տուն Ծածկված լեզու Ուսի շեղբ, բազուկ: Ընտանի կենդանիների անատոմիա Կրծքավանդակի վերջույթի խողովակավոր ոսկորների կառուցվածքը

Ուսի շեղբ, բազուկ: Ընտանի կենդանիների անատոմիա Կրծքավանդակի վերջույթի խողովակավոր ոսկորների կառուցվածքը

Առջևի վերջույթը քայլելիս և կանգնելիս կատարում է օժանդակ, ինչպես նաև բռնելու գործառույթ։ Այն բաժանված է մարմնին միացված ուսագոտու և ազատ վերջույթի։

Ուսի գոտի

Մսակերների մոտ, որոնք պետք է շատ վազեն ու ցատկեն, ուսագոտու կմախքը փոքրանում է։ Լիովին զարգացած է միայն ուսի շեղբը։ Կլավիկուլը մեկուսացված ոսկոր է, որը կապված չէ ուսագոտու հոդերի միջոցով:

Ուսի շեղբ, թիակ- կլոր եռանկյունաձև ոսկրային թիթեղ: նրա վրա արտաքին մակերեսըկա սկեպուլայի ողնաշար, որը բաժանում է նախասպինային ֆոսայի և գրեթե հավասար հետսպինային ֆոսայի: Սկապուլյար ողնաշարն ավարտվում է հստակ արտահայտված ակրոմիոնով (հումերալ պրոցես)՝ հասնելով գլենոիդային խոռոչի հարթությանը։ Ակրոմիոնն ունի շոշափելի անցինատային պրոցես, որից առաջանում է կատվի սուպրախոնոիդ պրոցեսը։ Սկապուլայի հիմքի առջևի անկյունը կլորացված է: Սկապուլյար աճառը փոքր է։ Միջին կամ կողային մակերեսին, որը հարում է կրծքավանդակի առաջի պատին, իսկ կատվի մոտ՝ պարանոցի հիմքին, կան ենթաթևային ֆոսա և ատամնավոր մակերես։ Վերջինս ձգվում է գրեթե մինչև մեջքի եզրը, որի երկայնքով անցնում է նեղ թիակ աճառը։ Գանգի եզրը ուռուցիկ է: Նրա փորային ծայրում կա սկեպուլայի մի խազ, ավելի խորը կատվի մեջ, արյան անոթների և նյարդերի անցման համար: Գանգի եզրն անցնում է թիակի պարանոցի մեջ։ Պոչային եզրը ուղղահայաց է թիակի պարանոցին, իսկ շան մեջ ունի հոդային պալար ետևի ստորին ծայրում: Գլենոիդային խոռոչը օվալաձև է, հագեցած օվալաձև հոդային մակերեսով, որի ավելի բարձր եզրը կատուների և դաշշունդների մոտ կրում է գլենոիդային խոռոչի գանգուղեղային խոռոչ: Սուպրագլենոիդ տուբերկուլյոզը բարձրանում է գլենոիդային խոռոչի դիմաց: Միջին մակերեսին նկատվում է կորակոիդ (կորակոիդ) պրոցես, շան մոտ՝ հազիվ նկատելի ելուստի, կատվի մոտ՝ նկատելի գլանաձև պրոցեսի։

Կլավիկուլա, կլավիկուլա, մնացորդային ոսկոր է։ Այն գտնվում է brachiocephalic մկանների ջիլ շերտում: Շան ոսկորը 6-12 մմ երկարությամբ և 4 մմ լայնությամբ ոսկրային թիթեղ է; հաճախ այն իսպառ բացակայում է։ Կատվի մոտ վզնոցը միշտ պահպանված է և նման է 2-30 մմ երկարությամբ կոր փայտի։ Նրա ծայրերը հաստացել են և կարող են շոշափվել։

Ազատ վերջույթ

Հումերուս, բազուկ,շների մեջ այն կարող է ունենալ տարբեր երկարություններ՝ կախված ցեղից: Դաշշունդների և խոնդրոդիստրոֆոիդ այլ ցեղատեսակների մոտ բազուկն ավելի կարճ և լայն է, կորացած և մի փոքր ոլորված իր առանցքի շուրջ: Կատվի բազուկը բարակ է: Դիստալ տրոխլեայի վերևում կա (առանց աղվեսների և դաչշունդների) վերտրոխլեար բացվածք, որը տանում է դեպի նախակուբիտալ ֆոսա: Պտուբերկուլյոզների թույլ զարգացման պատճառով միջտուբերկուլյար ակոսը հարթ է; կողային տուբերկուլյոզը չի առաջանում գլխի վերևում:

Նախաբազկի ոսկորներ.Նախաբազկի կմախքը կազմված է շառավղով և ուլնայի ոսկորներից՝ շարժականորեն կապված միմյանց հետ։ Կատվի մոտ, ի տարբերություն շան, միմյանց նկատմամբ ոսկորների շարժունակության աստիճանը շատ ավելի մեծ է։ Կատվի մոտ երկու ոսկորներն էլ մոտավորապես նույն չափի են, շան մոտ (բացառությամբ դաշշունդների) ուլնայի հեռավոր հատվածը աստիճանաբար բարակվում է: Երկու ոսկորները, ի թիվս այլ բաների, կապված են նախաբազկի միջոսկրային թաղանթով, որը ծածկում է նախաբազկի միջոսկրային տարածությունը։

Նախաբազկի երկու ոսկորները՝ շառավիղը և ուլնան, շարժական միացված են։ Շառավիղը երկար է, բարակ և կռնակի կորով: Գլխի ֆոսա շառավիղըձվաձեւ; Գլխի միջաձև մակերևույթի վրա տեսանելի է ուլնայի լայնակի, նեղ, երկար երեսը: Միևնույն ոսկորի համար փոքր հատվածը նույնպես առկա է նրա կողային մակերեսի շառավիղի հեռավոր էպիֆիզի վրա: Կարպալ ոսկորների համար հոդային մակերեսը լայնակի օվալային ֆոսա է:

Առջևի թաթերի ոսկորներ

Կարպալ ոսկորներ.Պրոքսիմալ շարքում կա ընդամենը երեք ոսկոր, քանի որ շառավիղը և միջանկյալ կարպալ ոսկորները միաձուլվել են մեկի մեջ՝ միջանկյալ շառավղով, ուռուցիկ մոտակա մակերևույթով և չորս երեսներով հեռավոր մակերևույթի վրա: Ուզային կարպալ ոսկորը նման է նախորդին, բայց չափսերով ավելի փոքր է և ունի ընդամենը երեք հեռավոր երեսակ: Աքսեսուար ոսկորը գլանաձեւ է: Դիստալ շարքում չորս ոսկոր կա՝ դաստակի I ոսկորը տրապեզոիդ է, հարթ, դաստակի II ոսկորը ուռուցիկ մակերեսով եռանկյուն թիթեղ է, III-ը ուժեղ սեղմված է կողային, IY-ն եռանկյունաձև է, մոտակա ուռուցիկ մակերեսը՝ մի սրածայր.

Metacarpal ոսկորներ I-Y-ը երկար են՝ բնորոշ հեռավոր բլոկներով: Հինգ ոսկորներից III-ը և IY-ն ամենաերկարն են, խաչաձեւ կտրվածքով դրանք քառանիստ են: Կողային II և Y ոսկորները ավելի կարճ են, եռանկյունաձև խաչմերուկով. I ոսկորն ամենակարճն է: Ոսկորների մոտակա էպիֆիզները կազմում են ուռուցիկ և կողային սեղմված հոդային մակերեսներ։ Դիստալ էպիֆիզների վրա ճախարակները սրածայր ունեն միայն իրենց բևեռային մակերեսի վրա, մինչդեռ ճախարակի առաջի մակերեսը հարթ է, ինչը թույլ է տալիս մատների կողային շարժումները, երբ դրանք երկարացվում են: Կռանալիս բացառվում են մատների կողային շարժումները։

Մատների ոսկորներ.Առաջին և երկրորդ ֆալանգները բարակ են, երկար, գլանաձև, սիմետրիկ։ Ճանկերի մակերևույթի վրա առանձնանում են մոտակա, լայնացած ծայրը և ճանկերի կեռիկը, որոնք միմյանցից բաժանված են ճանկերի ակոսով։ Մոտակա ծայրում կա հոդային մակերես երկրորդ phalanx-ի համար, իսկ ետևում՝ ճկվող տուբերկուլյոզ՝ թաթերի խորը ճկման կցման համար:

Սեզամոիդ ոսկորներԱռաջին ֆալանգները ուժեղ սեղմված են կողային: Երրորդ phalanx-ի քսամոիդ ոսկորը բացակայում է։

Թիրախ:

Ուսումնասիրել կառուցվածքը և տեսակների առանձնահատկություններըոսկորներ, որոնք կազմում են ուսի գոտին՝ թիակ:

Ուսումնասիրել վերջույթի ազատ մասի ոսկորների կառուցվածքը և առանձնահատկությունները՝ բազուկը:

Ուսումնական տեսողական միջոցներ

1. Սեղաններ - ընտանի կենդանիների և թռչունների ծայրամասային կմախքի ոսկորներ:

2. Ընտանի կենդանիների և թռչունների կմախքներ.

3. Շան, խոզի, խոշոր եղջերավոր անասունի, ձիու ուսադիր և բազուկ:

Դասավանդման մեթոդիկա

1. Ուսանողների սեղաններին դրված են ուսումնական նյութերի չորս հավաքածու:

2. Ուսուցչի սեղանին դրված են ցուցադրական նախապատրաստություններ և վերապատրաստման նախապատրաստական ​​մի շարք:

3. Գրատախտակին փակցվում են աղյուսակներ և կատարվում է լատիներեն տերմինների գրանցում:

4. Ուսուցիչը բացատրում է դասի բովանդակությունը (35ր):

5. Սովորողների ինքնուրույն աշխատանք (30ր).

6. Ուսումնասիրված նյութի յուրացման որակի ստուգում (20ր).

7. Հարցերի և տնային առաջադրանքների պատասխաններ (5 րոպե):

1. Ծանոթացեք կրծքային վերջույթի ոսկորների ընդհանուր կառուցվածքին։

2. Ընտանի կենդանիների և թռչունների տարբեր տեսակների մեջ ուսումնասիրել թիակի և բազուկի կառուցվածքը, ինչպես նաև տեսակների առանձնահատկությունները:

Ուսի շեղբ - թիակ

շերտավոր, եռանկյուն ոսկոր

Ափի մակերես – faсies costalis:

1. ատամնավոր կոպտություն – tuberositas serrata:

2. Subscapular fossa – fossa subscapularis.

Կողային մակերես – faсies lateralis:

1. Սկապուլայի ողնաշար – spinae scapulae:

2. Սկապուլայի ողնաշարի պալար – tuber spinae scapulae:

3. Ակրոմիոն - ակրոմիոն:

4. Prespinatus fossa – fossa supraspinata:

5. Infraspinous fossa – fossa infraspinata:

Եզրեր՝ գանգուղեղային, թիկունքային, պոչային - margo cranialis, dorsalis, caudalis:

Անկյուններ՝ գանգուղեղային, պոչային, փորային – angulus cranialis, caudalis, ventralis:

Սկապուլայի աճառ – աճառ սկեպուլա:

Scapula խազ – incisura scapulae.

Սկապուլայի պարանոցը collum scapulae է:

Glenoid խոռոչը cavitas glenoidalis է:

1. Վերհոդային տուբերկուլյոզ – tuberculum supraglenoidale:

2. Կարակոիդ պրոցես – processus carаcoideus:

Տեսակի առանձնահատկությունները.

