՒՍ, ԵՎ ՀԱՍՈՒՑՈՒՄԻՑ ՀԵՏՈ ԱՐՏԱԳԱՂՈՒՄ ԵՆ ԾԱՅՐԱԾԱՅԻՆ ԲԱԺԻՆ: ԵՐԵՔ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԻՐԱԴԱՐՁՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ, ՈՐ ՏԵՂԻ ՈՒՆԵՑՈՒՄ ՏԻՄՈՒՍՈՒՄ T-ԲՋՋՏԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՈՒՄ. 2. T-ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄԸ ԵՆԹԱԲՆԱԿՉՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ (CD4 ԵՎ CD8): 3. T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ (ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ) ՄԱՍԻՆ, ՈՐՈՆՑ ՈՐՈՆՑ ՃԱՆԱՉԵԼ ՄԻԱՅՆ այլմոլորակային ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ, որոնք ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԻՍՏՈՀԱՄԱՏԵՂԻՆԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐԻ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ: ՄԱՐԴՈՒ ՏԻՄՈՒՍԸ ԿԱԶՄՎԱԾ Է ԵՐԿՈՒ ԼՈԲԻՑԻՑ. ՍՐԱՆՑ ԻՄԸ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՎՈՒՄ Է ԿԱՊՍՈՒԼՈՎ, ՈՐԻՑ ՄԻԱԿՑՈՂ ԿՏԵՂԾՎԱԾՔՆԵՐԻ ԲԱԺԱՆՈՒՄՆԵՐԸ ՆԵՐՍ ԵՆ ՄՏՆՈՒՄ։ ՍԵՊՏԻԱՆԵՐԸ ԲԱԺԱՆՈՒՄ ԵՆ ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ԿԵՂԻ ԾԱՌԱՅԻՆ ՄԱՍԸ բլթերի: ՕՐԳԱՆԻ ՆԵՐՔԻՆ ՄԱՍԸ ԿՈՉՎՈՒՄ Է ՈՒՂԵՂ։

P ՊՐՈՏԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԿՈՐՏԻԿԱԼ ՇԵՐՏԸ ԵՎ ՀԱՍՈՒՆԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ ՏԵՂԱՓՈԽՈՒՄ ԵՆ ՄԻՋԻՆ ՇԵՐՏ։ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԻ ԶԱՐԳԱՑՈՒՄԸ ԴԵՊԻ Հասուն T-ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ 20 ՕՐ Է: ԱՆՀԱՍԱՑ Տ-ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ՈՒՐՑՈՎ ԱՌԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ T-ԲՋՋԱՅԻՆ ՄԱՐԿԵՐՆԵՐ ՉՈՒՆԵՆԱԼՈՒ՝ CD3, CD4, CD8, T-CELL RECEPTOR: ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ՎԱՂ ՓՈՒԼԵՐՈՒՄ ՆՐԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ ՀԱՅՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԲՈԼՈՐ ՄԱՐԿԵՐՆԵՐԸ, ՀԵՏՈ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ԲԱԶՄԱՆՈՒՄ ԵՆ ԱՆՑՆՈՒՄ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՈՒ ՓՈՒԼ։ 1. ԴՐԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԻՍՏՈ ՀԱՄԱՏԵՂԻՆԱԿՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐԻ ՍԵՓԱԿԱՆ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐԸ ՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ունակության համար՝ T-CELL RECEPTOR-Ի ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱՐ: ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՔ ՉԿԱՆՈՆԱՆ ՃԱՆԱՉԵԼ ՀԻՍՏՈՀԱՄԱՏԵՂԻՆԱԿՈՒԹՅԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐԻ ՍԵՓԱԿԱՆ ՄՈԼԵԿՈՒԼՆԵՐԸ ՄԱՀԱՆՈՒՄ ԵՆ ԱՊՈՊՏՈԶԻՑ (ԾՐԱԳՐՎԱԾ ԲՋՋՈՒԹՅԱՆ ՄԱՀ): ԱՊԱՀՈՎՎԱԾ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ԿՈՐՑՆՈՒՄ ԵՆ ՉՈՐՍ T-ԲՋՋԻ ՄԱՐԿԵՐԻՑ ԿԱՄ CD4 ԿԱՄ CD8 ՄՈԼԵԿՈՒԼԸ: ԱՐԴՅՈՒՆՔՈՒՄ, ԱՅՍՊԵՍ ԿՈՂՄԻ ԴՐԱԿԱՆ (CD4 CD8) ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ԴԱՌՆՈՒՄ ԵՆ ՄԵԿ ԴՐԱԿԱՆ։ ՆՐԱՆՑ ՄԵԲՐԱՆԻ ՎՐԱ ԱՐՏԱՀԱՅՏՎԱԾ Է ԿԱՄ CD4 ԿԱՄ CD8 ՄՈԼԵԿՈՒԼԸ։ ՈՒՐԵՎ ՏԱՐԲԵՐՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏՎԱԾ ԵՆ T ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԵՐԿՈՒ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՊՈՊՈՒԼԱՑԻՆԵՐԻ ՄԻՋԵՎ՝ ՑԻՏՈԹՈՔՍԻԿ CD8 բջիջների և Օգնական CD4 բջիջների։ 2. ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԲԱՑԱՍԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ՆՐԱՆՑ ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՉՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ունակության համար: ԱՅՍ ՓՈՒԼՈՒՄ ՎԵՐԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՊՈՏԵՆՑԻԱԼ ԱՎՏՈՌԵԱԿՏԻՎ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, այսինքն՝ ԲՋՋՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՑ ԸՆԿԱԼԻՉԸ ունակ է Ճանաչել Սեփական Մարմնի ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ։ ԲԱՑԱՍԱԿԱՆ ԸՆՏՐՈՒԹՅՈՒՆԸ ՀԻՄՔԵՐ Է ԴՆՈՒՄ ՀԱՆԴՈՒՐԺՈՒԹՅԱՆ ՁԵՎԱՎՈՐՄԱՆ ՀԱՄԱՐ, այսինքն՝ իմունային համակարգի իմունային պատասխաններն են տալիս ԻՐ ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻՆ: ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՈՒ ՓՈՒԼ ՀԵՏՈ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԻ ԸՆԴԱՄԵՆԸ 2%-ն է ԳԻՏԱՊԵՏՈՒՄ: ԱՊԱՀՈՎՎԱԾ ԹԻՄՈՑԻՏՆԵՐԸ ՄԻԳՐԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՄԵԴՈՒԱԼ ՇԵՐՏ ԵՎ ՀԵՏՈ ՄԵԿՆՈՒՄ ԱՐՅԱՆ ՄԻՋ՝ ԴԱՐՁՆՎԵԼՈՎ «ՄԻԱՄՏ» T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ։