Շուն. Ակրոմիոնը կախված է սկեպուլայի պարանոցից և ունի անցինային գործընթաց - hamatus, թիակի աճառը թույլ է զարգացած, գանգուղեղի անկյունը կլորացված է:

Խոզ.Սկապուլայի ողնաշարի տուբերկուլյոզը խիստ զարգացած է և կախված է ինֆրասպինային ֆոսայի վրա, ակրոմիոնը բացակայում է, իսկ թիակ աճառը փոքր է։

Անասուններ. Infraspinous fossa-ն երեք անգամ ավելի լայն է, քան prespinous fossa-ն, ակրոմիոնը հասնում է սկեպուլայի պարանոցին, աճառը փոքր է։

Ձի.Ողնաշարի տուբերկուլյոզը և կարակոիդ պրոցեսը լավ ընդգծված են, ակրոմիոնը բացակայում է, գլենոիդային խոռոչն ունի խազ, թիակային աճառը բարձր զարգացած է, իսկ prespinatus fossa-ն՝ նեղ։

Humerus – os humerus

երկար, խողովակաձեւ ոսկոր

Ի. Proximal epiphysis- պրոքսիմալիս էպիֆիզ:

1. Հումերուսի գլուխ – caput humeri:

2. Բազուկի պարանոց – collum humeri:

3. Մեծ տուբերկուլյոզ – tuberculum majus:

Մեծ տուբերկուլյոզի գագաթը crista tuberculi majus է:

Infraspinatus մկանների մակերեսը faсies musculi infraspinati է:

Փոքր կլոր կոպտություն – tuberositas teres minor:

Մկանների երեք գլուխների գիծը lineia musculi tricipitis է:

4. Lesser tubercle – tuberculum minor:

5. Միջտուբերկուլյար ակոս – sulcus intertubercularis:

II. Հումերուսի մարմինը կորպուս հումերի է:

1. Մակերեւույթներ՝ գանգուղեղային, պոչային, կողային, միջողային – faсies cranialis, caudalis, lateralis, medialis:

2. Մեծ կլոր կոպտություն – tuberositas teres major:

3. Դելտոիդային կոպտություն – tuberositas deltoidea:

4. Բազուկի գագաթը crista humeri է:

III. Distal epiphysis – epiphysis distalis.

1. Հումերուսի բլոկ – trochlea humeri:

2. Ճառագայթային ֆոսա – fossa radialis.

4. Կողմնակի և միջային կոնդիլ – condylus lateralis, medialis:

5. Կողային և միջակ էպիկոնդիլ – epicondylus lateralis, medialis:

Տեսակի առանձնահատկությունները.

Շուն. Ոսկորը երկար է, բարակ, կա supratrochlear foramen– supratrochleare foramen, ավելի մեծ տուբերկուլյոզգլխից վեր դուրս չի գալիս.

Խոզ.Ոսկորը կարճ է, մեծ տուբերկուլյոզի մի մասը կախված է միջտուբերկուլյար ակոսի վրա:

Անասուններ.Ոսկորը կարճ է, մեծ պալարը ձգվում է մոտակայքում, մի մասը կախված է միջտուբերկուլյար ակոսի վրա։

Ձի. Հասանելի է միջանկյալ տուբերկուլյոզ– tuberculum intermedium, երկու միջտուբերկուլյար ակոսներ, ավելի մեծ տուբերկուլյոզային գագաթն ու դելտոիդային կոպտությունը մեծ են, կան. synovial fossa - fossa synovialis.

Սովորած նյութը ամրապնդելու հարցեր

1. Ի՞նչ մասերի է բաժանվում կրծքային վերջույթը.

2. Անվանե՛ք թիակի կողային և միջային մակերեսների բաղադրիչները:

3. Ի՞նչ նշաններով կարելի է որոշել՝ աջ, թե ձախ ուսի շեղբ ունեք:

4. Անվանե՛ք այն կենդանիներին, որոնք ունեն սկեպուլայի ակրոմիոն:

5. Անվանե՛ք շան, խոզի, խոշոր եղջերավոր անասունի, ձիու ուսագոտու ոսկորների առանձնահատկությունները:

6. Ինչ է գտնվում բազուկի էպիֆիզների և դիաֆիզների վրա:

7. Ինչպես տարբերել աջը ձախ բազուկից:

8. Անվանե՛ք շան, խոզի, խոշոր եղջերավոր անասունի, ձիու բազուկի առանձնահատուկ հատկանիշները:

գրականություն

Ակաևսկի Ա.Ի. “Anatomy of Domestic Animals” M. 1975. էջ 82-85.

Կլիմով Ա.Ֆ. «Ընտանի կենդանիների անատոմիա», 2003. էջ 176-179.

Խրուստալևա Ի.Վ., Միխայլով Ն.Վ. և այլք.«Ընտանի կենդանիների անատոմիա» Մ.Կոլոս. 1994. էջ 128-154.

Popesco P. «Atlas of topographic anatomy of agriculture. կենդանիներ». «Բրատիսլավա». 1961 Թ. 3.

Յուդիչև Յու.Ֆ. «Ընտանի կենդանիների համեմատական ​​անատոմիա». Հատոր 1. Օրենբուրգ-Օմսկ. 1997. էջ 128-132:

Յուդիչև Յու.Ֆ., Էֆիմով Ս.Ի. «Ընտանի կենդանիների անատոմիա» Օմսկ, 2003 թ. էջ 122-126։

Հավելված, Նկ. 22 - 23:

ԸՆՏԱՆԻ ԿԵՆԴԱՆԻՆԵՐԻ ԱՆԱՏՈՄԻԱ

ՄԱՐՄՆԻ ՀԱՍՏԱՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԵՎ ՕՐԳԱՆԻ ԳՏՆՎԱԾՔԸ ՆՇԱՆԱԿԵԼՈՒ ԺԱՄԿԵՏՆԵՐ

Օրգանների և մասերի գտնվելու վայրը որոշելու համար կենդանու մարմինը բաժանվում է երեք երևակայական փոխադարձ ուղղահայաց հարթություններով՝ սագիտալ, հատվածային և ճակատային (նկ. 1):

Միջին սագիտալ(միջին) Ինքնաթիռիրականացվում է ուղղահայաց կենդանու մարմնի կեսի երկայնքով՝ բերանից մինչև պոչի ծայրը և բաժանելով այն երկու սիմետրիկ կեսերի: Կենդանու մարմնի ուղղությունը դեպի միջին հարթություն կոչվում է միջին,և նրանից - կողային(lateralis - կողային):

Նկ.1. Ինքնաթիռները և ուղղությունները կենդանիների մարմնում

Ինքնաթիռներ:

Ի- հատվածային;

II - sagittal;

III- ճակատային.

Ուղղություններ:

1 - գանգուղեղային;

2 - պոչային;

3 - մեջքի;

4 – փորային;

5 – միջին;

6 – կողային;

7 - ռոստրալ (բանավոր);

8 – աբորալ;

9 – պրոքսիմալ;

10 – հեռավոր;

11 – թիկունքային

(ետ, մեջք);

12 – palmar;

13 - plantar.

Սեգմենտայինինքնաթիռը ուղղահայաց գծված է կենդանու մարմնի վրայով: Ուղղությունը նրանից դեպի գլուխը կոչվում է գանգուղեղային(գանգուղեղ - գանգ), դեպի պոչը – պոչային(cauda - պոչ): Գլխի վրա, որտեղ ամեն ինչ գանգուղեղային է, տարբերվում է ուղղությունը դեպի քիթը. ռնգայինկամ պրոբոսկիս - ռոստալև դրա հակառակը - պոչային.

Ճակատայինհարթությունը (ֆրոնս - ճակատ) գծված է կենդանու մարմնի երկայնքով հորիզոնական (հորիզոնական երկարաձգված գլխով), այսինքն՝ ճակատին զուգահեռ: Այս հարթության մեջ դեպի հետևի ուղղությունը կոչվում է թիկունքային(թիկունք - մեջք), դեպի ստամոքս - փորոքային(venter - փոր):

Վերջույթների մասերի դիրքը որոշելու համար կան տերմիններ պրոքսիմալ(proximus - ամենամոտ) – ավելի մոտ դիրքը մարմնի առանցքային մասին և հեռավոր(distalus - հեռավոր) - մարմնի առանցքային մասից ավելի հեռավոր դիրք: Վերջույթների առաջի մակերեսը նշանակելու համար տերմինները գանգուղեղայինկամ թիկունքային(թաթի համար), իսկ հետևի մակերեսի համար - պոչային,և palmarկամ վոլար(palma, vola - ափի) – ձեռքի համար և plantar(planta - ոտք) – ոտքի համար:

ԿԵՆԴԱՆԻՆԵՐԻ ՄԱՐՄՆԻ ԲԱԺԱՆՈՒՄՆԵՐԸ ԵՎ ՏԱՐԱԾՔՆԵՐԸ ԵՎ ՆՐԱՆՑ ՈՍԿՐԱՅԻՆ ՀԻՄՔԸ



Կենդանիների մարմինը բաժանված է առանցքային մասի և վերջույթների։ Սկսած երկկենցաղներից՝ կենդանիների մոտ մարմնի առանցքային մասը բաժանվում է գլխի, պարանոցի, իրանի և պոչի։ Պարանոցը, մարմինը և պոչը կազմում են մարմնի բեռնախցիկ.Մարմնի յուրաքանչյուր մաս բաժանված է հատվածների և շրջանների (նկ. 2): Շատ դեպքերում դրանք հիմնված են կմախքի ոսկորների վրա, որոնք ունեն նույն անվանումները, ինչ տարածքները:

Բրինձ. 2 Անասունների մարմնի տարածքները

1 - ճակատային; 2 - occipital; 3 - պարիետալ; 4 - ժամանակավոր; 5 - պարոտիդ; 6 - ականջի խոռոչ; 7 - ռնգային; 8 - վերին և ստորին շուրթերի տարածքներ; 9 - կզակ; 10 - բուկալ; 11 - intermaxillary; 12 - infraorbital; 13 - zygomatic; 14 - աչքի տարածք; 15 - խոշոր մերսող մկաններ; 16 - վերին արգանդի վզիկի; 17 – կողային արգանդի վզիկի; 18 - ստորին արգանդի վզիկի; 19 - չորանում; 20 - թիկունքներ; 21 - ծովափնյա; 22 - նախածննդյան; 23 - կրծքային: 24 - lumbar: 25 - հիպոքոնդրիում; 26 - xiphoid աճառ; 27 - paralumbar (սոված) fossa; 28 - կողային տարածք; 29 - inguinal; 30 - umbilical; 31 - pubic; 32 - մակլոկ; 33 - սակրալ; 34 - gluteal; 35 - պոչի արմատը; 36 - ischial տարածաշրջան; 37 - թիակ; 38 - ուսի; 39 - նախաբազուկ; 40 - խոզանակ; 41 - դաստակ; 42 - մետակարպուս; 43 - մատներ; 44 - հիփ; 45 - սրունք; 46 - ոտք; 47 - Տարսոն; 48 - մետատարսուս

Գլուխ(լատիներեն caput, հունարեն cephale) բաժանվում է գանգի (ուղեղային շրջան) և դեմքի (դեմքի շրջան): Գանգը (գանգուղեղը) ներկայացված է շրջաններով՝ օքսիպիտալ (գլխի հետևի մաս), պարիետալ (թագ), ճակատային (ճակատ)՝ եղջյուրի շրջանով խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ, ժամանակավոր (տաճար) և պարոտիդ (ականջ) ականջի հատվածով։ Դեմքի (դեմքի) վրա առանձնանում են հետևյալ հատվածները՝ ուղեծրային (աչքեր)՝ վերին և ստորին կոպերի հատվածներով, ինֆրաօրբիտալ, ծամող մեծ մկանների տարածքով զիգոմատիկ (ձիու մեջ՝ գանաշ), նախածննդյան, կզակ։ , քթի (քիթը)՝ քթանցքների տարածքով, բերանային (բերան), որը ներառում է վերին և ստորին շուրթերի և այտերի հատվածները։ Վերին շրթունքի վերևում (քթանցքների հատվածում) կա քթի հայելի, խոշոր որոճողների մոտ այն տարածվում է դեպի տարածքը. վերին շրթունքև դառնում է նազոլաբիալ:

Պարանոց

Պարանոցը (արգանդի վզիկ, սյունակ) ձգվում է օքսիպիտալ շրջանից մինչև սկեպուլա և բաժանվում է հատվածների՝ վերին պարանոց, ընկած արգանդի վզիկի ողերի մարմիններից վեր; կողային արգանդի վզիկի (brachiocephalic մկանային տարածք), որը անցնում է ողնաշարի մարմինների երկայնքով; արգանդի վզիկի ստորին հատվածը, որի երկայնքով ձգվում է պարանոցային ակոսը, ինչպես նաև կոկորդը և շնչափողը (նրա փորային կողմում): Սմբակավոր կենդանիները ունեն համեմատաբար երկար պարանոց՝ պայմանավորված արոտավայրերով սնվելու անհրաժեշտությամբ։ Արագ քայլող ձիերն ունեն ամենաերկար վիզը: Ամենակարճը խոզինն է։

Իրան

Բեռնախցիկը (truncus) բաղկացած է կրծքային, որովայնի և կոնքի հատվածներից։

Կրծքային շրջաններառում է թևերի, մեջքի, կողային կողային, նախածննդյան և կրծկալային հատվածները։ Այն դիմացկուն է և ճկուն։ Պոչային ուղղությամբ ուժը նվազում է, շարժունակությունը մեծանում է՝ կապված դրանց միացման առանձնահատկությունների հետ։ Ծածկույթի և մեջքի ոսկրային հիմքը կրծքային ողնաշարերն են։ Ծառի տարածքում նրանք ունեն ամենաբարձր փշոտ պրոցեսները։ Որքան բարձր և երկար են թևերը, այնքան մեծ է ողնաշարի մկանների և կրծքային վերջույթի գոտին ամրացնելու տարածքը, այնքան ավելի լայն և առաձգական են շարժումները: Հակադարձ կապ կա ծորանների երկարության և մեջքի միջև: Ձին ամենաերկար թառերն ու ամենակարճ մեջքն ունի, խոզը՝ հակառակը։

Որովայնայիններառում է մեջքի ստորին հատվածը (lumbus), ստամոքսը (որովայնը) կամ որովայնը (venter), ուստի այն կոչվում է նաև գոտկատեղ-որովայնային շրջան: Մեջքի ստորին հատվածը մեջքի շարունակությունն է դեպի սրբային շրջան։ Դրա հիմքը գոտկային ողնաշարերն են։ Որովայնն ունի փափուկ պատեր և բաժանված է մի շարք հատվածների՝ աջ և ձախ հիպոքոնդրիում, սիֆոիդ աճառ; զուգակցված կողային (իլիկ) սոված ֆոսայի հետ, որը հարում է ներքևից մինչև ստորին հետևը, առջևից մինչև վերջին կողոսկրը, իսկ հետևից այն անցնում է աճուկի տարածք; umbilical, պառկած է ստորին որովայնի ետեւում շրջանի xiphoid աճառ եւ առջեւ pubic շրջանի. Էգերի սիֆոիդ աճառի, պորտալարային և սև աճառի տարածքների փորային մակերեսին կան կաթնագեղձեր: Ձին ունի ամենակարճ մեջքը և ավելի քիչ ընդարձակ որովայնի շրջանը: Խոզն ու խոշոր եղջերավոր անասուններն ավելի երկար մեջք ունեն: Որովայնի շրջանը որոճողների մեջ ամենածավալունն է։

Կոնքի շրջան(կոնք) բաժանվում է տարածքների՝ սակրալ, գլյուտալ, ներառյալ մակուլյար, իշիալ և պերինային հարակից սկրոտալ շրջանով: Պոչը (cauda) բաժանված է արմատի, մարմնի և ծայրի: Սակրամի տարածքները, երկու հետույքը և պոչի արմատը կազմում են ձիու կռուպը:

վերջույթներ(թաղանթները) բաժանվում են կրծքային (առջևի) և կոնքի (հետևի): Դրանք կազմված են մարմնի ցողունային մասին միացող գոտիներից և ազատ վերջույթներից։ Ազատ վերջույթները բաժանվում են հիմնական հենակետի և թաթի։ Կրծքային վերջույթը բաղկացած է ուսագոտուց, վերին թևից, նախաբազուկից և ձեռքից։

Մարզեր ուսի գոտիԵվ ուսկողային կրծքային շրջանի հարևանությամբ: Սմբակավոր կենդանիների մոտ ուսագոտու ոսկրային հիմքը սկեպուլան է, այդ իսկ պատճառով այն հաճախ կոչվում է թիակ: Ուսի(բրախիում) գտնվում է ուսի գոտուց ներքև և ունի եռանկյունու ձև։ Ոսկրային հիմքը հումուսն է: Նախաբազուկ(antebrachium) գտնվում է մաշկի միջքաղաքային պարկից դուրս: Նրա ոսկրային հիմքը շառավիղն է և ուլնան: Խոզանակ(manus) բաղկացած է դաստակից (carpus), metacarpus (metacarpus) և մատներից (digiti): Տարբեր տեսակների կենդանիների մոտ կա 1-ից մինչև 5-ը: Յուրաքանչյուր մատ (բացառությամբ առաջինի) բաղկացած է երեք ֆալանգներից՝ պրոքսիմալ, միջին և հեռավոր (որոնք սմբակավորների մոտ կոչվում են ֆետլոկ, համապատասխանաբար, ձիերի մոտ՝ պաստեր), կորոնար և սմբակ (ին. ձիեր - սմբակավոր) .

Կոնքի վերջույթը բաղկացած է կոնքի գոտուց, ազդրից, ստորին ոտքից և ոտքից:

Տարածաշրջան կոնքի գոտի(կոնքը) մարմնի առանցքային մասի մի մասն է՝ որպես գլյուտալային շրջան։ Ոսկրային հիմքը կոնքի կամ անանուն ոսկորներն են: Տարածաշրջան կոնքեր(ֆեմուր), որը գտնվում է կոնքի տակ: Ոսկրային հիմքը ֆեմուրն է։ Տարածաշրջան սրունքները(crus) գտնվում է մաշկի միջքաղաքային պարկից դուրս: Ոսկրածուծի հիմքը տիբիան և ֆիբուլան է: Ոտք(pes) բաղկացած է tarsus (tarsus), metatarsus (metatarsus) և մատներից (digiti): Նրանց թիվը, կառուցվածքը և անունները սմբակավոր կենդանիների մոտ նույնն են, ինչ ձեռքի վրա:

ՍՈՄԱՏԻԿ ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐ

Մաշկը, կմախքի մկանները և կմախքը, կազմելով ինքնին մարմինը՝ կենդանու սոման, միավորված են մարմնի սոմատիկ համակարգերի խմբի մեջ։

Շարժման ապարատը ձևավորվում է երկու համակարգերով՝ ոսկրային և մկանային։ Կմախքի մեջ միավորված ոսկորները ներկայացնում են շարժման ապարատի պասիվ մասը՝ լինելով լծակներ, որոնց վրա գործում են դրանց կցված մկանները։ Մկանները գործում են միայն ոսկորների վրա, որոնք շարժականորեն կապված են կապաններով: Մկանային համակարգը շարժման ապարատի ակտիվ մասն է։ Ապահովում է մարմնի շարժումը, տարածության մեջ նրա շարժումը, սննդի որոնումը, որոնումը և ծամումը, հարձակումը և պաշտպանությունը, շնչառությունը, աչքերի շարժումները, ականջները և այլն։ Այն կազմում է մարմնի զանգվածի 40-ից 60%-ը։ Այն որոշում է կենդանու մարմնի ձևը (արտաքին), համամասնությունները՝ որոշելով սահմանադրության բնորոշ առանձնահատկությունները, ինչը մեծ գործնական նշանակություն ունի կենդանագիտության մեջ, քանի որ տոկունությունը, հարմարվողականությունը, գիրանալու ունակությունը, վաղաժամությունը, սեռական ակտիվությունը, կենսունակությունը կապված են արտաքին տեսքի առանձնահատկությունները և կազմվածքի տեսակը և կենդանիների այլ որակները:

ԿՄՄԱՔ, ԿՄԱՆՔԱՅԻՆ ՈՍԿՐԵՐԻ ԿԱՊ (ՕՍՏԵՈԼՈԳԻԱ)

Կմախքի ընդհանուր բնութագրերը և նշանակությունը.

Կմախքը (հուն. skeleton - թառամած, մումիա) ձևավորվում է ոսկորներով և աճառներով՝ փոխկապակցված կապակցող, աճառային կամ ոսկրային հյուսվածքով։ Կաթնասունների կմախքը կոչվում է ներքին, քանի որ այն գտնվում է մաշկի տակ և ծածկված է մկանների շերտով։ Այն մարմնի ամուր հիմքն է և ծառայում է որպես ուղեղի, ողնուղեղի և ոսկրածուծի, սրտի, թոքերի և այլ օրգանների համար: Կմախքի առաձգականությունը և զսպանակային հատկությունները ապահովում են հարթ շարժումներ և պաշտպանում փափուկ օրգանները ցնցումներից և ցնցումներից: Կմախքը ներգրավված է հանքային նյութափոխանակության մեջ: Այն պարունակում է կալցիումի աղերի, ֆոսֆորի և այլ նյութերի մեծ պաշարներ։ Կմախքը կենդանու զարգացման աստիճանի և տարիքի ամենաճշգրիտ ցուցանիշն է։ Շատ շոշափելի ոսկորներ մշտական ​​ուղենիշ են կենդանու զոոտեխնիկական չափումներ կատարելիս:

ԿՄԱՆՔԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆՈՒՄ

Կմախքը բաժանվում է առանցքային և վերջույթների կմախքի (ծայրամասային) (նկ. 3):

Առանցքային կմախքը ներառում է գլխի, պարանոցի, միջքաղաքային և պոչի կմախքը: Իրանի կմախքը կազմված է կրծքավանդակի, մեջքի ստորին հատվածի և սրբանի կմախքից։ Ծայրամասային կմախքը ձևավորվում է գոտիների և ազատ վերջույթների ոսկորներից։ Կենդանիների ոսկորների քանակը տարբեր տեսակներ, ցեղերը և նույնիսկ անհատները նույնը չեն: Հասուն կենդանու կմախքի զանգվածը տատանվում է 6%-ից (խոզ) մինչև 12-15% (ձի, ցուլ)։ Նորածին հորթերի մոտ` մինչև 20%, իսկ խոճկորների մոտ` մինչև 30%: մարմնի քաշից. Նորածինների մոտ ծայրամասային կմախքն ավելի զարգացած է։ Այն կազմում է ամբողջ կմախքի զանգվածի 60-65%-ը, իսկ առանցքային մասը՝ 35-40%-ը։ . Ծնվելուց հետո այն ավելի ակտիվ է աճում, հատկապես կաթի շրջան, առանցքային կմախքի և 8-10 ամսական հորթի մոտ այս կմախքի հատվածների հարաբերությունները հարթվում են, այնուհետև սկսում է գերակշռել առանցքային կմախքը. 18 ամսականում խոշոր եղջերավոր կենդանիների մոտ այն կազմում է 53-55%: Խոզի մեջ առանցքային և ծայրամասային կմախքի զանգվածը մոտավորապես նույնն է։


Նկ.3 Կովի կմախք (A), խոզի (B),

ձիեր (B)

Սռնու կմախք՝ 1- ոսկորներ ուղեղի հատվածը(գանգ). 3- դեմքի հատվածի ոսկորներ (դեմք); Ա- արգանդի վզիկի ողերը; 4 - կրծքային ողնաշարեր; 5 - կողիկներ; 6 - sternum; 7 - lumbar vertebrae: 8 - sacral ոսկոր: 9 - host vertebrae (3,4,7,8,9 - ողնաշարի). Վերջույթների կմախք; 10 - սայր; 11 - humerus; 12 - նախաբազկի ոսկորներ (շառավղով և ulna); 13 - կարպալ ոսկորներ; 14 - metacarpus ոսկորներ; 15 - մատների ոսկորներ (IS-15 - ձեռքի ոսկորներ); 16 - կոնքի ոսկոր; P - femur: IS - patella; IS - tibia ոսկորներ (tibia եւ fibula); 30 - tarsal ոսկորներ `31 - metatarsal ոսկորներ; 32 - մատների ոսկորներ (20-22 - ոտքի ոսկորներ):

Ոսկորների ձևը և կառուցվածքը

Ոսկորը (լատ. os) ոսկրային համակարգի օրգան է։ Ինչպես ցանկացած օրգան, այն ունի որոշակի ձև և բաղկացած է մի քանի տեսակի հյուսվածքներից։ Ոսկորների ձևը որոշվում է նրա գործունեության և կմախքի դիրքի բնութագրերով: Կան երկար, կարճ, հարթ և խառը ոսկորներ։