P ԾԱՅՐԱՅԻՆ ԼԻՄՖՈԻԴ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ցրված են ամբողջ մարմնով մեկ: Ծայրամասային ավշային օրգանների հիմնական գործառույթը միամիտ T- և B-լիմֆոցիտների ակտիվացումն է` հետագա էֆեկտոր լիմֆոցիտների ձևավորմամբ: Կան իմունային համակարգի պարուրված ծայրամասային օրգաններ (փայծաղ և ավշային հանգույցներ) և ոչ պարկուճված լիմֆոիդ օրգաններ և հյուսվածքներ։

L ԼԻՄՖՈԻԴԱԿԱՆ ՀԱՆԳՍՏԵՐԸ ԿԱԶՄՈՒՄ ԵՆ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԱՍՏՎԱԾՔԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԶԱՆԳՎԱԾԸ: ԴՐԱՆՔ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԱՅԻՆ ԵՎ ԱՆՎԱՆՎՈՒՄ ԵՆ ԸՍՏ ՏԵՂԱԴՐՈՒԹՅԱՆԸ (ԱՔՍԻԼԱՅԻՆ, ԱՍՈՒԿԱԿԱՆ, ՊԱՐՈՏԻԿԱԼ և այլն): L ԱՎՇԱՅԻՆ հանգույցները ՊԱՇՏՊԱՆՈՒՄ ԵՆ ՄԱՐՄԻՆԸ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻՑ, ՈՐՈՆՔ թափանցում են Մաշկի և լորձաթաղանթների միջով: H ԿԱՌՈՆՆԵՐ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՏՐԱՆՍՊՈՐՏՎՈՒՄ ԵՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԱՅԻՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳՍՏԵՐ ԼԻՄՖԱԹԻՎՆԵՐԻ ՄԻՋՈՑՈՎ ԿԱՄ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱՑՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների կամ հեղուկի հոսքի միջոցով: ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈԳԱՑՈՒՄՆԵՐՈՒՄ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԸ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՆԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻՆ ՊՐՈՖԵՍԻՈՆԱԼ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների կողմից: T-ԲՋՋԻՆԵՐԻ ԵՎ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջների փոխազդեցության ԱՐԴՅՈՒՆՔԸ ՆԱԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՎԵՐԱՓՈԽՈՒՄՆ Է ՊԱՇՏՊԱՆՈՒԹՅԱՆ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ունակ հասուն էֆեկտորային բջիջների: L ավշային հանգույցներն ՈՒՆԵՆ Բ-ԲՋՋԱՅԻՆ ԿՈՐՏԻԿԱԼ ՏԱՐԱԾՔ (ԿՈՐՏԻԿԱԼ ԳՈՏԻ), T-ԲՋՋԱՅԻՆ ՊԱՐԱԿՈՐՏԻԿ ՏԱՐԱԾՔ (ԳՈՏԻ) ԵՎ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ, ՄԵԴՈՒԼԼԱՐ (ՈՒՂԵՂ) ԳՈՏԻ ԿԱԶՄՎԱԾ ԲՋՋԱՅԻՆ ԱՌԵՎՏՐԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ, ՈՐՈՆՑ T- ԵՎ B-CELLAMSPLAMSPLAS պարունակող: ՕՐԿԱԼ ԵՎ ՊԱՐԱԿՈՐՏԻԿԱԼ ՏԱՐԱԾՔՆԵՐԸ ԲԱԺԱՆՎԵԼ ԵՆ ԿԱՊԻՑ ՀԵՍՏՎԱԾՔԱՅԻՆ ՏՐԱԲԵԿՈՒԼՆԵՐՈՎ ՃԱՌԱԳԱՅԹԱԿԱՆ ՀԱՏՎԱԾՆԵՐԻ:

Լ ԼԻՄՖԸ ՄՏՆՈՒՄ Է ՀԱՆԳԱՑԻ ՄԻ քանի ԱՖԵՐԵՆՏ ԼԻՄՖԱԹԻԿ անոթների միջով ԵՆԹԱՓԱՓՍՈՒԼԱՅԻՆ ԳՈՏՈՅԻ ՄԻՋՈՑՈՎ, որը ծածկում է կորտիկալ տարածքը: ԵՎ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՍԿԱՑԻՑ ԼԻՄՖԱՆ ԴՈՒՐՍ Է ԻՐԱԿԱՆԱՑՆՈՒՄ ԱՅՍՊԵՍ ԿՈՉՎԱԾ ԴԱՐՊԱՍԻ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ՄԵԿ ԱՐՏԱՑՆՈՂ (ԷՖԵՐԵՆՏ) ԼԻՄՖԱԹԻՎԻ ՄԻՋՈՑՈՎ։ ԴԱՐՊԱՍԻ ՄԻՋՈՎ ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆ անոթների միջով ԱՐՅՈՒՆԸ ՄՏՆՈՒՄ ԵՎ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳԱՑԻ ԴՈՒՐՍ: ԿՈՐՏԻԿ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋՈՒՄ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ պարունակող լիմֆոիդ ֆոլիկուլներ, ԿԱՄ «ԳԵՐՄԻՆԱԼ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ», ՈՐՈՇՈՒՄ Է ՀԱԿԱԾԻՆ ՀԱՆԴԻՊՄԱՆ Բ բջիջների հասունացումը:

ՀԱՍԱՑՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑԸ ԿՈՎԱՆՎՈՒՄ Է ԱՖԻՆԵ ՀԱՍՈՒՆՈՒՄ։ O N-ն ուղեկցվում է փոփոխական իմունոգոլոբուլինային գեների սոմատիկ հիպերմուտացիաներով, որոնք տեղի են ունենում 10 ԱՆԳԱՄ ԻՆՔՆԱԲԱՆԱԿ ՄՈՒՏԱՑՈՒՄՆԵՐԻ ՀԱՃԱԽԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ԳԵՐԱԶԱՆՑՈՂ ՀԱՃԱԽԱԿԱՆՈՒԹՅԱՄԲ: ԿՈՄԱՏԻԿ ՀԻՊԵՐՄՈՒՏԱՑՈՒՄՆԵՐԸ ՀԱԿԱՄԱՐՄԻՆՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐՁԱԿՄԱՆ ԲԱՐՁՐԱՑՄԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒՄ ԵՆ Բ բջիջների հետագա վերարտադրումով և փոխակերպումով պլազմային հակամարմիններ արտադրող բջիջների: P ՊԼԱԶՄԱԿԱՆ բջիջները B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼՆ են: T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ԼՈԿԱԼԱՑՎԱԾ ԵՆ ՊԱՐԱԿՈՐՏԻԿԱԼ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ։ E E-ն ԿՈՉՎՈՒՄ Է Տ-ԿԱԽՎԱԾ: T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԸ ՊԱՐՈՒՆԱԿՈՒՄ Է ԲԱԶՄԱԹԻՎ T-ԲՋՋԻԿՆԵՐ ԵՎ ԲԱԶՄԱԿԱՆ ԱՌԱՋԱՐԿՈՎ բջիջներ (ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ ՄԻՋԹՎԱՅԻՆ բջիջներ): ԱՅՍ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ բջիջներ են, որոնք ավշահանգույց են հասել ԱՖԵՐԵՆՏ ԼԻՄՖԱԹԵՐԻ ՄԻՋՈՑՈՎ ԾԵՐԱԳՐԱՅԻՆ ՕՏԱՐ ՀԱԿԱԾԻՆ ՀԱՆԴԻՊԵԼՈՒ ՀԵՏՈ: ՆԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ԻՐԵՆՑ ՀԵՐԹՈՎ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՆԳՍԵՐ ՄՏՆՈՒՄ ԵՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈՍԱՆՔՈՎ ԵՎ ՀԵՏՄԱԶԳԱՅԻՆ վենուլների միջով, ՈՒՆԵՆԱՑՆՈՂ, այսպես կոչված, բարձր էնդոթելիումի տարածքներ։ T-ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ԱԿՏԻՎԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ՆԻՎ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ՀԱԿԱԳԵՆ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՂ ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ ԲՋՋՏՆԵՐԻ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ. ԵՎ ԱԿՏԻՎԱՑՄԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔԸ Է ԷՖԵԿՏՈՐ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԿԼՈՆՆԵՐԻ ՏԱՐԱԾՄԱՆ ԵՎ ՁԵՎԱՎՈՐՄԱՆԸ, ՈՐՈՆՔ ԿՈՉՎՈՒՄ ԵՆ ՆԱԵՎ ԱՄՐԱՑՎԱԾ T-ԲՋՋԻՑՆԵՐ: ՎԵՐՋԻՆՆԵՐԸ Տ-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԱՍՈՒՑՄԱՆ ԵՎ ՏԱՐԲԵՐԱԿՄԱՆ ՎԵՐՋՆԱԿԱՆ ՓՈՒԼՆ ԵՆ։ ՆՐԱՆՔ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀՈԳԱՑՆԵՐԸ ԹՈՂՆՈՒՄ ԵՆ ԱՐԴՅՈՒՆԱՎԵՏ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ, ՈՐՈՆՑ ՀԱՄԱՐ ԾՐԱԳՐՎԱԾ ԵՆ ՆԱԽՈՐԴ ԲՈԼՈՐ ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ՀԱՄԱՐ:

ԼԵՆԸ ՄԵԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՕՐԳԱՆ Է, ԼԻՄՖՈԻԴՆԵՐԻՑ ՏԱՐԲԵՐՎՈՒՄ Է ՄԵԾ ՔԱՆԻ ԿԱՐՄԻՐ ԲՋԻԹՆԵՐԻ ՆԵՐԿԱՅՈՒԹՅԱՆ ՄԵՋ։ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԳՈՐԾՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ ԱՐՅՈՒՆՈՎ ԲԵՐՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐԻ ԿՈՒՏԱԿՈՒՄՆ Է ԵՎ ԱՐՅԱՆՈՎ ԲԵՐՎԱԾ ՀԱԿԱԾԻՆԻՆ ԱՐՁԱԳԱՆՔՈՎ T- ԵՎ B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԱԿՏԻՎԱՑՈՒՄԸ: Փայծաղն ՈՒՆԻ ՀԻՎԱԾՔԻ ԵՐԿՈՒ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՏԵՍԱԿ՝ ՍՊԻՏԱԿ ՊԱԼՊԱ ԵՎ ԿԱՐՄԻՐ ՊԱԼՊԱ: ՍՊԻՏԱԿ ՑՈՒՅՑԸ ԿԱԶՄՎԱԾ Է ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԻՎԱՆԴԱԿԻՑ, ՈՐՈՆՔ ԱՌՏԵՐԻՈԼՆԵՐԻ ՇՈՒՐՋ ԿԱԶՄՈՒՄ Է ՊԵՐԻԱՐՏԵՐԻՈԼԱՅԻՆ ԼԻՄՖՈԻԴԱՅԻՆ ԶՈՒՅՑԵՐ։ ԿԼԱՏՉՆԵՐՆ ՈՒՆԵՆ T- ԵՎ B-ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾՔՆԵՐ: ԿԼԱՆՏՉԻ T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԸ ՆՄԱՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐԻ T-ԿԱԽՎԱԾ ՏԱՐԱԾՔԻՆ, ՈՒՂԻՂ ՇՐՋԱՊԱՏՈՒՄ Է ԱԹԵՐԻՈԼԸ: B-CELL FOLICULES-Ը ԿԱԶՄՈՒՄ ԵՆ Բ-ԲՋՋԱՅԻՆ ՏԱՐԱԾԱՇՐՋԱՆԸ ԵՎ ԳՏՆՎՈՒՄ ԵՆ ԼԵՌԻ ԵԶՐԻՆ ՄՈՏ: ՖՈԼԻԿԼՈՒՄ ԿԱՆ ՎԵՐԱՊԱՏՐԱԴՐՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐ՝ ՆՄԱՆ ԼԻՄՖԱՅԻՆ ՀԱՋՈՂՆԵՐԻ ՍԵՐՄԻՆԱԼ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐԻՆ։ ԲԱԶՄԱՑՄԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՆԵՐՈՒՄ ԼՈԿԱԼԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ԴԵՆԴՐԻՏԱԿԱՆ բջիջները և մակրոֆագները՝ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆԵԼՈՎ ՀԱԿԱԾԻՆ Բ-ԲՋՋՏՆԵՐԻՆ՝ ՎԵՐՋԻՆՆԵՐԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆ ՓՈՓՈԽՈՒՄԸ ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ ԲՋՏԻՆԵՐԻ։ ՀԱՍԱՑՆՈՂ ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ բջիջները ԱՆՈԹԱՅԻՆ ԿԱՊԻՑ ԱՆՑՆՈՒՄ ԵՆ ԿԱՐՄԻՐ ՊԱԼՊԱ: ԿԱՐՄԻՐ ՊԱԼՊԸ Բջջային ցանց է, որը ձևավորվում է երակային սինուսոիդներով, բջջային առևտրով և լցված էր էրիթրոցիտներով, թրոմբոցիտներով, մակրոֆագներով և իմունային համակարգի ԱՅԼ բջիջներով: ԿԱՐՄԻՐ ՑՅՈՒԼԸ ԷՐԻՏՐՈՑԻՏՆԵՐԻ և թրոմբոցիտների ԱՎԵԼԱՑՄԱՆ ՏԵՂ Է։ ԱՌԱՋՆՈՐԴՆԵՐԸ, ՈՐՈՆՑՈՎ ԱՎԱՐՏՎՈՒՄ ԵՆ ՍՊԻՏԱԿ ՄԱԼՊԻ ԿԵՆՏՐՈՆԱԿԱՆ ԶԱՐԿԵՐԸ ԱՆԶԱՏ ԲԱՑՎՈՒՄ ԵՆ ԵՐԵՎ ՍՊԻՏԱԿ ԿԱԼՈՒՊԻ ԵՎ ԿԱՐՄԻՐ ՑԵԼՅՈՒՆԻ ԱՌԵՎՏՐԻ ՄԵՋ: ԵՐԲ ԱՐՅՈՒՆԸ ՀԱՍՆՈՒՄ Է ԿԱՐՄԻՐ ԾԱՆՐ ՄԱՍԻՆ, ՆՐԱՆՔ ԿԱՊՎԱԾ ԵՆ ՆՐԱՆՑ ՄԵՋ։ ԱՅՍՏԵՂ ՄԱԿՐՈՖԱԳՆԵՐԸ ՃԱՆԱՉՈՒՄ ԵՆ ԵՎ ՖԱԳՈՑԻՏՆԵՐԸ ԿԱՊՎԱԾ ԵՆ էրիթրոցիտներից և թրոմբոցիտներից: ՊԼԱԶՄԱԿԱՆ ԲՋՋԻԿՆԵՐԸ, ՏԵՂԱՓՈԽՎԵԼՈՎ ՍՊԻՏԱԿ ՊԱԼՊԻ ՄԵՋ, ԻՐԱԿԱՆԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԻՄՈՒՆՈԳԼՈԲՈՒԼԻՆՆԵՐԻ ՍԻՆԹԵԶ։ ՖԱԳՈՑԻՏՆԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ ՉԿԱՌԱՆՑՎԱԾ և ՉՈՉՆՉՎԱԾ ԱՐՅԱՆ բջիջներն ԱՆՑՆՈՒՄ ԵՆ ԵՐԱԿԱՅԻՆ ՍԻՆՈՒՍՈԻԴՆԵՐԻ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ԹԱՓՈԽԱՆՑՈՎ ԵՎ ՍՊԻՏԱԿՈՒՆՆԵՐԻ ԵՎ ԱՅԼ ՊԼԱԶՄԱՅԻ ՀԵՏ ՄԻԱՍԻՆ ՎԵՐԱԴԱՌՆՈՒՄ ԵՆ ԱՐՅԱՆ ՀՈՍՔ:

N ՇՐՋԱՆԱՑՎԱԾ ԼԻՄՖՈԻԴ ՀԻՍՏՎԱԾՔ Չկապսուլացված լիմֆոիդ հյուսվածքի մեծ մասը գտնվում է լորձաթաղանթներում: Բացի այդ, ոչ պարկուճված լիմֆոիդ հյուսվածքը տեղայնացված է մաշկի և այլ հյուսվածքների մեջ: Լորձաթաղանթների լիմֆոիդ հյուսվածքը պաշտպանում է միայն լորձաթաղանթային մակերեսները։ Սա այն տարբերում է ավշային հանգույցներից, որոնք պաշտպանում են հակագեններից, որոնք թափանցում են ինչպես լորձաթաղանթ, այնպես էլ մաշկը: Լորձաթաղանթի մակարդակում տեղական անձեռնմխելիության հիմնական էֆեկտոր մեխանիզմը գաղտնի հակամարմինների արտադրությունն ու փոխադրումն է IgA դասուղղակիորեն էպիթելի մակերեսի վրա: Ամենից հաճախ օտար անտիգենները օրգանիզմ են մտնում լորձաթաղանթների միջոցով: Այս առումով, IgA դասի հակամարմինները մարմնում արտադրվում են առավել մեծ քանակությամբ այլ իզոտիպերի հակամարմինների համեմատ (օրական մինչև 3 գ): Լորձաթաղանթների լիմֆոիդ հյուսվածքը ներառում է. ստամոքս - աղիքային տրակտի(GALT աղիքների հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածքներ): Ներառում է ծայրամասային օղակի լիմֆոիդ օրգանները (նուշիկներ, ադենոիդներ), հավելվածը, Պեյերի բծերը, աղիների լորձաթաղանթի ներէպիթելային լիմֆոցիտները։ Լիմֆոիդ հյուսվածք՝ կապված բրոնխների և բրոնխիոլների հետ (BALT բրոնխի հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածք), ինչպես նաև շնչառական ուղիների լորձաթաղանթի ներէպիթելային լիմֆոցիտներ։ Այլ լորձաթաղանթների լիմֆոիդ հյուսվածք (MALT լորձաթաղանթի հետ կապված լիմֆոիդ հյուսվածք), ներառյալ որպես հիմնական բաղադրիչ միզասեռական տրակտի լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքը: Լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքը առավել հաճախ տեղայնացված է լորձաթաղանթի բազալ թաղանթում (lamina propria) և ենթամեկուսային թաղանթում։ Լորձաթաղանթի լիմֆոիդ հյուսվածքի օրինակ է Պեյերի բծերը, որոնք սովորաբար հայտնաբերվում են ստորին հատվածում։ ileum. Յուրաքանչյուր ափսե հարևան է աղիքային էպիթելի մի հատվածի, որը կոչվում է ֆոլիկուլների հետ կապված էպիթելի: Այս տարածքը պարունակում է այսպես կոչված M բջիջներ: Բակտերիաները և այլ օտար անտիգենները ենթաէպիթելային շերտ են ներթափանցում