Երկարոսկորները խողովակային են (բազմաթիվ վերջույթների ոսկորներ) և կամարաձև (կողիկներ): Երկուսի երկարությունը մեծ է լայնությունից և հաստությունից։ Երկար խողովակաձև ոսկորները նման են գլանաձև ծայրերով՝ հաստացած ծայրերով։ Ոսկորի միջին, ավելի նեղ մասը կոչվում է մարմին. դիաֆիզ(հունական դիաֆիզ), երկարացված ծայրեր – էպիֆիզներ(էպիֆիզ): Այս ոսկորները մեծ դեր են խաղում ստատիկ և դինամիկայի, արյունաստեղծ ֆունկցիայի մեջ (պարունակում են կարմիր ոսկրածուծ):

Կարճ ոսկորներսովորաբար փոքր չափսերով, դրանց բարձրությունը, լայնությունը և հաստությունը չափերով նման են: Նրանք հաճախ կատարում են գարնանային ֆունկցիա:

Հարթ ոսկորներունեն մեծ մակերես (լայնություն և երկարություն)՝ փոքր հաստությամբ (բարձրությամբ): Սովորաբար դրանք ծառայում են որպես խոռոչների պատեր՝ պաշտպանելով դրանցում տեղադրված օրգանները (գանգուղեղը) կամ մկանների կցման այս ընդարձակ դաշտը (սկապուլա)։

Խառը զառախաղունեն բարդ ձև: Այս ոսկորները սովորաբար չզույգված են և տեղակայված են մարմնի առանցքի երկայնքով: (օքսիպիտալ, սֆենոիդ ոսկորներ, ողնաշարեր): Զուգակցված խառը ոսկորները ասիմետրիկ են, օրինակ՝ ժամանակավոր ոսկորը:

Ոսկրային կառուցվածքը

Հիմնական հյուսվածքը, որը կազմում է ոսկորը, շերտավոր ոսկորն է: Ոսկորը ներառում է նաև ցանցային, չամրացված և խիտ շարակցական հյուսվածք, հիալինային աճառ, արյան և անոթային էնդոթելիում և նյարդային տարրեր:

Դրսում ոսկորը հագնված է պերիոստեում,կամ պերիոստոմիա,բացառությամբ գտնվելու վայրի հոդային աճառ.Պերիոստեումի արտաքին շերտը մանրաթելային է, որը ձևավորվում է մեծ քանակությամբ կոլագենի մանրաթելերով շարակցական հյուսվածքով; որոշում է նրա ուժը. Ներքին շերտը պարունակում է չտարբերակված բջիջներ, որոնք կարող են վերածվել օստեոբլաստների և հանդիսանում են ոսկրերի աճի աղբյուր։ Անոթները և նյարդերը թափանցում են ոսկորը պերիոստեումով: Պերիոստեումը մեծապես որոշում է ոսկորի կենսունակությունը: Ոսկորը, մաքրված պերիոստեումից, մահանում է:

Պերիոստեումի տակ ընկած է ոսկրային շերտ, որը ձևավորվում է խիտ փաթեթավորված ոսկրային թիթեղներից: Սա ոսկրային կոմպակտ նյութ.Խողովակային ոսկորներում առանձնանում են մի քանի գոտիներ. Պերիոստեումին հարող գոտի արտաքին ընդհանուր թիթեղներհաստությունը 100-200 մկմ։ Այն ոսկորին ավելի մեծ կարծրություն է հաղորդում։ Դրան հաջորդում է ամենալայն և կառուցվածքային առումով կարևոր գոտին օստեոններ.Որքան հաստ է օստեոնների շերտը, այնքան լավ են ոսկորների զսպանակային հատկությունները։ Այս շերտում ընկած են օստեոնների միջև ներդիր ափսեներ -հին ավերված օստեոնների մնացորդներ։ Սմբակավոր կենդանիների մոտ այն հաճախ պարունակում է շրջանաձև-զուգահեռկառույցներ, որոնք դիմացկուն են ճկման դիմադրությանը. Պատահական չէ, որ դրանք տարածված են սմբակավոր կենդանիների երկար խողովակաձեւ ոսկորներում, որոնք մեծ ճնշում են զգում։ Կոմպակտ նյութի ներքին շերտի հաստությունը 200-300 մկմ է, ձևավորվում է. ներքին ընդհանուր թիթեղներկամ անցնում է սպունգանման ոսկորին:

Սպունգային նյութներկայացված է ոսկրային թիթեղներով, որոնք սերտորեն չեն հարում միմյանց, բայց կազմում են ցանց ոսկորների ձողեր(trabeculae), որոնց բջիջներում գտնվում է կարմիր ոսկրածուծը։ Սպունգային նյութը հատկապես զարգացած է էպիֆիզներում։ Դրա խաչաձողերը պատահական չեն դասավորված, այլ խստորեն հետևում են գործող ուժերի գծերին (սեղմում և լարվածություն):

Խողովակային ոսկորի դիաֆիզի մեջտեղում կա ոսկրային խոռոչ. Այն ձևավորվել է ոսկրային հյուսվածքի ռեզորբցիայի արդյունքում օստեոկլաստների կողմից ոսկրերի զարգացման ընթացքում և լցված է. դեղին(ճարպ) Ոսկրածուծի.

Ոսկորը հարուստ է անոթներով, որոնք ցանց են կազմում նրա պերիոստեում, թափանցում կոմպակտ նյութի ամբողջ հաստությամբ՝ գտնվելով յուրաքանչյուր օստեոնի կենտրոնում և ճյուղավորվում ոսկրածուծում։ Բացի օստեոնային անոթներից, ոսկորները պարունակում են այսպես կոչված. սննդարար անոթներ(Volkmann's), ծակելով ոսկորը իր երկարությանը ուղղահայաց: Նրանց շուրջը համակենտրոն ոսկրային թիթեղներ չեն ձևավորվում: Նմանատիպ անոթները հատկապես շատ են էպիֆիզների մոտ։ Նյարդերը ոսկոր են մտնում պերիոստեումից՝ նույն բացվածքներով, ինչ անոթները։ Ոսկրածուծի մակերեսը պատված է հիալինային աճառով՝ առանց պերիխոնդրիումի։ Դրա հաստությունը 1-6 մմ է և ուղիղ համեմատական ​​է հանգույցի բեռին:

Կարճ, բարդ և հարթ ոսկորների կառուցվածքը նույնն է, ինչ գլանայինները, միայն այն տարբերությամբ, որ դրանք սովորաբար չունեն ոսկրային խոռոչներ։ Բացառություն են կազմում գլխի որոշ հարթ ոսկորներ, որոնցում կոմպակտ նյութի թիթեղների միջև կան օդով լցված հսկայական տարածքներ. սինուսներկամ սինուսներ.

ԿՄԱՆՔԻ ՖԻԼՈԳԵՆԵԶ

Կենդանիների ֆիլոգենիայում աջակցության համակարգի զարգացումը ընթացել է երկու ճանապարհով՝ արտաքին և ներքին կմախքի ձևավորում։ Էկզակմախքը ձևավորվում է մարմնի ամբողջության մեջ (հոդոտանիներ): Ներքին կմախքը զարգանում է մաշկի տակ և սովորաբար ծածկված է մկաններով։ Ներքին կմախքի զարգացման մասին կարելի է խոսել ակորդատների հայտնվելուց ի վեր։ Պարզունակ ակորդատներում (ննջելետ) - ակորդաջակցության համակարգ է: Քանի որ կենդանիների կազմակերպումը դառնում է ավելի բարդ, շարակցական հյուսվածքի կմախքը փոխարինվում է աճառով, իսկ հետո՝ ոսկորով։

Ցողունային կմախքի ֆիլոգենիա

Ողնաշարավորների ֆիլոգենիայում ողնաշարերն ավելի վաղ են հայտնվում, քան մյուս տարրերը։ Քանի որ կազմակերպությունը դառնում է ավելի բարդ, ակտիվությունը և շարժումների բազմազանությունը աճում են նոտոկորդի շուրջ, զարգանում են ոչ միայն կամարները, այլև ողնաշարային մարմինները: Աճառային ձկների մոտ կմախքը ձևավորվում է աճառով, երբեմն կալցիֆիկացված։ Բացի վերին կամարներից, ակորդի տակ զարգացնում են ստորին կամարներ։ Յուրաքանչյուր հատվածի վերին կամարների ծայրերը, միաձուլվելով, կազմում են սպինային պրոցեսը։ Հայտնվում են ողնաշարային մարմիններ . Ակորդը կորցնում է իր նշանակությունը որպես աջակից ձող։ Ոսկրային ձկների մոտ աճառային կմախքը փոխարինվում է ոսկորով։ Առաջանում են հոդային պրոցեսներ, որոնցով ողնաշարերը հոդակցվում են միմյանց հետ, ինչը ապահովում է կմախքի ամրությունը՝ պահպանելով նրա շարժունակությունը։ Սռնու կմախքը բաժանված է գլխի, բեռնախցիկի՝ մարմնի խոռոչը օրգաններով ծածկող կողերով և բարձր զարգացած պոչային հատվածի՝ շարժողական հատվածի։

Երկրային ապրելակերպի անցումը հանգեցնում է կմախքի որոշ մասերի զարգացմանը և մյուսների կրճատմանը: Մարմնի կմախքը տարբերվում է արգանդի վզիկի, կրծքային (թիկնային), գոտկային և սակրալ հատվածների, պոչի կմախքը մասամբ կրճատվել է, քանի որ գետնի վրա շարժվելիս հիմնական ծանրաբեռնվածությունը ընկնում է վերջույթների վրա: Կրծքավանդակի շրջանում կողերի հետ սերտ կապով զարգանում և ձևավորվում է կրծոսկրը կրծքավանդակ. Երկկենցաղների մոտ արգանդի վզիկի և սակրալ ողնաշարերն ունեն միայն մեկ ող, գոտկատեղը բացակայում է: Կողերը շատ կարճ են, շատերում դրանք միաձուլված են ողերի լայնակի պրոցեսների հետ։ Սողունների մոտ արգանդի վզիկի շրջանը երկարում է մինչև ութ ող և ձեռք է բերում ավելի մեծ շարժունակություն։ Կրծքավանդակի շրջանում 1-5 զույգ կողիկներ միացված են կրծոսկրին` ձևավորվում է կողոսկրը։ Lumbarերկար, ունի կողիկներ, որոնց չափերը նվազում են պոչային ուղղությամբ։ Սակրալ հատվածը ձևավորվում է երկու ողերով, պոչային հատվածը երկար է և լավ զարգացած։

Կաթնասունների մոտ, անկախ ապրելակերպից, արգանդի վզիկի ողերի թիվը հաստատուն է (7): Մյուս հատվածներում ողերի թիվը նույնպես համեմատաբար հաստատուն է՝ 12-19 կրծքային, 5-7 գոտկային, 3-9 սակրալ։ Պոչային ողերի թիվը տատանվում է 3-ից մինչև 46: Ողերը, բացառությամբ առաջին երկուսի, կապված են աճառային սկավառակներով (մենիսցիներով), կապաններով և հոդային պրոցեսներով:

Արգանդի վզիկի ողնաշարային մարմինների մակերեսները հաճախ ունենում են ուռուցիկ-գոգավոր ձև. օպիստոկոելոզ:Մյուս մասերում ողնաշարերը սովորաբար հարթ են. Պլատիկոելոզ:Կողերը պահպանվել են միայն կրծքավանդակի շրջանում։ Մեջքի ստորին հատվածում դրանք կրճատվում են և միաձուլվում են ողերի լայնակի պրոցեսների հետ։ IN սակրալ շրջանողնաշարերը նույնպես միաձուլվում են՝ առաջանալով sacrum. Պոչային շրջանը թեթևացած է, նրա ողնաշարերը մեծապես կրճատվել են։

Գլխի կմախքի ֆիլոգենիա

Մարմնի գլխի ծայրի կմախքը զարգանում է նյարդային խողովակի շուրջ՝ գլխի առանցքային (ուղեղային) կմախքը և գլխի աղիքի շուրջը. visceral.Գլխի առանցքային կմախքը ներկայացված է նյարդային խողովակը ներքևից և կողքերից շրջապատող աճառային թիթեղներով, գանգի տանիքը թաղանթապատ է։ Գլխի ներքին օրգանների կմախքը բաղկացած է աճառային մաղձի կամարներից, որոնք կապված են շնչառական և մարսողական ապարատի հետ. ծնոտներ չկան. Գլխի կմախքի զարգացումն ընթացել է ուղեղային և ներքին օրգանների կմախքների համատեղմամբ և դրանց կառուցվածքի բարդացմամբ՝ կապված ուղեղի և զգայական օրգանների զարգացման հետ (հոտ, տեսողություն, լսողություն): Աճառային ձկների ուղեղի գանգը ուղեղը շրջապատող ամուր աճառային տուփ է: Վիսցերալ կմախքը ձևավորվում է աճառային մաղձաձև կամարներով։ Ոսկրավոր ձկների գանգը բարդ կառուցվածք ունի։ Առաջնային ոսկորները կազմում են օքսիպիտալ շրջանը, գանգի հիմքի մի մասը, հոտառական և լսողական պարկուճները և ուղեծրի պատը։ Ներքին ոսկորները ծածկում են առաջնային գանգուղեղը վերևից, ներքևից և կողքերից։ Վիսցերալ կմախքը շատ է բարդ համակարգլծակներ, որոնք ներգրավված են բռնելու, կուլ տալու և շնչառական շարժումների մեջ: Վիսցերալ կմախքը կապվում է գանգուղեղի հետ՝ օգտագործելով կախազարդը (hyomandibulare), որի արդյունքում ձևավորվում է գլխի մեկ կմախք:

Հողամաս մուտք գործելու դեպքում, կենդանիների կենսամիջավայրի և ապրելակերպի կտրուկ փոփոխությամբ, գլխի կմախքում զգալի փոփոխություններ են տեղի ունենում. գանգի ոսկորների թիվը նվազում է դրանց միաձուլման պատճառով. նրա ուժը մեծանում է. Շնչառության տեսակի փոփոխությունը (խաղից դեպի թոքային) հանգեցնում է մաղձի ապարատի կրճատմանը և դրա տարրերի վերափոխմանը հիոիդային և լսողական ոսկորների: Ծնոտի ապարատը միաձուլվում է գանգի հիմքի հետ: Ցամաքային կենդանիների շարքում նկատվում է բարդության աստիճանական աճ։ Երկկենցաղների գանգի մեջ շատ աճառ կա, լսողական ոսկորմեկ. Կաթնասունի գանգը բնութագրվում է ոսկորների քանակի նվազմամբ՝ կապված դրանց միաձուլման հետ (օրինակ՝ օքսիպիտալ ոսկորը ձևավորվում է 4-ի միաձուլումից, իսկ քարային ոսկորը՝ 5), առաջնային և ինտերիերի միջև սահմանների ջնջում։ (երկրորդային) ոսկորներ, հոտառության շրջանի հզոր զարգացում և ձայնային հաղորդիչ բարդ ապարատ՝ գանգի մեծ չափսերով և այլն։

Վերջույթների կմախքի ֆիլոգենիա

Այժմ լայնորեն ընդունված է ցամաքային կենդանիների վերջույթների ծագման վարկածը ձկների զույգ լողակների հիման վրա։ Զուգտկված լողակները ակորդային ֆիլում առաջին անգամ հայտնվեցին ձկների մեջ . Զուգավորված ձկան լողակների ոսկրային հիմքը աճառային և ոսկրային տարրերի համակարգ է։ Ձկների մեջ կոնքի գոտին ավելի քիչ զարգացած է: Հողամաս մուտք գործելու դեպքում, զույգ լողակների հիման վրա, զարգանում է վերջույթների կմախքը՝ բաժանված հինգ մատով վերջույթին բնորոշ հատվածների։ . Վերջույթների գոտիները կազմված են 3 զույգ ոսկորներից և ամրանում են առանցքային կմախքի հետ կապերով՝ ուսագոտին կրծոսկրի հետ, կոնքի գոտին՝ սրբանման հետ։ Ուսի գոտին կազմված է կորակոիդից, սկապուլայից և կլավիկուլից, կոնքի գոտին՝ իլիումից, պուբիսից և իշիումից: Ազատ վերջույթների կմախքը բաժանված է 3 հատվածի՝ առջևի վերջույթում ուսի, նախաբազկի և ձեռքի ոսկորները, հետևի վերջույթում՝ ազդրի, ստորին ոտքի և ոտքի ոսկորները։

Հետագա փոխակերպումները կապված են շարժման բնույթի, դրա արագության և մանևրելու հետ: Երկկենցաղների մոտ կրծքավանդակին ամրացված կրծքավանդակի վերջույթների գոտին կոշտ կապ չունի առանցքային կմախքի հետ։ Կոնքի վերջույթների գոտում զարգացած է նրա փորային մասը։ Սողունների մոտ գոտկատեղի կմախքի մեջքային և փորային մասերը հավասարապես զարգացած են։

Կաթնասունների ուսագոտին փոքրացած է և բաղկացած է երկու կամ նույնիսկ մեկ ոսկորից։ Կրծքավանդակի վերջույթի զարգացած հափշտակիչ շարժումներով կենդանիների մոտ (օրինակ՝ խալերը, չղջիկները, կապիկները) զարգացած են թիկնոցը և կլավիկուլը, իսկ միապաղաղ շարժումներով կենդանիների մոտ (օրինակ՝ սմբակավորները) զարգացած է միայն թիկնոցը։ Կաթնասունների կոնքի գոտին ամրապնդվում է նրանով, որ pubic և ischial ոսկորները փորային միացված են ողնաշարի ոսկորներին։ Կաթնասունների ազատ վերջույթների կմախքը կազմակերպված է այնպես, որ կենդանու մարմինը բարձրացվի գետնից վեր։ Տարբեր տեսակի շարժումներին (վազք, մագլցել, ցատկել, թռչել, լող) հարմարվելը հանգեցրել է կաթնասունների տարբեր խմբերի վերջույթների ուժեղ մասնագիտացման, որն արտահայտվում է հիմնականում վերջույթների առանձին մասերի երկարության և թեքության անկյան փոփոխությամբ։ , հոդային մակերեսների ձևը, ոսկորների միաձուլումը և մատների կրճատումը։

Ֆիլոգենիայում վերջույթների կառուցվածքի փոփոխությունները, որոնք պայմանավորված են մասնագիտացման բարձրացմամբ՝ որոշակի տեսակի շարժման հարմարվողականությամբ, ավելի մանրամասն ուսումնասիրվել են ձիերի շարքում (): Ձիու ենթադրյալ նախահայրը, որը միավորում է սմբակավոր կենդանիների և գիշատիչների առանձնահատկությունները, աղվեսի չափ ուներ և ուներ հինգ մատով վերջույթներ՝ սմբակների ձևով նման ճանկերով։ Բարձր բուսականությամբ (անտառով) չամրացված գետնի վրա տարբեր փափուկ շարժումներից մինչև չոր բաց տարածություններում լայն, ավլող, արագ շարժումներ (տափաստան), վերջույթների հիմնական հենարանային սյունը երկարացվեց նրա օղակների միջև անկյունների բացման (մեծացման) պատճառով: . Թաթը բարձրացավ, կենդանին ոտքից թվային քայլելուց անցավ։ Միաժամանակ նկատվել է չգործող մատների աստիճանական նվազում։ Մատից դեպի ֆալանգո (սմբակ) քայլելուց անցման ժամանակ ամբողջ թաթը ներառված է հիմնական հենարանային սյունակում, իսկ մատների կրճատումը հասնում է առավելագույնի։ Ձիու մոտ միայն երրորդ մատն է մնում վերջույթի վրա ամբողջությամբ զարգացած։ Խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ զարգացած են երկու մատները՝ III և IV։

Կմախքի օնտոգենեզ

Անհատի անհատական ​​զարգացման գործընթացում կմախքն անցնում է զարգացման նույն 3 փուլերը և նույն հաջորդականությամբ, ինչ ֆիլոգենեզում՝ շարակցական հյուսվածք, աճառային և ոսկրային կմախք։

Ակորդորպես առաջին առանցքային օրգաններից մեկը՝ ձևավորվում է ներարգանդային զարգացման սաղմնային շրջանում՝ գաստրուլյացիայի շրջանում էնդոդերմի և մեզոդերմայի տարբերակման արդյունքում։ Շուտով դրա շուրջ ձևավորվում է հատվածավորված մեզոդերմա. սոմիտներ,որի ներքին մասն է սկլերոտոմներ,Նոտոկորդին կից կան կմախքածին ռուդիմենտներ:

Միակցիչ հյուսվածքի փուլ.Սկլերոտոմների տարածքում նկատվում է բջիջների ակտիվ տարածում, որոնք ստանում են մեզենխիմային բջիջների տեսք, աճում են նոտոկորդի շուրջ և վերածվում նրա շարակցական հյուսվածքի պատյանների և միոզեպտա՝ շարակցական հյուսվածքի լարերի: Կաթնասունների շարակցական հյուսվածքի կմախքը գոյություն ունի շատ կարճ ժամանակով, քանի որ թաղանթային կմախքում նոտոկորդի գերաճի գործընթացին զուգահեռ բազմանում են մեզենխիմային բջիջները, հատկապես միոզեպտայի շուրջը և տարբերվում աճառային բջիջների:

Աճառային փուլ.Մեզենխիմային բջիջների տարբերակումը աճառային բջիջների սկսվում է արգանդի վզիկի շրջանում: Առաջինը դրվում են ողերի աճառային կամարները, որոնք ձևավորվում են նոտոկորդի և ողնաշարի լարը, աճում են ողնուղեղի վրայով կողքից և վերևից՝ կազմելով դրա պատյանը։ Զույգ-զույգ կապվելով միմյանց հետ ողնուղեղից վեր՝ կամարները կազմում են ողնաշարային պրոցեսը։ Միևնույն ժամանակ, նոտոկորդի պատյանում բազմապատկվող մեզենխիմային բջիջների կոնցենտրացիաներից զարգանում են ողնաշարավորների աճառային մարմինները, իսկ միոզեպտայում՝ կողերի և կրծոսկրի ռուդիմենտները։ Շարակցական հյուսվածքի փոխարինումը աճառով սկսվում է խոզերի և ոչխարների մոտ սաղմի զարգացման 5-րդ շաբաթում, ձիերի և խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ՝ սաղմնային զարգացման 6-րդ շաբաթում։ Այնուհետև, նույն հաջորդականությամբ, ինչ աճառային կմախքի ձևավորումը, տեղի է ունենում նրա ոսկրացում:

Ոսկրածուծի աճառային անալագում (մոդել) անոթներ չկան։ Սաղմի շրջանառու համակարգի զարգացման հետ մեկտեղ պերիքոնդրիումի շուրջ և ներսում ձևավորվում են անոթներ, ինչի արդյունքում նրա բջիջները սկսում են տարբերվել ոչ թե խոնդրոբլաստների, այլ օստեոբլաստների, այսինքն՝ այն դառնում է. periosteum - periosteum.Օստեոբլաստները արտադրում են միջբջջային նյութ և տեղադրում այն ​​ոսկրային աճառի վերևում: Ձևավորվել է ոսկրային բռունցք:Ոսկրային բռունցքը կառուցված է կոպիտ մանրաթելային ոսկրային հյուսվածքից: Աճառային ռուդիմենտի շուրջ մանժետի ձևավորման և աճի գործընթացը կոչվում է ոսկրացում.

Ոսկրային բռունցքը դժվարացնում է աճառի սնուցումը և սկսում է վատանալ: Կալցիֆիկացման և աճառի քայքայման առաջին օջախները հայտնաբերվում են աճառային ռուդիմենտի կենտրոնում (դիաֆիզ): Անոթները չտարբերակված բջիջների հետ միասին ներթափանցում են պերիոստեումից քայքայվող աճառի կիզակետ: Այստեղ նրանք բազմանում են և վերածվում ոսկրային բջիջների՝ ա առաջին բռնկումը(կենտրոն) ոսկրացում.Յուրաքանչյուր ոսկոր սովորաբար ունենում է ոսկրացման մի քանի օջախ (սմբակավոր կենդանիների ողնաշարի մեջ դրանք 5-6 են, կողոսկրերում՝ 1-3)։

Ոսկրացման կիզակետում օստեոկլաստները ոչնչացնում են կալցիֆիկացված աճառը՝ ձևավորվելով բացերԵվ թունելներ,լայնությունը 50-800 մկմ: Օստեոբլաստները արտադրում են միջբջջային նյութ, որը նստած է բացերի և թունելների պատերի երկայնքով։ Մեզենխիմը, ներթափանցելով մազանոթների հետ մեկտեղ, առաջացնում է օստեոբլաստների հաջորդ սերունդ, որոնք միջբջջային նյութը տեղավորելով դեպի թունելների պատերը, պատում են օստեոբլաստների նախորդ սերունդները. ոսկրային թիթեղներ.Քանի որ բացերը և թունելները ցանց են կազմում, դրանց երեսպատող ոսկրային հյուսվածքը հետևում է իրենց ձևին և ընդհանուր առմամբ հիշեցնում է սպունգի, որը բաղկացած է միահյուսված ոսկրային լարերից, ձողերից կամ trabeculaeԴրանցից ձևավորվում է սպունգանման ոսկոր:Քանդված աճառի տեղում աճառային ռուդիմենտի ներսում ոսկորների առաջացումը կոչվում է էնդոխոնդրալ(էնխոնդրալ) ոսկրացում.

Որոշ չտարբերակված բջիջներ, որոնք մազանոթների հետ միասին ներթափանցում են թունելներ և բացվածքներ, վերածվում են ոսկրածուծի բջիջների, որոնք լրացնում են սպունգանման նյութի ոսկրային տրաբեկուլների միջև եղած տարածությունները։

Էնխոնդրալ ոսկրացման գործընթացը, սկսած դիաֆիզի տարածքում, տարածվում է մինչև ռուդիմենտի ծայրերը՝ էպիֆիզները: Միաժամանակ ոսկրային բռունցքը խտանում և մեծանում է։ Նման պայմաններում աճառային հյուսվածքը կարող է միայն աճել երկայնական ուղղություն. Այս դեպքում խոնդրոբլաստները, բազմապատկելիս, ձևով շարվում են մեկը մյուսից վեր բջջային սյունակներ(մետաղադրամների սյուներ):

Աճառային մոդելների ձևավորումը և դրանց ոսկրացումը արագ են տեղի ունենում մարմնի այն հատվածներում, որտեղ աջակցության կարիքը շատ վաղ է հայտնվում: Ելնելով ձևավորման ժամանակից և ոսկրային կմախքի տարբերակման արագությունից՝ կաթնասունները կարելի է բաժանել մի քանի խմբերի. Սմբակավոր կենդանիները պատկանում են այն խմբին, որտեղ ոսկրացման օջախների ձևավորումն ու ձևավորումը գրեթե ավարտված է ծննդյան պահին, ձևավորվում է ոսկրի 90%-ը: ոսկրային հյուսվածք. Ծնվելուց հետո միայն այս վնասվածքների աճը շարունակվում է։ Նման կենդանիների նորածիններն ակտիվ են, նրանք կարող են անմիջապես շարժվել ինքնուրույն, հետևել մորը և իրենց համար սնունդ ստանալ։

Մարմնի կմախքում նշվում են նախածննդյան շրջանում ոսկրացման առաջնային օջախները։ Խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ առաջինը ոսկրանում են կողերը։ Ողնաշարերի ոսկրացումը սկսվում է ատլասից և տարածվում է պոչով: Մարմինները ոսկրանում են հիմնականում միջին կրծքային ողերի մոտ: Սաղմնային զարգացման երկրորդ կեսում ակտիվորեն ձևավորվում են օստեոններ, առանձնանում են շերտերը արտաքին և ներքին ընդհանուր թիթեղներ.Հետծննդյան օնտոգենեզում ոսկրային հյուսվածքի նոր շերտերը աճում են մինչև կենդանու աճի ավարտը, ինչպես նաև գոյություն ունեցող օստեոնների վերակառուցումը:

Բջջային սյուների գոտին անընդհատ աճում է էպիֆիզների կողքին՝ աճառային բջիջների պերիխոնդրիումից տարբերվելու պատճառով։ Դիաֆիզի մասում կա աճառի մշտական ​​քայքայում՝ դրա սնուցման խանգարման և հյուսվածքների քիմիայի փոփոխությունների պատճառով։ Քանի դեռ այս գործընթացները հավասարակշռում են միմյանց, ոսկորն աճում է երկարությամբ: Երբ էնխոնդրալ ոսկրացման արագությունը դառնում է ավելի մեծ, քան մետաէպիֆիզային աճառի աճը, այն դառնում է ավելի բարակ և ամբողջովին անհետանում: Այս պահից սկսած կենդանու գծային աճը դադարում է։ Առանցքային կմախքում աճառը պահպանվում է ամենաերկարը էպիֆիզների և ողնաշարի մարմնի միջև, հատկապես սրբանային մասում:

Էնխոնդրալ ոսկորում ոսկրի լայնությամբ աճը սկսվում է դիաֆիզից և արտահայտվում է հինի քայքայմամբ և նոր օստեոնների ձևավորմամբ, ոսկրային խոռոչի ձևավորմամբ։ Պերիխոնդրալ ոսկորում վերակազմավորումը բաղկացած է նրանից, որ բռունցքի կոպիտ մանրաթելային ոսկրային հյուսվածքը փոխարինվում է շերտավոր ոսկրային հյուսվածքով՝ օստեոնների, շրջանաձև զուգահեռ կառուցվածքների և ընդհանուր թիթեղների տեսքով, որոնք միասին կազմում են։ ոսկրային կոմպակտ նյութ.Վերակազմավորման գործընթացում ձևավորվում են միջքաղաքային թիթեղներ: Անասունների և խոզերի մոտ առանցքային կմախքը սկսում է ոսկրանալ 3-4 տարեկանում, և գործընթացն ամբողջությամբ ավարտվում է 5-7 տարեկանում, ձիու մոտ՝ 4-5 տարեկանում, ոչխարի մոտ՝ 3-4 տարեկանում։

Գանգի զարգացում

Առանցքային գանգը սկսվում է 7-9 սոմիտներով: Նոտոկորդի տերմինալ հատվածի շուրջ այս սոմիտների սկլերոտոմները կազմում են շարունակական թաղանթային ափսեառանց հատվածավորման հետքերի. Այն ձգվում է դեպի առաջ (նախակորդալ) և ներքևից և կողքերից ծածկում է ուղեղի վեզիկուլները, լսողական և հոտառական պարկուճները և օպտիկական գավաթները։ Միակցիչ հյուսվածքի առանցքային գանգի փոխարինումը աճառով սկսվում է գլխուղեղի հիմքի տակ գտնվող նոտոկորդի առաջի վերջի մոտ: Սա այն վայրն է, որտեղ զույգը դրված է պերիկորդատներ(պարոխորդալիա) աճառ.Հետագայում բանավոր ուղղությամբ երկու աճառային ճառագայթներկամ trabeculae.Քանի որ նրանք ընկած են նոտոկորդի դիմաց, առանցքային գանգի այս հատվածը կոչվում է նախակորդալ. Trabeculae-ն և parachordalia-ն, աճող, միաձուլվում են, ձևավորվում հիմնական աճառային ափսե.Բերանի հատվածում՝ հիմնական աճառային թիթեղի երկայնքով, առաջանում է աճառային քթի միջնապատ, որի երկու կողմերում զարգանում են քթի պտույտները։ Այնուհետեւ աճառը փոխարինվում է առաջնայինկամ սկզբնական ոսկորներ.Սռնու գանգի առաջնային ոսկորներն են օքսիպիտալը, սֆենոիդը, նավթային և էթմոիդը, որոնք կազմում են գանգուղեղի խոռոչի հատակը, առջևի և հետևի պատերը, ինչպես նաև քթի միջնապատը և կոնքաները: Մնացած ոսկորները երկրորդական, մաշկային,կամ ամբողջական,քանի որ դրանք առաջանում են մեզենխիմից՝ շրջանցելով աճառային փուլը։ Սրանք են պարիետալ, միջպարիետալ, ճակատային, ժամանակավոր (կշեռքներ), որոնք կազմում են գանգուղեղի խոռոչի տանիքը և կողային պատերը։

Սռնու գանգի զարգացմանը զուգահեռ տեղի է ունենում գլխի ներքին օրգանների վերափոխում։ Ներքին կամարների հիմնական տարրերի մեծ մասը ենթարկվում է ամբողջական կրճատման, և դրանց նյութի մի մասը գնում է ձևավորման լսողական ոսկորներ, hyoid ոսկրային եւ laryngeal աճառ. Վիսցերալ կմախքի ոսկորների հիմնական մասը երկրորդական է, ամբողջական: Կաթնասունների գլխի առանցքային և ներքին կմախքն այնքան սերտորեն կապված են միմյանց հետ, որ մեկի ոսկորները մյուսի մաս են կազմում։ Հետեւաբար, կաթնասունների գանգը բաժանված է ուղեղի հատվածը(ինքն գանգը), որը ուղեղի նստավայրն է, և դեմքի հատված(դեմք), ձևավորելով քթի պատերը և բերանի խոռոչ. Պտղի շրջանում որոշվում է գանգի ձևը, որը բնորոշ է տեսակին և ցեղատեսակին։ Fontanas - ոչ ոսկրացված տարածքներ - ծածկված են խիտ կապ հյուսվածքով կամ աճառով:

Վերջույթների զարգացում

Կաթնասունների մոտ վերջույթները ձևավորվում են արգանդի վզիկի և գոտկատեղային սոմիտների ելքերի տեսքով։ Անասունների մոտ դա տեղի է ունենում 3-րդ շաբաթում: Նրանց սեգմենտացիան արտահայտված չէ։ Անլյաժը նման է մեզենխիմի կուտակումների, որոնք արագորեն մեծանում են երկարությամբ՝ վերածվելով բլիթաձև ելքերի։ Նախ, այս ելքերը բաժանվում են երկու միավորի. Այնուհետև շարակցական հյուսվածքը և աճառային ոսկրային ցավերը տարբերվում են մեզենխիմային խտացումներից։ Տարբերակման գործընթացում վերջույթների կմախքն անցնում է ցողունի կմախքի նույն երեք փուլերով, սակայն որոշակի ուշացումով։ Պտղի հորթի վերջույթների ոսկրացումը սկսվում է 8-9 շաբաթականից և ընթանում է ցողունի կմախքի նմանությամբ: Շատ ոսկրային աճեր - ապոֆիզներ.ունեն ոսկրացման իրենց սեփական օջախները: Ոսկրացման գործընթացում խողովակային ոսկորներում առաջանում է սպունգանման և կոմպակտ նյութ։ Ոսկրածուծի կենտրոնից վերակազմավորումը տարածվում է դեպի ծայրամաս: Միևնույն ժամանակ, դիաֆիզի տարածքում, օստեոկլաստների գործունեության պատճառով, սպունգանման նյութը գրեթե ամբողջությամբ անհետանում է՝ մնալով միայն էպիֆիզներում։ Ոսկրային խոռոչը մեծանում է. Կարմիր ոսկրածուծը դրանում դեղին է դառնում։

Կոմպակտ նյութի շերտերը նկատելի են դառնում կյանքի առաջին ամիսներին։ Նրա զարգացման աստիճանը կախված է կենդանու տեսակից։ Սմբակավոր կենդանիների մոտ նրանում լավ զարգացած են ընդհանուր թիթեղները և շրջանաձև-զուգահեռ կառուցվածքները, մսակերների մոտ գերակշռում են օստեոնները։ Դա պայմանավորված է ոսկորների, հատկապես վերջույթների ֆունկցիոնալ բեռների տարբերություններով: Սմբակավոր կենդանիների մոտ դրանք հարմարեցված են ուղղագիծ շարժումիսկ զանգվածային մարմնի պահպանումը, մսակերների մոտ՝ ավելին թեթեւ մարմինև տարբեր շարժումներ:

Վերջույթներում ոսկրացման օջախներ առաջանում են գոտիների ոսկորներում, ապա տարածվում հեռավոր ուղղությամբ։ Վերջնական ոսկրացում (սինոստոզ) հիմնականում տեղի է ունենում հեռավոր օղակներում: Այսպիսով, խոշոր եղջերավոր անասունների մոտ վերջույթի հեռավոր մասերի ոսկրացումը (տարսոն և մետակարպուս) ավարտվում է 2-2,5 տարով, 3-3,5 տարով՝ ազատ վերջույթի բոլոր ոսկորները, իսկ կոնքի գոտու ոսկորները՝ միայն. 7 տարի.

Կմախքի տարիքային փոփոխությունները

Կմախքի ոսկորների ձևավորման, աճի տեմպերի և ոսկրացման տարբեր ժամկետների պատճառով օնտոգենեզի ընթացքում տեղի են ունենում մարմնի համամասնությունների փոփոխություններ: Սաղմի զարգացման ընթացքում ոսկորները աճում են տարբեր տեմպերով։ Սմբակավոր կենդանիների մոտ առաջին կեսում ավելի ինտենսիվ է աճում առանցքային կմախքը, երկրորդ կեսում՝ վերջույթների կմախքը։ Այսպես, 2 ամսական պտղի սրունքների մոտ առանցքային կմախքը կազմում է 77%, վերջույթների կմախքը՝ 23%, իսկ ծնունդով՝ 39 և 61%։ Տվյալների համաձայն՝ աճառային ախտահարման պահից (1 ամսական սաղմ) մինչև ծնունդ, մերինո ոչխարների մոտ գոտկատեղով կոնքի վերջույթի կմախքն ավելանում է 200 անգամ, կրծքային վերջույթը՝ 181 անգամ, կոնքը՝ 74 անգամ, ողնաշարը՝ 30 անգամ, գանգը՝ 24 անգամ։ Ծնվելուց հետո ծայրամասային կմախքի աճը փոխարինվում է առանցքային կմախքի գծային աճով։

Հետծննդյան օնտոգենեզում կմախքն աճում է ավելի ցածր արագությամբ, քան մկանները և շատ ներքին օրգաններ, ուստի նրա հարաբերական զանգվածը նվազում է 2 անգամ: Ոսկրերի աճի և տարբերակման գործընթացում դրանց ամրությունը մեծանում է, ինչը կապված է մեկ միավորի մակերեսով օստեոնների քանակի ավելացման հետ։ Ծննդից մինչև հասուն տարիք կոմպակտ նյութի հաստությունը մեծանում է 3-4 անգամ, հանքային աղերի պարունակությունը դրանում ավելանում է 5 անգամ, առավելագույն ծանրաբեռնվածությունը մեծանում է 3-4 անգամ՝ ոչխարների մոտ հասնելով 280-ի և 1 սմ2-ի դիմաց 1000 կգ-ի: կովերի մեջ. Տավարի ոսկորները վերջնական ամրության են հասնում 12 ամսականում։

Որքան մեծ է կենդանին, այնքան քիչ ուժ ունի նրա ոսկորները։ Տղամարդիկ ավելի հաստ ոսկորներ ունեն, քան էգերը, սակայն թերսնուցումն ավելի ուժեղ է ազդում նրանց վրա: Ոչխարների և խոզերի բարելավված ցեղատեսակներն ունեն վերջույթների ավելի կարճ և լայն ոսկորներ: Վաղ հասունացող կենդանիներն ավելի հաստ ոսկորներ ունեն, քան ուշ հասունացողները։ Կաթնատու կովերի ոսկորները ավելի լավ են մատակարարվում արյունով, իսկ տավարի և մսամթերքի կովերի մեջ կոմպակտ ոսկրային նյութի մակերեսը և պատի հաստությունը ավելի մեծ են, ինչը որոշում է դրա ավելի մեծ ուժը ծանրաբեռնվածության տակ: Ոսկրերի ճկման ուժը որոշվում է օստեոնների կառուցվածքով։ Լանդրաս խոզերը, օրինակ, ունեն ոսկորների ճկման ավելի բարձր ուժ, քան Մեծ Սպիտակ և Հյուսիսային Սիբիրյան ցեղատեսակները, քանի որ լանդրասի խոզերն ունեն օստեոնների ավելի խիտ դասավորվածություն:

Բոլոր արտաքին պայմաններից կմախքի զարգացման վրա ամենամեծ ազդեցությունն ունեն կերակրումն ու վարժությունը։ Ժամանակաշրջանում կերակրման բարելավում ինտենսիվ աճարագացնում է ոսկրերի աճը, թերսնումը արգելակում է դրանց աճի տեմպը, հատկապես լայնությամբ, բայց չի խանգարում ընդհանուր օրինաչափություններկմախքի աճը. Արոտավայրերում աճեցված կենդանիների մոտ կոմպակտ ոսկրային նյութն ավելի խիտ է, նրանում գերակշռում են շերտավոր կառուցվածքները, սպունգանման նյութի տրաբեկուլները ավելի հաստ են, լայնությամբ ավելի միատարր և ուղղված են խիստ սեղմման-լարման ուժերի գործողությանը։ Կենդանիներին կրպակներում և վանդակներում պահելիս ոսկորների աճը և ներքին վերակազմավորումը դանդաղում է, դրանց խտությունն ու ուժը նվազում են՝ համեմատած քայլելու, հատակը պահելու և դոզավորված հարկադիր շարժման ենթարկված կենդանիների հետ։

Երիտասարդ կենդանիների սննդակարգում մակրո և միկրոէլեմենտների ավելացումը նպաստում է ոսկորների ձևավորմանը ավելի հաստ կոմպակտ նյութով և տրաբեկուլներով և ավելի փոքր ոսկրային խոռոչով: Հանքանյութերի պակասի դեպքում տեղի է ունենում կմախքի դեմինալիզացիա՝ ողնաշարերի փափկացում և ռեզորբում՝ սկսած պոչայիններից։

Սպաթուլա(նկ. 114, Գ) հիմքում ավելի լայն է, քան ձիերի մոտ, ինչը պայմանավորված է հետսպինային ֆոսայի զգալի աճով (5): Ողնաշարը ուժեղ զարգացած է, բարձրանում է դեպի հոդային անկյունը, բայց մինչև վերջինին հասնելը կտրուկ կոտրվում է. Այս ժայռի գագաթը ներկայացնում է ակրոմիոն (f); Որոճող կենդանիների մոտ այն դառնում է շարժման լծակ՝ դուրս գալով թիակի կողային կողմում և ծառայում է որպես դելտոիդ մկանի ակրոմիալ մասի կցման վայր։ Ոտնաթաթի աճառը հիմնականում նման է ձիերի աճառին (3):
Խոշոր եղջերավոր անասունների թիակը գտնվում է հոդային անկյունում՝ 2-րդ կողոսկրի միջին մակարդակի վրա, արգանդի վզիկի անկյունը՝ ձիու նման, իսկ մեջքի անկյունը՝ 6-7-րդ կողի ողնաշարի ծայրերի մակարդակին։ .
Հումերուսը (նկ. 121-D) ավելի կարճ է, բայց ավելի հաստ, քան ձիունը: Մոտակա ծայրի գլուխը մարմնից հստակորեն առանձնացված է պարանոցով: Կողային մկանային պալարը, տրոխլեար պրոցեսի հետ միասին, համապատասխանում է մեծ տուբերկուլյոզին (ա) և ուժեղ զարգացած է, այնպես որ տրոխլեար պրոցեսը նույնիսկ կախված է բուն միջտուբերկուլյար ակոսից: Վերջինս երկակի չէ, ինչպես ձիերը, այլ միայնակ (6); Biceps brachii մկանը նետված է դրա վրայով: Միջին մկանային պալարն իր ընթացքով շատ ավելի փոքր է, քան կողայինը և համապատասխանում է փոքր պալարին։


Դելտոիդային կոշտությունը (դ») կտրուկ դուրս չի գալիս: Դիստալ ծայրի բլոկը (g) գտնվում է թեք այնպես, որ նրա միջի եզրը փոքր-ինչ ցածր է (դիստալ): Հակառակ դեպքում, փոքր շեղումներով ոսկորը մոտ է: կառուցվածքով ձիերի կառուցվածքով։
Ոչխարների և այծերի բազուկը ավելի կլորացված է, քան խոշոր եղջերավոր անասունները:
Նախաբազկի ոսկորներ(ճառագայթային և ուլնար) (նկ. 117-D) միմյանց հետ կապված են սինոստոզով; նրանց միջև կային միայն երկու նեղ միջանցքային տարածություն՝ պրոքսիմալ (մեծ) և հեռավոր (փոքր): Անոթային ակոսը անցնում է ոսկրային եզրագծի կողային կողմով:
Շառավիղը (1) թեթևակի կոր է, երկգլուխ մկանների կոշտությունը (գ) ավելի քիչ հստակ սահմանված է, քան ձիերը: Դիստալ ծայրի ակոսը դրված է թեք (դ): Ցինկի մակերևույթի վրա այս ծայրում գտնվող էքստենսոր ջիլերի ակոսները հազիվ նկատելի են:
Ողնուղեղը (2) տարածվում է նախաբազկի ողջ երկարությամբ և հեռավոր ծայրում նույնիսկ իջնում ​​է շառավղից ներքև, որը կոչվում է սալաքարային պրոցես (g): Այն ունի հոդային երեսակ՝ հոդակապելու համար: carpal ulna. Օլեկրանոնի պրոցեսը (h) զանգվածային է և թեթևակի երկփեղկված։
Փոքր որոճողների մոտ նախաբազկի ոսկորների կառուցվածքը ընդհանուր առմամբ նույնն է, միայն միջին հատվածի ուլնան փոքր-ինչ ավելի փոքրացած է, հատկապես այծերի մոտ։
Դաստակ(նկ. 122) բաղկացած է երեք ոսկորներից՝ ի հավելումն աքսեսուարին, և երկու խոզանակից՝ հեռավոր շարքում: Վերջինիս մոտ 1-ին կարպալը բացակայում է, իսկ 2-րդ և 3-րդը միաձուլվում են մեկ ոսկորի մեջ (9):

Մոտակա շարքում կարպալ շառավիղը (8) երկու մակերևույթներն էլ խիստ գոգավոր են, հատկապես նախաբազկի հետ կապի ուղղությամբ: Կարպալ միջանկյալ ոսկորը (7) հագեցած է ոլորապտույտ մակերեսներով: Կարպալ ուլնան (4) ունի մոտակա մակերես՝ թեք ակոսի տեսքով, և պրոցեսը ոսկորից դուրս է ցցվում ցած՝ կախվելով: Աքսեսուար ոսկորը (5) կլորացված է, հաստացած ծայրով և կրում է միայն մեկ հոդային մակերես՝ կարպալ ուլնայի հետ հոդակապելու համար:
Դիստալ շարքում միաձուլված կարպալ ոսկորները 2 և 3 (9) ունեն մի փոքր ուռուցիկ պրոքսիմալ մակերես և հարթ հեռավոր մակերես: Այն մոտավորապես քառանկյուն է և խիստ հարթեցված։ Կարպալ 4+5 ոսկորը (6) իր չափերով բավականին նշանակալից է, և նրա բարձրությունը ավելի մեծ է, քան հարևանինը. մոտակա մակերեսը ուռուցիկ է և ցած իջնում ​​է, իսկ հեռավոր մակերեսը հարթ է: Ոսկորների ամբողջ հեռավոր շարքը հոդակապվում է միայն միաձուլված 3-րդ և 4-րդ մետակարպալներով:
Կան երեք metacarpus ոսկորներ (նկ. 122): Դրանցից երկուսը, մասնավորապես 3-րդ և 4-րդ մետակարպալ ոսկորները, միաձուլված են մեկ ոսկորի մեջ (11) և հանդիսանում են մետակարպուսի հիմնական ոսկորները. 1-ը և 2-ը իսպառ բացակայում են, թեև սաղմն ունի իր անալիզը, որը կրճատվում է։ Մետակարպալ 5-րդ ոսկորը գոյություն ունի փոքր կոնաձև ռուդիմենտի (10) տեսքով՝ դեպի ներքև ուղղված բութ գագաթով: Այն ընկած է մետակարպուսի կողային կողմում և հոդակապվում է 4-րդ մետակարպալի հետ նրա մոտակա ծայրում։
Այսպիսով, կարելի է նկարագրել միայն միաձուլված 3-րդ և 4-րդ ոսկորները (11): Նրանք հավասարապես զանգվածային են: Դրանց միաձուլման ընթացքը, նույնիսկ դրսից, հստակ մատնանշում է ոսկորի մեջքային կողմի սագիտալ ակոսը (որով անցնում է անոթը)։ Ոսկրածուծի լայնակի կտրվածքը ցույց է տալիս, որ այս ակոսի երկայնքով ներս է անցնում պատը, որը մետակարպուսը բաժանում է երկու խողովակի: դրանք ոսկրի ամբողջ հաստությամբ շարունակվում են ջրանցքների մեջ՝ մինչև նրա վոլյար մակերեսը: Երկու ոսկորների միաձուլումը մեկի մեջ հատկապես նկատելի է ոսկորի հեռավոր ծայրում, որտեղ միաձուլման գործընթացը ավարտվում է որոշ հեռավորության վրա; այստեղ երկու ոսկորներն էլ ունեն իրենց անկախ ծայրերը՝ գլանաձեւ հոդային մակերեսներով: Յուրաքանչյուր լեռնաշղթայի վրա կա բարձրացված գագաթ, որը բաժանում է հոդային մակերեսը գրեթե կիսով չափ, ընդ որում գագաթի կողային կեսն ունի ավելի փոքր շառավիղ, քան այն, որը ընկած է դեպի միջակլանային խազը: Այս բարդ ոսկորը, որը դարձել է մեկ ոսկոր, ինչպես նշված է ընդհանուր մասում, կոչվում է վազողների ոսկոր։ Նրա մոտակա ծայրում կան հարթ հոդային մակերեսներ կարպալ ոսկորների հետ կապելու համար, իսկ մեջքի մակերեսին տեսանելի է կոշտություն, որը տեսանելի է էքստենսորային կարպի ռադիալիսի ամրացման համար:
Մատների ոսկորներ(նկ. 122): Խոշոր եղջերավոր անասունների մեջ գոյություն ունեն միայն երկու միջնամատներ՝ լիովին զարգացած և գործող, այն է՝ 3-րդ և 4-րդը, որոնք համապատասխանում են հիմնական մետակարպալ ոսկորի ծայրերին։ Այս հիմնական մատներից յուրաքանչյուրը պարունակում է բոլոր երեք ֆալանգները:
Յուրաքանչյուր մատի առաջին ֆալանգը (14) հաստացած է ծայրերում, հատկապես մոտակա: Վերջինս կրում է գոգավոր հոդային մակերես՝ գրեթե մեջտեղում ակոսով։ Կապանային տուբերոզները, ինչպես նաև քնջութային ոսկորների փոքր հոդային երեսակները, խիստ դուրս են ցցվում ցայտուն: Ֆալանսի մարմինը մոտավորապես եռանկյունաձև է, հարթ վոլյար մակերեսով։ Երկու մատների ֆալանգների կողքերը՝ կմախքի մեջ միմյանց դեմ դիմաց, նույնպես հարթեցված են, իսկ երկու ֆալանգների կողային կողմերը ուռուցիկ են և մեջքային կողմում կազմում են կլորացված եզր։ Գլանաձև հեռավոր ծայրը սագիտալ իջվածքով բաժանված է երկու մասի, որոնցից կողայինը մի փոքր փոքր է հարևանից։
Մատների երկրորդ ֆալանգը (15) ավելի կարճ է, քան առաջինը և ընդհանուր կառուցվածքով ունի նույն հատկանիշները, սակայն նրա մոտակա ծայրը կրում է հոդային մակերես՝ սրածայրով։ Կապանային տուբերոզներն ուղղված են դեպի ետ։ Մարմինն էլ ավելի եռանկյունաձև է, քանի որ մեջքի մակերեսի եզրն ավելի ուժեղ է դուրս գալիս։ Դիստալ վերջնման է առաջին ֆալանգներին, միակ տարբերությամբ, որ հոդային հարթակը մի փոքր ավելի է տարածվում մեջքի մակերեսի վրա: Կողմերին կան կապանային փոսեր, որոնցից դեպի մեջտեղը (միջթվային ճեղքեր) ավելի խորն են։
3-րդ և 4-րդ մատների երրորդ ֆալանգը (16) կամ ճանկի ոսկորը մոտավորապես ունի եռանկյունաձև բուրգի ձև, որի գագաթն ուղղված է դեպի առաջ։ Կլորացված եզրը անցնում է հետևի մակերեսով, որի երկու կողմերում կան պատի մակերեսներ: Դրանցից միջթվային ճեղքին նայող մեկը փոքր-ինչ գոգավոր է և կտրուկ դրված, իսկ կողայինը՝ ուռուցիկ և թեք։ Հոդային (մոտակա) ծայրը ունի երկակի գոգավոր հոդային մակերես; այն եզրագիծը, որը շրջանակում է այն դեպի մեջքի կողմը, տարածվում է էքստենսորային (կորոնոիդ) պրոցեսի մեջ՝ ապահովելու ընդհանուր թվային երկարացնող ջիլը: Վոլյար հոդային մակերեսը լրացվում է երեսակներով՝ քսամոիդ ոսկորների հետ հոդակապելու համար. Այստեղ կա նաև ելուստ՝ խորը թվային ճկման ճկման պրոցեսը։ Համեմատաբար լայն կրող ոտքի մակերեսը կիսալուսնի տեսք ունի։
Այն կետում, որտեղ ոտքի մակերեսը հանդիպում է պատին, կա ոտքի եզր, որի երկայնքով կողային կողմում ձգվում է անոթային ակոս, որը անցքի միջով տանում է ոսկոր:
Անցողիկները նույնպես տեսանելի են էքստենսորային պրոցեսի մոտ:
Կախովի մատները խիստ մնացորդային են և ունեն երկու փոքր ֆալանգներ (սովորաբար 2-րդ և 3-րդ):
Սեզամոիդ ոսկորներ. Աջակցող մատների 1-ին ֆալանգի հոդի վոլյար մակերեսի վրա կան երկու քսամոիդ ոսկորներ (նկ. 122-13): 3-րդ phalanx-ի հոդի նույն մակերեսի վրա կա մեկ նավակ ոսկոր (18):

Նախաբազկի ոսկորները՝ ossa antebrachii - ներկայացված են երկու խողովակաձև ոսկորներով. Դրանցից շառավիղը ընկած է կռնակի միջով, իսկ ուլնայինը՝ կողային (): Երկու ոսկորներն էլ լավ զարգացած են միայն շների և խոզերի մոտ։ Շան մեջ դրանք շարժական միացված են, իսկ խոզի մեջ անշարժ են։ Անասունների և ձիերի մեջ երկու ոսկորները միաձուլված են:

Շառավիղը, կամ պարզապես ճառագայթը, - շառավիղը - բնութագրվում է.

  • ա) գոգավոր հոդային մակերեսը պրոքսիմալ էպիֆիզի վրա.
  • բ) զանգվածային հեռավոր էպիֆիզ, որը կրում է հոդային մակերեսը, որը բաժանված է 2-3 հատվածի.
  • գ) երեսակները կամ կոպիտ մակերեսը ուլնայի կամ վերջինիս առկայության համար (նվազեցված ձևով):

Proximal epiphysis կոչվում է ճառագայթային գլուխ- կապիտուլումի շառավիղներ; այն կրում է ակոսավոր հոդային մակերես՝ գլխի ֆոսա՝ fossa capituli radii, բազուկի բլոկի համար: Սմբակավորների մոտ գլխի ֆոսան ակոսով և սանրով բաժանված է երեք մասի։ Էպիֆիզի մեջքային մակերեսին առկա է շառավիղի կոպտություն՝ tuberositas bicipitalis radii՝ երկգլուխ մկանների ամրացման համար, իսկ կողային մակերեսին՝ կապանային տուբերկուլյոզ- tuberculum laterale.

Դիստալ էպիֆիզի վրա կա գոգավոր կամ հարթ գոգավոր հոդային մակերես՝ facies articularis՝ դաստակի ոսկորների հետ հոդակապելու համար։

Դիաֆիզ կամ մարմին, շառավիղըմի փոքր թեքված կռնակ; նրա մեջքային մակերեսը հարթ է և անցնում է կողայինների մեջ՝ առանց նկատելի սահմանների. վոլյար մակերեսը որոշ չափով գոգավոր է և ավելի կոպիտ:

The ulna - ulna - այն դեպքերում, երբ այն լավ զարգացած է, խողովակաձեւ ոսկոր է, ավելի երկար, քան շառավիղը: Նրա վրա առանձնանում է մեծը օլեկրանոն- օլեկրանոն, ավարտ ulnar tubercle- tuber olecrani - արմունկի հոդի հզոր էքստրենսորներ ամրացնելու համար: Ուռոնը ձևավորվում է բազուկի բլոկը տեղավորելու համար կիսալուսնային խազ- կտրվածք semilunaris, s. trochlearis, սահմանափակ թիկունքային անցինացված գործընթաց- պրոցեսուս անկոնեուս: Օլեկրանոնային պրոցեսը կողային մակերեսի վրա ուռուցիկ է, իսկ միջին մակերեսի վրա՝ գոգավոր։ Դիստալ էպիֆիզը հագեցված է կարպալ ոսկորների հետ կապի երեսներով:

Առանձնահատկություններ.
Շան մոտ նախաբազկի երկու ոսկորները շարժական միացված են։ Շառավիղը երկար է, բարակ և կռնակի կորով: Ճառագայթային գլխի ֆոսան ձվաձեւ է; գլխի միջնաձև մակերեսին լայնակի, նեղ, երկար երեսակ ուլնայի համար- circumferentia articularis. Միևնույն ոսկորի համար փոքր հատվածը նույնպես առկա է նրա կողային մակերեսի շառավիղի հեռավոր էպիֆիզի վրա: Կարպալ ոսկորների համար հոդային մակերեսը լայնակի օվալային ֆոսա է:

The ulnar tubercle կրում է երկու փոքր tubercles. Կիսալուսնային խազից ներքև շառավիղի գլխի համար կա մի խազ՝ incisura radialis - նեղ երեսով - circumferentia articularis: Ուռոնի մարմինը թեքվում է հեռավոր: Նրա դիստալ էպիֆիզը որոշ չափով հաստացած է, հագեցած միջակ երեսակշառավղի համար և ավարտվում է սալաքարային պրոցեսի հետ։

Խոզի նախաբազկի ոսկորները կարճ են և զանգվածային։ Ուռունկը լայն, կոպիտ մակերեսով միացված է շառավղին, իսկ չափահաս կենդանիների մոտ այդ ոսկորները միաձուլված են։ Ուլնայի մարմինը գրեթե եռանկյուն-պրիզմատիկ է։ Շառավիղի դիետիկ ծայրի հոդային մակերեսին տեսանելի են թեք գագաթներ։

Անասունների մոտ շառավղային ոսկորը շատ բարձր զարգացած է. ավելի վատ զարգացած ulna ոսկորը աճում է դեպի ետևում և կողային (բայց ոչ ամբողջ երկարությամբ): Երկու ոսկորների միջև մնում են երկու միջոսկրային տարածություն՝ պրոքսիմալ և դիստալ՝ spatium interosseum proximale et distale: Նախաբազկի ոսկորների կողային մակերեսին նկատելի է անոթային ակոս՝ sulcus vascularis։ Կարպալ ոսկորների հոդային մակերեսը թեք ծայրերով բաժանված է երեք հատվածի: Ulnar tubercle մի փոքր կտրվածքով:

Ձիու մեջ շառավիղային ոսկորը բարձր զարգացած է: Նրա գլխի հոդային մակերեսին կա խոզի ֆոսա։ Դիստալ էպիֆիզի հոդային մակերևույթի առջևի եզրի երկայնքով նկատվում է երկու փոսերի տեսքով հստակ արտահայտված «շրթփոց», իսկ հետևի մասում՝ երեք կարպալ ոսկորներով հոդակապման եզրագիծ: Էպիֆիզի մեջքի մակերեսին կան մկանային ջիլերի երեք ակոս: Դիաֆիզի վոլյար մակերևույթի հեռավոր երրորդում առկա է կոպտություն՝ tuberositas flexoria՝ թաթերի մակերեսային ճկման ջիլ գլխի ամրացման համար։

Ուռունկը մեծապես կրճատվում է, մնում է միայն մոտակա կեսը՝ միաձուլված շառավղով: Օլեկրանոնի պրոցեսը և կիսալուսնային խազը լավ սահմանված են: Նախաբազկի երկու ոսկորների միջև մնում է միջոսկրային (մոտակա) տարածություն՝ spatium intero-sseum։ Նրա միջով անցնում են անոթներ և նյարդեր։ Այս տարածությունից հեռավոր երկու ոսկորները միաձուլված են, իսկ մոտակայքում դրանք միացված են հոդի և ամուր կապանների միջոցով: Ուռոնային խոռոչի հեռավոր կեսը երբեմն հայտնաբերվում է որպես ոսկրային բարակ թիթեղ:



Նորություն կայքում

>

Ամենահայտնի