աղիքային լույսից M բջիջների միջոցով: ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԶԱՆԳՎԱԾԸ ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԶԱՆԳՎԱԾԸ ՊԵՅԵՐԻ ՊԱՏՉՈՒՄ ԳՆՈՒՄ Է Բ-ԲՋՋԻ ՖՈԼԻԿՈՒԼՈՒՄ, ՈՒՂԻՂ ՄԻՋՆՈՒՄ ԳԵՐՄԻԱԿԱՆ ԿԵՆՏՐՈՆՈՎ: T-ԲՋՋԱՅԻՆ ԳՈՏԻՆԵՐԸ ՇՐՋԱՊԱՏՈՒՄ ԵՆ ՖՈԼԻԿՈՒԼԸ ՄՈՏ ԷՊԻԹԵԼԻԱՅԻ ԲՋՋՈՒԹՅԱՆ ՇԵՐՏԻՆ: PEYER-ի կարկատանների հիմնական ֆունկցիոնալ ծանրաբեռնվածությունը B-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԻ ԱԿՏԻՎԱՑՈՒՄՆ Է ԵՎ ԴՐԱՆՑ ՏԱՐԲԵՐԱԿՈՒՄԸ ՊԼԱԶՄԱՅԻՆ ԲԻՏԱՑԻՆԵՐԻ, ՈՐՈՆՑ ԱՌԱՋԱՐԿՈՒՄ ԵՆ I G և I G E դասերի ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ. F THE լորձաթաղանթ ԵՎ LAMINA PROPRIA ԿԱՆ ՆԱԵՎ ՄԵԿ ՏԱՐԱԾՎԱԾ T-ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐ. ՍՐԱՆՔ ՆԵՐԿԱՅԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԵՐԵՎ ԱΒ T-CELL RECEPTOR, այնպես էլ ΓΔ T-CELL RECEPTOR: Ի լրումն լորձաթաղանթի մակերևույթների լիմֆոիդ հյուսվածքից, ՈՉ պարփակված ավիշային հյուսվածքը ներառում է. ԼԻՄՖԱՅԻՆ, ՏՐԱՆՍՈՐՈՂ ՕՏԱՐ ՀԱԿԱԾԻՆՆԵՐ ԵՎ իմունային համակարգի բջիջներ; ԾԱՅՐԱՅԻՆ ԱՐՅՈՒՆ, ՄԻԱՎՈՐՈՂ ԲՈԼՈՐ ՕՐԳԱՆՆԵՐԸ ԵՎ ՀՅՈՒՍՎԱԾՔՆԵՐԸ ԵՎ ԿԱՏԱՐԵԼՈՎ ՏՐԱՆՍՊՈՐՏԱՅԻՆ ԵՎ ՀԱՂՈՐԴԱԿՑՈՒԹՅԱՆ ՖՈՒՆԿՑԻԱ; ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԵՎ ԱՅԼ ՕՐԳԱՆՆԵՐԻ ԵՎ ՀՅՈՒՍՎԱԾՔԻ ՄԵԿ ԼԻՄՖՈԻԴ ԲՋՋԻԿՆԵՐԻ ԿԼՈՒԿՆԵՐ։ ՕՐԻՆԱԿ ԿԱՐՈՂ ԵՆ ԼԻԱՐԴԻ ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ: Լյարդը Բավականին ԿԱՐԵՎՈՐ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԳՈՐԾԱՌՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ Է ԿԱՏԱՐՈՒՄ, ԹԵՎ ԱՅՆ ՉԻ ՀԱՄԱՐՎՈՒՄ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԻ ՕՐԳԱՆ ՄԵԾ ՄԱՐՄԱՆԻ ՀԱՄԱՐ։ ՍԱՅԱՅՆ ՕՐԳԱՆԻԶՄԻ Հյուսվածքային ՄԱԿՐՈՖԱԳՆԵՐԻ ԳՐԵԹԵ ԿԵՍԸ ՏԵՂԱՑՎԱԾ Է ՆՐԱՆՈՒՄ։ ՆՐԱՆՔ ՖԱԳՈՑԻՏԱՑՆՈՒՄ ԵՆ ԵՎ ՏԱՐԱԼՈՒՅՈՒՄ ԵՆ իմունային համալիրները, ՈՐՈՆՔ ԲԵՐՈՒՄ ԵՆ ԱՅՍՏԵՂ ԻՐԵՆՑ ՄԱԿԵՐՊԵՍԻՆ ԷՐԻՏԱՐԲՅՈՒՏՆԵՐԸ: Ի լրումն, Ենթադրվում է, որ լյարդում և աղիքային ենթամեկուսում տեղայնացված ԼԻՄՖՈՑԻՏՆԵՐԸ ՈՒՆԵՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ՖՈՒՆԿՑԻԱՆԵՐ ԵՎ ԱՊԱՀՈՎՈՒՄ ԵՆ ԻՄՈՒՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ԱՆՀանդուրժողականության մշտական ​​պահպանում: